{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimidos Laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimido recubierto contiene: - Ingrediente activo: senósidos A + B (como sales de calcio) 12 mg. - Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato; glucosa anhidra; sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactosa monohidrato\u003c\/b\u003e; ácido esteárico; talco; almidón de maíz; \u003cb\u003eglucosa anhidra\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e; goma arábiga; sílice coloidal anhidra; dióxido de titanio; palmitato de cetilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: - Enfermedades inflamatorias del sistema digestivo (es decir, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad hepática, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); - Irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (es decir, estreñimiento espástico, obstrucción del íleon\/preíleon, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); - Síntomas abdominales que pueden deberse a una afección subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir cirugía (es decir, diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); - estados de deshidratación severa, con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosis\u003c\/b\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 2-4 comprimidos recubiertos al día. Niños entre 10 y 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Contraindicado en niños menores de 10 años. \u003cb\u003eMétodo de administración\u003c\/b\u003e Tomar preferentemente por la noche. La acción de Pursennid se produce después de 6 a 12 horas. Administrado por la noche, el efecto de Pursennid aparece a la mañana siguiente. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe exceder la dosis establecida. El uso prolongado e indiscriminado de laxantes puede provocar adicción y deterioro de las funciones intestinales. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja para restaurar la función intestinal normal. Si no se ha logrado ninguna mejora en el intestino, se puede aumentar la dosis bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y senósidos sólo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes de carga. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: - si no se observan efectos positivos tras el tratamiento; - si el uso se prolonga más allá de una semana de tratamiento; - si los síntomas persisten o empeoran; - después de una laparotomía o cirugía abdominal; - si hay erupción cutánea, porque puede ser un signo de hipersensibilidad; - si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); - en niños entre 10 y 12 años. \u003cu\u003eInformación relativa a los excipientes\u003c\/u\u003e - Lactosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Glucosa: los pacientes que padecen problemas raros de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. - Sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (es decir, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede causar molestias abdominales leves como dolor abdominal, calambres, irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han informado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez que se deja de tomar el laxante. El uso prolongado o sobredosis de este medicamento puede provocar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento, debido a los metabolitos, puede aparecer una coloración de la orina de color amarillo pardusco (dependiente del pH), lo que no tiene importancia clínica. Se ha informado habituación después de un tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), o \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, urticaria, erupción local o generalizada).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: fatiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesconocido - Evento adverso: Tolerancia a los medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: miopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: problemas renales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiperaldosteronismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipocalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hiponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido - Evento adverso: Disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Evento adverso: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos eventos adversos enumerados anteriormente se basan en informes poscomercialización espontáneos y representan una estimación menos precisa de la incidencia que se obtendría en los ensayos clínicos. \u003cb\u003ePoblación pediátrica\u003c\/b\u003e Se espera la misma frecuencia, tipo y gravedad de eventos adversos en niños y adultos. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Los síntomas más importantes relacionados con una sobredosis o uso excesivo son cólicos abdominales y diarrea intensa que provocan pérdidas de líquidos y electrolitos, que deben reponerse. Especialmente la diarrea puede provocar una pérdida de potasio, lo que puede provocar trastornos cardíacos y astenia muscular, especialmente cuando se administran al mismo tiempo glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquidos. Se deben controlar los electrolitos, especialmente el potasio. Esto es especialmente importante en las personas mayores. La sobredosis crónica de antraquinonas puede causar hepatitis tóxica. Otras modalidades de tratamiento deben tener en cuenta las indicaciones clínicas o las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen datos adecuados sobre el uso de senósidos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Las mujeres embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No se recomienda su uso durante la lactancia ya que no hay datos suficientes sobre la excreción de los metabolitos en la leche materna. Pequeñas cantidades de metabolitos (rienda) se excretan con la leche materna. No se ha informado ningún efecto laxante en los lactantes. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e Los estudios preclínicos con senósidos no indican riesgos particulares para la fertilidad en dosis terapéuticamente relevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supositorios 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Primera infancia óvulos 900 mg\u003c\/i\u003e Un supositorio para la primera infancia contiene: ingrediente activo: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para niños contiene: ingrediente activo: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 2250 mg supositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para adultos contiene: ingrediente activo: Glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: estearato de sodio; carbonato de sodio. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 1 mes y 2 años.\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para la primera infancia según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cb\u003esolución rectal\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 6 y 11 años.\u003c\/u\u003e: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 2 y 6 años.\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: Retire el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: Para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque el dedo índice y el pulgar sobre el anillo redondo colocado encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor parecido a un calambre en el abdomen*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal y diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl glicerol no influye sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Adultos 6,75 g” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Infantil 2,25 g” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Adultos 2,25 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 1.375 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 0,675 g” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal para adultos y niños:\u003c\/i\u003e Extracto fluido de malva; Extracto fluido de manzanilla; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Bebés:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, no se pueden introducir más de 2 dosis en el recto al mismo tiempo. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio según sea necesario. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor sus propiedades físico-químicas, la glicerina rectal puede ser útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosa Sandoz jarabe 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. \u003cu\u003eAdultos:\u003c\/u\u003e estreñimiento ocasional; coadyuvante en enfermedades bacterianas intestinales causadas por gérmenes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eNiños y bebés:\u003c\/u\u003e estreñimiento; tratamiento de síndromes de putrefacción debidos a trastornos alimentarios; como correctivo de la dieta del lactante, especialmente en la transición de la lactancia materna a la artificial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% jarabe, botella de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de jarabe contienen 66,7 g de lactulosa Excipientes con efecto conocido: 100 ml de jarabe contienen 0,118 g de benzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzoato de sodio; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia. Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis \u003cu\u003eAdultos: \u003c\/u\u003ela dosis diaria promedio es de 10 a 15 g en dos dosis. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Población pediátrica \u003cu\u003eNiños:\u003c\/u\u003e de 2,5 a 10 g\/día, incluso en una sola administración, dependiendo de la edad y gravedad del caso. \u003cu\u003eBebés:\u003c\/u\u003e en promedio 2,5 g por día. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias especiales\u003c\/u\u003e La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, Lactulosa Sandoz, además de lactulosa, también contiene galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e No utilice el medicamento si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a un médico. En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal es recomendable iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere de la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulosa Sandoz contiene 26,4 mg de benzoato de sodio por dosis diaria promedio equivalente a 0,14 mg\/ml. El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (color amarillento de la piel y los ojos) en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad. El aumento de bilirrubina tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal que puede progresar a kernicterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). Lactulosa Sandoz contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir la degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales: Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Frecuencia no conocida: flatulencia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuencia no conocida: erupción, picazón, urticaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulosa Sandoz no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Jarabe para el Estreñimiento 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml jarabe 100 ml de jarabe contienen: principio activo: lactulosa 66,7 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmíbar: ninguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hipersensibilidad a la lactulosa oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • sangrado rectal de origen desconocido, • deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosis\u003c\/i\u003e La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cb\u003eAdultos \u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 15 a 30 ml (correspondientes a 10 a 20 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. Cuando sea necesario se puede aumentar la dosis. La dosis máxima diaria es de 45 ml (correspondientes a 30 g de lactulosa). \u003cb\u003eAdolescentes y niños ≥ 10 años \u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 15 ml (correspondientes a 10 g de lactulosa) en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 15 ml. \u003cb\u003eNiños 5 - \u003c 10 años\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 10 ml (correspondientes a 6,67 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. La dosis máxima diaria es de 10 ml. \u003cb\u003eNiños \u003e1 - \u003c 5 años\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 5 ml (correspondientes a 3,33 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. La dosis máxima diaria es de 5 ml. \u003cb\u003eNiños 1 mes - 1 año\u003c\/b\u003e La dosis recomendada es de 2,5 ml (correspondientes a 1,66 g de lactulosa) en una sola administración por la noche. La dosis máxima diaria es de 2,5 ml. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para uso prolongado debe establecerse luego de una adecuada evaluación clínica. \u003ci\u003eMétodo de administración\u003c\/i\u003e En caso de administración única diaria, tomar preferentemente por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tomar preferentemente por la mañana y por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlmíbar: Conservar por debajo de 25°C. Periodo de validez después de abrir el frasco por primera vez: 12 meses si se almacena a temperaturas inferiores a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias:\u003c\/u\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Si aparece diarrea, se debe suspender el tratamiento. LAEVOLAC contiene galactosa y lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, p. galactosemia o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. LAEVOLAC contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta dietética de fructosa (o sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, dejar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido al agotamiento del potasio. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos siguientes son los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100 a \u003c1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000 a \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000 a \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Muy común. Efectos secundarios: dolor abdominal, flatulencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Frecuente. Efectos secundarios: Distensión abdominal, urgencia de evacuación, diarrea, náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Frecuencia: Poco común. Efecto secundario: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos generales y condiciones relacionadas con el lugar de administración - Frecuencia: Común. Efecto secundario: reducción del apetito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso - Frecuencia: Frecuente. Efecto secundario: dolor de cabeza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: agotamiento de electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia: No conocida. Efecto secundario: reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia: No conocida. Efectos secundarios: erupción cutánea, picazón, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de LAEVOLAC debe considerarse sólo en caso de necesidad real y si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerol Carlo Erba 6 microenemas, solución rectal 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Primera infancia óvulos 900 mg\u003c\/i\u003e Un supositorio para la primera infancia contiene: ingrediente activo: Glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para niños contiene: ingrediente activo: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 2250 mg supositorios\u003c\/i\u003e Un supositorio para adultos contiene: ingrediente activo: Glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Niños 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: Principio activo: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: estearato de sodio; carbonato de sodio. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad al ingrediente activo oa cualquiera de los excipientes; • dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; • náuseas o vómitos; • obstrucción o estenosis intestinal; • sangrado rectal de origen desconocido; • crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; • estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003cb\u003esupositorios\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para adultos según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 1 mes y 2 años.\u003c\/u\u003e: 1 supositorio para la primera infancia según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. \u003cb\u003esolución rectal\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescentes (12 – 18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 6 y 11 años.\u003c\/u\u003e: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de entre 2 y 6 años.\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e \u003cu\u003esupositorios\u003c\/u\u003e: Retire el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. \u003cu\u003esolución rectal\u003c\/u\u003e: Para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque el dedo índice y el pulgar sobre el anillo redondo colocado encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos indeseables observados durante el tratamiento en estudios clínicos e integrados con los recopilados durante la experiencia poscomercialización se enumeran en la siguiente tabla según la clasificación de órganos y sistemas (utilizando la terminología MedDRA) y según la siguiente frecuencia: Muy frecuentes ≥1\/10; Frecuentes ≥1\/100, \u003c1\/10; Poco frecuentes ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Raras ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Muy raro \u003c1\/10.000; Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los datos disponibles son insuficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: dolor parecido a un calambre en el abdomen*; cólico abdominal, diarrea**, irritación anal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*generalmente aislado** con pérdida de líquidos y electrolitos Dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal y diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl glicerol no influye sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Afom Adultos 6,75 g Solución Rectal 6 Envases Monodosis con Manzanilla y Malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL AFOM primera infancia 2,25 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva\u003c\/i\u003e. Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM niños 4,5 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva\u003c\/i\u003e. Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g. \u003ci\u003eGLICEROL AFOM adultos 6,75 g solución rectal - 6 envases unidosis con manzanilla y malva.\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eingredientes activos\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto fluido de manzanilla, Extracto fluido de malva, Almidón de patata, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003cu\u003eAdultos y adolescentes (12-18 años)\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis para adulto de 6,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de 6 a 11 años\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis de 4,5 g para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eNiños de 2 a 6 años\u003c\/u\u003e: 1 envase monodosis infantil de 2,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e: Retire el tapón del envase unidosis; Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes - uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal, diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Marco Viti solución rectal adultos 6,75 g – 6 envases monodosis con manzanilla y malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI primera infancia 2,25 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI niños 4,5 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROL MARCO VITI adultos 6,75 g solución rectal\u003c\/i\u003e Cada envase monodosis contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: Glicerol 6,75 g Para la lista completa de excipientes ver el párrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón pregelatinizado; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, - dolor abdominal agudo o de origen desconocido, - náuseas o vómitos, - obstrucción o estenosis intestinal, - hemorragia rectal de origen desconocido, - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado, - estado de deshidratación grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. \u003ci\u003eAdultos y adolescentes (12-18 años)\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis para adulto de 6,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003eNiños de 6 a 11 años\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis de 4,5 g para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día \u003ci\u003eNiños de 2 a 6 años\u003c\/i\u003e: 1 envase monodosis infantil de 2,75 g según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. \u003ci\u003eInstrucciones de uso\u003c\/i\u003e: Retire la tapa. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes se deben utilizar con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días (ver sección 4.4). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del glicerol organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e: Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes - uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolor abdominal, diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo sólo si es necesario y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada dosis de 118 ml contiene el equivalente a 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y 9,4 g (8,0 % p\/v) de hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato. Contiene 4,4 g de sodio por dosis de 118 ml administrada. Excipiente con efectos conocidos: Este medicamento contiene 0,0006 g\/ml de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio Edetato disódico Agua destilada c.s.p.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 frasco (dosis administrada de 118 ml) no más de una vez al día o según las indicaciones del médico (ver sección 4.4). Niños de 3 a 12 años: Media dosis no más de una vez al día o según indicación del médico (ver secciones 4.4 y 4.9). Enema Fleet está contraindicado en niños menores de 3 años (ver párrafo 4.3). En el estreñimiento ocasional, se deben utilizar laxantes con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. Su uso por periodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada valoración del caso. Insuficiencia renal: No administrar a pacientes con insuficiencia clínicamente significativa de la función renal (ver sección 4.3). El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Solo para uso rectal: Acuéstese sobre su lado izquierdo con ambas rodillas dobladas y los brazos en reposo. Retire la tapa protectora naranja. Con presión constante, inserte suavemente el enema Comfortip en el ano con la cánula apuntando hacia el ombligo. Presiona la botella hasta que haya salido casi todo el líquido. Suspenda su uso si encuentra resistencia. Forzar el enema puede provocar lesiones. De 2 a 5 minutos son suficientes para obtener el efecto deseado. Para el estreñimiento ocasional, se utilizan enemas rectales para brindar alivio y solo a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos mortales tras la administración de dosis excesivas, tras retención, en caso de administración a pacientes pediátricos o en pacientes obstruidos. En caso de sobredosis o retención, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, deshidratación hipernatrémica, hipopotasemia, hipovolemia, acidosis y tetania. La recuperación de los efectos tóxicos normalmente se puede lograr mediante la rehidratación. El tratamiento de los desequilibrios electrolíticos puede requerir una intervención médica inmediata mediante la administración de electrolitos adecuados y fluidoterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no hay datos relevantes disponibles para evaluar el potencial de malformación fetal u otros efectos fetotóxicos cuando se administra durante el embarazo, Fleet Enema debe usarse bajo supervisión médica directa solo en el momento del parto o posparto. Debido a que el fosfato de sodio puede pasar a la leche materna, se recomienda extraerla y desecharla durante al menos 24 horas después de administrar Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero es necesario permanecer cerca de los baños después de usar este medicamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 comprimidos recubiertos","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS Un comprimido recubierto contiene: bisacodilo 5 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sacarosa, aceite de ricino. SUPOSITORIOS PARA ADULTOS Un supositorio contiene: bisacodilo 10 mg. NIÑOS SUPOSITORIOS Un supositorio contiene: bisacodilo 5 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrato\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, almidón modificado, glicerol, estearato de magnesio, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:2), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, óxido de hierro (E172), cera blanca, cera de carnauba, goma laca. SUPOSITORIOS Triglicéridos de ácidos grasos saturados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS - Adultos: 1-2 comprimidos recubiertos al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eNiños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 comprimido recubierto al día. Es recomendable comenzar con la dosis mínima esperada. Luego se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para una evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e Tome los comprimidos recubiertos preferentemente por la noche para determinar la evacuación a la mañana siguiente (después de aproximadamente 10 horas). Cuando se administra por la mañana, en ayunas, el efecto se obtiene al cabo de cinco horas aproximadamente. Los comprimidos recubiertos no deben administrarse junto con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, como leche, antiácidos (por ejemplo, bicarbonato) o inhibidores de la bomba de protones. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. SUPOSITORIOS - Adultos: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e - Niños mayores de 10 años: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 óvulo infantil (5 mg) al día. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Los niños de 10 años o menos con estreñimiento crónico o persistente deben tomar Dulcolax bajo la supervisión de su médico. Dulcolax no debe administrarse a niños menores de dos años. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e El efecto de los supositorios suele producirse en unos 20 minutos (rango: 10 - 30 minutos). No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax pueden aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, así como pérdidas importantes de potasio y otros electrolitos. La sobredosis crónica de Dulcolax, al igual que con otros laxantes, puede provocar diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. También se han descrito lesiones tubulares renales, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia en asociación con el abuso crónico de laxantes. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas al poco tiempo de ingerir la forma oral de Dulcolax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en pacientes ancianos y jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos no deseados o tóxicos durante el embarazo, como todos los medicamentos, Dulcolax debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la forma activa de bisacodilo BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna; sin embargo, el medicamento sólo debe usarse si es necesario, bajo supervisión médica directa, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4 g\/9,4 g solución rectal lista para usar, 4 frascos de 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 3 años; vaciamiento intestinal pre y postoperatorio, en obstetricia, en preparación para exámenes radioscópicos e investigaciones endoscópicas del último tracto intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada dosis de 118 ml contiene el equivalente a 21,4 g (18,1 % p\/v) de dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y 9,4 g (8,0 % p\/v) de hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato. Contiene 4,4 g de sodio por dosis de 118 ml administrada. Excipiente con efectos conocidos: Este medicamento contiene 0,0006 g\/ml de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio Edetato disódico Agua destilada c.s.p.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. • Condiciones que causan aumento de la capacidad de absorción, disminución de la capacidad de eliminación o disminución de la motilidad gástrica, por ejemplo: o   sospecha de obstrucción intestinal o   íleo paralítico o   estenosis anorrectal o   ano perforado o   megacolon congénito o adquirido o   enfermedad de Hirschsprung. • Trastornos gastrointestinales no diagnosticados, por ejemplo: o   síntomas que sugieren apendicitis, perforación intestinal o enfermedad inflamatoria intestinal activa o   sangrado rectal no diagnosticado. • Insuficiencia cardíaca congestiva. • Deshidratación. • Niños menores de 3 años. • Insuficiencia renal clínicamente significativa. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y niños mayores de 12 años: 1 frasco (dosis administrada de 118 ml) no más de una vez al día o según las indicaciones del médico (ver sección 4.4). Niños de 3 a 12 años: Media dosis no más de una vez al día o según indicación del médico (ver secciones 4.4 y 4.9). Enema Fleet está contraindicado en niños menores de 3 años (ver párrafo 4.3). En el estreñimiento ocasional, se deben utilizar laxantes con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. Su uso por periodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica previa evaluación adecuada del caso. Insuficiencia renal: No administrar a pacientes con insuficiencia clínicamente significativa de la función renal (ver sección 4.3). El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4). \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Solo para uso rectal: Acuéstese sobre su lado izquierdo con ambas rodillas dobladas y los brazos en reposo. Retire la tapa protectora naranja. Con presión constante, inserte suavemente el enema Comfortip en el ano con la cánula apuntando hacia el ombligo. Presiona la botella hasta que haya salido casi todo el líquido. Suspenda su uso si encuentra resistencia. Forzar el enema puede provocar lesiones. De 2 a 5 minutos son suficientes para obtener el efecto deseado. Para el estreñimiento ocasional, se utilizan enemas rectales para brindar alivio y solo a corto plazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo utilice Clisma Fleet en caso de náuseas, vómitos o dolor. Se debe advertir a los pacientes que esperen heces blandas y se les debe alentar a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, particularmente pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Enema Fleet contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. Los cambios de líquidos y electrolitos son de particular preocupación en niños con megacolon o cualquier otra afección en la que hay retención de solución de enema, y ​​en pacientes con comorbilidades. Por esta razón, Enema Fleet debe utilizarse con precaución en: • pacientes ancianos o debilitados y en pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras); • sujetos con colostomía, pacientes que toman diuréticos u otros medicamentos que pueden modificar los niveles de líquidos y electrolitos; • sujetos que están tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, amiodarona, trióxido de arsénico, astemizol, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisaprida, citalopram, domperidona, terfenadina, procainamida), o con desequilibrio conocido de líquidos y electrolitos, como hipocalcemia, hipopotasemia, hiperfosfatemia, hipernatremia. También utilícelo con precaución en pacientes que toman medicamentos que se sabe que afectan la perfusión, la función renal o el estado de hidratación. Cuando exista sospecha de trastornos hidroelectrolíticos y riesgo de hiperfosfatemia, se deben controlar los niveles de hidroelectrolitos antes y después de la administración de Fleet Enema. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cuando se espera que el beneficio clínico supere el riesgo de hiperfosfatemia. No se recomienda el uso repetido y prolongado de Clisma Fleet ya que puede provocar habituación. Administrar más de un enema en un período de 24 horas puede resultar perjudicial. Enema Fleet no debe usarse durante más de una semana. Clisma Fleet debe administrarse según las instrucciones de uso (ver apartado 4.2). Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. El sangrado rectal después de usar Fleet Enema puede indicar una afección grave. En este caso se debe interrumpir inmediatamente la administración. En general, la evacuación ocurre aproximadamente 5 minutos después de la administración de Fleet Enema, por lo que no se recomiendan tiempos de retención superiores a 5 minutos. Si no se produce la evacuación después de usar Clisma Fleet o si el tiempo de retención dura más de 10 minutos, pueden ocurrir efectos secundarios graves. No se deben utilizar otras administraciones y se debe evaluar el estado del paciente para identificar cualquier alteración hidroelectrolítica y minimizar el riesgo de hiperfosfatemia grave (ver secciones 4.8 y 4.9). \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Debido a la presencia de cloruro de benzalconio, el producto es irritante y puede provocar reacciones cutáneas locales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en pacientes que estén recibiendo bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, litio u otros medicamentos que puedan afectar los niveles de líquidos y electrolitos, ya que pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, acidosis y deshidratación hipernatrémica (ver sección 4.4). No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3). Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Fleet Enema y litio puede causar una reducción de los niveles séricos de litio con menor eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet es bien tolerado si se usa según lo indicado. Sin embargo, con frecuencia se han informado eventos adversos asociados con el uso de Enema Fleet. En algunos casos, pueden ocurrir eventos adversos, especialmente si el enema se usa de manera inapropiada. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por órganos del sistema MedDRA y utilizando la siguiente frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c1\/10), poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: Muy raro: hipersensibilidad, p. urticaria. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e: Muy raro: ampollas, picazón, ardor. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: Muy raros: deshidratación, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis metabólica. \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: Muy raros: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, dolor gastrointestinal, malestar anal y proctalgia. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e: Muy raros: irritación rectal, dolor, ardor, escalofríos. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos mortales tras la administración de dosis excesivas, tras retención, en caso de administración a pacientes pediátricos o en pacientes obstruidos. En caso de sobredosis o retención, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia, deshidratación hipernatrémica, hipopotasemia, hipovolemia, acidosis y tetania. La recuperación de los efectos tóxicos normalmente se puede lograr mediante la rehidratación. El tratamiento de los desequilibrios electrolíticos puede requerir una intervención médica inmediata mediante la administración de electrolitos adecuados y fluidoterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no hay datos relevantes disponibles para evaluar el potencial de malformación fetal u otros efectos fetotóxicos cuando se administra durante el embarazo, Fleet Enema debe usarse bajo supervisión médica directa solo en el momento del parto o posparto. Debido a que el fosfato de sodio puede pasar a la leche materna, se recomienda extraerla y desecharla durante al menos 24 horas después de administrar Fleet Enema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero es necesario permanecer cerca de los baños después de usar este medicamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax solución rectal 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contienen 13,91 g de fosfato de sodio monobásico anhidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eorden de compra\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de fosfato de sodio dibásico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipientes con efectos conocidos: benzoato de sodio (100 mg por 100 ml) y parahidroxibenzoato de metilo (50 mg por 100 ml). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, benzoato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes (12-18 años): la dosis completa del frasco. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tomar preferentemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto observado con mayor frecuencia tras la ingestión o administración rectal es la irritación gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea). La diarrea persistente provoca pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Generalmente, las medidas conservadoras son suficientes; Se deben dar muchos líquidos, especialmente jugos de frutas. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes. Si se absorbe una cantidad significativa de fosfato, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Se han observado alteraciones en el equilibrio de líquidos y electrolitos después de la exposición oral, rectal e intravenosa. La hiperfosfatemia e hipocalcemia graves pueden causar tetania, convulsiones, bradicardia, prolongación del intervalo QT, arritmia, coma y paro cardíaco. También puede producirse deshidratación grave, hipernatremia, hipotensión, acidosis metabólica y taquicardia. Los ancianos, los niños y los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Adultos 10 mg 6 supositorios","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS Un comprimido recubierto contiene: bisacodilo 5 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sacarosa, aceite de ricino. SUPOSITORIOS PARA ADULTOS Un supositorio contiene: bisacodilo 10 mg. NIÑOS SUPOSITORIOS Un supositorio contiene: bisacodilo 5 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS \u003cb\u003elactosa\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohidrato\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, almidón modificado, glicerol, estearato de magnesio, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico\/metacrilato de metilo (1:2), \u003cb\u003eaceite de ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, óxido de hierro (E172), cera blanca, cera de carnauba, goma laca. SUPOSITORIOS Triglicéridos de ácidos grasos saturados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dulcolax también está contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal severo asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones patológicas graves, en obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado severo de deshidratación. Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). El uso de Dulcolax está contraindicado en casos de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes (ver sección 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). Dulcolax está contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras y úlceras anales (puede producirse dolor perianal y sangrado).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS - Adultos: 1-2 comprimidos recubiertos al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eNiños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 comprimido recubierto al día. Es recomendable comenzar con la dosis mínima esperada. Luego se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para una evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e Tome los comprimidos recubiertos preferentemente por la noche para determinar la evacuación a la mañana siguiente (después de aproximadamente 10 horas). Cuando se administra por la mañana, en ayunas, el efecto se obtiene al cabo de cinco horas aproximadamente. Los comprimidos recubiertos no deben administrarse junto con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, como leche, antiácidos (por ejemplo, bicarbonato) o inhibidores de la bomba de protones. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. SUPOSITORIOS - Adultos: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e - Niños mayores de 10 años: 1 supositorio de adulto (10 mg) al día. - Niños de 2 a 10 años: 1 óvulo infantil (5 mg) al día. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Los niños de 10 años o menos con estreñimiento crónico o persistente deben tomar Dulcolax bajo la supervisión de su médico. Dulcolax no debe administrarse a niños menores de dos años. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e El efecto de los supositorios suele producirse en unos 20 minutos (rango: 10 - 30 minutos). No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Dulcolax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas, utilizar sólo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. La pérdida intestinal de líquidos puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con Dulcolax debe interrumpirse y reiniciarse sólo bajo supervisión médica. En los pacientes puede aparecer hematoquezia (sangre en las heces), que suele ser leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y\/o síncope después de tomar Dulcolax. Los datos relativos a estos casos sugieren que los acontecimientos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de Dulcolax, podrían interpretarse como una manifestación de \"síncope de defecación\" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el propio estreñimiento. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa (ver sección 4.3 “Contraindicaciones”). Los laxantes estimulantes, incluido Dulcolax, no contribuyen a la pérdida de peso (ver sección 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”). \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/b\u003e Los comprimidos de Dulcolax contienen 33,2 mg de \u003cu\u003elactosa\u003c\/u\u003e igual a 66,42 mg en caso de tomar la dosis máxima diaria, para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Los comprimidos de Dulcolax contienen 23,4 mg de \u003cu\u003esacarosa\u003c\/u\u003e igual a 46,8 mg cuando se toma la dosis máxima diaria para el tratamiento del estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 10 años. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento en comprimidos. Las tabletas de Dulcolax pueden causar malestar gástrico y diarrea. \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 2 y 10 años, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar al médico (ver sección 4.3). Como todos los laxantes, no se debe tomar a diario ni por periodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Dulcolax pueden aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros laxantes puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales de Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios más comúnmente reportados durante el tratamiento con Dulcolax son dolor abdominal y diarrea. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/u\u003e: deshidratación. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de bisacodilo parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis, incluida la colitis isquémica. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEs importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSíntomas\u003c\/u\u003e Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, así como pérdidas importantes de potasio y otros electrolitos. La sobredosis crónica de Dulcolax, al igual que con otros laxantes, puede provocar diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. También se han descrito lesiones tubulares renales, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia en asociación con el abuso crónico de laxantes. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas al poco tiempo de ingerir la forma oral de Dulcolax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en pacientes ancianos y jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos no deseados o tóxicos durante el embarazo, como todos los medicamentos, Dulcolax debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la forma activa de bisacodilo BHPM, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna; sin embargo, el medicamento sólo debe usarse si es necesario, bajo supervisión médica directa, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml gotas orales 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gotas) de solución contiene: Ingrediente activo: picosulfato de sodio 7,5 mg. Excipiente con efectos conocidos: Sorbitol (E420) 450 mg (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoato de sodio, sorbitol líquido (E420), citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax está contraindicado en pacientes con: • Hipersensibilidad al principio activo ya cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; • Íleo paralítico u obstrucción o estenosis del tracto intestinal o biliar; • Afecciones abdominales agudas, severas, dolorosas y\/o febriles (como apendicitis) asociadas con náuseas y vómitos; • Estado severo de deshidratación; • Condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes (ver sección 4.4). • Náuseas o vómitos; • Inflamación aguda del tracto gastrointestinal; • Sangrado rectal de origen desconocido; • Cálculos biliares; • Insuficiencia hepática; • Embarazo y lactancia (ver sección 4.6). No administrar a niños menores de 3 años (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe recomiendan las siguientes dosis: \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e En adultos se recomienda comenzar con 7-8 gotas en agua al día y disminuir si el efecto es excesivo o aumentar si no se consigue el efecto laxante. En casos de estreñimiento persistente se pueden utilizar hasta 15-20 gotas en agua. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños (mayores de 3 años): 2-3 gotas en agua al día. No exceda las dosis recomendadas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Guttalax se debe tomar preferentemente por la noche para inducir la evacuación a la mañana siguiente. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMantenga el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz. Validez después de la primera apertura: 12 meses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e Como todos los laxantes, Guttalax no debe tomarse de forma continua todos los días ni durante períodos prolongados sin investigar la causa del estreñimiento. El uso prolongado y excesivo puede provocar diarrea, desequilibrio electrolítico e hipopotasemia. Se han notificado casos de mareos y\/o síncope en pacientes que toman Guttalax. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que los eventos podrían estar relacionados con un síncope por defecación (o síncope atribuible al esfuerzo de evacuación), o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento, y no necesariamente con la ingesta de picosulfato de sodio en sí. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cu\u003ePrecauciones de uso\u003c\/u\u003e En niños de edades comprendidas entre 3 y 12 años, el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar al médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Este medicamento contiene 450 mg de sorbitol en 1 ml (15 gotas), equivalente a 600 mg de sorbitol en la dosis diaria máxima recomendada de 1,33 ml (20 gotas) en el tratamiento de un paciente adulto. El sorbitol es una fuente de fructosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI), una enfermedad genética rara, no deben recibir este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en 20 gotas, la dosis diaria máxima recomendada para un adulto, es decir, está esencialmente “exento de sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso continuo de Guttalax puede aumentar la respuesta de los pacientes a los anticoagulantes orales y cambiar la tolerancia a la glucosa. El uso concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas de Guttalax puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos. La administración concomitante de antibióticos puede reducir el efecto laxante de Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl igual que todos los medicamentos, Guttalax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y frecuencia, según las siguientes categorías: Muy frecuentes ≥ 1\/10 Frecuentes ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Poco frecuentes ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Raras ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Muy raras \u003c 1\/10.000 Frecuencia no conocida no puede definirse en base a los datos disponibles. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: hipersensibilidad. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso\u003c\/u\u003e. Poco frecuentes: mareos; Frecuencia no conocida*: síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de picosulfato de sodio parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). \u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/u\u003e. Muy común: diarrea; Frecuentes: calambres abdominales, dolor abdominal y malestar abdominal; Poco frecuentes: vómitos, náuseas. Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e. Frecuencia no conocida*: reacciones cutáneas como angioedema, erupción cutánea al tomar el medicamento, erupción cutánea, picor. \u003ci\u003e*Estas reacciones adversas se observaron en la experiencia poscomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común, pero podría ser menor. No es posible realizar una estimación precisa de la frecuencia ya que estas reacciones adversas no ocurrieron en 1020 pacientes en los ensayos clínicos.\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eInforme de efectos secundarios.\u003c\/u\u003e Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, comuníquese con su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas también pueden notificarse directamente a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Informar los efectos secundarios ayuda a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas\u003c\/u\u003e Tras la ingesta de dosis elevadas del fármaco, pueden producirse lo siguiente: heces acuosas (diarrea), calambres abdominales y pérdida importante de líquidos, potasio y otros electrolitos. Se han notificado casos de isquemia de la mucosa colónica con dosis de Guttalax considerablemente superiores a la dosis recomendada para el tratamiento del estreñimiento ocasional. Guttalax, al igual que otros laxantes, en caso de sobredosis provoca diarrea crónica, dolor abdominal, hipopotasemia, hiperaldosteronismo secundario y cálculos renales. En asociación con el abuso crónico de laxantes, también se han descrito lesión tubular renal, alcalosis metabólica y debilidad muscular secundaria a hipopotasemia. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes. \u003cu\u003eTratamiento\u003c\/u\u003e Si se toman medidas poco tiempo después de la ingestión de Guttalax, la absorción se puede reducir o evitar induciendo el vómito o el lavado gástrico. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante en los ancianos y los jóvenes. Puede resultar útil la administración de espasmolíticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad humana. Los estudios no clínicos no han revelado efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3). \u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo. Una larga experiencia no ha demostrado evidencia de efectos no deseados o dañinos durante el embarazo. Aunque nunca se han reportado efectos tóxicos durante el embarazo, el medicamento debe usarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Los datos clínicos demuestran que ni la fracción activa del picosulfato de sodio, bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ni la forma conjugada (sus derivados glucurónicos), se excretan en cantidades mensurables en la leche materna. Sin embargo, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no se han realizado estudios específicos, no se conocen efectos inhibidores de Guttalax que puedan comprometer la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que debido a la respuesta vasovagal (p. ej., espasmo abdominal), pueden producirse mareos y\/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 comprimidos gastrorresistentes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada comprimido gastrorresistente contiene: Ingrediente activo: bisacodilo 5 mg; Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato, sacarosa, carboximetilcelulosa \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNúcleo de la tableta\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003emonohidrato de lactosa\u003c\/b\u003e, almidón de maíz, estearato de magnesio, gelatina. \u003ci\u003eRecubrimiento cinematográfico gastrorresistente\u003c\/i\u003e: ftalato de dietilo, acetoftalato de celulosa, talco. \u003ci\u003ecapa azucarada\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esacarosa\u003c\/b\u003e, carboximetilcelulosa\u003cb\u003e sodio\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dióxido de titanio, carbonato de calcio, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a otras sustancias químicamente relacionadas o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. - Niños menores de 3 años. - Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). - Sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave, abdomen quirúrgico agudo, apendicitis, gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e: 2 comprimidos al día; en casos especialmente rebeldes, 3 comprimidos. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eNiños de entre 3 y 12 años.\u003c\/u\u003e: 1-2 comprimidos al día (0,3 mg\/kg) bajo supervisión médica directa. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e: Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Los comprimidos deben administrarse preferentemente después de la cena, para que el efecto del laxante, que se produce al cabo de 10-12 horas, no perturbe el sueño. Si se toma con el estómago vacío, el efecto laxante se produce en aproximadamente 5 horas. Tome ALAXA al menos 1 hora después de tomar leche o antiácidos y al menos dos horas después de tomar otros medicamentos por vía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura de conservación particular. Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Además, el abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y por tanto la posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se debe evitar el uso frecuente o prolongado del medicamento ya que puede provocar adicción y colitis atónica. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Se recomienda precaución si la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas; cuando hay sangrado rectal; cuando el uso del laxante no produce efectos o cuando el paciente padece diabetes mellitus, hipertensión o enfermedades cardíacas. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: En niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lactosa monohidrato: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento; - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"exento de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de diuréticos, glucósidos cardíacos o adrenocorticosteroides puede favorecer el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOcasionalmente: calambres aislados o cólico abdominal. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Puede producirse debilidad muscular y pérdida de peso. En caso de sobredosis accidental, está indicado lavado gástrico. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones. Sin embargo, quienes realicen una actividad que requiera vigilancia deben tener precaución.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% mermelada frasco 260 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de producto contienen: \u003cb\u003eIngredientes activos:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fístula 0,39 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: sacarosa, metilparahidroxibenzoato de sodio, hidróxido de sodio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExtracto suave de Tamarindus indica, polvo de coriandrum sativum, extracto seco de glicyrrhiza glabra, parahidroxibenzoato de metilo de sodio, esencia de mirabella, hidróxido de sodio (para ajustar el pH), ácido cítrico (para ajustar el sabor), mermelada (sacarosa, fruta, ácido tartárico, sorbato de potasio, agua).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Niños menores de 10 años. Embarazo y lactancia (ver pág. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar las dosis mínimas inicialmente. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin exceder nunca la indicada. Tomar preferentemente por la noche. \u003cb\u003eAdultos: \u003c\/b\u003e1 cucharadita. \u003cb\u003eNiños mayores de 10 años\u003c\/b\u003e: ¼ de cucharadita. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener el recipiente bien cerrado. Para las condiciones de almacenamiento después de la primera apertura, consulte el párrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdvertencias\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauciones de uso \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene sacarosa.\u003c\/b\u003e Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. \u003cb\u003eTamarine contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio.\u003c\/b\u003e Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003cb\u003eTamarine contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por porción (1 cucharadita)\u003c\/b\u003e, es decir, esencialmente \"libre de sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (por ejemplo, diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes tomados durante mucho tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento puede provocar ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Con el uso de este medicamento, la orina a veces se vuelve ligeramente marrón amarillenta o roja. Esta coloración se debe simplemente a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raro (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000) o desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTabla 4-1 Efectos indeseables en la experiencia poscomercialización\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico (no conocidos) - Evento adverso: reacciones de hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y de la nutrición (no conocidos) - Evento adverso: hiperaldosteronismo, hipocalcemia, hipomagnesemia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, disminución de electrolitos en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos vasculares (no conocidos) - Evento adverso: hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales (no conocidos) - Evento adverso: megacolon, diarrea, náuseas, malestar abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo (no conocidos) - Evento adverso: miopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios (no conocidos) - Evento adverso: problemas renales, cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos sistémicos y condiciones relacionadas con el lugar de administración (desconocido) - Evento adverso: fatiga, tolerancia al fármaco (ver Advertencias y precauciones de uso).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos deben reponerse con la ingesta de líquidos. Tratamiento: suspensión del fármaco. Véase también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, dado que los laxantes de antraquinona pueden excretarse en la leche materna, las madres que amamantan deben evitar tomar Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 sobres polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn sobre contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfamo potásico, sabor plátano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al macrogol (polietilenglicol) o a cualquiera de los excipientes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociado con estenosis sintomática; perforación o riesgo de perforación del tracto digestivo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal; Estado severo de deshidratación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos y niños mayores de 8 años y con un peso superior a 20 kg\u003c\/i\u003e La dosis diaria debe adaptarse en función del efecto clínico obtenido y puede variar desde un sobre en días alternos (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. No exceda la dosis máxima diaria de 20 g de macrogol. La dosis indicada debe ajustarse en función de la respuesta individual. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. La dosis diaria se puede tomar en una o dos fracciones, entre comidas. Si necesita tomar un sobre, deberá tomarlo por la mañana. Si necesita tomar varios sobres, deberá dividir las dosis entre la mañana y la noche. El efecto de REGOLINT se manifiesta en las 24-48 horas siguientes a su administración. A veces pueden pasar dos días (o más) antes de obtener el efecto deseado. En este caso, continúe el tratamiento teniendo en cuenta, no obstante, que los laxantes deben utilizarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. En niños, a falta de datos clínicos sobre periodos de administración superiores a tres meses, el tratamiento no debe exceder los tres meses. Disolver el contenido de un sobre en al menos 125 ml (igual a un vaso) de agua. No agregue otros ingredientes. Es preferible beber toda la cantidad bastante rápido (en unos pocos minutos) evitando sorberla durante mucho tiempo. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. La regularización de la motilidad intestinal inducida por el tratamiento debe mantenerse con un estilo de vida saludable y una correcta nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuárdelo en el paquete original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdvertencias\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Los datos de eficacia en niños menores de 2 años son limitados. El tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida saludable y una nutrición correcta, por ejemplo: aumento de la ingesta de líquidos y fibras vegetales, actividad física adecuada y restauración de la motilidad intestinal. Antes de iniciar el tratamiento, se deben excluir las enfermedades orgánicas. Los laxantes no deben ser utilizados por sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal. La presencia de uno o más de estos síntomas o signos requiere una adecuada investigación diagnóstica por parte del médico para excluir una de las condiciones patológicas que contraindican el uso de laxantes (por ejemplo: obstrucción o sospecha de obstrucción intestinal, estenosis o perforación intestinal, íleo paralítico, enfermedades inflamatorias graves del intestino). Después de un tratamiento de 3 meses, se debe realizar una supervisión clínica completa del estreñimiento. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe tener precaución en personas de edad avanzada, en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca. En estos casos es aconsejable comprobar periódicamente los niveles de electrolitos séricos. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). REGOLINT, que no contiene azúcar ni poliol, puede ser tomado por pacientes diabéticos o aquellos que siguen un régimen sin galactosa. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauciones de uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En niños, el medicamento sólo se puede utilizar después de consultar a un médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante surja de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Se han notificado casos muy raros de reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria, edema) con algunos medicamentos que contienen macrogol, incluidos casos excepcionales de shock anafiláctico. En estos casos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y por tanto la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros fármacos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. Se debe tener precaución cuando se utiliza Regolint con medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos y agentes inmunosupresores). El uso de regaliz aumenta el riesgo de hipopotasemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas a los medicamentos se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes clases de frecuencia: muy frecuentes (≥ 1\/10), frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), muy raras (\u003c1\/10.000) y frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia). basado en los datos disponibles). \u003cu\u003eAdultos\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 600 pacientes adultos y a partir de datos posteriores a la comercialización. Las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Distensión abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Evacuación urgente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Incontinencia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: desequilibrio electrolítico (hiponatremia, hipopotasemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Deshidratación (particularmente en ancianos).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy raros - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, urticaria, edema, edema facial, angioedema, disnea, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de 6 meses a 15 años y a partir de datos posteriores a la comercialización. Como en el caso de los adultos, las reacciones adversas notificadas suelen ser de intensidad leve y transitorias, y afectan principalmente al sistema gastrointestinal. En caso de reacciones de hipersensibilidad, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes - Reacciones adversas: Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Distensión abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes - Reacciones adversas: Irritación rectal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida - Reacciones adversas: Hipersensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003ci\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis provoca diarrea que desaparece con la interrupción temporal del tratamiento o la reducción de la dosis. La pérdida excesiva de líquidos causada por diarrea o vómitos puede requerir la corrección del desequilibrio electrolítico. Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal. Se han notificado casos de aspiración durante la administración de grandes volúmenes de polietilenglicol y electrolitos con una sonda nasogástrica. Los niños con deterioro neurológico que padecen disfunción oromotora tienen especial riesgo de aspiración. Véase también lo informado en el párrafo \"Advertencias y precauciones especiales de uso\" respecto al abuso de laxantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 sobres de polvo para solución oral","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños a partir de 8 años. Se debe descartar un trastorno orgánico antes de iniciar el tratamiento. Casenlax debe seguir siendo un tratamiento temporal coadyuvante de un estilo de vida y una dieta adecuados para el estreñimiento, con un ciclo de tratamiento máximo de 3 meses en niños. Si los síntomas persisten a pesar de las medidas dietéticas asociadas, se debe sospechar y tratar una causa subyacente diferente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada sobre contiene 10 g de macrogol 4000. Excipientes con efectos conocidos: 0,0000018 mg de dióxido de azufre (E220) por sobre y menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSacarina sódica (E954), aroma de manzana* *Composición del aroma de manzana: Aroma natural, maltodextrina, goma arábiga E414, dióxido de azufre E220, alfa tocoferol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Enfermedad inflamatoria intestinal grave (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico, asociada a estenosis sintomática. - Perforación del aparato digestivo o riesgo de perforación del aparato digestivo. - Íleo paralítico o sospecha de obstrucción intestinal. - Síndromes abdominales dolorosos de carácter indeterminado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso oral \u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e 1 a 2 sobres al día, preferiblemente tomados en dosis única por la mañana. Se recomienda beber 125 ml de líquido (p. ej. agua) después de cada dosis. El efecto de Casenlax se produce entre 24 y 48 horas después de la administración. La dosis diaria debe adaptarse en función de los efectos clínicos y puede variar desde un sobre en días alternos (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. El tratamiento debe interrumpirse gradualmente y reiniciarse si reaparece el estreñimiento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e 1 a 2 sobres al día, preferiblemente tomados en dosis única por la mañana. Se recomienda beber 125 ml de líquido (p. ej. agua) después de cada dosis. En niños el tratamiento no debe exceder los 3 meses debido a la falta de datos clínicos en tratamientos de duración superior a 3 meses. La regularización de la motilidad intestinal inducida por el tratamiento se mantendrá mediante medidas dietéticas y de estilo de vida. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Cada sobre debe disolverse en un vaso de agua (aproximadamente 125 ml) justo antes de su uso. La solución resultante será clara y transparente como el agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es sólo un complemento de un estilo de vida y una dieta saludables, por ejemplo: - Incremento de la ingesta de líquidos y fibra dietética, - Actividad física adecuada y reeducación de la motilidad intestinal. Debido a la presencia de dióxido de azufre, Casenlax rara vez puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo. En caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes predispuestos a sufrir trastornos del equilibrio hídrico y\/o electrolítico (por ejemplo, ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes tratados con diuréticos) y se debe considerar el control de electrolitos. Se han informado reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria y edema) con medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). Se han notificado casos excepcionales de shock anafiláctico. Casenlax contiene una cantidad no significativa de azúcares o polioles y puede recetarse a pacientes diabéticos o a pacientes que siguen una dieta sin galactosa. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, esencialmente \"exento de sodio\". Según el mecanismo de acción del macrogol, se recomienda la ingesta de líquidos durante el tratamiento con este medicamento (ver sección 5.1). La absorción de otros medicamentos puede verse reducida temporalmente debido al aumento de la tasa de tránsito gastrointestinal inducido por el macrogol (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExiste la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos se reduzca temporalmente mientras se usa Casenlax. El efecto terapéutico de los medicamentos con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores) puede verse especialmente afectado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia utilizando las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos que incluyeron 600 pacientes adultos y en la experiencia poscomercialización. En general, las reacciones adversas fueron leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Muy raros - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, edema facial, edema de Quincke, urticaria, shock anafiláctico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Desconocido - Reacciones adversas: Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Desconocido - Reacciones adversas: Alteraciones electrolíticas (hiponatremia, hipopotasemia) y\/o deshidratación, especialmente en pacientes de edad avanzada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuentes - Reacciones adversas: Dolor y\/o distensión abdominal, Diarrea, Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Poco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos, Urgencia para defecar, Incontinencia fecal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePoblación pediátrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Los efectos secundarios enumerados en la siguiente tabla se informaron durante ensayos clínicos en los que participaron 147 niños de edades comprendidas entre 6 meses y 15 años y durante el uso poscomercialización. Al igual que en la población adulta, las reacciones adversas fueron generalmente leves y transitorias y afectaron principalmente al sistema gastrointestinal:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuencia no conocida - Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad (shock anafiláctico, angioedema, urticaria, erupción cutánea, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Frecuentes - Reacciones adversas: Dolor abdominal, Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓrganos del sistema: Poco frecuentes - Reacciones adversas: Vómitos, Distensión abdominal, Náuseas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea puede causar dolor perianal. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sobredosis puede provocar diarrea, dolor abdominal y vómitos que desaparecen cuando se interrumpe temporalmente el tratamiento o se reduce la dosis. La pérdida excesiva de líquidos debido a diarrea o vómitos puede requerir la corrección de los desequilibrios electrolíticos. Se han notificado casos de aspiración cuando se administraron grandes volúmenes de macrogol (polietilenglicol) y electrolitos a través de una sonda nasogástrica. Los niños neurológicamente comprometidos que sufren de disfunción oromotora tienen un riesgo particular de aspiración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Los datos relacionados con el uso de Casenlax en mujeres embarazadas son limitados (menos de 300 resultados de embarazo). No se espera que Casenlax cause ningún efecto durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a Casenlax es insignificante. Casenlax se puede utilizar durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e No existen datos sobre la excreción de Casenlax en la leche materna. No se espera que Macrogol 4000 cause ningún efecto en recién nacidos\/lactantes, ya que la exposición sistémica al macrogol 4000 en mujeres que amamantan es insignificante. Casenlax se puede utilizar durante la lactancia. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios de fertilidad con Casenlax; sin embargo, dado que macrogol 4000 no se absorbe significativamente, no se esperan efectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulado 400 g, envase con cuchara dosificadora","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de granulado contienen \u003ci\u003eIngredientes activos:\u003c\/i\u003e - Semilla de Ispagula 52 g - Cutícula de Ispagula 2,2 g - Fruto de sen 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 mg de derivados de hidroxiantraceno calculados como senósido B Excipientes con efectos conocidos: sacarosa Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalco, goma arábiga, esencia de comino, esencia de salvia, esencia de menta, parafina líquida, parafina sólida, E 172, sacarosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1 • irregularidad repentina de las funciones intestinales que persiste durante más de 2 semanas • dolor abdominal agudo o de origen desconocido • náuseas o vómitos • obstrucción intestinal • estenosis esofágica o gastrointestinal • sangrado rectal de origen desconocido • incapacidad para defecar después del uso de laxantes • estado de deshidratación grave • disfagia, hernia de hiato o afecciones que suponen un riesgo de regurgitación • atonía del colon • megacolon • impactación fecal • niños menores de 12 años • embarazo y lactancia (ver sección 4.6) • enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y apendicitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cstrong\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/strong\u003e La dosis recomendada es de 5 go 10 g de granulado (correspondiente a 1 - 2 cucharadas dosificadoras) una vez al día. 1-2 sobres de 5 g una vez al día. No exceda la dosis diaria máxima recomendada. \u003cb\u003eniños \u003c\/b\u003e Agiolax está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Una dosis unitaria de 5 g de gránulos contiene: 2,6 g de semilla de Ispagula 0,11 g de cutícula de Ispagula 0,34 - 0,66 g de fruto de Sen \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Para uso oral. Los gránulos no se deben masticar ni disolver, sino que se deben colocar en la lengua y tragar, de pie, bebiendo un gran vaso de agua. Agiolax siempre debe tomarse con líquidos. Sin suficientes líquidos, el producto puede hincharse y obstruir la faringe o el esófago, creando riesgo de asfixia (ver sección 4.4). Se puede tomar independientemente de las comidas. Tomar preferentemente por la noche, una hora antes de acostarse. Utilice la cuchara medidora graduada que se incluye con el paquete. \u003cu\u003eDuración del tratamiento\u003c\/u\u003e Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y no deben usarse durante más de 7 días. Si después de 3 días no se observa mejoría o surge dolor abdominal o irregularidades intestinales, reevaluar el cuadro clínico. El uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnvase de 100 g, 250 g, 400 g: Conservar por debajo de 25°C. Sobres: Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, lo que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con algunos medicamentos (ver sección 4.5). El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Durante el tratamiento con Agiolax es necesario ingerir una gran cantidad de agua (6-8 vasos al día) para prevenir la aparición de obstrucción intestinal. Agiolax debe usarse sólo si no se puede lograr un efecto terapéutico cambiando la dieta o administrando laxantes de volumen. El uso de laxantes concomitantemente con hormonas tiroideas puede hacer necesario ajustar la dosis de hormonas tiroideas. Dado el riesgo de obstrucción gastrointestinal, Agiolax no debe utilizarse junto con medicamentos que inhiban el movimiento peristáltico (ver sección 4.5). Tras la ingesta oral o el contacto con la piel, Agiolax puede provocar reacciones de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Pueden producirse dolor abdominal, espasmos y diarrea, especialmente en el caso de síndrome del intestino irritable preexistente (ver sección 4.8). Estos síntomas también pueden surgir después de una sobredosis; en esta circunstancia es necesario reducir la dosis (ver sección 4.9). Información importante sobre algunos excipientes Agiolax contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa hipopotasemia (resultante del abuso prolongado de laxantes) potencia los efectos de los glucósidos cardíacos e interactúa con medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que inducen la inversión del ritmo sinusal (por ejemplo, quinidina) y medicamentos que inducen la prolongación del intervalo QT. El uso concomitante de diuréticos, corticosteroides y raíz de regaliz puede aumentar el desequilibrio electrolítico. Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral (p. ej., vitamina B12, derivados cumarínicos, litio y carbamazepina). La administración concomitante de antidiabéticos puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: deje un intervalo de al menos 2 horas antes o después de tomar el laxante y otro medicamento. Agiolax puede potenciar el riesgo de oclusión por peristaltismo reducido inducido por opioides (ver sección 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios se informan según la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA. Las reacciones adversas se enumeran utilizando la convención de frecuencia de MedDRA: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); raros ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales - Raros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): cólico abdominal*, flatulencia, distensión abdominal, obstrucción gastrointestinal, impactación fecal. Muy raros (≤1\/10.000): Obstrucción del esófago. Frecuencia no conocida: náuseas, vómitos, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios - Raros (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturia***. Frecuencia no conocida: albuminuria**, hematuria**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico - Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, erupción cutánea, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*más frecuentemente en caso de estreñimiento severo o síndrome del intestino irritable; ** por uso prolongado; *** esta coloración se debe a la presencia de componentes de sen en la orina y no es clínicamente significativa. Además, se ha notificado melanosis del colon que retrocede tras la interrupción del medicamento. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosis excesivas pueden provocar espasmos abdominales, dolor abdominal, flatulencias, obstrucción intestinal y diarrea intensa, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. El uso prolongado de dosis elevadas de medicamentos que contienen antraquinonas puede provocar hepatitis tóxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e El uso durante el embarazo está contraindicado debido a la conocida genotoxicidad de las antraquinonas contenidas en el sen (ver sección 4.3). \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Pequeñas cantidades de metabolitos activos de antraquinona, como la reína, se excretan con la leche materna, por lo que el uso de Agiolax durante la lactancia está contraindicado (ver sección 4.3). \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No se han realizado estudios de fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax no altera la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Enema laxo 133 ml 4 frascos solución rectal","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contienen 13,91 g de fosfato de sodio monobásico anhidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eorden de compra\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g de fosfato de sodio dibásico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Excipientes con efectos conocidos: benzoato de sodio (100 mg por 100 ml) y parahidroxibenzoato de metilo (50 mg por 100 ml). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidróxido de sodio, benzoato de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - dolor abdominal agudo o de origen desconocido - náuseas o vómitos - obstrucción o estenosis intestinal o estenosis anorrectal - suboclusión intestinal - íleo mecánico - íleo paralítico - trastornos inflamatorios intestinales y otras afecciones que pueden aumentar la absorción del medicamento - perforación anal - megacolon congénito o adquirido - enfermedad de Hirschsprung - hemorragia rectal de origen desconocido - crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado - estado grave de deshidratación - niños menores de edad de doce. Los fosfatos están contraindicados en pacientes con trastornos cardíacos, insuficiencia renal grave o en presencia de hiperfosfatemia. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfatos de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Adultos y adolescentes (12-18 años): la dosis completa del frasco. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e No exceda las dosis recomendadas. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tomar preferentemente por la noche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: El frasco de 133 ml no debe utilizarse en niños menores de 12 años. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Se debe alentar a los pacientes a beber líquidos para ayudar a prevenir la deshidratación, en particular a los pacientes con afecciones que pueden predisponer a la deshidratación o a aquellos que toman medicamentos que pueden disminuir la tasa de filtración glomerular, como diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA), bloqueadores de los receptores de angiotensina (sartán) o fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Dado que Clisma lax contiene fosfatos de sodio, existe el riesgo de niveles elevados de sodio y fosfato en suero y niveles reducidos de calcio y potasio y, en consecuencia, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipopotasemia, que pueden ocurrir con signos clínicos como tetania e insuficiencia renal. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El uso repetido de laxantes puede provocar adicción o diversos tipos de daños. No se recomienda el uso prolongado de un laxante para tratar el estreñimiento. El tratamiento farmacológico del estreñimiento debe considerarse un coadyuvante del tratamiento higiénico-dietético (p. ej. aumento de fibras vegetales y líquidos en la dieta, actividad física y reeducación de la motilidad intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Una evaluación cuidadosa por parte del médico es fundamental cuando la necesidad del laxante deriva de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolonga por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produce efectos. Las personas de edad avanzada o con problemas de salud y los pacientes con hipertensión arterial no controlada, ascitis, enfermedades cardíacas, cambios en la mucosa rectal (úlceras, fisuras) deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. Se debe advertir a los pacientes que interrumpan la administración si encuentran resistencia, ya que la administración forzada del enema puede causar lesiones. En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción sistémica de la solución rectal de fosfato de sodio es limitada, sin embargo en algunas condiciones puede estar aumentada y predisponer a posibles interacciones con otros fármacos. La ingesta simultánea de fármacos que pueden tener efectos sobre el equilibrio electrolítico (como diuréticos, cortisona, bloqueadores de los canales de calcio, litio) puede facilitar la aparición de hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipernatremia. Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta reacción adversa si se tratan concomitantemente con fosfato de sodio. Dado que la hipernatremia se asocia con niveles bajos de litio, el uso concomitante de Enema lax y litio puede provocar una reducción de los niveles séricos de litio, con una disminución de la eficacia. El uso concomitante de suplementos de calcio o antiácidos que contienen calcio puede aumentar el riesgo de calcificación ectópica. No se deben administrar simultáneamente otros preparados con fosfato de sodio, incluidas soluciones orales o comprimidos de fosfato de sodio (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del fosfato de sodio organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, urticaria) \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Ampollas, picazón, ardor. \u003ci\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/i\u003e Dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuente en casos de estreñimiento severo, así como irritación rectal. Náuseas, vómitos. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Rara vez pueden producirse hiperfosfatemia, hipopotasemia, hipernatremia, hipocalcemia y calcificación del tejido. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto observado con mayor frecuencia tras la ingestión o administración rectal es la irritación gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea). La diarrea persistente provoca pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolor de huesos (osteomalacia) e hipoalbuminemia. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. Es necesario reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos. Generalmente, las medidas conservadoras son suficientes; Se deben dar muchos líquidos, especialmente jugos de frutas. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes. Si se absorbe una cantidad significativa de fosfato, pueden producirse hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Se han observado alteraciones en el equilibrio de líquidos y electrolitos después de la exposición oral, rectal e intravenosa. La hiperfosfatemia e hipocalcemia graves pueden causar tetania, convulsiones, bradicardia, prolongación del intervalo QT, arritmia, coma y paro cardíaco. También puede producirse deshidratación grave, hipernatremia, hipotensión, acidosis metabólica y taquicardia. Los ancianos, los niños y los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tóxicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios durante el tratamiento, por lo que es bueno conocer la reacción al fármaco antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 solución rectal monodosis","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstreñimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Adultos 6,75 g” 6 Envases Monodosis 9 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 9G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “Solución Rectal Infantil 2,25 g” 6 Envases Monodosis 3 G\u003c\/i\u003e: Cada envase monodosis de 3G contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Adultos 2,25 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e:Cada supositorio para adultos contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 1.375 g” 18 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “Supositorios Infantiles 0,675 g” 12 Supositorios\u003c\/i\u003e: Cada supositorio infantil contiene: \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: glicerina 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal para adultos y niños:\u003c\/i\u003e Extracto fluido de malva; Extracto fluido de manzanilla; Almidón de trigo; Agua purificada. \u003ci\u003eSupositorios Adultos, Niños, Bebés:\u003c\/i\u003e Estearato de sodio, Carbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Enfermedades anorrectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de hemorroides. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolución rectal:\u003c\/i\u003e 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, no se pueden introducir más de 2 dosis en el recto al mismo tiempo. \u003ci\u003eSupositorios:\u003c\/i\u003e 1 supositorio según sea necesario. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso continuo de laxantes puede provocar adicción o daños de diversos tipos. No utilice laxantes si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han encontrado interacciones con otras drogas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos únicos efectos que se pueden encontrar son irritativos, a nivel de la zona rectal. Suelen ser formas leves, que no requieren intervención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor sus propiedades físico-químicas, la glicerina rectal puede ser útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toma del medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}