Vicks Inhalierstick 1g

Vicks Inhalierstick befreit bei Schnupfen und verstopfter Nasenschleimhaut die verstopfte Nase und hilft beim Atmen.

ANWENDUNG

Vicks Inalante ist bei Kindern unter 30 Monaten kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3) und die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird auf keinen Fall empfohlen. Schrauben Sie die Kappe ab und führen Sie die Spitze des Nasenstäbchens in ein Nasenloch ein, schließen Sie das andere mit einem Finger und atmen Sie tief ein. Mehrmals täglich in jedem Nasenloch wiederholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.

INHALTSSTOFFE

Jeder Stick enthält: 1,00 ml medizinische Flüssigkeit, absorbiert auf einem Stück Zellstoff. WIRKSTOFFE: Menthol 415,4 mg, Kampfer 415,4 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Ätherisches Öl der sibirischen Kiefer, Methylsalicylat.

WARNHINWEISE

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.

Im Allgemeinen sind bei diesem Produkt keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten. Fälle von Nasenschmerzen wurden sehr selten berichtet. Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer und Menthol und bei Nichtbeachtung der empfohlenen Dosierung kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann Sensibilisierungserscheinungen hervorrufen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das auf der Website www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco aufgeführte nationale Meldesystem zu melden.

Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen neurologische Störungen wie Krämpfe bei Säuglingen und Kindern verursachen können. Vicks Inalante ist bei Kindern unter 30 Monaten kontraindiziert und die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Die Behandlung sollte wegen der Risiken, die mit der Akkumulation von Terpenderivaten wie Campher, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpine, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin verbunden sind, nicht länger als 3 Tage verlängert werden (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Metabolisierungs- und Entsorgungsgeschwindigkeit nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere Dosis als empfohlen sollte nicht verwendet werden, um ein erhöhtes Risiko von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9) Das Produkt ist brennbar, es sollte nicht mit Flammen in Berührung gebracht werden. Längerer Gebrauch kann Sensibilisierung verursachen. In diesem Fall oder bei fehlender therapeutischer Wirkung stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Äußere Verwendung.

Schwangerschaft Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Campher und Menthol bei Schwangeren vor. Vicks Inhalant wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, nicht empfohlen. Stillzeit Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer und Menthol in die Muttermilch vor. Vicks Inhalant sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden.

Vicks Inalante darf unabhängig vom Verabreichungsweg (oral, rektal, Haut, Nase oder Inhalation) nicht zusammen mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten.

Es wurden keine klinisch signifikanten Fälle von Überdosierung berichtet. Bei versehentlicher oraler Aufnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern besteht das Risiko neurologischer Störungen. Falls erforderlich, eine geeignete symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durchführen.