{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Lactantes 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños óvulos 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletas:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGránulos efervescentes\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3.000 mg y por vía rectal de 4.000 mg de paracetamol al día (ver sección 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de no menos de 4 horas. \u003cb\u003e500 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de al menos 4 horas. \u003cb\u003e125 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de 62,5 mg para recién nacidos.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre el nacimiento y los 2 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de Primera Infancia 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin exceder las 5 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones por día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder 4 dosis por día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas efervescentes y gránulos.\u003c\/u\u003e: sin precauciones especiales de almacenamiento. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 cápsulas blandas 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diverso origen y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas recubiertas\u003c\/u\u003e: 1 comprimido contiene: ibuprofeno 200 mg \u003cu\u003eCápsulas de gelatina blanda\u003c\/u\u003e: 1 cápsula blanda contiene: ibuprofeno 200 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimidos recubiertos - blister de 20 comprimidos\u003c\/u\u003e Almidón de maíz, carboximetil almidón de sodio, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, emulsión antiespumante. \u003cu\u003eCápsulas blandas: ampollas de 12 o 24 cápsulas.\u003c\/u\u003e Macrogol 600, hidróxido de potasio, agua purificada, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Sujetos con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad está asociada con poliposis nasal, angioedema y\/o asma. - Insuficiencia hepática grave. - Insuficiencia renal grave (filtración glomerural inferior a 30 ml\/min). - Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA). - Sujetos que padecen discrasias sanguíneas de origen desconocido, porfiria, hipertensión, insuficiencia coronaria grave incontrolada. - Úlcera péptica grave o activa. - Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia \/ úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). - Sujetos con condiciones clínicas que provoquen una mayor tendencia al sangrado. - En combinación con intervenciones quirúrgicas (incluidas operaciones dentales). - Sujetos que hayan sufrido pérdidas importantes de líquidos (por vómitos, diarrea o mala ingesta de líquidos). - Durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartado 4.6). - Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar a niños menores de 12 años. Los efectos secundarios pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003ci\u003e Tabletas recubiertas\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 comprimidos, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. Sin embargo, no exceda la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. No exceda las dosis recomendadas. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la dosis debe ajustarse en consecuencia. \u003ci\u003e Cápsulas blandas\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 cápsulas blandas, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. Sin embargo, no exceda la dosis de 1200 mg (6 cápsulas blandas) por día. No exceda las dosis recomendadas. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAncianos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la dosis debe ajustarse en consecuencia. Buscofen no debe usarse durante más de 7 días. Si son necesarias dosis más altas o si se requiere un tratamiento más prolongado, debe comunicarse con su médico. Los comprimidos recubiertos y las cápsulas blandas deben tragarse sin masticar, preferiblemente con un poco de agua. Se recomienda tomarlo durante o después de las comidas, especialmente en personas con trastornos gástricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimidos recubiertos - blister de 20 comprimidos\u003c\/u\u003e Conservar a temperatura ambiente. \u003cu\u003eCápsulas blandas: ampollas de 12 o 24 cápsulas.\u003c\/u\u003e Sin condiciones de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso de Buscofen concomitantemente con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un mayor riesgo de ulceración o hemorragia (ver sección 4.5). Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento de menor duración necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales que pueden ser mortales durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes y también para los pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, selectivos. \u003ci\u003erecaptación\u003c\/i\u003e serotonina (ISRS) o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman buscofen, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). Usar con precaución en pacientes con defectos de coagulación. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesaria una monitorización adecuada e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, ya que se ha encontrado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar cigarrillos), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen estar expuestos a un riesgo mayor; el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El tratamiento con Buscofen debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEnmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Buscofen para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEfectos renales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Al iniciar el tratamiento con ibuprofeno se debe tener precaución en pacientes con deshidratación considerable. El uso prolongado de ibuprofeno, al igual que otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otros cambios patológicos renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar un daño renal permanente con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Se ha informado toxicidad renal en pacientes en quienes las prostaglandinas renales tienen un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede dar lugar a una reducción dosis-dependiente de la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal. Esto puede conducir rápidamente a insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de sufrir estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, personas mayores y todos aquellos pacientes que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La interrupción del tratamiento con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En caso de uso prolongado, controlar la función renal, especialmente en casos de lupus eritematoso difuso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas actuales o previas porque podría producirse broncoespasmo. Lo mismo se aplica a aquellos sujetos que han experimentado broncoespasmo después de usar aspirina u otros AINE. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), poliposis nasal o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.2 y 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eFunción cardíaca, renal y hepática reducida.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función cardíaca, hepática o renal gravemente reducida. En estos pacientes es aconsejable recurrir a un seguimiento periódico de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. El ibuprofeno puede provocar un aumento de las concentraciones séricas de aminotransferasas y otros marcadores de la función hepática en pacientes sin evidencia previa de trastornos de la función hepática. Estos suelen incluir aumentos relativamente modestos y transitorios por encima del rango normal. Si estas anomalías son clínicamente significativas o si son persistentes, se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno y controlar la respuesta tras la interrupción del tratamiento. El ibuprofeno puede provocar retención de sodio, potasio y agua en pacientes que no han mostrado previamente signos de enfermedad renal, debido al efecto sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o causar descompensación aguda de la función cardíaca o hipertensión en individuos predispuestos. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia renal manifiesta son las personas mayores, los pacientes deshidratados o hipovolémicos, los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, aquellos que toman diuréticos y los pacientes que han sido sometidos recientemente a una cirugía. La interrupción del tratamiento suele ir seguida de un rápido retorno a la función renal previa al tratamiento. El ibuprofeno también puede interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Efectos hematológicos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de hemorragia en sujetos sanos. \u003cb\u003e \u003ci\u003emeningitis aséptica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En raras ocasiones, se ha observado meningitis aséptica en pacientes que reciben ibuprofeno. Aunque es más probable que ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades relacionadas del tejido conectivo, también se ha observado en pacientes que no tenían enfermedades crónicas concomitantes (ver sección 4.8). Dado que se han detectado alteraciones oculares durante estudios en animales con antiinflamatorios no esteroides, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. El uso de Buscofen, como cualquier otro fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que deseen quedarse embarazadas (ver también sección 4.6). Se debe suspender la administración de Buscofen en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ibuprofeno (al igual que otros AINE) se debe utilizar con precaución en asociación con: - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecorticosteroides:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eanticoagulantes:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4). Es aconsejable realizar un seguimiento de los pacientes en tratamiento con cumarinas; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eÁcido acetilsalicílico y otros AINE:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas que afecten al tracto gastrointestinal (ver sección 4.4). Generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Sin embargo, es aconsejable no combinar ibuprofeno con aspirina u otros AINE; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o de edad avanzada), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman buscofen concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elitio:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la administración simultánea de litio y AINE provoca un aumento de los niveles de litio en sangre debido a una eliminación reducida, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si esta asociación es necesaria, controlar los niveles de litio para adaptar la dosis de litio durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotrexato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y reducir su eliminación con el consiguiente aumento del riesgo de toxicidad; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglucósidos\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eglucósidos cardíacos\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenitoína:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los AINE pueden provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecolestiramina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciclosporinas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e aumentar el riesgo de nefrotoxicidad con los AINE. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibidores de la COX-2 y otros AINE:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e debe evitarse el uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido al posible efecto aditivo (ver sección 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eextractos de plantas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ginkgo Biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia en asociación con AINE; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepristona:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE, en teoría puede producirse una disminución de la eficacia del medicamento. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE el día de la administración de prostaglandinas no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o las prostaglandinas sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantibióticos quinolonas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfonilureas:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los AINE pueden aumentar el efecto de las sulfonilureas. Se han notificado casos raros de hipoglucemia en pacientes tratados con sulfonilureas mientras tomaban ibuprofeno; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etacrolimús:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando se administran AINE con tacrolimus; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e es posible un aumento en la concentración de AINE; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecid:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ralentiza la excreción de AINE con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpirazona\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: puede retrasar la excreción de ibuprofeno; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibidores de CYP2C9:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato de CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se coadministran inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol y fluconazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con el ibuprofeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Rara vez se ha observado perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno. Después de la administración de Buscofen se han notificado los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. También se ha observado pancreatitis en muy raras ocasiones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos pueden consistir en \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e reacción alérgica inespecífica y anafilaxia, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e Reacciones que afectan el tracto respiratorio incluyendo asma, incluso severa, broncoespasmo o disnea o \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e trastornos de la piel, incluyendo erupciones de varios tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cu\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/u\u003e: Se han notificado edemas y fatiga, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Otros eventos adversos informados con menos frecuencia y para los cuales no necesariamente se ha establecido la causalidad incluyen: \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/u\u003e: insomnio, ansiedad, depresión, estado de confusión, alucinaciones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: dolor de cabeza, parestesia, mareos, somnolencia, neuritis óptica. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e: rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e: broncoespasmo, disnea, apnea. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e: casos raros de alteración ocular que resulta en alteraciones visuales, neuropatía óptica tóxica.\u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e: problemas de audición, tinnitus, mareos. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e: insuficiencia hepática, insuficiencia hepática, hepatitis e ictericia. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raras), reacciones de fotosensibilidad y reacciones farmacológicas con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) (frecuencia no conocida), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) (frecuencia no conocida). \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida la nefritis intersticial, el síndrome nefrótico y la insuficiencia renal. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: malestar, fatiga. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades importantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam intravenoso. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ibuprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Cuando lo utilizan mujeres en proceso de concepción o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben ser lo más bajas y cortas posible, respectivamente. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En los pocos estudios disponibles hasta la fecha, los AINE se pueden encontrar en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, se deben evitar los AINE durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a estudios de fertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la ingesta de ibuprofeno es posible experimentar efectos secundarios como mareos, somnolencia, fatiga y problemas de visión. Esto debe tenerse en cuenta cuando se requiere una mayor vigilancia, como al conducir un coche o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sobres de granulado 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diferente origen y naturaleza, y en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual, dolor muscular y osteoarticular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: Ingrediente activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (correspondientes a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, dodecilsulfato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, eudragit EPO, dodecilsulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: • hipersensibilidad al principio activo, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones alérgicas causadas por ketoprofeno o por medicamentos con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver sección 4.8; • asma bronquial previa; • insuficiencia cardíaca grave; • gastritis; • úlcera\/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlcera\/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada); • antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, o dispepsia crónica; • antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal después de un tratamiento previo con AINE; • enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; • insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); • insuficiencia renal grave; • leucopenia y trombocitopenia; • diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; • uso de dosis altas de diuréticos; • tercer trimestre del embarazo; • niños menores de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis.\u003c\/u\u003e Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es de 40 mg (correspondiente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas de dolor más intensas. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003ePoblaciones particulares. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAncianos:\u003c\/i\u003e La dosis debe establecerse cuidadosamente teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis anteriores. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal: \u003c\/i\u003e Se recomienda el tratamiento con la dosis mínima diaria y un seguimiento cuidadoso (ver sección 4.4). En caso de insuficiencia renal, se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver sección 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunción hepática o renal grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/i\u003e Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños. \u003cu\u003eMétodo de administración:\u003c\/u\u003e El contenido del sobre se puede colocar directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. \u003cu\u003eDuración del tratamiento:\u003c\/u\u003e La duración de la terapia debe limitarse a superar el episodio doloroso. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdvertencias: Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. \u003cu\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman concomitantemente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluido sangrado gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Los pacientes con enfermedades gastrointestinales actuales o previas deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003ePacientes con úlcera péptica activa o previa:\u003c\/u\u003e Alguna evidencia epidemiológica sugiere que el ketoprofeno puede estar asociado con un alto riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente en dosis altas (ver secciones 4.2 y 4.3). \u003cu\u003eReacciones cutáneas:\u003c\/u\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Okitask 40 mg granulado ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. \u003cu\u003eDisfunción cardiovascular, renal y hepática:\u003c\/u\u003e En pacientes con insuficiencia renal, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial precaución, dada la eliminación esencialmente renal del fármaco. Se debe controlar cuidadosamente la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben tratamiento diurético, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si los pacientes son de edad avanzada. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal provocada por la inhibición de las prostaglandinas y provocar una descompensación renal (ver sección 4.3). También se requiere precaución en pacientes sometidos a tratamiento diurético o con probabilidad de sufrir hipovolemia porque aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como ocurre con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico y la creatinina en plasma. Al igual que con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitas 40 mg granulado puede asociarse con efectos adversos en el sistema renal que pueden provocar nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver sección 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o antecedentes de enfermedad hepática, se deben evaluar periódicamente los niveles de transaminasas. Al igual que con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar aumentos en algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos en SGOT y SGPT (ver sección 4.8). En caso de un aumento significativo de estos parámetros, se debe interrumpir el tratamiento. Se han notificado casos de ictericia y hepatitis con el uso de ketoprofeno (ver sección 4.8). Los pacientes de edad avanzada están más predispuestos a sufrir una función renal, cardiovascular o hepática reducida. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares:\u003c\/u\u003e Al igual que con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ketoprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada, ya que se han informado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha informado de un mayor riesgo de fibrilación auricular asociado con el uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver sección 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. \u003cu\u003eInfecciones.\u003c\/u\u003e Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Okitask 40 mg granulado para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios:\u003c\/u\u003e Como todos los fármacos no esteroides, el uso de ketoprofeno en pacientes con asma bronquial o diátesis alérgica puede provocar un ataque de asma. Los pacientes con asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal están más expuestos al riesgo de alergia al ácido acetilsalicílico y\/o AINE que el resto de la población. La administración de este medicamento puede provocar ataques de asma o broncoespasmo, shock y otros fenómenos alérgicos, especialmente en sujetos alérgicos al ácido acetilsalicílico o a los AINE (ver sección 4.3). Debido a la acción sobre el metabolismo del ácido araquidónico, en asmáticos y sujetos predispuestos pueden producirse ataques de broncoespasmo y, posiblemente, shock y otros fenómenos alérgicos. Administrar con precaución en pacientes con manifestaciones alérgicas o alergia previa. \u003cu\u003eAlteraciones visuales:\u003c\/u\u003e En caso de alteraciones visuales, como visión borrosa, se debe suspender el tratamiento. Okitask 40 mg granulado debe administrarse con precaución en pacientes que padecen alteraciones hematopoyéticas, lupus eritematoso sistémico o enfermedades mixtas del tejido conectivo. Cuando se administra Okitask 40 mg granulado a pacientes con porfiria hepática, se requiere precaución ya que puede desencadenar un ataque. Información importante sobre algunos excipientes: Okitask 40 mg granulado contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Okitask 40 mg granulado contiene aroma de limón y aroma de lima. El sabor a limón contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El sabor a lima contiene glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociaciones no recomendadas.\u003c\/b\u003e - Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis elevadas de salicilatos (\u003e 3 g\/día): la administración simultánea de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias, debido a un efecto sinérgico. - Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden amplificar los efectos de los anticoagulantes. Si no se puede evitar la coadministración, se debe controlar estrechamente al paciente. - Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastrointestinal (ver sección 4.4). Si no se puede evitar la coadministración, se debe controlar estrechamente al paciente. - Litio: la administración simultánea de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, debido a la reducción de la excreción renal. Se deben controlar cuidadosamente los niveles plasmáticos de litio y se debe ajustar la dosis de litio durante y después de la interrupción del tratamiento con ketoprofeno y otros AINE. - Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración simultánea de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad sanguínea del metotrexato, especialmente si se administra a dosis elevadas, probablemente debido a un desplazamiento de la unión a las proteínas plasmáticas y a una disminución del aclaramiento renal. La toma de los dos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. - Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden verse incrementados; Dado que la unión a proteínas del ketoprofeno es alta, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o sulfonamidas, en caso de administración concomitante. \u003cb\u003eAsociaciones que requieren precaución.\u003c\/b\u003e - Fármacos o categorías terapéuticas que pueden favorecer la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de los convertidores de enzimas (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprima. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta en caso de la administración simultánea de los medicamentos antes mencionados. - Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINEs puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. - Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal provocada por la inhibición de las prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar el tratamiento concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento (ver sección 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. - Inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y de edad avanzada. En caso de terapia combinada se recomienda precaución, hidratación y monitorización de la función renal. -Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios provocan una disminución del aclaramiento renal de metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad sanguínea. En caso de insuficiencia renal o edad avanzada, el seguimiento debe ser más frecuente. - Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Pentoxifilina: la coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia: se recomienda controlar el tiempo de hemorragia. - Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre los reticulocitos, presentándose anemia grave una semana después de iniciar el tratamiento con AINE. Una semana después de iniciar el tratamiento con AINE se debe comprobar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos. - Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. También se deben tener en cuenta las posibles interacciones con otros hipoglucemiantes orales. - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardíacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre el ketoprofeno y los glucósidos activos. \u003cb\u003eAsociaciones que hay que tener en cuenta.\u003c\/b\u003e - Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los fármacos antihipertensivos al inhibir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. - Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, verse reducida debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existe cierta evidencia que sugiere que la coadministración de AINE el día de la administración de la dosis de prostaglandina no influye desfavorablemente en los efectos de la mifepristona o las prostaglandinas sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. - Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida dando lugar a un embarazo. - Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento simultáneo con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos de edad avanzada. - Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia. - Agentes antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir notablemente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno debido a la inhibición de la secreción tubular y la conjugación de glucurónidos, por lo que es necesaria una adaptación de la dosis de ketoprofeno. - Antibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes tratados con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - Difenilhidantoína y sulfonamidas: dado que la unión a proteínas del ketoprofeno es alta, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o sulfonamidas en caso de coadministración. - Gemeprost: el uso combinado con un AINE puede reducir su eficacia. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de frecuencias esperadas: muy frecuentes (1\/10), frecuentes (1\/100 a ≤1\/10), poco frecuentes (1\/1000 a ≤1\/100), raras (1\/10000 a ≤1\/1000), muy raras (≤1\/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Se han observado las siguientes reacciones adversas con el uso de ketoprofeno en adultos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemia hemorrágica. Frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia de la médula ósea, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos. Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis. Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica. Frecuencia no conocida: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en ancianos - ver sección 4.4), úlcera gástrica, ulceración bucal, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, malestar abdominal, colitis, ardor de estómago, edema bucal, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): erupción, prurito. Muy raros (\u003c1\/10.000): eritema. Frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática generalizada aguda, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): fatiga. Muy raros (\u003c1\/10.000): edema facial. Frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): dolor de cabeza, mareos, somnolencia. Raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestesia. Frecuencia no conocida: convulsiones, disgeusia, mareos, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): visión borrosa (ver sección 4.4). Frecuencia no conocida: edema periorbitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, aumento de las transaminasas, aumento de la bilirrubina en sangre. Frecuencia no conocida: ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): asma. Frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace mortal en un paciente asmático sensible al ácido acetilsalicílico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: - Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis tubulointersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención de sodio\/agua con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado de confusión, agitación, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia no conocida: insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones - Raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Aumento de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de sobredosis con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de los casos, los síntomas observados se limitaron a letargo, confusión, pérdida del conocimiento, somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, mareos, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor abdominal y diarrea. En caso de sobredosis grave también puede producirse hemorragia gastrointestinal, hipotensión, depresión respiratoria y cianosis, en cuyo caso el paciente debe ser trasladado inmediatamente a un centro hospitalario especializado para iniciar el tratamiento sintomático. No existen antídotos específicos en caso de sobredosis de ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosis masiva, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático y de soporte para compensar la deshidratación, controlar la excreción urinaria y corregir la acidosis, si está presente. En casos de insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ser útil para eliminar el fármaco de la circulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo:\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo, sólo se debe considerar la administración de ketoprofeno si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Por tanto, no se debe administrar ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que desea quedar embarazada, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, utiliza ketoprofeno, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible de tratamiento. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones en la hemodinámica de la pequeña circulación del feto con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e No hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad:\u003c\/u\u003e El uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por tanto, no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ketoprofeno se pueden producir somnolencia, mareos o convulsiones y alteraciones visuales. Se recomienda evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades que requieran especial vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopán\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento utilizado para tratar los calambres y el dolor abdominal, particularmente los relacionados con trastornos gastrointestinales y del tracto urinario. El ingrediente activo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromuro de butilscopolamina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa como antiespasmódico, relajando la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y urinario, reduciendo así el dolor y el malestar. Gracias a su acción localizada, Buscopan es eficaz en el tratamiento de espasmos intestinales, cólicos y trastornos similares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscapan está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de los calambres abdominales.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y dolor causado por espasmos gastrointestinales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAlivio del dolor de los cólicos renales y biliares.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de espasmos y dolores relacionados con trastornos del tracto urinario.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de manifestaciones espástico-dolorosas del tracto gastrointestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos, un comprimido recubierto contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Excipientes: sacarosa. Supositorios, un supositorio contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos; núcleo: hidrogenofosfato de calcio, almidón de maíz, almidón soluble, sílice coloidal anhidra, ácido tartárico, ácido esteárico. Recubrimiento: povidona, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, cera de carnauba, cera blanca. Supositorios: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se toma Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: se recomiendan las siguientes dosis para adultos y niños mayores de 14 años. Comprimidos recubiertos: 1-2 comprimidos recubiertos 3 veces al día. Supositorios: 1 supositorio 3 veces al día. Las dosis únicas pueden aumentarse según criterio del médico. En pediatría, los niños de entre 6 y 14 años deben seguir al pie de la letra la prescripción del médico. Forma de administración: los comprimidos deben tomarse enteros con una cantidad adecuada de agua. Buscopan no debe tomarse diariamente de forma regular o durante períodos prolongados sin investigar la causa del dolor abdominal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Glaucoma de ángulo agudo. Hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria. Estenosis pilórica y otras afecciones que estenosis del tracto gastrointestinal. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Íleo paralítico u obstructivo. Megacolon. Colitis ulcerosa. Esofagitis por reflujo. Atonía intestinal en ancianos y sujetos debilitados. Miastenia gravis. Niños menores de 6 años. En caso de condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"\"Advertencias y precauciones especiales de empleo\"\"), el uso del medicamento está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuchos de los efectos secundarios enumerados pueden atribuirse a las propiedades anticolinérgicas de Buscopan. Los efectos secundarios anticolinérgicos de Buscopan son generalmente leves y autolimitados. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia poco común: reacciones cutáneas, urticaria, picazón; frecuencia desconocida*: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, erupción cutánea, eritema y otras manifestaciones de hipersensibilidad. *Estas reacciones adversas se han observado en la experiencia poscomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común (3\/1368), pero podría ser menor. No es posible realizar una estimación precisa de la frecuencia ya que estas reacciones adversas no ocurrieron en 1368 pacientes en los ensayos clínicos. Enfermedades cardíacas. Frecuencia poco frecuente: taquicardia. Trastornos gastrointestinales. Frecuencia poco común: boca seca. También se observó estreñimiento. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia poco frecuente: alteraciones de la sudoración. Trastornos renales y urinarios. Rara frecuencia: retención urinaria. También se han observado los siguientes efectos secundarios. Trastornos oculares: midriasis, trastornos de la acomodación, aumento del tono ocular. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia. Dosis elevadas pueden provocar signos de estimulación central y signos más graves de interferencia con el sistema nervioso, el estado de conciencia y la función cardiorrespiratoria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos fármacos anticolinérgicos como los antidepresivos tri y tetracíclicos, fenotiazinas, butirofenonas, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, diisopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio, ipratropio y compuestos similares a la atropina) pueden verse intensificados por Buscopan. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, puede reducir el impacto de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. Buscopan puede acentuar la taquicardia inducida por fármacos beta-adrenérgicos. No beba alcohol durante la terapia. Debido a que los antiácidos pueden reducir la absorción intestinal de los anticolinérgicos, estos medicamentos no deben administrarse simultáneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de N-butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No hay información suficiente sobre la excreción de Buscopan y sus metabolitos en la leche humana. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Buscopan durante el embarazo y la lactancia. No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la fertilidad humana (ver sección 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi experimenta dolor abdominal intenso de causa desconocida, que persiste o empeora, o que se presenta junto con otros síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en las deposiciones, sensibilidad abdominal, disminución de la presión arterial, desmayos o sangre en las heces, debe comunicarse con su médico de inmediato. Los anticolinérgicos deben usarse con precaución en ancianos, en pacientes con trastornos del sistema nervioso autónomo, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial, en insuficiencia cardíaca congestiva, en hipertiroidismo y en pacientes con enfermedades hepáticas y renales. Debido al riesgo potencial de complicaciones relacionadas con un efecto anticolinérgico excesivo, se debe tener precaución en pacientes con glaucoma de ángulo agudo, así como en pacientes susceptibles a estasis intestinal y urinaria y en aquellos propensos a taquiarritmias. Los anticolinérgicos pueden prolongar el tiempo de vaciado gástrico y provocar estasis antral. Debido a la posibilidad de que los anticolinérgicos reduzcan la sudoración, Buscopan debe administrarse con precaución en pacientes con pirexia. El tratamiento con dosis altas no debe interrumpirse bruscamente. Los efectos secundarios menores pueden controlarse reduciendo adecuadamente la dosis; la aparición de manifestaciones secundarias importantes requiere la interrupción del tratamiento. Un comprimido recubierto de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa equivalente a 247,2 mg por dosis diaria máxima recomendada. Por lo tanto, los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30 grados C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 Comprimidos Recubiertos 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 cápsulas 5.000 millones 250 mg (blíster)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento del dismicrobismo intestinal y síndromes diarreicos relacionados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 mil millones de cápsulas duras\u003c\/u\u003e Cada cápsula contiene: ingrediente activo: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 mil millones de gérmenes vivos (en forma de 250 mg de polvo liofilizado) Excipiente con efecto conocido: lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 mil millones de cápsulas duras\u003c\/u\u003e Cada cápsula contiene: lactosa; estearato de magnesio; gelatina; dióxido de titanio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Pacientes con catéteres venosos centrales. Alergia a las levaduras, en particular a \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Pacientes críticos o inmunocomprometidos, debido al riesgo de fungemia (ver sección 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos: 1-2 cápsulas 2 veces al día. A menos que un médico prescriba lo contrario. Recomendamos administrar Codex a intervalos regulares, posiblemente con el estómago vacío o al menos 15 minutos antes de las comidas. Durante el tratamiento con antibióticos, administrar Codex al mismo tiempo que estos. Debido al riesgo de contaminación transmitida por el aire, las cápsulas no deben abrirse en entornos donde haya pacientes. Al manipular probióticos que se vayan a administrar a pacientes, el personal sanitario debe utilizar guantes desechables, desecharlos inmediatamente después de su uso y lavarse bien las manos (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo mezclar Codex con líquidos demasiado calientes o soluciones alcohólicas. En vista de la naturaleza fúngica de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex no debe administrarse durante el tratamiento antifúngico tópico o sistémico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación general\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - El tratamiento de la diarrea no sustituye a la rehidratación, cuando sea necesaria. El grado de rehidratación y su vía de administración deben ser proporcionales a la gravedad de la diarrea y a la edad y estado de salud del paciente. - Se han producido casos muy raros de fungemia (y hemocultivos positivos para cepas de \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) y sepsis principalmente en pacientes con un catéter venoso central, críticamente enfermos o inmunocomprometidos, lo que resulta en pirexia en la mayoría de los casos. En la mayoría de los casos el resultado fue satisfactorio tras suspender el tratamiento con \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, administración de tratamiento antifúngico y retirada del catéter cuando sea necesario. Sin embargo, el desenlace ha sido mortal en algunos pacientes críticos (ver secciones 4.3 y 4.8). - Como ocurre con todos los medicamentos a base de microorganismos vivos, se debe prestar especial atención a la manipulación del producto, principalmente en presencia de pacientes con catéter venoso central, pero también en presencia de pacientes con catéter venoso periférico, incluso si no están tratados con \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, para evitar la contaminación por contacto y\/o la propagación de microorganismos por vía aérea (ver párrafo 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 mil millones de cápsulas duras \u003c\/i\u003e - contiene \u003ci\u003elactosa.\u003c\/i\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento, ya que no contiene gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn vista de la naturaleza fúngica de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex no debe administrarse durante el tratamiento antifúngico tópico o sistémico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado los siguientes efectos secundarios tras la administración de Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Muy raros: reacciones alérgicas: edema facial (angioedema), picazón, urticaria (urticaria) y erupciones cutáneas localizadas o sistémicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Muy raros: reacción anafiláctica o shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Raros: Flatulencia. Frecuencia no conocida: estreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Muy raras: Fungemia en pacientes con catéteres venosos centrales y en pacientes críticamente enfermos o inmunocomprometidos (ver sección 4.4). Frecuencia no conocida: Sepsis en pacientes críticamente enfermos o inmunocomprometidos (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, no se requieren intervenciones especiales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se dispone de información fiable sobre la teratogenicidad en animales. Clínicamente no se han descrito casos de malformaciones ni efectos fetotóxicos. Sin embargo, dado que los datos del seguimiento de mujeres embarazadas expuestas al medicamento son insuficientes, no es posible excluir ningún riesgo. A pesar de la \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e no se absorbe, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia sólo debe realizarse en caso de necesidad real bajo la supervisión directa del médico quien evaluará la relación riesgo\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn apósito medicinal de 180 mg contiene: Ingrediente activo: Diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (igual a 140 mg de diclofenaco sódico) Excipientes con efectos conocidos: 14 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 7 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216), 420 mg de propilenglicol y 2,8 mg de perfume (que contiene amilcinamale, alcohol amílico cinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, carbonato de metil heptina). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatina, Povidona, Solución de D-Sorbitol al 70%, Caolín, Dióxido de titanio, Propilenglicol, Parahidroxibenzoato de metilo (E218), Parahidroxibenzoato de propilo (E216), Edetato de disodio, Ácido tartárico, Aminoacetato de dihidroxialuminio, Caramelo de sodio, Poliacrilato de sodio, 1,3-butilenglicol, Polisorbato 80, Perfume, Agua purificada, Sintético fieltro, Película plástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa cualquiera de los excipientes del producto terminado, así como al isopropanol. • Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos inflamatorios no esteroides (AINE). • Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesión infectada, quemaduras o heridas. • Tercer trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6). • Pacientes con úlcera péptica activa. \u003ci\u003eNiños y adolescentes:\u003c\/i\u003e Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo para uso cutáneo. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e El producto sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso. \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e La pauta posológica habitual es de 1 o 2 parches (o cualquier otra frecuencia evaluada en estudios clínicos para un producto específico) por día (una aplicación cada 12 o 24 horas) por un período de hasta 14 días (o por cualquier otro número de días que el uso haya sido evaluado en estudios clínicos para un producto específico). Si no hay mejoría después del período de tratamiento recomendado, debe consultar a un médico. \u003ci\u003eNiños y adolescentes menores de 16 años:\u003c\/i\u003e No se recomienda el uso de este apósito medicinal en niños y adolescentes menores de 16 años porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento (ver sección 4.3). En adolescentes de 16 años y mayores, si el producto es necesario durante un período de tratamiento de más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda que el paciente o los familiares del adolescente consulten a un médico. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal.\u003c\/i\u003e Para el uso de apósitos medicinales con diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar la sección 4.4. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cortar la bolsa que contiene el apósito medicinal como se indica. Retire un apósito medicado, retire la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplique el apósito sobre la articulación o superficie dolorosa. Si es necesario, el parche se puede sujetar con una banda elástica. Cierra con cuidado el sobre presionando el borde donde se encuentra el cordón de cierre. El parche debe usarse entero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se usan apósitos medicinales con diclofenaco en grandes superficies de la piel y durante un período prolongado, no se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos (consulte el Resumen de las características del producto de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El apósito medicinal debe aplicarse únicamente sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel dañada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. - No utilizar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire. - El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del apósito medicinal. - No administrar simultáneamente por vía tópica o sistémica otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. - Aunque los efectos sistémicos deben ser limitados, el apósito medicado debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios. - Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el apósito medicado para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Dicloreum antiinflamatorio local contiene: - parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - 420 mg de propilenglicol por parche que puede provocar irritación de la piel. - un perfume que contiene alérgenos (amilcinamale, alcohol amilcinamico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farinasol, geraniol, aldehído hexilcinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metilheptina carbonato) que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de apósitos medicinales es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: erupción con pústulas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro: asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluidas dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dermatitis ampollosa (por ejemplo, eritema ampolloso), piel seca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacciones en el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación riesgo\/beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con apósitos medicinales con diclofenaco. En caso de que se produzcan efectos secundarios sistémicos debido a un uso incorrecto o a una sobredosis accidental (por ejemplo, en niños) del producto, se recomiendan las medidas generales de apoyo que se deben tomar en caso de intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia del tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de apósitos medicinales con diclofenaco, no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, los apósitos medicinales con diclofenaco no se deben aplicar en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación de apósitos medicinales con diclofenaco no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Comprimidos sabor jengibre y especias Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol y linalool). BENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). BENAGOL Pastillas Sabor Limón Sin Azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencilo 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalool). BENAGOL Comprimidos sabor fresa sin azúcar Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalt, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). BENAGOL Comprimidos sabor Menta Fría Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool). BENAGOL Tabletas sabor Mentol-Eucaliptol Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja Ingredientes activos: alcohol 2,4-diclorobencil 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool), propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, antocianinas (E163) (que contienen sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalool), triglicéridos saturados de cadena media. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), levomentol, propilenglicol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, dlimoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contiene sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e: Un comprimido contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contiene propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. \u003cb\u003eAdultos y niños mayores de 6 años:\u003c\/b\u003e Un comprimido cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años, consulte con su médico para determinar la dosis adecuada. No exceder las dosis recomendadas y en particular, para BENAGOL con Vitamina C sabor Naranja y BENAGOL sabor Menta Fría, no exceder el máximo diario de 8 comprimidos. Para todos los demás sabores de BENAGOL, no exceda la dosis máxima diaria de 12 comprimidos. \u003cu\u003eAdministrar BENAGOL sabor Menta Fría y BENAGOL sabor Jengibre y Especias a adultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e. La duración del tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe exceder los 3 días. BENAGOL sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL sabor Fresa Sin Azúcar son indicados para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcar y calorías. \u003ci\u003ePoblación anciana\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Administración oromucosa. La tableta debe disolverse lentamente en la boca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga cuidado con los niños en edad preescolar ya que si los comprimidos se tragan enteros pueden provocar asfixia. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe suspender la administración e instaurar un tratamiento adecuado. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento con BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003eejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no debe acercarse al fuego. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias, BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol, BENAGOL comprimidos sabor Naranja con Vitamina C, BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contienen\u003c\/u\u003e Glucosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por comprimido. - La glucosa líquida contiene sulfitos. En raras ocasiones, estos medicamentos pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. - La glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Estos medicamentos se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente tiene enfermedad celíaca. Un comprimido de BENAGOL con sabor a jengibre y especias no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL con sabor a Miel y Limón no contiene más de 19,52 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no contiene más de 20,26 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja no contiene más de 19,38 microgramos de gluten. Un comprimido de BENAGOL sabor Menta Fría no contiene más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (una condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: - Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus: BENAGOL comprimidos sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por comprimido. BENAGOL comprimidos sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor jengibre y especias, BENAGOL comprimidos sabor mentol-eucaliptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos con Vitamina C sabor Naranja, BENAGOL Comprimidos sabor Limón Sin Azúcar, BENAGOL Comprimidos sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exentos de sodio\". \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos Sabor Limón Sin Azúcar y BENAGOL Comprimidos Sabor Fresa Sin Azúcar\u003c\/u\u003e Estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un leve efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Jengibre y Especias\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene cinamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol y linalol. El cinamale, el citral, el citronelol, el eugenol, el farfalle, el geraniol, el isoeugenol y el linalool pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes que pueden provocar una sensación de calor en la boca y garganta al chupar la pastilla. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor Miel y Limón\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003cu\u003eBENAGOL tabletas sabor Mentol-Eucaliptol\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor naranja con Vitamina C\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimidos sabor limón sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El alcohol bencílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eBENAGOL comprimidos sabor fresa sin azúcar\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un aroma que contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada comprimido. \u003cu\u003eBENAGOL Pastillas sabor Menta Fría\u003c\/u\u003e Este medicamento contiene un saborizante que contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalool. El alcohol bencílico, el alcohol cinamílico, el citral, el citronelol, el d-limoneno, el eugenol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no debe utilizarse junto con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - Sabor Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Las reacciones adversas asociadas con el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órganos. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100 y \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1000 y \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna posible sobredosis sólo podría provocar trastornos gastrointestinales, para los cuales se deben adoptar tratamientos sintomáticos adecuados. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol: en caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en lactantes y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe administrarse si es claramente necesario. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos, o son limitados, relacionados con el uso de los ingredientes activos de BENAGOL en mujeres embarazadas. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir el riesgo para recién nacidos y niños pequeños. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan con la leche materna. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto sobre la fertilidad. BENAGOL sabor Mentol-Eucaliptol no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se reportan efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diversos orígenes y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 200 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmidón de maíz, carboximetil almidón de sodio, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, Macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• No administrar a niños menores de 12 años. • Embarazo y lactancia. • Hipersensibilidad al principio activo, a otros fármacos antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) oa alguno de los excipientes. • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o historia de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardíaca grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, 2-3 veces al día. No exceda la dosis de 6 comprimidos al día. Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. No exceda las dosis recomendadas; En particular, los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Tomar el producto con el estómago lleno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• En pacientes asmáticos el producto debe utilizarse con precaución, previa consulta al médico. • El uso de Moment, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretenden quedar embarazadas. • Se debe suspender la administración de Moment en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. • Se debe evitar el uso de Moment de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento de menor duración posible necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio. • Existe riesgo de insuficiencia renal en adolescentes deshidratados. • Personas de edad avanzada: los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). • Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. • En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. • Vigile cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina (ver sección 4.5). • Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, se debe suspender el tratamiento. • Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). • Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. • Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Moment debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. • Moment contiene: – sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hay que tener en cuenta posibles interacciones con anticoagulantes de tipo cumarínico: los pacientes en tratamiento con estos fármacos deben consultar a su médico antes de tomar el producto. También es aconsejable consultar a un médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de administrar el producto. • Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). • Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. • Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante. • Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los medicamentos se administran concomitantemente. Sin embargo, la escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre el uso continuo de ibuprofeno; No parece haber efectos clínicamente relevantes por el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEfectos de la piel\u003c\/u\u003e A veces pueden aparecer erupciones cutáneas alérgicas (eritema, picor, urticaria). Reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/u\u003e Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Después de la administración de Moment se han notificado los siguientes síntomas: sensación de peso en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Con menor frecuencia se ha observado gastritis. \u003cu\u003eefectos cardiovasculares \u003c\/u\u003e Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas de 2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver Sección 4.4). Estos fenómenos retroceden rápidamente al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de sobredosis, está indicado lavado gástrico y corrección de electrolitos en sangre. No existe un antídoto específico para el ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: al feto a: – toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); – disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: – posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; – inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo regla general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad para conducir o utilizar otras máquinas. Sin embargo, los pacientes cuya actividad requiera vigilancia deben tener precaución si notan somnolencia, mareos o depresión durante el tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersable 20 sobres 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstados carenciales de magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eUn vial de solución oral contiene\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eingrediente activo:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolato de magnesio 1.500 g (correspondiente a 122 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo de sodio, parahidroxibenzoato de propilo de sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn sobre monodosis de solución oral contiene\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eingrediente activo:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolato de magnesio 1.500 g (correspondiente a 122 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo de sodio, parahidroxibenzoato de propilo de sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn sobre de polvo para solución oral contiene\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eingrediente activo:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolato de magnesio 2.250 g (correspondiente a 184 mg de ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipientes con efectos conocidos: sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml solución oral\u003c\/i\u003e \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, sabor a naranja, \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo de sodio, parahidroxibenzoato de propilo de sodio\u003c\/b\u003e, agua purificada. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g polvo para solución oral \u003c\/i\u003e sacarina sódica, monohidrato de ácido cítrico, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, sabor a limón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml\/min). No debe administrarse a sujetos sometidos a terapia digitálica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eSólo para adultos:\u003c\/i\u003e 3 viales o 3 sobres monodosis de solución o 2 sobres de polvo al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e En niños la posología podrá ser establecida por el médico previa consulta con él. Advertencia: utilizar sólo durante períodos cortos de tratamiento. \u003ci\u003eInstrucciones de uso\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml solución oral\u003c\/u\u003e: Se aconseja agitar antes de utilizar. Para abrir el vial, gire la parte superior y quítela. Tome el contenido del vial tal cual o dilúyalo en agua. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g polvo para solución oral\u003c\/u\u003e: Disolver el contenido de un sobre en agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSolución oral\u003c\/u\u003e: Conservar por debajo de 25°C. \u003cu\u003ePolvo para solución oral\u003c\/u\u003e: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi hay una deficiencia de calcio concomitante, la deficiencia de magnesio debe corregirse antes de administrar calcio suplementario. En pacientes con insuficiencia renal moderada es necesario reducir la dosis y controlar la función renal y la magnesemia, debido al riesgo asociado a la hipermagnesemia. Es apropiado considerar la posibilidad de que pueda producirse una depresión de la actividad cardiovascular durante el tratamiento. Cada vial de solución MAG2 contiene 3,5 g de sacarosa. Cada sobre monodosis de solución MAG2 contiene 3,5 g de sacarosa. Cada sobre de MAG2 en polvo contiene 2,985 g de sacarosa. Si se toma según la dosis recomendada, la ingesta diaria de sacarosa corresponde a 10,5 g para viales y sobres monodosis de solución y 5,97 g para sobres de polvo. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. MAG2 solución oral contiene parahidroxibenzoatos (metilparahidroxibenzoato de sodio y propilparahidroxibenzoato de sodio): puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Los viales MAG2, los sobres monodosis de solución y el polvo para solución oral contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por vial o sobre, es decir, están esencialmente “exentos de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de tratamiento concomitante con tetraciclinas orales, la administración de MAG2 debe retrasarse al menos 3 horas. Las quinolonas deben administrarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos de magnesio para evitar interferencias con su absorción. La administración concomitante de productos a base de magnesio y colecalciferol (vitamina D3) puede provocar la aparición de hipercalcemia. No se recomienda el uso concomitante de preparados que contengan sales de calcio o fosfato ya que estos productos impiden la absorción intestinal de magnesio. La ingesta simultánea de productos a base de magnesio con fármacos que deprimen el sistema nervioso central puede potenciar los efectos del magnesio en el SNC y debe evaluarse cuidadosamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara la clasificación de reacciones adversas se ha utilizado la siguiente convención: muy frecuentes ≥ 1\/10; común ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10; poco frecuentes ≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100; raros ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000); muy raro \u003c 1\/10.000 y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: trastornos gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/u\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad. Se han notificado casos excepcionales de intolerancia individual al magnesio, que pueden tratarse con antihistamínicos orales o parenterales. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas\u003c\/u\u003e La sobredosis de magnesio oral, en general, no induce reacciones tóxicas en presencia de función renal normal. Sin embargo, en casos de insuficiencia renal grave se puede producir una intoxicación por magnesio. El efecto tóxico depende principalmente de los niveles séricos de magnesio y los signos son los siguientes: descenso de la presión arterial, náuseas, vómitos, depresión del sistema nervioso central, disminución de los reflejos, anomalías del ECG (por ejemplo, alteraciones del ritmo cardíaco), aparición de depresión respiratoria, coma, paro cardíaco, parálisis respiratoria, síndrome anúrico y trastornos de la transmisión neuromuscular. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e El tratamiento debe incluir rehidratación con restauración de la diuresis abundante o diuresis forzada. En presencia de insuficiencia renal, es necesaria la hemodiálisis o la diálisis peritoneal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de MAG2 en mujeres embarazadas. Sin embargo, no se pueden sacar conclusiones sobre si el uso de MAG2 es seguro durante el embarazo. MAG2 se puede utilizar durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del feto. El magnesio se considera compatible con la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguna recomendación particular.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolor e Inflamación 20 comprimidos 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y\/o dolores leves a moderados, como dolor de cabeza, síndrome gripal, dolor de muelas, dolores musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Excipientes con efecto conocido: un comprimido recubierto contiene 3,12 mmol (o 71,7 mg) de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNúcleo del comprimido: dióxido de silicio coloidal, carbonato de sodio. Recubrimiento: Cera de carnauba, Hipromelosa, Estearato de zinc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, • antecedentes de asma o reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria, angioedema, rinitis grave, shock) inducidas por la administración de salicilatos o sustancias con una acción similar, en particular medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), • úlcera péptica activa, • diátesis hemorrágica, • insuficiencia renal grave (TFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuficiencia hepática grave, • insuficiencia cardíaca grave no controlada, • administración concomitante de metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o para dosis analgésicas o antipiréticas (ver sección 4.5), • administración concomitante de anticoagulantes orales para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver sección 4.5), • desde el inicio del sexto mes de embarazo (más allá de la vigésima cuarta semana de amenorrea) (ver sección 4.6), • niños y jóvenes menores de 16 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños (a partir de 16 años): 1 a 2 comprimidos por cada dosis que se repetirán según sea necesario tras un periodo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 6 comprimidos. Personas mayores (a partir de 65 años): 1 comprimido por cada dosis que se repetirá según sea necesario tras un periodo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 4 comprimidos. El ácido acetilsalicílico no debe tomarse durante más de 3 días (en caso de fiebre) o 3 - 4 días (en caso de dolor) a menos que el médico indique lo contrario. Población pediátrica: El ácido acetilsalicílico no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años sin prescripción médica. El ácido acetilsalicílico debe usarse con precaución en pacientes con función hepática o renal anormal o problemas circulatorios. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los comprimidos deben tomarse con una cantidad adecuada de agua. Para abrir la tira, córtela desde el borde en cualquier posición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para proteger de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de combinación con otros medicamentos, para evitar cualquier riesgo de sobredosis, comprobar que el ácido acetilsalicílico esté ausente en la composición de estos otros medicamentos. • El síndrome de Reye, una enfermedad muy rara y potencialmente mortal, se ha descrito en niños con síntomas de infecciones virales (particularmente varicela y episodios de gripe) con o sin ácido acetilsalicílico. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico debe administrarse a niños en estas condiciones sólo después del consejo médico y cuando otras medidas hayan demostrado ser ineficaces. En caso de vómitos persistentes, cambios de conciencia o comportamiento anormal, se debe suspender el tratamiento con ácido acetilsalicílico. • En caso de administración prolongada de analgésicos en dosis altas, el ataque de dolor de cabeza no debe tratarse con dosis más altas. • El uso regular de analgésicos, particularmente una combinación de analgésicos, puede provocar daño renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal. • El medicamento debe utilizarse con especial precaución en los siguientes casos: pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (\u003ci\u003eTFG ≥ 30 a \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) o pacientes con alteración de la circulación cardiovascular (por ejemplo, enfermedad vascular renal, insuficiencia cardíaca congestiva, depleción de volumen, cirugía mayor, sepsis o episodios hemorrágicos importantes), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. • En algunas formas graves de deficiencia de G6PD, dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden provocar hemólisis. En caso de deficiencia de G6PD, se debe administrar ácido acetilsalicílico bajo supervisión médica. • La monitorización del tratamiento debe intensificarse en los siguientes casos: • en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal o gastritis; • en pacientes con insuficiencia renal; • en pacientes con insuficiencia hepática; • en pacientes con asma: la aparición de un ataque de asma, en algunos pacientes, puede estar relacionada con una alergia a los medicamentos antiinflamatorios no esteroides o al ácido acetilsalicílico; en este caso, este medicamento está contraindicado (ver sección 4.3); • en pacientes con metrorragia o menorragia (riesgo de aumento del volumen y duración del ciclo). • Sangrado gastrointestinal o úlceras\/perforaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, sin necesariamente tener signos de advertencia o antecedentes en el paciente. El riesgo relativo aumenta en sujetos de edad avanzada, en sujetos con bajo peso corporal y en pacientes que reciben anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria (ver sección 4.5). En caso de hemorragia gastrointestinal, se debe suspender el tratamiento inmediatamente. • Dado el efecto inhibidor del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, que se produce incluso en dosis muy bajas y persiste durante varios días, el paciente debe ser consciente del riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas, incluso menores (por ejemplo, extracción dental). • En dosis analgésicas o antipiréticas, el ácido acetilsalicílico inhibe la excreción de ácido úrico; en las dosis utilizadas en reumatología (dosis antiinflamatorias), el ácido acetilsalicílico tiene un efecto uricosúrico. • No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia (ver sección 4.6). No se recomienda la administración de ácido acetilsalicílico con: • Anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) y en pacientes sin antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver sección 4.5); • Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥ 500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) (ver sección 4.5); • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas con dosis terapéuticas o en pacientes de edad avanzada (\u003e65 años) independientemente de la dosis de heparina, y para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (≥ 500 mg por administración y\/o \u003c 3 g por día) (ver sección 4.5); • Clopidogrel (más allá de las indicaciones aprobadas para esta combinación en pacientes con enfermedad coronaria aguda) (ver sección 4.5); • Ticlopidina (ver sección 4.5); • Uricosúricos (ver sección 4.5); • Glucocorticoides (excepto terapia de reemplazo de hidrocortisona) para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día) (ver sección 4.5); • Pemetrexed en pacientes con función renal leve a moderadamente reducida (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min) (ver sección 4.5); • Anagrelida: mayor riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico (ver párrafo 4.5). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 71,7 mg de sodio por dosis, equivalente al 3,6% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el texto siguiente, se aplican las siguientes definiciones: - las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico se definen como “≥ 1 g por administración y\/o ≥ 3 g por día”; - Las dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico se definen como “≥500 mg por administración y\/o \u003c3 g por día”. Diversas sustancias dan lugar a interacciones, debido a sus propiedades inhibidoras de la agregación plaquetaria: abciximab, ácido acetilsalicílico, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatida, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor. El riesgo de hemorragia aumenta con el uso de múltiples inhibidores de la agregación plaquetaria así como con su uso en combinación con heparina o moléculas relacionadas, anticoagulantes orales u otros trombolíticos, y debe evaluarse mediante un seguimiento clínico constante. Combinaciones contraindicadas (ver sección 4.3): • Metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal de metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). • Anticoagulantes orales con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal: mayor riesgo de hemorragia. Combinaciones no recomendadas: • Anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal: mayor riesgo de hemorragia. • Otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias. • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas en dosis curativas, o en pacientes de edad avanzada (≥65 años) independientemente de la dosis de heparina, y para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia (inhibición de la agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico). Se debe utilizar otro antiinflamatorio, u otro analgésico o antipirético. • Clopidogrel (fuera de la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): mayor riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. • Ticlopidina: mayor riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. • Uricosúricos (benzobromarona, probenecid): reducción del efecto uricosúrico por competencia por la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales. • Glucocorticoides (excluyendo la terapia de reemplazo de hidrocortisona) para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia. • Pemetrexed en pacientes con reducción leve a moderada de la función renal (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min); mayor riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal de pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. • Anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico. Si no se puede evitar la administración concomitante, se recomienda vigilancia clínica. Combinaciones que requieren precauciones de uso: • Diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: En pacientes deshidratados puede producirse insuficiencia renal aguda causada por la reducción de la tasa de filtración glomerular debido a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, puede haber una reducción del efecto antihipertensivo. Asegúrese de que el paciente esté hidratado y que se controle la función renal al inicio del tratamiento. • Metotrexato en dosis ≤ 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). Los recuentos sanguíneos completos deben controlarse semanalmente durante las primeras semanas de coadministración. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes con función renal reducida (incluso leve) y a los pacientes de edad avanzada. • Clopidogrel (en la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): mayor riesgo de hemorragia. Se recomienda seguimiento clínico. • Tratamientos gastrointestinales tópicos, antiácidos y carbón activado: aumento de la excreción renal de ácido acetilsalicílico debido a la alcalinización de la orina. Se recomienda administrar antiácidos y tratamientos gastrointestinales tópicos al menos dos horas después de la toma de ácido acetilsalicílico. • Pemetrexed en pacientes con función renal normal: mayor riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal de pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Se debe controlar la función renal. Combinaciones que deben tenerse en cuenta: • Glucocorticoides (excluido el tratamiento sustitutivo con hidrocortisona) para dosis analgésicas y antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de hemorragia. • Deferasirox: con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias. • Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas en dosis preventivas en pacientes menores de 65 años: influyen en la hemostasia en varios niveles y la administración concomitante aumenta el riesgo de hemorragia. Por lo tanto, en pacientes menores de 65 años se debe considerar la administración concomitante de heparinas (o moléculas relacionadas) en dosis preventivas, y de ácido acetilsalicílico en cualquier dosis, combinada con el seguimiento clínico y de laboratorio según sea necesario. • Trombolíticos: mayor riesgo de hemorragia. • Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina): mayor riesgo de hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencias: desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) \u003cb\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Sangrado y tendencia a hemorragias (epistaxis, encías sangrantes, púrpura, etc.) con aumento del tiempo de sangrado. El riesgo de sangrado puede persistir durante 4 a 8 días después de dejar de tomar ácido acetilsalicílico. Puede causar un mayor riesgo de sangrado durante la cirugía. También pueden ocurrir hemorragias intracraneales y gastrointestinales. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, asma, angioedema. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Dolor de cabeza, mareos, sensación de pérdida de audición, tinnitus, que suelen indicar una sobredosis. hemorragia intracraneal \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Dolor abdominal Sangrado gastrointestinal oculto o manifiesto (hematemesis, melena, etc.) que produce anemia por deficiencia de hierro. El riesgo de hemorragia está relacionado con la dosis. Úlceras y perforaciones gástricas Enfermedad del diafragma intestinal (especialmente en tratamientos a largo plazo) \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Se han informado insuficiencia renal y lesión renal aguda. \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/b\u003e Las elevaciones de las enzimas hepáticas suelen ser reversibles al suspender el tratamiento, daño hepático, principalmente de naturaleza hepatocelular. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Urticaria, erupciones cutáneas. \u003cb\u003eTrastornos generales \u003c\/b\u003e Síndrome de Reye (ver sección 4.4) \u003cb\u003eInforme de efectos secundarios. \u003c\/b\u003e Es importante informar los efectos secundarios del medicamento después de su autorización. Esto permite un seguimiento continuo de la relación riesgo-beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis puede ser perjudicial en personas de edad avanzada y, en particular, en niños pequeños (sobredosis terapéutica o, más frecuentemente, intoxicación accidental), en los que puede resultar mortal. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Intoxicación moderada: Síntomas como zumbidos en los oídos, sensación de pérdida de audición, dolor de cabeza y mareos son indicativos de sobredosis y pueden controlarse reduciendo la dosis. Intoxicación grave: Los síntomas incluyen: fiebre, hiperventilación, cetosis, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, coma, colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria, hipoglucemia grave. En niños, la sobredosis puede ser mortal a partir de una dosis única de 100 mg\/kg. \u003cb\u003eManejo de emergencias\u003c\/b\u003e • Traslado inmediato a una unidad hospitalaria especializada • Lavado gastrointestinal y administración de carbón activado • Control del equilibrio ácido-base • Alcalinización de la orina con monitorización del pH urinario • Hemodiálisis en caso de intoxicación grave • Tratamiento sintomático\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos adversos sobre el curso del embarazo y\/o el desarrollo embriofetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumentó de no menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético de la gestación. A menos que sea absolutamente esencial, no se debe administrar ácido acetilsalicílico durante las primeras 24 semanas de amenorrea. Si se administra ácido acetilsalicílico a mujeres que desean quedarse embarazadas o que están embarazadas durante las primeras 24 semanas de amenorrea, la dosis debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Más allá de la semana 24 de amenorrea, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede evolucionar a insuficiencia renal con oligohidramniosis; En la fase final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden experimentar: • Prolongación del tiempo de sangrado, debido a la inhibición de la agregación plaquetaria que puede ocurrir incluso con dosis muy bajas de ácido acetilsalicílico; • inhibición de las contracciones uterinas que determina el retraso o prolongación del parto. Por tanto, el ácido acetilsalicílico está contraindicado más allá del quinto mes de embarazo (más allá de las 24 semanas de amenorrea) (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El ácido acetilsalicílico pasa a la leche materna: por lo tanto, no se recomienda el uso de ácido acetilsalicílico durante la lactancia (ver sección 4.4). Fertilidad Existe cierta evidencia de que los fármacos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden alterar la fertilidad femenina debido a un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido acetilsalicílico no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5ml jarabe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml de almíbar contienen \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ ml gotas orales, solución\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml de solución contiene \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipientes con efectos conocidos: sorbitol, propilenglicol Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: sacarosa, citrato de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, sorbato de potasio, Macrogol 6000, ácido cítrico monohidrato, aroma de fresa, aroma de mandarina, agua purificada. • \u003cu\u003eGotas orales\u003c\/u\u003e: propilenglicol, Macrogol 6000, sorbitol, sacarina sódica, aroma cítrico de vainilla, galato de propilo, caramelo (E150a), edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn niños de hasta 10 años es imprescindible respetar la posología definida en función del peso corporal y no en función de la edad, que es aproximada y está indicada a título informativo. Si la edad del niño no corresponde al peso indicado en la tabla, consulte siempre el peso corporal al elegir la dosis. En niños con un peso de hasta 7,2 kg se recomienda utilizar la formulación en gotas, entre 7,2 y 11 kg se puede utilizar las gotas o el jarabe ya que el rango de dosificación por peso es idéntico, entre 12 y 32 kg se recomienda utilizar el jarabe. El esquema de dosificación de las gotas de Tachipirina es el siguiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGOTAS DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 3,2 kg - Edad (aproximada): 0-30 días. Dosis única: 8 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 4,3 kg - Edad (aproximada): 1 mes. Dosis única: 10 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 5,3 kg - Edad (aproximada): 2 meses. Dosis única: 13 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 6,1 kg - Edad (aproximada): 3 meses. Dosis única: 22 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 6,7 kg - Edad (aproximada): 4 meses. Dosis única: 25 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 7,2 kg - Edad (aproximada): 5-6 meses. Dosis única: 27 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 8 kg - Edad (aproximada): 7-10 meses. Dosis única: 30 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 9 kg - Edad (aproximada): 11-14 meses. Dosis única: 33 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 10 kg - Edad (aproximada): 15-19 meses. Dosis única: 36 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 11 kg - Edad (aproximada): 20-23 meses. Dosis única: 39 gotas. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl esquema de dosificación del jarabe de Tachipirina es el siguiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJARABE DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 7,2 kg - Edad (aproximada): 5-6 meses. Dosis única: 4,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 8 kg - Edad (aproximada): 7-10 meses. Dosis única: 5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 9 kg - Edad (aproximada): 11-14 meses. Dosis única: 5,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 10 kg - Edad (aproximada): 15-19 meses. Dosis única: 6 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 11 kg - Edad (aproximada): 20-23 meses. Dosis única: 6,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 12 kg - Edad (aproximada): 2 años. Dosis única: 7,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 14 kg - Edad (aproximada): 3 años. Dosis única: 8,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 16 kg - Edad (aproximada): 4 años. Dosis única: 10 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 18 kg - Edad (aproximada): 5 años. Dosis única: 11ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: a partir de 20 kg - Edad (aproximada): 6 años. Dosis única: 12,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 22 kg - Edad (aproximada): 7 años. Dosis única: 13,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 25 kg - Edad (aproximada): 8 años. Dosis única: 15,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 28 kg - Edad (aproximada): 9 años. Dosis única: 17,5 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso: desde 31 kg hasta 32 kg - Edad (aproximada): 10 años. Dosis única: 19 ml. Dosis diaria: Hasta 4 veces (cada 6 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ictericia en niños menores de tres meses, se aconseja reducir la dosis única. En los niños mayores de 10 años, la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal que, a la misma edad, tiene un impacto diferente en el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por tanto, a partir de los 10 años, la posología del jarabe está indicada en función del peso y rangos de edad, como se informa a continuación. Niños que pesan entre 33 y 40 kg (mayores de 10 años y menores de 12 años): 20 ml de jarabe a la vez (correspondientes a 480 mg), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. Adolescentes que pesen más de 40 kg (de 12 años o más) y adultos: 20 ml de jarabe cada vez (correspondientes a 480 mg), repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e El paquete incluye una jeringa medidora con marcas de nivel indicadas correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml y una taza medidora con marcas de nivel indicadas correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e El jarabe contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir la botella, empuje el tapón hacia abajo y al mismo tiempo gírelo hacia la izquierda. Para utilizar la jeringa, introduzca completamente la punta de la jeringa en el orificio de la tapa inferior: Para dosis superiores a 5 ml, retire la cantidad necesaria con la jeringa y vierta el contenido en el vaso. Repetir el proceso hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y administrar al niño invitándolo a beber. Para dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, iguales a 20 ml, utilizar el vaso llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de sacarlo del frasco. Se debe eliminar cualquier residuo de producto en la jeringa o vaso. Después de su uso, cerrar el frasco enroscando bien el tapón y lavar la jeringa y el vaso con agua caliente. Déjelos secar manteniéndolos fuera del alcance y la vista de los niños. \u003cu\u003eGotas\u003c\/u\u003e Cada gota contiene 4 mg de paracetamol. Voltee el frasco y vierta el número de gotas correspondientes a la dosis a utilizar en 25-50 ml de agua, y deje que el niño beba. \u003ci\u003e \u003cu\u003einsuficiencia renal\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar cualquier otro medicamento (ver sección 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGotas de tachipirina, solución que contiene\u003c\/u\u003e: - sorbitol: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. - propilenglicol: puede provocar síntomas similares a los provocados por el alcohol. - El contenedor de \u003cu\u003eGotas de tachipirina, solución\u003c\/u\u003e Está fabricado en caucho látex. Puede provocar reacciones alérgicas graves. \u003cu\u003eEl jarabe de tachipirina contiene\u003c\/u\u003e: - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Para la dosis de 15 ml este medicamento contiene 5,25 g de sacarosa, para la dosis de 16,5 ml contiene 5,78 g de sacarosa, para la dosis de 18,5 ml contiene 6,48 g de sacarosa y para la dosis de 20 ml contiene 7 g de sacarosa. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. - parahidroxibenzoato de metilo: puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - sodio: este medicamento contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) de sodio por 20 ml, equivalente al 1,38% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. A tener en cuenta por personas que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda tomar\/administrar este medicamento sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimidos Laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido recubierto contiene: - Ingrediente activo: senósidos A + B (como sales de calcio) 12 mg. - Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato; glucosa anhidra; sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosa monohidrato\u003c\/b\u003e; ácido esteárico; talco; almidón de maíz; \u003cb\u003eglucosa anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e; goma arábiga; sílice coloidal anhidra; dióxido de titanio; palmitato de cetilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades inflamatorias del sistema digestivo (es decir, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad hepática, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); - Irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (es decir, estreñimiento espástico, obstrucción del íleon\/preíleon, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); - Síntomas abdominales que pueden deberse a una afección subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir cirugía (es decir, diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); - estados de deshidratación severa, con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 2-4 comprimidos recubiertos al día. Niños entre 10 y 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Contraindicado en niños menores de 10 años. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e Tomar preferentemente por la noche. La acción de Pursennid se produce después de 6 a 12 horas. Administrado por la noche, el efecto de Pursennid aparece a la mañana siguiente. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe exceder la dosis establecida. El uso prolongado e indiscriminado de laxantes puede provocar adicción y deterioro de las funciones intestinales. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja para restaurar la función intestinal normal. Si no se ha logrado ninguna mejora en el intestino, se puede aumentar la dosis bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y senósidos sólo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes de carga. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: - si no se observan efectos positivos tras el tratamiento; - si el uso se prolonga más allá de una semana de tratamiento; - si los síntomas persisten o empeoran; - después de una laparotomía o cirugía abdominal; - si hay erupción cutánea, porque puede ser un signo de hipersensibilidad; - si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); - en niños entre 10 y 12 años. \u003cu\u003eInformación relativa a los excipientes\u003c\/u\u003e - Lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Glucosa: los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (es decir, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede causar molestias abdominales leves como dolor abdominal, calambres, irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han informado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez que se deja de tomar el laxante. El uso prolongado o sobredosis de este medicamento puede provocar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento, debido a los metabolitos, puede aparecer una coloración de la orina de color amarillo pardusco (dependiente del pH), lo que no tiene importancia clínica. Se ha informado habituación después de un tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), o \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, urticaria, erupción local o generalizada).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Evento adverso: Tolerancia a los medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: miopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: problemas renales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiperaldosteronismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipocalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos enumerados anteriormente se basan en informes poscomercialización espontáneos y representan una estimación menos precisa de la incidencia que se obtendría en los ensayos clínicos. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Se espera la misma frecuencia, tipo y gravedad de eventos adversos en niños y adultos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas más importantes relacionados con una sobredosis o uso excesivo son cólicos abdominales y diarrea intensa que provocan pérdidas de líquidos y electrolitos, que deben reponerse. Especialmente la diarrea puede provocar una pérdida de potasio, lo que puede provocar trastornos cardíacos y astenia muscular, especialmente cuando se administran al mismo tiempo glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquidos. Se deben controlar los electrolitos, especialmente el potasio. Esto es especialmente importante en las personas mayores. La sobredosis crónica de antraquinonas puede causar hepatitis tóxica. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de senósidos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Las mujeres embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No se recomienda su uso durante la lactancia ya que no hay datos suficientes sobre la excreción de los metabolitos en la leche materna. Pequeñas cantidades de metabolitos (rienda) se excretan con la leche materna. No se ha informado ningún efecto laxante en los lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Los estudios preclínicos con senósidos no indican riesgos particulares para la fertilidad en dosis terapéuticamente relevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 Viales","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento y profilaxis del dismicrobismo intestinal y consecuente deficiencia vitamínica endógena. La terapia ayuda a restaurar la flora microbiana intestinal, alterada durante los tratamientos con antibióticos o quimioterapia. Trastornos gastrointestinales agudos y crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o dismicrobismos intestinales y deficiencia de vitaminas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn vial contiene el ingrediente activo: esporas de Bacillus clausii resistentes a poliantibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 4 mil millones. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eViales: Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis Adultos: 1 vial al día. Lactantes y niños: 1 vial al día. Forma de administración Tome el contenido del vial tal cual o diluido en agua u otras bebidas (por ejemplo, leche, té, zumo de naranja). Este medicamento es sólo para uso oral. No inyectar ni administrar de ninguna otra forma (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdvertencias especiales\u003c\/i\u003e Bacteremia\/sepsis Se han notificado casos poscomercialización de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunocomprometidos o gravemente enfermos y en lactantes prematuros. En el caso de algunos pacientes críticamente enfermos, el desenlace fue fatal. Se debe evitar ENTEROGERMINA en estos grupos de pacientes (ver sección 4.8). Este medicamento es sólo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. El uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves como shock anafiláctico. \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e Durante la terapia con antibióticos es aconsejable administrar el preparado en el intervalo entre una administración de antibióticos y la siguiente. La posible presencia de corpúsculos visibles en los viales de ENTEROGERMINA se debe a agregados de esporas de \u003ci\u003ebacilo clausii\u003c\/i\u003e; por lo tanto, no es una indicación de un producto alterado. Agite el vial antes de usarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por clase de órganos y según las siguientes clases de frecuencia: muy frecuentes (≥1\/10); común (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro \u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia no conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunocomprometidos o gravemente enfermos) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, urticaria y angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible sacar conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del feto. \u003cu\u003eAmamantamiento\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el uso de Enterogermina durante la lactancia en cuanto a la composición de la leche materna y los efectos en el bebé. No es posible sacar conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe usarse durante la lactancia sólo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del bebé amamantado. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto de Enterogermina sobre la fertilidad humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 viales (flaconcillos)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento y profilaxis del dismicrobismo intestinal y consecuente deficiencia vitamínica endógena. La terapia ayuda a restaurar la flora microbiana intestinal, alterada durante los tratamientos con antibióticos o quimioterapia. Trastornos gastrointestinales agudos y crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o dismicrobismos intestinales y deficiencia de vitaminas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn vial contiene el ingrediente activo: esporas de Bacillus clausii resistentes a poliantibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 4 mil millones. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eViales: Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis Adultos: 1 vial al día. Lactantes y niños: 1 vial al día. Forma de administración Tome el contenido del vial tal cual o diluido en agua u otras bebidas (por ejemplo, leche, té, zumo de naranja). Este medicamento es sólo para uso oral. No inyectar ni administrar de ninguna otra forma (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdvertencias especiales\u003c\/i\u003e Bacteremia\/sepsis Se han notificado casos poscomercialización de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunocomprometidos o gravemente enfermos y en lactantes prematuros. En el caso de algunos pacientes críticamente enfermos, el desenlace fue fatal. Se debe evitar ENTEROGERMINA en estos grupos de pacientes (ver sección 4.8). Este medicamento es sólo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. El uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves como shock anafiláctico. \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e Durante la terapia con antibióticos se recomienda administrar el preparado en el intervalo entre una administración de antibióticos y la siguiente. La posible presencia de corpúsculos visibles en los viales de ENTEROGERMINA se debe a agregados de esporas de \u003ci\u003ebacilo clausii\u003c\/i\u003e; por lo tanto, no es una indicación de un producto alterado. Agite el vial antes de usarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por clase de órganos y según las siguientes clases de frecuencia: muy frecuentes (≥1\/10); común (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro \u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia no conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunocomprometidos o gravemente enfermos) (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, urticaria y angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible sacar conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del feto. \u003cu\u003eAmamantamiento\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el uso de Enterogermina durante la lactancia en cuanto a la composición de la leche materna y los efectos en el bebé. No es posible sacar conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe usarse durante la lactancia sólo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del bebé amamantado. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles sobre el efecto de Enterogermina sobre la fertilidad humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus 30 comprimidos masticables","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático de la hiperacidez (incluidos ardor y dolor) incluso en caso de esofagitis, y de la hiperacidez cuando se acompaña de dispepsia. Tratamiento sintomático de la hinchazón gastrointestinal cuando se acompaña de hiperacidez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml de suspensión contienen\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredientes activos\u003c\/i\u003e: hidróxido de magnesio 3,65 g, hidróxido de aluminio 3,25 g, dimeticona 0,50 g. \u003ci\u003eExcipiente(s) con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, etanol, azúcar invertido, sacarosa, dióxido de azufre (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. \u003cu\u003eUna tableta contiene\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e hidróxido de magnesio 200 mg, óxido de aluminio, hidrato 200 mg, dimeticona 25 mg. \u003ci\u003eExcipiente(s) con efectos conocidos\u003c\/i\u003e: glucosa, sacarosa, sorbitol (E420) 45 mg por comprimido (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral:\u003c\/i\u003e Metilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, carmelosa, hidroxipropilcelulosa, ácido cítrico, sacarina sódica, sorbitol (E420) líquido no cristalizable, aroma de limón (que contiene etanol), aroma de crema suiza (que contiene etanol, azúcar invertido, sacarosa, dióxido de azufre (E 220)), agua purificada. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables:\u003c\/i\u003e Almidón de maíz, ácido cítrico, almidón pregelatinizado, glucosa, manitol, sacarosa, sorbitol (E420), sorbitol líquido no cristalizable, talco, estearato de magnesio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de nata suiza, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; - Pacientes que padecen porfiria; - Formas graves de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml\/min); - Generalmente contraindicado en edad pediátrica; - Estado de caquexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e No exceda las dosis máximas indicadas a menos que lo recete un médico. Trague de 2 a 4 cucharaditas (10 a 20 ml) 4 veces al día, de 20 a 60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e Agite bien antes de usar. Se puede diluir en agua o leche. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e No exceda las dosis máximas indicadas a menos que lo recete un médico. 2-4 comprimidos 4 veces al día, bien masticados o chupados, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. \u003cu\u003eMétodo de administración \u003c\/u\u003e Los comprimidos deben masticarse o chuparse bien. Su ingesta puede ir seguida de la ingestión de agua o leche. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se recomienda la administración del medicamento en edad pediátrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003esuspensión oral\u003c\/i\u003e: No conservar a temperatura inferior a 4°C. Frasco: mantener el frasco bien cerrado. \u003ci\u003eTabletas masticables\u003c\/i\u003e: Conservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl hidróxido de aluminio puede provocar estreñimiento y una sobredosis de sales de magnesio puede provocar hipermotilidad del intestino; altas dosis de este medicamento pueden causar o agravar la obstrucción intestinal e ileal en pacientes de mayor riesgo, como aquellos con insuficiencia renal, con estreñimiento subyacente, con alteración de la motilidad intestinal, en niños (0 a 24 meses) o ancianos. El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, los efectos sistémicos son raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, dosis excesivas o uso prolongado, o incluso dosis normales en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), pueden provocar eliminación de fosfato (debido a un enlace aluminio-fosfato) acompañada de aumento de la resorción ósea e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Es recomendable consultar a su médico en caso de uso prolongado o en pacientes con riesgo de hipofosfatemia. En pacientes con insuficiencia renal, los niveles plasmáticos de aluminio y magnesio tienden a aumentar, provocando hiperaluminemia e hipermagnesemia, respectivamente. En estos pacientes, la exposición prolongada a altas dosis de sales de aluminio y magnesio puede provocar encefalopatía, demencia, anemia microcítica o empeoramiento de la osteomalacia inducida por la diálisis. En presencia de formas leves y moderadas de insuficiencia renal, se recomienda tomar el producto bajo supervisión médica. Se debe evitar el uso prolongado de antiácidos en pacientes con formas leves y moderadas de insuficiencia renal. La administración de este medicamento está contraindicada en sujetos que padecen formas graves de insuficiencia renal (ver sección 4.3). El hidróxido de aluminio puede ser peligroso en pacientes con porfiria sometidos a hemodiálisis (ver sección 4.3). Maalox Plus, por su composición, no tiene tendencia a modificar el comportamiento del ave. Sin embargo, en algunas personas especialmente sensibles y con dosis elevadas, puede producirse una aceleración del tránsito intestinal. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral contiene\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahidroxibenzoatos\u003c\/b\u003e: puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - 448 mg de \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) en 10 ml (2 cucharaditas). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Este medicamento contiene 9,5 mg de etanol en 10 ml (2 cucharaditas). 10 ml de este medicamento equivalen a 0,2 ml de cerveza o 0,1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá efectos significativos; - \u003cstrong\u003esacarosa y azúcar invertido\u003c\/strong\u003e: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento; - \u003cstrong\u003edióxido de azufre (E 220)\u003c\/strong\u003e: rara vez puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo; - menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cstrong\u003esodio\u003c\/strong\u003e por dosis, es decir, esencialmente “libre de sodio”. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables contiene\u003c\/u\u003e: - 45 mg de\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003e, por tableta. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. - aproximadamente 500 mg de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e, por comprimido: a tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus, si toman más de 10 comprimidos al día; Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e; Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - menos de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por comprimido, es decir, esencialmente “libre de sodio”. \u003cu\u003ePoblación pediátrica \u003c\/u\u003e En niños pequeños, el uso de hidróxido de magnesio puede provocar hipermagnesemia, especialmente si tienen daño renal o deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que las sales de Al y Mg reducen la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas, se recomienda evitar tomar Maalox Plus durante el tratamiento con tetraciclinas orales. El uso de antiácidos que contienen aluminio puede reducir la absorción de fármacos, en particular antagonistas H2, atenolol, bifosfonatos, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, tetraciclinas, dasatinib monohidrato, diflunisal, digoxina, dexametasona, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutol, fluoroquinolonas, glucocorticoides, indometacina, hierro. sales, isoniazida, ketoconazol, levotiroxina, lincosamidas, metoprolol, nilotinib, neurolépticos fenotiazínicos, penicilaminas, propranolol, raltegravir potásico, rilpivirina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro de sodio y tratamientos antivirales en combinación con tenofovir alafenamida fumarato\/emtricitabina\/bictegravir sódico. • Sulfonato de poliestireno (Kayexalate) Se recomienda precaución cuando el medicamento se toma junto con sulfonato de poliestireno (Kayexalate) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina para fijar potasio, alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (notificada con hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal (notificada con hidróxido de aluminio). • El hidróxido de aluminio y los citratos pueden causar hiperaluminemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Se debe evitar la combinación con inhibidores de la integrasa (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) y MAALOX PLUS (consulte las respectivas fichas técnicas para conocer las recomendaciones de dosis). Dado que el uso de hidróxido de magnesio provoca la alcalinización de la orina, se ha observado un aumento de la excreción de salicilatos cuando se administra simultáneamente. Como precaución, deje pasar al menos 2 horas (4 para fluoroquinolonas) entre la toma de cualquier medicamento oral y MAALOX PLUS. El uso concomitante de quinidina puede provocar un aumento de los niveles séricos de quinidina y provocar una sobredosis de quinidina. El uso simultáneo de hidróxido de aluminio y citratos puede provocar un aumento de los niveles de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La alcalinización de la orina tras la administración de hidróxido de magnesio puede modificar la excreción de algunos fármacos; por lo tanto, se observó una mayor excreción de salicilatos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frecuencia de los efectos secundarios informados a continuación se define utilizando las siguientes convenciones: frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):\u003c\/i\u003e angioedema, reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePoco común\u003c\/i\u003e: diarrea o estreñimiento (ver sección 4.4); \u003ci\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/i\u003e: dolor abdominal. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e hipermagnesemia, incluidas observaciones después de la administración prolongada a pacientes con insuficiencia renal\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrecuencia desconocida\u003c\/i\u003e: hiperaluminemia, hipofosfatemia, durante el uso prolongado o en dosis altas o incluso en dosis normales del medicamento en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), que pueden causar aumento de la resorción ósea, hipercalciuria, osteomalacia (ver sección 4.4). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia con sobredosis deliberadas es muy limitada. Los casos de sobredosis con sales de aluminio pueden ocurrir más fácilmente en pacientes con insuficiencia renal crónica grave con los siguientes síntomas: encefalopatía, convulsiones y demencia, hipermagnesemia. Los síntomas más frecuentes de sobredosis aguda con hidróxido de aluminio y en combinación con sales de magnesio incluyen diarrea, dolor abdominal y vómitos. Dosis elevadas de este medicamento pueden provocar o agravar la obstrucción intestinal e ileal en pacientes de riesgo (ver sección 4.4). Como en todos los casos de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático, adoptando medidas generales de soporte. El aluminio y el magnesio se eliminan mediante excreción urinaria; El tratamiento de la sobredosis de magnesio implica rehidratación y diuresis forzada. En caso de insuficiencia renal, se requiere hemodiálisis o diálisis peritoneal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos sobre el uso de MAALOX PLUS en mujeres embarazadas. No es posible establecer si el uso de MAALOX PLUS durante el embarazo es seguro o no. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e El medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Debido a la absorción materna limitada cuando se toma según la pauta posológica indicada (ver sección 4.2), el hidróxido de aluminio y sus combinaciones con sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supositorios 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Primera infancia óvulos 900 mg\u003c\/i\u003e Un supositorio para la primera infancia contiene: ingrediente activo: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para niños contiene: ingrediente activo: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 2250 mg supositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para adultos contiene: ingrediente activo: Glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: estearato de sodio; carbonato de sodio. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 1 mes y 2 años.\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para la primera infancia según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cb\u003esolución rectal\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 6 y 11 años.\u003c\/u\u003e: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 2 y 6 años.\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: Retire el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: Para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque el dedo índice y el pulgar sobre el anillo redondo colocado encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor parecido a un calambre en el abdomen*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal y diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl glicerol no influye sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% (diclofenaco) – gel antiinflamatorio y analgésico para dolor muscular y articular","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de estados dolorosos y flogísticos de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones (como por ejemplo osteoartritis y artritis), de los músculos (como por ejemplo contracturas o lesiones), de los tendones y de los ligamentos (como por ejemplo tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e contienen 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalentes a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g de gel); butilhidroxitolueno (0,2 mg\/g de gel); perfume eucalipto pungente. Para la lista completa de excipientes, ver párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButilhidroxitolueno\u003c\/b\u003e, carbómeros, cocoilo caprilocaprato, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, macrogol cetostearil éter, alcohol oleico, \u003cb\u003epropilenglicol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eperfume eucalipto pungente\u003c\/b\u003e, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Durante el tercer trimestre de embarazo. • El uso en niños y adolescentes menores de 14 años está contraindicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePara uso cutáneo.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdultos mayores de 18 años:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e proporciona alivio del dolor hasta por 12 horas: Aplicar \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 veces al día sobre la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantidad de tamaño entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm\u0026sup2;. Después de la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean la zona a tratar. El papel absorbente debe tirarse a la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Atención: usar solo por períodos cortos de tratamiento. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe ser usado por más de 14 días sin el consejo del médico. Consulte al médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. \u003cb\u003eAdolescentes de 14 a 18 años:\u003c\/b\u003e Aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día en la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (cantidad de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm\u0026sup2;. Después de la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean la zona a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si se necesita este producto por más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consultar a un médico. \u003cb\u003eNiños menores de 14 años:\u003c\/b\u003e No hay datos suficientes sobre la eficacia y la seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (véase el apartado 4.3 Contraindicaciones). Por lo tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años de edad. \u003cb\u003ePersonas mayores (mayores de 65 años)\u003c\/b\u003e Se puede utilizar la dosis habitual prevista para adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eALMACENAMIENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no puede ser excluida si el preparado se usa en áreas cutáneas extensas y durante un período prolongado\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e debe aplicarse solamente sobre piel intacta, no enferma, y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No debe dejarse que entre en contacto con los ojos o membranas mucosas y no debe ingerirse. Interrumpir el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e puede ser usado con vendajes no oclusivos, pero no debe usarse con un vendaje oclusivo que no permita el paso del aire. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene 200 mg de glicol propilénico por dosis (4 g) equivalente a 50 mg\/g, que puede causar irritación de la piel. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene butilhidroxitolueno que puede causar reacciones en la piel localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en los ojos y las mucosas. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contiene aroma a eucalipto intenso, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalool que pueden causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras una aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el sitio de aplicación. En casos muy raros, se pueden producir reacciones alérgicas. Los efectos indeseables (Tabla 1) se enumeran a continuación por órgano, aparato\/sistema y por frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy común (≥ 1\/10), común (≥ 1\/100 a \u003c1\/10); poco común (≥ 1\/1.000 a \u003c1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erupción con pústulas.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Común\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (incluida dermatitis de contacto), erupción, eritema, eccema, picazón.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis ampollosa.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Muy raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Desconocido\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensación de ardor en el sitio de aplicación, piel seca.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNotificación de reacciones adversas sospechosas\u003c\/b\u003e La notificación de las reacciones adversas sospechosas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que una sobredosis sea muy improbable; sin embargo, se pueden esperar efectos adversos similares a los observados tras una sobredosis de diclofenaco en comprimidos, en caso de que se ingiera Voltaren Emulgel 2% (1 tubo de 60 g contiene el equivalente a 1,2 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión, que dé lugar a efectos adversos sistémicos significativos, se deben emprender las medidas terapéuticas generales normalmente adoptadas para tratar la intoxicación por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Otras modalidades de tratamiento, a corto plazo tras la ingestión, deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o la recomendación del centro de toxicología, cuando esté disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e La concentración sistémica de diclofenaco, comparada con las formulaciones orales, es más baja después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia con el tratamiento con AINEs por administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y post-implantación y de la mortalidad. embriofetale; además, se ha informado un aumento de la incidencia de varias malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogénico. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar diclofenaco si no es estrictamente necesario. Si el diclofenaco es utilizado por una mujer que planea concebir, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligoamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de sangrado, y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que resultan en retraso o prolongación del trabajo de parto. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo. \u003cb\u003eLactancia\u003c\/b\u003e Como otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no se prevén efectos sobre el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe ser usado durante la lactancia solo bajo consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no debe aplicarse en el pecho de madres lactantes, ni en otras áreas extensas de piel ni por un período prolongado de tiempo (ver párrafo 4.4 Advertencias especiales y precauciones de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e no altera la capacidad de conducir vehículos o de usar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 comprimidos efervescentes 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático de dolores de cabeza y muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRINA 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C Un comprimido contiene: \u003cu\u003eingredientes activos\u003c\/u\u003e: ácido acetilsalicílico 400 mg ácido ascórbico (Vitamina C) 240 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eexcipientes\u003c\/u\u003e: citrato monosódico bicarbonato de sodio carbonato de sodio ácido cítrico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003etabletas de aspirina \u003c\/b\u003eefervescente con vitamina C está contraindicado en caso de: - hipersensibilidad a los principios activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico), a otros analgésicos (analgésicos) \/ antipiréticos (antipiréticos) \/ antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes; - úlcera gastroduodenal; - diátesis hemorrágica; - insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD\/favismo); - tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg\/semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroides; - último trimestre del embarazo y lactancia (ver sección 4.6); - niños y jóvenes menores de 16 años. - Nefrolitiasis o historia previa de nefrolitiasis - Hiperoxaluria - Hemocromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos 1-2 comprimidos en dosis única, repitiendo, si es necesario, la dosis a intervalos de 4-8 horas hasta 3-4 veces al día. La aspirina C siempre debe disolverse antes de su uso (1 comprimido en medio vaso de agua). El uso del producto está reservado únicamente a pacientes adultos. Utilice siempre la dosis mínima eficaz y aumente sólo si no es suficiente para aliviar los síntomas (dolor y fiebre). Los sujetos más expuestos al riesgo de sufrir efectos secundarios graves, que sólo pueden utilizar el medicamento si lo prescribe su médico, deben seguir escrupulosamente las instrucciones (ver sección 4.4). Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. No tomar el producto durante más de 3 - 5 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten. Tomar el medicamento preferentemente después de las comidas principales o, en cualquier caso, con el estómago lleno. \u003cb\u003ePoblaciones especiales\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Población pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de aspirina con vitamina C no están indicados para su uso en la población pediátrica (ver sección 4.4). \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e En pacientes de edad avanzada utilizar la dosis mínima eficaz. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePacientes con insuficiencia renal. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura inferior a 25° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han presentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado tras el uso de este tipo de fármaco (ver sección 4.3) y en sujetos que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias (p. ej. reacciones cutáneas, picor, urticaria). En sujetos con asma y\/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y\/o urticaria las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente mortales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio: - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujetos con mayor riesgo de lesiones gastrointestinales.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar efectos secundarios graves a nivel gastrointestinal (sangrado, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por personas que padezcan úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal. Es prudente que quienes hayan sufrido úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal en el pasado eviten su uso. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que las lesiones gastrointestinales son mayores en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. Incluso los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de sufrir lesiones gastrointestinales (en particular, hemorragias) (ver párrafo 4.5). - \u003ci\u003eSujetos con defectos de coagulación o en tratamiento con anticoagulantes.\u003c\/i\u003e En sujetos que padecen defectos de coagulación o están en tratamiento con anticoagulantes, el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción grave de la capacidad hemostática, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. - \u003ci\u003eSujetos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser especialmente peligroso para las personas mayores y para aquellos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. - \u003ci\u003eSujetos que padecen asma.\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden agravar el asma. - \u003ci\u003eEdad geriátrica (especialmente mayores de 75 años)\u003c\/i\u003e El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en sujetos geriátricos. Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben usar aspirina sólo después de consultar a su médico. La aspirina no debe utilizarse en la población pediátrica (ver sección 4.3). Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años con infecciones virales, independientemente de la presencia o ausencia de fiebre. En determinadas enfermedades virales, especialmente la gripe A, la gripe B y la varicela, existe el riesgo de sufrir el síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal que requiere intervención médica inmediata. El riesgo puede aumentar en caso de ingesta simultánea de ácido acetilsalicílico, aunque no se ha demostrado una relación causal. Los vómitos persistentes en pacientes con estas enfermedades pueden ser un signo del síndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujetos con hiperuricemia\/gota\u003c\/i\u003e El ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También hay que considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota, retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (ver sección 4.5).- \u003ci\u003eSujetos con predisposición a nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTabletas efervescentes de aspirina con vitamina C.\u003c\/i\u003e: La vitamina C (ácido ascórbico) debe usarse con precaución en sujetos con predisposición a la nefrolitiasis calcio-oxal (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. - \u003ci\u003eCombinación de medicamentos no recomendados o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis.\u003c\/i\u003e. El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves (ver sección 4.5). No utilizar ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilizar más de un AINE a la vez. Si tienes que someterte a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de un diente) y en los días anteriores has consumido ácido acetilsalicílico u otro AINE, debes informar al cirujano debido a los posibles efectos sobre la coagulación. Dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar hemorragia gastrointestinal, esto debe tenerse en cuenta si es necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; Particularmente importante es la exclusión de reacciones de hipersensibilidad previas a este u otros medicamentos y la exclusión de otras contraindicaciones o condiciones que puedan exponerlo al riesgo de los efectos secundarios potencialmente graves enumerados anteriormente. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. El almacenamiento imperfecto y prolongado de Aspirina C puede provocar variaciones en el color del comprimido que por sí solas no afectan ni a la actividad ni a la tolerabilidad del principio activo. En este caso, sigue siendo recomendable solicitar en la farmacia la sustitución del embalaje. El producto debe tomarse con el estómago lleno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformación sobre excipientes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 467 mg de sodio por comprimido efervescente, equivalente al 23% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCombinaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - ver sección 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg\/semana)\u003c\/u\u003e: aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está comprometida. - \u003cu\u003eWarfarina:\u003c\/u\u003e aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto anticoagulante. \u003ci\u003eAsociaciones no recomendadas (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgentes antiplaquetarios:\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiagregante. \u003cu\u003eTrombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales.\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de hemorragia debido a la mejora del efecto farmacológico. \u003cu\u003eAINE\u003c\/u\u003e (uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves. \u003cu\u003eMetotrexato (dosis inferiores a 15 mg\/semana)\u003c\/u\u003e: también se debe considerar el mayor riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) para el tratamiento con metotrexato en dosis bajas. \u003cu\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/u\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal superior debido a un posible efecto sinérgico. \u003ci\u003eAsociaciones que requieren precauciones particulares o ajuste de dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo\/beneficio - ver sección 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibidores de la ECA:\u003c\/u\u003e reducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de insuficiencia renal. \u003cu\u003eÁcido Valproico:\u003c\/u\u003e aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). \u003cu\u003eAntiácidos:\u003c\/u\u003e los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. \u003cu\u003eAntidiabéticos (por ejemplo, insulina e hipoglucemiantes orales)\u003c\/u\u003e: aumento del efecto hipoglucemiante; El uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. \u003cu\u003edigoxina:\u003c\/u\u003e aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a una disminución de la eliminación renal. \u003cu\u003eDiuréticos\u003c\/u\u003e: mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; Reducción del efecto de los diuréticos. \u003cu\u003eAcetazolamida\u003c\/u\u003e: eliminación reducida de acetazolamida (riesgo de toxicidad). \u003cu\u003eFenitoína: \u003c\/u\u003eaumento del efecto de la fenitoína. \u003cu\u003ecorticosteroides \u003c\/u\u003e(excluyendo los de uso tópico y los utilizados para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenocortical): a) mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; b) debido al aumento de la eliminación de salicilatos inducida por los corticosteroides se produce una reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Por otro lado, tras la interrupción del tratamiento con corticosteroides, puede producirse una sobredosis de salicilatos. \u003cu\u003emetoclopramida\u003c\/u\u003e: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico debido a un aumento de la velocidad de absorción. \u003cu\u003eUricosúricos (por ejemplo, probenecid, benzobromarona)\u003c\/u\u003e: disminución del efecto uricosúrico. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Deferoxamina Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C: el uso concomitante de ácido ascórbico puede provocar un aumento de la toxicidad tisular del hierro, especialmente a nivel cardíaco, y provocar insuficiencia cardíaca. Las tabletas efervescentes de aspirina con vitamina C contienen sistemas tampón que pueden reducir los efectos de la hormona tiroidea levotiroxina. \u003ci\u003eAlcohol (ver sección 4.4)\u003c\/i\u003e La suma de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño a la mucosa gastrointestinal y una prolongación del tiempo de hemorragia. Sin embargo, se aconseja no administrar otros fármacos por vía oral dentro de 1 o 2 horas de utilizar el producto. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencia con pruebas de laboratorio clínico. \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamina C Debido a que la vitamina C es un agente reductor (es decir, un donante de electrones), puede causar interferencia química en pruebas de laboratorio que involucran reacciones de oxidación-reducción, como análisis de glucosa, creatinina, carbamazepina, ácido úrico en orina, suero y sangre oculta en heces. La vitamina C puede interferir con las pruebas que miden la glucosa en orina y en sangre, lo que lleva a una lectura falsa de los resultados, incluso si no tiene ningún efecto sobre los niveles de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan al sistema gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente el 4% de los sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de sufrir trastornos gastrointestinales. Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de los efectos secundarios dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. \u003cb\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/b\u003e Tiempo de sangrado prolongado, anemia por hemorragia gastrointestinal, reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia hemorrágica\/por deficiencia de hierro (debido, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con las alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y los signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Dolor de cabeza, mareos. Raras: síndrome de Reye (*) Raras a muy raras: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y\/o en tratamiento anticoagulante, que, en casos aislados, puede ser potencialmente letal. \u003cb\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/b\u003e Tinnitus (zumbidos\/crujidos\/zumbidos\/zumbidos en los oídos). \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/b\u003e Enfermedad respiratoria exacerbada por ácido acetilsalicílico, síndrome de asma, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal (asociada con reacciones de hipersensibilidad). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dificultad cardiorrespiratoria (asociada con reacciones de hipersensibilidad) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjuntivitis (asociada con reacciones de hipersensibilidad) \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Sangrado gastrointestinal (oculto), trastornos gástricos, acidez de estómago, dolor gastrointestinal, gingivorragia. Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal tipo cólico (asociado con reacciones de hipersensibilidad). Rara vez: inflamación gastrointestinal, erosión gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, hematemesis (vómitos con sangre o material \"similar al café\"), melena (emisión de heces negras, esofagitis). Muy raramente: úlcera gastrointestinal hemorrágica y\/o perforación gastrointestinal con los signos y síntomas clínicos relacionados y alteraciones de los parámetros de laboratorio. Frecuencia no conocida (especialmente en tratamientos a largo plazo): - Enfermedad de los diafragmas intestinales. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raramente: hepatotoxicidad (generalmente lesión hepatocelular leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías de la piel y tejidos subcutáneos.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Erupción, edema, urticaria, prurito, eritema, angioedema (asociado con reacciones de hipersensibilidad). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Alteración de la función renal (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada) y lesión renal aguda, hemorragias urogenitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hemorragias procesales, hematomas. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Raramente: shock anafiláctico con alteraciones relacionadas en los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de malestar encefálico de diversos grados: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresividad), pasando por desorientación, confusión o delirio hasta convulsiones o pérdida del conocimiento. Hay que tener en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o sustituidos por diarrea. Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio gripal (o similar a la gripe, varicela u otra infección viral) durante el cual se administró ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contengan salicilatos, se debe llamar inmediatamente la atención del médico sobre la posibilidad de un SdR. \u003cu\u003e Notificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos. Sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/u\u003e La toxicidad por salicilatos (una dosis superior a 100 mg\/kg\/día durante 2 días consecutivos puede inducir toxicidad) puede ser consecuencia de una ingesta crónica de dosis excesivas o de una sobredosis aguda, potencialmente peligrosa para la vida y que incluye también la ingestión accidental en niños. Intoxicación crónica por salicilatos Intoxicación\u003cb\u003e crónico\u003c\/b\u003e por salicilatos puede ser insidioso ya que los signos y síntomas no son específicos. La intoxicación crónica leve por salicilatos, o salicilismo, generalmente ocurre sólo después del uso repetido de grandes dosis. Los síntomas incluyen mareos, vértigo, tinnitus, sordera, sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y confusión. Estos síntomas se pueden controlar reduciendo la dosis. El tinnitus puede ocurrir en concentraciones plasmáticas entre 150 y 300 microgramos\/ml, mientras que ocurren eventos adversos más graves en concentraciones superiores a 300 microgramos\/ml. Intoxicación aguda por salicilatos La característica principal de la intoxicación.\u003cb\u003e agudo\u003c\/b\u003e se trata de una alteración grave del equilibrio ácido-base, que puede variar con la edad y la gravedad de la intoxicación; la presentación más común en niños es la acidosis metabólica. No es posible estimar la gravedad del envenenamiento únicamente a partir de las concentraciones plasmáticas; La absorción de ácido acetilsalicílico puede retrasarse debido a un vaciado gástrico reducido, a la formación de concreciones en el estómago o como consecuencia de la ingestión de preparados gastrorresistentes. El tratamiento de la intoxicación por ácido acetilsalicílico está determinado por la extensión, el estadio y los síntomas clínicos de esta última, y ​​debe implementarse de acuerdo con las técnicas convencionales de gestión de intoxicaciones. Las principales medidas a tomar consisten en acelerar la excreción del fármaco y restablecer el metabolismo electrolítico y ácido-base. Debido a los complejos efectos fisiopatológicos relacionados con la intoxicación por salicilatos, los signos y síntomas\/resultados de las investigaciones bioquímicas e instrumentales pueden incluir:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: INTOXICACIÓN LEVE A MODERADA - Medidas terapéuticas: Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Taquipnea, hiperventilación, alcalosis respiratoria - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: Alcalemia, alcaluria. Medidas terapéuticas: Manejo de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Sudación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: INTOXICACIÓN MODERADA A GRAVE - Medidas terapéuticas: Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada, hemodiálisis en casos graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensatoria. - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: Acidemia, aciduria. Medidas terapéuticas: Manejo de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Hiperpirexia - Medidas terapéuticas: Manejo de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Respiratorios: van desde hiperventilación y edema pulmonar no cardiogénico hasta paro respiratorio y asfixia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Cardiovascular: variable desde arritmias e hipotensión hasta paro cardíaco - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: P. ej. alteración de la presión arterial, alteración del ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Pérdida de líquidos y electrolitos: deshidratación, desde oliguria hasta insuficiencia renal - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: p.e. hipopotasemia, hipernatremia, hiponatremia, insuficiencia renal. Medidas terapéuticas: Manejo de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Alteraciones del metabolismo de la glucosa, cetosis - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: Hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños) Aumento de los niveles de cetonas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: tinnitus, sordera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Gastrointestinales: hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Hematológicos: coagulopatía, anemia por deficiencia de hierro - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: p.ej. TP prolongado, hipoprotrombinemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Neurológicos: encefalopatía tóxica y depresión del SNC con manifestaciones que van desde letargo y confusión hasta coma y convulsiones. Edema cerebral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignos y síntomas: Hígado: daño hepático - Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales: Niveles elevados de enzimas hepáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dosis elevadas también pueden aparecer: Alteraciones del gusto. Erupciones cutáneas (acneiformes, eritematosas, escarlatiniformes, eccematoideas, descamativas, ampollosas, purpúricas), prurito. Otros: conjuntivitis, anorexia, agudeza visual reducida, somnolencia. Raramente: anemia aplásica, agranulocitosis, coagulación intravascular diseminada, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, púrpura, eosinofilia asociada con hepatotoxicidad inducida por fármacos, nefrotoxicidad (nefritis tubulointersticial alérgica), hematuria (presencia de sangre en la orina). Las reacciones alérgicas agudas tras la ingesta de ácido acetilsalicílico pueden tratarse, si es necesario, con la administración de adrenalina, corticosteroides y un antihistamínico. En caso de sobredosis, comuníquese inmediatamente con un centro de control de intoxicaciones o con el hospital más cercano. El ácido acetilsalicílico es dializable. \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e Aspirina 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C contiene ácido ascórbico: Casos únicos de sobredosis aguda y crónica de \u003cb\u003eácido ascórbico\u003c\/b\u003e. La sobredosis de ácido ascórbico puede causar hemólisis oxidativa en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, coagulación intravascular diseminada y niveles significativamente elevados de oxalato sérico y urinario. Se ha demostrado que los niveles elevados de oxalatos dan como resultado la formación de depósitos de oxalato de calcio en pacientes en diálisis. Las dosis altas de vitamina C pueden causar depósitos de oxalato de calcio, cristaluria de oxalato de calcio en pacientes con predisposición a la formación de cristales, nefropatía tubulointersticial e insuficiencia renal aguda resultante de los cristales de oxalato de calcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso de ácido acetilsalicílico así como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa podría interferir con la fertilidad; Se debe informar de ello a las mujeres y, en particular, a las mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta quedar embarazada o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico, el tratamiento debe ser lo más breve posible y la dosis lo más baja posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el feto, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003e Lactancia materna\u003c\/u\u003e ASPIRINA 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a la posible aparición de dolor de cabeza o mareos, este medicamento puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversa procedencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimidos.\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente.\u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmol de sodio por sobre\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Lactantes 62,5 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene. \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños óvulos 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Cada supositorio contiene: \u003cu\u003eingrediente activo: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Para obtener la lista completa de excipientes, consulte el par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletas:\u003c\/u\u003e celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • \u003cu\u003eGránulos efervescentes\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. • \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: glicéridos sólidos semisintéticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3.000 mg y por vía rectal de 4.000 mg de paracetamol al día (ver sección 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente: \u003cb\u003eComprimidos de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día (3 comprimidos). • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 tomas al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 comprimido a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de no menos de 4 horas. \u003cb\u003e500 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre a la vez, repetir si es necesario después de 4 horas, sin exceder de 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg que se repetirán si es necesario al cabo de al menos 4 horas. \u003cb\u003e125 mg granulado efervescente en sobres.\u003c\/b\u003e Disolver los gránulos efervescentes en un vaso de agua. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder de 4 administraciones al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres a la vez (correspondientes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de 62,5 mg para recién nacidos.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 3,2 y 5 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre el nacimiento y los 2 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios de Primera Infancia 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 6 y 7 kg \u003c\/u\u003e(aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 7 y 10 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin exceder las 5 administraciones por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario a las 4 horas, sin exceder las 6 administraciones por día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 11 y 12 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis por día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 13 y 20 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Niños 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 21 y 25 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 26 y 40 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día. \u003cb\u003eSupositorios Adultos de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eNiños que pesen entre 41 y 50 kg\u003c\/u\u003e (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día. • \u003cu\u003eNiños que pesen más de 50 kg.\u003c\/u\u003e (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder las 4 administraciones por día. • \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio a la vez, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder 4 dosis por día. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia renal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTabletas efervescentes y gránulos.\u003c\/u\u003e: sin precauciones especiales de almacenamiento. \u003cu\u003eSupositorios:\u003c\/u\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Véase también el párr. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulado efervescente contiene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 3,53% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulado efervescente contiene:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartamo\u003c\/b\u003e, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) debido al riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: utilizar con precaución en pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e por sobre equivale al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción oral de paracetamol depende de la velocidad del vaciado gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que retardan (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides) o aumentan (por ejemplo, procinéticos) la tasa de vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. La ingesta simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de aumentar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un seguimiento más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del paracetamol organizados según la clasificación sistémica y orgánica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Reacción gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes que padecen desnutrición crónica y en pacientes que reciben inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un profundo deterioro del estado general; Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede progresar a una necrosis masiva e irreversible, provocando insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, láctica deshidrogenasa y bilirrubina, y una reducción de los niveles de protrombina, que puede producirse en las 12-48 horas siguientes a la ingestión. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Las medidas a adoptar consisten en vaciado gástrico precoz y hospitalización para el tratamiento adecuado, mediante la administración lo más precoz posible de N-acetilcisteína como antídoto: la dosis es de 150 mg\/kg i.v. en solución de glucosa en 15 minutos, luego 50 mg\/kg en las siguientes 4 horas y 100 mg\/kg en las siguientes 16 horas, para un total de 300 mg\/kg en 20 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Crema Vaginal 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de síntomas localizados como picor, leucorrea, enrojecimiento y sensación de hinchazón de la mucosa vaginal y del glande, ardor al orinar si estos síntomas son consecuencia de infecciones vulvovaginales y balanitis causadas por cándida previamente diagnosticadas en adultas y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal\u003c\/b\u003e 5 g de crema vaginal contienen: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg \u003cb\u003eExcipiente con efectos conocidos: \u003c\/b\u003ealcohol cetoestearílico y alcohol bencílico \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales\u003c\/b\u003e Una tableta vaginal contiene: \u003cb\u003eIngrediente activo:\u003c\/b\u003e clotrimazol 100 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal\u003c\/b\u003e Estearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, \u003cb\u003ealcohol cetoestearílico\u003c\/b\u003e, octildodecanol\u003cb\u003e, alcohol bencílico\u003c\/b\u003e, agua purificada \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales\u003c\/b\u003e Lactosa monohidrato, almidón de maíz, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, lactato de calcio pentahidratado, crospovidona, ácido láctico, hipromelosa, celulosa microcristalina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, antes de acostarse. En caso de vulvitis o balanitis por Candida, aplicar una fina capa de crema Gyno-Canesten 2-3 veces al día en toda la zona perineal (urogenital y anal). En caso de balanitis, aplicar la crema también en el prepucio. Facilitar la absorción de la crema aplicada localmente con un ligero masaje. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal\u003c\/b\u003e Aplicar lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, antes de acostarse, durante 3 días consecutivos. Si es necesario, el tratamiento se puede continuar durante otros 3 días. \u003ci\u003eMétodo de aplicación:\u003c\/i\u003e El aplicador debe usarse una sola vez y luego desecharse para evitar posibles reinfecciones. 1. Saque el pistón del aplicador desechable hasta que se detenga. 2. Abra el tubo. Inserte el aplicador desechable en este último y sujételo firmemente. Llene el aplicador ejerciendo una presión cuidadosa sobre el tubo. 3. Una vez que haya asumido la posición supina con las piernas ligeramente flexionadas, retire el aplicador desechable, introdúzcalo lo más profundamente posible en la vagina y vacíelo ejerciendo presión regular y continua sobre el pistón. 4. Retire el aplicador y deséchelo.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales\u003c\/b\u003e Aplique una tableta lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, antes de acostarse durante seis días consecutivos o, alternativamente, aplique 2 solo durante 3 días consecutivos. \u003ci\u003eMétodo de aplicación:\u003c\/i\u003e Después de haberte lavado bien las manos, una vez que estés en posición supina con las piernas ligeramente flexionadas, introduce el comprimido vaginal directamente con el dedo lo más profundamente posible en la vagina. En las formas crónicas recurrentes, la dosis diaria se puede aumentar a 2 comprimidos vaginales por la noche, durante un período de 6 a 12 días. La vagina debe tener un nivel de humedad adecuado para permitir que los comprimidos vaginales de Gyno-Canesten se disuelvan por completo. De lo contrario, podrían salirse fragmentos no disueltos de la tableta. Para evitar esto, es importante que el medicamento se inserte lo más profundamente posible en la vagina antes de acostarse. Si a pesar de esta precaución el comprimido no se disuelve completamente durante la noche, se debe considerar el uso de crema vaginal. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e La duración máxima del tratamiento es de 7 días, si los síntomas persisten reevaluar el cuadro clínico. En caso de vulvitis o balanitis se debe continuar el tratamiento durante 1-2 semanas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal\u003c\/b\u003e Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales\u003c\/b\u003e Conservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de fiebre, dolor abdominal bajo, dolor de espalda, flujo vaginal maloliente, náuseas, sangrado vaginal y\/o dolor de hombro, se debe reevaluar el cuadro clínico. Las infecciones recurrentes que reaparecen dentro de los 2 meses pueden ser secundarias a afecciones como la diabetes o la infección por VIH que requieren exámenes clínicos en profundidad. Es preferible iniciar y finalizar el tratamiento en el periodo intermenstrual. No se deben utilizar tampones, duchas vaginales, espermicidas u otros productos vaginales durante el tratamiento con Gyno-Canesten. Recomendar la abstinencia de relaciones sexuales vaginales porque la infección podría transmitirse a la pareja. Además, para evitar una reinfección, especialmente en presencia de vulvitis o balanitis por Candida, se recomienda el tratamiento local de la pareja. Durante el embarazo utilizar comprimidos vaginales e insertarlos sin ayuda del aplicador. Durante el tratamiento con Gyno-Canesten, la eficacia y seguridad de los productos a base de látex, como los condones y los diafragmas, pueden verse reducidas. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, es necesario suspender el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Evite el contacto con los ojos. No ingerir. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e: La crema Gyno-Canesten contiene alcohol cetoestearílico: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). La crema Gyno-Canesten contiene 20 mg\/g de alcohol bencílico; puede provocar reacciones alérgicas; - puede provocar una leve irritación local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl tratamiento concomitante con clotrimazol vaginal y tacrolimus oral (un inmunosupresor) puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de tacrolimus y de manera similar con sirolimus. Por lo tanto, se debe controlar cuidadosamente a los pacientes para detectar la aparición de síntomas de sobredosis de tacrolimus o sirolimus, si es necesario determinando los niveles plasmáticos del fármaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas que se informan a continuación están indicadas según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. Dado que proceden de informes espontáneos posteriores a la comercialización, su frecuencia se indica como desconocida (la frecuencia no puede definirse en función de los datos disponibles). \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e: reacción anafiláctica, angioedema, hipersensibilidad \u003cb\u003ePatologías vasculares:\u003c\/b\u003e síncope, hipotensión \u003cb\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/b\u003e disnea \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e: dolor abdominal, náuseas \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: \u003c\/b\u003eerupción cutánea, urticaria \u003cb\u003eTrastornos del sistema reproductivo y de la mama: \u003c\/b\u003eexfoliación, flujo vaginal, sangrado vaginal, malestar, eritema, ardor, picazón, dolor. \u003cb\u003eTrastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración: \u003c\/b\u003eirritación en el lugar de aplicación, edema, dolor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se espera ningún riesgo de intoxicación aguda ya que es poco probable que ocurra después de una sola aplicación vaginal o tópica de una sobredosis (aplicación en un área grande en condiciones favorables a la absorción) o mediante ingesta oral involuntaria. No existe un antídoto específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad: No se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazol sobre la fertilidad; sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos de toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Embarazo Los datos clínicos disponibles sobre el riesgo durante el embarazo son limitados. La administración de Gyno-canesten durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. Lactancia No se dispone de datos sobre la excreción de clotrimazol en la leche materna. Sin embargo, la absorción sistémica es mínima después de la administración tópica y es poco probable que produzca efectos sistémicos. Clotrimazol se puede utilizar durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia del medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Garganta Spray para Mucosa Oral 15 ml (Flurbiprofeno 0,25%)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: flurbiprofeno 0,25 g \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol, azul patente V(E131). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, alcohol, azul patente VE 131, glicerol, esencia de menta, aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietileno, bicarbonato de potasio, sacarinato de sodio, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: • pacientes que hayan experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, urticaria) después de tomar aspirina u otros AINE. • pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. • pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada). • pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave (ver sección 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Se recomienda utilizar este medicamento durante un máximo de tres días. \u003cb\u003eDosis:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eENJUAGUE BUCAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de dos o tres enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio. Se puede diluir en agua • \u003cb\u003eSPRAY PARA MUCOSA ORAL\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se dispone de datos adecuados sobre la población pediátrica; por lo tanto no se recomienda el uso del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnjuague bucal: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C. Aerosol para mucosa oral: este medicamento no debe conservarse a más de 25 C; Mantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones generales \u003c\/b\u003e Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). \u003cb\u003eUso en pacientes de edad avanzada \u003c\/b\u003e Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos gastrointestinales \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estos eventos adversos pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes de eventos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver sección a continuación y sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuficiencia cardíaca, renal y hepática. \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función renal, cardíaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y disfunción hepática, aquellos que toman diuréticos y las personas de edad avanzada. En estos pacientes se debe controlar la función renal (ver también sección 4.3). Flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados con la administración de flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es necesario un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada ya que, asociado a la administración de flurbiprofeno y al tratamiento con AINE, se han encontrado retención de líquidos y edema. En estos pacientes se debe tomar Froben Gola con precaución. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003cb\u003e \u003cu\u003eReacciones de la piel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con AINE como flurbiprofeno en pacientes con deshidratación considerable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e El flurbiprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de hemorragia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedades del sistema conectivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Puede producirse un mayor riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del sistema conectivo (ver sección 4.8). Los efectos descritos anteriormente se han descrito en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas, la ingestión de FROBEN GOLA no provoca ningún daño al paciente ya que estas dosis son significativamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de FROBEN GOLA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes que consulten a un médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. \u003cb\u003eDeterioro de la fertilidad\u003c\/b\u003e El uso de flurbiprofeno puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan quedar embarazadas. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a investigaciones de infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con flurbiprofeno. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Enjuague Bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 1 g por dosis, equivalente a 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas. \u003cu\u003eFROBEN GARGANTA 250mg\/100ml Spray para mucosa bucal\u003c\/u\u003e contiene: • \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. • \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e. Este medicamento contiene 12 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 40 mg por dosis, equivalente a 1 ml de cerveza, 0,4 ml de vino por dosis. Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. • \u003ci\u003eColorante azul charol V(E131)\u003c\/i\u003e que puede causar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. \u003cb\u003eDiuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II.\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y periódicamente a partir de entonces. \u003cb\u003eSales de litio:\u003c\/b\u003e Disminución de la eliminación del litio. \u003cb\u003eMetotrexato: \u003c\/b\u003eSe recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y por tanto sus efectos tóxicos). \u003cb\u003eAnticoagulantes, como warfarina: \u003c\/b\u003eaumento del efecto anticoagulante. \u003cb\u003eAgentes antiagregantes:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal \u003cb\u003eInhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):\u003c\/b\u003e mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. \u003cb\u003eAspirina:\u003c\/b\u003e Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. \u003cb\u003eGlucósidos cardíacos\u003c\/b\u003e: Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. \u003cb\u003eCiclosporinas:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de nefrotoxicidad con AINE. \u003cb\u003eCorticosteroides:\u003c\/b\u003e mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o sangrado con AINE. \u003cb\u003eInhibidores de Cox-2 y otros AINE:\u003c\/b\u003e Se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. \u003cb\u003emifepristona\u003c\/b\u003e: No se deben tomar AINE durante 8 a 12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. \u003cb\u003eAntibióticos quinolonas: \u003c\/b\u003eLos resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con el uso de antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. \u003cb\u003etacrolimús\u003c\/b\u003e: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. \u003cb\u003eZidovudina\u003c\/b\u003e: mayor riesgo de toxicidad sanguínea en caso de coadministración con AINE. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes con hemofilia afectados por el VIH en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado en particular después de la administración de formulaciones a base de flurbiprofeno para uso sistémico. A las dosis recomendadas de FROBEN GOLA no se han reportado interacciones con otros medicamentos ni de ninguna otra naturaleza. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas en particular después de la administración de formulaciones para uso sistémico, se notifican según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos del sistema MedDRA: frecuencia de reacciones adversas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes Anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raros Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Raras Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Raros Depresión, Estado de confusión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos: Muy raro Alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuentes Migraña, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: parestesia poco frecuentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: raramente somnolencia, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso: Frecuencia no conocida: Neuritis óptica, accidente cerebrovascular, dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares: Poco frecuentes Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto: Poco frecuentes Tinnitus, vértigo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes Asma, disnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raros Broncoespasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Frecuentes Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Poco frecuentes Gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Muy raro Pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: No conocida Colitis y enfermedad de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: Muy raros Ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares: No conocida Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes Erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raras Formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad rara en diversas formas, es decir, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda. (ver párrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: No conocida Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración: Frecuentes Fatiga, malestar general, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos: Poco frecuentes Insuficiencia cardíaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares: Poco frecuentes Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones: Frecuentes Pruebas de función hepática anormales, tiempo de sangrado prolongado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes Retención de líquidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Estos consisten en: a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; b) reacciones que afectan al tracto respiratorio, incluido asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, o c) diversos trastornos de la piel, como diversos tipos de erupciones cutáneas, picor, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluida la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme). \u003cb\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/b\u003e Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca asociados al tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la ingesta de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en caso de tratamiento a largo plazo) puede estar asociada con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4).\u003cb\u003ePatologías del sistema nervioso \u003c\/b\u003e Meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e El uso de FROBEN GOLA puede afectar negativamente a la fertilidad y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo sometidas a estudios de fertilidad se debe considerar suspender la toma de FROBEN GOLA. \u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza flurbiprofeno, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); • Disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • Posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • Inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. \u003cb\u003eEn consecuencia, flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e En los pocos estudios disponibles hasta el momento, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, se deben evitar los AINE durante la lactancia. Ver párrafo \u003ci\u003e4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso\u003c\/i\u003e, respecto a la fertilidad en las mujeres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués de tomar AINE, es posible que se produzcan efectos secundarios como mareos, somnolencia, fatiga y alteraciones visuales. Si se producen estos efectos, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante nasal durante la rinitis catarral aguda y faringitis, rinitis alérgica, sinusitis aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene: Ingrediente activo: nitrato de nafazolina 1 mg \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: cloruro de benzalconio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, agua purificada. RINAZINA 1 mg\/ml aerosol nasal, solución: cloruro de sodio, edetato de disodio, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, \u003cb\u003ecloruro de benzalconio\u003c\/b\u003e, aroma balsámico, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma. Hipertiroidismo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEl medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGotas nasales:\u003c\/b\u003e Adultos: 2-3 gotas en cada fosa nasal, 2-3 veces al día \u003cb\u003eAerosol nasal:\u003c\/b\u003e Adultos: 1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves. En ausencia de una respuesta terapéutica completa al cabo de unos días, consulte a su médico; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de una semana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml solución para aerosol nasal:\u003c\/i\u003e Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gotas nasales en solución\u003c\/i\u003e: Conservar por debajo de 25°C. Almacenar en posición vertical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en ancianos y en personas con hipertrofia prostática debido al riesgo de retención urinaria. En pacientes con enfermedades cardiovasculares, especialmente en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe en cualquier caso estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante un largo periodo de tiempo puede resultar perjudicial. Las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA contienen 0,1 mg\/ml de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio (BAC) contenido como conservante en las gotas nasales y el aerosol nasal de RINAZINA puede causar irritación e hinchazón de la mucosa nasal, especialmente si se usa durante períodos prolongados. Si se sospecha una reacción de este tipo (congestión nasal persistente), si es posible se debe utilizar un medicamento para uso nasal sin BAC. Si no se dispone de dichos medicamentos para uso nasal sin BAC, se debe considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han notificado casos raros de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con el uso de fármacos simpaticomiméticos, al que también pertenece la nafazolina. Los síntomas informados incluyen la aparición repentina de dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones de la visión. La mayoría de los casos mejoran o se resuelven a los pocos días de recibir el tratamiento adecuado. Se debe suspender inmediatamente el uso de nafazolina y se debe consultar a un médico si se presentan signos y\/o síntomas de encefalopatía posterior reversible\/síndrome de vasoconstricción cerebral reversible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento puede interactuar con medicamentos antidepresivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto puede provocar localmente fenómenos de rebote de sensibilización y congestión de las mucosas. Debido a la rápida absorción de nafazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que la ingestión accidental puede provocar una sedación intensa. En caso de sobredosis, puede aparecer hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión en el pecho y, en niños, hipotermia y depresión severa del Sistema Nervioso Central con marcada sedación, que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia, RINAZINA debe utilizarse únicamente después de consultar a su médico y evaluar con él la relación riesgo\/beneficio en su caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos secundarios sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema Rectal 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHemorroides internas y externas; eczema y eritema anal y perianal; fisuras anales; picazón y ardor anal y perianal; Tratamiento pre y postoperatorio en cirugía anorrectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ecrema rectal\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un gramo de crema rectal contiene 0,1 mg de acetónido de fluocinolona y 10 mg de clorhidrato de cetocaína (equivalente a 8,9 mg de cetocaína). Excipientes con efectos conocidos: Un gramo de crema rectal contiene 1,5 mg de parahidroxibenzoato de metilo, 0,5 mg de parahidroxibenzoato de propilo, 70 mg de propilenglicol, 50 mg de alcohol estearílico, 50 mg de alcohol cetílico. \u003cb\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cada supositorio contiene 0,1 mg de acetónido de fluocinolona y 10 mg de clorhidrato de cetocaína (equivalente a 8,9 mg de cetocaína). Excipiente con efectos conocidos: Cada supositorio contiene 40 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ecrema rectal\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ácido cítrico mentol parahidroxibenzoato de metilo parahidroxibenzoato de propilo propilenglicol alcohol estearílico alcohol cetílico Aceite de vaselina monoestearato de sorbitán polisorbato 60 agua purificada \u003cb\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ácido cítrico mentol propilenglicol polisorbato 60 monoestearato de sorbitán sílice coloidal glicéridos semisintéticos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. TB, micosis, herpes simple, enfermedades virales con localización cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ecrema rectal\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Lo suficiente para cubrir la parte afectada, masajeando ligeramente y repitiendo la aplicación 2-3 veces al día. Para aplicación interna utilice la cánula adecuada insertada en el tubo. \u003cb\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supositorio por la mañana y 1 por la noche. \u003ci\u003eSe pueden utilizar crema rectal y supositorios para tratamientos combinados.\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se recomienda el uso de Proctolyn en niños menores de 12 años, debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación tópica de cortisona en dosis excesivas y durante periodos prolongados puede provocar absorción sistémica. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En presencia de una infección de la piel, se debe instaurar una terapia de cobertura adecuada. \u003cu\u003eAlteraciones visuales\u003c\/u\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e: La crema rectal Proctolyn contiene • parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); • alcohol estearílico y alcohol cetílico que pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe cree que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluidos medicamentos que contienen cobicistat, aumenta el riesgo de efectos secundarios sistémicos. La combinación debe evitarse a menos que el beneficio supere el mayor riesgo de efectos secundarios sistémicos debido a los corticosteroides; en este caso es necesario realizar un seguimiento de los pacientes para verificar la ausencia de efectos secundarios sistémicos debidos a los corticosteroides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante la terapia con cortisona tópica, especialmente para tratamientos intensos y prolongados, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios: sensación de ardor, picazón, irritación. Puede producirse visión borrosa (ver también sección 4.4), con una frecuencia desconocida. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e La administración tópica de corticosteroides durante el embarazo en animales de laboratorio puede provocar anomalías en el desarrollo fetal. No existen datos adecuados sobre el uso de acetónido de fluocinolona en mujeres embarazadas. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Cuando se administran por vía sistémica, los corticosteroides se excretan a través de la leche materna. No se sabe si también son eficaces cuando se administran por vía tópica. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben usarse con precaución durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrediente activo: clorhidrato de oximetazolina 0,0500% p\/v. 1 ml de producto contiene 0,5 mg de clorhidrato de oximetazolina. 1 pulverización (50 microlitros) contiene aproximadamente 25 microgramos de clorhidrato de oximetazolina. - Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio, alcohol bencílico Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, citrato de sodio, ácido cítrico anhidro, solución de cloruro de benzalconio, edetato disódico, eucaliptol (cineol), sorbitol líquido no cristalizable, aloe vera, acesulfamo potásico, Lcarvona, polisorbato 80, alcohol bencílico y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1, hipertrofia prostática, enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial. Glaucoma, hipertiroidismo. No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos antidepresivos (IMAO). Inflamación o lesiones de la mucosa oral o de la piel alrededor de las fosas nasales. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8 - 12 horas, salvo indicación contraria del médico. Sostenga el frasco en posición vertical, inserte su extremo en la fosa nasal y presione el nebulizador rápida y firmemente. Después de la aplicación, inhala profundamente con la boca cerrada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizar con precaución en los primeros meses de embarazo y, debido al riesgo de retención urinaria, en personas de edad avanzada. También utilizar con precaución en pacientes con angina y diabetes. Si los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica; en cualquier caso, el tratamiento no debe continuarse durante más de 4 días consecutivos para evitar un efecto rebote y fenómenos de rinitis inducidos por el fármaco. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. La ingestión accidental puede causar una sedación intensa. No debe usarse por vía oral. Evite el contacto del líquido con los ojos. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante periodos prolongados puede resultar perjudicial. El uso, especialmente prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e La solución para nebulizador Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene cloruro de benzalconio y puede provocar broncoespasmo. Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio por dosis (1 pulverización) lo que equivale a 0,2 mg\/ml. El cloruro de benzalconio puede causar irritación e hinchazón dentro de la nariz, especialmente si se usa durante períodos prolongados. La solución en aerosol Vicks Sinex Aloe 0,05% contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico por dosis (1 pulverización), equivalente a 2 mg\/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de interacción entre aminas simpaticomiméticas como la oximetazolina con fármacos anti-MAO, por lo que no se recomienda su uso durante o en las dos semanas siguientes al tratamiento con fármacos anti-MAO (ver sección 4.3). La oximetazolina podría reducir la eficacia de los fármacos betabloqueantes, la metildopa u otros fármacos antihipertensivos. Pueden producirse hipertensión y arritmias cuando se administran antidepresivos tricíclicos con fármacos simpaticomiméticos como la oximetazolina. Puede producirse un aumento de la toxicidad cardiovascular cuando se administran fármacos simpaticomiméticos concomitantemente con fármacos antiparchinsonianos como las bromocriptinas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, el producto puede provocar fenómenos tóxicos. El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión de rebote de las mucosas. En general, no se observaron efectos secundarios graves. Debido a la rápida absorción de oximetazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos secundarios divididos en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10000, \u003c1\/1000); muy raro (\u003e1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologías oculares\u003c\/i\u003e: irritación, malestar o enrojecimiento de los ojos. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/i\u003e: malestar o irritación de la nariz, boca o garganta, estornudos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMuy raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eEnfermedades cardiacas\u003c\/i\u003e: taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, bradicardia refleja. \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso central\u003c\/i\u003e: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, agitación, irritabilidad y dolor de cabeza. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: náuseas. \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/i\u003e: trastornos de la micción. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas debidos a una sobredosis moderada o aguda pueden incluir midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, taquicardia, arritmias cardíacas, hipertensión, disnea, paro cardíaco, fotofobia, dolor de cabeza, opresión torácica intensa y, en niños, depresión grave del sistema nervioso central con síntomas como disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión, apnea y pérdida del conocimiento que requieren la adopción de medidas de emergencia adecuadas. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático. En casos más graves, se requiere intubación y respiración artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios sobre el uso del producto durante el embarazo y la lactancia. Usar con precaución en los primeros meses de embarazo. Sólo se debe considerar la administración si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Cápsulas 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Cápsulas 2 mg es un fármaco antidiarreico indicado para el tratamiento de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrea aguda y cronica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Cada cápsula contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida, el ingrediente activo que actúa ralentizando los movimientos intestinales, favoreciendo así una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMayor absorción de líquidos y reducción de la frecuencia de vertidos.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium está indicado para adultos y niños a partir de 12 años, y es eficaz en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eReducir rápidamente los síntomas de la diarrea.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, mejorando la consistencia de las heces y reduciendo la pérdida de líquidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la diarrea aguda en adultos y niños mayores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de la diarrea crónica ligada a condiciones patológicas específicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulación de la consistencia de las heces en pacientes con ileostomía.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Imodium 12 Cápsulas 2 mg? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINGREDIENTES ACTIVOS Y EXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es la composición de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna cápsula dura contiene el ingrediente activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Una tableta bucal contiene el ingrediente activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Una cápsula blanda contiene el ingrediente activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Excipientes con efectos conocidos. Imodium 2 mg cápsulas duras: lactosa 127 mg. Imodium 2 mg comprimidos bucales: cada comprimido contiene 750 microgramos de aspartamo; el sabor a menta contiene trazas de sulfitos. Imodium 2 mg cápsulas blandas: Cada cápsula blanda contiene 115,31 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg cápsulas duras: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio. Una cápsula dura de color verde grisáceo consta de: eritrosina (E 127); índigo carmín (E 132); óxido de hierro amarillo (E 172); óxido de hierro negro (E 172); dióxido de titanio y gelatina. Imodium 2 mg comprimidos bucales: gelatina, manitol, aspartamo, aroma de menta, bicarbonato de sodio. Imodium 2 mg cápsulas blandas: monocaprilato de propilenglicol, propilenglicol, agua destilada. Una cápsula consta de: gelatina, glicerol 99%, propilenglicol, azul FD\u0026C n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo tomar Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosificación. Adultos: la dosis inicial es de 2 cápsulas duras o 2 cápsulas blandas o 2 comprimidos bucales (4 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg), después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria es de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Poblaciones especiales. Niños de entre 6 y 17 años (ver sección 4.3): la dosis inicial es 1 cápsula dura o 1 cápsula blanda o 1 comprimido bucal (2 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg), después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria en niños debe establecerse en función del peso corporal (3 cápsulas o comprimidos\/20 kg), pero no debe superar un máximo de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Hay datos limitados disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años (ver sección 4.8 \"\"Efectos adversos\"\"). Ancianos: No es necesario ajustar la dosis en los ancianos. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Insuficiencia hepática: aunque no hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática, loperamida HCl debe usarse con precaución en estos pacientes debido a un metabolismo de primer paso reducido (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Método de administración. Imodium 2 mg cápsulas duras\/2 mg cápsulas blandas: tomar por vía oral con un poco de agua. Imodium 2 mg comprimidos bucales: dejar disolver el comprimido en la lengua durante unos segundos; la tableta se disolverá rápidamente con la saliva. No requiere el uso de agua. Advertencia: no utilizar durante más de 2 días. En cualquier caso, suspender el tratamiento cuando las heces vuelvan a la normalidad, o si no ha defecado durante 12 horas, o si aparece estreñimiento. En episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl generalmente puede detener los síntomas dentro de las 48 horas. Pasado este periodo sin resultados apreciables, suspender el tratamiento y consultar a su médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuándo no se debe utilizar Imodium 12 Cápsulas 2 mg y qué efectos secundarios puede provocar?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; niños menores de 6 años; Embarazo y lactancia (ver sección 4.6 \"Embarazo y lactancia\"\"). Imodium no debe utilizarse como tratamiento primario: en la disentería aguda caracterizada por la presencia de sangre en las heces y fiebre alta; en pacientes con colitis ulcerosa aguda o colitis pseudomembranosa debido al uso de antibióticos de amplio espectro; en pacientes con enterocolitis bacteriana causada por organismos invasivos como Salmonella, Shigella y Campylobacter. En general, el uso de loperamida HCl está contraindicado en todos los casos en los que se deba iniciar la inhibición del peristaltismo debido al posible riesgo de consecuencias importantes como íleo, megacolon y megacolon tóxico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños de \u003e=12 años Reacciones adversas notificadas en ensayos clínicos con loperamida HCl La seguridad de loperamida HCl se evaluó en 3076 sujetos adultos y niños de \u003e=12 años que participaron en 31 ensayos clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea. De estos, 26 estudios involucraron diarrea aguda (N=2755) y 5 diarrea crónica (N=321). Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) notificadas con más frecuencia (es decir, incidencia \u003e= 1%) en ensayos clínicos con loperamida HCl para el tratamiento de la diarrea aguda fueron las siguientes: estreñimiento (2,7%), flatulencia (1,7%), dolor de cabeza (1,2%) y náuseas (1,1%). En ensayos clínicos para el tratamiento de la diarrea crónica, las RAM notificadas con más frecuencia (es decir, \u003e=1 % de incidencia) fueron las siguientes: flatulencia (2,8 %), estreñimiento (2,2 %), náuseas (1,2 %) y mareos (1,2 %). La siguiente lista muestra las RAM que se han notificado con el uso de loperamida HCl en ensayos clínicos (en casos de diarrea aguda o crónica) en adultos y niños de \u003e= 12 años. La frecuencia de las reacciones adversas que se presentan a continuación se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u003e=1\/10); común (\u003e=1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (\u003e=1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (\u003e=1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Reacciones adversas informadas con el uso de loperamida HCl en ensayos clínicos en adultos y niños de \u003e= 12 años. Trastornos del sistema nervioso. Dolor de cabeza. Diarrea aguda: común; Diarrea crónica: poco común. Mareo. Diarrea aguda: poco común; Diarrea crónica: común. Trastornos gastrointestinales. Estreñimiento, náuseas, flatulencias. Diarrea aguda: común; Diarrea crónica: común. Dolor abdominal, malestar abdominal, sequedad de boca. Diarrea aguda: poco común; Diarrea crónica: poco común. Dolor en la parte superior del abdomen, vómitos. Diarrea aguda: poco común. Dispepsia. Diarrea crónica: poco común. Distensión abdominal. Diarrea aguda: rara. Patología de la piel y tejido subcutáneo. Erupción. Diarrea aguda: poco común. Reacciones adversas informadas en la experiencia poscomercialización con loperamida HCl: La determinación de reacciones adversas a través de la experiencia poscomercialización de loperamida HCl no distingue entre indicaciones de diarrea aguda y crónica o poblaciones adultas y pediátricas; Por tanto, los datos recopilados representan la combinación de las indicaciones (diarrea aguda y crónica) y las poblaciones en cuestión (adultos y niños). Las reacciones adversas observadas durante la experiencia poscomercialización de loperamida HCl se enumeran a continuación según la clasificación de órganos y sistemas, utilizando la terminología MedDRA. Reacciones adversas informadas con el uso de loperamida HCl en la experiencia poscomercialización en adultos y niños. Trastornos del sistema inmunológico: reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica (incluido shock anafiláctico), reacción anafiláctica. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, pérdida del conocimiento, estupor, reducción del nivel de conciencia, hipertonía, trastornos de la coordinación. Patologías oculares: miosis. Trastornos gastrointestinales: íleo (incluido íleo paralítico), megacolon (incluido megacolon tóxico), glosodinia, pancreatitis aguda (frecuencia desconocida). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme), angioedema, urticaria, prurito. Trastornos renales y urinarios: retención urinaria. Trastornos y condiciones generales relacionados con el lugar de administración: fatiga. Población pediátrica: La seguridad de loperamida HCl se evaluó en 607 pacientes de 10 días a 13 años, que participaron en 13 ensayos clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea aguda. En términos generales, el perfil de ADR en esta población de pacientes fue similar al observado en estudios clínicos con loperamida HCl utilizada en adultos y niños de 12 años y mayores. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos datos no clínicos han demostrado que la loperamida es un sustrato de la glicoproteína P. La administración concomitante de loperamida (en una dosis única de 16 mg) con quinidina o ritonavir (ambos inhibidores de la glicoproteína P) ha mostrado aumentos en los niveles plasmáticos de loperamida de 2 a 3 veces. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción farmacocinética con los inhibidores de la glicoproteína P cuando se administra loperamida en las dosis recomendadas (de 2 a un máximo de 16 mg por día). La administración concomitante de loperamida (dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor de CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de 34 veces en los niveles plasmáticos de loperamida. En el mismo estudio, gemfibrozil, un inhibidor de CYP2C8, mostró un aumento del doble en los niveles plasmáticos de loperamida. La combinación de itraconazol y gemfibrozil mostró un aumento de 4 veces en el nivel máximo de loperamida en plasma y un aumento de 13 veces en la exposición plasmática total. Estos aumentos no se asociaron con efectos en el sistema nervioso central (SNC) detectados mediante pruebas psicomotoras (p. ej., mareos subjetivos y la prueba de sustitución de símbolos de dígitos). La administración concomitante de loperamida (dosis única de 16 mg) y ketoconazol, un inhibidor de CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de 5 veces en los niveles plasmáticos de loperamida. Este aumento no se asoció con un aumento de los efectos farmacodinámicos detectados por pupilometría. El tratamiento concomitante con desmopresina oral resultó en un aumento de 3 veces en las concentraciones plasmáticas de desmopresina, presumiblemente debido a una motilidad gastrointestinal más lenta. No se recomienda el uso concomitante de inhibidores del citocromo CYP450. Las sustancias que aceleran el tránsito gastrointestinal pueden disminuir el Imodium. Los medicamentos con propiedades farmacológicas similares a las de la loperamida o medicamentos que pueden retardar la peristalsis intestinal (por ejemplo, anticolinérgicos) pueden aumentar el Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Se puede utilizar Imodium 12 Cápsulas 2 mg durante el embarazo y la lactancia?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa administración de Imodium está contraindicada durante el embarazo y la lactancia. Por tanto, se debe advertir a las mujeres embarazadas o en período de lactancia de la necesidad de consultar a su médico para obtener el tratamiento más adecuado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuáles son las advertencias de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento de la diarrea con loperamida HCl es únicamente sintomático. Por tanto, siempre que sea posible, también es aconsejable intervenir sobre las causas del trastorno. En episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl generalmente puede detener los síntomas dentro de las 48 horas; pasado este período sin resultados apreciables, se debe interrumpir el tratamiento y advertir al paciente de la necesidad de acudir al médico para una consulta. En pacientes con diarrea, especialmente en niños, puede producirse una pérdida importante de líquidos y electrolitos. En estos casos puede ser muy importante reponer adecuadamente líquidos y electrolitos. Aunque no hay datos farmacocinéticos disponibles en pacientes con disfunción hepática, la loperamida HCl debe usarse con precaución en estos pacientes debido al extenso metabolismo de primer paso. El fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que puede provocar una sobredosis relativa con toxicidad del SNC. Los pacientes con SIDA tratados con loperamida HCl para la diarrea deben suspender el tratamiento ante los primeros signos de distensión abdominal. En estos pacientes con colitis infecciosa de origen bacteriano o viral, tratados con loperamida HCl, se han encontrado casos aislados de obstrucción intestinal con mayor riesgo de megacolon tóxico. Si se produce estreñimiento o distensión abdominal o ileal, suspenda el tratamiento inmediatamente. Se han notificado casos de abuso y uso indebido de loperamida, utilizada como sustituto de los opioides, en personas con dependencia de opioides (ver sección 4.9). Se han notificado eventos cardíacos asociados con sobredosis, incluyendo prolongación de los complejos QT y QRS y torsades de pointes. Algunos casos han sido mortales (ver sección 4.9). La sobredosis puede manifestar la presencia del síndrome de Brugada. Los pacientes no deben exceder la dosis recomendada y\/o prolongar la duración del tratamiento. Población pediátrica: En niños entre 6 y 12 años, Imodium sólo debe utilizarse bajo supervisión médica. Hay datos limitados disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años (ver sección 4.8 \"\"Efectos adversos\"\"). Información importante sobre algunos excipientes: Imodium 2 mg cápsulas duras contiene lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Imodium 2 mg comprimidos bucales contiene: trazas de sulfitos. Los sulfitos rara vez pueden causar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo; 0,750 mg de aspartamo por dosis única lo que equivale a 0,011 mg\/kg para un adulto de 70 kg y 0,038 mg\/kg para un niño de 20 kg. El aspartamo se hidroliza en el tracto gastrointestinal cuando se toma por vía oral. Uno de los principales productos de su hidrólisis es la fenilalanina. No hay datos clínicos o no clínicos disponibles para evaluar el uso de aspartame en bebés menores de 12 semanas; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente libre de sodio; 0,00066 mg de alcohol bencílico por comprimido individual. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Es posible que la acumulación de grandes cantidades de alcohol bencílico pueda provocar acidosis metabólica; utilizar con precaución y sólo si es necesario, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática o renal; 0,00003 mg de alcohol (etanol) en cada comprimido. La Cantidad en Etanol de este medicamento equivale a menos de 0,00000075 ml de cerveza o 0,0000003 de vino. Este medicamento contiene una cantidad de etanol que no produce efectos significativos. Imodium 2 mg cápsulas blandas contiene: 115,31 mg de propilenglicol. 115,31 mg de propilenglicol para dosis única, equivalente a 1,65 mg\/kg para un adulto de 70 kg y 5,77 mg\/kg para un niño de 20 kg; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente libre de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cómo se almacena Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGuarde el medicamento a una temperatura que no exceda los 25 grados C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 Cápsulas\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. La farmacia online Dottortili.com no garantiza la veracidad y actualidad de la información publicada y declina cualquier responsabilidad derivada de posibles errores, omisiones o falta de actualización de la misma. Dottortili.com no asume ninguna responsabilidad por los daños y perjuicios de cualquier naturaleza que pudieran derivarse del acceso a la información publicada.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFuente de datos: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSitio web: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de datos de Farmadati Italia es utilizada por casi todas las farmacias, parafarmacias, herbolarios, tiendas naturistas, gran distribución, médicos informatizados, etc. gracias a la garantía de fiabilidad histórica, seriedad y profesionalidad de la empresa en el territorio nacional.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEl sistema de gestión de Farmadati Italia S.r.l cumple con los requisitos de las normas UNI EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad y UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 para sistemas de gestión de seguridad de la información.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de los trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solución estéril contienen: Ingrediente activo: Clorhidrato de ambroxol 750 mg. Un envase unidosis contiene 15 mg de hidrocloruro de ambroxol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de sodio, agua para inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Alteraciones hepáticas y\/o renales graves. Primeros tres meses de embarazo (ver párrafo 4.6) \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e FLUIBRON no debe utilizarse en niños menores de 2 años por motivos de seguridad (párrafo 4.8). Adultos y niños mayores de 5 años: un envase unidosis, 2 veces al día. Niños de 2 a 5 años: medio envase o envase monodosis, 1-2 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e La solución se puede administrar utilizando dispositivos de terapia de aerosol normales. También se puede diluir en agua destilada en proporción 1:1. Para su uso realizar las siguientes operaciones: 1) Flexionar el envase monodosis en ambas direcciones. 2) Separar el envase monodosis de la tira primero por la parte superior y luego por el centro. 3) Abrir el envase monodosis girando la trampilla en el sentido que indica la flecha. 4) Ejerciendo una presión moderada sobre las paredes del envase monodosis, liberar el medicamento en la cantidad prescrita e introducirlo en la ampolla del nebulizador. 5) Si se utiliza la mitad de la dosis, se puede cerrar el envase como se indica en el prospecto informativo. El envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2°C y 8°C (en frigorífico) y la cantidad restante debe utilizarse dentro de las 12 horas siguientes a su primera apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos envases unidosis deben almacenarse dentro de la bolsa protectora, protegidos de la luz. Si se utiliza la mitad de la dosis, el envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2°C y 8°C (en el frigorífico) y utilizarse dentro de las 12 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Dado que la inhalación demasiado profunda de aerosoles puede provocar una tos irritante, debe intentar inhalar y exhalar normalmente durante la inhalación. En pacientes particularmente sensibles, se puede recomendar precalentar el producto inhalado a la temperatura corporal. Para los pacientes que padecen asma bronquial, es aconsejable utilizar un espasmolítico bronquial antes de la inhalación. Fluibron debe administrarse con precaución en pacientes con úlceras pépticas. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) asociados con la administración de ambroxol. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociados con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con ambroxol y consultar a un médico. La mayoría de estos casos pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y\/o el tratamiento concomitante. Además, durante la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o TEN, los pacientes pueden experimentar pródromos inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos pródromos engañosos e inespecíficos similares a los de la gripe, se puede instaurar un tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado. Por tanto, si aparecen nuevas lesiones en la piel o mucosas, es necesario consultar inmediatamente a su médico e interrumpir el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol como medida de precaución. En presencia de insuficiencia renal leve o moderada, Fluibron debe usarse sólo después de consultar a su médico. Como ocurre con cualquier medicamento con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, en caso de insuficiencia renal grave puede producirse acumulación de metabolitos de ambroxol generados en el hígado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ambroxol aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva. No se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn las dosis recomendadas, el medicamento normalmente se tolera bien. Los siguientes efectos secundarios se observaron durante el tratamiento con hidrocloruro de ambroxol, con las frecuencias: Muy frecuentes ≥1\/10 Frecuentes ≥1\/100 y \u003c1\/10 Poco frecuentes ≥1\/1.000 y \u003c1\/100 Raros ≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000 Muy raros \u003c1\/10.000 Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse basándose en los datos disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacción adversa: Reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico, angioedema y prurito. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Disgeusia (por ejemplo, alteración del sentido del gusto). Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacción adversa: Dolor de cabeza. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Hipoestesia de la cavidad bucal y faringe. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Reacción adversa: Obstrucción bronquial. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Náuseas. Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca. Frecuencia: Poco común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacción adversa: Sequedad de garganta. Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacción adversa: Erupción cutánea, urticaria. Frecuencia: Rara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacción adversa: Reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Frecuencia: No conocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con Fluibron para uso por inhalación. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y\/o en casos de errores en la administración del medicamento son consistentes con los efectos secundarios esperados del clorhidrato de ambroxol en las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no han demostrado evidencia de efectos nocivos para el feto. Sin embargo, se recomienda observar las precauciones habituales respecto al uso de medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda el uso de Fluibron. El clorhidrato de ambroxol se secreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos secundarios en los bebés, no se recomienda el uso de Fluibron en madres que amamantan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Adultos 6,75 g” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Infantil 2,25 g” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Adultos 2,25 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 1.375 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 0,675 g” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal para adultos y niños:\u003c\/i\u003e Extracto fluido de malva; Extracto fluido de manzanilla; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Bebés:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, no se pueden introducir más de 2 dosis en el recto al mismo tiempo. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio según sea necesario. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor sus propiedades físico-químicas, la glicerina rectal puede ser útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimidos recubiertos 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna tableta contiene\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente activo:\u003c\/i\u003e 120 mg de clorhidrato de fexofenadina, equivalentes a 112 mg de fexofenadina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNúcleo de la tableta \u003c\/i\u003e celulosa microcristalina; almidón de maíz pregelatinizado; croscarmelosa sódica; estearato de magnesio \u003ci\u003eRecubrimiento de película\u003c\/i\u003e hipromelosa; povidona K30; dióxido de titanio (E171); sílice coloidal anhidra; macrogol 400; óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos \u003c\/i\u003e La dosis recomendada de clorhidrato de fexofenadina para adultos es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. La fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de la terfenadina. \u003ci\u003ePoblación pediátrica Niños de 12 años y más \u003c\/i\u003e La dosis recomendada de clorhidrato de fexofenadina para niños a partir de 12 años es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. \u003ci\u003eNiños menores de 12 años \u003c\/i\u003e La eficacia y seguridad de fexofenadina hidrocloruro 120 mg no se han estudiado en niños menores de 12 años. En niños de 6 a 11 años de edad: comprimidos de clorhidrato de fexofenadina de 30 mg es la formulación adecuada para la administración y dosificación en esta población. \u003ci\u003ePoblaciones particulares \u003c\/i\u003e Los estudios realizados en grupos de pacientes de riesgo (ancianos, pacientes con insuficiencia renal o hepática) indican que no es necesario adaptar la dosis de clorhidrato de fexofenadina en estos pacientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos datos en sujetos de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática son limitados. El clorhidrato de fexofenadina debe administrarse con precaución a estos grupos de sujetos (ver sección 4.2). Se debe informar a los pacientes con enfermedad cardiovascular previa o actual que los antihistamínicos, como clase de medicamentos, se han asociado con reacciones adversas como taquicardia y palpitaciones (ver sección 4.8). \u003cu\u003eFexallegra contiene sodio \u003c\/u\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadina no sufre biotransformación hepática y, por lo tanto, no interactuará con otros medicamentos a nivel de mecanismos hepáticos. Se ha descubierto que la coadministración de clorhidrato de fexofenadina y eritromicina o ketoconazol aumenta los niveles plasmáticos de fexofenadina entre 2 y 3 veces. Estas alteraciones no estuvieron acompañadas de ningún efecto sobre el intervalo QT y no se asociaron con ningún aumento de reacciones adversas en comparación con las observadas con los mismos medicamentos administrados individualmente. Los estudios en animales han demostrado que el aumento de los niveles plasmáticos de fexofenadina observado después del tratamiento concomitante con eritromicina o ketoconazol parece deberse a un aumento de la absorción gastrointestinal y una disminución tanto de la excreción biliar como de la secreción gastrointestinal, respectivamente. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contiene hidróxido de aluminio y magnesio 15 minutos antes de la administración de clorhidrato de fexofenadina resultó en una reducción de la biodisponibilidad, muy probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Es aconsejable un intervalo de 2 horas entre la administración de clorhidrato de fexofenadina y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuando procede, se ha utilizado la siguiente clase de frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100 y \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) y desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. En adultos, se informaron los siguientes efectos secundarios en ensayos clínicos, con una incidencia similar a la observada con placebo: \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: dolor de cabeza, somnolencia, mareos. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Frecuentes: náuseas. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poco frecuentes: fatiga. En adultos, se han informado los siguientes efectos secundarios durante la vigilancia poscomercialización. Se desconoce la frecuencia con la que ocurren (no se puede hacer una estimación basada en los datos disponibles): \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones como angioedema, opresión en el pecho, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnio, nerviosismo, alteraciones del sueño o pesadillas\/sueños excesivos (paroniria). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos cardíacos:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Taquicardia, palpitaciones. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarrea. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eErupción, urticaria y picazón. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado mareos, somnolencia, fatiga y sequedad de boca después de una sobredosis de clorhidrato de fexofenadina. Se han administrado a voluntarios sanos dosis únicas de hasta 800 mg y dosis de hasta 690 mg dos veces al día durante un mes o 240 mg una vez al día durante un año sin provocar reacciones adversas clínicamente significativas en comparación con el placebo. No se ha establecido la dosis máxima tolerada de clorhidrato de fexofenadina. Se deben considerar medidas estándar para eliminar el fármaco no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte. La hemodiálisis no elimina eficazmente el clorhidrato de fexofenadina de la sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de clorhidrato de fexofenadina en mujeres embarazadas. Los estudios limitados en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). El clorhidrato de fexofenadina no debe usarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario.\u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e No existen datos sobre la concentración en la leche materna después de la administración de clorhidrato de fexofenadina. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes, se descubrió que fexofenadina pasaba a la leche materna. Por tanto, no se recomienda el uso de clorhidrato de fexofenadina durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad \u003c\/u\u003e No se dispone de datos sobre el efecto del clorhidrato de fexofenadina sobre la fertilidad humana. En ratones, el tratamiento con clorhidrato de fexofenadina no mostró efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegún el perfil farmacodinámico y las reacciones adversas notificadas, es poco probable que los comprimidos de clorhidrato de fexofenadina produzcan efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. En pruebas objetivas, no se demostró que FEXALLEGRA tenga efectos significativos sobre la función del sistema nervioso central. Esto significa que los pacientes pueden conducir o realizar tareas que requieran concentración. Sin embargo, para identificar a personas sensibles que puedan tener una reacción inusual a los medicamentos, es aconsejable probar la respuesta individual antes de conducir o realizar tareas complejas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón en Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: \u003cu\u003eingredientes activos:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (igual a fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón contiene:\u003c\/u\u003e 1.817 gramos de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene:\u003c\/u\u003e 1.892 gramos de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e citrato, almidón de maíz, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e ciclamato, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e secado. - TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón y miel: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e citrato, almidón de maíz, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e ciclamato, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 12 años.\u003c\/u\u003e: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, al gusto, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor limón contiene: - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre equivalente al 5,64% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. TACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodio por sobre equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC debe tenerse en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus si toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes mediante la cristalización de oxalato de calcio en pacientes propensos a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efectos secundarios: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: shock anafiláctico1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efecto secundario: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: broncoespasmo1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: Edema de laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efectos secundarios: Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: diarrea¹, patología gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: erupción cutánea1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: necrólisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Efecto secundario: nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy altas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que suele producirse entre 12 y 48 horas después de la ingestión. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e un. Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; b. consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; do. agotamiento del glutatión (por ejemplo, trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los primeros síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el flanco, hematuria y proteinuria, incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han notificado arritmias cardíacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el tratamiento de la sobredosis de paracetamol, el tratamiento inmediato es esencial. A pesar de la falta de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser remitidos urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El manejo debe estar de acuerdo con las pautas de tratamiento. Si se ha producido una sobredosis en el plazo de 1 hora, se debe considerar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse 4 o más horas después de la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol, sin embargo, el máximo efecto protector se consigue hasta 8 horas después de la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este período. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no son un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en zonas más remotas, fuera del hospital. El tratamiento de los pacientes que presentan disfunción hepática grave más de 24 horas después de la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de una sobredosis causada por fenilefrina son irritabilidad, dolor de cabeza y aumento de la presión arterial. En casos más graves pueden producirse confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la relacionada con el paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfabloqueantes como la fentolamina. \u003ci\u003eácido ascórbico\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Las dosis altas de ácido ascórbico (\u003e3000 mg) pueden causar diarrea osmótica transitoria y efectos gastrointestinales como náuseas y malestar abdominal. Los efectos de una sobredosis de ácido ascórbico pueden quedar ocultos por la toxicidad hepática grave causada por la sobredosis de paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEMBARAZO \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado que no existen contraindicaciones en el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo al útero asociada con el uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Se debe evitar el uso de fenilefrina durante el embarazo ya que se necesita más información. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existen datos controlados relacionados con el uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda sólo cuando el beneficio supera el riesgo. LACTANCIA MATERNA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades clínicamente insignificantes. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna, ni información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. A falta de datos disponibles, se debe evitar el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico se excreta con la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de TACHIFLUDEC durante el embarazo y la lactancia. FERTILIDAD No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina en las dosis clínicas comúnmente utilizadas. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina. Existe evidencia suficiente que indica la importancia del ácido ascórbico en diferentes niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos humanos definitivos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si se sienten mareados.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: \u003cu\u003eingredientes activos:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (igual a fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón contiene:\u003c\/u\u003e 1.817 gramos de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene:\u003c\/u\u003e 1.892 gramos de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e citrato, almidón de maíz, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e ciclamato, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e secado. - TACHIFLUDEC polvo para solución oral sabor limón y miel: \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e citrato, almidón de maíz, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e ciclamato, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 12 años.\u003c\/u\u003e: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eNiños menores de 12 años:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, al gusto, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor limón contiene: - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre equivalente al 5,64% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. TACHIFLUDEC sabor limón y miel contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodio por sobre equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC debe tenerse en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus si toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes mediante la cristalización de oxalato de calcio en pacientes propensos a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de los parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efectos secundarios: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: shock anafiláctico1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efecto secundario: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: broncoespasmo1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: Edema de laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efectos secundarios: Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: diarrea¹, patología gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: erupción cutánea1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: necrólisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Efecto secundario: nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy altas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que suele producirse entre 12 y 48 horas después de la ingestión. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e un. Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; b. consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; do. agotamiento del glutatión (por ejemplo, trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los primeros síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el flanco, hematuria y proteinuria, incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han notificado arritmias cardíacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el tratamiento de la sobredosis de paracetamol, el tratamiento inmediato es esencial. A pesar de la falta de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser remitidos urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El manejo debe estar de acuerdo con las pautas de tratamiento. Si se ha producido una sobredosis en el plazo de 1 hora, se debe considerar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse 4 o más horas después de la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol, sin embargo, el máximo efecto protector se consigue hasta 8 horas después de la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este período. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no son un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en zonas más remotas, fuera del hospital. El tratamiento de los pacientes que presentan disfunción hepática grave más de 24 horas después de la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de una sobredosis causada por fenilefrina son irritabilidad, dolor de cabeza y aumento de la presión arterial. En casos más graves pueden producirse confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la relacionada con el paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfabloqueantes como la fentolamina. \u003ci\u003eácido ascórbico\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Las dosis altas de ácido ascórbico (\u003e3000 mg) pueden causar diarrea osmótica transitoria y efectos gastrointestinales como náuseas y malestar abdominal. Los efectos de una sobredosis de ácido ascórbico pueden quedar ocultos por la toxicidad hepática grave causada por la sobredosis de paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEMBARAZO \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado que no existen contraindicaciones en el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo al útero asociada con el uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Se debe evitar el uso de fenilefrina durante el embarazo ya que se necesita más información. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existen datos controlados relacionados con el uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda sólo cuando el beneficio supera el riesgo. LACTANCIA MATERNA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades clínicamente insignificantes. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna, ni información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. A falta de datos disponibles, se debe evitar el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico se excreta con la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de TACHIFLUDEC durante el embarazo y la lactancia. FERTILIDAD No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina en las dosis clínicas comúnmente utilizadas. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina. Existe evidencia suficiente que indica la importancia del ácido ascórbico en diferentes niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos humanos definitivos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si se sienten mareados.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluidos el dolor y la fiebre leves\/moderados, cuando se asocian con congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: \u003cu\u003eingredientes activos:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (igual a fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: 2 gramos de \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e; 135,82 mg de \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e; 33,25 mg de \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, ácido cítrico anhidro, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e citrato, almidón de maíz, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e ciclamato, sacarina \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, sílice coloidal anhidra, aroma de naranja sanguina, curcumina (E100), jarabe \u003cb\u003eglucosa\u003c\/b\u003e secado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Niños menores de 12 años. - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (incluidos en el apartado 6.1). - Pacientes que toman betabloqueantes. - Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa. - Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que toman simultáneamente otros medicamentos miméticos simpáticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). - Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. - Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. - Insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos y niños mayores de 12 años:\u003c\/u\u003e 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños menores de 12 años: TACHIFLUDEC sabor naranja está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua fría o caliente y endulzar al gusto. Una vez disuelto, el medicamento da lugar a una solución opalescente de color amarillo, libre de partículas extrañas y con sabor a naranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman TACHIFLUDEC ya que dosis altas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con TACHIFLUDEC. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Invite al paciente a contactar con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también sección 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si se administra paracetamol al mismo tiempo que flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica alta (HAGMA), particularmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, desnutrición y otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que usan dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una estrecha vigilancia, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud). No exceder la dosis recomendada y no administrar por más de 3 días consecutivos. TACHIFLUDEC sabor naranja contiene: - \u003cb\u003esodio:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 135,82 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. - \u003cb\u003esacarosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de TACHIFLUDEC cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucosa:\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos activos sobre el hígado, como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y glucurónido de paracetamol, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan provocar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retrasan, respectivamente. Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que el uso concomitante se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico elevado, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.3). El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida), aumentando el riesgo de ergotismo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes mediante la cristalización de oxalato de calcio en pacientes propensos a formar cálculos de calcio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterferencia con algunas pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: agranulocitosis¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efectos secundarios: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: shock anafiláctico1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efecto secundario: Anorexia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: insomnio², nerviosismo², ansiedad², inquietud², confusión², irritabilidad²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Efectos secundarios: Temblor², mareos², dolor de cabeza²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: midriasis², glaucoma agudo de ángulo cerrado²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: Taquicardia², palpitaciones²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: Hipertensión²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: broncoespasmo1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: Edema de laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Efectos secundarios: Náuseas², vómitos²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: diarrea¹, patología gastrointestinal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: función hepática anormal¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: enfermedad hepática¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros - Efecto secundario: erupción cutánea1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Efecto secundario: necrólisis epidérmica tóxica¹, síndrome de Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raro - Efecto secundario: nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Efecto secundario: insuficiencia renal agravada¹, hematuria¹, anuria¹ retención de orina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ¹ Efectos secundarios asociados con el paracetamol ² Efectos secundarios asociados con la fenilefrina \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen al sitio sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy altas de paracetamol (superiores a 10 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que suele producirse entre 12 y 48 horas después de la ingestión. \u003cu\u003eFactores de riesgo\u003c\/u\u003e un. Tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros fármacos inductores de enzimas hepáticas; b. consumo regular de etanol en cantidades superiores a las recomendadas; do. agotamiento del glutatión (por ejemplo, trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia). \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los primeros síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Pueden producirse anomalías del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Incluso en ausencia de daño hepático grave, puede desarrollarse insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, fuertemente sugerida por dolor en el flanco, hematuria y proteinuria, incluso en ausencia de daño hepático grave. Se han notificado arritmias cardíacas y pancreatitis. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e En el tratamiento de la sobredosis de paracetamol, el tratamiento inmediato es esencial. A pesar de la falta de síntomas iniciales significativos, los pacientes deben ser remitidos urgentemente al hospital para recibir atención médica inmediata. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño a los órganos. El manejo debe estar de acuerdo con las pautas de tratamiento. Si se ha producido una sobredosis en el plazo de 1 hora, se debe considerar el tratamiento con carbón activado. La concentración plasmática de paracetamol debe medirse 4 o más horas después de la ingestión (las concentraciones iniciales no son fiables). El tratamiento con N-acetilcisteína puede utilizarse hasta 24 horas después de la ingestión de paracetamol, sin embargo, el máximo efecto protector se consigue hasta 8 horas después de la ingestión. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este período. Si es necesario, se debe administrar al paciente N-acetilcisteína por vía intravenosa, de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no son un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada en zonas más remotas, fuera del hospital. El tratamiento de los pacientes que presentan disfunción hepática grave más de 24 horas después de la ingestión debe discutirse con el Centro Nacional de Toxicología o la unidad hepática. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Los síntomas de una sobredosis causada por fenilefrina son irritabilidad, dolor de cabeza y aumento de la presión arterial. En casos más graves pueden producirse confusión, alucinaciones, convulsiones y arritmias. Sin embargo, la cantidad necesaria para producir una toxicidad grave por fenilefrina sería mayor que la relacionada con el paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado. La hipertensión grave debe tratarse con fármacos alfabloqueantes como la fentolamina. \u003ci\u003eácido ascórbico\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Las dosis altas de ácido ascórbico (\u003e3000 mg) pueden causar diarrea osmótica transitoria y efectos gastrointestinales como náuseas y malestar abdominal. Los efectos de una sobredosis de ácido ascórbico pueden quedar ocultos por la toxicidad hepática grave causada por la sobredosis de paracetamol. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e El tratamiento debe ser clínicamente apropiado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEMBARAZO \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado que no existen contraindicaciones en el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los datos sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo al útero asociada con el uso de fenilefrina pueden provocar hipoxia fetal. Se debe evitar el uso de fenilefrina durante el embarazo ya que se necesita más información. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existen datos controlados relacionados con el uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda sólo cuando el beneficio supera el riesgo. LACTANCIA MATERNA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades clínicamente insignificantes. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna, ni información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. A falta de datos disponibles, se debe evitar el uso de fenilefrina durante la lactancia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eácido ascórbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ácido ascórbico se excreta con la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de TACHIFLUDEC durante el embarazo y la lactancia. FERTILIDAD No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina en las dosis clínicas comúnmente utilizadas. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina. Existe evidencia suficiente que indica la importancia del ácido ascórbico en diferentes niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos humanos definitivos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si se sienten mareados.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg 12 sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE está indicada para el tratamiento sintomático del dolor y la fiebre leves a moderados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sobre contiene 500 mg de paracetamol. Excipientes con efectos conocidos: Un sobre contiene: sorbitol (E420) 801,30 mg, sacarosa 0,14 mg, propilenglicol 1,315 mg y sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol Talco Copolímero básico de metacrilato de butilo Óxido de magnesio ligero Hipromelosa Carmelosa sódica Ácido esteárico Lauril sulfato de sodio Estearato de magnesio (Ph.Eur.) Dióxido de titanio (E 171) Sucralosa Simeticona N,2,3-trimetil-2-(propan-2-il)butanamida Aroma de fresa (contiene maltodextrina, goma arábiga (E414), natural y\/o sustancias aromatizantes naturales idénticas, propilenglicol (E1520), triacetina (E1518), maltol (E636)) Aroma de vainilla (contiene maltodextrina, sustancias aromatizantes naturales y\/o idénticas a las naturales, propilenglicol (E1520), sacarosa)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • insuficiencia renal grave • abuso de alcohol\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas dosis dependen del peso corporal y la edad. Una dosis única oscila entre 10 y 15 mg\/kg de peso corporal hasta un máximo de 60 a 75 mg\/kg para la dosis total diaria. El intervalo de tiempo entre dosis individuales depende de los síntomas y de la dosis diaria máxima. En cualquier caso, no debe ser inferior a 4 horas. TACHIPIRINA OROSOLUBLE no debe usarse por más de tres días sin consultar a su médico. sobres de 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeso corporal (edad): Dosis única [sobre] Dosis máxima diaria [sobres].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 años): 500 mg de paracetamol (1 sobre) 1500 mg de paracetamol (3 sobres).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (niños mayores de 12 años y adultos): 500 - 1000 mg de paracetamol (1 - 2 sobres) 3000 mg de paracetamol (6 sobres de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMétodo de administración:\u003c\/u\u003e Sólo para uso oral. Los gránulos deben tomarse colocándolos directamente sobre la lengua y tragarse sin agua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE no debe tomarse con el estómago lleno. Poblaciones especiales. Insuficiencia hepática o renal: En pacientes con insuficiencia hepática o renal o síndrome de Gilbert, se debe reducir la dosis o prolongar el intervalo de tiempo entre administraciones. Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u003c 10 ml\/min.), se debe respetar un intervalo de tiempo de al menos 8 horas entre administraciones. Alcoholismo crónico: el consumo crónico de alcohol puede reducir el umbral de toxicidad del paracetamol. En estos pacientes, el intervalo de tiempo entre dos dosis debe ser de al menos 8 horas. No se debe superar la dosis de 2 g de paracetamol al día. Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada. Niños y adolescentes con bajo peso. Paracetamol sobres de 500 mg: Los sobres de paracetamol 500 mg no son adecuados para niños menores de 8 años y con un peso corporal inferior a 26 kg. Para este grupo de pacientes, hay otras formulaciones y dosis disponibles. Para todas las indicaciones: Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: la dosis habitual es de 500 - 1000 mg cada 4 - 6 horas hasta un máximo de 3 g al día. No se debe repetir la dosis antes de las cuatro horas. Insuficiencia renal: Se debe reducir la dosis en caso de insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiltración glomerular: Dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg cada 6 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg cada 8 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe considerar la dosis diaria eficaz, sin exceder los 60 mg\/kg\/día (sin exceder los 3 g\/día), en las siguientes situaciones: Adultos con peso inferior a 50 kg; Insuficiencia hepatocelular (leve a moderada); Alcoholismo crónico; Deshidración; Desnutrición crónica; Insuficiencia hepática o renal. En pacientes con insuficiencia hepática o renal o síndrome de Gilbert, se debe reducir la dosis o prolongar el intervalo de dosificación. La formulación en sobre no se recomienda para niños menores de 4 años. A niños mayores (4 - 12 años) se pueden administrar 250 - 500 mg cada 4 - 6 horas hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara evitar el riesgo de sobredosis, es necesario comprobar que cualquier otro medicamento tomado simultáneamente no contenga paracetamol. El paracetamol se debe administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh \u003e9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica, abuso crónico de alcohol, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina \u003c 10 ml\/min. [ver sección 4.2]). Si hay fiebre alta o signos de infección secundaria, o si los síntomas persisten durante más de 3 días, debe consultar a su médico. En general, los medicamentos que contienen paracetamol sólo se pueden tomar durante unos días y en dosis bajas sin consultar al médico o al dentista. En caso de uso prolongado e incorrecto de analgésicos en dosis altas, pueden producirse episodios de dolor de cabeza que no deben tratarse con dosis más altas del fármaco. En general, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente una combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). No se recomienda el uso prolongado o frecuente. Se debe advertir a los pacientes que no tomen otros productos que contengan paracetamol al mismo tiempo. Tomar múltiples dosis diarias en una sola administración puede dañar gravemente el hígado. En este caso, el paciente no pierde el conocimiento, pero debe consultar inmediatamente a un médico. El uso prolongado sin supervisión médica puede resultar perjudicial. En niños tratados con 60 mg\/kg al día de paracetamol, la asociación con otro antipirético no está justificada salvo en casos de ineficacia. Dejar de tomar analgésicos repentinamente después de un período prolongado de uso incorrecto, en dosis altas, puede provocar dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares, nerviosismo y síntomas autonómicos. Estos síntomas de abstinencia se resuelven en unos pocos días. Hasta ese momento, se debe evitar seguir tomando analgésicos y no se debe reanudar sin consultar a su médico. Se debe tener precaución si se toma paracetamol en asociación con inductores del CYP3A4 o con el uso de sustancias que inducen enzimas hepáticas como rifampicina, cimetidina y antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital y carbamazepina. Se debe tener precaución al administrar paracetamol a pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml\/min, ver sección 4.2). Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con paracetamol. Los riesgos de sobredosis son mayores en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Se debe tener precaución en caso de alcoholismo crónico. En pacientes con abuso de alcohol se debe reducir la dosis (ver sección 4.2). En este caso, la dosis diaria no debe exceder los 2 gramos. TACHIPIRINA OROSOLUBLE contiene: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 801,30 mg de sorbitol por sobre. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento; Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. - \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento; - \u003cb\u003epropilenglicol:\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene 1.315 mg de propilenglicol por sobre. La coadministración con cualquier sustrato de alcohol deshidrogenasa, como el etanol, puede inducir efectos adversos graves en los recién nacidos; - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, “esencialmente libre de sodio”. En presencia de fiebre alta o signos de infección secundaria o persistencia de los síntomas más allá de 3 días, se debe realizar una reevaluación del tratamiento. Dosis superiores a las recomendadas implican riesgo de lesión hepática muy grave. El tratamiento con el antídoto debe administrarse lo antes posible (ver sección 4.9). El paracetamol debe utilizarse con precaución en casos de deshidratación y desnutrición crónica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa ingesta de probenecid inhibe la unión del paracetamol al ácido glucurónico, lo que da como resultado una reducción del aclaramiento de paracetamol aproximadamente al doble. En pacientes que toman probenecid concomitantemente, se debe reducir la dosis de paracetamol. El metabolismo del paracetamol aumenta en pacientes que toman medicamentos inductores de enzimas, como rifampicina y algunos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona). Algunos informes aislados describen hepatotoxicidad inesperada en pacientes que toman fármacos inductores de enzimas. La administración concomitante de paracetamol y AZT (zidovudina) aumenta la tendencia a la neutropenia. Por lo tanto, la coadministración de este medicamento junto con AZT sólo debe realizarse según consejo de su médico. La ingesta concomitante de fármacos que aceleran el vaciado gástrico, como la metoclopramida, acelera la absorción y el inicio de acción del paracetamol. El uso concomitante de fármacos que retardan el vaciamiento gástrico puede retrasar la absorción y el inicio de acción del paracetamol. La colestiramina reduce la absorción de paracetamol y, por tanto, no puede administrarse hasta que haya transcurrido una hora desde la administración de paracetamol. La ingesta repetida de paracetamol durante períodos superiores a una semana aumenta el efecto de los anticoagulantes, especialmente la warfarina. Por lo tanto, la administración prolongada de paracetamol en pacientes tratados con anticoagulantes sólo debe realizarse bajo supervisión médica. La ingesta ocasional de paracetamol no tiene ningún efecto significativo sobre la tendencia al sangrado. Efectos en las pruebas de laboratorio El paracetamol puede interferir con las determinaciones de ácido úrico que utilizan ácido fosfotúngstico y con las determinaciones de glucosa en sangre que utilizan la reacción glucosa-oxidasa-peroxidasa. El probenecid provoca una reducción de casi el doble en el aclaramiento de paracetamol al inhibir su conjugación con el ácido glucurónico. Se debe considerar una reducción del paracetamol en caso de tratamiento concomitante con probenecid. El paracetamol aumenta los niveles plasmáticos de ácido acetilsalicílico y cloranfenicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa clasificación de órganos del sistema MedDRA se utiliza con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: anemia, anemias no hemolíticas y depresión de la médula ósea; trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: afecciones pancreáticas exocrinas, pancreatitis aguda y crónica, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: insuficiencia hepática, necrosis hepática, ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raro - Reacciones adversas: condiciones alérgicas, reacción anafiláctica, alergias a alimentos, aditivos alimentarios, medicamentos y otros químicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: urticaria, prurito, erupción cutánea, sudoración, púrpura, angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Muy raro - Reacciones adversas: Se han informado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRECUENCIA: Raras - Reacciones adversas: nefropatía, nefropatía y trastornos tubulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Los efectos nefrotóxicos son poco frecuentes y no se han informado asociados con dosis terapéuticas, excepto después de una administración prolongada. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste riesgo de intoxicación, especialmente en personas de edad avanzada, niños pequeños, pacientes con enfermedades hepáticas, alcoholismo crónico y pacientes con desnutrición crónica. La sobredosis puede ser fatal en estos casos. Los síntomas generalmente aparecen dentro de las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. La sobredosis, es decir, la administración de 10 g de paracetamol o más en una dosis única en adultos o la administración de 150 mg\/kg de peso corporal en una dosis única en niños, provoca necrosis de las células hepáticas que puede inducir una necrosis completa e irreversible, dando lugar a insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía que puede provocar coma y muerte. Al mismo tiempo, se observan niveles elevados de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina, junto con niveles elevados de protrombina que pueden aparecer entre 12 y 48 horas después de la administración. Procedimiento de emergencia: Hospitalización inmediata Toma de muestras de sangre para determinar la concentración plasmática inicial de paracetamol Lavado gástrico Administración intravenosa (u oral si es posible) del antídoto N-acetilcisteína lo antes posible y antes de que hayan transcurrido 10 horas desde la sobredosis Implementar tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo:\u003c\/u\u003e Una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo, aunque se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e Tras la ingesta oral, el paracetamol se excreta con la leche materna en pequeñas cantidades. No se han informado efectos secundarios en bebés amamantados. Se pueden utilizar dosis terapéuticas de este medicamento durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE no altera la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria. No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Colirio frasco 10 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de ardor, incluso por agentes externos, asociado a lagrimeo excesivo, fotofobia, hiperemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene 1 mg de nitrato de nafazolina (equivalente a 770 mcg de nafazolina). Excipiente con efectos conocidos: Frasco de 10 ml: 1 ml de solución contiene 0,10 mg de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazilo botella 10 ml\u003c\/u\u003e Cloruro de benzalconio Cloruro de sodio Edetato de disodio Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato Fosfato disódico dihidrato Agua purificada. \u003cu\u003eEnvase monodosis de Imidazyl\u003c\/u\u003e Fosfato de sodio monobásico Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular hacia xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves. Niños menores de 12 años. Tratamiento simultáneo con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstilar 1-2 gotas en el ojo afectado, 1-2 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte a su médico. En cualquier caso, el producto no debe usarse durante más de 4 días consecutivos a menos que un médico prescriba lo contrario, dada la posibilidad de que se produzcan efectos no deseados. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto, aunque presenta muy poca absorción sistémica, debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que su ingestión accidental puede provocar depresión del SNC. (sedación marcada e hipotonía), coma. En estos casos, siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, daños mecánicos (traumatismos), químicos o térmicos ni para la eliminación de cuerpos extraños en el ojo. Estas situaciones requieren atención médica. Imidazyl frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento, no se deben usar lentes de contacto blandos. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en el paquete de dosis única, este puede ser utilizado por usuarios de lentes de contacto o por aquellos que muestran hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl no debe utilizarse si está tomando medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa o si han transcurrido menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto puede provocar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. En raras ocasiones pueden producirse fenómenos de hipersensibilidad. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiga cuidadosamente las dosis recomendadas. El producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. La ingestión accidental del fármaco, especialmente en niños, puede provocar depresión del sistema nervioso central: sedación marcada (somnolencia intensa), hipotonía y coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas generales de soporte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente especial en uso tópico. Sin embargo, en mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe utilizarse en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Colirio 10 Frascos Monodosis 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de ardor, incluso por agentes externos, asociado a lagrimeo excesivo, fotofobia, hiperemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solución contiene 1 mg de nitrato de nafazolina (equivalente a 770 mcg de nafazolina). Excipiente con efectos conocidos: Frasco de 10 ml: 1 ml de solución contiene 0,10 mg de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazilo botella 10 ml\u003c\/u\u003e Cloruro de benzalconio Cloruro de sodio Edetato de disodio Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato Fosfato disódico dihidrato Agua purificada. \u003cu\u003eEnvase monodosis de Imidazyl\u003c\/u\u003e Fosfato de sodio monobásico Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular hacia xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves. Niños menores de 12 años. Tratamiento simultáneo con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstilar 1-2 gotas en el ojo afectado, 1-2 veces al día. No exceda las dosis recomendadas. Si los síntomas persisten o empeoran después de un corto período de tratamiento, consulte a su médico. En cualquier caso, el producto no debe usarse durante más de 4 días consecutivos a menos que un médico prescriba lo contrario, dada la posibilidad de que se produzcan efectos no deseados. Siga cuidadosamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y durante un período corto de tiempo, puede provocar efectos sistémicos graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto, aunque presenta muy poca absorción sistémica, debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que su ingestión accidental puede provocar depresión del SNC. (sedación marcada e hipotonía), coma. En estos casos, siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, daños mecánicos (traumatismos), químicos o térmicos ni para la eliminación de cuerpos extraños en el ojo. Estas situaciones requieren atención médica. Imidazyl frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento, no se deben usar lentes de contacto blandos. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en el paquete de dosis única, este puede ser utilizado por usuarios de lentes de contacto o por aquellos que muestran hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl no debe utilizarse si está tomando medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa o si han transcurrido menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso del producto puede provocar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. En raras ocasiones pueden producirse fenómenos de hipersensibilidad. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiga cuidadosamente las dosis recomendadas. El producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un período prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. La ingestión accidental del fármaco, especialmente en niños, puede provocar depresión del sistema nervioso central: sedación marcada (somnolencia intensa), hipotonía y coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas generales de soporte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente especial en uso tópico. Sin embargo, en mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe utilizarse en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta colirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConjuntivitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ml de colirio en suspensión contiene: clorhidrato de levocabastina 0,54 mg (igual a 0,5 mg de levocabastina). Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato disódico anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis \u003cb\u003eAdultos y niños\u003c\/b\u003e: la dosis habitual es 1 gota de \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO \u003c\/u\u003e por ojo, 2 veces al día. Se puede aumentar la dosis a 1 gota hasta 3 o 4 veces al día. El tratamiento debe continuarse durante el tiempo necesario para que los síntomas desaparezcan. Forma de administración Uso oftálmico. Para consultar instrucciones sobre el uso y manipulación del medicamento antes de su administración, ver sección 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo ocurre con todas las preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, propilenglicol y ésteres, se debe advertir a los pacientes que no utilicen lentes de contacto blandas (hidrófilas) durante el tratamiento con \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC colirio en suspensión\u003c\/u\u003e porque pueden causar irritación en los ojos. Quítese los lentes de contacto antes de aplicar el medicamento y espere al menos 15 minutos antes de volver a ponérselos. El medicamento decolora las lentes de contacto blandas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacciones adversas al medicamento identificadas durante estudios clínicos y epidemiológicos y con experiencia poscomercialización después del uso de \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO \u003c\/u\u003e se informan en \u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e; Las frecuencias se informan de acuerdo con la siguiente clasificación convencional: Muy frecuentes ≥1\/10 Frecuentes ≥1\/100 y \u003c1\/10 Poco frecuentes ≥1\/1.000 y \u003c1\/100 Raras ≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000 Muy raras \u003c1\/10.000 Frecuencia no conocida No se puede estimar a partir de los datos disponibles \u003cb\u003eTabla 1: Reacciones adversas al medicamento identificadas durante los ensayos clínicos y la experiencia poscomercialización con LEVOREACT OFTHALMIC.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: palpitaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: dolor en los ojos, visión borrosa;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: Edema de los párpados;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: conjuntivitis, hinchazón de los ojos, blefaritis, hiperemia ocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: Reacción en el lugar de aplicación, incluyendo ardor\/irritación ocular, irritación ocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros: Reacción en el lugar de aplicación, como enrojecimiento de los ojos, picazón ocular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: reacción en el lugar de aplicación, como desgarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: angioedema, hipersensibilidad, reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dermatitis de contacto, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComún: dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e No se han reportado casos de sobredosis con LEVOREACT OFTHALMIC. Sin embargo, no se puede excluir la aparición de sedación tras la ingestión accidental del contenido del frasco. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e En caso de ingestión accidental, aconsejar al paciente que beba abundantes líquidos sin alcohol para acelerar la eliminación renal de levocabastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo Los estudios realizados en animales no han demostrado efectos embriotóxicos o teratogénicos (ver sección 5.3). Los datos posteriores a la comercialización sobre el uso de levocabastina colirio o suspensión en mujeres embarazadas son limitados; se desconoce el riesgo para los humanos, por lo tanto LEVOREACT OPHTHALMIC no debe usarse durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial para la mujer justifique el riesgo potencial para el feto. Lactancia Según las determinaciones de la concentración de levocabastina en la saliva y la leche materna de una mujer lactante a la que se le ha administrado una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,3% de la dosis total de levocabastina administrada oftalmológicamente se transmita al lactante. Sin embargo, debido a la disponibilidad limitada de datos clínicos y experimentales, se recomienda precaución al administrar LEVOREACT OPHTHALMIC a mujeres que amamantan. Fertilidad Los datos en animales no mostraron efectos sobre la fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTHALMIC no induce sedación ni interfiere con la actividad psicomotora. Se han informado reacciones adversas como irritación, dolor, hinchazón, picazón, enrojecimiento de los ojos, sensación de ardor en los ojos, lagrimeo y visión borrosa. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir vehículos y utilizar maquinaria después de la aplicación de \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Emulsión 30 sobres 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. SOMATOLINE está indicado en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de emulsión contienen: ingredientes activos: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipientes con efectos conocidos: p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonoestearato de glicerilo A.E., goma xantana, parafina líquida, deciloleato, sorbitol no cristalizable al 70%, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea, \u003cb\u003eparahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e, ácido cítrico monohidrato, aroma de rosas, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver párrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología y forma de administración.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSobres\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos, luego 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto se va a utilizar en los muslos, aplicar 1 sobre (10 g) en cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes medio sobre (5 g) por muslo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrasco multidosis con dosificador\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 dosificaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulverizaciones) durante los dos primeros días, luego 10 g de producto (equivalente a 4 pulverizaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe usarse en los muslos, aplicar una dosis correspondiente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes 2 pulverizaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 envío, presione el dispensador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede variar desde un mínimo de 15 a 20 días hasta un máximo de 2 a 3 meses y puede repetirse en varios intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie no debe superar, por regla general, los 15 cm de cada lado), hasta su total absorción. Continúe con un segundo masaje más profundo, que durará unos minutos (5'-10'). Si la piel es grasa o engrosada, se aconseja lavar primero la zona a tratar, secar bien y luego practicar un simple masaje hasta producir un ligero enrojecimiento; luego proceder con la aplicación del tratamiento como se ilustra arriba; Los resultados clínicos generalmente comienzan a hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aún no se ha demostrado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes. No hay datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y evalúe la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de membranas mucosas. SOMATOLINE contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otras drogas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una función tiroidea alterada. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han destacado fenómenos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. Sin embargo, la prudencia desaconseja la aplicación del producto durante el embarazo o la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Cutánea Emulsión – 25 Aplicaciones","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. SOMATOLINE está indicado en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de emulsión contienen: ingredientes activos: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipientes con efectos conocidos: p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo. 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Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver párrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosología y forma de administración.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSobres\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos, luego 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto se va a utilizar en los muslos, aplicar 1 sobre (10 g) en cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes medio sobre (5 g) por muslo. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFrasco multidosis con dosificador\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 dosificaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulverizaciones) durante los dos primeros días, luego 10 g de producto (equivalente a 4 pulverizaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe usarse en los muslos, aplicar una dosis correspondiente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes 2 pulverizaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 envío, presione el dispensador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede variar desde un mínimo de 15 a 20 días hasta un máximo de 2 a 3 meses y puede repetirse en varios intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie no debe superar, por regla general, los 15 cm de cada lado), hasta su total absorción. Continúe con un segundo masaje más profundo, que durará unos minutos (5'-10'). Si la piel es grasa o engrosada, se aconseja lavar primero la zona a tratar, secar bien y luego practicar un simple masaje hasta producir un ligero enrojecimiento; luego proceder con la aplicación del tratamiento como se ilustra arriba; Los resultados clínicos generalmente comienzan a hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aún no se ha demostrado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes. No hay datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y evalúe la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de membranas mucosas. SOMATOLINE contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otras drogas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una función tiroidea alterada. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han destacado fenómenos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. Sin embargo, la prudencia desaconseja la aplicación del producto durante el embarazo o la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn resfriados y congestión de la mucosa nasal, alivia la congestión nasal y favorece la respiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada barra contiene: 1,00 ml de licor medicinal, absorbido sobre un trozo de celulosa. PRINCIPIOS ACTIVOS: mentol 415,4 mg, alcanfor 415,4 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAceite esencial de pino siberiano, salicilato de metilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad (ver párrafo 4.3) y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. Desenrosque el tapón e introduzca la punta de la varilla nasal en una fosa nasal, cerrando la otra con un dedo e inhale profundamente. Repita en cada fosa nasal varias veces al día. No exceda las dosis recomendadas. \u003ci\u003eLa duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Vicks Inhalant está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y no se recomienda su uso en niños menores de 6 años. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego. El uso prolongado puede causar sensibilización. En este caso o en ausencia de efecto terapéutico, suspenda su uso y consulte a su médico. Utilice el producto según las instrucciones. Uso externo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn general, no se esperan efectos secundarios graves con este producto. Muy raramente se han notificado casos de dolor nasal. Debido a la presencia de alcanfor y mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y lactantes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación publicado en el sitio web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos clínicamente significativos de sobredosis. \u003ci\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor y mentol en mujeres embarazadas. Vicks Inhalant no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor y mentol en la leche materna. Vicks Inhalant no debe usarse durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pomada inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento balsámico para enfermedades del tracto respiratorio superior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, aceite esencial de cedro, vaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub está contraindicado en niños de hasta 30 meses de edad y la inhalación de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Los niños siempre deben estar supervisados. La pomada Vicks Vaporub se puede utilizar de dos formas: \u003cb\u003e1) Uso tópico (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 30 meses\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Aplicar externamente frotando primero el pecho, garganta y espalda durante 3 - 5 minutos y luego extendiendo una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una por la noche antes de ir a dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte delantera del pecho, cuello y espalda. Use ropa holgada para facilitar la inhalación de vapores. \u003cb\u003e2) Inhalaciones (\u003cu\u003eadultos y niños mayores de 12 años\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Disolver 2 cucharaditas (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) y aspirar el vapor desprendido por un tiempo no superior a 10 minutos. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no caliente la mezcla por segunda vez ni la caliente durante la inhalación (ver sección 4.4). No calentar en el microondas. No exceda las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días. \u003ci\u003eEL PRODUCTO NO DEBE SER INGESTIDO\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilice el producto según las instrucciones. Sólo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones y mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o cara. No hagas un vendaje apretado. No utilizar con compresas calientes ni ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. El producto debe ser utilizado con precaución o bajo indicación médica por pacientes que presenten: • reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; • convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles, ver sección 4.3); • Hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilice agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas y no volver a calentarla durante y después de su uso (ver también sección 6.6). El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como \u003ci\u003ealcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de aguja de pino, eucalipto y trementina.\u003c\/i\u003e (debido a sus propiedades lipófilas se desconoce la tasa de metabolismo y eliminación) en los tejidos y el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados con la sobredosis (ver sección 4.9). El producto es inflamable, no debe acercarse al fuego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePueden ocurrir efectos secundarios con el uso del medicamento. Dichos efectos pueden ocurrir con las siguientes categorías de frecuencia: Muy frecuentes (≥1\/10) Frecuentes (≥1\/100; \u003c1\/10) Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Raras (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Muy raras (\u003c1\/10.000) Frecuencia no conocida (no se puede predecir la frecuencia a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor en la piel provocado por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, picor. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). Si se producen tales acontecimientos, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas clínicas necesarias. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). \u003ci\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/i\u003e: Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos indeseables debido a la exposición sistémica. Frecuencia no conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros eventos adversos pueden estar relacionados con el uso inadecuado del producto (ingesta), a este respecto ver párrafo 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede haber riesgo de convulsiones en niños y lactantes. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de ingesta oral accidental o administración incorrecta en recién nacidos y niños puede haber riesgo de trastornos neurológicos. Si es necesario, administrar el tratamiento sintomático adecuado en centros de tratamiento especializados. La sobredosis puede causar irritación de la piel. \u003cu\u003eUso inadecuado\u003c\/u\u003e: La ingestión de la pomada puede provocar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático. Se ha observado una intoxicación aguda después de una ingesta accidental significativa con náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos, sensación de calor\/sofocos, convulsiones, depresión respiratoria y coma. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves de intoxicación deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito. A) Administración tópica: en caso de aplicación tópica de una dosis excesiva, rara vez pueden producirse reacciones de irritación cutánea. En este caso, retirar el exceso de producto con una toalla de papel y administrar, si es necesario, una terapia adecuada para tales reacciones. B) Inhalación: los síntomas y tratamiento son los mismos que en caso de ingestión accidental. C) Ingestión accidental: los síntomas se deben principalmente a la presencia de alcanfor. Estos incluyen problemas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis importante, son posibles efectos sobre el sistema nervioso central, como ataxia, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento debe ser sintomático y, si es necesario, se puede realizar un lavado gástrico. Ante la presencia de síntomas graves de intoxicación a nivel gastrointestinal o neurológico, el paciente debe consultar inmediatamente a su médico para las medidas terapéuticas adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante el embarazo. El alcanfor puede atravesar la placenta pero no hay datos sobre los demás componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). Sin embargo, Vicks Vaporub no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo sólo debe realizarse después de consultar a su médico. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e No hay información suficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No existen datos clínicos relacionados con el uso de los componentes de Vicks Vaporub durante la lactancia. Vicks Vaporub no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, plantea un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgésico 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolores de diversos orígenes y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido recubierto con película contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: ibuprofeno 400 mg. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: lactosa, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmidón pregelatinizado, carboximetil almidón \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, carmelosa \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, povidona, celulosa microcristalina, sílice precipitada, talco, \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e sulfato de laurilo,\u003cb\u003e lactosa\u003c\/b\u003e monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad al principio activo, a otros fármacos antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • No administrar a niños menores de 12 años. • El ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6). • Úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías. • Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o historia de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). • Insuficiencia hepática o renal grave. • Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA). • Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años\u003c\/b\u003e: 1 comprimido 2-3 veces al día. No exceda la dosis de 3 comprimidos al día. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Si es necesario el uso del medicamento durante más de 3 días en adolescentes, o en caso de empeoramiento de los síntomas, se debe consultar al médico. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a sufrir acontecimientos adversos y tienen un mayor riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal potencialmente mortal (ver sección 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, se debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003ci\u003einsuficiencia renal\u003c\/i\u003e: En pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y se debe controlar la función renal. \u003ci\u003einsuficiencia hepática\u003c\/i\u003e: En pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y se debe controlar la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Puedes tomar Momentact con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerabilidad gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• El uso de Momentact, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretenden quedar embarazadas. • Se debe suspender la administración de Momentact en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a investigaciones de fertilidad. • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento de menor duración posible necesario para controlar los síntomas (consulte los párrafos siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). • Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos (ver sección 4.5). Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg\/día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito de fumar cigarrillos), especialmente si se necesitan dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSangrado, ulceración y perforación gastrointestinal.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se debe evitar el uso de Momentact de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un mayor riesgo de ulceración o hemorragia (ver sección 4.5). En particular, se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, durante el tratamiento con todos los AINE en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Vigile cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones cutáneas graves\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se han notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. Se debe suspender el tratamiento con ibuprofeno ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se producen alteraciones visuales o signos persistentes de disfunción hepática. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos renales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Al iniciar el tratamiento con ibuprofeno se debe tener precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede provocar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han padecido una enfermedad renal debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, al igual que otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otros cambios patológicos renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente combinaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede provocar un daño renal permanente, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Se ha informado toxicidad renal en pacientes en quienes las prostaglandinas renales tienen un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dosis-dependiente de la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a una descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de sufrir estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, personas mayores y todos aquellos pacientes que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La interrupción del tratamiento con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. En caso de uso prolongado, controlar la función renal, especialmente en casos de lupus eritematoso difuso. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrastornos respiratorios\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact debe prescribirse con precaución en pacientes con asma bronquial, rinitis crónica, pólipos nasales, sinusitis o enfermedades alérgicas actuales o previas porque puede producir broncoespasmo, urticaria y angioedema. Lo mismo se aplica a aquellos sujetos que han experimentado broncoespasmo después del uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReacciones de hipersensibilidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Los analgésicos, antipiréticos y AINE pueden provocar reacciones de hipersensibilidad potencialmente graves (reacciones anafilactoides), incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar ibuprofeno es mayor en sujetos que han experimentado dichas reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos, AINE y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), fiebre del heno, poliposis nasal o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o episodios previos de angioedema (ver secciones 4.3 y 4.8). Las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse en forma de ataques de asma (el llamado asma analgésico), edema de Quincke o urticaria. Raramente se han observado reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, shock anafiláctico). Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la administración de ibuprofeno, se debe suspender el tratamiento. Las medidas de asistencia médica deben ser iniciadas por personal médico especializado, en función de los síntomas. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eFunción cardíaca, renal y hepática reducida.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se debe tener especial precaución al tratar a pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. El uso concomitante habitual de diferentes analgésicos puede aumentar aún más este riesgo. En pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida se aconseja utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor periodo de tratamiento y monitorización periódica de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEfectos hematológicos\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e El ibuprofeno, al igual que otros AINE, puede inhibir la agregación plaquetaria y ha demostrado prolongar el tiempo de hemorragia en sujetos sanos. Por lo tanto, se debe observar cuidadosamente a los pacientes con defectos de coagulación o en tratamiento anticoagulante. • \u003ci\u003e \u003cu\u003emeningitis aséptica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En raras ocasiones se han observado síntomas de meningitis aséptica en pacientes tratados con ibuprofeno. Aunque es más probable que esto ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y trastornos relacionados del tejido conectivo, también se ha observado en pacientes sin enfermedades crónicas concomitantes (ver sección 4.8). • Dado que durante estudios con animales con AINE se han detectado alteraciones oculares, se recomienda, en caso de tratamientos prolongados, realizar controles oftalmológicos periódicos. • Se debe evitar el consumo de alcohol ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. • Enmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes. • Momentact puede enmascarar síntomas de infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por lo tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Momentact para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact contiene: - \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. - \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs aconsejable consultar a un médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de administrar el producto. El ibuprofeno (al igual que otros AINE) se debe tomar con precaución en combinación con las sustancias que se enumeran a continuación. • Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina o la heparina (ver sección 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda controlar el estado de la coagulación. • Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas que afectan al tracto gastrointestinal (ver sección 4.4). Es aconsejable no combinar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, debido a los posibles efectos aditivos (ver sección 4.4). • Ácido acetilsalicílico: generalmente no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido al potencial de aumento de los efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas sobre la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). • Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). • Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y posteriormente. • Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una reducción de la eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria esta asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para adaptar la posología adecuada durante el tratamiento simultáneo con ibuprofeno. • Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden ocurrir algunas interacciones metabólicas que resultan en una reducción del aclaramiento de metotrexato y un mayor riesgo de toxicidad. • Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. • Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos, aumentando su toxicidad. • Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda controlar los niveles de glucósidos séricos. • Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción.• Ciclosporinas: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE provoca un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse de la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. • Extractos de plantas: el Ginkgo Biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia en asociación con los AINE. • Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE, su uso después de la administración de mifepristona puede provocar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o las prostaglandinas sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. • Antibióticos quinolonas: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. • Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre. • Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede provocar un mayor riesgo de nefrotoxicidad. • Zidovudina: hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento simultáneo con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después de iniciar el tratamiento. • Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. • Probenecid: retarda la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. • Inhibidores de CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores de CYP2C9 puede retardar la eliminación de ibuprofeno (sustrato de CYP2C9), lo que resulta en una mayor exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores de CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80 % a un 100 %. Se debe considerar la reducción de la dosis de ibuprofeno en casos de coadministración con inhibidores potentes de CYP2C9, particularmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. • Alcohol, bisfosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de hemorragias y úlceras. • Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios observados con ibuprofeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos y se informan a continuación utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas de 2400 mg\/día) y para tratamientos a largo plazo puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Rara vez se ha observado perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno. Después de la administración de ibuprofeno se han notificado los siguientes síntomas: sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn (ver sección 4.4). Poco frecuentes: gastritis; Muy raro: pancreatitis. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Se han informado los siguientes efectos secundarios después del tratamiento con AINE: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso graves, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raros: síndrome de lupus eritematoso; muy raro: reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema de la lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). \u003cu\u003ePatologías cardíacas y vasculares.\u003c\/u\u003e: Se han notificado edema, fatiga, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg\/día), puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo, edema, hipertensión. Estos fenómenos generalmente tienden a retroceder al suspender el tratamiento. Otros eventos adversos informados con menos frecuencia y para los cuales no necesariamente se ha establecido la causalidad incluyen: \u003cu\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/u\u003e. Raras: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. \u003cu\u003eTrastornos psiquiátricos\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; Raros: depresión, estado de confusión, alucinaciones. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Comunes: mareos; Poco frecuentes: parestesia, somnolencia; Raras: neuritis óptica. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: rinitis; Raras: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis asépticas (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver sección 4.4). Se ha descrito una exacerbación de la inflamación relacionada con la infección (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). \u003cu\u003eTrastornos respiratorios torácicos y mediastínicos.\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. \u003cu\u003ePatologías oculares\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: alteraciones visuales; Raras: alteración ocular que produce alteraciones visuales, neuropatía óptica tóxica. \u003cu\u003eTrastornos del oído y del laberinto\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: problemas de audición, tinnitus, vértigo. \u003cu\u003eTrastornos hepatobiliares\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; Muy raro: insuficiencia hepática. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. A veces pueden aparecer erupciones cutáneas alérgicas (eritema, picor, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; Muy raros: reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y trastornos de los tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). Frecuencia no conocida: reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG). \u003cu\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e. Frecuentes: malestar, fatiga; Raros: edema. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicidad\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad con dosis inferiores a 100 mg\/kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de ingerir ibuprofeno en dosis de 400 mg\/kg o más. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades importantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis más comúnmente reportados incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. En raras ocasiones también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han informado desorientación, excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular, incluyendo hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis importante, es posible que se produzca insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de soporte. Se debe prestar especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier hemorragia gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, en adultos, se debe considerar el lavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Se debe garantizar una diuresis adecuada y controlar estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam intravenoso. Dependiendo del estado clínico del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. A partir de la vigésima semana de embarazo, el uso de Momentact puede provocar oligohidramnios resultante de una disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después de comenzar el tratamiento y generalmente es reversible al suspenderlo. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso después del tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron después de la interrupción del tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar Momentact a menos que sea estrictamente necesario. Si Momentact lo utiliza una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Después de la exposición a MOMENTACT durante varios días a partir de la semana 20 de gestación en adelante, se debe considerar la monitorización prenatal para detectar oligohidramnios y constricción del conducto arterioso. Se debe suspender MOMENTACT si se produce oligohidramnios o constricción del conducto arterioso. \u003cu\u003eDurante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a\u003c\/u\u003e: - toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal (ver arriba); \u003cu\u003eAl final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a\u003c\/u\u003e:- posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso en dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.3 y 5.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero en dosis terapéuticas durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de afectar al recién nacido parece poco probable. Sin embargo, si el tratamiento es a más largo plazo, se debe considerar el destete temprano. Se deben evitar los AINE durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e El uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están bajo investigación por infertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo regla general, el uso de ibuprofeno no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, los pacientes cuya actividad requiera vigilancia deben tener precaución si notan somnolencia, mareos o depresión durante el tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosa Sandoz jarabe 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. \u003cu\u003eAdultos:\u003c\/u\u003e estreñimiento ocasional; coadyuvante en enfermedades bacterianas intestinales causadas por gérmenes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eNiños y bebés:\u003c\/u\u003e estreñimiento; tratamiento de síndromes de putrefacción debidos a trastornos alimentarios; como correctivo de la dieta del lactante, especialmente en la transición de la lactancia materna a la artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% jarabe, botella de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de jarabe contienen 66,7 g de lactulosa Excipientes con efecto conocido: 100 ml de jarabe contienen 0,118 g de benzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoato de sodio; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia. Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis \u003cu\u003eAdultos: \u003c\/u\u003ela dosis diaria promedio es de 10 a 15 g en dos dosis. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Población pediátrica \u003cu\u003eNiños:\u003c\/u\u003e de 2,5 a 10 g\/día, incluso en una sola administración, dependiendo de la edad y gravedad del caso. \u003cu\u003eBebés:\u003c\/u\u003e en promedio 2,5 g por día. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias especiales\u003c\/u\u003e La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, Lactulosa Sandoz, además de lactulosa, también contiene galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e No utilice el medicamento si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a un médico. En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal es recomendable iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere de la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulosa Sandoz contiene 26,4 mg de benzoato de sodio por dosis diaria promedio equivalente a 0,14 mg\/ml. El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. El aumento de bilirrubina tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede progresar a kernicterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). Lactulosa Sandoz contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir la degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Frecuencia no conocida: flatulencia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuencia no conocida: erupción, picazón, urticaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulosa Sandoz no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 comprimidos recubiertos 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíntomas atribuibles a insuficiencia venosa; Estados de fragilidad capilar. Tratamiento sintomático de la crisis hemorroidal aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de fracción de flavonoides purificados micronizados que consta de 450 mg de diosmina y 50 mg de flavonoides expresados como hesperidina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmidón de almidón de sodio, celulosa microcristalina, gelatina, glicerina, hipromelosa, lauril sulfato de sodio, óxido de hierro amarillo E172, óxido de hierro rojo E 172, dióxido de titanio, macrogol 6000, estearato de magnesio, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis \u003ci\u003eInsuficiencia venosa (también del plexo hemorroidal) y fragilidad capilar \u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 2 comprimidos repartidos en dos tomas al día. No exceda la dosis máxima diaria. \u003ci\u003eCrisis hemorroidal aguda\u003c\/i\u003e La dosis recomendada es de 3 comprimidos dos veces al día durante los primeros 4 días de tratamiento; en los 3 días siguientes la dosis diaria es de 4 comprimidos en dos administraciones. No exceda la dosis máxima diaria. Forma de administración Tome los comprimidos con las dos comidas principales. Duración del tratamiento El tratamiento no debe continuarse más allá de 7 días. En ausencia de una respuesta terapéutica, reevaluar la situación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformación importante sobre algunos excipientes Daflon contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente está \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción. Hasta la fecha, no se han informado interacciones farmacológicas clínicamente relevantes según la experiencia posterior a la comercialización del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado los siguientes efectos o reacciones adversas y se clasifican según la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/i\u003e Raros: mareos, dolor de cabeza, malestar \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Frecuentes: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos Poco frecuentes: colitis Frecuencia no conocida: dolor abdominal \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Raros: erupción, prurito, urticaria. Frecuencia no conocida: edema de la cara, labios, párpado; Edema de Quincke \u003ci\u003ePatologías de la sangre y del sistema linfático.\u003c\/i\u003e Frecuencia no conocida: trombocitopenia \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación riesgo\/beneficio del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e La experiencia con la sobredosis de Daflon es limitada. Los eventos adversos notificados con más frecuencia en casos de sobredosis fueron eventos gastrointestinales (como diarrea, náuseas, dolor abdominal) y eventos cutáneos (como prurito, erupción cutánea). \u003cu\u003eGestión\u003c\/u\u003e El tratamiento de la sobredosis debe consistir en el tratamiento de los síntomas clínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Los datos relacionados con el uso de la fracción de flavonoides micronizados purificados en mujeres embarazadas no existen o son limitados en número. Los estudios en animales no indican toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Como precaución, es preferible evitar el uso de Daflon durante el embarazo. \u003cu\u003eAmamantamiento\u003c\/u\u003e Se desconoce si el principio activo\/metabolitos se excretan con la leche materna. No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos\/bebés. Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir\/abstenerse del tratamiento con Daflon teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Los estudios de toxicidad reproductiva no han mostrado efectos sobre la fertilidad ni en ratas macho ni en hembras (ver sección 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios para evaluar el efecto de la fracción de flavonoides sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de síntomas asociados a hemorroides, fisuras anales y proctitis, tales como: picazón, dolor y sensación de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: Ruscogenina 1 g Clorhidrato de tetracaína 1 g Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetílico, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfume Rosemary 7144. Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetílico, polisorbato 80, macrogol 400, macrogol 4000, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de propilo, perfume Rosemary 7144*, agua purificada. *El perfume Rosemary 7144 contiene los siguientes alérgenos: amilcinamale, alcohol amilcinamal, benzoato de bencilo, citral, citronelol, cumarina, eugenol, geraniol, hexilcinamale, hidroxicitronelal, d-limoneno, linalol (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis 1 - 2 aplicaciones por día No exceder las dosis recomendadas. Forma de administración Aplicar directamente o utilizando el aplicador adecuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables y en caso de uso prolongado, consulte a su médico. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico para adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. El uso clínico no ha resaltado la necesidad de precauciones particulares para el uso de Ruscoroid. No se recomienda el uso a menores de 12 años, salvo bajo supervisión médica directa. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene alcohol cetílico\u003c\/b\u003e Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo.\u003c\/b\u003e Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene perfume Rosemary 7144\u003c\/b\u003e Este medicamento contiene un aromatizante (perfume de romero 7144) que a su vez contiene alérgenos que pueden provocar reacciones alérgicas. Para consultar la composición completa de los alérgenos, consulte el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNunca se han informado fenómenos atribuibles a la interacción con otras sustancias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasos raros de sensibilización, como eritema local y generalizado asociado a picor. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto debe utilizarse en casos de verdadera necesidad bajo supervisión médica directa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi OS Granulado Efervescente 18 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hiperacidez - Dificultades digestivas - Insuficiencia hepática - Estados cetonémicos - Náuseas en el embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGránulos efervescentes.\u003c\/b\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e: citrato de sodio mg 425 citrato de potasio mg 50 éster libre de difosfato de tiamina mg 50 5-monofosfato monosódico de riboflavina mg 25 (igual a 23,8 mg de ácido libre) vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e clorhidrato 12,5 mg ácido cítrico 100 mg Excipientes con efectos conocidos: sorbitol (E420), sacarosa, fructosa, glucosa, sodio. Un sobre contiene: sorbitol (E420): 125 mg sacarosa: 1,7 g fructosa: 650 mg glucosa: 1,4 g sodio: 142 mg \u003cb\u003eTabletas efervescentes\u003c\/b\u003e. Una tableta efervescente contiene: \u003cu\u003eIngredientes activos\u003c\/u\u003e: citrato de sodio mg 425 citrato de potasio mg 50 éster difosfato de tiamina libre mg 50 5-monofosfato monosódico de riboflavina mg 25 clorhidrato de vitamina B6 mg 12,5 mg de ácido cítrico 70 Excipientes con efectos conocidos: aspartamo (E951), sacarosa, sodio. Un comprimido efervescente contiene: aspartamo (E951): 20 mg sacarosa: 737,5 mg sodio 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGránulos efervescentes\u003c\/b\u003e ácido málico; sorbitol; ácido tartárico; bicarbonato de sodio; polivinilpirrolidona; aroma de naranja; sacarina; edetato de sodio; galato de propilo; sacarosa; fructosa; glucosa. \u003cb\u003eTabletas efervescentes\u003c\/b\u003e ácido tartárico; aspartamo; aroma de naranja; sacarosa; polivinilpirrolidona insoluble; polivinilpirrolidona; talco; sílice precipitada; bicarbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 2 sobres o 2 comprimidos efervescentes 3 veces al día, disueltos en medio vaso de agua. Niños menores de 12 años: media dosis. \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e. Pacientes con insuficiencia hepática: No se han realizado estudios con Biochetase en pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes con insuficiencia renal: No se han realizado estudios con Biochetase en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica. Los medicamentos que contienen vitamina B1 o sus derivados pueden, especialmente si se administran por vía parenteral, inducir la aparición de manifestaciones atópicas en pacientes con hipersensibilidad. Información importante sobre algunos excipientes BIOCHETASI granulado efervescente contiene sorbitol y fructosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol o fructosa y la ingesta dietética diaria de sorbitol o fructosa. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los gránulos efervescentes de BIOCHETASI contienen glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. BIOCHETASI granulado efervescente contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. BIOCHETASI granulado efervescente contiene aproximadamente 1,7 g de sacarosa y 1,4 g de glucosa por dosis (sobre). Esto debe tenerse en cuenta en pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. BIOCHETASI granulado efervescente contiene 142 mg de sodio por sobre equivalente al 7,1% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima diaria de este producto equivale al 42,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. Los gránulos efervescentes de BIOCHETASI se consideran ricos en sodio. A tener en cuenta especialmente en personas que siguen una dieta baja en sodio. Los comprimidos efervescentes de BIOCHETASI contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina, que puede resultar perjudicial para los pacientes que padecen fenilcetonuria. No hay estudios clínicos o no clínicos disponibles sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. Los comprimidos efervescentes de BIOCHETASI contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los comprimidos efervescentes de BIOCHETASI contienen 238 mg de sodio por dosis equivalente al 11,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima diaria de este producto equivale al 71,4% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. Los gránulos efervescentes de BIOCHETASI se consideran ricos en sodio. A tener en cuenta especialmente en personas que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción de riboflavina se ve afectada por el bromuro de propantelina. Se requiere especial precaución en pacientes con Parkinson tratados con levodopa porque la vitamina B6 (piridoxina) puede antagonizar los efectos terapéuticos. El uso de preparados de citrato puede aumentar la absorción gastrointestinal de aluminio (por ejemplo, antiácidos que contienen aluminio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. Las reacciones adversas se derivan de datos bibliográficos e informes poscomercialización. Como no fue posible calcular su frecuencia, se indican como desconocidos (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e: Urticaria. Se ha informado shock anafiláctico en pacientes tratados con tiamina parenteral. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/i\u003e Náuseas. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e: Erupción cutánea, Edema de labios. \u003ci\u003eTrastornos renales y urinarios:\u003c\/i\u003e Cromaturia. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso prolongado de piridoxina en dosis altas puede provocar neuropatía. Las dosis altas de productos que contienen potasio pueden causar hiperpotasemia y alcalosis, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Las dosis altas de preparaciones de citrato pueden tener un efecto laxante de tipo salino cuando se administran por vía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI puede administrarse tanto en caso de embarazo como durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask granulado 40 mg, 10 sobres.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolores de diferente origen y naturaleza, y en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual, dolor muscular y osteoarticular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene: Ingrediente activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (correspondientes a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, dodecilsulfato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, eudragit EPO, dodecilsulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: • hipersensibilidad al principio activo, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) oa cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones alérgicas causadas por ketoprofeno o por medicamentos con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver sección 4.8; • asma bronquial previa; • insuficiencia cardíaca grave; • gastritis; • úlcera\/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlcera\/hemorragia péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada); • antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, o dispepsia crónica; • antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal después de un tratamiento previo con AINE; • enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; • insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); • insuficiencia renal grave; • leucopenia y trombocitopenia; • diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; • uso de dosis altas de diuréticos; • tercer trimestre del embarazo; • niños menores de 15 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis.\u003c\/u\u003e Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es de 40 mg (correspondiente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas de dolor más intensas. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003ePoblaciones particulares. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAncianos:\u003c\/i\u003e La dosis debe establecerse cuidadosamente teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis anteriores. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática o renal: \u003c\/i\u003e Se recomienda el tratamiento con la dosis mínima diaria y un seguimiento cuidadoso (ver sección 4.4). En caso de insuficiencia renal, se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver sección 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunción hepática o renal grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/i\u003e Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños. \u003cu\u003eMétodo de administración:\u003c\/u\u003e El contenido del sobre se puede colocar directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. \u003cu\u003eDuración del tratamiento:\u003c\/u\u003e La duración de la terapia debe limitarse a superar el episodio doloroso. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdvertencias: Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. \u003cu\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman concomitantemente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluido sangrado gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). \u003cu\u003eAncianos:\u003c\/u\u003e Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Los pacientes con enfermedades gastrointestinales actuales o previas deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, se debe suspender el tratamiento. \u003cu\u003ePacientes con úlcera péptica activa o previa:\u003c\/u\u003e Alguna evidencia epidemiológica sugiere que el ketoprofeno puede estar asociado con un alto riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente en dosis altas (ver secciones 4.2 y 4.3). \u003cu\u003eReacciones cutáneas:\u003c\/u\u003e Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Al comienzo del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo. Se debe suspender el tratamiento con Okitask 40 mg granulado ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. \u003cu\u003eDisfunción cardiovascular, renal y hepática:\u003c\/u\u003e En pacientes con insuficiencia renal, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial precaución, dada la eliminación esencialmente renal del fármaco. Se debe controlar cuidadosamente la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben tratamiento diurético, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si los pacientes son de edad avanzada. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal provocada por la inhibición de las prostaglandinas y provocar una descompensación renal (ver sección 4.3). También se requiere precaución en pacientes sometidos a tratamiento diurético o con probabilidad de sufrir hipovolemia porque aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como ocurre con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico y la creatinina en plasma. Al igual que con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitas 40 mg granulado puede asociarse con efectos adversos en el sistema renal que pueden provocar nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver sección 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o antecedentes de enfermedad hepática, se deben evaluar periódicamente los niveles de transaminasas. Al igual que con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar aumentos en algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos en SGOT y SGPT (ver sección 4.8). En caso de un aumento significativo de estos parámetros, se debe interrumpir el tratamiento. Se han notificado casos de ictericia y hepatitis con el uso de ketoprofeno (ver sección 4.8). Los pacientes de edad avanzada están más predispuestos a sufrir una función renal, cardiovascular o hepática reducida. \u003cu\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares:\u003c\/u\u003e Al igual que con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ketoprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva de leve a moderada, ya que se han informado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha informado de un mayor riesgo de fibrilación auricular asociado con el uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver sección 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. \u003cu\u003eInfecciones.\u003c\/u\u003e Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de la infección, lo que puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el resultado de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Okitask 40 mg granulado para aliviar la fiebre o el dolor relacionado con una infección, se recomienda controlar la infección. En entornos no hospitalarios, el paciente debe buscar atención médica si los síntomas persisten o empeoran. \u003cu\u003eTrastornos respiratorios:\u003c\/u\u003e Como todos los fármacos no esteroides, el uso de ketoprofeno en pacientes con asma bronquial o diátesis alérgica puede provocar un ataque de asma. Los pacientes con asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y\/o poliposis nasal están más expuestos al riesgo de alergia al ácido acetilsalicílico y\/o AINE que el resto de la población. La administración de este medicamento puede provocar ataques de asma o broncoespasmo, shock y otros fenómenos alérgicos, especialmente en sujetos alérgicos al ácido acetilsalicílico o a los AINE (ver sección 4.3). Debido a la acción sobre el metabolismo del ácido araquidónico, en asmáticos y sujetos predispuestos pueden producirse ataques de broncoespasmo y, posiblemente, shock y otros fenómenos alérgicos. Administrar con precaución en pacientes con manifestaciones alérgicas o alergia previa. \u003cu\u003eAlteraciones visuales:\u003c\/u\u003e En caso de alteraciones visuales, como visión borrosa, se debe suspender el tratamiento. Okitask 40 mg granulado debe administrarse con precaución en pacientes que padecen alteraciones hematopoyéticas, lupus eritematoso sistémico o enfermedades mixtas del tejido conectivo. Cuando se administra Okitask 40 mg granulado a pacientes con porfiria hepática, se requiere precaución ya que puede desencadenar un ataque. Información importante sobre algunos excipientes: Okitask 40 mg granulado contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Okitask 40 mg granulado contiene aroma de limón y aroma de lima. El sabor a limón contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. El sabor a lima contiene glucosa. Los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsociaciones no recomendadas.\u003c\/b\u003e - Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis elevadas de salicilatos (\u003e 3 g\/día): la administración simultánea de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragias, debido a un efecto sinérgico. - Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden amplificar los efectos de los anticoagulantes. Si no se puede evitar la coadministración, se debe controlar estrechamente al paciente. - Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastrointestinal (ver sección 4.4). Si no se puede evitar la coadministración, se debe controlar estrechamente al paciente. - Litio: la administración simultánea de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, debido a la reducción de la excreción renal. Se deben controlar cuidadosamente los niveles plasmáticos de litio y se debe ajustar la dosis de litio durante y después de la interrupción del tratamiento con ketoprofeno y otros AINE. - Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración simultánea de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad sanguínea del metotrexato, especialmente si se administra a dosis elevadas, probablemente debido a un desplazamiento de la unión a las proteínas plasmáticas y a una disminución del aclaramiento renal. La toma de los dos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. - Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden verse incrementados; Dado que la unión a proteínas del ketoprofeno es alta, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o sulfonamidas, en caso de administración concomitante. \u003cb\u003eAsociaciones que requieren precaución.\u003c\/b\u003e - Fármacos o categorías terapéuticas que pueden favorecer la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de los convertidores de enzimas (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprima. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta en caso de la administración simultánea de los medicamentos antes mencionados. - Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINEs puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. - Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal provocada por la inhibición de las prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar el tratamiento concomitante y una estrecha monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento (ver sección 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. - Inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y de edad avanzada. En caso de terapia combinada se recomienda precaución, hidratación y monitorización de la función renal. -Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios provocan una disminución del aclaramiento renal de metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad sanguínea. En caso de insuficiencia renal o edad avanzada, el seguimiento debe ser más frecuente. - Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Pentoxifilina: la coadministración puede provocar un mayor riesgo de hemorragia: se recomienda controlar el tiempo de hemorragia. - Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre los reticulocitos, presentándose anemia grave una semana después de iniciar el tratamiento con AINE. Una semana después de iniciar el tratamiento con AINE se debe comprobar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos. - Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. También se deben tener en cuenta las posibles interacciones con otros hipoglucemiantes orales. - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardíacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre el ketoprofeno y los glucósidos activos. \u003cb\u003eAsociaciones que hay que tener en cuenta.\u003c\/b\u003e - Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los fármacos antihipertensivos al inhibir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. - Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, verse reducida debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existe cierta evidencia que sugiere que la coadministración de AINE el día de la administración de la dosis de prostaglandina no influye desfavorablemente en los efectos de la mifepristona o las prostaglandinas sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. - Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida dando lugar a un embarazo. - Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento simultáneo con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos de edad avanzada. - Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia. - Agentes antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). - Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir notablemente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno debido a la inhibición de la secreción tubular y la conjugación de glucurónidos, por lo que es necesaria una adaptación de la dosis de ketoprofeno. - Antibióticos quinolonas: los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes tratados con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. - Difenilhidantoína y sulfonamidas: dado que la unión a proteínas del ketoprofeno es alta, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o sulfonamidas en caso de coadministración. - Gemeprost: el uso combinado con un AINE puede reducir su eficacia. Se debe evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de frecuencias esperadas: muy frecuentes (1\/10), frecuentes (1\/100 a ≤1\/10), poco frecuentes (1\/1000 a ≤1\/100), raras (1\/10000 a ≤1\/1000), muy raras (≤1\/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Se han observado las siguientes reacciones adversas con el uso de ketoprofeno en adultos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): anemia hemorrágica. Frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia de la médula ósea, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos. Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis. Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica. Frecuencia no conocida: exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en ancianos - ver sección 4.4), úlcera gástrica, ulceración bucal, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, malestar abdominal, colitis, ardor de estómago, edema bucal, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): erupción, prurito. Muy raros (\u003c1\/10.000): eritema. Frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática generalizada aguda, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): fatiga. Muy raros (\u003c1\/10.000): edema facial. Frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): dolor de cabeza, mareos, somnolencia. Raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): parestesia. Frecuencia no conocida: convulsiones, disgeusia, mareos, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): visión borrosa (ver sección 4.4). Frecuencia no conocida: edema periorbitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hepatitis, aumento de las transaminasas, aumento de la bilirrubina en sangre. Frecuencia no conocida: ictericia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): asma. Frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace mortal en un paciente asmático sensible al ácido acetilsalicílico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios: - Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis tubulointersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención de sodio\/agua con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado de confusión, agitación, insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia no conocida: insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones e infestaciones - Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigaciones - Raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Aumento de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de sobredosis con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de los casos, los síntomas observados se limitaron a letargo, confusión, pérdida del conocimiento, somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, mareos, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, dolor abdominal y diarrea. En caso de sobredosis grave también puede producirse hemorragia gastrointestinal, hipotensión, depresión respiratoria y cianosis, en cuyo caso el paciente debe ser trasladado inmediatamente a un centro hospitalario especializado para iniciar el tratamiento sintomático. No existen antídotos específicos en caso de sobredosis de ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosis masiva, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático y de soporte para compensar la deshidratación, controlar la excreción urinaria y corregir la acidosis, si está presente. En casos de insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ser útil para eliminar el fármaco de la circulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo:\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo, sólo se debe considerar la administración de ketoprofeno si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embrionario\/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Por tanto, no se debe administrar ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Si una mujer que desea quedar embarazada, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, utiliza ketoprofeno, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible de tratamiento. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un parto retrasado o prolongado. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones en la hemodinámica de la pequeña circulación del feto con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna:\u003c\/u\u003e No hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad:\u003c\/u\u003e El uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por tanto, no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. Se debe suspender la administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la administración de ketoprofeno se pueden producir somnolencia, mareos o convulsiones y alteraciones visuales. Se recomienda evitar conducir, utilizar maquinaria o realizar actividades que requieran especial vigilancia.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios asociados también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de enjuague bucal contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e 100 ml de solución contienen: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contiene butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Una tableta contiene: \u003cb\u003eingrediente activo:\u003c\/b\u003e flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalool). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patente V (E131), agua purificada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e Sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contiene hidroxianisol butilado, citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol, linalool), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contiene citral, citronelol, dlimoneno, geraniol, linalool), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice el medicamento en niños menores de 12 años. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE. Flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o anamnésica, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado). Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver sección 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Enjuague Bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 cazo) de enjuague bucal. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Enjuague o manténgalo en la boca mientras hace gárgaras por hasta 1 minuto. No ingerir. El enjuague bucal se puede utilizar puro o diluido en medio vaso de agua. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Spray para mucosa bucal\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigida directamente sobre la parte afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Dirija la boquilla hacia la parte posterior de la garganta y rocíe sobre la parte afectada. \u003cb\u003eBENACTIV GARGANTA Pastillas sabor Limón y Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastillas sin azúcar sabor naranja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultos\u003c\/i\u003e: 1 comprimido cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAncianos\u003c\/i\u003e: Los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no se puede hacer ninguna recomendación con respecto a la posología. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver sección 4.4). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia hepática.\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal\u003c\/i\u003e: No es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).\u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso orofaríngeo. Disuélvelo lentamente en la boca. Como ocurre con todas las pastillas para chupar, para evitar la irritación local, las pastillas de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación bucal, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastillas Benactiv Gola sin azúcar sabor Naranja y pastillas Benactiv Gola sabor Limón y Miel: conservar a temperatura inferior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus distintas formas farmacéuticas, su ingestión no causa ningún daño al paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es significativamente menor que la comúnmente utilizada en tratamientos sistémicos. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. \u003ci\u003eTrastornos respiratorios \u003c\/i\u003e Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. \u003ci\u003eOtros AINE \u003c\/i\u003e Es aconsejable no combinar el medicamento con otros AINE (ver sección 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo \u003c\/i\u003e Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver sección 4.8); sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eInsuficiencia cardíaca, hepática y renal. \u003c\/i\u003e El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE causan diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dosis-dependiente en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, aquellos que reciben terapia diurética y los ancianos; sin embargo, este efecto no suele observarse con productos destinados a un uso limitado y a corto plazo, como el flurbiprofeno. \u003ci\u003eEfectos cardiovasculares y cerebrovasculares. \u003c\/i\u003e Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico), ya que se han reportado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno sólo después de una cuidadosa consideración. Se deben hacer consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). \u003ci\u003eEfectos sobre el sistema nervioso central. \u003c\/i\u003e Dolor de cabeza inducido por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede producirse dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. \u003ci\u003eEfectos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlceras pépticas y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas afecciones pueden exacerbarse. El riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragias, úlceras o perforaciones gastrointestinales con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser fatales y pueden ocurrir con o sin síntomas de advertencia o en caso de antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente si son de edad avanzada, deben informar cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las etapas iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2). Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver sección 4.5). Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman flurbiprofeno, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003eEfectos dermatológicos\u003c\/i\u003e El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver sección 4.8). Se debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. \u003ci\u003eInfecciones\u003c\/i\u003e Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de AINE, se recomienda a los pacientes que consulten inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante el tratamiento con flurbiprofeno. Se debe tener en cuenta una posible indicación para iniciar terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación bucal, se debe suspender el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). BENACTIV GOLA Enjuague bucal y BENACTIV GOLA Spray contienen aceite de ricino de 40-polioxietileno hidrogenado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA enjuague bucal y BENACTIV GOLA spray contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 10 ml, es decir, esencialmente \"libres de sodio\". BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen glucosa líquida, sacarosa líquida y miel (azúcar invertida). Los pacientes que padecen problemas raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: este medicamento contiene 1,07 g de glucosa y 1,41 g de sacarosa por comprimido. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen sulfitos. En raras ocasiones puede provocar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel de BENACTIV GOLA contienen sólo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Este medicamento se considera “sin gluten” y es muy poco probable que cause problemas a un paciente celíaco. Un comprimido no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si un paciente es alérgico al trigo (condición distinta a la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. BENACTIV GARGANTA Las pastillas con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, farfalle, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el farfalle, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GARGANTA Las pastillas para chupar con sabor a Limón y Miel contienen un aroma que a su vez contiene hidroxianisol butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación en ojos y mucosas. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicada en cambio para aquellos pacientes que necesitan controlar su ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. El citral, el citronelol, el d-limoneno, el geraniol y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas. BENACTIV GOLA Las pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja contienen maltitol líquido e isomalt. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede tener un suave efecto laxante. El valor calórico del maltitol y el isomalt es de 2,3 kcal\/g. No utilizar para tratamientos prolongados más allá de 7 días. Si no notas resultados apreciables después de 3 días de tratamiento, la causa podría ser otra condición patológica. En estos casos es recomendable consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe tener precaución en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos enumerados a continuación, ya que se han informado interacciones en algunos pacientes. Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Se debe evitar el flurbiprofeno en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la ingesta de aspirina en dosis bajas (que no superen los 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); Al igual que con otros medicamentos que contienen AINE, generalmente no se recomienda la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina debido al potencial de aumento de los efectos secundarios (ver sección 4.4). - Inhibidores de la Cox-2 y otros AINE: se debe evitar el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a los posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver sección 4.4). Flurbiprofeno debe usarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver sección 4.4) - Agentes antiagregantes: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal alterada (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragias en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: mayor riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: mayor riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver sección 4.4) - Litio: hay evidencia de un posible aumento en los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento en los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolonas: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolonas. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han informado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, p. asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos de la piel, incluidos, por ejemplo, erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución del medicamento en forma de comprimidos en la cavidad bucal puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de formulaciones para uso sistémico. Se refieren a los detectados con el uso de flurbiprofeno utilizado a corto plazo y en dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. Cuando se tratan afecciones crónicas y durante períodos prolongados, pueden ocurrir efectos secundarios adicionales. Los efectos secundarios asociados con el uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación y la frecuencia de los órganos del sistema. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u003c1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u003c1\/100), rara (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy rara (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la sangre y del sistema linfático - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: mareos, dolor de cabeza, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Somnolencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, mareos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: Rara. Reacciones adversas: Reacción anafiláctica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: angioedema, hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos oculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Deterioro de la visión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: insuficiencia cardíaca, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: Asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Reacciones adversas: Diarrea, ulceración bucal, náuseas, dolor bucal, parestesia bucal, dolor orofaríngeo, malestar bucal (sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Melena, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia ulcerosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: Poco frecuente. Reacciones adversas: erupción cutánea, picazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y afecciones en el lugar de administración - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Pirexia, dolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Malestar, cansancio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Insomnio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos - Frecuencia: No conocida. Reacciones adversas: Depresión, alucinaciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado el contenido reducido del ingrediente activo y su uso local, es poco probable que puedan ocurrir situaciones de sobredosis. \u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente grandes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, dolor de cabeza y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE, se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta por somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE, puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente debido a la interferencia con la acción de los factores de coagulación presentes en la circulación. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo y debe incluir el mantenimiento de una vía aérea permeable y la monitorización de la función cardíaca y los signos vitales hasta la estabilización. Se debe considerar la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de la primera hora de haber ingerido una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Está contraindicado el uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre del embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Hay evidencia que sugiere que los inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa\/prostaglandinas pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo interfiere con la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 comprimidos gastroresistentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstados carenciales de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, b\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e y B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e y sus diferentes formas clínicas (polineuritis por deficiencia, neuritis durante el tratamiento con isoniazida y otros antagonistas de la vitamina B6). Terapia adyuvante en neuritis no deficiente y durante la radioterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimidos gastrorresistentes\u003c\/i\u003e Un comprimido gastrorresistente contiene: clorhidrato de tiamina (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, clorhidrato de piridoxina (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eBenexol polvo y disolvente de baja dosificación \u003c\/i\u003e Un vial de polvo contiene: vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (como cocarboxilasa) 38 mg, clorhidrato de piridoxina (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hidroxocobalamina (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (como acetato de hidroxocobalamina). \u003ci\u003eBenexol alta dosificación polvo y disolvente \u003c\/i\u003e Un vial de polvo contiene: vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (como cocarboxilasa) 38 mg, clorhidrato de piridoxina (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hidroxocobalamina (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (como acetato de hidroxocobalamina). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimidos gastrorresistentes\u003c\/i\u003e sílice coloidal hidratada, povidona, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado, manitol, talco, ácido metacrílico - copolímero de acrilato de etilo (1:1), carmelosa sódica, macrogol 6000, triacetato de glicerol. \u003ci\u003eBenexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular\u003c\/i\u003e El vial de polvo contiene: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, hidróxido de sodio. Un vial de disolvente contiene: agua para preparaciones inyectables \u003ci\u003eBenexol dosis alta polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular\u003c\/i\u003e El vial de polvo contiene: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, hidróxido de sodio. Un vial de disolvente contiene: agua para preparaciones inyectables\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. • Embarazo y lactancia • Niños menores de 12 años • Insuficiencia renal o hepática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años. \u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimidos gastrorresistentes\u003c\/b\u003e 1 comprimido al día. El producto generalmente se prescribe por períodos de una o más semanas. En algunos casos, el médico puede prolongar el tratamiento hasta unos meses. \u003cb\u003eBenexol polvo y disolvente de baja dosificación\u003c\/b\u003e Benexol en dosis bajas está indicado cuando la absorción se reduce notablemente y para el tratamiento de la hipovitaminosis. La dosis es de un vial al día, a menos que un médico prescriba lo contrario. \u003cb\u003eBenexol alta dosificación polvo y disolvente\u003c\/b\u003e Benexol en dosis altas está indicado para el tratamiento inicial de formas con síntomas particularmente intensos. La dosis es de un vial al día, a menos que un médico prescriba lo contrario.\u003cb\u003eMétodo de administración:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimidos gastrorresistentes\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Benexol deben tragarse con un sorbo de líquido, sin masticarlos ni disolverlos previamente. \u003cb\u003eBenexol polvo y disolvente de baja dosificación\u003c\/b\u003e La inyección debe realizarse por vía intramuscular profunda por personal cualificado y experimentado y la administración debe realizarse lo más lentamente posible. La solución a inyectar se prepara in situ, disolviendo la sustancia seca liofilizada con el disolvente adecuado contenido en el envase. \u003cb\u003eBenexol alta dosificación polvo y disolvente\u003c\/b\u003e La inyección debe realizarse por vía intramuscular profunda por personal cualificado y experimentado y la administración debe realizarse lo más lentamente posible. La solución a inyectar se prepara in situ, disolviendo la sustancia seca liofilizada con el disolvente adecuado contenido en el envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular\u003c\/i\u003e Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. \u003ci\u003eBenexol polvo y disolvente de dosis alta para solución inyectable para uso intramuscular:\u003c\/i\u003e No conservar a temperatura superior a 25°C \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e comprimidos gastrorresistentes: No conservar a temperatura superior a 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda la dosis recomendada y la duración del tratamiento. El producto no debe tomarse en dosis más altas ni durante períodos más largos de lo recomendado, ya que una sobredosis puede estar asociada con una neurotoxicidad grave (ver sección 4.9). Se debe tener especial precaución si el producto se prescribe junto con levodopa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, ya que la piridoxina en dosis altas puede antagonizar su efecto terapéutico (ver sección 4.5). La administración repetida de preparados que contienen vitamina B1 por vía intramuscular puede, en casos raros, provocar reacciones anafilácticas. El cuadro clínico puede simular en algunos aspectos un shock anafiláctico (ver párrafo 4.8). Para evitar estas raras reacciones anafilácticas, siempre que sea posible es preferible la administración oral. Si esto no es posible, la inyección intramuscular debe realizarse lo más lentamente posible y debe ser realizada por personal cualificado y experimentado (ver sección 4.2). \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol comprimidos gastrorresistentes\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". \u003ci\u003eBenexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso tardías) y, excepcionalmente, broncoespasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". \u003ci\u003eBenexol dosis alta polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular \u003c\/i\u003e Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso tardías) y, excepcionalmente, broncoespasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteracciones con otros medicamentos:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003evitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e Los medicamentos enumerados a continuación inhiben la actividad de la tiamina: • Tiosemicarbazona • 5-fluorouracilo \u003cb\u003eVitamina B6 (piridoxina)\u003c\/b\u003e Varios fármacos interfieren con la piridoxina y pueden reducir sus niveles plasmáticos. Entre estos: • Cicloserina • Hidralazina • Isoniazida • Desoxipiridoxina • D-penicilamina • Anticonceptivos orales • Alcohol. La vitamina B6 puede reducir la eficacia de los siguientes medicamentos: • Levodopa: la piridoxina potencia la metabolización de la levodopa en dopamina y, por tanto, reduce sus efectos terapéuticos antiparkinsonianos en las dosis utilizadas habitualmente. Sin embargo, esta interacción no ocurre cuando se usa carbidopa junto con levodopa. • altretamina • Fenobarbital • Fenitoína • Amiodarona: la coadministración puede agravar la fotosensibilidad inducida por la amiodarona\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamina B12 (cianocobalamina)\u003c\/b\u003e Aminoglucósidos, antihistamínicos (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), la metformina y otras biguanidas relacionadas, los anticonceptivos orales, el ácido aminosalicílico y los inhibidores de la bomba de protones pueden reducir la absorción de vitamina B.\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e del tracto gastrointestinal. Por lo tanto, en pacientes que toman estos medicamentos, los requerimientos de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e se puede aumentar. El cloranfenicol puede retrasar o interrumpir la respuesta de los reticulocitos a la vitamina B12. Por tanto, es necesario controlar el recuento sanguíneo en caso de ingesta concomitante. \u003cb\u003eInteracciones con pruebas de laboratorio:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003evitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamina)\u003c\/b\u003e • La tiamina puede dar lugar a falsos positivos en la determinación de urobilinógeno con el reactivo de Ehrlich. • Las dosis altas de tiamina pueden interferir con la determinación espectrofotométrica de teofilina sérica. \u003cb\u003eVitamina B6 (piridoxina)\u003c\/b\u003e • Urobilinógeno: la piridoxina puede causar un falso positivo en la prueba del reactivo de Ehrlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas que se enumeran a continuación se derivan de informes espontáneos. Dado que estas reacciones se notifican de forma voluntaria, no es posible estimar su frecuencia. \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/b\u003e Diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal y abdominal. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Reacción alérgica y reacción anafiláctica. Reacciones de hipersensibilidad con los correspondientes hallazgos de laboratorio y manifestaciones clínicas, que incluyen síndrome de asma, reacciones de intensidad leve a moderada que afectan la piel y\/o el tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal y\/o el sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir edema facial (mecanismo secundario), disnea, urticaria, angioedema, prurito y dificultad cardiorrespiratoria. Si se produce una reacción alérgica, suspenda el tratamiento y consulte a un médico. Sólo para solución inyectable: Se han asociado reacciones graves, incluido shock anafiláctico con posible desenlace fatal, con el uso parenteral. \u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/b\u003e Orina con olor anormal \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/b\u003e Neuropatía periférica y polineuropatía, parestesia. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Reacción de fotosensibilidad, erupción cutánea, eritema, prurito, urticaria y dermatitis ampollosa. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn las dosis recomendadas, Benexol no provoca hipervitaminosis. Los síntomas de sobredosis incluyen neuropatía sensorial y\/o periférica y síndromes neuropáticos, náuseas, dolor de cabeza, parestesia, somnolencia, aumento de los niveles séricos de AST (SGOT) y disminución de los niveles séricos de ácido fólico. Estos efectos generalmente son reversibles al suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo El producto está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3) Lactancia El producto está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3) Mujeres en edad fértil Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol no tiene influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas, o su influencia es insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, lactosa, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe\u003c\/i\u003e 15 ml de almíbar contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos bucales:\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo ocaso (E110), lactosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo ocaso (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, jarabe\u003c\/i\u003e Un frasco de 150 ml contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 3.000 g (correspondiente a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene: \u003cu\u003e Ingrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 4.000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Aspartamo, Aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes \u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, Aroma de limón (que contiene glucosa), Aspartamo, Bicarbonato de sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de sodio, carmelosa, sacarina de sodio, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprimidos bucales\u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral sin azúcar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo atardecer (E 110); Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÁcido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja; Sacarina; E 110; Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartamo; Sabor a naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre de Mucolytic Fluimucil 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Mucolytic Fluimucil 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucales y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 cucharada dosificadora), equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolytic 600 mg granulado para solución: una cuchara dosificadora de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. \u003cu\u003eNiños mayores de 2 años\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: ½ cucharada de jarabe (5 ml), equivalente a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración de la terapia es de 5 a 10 días. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGránulos para solución oral.\u003c\/u\u003e: disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. El resultado es una solución agradable que se puede beber directamente del vaso o, en el caso de los niños pequeños, en cucharaditas o en un biberón. La solución debe tomarse tan pronto como esté lista. \u003cu\u003eTabletas solubles orales\u003c\/u\u003e: mantener el comprimido en la cavidad bucal hasta su completa disolución. \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: agitar antes de usar. Una vez abierto, el almíbar tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. Para facilitar la liberación del comprimido, recomendamos abrir el blíster, utilizando las muescas laterales como se indica en la figura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSobres de 100 y 200 gránulos para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucales: conservar a temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que padecen asma bronquial deben ser objeto de un estrecho seguimiento durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento con N-acetilcisteína e iniciar el tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado sino que es específica del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar eficazmente, se debe utilizar drenaje postural y broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. La N-acetilcisteína puede afectar el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Fluimucil Mucolytic a pacientes con intolerancia a la histamina, ya que pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoato de sodio El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio para la dosis de 10 ml y 7,5 mg para la dosis de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/i\u003e Los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas. \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, 600 mg\/15 ml de jarabe, 600 mg de granulado para solución oral y 100 mg y 200 mg de granulado sin azúcar para solución oral contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir estos medicamentos. \u003ci\u003easpartamo\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. \u003ci\u003eglucosa\u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de 600 mg, los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes que padecen problemas poco frecuentes de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eAmarillo atardecer (E110)\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 mg y 200 mg contienen amarillo ocaso (E110) que puede provocar reacciones alérgicas. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 y 200 mg contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalente al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml equivalente al 4,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003elactosa\u003c\/i\u003e Los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003ePropilenglicol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol para la dosis de 10 ml y 11,7 mg para la dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) por cada 100 ml. La cantidad de dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracción farmacológica\u003c\/u\u003e. No se deben tomar al mismo tiempo fármacos antitusivos y agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución Fluimucil Mucolítica. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida del antibiótico. Sin embargo, como precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína, excluyendo loracarbef. Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe vigilar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede incluso ser grave y alertar sobre la posible aparición de dolor de cabeza. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos. \u003cu\u003eInteracciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La N-acetilcisteína puede provocar interferencias con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetonas en orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e Los eventos adversos más frecuentemente asociados con la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. \u003cu\u003eLista tabular de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e La siguiente tabla muestra las reacciones adversas enumeradas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede establecer la frecuencia en función de los datos disponibles). datos). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas: Hipersensibilidad. Shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas: Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Broncoespasmo, disnea. Obstrucción bronquial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas. Dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: Urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas: Pirexia. Edema de la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas - Reacciones adversas: Disminución de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/u\u003e En casos muy raros, se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en relación temporal con la ingesta de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso que está más probablemente implicado en la génesis de los síndromes mucocutáneos antes mencionados, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable contactar con su médico y suspender inmediatamente la ingesta de N-acetilcisteína. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína. La importancia clínica de estos hallazgos aún no se ha definido. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado casos de sobredosis con la administración oral de N-acetilcisteína. Los voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria de 11,6 g de N-acetilcisteína durante tres meses no experimentaron reacciones adversas graves. Se toleraron dosis de hasta 500 mg de NAC\/kg de peso corporal, administradas por vía oral, sin ningún síntoma de intoxicación. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Una sobredosis puede provocar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. \u003ci\u003eTratamiento\u003c\/i\u003e No existen tratamientos antídotos específicos; La terapia de sobredosis se basa en un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia con leche materna sólo debe realizarse en caso de necesidad real.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acetilcisteína no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 sobres de granulado sin azúcar","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de enfermedades respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Cada tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Cada sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, lactosa, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe\u003c\/i\u003e 15 ml de almíbar contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sodio, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimidos bucales:\u003c\/i\u003e Una tableta contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo ocaso (E110), lactosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, gránulos para solución oral\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo ocaso (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e Un sobre contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml, jarabe\u003c\/i\u003e Un frasco de 150 ml contiene: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 3.000 g (correspondiente a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene: \u003cu\u003e Ingrediente activo\u003c\/u\u003e: N-acetilcisteína 4.000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, parahidroxibenzoato de metilo, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulado para solución oral \u003c\/i\u003e Aspartamo, Aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimidos efervescentes \u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, Aroma de limón (que contiene glucosa), Aspartamo, Bicarbonato de sodio. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003eParahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato de sodio, carmelosa, sacarina de sodio, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprimidos bucales\u003c\/i\u003e Ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral sin azúcar \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo atardecer (E 110); Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimidos efervescentes\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÁcido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral\u003c\/i\u003eGránulos de jugo de naranja; Sabor a naranja; Sacarina; E 110; Sacarosa. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulado para solución oral sin azúcar\u003c\/i\u003e sorbitol; aspartamo; Sabor a naranja. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml\u003c\/i\u003e Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio, edetato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarinato de sodio, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 sobre de Mucolytic Fluimucil 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Mucolytic Fluimucil 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucales y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 cucharada dosificadora), equivalente a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolytic 600 mg granulado para solución: una cuchara dosificadora de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste de dosis puede afectar a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero en cualquier caso debe incluirse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. \u003cu\u003eNiños mayores de 2 años\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: ½ cucharada de jarabe (5 ml), equivalente a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración de la terapia es de 5 a 10 días. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGránulos para solución oral.\u003c\/u\u003e: disolver el contenido de un sobre en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. El resultado es una solución agradable que se puede beber directamente del vaso o, en el caso de los niños pequeños, en cucharaditas o en un biberón. La solución debe tomarse tan pronto como esté lista. \u003cu\u003eTabletas solubles orales\u003c\/u\u003e: mantener el comprimido en la cavidad bucal hasta su completa disolución. \u003cu\u003ejarabe\u003c\/u\u003e: agitar antes de usar. Una vez abierto, el almíbar tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso que contenga un poco de agua, mezclando según sea necesario con una cucharadita. Para facilitar la liberación del comprimido, recomendamos abrir el blíster, utilizando las muescas laterales como se indica en la figura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSobres de 100 y 200 gránulos para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucales: conservar a temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que padecen asma bronquial deben ser objeto de un estrecho seguimiento durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo se debe suspender inmediatamente el tratamiento con N-acetilcisteína e iniciar el tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El uso del medicamento en pacientes que padecen úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica requiere especial atención, especialmente en caso de ingesta simultánea de otros fármacos con un efecto gastrointestinal conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado sino que es específica del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y al mismo tiempo aumentar su volumen. Si el paciente no puede expectorar eficazmente, se debe utilizar drenaje postural y broncoaspiración para evitar la retención de secreciones. La N-acetilcisteína puede afectar el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, se debe tener precaución al administrar Fluimucil Mucolytic a pacientes con intolerancia a la histamina, ya que pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoato de sodio El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio para la dosis de 10 ml y 7,5 mg para la dosis de 5 ml.\u003ci\u003eParahidroxibenzoatos\u003c\/i\u003e Los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas retardadas. \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, 600 mg\/15 ml de jarabe, 600 mg de granulado para solución oral y 100 mg y 200 mg de granulado sin azúcar para solución oral contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir estos medicamentos. \u003ci\u003easpartamo\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. \u003ci\u003eglucosa\u003c\/i\u003e Los comprimidos efervescentes de 600 mg, los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes que padecen problemas poco frecuentes de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eAmarillo atardecer (E110)\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 mg y 200 mg contienen amarillo ocaso (E110) que puede provocar reacciones alérgicas. \u003ci\u003esacarosa\u003c\/i\u003e Los granulados para solución oral de 100 y 200 mg contienen sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e Los comprimidos bucales contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalente al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalente al 7,8% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalente al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalente al 0,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml equivalente al 4,9% de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. \u003ci\u003elactosa\u003c\/i\u003e Los gránulos para solución oral de 600 mg y los gránulos para solución oral de 200 mg contienen lactosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. \u003ci\u003ePropilenglicol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol para la dosis de 10 ml y 11,7 mg para la dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) por cada 100 ml. La cantidad de dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no producirá ningún efecto perceptible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteracción farmacológica\u003c\/u\u003e. No se deben tomar al mismo tiempo fármacos antitusivos y agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Es aconsejable no mezclar otros fármacos con la solución Fluimucil Mucolítica. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, que mostraron una actividad disminuida del antibiótico. Sin embargo, como precaución, se recomienda tomar antibióticos orales al menos dos horas después de la administración de N-acetilcisteína, excluyendo loracarbef. Se ha demostrado que la ingesta simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína provoca una hipotensión importante y provoca dilatación de la arteria temporal con posible aparición de dolor de cabeza. Si es necesaria la administración simultánea de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe vigilar a los pacientes para detectar la aparición de hipotensión que puede incluso ser grave y alertar sobre la posible aparición de dolor de cabeza. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Los estudios de interacción sólo se han realizado en adultos. \u003cu\u003eInteracciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio.\u003c\/u\u003e La N-acetilcisteína puede provocar interferencias con el método de ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de cetonas en orina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/u\u003e Los eventos adversos más frecuentemente asociados con la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia, se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. \u003cu\u003eLista tabular de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e La siguiente tabla muestra las reacciones adversas enumeradas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100 a \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000 a \u003c 1\/100), raras (≥ 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000), muy raras (\u003c 1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede establecer la frecuencia en función de los datos disponibles). datos). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasificación de órganos y sistemas - Reacciones adversas: Poco frecuentes (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Raros (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Muy raro (\u003c1\/10.000). No conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Reacciones adversas: Hipersensibilidad. Shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Reacciones adversas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto - Reacciones adversas: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos cardíacos - Reacciones adversas: Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares - Hemorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos - Broncoespasmo, disnea. Obstrucción bronquial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Reacciones adversas: Vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas. Dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Reacciones adversas: Urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Reacciones adversas: Pirexia. Edema de la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas - Reacciones adversas: Disminución de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescripción de algunas reacciones adversas.\u003c\/u\u003e En casos muy raros, se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en relación temporal con la ingesta de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso que está más probablemente implicado en la génesis de los síndromes mucocutáneos antes mencionados, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable contactar con su médico y suspender inmediatamente la ingesta de N-acetilcisteína. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína. La importancia clínica de estos hallazgos aún no se ha definido. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado casos de sobredosis con la administración oral de N-acetilcisteína. Los voluntarios sanos que tomaron una dosis diaria de 11,6 g de N-acetilcisteína durante tres meses no experimentaron reacciones adversas graves. Se toleraron dosis de hasta 500 mg de NAC\/kg de peso corporal, administradas por vía oral, sin ningún síntoma de intoxicación. \u003ci\u003eSíntomas\u003c\/i\u003e Una sobredosis puede provocar síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. \u003ci\u003eTratamiento\u003c\/i\u003e No existen tratamientos antídotos específicos; La terapia de sobredosis se basa en un tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, al igual que con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia con leche materna sólo debe realizarse en caso de necesidad real.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acetilcisteína no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/farmaci.oembed?page=8","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}