{"title":"Rezeptfreie Arzneimittel","description":"\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRezeptfreie Arzneimittel sind Medikamente, die online und ohne Verschreibung vom Arzt gekauft werden können. Sie werden zur Heilung, Linderung und Vorbeugung von Krankheiten, Linderung von Schmerzen und der Behandlung von Wunden, Verletzungen und Erkrankungen verschiedener Art eingesetzt.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAuch bei nicht\u0026nbsp;verschreibungspflichtigen Medikamenten können Nebenwirkungen auftreten. Deshalb ist es wichtig, das richtige Medikament entsprechend den Symptomen und Erkrankungen auszuwählen:\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eParacetamol mit schmerzlindernder, fiebersenkender und entzündungshemmender Wirkung\u003c\/strong\u003e . Tachipirina 20 Tabletten ist ein Antipyretikum, das zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie \u003cstrong\u003eInfluenza, exanthematischer Erkrankungen, akuter Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e oder eingesetzt wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Antipyretikum \u003cstrong\u003e, das zur Behandlung von Fieber bei Kindern, zur Senkung der Temperatur und zur Kontrolle von Grippesymptomen geeignet ist\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Schmerzmittel und Analgetikum, das bei \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien\u003c\/strong\u003e und anderen schmerzhaften Erscheinungen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft nützlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei diesem Medikament handelt es sich um 500-mg-Tabletten. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Säuglingszäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 62,5 mg. Dieses Medikament - Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Kinder 250 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 250 mg. Dieses Medikament - Kinder 500 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament - Erwachsene 1000 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Was enthält Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere schmerzhafte Manifestationen unterschiedlicher Herkunft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wann sollte Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wie wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Der Dosierungsplan dieses Arzneimittels in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1\/2 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. 62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen Erwachsene von 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 3 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Wie ist Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. Zäpfchen: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Bei Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glukose-6-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Phosphatdehydrogenase, hämolytische Anämie. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, sich vor der Kombination eines anderen Arzneimittels mit dem Arzt in Verbindung zu setzen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer fettarmen, natriumarmen Diät Inhalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Weichkapseln 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg pro Kapsel), ein Wirkstoff, der zur Kategorie der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) gehört und für die Behandlung von angezeigt ist \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es ist besonders wirksam zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, und Schmerzen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikulär\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuskeln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dank seiner Formulierung in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWeichkapseln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wird schnell vom Körper aufgenommen und bietet eine schnellere Linderung als andere feste Formulierungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln sind zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen leichter bis mäßiger Intensität indiziert, einschließlich:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmenorrhoe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (wie Hexenschuss, Rückenschmerzen und Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRheumatische Schmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees, 1 Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg. Weichgelatinekapseln: 1 Weichkapsel enthält: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Was enthalten Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Talkum, Titandioxid, Antischaumemulsion. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Warum wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wann sollte Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Personen mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen, Angioödem und\/oder Asthma einhergeht. Schweres Leberversagen. Schwere Niereninsuffizienz (glomerurale Filtration weniger als 30 ml\/min). Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). Personen, die an Blutdyskrasien unbekannter Ursache, Porphyrie, Bluthochdruck oder schwerer unkontrollierter Koronarinsuffizienz leiden. Schweres oder aktives Magengeschwür. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen mit klinischen Erkrankungen, die eine erhöhte Blutungsneigung verursachen. In Verbindung mit chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Personen, die erhebliche Flüssigkeitsverluste erlitten haben (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme). Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Überzogene Tabletten. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Weichkapseln. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Weichkapseln, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Weichkapseln) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Buscofen sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind oder eine längere Behandlung erforderlich ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Dragees und Weichkapseln sollten unzerkaut geschluckt werden, am besten mit etwas Wasser. Es wird empfohlen, es während oder nach den Mahlzeiten einzunehmen, insbesondere bei Menschen mit Magenbeschwerden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie ist Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Bei Raumtemperatur lagern. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: keine Lagerungsbedingungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Bei Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Buscofen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, zu jedem Zeitpunkt, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Buscofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen mit Vorsicht anwenden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig abgewogen werden. Zigarette), insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein; Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Die Behandlung mit Buscofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Buscofen kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Buscofen zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen muss (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: Kortikosteroiden: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Es ist ratsam, Patienten, die mit Cumarinen behandelt werden, zu überwachen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen grundsätzlich nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Es wird jedoch empfohlen, Ibuprofen nicht mit Aspirin oder anderen NSAIDs zu kombinieren; Antiaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente reduzieren. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Buscofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen zu überwachen. Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Lithium und NSAIDs führt aufgrund einer verminderten Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithiumspiegels im Blut, mit der Möglichkeit, dass die toxische Schwelle erreicht wird. Wenn dieser Zusammenhang erforderlich ist, überwachen Sie den Lithiumspiegel, um die Lithiumdosis bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen; Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und seine Clearance verringern, was zu einem erhöhten Toxizitätsrisiko führt. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern; Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen; Phenytoin: NSAIDs können einen Anstieg der Plasmakonzentrationen von Phenytoin verursachen; Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt; Ciclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs; COX-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund einer möglichen additiven Wirkung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4); Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen; Mifepriston: Aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Prostaglandinverabreichung die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert; Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die Anzahl der Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei Patienten, die während der Einnahme von Ibuprofen mit Sulfonylharnstoffen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet; Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden; Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei hämophilen Patienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs; Ritonavir: Eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs ist möglich; Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von NSAIDs mit möglichem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen; Sulfinpyrazon: kann die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern; CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf. Magen-Darm-Erkrankungen: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen können auftreten, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Buscofen wurde über Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Sehr selten wurde auch eine Pankreatitis beobachtet. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können bestehen aus a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie, b) Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliativer und bullöser Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme und Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAID berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die seltener berichtet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden kann, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: aseptische Rhinitis und Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenerkrankungen: seltene Fälle von Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Erkrankungen: eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis und Gelbsucht. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten), Lichtempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) (Häufigkeit nicht bekannt), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (Häufigkeit nicht bekannt). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Unwohlsein, Müdigkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Aborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: In den wenigen bisher vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch nachgewiesen werden. NSAIDs sollten während der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Bukkalbeutel 40 mg ist ein rezeptfreies entzündungshemmendes Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz. Okitask 20 Beutel mit 40-mg-Granulat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung „Nichtsteroidale Antirheumatika“ (NSAIDs), die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden dürfen. Der Wirkstoff von Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg, Ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEs blockiert Chemikalien, die normalerweise Entzündungen in unserem Körper verursachen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Buccalbeutel à 40 mg können verwendet werden \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft z \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatürlich\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien (Nervenschmerzen), Menstruationsschmerzen, Muskel- und osteoartikuläre Schmerzen (Knochenschmerzen und Gelenkentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat enthaltene Wirkstoffe. - Was ist der Wirkstoff von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeder Beutel enthält. Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Was enthält Okitask in 20 Beuteln mit 40-mg-Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Warum wird Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wann darf Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; früheres Asthma bronchiale; schwere Herzinsuffizienz; Gastritis; aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger NSAID-Therapie; Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); schweres Nierenversagen; Leukopenie und Thrombozytopenie; hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Bestimmte Populationen. Ältere Menschen. Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Pädiatrische Bevölkerung. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. Art der Anwendung: Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Am besten nehmen Sie das Produkt mit vollem Magen ein. Behandlungsdauer: Die Therapiedauer muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask warnt: 20 Beutel mit 40-mg-Granulat. - Auf Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. Es ist wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnungen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Magen-Darm-Reaktionen. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Ältere Menschen. Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Patienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür. Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein könnte (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). Hautreaktionen. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. Herz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Verabreichung von Ketoprofen aufgrund der im Wesentlichen renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch Prostaglandinhemmung verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die sich einer Diuretikatherapie unterziehen oder wahrscheinlich hypovolämisch, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitask 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen. Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. Infektionen. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen. Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-Wechselwirkungen 20 Beutel Granulat 40 mg. - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerbände nicht empfohlen. Andere NSAR (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Gabe mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen erhöhen. Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. Vorsorgebedürftige Verbände. Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Konverterenzymhemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können Diuretika reduzieren. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. Zidovudin: Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Es ist notwendig, eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl zu überprüfen. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen, indem sie diese von den Plasmaproteinbindungsstellen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. Assoziationen, die berücksichtigt werden müssen. Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva reduzieren, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem höheren Risiko einer Nephrotoxizität führen. Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel enthält Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. kann Nebenwirkungen verursachen – Welche Nebenwirkungen hat Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis \u003c=1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis \u003c=1\/100), selten (1\/10.000 bis \u003c=1\/1.000), sehr selten (\u003c=1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet. Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie; Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen; gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür; Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Ödem der Zunge. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus; sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem; Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit; sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem; Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie. Störungen des Nervensystems. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie; Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie. Augenpathologien. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus. Hepatobiliäre Störungen. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut; Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma; Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Wasser-\/Natriumretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie. Psychiatrische Störungen. Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit. Herzerkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie. Gefäßpathologien. Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis. Diagnosetests. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Anwendung von Ketoprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte vermieden werden; die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Ketoprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Ketoprofen-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ketoprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (Verengung\/vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann (siehe oben). Bei Mutter und Neugeborenem kommt es am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Die Einnahme von NSAIDs kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Dragees 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Krämpfen und Bauchschmerzen, insbesondere im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButylscopolaminbromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt krampflösend, entspannt die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege und lindert so Schmerzen und Beschwerden. Dank seiner lokalen Wirkung ist Buscopan wirksam bei der Behandlung von Darmkrämpfen, Koliken und ähnlichen Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Bauchkrämpfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und Schmerzen, die durch Magen-Darm-Krämpfe verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLinderung von Schmerzen bei Nieren- und Gallenkoliken\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Krämpfen und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Harnwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscopan 40 Dragees 10 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten, eine überzogene Tablette enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Hilfsstoffe: Saccharose. Zäpfchen, ein Zäpfchen enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Was enthält Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees; Kern: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, lösliche Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Weinsäure, Stearinsäure. Überzug: Povidon, Saccharose, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg - Warum wird Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung spastisch-schmerzhafter Erscheinungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wann darf Buscopan 40 Dragees 10 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akutes Winkelglaukom. Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt. Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen. Mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts. Paralytischer oder obstruktiver Ileus. Megakolon. Colitis ulcerosa. Refluxösophagitis. Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen. Myasthenia gravis. Kinder unter 6 Jahren. Bei seltenen erblich bedingten Unverträglichkeiten mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wie wird Buscopan 40 Dragees 10 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die folgenden Dosierungen werden für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren empfohlen. Dragees: 3-mal täglich 1-2 Dragees. Zäpfchen: 1 Zäpfchen 3-mal täglich. Einzeldosen können nach Ermessen des Arztes erhöht werden. In der Pädiatrie müssen Kinder im Alter zwischen 6 und 14 Jahren die ärztliche Verordnung genau befolgen. Art der Anwendung: Die Tabletten müssen unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Buscopan sollte nicht täglich, regelmäßig oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen zu untersuchen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Wie ist Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Bei Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen im Stuhlgang, Druckempfindlichkeit im Bauchraum, vermindertem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. Anticholinergika sollten bei älteren Menschen, bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie, bei Herzinsuffizienz, bei Hyperthyreose und bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des potenziellen Risikos von Komplikationen im Zusammenhang mit einer übermäßigen anticholinergen Wirkung ist bei Patienten mit akutem Winkelglaukom sowie bei Patienten, die zu Darm- und Harnstauung neigen, und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien neigen, Vorsicht geboten. Anticholinergika können die Magenentleerungszeit verlängern und eine Antrumstauung verursachen. Aufgrund der Möglichkeit, dass Anticholinergika das Schwitzen reduzieren können, sollte Buscopan bei Patienten mit Fieber mit Vorsicht angewendet werden. Eine Behandlung mit hohen Dosen sollte nicht abrupt beendet werden. Kleinere Nebenwirkungen können durch eine entsprechende Dosisreduktion kontrolliert werden; Das Auftreten wichtiger sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Eine 10-mg-beschichtete Tablette enthält 41,2 mg Saccharose, entsprechend 247,2 mg pro maximal empfohlener Tagesdosis. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnticholinergika wie tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Butyrophenone, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Diisopyramid und andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium und Atropin-ähnliche Verbindungen) können durch Buscopan verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Medikamente auf den Magen-Darm-Trakt führen. Durch beta-adrenerge Arzneimittel hervorgerufene Tachykardie kann durch Buscopan verstärkt werden. Trinken Sie während der Therapie keinen Alkohol. Da Antazida die intestinale Resorption von Anticholinergika verringern können, sollten diese Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eViele der aufgeführten Nebenwirkungen lassen sich auf die anticholinergen Eigenschaften von Buscopan zurückführen. Die anticholinergen Nebenwirkungen von Buscopan sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Störungen des Immunsystems. Gelegentliche Häufigkeit: Hautreaktionen, Urtikaria, Juckreiz; Häufigkeit nicht bekannt*: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Hautausschlag, Erythem und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit. *Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht höher als „Ungewöhnlich“ (3\/1368), könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1368 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten. Herzerkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Tachykardie. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Mundtrockenheit. Es wurde auch Verstopfung beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Veränderungen beim Schwitzen. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Seltene Häufigkeit: Harnverhalt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet. Augenerkrankungen: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit. Hohe Dosen können Anzeichen einer zentralen Stimulation und schwerwiegendere Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nervensystems, des Bewusstseinszustands und der kardiorespiratorischen Funktion hervorrufen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Buscopan und seinen Metaboliten in die Muttermilch vor. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Buscopan während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 medizinische Pflaster 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokales entzündungshemmendes Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDiclofenac-Natrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg pro Pflaster) zur lokalen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Es ist besonders wirksam bei der Behandlung von Muskel- und Gelenkschmerzen traumatischen oder rheumatischen Ursprungs, wie Zerrungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen. Die Pflaster geben den Wirkstoff nach und nach direkt an die betroffene Stelle ab und bieten so eine anhaltende entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg – Was ist der Wirkstoff in Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Diclofenac-Natrium). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 14 mg Methylparahydroxybenzoat (E218), 7 mg Propylparahydroxybenzoat (E216), 420 mg Propylenglykol und 2,8 mg Parfüm (enthält Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg - Was enthält Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70 % Lösung, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumkaramelllose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Warum wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Wann sollte Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile des Fertigprodukts sowie gegen Isopropanol. Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Patienten mit aktivem Magengeschwür. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg – Wie wird Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. Dosierung: Das Produkt darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht beim Baden oder Duschen angewendet werden. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. Erwachsene: Das übliche Dosierungsschema ist 1 oder 2 Pflaster (oder eine andere Häufigkeit, die in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde) pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen (oder für eine andere Anzahl von Tagen, die für die Verwendung in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde). Tritt nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren: Die Anwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). Bei Jugendlichen ab 16 Jahren wird dem Patienten oder den Angehörigen des Jugendlichen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Produkt zur Schmerzlinderung über einen Behandlungszeitraum von mehr als 7 Tagen benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern. Ältere Patienten: Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. Art der Anwendung: Schneiden Sie den Umschlag mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Nehmen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster heraus, entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebefläche dient, und kleben Sie das Pflaster auf die schmerzende Gelenkfläche. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden. Verschließen Sie den Umschlag vorsichtig, indem Sie auf die Kante drücken, an der sich die Verschlusskordel befindet. Das Pflaster muss im Ganzen verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Wie wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Bei Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster dürfen nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. Obwohl die systemischen Wirkungen begrenzt sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Das lokal entzündungshemmende Dicloreum enthält: Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. 420 mg Propylenglykol pro Pflaster, das Hautreizungen verursachen kann; ein Parfüm, das wiederum Allergene enthält (Amylcinnamale, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin). Karbonat), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Sehr selten: Ausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus; selten: bullöse Dermatitis (z. B. Erythema bullosum), trockene Haut; Sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktionen am Verabreichungsort. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg einnehmen\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung haben. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie ist ein orales Antiseptikum, das nützlich ist für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLindert Halsentzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und im Falle von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eerkältungsbedingte Erkrankungen der oberen Atemwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). Benagol Pastillen mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol - Was enthalten die 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Enocyanin (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. Benagol Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltit, Isomalt. Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten - Warum werden Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten – Wann sollten Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Geben Sie Kindern unter 12 Jahren kein Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 - Wie werden Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 gegen Halsschmerzen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für Benagol mit Vitamin C-Orangengeschmack und Benagol Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von Benagol darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. Verabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack. Die Behandlungsdauer mit Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. Benagol Zitronengeschmack ohne Zucker und Benagol Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Ältere Bevölkerung: keine Daten verfügbar. Art der Verabreichung: oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen - Wie lagern Sie Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen - Bei Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Ansammlung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) im Gewebe verbunden ist und Gehirn, insbesondere neuropsychologische Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eukalyptol ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von Feuer gebracht werden. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol-Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten flüssige Glukose: Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette; Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Cold Mint-Geschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette; Benagol Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Lutschtablette. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack und Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Benagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol-Menthol-Geschmack. Eukalyptol: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 und \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10000 und \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Selten: Glossitis; Nicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Hautausschlag. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Schwangerschaft: Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von Benagol bei schwangeren Frauen vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Fruchtbarkeit vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Was enthalten Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talk, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten - Warum wird Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wann sollte Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 12 Jahren; Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wie wird Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Moment ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Moment ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Moment kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Wie ist Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Zu Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Abklärung mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. NSAR können im Gegensatz zu anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln die Wirkung von Diuretika reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen und Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt 4.5). Wann Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten festgestellt, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer renalen Dekompensation führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird jedoch davon abgeraten, Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: die Begleiterscheinung Die Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporin: Die gleichzeitige Anwendung von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristons führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg seiner Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxpentifyllin (Pentoxyfillin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Entzündungshemmern auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Moment wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Magenschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Atemnot, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis. Herz- und Gefäßerkrankungen: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Bluthochdruck. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit, selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme. In Ausnahmefällen schwere Hautinfektionen, Weichteilerkrankungen kann während einer Windpockeninfektion auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen; selten: Hyperazotämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Diagnosetests. Selten: erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Moment zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Moment während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Moment von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Exposition gegenüber Moment ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Moment sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Moment während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orolöslich, 20 Beutel à 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Mai Orolöslich\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e Entwickelt zur Bekämpfung von Magnesiummangelzuständen, die sich in Müdigkeit, Erschöpfung, Muskelkrämpfen oder Reizbarkeit äußern können. Magnesium ist ein essentieller Mineralstoff für die korrekte Funktion der Muskeln und des Nervensystems und zur Verringerung des Gefühls von Müdigkeit und Erschöpfung. Die Mag 2 Bukkalbeutel bieten eine praktische und schnelle Einnahmemethode, ohne dass Wasser benötigt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe, die in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g enthalten sind - Was ist der Wirkstoff in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Einzeldosisbeutel Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Was enthält Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Saccharose, Orangenaroma (enthält Ethanol), Natriummethylparahydroxybenzoat E 219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, gereinigtes Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, Saccharose, Zitronenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g - Warum wird Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiummangelzustände.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wann sollte Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); Es darf nicht an Personen verabreicht werden, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Wie wird Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, nur für Erwachsene: 3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern kann die Dosierung vom Arzt nach Rücksprache mit ihm festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Gebrauchsanweisung, Mag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Vor Gebrauch schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche unverändert oder verdünnen Sie ihn in Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in Wasser auf.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wie ist Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLösung zum Einnehmen: Unter 25 °C lagern. Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g – Bei Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitigem Kalziummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Kalzium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und Magnesämie zu überwachen. Es ist angebracht, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass es während der Behandlung zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Aktivität kommen kann. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat E219 und Natriumpropylparahydroxybenzoat E217): können allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 18 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Durchstechflasche oder jedem Beutel, was 1,8 mg\/ml entspricht. Die Menge in jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,2 ml Wein und 0,5 ml Bier. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. MAG2-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen muss die Gabe von MAG2 um mindestens 3 Stunden verzögert werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Magnesiumpräparaten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Aufnahme von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, kann die Wirkung von Magnesium auf das ZNS verstärken und muss sorgfältig geprüft werden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig \u003e= 1\/10; häufig \u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10; gelegentlich \u003e= 1\/1000 und \u003c 1\/100; selten \u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten \u003c 1\/10.000 und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Magen-Darm-Erkrankungen. Häufigkeit Nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Magnesiumunverträglichkeit berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten oder planen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Mag 2 Orosolvable 20 Sachets 2,25 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von MAG2 bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Es können jedoch keine Schlussfolgerungen darüber gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 kann während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin Schmerzentzündung 20 Tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin-Schmerzen und Entzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Es ist ein Medikament, das darauf basiert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg pro Tablette) zur symptomatischen Behandlung leichter und mittelschwerer Schmerzen sowie zur Linderung entzündlicher Zustände. Dank seiner schmerzstillenden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften lindert Aspirin wirksam Muskelschmerzen, Kopf- und Zahnschmerzen und kontrolliert Fieber.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine überzogene Tablette enthält 3,12 mmol (oder 71,7 mg) Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Was enthält Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarbonat. Beschichtung: Carnaubawachs, Hypromellose, Zinkstearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Warum wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Grippesyndrom, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wann sollte Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/ZWEITER EFFEKT Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Vorgeschichte von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, schwerer Schnupfen, Schock), die durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), hervorgerufen wurden; aktives Magengeschwür; Blutungsdiathese; schweres Nierenversagen (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); schweres Leberversagen; schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz; gleichzeitige Gabe von Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder bei analgetischen oder fiebersenkenden Dosen (siehe Abschnitt 4.5); gleichzeitige Verabreichung oraler Antikoagulanzien in entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder in analgetischen oder fiebersenkenden Dosen und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); ab Beginn des sechsten Schwangerschaftsmonats (nach der vierundzwanzigsten Woche der Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6); Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder (ab 16 Jahren): 1 bis 2 Tabletten pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Ältere Menschen (ab 65 Jahren): 1 Tablette pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 4 Tabletten nicht überschreiten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, sollte Acetylsalicylsäure nicht länger als 3 Tage (bei Fieber) bzw. 3 – 4 Tage (bei Schmerzen) eingenommen werden. Kinder und Jugendliche: Acetylsalicylsäure sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder Kreislaufproblemen mit Vorsicht angewendet werden. Art der Verabreichung: zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Um den Streifen zu öffnen, reißen Sie ihn an einer beliebigen Stelle am Rand ab.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg – Bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, stellen Sie im Falle einer Kombination mit anderen Arzneimitteln sicher, dass in der Zusammensetzung dieser anderen Arzneimittel keine Acetylsalicylsäure enthalten ist. Das Reye-Syndrom, eine sehr seltene und potenziell tödliche Krankheit, wurde bei Kindern mit Symptomen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken- und Grippeepisoden) mit oder ohne Einnahme von Acetylsalicylsäure beschrieben. Daher sollte Acetylsalicylsäure Kindern unter diesen Erkrankungen nur nach ärztlichem Rat und nur dann verabreicht werden, wenn sich andere Maßnahmen als unwirksam erwiesen haben. Bei anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsveränderungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Bei längerer Gabe hochdosierter Schmerzmittel sollte der Kopfschmerzanfall nicht mit höheren Dosen behandelt werden. Die regelmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere einer Kombination von Analgetika, kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Das Arzneimittel sollte in den folgenden Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden: Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (GFR \u003e= 30 bis \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) oder Patienten mit eingeschränkter Herz-Kreislauf-Kreislauferkrankung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzinsuffizienz, Volumenmangel, größere Operation, Sepsis oder schwere Blutungen), da Acetylsalicylsäure das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen kann. Bei einigen schweren Formen des G6PD-Mangels können hohe Dosen Acetylsalicylsäure eine Hämolyse verursachen. Bei einem G6PD-Mangel sollte Acetylsalicylsäure unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. In den folgenden Fällen sollte die Überwachung der Behandlung intensiviert werden: bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis in der Vorgeschichte; bei Patienten mit Niereninsuffizienz; bei Patienten mit Leberversagen; bei Patienten mit Asthma: Das Auftreten eines Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder gegen Acetylsalicylsäure verbunden sein; in diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3); bei Patienten mit Metrorrhagie oder Menorrhagie (Risiko einer Erhöhung des Volumens und der Zyklusdauer). Während der Behandlung kann es jederzeit zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren\/Perforationen kommen, ohne dass beim Patienten unbedingt Warnzeichen vorliegen oder eine medizinische Vorgeschichte besteht. Das relative Risiko steigt bei älteren Probanden, bei Probanden mit geringem Körpergewicht und bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Aufgrund der hemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation, die bereits bei sehr geringen Dosen auftritt und über mehrere Tage anhält, sollte sich der Patient der Gefahr einer Blutung bei chirurgischen Eingriffen, auch bei geringfügigen Eingriffen (z. B. Zahnextraktion), bewusst sein. In schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen hemmt Acetylsalicylsäure die Ausscheidung von Harnsäure; Acetylsalicylsäure hat in den in der Rheumatologie verwendeten Dosierungen (entzündungshemmende Dosierungen) eine urikosurische Wirkung. Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen bei: oralen Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) und bei Patienten ohne Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine mit therapeutischen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikationen für diese Kombination bei Patienten mit akuter Koronarerkrankung) (siehe Abschnitt 4.5). Ticlopidin (siehe Abschnitt 4.5); Urikosurika (siehe Abschnitt 4.5); Glukokortikoide (außer Hydrocortison-Ersatztherapie) für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5); Pemetrexed bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min) (siehe Abschnitt 4.5); Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verminderte antithrombotische Wirkung (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 71,7 mg Natrium pro Dosis, was 3,6 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIm folgenden Text gelten folgende Definitionen: Entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e= 1g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3g pro Tag“. Analgetische oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag“. Verschiedene Substanzen führen aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften zu Wechselwirkungen: Abciximab, Acetylsalicylsäure, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost, Iloprost-Trometamol, Prasugrel, Ticlopidin, Tirofiban, Ticagrelor. Das Blutungsrisiko steigt bei der Anwendung mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer sowie bei deren Anwendung in Kombination mit Heparin oder verwandten Molekülen, oralen Antikoagulanzien oder anderen Thrombolytika und muss durch ständige klinische Überwachung beurteilt werden. Kontraindizierte Kombinationen (siehe Abschnitt 4.3): Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). Orale Antikoagulanzien mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Nicht empfohlene Kombinationen: orale Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten ohne gastroduodenale Ulzera in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e= 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Blutplättchenaggregation und Aggression der gastroduodenalen Schleimhaut durch Acetylsalicylsäure). Es sollte ein anderes entzündungshemmendes Medikament oder ein anderes Analgetikum oder Antipyretikum verwendet werden. Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Ticlopidin: erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Urikosurika (Benzbromaron, Probenecid): Verringerung der urikosurischen Wirkung aufgrund der Konkurrenz um die Ausscheidung von Harnsäure in den Nierentubuli. Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min); erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) entzündungshemmende Arzneimittel mit Acetylsalicylsäure. Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verringerte antithrombotische Wirkung. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Kombinationen, bei deren Anwendung Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind: Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit schmerzstillenden Dosen oder Antipyretika von Acetylsalicylsäure: Bei dehydrierten Patienten kann es zu akutem Nierenversagen kommen, das durch die Verringerung der glomerulären Filtrationsrate aufgrund der verminderten Synthese renaler Prostaglandine verursacht wird. Darüber hinaus kann es zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung kommen. Stellen Sie sicher, dass der Patient zu Beginn der Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt und dass die Nierenfunktion überwacht wird. Methotrexat in Dosen \u003c= 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). In den ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung sollte wöchentlich ein großes Blutbild kontrolliert werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (auch mild) und ältere Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Clopidogrel (in der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Eine klinische Überwachung wird empfohlen. Topische Magen-Darm-Behandlungen, Antazida und Aktivkohle: Erhöhte renale Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalisierung des Urins. Es wird empfohlen, Antazida und topische Magen-Darm-Behandlungen mindestens zwei Stunden nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure durchzuführen. Pemetrexed bei Patienten mit normaler Nierenfunktion: Erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden. Zu berücksichtigende Kombinationen: Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei schmerzstillender und fiebersenkender Dosierung von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Deferasirox: mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeiten: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Blutungen und Blutungsneigung (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura usw.) mit verlängerter Blutungszeit. Nach Beendigung der Einnahme von Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko noch 4–8 Tage bestehen bleiben. kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko während der Operation führen. Es können auch intrakranielle und gastrointestinale Blutungen auftreten. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Asthma, Angioödem. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlustgefühl, Tinnitus, was normalerweise auf eine Überdosierung hinweist. Intrakranielle Blutung. Magen-Darm-Erkrankungen: Bauchschmerzen. Verdeckte oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen (Hämatemesis, Meläna usw.), die zu einer Eisenmangelanämie führen. Das Blutungsrisiko ist dosisabhängig. Magengeschwüre und -perforationen. Darm-Zwerchfellerkrankung (insbesondere bei Langzeitbehandlung). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Es wurde über Nierenfunktionsstörungen und akute Nierenschäden berichtet. Hepatobiliäre Erkrankungen: Anstieg der Leberenzyme, der nach Absetzen der Behandlung normalerweise reversibel ist, Leberschäden, hauptsächlich hepatozellulärer Natur. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Urtikaria, Hautausschläge. Allgemeine Erkrankungen: Reye-Syndrom (siehe Abschnitt 4.4). Meldung von Nebenwirkungen. Es ist wichtig, Nebenwirkungen des Arzneimittels nach der Zulassung zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Aspirin Schmerz- und Entzündungstabletten 20 Tabletten 500 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEntzündung 20 Tabletten 500 mg Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und\/oder die embryofetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von immerhin 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase der Trächtigkeit ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Acetylsalicylsäure zu einem Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte in den ersten 24 Wochen der Amenorrhoe keine Acetylsalicylsäure verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während der ersten 24 Wochen einer Amenorrhoe angewendet wird, sollte die niedrigstmögliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Nach mehrtägiger Acetylsalicylsäure-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei einem Oligohydramnion oder einer Einengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Über die 24. Woche der Amenorrhoe hinaus können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); In der letzten Phase der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Neugeborenem zu Folgendem kommen: Verlängerung der Blutungszeit aufgrund der Hemmung der Blutplättchenaggregation, die bereits bei sehr niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Folglich ist Acetylsalicylsäure über den 5. Schwangerschaftsmonat hinaus (über 24 Wochen Amenorrhoe hinaus) kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen. Acetylsalicylsäure geht in die Muttermilch über. Daher wird die Anwendung von Acetylsalicylsäure während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Fruchtbarkeit: Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, aufgrund einer Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirup 120 mg\/5 ml ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eNiedrig dosiertes Paracetamol\u003c\/strong\u003e für Kinder (ab 7,2 kg). \u003cstrong\u003eParacetamol ist bei Kindern vorzuziehen\u003c\/strong\u003e als fiebersenkendes Mittel zur Temperatursenkung und zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie z\u003cstrong\u003eGrippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003eusw.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina-Sirup 120 mg\/5 hat auch \u003cstrong\u003eanalgetische Wirkung\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMyalgie\u003c\/strong\u003e und andere schmerzhafte Manifestationen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup, 5 ml Sirup enthalten; Wirkstoff: Paracetamol 120 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Natrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml Lösung zum Einnehmen, 1 ml Lösung enthält; Wirkstoff: Paracetamol 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was enthält Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Zitronensäuremonohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. Tropfen zum Einnehmen: Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Warum wird Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wann sollte Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie wird Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern bis 10 Jahren ist es wichtig, die auf der Grundlage des Körpergewichts und nicht der auf der Grundlage des Alters festgelegte Dosierung einzuhalten, da es sich um Richtwerte handelt, die nur zu Informationszwecken angegeben werden. Wenn das Alter des Kindes nicht dem in der Tabelle angegebenen Gewicht entspricht, beziehen Sie sich bei der Wahl der Dosierung immer auf das Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 7,2 kg wird die Anwendung in Tropfenform empfohlen, zwischen 7,2 und 11 kg ist die Verwendung der Tropfen oder des Sirups möglich, da die Dosierung pro Gewichtsbereich identisch ist, zwischen 12 und 32 kg empfiehlt sich die Verwendung des Sirups. Bei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten empfiehlt es sich, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren wird das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, was sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher wird die Dosierung des Sirups ab einem Alter von 10 Jahren in Bezug auf Gewicht und Altersspanne angegeben, wie unten angegeben. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Art der Anwendung: Die Packung enthält eine Messspritze mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml sowie einen Messbecher mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml. 19 ml Sirup Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig nach links drehen. Um die Spritze zu verwenden, führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein, drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, um die Spritze bis zur Markierung zu füllen, die der gewünschten Dosis entspricht. Stellen Sie die Flasche wieder in eine senkrechte Position, entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen, führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Lösung herausfließen kann. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze müssen entfernt werden. Bei Dosierungen über 5 ml entnehmen Sie die erforderliche Menge mit der Spritze und gießen den Inhalt in das Glas. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung erreicht ist, die der angegebenen Dosierung entspricht, und verabreichen Sie sie dem Kind und laden Sie es zum Trinken ein. Für Dosen von 20 ml bei Kindern über 10 Jahren und bei Erwachsenen verwenden Sie das Glas, indem Sie es zweimal bis zur 10-ml-Marke füllen. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze oder im Glas müssen entfernt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch, indem Sie den Deckel fest aufschrauben, und waschen Sie die Spritze und das Glas mit heißem Wasser. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. Tropfen Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Drehen Sie die Flasche um und geben Sie die der zu verwendenden Dosierung entsprechende Anzahl Tropfen in 25-50 ml Wasser und lassen Sie das Kind trinken. Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie ist Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml – Bei Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Tachipirina-Tropfen, Lösung enthält Sorbitol: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; Propylenglykol: Kann ähnliche Symptome wie Alkohol hervorrufen. Der Behälter mit Tachipirina-Tropfen und Lösung besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Tachipirina-Sirup enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Für die 15-ml-Dosis enthält dieses Arzneimittel 5,25 g Saccharose, für die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, für die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und für die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Methylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, was 1,38 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Dies ist von Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen\/verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Tabletten 12mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets ist ein Präparat auf Basis von \u003cstrong\u003eWirkstoffe aus der Senna-Pflanze\u003c\/strong\u003e Anzeige \u003cstrong\u003eabführende Wirkung\u003c\/strong\u003e. Pursennid Abführtabletten sind angezeigt bei \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und harter Stuhl.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid-Abführtabletten wirken innerhalb von 6–12 Stunden, indem sie den Dickdarm stimulieren und die Stuhlentleerung aktivieren \u003cstrong\u003eca. 8 Stunden nach der Einnahme\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine überzogene Tablette enthält den Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Was enthalten Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactose-Monohydrat; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; wasserfreie Glucose; Saccharose; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Warum wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wann sollte Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (z. B. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); Bauchsymptome, die auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sein können, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Pädiatrische Bevölkerung: bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. Art der Verabreichung: vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, erscheint Pursennid am nächsten Morgen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie ist Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise zu Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Bei Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Wenn keine Besserung des Darms erreicht wurde, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert eine ärztliche Überwachung: wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. Informationen zu Hilfsstoffen. Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (aufgrund des Missbrauchs von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydrierung, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); oder nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen im Post-Marketing-Erlebnis. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag). Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht bekannt: Megakolon, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Nicht bekannt: Müdigkeit, Arzneimitteltoleranz. Pathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes. Nicht bekannt: Myopathie. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: Nierenprobleme, Chromaturie. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Nicht bekannt: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydration, Hypokaliämie, Hyponatriämie, verminderte Blutelektrolyte. Gefäßpathologien. Keine bekannte Hypotonie. Die oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Stillzeit: Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung von Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. Fruchtbarkeit: Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 10 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml, 10 Durchstechflaschen – Wie wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml, 10 Durchstechflaschen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 10 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 10 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 Kautabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 30 Kautabletten ist ein Arzneimittel für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische Behandlung von Sodbrennen oder Magenschmerzen, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaufgrund \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eÜbersäuerung und gastroösophagealer Reflux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus verringert die Menge an Säure im Magen und überschüssige Darmgase. Maalox Plus ist auch geeignet für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von gastroduodenalen Geschwüren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Maalox plus 30 Kautabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Maalox plus 30 Kautabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml Suspension enthalten die Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid 3,65 g, Aluminiumhydroxid 3,25 g, Dimethicon 0,50 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220), Sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. Eine Tablette enthält die Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid 200 mg, Aluminiumoxid, Hydrat 200 mg, Dimethicon 25 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Glucose, Saccharose, Sorbitol (E420) 45 mg pro Tablette (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Maalox plus 30 Kautabletten – Was enthält Maalox plus 30 Kautabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen: Methylcellulose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Carmellose, Hydroxypropylcellulose, Zitronensäure, Natriumsaccharin, Sorbit (E420), nicht kristallisierbare Flüssigkeit, Zitronenaroma (enthält Ethanol), Schweizer Sahnearoma (enthält Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220)), gereinigtes Wasser. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten: Maisstärke, Zitronensäure, vorverkleisterte Stärke, Glucose, Mannitol, Saccharose, Sorbitol (E420), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbitol, Talkum, Magnesiumstearat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Schweizer Sahnearoma, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Maalox plus 30 Kautabletten – Warum wird Maalox plus 30 Kautabletten angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Übersäuerung (einschließlich Brennen und Schmerzen) auch bei Ösophagitis und Übersäuerung bei gleichzeitiger Dyspepsie. Symptomatische Behandlung von Magen-Darm-Schwellungen bei gleichzeitiger Übersäuerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Maalox plus 30 Kautabletten – Wann sollte Maalox plus 30 Kautabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe; Patienten, die an Porphyrie leiden; schwere Formen von Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); im pädiatrischen Alter generell kontraindiziert; Zustand der Kachexie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Maalox plus 30 Kautabletten – Wie ist Maalox plus 30 Kautabletten einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen. Dosierung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. Schlucken Sie 2-4 Teelöffel (10-20 ml) 4-mal täglich, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Vor Gebrauch gut schütteln. Es kann in Wasser oder Milch verdünnt werden. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten. Dosierung: Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. 2-4 Tabletten 4-mal gut gekaut oder gelutscht, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Die Tabletten müssen gut gekaut oder gelutscht werden. Anschließend kann die Einnahme von Wasser oder Milch erfolgen. Pädiatrische Bevölkerung: Die Verabreichung des Arzneimittels im pädiatrischen Alter wird nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Maalox plus 30 Kautabletten – Wie ist Maalox plus 30 Kautabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSuspension zum Einnehmen: Nicht unter 4 °C lagern. Flasche: Halten Sie die Flasche fest verschlossen. Kautabletten: Unter 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Maalox plus 30 Kautabletten – Bei Maalox plus 30 Kautabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen und eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann eine Hypermotilität des Darms verursachen; Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Patienten mit erhöhtem Risiko, wie z. B. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, mit zugrunde liegender Verstopfung, mit eingeschränkter Darmmotilität, bei Kindern (0 bis 24 Monate) oder älteren Menschen, einen Darm- und Ileumverschluss verursachen oder verschlimmern. Aluminiumhydroxid wird aus dem Magen-Darm-Trakt nicht gut resorbiert und systemische Wirkungen sind daher bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten. Überhöhte Dosen oder eine Langzeitanwendung oder sogar normale Dosen bei Patienten mit phosphatarmer Diät oder bei Kindern (0 bis 24 Monate) können jedoch zu einer Phosphatelimination (aufgrund einer Aluminium-Phosphat-Bindung) führen, begleitet von einer erhöhten Knochenresorption und Hyperkalziurie mit dem Risiko einer Osteomalazie. Bei Langzeitanwendung oder bei Patienten mit dem Risiko einer Hypophosphatämie ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion steigen die Plasmaspiegel von Aluminium und Magnesium tendenziell an, was zu Hyperaluminämie bzw. Hypermagnesiämie führt. Bei diesen Patienten kann eine längere Exposition gegenüber hohen Dosen von Aluminium- und Magnesiumsalzen zu Enzephalopathie, Demenz, mikrozytärer Anämie oder einer Verschlechterung der dialysebedingten Osteomalazie führen. Bei leichten und mittelschweren Formen der Niereninsuffizienz ist es ratsam, das Produkt unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen. Eine längere Anwendung von Antazida sollte bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz vermieden werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Personen mit schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Aluminiumhydroxid kann bei Porphyrie-Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, unsicher sein (siehe Abschnitt 4.3). Maalox Plus neigt aufgrund seiner Zusammensetzung nicht dazu, das Verhalten des Vogels zu verändern. Bei einigen besonders empfindlichen Personen und bei hohen Dosen kann es jedoch zu einer Beschleunigung der Darmpassage kommen. Maalox Plus 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen enthält Parahydroxybenzoate: Sie können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen; 448 mg Sorbitol (E420) in 10 ml (2 Teelöffel). Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 9,5 mg Ethanol in 10 ml (2 Teelöffel). 10 ml dieses Arzneimittels entsprechen 0,2 ml Bier oder 0,1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine nennenswerten Auswirkungen; Saccharose und Invertzucker: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Schwefeldioxid (E 220): kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten enthalten: 45 mg Disorbitol pro Tablette. Zusätzlich sollte die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fruktose) enthalten, und die tägliche Aufnahme von Sorbitol (oder Fruktose) mit der Nahrung in Betracht gezogen werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Etwa 500 mg Glukose pro Tablette: zu berücksichtigen bei Diabetikern, wenn sie mehr als 10 Tabletten pro Tag einnehmen; Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten, die an den seltenen erblichen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, oder an einem Sucrase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. nahezu „natriumfrei“. Pädiatrische Bevölkerung: Bei kleinen Kindern kann die Anwendung von Magnesiumhydroxid zu Hypermagnesiämie führen, insbesondere wenn sie an Nierenschäden oder Dehydrierung leiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Maalox plus 30 Kautabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Maalox plus 30 Kautabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDa Al- und Mg-Salze die gastrointestinale Resorption von Tetracyclinen verringern, wird empfohlen, die Einnahme von Maalox Plus während der oralen Tetracyclin-Therapie zu vermeiden. Die Verwendung aluminiumhaltiger Antazida kann die Absorption von Arzneimitteln, insbesondere von H2-Antagonisten, Atenolol, Bisphosphonaten, Cefdinir, Cefpodoxim, Chloroquin, Tetracyclinen, Dasatinib-Monohydrat, Diflunisal, Digoxin, Dexamethason, Eltrombopagolamin, Elvitegravir, Ethambutol, Fluorchinolonen, Glukokortikoiden, verringern. Indomethacin, Eisensalze, Isoniazid, Ketoconazol, Levothyroxin, Lincosamide, Metoprolol, Nilotinib, Phenothiazin-Neuroleptika, Penicillamine, Propranolol, Raltegravir-Kalium, Rilpivirin, Riociguat, Rosuvastatin, Natriumfluorid und antivirale Behandlungen in Kombination mit Tenofoviralafenamid Fumarat\/Emtricitabin\/Natriumbictegravir. Polystyrolsulfonat (Kayexalat): Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel zusammen mit Polystyrolsulfonat (Kayexalat) eingenommen wird, da das potenzielle Risiko einer verminderten Kaliumbindungswirksamkeit des Harzes, einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (berichtet bei Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid) und eines Darmverschlusses (berichtet bei Aluminiumhydroxid) besteht. Aluminiumhydroxid und Citrate können insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Hypalbuminämie verursachen. Die Kombination mit Integrasehemmern (Dolutegravir, Raltegravir, Bictegravir) und Maalox Plus sollte vermieden werden (Dosierungsempfehlungen finden Sie in den jeweiligen Fachinformationen). Da die Anwendung von Magnesiumhydroxid zu einer Alkalisierung des Urins führt, wurde bei gleichzeitiger Gabe eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet. Lassen Sie vorsichtshalber mindestens 2 Stunden (4 bei Fluorchinolonen) zwischen der Einnahme oraler Medikamente und Maalox Plus verstreichen. Die gleichzeitige Anwendung von Chinidin kann zu einem Anstieg des Chinidinspiegels im Serum und zu einer Überdosierung von Chinidin führen. Die gleichzeitige Anwendung von Aluminiumhydroxid und Citraten kann insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu erhöhten Aluminiumspiegeln führen. Die Alkalisierung des Urins nach der Verabreichung von Magnesiumhydroxid kann die Ausscheidung einiger Arzneimittel verändern; Daher wurde eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Maalox plus 30 Kautabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Maalox plus 30 Kautabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Häufigkeit der unten gemeldeten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konventionen definiert: häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Pruritus. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentlich: Durchfall oder Verstopfung (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: Bauchschmerzen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Sehr selten: Hypermagnesiämie, einschließlich Beobachtungen nach längerer Verabreichung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion; Häufigkeit nicht bekannt: Hypalbuminämie, Hypophosphatämie, bei längerer Anwendung oder bei hohen Dosen oder sogar bei normalen Dosen des Arzneimittels bei Patienten mit einer Diät mit niedrigem Phosphorgehalt oder bei Kindern (0 bis 24 Monate), was zu einer erhöhten Knochenresorption, Hyperkalziurie und Osteomalazie führen kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Maalox plus 30 Kautabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Maalox Plus bei schwangeren Frauen vor. Es lässt sich nicht feststellen, ob die Anwendung von Maalox Plus während der Schwangerschaft sicher ist oder nicht. Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden. Stillzeit: Aufgrund der eingeschränkten Aufnahme durch die Mutter bei Einnahme gemäß dem angegebenen Dosierungsschema (siehe Abschnitt 4.2) gelten Aluminiumhydroxid und seine Kombinationen mit Magnesiumsalzen als mit der Stillzeit verträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerin Carlo Erba Supposte ist ein Abführmittel auf der Basis von\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGlycerin\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Glycerin erleichtert die Stuhlausscheidung, indem es ihn weicher macht und eine\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eleichte lokale Reizwirkung\u003c\/span\u003e hervorruft \u003cspan\u003e, die die Darmbewegungen stimuliert. Glycerin Carlo Erba ist zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003esymptomatischen Linderung gelegentlicher und vorübergehender Verstopfung\u003c\/span\u003e indiziert \u003cspan\u003e. Sollten die Beschwerden nach der Behandlung anhalten oder sich verschlimmern, ist es ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe enthalten in Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Was ist der Wirkstoff von Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg: Glycerin 900 mg. Kinder 1375 mg Zäpfchen: Glycerin 1375 mg. Erwachsene 2250 mg Zäpfchen: Glycerin 2250 mg. Kinder 2,25 g Rektallösung: Glycerin 2,25 g. Erwachsene 6,75 g Rektallösung: Glycerin 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Was enthalten Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZäpfchen: Natriumstearat; Natriumcarbonat. Rektale Lösung: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Warum werden Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Wann sollten Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; Übelkeit oder Erbrechen; Darmverschluss oder -striktur; rektale Blutung unbekannter Ursache; akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Wie werden Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Zäpfchen. Erwachsene: 1 Erwachsenenzäpfchen nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung. Jugendliche (12 – 18 Jahre): 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. Kinder im Alter von 2 – 11 Jahren: 1 Kinderzäpfchen nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. Kinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren: 1 frühkindliches Zäpfchen nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Rektale Lösung. Erwachsene: 1 Einzeldosisbehälter für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung. Jugendliche (12–18 Jahre): 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Kinder im Alter zwischen 6 und 11 Jahren: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Kinder im Alter zwischen 2 und 6 Jahren: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. Art der Verabreichung. Zäpfchen: Nehmen Sie das Zäpfchen aus dem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. Rektale Lösung: Um die Sicherheitskanülenabdeckung des Einzeldosisbehältnisses zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf die runde Ringmutter über dem Balg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie am Behälterkörper anliegt ablösen. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Wie sind Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Auf Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. Es ist wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel sind Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg. kann Nebenwirkungen verursachen – Welche Nebenwirkungen haben Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeit unerwünschter Reaktionen: sehr häufig \u0026gt;=1\/10; häufig \u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10; gelegentlich \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100; selten \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; sehr selten \u0026lt;1\/10.000; nicht bekannt. Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Unterleib; Bei schwerer Verstopfung kommt es häufiger zu vereinzelten krampfartigen Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Glycerol Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":2.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel-Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eschmerzstillend und entzündungshemmend\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFür\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ebasierend auf Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel ist eine lokale Behandlung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eschmerzhafte und entzündliche Erkrankungen\u003c\/strong\u003e : rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, wie \u003cstrong\u003eOsteoarthritis und Arthritis\u003c\/strong\u003e ; der Muskeln, bei\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eKontrakturen oder Verletzungen\u003c\/strong\u003e ; von Sehnen und Bändern, bei Vorhandensein von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eSehnenentzündung\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel enthalten 2,32 g Diclofenac-Diethylammonium, entsprechend 2 g Diclofenac-Natrium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol (50 mg\/g Gel), Butylenhydroxytoluol (0,2 mg\/g Gel), scharfes Eukalyptusparfüm. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Was enthält Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eButylhydroxytoluol, Carbomere, Cocoylcaprylocaprat, Diethylamin, Isopropylalkohol, flüssiges Paraffin, Macrogolcetostearylether, Ölalkohol, Propylenglykol, scharfes Eukalyptusparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Warum wird Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (z. B. Arthrose und Arthritis), Muskeln (z. B. Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (z. B. Sehnenentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wann darf Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akute Rhinitis in der Vorgeschichte nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs); während des dritten Schwangerschaftstrimesters; Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wie ist Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung auf der Haut. Bei Erwachsenen über 18 Jahren lindert Voltaren Emulgel 2 % Gel die Schmerzen bis zu 12 Stunden lang: Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) auf die zu behandelnde Stelle auftragen und leicht einreiben. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (eine Menge, die von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss variiert) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, es sei denn, es handelt sich um die zu behandelnde Stelle. Saugpapier sollte nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Achtung: Nur für kurzfristige Behandlungszeiten verwenden. Die Behandlungsdauer hängt von der Anwendungsindikation und der klinischen Reaktion ab. Ohne ärztlichen Rat sollte das Gel nicht länger als 14 Tage angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome nach 7 Tagen Behandlung anhalten oder sich verschlimmern. Jugendliche im Alter von 14 bis 18 Jahren: Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) auf die zu behandelnde Stelle auftragen und leicht einreiben. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (eine Menge, die von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss variiert) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, es sei denn, es handelt sich um die zu behandelnde Stelle. Saugpapier sollte nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Wenn die Anwendung dieses Produktes zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, ist ein Arzt aufzusuchen. Kinder unter 14 Jahren: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % Gel bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. Ältere Menschen (über 65 Jahre): Es kann die übliche Erwachsenendosis verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wie ist Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnungen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Über Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat großflächig und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. Voltaren Emulgel 2 % darf nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen aufgetragen werden. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten darf nicht erfolgen und das Produkt darf nicht eingenommen werden. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Voltaren Emulgel 2 % kann mit nicht-okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit einem luftdichten Okklusivverband verwendet werden. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile: Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, das Hautreizungen verursachen kann. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält Butylhydroxytoluol, das örtlich begrenzte Hautreaktionen verursachen kann. . (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält einen scharfen Eukalyptusduft, ein Aroma mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDa die systemische Absorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% Nebenwirkungen haben - Welche Nebenwirkungen hat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZu den Nebenwirkungen zählen leichte, vorübergehende Hautreaktionen an der Anwendungsstelle. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach Organklasse, Systemorganklasse und MedDRA-Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10); häufig (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000 bis \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Infektionen und Befall. Sehr selten: Hautausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Häufig: Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Hautausschlag, Erythem, Ekzem, Pruritus; selten: bullöse Dermatitis; sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen; nicht bekannt: Brennen an der Applikationsstelle, trockene Haut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter folgender Adresse zu melden: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist im Vergleich zu oralen Formulierungen nach topischer Verabreichung geringer. Aufgrund der Erfahrungen mit der Behandlung mit systemisch verabreichten NSAIDs wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die bei Oligo-Hydroamniose zu Nierenversagen führen kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und zu einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Diclofenac ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Voltaren Emulgel 2 % sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Da keine kontrollierten Studien an stillenden Frauen vorliegen, sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter ärztlicher Beratung angewendet werden. Unter diesen Umständen darf Voltaren Emulgel 2 % nicht auf die Brüste stillender Mütter oder auf andere große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg ","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin \u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e Brausetabletten mit Vitamin C sind ein auf \u003cstrong\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/strong\u003e basierendes Mittel gegen die \u003cstrong\u003eSymptome von Fieber\u003c\/strong\u003e , Grippe und \u003cstrong\u003eErkältungssyndromen\u003c\/strong\u003e . Aspirin C Tabletten haben eine \u003cstrong\u003ewirksame\u003c\/strong\u003e fiebersenkende und \u003cstrong\u003eschmerzstillende\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eWirkung\u003c\/strong\u003e . Geeignet zur symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsbeschwerden, rheumatischen und Muskelschmerzen.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Wirkstoffe\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Aspirin 400 mg Brausetabletten mit Vitamin C, eine Tablette enthält Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 400 mg; Ascorbinsäure (Vitamin C) 240 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eZusammensetzung von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg – Was ist in Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Hilfsstoffe: Mononatriumcitrat, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Zitronensäure.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANFAHRT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Warum werden Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg angewendet? Wofür ist das?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Symptomatische Therapie von Fieberzuständen sowie Erkältungs- und Grippesyndromen. Symptomatische Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsbeschwerden, rheumatischen und Muskelschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Kontraindikationen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wann dürfen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\/NEBENWIRKUNGEN Aspirin Brausetabletten mit Vitamin C sind kontraindiziert bei: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure), gegen andere Analgetika (Schmerzmittel)\/Antipyretika (Antifebrile)\/nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder auf einen der sonstigen Bestandteile; Magen-Darm-Geschwür; hämorrhagische Diathese; schwere Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz; Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD\/Favismus); gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat (in Dosen von 15 mg\/Woche oder mehr) oder mit Warfarin (siehe Abschnitt 4.5); Asthma in der Vorgeschichte, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, hervorgerufen wurde; letztes Schwangerschaftstrimester und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. Nephrolithiasis oder frühere Nephrolithiasis; Hyperoxalurie; Hämochromatose\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wie sind Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eErwachsene: 1-2 Tabletten als Einzeldosis. Bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von 4-8 Stunden bis zu 3-4 Mal täglich wiederholt werden. Aspirin C muss vor der Anwendung immer aufgelöst werden (1 Tablette in einem halben Glas Wasser). Das Produkt ist nur zur Anwendung bei erwachsenen Patienten bestimmt. Verwenden Sie immer die niedrigste wirksame Dosierung und erhöhen Sie diese nur, wenn sie zur Linderung der Symptome (Schmerzen und Fieber) nicht ausreicht. Personen, die dem höchsten Risiko schwerer Nebenwirkungen ausgesetzt sind und das Arzneimittel nur nach ärztlicher Verschreibung einnehmen dürfen, müssen die Anweisungen genau befolgen (siehe Abschnitt 4.4). Verwenden Sie das Arzneimittel nur für den kürzestmöglichen Zeitraum. Nehmen Sie das Produkt nicht länger als 3 – 5 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie das Arzneimittel vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten oder in jedem Fall auf vollen Magen ein. Spezielle Populationen. Pädiatrische Population: Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C sind nicht zur Anwendung bei Kindern angezeigt (siehe Abschnitt 4.4). Ältere Menschen: Bei älteren Patienten ist die minimal wirksame Dosis anzuwenden. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wie sind Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Unter 25 Grad C lagern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Über Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Asthmaanfälle, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) hervorrufen. Das Risiko ist höher bei Personen, bei denen in der Vergangenheit bereits eine Überempfindlichkeitsreaktion nach der Anwendung dieser Art von Arzneimitteln aufgetreten ist (siehe Abschnitt 4.3) und bei Personen, die auf andere Substanzen allergisch reagieren (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselsucht). Bei Personen mit Asthma und\/oder Rhinitis (mit oder ohne Nasenpolypen) und\/oder Urtikaria können die Reaktionen häufiger und schwerwiegender auftreten. In seltenen Fällen können die Reaktionen sehr schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein. In folgenden Fällen ist für die Gabe des Arzneimittels eine ärztliche Verordnung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich: Personen mit erhöhtem Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe oben). Personen mit erhöhtem Risiko für gastrointestinale Läsionen: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen (Blutungen, Ulzerationen, Perforationen) verursachen. Aus diesem Grund sollten diese Arzneimittel nicht bei Personen angewendet werden, die an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen leiden. Auch für Personen, die in der Vergangenheit an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen gelitten haben, ist es ratsam, die Anwendung zu vermeiden. Das Risiko gastrointestinaler Läsionen ist dosisabhängig, da bei Personen, die höhere Dosen Acetylsalicylsäure anwenden, das Risiko gastrointestinaler Läsionen höher ist. Auch Personen, die regelmäßig große Mengen Alkohol konsumieren, haben ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Schäden (insbesondere Blutungen) (siehe Abschnitt 4.5). Personen mit Gerinnungsstörungen oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien: Bei Personen, die an Gerinnungsstörungen leiden oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien stehen , Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können zu einer schwerwiegenden Verringerung der Hämostasekapazität führen und den Patienten dadurch einem Blutungsrisiko aussetzen. Personen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine kritische Verringerung der Nierenfunktion und Flüssigkeitsretention verursachen; Bei mit Diuretika behandelten Personen ist das Risiko höher. Dies kann insbesondere für ältere Menschen und für Personen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion gefährlich sein. Patienten mit Asthma: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine Verschlimmerung von Asthma verursachen. Höheres Alter (insbesondere über 75 Jahre): Bei geriatrischen Personen ist das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen höher. Personen über 70 Jahre, insbesondere solche unter Begleittherapie, sollten Aspirin nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Aspirin darf bei Kindern nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Präparate mit Acetylsalicylsäure dürfen bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren mit Virusinfektionen nicht angewendet werden, unabhängig davon, ob Fieber vorliegt oder nicht. Bei bestimmten Virusinfektionen, insbesondere Influenza A, Influenza B und Windpocken, besteht die Gefahr des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Erkrankung, die eine sofortige medizinische Intervention erfordert. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Acetylsalicylsäure kann das Risiko erhöht sein, ein kausaler Zusammenhang konnte jedoch nicht nachgewiesen werden. Anhaltendes Erbrechen bei Patienten mit diesen Erkrankungen kann ein Anzeichen für das Reye-Syndrom sein. Patienten mit Hyperurikämie\/Gicht: Acetylsalicylsäure kann die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen: Hohe Dosen haben eine urikosurische Wirkung, während (sehr) niedrige Dosen die Ausscheidung verringern können. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs die Symptome der Gicht verschleiern und so die Diagnose verzögern können. Auch eine antagonistische Wirkung mit urikosurischen Arzneimitteln ist möglich (siehe Abschnitt 4.5). Personen mit einer Prädisposition für Calcium-Oxal-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit rezidivierender Nephrolithiasis. Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C: Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte von Personen mit einer Prädisposition für Calciumoxalat-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit rezidivierender Nephrolithiasis mit Vorsicht angewendet werden. Kombinationen von Arzneimitteln, die nicht empfohlen werden oder besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung erfordern: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure in Kombination mit bestimmten Arzneimitteln kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.5). Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit einem anderen NSAID und auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Wenn bei Ihnen ein chirurgischer Eingriff (auch ein kleiner, wie zum Beispiel eine Zahnextraktion) ansteht und Sie in den Tagen davor Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR eingenommen haben, müssen Sie den Chirurgen darüber informieren, da dies die Blutgerinnung beeinträchtigen kann. Da Acetylsalicylsäure gastrointestinale Blutungen hervorrufen kann, muss dies bei der Frage berücksichtigt werden, ob ein Test auf verborgenes Blut erforderlich ist. Vor der Verabreichung eines Arzneimittels müssen alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden; Besonders wichtig ist der Ausschluss früherer Überempfindlichkeitsreaktionen auf dieses oder andere Arzneimittel sowie der Ausschluss anderer Kontraindikationen oder Erkrankungen, die Sie dem Risiko der oben aufgeführten potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen aussetzen könnten. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei unsachgemäßer und längerer Lagerung von Aspirin C können Veränderungen der Farbe der Tablette auftreten, die jedoch für sich genommen weder die Wirksamkeit noch die Verträglichkeit des Wirkstoffes beeinträchtigen. In diesem Fall empfiehlt es sich, bei der Apotheke um Ersatz der Packung zu bitten. Das Produkt muss auf vollen Magen eingenommen werden. Angaben zu den sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält 467 mg Natrium pro Brausetablette, entsprechend 23 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesmenge an Natrium von 2 g.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg verändern?‘\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eKontraindizierte Kombinationen (gleichzeitige Anwendung vermeiden – siehe Abschnitt 4.3). Methotrexat (Dosen größer oder gleich 15 mg\/Woche): erhöhte Plasmaspiegel und Toxizität von Methotrexat; Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist das Risiko toxischer Wirkungen größer. Warfarin: stark erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund verstärkter gerinnungshemmender Wirkung. Nicht empfohlene Kombinationen (die gleichzeitige Anwendung beider Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses – siehe Abschnitt 4.4): Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmung. Orale oder parenterale Thrombolytika oder Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund einer Verstärkung der pharmakologischen Wirkung. NSAIDs (ausgenommen topische Anwendung): erhöhtes Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. Methotrexat (Dosierung unter 15 mg\/Woche): Bei der Behandlung mit niedrig dosiertem Methotrexat muss auch das erhöhte Risiko toxischer Wirkungen (siehe oben) berücksichtigt werden. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund eines möglichen synergistischen Effekts. Assoziationen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung erfordern (die gleichzeitige Anwendung der beiden Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses - siehe Abschnitt 4.4). ACE-Hemmer: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung; erhöhtes Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Valproinsäure: Wirkungsverstärkung der Valproinsäure (Vergiftungsgefahr). Antazida: Die gleichzeitige Einnahme von Antazida mit anderen Arzneimitteln kann deren Aufnahme verringern. Die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure im alkalisierten Urin nimmt zu. Antidiabetika (z. B. Insulin und orale Antidiabetika): verstärkte blutzuckersenkende Wirkung; Bei der Anwendung von Acetylsalicylsäure bei Patienten unter antidiabetischer Behandlung muss das Risiko einer Hypoglykämie berücksichtigt werden. Digoxin: Erhöhte Plasmakonzentration von Digoxin aufgrund verminderter renaler Ausscheidung. Diuretika: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs; Verringerung der Wirkung von Diuretika. Acetazolamid: verminderte Ausscheidung von Acetazolamid (Toxizitätsgefahr). Phenytoin: Verstärkte Wirkung von Phenytoin. Kortikosteroide (außer solchen zur topischen Anwendung und solchen zur Behandlung einer Nebennierenrindeninsuffizienz): a) erhöhtes Risiko für gastrointestinale Läsionen; b) Aufgrund der durch Kortikosteroide verstärkten Ausscheidung von Salicylaten kommt es zu einer Verringerung des Salicylatspiegels im Plasma. Umgekehrt kann es nach Absetzen einer Kortikosteroidbehandlung zu einer Salicylat-Überdosierung kommen. Metoclopramid: verstärkte Wirkung der Acetylsalicylsäure durch Erhöhung der Resorptionsgeschwindigkeit. Urikosurika (z. B. Probenecid, Benzbromaron): verminderte urikosurische Wirkung. Zafirlukast: erhöhte Plasmakonzentration von Zafirlukast. Deferoxamin. Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C: Die gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure kann zu einer erhöhten Gewebetoxizität von Eisen, insbesondere auf kardialer Ebene, führen und Herzversagen verursachen. Aspirin Brausetabletten mit Vitamin C enthalten Puffersysteme, die die Wirkung des Schilddrüsenhormons Levothyroxin abschwächen können. Alkohol (siehe Abschnitt 4.4): Die Wirkung von Alkohol und Acetylsalicylsäure führt in Summe zu einer verstärkten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit. Es ist jedoch ratsam, innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen oralen Medikamente einzunehmen. Beeinflussung klinischer Labortests. Vitamin C: Da Vitamin C ein Reduktionsmittel (d. h. ein Elektronenspender) ist, kann es bei Labortests mit Oxidations-Reduktions-Reaktionen, wie z. B. Tests auf Glukose, Kreatinin, Carbamazepin und Harnsäure im Urin, im Serum, zu chemischen Interferenzen führen. und okkultes Blut im Stuhl. Vitamin C kann Tests zur Messung von Urin- und Blutzucker beeinträchtigen und zu falschen Messwerten führen, obwohl es keinen Einfluss auf den Blutzuckerspiegel hat.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg Nebenwirkungen haben - Welche Nebenwirkungen können bei Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg auftreten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen das Magen-Darm-System und können bei etwa 4 % der Personen auftreten, die Acetylsalicylsäure als Analgetikum und Antipyretikum einnehmen. Bei Personen mit einem Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen steigt dieser Prozentsatz deutlich an. Diese Symptome können teilweise gelindert werden, wenn Sie das Arzneimittel auf vollen Magen einnehmen. Die meisten Nebenwirkungen sind sowohl dosis- als auch behandlungsabhängig. Die bei Acetylsalicylsäure beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen auch bei anderen NSAR gleich. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: verlängerte Blutungszeit, Anämie aufgrund von gastrointestinalen Blutungen, in äußerst seltenen Fällen Verringerung der Blutplättchen (Thrombozytopenie). Nach einer Blutung kann eine hämorrhagische Anämie\/Eisenmangelanämie (beispielsweise aufgrund okkulter Mikroblutungen) mit entsprechenden Veränderungen der Laborparameter und entsprechenden klinischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Hypoperfusion auftreten. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel. Selten: Reye-Syndrom (*). Selten bis sehr selten: Hirnblutung, insbesondere bei Patienten mit nicht kontrolliertem Bluthochdruck und\/oder unter Antikoagulanzientherapie, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein kann. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus (Klingeln\/Summen\/Klingeln\/Ohrensausen). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Durch Acetylsalicylsäure verschlimmerte Atemwegserkrankung, asthmatisches Syndrom, Rhinitis (starker Schnupfen), verstopfte Nase (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Nasenbluten. Herzerkrankungen: Herz-Kreislauf-Probleme (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Augenerkrankungen: Konjunktivitis (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: gastrointestinale Blutungen (okkulte), Magenbeschwerden, Sodbrennen, Magen-Darm-Schmerzen, Zahnfleischblutungen. Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, krampfartige Bauchschmerzen (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Selten: gastrointestinale Entzündung, gastrointestinale Erosion, gastrointestinale Ulzeration, Hämatemesis (Erbrechen von Blut oder Material), Meläna (Abgang von schwarzem, teerartigem Stuhl), Ösophagitis. Sehr selten: hämorrhagisches gastrointestinales Ulkus und\/oder gastrointestinale Perforation mit entsprechenden klinischen Anzeichen und Symptomen und Veränderungen der Laborparameter. Häufigkeit nicht bekannt (insbesondere bei Langzeitbehandlung): Zwerchfellerkrankung des Darms. Leber- und Gallenerkrankungen. Selten: Lebertoxizität (normalerweise leichte und asymptomatische Leberzellschädigung), die sich durch erhöhte Transaminasen äußert. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Ödeme, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Angioödem (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Veränderung der Nierenfunktion (bei veränderter Nierenhämodynamik) und akute Nierenschädigung, urogenitale Blutungen. Systemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: prozedurale Blutungen, Hämatome. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktischer Schock mit entsprechenden Veränderungen der Laborparameter und klinischen Manifestationen. (*) Reye-Syndrom (RS). SdR äußert sich zunächst durch Erbrechen (anhaltend oder wiederkehrend) und durch weitere Anzeichen einer Hirnschädigung in unterschiedlichem Ausmaß: von Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit oder Persönlichkeitsveränderungen (Reizbarkeit oder Aggressivität) über Desorientierung, Verwirrtheit oder Delirium bis hin zu Krämpfen oder Bewusstlosigkeit. Dabei ist die Variabilität des Krankheitsbildes zu berücksichtigen: Auch das Erbrechen kann ausbleiben oder durch Durchfall ersetzt werden. Treten diese Symptome in den Tagen unmittelbar nach einer Grippe (oder grippeähnlichen Erkrankung oder Windpocken oder einer anderen Virusinfektion) auf, während der Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel, die Salicylate enthalten, verabreicht wurden, muss der Arzt unverzüglich auf die Möglichkeit aufmerksam gemacht werden eines SZR. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelagentur unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie vor der Einnahme von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eFertilität: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure sowie anderen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, kann die Fertilität beeinträchtigen. Weibliche Probanden, insbesondere Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, müssen hierüber informiert werden. Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 Prozent auf etwa 1,5 Prozent. Es wird geschätzt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Acetylsalicylsäure ein Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung verursachen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Daher sollte Acetylsalicylsäure im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau angewendet wird, die eine Schwangerschaft plant, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die niedrigstmögliche Dosis für die kürzestmögliche Dauer angewendet werden. Nach der Exposition gegenüber Acetylsalicylsäure über mehrere Tage ab dem Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus erwogen werden. Im Falle eines Oligohydramnions oder einer Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Aspirin mit Vitamin C abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei der Mutter und dem ungeborenen Kind am Ende der Schwangerschaft zu: einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Aspirin mit Vitamin C im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Aspirin mit Vitamin C ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).“\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Bambini Suppositorien\u003c\/strong\u003e 250 mg ist ein Analgetikum und Antipyretikum zur Behandlung von Fieber und leichten bis mittelschweren Schmerzen bei Kindern. Der Wirkstoff \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e wird häufig wegen seiner fiebersenkenden Wirkung und seiner schmerzlindernden Wirkung bei grippeähnlichen Erkrankungen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen oder Muskelschmerzen eingesetzt. Dank seiner Zäpfchenformulierung bietet Tachipirina eine bequeme Verabreichungsmethode für Kinder, die besonders in Fällen nützlich ist, in denen die orale Verabreichung schwierig ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachipirina Bambini ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Fieber,\u003c\/strong\u003e das durch Infektionen oder Impfungen verursacht wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eLindert leichte bis mittelschwere Schmerzen\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wird auch zur Behandlung von Fieber nach einer Impfung verwendet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDieses Arzneimittel ist in Tablettenform zu 500 mg erhältlich. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: 125 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel – Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 62,5 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 250 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 250 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 500 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen 1000 mg für Erwachsene. Jedes Zäpfchen enthält: 1000 mg Paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Was enthalten Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Ursache.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wann dürfen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die oralen Formulierungen mit 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg - Wie sind Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Ungefähre Altersangaben auf Grundlage des Körpergewichts dienen ausschließlich zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und die rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag. Die Notwendigkeit von Behandlungen, die länger als 3 aufeinanderfolgende Tage dauern, muss vom Arzt beurteilt werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1\/2 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr 3 und 5 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinderzäpfchen zu 250 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wie wird Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Lagerungshinweise. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg - Über Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytische Anämie. Eine hohe oder über einen längeren Zeitraum verabreichte Dosis des Produkts kann sogar schwerwiegende Nieren- und Blutschädigungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgt. Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese nicht den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination anderer Arzneimittel den Arzt zu kontaktieren. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: Dies ist von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine fettarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. niedriger Natriumgehalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Maximaldosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach der Unterbrechung eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Anwendung mit äußerste Vorsicht und unter strenger Kontrolle bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion der hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (zum Beispiel Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der Systemorganklassifikation von MedDRA. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: gastrointestinale Reaktion. Leber- und Gallenerkrankungen: abnorme Leberfunktion, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginalcreme 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Antimykotikum zur Behandlung von durch Pilze verursachten Vaginalinfektionen wie vaginaler Candidiasis. Der Wirkstoff, der \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eClotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Bei einer Konzentration von 2 % hemmt es das Wachstum von Pilzen und fördert die Wiederherstellung des natürlichen Gleichgewichts der Vaginalflora. Die Creme eignet sich besonders gut für \u003cstrong\u003eLindert schnell die mit Infektionen verbundenen Symptome wie Juckreiz, Brennen, Reizungen und abnormalen Vaginalausfluss\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginalcreme ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung vaginaler Candidiasis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und andere Pilzinfektionen des Genitalbereichs.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLindern Sie Symptome wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eJuckreiz, Brennen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eReizung\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e verursacht durch vaginale Infektionen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der Vaginalflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e natürlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme. 5 g Vaginalcreme enthalten; Wirkstoff: Clotrimazol 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten. Eine Vaginaltablette enthält den Wirkstoff: Clotrimazol 100 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Was enthält Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Octyldodecanol, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Lactosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Calciumlactatpentahydrat, Crospovidon, Milchsäure, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Warum wird Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung lokaler Symptome wie Juckreiz, Leukorrhoe, Rötung und Schwellungsgefühl der Vaginalschleimhaut und der Eichel, Brennen beim Wasserlassen, wenn diese Symptome die Folge vulvovaginaler Infektionen und Balanitis sind, die durch Candida verursacht wurden und zuvor bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren diagnostiziert wurden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Wann sollte Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Wie wird Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEinmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Candida vulvitis oder Balanitis 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Gyno-Canestencrema auf den gesamten Dammbereich (Urogenital und Anal) auftragen. Bei Balanitis die Creme auch auf die Vorhaut auftragen. Erleichtern Sie die Aufnahme der lokal aufgetragenen Creme durch eine leichte Massage. GYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Bedarf kann die Behandlung noch weitere 3 Tage fortgesetzt werden. Anwendungsmethode: Der Applikator sollte nur einmal verwendet und dann entsorgt werden, um mögliche Infektionen zu vermeiden. 1. Ziehen Sie den Kolben bis zum Anschlag aus dem Einwegapplikator heraus. 2. Öffnen Sie die Tube. Stecken Sie den Einwegapplikator in diesen und halten Sie ihn fest. Füllen Sie den Applikator, indem Sie vorsichtigen Druck auf die Tube ausüben. 3. Sobald Sie die Rückenlage mit leicht gebeugten Beinen eingenommen haben, entfernen Sie den Einmal-Applikator, führen ihn so tief wie möglich in die Vagina ein und entleeren ihn durch regelmäßigen und kontinuierlichen Druck auf den Kolben. 4. Entfernen Sie den Applikator und entsorgen Sie ihn. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen an sechs aufeinanderfolgenden Tagen eine Tablette so tief wie möglich in die Vagina einbringen oder alternativ nur an drei aufeinanderfolgenden Tagen zwei Tabletten auftragen. Art der Anwendung: Führen Sie die Vaginaltablette nach sorgfältigem Händewaschen, nachdem Sie die Rückenlage mit leicht angewinkelten Beinen eingenommen haben, direkt mit dem Finger so tief wie möglich in die Vagina ein. Bei chronisch-rezidivierenden Formen kann die Tagesdosis auf 2 Vaginaltabletten abends für einen Zeitraum von 6-12 Tagen erhöht werden. Damit sich Gyno-Canesten Vaginaltabletten vollständig auflösen können, muss die Vagina ausreichend feucht sein. Andernfalls kann es dazu kommen, dass ungelöste Bruchstücke der Tablette austreten. Um dies zu vermeiden, ist es wichtig, dass das Arzneimittel vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina eingeführt wird. Sollte sich die Tablette trotz dieser Vorsichtsmaßnahme über Nacht nicht vollständig auflösen, sollte die Verwendung einer Vaginalcreme in Betracht gezogen werden. Behandlungsdauer: Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Bei anhaltenden Symptomen ist das klinische Bild erneut zu beurteilen. Bei Vulvitis oder Balanitis muss die Behandlung 1-2 Wochen lang fortgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Wie ist Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Bei Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Fieber, Unterbauchschmerzen, Rückenschmerzen, übelriechendem Ausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder Schulterschmerzen sollte das Krankheitsbild neu beurteilt werden. Wiederkehrende Infektionen, die innerhalb von zwei Monaten erneut auftreten, können Folgeerkrankungen wie Diabetes oder einer HIV-Infektion sein, die umfangreiche klinische Tests erfordern. Es ist vorzuziehen, die Behandlung in der Zwischenmenstruationsperiode zu beginnen und zu beenden. Tampons, Vaginalduschen, Spermizide oder andere Vaginalprodukte sollten während der Therapie mit Gyno-Canesten nicht verwendet werden. Empfehlen Sie den Verzicht auf Vaginalverkehr, da die Infektion auf den Partner übertragen werden könnte. Um eine erneute Infektion zu vermeiden, insbesondere bei Vorliegen einer Candida-Vulvitis oder -Balanitis, empfiehlt sich außerdem eine lokale Behandlung des Partners. Verwenden Sie während der Schwangerschaft Vaginaltabletten und führen Sie diese ohne Zuhilfenahme des Applikators ein. Während der Behandlung mit Gyno-Canesten kann die Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten auf Latexbasis wie Kondomen und Diaphragmen beeinträchtigt sein. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und entsprechende therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Gyno-Canesten Creme enthält Cetylstearylalkohol: Er kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Gyno-Canesten Creme enthält 20 mg\/g Benzylalkohol: kann allergische Reaktionen hervorrufen; kann leichte lokale Reizungen verursachen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Behandlung mit vaginalem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (einem Immunsuppressivum) kann zu erhöhten Plasmaspiegeln von Tacrolimus führen, ebenso wie bei Sirolimus. Patienten sollten daher sorgfältig auf das Auftreten von Symptomen einer Tacrolimus- oder Sirolimus-Überdosierung überwacht werden, gegebenenfalls durch Bestimmung der Plasmaspiegel des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie unten gemeldeten Nebenwirkungen sind entsprechend der MedDRA-Systemorganklasse angegeben. Da sie aus spontanen Post-Marketing-Berichten stammen, wird ihre Häufigkeit als nicht bekannt angegeben (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). Störungen des Immunsystems: anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Überempfindlichkeit. Gefäßerkrankungen: Synkope, Hypotonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Dyspnoe. Magen-Darm-Beschwerden: Bauchschmerzen, Übelkeit. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria. Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse: Peeling, vaginaler Ausfluss, vaginale Blutung, Unwohlsein, Erythem, Brennen, Juckreiz, Schmerzen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Reizungen an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % Ihren Arzt um Rat. Fruchtbarkeit: Es wurden keine Studien an Menschen zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt. Tierstudien haben jedoch keine reproduktionstoxischen Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Schwangerschaft: Die verfügbaren klinischen Daten zum Risiko in der Schwangerschaft sind begrenzt. Die Verabreichung von Gyno-canesten während der Schwangerschaft sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Absorption nach topischer Verabreichung minimal und es ist unwahrscheinlich, dass es zu systemischen Wirkungen kommt. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Flurbiprofen-Basis zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003esymptomatischen Behandlung reizend-entzündlicher Erkrankungen mit Schmerzen\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eim Mund-Rachen-Raum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFlurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden und zur Linderung von Schmerzen, Rötungen, Überwärmung und Schwellungen bei entzündlichen Prozessen eingesetzt werden. Aus diesem Grund wird Froben Gola Spray zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eLinderung von Brennen, Rötungen, Schmerzen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, aufgrund von\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGingivitis, Stomatitis, Pharyngitis\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund als Folge einer\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ekonservativen oder extraktiven Zahntherapie\u003c\/span\u003e eingesetzt \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEnthaltene Wirkstoffe in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Was ist der Wirkstoff in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Mundwasser, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Froben Gola 250 mg\/100 ml Mundschleimhautspray, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylenhydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Was ist in Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % enthalten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGereinigtes Wasser, Ethanol, Patentblau V (E131), Glycerin, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen), 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Warum wird Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFroben Gola ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen mit gleichzeitiger Schmerzhaftigkeit im Mund-Rachenraum (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wann darf Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: Patienten, bei denen bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAR aufgetreten sind, Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit NSAR; Patienten mit bestehender oder in der Vorgeschichte aufgetretener Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); Patienten mit schweren Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Wie ist Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel bis zu drei Tage lang einzunehmen. Dosierung. Mundwasser: Die empfohlene Dosis beträgt zwei- bis dreimal täglich Spülen oder Gurgeln mit 10 ml Mundwasser. Es kann mit Wasser verdünnt werden. Mundschleimhautspray: Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich 2 Sprühstöße, direkt auf die betroffene Stelle. Pädiatrische Bevölkerung: Es liegen keine ausreichenden Daten zur pädiatrischen Bevölkerung vor. Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Art der Anwendung: Die Anwendung von Froben Gola ist ausschließlich zur lokalen oralen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wie ist Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Über Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei den empfohlenen Dosierungen stellt das Verschlucken von FROBEN GOLA für den Patienten keine Gefahr dar, da diese Dosen viel niedriger sind als die Einzeldosen des Produkts zur systemischen Verabreichung. Die Anwendung von Froben Gola kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung unterbrochen und, falls erforderlich, eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen: Flurbiprofen sollte nicht für eine längerfristige Behandlung verwendet werden. Den Patienten sollte geraten werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine spürbaren Ergebnisse erzielt werden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken weiter unten). Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei allen NSAR wurden zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder bei einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Ereignisse auftreten. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation, insbesondere wenn als Komplikation eine Blutung oder Perforation auftritt. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen (siehe Abschnitt weiter unten und Abschnitt 4.4). 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung jegliche ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol können die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, bei der Anwendung von NSAR verstärkt sein. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Herz-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen: Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörung geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittels kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und so das Nierenversagen beschleunigen. Das höchste Risiko für diese Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörungen, bei denen Diuretika eingenommen werden und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen Fälle von Ödemen berichtet wurden. Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem: Bei längerer Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten und sollten nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Eine entsprechende Überwachung und Beratung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Anamnese erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs über Herzstillstände berichtet wurde. Flüssigkeiten und Ödeme . Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs), insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs sehr selten berichtet. In der Anfangsphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Auswirkungen auf die Nieren: Bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung ist bei der Einleitung einer Behandlung mit NSAR wie Flurbiprofen Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Nephrotoxizitätsrisiko von NSAIDs erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Mitteln, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten müssen ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein. Eine Überwachung der Nierenfunktion ist nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Erwägung zu ziehen. Lithiumsalze: verminderte Lithiumausscheidung. Methotrexat: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAR den Methotrexatspiegel und damit seine toxischen Wirkungen erhöhen können. Antikoagulanzien wie Warfarin: erhöhte Wirkung der Blutgerinnung. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIS): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Acetylsalicylsäure (Aspirin): Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko verstärkter Nebenwirkungen steigt (siehe Abschnitt 4.4). Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Ciclosporin: Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAR. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR. Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte vermieden werden. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Ergebnisse aus Tierstudien deuten darauf hin, dass NSAR das mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika verbundene Risiko von Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-infizierten Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs erhalten. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Flurbiprofen-Formulierungen zur systemischen Anwendung beobachtet. Bei der empfohlenen Dosierung von Froben Gola sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder Wechselwirkungen anderer Art bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach Verabreichung systemischer Formulierungen gemeldet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifikation gemeldet. Die Häufigkeitsgruppen werden nach folgender Konvention klassifiziert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), selten ( \u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), sehr selten (\u0026lt;1\/10 000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Gelegentlich: Anämie; sehr selten: Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich: Überempfindlichkeit; Selten: anaphylaktische Reaktion. Psychiatrische Störungen. Selten: Depression, Verwirrtheitszustand; sehr selten: Halluzination. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Migräne, Schwindel; gelegentlich: Parästhesie; selten: Somnolenz, Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, aseptische Meningitis, Kopfschmerzen. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus, Schwindel. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Asthma, Dyspnoe; selten: Bronchospasmus. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen; gelegentlich: Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, gastrointestinale Perforation; sehr selten: Pankreatitis; nicht bekannt: Kolitis und Morbus Crohn. Leber- und Gallenerkrankungen. Sehr selten: Gelbsucht, cholestatische Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen; nicht bekannt: Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten: schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Selten: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen. Interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen (siehe Abschnitt 4.4); nicht bekannt: Glomerulonephritis. Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme. Herzkrankheit. Gelegentlich: Herzversagen. Gefäßpathologien. Gelegentlich: Hypertonie. Diagnosetests. Häufig: abnorme Leberfunktionstests, verlängerte Blutungszeit. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Flüssigkeitsretention. Störungen des Immunsystems. Nach der Behandlung mit Flurbiprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Dazu gehören: a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen der Atemwege, einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und, sehr selten, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Nekrosefaktor ). Toxisches Epidermalgewebe und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Einnahme einiger NSAR (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). ). Erkrankungen des Nervensystems: aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilität: Die Anwendung von Froben Gola kann sich negativ auf die Fertilität auswirken und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Probleme haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Froben Gola in Betracht gezogen werden. Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde festgestellt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Froben Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Froben Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthetasehemmern, einschließlich Froben Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Deshalb ist Froben Gola im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In den wenigen bislang vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen. Wenn möglich, sollten NSAR während der Stillzeit vermieden werden. Siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich der Fertilität bei Frauen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina abschwellendes Nasenspray 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003eRinazine Nasenspray ist ein abschwellendes Mittel für die Nase auf Basis von Naphazolin. Rinazin-Nasenspray ist nützlich bei \u003cstrong\u003eakuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis und akuter Sinusitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml wirkt den \u003cstrong\u003eSymptomen saisonaler Allergien entgegen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003e1 ml Lösung enthält den Wirkstoff: Naphazolinnitrat 1 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Was enthält Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser. Rinazin 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, Benzalkoniumchlorid, Balsamico-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Warum wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAbschwellendes Mittel für die Nase bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis, akuter Sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Wann sollte Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Herzkrankheit und arterielle Hypertonie; Glaukom; Hyperthyreose; Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva nicht verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Wie wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNasentropfen; Erwachsene: 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. Nasenspray; Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Wie wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Rinazin 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Unter 25 °C lagern. In aufrechter Position lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Bei Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Bluthochdruckpatienten, muss die Anwendung von Nasenschleimmitteln in jedem Fall von Zeit zu Zeit der ärztlichen Beurteilung unterliegen. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Rinazin-Nasentropfen und Nasenspray enthalten 0,1 mg\/ml Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in Rinazin-Nasentropfen und Nasenspray enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms wurden bei der Einnahme von Sympathomimetika, zu denen auch Naphazolin gehört, berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle bessern sich oder verschwinden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Wenn Anzeichen und\/oder Symptome einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/ eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms auftreten, sollte die Anwendung von Naphazolin sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDas Medikament kann mit Antidepressiva interagieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Produkt kann lokal zu Rebound-Phänomenen der Sensibilisierung und Verstopfung der Schleimhäute führen. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Naphazolin durch entzündete Schleimhäute können systemische Wirkungen wie arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf Rinazine nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rektalcreme 30 g","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eProctolyn Rectal Cream 30 g\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Anal- und Perianalerkrankungen wie Hämorrhoiden, Fissuren und Dermatitis. Sein Wirkstoff Fluocinolonacetonid gehört zur Klasse der Kortikosteroide und hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, die Entzündungen, Juckreiz und Schmerzen reduziert. Die Creme enthält außerdem \u003cstrong\u003eBenzocain\u003c\/strong\u003e , ein Lokalanästhetikum, das Schmerzen und Beschwerden schnell lindert und eine schnelle Linderung der Symptome bewirkt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Proctolyn Rektalcreme ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eSymptomatische Behandlung äußerer und innerer Hämorrhoiden\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Analfissuren\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eDermatitis und Juckreiz\u003c\/strong\u003e im Anal- und Perianalbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Reduzierung von Entzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit rektalen Erkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Proctolyn Rectal Cream 30 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFluocinolonacetonid und Ketocainhydrochlorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Was enthält Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Creme: Zitronensäure, Mentholmethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Vaselineöl, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Zäpfchen: Zitronensäure, Menthol, Propylenglykol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat, kolloidales Siliciumdioxid, halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Proctolyn Rektalcreme 30 g - Warum wird Proctolyn Rektalcreme 30 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eInnere und äußere Hämorrhoiden; anale und perianale Ekzeme und Erytheme; Analfissuren; analer und perianaler Juckreiz und Brennen; prä- und postoperative Behandlung in der anorektalen Chirurgie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Wann sollte Proctolyn Rektalcreme 30 g nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Tuberkulose, Mykose, Herpes Symplex, Viruserkrankungen mit Hautlokalisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Wie wird Proctolyn Rectal Cream 30 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalcreme: gerade genug, um die betroffene Stelle zu bedecken, leicht einmassieren und die Anwendung 2-3 Mal täglich wiederholen. Für die interne Anwendung verwenden Sie die entsprechende Kanüle, die auf der Tube angebracht ist. Zäpfchen: 1 Zäpfchen morgens und 1 abends. Für kombinierte Behandlungen können Rektalcreme und Zäpfchen verwendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Proctolyn Rektalcreme 30 g - Wie ist Proctolyn Rektalcreme 30 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Proctolyn Rektalcreme 30 g – Bei Proctolyn Rektalcreme 30 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie topische Anwendung von Kortison in übermäßigen Dosen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Bei Vorliegen einer Hautinfektion sollte eine entsprechende Decktherapie eingeleitet werden. Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt in Betracht gezogen werden, um mögliche Ursachen abzuklären, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die später berichtet wurde die Verwendung systemischer und topischer Kortikosteroide. Die rektale Creme enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können; Stearylalkohol und Cetylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Proctolyn Rektalcreme 30 g verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wird angenommen, dass die gleichzeitige Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Cobicistat-haltigen Arzneimitteln, das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöht. Die Kombination sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden; In diesem Fall ist es notwendig, die Patienten zu überwachen, um sicherzustellen, dass keine systemischen Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden auftreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Proctolyn Rektalcreme 30 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Proctolyn Rektalcreme 30 g haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer topischen Kortisontherapie, insbesondere bei intensiver und längerer Behandlung, können folgende Nebenwirkungen auftreten: Brennen, Juckreiz, Reizungen. Es kann zu verschwommenem Sehen mit unbekannter Häufigkeit kommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Proctolyn Rektalcreme 30 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. Topische Kortikosteroide sollten während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von Oxymetazolinhydrochlorid und Aloe Vera. Vicks Sinex Aloe ist ein \u003cstrong\u003eabschwellendes Mittel der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e, befreit schnell die Nase bei Erkältungen und verstopfter Nase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,0500 % w\/v. 1 ml Produkt enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (50 Mikroliter) enthält etwa 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml – Was enthält Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomenthol, Natriumcitrat, wasserfreie Zitronensäure, Benzalkoniumchloridlösung, Dinatriumedetat, Eukalyptol (Cineol), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, Aloe Vera, Acesulfam-Kalium, L-Carvon, Polysorbat 80, Benzylalkohol und gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml - Warum wird Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml – Wann sollte Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Prostatahypertrophie, schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom, Hyperthyreose. Nicht während und in den zwei Wochen nach einer Therapie mit Antidepressiva (MAOI) verabreichen. Entzündungen oder Läsionen der Mundschleimhaut oder der Haut um die Nasenlöcher. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml – Wie nehmen Sie Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8-12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Halten Sie die Flasche senkrecht, führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml - Wie lagert man Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml - Bei Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn den ersten Monaten der Schwangerschaft und wegen der Gefahr einer Harnverhaltung bei älteren Menschen mit Vorsicht anwenden. Auch bei Patienten mit Angina pectoris und Diabetes mit Vorsicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen muss eine klinische Neubeurteilung in Betracht gezogen werden; In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage fortgesetzt werden, um einen Rebound-Effekt und durch das Arzneimittel verursachte Rhinitis-Phänomene zu vermeiden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerer Sedierung führen. Es sollte nicht oral angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen. Eine längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen beeinträchtigen und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Vicks Sinex Aloe 0,05 % Lösung zur Vernebelung enthält Benzalkoniumchlorid, das Bronchospasmen verursachen kann. Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (1 Sprühstoß), was 0,2 mg\/ml entspricht. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen in der Nase führen. Vicks Sinex Aloe 0,05 % Sprühlösung enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzylalkohol pro Dosis (1 Sprühstoß), entsprechend 2 mg\/ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen sympathomimetischen Aminen wie Oxymetazolin und Anti-MAO-Arzneimitteln. Daher wird ihre Anwendung während oder in den zwei Wochen nach der Behandlung mit Anti-MAO-Arzneimitteln nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.3). Oxymetazolin kann die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa oder anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen können auftreten, wenn trizyklische Antidepressiva zusammen mit Sympathomimetika wie Oxymetazolin verabreicht werden. Eine erhöhte kardiovaskuläre Toxizität kann auftreten, wenn Sympathomimetika gleichzeitig mit Antiparchinson-Medikamenten wie Bromocriptinen verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann das Produkt toxische Erscheinungen hervorrufen. Das Produkt kann lokal Sensibilisierungserscheinungen und Rückstauungen der Schleimhäute hervorrufen. Im Allgemeinen wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Oxymetazolin durch entzündete Schleimhäute können Nebenwirkungen in folgenden Häufigkeiten auftreten: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10000, \u003c1\/1000); sehr selten (\u003e1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Selten. Augenerkrankungen: Augenreizung, Unwohlsein oder Rötung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Unwohlsein oder Reizung der Nase, des Mundes oder des Rachens, Niesen. Sehr selten. Herzerkrankungen: Tachykardie, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Reflexbradykardie. Störungen des Zentralnervensystems: Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Reizbarkeit und Kopfschmerzen. Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Störungen beim Wasserlassen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15 ml Ihren Arzt um Rat. Es liegen keine Studien zur Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In den ersten Monaten der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden. Eine Verabreichung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Baby überwiegt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Kapseln 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Kapseln 2 mg ist ein Antidiarrhoikum zur Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakuter und chronischer Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jede Kapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid, den Wirkstoff, der die Darmbewegungen verlangsamt und so eine Darmtätigkeit fördert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrößere Aufnahme von Flüssigkeiten und Verringerung der Häufigkeit von Entladungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet und wirkt bei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduzieren schnell die Symptome von Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verbessert die Stuhlkonsistenz und reduziert den Flüssigkeitsverlust.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von akutem Durchfall bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von chronischem Durchfall im Zusammenhang mit bestimmten pathologischen Zuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulierung der Stuhlkonsistenz bei Patienten mit Ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imodium 12 Kapseln 2 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Mundtablette enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Weichkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen. Imodium 2 mg Hartkapseln: Laktose 127 mg. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Jede Tablette enthält 750 Mikrogramm Aspartam; Der Minzgeschmack enthält Spuren von Sulfiten. Imodium 2 mg Weichkapseln: Jede Weichkapsel enthält 115,31 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Was enthält Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg Hartkapseln: Laktose, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat. Eine grüngraue Hartkapsel besteht aus: Erythrosin (E 127); Indigokarmin (E 132); gelbes Eisenoxid (E 172); schwarzes Eisenoxid (E 172); Titandioxid und Gelatine. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Gelatine, Mannitol, Aspartam, Minzaroma, Natriumbicarbonat. Imodium 2 mg Weichkapseln: Propylenglykolmonocaprylat, Propylenglykol, destilliertes Wasser. Eine Kapsel besteht aus: Gelatine, Glycerin 99 %, Propylenglykol, FD\u0026C Blau Nr. 1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imodium 12 Kapseln 2 mg – Warum wird Imodium 12 Kapseln 2 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wann sollte Imodium 12 Kapseln 2 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 6 Jahren; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6 „Schwangerschaft und Stillzeit“). Imodium darf nicht als Primärtherapie eingesetzt werden: bei akuter Ruhr, die durch Blut im Stuhl und hohes Fieber gekennzeichnet ist; bei Patienten mit akuter Colitis ulcerosa oder pseudomembranöser Colitis aufgrund der Anwendung von Breitbandantibiotika; bei Patienten mit bakterieller Enterokolitis, die durch invasive Organismen wie Salmonellen, Shigellen und Campylobacter verursacht wird. Generell ist die Anwendung von Loperamid HCl in allen Fällen kontraindiziert, in denen eine Hemmung der Peristaltik eingeleitet werden muss, da das Risiko erheblicher Folgen wie Ileus, Megakolon und toxisches Megakolon besteht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie wird Imodium 12 Kapseln 2 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die Anfangsdosis beträgt 2 Hartkapseln oder 2 Weichkapseln oder 2 Mundtabletten (4 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg). Besondere Populationen. Kinder im Alter zwischen 6 und 17 Jahren (siehe Abschnitt 4.3): Die Anfangsdosis beträgt 1 Hartkapsel oder 1 Weichkapsel oder 1 Mundtablette (2 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis bei Kindern muss anhand des Körpergewichts ermittelt werden (3 Kapseln oder Tabletten\/20 kg), darf jedoch maximal 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg) betragen. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörung: Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des verringerten First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Art der Verabreichung. Imodium 2 mg Hartkapseln\/2 mg Weichkapseln: Mit etwas Wasser oral einnehmen. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Lassen Sie die Tablette einige Sekunden lang auf der Zunge zergehen; Die Tablette löst sich schnell im Speichel auf. Die Verwendung von Wasser ist nicht erforderlich. Achtung: Nicht länger als 2 Tage verwenden. Beenden Sie die Behandlung auf jeden Fall, wenn sich der Stuhlgang wieder normalisiert hat, Sie 12 Stunden lang keinen Stuhlgang hatten oder Verstopfung auftritt. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid HCl die Symptome im Allgemeinen innerhalb von 48 Stunden stoppen. Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie ist Imodium 12 Kapseln 2 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagern Sie das Arzneimittel bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imodium 12 Kapseln 2 mg – Bei Imodium 12 Kapseln 2 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Behandlung von Durchfall mit Loperamid-HCl ist nur symptomatisch. Deshalb ist es, wenn möglich, auch ratsam, bei den Ursachen der Störung einzugreifen. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid-HCl im Allgemeinen die Symptome innerhalb von 48 Stunden stoppen; Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse muss die Behandlung unterbrochen und der Patient über die Notwendigkeit einer Konsultation zum Arzt aufgeklärt werden. Bei Patienten mit Durchfall, insbesondere bei Kindern, kann es zu einem erheblichen Flüssigkeits- und Elektrolytverlust kommen. In solchen Fällen kann es sehr wichtig sein, ausreichend Flüssigkeit und Elektrolyte zuzuführen. Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine pharmakokinetischen Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des umfangreichen First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da es zu einer relativen Überdosierung mit ZNS-Toxizität führen kann. AIDS-Patienten, die wegen Durchfall mit Loperamid-HCl behandelt werden, sollten die Therapie bei den ersten Anzeichen einer Bauchblähung abbrechen. Bei diesen mit Loperamid-HCl behandelten Patienten mit infektiöser Kolitis bakteriellen oder viralen Ursprungs wurden vereinzelt Fälle von Darmverschluss mit einem erhöhten Risiko für toxisches Megakolon festgestellt. Bei Auftreten von Verstopfung oder Blähungen im Bauch- oder Ileum ist die Behandlung sofort abzubrechen. Fälle von Missbrauch und Missbrauch von Loperamid, das als Ersatz für Opioide verwendet wird, wurden bei Personen mit Opioidabhängigkeit berichtet (siehe Abschnitt 4.9). Im Zusammenhang mit einer Überdosierung wurde über kardiale Ereignisse wie QT- und QRS-Komplex-Verlängerung und Torsades de pointes berichtet. Einige Fälle verliefen tödlich (siehe Abschnitt 4.9). Eine Überdosierung kann das Vorliegen eines Brugada-Syndroms manifestieren. Patienten sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten und\/oder die Therapiedauer verlängern. Kinder und Jugendliche: Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte Imodium nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Imodium 2 mg Hartkapseln enthalten Lactose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Imodium 2 mg Buccaltabletten enthalten: Spuren von Sulfiten. Sulfite können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; 0,750 mg Aspartam pro Einzeldosis, was 0,011 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 0,038 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind entspricht. Aspartam wird bei oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Eines der Hauptprodukte seiner Hydrolyse ist Phenylalanin. Es liegen keine klinischen oder nichtklinischen Daten zur Bewertung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen vor. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden; 0,00066 mg Benzylalkohol pro einzelne Tablette. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Es ist möglich, dass die Anreicherung großer Mengen Benzylalkohol eine metabolische Azidose verursachen kann; mit Vorsicht und nur bei Bedarf anwenden, insbesondere bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz; 0,00003 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Tablette. Die Menge dieses Arzneimittels in Ethanol entspricht weniger als 0,00000075 ml Bier oder 0,0000003 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine Menge Ethanol, die keine nennenswerten Wirkungen hervorruft. Imodium 2 mg Weichkapseln enthalten: 115,31 mg Propylenglykol. 115,31 mg Propylenglykol für eine Einzeldosis entsprechend 1,65 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 5,77 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Imodium 12 Kapseln 2 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePräklinische Daten haben gezeigt, dass Loperamid ein Substrat des P-Glykoproteins ist. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (in einer Einzeldosis von 16 mg) mit Chinidin oder Ritonavir (beides Inhibitoren des P-Glykoproteins) zeigte einen Anstieg der Plasmaspiegel von Loperamid um das Zwei- bis Dreifache. Die klinische Relevanz dieser pharmakokinetischen Wechselwirkung mit P-Glykoprotein-Inhibitoren bei Verabreichung von Loperamid in empfohlenen Dosen (2 bis maximal 16 mg pro Tag) ist nicht bekannt. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (4 mg Einzeldosis) und Itraconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 34-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. In derselben Studie zeigte Gemfibrozil, ein CYP2C8-Inhibitor, einen zweifachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Die Kombination von Itraconazol und Gemfibrozil zeigte einen 4-fachen Anstieg des Spitzenplasma-Loperamidspiegels und einen 13-fachen Anstieg der Gesamtplasmaexposition. Diese Erhöhungen waren nicht mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) verbunden, wie durch psychomotorische Tests festgestellt wurde (z. B. subjektives Schwindelgefühl und der Digit Symbol Substitution Test). Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (Einzeldosis von 16 mg) und Ketoconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 5-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Dieser Anstieg war nicht mit einem Anstieg der pharmakodynamischen Wirkungen verbunden, der durch Pupillometrie festgestellt wurde. Die gleichzeitige Behandlung mit oralem Desmopressin führte zu einem dreifachen Anstieg der Desmopressin-Plasmakonzentrationen, vermutlich aufgrund einer verlangsamten gastrointestinalen Motilität. Die gleichzeitige Anwendung von Cytochrom-CYP450-Inhibitoren wird nicht empfohlen. Substanzen, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, können den Imodiumspiegel verringern. Arzneimittel mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften wie Loperamid oder Arzneimittel, die die Darmmotilität verlangsamen können (z. B. Anticholinergika), können zu einer Erhöhung der Imodiumkonzentration führen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Imodium 12 Kapseln 2 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Imodium 12 Kapseln 2 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder im Alter von \u003e=12 Jahren. In klinischen Studien mit Loperamid-HCl berichtete Nebenwirkungen. Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 3076 erwachsenen Probanden und Kindern im Alter von \u003e=12 Jahren untersucht, die an 31 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von Durchfall teilnahmen. Davon betrafen 26 Studien akuten Durchfall (N=2755) und 5 chronischen Durchfall (N=321). Die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (d. h. Inzidenz \u003e= 1 %) in klinischen Studien mit Loperamid HCl zur Behandlung von akutem Durchfall waren wie folgt: Verstopfung (2,7 %), Blähungen (1,7 %), Kopfschmerzen (1,2 %) und Übelkeit (1,1 %). In klinischen Studien zur Behandlung von chronischem Durchfall waren die am häufigsten berichteten UAW (d. h. \u003e=1 % Inzidenz) folgende: Blähungen (2,8 %), Verstopfung (2,2 %), Übelkeit (1,2 %) und Schwindel (1,2 %). Die folgende Liste zeigt UAW, die bei der Anwendung von Loperamid HCl in klinischen Studien (bei akutem oder chronischem Durchfall) bei Erwachsenen und bei Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Loperamid-HCl in klinischen Studien bei Erwachsenen und Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Störungen des Nervensystems. Kopfschmerzen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schwindel. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: häufig. Magen-Darm-Erkrankungen. Verstopfung, Übelkeit, Blähungen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: häufig. Bauchschmerzen, Bauchbeschwerden, trockener Mund. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen. Akuter Durchfall: gelegentlich. Dyspepsie. Chronischer Durchfall: gelegentlich. Blähungen. Akuter Durchfall: selten. Pathologie der Haut und des Unterhautgewebes. Ausschlag. Akuter Durchfall: gelegentlich. Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung von Loperamid HCl berichtet wurden: Bei der Bestimmung der Nebenwirkungen nach der Markteinführung von Loperamid HCl wird nicht zwischen akuten und chronischen Durchfallindikationen oder erwachsenen und pädiatrischen Populationen unterschieden. Die gesammelten Daten stellen daher die Kombination der Indikationen (akuter und chronischer Durchfall) und der betreffenden Bevölkerungsgruppen (Erwachsene und Kinder) dar. Nach der Markteinführung von Loperamid-HCl beobachtete Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklassen unter Verwendung der MedDRA-Terminologie aufgeführt. Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Anwendung von Loperamid-HCl nach der Markteinführung bei Erwachsenen und Kindern berichtet wurden. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktion, anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktische Reaktion. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Stupor, vermindertes Bewusstsein, Hypertonie, Koordinationsstörungen. Augenerkrankungen: Myose. Magen-Darm-Erkrankungen: Ileus (einschließlich paralytischer Ileus), Megakolon (einschließlich toxischem Megakolon), Glossodynie, akute Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: bullöser Ausschlag (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Angioödem, Urtikaria, Pruritus. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt. Allgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Müdigkeit. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 607 Patienten im Alter von 10 Tagen bis 13 Jahren untersucht, die an 13 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von akutem Durchfall teilnahmen. Generell gilt das Profil von ADR Bei dieser Patientengruppe war es ähnlich wie in klinischen Studien mit Loperamid-HCl bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Gabe von Imodium ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Schwangere oder stillende Frauen sollten daher darauf hingewiesen werden, dass sie ihren Arzt konsultieren müssen, um die am besten geeignete Behandlung zu finden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15mg\/2ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Fläschchen ist ein \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLösung zur Vernebelung zur Inhalation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e für Erwachsene und Kinder. Angezeigt für die Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSekretionsstörungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDer in Fluibron 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoff ist\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAmbroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Wirkstoff aus der Familie der Mukolytika, der \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEs wirkt schnell und effektiv gegen die dichte und zähe Konsistenz des Schleims\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDadurch wird der Auswurf flüssiger und das Abhusten erleichtert.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron-Fläschchen können effektiv eingesetzt werden bei:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÖliger Husten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Fläschchen enthält Ambroxol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emacht den Schleim weniger dick. viskos und\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eleichter zu beseitigen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkute und chronische Sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis ist eine Entzündung der Schleimhaut der Nasenhöhlen. Es wird häufig durch eine Ansammlung von Schleim auf der Ebene derselben ausgelöst. Fluibron Aerosol 20 Fläschchen fördert die Schleimbeseitigung und reduziert die Symptome einer Sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterile Lösung enthalten: Ambroxolhydrochlorid 750 mg. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Was enthält Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml - Warum wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wann sollte Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und\/oder Nierenveränderungen. Die ersten drei Monate der Schwangerschaft. Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wie wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Pädiatrische Bevölkerung. Aus Sicherheitsgründen sollte dieses Medikament nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Erwachsene und Kinder über 5 Jahre: 2-mal täglich ein Einzeldosisbehältnis. Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: ein halber Behälter oder ein Einzeldosisbehälter, 1-2 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Art der Verabreichung: Die Lösung kann mit normalen Aerosoltherapiegeräten verabreicht werden. Es kann auch im Verhältnis 1:1 mit destilliertem Wasser verdünnt werden. Führen Sie zur Verwendung folgende Schritte aus: Biegen Sie den Einzeldosisbehälter in beide Richtungen. Lösen Sie das Einzeldosisbehältnis zuerst oben und dann in der Mitte vom Streifen. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Klappe in Pfeilrichtung drehen. Indem Sie mäßigen Druck auf die Wände des Einzeldosisbehältnisses ausüben, lassen Sie das Arzneimittel in der vorgeschriebenen Menge austreten und geben Sie es in die Ampulle des Verneblers ein. Bei Verwendung der halben Dosis kann das Behältnis wie in der Packungsbeilage angegeben verschlossen werden. Der geschlossene Behälter muss bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 8 °C (im Kühlschrank) gelagert werden und die Restmenge muss innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verbraucht werden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wie wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEinzeldosisbehältnisse müssen im Schutzbeutel lichtgeschützt aufbewahrt werden. Bei Verwendung einer halben Dosis sollte das geschlossene Behältnis bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 Grad C (im Kühlschrank) gelagert und innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Bei Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePädiatrische Bevölkerung. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Da es bei zu tiefem Einatmen von Aerosolen zu Reizhusten kommen kann, sollten Sie versuchen, beim Einatmen normal ein- und auszuatmen. Bei besonders empfindlichen Patienten kann eine Vorwärmung des Inhalationsprodukts auf Körpertemperatur empfohlen werden. Bei Patienten mit Asthma bronchiale empfiehlt sich die Anwendung eines Bronchialspasmolytikums vor der Inhalation. Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxol berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags vorliegen (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Ambroxol sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Der Großteil dieser Fälle lässt sich durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und\/oder eine Begleittherapie erklären. Darüber hinaus können in der frühen Phase des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN bei Patienten unspezifische grippeähnliche Prodrome wie Fieber, Muskelschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden, unspezifischen grippeähnlichen Prodrome kann eine symptomatische Behandlung mit Medikamenten gegen Husten und Erkältung eingeleitet werden. Daher ist es beim Auftreten neuer Haut- oder Schleimhautläsionen erforderlich, sofort Ihren Arzt aufzusuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich abzubrechen. Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel mit hepatischer Metabolisierung und anschließender Ausscheidung über die Nieren kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol kommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der empfohlenen Dosierung wird das Arzneimittel normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Therapie mit Ambroxolhydrochlorid mit Häufigkeiten beobachtet: sehr häufig \u003e=1\/10, häufig \u003e=1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich \u003e=1\/1.000 und \u003c1\/100, selten \u003e=1\/10.000 und \u003c1\/1.000, sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt, nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen; Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Störungen des Nervensystems. Häufig: Dysgeusie (z. B. beeinträchtigter Geschmackssinn); selten: Kopfschmerzen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens; Nicht bekannt: Bronchialobstruktion. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit; gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie und Bauchschmerzen, trockener Mund; Nicht bekannt: trockener Hals. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag, Urtikaria; Nicht bekannt: schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus gezeigt. Es wird jedoch empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Insbesondere im ersten Trimester wird die Einnahme dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung dieses Arzneimittels bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Dank seiner auf \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e basierenden Formulierung wirkt Verolax, indem es den Stuhl weicher macht und dessen Ausstoß erleichtert. Dieser rektale Einlauf ist für eine schnelle und sanfte Wirkung mit lokaler Wirkung geeignet, die die Darmpassage anregt, ohne Reizungen oder Krämpfe zu verursachen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e6 gebrauchsfertige Einläufe\u003c\/strong\u003e à 6,75 g für eine schnelle und sichere Linderung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Verolax AD ist zur Behandlung \u003cstrong\u003egelegentlicher Verstopfung\u003c\/strong\u003e bei Erwachsenen indiziert. Dies ist besonders nützlich in Situationen, in denen eine schnelle Evakuierung erforderlich ist, beispielsweise vor medizinischen oder chirurgischen Tests. Es kann auch bei vorübergehender Verstopfung angewendet werden, die durch Ernährungsumstellung, Stress oder Bewegungsmangel verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung für Erwachsene. 6 Einzeldosisbehälter 9G: Glycerin 6,75 g. Rektale Lösung für Kinder. 6 Einzeldosisbehälter 3 G: Glycerin 2,25 g. Zäpfchen für Erwachsene: Glycerin 2,25 g. Kinderzäpfchen: Glycerin 1,375 g. Zäpfchen für Kleinkinder: Glycerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Was enthält Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung. Erwachsene und Kinder: lila Flüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser. Zäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge: Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Warum wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVerstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wann sollte Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung: 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. Zäpfchen: 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Bei Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ist ein\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003erezeptfreies Schmerzmittel\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eauf \u003cstrong\u003eFlurbiprofenbasis\u003c\/strong\u003e zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eLinderung von Halsschmerzen und damit verbundenem Husten\u003c\/strong\u003e und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ebietet eine langanhaltende Linderung von bis zu 6 Stunden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia kombiniert Flurbiprofen, einen aktiven \u003cstrong\u003eschmerzstillenden\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eentzündungshemmenden\u003c\/strong\u003e Wirkstoff, mit der erweichenden Wirkung einer Lutschtablette. Es dringt von der Oberfläche bis in die tiefsten Schichten des Rachengewebes vor und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebekämpft irritative und entzündliche Erkrankungen des Mund-Rachenraums\u003c\/strong\u003e , auch solche, die mit \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e einhergehen, wie etwa \u003cstrong\u003eGingivitis\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eStomatitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia enthält kein Gluten und kann auch von Zöliakiepatienten eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung. 100 ml Mundspülung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. 100 ml Lösung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Eukalyptusaroma und Manuka-Honig (enthält Anisilikatalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Was enthält Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Mundwasser: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Blupatent V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronen- und Levomentholaroma (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool), Honig. Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honig-Geschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Ammoniak-Karamell (E150c), Curcumin (E100), Eukalyptus- und Manuka-Honig-Aroma (enthält Anisalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltit (E965), Isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Warum wird Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verwendet? Wofür ist es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung; Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Benactiv Gola Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wann sollte Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAR aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder in der Vorgeschichte bestehender Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Wie ist Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Benactiv Hals-Mundspülung. Dosierung. Erwachsene: 2-3 Spülungen oder Gurgeln pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie den Mund aus oder behalten Sie ihn beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht verschlucken. Die Mundspülung kann pur oder in einem halben Glas Wasser verdünnt angewendet werden. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. Dosierung. Erwachsene: 3-mal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auftragen. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie den Spender auf den hinteren Rachenraum und besprühen Sie die betroffene Stelle. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Dosierung. Erwachsene: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Einnahme im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wie bewahren Sie Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen auf?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack\/Zitronen- und Honiggeschmack\/Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: unter 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Über Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in den verschiedenen Darreichungsformen und den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR: Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Mischkollagenose: Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen: Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen der Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vorsicht ist geboten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem: durch Schmerzmittel verursachte Kopfschmerzen. Bei längerer oder unregelmäßiger Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden sollten. Gastrointestinale Effekte: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen in der Anamnese sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Reaktionen auftreten. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem Magen-Darm-Blutungen) melden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie festzulegen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Infektionen: Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systematischen Anwendung von Arzneimitteln aus der Klasse der NSAR vereinzelt eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurde, wird den Patienten geraten, bei Auftreten oder Verschlimmerung der Symptome einer bakteriellen Infektion während der Behandlung mit Flurbiprofen umgehend einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation zur Einleitung einer Antibiotikatherapie sollte in Betracht gezogen werden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Epidemiologische Studien legen nahe, dass systemische nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) die Symptome einer Infektion maskieren können, was zu Verzögerungen bei der Einleitung einer geeigneten Behandlung führen und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bei bakteriellen Komplikationen durch Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Aspirin vermieden werden: es sei denn, der Arzt hat niedrig dosiertes Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte und eines erhöhten Risikos für Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Antikoagulanzien mit Vorsicht angewendet werden: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR (siehe Abschnitt 4.4). Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierversuchen weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von mit Chinolon-Antibiotika verbundenen Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Tacrolimus. Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die Folgendes umfassen können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung systemischer Formulierungen berichtet. Sie beziehen sich auf die Fälle, die bei der kurzfristigen Anwendung von Flurbiprofen und in Dosierungen festgestellt wurden, die mit der Einstufung als Arzneimittel zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie; gelegentlich: Schläfrigkeit; nicht bekannt: zerebrovaskulärer Unfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktische Reaktion; nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit. Augenpathologien. Nicht bekannt: Sehbehinderung. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Nicht bekannt: Tinnitus. Herzkrankheit. Nicht bekannt: Herzversagen, Ödeme. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Hypertonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Halsreizung; Gelegentlich: Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, Schmerzen im Oropharynx, Beschwerden im Mund (Hitzegefühl oder Brennen, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen; nicht bekannt: Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen, Colitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz; nicht bekannt: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAR). Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Fieber, Schmerzen; nicht bekannt: Unwohlsein, Müdigkeit. Hepatobiliäre Pathologien. Nicht bekannt: Hepatitis. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Depression, Halluzination. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen zu melden, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Benactiv Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Benactiv Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Benactiv Gola nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei der Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthasehemmern, einschließlich Benactiv Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Daher ist Benactiv Gola im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In einer begrenzten Anzahl von Studien tritt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch auf und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf das gestillte Kind. Die Gabe von Flurbiprofen wird bei stillenden Müttern jedoch nicht empfohlen. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Beeinflussung des Eisprungs die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Dank seiner 120-mg-Formulierung wirkt Fexallegra schnell und hat eine verlängerte Wirkung, die bis zu 24 Stunden anhält, und verbessert die Lebensqualität in allergischen Jahreszeiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esaisonale allergische Rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eChronische idiopathische Urtikaria\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wodurch Symptome wie Juckreiz und das Auftreten von Quaddeln gelindert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Tablette enthält: Wirkstoff: 120 mg Fexofenadinhydrochlorid, entsprechend 112 mg Fexofenadin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg – Was enthält Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Maisstärke; Croscarmellose-Natrium; Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose; Povidon K30; Titandioxid (E171); wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Macrogol 400; rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Warum wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wann sollte Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die empfohlene Dosis von Fexofenadinhydrochlorid für Erwachsene beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin. Kinder und Jugendliche. Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis Fexofenadinhydrochlorid für Kinder ab 12 Jahren beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Kinder unter 12 Jahren: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadinhydrochlorid 120 mg wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht. Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren: Fexofenadinhydrochlorid 30 mg Tabletten ist die geeignete Formulierung für die Verabreichung und Dosierung in dieser Population. Besondere Patientengruppen: Studien, die an Risikopatientengruppen (ältere Menschen, Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz) durchgeführt wurden, weisen darauf hin, dass eine Anpassung der Fexofenadinhydrochlorid-Dosis bei diesen Patienten nicht erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie ist Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Bei Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen nur begrenzt Daten zu älteren Probanden und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Fexofenadinhydrochlorid sollte diesen Personengruppen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit früheren oder aktuellen Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten darüber informiert werden, dass Antihistaminika als Arzneimittelklasse mit Nebenwirkungen wie Tachykardie und Herzklopfen in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 4.8). Fexallegra enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadin unterliegt keinen hepatischen Biotransformationen und interagiert daher nicht mit anderen Arzneimitteln auf der Ebene der Lebermechanismen. Fexofenadin ist ein Substrat des P-Glykoproteins (P-gp) und des organischen Anionentransportpolypeptids (OATP). Die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadin mit P-gp-Inhibitoren oder -Induktoren kann die Fexofenadin-Exposition beeinflussen. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid mit P-gp-Inhibitoren, Erythromycin oder Ketoconazol die Plasmaspiegel von Fexofenadin um das 2- bis 3-fache erhöht. Diese Veränderungen gingen nicht mit einer Auswirkung auf das QT-Intervall einher und waren nicht mit einem Anstieg der Nebenwirkungen im Vergleich zu dem, der bei individueller Verabreichung derselben Arzneimittel beobachtet wurde, verbunden. Eine klinische Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen zeigte, dass die gleichzeitige Verabreichung von Apalutamid (einem schwachen P-gp-Induktor) und einer oralen Einzeldosis von 30 mg Fexofenadin zu einer 30-prozentigen Verringerung der AUC von Fexofenadin führte. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol beobachtet. Die Verabreichung eines Antazidums, das Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthält, 15 Minuten vor der Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid führte jedoch zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit, was höchstwahrscheinlich auf die Bindung im Magen-Darm-Trakt zurückzuführen ist. Zwischen der Gabe von Fexofenadinhydrochlorid und Antazida, die Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthalten, ist ein Abstand von 2 Stunden empfehlenswert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegebenenfalls wurde die folgende Häufigkeitsklasse verwendet: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Bei Erwachsenen wurden in klinischen Studien die folgenden Nebenwirkungen mit einer ähnlichen Häufigkeit wie bei Placebo berichtet. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Müdigkeit. Bei Erwachsenen wurden im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Die Häufigkeit ihres Auftretens ist nicht bekannt (eine Schätzung auf Grundlage der verfügbaren Daten ist nicht möglich). Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Manifestationen wie Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Hitzewallungen und systemische Anaphylaxie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Albträume\/exzessives Träumen (Paronyrie). Herzerkrankungen: Tachykardie, Herzklopfen. Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Augenpathologien. Nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht wird. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fexallegra 10 Dragees 120 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid bei schwangeren Frauen vor. Begrenzte Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung hin (siehe Abschnitt 5.3). Fexofenadinhydrochlorid sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Konzentration in der Muttermilch nach Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid vor. Bei der Verabreichung von Terfenadin an stillende Mütter wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht. Daher wird die Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Einnahme von Fexofenadinhydrochlorid auf die menschliche Fruchtbarkeit vor. Bei Mäusen zeigte die Behandlung mit Fexofenadinhydrochlorid keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitrone 10 Sticks","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden .\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der durch eine Vasokonstriktion des Gefäßbetts der Loclae wirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Wie ist Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1. Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurde über schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003eTachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes Pulverarzneimittel\u003c\/strong\u003e auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver ist für die \u003cstrong\u003esymptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen\u003c\/strong\u003e indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege \u003cstrong\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/strong\u003e bei Husten und Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen durch Hindernisse im Harntrakt und den Gallenwegen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel - Warum wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie lagern Sie Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1). \/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orangenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Orangenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Orangengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, weshalb das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 2 g Saccharose; 135,82 mg Natrium; 33,25 mg Glukose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln – Was enthält Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Blutorangenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf. Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung; Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Orangengeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas heißem oder kaltem Wasser auflösen und nach Geschmack süßen. Sobald das Arzneimittel aufgelöst ist, entsteht eine gelb-opaleszierende Lösung, frei von Fremdpartikeln und mit Orangengeschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Bei Patienten mit Leberproblemen ist die Gefahr einer Überdosierung tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec Orangenaroma enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 135,82 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu berücksichtigen Befolgen Sie eine natriumarme Diät. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag (Saccharose \u0026gt; 5 g) einnehmen. Glukose: Patienten, die unter der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Paracetamol-Stoffwechsels führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Absorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme insbesondere bei Patienten mit einer erhöhten metabolischen Azidose der Anionenlücke in Verbindung gebracht wird mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1, 2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten weisen nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosolubile\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf Paracetamol-Basis, das zur symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen sowie zur Fiebersenkung angezeigt ist. Dank des orosolvablen Beutelformats kann das Produkt ohne Wasser eingenommen werden und löst sich direkt im Mund auf, was die Anwendung auch unterwegs besonders bequem macht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eTachipirina Orosolubile\u003c\/strong\u003e ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Behandlung von Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Neuralgien.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Arzneimittel ist in Tablettenform zu 500 mg erhältlich. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: 125 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel – Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 62,5 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 250 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 250 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 500 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Arzneimittel – 1000 mg Zäpfchen für Erwachsene. Jedes Zäpfchen enthält: 1000 mg Paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Was enthalten Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg – Warum wird Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Tabletten verwendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Ursache.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wann darf Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die oralen Formulierungen mit 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wie nehmen Sie Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg ein?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Ungefähre Altersangaben auf Grundlage des Körpergewichts dienen ausschließlich zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und die rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag. Die Notwendigkeit von Behandlungen, die länger als 3 aufeinanderfolgende Tage dauern, muss vom Arzt beurteilt werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1\/2 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr 3 und 5 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinderzäpfchen zu 250 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wie wird Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Lagerungshinweise. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnungen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Über Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytische Anämie. Eine hohe oder über einen längeren Zeitraum verabreichte Dosis des Produkts kann sogar schwerwiegende Nieren- und Blutschädigungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgt. Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese nicht den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination anderer Arzneimittel den Arzt zu kontaktieren. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: Dies ist von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine fettarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. niedriger Natriumgehalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Maximaldosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach der Unterbrechung eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Anwendung mit äußerste Vorsicht und unter strenger Kontrolle bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion der hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (zum Beispiel Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der Systemorganklassifikation von MedDRA. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: gastrointestinale Reaktion. Leber- und Gallenerkrankungen: abnorme Leberfunktion, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder planen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg einnehmen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein abschwellendes Augenmedikament zur Behandlung von Rötungen und Reizungen der Augen, die durch Umweltfaktoren wie Staub, Rauch, Wind, Allergien oder visuelle Müdigkeit verursacht werden. Der Wirkstoff \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Wirkt als Vasokonstriktor und reduziert Schwellungen und Entzündungen des Augengewebes. Dank seines 10-ml-Flaschenformats \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Es ist ideal für eine häufigere Anwendung und sorgt für eine schnelle und langanhaltende Linderung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Rötungen und Augenreizungen, die durch äußere Einflüsse wie Staub, Rauch und Wind verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeln Sie leichte Augensymptome aufgrund von Allergien oder Überanstrengung der Augen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazolinnitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Was enthalten Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10-ml-Flasche: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Warum werden Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wann sollten Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen; Kinder unter 12 Jahren; zeitgemäße Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wie nehmen Sie Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wie werden Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % – Bei Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % ist es wichtig zu wissen:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen können Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 ml 0,1 % Flasche Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein abschwellendes Augenmedikament zur Linderung von Rötungen und Reizungen der Augen, die durch Staub, Rauch, Wind, Allergien oder visuelle Müdigkeit verursacht werden. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt als Vasokonstriktor und reduziert Schwellungen und Entzündungen des Augengewebes. Dank seiner Formulierung in Einzeldosisfläschchen bietet Imidazyl Praktikabilität und Hygiene, ideal für die gelegentliche oder sporadische Anwendung bei Augenreizungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Rötungen und Augenreizungen, die durch äußere Einflüsse wie Staub, Rauch oder Wind verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeln Sie leichte Augensymptome aufgrund von Allergien oder Überanstrengung der Augen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazolinnitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Was enthalten Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10-ml-Flasche: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Warum werden Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wann sollten Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen; Kinder unter 12 Jahren; zeitgemäße Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wie nehmen Sie Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wie werden Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml - Bei Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen haben Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeveact Ofta Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Antihistaminikum-Augentropfen, der speziell für die Behandlung von Augensymptomen bei saisonalen und chronischen Allergien wie Rötung, Juckreiz und übermäßigem Tränenfluss entwickelt wurde. Sein Wirkstoff, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLevocabastin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEs blockiert die Wirkung von Histamin, einer Substanz, die der Körper bei allergischen Reaktionen produziert, und trägt so zur Linderung der damit verbundenen Symptome bei. Levoreact Ofta bietet schnelle und langanhaltende Linderung bei allergischen Augenerkrankungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeveact Ofta Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Augensymptome wie Rötung, Juckreiz und Tränenfluss, die mit Allergien einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEin ml Augentropfen-Suspension enthält: Levocabastinhydrochlorid 0,54 mg (entspricht 0,5 mg Levocabastin).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Was enthalten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropylenglykol, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Dinatriumhydrogenphosphat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Warum werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAllergische Konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wann sollten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wie werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder: Die übliche Dosis beträgt 1 Tropfen pro Auge, zweimal täglich. Die Dosis kann bis zu 3- bis 4-mal täglich auf 1 Tropfen erhöht werden. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Art der Anwendung: ophthalmologische Anwendung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung: Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wie sind Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml – Bei Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid, Propylenglykol und Ester enthalten, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, während der Behandlung mit Augentropfensuspension keine weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen zu verwenden, da diese zu Augenreizungen führen können. Nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung des Arzneimittels heraus und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen. Das Arzneimittel verfärbt weiche Kontaktlinsen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig \u003e=1\/10, häufig \u003e=1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich \u003e=1\/1000 und \u003c1\/100, selten \u003e=1\/10.000 und \u003c1\/1000, sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt. Herzerkrankungen. Nicht bekannt: Herzklopfen. Augenpathologien. Häufig: Augenschmerzen, verschwommenes Sehen; gelegentlich: Augenlidödem; Nicht bekannt: Konjunktivitis, Augenschwellung, Blepharitis, Augenhyperämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, einschließlich Brennen\/Augenreizung, Augenreizung; sehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle, wie Augenrötung, Augenjucken; Nicht bekannt: Reaktion an der Applikationsstelle, z. B. Tränenfluss. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Urtikaria. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAn Tieren durchgeführte Studien haben keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt. Postmarketing-Daten zur Anwendung von Levocabastin-Augentropfen und zur Aussetzung bei schwangeren Frauen sind begrenzt; Das Risiko für den Menschen ist nicht bekannt, daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für die Frau rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Basierend auf der Bestimmung der Levocabastin-Konzentrationen im Speichel und in der Muttermilch einer stillenden Frau, die eine einzelne orale Dosis von 0,5 mg Levocabastin erhalten hat, wird erwartet, dass etwa 0,3 % der gesamten ophthalmologisch verabreichten Levocabastin-Dosis auf das gestillte Kind übertragen werden. Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit klinischer und experimenteller Daten ist jedoch Vorsicht bei der Verabreichung des Arzneimittels an stillende Frauen geboten. Tierversuche zeigten keine Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline-Emulsion 0,1 % + 0,3 %\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine Behandlung mit schlankmachender und reduzierender Wirkung, die darauf abzielt, lokalisierte Fettablagerungen zu reduzieren und den Hautton zu verbessern. Seine Formulierung vereint die Wirksamkeit spezifischer Wirkstoffe, die den Abfluss überschüssiger Flüssigkeiten fördern und Wassereinlagerungen reduzieren. Dank des Beutelformats lässt sich die Somatoline-Emulsion einfach auftragen und dosieren und gewährleistet so Praktikabilität und Hygiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatolin-Emulsion\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReduzieren Sie lokalisierte Fettablagerungen an Hüfte, Oberschenkeln, Bauch und anderen Körperbereichen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFördern Sie den Abfluss von Flüssigkeiten und wirken Sie Wassereinlagerungen entgegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerbessern Sie den Ton und das Aussehen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeal für lokale Schlankheitsprogramme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Emulsion enthalten: Levothyroxin 100 mg und Aescin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Was enthält die Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerylmonostearat A.E., Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, Polyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Imidazolidinylharnstoff, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Zitronensäuremonohydrat, Rosenparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Warum wird Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. Angezeigt bei Erwachsenen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wann sollte Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Jodintoleranz. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wie wird Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBeutel: 20 g des Produkts pro Tag (entspricht 2 Beutel) an den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen lokal auftragen, dann 10 g des Produkts (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten beiden Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen ein halber Beutel (5 g) pro Oberschenkel. Mehrdosenflasche mit Spender: (4 Pumpstöße entsprechen 10 g Produkt). Tragen Sie in den ersten beiden Tagen lokal 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) auf, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden muss, tragen Sie in den ersten beiden Tagen eine Dosis entsprechend 4 Pumpstößen (10 g) pro Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen 2 Sprühstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um eine Abgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann zwischen mindestens 15 und 20 Tagen und maximal 2 und 3 Monaten dauern und in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in die zu behandelnde Stelle ein (deren Oberfläche in der Regel 15 cm auf jeder Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Führen Sie anschließend eine zweite, tiefere Massage durch, die einige Minuten dauert (5–10 Minuten). Bei fettiger oder verdickter Haut empfiehlt es sich, zunächst die zu behandelnde Stelle zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung entsteht; Fahren Sie dann mit der Anwendung der Behandlung fort. Klinische Ergebnisse werden im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wie ist Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % – Bei Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und prüfen Sie, ob eine geeignete Therapie erforderlich ist. Nicht in der Nähe von Schleimhäuten anwenden. Enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs gibt keine Unverträglichkeits- oder Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber anderen Arzneimitteln.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSehr selten wurden Fälle mit Symptomen berichtet, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind. Melden Sie alle vermuteten Nebenwirkungen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine experimentellen oder klinischen Daten bekannt, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Vorsicht ist jedoch geboten, das Produkt während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Hautemulsion\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine spezifische Behandlung zur Reduzierung lokalisierter Fettdepots, ideal für diejenigen, die eine schlankmachende Wirkung in bestimmten Körperbereichen erzielen möchten. Dank seiner auf gezielten Wirkstoffen basierenden Formulierung hilft Somatoline, den Abfluss überschüssiger Flüssigkeiten zu stimulieren, lokalisiertes Fett zu reduzieren und den Hautton zu verbessern. Das Produkt ist in bequem dosierten Anwendungen für eine einfache und praktische Anwendung erhältlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Hautemulsion\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReduzieren Sie lokalisierte Fettablagerungen an Hüfte, Oberschenkeln, Bauch und anderen Körperbereichen. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFördern Sie den Abfluss überschüssiger Flüssigkeit und verbessern Sie den Hautton.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKann in lokalen Schlankheitsprogrammen verwendet werden, um innerhalb weniger Wochen sichtbare Ergebnisse zu erzielen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Somatoline Cutanea Emulsion 25 Anwendungen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Somatoline Cutanea Emulsion 25 Anwendungen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Emulsion enthalten: Levothyroxin 100 mg und Aescin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen – Was enthält die Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerylmonostearat A.E., Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, Polyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Imidazolidinylharnstoff, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Zitronensäuremonohydrat, Rosenparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen - Warum wird Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. Angezeigt bei Erwachsenen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen – Wann sollte Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Jodintoleranz. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Somatoline Cutanea Emulsion 25 Anwendungen – Wie wird Somatoline Cutanea Emulsion 25 Anwendungen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBeutel: 20 g des Produkts pro Tag (entspricht 2 Beutel) an den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen lokal auftragen, dann 10 g des Produkts (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten beiden Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen ein halber Beutel (5 g) pro Oberschenkel. Mehrdosenflasche mit Spender: (4 Pumpstöße entsprechen 10 g Produkt). Tragen Sie in den ersten beiden Tagen lokal 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) auf, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden muss, tragen Sie in den ersten beiden Tagen eine Dosis entsprechend 4 Pumpstößen (10 g) pro Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen 2 Sprühstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um eine Abgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann zwischen mindestens 15 und 20 Tagen und maximal 2 und 3 Monaten dauern und in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in die zu behandelnde Stelle ein (deren Oberfläche in der Regel 15 cm auf jeder Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Führen Sie anschließend eine zweite, tiefere Massage durch, die einige Minuten dauert (5–10 Minuten). Bei fettiger oder verdickter Haut empfiehlt es sich, zunächst die zu behandelnde Stelle zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung entsteht; Fahren Sie dann mit der Anwendung der Behandlung fort. Klinische Ergebnisse werden im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen - Wie wird Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications – Bei Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und prüfen Sie, ob eine geeignete Therapie erforderlich ist. Nicht in der Nähe von Schleimhäuten anwenden. Enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Anwendungen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs gibt keine Unverträglichkeits- oder Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber anderen Arzneimitteln.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSehr selten wurden Fälle mit Symptomen berichtet, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind. Melden Sie alle vermuteten Nebenwirkungen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Somatoline Cutanea Emulsion 25 Anwendungen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine experimentellen oder klinischen Daten bekannt, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Vorsicht ist jedoch geboten, das Produkt während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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Das Produkt ist im praktischen 1-g-Format erhältlich und kann problemlos überallhin mitgenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks verstärktes Inhalationsmittel\u003c\/strong\u003e Es ist angezeigt für: - Linderung verstopfter Nase aufgrund von Erkältungen oder Allergien. - Fördern Sie das freie Atmen tagsüber und nachts. - Ideal für den Einsatz in trockenen oder verschmutzten Umgebungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der 1-g-Flasche Vicks Reinforced Inhalant enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in der 1-g-Flasche Vicks Reinforced Inhalant?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeder Stick enthält: 1,00 ml Heillikör, aufgezogen auf ein Stück Zellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der Vicks Reinforced Inhalant 1 g-Flasche - Was enthält die Vicks Reinforced Inhalant 1 g-Flasche?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÄtherisches Öl der Sibirischen Kiefer, Methylsalicylat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche - Warum wird Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Erkältungen und verstopfter Nasenschleimhaut befreit es die verstopfte Nase und fördert die Atmung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche – Wann sollte Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile; Kinder bis 30 Monate; Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche - Wie wird Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Produkt ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Schrauben Sie die Kappe ab und führen Sie die Spitze des Nasenstäbchens in das Nasenloch ein, verschließen Sie die andere mit einem Finger und atmen Sie tief ein. Wiederholen Sie dies mehrmals täglich in jedem Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche - Wie ist Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKeiner.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche – Bei Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Das Produkt ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Die Behandlung darf nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Anreicherung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) im Gewebe und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen, Risiken verbunden sind. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden. Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden. Längerer Gebrauch kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall oder bei fehlender therapeutischer Wirkung ist die Anwendung abzubrechen. Verwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Externe Verwendung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIm Allgemeinen sind bei diesem Produkt keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten. Fälle von Nasenschmerzen wurden sehr selten berichtet. Aufgrund des Gehalts an Kampfer und Menthol und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme der 1-g-Flasche Vicks Strengthed Inhalant Ihren Arzt um Rat \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Kampfer und Menthol bei schwangeren Frauen vor. Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Über die Ausscheidung von Kampfer und Menthol in die Muttermilch liegen keine ausreichenden Informationen vor. Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub Inhalationssalbe\u003c\/strong\u003e Es ist ein weit verbreitetes Mittel zur Linderung der Symptome von Erkältungen, Husten und verstopfter Nase. Dank seiner Kombination aus ätherischen Ölen und Wirkstoffen hat Vicks Vaporub eine abschwellende Wirkung, die hilft, die Atemwege zu reinigen und das Atmen zu erleichtern. Dieses Produkt ist im 50-g-Format erhältlich und eignet sich ideal für mehrere Anwendungen während der Wintersaison.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub Inhalationssalbe\u003c\/strong\u003e Es ist zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Erkältungen und verstopfter Nase geeignet. Es ist besonders nützlich für: - Linderung von Husten aufgrund von Erkältungen. - Entlastung der Nasenwege. - Fördern Sie eine gleichmäßigere Atmung im Schlaf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Salbe enthalten: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g – Was enthält Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g - Warum wird Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g – Wann sollte Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g - Wie wird Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Medikament ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert, Dampfinhalationen sind bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Die Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden. 1) Topische Anwendung (Erwachsene und Kinder über 30 Monate): Äußerlich auftragen, indem man zunächst 3 – 5 Minuten lang Brust, Hals und Rücken einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. 2) Inhalationen (Erwachsene und Kinder über 12 Jahre): 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auflösen und den freigesetzten Dampf nicht länger als 10 Minuten inhalieren. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation. Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. Das Produkt darf nicht eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g - Wie lagern Sie Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g - Bei Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung bei Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; Krampfanfälle oder Epilepsie (es ist kontraindiziert bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte; ausgeprägter Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen führen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie kein kochendes Wasser zur Zubereitung von Inhalationen. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie nicht erneut Während und nach der Anwendung darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Anreicherung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) im Gewebe und insbesondere im Gehirn verbunden ist Bei neuropsychologischen Störungen sollte keine höhere als die empfohlene Dosis angewendet werden, um ein größeres Risiko von Nebenwirkungen des Arzneimittels und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden. Das Produkt ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von Feuer gebracht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) angewendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Diese Effekte können mit folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. Augenpathologien. Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine nachteiligen Auswirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen. Pädiatrische Bevölkerung. Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft. Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen. Allerdings wird das Medikament während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Stillen. Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile dieses Arzneimittels während der Stillzeit vor. Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e Momentact Tablets ist ein rezeptfreies Analgetikum auf der Basis von Ibuprofen zur \u003cstrong\u003eBehandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art\u003c\/strong\u003e wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen sowie Menstruationsschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die 400 mg Ibuprofen in Momentact-Tabletten sind ein wirksames Hilfsmittel bei der symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen, um \u003cstrong\u003edie Temperatur zu senken und Grippesymptome zu bekämpfen\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact 400 mg ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Filmtablette enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 400 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Was enthält Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVorverkleisterte Stärke, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumcarmellose, Povidon, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Talk, Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten - Warum wird Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Wann sollte Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen; Ibuprofen ist während des dritten Schwangerschaftstrimesters und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Wie wird Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 3 Tabletten pro Tag. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Ältere Patienten: NSAIDs sollten mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten angewendet werden, die anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für möglicherweise tödliche gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten werden, und zwar für den kürzesten Zeitraum, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, und die Leberfunktion sollte überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten - Wie ist Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Bei Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Moment Act wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Anwendung von Moment Act ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u0026lt;= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden ). Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältige Abwägung erforderlich, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Momentact mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgesetzt werden. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen, wurde über Nierentoxizität berichtet. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer Nierendekompensation führen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Begleittherapie empfiehlt es sich, vor der Anwendung des Arzneimittels ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Neurotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn dieser Zusammenhang als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die geeignete Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporine: Die gleichzeitige Gabe von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann deren Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristonspiegels führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10); häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere bei hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). . Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems. Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Atemnot, asthmatischer Anfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Ödeme, Bluthochdruck. Diese Phänomene neigen im Allgemeinen dazu, nach Absetzen der Behandlung zurückzugehen. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die weniger häufig gemeldet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit; selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). ). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Brust- und Mediastinalatmung. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern nachweislich zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Momentact zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Momentact während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Momentact von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach der Exposition gegenüber Moment Act über mehrere Tage ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Momentact sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); Am Ende der Schwangerschaft können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese die Mutter und das Neugeborene aussetzen: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Momentact während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung wegen Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose-Sandsirup 180 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulose-Sandsirup\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein osmotisches Abführmittel zur Behandlung gelegentlicher und chronischer Verstopfung. Lactulose erhöht den Wassergehalt im Stuhl, erleichtert die Darmpassage und fördert die natürliche Regelmäßigkeit. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulose Sand ist für die Behandlung von geeignet \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVerstopfung\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gelegentlich oder chronisch und um den Stuhl weicher zu machen, wenn der Stuhlgang erleichtert werden muss, beispielsweise bei Hämorrhoiden oder bei Operationen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Lactulose-Sand-Sirup 180 ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e66,7 % Sirup, 180 ml Flasche: 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 100 ml Sirup enthalten 0,118 g Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Was enthält Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumbenzoat; gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Warum wird Lactulose-Sand-Sirup 180 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Erwachsene: gelegentliche Verstopfung; Adjuvans bei bakteriellen Darmerkrankungen, die durch coliforme Keime (Salmonellen, Shigellen usw.) verursacht werden. Kinder und Säuglinge: Verstopfung; Behandlung von Fäulnissyndromen aufgrund von Essstörungen; als Korrektur der Ernährung des Säuglings, insbesondere beim Übergang vom mütterlichen zum künstlichen Stillen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Wann sollte Lactulose-Sand-Sirup 180 ml nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kontraindiziert bei Patienten mit Galaktosämie; Im pädiatrischen Alter generell kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Wie wird Lactulose-Sand-Sirup 180 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung; Erwachsene: Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 g in zwei Dosen. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen oder Krankheitsbild verdoppelt oder halbiert werden. Pädiatrische Bevölkerung; Kinder: 2,5 bis 10 g\/Tag, auch bei einmaliger Gabe, je nach Alter und Schwere des Falles. Kleinkinder: durchschnittlich 2,5 g pro Tag. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Lactulose-Sand-Sirup 180 ml - Wie lagert man Lactulose-Sand-Sirup 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Bei Lactulose-Sand-Sirup 180 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnhinweise: Lactulose wird nur in sehr geringem Maße absorbiert und hat keinen Kalorienwert. Allerdings enthält Lactulose Sandoz neben Lactulose auch Galactose, Lactose und geringe Mengen anderer Zucker. Dies muss bei der Behandlung von Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie einen Arzt. Bei Patienten mit Beschwerden, die durch übermäßige Blähungen im Darm verursacht werden, ist es ratsam, die Behandlung mit den angegebenen Mindestdosen zu beginnen; Diese Dosen können je nach Reaktion des Patienten schrittweise erhöht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Menschen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Lactulose Sandoz enthält 26,4 mg Natriumbenzoat pro durchschnittlicher Tagesdosis, entsprechend 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Der Anstieg des Bilirubins nach seiner Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die sich zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) entwickeln kann. Lactulose Sandoz enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Lactulose-Sand-Sirup 180 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBreitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können den Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Lactulose-Sand-Sirup 180 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Lactulose-Sand-Sirup 180 ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagen-Darm-Beschwerden, gelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Häufigkeit nicht bekannt: Blähungen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Lactulose-Sand-Sirup 180 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sandoz-spa-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213793002.jpg?v=1767129528"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 beschichtete Tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003eDaflon 500 ist ein auf \u003cspan\u003eFlavonoiden\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ebasierendes Arzneimittel\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ezur Bekämpfung der Symptome einer\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eVeneninsuffizienz,\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eeinschließlich\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eHämorrhoiden\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund Zustände der\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eKapillarbrüchigkeit\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eDaflon 500 ist ein\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eVasoprotektor\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003emit gereinigter mikronisierter Flavonoidfraktion: Diese Formulierung, die aus Diosmin und anderen in Hesperidin exprimierten Flavonoiden besteht, ermöglicht eine\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003epositive Wirkung auf den Venentonus, die Mikrozirkulation und die Lymphdrainage\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Der Mikronisierungsprozess ermöglicht eine\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eschnelle Aufnahme des Produkts\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund eine\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eschnelle Wirkung\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDaflon 500 ist nützlich bei:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwellungen an den Knöcheln und Beinen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLokalisiertes Schmerzempfinden, Schweregefühl, Kribbeln, Juckreiz, ausgedehntes Brennen in den Beinen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n \u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnruhige Beine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAbendliche oder nächtliche Krämpfe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKrampfadern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eHautveränderungen wie Verhärtungen, Farbveränderungen, Ekzeme oder Geschwüre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZerbrechlichkeit der Kapillargefäße wie gebrochene Kapillaren im Bein, häufige Blutergüsse oder spontane Blutergüsse;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchmerzen und Beschwerden, die auf Hämorrhoiden zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie in Daflon® 500 enthaltene mikronisierte, gereinigte Flavonsäurefraktion entfaltet ihre Wirkung auf der venösen Ebene auf verschiedene Weise und hilft so, den Symptomen an ihrer Quelle entgegenzuwirken. Insbesondere verringert Daflon 500 die Dehnbarkeit und reduziert Stauungen. Auf der Ebene der Mikrozirkulation\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003enormalisiert es die Permeabilität und erhöht den Kapillarwiderstand\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Daflon 30 Dragees 500 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Daflon 30 Dragees 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Filmtablette enthält 500 mg mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktion, bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg Flavonoiden, ausgedrückt als Hesperidin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Daflon 30 Dragees 500 mg – Was enthalten Daflon 30 Dragees 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eNatriumstärkestärke, mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Glycerin, Hypromellose, Natriumlaurylsulfat, gelbes Eisenoxid E172, rotes Eisenoxid E 172, Titandioxid, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg – Warum wird Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSymptome, die auf eine Veneninsuffizienz zurückzuführen sind; Zustände der Kapillarfragilität. Symptomatische Behandlung einer akuten Hämorrhoidalkrise.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg – Wann sollte Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Daflon 30 Dragees 500 mg – Wie wird Daflon 30 Dragees 500 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Veneninsuffizienz (einschließlich des Hämorrhoidenplexus) und Kapillarbrüchigkeit. Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten, die in zwei Gaben pro Tag eingenommen werden. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis. Akute Hämorrhoidalkrise: Die empfohlene Dosis beträgt 3 Tabletten zweimal täglich während der ersten 4 Behandlungstage; In den folgenden 3 Tagen beträgt die Tagesdosis 4 Tabletten in zwei Gaben. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten zu den beiden Hauptmahlzeiten ein. Behandlungsdauer: Die Behandlung darf nicht länger als 7 Tage fortgesetzt werden. Wenn keine therapeutische Reaktion eintritt, bewerten Sie die Situation neu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg – Wie ist Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Daflon 30 beschichtete Tabletten 500 mg – Bei Daflon 30 beschichtete Tabletten 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Daflon enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Bisher wurden keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen aus Erfahrungen nach der Markteinführung des Produkts gemeldet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Daflon 30 überzogene Tabletten 500 mg haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen oder Reaktionen wurden berichtet und nach folgender Häufigkeit klassifiziert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10); häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Nervensystems. Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen; gelegentlich: Kolitis; Nicht bekannt: Bauchschmerzen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria; nicht bekannt: Ödeme im Gesicht, an den Lippen, am Augenlid; Quincke-Ödem. Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Nicht bekannt: Thrombozytopenie. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Daflon 30 Dragees 500 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Daten zur Verwendung gereinigter mikronisierter Flavonoidfraktionen bei schwangeren Frauen liegen nicht vor oder sind nur in begrenzter Anzahl verfügbar. Tierstudien weisen nicht auf eine Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Daflon während der Schwangerschaft vermieden werden. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff\/die Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene\/Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob die Daflon-Therapie abgebrochen bzw. darauf verzichtet werden soll. Dabei sind der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen. Fruchtbarkeit: Studien zur Reproduktionstoxizität haben weder bei männlichen noch bei weiblichen Ratten Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Creme 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRuscoroid-Creme\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine topische Behandlung, die zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit Veneninsuffizienz, wie Schweregefühl und Schwellung der Beine, sowie zur Förderung der Behandlung von Hämorrhoiden geeignet ist. Dank der kombinierten Wirkung von Mäusedorn und Heparin wirkt es abschwellend und beruhigend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Creme enthalten: Ruscogenin 1 g, Tetracainhydrochlorid 1 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylalkohol, Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Parfüm Rosmarin 7144. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Was enthält Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCetylalkohol, Polysorbat 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Parfüm Rosmarin 7144*, gereinigtes Wasser. *Rosemary 7144 Parfüm enthält die folgenden Allergene: Amylcinnamal, Amylcinnamalalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hexylcinnamale, Hydroxycitronellal, D-Limonen, Linalool (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Warum wird Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Hämorrhoiden, Analfissuren und Proktitis, wie zum Beispiel: Juckreiz, Schmerzen und Gewichtsgefühl.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Wann sollte Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Wie wird Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: 1 - 2 Anwendungen pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Art der Verabreichung. Direkt oder mit dem entsprechenden Applikator auftragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Wie ist Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Bei Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse und bei längerer Anwendung konsultieren Sie Ihren Arzt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, um geeignete Therapiemaßnahmen zu ergreifen. Die klinische Anwendung hat nicht gezeigt, dass besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ruscoroid erforderlich sind. Die Anwendung unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, es sei denn, sie erfolgt unter direkter ärztlicher Aufsicht. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält Cetylalkohol: Es kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat: Sie können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält Rosmarin 7144-Parfüm: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma (Rosmarin 7144-Parfüm), das wiederum Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Die vollständige Zusammensetzung der Allergene finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜber Phänomene, die auf Wechselwirkungen mit anderen Substanzen zurückzuführen sind, wurde nie berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeltene Fälle von Sensibilisierung, wie z. B. lokales und generalisiertes Erythem verbunden mit Juckreiz. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Ruscoroid 1 % + 1 % Creme 40 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Produkt sollte bei tatsächlicher Notwendigkeit unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/vemedia-manufacturing-b-v-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1213792957.jpg?v=1767130247"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetase Os Brausegranulat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein rezeptfreies Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsproblemen wie Übersäuerung, Verdauungsbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen. Dieses Produkt eignet sich besonders bei Ketosezuständen, die häufig bei Ungleichgewichten in der Ernährung, Leberproblemen oder Stoffwechselstörungen auftreten. Dank seiner Brauseformulierung wirkt Biochetasi schnell und lindert Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBrausegranulat, ein Beutel enthält Wirkstoffe: Natriumcitrat 425 mg, Kaliumcitrat 50 mg, freier Thiamindiphosphatester 50 mg, Riboflavin-5-mononatriumphosphat 25 mg (entspricht 23,8 mg freier Säure), Vitamin B6-Hydrochlorid 12,5 mg, Zitronensäure 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol (E420), Saccharose, Fructose, Glucose, Natrium. Ein Beutel enthält: Sorbitol (E420): 125 mg, Saccharose: 1,7 g, Fructose: 650 mg, Glucose: 1,4 g, Natrium: 142 mg. Brausetabletten, eine Brausetablette enthält Wirkstoffe: Natriumcitrat 425 mg, Kaliumcitrat 50 mg, freier Thiamindiphosphatester 50 mg, Riboflavin-5-mononatriumphosphat 25 mg, Vitamin B6-Hydrochlorid 12,5 mg, Zitronensäure 70 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Aspartam (E951), Saccharose, Natrium. Eine Brausetablette enthält: Aspartam (E951): 20 mg, Saccharose: 737,5 mg, Natrium 238 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel - Was enthält Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBrausegranulat: Apfelsäure; Sorbit; Weinsäure; Natriumbicarbonat; Polyvinylpyrrolidon; Orangenaroma; Saccharin; Natriumedetat; Propylgallat; Saccharose; Fruktose; Glucose. Brausetabletten: Weinsäure; Aspartam; Orangenaroma; Saccharose; unlösliches Polyvinylpyrrolidon; Polyvinylpyrrolidon; Talk; gefälltes Siliciumdioxid; Natriumbicarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel - Warum wird Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜbersäuerung, Verdauungsschwierigkeiten, Leberversagen, ketonämische Zustände, Schwangerschaftsübelkeit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel – Wann sollte Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel - Wie ist Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-mal täglich 2 Beutel oder 2 Brausetabletten, aufgelöst in einem halben Glas Wasser. Kinder unter 12 Jahren: halbe Dosis. Besondere Populationen. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Es wurden keine Studien mit Biochetase bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion durchgeführt. Patienten mit Niereninsuffizienz: Es wurden keine Studien mit Biochetase bei Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel - Wie ist Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel – Bei Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei anhaltenden Symptomen sollte eine erneute klinische Untersuchung in Betracht gezogen werden. Arzneimittel, die Vitamin B1 oder seine Derivate enthalten, können, insbesondere wenn sie parenteral verabreicht werden, bei Patienten mit Überempfindlichkeit das Auftreten atopischer Manifestationen auslösen. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen Bioketase Brausegranulat enthält Sorbitol und Fruktose. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Zusätzlich sollte die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die Sorbitol oder Fruktose enthalten, und die tägliche Aufnahme von Sorbitol oder Fruktose mit der Nahrung in Betracht gezogen werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Biochetase-Brausegranulat enthält Glucose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Biochetase-Brausegranulat enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Biochetase-Brausegranulat enthält etwa 1,7 g Saccharose und 1,4 g Glucose pro Dosis (Beutel). Dies sollte bei Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Biochetase Brausegranulat enthält 142 mg Natrium pro Beutel, was 7,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Produkts entspricht 42,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Biochetase-Brausegranulat gilt als reich an Natrium. Dies ist insbesondere bei Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten. Biochetase-Brausetabletten enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Es liegen keine präklinischen oder klinischen Studien zur Anwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor. Biochetase Brausetabletten enthalten Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Biochetase-Brausetabletten enthalten 238 mg Natrium pro Dosis, was 11,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Produkts entspricht 71,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. Biochetase-Brausegranulat gilt als reich an Natrium. Dies ist insbesondere bei Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Absorption von Riboflavin wird durch Propanthelinbromid beeinflusst. Bei Parkinson-Patienten, die mit Levodopa behandelt werden, ist besondere Vorsicht geboten, da Vitamin B6 (Pyridoxin) die therapeutischen Wirkungen antagonisieren kann. Die Einnahme von Citratpräparaten kann die gastrointestinale Aufnahme von Aluminium erhöhen (z. B. aluminiumhaltige Antazida).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Nebenwirkungen ergeben sich aus Literaturdaten und Post-Marketing-Berichten. Da die Häufigkeit nicht errechnet werden konnte, werden sie als nicht bekannt angegeben (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). Störungen des Immunsystems: Urtikaria. Bei Patienten, die mit parenteralem Thiamin behandelt wurden, wurde über einen anaphylaktischen Schock berichtet. Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Lippenödem. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Chromaturie. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi kann sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 Bukkalbeutel 40 mg ist ein rezeptfreies entzündungshemmendes Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz. Okitask 10 Beutel mit 40-mg-Granulat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung „Nichtsteroidale Antirheumatika“ (NSAIDs), die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind. Der Wirkstoff von Okitask 10 granulierte Beutel 40 mg, Ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEs blockiert Chemikalien, die normalerweise Entzündungen in unserem Körper verursachen\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 Bukkalbeutel à 40 mg können verwendet werden \u003c\/span\u003e\u003cb\u003everschiedene Schmerzen \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eHerkunft und Natur\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien (Nervenschmerzen), Menstruationsschmerzen, Muskel- und osteoartikuläre Schmerzen (Knochenschmerzen und Gelenkentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Okitask 10 Beutel mit 40 mg Granulat enthaltene Wirkstoffe. - Was ist der Wirkstoff von Okitask 10 Beuteln mit 40 mg Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeder Beutel enthält. Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg. - Was enthalten Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg. - Warum wird Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg. - Wann darf Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; früheres Asthma bronchiale; schwere Herzinsuffizienz; Gastritis; aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger NSAID-Therapie; Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); schweres Nierenversagen; Leukopenie und Thrombozytopenie; hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Okitask 10 Beutel mit 40 mg Granulat. - Wie nimmt man Okitask 10 Beutel mit 40 mg Granulat ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Bestimmte Populationen. Ältere Menschen. Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Pädiatrische Bevölkerung. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. Art der Anwendung: Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Am besten nehmen Sie das Produkt mit vollem Magen ein. Behandlungsdauer: Die Therapiedauer muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg. - Wie ist Okitask 10 Beutel mit 40 mg Granulat aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-Warnungen: 10 Beutel Granulat 40 mg. - Auf Okitask 10 Beutel mit 40 mg Granulat. Es ist wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnungen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Magen-Darm-Reaktionen. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Ältere Menschen. Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Patienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür. Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein könnte (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). Hautreaktionen. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. Herz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Verabreichung von Ketoprofen aufgrund der im Wesentlichen renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch Prostaglandinhemmung verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die sich einer Diuretikatherapie unterziehen oder wahrscheinlich hypovolämisch, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitask 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen. Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. Infektionen. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen. Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-Wechselwirkungen 10 Beutel Granulat 40 mg. - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerbände nicht empfohlen. Andere NSAR (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Gabe mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen erhöhen. Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. Vorsorgebedürftige Verbände. Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Konverterenzymhemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können Diuretika reduzieren. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. Zidovudin: Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Es ist notwendig, eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl zu überprüfen. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen, indem sie diese von den Plasmaproteinbindungsstellen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. Assoziationen, die berücksichtigt werden müssen. Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva reduzieren, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem höheren Risiko einer Nephrotoxizität führen. Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel enthält Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg. kann Nebenwirkungen verursachen – Welche Nebenwirkungen hat Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis \u003c=1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis \u003c=1\/100), selten (1\/10.000 bis \u003c=1\/1.000), sehr selten (\u003c=1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet. Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie; Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen; gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür; Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Ödem der Zunge. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus; sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem; Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit; sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem; Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie. Störungen des Nervensystems. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie; Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie. Augenpathologien. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus. Hepatobiliäre Störungen. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut; Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma; Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Wasser-\/Natriumretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie. Psychiatrische Störungen. Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit. Herzerkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie. Gefäßpathologien. Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis. Diagnosetests. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Okitask 10 Beutel Granulat 40 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Anwendung von Ketoprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte vermieden werden; die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Ketoprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Ketoprofen-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ketoprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (Verengung\/vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann (siehe oben). Bei Mutter und Neugeborenem kommt es am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Die Einnahme von NSAIDs kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Kehlhonig Zitrone 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e Benactiv Gola Miele Limone ist ein rezeptfreies Schmerzmittel auf \u003cstrong\u003eFlurbiprofenbasis\u003c\/strong\u003e zur \u003cstrong\u003eLinderung von Halsschmerzen und damit verbundenem Husten\u003c\/strong\u003e und bietet eine langanhaltende Linderung von bis zu 6 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e Benactiv Gola Miele Limone kombiniert Flurbiprofen, einen aktiven \u003cstrong\u003eschmerzstillenden und entzündungshemmenden\u003c\/strong\u003e Wirkstoff, mit der erweichenden Wirkung einer Lutschtablette. Es dringt von der Oberfläche bis in die tiefsten Schichten des Rachengewebes vor und \u003cstrong\u003ebekämpft irritative und entzündliche Erkrankungen des Mund-Rachenraums\u003c\/strong\u003e , auch solche, die mit \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e einhergehen, wie etwa \u003cstrong\u003eGingivitis\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eStomatitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e Benactiv Gola Miele Limone enthält kein Gluten und kann auch von Zöliakiepatienten eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Mundwasser 100 ml Mundwasser enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat BENACTIV GOLA Spray für die Mundschleimhaut 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack Eine Lutschtablette enthält: Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Glucose, Saccharose BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack Eine Lutschtablette enthält: Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Gelborange S (E110), Maltitsirup, Isomaltose Die vollständige Liste der Hilfsstoffe, siehe Abschnitt 6.1.Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Benactiv Gola Honey Lemon 16 Lutschtabletten – Was enthalten Benactiv Gola Honey Lemon 16 Lutschtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e BENACTIV THROAT Mundwasser Glycerin, Ethylalkohol, Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharinat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz, Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. BENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut. Glycerin, Ethylalkohol, Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharinat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz, Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack. Saccharose, Glucose, Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Menthol, Honig. Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net BENACTIV THROAT zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack. Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma, Levomenthol, Acesulfam K, E110, Maltitsirup, Isomaltose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles - Wozu wird Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles angewendet? Wofür ist es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e BENACTIV THROAT Mundspülung BENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut. Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack. BENACTIV THROAT Lutschtabletten ohne Zucker, Orangengeschmack. Symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. online erhältlich unter farmaciadelcorso.net Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten – Wann sollten Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Therapie aufgetreten sind. Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net. Flurbiprofen darf nicht von Patienten mit aktiver oder in der Vorgeschichte aufgetretener Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles - Wie sind Benactiv Gola Honey Lemon 16 Pastilles einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). BENACTIV THROAT Mundwasser Dosierung Erwachsene: 2-3 Spülungen oder Gurgeln täglich mit 10 ml (1 Messbecher) Mundwasser. Pädiatrische Population Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Patientengruppen Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie den Mund aus oder behalten Sie ihn beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht verschlucken. Das Mundwasser kann pur oder in einem halben Glas Wasser verdünnt verwendet werden. BENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut. Dosierung: Erwachsene: 3-mal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auftragen. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Pädiatrische Population Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Patientengruppen Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net. Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie den Spender auf den hinteren Rachenraum und besprühen Sie die betroffene Stelle. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack. BENACTIV THROAT Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack. Dosierung: Erwachsene: 1 Lutschtablette alle 3–6 Stunden nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Pädiatrische Population Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Patientengruppen Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Einnahme im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten – Wie bewahren Sie Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten auf?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack und Benactiv Gola Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei einer Temperatur unter 25 °C lagern. online erhältlich bei farmaciadelcorso.net\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten - Über Benactiv Gola Honig-Zitrone 16 Lutschtabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in den verschiedenen Darreichungsformen und den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung können einem erhöhten Risiko einer aseptischen Meningitis ausgesetzt sein (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen der Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem. Durch Schmerzmittel verursachte Kopfschmerzen. Längerer oder unregelmäßiger Gebrauch von Schmerzmitteln kann Kopfschmerzen verursachen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden sollten. Gastrointestinale Wirkungen: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen in der Anamnese sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Reaktionen auftreten. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem Magen-Darm-Blutungen) melden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie festzulegen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Infektionen Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der Klasse der NSAR vereinzelt Fälle einer Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten geraten, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn während der Behandlung mit Flurbiprofen Anzeichen einer bakteriellen Infektion auftreten oder sich verschlimmern. Eine mögliche Indikation zur Einleitung einer Antibiotikatherapie sollte in Betracht gezogen werden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen wie Kontaktdermatitis hervorrufen können. seltener können sie Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten 1,069 g Glucose und 1,407 g Saccharose pro Lutschtablette. Nicht empfohlen bei hereditärer Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Sucrase-Isomaltase-Mangel. BENACTIV THROAT zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack sind stattdessen für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV THROAT zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten den Farbstoff E110, der allergische Reaktionen hervorrufen kann. Nicht für längere Behandlungen als 7 Tage verwenden. Sollten Sie nach 3 Behandlungstagen keine spürbaren Ergebnisse feststellen, kann die Ursache eine andere Erkrankung sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt aufzusuchen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Benactiv Gola Miele Limone 16 Pastiglie – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Benactiv Gola Miele Limone 16 Pastiglie verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Flurbiprofen mit folgenden Arzneimitteln sollte vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat niedrig dosiertes Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). – Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). online zu verkaufen unter farmaciadelcorso.net Flurbiprofen sollte mit Vorsicht in Kombination mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden: - Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten sollten ausreichend hydriert sein). – Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere von Blutungen im Gastrointestinaltrakt, erhöhen. – Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) verringern und die Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. – Ciclosporin: erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität. – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen bei NSAR (siehe Abschnitt 4.4). – Lithium: es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg der Lithium-Plasmaspiegel. – Methotrexat: es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. – Mifepriston: NSAR sollten 8 – 12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Mifepriston – Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierversuchen weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krampfanfällen bestehen. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Tacrolimus. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Zidovudin.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Benactiv Gola Miele Limone 16 Pastiglie Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Benactiv Gola Miele Limone 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEs wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die aus folgenden Symptomen bestehen können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter z. B. Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung systemischer Formulierungen berichtet. Sie beziehen sich auf Fälle, die bei kurzfristiger Anwendung von Flurbiprofen und in Dosierungen festgestellt wurden, die mit der Einstufung rezeptfreier Arzneimittel vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden nachstehend entsprechend der Klassifizierung nach Systemen und Organen sowie nach Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.in vendita online su farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eAufgrund des geringen Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass es zu einer Überdosierung kommt. Symptome: Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch relevante Mengen an NSAR einnehmen, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des zentralen Nervensystems beobachtet, die sich durch Schläfrigkeit, gelegentlich Erregbarkeit, verschwommenes Sehen und Desorientierung oder Koma äußert. Gelegentlich kommt es bei Patienten zu Krampfanfällen. Bei schwerer Intoxikation mit NSAR kann es zu einer metabolischen Azidose kommen und die Prothrombinzeit\/INR kann verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Online erhältlich unter farmaciadelcorso.net. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. Behandlung Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung offener Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und, falls erforderlich, eine Korrektur der Serumelektrolyte sollte in Betracht gezogen werden, wenn der Patient innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge vorstellig wird. Bei häufigen oder lang anhaltenden Krampfanfällen sollte eine intravenöse Gabe von Diazepam oder Lorazepam erfolgen. Verabreichen Sie Bronchodilatatoren gegen Asthma. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Benactiv Gola Miele Limone 16 Pastiglie Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eSchwangerschaft Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. Stillen: In einer begrenzten Anzahl von Studien tritt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch über und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf den gestillten Säugling. Allerdings wird die Verabreichung von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. Online-Verkauf unter farmaciadelcorso.net Fruchtbarkeit: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Auswirkung auf den Eisprung die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Benexol Tabletten sind eine adjuvante Therapie für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eMangelpolyneuritis:\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eEntzündung der peripheren Nerven aufgrund eines Mangels an B-Vitaminen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eNeuritis\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e: Entzündung der peripheren Nerven während der Behandlung mit Isoniazid oder anderen Vitamin-B6-Antagonisten\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e \u003cspan\u003eNicht-Mangel-Neuritis:\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003echronische Entzündung der peripheren Nerven, die nicht auf Vitaminmangel zurückzuführen ist\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBenexol Tabletten sind auch bei\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003elaufender Strahlentherapie sinnvoll.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Benexol 20 magensaftresistente Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten, eine magensaftresistente Tablette enthält: Thiaminhydrochlorid (Vit. B 1) 250 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B 6) 250 mg, Cyanocobalamin (Vit. B 12) 500 µg. Benexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel, eine Durchstechflasche mit Pulver enthält: Vitamin B 1 (als Cocarboxylase) 38 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B6) 200 mg, Hydroxocobalamin (Vit. B 12) 1000 µg (als Hydroxocobalaminacetat). Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel, eine Durchstechflasche mit Pulver enthält: Vitamin B 1 (als Cocarboxylase) 38 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B6) 300 mg, Hydroxocobalamin (Vit. B 12) 5000 µg (als Hydroxocobalaminacetat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten – Was enthalten Benexol 20 magensaftresistente Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten: hydratisiertes kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, vorverkleisterte Stärke, Mannitol, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumcarmellose, Macrogol 6000, Glycerintriacetat. Benexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung. Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält: Wasser für Injektionszwecke. Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung. Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält: Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Benexol 20 magensaftresistente Tabletten – Warum werden Benexol 20 magensaftresistente Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMangelzustände der Vitamine B 1, B 6 und B 12 und ihre verschiedenen klinischen Formen (Mangelpolyneuritis, Neuritis während der Behandlung mit Isoniazid und anderen Vitamin B 6-Antagonisten). Adjuvante Therapie bei nicht defizienter Neuritis und während der Strahlentherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Benexol 20 magensaftresistente Tabletten – Wann sollten Benexol 20 magensaftresistente Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren; Nieren- oder Leberversagen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten – Wie werden Benexol 20 magensaftresistente Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt. Dosierung. Benexol magensaftresistente Tabletten: 1 Tablette pro Tag. Das Produkt wird in der Regel für einen Zeitraum von einer oder mehreren Wochen verschrieben. In manchen Fällen kann der Arzt die Behandlung um bis zu einige Monate verlängern. Benexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel Benexol niedrig dosiert ist angezeigt, wenn die Resorption deutlich verringert ist und zur Behandlung von Hypovitaminose. Die Dosis beträgt eine Durchstechflasche pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel: Benexol hochdosiert ist für die Ersttherapie von Formen mit besonders intensiven Symptomen indiziert. Die Dosis beträgt eine Durchstechflasche pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Art der Verabreichung. Benexol magensaftresistente Tabletten: Benexol Tabletten sollten mit einem Schluck Flüssigkeit geschluckt werden, ohne sie vorher zu kauen oder aufzulösen. Benexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel: Die Injektion muss von qualifiziertem und erfahrenem Personal tief intramuskulär erfolgen und die Verabreichung muss so langsam wie möglich erfolgen. Die zu injizierende Lösung wird vor Ort zubereitet, indem die trockene gefriergetrocknete Substanz mit dem entsprechenden in der Packung enthaltenen Lösungsmittel gelöst wird. Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel: Die Injektion muss von qualifiziertem und erfahrenem Personal tief intramuskulär erfolgen und die Verabreichung muss so langsam wie möglich erfolgen. Die zu injizierende Lösung wird vor Ort zubereitet, indem die trockene gefriergetrocknete Substanz mit dem entsprechenden in der Packung enthaltenen Lösungsmittel gelöst wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten – Wie sind Benexol 20 magensaftresistente Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung: Nicht über 25 °C lagern. Benexol magensaftresistente Tabletten: Nicht über 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise zu Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten – Bei Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer. Das Produkt sollte nicht in höheren Dosen oder über einen längeren Zeitraum als empfohlen eingenommen werden, da eine Überdosierung mit schwerwiegender Neurotoxizität verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.9). Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Produkt zusammen mit Levodopa zur Behandlung der Parkinson-Krankheit verschrieben wird, da Pyridoxin in hohen Dosen die Therapie antagonisieren kann (siehe Abschnitt 4.5). Die wiederholte intramuskuläre Verabreichung von Vitamin B 1-haltigen Präparaten kann in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen hervorrufen. Das klinische Bild kann in mancher Hinsicht einen anaphylaktischen Schock vortäuschen (siehe Abschnitt 4.8). Um diese seltenen anaphylaktischen Reaktionen zu vermeiden, ist die orale Verabreichung nach Möglichkeit immer vorzuziehen. Ist dies nicht möglich, muss die intramuskuläre Injektion möglichst langsam erfolgen und von qualifiziertem und erfahrenem Personal durchgeführt werden (siehe Abschnitt 4.2). Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Benexol magensaftresistente Tabletten: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Benexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoate. Es kann zu allergischen Reaktionen (auch verzögert) und in Ausnahmefällen zu Bronchospasmen kommen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Benexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoate. Es kann zu allergischen Reaktionen (auch verzögert) und in Ausnahmefällen zu Bronchospasmen kommen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Benexol 20 magensaftresistente Tabletten – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Benexol 20 magensaftresistenten Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Vitamin B1 (Thiamin), die unten aufgeführten Arzneimittel hemmen die Aktivität von Thiamin: Thiosemicarbazon, 5-Fluorouracil. Vitamin B6 (Pyridoxin), mehrere Medikamente beeinflussen Pyridoxin und können dessen Plasmaspiegel senken. Darunter: Cycloserin, Hydralazin, Isoniazid, Desoxypyridoxin, D-Penicillamin, orale Kontrazeptiva, Alkohol. Vitamin B6 kann die Wirksamkeit der folgenden Arzneimittel verringern. Levodopa: Pyridoxin fördert die Metabolisierung von Levodopa zu Dopamin und verringert daher dessen therapeutische Antiparkinson-Wirkung bei den üblicherweise verwendeten Dosen. Diese Wechselwirkung tritt jedoch nicht auf, wenn Carbidopa zusammen mit Levodopa angewendet wird. Altretamin, Phenobarbital, Phenytoin, Amiodaron: Die gleichzeitige Anwendung kann die durch Amiodaron induzierte Lichtempfindlichkeit verstärken. Vitamin B12 (Cyanocobalamin): Aminoglykoside, Antihistaminika (H2-Blocker), Metformin und andere verwandte Biguanide, orale Kontrazeptiva, Aminosalicylsäure und Protonenpumpenhemmer können die Aufnahme von Vitamin B12 aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Daher kann bei Patienten, die diese Arzneimittel einnehmen, der Bedarf an Vitamin B12 erhöht sein. Chloramphenicol kann die Reaktion der Retikulozyten auf Vitamin B 12 verzögern oder unterbrechen. Daher ist bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich. Wechselwirkungen mit Labortests. Vitamin B1 (Thiamin): Thiamin kann bei der Bestimmung von Urobilinogen mit dem Ehrlich-Reagenz zu falsch positiven Ergebnissen führen; Hohe Thiamindosen können die spektrophotometrische Bestimmung von Serum-Theophyllin beeinträchtigen. Vitamin B6 (Pyridoxin), Urobilinogen: Pyridoxin kann im Ehrlich-Reagenztest zu einem falsch positiven Ergebnis führen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Benexol 20 magensaftresistente Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Benexol 20 magensaftresistente Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus Spontanberichten. Da diese Reaktionen auf freiwilliger Basis gemeldet werden, ist es nicht möglich, ihre Häufigkeit abzuschätzen. Magen-Darm-Störungen: Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm- und Bauchschmerzen. Erkrankungen des Immunsystems: allergische Reaktionen und anaphylaktische Reaktionen mit entsprechenden Laborbefunden und klinischen Manifestationen, darunter Asthma-Syndrom, Reaktionen leichter bis mäßiger Intensität, die die Haut und\/oder die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt und\/oder das Herz-Kreislauf-System betreffen. Zu den Symptomen können Gesichtsödeme (sekundärer Mechanismus), Dyspnoe, Urtikaria, Angioödeme, Pruritus und kardiorespiratorische Beschwerden gehören. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie einen Arzt. Nur für Injektionslösungen: Schwerwiegende Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock mit möglicherweise tödlichem Ausgang, wurden mit der parenteralen Anwendung in Verbindung gebracht. Nieren- und Harnwegserkrankungen: ungewöhnlich riechender Urin. Erkrankungen des Nervensystems: periphere Neuropathie und Polyneuropathie, Parästhesie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Hautausschlag, Erythem, Pruritus, Urtikaria und bullöse Dermatitis. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e \n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Benexol 20 magensaftresistente Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Das Produkt ist während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillzeit: Das Produkt ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Frauen im gebärfähigen Alter: Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anwenden.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mukolytischer schleimlösender Sirup 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml ist ein idealer Sirup zur Behandlung \u003cstrong\u003evon Atemwegserkrankungen,\u003c\/strong\u003e die durch \u003cstrong\u003edicke und zähflüssige Hypersekretion\u003c\/strong\u003e gekennzeichnet sind.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Fluimucil Mucolytic Syrup ist ein rezeptfreies \u003cspan\u003eschleimlösendes Expektorans\u003c\/span\u003e auf Basis von N-Acetylcystein. Dieser Wirkstoff hilft, Schleim zu lösen und \u003cstrong\u003eden in den Atemwegen vorhandenen Schleim zu beseitigen\u003c\/strong\u003e , wodurch die Atmung verbessert wird. Der Sirup kann bei \u003cstrong\u003eproduktivem Husten\u003c\/strong\u003e oder bei einer \u003cstrong\u003evermehrten Produktion von zähem Schleim\u003c\/strong\u003e angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten, jede Tablette enthält Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, jeder Beutel enthält Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Sorbitol. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup 15 ml Sirup enthalten Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Brausetabletten, eine Tablette enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten, eine Tablette enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Natrium, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. Fluimucil Mucolitico 200 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup, eine 150 ml Flasche enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200 ml Flasche enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml – Was enthält Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Aspartam, Orangenaroma, Sorbitol. Fluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten: wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Dinatriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeer-Aroma (enthält Propylenglykol), Sorbitol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Fluimucil Mucolitico 200 mg Schmelztabletten: wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. Fluimucil Mucolitico 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Sorbitol, Aspartam, Orangenaroma. Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Orangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Sacharin; Gelborange S (E 110); Saccharose. Fluimucil Mucolitico 200 mg Brausetabletten: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Orangensaftgranulat; Orangengeschmack; Sacharin; Und 110; Saccharose. Fluimucil Mucolitico 100 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Sorbitol; Aspartam; Orangengeschmack. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Dinatriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Dinatriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 Mg-15 Ml - Warum wird Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 Mg-15 Ml verwendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dicke und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml – Wann darf Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml – Wie nehmen Sie Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml ein?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene: 1 Beutel Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Fluimucil Mucolitico 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3-mal täglich. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten und Brausetabletten: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messbecher), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung: ein 15 ml Messbecher oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg liegen. Kinder über 2 Jahre: Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, Sirup: 1\/2 Messbecher Sirup (5 ml), entspricht 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 mal täglich je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. Art der Verabreichung. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Das Ergebnis ist eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern löffelweise bzw. in der Babyflasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. Schmelztabletten: Behalten Sie die Tablette im Mundraum, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Sirup: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen, bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Um die Freigabe der Tablette zu erleichtern, wird empfohlen, die Blisterpackung aufzureißen und hierfür die seitlichen Einschnitte wie angegeben zu verwenden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml – Wie wird Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulaten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 200 mg Schmelztabletten: bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnungen Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 Mg-15 Ml - Über Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 Mg-15 Ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten, die an Asthma bronchiale leiden, müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; beim Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Obstruktion der Bronchien verursachen. Tatsächlich ist die Fähigkeit zum Abtransport des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel bei Patienten angewendet wird, die an einem Magengeschwür leiden oder in der Vorgeschichte ein Magengeschwür auftrat, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter magenläsiver Wirkung. Ein eventuell auftretender schwefeliger Geruch weist nicht auf eine Veränderung des Präparates hin, sondern ist typisch für den enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann das Bronchialsekret verdünnen und gleichzeitig dessen Volumen erhöhen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine posturale Drainage und eine Bronchoaspiration durchgeführt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolitico an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen. Natriumbenzoat: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10 ml-Dosis und 7,5 mg für die 5 ml-Dosis. Parahydroxybenzoate: Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen vom Spättyp hervorrufen können. Sorbitol: Die Schmelztabletten, der 600 mg\/15 ml Sirup, das 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das zuckerfreie Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (100 mg und 200 mg) enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit einer hereditären Fructoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. Aspartam: Die Schmelztabletten, Brausetabletten, 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das zuckerfreie 100- und 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Glucose: Die 600 mg Brausetabletten und das 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glucose. Patienten mit der seltenen Erkrankung Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Gelborange S (E110): Das 100-mg- und 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Saccharose: Die 100- und 200-mg-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Die Schmelztabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, entsprechend 1,3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Brausetabletten zu 200 mg und 600 mg enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml) enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,83 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. . Der 100 mg\/5 ml-Sirup (150 ml) enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml-Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. . Der 100 mg\/5 ml Sirup (200 ml) enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Der 100 mg\/5 ml Sirup (200 ml) enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium pro Tag für Erwachsene. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, entsprechend 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Lactose: Das 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Propylenglykol: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml Dosis und 11,7 mg für die 5 ml Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. Ethanol: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge an Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen zwischen Arzneimitteln: Antitussiva und Mukolytika, wie z. B. N-Acetylcystein, sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verminderung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann N-Acetylcystein reduzieren. Es wird empfohlen, keine anderen Arzneimittel mit der Fluimucil Mucolitico-Lösung zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und bei denen eine verringerte Aktivität des Antibiotikums festgestellt wurde. Allerdings wird vorsichtshalber empfohlen, orale Antibiotika mit Ausnahme von Loracarbef mindestens zwei Stunden nach der Gabe von N-Acetylcystein einzunehmen. Die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein kann zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie führen, was möglicherweise zu Kopfschmerzen führen kann. Wenn eine gleichzeitige Gabe von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die auch schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen hingewiesen werden. Pädiatrische Population: Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests: N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann den Urinketontest beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 mg-15 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Fluimucil Mucolitico Sciroppo Espettorante 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils: Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Seltener wurden Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischem Schock, anaphylaktischen\/anaphylaktoiden Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. Liste der Nebenwirkungen: Die folgenden Nebenwirkungen werden entsprechend der Klassifikation und Häufigkeit aufgelistet: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt; 1\/10), selten (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt; 1\/100), sehr ... \/1.000 bis \u0026lt; 1\/100), selten (\u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Überempfindlichkeit; sehr selten (\u0026lt;1\/10.000): anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion. Pathologien des Nervensystems. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000;\u0026lt;1\/100): Kopfschmerzen. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Tinnitus. Herzkrankheit. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Tachykardie. Gefäßpathologien. Sehr selten (\u0026lt;1\/10.000): Blutung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): Bronchospasmus, Dyspnoe; nicht bekannt: Bronchialobstruktion. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit; selten (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): Dyspepsie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus. Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Pyrexie; nicht bekannt: Gesichtsödem. Diagnosetests. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): niedriger Blutdruck. Beschreibung einiger Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen ist es im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein zum Auftreten schwerwiegender Hautreaktionen gekommen, wie beispielsweise Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das wahrscheinlicher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es im Falle von mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein zu vermeiden. muss sofort abgesetzt werden. Einige Studien konnten eine Verringerung der Thrombozytenaggregation während der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigen. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht definiert. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Fluimucil Mucolitico Expectorant Syrup 600 mg-15 ml Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eObwohl teratologische Studien mit Fluimucil Mucolitico an Tieren keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und Stillzeit wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Beutel Zuckerfreies Granulat","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg ist ein rezeptfreies Arzneimittel, das sich ideal zur \u003cstrong\u003eBehandlung\u003c\/strong\u003e von\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e eignet \u003cspan\u003e, die durch\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003edichte und zähflüssige \u003cstrong\u003eHypersekretion\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e gekennzeichnet sind \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 200 mg Granulat ist ein rezeptfreies \u003cstrong\u003eschleimlösendes Expektorans\u003c\/strong\u003e auf Basis von N-Acetylcystein. Dieser Wirkstoff hilft, \u003cstrong\u003eSchleim zu lösen und\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eden in den Atemwegen vorhandenen \u003cstrong\u003eSchleim zu beseitigen\u003c\/strong\u003e ,\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ewodurch die Atmung verbessert wird. Fluimucil Granulat kann bei\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eproduktivem Husten oder bei vermehrter Produktion von zähflüssigem Schleim\u003c\/strong\u003e angewendet werden \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten, jede Tablette enthält als Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, jeder Beutel enthält als Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Sorbit. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup 15 ml Sirup enthalten als Wirkstoff: N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbit. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Brausetabletten, eine Tablette enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten, eine Tablette enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbit, Natrium, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. Fluimucil Mucolitico 200 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sucrose, Gelborange S (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ein Beutel enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup, eine 150 ml Flasche enthält, Wirkstoff: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200 ml Flasche enthält als Wirkstoff: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat – Was enthält Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Aspartam, Orangenaroma, Sorbit. Fluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten: wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup, 200-ml-Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Dinatriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeer-Aroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Fluimucil Mucolitico 200 mg Schmelztabletten: wasserfreie Citronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker: Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Orangensaftgranulat; Orangengeschmack (enthält Glukose und Laktose); Sacharin; Gelborange S (E 110); Saccharose. Fluimucil Mucolitico 200 mg Brausetabletten: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam. Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Orangensaftgranulat; Orangengeschmack; Sacharin; Und 110; Saccharose. Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker: Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup, 150 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Dinatriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml Sirup, 200 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Dinatriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat - Warum wird Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat angewendet? Wofür ist es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dicke und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat – Wann darf Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel Granulat ohne Zucker - Wie nehmen Sie Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel Granulat ohne Zucker ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene: 1 Beutel Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Fluimucil Mucolitico 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3-mal täglich. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten und Brausetabletten: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messbecher), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung: ein 15 ml Messbecher oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen aber in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg liegen. Kinder über 2 Jahre: Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolitico 100 mg\/5 ml, Sirup: 1\/2 Messbecher Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 mal täglich je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. Art der Verabreichung. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Das Ergebnis ist eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern löffelweise bzw. in der Babyflasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. Schmelztabletten: Behalten Sie die Tablette in der Mundhöhle, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Sirup: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen, bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Um die Freigabe der Tablette zu erleichtern, wird empfohlen, die Blisterpackung wie angegeben an den seitlichen Einschnitten aufzureißen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat – Wie wird Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulatkörnern zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 200 mg Schmelztabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat - Über Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten, die an Asthma bronchiale leiden, müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; beim Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort abgebrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion verursachen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Vorsicht ist geboten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten, die an Magengeschwüren leiden oder in der Vorgeschichte an Magengeschwüren litten, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter magenreizlindernder Wirkung. Ein eventuell vorhandener schwefeliger Geruch weist nicht auf eine Veränderung des Präparates hin, sondern ist typisch für den enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann das Bronchialsekret verdünnen und gleichzeitig dessen Volumen erhöhen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine posturale Drainage und eine Bronchoaspiration durchgeführt werden, um eine Retention von Sekreten zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolitico an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Natriumbenzoat: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10 ml Dosis und 7,5 mg für die 5 ml Dosis. Parahydroxybenzoate: Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen vom Spättyp hervorrufen können. Sorbit: Die Schmelztabletten, der 600 mg\/15 ml Sirup, das 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das zuckerfreie Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (100 mg und 200 mg) enthalten Sorbit. Der Sorbitgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit einer hereditären Fructoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. Aspartam: Die Schmelztabletten, Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das zuckerfreie 100- und 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Glukose: Die 600 mg Brausetabletten und das 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten mit der seltenen Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Gelborange S (E110): Das 100-mg- und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Saccharose: Die 100 und 200 mg Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Die Schmelztabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, entsprechend 1,3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Brausetabletten zu 200 mg und 600 mg enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, entsprechend 7,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml) enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,83 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml) enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg\/5 ml Sirup (200 ml) enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg\/5 ml Sirup (200 ml) enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, entsprechend 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Laktose: Das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Laktose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, dem Lapp-Lactase-Mangel oder der Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Propylenglykol: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml Dosis und 11,7 mg für die 5 ml Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. Ethanol: Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen zwischen Arzneimitteln: Antitussiva und Mukolytika, wie z. B. N-Acetylcystein, sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann N-Acetylcystein reduzieren. Es wird empfohlen, keine anderen Arzneimittel mit der Fluimucil Mucolitico-Lösung zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und die eine verringerte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Aus Vorsichtsgründen wird jedoch empfohlen, orale Antibiotika mit Ausnahme von Loracarbef mindestens zwei Stunden nach der Gabe von N-Acetylcystein einzunehmen. Es wurde gezeigt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein eine erhebliche Hypotonie und Erweiterung der Schläfenarterie mit möglichem Auftreten von Kopfschmerzen verursacht. Wenn eine gleichzeitige Gabe von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die auch schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen hingewiesen werden. Pädiatrische Population: Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests: N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann den Urinketontest beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils: Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Seltener wurden Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktischem Schock, anaphylaktischen\/anaphylaktoiden Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Juckreiz berichtet. Liste der Nebenwirkungen: Die folgenden Nebenwirkungen sind nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgelistet: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000 bis \u0026lt; 1\/100), selten (\u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Überempfindlichkeit; sehr selten (\u0026lt;1\/10.000): anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion. Pathologien des Nervensystems. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000;\u0026lt;1\/100): Kopfschmerzen. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Tinnitus. Herzkrankheit. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Tachykardie. Gefäßpathologien. Sehr selten (\u0026lt;1\/10.000): Blutungen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): Bronchospasmus, Dyspnoe; nicht bekannt: Bronchialobstruktion. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit; Selten (\u0026gt;=1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000): Dyspepsie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus. Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): Pyrexie; nicht bekannt: Gesichtsödem. Diagnosetests. Gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000; \u0026lt;1\/100): niedriger Blutdruck. Beschreibung einiger Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen ist es im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein zum Auftreten schwerwiegender Hautreaktionen gekommen, wie beispielsweise Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das wahrscheinlicher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort abzubrechen. Einige Studien konnten eine Verringerung der Thrombozytenaggregation während der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigen. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen zu melden, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Fluimucil Mucolitico 200 mg 30 Beutel zuckerfreies Granulat Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eObwohl teratologische Studien mit Fluimucil Mucolitico an Tieren keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und Stillzeit wie bei anderen Arzneimitteln nur im Falle eines tatsächlichen Bedarfs erfolgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme) 2 Milliarden. Eine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Polyantibiotikaresistente Sporen von Bacillus clausii (Stämme SIN, O\/C, T, N\/R) 2 Milliarden. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser. Kapseln: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Warum wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene: 2–3 Fläschchen pro Tag oder 2–3 Kapseln pro Tag. Kinder: 1-2 Fläschchen pro Tag oder 1-2 Kapseln pro Tag. Kleinkinder: 1-2 Fläschchen pro Tag. Fläschchen: Verabreichung in regelmäßigen Abständen. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Kapseln: Mit einem Schluck Wasser oder einem anderen Getränk schlucken. Insbesondere bei jüngeren Kindern empfiehlt sich bei Schwierigkeiten beim Schlucken von Hartkapseln die Einnahme der Suspension zum Einnehmen. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 2 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 2 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Icona_Farmaci-590510.jpg?v=1746528356","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/gegen-drogen.oembed?page=12","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}