{"title":"Medicamentos de venta libre","description":"\u003cp\u003eLos medicamentos de venta libre son fármacos que se pueden comprar en línea sin receta médica. Estos sirven para curar, aliviar o prevenir enfermedades, reducir el dolor y tratar heridas y trastornos de diversa naturaleza.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos medicamentos sin receta no están exentos de efectos secundarios y por eso es necesario elegir el fármaco adecuado según los síntomas y el trastorno que se enfrenta:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc;\" data-mce-style=\"list-style-type: disc;\"\u003e\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eparacetamol con acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 comprimidos es un antipirético indicado para el tratamiento sintomático de afecciones febriles como \u003cstrong\u003egripe, enfermedades exantemáticas y afecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paracetamol es un antipirético \u003cstrong\u003eadecuado para tratar la fiebre en niños\u003c\/strong\u003e, bajar la temperatura y controlar los síntomas de la gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl paracetamol es un analgésico útil en caso de \u003cstrong\u003ecefaleas, neuralgias, mialgias\u003c\/strong\u003e y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media y de diverso origen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento en comprimidos de 500 mg. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - recién nacidos, supositorios de 62,5 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia, supositorios de 125 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños, supositorios de 250 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños, supositorios de 500 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos, supositorios de 1000 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Qué contiene Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Por qué se utiliza Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cómo se toma Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses e inferior a 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios recién nacidos de 62,5 mg. Niños con un peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios primera infancia de 125 mg. Niños con un peso entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 - 6 horas, sin superar 5 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios niños de 250 mg. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses e inferior a 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios niños de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 e inferior a 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Cómo se conserva Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no se requieren precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - Sobre Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteren la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Recomendar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre, equivalente al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede provocar un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de incrementar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir en la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. Trastornos del sistema hematopoyético: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema de laringe, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: función hepática anormal, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Analgésico 500 mg 20 comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 cápsulas blandas 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Cápsulas Blandas es un medicamento a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofeno\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg por cápsula), un principio activo perteneciente a la categoría de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), indicado para el tratamiento de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolores de diverso origen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es especialmente eficaz para aliviar el dolor asociado a afecciones como \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor menstrual\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor de cabeza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolor de muelas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y dolores \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticulares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emusculares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Gracias a su formulación en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecápsulas blandas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, se absorbe rápidamente en el organismo, ofreciendo un alivio más rápido en comparación con otras formulaciones sólidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Cápsulas Blandas está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, entre ellos:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor menstrual\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenorrea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor de cabeza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor de muelas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores musculares y articulares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (como lumbalgia, dolor de espalda y artralgias);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores reumáticos\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e inflamatorios de origen musculoesquelético.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cuál es el principio activo de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos: 1 comprimido contiene: ibuprofeno 200 mg. Cápsulas de gelatina blanda: 1 cápsula blanda contiene: ibuprofeno 200 mg. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Qué contiene Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos - blíster de 20 comprimidos: almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, emulsión antiespumante. Cápsulas blandas - blíster de 12 o 24 cápsulas: macrogol 600, hidróxido de potasio, agua purificada, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Por qué se utiliza Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diverso origen y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Personas con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), especialmente cuando la hipersensibilidad se asocia a poliposis nasal, angioedema y\/o asma. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave (filtración glomerular inferior a 30 ml\/min). Insuficiencia cardíaca severa (clase IV NYHA). Personas afectadas por discrasias sanguíneas de origen desconocido, por porfiria, por hipertensión, por grave insuficiencia coronaria no controlada. Úlcera péptica grave o en fase activa. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Personas con condiciones clínicas que determinen un aumento de la tendencia al sangrado. En concomitancia con intervenciones quirúrgicas (incluidas las operaciones dentales). Personas que hayan sufrido pérdidas significativas de líquidos (por vómitos, diarrea o escasa ingesta de líquidos). Durante el tercer trimestre de embarazo (véase apdo. 4.6). Niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cómo se toma Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo administrar a niños menores de 12 años. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el periodo de tratamiento más corto posible necesario para controlar los síntomas (véase apdo. 4.4). Comprimidos recubiertos. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. No superar en ningún caso la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. No superar las dosis recomendadas. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. Ancianos: los pacientes ancianos deben atenerse a las dosis mínimas indicadas. Pacientes con insuficiencia renal: en presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la posología debe ajustarse en consecuencia. Cápsulas blandas. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 cápsulas blandas, dos o tres veces al día, preferiblemente con el estómago lleno. No superar en ningún caso la dosis de 1200 mg (6 cápsulas blandas) al día. No superar las dosis recomendadas. Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico. Ancianos: los pacientes ancianos deben atenerse a las dosis mínimas indicadas. Pacientes con insuficiencia renal: en presencia de insuficiencia renal, la eliminación puede verse reducida y la posología debe ajustarse en consecuencia. Buscofen no debe utilizarse durante más de 7 días. Si se necesitan dosis más altas o se requiere un tratamiento más prolongado, es necesario consultar al médico. Los comprimidos recubiertos y las cápsulas blandas deben tragarse sin masticar, preferiblemente con un poco de agua. Se recomienda la toma durante o después de las comidas, especialmente en personas con molestias gástricas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Cómo se conserva Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos - blíster de 20 comprimidos: conservar a temperatura ambiente. Cápsulas blandas - blíster de 12 o 24 cápsulas: no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - Es importante saber que sobre Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe evitarse el uso de Buscofen junto con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración o sangrado (véase apdo. 4.5). Los efectos adversos pueden minimizarse usando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (véanse los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Población pediátrica: en adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento en la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (véase apdo. 4.2). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes previos de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (véase apdo. 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. En estos pacientes, y también en aquellos que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales, debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) (véase más abajo y apdo. 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente ancianos, deben comunicar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), especialmente en las fases iniciales del tratamiento. Debe prestarse cautela en pacientes que toman simultáneamente medicamentos que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o antiagregantes plaquetarios como el ácido acetilsalicílico (véase apdo. 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Buscofen, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que dichas condiciones pueden agravarse (véase apdo. 4.8). Usar con precaución en pacientes con alteraciones de la coagulación. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos y edema. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con ibuprofeno solo tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). Debe extremarse la precaución también antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Reacciones cutáneas graves: se han notificado muy raramente, en asociación con el uso de AINE, reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (véase apdo. 4.8). En las primeras fases de la terapia los pacientes parecen estar expuestos a un mayor riesgo; la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El tratamiento con Buscofen debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Enmascaramiento de síntomas de infecciones subyacentes: Buscofen puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando Buscofen se administra para el alivio de la fiebre o del dolor relacionado con una infección, se recomienda monitorizar la infección. En contextos no hospitalarios, el paciente debe consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe tenerse precaución en pacientes con deshidratación considerable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe utilizarse con precaución en asociación con: corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (véase apdo. 4.4); anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes como warfarina (véase apdo. 4.4). Es oportuno monitorizar a los pacientes en tratamiento con cumarínicos; ácido acetilsalicílico y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (véase apdo. 4.4). La administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseados. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular, a largo plazo, de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (véase apdo. 5.1). En cualquier caso, es aconsejable no asociar ibuprofeno con aspirina u otros AINE; antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase apdo. 4.4); diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o ancianos) la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y de agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Buscofen en concomitancia con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y, periódicamente, posteriormente; litio: la administración concomitante de litio y AINE provoca un aumento de los niveles de litio en sangre por reducción de la eliminación, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si esta asociación es necesaria, monitorizar la litemia para ajustar la posología del litio durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno; metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y reducir su aclaramiento con el consiguiente aumento del riesgo de toxicidad; aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos; glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos; fenitoína: los AINE pueden ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína; colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal. No obstante, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción; ciclosporina: aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con los AINE; inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, por un posible efecto aditivo (véase apdo. 4.4); extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE; mifepristona: debido a las propiedades antiprostanglandínicas de los AINE, teóricamente podría producirse una disminución de la eficacia del medicamento. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE el día de administración de prostaglandinas no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo; antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociado a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones; sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto de las sulfonilureas. Se han notificado casos raros de hipoglucemia en pacientes en tratamiento con sulfonilureas que tomaban ibuprofeno; tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran con tacrolimus; zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica en caso de coadministración con AINE. Existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos con VIH en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE; ritonavir: posible aumento de la concentración de AINE; probenecid: ralentiza la excreción de AINE con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas; sulfinpirazona: puede retrasar la excreción de ibuprofeno; inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede aumentar la exposición al ibuprofeno (sustrato del CYP2C9). En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente el 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno cuando se administran concomitantemente inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol y fluconazol. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos. Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos (véase apdo. 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Buscofen se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (véase apdo. 4.4). Con menor frecuencia se han observado gastritis. Muy raramente también se han observado pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario: tras el tratamiento con AINE se han notificado reacciones de hipersensibilidad. Estas pueden consistir en: a) reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; b) reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea; o bien c) trastornos cutáneos, incluyendo erupciones de diverso tipo, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, con menor frecuencia, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardíacos y vasculares: en asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema y fatiga, hipertensión e insuficiencia cardíaca. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (véase apdo. 4.4). Otros eventos adversos notificados con menor frecuencia y para los que no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos: insomnio, ansiedad, depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, parestesias, mareo, somnolencia, neuritis óptica. Infecciones e infestaciones: rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (véase apdo. 4.4). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares: casos raros de alteración ocular con trastornos visuales, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto: audición alterada, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares: función hepática alterada, insuficiencia hepática, hepatitis e ictericia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones ampollosas incluidas síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raras), reacciones de fotosensibilidad y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) (frecuencia no conocida), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) (frecuencia no conocida). Trastornos renales y urinarios: deterioro de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: malestar, fatiga. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Buscofen 12 Cápsulas Blandas 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los datos obtenidos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto, malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el primer periodo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento en la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, el ibuprofeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si lo utiliza una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben ser, respectivamente, las más bajas y las más cortas posibles. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede presentarse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, dando lugar a un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: en los pocos estudios disponibles hasta la fecha, los AINE pueden encontrarse en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, deben evitarse los AINE durante la lactancia. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sobres de granulado 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg es un medicamento sin receta (OTC) antiinflamatorio a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 20 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), que pueden venderse sin prescripción médica. El principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sobres orosolubles 40 mg puede utilizarse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de distinto origen y \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ealeza\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor de huesos e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (equivalente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué contiene Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma Frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Por qué se utiliza Okitask 20 sobres granulado 40 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de distinto origen y naturaleza y, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuándo no debe utilizarse Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con mecanismo de acción similar (por ejemplo ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostrada); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación o dispepsia crónica; antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación como consecuencia de una terapia previa con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis grave); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, trastornos hemostáticos; uso de dosis elevadas de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se toma Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es 40 mg (equivalente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas dolorosas de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos: la posología debe establecerse cuidadosamente, teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: se recomienda una terapia con la dosis mínima diaria y una monitorización estrecha (ver apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (ver apartado 4.3). Población pediátrica: la seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños aún no se han establecido. Forma de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse al tiempo necesario para superar el episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se conserva Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - Sobre Okitask 20 sobres granulado 40 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis más altas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman simultáneamente dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que toman concomitantemente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben ser vigilados estrechamente por la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, el tratamiento debe suspenderse. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (ver apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen estar en mayor riesgo. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial cautela, teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe monitorizarse cuidadosamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben terapia diurética, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y conducir a descompensación renal (ver apartado 4.3). Se requiere precaución adicional en pacientes sometidos a terapia diurética o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a acontecimientos adversos del sistema renal que pueden conducir a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o con antecedentes de enfermedad hepática, las transaminasas deben evaluarse periódicamente. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar incrementos de algunos parámetros hepáticos y también aumentos significativos de SGOT y SGPT (ver apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, la terapia debe interrumpirse. Con el uso de ketoprofeno, se han notificado casos de ictericia y hepatitis (ver apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a la disminución de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ketoprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema relacionados con el tratamiento con AINE. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver apartado 4.5). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben evaluarse periódicamente. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Okitask 20 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrado gastrointestinal por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes. Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño de la mucosa gastrointestinal (ver apartado 4.4). Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Litio: la administración concomitante de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, por reducción de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamídicos en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Medicamentos o categorías terapéuticas que pueden favorecer la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), bloqueadores del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta en caso de administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y un estricto control de la función renal tras el inicio del tratamiento (ver apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA y antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede conllevar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomiendan cautela, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios determinan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (ver apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado; se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre reticulocitos, con anemia grave que aparece una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de iniciar el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardiotónicos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos cardiotónicos. Asociaciones que deben tenerse en consideración. Agentes antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario ajustar la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 20 sobres granulado 40 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 20 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy raro (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con base en los datos disponibles). Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, en particular en ancianos - ver apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestias abdominales, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa incluida el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy raro (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, transaminasas elevadas, bilirrubina en sangre aumentada; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema laríngeo, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace mortal en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis túbulo-intersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hídrica\/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinaciones, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Exploraciones complementarias. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, pida consejo a su médico antes de tomar Okitask 20 sobres granulado 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre de embarazo; la administración de ketoprofeno solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado en animales un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, cuando se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana veinte de embarazo, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede observarse poco después de iniciar el tratamiento y, por lo general, es reversible al interrumpirlo. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre se han notificado casos de constricción del ductus arterioso, la mayoría resueltos tras la suspensión del tratamiento. Por tanto, durante el primer y segundo trimestre de embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que desea quedar embarazada utiliza ketoprofeno, o si se usa durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la semana veinte de gestación, debe considerarse la monitorización prenatal de oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (ver arriba). A la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación pulmonar del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no se dispone de información sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. El ketoprofeno no se recomienda durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento utilizado para el tratamiento de los calambres y dolores abdominales, especialmente los relacionados con trastornos gastrointestinales y de las vías urinarias. El principio activo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromuro de butilbromuro de escopolamina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa como antiespasmódico, relajando la musculatura lisa del aparato gastrointestinal y urinario, reduciendo así el dolor y las molestias. Gracias a su acción localizada, Buscopan es eficaz en el tratamiento de espasmos intestinales, cólicos y trastornos similares\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de calambres abdominales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y dolor causado por espasmos gastrointestinales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAlivio del dolor por cólicos renales y biliares\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de espasmos y dolores relacionados con trastornos del aparato urinario\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Cuál es el principio activo de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos, un comprimido recubierto contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Excipientes: sacarosa. Supositorios, un supositorio contiene: N-butilbromuro de hioscina 10 mg. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Qué contiene Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos; núcleo: hidrogenofosfato de calcio, almidón de maíz, almidón soluble, sílice coloidal anhidra, ácido tartárico, ácido esteárico. Recubrimiento: povidona, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, cera de carnauba, cera blanca. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Por qué se utiliza Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de las manifestaciones espástico-dolorosas del tracto gastroentérico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Glaucoma de ángulo agudo. Hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria. Estenosis pilórica y otras afecciones que estrechen el canal gastroentérico. Estenosis mecánica del tracto gastroentérico. Íleo paralítico u obstructivo. Megacolon. Colitis ulcerosa. Esofagitis por reflujo. Atonía intestinal del anciano y de sujetos debilitados. Miastenia gravis. Niños menores de 6 años. En caso de raras condiciones hereditarias de incompatibilidad con alguno de los excipientes (ver apartado 4.4 “Advertencias especiales y precauciones de uso”), el uso del medicamento está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Cómo se toma Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: se recomiendan las siguientes dosis para adultos y adolescentes mayores de 14 años. Comprimidos recubiertos: 1-2 comprimidos recubiertos 3 veces al día. Supositorios: 1 supositorio 3 veces al día. Las dosis individuales pueden aumentarse según el criterio del médico. En pediatría, en niños de 6 a 14 años, se debe seguir estrictamente la prescripción del médico. Vía de administración: los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad adecuada de agua. Buscopan no debe tomarse diariamente de forma regular ni durante periodos prolongados sin investigar la causa del dolor abdominal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Cómo se conserva Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: no conservar a temperatura superior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - Sobre Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn presencia de dolor abdominal intenso de causa desconocida, que persista o empeore, o que se manifieste junto con otros síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, alteraciones del tránsito intestinal, sensibilidad abdominal, disminución de la presión arterial, desmayo o sangre en las heces, es necesario acudir inmediatamente al médico. Los anticolinérgicos deben usarse con prudencia en ancianos, en pacientes con trastornos del sistema nervioso autónomo, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial, en insuficiencia cardíaca congestiva, en hipertiroidismo y en portadores de afecciones hepáticas y renales. Debido al posible riesgo de complicaciones relacionadas con un efecto anticolinérgico excesivo, debe prestarse atención en pacientes con glaucoma de ángulo agudo, así como en pacientes susceptibles de estasis intestinal y urinaria y en aquellos propensos a taquiarritmias. Los anticolinérgicos pueden prolongar el tiempo de vaciamiento gástrico y provocar estasis antral. Debido a la posibilidad de que los anticolinérgicos puedan reducir la sudoración, Buscopan debe administrarse con precaución en pacientes con pirexia. El tratamiento con dosis elevadas no debe interrumpirse bruscamente. Los efectos secundarios de menor entidad pueden controlarse reduciendo adecuadamente la dosis; la aparición de manifestaciones secundarias importantes requiere la interrupción de la terapia. Un comprimido recubierto de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa, equivalentes a 247,2 mg por la dosis máxima diaria recomendada. Por lo tanto, los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl efecto anticolinérgico de fármacos como los antidepresivos tri- y tetracíclicos, fenotiazinas, butirofenonas, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio, ipratropio y compuestos similares a la atropina) puede verse potenciado por Buscopan. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, puede provocar una reducción del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal. La taquicardia inducida por fármacos beta-adrenérgicos puede verse acentuada por Buscopan. No consumir alcohol durante la terapia. Dado que los antiácidos pueden reducir la absorción intestinal de los anticolinérgicos, estos medicamentos no deben administrarse simultáneamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuchos de los efectos adversos enumerados pueden atribuirse a las propiedades anticolinérgicas de Buscopan. Los efectos secundarios anticolinérgicos de Buscopan suelen ser leves y autolimitados. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no común: reacciones cutáneas, urticaria, prurito; frecuencia no conocida*: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, exantema cutáneo, eritema y otras manifestaciones de hipersensibilidad. * Estas reacciones adversas se han observado en la experiencia postcomercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de frecuencia no es mayor que la no común (3\/1368), pero podría ser más baja. No es posible una estimación precisa de la frecuencia, ya que estas reacciones adversas no se produjeron en 1368 pacientes en ensayos clínicos. Trastornos cardíacos. Frecuencia no común: taquicardia. Trastornos gastrointestinales. Frecuencia no común: sequedad de boca. También se ha observado estreñimiento. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no común: alteraciones de la sudoración. Trastornos renales y urinarios. Frecuencia rara: retención urinaria. También se han observado los siguientes efectos adversos. Trastornos oculares: midriasis, trastornos de la acomodación, aumento del tono ocular. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia. Dosis elevadas pueden provocar signos de estimulación central y signos más graves de interferencia con el sistema nervioso, el estado de conciencia y la función cardiorrespiratoria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Buscopan 40 Comprimidos Recubiertos 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de N-butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos de toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). No existe información suficiente sobre la excreción de Buscopan y sus metabolitos en la leche humana. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Buscopan durante el embarazo y la lactancia. No se han realizado estudios sobre los efectos en la fertilidad humana (ver apartado 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Antiinflamatorio Local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eparche medicado\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenaco sódico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg por parche) indicado para el tratamiento local del dolor y la inflamación. Es especialmente eficaz en el tratamiento de dolores musculares y articulares de origen traumático o reumático, como distensiones, contusiones, esguinces o tendinitis. Los parches liberan gradualmente el principio activo directamente sobre la zona afectada, ofreciendo una acción antiinflamatoria y analgésica prolongada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cuál es el principio activo de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn parche medicado de 180 mg contiene: Diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de diclofenaco sódico). Excipientes con efectos conocidos: 14 mg de metil parahidroxibenzoato (E218), 7 mg de propil parahidroxibenzoato (E216), 420 mg de propilenglicol y 2,8 mg de perfume (que contiene amil cinamal, alcohol amilcinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptincarbonato). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Qué contiene Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, povidona, solución de D-sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, metil parahidroxibenzoato (E218), propil parahidroxibenzoato (E216), edetato disódico, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carmelosa sódica, poliacrilato sódico, 1,3-butilenglicol, polisorbato 80, perfume, agua purificada, fieltro sintético, película plástica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Por qué se usa Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cuándo no debe usarse Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico o a otros preparados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes del producto acabado, así como al isopropanol. Pacientes en los que se hayan presentado crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eccema, lesión infectada, quemaduras o heridas. Tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6). Pacientes con úlcera péptica activa. Niños y adolescentes: el uso en niños y adolescentes menores de 16 años está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cómo se usa Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolo para uso cutáneo. Posología: el producto debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse durante el baño o la ducha. El parche medicado de diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación con la indicación de uso. Adultos: el régimen posológico habitual es de 1 o 2 parches (o cualquier otra frecuencia evaluada en los estudios clínicos para un producto específico) al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) durante un período de hasta 14 días (o durante cualquier otro número de días evaluado en los estudios clínicos para un producto específico). Si no se observa mejoría tras el período de tratamiento recomendado, se debe consultar al médico. Niños y adolescentes menores de 16 años: no se recomienda el uso de este parche medicado en niños y adolescentes menores de 16 años, ya que no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento (ver apartado 4.3). En adolescentes de 16 años o más, si el producto es necesario durante un período de tratamiento superior a 7 días para el alivio del dolor o si los síntomas empeoran, se aconseja al paciente o a los familiares del adolescente consultar con un médico. Ancianos: este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos, ya que son más propensos a los efectos adversos (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática o renal. Para el uso de los parches medicados de diclofenaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal, consultar el apartado 4.4. Modo de administración: cortar la bolsa que contiene el parche medicado según se indica. Extraer un parche medicado, retirar la película plástica utilizada para proteger la superficie adhesiva y aplicar el parche sobre la articulación o la zona dolorida. Si es necesario, el parche puede mantenerse en su lugar mediante una venda elástica. Cerrar cuidadosamente la bolsa presionando el borde donde se encuentra el cordón de cierre. El parche debe utilizarse entero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Cómo se conserva Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura no superior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - Sobre Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi los parches medicados de diclofenaco se utilizan sobre superficies cutáneas extensas y durante un período prolongado, no puede excluirse la posibilidad de acontecimientos adversos sistémicos (consultar la Ficha Técnica de las formulaciones sistémicas de diclofenaco). El parche medicado debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel lesionada o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las membranas mucosas. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo de tratamiento necesario para controlar los síntomas. No utilizar con un vendaje oclusivo que no deje pasar el aire. El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si aparece una erupción cutánea tras la aplicación del parche medicado. No administrar simultáneamente, por vía tópica o sistémica, otro medicamento a base de diclofenaco u otros AINE. Aunque los efectos sistémicos deberían ser limitados, el parche medicado debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los antiinflamatorios no esteroideos deben utilizarse con especial precaución en pacientes ancianos, que son más propensos a los efectos adversos. Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de lámparas solares durante aproximadamente un día después de retirar el parche medicado, para reducir el riesgo de fotosensibilidad. Dicloreum antiinflamatorio local contiene: metil parahidroxibenzoato (E218) y propil parahidroxibenzoato (E216), que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). 420 mg de propilenglicol por parche, que puede causar irritación cutánea; un perfume que a su vez contiene alérgenos (amil cinamal, alcohol amilcinamílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citronelol, d-limoneno, eugenol, farnesol, geraniol, aldehído hexil cinámico, hidroxicitronelal, isoeugenol, linalol, metil heptincarbonato) que pueden causar reacciones alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras el uso de los parches medicados es muy baja, el riesgo de desarrollar interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos es despreciable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas reacciones adversas se enumeran por frecuencia, primero las más frecuentes, utilizando la siguiente convención: frecuente (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000); No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Infecciones e infestaciones. Muy rara: erupción con pústulas. Trastornos del sistema inmunitario. Muy rara: hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico, reacción anafilactoide. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy rara: asma. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuente: erupción cutánea, eccema, eritema, dermatitis (incluida dermatitis alérgica y dermatitis de contacto), prurito; rara: dermatitis ampollosa (p. ej., eritema ampolloso), sequedad de la piel; muy rara: reacciones de fotosensibilidad. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: reacciones en el lugar de administración. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de usar Dicloreum Antiinflamatorio Local 10 Parches Medicados 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor tras la administración tópica. En referencia a la experiencia del tratamiento con AINE por vía sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos negativos sobre el embarazo y\/o el desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el diclofenaco no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que desea concebir usa diclofenaco, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidramnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. No obstante, a las dosis terapéuticas de diclofenaco en parches medicados no se prevén efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres en período de lactancia, el producto debe utilizarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional sanitario. En esta circunstancia, los parches medicados de diclofenaco no deben aplicarse sobre el pecho de las madres lactantes, ni en otras zonas extensas de piel o durante un período prolongado de tiempo (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas es un antiséptico para la cavidad bucal, útil para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealiviar la inflamación de garganta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y en caso de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eresfriados y afecciones catarrales de las primeras vías respiratorias\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cuál es el principio activo de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas sabor Jengibre y Especias. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de especias y aroma de jengibre (que contienen cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol). Benagol Pastillas sabor Miel y Limón. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, esencia de menta y esencia de limón (que contienen citral, d-limoneno, geraniol y linalol), miel (azúcar invertido). Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalta, aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol). Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido, isomalta, aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico). Benagol Pastillas sabor Menta Fría. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de menta y esencia de eucalipto (que contienen propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol). Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo) y esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno). Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja. Principios activos: alcohol 2,4-diclorobencílico 1,2 mg; amilmetacresol 0,6 mg; ascorbato de sodio 74,9 mg; ácido ascórbico 33,5 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Qué contiene Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastillas sabor Jengibre y Especias. Una pastilla contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, enocianina (E163) (que contiene sodio), aroma de ciruela, aroma de crema, aroma de especias y aroma de jengibre (que contienen cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol), triglicéridos saturados de cadena media. Benagol Pastillas sabor Miel y Limón. Una pastilla contiene: esencia de menta y esencia de limón (que contienen citral, d-limoneno, geraniol y linalol), ácido tartárico, miel (azúcar invertido), glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida. Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol. Una pastilla contiene: índigo carmín (E 132) (que contiene sodio), esencia de eucalipto (que contiene d-limoneno), ácido tartárico, sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo). Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja. Una pastilla contiene: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), ácido tartárico, aroma de naranja (que contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), levomentol, propilenglicol. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar. Una pastilla contiene: aroma de limón (que contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalta. Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar. Una pastilla contiene: aroma de fresa (que contiene propilenglicol y alcohol bencílico), antocianinas (E163) (que contienen sodio), sacarina sódica, ácido tartárico, maltitol líquido, isomalta. Benagol Pastillas sabor Menta Fría. Una pastilla contiene: xilitol, levomentol, aroma de menta y esencia de eucalipto (que contienen propilenglicol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol), sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Por qué se usa Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiséptico de la cavidad bucal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cuándo no debe usarse Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. No administrar a niños menores de 6 años. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. No administrar Benagol sabor Menta Fría y Benagol sabor Jengibre y Especias a niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de uso de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cómo se toma Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Adultos y niños mayores de 6 años: una pastilla cada 2 o 3 horas. En niños mayores de 6 años consultar al médico para una posología adecuada. No superar las dosis recomendadas y, en particular, para Benagol con Vitamina C sabor Naranja y Benagol sabor Menta Fría, no superar el máximo diario de 8 pastillas. Para el resto de sabores de Benagol, no superar la dosis máxima diaria de 12 pastillas. Administrar Benagol sabor Menta Fría y Benagol sabor Jengibre y Especias a adultos y adolescentes mayores de 12 años. La duración del tratamiento con Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe superar los 3 días. Benagol sabor Limón Sin Azúcar y Benagol sabor Fresa Sin Azúcar son adecuados para pacientes que deben controlar la ingesta de azúcares y calorías. Población de edad avanzada: no hay datos disponibles. Vía de administración: administración oromucosa. La pastilla debe disolverse lentamente en la boca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Cómo se conserva Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a temperatura superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - Sobre Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrestar atención a los niños en edad preescolar, ya que si las pastillas se tragan enteras pueden provocar atragantamiento. En caso de aparición de fenómenos de sensibilización o irritación, se debe interrumpir la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en recién nacidos y niños. El tratamiento con Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe prolongarse más de 3 días por los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce la velocidad de metabolismo y eliminación) en los tejidos y en el cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No debe utilizarse una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y los trastornos asociados a la sobredosis (véase el apartado 4.9). Benagol sabor Mentol-Eucaliptol es inflamable, no debe acercarse a llamas. Información importante sobre algunos excipientes. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias, Benagol Pastillas sabor Miel y Limón, Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol, Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja, Benagol Pastillas sabor Menta Fría contienen glucosa líquida: los pacientes con raros problemas hereditarios de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene 1,10 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene 0,98 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,01 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene 0,97 g de glucosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene 1,10 g de glucosa por pastilla; la glucosa líquida contiene sulfitos. Estos medicamentos rara vez pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo; la glucosa líquida contiene almidón de trigo. Estos medicamentos contienen solo una cantidad muy pequeña de gluten (procedente del almidón de trigo). Se consideran “sin gluten” y es muy poco probable que causen problemas si el paciente es celíaco. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene no más de 22,04 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene no más de 19,52 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol sabor Mentol-Eucaliptol contiene no más de 20,26 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene no más de 19,38 microgramos de gluten. Una pastilla de Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene no más de 22,04 microgramos de gluten. Si el paciente es alérgico al trigo (condición distinta de la celiaquía) no debe tomar estos medicamentos. Sacarosa líquida: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. A tener en cuenta en personas con diabetes mellitus: Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias contiene 1,38 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Miel y Limón contiene 1,44 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol contiene 1,50 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja contiene 1,44 g de sacarosa por pastilla; Benagol Pastillas sabor Menta Fría contiene 1,38 g de sacarosa por pastilla. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias, Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol, Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja, Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar, Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: estos medicamentos contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “sin sodio”. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar y Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: estos medicamentos contienen maltitol líquido e isomalta. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Pueden tener un ligero efecto laxante. El valor calórico del maltitol y de la isomalta es de 2,3 kcal\/g. Benagol Pastillas sabor Jengibre y Especias: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol. Cinamal, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, isoeugenol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene excipientes capaces de inducir una sensación de calor en la boca y en la garganta durante la succión de la pastilla. Benagol Pastillas sabor Miel y Limón: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene citral, d-limoneno, geraniol y linalol. Citral, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene miel (azúcar invertido). Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Benagol Pastillas sabor Mentol-Eucaliptol: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene d-limoneno. El d-limoneno puede causar reacciones alérgicas. Benagol Pastillas con Vitamina C sabor Naranja: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. Citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 3 mg de propilenglicol por pastilla. Benagol Pastillas sabor Limón Sin Azúcar: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol. Alcohol bencílico, citral, citronelol, d-limoneno, geraniol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Benagol Pastillas sabor Fresa Sin Azúcar: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 7,30 mg de propilenglicol en cada pastilla. Benagol Pastillas sabor Menta Fría: este medicamento contiene un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol. Alcohol bencílico, alcohol cinamílico, citral, citronelol, d-limoneno, eugenol y linalol pueden causar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene 1,89 mg de propilenglicol en cada pastilla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen interacciones con otros fármacos. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no debe usarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol sabor Mentol-Eucaliptol: debido a la presencia de mentol y en caso de no respetarse las dosis recomendadas, puede existir riesgo de convulsiones en niños y recién nacidos. Las reacciones adversas asociadas al uso de alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol, levomentol y ácido ascórbico se enumeran a continuación, divididas por frecuencia y clase de órgano. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100 y \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10000 y \u0026lt;1\/1000); muy rara (\u0026lt;1\/10000); no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunológico. Rara: hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Rara: glositis; no conocida: dolor abdominal, náuseas, malestar gastrointestinal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: erupción cutánea. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o si está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Benagol Miel y Limón 36 Pastillas para el Dolor de Garganta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe administrarse solo en caso de verdadera necesidad. Embarazo: no existen datos o son limitados los datos relativos al uso de los principios activos de Benagol en mujeres embarazadas. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. Lactancia: no se sabe si los principios activos o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No puede excluirse el riesgo para recién nacidos y lactantes. El ácido ascórbico o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Fertilidad: no hay datos disponibles relativos a la fertilidad. Benagol sabor Mentol-Eucaliptol no se recomienda en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Moment 36 Comprimidos está indicado para el tratamiento de \u003cstrong\u003edolores de diferente origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e como: \u003cstrong\u003edolor de cabeza, dolor de muelas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgias\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eacción antipirética\u003c\/strong\u003e del ibuprofeno de Moment 36 Comprimidos \u003cstrong\u003ereduce la temperatura\u003c\/strong\u003e y contribuye al tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuál es el principio activo de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto contiene como principio activo: ibuprofeno 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué contiene Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido contiene: almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, macrogol 6000, carbonato de magnesio ligero, dióxido de titanio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos - ¿Por qué se usa Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diferente origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cuándo no debe usarse Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes, indicados en el apartado 6.1; niños menores de 12 años; tercer trimestre de embarazo y lactancia (ver apartado 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardíaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se toma Moment 200 mg Ibuprofeno 12 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología, adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, 2-3 veces al día. No superar la dosis de 1200 mg (6 comprimidos) al día. En caso de que el uso del medicamento sea necesario durante más de 3 días en adolescentes de 12 años o más, o en caso de empeoramiento de los síntomas, debe consultarse al médico. No superar las dosis recomendadas. Los pacientes de edad avanzada deben atenerse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver apartado 4.4). Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe controlarse la función hepática. Moment está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Moment está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Vía de administración: es posible tomar Moment con el estómago vacío. En personas con problemas de tolerancia gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Cómo se conserva Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - Sobre Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn pacientes asmáticos, el producto debe utilizarse con precaución tras valoración médica. El uso de Moment, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de Moment debería suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que estén sometiéndose a estudios de fertilidad. Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien con un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ibuprofeno solo tras una cuidadosa valoración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa valoración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si se requieren dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos, a diferencia de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Moment concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un aumento del riesgo de ulceración y sangrado (ver apartado 4.5). Durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis crecientes de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que estén tomando dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (sobre todo hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Controlar cuidadosamente a los pacientes que toman medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como la aspirina (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Moment, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe extremarse la precaución en pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua, sodio y potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardíaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso prolongado de ibuprofeno, como con otros AINE, ha provocado necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente las asociaciones de diferentes principios activos analgésicos, puede llevar a lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales tienen un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede provocar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de estas reacciones son aquellos con función renal reducida, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, ancianos y todos aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA. La suspensión de la terapia con AINE suele ir seguida de la recuperación al estado previo al tratamiento. En adolescentes deshidratados existe el riesgo de alteración de la función renal. En caso de uso prolongado, vigilar la función renal, especialmente en caso de lupus eritematoso sistémico. Reacciones cutáneas graves: se han notificado raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen estar en mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos adversos. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a dosis bajas. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). En cualquier caso, es oportuno no asociar ibuprofeno con ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad asociada a AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o de un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede provocar una eliminación reducida de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si dicha asociación se considera necesaria, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio para ajustar la posología durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando la toxicidad. Glucósidos cardíacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción del ibuprofeno a nivel del tracto gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un aumento del riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento en la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede determinar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existen evidencias de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de AINE. Probenecid: ralentiza la excreción de ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9) provocando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó un aumento de la exposición al S(+)-ibuprofeno aproximadamente del 80% al 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en los casos de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, en particular cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxpentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son generalmente comunes a los de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de Moment se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor epigástrico, pirosis gástrica, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario: tras tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio incluyendo broncoespasmo, disnea, crisis asmática (a veces con hipotensión); raros: síndrome tipo lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: asma grave, edema facial, edema de lengua, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con broncoespasmo, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativas y ampollosas. Trastornos cardíacos y vasculares: estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse con un ligero aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, edema agudo de pulmón, hipertensión. Otros eventos adversos para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica, inhibición de la agregación plaquetaria. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. La rinitis y la meningitis aséptica se han observado especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (como lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrosante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteraciones oculares con trastornos visuales consecuentes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: disminución de la audición, tinnitus, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritemas, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: dermatitis ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones graves de la piel y de los tejidos blandos durante la infección por varicela (ver \"infecciones e infestaciones\"). No conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: función renal alterada y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal; raros: hiperazotemia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: malestar, cansancio; raros: edema. Pruebas diagnósticas. Raros: transaminasas elevadas, fosfatasa alcalina elevada, hemoglobina reducida, hematocrito reducido, tiempo de sangrado prolongado, calcio en sangre disminuido, ácido úrico en sangre aumentado. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del balance beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo a su médico antes de tomar Moment 200 mg Analgésico 36 Comprimidos Recubiertos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Moment puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Moment no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Moment es utilizado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment durante varios días a partir de la semana gestacional 20 en adelante, debe considerarse el seguimiento prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. Moment debe interrumpirse si se detecta oligohidramnios o constricción del ductus arterioso. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, lo que puede provocar retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Moment está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver también apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de efectos en el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es más prolongado, debe considerarse el destete precoz. Los AINE deben evitarse durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede perjudicar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres con dificultades para concebir o que estén siendo evaluadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersable 20 sobres 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosoluble\u003c\/strong\u003e es un complemento alimenticio a base de \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e, formulado para combatir los estados de déficit de magnesio que pueden manifestarse con cansancio, fatiga, calambres musculares o irritabilidad. El magnesio es un mineral esencial para el correcto funcionamiento de los músculos y del sistema nervioso, y ayuda a reducir la sensación de cansancio y fatiga. Las bolsitas orosolubles de Mag 2 ofrecen una forma de toma práctica y rápida, sin necesidad de agua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cuál es el principio activo de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco de solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 1,500 g (correspondientes a 122 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato sódico E219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, etanol (contenido en el excipiente aroma de naranja). Una bolsita monodosis de solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 1,500 g (correspondientes a 122 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato sódico E219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, etanol (contenido en el excipiente aroma de naranja). Una bolsita de polvo para solución oral contiene, principio activo: magnesio pidolato 2,250 g (correspondientes a 184 mg de ion Mg^++). Excipientes con efectos conocidos: sacarosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Qué contiene Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml solución oral: sacarosa, aroma de naranja (que contiene etanol), metil parahidroxibenzoato sódico E 219, propil parahidroxibenzoato sódico E217, agua purificada. Mag2 2,25 g polvo para solución oral: sacarina sódica, ácido cítrico monohidrato, sacarosa, aroma de limón.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Por qué se utiliza Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados carenciales de magnesio.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES - EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL\/min); no administrar a sujetos sometidos a terapia digitálica.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cómo se toma Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología, solo para adultos: 3 frascos o 3 bolsitas monodosis de solución o 2 bolsitas de polvo al día. Población pediátrica: en niños, la posología podrá ser establecida por el médico tras consulta previa. Atención: usar solo por periodos cortos de tratamiento. Instrucciones de uso, Mag2 1,5 g\/10 ml solución oral: se recomienda agitar antes de usar. Para abrir el frasco, girar la parte superior y separarla. Tomar el contenido del frasco tal cual o diluirlo en agua. Mag2 2,25 g polvo para solución oral: disolver el contenido de una bolsita en agua.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Cómo se conserva Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución oral: conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Polvo para solución oral: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - Es importante saber que sobre Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de déficit concomitante de calcio, el déficit de magnesio debe corregirse antes de administrar calcio suplementario. En pacientes con insuficiencia renal moderada es necesario reducir la posología y controlar la función renal y la magnesemia, debido al riesgo asociado a la hipermagnesemia. Conviene considerar la posibilidad de que durante el tratamiento se produzca depresión de la actividad cardiovascular. MAG2 solución oral contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Parahidroxibenzoatos (metil parahidroxibenzoato sódico E219 y propil parahidroxibenzoato sódico E217): pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas); sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por frasco o bolsita, es decir, es esencialmente “exento de sodio”; etanol: este medicamento contiene 18 mg de alcohol (etanol) en cada frasco o bolsita, lo que equivale a 1,8 mg\/ml. La cantidad en cada dosis de este medicamento equivale a menos de 0,2 ml de vino o 0,5 ml de cerveza. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes. MAG2 polvo para solución oral contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) por dosis, es decir, es esencialmente “exento de sodio”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de tratamiento concomitante con tetraciclinas por vía oral, la administración de MAG2 debe retrasarse al menos 3 horas. Las quinolonas deben administrarse al menos 2 horas antes o 6 horas después de la administración de productos a base de magnesio para evitar interferencias con su absorción. La administración concomitante de productos a base de magnesio y colecalciferol (vitamina D3) puede provocar la aparición de hipercalcemia. Se desaconseja el uso concomitante de preparados que contengan sales de calcio o fosfato, ya que estos productos impiden la absorción intestinal del magnesio. La toma simultánea de productos a base de magnesio con fármacos depresores del Sistema Nervioso Central puede potenciar los efectos del magnesio sobre el SNC y debe evaluarse cuidadosamente.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe utilizó la siguiente convención para la clasificación de los efectos adversos: muy frecuente \u0026gt;= 1\/10; frecuente \u0026gt;= 1\/100 y \u0026lt; 1\/10; poco frecuente \u0026gt;= 1\/1000 y \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 y \u0026lt; 1\/1.000); muy raro \u0026lt; 1\/10.000 y no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos gastrointestinales. Frecuencia no conocida: trastornos gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: reacciones cutáneas. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: hipersensibilidad. Se han notificado casos excepcionales de intolerancia individual al magnesio, que pueden tratarse con antihistamínicos por vía oral o parenteral. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Mag 2 Orosoluble 20 Bolsitas 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe dispone de datos limitados sobre el uso de MAG2 en mujeres embarazadas. Sin embargo, no es posible extraer conclusiones sobre si el uso de MAG2 es seguro durante el embarazo. MAG2 puede utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. El magnesio se considera compatible con la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolor e Inflamación 20 comprimidos 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirina Dolor e Inflamación\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg por comprimido) indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, así como para reducir estados inflamatorios. Gracias a sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, Aspirina es eficaz para aliviar dolores musculares, dolor de cabeza, dolor de muelas y para el control de la fiebre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cuál es el principio activo de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Excipientes con efecto conocido: un comprimido recubierto contiene 3,12 mmoles (o 71,7 mg) de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Qué contiene Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: dióxido de silicio coloidal, carbonato de sodio. Recubrimiento: cera de carnauba, hipromelosa, estearato de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Por qué se usa Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la fiebre y\/o del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, síndrome gripal, dolor de muelas, dolores musculares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cuándo no debe usarse Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros salicilatos, o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; antecedentes de asma o reacciones de hipersensibilidad (p. ej., urticaria, angioedema, rinitis grave, shock) inducidas por la administración de salicilatos o sustancias con una acción similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos (AINE); úlcera péptica en fase activa; diátesis hemorrágica; insuficiencia renal grave (GFR \u0026lt; 30 ml\/min\/1,73 m^2); insuficiencia hepática grave; insuficiencia cardiaca grave no controlada; administración concomitante de metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas (ver apartado 4.5); administración concomitante de anticoagulantes orales para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o para dosis analgésicas o antipiréticas y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales (ver apartado 4.5); a partir del inicio del sexto mes de embarazo (más allá de la vigesimocuarta semana de amenorrea) (ver apartado 4.6); niños y adolescentes menores de 16 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cómo se toma Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes (a partir de 16 años): de 1 a 2 comprimidos por dosis, a repetir según necesidad tras un intervalo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 6 comprimidos. Ancianos (a partir de 65 años): 1 comprimido por dosis, a repetir según necesidad tras un intervalo mínimo de 4 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 4 comprimidos. El ácido acetilsalicílico no debe tomarse durante más de 3 días (en caso de fiebre) o 3-4 días (en caso de dolor), salvo indicación diferente del médico. Población pediátrica: el ácido acetilsalicílico no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años sin prescripción médica. El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes con función hepática o renal anormal o con problemas circulatorios. Vía de administración: uso oral. Los comprimidos deben tomarse con una cantidad adecuada de agua. Para abrir el blíster, rasgue desde el borde en cualquier punto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Cómo se conserva Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original para proteger de la luz y de la humedad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - Sobre Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de combinación con otros medicamentos, para evitar cualquier riesgo de sobredosis, compruebe que el ácido acetilsalicílico no esté presente en la composición de esos otros medicamentos. El síndrome de Reye, una enfermedad muy rara y potencialmente mortal, se ha descrito en niños con síntomas de infecciones víricas (en particular varicela y episodios gripales) con o sin la toma de ácido acetilsalicílico. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico debería administrarse a los niños en estas condiciones solo tras consejo médico y cuando otras medidas hayan resultado ineficaces. En caso de vómitos persistentes, alteraciones del estado de conciencia o comportamiento anormal, debe interrumpirse el tratamiento con ácido acetilsalicílico. En caso de administración prolongada de analgésicos a dosis altas, el ataque de dolor de cabeza no debe tratarse con dosis mayores. El uso regular de analgésicos, en particular de una combinación de analgésicos, puede provocar una lesión renal permanente, con riesgo de insuficiencia renal. Este medicamento debe utilizarse con especial precaución en los siguientes casos: pacientes con alteración de la función renal de leve a moderada (GFR \u0026gt;= 30 a \u0026lt; 90 ml\/min\/1,73 m^2) o pacientes con circulación cardiovascular alterada (p. ej., enfermedad vascular renal, insuficiencia cardiaca congestiva, depleción de volumen, cirugías mayores, sepsis o eventos hemorrágicos mayores), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de deterioro renal e insuficiencia renal aguda. En algunas formas graves de déficit de G6PD, dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden causar hemólisis. En caso de déficit de G6PD, el ácido acetilsalicílico debe administrarse bajo supervisión médica. El seguimiento del tratamiento debe intensificarse en los siguientes casos: en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal o gastritis; en pacientes con insuficiencia renal; en pacientes con insuficiencia hepática; en pacientes con asma: la aparición de una crisis asmática, en algunos pacientes, puede estar relacionada con una alergia a los AINE o al ácido acetilsalicílico; en tal caso, este medicamento está contraindicado (ver apartado 4.3); en pacientes con metrorragia o menorragia (riesgo de aumento del volumen y de la duración del ciclo). La hemorragia gastrointestinal o las úlceras\/perforaciones pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento, sin que necesariamente existan signos de alarma o antecedentes en el paciente. El riesgo relativo aumenta en los ancianos, en personas con bajo peso corporal y en pacientes que reciben anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria (ver apartado 4.5). En caso de hemorragia gastrointestinal, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Dado el efecto inhibidor del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, que se manifiesta incluso a dosis muy bajas y persiste durante varios días, el paciente debe conocer el riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas, incluso menores (p. ej., extracción dental). A dosis analgésicas o antipiréticas, el ácido acetilsalicílico inhibe la excreción de ácido úrico; a las dosis utilizadas en reumatología (dosis antiinflamatorias), el ácido acetilsalicílico tiene un efecto uricosúrico. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia (ver apartado 4.6). No se recomienda administrar ácido acetilsalicílico con: anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal (ver apartado 4.5); otros AINE con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) (ver apartado 4.5). Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas a dosis terapéuticas o en pacientes ancianos (\u0026gt;65 años), independientemente de la dosis de heparina, y con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;=500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día) (ver apartado 4.5). Clopidogrel (más allá de las indicaciones aprobadas para esta asociación en pacientes con enfermedad coronaria aguda) (ver apartado 4.5). Ticlopidina (ver apartado 4.5); uricosúricos (ver apartado 4.5); glucocorticoides (excepto la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día) (ver apartado 4.5); pemetrexed en pacientes con función renal reducida de leve a moderada (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min) (ver apartado 4.5); anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico (ver apartado 4.5). Información importante sobre algunos excipientes: este medicamento contiene 71,7 mg de sodio por dosis, equivalente al 3,6% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn el texto siguiente, se aplican las siguientes definiciones: las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico se definen como \"\"\u0026gt;= 1 g por administración y\/o \u0026gt;= 3 g al día\"\". Las dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico se definen como \"\"\u0026gt;= 500 mg por administración y\/o \u0026lt; 3 g al día\"\". Diversas sustancias dan lugar a interacciones por sus propiedades como inhibidores de la agregación plaquetaria: abciximab, ácido acetilsalicílico, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatida, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidina, tirofibán, ticagrelor. El riesgo de sangrado aumenta con el uso de varios inhibidores de la agregación plaquetaria, así como con su uso en combinación con heparina o moléculas relacionadas, anticoagulantes orales u otros trombolíticos, y debe evaluarse mediante monitorización clínica constante. Combinaciones contraindicadas (ver apartado 4.3): metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular de la toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). Anticoagulantes orales con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales: aumento del riesgo de hemorragia. Combinaciones no recomendadas: anticoagulantes orales con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico y en pacientes sin antecedentes de úlcera gastroduodenal: aumento del riesgo de hemorragia. Otros AINE con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia. Heparinas de bajo peso molecular (y moléculas relacionadas) y heparinas no fraccionadas a dosis curativas, o en pacientes ancianos (\u0026gt;=65 años) independientemente de la dosis de heparina, y con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia (inhibición de la agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico). Debería utilizarse otro antiinflamatorio u otro analgésico o antipirético. Clopidogrel (fuera de la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): aumento del riesgo de hemorragia. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Ticlopidina: aumento del riesgo de hemorragia. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Uricosúricos (benzbromarona, probenecid): reducción del efecto uricosúrico debido a la competencia por la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales. Glucocorticoides (excluida la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia. Pemetrexed en pacientes con reducción de la función renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina entre 45 ml\/min y 80 ml\/min): aumento del riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal del pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Anagrelida: aumento del riesgo de hemorragia y disminución del efecto antitrombótico. Si no puede evitarse la administración concomitante, se recomienda realizar una monitorización clínica. Combinaciones que requieren precauciones de uso: diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) y antagonistas del receptor de la angiotensina II, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: en pacientes deshidratados puede producirse insuficiencia renal aguda causada por la reducción de la tasa de filtración glomerular debida a la disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo. Asegúrese de que el paciente esté hidratado y de que la función renal se monitorice al inicio del tratamiento. Metotrexato en dosis \u0026lt;= 15 mg por semana, con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento de la toxicidad del metotrexato, en particular de la toxicidad hematológica (debido a la reducción de la eliminación renal del metotrexato causada por el ácido acetilsalicílico). El hemograma debería controlarse semanalmente durante las primeras semanas de la administración concomitante. Los pacientes con reducción de la función renal (incluso leve) y los pacientes ancianos deberían estar sometidos a estrecha monitorización. Clopidogrel (en la indicación aprobada para esta combinación en pacientes con síndrome coronario agudo): aumento del riesgo de hemorragia. Se recomienda realizar una monitorización clínica. Tratamientos tópicos gastrointestinales, antiácidos y carbón activado: aumento de la excreción renal de ácido acetilsalicílico debido a la alcalinización de la orina. Se recomienda administrar antiácidos y tratamientos tópicos gastrointestinales al menos con dos horas de intervalo respecto a la toma de ácido acetilsalicílico. Pemetrexed en pacientes con función renal normal: aumento del riesgo de toxicidad por pemetrexed (debido a la disminución de la eliminación renal del pemetrexed causada por el ácido acetilsalicílico) con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico. Debe monitorizarse la función renal. Combinaciones que deben tenerse en cuenta: glucocorticoides (excluida la terapia sustitutiva con hidrocortisona) con dosis analgésicas y antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de hemorragia. Deferasirox: con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico, o con dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico: aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y hemorragia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecuencias: no conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: sangrado y tendencia a hemorragias (epistaxis, sangrado de encías, púrpura, etc.) con aumento del tiempo de sangrado. El riesgo de sangrado puede persistir durante 4-8 días tras la interrupción del ácido acetilsalicílico. Puede aumentar el riesgo de hemorragia en caso de intervenciones quirúrgicas. También pueden producirse hemorragias intracraneales y gastrointestinales. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, asma, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo, sensación de pérdida de audición, tinnitus, que suelen indicar una sobredosis. Hemorragia intracraneal. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal. Hemorragia gastrointestinal oculta o manifiesta (hematemesis, melena, etc.) con la consiguiente anemia ferropénica. El riesgo de sangrado está relacionado con la dosis. Úlceras y perforaciones gástricas. Enfermedad diafragmática intestinal (especialmente en tratamientos prolongados). Trastornos renales y urinarios: se han notificado deterioro renal y daño renal agudo. Trastornos hepatobiliares: elevación de enzimas hepáticas generalmente reversible al interrumpir el tratamiento; daño hepático, principalmente de naturaleza hepatocelular. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, erupciones cutáneas. Trastornos generales: síndrome de Reye (ver apartado 4.4). Notificación de reacciones adversas. Es importante notificar las reacciones adversas del medicamento tras su autorización. Esto permite continuar monitorizando la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Aspirina Dolor Inflamación 20 Comprimidos 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflamación 20 Comprimidos 500 mg Embarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede tener efectos adversos sobre el curso del embarazo y\/o el desarrollo embrio-fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiovasculares aumenta de no menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embrio-fetal. Además, se ha notificado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético de la gestación. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de ácido acetilsalicílico podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta condición puede detectarse poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible al interrumpirlo. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron después de suspender el tratamiento. Por lo tanto, durante las primeras 24 semanas de amenorrea, el ácido acetilsalicílico no debe administrarse salvo en caso de verdadera necesidad. Si el ácido acetilsalicílico es utilizado por una mujer que está planificando un embarazo, o durante las primeras 24 semanas de amenorrea, debe emplearse la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición al ácido acetilsalicílico durante varios días a partir de la semana 20 de gestación, debe considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, debe interrumpirse el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Más allá de la semana 24 de amenorrea, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); en la fase final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden presentar: prolongación del tiempo de sangrado, debida a la inhibición de la agregación plaquetaria, que puede manifestarse incluso a dosis muy bajas de ácido acetilsalicílico; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado después del 5.º mes de embarazo (más allá de 24 semanas de amenorrea) (ver apartado 4.3). Lactancia. El ácido acetilsalicílico pasa a la leche materna; por lo tanto, no se recomienda el uso de ácido acetilsalicílico durante la lactancia (ver apartado 4.4). Fertilidad: existen algunas evidencias de que los medicamentos que inhiben la ciclooxigenasa\/síntesis de prostaglandinas pueden causar alteración de la fertilidad femenina debido a un efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible al suspender el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Jarabe 120 mg\/5 ml es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eparacetamol en baja dosis\u003c\/strong\u003e para niños (a partir de 7,2 kg). \u003cstrong\u003eEl paracetamol es preferible en niños\u003c\/strong\u003e como antipirético para bajar la fiebre y en el tratamiento sintomático de afecciones febriles como la \u003cstrong\u003egripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Jarabe 120 mg\/5 ml también tiene \u003cstrong\u003eacción analgésica\u003c\/strong\u003e en caso de \u003cstrong\u003edolor de cabeza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgia\u003c\/strong\u003e y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada y de origen variado.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml jarabe, 5 ml de jarabe contienen; principio activo: paracetamol 120 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, metil parahidroxibenzoato, sodio. TACHIPIRINA 100 mg\/ml gotas orales solución, 1 ml de solución contiene; principio activo: paracetamol 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Qué contiene Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJarabe: sacarosa, citrato de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, sorbato de potasio, macrogol 6000, ácido cítrico monohidrato, aroma de fresa, aroma de mandarina, agua purificada. Gotas orales: propilenglicol, macrogol 6000, sorbitol, sacarina sódica, aroma cítrico-vainilla, galato de propilo, caramelo (E150a), edetato de sodio, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Por qué se usa Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, las enfermedades exantemáticas, las afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de origen variado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cómo se toma Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los niños de hasta 10 años de edad es indispensable respetar la posología definida en función del peso corporal y no de la edad, que es aproximada y se indica solo a título informativo. Si la edad del niño no corresponde al peso indicado en la tabla, consultar siempre el peso corporal para elegir la dosis. En niños con peso hasta 7,2 kg se recomienda utilizar la formulación en gotas; entre 7,2 y 11 kg pueden utilizarse las gotas o el jarabe, ya que la dosis por tramo de peso es idéntica; entre 12 y 32 kg se recomienda utilizar el jarabe. En caso de ictericia en niños menores de tres meses, conviene reducir la dosis única. En niños mayores de 10 años, la relación entre peso y edad deja de ser homogénea debido al desarrollo puberal, que, a igual edad, tiene un impacto diferente en el peso corporal según el sexo y las características individuales del niño. Por tanto, por encima de los 10 años, la posología del jarabe se indica en términos de intervalos de peso y edad, como se detalla a continuación. Niños con peso entre 33 y 40 kg (edad superior a 10 años e inferior a 12 años): 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con peso superior a 40 kg (edad igual o superior a 12 años) y adultos: 20 ml de jarabe por toma (equivalentes a 480 mg), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. Modo de administración En el envase se incluyen una jeringa dosificadora con marcas de nivel correspondientes a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml y 5 ml, y un vasito dosificador con marcas de nivel correspondientes a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. Jarabe El jarabe contiene 24 mg de paracetamol por ml de producto. Para abrir el frasco, presione el tapón hacia abajo y, al mismo tiempo, gírelo hacia la izquierda. Para utilizar la jeringa, introduzca completamente la punta de la jeringa en el orificio del inserto bajo el tapón, invierta el frasco sujetando firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo llenando la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada; vuelva a colocar el frasco en posición vertical, retire la jeringa girándola suavemente, introduzca la punta de la jeringa en la boca del niño y ejerza una ligera presión sobre el émbolo para que la solución fluya. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa debe desecharse. Para dosis superiores a 5 ml, extraiga la cantidad necesaria con la jeringa y vierta el contenido en el vasito. Repita la operación hasta alcanzar la marca correspondiente a la dosis indicada y adminístrelo al niño invitándolo a beber. Para las dosis en niños mayores de 10 años y en adultos, equivalentes a 20 ml, utilice el vasito llenándolo 2 veces hasta la marca de 10 ml. El producto debe utilizarse inmediatamente después de extraerlo del frasco. Cualquier residuo de producto en la jeringa o en el vasito debe desecharse. Después de su uso, cierre el frasco enroscando completamente el tapón y lave la jeringa y el vasito con agua caliente. Déjelos secar, manteniéndolos fuera del alcance y de la vista de los niños. Gotas Cada gota contiene 4 mg de paracetamol. Invierta el frasco y vierta el número de gotas correspondiente a la dosis a emplear en 25-50 ml de agua y haga que el niño lo beba. Insuficiencia renal En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Cómo se conserva Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - Es importante saber que sobre Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe interrumpirse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o un uso prolongado del producto pueden provocar alteraciones renales y hematológicas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, compruebe que no contiene el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Recomiende al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento (ver apartado 4.5). Información importante sobre algunos excipientes. Tachipirina gotas, solución contiene sorbitol: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento; propilenglicol: puede causar síntomas similares a los causados por el alcohol. El envase de Tachipirina gotas, solución está hecho de goma de látex. Puede causar reacciones alérgicas graves. Tachipirina jarabe contiene sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Para la dosis de 15 ml este medicamento contiene 5,25 g de sacarosa; para la dosis de 16,5 ml contiene 5,78 g de sacarosa; para la dosis de 18,5 ml contiene 6,48 g de sacarosa y para la dosis de 20 ml contiene 7 g de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus. Metil parahidroxibenzoato: puede causar reacciones alérgicas (también retardadas). Sodio: este medicamento contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) de sodio por 20 ml, equivalente al 1,38% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Debe tenerse en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se recogen los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos enumerados. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Jarabe Infantil Paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni toxicidad fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda tomar\/administrar este medicamento solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimidos laxantes 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Comprimidos Laxantes es un preparado a base de \u003cstrong\u003eprincipios activos extraídos de la planta de sen\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003eacción laxante\u003c\/strong\u003e. Pursennid Comprimidos Laxantes está indicado en caso de \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional, dificultad para evacuar y heces duras\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Comprimidos Laxantes actúa en 6-12 horas mediante la estimulación del intestino grueso, activando la evacuación de las heces \u003cstrong\u003eaproximadamente 8 horas después de la toma\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cuál es el principio activo de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimido recubierto contiene el principio activo: sennósidos A + B (como sales de calcio) 12 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa monohidrato; glucosa anhidra; sacarosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Qué contiene Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactosa monohidrato; ácido esteárico; talco; almidón de maíz; glucosa anhidra; sacarosa; goma arábiga; sílice coloidal anhidra; dióxido de titanio; palmitato de cetilo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Por qué se utiliza Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Contraindicado si existen las siguientes condiciones médicas: enfermedades inflamatorias del aparato digestivo (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, hepatopatías, peritonitis y enfermedades inflamatorias intestinales); irritación u obstrucción del tracto gastrointestinal (p. ej., estreñimiento espástico, obstrucción del íleo\/preíleo, calambres y dolor, náuseas, vómitos y cólicos); síntomas abdominales que pueden deberse a una condición subyacente no diagnosticada, como afecciones intestinales agudas que pueden requerir una intervención quirúrgica (p. ej., diverticulitis aguda, apendicitis y diarrea masiva); estados de deshidratación grave con pérdida de agua y electrolitos, especialmente hipopotasemia. Contraindicado en niños menores de 10 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cómo se toma Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 2-4 comprimidos recubiertos al día. Niños entre 10 y 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte al médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una evacuación fácil de heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, la dosis puede aumentarse posteriormente, pero sin superar nunca la dosis máxima indicada. Población pediátrica: contraindicado en niños menores de 10 años. Forma de administración: tomar preferentemente por la noche. El efecto de Pursennid se manifiesta después de 6-12 horas. Administrado por la noche, el efecto de Pursennid aparece a la mañana siguiente. Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante no más de siete días. El uso durante periodos más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada evaluación del caso individual. Tragar con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el uso del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Cómo se conserva Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo debe superarse la dosis establecida. El uso indiscriminado y prolongado de laxantes puede llevar a habituación y a un deterioro de la función intestinal. Debe emplearse la dosis eficaz más baja para restablecer la función intestinal normal. Si no se logra ninguna mejoría a nivel intestinal, la dosis puede aumentarse bajo supervisión médica. Los productos que contienen sen y sennósidos deben utilizarse únicamente si no puede obtenerse un efecto terapéutico mediante un cambio en la dieta o la administración de agentes formadores de masa. El uso de estos medicamentos requiere supervisión médica: si no se obtienen efectos positivos tras el tratamiento; si el uso se prolonga más de una semana; si los síntomas persisten o empeoran; después de una laparotomía o cirugía abdominal; si aparece erupción cutánea, ya que puede ser señal de hipersensibilidad; si hay náuseas y vómitos, porque estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal potencial o existente (íleo); en niños entre 10 y 12 años. Información relativa a los excipientes. Lactosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso concomitante de otros fármacos que inducen hipopotasemia (p. ej., diuréticos, adrenocorticosteroides y regaliz) puede aumentar el desequilibrio electrolítico. La hipopotasemia (derivada del abuso prolongado de laxantes) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interfiere con los fármacos antiarrítmicos, con otros fármacos que inducen el retorno al ritmo sinusal (quinidina) y con fármacos que inducen la prolongación del intervalo Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento puede causar un leve malestar abdominal como dolor abdominal, calambres e irritación de la mucosa colónica y gástrica. También se han notificado otros efectos como deshidratación, hipotensión, fatiga, miopatías, dolor de estómago, hiponatremia, trastornos renales, hiperaldosteronismo secundario, hipocalcemia e hipomagnesemia. Estas reacciones adversas suelen ser reversibles una vez interrumpida la toma del laxante. El uso prolongado o la sobredosis de este medicamento pueden causar náuseas, diarrea con pérdida excesiva de electrolitos, especialmente potasio (hipopotasemia). También existe la posibilidad de desarrollar megacolon. Durante el tratamiento puede aparecer una coloración amarillo-marronácea (dependiente del pH) de la orina debido a metabolitos, sin significado clínico. Se ha notificado habituación tras tratamiento prolongado. Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación por órganos y sistemas y por frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10); frecuente (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000); o no conocida (la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles). Efectos adversos en la experiencia poscomercialización. Trastornos del sistema inmunitario. No conocida: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, exantema local o generalizado). Trastornos gastrointestinales. No conocida: megacolon, dolor abdominal, diarrea, náuseas, malestar abdominal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. No conocida: fatiga, tolerancia al medicamento. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. No conocida: miopatía. Trastornos renales y urinarios. No conocida: problemas renales, cromaturia. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. No conocida: hiperaldosteronismo, hipocalcemia, hipomagnesemia, deshidratación, hipopotasemia, hiponatremia, disminución de electrolitos en sangre. Trastornos vasculares. No conocida: hipotensión. Los acontecimientos adversos enumerados anteriormente se basan en notificaciones espontáneas poscomercialización y representan una estimación menos precisa de la incidencia que la obtenida en estudios clínicos. Población pediátrica: se prevé la misma frecuencia, tipo y gravedad de los acontecimientos adversos en niños y adultos. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Pursennid 30 Comprimidos Laxantes 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos adecuados sobre el uso de sennósidos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Las mujeres embarazadas deben consultar al médico antes de tomar este medicamento. Lactancia: no se recomienda su uso durante la lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la excreción de metabolitos en la leche materna. Pequeñas cantidades de metabolitos (reína) se excretan en la leche materna. No se ha notificado ningún efecto laxante en los lactantes alimentados con leche materna. Fertilidad: los estudios preclínicos con sennósidos no indican riesgos particulares para la fertilidad a dosis terapéuticamente relevantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 Viales","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermentos lácticos con acción probiótica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epara la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e cura y profilaxis del dismicrobismo intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ayuda a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecer el equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gracias a las esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles está indicada para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevención y el tratamiento de la alteración del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismo intestinal) y de las carencias de vitaminas en el organismo derivadas del desequilibrio de la flora bacteriana intestinal (disvitaminosis endógenas).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadyuvante para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecimiento de la flora microbiana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de las enfermedades gastrointestinales agudas y crónicas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en lactantes causadas por intoxicaciones o alteraciones del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal (dismicrobismos intestinales) o carencias de vitaminas en el organismo (disvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cuál es el principio activo de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco bebible contiene, principio activo: esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 4 mil millones. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Qué contiene Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrascos bebibles: agua depurada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Por qué se utiliza Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCura y profilaxis del dismicrobismo intestinal y las consecuentes disvitaminosis endógenas. Terapia coadyuvante para el restablecimiento de la flora microbiana intestinal, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos. Trastornos gastroentéricos agudos y crónicos del lactante, atribuibles a intoxicaciones o a dismicrobismos intestinales y a disvitaminosis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cuándo no debe utilizarse Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cómo se toma Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: 1 frasco bebible al día. Lactantes y niños: 1 frasco bebible al día. Modo de administración: tomar el contenido del frasco bebible tal cual o diluido en agua u otras bebidas (p. ej., leche, té, naranja). Este medicamento es exclusivamente para uso oral. No inyectar ni administrar por ninguna otra vía (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Cómo se conserva Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a temperatura inferior a 30 grados C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - Sobre Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias especiales. Bacteriemia\/sepsis: tras la comercialización se han notificado casos de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos y en neonatos prematuros. En el caso de algunos pacientes críticamente enfermos, el desenlace fue mortal. Enterogermina debe evitarse en estos grupos de pacientes (ver apartado 4.8). Este medicamento es solo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. Un uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves, como shock anafiláctico. Precauciones de uso: durante la terapia antibiótica se recomienda administrar el preparado en el intervalo entre una y otra administración del antibiótico. La posible presencia de corpúsculos visibles en los frascos bebibles de Enterogermina se debe a agregados de esporas de Bacillus clausii; por lo tanto, no es indicio de producto alterado. Agitar el frasco bebible antes de usar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por clase de órgano y de acuerdo con las siguientes categorías de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. No conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos) (ver apartado 4.4). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluida erupción cutánea, urticaria y angioedema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 20 frascos bebibles\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. Lactancia: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina durante la lactancia en relación con la composición de la leche materna y los efectos en el niño. No es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe utilizarse durante la lactancia solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del lactante. Fertilidad: no se dispone de datos sobre el efecto de Enterogermina en la fertilidad humana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 viales (flaconcillos)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermentos lácticos con acción probiótica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epara el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tratamiento y la profilaxis del dismicrobismo intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ayuda a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecer el equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gracias a las esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos está indicada para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevención y el tratamiento de la alteración del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismo intestinal) y de las carencias de vitaminas en el organismo como consecuencia del desequilibrio de la flora bacteriana intestinal (disvitaminosis endógenas).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadyuvante para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecimiento de la flora microbiana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de enfermedades gastrointestinales agudas y crónicas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en lactantes causadas por intoxicaciones o alteraciones del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal (dismicrobismos intestinales) o carencias de vitaminas en el organismo (disvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Cuál es el principio activo de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco contiene, principio activo: esporas de Bacillus clausii resistente a múltiples antibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 4 mil millones. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Qué contiene Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrascos: agua depurada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Por qué se usa Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento y profilaxis del dismicrobismo intestinal y las consecuentes disvitaminosis endógenas. Terapia coadyuvante para restablecer la flora microbiana intestinal, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos. Trastornos gastroentéricos agudos y crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o a dismicrobismos intestinales y a disvitaminosis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Cuándo no debe usarse Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Cómo se toma Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: 1 frasco al día. Lactantes y niños: 1 frasco al día. Modo de administración: tomar el contenido del frasco tal cual o diluido en agua u otras bebidas (p. ej., leche, té, naranja). Este medicamento es exclusivamente para uso oral. No inyectar ni administrar por ninguna otra vía (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Cómo se conserva Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - Sobre Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias especiales. Bacteriemia\/sepsis: tras la comercialización se han notificado casos de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos y en recién nacidos prematuros. En el caso de algunos pacientes en estado crítico, el desenlace fue mortal. Enterogermina debe evitarse en estos grupos de pacientes (ver apartado 4.8). Este medicamento es solo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. Un uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves como shock anafiláctico. Precauciones de empleo: durante la terapia antibiótica se aconseja administrar el preparado en el intervalo entre una y otra administración del antibiótico. La posible presencia de corpúsculos visibles en los frascos de Enterogermina se debe a agregados de esporas de Bacillus clausii; por lo tanto, no es indicio de producto alterado. Agitar el frasco antes de usar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por clases de órganos y en función de las siguientes categorías de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. No conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos) (ver apartado 4.4). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluida erupción cutánea, urticaria y angioedema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Enterogermina 4 Mil Millones\/5 ml 10 Frascos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. Lactancia: no se dispone de datos relativos al uso de Enterogermina durante la lactancia en relación con la composición de la leche materna y los efectos en el niño. No es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe utilizarse durante la lactancia solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del lactante. Fertilidad: no se dispone de datos sobre el efecto de Enterogermina en la fertilidad humana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus 30 comprimidos masticables","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 30 comprimidos masticables es un medicamento indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento sintomático del ardor o dolor de estómago, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edebido a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehiperacidez y reflujo gastroesofágico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus disminuye la cantidad de ácido en el estómago y el exceso de gases intestinales. Maalox Plus está indicado también para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de úlceras gastroduodenales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Cuál es el principio activo de Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de suspensión contienen los principios activos: hidróxido de magnesio 3,65 g, hidróxido de aluminio 3,25 g, dimeticona 0,50 g. Excipiente(s) con efectos conocidos: metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, etanol, azúcar invertido, sacarosa, dióxido de azufre (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (ver apartado 4.4). Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1. Un comprimido contiene los principios activos: hidróxido de magnesio 200 mg, óxido de aluminio, hidrato 200 mg, dimeticona 25 mg. Excipiente(s) con efectos conocidos: glucosa, sacarosa, sorbitol (E420) 45 mg por comprimido (ver apartado 4.4). Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Qué contiene Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral: metilcelulosa, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, carmelosa, hidroxipropilcelulosa, ácido cítrico, sacarina sódica, sorbitol (E420) líquido no cristalizable, aroma de limón (que contiene etanol), aroma de crema suiza (que contiene etanol, azúcar invertido, sacarosa, dióxido de azufre (E 220)), agua purificada. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables: almidón de maíz, ácido cítrico, almidón pregelatinizado, glucosa, manitol, sacarosa, sorbitol (E420), sorbitol líquido no cristalizable, talco, estearato de magnesio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de crema suiza, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Por qué se utiliza Maalox Plus 30 comprimidos masticables? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la hiperacidez (incluidos ardor y dolor) incluso en caso de esofagitis, y de la hiperacidez cuando se acompaña de dispepsia. Tratamiento sintomático de la hinchazón gastrointestinal cuando se acompaña de hiperacidez.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Cuándo no debe usarse Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; pacientes afectados por porfiria; formas graves de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL\/min); generalmente contraindicado en edad pediátrica; estado de caquexia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Cómo se toma Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral. Posología: no superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. Tomar 2-4 cucharaditas (10-20 ml) 4 veces al día, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: agitar bien antes de usar. Puede diluirse en agua o leche. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables. Posología: no superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. 2-4 comprimidos 4 veces al día, bien masticados o chupados, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: los comprimidos deben masticarse bien o chuparse. Su toma puede ir seguida de ingestión de agua o leche. Población pediátrica: no se recomienda la administración del medicamento en edad pediátrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Cómo se conserva Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuspensión oral: no conservar a temperatura inferior a 4 °C. Frasco: mantener el frasco bien cerrado. Comprimidos masticables: conservar a temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Maalox Plus 30 comprimidos masticables - Sobre Maalox Plus 30 comprimidos masticables es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl hidróxido de aluminio puede causar estreñimiento y una sobredosis de sales de magnesio puede causar hipermotilidad intestinal; dosis altas de este medicamento pueden causar o agravar la obstrucción intestinal y el íleo en pacientes con mayor riesgo, como aquellos con alteración renal, con estreñimiento de base, con alteración de la motilidad intestinal, en niños (de 0 a 24 meses) o ancianos. El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, y los efectos sistémicos son por tanto raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, dosis excesivas o uso prolongado, o incluso dosis normales en pacientes con dietas pobres en fósforo o en niños (de 0 a 24 meses), pueden llevar a eliminación de fosfato (debido a un enlace aluminio-fosfato) acompañada de un aumento de la reabsorción ósea e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Se recomienda consultar al médico en caso de uso prolongado o en pacientes con riesgo de hipofosfatemia. En pacientes con alteración renal, los niveles plasmáticos de aluminio y magnesio tienden a aumentar causando respectivamente hiperaluminemia e hipermagnesemia. En estos pacientes, exposiciones prolongadas a dosis altas de sales de aluminio y magnesio pueden conducir a encefalopatías, demencia, anemia microcítica o al empeoramiento de osteomalacia por diálisis. En presencia de formas leves y moderadas de insuficiencia renal se aconseja tomar el producto bajo control médico. Debe evitarse el uso prolongado de antiácidos en pacientes con formas leves y moderadas de insuficiencia renal. La administración de este medicamento está contraindicada en sujetos con formas graves de insuficiencia renal (ver apartado 4.3). El hidróxido de aluminio podría no ser seguro en pacientes con porfiria sometidos a hemodiálisis (ver apartado 4.3). Maalox Plus, por su composición, no tiende a modificar el hábito intestinal. Sin embargo, en algunos sujetos particularmente sensibles y con dosis elevadas, es posible que se produzca una aceleración del tránsito intestinal. Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral contiene parahidroxibenzoatos: pueden causar reacciones alérgicas (también retardadas); 448 mg de sorbitol (E420) en 10 ml (2 cucharaditas). A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no se les debe administrar este medicamento; etanol: este medicamento contiene 9,5 mg de etanol en 10 ml (2 cucharaditas). 10 ml de este medicamento equivalen a 0,2 ml de cerveza o 0,1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol de este medicamento no producirá efectos relevantes; sacarosa y azúcar invertido: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento; dióxido de azufre (E 220): raramente puede causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, es esencialmente «sin sodio». Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables contiene: 45 mg de disorbitol por comprimido. Debe considerarse el efecto aditivo de la administración concomitante de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta diaria de sorbitol (o fructosa) con la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos de uso oral administrados concomitantemente. A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no se les debe administrar este medicamento. Aproximadamente 500 mg de glucosa por comprimido: debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus, si se debieran tomar más de 10 comprimidos al día; los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente «sin sodio». Población pediátrica: en niños pequeños, el uso de hidróxido de magnesio puede provocar hipermagnesemia, especialmente si presentan daño renal o deshidratación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Maalox Plus 30 comprimidos masticables - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDado que las sales de Al y Mg reducen la absorción gastroentérica de las tetraciclinas, se recomienda evitar la toma de Maalox Plus durante la terapia oral con tetraciclinas. El uso de antiácidos que contienen aluminio puede reducir la absorción de fármacos, en particular antagonistas H2, atenolol, bisfosfonatos, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, tetraciclinas, monohidrato de dasatinib, diflunisal, digoxina, dexametasona, olamina de eltrombopag, elvitegravir, etambutol, fluoroquinolonas, glucocorticoides, indometacina, sales de hierro, isoniazida, ketoconazol, levotiroxina, lincosamidas, metoprolol, nilotinib, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, propranolol, potasio de raltegravir, rilpivirina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro de sodio y tratamientos antivirales en combinación de tenofovir alafenamida fumarato\/emtricitabina\/bictegravir sódico. Poliestireno sulfonato (Kayexalate): se recomienda precaución cuando el medicamento se toma junto con poliestireno sulfonato (Kayexalate) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina para unir potasio, de alcalosis metabólica en pacientes con alteración renal (notificada con hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y de obstrucción intestinal (notificada con hidróxido de aluminio). El hidróxido de aluminio y los citratos pueden provocar hipoalbuminemia, especialmente en pacientes con alteración renal. Debe evitarse la combinación con inhibidores de la integrasa (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) y Maalox Plus (consultar los respectivos RCP para recomendaciones de dosis). Dado que el uso de hidróxido de magnesio provoca alcalinización de la orina, se ha observado una mayor excreción de salicilatos cuando se administran simultáneamente. Por precaución, dejar transcurrir al menos 2 horas (4 para las fluoroquinolonas) entre la toma de cualquier fármaco por vía oral y Maalox Plus. El uso concomitante de quinidina puede determinar un aumento de los niveles séricos de quinidina y llevar a sobredosis de quinidina. El uso concomitante de hidróxido de aluminio y citratos puede conducir a un aumento de los niveles de aluminio, particularmente en pacientes con insuficiencia renal. La alcalinización de la orina tras la administración de hidróxido de magnesio puede modificar la excreción de algunos fármacos; por tanto, se ha observado una mayor excreción de salicilatos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Maalox Plus 30 comprimidos masticables puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Maalox Plus 30 comprimidos masticables?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa frecuencia de los efectos adversos que se indican a continuación se define utilizando las siguientes convenciones: frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles): angioedema, reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, prurito. Trastornos gastrointestinales. Poco frecuentes: diarrea o estreñimiento (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: dolor abdominal. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Muy raro: hipermagnesemia, incluidas las observaciones tras administración prolongada a pacientes con daño renal; frecuencia no conocida: hipoalbuminemia, hipofosfatemia durante el uso prolongado o a dosis altas o incluso a dosis normales del medicamento en pacientes con dietas pobres en fósforo o en niños (de 0 a 24 meses), que puede causar un aumento de la reabsorción ósea, hipercalciuria, osteomalacia (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, pida consejo al médico antes de tomar Maalox Plus 30 comprimidos masticables\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen datos sobre el uso de Maalox Plus en mujeres embarazadas. No es posible establecer si el uso de Maalox Plus durante el embarazo es o no seguro. Embarazo: el medicamento debe utilizarse solo en caso de necesidad, bajo el control directo del médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o para el lactante. Lactancia: debido a la limitada absorción materna cuando se toma según el régimen posológico indicado (ver apartado 4.2), el hidróxido de aluminio y sus combinaciones con sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 supositorios 2250 mg.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerolo Carlo Erba Supositorios es un medicamento laxante a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eglicerol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. El glicerol facilita la eliminación de las heces al ablandarlas y provocando una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eligera acción irritante local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e que estimula los movimientos intestinales. Glicerolo Carlo Erba está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealivio sintomático del estreñimiento ocasional y transitorio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Si los síntomas persisten o empeoran al finalizar el tratamiento, se recomienda consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimera infancia supositorios 900 mg: glicerol 900 mg. Niños supositorios 1375 mg: glicerol 1375 mg. Adultos supositorios 2250 mg: glicerol 2250 mg. Niños solución rectal 2,25 g: glicerol 2,25 g. Adultos solución rectal 6,75 g: glicerol 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Qué contiene Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSupositorios: estearato de sodio; carbonato de sodio. Solución rectal: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Por qué se usa Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Cuándo no debe usarse Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; dolor abdominal agudo o de origen desconocido; náuseas o vómitos; obstrucción o estenosis intestinal; sangrado rectal de origen desconocido; crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; estado grave de deshidratación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Cómo se toma Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una evacuación fácil. Se recomienda usar inicialmente las dosis mínimas previstas. Supositorios. Adultos: 1 supositorio para adultos según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Población pediátrica. Adolescentes (12 - 18 años): 1 supositorio para adultos según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 2 - 11 años: 1 supositorio para niños según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 1 mes a 2 años: 1 supositorio para primera infancia según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Solución rectal. Adultos: 1 envase monodosis para adultos según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Población pediátrica. Adolescentes (12 - 18 años): 1 envase monodosis para adultos según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 6 - 11 años: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 2 - 6 años: 1 envase monodosis para niños según necesidad, hasta un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Modo de administración. Supositorios: retirar el supositorio de su envase y, si es necesario, humedecerlo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen reblandecidos, sumergir los envases, antes de abrirlos, en agua fría. Solución rectal: para retirar el capuchón de seguridad de la cánula del envase monodosis, apoyar el índice y el pulgar sobre el anillo redondo situado encima del fuelle y, con la otra mano, doblar el capuchón hasta provocar la separación del cuerpo del envase. Durante la operación, no sujetar nunca el fuelle, de lo contrario se produciría la salida del medicamento antes de su uso. Puede ser útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraer la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe utilizarse para una sola administración; cualquier medicamento residual debe desecharse. En niños menores de doce años, el medicamento solo puede utilizarse tras consultar al médico. Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y no durante más de siete días. Una dieta rica en líquidos favorece el uso del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Cómo se conserva Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y lejos de fuentes directas de calor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - Sobre Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos laxantes deben usarse lo menos frecuentemente posible y no durante más de siete días. El uso durante periodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada evaluación del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de los medicamentos y la vigilancia durante la terapia. Asimismo, es oportuno que las personas mayores o en condiciones de salud no óptimas consulten al médico antes de usar el medicamento. El abuso de laxantes puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros nutrientes esenciales. En los casos más graves de abuso, puede aparecer deshidratación o hipopotasemia, que puede provocar disfunciones cardíacas o neuromusculares, especialmente en caso de tratamiento concomitante con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede causar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En los episodios de estreñimiento, se recomienda ante todo corregir los hábitos alimentarios, integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes, es conveniente beber al día al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos, para favorecer el ablandamiento de las heces.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios específicos de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecuencias de reacciones adversas: muy frecuente \u0026gt;=1\/10; frecuente \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; poco frecuente \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; raro \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; muy raro \u0026lt;1\/10.000; no conocida. Trastornos gastrointestinales. No conocida: dolores abdominales de tipo cólico; cólicos abdominales, diarrea, irritación anal. Los dolores cólicos aislados o los cólicos abdominales y la diarrea son más frecuentes en los casos de estreñimiento grave. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o planea quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Glicerolo Carlo Erba 18 Supositorios 2250 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones evidentes para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomarlo solo en caso de necesidad y bajo supervisión médica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":2.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% (diclofenaco) – gel antiinflamatorio y analgésico para dolor muscular y articular","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanalgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epara\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edolores musculares y articulares\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ea base de diclofenaco (2%). Voltaren Emulgel es un tratamiento local de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eestados dolorosos e inflamatorios\u003c\/strong\u003e: de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, como \u003cstrong\u003eosteoartrosis y artritis\u003c\/strong\u003e; de los músculos, en caso de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econtracturas o lesiones\u003c\/strong\u003e; de los tendones y los ligamentos, en presencia de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Cuál es el principio activo de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de Voltaren Emulgel contienen 2,32 g de diclofenaco dietilamonio, equivalentes a 2 g de diclofenaco sódico. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol (50 mg\/g de gel), butilhidroxitolueno (0,2 mg\/g de gel), perfume eucalipto intenso. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Qué contiene Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilhidroxitolueno, carbómeros, caprilocaprato de cocoílo, dietilamina, alcohol isopropílico, parafina líquida, éter macrogol cetostearílico, alcohol oleico, propilenglicol, perfume eucalipto intenso, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Por qué se usa Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones (como, por ejemplo, osteoartrosis y artritis), de los músculos (como, por ejemplo, contracturas o lesiones), de los tendones y de los ligamentos (como, por ejemplo, tendinitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Cuándo no debe usarse Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); durante el tercer trimestre del embarazo; el uso en niños y adolescentes menores de 14 años está contraindicado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Cómo se usa Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePara uso cutáneo. Adultos mayores de 18 años: Voltaren Emulgel 2% gel proporciona alivio del dolor hasta 12 horas: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día en la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), masajeando suavemente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (una cantidad cuyo tamaño varía entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm^2. Tras la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean el área a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Atención: usar solo durante periodos cortos de tratamiento. La duración del tratamiento depende de la indicación de uso y de la respuesta clínica. El gel no debe utilizarse durante más de 14 días sin el consejo del médico. Consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento. Adolescentes de 14 a 18 años: aplicar Voltaren Emulgel 2% gel 2 veces al día en la zona a tratar (preferiblemente por la mañana y por la noche), masajeando suavemente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la zona afectada. Por ejemplo, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (una cantidad cuyo tamaño varía entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400-800 cm^2. Tras la aplicación, limpiar las manos con papel absorbente y luego lavarlas, a menos que sean el área a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la basura doméstica después de su uso. Los pacientes deben esperar a que Voltaren Emulgel 2% se seque antes de ducharse o bañarse. Si este producto es necesario durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consultar a un médico. Niños menores de 14 años: se dispone de datos insuficientes sobre la eficacia y la seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver apartado 4.3 Contraindicaciones). Por lo tanto, el uso de Voltaren Emulgel 2% gel está contraindicado en niños menores de 14 años. Ancianos (mayores de 65 años): puede emplearse la dosis habitual prevista para los adultos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Cómo se conserva Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - Es importante saber que sobre Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo puede excluirse la posibilidad de acontecimientos adversos sistémicos con la aplicación de Voltaren Emulgel 2% si el preparado se utiliza sobre áreas cutáneas extensas y durante un periodo prolongado. Voltaren Emulgel 2% debe aplicarse únicamente sobre piel intacta, no enferma, y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No debe dejarse que entre en contacto con los ojos o las membranas mucosas y no debe ingerirse. Interrumpir el tratamiento si aparece una erupción cutánea tras la aplicación del producto. Voltaren Emulgel 2% puede usarse con vendajes no oclusivos, pero no debe utilizarse con un vendaje oclusivo que no deje pasar el aire. Información importante sobre algunos excipientes: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg de propilenglicol por dosis (4 g), equivalente a 50 mg\/g, que puede causar irritación de la piel. Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilhidroxitolueno que puede causar reacciones cutáneas localizadas (p. ej., dermatitis de contacto) o irritación de ojos y mucosas. Voltaren Emulgel 2% gel contiene perfume eucalipto intenso, un aroma que a su vez contiene alcohol bencílico, citronelol, cumarina, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalol, que pueden causar reacciones alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDado que la absorción sistémica de diclofenaco tras una aplicación tópica es muy baja, las interacciones son muy poco probables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos incluyen reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de aplicación. En casos muy raros, pueden producirse reacciones alérgicas. Los efectos adversos se enumeran a continuación por órgano, aparato\/sistema y por frecuencia MedDRA. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10) frecuente (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); muy raro (\u0026lt; 1\/10.000) no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. Muy raro: erupción con pústulas. Trastornos del sistema inmunológico. Muy raro: hipersensibilidad (incluida urticaria), angioedema. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy raro: asma. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuente: dermatitis (incluida dermatitis de contacto), erupción, eritema, eccema, prurito; raro: dermatitis ampollosa; muy raro: reacción de fotosensibilidad, reacciones alérgicas; no conocida: sensación de quemazón en el lugar de aplicación, piel seca. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo al médico antes de tomar Voltaren Emulgel Gel 60 g 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con formulaciones orales, es más baja tras la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE por administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y de gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumenta de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado que provoca un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal; además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el diclofenaco no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si el diclofenaco es usado por una mujer que está intentando concebir, o durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligoamnios; a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, que puede dar lugar a retraso o prolongación del parto. El diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: como otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de Voltaren Emulgel 2% no se prevén efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres lactantes, el producto debe utilizarse durante la lactancia solo bajo el consejo de un profesional sanitario. En esta circunstancia, Voltaren Emulgel 2% no debe aplicarse en el pecho de las madres lactantes, ni en otras zonas extensas de piel ni durante un periodo prolongado de tiempo (ver apartado 4.4 Advertencias especiales y precauciones de uso).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirina C 20 comprimidos efervescentes 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirina C Comprimidos efervescentes con vitamina C es un tratamiento para los \u003cstrong\u003esíntomas de la fiebre\u003c\/strong\u003e, los \u003cstrong\u003esíndromes gripales\u003c\/strong\u003e y el \u003cstrong\u003eresfriado\u003c\/strong\u003e a base de \u003cstrong\u003eácido acetilsalicílico\u003c\/strong\u003e. Aspirina C Comprimidos tiene una \u003cstrong\u003eeficaz\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eacción antipirética\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eanalgésica\u003c\/strong\u003e. Indicado para el tratamiento sintomático del dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipios activos contenidos en Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Cuál es el principio activo de Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C: un comprimido contiene como principios activos: ácido acetilsalicílico 400 mg; ácido ascórbico (Vitamina C) 240 mg. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposición de Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Qué contiene Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eExcipientes: citrato monosódico, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, ácido cítrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaciones terapéuticas Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Por qué se usa Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomática de los estados febriles y de los síndromes gripales y del resfriado. Tratamiento sintomático del dolor de cabeza y de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindicaciones Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Cuándo no debe usarse Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C está contraindicada en caso de: hipersensibilidad a los principios activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico), a otros analgésicos (antidoloríficos)\/antipiréticos (antifebriles)\/antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes; úlcera gastroduodenal; diátesis hemorrágica; insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD\/favismo); tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg\/semana o más) o con warfarina (véase el apartado 4.5); antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias de actividad similar, en particular AINE; último trimestre de embarazo y lactancia (véase el apartado 4.6); niños y adolescentes menores de 16 años. Nefrolitiasis o antecedentes de nefrolitiasis; hiperoxaluria; hemocromatosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCantidad y forma de administración de Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Cómo se toma Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultos: 1-2 comprimidos como dosis única, repitiendo, si es necesario, la dosis a intervalos de 4-8 horas hasta 3-4 veces al día. Aspirina C debe disolverse siempre antes de su uso (1 comprimido en medio vaso de agua). El uso del producto está reservado únicamente a pacientes adultos. Utilice siempre la dosis mínima eficaz y auméntela solo si no es suficiente para aliviar los síntomas (dolor y fiebre). Los sujetos con mayor riesgo de reacciones adversas graves, que solo pueden usar el medicamento si lo prescribe el médico, deben seguir estrictamente sus instrucciones (véase el apartado 4.4). Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. No tome el producto durante más de 3-5 días sin consultar al médico. Consulte al médico si los síntomas persisten. Tome el medicamento preferentemente después de las comidas principales o, en cualquier caso, con el estómago lleno. Poblaciones especiales. Población pediátrica: Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C no está indicada para su uso en la población pediátrica (véase el apartado 4.4). Ancianos: en pacientes ancianos utilice la dosis mínima eficaz. Pacientes con alteración de la función hepática: el ácido acetilsalicílico debe usarse con precaución en pacientes con alteración de la función hepática (véase el apartado 4.4). Pacientes con alteración de la función renal: el ácido acetilsalicílico debe usarse con precaución en pacientes con alteración de la función renal (véase el apartado 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservación Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Cómo se conserva Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADVERTENCIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAdvertencias Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - Sobre Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg es importante saber que:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReacciones de hipersensibilidad: el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya en el pasado hayan presentado una reacción de hipersensibilidad tras el uso de este tipo de medicamentos (véase el apartado 4.3) y en sujetos que presenten reacciones alérgicas a otras sustancias (p. ej., reacciones cutáneas, picor, urticaria). En sujetos con asma y\/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y\/o urticaria, las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En raras ocasiones, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente mortales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio. Sujetos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (véase arriba). Sujetos con mayor riesgo de lesiones gastrointestinales: el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones adversas gastrointestinales graves (hemorragia, úlcera, perforación). Por ello, estos medicamentos no deben usarse en sujetos con úlcera gastrointestinal o hemorragias gastrointestinales. Es prudente que también eviten su uso quienes hayan padecido en el pasado úlcera gastrointestinal o hemorragias gastrointestinales. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que la gastrolesividad es mayor en sujetos que utilizan dosis más elevadas de ácido acetilsalicílico. También los sujetos con hábito de consumir grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de lesiones gastrointestinales (especialmente hemorragias) (véase el apartado 4.5).Sujetos con trastornos de la coagulación o en tratamiento con anticoagulantes: en sujetos con trastornos de la coagulación o en tratamiento con anticoagulantes, el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una grave reducción de la capacidad hemostática, exponiendo a riesgo de hemorragia. Sujetos con alteración de la función renal o cardíaca o hepática: el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción crítica de la función renal y retención de líquidos; el riesgo es mayor en sujetos en tratamiento con diuréticos. Esto puede ser especialmente peligroso para los ancianos y para sujetos con alteración de la función renal o cardíaca o hepática. Sujetos con asma: el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar un empeoramiento del asma. Edad geriátrica (especialmente por encima de los 75 años): el riesgo de reacciones adversas graves es mayor en sujetos de edad geriátrica. Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de tratamientos concomitantes, deben usar Aspirina solo después de consultar al médico. Aspirina no debe utilizarse en la población pediátrica (véase el apartado 4.3). Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben utilizarse en niños y adolescentes menores de 16 años con infecciones virales, independientemente de la presencia o no de fiebre. En ciertas enfermedades virales, especialmente gripe A, gripe B y varicela, existe el riesgo de Síndrome de Reye, una enfermedad muy rara, pero potencialmente mortal, que requiere atención médica inmediata. El riesgo puede aumentar en caso de toma concomitante de ácido acetilsalicílico, aunque no se ha demostrado una relación causal. Los vómitos persistentes en pacientes con estas enfermedades pueden ser un signo de Síndrome de Reye. Sujetos con hiperuricemia\/gota: el ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: dosis altas tienen efecto uricosúrico, mientras que dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También debe considerarse que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota, retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (véase el apartado 4.5). Sujetos con predisposición a la nefrolitiasis cálcico-oxálica (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C: la vitamina C (ácido ascórbico) debe usarse con precaución en sujetos con predisposición a la nefrolitiasis cálcico-oxálica (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. Asociaciones de fármacos no recomendadas o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis: el uso de ácido acetilsalicílico en asociación con algunos fármacos puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves (véase el apartado 4.5). No use el ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Si debe someterse a una intervención quirúrgica (incluso de pequeña entidad, por ejemplo, extracción de un diente) y en los días anteriores ha usado ácido acetilsalicílico u otro AINE, debe informar al cirujano por los posibles efectos sobre la coagulación. Dado que el ácido acetilsalicílico puede causar hemorragia gastrointestinal, debe tenerse en cuenta si fuera necesario realizar una prueba de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento, deben adoptarse todas las precauciones útiles para prevenir reacciones adversas; es especialmente importante excluir antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a este u otros medicamentos y excluir otras contraindicaciones o condiciones que puedan exponer al riesgo de reacciones adversas potencialmente graves indicadas anteriormente. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Una conservación imperfecta y prolongada de Aspirina C puede causar variaciones en el color del comprimido que por sí mismas no perjudican ni la actividad ni la tolerabilidad del principio activo. En tal caso, se recomienda solicitar igualmente la sustitución del envase en la farmacia. La toma del producto debe realizarse con el estómago lleno. Información sobre los excipientes: este medicamento contiene 467 mg de sodio por comprimido efervescente, equivalente al 23% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACCIONES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracciones Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAsociaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - véase el apartado 4.3). Metotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg\/semana): aumento de los niveles plasmáticos y de la toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está comprometida. Warfarina: aumento grave del riesgo de hemorragia por potenciación del efecto anticoagulante. Asociaciones no recomendadas (el uso concomitante de ambos medicamentos requiere prescripción médica tras cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio - véase el apartado 4.4): Antiagregantes plaquetarios: aumento del riesgo de hemorragia por suma del efecto antiagregante. Trombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales: aumento del riesgo de hemorragia por potenciación del efecto farmacológico. AINE (uso tópico excluido): aumento del riesgo de reacciones adversas graves. Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg\/semana): el aumento del riesgo de efectos tóxicos (véase arriba) debe considerarse también para el tratamiento con metotrexato a dosis bajas. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): incremento del riesgo de sangrado gastrointestinal alto debido a un posible efecto sinérgico. Asociaciones que requieren precauciones particulares o ajuste de dosis (el uso concomitante de ambos medicamentos requiere prescripción médica tras cuidadosa evaluación de la relación riesgo\/beneficio - véase el apartado 4.4). Inhibidores de la ECA: reducción del efecto hipotensor; aumento del riesgo de deterioro de la función renal. Ácido valproico: aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). Antiácidos: los antiácidos tomados simultáneamente con otros fármacos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en orinas alcalinizadas. Antidiabéticos (p. ej., insulina e hipoglucemiantes orales): aumento del efecto hipoglucemiante; el uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. Digoxina: aumento de la concentración plasmática de digoxina por disminución de la eliminación renal. Diuréticos: aumento del riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y de otros AINE; reducción del efecto de los diuréticos. Acetazolamida: disminución de la eliminación de acetazolamida (riesgo de toxicidad). Fenitoína: aumento del efecto de la fenitoína. Corticoesteroides (excepto los de uso tópico y los empleados para la terapia de la insuficiencia suprarrenal): a) aumento del riesgo de lesiones gastrointestinales; b) debido al aumento de la eliminación de salicilatos inducido por los corticoesteroides, se produce una reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Por el contrario, tras la interrupción del tratamiento con corticoesteroides, puede producirse sobredosis de salicilatos. Metoclopramida: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico por incremento de la velocidad de absorción. Uricosúricos (p. ej., probenecid, benzbromarona): disminución del efecto uricosúrico. Zafirlukast: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Deferoxamina. Aspirina comprimidos efervescentes con vitamina C: el uso concomitante de ácido ascórbico puede determinar un aumento de la toxicidad tisular del hierro, especialmente a nivel cardíaco, y causar insuficiencia cardíaca. Aspirina comprimidos efervescentes con Vitamina C contiene sistemas tampón que podrían reducir los efectos de la hormona tiroidea levotiroxina. Alcohol (véase el apartado 4.4): la suma de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño de la mucosa gastrointestinal y prolongación del tiempo de sangrado. En cualquier caso, es oportuno no administrar otros medicamentos por vía oral dentro de 1 o 2 horas tras el uso del producto. Interferencia con pruebas clínicas de laboratorio. Vitamina C: dado que la vitamina C es un agente reductor (es decir, un donador de electrones), puede causar interferencias químicas en pruebas de laboratorio que implican reacciones de óxido-reducción, como los análisis de glucosa, creatinina, carbamazepina y ácido úrico en orina, en suero y de sangre oculta en heces. La vitamina C puede interferir con las pruebas que miden la glucosa en orina y en sangre, dando lecturas alteradas de los resultados aunque no tenga ningún efecto sobre los niveles de glucosa en sangre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComo todos los medicamentos, Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos observados con mayor frecuencia afectan al aparato gastrointestinal y pueden manifestarse en aproximadamente el 4% de los sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta de forma significativa en sujetos con riesgo de trastornos gastrointestinales. Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de los efectos adversos dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos adversos observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: prolongación del tiempo de sangrado, anemia por hemorragia gastrointestinal, disminución de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Como consecuencia de la hemorragia puede manifestarse anemia hemorrágica\/ferropénica (debida, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con las correspondientes alteraciones de los parámetros de laboratorio y los signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo. Raramente: síndrome de Reye (*). De raramente a muy raramente: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y\/o en tratamiento con anticoagulantes, que, en casos aislados, puede ser potencialmente mortal. Trastornos del oído y del laberinto: tinnitus (zumbido\/silbido\/tintineo\/ruido en el oído). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: enfermedad respiratoria exacerbada por el ácido acetilsalicílico, síndrome asmático, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal (asociadas a reacciones de hipersensibilidad). Epistaxis. Trastornos cardíacos: distrés cardiorrespiratorio (asociado a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos oculares: conjuntivitis (asociada a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos gastrointestinales: hemorragia gastrointestinal (oculta), molestias gástricas, pirosis, dolor gastrointestinal, sangrado gingival. Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal tipo cólico (asociados a reacciones de hipersensibilidad). Raramente: inflamación gastrointestinal, erosión gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, hematemesis (vómito con sangre o material), melena (emisión de heces negras, alquitranadas), esofagitis. Muy raramente: úlcera gastrointestinal hemorrágica y\/o perforación gastrointestinal con los correspondientes signos y síntomas clínicos y alteraciones de los parámetros de laboratorio. Frecuencia no conocida (sobre todo en tratamiento a largo plazo): enfermedad de los diafragmas intestinales. Trastornos hepatobiliares. Raramente: hepatotoxicidad (lesión hepatocelular generalmente leve y asintomática) que se manifiesta con un aumento de las transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, edema, urticaria, prurito, eritema, angioedema (asociados a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos renales y urinarios: alteración de la función renal (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada) y lesión renal aguda, hemorragias urogenitales. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: hemorragias procedimentales, hematomas. Trastornos del sistema inmunitario. Raramente: shock anafiláctico con las correspondientes alteraciones de los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas. (*) Síndrome de Reye (SdR). El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de sufrimiento encefálico de diversa entidad: desde desgana, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresividad) hasta desorientación, confusión o delirio, hasta convulsiones o pérdida de conciencia. Debe tenerse en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden faltar o ser sustituidos por diarrea. Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio gripal (o similar a la gripe) o de varicela u otra infección viral durante la cual se haya administrado ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contengan salicilatos, el médico debe considerar inmediatamente la posibilidad de un SdR. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana del Medicamento en la dirección: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo al médico antes de tomar Aspirina C 20 Comprimidos Efervescentes 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilidad: el uso de ácido acetilsalicílico, como el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, podría interferir con la fertilidad; de ello deben ser informadas las mujeres y, en particular, las mujeres con problemas de fertilidad o sometidas a estudios de fertilidad. Embarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede influir negativamente en el embarazo y\/o en el desarrollo embrio\/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embrio-fetal. Además, se ha informado de un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo de organogénesis. A partir de la semana vigésima de embarazo, el uso de ácido acetilsalicílico podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esta condición podría detectarse poco después del inicio del tratamiento y, por lo general, es reversible con la interrupción del tratamiento. Además, se han notificado casos de constricción del ductus arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la suspensión del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, el ácido acetilsalicílico no debe administrarse salvo en caso de verdadera necesidad. Si el ácido acetilsalicílico es utilizado por una mujer que está planificando un embarazo, o durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, debe emplearse la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible. Tras la exposición al ácido acetilsalicílico durante varios días a partir de la semana vigésima de gestación, debería considerarse la monitorización prenatal del oligohidramnios y de la constricción del ductus arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del ductus arterioso, el tratamiento con Aspirina con vitamina C debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre de embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (véase arriba); y a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, lo que conlleva retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Aspirina con vitamina C está contraindicada durante el tercer trimestre de embarazo. Lactancia: Aspirina con vitamina C está contraindicada durante la lactancia (véase el apartado 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Niños Supositorios\u003c\/strong\u003e de 250 mg es un medicamento analgésico y antipirético indicado para el tratamiento de la fiebre y del dolor leve o moderado en niños. El principio activo, el \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, se utiliza ampliamente por su efecto para reducir la fiebre y aliviar los dolores asociados a procesos gripales, dolor de garganta, dolor de muelas o dolores musculares. Gracias a su formulación en supositorios, Tachipirina ofrece una vía de administración cómoda para los niños, especialmente útil cuando la administración oral resulta difícil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Niños está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTratamiento de la fiebre\u003c\/strong\u003e causada por infecciones o vacunas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAliviar el dolor leve o moderado\u003c\/strong\u003e asociado a dolor de muelas, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolores musculares y articulares.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTambién se usa para el control de la fiebre postvacunación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento en comprimidos de 500 mg. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - recién nacidos supositorios 62,5 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia supositorios 125 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños supositorios 250 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños supositorios 500 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos supositorios 1000 mg. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Qué contiene Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato sódico, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Por qué se utiliza Tachipirina Analgésico 500 mg 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes. Pacientes afectados por anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cómo se toma Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePara los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En los adultos, la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolores intensos o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso comprendido entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Recién Nacidos de 62,5 mg. Niños con un peso comprendido entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Primera Infancia de 125 mg. Niños con un peso comprendido entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4-6 horas, sin superar las 5 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Niños de 250 mg. Niños con un peso comprendido entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Niños de 500 mg. Niños con un peso comprendido entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso comprendido entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso comprendido entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Cómo se conserva Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no requiere precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - Sobre Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con medicamentos que alteren la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y hematológicas incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento en granulado efervescente de 125 mg contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre equivalen al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Este medicamento en granulado efervescente de 500 mg contiene: aspartamo, fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo asociado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de medicamentos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente del INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con medicamentos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se muestran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por sistemas y órganos MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada efecto listado. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareo. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Niños 10 Supositorios 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de verdadera necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Crema Vaginal 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crema Vaginal 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento antifúngico indicado para el tratamiento de las infecciones vaginales causadas por hongos, como la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecandidiasis vaginal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. El principio activo, el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eclotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e al 2%, actúa inhibiendo el crecimiento de los hongos y favoreciendo la recuperación del equilibrio natural de la flora vaginal. La crema está especialmente indicada para \u003cstrong\u003ealiviar rápidamente los síntomas asociados a las infecciones, como picor, escozor, irritación y flujo vaginal anómalo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Crema Vaginal está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de la candidiasis vaginal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y otras infecciones fúngicas de la zona genital.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar síntomas como \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epicor, escozor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritación\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e causados por infecciones vaginales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRestablecimiento de la flora vaginal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e natural.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - ¿Cuál es el principio activo de Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal. 5 g de crema vaginal contienen: principio activo: clotrimazol 100 mg. Excipiente con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico y alcohol bencílico. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales. Un comprimido vaginal contiene principio activo: clotrimazol 100 mg. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - ¿Qué contiene Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal: estearato de sorbitano, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol cetoestearílico, octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales: lactosa monohidrato, almidón de maíz, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, lactato cálcico pentahidrato, crospovidona, ácido láctico, hipromelosa, celulosa microcristalina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - ¿Por qué se utiliza Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de síntomas localizados como picor, leucorrea, enrojecimiento y sensación de hinchazón de la mucosa vaginal y del glande, escozor al orinar cuando dichos síntomas sean consecuencia de infecciones vulvovaginales y de balanitis por Candida previamente diagnosticada en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Gynocanesten Crema Vaginal 30 g 2% - ¿Cuándo no debe usarse Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Gynocanesten Crema Vaginal 30 g 2% - ¿Cómo se usa Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAplicar lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, al acostarse. En caso de vulvitis o balanitis por Candida, aplicar una capa fina de crema Gyno-Canesten 2-3 veces al día sobre toda la zona perineal (urogenital y anal). En caso de balanitis, aplicar la crema también en el prepucio. Facilitar la absorción de la crema aplicada localmente con un ligero masaje. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginal: aplicar lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, al acostarse, durante 3 días consecutivos. Si es necesario, el tratamiento puede prolongarse otros 3 días. Modo de aplicación: el aplicador debe utilizarse una sola vez y después desecharse para evitar posibles infecciones. 1. Extraer el émbolo del aplicador de un solo uso hasta el tope. 2. Abrir el tubo. Introducir el aplicador desechable en el tubo y mantenerlo bien presionado. Llenar el aplicador ejerciendo una presión suave sobre el tubo. 3. Una vez adoptada la posición supina con las piernas ligeramente flexionadas, retirar el aplicador desechable, introducirlo lo más profundamente posible en la vagina y vaciarlo mediante una presión regular y continua sobre el émbolo. 4. Extraer el aplicador y desecharlo. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales: aplicar un comprimido lo más profundamente posible en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche, al acostarse, durante seis días consecutivos o, alternativamente, aplicar 2 comprimidos durante solo 3 días consecutivos. Modo de aplicación: tras lavarse cuidadosamente las manos, una vez adoptada la posición supina con las piernas ligeramente flexionadas, introducir el comprimido vaginal directamente con el dedo lo más profundamente posible en la vagina. En formas crónicas recurrentes, la dosis diaria puede aumentarse a 2 comprimidos vaginales por la noche durante un periodo de 6-12 días. Es necesario que la vagina presente un grado adecuado de humedad para permitir que los comprimidos vaginales de Gyno-Canesten se disuelvan completamente. De lo contrario, podría producirse la salida de fragmentos no disueltos del comprimido. Para evitarlo, es importante que el medicamento se introduzca lo más profundamente posible en la vagina al acostarse. Si, a pesar de esta precaución, el comprimido no se disolviera completamente en el transcurso de una noche, deberá considerarse el uso de la crema vaginal. Duración del tratamiento: la duración máxima del tratamiento es de 7 días; si los síntomas persisten, reevaluar el cuadro clínico. En caso de vulvitis o balanitis, el tratamiento debe prolongarse durante 1-2 semanas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - ¿Cómo se conserva Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% crema vaginal: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. GYNO-CANESTEN 100 mg comprimidos vaginales: conservar a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - Es importante saber que sobre Gynocanesten Crema Vaginal 30 g 2%:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn caso de fiebre, dolor en la parte baja del abdomen, dolor de espalda, flujo vaginal maloliente, náuseas, hemorragia vaginal y\/o dolor en los hombros, debe reevaluarse el cuadro clínico. Las infecciones recurrentes que reaparecen en el plazo de 2 meses pueden ser secundarias a afecciones como la diabetes o la infección por VIH, que requieren pruebas clínicas exhaustivas. Es preferible iniciar y finalizar el tratamiento durante el periodo intermenstrual. Durante la terapia con Gyno-Canesten no deben utilizarse tampones, duchas vaginales, espermicidas u otros productos vaginales. Se recomienda abstenerse de relaciones vaginales, ya que la infección podría transmitirse a la pareja. Además, con el fin de evitar una reinfección, especialmente en presencia de vulvitis o balanitis por Candida, se recomienda el tratamiento local de la pareja. Durante el embarazo, utilizar los comprimidos vaginales e introducirlos sin ayuda del aplicador. Durante el tratamiento con Gyno-Canesten, la eficacia y la seguridad de los productos de látex, como preservativos y diafragmas, puede verse reducida. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En tal caso, es necesario interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Evitar el contacto con los ojos. No ingerir. Información importante sobre algunos excipientes. La crema Gyno-Canesten contiene alcohol cetoestearílico: puede causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto). La crema Gyno-Canesten contiene 20 mg\/g de alcohol bencílico: puede causar reacciones alérgicas; puede causar una leve irritación local.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento concomitante con clotrimazol vaginal y tacrolimus oral (un inmunosupresor) puede dar lugar a niveles plasmáticos aumentados de tacrolimus y, de forma similar, con sirolimus. Por tanto, las pacientes deben ser monitorizadas estrechamente para detectar la aparición de síntomas de sobredosis de tacrolimus o sirolimus, si es necesario mediante la determinación de los niveles plasmáticos del fármaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas reacciones adversas que se indican a continuación se presentan según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. Dado que proceden de notificaciones espontáneas posteriores a la comercialización, su frecuencia se indica como no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico: reacción anafiláctica, angioedema, hipersensibilidad. Trastornos vasculares: síncope, hipotensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: descamación, flujo vaginal, hemorragia vaginal, molestia, eritema, escozor, picor, dolor. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: irritación en el lugar de aplicación, edema, dolor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Gynocanesten Crema Vaginal 30g 2%. Fertilidad: no se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazol en la fertilidad; no obstante, los estudios en animales no han mostrado efectos de toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). Embarazo: los datos clínicos disponibles relativos al riesgo durante el embarazo son limitados. La administración de Gyno-Canesten durante el embarazo solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto o el niño. Lactancia: no hay datos disponibles sobre la excreción de clotrimazol en la leche materna. Sin embargo, la absorción sistémica es mínima tras la administración tópica y es poco probable que produzca efectos sistémicos. El clotrimazol puede utilizarse durante la lactancia materna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Garganta Spray para Mucosa Oral 15 ml (Flurbiprofeno 0,25%)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray es un medicamento sin receta a base de flurbiprofeno indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios asociados a dolor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e de la cavidad orofaríngea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), utilizados para aliviar el dolor, el enrojecimiento, el calor y la hinchazón en presencia de procesos inflamatorios. Por ello, Froben Gola Spray se utiliza para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereducir el escozor, el enrojecimiento, el dolor y la inflamación de la boca y la garganta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, debidos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, estomatitis, faringitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y como consecuencia de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento dental conservador o de extracción\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cuál es el principio activo de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Colutorio, 100 ml de solución contienen, principio activo: flurbiprofeno 0,25 g. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, etanol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno). Froben Gola 250 mg\/100 ml Spray para mucosa oral, 100 ml de solución contienen, principio activo: flurbiprofeno 0,25 g. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, etanol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Qué contiene Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAgua purificada, etanol, azul patent V (E131), glicerol, aroma esencia de menta (que contiene limoneno), aceite de ricino hidrogenado 40-polioxietilenado, bicarbonato de potasio, sacarina sódica, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Por qué se usa Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola está indicado para el tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de tratamiento dental conservador o de extracción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cuándo no debe usarse Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Froben Gola también está contraindicado en: pacientes que hayan presentado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria) tras tomar aspirina u otros AINE; pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE; pacientes con colitis ulcerosa activa o antecedente, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados); pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática grave (ver apartado 4.4). Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de empleo de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cómo se toma Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4). Se recomienda el uso de este medicamento durante un máximo de tres días. Posología. Colutorio: la dosis recomendada es de dos o tres enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio. Puede diluirse en agua. Spray para mucosa oral: la dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada. Población pediátrica: no se dispone de datos adecuados en la población pediátrica; por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento. Modo de administración: el uso de Froben Gola es exclusivamente para uso oral local y no debe tragarse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Cómo se conserva Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eColutorio: este medicamento no debe conservarse a una temperatura superior a 25 °C. Spray para mucosa oral: este medicamento no debe conservarse a una temperatura superior a 25 °C. Mantener el frasco en el embalaje exterior para proteger el medicamento de la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - Sobre Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA las dosis recomendadas, la posible deglución de FROBEN GOLA no ocasiona ningún daño al paciente, ya que dichas dosis son ampliamente inferiores a las de la dosis única del producto por vía sistémica. El uso de Froben Gola, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local; en tales casos debe interrumpirse el tratamiento y, si es necesario, instaurarse una terapia adecuada. Precauciones generales: el flurbiprofeno no debe utilizarse en tratamientos prolongados. Es necesario informar a los pacientes de que soliciten consejo médico si tras breves periodos de tratamiento no se obtienen resultados apreciables. Los efectos no deseados pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Uso en pacientes de edad avanzada: los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Efectos gastrointestinales: el flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas condiciones pueden reagudizarse. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. Estos acontecimientos adversos pueden ser mortales y pueden producirse con o sin síntomas de advertencia o con antecedentes previos de acontecimientos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor a medida que aumenta la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia o perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes, así como para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de acontecimientos gastrointestinales (ver el apartado siguiente y el apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma abdominal inusual (en especial hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Froben Gola, el tratamiento debe suspenderse. Debe tenerse precaución en pacientes que toman simultáneamente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). En caso de consumo concomitante de alcohol, los efectos no deseados relacionados con el principio activo, en particular los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central, pueden aumentar con el uso de AINE. Trastornos respiratorios: se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial. Alteración cardiaca, renal y hepática: se debe tener especial precaución en el tratamiento de pacientes con función renal, cardiaca o hepática gravemente comprometida, ya que el uso de AINE puede provocar un deterioro de la función renal. En estos pacientes la dosis debe mantenerse lo más baja posible y debe controlarse la función renal. La administración de un AINE puede causar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas, acelerando la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con función renal comprometida, insuficiencia cardiaca y disfunción hepática, quienes toman diuréticos y los ancianos. En estos pacientes debe monitorizarse la función renal (ver también el apartado 4.3). El flurbiprofeno debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión, ya que se han notificado casos de edema asociados a la administración de flurbiprofeno. Efectos sobre el sistema nervioso central: con el uso prolongado de cualquier analgésico puede aparecer dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere un control adecuado e instrucciones apropiadas en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que, en asociación con la administración de flurbiprofeno y el tratamiento con AINE, se han observado retención de líquidos y edema. En estos pacientes, Froben Gola debe tomarse con precaución. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales, como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con flurbiprofeno solo tras una evaluación cuidadosa. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Reacciones cutáneas: reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE. En las primeras fases del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Debe interrumpirse el flurbiprofeno ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Efectos renales: debe tenerse precaución al iniciar el tratamiento con AINE como, por ejemplo, flurbiprofeno, en pacientes con deshidratación considerable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDebe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman flurbiprofeno concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y posteriormente de forma periódica. Sales de litio: disminución de la eliminación de litio. Metotrexato: se recomienda precaución en caso de administración concomitante de flurbiprofeno y metotrexato, ya que los AINE pueden aumentar los niveles de metotrexato y, por tanto, sus efectos tóxicos). Anticoagulantes, como warfarina: aumento del efecto anticoagulante. Antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Ácido acetilsalicílico (aspirina): como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al potencial aumento de efectos no deseados (ver apartado 4.4). Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir el grado de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardiacos. Ciclosporinas: aumento del riesgo de nefrotoxicidad con AINE. Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE. Inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, debido a posibles efectos aditivos. Mifepristona: no deben tomarse AINE durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir los efectos de la mifepristona. Antibióticos quinolónicos: resultados de estudios en animales sugieren que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociado al uso de antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden presentar un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad en caso de coadministración con AINE. Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica en caso de coadministración con AINE. Existe evidencia de un aumento del riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos con VIH en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Las interacciones arriba indicadas se han notificado particularmente tras la administración de formulaciones de flurbiprofeno de uso sistémico. A las dosis recomendadas de Froben Gola no se han notificado interacciones con otros medicamentos o de otro tipo. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas siguientes reacciones adversas, notificadas especialmente tras la administración de formulaciones de uso sistémico, se presentan según la clasificación MedDRA. Los grupos de frecuencia se clasifican de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10), frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), muy rara (\u0026lt;1\/10 000) y no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Poco frecuente: anemia; muy rara: leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. Trastornos del sistema inmunitario. Poco frecuente: hipersensibilidad; rara: reacción anafiláctica. Trastornos psiquiátricos. Rara: depresión, estado confusional; muy rara: alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: migraña, mareos; poco frecuente: parestesia; rara: somnolencia, insomnio; no conocida: neuritis óptica, accidente cerebrovascular, meningitis aséptica, cefalea. Trastornos oculares. Poco frecuente: alteraciones de la visión. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuente: tinnitus, vértigo. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuente: asma, disnea; rara: broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, melenas, hematemesis, hemorragia gastrointestinal; poco frecuente: gastritis, úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera bucal, perforación gastrointestinal; muy rara: pancreatitis; no conocida: colitis y enfermedad de Crohn. Trastornos hepatobiliares. Muy rara: ictericia, ictericia colestásica, función hepática anormal; no conocida: hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, reacciones de fotosensibilidad; muy rara: formas graves de reacciones cutáneas ampollosas (p. ej., eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Trastornos renales y urinarios. Rara: nefrotoxicidad en diversas formas. Nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.4); no conocida: glomerulonefritis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: fatiga, malestar, edema. Trastornos cardiacos. Poco frecuente: insuficiencia cardiaca. Trastornos vasculares. Poco frecuente: hipertensión. Pruebas diagnósticas. Frecuente: pruebas de función hepática anormales, tiempo de sangrado prolongado. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: retención de líquidos. Trastornos del sistema inmunitario. Tras el tratamiento con flurbiprofeno se han notificado reacciones de hipersensibilidad. Estas consisten en: a) reacciones alérgicas no específicas y anafilaxia; b) reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea; o c) diversos trastornos cutáneos, como erupciones cutáneas de diferente tipo, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, muy raramente, dermatitis exfoliativas y ampollosas (incluidas necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardiacos y vasculares: se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca asociados al tratamiento con AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que la toma de algunos AINE (especialmente a dosis altas y en tratamientos prolongados) puede asociarse a un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos del sistema nervioso: meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes, como lupus eritematoso sistémico y trastornos del tejido conectivo) con síntomas como rigidez de cuello, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, consulte al médico antes de tomar Froben Gola Spray Mucosa Oral 15 ml Flurbiprofeno 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilidad: el uso de Froben Gola puede influir negativamente en la fertilidad y no se recomienda en mujeres que están intentando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están sometiendo a estudios de fertilidad, debe considerarse la interrupción de la toma de Froben Gola. Embarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumenta de menos del 1% hasta alrededor del 1,5%. Se considera que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogénico. No existen datos clínicos sobre el uso de Froben Gola durante el embarazo. Aunque la exposición sistémica es inferior a la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica de Froben Gola alcanzada tras la administración tópica podría ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no debe administrarse flurbiprofeno salvo en casos estrictamente necesarios. Si se administra, la dosis debe ser la mínima posible y la duración del tratamiento, la más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa, incluido Froben Gola, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo de sangrado prolongado tanto en la madre como en el niño, y el parto podría requerir más tiempo. Por lo tanto, Froben Gola está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: en los pocos estudios disponibles hasta ahora, los AINE pueden aparecer en la leche materna en concentraciones muy bajas. Si es posible, deben evitarse los AINE durante la lactancia. Ver apartado 4.4 Advertencias especiales y precauciones de empleo, en lo relativo a la fertilidad en mujeres.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazina Spray Nasal es un descongestionante nasal a base de nafazolina. Rinazina Spray Nasal es útil en caso de \u003cstrong\u003erinitis y faringitis agudas catarrales, rinitis alérgica y sinusitis aguda\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml ayuda a combatir los \u003cstrong\u003esíntomas de la alergia estacional\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Cuál es el principio activo de Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml de solución contiene, principio activo: nitrato de nafazolina 1 mg. Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Qué contiene Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml gotas nasales, solución: cloruro de sodio, edetato disódico, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, cloruro de benzalconio, agua purificada. Rinazina 1 mg\/ml spray nasal, solución: cloruro de sodio, edetato disódico, fosfato de sodio monobásico dihidrato, ácido fosfórico concentrado, cloruro de benzalconio, aroma balsámico, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Por qué se utiliza Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDescongestionante nasal en caso de rinitis y faringitis agudas catarrales, rinitis alérgica y sinusitis aguda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Cuándo no debe utilizarse Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1; enfermedades cardiacas e hipertensión arterial graves; glaucoma; hipertiroidismo; el medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. No administrar durante ni en las dos semanas siguientes a un tratamiento con medicamentos antidepresivos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Cómo se toma Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGotas nasales; adultos: 2-3 gotas en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. Spray nasal; adultos: 1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. Población pediátrica: el medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Respetar estrictamente las dosis recomendadas. Una dosis superior del producto, aunque se administre por vía tópica y durante un período breve, puede dar lugar a efectos sistémicos graves. En ausencia de una respuesta terapéutica completa en pocos días, consultar al médico; en cualquier caso, el tratamiento no debe prolongarse más de una semana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Cómo se conserva Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazina 1 mg\/ml spray nasal, solución: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Rinazina 1 mg\/ml gotas nasales, solución: conservar a una temperatura inferior a 25\u0026nbsp;°C. Conservar en posición vertical.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - Sobre Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizar con precaución en personas mayores y en pacientes con hipertrofia prostática por el riesgo de retención urinaria. En pacientes con enfermedades cardiovasculares, especialmente en hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe someterse en cada caso al criterio del médico. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también habituación al medicamento. Repetir las aplicaciones durante un período prolongado puede ser perjudicial. Rinazina gotas nasales y spray nasal contienen 0,1 mg\/ml de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio (BAC), incluido como conservante en Rinazina gotas nasales y spray nasal, puede provocar irritación e hinchazón de la mucosa nasal, especialmente si se usa durante largos períodos. Si se sospecha esta reacción (congestión nasal persistente), debe utilizarse, si es posible, un medicamento nasal sin BAC. Si no se dispone de medicamentos nasales sin BAC, deberá considerarse otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. El uso, especialmente si es prolongado, de productos tópicos puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en tal caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si procede, instaurar una terapia adecuada. Con el uso de fármacos simpaticomiméticos, entre los que se incluye la nafazolina, se han notificado raros casos de encefalopatía posterior reversible\/síndrome reversible de vasoconstricción cerebral. Los síntomas descritos incluyen la aparición repentina de cefalea intensa, náuseas, vómitos y trastornos de la visión. La mayoría de los casos mejora o se resuelve en pocos días tras un tratamiento adecuado. El uso de nafazolina debe interrumpirse inmediatamente y debe consultarse al médico si aparecen signos y\/o síntomas de encefalopatía posterior reversible\/síndrome reversible de vasoconstricción cerebral.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento puede interactuar con fármacos antidepresivos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto puede provocar localmente fenómenos de rebote de sensibilización y congestión de las mucosas. Debido a la rápida absorción de la nafazolina a través de las mucosas inflamadas, pueden producirse efectos sistémicos consistentes en hipertensión arterial, bradicardia refleja, cefalea, trastornos de la micción. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que está embarazada o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia materna, consulte a su médico antes de tomar Rinazina Spray Nasal Descongestionante 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante el embarazo y la lactancia, Rinazina debe utilizarse solo tras consultar al médico y haber valorado con él la relación riesgo\/beneficio en su caso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema Rectal 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema Rectal 30 g\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el tratamiento de afecciones anales y perianales como \u003cstrong\u003ehemorroides\u003c\/strong\u003e, fisuras y dermatitis. Su principio activo, la fluocinolona acetonida, pertenece a la clase de los corticosteroides y ejerce una acción antiinflamatoria local, reduciendo la inflamación, el picor y el dolor. La crema también contiene \u003cstrong\u003ebenzocaína\u003c\/strong\u003e, un anestésico local que alivia rápidamente el dolor y las molestias, ofreciendo un alivio rápido de los síntomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema Rectal está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTratamiento sintomático de las hemorroides\u003c\/strong\u003e externas e internas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTratamiento de fisuras anales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDermatitis y prurito\u003c\/strong\u003e en la zona anal y perianal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducción de la inflamación y del dolor asociados a afecciones rectales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cuál es el principio activo de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolona acetonida y clorhidrato de chetocaina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Qué contiene Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectal: ácido cítrico, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, propilenglicol, alcohol estearílico, alcohol cetílico, aceite de vaselina, monostearato de sorbitán, polisorbato 60, agua purificada. Supositorios: ácido cítrico, mentol, propilenglicol, polisorbato 60, monostearato de sorbitán, sílice coloidal, glicéridos semisintéticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Por qué se usa Proctolyn Crema Rectal 30 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHemorroides internas y externas; eczemas y eritemas anales y perianales; fisuras anales; picor y escozor anal y perianal; tratamiento pre y postoperatorio en cirugía anorrectal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Tuberculosis, micosis, Herpes Simplex, enfermedades víricas con localización cutánea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cómo se usa Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rectal: la cantidad necesaria para cubrir la zona afectada, masajeando suavemente y repitiendo la aplicación 2-3 veces al día. Para la aplicación interna utilizar la cánula específica acoplada al tubo. Supositorios: 1 supositorio por la mañana y 1 por la noche. La crema rectal y los supositorios pueden utilizarse en tratamientos combinados. No se recomienda el uso del medicamento en niños menores de 12 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Cómo se conserva Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Proctolyn Crema Rectal 30 g - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa aplicación tópica de corticoides en dosis excesivas y durante períodos prolongados puede provocar absorción sistémica. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En presencia de una infección cutánea debe instaurarse una terapia de cobertura adecuada. Con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos pueden notificarse alteraciones visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe considerarse la derivación a un oftalmólogo para evaluar posibles causas, que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la corioretinopatía serosa central (CSCR), que se han notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. La crema rectal contiene metil para-hidroxibenzoato y propil para-hidroxibenzoato, que pueden provocar reacciones alérgicas; alcohol estearílico y alcohol cetílico, que pueden causar reacciones cutáneas localizadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Proctolyn Crema Rectal 30 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe considera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluidos los medicamentos que contienen cobicistat, puede aumentar el riesgo de efectos adversos sistémicos. Debe evitarse la asociación a menos que el beneficio supere el mayor riesgo de efectos adversos sistémicos debidos a los corticosteroides; en este caso es necesario monitorizar a los pacientes para comprobar la ausencia de efectos adversos sistémicos debidos a los corticosteroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Proctolyn Crema Rectal 30 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Proctolyn Crema Rectal 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante la terapia con corticoides tópicos, especialmente en tratamientos intensivos y prolongados, pueden aparecer los siguientes efectos secundarios: sensación de escozor, picor, irritación. Puede presentarse visión borrosa, con frecuencia no conocida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Proctolyn Crema Rectal 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento debe utilizarse durante el embarazo solo en caso de necesidad, tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. Los corticosteroides de uso tópico deben utilizarse con precaución durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe es un medicamento sin receta a base de \u003cstrong\u003eclorhidrato de oximetazolina\u003c\/strong\u003e y aloe vera. Vicks Sinex Aloe es un \u003cstrong\u003edescongestionante de la mucosa nasal\u003c\/strong\u003e que libera rápidamente la nariz en caso de resfriado y congestión nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Cuál es el principio activo de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipio activo: clorhidrato de oximetazolina 0,0500% p\/v. 1 ml de producto contiene 0,5 mg de clorhidrato de oximetazolina. 1 pulverización (50 microlitros) contiene aproximadamente 25 microgramos de clorhidrato de oximetazolina. Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio, alcohol bencílico. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Qué contiene Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomentol, citrato de sodio, ácido cítrico anhidro, solución de cloruro de benzalconio, edetato disódico, eucaliptol (cineol), sorbitol líquido no cristalizable, aloe vera, acesulfamo potásico, L-carvona, polisorbato 80, alcohol bencílico y agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Por qué se utiliza Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDescongestionante de la mucosa nasal, especialmente en caso de resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1, hipertrofia prostática, enfermedades cardíacas y hipertensión arterial graves. Glaucoma, hipertiroidismo. No administrar durante y en las dos semanas posteriores a un tratamiento con medicamentos antidepresivos (IMAO). Inflamación o lesiones de la mucosa oral o de la piel alrededor de las fosas nasales. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de empleo de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Cómo se toma Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños mayores de 12 años: 1-2 pulverizaciones por fosa nasal cada 8-12 horas, salvo indicación distinta del médico. Mantener el frasco en posición vertical, introducir su extremo en la fosa nasal y presionar el pulverizador con un movimiento rápido y firme. Tras la aplicación, inspirar profundamente con la boca cerrada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Cómo se conserva Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - Sobre Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtilizar con precaución durante los primeros meses de embarazo y, por el riesgo de retención urinaria, en personas mayores. Utilizar con precaución también en pacientes con angina y diabetes. Si los síntomas persisten, debe considerarse una reevaluación clínica; en cualquier caso, el tratamiento no debe prolongarse más de 4 días consecutivos para evitar un efecto rebote y fenómenos de rinitis inducidos por el medicamento. Respetar estrictamente las dosis recomendadas. La ingestión accidental puede provocar sedación marcada. No debe usarse por vía oral. Evitar el contacto del líquido con los ojos. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa nasal y de los senos paranasales, induciendo también habituación al medicamento. Repetir las aplicaciones durante largos periodos puede ser perjudicial. El uso, especialmente si es prolongado, de productos tópicos puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en tal caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Información importante sobre algunos excipientes: Vicks Sinex Aloe 0,05% solución para pulverización contiene cloruro de benzalconio, que puede causar broncoespasmo. Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio por dosis (1 pulverización), lo que equivale a 0,2 mg\/ml. El cloruro de benzalconio puede causar irritación e hinchazón dentro de la nariz, especialmente si se usa durante periodos prolongados. Vicks Sinex Aloe 0,05% solución para pulverización contiene alcohol bencílico. Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico por dosis (1 pulverización), equivalente a 2 mg\/ml. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar una leve irritación local.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eExiste la posibilidad de interacción entre aminas simpaticomiméticas como la oximetazolina y los fármacos anti-IMAO, por lo que se desaconseja su uso durante o en las dos semanas posteriores al tratamiento con fármacos anti-IMAO (ver apartado 4.3). La oximetazolina podría reducir la eficacia de los betabloqueantes, la metildopa u otros medicamentos antihipertensivos. Pueden producirse fenómenos de hipertensión y arritmias cuando los antidepresivos tricíclicos se administran con fármacos simpaticomiméticos como la oximetazolina. Puede producirse un aumento de la toxicidad cardiovascular cuando los fármacos simpaticomiméticos se administran concomitantemente con fármacos antiparkinsonianos como la bromocriptina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto, si se ingiere accidentalmente o si se utiliza durante un periodo prolongado en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión de las mucosas por efecto rebote. En general no se han observado efectos adversos graves. Debido a la rápida absorción de la oximetazolina a través de las mucosas inflamadas, pueden producirse efectos adversos con las siguientes frecuencias: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000, \u0026lt;1\/1000); muy raro (\u0026gt;1\/10000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Raro. Trastornos oculares: irritación ocular, molestia o enrojecimiento. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: molestia o irritación de la nariz, la boca o la garganta, estornudos. Muy raro. Trastornos cardíacos: taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, bradicardia refleja. Trastornos del sistema nervioso central: insomnio, nerviosismo, temblor, ansiedad, agitación, irritabilidad y cefalea. Trastornos gastrointestinales: náuseas. Trastornos renales y urinarios: alteraciones de la micción. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Vicks Sinex Aloe spray nasal 15 ml. No existen estudios sobre el uso del producto durante el embarazo y la lactancia. Utilizar con precaución durante los primeros meses de embarazo. La administración debe considerarse únicamente si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Cápsulas 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Cápsulas 2 mg es un medicamento antidiarreico indicado para el tratamiento de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrea aguda y crónica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Cada cápsula contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida, el principio activo que actúa ralentizando los movimientos intestinales, favoreciendo así una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emayor absorción de líquidos y reduciendo la frecuencia de las deposiciones\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium está indicado para adultos y para niños a partir de 12 años, y es eficaz para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereducir rápidamente los síntomas de la diarrea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, mejorando la consistencia de las heces y disminuyendo la pérdida de líquidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la diarrea aguda en adultos y en niños mayores de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de la diarrea crónica relacionada con condiciones patológicas específicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulación de la consistencia de las heces en pacientes con ileostomía.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cuál es el principio activo de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna cápsula dura contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Un comprimido bucodispersable contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Una cápsula blanda contiene el principio activo: clorhidrato de loperamida 2 mg. Excipientes con efectos conocidos. Imodium 2 mg cápsulas duras: lactosa 127 mg. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: cada comprimido contiene 750 microgramos de aspartamo; el aroma de menta contiene trazas de sulfitos. Imodium 2 mg cápsulas blandas: cada cápsula blanda contiene 115,31 mg de propilenglicol. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Qué contiene Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg cápsulas duras: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio. Una cápsula dura verde-gris está compuesta por: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); óxido de hierro amarillo (E 172); óxido de hierro negro (E 172); dióxido de titanio y gelatina. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: gelatina, manitol, aspartamo, aroma de menta, bicarbonato de sodio. Imodium 2 mg cápsulas blandas: monocaprilato de propilenglicol, propilenglicol, agua destilada. Una cápsula está compuesta por: gelatina, glicerol 99%, propilenglicol, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Por qué se utiliza Imodium 12 Cápsulas 2 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1; niños menores de 6 años; embarazo y lactancia (véase la sección 4.6 \"Embarazo y lactancia\"). Imodium no debe emplearse como tratamiento primario: en la disentería aguda caracterizada por la presencia de sangre en las heces y fiebre alta; en pacientes con colitis ulcerosa aguda o colitis pseudomembranosa debida al uso de antibióticos de amplio espectro; en pacientes con enterocolitis bacterianas causadas por organismos invasivos, incluidos Salmonella, Shigella y Campylobacter. En general, el uso de loperamida HCl está contraindicado en todos los casos en los que deba inhibirse la peristalsis debido al posible riesgo de consecuencias significativas como íleo, megacolon y megacolon tóxico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cómo se toma Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: la dosis inicial es de 2 cápsulas duras o 2 cápsulas blandas o 2 comprimidos bucodispersables (4 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg) después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria es de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Poblaciones especiales. Niños de 6 a 17 años (véase el apartado 4.3): la dosis inicial es de 1 cápsula dura o 1 cápsula blanda o 1 comprimido bucodispersable (2 mg). Continuar el tratamiento con 1 cápsula o 1 comprimido (2 mg) después de cada evacuación posterior de heces no formadas (blandas). La dosis máxima diaria en niños debe establecerse en función del peso corporal (3 cápsulas o comprimidos\/20 kg), pero no debe superar el máximo de 8 cápsulas o comprimidos al día (16 mg). Los datos disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años son limitados (véase el apartado 4.8 \"Reacciones adversas\"). Ancianos: en los ancianos no es necesario un ajuste de dosis. Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal no es necesario un ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: aunque no existen datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática, la loperamida HCl debe utilizarse con precaución en estos pacientes debido al reducido metabolismo de primer paso (véase el apartado 4.4 \"Advertencias y precauciones especiales de empleo\"). Vía de administración. Imodium 2 mg cápsulas duras\/2 mg cápsulas blandas: administrar por vía oral con un poco de agua. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables: dejar que el comprimido se disuelva sobre la lengua durante unos segundos; el comprimido se disolverá rápidamente con la saliva. No requiere el uso de agua. Atención: no usar durante más de 2 días. Interrumpir en cualquier caso el tratamiento al normalizarse las heces, o si no hay más movimientos intestinales durante 12 horas, o si aparece estreñimiento. En los episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl suele ser capaz de detener los síntomas en 48 horas. Transcurrido este periodo sin resultados apreciables, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Cómo se conserva Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar el medicamento a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imodium 12 Cápsulas 2 mg - Sobre Imodium 12 Cápsulas 2 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento de la diarrea con loperamida HCl es únicamente sintomático. Por lo tanto, cuando sea posible, conviene actuar también sobre las causas del trastorno. En los episodios de diarrea aguda, la loperamida HCl suele ser capaz de detener los síntomas en 48 horas; transcurrido este periodo sin resultados apreciables, debe interrumpirse el tratamiento y se debe informar al paciente de la necesidad de acudir al médico para una consulta. En pacientes con diarrea, especialmente en niños, puede producirse una pérdida importante de líquidos y electrolitos. En tales casos, puede ser muy importante reponer adecuadamente los líquidos y los electrolitos. Aunque no existen datos farmacocinéticos en pacientes con disfunción hepática, la loperamida HCl debe utilizarse con precaución en estos pacientes debido al intenso metabolismo de primer paso. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que puede provocar una sobredosis relativa con toxicidad sobre el sistema nervioso central (SNC). Los pacientes con SIDA tratados con loperamida HCl por diarrea deben interrumpir la terapia a los primeros signos de distensión abdominal. En estos pacientes con colitis infecciosa de origen bacteriano o viral, tratados con loperamida HCl, se han observado casos aislados de obstrucción intestinal con un mayor riesgo de megacolon tóxico. Si se presenta estreñimiento o distensión abdominal o íleo, interrumpir inmediatamente el tratamiento. Se han notificado casos de abuso y uso indebido de la loperamida, utilizada como sustituto de los opioides, en individuos con dependencia de estas sustancias (véase el apartado 4.9). Se han notificado acontecimientos cardiacos, incluidos prolongación del QT y del complejo QRS y torsades de pointes, en asociación con sobredosis. Algunos casos tuvieron desenlace fatal (véase el apartado 4.9). La sobredosis puede poner de manifiesto la presencia del síndrome de Brugada. Es recomendable que los pacientes no superen la dosis recomendada y\/o no prolonguen la duración del tratamiento. Población pediátrica: en niños entre 6 y 12 años, Imodium debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. Los datos disponibles sobre el uso de loperamida HCl en niños menores de 12 años son limitados (véase el apartado 4.8 \"Reacciones adversas\"). Información importante sobre algunos excipientes: Imodium 2 mg cápsulas duras contiene lactosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Imodium 2 mg comprimidos bucodispersables contiene: trazas de sulfitos. Los sulfitos rara vez pueden causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo; 0,750 mg de aspartamo por dosis única, equivalente a 0,011 mg\/kg para un adulto de 70 kg y a 0,038 mg\/kg para un niño de 20 kg. El aspartamo se hidroliza en el tracto gastrointestinal cuando se administra por vía oral. Uno de los principales productos de su hidrólisis es la fenilalanina. No hay datos clínicos ni no clínicos para evaluar el uso de aspartamo en recién nacidos menores de 12 semanas; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente exento de sodio; 0,00066 mg de alcohol bencílico por comprimido. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Es posible que la acumulación de grandes cantidades de alcohol bencílico pueda causar acidosis metabólica; usar con precaución y solo si es necesario, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática o renal; 0,00003 mg de alcohol (etanol) en cada comprimido. La cantidad de etanol de este medicamento es equivalente a menos de 0,00000075 ml de cerveza o 0,0000003 de vino. Este medicamento contiene una cantidad de etanol que no produce efectos relevantes. Imodium 2 mg cápsulas blandas contiene: 115,31 mg de propilenglicol. 115,31 mg de propilenglicol por dosis única, equivalente a 1,65 mg\/kg para un adulto de 70 kg y a 5,77 mg\/kg para un niño de 20 kg; menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis única. Por tanto, puede considerarse esencialmente exento de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imodium 12 Cápsulas 2 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDatos no clínicos han demostrado que la loperamida es un sustrato de la glicoproteína P. La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 16 mg) con quinidina o ritonavir (ambos inhibidores de la glicoproteína P) mostró incrementos de los niveles plasmáticos de loperamida de 2 a 3 veces. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción farmacocinética con inhibidores de la glicoproteína P cuando la loperamida se administra a las dosis recomendadas (de 2 hasta un máximo de 16 mg al día). La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor del CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 34 veces. En el mismo estudio, gemfibrozilo, un inhibidor del CYP2C8, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 2 veces. La combinación de itraconazol y gemfibrozilo mostró un aumento del pico del nivel plasmático de loperamida de 4 veces y un aumento de la exposición plasmática total de 13 veces. Estos incrementos no se asociaron con efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) según los test psicomotores (por ejemplo, mareo subjetivo y el Digit Symbol Substitution Test). La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 16 mg) y ketoconazol, un inhibidor del CYP3A4 y de la glicoproteína P, mostró un aumento de los niveles plasmáticos de loperamida de 5 veces. Este aumento no se asoció con un incremento de los efectos farmacodinámicos según la pupilometría. El tratamiento concomitante con desmopresina oral dio como resultado un aumento de 3 veces de las concentraciones plasmáticas de desmopresina, presumiblemente debido a una motilidad gastrointestinal más lenta. Se desaconseja el uso concomitante de inhibidores del citocromo CYP450. Las sustancias que aceleran el tránsito gastrointestinal pueden disminuir el efecto de Imodium. Los fármacos con propiedades farmacológicas similares a las de la loperamida o los fármacos que pueden ralentizar la peristalsis intestinal (p. ej., anticolinérgicos) pueden aumentar el efecto de Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eREACCIONES ADVERSAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imodium 12 Cápsulas 2 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imodium 12 Cápsulas 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños de edad \u0026gt;= 12 años. Reacciones adversas notificadas en estudios clínicos con loperamida HCl. La seguridad de loperamida HCl se evaluó en 3076 sujetos adultos y niños de edad \u0026gt;=12 años que participaron en 31 estudios clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea. De estos, en 26 estudios se trataba de diarrea aguda (N=2755) y en 5 de diarrea crónica (N=321). Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con mayor frecuencia (es decir, con una incidencia \u0026gt;=1%) en estudios clínicos con loperamida HCl para el tratamiento de la diarrea aguda fueron las siguientes: estreñimiento (2,7%), flatulencia (1,7%), cefalea (1,2%) y náuseas (1,1%). En los estudios clínicos para el tratamiento de la diarrea crónica, las RAM notificadas con mayor frecuencia (es decir, \u0026gt;=1% de incidencia) fueron las siguientes: flatulencia (2,8%), estreñimiento (2,2%), náuseas (1,2%) y mareo (1,2%). La siguiente lista muestra las RAM que se notificaron con el uso de loperamida HCl en estudios clínicos (en caso de diarrea aguda o crónica) en adultos y en niños de edad \u0026gt;= 12 años. La frecuencia de las reacciones adversas presentada a continuación se define mediante la siguiente convención: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Reacciones adversas notificadas con el uso de loperamida HCl en estudios clínicos en adultos y en niños de edad \u0026gt;= 12 años. Trastornos del sistema nervioso: cefalea. Diarrea aguda: frecuente; diarrea crónica: poco frecuente. Mareo. Diarrea aguda: poco frecuente; diarrea crónica: frecuente. Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, náuseas, flatulencia. Diarrea aguda: frecuente; diarrea crónica: frecuente. Dolor abdominal, malestar abdominal, boca seca. Diarrea aguda: poco frecuente; diarrea crónica: poco frecuente. Dolor en la parte superior del abdomen, vómitos. Diarrea aguda: poco frecuente. Dispepsia. Diarrea crónica: poco frecuente. Distensión abdominal. Diarrea aguda: rara. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea. Diarrea aguda: poco frecuente. Reacciones adversas notificadas en la experiencia poscomercialización con loperamida HCl: la determinación de las reacciones adversas a través de la experiencia poscomercialización de loperamida HCl no distingue las indicaciones diarrea aguda y crónica ni las poblaciones de adultos y niños; los datos recogidos representan por tanto la combinación de las indicaciones (diarrea aguda y crónica) y de las poblaciones objeto (adultos y niños). Las reacciones adversas observadas durante la experiencia poscomercialización con loperamida HCl se enumeran a continuación según la Clasificación por Órganos y Sistemas, utilizando la terminología MedDRA. Reacciones adversas notificadas con el uso de loperamida HCl en la experiencia poscomercialización en adultos y niños. Trastornos del sistema inmunitario: reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica (incluido shock anafiláctico), reacción anafilactoide. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, pérdida de conciencia, estupor, disminución del nivel de conciencia, hipertonía, trastornos de la coordinación. Trastornos oculares: miosis. Trastornos gastrointestinales: íleo (incluido íleo paralítico), megacolon (incluido megacolon tóxico), glosodinia, pancreatitis aguda (frecuencia no conocida). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción bullosa (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme), angioedema, urticaria, prurito. Trastornos renales y urinarios: retención urinaria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga. Población pediátrica: la seguridad de loperamida HCl se evaluó en 607 pacientes de entre 10 días y 13 años, que participaron en 13 estudios clínicos controlados y no controlados con loperamida HCl utilizada para el tratamiento de la diarrea aguda. En general, el perfil de RAM en esta población de pacientes fue similar al observado en estudios clínicos con loperamida HCl en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo, tiene intención de quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imodium 12 Cápsulas 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa administración de Imodium está contraindicada durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, debe advertirse a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia de la necesidad de consultar al médico para el tratamiento más adecuado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Ampollas es una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esolución para nebulización de uso inhalatorio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e para adultos y niños. Está indicada para el tratamiento de las \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealteraciones de la secreción\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eafecciones broncopulmonares agudas y crónicas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl principio activo contenido en Fluibron 20 Ampollas es el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, un principio activo de la familia de los mucolíticos, que \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eactúa de forma rápida y eficaz sobre la consistencia densa y viscosa del moco\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, haciéndolo más fluido y fácil de expectorar.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron ampollas puede utilizarse con eficacia en caso de:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTos productiva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Ampollas contiene ambroxol que \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehace el moco menos denso, menos viscoso y\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emás fácil de eliminar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSinusitis aguda y crónica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. La sinusitis es una inflamación de la mucosa de las cavidades paranasales. A menudo se desencadena debido a una acumulación de moco a ese nivel. Fluibron Aerosol 20 Ampollas favorece la eliminación del moco y reduce los síntomas de la sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronquitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Cuál es el principio activo de Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml de solución estéril contienen: clorhidrato de ambroxol 750 mg. Un envase monodosis contiene 15 mg de clorhidrato de ambroxol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Qué contiene Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Por qué se usa Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de las alteraciones de la secreción en afecciones broncopulmonares agudas y crónicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Cuándo no debe usarse Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Alteraciones hepáticas y\/o renales graves. Primeros tres meses de embarazo. Población pediátrica: el medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Cómo se toma Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Población pediátrica. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 2 años debido a problemas de seguridad. Adultos y niños mayores de 5 años: un envase monodosis, 2 veces al día. Niños de 2 a 5 años: medio envase o un envase monodosis, 1-2 veces al día. No superar las dosis recomendadas. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte al médico. Modo de administración: la solución puede administrarse mediante los aparatos habituales para aerosolterapia. También puede diluirse en agua destilada en proporción 1:1. Para su uso, realice las siguientes operaciones: doble el envase monodosis en ambas direcciones. Separe el envase monodosis de la tira, primero por la parte superior y luego por el centro. Abra el envase monodosis girando la lengüeta en el sentido indicado por la flecha. Ejerciendo una presión moderada sobre las paredes del envase monodosis, deje salir el medicamento en la cantidad prescrita e introdúzcalo en el recipiente del nebulizador. En caso de utilizar media dosis, el envase puede volver a cerrarse como se indica en el prospecto. El envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2 °C y 8 °C (en el frigorífico) y la cantidad restante debe utilizarse dentro de las 12 horas posteriores a la primera apertura\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Cómo se conserva Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos envases monodosis deben conservarse dentro de la bolsa protectora, protegidos de la luz. En caso de utilizar media dosis, el envase cerrado debe conservarse a una temperatura entre 2 °C y 8 °C (en el frigorífico) y utilizarse dentro de las 12 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - Sobre Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoblación pediátrica. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias. Por lo tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años. Dado que con una inspiración demasiado profunda de los aerosoles puede aparecer tos por irritación, durante la inhalación debe intentarse inspirar y espirar con normalidad. En pacientes especialmente sensibles puede aconsejarse un precalentamiento del inhalado a la temperatura corporal. En pacientes con asma bronquial es oportuno recurrir a un broncoespasmolítico antes de la inhalación. Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP) asociadas a la administración de ambroxol. Si existen síntomas o signos de un exantema cutáneo progresivo (a veces asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), el tratamiento con ambroxol debe interrumpirse inmediatamente y debe consultarse a un médico. La mayoría de estos casos puede explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y\/o por la terapia concomitante. Además, durante la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o de la TEN, los pacientes pueden presentar pródromos inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos engañosos pródromos inespecíficos similares a los de la gripe, es posible que se inicie un tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado. Por lo tanto, si aparecieran nuevas lesiones en la piel o en las mucosas, es necesario consultar inmediatamente al médico e interrumpir de forma preventiva el tratamiento con clorhidrato de ambroxol. En presencia de insuficiencia renal leve o moderada, este medicamento debe utilizarse solo tras consultar al médico. Como con cualquier medicamento con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, en caso de insuficiencia renal grave puede producirse una acumulación de los metabolitos de ambroxol generados en el hígado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTras la administración de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva aumentan. No se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA las dosis recomendadas, el medicamento es normalmente bien tolerado. Durante el tratamiento con clorhidrato de ambroxol se han observado los efectos adversos que se indican a continuación, con las siguientes frecuencias: muy frecuente \u0026gt;=1\/10, frecuente \u0026gt;=1\/100 y \u0026lt;1\/10, poco frecuente \u0026gt;=1\/1.000 y \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 y \u0026lt;1\/1.000, muy raro \u0026lt;1\/10.000, no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunitario. Raro: reacciones de hipersensibilidad; no conocida: reacciones anafilácticas, incluido shock anafiláctico, angioedema y prurito. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: disgeusia (p. ej., alteración del sentido del gusto); rara: cefalea. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuente: hipoestesia de la cavidad oral y de la faringe; no conocida: obstrucción bronquial. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas; poco frecuente: vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca; no conocida: sequedad de garganta. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: exantema, urticaria; no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (incluidos eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson\/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática aguda generalizada). Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Fluibron Aerosol 20 Ampollas 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han mostrado efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica después de la vigésimo octava semana de embarazo no han mostrado evidencia de efectos nocivos sobre el feto. No obstante, se recomienda observar las precauciones habituales en relación con el uso de medicamentos durante el embarazo. En particular, durante el primer trimestre no se recomienda el uso de este medicamento. El clorhidrato de ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque no se prevén efectos adversos en los lactantes, no se recomienda el uso de este medicamento en madres en periodo de lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 enemas 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e es un medicamento indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e. Gracias a su formulación a base de \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax actúa ablandando las heces y facilitando su expulsión. Este \u003cstrong\u003eenema rectal\u003c\/strong\u003e está indicado por su acción rápida y suave, con efectos locales que ayudan a estimular el tránsito intestinal sin provocar irritación ni calambres. El envase contiene \u003cstrong\u003e6 enemas\u003c\/strong\u003e listos para usar, de 6,75 g, para un alivio rápido y seguro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD está indicado para el tratamiento del \u003cstrong\u003eestreñimiento ocasional\u003c\/strong\u003e en adultos. Resulta especialmente útil en situaciones en las que se necesita una evacuación rápida, como antes de pruebas médicas o quirúrgicas. También puede utilizarse en caso de estreñimiento temporal causado por cambios en la dieta, estrés o sedentarismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuál es el principio activo de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos Solución Rectal. 6 envases monodosis 9G: glicerina 6,75 g. Niños Solución Rectal. 6 envases monodosis 3 G: glicerina 2,25 g. Adultos Supositorios: glicerina 2,25 g. Niños Supositorios: glicerina 1,375 g. Lactantes Supositorios: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué contiene Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal. Adultos y Niños: malva extracto fluido; manzanilla extracto fluido; almidón de trigo; agua depurada. Supositorios Adultos, Niños, Lactantes: estearato de sodio, carbonato de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Por qué se usa Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstreñimiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cuándo no debe usarse Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad individual comprobada al producto. Afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica e inflamación de las hemorroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se toma Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolución rectal: 1 o 2 envases monodosis en 24 horas. En caso de estreñimiento persistente, se pueden introducir en el recto no más de 2 dosis al mismo tiempo. Supositorios: 1 supositorio según necesidad. No superar las dosis recomendadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Cómo se conserva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se requieren precauciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso continuado de laxantes puede provocar habituación o daños de distinto tipo. No usar laxantes si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consultar al médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han observado interacciones con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos únicos efectos que pueden presentarse son de tipo irritativo, a nivel del área rectal. Por lo general, se trata de formas leves que no requieren la intervención del médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn base a sus propiedades químico-físicas, la glicerina por vía rectal puede utilizarse de forma útil durante el embarazo o el puerperio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Naranja 16 Pastillas","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja es un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emedicamento sin receta analgésico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base de \u003cstrong\u003eflurbiprofeno\u003c\/strong\u003e, indicado para \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealiviar el dolor de garganta y la tos asociada\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e proporcionando un alivio duradero de hasta 6 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja combina flurbiprofeno, principio activo \u003cstrong\u003eanalgésico\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eantiinflamatorio\u003c\/strong\u003e, con la acción emoliente de una pastilla. Penetra desde la superficie hasta las capas más profundas del tejido de la garganta y \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombate los estados irritativo‑inflamatorios de la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e también asociados a \u003cstrong\u003edolor\u003c\/strong\u003e, como \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eestomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Naranja no contiene gluten y también puede ser tomado por personas celíacas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cuál es el principio activo de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio. 100 ml de colutorio contienen el principio activo: flurbiprofeno 250 mg. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno). Benactiv Gola Spray para mucosa oral. 100 ml de solución contienen el principio activo: flurbiprofeno 250 mg. Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno). Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), sacarosa líquida, miel, aroma de limón y levomentol (que contienen butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol, linalol). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de naranja y levomentol (que contienen citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka. Una pastilla contiene el principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: maltitol líquido (E965), isomalt (E953), aroma de eucalipto y miel de Manuka (que contiene alcohol anísico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citral, geraniol, d-limoneno, linalol). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Qué contiene Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio: glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patent V (E131), agua purificada. Benactiv Gola Spray para mucosa oral: glicerol, etanol (96 por ciento), sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta (que contiene d-limoneno), azul patent V (E131), agua purificada. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel: sacarosa líquida, glucosa líquida (que contiene sulfitos y almidón de trigo), macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón y levomentol (que contienen butilhidroxianisol, citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol, linalol), miel. Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja: macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja y levomentol (que contienen citral, citronelol, d-limoneno, geraniol, linalol), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: macrogol 300, hidróxido de potasio, caramelo amoniacal (E150c), curcumina (E100), aroma de eucalipto y miel de Manuka (que contiene alcohol anísico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamaldehído, alcohol cinamílico, citral, geraniol, d-limoneno, linalol), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Por qué se usa Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Colutorio; Benactiv Gola Spray para mucosa oral: tratamiento sintomático de estados irritativo‑inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: tratamiento sintomático de estados irritativo‑inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cuándo no debe usarse Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNo utilizar el medicamento en niños menores de 12 años. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Pacientes que hayan presentado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno está además contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE. El flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o antecedente, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver apartado 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cómo se toma Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDebe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4). Benactiv Gola Colutorio. Posología. Adultos: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 vasito dosificador) de colutorio. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Enjuagar o mantener en la boca durante las gárgaras hasta 1 minuto. No tragar. El colutorio puede utilizarse puro o diluido en medio vaso de agua. Benactiv Gola Spray para mucosa oral. Posología. Adultos: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Dirigir el aplicador hacia la parte posterior de la garganta y pulverizar sobre la zona afectada. Benactiv Gola Pastillas sabor Limón y Miel; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja; Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka. Posología. Adultos: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No superar la dosis de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica. Niños mayores de 12 años: como los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales. Ancianos: los datos clínicos disponibles en este momento son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración: para uso orofaríngeo. Disolver lentamente en la boca. Como con todas las pastillas, para evitar irritaciones locales, también las pastillas a base de flurbiprofeno deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se producen irritaciones de la boca, se debe interrumpir el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Cómo se conserva Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja\/Pastillas sabor Limón y Miel\/Pastillas Sin Azúcar sabor Eucalipto y Miel de Manuka: conservar a una temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - Sobre Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA las dosis recomendadas, al usar el medicamento en sus diferentes formas farmacéuticas, una eventual deglución no comporta ningún daño para el paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la que se utiliza habitualmente en los tratamientos por vía sistémica. Ancianos: los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Patologías respiratorias: se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe usarse con precaución en estos pacientes. Otros AINE: se recomienda no asociar el medicamento con otros AINE (ver apartado 4.5). Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo: los pacientes con LES y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden presentar un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4.8); sin embargo, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Compromiso cardiaco, hepático y renal: el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE pueden causar diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede causar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y precipitar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con deterioro de la función renal, deterioro cardiaco, disfunción hepática, los que están en tratamiento con diuréticos y los ancianos; no obstante, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca se requiere precaución (consultar con su médico o farmacéutico), ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y en tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben hacerse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Efectos sobre el sistema nervioso central: cefalea inducida por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede aparecer cefalea, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos gastrointestinales: el flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que estas condiciones pueden reactivarse. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor con el aumento de la dosis de flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. Estas reacciones adversas pueden ser mortales y pueden ocurrir con o sin síntomas de aviso o con antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2). Se recomienda precaución en pacientes que reciben concomitantemente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produce sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que están tomando flurbiprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Efectos dermatológicos: el uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens‑Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). El flurbiprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Infecciones: dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de medicamentos pertenecientes a la clase de los AINE, se recomienda a los pacientes consultar inmediatamente a un médico en caso de aparición o empeoramiento de los signos de una infección bacteriana durante la terapia con flurbiprofeno. Debe considerarse una posible indicación para iniciar tratamiento antibiótico. Si se desarrolla irritación de la boca, debe interrumpirse el tratamiento. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes: los estudios epidemiológicos sugieren que los AINE sistémicos pueden enmascarar los síntomas de infección, y ello puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, empeorar el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas causadas por la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDebe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos. Debe evitarse el flurbiprofeno en asociación con aspirina: a menos que la toma de aspirina a dosis bajas (no superiores a 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular) haya sido recomendada por el médico; como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseables (ver apartado 4.4). Inhibidores de la COX‑2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa‑2, debido a posibles efectos aditivos y a un mayor riesgo de reacciones adversas (ver apartado 4.4). El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en asociación con anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de anticoagulantes como la warfarina (ver apartado 4.4). Agentes antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal comprometida (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados). Alcohol: puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente de sangrado en el tracto gastrointestinal. Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la VFG (velocidad de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos. Ciclosporina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver apartado 4.4). Litio: existen pruebas de un posible aumento de los niveles plasmáticos de litio. Metotrexato: puede haber un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato. Mifepristona: los AINE no deben utilizarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona. Antibióticos quinolónicos: los datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus. Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSe han notificado reacciones de hipersensibilidad a los AINE, que pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia; (b) reactividad del tracto respiratorio, por ejemplo asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea; (c) diversos trastornos cutáneos, incluidos por ejemplo erupciones cutáneas de diferentes tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluidas necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o de irritación local. La disolución en la cavidad oral del medicamento en forma de pastillas puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo en la orofaringe. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado, en particular tras la administración de formulaciones de uso sistémico, los siguientes efectos adversos. Se refieren a los observados con el uso de flurbiprofeno a corto plazo y a dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de automedicación. En caso de tratamiento de condiciones crónicas y durante largos periodos pueden producirse efectos adversos adicionales. Los efectos adversos asociados al uso de flurbiprofeno se dividen a continuación según la clasificación por sistemas y órganos y por frecuencia. La frecuencia se define como: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10), frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000) y no conocida (no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se notifican en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. No conocida: anemia, trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: mareo, cefalea, parestesia; poco frecuente: somnolencia; no conocida: accidente cerebrovascular, neuritis óptica, migraña, estados confusionales, vértigo. Trastornos del sistema inmunitario. Rara: reacción anafiláctica; no conocida: angioedema, hipersensibilidad. Trastornos oculares. No conocida: alteración de la visión. Trastornos del oído y del laberinto. No conocida: tinnitus. Trastornos cardiacos. No conocida: insuficiencia cardiaca, edema. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuente: irritación de la garganta; poco frecuente: asma, broncoespasmo y disnea, erupción vesicular orofaríngea, hipoestesia orofaríngea. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: diarrea, ulceración de la boca, náuseas, dolor oral, parestesia oral, dolor orofaríngeo, molestia oral (sensación de calor o quemazón, hormigueo en la boca); poco frecuente: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, boca seca, dispepsia, flatulencia, glosodinia, disgeusia, disestesia oral, vómitos; no conocida: melenas, hematemesis, hemorragia gastrointestinal, colitis, exacerbación de la enfermedad de Crohn, gastritis, úlcera péptica, perforación gástrica, hemorragia por úlcera. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente: erupción cutánea, prurito; no conocida: urticaria, púrpura, dermatitis ampollosa (incluyendo síndrome de Stevens‑Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios. No conocida: nefropatía tóxica, nefritis tubulointersticial y síndrome nefrótico, insuficiencia renal (como con otros AINE). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: pirexia, dolor; no conocida: malestar, cansancio. Trastornos hepatobiliares. No conocida: hepatitis. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuente: insomnio; no conocida: depresión, alucinación. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa mediante el sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Benactiv Gola Naranja 16 Pastillas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos clínicos sobre el uso de Benactiv Gola durante el embarazo. Aunque la exposición sistémica es inferior a la administración oral, no se sabe si la exposición sistémica de Benactiv Gola alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para un embrión\/feto. Durante el primer y el segundo trimestre de embarazo, Benactiv Gola no debe administrarse a menos que sea estrictamente necesario. Si se administra, la dosis debe ser la mínima posible y la duración del tratamiento la más breve posible. Durante el tercer trimestre de embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintasa, incluido Benactiv Gola, puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo de sangrado prolongado tanto en la madre como en el niño, y el parto podría requerir más tiempo. Por lo tanto, Benactiv Gola está contraindicado durante el último trimestre de embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: en un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos sobre el lactante. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. Fertilidad: existen evidencias de que los inhibidores de la ciclooxigenasa\/síntesis de prostaglandinas pueden causar un deterioro de la fertilidad femenina mediante un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Gracias a su formulación de 120 mg, Fexallegra actúa rápidamente, con un efecto prolongado que dura hasta 24 horas, mejorando la calidad de vida durante las temporadas de alergia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento sintomático de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erinitis alérgica estacional\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en adultos y adolescentes a partir de 12 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUrticaria crónica idiopática\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, reduciendo síntomas como el picor y la aparición de habones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cuál es el principio activo de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimido contiene: principio activo: 120 mg de fexofenadina clorhidrato, equivalentes a 112 mg de fexofenadina. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Qué contiene Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNúcleo del comprimido: celulosa microcristalina; almidón de maíz pregelatinizado; croscarmelosa sódica; estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: hipromelosa; povidona K30; dióxido de titanio (E171); sílice coloidal anhidra; macrogol 400; óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Por qué se usa Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra está indicado en adultos y niños a partir de 12 años de edad para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cuándo no debe utilizarse Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cómo se toma Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos: la dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para los adultos es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. La fexofenadina es un metabolito farmacológicamente activo de la terfenadina. Población pediátrica. Niños de 12 años de edad y mayores: la dosis recomendada de fexofenadina clorhidrato para los niños a partir de 12 años de edad es de 120 mg una vez al día, antes de las comidas. Niños menores de 12 años de edad: la eficacia y la seguridad de fexofenadina clorhidrato 120 mg no se han estudiado en niños menores de 12 años. En niños de 6 a 11 años de edad: fexofenadina clorhidrato 30 mg comprimidos es la formulación adecuada para la administración y la dosificación en esta población. Poblaciones especiales: los estudios realizados en grupos de pacientes de riesgo (ancianos, pacientes con insuficiencia renal o hepática) indican que no es necesario ajustar la dosis de fexofenadina clorhidrato en estos pacientes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Cómo se conserva Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - Sobre Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos datos relativos a sujetos ancianos y a pacientes con deterioro de la función renal o hepática son limitados. Fexofenadina clorhidrato debe administrarse con precaución en estos grupos de sujetos (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedades cardiovasculares previas o en curso deben ser informados de que los antihistamínicos, como clase de medicamentos, se han asociado con reacciones adversas como taquicardia y palpitaciones (ver apartado 4.8). Fexallegra contiene sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente \"sin sodio\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fexofenadina no sufre biotransformaciones hepáticas y, por lo tanto, no interactúa con otros medicamentos a nivel de mecanismos hepáticos. La fexofenadina es un sustrato de la glicoproteína P (P-gp) y del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP). El uso concomitante de fexofenadina con inhibidores o inductores de la P-gp puede influir en la exposición a la fexofenadina. Se ha observado que la administración simultánea de fexofenadina clorhidrato con los inhibidores de la P-gp, eritromicina o ketoconazol, aumenta de 2 a 3 veces los niveles plasmáticos de fexofenadina. Dichas alteraciones no estuvieron acompañadas de ningún efecto sobre el intervalo QT y no se asociaron a un incremento de reacciones adversas respecto a lo observado con los mismos medicamentos administrados por separado. Un estudio clínico de interacción fármaco-fármaco demostró que la coadministración de apalutamida (un inductor débil de la P-gp) y una dosis oral única de 30 mg de fexofenadina provocó una disminución del 30% del AUC de fexofenadina. No se observó interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contiene aluminio e hidróxido de magnesio 15 minutos antes de la administración de fexofenadina clorhidrato provocó una reducción de la biodisponibilidad, probablemente debida a un enlace en el tracto gastrointestinal. Se recomienda un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina clorhidrato y antiácidos que contengan aluminio e hidróxido de magnesio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe ha utilizado la siguiente clasificación de frecuencias, cuando procede: muy frecuente (\u0026gt;= 1\/10); frecuente (\u0026gt;= 1\/100 y \u0026lt; 1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt; 1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000 y \u0026lt; 1\/1.000); muy rara (\u0026lt; 1\/10.000) y no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. En adultos, en los ensayos clínicos se notificaron los siguientes efectos adversos, con una incidencia similar a la observada con placebo. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea, somnolencia, mareo. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente: fatiga. En adultos, durante la vigilancia poscomercialización se notificaron los siguientes efectos adversos. La frecuencia con la que se presentan no es conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones tipo angioedema, opresión torácica, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica. Trastornos psiquiátricos: insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño o pesadillas\/exceso de sueños (paroniria). Trastornos cardíacos: taquicardia, palpitaciones. Trastornos gastrointestinales: diarrea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria y prurito. Trastornos oculares. No conocida: visión borrosa. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Fexallegra 10 Comprimidos Recubiertos 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos adecuados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas. Los estudios limitados en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal (ver apartado 5.3). Fexofenadina clorhidrato no debe utilizarse durante el embarazo salvo en caso de absoluta necesidad. Lactancia: no hay datos sobre la concentración en la leche materna tras la administración de fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes, se detectó que la fexofenadina pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso de fexofenadina clorhidrato durante la lactancia. Fertilidad: no se dispone de datos sobre los efectos de fexofenadina clorhidrato en la fertilidad humana. En ratones, el tratamiento con fexofenadina clorhidrato no mostró ningún efecto sobre la fertilidad (ver apartado 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón en Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Limón Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Limón Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y libera la mucosidad y las flemas\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento sea especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolor menstrual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (indicados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con manifiesta deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (véase el apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría paraxã para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras toman Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (véase también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se aconseja precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización estrecha, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse por la toma de otros fármacos activos sobre el hígado como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estrecho control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden aumentar la absorción de paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando se usa paracetamol concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (véase el apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (véase el apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardíacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y de estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente en pacientes con hiperoxaluria y cálculos renales mediante la cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación MedDRA por Sistemas y Órganos. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunológico. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardíacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Limón Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe emplearse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no existen contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina durante el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico en el embarazo se recomienda solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos relativos a la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se ha informado sobre sus efectos en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. No se conocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003eTachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es un \u003cstrong\u003emedicamento sin receta (OTC) analgésico y antipirético\u003c\/strong\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Fenilefrina clorhidrato. Tachifludec Limón y Miel Polvo está indicado para el \u003cstrong\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/strong\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías respiratorias superiores \u003cstrong\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y las flemas\u003c\/strong\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Limón y Miel 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antifebril y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstrucciones en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido Ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina clorhidrato\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y fenilefrina clorhidrato 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: Tachifludec sabor limón contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,86 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa. Tachifludec sabor limón y miel contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,79 mg de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvo para solución oral sabor limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado. Tachifludec polvo para solución oral sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E150), sílice coloidal anhidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se usa Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor de intensidad leve\/moderada y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes (enumerados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y quienes toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica. Niños menores de 12 años: Tachifludec sabor limón, limón y miel está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. De hecho, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro medicamento (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al mayor riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en quienes utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda un seguimiento estrecho, incluida la medición de 5-oxoprolina en orina. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con aumento del tamaño de la próstata o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada y no administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor limón contiene: sodio: este medicamento contiene 112,86 mg de sodio por sobre, equivalente al 5,64% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g); glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Tachifludec sabor limón y miel contiene: sodio: 135,79 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El contenido de sacarosa de Tachifludec debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus en caso de tomar más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la administración de otros fármacos activos sobre el hígado como la zidovudina y la isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria de paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto tomado a dosis elevadas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que ésta se reduce o retrasa respectivamente por la colestiramina y los anticolinérgicos. Debe prestarse atención cuando el paracetamol se usa concomitantemente con flucloxacilina, ya que la administración concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos de tipo cardiovascular. La fenilefrina puede interaccionar con digoxina y glucósidos cardiacos aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metisergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede potencialmente causar hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematobioquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se detallan los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy raro (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Raro: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Raro: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy raro: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy raro: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Raro: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raro: broncoespasmo1,2; no conocida: edema laríngeo1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Raro: función hepática anormal1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raro: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy raro: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: empeoramiento de insuficiencia renal1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol. ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte al médico antes de tomar Tachifludec Limón y Miel Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se utiliza en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico. Fenilefrina: los datos sobre el uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo uterino asociadas al uso de fenilefrina pueden causar hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina durante el embarazo, ya que se necesitan más datos. Ácido ascórbico: no existen datos controlados sobre su uso en el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo se recomienda únicamente cuando el beneficio supera el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no hay datos disponibles sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se dispone de información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en los lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencia en estudios no clínicos que indique efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en la práctica clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en relación con la fertilidad masculina y femenina. Existen suficientes evidencias que indican la importancia del ácido ascórbico a distintos niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no hay datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e medicamento sin receta analgésico y antipirético\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en polvo a base de Paracetamol, Ácido ascórbico y Clorhidrato de fenilefrina. Tachifludec Naranja Polvo está indicado para el \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etratamiento sintomático de la gripe, el resfriado y los estados febriles y dolorosos\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e relacionados. La acción descongestionante de Tachifludec sobre las primeras vías aéreas superiores \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica y ayuda a eliminar el moco y la flema\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en caso de tos y resfriado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sabor Naranja 10 Sobres es un preparado formulado con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: principio activo con acción antipirética y analgésica que hace que el medicamento esté especialmente indicado en casos de: dolor y espasmos de estómago e intestino, dolores causados por obstáculos en el flujo de las vías urinarias y de las vías biliares, y dolores menstruales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ácido ascórbico): principio activo que participa en el sistema de defensa del organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eClorhidrato de fenilefrina\u003c\/strong\u003e: principio activo simpaticomimético que actúa provocando una vasoconstricción del lecho vascular local, mejorando los síntomas de la obstrucción nasal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene principios activos: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg (equivalente a fenilefrina 8,2 mg). Excipientes con efectos conocidos: 2 g de sacarosa; 135,82 mg de sodio; 33,25 mg de glucosa. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué contiene Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de naranja roja, curcumina (E100), jarabe de glucosa desecado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Por qué se utiliza Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, incluido el dolor leve\/moderado y la fiebre, cuando se asocian a congestión nasal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cuándo no debe usarse Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiños menores de 12 años; hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes (listados en el apartado 6.1); pacientes que toman betabloqueantes; pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado en las últimas 2 semanas inhibidores de la monoaminooxidasa; pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, o que toman simultáneamente otros medicamentos simpaticomiméticos (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas); pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anemia hemolítica grave; insuficiencia hepatocelular grave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se toma Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología; adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe utilizarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico. Población pediátrica; niños menores de 12 años: Tachifludec sabor naranja está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Modo de administración: disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua caliente o fría y endulzar al gusto. Una vez disuelto, el medicamento produce una solución opalescente de color amarillo, sin partículas extrañas y con sabor a naranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Cómo se conserva Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y la luz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - Sobre Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan paracetamol mientras estén tomando Tachifludec, ya que dosis elevadas de paracetamol pueden causar reacciones adversas graves. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Tachifludec. El peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar warfarina o cualquier otro fármaco (ver también el apartado 4.5). No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Se recomienda precaución si el paracetamol se administra concomitantemente con flucloxacilina debido al aumento del riesgo de acidosis metabólica con brecha aniónica elevada (HAGMA), especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave, sepsis, malnutrición y otras fuentes de déficit de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), así como en aquellos que utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. Se recomienda una monitorización cuidadosa, incluida la medición de 5-oxoprolina urinaria. Consultar al médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la glándula prostática o enfermedades vasculares oclusivas (p. ej., síndrome de Raynaud). No superar la dosis recomendada ni administrar durante más de 3 días consecutivos. Tachifludec sabor naranja contiene sodio: este medicamento contiene 135,82 mg de sodio por sobre, equivalente al 6,79% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto, a tener en cuenta en pacientes con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Sacarosa: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa de Tachifludec cuando toman más de 2 sobres al día (sacarosa\u0026gt; 5 g). Glucosa: los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: la hepatotoxicidad del paracetamol puede potenciarse con la toma de otros fármacos activos sobre el hígado, como zidovudina e isoniazida, que pueden producir una inhibición del metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes de paracetamol disminuye el aclaramiento del paracetamol y la eliminación urinaria del paracetamol sulfato y paracetamol-glucurónido, y aumenta la semivida del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la semivida del cloranfenicol. El producto, tomado en dosis elevadas, puede potenciar los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). Metoclopramida y domperidona pueden aumentar la absorción del paracetamol, mientras que esta se reduce o retrasa, respectivamente, por colestiramina y anticolinérgicos. Se debe prestar atención cuando el paracetamol se use concomitantemente con flucloxacilina, ya que la toma concomitante se ha asociado a acidosis metabólica con brecha aniónica elevada, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver apartado 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluidos debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (ver apartado 4.3). El uso concomitante de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas simpaticomiméticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y con glucósidos cardiacos, aumentando el riesgo de arritmia o infarto, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógenos. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y puede causar potencialmente hiperoxaluria y cálculos renales por cristalización de oxalato cálcico en pacientes con tendencia a formar cálculos de calcio. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio: la administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros hematoquímicos y urinarios (p. ej., uratos, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se indican los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. La frecuencia se define así: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10), frecuente (de \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), poco frecuente (de \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (de \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Rara: agranulocitosis1, leucopenia1, trombocitopenia1; no conocida: anemia1. Trastornos del sistema inmunitario. Rara: reacciones alérgicas1,2, reacciones de hipersensibilidad1,2, anafilaxia1,2; no conocida: shock anafiláctico1,2. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuente: anorexia2. Trastornos psiquiátricos. Muy rara: insomnio2, nerviosismo2, ansiedad2, inquietud2, confusión2, irritabilidad2. Trastornos del sistema nervioso. Muy rara: temblor2, mareo2, cefalea2. Trastornos oculares. No conocida: midriasis2, glaucoma agudo de ángulo cerrado2. Trastornos cardiacos. Rara: taquicardia2, palpitaciones2. Trastornos vasculares. No conocida: hipertensión2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Rara: broncoespasmo1,2; no conocida: edema de laringe1. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: náuseas2, vómitos2; no conocida: diarrea1, trastorno gastrointestinal1. Trastornos hepatobiliares. Rara: alteración de la función hepática1; no conocida: trastorno hepático1, hepatitis1. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Rara: erupción cutánea1,2, angioedema2; no conocida: necrólisis epidérmica tóxica1, síndrome de Stevens-Johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Trastornos renales y urinarios. Muy rara: nefritis tubulointersticial (tras uso prolongado de paracetamol a dosis elevadas)1; no conocida: insuficiencia renal agravada1, hematuria1, anuria1, retención urinaria2. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. ^1 Efectos adversos asociados al paracetamol ^2 Efectos adversos asociados a la fenilefrina. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en el sitio https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachifludec Naranja Polvo 10 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo; paracetamol: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indica toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos a paracetamol in utero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; no obstante, debe usarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han mostrado que no hay contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se usa a las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo control directo del médico. Fenilefrina: los datos relativos al uso de fenilefrina en el embarazo son limitados. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo en el útero asociadas al uso de fenilefrina pueden dar lugar a hipoxia fetal. Debe evitarse el uso de fenilefrina en el embarazo, ya que se necesita más información. Ácido ascórbico: no existen datos controlados relativos a su uso en el embarazo. Se recomienda el uso de ácido ascórbico en el embarazo solo cuando el beneficio supere el riesgo. Lactancia; paracetamol: el paracetamol se excreta en la leche materna, pero en cantidades clínicamente no significativas. Los datos disponibles publicados no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no se dispone de datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni se han descrito informaciones sobre los efectos de la fenilefrina en lactantes. En ausencia de datos, debe evitarse el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos en lactantes. En resumen, no se recomienda el uso de Tachifludec durante el embarazo y la lactancia. Fertilidad: no hay evidencias en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis comúnmente utilizadas en clínica. No se ha estudiado la fenilefrina en la fertilidad masculina y femenina. Existen evidencias suficientes que indican la importancia del ácido ascórbico en distintos niveles del proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg 12 sobres","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosoluble\u003c\/strong\u003e es un medicamento a base de paracetamol, indicado para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolores musculares y articulares, y para bajar la fiebre. Gracias al formato en sobres orosolubles, el producto puede tomarse sin agua, disolviéndose directamente en la boca, lo que lo hace especialmente práctico también fuera de casa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosoluble\u003c\/strong\u003e está indicada para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEl tratamiento de la fiebre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl tratamiento de dolores leves a moderados, como dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de muelas, dolor articular, dolor de espalda, neuralgias.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento de 500 mg comprimidos. Cada comprimido contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - neonatos 62,5 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg. Este medicamento - primera infancia 125 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 125 mg. Este medicamento - niños 250 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 250 mg. Este medicamento - niños 500 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 500 mg. Este medicamento - adultos 1000 mg supositorios. Cada supositorio contiene: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Qué contiene Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato de sodio. Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Por qué se usa Tachipirina Analgésico 500 mg 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad media, de diverso origen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cuándo no debe usarse Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes. Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cómo se toma Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por lo tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En los adultos la posología máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe valorar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de este medicamento en relación con el peso corporal y la vía de administración es el siguiente. Comprimidos de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1\/2 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día (3 comprimidos). Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 comprimido por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Adultos: 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, a repetir si es necesario después de no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres por toma (equivalentes a 250 mg de paracetamol), a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Neonatos de 62,5 mg. Niños con un peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Primera Infancia de 125 mg. Niños con un peso entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Niños con un peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 - 6 horas, sin superar las 5 administraciones al día. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 4 horas, sin superar las 6 administraciones al día. Supositorios Niños de 250 mg. Niños con un peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente entre 30 meses y menos de 6,5 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Niños de 500 mg. Niños con un peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Niños con un peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Supositorios Adultos de 1000 mg. Adolescentes con un peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 8 horas, sin superar las 3 administraciones al día. Adolescentes con un peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Adultos: 1 supositorio por toma, a repetir si es necesario después de 6 horas, sin superar las 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml\/min), el intervalo entre las administraciones debe ser de al menos 8 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Cómo se conserva Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimidos y granulado efervescente: no se requieren precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a una temperatura no superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - Sobre Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn los raros casos de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración y establecerse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, malnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh\u0026gt;9), hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con medicamentos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis altas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas, incluso graves; por ello, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesario y bajo control médico directo. En caso de uso prolongado, se recomienda monitorizar la función hepática y renal y el hemograma. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, compruebe que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indique al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Información importante sobre algunos excipientes. Este medicamento de 125 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo ligado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre equivalentes al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. Este medicamento de 500 mg granulado efervescente contiene: aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (déficit de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo ligado a la acumulación del aminoácido fenilalanina. Maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 283 mg de sodio por sobre equivalen al 14,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar respectivamente una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la vida media del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su suspensión. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden determinar la inducción de las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucemia (mediante el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se enumeran los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos listados. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico). Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos gastrointestinales: reacción gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: alteración de la función hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina Orosoluble 12 Sobres 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican ni toxicidad malformativa ni fetal\/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede usarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: se recomienda administrar el producto solo en casos de efectiva necesidad y bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Colirio frasco 10 ml 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento descongestionante de uso ocular indicado para el tratamiento del enrojecimiento y la irritación ocular causados por factores ambientales como polvo, humo, viento, alergias o fatiga visual. El principio activo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e actúa como vasoconstrictor, reduciendo la hinchazón y la inflamación de los tejidos oculares. Gracias a su formato en frasco de 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ideal para un uso más frecuente, garantizando un alivio rápido y duradero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar el enrojecimiento y la irritación ocular causados por agentes externos como polvo, humo y viento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratar síntomas oculares leves debidos a alergias o fatiga visual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cuál es el principio activo de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Qué contiene Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrasco de 10 ml: cloruro de benzalconio; cloruro de sodio; edetato disódico; fosfato monosódico monohidratado; fosfato disódico dihidratado; agua purificada. Envase monodosis: fosfato monosódico; cloruro de sodio; agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Por qué se usa Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de escozor, también por agentes externos, asociada a lagrimeo excesivo, fotofobia e hiperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cuándo no debe usarse Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados o a otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas; en particular a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves; niños menores de 12 años; tratamiento concomitante con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cómo se toma Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilar en el ojo afectado 1-2 gotas, 1-2 veces al día. No superar las dosis recomendadas. En cualquier caso, el producto no debe utilizarse durante más de 4 días consecutivos, salvo prescripción médica distinta, dado que de lo contrario pueden producirse efectos indeseados. Atenerse estrictamente a las dosis recomendadas. Una dosis superior del producto, aunque se administre por vía tópica y durante un breve periodo de tiempo, puede dar lugar a efectos sistémicos graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Cómo se conserva Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - Sobre Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto, aunque presenta una absorción sistémica muy baja, debe utilizarse con precaución en sujetos con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar depresión del S.N.C. (sedación marcada e hipotonía) y coma. En estos casos siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, lesiones mecánicas (traumatismos), químicas o térmicas, ni para eliminar cuerpos extraños del ojo. Estas situaciones requieren atención médica. El frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento; no deben usarse lentes de contacto blandas. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en el envase monodosis, este puede ser utilizado por portadores de lentes de contacto o por quienes presenten hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa o si han pasado menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden aparecer graves crisis hipertensivas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso del producto puede provocar ocasionalmente dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas y cefalea. Raramente pueden manifestarse fenómenos de hipersensibilidad. En tal caso debe interrumpirse el tratamiento e instaurarse una terapia adecuada. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que está embarazada o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imidazyl Colirio Frasco 10 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente de la especialidad en el uso tópico. No obstante, en mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Colirio 10 Frascos Monodosis 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento descongestionante ocular indicado para aliviar el enrojecimiento y la irritación de los ojos causados por polvo, humo, viento, alergias o fatiga visual. El principio activo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa como vasoconstrictor, reduciendo la hinchazón y la inflamación de los tejidos oculares. Gracias a su formulación en envases monodosis, Imidazyl ofrece practicidad e higiene, ideal para un uso ocasional o esporádico en situaciones de irritación ocular.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar el enrojecimiento y la irritación ocular causados por agentes externos como polvo, humo o viento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratar síntomas oculares leves debidos a alergias o fatiga visual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cuál es el principio activo de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Qué contiene Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrasco de 10 ml: cloruro de benzalconio; cloruro de sodio; edetato disódico; fosfato monosódico monobásico dihidrato; fosfato disódico dibásico dihidrato; agua purificada. Envase monodosis: fosfato monosódico monobásico; cloruro de sodio; agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Por qué se utiliza Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn estados alérgicos e inflamatorios de la conjuntiva caracterizados por sensación de escozor, también por agentes externos, asociados a lagrimeo excesivo, fotofobia e hiperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular a xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma de ángulo estrecho u otras enfermedades oculares graves; niños menores de 12 años; tratamiento concomitante con medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cómo se toma Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstilar en el ojo afectado 1-2 gotas, 1-2 veces al día. No superar las dosis recomendadas. En cualquier caso, el producto no debe utilizarse durante más de 4 días consecutivos salvo diferente prescripción médica, ya que existe la posibilidad de que, en caso contrario, se produzcan efectos indeseados. Atenerse estrictamente a las dosis recomendadas. Una dosis superior del producto, aunque se administre por vía tópica y durante un breve periodo de tiempo, puede dar lugar a efectos sistémicos graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Cómo se conserva Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar en el envase original.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - Sobre Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto, aunque presenta una absorción sistémica muy escasa, debe utilizarse con precaución en sujetos con hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardiacos, asma bronquial e hiperglucemia (diabetes). Mantener el producto fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar depresión del SNC (sedación marcada e hipotonía) y coma. En estos casos siempre es necesaria asistencia médica inmediata. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, daños mecánicos (traumatismos), químicos o por calor, ni para eliminar cuerpos extraños del ojo. Estas situaciones requieren atención médica. El frasco de 10 ml contiene cloruro de benzalconio. Puede causar irritación ocular durante el tratamiento y no deben usarse lentes de contacto blandas. Dado que el cloruro de benzalconio no está presente en la presentación monodosis, esta puede ser utilizada por usuarios de lentes de contacto o por quienes presenten hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse si está tomando fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa o si han pasado menos de dos semanas desde la última administración de estos medicamentos, ya que pueden aparecer crisis hipertensivas graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso del producto puede provocar en ocasiones dilatación pupilar, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardiacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas y cefalea. Raramente pueden manifestarse fenómenos de hipersensibilidad. En tal caso, se debe interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Imidazyl Colirio 10 Envases Monodosis 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen efectos teratogénicos ni embriotóxicos del componente de la especialidad en el uso tópico. No obstante, en mujeres embarazadas y durante la lactancia, el producto debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta colirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un colirio antihistamínico específicamente formulado para el tratamiento de los síntomas oculares de las alergias estacionales y crónicas, como enrojecimiento, picor y lagrimeo excesivo. Su principio activo, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actúa bloqueando la acción de la histamina, una sustancia que el organismo produce durante las reacciones alérgicas, contribuyendo así a reducir los síntomas asociados. Levoreact Ofta proporciona un alivio rápido y duradero de las molestias alérgicas oculares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Colirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e está indicado para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl tratamiento sintomático de las conjuntivitis alérgicas estacionales y perennes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAliviar los síntomas oculares como enrojecimiento, picor y lagrimeo asociados a alergias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cuál es el principio activo de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml de colirio, suspensión contiene: clorhidrato de levocabastina 0,54 mg (equivalente a 0,5 mg de levocabastina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Qué contiene Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilenglicol, fosfato de sodio dihidrógeno monohidrato, fosfato disódico de hidrógeno anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Por qué se utiliza Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConjuntivitis alérgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cómo se usa Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos y niños: la dosis habitual es de 1 gota por ojo, 2 veces al día. La dosis puede aumentarse a 1 gota hasta 3 o 4 veces al día. El tratamiento debe continuarse durante el tiempo necesario hasta la desaparición de los síntomas. Vía de administración: uso oftálmico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Cómo se conserva Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo conservar a una temperatura superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Sobre Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAl igual que ocurre con todas las preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, propilenglicol y ésteres, se debe informar a los pacientes de que no utilicen lentes de contacto blandas (hidrofílicas) durante el tratamiento con el colirio en suspensión, ya que pueden causar irritación ocular. Retire las lentes de contacto antes de la aplicación del medicamento y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El medicamento decolora las lentes de contacto blandas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrecuencia de reacciones adversas: muy frecuente \u0026gt;=1\/10, frecuente \u0026gt;=1\/100 y \u0026lt;1\/10, poco frecuente \u0026gt;=1\/1000 y \u0026lt;1\/100, rara \u0026gt;=1\/10.000 y \u0026lt;1\/1000, muy rara \u0026lt;1\/10.000, no conocida. Trastornos cardíacos. No conocida: palpitaciones. Trastornos oculares. Frecuente: dolor ocular, visión borrosa; poco frecuente: edema palpebral; no conocida: conjuntivitis, hinchazón ocular, blefaritis, hiperemia ocular. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuente: reacción en el lugar de aplicación, incluida sensación de escozor\/irritación ocular, irritación ocular; muy rara: reacción en el lugar de aplicación, como enrojecimiento ocular, picor ocular; no conocida: reacción en el lugar de aplicación, como lagrimeo. Trastornos del sistema inmunitario. No conocida: angioedema, hipersensibilidad, reacción anafiláctica. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: dermatitis de contacto, urticaria. Trastornos del sistema nervioso. Frecuente: cefalea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar Levoreact Ofta Colirio 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos estudios realizados en animales no han mostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Los datos poscomercialización sobre el uso de levocabastina colirio, suspensión en mujeres embarazadas son limitados; se desconoce el riesgo en humanos, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial para la mujer justifique el posible riesgo fetal. En base a determinaciones de la concentración de levocabastina en la saliva y en la leche materna de una mujer en periodo de lactancia a la que se administró una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,3% de la dosis total de levocabastina administrada por vía oftálmica pueda transmitirse al lactante. No obstante, debido a la escasa disponibilidad de datos clínicos y experimentales, se recomienda precaución al administrar el medicamento a mujeres en periodo de lactancia. Los datos en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad masculina o femenina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Emulsión 30 sobres 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsión 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e es un tratamiento con acción adelgazante y reductora, pensado para disminuir las adiposidades localizadas y mejorar la firmeza de la piel. Su formulación combina la eficacia de principios activos específicos que favorecen el drenaje de los líquidos en exceso y reducen la retención de líquidos. Gracias al formato en sobres, Somatoline Emulsión es fácil de aplicar y dosificar, garantizando practicidad e higiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsión\u003c\/strong\u003e está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReducir las adiposidades localizadas en caderas, muslos, abdomen y otras zonas del cuerpo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorecer el drenaje de líquidos y contrarrestar la retención de líquidos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMejorar la tonicidad y el aspecto de la piel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeal para programas de adelgazamiento localizado.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cuál es el principio activo de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de emulsión contienen: levotiroxina 100 mg, escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Qué contiene Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerilmonostearato A.E., goma xantana, parafina líquida, deciloleato, sorbitol 70% no cristalizable, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, ácido cítrico monohidratado, perfume rosa, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Por qué se utiliza Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. Indicado en adultos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES - EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cuándo no debe usarse Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de uso de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cómo se usa Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSobres: aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos; posteriormente, 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días 1 sobre (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, medio sobre (5 g) por muslo. Frasco multidosis con dosificador: (4 pulsaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulsaciones) durante los dos primeros días; posteriormente, 10 g de producto (equivalente a 4 pulsaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días una dosis correspondiente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, 2 pulsaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 pulsación, presionar el dosificador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede durar desde un mínimo de 15-20 días hasta un máximo de 2-3 meses y puede repetirse a distintos intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie no debe, por lo general, superar los 15 cm de lado) hasta su completa absorción. Realizar a continuación un segundo masaje más profundo, de algunos minutos (5'-10'). Si la piel es grasa o está engrosada, se recomienda lavar previamente la zona a tratar, secar bien y realizar un masaje simple hasta producir un ligero enrojecimiento; proceder después a la aplicación del tratamiento; los resultados clínicos suelen hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. La seguridad y la eficacia en niños y adolescentes aún no se han demostrado. No hay datos disponibles.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Cómo se conserva Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - Es importante saber que sobre Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso, especialmente si es repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, interrumpir el tratamiento y evaluar la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de las mucosas. Contiene para-hidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (también tardías).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3% puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una alteración de la función tiroidea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Somatoline Emulsión 30 Sobres 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. No obstante, la prudencia recomienda aplicar el producto durante el embarazo o durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Cutánea Emulsión – 25 Aplicaciones","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Cutánea Emulsión\u003c\/strong\u003e es un tratamiento específico para la reducción de la grasa localizada, ideal para quienes desean un efecto adelgazante en zonas concretas del cuerpo. Gracias a su fórmula con principios activos seleccionados, Somatoline ayuda a estimular el drenaje de los líquidos acumulados, reducir la adiposidad localizada y mejorar la tonicidad de la piel. El producto está disponible en prácticas aplicaciones monodosis para un uso sencillo y cómodo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Cutánea Emulsión\u003c\/strong\u003e está indicado para:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReducir las adiposidades localizadas en caderas, muslos, abdomen y otras zonas del cuerpo. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorecer el drenaje de líquidos y mejorar la firmeza\/tonicidad cutánea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilizarse en programas de adelgazamiento localizado, con resultados visibles en pocas semanas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Cuál es el principio activo de Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de emulsión contienen: levotiroxina 100 mg, escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Qué contiene Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonostearato de glicerilo A.E., goma xantana, parafina líquida, oleato de decilo, sorbitol 70% no cristalizable, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, ácido cítrico monohidrato, perfume de rosa, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Por qué se utiliza Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. Indicado en adultos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES - EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Cuándo no debe usarse Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Cómo se usa Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSobres: aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos; después, 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días 1 sobre (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, medio sobre (5 g) por muslo. Frasco multidosis con dosificador: (4 pulsaciones equivalen a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulsaciones) durante los dos primeros días; después, 10 g de producto (equivalente a 4 pulsaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe utilizarse en los muslos, aplicar durante los dos primeros días una dosis equivalente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo. Los días siguientes, 2 pulsaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 pulsación, presionar el dosificador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede durar desde un mínimo de 15-20 días hasta un máximo de 2-3 meses y puede repetirse a distintos intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie, por lo general, no debe superar los 15 cm de lado) hasta su completa absorción. Realizar a continuación un segundo masaje más profundo durante algunos minutos (5-10 min). Si la piel es grasa o está engrosada, se recomienda lavar primero la zona a tratar, secar bien y después efectuar un masaje simple hasta producir un ligero enrojecimiento; a continuación, proceder a la aplicación del tratamiento. Los resultados clínicos suelen comenzar a hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. La seguridad y la eficacia en niños y adolescentes aún no han sido demostradas. No hay datos disponibles.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Cómo se conserva Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - Sobre Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso, especialmente si se repite o se prolonga, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento y valore la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de las mucosas. Contiene parahidroxibenzoatos, que pueden provocar reacciones alérgicas (también retardadas).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otros medicamentos.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una alteración de la función tiroidea. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar Somatoline Cutánea Emulsión 25 Aplicaciones\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se conocen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. No obstante, por prudencia se recomienda aplicar el producto durante el embarazo o durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1213793049.jpg?v=1767128189"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Inhalador Reforzado\u003c\/strong\u003e es un práctico dispositivo de inhalación, pensado para aliviar rápidamente los síntomas de congestión nasal y nariz tapada debidos a resfriado, sinusitis o alergias estacionales. Gracias a sus principios activos, entre ellos mentol y eucaliptol, Vicks Inhalador ofrece una sensación inmediata de alivio, despejando las vías respiratorias. El producto está disponible en un cómodo formato de 1 g, fácil de llevar consigo a cualquier parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Inhalador Reforzado\u003c\/strong\u003e está indicado para: - Aliviar la congestión nasal debida a resfriado o alergias. - Favorecer una respiración libre durante el día o la noche. - Ideal para su uso en ambientes secos o contaminados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Cuál es el principio activo de Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada aplicador contiene: 1,00 ml de líquido medicamentoso, absorbido en un trozo de celulosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Qué contiene Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAceite esencial de pino siberiano, salicilato de metilo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Por qué se usa Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn resfriados y congestión de la mucosa nasal, despeja la nariz tapada y favorece la respiración.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Cuándo no debe usarse Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes; niños hasta 30 meses de edad; niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Cómo se toma Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto está contraindicado en niños hasta 30 meses de edad y, en cualquier caso, se desaconseja su uso en niños menores de 6 años. Desenrosque el tapón e introduzca la punta del aplicador nasal en una fosa nasal, cerrando la otra con un dedo, e inhale profundamente. Repita en cada fosa nasal varias veces al día. No supere las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe superar los 3 días.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Cómo se conserva Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNinguna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - Es importante saber que sobre Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en recién nacidos y niños. El producto está contraindicado en niños hasta 30 meses de edad y, en cualquier caso, se desaconseja su uso en niños menores de 6 años. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas no se conoce la velocidad de metabolismo y eliminación) en los tejidos y en el cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No debe utilizarse una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y los trastornos asociados a la sobredosis. El producto es inflamable, no debe acercarse a llamas. El uso prolongado puede causar sensibilización. En tal caso, o en ausencia de efecto terapéutico, suspenda el uso. Utilice el producto según las instrucciones. Uso externo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn general no se esperan efectos secundarios serios o graves con este producto. Muy raramente se han notificado casos de dolor nasal. Debido a la presencia de alcanfor y mentol y en caso de no respetarse las dosis recomendadas, puede presentarse un riesgo de convulsiones en niños y recién nacidos. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede determinar fenómenos de sensibilización. En tal caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. La notificación de las sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está amamantando, pida consejo a su médico antes de tomar Vicks Inhalador Reforzado Frasco 1 g \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen o son limitados los datos relativos al uso de alcanfor y mentol en mujeres embarazadas. El medicamento no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. Existe información insuficiente sobre la excreción de alcanfor y mentol en la leche materna. El medicamento no debe utilizarse durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pomada inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks VapoRub Pomada Inhalante\u003c\/strong\u003e es un remedio ampliamente utilizado para aliviar los síntomas del resfriado, la tos y la congestión nasal. Gracias a su combinación de aceites esenciales y principios activos, Vicks VapoRub ejerce una acción descongestionante que ayuda a liberar las vías respiratorias, favoreciendo una respiración más fácil. Este producto está disponible en formato de 50 g, ideal para múltiples aplicaciones durante la temporada invernal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks VapoRub Pomada Inhalante\u003c\/strong\u003e está indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados con el resfriado y la congestión nasal. Es especialmente útil para: - Aliviar la tos debida al resfriado. - Descongestionar las vías nasales. - Favorecer una respiración más fluida durante el sueño.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Cuál es el principio activo de Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de pomada contienen: alcanfor 5 g; aceite esencial de trementina 5 g; mentol 2,75 g; aceite esencial de eucalipto 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Qué contiene Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTimol, aceite esencial de madera de cedro, vaselina blanca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Por qué se usa Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento balsámico en las afecciones de las primeras vías respiratorias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Cuándo no debe usarse Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes. Niños hasta 30 meses de edad. La administración mediante inhalaciones de vapor está contraindicada en niños menores de 12 años. Niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles. Generalmente contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Cómo se usa Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento está contraindicado en niños hasta 30 meses de edad y las inhalaciones de vapor están contraindicadas en niños menores de 12 años. Los niños deben estar siempre vigilados. La pomada puede utilizarse de dos maneras. 1) Uso tópico (adultos y niños mayores de 30 meses): aplicar externamente frotando primero durante 3 - 5 minutos el pecho, la garganta y la espalda y luego extender una capa gruesa sobre el pecho. Repetir el tratamiento 2 veces al día, una de ellas por la noche antes de dormir. No frotar más de dos veces al día en la parte anterior del tórax, en el cuello y en la espalda. Usar ropa holgada para facilitar la inhalación de los vapores. 2) Inhalaciones (adultos y niños mayores de 12 años): disolver 2 cucharaditas de café (2x5 ml) en medio litro de agua caliente (no hirviendo) e inhalar el vapor liberado durante un tiempo no superior a 10 min. Para evitar el riesgo de quemaduras graves, no recalentar la mezcla por segunda vez ni calentarla durante la inhalación. No calentar en el microondas. No superar las dosis recomendadas. La duración del tratamiento no debe exceder de 3 días. EL PRODUCTO NO DEBE SER INGERIDO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Cómo se conserva Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - Sobre Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUsar el producto según las instrucciones. Solo para uso externo. No aplicar sobre heridas, abrasiones ni sobre las mucosas. No ingerir ni aplicar directamente en las fosas nasales, ojos, boca o en el rostro. No realizar un vendaje apretado. No utilizar con compresa caliente ni con ningún tipo de calor. Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en lactantes y niños. Si los síntomas persisten, consultar al médico. El producto debe utilizarse con precaución o bajo indicación médica en pacientes que presenten: reacciones de hipersensibilidad a perfumes o disolventes; convulsiones o epilepsia (está contraindicado en niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles); hipersensibilidad marcada del tracto respiratorio, incluidas afecciones como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar broncoespasmo en estos pacientes. Inhalaciones: para evitar el riesgo de quemaduras graves, no utilizar agua hirviendo para preparar las inhalaciones. No calentar la mezcla en el microondas ni recalentarla durante y después del uso. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días por los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce la velocidad de metabolismo y eliminación) en los tejidos y en el cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No debe utilizarse una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al medicamento y trastornos asociados a la sobredosis. El producto es inflamable, no debe acercarse a llamas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl medicamento no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCon el uso del medicamento pueden manifestarse efectos adversos. Dichos efectos pueden presentarse con las siguientes categorías de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100; \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: eritema o eritema por calor (enrojecimiento y sensación de calor a nivel cutáneo causados por el alcanfor y el mentol, que tienen efectos rubefacientes), irritación de la piel, dermatitis alérgica, prurito. Trastornos del sistema inmunitario. No conocida: hipersensibilidad, síntoma de alergia respiratoria (disnea y tos). En caso de que se produzcan estos acontecimientos, debe interrumpirse el tratamiento y adoptarse las medidas clínicas necesarias. Trastornos oculares. No conocida: irritación ocular (tras uso tópico o inhalación). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Debido a la vía de administración recomendada, la exposición sistémica es muy baja y no se han observado efectos adversos debidos a la exposición sistémica. No conocida: quemaduras en el lugar de aplicación. Otros acontecimientos adversos pueden estar relacionados con un uso inadecuado del producto (ingestión). Población pediátrica. Debido a la presencia de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto, y en caso de no respetarse las dosis recomendadas, puede presentarse un riesgo de convulsiones en niños y lactantes. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha o está planificando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar Vicks VapoRub Pomada Inhalante 50 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo. No existen o solo hay datos limitados sobre el uso de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en mujeres embarazadas. No hay datos clínicos relativos al uso de los componentes de este medicamento durante el embarazo. El alcanfor es capaz de atravesar la placenta, pero no se dispone de datos sobre los otros componentes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, sobre el embarazo, el desarrollo embrionario\/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. No obstante, el medicamento no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen medidas anticonceptivas. El uso del medicamento durante el embarazo debe realizarse solo tras consultar previamente con su médico. Lactancia. Hay información insuficiente sobre la excreción de alcanfor, aceite esencial de trementina, mentol y aceite esencial de eucalipto en la leche materna. No hay datos clínicos relativos al uso de los componentes de este medicamento durante la lactancia. El medicamento no debe utilizarse durante la lactancia. El producto, aplicado en el pecho de la madre durante la lactancia, conlleva un riesgo potencial de reflejo apneico en el lactante alimentado al pecho.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgésico 20 comprimidos","description":"\u003cp\u003eMomentact Comprimidos es un medicamento sin receta analgésico a base de \u003cstrong\u003eibuprofeno\u003c\/strong\u003e para el \u003cstrong\u003etratamiento del dolor de diferente origen y naturaleza\u003c\/strong\u003e, como: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos 400 mg de ibuprofeno de Momentact Comprimidos son una ayuda válida en el tratamiento sintomático de los estados febriles, para \u003cstrong\u003ebajar la temperatura y combatir los síntomas gripales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cuál es el principio activo de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto con película contiene: principio activo: ibuprofeno 400 mg. Excipientes con efectos conocidos: lactosa, sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Qué contiene Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlmidón pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico, carmelosa sódica, povidona, celulosa microcristalina, sílice precipitada, talco, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Por qué se usa Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Dolor de diferente origen y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores osteoarticulares y musculares, dolor menstrual). Coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados febriles y gripales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cuándo no debe usarse Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo, a otros antirreumáticos (ácido acetilsalicílico, etc.) o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; no administrar a niños menores de 12 años; el ibuprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia (ver sección 4.6); úlcera gastroduodenal activa o grave u otras gastropatías; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado comprobados); insuficiencia hepática o renal grave; insuficiencia cardiaca grave (clase IV NYHA); deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o aporte insuficiente de líquidos).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cómo se toma Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido 2-3 veces al día. No superar la dosis de 3 comprimidos al día. Los efectos indeseados pueden minimizarse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). Si el uso del medicamento fuera necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si los síntomas empeoran, se debe consultar al médico. No exceder las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben ajustarse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Ancianos: los AINE deben utilizarse con especial precaución en pacientes ancianos, que son más propensos a acontecimientos adversos y presentan un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal potencialmente mortal, ulceración o perforación (ver apartado 4.4). Si se considera necesario el tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo necesario para el control de los síntomas (ver apartado 4.4). Insuficiencia renal: en pacientes con reducción leve o moderada de la función renal, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función renal. Insuficiencia hepática: en pacientes con reducción leve o moderada de la función hepática, la dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas y debe monitorizarse la función hepática. Momentact está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Población pediátrica: Momentact está contraindicado en niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Forma de administración: es posible tomar Momentact con el estómago vacío. En sujetos con problemas de tolerabilidad gástrica, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Cómo se conserva Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - Sobre Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl uso de Moment Act, como el de cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de Moment Act debe suspenderse en mujeres que presentan problemas de fertilidad o que estén sometidas a estudios de fertilidad. Los efectos indeseados pueden minimizarse con el uso de la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver los apartados siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Ancianos: los pacientes ancianos presentan un aumento de la frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca, ya que en asociación con el tratamiento con AINE se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema. Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos (ver apartado 4.5). Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (p. ej., \u0026lt;= 1200 mg\/día) se asocien a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (clase II-III NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ibuprofeno tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg\/día). También debe realizarse una cuidadosa consideración antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, hábito tabáquico), especialmente si son necesarias dosis altas (2400 mg\/día) de ibuprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ibuprofeno tras una cuidadosa valoración. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: debe evitarse el uso de Momentact concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), debido a un incremento del riesgo de ulceración o sangrado (ver apartado 4.5). En particular, durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que puedan aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, en particular ancianos, deben informar de cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), en particular en las fases iniciales del tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes que toman fármacos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momentact, debe suspenderse el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse (ver apartado 4.8). Reacciones cutáneas graves: raramente se han comunicado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluida dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras fases de la terapia: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad, así como si se presentan trastornos visuales o signos persistentes de disfunción hepática. Efectos renales: al iniciar un tratamiento con ibuprofeno debe prestarse cautela a pacientes con deshidratación considerable. El ibuprofeno puede causar retención de agua y de sodio, potasio en pacientes que nunca han sufrido trastornos renales debido a sus efectos sobre la perfusión renal. Esto puede causar edema o insuficiencia cardiaca o hipertensión en pacientes predispuestos. El uso a largo plazo de ibuprofeno, como con otros AINE, ha conducido a necrosis papilar renal y otras alteraciones patológicas renales. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente de asociaciones de varios principios activos analgésicos, puede conducir a lesiones renales permanentes, con riesgo de aparición de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Se ha observado toxicidad renal en pacientes en los que las prostaglandinas renales desempeñan un papel compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. La administración de AINE en estos pacientes puede comportar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y, como efecto secundario, del flujo sanguíneo renal, lo que puede conducir rápidamente a descompensación renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs aconsejable consultar al médico en caso de cualquier terapia concomitante antes de la administración del producto. El ibuprofeno (como otros AINE) debe tomarse con precaución en combinación con las sustancias enumeradas a continuación. Corticosteroides: aumento del riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como warfarina o heparina (ver apartado 4.4). En caso de tratamiento concomitante, se recomienda monitorizar el estado de la coagulación. Inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y otros AINE: estas sustancias pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (ver apartado 4.4). Es recomendable no asociar ibuprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, por posible efecto aditivo (ver apartado 4.4). Ácido acetilsalicílico: la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico no se recomienda en general debido al posible aumento de efectos indeseados. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico a bajas dosis sobre la agregación plaquetaria cuando ambos fármacos se administran al mismo tiempo. Aunque existen incertidumbres respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no puede excluirse la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno reduzca el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico a bajas dosis. No se considera probable ningún efecto clínico relevante tras un uso ocasional de ibuprofeno (ver apartado 5.1). Antiagregantes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Diuréticos, inhibidores de la ECA (como captopril), betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros fármacos antihipertensivos. Los diuréticos también pueden aumentar el riesgo de neurotoxicidad asociada a los AINE. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momentact concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y debe considerarse la monitorización de la función renal tras el inicio de la terapia concomitante y en periodos posteriores. Fenitoína y litio: la administración concomitante de ibuprofeno y fenitoína o preparados de litio puede determinar una menor eliminación de estos medicamentos con el consiguiente aumento de sus niveles plasmáticos, con posibilidad de alcanzar el umbral tóxico. Si se considera necesaria dicha asociación, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de fenitoína y litio con el fin de ajustar la posología adecuada durante el tratamiento concomitante con ibuprofeno. Metotrexato: los AINE pueden inhibir la secreción tubular de metotrexato y pueden producirse algunas interacciones metabólicas con la consiguiente reducción del aclaramiento del metotrexato y aumento del riesgo de toxicidad. Moclobemida: aumenta el efecto del ibuprofeno. Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos aumentando su toxicidad. Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardiacos. Se recomienda monitorizar los niveles séricos de glucósidos. Colestiramina: la administración concomitante de ibuprofeno y colestiramina puede reducir la absorción de ibuprofeno a nivel gastrointestinal. Sin embargo, se desconoce la relevancia clínica de esta interacción. Ciclosporina: la administración concomitante de ciclosporina y algunos AINE causa un mayor riesgo de daño renal. Este efecto no puede excluirse para la combinación de ciclosporina e ibuprofeno. Extractos vegetales: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de sangrado en asociación con AINE. Mifepristona: debido a las propiedades antiprostanglandínicas de los AINE, su uso tras la administración de mifepristona puede determinar una reducción del efecto de la mifepristona. La evidencia limitada sugiere que la coadministración de AINE y prostaglandinas el mismo día no influye negativamente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica del medicamento para la interrupción del embarazo. Antibióticos quinolónicos: los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones. Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. En caso de tratamiento simultáneo, se recomienda monitorizar los niveles de glucosa en sangre. Tacrolimus: la coadministración de AINE y tacrolimus puede provocar un aumento del riesgo de nefrotoxicidad. Zidovudina: existen evidencias de un mayor riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH positivos en tratamiento concomitante con zidovudina y otros AINE. Se recomienda un examen hematológico 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Ritonavir: puede determinar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los AINE. Probenecid: ralentiza la excreción del ibuprofeno, con posible aumento de sus concentraciones plasmáticas. Inhibidores del CYP2C9: la administración concomitante de ibuprofeno e inhibidores del CYP2C9 puede ralentizar la eliminación del ibuprofeno (sustrato del CYP2C9), determinando un aumento de la exposición al ibuprofeno. En un estudio con voriconazol y fluconazol (inhibidores del CYP2C9), se observó una mayor exposición al S(+)-ibuprofeno de aproximadamente un 80% a un 100%. Debe considerarse la reducción de la dosis de ibuprofeno en caso de coadministración con inhibidores potentes del CYP2C9, especialmente cuando se administran dosis altas de ibuprofeno con voriconazol o fluconazol. Alcohol, bifosfonatos y oxipentifilina (pentoxifilina): pueden potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de sangrado y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos efectos adversos observados con ibuprofeno son, en general, comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, y se enumeran a continuación utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (\u0026gt;=1\/10); frecuentes (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raros (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); muy raros (\u0026lt;1\/10.000); frecuencia no conocida (no puede definirse a partir de los datos disponibles). Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a dosis altas 2400 mg\/día) y durante tratamientos de larga duración, puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Trastornos gastrointestinales: pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver apartado 4.4). La perforación gastrointestinal con el uso de ibuprofeno se ha observado raramente. Tras la administración de ibuprofeno se han notificado: sensación de pesadez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4). Poco frecuentes: gastritis; muy raros: pancreatitis. Trastornos del sistema inmunitario. Tras el tratamiento con AINE se han notificado los siguientes efectos adversos: reacción alérgica inespecífica y anafilaxia; poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea de diversos tipos, urticaria, prurito, púrpura, angioedema, exantema, reacciones del tracto respiratorio que incluyen asma, incluso grave, broncoespasmo o disnea, ataque asmático (a veces con hipotensión); raros: síndrome de lupus eritematoso; muy raros: reacciones graves de hipersensibilidad. Los síntomas pueden incluir: edema facial, edema lingual, edema laríngeo, edema de las vías respiratorias con constricción, disnea, taquicardia, anafilaxia, dermatitis exfoliativa y ampollosa (incluidos síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos cardiacos y vasculares: en asociación con el tratamiento con AINE se han notificado edema, cansancio, hipertensión e insuficiencia cardiaca. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg\/día), puede asociarse a un modesto aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Muy raros: palpitaciones, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, edema pulmonar agudo, edema, hipertensión. Estos fenómenos, en general, tienden a remitir con la suspensión del tratamiento. Otros acontecimientos adversos notificados con menor frecuencia y para los cuales no se ha establecido necesariamente una relación causal incluyen. Trastornos hematológicos y del sistema linfático. Raros: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y anemia hemolítica. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad; raros: depresión, estado confusional, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: mareo; poco frecuentes: parestesia, somnolencia; raros: neuritis óptica. Infecciones e infestaciones. Poco frecuentes: rinitis; raros: meningitis aséptica. Rinitis y meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico y conectivopatía mixta) con síntomas de rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación (ver apartado 4.4). Se ha descrito la exacerbación de inflamaciones relacionadas con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Poco frecuentes: broncoespasmo, disnea, apnea. Trastornos oculares. Poco frecuentes: alteraciones visuales; raros: alteración ocular con trastornos visuales consiguientes, neuropatía óptica tóxica. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: alteración de la audición, acúfenos, vértigo. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: función hepática anormal, hepatitis e ictericia; muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas de base alérgica (eritema, prurito, urticaria). Poco frecuentes: reacciones de fotosensibilidad; muy raros: reacciones ampollosas, incluidas síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. En casos excepcionales, pueden producirse infecciones cutáneas graves y trastornos de tejidos blandos durante la infección por varicela (ver “infecciones e infestaciones”). Frecuencia no conocida: reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG). Trastornos renales y urinarios. Poco frecuentes: daño de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: malestar, cansancio; raros: edema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que está embarazada o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte al médico antes de tomar Momentact 400 mg Analgésico 20 Comprimidos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y posimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les habían administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la semana 20 de embarazo, el uso de Momentact puede causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto puede ocurrir poco después de iniciar el tratamiento y generalmente es reversible tras la interrupción. Además, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso tras el tratamiento en el segundo trimestre, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y segundo trimestre del embarazo, Momentact no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. Si Momentact es usado por una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Tras la exposición a Moment Act durante varios días a partir de la semana gestacional 20, debe considerarse la monitorización prenatal de oligohidramnios y de la constricción del conducto arterioso. Momentact debe interrumpirse si se detectan oligohidramnios o constricción del conducto arterioso. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal (ver arriba); al final del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer a la madre y al recién nacido a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. En consecuencia, Momentact está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: el ibuprofeno se excreta en la leche materna, pero a dosis terapéuticas y durante un tratamiento a corto plazo, el riesgo de influencia sobre el lactante parece improbable. Si, en cambio, el tratamiento es a más largo plazo, debe considerarse el destete precoz. Debe evitarse el uso de AINE durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de ibuprofeno puede comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que estén intentando concebir. Este efecto es reversible con la suspensión del tratamiento. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que están siendo investigadas por infertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con ibuprofeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosa Sandoz jarabe 180 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulosa Sand jarabe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un laxante osmótico utilizado para el tratamiento del estreñimiento ocasional y crónico. La lactulosa actúa aumentando el contenido de agua en las heces, facilitando el tránsito intestinal y favoreciendo una regularidad natural. Está indicado para adultos y niños mayores de 2 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulosa Sand está indicada para el tratamiento del \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eestreñimiento\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ocasional o crónico y para ablandar las heces en situaciones que requieren una evacuación facilitada, como en caso de hemorroides o intervenciones quirúrgicas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Cuál es el principio activo de Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJarabe al 66,7%, frasco de 180 ml: 100 ml de jarabe contienen 66,7 g de lactulosa. Excipientes con efecto conocido: 100 ml de jarabe contienen 0,118 g de benzoato de sodio. Para la lista completa de excipientes ver el apartado 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Qué contiene Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzoato de sodio; agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Por qué se usa Lactulosa Sand Jarabe 180 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional. Adultos: estreñimiento ocasional; coadyuvante en afecciones bacterianas intestinales causadas por gérmenes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.). Niños y lactantes: estreñimiento; tratamiento de síndromes putrefactivos debidos a trastornos alimentarios; como corrector de la dieta del lactante, especialmente en el paso de la lactancia materna a la artificial.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Cuándo no debe usarse Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, estado grave de deshidratación. Contraindicado en sujetos con galactosemia; generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Cómo se toma Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología; adultos: la posología diaria media es de 10-15 g en dos tomas. Esta posología puede duplicarse o reducirse a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Población pediátrica; niños: de 2,5 a 10 g\/día, incluso en una sola toma, según la edad y la gravedad del caso. Lactantes: de media 2,5 g al día. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una evacuación fácil de heces blandas. Se aconseja utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, la dosis puede aumentarse posteriormente, pero sin superar nunca la dosis máxima indicada. Tomar preferiblemente por la noche. Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante no más de siete días. El uso durante periodos más prolongados requiere prescripción médica tras una adecuada valoración del caso individual. Ingerir junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el uso del medicamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Cómo se conserva Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - Es importante saber que sobre Lactulosa Sand Jarabe 180 ml:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias especiales: la lactulosa se absorbe en una medida muy pequeña y no tiene valor calórico. Sin embargo, Lactulosa Sandoz contiene, además de lactulosa, galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede causar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutritivos esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que puede provocar disfunciones cardiacas o neuromusculares, especialmente en caso de tratamiento concomitante con glucósidos cardiacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede causar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Precauciones de uso: no utilice el medicamento si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte al médico. En pacientes con trastornos causados por exceso de meteorismo intestinal, conviene iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; dichas dosis podrán aumentarse gradualmente en función de la respuesta del paciente. En niños menores de 12 años, el medicamento solo puede utilizarse tras consultar al médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la supervisión durante la terapia. Consulte al médico cuando la necesidad del laxante se deba a un cambio repentino de los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que dure más de dos semanas, o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es oportuno que las personas mayores o en condiciones de salud no óptimas consulten al médico antes de utilizar el medicamento. Información importante sobre algunos excipientes: Lactulosa Sandoz contiene 26,4 mg de benzoato de sodio por dosis media diaria, equivalentes a 0,14 mg\/ml. El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en el recién nacido hasta las 4 semanas de edad. El aumento de la bilirrubinemia tras su desprendimiento de la albúmina puede aumentar la ictericia neonatal, que puede evolucionar a kernícterus (depósitos de bilirrubina no conjugada en el tejido cerebral). Lactulosa Sandoz contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “sin sodio”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Lactulosa Sand Jarabe 180 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral simultáneamente con lactulosa, pueden reducir su degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros medicamentos administrados simultáneamente por vía oral. Evite por tanto ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: tras tomar un medicamento, deje pasar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Lactulosa Sand Jarabe 180 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Lactulosa Sand Jarabe 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrastornos gastrointestinales, ocasionalmente: dolores tipo calambre aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento grave. Frecuencia no conocida: flatulencia. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: erupción cutánea, prurito, urticaria. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, pida consejo al médico antes de tomar Lactulosa Sand Jarabe 180 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse solo en caso de necesidad, bajo el control directo del médico, tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sandoz-spa-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213793002.jpg?v=1767129528"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 comprimidos recubiertos 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 es un medicamento a base de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eflavonoides\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e para aliviar los síntomas atribuibles a la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einsuficiencia venosa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, incluidas las \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehemorroides\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e y los estados de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efragilidad capilar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 es un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evasoprotector\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e con fracción flavonoica purificada micronizada: esta formulación, compuesta por diosmina y otros flavonoides expresados en hesperidina, permite obtener un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eefecto beneficioso sobre el tono venoso, la microcirculación y el drenaje linfático\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. El proceso de micronización permite un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erápido\/veloz\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e absorción del producto para un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eefecto rápido\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 es útil en caso de:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHinchazón de tobillos y piernas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSensación localizada en las piernas de dolor, pesadez, hormigueo, picor, ardor difuso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePiernas inquietas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCalambres vespertinos o nocturnos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVenas varicosas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlteraciones de la piel como endurecimientos, cambios de color, eczemas o ulceraciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFragilidad de los vasos capilares, por ejemplo capilares rotos en la pierna, hematomas frecuentes o equimosis espontáneas;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolor y molestia atribuibles a hemorroides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa Fracción Flavonoica Purificada Micronizada contenida en Daflon® 500 ejerce su actividad a nivel venoso de varias maneras, ayudando a contrarrestar los síntomas en el origen. En particular, Daflon 500 disminuye la distensibilidad y reduce la estasis. A nivel de la microcirculación, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enormaliza la permeabilidad y aumenta la resistencia capilar\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Cuál es el principio activo de Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de fracción flavonoica purificada micronizada constituida por 450 mg de diosmina y 50 mg de flavonoides expresados en hesperidina. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Qué contiene Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCarboximetilalmidón sódico, celulosa microcristalina, gelatina, glicerina, hipromelosa, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo E172, óxido de hierro rojo E172, dióxido de titanio, macrogol 6000, estearato de magnesio, talco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Por qué se usa Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSíntomas atribuibles a insuficiencia venosa; estados de fragilidad capilar. Tratamiento sintomático de la crisis hemorroidal aguda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Cuándo no debe usarse Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y forma de administración de Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Cómo se toma Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: insuficiencia venosa (también del plexo hemorroidal) y fragilidad capilar. La dosis recomendada es de 2 comprimidos al día, en dos tomas. No superar la dosis máxima diaria. Crisis hemorroidal aguda: la dosis recomendada es de 3 comprimidos dos veces al día durante los primeros 4 días de tratamiento; en los 3 días siguientes la dosis diaria es de 4 comprimidos repartidos en dos tomas. No superar la dosis máxima diaria. Vía de administración: tomar los comprimidos con las dos comidas principales. Duración del tratamiento: el tratamiento no debe prolongarse más de 7 días. En ausencia de respuesta terapéutica, reevaluar la situación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Cómo se conserva Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - Sobre Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInformación importante sobre algunos excipientes. Daflon contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente “sin sodio”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción. Hasta la fecha, no se ha notificado ninguna interacción farmacológica clínicamente relevante a partir de la experiencia poscomercialización del producto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe han notificado los siguientes efectos o reacciones adversas y se han clasificado según la siguiente frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); muy rara (\u0026lt;1\/10.000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Trastornos del sistema nervioso. Rara: mareo, cefalea, malestar. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; poco frecuente: colitis; no conocida: dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Rara: exantema, prurito, urticaria; no conocida: edema en la cara, los labios, el párpado; edema de Quincke. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. No conocida: trombocitopenia. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Daflon 30 Comprimidos Recubiertos 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no existen datos o son limitados los datos relativos al uso de fracción flavonoica purificada micronizada en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican toxicidad reproductiva (véase el apartado 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Daflon durante el embarazo. Lactancia: se desconoce si el principio activo\/metabolitos se excretan en la leche materna. No puede excluirse el riesgo para los recién nacidos\/lactantes. Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia materna o interrumpir\/abstenerse del tratamiento con Daflon, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer. Fertilidad: los estudios de toxicidad reproductiva no han mostrado efectos sobre la fertilidad en ratas, ni machos ni hembras (véase el apartado 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRuscoroid Crema\u003c\/strong\u003e es un tratamiento tópico indicado para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa, como la pesadez y la hinchazón en las piernas, además de favorecer el tratamiento de las hemorroides. Gracias a la acción combinada del rusco y la heparina, ofrece un efecto descongestionante y calmante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Cuál es el principio activo de Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g de crema contienen: ruscogenina 1 g, tetracaína clorhidrato 1 g. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetílico, metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, perfume Rosemary 7144. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Qué contiene Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlcohol cetílico, polisorbato 80, macrogol 400, macrogol 4000, metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, perfume Rosemary 7144*, agua purificada. *El perfume Rosemary 7144 contiene los siguientes alérgenos: amil cinamal, alcohol amilcinamílico, benzoato de bencilo, citral, citronelol, cumarina, eugenol, geraniol, hexilcinamal, hidroxicitronelal, d-limoneno, linalol (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Por qué se usa Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de los síntomas asociados a hemorroides, fisuras anales y proctitis, tales como: picor, dolor y sensación de peso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Cuándo no debe usarse Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Cómo se usa Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología: 1-2 aplicaciones al día. No superar las dosis recomendadas. Vía de administración: aplicar directamente o utilizando el aplicador correspondiente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Cómo se conserva Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables y en caso de uso prolongado, consultar al médico. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico para adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. El uso clínico no ha puesto de manifiesto la necesidad de precauciones especiales para el uso de Ruscoroid. No se recomienda su uso por debajo de los 12 años de edad, salvo bajo control médico directo. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene alcohol cetílico: puede causar reacciones cutáneas localizadas (p. ej., dermatitis de contacto). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato: pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crema contiene perfume Rosemary 7144: este medicamento contiene un aroma (perfume Rosemary 7144) que, a su vez, contiene alérgenos que pueden causar reacciones alérgicas. Para la composición completa de los alérgenos, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han notificado fenómenos atribuibles a interacciones con otras sustancias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRaros casos de sensibilización, como eritemas locales y generalizados asociados a picor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha que lo está o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl producto debe utilizarse en casos de verdadera necesidad bajo control médico directo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/vemedia-manufacturing-b-v-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1213792957.jpg?v=1767130247"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi OS Granulado Efervescente 18 Sobres","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi Os Granulado Efervescente\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es un medicamento sin receta utilizado para el tratamiento de molestias digestivas como acidez, digestiones pesadas, náuseas y vómitos. Este producto está especialmente indicado en casos de estados cetósicos, frecuentes en situaciones de desequilibrios alimentarios, problemas hepáticos o alteraciones del metabolismo. Gracias a su formulación efervescente, Biochetasi actúa rápidamente para aliviar las molestias gastrointestinales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Cuál es el principio activo de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulado efervescente: un sobre contiene los siguientes principios activos: citrato de sodio 425 mg, citrato de potasio 50 mg, éster libre de difosfato de tiamina 50 mg, 5-monofosfato de riboflavina monosódico 25 mg (equivalente a 23,8 mg de ácido libre), clorhidrato de vitamina B6 12,5 mg, ácido cítrico 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol (E420), sacarosa, fructosa, glucosa, sodio. Un sobre contiene: sorbitol (E420) 125 mg, sacarosa 1,7 g, fructosa 650 mg, glucosa 1,4 g, sodio 142 mg. Comprimidos efervescentes: un comprimido efervescente contiene los siguientes principios activos: citrato de sodio 425 mg, citrato de potasio 50 mg, éster libre de difosfato de tiamina 50 mg, 5-monofosfato de riboflavina monosódico 25 mg, clorhidrato de vitamina B6 12,5 mg, ácido cítrico 70 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo (E951), sacarosa, sodio. Un comprimido efervescente contiene: aspartamo (E951) 20 mg, sacarosa 737,5 mg, sodio 238 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Qué contiene Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGranulado efervescente: ácido málico; sorbitol; ácido tartárico; bicarbonato de sodio; polivinilpirrolidona; aroma de naranja; sacarina; edetato de sodio; galato de propilo; sacarosa; fructosa; glucosa. Comprimidos efervescentes: ácido tartárico; aspartamo; aroma de naranja; sacarosa; polivinilpirrolidona insoluble; polivinilpirrolidona; talco; sílice precipitada; bicarbonato de sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Por qué se utiliza Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHiperacidez, digestiones difíciles, insuficiencia hepática, estados cetonémicos, náuseas del embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Cuándo no debe utilizarse Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Cómo se toma Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 sobres o 2 comprimidos efervescentes 3 veces al día, disueltos en medio vaso de agua. Niños menores de 12 años: la mitad de la dosis. Poblaciones especiales. Pacientes con insuficiencia hepática: no se han realizado estudios con Biochetasi en pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes con insuficiencia renal: no se han realizado estudios con Biochetasi en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Cómo se conserva Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - Es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi los síntomas persisten, debe considerarse una reevaluación clínica. Los medicamentos que contienen vitamina B1 o sus derivados pueden, especialmente si se administran por vía parenteral, inducir la aparición de manifestaciones atópicas en pacientes con hipersensibilidad. Información importante sobre algunos excipientes: Biochetasi granulado efervescente contiene sorbitol y fructosa. En pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no debe administrarse este medicamento. Debe tenerse en cuenta el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol o fructosa y la ingesta diaria de sorbitol o fructosa con la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales administrados de forma concomitante. Biochetasi granulado efervescente contiene glucosa. Los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Biochetasi granulado efervescente contiene sacarosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Biochetasi granulado efervescente contiene aproximadamente 1,7 g de sacarosa y 1,4 g de glucosa por dosis (sobre). Debe tenerse en cuenta en pacientes diabéticos y en pacientes que sigan dietas hipocalóricas. Biochetasi granulado efervescente contiene 142 mg de sodio por sobre, equivalente al 7,1% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima diaria de este producto equivale al 42,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. Biochetasi granulado efervescente se considera de alto contenido en sodio. Debe tenerse en cuenta especialmente en personas que siguen una dieta baja en sodio. Biochetasi comprimidos efervescentes contiene aspartamo, fuente de fenilalanina, que puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria. No se dispone de estudios no clínicos ni clínicos sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. Biochetasi comprimidos efervescentes contiene sacarosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Biochetasi comprimidos efervescentes contiene 238 mg de sodio por dosis, equivalente al 11,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima diaria de este producto equivale al 71,4% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS. Biochetasi granulado efervescente se considera de alto contenido en sodio. Debe tenerse en cuenta especialmente en personas que siguen una dieta baja en sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa absorción de la riboflavina se ve influida por el bromuro de propantelina. Se requiere especial precaución en pacientes con Parkinson tratados con levodopa, ya que la vitamina B6 (piridoxina) puede antagonizar los efectos terapéuticos. El uso de preparados a base de citrato puede aumentar la absorción gastrointestinal del aluminio (por ejemplo, antiácidos que contienen aluminio).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA continuación se incluyen los efectos adversos organizados según la clasificación por Sistemas y Órganos MedDRA. Las reacciones adversas derivan de datos bibliográficos y de notificaciones poscomercialización. Dado que no ha sido posible calcular la frecuencia, se indican como no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico: urticaria. Se han notificado casos de shock anafiláctico en pacientes tratados con tiamina por vía parenteral. Trastornos gastrointestinales: náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, edema de labios. Trastornos renales y urinarios: cromaturia. Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Biochetasi Os Granulado Efervescente 18 Sobres\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi puede administrarse tanto durante el embarazo como durante la lactancia materna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask granulado 40 mg, 10 sobres.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sobres orodispersables 40 mg es un medicamento sin receta (OTC) antiinflamatorio a base de ketoprofeno sal de lisina. Okitask 10 sobres granulado 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados “Antiinflamatorios No Esteroideos” (AINE), adquiribles sin prescripción médica. El principio activo de Okitask 10 sobres granulado 40 mg, el ketoprofeno, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eactúa bloqueando las sustancias químicas que normalmente causan inflamación en nuestro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 sobres orodispersables 40 mg puede emplearse para \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolores de diversa \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eorigen y natur\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealeza\u003c\/strong\u003e, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor de nervios), dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares (dolor de huesos e inflamación de las articulaciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuál es el principio activo de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCada sobre contiene. Principio activo: ketoprofeno sal de lisina 40 mg (correspondiente a 25 mg de ketoprofeno). Excipientes con efecto conocido: aspartamo, lauril sulfato de sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué contiene Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, Eudragit EPO, lauril sulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma lima, aroma limón, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Por qué se usa Okitask 10 sobres granulado 40 mg.? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolores de diversa origen y naturaleza, y en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolor menstrual, dolores musculares y osteoarticulares.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cuándo no debe usarse Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulado no debe administrarse en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los excipientes, enumerados en el apartado 6.1; asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico causadas por ketoprofeno o por medicamentos con mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, otros AINE e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2), ver apartado 4.8; antecedentes de asma bronquial; insuficiencia cardiaca grave; gastritis; úlcera péptica\/hemorragia activa o antecedentes de hemorragia\/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia demostradas); antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación, o dispepsia crónica; antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación como consecuencia de una terapia previa con AINE; enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática, hepatitis graves); insuficiencia renal grave; leucopenia y trombocitopenia; diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, alteraciones hemostáticas; uso de dosis elevadas de diuréticos; tercer trimestre de embarazo; menores de 15 años.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se toma Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosología. Adultos y mayores de 15 años: la dosis recomendada es 40 mg (correspondiente a 1 sobre), en dosis única, o repetida 2-3 veces al día, en las formas dolorosas de mayor intensidad. No superar las dosis recomendadas. Poblaciones especiales. Ancianos. La posología debe establecerse cuidadosamente teniendo en cuenta una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia hepática o renal. Se recomienda una terapia con la dosis mínima diaria y una monitorización estrecha (ver apartado 4.4). En caso de insuficiencia renal se recomienda controlar el volumen de diuresis y la función renal (ver apartado 4.4). Okitask 40 mg granulado no debe utilizarse en pacientes con disfunciones hepáticas o renales graves (ver apartado 4.3). Población pediátrica. La seguridad y eficacia de Okitask 40 mg granulado en niños todavía no se han establecido. Modo de administración: el contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva: esto permite su uso sin agua. Es preferible tomar el producto con el estómago lleno. Duración del tratamiento: la duración de la terapia deberá limitarse a la superación del episodio doloroso. Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el periodo más corto necesario para aliviar los síntomas (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Cómo se conserva Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - Sobre Okitask 10 sobres granulado 40 mg. es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias. Los efectos indeseados pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2 y las secciones siguientes sobre riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de Okitask 40 mg granulado con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Reacciones gastrointestinales. Hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación: durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento, con o sin síntomas de aviso o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser mortales. En pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complicó con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con dosis elevadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible. Debe considerarse el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes, y también en pacientes que toman concomitantemente bajas dosis de ácido acetilsalicílico u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver a continuación y apartado 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben comunicar cualquier síntoma y\/o signo abdominal (incluida la hemorragia gastrointestinal) incluso al inicio del tratamiento. Debe tenerse precaución en pacientes que tomen fármacos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes como el ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Ancianos. Los ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado 4.2). Los pacientes con enfermedad gastrointestinal activa o previa deben ser vigilados cuidadosamente ante la aparición de trastornos digestivos, especialmente hemorragia gastrointestinal. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Okitask 40 mg granulado, el tratamiento debe suspenderse. Pacientes con úlcera péptica activa o previa. Algunas evidencias epidemiológicas sugieren que el ketoprofeno puede asociarse a un elevado riesgo de toxicidad gastrointestinal grave en comparación con otros AINE, especialmente a dosis altas (ver apartados 4.2 y 4.3). Reacciones cutáneas. Reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han notificado muy raramente en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). Al inicio del tratamiento los pacientes parecen estar en mayor riesgo. Okitask 40 mg granulado debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones. Disfunción cardiovascular, renal y hepática: en pacientes con función renal alterada, la administración de ketoprofeno debe realizarse con especial precaución, teniendo en cuenta la eliminación esencialmente renal del fármaco. La función renal debe monitorizarse estrechamente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis y nefrosis, en pacientes que reciben terapia diurética, en pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente si son ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas y conducir a una descompensación renal (ver apartado 4.3). También se requiere precaución en pacientes sometidos a terapia diurética o probablemente hipovolémicos, ya que aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Como con todos los AINE, Okitask 40 mg granulado puede aumentar el nitrógeno ureico plasmático y la creatinina. Como con otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, Okitask 40 mg granulado puede asociarse a eventos adversos en el sistema renal que pueden llevar a nefritis glomerular, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda (ver apartado 4.8). En pacientes con valores anormales de función hepática o antecedentes de enfermedad hepática, deben evaluarse periódicamente los niveles de transaminasas. Como con otros AINE, Okitask 40 mg granulado puede provocar aumentos de algunos parámetros hepáticos y también incrementos significativos de SGOT y SGPT (ver apartado 4.8). En caso de aumento relevante de dichos parámetros, debe interrumpirse la terapia. Con el uso de ketoprofeno se han notificado casos de ictericia y hepatitis (ver apartado 4.8). Los pacientes ancianos son más propensos a una reducción de la función renal, cardiovascular o hepática. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. Como con otros AINE, los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben tratarse con ketoprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar el tratamiento en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada, ya que se han observado retención de líquidos y edema asociados al tratamiento con AINE. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus). No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para Okitask 40 mg granulado. Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular asociado al uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y\/o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver apartado 4.5). En estas circunstancias deben evaluarse periódicamente los niveles de potasio. Infecciones. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones subyacentes. Okitask 40 mg granulado puede enmascarar los síntomas de infección, lo que podría retrasar el inicio de un tratamiento adecuado y empeorar, por tanto, el desenlace de la infección. Esto se ha observado en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad y en las complicaciones bacterianas de la varicela.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Okitask 10 sobres granulado 40 mg. - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsociaciones no recomendadas. Otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2) y dosis altas de salicilatos (\u0026gt; 3 g\/día): la administración concomitante de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y sangrado gastrointestinal, por un efecto sinérgico. Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes. Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Inhibidores de la agregación plaquetaria (ticlopidina y clopidogrel): la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de sangrado por inhibición de la función plaquetaria y daño a la mucosa gastrointestinal (ver apartado 4.4). Si la administración no puede evitarse, el paciente debe ser estrechamente monitorizado. Litio: la administración concomitante de varios AINE puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, que pueden alcanzar valores tóxicos, debido a una disminución de la excreción renal. Los niveles plasmáticos de litio deben monitorizarse cuidadosamente y la dosis de litio debe ajustarse durante y después de la suspensión del tratamiento con ketoprofeno y con otros AINE. Metotrexato, a dosis superiores a 15 mg\/semana: la administración concomitante de un AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica del metotrexato, especialmente si se administra a dosis altas, probablemente por desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas y disminución del aclaramiento renal. La toma de ambos medicamentos debe espaciarse al menos 12 horas. Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar; dado que la unión proteica del ketoprofeno es elevada, puede ser necesario reducir la dosis de difenilhidantoína o de sulfamidas en caso de administración concomitante. Asociaciones que requieren precaución. Fármacos o categorías terapéuticas que pueden promover la hiperpotasemia: sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora (IECA), bloqueantes del receptor de angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim. La aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo aumenta con la administración concomitante de los fármacos mencionados. Tenofovir: la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Diuréticos: los sujetos tratados con diuréticos, especialmente en caso de deshidratación, tienen mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la reducción del flujo sanguíneo renal causada por la inhibición de prostaglandinas. Se recomienda la hidratación antes de iniciar la terapia concomitante y un estrecho control de la función renal después de iniciar el tratamiento (ver apartado 4.4). Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. IECA e antagonistas de la angiotensina II: la coadministración con inhibidores de la ciclooxigenasa puede provocar un deterioro adicional de la función renal y posible insuficiencia renal aguda, especialmente en sujetos deshidratados y ancianos. Se recomienda precaución, hidratación y monitorización de la función renal en caso de terapia conjunta. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg\/semana: los antiinflamatorios provocan una disminución del aclaramiento renal del metotrexato con el consiguiente aumento de la toxicidad hematológica. En caso de función renal alterada o edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Corticosteroides: la administración concomitante de AINE puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o sangrado (ver apartado 4.4). Pentoxifilina: la coadministración puede determinar un aumento del riesgo de sangrado: se recomiendan controles del tiempo de sangrado. Zidovudina: la combinación con AINE aumenta el riesgo de toxicidad sobre los reticulocitos, con anemia grave que aparece una semana después del inicio del tratamiento con AINE. Es necesario controlar el hemograma completo y el recuento de reticulocitos una semana después de haber iniciado el tratamiento con el AINE. Sulfonilureas: los AINE pueden incrementar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas desplazándolas de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas. Deben tenerse en cuenta posibles interacciones también con otros hipoglucemiantes orales. Glucósidos cardiotónicos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de glucósidos cardiacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos cardiotónicos. Asociaciones a tener en consideración. Agentes antihipertensivos (beta-bloqueantes, IECA, diuréticos): el tratamiento con un AINE puede reducir el efecto de los antihipertensivos mediante inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras. Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede, en teoría, reducirse debido a las propiedades antiprostaglandínicas de los AINE, incluido el ácido acetilsalicílico. Existen algunas evidencias que sugieren que la administración concomitante de AINE el día de administración de la dosis de prostaglandina no influye desfavorablemente en los efectos de la mifepristona o de la prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica del embarazo. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida con el consiguiente embarazo. Ciclosporina y tacrolimus: el tratamiento concomitante con AINE puede conllevar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos ancianos. Trombolíticos: la administración concomitante con AINE puede aumentar el riesgo de sangrado. Antiagregantes (ticlopidina y clopidogrel) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): los AINE pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado 4.4). Probenecid: la administración concomitante de probenecid puede reducir marcadamente el aclaramiento plasmático del ketoprofeno por inhibición de la secreción tubular y de la glucuronoconjugación; por tanto, es necesario un ajuste de la dosis de ketoprofeno. Antibióticos quinolónicos: datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con el uso de quinolonas. Los pacientes en tratamiento con AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Okitask 10 sobres granulado 40 mg. puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Okitask 10 sobres granulado 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuente (1\/10), frecuente (de 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), poco frecuente (de 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), rara (de 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), muy rara (\u0026lt;=1\/10000), no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos. Trastornos del sistema hematopoyético y linfático. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia hemorrágica; frecuencia no conocida: trombocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, anemia aplásica, leucocitosis, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluido shock), hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales. Frecuente (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos; poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis; rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): estomatitis, úlcera péptica; frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal (a veces mortal, en particular en ancianos - ver apartado 4.4), úlcera gástrica, ulceración de la boca, úlcera duodenal, perforación duodenal, melena, hematemesis, molestia abdominal, colitis, pirosis gástrica, edema de la boca, pancreatitis, hiperclorhidria, dolor gástrico, gastritis erosiva, edema de la lengua. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): erupción cutánea, prurito; muy rara (\u0026lt;1\/10.000): eritema; frecuencia no conocida: reacción de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, dermatitis ampollosa, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, edema, exantema, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, púrpura, pustulosis exantemática aguda generalizada, dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): fatiga; muy rara (\u0026lt;1\/10.000): edema facial; frecuencia no conocida: edema periférico, escalofríos, astenia. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vértigo, somnolencia; rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frecuencia no conocida: crisis convulsiva, disgeusia, mareo, discinesia, síncope, temblor, hipercinesia. Trastornos oculares. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visión borrosa (ver apartado 4.4); frecuencia no conocida: edema periorbitario. Trastornos del oído y del laberinto. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnitus. Trastornos hepatobiliares. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): hepatitis, transaminasas aumentadas, bilirrubina en sangre aumentada; frecuencia no conocida: ictericia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frecuencia no conocida: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad confirmada al ácido acetilsalicílico y a otros AINE), rinitis, disnea, edema de laringe, laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso, con desenlace mortal, en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico). Trastornos renales y urinarios. Frecuencia no conocida: insuficiencia renal aguda, nefritis túbulo-intersticial, síndrome nefrítico, prueba de función renal anormal, hematuria, nefritis, síndrome nefrótico, glomerulonefritis, retención hídrica\/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal, oliguria. Trastornos psiquiátricos. Frecuencia no conocida: alteración del estado de ánimo, depresión, alucinación, estado confusional, agitación, insomnio. Trastornos cardiacos. Frecuencia no conocida: insuficiencia cardiaca, fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia. Trastornos vasculares. Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, hipotensión, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hiperpotasemia, hiponatremia. Infecciones e infestaciones. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, linfangitis. Pruebas diagnósticas. Rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): aumento de peso. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y para tratamientos prolongados) puede asociarse a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o ictus) (ver apartado 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: la notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, si sospecha o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Okitask 10 sobres granulado 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo; la administración de ketoprofeno solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el embrión o el feto. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y\/o al desarrollo embriofetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardiaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas aumentaba de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el periodo organogenético. A partir de la vigésima semana de embarazo en adelante, el uso de ketoprofeno podría causar oligohidramnios derivado de disfunción renal fetal. Esto podría observarse poco después del inicio del tratamiento y suele ser reversible con la interrupción del tratamiento. Además, tras el tratamiento en el segundo trimestre, se han notificado casos de constricción del conducto arterioso, la mayoría de los cuales se resolvieron tras la suspensión del tratamiento. Por lo tanto, durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el ketoprofeno no debe administrarse salvo que sea estrictamente necesario. Si el ketoprofeno es usado por una mujer que desea un embarazo, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y durante el menor tiempo posible. Tras la exposición a ketoprofeno durante varios días a partir de la vigésima semana de gestación en adelante, debería considerarse el control prenatal de oligohidramnios y de constricción del conducto arterioso. En caso de oligohidramnios o constricción del conducto arterioso, el tratamiento con ketoprofeno debe interrumpirse. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (constricción\/cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios (ver arriba). La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, con retraso o prolongación del parto. El uso del medicamento cerca del parto puede provocar alteraciones de la hemodinámica de la circulación menor del recién nacido con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartados 4.3 y 5.3). Lactancia: no hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia materna. Fertilidad: el uso de AINE puede reducir la fertilidad femenina y, por lo tanto, no se recomienda en mujeres que pretendan iniciar un embarazo. La administración de AINE, así como de Okitask 40 mg granulado, debe suspenderse en mujeres con problemas de fertilidad o que se sometan a estudios de fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel y Limón es un medicamento sin receta (analgésico) a base de \u003cstrong\u003eflurbiprofeno\u003c\/strong\u003e, indicado para \u003cstrong\u003ealiviar el dolor de garganta y la tos asociada\u003c\/strong\u003e, proporcionando un alivio duradero de hasta 6 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel y Limón combina flurbiprofeno, principio activo \u003cstrong\u003eanalgésico y antiinflamatorio\u003c\/strong\u003e, con la acción emoliente de una pastilla. Penetra desde la superficie hasta las capas más profundas del tejido de la garganta y \u003cstrong\u003ecombate los estados irritativo-inflamatorios de la cavidad orofaríngea\u003c\/strong\u003e, también asociados a \u003cstrong\u003edolor\u003c\/strong\u003e, como \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringitis\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eestomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Miel y Limón no contiene gluten y también puede ser tomado por personas celíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cuál es el principio activo de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Colutorio 100 ml de colutorio contienen: principio activo: flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral 100 ml de solución contienen: principio activo: flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel Una pastilla contiene: principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa, sacarosa BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Una pastilla contiene: principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: amarillo anaranjado (E110), jarabe de maltitol, isomaltosa Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1. en venta online en farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Qué contiene Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Colutorio Glicerol, alcohol etílico, sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta, azul patente V (E131), agua purificada. BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Glicerol, alcohol etílico, sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta, azul patente V (E131), agua purificada. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel Sacarosa, glucosa, macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón, mentol, miel. en venta online en farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja, levomentol, acesulfamo K, E110, jarabe de maltitol, isomaltosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Por qué se usa Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Colutorio BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej. en venta online en farmaciadelcorso.net  gingivitis, estomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cuándo no debe usarse Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNo utilizar el medicamento en niños menores de 12 años. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes que anteriormente hayan mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE. en venta online en farmaciadelcorso.net  El flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o previa, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver apartado 4.4). Tercer trimestre de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cómo se toma Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). BENACTIV GOLA Colutorio Posología Adultos: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 vasito dosificador) de colutorio. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Enjuagar o mantener en la boca durante las gárgaras hasta 1 minuto. No tragar. El colutorio puede utilizarse puro o diluido en medio vaso de agua. BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Posología Adultos: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). en venta online en farmaciadelcorso.net  Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Dirigir el aplicador hacia la parte posterior de la garganta y pulverizar sobre la zona afectada. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Posología Adultos: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No superar la dosis de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Disolver lentamente en la boca. Como con todas las pastillas, para evitar irritaciones locales, las pastillas a base de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación de la boca, se debe interrumpir el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cómo se conserva Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja y Benactiv Gola pastillas sabor Limón y Miel: conservar a una temperatura inferior a 25°C. en venta online en farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - Sobre Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA las dosis recomendadas, al utilizar el medicamento en sus diferentes formas farmacéuticas, la eventual deglución no comporta ningún daño para el paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la que se utiliza comúnmente en tratamientos por vía sistémica. Ancianos: Los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Patologías respiratorias Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. Otros AINE Se recomienda no asociar el medicamento con otros AINE (ver apartado 4.5). Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden presentar un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4.8); sin embargo, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Alteración cardiaca, hepática y renal El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE pueden causar diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y precipitar la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con alteración de la función renal, alteración cardiaca, disfunción hepática, los que están en tratamiento con diuréticos y los ancianos; no obstante, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardiaca se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico), ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Efectos sobre el sistema nervioso central Cefalea inducida por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede aparecer cefalea, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos gastrointestinales El flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que dichas condiciones pueden reactivarse. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con historia de úlcera, en particular si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. en venta online en farmaciadelcorso.net  Estas reacciones adversas pueden ser mortales y pueden presentarse con o sin síntomas de alarma o con antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (en particular hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2). Debe recomendarse precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que están tomando flurbiprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Efectos dermatológicos El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). El flurbiprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Infecciones Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de fármacos pertenecientes a la clase de los AINE, se recomienda a los pacientes consultar inmediatamente al médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante la terapia con flurbiprofeno. Debe considerarse una posible indicación para iniciar una terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación de la boca, debe interrumpirse el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas de tipo retardado, como dermatitis de contacto; más raramente pueden provocar reacciones inmediatas, con urticaria y broncoespasmo. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel contiene 1,069 g de glucosa y 1,407 g de sacarosa por pastilla. No se recomienda en intolerancia hereditaria a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicado, en cambio, para aquellos pacientes que deben controlar la ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja contiene el colorante E110 que puede provocar reacciones alérgicas. No usar en tratamientos prolongados de más de 7 días. Si no se observan resultados apreciables tras 3 días de tratamiento, la causa podría ser una condición patológica diferente. En estos casos se recomienda consultar al médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDebe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos. El flurbiprofeno debe evitarse en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la toma de aspirina a dosis bajas (no superiores a 100 mg\/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseables (ver apartado 4.4). - Inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, por posibles efectos aditivos y un mayor riesgo de reacciones adversas (ver apartado 4.4). en venta online en farmaciadelcorso.net  El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver apartado 4.4) - Agentes antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal comprometida (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente de sangrado en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la VFG (velocidad de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver apartado 4.4) - Litio: existen pruebas de un posible aumento de los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben utilizarse durante 8-12 días tras la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolónicos: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe han notificado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y estas pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, por ejemplo asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos cutáneos, incluidos por ejemplo erupciones cutáneas de distintos tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluida necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución en la cavidad oral del medicamento en forma de pastillas puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo a nivel de la orofaringe. En tales casos debe interrumpirse el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado, en particular tras la administración de formulaciones de uso sistémico, los siguientes efectos adversos. Se refieren a los observados con el uso de flurbiprofeno a corto plazo y a dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de autocuidado. En caso de tratamiento de condiciones crónicas y durante largos periodos pueden presentarse efectos adversos adicionales. en venta online en farmaciadelcorso.net  Los efectos adversos asociados al uso de flurbiprofeno se detallan a continuación según la clasificación por sistemas y órganos y por frecuencia. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1\/10), frecuente (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), poco frecuente (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), muy rara (\u0026lt;1\/10.000) y no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNotificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.in venta online en farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn consideración al reducido contenido de principio activo y a su uso local, es poco probable que se produzcan situaciones de sobredosis. Síntomas La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente importantes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, cefalea y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta con somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina\/INR puede prolongarse, probablemente por interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. en venta online en farmaciadelcorso.net  Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. Tratamiento El tratamiento debe ser sintomático y de soporte e incluir el mantenimiento de la permeabilidad de las vías respiratorias y la monitorización de la función cardiaca y de los signos vitales hasta la estabilización. Debe considerarse la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam por vía intravenosa si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEmbarazo El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre de embarazo, salvo en casos estrictamente necesarios. El uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre de embarazo está contraindicado. Lactancia En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante alimentado al pecho. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. en venta online en farmaciadelcorso.net  Fertilidad Existen evidencias que indican que los inhibidores de la ciclooxigenasa\/síntesis de prostaglandinas pueden causar una alteración de la fertilidad femenina mediante un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible tras la interrupción del tratamiento.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Benexol Comprimidos es una terapia coadyuvante para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePolineuritis carenciales:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e inflamación de los nervios periféricos debida a la carencia de vitaminas del grupo B\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNeuritis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: inflamación de los nervios periféricos durante el tratamiento con isoniazida u otros antagonistas de la vitamina B6\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNeuritis no carenciales: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einflamación crónica de los nervios periféricos no debida a la carencia de vitaminas\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol Comprimidos también es útil en caso de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eradioterapia en curso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Cuál es el principio activo de Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol comprimidos gastroresistentes: un comprimido gastroresistente contiene: tiamina clorhidrato (Vit. B1) 250 mg, piridoxina clorhidrato (Vit. B6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B12) 500 mcg. Benexol dosis baja polvo y disolvente: una ampolla de polvo contiene: vitamina B1 (como cocarboxilasa) 38 mg, piridoxina clorhidrato (Vit. B6) 200 mg, hidroxocobalamina (Vit. B12) 1000 mcg (como acetato de hidroxocobalamina). Benexol dosis alta polvo y disolvente: una ampolla de polvo contiene: vitamina B1 (como cocarboxilasa) 38 mg, piridoxina clorhidrato (Vit. B6) 300 mg, hidroxocobalamina (Vit. B12) 5000 mcg (como acetato de hidroxocobalamina). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Qué contiene Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol comprimidos gastroresistentes: sílice coloidal hidratada, povidona, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado, manitol, talco, copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1), carmelosa sódica, macrogol 6000, triacetato de glicerol. Benexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: la ampolla de polvo contiene: metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, hidróxido de sodio. Una ampolla de disolvente contiene: agua para preparaciones inyectables. Benexol dosis alta polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: la ampolla de polvo contiene: metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, hidróxido de sodio. Una ampolla de disolvente contiene: agua para preparaciones inyectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Por qué se usa Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEstados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12 y sus diferentes formas clínicas (polineuritis carenciales, neuritis durante el tratamiento con isoniazida y otros antagonistas de la vitamina B6). Terapia coadyuvante en las neuritis no carenciales y durante la radioterapia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Cuándo no debe usarse Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1; embarazo y lactancia; niños menores de 12 años; insuficiencia renal o hepática.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Cómo se toma Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol está indicado en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad. Posología. Benexol comprimidos gastroresistentes: 1 comprimido al día. El producto generalmente se prescribe durante períodos de una o más semanas. En algunos casos, el médico puede prolongar el tratamiento hasta varios meses. Benexol dosis baja polvo y disolvente: Benexol dosis baja está indicado cuando la absorción está marcadamente reducida y para el tratamiento de las hipovitaminosis. La dosis es de una ampolla al día, salvo diferente prescripción médica. Benexol dosis alta polvo y disolvente: Benexol dosis alta está indicado para la terapia inicial de formas con sintomatología especialmente intensa. La dosis es de una ampolla al día, salvo diferente prescripción médica. Método de administración. Benexol comprimidos gastroresistentes: los comprimidos de Benexol deben tragarse con un sorbo de líquido, sin masticarlos ni disolverlos previamente. Benexol dosis baja polvo y disolvente: la inyección debe administrarse por vía intramuscular profunda por personal cualificado y con experiencia, y la administración debe realizarse lo más lentamente posible. La solución para inyectar se prepara en el momento, disolviendo la sustancia seca liofilizada con el disolvente específico contenido en el envase. Benexol dosis alta polvo y disolvente: la inyección debe administrarse por vía intramuscular profunda por personal cualificado y con experiencia, y la administración debe realizarse lo más lentamente posible. La solución para inyectar se prepara en el momento, disolviendo la sustancia seca liofilizada con el disolvente específico contenido en el envase.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Cómo se conserva Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Benexol dosis alta polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: no conservar a temperatura superior a 25 °C. Benexol comprimidos gastroresistentes: no conservar a temperatura superior a 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - Sobre Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo supere la dosis ni la duración del tratamiento recomendadas. El producto no debe tomarse a dosis superiores o durante períodos más largos de lo recomendado, ya que una sobredosis puede asociarse a una neurotoxicidad grave (ver apartado 4.9). Se deberá tener especial precaución si el producto se prescribe junto con levodopa para la terapia de la enfermedad de Parkinson, ya que la piridoxina a dosis elevadas puede antagonizar su efecto terapéutico (ver apartado 4.5). Las administraciones repetidas por vía intramuscular de preparados que contienen vitamina B1 pueden, en raras ocasiones, provocar reacciones anafilácticas. El cuadro clínico puede, en algunos aspectos, simular un shock anafiláctico (ver apartado 4.8). Para evitar estas raras reacciones anafilácticas, siempre debe preferirse la administración por vía oral, siempre que sea posible. Si esto no es posible, la inyección intramuscular debe administrarse lo más lentamente posible y debe ser realizada por personal cualificado y con experiencia (ver apartado 4.2). Información importante sobre algunos excipientes. Benexol comprimidos gastroresistentes: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"\"sin sodio\"\". Benexol dosis baja polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: este medicamento contiene parahidroxibenzoatos. Puede causar reacciones alérgicas (incluso retardadas) y, excepcionalmente, broncoespasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"\"sin sodio\"\". Benexol dosis alta polvo y disolvente para solución inyectable de uso intramuscular: este medicamento contiene parahidroxibenzoatos. Puede causar reacciones alérgicas (incluso retardadas) y, excepcionalmente, broncoespasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente \"\"sin sodio\"\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones con otros medicamentos. Vitamina B1 (tiamina): los medicamentos enumerados a continuación inhiben la actividad de la tiamina: tiosemicarbazona, 5-fluorouracilo. Vitamina B6 (piridoxina): diversos fármacos interfieren con la piridoxina y pueden reducir sus niveles plasmáticos. Entre ellos: cicloserina, hidralazina, isoniazida, desoxipiridoxina, D-penicilamina, anticonceptivos orales, alcohol. La vitamina B6 puede reducir la eficacia de los siguientes medicamentos. Levodopa: la piridoxina potencia la metabolización de la levodopa a dopamina y, por lo tanto, reduce sus efectos terapéuticos antiparkinsonianos a las dosis habitualmente utilizadas. Sin embargo, esta interacción no se produce cuando la carbidopa se utiliza junto con levodopa. Altretamina, fenobarbital, fenitoína, amiodarona: la coadministración puede agravar la fotosensibilidad inducida por amiodarona. Vitamina B12 (cianocobalamina): los aminoglucósidos, los antihistamínicos (anti-H2), la metformina y otras biguanidas relacionadas, los anticonceptivos orales, el ácido aminosalicílico y los inhibidores de la bomba de protones pueden reducir la absorción de vitamina B12 desde el tracto gastrointestinal. Por lo tanto, en pacientes que toman estos medicamentos, la necesidad de vitamina B12 puede estar aumentada. El cloranfenicol puede retrasar o interrumpir la respuesta de los reticulocitos a la vitamina B12. Por lo tanto, es necesario monitorizar el hemograma en caso de uso concomitante. Interacciones con pruebas de laboratorio. Vitamina B1 (tiamina): la tiamina puede dar lugar a falsos positivos en la determinación de urobilinógeno con el reactivo de Ehrlich; dosis elevadas de tiamina pueden interferir con la determinación espectrofotométrica de la teofilina sérica. Vitamina B6 (piridoxina), urobilinógeno: la piridoxina puede causar un falso positivo en la prueba con el reactivo de Ehrlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLas reacciones adversas enumeradas a continuación derivan de notificaciones espontáneas. Dado que estas reacciones se notifican de forma voluntaria, no es posible estimar su frecuencia. Trastornos gastrointestinales: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal y abdominal. Trastornos del sistema inmunitario: reacción alérgica y reacción anafiláctica. Reacciones de hipersensibilidad con los correspondientes hallazgos de laboratorio y manifestaciones clínicas, que incluyen síndrome asmático, reacciones de intensidad leve a moderada que afectan a la piel y\/o al tracto respiratorio, al tracto gastrointestinal y\/o al sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir edema facial (mecanismo secundario), disnea, urticaria, angioedema, prurito y distrés cardiorrespiratorio. Si aparece una reacción alérgica, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico. Solo para la solución inyectable: se han asociado reacciones graves, incluido shock anafiláctico con posible desenlace mortal, con el uso parenteral. Trastornos renales y urinarios: orina con olor anormal. Trastornos del sistema nervioso: neuropatía periférica y polineuropatía, parestesia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción de fotosensibilidad, erupción cutánea, eritema, prurito, urticaria y dermatitis ampollosa. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que lo está o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Benexol 20 Comprimidos Gastroresistentes\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: el producto está contraindicado durante el embarazo (ver apartado 4.3). Lactancia: el producto está contraindicado durante la lactancia (ver apartado 4.3). Mujeres en edad fértil: las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml es un jarabe ideal para tratar las \u003cstrong\u003eafecciones respiratorias\u003c\/strong\u003e caracterizadas por \u003cstrong\u003ehipersecreción densa y viscosa\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Jarabe Mucolítico es un medicamento \u003cspan\u003eexpectorante mucolítico\u003c\/span\u003e de venta libre a base de N-acetilcisteína. Este principio activo ayuda a disolver la flema y a \u003cstrong\u003eeliminar el moco presente en las vías respiratorias\u003c\/strong\u003e, mejorando la respiración. El jarabe puede utilizarse en caso de \u003cstrong\u003etos productiva\u003c\/strong\u003e o cuando hay un \u003cstrong\u003eaumento de la producción de moco denso y viscoso\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Cuál es el principio activo de Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes, cada comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. Fluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución oral, cada sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe 15 ml de jarabe contienen, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, sodio, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos efervescentes, un comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucodispersables, un comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 200 mg, granulado para solución oral, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo anaranjado S (E110), lactosa. Fluimucil Mucolítico 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg, granulado para solución oral, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo anaranjado S (E110). Fluimucil Mucolítico 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe, un frasco de 150 ml contiene, principio activo: N-acetilcisteína 3,000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, metil parahidroxibenzoato, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene, principio activo: N-acetilcisteína 4,000 g (correspondientes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, metil parahidroxibenzoato, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Qué contiene Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución oral: aspartamo, aroma de naranja, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes: ácido cítrico anhidro, aroma de limón (que contiene glucosa), aspartamo, bicarbonato de sodio. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml: metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, edetato disódico, carmelosa, sacarina sódica, aroma de granadina (que contiene propilenglicol), aroma de fresa (que contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. Fluimucil Mucolítico 200 mg comprimidos bucodispersables: ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral sin azúcar: sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral: granulado de zumo de naranja; aroma de naranja (que contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo anaranjado S (E 110); sacarosa. Fluimucil Mucolítico 200 mg comprimidos efervescentes: ácido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral: granulado de zumo de naranja; aroma de naranja; sacarina; E 110; sacarosa. Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral sin azúcar: sorbitol; aspartamo; aroma de naranja. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml: metil parahidroxibenzoato, benzoato de sodio, edetato disódico, carboximetilcelulosa sódica, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarina sódica, hidróxido de sodio, agua purificada. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml: metil parahidroxibenzoato, benzoato de sodio, edetato disódico, carboximetilcelulosa sódica, ciclamato de sodio, sucralosa, aroma de frambuesa (que contiene propilenglicol y etanol), sacarina sódica, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Por qué se usa Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de las afecciones respiratorias caracterizadas por hipersecreción densa y viscosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Cuándo no debe usarse Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia materna (ver apartado 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Cómo se toma Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos: 1 sobre de Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Fluimucil mucolítico 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucodispersables y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 vasito dosificador), equivalentes a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución: un vasito dosificador de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Los posibles ajustes de la posología pueden referirse a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero deben mantenerse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. Niños mayores de 2 años: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 1\/2 vasito dosificador de jarabe (5 ml), equivalentes a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración del tratamiento es de 5 a 10 días. Modo de administración. Granulado para solución oral: disolver el contenido de un sobre en un vaso con un poco de agua, mezclando si es necesario con una cucharilla. Así se obtiene una solución agradable que puede beberse directamente del vaso o, en el caso de niños pequeños, administrarse con cucharilla o en el biberón. La solución debe tomarse recién preparada. Comprimidos bucodispersables: mantener el comprimido en la cavidad oral hasta su completa disolución. Jarabe: agitar antes de usar. Una vez abierto, el jarabe tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso con un poco de agua, mezclando si es necesario con una cucharilla. Para facilitar la salida del comprimido se recomienda la apertura por desgarro del blíster, utilizando las muescas laterales según se indica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Cómo se conserva Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSobres de 100 y 200 mg granulado para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucodispersables: conservar a una temperatura no superior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - Sobre Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos pacientes con asma bronquial deben ser controlados estrechamente durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo, el tratamiento con N-acetilcisteína debe suspenderse inmediatamente y debe iniciarse un tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial es limitada en este grupo de edad debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias. Por tanto, no deben usarse en niños menores de 2 años (ver apartado 4.3). Se requiere especial atención al uso del medicamento en pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica, especialmente en caso de uso concomitante de otros fármacos con conocido efecto gastrolesivo. La posible presencia de olor sulfuroso no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo contenido. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y aumentar al mismo tiempo su volumen. Si el paciente es incapaz de expectorar eficazmente, para evitar la retención de secreciones es necesario recurrir al drenaje postural y a la broncoaspiración. La N-acetilcisteína puede influir en el metabolismo de la histamina. Por tanto, debe usarse con cautela al administrar Fluimucil Mucolítico en pacientes con intolerancia a la histamina, ya que podrían presentarse síntomas de hipersensibilidad. Información importante sobre algunos excipientes. Benzoato de sodio: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio por dosis de 10 ml y 7,5 mg por dosis de 5 ml. Parahidroxibenzoatos: los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas de tipo retardado. Sorbitol: los comprimidos bucodispersables, el jarabe de 600 mg\/15 ml, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar (100 mg y 200 mg) contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en medicamentos de uso oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos de uso oral coadministrados. A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben administrarse estos medicamentos. Aspartamo: los comprimidos bucodispersables, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. Glucosa: los comprimidos efervescentes de 600 mg y el granulado para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Amarillo anaranjado S (E110): el granulado para solución oral de 100 mg y de 200 mg contiene amarillo anaranjado S (E110), que puede causar reacciones alérgicas. Sacarosa: el granulado para solución oral de 100 y 200 mg contiene sacarosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Sodio: los comprimidos bucodispersables contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalentes al 1,3% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalentes al 7,8% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalentes al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalentes al 0,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalentes al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalentes al 0,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml, equivalentes al 4,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. Lactosa: el granulado para solución oral de 200 mg contiene lactosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Propilenglicol: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol por dosis de 10 ml y 11,7 mg por dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml), equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanol: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) en cada 100 ml. La cantidad por dosis de este medicamento equivale a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no producirá efectos relevantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracción fármaco-fármaco: los antitusivos y los agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, no deben tomarse simultáneamente, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir el efecto de la N-acetilcisteína. Se recomienda no mezclar otros medicamentos con la solución de Fluimucil Mucolítico. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína procede de pruebas in vitro, en las que se mezclaron ambas sustancias, mostrando una disminución de la actividad del antibiótico. No obstante, por precaución, se recomienda tomar antibióticos por vía oral al menos dos horas separados de la administración de N-acetilcisteína, con la excepción de loracarbef. Se ha demostrado que la toma concomitante de nitroglicerina y N-acetilcisteína causa hipotensión significativa y produce dilatación de la arteria temporal con posible aparición de cefalea. Si fuera necesaria la administración concomitante de nitroglicerina y N-acetilcisteína, se debe monitorizar a los pacientes por la aparición de hipotensión, que también puede ser grave, y advertirles sobre la posible aparición de cefalea. Población pediátrica: los estudios de interacción se han realizado solo en adultos. Interacciones fármaco-pruebas de laboratorio: la N-acetilcisteína puede interferir con el método colorimétrico de dosificación para la determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba para la determinación de cetonas en la orina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eResumen del perfil de seguridad: los acontecimientos adversos más frecuentemente asociados a la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluido shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. Lista de reacciones adversas: a continuación se presentan las reacciones adversas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (\u0026gt;= 1\/10), frecuentes (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raras (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), muy raras (\u0026lt; 1\/10.000) y no conocidas (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunitario. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): hipersensibilidad; muy raras (\u0026lt;1\/10.000): shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000;\u0026lt;1\/100): cefalea. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): tinnitus. Trastornos cardiacos. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): taquicardia. Trastornos vasculares. Muy raras (\u0026lt;1\/10.000): hemorragia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raras (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): broncoespasmo, disnea; no conocidas: obstrucción bronquial. Trastornos gastrointestinales. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas; raras (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): dispepsia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): pirexia; no conocidas: edema facial. Exploraciones complementarias. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): presión arterial reducida. Descripción de algunas reacciones adversas: en casos muy raros, se ha observado la aparición de reacciones cutáneas graves en conexión temporal con la toma de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se identificó al menos otro fármaco sospechoso, más probablemente implicado en el origen de dichos síndromes mucocutáneos, en caso de alteraciones mucocutáneas es oportuno consultar al médico y la toma de N-acetilcisteína debe interrumpirse inmediatamente. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria durante la toma de N-acetilcisteína. El significado clínico de estas evidencias aún no se ha definido. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Fluimucil Mucolítico Jarabe Expectorante 600 mg\/15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico, sin embargo, como con otros fármacos, su administración durante el embarazo y durante el periodo de lactancia materna debe realizarse solo en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 sobres de granulado sin azúcar","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 200 mg es un medicamento sin receta ideal para \u003cstrong\u003etratar las \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eafecciones respiratorias\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e caracterizadas por \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehipersecreción \u003c\/strong\u003eespesa y viscosa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 200 mg Granulado es un medicamento \u003cstrong\u003eexpectorante mucolítico\u003c\/strong\u003e sin receta a base de N-acetilcisteína. Este principio activo ayuda a \u003cstrong\u003edisolver la flema y \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eeliminar el moco\u003c\/strong\u003e presente en las vías respiratorias,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e mejorando la respiración. Fluimucil Granulado puede utilizarse en caso de \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etos productiva o cuando aumenta la producción de moco espeso y viscoso\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Cuál es el principio activo de Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes, cada comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, glucosa, sodio. Fluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución oral, cada sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe 15 ml de jarabe contienen, principio activo: N-acetilcisteína 600 mg. Excipientes con efectos conocidos: propilenglicol, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, sodio, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos efervescentes, un comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sodio, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucodispersables, un comprimido contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, sodio, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 200 mg, granulado para solución oral, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, glucosa, amarillo anaranjado S (E110), lactosa. Fluimucil Mucolítico 200 mg, granulado para solución oral sin azúcar, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 200 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg, granulado para solución oral, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, amarillo anaranjado S (E110). Fluimucil Mucolítico 100 mg, granulado para solución oral sin azúcar, un sobre contiene, principio activo: N-acetilcisteína 100 mg. Excipientes con efectos conocidos: sorbitol, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe, un frasco de 150 ml contiene, principio activo: N-acetilcisteína 3,000 g (equivalentes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, metil para-hidroxibenzoato, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Un frasco de 200 ml contiene, principio activo: N-acetilcisteína 4,000 g (equivalentes a 100 mg\/5 ml de jarabe). Excipientes con efectos conocidos: etanol, metil para-hidroxibenzoato, propilenglicol, benzoato de sodio, sodio. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Qué contiene Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución oral: aspartamo, aroma de naranja, sorbitol. Fluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes: ácido cítrico anhidro, aroma de limón (contiene glucosa), aspartamo, bicarbonato de sodio. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe frasco 200 ml: metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, edetato disódico, carmelosa, sacarina sódica, aroma de granadina (contiene propilenglicol), aroma de fresa (contiene propilenglicol), sorbitol, hidróxido de sodio, agua purificada. Fluimucil Mucolítico 200 mg comprimidos bucodispersables: ácido cítrico anhidro, sorbitol, manitol, polietilenglicol 6000, povidona, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aroma de mandarina, aspartamo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral sin azúcar: sorbitol, aspartamo, aroma de naranja. Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral: granulado de zumo de naranja; aroma de naranja (contiene glucosa y lactosa); sacarina; amarillo anaranjado S (E 110); sacarosa. Fluimucil Mucolítico 200 mg comprimidos efervescentes: ácido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, aroma de limón, aspartamo. Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral: granulado de zumo de naranja; aroma de naranja; sacarina; E 110; sacarosa. Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral sin azúcar: sorbitol; aspartamo; aroma de naranja. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe frasco 150 ml: metil para-hidroxibenzoato, benzoato de sodio, edetato disódico, carboximetilcelulosa sódica, aroma de frambuesa (contiene propilenglicol y etanol), sacarina sódica, hidróxido de sodio, agua purificada. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml jarabe frasco 200 ml: metil para-hidroxibenzoato, benzoato de sodio, edetato disódico, carboximetilcelulosa sódica, ciclamato sódico, sucralosa, aroma de frambuesa (contiene propilenglicol y etanol), sacarina sódica, hidróxido de sodio, agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Por qué se usa Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de las afecciones respiratorias caracterizadas por hipersecreción espesa y viscosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Cuándo no debe usarse Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia materna (véase el apartado 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Cómo se toma Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos: 1 sobre de Fluimucil Mucolítico 200 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar) o 2 sobres de Fluimucil mucolítico 100 mg (con o sin azúcar) 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 200 mg, comprimidos bucodispersables y comprimidos efervescentes: 1 comprimido 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 10 ml de jarabe (1 vasito dosificador), equivalentes a 200 mg de N-acetilcisteína, 2-3 veces al día. Fluimucil Mucolítico 600 mg\/15 ml jarabe, Fluimucil Mucolítico 600 mg comprimidos efervescentes y Fluimucil Mucolítico 600 mg granulado para solución: un vasito dosificador de 15 ml o un comprimido efervescente o un sobre (preferiblemente por la noche). Cualquier ajuste posológico puede referirse a la frecuencia de administración o a la división de la dosis, pero en cualquier caso debe mantenerse dentro de la dosis máxima diaria de 600 mg. Niños mayores de 2 años: Fluimucil Mucolítico 100 mg granulado para solución oral (con o sin azúcar): 1 sobre de 2 a 4 veces al día, según la edad. Fluimucil Mucolítico 100 mg\/5 ml, jarabe: 1\/2 vasito dosificador de jarabe (5 ml), equivalentes a 100 mg de N-acetilcisteína, de 2 a 4 veces al día según la edad. La duración del tratamiento es de 5 a 10 días. Modo de administración. Granulado para solución oral: disolver el contenido de un sobre en un vaso con un poco de agua, mezclando si es necesario con una cucharilla. Se obtiene así una solución agradable que puede beberse directamente del vaso o, en el caso de niños pequeños, administrarse con cucharilla o en el biberón. La solución debe tomarse recién preparada. Comprimidos bucodispersables: mantener el comprimido en la cavidad oral hasta su completa disolución. Jarabe: agitar antes de usar. Una vez abierto, el jarabe tiene una validez de 15 días. Comprimidos efervescentes: disolver un comprimido en un vaso con un poco de agua, mezclando si es necesario con una cucharilla. Para facilitar la extracción del comprimido, se recomienda abrir el blíster mediante el sistema de apertura por desgarro, utilizando las muescas laterales como se indica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Cómo se conserva Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSobres de 100 y 200 mg granulado para solución oral, 600 mg granulado para solución oral, 200 mg granulado para solución oral sin azúcar y 200 mg comprimidos bucodispersables: conservar a una temperatura no superior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - Sobre Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos pacientes con asma bronquial deben ser controlados estrechamente durante el tratamiento; si aparece broncoespasmo, el tratamiento con N-acetilcisteína debe interrumpirse inmediatamente y debe iniciarse un tratamiento adecuado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias. Por lo tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (véase el apartado 4.3). Requiere especial atención el uso del medicamento en pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de úlcera péptica, especialmente en caso de uso concomitante de otros fármacos con efecto gastrolesivo conocido. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo que contiene. La administración de N-acetilcisteína, especialmente al inicio del tratamiento, puede fluidificar las secreciones bronquiales y aumentar al mismo tiempo su volumen. Si el paciente no es capaz de expectorar de forma eficaz, para evitar la retención de secreciones es necesario recurrir al drenaje postural y a la broncoaspiración. La N-acetilcisteína puede influir en el metabolismo de la histamina. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución al administrar Fluimucil Mucolítico en pacientes con intolerancia a la histamina, ya que podrían aparecer síntomas de hipersensibilidad. Información importante sobre algunos excipientes. Benzoato de sodio: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 15 mg de benzoato de sodio por dosis de 10 ml y 7,5 mg por dosis de 5 ml. Parahidroxibenzoatos: los jarabes contienen parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas de tipo retardado. Sorbitol: los comprimidos bucodispersables, el jarabe de 600 mg\/15 ml, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar (100 mg y 200 mg) contienen sorbitol. El contenido de sorbitol en medicamentos de administración oral puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales administrados concomitantemente. A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no se les deben administrar estos medicamentos. Aspartamo: los comprimidos bucodispersables, los comprimidos efervescentes, el granulado para solución oral de 600 mg y el granulado para solución oral sin azúcar de 100 y 200 mg contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes con fenilcetonuria. Glucosa: los comprimidos efervescentes de 600 mg y el granulado para solución oral de 200 mg contienen glucosa; los pacientes con raros problemas de malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Amarillo anaranjado S (E110): el granulado para solución oral de 100 mg y de 200 mg contiene amarillo anaranjado S (E110), que puede causar reacciones alérgicas. Sacarosa: el granulado para solución oral de 100 y 200 mg contiene sacarosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Sodio: los comprimidos bucodispersables contienen 26,9 mg de sodio por comprimido, equivalentes al 1,3% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). Los comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg contienen 156,9 mg de sodio por dosis, equivalentes al 7,8% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 36,7 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalentes al 1,83% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). El jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalentes al 0,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 mg de sodio por dosis de 10 ml, equivalentes al 1,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). El jarabe de 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg de sodio por dosis de 5 ml, equivalentes al 0,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg de sodio por dosis de 15 ml, equivalentes al 4,9% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS (2 g de sodio para un adulto). Lactosa: el granulado para solución oral de 200 mg contiene lactosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Propilenglicol: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 23,4 mg de propilenglicol por dosis de 10 ml y 11,7 mg por dosis de 5 ml. El jarabe de 600 mg\/15 ml contiene 168 mg de propilenglicol por dosis (15 ml), equivalentes a 11,2 mg\/ml. Etanol: el jarabe de 100 mg\/5 ml (150 ml y 200 ml) contiene 3,85 mg de alcohol (etanol) en cada 100 ml. La cantidad por dosis de este medicamento equivale a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracción medicamento-medicamento: los antitusivos y los agentes mucolíticos, como la N-acetilcisteína, no deben tomarse simultáneamente, ya que la reducción del reflejo de la tos podría provocar una acumulación de secreciones bronquiales. El carbón activado puede reducir la acción de la N-acetilcisteína. Se recomienda no mezclar otros medicamentos con la solución de Fluimucil Mucolítico. La información disponible sobre la interacción antibiótico-N-acetilcisteína se refiere a pruebas in vitro, en las que se mezclaron las dos sustancias, evidenciando una disminución de la actividad del antibiótico. Sin embargo, por precaución, se recomienda tomar los antibióticos por vía oral al menos dos horas separadas de la administración de N-acetilcisteína, con excepción del loracarbef. Se ha demostrado que la toma concomitante de nitroglicerina y N-acetilcisteína causa una hipotensión significativa y determina la dilatación de la arteria temporal, con posible aparición de cefalea. Si fuese necesaria la administración concomitante de nitroglicerina y N-acetilcisteína, es necesario monitorizar a los pacientes por la aparición de hipotensión (que puede ser grave) y advertirles de la posible aparición de cefalea. Población pediátrica: los estudios de interacción se han realizado solo en adultos. Interacciones medicamento-pruebas de laboratorio: la N-acetilcisteína puede interferir con el método colorimétrico de determinación de salicilatos. La N-acetilcisteína puede interferir con la prueba de determinación de cetonas en orina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eResumen del perfil de seguridad: los acontecimientos adversos más frecuentemente asociados a la administración oral de N-acetilcisteína son de naturaleza gastrointestinal. Con menor frecuencia se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluido shock anafiláctico, reacciones anafilácticas\/anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea y prurito. Lista de reacciones adversas: a continuación se enumeran las reacciones adversas según el sistema de clasificación y frecuencia: muy frecuentes (\u0026gt;= 1\/10), frecuentes (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), poco frecuentes (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raras (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), muy raras (\u0026lt; 1\/10.000) y no conocidas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunitario. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): hipersensibilidad; muy raras (\u0026lt;1\/10.000): shock anafiláctico, reacción anafiláctica\/anafilactoide. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): cefalea. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): acúfenos. Trastornos cardiacos. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): taquicardia. Trastornos vasculares. Muy raras (\u0026lt;1\/10.000): hemorragia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raras (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): broncoespasmo, disnea; no conocidas: obstrucción bronquial. Trastornos gastrointestinales. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): vómitos, diarrea, estomatitis, dolor abdominal, náuseas; raras (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): dispepsia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): urticaria, erupción cutánea, angioedema, prurito. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): pirexia; no conocidas: edema facial. Exploraciones complementarias. Poco frecuentes (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): disminución de la presión arterial. Descripción de algunas reacciones adversas: en casos muy raros se ha producido la aparición de reacciones cutáneas graves en asociación temporal con la toma de N-acetilcisteína, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Aunque en la mayoría de los casos se ha identificado al menos otro medicamento sospechoso, probablemente más implicado en el origen de dichos síndromes mucocutáneos, en caso de alteraciones mucocutáneas es aconsejable consultar al médico y la toma de N-acetilcisteína debe interrumpirse inmediatamente. Algunos estudios han confirmado una reducción de la agregación plaquetaria durante la toma de N-acetilcisteína. El significado clínico de estos hallazgos aún no se ha definido. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia materna, pida consejo a su médico antes de tomar Fluimucil Mucolítico 200 mg 30 Sobres Granulado sin azúcar\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAunque los estudios teratológicos realizados con Fluimucil Mucolítico en animales no han evidenciado ningún efecto teratogénico, sin embargo, como con otros medicamentos, su administración durante el embarazo y durante el periodo de lactancia materna debe realizarse únicamente en caso de verdadera necesidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos unidosis (probiotico para la flora intestinal)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermentos lácticos con acción probiótica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epara el\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tratamiento y la profilaxis de la disbiosis intestinal.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ayuda a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecer el equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal gracias a las esporas de Bacillus clausii resistentes a múltiples antibióticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos está indicada para:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevención y el tratamiento de la alteración del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (disbiosis intestinal) y de las deficiencias de vitaminas en el organismo derivadas del desequilibrio de la flora bacteriana intestinal (disvitaminosis endógenas).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadyuvante para el \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestablecimiento de la flora microbiana intestinal\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etratamiento de las enfermedades gastrointestinales agudas y crónicas\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e de los lactantes causadas por intoxicaciones o alteraciones del equilibrio normal de la flora bacteriana intestinal (disbiosis intestinal) o deficiencias de vitaminas en el organismo (disvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPIOS ACTIVOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipios activos contenidos en Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Cuál es el principio activo de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn frasco contiene, principio activo: esporas de Bacillus clausii resistentes a múltiples antibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 2.000 millones. Una cápsula dura contiene, principio activo: esporas de Bacillus clausii resistentes a múltiples antibióticos (cepas SIN, O\/C, T, N\/R) 2.000 millones. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposición de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Qué contiene Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrascos: agua purificada. Cápsulas: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E171), agua purificada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicaciones terapéuticas de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Por qué se usa Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos? ¿Para qué sirve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento y profilaxis de la disbiosis intestinal y de las disvitaminosis endógenas consecuentes. Terapia coadyuvante para el restablecimiento de la flora microbiana intestinal, alterada durante tratamientos antibióticos o quimioterápicos. Trastornos gastroentéricos agudos y crónicos en lactantes, atribuibles a intoxicaciones o a disbiosis intestinal y a disvitaminosis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContraindicaciones de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Cuándo no debe usarse Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCantidad y modo de administración de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Cómo se toma Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultos: 2-3 frascos al día o 2-3 cápsulas al día. Niños: 1-2 frascos al día o 1-2 cápsulas al día. Lactantes: 1-2 frascos al día. Frascos: administrar a intervalos regulares. Tomar el contenido del frasco tal cual o diluido en agua u otras bebidas (p. ej., leche, té, naranjada). Cápsulas: tragar con un sorbo de agua u otras bebidas. Especialmente en niños más pequeños, en caso de dificultad para tragar las cápsulas duras, es conveniente utilizar la suspensión oral. Este medicamento es exclusivamente para uso oral. No inyectar ni administrar por ninguna otra vía (ver apartado 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVACIÓN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservación de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Cómo se conserva Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservar a una temperatura inferior a 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADVERTENCIAS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - Sobre Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos es importante saber que:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdvertencias especiales. Bacteriemia\/sepsis: tras la comercialización se han notificado casos de bacteriemia, septicemia y sepsis en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos y en recién nacidos prematuros. En algunos pacientes en estado crítico, el desenlace ha sido mortal. Enterogermina debe evitarse en estos grupos de pacientes (ver apartado 4.8). Este medicamento es solo para uso oral. No inyectar ni administrar por otras vías. Un uso incorrecto del medicamento ha provocado reacciones anafilácticas graves como shock anafiláctico. Precauciones de empleo: durante la terapia antibiótica se recomienda administrar el preparado en el intervalo entre una y otra administración del antibiótico. La posible presencia de corpúsculos visibles en los frascos de Enterogermina se debe a agregados de esporas de Bacillus clausii; por lo tanto, no es indicio de producto alterado. Agitar el frasco antes de usar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACCIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracciones de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNo se han realizado estudios de interacción.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComo todos los medicamentos, Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante el tratamiento con este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, clasificados según la clasificación MedDRA por sistema de órganos y en base a las siguientes categorías de frecuencia: muy frecuente (\u0026gt;=1\/10); frecuente (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); poco frecuente (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); muy raro (\u0026lt;1\/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Infecciones e infestaciones. No conocida: bacteriemia, septicemia y sepsis (en pacientes inmunodeprimidos o gravemente enfermos) (ver apartado 4.4). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. No conocida: reacciones de hipersensibilidad, incluidas erupción cutánea, urticaria y angioedema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio\/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEMBARAZO Y LACTANCIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Enterogermina 2.000 millones\/5 ml 20 frascos\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmbarazo: no se dispone de datos sobre el uso de Enterogermina en mujeres embarazadas; por lo tanto, no es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante el embarazo. Enterogermina debe utilizarse durante el embarazo solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del feto. Lactancia: no se dispone de datos sobre el uso de Enterogermina durante la lactancia en relación con la composición de la leche materna y los efectos en el niño. No es posible extraer conclusiones sobre la seguridad del uso de Enterogermina durante la lactancia. Enterogermina debe utilizarse durante la lactancia solo si los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos, incluidos los del lactante. Fertilidad: no se dispone de datos sobre el efecto de Enterogermina en la fertilidad humana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Icona_Farmaci-590510.jpg?v=1746528356","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/es-eu\/collections\/contrarrestar-drogas.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}