Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack 16 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ist ein rezeptfreies Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Grippe und Erkältung . Dank seiner Zusammensetzung auf Basis von Paracetamol (600 mg), Ascorbinsäure (Vitamin C) (40 mg) und Phenylephrinhydrochlorid (10 mg) ist dieses Produkt zur schnellen Linderung von Grippesymptomen wie Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und verstopfter Nase geeignet. Die Anwesenheit von Zitrone und Honig verleiht der Lösung einen angenehmen und delikaten Geschmack, wodurch die Einnahme auch bei Unwohlsein angenehmer wird.

Jeder Beutel Tachifludec löst sich leicht in heißem Wasser auf und lindert schnell Erkältungs- und Grippesymptome . Paracetamol wirkt fiebersenkend und schmerzstillend und senkt Fieber und Schmerzen. Phenylephrin wirkt abschwellend auf die Atemwege und erleichtert das Atmen. Das zusätzliche Vitamin C unterstützt das Immunsystem bei Fieberzuständen. Die Packung enthält 16 Einzeldosisbeutel , die Sie bequem mitnehmen und nach Bedarf verwenden können.

Tachifludec mit Zitronen-Honig-Geschmack ist ideal für alle, die eine wirksame und schnelle Behandlung von Grippesymptomen suchen. Die Lösung zum Einnehmen ist in wenigen Augenblicken zubereitet. Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren, ist es die perfekte Lösung, um saisonale Beschwerden zu lindern und schnell wieder in den Alltag zurückzukehren.

WIRKSTOFFE

In Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Jeder Beutel enthält: Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entsprechend Phenylephrin 8,2 mg). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: TACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Sucrose , 112,86 mg Natrium , 6,65 mg Glucose . TACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Sucrose , 135,79 mg Natrium . Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten?

- TACHIFLUDEC-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack: Saccharose , wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat , Maisstärke, Natriumcyclamat , Natriumsaccharin , wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup . - TACHIFLUDEC-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose , wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat , Maisstärke, Natriumcyclamat , Natriumsaccharin , Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Wozu wird Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verwendet? Wofür ist es?

Kurzzeitbehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter bis mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn diese mit einer verstopften Nase einhergehen.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegenanzeigen Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden?

– Kinder unter 12 Jahren. – Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. – Patienten, die Betablocker einnehmen. – Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen und solche, die Monoaminooxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. – Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathomimetische Arzneimittel (wie z. B. Dekongestiva, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien) einnehmen. – Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. – Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit manifester Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. – Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ein?

Dosierung Erwachsene und Kinder über 12 Jahre : 1 Beutel alle 4-6 Stunden und bis zu maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Kinder und Jugendliche Kinder unter 12 Jahren: TACHIFLUDEC mit Zitronen-, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und nach Belieben mit kaltem Wasser verdünnen, um es abzukühlen und zu süßen.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie bewahren Sie Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen auf?

Unter 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.

WARNHINWEISE

Warnhinweise zu Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Über Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass:

Patienten sollten angewiesen werden, während der Behandlung mit TACHIFLUDEC keine anderen paracetamolhaltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwere Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUDEC. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen erhöht. Weisen Sie den Patienten an, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln einen Arzt aufzusuchen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Arzneimitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, aufgrund des erhöhten Risikos einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA), insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Bestimmung des 5-Oxoprolinspiegels im Urin, wird empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiven Gefäßerkrankungen (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält: - Natrium : Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. - Saccharose: Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose > 5 g). - Glukose: Patienten mit der seltenen Krankheit Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. TACHIFLUDEC mit Zitronen-Honig-Geschmack enthält: - Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder unter natriumarmer Diät zu berücksichtigen. - Saccharose: Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt von TACHIFLUDEC ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose > 5 g).

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen mit Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern?

Paracetamol: Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid, die den Stoffwechsel von Paracetamol hemmen können, verstärkt werden. Die Gabe von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamolglucuronid über den Urin und erhöht die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen verursachen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das Produkt kann in hohen Dosen die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminooxidase-Hemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, wodurch das Risiko von Arrhythmie oder Infarkt erhöht wird, und mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), wodurch das Risiko von Ergotismus erhöht wird. Ascorbinsäure Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogenen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat metabolisiert und kann bei Patienten, die zur Bildung von Calciumsteinen neigen, möglicherweise Hyperoxalurie und Nierensteine ​​durch die Kristallisation von Calciumoxalat verursachen. Störung einiger Labortests Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Harnsäure, Glucose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Die folgenden Nebenwirkungen sind nachfolgend nach MedDRA-Systemorganklassen aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100), selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Einteilung nach Systemorganen / Häufigkeit	Nebenwirkung
Pathologien des hämolymphopoetischen Systems
Selten	Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹
Nicht bekannt	Anämie¹
Erkrankungen des Immunsystems
Selten	Allergische Reaktionen 1.2 , Überempfindlichkeitsreaktionen 1.2 , Anaphylaxie 1.2
Nicht bekannt	Anaphylaktischer Schock 1,2
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Gemeinsam	Magersucht²
Psychiatrische Störungen
Sehr selten	Schlaflosigkeit², Nervosität², Angst², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit²
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr selten	Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²
Augenpathologien
Nicht bekannt	Mydriasis², akutes Winkelblockglaukom²
Herzkrankheit
Selten	Tachykardie², Herzklopfen²
Gefäßpathologien
Nicht bekannt	Hypertonie²
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Selten	Bronchospasmus 1,2
Nicht bekannt	Kehlkopfödem¹
Magen-Darm-Erkrankungen
Gemeinsam	Übelkeit², Erbrechen²
Nicht bekannt	Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹
Hepatobiliäre Pathologien
Selten	Abnorme Leberfunktion¹
Nicht bekannt	Lebererkrankung¹, Hepatitis¹
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten	Hautausschlag 1,2 , Angioödem²
Nicht bekannt	Toxische epidermale Nekrolyse¹, Stevens-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorphes¹
Nieren- und Harnwegserkrankungen
Sehr selten	Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹
Nicht bekannt	Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹, Harnverhalt²

In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen berichtet. ¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?

Paracetamol Bei der empfohlenen Dosierung oder auch wenn die gesamte Packung eingenommen wird, sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol (mehr als 10 g) sind jedoch Leberschäden die häufigste Komplikation, die normalerweise 12-48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Risikofaktoren a. Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die die Leberenzyme induzieren; b. Regelmäßiger Konsum von Ethanol in höheren Mengen als empfohlen; c. Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). Symptome Die frühen Symptome einer Paracetamol-Überdosierung innerhalb der ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod fortschreiten. Auch ohne schwere Leberschäden kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen, die stark durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie signalisiert wird. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. Behandlung Eine sofortige Behandlung ist bei einer Paracetamol-Überdosis unabdingbar. Auch wenn anfänglich keine nennenswerten Symptome auftreten, sollten die Patienten dringend zur sofortigen medizinischen Versorgung ins Krankenhaus eingewiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosis oder das Risiko eines Organschadens wider. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen. Wenn die Überdosis innerhalb von 1 Stunde aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentrationen von Paracetamol sollten 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (frühe Konzentrationen sind unzuverlässig). Eine Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol erfolgen, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach diesem Zeitraum stark ab. Bei Bedarf sollte dem Patienten N-Acetylcystein entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann in entlegeneren Gebieten außerhalb von Krankenhäusern die orale Gabe von Methionin eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mehr als 24 Stunden nach der Einnahme sollte mit dem Nationalen Giftinformationszentrum oder der Leberstation besprochen werden. Symptome von Phenylephrin : Symptome einer Überdosierung durch Phenylephrin sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schweren Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Die für eine schwere Phenylephrin-Toxizität erforderliche Menge wäre jedoch höher als die von Paracetamol hervorgerufene. Behandlung: Die Behandlung sollte klinisch angemessen sein. Schwere Hypertonie sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden. Symptome von Ascorbinsäure: Hohe Dosen von Ascorbinsäure (> 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhö und gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Bauchschmerzen verursachen. Die Auswirkungen einer Ascorbinsäure-Überdosis können durch die schwere Lebertoxizität einer Paracetamol-Überdosis verschleiert werden. Die Behandlung sollte klinisch angemessen erfolgen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack 16 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.

SCHWANGERSCHAFT Paracetamol Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Falls klinisch notwendig, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzestmögliche Dauer und so selten wie möglich angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei Anwendung der empfohlenen Dosen keine Kontraindikationen für die Anwendung von Paracetamol vorliegen. Die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Phenylephrin Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine Verringerung des Blutflusses zur Gebärmutter in Verbindung mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur empfohlen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt. STILLZEIT Paracetamol Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten sprechen nicht gegen die Anwendung während der Stillzeit. Phenylephrin Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor und es gibt auch keine Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Kinder. Mangels verfügbarer Daten sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure Ascorbinsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Auswirkungen auf gestillte Kinder sind nicht bekannt. Zusammenfassend wird die Anwendung von TACHIFLUDEC während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. FERTILITÄT Es gibt keine Hinweise aus nichtklinischen Studien, die auf eine Wirkung von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fertilität bei klinisch üblicherweise verwendeten Dosen hinweisen. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht. Es gibt ausreichende Belege für die Bedeutung von Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess. Es liegen jedoch keine eindeutigen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C beim Menschen vor.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Tachifludec (16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Zitronen-Honig-Geschmack) vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachifludec (16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Zitronen-Honig-Geschmack) die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

TACHIFLUDEC beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch angewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.