{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur von: • Gelenken; • Muskeln; • Sehnen; • Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: • Wirkstoff: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Natriumdiclofenac); • Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Parfüm, das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtsäure enthält Aldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, Polyvinylpyrrolidon, Sorbitlösung 70 %, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumpolyacrylat, 1-3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere Analgetika oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Präparate (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: Das Arzneimittel sollte nur auf intakter, gesunder Haut aufgetragen werden und nicht beim Baden oder Duschen. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Die übliche Dosierung beträgt 1 oder 2 Pflaster pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt aufzusuchen, wenn nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung eintritt (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche unter 16 Jahren\u003c\/i\u003e: Die Verwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird nicht empfohlen, da nicht genügend Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBei Jugendlichen ab 16 Jahren\u003c\/i\u003e: Wenn das Arzneimittel für eine Behandlungsdauer von mehr als 7 Tagen zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, ist eine Neubewertung erforderlich. Weisen Sie den Patienten oder die Angehörigen des Jugendlichen darauf hin, den Arzt aufzusuchen. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz\u003c\/i\u003e: Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Schneiden Sie den Beutel mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Nehmen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster heraus, entfernen Sie die Plastikfolie, die die Klebefläche schützt, und tragen Sie das Pflaster auf das Gelenk oder die schmerzende Oberfläche auf. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden (in der Packung ist ein schlauchförmiges Netz enthalten). Verschließen Sie den Umschlag sorgfältig. Der Patch muss vollständig verwendet werden. Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von FLECTOR, wie bei jedem Arzneimittel, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von FLECTOR ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. • Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. • Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. • Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. • Obwohl die systemischen Wirkungen gering sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. • Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR enthält: - Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); - 420 mg Propylenglykol in jedem Pflaster: kann Hautreizungen verursachen; - ein Aroma (Parfüm), das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin enthält Carbonat: kann allergische Reaktionen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster FLECTOR in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen am Verabreichungsort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Hautflächen ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Bereich, nicht auszuschließen. Die Anwendung des Arzneimittels in Verbindung mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (schweres Stevens-Johnson-, Lyell-Syndrom) führen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Diclofenac-haltigen Pflastern berichtet. Sollten systemische Nebenwirkungen aufgrund falscher Anwendung oder versehentlicher Überdosierung (z. B. bei Kindern) mit dem Produkt auftreten, werden die allgemeinen unterstützenden Maßnahmen bei einer Intoxikation mit nichtsteroidalen Antirheumatika empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur von: • Gelenken; • Muskeln; • Sehnen; • Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: • Wirkstoff: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Natriumdiclofenac); • Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Parfüm, das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtsäure enthält Aldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, Polyvinylpyrrolidon, Sorbitlösung 70 %, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumpolyacrylat, 1-3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere Analgetika oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Präparate (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: Das Arzneimittel sollte nur auf intakter, gesunder Haut aufgetragen werden und nicht beim Baden oder Duschen. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Die übliche Dosierung beträgt 1 oder 2 Pflaster pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt aufzusuchen, wenn nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung eintritt (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche unter 16 Jahren\u003c\/i\u003e: Die Verwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird nicht empfohlen, da nicht genügend Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBei Jugendlichen ab 16 Jahren\u003c\/i\u003e: Wenn das Arzneimittel für eine Behandlungsdauer von mehr als 7 Tagen zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, ist eine Neubewertung erforderlich. Weisen Sie den Patienten oder die Angehörigen des Jugendlichen darauf hin, den Arzt aufzusuchen. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz\u003c\/i\u003e: Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Schneiden Sie den Beutel mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Nehmen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster heraus, entfernen Sie die Plastikfolie, die die Klebefläche schützt, und tragen Sie das Pflaster auf das Gelenk oder die schmerzende Oberfläche auf. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden (in der Packung ist ein schlauchförmiges Netz enthalten). Verschließen Sie den Umschlag sorgfältig. Der Patch muss vollständig verwendet werden. Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von FLECTOR, wie bei jedem Arzneimittel, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von FLECTOR ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. • Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. • Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. • Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. • Obwohl die systemischen Wirkungen gering sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. • Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR enthält: - Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); - 420 mg Propylenglykol in jedem Pflaster: kann Hautreizungen verursachen; - ein Aroma (Parfüm), das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin enthält Carbonat: kann allergische Reaktionen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster FLECTOR in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen am Verabreichungsort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Hautflächen ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Bereich, nicht auszuschließen. Die Anwendung des Arzneimittels in Verbindung mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (schweres Stevens-Johnson-, Lyell-Syndrom) führen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Diclofenac-haltigen Pflastern berichtet. Sollten systemische Nebenwirkungen aufgrund falscher Anwendung oder versehentlicher Überdosierung (z. B. bei Kindern) mit dem Produkt auftreten, werden die allgemeinen unterstützenden Maßnahmen bei einer Intoxikation mit nichtsteroidalen Antirheumatika empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g Gel im Druckbehälter","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische lokale Linderung von Schmerzen und Entzündungszuständen, die durch posttraumatische Verletzungen wie Prellungen, Verstauchungen und Sehnenentzündungen verursacht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten 1 g Diclofenac-Natrium in Form von Diclofenac-Epolamin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSojalecithin, Macrogolglycerolhydroxystearat, Macrogolstearat, Carbomer, Natriumhydroxid, Isopropylalkohol, Duftstoff (blumiges PH-Y mit Benzylacetat, Phenylethylalkohol, Hydroxycitronellal, paraguayisches Petitgrainöl, Zimtalkohol, Propylenglykol und Methylbenzoat), gereinigtes Wasser. Druckluft (nur für Druckbehälter)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert: – Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere NSAIDs. – Überempfindlichkeit gegen einen anderen Bestandteil des Gels. – Patienten, bei denen durch die Wirkung von Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Anfälle von Asthma, Urtikaria oder akuter Rhinitis ausgelöst werden. – Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. – Ab dem dritten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). – Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren. Je nach Größe der zu behandelnden betroffenen Fläche 2 – 4 g Gel 2 – 4 mal täglich für eine maximale Behandlungsdauer von zwei Wochen auftragen. Waschen Sie nach der Anwendung Ihre Hände, es sei denn, sie sind der behandelte Bereich. Sollte nach 4 Behandlungstagen keine Besserung eintreten oder sich der Zustand verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e Die für Erwachsene angegebene Dosierung kann gültig sein. Siehe auch Abschnitt 4.4 \u003ci\u003eKinder und Jugendliche unter 15 Jahren \u003c\/i\u003e Für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vor (siehe auch Abschnitt 4.3). Bei Personen ab 15 Jahren sollten der Patient\/die Eltern des Patienten den Arzt konsultieren, wenn eine Behandlung mit diesem Arzneimittel über einen Zeitraum von mehr als 7 Tagen als schmerzstillende Therapie oder im Falle einer Verschlechterung der Symptome erforderlich ist. \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz \u003c\/i\u003e Zur Anwendung von Flectorartro 1 % Gel bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum verabreicht wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, ohne einen maximalen Zeitraum von zwei Wochen zu überschreiten (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). Die Möglichkeit systemischer unerwünschter Ereignisse bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Produktinformationen zu anderen systemischen Formen von Diclofenac). Obwohl es sehr selten zu systemischen Wirkungen kommt, ist bei der Anwendung des Gels bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte Vorsicht geboten. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für das Auftreten unerwünschter Ereignisse sind. Diclofenac zur topischen Anwendung sollte nur auf intakte, nicht verletzte Haut aufgetragen werden, nicht auf Läsionen oder offene Wunden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Diclofenac zur topischen Anwendung kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit nicht atmungsaktiven okklusiven Verbänden verwendet werden. Patienten sollten über die Kontraindikation gegenüber direkter Sonneneinstrahlung und künstlicher UV-Strahlung aufgeklärt werden, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Für den Physiotherapeuten wird die Verwendung von Handschuhen empfohlen. Diclofenac zur topischen Anwendung in Gelform enthält Propylenglykol, das bei einigen Personen leichte lokale Hautreizungen hervorrufen kann. Das Vorhandensein von Methylbenzoat führt zu Reizungen der Haut, Augen und Schleimhäute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Absorption von Diclofenac bei topischer Anwendung des Gels sehr gering ist, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit klassifiziert, die höchste Häufigkeit zuerst, mit der folgenden Konvention: sehr häufig: (\u003e1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Reaktion vom anaphylaktischen Typ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Pustelausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (allergisch und Kontakt), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Diclofenac bei topischer Anwendung ist im Vergleich zu den Konzentrationen des Wirkstoffs im Plasma nach oraler Einnahme von Diclofenac sehr gering. Die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen (z. B. gastrointestinale (z. B. Blutungen), Leber- oder Nierenerkrankungen) ist daher nach topischer Anwendung im Vergleich zur Häufigkeit von Nebenwirkungen bei oraler Einnahme von Diclofenac sehr gering. Allerdings kann die Anwendung von Diclofenac auf einer großen Hautfläche zum Auftreten systemischer Nebenwirkungen führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der geringen systemischen Resorption von Diclofenac bei topischer Anwendung ist das Risiko einer Überdosierung sehr unwahrscheinlich. Allerdings ist bei versehentlicher Einnahme von Diclofenac zur topischen Anwendung mit ähnlichen Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten zu rechnen (1 Tube mit 100 g enthält das Äquivalent von 1000 mg Diclofenac-Natrium). Im Falle einer versehentlichen Einnahme, die zu erheblichen systemischen Nebenwirkungen führt, sollten die therapeutischen Maßnahmen angewendet werden, die normalerweise zur Behandlung von Vergiftungen durch nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel angewendet werden. Die Hypothese einer Magendekontamination und der Einsatz von Aktivkohle wird ebenfalls evaluiert, insbesondere innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die systemische Konzentration von Diclofenac-Epolamin ist nach topischer Verabreichung niedriger als bei oralen Formulierungen. In Bezug auf die im Rahmen der Behandlung mit NSAR zur systemischen Anwendung gesammelten Erfahrungen wird Folgendes empfohlen: Eine Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac-Epolamin nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Diclofenac-Epolamin von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus aussetzen: – kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); – Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen kurz vor der Geburt: – mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; – Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Diclofenac ab dem dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Ähnlich wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Flectorarthro 1 % Gel sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Da keine kontrollierten Studien an stillenden Frauen durchgeführt wurden, sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. In diesem Fall sollte Flectorarthro 1 % Gel nicht auf die Brust oder einen größeren Hautbereich oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kutane Anwendung von topischem Diclofenac beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 wirkstoffhaltige Piroxicam-Pflaster","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie ist \u003cstrong\u003ePiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e in einem wirkstoffhaltigen Pflaster. Piroxicam ist ein \u003cstrong\u003enichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel\u003c\/strong\u003e, und die Pflasterform dient dazu, es dorthin zu bringen, wo es benötigt wird, ohne dass es vollständig durch den Magen gelangt: Die auf diese Weise erreichten Blutspiegel sind viel niedriger als die der Tablette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Name sagt das Nützlichste, was man wissen muss. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e es bedeutet \u003cstrong\u003eein Pflaster alle 24 Stunden\u003c\/strong\u003e, immer nur einer nach dem anderen und niemals zwei am selben Tag. Der Zyklus darf nicht überschritten werden \u003cstrong\u003eacht Tage\u003c\/strong\u003e. Es gilt nur für \u003cstrong\u003eintakte Haut\u003c\/strong\u003eNachdem Sie die Stelle gut gewaschen und getrocknet haben, reiben Sie eine Ecke des Pflasters zwischen Ihren Fingern, um den Schutzfilm zu lösen, und platzieren Sie den Klebeteil auf der Haut.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür den Ellenbogen und das Knie, die sich stark beugen, empfiehlt das RCP a \u003cstrong\u003eRetentionsverband\u003c\/strong\u003e Wird bei gebeugtem Gelenk platziert, sodass das Pflaster auch bei geöffnetem Gelenk an Ort und Stelle bleibt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas bleibt, ist, dass Piroxicam als NSAID auch über die Haut aufgenommen wird. Der Blutspiegel ist aber niedrig \u003cstrong\u003eEs ist von Person zu Person sehr unterschiedlich\u003c\/strong\u003eDaher können allgemeine Auswirkungen, insbesondere auf den Magen, nicht ausgeschlossen werden. Und die wiederholte Verwendung von Hautpflegeprodukten kann dazu führen \u003cstrong\u003eBewusstsein\u003c\/strong\u003e: Wenn an der Anwendungsstelle Rötungen, Juckreiz oder Brennen auftreten, hören Sie auf. Noch besser \u003cstrong\u003eVermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung\u003c\/strong\u003e auf die behandelte Stelle auftragen, um das Risiko einer Photosensibilisierung zu vermeiden. Dies ist das Paket von \u003cstrong\u003e10 Pflaster\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ist für die Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer und traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung der wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusammensetzung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster enthält: • Wirkstoff: Piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcrylcopolymer, Eudragit E 100; Vliesstoff, Silikonpolyester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster eingenommen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosierung Es wird empfohlen, jeweils nur ein wirkstoffhaltiges Pflaster zu verwenden und es alle 24 Stunden über einen Zeitraum von höchstens 8 Tagen auszutauschen. Tragen Sie nicht zwei Pflaster am selben Tag auf. Flector Unidie darf ausschließlich auf intakter Haut angewendet werden. Art der Anwendung: Nur zur Anwendung auf der Haut. Nachdem Sie die schmerzende Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet haben, reiben Sie eine der Ecken von Flector Unidie zwischen Ihren Fingern, um den Schutzfilm zu entfernen, und tragen Sie den Klebeteil direkt auf die Haut auf. Für den Fall, dass Flector Unidie an Gelenken mit größerer Beweglichkeit wie Ellenbogen oder Knie angebracht werden muss, empfiehlt es sich, einen Halteverband zu verwenden, der am gebeugten Gelenk angelegt wird, um das Pflaster an Ort und Stelle zu halten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltiges Pflaster nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ist in den folgenden Fällen kontraindiziert: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Piroxicam) oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt „Wie ist die Zusammensetzung der wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?“); • Patienten, bei denen Substanzen mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (NSAIDs) Überempfindlichkeitsreaktionen verursacht haben (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“); • Patienten mit aktivem Magengeschwür; • Patienten mit Asthma bronchiale; • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen aufgrund von NSAIDs; • Patienten unter gerinnungshemmender Therapie; • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt „Können Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?“)); • Kinder unter 12 Jahren. Das Flector Unidie-Pflaster sollte nicht auf offenen Wunden oder Läsionen angewendet werden, sondern nur auf intakter Haut.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNebenwirkungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels kann lokale reizende oder allergische Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Brennen, Kontaktdermatitis, Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Applikationsstelle hervorrufen; Fälle von ausgedehnten und schwerwiegenden dermatologischen Läsionen wie Urtikaria, Quincke-Ödem und Erythema multiforme wurden im Zusammenhang mit dieser Art von Arzneimitteln berichtet. Größere und schwerwiegendere Lichtempfindlichkeitsreaktionen sowie Haut- und Schleimhautreaktionen bis hin zu Asthmaanfällen sind möglich. Systemische Nebenwirkungen nach der topischen Anwendung von Piroxicam sind unwahrscheinlich; Da die erhaltenen Plasmaspiegel niedriger sind als die nach systemischer Verabreichung gemessenen Werte, jedoch individuell sehr unterschiedlich sind, kann insbesondere bei längerer Therapie über die empfohlene Dauer hinaus und bei Nichtbeachtung von Kontraindikationen und Warnhinweisen das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht ausgeschlossen werden (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“). Das mögliche Auftreten allgemeiner Nebenwirkungen oder am Anwendungsort erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Fälle von anhaltendem Arzneimittelexanthem mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) wurden mit Piroxicam berichtet (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltigen Pflastern verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei der Verwendung von Piroxicam-Pflastern ist es unwahrscheinlich, dass es zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommt. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Piroxicam und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln zur oralen oder lokalen Anwendung, die Piroxicam oder andere NSAIDs enthalten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchwangerschaft und Stillzeit Flector Unidie ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, sollte die Verabreichung von Fertilitätsmitteln ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie mit Flector Unidie erzielten Serumspiegel waren deutlich niedriger als die durch orale Verabreichung erreichten, allerdings mit starken individuellen Schwankungen, sodass das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht ausgeschlossen werden kann. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, einschließlich Piroxicam, können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die möglicherweise schwerwiegend sind, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor noch nicht ausgesetzt waren. Dazu gehören Asthmaanfälle, Hautausschläge, allergische Rhinitis und anaphylaktische Reaktionen. Flector Unidie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit chronisch obstruktiven Bronchialerkrankungen, allergischer Rhinitis oder Entzündungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) angewendet werden, bei denen Asthmaanfälle oder lokalisierte Entzündungsreaktionen der Haut und Schleimhäute (Quincke-Ödem) häufiger auftreten. Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen in der Vorgeschichte, die nicht auf die Verabreichung von NSAIDs zurückzuführen sind, oder bei anderen Blutungsstörungen, bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder bei Herzinsuffizienz. Bei längerer oder wiederholter Anwendung von Produkten zur Hautanwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Bei Vorliegen von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine Unterbrechung der Therapie erforderlich. Bei der Behandlung älterer Patienten, die im Allgemeinen anfälliger für Nebenwirkungen sind, ist Vorsicht geboten. Nach einer kurzen Therapie ohne Erfolg konsultieren Sie bitte Ihren Arzt. Um Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen zu vermeiden, vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Hautreaktionen Unter Piroxicam wurden Fälle von festsitzendem Arzneimittelexanthem (FDE) berichtet. Bei Patienten mit Piroxicam-bedingtem FDE in der Vorgeschichte sollte die Therapie mit Piroxicam nicht wieder aufgenommen werden. Es kann zu einer möglichen Kreuzreaktion mit anderen Oxicamen kommen. Kinder und Jugendliche Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜberdosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt. Im Falle einer Überdosierung mit offensichtlichen klinischen Manifestationen ist sofort eine symptomatische Therapie einzuleiten und die üblichen Notfallmaßnahmen des jeweiligen Falles anzuwenden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFühren von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 wirkstoffhaltige Pflaster à 14 mg\u003c\/strong\u003e, in Papier-, Polyethylen-, Aluminium- und EAA-Beuteln.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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