{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,0500 % w\/v. 1 ml Produkt enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (50 Mikroliter) enthält etwa 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid. - Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, Natriumcitrat, wasserfreie Zitronensäure, Benzalkoniumchloridlösung, Dinatriumedetat, Eukalyptol (Cineol), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, Aloe Vera, Acesulfam-Kalium, L-Carvon, Polysorbat 80, Benzylalkohol und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Prostatahypertrophie, schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom, Hyperthyreose. Nicht während und in den zwei Wochen nach einer Therapie mit Antidepressiva (MAOI) verabreichen. Entzündungen oder Läsionen der Mundschleimhaut oder der Haut um die Nasenlöcher. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8–12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Halten Sie die Flasche senkrecht, führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn den ersten Monaten der Schwangerschaft und aufgrund der Gefahr einer Harnverhaltung bei älteren Menschen mit Vorsicht anwenden. Auch bei Patienten mit Angina pectoris und Diabetes mit Vorsicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen muss eine klinische Neubeurteilung in Betracht gezogen werden; In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage fortgesetzt werden, um einen Rebound-Effekt und durch das Arzneimittel verursachte Rhinitis-Phänomene zu vermeiden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerer Sedierung führen. Es sollte nicht oral angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen. Eine längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05 % Verneblerlösung enthält Benzalkoniumchlorid und kann Bronchospasmus verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (1 Sprühstoß), was 0,2 mg\/ml entspricht. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung Reizungen und Schwellungen in der Nase verursachen. Vicks Sinex Aloe 0,05 % Sprühlösung enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzylalkohol pro Dosis (1 Sprühstoß), entsprechend 2 mg\/ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen sympathomimetischen Aminen wie Oxymetazolin und Anti-MAO-Arzneimitteln. Daher wird die Anwendung während oder in den zwei Wochen nach der Behandlung mit Anti-MAO-Arzneimitteln nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.3). Oxymetazolin könnte die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa oder anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen können auftreten, wenn trizyklische Antidepressiva zusammen mit Sympathomimetika wie Oxymetazolin verabreicht werden. Eine erhöhte kardiovaskuläre Toxizität kann auftreten, wenn Sympathomimetika gleichzeitig mit Antiparchinson-Medikamenten wie Bromocriptinen verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann das Produkt toxische Erscheinungen hervorrufen. Das Produkt kann lokal Sensibilisierungserscheinungen und Rückstauungen der Schleimhäute hervorrufen. Im Allgemeinen wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Oxymetazolin durch entzündete Schleimhäute können Nebenwirkungen in folgenden Häufigkeiten auftreten: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003e1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAugenpathologien\u003c\/i\u003e: Augenreizung, Unwohlsein oder Rötung. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e: Unwohlsein oder Reizung der Nase, des Mundes oder des Rachens, Niesen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHerzerkrankungen\u003c\/i\u003e: Tachykardie, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Reflexbradykardie. \u003ci\u003eStörungen des Zentralnervensystems\u003c\/i\u003e: Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Reizbarkeit und Kopfschmerzen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Übelkeit. \u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e: Störungen beim Wasserlassen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen aufgrund einer mittelschweren oder akuten Überdosierung können Mydriasis, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Atemnot, Herzstillstand, Photophobie, Kopfschmerzen, starkes Engegefühl in der Brust und bei Kindern eine schwere Depression des Zentralnervensystems mit Symptomen wie verminderter Körpertemperatur, Bradykardie, Hypotonie, Apnoe und Bewusstlosigkeit gehören, die die Ergreifung geeigneter Notfallmaßnahmen erfordern. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch sein. In schwerwiegenderen Fällen sind Intubation und künstliche Beatmung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Studien zur Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In den ersten Monaten der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden. Eine Verabreichung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Baby überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e ist eine Salbe, die speziell für die Kleinsten entwickelt wurde und Trost und Linderung in Momenten des Unwohlseins im Zusammenhang mit Erkältungen oder saisonalen Reizungen bietet. Seine zarte Formulierung auf Basis natürlicher Inhaltsstoffe wie Aloe Vera, Lavendelöl und Rosmarin fördert ein Gefühl des Wohlbefindens und der Ruhe und hilft dem Kind, sich zu entspannen und besser zu schlafen. Das Produkt ist dermatologisch getestet und sicher für die Anwendung bei Säuglingen ab 6 Monaten.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Vicks Babyrub 50 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Es ist angezeigt für: - Linderung leichter Atemwegsbeschwerden bei Erkältungen. - Bieten Sie ein beruhigendes und entspannendes Gefühl, um den Schlaf zu unterstützen. - Befeuchten Sie die Haut des Babys sanft dank der Anwesenheit von Aloe Vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVaseline, Terpentin, Parfum, Paraffinum Liquidum, Cocos Nucifera-Öl, Aloe Barbadensis-Blattextrakt, Lavandula Angustifolia-Öl, Thymol, Limonen, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMassieren Sie sanft Brust und Bauch, um das Baby zu beruhigen und zu entspannen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur nach Anweisung verwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht auf Mund oder Nasenlöcher auftragen. Nicht anwenden, wenn das Kind gegen einen oder mehrere Bestandteile allergisch ist. Nicht erhitzen in: Wasser, Mikrowelle, Verdampfer oder Herd. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Vicks Babyrub 50 g nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNicht verwenden \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e bei Kindern unter 6 Monaten. Kontakt mit Augen, Mund und Nasenlöchern vermeiden. Nicht auf beschädigte oder gereizte Haut auftragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen sind selten, können jedoch allergische Reaktionen oder Hautreizungen umfassen. Bei Rötungen oder Reizungen die Anwendung abbrechen und einen Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Vicks Babyrub 50 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003cbr\u003eSchließen Sie nach Gebrauch den Deckel des Glases.\u003cbr\u003eLetzte Haltbarkeit ab Herstellungsdatum, in ungeöffneter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50 g Glas\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Erkältungen und verstopfter Nasenschleimhaut befreit es die verstopfte Nase und fördert die Atmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Stick enthält: 1,00 ml Heillikör, aufgezogen auf ein Stück Zellulose. WIRKSTOFFE: Menthol 415,4 mg, Kampfer 415,4 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÄtherisches Öl der Sibirischen Kiefer, Methylsalicylat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3) und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Schrauben Sie die Kappe ab, führen Sie die Spitze des Nasenstäbchens in ein Nasenloch ein, verschließen Sie das andere mit einem Finger und atmen Sie tief ein. Wiederholen Sie dies mehrmals täglich in jedem Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDie Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Vicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen des Arzneimittels und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden. Längerer Gebrauch kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall oder bei fehlender therapeutischer Wirkung brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Externe Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Allgemeinen sind bei diesem Produkt keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten. Fälle von Nasenschmerzen wurden sehr selten berichtet. Aufgrund des Gehalts an Kampfer und Menthol und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Fälle einer Überdosierung gemeldet. \u003ci\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFühren Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Kampfer und Menthol bei schwangeren Frauen vor. Vicks Inhalant wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Über die Ausscheidung von Kampfer und Menthol in die Muttermilch liegen keine ausreichenden Informationen vor. Vicks Inhalant sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und die Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Vicks Vaporub Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden: \u003cb\u003e1) Topische Anwendung (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 30 Monate\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Äußerlich auftragen, indem man zuerst Brust, Hals und Rücken 3–5 Minuten lang einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. \u003cb\u003e2) Inhalationen (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Lösen Sie 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auf und saugen Sie den freigesetzten Dampf maximal 10 Minuten lang ab. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation (siehe Abschnitt 4.4). Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eDas Produkt darf nicht eingenommen werden\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung von Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; • Krämpfe oder Epilepsie (es ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3); • Ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen kommen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie zur Zubereitung der Inhalationen kein kochendes Wasser. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie während und nach der Anwendung nicht erneut (siehe auch Abschnitt 6.6). Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Solche Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: Sehr häufig (≥1\/10) Häufig (≥1\/100; \u003c1\/10) Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e: Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen, siehe hierzu Abschnitt 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch. Eine Überdosierung kann zu Hautreizungen führen. \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch\u003c\/u\u003e: Das Verschlucken der Salbe kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen und Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Nach häufiger versehentlicher Einnahme wurde eine akute Vergiftung mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl\/Hitzewallungen, Krämpfen, Atemdepression und Koma beobachtet. Patienten mit schweren gastrointestinalen oder neurologischen Vergiftungssymptomen sollten beobachtet und symptomatisch behandelt werden. Kein Erbrechen herbeiführen. A) Topische Anwendung: Bei topischer Anwendung einer übermäßigen Dosis kann es selten zu Hautreizungsreaktionen kommen. Entfernen Sie in diesem Fall das überschüssige Produkt mit einem Papiertuch und verabreichen Sie gegebenenfalls eine geeignete Therapie für solche Reaktionen. B) Einatmen: Die Symptome und die Behandlung sind die gleichen wie bei versehentlicher Einnahme. C) Versehentliche Einnahme: Die Symptome sind hauptsächlich auf das Vorhandensein von Kampfer zurückzuführen. Dazu gehören Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei erheblicher Überdosierung sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Ataxie, Krämpfe und Atemdepression möglich. Die Behandlung muss symptomatisch sein und bei Bedarf kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Bei Vorliegen schwerwiegender Vergiftungssymptome auf gastrointestinaler oder neurologischer Ebene muss der Patient unverzüglich seinen Arzt aufsuchen, um entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen (siehe Abschnitt 5.3). Allerdings wird Vicks Vaporub während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Stillzeit vor. Vicks Vaporub sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Grippe Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen, Fieber, verstopfter Nase mit schleimlösender Wirkung bei nassem Husten, verbunden mit Erkältungen, Schüttelfrost und Grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Beutel enthält: 500 mg Paracetamol 200 mg Guaifenesin 10 mg Phenylephrinhydrochlorid Sonstige Bestandteile: Saccharose 2000 mg Aspartam 6 mg Natrium 157 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose Zitronensäure Weinsäure Natriumcyclamat Natriumcitrat Aspartam (E951) Acesulfam-Kalium (E950) Mentholpulver Zitronenaroma Zitronensaftaroma Chinolingelb (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol, Guaifenesin, Phenylephrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung Bluthochdruck Hyperthyreose Diabetes Herzerkrankung. Engwinkelglaukom Porphyrie Anwendung bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen. Anwendung bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. Anwendung bei Patienten, die Betablocker einnehmen. Anwendung bei Patienten, die andere Sympathomimetika einnehmen. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLösen Sie den Inhalt eines Beutels in einer mittelgroßen Tasse auf und geben Sie heißes, nicht kochendes Wasser (ca. 250 ml) hinzu. Auf eine trinkbare Temperatur abkühlen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ein Beutel. Je nach Indikation alle vier Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als vier Dosen (Beutel) innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Nicht ohne ärztlichen Rat an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nicht an Patienten mit Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine längere Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, keine anderen Produkte einzunehmen, die Paracetamol enthalten oder die gleichen Wirkstoffe wie dieses Präparat enthalten. Patienten sollten außerdem darauf hingewiesen werden, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol, anderen abschwellenden Produkten sowie Husten- und Erkältungsmitteln zu vermeiden. Der Arzt oder Apotheker muss sicherstellen, dass Präparate, die Sympathomimetika enthalten, nicht gleichzeitig auf mehreren Wegen verabreicht werden, d. h. oral und topisch (Nasen-, Ohrmuschel- und Augenpräparate). Dieses Arzneimittel sollte nur bei Vorliegen sämtlicher Symptome (Schmerzen und\/oder Fieber, verstopfte Nase und Bronchialhusten) empfohlen werden. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer. Bei Patienten, die Digitalis, Betablocker, Methyldopa oder andere blutdrucksenkende Mittel einnehmen, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten mit Prostatahypertrophie ist Vorsicht geboten, da bei ihnen die Gefahr einer Harnverhaltung besteht. Produkte, die Sympathomimetika enthalten, sollten bei Patienten, die Phenothiazine einnehmen, mit großer Vorsicht angewendet werden. Anwendung bei Patienten mit Raynaud-Phänomen. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt bei anhaltendem oder chronischem Husten, der sich beispielsweise durch Rauchen, Asthma, chronische Bronchitis oder Emphysem äußert. Enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrasisomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Enthält 157 mg Natrium pro Dosis. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten. Enthält Aspartam (E951). Dieses Arzneimittel enthält eine Phenylalaninquelle. Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch übermäßigen Alkoholkonsum verstärkt werden. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Substanzen, die hepatische mikrosomale Enzyme induzieren, wie Alkohol, Barbiturate, Monoaminoxidase-Hemmer und trizyklische Antidepressiva, können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. Isoniazid reduziert die Ausscheidung von Paracetamol und erhöht möglicherweise dessen Aktivität und\/oder Toxizität durch die Hemmung seines Metabolismus in der Leber. Probenecid bewirkt eine Halbierung der Ausscheidung von Paracetamol und hemmt dessen Bindung an Glucuronsäure. Bei der Einnahme von Probenecid sollte eine Reduzierung des Paracetamols in Betracht gezogen werden. Die regelmäßige Anwendung von Paracetamol kann den Metabolismus von Zidovudin verringern (was das Risiko einer Neutropenie erhöht). Wechselwirkungen zwischen sympathomimetischen Aminen wie Phenylephrin und Monoaminoxidasehemmern verursachen blutdrucksenkende Wirkungen. Phenylephrin kann negative Wechselwirkungen mit Sympathomimetika haben und die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.4). Die Bedingungen, unter denen diese Medikamente eingenommen werden, stellen Kontraindikationen für die Verwendung des Produkts dar. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Arzneimitteln kann durch regelmäßige und längere Einnahme von Paracetamol verstärkt werden, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt; Gelegentlich eingenommene Dosen haben keine signifikanten Auswirkungen. Es wurden Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Paracetamol und mehreren anderen Arzneimitteln berichtet. Es wird davon ausgegangen, dass solche Wechselwirkungen bei vorübergehender Anwendung und in Übereinstimmung mit dem empfohlenen Dosierungsschema unwahrscheinlich sind. Salicylate\/Aspirin können die Elimination (t ½) von Paracetamol verlängern. Paracetamol kann die Bioäquivalenz von Lamotrigin verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung seiner Wirkung aufgrund einer möglichen Steigerung seines Metabolismus in der Leber führt. Es ist möglich, dass Digitalis das Myokard für sympathomimetische Wirkungen sensibilisiert. Paracetamol kann den Harnsäure-Phosphowolframat-Test und den Blutzuckertest verändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen wird normalerweise wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (\u003e10) Häufig (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10) Gelegentlich (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100) Selten (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht klassifiziert werden) Herzerkrankungen: Phenylephrin kann selten mit Tachykardie verbunden sein (≥1\/10.000 bis ≤1 von 1000). Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten (\u003c1 von 10.000) wurde über Blutdyskrasien wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie und Panzytopenie nach der Einnahme von Paracetamol berichtet, obwohl möglicherweise kein kausaler Zusammenhang besteht. Störungen des Nervensystems: Wie bei anderen sympathomimetischen Aminen können in seltenen Fällen (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Verwirrtheit, Reizbarkeit und Kopfschmerzen auftreten. Es ist auch bekannt, dass Guaifenesin selten (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) Kopfschmerzen und Schwindel verursachen kann. Magen-Darm-Störungen: Anorexie, Übelkeit und Erbrechen treten häufig bei Sympathomimetika auf (≥1 von 100 bis ≤1 von 10) und können bei Phenylephrin auftreten. Magen-Darm-Störungen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Guaifenesin, treten jedoch selten auf (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Die gastrointestinalen Wirkungen von Paracetamol sind sehr selten, es wurden jedoch Fälle von akuter Pankreatitis nach Einnahme höherer als normaler Dosen berichtet. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nach längerer Anwendung hoher Paracetamol-Dosen wurde gelegentlich über interstitielle Nephritis berichtet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Überempfindlichkeit, einschließlich Hautausschlag, und Urtikaria können in seltenen Fällen nach der Einnahme von Paracetamol auftreten (von ≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Gefäßerkrankungen: Nach der Einnahme von Phenylephrin kann es selten zu einem erhöhten Blutdruck in Verbindung mit Kopfschmerzen, Erbrechen und Herzklopfen kommen (von ≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Störungen des Immunsystems: In seltenen Fällen (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) wurden allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Phenylephrin und Paracetamol berichtet, einschließlich Hautausschlägen, Urtikaria, Anaphylaxie und Bronchospasmus. Leber- und Gallenstörungen: selten (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1\/1.000), Anomalien bei Leberfunktionstests (erhöhte Lebertransaminasen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL: Ein Vergiftungsrisiko besteht insbesondere bei älteren Patienten, Kleinkindern, bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischen Alkoholikern und bei Patienten mit chronischer Mangelernährung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein. Bei Erwachsenen kann eine Paracetamolmenge von 10 g oder mehr zu Leberschäden führen. Wenn beim Patienten einer der Risikofaktoren (siehe unten) vorliegt, kann die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol zu Leberschäden führen. Risikofaktoren Wenn der Patient: a) eine längere Therapie mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln einnimmt oder b) regelmäßig mehr als die empfohlenen Mengen Ethanol zu sich nimmt oder c) einen Glutathionmangel hat, z.B. bei Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Inanition, Kachexie. Symptome Die Symptome einer Paracetamol-Überdosierung, die in den ersten 24 Stunden auftreten, sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch wenn keine schwere Leberschädigung vorliegt, kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose kommen, was sehr wahrscheinlich ist, wenn es mit Kreuzschmerzen, Hämaturie und Proteinurie einhergeht. Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden berichtet. Behandlung Im Falle einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung des Patienten unbedingt erforderlich. Auch wenn keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, muss der Patient dringend in ein Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung des Patienten muss in Übereinstimmung mit den aktuellen Richtlinien erfolgen. Wenn seit der Einnahme der Überdosis nicht mehr als eine Stunde vergangen ist, kann eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol darf frühestens 4 Stunden nach der Einnahme gemessen werden (zu früheren Zeitpunkten gemessene Plasmakonzentrationen sind nicht zuverlässig). Innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme von Paracetamol kann der Patient mit N-Acetylcystein behandelt werden; Die maximale Schutzwirkung wird jedoch innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels drastisch nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsplan N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt und der Patient nicht im Krankenhaus ist, kann die orale Einnahme von Methionin eine sinnvolle Alternative sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, die innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme auftreten, sollte mit der Giftnotrufzentrale oder der hepatologischen Abteilung besprochen werden. Phenylephrinhydrochlorid Zu den Symptomen einer Überdosierung mit Phenylephrin gehören Reizbarkeit, Kopfschmerzen, arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie und Arrhythmien. Bluthochdruck muss mit einem Alphablocker wie Phentolamin i.v. behandelt werden. Die Blutdrucksenkung kann als Reflexmechanismus die Herzfrequenz erhöhen, bei Bedarf kann dies jedoch durch die Einnahme von Atropin erleichtert werden. GUAIFENESIN Eine leichte bis mittelschwere Überdosierung kann Schwindel und Magen-Darm-Störungen verursachen. Sehr hohe Dosen können Erregung, Verwirrtheit und Atemdepression hervorrufen. Bei Patienten, die große Mengen Guaifenesin-haltiger Präparate konsumierten, wurde über Harnsteine ​​berichtet. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und umfasst Magenspülung und allgemeine unterstützende Maßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass die Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine negativen Auswirkungen hat; Allerdings müssen schwangere Patientinnen die Anweisungen ihres Arztes bezüglich der Anwendung des Arzneimittels befolgen. Paracetamol geht in die Muttermilch über, allerdings nicht in klinisch signifikanten Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten weisen keine Kontraindikationen bezüglich des Stillens aus. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine Verringerung des Uterusblutflusses im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Bis weitere Informationen vorliegen, sollte die Einnahme von Phenylephrin während der Schwangerschaft vermieden werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Es liegen weder Daten über die mögliche Freisetzung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch gibt es Berichte über die Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge. Bis weitere Daten vorliegen, sollte die Einnahme von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Die Sicherheit von Guaifenesin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist noch nicht vollständig geklärt. Während der Schwangerschaft darf das Produkt nur dann eingenommen werden, wenn der Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei der Durchführung dieser Tätigkeiten muss die Möglichkeit unerwünschter Ereignisse wie Schwindel und Verwirrtheit berücksichtigt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Linderung einer verstopften Nase\/Nebenhöhlen mit Kopfschmerzen, Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen und Grippe. Vicks Flu Action ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid, entsprechend 24,6 mg Pseudoephedrin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet-Kern\u003c\/u\u003e: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisstärke, Povidon K-30, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Stearinsäure 95, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat. \u003cu\u003eBeschichtungsfilm\u003c\/u\u003e: Polyvinylalkohol - Parz. Hydrolysat, Talk (E553b), Macrogol 3350, Perlglanzpigment auf Glimmerbasis (Mischung aus Kaliumaluminiumsilikat (E555)-[Glimmer], Titandioxid (E171)), Polysorbat 80 (E433), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400, gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Pseudoephedrin oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Patienten unter 15 Jahren. - Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). - Eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Nasenpolypen, Rhinitis oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Aspirin, anderen Analgetika, Antipyretika oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). - Aktives Magengeschwür oder wiederkehrende Geschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, einschließlich Fällen im Zusammenhang mit NSAIDs. - Zerebrovaskuläre Blutung oder andere Art von Blutung. - Unerklärliche hämatopoetische Anomalien. - Schwere Niereninsuffizienz (eGFR \u003c30 ml\/Minute\/1,73 m²). - Schwere Leberfunktionsstörung wie Leberzirrhose oder Lebererkrankung im Endstadium - Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). - Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit (z. B. Angina pectoris), schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck, Tachykardie und andere schwere Herz- und\/oder Gefäßerkrankungen. - Vorgeschichte eines Myokardinfarkts. - Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder Vorliegen von Risikofaktoren für einen Schlaganfall (aufgrund der α-sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrinhydrochlorid). - Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom. - Engwinkelglaukom. - Harnverhalt im Zusammenhang mit Harnröhren-Prostata-Erkrankungen. - Anfallsgeschichte. - Disseminierter systemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankung (erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis, siehe Abschnitt 4.8). - Gleichzeitige Anwendung anderer vasokonstriktorischer Arzneimittel, die als abschwellende Mittel für die Nase eingesetzt werden und oral oder nasal verabreicht werden (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin) und Methylphenidat (siehe Abschnitt 4.5). - Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs oder Aspirin mit einer Tagesdosis von mehr als 75 mg, Analgetika und selektiven COX-2-Hemmern \u003cb\u003e(siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/b\u003e - Gleichzeitige oder frühere Anwendung von Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) in den letzten 2 Wochen (siehe Abschnitt 4.5). Dieses Arzneimittel sollte im Allgemeinen nicht in Kombination mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden: - orale Antikoagulanzien, - Kortikosteroide, - Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Menschen, - Thrombozytenaggregationshemmer, - Lithium, - selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), - Methotrexat (in höheren Dosen als 20 mg\/Woche angewendet).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1 Tablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 4-6 Stunden nach Bedarf. Bei stärkeren Beschwerden alle 6–8 Stunden je nach Bedarf 2 Tabletten (entsprechend 400 mg Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid), bis zur maximalen Tagesgesamtdosis. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Die maximale Gesamttagesdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) sollte nicht überschritten werden. Bei Erwachsenen darf die Therapiedauer 5 Tage nicht überschreiten. Bei Jugendlichen (15–18 Jahre) sollte die Therapiedauer 3 Tage nicht überschreiten. Dieses Kombinationsprodukt muss verwendet werden, wenn sowohl die abschwellende Wirkung von Pseudoephedrinhydrochlorid als auch die schmerzstillende und\/oder entzündungshemmende Wirkung von Ibuprofen erforderlich sind. Wenn ein Symptom vorherrscht (verstopfte Nase oder Kopfschmerzen und\/oder Fieber), ist eine Therapie mit einem einzelnen Wirkstoff vorzuziehen. Bei älteren Patienten sollte die Therapie mit der niedrigstmöglichen Dosis begonnen werden, da das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen mit steigender NSAR-Dosis größer ist. Bei diesen Patienten oder bei Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können (siehe unten und in Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit eGFR \u003e 30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² oder einer hepatozellulären Erkrankung im Stadium 1 oder 2 (Leberentzündung oder Leberfibrose) ist eine individuelle Anpassung der Dosierung erforderlich. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die zur Linderung der Symptome erforderliche Mindestdauer angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit Wasser, vorzugsweise auf vollen Magen, geschluckt werden. Brechen oder zerdrücken Sie die Tabletten nicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und anderen NSAIDs, die COX-2-Hemmer enthalten, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder hepatozellulärer Erkrankung im Stadium 1 oder 2 (Leberentzündung oder Leberfibrose) benötigen eine individuelle Dosisanpassung (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) auftreten. Dieser akute Pustelausschlag kann innerhalb der ersten beiden Behandlungstage auftreten, wobei Fieber und zahlreiche kleine, meist nicht follikuläre Pusteln auftreten, die auf einem sehr ausgedehnten ödematösen Erythem auftreten und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Vicks Flu Action abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Andere Hauterscheinungen, die möglicherweise mit diesem Arzneimittel in Zusammenhang stehen und dringend ärztliche Hilfe erfordern, sind: Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Diese schwerwiegenden Erkrankungen gehen mit einer zusätzlichen Beteiligung der Schleimhäute und Hauterosion oder mit systemischen Reaktionen wie Lymphadenopathie, Arthritis oder allgemeinem Unwohlsein, Gesichts- und Akralödemen, Beteiligung mehrerer Organe, insbesondere Leber und Nieren, sowie hämatologischen Anomalien einher. Die ersten Symptome treten innerhalb weniger Stunden\/Tage bis zu zwei bis sechs Wochen, im Falle des DRESS-Syndroms, nach der Exposition auf. \u003cb\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Vicks Grippe Action zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Die Dosierung, die maximal empfohlene Behandlungsdauer (siehe Abschnitt 4.2) und Kontraindikationen müssen strikt eingehalten werden (siehe Abschnitt 4.8). • Patienten sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung abgebrochen werden sollte, wenn Bluthochdruck, Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neurologische Anzeichen wie beginnende oder sich verschlimmernde Kopfschmerzen auftreten. Vor der Anwendung dieses Produkts sollten Patienten ihren Arzt konsultieren in folgenden Fällen: • Gut kontrollierter leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck und Herzerkrankungen (siehe Abschnitt 4.3) • Psychosen • Gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln gegen Migräne, insbesondere Mutterkornalkaloid-Vasokonstriktoren (aufgrund der a-sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrin). Neurologische Symptome wie Krämpfe, Halluzinationen, Verhaltensstörungen, Unruhe und Schlaflosigkeit wurden nach der systemischen Verabreichung von Vasokonstriktoren, insbesondere während Fieberepisoden oder im Falle einer Überdosierung, beschrieben. Diese Symptome wurden häufig bei Kindern und Jugendlichen berichtet. Daher ist Folgendes ratsam: • Vermeiden Sie die Verabreichung von Vicks Flu Action sowohl in Verbindung mit Arzneimitteln, die die epileptogene Schwelle senken können, wie z. B. Terpenderivate, Clobutinol, atropinähnliche Substanzen und Lokalanästhetika, als auch bei einer Vorgeschichte von Krämpfen; • Beachten Sie in jedem Fall strikt die empfohlene Dosierung und informieren Sie die Patienten über das Risiko einer Überdosierung, wenn Vicks Flu Action in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, die Vasokonstriktoren enthalten. Patienten mit Harnröhren-Prostata-Erkrankungen sind anfälliger für die Entwicklung von Symptomen wie Dysurie und Harnverhalt (siehe Abschnitt 4.3). Ältere Patienten reagieren möglicherweise empfindlicher auf Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS). \u003cu\u003eIschämische Kolitis\u003c\/u\u003e Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Bei Patienten, die sich einer elektiven Operation unterziehen, bei der flüchtige halogenierte Anästhetika verwendet werden, ist es aufgrund des Risikos einer akuten Hypertonie vorzuziehen, die Therapie mit Vicks Flu Action einige Tage vor der Operation auszusetzen (siehe Abschnitt 4.5). • Sportler sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung mit Pseudoephedrinhydrochlorid zu positiven Dopingtestergebnissen führen kann. \u003cb\u003eIschämische Optikusneuropathie\u003c\/b\u003e Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. \u003cu\u003eBeeinträchtigung serologischer Tests\u003c\/u\u003e Pseudoephedrin kann möglicherweise die Wiederaufnahme von Iobenguan I-131 in neuroendokrinen Tumoren verringern und dadurch die Szintigraphie beeinträchtigen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Bei Patienten, die an Asthma bronchiale oder Allergien leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben, kann Ibuprofen einen Bronchospasmus auslösen. Das Produkt darf bei Asthma nicht ohne vorherige ärztliche Rücksprache verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten, die an Asthma im Zusammenhang mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen leiden, besteht bei der Einnahme von Acetylsalicylsäure und\/oder NSAIDs ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Die Verabreichung von Vicks Flu Action kann einen akuten Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei einigen Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder ein NSAID allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Bei dehydrierten Jugendlichen besteht die Gefahr eines Nierenversagens. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e: Bei allen NSAIDs wurden zu jedem Zeitpunkt der Behandlung Fälle von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen gemeldet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnhinweise oder Vorgeschichte von gastrointestinalen Ereignissen. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, ist mit steigenden NSAID-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte (insbesondere bei Komplikationen durch Blutung oder Perforation – siehe Abschnitt 4.3) und bei Patienten über 60 Jahren größer. Diese älteren Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen (siehe Abschnitt 4.2). Für diese Patienten und für diejenigen, die gleichzeitig eine Behandlung mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln einnehmen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können, sollte eine Kombinationstherapie mit Gastroprotektoren (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitte 4.3 und 4.5). Bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere bei älteren Patienten, können in der Anfangsphase der Behandlung ungewöhnliche Bauchbeschwerden (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) auftreten. Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen muss die Gabe von NSAR sorgfältig abgewägt werden, da eine Verminderung der Gerinnungskapazität möglich ist. Bei Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist besondere Vorsicht geboten. Einige Arzneimittel können das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, SSRIs oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitte 4.3 und 4.5). Die Behandlung mit Vicks Flu Action muss sofort abgebrochen werden, wenn Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüre auftreten. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol und NSAIDs kann die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen verstärken, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), nachgewiesener ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten mit Ibuprofen behandelt werden. Nach sorgfältiger Untersuchung und in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) sollte die Verabreichung von Ibuprofen vermieden werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Ältere Patienten: Die Pharmakokinetik von Ibuprofen ändert sich nicht durch das Alter, daher sind bei älteren Patienten keine Dosisanpassungen erforderlich. Ältere Patienten müssen jedoch unter strenger ärztlicher Aufsicht bleiben, da sie empfindlicher auf Nebenwirkungen von NSAIDs und insbesondere auf Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen reagieren, die tödlich sein können. • Besondere Vorsicht und ärztliche Überwachung sind bei der Verabreichung von Ibuprofen an Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte erforderlich. Die Anwendung von Vicks Flu Action ist bei einigen Magen-Darm-Erkrankungen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). • Während der Anfangsphasen der Behandlung ist eine sorgfältige Überwachung der Harnausscheidung und der Nierenfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz, chronischer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion, bei Patienten unter Diuretikatherapie, bei Patienten mit Hypovolämie aufgrund einer größeren Operation und insbesondere bei älteren Patienten erforderlich. Die Nierenfunktion dieser Patienten kann durch die Behandlung mit NSAIDs beeinträchtigt werden. • Sollten während der Behandlung Sehstörungen auftreten, muss sich der Patient einer vollständigen augenärztlichen Untersuchung unterziehen. Sollten die Beschwerden anhalten oder sich verschlimmern, sollte der Patient seinen Arzt aufsuchen. Vicks Flu Action enthält 1,65 mg Natrium pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht-selektive Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) – Mögliche Reaktionen: Vicks Flu Action darf nicht von Patienten unter aktueller oder früherer (letzter zweiwöchiger) Therapie mit Monoamin-Oxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) eingenommen werden, da das Risiko hypertensiver Episoden wie paroxysmaler Hypertonie und Hyperthermie besteht, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere Sympathomimetika oder Vasokonstriktoren mit indirekter Wirkung, oral oder nasal verabreicht, α-Sympathomimetika, Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin, Methylphenidat – Mögliche Reaktionen: Pseudoephedrin kann die Wirkung anderer Sympathomimetika (Vasokonstriktoren) verstärken und das Risiko einer Vasokonstriktion und\/oder einer hypertensiven Krise verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversible Monoaminoxidase-A-Hemmer (RIMA), Linezolid, Mutterkornalkaloide mit dopaminerger Wirkung, Mutterkornalkaloid-Vasokonstriktoren – Mögliche Reaktionen: Risiko einer Gefäßverengung und\/oder einer hypertensiven Krise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenierte volatile Anästhetika – Mögliche Reaktionen: Akute perioperative Hypertonie. Unterbrechen Sie bei geplanten chirurgischen Eingriffen die Behandlung mit Vicks Flu Action einige Tage vor der Operation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidin, Reserpin und Methyldopa – Mögliche Reaktionen: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann vermindert sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktionen: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann vermindert oder verstärkt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, Chinidin oder trizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktionen: Erhöhte Häufigkeit von Arrhythmien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpenderivate, Clobutinol, Atropin-ähnliche Substanzen und Lokalanästhetika – Mögliche Reaktionen: Senkung der epileptogenen Schwelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAR, Salicylate, Analgetika, Antipyretika und COX-2-Hemmer – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Gabe verschiedener NSAR, Analgetika, Antipyretika und selektiver COX-2-Hemmer kann aufgrund einer synergistischen Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen wie Geschwüren und Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action mit diesen Arzneimitteln sollte daher vermieden werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside (wie Digoxin) – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung mit Digoxinpräparaten kann die Serumspiegel von Herzglykosiden (Digoxin) erhöhen. Bei sachgemäßer Anwendung (maximal 5 Tage) ist eine Überwachung des Digoxinspiegels im Serum in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide – Mögliche Reaktionen: Kortikosteroide können das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt (Geschwür oder Magen-Darm-Blutungen), erhöhen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosis) – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure (Aspirin) wird aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn sie gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten aus der klinischen Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige und langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure verringern kann. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird kein klinisch relevanter Effekt als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien (z. B. Warfarin, Ticlopidin, Clopidogrel, Tirofiban, Eptifibatid, Abciximab, Iloprost) – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen, da NSAR wie Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken können (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und Phenytoinpräparaten könnte die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung (maximal 5 Tage) ist eine Überwachung des Phenytoin-Serumspiegels in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und Lithiumpräparaten kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon – Mögliche Reaktionen: Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten – Mögliche Reaktionen: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Arzneimitteln, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Daher muss die Gabe dieser Arzneimittel in Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht erfolgen. Die Patienten sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung und danach in regelmäßigen Abständen in Erwägung ziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und kaliumsparenden Diuretika kann eine Hyperkaliämie verursachen (eine Überwachung des Serumkaliumspiegels wird empfohlen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat – Mögliche Reaktionen: Die Verabreichung von Vicks Flu Action innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporin – Mögliche Reaktionen: Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung von Ciclosporin steigt bei gleichzeitiger Gabe einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel. Dieser Effekt kann auch für den Zusammenhang zwischen Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus – Mögliche Reaktionen: Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt, wenn die beiden Arzneimittel in Kombination verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Mögliche Reaktionen: Fälle eines erhöhten Risikos für Hämarthrose und Hämatom wurden bei HIV (+)-hämophilen Patienten berichtet, die gleichzeitig eine Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylharnstoffe – Mögliche Reaktionen: Klinische Studien haben Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) gezeigt. Obwohl keine Wechselwirkungen zwischen Sulfonylharnstoffen und Ibuprofen beschrieben wurden, wird als Vorsichtsmaßnahme bei gleichzeitiger Anwendung empfohlen, die Blutzuckerwerte zu überwachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika – Mögliche Reaktionen: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparine; Gingko biloba – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Blutungsrisiko (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Ibuprofen sind gastrointestinaler Natur. Im Allgemeinen steigt das Risiko unerwünschter Ereignisse (insbesondere das Risiko schwerwiegender gastrointestinaler Komplikationen) mit zunehmender Dosis und Behandlungsdauer. Nach der Behandlung mit Ibuprofen wurden Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Diese können bestehen aus: (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus oder Atemnot; (c) Hauterkrankungen verschiedener Art, einschließlich Hautausschlag verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative Dermatitis und bullöse Dermatitis (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Bei Patienten mit vorbestehender Autoimmunerkrankung (wie systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankung) wurden während der Behandlung mit Ibuprofen in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit berichtet. Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und in der Langzeittherapie mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Die folgende Liste unerwünschter Ereignisse bezieht sich auf solche, die bei kurzfristiger Anwendung von Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid in normalen rezeptfreien Dosen auftreten. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und bei Langzeitbehandlung können weitere unerwünschte Ereignisse auftreten. Patienten sollten über die Notwendigkeit informiert werden, die Einnahme von Vicks Flu Action sofort abzubrechen und ihren Arzt zu konsultieren, wenn eine schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkung auftritt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. nekrotisierende Fasziitis), aseptische Meningitis (Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (SLE, gemischte Bindegewebserkrankung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Ibuprofen. Sehr selten: Hämatopoetische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid. Sehr selten. Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen: Anzeichen können Gesichtsödem, Angioödem, Dyspnoe, Bronchospasmus, Tachykardie, starker Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Ibuprofen. Sehr selten. Psychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Halluzinationen, Verhaltensanomalien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Ibuprofen Gelegentlich Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten Schlaflosigkeit, Nervosität, Angstzustände, Unruhe, Unruhe, Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Hämorrhagischer Schlaganfall, ischämischer Schlaganfall, Krämpfe, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Ibuprofen Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Nicht bekannt: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Ibuprofen Selten Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Ibuprofen Selten Ödeme, Bluthochdruck, Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos für arterielle thrombotische Ereignisse (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten: Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Ibuprofen Selten Arterielle Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten Asthmaverschlimmerung oder Überempfindlichkeitsreaktionen mit Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Ibuprofen Gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Ibuprofen Selten Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Sehr selten Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutung (mit Melena oder Hämatemesis, Gastritis, ulzerative Stomatitis). Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Sehr selten: Ösophagitis, Pankreatitis, Stenose des Darmdiaphragmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Gelegentlich Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Peudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeber- und Gallenerkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Leberfunktionsstörung, Leberschädigung, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Selten Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Sehr selten Schwere Formen von Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis oder bullöser Ausschlag wie Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, schwere Hautinfektionen, Weichteilkomplikationen bei einer Windpockeninfektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pseudoephedrinhydrochlorid Selten Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt. Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Selten Schädigung des Nierengewebes (Papillennekrose) und hohe Harnsäurekonzentrationen im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Sehr selten Erhöhtes Serumkreatinin, Ödeme (insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Nierenversagen), Ödeme, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Harnverhalt bei Männern mit Prostatahypertrophie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Die häufigsten Symptome einer Ibuprofen-Überdosierung sind Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Durst, Muskelschwäche, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen und Schwindel. Andere Nebenwirkungen können auftreten, darunter Kopfschmerzen, Tinnitus, ZNS-Depression, Krampfanfälle, Hypotonie, Bradykardie, Tachykardie, supraventrikuläre und ventrikuläre Arrhythmie und Vorhofflimmern. Koma, akutes Nierenversagen, Hyperkaliämie, Apnoe (insbesondere bei kleinen Kindern), Atemdepression und Atemversagen wurden selten berichtet. Bei Asthmatikern ist eine Verschlechterung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen\u003c\/b\u003e. Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit Pseudoephedrin sind Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Fieber, Schwitzen, Angstzustände, Unruhe, Zittern, Krampfanfälle, Herzklopfen (Sinusarrhythmie), hoher Blutdruck, Mundtrockenheit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen. Es wurde über Halluzinationen (häufiger bei Kindern) berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung einer Überdosierung ist unterstützend. Innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge können Sie von einer Magenspülung und Aktivkohle sowie, falls erforderlich, einer Korrektur der Serumelektrolyte profitieren. Es sollte eine symptomatische und unterstützende Behandlung erfolgen, insbesondere im Hinblick auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem. Beispielsweise muss möglicherweise schwerer Bluthochdruck mit einem Alphablocker behandelt werden, während zur Kontrolle von Herzrhythmusstörungen die Verwendung eines Betablockers erforderlich sein kann. Anfälle können mit intravenösem Diazepam kontrolliert werden, während bei extremer Erregbarkeit und Halluzinationen Chlorpromazin eingesetzt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action ist während der Schwangerschaft kontraindiziert\u003c\/b\u003e (siehe Abschnitt 4.3). Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Spontanaborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den ersten Monaten der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko einer kardiovaskulären Fehlbildung stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg der Rate spontaner Fehlgeburten vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Inhibitor der Prostaglandinsynthese verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch kardiovaskulärer Art, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; Sie können Mutter und Neugeborenes am Ende der Schwangerschaft aussetzen: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Es besteht die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen dem Auftreten fetaler Anomalien und der Einnahme von Pseudoephedrin im ersten Schwangerschaftstrimester. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action ist während der Stillzeit kontraindiziert\u003c\/b\u003e (siehe Abschnitt 4.3). Ibuprofen\/Pseudoephedrin wurde bei gestillten Neugeborenen\/Säuglingen behandelter Patienten festgestellt. Es liegen nur begrenzte Daten zu den Auswirkungen von Ibuprofen\/Pseudoephedrin auf Säuglinge\/Kinder vor. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit wurden nicht untersucht. Die Anwendung von Ibuprofen kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich einem Fruchtbarkeitstest unterziehen, sollten das Absetzen von Ibuprofen in Betracht ziehen. Es liegen keine ausreichenden reproduktionstoxikologischen Studien zu Pseudoephedrin vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action hat keine bekannten Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Da jedoch aufgrund der Anwesenheit von Pseudoephedrin Schwindel oder Halluzinationen auftreten können, muss diese Möglichkeit in Betracht gezogen werden, wenn Sie beabsichtigen, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml Sirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: \u003cb\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorphanhydrobromid 0,05 g; Doxylaminsuccinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natrium, Natriumbenzoat, Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol, Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Macrogol, Saccharose, Glycerin, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren. - Asthma, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Stenose des Magen-Darm- und Urogenitalsystems, Epilepsie, schwere Lebererkrankung oder schwere Nierenfunktionsstörung. - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytische Anämie (aufgrund des Paracetamolgehalts). - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte aufgrund einer früheren Behandlung mit Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung oder in der Vorgeschichte wiederkehrende Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Schwere Herzinsuffizienz. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Therapie mit MAO-Hemmern und Antidepressiva verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/u\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 30 ml einmal täglich. 30 ml enthalten 0,015 g Dextromethorphanhydrobromid, 0,0075 g Doxylaminsuccinat und 0,6 g Paracetamol. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Nach 3 Tagen kontinuierlicher Anwendung und wenn keine nennenswerten Ergebnisse vorliegen, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Vicks MediNait sollte zur Nachtruhe vor dem Schlafengehen und mit vollem Magen eingenommen werden. Verwenden Sie den im Paket enthaltenen Messbecher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Jegliche Farbabweichung des Sirups hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können durch die kürzestmögliche Behandlungsdauer minimiert werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Ältere Menschen sind anfälliger für das Auftreten von Nebenwirkungen. Ein chronischer oder anhaltender Husten aufgrund von Rauchen, Emphysem oder Asthma erfordert eine klinische Untersuchung. Bei Reizhusten mit starker Schleimproduktion muss Vicks MediNait mit besonderer Vorsicht und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des im Produkt enthaltenen Paracetamols können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Paracetamol sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz, einschließlich Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung, mit Vorsicht angewendet werden. Der Schaden durch eine Überdosierung ist bei Personen, die an einer alkoholbedingten Lebererkrankung leiden, größer. Vicks MediNait darf nicht zusammen mit anderen Produkten verwendet werden, die Paracetamol oder Arzneimittel mit entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Eigenschaften enthalten. In den seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung von Antihistaminika zusammen mit ototoxischen Antibiotika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität verschleiern, die erst spät wahrgenommen werden können, wenn der Schaden irreversibel ist. Vicks MediNait sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzerkrankung, peripherer arterieller Erkrankung und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten angesichts des Risikos von Flüssigkeitsretention und Ödemen nur nach sorgfältiger Abwägung mit Vicks MediNait behandelt werden. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden. \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Vicks MediNait und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel auf Patienten beschränkt werden, für die alternative Behandlungen nicht möglich sind. Wenn die Entscheidung getroffen wird, Vicks MediNait zusammen mit sedierenden Arzneimitteln zu verschreiben, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen (sofern zutreffend), zu informieren, damit sie sich dieser Symptome bewusst sind (siehe Abschnitt 4.5). Dextromethorphan kann gewohnheitsbildend sein. Nach längerer Anwendung kann es bei Patienten zu einer Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie zu einer geistigen und körperlichen Abhängigkeit kommen. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit sollten Vicks MediNait über kurze Zeiträume einnehmen und sorgfältig überwacht werden. Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Vorsicht ist insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Serotonin-Syndrom Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotonin-Syndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom sollte die Behandlung mit Vicks Medinait abgebrochen werden. Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert (siehe Abschnitt 5.2). Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, insbesondere zu Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen:\u003c\/u\u003e Während der Behandlung mit allen entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Arzneimitteln wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation höher, wenn die Dosierung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung erhöht wird. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Vicks MediNait einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können (siehe Abschnitt 4.8). Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Vicks MediNait sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait enthält 8,25 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält etwa 75 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml) entspricht etwa 3,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Vicks MediNait enthält 30 mg \u003cb\u003eNatriumbenzoat\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Dieses Arzneimittel enthält 3 g \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie z. B. Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, ist eine klinische Überwachung erforderlich. Obwohl Propylenglykol keine toxischen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Entwicklung bei Tieren oder Menschen hat, kann es den Fötus erreichen und wurde in der Muttermilch gefunden. Daher sollte die Verabreichung von Propylenglykol an schwangere oder stillende Patientinnen im Einzelfall geprüft werden. Beeinträchtigung serologischer Tests Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin und Alkohol), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle erforderlich, da das Risiko einer Hepatotoxizität durch Paracetamol erhöht ist. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Medikamenten kann durch längere und regelmäßige Anwendung von Paracetamol verstärkt werden, wodurch das Blutungsrisiko steigt. Leberenzyminduktoren (z. B. Alkohol und Antiepileptika) können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. \u003ci\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/i\u003e Es besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Dextromethorphan und Arzneimitteln, die das CYP2D6-Isoenzym hemmen, wie z. B. SSRIs (z. B. Fluoxetin, Paroxetin). Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten Nebenwirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. \u003ci\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Antagonisten zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. Es wird empfohlen, vor Beginn der Begleittherapie ausreichend Flüssigkeit zuzuführen und die Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung engmaschig zu überwachen. \u003ci\u003eKortikosteroide:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Blutungen führen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosis und Dauer der gleichzeitigen Anwendung sollten begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4). Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert und in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Panzytopenie, Epistaxis, erhöhte Neigung zu Wundblutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie, Angioödem, Kehlkopfödem, Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, psychomotorische Beeinträchtigung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Schwindel, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: psychomotorische Hyperaktivität*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Verstopfung, Magenreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung** (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Blähungen, Dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis, erhöhte Aminotransferasen, Gelbsucht, Lebernekrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Hautausschläge, Urtikaria, Erythem, Pruritus, anhaltendes Arzneimittelexanthem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie, Harnverhalt, Dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxe Stimulation des Zentralnervensystems, insbesondere bei Kindern **Manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten \u003cu\u003eNebenwirkungen der Klasse: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminika\u003c\/i\u003e Asthenie, Lichtempfindlichkeit, Krämpfe (bei hohen Dosen), Atembeschwerden aufgrund erhöhter Bronchialsekrete und, insbesondere bei älteren Menschen, Hypotonie und Rhythmusstörungen (Extrasystolen und Tachykardie). \u003ci\u003eArzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung\u003c\/i\u003e Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. \u003cu\u003eSymptome und Anzeichen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Koma und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln. Es wurde über Herzrhythmusstörungen berichtet. Weitere Symptome können ZNS-Depression, kardiovaskuläre Auswirkungen und Nierenschäden sein. \u003ci\u003eDextromethorphan oder Doxylamin:\u003c\/i\u003e Nach einer Überdosierung mit Doxylamin können Symptome wie Erregung, geistige Verwirrung, Krämpfe und Atemdepression auftreten. Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei massiver Überdosierung können folgende Symptome beobachtet werden: Koma, Atemdepression, Krämpfe. \u003cu\u003eLeitung: \u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol unerlässlich. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten die Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus gehen und jeder Patient, der in den letzten 4 Stunden etwa 7,5 g oder mehr Paracetamol eingenommen hat, sollte sich einer Magenspülung unterziehen. Die Gabe von oralem Methionin oder intravenösem N-Acetylcystein kann erforderlich sein, was bis zu mindestens 48 Stunden nach der Überdosierung eine positive Wirkung haben kann. Allgemeine unterstützende Maßnahmen müssen vorhanden sein. Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den für die Behandlung einer Opioidüberdosierung üblichen Dosierungen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit der Anwendung von Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Die Anwendung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Die zahlreichen Daten zur Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, die Anwendung sollte jedoch so kurz wie möglich und so häufig wie möglich erfolgen. Literaturdaten zeigen keinen nachgewiesenen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, die durch Dextromethorphan hervorgerufen werden. Bei Anwendung in der Spätschwangerschaft kann es beim Neugeborenen zu einer Atemdepression kommen. Epidemiologische Studien weisen nicht auf eine durch Doxylamin verursachte Fehlbildungstoxizität hin. Aufgrund der anticholinergen und sedierenden Wirkung von Doxylamin wird eine Überwachung des Neugeborenen dringend empfohlen, wenn Vicks MediNait kurz vor der Geburt angewendet wird. \u003ci\u003eStillen \u003c\/i\u003e Obwohl es in die Muttermilch übergeht, ist die Einnahme von Paracetamol mit dem Stillen vereinbar. Es ist nicht bekannt, dass Dextromethorphan und Doxylamin in die Muttermilch übergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Das Produkt kann Schläfrigkeit hervorrufen (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können). Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, und von solchen Tätigkeiten nach der Einnahme des Produkts Abstand nehmen müssen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml Sirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: \u003cb\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorphanhydrobromid 0,05 g; Doxylaminsuccinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natrium, Natriumbenzoat, Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol, Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Macrogol, Saccharose, Glycerin, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren. - Asthma, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Stenose des Magen-Darm- und Urogenitalsystems, Epilepsie, schwere Lebererkrankung oder schwere Nierenfunktionsstörung. - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytische Anämie (aufgrund des Paracetamolgehalts). - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte aufgrund einer früheren Behandlung mit Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung oder in der Vorgeschichte wiederkehrende Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Schwere Herzinsuffizienz. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Therapie mit MAO-Hemmern und Antidepressiva verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/u\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 30 ml einmal täglich. 30 ml enthalten 0,015 g Dextromethorphanhydrobromid, 0,0075 g Doxylaminsuccinat und 0,6 g Paracetamol. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Nach 3 Tagen kontinuierlicher Anwendung und wenn keine nennenswerten Ergebnisse vorliegen, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Vicks MediNait sollte zur Nachtruhe vor dem Schlafengehen und mit vollem Magen eingenommen werden. Verwenden Sie den im Paket enthaltenen Messbecher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Jegliche Farbabweichung des Sirups hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können durch die kürzestmögliche Behandlungsdauer, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, minimiert werden. Ältere Menschen sind anfälliger für das Auftreten von Nebenwirkungen. Ein chronischer oder anhaltender Husten aufgrund von Rauchen, Emphysem oder Asthma erfordert eine klinische Untersuchung. Bei Reizhusten mit starker Schleimproduktion muss Vicks MediNait mit besonderer Vorsicht und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des im Produkt enthaltenen Paracetamols können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Paracetamol sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz, einschließlich Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung, mit Vorsicht angewendet werden. Der Schaden durch eine Überdosierung ist bei Personen, die an einer alkoholischen Lebererkrankung leiden, größer. Vicks MediNait darf nicht zusammen mit anderen Produkten verwendet werden, die Paracetamol oder Arzneimittel mit entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Eigenschaften enthalten. In den seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung von Antihistaminika zusammen mit ototoxischen Antibiotika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität verschleiern, die erst spät wahrgenommen werden können, wenn der Schaden irreversibel ist. Vicks MediNait sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzerkrankung, peripherer arterieller Erkrankung und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten angesichts des Risikos von Flüssigkeitsretention und Ödemen nur nach sorgfältiger Abwägung mit Vicks MediNait behandelt werden. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden. \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Vicks MediNait und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel auf Patienten beschränkt werden, für die alternative Behandlungen nicht möglich sind. Wenn die Entscheidung getroffen wird, Vicks MediNait zusammen mit sedierenden Arzneimitteln zu verschreiben, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen (sofern zutreffend), zu informieren, damit sie sich dieser Symptome bewusst sind (siehe Abschnitt 4.5). Dextromethorphan kann gewohnheitsbildend sein. Nach längerer Anwendung kann es bei Patienten zu einer Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie zu einer geistigen und körperlichen Abhängigkeit kommen. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit sollten Vicks MediNait über kurze Zeiträume einnehmen und sorgfältig überwacht werden. Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Vorsicht ist insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Serotonin-Syndrom Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotonin-Syndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom sollte die Behandlung mit Vicks Medinait abgebrochen werden. Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert (siehe Abschnitt 5.2). Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, insbesondere zu Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen:\u003c\/u\u003e Während der Behandlung mit allen entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Arzneimitteln wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation höher, wenn die Dosierung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung erhöht wird. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Vicks MediNait einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können (siehe Abschnitt 4.8). Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Vicks MediNait sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait enthält 8,25 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält etwa 75 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml) entspricht etwa 3,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Vicks MediNait enthält 30 mg \u003cb\u003eNatriumbenzoat\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Dieses Arzneimittel enthält 3 g \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie z. B. Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, ist eine klinische Überwachung erforderlich. Obwohl Propylenglykol keine toxischen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Entwicklung bei Tieren oder Menschen hat, kann es den Fötus erreichen und wurde in der Muttermilch gefunden. Daher sollte die Verabreichung von Propylenglykol an schwangere oder stillende Patientinnen im Einzelfall geprüft werden. Beeinträchtigung serologischer Tests Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin und Alkohol), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle erforderlich, da das Risiko einer Hepatotoxizität durch Paracetamol erhöht ist. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Medikamenten kann durch längere und regelmäßige Anwendung von Paracetamol verstärkt werden, wodurch das Blutungsrisiko steigt. Leberenzyminduktoren (z. B. Alkohol und Antiepileptika) können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. \u003ci\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/i\u003e Es besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Dextromethorphan und Arzneimitteln, die das CYP2D6-Isoenzym hemmen, wie z. B. SSRIs (z. B. Fluoxetin, Paroxetin). Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten Nebenwirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. \u003ci\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Antagonisten zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. Es wird empfohlen, vor Beginn der Begleittherapie ausreichend Flüssigkeit zuzuführen und die Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung engmaschig zu überwachen. \u003ci\u003eKortikosteroide:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Blutungen führen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosis und Dauer der gleichzeitigen Anwendung sollten begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4). Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert und in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Panzytopenie, Epistaxis, erhöhte Neigung zu Wundblutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie, Angioödem, Kehlkopfödem, Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, psychomotorische Beeinträchtigung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Schwindel, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: psychomotorische Hyperaktivität*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Verstopfung, Magenreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung** (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Blähungen, Dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis, erhöhte Aminotransferasen, Gelbsucht, Lebernekrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Hautausschläge, Urtikaria, Erythem, Pruritus, anhaltendes Arzneimittelexanthem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie, Harnverhalt, Dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxe Stimulation des Zentralnervensystems, insbesondere bei Kindern **Manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten \u003cu\u003eNebenwirkungen der Klasse: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminika\u003c\/i\u003e Asthenie, Lichtempfindlichkeit, Krämpfe (bei hohen Dosen), Atembeschwerden aufgrund erhöhter Bronchialsekrete und, insbesondere bei älteren Menschen, Hypotonie und Rhythmusstörungen (Extrasystolen und Tachykardie). \u003ci\u003eArzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung\u003c\/i\u003e Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. \u003cu\u003eSymptome und Anzeichen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Koma und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln. Es wurde über Herzrhythmusstörungen berichtet. Weitere Symptome können ZNS-Depression, kardiovaskuläre Auswirkungen und Nierenschäden sein. \u003ci\u003eDextromethorphan oder Doxylamin:\u003c\/i\u003e Nach einer Überdosierung mit Doxylamin können Symptome wie Erregung, geistige Verwirrung, Krämpfe und Atemdepression auftreten. Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei massiver Überdosierung können folgende Symptome beobachtet werden: Koma, Atemdepression, Krämpfe. \u003cu\u003eLeitung: \u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol unerlässlich. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten die Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus gehen und jeder Patient, der in den letzten 4 Stunden etwa 7,5 g oder mehr Paracetamol eingenommen hat, sollte sich einer Magenspülung unterziehen. Die Gabe von oralem Methionin oder intravenösem N-Acetylcystein kann erforderlich sein, was bis zu mindestens 48 Stunden nach der Überdosierung eine positive Wirkung haben kann. Allgemeine unterstützende Maßnahmen müssen vorhanden sein. Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den für die Behandlung einer Opioidüberdosierung üblichen Dosierungen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit der Anwendung von Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Die Anwendung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Die zahlreichen Daten zur Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, die Anwendung sollte jedoch so kurz wie möglich und so häufig wie möglich erfolgen. Literaturdaten zeigen keinen nachgewiesenen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, die durch Dextromethorphan hervorgerufen werden. Bei Anwendung in der Spätschwangerschaft kann es beim Neugeborenen zu einer Atemdepression kommen. Epidemiologische Studien weisen nicht auf eine durch Doxylamin verursachte Fehlbildungstoxizität hin. Aufgrund der anticholinergen und sedierenden Wirkung von Doxylamin wird eine Überwachung des Neugeborenen dringend empfohlen, wenn Vicks MediNait kurz vor der Geburt angewendet wird. \u003ci\u003eStillen \u003c\/i\u003e Obwohl es in die Muttermilch übergeht, ist die Einnahme von Paracetamol mit dem Stillen vereinbar. Es ist nicht bekannt, dass Dextromethorphan und Doxylamin in die Muttermilch übergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Das Produkt kann Schläfrigkeit hervorrufen (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können). Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, und von solchen Tätigkeiten nach der Einnahme des Produkts Abstand nehmen müssen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Hustensedativ 1,33 mg\/ml 180 ml Sirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstiller.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml Sirup enthalten\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Dextromethorphanhydrobromid 0,133 % w\/V (0,133 g). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: • Saccharose: 5,55 g\/15 ml • Natrium: 28,2 mg\/15 ml • Ethanol 96 %: 0,592 g\/15 ml • Invertzucker (Honig): 0,570 g\/15 ml • Propylenglykol: 0,850 g\/15 ml • Natriumbenzoat 15 mg\/15 ml • Phenylalanin (Honig) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose; Natriumsaccharin; Propylenglykol; 96 Prozent Ethanol; Carmellose-Natrium; Natriumcitrat; wasserfreie Zitronensäure; Honigaroma (mit Honig); Eisenkrautaroma; Natriumbenzoat; Polyethylenoxid; Mentoxypropandiol; Polyoxystearat 40; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, strukturell ähnliche Verbindungen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht gleichzeitig und in den zwei Wochen nach der Therapie mit MAO-Hemmern und Antidepressiva anwenden (siehe Abschnitt 4.5). Asthma bronchiale, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Lungenentzündung, Atembeschwerden, Atemdepression, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Stenose des Magen-Darm- und Urogenitalsystems, Epilepsie, schwere Lebererkrankungen. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 15 ml (entspricht 3 Teelöffel). Diese Dosen können alle 6 Stunden bis zu viermal täglich wiederholt werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Kinder bis 12 Jahre: Dextromethorphan sollte nicht verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung mit Dextromethorphan sollte nicht länger als 5–7 Tage fortgesetzt werden. Erfolgt innerhalb weniger Tage keine therapeutische Reaktion, muss der Arzt die Situation neu bewerten. Dextromethorphan kann gewohnheitsbildend sein. Nach längerer Anwendung können Patienten eine Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie eine geistige und körperliche Abhängigkeit entwickeln (siehe Abschnitt 4.8). Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Vorsicht ist insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Vicks-Hustenberuhigungsmitteln und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel Patienten vorbehalten bleiben, für die keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Wenn Vicks Husten gleichzeitig mit sedierenden Arzneimitteln verschrieben wird, sollte die niedrigste wirksame Dosis angewendet und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen, zu informieren, um sie auf diese Symptome aufmerksam zu machen (siehe Abschnitt 4.5). Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Daher ist bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, Vorsicht geboten (siehe auch Abschnitt 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSerotonin-Syndrom\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotoninsyndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom sollte die Behandlung mit Vicks Hustensedativum abgebrochen werden. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom von Asthma sein und daher ist Dextromethorphan nicht zur Unterdrückung von chronischem oder anhaltendem Husten (z. B. aufgrund von Rauchen, Emphysem, Asthma usw.) indiziert. Dextromethorphan muss mit besonderer Vorsicht und nur auf ärztlichen Rat verabreicht werden, wenn der Husten von anderen Symptomen wie Fieber, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen begleitet wird. Bei Reizhusten mit starker Schleimproduktion sollte die Behandlung mit Dextromethorphan mit besonderer Vorsicht und nur auf ärztlichen Rat nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, insbesondere bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung, ist Vorsicht geboten. Angaben zu Hilfsstoffen mit bekannter Wirkung: - \u003cb\u003eSaccharose und Invertzucker (Honig):\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält etwa 5,55 g Saccharose (Zucker) und 0,570 g Invertzucker (Honig) pro 15-ml-Dosis Sirup (entspricht 3 Teelöffeln). Zu berücksichtigen bei Personen, die an Diabetes mellitus leiden oder eine kalorienarme Diät einhalten. - \u003cb\u003eEthanol (Alkohol)\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 5 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu etwa 592 mg pro Dosis von 15 ml Sirup (entspricht 3 Teelöffeln), entsprechend weniger als 15 ml Bier, 6 ml Wein pro Dosis von 15 ml Sirup. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 28,2 mg Natrium pro 15 ml Sirup (entspricht 3 Teelöffel Kaffee), entsprechend 1,40 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. - \u003cb\u003ePropylenglykol:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 850,50 mg Propylenglykol pro 15 ml Sirup (entspricht 3 Teelöffeln). Obwohl Propylenglykol keine toxischen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Entwicklung bei Tieren oder Menschen hat, kann es den Fötus erreichen und wurde in der Muttermilch gefunden. Daher sollte die Verabreichung von Propylenglykol an schwangere oder stillende Patientinnen im Einzelfall geprüft werden. Darüber hinaus ist eine klinische Überwachung bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, erforderlich. - \u003cb\u003eNatriumbenzoat:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Natriumbenzoat pro 15 ml Sirupdosis (entspricht 3 Teelöffeln). - Honig ist eine Phenylalaninquelle. Es kann für Menschen, die an Phenylketonurie leiden, schädlich sein. Vom Konsum von Alkohol während der Therapie wird abgeraten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMAO-Hemmer-Medikamente\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert. Darüber hinaus sollte Dextromethorphan während oder in den zwei Wochen nach der Verabreichung von Monoaminoxidase-Hemmern nicht verabreicht werden. Die Kombination dieser Medikamente kann tatsächlich die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms auslösen, das durch die folgenden Symptome gekennzeichnet ist: Übelkeit, Hypotonie, neuromuskuläre Hyperaktivität (Tremor, klonischer Spasmus, Myoklonus, erhöhte Reflexreaktion und Steifheit Pyramiden-Ursprungs), Hyperaktivität des autonomen Nervensystems (Diaphorese, Fieber, Tachykardie, Tachypnoe, Mydriasis) und veränderter Geisteszustand (Unruhe, Erregung, Verwirrtheit), was zu Herzstillstand und Tod. \u003cb\u003eLinezolid und Sibutramin\u003c\/b\u003e Fälle von Serotonin-Syndrom wurden auch nach gleichzeitiger Anwendung von Dextromethorphan mit Linezolid oder Sibutramin berichtet. \u003cb\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/b\u003e Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. \u003cb\u003eMedikamente zur Hemmung des Zentralnervensystems\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit Arzneimitteln mit hemmender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Hypnotika, Sedativa oder Anxiolytika oder mit Alkohol kann zu additiven Wirkungen auf das Zentralnervensystem führen. Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosierung und Dauer der Begleitbehandlung sollte begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eSekretolytische Medikamente\u003c\/b\u003e Bei der Anwendung von Dextromethorphan in Kombination mit sekretolytischen Arzneimitteln kann es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer starken Schleimansammlung kommen. \u003cb\u003eGrapefruitsaft\u003c\/b\u003e Grapefruitsaft kann die Absorption, Bioverfügbarkeit und Ausscheidung von Dextromethorphan erhöhen, was zu einer Erhöhung seiner Toxizität und einer Verringerung seiner Wirkung führt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: sehr häufig ≥ 1\/10; häufig ≥ 1\/100, \u003c1\/10; gelegentlich ≥ 1\/1.000, \u003c1\/100; selten ≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000; sehr selten \u003c1\/10.000; nicht bekannt, die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems:\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag und Erythem. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Diabetes mellitus. \u003ci\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/i\u003e Sehr selten: Halluzinationen; Nicht bekannt: Psychose. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/i\u003e Häufig: Schwindel; Selten: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/i\u003e Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Störungen und verminderter Appetit. \u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/i\u003e Selten: Hautausschläge. \u003ci\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle:\u003c\/i\u003e Häufig: Müdigkeit; Nicht bekannt: Hyperpyrexie. Fälle von Abhängigkeit und Missbrauch wurden im Zusammenhang mit Dextromethorphan berichtet. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptome und Anzeichen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei massiver Überdosierung können folgende Symptome beobachtet werden: Koma, Atemdepression, Krämpfe. Behandlung: – Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. -Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den für die Behandlung einer Opioid-Überdosierung üblichen Dosierungen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden. In extremen Fällen kann es zu Harnverhalt und Atemdepression kommen. Gegebenenfalls intensivmedizinische Betreuung (insbesondere Intubation, Beatmung) in Anspruch nehmen. Es können Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein, um den Wärmeverlust zu verhindern und Flüssigkeiten aufzufüllen. Die Behandlung einer Überdosierung kann eine Magenspülung und die Behandlung spezifischer Symptome erfordern. Verabreichen Sie keine zentral wirkenden Brechmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Die Ergebnisse epidemiologischer Studien an einer begrenzten Stichprobe der Bevölkerung zeigten keinen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen bei Kindern, die in der pränatalen Phase Dextromethorphan ausgesetzt waren. Allerdings dokumentieren diese Studien den Zeitpunkt und die Dauer der Behandlung mit Dextromethorphan nicht ausreichend. Studien zur Reproduktionstoxizität an Tieren weisen nicht auf ein potenzielles Risiko für Dextromethorphan für den Menschen hin (siehe Abschnitt 5.3). Dextromethorphan sollte in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden; Da darüber hinaus die Verabreichung hoher Dosen von Dextromethorphan, selbst über kurze Zeiträume, bei Neugeborenen zu Atemdepressionen führen kann, darf das Arzneimittel in den folgenden Monaten nur bei tatsächlichem Bedarf und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung verabreicht werden. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Da die Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch nicht bekannt ist und eine atemdepressive Wirkung beim Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden kann, ist Dextromethorphan während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks-Husten kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Tatsächlich kann das Produkt selbst bei Einnahme in der empfohlenen Dosierung Schläfrigkeit hervorrufen. Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Fahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern. Dieser Effekt verstärkt sich bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g Inhalationssalbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und die Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Vicks Vaporub Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden: \u003cb\u003e1) Topische Anwendung (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 30 Monate\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Äußerlich auftragen, indem man zuerst Brust, Hals und Rücken 3–5 Minuten lang einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. \u003cb\u003e2) Inhalationen (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Lösen Sie 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auf und saugen Sie den freigesetzten Dampf maximal 10 Minuten lang ab. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation (siehe Abschnitt 4.4). Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eDas Produkt darf nicht eingenommen werden\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung von Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; • Krämpfe oder Epilepsie (es ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3); • Ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen kommen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie zur Zubereitung der Inhalationen kein kochendes Wasser. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie während und nach der Anwendung nicht erneut (siehe auch Abschnitt 6.6). Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Solche Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: Sehr häufig (≥1\/10) Häufig (≥1\/100; \u003c1\/10) Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e: Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen, siehe hierzu Abschnitt 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch. Eine Überdosierung kann zu Hautreizungen führen. \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch\u003c\/u\u003e: Das Verschlucken der Salbe kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen und Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Nach häufiger versehentlicher Einnahme wurde eine akute Vergiftung mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl\/Hitzewallungen, Krämpfen, Atemdepression und Koma beobachtet. Patienten mit schweren gastrointestinalen oder neurologischen Vergiftungssymptomen sollten beobachtet und symptomatisch behandelt werden. Kein Erbrechen herbeiführen. A) Topische Anwendung: Bei topischer Anwendung einer übermäßigen Dosis kann es selten zu Hautreizungsreaktionen kommen. Entfernen Sie in diesem Fall das überschüssige Produkt mit einem Papiertuch und verabreichen Sie gegebenenfalls eine geeignete Therapie für solche Reaktionen. B) Einatmen: Die Symptome und die Behandlung sind die gleichen wie bei versehentlicher Einnahme. C) Versehentliche Einnahme: Die Symptome sind hauptsächlich auf das Vorhandensein von Kampfer zurückzuführen. Dazu gehören Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei erheblicher Überdosierung sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Ataxie, Krämpfe und Atemdepression möglich. Die Behandlung muss symptomatisch sein und bei Bedarf kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Bei Vorliegen schwerwiegender Vergiftungssymptome auf gastrointestinaler oder neurologischer Ebene muss der Patient unverzüglich seinen Arzt aufsuchen, um entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen (siehe Abschnitt 5.3). Allerdings wird Vicks Vaporub während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Stillzeit vor. Vicks Vaporub sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05 % Lösung zum Vernebeln\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eabschwellendes Mittel für die Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e basierend auf \u003cstrong\u003eOxymetazolinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e, angezeigt, um eine verstopfte Nase schnell zu reduzieren, insbesondere bei Erkältungen. Bei jeder Vernebelung werden etwa 25 Mikrogramm Wirkstoff abgegeben, was eine gezielte und lokale Wirkung gewährleistet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Formel ist frei von Konservierungsstoffen und daher besonders für Personen geeignet, die empfindlich auf die üblicherweise in Nasensprays verwendeten Hilfsstoffe reagieren. Die praktische Sprühflasche von \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e ist angegeben für \u003cstrong\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml Produkt enthält:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWirkstoff:\u003c\/strong\u003e Oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 Sprühstoß (50 Mikroliter) enthält etwa 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eZitronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Glycerin (85 %), gereinigtes Wasser. Dieses Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWie nehme ich Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8-12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/strong\u003e Entfernen Sie die Schutzkappe. Halten Sie die Flasche aufrecht mit dem Daumen an der Unterseite und dem Spender zwischen Zeige- und Mittelfinger. Führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler, ohne den Kopf zu neigen. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein. Benutzen Sie das Produkt nicht im Liegen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie Vicks Sinex nicht in den folgenden Fällen:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProstatahypertrophie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eschwere Herzkrankheit und arterielle Hypertonie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerhöhter Augeninnendruck, insbesondere bei Engwinkelglaukom;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHyperthyreose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockener Schnupfen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewährend und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva (MAOI).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nehme ich Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8-12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/strong\u003e Entfernen Sie die Schutzkappe. Halten Sie die Flasche aufrecht mit dem Daumen an der Unterseite und dem Spender zwischen Zeige- und Mittelfinger. Führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler, ohne den Kopf zu neigen. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein. Benutzen Sie das Produkt nicht im Liegen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Vicks Sinex 0,05 % abschwellendes Nasenspray ohne Konservierungsstoffe 10 ml verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie Vicks Sinex nicht in den folgenden Fällen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProstatahypertrophie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eschwere Herzkrankheit und arterielle Hypertonie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerhöhter Augeninnendruck, insbesondere bei Engwinkelglaukom;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHyperthyreose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrockener Schnupfen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewährend und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva (MAOI).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}