Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml

Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml ist ein ophthalmisches Mittel zur Linderung von Reizungen , Brennen und Rötungen der Augen, die oft mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit einhergehen. Diese Augentropfen enthalten Naphazolinhydrochlorid , einen Wirkstoff, der für seine abschwellende Wirkung bekannt ist und hilft, Schwellungen und Rötungen des Auges zu reduzieren. Die Lösung ist mit Hilfsstoffen wie Benzalkoniumchlorid , Natriumhyaluronat und destilliertem Kamillenwasser angereichert, die zur Verbesserung des Augenkomforts beitragen. Iridina Due ist ideal für alle, die eine schnelle und wirksame Linderung der Symptome einer Augenbelastung suchen, und ist eine gezielte Wahl für das Wohlbefinden der Augen.

WIRKSTOFFE

In Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml?

10 ml Augentropfen enthalten 5 mg Naphazolinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml – Was enthält Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml?

Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Natriumhyaluronat, Benzalkoniumchlorid, destilliertes Hamameliswasser, destilliertes Kamillenwasser, gereinigtes Wasser

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen Lösung 10 ml – Wofür wird Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen Lösung 10 ml angewendet? Wofür ist es?

Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Gegenanzeigen Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml – Wann sollte Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere eng verwandte chemische Substanzen (insbesondere Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetryzolin) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Das Produkt sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die an Glaukom oder anderen Augenerkrankungen leiden. Kontraindiziert bei Kindern unter zwölf Jahren. Kontraindiziert bei Behandlung mit MAO-Hemmern (siehe Abschnitt 4.5).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml – Wie nehmen Sie Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml ein?

Wenn Sie ein brennendes Gefühl verspüren, geben Sie ein oder zwei Tropfen Augentropfen in den inneren Augenwinkel und neigen Sie dabei den Kopf nach hinten. Das Produkt sollte nach dem ersten Öffnen 28 Tage lang nicht mehr verwendet werden. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, sollte das Arzneimittel nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Halten Sie sich strikt an die empfohlene Dosierung. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst bei topischer und kurzfristiger Einnahme, zu schwerwiegenden systemischen Wirkungen führen.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml – Wie wird Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml aufbewahrt?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage.

WARNHINWEISE

Warnhinweise zu Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung 10 ml – Über Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung 10 ml ist es wichtig zu wissen, dass:

Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. (siehe Abschnitt 4.2) Wenn innerhalb von weniger als 4 Tagen Nebenwirkungen (Augenschmerzen, Sehstörungen oder anhaltende Rötung) auftreten, brechen Sie die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Produkt ist nicht geeignet zur Behandlung von Infektionen, Eiter, Fremdkörpern im Auge, mechanischen, chemischen und Hitzeschäden. Solche Zustände erfordern ärztliche Behandlung. Obwohl das Produkt eine schlechte Serumabsorption aufweist, sollte es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Hyperglykämie (Diabetes) und Asthma bronchiale mit Vorsicht angewendet werden. Da das Produkt Benzalkoniumchlorid enthält, sollten während der Behandlung keine weichen Kontaktlinsen getragen werden. Falls Kontaktlinsen verwendet werden, müssen diese vor dem Einträufeln der Augentropfen herausgenommen werden und können nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, da eine versehentliche Einnahme eine Depression des ZNS (ausgeprägte Sedierung, Hypotonie, Koma) verursachen kann. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml verändern?

MAO-Hemmer verstärken die pharmakologischen Wirkungen von Naphazolin. Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen. Lassen Sie zwischen dem Beginn der Naphazolin-Therapie und dem Ende der MAO-Hemmer-Therapie mindestens zwei Wochen vergehen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml?

Die Verwendung des Produkts kann manchmal eine Pupillenerweiterung, systemische Effekte durch Absorption (Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen verursachen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt aufgesucht werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Sehr selten wurden Fälle von Hornhautverkalkung im Zusammenhang mit der Anwendung phosphathaltiger Augentropfen bei Patienten mit erheblich geschädigter Hornhaut berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung 10 ml – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung 10 ml?

Im Falle einer Überdosierung durch versehentliche orale Verabreichung können, insbesondere bei Kindern, depressive Symptome auf der Ebene des zentralen Nervensystems mit Phänomenen wie Bradypnoe, Kältegefühl der Haut, Schläfrigkeit, Tachykardie, Schwitzen, geistiger Verwirrung und Koma auftreten. In diesem Fall: Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung 10 ml, Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft Es liegen keine Daten zur Anwendung von Naphazolin bei schwangeren Frauen vor. IRIDINA DUE-Augentropfen sollten nur verabreicht werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Stillzeit Es liegen keine Daten zur möglichen Ausscheidung des Wirkstoffs über die Muttermilch vor. Ein Risiko bei Neugeborenen/Kindern kann nicht ausgeschlossen werden.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfenlösung 10 ml die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

Iridina Due kann nach der Instillation vorübergehende Sehschwierigkeiten verursachen. Patienten sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis die Sehfunktion wiederhergestellt ist.