{"title":"Febbre e Dolore nei Bambini","description":null,"products":[{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5ml jarabe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml de almíbar contienen \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ ml gotas orales, solución\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml de solución contiene \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sorbitol, propilenglicol Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: sacarosa, citrato de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, sorbato de potasio, Macrogol 6000, ácido cítrico monohidrato, aroma de fresa, aroma de mandarina, agua purificada. • \u003cu\u003eGotas orales\u003c\/u\u003e: propilenglicol, Macrogol 6000, sorbitol, sacarina sódica, aroma cítrico de vainilla, galato de propilo, caramelo (E150a), edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn niños de hasta 10 años es imprescindible respetar la posología definida en función del peso corporal y no en función de la edad, que es aproximada y está indicada a título informativo. Si la edad del niño no corresponde al peso indicado en la tabla, consulte siempre el peso corporal al elegir la dosis. En niños con un peso de hasta 7,2 kg se recomienda utilizar la formulación en gotas, entre 7,2 y 11 kg se puede utilizar las gotas o el jarabe ya que el rango de dosificación por peso es idéntico, entre 12 y 32 kg se recomienda utilizar el jarabe. El esquema de dosificación de las gotas de Tachipirina es el siguiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGOTAS DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 3,2 kg - Edad (aproximada): 0-30 días. Dosis única: 8 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 4,3 kg - Edad (aproximada): 1 mes. Dosis única: 10 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 5,3 kg - Edad (aproximada): 2 meses. Dosis única: 13 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 6,1 kg - Edad (aproximada): 3 meses. Dosis única: 22 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 6,7 kg - Edad (aproximada): 4 meses. Dosis única: 25 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 7,2 kg - Edad (aproximada): 5-6 meses. Dosis única: 27 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 8 kg - Edad (aproximada): 7-10 meses. Dosis única: 30 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 9 kg - Edad (aproximada): 11-14 meses. Dosis única: 33 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 10 kg - Edad (aproximada): 15-19 meses. Dosis única: 36 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 11 kg - Edad (aproximada): 20-23 meses. Dosis única: 39 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl esquema de dosificación del jarabe de Tachipirina es el siguiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJARABE DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 7,2 kg - Edad (aproximada): 5-6 meses. Dosis única: 4,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 8 kg - Edad (aproximada): 7-10 meses. Dosis única: 5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 9 kg - Edad (aproximada): 11-14 meses. Dosis única: 5,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 10 kg - Edad (aproximada): 15-19 meses. Dosis única: 6 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 11 kg - Edad (aproximada): 20-23 meses. Dosis única: 6,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 12 kg - Edad (aproximada): 2 años. Dosis única: 7,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 14 kg - Edad (aproximada): 3 años. Dosis única: 8,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 16 kg - Edad (aproximada): 4 años. Dosis única: 10 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 18 kg - Edad (aproximada): 5 años. Dosis única: 11ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 20 kg - Edad (aproximada): 6 años. Dosis única: 12,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 22 kg - Edad (aproximada): 7 años. Dosis única: 13,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 25 kg - Edad (aproximada): 8 años. Dosis única: 15,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 28 kg - Edad (aproximada): 9 años. Dosis única: 17,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 31 kg hasta 32 kg - Edad (aproximada): 10 años. Dosis única: 19 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ictericia en niños menores de tres meses, se aconseja reducir la dosis única. En los niños mayores de 10 años, la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal que, a la misma edad, tiene un impacto diferente en el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por tanto, a partir de los 10 años, la posología del jarabe está indicada en función del peso y rangos de edad, como se informa a continuación. Niños que pesan entre 33 y 40 kg (mayores de 10 años y menores de 12 años): 20 ml de jarabe a la vez (correspondientes a 480 mg), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. Adolescentes que pesen más de 40 kg (de 12 años o más) y adultos: 20 ml de jarabe cada vez (correspondientes a 480 mg), repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e El paquete incluye una jeringa medidora con marcas de nivel indicadas correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml y una taza medidora con marcas de nivel indicadas correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e El jarabe contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir la botella, empuje el tapón hacia abajo y al mismo tiempo gírelo hacia la izquierda. Para utilizar la jeringa, introduzca completamente la punta de la jeringa en el orificio de la tapa inferior: Para dosis superiores a 5 ml, retire la cantidad necesaria con la jeringa y vierta el contenido en el vaso. Repetir el proceso hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y administrar al niño invitándolo a beber. Para dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, iguales a 20 ml, utilizar el vaso llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de sacarlo del frasco. Se debe eliminar cualquier residuo de producto en la jeringa o vaso. Después de su uso, cerrar el frasco enroscando bien el tapón y lavar la jeringa y el vaso con agua caliente. Déjelos secar manteniéndolos fuera del alcance y la vista de los niños. \u003cu\u003eGotas\u003c\/u\u003e Cada gota contiene 4 mg de paracetamol. Voltee el frasco y vierta el número de gotas correspondientes a la dosis a utilizar en 25-50 ml de agua, y deje que el niño beba. \u003ci\u003e \u003cu\u003einsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar cualquier otro medicamento (ver sección 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGotas de tachipirina, solución que contiene\u003c\/u\u003e: - sorbitol: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. - propilenglicol: puede provocar síntomas similares a los provocados por el alcohol. - El contenedor de \u003cu\u003eGotas de tachipirina, solución\u003c\/u\u003e Está fabricado en caucho látex. Puede provocar reacciones alérgicas graves. \u003cu\u003eEl jarabe de tachipirina contiene\u003c\/u\u003e: - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Para la dosis de 15 ml este medicamento contiene 5,25 g de sacarosa, para la dosis de 16,5 ml contiene 5,78 g de sacarosa, para la dosis de 18,5 ml contiene 6,48 g de sacarosa y para la dosis de 20 ml contiene 7 g de sacarosa. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. - parahidroxibenzoato de metilo: puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - sodio: este medicamento contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) de sodio por 20 ml, equivalente al 1,38% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. A tener en cuenta por personas que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda tomar\/administrar este medicamento sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Lactantes 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños óvulos 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletas:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGránulos efervescentes\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3.000 mg y por vía rectal de 4.000 mg de paracetamol al día (ver sección 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de no menos de 4 horas. \u003cb\u003e500 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de al menos 4 horas. \u003cb\u003e125 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de 62,5 mg para recién nacidos.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre el nacimiento y los 2 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de Primera Infancia 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin exceder las 5 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones por día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder 4 dosis por día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas efervescentes y gránulos.\u003c\/u\u003e: sin precauciones especiales de almacenamiento. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fiebre y Dolor 200 mg\/5 ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y el dolor leve o moderado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml Suspensión Oral Cada ml de suspensión oral contiene ingrediente activo: ibuprofeno 40 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, propilenglicol (presente en el sabor fresa), almidón de trigo (presente en el sabor naranja) y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar \u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de naranja, bromuro de domifeno, agua purificada. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar \u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de fresa, bromuro de domifeno, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Niños menores de 2 años o que pesen menos de 10 kg. • La especialidad medicinal está contraindicada en pacientes que muestran o han mostrado previamente hipersensibilidad (por ejemplo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad está asociada con poliposis nasal y asma. • Úlcera péptica activa. • Insuficiencia renal o hepática grave (ver sección 4.4). • Insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.4). • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • Historia de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Uso concomitante de AINE, incluidos inhibidores específicos de la COX-2. • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg de peso corporal)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg de ibuprofeno (correspondiente a 5 - 10 ml de suspensión oral), 2-3 veces al día. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 4 horas. No exceda la dosis máxima de 1200 mg (30 ml) en 24 horas. El uso en adultos está especialmente indicado en pacientes con disfagia. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e No se requieren cambios en el programa de dosificación. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eNiños entre 2 - 12 años (10 - 43 kg de peso corporal)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La dosis diaria se estructura en función del peso y la edad del paciente. La dosis diaria de 20-30 mg\/kg de peso corporal, dividida 3 veces al día en intervalos de 6-8 horas, se puede administrar según el siguiente esquema (no exceder las dosis recomendadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 10 Kg - Edad aproximada: 2 - 3 años. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 15 Kg - Edad aproximada: 4 - 6 años. Dosis única en ml: 3,75 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 20 kg - Edad aproximada: 7 - 9 años. Dosis única en ml: 5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: De 28 a 43 Kg - Edad aproximada: 10 - 12 años. Dosis única en ml: 7,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoblaciones especiales: en caso de fiebre posvacunal consultar la posología indicada anteriormente, se recomienda la administración de una dosis única (2,5 ml) seguida, si es necesario, de otra dosis a las 6 horas. No administrar más de dos dosis en 24 horas. Consulte a su médico si la fiebre no baja. El producto está destinado a tratamientos de corta duración. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en niños mayores de 2 años, en adolescentes y adultos, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar a un médico. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e La administración oral debe realizarse utilizando la jeringa dosificadora o la cuchara dosificadora suministrada con el producto. La escala graduada en el cuerpo de la jeringa resalta las marcas de las diferentes dosis: en particular la marca de 2,5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno, la marca de 3,75 ml correspondiente a 150 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 200 mg de ibuprofeno. La cuchara medidora tiene dos palas cóncavas en los extremos para las diferentes dosis: la marca de 1,25 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno, la marca de 2,5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 200 mg de ibuprofeno. Los pacientes que padecen problemas estomacales pueden tomar el medicamento con las comidas. \u003cu\u003eInstrucciones de uso de la jeringa dosificadora.\u003c\/u\u003e: 1 - Desenrosque el tapón empujándolo hacia abajo y girándolo hacia la izquierda. 2 - Inserte la punta de la jeringa completamente en el orificio de la tapa inferior. 3 - Agitar bien. 4 - Voltee el frasco y luego, sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo, permitiendo que la suspensión fluya hacia la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. 5 - Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y retire la jeringa girándola suavemente. 6 - Introduzca la punta de la jeringa en la boca y aplique una ligera presión sobre el émbolo para dejar salir la suspensión. 7- Después de su uso, enrosque el tapón para cerrar el frasco y lave la jeringa con agua caliente. Déjelo secar manteniéndolo fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se debe evitar el uso de Nurofen Fever and Pain junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), poliposis nasal o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.2 y 4.8). Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal (ver secciones 4.3 y 4.8). Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (aspirina) (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Reacciones cutáneas graves: Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes: Nurofen Fever and Pain puede enmascarar síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y por tanto empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Fever and Pain para aliviar la fiebre o el dolor relacionados con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha no se puede excluir la contribución de los AINE en el empeoramiento de estas infecciones, por lo que se aconseja evitar el uso de Nurofen Fever and Pain en caso de varicela. Se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). El uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides requiere especial precaución: • en caso de asma o enfermedades alérgicas actuales o anteriores: posible deterioro de la broncoconstricción; • en presencia de defectos de coagulación: reducción de la coagulabilidad; • en presencia de enfermedad renal, enfermedad cardíaca o hipertensión: posible reducción crítica de la función renal (especialmente en sujetos con insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca o en tratamiento con diuréticos), nefrotoxicidad o retención de líquidos; • en presencia de enfermedad hepática: posible hepatotoxicidad; • rehidratar al sujeto antes de comenzar y durante el tratamiento en caso de deshidratación (por ejemplo debido a fiebre, vómitos o diarrea). Las siguientes precauciones se vuelven relevantes durante tratamientos prolongados: • monitorear signos o síntomas de ulceración o sangrado gastrointestinal; • monitorear signos o síntomas de hepatotoxicidad; • monitorear signos o síntomas de nefrotoxicidad; • si se producen alteraciones visuales (visión borrosa o reducida, escotomas, alteración de la percepción del color): suspenda el tratamiento y consulte a su oftalmólogo; • si surgen signos o síntomas de meningitis: evaluar la rara posibilidad de que se deba al uso de ibuprofeno (meningitis aséptica; más frecuente en sujetos que padecen lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo u otras colagenopatías) (ver sección 4.8). Dado que Nurofen Fever and Pain contiene \u003cb\u003emaltitol liquido\u003c\/b\u003e, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol es de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain no contiene azúcar y por tanto está indicado para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e para dosis de hasta 12 ml, es decir, esencialmente \"libre de sodio\". Este medicamento contiene aproximadamente 27,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por cada dosis de 15 ml, equivale aproximadamente al 1,4% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar contiene aproximadamente 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (presente en el sabor fresa) por 5 ml. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar contiene sólo una cantidad muy pequeña de gluten (de\u003cb\u003ealmidón de trigo\u003c\/b\u003e presente en el sabor a naranja). Este medicamento se considera \"sin gluten\" y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Una dosis de 5 ml no contiene más de 0,315 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSe debe evitar el ibuprofeno en asociación con\u003c\/b\u003e: • Ácido acetilsalicílico (aspirina): a menos que su médico le haya recomendado dosis bajas de ácido acetilsalicílico (no más de 75 mg al día), según la práctica clínica habitual, ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a la aplicación de datos extrapolados ex vivo a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre el uso regular de ibuprofeno; Es poco probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes derivados del uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • \u003cb\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/b\u003e: evitar el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos: mayor riesgo de efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cb\u003eEl ibuprofeno se debe utilizar con precaución en combinación con:\u003c\/b\u003e • corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; • anticoagulantes, como warfarina: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4); • agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antidiabéticos: posible aumento del efecto de las sulfonilureas; • antivirales, como ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; • ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • mifepristona: los AINE no deben administrarse en los 8-12 días siguientes a la toma de mifepristona ya que pueden reducir su eficacia; • citotóxicos, como el metotrexato: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • litio: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • tacrolimus: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • uricosúricos, como el probenecid: ralentizan la excreción de AINE (aumento de las concentraciones plasmáticas); • metotrexato: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato; • zidovudina: mayor riesgo de toxicidad sanguínea cuando se utilizan AINE en combinación con zidovudina. Hay demostraciones de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno; • diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente; • Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos aquellos que han sido reconocidos durante el tratamiento con ibuprofeno durante períodos cortos de tratamiento y en dosis diarias hasta un máximo de 1200 mg. En el caso de terapias con dosis altas para patologías crónicas o prolongadas, pueden ocurrir otros efectos indeseables. Las reacciones adversas asociadas con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Muy frecuente (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Cistitis, rinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Empeoramiento de la inflamación relacionada con la infección (p. ej. desarrollo de fascitis necrotizante); en casos excepcionales se han notificado infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos durante una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: trastornos de la hematopoyesis ¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad manifestadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención de líquidos y disminución del apetito³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: irritabilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Depresión, insomnio, dificultad para concentrarse, labilidad emocional, alteraciones visuales y auditivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: hemorragia cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Ojos secos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hipertensión5 y shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, obstrucción laríngea, broncoespasmo o apnea, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Diarrea, flatulencia, sequedad de boca, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena y hematemesis7. Úlceras bucales y gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn8, pancreatitis, duodenitis, esofagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: disfunción hepática, hepatitis, ictericia, síndrome hepatorrenal, necrosis hepática, insuficiencia hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: varias erupciones cutáneas²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Necrosis tubular, nefritis glomerular, poliuria, hematuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Insuficiencia renal aguda9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hematocrito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Trastornos de la hematopoyesis que incluyen anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica (prueba de Coombs positiva), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o sin púrpura), eosinofilia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas gripales, fatiga marcada, hemorragias nasales y hemorragias. Rara vez insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. ² Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, fiebre, escalofríos, b) reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, asma agravada, broncoespasmo (ver secciones 4.3 y 4.4) o disnea o c) diversas afecciones de la piel que incluyen diversas erupciones cutáneas (incluidas las de naturaleza maculopapular), prurito, urticaria con o sin angioedema, púrpura, angioedema y, muy raramente, ampollosos y dermatitis exfoliativa que incluye necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. ³ Disminución del apetito: generalmente se resuelve rápidamente al interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e El mecanismo patogénico de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce por completo. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos llevan a pensar en una reacción inmune (por una relación temporal con la ingesta del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, entumecimiento del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con enfermedades autoinmunes (como lupus eritromatoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiencia cardíaca y edema: Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Las molestias gástricas se pueden reducir tomando el medicamento con el estómago lleno. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena y, en ocasiones, hematemesis mortal. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiencia renal aguda, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo, asociada con niveles elevados de urea sérica y edema. Puede producirse necrosis papilar. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad \u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. La vida media del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas. \u003cu\u003eSíntomas \u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren accidentalmente cantidades clínicamente relevantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina (INR), probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. En sujetos asmáticos puede producirse una exacerbación de los síntomas de la enfermedad. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por lo tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo, que debe incluir el mantenimiento de vías respiratorias permeables y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Si el ibuprofeno ya se ha absorbido, se deben administrar sustancias alcalinas para promover la excreción del ácido ibuprofeno en la orina. Administrar broncodilatadores en caso de asma. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que los niños menores de 12 años queden embarazadas o amamanten. Además, en tales circunstancias deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e Durante el primer y segundo trimestre del embarazo se debe evitar la administración de ibuprofeno. El ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Hay datos limitados que muestran que el ibuprofeno puede pasar en bajas concentraciones a la leche materna y es poco probable que tenga efectos adversos en los recién nacidos.\u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar un debilitamiento de la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. Se debe suspender la administración de Nurofen en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante períodos cortos de tratamiento, Nurofen Fever and Pain no altera o altera de manera insignificante la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fiebre y Dolor 200 mg\/5 ml suspensión oral sabor naranja 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y el dolor leve o moderado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml Suspensión Oral Cada ml de suspensión oral contiene ingrediente activo: ibuprofeno 40 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, propilenglicol (presente en el sabor fresa), almidón de trigo (presente en el sabor naranja) y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar \u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de naranja, bromuro de domifeno, agua purificada. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar \u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de fresa, bromuro de domifeno, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Niños menores de 2 años o que pesen menos de 10 kg. • La especialidad medicinal está contraindicada en pacientes que muestran o han mostrado previamente hipersensibilidad (por ejemplo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad está asociada con poliposis nasal y asma. • Úlcera péptica activa. • Insuficiencia renal o hepática grave (ver sección 4.4). • Insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.4). • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • Historia de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Uso concomitante de AINE, incluidos inhibidores específicos de la COX-2. • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg de peso corporal)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg de ibuprofeno (correspondiente a 5 - 10 ml de suspensión oral), 2-3 veces al día. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 4 horas. No exceda la dosis máxima de 1200 mg (30 ml) en 24 horas. El uso en adultos está especialmente indicado en pacientes con disfagia. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e No se requieren cambios en el programa de dosificación. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eNiños entre 2 - 12 años (10 - 43 kg de peso corporal)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La dosis diaria se estructura en función del peso y la edad del paciente. La dosis diaria de 20-30 mg\/kg de peso corporal, dividida 3 veces al día en intervalos de 6-8 horas, se puede administrar según el siguiente esquema (no exceder las dosis recomendadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 10 Kg - Edad aproximada: 2 - 3 años. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 15 Kg - Edad aproximada: 4 - 6 años. Dosis única en ml: 3,75 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 20 kg - Edad aproximada: 7 - 9 años. Dosis única en ml: 5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: De 28 a 43 Kg - Edad aproximada: 10 - 12 años. Dosis única en ml: 7,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoblaciones especiales: en caso de fiebre posvacunal consultar la posología indicada anteriormente, se recomienda la administración de una dosis única (2,5 ml) seguida, si es necesario, de otra dosis a las 6 horas. No administrar más de dos dosis en 24 horas. Consulte a su médico si la fiebre no baja. El producto está destinado a tratamientos de corta duración. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en niños mayores de 2 años, en adolescentes y adultos, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar a un médico. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e La administración oral debe realizarse utilizando la jeringa dosificadora o la cuchara dosificadora suministrada con el producto. La escala graduada en el cuerpo de la jeringa resalta las marcas de las diferentes dosis: en particular la marca de 2,5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno, la marca de 3,75 ml correspondiente a 150 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 200 mg de ibuprofeno. La cuchara medidora tiene dos palas cóncavas en los extremos para las diferentes dosis: la marca de 1,25 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno, la marca de 2,5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 200 mg de ibuprofeno. Los pacientes que padecen problemas estomacales pueden tomar el medicamento con las comidas. \u003cu\u003eInstrucciones de uso de la jeringa dosificadora.\u003c\/u\u003e: 1 - Desenrosque el tapón empujándolo hacia abajo y girándolo hacia la izquierda. 2 - Inserte la punta de la jeringa completamente en el orificio de la tapa inferior. 3 - Agitar bien. 4 - Voltee el frasco y luego, sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo, permitiendo que la suspensión fluya hacia la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. 5 - Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y retire la jeringa girándola suavemente. 6 - Introduzca la punta de la jeringa en la boca y aplique una ligera presión sobre el émbolo para dejar salir la suspensión. 7- Después de su uso, enrosque el tapón para cerrar el frasco y lave la jeringa con agua caliente. Déjelo secar manteniéndolo fuera de la vista y del alcance de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se debe evitar el uso de Nurofen Fever and Pain junto con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), poliposis nasal o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.2 y 4.8). Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal (ver secciones 4.3 y 4.8). Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (aspirina) (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Reacciones cutáneas graves: Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes: Nurofen Fever and Pain puede enmascarar síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y por tanto empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Fever and Pain para aliviar la fiebre o el dolor relacionados con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha no se puede excluir la contribución de los AINE en el empeoramiento de estas infecciones, por lo que se aconseja evitar el uso de Nurofen Fever and Pain en caso de varicela. Se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han encontrado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). El uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides requiere especial precaución: • en caso de asma o enfermedades alérgicas actuales o anteriores: posible deterioro de la broncoconstricción; • en presencia de defectos de coagulación: reducción de la coagulabilidad; • en presencia de enfermedad renal, enfermedad cardíaca o hipertensión: posible reducción crítica de la función renal (especialmente en sujetos con insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca o en tratamiento con diuréticos), nefrotoxicidad o retención de líquidos; • en presencia de enfermedad hepática: posible hepatotoxicidad; • rehidratar al sujeto antes de comenzar y durante el tratamiento en caso de deshidratación (por ejemplo debido a fiebre, vómitos o diarrea). Las siguientes precauciones se vuelven relevantes durante tratamientos prolongados: • monitorear signos o síntomas de ulceración o sangrado gastrointestinal; • monitorear signos o síntomas de hepatotoxicidad; • monitorear signos o síntomas de nefrotoxicidad; • si se producen alteraciones visuales (visión borrosa o reducida, escotomas, alteración de la percepción del color): suspenda el tratamiento y consulte a su oftalmólogo; • si surgen signos o síntomas de meningitis: evaluar la rara posibilidad de que se deba al uso de ibuprofeno (meningitis aséptica; más frecuente en sujetos que padecen lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo u otras colagenopatías) (ver sección 4.8). Dado que Nurofen Fever and Pain contiene \u003cb\u003emaltitol liquido\u003c\/b\u003e, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol es de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain no contiene azúcar y por tanto está indicado para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e para dosis de hasta 12 ml, es decir, esencialmente \"libre de sodio\". Este medicamento contiene aproximadamente 27,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por cada dosis de 15 ml, equivale aproximadamente al 1,4% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar contiene aproximadamente 16,45 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (presente en el sabor fresa) por 5 ml. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR 200 mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar contiene sólo una cantidad muy pequeña de gluten (de\u003cb\u003ealmidón de trigo\u003c\/b\u003e presente en el sabor a naranja). Este medicamento se considera \"sin gluten\" y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Una dosis de 5 ml no contiene más de 0,315 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSe debe evitar el ibuprofeno en asociación con\u003c\/b\u003e: • Ácido acetilsalicílico (aspirina): a menos que su médico le haya recomendado dosis bajas de ácido acetilsalicílico (no más de 75 mg al día), según la práctica clínica habitual, ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a la aplicación de datos extrapolados ex vivo a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre el uso regular de ibuprofeno; Es poco probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes derivados del uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • \u003cb\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/b\u003e: evitar el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos: mayor riesgo de efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cb\u003eEl ibuprofeno se debe utilizar con precaución en combinación con:\u003c\/b\u003e • corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; • anticoagulantes, como warfarina: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4); • agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antidiabéticos: posible aumento del efecto de las sulfonilureas; • antivirales, como ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; • ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • mifepristona: los AINE no deben administrarse en los 8-12 días siguientes a la toma de mifepristona ya que pueden reducir su eficacia; • citotóxicos, como el metotrexato: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • litio: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • tacrolimus: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • uricosúricos, como el probenecid: ralentizan la excreción de AINE (aumento de las concentraciones plasmáticas); • metotrexato: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato; • zidovudina: mayor riesgo de toxicidad sanguínea cuando se utilizan AINE en combinación con zidovudina. Hay demostraciones de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno; • diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente; • Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos aquellos que han sido reconocidos durante el tratamiento con ibuprofeno durante períodos cortos de tratamiento y en dosis diarias hasta un máximo de 1200 mg. En el caso de terapias con dosis altas para patologías crónicas o prolongadas, pueden ocurrir otros efectos indeseables. Las reacciones adversas asociadas con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Muy frecuente (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Cistitis, rinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Empeoramiento de la inflamación relacionada con la infección (p. ej. desarrollo de fascitis necrotizante); en casos excepcionales se han notificado infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos durante una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: trastornos de la hematopoyesis ¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad manifestadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención de líquidos y disminución del apetito³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: irritabilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Depresión, insomnio, dificultad para concentrarse, labilidad emocional, alteraciones visuales y auditivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, convulsiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: hemorragia cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Ojos secos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hipertensión5 y shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, obstrucción laríngea, broncoespasmo o apnea, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Diarrea, flatulencia, sequedad de boca, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena y hematemesis7. Úlceras bucales y gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn8, pancreatitis, duodenitis, esofagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: disfunción hepática, hepatitis, ictericia, síndrome hepatorrenal, necrosis hepática, insuficiencia hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: varias erupciones cutáneas²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Necrosis tubular, nefritis glomerular, poliuria, hematuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Insuficiencia renal aguda9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hematocrito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Trastornos de la hematopoyesis que incluyen anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica (prueba de Coombs positiva), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o sin púrpura), eosinofilia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas gripales, fatiga marcada, hemorragias nasales y hemorragias. Rara vez insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. ² Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, fiebre, escalofríos, b) reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, asma agravada, broncoespasmo (ver secciones 4.3 y 4.4) o disnea o c) diversas afecciones de la piel que incluyen diversas erupciones cutáneas (incluidas las de naturaleza maculopapular), prurito, urticaria con o sin angioedema, púrpura, angioedema y, muy raramente, ampollosos y dermatitis exfoliativa que incluye necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. ³ Disminución del apetito: generalmente se resuelve rápidamente al interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e El mecanismo patogénico de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce por completo. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos llevan a pensar en una reacción inmune (por una relación temporal con la ingesta del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, entumecimiento del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con enfermedades autoinmunes (como lupus eritromatoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiencia cardíaca y edema: Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Las molestias gástricas se pueden reducir tomando el medicamento con el estómago lleno. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena y, en ocasiones, hematemesis mortal. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiencia renal aguda, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo, asociada con niveles elevados de urea sérica y edema. Puede producirse necrosis papilar. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad \u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. La vida media del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas. \u003cu\u003eSíntomas \u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren accidentalmente cantidades clínicamente relevantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina (INR), probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. En sujetos asmáticos puede producirse una exacerbación de los síntomas de la enfermedad. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por lo tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo, que debe incluir el mantenimiento de vías respiratorias permeables y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Si el ibuprofeno ya se ha absorbido, se deben administrar sustancias alcalinas para promover la excreción del ácido ibuprofeno en la orina. Administrar broncodilatadores en caso de asma. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que los niños menores de 12 años queden embarazadas o amamanten. Además, en tales circunstancias deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e Durante el primer y segundo trimestre del embarazo se debe evitar la administración de ibuprofeno. El ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Hay datos limitados que muestran que el ibuprofeno puede pasar en bajas concentraciones a la leche materna y es poco probable que tenga efectos adversos en los recién nacidos.\u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar un debilitamiento de la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. Se debe suspender la administración de Nurofen en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante períodos cortos de tratamiento, Nurofen Fever and Pain no altera o altera de manera insignificante la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa","title":"Nurofen fiebre y dolor ninos 100 mg\/5 ml 150 ml suspension sin azucar sabor naranja con jeringa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre, incluida la fiebre posvacunación y el dolor leve o moderado (como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de garganta, dolor de oído).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100mg\/5ml Suspensión Oral Cada ml de suspensión oral contiene: Principio activo: ibuprofeno 20 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, propilenglicol (presente en el sabor fresa), almidón de trigo (presente en el sabor naranja) y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fiebre y Dolor Niños 100mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar\u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de naranja, bromuro de domifeno, agua purificada. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de fresa, bromuro de domifeno, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Niños menores de 3 meses o que pesen menos de 5,6 kg. • El medicamento está contraindicado en pacientes que muestran o han mostrado previamente hipersensibilidad (por ejemplo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad está asociada con poliposis nasal y asma. • Úlcera péptica activa. • Insuficiencia renal o hepática grave (ver sección 4.4). • Insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.4). • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionada con terapia previa basada en AINE. Historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Uso concomitante de AINE, incluidos inhibidores específicos de la COX-2. • Pacientes con antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. • Pacientes con trastornos de formación sanguínea poco claros. • Pacientes con deshidratación severa (provocada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e La dosis diaria se estructura en función del peso y la edad del paciente. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). En niños de entre 3 y 6 meses limitar la administración a aquellos que pesen más de 5,6 kg. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e La administración oral a lactantes y niños de edades comprendidas entre 3 meses y 12 años debe realizarse utilizando la jeringa dosificadora o la cuchara dosificadora suministrada con el producto. Los pacientes que padecen problemas estomacales pueden tomar el medicamento con las comidas. La dosis diaria de 20-30 mg\/kg de peso corporal, dividida 3 veces al día en intervalos de 6-8 horas, se puede administrar según el siguiente esquema (no exceder las dosis recomendadas). La escala graduada en el cuerpo de la jeringa resalta las muescas para las diferentes dosis; en particular la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno. La cuchara medidora tiene dos marcas para dos dosis diferentes: la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: Desde 5,6 kg - Edad aproximada: 3 - 6 meses. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 7 Kg - Edad aproximada: 6 - 12 meses. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 10 Kg - Edad aproximada: 1 - 3 años. Dosis única en ml: 5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 15 Kg - Edad aproximada: 4 - 6 años. Dosis única en ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml). Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 20 kg - Edad aproximada: 7 - 9 años. Dosis única en ml: 10 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: De 28 a 43 Kg - Edad aproximada: 10 - 12 años. Dosis única en ml: 15 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de fiebre posvacunación, consultar la dosis diaria recomendada en la tabla anterior. El producto está destinado a tratamientos de corta duración. En bebés de entre 3 y 5 meses se debe consultar al médico si los síntomas persisten durante más de 24 horas o en caso de empeoramiento de los síntomas. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en lactantes y niños mayores de 6 meses y en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar a un médico. \u003cu\u003eInstrucciones de uso de la jeringa dosificadora.\u003c\/u\u003e: 1. Desenrosque la tapa empujándola hacia abajo y girándola hacia la izquierda. 2. Inserte la punta de la jeringa completamente en el orificio de la tapa inferior. 3. Agite bien. 4. Voltee el frasco y luego, sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo, permitiendo que la suspensión fluya hacia la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. 5. Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y retire la jeringa girándola suavemente. 6. Introduzca la punta de la jeringa en la boca del niño y aplique una ligera presión sobre el émbolo para dejar salir la suspensión. 7. Después de su uso, enrosque el tapón para cerrar el frasco y lave la jeringa con agua caliente. Déjelo secar manteniéndolo fuera del alcance y la vista de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin detalles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eOtros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso de Nurofen Fever and Pain concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal, enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.2 y 4.8). \u003cb\u003eEfectos gastrointestinales (GI):\u003c\/b\u003e Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (aspirina) (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cb\u003eEfectos dermatológicos: \u003c\/b\u003eReacciones cutáneas graves: rara vez se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: Nurofen Fever and Pain puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por lo tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Fever and Pain para aliviar la fiebre o el dolor relacionados con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha no se puede excluir la contribución de los AINE en el empeoramiento de estas infecciones, por lo que se aconseja evitar el uso de Nurofen Fever and Pain en caso de varicela. \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/b\u003e: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003eTrastornos renales\u003c\/b\u003e: en general, el uso habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal (ver secciones 4.3 y 4.8). En pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal o hepática, en aquellos que toman diuréticos o que han sido sometidos a una cirugía mayor que haya resultado en deshidratación, se debe considerar la monitorización de la diuresis y la función renal. Otras consideraciones: el uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorar los síntomas. Si se produce o se sospecha esta situación se debe consultar al médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH, por sus siglas en inglés) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar del uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza o debido a este. \u003cb\u003eFertilidad femenina comprometida\u003c\/b\u003e: ver párrafo 4.6. El uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides requiere especial precaución: • en caso de asma o enfermedades alérgicas actuales o anteriores: posible deterioro de la broncoconstricción; En presencia de defectos de coagulación como el ibuprofeno, el ingrediente activo de Nurofen Fever and Pain, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación de trombocitos). Por tanto, se recomienda controlar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación; • en presencia de enfermedad renal, enfermedad cardíaca o hipertensión: posible reducción crítica de la función renal (especialmente en sujetos con insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca o en tratamiento con diuréticos), nefrotoxicidad o retención de líquidos; • en presencia de enfermedad hepática: posible hepatotoxicidad; • rehidratar al sujeto antes de comenzar y durante el tratamiento en caso de deshidratación (por ejemplo debido a fiebre, vómitos o diarrea); • inmediatamente después de una cirugía mayor; • trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas (por ejemplo, porfiria aguda intermitente). Las siguientes precauciones se vuelven relevantes durante tratamientos prolongados: • monitorear signos o síntomas de ulceración o sangrado gastrointestinal; • monitorear signos o síntomas de hepatotoxicidad; • monitorear signos o síntomas de nefrotoxicidad; • si se producen alteraciones visuales (visión borrosa o reducida, escotomas, alteración de la percepción del color): suspenda el tratamiento y consulte a su oftalmólogo; • si surgen signos o síntomas de meningitis: evaluar la rara posibilidad de que se deba al uso de ibuprofeno (meningitis aséptica; más frecuente en sujetos que padecen lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo u otras colagenopatías) (ver sección 4.8). Dado que Nurofen Fever and Pain contiene \u003cb\u003emaltitol liquido\u003c\/b\u003e, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol es de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain no contiene azúcar y por tanto está indicado para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. Este medicamento contiene 9,08 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por 5 ml equivale al 0,45% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar contiene 11,75 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (presente en sabor fresa) en 5 ml. La coadministración con cualquier sustrato de alcohol deshidrogenasa, como el etanol, puede inducir efectos adversos graves en los recién nacidos. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100 mg\/5 ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar contiene sólo una cantidad muy pequeña de gluten (de\u003cb\u003ealmidón de trigo\u003c\/b\u003e presente en el sabor a naranja). Este medicamento se considera (sin gluten) y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Una dosis de 5 ml no contiene más de 0,225 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSe debe evitar el ibuprofeno en asociación con\u003c\/b\u003e: • Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a la aplicación de datos extrapolados ex vivo a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre el uso regular de ibuprofeno; Es poco probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes derivados del uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • \u003cb\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/b\u003e: evitar el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos: mayor riesgo de efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cb\u003eEl ibuprofeno se debe utilizar con precaución en combinación con:\u003c\/b\u003e • corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; • anticoagulantes, como warfarina: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4); • agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • fenitoína: el uso concomitante de Nurofen Fever and Pain con fenitoína puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. El uso correcto de los fármacos (administrados durante un periodo máximo de 3 días) normalmente no requiere monitorización de los niveles séricos de fenitoína. • antidiabéticos: es posible un aumento del efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre. • antivirales, como ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; • ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • mifepristona: los AINE no deben administrarse en los 8-12 días siguientes a la toma de mifepristona ya que pueden reducir su eficacia; • citotóxicos, como el metotrexato: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • litio: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • tacrolimus: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • uricosúricos, como probenecid y sulfinpirazona: retardan la excreción de AINE (aumento de las concentraciones plasmáticas); • metotrexato: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato; • zidovudina: mayor riesgo de toxicidad sanguínea cuando se utilizan AINE en combinación con zidovudina. Hay demostraciones de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno; • antihipertensivos (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II) y diuréticos: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente. • Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de Nurofen Fever and Pain y diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hiperpotasemia. • Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se demostró un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se coadministran inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • glucósidos cardíacos (digoxina): los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca y reducir el VGF (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles de glucósidos plasmáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos aquellos que han sido reconocidos durante el tratamiento con ibuprofeno durante períodos cortos de tratamiento y en dosis diarias hasta un máximo de 1200 mg. En el caso de terapias con dosis altas para patologías crónicas o prolongadas, pueden ocurrir otros efectos indeseables. Las reacciones adversas asociadas con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Cistitis, rinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Empeoramiento de la inflamación relacionada con la infección (p. ej. desarrollo de fascitis necrotizante); en casos excepcionales se han notificado infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos durante una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: trastornos de la hematopoyesis ¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad manifestadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave). Exacerbación del asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención de líquidos y disminución del apetito³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: irritabilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Depresión, insomnio, dificultad para concentrarse, labilidad emocional, trastornos auditivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, convulsiones, agitación, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: hemorragia cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Ojos secos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hipertensión5 y shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, obstrucción laríngea, broncoespasmo o apnea, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Diarrea, flatulencia, sequedad de boca, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena y hematemesis7. Úlceras bucales y gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn8, pancreatitis, duodenitis, esofagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: disfunción hepática, hepatitis, ictericia, síndrome hepatorrenal, necrosis hepática, insuficiencia hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: varias erupciones cutáneas²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Necrosis tubular, nefritis glomerular, poliuria, hematuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Insuficiencia renal aguda9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hematocrito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Trastornos de la hematopoyesis que incluyen anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica (prueba de Coombs positiva), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o sin púrpura), eosinofilia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas gripales, fatiga marcada, hemorragias nasales y hemorragias. En estos casos se debe aconsejar al paciente que deje de tomar el medicamento inmediatamente, que evite la automedicación con analgésicos o antipiréticos y que consulte a su médico. Rara vez insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. ² Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, fiebre, escalofríos, b) reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, asma agravada, broncoespasmo (ver secciones 4.3 y 4.4) o disnea o c) diversas afecciones de la piel que incluyen diversas erupciones cutáneas (incluidas las de naturaleza maculopapular), prurito, urticaria con o sin angioedema, púrpura, angioedema y, muy raramente, ampollosos y dermatitis exfoliativa que incluye necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. ³ Disminución del apetito: generalmente se resuelve rápidamente al interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e El mecanismo patogénico de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce por completo. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos llevan a pensar en una reacción inmune (por una relación temporal con la ingesta del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, entumecimiento del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con enfermedades autoinmunes (como lupus eritromatoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo).\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiencia cardíaca y edema: Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Las molestias gástricas se pueden reducir tomando el medicamento con el estómago lleno. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena y, en ocasiones, hematemesis mortal. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiencia renal aguda, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo, asociada con niveles elevados de urea sérica y edema. Puede producirse necrosis papilar. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad \u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. La vida media del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas. \u003cu\u003eSíntomas \u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren accidentalmente cantidades clínicamente relevantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina (INR), probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. En sujetos asmáticos puede producirse una exacerbación de los síntomas de la enfermedad. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por lo tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo, que debe incluir el mantenimiento de vías respiratorias permeables y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Si el ibuprofeno ya se ha absorbido, se deben administrar sustancias alcalinas para promover la excreción del ácido ibuprofeno en la orina. Administrar broncodilatadores en caso de asma. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que los niños menores de 12 años queden embarazadas o amamanten. Además, en tales circunstancias deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. A partir del 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de embarazo en adelante, el uso de ibuprofeno podría provocar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta afección se puede experimentar poco después de comenzar el tratamiento y generalmente es reversible al suspender el tratamiento. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso después del tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron después de suspender el tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que planea un embarazo o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ibuprofeno, se debe utilizar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. Después de la exposición al ibuprofeno durante varios días a partir del día 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de gestación en adelante, se debe considerar la monitorización prenatal para detectar oligohidramnios y constricción del conducto arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del conducto arterioso se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal (ver arriba); la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, Nurofen Fever and Pain está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.3 y 5.3). \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Hay datos limitados que muestran que el ibuprofeno puede pasar en bajas concentraciones a la leche materna y es poco probable que tenga efectos adversos en los recién nacidos.\u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo relevante, considerando la edad del paciente.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202722631,"sku":"034102020","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa-farmacia-dottor-tili-1213791445.jpg?v=1767138210"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Lactantes 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños óvulos 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletas:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGránulos efervescentes\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3.000 mg y por vía rectal de 4.000 mg de paracetamol al día (ver sección 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de no menos de 4 horas. \u003cb\u003e500 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de al menos 4 horas. \u003cb\u003e125 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de 62,5 mg para recién nacidos.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre el nacimiento y los 2 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de Primera Infancia 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin exceder las 5 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones por día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder 4 administraciones por día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas efervescentes y gránulos.\u003c\/u\u003e: sin precauciones especiales de almacenamiento. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Primera Infancia 125 mg 10 supositorios","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Lactantes 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños óvulos 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletas:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGránulos efervescentes\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3.000 mg y por vía rectal de 4.000 mg de paracetamol al día (ver sección 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de no menos de 4 horas. \u003cb\u003e500 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de al menos 4 horas. \u003cb\u003e125 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de 62,5 mg para recién nacidos.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre el nacimiento y los 2 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de Primera Infancia 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin exceder las 5 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones por día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder 4 dosis por día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas efervescentes y gránulos.\u003c\/u\u003e: sin precauciones especiales de almacenamiento. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"algidrin-20-mg-ml-120-ml-sospensione-orale-bambini-con-siringa-da-5-ml","title":"Algidrin 20 mg\/ml 120 ml suspensión oral infantil con jeringa dosificadora de 5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eALGIDRIN está indicado para niños mayores de 3 meses y adolescentes: • para el tratamiento sintomático de la fiebre; • para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada ml de suspensión oral contiene: 20 mg de ibuprofeno (aportados por 34,17 mg de ibuprofeno lisina). Excipientes con efectos conocidos: Sorbitol (E-420) 25 mg, maltitol (E-965) 100 mg, colorante rojo Allura AC (E-129) 0,0786 mg, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1,45 mg, parahidroxibenzoato de etilo (E-214) 0,32 mg, parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 0,22 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, Celulosa microcristalina, Carboximetilcelulosa sódica, Sorbitol (E-420), Maltitol (E-965), Beta-ciclodextrina, Sacarina sódica, Sucralosa (E-955), Aroma de bayas, Colorante rojo Allura-AC (E-129), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de etilo (E-214), Parahidroxibenzoato de propilo. (E-216).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al ibuprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - Pacientes que hayan desarrollado reacciones alérgicas, ataques de asma, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico después de tomar sustancias con acciones similares (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios); - Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamiento previo con antiinflamatorios no esteroides (AINE); - Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal activa o recurrente (dos o más episodios separados de ulceración o hemorragia); - Pacientes con enfermedades que tienden a aumentar el sangrado; - Insuficiencia cardíaca grave (NYHA: clase IV); - Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml\/min); - Insuficiencia hepática grave; - Pacientes con deshidratación grave (provocada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos); - Durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe tomar la dosis eficaz más baja necesaria para controlar los síntomas en el menor tiempo posible (ver sección 4.4). \u003cb\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/b\u003e La dosis de ibuprofeno a administrar depende de la edad y el peso del niño. Para niños de 3 meses a 12 años, la dosis diaria recomendada de ibuprofeno es de 20 a 30 mg\/kg de peso corporal, dividida en tres o cuatro tomas individuales (consulte la tabla siguiente). No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 3 meses o que pesen menos de 5 kg. El intervalo entre dosis depende del curso de los síntomas, pero nunca debe ser inferior a 4 horas. Se recomienda el siguiente esquema de dosificación como guía. Las dosis se pueden repetir cada 6-8 horas, sin exceder las cantidades diarias indicadas en la última columna:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDOSIS PARA NIÑOS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 3 a 6 meses De 5 a 7,6 kg aproximadamente - Frecuencia: 3 veces al día. Dosis: 50 mg (2,5 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 150 mg (7,5 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 6 a 12 meses De 7,7 a 9 kg aproximadamente - Frecuencia: 3 a 4 veces al día. Dosis: 50 mg (2,5 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 150-200 mg (7,5-10 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 1 a 3 años De 10 a 15 kg aproximadamente - Frecuencia: De 3 a 4 veces al día. Dosis: 100 mg (5 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 300-400 mg (15-20 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 4 a 6 años De 16 a 20 kg aproximadamente - Frecuencia: De 3 a 4 veces al día. Dosis: 150 mg (7,5 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 450-600 mg (22,5-30 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 7 a 9 años De 21 a 29 kg aproximadamente - Frecuencia: 3 a 4 veces al día. Dosis: 200 mg (10 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 600-800 mg (30-40 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdad\/peso: De 10 a 12 años De 30 a 40 kg aproximadamente - Frecuencia: De 3 a 4 veces al día. Dosis: 300 mg (15 ml)\/dosis. Dosis máxima diaria: 900-1200 mg (45-60 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdolescentes (mayores de 12 años): \u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 10-20 ml (equivalente a 200-400 mg de ibuprofeno) cada 4-6 horas, si es necesario, sin sobrepasar la dosis diaria de 1200 mg de ibuprofeno en 24 horas. Dada la cantidad de ibuprofeno que contiene este medicamento, se recomienda el uso de otros envases con dosis más adecuadas para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años. \u003cb\u003eInsuficiencia renal: \u003c\/b\u003e Se deben tomar algunas precauciones al utilizar medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en pacientes con insuficiencia renal, ya que el ibuprofeno generalmente se elimina por vía renal. Se utilizan dosis más bajas en pacientes con disfunción renal de leve a moderada. El ibuprofeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). \u003cb\u003eInsuficiencia hepática: \u003c\/b\u003e Aunque no se observaron diferencias en el perfil farmacocinético del ibuprofeno en pacientes con insuficiencia hepática, es recomendable tomar precauciones al utilizar AINE en este tipo de pacientes. Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada deben iniciar el tratamiento con dosis más bajas y ser monitoreados cuidadosamente. El ibuprofeno no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e Este medicamento se administra por vía oral. Puede administrarse directamente o diluido con agua. Agite la botella antes de usar. Los envases contienen una jeringa graduada de 5 ml para uso oral, para una dosificación precisa. La jeringa debe desengancharse del frasco, desmontarse, lavarse y secarse bien después de cada uso. Los pacientes con problemas gástricos deben tomar el medicamento con las comidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo almacenar a temperaturas superiores a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEnmascarar los síntomas de infecciones subyacentes:\u003c\/u\u003e ALGIDRIN puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede provocar un retraso en el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra ALGIDRIN i para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe consultar a un médico si los síntomas persisten o empeoran. Las reacciones adversas causadas por la combinación del ingrediente activo y el consumo concomitante de alcohol, especialmente reacciones relacionadas con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden verse incrementadas por el uso de AINE. \u003cu\u003eRiesgos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Sangrado gastrointestinal, úlceras y perforaciones: Durante el tratamiento con AINE, incluido ibuprofeno, se han recibido informes de sangrado gastrointestinal, úlceras y perforaciones (que pueden ser mortales) en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia previos y con o sin antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si las úlceras se complican con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja posible y prescribirles tratamiento concomitante con agentes protectores (p. ej., misoprostol o inhibidores de la bomba de protones); También se debe considerar el tratamiento combinado en pacientes que requieran dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar los factores de riesgo gastrointestinales (ver sección 4.5). Se debe recomendar a los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, y especialmente a los pacientes de edad avanzada, que consulten inmediatamente a un médico en caso de síntomas abdominales poco frecuentes (especialmente hemorragia gastrointestinal) durante el tratamiento y especialmente durante las etapas iniciales. Se recomienda especial precaución en pacientes que reciben tratamientos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal, como anticoagulantes orales a base de dicumarínicos o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Además, se deben tomar algunas precauciones en caso de administración concomitante de corticosteroides orales y antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente en caso de hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que reciben este medicamento (ver sección 4.3). Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que pueden agravar estas afecciones (ver sección 4.8). \u003cu\u003eRiesgos cardiovasculares y cerebrovasculares\u003c\/u\u003e: Se debe prestar especial atención a los pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que la retención de líquidos y el edema se han asociado con los tratamientos con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg por día), puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular, deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una evaluación cuidadosa y evitando dosis altas (2400 mg\/día). También se debe realizar una evaluación cuidadosa antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), especialmente si requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg\/día). \u003cu\u003eRiesgo de reacciones cutáneas graves:\u003c\/u\u003e Se han recibido notificaciones muy raras de reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo de sufrir estas reacciones al inicio del tratamiento: en la mayoría de los casos, estos efectos secundarios aparecen durante el primer mes de tratamiento. Se ha informado pustulosis exantemática generalizada aguda (\u003ci\u003ePustulosis exantemática generalizada aguda\u003c\/i\u003e -AGEP) en relación con productos que contienen ibuprofeno. La administración del medicamento debe interrumpirse inmediatamente ante los primeros síntomas de eritema cutáneo, lesiones de las mucosas u otros signos de hipersensibilidad. En ocasiones excepcionales, la varicela puede provocar complicaciones infecciosas de la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha, no se puede descartar el papel de los AINE en la exacerbación de estas infecciones. Por lo tanto, se debe evitar el ibuprofeno en caso de varicela. \u003cu\u003eReacciones alérgicas:\u003c\/u\u003e En muy raras ocasiones se han observado reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, shock anafiláctico). El tratamiento debe interrumpirse cuando aparezcan los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad después de tomar\/administrar ibuprofeno. En función de los síntomas, se deben iniciar las medidas médicas necesarias por parte de personal especializado. Se requiere precaución en pacientes que hayan sufrido hipersensibilidad o reacciones alérgicas a otras sustancias, ya que esto puede aumentar el riesgo de reacciones de hipersensibilidad al ibuprofeno. Se requiere precaución en pacientes que padecen alergias estacionales, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos, ya que existe un alto riesgo de reacciones alérgicas. Estas reacciones pueden presentarse como ataques de asma, edema de Quincke o urticaria. \u003cu\u003e Insuficiencia renal y\/o hepática:\u003c\/u\u003e El ibuprofeno debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o renal, particularmente durante el tratamiento simultáneo con diuréticos, ya que la inhibición de las prostaglandinas puede producir retención de líquidos y alterar la función renal. Si se administra a estos pacientes, la dosis de ibuprofeno debe ser lo más baja posible y se debe controlar periódicamente la función renal. Existe riesgo de insuficiencia renal en niños, adolescentes y pacientes de edad avanzada deshidratados. En caso de deshidratación, asegúrese de una ingesta adecuada de líquidos. Se deben tomar precauciones especiales en niños con deshidratación grave, por ejemplo debido a diarrea, ya que la deshidratación podría actuar como desencadenante del desarrollo de insuficiencia renal. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal duradero, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Al igual que otros AINE, el tratamiento prolongado con ibuprofeno puede provocar necrosis papilar renal y otras enfermedades renales. También se ha observado toxicidad renal en pacientes cuyas prostaglandinas renales desempeñan un papel compensador en la perfusión renal. Los pacientes de edad avanzada, los pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática y aquellos tratados con diuréticos o antihipertensivos (inhibidores de la ECA) tienen un alto riesgo de experimentar esta reacción. La interrupción del tratamiento con AINE normalmente restablece el estado anterior al tratamiento. Al igual que otros AINE, el ibuprofeno puede producir aumentos leves y transitorios en algunos parámetros hepáticos y aumentos significativos en los niveles de AST y ALT. Se debe suspender el tratamiento en caso de un aumento significativo de estos parámetros (ver secciones 4.2 y 4.3). \u003cu\u003eUso en población anciana:\u003c\/u\u003e Los pacientes de edad avanzada sufren una mayor incidencia de reacciones adversas a los AINE, en particular hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cu\u003eOtros:\u003c\/u\u003e Al igual que con otros AINE, pueden ocurrir reacciones anafilácticas\/anafilactoides sin exposición previa al medicamento. También debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de asma bronquial, rinitis crónica y enfermedades alérgicas, ya que se han notificado casos de broncoespasmo, urticaria y angioedema en este tipo de pacientes (ver sección 4.3). En raras ocasiones se han notificado casos de meningitis aséptica con el uso de ibuprofeno. En la mayoría de los casos, los pacientes padecían algún tipo de enfermedad autoinmune (como lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades del tejido conectivo), lo que constituía un factor de riesgo, aunque también se han notificado casos en pacientes sin enfermedad crónica (ver sección 4.8). Los síntomas observados de meningitis aséptica fueron rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación. Se requiere supervisión médica especial cuando se administra a pacientes inmediatamente después de someterse a una cirugía mayor. Al igual que otros AINE, sólo debe usarse después de una evaluación rigurosa del perfil riesgo\/beneficio en pacientes con porfiria aguda intermitente. Se debe controlar la función renal y hepática, la función hematológica y el recuento de glóbulos rojos como medida de precaución en pacientes en tratamiento a largo plazo, dado que el ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el período más corto posible. \u003cu\u003eAdvertencias sobre excipientes:\u003c\/u\u003e Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante rojo Allura AC (E-129). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene maltitol (E-965) y cada ml de suspensión contiene 25 mg de sorbitol (E-420). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de etilo (E-214) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). \u003ci\u003eInterferencia con pruebas analíticas:\u003c\/i\u003e Tiempo de sangrado (puede prolongarse 1 día después de suspender el tratamiento). Niveles de azúcar en sangre (pueden estar reducidos). Aclaramiento de creatinina (puede estar reducido). Niveles de hematocrito o hemoglobina (pueden estar reducidos). Concentraciones de nitrógeno ureico en sangre y concentraciones séricas de creatinina y potasio (pueden estar aumentadas). Pruebas de función hepática: aumento de los valores de transaminasas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn general, los AINE deben tomarse con precaución cuando se usan junto con otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal y disfunción renal. Se han notificado interacciones con los siguientes medicamentos: - \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuréticos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: puede aumentar la nefrotoxicidad de los AINE, como consecuencia de la reducción del flujo sanguíneo renal. Al igual que con otros AINE, el tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse a un aumento de los niveles de potasio, por lo que es necesario controlar los niveles plasmáticos de este ion. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAnticoagulantes\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes dicumarínicos como la warfarina (ver sección 4.4.). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Los AINE no deben combinarse con ticlopidina, debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria. - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecorticosteroides\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e También pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: también puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAgentes antihipertensivos (incluidos inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de los receptores de angiotensina II)\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Los AINE pueden reducir la eficacia de los agentes antihipertensivos, incluidos los inhibidores de la ECA o los agentes betabloqueantes y los antagonistas de la angiotensina II. El tratamiento concomitante con AINE, inhibidores de la ECA, betabloqueantes o bloqueadores de los receptores de angiotensina puede estar asociado con el riesgo de enfermedad renal aguda, incluida insuficiencia renal aguda, que normalmente es reversible. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar bien hidratados y se debe considerar un control regular de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁcido acetilsalicílico y otros AINE, que incluyen inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2)\u003c\/u\u003e)\u003c\/i\u003e: Se debe evitar el uso simultáneo, ya que la administración de diferentes AINE puede aumentar el riesgo de ulceración y hemorragia gastrointestinal. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: En general, no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido a la posibilidad de aumentar los efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria si se administra concomitantemente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a situaciones clínicas, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector de dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Es probable que no se produzca ningún efecto clínicamente relevante con el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1.). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eLitio\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Los AINE pueden aumentar los niveles plasmáticos de litio, probablemente debido a una disminución de su aclaramiento renal. Se debe evitar la coadministración a menos que se controlen los niveles de litio. Se debe considerar una reducción de la dosis de litio. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMetotrexato administrado en dosis de 15 mg\/semana o más\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Si se administran AINE y metotrexato en un intervalo de 24 horas, puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato (los AINE parecen reducir la secreción tubular y el aclaramiento renal de metotrexato), con un mayor riesgo de toxicidad por metotrexato. Por tanto, se debe evitar el uso de ibuprofeno en pacientes que reciben tratamiento con dosis elevadas de metotrexato. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMetotrexato administrado en dosis bajas, por debajo de 15 mg\/semana\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: El ibuprofeno aumenta los niveles de metotrexato. Cuando se usa en combinación con metotrexato en dosis bajas, se debe controlar de cerca la química sanguínea del paciente, especialmente durante las primeras semanas de administración simultánea. También se debe aumentar la vigilancia en casos de insuficiencia renal, aunque sea mínima, y ​​en pacientes de edad avanzada. Se debe controlar la función renal para evitar cualquier posible disminución del aclaramiento de metotrexato. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonilureas\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden potenciar el efecto de las sulfonilureas. Se han notificado casos raros de hipoglucemia en pacientes tratados con sulfonilureas e ibuprofeno. - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepristona\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e En teoría, la eficacia de este fármaco puede verse reducida debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE. La evidencia limitada sugiere que la administración concomitante de un AINE el mismo día que la prostaglandina no afecta negativamente los efectos de la mifepristona o la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica para inducir el aborto. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eGlucósidos cardíacos (digoxina)\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardíacos, aumentando así el riesgo de toxicidad por digoxina. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Pentoxifilina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El riesgo de hemorragia puede aumentar en pacientes que reciben ibuprofeno en combinación con pentoxifilina. Por tanto, se recomienda controlar el tiempo de hemorragia. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Probenecid y sulfinpirazonas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno; esta interacción puede deberse a un mecanismo inhibidor a nivel de la secreción tubular renal y la glucuronidación, y es posible que sea necesario ajustar la dosis de ibuprofeno. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntibióticos quinolonas\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que han tomado AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de sufrir convulsiones. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Hidantoínas (fenitoína) y sulfonamidas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los efectos tóxicos de estas sustancias pueden verse incrementados. Durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno, los niveles plasmáticos de fenitoína pueden aumentar. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Colestiramina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal, aunque se desconoce la relevancia clínica. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Tacrina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la administración de ibuprofeno junto con tacrina aumenta la toxicidad de la tacrina, con episodios de delirio, debido a la posible inhibición de su unión a las proteínas plasmáticas. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCiclosporinas, tacrolimus\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e La administración simultánea de AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a una reducción en la síntesis renal de prostaglandinas. Si se administra concomitantemente, se debe controlar estrechamente la función renal. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrombolíticos\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e el riesgo de hemorragia puede aumentar. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eZidovudina\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e El riesgo de toxicidad hematológica puede aumentar cuando los AINE se administran junto con zidovudina. Existe un mayor riesgo de hemorragia articular y hematomas en pacientes VIH(+) con hemofilia que reciben tratamiento concomitante con zidovudina e ibuprofeno. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAminoglucósidos\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden reducir la excreción de aminoglucósidos. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eExtractos de hierbas\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e El ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia con los AINE. - \u003ci\u003e \u003cu\u003ealcohol\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e El consumo concomitante de alcohol puede aumentar los efectos adversos relacionados con el uso de AINE, especialmente aquellos que afectan al tracto gastrointestinal y al sistema nervioso central (ver secciones 4.4 y 4.8). \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Comida:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de ibuprofeno con alimentos reduce la velocidad de absorción, aunque esto no tiene ningún efecto sobre el grado de absorción (ver sección 5.2). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibidores de CYP2C9\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e La administración de ibuprofeno con inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). Un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9) mostró un aumento de aproximadamente entre un 80% y un 100% en la exposición al ibuprofeno S(+). Se debe considerar una dosis más baja de ibuprofeno cuando se administra simultáneamente con un inhibidor potente de CYP2C9, especialmente cuando el ibuprofeno se administra en dosis altas con voriconazol o fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras peptídicas, perforación o hemorragia gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). También se han notificado casos de náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa y exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). La aparición de gastritis se observó con menos frecuencia. Las reacciones adversas se notifican por órgano o sistema y por frecuencia según la siguiente clasificación: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las frecuencias que se muestran a continuación se refieren al uso a corto plazo en dosis diarias máximas de 1200 mg de ibuprofeno oral. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Frecuentes: dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal; Poco frecuentes: gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal; Muy raros: pancreatitis; Frecuencia no conocida: exacerbación de colitis, enfermedad de Crohn. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/b\u003ePoco frecuentes: erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura (incluida la púrpura alérgica), reacción de fotosensibilidad; Muy raros: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme. Excepcionalmente, durante la varicela pueden producirse infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos (ver también “Infecciones e infestaciones” y sección 4.4). Frecuencia no conocida: reacción al fármaco con síntomas eosinofílicos y sistémicos (síndrome de Dress). Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). \u003cb\u003eInfecciones e infestaciones¹\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: rinitis; Raras: meningitis aséptica (ver sección 4.4). \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: hipersensibilidad²; Raros: Reacción anafiláctica: Los síntomas pueden incluir hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave). \u003cb\u003epatologías del sistema nervioso central\u003c\/b\u003e Comunes: dolor de cabeza, mareos; Poco frecuentes: parestesia, somnolencia; Raras: neuritis óptica. \u003cb\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; Raros: depresión, confusión, desorientación. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: trastornos de la audición; Raros: vértigo, tinnitus. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: cambios visuales; Raras: ambliopía tóxica reversible. \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: asma, broncoespasmo, disnea. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Raras: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Los síntomas iniciales son: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas gripales, cansancio excesivo y sangrado de nariz y piel por causas desconocidas. \u003cb\u003ePatologías cardiacas\u003c\/b\u003e Muy raros: insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio (ver sección 4.4). \u003cb\u003ePatologías vasculares\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/b\u003e Muy raro: hipertensión. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: hepatitis, ictericia, disfunción hepática; Raros: insuficiencia hepática; Muy raro: insuficiencia hepática. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda, necrosis papilar (especialmente después de un uso prolongado), asociada con un aumento de urea. \u003cb\u003ePatologías sistémicas\u003c\/b\u003e Comunes: fatiga; Raros: edema. ¹\u003cu\u003eInfecciones e infestaciones: \u003c\/u\u003eSe ha notificado una exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., fascitis necrotizante) concomitantemente con el uso de AINE. Debe consultar a un médico lo antes posible si hay signos o empeoramiento de la infección mientras usa ibuprofeno. ² \u003cu\u003eHipersensibilidad\u003c\/u\u003e: Se han observado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos pueden consistir en: (a) alergia inespecífica del tracto respiratorio y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio tal como asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea; o (c) diversos cambios en la piel, incluidas erupciones de varios tipos, prurito, púrpura, angioedema y, en casos muy raros, eritema multiforme y dermatosis (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica). \u003csup\u003e3,4\u003c\/sup\u003e \u003cu\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/u\u003e: Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2.400 mg al día) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa mayoría de los casos de sobredosis son asintomáticos. En general, no se observaron signos de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños y adultos. Sin embargo, en algunos casos es posible que se requiera asistencia adicional. Se ha observado que los niños muestran signos y síntomas de toxicidad después de ingerir cantidades iguales o superiores a 400 mg\/kg. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e La mayoría de los pacientes que tomaron cantidades significativas de ibuprofeno mostraron síntomas dentro de las siguientes 4 a 6 horas. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo y somnolencia. Los efectos del sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones, pérdida del conocimiento y ataxia. También se han notificado casos raros de nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, cambios en la función renal, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea y depresión del sistema nervioso central y respiratorio. Se han notificado casos de enfermedades cardiovasculares, incluidas hipotensión, bradicardia y taquicardia. En caso de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. En caso de sobredosis grave, pueden producirse daños renales y hepáticos. \u003ci\u003eMedidas terapéuticas en caso de sobredosis:\u003c\/i\u003e El tratamiento es sintomático y no se dispone de antídoto específico. Para cantidades en las que es poco probable que se produzcan síntomas (menos de 50 mg\/kg de ibuprofeno), se puede administrar agua para reducir al máximo las molestias gastrointestinales. Si se han ingerido grandes cantidades se debe administrar carbón activado. Sólo se debe considerar vaciar el estómago con vómitos dentro de los 60 minutos posteriores a la ingestión. Por lo tanto, no se debe considerar el lavado gástrico a menos que el paciente haya ingerido una cantidad del fármaco que ponga en peligro su vida y hayan transcurrido menos de 60 minutos desde la ingestión. El beneficio de medidas como la diuresis forzada, la hemodiálisis o la hemoperfusión es cuestionable, ya que el ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas plasmáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e 1) Primer y segundo trimestre del embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas afecta negativamente al embarazo y\/o al desarrollo del embrión\/feto. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis, después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas produce un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria\/fetal. También se han notificado casos de mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organógeno. A partir del 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de embarazo en adelante, el uso de ibuprofeno puede causar oligohidramnios resultante de la disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después de comenzar el tratamiento y generalmente es reversible al suspender el tratamiento. Además, ha habido informes de constricción del conducto arterioso después del tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvió después de la interrupción del tratamiento. Por tanto, no se debe administrar ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que se considere estrictamente necesario. Si se va a utilizar ibuprofeno en una mujer que está intentando quedar embarazada, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, se debe reducir la dosis y la duración del tratamiento tanto como sea posible. Después de la exposición al ibuprofeno durante varios días a partir del día 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana gestacional en adelante, se debe considerar la monitorización prenatal para detectar oligohidramnios y constricción del conducto arterioso. Se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno si se produce oligohidramnios o constricción del conducto arterioso. 2) Tercer trimestre del embarazo Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: - El feto a: - toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar), - disfunción renal (ver arriba); - La madre, al final del embarazo, ante: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y del efecto antiplaquetario, que puede aparecer incluso a dosis muy bajas, - inhibición de las contracciones uterinas que provoca un parto retrasado o prolongado (con tendencia a un aumento del sangrado en la madre y en el feto). Por tanto, este medicamento está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.3 y 5.3). \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e El ibuprofeno y sus metabolitos pasan a la leche materna en bajas concentraciones. Hasta la fecha no se han encontrado efectos nocivos para los recién nacidos, por lo que en general no se debe interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento a corto plazo a la dosis recomendada para el dolor y la fiebre. \u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e El uso de ibuprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. Las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están sometiendo a pruebas de fertilidad deben considerar suspender este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que experimenten mareos, vértigo, cambios visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras toman ibuprofeno deben evitar conducir u operar maquinaria. Los pacientes que toman ibuprofeno pueden encontrar que sus tiempos de reacción se ven afectados; Esto debe tenerse en cuenta a la hora de realizar actividades que requieran un mayor estado de alerta, como conducir o utilizar maquinaria. Este efecto se ve acentuado por el consumo simultáneo de alcohol.\u003c\/p\u003e","brand":"Dicofarm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204492103,"sku":"049108020","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dicofarm-spa-algidrin-20-mg-ml-120-ml-sospensione-orale-bambini-con-siringa-da-5-ml-farmacia-dottor-tili-1230323756.jpg?v=1774885509"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola","title":"Nurofen fiebre y dolor niños 100 mg\/5 ml 150 ml suspensión oral sin azúcar sabor fresa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre, incluida la fiebre posvacunación y el dolor leve o moderado (como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de garganta, dolor de oído).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100mg\/5ml Suspensión Oral Cada ml de suspensión oral contiene: Principio activo: ibuprofeno 20 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, propilenglicol (presente en el sabor fresa), almidón de trigo (presente en el sabor naranja) y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fiebre y Dolor Niños 100mg\/5ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar\u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de naranja, bromuro de domifeno, agua purificada. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de fresa, bromuro de domifeno, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ibuprofeno oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Niños menores de 3 meses o que pesen menos de 5,6 kg. • El medicamento está contraindicado en pacientes que muestran o han mostrado previamente hipersensibilidad (por ejemplo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad está asociada con poliposis nasal y asma. • Úlcera péptica activa. • Insuficiencia renal o hepática grave (ver sección 4.4). • Insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.4). • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionada con terapia previa basada en AINE. Historia de hemorragia recurrente\/úlcera péptica (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Uso concomitante de AINE, incluidos inhibidores específicos de la COX-2. • Pacientes con antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. • Pacientes con trastornos de formación sanguínea poco claros. • Pacientes con deshidratación severa (provocada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). • Durante el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e La dosis diaria se estructura en función del peso y la edad del paciente. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). En niños de entre 3 y 6 meses limitar la administración a aquellos que pesen más de 5,6 kg. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e La administración oral a lactantes y niños de edades comprendidas entre 3 meses y 12 años debe realizarse utilizando la jeringa dosificadora o la cuchara dosificadora suministrada con el producto. Los pacientes que padecen problemas estomacales pueden tomar el medicamento con las comidas. La dosis diaria de 20-30 mg\/kg de peso corporal, dividida 3 veces al día en intervalos de 6-8 horas, se puede administrar según el siguiente esquema (no exceder las dosis recomendadas). La escala graduada en el cuerpo de la jeringa resalta las muescas para las diferentes dosis; en particular la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno. La cuchara medidora tiene dos marcas para dos dosis diferentes: la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: Desde 5,6 kg - Edad aproximada: 3 - 6 meses. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 7 Kg - Edad aproximada: 6 - 12 meses. Dosis única en ml: 2,5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 10 Kg - Edad aproximada: 1 - 3 años. Dosis única en ml: 5 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 15 Kg - Edad aproximada: 4 - 6 años. Dosis única en ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml). Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: A partir de 20 kg - Edad aproximada: 7 - 9 años. Dosis única en ml: 10 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: De 28 a 43 Kg - Edad aproximada: 10 - 12 años. Dosis única en ml: 15 ml. Número máximo de administraciones\/día: 3 en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de fiebre posvacunación, consultar la dosis diaria recomendada en la tabla anterior. El producto está destinado a tratamientos de corta duración. En bebés de entre 3 y 5 meses se debe consultar al médico si los síntomas persisten durante más de 24 horas o en caso de empeoramiento de los síntomas. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en lactantes y niños mayores de 6 meses y en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar a un médico. \u003cu\u003eInstrucciones de uso de la jeringa dosificadora.\u003c\/u\u003e: 1. Desenrosque la tapa empujándola hacia abajo y girándola hacia la izquierda. 2. Inserte la punta de la jeringa completamente en el orificio de la tapa inferior. 3. Agite bien. 4. Voltee el frasco y luego, sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo, permitiendo que la suspensión fluya hacia la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. 5. Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y retire la jeringa girándola suavemente. 6. Introduzca la punta de la jeringa en la boca del niño y aplique una ligera presión sobre el émbolo para dejar salir la suspensión. 7. Después de su uso, enrosque el tapón para cerrar el frasco y lave la jeringa con agua caliente. Déjelo secar manteniéndolo fuera del alcance y la vista de los niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin detalles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eOtros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso de Nurofen Fever and Pain concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal, enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.2 y 4.8). \u003cb\u003eEfectos gastrointestinales (GI):\u003c\/b\u003e Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (aspirina) (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cb\u003eEfectos dermatológicos: \u003c\/b\u003eReacciones cutáneas graves: rara vez se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el uso de ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: Nurofen Fever and Pain puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por lo tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofen Fever and Pain para aliviar la fiebre o el dolor relacionados con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Hasta la fecha no se puede excluir la contribución de los AINE en el empeoramiento de estas infecciones, por lo que se aconseja evitar el uso de Nurofen Fever and Pain en caso de varicela. \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/b\u003e: se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003eTrastornos renales\u003c\/b\u003e: en general, el uso habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal (ver secciones 4.3 y 4.8). En pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal o hepática, en aquellos que toman diuréticos o que han sido sometidos a una cirugía mayor que haya resultado en deshidratación, se debe considerar la monitorización de la diuresis y la función renal. Otras consideraciones: el uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorar los síntomas. Si se produce o se sospecha esta situación se debe consultar al médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH, por sus siglas en inglés) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar del uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza o debido a este. \u003cb\u003eFertilidad femenina comprometida\u003c\/b\u003e: ver párrafo 4.6. El uso de ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides requiere especial precaución: • en caso de asma o enfermedades alérgicas actuales o anteriores: posible deterioro de la broncoconstricción; En presencia de defectos de coagulación como el ibuprofeno, el ingrediente activo de Nurofen Fever and Pain, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación de trombocitos). Por tanto, se recomienda controlar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación; • en presencia de enfermedad renal, enfermedad cardíaca o hipertensión: posible reducción crítica de la función renal (especialmente en sujetos con insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca o en tratamiento con diuréticos), nefrotoxicidad o retención de líquidos; • en presencia de enfermedad hepática: posible hepatotoxicidad; • rehidratar al sujeto antes de comenzar y durante el tratamiento en caso de deshidratación (por ejemplo debido a fiebre, vómitos o diarrea); • inmediatamente después de una cirugía mayor; • trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas (por ejemplo, porfiria aguda intermitente). Las siguientes precauciones se vuelven relevantes durante tratamientos prolongados: • monitorear signos o síntomas de ulceración o sangrado gastrointestinal; • monitorear signos o síntomas de hepatotoxicidad; • monitorear signos o síntomas de nefrotoxicidad; • si se producen alteraciones visuales (visión borrosa o reducida, escotomas, alteración de la percepción del color): suspenda el tratamiento y consulte a su oftalmólogo; • si surgen signos o síntomas de meningitis: evaluar la rara posibilidad de que se deba al uso de ibuprofeno (meningitis aséptica; más frecuente en sujetos que padecen lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo u otras colagenopatías) (ver sección 4.8). Dado que Nurofen Fever and Pain contiene \u003cb\u003emaltitol liquido\u003c\/b\u003e, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol es de 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain no contiene azúcar y por tanto está indicado para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. Este medicamento contiene 9,08 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por 5 ml equivale al 0,45% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100mg\/5ml suspensión oral sabor fresa sin azúcar contiene 11,75 mg de \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e (presente en sabor fresa) en 5 ml. La coadministración con cualquier sustrato de alcohol deshidrogenasa, como el etanol, puede inducir efectos adversos graves en los recién nacidos. NUROFEN FIEBRE Y DOLOR Niños 100 mg\/5 ml suspensión oral sabor naranja sin azúcar contiene sólo una cantidad muy pequeña de gluten (de\u003cb\u003ealmidón de trigo\u003c\/b\u003e presente en el sabor a naranja). Este medicamento se considera (sin gluten) y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Una dosis de 5 ml no contiene más de 0,225 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSe debe evitar el ibuprofeno en asociación con\u003c\/b\u003e: • Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a la aplicación de datos extrapolados ex vivo a la situación clínica no permiten sacar conclusiones definitivas sobre el uso regular de ibuprofeno; Es poco probable que se produzcan efectos clínicamente relevantes derivados del uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • \u003cb\u003eOtros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2\u003c\/b\u003e: evitar el uso simultáneo de dos o más analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos: mayor riesgo de efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003cb\u003eEl ibuprofeno se debe utilizar con precaución en combinación con:\u003c\/b\u003e • corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; • anticoagulantes, como warfarina: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes (ver sección 4.4); • agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); • fenitoína: el uso concomitante de Nurofen Fever and Pain con fenitoína puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. El uso correcto de los fármacos (administrados durante un periodo máximo de 3 días) normalmente no requiere monitorización de los niveles séricos de fenitoína. • antidiabéticos: es posible un aumento del efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre. • antivirales, como ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; • ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • mifepristona: los AINE no deben administrarse en los 8-12 días siguientes a la toma de mifepristona ya que pueden reducir su eficacia; • citotóxicos, como el metotrexato: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • litio: reducción de la excreción (mayor riesgo de toxicidad); • tacrolimus: mayor riesgo de nefrotoxicidad; • uricosúricos, como probenecid y sulfinpirazona: retardan la excreción de AINE (aumento de las concentraciones plasmáticas); • metotrexato: posible aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato; • zidovudina: mayor riesgo de toxicidad sanguínea cuando se utilizan AINE en combinación con zidovudina. Hay demostraciones de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) si se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno; • antihipertensivos (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II) y diuréticos: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Nurofen Fever and Pain concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente. • Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de Nurofen Fever and Pain y diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hiperpotasemia. • Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se demostró un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se coadministran inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • glucósidos cardíacos (digoxina): los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca y reducir el VGF (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles de glucósidos plasmáticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos aquellos que han sido reconocidos durante el tratamiento con ibuprofeno durante períodos cortos de tratamiento y en dosis diarias hasta un máximo de 1200 mg. En el caso de terapias con dosis altas para patologías crónicas o prolongadas, pueden ocurrir otros efectos indeseables. Las reacciones adversas asociadas con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Cistitis, rinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Empeoramiento de la inflamación relacionada con la infección (p. ej. desarrollo de fascitis necrotizante); en casos excepcionales se han notificado infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos durante una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: trastornos de la hematopoyesis ¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad manifestadas por urticaria y prurito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones de hipersensibilidad graves que incluyen hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock grave). Exacerbación del asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Retención de líquidos y disminución del apetito³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: irritabilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Depresión, insomnio, dificultad para concentrarse, labilidad emocional, trastornos auditivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, convulsiones, agitación, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: hemorragia cerebrovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Ojos secos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca y edema5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Hipertensión5 y shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, obstrucción laríngea, broncoespasmo o apnea, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Dolor abdominal, náuseas y dispepsia6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Diarrea, flatulencia, sequedad de boca, estreñimiento y vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Úlcera péptica, perforación o sangrado gastrointestinal, melena y hematemesis7. Úlceras bucales y gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn8, pancreatitis, duodenitis, esofagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: disfunción hepática, hepatitis, ictericia, síndrome hepatorrenal, necrosis hepática, insuficiencia hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: varias erupciones cutáneas²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Necrosis tubular, nefritis glomerular, poliuria, hematuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Insuficiencia renal aguda9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hematocrito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Disminución de los niveles de hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Trastornos de la hematopoyesis que incluyen anemia, anemia aplásica, anemia hemolítica (prueba de Coombs positiva), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o sin púrpura), eosinofilia, pancitopenia y agranulocitosis. Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas gripales, fatiga marcada, hemorragias nasales y hemorragias. En estos casos se debe aconsejar al paciente que deje de tomar el medicamento inmediatamente, que evite la automedicación con analgésicos o antipiréticos y que consulte a su médico. Rara vez insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. ² Reacciones de hipersensibilidad: estas reacciones incluyen a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, fiebre, escalofríos, b) reactividad del tracto respiratorio incluyendo asma, asma agravada, broncoespasmo (ver secciones 4.3 y 4.4) o disnea o c) diversas afecciones de la piel que incluyen diversas erupciones cutáneas (incluidas las de naturaleza maculopapular), prurito, urticaria con o sin angioedema, púrpura, angioedema y, muy raramente, ampollosos y dermatitis exfoliativa que incluye necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. ³ Disminución del apetito: generalmente se resuelve rápidamente al interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e El mecanismo patogénico de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se conoce por completo. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con la administración de AINE nos llevan a pensar en una reacción inmune (por una relación temporal con la ingesta del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez en el cuello, entumecimiento del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con enfermedades autoinmunes (como lupus eritromatoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo).\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Insuficiencia cardíaca y edema: Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca alterada. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Las molestias gástricas se pueden reducir tomando el medicamento con el estómago lleno. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena y, en ocasiones, hematemesis mortal. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Insuficiencia renal aguda, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo, asociada con niveles elevados de urea sérica y edema. Puede producirse necrosis papilar. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad \u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. La vida media del fármaco en caso de sobredosis es de 1,5 a 3 horas. \u003cu\u003eSíntomas \u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren accidentalmente cantidades clínicamente relevantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y prolongación del tiempo de protrombina (INR), probablemente causada por interferencia en la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. En sujetos asmáticos puede producirse una exacerbación de los síntomas de la enfermedad. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por lo tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo, que debe incluir el mantenimiento de vías respiratorias permeables y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Si el ibuprofeno ya se ha absorbido, se deben administrar sustancias alcalinas para promover la excreción del ácido ibuprofeno en la orina. Administrar broncodilatadores en caso de asma. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que los niños menores de 12 años queden embarazadas o amamanten. Además, en tales circunstancias deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. A partir del 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de embarazo en adelante, el uso de ibuprofeno podría provocar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta afección se puede experimentar poco después de comenzar el tratamiento y generalmente es reversible al suspender el tratamiento. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso después del tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron después de suspender el tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que planea un embarazo o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ibuprofeno, se debe utilizar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. Después de la exposición al ibuprofeno durante varios días a partir del día 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semana de gestación en adelante, se debe considerar la monitorización prenatal para detectar oligohidramnios y constricción del conducto arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del conducto arterioso se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal (ver arriba); la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, Nurofen Fever and Pain está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.3 y 5.3). \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Hay datos limitados que muestran que el ibuprofeno puede pasar en bajas concentraciones a la leche materna y es poco probable que tenga efectos adversos en los recién nacidos.\u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo relevante, considerando la edad del paciente.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205016391,"sku":"034102261","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791387.jpg?v=1767139331"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini","title":"Nurofen Junior 125 mg 10 supositorios para niños","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático a corto plazo del dolor leve y moderado. Tratamiento sintomático a corto plazo de la fiebre. Los supositorios de Nurofenjunior están indicados cuando no se recomienda la administración oral, p. en caso de vómitos. Nurofenjunior está indicado en niños de 12,5 kg (2 años) a 20,5 kg (6 años) de peso corporal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada supositorio contiene: ibuprofeno 125 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicéridos semisintéticos sólidos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, broncoespasmo, angioedema, asma, rinitis o urticaria) asociadas con ácido acetilsalicílico, ibuprofeno u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada a tratamiento previo con AINE. En presencia o antecedentes de úlcera\/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios confirmados de ulceración o sangrado). Pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave o insuficiencia cardíaca grave. Pacientes con antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. Pacientes con trastornos inexplicables de la formación de sangre. Pacientes con deshidratación severa (provocada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). En el último trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Niños que pesen menos de 12,5 kg (menores de 2 años).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Sólo por un corto período de tratamiento. La dosis máxima diaria de ibuprofeno es de 20-30 mg\/kg de peso corporal, repartida en 3 o 4 administraciones. Esto significa: Niños con un peso corporal comprendido entre 12,5 y 17 kg (entre 2 y 4 años): 1 óvulo al inicio del tratamiento, que se repetirá, si es necesario, al cabo de al menos 6-8 horas. No se deben administrar más de 3 supositorios en un período de 24 horas. Niños con un peso corporal comprendido entre 17 y 20,5 kg (entre 4 y 6 años): 1 óvulo al inicio del tratamiento, repetido si es necesario, al cabo de al menos 6 horas. No se deben administrar más de 4 supositorios en un período de 24 horas. Los supositorios de Nurofenjunior 125 mg están contraindicados en niños que pesan menos de 12,5 kg (menores de 2 años), ya que se requieren dosis más bajas de supositorios (ver también sección 4.3). La administración en pacientes con insuficiencia renal o hepática debe realizarse previa consulta al médico. Si se requiere este medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas empeoran, se debe consultar a un médico. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e uso rectal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (consulte los efectos gastrointestinales y cardiovasculares a continuación). \u003cb\u003epersonas mayores\u003c\/b\u003e: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. Las personas mayores tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias por reacciones adversas. Se requiere precaución en pacientes con: • Lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo, debido al mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8). • Trastornos congénitos del metabolismo de las porfirinas (p. ej., porfiria aguda intermitente). • Trastornos gastrointestinales y enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) (ver sección 4.8). • Antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. • Daño renal, ya que la función renal puede empeorar (ver secciones 4.3 y 4.8). • Disfunción hepática (ver secciones 4.3 y 4.8) • Inmediatamente después de una cirugía mayor • Fiebre del heno, pólipos nasales o enfermedad respiratoria obstructiva crónica, ya que existe un mayor riesgo de reacciones alérgicas en estos pacientes. Estos pueden manifestarse como ataques de asma (el llamado “asma analgésico”), edema de Quincke o urticaria. • En pacientes que ya han experimentado reacciones alérgicas a otras sustancias, ya que tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones de hipersensibilidad después de la administración de Nurofenjunior. \u003cb\u003eOtros AINE\u003c\/b\u003e: se debe evitar el uso de Nurofenjunior en niños de forma concomitante con la administración de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. \u003cb\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/b\u003e Nurofenjunior puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Nurofenjunior para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/b\u003e: se requiere precaución (consejo de un médico o farmacéutico) antes de administrar Nurofenjunior a pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema después del tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no indican que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. \u003cb\u003eEfectos gastrointestinales (GI)\u003c\/b\u003e: Durante el tratamiento con todos los AINE, se han notificado en cualquier momento hemorragias gastrointestinales, ulceraciones o perforaciones, que pueden ser mortales, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, trastornos del recto y del ano. El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3) y en pacientes de edad avanzada. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja. Para estos pacientes y también para los pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, se debe considerar el uso concomitante de agentes gastroprotectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Nurofenjunior, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). \u003cb\u003eRespiratorio\u003c\/b\u003e: El broncoespasmo puede empeorar en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis, poliposis nasal o enfermedad alérgica. \u003cb\u003eOtras consideraciones:\u003c\/b\u003e Muy raramente se observan reacciones de hipersensibilidad aguda grave (por ejemplo, shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad después de la administración\/toma de Nurofenjunior, se debe suspender el tratamiento. Las medidas de rescate médico, acordes con los síntomas, deben ser realizadas por personal especializado. El ibuprofeno, el ingrediente activo de Nurofenjunior, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación de trombocitos). Por tanto, se recomienda controlar cuidadosamente a los pacientes con trastornos de la coagulación. En caso de administración prolongada de Nurofenjunior, se requiere un control regular de los valores hepáticos, la función renal y los recuentos sanguíneos. El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorar los síntomas. Si se produce o se sospecha esta situación se debe consultar al médico y suspender el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicamentos (MOH) debe sospecharse en pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar o debido al uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza. Los efectos secundarios relacionados con el ingrediente activo, en particular los relacionados con el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden aumentar al tomar AINE en combinación con alcohol. En pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal o hepática, en aquellos que toman diuréticos o que han sido sometidos a una cirugía mayor que haya resultado en deshidratación, se debe considerar la monitorización de la diuresis y la función renal. \u003cb\u003eTrastornos renales\u003c\/b\u003e: en general, el uso habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e: Existe riesgo de daño renal en niños deshidratados. \u003cb\u003eFertilidad femenina comprometida\u003c\/b\u003e: ver párrafo 4.6. \u003cb\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/b\u003e: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Nurofenjunior debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Excepcionalmente, la varicela puede causar complicaciones infecciosas graves en la piel y los tejidos blandos. Es recomendable evitar el uso de Nurofenjunior en caso de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEl ibuprofeno no debe usarse en combinación con:\u003c\/b\u003e Ácido acetilsalicílico (aspirina): a menos que el médico haya recomendado dosis bajas de ácido acetilsalicílico, según la práctica clínica habitual, ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2: evite el uso concomitante de dos o más AINE, ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los medicamentos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relacionadas con la aplicación de datos extrapolados ex vivo a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas para el uso regular de ibuprofeno y no se considera probable ningún efecto clínico relevante en caso de uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). \u003cb\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe usarse con precaución en asociación con:\u003c\/b\u003e - Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4) - Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4) - Fenitoína: el uso concomitante de Nurofenjunior con fenitoína puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. El uso correcto de los fármacos (administrados durante un periodo máximo de 3 días) normalmente no requiere monitorización de los niveles séricos de fenitoína. - Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Antihipertensivos (inhibidores de la ECA, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II) y diuréticos: los AINE pueden disminuir la eficacia de estos medicamentos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA, un betabloqueante o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben las ciclooxigenasas puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y posteriormente a intervalos regulares. Los diuréticos pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. - Litio: existe evidencia que respalda un posible aumento de los niveles plasmáticos de litio. El uso correcto de los fármacos (administrados durante un período máximo de 3 días) normalmente no requiere monitorización de los niveles séricos de litio. - Probenecid y sulfinpirazona: Los medicamentos que contienen probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción de ibuprofeno. - Diuréticos ahorradores de potasio: la administración concomitante de Nurofenjunior y diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hiperpotasemia (se recomienda la monitorización del potasio sérico). - Glucósidos cardíacos (digoxina): los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG y los niveles plasmáticos de glucósidos. El uso concomitante de Nurofenjunior con preparaciones de digoxina puede aumentar los niveles séricos de estos medicamentos. El uso correcto de los fármacos (administrados durante un período máximo de 3 días) normalmente no requiere monitorización de los niveles séricos de digoxina. - Metotrexato: existe evidencia que respalda un posible aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato. La administración de Nurofenjunior en las 24 horas anteriores y posteriores a la administración de metotrexato puede provocar concentraciones elevadas de metotrexato y un aumento de sus efectos tóxicos. - Tacrolimus: el riesgo de nefrotoxicidad aumenta si se administran los dos medicamentos simultáneamente. - Ciclosporina: existe evidencia limitada que respalda una posible interacción entre los dos medicamentos con el consiguiente aumento del riesgo de nefrotoxicidad. - Zidovudina: hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes VIH positivos con hemofilia tratados concomitantemente con zidovudina e ibuprofeno. - Sulfonilureas: estudios clínicos han demostrado interacciones entre los antiinflamatorios no esteroideos y los antidiabéticos (sulfonilureas). Aunque hasta el momento no se han descrito interacciones entre ibuprofeno y sulfonilureas, se recomienda la monitorización de los valores de glucosa en sangre como medida de precaución durante la ingesta concomitante. - Antibióticos quinolonas: los datos de estudios en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se demostró un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se coadministran inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lista de los siguientes efectos secundarios incluye todos los efectos secundarios que se han reconocido durante el tratamiento con ibuprofeno, incluso los observados durante la terapia prolongada con dosis altas en pacientes con reumatismo. Las frecuencias informadas, que van más allá de los informes de efectos secundarios muy raros, se refieren a períodos cortos de tratamiento para dosis diarias de hasta un máximo de 1.200 mg de ibuprofeno para formas farmacéuticas orales y hasta un máximo de 1.800 mg para supositorios. Debe tenerse en cuenta que las siguientes reacciones adversas dependen predominantemente de la dosis y varían de un individuo a otro. Las reacciones adversas asociadas con la administración de ibuprofeno se enumeran a continuación según la frecuencia y la clasificación de órganos y sistemas. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los eventos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. En la mayoría de los casos, las reacciones adversas dependen de la dosis. En particular, el riesgo de hemorragia gastrointestinal depende de la dosis y la duración del tratamiento. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn tras la administración de ibuprofeno (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se observó gastritis. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2.400 mg por día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un riesgo ligeramente mayor de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Se ha descrito un empeoramiento de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante) asociado con el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroides. Probablemente esto se deba al mecanismo de acción de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Si aparecen o empeoran signos de infección mientras usa Nurofenjunior, se recomienda que el paciente se comunique con un médico de inmediato para evaluar si es necesaria una terapia antiinfecciosa\/antibiótica. Para tratamientos prolongados se deben controlar periódicamente los recuentos sanguíneos. Si se produce algún síntoma de reacciones de hipersensibilidad, se debe indicar al paciente que informe inmediatamente al médico y deje de tomar Nurofenjunior; Esto también puede ocurrir tras el primer uso, en cuyo caso se requiere asistencia médica inmediata. Se debe indicar al paciente que deje de tomar el medicamento y consulte a un médico inmediatamente si se produce dolor intenso en la parte superior del abdomen, melena o hematemesis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Empeoramiento de la inflamación relacionada con la infección (p. ej. desarrollo de fascitis necrotizante); en casos excepcionales se han notificado infecciones cutáneas graves y complicaciones de los tejidos blandos durante una infección de varicela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, fatiga intensa, sangrado y hematomas nasales y cutáneos. En estos casos se debe aconsejar al paciente que deje de tomar el medicamento inmediatamente, que evite la automedicación con analgésicos o antipiréticos y que consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Reacciones psicóticas, depresión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad que consisten en:¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Urticaria y picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden ser: hinchazón de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxis, angioedema o shock severo). Exacerbación del asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: reactividad del tracto respiratorio que incluye asma, broncoespasmo o disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: meningitis aséptica²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Insuficiencia cardíaca, palpitaciones y edema, infarto de miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: hipertensión, vasculitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacción adversa: Problemas gastrointestinales, como dolor abdominal, náuseas y dispepsia. Diarrea, flatulencia, estreñimiento, acidez de estómago, vómitos y ligeras pérdidas de sangre en el estómago y\/o intestinos que en casos excepcionales pueden provocar anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacción adversa: Úlceras gastrointestinales, perforación o hemorragia gastrointestinal. Estomatitis ulcerosa, empeoramiento de la colitis o enfermedad de Crohn (ver sección 4.4), gastritis, irritación rectal localizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Esofagitis y formación de estructuras intestinales de tipo diafragmático, pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: disfunción hepática, daño hepático, particularmente en terapia a largo plazo, insuficiencia hepática, hepatitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacción adversa: Diversas erupciones cutáneas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Formas graves de reacciones cutáneas, como reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica, alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacción adversa: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: En raras ocasiones, puede producirse daño al tejido renal (necrosis papilar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: y altas concentraciones de urea en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: Muy rara. Reacción adversa: Formación de edema, particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal, síndrome nefrótico, nefritis intersticial que puede acompañarse de insuficiencia renal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas de diagnóstico - Frecuencia: Rara. Reacción adversa: Disminución del nivel de hemoglobina en la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescripción de algunas reacciones adversas seleccionadas.\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con ibuprofeno. Estas reacciones pueden incluir a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia, b) reactividad del tracto respiratorio, incluido asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo o disnea, o c) diversas afecciones de la piel, incluidas diversas erupciones cutáneas, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis ampollosa y exfoliativa (incluida la necrólisis epidérmica tóxica, el síndrome de Stevens-Johnson y el eritema multiforme)². La meningitis no se conoce completamente. Sin embargo, los datos disponibles sobre meningitis aséptica relacionada con AINE nos hacen pensar en una reacción inmune (debido a una relación temporal con la toma del medicamento y la desaparición de los síntomas tras la interrupción del tratamiento). Es de destacar que se han observado casos individuales de síntomas de meningitis aséptica (como entumecimiento del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede haber riesgo de toxicidad con dosis superiores a 200 mg\/kg. a) Síntomas de sobredosis: Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal o, más raramente, diarrea. También son posibles nistagmo, visión borrosa, tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por vértigo, mareos, somnolencia, ocasionalmente excitación y desorientación, pérdida del conocimiento o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. Puede producirse hipotermia e hiperpotasemia y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, posiblemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. También puede producirse insuficiencia renal aguda, daño hepático, hipotensión, depresión respiratoria y cianosis. En sujetos asmáticos, puede producirse una exacerbación del asma. b) Tratamiento de la sobredosis: No existe un antídoto específico. El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta que el paciente se estabilice. Si las convulsiones son frecuentes o prolongadas, deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Administrar broncodilatadores en caso de asma. Se debe contactar al centro de intoxicaciones local para obtener asesoramiento médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o en el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ibuprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El ibuprofeno y sus metabolitos pasan a la leche materna sólo en pequeñas cantidades. Dado que hasta la fecha no se conocen efectos secundarios en los bebés, normalmente no es necesario interrumpir la lactancia si el medicamento se toma en las dosis recomendadas para la fiebre y el dolor en tratamientos de corta duración. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Existe evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara tratamientos a corto plazo, Nurofenjunior tiene un efecto insignificante o nulo sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205409607,"sku":"041610027","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini-farmacia-dottor-tili-1213791380.jpg?v=1767139548"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/febbre-e-dolore-nei-bambini.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}