{"title":"Farmaci per Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eTerapia sostitutiva della nicotina per chi vuole smettere di fumare: cerotti transdermici a rilascio prolungato per il bisogno di fondo e spray per bocca ad azione rapida per la voglia improvvisa. Prodotti da banco, senza ricetta. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi","title":"NicoretteQuick spray bucal 1 mg\/pulsación, 150 dosis","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick se utiliza para tratar la dependencia del tabaco en adultos aliviando los síntomas de abstinencia de nicotina, incluido el deseo de fumar durante un intento de dejar de fumar, o para reducir el hábito de fumar antes de dejar de fumar definitivamente. El objetivo final es el cese permanente del consumo de tabaco. Es preferible combinar el uso de Nicorettequick con un programa de apoyo conductual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna pulverización proporciona 1 mg de nicotina en 0,07 ml de solución. 1 ml de solución contiene 13,6 mg de nicotina. \u003cu\u003eExcipientes con efecto conocido\u003c\/u\u003e: Etanol 7,1 mg\/dosis; Propilenglicol 11 mg\/dispensación; Hidroxitolueno butilado 363 ng\/disparo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilenglicol (E1520), Etanol anhidro, Trometamol, Poloxámero 407, Glicerol (E422), Hidrogenocarbonato de sodio, Levomentol, Aroma de menta, Sabor refrescante, Sucralosa, Acesulfamo potásico, Hidroxitolueno butilado (E321), Ácido clorhídrico (para ajustar el pH), Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a la nicotina oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Niños menores de 18 años. • Sujetos que nunca han fumado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e El apoyo y la terapia conductual suelen aumentar la tasa de éxito. \u003ci\u003eAdultos y ancianos\u003c\/i\u003e Puede utilizar hasta 4 bombas por hora. No exceda 2 inhalaciones por cada dosis y 64 inhalaciones (4 inhalaciones por hora durante un período de 16 horas) en cualquier período de 24 horas. \u003ci\u003eDejar de fumar abruptamente\u003c\/i\u003e Para fumadores que quieren y están dispuestos a dejar de fumar inmediatamente. Las personas deben dejar de fumar por completo mientras toman Nicorettequick. El siguiente gráfico ilustra el momento de uso recomendado del spray bucomucoso durante el tratamiento completo (fase I) y durante las fases de reducción (fase II y fase III). \u003cb\u003eFase I: semanas 1 a 6\u003c\/b\u003e Utilice 1 o 2 caladas cuando hubiera fumado un cigarrillo o si siente ganas de fumar. Si una sola calada no controla las ganas de fumar en unos minutos, dispense una segunda calada. Si se requieren 2 dispensaciones, será posible realizar 2 dispensaciones consecutivas en el futuro. La mayoría de los fumadores necesitarán 1 o 2 inhalaciones cada 30 minutos a 1 hora. \u003cb\u003eFase II: semanas 7 a 9\u003c\/b\u003e Comience a reducir el número de dispensaciones diarias. Al final de la semana 9, los sujetos deben haber REDUCIDO A LA MITAD el número promedio de inhalaciones diarias utilizadas en la fase I. \u003cb\u003eFase III: semanas 10 a 12\u003c\/b\u003e Continúe reduciendo la cantidad de inhalaciones por día de modo que, en la semana 12, los sujetos no utilicen más de 4 inhalaciones por día. Cuando los sujetos hayan reducido el número de pulverizaciones a 2-4 por día, se debe suspender el uso del pulverizador bucal. Ejemplo: si fuma una media de 15 cigarrillos al día, debe utilizar 1 o 2 caladas al menos 15 veces a lo largo del día. Como ayuda para seguir dejando de fumar después de la fase III, las personas pueden continuar usando el aerosol bucal en situaciones en las que se sientan fuertemente tentadas a fumar. Puedes utilizar una sola calada en situaciones en las que sientas ganas de fumar, y una segunda calada si la primera no ha surtido efecto a los pocos minutos. En esta etapa, no se deben utilizar más de cuatro pulverizaciones por día. \u003ci\u003eCese gradual mediante la reducción progresiva del tabaquismo.\u003c\/i\u003e Para fumadores que no quieren o no están preparados para dejar de fumar bruscamente. El spray bucal puede utilizarse entre cigarrillos para prolongar los intervalos sin fumar y con el objetivo de reducir al máximo el tabaquismo. El paciente debe ser consciente de que el uso inadecuado del spray puede aumentar los efectos adversos. Se debe sustituir un cigarrillo por una dosis (1-2 caladas) y se debe intentar dejar de fumar tan pronto como el fumador se sienta preparado y, en cualquier caso, a más tardar 12 semanas después del inicio del tratamiento. Si no se logra una reducción en el consumo de cigarrillos después de 6 semanas de tratamiento, se debe consultar a un profesional sanitario. Después de dejar de fumar, se debe reducir gradualmente el número de inhalaciones al día. Cuando los sujetos han reducido la administración a 2-4 pulverizaciones por día, se debe suspender la pulverización oromucosa. No se recomienda el uso regular del spray bucal más allá de los 6 meses. Algunos exfumadores pueden necesitar un tratamiento más prolongado con spray bucal para evitar volver a fumar. El spray bucal residual debe guardarse para su uso en caso de un deseo repentino de fumar. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No le dé Nicorettequick a nadie menor de 18 años. No existe experiencia en el tratamiento de adolescentes menores de 18 años con Nicorettequick. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Después de la preparación, apunte la boquilla rociadora lo más cerca posible de su boca. Presiona firmemente la parte superior del dispensador y libera un spray en tu boca, evitando tus labios. Los sujetos no deben inhalar mientras se dispensa, para evitar que el aerosol sea nebulizado hacia el tracto respiratorio. Para obtener mejores resultados, no lo trague durante unos segundos después de dispensarlo. Los sujetos no deben consumir alimentos ni bebidas al mismo tiempo que toman el aerosol bucal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo almacenar a una temperatura superior a 30 \u003csub\u003e°\u003c\/sub\u003ec\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick no debe ser utilizado por no fumadores. Los beneficios de dejar de fumar superan los riesgos asociados con la correcta administración de la terapia de reemplazo de nicotina (NRT). El personal médico adecuado debe realizar una evaluación de riesgo-beneficio para pacientes con las siguientes condiciones: • \u003ci\u003eTrastornos cardiovasculares: fumadores dependientes que han sufrido recientemente un infarto de miocardio, angina inestable o agravada, incluida la angina de Prinzmetal, arritmias cardíacas graves o accidente cerebrovascular reciente y\/o aquellos que padecen hipertensión no controlada,\u003c\/i\u003e se les debe alentar a dejar de fumar mediante intervenciones no farmacológicas (por ejemplo, asesoramiento). Si estos fracasan, se puede considerar el aerosol bucal pero, como los datos de seguridad en este grupo de pacientes son limitados, el tratamiento sólo debe iniciarse bajo estrecha supervisión médica. • \u003ci\u003eDiabetes mellitus.\u003c\/i\u003e Se debe recomendar a los pacientes con diabetes mellitus que controlen los niveles de glucosa en sangre con más cuidado de lo habitual si dejan de fumar y se inicia la NRT, ya que la reducción en la liberación de catecolaminas inducida por la nicotina puede afectar el metabolismo de los carbohidratos. • \u003ci\u003eReacciones alérgicas\u003c\/i\u003e: predisposición al angioedema y la urticaria. • \u003ci\u003eDaño renal e insuficiencia hepática:\u003c\/i\u003e Úselo con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave y\/o insuficiencia renal grave, ya que puede producirse una disminución del aclaramiento de nicotina o sus metabolitos, con la posibilidad de aumentar los efectos adversos. • \u003ci\u003eFeocromocitoma e hipertiroidismo no controlado:\u003c\/i\u003e utilizar con precaución en caso de hipertiroidismo no controlado o feocromocitoma, ya que la nicotina provoca la liberación de catecolaminas. • \u003ci\u003ePatología gastrointestinal:\u003c\/i\u003e la nicotina puede exacerbar los síntomas en pacientes con esofagitis, úlceras gástricas o pépticas; Las preparaciones de NRT deben usarse con precaución en estas condiciones. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeligro en los niños\u003c\/i\u003e: las dosis de nicotina toleradas por los fumadores pueden causar toxicidad grave en los niños, incluso con desenlace fatal. Los productos que contienen nicotina no deben dejarse en lugares donde puedan ser manipulados o ingeridos por niños; ver sección 4.9 Sobredosis. \u003ci\u003eAdicción transmitida:\u003c\/i\u003e La adicción transmitida puede ocurrir, pero es menos dañina y más fácil de detener que la adicción al tabaquismo. \u003ci\u003eDejar de fumar:\u003c\/i\u003e Los hidrocarburos aromáticos policíclicos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2 (y posiblemente CYP1A1). Cuando un fumador deja de fumar, puede experimentar una desaceleración en el metabolismo, lo que resulta en un aumento de los niveles de estos medicamentos en la sangre. Esto es potencialmente más relevante clínicamente para productos con una ventana terapéutica estrecha, como teofilina, tacrina, clozapina y ropinirol. Al dejar de consumir tabaco, la concentración plasmática de otros medicamentos metabolizados en parte por CYP1A2 (por ejemplo, imipramina, olanzapina, clomipramina y fluvoxamina) puede aumentar, aunque los datos que respaldan esta teoría son escasos y se desconoce la posible importancia clínica de este efecto para dichos medicamentos. Una cantidad limitada de datos indica que fumar puede inducir el metabolismo de flecainida y pentazocina. \u003ci\u003eExcipientes:\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene aproximadamente 7 mg de alcohol (etanol) por aplicación, lo que equivale a 97 mg por ml. La cantidad para un trago equivale a menos de 2 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol contenida en este medicamento no tendrá ningún efecto significativo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pulverización, es decir, está esencialmente \"exento de sodio\". Este medicamento contiene 11 mg de propilenglicol por inyección, equivalente a 150 mg\/ml. Debido a la presencia de hidroxitolueno butilado, Nicorettequick puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas. Se debe tener cuidado para evitar el contacto del aerosol bucal con los ojos durante la administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAún no se ha confirmado ninguna interacción clínicamente significativa entre la terapia de reemplazo de nicotina y otros medicamentos. Sin embargo, la nicotina puede aumentar los efectos hemodinámicos de la adenosina, es decir, aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, así como un aumento de la respuesta dolorosa (dolor en el pecho similar a la angina de pecho) causado por la administración de adenosina (ver sección 4.4, Dejar de fumar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEfectos de la abstinencia de nicotina\u003c\/i\u003e Independientemente del medio utilizado, se sabe que una variedad de síntomas están asociados con el cese del consumo habitual de tabaco. Estos incluyen efectos emocionales o cognitivos como disforia o estado de ánimo deprimido; insomnio; irritabilidad, frustración o ira; ansiedad; dificultad para concentrarse e inquietud o impaciencia. También pueden producirse efectos físicos como disminución del ritmo cardíaco; aumento del apetito o del peso, mareos o síntomas presincopales, tos, estreñimiento, sangrado de encías o ulceración aftosa, o nasofaringitis. Además, y de importancia clínica, los antojos de nicotina pueden provocar una profunda necesidad de fumar. Nicorettequick puede causar reacciones adversas similares a las asociadas con la nicotina tomada de otras formas y que dependen principalmente de la dosis. En personas susceptibles, pueden producirse reacciones alérgicas como angioedema, urticaria o anafilaxia. Los efectos adversos locales de la administración son similares a los observados con otras formas tomadas por vía oral. En los primeros días de tratamiento puede producirse irritación de boca y garganta; El hipo también es un efecto particularmente común. La habituación es normal con el uso prolongado. La recopilación diaria de datos de los sujetos del estudio demostró que los eventos adversos más comunes se informaron con un inicio en las primeras 2 a 3 semanas de uso del aerosol bucal y luego disminuyeron. A continuación se presentan las reacciones adversas observadas con formulaciones de nicotina bucal identificadas en ensayos clínicos y durante la experiencia poscomercialización. La categoría de frecuencia se estimó a partir de estudios clínicos para las reacciones adversas identificadas durante la experiencia poscomercialización. Muy frecuente (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100); raros (≥ 1\/10.000 a \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: reacciones adversas informadas: hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Reacciones adversas informadas: Reacciones alérgicas, incluyendo angioedema y anafilaxia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos psiquiátricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: Sueños anormales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común - Reacciones adversas reportadas: Dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: reacciones adversas informadas: disgeusia, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Reacciones adversas reportadas: Visión borrosa, aumento de lagrimeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: palpitaciones, taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Reacciones adversas informadas: fibrilación auricular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: enrojecimiento, hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común - Reacciones adversas reportadas: hipo, irritación de garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: reacciones adversas informadas: tos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: broncoespasmo, rinorrea, disfonía, disnea, congestión nasal, dolor orofaríngeo, estornudos, opresión en la garganta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy común - Reacciones adversas reportadas: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: reacciones adversas informadas: dolor abdominal, sequedad de boca, diarrea, dispepsia, flatulencia, hipersecreción salival, estomatitis, vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: eructos, sangrado gingival, glositis, formación de ampollas y exfoliación de la mucosa oral, parestesia oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras - Reacciones adversas informadas: disfagia, hipoestesia oral, arcadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Reacciones adversas reportadas: Sequedad de garganta, trastornos gastrointestinales, dolor de labios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas informadas: hiperhidrosis, prurito, erupción cutánea, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Reacciones adversas informadas: Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunes: reacciones adversas informadas: sensación de ardor, fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas notificadas: astenia, malestar y dolor en el pecho, malestar general.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas directos de una sobredosis de nicotina pueden ocurrir en pacientes con una ingesta baja de nicotina antes del tratamiento o si la nicotina se consume simultáneamente de múltiples fuentes. Los síntomas de una sobredosis coinciden con los de una intoxicación aguda por nicotina e incluyen náuseas, vómitos, aumento de la salivación, dolor abdominal, diarrea, sudoración, dolor de cabeza, mareos, alteraciones de la audición y debilidad marcada. En dosis altas, estos síntomas pueden ir seguidos de hipotensión, latidos cardíacos débiles e irregulares, dificultades respiratorias, fatiga, colapso circulatorio y convulsiones generalizadas. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e Las dosis de nicotina toleradas por los fumadores adultos durante el tratamiento pueden provocar síntomas graves de intoxicación con desenlaces incluso mortales en los niños. La sospecha de intoxicación por nicotina en un niño debe tratarse como una emergencia médica que requiere intervención inmediata. \u003ci\u003eManejo de la sobredosis:\u003c\/i\u003e La administración de nicotina debe suspenderse inmediatamente y el paciente debe tratarse sintomáticamente. Si se ingiere una cantidad excesiva de nicotina, el carbón activado reduce la absorción gastrointestinal de nicotina. Se cree que la dosis oral letal mínima aguda de nicotina en humanos está entre 40 y 60 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMujeres en edad fértil \/ Anticoncepción en hombres y mujeres\u003c\/i\u003e Se conocen los efectos adversos del tabaquismo sobre la concepción humana y el embarazo, mientras que se desconocen los efectos del tratamiento terapéutico a base de nicotina. Por lo tanto, dado que hasta la fecha no se ha considerado necesaria ninguna recomendación específica sobre la necesidad de utilizar anticonceptivos femeninos, la condición más prudente para las mujeres que desean quedar embarazadas es no fumar y no utilizar NRT. En lo que respecta a los hombres, se sabe que fumar puede provocar efectos adversos sobre la fertilidad masculina, pero no hay evidencia de la necesidad de que los hombres adopten medidas anticonceptivas especiales durante el tratamiento con NRT.\u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e Fumar durante el embarazo se asocia con riesgos como restricción del crecimiento intrauterino, parto prematuro o muerte fetal. Dejar de fumar es la única intervención verdaderamente eficaz para mejorar la salud de la embarazada fumadora y de su bebé. Cuanto antes se logre la abstinencia, mejores serán los resultados. La nicotina se transmite al feto, con consecuencias sobre los movimientos respiratorios y la circulación de este último. El efecto sobre la circulación depende de la dosis. En consecuencia, siempre se debe aconsejar a las fumadoras embarazadas que dejen de fumar por completo sin recurrir a una terapia de reemplazo de nicotina. El riesgo de seguir fumando puede plantear peligros más graves para el feto que el uso de productos de reemplazo de nicotina en un programa controlado para dejar de fumar. El uso de Nicorettequick por parte de una fumadora embarazada sólo debe realizarse siguiendo el consejo de un profesional sanitario. \u003ci\u003eAmamantamiento\u003c\/i\u003e La nicotina pasa libremente a la leche materna en cantidades suficientes para afectar al bebé, incluso en dosis terapéuticas. Por lo tanto, debe evitar tomar Nicorettequick durante la lactancia. Si no puede dejar de fumar, el uso de Nicorettequick por parte de fumadoras en período de lactancia sólo debe realizarse siguiendo el consejo de un profesional sanitario. Las mujeres deben tomar el producto inmediatamente después de amamantar y esperar el mayor tiempo posible (se sugieren 2 horas) antes de la siguiente toma. \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e Fumar aumenta el riesgo de infertilidad en mujeres y hombres. Los estudios in vitro han demostrado que la nicotina puede afectar negativamente la calidad del esperma humano. En ratas, se ha demostrado una fertilidad reducida y una calidad del esperma deteriorada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de Nicorettequick sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante o nula.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342291271,"sku":"042299014","price":46.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi-farmacia-dottor-tili-1213792002.jpg?v=1767149249"},{"product_id":"cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti","title":"NiQuitin Parches Transdérmicos 21 mg\/24 h 7 parches transparentes","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eParches transdérmicos 21 mg\/24 h 7 parches transparentes\u003c\/strong\u003e son una solución eficaz y discreta para quienes desean \u003cstrong\u003edejar de fumar\u003c\/strong\u003e gracias a \u003cstrong\u003eterapia de reemplazo de nicotina\u003c\/strong\u003e. Cada parche transparente, diseñado para un \u003cstrong\u003eLiberación continua de nicotina durante 24 horas.\u003c\/strong\u003e, ayuda a reducir la \u003cstrong\u003esíntomas de abstinencia\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eansia compulsiva de nicotina\u003c\/strong\u003e, ofreciendo una válida \u003cstrong\u003eapoyo para dejar de fumar\u003c\/strong\u003e. El paquete contiene \u003cstrong\u003e7 parches transdérmicos\u003c\/strong\u003e, ideal para una semana de tratamiento en el \u003cstrong\u003efase 1\u003c\/strong\u003e, especialmente indicado para quienes inician el proceso de dejar de fumar.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\ngracias a ellos \u003cstrong\u003eformulación transparente\u003c\/strong\u003e, los parches resultan \u003cstrong\u003ediscreto y fácil de aplicar\u003c\/strong\u003e en cualquier parte del cuerpo, garantizando comodidad y confort durante todo el día. el \u003cstrong\u003edosis de 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e está diseñado para ofrecer una \u003cstrong\u003eTratamiento eficaz de la abstinencia de nicotina.\u003c\/strong\u003e en fumadores que desean reducir progresivamente su adicción. yo \u003cstrong\u003eparches en la piel\u003c\/strong\u003e son particularmente adecuados como \u003cstrong\u003eayuda para dejar de fumar\u003c\/strong\u003e y representan una de las soluciones más utilizadas y recomendadas en las farmacias online para \u003cstrong\u003etratamiento de la abstinencia de nicotina\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nelegir yo \u003cstrong\u003eparches transdérmicos 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e significa confiar en uno \u003cstrong\u003etecnología de liberación controlada\u003c\/strong\u003e lo que permite gestionar eficazmente los síntomas de abstinencia, promoviendo el éxito en el proceso para dejar de fumar. Ideal para quienes buscan \u003cstrong\u003eparches para fumadores\u003c\/strong\u003e quien quiere un \u003cstrong\u003eayuda concreta y científicamente validada\u003c\/strong\u003e abandonar la adicción a la nicotina.\n\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Por qué se utiliza Parches Transdérmicos 21 mg\/24 h 7 parches transparentes? ¿Para qué es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParche transdérmico liberador de nicotina 21 mg\/24 h, indicado como terapia sustitutiva de nicotina para apoyar el abandono del hábito de fumar; ayuda a reducir los síntomas de abstinencia y los antojos compulsivos de nicotina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e¿Cuál es el formato de Parches Transdérmicos 21 mg\/24 h 7 parches transparentes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 tiritas transparentes\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTO LEGAL DE DROGAS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilidad del contenido\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsta ficha contiene información que no pretende sustituir el diagnóstico ni el consejo de un médico, ya que sólo el médico puede elaborar cualquier prescripción y dar indicaciones terapéuticas. Todos los contenidos deben entenderse y tienen carácter exclusivamente informativo y destinados exclusivamente a poner en conocimiento de los clientes o potenciales clientes en la fase de precompra de los productos comercializados a través de este sitio. En caso de patologías, trastornos o alergias siempre es mejor consultar primero con su médico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePor favor tenga en cuenta\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLos nombres de los productos, ingredientes y porcentajes indicados en las descripciones son meramente orientativos y pueden estar sujetos a cambios o actualizaciones por parte de las empresas fabricantes. Debido a la imposibilidad de adaptarse a estas actualizaciones en tiempo real, las fotografías y la información técnica de los productos incluidos en Dottortili.com pueden diferir de las mostradas en la etiqueta o difundidas de otro modo por las empresas fabricantes. El único elemento de identificación parece ser el código ministerial. MINSAN. 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