{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodión 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM está indicado para el tratamiento tópico de verrugas, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodión contienen: Ingredientes activos: ácido salicílico 16,7 g; ácido láctico 15 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: alcohol etílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl único excipiente de DUOFILM es el colodión elástico BP, compuesto por: colofonia, aceite de ricino y colodión, compuesto a su vez por piroxilina, \u003cb\u003ealcohol etílico\u003c\/b\u003e y éter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con una reacción previa de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar en heridas abiertas, piel irritada o enrojecida, ni en ninguna zona infectada. DUOFILM no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y zonas extensas. El producto no debe aplicarse sobre lunares, marcas de nacimiento, verrugas seborreicas, verrugas faciales o de mucosas, ni verrugas peludas rodeadas de bordes rojos o de colores inusuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSólo para uso tópico\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos, incluidos los ancianos. \u003c\/u\u003e DUOFILM debe aplicarse con el pincel adecuado únicamente sobre la parte afectada, evitando que el líquido entre en contacto con la piel sana. DUOFILM se debe aplicar sobre la verruga, callo o callo una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse, siguiendo las siguientes instrucciones de uso: 1. Sumergir la parte a tratar en agua caliente durante unos 5 minutos y secar cuidadosamente con una toalla limpia. 2. Pasar la superficie afectada con una lima de uñas, una piedra abrasiva, una lima de cartón o un paño áspero, teniendo cuidado de no provocar sangrado. 3. Aplicar con la brocha DUOFILM adecuada sobre la verruga, callo o callo, cuidando de no rebosar sobre la piel sana circundante. 4. Dejar secar completamente la solución: en el caso de formas localizadas en los pies o si la verruga, callosidad o callosidad afectan áreas extensas, se debe cubrir la zona con un apósito para facilitar la absorción de los principios activos. Se recomienda continuar el tratamiento hasta que se produzca una de las siguientes condiciones: - los callos y callosidades hayan sido tratados durante 2 semanas - las verrugas hayan sido tratados durante 12 semanas - o hasta que la verruga, callosidades o callosidades se hayan eliminado por completo y se haya restablecido el arrugamiento normal de la piel. En el caso de las verrugas, se debe observar una mejora clínicamente visible en 1-2 semanas, pero se espera el efecto máximo después de 4-8 semanas. Aconseje al paciente que consulte a su médico o farmacéutico si la verruga persiste más allá de las 12 semanas de tratamiento. Considere un tratamiento alternativo si las verrugas cubren un área grande del cuerpo (más de 5 cm²) (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). Aconseje al paciente que consulte a su médico o farmacéutico si desarrolla irritación de la piel. Debido a la naturaleza inflamable del medicamento, los pacientes deben evitar fumar o acercarse a llamas abiertas durante la aplicación e inmediatamente después de su uso. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No administrar a menores de dos años. En niños entre 2 y 12 años, el producto debe administrarse sólo si es claramente necesario y bajo supervisión médica directa. El uso en niños debe realizarse bajo la supervisión de un adulto. Ancianos No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a su alta inflamabilidad, se recomienda almacenar el producto a temperaturas no superiores a 25°C, alejado de llamas y fuentes de calor. Cierre bien el frasco después de su uso. Un aumento notable de la densidad del producto indica que el frasco no se ha cerrado correctamente y que el disolvente que contenía se ha evaporado parcialmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aplicar DUOFILM sólo sobre las verrugas sin rebosar sobre la piel sana circundante. El medicamento puede causar irritación en los ojos. Evite el contacto con los ojos y otras membranas mucosas. Si accidentalmente el producto entra en contacto con mucosas u ojos, enjuagar inmediata y abundantemente con agua, retirar la película de colodión que se forma y continuar enjuagando con agua durante al menos un cuarto de hora. Evite la aplicación sobre piel sana (ver Efectos secundarios). El medicamento puede causar irritación de la piel. Si se desarrolla una irritación inesperada de la piel, se debe suspender el tratamiento. Considere un tratamiento alternativo si las verrugas cubren una gran superficie del cuerpo (más de 5 cm²) debido a la posible toxicidad de los salicilatos. El medicamento no está recomendado en pacientes diabéticos o con problemas circulatorios o neuropatía periférica, salvo bajo supervisión médica. La ingesta de salicilatos orales durante o inmediatamente después de una enfermedad viral se ha asociado con el síndrome de Reye y, en consecuencia, también existe un riesgo teórico con los salicilatos tópicos. Por lo tanto, el producto no debe utilizarse en niños o adolescentes durante o inmediatamente después de la varicela, la gripe u otras infecciones virales. Se ha informado que los salicilatos se excretan en la leche materna (ver Fertilidad, embarazo y lactancia). Se debe advertir a los pacientes que no inhalen los vapores. La ingestión accidental de queratolíticos que contienen ácido salicílico y ácido láctico en altas concentraciones puede tener consecuencias graves, a veces mortales. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. No ingerir. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento contiene 2228 mg de alcohol (etanol) en cada unidad de volumen lo que equivale a 158 mg\/g. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solución tópica de ácido salicílico y ácido láctico puede aumentar la absorción de otros medicamentos tópicos. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de solución de ácido salicílico y ácido láctico y otros medicamentos tópicos en la zona tratada. Dado que la absorción sistémica de las soluciones tópicas de ácido salicílico y ácido láctico es baja, no se espera interacción con medicamentos administrados por vía sistémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa siguiente convención se utiliza para clasificar la frecuencia de una reacción adversa y se basa en las directrices del CIOMS: • muy frecuente (\u003e 1\/10), • frecuente (\u003e 1\/100 a \u003c 1\/10), • poco frecuente (\u003e1\/1.000 a \u003c 1\/100), • rara (\u003e 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000) y • muy rara (\u003c 1\/10.000), • frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Datos de estudios clínicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: Reacción en el lugar de aplicación, prurito, sensación de ardor, eritema, descamación, sequedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: hipertrofia de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatos posteriores a la comercialización\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: reacción de hipersensibilidad en el lugar de aplicación, incluida inflamación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dolor e irritación en el lugar de aplicación, decoloración de la piel en el lugar de aplicación\/decoloración de la piel. La exposición de la piel sana puede provocar exfoliación de la piel y formación de ampollas (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). Dermatitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas \u003c\/u\u003e En caso de ingestión oral accidental, pueden aparecer síntomas de toxicidad por salicilatos. El riesgo de desarrollar síntomas de intoxicación por salicilatos o salicilismo aumenta si se usa una solución tópica de ácido salicílico y ácido láctico en exceso o durante períodos prolongados. Por tanto, es muy importante respetar la duración y frecuencia recomendadas del tratamiento. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e La sobredosis debe tratarse según lo indicado clínicamente o según lo recomendado por el centro de control de intoxicaciones, cuando esté disponible. No existe un tratamiento específico para la ingestión oral accidental de soluciones de ácido láctico y ácido salicílico. En caso de ingestión accidental, el paciente debe ser tratado según las directrices locales y bajo observación adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e No se ha establecido la seguridad del uso de la solución de ácido salicílico y ácido láctico durante el embarazo. Los estudios en animales a los que se les administró ácido salicílico por vía oral han demostrado embriotoxicidad en dosis altas (consulte Datos preclínicos de seguridad). El medicamento no se recomienda durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Los salicilatos se excretan en la leche materna. El medicamento no se recomienda durante la lactancia. Si se usa o administra durante la lactancia, evite el contacto con el área del seno para evitar la ingestión accidental por parte del bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se esperan efectos según el perfil de seguridad del producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 gy sulfato de neomicina 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 gy sulfato de neomicina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epolvo para la piel: ninguno. ungüento: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolvo de piel\u003c\/b\u003e Levantar el tapón de color, presionar rítmicamente y con fuerza las dos caras de la botella, manteniéndola en posición horizontal o ligeramente oblicua; espolvorear ligeramente la región afectada con el polvo y cubrir con una gasa esterilizada; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda aplicar una ligera pulverización, utilizando la mínima cantidad de polvo necesaria para evitar la formación de costras y permitir una rápida disolución y difusión de los componentes. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003eungüento\u003c\/b\u003e Aplique una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies o lesiones, puede producirse absorción sistémica del medicamento con el paso de sulfatiazol y\/o neomicina a la circulación. Si se sospecha una sobredosis, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfonamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad, bajo supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen estudios adecuados disponibles para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y por tanto determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en período de lactancia sólo si es estrictamente necesario, bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5 % + 5 % 30 ml espray cutáneo, solución tópica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrasiones y erosiones; lesiones ulcerosas de la piel (úlceras varicosas, escaras, úlceras traumáticas); fisuras del pezón, fisuras anales; quemaduras; heridas infectadas; retrasos en la curación; radiodermatitis; afecciones distróficas de la piel (sequedad, agrietamiento, descamación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e 100 g contienen: acetato de clostebol 500 mg; sulfato de neomicina 500 mg. Excipientes con efectos conocidos: lanolina, nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e Un recipiente presurizado de 30 ml contiene: Acetato de Clostebol 0,150 g; sulfato de neomicina 0,150 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e Estearato de polietilenglicol; ácido esteárico; parafina líquida; lanolina; dimeticona; nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo); floranol; agua purificada. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e estearato de magnesio; parafina líquida; isobutano a 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e: 1-2 aplicaciones al día. Extienda una fina capa de crema sobre la parte lesionada y posiblemente cubra la parte lesionada con una gasa esterilizada. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e:1–2 aplicaciones por día; Si es necesario, cubra la parte lesionada con una gasa esterilizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e Para las condiciones de almacenamiento después de la primera apertura, consulte el párrafo 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso continuo de Trofodermin. Debido al riesgo potencial de ototoxicidad y nefrotoxicidad de la neomicina, no se recomienda el uso prolongado del producto en grandes superficies dañadas que podrían permitir la absorción de la neomicina. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso continuo de Trofodermin; especialmente en la primera infancia. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e En cuanto al spray, se recomienda agitarlo antes de su uso, no rociar sobre una llama o cuerpo incandescente, no invertirlo durante la dosificación, no inhalar ni rociar en los ojos. \u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e contiene: – lanolina: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) – nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo): puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso combinado de Trofodermin con preparaciones tópicas que contienen otros antibióticos aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de sensibilización o potenciar cualquier efecto secundario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Además, la aplicación prolongada durante varias semanas sobre grandes superficies de tejido dañado podría dar lugar a la aparición de efectos sistémicos, como hipertricosis por absorción masiva de clostebol. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de sobredosis sólo puede contemplarse en caso de aplicaciones prolongadas y sobre grandes superficies de piel dañada, que podrían provocar efectos secundarios del tipo indicado anteriormente. En este caso será necesario suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia, el medicamento sólo debe administrarse si es claramente necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se sabe que trofodermina interfiera con la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Estreptosil neomicina 2% + 0,5% 20 g ungüento","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 gy sulfato de neomicina 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 gy sulfato de neomicina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epolvo para la piel: ninguno. ungüento: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolvo de piel\u003c\/b\u003e Levantar el tapón de color, presionar rítmicamente y con fuerza las dos caras de la botella, manteniéndola en posición horizontal o ligeramente oblicua; espolvorear ligeramente la región afectada con el polvo y cubrir con una gasa esterilizada; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda aplicar una ligera pulverización, utilizando la mínima cantidad de polvo necesaria para evitar la formación de costras y permitir una rápida disolución y difusión de los componentes. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003eungüento\u003c\/b\u003e Aplique una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies o lesiones, puede producirse absorción sistémica del medicamento con el paso de sulfatiazol y\/o neomicina a la circulación. Si se sospecha una sobredosis, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfonamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad, bajo supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen estudios adecuados disponibles para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y por tanto determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en período de lactancia sólo si es estrictamente necesario, bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol SAME 1% gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOL SAME está indicado para aplicación tópica en el tratamiento de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema de la rosácea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen: Principio activo: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eExcipiente con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoato de metilo (E218) (0,18 g por 100 g). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctildodecanol, glicéridos de caprilocaproil macrogol-8, carbómero, parahidroxibenzoato de metilo (E218), hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar 1-2 veces al día, según indicaciones médicas y previa limpieza de las zonas afectadas, una fina capa de METRONIDAZOL SAME. Se deben observar resultados terapéuticos significativos dentro de las tres semanas posteriores al inicio del tratamiento. Los estudios clínicos han demostrado una mejora progresiva durante hasta nueve semanas de terapia. Después de aplicar METRONIDAZOL SAME es posible utilizar cosméticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo congelar ni refrigerar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, debido a la mínima absorción del metronidazol aplicado localmente y, en consecuencia, a las insignificantes concentraciones plasmáticas, los efectos secundarios notificados tras la administración oral del fármaco no se registraron tras la aplicación tópica. Evite el contacto con ojos y mucosas; Se ha informado que el metronidazol aplicado en la cara causa lagrimeo. En caso de contacto con los ojos, el gel debe retirarse cuidadosamente con agua. Se debe informar al paciente que si se produce irritación, debe utilizar Metronidazol Same con menos frecuencia o suspender temporalmente el tratamiento e informar al médico. Evite la exposición a la luz ultravioleta (sol, lámparas UV, equipos de bronceado) durante el tratamiento con Metronidazol Same. Dado que el fármaco es un derivado del nitroimidazol, debe utilizarse con precaución en pacientes que presenten discrasias sanguíneas o con datos anamnésicos relacionados con ellas. El producto debe utilizarse según las instrucciones proporcionadas por el médico tratante. No exceda las dosis recomendadas. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. No existen datos clínicos adecuados sobre la eficacia y seguridad de Metronidazol Same en niños, por lo que Metronidazol Same no debe utilizarse en niños. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta los bajos niveles sanguíneos resultantes de la aplicación tópica de metronidazol, es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos. Sin embargo, hay que recordar que se han descrito reacciones similares al disulfiram en un pequeño número de pacientes que toman metronidazol y alcohol al mismo tiempo y, en el caso del tratamiento de pacientes sometidos a terapia anticoagulante al mismo tiempo, hay que tener en cuenta que el metronidazol, tras la administración oral, determina una potenciación de los efectos anticoagulantes de las cumarinas y de la warfarina que se manifiesta induciendo una prolongación del tiempo de protrombina. Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de metronidazol tópico, se han informado los siguientes efectos secundarios: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, piel seca, eritema, picazón, erupción cutánea, malestar cutáneo (sensación de ardor y escozor), irritación de la piel, enrojecimiento transitorio y empeoramiento de la rosácea. Trastornos oculares: lagrimeo. Ninguno de estos efectos secundarios se produjo en más del 2% de los pacientes tratados. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis tras la aplicación tópica de metronidazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguridad del uso de metronidazol durante el embarazo no ha sido suficientemente demostrada. Hay informes contradictorios, especialmente en lo que respecta a las primeras etapas del embarazo. Algunos estudios han dado indicios de una mayor tasa de malformaciones. Aún no se ha aclarado el riesgo de posibles secuelas, incluido el riesgo cancerígeno. Metronidazol Same está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Durante el trimestre medio y durante el último trimestre del embarazo, Metronidazol Same debe administrarse sólo en caso de fracaso de otros tratamientos. Tras la administración oral, el metronidazol se secreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Tras la aplicación tópica el fármaco alcanza niveles plasmáticos significativamente inferiores a los obtenidos tras la administración oral, por lo que el médico tratante deberá decidir si interrumpe la lactancia o el tratamiento con el fármaco evaluando adecuadamente la importancia del tratamiento terapéutico para la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema está indicado en el tratamiento tópico de la rosácea en sus manifestaciones eritematosas y papulopustulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Excipientes con efectos conocidos: Alcohol cetilestearílico 81-106 mg\/g Un gramo de crema contiene 22 mg de alcohol bencílico (E1519). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCeras emulsionadas (alcohol cetilestearílico y polisorbato 60), sorbitol no cristalizado al 70%, glicerol, palmitato de isopropilo, alcohol bencílico (E1519), ácido láctico y\/o hidróxido de sodio para ajustar el pH, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar dos veces al día, mañana y noche, una fina capa de crema Rozex 0,75% sobre la zona afectada, debidamente limpiada con un limpiador delicado, frotando ligeramente. Después de aplicar la crema Rozex 0,75% se pueden utilizar cosméticos no comedogénicos ni astringentes. El tratamiento en pacientes de edad avanzada no requiere ajuste de dosis. Durante el uso clínico, se produjeron mejoras dentro de las primeras tres semanas de tratamiento y continuaron progresivamente hasta la semana 12. La duración media del tratamiento suele variar de tres a cuatro meses. No se debe exceder la duración recomendada del tratamiento. Sin embargo, en el caso de que se haya demostrado un beneficio claro, el tratamiento puede ampliarse según opinión médica por un período adicional que varía de tres a cuatro meses según la gravedad de la afección. En los ensayos clínicos, la terapia con metronidazol tópico para el tratamiento de la rosácea se continuó durante un máximo de dos años. En ausencia de una mejoría clínica evidente, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e A falta de datos sobre seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de Rozex 0,75% crema en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitar el contacto con ojos y mucosas. Durante el tratamiento con metronidazol, evite la exposición a los rayos UV (exposición a los rayos solares, solariums y lámparas solares). El metronidazol se convierte en un metabolito inactivo como resultado de la exposición a los rayos UV, por lo que su eficacia disminuye significativamente. No se han informado efectos secundarios de fototoxicidad en estudios clínicos en relación con metronidazol. Si se produjera una reacción por irritación local, se aconseja reducir el número de aplicaciones diarias del fármaco o suspender la administración según criterio médico. El metronidazol es un compuesto de nitroimidazol y, por tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes con discrasia sanguínea. Evite el uso innecesario y prolongado de este medicamento. Se ha demostrado que el metronidazol es cancerígeno en algunas especies animales. No existen datos que demuestren su efecto cancerígeno en humanos. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crema contiene: alcohol cetilestearílico que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento también contiene 22 mg de alcohol bencílico (E1519) por gramo, equivalente al 2,2% p\/p, que puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta la mala absorción sistémica de la crema Rozex 0,75% aplicada tópicamente, las interacciones negativas con otros fármacos son cuantitativamente irrelevantes. El metronidazol administrado por vía oral puede potenciar los efectos de los fármacos anticoagulantes. Se ha observado un aumento del tiempo de protrombina después de la administración concomitante de metronidazol oral y un anticoagulante oral tipo cumarina (warfarina). Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina. Además, en un pequeño número de pacientes que tomaban metronidazol oral y alcohol al mismo tiempo, se produjo una reacción similar a la que ocurre con disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo se produjeron reacciones locales leves durante el uso tópico de la crema Rozex al 0,75%. Se han notificado las siguientes reacciones adversas espontáneas y están clasificadas por frecuencia dentro de las clases de órganos y sistemas, según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10) frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) raras (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) muy raras (\u003c 1\/10.000) frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles) \u003cu\u003ePatología de la piel y tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e Frecuentes: piel seca, eritema, prurito, malestar cutáneo (ardor, dolor cutáneo, escozor), irritación cutánea, empeoramiento de la rosácea. Frecuencia no conocida: dermatitis de contacto, exfoliación de la piel, hinchazón facial. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: hipoestesia, parestesia, disgeusia (sabor metálico).\u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: náuseas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con el uso tópico de la crema Rozex al 0,75% en humanos. Los estudios de toxicidad oral aguda con formulación tópica de gel de metronidazol al 0,75% p\/p en ratas no mostraron acción tóxica en dosis de hasta 5 g de dosis máxima administrada de producto terminado por kilo de peso corporal. Esta dosis equivale a la ingesta oral de 12 tubos de 30 g de crema Rozex para un adulto de 72 kg y 2 tubos de 30 g para un niño de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e En estudios con animales, el metronidazol administrado por vía oral atraviesa la placenta, ingresa a la circulación fetal y no fue teratogénico ni embriotóxico en dosis terapéuticas; Dado que no existen datos clínicos sobre los efectos de los preparados tópicos administrados durante el embarazo, durante este período el medicamento debe utilizarse sólo en casos de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Después de la administración oral, las concentraciones de metronidazol en la leche materna son similares a las encontradas en el plasma. Respecto a la administración tópica de Rozex 0,75% crema durante la lactancia, se aconseja evaluar la posibilidad de suspender la lactancia o el uso del fármaco en función de las necesidades reales, incluso si los niveles séricos del fármaco se reducen significativamente en comparación con los niveles alcanzados tras la administración oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15 % crema 32 g + gasas impregnadas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINAS 15% Crema 100 g de crema contienen el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipientes: alcohol cetílico; alcohol estearílico. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Cada gasa se impregna hasta la saturación con 4 g de crema que contiene, en 100 g, el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafina líquida; \u003cb\u003ealcohol cetílico; alcohol estearílico\u003c\/b\u003e; glicerina; agua purificada. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e: El tratamiento consiste en al menos dos aplicaciones de crema al día. Estas aplicaciones, dependiendo de la entidad, extensión y localización de las manifestaciones, pueden reducirse a simples masajes de absorción, así como puede ser necesario cubrir la zona según los métodos de aplicación sugeridos. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Para abrir el tubo por primera vez, perforar la membrana protectora del tubo utilizando el perforador contenido en la parte superior del tapón de cierre. Extender tanta crema como sea necesaria sobre la zona y cubrir con una gasa esterilizada, posiblemente empapada en la misma crema para mantener la suavidad y plasticidad de la aplicación. En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona con simple agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: El tratamiento va de una a dos aplicaciones por día, cuidando que el apósito permanezca siempre húmedo, suave y plástico. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Tomar la gasa con unas pinzas esterilizadas y aplicarla directamente sobre la zona previamente limpia y desinfectada. Cubrir con una gasa esterilizada y luego con un algodón (en el caso de llagas muy secretantes). En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona únicamente con agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema: \u003c\/b\u003econservar el producto a una temperatura no superior a 30°C. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: conservar el producto a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Se pueden utilizar sin problemas durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas \u003c\/b\u003eno afectan la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodión","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de verrugas vulgares, plantares y en mosaico; callos y durezas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodión contienen: Principios activos: ÁCIDO SALICÍLICO 15 g, ÁCIDO LÁCTICO 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrea, glicerina, colodión elástico USP (compuesto de alcanfor, aceite de ricino, piroxilina, éter etílico, alcohol etílico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. VERUNEC no debe ser utilizado por diabéticos o pacientes con problemas de circulación sanguínea. VERUNEC, como todos los productos con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en el rostro y zona anogenital.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de producto en la zona afectada dos veces al día (mañana y noche), utilizando la espátula adecuada. Dejar evaporar durante unos minutos. VERUNEC deja una película protectora que no requiere especial atención y que se elimina fácilmente en aplicaciones posteriores. Se recomienda, antes de utilizar el producto, mojar la zona de aplicación durante unos 5 minutos en agua caliente y, de vez en cuando (2-3 veces por semana), frotarla con una piedra o lima abrasiva. El tratamiento debe continuarse hasta la eliminación completa del callo. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto es inflamable, mantener el frasco bien cerrado y alejado de llamas o fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no debe aplicarse sobre: verrugas seborreicas, verrugas faciales, verrugas, nevos cutáneos. Evitar el contacto con ojos y mucosas. Si el producto se derrama en los ojos o sobre las mucosas, lavar con agua, retirar el colodión precipitado y lavar nuevamente con agua durante 15 minutos. Evite la aplicación sobre piel normal que rodea el callo. El producto es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. No ingerir. En caso de ingestión accidental del producto, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica de las sustancias activas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede producirse irritación localizada si el producto se aplica sobre la piel que rodea la formación hiperqueratósica. Normalmente la irritación debe controlarse mediante suspensión temporal y aplicación del producto únicamente en la zona afectada cuando se reanude el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. No obstante, si se aplica una dosis excesiva de producto, lavar inmediata y cuidadosamente con agua y consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo, por lo que el producto sólo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo la supervisión de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 gasas impregnadas con crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINAS 15% Crema 100 g de crema contienen el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipientes: alcohol cetílico; alcohol estearílico. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Cada gasa se impregna hasta la saturación con 4 g de crema que contiene, en 100 g, el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafina líquida; \u003cb\u003ealcohol cetílico; alcohol estearílico\u003c\/b\u003e; glicerina; agua purificada. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e: El tratamiento consiste en al menos dos aplicaciones de crema al día. Estas aplicaciones, dependiendo de la entidad, extensión y localización de las manifestaciones, pueden reducirse a simples masajes de absorción, así como puede ser necesario cubrir la zona según los métodos de aplicación sugeridos. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Para abrir el tubo por primera vez, perforar la membrana protectora del tubo utilizando el perforador contenido en la parte superior del tapón de cierre. Extender tanta crema como sea necesaria sobre la zona y cubrir con una gasa esterilizada, posiblemente empapada en la misma crema para mantener la suavidad y plasticidad de la aplicación. En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona con simple agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: El tratamiento va de una a dos aplicaciones por día, cuidando que el apósito permanezca siempre húmedo, suave y plástico. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Tomar la gasa con unas pinzas esterilizadas y aplicarla directamente sobre la zona previamente limpia y desinfectada. Cubrir con una gasa esterilizada y luego con un algodón (en el caso de llagas muy secretantes). En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona únicamente con agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema: \u003c\/b\u003econservar el producto a una temperatura no superior a 30°C. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: conservar el producto a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Se pueden utilizar sin problemas durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas \u003c\/b\u003eno afectan la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: Peróxido de Benzoilo - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipiente con efectos conocidos: Propilenglicol (E1520) Para consultar la lista completa de excipientes, consultar el apartado 6.1 Formulación aclarable. 100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeróxido de Benzoílo: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel y BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbómero 940, Copolímero metacrílico, Glicerina, Edetato disódico, Dioctilsulfosuccinato sódico, Sílice coloidal, Propilenglicol (E1520), Poloxámero 182, Agua desmineralizada. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulación que se aclara\u003c\/b\u003e Copolímero acrílico, carbómero 940, olefina sulfonato de sodio C14-C16, glicerol, hidróxido de sodio, agua desmineralizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicar Benzac localmente sobre la piel favoreciendo su penetración con un ligero masaje. Las aplicaciones deben realizarse una o dos veces al día, según necesidad, extendiendo una pequeña cantidad de Benzac con la yema de los dedos sobre las partes afectadas, previamente limpiadas a fondo con un detergente suave y secadas cuidadosamente, masajeando ligeramente hasta su absorción. Las personas con piel sensible deben aplicar el gel una vez al día o una vez cada dos días antes de acostarse. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulación que se puede enjuagar)\u003c\/b\u003e: Aplicar el gel una o dos veces al día en la zona afectada. Humedezca el área de aplicación. Coloque la cantidad necesaria de gel BENZAC 5% en la yema de los dedos y extiéndalo sobre las distintas partes de la piel con movimientos circulares, como si estuviera lavando. El tiempo de contacto con la piel debe ser lo más corto posible (de 1 a 5 minutos) para minimizar el riesgo de efectos indeseables (ver sección 4.8). Enjuague bien con agua y seque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar Benzac a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, sequedad de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso cutáneo. La aplicación excesiva del producto no produce resultados mejores ni más rápidos, pero puede causar irritación. Si se desarrolla una irritación grave, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia sintomática adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad, embarazo: No existen preocupaciones de seguridad con respecto a los efectos del peróxido de benzoilo, aplicado sobre la piel, sobre la función reproductiva, la fertilidad, la teratogenicidad o el desarrollo perinatal y posnatal en animales. El uso clínico generalizado para el tratamiento de la piel del acné vulgar, durante varias décadas, en concentraciones de hasta el 10% p\/p de peróxido de benzoilo nunca se ha asociado con tales efectos. En cualquier caso, el medicamento debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico. Lactancia: No se sabe si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche animal o humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando las mujeres que están amamantando usan gel de peróxido de benzoilo. La preparación no debe aplicarse al pecho para evitar su transferencia accidental al lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emg de ácido salicílico - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGoma Karaya; propilenglicol; polietilenglicol 300 cuaternio 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplique un parche transdérmico en el área afectada por la noche y retírelo a la mañana siguiente. Repetir la aplicación cada 24 horas hasta eliminar la verruga. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguiendo las instrucciones de uso anteriores, no existe posibilidad de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones de uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emg de ácido salicílico - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGoma Karaya; propilenglicol; polietilenglicol 300 cuaternio 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplique un parche transdérmico en el área afectada por la noche y retírelo a la mañana siguiente. Repetir la aplicación cada 24 horas hasta eliminar la verruga. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguiendo las instrucciones de uso anteriores, no existe posibilidad de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones de uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: Peróxido de Benzoilo - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipiente con efectos conocidos: Propilenglicol (E1520) Para consultar la lista completa de excipientes, consultar el apartado 6.1 Formulación aclarable. 100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeróxido de Benzoílo: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel y BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbómero 940, Copolímero metacrílico, Glicerina, Edetato disódico, Dioctilsulfosuccinato sódico, Sílice coloidal, Propilenglicol (E1520), Poloxámero 182, Agua desmineralizada. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulación que se aclara\u003c\/b\u003e Copolímero acrílico, carbómero 940, olefina sulfonato de sodio C14-C16, glicerol, hidróxido de sodio, agua desmineralizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicar Benzac localmente sobre la piel favoreciendo su penetración con un ligero masaje. Las aplicaciones deben realizarse una o dos veces al día, según necesidad, extendiendo una pequeña cantidad de Benzac con la yema de los dedos sobre las partes afectadas, previamente limpiadas a fondo con un detergente suave y secadas cuidadosamente, masajeando ligeramente hasta su absorción. Las personas con piel sensible deben aplicar el gel una vez al día o una vez cada dos días antes de acostarse. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulación que se puede enjuagar)\u003c\/b\u003e: Aplicar el gel una o dos veces al día en la zona afectada. Humedezca el área de aplicación. Coloque la cantidad necesaria de gel BENZAC 5% en la yema de los dedos y extiéndalo sobre las distintas partes de la piel con movimientos circulares, como si estuviera lavando. El tiempo de contacto con la piel debe ser lo más corto posible (de 1 a 5 minutos) para minimizar el riesgo de efectos indeseables (ver sección 4.8). Enjuague bien con agua y seque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar Benzac a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, sequedad de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso cutáneo. La aplicación excesiva del producto no produce resultados mejores ni más rápidos, pero puede causar irritación. Si se desarrolla una irritación grave, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia sintomática adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad, embarazo: No existen preocupaciones de seguridad con respecto a los efectos del peróxido de benzoilo, aplicado sobre la piel, sobre la función reproductiva, la fertilidad, la teratogenicidad o el desarrollo perinatal y posnatal en animales. El uso clínico generalizado para el tratamiento de la piel del acné vulgar, durante varias décadas, en concentraciones de hasta el 10% p\/p de peróxido de benzoilo nunca se ha asociado con tales efectos. En cualquier caso, el medicamento debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico. Lactancia: No se sabe si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche animal o humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando las mujeres que están amamantando usan gel de peróxido de benzoilo. La preparación no debe aplicarse al pecho para evitar su transferencia accidental al lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g nata","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de heridas leves. Tratamiento local de quemaduras de 1º y 2º grado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONECTIVIDAD\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMÁS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g de crema contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 10 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 10x10 cm se impregna con 4 g de crema que contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 40 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 10x20 cm se impregna con 8 g de crema que contiene 4 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 80 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 20x30 cm se impregna con 24 g de crema que contiene 12 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 240 mg de sulfadiazina de plata. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monoestearato de polietilenglicol 400 – éster decilo del ácido oleico – cera emulsionante – glicerol – solución de sorbitol al 70% – agua purificada \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Polietilenglicol 4000 – glicerol – agua purificada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos y otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: extender una capa uniforme de crema de 2 a 3 mm de espesor sobre todo el lugar de la lesión, una o dos veces al día. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e: Aplicar una o más gasas medicadas dos o más veces al día dependiendo de la extensión de las lesiones. Antes de aplicar CONNETTIVINA PLUS se deben limpiar las zonas afectadas preferentemente con solución fisiológica estéril (NaCl 0,9%) y desinfectarlas utilizando antisépticos que contengan preferentemente povidona yodada o clorhexidina. Si es necesario, se debe realizar una limpieza quirúrgica. En el tratamiento de quemaduras, es preferible que la limpieza de las lesiones se realice únicamente con agua o solución fisiológica estéril, evitando la desinfección con agentes antisépticos antes de aplicar Connettivina PLUS crema o gasas impregnadas. Después de limpiar las partes lesionadas, extender una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor o aplicar una gasa impregnada. La aplicación debe continuar mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS debe usarse con precaución en sujetos que hayan mostrado alergias previas a las sulfonamidas y en presencia de insuficiencia hepática o renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con CONNETTIVINA PLUS, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la aplicación de CONNETTIVINA PLUS pueden aparecer reacciones locales (dolor, ardor, picor), incluso de carácter alérgico. Dado que la administración sistémica de sulfonamidas puede provocar reacciones adversas como insuficiencia renal, hepatitis tóxica, agranulocitosis, trombocitopenia y leucopenia, no se puede excluir que el tratamiento local de grandes partes del cuerpo con CONNETTIVINA PLUS pueda dar lugar a efectos secundarios típicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica.\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA falta de datos sobre los efectos del medicamento en el feto, CONNETTIVINA PLUS no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que el médico considere que los beneficios terapéuticos superan los posibles riesgos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crema contiene 1 g de sulfadiazina de plata micronizada. Excipientes con efectos conocidos: alcohol estearílico, propilenglicol, p-oxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcohol estearílico; miristato de isopropilo; propilenglicol; monoestearato de polietilenglicol; monolaurato de polioxietilensorbitán; p-oxibenzoato de metilo; agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn quemaduras, Sofargen debe aplicarse lo antes posible. Después de una rápida limpieza de las partes lesionadas, extender inmediatamente una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor sobre las superficies quemadas. La crema se puede aplicar directamente sobre las lesiones, posiblemente con la ayuda de un guante esterilizado, o previamente untada sobre una gasa esterilizada. La aplicación de Sofargen debe continuarse sin interrupción, una o dos veces al día, mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación, tanto en reparaciones espontáneas como quirúrgicas. En cada renovación del apósito, limpiar cuidadosamente las heridas con agua o solución fisiológica mediante ducha o esponja. Tenga cuidado de volver a aplicar rápidamente la crema en superficies de las que se haya eliminado sin darse cuenta. En el resto de casos, úlceras varicosas, escaras, heridas y afecciones dermatológicas susceptibles de infección, limpiar la parte lesionada cuando sea necesario y aplicar una capa de crema de 2-3 mm de espesor, siguiendo el mismo criterio descrito para el tratamiento de las quemaduras. La lesión debe mantenerse siempre completamente cubierta por el medicamento. Si se necesita un apósito tipo rodilla, desenvolver porciones de 20-30 cm de un vendaje de longitud adecuada, extender una generosa capa de crema, volver a envolver la parte impregnada, desenvolver otros 20-30 cm y repetir la operación hasta que toda la longitud del vendaje haya quedado completamente impregnada, luego aplicar el vendaje requerido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperaturas inferiores a 30° C. El producto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes a la primera apertura del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura no se han destacado síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no existen datos experimentales exhaustivos sobre los posibles efectos del fármaco en el feto, Sofargen no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, en opinión del médico, su uso sea indispensable y esencial para la mujer embarazada (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% crema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crema contiene 1 g de sulfadiazina de plata micronizada. Excipientes con efectos conocidos: alcohol estearílico, propilenglicol, p-oxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcohol estearílico; miristato de isopropilo; propilenglicol; monoestearato de polietilenglicol; monolaurato de polioxietilensorbitán; p-oxibenzoato de metilo; agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn quemaduras, Sofargen debe aplicarse lo antes posible. Después de una rápida limpieza de las partes lesionadas, extender inmediatamente una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor sobre las superficies quemadas. La crema se puede aplicar directamente sobre las lesiones, posiblemente con la ayuda de un guante esterilizado, o previamente untada sobre una gasa esterilizada. La aplicación de Sofargen debe continuarse sin interrupción, una o dos veces al día, mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación, tanto en reparaciones espontáneas como quirúrgicas. En cada renovación del apósito, limpiar cuidadosamente las heridas con agua o solución fisiológica mediante ducha o esponja. Tenga cuidado de volver a aplicar rápidamente la crema en superficies de las que se haya eliminado sin darse cuenta. En el resto de casos, úlceras varicosas, escaras, heridas y afecciones dermatológicas susceptibles de infección, limpiar la parte lesionada cuando sea necesario y aplicar una capa de crema de 2-3 mm de espesor, siguiendo el mismo criterio descrito para el tratamiento de las quemaduras. La lesión debe mantenerse siempre completamente cubierta por el medicamento. Si se necesita un apósito tipo rodilla, desenvolver porciones de 20-30 cm de un vendaje de longitud adecuada, extender una generosa capa de crema, volver a envolver la parte impregnada, desenvolver otros 20-30 cm y repetir la operación hasta que toda la longitud del vendaje haya quedado completamente impregnada, luego aplicar el vendaje requerido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperaturas inferiores a 30° C. El producto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes a la primera apertura del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura no se han destacado síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no existen datos experimentales exhaustivos sobre los posibles efectos del fármaco en el feto, Sofargen no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, en opinión del médico, su uso sea indispensable y esencial para la mujer embarazada (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Ácido salicílico Marco Viti 10% 30 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamiento de la psoriasis, acné vulgar, seborrea en adultos y niños; – Eliminación de verrugas y callos en adultos y niños; – Tratamiento local de algunas formas de eczema e ictiosis en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido salicílico Marco Viti 2% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 2 g. Ácido salicílico Marco Viti 5% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 5 g. Ácido salicílico Marco Viti 10% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 10 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilidad al ingrediente activo, a los salicilatos o a cualquiera de los excipientes (los pacientes hipersensibles a los salicilatos, como el ácido acetilsalicílico, el salicilato de propilo, el ácido bromosacílico, el salicilato de zinc, también pueden ser hipersensibles al ácido salicílico); – niños menores de 2 años; – diabetes (ver sección 4.8); – enfermedad vascular periférica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar localmente la mínima cantidad de pomada en relación a la zona a tratar con un ligero masaje. Comience el tratamiento aplicando el medicamento sólo en una pequeña porción de la piel o sólo una vez al día, para no irritar la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en un recipiente bien cerrado y protegido de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no se debe tragar. El ácido salicílico es irritante y podría provocar dermatitis (ver sección 4.8); Al tratar callos y verrugas, es necesario proteger la piel intacta circundante para minimizar la absorción del ingrediente activo. El ácido salicílico no debe utilizarse durante períodos prolongados, en concentraciones elevadas, en grandes zonas del cuerpo o en piel dañada o inflamada, ya que la absorción excesiva del principio activo puede provocar una intoxicación sistémica por salicilatos (ver sección 4.9), principalmente en niños, que puede ser mortal. Evite el contacto con la boca, ojos, genitales y otras mucosas. Úselo con precaución en niños ya que la experiencia sobre el uso de ácido salicílico en esta población es limitada. Es posible observar una mejora en la piel tratada después de 6 semanas de tratamiento o después de 12 semanas en el caso de la eliminación de una verruga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido salicílico puede interactuar con los siguientes medicamentos: – Anticoagulantes cumarínicos (acenocumarol, dicumarol, fenprocumón y warfarina) y derivados de 1,3-idandiona (anisindiona, fenidiona), ya que el ácido salicílico puede inhibir la agregación plaquetaria y desplazarlas de su sitio de unión con las proteínas plasmáticas, provocando así un mayor riesgo de hemorragia. – Inhibidores del factor activado de la coagulación – Gliburida, ya que, por un mecanismo desconocido, podría producirse una hipoglucemia excesiva. – Probenecid, ya que el ácido salicílico puede provocar la reversión de los efectos uricosúricos de este fármaco. – Acetazolamida, ya que puede experimentar un aumento de los efectos secundarios del salicilato. – Vacuna contra la varicela, ya que el ácido salicílico puede provocar un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Además, el ácido salicílico no debe utilizarse al mismo tiempo que el tamarindo (árbol tropical perteneciente a la \u003ci\u003eFabáceas\u003c\/i\u003e) y Salvia miltiorrhiza o Tan–Shen (planta del \u003ci\u003elabiadas\u003c\/i\u003e), ya que podría producirse un rápido aumento de los niveles plasmáticos de salicilato con el consiguiente aumento de la toxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del ácido salicílico, organizados según la clasificación sistémica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Hipoglucemia. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Irritaciones, dermatitis, ardor, picor, eritema, descamación de la piel, cicatrices en la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con ácido salicílico aplicado tópicamente. Sin embargo, en caso de una absorción excesiva del principio activo (por ejemplo, aplicación prolongada en grandes zonas del cuerpo o en piel dañada e inflamada) podría producirse un estado de salicilismo. Los síntomas del salicilismo son: náuseas, vómitos, tinnitus (o tinnitus) y mareos. En raras ocasiones, pueden ocurrir lo siguiente: úlcera gástrica, asma, hepatotoxicidad, insuficiencia renal y toxicidad pancreática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos adecuados sobre el uso de ácido salicílico en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Por lo tanto, las soluciones y ungüentos de ácido salicílico no deben usarse durante el embarazo y la lactancia a menos que sea absolutamente necesario. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Si bien se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Sin embargo, se debe considerar que a pesar de usarse tópicamente, el ácido salicílico se absorbe sistémicamente, atraviesa fácilmente la placenta, encontrándose en concentraciones más altas en el plasma fetal y se excreta en la leche materna (ver sección 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido salicílico no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamaciones y pequeñas infecciones de la piel. Furunculosis (espinillas), abscesos y ulceraciones cutáneas superficiales. Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen Ingrediente activo: sulfoictiolato de amonio 10 g. \u003ci\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2-3 veces al día, cubriendo con una gasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar el envase bien cerrado en el embalaje original al abrigo de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicar cerca de los ojos y sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA después de la aplicación. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios de Ictammol, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Dermatitis, ardor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se utiliza en cantidades excesivas puede resultar irritante para la piel y las mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario y bajo supervisión médica directa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}