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ANGELINI SpA

Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

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NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

10g

EAN

012745093

MINSAN

012745093

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Tachipirina 500 mg ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Paracetamolbasis mit schmerzstillender, fiebersenkender und entzündungshemmender Wirkung . Tachipirina 20 Tabletten ist ein Antipyretikum, das zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften Erkrankungen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Atemwegserkrankungen oder anderen Erkrankungen eingesetzt wird.

Paracetamol ist ein Antipyretikum , das zur Behandlung von Fieber bei Kindern, zur Senkung der Temperatur und zur Kontrolle von Grippesymptomen geeignet ist .

Paracetamol ist ein Schmerzmittel und Analgetikum, das bei Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und anderen schmerzhaften Manifestationen mittlerer Größe und unterschiedlicher Herkunft nützlich ist.



Dosierung und Art der Anwendung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Wie ist Tachipirina 500 mg einzunehmen?

Bei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die am besten geeignete Formulierung zu wählen.

500 mg Tabletten

Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette Tachipirina 500 mg auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (zwischen 12 und 15 Jahren): jeweils 1 Tablette Tachipirina 500 mg, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen.

Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Tablette Tachipirina 500 mg auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen.

Erwachsene : 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale orale Dosierung beträgt 3000 mg

Wirk- und Hilfsstoffe Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Jede Tablette Tachipirina 500 mg 20 Tabletten enthält:

Wirkstoff : Paracetamol 500 mg.

Hilfsstoffe : mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium.

Kontraindikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Nehmen Sie Tachipirina Paracetamol 500 mg nicht ein, wenn:

  • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).
  • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).

Nebenwirkungen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Nachfolgend sind die unerwünschten Wirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.

  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose
  • Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)
  • Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel
  • Magen-Darm-Erkrankungen Gastrointestinale Reaktion
  • Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie

In sehr seltenen Fällen wurde über schwere Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden.


Warnhinweise Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

In seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionspeicher in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh>9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, mit Vorsicht angewendet werden. hämolytische Anämie. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur dann erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, den Arzt zu kontaktieren, bevor er ein anderes Medikament einnimmt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Tachipirina 500 mg
Die orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer Erhöhung seiner Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine hepatische Monooxygenase-Induktion verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Aufsicht durchzuführen. Das Gleiche gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Harnsäure (mittels der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mittels der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.



Tachypirin-Überdosis 500 mg
Insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann die Überdosierung tödlich sein. Symptome Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinzustandes; Diese Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose entwickeln kann, mit der Folge einer hepatozellulären Insuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie, die zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. Behandlung Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einem Krankenhausaufenthalt für die notwendige Behandlung, indem so früh wie möglich N-Acetylcystein als Gegenmittel verabreicht wird: Die Dosierung beträgt 150 mg/kg iv in Glukoselösung in 15 Minuten. dann 50 mg/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg/kg über die nächsten 16 Stunden, also insgesamt 300 mg/kg über 20 Stunden.

Schwangerschaft und Stillzeit Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Kann ich Tachipirina 500 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen?

Obwohl klinische Studien an schwangeren oder stillenden Patientinnen keine besonderen Kontraindikationen für die Anwendung von Paracetamol gezeigt oder unerwünschte Auswirkungen auf die Mutter oder das Kind verursacht haben, wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen .



Ablaufdatum und Lagerung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten

Wie ist Tachipirina 500 mg aufzubewahren?

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.

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