{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% crema 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto se utiliza en caso de picaduras de insectos, picores, eritemas o quemaduras localizadas, eccemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen 0,5 g de acetato de hidrocortisona Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, p-hidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de propilo Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetoestearílico, lauril sulfato de sodio, aceite de vaselina, vaselina fibrosa, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El uso de hidrocortisona está contraindicado en caso de enfermedades virales, bacterianas o fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara adultos y niños mayores de dos años: aplicar una mínima cantidad de crema en la zona y frotar ligeramente para facilitar la penetración. La aplicación se puede repetir dos o tres veces al día durante unos días. En caso de no responder al tratamiento, es recomendable contactar con su médico. No exceda la dosis recomendada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema no se utiliza en oftalmología ni debe aplicarse en la zona del contorno de ojos. Evite su uso en el tratamiento de la picazón vulvar si se asocia con flujo vaginal. Evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. El uso, especialmente si prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a su médico para instaurar una terapia adecuada. \u003cu\u003eAlteraciones visuales\u003c\/u\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños menores de dos años, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs necesario tener precaución al asociar corticosteroides con anfotericina B porque pueden combinar sus acciones hipopotasémicas. Los corticosteroides antagonizan los efectos de los anticoagulantes, por lo que no se recomienda su uso simultáneo con ellos, especialmente si son derivados cumarínicos. Los barbitúricos aceleran el metabolismo de los corticosteroides por inducción enzimática y reducen su efecto, por lo que no se recomienda su combinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las dosis bajas utilizadas: si ocurren, suspenda el tratamiento. Trastornos oculares, poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Visión borrosa (ver también sección 4.4). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis indicadas no se detectaron síntomas clínicamente desfavorables; en caso de emergencia el médico interviene según los síntomas detectados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine crema 1% 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e Está indicado para el tratamiento local sintomático de la dermatitis pruriginosa, quemaduras solares y picaduras de insectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaleato de desclorfeniramina 1 g\/100 g. Excipientes: alcohol cetílico; ésteres etoxilados de lanolina; P-hidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoína, Glicerina, Sorbitol 70%, Monoestearato de glicerilo, Espermaceti, Alcohol cetílico, Ésteres de lanolina etoxilada, P-hidroxibenzoato de metilo, Parafina líquida, Esencia de lavanda natural, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la crema en la parte afectada con un ligero masaje para favorecer la penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e No es para uso oftálmico. \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e es bien tolerado pero su uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, como ocurre con todos los productos tópicos. En este caso suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Evite la aplicación en áreas muy grandes en presencia de abrasiones para evitar la absorción sistémica. Si se absorbe, puede provocar excitabilidad, especialmente en niños. No aplicar sobre superficies exudativas, sobre llagas vivas, sobre zonas de piel con ampollas, órganos genitales, mucosas. La exposición al sol de las zonas tratadas puede dar lugar a fenómenos de fotosensibilización. dejar de usar \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e si experimenta una sensación de ardor o sarpullido, o si la condición original persiste o si se desarrolla irritación. Evite los vendajes oclusivos. Se debe suspender el uso de antihistamínicos aproximadamente 48 horas antes de realizar las pruebas cutáneas, ya que estos medicamentos pueden prevenir o reducir las reacciones positivas. El medicamento contiene: - alcohol cetílico y ésteres etoxilados de lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (p. ej. dermatitis de contacto); - parahidroxibenzoato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - un aroma que contiene limoneno y linalol. El limoneno y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa aplicación local de \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e puede provocar ardor, erupciones cutáneas y reacciones de fotosensibilidad. Después de la aplicación tópica de antihistamínicos en grandes áreas de la piel, se han informado efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasta la fecha no se conocen casos de sobredosis por el uso de \u003cb\u003ePolaramina 1% crema\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto sólo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% crema 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrurito vulvar y perianal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema Principios activos: Base de lidocaína 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgua purificada, Ácido esteárico, Glicerina, Monoestearato de glicerina, Aceite de ricino sulfonado, Trietanolamina, Éter monoetílico de dietilenglicol, Alcohol isopropílico, Aroma de rosas, Clorotimol, Óxido de zinc, Dioctilsulfosuccinato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a la lidocaína, o a otros componentes del producto y sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico. Edad pediátrica. Embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto está destinado a ser utilizado por pacientes adultos. Aplicar VAGISIL crema en una fina capa sobre la zona a tratar: se puede repetir la aplicación hasta 3 o 4 veces al día, si es necesario. Úselo sólo durante períodos cortos de tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo ocurre con cualquier anestésico local, cualquier reacción y complicación se evita más fácilmente utilizando las dosis mínimas eficaces. Preste atención a los ancianos y a los pacientes gravemente enfermos. No utilizar en caso de daño a las membranas mucosas, condición en la que es necesario consultar a un médico. El uso de productos de uso tópico, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento, sin resultados apreciables o en caso de sospecha de infección por hongos, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl propanol prolonga la vida media plasmática de la lidocaína. La cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos de lidocaína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo un uso extremadamente inadecuado del producto puede provocar efectos sistémicos no deseados. Es posible la aparición, aunque en casos raros, de reacciones alérgicas. Los pacientes alérgicos a los anestésicos derivados del ácido paraminobenzoico (procaína, tetracaína, benzocaína, etc.) presentan reactividad cruzada con la lidocaína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas de sobredosis se caracterizan por manifestaciones neuroexcitatorias (temblores, convulsiones seguidas de depresión, insuficiencia respiratoria y coma) y alteraciones cardiovasculares con hipotensión y bradicardia. El tratamiento es sintomático. Cualquier convulsión se puede controlar con la administración de barbitúricos o benzodiazepinas de acción corta. Los efectos secundarios descritos anteriormente y los síntomas de sobredosis atribuibles a la lidocaína nunca se han producido con el uso correcto de VAGISIL, respetando las indicaciones terapéuticas y la posología.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos estudios preclínicos realizados en ratas y conejos no han destacado riesgos para el feto. Sin embargo, dado que no se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas, el uso del producto debe considerarse contraindicado en esta situación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Crema para Quemaduras 29,5 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuemaduras leves, quemaduras solares, irritaciones de la piel por diversos agentes químico-físicos, picaduras de insectos. En el apósito de abrasiones, abrasiones y heridas superficiales de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: Ingredientes activos: alcohol bencílico 4 g; benzocaína 5 g; cloroxilenol 0,1 g. Excipientes con efectos conocidos: lauril sulfato de sodio, eugenol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAceite vegetal hidrogenado, ceresina (parafina sólida), cera de abejas amarilla, monodiglicéridos (de ácidos grasos superiores), aceite de maíz, hidrato de calcio, borato de sodio, PEG 32, lauril sulfato de sodio, anhídrido maleico, eugenol, EDTA de calcio y sodio, 8-hidroxiquinolina, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El producto no es apto para uso oftálmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la crema en una capa fina y uniforme directamente sobre la lesión. En caso de lesiones limitadas, se aconseja, tras la aplicación de la crema, cubrir con una gasa esterilizada. El apósito no se debe retirar durante al menos 48 horas para no alterar el proceso de granulación. En algunos casos no será necesario retirar y cambiar el apósito inicial incluso durante un período de tiempo más largo, pero sí debe mantenerse bien humedecido con FOILLE SCTATURE. Se recomienda no superar el límite máximo de 4 aplicaciones al día, tanto en adultos como en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE es sólo para uso externo. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. La eficacia y seguridad de la benzocaína dependen de la dosis correcta. Por tanto, es necesario utilizar la cantidad mínima de producto suficiente para obtener el efecto deseado, aplicándolo con precaución en sujetos con mucosas muy dañadas y sitio de procesos inflamatorios que puedan provocar una absorción excesiva de este principio activo. FOILLE SBURN sólo debe utilizarse en pequeñas lesiones superficiales de la piel y durante cortos períodos de tiempo. No aplicar cerca de los ojos. En caso de heridas profundas, picaduras de insectos diseminadas, quemaduras graves o quemaduras leves especialmente extensas, consulte siempre a su médico antes de utilizar el producto. Si la condición médica para la cual se utiliza esta preparación persiste por más tiempo, si se produce irritación, si persiste enrojecimiento, hinchazón o dolor o si tiene una infección, suspenda su uso y consulte a su médico. No utilizar el producto en niños menores de 6 meses; Se recomienda su administración únicamente después de consultar al médico entre los 6 meses y los 2 años de edad. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING contiene lauril sulfato de sodio.\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene 60 mg de lauril sulfato de sodio por 100 g de crema equivalente a 0,6 mg\/g. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona. Pacientes con función de barrera cutánea reducida, p. después de la dermatitis atópica son más sensibles a las propiedades irritantes del lauril sulfato de sodio. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE contiene eugenol\u003c\/b\u003e: Este medicamento contiene el alérgeno eugenol que puede provocar reacciones alérgicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de productos de aplicación tópica, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento e instituya la terapia adecuada. En raras ocasiones, una absorción elevada de benzocaína puede provocar reacciones graves (aumento de la metahemoglobina, con aparición de cianosis), especialmente en niños y ancianos, que requieren una pronta intervención hospitalaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura se han notificado casos raros de aumento de la metahemoglobina atribuible a una absorción excesiva de benzocaína, especialmente en niños y ancianos. En caso de aparición de cianosis, contactar con el hospital más cercano para recibir el tratamiento adecuado (terapia de soporte y administración intravenosa de azul de metileno). En caso de ingestión accidental, se aconseja implementar las medidas médicas habituales recomendadas en caso de intoxicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen contraindicaciones de uso en caso de embarazo o lactancia. Sin embargo, es recomendable consultar a su médico antes de tomar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN no influye en el estado de vigilancia; por tanto, no altera la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% colodión 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM está indicado para el tratamiento tópico de verrugas, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodión contienen: Ingredientes activos: ácido salicílico 16,7 g; ácido láctico 15 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: alcohol etílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl único excipiente de DUOFILM es el colodión elástico BP, compuesto por: colofonia, aceite de ricino y colodión, compuesto a su vez por piroxilina, \u003cb\u003ealcohol etílico\u003c\/b\u003e y éter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con una reacción previa de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar en heridas abiertas, piel irritada o enrojecida, ni en ninguna zona infectada. DUOFILM no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y zonas extensas. El producto no debe aplicarse sobre lunares, marcas de nacimiento, verrugas seborreicas, verrugas faciales o de mucosas, ni verrugas peludas rodeadas de bordes rojos o de colores inusuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSólo para uso tópico\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultos, incluidos los ancianos. \u003c\/u\u003e DUOFILM debe aplicarse con el pincel adecuado únicamente sobre la parte afectada, evitando que el líquido entre en contacto con la piel sana. DUOFILM se debe aplicar sobre la verruga, callo o callo una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse, siguiendo las siguientes instrucciones de uso: 1. Sumergir la parte a tratar en agua caliente durante unos 5 minutos y secar cuidadosamente con una toalla limpia. 2. Pasar la superficie afectada con una lima de uñas, una piedra abrasiva, una lima de cartón o un paño áspero, teniendo cuidado de no provocar sangrado. 3. Aplicar con la brocha DUOFILM adecuada sobre la verruga, callo o callo, cuidando de no rebosar sobre la piel sana circundante. 4. Dejar secar completamente la solución: en el caso de formas localizadas en los pies o si la verruga, callosidad o callosidad afectan áreas extensas, se debe cubrir la zona con un apósito para facilitar la absorción de los principios activos. Se recomienda continuar el tratamiento hasta que se produzca una de las siguientes condiciones: - los callos y callosidades hayan sido tratados durante 2 semanas - las verrugas hayan sido tratados durante 12 semanas - o hasta que la verruga, callosidades o callosidades se hayan eliminado por completo y se haya restablecido el arrugamiento normal de la piel. En el caso de las verrugas, se debe observar una mejora clínicamente visible en 1-2 semanas, pero se espera el efecto máximo después de 4-8 semanas. Aconseje al paciente que consulte a su médico o farmacéutico si la verruga persiste más allá de las 12 semanas de tratamiento. Considere un tratamiento alternativo si las verrugas cubren un área grande del cuerpo (más de 5 cm²) (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). Aconseje al paciente que consulte a su médico o farmacéutico si desarrolla irritación de la piel. Debido a la naturaleza inflamable del medicamento, los pacientes deben evitar fumar o acercarse a llamas abiertas durante la aplicación e inmediatamente después de su uso. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No administrar a menores de dos años. En niños entre 2 y 12 años, el producto debe administrarse sólo si es claramente necesario y bajo supervisión médica directa. El uso en niños debe realizarse bajo la supervisión de un adulto. Ancianos No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis ya que no se espera una exposición sistémica significativa. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDebido a su alta inflamabilidad, se recomienda almacenar el producto a temperaturas no superiores a 25°C, alejado de llamas y fuentes de calor. Cierre bien el frasco después de su uso. Un aumento notable de la densidad del producto indica que el frasco no se ha cerrado correctamente y que el disolvente que contenía se ha evaporado parcialmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Aplicar DUOFILM sólo sobre las verrugas sin rebosar sobre la piel sana circundante. El medicamento puede causar irritación en los ojos. Evite el contacto con los ojos y otras membranas mucosas. Si accidentalmente el producto entra en contacto con mucosas u ojos, enjuagar inmediata y abundantemente con agua, retirar la película de colodión que se forma y continuar enjuagando con agua durante al menos un cuarto de hora. Evite la aplicación sobre piel sana (ver Efectos secundarios). El medicamento puede causar irritación de la piel. Si se desarrolla una irritación inesperada de la piel, se debe suspender el tratamiento. Considere un tratamiento alternativo si las verrugas cubren una gran superficie del cuerpo (más de 5 cm²) debido a la posible toxicidad de los salicilatos. El medicamento no está recomendado en pacientes diabéticos o con problemas circulatorios o neuropatía periférica, salvo bajo supervisión médica. La ingesta de salicilatos orales durante o inmediatamente después de una enfermedad viral se ha asociado con el síndrome de Reye y, en consecuencia, también existe un riesgo teórico con los salicilatos tópicos. Por lo tanto, el producto no debe utilizarse en niños o adolescentes durante o inmediatamente después de la varicela, la gripe u otras infecciones virales. Se ha informado que los salicilatos se excretan en la leche materna (ver Fertilidad, embarazo y lactancia). Se debe advertir a los pacientes que no inhalen los vapores. La ingestión accidental de queratolíticos que contienen ácido salicílico y ácido láctico en altas concentraciones puede tener consecuencias graves, a veces mortales. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. No ingerir. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento contiene 2228 mg de alcohol (etanol) en cada unidad de volumen lo que equivale a 158 mg\/g. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa solución tópica de ácido salicílico y ácido láctico puede aumentar la absorción de otros medicamentos tópicos. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de solución de ácido salicílico y ácido láctico y otros medicamentos tópicos en la zona tratada. Dado que la absorción sistémica de las soluciones tópicas de ácido salicílico y ácido láctico es baja, no se espera interacción con medicamentos administrados por vía sistémica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa siguiente convención se utiliza para clasificar la frecuencia de una reacción adversa y se basa en las directrices del CIOMS: • muy frecuente (\u003e 1\/10), • frecuente (\u003e 1\/100 a \u003c 1\/10), • poco frecuente (\u003e1\/1.000 a \u003c 1\/100), • rara (\u003e 1\/10.000 a \u003c 1\/1.000) y • muy rara (\u003c 1\/10.000), • frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Datos de estudios clínicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: erupción cutánea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: Reacción en el lugar de aplicación, prurito, sensación de ardor, eritema, descamación, sequedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: hipertrofia de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatos posteriores a la comercialización\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaras: reacción de hipersensibilidad en el lugar de aplicación, incluida inflamación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaros: dolor e irritación en el lugar de aplicación, decoloración de la piel en el lugar de aplicación\/decoloración de la piel. La exposición de la piel sana puede provocar exfoliación de la piel y formación de ampollas (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso). Dermatitis alérgica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignos y síntomas \u003c\/u\u003e En caso de ingestión oral accidental, pueden aparecer síntomas de toxicidad por salicilatos. El riesgo de desarrollar síntomas de intoxicación por salicilatos o salicilismo aumenta si se usa una solución tópica de ácido salicílico y ácido láctico en exceso o durante períodos prolongados. Por tanto, es muy importante respetar la duración y frecuencia recomendadas del tratamiento. \u003cu\u003eTratamiento \u003c\/u\u003e La sobredosis debe tratarse según lo indicado clínicamente o según lo recomendado por el centro de control de intoxicaciones, cuando esté disponible. No existe un tratamiento específico para la ingestión oral accidental de soluciones de ácido láctico y ácido salicílico. En caso de ingestión accidental, el paciente debe ser tratado según las directrices locales y bajo observación adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e No se ha establecido la seguridad del uso de la solución de ácido salicílico y ácido láctico durante el embarazo. Los estudios en animales a los que se les administró ácido salicílico por vía oral han demostrado embriotoxicidad en dosis altas (consulte Datos preclínicos de seguridad). El medicamento no se recomienda durante el embarazo. \u003cu\u003eLactancia materna \u003c\/u\u003e Los salicilatos se excretan en la leche materna. El medicamento no se recomienda durante la lactancia. Si se usa o administra durante la lactancia, evite el contacto con el área del seno para evitar la ingestión accidental por parte del bebé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se esperan efectos según el perfil de seguridad del producto.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabial 5% crema 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crema está indicado en el tratamiento de las infecciones por el virus del herpes simple de los labios (\u003ci\u003eherpes labial\u003c\/i\u003e recurrente) en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de crema contiene: Principio activo: Aciclovir 50 mg. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, lauril sulfato de sodio, propilenglicol. \u003cb\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloxámero 407, \u003cb\u003ealcohol cetoestearílico\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLauril sulfato de sodio\u003c\/b\u003e, Vaselina Blanca, Parafina Líquida, Arlacel 165, Dimeticona 20, \u003cb\u003ePropilenglicol\u003c\/b\u003e, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al valaciclovir o a alguno de los excipientes. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso tópico. \u003ci\u003eAdultos y adolescentes mayores de 12 años:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe aplicarse 5 veces al día con intervalos de 4 horas aproximadamente, omitiendo la aplicación nocturna. ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe aplicarse lo antes posible, preferiblemente durante las fases más tempranas (pródromos o eritema). Sin embargo, el tratamiento también se puede iniciar en fases más avanzadas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días. Si las lesiones siguen presentes después de 10 días, es recomendable que los pacientes consulten a su médico. Los pacientes deben lavarse las manos antes y después de aplicar la crema y evitar frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla para evitar el empeoramiento o la transmisión de la infección. \u003ci\u003eNiños menores de 12 años\u003c\/i\u003e: La seguridad y eficacia de ZOVIRAXLABIALE no se han estudiado en pacientes menores de 12 años. \u003ci\u003ePacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/i\u003e: El aciclovir se elimina principalmente a través de los riñones, pero la absorción sistémica de aciclovir después de la aplicación tópica es insignificante. En consecuencia, no se requiere modificación de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática (ver \u003ci\u003ePropiedades farmacocinéticas\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C. No refrigerar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema ZOVIRAXLABIALE 5% sólo debe utilizarse para el herpes labial presente en la boca. No se recomienda la aplicación en membranas mucosas como las de la boca y los ojos y no debe utilizarse en el tratamiento del herpes genital. Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación accidental en los ojos. Se recomienda que las personas con formas particularmente graves de herpes labial recurrente consulten a su médico. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización: si esto sucede, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico. Se recomienda que quienes padecen herpes labial eviten transmitir el virus, especialmente cuando hay lesiones activas (por ejemplo, lavándose las manos antes y después de aplicar la crema, ver \u003ci\u003ePosología y forma de administración.\u003c\/i\u003e). No se recomienda el uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema en pacientes inmunodeprimidos. Se recomienda que estos pacientes consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La crema ZOVIRAXLABIALE al 5% contiene propilenglicol, alcohol cetoestearílico y laurilsulfato de sodio. Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol por dosis equivalente a 400 mg\/g. Este medicamento contiene alcohol cetoestearílico. Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 3,75 mg de lauril sulfato de sodio por dosis equivalente a 7,5 mg\/g. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios informados para ZOVIRAXLABIALE 5% crema se enumeran de acuerdo con la siguiente convención de frecuencia de aparición: muy frecuentes: ≥ 1\/10, frecuentes: ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10, poco frecuentes: ≥ 1\/1000 y \u003c 1\/100, raros: ≥ 1\/10000 y \u003c 1\/1000, muy raros: \u003c1\/10000, frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003ePoco común\u003c\/u\u003e: • ardor o dolor transitorio después de la aplicación de ZOVIRAXLABIALE 5% crema, • sequedad o descamación moderada de la piel, • picazón; \u003cu\u003eraro\u003c\/u\u003e: • eritema, • dermatitis de contacto tras la aplicación. En las pruebas de sensibilidad se demostró que las sustancias que provocaban los fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir.\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMuy raro\u003c\/u\u003e: • hipersensibilidad inmediata incluyendo angioedema y urticaria. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crema es un preparado de uso tópico. Incluso si se ingiere o se aplica tópicamente todo el contenido de un paquete de 2 g de crema ZOVIRAXLABIALE 5%, no se deben esperar efectos indeseables. En caso de sospecha de sobredosis, el paciente debe consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilidad\u003c\/b\u003e: No hay datos disponibles sobre los efectos del aciclovir por vía oral o i.v. formulación. Para perfusión sobre la fertilidad en mujeres. En un estudio de 20 pacientes masculinos con recuentos de espermatozoides normales, se demostró que el aciclovir administrado por vía oral en dosis de hasta 1 gramo por día durante un máximo de 6 meses no tuvo ningún efecto sobre el número, la morfología y la motilidad de los espermatozoides en los hombres. \u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: Debe considerar el uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema solo si los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos. Sin embargo, la exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de crema de aciclovir es muy baja. Un registro poscomercialización sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de defectos congénitos entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general y todos los defectos congénitos no mostraron ninguna particularidad o característica común, como para sugerir una causa única. La exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de crema de aciclovir es muy baja. \u003cb\u003eAmamantamiento\u003c\/b\u003e: Aunque algunos datos indican que el aciclovir pasa a la leche materna después de la administración sistémica, la dosis que recibe un bebé después del uso de ZOVIRAXLABIALE 5% crema en la madre debe ser insignificante. Durante el embarazo y la lactancia, ZOVIRAXLABIALE 5% crema debe utilizarse únicamente después de consultar a su médico y evaluar con él la relación riesgo\/beneficio en cada caso individual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs poco probable que ZOVIRAXLABIALE 5% crema tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 gy sulfato de neomicina 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 gy sulfato de neomicina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epolvo para la piel: ninguno. ungüento: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolvo de piel\u003c\/b\u003e Levantar el tapón de color, presionar rítmicamente y con fuerza las dos caras de la botella, manteniéndola en posición horizontal o ligeramente oblicua; espolvorear ligeramente la región afectada con el polvo y cubrir con una gasa esterilizada; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda aplicar una ligera pulverización, utilizando la mínima cantidad de polvo necesaria para evitar la formación de costras y permitir una rápida disolución y difusión de los componentes. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003eungüento\u003c\/b\u003e Aplique una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies o lesiones, puede producirse absorción sistémica del medicamento con el paso de sulfatiazol y\/o neomicina a la circulación. Si se sospecha una sobredosis, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfonamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad, bajo supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen estudios adecuados disponibles para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y por tanto determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en período de lactancia sólo si es estrictamente necesario, bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% crema 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local sintomático de picaduras de insectos y otros fenómenos de irritación cutánea localizada como enrojecimiento, ardor, picor y quemaduras solares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: prometazina 2,00 g Excipientes con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, D-limoneno, geraniol, linalool e hidroxitolueno butilado. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliacrilamida isoparafina laureth-7, metoxicinamato de octilo, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aceite compuesto de lavanda, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lesiones secretoras de eccema. Niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Aplicar 3-4 veces al día. No exceda el número recomendado de aplicaciones diarias. Evite la aplicación en áreas muy grandes del cuerpo. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Uso tópico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso prolongado e inadecuado del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización alérgica con el consiguiente empeoramiento de los síntomas. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento y reevaluar la situación. Si se aplica en áreas muy grandes de la piel, REACTIFARGAN puede provocar somnolencia (ver sección 4.7). Dado que la aplicación de REACTIFARGAN puede retrasar el proceso de cicatrización, no debe utilizarse más de 3-4 días consecutivos en lesiones en las que se esté produciendo este fenómeno. En caso de quemaduras solares, aplicar el producto y evitar una mayor exposición de la piel irritada al sol. Si se producen erupciones cutáneas, irritación y fenómenos de ardor, se debe suspender el tratamiento. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contiene \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de metilo\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003ep-hidroxibenzoato de propilo\u003c\/b\u003e lo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). REACTIFARGAN contiene aceite de lavanda, fragancia que a su vez contiene D-Limoneno, geraniol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas; REACTIFARGAN contiene metoxicinamato de octilo que a su vez contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conocido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos secundarios que se informan a continuación surgen de la poscomercialización y tienen una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuencia no conocida: Dermatitis edema eritema lesiones ampollosas fotosensibilidad\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se dispone de datos clínicos sobre el riesgo durante el embarazo y la lactancia. Sólo se debe considerar la administración de REACTIFARGAN durante el embarazo y la lactancia si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna aplicación demasiado abundante del producto en zonas muy extensas de la piel puede determinar la absorción del fármaco y provocar somnolencia en pacientes especialmente sensibles. Indique al paciente que preste especial atención antes de conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% crema 2 g (penciclovir) - tratamiento del herpes labial (calenturas)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir está indicado para el tratamiento del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada gramo de crema contiene 10 mg de penciclovir. Excipientes con efectos conocidos: 77,2 mg de alcohol cetoestearílico, 416,8 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina sólida, Parafina líquida, Alcohol cetoestearílico, Propilenglicol, Cetomacrogol 1000, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo penciclovir, a famciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultos (incluidos ancianos) y niños mayores de 12 años: \u003c\/i\u003e VECTAVIR debe aplicarse en intervalos de aproximadamente 2 horas a lo largo del día. El tratamiento, que se prolongará durante 4 días, debe iniciarse lo antes posible, ante el primer signo de infección. Sin embargo, incluso en pacientes que inician la terapia más tarde, VECTAVIR ha demostrado ser eficaz para acelerar la curación de las lesiones, reducir el dolor asociado a ellas y acortar el tiempo de propagación viral. \u003cu\u003eInstrucciones de aplicación\u003c\/u\u003e: VECTAVIR debe aplicarse, en una cantidad adecuada al tamaño de la zona a tratar, con el dedo limpio o con un aplicador desechable que debe desecharse después de su uso [\u003ci\u003epara paquetes que contienen aplicadores\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePoblación pediátrica \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eNiños (menores de 12 años)\u003c\/i\u003e: No se recomienda el uso de Vectavir en niños menores de 12 años debido a la falta de datos sobre seguridad y\/o eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar a temperatura superior a 30°C. No congelar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema sólo debe aplicarse en las lesiones de los labios y alrededor de la boca. No se recomienda la aplicación en las membranas mucosas (por ejemplo, en los ojos, la boca, la nariz o los genitales). Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación en o cerca de los ojos. Se debe alentar a los pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o receptores de trasplantes de médula ósea) a consultar a un médico si está indicado el tratamiento oral. Vectavir contiene alcohol cetoestearílico: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Vectavir contiene 416 mg de propilenglicol en cada gramo de crema: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia en ensayos clínicos no ha identificado interacciones resultantes de la administración concomitante de medicamentos para uso tópico o sistémico y crema Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema Vectavir fue bien tolerada durante los estudios en humanos. La experiencia de los ensayos clínicos ha demostrado que no existe diferencia en la frecuencia o el tipo de reacciones adversas entre la crema Vectavir y el placebo. Los eventos más comunes son eventos adversos en el área de aplicación. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos, clase y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 a \u003c1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo sensación de ardor en la piel, dolor en la piel, hipoestesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vigilancia poscomercialización destacó los siguientes eventos adversos (todas las reacciones fueron localizadas o generales). Es difícil definir una frecuencia para los eventos adversos poscomercialización y, por lo tanto, los eventos se enumeran con una frecuencia desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis alérgica (que incluye erupción cutánea, prurito, ampollas y edema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso después de la ingestión oral de todo el contenido de un paquete de crema VECTAVIR, no deberían producirse efectos secundarios; El penciclovir se absorbe mal después de la administración oral. Sin embargo, puede producirse irritación de la cavidad bucal. En caso de ingestión accidental no es necesario ningún tratamiento específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e: Cuando la crema se utiliza en mujeres embarazadas, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que la absorción sistémica de penciclovir tras la aplicación tópica de Vectavir crema fue mínima (ver sección 5.2). Como no se ha establecido la seguridad del penciclovir en mujeres embarazadas, Vectavir crema debe utilizarse, por recomendación de un médico, durante el embarazo o por madres en período de lactancia, sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales asociados con el tratamiento. \u003cb\u003eLactancia materna:\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres en período de lactancia, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se ha descubierto que la absorción sistémica de penciclovir tras la aplicación tópica de Vectavir crema es mínima (ver sección 5.2). No hay información sobre la excreción de penciclovir en la leche humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5 % + 5 % 30 ml espray cutáneo, solución tópica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrasiones y erosiones; lesiones ulcerosas de la piel (úlceras varicosas, escaras, úlceras traumáticas); fisuras del pezón, fisuras anales; quemaduras; heridas infectadas; retrasos en la curación; radiodermatitis; afecciones distróficas de la piel (sequedad, agrietamiento, descamación).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e 100 g contienen: acetato de clostebol 500 mg; sulfato de neomicina 500 mg. Excipientes con efectos conocidos: lanolina, nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e Un recipiente presurizado de 30 ml contiene: Acetato de Clostebol 0,150 g; sulfato de neomicina 0,150 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e Estearato de polietilenglicol; ácido esteárico; parafina líquida; lanolina; dimeticona; nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo); floranol; agua purificada. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e estearato de magnesio; parafina líquida; isobutano a 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e: 1-2 aplicaciones al día. Extienda una fina capa de crema sobre la parte lesionada y posiblemente cubra la parte lesionada con una gasa esterilizada. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e:1–2 aplicaciones por día; Si es necesario, cubra la parte lesionada con una gasa esterilizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e Para las condiciones de almacenamiento después de la primera apertura, consulte el párrafo 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe debe evitar el uso continuo de Trofodermin. Debido al riesgo potencial de ototoxicidad y nefrotoxicidad de la neomicina, no se recomienda el uso prolongado del producto en grandes superficies dañadas que podrían permitir la absorción de la neomicina. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e Se debe evitar el uso continuo de Trofodermin; especialmente en la primera infancia. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutáneo, suspensión\u003c\/i\u003e En cuanto al spray, se recomienda agitarlo antes de su uso, no rociar sobre una llama o cuerpo incandescente, no invertirlo durante la dosificación, no inhalar ni rociar en los ojos. \u003ci\u003eTrofodermina 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g crema\u003c\/i\u003e contiene: – lanolina: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) – nipasept (parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo): puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso combinado de Trofodermin con preparaciones tópicas que contienen otros antibióticos aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de sensibilización o potenciar cualquier efecto secundario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Además, la aplicación prolongada durante varias semanas sobre grandes superficies de tejido dañado podría dar lugar a la aparición de efectos sistémicos, como hipertricosis por absorción masiva de clostebol. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posibilidad de sobredosis sólo puede contemplarse en caso de aplicaciones prolongadas y sobre grandes superficies de piel dañada, que podrían provocar efectos secundarios del tipo indicado anteriormente. En este caso será necesario suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante el embarazo y la lactancia, el medicamento sólo debe administrarse si es claramente necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se sabe que trofodermina interfiera con la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Estreptosil neomicina 2% + 0,5% 20 g ungüento","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecciones superficiales de la piel (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 gy sulfato de neomicina 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 gy sulfato de neomicina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epolvo para la piel: ninguno. ungüento: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolvo de piel\u003c\/b\u003e Levantar el tapón de color, presionar rítmicamente y con fuerza las dos caras de la botella, manteniéndola en posición horizontal o ligeramente oblicua; espolvorear ligeramente la región afectada con el polvo y cubrir con una gasa esterilizada; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda aplicar una ligera pulverización, utilizando la mínima cantidad de polvo necesaria para evitar la formación de costras y permitir una rápida disolución y difusión de los componentes. No exceda las dosis recomendadas. \u003cb\u003eungüento\u003c\/b\u003e Aplique una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL con NEOMICIN no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel extensa y profundamente dañada, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (ver sección 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, se debe evitar la administración sistémica o tópica simultánea y\/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. \u003ci\u003eDuración del tratamiento\u003c\/i\u003e El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario considerar la suspensión del tratamiento. \u003ci\u003e Población pediátrica\u003c\/i\u003e En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en grandes áreas de la piel y durante períodos prolongados puede provocar una absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se utiliza un vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina tópica ha demostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de STREPTOSIL con NEOMICIN, pueden ocurrir los efectos secundarios que se indican a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. \u003cu\u003eInfecciones e infestaciones\u003c\/u\u003e Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. \u003cu\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/u\u003e Reacciones de hipersensibilidad \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e Picazón. \u003cu\u003ePatologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/u\u003e Hinchazón, enrojecimiento. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies o lesiones, puede producirse absorción sistémica del medicamento con el paso de sulfatiazol y\/o neomicina a la circulación. Si se sospecha una sobredosis, se debe suspender el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEmbarazo \u003c\/i\u003e No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfonamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad, bajo supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No existen estudios adecuados disponibles para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y por tanto determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en período de lactancia sólo si es estrictamente necesario, bajo la supervisión directa de un médico. \u003ci\u003eFertilidad\u003c\/i\u003e No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol SAME 1% gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOL SAME está indicado para aplicación tópica en el tratamiento de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema de la rosácea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen: Principio activo: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eExcipiente con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoato de metilo (E218) (0,18 g por 100 g). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctildodecanol, glicéridos de caprilocaproil macrogol-8, carbómero, parahidroxibenzoato de metilo (E218), hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar 1-2 veces al día, según indicaciones médicas y previa limpieza de las zonas afectadas, una fina capa de METRONIDAZOL SAME. Se deben observar resultados terapéuticos significativos dentro de las tres semanas posteriores al inicio del tratamiento. Los estudios clínicos han demostrado una mejora progresiva durante hasta nueve semanas de terapia. Después de aplicar METRONIDAZOL SAME es posible utilizar cosméticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo congelar ni refrigerar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin embargo, debido a la mínima absorción del metronidazol aplicado localmente y, en consecuencia, a las insignificantes concentraciones plasmáticas, los efectos secundarios notificados tras la administración oral del fármaco no se registraron tras la aplicación tópica. Evite el contacto con ojos y mucosas; Se ha informado que el metronidazol aplicado en la cara causa lagrimeo. En caso de contacto con los ojos, el gel debe retirarse cuidadosamente con agua. Se debe informar al paciente que si se produce irritación, debe utilizar Metronidazol Same con menos frecuencia o suspender temporalmente el tratamiento e informar al médico. Evite la exposición a la luz ultravioleta (sol, lámparas UV, equipos de bronceado) durante el tratamiento con Metronidazol Same. Dado que el fármaco es un derivado del nitroimidazol, debe utilizarse con precaución en pacientes que presenten discrasias sanguíneas o con datos anamnésicos relacionados con ellas. El producto debe utilizarse según las instrucciones proporcionadas por el médico tratante. No exceda las dosis recomendadas. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. No existen datos clínicos adecuados sobre la eficacia y seguridad de Metronidazol Same en niños, por lo que Metronidazol Same no debe utilizarse en niños. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta los bajos niveles sanguíneos resultantes de la aplicación tópica de metronidazol, es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos. Sin embargo, hay que recordar que se han descrito reacciones similares al disulfiram en un pequeño número de pacientes que toman metronidazol y alcohol al mismo tiempo y, en el caso del tratamiento de pacientes sometidos a terapia anticoagulante al mismo tiempo, hay que tener en cuenta que el metronidazol, tras la administración oral, determina una potenciación de los efectos anticoagulantes de las cumarinas y de la warfarina que se manifiesta induciendo una prolongación del tiempo de protrombina. Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDespués del uso de metronidazol tópico, se han informado los siguientes efectos secundarios: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, piel seca, eritema, picazón, erupción cutánea, malestar cutáneo (sensación de ardor y escozor), irritación de la piel, enrojecimiento transitorio y empeoramiento de la rosácea. Trastornos oculares: lagrimeo. Ninguno de estos efectos secundarios se produjo en más del 2% de los pacientes tratados. \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis tras la aplicación tópica de metronidazol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguridad del uso de metronidazol durante el embarazo no ha sido suficientemente demostrada. Hay informes contradictorios, especialmente en lo que respecta a las primeras etapas del embarazo. Algunos estudios han dado indicios de una mayor tasa de malformaciones. Aún no se ha aclarado el riesgo de posibles secuelas, incluido el riesgo cancerígeno. Metronidazol Same está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Durante el trimestre medio y durante el último trimestre del embarazo, Metronidazol Same debe administrarse sólo en caso de fracaso de otros tratamientos. Tras la administración oral, el metronidazol se secreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Tras la aplicación tópica el fármaco alcanza niveles plasmáticos significativamente inferiores a los obtenidos tras la administración oral, por lo que el médico tratante deberá decidir si interrumpe la lactancia o el tratamiento con el fármaco evaluando adecuadamente la importancia del tratamiento terapéutico para la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema está indicado en el tratamiento tópico de la rosácea en sus manifestaciones eritematosas y papulopustulares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Excipientes con efectos conocidos: Alcohol cetilestearílico 81-106 mg\/g Un gramo de crema contiene 22 mg de alcohol bencílico (E1519). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCeras emulsionadas (alcohol cetilestearílico y polisorbato 60), sorbitol no cristalizado al 70%, glicerol, palmitato de isopropilo, alcohol bencílico (E1519), ácido láctico y\/o hidróxido de sodio para ajustar el pH, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar dos veces al día, mañana y noche, una fina capa de crema Rozex 0,75% sobre la zona afectada, debidamente limpiada con un limpiador delicado, frotando ligeramente. Después de aplicar la crema Rozex 0,75% se pueden utilizar cosméticos no comedogénicos ni astringentes. El tratamiento en pacientes de edad avanzada no requiere ajuste de dosis. Durante el uso clínico, se produjeron mejoras dentro de las primeras tres semanas de tratamiento y continuaron progresivamente hasta la semana 12. La duración media del tratamiento suele variar de tres a cuatro meses. No se debe exceder la duración recomendada del tratamiento. Sin embargo, en el caso de que se haya demostrado un beneficio claro, el tratamiento puede ampliarse según opinión médica por un período adicional que varía de tres a cuatro meses según la gravedad de la afección. En los ensayos clínicos, la terapia con metronidazol tópico para el tratamiento de la rosácea se continuó durante un máximo de dos años. En ausencia de una mejoría clínica evidente, se debe suspender el tratamiento. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e A falta de datos sobre seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de Rozex 0,75% crema en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitar el contacto con ojos y mucosas. Durante el tratamiento con metronidazol, evite la exposición a los rayos UV (exposición a los rayos solares, solariums y lámparas solares). El metronidazol se convierte en un metabolito inactivo como resultado de la exposición a los rayos UV, por lo que su eficacia disminuye significativamente. No se han informado efectos secundarios de fototoxicidad en estudios clínicos en relación con metronidazol. Si se produjera una reacción por irritación local, se aconseja reducir el número de aplicaciones diarias del fármaco o suspender la administración según criterio médico. El metronidazol es un compuesto de nitroimidazol y, por tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes con discrasia sanguínea. Evite el uso innecesario y prolongado de este medicamento. Se ha demostrado que el metronidazol es cancerígeno en algunas especies animales. No existen datos que demuestren su efecto cancerígeno en humanos. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% crema contiene: alcohol cetilestearílico que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento también contiene 22 mg de alcohol bencílico (E1519) por gramo, equivalente al 2,2% p\/p, que puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeniendo en cuenta la mala absorción sistémica de la crema Rozex 0,75% aplicada tópicamente, las interacciones negativas con otros fármacos son cuantitativamente irrelevantes. El metronidazol administrado por vía oral puede potenciar los efectos de los fármacos anticoagulantes. Se ha observado un aumento del tiempo de protrombina después de la administración concomitante de metronidazol oral y un anticoagulante oral tipo cumarina (warfarina). Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina. Además, en un pequeño número de pacientes que tomaban metronidazol oral y alcohol al mismo tiempo, se produjo una reacción similar a la que ocurre con disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSólo se produjeron reacciones locales leves durante el uso tópico de la crema Rozex al 0,75%. Se han notificado las siguientes reacciones adversas espontáneas y están clasificadas por frecuencia dentro de las clases de órganos y sistemas, según la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10) frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) raras (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) muy raras (\u003c 1\/10.000) frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles) \u003cu\u003ePatología de la piel y tejido subcutáneo:\u003c\/u\u003e Frecuentes: piel seca, eritema, prurito, malestar cutáneo (ardor, dolor cutáneo, escozor), irritación cutánea, empeoramiento de la rosácea. Frecuencia no conocida: dermatitis de contacto, exfoliación de la piel, hinchazón facial. \u003cu\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: hipoestesia, parestesia, disgeusia (sabor metálico).\u003cu\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/u\u003e Poco frecuentes: náuseas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con el uso tópico de la crema Rozex al 0,75% en humanos. Los estudios de toxicidad oral aguda con formulación tópica de gel de metronidazol al 0,75% p\/p en ratas no mostraron acción tóxica en dosis de hasta 5 g de dosis máxima administrada de producto terminado por kilo de peso corporal. Esta dosis equivale a la ingesta oral de 12 tubos de 30 g de crema Rozex para un adulto de 72 kg y 2 tubos de 30 g para un niño de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmbarazo\u003c\/u\u003e En estudios con animales, el metronidazol administrado por vía oral atraviesa la placenta, ingresa a la circulación fetal y no fue teratogénico ni embriotóxico en dosis terapéuticas; Dado que no existen datos clínicos sobre los efectos de los preparados tópicos administrados durante el embarazo, durante este período el medicamento debe utilizarse sólo en casos de necesidad real y bajo la supervisión directa de un médico. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e Después de la administración oral, las concentraciones de metronidazol en la leche materna son similares a las encontradas en el plasma. Respecto a la administración tópica de Rozex 0,75% crema durante la lactancia, se aconseja evaluar la posibilidad de suspender la lactancia o el uso del fármaco en función de las necesidades reales, incluso si los niveles séricos del fármaco se reducen significativamente en comparación con los niveles alcanzados tras la administración oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crema no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15 % crema 32 g + gasas impregnadas","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINAS 15% Crema 100 g de crema contienen el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipientes: alcohol cetílico; alcohol estearílico. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Cada gasa se impregna hasta la saturación con 4 g de crema que contiene, en 100 g, el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafina líquida; \u003cb\u003ealcohol cetílico; alcohol estearílico\u003c\/b\u003e; glicerina; agua purificada. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e: El tratamiento consiste en al menos dos aplicaciones de crema al día. Estas aplicaciones, dependiendo de la entidad, extensión y localización de las manifestaciones, pueden reducirse a simples masajes de absorción, así como puede ser necesario cubrir la zona según los métodos de aplicación sugeridos. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Para abrir el tubo por primera vez, perforar la membrana protectora del tubo utilizando el perforador contenido en la parte superior del tapón de cierre. Extender tanta crema como sea necesaria sobre la zona y cubrir con una gasa esterilizada, posiblemente empapada en la misma crema para mantener la suavidad y plasticidad de la aplicación. En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona con simple agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: El tratamiento va de una a dos aplicaciones por día, cuidando que el apósito permanezca siempre húmedo, suave y plástico. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Tomar la gasa con unas pinzas esterilizadas y aplicarla directamente sobre la zona previamente limpia y desinfectada. Cubrir con una gasa esterilizada y luego con un algodón (en el caso de llagas muy secretantes). En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona únicamente con agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema: \u003c\/b\u003econservar el producto a una temperatura no superior a 30°C. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: conservar el producto a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Se pueden utilizar sin problemas durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas \u003c\/b\u003eno afectan la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5 % 60 ml spray cutáneo, solución tópica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil está indicado en el tratamiento sintomático de la alopecia androgénica en hombres y mujeres. La eficacia de Carexidil no ha sido determinada en las siguientes formas: alopecia congénita localizada o generalizada; alopecia cicatricial de diversa naturaleza (postraumática, de origen psíquico o infeccioso); alopecia aguda transmitida por sustancias tóxicas, por medicamentos en los que el crecimiento del cabello está condicionado a la supresión de la causa específica; Zona celta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de carexidil 5% spray para la piel, la solución contiene 5 g de minoxidil. Excipientes con efectos conocidos: alcohol etílico Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlcohol etílico (96%),\u003c\/b\u003e glicerol, polímero de ácido 2-butenodioico con metoxieteno, éster monobutílico y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al minoxidil o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. Carexidil no debe utilizarse en presencia de enfermedad coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o valvulopatía. No utilizar durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosis\u003c\/u\u003e Aplicar una dosis de 1 ml de Carexidil dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche, en las zonas afectadas del cuero cabelludo. La dosis es independiente del tamaño de la zona a tratar. La dosis diaria total no debe exceder los 2 ml. Antes de que se pueda esperar evidencia de crecimiento del cabello, puede ser necesario esperar de 3 a 4 meses con aplicaciones dos veces al día. La aparición de estos signos y su intensidad varían de un paciente a otro. En todos los casos, el médico deberá valorar la oportunidad de suspender el tratamiento si no se observa resultado terapéutico en un plazo de 4 meses. Si se produce un nuevo crecimiento, debe continuar aplicando Carexidil dos veces al día para que continúe el crecimiento del cabello. La recaída al estado previo al tratamiento después de la interrupción del tratamiento ocurre dentro de 3 a 4 meses. \u003ci\u003ePoblaciones especiales\u003c\/i\u003e No se recomienda el uso de Carexidil en pacientes mayores de 55 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia. \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e No se recomienda el uso de Carexidil en niños menores de 18 años, debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia. \u003cu\u003eMétodo de administración\u003c\/u\u003e Utilice Carexidil sólo según las indicaciones. Aplicar Carexidil únicamente sobre el cabello y el cuero cabelludo completamente secos. No se debe lavar el cabello después de aplicar Carexidil. No aplique Carexidil en otras áreas del cuerpo. Después de aplicar Carexidil, lávese las manos cuidadosamente. Durante el tratamiento con Carexidil se pueden utilizar otros productos cosméticos para el cabello, siguiendo las siguientes instrucciones: - utilizar un champú delicado. - es necesario dejar que Carexidil penetre en el cuero cabelludo antes de utilizar productos de peinado. No mezclar con otros preparados para aplicar en el cuero cabelludo. - no hay información disponible sobre si los tratamientos \u003cu\u003econ tinte para el cabello o permanente\u003c\/u\u003e alterar el efecto de Carexidil. Sin embargo, para evitar una posible irritación del cuero cabelludo, el paciente debe asegurarse de que Carexidil se haya eliminado completamente del cabello y del cuero cabelludo antes de utilizar estos productos químicos. \u003cu\u003eInstrucciones de uso\u003c\/u\u003e 10 pulsos equivalen a 1 ml de solución administrada. Desenrosque la tapa de polipropileno blanco. Inserte el aplicador de spray en la botella y atorníllelo firmemente. Aplique el extensor al tallo, presione para asegurarlo firmemente. Dirigir el extensor hacia la zona a tratar, pulverizar una vez y distribuir Carexidil con la yema de los dedos sobre la zona a tratar. Repetir la operación un total de 10 veces hasta lograr la aplicación de una dosis de 1 ml de solución. Evite inhalar vapores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin precauciones especiales de almacenamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos pacientes que estén programados para someterse a terapia con Carexidil deben tener un historial médico y someterse a exámenes físicos. El médico debe determinar que el paciente tenga un cuero cabelludo normal y sano, es decir, que no esté enrojecido, inflamado, infectado, irritado o doloroso. Minoxidil no está indicado cuando no hay antecedentes familiares de caída del cabello, la caída del cabello es repentina y\/o irregular, causada por el parto o cuando se desconoce su causa. Con el uso de minoxidil, algunos pacientes han experimentado cambios en el color y\/o textura de su cabello. Puede producirse una mayor pérdida de cabello debido a la acción del minoxidil de cambiar el cabello de la fase telógena en reposo a la fase de crecimiento anágeno (el cabello viejo se cae a medida que crece cabello nuevo en su lugar). Generalmente este aumento temporal de la caída del cabello se produce entre dos y seis semanas después de iniciar el tratamiento y se reduce al cabo de un par de semanas (primer signo de la eficacia del minoxidil). Si la caída del cabello persiste, los usuarios deben dejar de usar Carexidil y consultar a su médico. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Aunque extensos estudios clínicos con minoxidil no han demostrado que haya suficiente absorción de este ingrediente activo para causar efectos sistémicos, cierta absorción de minoxidil ocurre a través del cuero cabelludo y existe un riesgo potencial de efectos sistémicos como retención de sal y líquidos, edema generalizado y local, derrame pericárdico, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina o aumento de la hipotensión ortostática inducida por fármacos antihipertensivos como guanetidina y derivados. En presencia de trastornos cardiovasculares, incluida la hipertensión, es necesaria una evaluación médica cuidadosa. El paciente debe dejar de usar Carexidil y consultar a un médico si se detecta hipotensión o si experimenta dolor en el pecho, taquicardia, debilidad, mareos, aumento de peso repentino e inexplicable, hinchazón de manos o pies, enrojecimiento persistente, reacciones dermatológicas o irritación del cuero cabelludo, o si se producen otros síntomas nuevos inesperados (ver sección 4.8). Se debe advertir a los pacientes con antecedentes de trastornos cardíacos subyacentes que Carexidil puede empeorar estos trastornos. Los pacientes deben ser monitoreados periódicamente para detectar cualquier sospecha de efectos sistémicos causados ​​por minoxidil. La ingestión accidental puede causar eventos adversos cardíacos graves. Los pacientes deben evitar inhalar el producto cuando utilicen el aplicador en aerosol. En caso de efectos secundarios sistémicos o reacciones dermatológicas, suspender la administración del fármaco. El crecimiento de cabello no deseado puede deberse a la transferencia del producto a áreas distintas al cuero cabelludo. \u003cu\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/u\u003e Carexidil 5% spray para la piel, solución contiene: § alcohol etílico: puede causar ardor e irritación de los ojos. En caso de contacto accidental con superficies sensibles (ojos, piel irritada y mucosas), se debe humedecer la zona con grandes cantidades de agua fresca del grifo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil no debe usarse concomitantemente con otros medicamentos de aplicación tópica en el cuero cabelludo (corticosteroides, tretinoína y antralina). Actualmente no se conocen otras interacciones asociadas con el uso de minoxidil. Aunque no se ha demostrado clínicamente, existe la posibilidad de un aumento de la hipotensión ortostática en pacientes que reciben tratamiento concomitante con vasodilatadores periféricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frecuencia de reacciones adversas al minoxidil para uso tópico se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥ 1\/10); frecuentes (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); raros (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); muy raro (\u003c 1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLa seguridad del minoxidil para uso cutáneo se basa en datos de 7 ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo en adultos que evaluaron la solución de minoxidil al 2% y al 5% (Tabla 1), y dos ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo en adultos que evaluaron la espuma cutánea de minoxidil al 5% (Tabla 2).\u003cb\u003eTabla 1\u003c\/b\u003e: Se informan reacciones adversas registradas con una frecuencia ≥1% en sujetos adultos tratados con Minoxidil con solución tópica al 2% o al 5%, en ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacciones adversas - Frecuencia: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdema periférico - Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolor de cabeza - Frecuencia: Muy común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisnea - Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatitis, dermatitis acneiforme, hipertricosis, prurito, erupción cutánea - Frecuencia: común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTabla 2\u003c\/b\u003e: se informan reacciones adversas registradas con una frecuencia ≥1% en sujetos adultos tratados con Minoxidil con espuma al 5% por vía tópica, en ensayos clínicos aleatorizados controlados con placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReacciones adversas - Frecuencia: Frecuencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePruebas diagnósticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAumento de peso - Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolor de cabeza - Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicazón, Erupción - Frecuencia: Común.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eReacciones adversas notificadas durante la experiencia poscomercialización.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nela \u003cb\u003eTabla 3\u003c\/b\u003e, se informan las reacciones adversas recopiladas en la experiencia poscomercialización, la frecuencia se basa en la incidencia de informes espontáneos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema nervioso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Mareos, Vértigo, Hormigueo, Neuritis, Cambios en el gusto, Sensación de ardor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías oculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Alteraciones visuales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Irritación de los ojos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del oído y del laberinto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Infección de oído, Otitis externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías vasculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Municipios. Reacciones adversas: Hipertensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfermedades cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Palpitaciones, Taquicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos gastrointestinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: Náuseas, Vómitos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos hepatobiliares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos renales y urinarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Cálculos renales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAparato reproductivo y alteraciones mamarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Disfunción sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Irritación, Dolor, Eritema, Edema Descamación de la piel, Eccema, Reacción alérgica, Sensibilización, Urticaria, Eritema generalizado y Edema de la cara. Dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto, lugar de aplicación, alérgica, atópica y seborreica). Piel seca (incluida la sequedad en el lugar de aplicación), Ampollas, Acné.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Rara. Reacciones adversas: Sangrado y ulceración, Vesiculación, Exacerbación de la caída del cabello, Alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: Caída temporal del cabello, Cambios en el color del cabello, Estructura anormal del cabello.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: Angioedema, Hipersensibilidad, Dermatitis de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías sistémicas y afecciones relacionadas con el lugar de administración.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Poco común. Reacciones adversas: Debilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia: Muy rara. Reacciones adversas: Dolor en el pecho.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa naturaleza y gravedad de las reacciones detectadas son similares en el tratamiento con minoxidil al 2% y al 5%, pero su incidencia es mayor en este último. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se aplican dosis de Carexidil superiores a las recomendadas o en áreas del cuerpo distintas al cuero cabelludo, es posible que se produzca un aumento de la absorción sistémica de minoxidil. La ingestión accidental de minoxidil puede provocar efectos secundarios graves. Tras una ingestión accidental, el minoxidil se absorbe totalmente a través del tracto gastrointestinal y puede provocar efectos sistémicos relacionados con su acción vasodilatadora. Los signos y síntomas de una sobredosis de minoxidil son principalmente cardiovasculares asociados con retención de sodio y líquidos, y también pueden producirse taquicardia, hipotensión, debilidad y mareos. \u003cb\u003eTratamiento\u003c\/b\u003e El tratamiento de la sobredosis de minoxidil debe ser sintomático y de apoyo. La retención de líquidos se puede tratar con un tratamiento diurético adecuado. La taquicardia se puede controlar administrando un agente betabloqueante. La hipotensión se puede tratar con la administración intravenosa de solución salina normal. Deben evitarse los fármacos con acción simpaticomimética, como la noradrenalina y la adrenalina, debido a su excesiva actividad estimulante del corazón.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos. \u003cu\u003eEmbarazo \u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado un riesgo para el feto a niveles de exposición mucho más altos que los previstos para la exposición humana (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos. \u003cu\u003eLactancia materna\u003c\/u\u003e El minoxidil absorbido sistémicamente se excreta en la leche materna. Se desconoce el efecto del minoxidil en recién nacidos\/niños. \u003cu\u003eFertilidad\u003c\/u\u003e No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la fertilidad femenina. Los estudios en animales han demostrado toxicidad para la fertilidad, una reducción en las tasas de concepción e implantación, así como una reducción en el número de crías vivas a niveles de exposición mucho más altos que los previstos para la exposición humana (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegún la farmacodinámica y el perfil de seguridad general de minoxidil, no se espera que Carexidil interfiera con la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g colodión","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento de verrugas vulgares, plantares y en mosaico; callos y durezas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de colodión contienen: Principios activos: ÁCIDO SALICÍLICO 15 g, ÁCIDO LÁCTICO 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrea, glicerina, colodión elástico USP (compuesto de alcanfor, aceite de ricino, piroxilina, éter etílico, alcohol etílico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. VERUNEC no debe ser utilizado por diabéticos o pacientes con problemas de circulación sanguínea. VERUNEC, como todos los productos con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en el rostro y zona anogenital.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar una pequeña cantidad de producto en la zona afectada dos veces al día (mañana y noche), utilizando la espátula adecuada. Dejar evaporar durante unos minutos. VERUNEC deja una película protectora que no requiere especial atención y que se elimina fácilmente en aplicaciones posteriores. Se recomienda, antes de utilizar el producto, mojar la zona de aplicación durante unos 5 minutos en agua caliente y, de vez en cuando (2-3 veces por semana), frotarla con una piedra o lima abrasiva. El tratamiento debe continuarse hasta la eliminación completa del callo. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto es inflamable, mantener el frasco bien cerrado y alejado de llamas o fuentes de calor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no debe aplicarse sobre: verrugas seborreicas, verrugas faciales, verrugas, nevos cutáneos. Evitar el contacto con ojos y mucosas. Si el producto se derrama en los ojos o sobre las mucosas, lavar con agua, retirar el colodión precipitado y lavar nuevamente con agua durante 15 minutos. Evite la aplicación sobre piel normal que rodea el callo. El producto es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. No ingerir. En caso de ingestión accidental del producto, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar para tratamientos prolongados; tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica de las sustancias activas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede producirse irritación localizada si el producto se aplica sobre la piel que rodea la formación hiperqueratósica. Normalmente la irritación debe controlarse mediante suspensión temporal y aplicación del producto únicamente en la zona afectada cuando se reanude el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. No obstante, si se aplica una dosis excesiva de producto, lavar inmediata y cuidadosamente con agua y consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo, por lo que el producto sólo debe utilizarse si es claramente necesario y bajo la supervisión de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 gasas impregnadas con crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: tratamiento de úlceras y escaras\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINAS 15% Crema 100 g de crema contienen el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipientes: alcohol cetílico; alcohol estearílico. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Cada gasa se impregna hasta la saturación con 4 g de crema que contiene, en 100 g, el siguiente ingrediente activo: extracto acuoso de Triticum vulgare (residuo seco igual a 200 mg\/100 ml) 15 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; parafina líquida; \u003cb\u003ealcohol cetílico; alcohol estearílico\u003c\/b\u003e; glicerina; agua purificada. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e 2–fenoxietanol; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema\u003c\/b\u003e: El tratamiento consiste en al menos dos aplicaciones de crema al día. Estas aplicaciones, dependiendo de la entidad, extensión y localización de las manifestaciones, pueden reducirse a simples masajes de absorción, así como puede ser necesario cubrir la zona según los métodos de aplicación sugeridos. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Para abrir el tubo por primera vez, perforar la membrana protectora del tubo utilizando el perforador contenido en la parte superior del tapón de cierre. Extender tanta crema como sea necesaria sobre la zona y cubrir con una gasa esterilizada, posiblemente empapada en la misma crema para mantener la suavidad y plasticidad de la aplicación. En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona con simple agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: El tratamiento va de una a dos aplicaciones por día, cuidando que el apósito permanezca siempre húmedo, suave y plástico. • \u003ci\u003eMétodos de aplicación\u003c\/i\u003e: Tomar la gasa con unas pinzas esterilizadas y aplicarla directamente sobre la zona previamente limpia y desinfectada. Cubrir con una gasa esterilizada y luego con un algodón (en el caso de llagas muy secretantes). En apósitos posteriores, salvo contraindicaciones específicas, se puede lavar previamente la zona únicamente con agua esterilizada, ya que la crema es completamente dispersable en agua y no deja residuos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15% Crema: \u003c\/b\u003econservar el producto a una temperatura no superior a 30°C. \u003cb\u003eFITOESTIMOLINAS 15 % Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e: conservar el producto a una temperatura no superior a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si es prolongado, de todos los productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada, si es necesario. Lo mismo se aplica en el caso del desarrollo de gérmenes insensibles. \u003cb\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimolinas 15% Crema \u003c\/b\u003eContiene alcohol cetílico y estearílico: pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones o incompatibilidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han informado manifestaciones clínicas secundarias ni efectos secundarios no deseados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas\u003c\/b\u003e Se pueden utilizar sin problemas durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crema y FITOSTIMOLINES 15% Gasas impregnadas \u003c\/b\u003eno afectan la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: Peróxido de Benzoilo - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipiente con efectos conocidos: Propilenglicol (E1520) Para consultar la lista completa de excipientes, consultar el apartado 6.1 Formulación aclarable. 100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeróxido de Benzoílo: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel y BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbómero 940, Copolímero metacrílico, Glicerina, Edetato disódico, Dioctilsulfosuccinato sódico, Sílice coloidal, Propilenglicol (E1520), Poloxámero 182, Agua desmineralizada. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulación que se aclara\u003c\/b\u003e Copolímero acrílico, carbómero 940, olefina sulfonato de sodio C14-C16, glicerol, hidróxido de sodio, agua desmineralizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicar Benzac localmente sobre la piel favoreciendo su penetración con un ligero masaje. Las aplicaciones deben realizarse una o dos veces al día, según necesidad, extendiendo una pequeña cantidad de Benzac con la yema de los dedos sobre las partes afectadas, previamente limpiadas a fondo con un detergente suave y secadas cuidadosamente, masajeando ligeramente hasta su absorción. Las personas con piel sensible deben aplicar el gel una vez al día o una vez cada dos días antes de acostarse. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulación que se puede enjuagar)\u003c\/b\u003e: Aplicar el gel una o dos veces al día en la zona afectada. Humedezca el área de aplicación. Coloque la cantidad necesaria de gel BENZAC 5% en la yema de los dedos y extiéndalo sobre las distintas partes de la piel con movimientos circulares, como si estuviera lavando. El tiempo de contacto con la piel debe ser lo más corto posible (de 1 a 5 minutos) para minimizar el riesgo de efectos indeseables (ver sección 4.8). Enjuague bien con agua y seque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar Benzac a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, sequedad de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso cutáneo. La aplicación excesiva del producto no produce resultados mejores ni más rápidos, pero puede causar irritación. Si se desarrolla una irritación grave, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia sintomática adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad, embarazo: No existen preocupaciones de seguridad con respecto a los efectos del peróxido de benzoilo, aplicado sobre la piel, sobre la función reproductiva, la fertilidad, la teratogenicidad o el desarrollo perinatal y posnatal en animales. El uso clínico generalizado para el tratamiento de la piel del acné vulgar, durante varias décadas, en concentraciones de hasta el 10% p\/p de peróxido de benzoilo nunca se ha asociado con tales efectos. En cualquier caso, el medicamento debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico. Lactancia: No se sabe si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche animal o humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando las mujeres que están amamantando usan gel de peróxido de benzoilo. La preparación no debe aplicarse al pecho para evitar su transferencia accidental al lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emg de ácido salicílico - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGoma Karaya; propilenglicol; polietilenglicol 300 cuaternio 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplique un parche transdérmico en el área afectada por la noche y retírelo a la mañana siguiente. Repetir la aplicación cada 24 horas hasta eliminar la verruga. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguiendo las instrucciones de uso anteriores, no existe posibilidad de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones de uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 parches transdérmicos + garcetas y tila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara el tratamiento de verrugas comunes, durezas y callosidades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emg de ácido salicílico - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGoma Karaya; propilenglicol; polietilenglicol 300 cuaternio 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto no debe utilizarse en caso de diabetes o insuficiencia circulatoria. Como todo producto con alto contenido en ácido salicílico, no debe aplicarse en rostro, zona anogenital y mucosas. El parche transdérmico no debe aplicarse sobre nevos, verrugas seborreicas y verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplique un parche transdérmico en el área afectada por la noche y retírelo a la mañana siguiente. Repetir la aplicación cada 24 horas hasta eliminar la verruga. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. No utilizar en tratamientos prolongados, tras un corto periodo de tratamiento sin resultados apreciables consulte con su médico. Evite la aplicación sobre piel sana que rodea la zona afectada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No utilizar el producto sobre piel irritada, infectada o enrojecida. No ingerir. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico. El producto no debe utilizarse para prevenir la formación de verrugas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de otros queratolíticos para no aumentar la acción cáustica del principio activo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn algunos casos puede producirse intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias y que no requiere modificación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiguiendo las instrucciones de uso anteriores, no existe posibilidad de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo hay limitaciones de uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNadie.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfección de la piel. También tiene actividad antiséptica contra P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: Peróxido de Benzoilo - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipiente con efectos conocidos: Propilenglicol (E1520) Para consultar la lista completa de excipientes, consultar el apartado 6.1 Formulación aclarable. 100 g de gel contienen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrediente activo: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeróxido de Benzoílo: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel y BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Carbómero 940, Copolímero metacrílico, Glicerina, Edetato disódico, Dioctilsulfosuccinato sódico, Sílice coloidal, Propilenglicol (E1520), Poloxámero 182, Agua desmineralizada. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulación que se aclara\u003c\/b\u003e Copolímero acrílico, carbómero 940, olefina sulfonato de sodio C14-C16, glicerol, hidróxido de sodio, agua desmineralizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e mi \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Aplicar Benzac localmente sobre la piel favoreciendo su penetración con un ligero masaje. Las aplicaciones deben realizarse una o dos veces al día, según necesidad, extendiendo una pequeña cantidad de Benzac con la yema de los dedos sobre las partes afectadas, previamente limpiadas a fondo con un detergente suave y secadas cuidadosamente, masajeando ligeramente hasta su absorción. Las personas con piel sensible deben aplicar el gel una vez al día o una vez cada dos días antes de acostarse. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulación que se puede enjuagar)\u003c\/b\u003e: Aplicar el gel una o dos veces al día en la zona afectada. Humedezca el área de aplicación. Coloque la cantidad necesaria de gel BENZAC 5% en la yema de los dedos y extiéndalo sobre las distintas partes de la piel con movimientos circulares, como si estuviera lavando. El tiempo de contacto con la piel debe ser lo más corto posible (de 1 a 5 minutos) para minimizar el riesgo de efectos indeseables (ver sección 4.8). Enjuague bien con agua y seque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo conservar Benzac a temperatura superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso externo. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Probablemente, en la primera aplicación puedas sentir una ligera sensación de ardor y, a los pocos días, puede aparecer un ligero enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las primeras semanas de tratamiento, en la mayoría de los pacientes se produce un aumento repentino de la descamación. Esto no es peligroso y normalmente desaparece en uno o dos días si se suspende temporalmente el tratamiento. Se debe indicar a los pacientes que usen el medicamento con menos frecuencia, que lo suspendan temporalmente o que lo suspendan si se produce una irritación grave. El peróxido de benzoilo puede causar hinchazón y ampollas en la piel; Si se presenta alguno de estos síntomas, se debe suspender el medicamento. Evite el contacto con ojos, boca, comisuras de la nariz y otras mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos con abundante agua. Se debe tener precaución al aplicar el medicamento en el cuello y otras zonas sensibles. La acción oxidante del gel puede decolorar el cabello teñido y la ropa de color. No aplicar sobre piel desgastada o irritada. Evite la exposición al sol y a los rayos ultravioleta mientras aplica peróxido de benzoilo. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años. \u003cb\u003eBenzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen propilenglicol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel y Benzac 10% gel contienen un 4% de propilenglicol, correspondiente a 40 mg por cada gramo de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvite el uso simultáneo de detergentes fuertes, productos alcohólicos, preparados para la piel contra el acné y medicamentos utilizados en el tratamiento del acné que contengan sustancias que puedan aumentar el efecto. \u003ci\u003epelar,\u003c\/i\u003e irritantes o que provocan sequedad en la piel, como los a base de tretinoína, resorcinol, ácido salicílico y sulfuros, cosméticos medicinales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTodas las reacciones adversas resultantes de los estudios clínicos están relacionadas con trastornos de la piel. Son reversibles si se reduce la frecuencia del tratamiento o se suspende. La frecuencia de reacciones adversas se divide en las siguientes categorías: Muy frecuentes (≥1\/10); Frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); Poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Muy raro (\u003c1\/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se muestran en la siguiente tabla:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMuy frecuentes: eritema, exfoliación de la piel (descamación), sensación de ardor en la piel, sequedad de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Irritación de la piel (dermatitis de contacto irritante), prurito, dolor en la piel (dolor, escozor).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoco frecuentes: dermatitis alérgica de contacto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado casos de hinchazón facial y reacciones alérgicas, incluida hipersensibilidad en el lugar de aplicación y anafilaxia (frecuencia no conocida) a partir de los datos de farmacovigilancia poscomercialización. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac es sólo para uso cutáneo. La aplicación excesiva del producto no produce resultados mejores ni más rápidos, pero puede causar irritación. Si se desarrolla una irritación grave, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia sintomática adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad, embarazo: No existen preocupaciones de seguridad con respecto a los efectos del peróxido de benzoilo, aplicado sobre la piel, sobre la función reproductiva, la fertilidad, la teratogenicidad o el desarrollo perinatal y posnatal en animales. El uso clínico generalizado para el tratamiento de la piel del acné vulgar, durante varias décadas, en concentraciones de hasta el 10% p\/p de peróxido de benzoilo nunca se ha asociado con tales efectos. En cualquier caso, el medicamento debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico. Lactancia: No se sabe si el peróxido de benzoilo se excreta en la leche animal o humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando las mujeres que están amamantando usan gel de peróxido de benzoilo. La preparación no debe aplicarse al pecho para evitar su transferencia accidental al lactante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g nata","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento local de heridas leves. Tratamiento local de quemaduras de 1º y 2º grado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONECTIVIDAD\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMÁS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g de crema contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 10 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 10x10 cm se impregna con 4 g de crema que contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 40 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 10x20 cm se impregna con 8 g de crema que contiene 4 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 80 mg de sulfadiazina de plata. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Cada gasa de 20x30 cm se impregna con 24 g de crema que contiene 12 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 240 mg de sulfadiazina de plata. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monoestearato de polietilenglicol 400 – éster decilo del ácido oleico – cera emulsionante – glicerol – solución de sorbitol al 70% – agua purificada \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e Polietilenglicol 4000 – glicerol – agua purificada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a los principios activos y otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: extender una capa uniforme de crema de 2 a 3 mm de espesor sobre todo el lugar de la lesión, una o dos veces al día. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas\u003c\/u\u003e: Aplicar una o más gasas medicadas dos o más veces al día dependiendo de la extensión de las lesiones. Antes de aplicar CONNETTIVINA PLUS se deben limpiar las zonas afectadas preferentemente con solución fisiológica estéril (NaCl 0,9%) y desinfectarlas utilizando antisépticos que contengan preferentemente povidona yodada o clorhexidina. Si es necesario, se debe realizar una limpieza quirúrgica. En el tratamiento de quemaduras, es preferible que la limpieza de las lesiones se realice únicamente con agua o solución fisiológica estéril, evitando la desinfección con agentes antisépticos antes de aplicar Connettivina PLUS crema o gasas impregnadas. Después de limpiar las partes lesionadas, extender una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor o aplicar una gasa impregnada. La aplicación debe continuar mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS debe usarse con precaución en sujetos que hayan mostrado alergias previas a las sulfonamidas y en presencia de insuficiencia hepática o renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con CONNETTIVINA PLUS, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTras la aplicación de CONNETTIVINA PLUS pueden aparecer reacciones locales (dolor, ardor, picor), incluso de carácter alérgico. Dado que la administración sistémica de sulfonamidas puede provocar reacciones adversas como insuficiencia renal, hepatitis tóxica, agranulocitosis, trombocitopenia y leucopenia, no se puede excluir que el tratamiento local de grandes partes del cuerpo con CONNETTIVINA PLUS pueda dar lugar a efectos secundarios típicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica.\u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA falta de datos sobre los efectos del medicamento en el feto, CONNETTIVINA PLUS no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que el médico considere que los beneficios terapéuticos superan los posibles riesgos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5 % crema 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestésico de las mucosas accesibles de la cavidad orofaríngea, prurito anorrectal. Anestésico en caso de lesiones cutáneas menores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen 6,15 g de clorhidrato de lidocaína, equivalentes a 5 g de lidocaína base. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol cetoestearílico, éter cetoestearílico de macrogol, aceite de vaselina, vaselina fibrosa blanca, p-hidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar adecuadamente la crema en la parte lesionada; si la piel presenta laceraciones, se recomienda extender la crema con una gasa esterilizada. En odontología, durante la anestesia de la mucosa de la cavidad bucal, secar esta última con un algodón y con un eyector de saliva para minimizar la dilución de la crema y favorecer la máxima absorción de la lidocaína. Al colocar una nueva prótesis, extender la crema sobre la superficie en contacto con la mucosa (Importante: el período de adaptación). En caso de picor anal-rectal, para facilitar la administración, es posible utilizar la cánula aplicadora (incluida en el envase de 3 g). La aplicación diaria no debe exceder los 35 g de crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo es necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA debe ser utilizado con precaución en aquellos sujetos que tengan mucosa particularmente traumatizada y sepsis en la región destinada a la aplicación de la crema. En cualquier caso, la seguridad de uso depende de la dosis, la correcta técnica de aplicación y la adopción de medidas de precaución. El producto debe utilizarse a la dosis mínima eficaz, reduciendo adecuadamente la dosis en relación con la edad y la condición física en niños, ancianos y pacientes con enfermedades agudas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen interacciones con otras sustancias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon el uso de lidocaína pueden producirse reacciones alérgicas locales y generales hasta manifestaciones anafilactoides. La aparición de signos sistémicos es rara y se debe a dosis excesiva, absorción rápida, hipersensibilidad o tolerancia reducida. En estos casos puede producirse depresión cardiovascular y excitación nerviosa seguida de sedación con somnolencia o pérdida del conocimiento. En tales casos es necesario tomar medidas de emergencia adecuadas. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna dosificación excesiva, una absorción rápida y una hipersensibilidad o tolerancia reducida provocan la aparición de depresión cardiovascular y excitación nerviosa seguida de sedación con somnolencia o pérdida de conciencia. En tales casos es necesario tomar medidas de emergencia adecuadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas y en la primera infancia, el producto debe utilizarse sólo en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicable.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crema está indicado para el tratamiento sintomático del picor, eczemas, picaduras de insectos, eritemas o quemaduras localizadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cstrong\u003eIngrediente activo\u003c\/strong\u003e: Acetato de hidrocortisona 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉsteres poliglicólicos de ácidos grasos, Aceite de silicona 350 cP, Propilenglicol, Glicerina, P-hidroxibenzoato de metilo, P-hidroxibenzoato de propilo, Ácido etilendiaminotetraacético, Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad individual confirmada hacia el producto. Como ocurre con cualquier otro preparado de cortisona de uso tópico, el uso de Sintotrat crema al 0,5% está contraindicado en el caso de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo exceda las dosis recomendadas. Si los síntomas no desaparecen en unos días, se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat crema al 0,5% está indicado únicamente para uso externo. La crema no se utiliza oftalmológicamente, sino que debe aplicarse en la zona del contorno de ojos. Evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. No debe usarse en el tratamiento de la picazón vulvar si está asociada con flujo vaginal. \u003cstrong\u003eAlteraciones visuales\u003c\/strong\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En niños menores de dos años, el producto debe administrarse en casos de necesidad real bajo supervisión directa de un médico. Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños. No utilice el medicamento más allá de la fecha de caducidad indicada en el paquete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNunca se han identificado interacciones negativas o incompatibilidades de uso con otros medicamentos comúnmente utilizados en la terapia relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización local; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada. Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente improbables debido a las bajas dosis utilizadas; en caso de aparición es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. Clasificación de frecuencias esperadas: muy frecuentes (≥1\/10), frecuentes (≥1\/100, ≤1\/10), poco frecuentes (≥1\/1000, \u003c1\/100), raras (≥1\/10000, \u003c1\/1000), muy raras (\u003c1\/10000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede definirse en función de los datos disponibles). datos). Se han observado las siguientes reacciones adversas con corticosteroides tópicos: Trastornos oculares. Frecuencia no conocida: Visión borrosa (ver también sección 4.4). \u003cstrong\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/strong\u003e. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona en la concentración contenida en Sintotrat 0,5% crema; sin embargo, evite aplicaciones prolongadas, particularmente en superficies grandes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos reales de necesidad bajo supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl producto no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicaduras de insectos, picor, eritema o quemaduras localizadas, eccemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: acetato de hidrocortisona 0,5 g. \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉster poliglicólico de ácidos grasos C12-C18; monodiestearato de glicerilo autoemulsionante; escualano; palmitato de cetilo; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo; perfume; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Infecciones y enfermedades de la piel: tuberculosis, pioderma, micosis, así como úlceras y heridas cutáneas, tumores cutáneos. El uso de la crema está contraindicado en la piel de la cara, en la zona anogenital, en lesiones grandes, enfermedades infecciosas (sífilis), enfermedades infecciosas virales (como herpes, varicela), dermatitis perioral, acné, acné rosácea, reacciones cutáneas después de una vacuna, psoriasis pustulosa. Lenirit no debe utilizarse en bebés y niños menores de 2 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrotando ligeramente, extender la crema sobre la parte afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda las dosis recomendadas. LENIRIT no debe utilizarse en niños menores de dos años (ver sección 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi las condiciones empeoran o si los síntomas persisten por más de 7 días, suspenda las aplicaciones y consulte a un médico. Evite el contacto con los ojos. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos tópicos puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. El uso prolongado de este medicamento puede provocar telangiectasias y atrofia de la piel. Cuando se usa durante un período prolongado o en un área grande de piel, la hidrocortisona puede absorberse en la sangre y ejercer actividad sistémica. Esta eventualidad ocurre más fácilmente si se utiliza vendaje oclusivo; el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede provocar una supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal con posible fallo de los glucocorticosteroides después de la interrupción del tratamiento. Después de la absorción sistémica de corticosteroides tópicos, algunos pacientes también pueden experimentar manifestaciones del síndrome de Cushing, glucosuria e hiperglucemia durante el tratamiento. Los pacientes que aplican un esteroide tópico en una superficie grande o en áreas oclusivas deben ser monitoreados periódicamente para detectar la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Alteraciones visuales: Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En caso de uso en la zona adyacente a los ojos se deben tomar las precauciones adecuadas. Si esto sucede, los restos de crema deben enjuagarse con agua. La crema contiene parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). \u003ci\u003ePoblación pediátrica\u003c\/i\u003e: No utilizar en bebés y niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Se recomienda especial precaución al utilizar el medicamento en niños debido al riesgo de exposición sistémica a la hidrocortisona. Debido a que la relación entre la superficie corporal y el peso corporal en los niños es mayor que en los adultos, los niños tienen un mayor riesgo de sufrir efectos sistémicos de los corticosteroides, incluida la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y el síndrome de Cushing, que los adultos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo. La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible y se debe utilizar la dosis más baja. Se debe controlar el crecimiento y desarrollo del niño (ver sección 4.4). \u003ci\u003eUso en pacientes de edad avanzada\u003c\/i\u003e: Las personas de edad avanzada pueden experimentar efectos secundarios más marcados, especialmente en casos de comorbilidades, como osteoporosis, hipertensión, hipopotasemia, diabetes mellitus, además de una mayor susceptibilidad a infecciones y reducción del grosor de la piel. Estas personas deben ser monitoreadas cuidadosamente para evitar la aparición de reacciones que pongan en peligro su vida. En caso de afecciones atróficas subcutáneas, especialmente en ancianos, el medicamento debe utilizarse con precaución. \u003ci\u003eUso en pacientes con insuficiencia renal o hepática.\u003c\/i\u003e: Se deben tomar precauciones especiales de uso en pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia renal y es necesaria una monitorización clínica frecuente del estado de salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de interacción e incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Durante la aplicación de la crema pueden aparecer acné, púrpura inducida por esteroides, piel seca, hipertricosis, hipopigmentación de la piel, atrofia y estrías de la piel, telangiectasia, dermatitis perioral, foliculitis, prurito y visión borrosa (ver también sección 4.4). La mayor absorción por el uso de un vendaje oclusivo puede provocar efectos sistémicos como edema, hipertensión y compromiso del sistema inmunológico; También puede producirse supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal y síndrome de Cushing, especialmente en pacientes pediátricos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar trastornos del crecimiento y desarrollo (ver sección 4.4). Ocasionalmente puede producirse glaucoma o cataratas tras la aplicación tópica en la zona del párpado (ver sección 4.4). \u003ci\u003eSe desconoce la incidencia de reacciones adversas.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona en la concentración contenida en LENIRIT (0,5%), sin embargo se deben evitar aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. Si se utilizan dosis altas del medicamento en grandes áreas de piel, debajo de ropa ajustada o en piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y provocar efectos corticosteroides sistémicos (ver sección 4.4). En este caso, se recomienda una interrupción gradual del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso de Lenirit durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste medicamento no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g de nata","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePicaduras de insectos, picazón, erupciones cutáneas y eczemas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crema contienen: \u003cu\u003eIngrediente activo\u003c\/u\u003e: hidrocortisona 0,5 g \u003cu\u003eExcipientes con efectos conocidos\u003c\/u\u003e: alcohol cetílico, alcohol estearílico, lanolina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcohol isopropílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, lanolina, estearato de macrogol 1000, estearato de macrogol 4000, estearato de macrogol 6000, aroma de almendra amarga y agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. El uso de hidrocortisona está contraindicado en caso de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrotando ligeramente, extender la crema sobre la zona afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda las dosis recomendadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI debe utilizarse únicamente para uso externo. No aplicar sobre mucosas. Evite el contacto con los ojos. En niños menores de 2 años FOILLE INSETTI debe utilizarse únicamente después de consultar al médico y haber evaluado con él la relación riesgo\/beneficio en su caso. Es una buena práctica evitar el uso prolongado de INSECT FOILS, especialmente en superficies grandes. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario suspender el tratamiento y consultar a su médico para instaurar una terapia adecuada. Si aparece irritación de la piel se debe suspender el tratamiento. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Después de la administración de corticosteroides se han producido casos de crisis de feocromocitoma, que pueden ser mortales. Los corticosteroides deben administrarse a pacientes con feocromocitoma sospechado o comprobado sólo después de una evaluación adecuada de riesgo\/beneficio. \u003cb\u003eAlteraciones visuales \u003c\/b\u003e Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Foille Insetti contiene alcohol cetílico, alcohol estearílico y lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo ocurre con todas las preparaciones para uso tópico, pueden ocurrir reacciones de sensibilización local. En términos generales, la aplicación tópica de corticosteroides no produce evidencia clínica de absorción sistémica. Cuando se aplica a grandes superficies, o durante períodos prolongados de tiempo, o sobre piel no intacta, o en el caso de apósitos oclusivos, la hidrocortisona puede absorberse en cantidades suficientes para provocar efectos sistémicos. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEfectos secundarios debidos a los corticosteroides.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La frecuencia de reacciones adversas se clasifica de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000) y desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003cb\u003eTrastornos endocrinos\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: crisis de feocromocitoma (ver sección 4.4). \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: urticaria. \u003cb\u003ePatologías oculares\u003c\/b\u003e Frecuencia no conocida: visión borrosa, coriorretinopatía serosa central (CSCR), (ver sección 4.4). \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen síntomas que se refieran a una sobredosis del fármaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara ser utilizado bajo la supervisión directa de un médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille INSetti no influye en el estado de vigilancia; por tanto no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % 120 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crema contiene 1 g de sulfadiazina de plata micronizada. Excipientes con efectos conocidos: alcohol estearílico, propilenglicol, p-oxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcohol estearílico; miristato de isopropilo; propilenglicol; monoestearato de polietilenglicol; monolaurato de polioxietilensorbitán; p-oxibenzoato de metilo; agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn quemaduras, Sofargen debe aplicarse lo antes posible. Después de una rápida limpieza de las partes lesionadas, extender inmediatamente una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor sobre las superficies quemadas. La crema se puede aplicar directamente sobre las lesiones, posiblemente con la ayuda de un guante esterilizado, o previamente untada sobre una gasa esterilizada. La aplicación de Sofargen debe continuarse sin interrupción, una o dos veces al día, mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación, tanto en reparaciones espontáneas como quirúrgicas. En cada renovación del apósito, limpiar cuidadosamente las heridas con agua o solución fisiológica mediante ducha o esponja. Tenga cuidado de volver a aplicar rápidamente la crema en superficies de las que se haya eliminado sin darse cuenta. En el resto de casos, úlceras varicosas, escaras, heridas y afecciones dermatológicas susceptibles de infección, limpiar la parte lesionada cuando sea necesario y aplicar una capa de crema de 2-3 mm de espesor, siguiendo el mismo criterio descrito para el tratamiento de las quemaduras. La lesión debe mantenerse siempre completamente cubierta por el medicamento. Si se necesita un apósito tipo rodilla, desenvolver porciones de 20-30 cm de un vendaje de longitud adecuada, extender una generosa capa de crema, volver a envolver la parte impregnada, desenvolver otros 20-30 cm y repetir la operación hasta que toda la longitud del vendaje haya quedado completamente impregnada, luego aplicar el vendaje requerido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperaturas inferiores a 30° C. El producto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes a la primera apertura del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura no se han destacado síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no existen datos experimentales exhaustivos sobre los posibles efectos del fármaco en el feto, Sofargen no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, en opinión del médico, su uso sea indispensable y esencial para la mujer embarazada (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% crema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaxis y tratamiento antibacteriano local de infecciones en caso de quemaduras de segundo y tercer grado; Tratamiento antibacteriano local de úlceras varicosas y escaras infectadas y en general de afecciones dermatológicas infectadas o susceptibles de sobreinfecciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% crema contiene 1 g de sulfadiazina de plata micronizada. Excipientes con efectos conocidos: alcohol estearílico, propilenglicol, p-oxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ealcohol estearílico; miristato de isopropilo; propilenglicol; monoestearato de polietilenglicol; monolaurato de polioxietilensorbitán; p-oxibenzoato de metilo; agua destilada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Dado que las sulfonamidas pueden aumentar el riesgo de ictericia neonatal, Sofargen no debe utilizarse en mujeres al final del embarazo, en bebés prematuros ni en recién nacidos en los primeros meses de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn quemaduras, Sofargen debe aplicarse lo antes posible. Después de una rápida limpieza de las partes lesionadas, extender inmediatamente una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor sobre las superficies quemadas. La crema se puede aplicar directamente sobre las lesiones, posiblemente con la ayuda de un guante esterilizado, o previamente untada sobre una gasa esterilizada. La aplicación de Sofargen debe continuarse sin interrupción, una o dos veces al día, mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación, tanto en reparaciones espontáneas como quirúrgicas. En cada renovación del apósito, limpiar cuidadosamente las heridas con agua o solución fisiológica mediante ducha o esponja. Tenga cuidado de volver a aplicar rápidamente la crema en superficies de las que se haya eliminado sin darse cuenta. En el resto de casos, úlceras varicosas, escaras, heridas y afecciones dermatológicas susceptibles de infección, limpiar la parte lesionada cuando sea necesario y aplicar una capa de crema de 2-3 mm de espesor, siguiendo el mismo criterio descrito para el tratamiento de las quemaduras. La lesión debe mantenerse siempre completamente cubierta por el medicamento. Si se necesita un apósito tipo rodilla, desenvolver porciones de 20-30 cm de un vendaje de longitud adecuada, extender una generosa capa de crema, volver a envolver la parte impregnada, desenvolver otros 20-30 cm y repetir la operación hasta que toda la longitud del vendaje haya quedado completamente impregnada, luego aplicar el vendaje requerido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a temperaturas inferiores a 30° C. El producto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes a la primera apertura del envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen debe aplicarse con precaución en presencia de insuficiencia hepática o renal. El uso de Sofargen puede ser riesgoso en sujetos con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ya que pueden ocurrir fenómenos hemolíticos. El uso prolongado del producto puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Lo mismo se aplica en caso de sobreinfección por microorganismos resistentes. En el tratamiento de quemaduras de gran parte del cuerpo, las concentraciones séricas de sulfonamida pueden alcanzar niveles terapéuticos en adultos. Por tanto, en estos pacientes sería aconsejable controlar estos niveles séricos, la función renal, la presencia de posibles cristales de sulfonamida en orina y la función hepática, interrumpiendo el tratamiento si la función hepática y\/o renal está comprometida. Además, dado que el propilenglicol, presente como excipiente en la composición, puede provocar hiperosmolalidad cuando el producto se aplica en grandes zonas quemadas, se debe controlar periódicamente la osmolalidad sérica y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con Sofargen, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado algunos casos de leucopenia transitoria (0,4%), trastornos locales raros (dolor y ardor) y reacciones alérgicas locales raras (0,3%). En el tratamiento de grandes partes del cuerpo no se pueden excluir los efectos secundarios clásicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura no se han destacado síntomas de sobredosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDado que no existen datos experimentales exhaustivos sobre los posibles efectos del fármaco en el feto, Sofargen no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, en opinión del médico, su uso sea indispensable y esencial para la mujer embarazada (ver 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Ácido salicílico Marco Viti 10% 30 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Tratamiento de la psoriasis, acné vulgar, seborrea en adultos y niños; – Eliminación de verrugas y callos en adultos y niños; – Tratamiento local de algunas formas de eczema e ictiosis en adultos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁcido salicílico Marco Viti 2% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 2 g. Ácido salicílico Marco Viti 5% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 5 g. Ácido salicílico Marco Viti 10% pomada 100 g de pomada contienen \u003ci\u003eIngrediente activo\u003c\/i\u003e: ácido salicílico 10 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hipersensibilidad al ingrediente activo, a los salicilatos o a cualquiera de los excipientes (los pacientes hipersensibles a los salicilatos, como el ácido acetilsalicílico, el salicilato de propilo, el ácido bromosacílico, el salicilato de zinc, también pueden ser hipersensibles al ácido salicílico); – niños menores de 2 años; – diabetes (ver sección 4.8); – enfermedad vascular periférica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar localmente la mínima cantidad de pomada en relación a la zona a tratar con un ligero masaje. Comience el tratamiento aplicando el medicamento sólo en una pequeña porción de la piel o sólo una vez al día, para no irritar la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en un recipiente bien cerrado y protegido de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no se debe tragar. El ácido salicílico es irritante y podría provocar dermatitis (ver sección 4.8); Al tratar callos y verrugas, es necesario proteger la piel intacta circundante para minimizar la absorción del ingrediente activo. El ácido salicílico no debe utilizarse durante períodos prolongados, en concentraciones elevadas, en grandes zonas del cuerpo o en piel dañada o inflamada, ya que la absorción excesiva del principio activo puede provocar una intoxicación sistémica por salicilatos (ver sección 4.9), principalmente en niños, que puede ser mortal. Evite el contacto con la boca, ojos, genitales y otras mucosas. Úselo con precaución en niños ya que la experiencia sobre el uso de ácido salicílico en esta población es limitada. Es posible observar una mejora en la piel tratada después de 6 semanas de tratamiento o después de 12 semanas en el caso de la eliminación de una verruga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido salicílico puede interactuar con los siguientes medicamentos: – Anticoagulantes cumarínicos (acenocumarol, dicumarol, fenprocumón y warfarina) y derivados de 1,3-idandiona (anisindiona, fenidiona), ya que el ácido salicílico puede inhibir la agregación plaquetaria y desplazarlas de su sitio de unión con las proteínas plasmáticas, provocando así un mayor riesgo de hemorragia. – Inhibidores del factor activado de la coagulación – Gliburida, ya que, por un mecanismo desconocido, podría producirse una hipoglucemia excesiva. – Probenecid, ya que el ácido salicílico puede provocar la reversión de los efectos uricosúricos de este fármaco. – Acetazolamida, ya que puede experimentar un aumento de los efectos secundarios del salicilato. – Vacuna contra la varicela, ya que el ácido salicílico puede provocar un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Además, el ácido salicílico no debe utilizarse al mismo tiempo que el tamarindo (árbol tropical perteneciente a la \u003ci\u003eFabáceas\u003c\/i\u003e) y Salvia miltiorrhiza o Tan–Shen (planta del \u003ci\u003elabiadas\u003c\/i\u003e), ya que podría producirse un rápido aumento de los niveles plasmáticos de salicilato con el consiguiente aumento de la toxicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del ácido salicílico, organizados según la clasificación sistémica de MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del metabolismo y la nutrición.\u003c\/i\u003e Hipoglucemia. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Irritaciones, dermatitis, ardor, picor, eritema, descamación de la piel, cicatrices en la cara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han notificado casos de sobredosis con ácido salicílico aplicado tópicamente. Sin embargo, en caso de una absorción excesiva del principio activo (por ejemplo, aplicación prolongada en grandes zonas del cuerpo o en piel dañada e inflamada) podría producirse un estado de salicilismo. Los síntomas del salicilismo son: náuseas, vómitos, tinnitus (o tinnitus) y mareos. En raras ocasiones, pueden ocurrir lo siguiente: úlcera gástrica, asma, hepatotoxicidad, insuficiencia renal y toxicidad pancreática.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo existen datos adecuados sobre el uso de ácido salicílico en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Por lo tanto, las soluciones y ungüentos de ácido salicílico no deben usarse durante el embarazo y la lactancia a menos que sea absolutamente necesario. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Si bien se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Sin embargo, se debe considerar que a pesar de usarse tópicamente, el ácido salicílico se absorbe sistémicamente, atraviesa fácilmente la placenta, encontrándose en concentraciones más altas en el plasma fetal y se excreta en la leche materna (ver sección 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl ácido salicílico no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% crema 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE está indicado para el tratamiento del herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada gramo de crema contiene 10 mg de penciclovir. Excipientes con efectos conocidos: 77,2 mg de alcohol cetoestearílico, 416 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParafina sólida Parafina líquida Alcohol cetoestearílico Propilenglicol Cetomacrogol 1000 Óxido de hierro rojo (E-172) Óxido de hierro amarillo (E-172) Agua purificada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al famciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdultos (incluidos ancianos) y niños mayores de 12 años\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE debe aplicarse en intervalos de aproximadamente 2 horas a lo largo del día. El tratamiento, que se prolongará durante 4 días, debe iniciarse lo antes posible, ante el primer signo de infección. Sin embargo, incluso en pacientes que inician el tratamiento más tarde, VECTAVIR LABIALE ha demostrado ser eficaz para acelerar la curación de las lesiones, reducir el dolor asociado a ellas y acortar el tiempo de propagación viral. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoblación pediátrica Niños (menores de 12 años) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e No se recomienda el uso de VECTAVIR LABIALE en niños menores de 12 años por falta de datos sobre seguridad y\/o eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo congelar. No conservar el medicamento envasado en el tubo de aluminio de 2 g a temperaturas superiores a 25°C. No conservar los medicamentos envasados ​​en el frasco de plástico de 2 g con dosificador y el tubo de aluminio de 5 g a temperaturas superiores a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema sólo debe aplicarse en las lesiones de los labios y alrededor de la boca. No se recomienda su aplicación sobre las mucosas (por ejemplo, en los ojos, la boca o la nariz o en los genitales). Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación en o cerca de los ojos. Se debe alentar a los pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o receptores de trasplantes de médula ósea) a consultar a un médico si está indicado el tratamiento oral. VECTAVIR LABIALE contiene alcohol cetoestearílico: puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). VECTAVIR LABIALE contiene 416 mg de propilenglicol en cada gramo de crema: puede provocar irritación de la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa experiencia en ensayos clínicos no ha identificado interacciones resultantes de la administración concomitante de medicamentos para uso tópico o sistémico y crema VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema VECTAVIR LABIALE fue bien tolerada durante los estudios en humanos. La experiencia de los ensayos clínicos ha demostrado que no existe diferencia en la frecuencia o el tipo de reacciones adversas entre la crema VECTAVIR LABIALE y el placebo. Los eventos más comunes son eventos adversos en el área de aplicación. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos, clase y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: \u003ci\u003emuy común\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecomún\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 a \u003c1\/10); \u003ci\u003epoco común\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 a \u003c1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 a \u003c1\/1.000); \u003ci\u003emuy raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003eno conocido\u003c\/i\u003e (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologías y trastornos generales en el lugar de aplicación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrecuentes: Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo sensación de ardor en la piel, dolor en la piel, hipoestesia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vigilancia poscomercialización destacó los siguientes eventos adversos (todas las reacciones fueron localizadas o generales). Es difícil definir una frecuencia para los eventos adversos poscomercialización y, por lo tanto, los eventos se enumeran con una frecuencia desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad, urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis alérgica (que incluye erupción cutánea, prurito, ampollas y edema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas. \u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso después de la ingestión oral de todo el contenido de un paquete de crema VECTAVIR LABIALE, no deberían producirse efectos secundarios; El penciclovir se absorbe mal después de la administración oral. Sin embargo, puede producirse irritación de la cavidad bucal. En caso de ingestión accidental no es necesario ningún tratamiento específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres embarazadas, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se encontró que la absorción sistémica de penciclovir después de la aplicación tópica de la crema VECTAVIR LABIALE fue mínima (ver Sección 5.2). Como no se ha establecido la seguridad del penciclovir en mujeres embarazadas, la crema VECTAVIR LABIALE debe usarse por recomendación de un médico durante el embarazo o por madres en período de lactancia, sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales asociados con el tratamiento. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Cuando la crema se utiliza en mujeres que están amamantando, es poco probable que haya motivo de preocupación por los efectos adversos, ya que se ha descubierto que la absorción sistémica de penciclovir después de la aplicación tópica de la crema VECTAVIR LABIALE es mínima (ver Sección 5.2). No hay información sobre la excreción de penciclovir en la leche humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Óxido de zinc Marco Viti 10% 30 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento calmante y protector de eccemas, dermatosis y pequeñas abrasiones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen Ingrediente activo: óxido de zinc 10,0 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca, parafina líquida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la pomada localmente, 1 o 2 veces al día, sobre la piel adecuadamente lavada y seca. Por su acción astringente y descongestionante también se puede utilizar en pieles irritadas (por ejemplo dermatitis del pañal). Aplique una capa de ungüento para cubrir el área afectada (especialmente cuando se usa para tratar la dermatitis del pañal); en caso de quemaduras y lesiones cutáneas no infectadas, es preferible aplicar una fina capa de pomada, utilizando una venda si es necesario. Realizar un ligero masaje circular sobre la zona afectada, para obtener una absorción parcial de la pomada, tras lo cual queda un residuo blanco opaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar en el envase original protegido de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento debe utilizarse únicamente para uso externo; puede ser nocivo si se ingiere (ver párrafo 4.9). Evite el contacto de la droga con los ojos; en caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua. No utilice el medicamento en caso de quemaduras o heridas potencialmente infectadas. Si el ungüento se usa para la dermatitis del pañal, esté atento a que la erupción mejore en unos pocos días; de lo contrario, es necesario recurrir a un tratamiento diferente. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSin notas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios del óxido de zinc organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/i\u003e Reacción alérgica\/hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, picazón y\/o hinchazón (especialmente en la cara, lengua, garganta, labios), opresión en el pecho, dificultad para respirar.\u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Irritación de la piel. Ardor, hormigueo y manchas oscuras en la piel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado casos de sobredosis. La mala absorción percutánea del fármaco hace que la aparición de síntomas y signos de sobredosis sea poco probable. En caso de ingestión accidental, se pueden observar los siguientes síntomas: diarrea, náuseas y vómitos, hipoglucemia, confusión, fatiga, letargo, sangrado, ictericia, orina oscura, tos, escalofríos y fiebre, irritación de la cavidad bucal, problemas renales, deficiencia de cobre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente, el uso de la pomada durante el embarazo y la lactancia se considera seguro si se aplica en áreas limitadas y durante períodos cortos de tiempo. \u003ci\u003eEmbarazo\u003c\/i\u003e Para la pomada de óxido de zinc no hay datos clínicos disponibles sobre embarazos expuestos. Este medicamento, si se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso, no se absorbe y por tanto no provoca efectos sistémicos; en caso de piel dañada, se puede absorber en cantidades mínimas. \u003ci\u003eLactancia materna\u003c\/i\u003e No hay datos disponibles sobre el uso del medicamento durante la lactancia y no se sabe si este ingrediente activo pasa a la leche materna. Sin embargo, dado que la absorción del fármaco puede considerarse insignificante, es muy poco probable que lleguen cantidades significativas a la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g pomada","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflamaciones y pequeñas infecciones de la piel. Furunculosis (espinillas), abscesos y ulceraciones cutáneas superficiales. Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pomada contienen Ingrediente activo: sulfoictiolato de amonio 10 g. \u003ci\u003ePara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaselina blanca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar la pomada, en la cantidad necesaria en relación a la parte a tratar, 2-3 veces al día, cubriendo con una gasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar el envase bien cerrado en el embalaje original al abrigo de la luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo aplicar cerca de los ojos y sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA después de la aplicación. El uso, especialmente si prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción específicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA continuación se detallan los efectos secundarios de Ictammol, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. \u003ci\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/i\u003e Dermatitis, ardor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi se utiliza en cantidades excesivas puede resultar irritante para la piel y las mucosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA falta de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sólo si es necesario y bajo supervisión médica directa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl medicamento no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistilo 0,1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratamiento sintomático local de dermatitis pruriginosa, eritema solar, picaduras de insectos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de gel contiene maleato de dimetindeno 1 mg Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCloruro de benzalconio; edetato de sodio; carbómero; hidróxido de sodio; propilenglicol; agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No utilizar con vendajes oclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAplicar el gel sobre la parte afectada con un ligero masaje, para favorecer su penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio. No exceda las dosis recomendadas. Úselo sólo por períodos cortos de tiempo (no más de 5 a 7 días).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar por debajo de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Evitar aplicar el producto cuando la piel tenga abrasiones muy extensas, para evitar la absorción sistémica del producto; Tampoco lo aplique sobre zonas de piel con ampollas, sobre llagas vivas o sobre superficies exudativas. Evite el contacto del preparado con los ojos y la exposición prolongada al sol de las zonas tratadas. \u003cu\u003ePoblación pediátrica\u003c\/u\u003e En niños menores de 2 años se debe evitar el uso del preparado en superficies cutáneas grandes, especialmente en zonas erosionadas e inflamadas. \u003cu\u003eInformación sobre excipientes\u003c\/u\u003e Fenistil gel contiene 300 mg de propilenglicol por dosis (2 g de gel) equivalente a 150 mg\/g de gel que puede provocar irritación de la piel. Fenistil gel también contiene 0,1 mg de cloruro de benzalconio por dosis (2 g de gel), equivalente a 0,05 mg\/g de gel, que puede irritar la piel. Si está amamantando, no aplique este medicamento en sus senos porque su bebé podría ingerirlo con su leche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han realizado estudios de interacción; sin embargo, la absorción del ingrediente activo contenido en Fenistil 0,1% gel en el cuerpo es muy baja y, por lo tanto, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eResumen del perfil de seguridad\u003c\/b\u003e Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia durante el tratamiento son reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de la aplicación. \u003cb\u003eTabla de reacciones adversas\u003c\/b\u003e Las reacciones adversas se enumeran a continuación, por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Las categorías de frecuencia para cada reacción adversa incluyen: muy frecuentes (≥1\/10); frecuentes (≥1\/100, \u003c1\/10); poco frecuentes (≥1\/1.000, \u003c1\/100); raros (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); muy raro (\u003c1\/10.000); desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003ePoco frecuentes: piel seca, sensación de ardor en la piel; Muy raros (según informes posteriores a la comercialización): dermatitis alérgica; Frecuencia no conocida: reacciones alérgicas en la piel. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSíntomas\u003c\/b\u003e Hasta el momento no se ha comunicado ningún caso de sobredosis con Fenistil gel. Sin embargo, la ingestión accidental de cantidades considerables de Fenistil gel puede inducir algunos síntomas característicos de una sobredosis de antihistamínicos tipo H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresión del SNC con somnolencia (especialmente en adultos), estimulación del SNC y efectos anticolinérgicos (especialmente en niños y ancianos), incluyendo excitación, ataxia, alucinaciones, espasmos tónico-clónicos, midriasis, sequedad de boca, enrojecimiento facial, retención urinaria y fiebre. También puede producirse hipotensión. \u003cb\u003eGestión\u003c\/b\u003e No existe un antídoto específico en caso de sobredosis de antihistamínicos. Se deben implementar las medidas habituales de emergencia que incluyen, en caso de ingestión: carbón activado, laxantes salinos y, si es necesario, las medidas habituales de soporte cardiorrespiratorio. No se deben administrar estimulantes; Se pueden utilizar fármacos vasopresores para tratar la hipotensión.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmbarazo\u003c\/b\u003e No se dispone de datos clínicos sobre el embarazo para el maleato de dimetindeno. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo o el feto\/recién nacido. Fenistil gel debe utilizarse durante el embarazo sólo después de que el médico haya evaluado la relación riesgo\/beneficio a favor de este último. Durante el embarazo, el gel Fenistil no debe aplicarse en superficies grandes de la piel, especialmente si están desgastadas o inflamadas. \u003cb\u003eLactancia materna\u003c\/b\u003e Fenistil gel debe utilizarse durante la lactancia sólo después de que el médico haya evaluado la relación riesgo\/beneficio a favor de esta última. Durante la lactancia, el gel Fenistil no debe aplicarse en superficies grandes de la piel, especialmente si están erosionadas o inflamadas. Sin embargo, el producto no debe aplicarse en los senos durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa influencia de Fenistil gel sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Genéricos 5% 3 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema Aciclovir Mylan Generics está indicada en el tratamiento de infecciones cutáneas por herpes simple como: herpes genital primario o recurrente y herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipiente con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, ácido esteárico, parafina líquida, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad al principio activo, al valaciclovir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosología La crema de aciclovir debe aplicarse 5 veces al día a intervalos de aproximadamente 4 horas. La crema de aciclovir debe aplicarse en las lesiones o áreas donde se están desarrollando infecciones lo antes posible después de que haya comenzado la infección. Es particularmente importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante la fase pródromo o ante la primera aparición de las lesiones. El tratamiento también se puede iniciar durante las últimas etapas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días para el herpes labial y durante 5 días para el herpes genital. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda la aplicación de crema de aciclovir en las mucosas, como las de la boca, los ojos o la vagina, ya que puede resultar irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en los ojos. Los estudios en animales indican que la aplicación de crema de aciclovir en la vagina puede causar irritación reversible. En pacientes gravemente inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes con SIDA o pacientes con trasplante de médula ósea), se debe considerar la administración oral de aciclovir. Se debe recomendar a estos pacientes que consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se han reportado fenómenos de adicción o dependencia a la droga. Contiene parahidroxibenzoato de metilo, que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de las reacciones adversas en términos de frecuencia: muy frecuentes ≥1\/10, frecuentes ≥1\/100 y \u003c1\/10, poco frecuentes 1\/1.000 y \u003c1\/100, raras ≥1\/10.000 y \u003c1\/1.000, muy raras \u003c1\/10.000. Se utilizaron datos de ensayos clínicos para asignar categorías de frecuencia a las reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos con aciclovir ungüento oftálmico al 3%. Debido a la naturaleza de los eventos adversos observados, no es posible determinar de manera inequívoca qué eventos están relacionados con la administración del fármaco y cuáles con la enfermedad misma. Los datos de informes espontáneos se utilizaron como base para determinar la frecuencia de los eventos observados después de la comercialización. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: ardor o dolor transitorio después de la aplicación de crema de aciclovir. Sequedad o descamación moderada de la piel. Picazón. Raros: eritema. Dermatitis de contacto tras la aplicación. Cuando se realizaron pruebas de sensibilidad, se demostró que las sustancias que causaban los fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/b\u003e Muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluidos angioedema y urticaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación a la Agencia Italiana de Medicamentos, sitio web: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso si se ingiere todo el contenido de un tubo de crema que contiene 500 mg de aciclovir, no deberían producirse efectos secundarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo El uso de aciclovir crema debe considerarse sólo cuando los beneficios potenciales superen la posibilidad de riesgos desconocidos. Sin embargo, la exposición sistémica después de la aplicación tópica de aciclovir en crema es muy baja. Un registro sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones poscomercialización de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de anomalías congénitas entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general. Todos los defectos encontrados al nacer no mostraron ninguna característica única o consistente que pudiera sugerir una causa común. La administración sistémica de aciclovir, en pruebas convencionales aceptadas internacionalmente, no produjo efectos embriotóxicos ni teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba experimental no incluida en las pruebas estándar de teratogenicidad, en ratas, se observaron anomalías fetales después de dosis subcutáneas de aciclovir tan altas que produjeron efectos tóxicos en la madre. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Lactancia Los datos limitados en humanos indican que aciclovir se encuentra en la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe un lactante tras el uso de crema de aciclovir por parte de la madre debe ser insignificante. Fertilidad Ver estudios clínicos en los párrafos 5.2 y 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se conocen efectos negativos de la crema de aciclovir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g crema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICACIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema está indicado en el tratamiento de infecciones cutáneas por Herpes Simplex como: herpes genital primario o recurrente y Herpes labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIENTES ACTIVOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g de crema contiene\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrediente activo:\u003c\/i\u003e aciclovir: 50 mg. Excipientes con efectos conocidos: 67,5 mg de alcohol cetoestearílico, 7,5 mg de lauril sulfato de sodio, 200 mg de propilenglicol (E1520). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloxámero 407; alcohol cetoestearílico; Lauril sulfato de sodio; Vaselina blanca; parafina líquida; monopalmitato de sacarosa; propilenglicol (E1520); Agua purificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crema está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir, valaciclovir, propilenglicol o cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA debe aplicarse 5 veces al día en intervalos de 4 horas aproximadamente. La crema ACICLOVIR EG debe aplicarse sobre las lesiones, o en las zonas donde se estén desarrollando, lo antes posible, preferiblemente durante las primeras etapas (pródromos o eritema). El tratamiento también se puede iniciar durante las últimas etapas (pápulas o vesículas). El tratamiento debe continuar durante al menos 4 días para el herpes labial y durante 5 días para el herpes genital. Si no hay curación, el tratamiento puede continuar hasta un máximo de 10 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura no superior a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADVERTENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso oftálmico de aciclovir en crema, ni tampoco su aplicación en las mucosas de la boca o la vagina ya que puede resultar irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la aplicación accidental en los ojos. Los estudios en animales indican que la aplicación de la crema ACICLOVIR EG en la vagina puede causar irritación reversible. En pacientes gravemente inmunocomprometidos (pacientes con SIDA o pacientes con trasplante de médula ósea) se debe considerar la administración de aciclovir en formulaciones orales. Se debe recomendar que estos pacientes consulten a su médico sobre el tratamiento de cualquier infección. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, si esto sucede es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se han reportado fenómenos de adicción o dependencia a la droga. \u003ci\u003eInformación importante sobre algunos excipientes\u003c\/i\u003e Este medicamento contiene alcohol cetoestearílico que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 7,5 mg de lauril sulfato de sodio por g de crema. El lauril sulfato de sodio puede causar irritación de la piel (sensación de escozor o ardor) o intensificar las reacciones cutáneas causadas por otros medicamentos cuando se aplica en la misma zona. Este medicamento contiene 200 mg de propilenglicol por g de crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACCIONES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se han identificado interacciones clínicamente significativas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de los efectos secundarios en términos de frecuencia: muy frecuentes ≥ 1\/10, frecuentes ≥ 1\/100 y \u003c 1\/10, poco frecuentes ≥ 1\/1.000 y \u003c 1\/100, raros ≥ 1\/10.000 y \u003c 1\/1.000, muy raros \u003c 1\/10.000. Para asignar categorías de frecuencia a las reacciones adversas observadas durante los estudios clínicos sobre el uso de crema de aciclovir, se utilizaron datos de estos estudios clínicos. Debido a la naturaleza de los eventos adversos observados, no es posible determinar de manera inequívoca qué eventos están relacionados con la administración del fármaco y cuáles con la enfermedad misma. Los datos de informes espontáneos se utilizaron como base para determinar la frecuencia de los eventos detectados mediante farmacovigilancia poscomercialización. \u003cb\u003ePatologías de la piel y del tejido subcutáneo.\u003c\/b\u003e Poco frecuentes: ardor o dolor transitorio después de la aplicación de crema de aciclovir. Sequedad moderada y descamación de la piel. Picor. Raros: eritema. Dermatitis de contacto después de la aplicación. Cuando se realizaron pruebas de sensibilidad, se demostró que las sustancias que causaban fenómenos de reactividad eran los componentes de la crema base y no el aciclovir. \u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico.\u003c\/b\u003e Muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen angioedema y urticaria. \u003cb\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas.\u003c\/b\u003e Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIncluso si se ingiere todo el contenido de un tubo de crema de 10 g que contiene 500 mg de aciclovir, no se deben esperar efectos indeseables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad Ver \u003ci\u003eEstudios clínicos\u003c\/i\u003e en el párrafo 5.2. Embarazo El uso de aciclovir sólo debe considerarse si los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos; sin embargo, la exposición sistémica al aciclovir después de la aplicación tópica de la crema de aciclovir es muy baja. Un registro poscomercialización sobre el uso de aciclovir durante el embarazo proporcionó datos sobre los resultados del embarazo en mujeres expuestas a diversas formulaciones de aciclovir. Estas observaciones no mostraron un aumento en el número de defectos congénitos entre los sujetos expuestos al aciclovir en comparación con la población general y todos los defectos congénitos no mostraron ninguna particularidad o característica común, como para sugerir una causa única. La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar aceptadas internacionalmente no produjo toxicidad embrionaria ni efectos teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba experimental en ratas no incluidas en las pruebas clásicas de teratogénesis, se observaron anomalías fetales después de dosis subcutáneas de aciclovir tan altas que produjeron efectos tóxicos en la madre. Sin embargo, la relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Lactancia Los datos limitados indican que el medicamento se encuentra en la leche materna después de la administración sistémica. Sin embargo, la dosis que recibe el bebé tras el uso de crema de aciclovir por parte de la madre debe ser insignificante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNinguno conocido.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}