{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Säuglinge 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Das Dosierungsschema von Tachipirina im Verhältnis zum Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt: \u003cb\u003e500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 20 and 29 months): 1 sachet at a time, to be repeated if necessary after 4 hours, without exceeding 6 administrations per day. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 30 months and less than 6.5 years): 2 sachets at a time (corresponding to 250 mg of paracetamol), to be repeated if necessary after 6 hours, without exceeding 4 administrations per day. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 6.5 and less than 8 years): 2 sachets at a time (corresponding to 250 mg of paracetamol), to be repeated if necessary after 4 hours, without exceeding 6 administrations per day. \u003cb\u003e62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg \u003c\/u\u003e(approximately between birth and 2 months): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 6 hours, without exceeding 4 administrations per day. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg \u003c\/u\u003e(approximately between 3 and 5 months): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 6 hours, without exceeding 4 administrations per day. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 6 and 19 months): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 4 - 6 hours, without exceeding 5 administrations per day. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 20 and 29 months): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 4 hours, without exceeding 6 administrations per day. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 30 months and less than 6.5 years): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 6 hours, without exceeding 4 administrations per day. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 6.5 and less than 8 years): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 8 hours, without exceeding 3 doses per day. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (approximately between 8 and 11 years): 1 suppository at a time, to be repeated if necessary after 6 hours, without exceeding 4 administrations per day. \u003cb\u003eZäpfchen Erwachsene von 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBrausetabletten und -granulat\u003c\/u\u003e: Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Weichkapseln 200mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eÜberzogene Tabletten\u003c\/u\u003e: 1 Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg \u003cu\u003eWeichgelatinekapseln\u003c\/u\u003e: 1 Weichkapsel enthält: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten\u003c\/u\u003e Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Talkum, Titandioxid, Antischaumemulsion. \u003cu\u003eWeichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln\u003c\/u\u003e Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. - Personen mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypose, Angioödem und\/oder Asthma verbunden ist. - Schweres Leberversagen. - Schwere Niereninsuffizienz (glomerurale Filtration weniger als 30 ml\/min). - Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). - Personen, die an Blutdyskrasien unbekannter Ursache, Porphyrie, Bluthochdruck und schwerer unkontrollierter Koronarinsuffizienz leiden. - Schweres oder aktives Magengeschwür. - Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Personen mit klinischen Erkrankungen, die eine erhöhte Blutungsneigung verursachen. - Im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). - Personen, die erhebliche Flüssigkeitsverluste erlitten haben (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme). - Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6). - Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e Überzogene Tabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 Tabletten zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung reduziert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. \u003ci\u003e Weichkapseln\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 Weichkapseln, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Weichkapseln) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung reduziert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Buscofen sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind oder eine längere Behandlung erforderlich ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Dragees und Weichkapseln sollten unzerkaut geschluckt werden, am besten mit etwas Wasser. Es wird empfohlen, es während oder nach den Mahlzeiten einzunehmen, insbesondere bei Menschen mit Magenbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten\u003c\/u\u003e Bei Raumtemperatur lagern. \u003cu\u003eWeichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln\u003c\/u\u003e Keine Lagerbedingungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Buscofen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. \u003cb\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin und selektive \u003ci\u003eWiederaufnahme\u003c\/i\u003e Serotonin (SSRI) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Buscofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen mit Vorsicht anwenden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein; Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Die Behandlung mit Buscofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Buscofen zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen, wurde über Nierentoxizität berichtet. Die Verabreichung von NSAIDs kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Sekundäreffekt zu einer Verringerung der Nierendurchblutung führen. Dies kann schnell zu Nierenversagen führen. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen sollte bei Patienten mit Asthma bronchiale oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da es zu Bronchospasmen kommen kann. Gleiches gilt für Personen, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs ein Bronchospasmus aufgetreten ist. \u003cb\u003e \u003ci\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Entzündungshemmer können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Nasenpolypen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReduzierte Herz-, Nieren- und Leberfunktion\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion geboten. Bei solchen Patienten ist es ratsam, auf eine regelmäßige Überwachung der klinischen und Laborparameter zurückzugreifen, insbesondere bei längerer Behandlung. Ibuprofen kann bei Patienten ohne vorherige Anzeichen von Leberfunktionsstörungen zu einem Anstieg der Serumkonzentrationen von Aminotransferasen und anderen Markern der Leberfunktion führen. Dazu gehören in der Regel relativ geringfügige und vorübergehende Anstiege über den Normalbereich hinaus. Wenn diese Anomalien klinisch signifikant sind oder anhalten, sollte die Behandlung mit Ibuprofen abgebrochen und das Ansprechen nach Absetzen der Behandlung überwacht werden. Ibuprofen kann bei Patienten, die zuvor keine Anzeichen einer Nierenerkrankung gezeigt haben, aufgrund der Wirkung auf die Nierenperfusion zu Natrium-, Kalium- und Wasserretention führen. Dies kann zu Ödemen oder bei prädisponierten Personen zu einer akuten Dekompensation der Herzfunktion oder Bluthochdruck führen. Bei den Patienten mit dem höchsten Risiko für ein offensichtliches Nierenversagen handelt es sich um ältere Menschen, dehydrierte oder hypovolämische Patienten, Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom, Nierenversagen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und Patienten, die sich kürzlich einer Operation unterzogen haben. Auf das Absetzen der Behandlung folgt in der Regel eine rasche Wiederherstellung der Nierenfunktion vor der Behandlung. Ibuprofen kann auch die natriuretische Wirkung von Diuretika beeinträchtigen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Hämatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ibuprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und hat nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden verlängert. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAseptische Meningitis\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In seltenen Fällen wurde bei Patienten, die Ibuprofen erhielten, eine aseptische Meningitis beobachtet. Obwohl es wahrscheinlicher ist, dass es bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und damit verbundenen Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten beobachtet, die keine begleitenden chronischen Erkrankungen hatten (siehe Abschnitt 4.8). Da im Tierversuch mit nichtsteroidalen Antirheumatika Augenveränderungen festgestellt wurden, empfiehlt es sich, bei längerer Behandlung eine regelmäßige augenärztliche Kontrolle durchzuführen. Die Anwendung von Buscofen wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Prostaglandinsynthese und die Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen (siehe auch Abschnitt 4.6). Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Gabe von Buscofen ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - \u003ci\u003e \u003cu\u003eKortikosteroide:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Es ist ratsam, Patienten, die mit Cumarinen behandelt werden, zu überwachen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetylsalicylsäure und andere NSAIDs:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen grundsätzlich nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Medikamente gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Es wird jedoch empfohlen, Ibuprofen nicht mit Aspirin oder anderen NSAIDs zu kombinieren; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Buscofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Erwägung ziehen. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eLithium:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Gabe von Lithium und NSAIDs führt aufgrund einer verminderten Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithiumspiegels im Blut, mit der Möglichkeit, dass die toxische Schwelle erreicht wird. Wenn dieser Zusammenhang erforderlich ist, überwachen Sie den Lithiumspiegel, um die Lithiumdosis bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMethotrexat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und dessen Clearance verringern, was zu einem erhöhten Toxizitätsrisiko führt. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAminoglykoside\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerzglykoside\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenytoin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIDs können zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von Phenytoin führen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCholestyramin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCiclosporine:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCOX-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, muss aufgrund einer möglichen additiven Wirkung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ePflanzenextrakte:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMifepriston:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Prostaglandinverabreichung die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eChinolon-Antibiotika:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonylharnstoffe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAR können die Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei Patienten, die während der Einnahme von Ibuprofen mit Sulfonylharnstoffen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eTacrolimus:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eZidovudin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei hämophilen Patienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs ist möglich; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eProbenecid:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e verlangsamt die Ausscheidung von NSAIDs mit möglichem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfinpyrazon\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: kann die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCYP2C9-Inhibitoren:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Buscofen wurde über Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Sehr selten wurde auch eine Pankreatitis beobachtet. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können bestehen aus \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Atemnot oder \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e Hauterkrankungen, einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cu\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/u\u003e: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme und Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die weniger häufig gemeldet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. \u003cu\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/u\u003e: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e: Kopfschmerzen, Parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Optikusneuritis. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Rhinitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. \u003cu\u003eAugenpathologien\u003c\/u\u003e: seltene Fälle von Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen.\u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. \u003cu\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/u\u003e: eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis und Gelbsucht. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten), Lichtempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) (Häufigkeit nicht bekannt), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (Häufigkeit nicht bekannt). \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e: Unwohlsein, Müdigkeit. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität\u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die erhebliche Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Verabreichung von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer möglicherweise lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam behandelt werden. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch nachgewiesen werden. NSAIDs sollten während der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Einnahme von Ibuprofen können Nebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen auftreten. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn erhöhte Wachsamkeit erforderlich ist, beispielsweise beim Autofahren oder beim Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; • früheres Asthma bronchiale; • schwere Herzinsuffizienz; • Gastritis; • aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger Therapie mit NSAIDs; • Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; • schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); • schweres Nierenversagen; • Leukopenie und Thrombozytopenie; • hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; • Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; • drittes Schwangerschaftstrimester; • Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung.\u003c\/u\u003e Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eBestimmte Populationen. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen:\u003c\/i\u003e Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz: \u003c\/i\u003e Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Es empfiehlt sich, das Produkt mit vollem Magen einzunehmen. \u003cu\u003eBehandlungsdauer:\u003c\/u\u003e Die Dauer der Therapie muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWarnhinweise: Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. \u003cu\u003eMagen-Darm-Reaktionen:\u003c\/u\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cu\u003ePatienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür:\u003c\/u\u003e Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein kann (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). \u003cu\u003eHautreaktionen:\u003c\/u\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Gabe von Ketoprofen aufgrund der überwiegend renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die einer Diuretikatherapie unterzogen werden oder bei denen eine Hypovolämie zu erwarten ist, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitas 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen:\u003c\/u\u003e Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit zugrunde liegendem Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann eine Hyperkaliämie auftreten (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. \u003cu\u003eInfektionen.\u003c\/u\u003e Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Okitask 40 mg Granulat zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Wie alle nichtsteroidalen Arzneimittel kann die Anwendung von Ketoprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder allergischer Diathese einen Asthmaanfall auslösen. Patienten mit Asthma im Zusammenhang mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen sind einem höheren Risiko einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure und\/oder NSAIDs ausgesetzt als der Rest der Bevölkerung. Die Verabreichung dieses Arzneimittels kann zu Asthmaanfällen oder Bronchospasmen, Schock und anderen allergischen Phänomenen führen, insbesondere bei Personen, die gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Aufgrund der Wirkung auf den Stoffwechsel der Arachidonsäure können bei Asthmatikern und prädisponierten Personen Bronchospasmenanfälle und möglicherweise Schock und andere allergische Phänomene auftreten. Bei Patienten mit allergischen Manifestationen oder früheren Allergien mit Vorsicht anwenden. \u003cu\u003eSehstörungen:\u003c\/u\u003e Bei Sehstörungen, wie verschwommenem Sehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Okitask 40 mg Granulat sollte bei Patienten mit hämatopoetischen Veränderungen, systemischem Lupus erythematodes oder gemischten Bindegewebserkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Bei der Verabreichung von Okitask 40 mg Granulat an Patienten mit hepatischer Porphyrie ist Vorsicht geboten, da dies einen Anfall auslösen kann. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Okitask 40 mg Granulat enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Okitask 40 mg Granulat enthält Zitronenaroma und Limettenaroma. Das Zitronenaroma enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Limettenaroma enthält Glukose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerbände nicht empfohlen.\u003c\/b\u003e - Andere NSAIDs (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen. - Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. - Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. - Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. \u003cb\u003eVorsorgebedürftige Verbände.\u003c\/b\u003e - Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Inhibitoren von Enzymkonvertern (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Ciclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. - Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. - Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern. - ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. -Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. - Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. - Zidovudin: Die Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl sollten eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID überprüft werden. - Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken, indem sie diese von den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. - Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. \u003cb\u003eAssoziationen, die berücksichtigt werden müssen.\u003c\/b\u003e - Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva verringern, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. - Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert sein. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. - Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. - Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. - Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. - Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. - Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Diphenylhydantoin und Sulfonamide: Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Anwendung erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. - Gemeprost: Die kombinierte Anwendung mit einem NSAID kann seine Wirksamkeit verringern. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis ≤ 1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis ≤ 1\/100), selten (1\/10.000 bis ≤ 1\/1.000), sehr selten (≤ 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie. Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems – Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis. Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür. Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Zungenödem im Mund.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus. Sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem. Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit. Sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem. Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit. Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie. Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4). Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut. Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma. Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: - Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Natrium-\/Wasserretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Überdosierung wurden mit Dosen von bis zu 2,5 g Ketoprofen berichtet. In den meisten Fällen beschränkten sich die beobachteten Symptome auf Lethargie, Verwirrtheit, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen und Durchfall. Im Falle einer schweren Überdosierung können außerdem Magen-Darm-Blutungen, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose auftreten. In diesem Fall sollte der Patient sofort in ein spezialisiertes Krankenhaus verlegt werden, um mit der symptomatischen Behandlung zu beginnen. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel im Falle einer Ketoprofen-Überdosierung. Bei Verdacht auf eine massive Überdosierung wird eine Magenspülung empfohlen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung empfohlen, um die Dehydrierung auszugleichen, die Harnausscheidung zu überwachen und gegebenenfalls eine Azidose zu korrigieren. Bei Nierenversagen kann eine Hämodialyse sinnvoll sein, um das Medikament aus dem Kreislauf zu entfernen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester sollte vermieden werden, die Gabe von Ketoprofen sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Die Einnahme von NSAR kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher bei Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Verabreichung von Ketoprofen können Schläfrigkeit, Schwindel oder Krämpfe sowie Sehstörungen auftreten. Es wird empfohlen, das Führen von Fahrzeugen, das Bedienen von Maschinen und die Ausübung von Tätigkeiten, die besondere Wachsamkeit erfordern, zu vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Dragees 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Krämpfen und Bauchschmerzen, insbesondere im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButylscopolaminbromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt krampflösend, entspannt die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege und lindert so Schmerzen und Beschwerden. Dank seiner lokalen Wirkung ist Buscopan wirksam bei der Behandlung von Darmkrämpfen, Koliken und ähnlichen Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Bauchkrämpfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und Schmerzen, die durch Magen-Darm-Krämpfe verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLinderung von Schmerzen bei Nieren- und Gallenkoliken\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Krämpfen und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Harnwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Buscopan 40 Dragees 10 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung spastisch-schmerzhafter Erscheinungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten, eine überzogene Tablette enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Hilfsstoffe: Saccharose. Zäpfchen, ein Zäpfchen enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees; Kern: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, lösliche Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Weinsäure, Stearinsäure. Überzug: Povidon, Saccharose, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Buscopan 40 Dragees 10 mg eingenommen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die folgenden Dosierungen werden für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren empfohlen. Dragees: 3-mal täglich 1-2 Dragees. Zäpfchen: 1 Zäpfchen 3-mal täglich. Einzeldosen können nach Ermessen des Arztes erhöht werden. In der Pädiatrie müssen Kinder im Alter zwischen 6 und 14 Jahren die ärztliche Verordnung genau befolgen. Art der Anwendung: Die Tabletten müssen unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Buscopan sollte nicht täglich, regelmäßig oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen zu untersuchen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Buscopan 40 Dragees 10 mg nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akutes Winkelglaukom. Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt. Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen. Mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts. Paralytischer oder obstruktiver Ileus. Megakolon. Colitis ulcerosa. Refluxösophagitis. Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen. Myasthenia gravis. Kinder unter 6 Jahren. Im Falle einer seltenen erblichen Unverträglichkeit mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eViele der aufgeführten Nebenwirkungen lassen sich auf die anticholinergen Eigenschaften von Buscopan zurückführen. Die anticholinergen Nebenwirkungen von Buscopan sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Störungen des Immunsystems. Gelegentliche Häufigkeit: Hautreaktionen, Urtikaria, Juckreiz; Häufigkeit nicht bekannt*: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Hautausschlag, Erythem und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit. *Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht höher als „Ungewöhnlich“ (3\/1368), könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1368 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten. Herzerkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Tachykardie. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Mundtrockenheit. Es wurde auch Verstopfung beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Veränderungen beim Schwitzen. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Seltene Häufigkeit: Harnverhalt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet. Augenerkrankungen: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit. Hohe Dosen können Anzeichen einer zentralen Stimulation und schwerwiegendere Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nervensystems, des Bewusstseinszustands und der kardiorespiratorischen Funktion hervorrufen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscopan 40 Dragees 10 mg verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnticholinergika wie tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Butyrophenone, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Diisopyramid und andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium und Atropin-ähnliche Verbindungen) können durch Buscopan verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Arzneimittel auf den Magen-Darm-Trakt führen. Durch beta-adrenerge Arzneimittel hervorgerufene Tachykardie kann durch Buscopan verstärkt werden. Trinken Sie während der Therapie keinen Alkohol. Da Antazida die intestinale Resorption von Anticholinergika verringern können, sollten diese Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Buscopan 40 Dragees 10 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Buscopan und seinen Metaboliten in die Muttermilch vor. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Buscopan während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen im Stuhlgang, Druckempfindlichkeit im Bauchraum, vermindertem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. Anticholinergika sollten bei älteren Menschen, bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie, bei Herzinsuffizienz, bei Hyperthyreose und bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des potenziellen Risikos von Komplikationen im Zusammenhang mit einer übermäßigen anticholinergen Wirkung ist bei Patienten mit akutem Winkelglaukom sowie bei Patienten, die zu Darm- und Harnstauungen neigen, und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien neigen, Vorsicht geboten. Anticholinergika können die Magenentleerungszeit verlängern und eine Antrumstauung verursachen. Aufgrund der Möglichkeit, dass Anticholinergika das Schwitzen reduzieren können, sollte Buscopan bei Patienten mit Fieber mit Vorsicht angewendet werden. Eine Behandlung mit hohen Dosen sollte nicht abrupt beendet werden. Kleinere Nebenwirkungen können durch eine entsprechende Dosisreduktion kontrolliert werden; Das Auftreten wichtiger sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Eine 10-mg-beschichtete Tablette enthält 41,2 mg Saccharose, entsprechend 247,2 mg pro maximal empfohlener Tagesdosis. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Buscopan 40 Dragees 10 mg aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 überzogene Tabletten 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 Kapseln 5 Milliarden 250 mg Blister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und Behandlung von intestinaler Dysmikrobie und damit verbundenen Durchfallsyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 Milliarden Hartkapseln\u003c\/u\u003e Jede Kapsel enthält: Wirkstoff: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 Milliarden lebende Keime (in Form von 250 mg gefriergetrocknetem Pulver) Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Laktose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 Milliarden Hartkapseln\u003c\/u\u003e Jede Kapsel enthält: Laktose; Magnesiumstearat; Gelee; Titandioxid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit zentralvenösen Kathetern. Allergie gegen Hefen, insbesondere gegen \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Schwerkranke Patienten oder immungeschwächte Patienten aufgrund des Risikos einer Fungämie (siehe Abschnitt 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene: 1-2 Kapseln 2-mal täglich. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Wir empfehlen die Einnahme von Codex in regelmäßigen Abständen, möglichst auf nüchternen Magen oder mindestens 15 Minuten vor den Mahlzeiten. Geben Sie während der Therapie mit Antibiotika gleichzeitig Codex ein. Aufgrund der Gefahr einer Kontamination durch die Luft sollten die Kapseln nicht in der Patientenumgebung geöffnet werden. Beim Umgang mit Probiotika, die Patienten verabreicht werden sollen, sollte das medizinische Personal Einweghandschuhe tragen, diese sofort nach Gebrauch entsorgen und sich gründlich die Hände waschen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMischen Sie Codex nicht mit zu heißen Flüssigkeiten oder alkoholischen Lösungen. Angesichts der Pilznatur von \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex sollte nicht während einer topischen oder systemischen Antimykotikatherapie verabreicht werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllgemeine Informationen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Die Behandlung von Durchfall ist bei Bedarf kein Ersatz für eine Rehydrierung. Das Ausmaß der Rehydrierung und der Verabreichungsweg müssen der Schwere des Durchfalls sowie dem Alter und Gesundheitszustand des Patienten angemessen sein. - Sehr seltene Fälle von Fungämie sind aufgetreten (und positive Blutkulturen für Stämme von \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) und Sepsis, meist bei Patienten mit zentralem Venenkatheter, schwerkranken oder immungeschwächten Patienten, was in den meisten Fällen zu Fieber führt. In den meisten Fällen war das Ergebnis nach Beendigung der Behandlung mit zufriedenstellend \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Verabreichung einer antimykotischen Behandlung und gegebenenfalls Entfernung des Katheters. Bei einigen kritisch kranken Patienten war der Ausgang jedoch tödlich (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). - Wie bei allen Arzneimitteln, die auf lebenden Mikroorganismen basieren, ist beim Umgang mit dem Produkt besondere Vorsicht geboten, vor allem bei Patienten mit einem zentralen Venenkatheter, aber auch bei Patienten mit einem peripheren Venenkatheter, auch wenn diese nicht behandelt werden \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, um eine Kontaktkontamination und\/oder die Ausbreitung von Mikroorganismen über die Luft zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 Milliarden Hartkapseln \u003c\/i\u003e - enthält \u003ci\u003eLaktose.\u003c\/i\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, da es kein Gluten enthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts der Pilznatur von \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex sollte nicht während einer topischen oder systemischen Antimykotikatherapie verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Verabreichung von Codex berichtet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Sehr selten: allergische Reaktionen: Gesichtsödem (Angioödem), Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria) und lokalisierte oder systemische Hautausschläge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion oder Schock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Selten: Blähungen. Häufigkeit nicht bekannt: Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Sehr selten: Fungämie bei Patienten mit zentralvenösen Kathetern und bei kritisch kranken oder immungeschwächten Patienten (siehe Abschnitt 4.4). Häufigkeit nicht bekannt: Sepsis bei kritisch kranken oder immungeschwächten Patienten (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Teratogenität bei Tieren liegen keine verlässlichen Informationen vor. Klinisch wurden keine Fälle von Missbildungen oder fetotoxischen Wirkungen berichtet. Da jedoch keine ausreichenden Daten aus der Überwachung schwangerer Frauen vorliegen, die dem Arzneimittel ausgesetzt waren, kann ein Risiko nicht ausgeschlossen werden. Trotz der \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e nicht resorbiert wird, sollte seine Verabreichung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes erfolgen, der das Nutzen-Risiko-Verhältnis abwägt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 medizinische Pflaster 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: Wirkstoff: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Diclofenac-Natrium) Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 14 mg Methylparahydroxybenzoat (E218), 7 mg Propylparahydroxybenzoat (E216), 420 mg Propylenglykol und 2,8 mg Parfüm (enthält Amyl). Zimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70 % Lösung, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumkaramell, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile des Fertigprodukts sowie gegen Isopropanol. • Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Das Produkt sollte nur auf intakter, gesunder Haut aufgetragen werden und nicht beim Baden oder Duschen. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e Das übliche Dosierungsschema ist 1 oder 2 Pflaster (oder eine andere in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt evaluierte Häufigkeit) pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen (oder für eine beliebige andere Anzahl von Tagen, deren Verwendung in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt evaluiert wurde). Tritt nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen \u003ci\u003eKinder und Jugendliche unter 16 Jahren:\u003c\/i\u003e Die Anwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). Bei Jugendlichen ab 16 Jahren wird dem Patienten oder den Angehörigen des Jugendlichen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Produkt zur Schmerzlinderung über einen Behandlungszeitraum von mehr als 7 Tagen benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz\u003c\/i\u003e Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Schneiden Sie den Beutel mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Entfernen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster, entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebefläche dient, und tragen Sie das Pflaster auf das Gelenk oder die schmerzende Oberfläche auf. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden. Verschließen Sie den Umschlag vorsichtig, indem Sie auf die Kante drücken, an der sich die Verschlusskordel befindet. Das Pflaster muss im Ganzen verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. - Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. - Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. - Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel auf Basis von Diclofenac oder anderen NSAIDs. - Obwohl die systemischen Wirkungen begrenzt sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. - Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang keinem direkten Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Das lokal entzündungshemmende Dicloreum enthält: - Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. - 420 mg Propylenglykol pro Pflaster, was zu Hautreizungen führen kann. - ein Parfüm, das Allergene enthält (Amylcinnamale, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat) die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen am Verabreichungsort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels möglich ist. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Diclofenac-haltigen Pflastern berichtet. Sollten systemische Nebenwirkungen aufgrund falscher Anwendung oder versehentlicher Überdosierung (z. B. bei Kindern) mit dem Produkt auftreten, werden die allgemeinen unterstützenden Maßnahmen bei einer Intoxikation mit nichtsteroidalen Antirheumatika empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung haben. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregierende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten, BENAGOL Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C, BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg Analgetikum 36 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede überzogene Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talk, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Schwangerschaft und Stillzeit. • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der sonstigen Bestandteile. • Aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien. • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1–2 Tabletten, 2–3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 6 Tabletten pro Tag. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen; Insbesondere ältere Patienten sollten sich an die oben angegebenen Mindestdosierungen halten. Nehmen Sie das Produkt mit vollem Magen ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Bei Asthmatikern muss das Produkt nach Rücksprache mit dem Arzt mit Vorsicht angewendet werden. • Die Anwendung von Moment wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. • Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment ausgesetzt werden. • Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. • Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). • Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. • Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder in der Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse. • Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. • Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt 4.5). • Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. • NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. • Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Es kommt zum Auftreten der Reaktion in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats. Moment sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. • Moment enthält: – Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Mögliche Wechselwirkungen mit Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ sind zu beachten: Patienten, die mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, müssen vor der Einnahme des Produkts ihren Arzt konsultieren. Es ist außerdem ratsam, vor der Verabreichung des Produkts bei einer Begleittherapie ärztlichen Rat einzuholen. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. • Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. • Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Blutplättchenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung auf die klinische Situation lassen jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen für die kontinuierliche Anwendung von Ibuprofen zu; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen scheint es keine klinisch relevanten Auswirkungen zu geben (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eHauteffekte\u003c\/u\u003e Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten). \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung von Moment wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. \u003cu\u003eKardiovaskuläre Auswirkungen \u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Diese Phänomene bilden sich nach Absetzen der Behandlung rasch zurück.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine Korrektur der Blutelektrolyte angezeigt. Für Ibuprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: – kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); – Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: – mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; – Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Regel beeinträchtigt die Anwendung von Ibuprofen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen anderer Maschinen. Patienten, deren Aktivität Wachsamkeit erfordert, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Ibuprofen-Therapie Schläfrigkeit, Schwindel oder Depressionen bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orolöslich, 20 Beutel à 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesiummangelzustände.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eEine Durchstechflasche mit Lösung zum Einnehmen enthält\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMagnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg-Ionen).\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEin Einzeldosisbeutel Lösung zum Einnehmen enthält\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMagnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg-Ionen).\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEin Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMagnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg-Ionen).\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Orangengeschmack, \u003cb\u003eNatriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Zitronengeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min). Nicht an Personen verabreichen, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNur für Erwachsene:\u003c\/i\u003e 3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Bei Kindern kann die Dosierung nach Rücksprache mit dem Arzt festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. \u003ci\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Es empfiehlt sich, vor Gebrauch zu schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche unverändert oder verdünnen Sie ihn in Wasser. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in Wasser auflösen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOrale Lösung\u003c\/u\u003e: Unter 25 °C lagern. \u003cu\u003ePulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei gleichzeitigem Kalziummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Kalzium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und Magnesämie zu überwachen. Es ist angebracht, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass es während der Behandlung zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Aktivität kommen kann. Jede Durchstechflasche MAG2-Lösung enthält 3,5 g Saccharose. Jeder Einzeldosisbeutel MAG2-Lösung enthält 3,5 g Saccharose. Jeder Beutel MAG2-Pulver enthält 2,985 g Saccharose. Bei entsprechender Einnahmeempfehlung entspricht die tägliche Aufnahme von Saccharose 10,5 g für Durchstechflaschen und Einzeldosisbeutel mit Lösung und 5,97 g für Beutel mit Pulver. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat und Natriumpropylparahydroxybenzoat): kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. MAG2-Durchstechflaschen, Einzeldosisbeutel mit Lösung und Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, d. h. sie sind im Wesentlichen „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen muss die Gabe von MAG2 um mindestens 3 Stunden verzögert werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Magnesiumpräparaten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Aufnahme von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, kann die Wirkung von Magnesium auf das ZNS verstärken und muss sorgfältig geprüft werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig ≥ 1\/10; häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10; gelegentlich ≥ 1\/1000 und \u003c 1\/100; selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten \u003c 1\/10.000 und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/u\u003e Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Magnesiumunverträglichkeit berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome\u003c\/u\u003e Eine Überdosierung von oralem Magnesium führt bei normaler Nierenfunktion im Allgemeinen nicht zu toxischen Reaktionen. Bei schwerem Nierenversagen kann es jedoch zu einer Magnesiumvergiftung kommen. Die toxische Wirkung hängt hauptsächlich vom Serummagnesiumspiegel ab und die Symptome sind wie folgt: Blutdruckabfall, Übelkeit, Erbrechen, Depression des Zentralnervensystems, verminderte Reflexe, EKG-Anomalien (z. B. Herzrhythmusstörungen), Beginn einer Atemdepression, Koma, Herzstillstand, Atemlähmung, anurisches Syndrom und Störungen der neuromuskulären Übertragung. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss eine Rehydrierung mit Wiederherstellung einer reichlichen Diurese oder einer forcierten Diurese umfassen. Bei Nierenversagen ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Anwendung von MAG2 bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Es können jedoch keine Schlussfolgerungen darüber gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 kann während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Empfehlungen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin Schmerzentzündung 20 Tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Grippesyndrom, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine überzogene Tablette enthält 3,12 mmol (oder 71,7 mg) Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablettenkern: Kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarbonat. Beschichtung: Carnaubawachs, Hypromellose, Zinkstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile, • Vorgeschichte von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, schwere Rhinitis, Schock), hervorgerufen durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), • aktives Magengeschwür, • Diathese hämorrhagisch, • schweres Nierenversagen (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • schweres Leberversagen, • schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz, • gleichzeitige Verabreichung von Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder bei analgetischen oder fiebersenkenden Dosen (siehe Abschnitt 4.5), • gleichzeitige Verabreichung von oralen Antikoagulanzien bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder bei analgetischen oder fiebersenkenden Dosen und in Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5), • ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (nach der 24. Woche der Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6), • Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder (ab 16 Jahren): 1 bis 2 Tabletten pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Ältere Menschen (ab 65 Jahren): 1 Tablette pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 4 Tabletten nicht überschreiten. Acetylsalicylsäure sollte nicht länger als 3 Tage (bei Fieber) bzw. 3 – 4 Tage (bei Schmerzen) eingenommen werden, sofern der Arzt nichts anderes verordnet. Kinder und Jugendliche: Acetylsalicylsäure sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder Kreislaufproblemen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Um den Streifen zu öffnen, reißen Sie ihn an einer beliebigen Stelle am Rand ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, stellen Sie im Falle einer Kombination mit anderen Arzneimitteln sicher, dass in der Zusammensetzung dieser anderen Arzneimittel keine Acetylsalicylsäure enthalten ist. • Das Reye-Syndrom, eine sehr seltene und potenziell tödliche Krankheit, wurde bei Kindern mit Symptomen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken- und Grippeepisoden) mit oder ohne Einnahme von Acetylsalicylsäure beschrieben. Daher sollte Acetylsalicylsäure Kindern unter diesen Erkrankungen nur nach ärztlichem Rat und nur dann verabreicht werden, wenn sich andere Maßnahmen als unwirksam erwiesen haben. Bei anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsveränderungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. • Bei längerer Gabe hochdosierter Schmerzmittel sollte der Kopfschmerzanfall nicht mit höheren Dosen behandelt werden. • Die regelmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere einer Kombination von Analgetika, kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. • Das Arzneimittel muss in folgenden Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden: Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 bis \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) oder Patienten mit eingeschränkter Herz-Kreislauf-Kreislauferkrankung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzinsuffizienz, Volumenmangel, größere Operation, Sepsis oder schwere Blutungen), da Acetylsalicylsäure das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen kann. • Bei einigen schweren Formen des G6PD-Mangels können hohe Dosen Acetylsalicylsäure eine Hämolyse verursachen. Bei einem G6PD-Mangel sollte Acetylsalicylsäure unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. • Die Überwachung der Behandlung sollte in den folgenden Fällen intensiviert werden: • bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis in der Vorgeschichte; • bei Patienten mit Nierenversagen; • bei Patienten mit Leberversagen; • bei Patienten mit Asthma: Das Auftreten eines Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder gegen Acetylsalicylsäure verbunden sein; in diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3); • bei Patienten mit Metrorrhagie oder Menorrhagie (Risiko einer Zunahme des Zyklusvolumens und der Zyklusdauer). • Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre\/Perforationen können jederzeit während der Behandlung auftreten, ohne dass es beim Patienten unbedingt zu Warnzeichen oder Vorgeschichte kommen muss. Das relative Risiko steigt bei älteren Probanden, bei Probanden mit geringem Körpergewicht und bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. • Aufgrund der hemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation, die bereits bei sehr geringen Dosen auftritt und über mehrere Tage anhält, sollte sich der Patient der Blutungsgefahr bei chirurgischen Eingriffen, auch bei geringfügigen Eingriffen (z. B. Zahnextraktion), bewusst sein. • In schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen hemmt Acetylsalicylsäure die Ausscheidung von Harnsäure; Acetylsalicylsäure hat in den in der Rheumatologie verwendeten Dosierungen (entzündungshemmende Dosierungen) eine urikosurische Wirkung. • Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen bei: • oralen Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) und bei Patienten ohne gastroduodenale Geschwüre in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); • Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Verabreichung und\/oder ≥ 3 g pro Tag) oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5); • Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine mit therapeutischen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e 65 Jahre), unabhängig von der Heparin-Dosis, und für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Verabreichung und\/oder ≥ 3 g pro Tag) oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt). 4,5); • Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikationen für diese Kombination bei Patienten mit akuter Koronarerkrankung) (siehe Abschnitt 4.5); • Ticlopidin (siehe Abschnitt 4.5); • Urikosurika (siehe Abschnitt 4.5); • Glukokortikoide (außer Hydrocortison-Ersatztherapie) für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Verabreichung und\/oder ≥ 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5); • Pemetrexed bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min) (siehe Abschnitt 4.5); • Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verringerte antithrombotische Wirkung (siehe Absatz 4.5). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 71,7 mg Natrium pro Dosis, was 3,6 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm folgenden Text gelten die folgenden Definitionen: - Entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „≥ 1 g pro Verabreichung und\/oder ≥ 3 g pro Tag“; - Analgetische oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „≥500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag“. Verschiedene Substanzen führen aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften zu Wechselwirkungen: Abciximab, Acetylsalicylsäure, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost, Iloprost-Trometamol, Prasugrel, Ticlopidin, Tirofiban, Ticagrelor. Das Blutungsrisiko steigt bei der Anwendung mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer sowie bei deren Anwendung in Kombination mit Heparin oder verwandten Molekülen, oralen Antikoagulanzien oder anderen Thrombolytika und muss durch ständige klinische Überwachung beurteilt werden. Kontraindizierte Kombinationen (siehe Abschnitt 4.3): • Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). • Orale Antikoagulanzien mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Nicht empfohlene Kombinationen: • Orale Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten ohne gastroduodenale Ulzera in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. • Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. • Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Patienten (≥ 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Blutplättchenaggregation und Aggression der gastroduodenalen Schleimhaut durch die Säure). Acetylsalicylsäure). Es sollte ein anderes entzündungshemmendes Medikament oder ein anderes Analgetikum oder Antipyretikum verwendet werden. • Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikation für diese Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. • Ticlopidin: erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. • Urikosurika (Benzbromaron, Probenecid): Verringerung der urikosurischen Wirkung aufgrund der Konkurrenz um die Ausscheidung von Harnsäure in den Nierentubuli. • Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. • Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min); erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure. • Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verringerte antithrombotische Wirkung. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Kombinationen, die Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung erfordern: • Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: Bei dehydrierten Patienten kann es zu akutem Nierenversagen kommen, das durch die Verringerung der glomerulären Filtrationsrate aufgrund der verminderten Synthese renaler Prostaglandine verursacht wird. Darüber hinaus kann es zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung kommen. Stellen Sie sicher, dass der Patient zu Beginn der Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt und die Nierenfunktion überwacht wird. • Methotrexat in Dosen ≤ 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). In den ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung sollte wöchentlich ein großes Blutbild kontrolliert werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (auch mild) und ältere Patienten sollten engmaschig überwacht werden. • Clopidogrel (in der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Eine klinische Überwachung wird empfohlen. • Topische Magen-Darm-Behandlungen, Antazida und Aktivkohle: Erhöhte renale Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalisierung des Urins. Es wird empfohlen, Antazida und topische Magen-Darm-Behandlungen mindestens zwei Stunden nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure durchzuführen. • Pemetrexed bei Patienten mit normaler Nierenfunktion: Erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden. Zu berücksichtigende Kombinationen: • Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei schmerzstillenden und fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. • Deferasirox: mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. • Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine in vorbeugenden Dosen bei Patienten unter 65 Jahren: Sie beeinflussen die Hämostase auf verschiedenen Ebenen und erhöhen bei gleichzeitiger Verabreichung das Blutungsrisiko. Daher sollte bei Patienten unter 65 Jahren die gleichzeitige Gabe von Heparinen (oder verwandten Molekülen) in vorbeugenden Dosen und von Acetylsalicylsäure in jeder Dosis in Betracht gezogen werden, kombiniert mit klinischer und labortechnischer Überwachung bei Bedarf. • Thrombolytika: erhöhtes Blutungsrisiko. • Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeiten: nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cb\u003eStörungen des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e Blutungen und Blutungsneigung (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura etc.) mit verlängerter Blutungszeit. Nach Beendigung der Einnahme von Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko noch 4–8 Tage bestehen bleiben. Es kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko während der Operation kommen. Es können auch intrakranielle und gastrointestinale Blutungen auftreten. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Asthma, Angioödem \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlustgefühl, Tinnitus, was normalerweise auf eine Überdosierung hinweist. Intrakranielle Blutung \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Bauchschmerzen: Verdeckte oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen (Hämatemesis, Meläna usw.), die zu einer Eisenmangelanämie führen. Das Blutungsrisiko ist dosisabhängig. Magengeschwüre und -perforationen Darmdiaphragmaerkrankung (insbesondere bei Langzeitbehandlung) \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Es wurde über Nierenfunktionsstörungen und akute Nierenschäden berichtet \u003cb\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/b\u003e Erhöhungen der Leberenzyme sind in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel, Leberschäden, hauptsächlich hepatozellulärer Natur \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Urtikaria, Hautausschläge \u003cb\u003eAllgemeine Störungen \u003c\/b\u003e Reye-Syndrom (siehe Abschnitt 4.4) \u003cb\u003eMeldung von Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Es ist wichtig, Nebenwirkungen des Arzneimittels nach der Zulassung zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Überdosierung kann bei älteren Personen schädlich sein und insbesondere bei kleinen Kindern (therapeutische Überdosierung oder, häufiger, versehentliche Vergiftung), bei denen sie tödlich sein kann. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Mäßige Vergiftung: Symptome wie Ohrensausen, Hörverlustgefühl, Kopfschmerzen und Schwindel weisen auf eine Überdosierung hin und können durch eine Reduzierung der Dosierung kontrolliert werden. Schwere Vergiftung: Zu den Symptomen gehören: Fieber, Hyperventilation, Ketose, respiratorische Alkalose, metabolische Azidose, Koma, Herz-Kreislauf-Kollaps, Atemversagen, schwere Hypoglykämie. Bei Kindern kann eine Überdosierung ab einer Einzeldosis von 100 mg\/kg tödlich sein. \u003cb\u003eNotfallmanagement\u003c\/b\u003e • Sofortige Verlegung in eine spezialisierte Krankenhausstation. • Magen-Darm-Spülung und Verabreichung von Aktivkohle. • Kontrolle des Säure-Basen-Gleichgewichts. • Alkalisierung des Urins mit Überwachung des Harn-pH-Werts. • Hämodialyse bei schwerer Vergiftung. • Symptomatische Behandlung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und\/oder die embryofetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von immerhin 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase der Trächtigkeit ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Sofern nicht unbedingt erforderlich, sollte Acetylsalicylsäure in den ersten 24 Wochen der Amenorrhoe nicht verabreicht werden. Wird Acetylsalicylsäure Frauen mit Kinderwunsch oder während der ersten 24 Wochen einer Amenorrhoe verabreicht, sollte die Dosis möglichst niedrig und die Behandlungsdauer möglichst kurz sein. Über die 24. Woche der Amenorrhoe hinaus können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: • kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die sich zu Nierenversagen mit Oligohydramniose entwickeln kann; In der letzten Phase der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Neugeborenem zu Folgendem kommen: • Verlängerung der Blutungszeit aufgrund der Hemmung der Blutplättchenaggregation, die bereits bei sehr niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, was die Verzögerung oder Verlängerung der Wehen bestimmt. Daher ist Acetylsalicylsäure über den 5. Schwangerschaftsmonat hinaus (über 24 Wochen Amenorrhoe hinaus) kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Acetylsalicylsäure geht in die Muttermilch über. Daher wird die Anwendung von Acetylsalicylsäure während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Fruchtbarkeit Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, aufgrund einer Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml Sirup enthalten \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Natrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml Lösung enthält \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie im Abschnitt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Zitronensäure-Monohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. • \u003cu\u003eOrale Tropfen\u003c\/u\u003e: Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern bis zu 10 Jahren ist es wichtig, die auf der Grundlage des Körpergewichts und nicht auf der Grundlage des Alters festgelegte Dosierung einzuhalten, da es sich um Richtwerte handelt, die nur zu Informationszwecken angegeben werden. Wenn das Alter des Kindes nicht dem in der Tabelle angegebenen Gewicht entspricht, beziehen Sie sich bei der Wahl der Dosierung immer auf das Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 7,2 kg wird die Anwendung in Tropfenform empfohlen, zwischen 7,2 und 11 kg ist die Verwendung der Tropfen oder des Sirups möglich, da die Dosierung pro Gewichtsbereich identisch ist, zwischen 12 und 32 kg empfiehlt sich die Verwendung des Sirups. Das Dosierungsschema für Tachipirina-Tropfen ist wie folgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA-TROPFEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 3,2 kg – Alter (ungefähr): 0–30 Tage. Einzeldosis: 8 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 4,3 kg – Alter (ungefähr): 1 Monat. Einzeldosis: 10 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 5,3 kg – Alter (ungefähr): 2 Monate. Einzeldosis: 13 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 6,1 kg – Alter (ungefähr): 3 Monate. Einzeldosis: 22 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 6,7 kg – Alter (ungefähr): 4 Monate. Einzeldosis: 25 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 7,2 kg – Alter (ungefähr): 5–6 Monate. Einzeldosis: 27 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 8 kg – Alter (ungefähr): 7–10 Monate. Einzeldosis: 30 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 9 kg – Alter (ungefähr): 11–14 Monate. Einzeldosis: 33 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 10 kg – Alter (ungefähr): 15–19 Monate. Einzeldosis: 36 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 11 kg – Alter (ungefähr): 20–23 Monate. Einzeldosis: 39 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Dosierungsschema von Tachipirina-Sirup ist wie folgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA-SIRUP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 7,2 kg – Alter (ungefähr): 5–6 Monate. Einzeldosis: 4,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 8 kg – Alter (ungefähr): 7–10 Monate. Einzeldosis: 5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 9 kg – Alter (ungefähr): 11–14 Monate. Einzeldosis: 5,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 10 kg – Alter (ungefähr): 15–19 Monate. Einzeldosis: 6 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 11 kg – Alter (ungefähr): 20–23 Monate. Einzeldosis: 6,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 12 kg – Alter (ungefähr): 2 Jahre. Einzeldosis: 7,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 14 kg – Alter (ungefähr): 3 Jahre. Einzeldosis: 8,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 16 kg – Alter (ungefähr): 4 Jahre. Einzeldosis: 10 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 18 kg – Alter (ungefähr): 5 Jahre. Einzeldosis: 11 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 20 kg – Alter (ungefähr): 6 Jahre. Einzeldosis: 12,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 22 kg – Alter (ungefähr): 7 Jahre. Einzeldosis: 13,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 25 kg – Alter (ungefähr): 8 Jahre. Einzeldosis: 15,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 28 kg – Alter (ungefähr): 9 Jahre. Einzeldosis: 17,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: von 31 kg bis 32 kg – Alter (ungefähr): 10 Jahre. Einzeldosis: 19 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten empfiehlt es sich, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren wird das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, was sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher wird die Dosierung des Sirups ab einem Alter von 10 Jahren in Bezug auf Gewicht und Altersspanne angegeben, wie unten angegeben. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Im Lieferumfang sind eine Messspritze mit Füllstandsmarkierungen für 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml sowie ein Messbecher mit Füllstandsmarkierungen für 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml enthalten. 19 ml \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig nach links drehen. Um die Spritze zu verwenden, führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein: Bei Dosen über 5 ml entnehmen Sie die erforderliche Menge mit der Spritze und gießen den Inhalt in das Glas. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung erreicht ist, die der angegebenen Dosierung entspricht, und verabreichen Sie sie dem Kind und laden Sie es zum Trinken ein. Für Dosen von 20 ml bei Kindern über 10 Jahren und bei Erwachsenen verwenden Sie das Glas, indem Sie es zweimal bis zur 10-ml-Marke füllen. Das Produkt muss sofort nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze oder im Glas müssen entfernt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch, indem Sie den Deckel fest aufschrauben, und waschen Sie die Spritze und das Glas mit heißem Wasser. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. \u003cu\u003eTropfen\u003c\/u\u003e Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Drehen Sie die Flasche um und geben Sie die der zu verwendenden Dosierung entsprechende Anzahl Tropfen in 25-50 ml Wasser und lassen Sie das Kind trinken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina Tropfen, Lösung enthält\u003c\/u\u003e: - Sorbitol: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Propylenglykol: kann ähnliche Symptome wie Alkohol hervorrufen. - Der Behälter von \u003cu\u003eTachipirina Tropfen, Lösung\u003c\/u\u003e Es besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eTachipirina-Sirup enthält\u003c\/u\u003e: - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Für die 15-ml-Dosis enthält dieses Arzneimittel 5,25 g Saccharose, für die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, für die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und für die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. - Methylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. - Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, entsprechend 1,38 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g. Dies ist von Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen\/verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Abführtabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine überzogene Tablette enthält: - Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. - Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose-Monohydrat\u003c\/b\u003e; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; \u003cb\u003ewasserfreie Glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: - Entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); - Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (d. h. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); - Bauchsymptome, die möglicherweise auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sind, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); - Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e Vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, stellt sich die Wirkung von Pursennid am nächsten Morgen ein. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Sollte keine Besserung im Darm erzielt werden, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert ärztliche Überwachung: - wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; - wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; - wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; - nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; - wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; - wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; - bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e - Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Glukose: Patienten, die unter den seltenen Problemen einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (infolge des Missbrauchs von über einen längeren Zeitraum eingenommenen Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydration, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), oder \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 4-1 Nebenwirkungen nach der Markteinführung \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Unerwünschtes Ereignis: Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Arzneimitteltoleranz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Nierenprobleme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyperaldosteronismus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokalzämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypomagnesiämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Dehydrierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokaliämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyponatriämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verminderte Blutelektrolyte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit einer Überdosierung\/exzessivem Gebrauch sind Bauchkoliken und schwerer Durchfall, der zu Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten führt, die ersetzt werden müssen. Insbesondere Durchfall kann zu Kaliumverlusten führen, die insbesondere bei gleichzeitiger Gabe von Herzglykosiden, Diuretika, Adrenokortikosteroiden oder Süßholzwurzel zu Herzbeschwerden und Muskelschwäche führen können. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Die Behandlung muss unterstützend mit reichlich Flüssigkeit erfolgen. Elektrolyte, insbesondere Kalium, sollten überwacht werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren Menschen. Eine chronische Überdosierung von Anthrachinon-Medikamenten kann eine toxische Hepatitis verursachen. Weitere Behandlungsmodalitäten sollten, sofern verfügbar, klinische Indikationen oder Empfehlungen der Giftnotrufzentrale berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung der Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme) 4 Milliarden. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFläschchen: Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBesondere Warnungen\u003c\/i\u003e Bakteriämie\/Sepsis Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. ENTEROGERMINA sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e Bei einer Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in den Fläschchen von ENTEROGERMINA ist auf Aggregate von Sporen zurückzuführen \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Wirkung von Enterogermina auf die menschliche Fruchtbarkeit vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 10 Ampullen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme) 4 Milliarden. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFläschchen: Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBesondere Warnungen\u003c\/i\u003e Bakteriämie\/Sepsis Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. ENTEROGERMINA sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e Bei einer Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in den Fläschchen von ENTEROGERMINA ist auf Aggregate von Sporen zurückzuführen \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor. Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Wirkung von Enterogermina auf die menschliche Fruchtbarkeit vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 Kautabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Übersäuerung (einschließlich Brennen und Schmerzen) auch bei Ösophagitis und Übersäuerung bei gleichzeitiger Dyspepsie. Symptomatische Behandlung von Magen-Darm-Schwellungen bei gleichzeitiger Übersäuerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml Suspension enthalten\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Magnesiumhydroxid 3,65 g, Aluminiumhydroxid 3,25 g, Dimethicon 0,50 g. \u003ci\u003eHilfsstoff(e) mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220), Sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. \u003cu\u003eEine Tablette enthält\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoffe:\u003c\/i\u003e Magnesiumhydroxid 200 mg, Aluminiumoxid, Hydrat 200 mg, Dimethicon 25 mg. \u003ci\u003eHilfsstoff(e) mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Glucose, Saccharose, Sorbitol (E420) 45 mg pro Tablette (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen:\u003c\/i\u003e Methylcellulose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Carmellose, Hydroxypropylcellulose, Zitronensäure, Natriumsaccharin, Sorbitol (E420), nicht kristallisierbare Flüssigkeit, Zitronenaroma (enthält Ethanol), Schweizer Sahnearoma (enthält Ethanol, Invertzucker, Saccharose, Schwefeldioxid (E 220)), gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten:\u003c\/i\u003e Maisstärke, Zitronensäure, vorverkleisterte Stärke, Glucose, Mannitol, Saccharose, Sorbitol (E420), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbitol, Talkum, Magnesiumstearat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Schweizer Sahnearoma, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - Patienten, die an Porphyrie leiden; - schwere Formen von Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); - Generell im pädiatrischen Alter kontraindiziert; - Zustand der Kachexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. Schlucken Sie 2-4 Teelöffel (10-20 ml) 4-mal täglich, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Vor Gebrauch gut schütteln. Es kann in Wasser oder Milch verdünnt werden. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die angegebenen Höchstdosen, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet. 2-4 Tabletten 4-mal täglich, gut gekaut oder gelutscht, 20-60 Minuten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Die Tabletten sollten gut gekaut oder gelutscht werden. Anschließend kann die Einnahme von Wasser oder Milch erfolgen. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Verabreichung des Arzneimittels im pädiatrischen Alter wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrale Suspendierung\u003c\/i\u003e: Nicht unter 4°C lagern. Flasche: Halten Sie die Flasche fest verschlossen. \u003ci\u003eKautabletten\u003c\/i\u003e: Unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen und eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann eine Hypermotilität des Darms verursachen; Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Patienten mit erhöhtem Risiko, wie z. B. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, mit zugrunde liegender Verstopfung, mit Veränderungen der Darmmotilität, bei Kindern (0 bis 24 Monate) oder bei älteren Menschen, eine Darm- und Ileumobstruktion verursachen oder verschlimmern. Aluminiumhydroxid wird aus dem Magen-Darm-Trakt nicht gut resorbiert und systemische Wirkungen sind daher bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten. Überhöhte Dosen oder eine Langzeitanwendung oder sogar normale Dosen bei Patienten mit phosphatarmer Diät oder bei Kindern (0 bis 24 Monate) können jedoch zu einer Phosphateliminierung (aufgrund einer Aluminium-Phosphat-Bindung) führen, begleitet von einer erhöhten Knochenresorption und Hyperkalziurie mit dem Risiko einer Osteomalazie. Bei Langzeitanwendung oder bei Patienten mit dem Risiko einer Hypophosphatämie ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion steigen die Plasmaspiegel von Aluminium und Magnesium tendenziell an, was zu Hyperaluminämie bzw. Hypermagnesiämie führt. Bei diesen Patienten kann eine längere Exposition gegenüber hohen Dosen von Aluminium- und Magnesiumsalzen zu Enzephalopathie, Demenz, mikrozytärer Anämie oder einer Verschlechterung der dialysebedingten Osteomalazie führen. Bei leichten und mittelschweren Formen der Niereninsuffizienz ist es ratsam, das Produkt unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen. Eine längere Anwendung von Antazida sollte bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz vermieden werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Personen mit schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Aluminiumhydroxid kann bei Porphyrie-Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, unsicher sein (siehe Abschnitt 4.3). Maalox Plus neigt aufgrund seiner Zusammensetzung nicht dazu, das Verhalten des Vogels zu verändern. Bei einigen besonders empfindlichen Personen und bei hohen Dosen kann es jedoch zu einer Beschleunigung der Darmpassage kommen. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % Suspension zum Einnehmen enthält\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/b\u003e: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen; - 448 mg \u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003e (E420) in 10 ml (2 Teelöffel). Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten; - \u003cstrong\u003eEthanol\u003c\/strong\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 9,5 mg Ethanol in 10 ml (2 Teelöffel). 10 ml dieses Arzneimittels entsprechen 0,2 ml Bier oder 0,1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine nennenswerten Auswirkungen; - \u003cstrong\u003eSaccharose und Invertzucker\u003c\/strong\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; - \u003cstrong\u003eSchwefeldioxid (E 220)\u003c\/strong\u003e: kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen verursachen; - weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cstrong\u003eNatrium\u003c\/strong\u003e pro Dosis, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg Kautabletten enthält\u003c\/u\u003e: - 45 mg\u003cb\u003e Sorbit\u003c\/b\u003e, pro Tablette. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. - etwa 500 mg \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e, pro Tablette: zu berücksichtigen bei Diabetikern, wenn sie mehr als 10 Tabletten pro Tag einnehmen; Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e; Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/u\u003e Bei kleinen Kindern kann die Einnahme von Magnesiumhydroxid zu Hypermagnesiämie führen, insbesondere wenn sie an Nierenschäden oder Dehydration leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa Al- und Mg-Salze die gastrointestinale Resorption von Tetracyclinen verringern, wird empfohlen, die Einnahme von Maalox Plus während der oralen Tetracyclin-Therapie zu vermeiden. Die Verwendung aluminiumhaltiger Antazida kann die Absorption von Arzneimitteln, insbesondere von H2-Antagonisten, Atenolol, Bisphosphonaten, Cefdinir, Cefpodoxim, Chloroquin, Tetracyclinen, Dasatinib-Monohydrat, Diflunisal, Digoxin, Dexamethason, Eltrombopagolamin, Elvitegravir, Ethambutol, Fluorchinolonen, Glukokortikoiden, verringern. Indomethacin, Eisensalze, Isoniazid, Ketoconazol, Levothyroxin, Lincosamide, Metoprolol, Nilotinib, Phenothiazin-Neuroleptika, Penicillamin, Propranolol, Raltegravir-Kalium, Rilpivirin, Riociguat, Rosuvastatin, Natriumfluorid und antivirale Behandlungen in Kombination mit Tenofoviralafenamid Fumarat\/Emtricitabin\/Natriumbictegravir. • Polystyrolsulfonat (Kayexalat) Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel zusammen mit Polystyrolsulfonat (Kayexalat) eingenommen wird, da das potenzielle Risiko einer verminderten Kaliumbindungswirksamkeit des Harzes, einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung (berichtet bei Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid) und eines Darmverschlusses (berichtet bei Aluminiumhydroxid) besteht. • Aluminiumhydroxid und Citrate können eine Hyperaluminämie verursachen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die Kombination mit den Integrasehemmern (Dolutegravir, Raltegravir, Bictegravir) und MAALOX PLUS sollte vermieden werden (Dosierungsempfehlungen finden Sie in den jeweiligen Fachinformationen). Da die Anwendung von Magnesiumhydroxid zu einer Alkalisierung des Urins führt, wurde bei gleichzeitiger Gabe eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet. Lassen Sie vorsichtshalber mindestens 2 Stunden (4 bei Fluorchinolonen) zwischen der Einnahme oraler Medikamente und MAALOX PLUS vergehen. Die gleichzeitige Anwendung von Chinidin kann zu einem Anstieg des Chinidinspiegels im Serum und zu einer Überdosierung von Chinidin führen. Die gleichzeitige Anwendung von Aluminiumhydroxid und Citraten kann insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen zu einem Anstieg des Aluminiumspiegels führen. Die Alkalisierung des Urins nach der Verabreichung von Magnesiumhydroxid kann die Ausscheidung einiger Arzneimittel verändern; Daher wurde eine erhöhte Ausscheidung von Salicylaten beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Häufigkeit der unten berichteten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konventionen definiert: häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):\u003c\/i\u003e Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUngewöhnlich\u003c\/i\u003e: Durchfall oder Verstopfung (siehe Abschnitt 4.4); \u003ci\u003eHäufigkeit nicht bekannt\u003c\/i\u003e: Bauchschmerzen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSehr selten:\u003c\/i\u003e Hypermagnesiämie, einschließlich Beobachtungen nach längerer Verabreichung an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eHäufigkeit nicht bekannt\u003c\/i\u003e: Hyperaluminämie, Hypophosphatämie, bei längerer Anwendung oder bei hohen Dosen oder sogar bei normalen Dosen des Arzneimittels bei Patienten mit einer Diät mit niedrigem Phosphorgehalt oder bei Kindern (0 bis 24 Monate), was zu einer erhöhten Knochenresorption, Hyperkalziurie und Osteomalazie führen kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrungen mit absichtlicher Überdosierung sind sehr begrenzt. Fälle einer Überdosierung mit Aluminiumsalzen können bei Patienten mit schwerer chronischer Nierenfunktionsstörung mit folgenden Symptomen leichter auftreten: Enzephalopathie, Krämpfe und Demenz, Hypermagnesiämie. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer akuten Überdosierung mit Aluminiumhydroxid und in Kombination mit Magnesiumsalzen gehören Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen. Hohe Dosen dieses Arzneimittels können bei Risikopatienten einen Darm- und Ileumverschluss verursachen oder verschlimmern (siehe Abschnitt 4.4). Wie in allen Fällen einer Überdosierung muss die Behandlung symptomatisch erfolgen und allgemeine unterstützende Maßnahmen ergreifen. Aluminium und Magnesium werden über den Urin ausgeschieden; Die Behandlung einer Magnesiumüberdosierung umfasst Rehydrierung und forcierte Diurese. Bei Nierenversagen ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von MAALOX PLUS bei schwangeren Frauen vor. Es kann nicht festgestellt werden, ob die Anwendung von MAALOX PLUS während der Schwangerschaft sicher ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Das Arzneimittel darf nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Aufgrund der begrenzten Aufnahme durch die Mutter bei Einnahme gemäß dem angegebenen Dosierungsschema (siehe Abschnitt 4.2) gelten Aluminiumhydroxid und seine Kombinationen mit Magnesiumsalzen als mit der Stillzeit verträglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg\u003c\/i\u003e Ein frühkindliches Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCERIN CARLO ERBA Kinder 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Kinderzäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 2250 mg Zäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Zäpfchen für Erwachsene enthält: Wirkstoff: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinder 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Natriumstearat; Natriumcarbonat. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; • akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; • Übelkeit oder Erbrechen; • Darmverschluss oder -striktur; • rektale Blutung unbekannter Ursache; • akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; • schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für die frühe Kindheit nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eRektale Lösung\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 6 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 2 – 6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Nehmen Sie das Zäpfchen aus seinem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Um die Sicherheitskanülenabdeckung vom Einzeldosisbehältnis zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf den runden Ring über dem Faltenbalg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie sich vom Behälterkörper löst. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥1\/100, \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000; Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die verfügbaren Daten reichen nicht aus, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen zu ermitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Bauch*; Bauchkolik, Durchfall**, Analreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meist vereinzelt ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust. Vereinzelt treten krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall bei schwerer Verstopfung häufiger auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel-Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNGSHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung von schmerzhaften und entzündlichen Zuständen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (wie z. B. Osteoarthritis und Arthritis), der Muskeln (wie z. B. Verspannungen oder Verletzungen), der Sehnen und Bänder (wie z. B. Tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e enthalten 2,32 g Diclofenac-Diethylammonium, entsprechend 2 g Diclofenac-Natrium. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (50 mg\/g Gel); Butylhydroxytoluol (0,2 mg\/g Gel); Eukalyptus-Menthol-Duft. Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHILFSSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylhydroxytoluol\u003c\/b\u003e, Carbomere, Cocoilcaprylat\/Caprat, Diethylamin, Isopropylalkohol, flüssiges Paraffin, Cetostearylpolyethylenglycolether, Oleylalkohol, \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eEukalyptus-Menthol-Duft\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe. • Anamnese von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). • Während des dritten Schwangerschaftstrimesters. • Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eZur äußerlichen Anwendung.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eErwachsene über 18 Jahre:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e lindert Schmerzen bis zu 12 Stunden: Tragen Sie \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e 2-mal täglich auf die zu behandelnde Stelle auf (vorzugsweise morgens und abends) und reiben Sie es leicht ein. Die Menge, die aufgetragen werden soll, hängt von der Größe der betroffenen Stelle ab. Zum Beispiel sind 2-4 g Voltaren Emulgel 2% Gel (Mengen von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss) ausreichend, um eine Fläche von 400-800 cm\u0026sup2; zu behandeln. Nach dem Auftragen die Hände mit Papiertüchern reinigen und anschließend waschen, es sei denn, sie sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch muss nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2% getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Vorsicht: nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Die Behandlungsdauer hängt von der Anwendungsindikation und der klinischen Reaktion ab. Das Gel darf nicht nicht länger als 14 Tage ohne ärztlichen Rat verwenden. Einen Arzt konsultieren, wenn die Symptome nach 7 Tagen Behandlung anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003eJugendliche von 14 bis 18 Jahren:\u003c\/b\u003e Tragen Sie Voltaren Emulgel 2% Gel zweimal täglich auf die zu behandelnde Stelle auf (vorzugsweise morgens und abends) und reiben Sie es leicht ein. Die aufzutragende Menge hängt von der Größe des betroffenen Bereichs ab. Zum Beispiel reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2% Gel (eine Menge von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss) aus, um eine Fläche von 400–800 cm² zu behandeln. Nach dem Auftragen die Hände mit Papiertüchern reinigen und anschließend waschen, es sei denn, die Hände sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch sollte nach der Anwendung im Hausmüll entsorgt werden. Die Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2% getrocknet ist, bevor sie duschen oder ein Bad nehmen. Wenn dieses Produkt länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, einen Arzt konsultieren. \u003cb\u003eKinder unter 14 Jahren:\u003c\/b\u003e Es liegen unzureichende Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von Voltaren Emulgel 2% Gel bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eÄltere Menschen (über 65 Jahre)\u003c\/b\u003e Die übliche für Erwachsene vorgesehene Dosierung kann verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUFBEWAHRUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer unerwünschter Ereignisse bei der Anwendung von \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großflächigen Hautpartien und über einen längeren Zeitraum angewendet wird\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e darf nur auf unverletzter, gesunder Haut aufgetragen werden, nicht auf Hautwunden oder offenen Läsionen. Es darf nicht mit den Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und darf nicht verschluckt werden. Die Behandlung ist abzubrechen, wenn nach der Anwendung des Produkts Hautausschlag auftritt. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, darf jedoch nicht mit einem okklusiven Verband verwendet werden, der keine Luft durchlässt. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, das Hautreizungen verursachen kann. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e enthält Butylhydroxytoluol, das verursachen kann lokalisierte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e enthält einen stechenden Eukalyptusduft, ein Aroma, das seinerseits Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol, Linalool enthält, die allergische Reaktionen verursachen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWECHSELWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Aufnahme von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen umfassen leichte und vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Die unerwünschten Wirkungen (Tabelle 1) sind nach Organ, Apparatesystem\/System und nach MedDRA-Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten werden wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfektionen und Parasitenbefall\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Überempfindlichkeit (einschließlich Nesselsucht), Angioödem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAtemwegs-, Brust- und Mediastinalerkrankungen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Häufig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Ausschlag, Erythem, Ekzem, Juckreiz.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullöse Dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Phototoxische Reaktion, allergische Reaktionen.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Brennendes Gefühl an der Anwendungsstelle, trockene Haut.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Gesundheitsfachkräfte werden gebeten, jede vermutete Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter der Adresse zu melden: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie niedrige systemische Aufnahme von topischem Diclofenac macht eine Überdosierung sehr unwahrscheinlich; dennoch können ähnliche unerwünschte Wirkungen wie nach einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten auftreten, wenn Voltaren Emulgel 2% eingenommen wird (1 Tube à 60 g enthält das Äquivalent von 1,2 g Diclofenac-Natrium). Im Falle einer Einnahme, die zu bedeutenden systemischen Nebenwirkungen führt, müssen die allgemein üblichen therapeutischen Maßnahmen zur Behandlung einer Vergiftung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln ergriffen werden. Weitere Behandlungsmaßnahmen sollten innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme unter Berücksichtigung der klinischen Hinweise oder der Empfehlung des Giftnotzentrums, sofern verfügbar, erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Die systemische Konzentration von Diclofenac ist im Vergleich zu oralen Darreichungsformen nach topischer Anwendung niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAR bei systemischer Anwendung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie für Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren zeigte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern eine Zunahme von vor- und nachimplantatorischen Verlusten sowie eine erhöhte Mortalität. embryofetal; außerdem wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters darf Diclofenac nur in streng notwendigen Fällen verabreicht werden. Wird Diclofenac von einer Frau, die eine Schwangerschaft anstrebt, oder während des ersten und zweiten Trimesters eingenommen, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgendem Risiko aussetzen: - Herz-Lungen-Toxizität (mit vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bis zur Niereninsuffizienz mit Oligo-\/Hydramnion fortschreiten kann; die Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, die auch in sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Geburt führen kann. Diclofenac ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cb\u003eStillzeit\u003c\/b\u003e Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei den therapeutischen Dosen von \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e werden jedoch keine Auswirkungen auf das gestillte Kind erwartet. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien bei stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem medizinischen Fachpersonal verwendet werden. In diesem Fall darf \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nicht auf die Brust stillender Mütter aufgetragen werden, noch an anderen ausgedehnten Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum (siehe Abschnitt 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg ","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Therapie von Fieberzuständen sowie Grippe- und Erkältungssyndromen. Symptomatische Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsbeschwerden, rheumatischen und Muskelschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg Brausetabletten mit Vitamin C Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Acetylsalicylsäure 400 mg Ascorbinsäure (Vitamin C) 240 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eHilfsstoffe\u003c\/u\u003e: Mononatriumcitrat, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Zitronensäure\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRIN-Tabletten \u003c\/b\u003eBrausetabletten mit Vitamin C sind kontraindiziert bei: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure), gegen andere Analgetika (Schmerzmittel) \/ Antipyretika (Antipyretika) \/ nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile; - gastroduodenales Geschwür; - hämorrhagische Diathese; - schweres Nieren-, Herz- oder Leberversagen; - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD\/Favismus); - gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat (in Dosen von 15 mg\/Woche oder mehr) oder mit Warfarin (siehe Abschnitt 4.5); - Asthma in der Vorgeschichte, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, hervorgerufen wurde; - letztes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); - Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. - Nephrolithiasis oder frühere Nephrolithiasis - Hyperoxalurie - Hämochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene 1-2 Tabletten als Einzeldosis, bei Bedarf kann die Einnahme im Abstand von 4-8 Stunden bis zu 3-4-mal täglich wiederholt werden. Aspirin C muss vor der Anwendung immer aufgelöst werden (1 Tablette in einem halben Glas Wasser). Die Verwendung des Produkts ist ausschließlich erwachsenen Patienten vorbehalten. Verwenden Sie immer die minimale wirksame Dosierung und erhöhen Sie diese nur, wenn sie zur Linderung der Symptome (Schmerzen und Fieber) nicht ausreicht. Personen, die dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen am stärksten ausgesetzt sind und das Arzneimittel nur auf ärztliche Verschreibung anwenden dürfen, müssen die Anweisungen genau befolgen (siehe Abschnitt 4.4). Wenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich an. Nehmen Sie das Produkt ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 – 5 Tage ein. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten. Nehmen Sie das Arzneimittel vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten oder auf jeden Fall mit vollem Magen ein. \u003cb\u003eBesondere Populationen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C sind für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht indiziert (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e Bei älteren Patienten verwenden Sie die minimale wirksame Dosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatienten mit eingeschränkter Leberfunktion \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Asthmaanfällen, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) hervorrufen. Das Risiko ist größer bei Personen, die bereits in der Vergangenheit nach der Anwendung dieser Art von Arzneimitteln eine Überempfindlichkeitsreaktion gezeigt haben (siehe Abschnitt 4.3) und bei Personen, die allergische Reaktionen auf andere Substanzen zeigen (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz, Urtikaria). Bei Patienten mit Asthma und\/oder Rhinitis (mit oder ohne Nasenpolypen) und\/oder Urtikaria können die Reaktionen häufiger und schwerwiegender sein. In seltenen Fällen können die Reaktionen sehr schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein. In folgenden Fällen bedarf die Verabreichung des Arzneimittels nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung einer ärztlichen Verordnung: - \u003ci\u003ePersonen mit erhöhtem Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe oben)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003ePersonen mit erhöhtem Risiko für Magen-Darm-Läsionen\u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können schwerwiegende Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt (Blutungen, Geschwüre, Perforationen) verursachen. Aus diesem Grund sollten diese Medikamente nicht von Personen angewendet werden, die an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen leiden. Für Personen, die in der Vergangenheit an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen gelitten haben, ist es ratsam, die Anwendung zu vermeiden. Das Risiko gastrointestinaler Läsionen ist ein dosisabhängiger Effekt, da gastrointestinale Läsionen bei Personen größer sind, die höhere Dosen Acetylsalicylsäure anwenden. Selbst Personen mit der Angewohnheit, große Mengen Alkohol zu trinken, sind einem höheren Risiko für Magen-Darm-Läsionen (insbesondere Blutungen) ausgesetzt (siehe Abschnitt 4.5). - \u003ci\u003ePersonen mit Gerinnungsstörungen oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien\u003c\/i\u003e Bei Personen, die an Gerinnungsstörungen leiden oder mit Antikoagulanzien behandelt werden, können Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs zu einer erheblichen Verringerung der hämostatischen Kapazität führen, wodurch sie dem Risiko einer Blutung ausgesetzt werden. - \u003ci\u003ePersonen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion\u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können zu einer kritischen Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Wassereinlagerungen führen; Das Risiko ist bei Patienten, die mit Diuretika behandelt werden, größer. Dies kann besonders für ältere Menschen und Menschen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion gefährlich sein. - \u003ci\u003ePersonen, die an Asthma leiden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine Verschlimmerung von Asthma verursachen. - \u003ci\u003eGeriatrisches Alter (insbesondere über 75 Jahre)\u003c\/i\u003e Bei geriatrischen Patienten ist das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen höher. Personen über 70 Jahre sollten, insbesondere bei Begleittherapien, Aspirin nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Aspirin sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Produkte, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollten bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren mit Virusinfektionen nicht angewendet werden, unabhängig davon, ob Fieber vorliegt oder nicht. Bei bestimmten Viruserkrankungen, insbesondere Influenza A, Influenza B und Windpocken, besteht die Gefahr des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Erkrankung, die ein sofortiges ärztliches Eingreifen erfordert. Bei gleichzeitiger Einnahme von Acetylsalicylsäure kann das Risiko erhöht sein, ein kausaler Zusammenhang konnte jedoch nicht nachgewiesen werden. Anhaltendes Erbrechen bei Patienten mit diesen Erkrankungen kann ein Zeichen für das Reye-Syndrom sein. - \u003ci\u003ePatienten mit Hyperurikämie\/Gicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylsäure kann die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen: Hohe Dosen haben eine urikosurische Wirkung, während (sehr) niedrige Dosen die Ausscheidung verringern können. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs die Symptome einer Gicht verschleiern und so die Diagnose verzögern können. Eine antagonistische Wirkung mit Urikosurika ist ebenfalls möglich (siehe Abschnitt 4.5).- \u003ci\u003ePersonen mit einer Prädisposition für Calcium-Oxal-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit rezidivierender Nephrolithiasis\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin-Brausetabletten mit Vitamin C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte von Personen mit einer Prädisposition für Calcium-Oxal-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit wiederkehrender Nephrolithiasis mit Vorsicht angewendet werden. - \u003ci\u003eEine Kombination von Arzneimitteln wird nicht empfohlen oder erfordert besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung\u003c\/i\u003e. Die Anwendung von Acetylsalicylsäure in Kombination mit einigen Arzneimitteln kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.5). Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit einem anderen NSAID und wenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig an. Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen (auch einer kleinen Operation, zum Beispiel die Entfernung eines Zahns) und Sie in den vergangenen Tagen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAID eingenommen haben, müssen Sie den Chirurgen wegen der möglichen Auswirkungen auf die Blutgerinnung informieren. Da Acetylsalicylsäure Magen-Darm-Blutungen hervorrufen kann, muss dies berücksichtigt werden, wenn eine Suche nach okkultem Blut durchgeführt werden muss. Vor der Verabreichung eines Arzneimittels müssen alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern; Besonders wichtig ist der Ausschluss früherer Überempfindlichkeitsreaktionen auf dieses oder andere Arzneimittel sowie der Ausschluss anderer Kontraindikationen oder Zustände, die Sie dem Risiko der oben aufgeführten potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen aussetzen könnten. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Eine unsachgemäße und längere Lagerung von Aspirin C kann zu Farbveränderungen der Tablette führen, die jedoch weder die Wirksamkeit noch die Verträglichkeit des Wirkstoffs beeinträchtigen. In diesem Fall empfiehlt es sich dennoch, die Apotheke um einen Austausch der Verpackung zu bitten. Das Produkt muss mit vollem Magen eingenommen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 467 mg Natrium pro Brausetablette, was 23 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKontraindizierte Kombinationen (gleichzeitige Anwendung vermeiden – siehe Abschnitt 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexat (Dosen größer oder gleich 15 mg\/Woche)\u003c\/u\u003e: erhöhte Plasmaspiegel und Toxizität von Methotrexat; Das Risiko toxischer Wirkungen ist größer, wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e Aufgrund der Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung ist das Blutungsrisiko erheblich erhöht. \u003ci\u003eNicht empfohlene Assoziationen (die gleichzeitige Anwendung der beiden Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung – siehe Abschnitt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombozytenaggregationshemmer:\u003c\/u\u003e erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der Summe der antiaggregierenden Wirkung. \u003cu\u003eOrale oder parenterale Thrombolytika oder Antikoagulanzien\u003c\/u\u003e: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der Verstärkung der pharmakologischen Wirkung. \u003cu\u003eNSAIDs\u003c\/u\u003e (topische Anwendung ausgenommen): erhöhtes Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. \u003cu\u003eMethotrexat (Dosen unter 15 mg\/Woche)\u003c\/u\u003e: Das erhöhte Risiko toxischer Wirkungen (siehe oben) muss auch bei der Behandlung mit Methotrexat in niedriger Dosierung berücksichtigt werden. \u003cu\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/u\u003e erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund eines möglichen synergistischen Effekts. \u003ci\u003eZusammenhänge, die besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung erfordern (die gleichzeitige Anwendung der beiden Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung – siehe Abschnitt 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-Hemmer:\u003c\/u\u003e Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung; erhöhtes Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. \u003cu\u003eValproinsäure:\u003c\/u\u003e verstärkte Wirkung von Valproinsäure (Toxizitätsrisiko). \u003cu\u003eAntazida:\u003c\/u\u003e Antazida, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, können deren Absorption verringern. Im alkalisierten Urin steigt die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure. \u003cu\u003eAntidiabetika (z. B. Insulin und orale Antidiabetika)\u003c\/u\u003e: erhöhte hypoglykämische Wirkung; Bei der Anwendung von Acetylsalicylsäure bei Patienten, die mit Antidiabetika behandelt werden, muss das Risiko einer Hypoglykämie berücksichtigt werden. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e erhöhte Plasmakonzentration von Digoxin aufgrund einer verminderten renalen Elimination. \u003cu\u003eDiuretika\u003c\/u\u003e: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs; Verringerung der Wirkung von Diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: verminderte Ausscheidung von Acetazolamid (Toxizitätsrisiko). \u003cu\u003ePhenytoin: \u003c\/u\u003everstärkte Wirkung von Phenytoin. \u003cu\u003eKortikosteroide \u003c\/u\u003e(ausgenommen solche zur topischen Anwendung und solche zur Behandlung von Nebennierenrindeninsuffizienz): a) erhöhtes Risiko für gastrointestinale Läsionen; b) Aufgrund der durch Kortikosteroide induzierten erhöhten Ausscheidung von Salicylaten kommt es zu einer Verringerung der Salicylatspiegel im Plasma. Andererseits kann es nach Absetzen der Kortikosteroidbehandlung zu einer Überdosierung von Salicylaten kommen. \u003cu\u003eMetoclopramid\u003c\/u\u003e: Verstärkung der Wirkung von Acetylsalicylsäure aufgrund einer Erhöhung der Absorptionsgeschwindigkeit. \u003cu\u003eUrikosurika (z. B. Probenecid, Benzbromaron)\u003c\/u\u003e: Abnahme der urikosurischen Wirkung. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: erhöhte Plasmakonzentration von Zafirlukast. Deferoxamin Aspirin Brausetabletten mit Vitamin C: Die gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure kann zu einer erhöhten Gewebetoxizität von Eisen, insbesondere auf Herzebene, und zu Herzversagen führen. Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C enthalten Puffersysteme, die die Wirkung des Schilddrüsenhormons Levothyroxin verringern können. \u003ci\u003eAlkohol (siehe Abschnitt 4.4)\u003c\/i\u003e Die Summe der Wirkungen von Alkohol und Acetylsalicylsäure führt zu einer verstärkten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit. Es wird jedoch empfohlen, innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen Arzneimittel oral zu verabreichen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBeeinträchtigung klinischer Labortests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Da Vitamin C ein Reduktionsmittel (d. h. ein Elektronendonator) ist, kann es bei Labortests mit Oxidations-Reduktions-Reaktionen, wie z. B. Analysen von Glukose, Kreatinin, Carbamazepin, Harnsäure im Urin, Serum und okkultem Blut im Stuhl, zu chemischen Störungen führen. Vitamin C kann Tests zur Messung des Urin- und Blutzuckerspiegels beeinträchtigen und zu falschen Ergebnissen führen, auch wenn es keinen Einfluss auf den Blutzuckerspiegel hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen das Magen-Darm-System und können bei etwa 4 % der Personen auftreten, die Acetylsalicylsäure als Analgetikum und Antipyretikum einnehmen. Dieser Prozentsatz steigt bei Personen mit einem Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen deutlich an. Diese Beschwerden können durch die Einnahme des Arzneimittels mit vollem Magen teilweise gelindert werden. Die meisten Nebenwirkungen hängen sowohl von der Dosis als auch von der Dauer der Behandlung ab. Die bei Acetylsalicylsäure beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen auch bei anderen NSAIDs auf. \u003cb\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e Verlängerte Blutungszeit, Anämie aufgrund von Magen-Darm-Blutungen, Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) in äußerst seltenen Fällen. Nach einer Blutung kann es zu einer hämorrhagischen\/Eisenmangelanämie kommen (z. B. aufgrund okkulter Mikroblutungen) mit den damit verbundenen Veränderungen der Laborparameter und den damit verbundenen klinischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Minderdurchblutung. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Kopfschmerzen, Schwindel. Selten: Reye-Syndrom (*) Selten bis sehr selten: Hirnblutung, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und\/oder unter Antikoagulanzientherapie, die in Einzelfällen potenziell tödlich sein kann. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e Tinnitus (Sausen\/Rascheln\/Klingeln\/Klingeln in den Ohren). \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e Atemwegserkrankung, verschlimmert durch Acetylsalicylsäure, Asthma-Syndrom, Rhinitis (starker Schnupfen), verstopfte Nase (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHerzerkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Herz-Kreislauf-Beschwerden (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen) \u003cb\u003e \u003ci\u003eAugenpathologien\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen) \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Magen-Darm-Blutungen (okkult), Magenbeschwerden, Sodbrennen, Magen-Darm-Schmerzen, Gingivorrhagie. Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, krampfartige Bauchschmerzen (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Selten: Magen-Darm-Entzündung, Magen-Darm-Erosion, Magen-Darm-Geschwüre, Hämatemesis (Erbrechen von Blut oder „kaffeeähnlichem“ Material), Meläna (Ausstoß von schwarzem Stuhl, Ösophagitis). Sehr selten: hämorrhagisches Magen-Darm-Geschwür und\/oder Magen-Darm-Perforation mit den damit verbundenen klinischen Anzeichen und Symptomen sowie Veränderungen der Laborparameter. Häufigkeit nicht bekannt (insbesondere bei Langzeitbehandlung): - Erkrankung der Darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Selten: Hepatotoxizität (im Allgemeinen leichte und asymptomatische hepatozelluläre Schädigung), die sich durch einen Anstieg der Transaminasen äußert. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hautausschlag, Ödeme, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Angioödem (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Veränderung der Nierenfunktion (bei Vorliegen einer veränderten Nierenhämodynamik) und akute Nierenschädigung, urogenitale Blutungen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eingriffsbedingte Blutungen, Hämatome. \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Selten: anaphylaktischer Schock mit damit verbundenen Veränderungen der Laborparameter und klinischen Manifestationen. (*) Reye-Syndrom (SdR) SdR äußert sich zunächst durch Erbrechen (anhaltend oder wiederkehrend) und durch andere Anzeichen einer enzephalen Belastung unterschiedlichen Ausmaßes: von Lustlosigkeit, Schläfrigkeit oder Persönlichkeitsveränderungen (Reizbarkeit oder Aggressivität) über Orientierungslosigkeit, Verwirrtheit oder Delirium bis hin zu Krämpfen oder Bewusstlosigkeit. Zu beachten ist die Variabilität des Krankheitsbildes: Erbrechen kann auch fehlen oder durch Durchfall ersetzt werden. Treten diese Symptome in den Tagen unmittelbar nach einem grippalen Infekt (bzw. grippeähnlichen oder Windpocken- oder anderen Virusinfektion) auf, in dem Acetylsalicylsäure oder andere salicylathaltige Arzneimittel verabreicht wurden, muss der Arzt unverzüglich auf die Möglichkeit einer SdR aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003e Meldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/u\u003e Die Toxizität von Salicylaten (eine Dosierung von mehr als 100 mg\/kg\/Tag an zwei aufeinanderfolgenden Tagen kann zu Toxizität führen) kann die Folge einer chronischen Einnahme übermäßiger Dosen oder einer akuten Überdosierung sein, die möglicherweise lebensgefährlich ist und auch eine versehentliche Einnahme bei Kindern einschließt. Chronische Salicylatvergiftung. Vergiftung\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e durch Salicylate kann heimtückisch sein, da die Anzeichen und Symptome unspezifisch sind. Eine leichte chronische Salicylatvergiftung oder Salicylismus tritt im Allgemeinen nur nach wiederholter Anwendung hoher Dosen auf. Zu den Symptomen gehören Schwindel, Schwindel, Tinnitus, Taubheit, Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, Kopfschmerzen und Verwirrtheit. Diese Symptome können durch eine Reduzierung der Dosierung kontrolliert werden. Tinnitus kann bei Plasmakonzentrationen zwischen 150 und 300 Mikrogramm\/ml auftreten, während schwerwiegendere unerwünschte Ereignisse bei Konzentrationen über 300 Mikrogramm\/ml auftreten. Akute Salicylatvergiftung Das Hauptmerkmal einer Vergiftung\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e es handelt sich um eine gravierende Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts, die je nach Alter und Schwere der Vergiftung variieren kann; Die häufigste Erscheinung bei Kindern ist die metabolische Azidose. Es ist nicht möglich, die Schwere einer Vergiftung allein anhand der Plasmakonzentrationen abzuschätzen; Die Aufnahme von Acetylsalicylsäure kann sich aufgrund einer verminderten Magenentleerung, der Bildung von Konkrementen im Magen oder als Folge der Einnahme magensaftresistenter Präparate verzögern. Die Behandlung einer Acetylsalicylsäure-Vergiftung richtet sich nach dem Ausmaß, dem Stadium und den klinischen Symptomen der Vergiftung und muss nach herkömmlichen Methoden zur Vergiftungsbehandlung erfolgen. Die wichtigsten Maßnahmen bestehen in der Beschleunigung der Arzneimittelausscheidung und der Wiederherstellung des Elektrolyt- und Säure-Basen-Stoffwechsels. Aufgrund der komplexen pathophysiologischen Wirkungen im Zusammenhang mit einer Salicylatvergiftung können die Anzeichen und Symptome\/Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen Folgendes umfassen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: LEICHTE BIS MÄSSIGE INTOXIKATION – Therapeutische Maßnahmen: Magenspülung, wiederholte Gabe von Aktivkohle, forcierte alkalische Diurese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Tachypnoe, Hyperventilation, respiratorische Alkalose – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: Alkaliämie, Alkalurie. Therapeutische Maßnahmen: Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Schwitzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: MÄSSIGE BIS SCHWERE INTOXIKATION – Therapeutische Maßnahmen: Magenspülung, wiederholte Gabe von Aktivkohle, forcierte alkalische Diurese, in schweren Fällen Hämodialyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Respiratorische Alkalose mit kompensatorischer metabolischer Azidose. - Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: Azidämie, Azidurie. Therapeutische Maßnahmen: Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Hyperpyrexie – Therapeutische Maßnahmen: Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Atemwege: von Hyperventilation und nicht kardiogenem Lungenödem bis hin zu Atemstillstand und Asphyxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Herz-Kreislauf: variabel von Arrhythmien und Hypotonie bis hin zum Herzstillstand – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: z.B. Veränderung des Blutdrucks, Veränderung des EKG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Flüssigkeits- und Elektrolytverlust: Dehydrierung, von Oligurie bis hin zu Nierenversagen – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: z.B. Hypokaliämie, Hyperna-Trämie, Hyponatriämie, eingeschränkte Nierenfunktion. Therapeutische Maßnahmen: Flüssigkeits- und Elektrolytmanagement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Veränderungen des Glukosestoffwechsels, Ketose – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: Hyperglykämie, Hypoglykämie (insbesondere bei Kindern) Erhöhte Ketonspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Tinnitus, Taubheit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Magen-Darm-Trakt: Magen-Darm-Blutungen, Magengeschwür.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Hämatologisch: Koagulopathie, Eisenmangelanämie – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: z.B. verlängerte PT, Hypoprothrombinämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Neurologisch: toxische Enzephalopathie und ZNS-Depression mit Manifestationen, die von Lethargie und Verwirrtheit bis hin zu Koma und Krämpfen reichen. Hirnödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnzeichen und Symptome: Leber: Leberschaden – Ergebnisse biochemischer und instrumenteller Untersuchungen: Erhöhte Leberenzymwerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei hohen Dosen können außerdem folgende Symptome auftreten: Geschmacksveränderungen. Hautausschläge (akneiform, erythematös, scharlachrot, ekzematoid, desquamatös, bullös, purpurartig), Juckreiz. Andere: Konjunktivitis, Anorexie, verminderte Sehschärfe, Schläfrigkeit. Selten: aplastische Anämie, Agranulozytose, disseminierte intravaskuläre Koagulation, Panzytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Eosinopenie, Purpura, Eosinophilie in Verbindung mit arzneimittelinduzierter Hepatotoxizität, Nephrotoxizität (allergische tubulointerstitielle Nephritis), Hämaturie (Vorhandensein von Blut im Urin). Akute allergische Reaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure können bei Bedarf mit der Gabe von Adrenalin, Kortikosteroiden und einem Antihistaminikum behandelt werden. Im Falle einer Überdosierung wenden Sie sich sofort an eine Giftnotrufzentrale oder das nächstgelegene Krankenhaus. Acetylsalicylsäure ist dialysierbar. \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg Brausetabletten mit Vitamin C enthalten Ascorbinsäure: Einzelfälle akuter und chronischer Überdosierung \u003cb\u003eAscorbinsäure\u003c\/b\u003e. Eine Überdosierung von Ascorbinsäure kann bei Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, disseminierter intravaskulärer Gerinnung und deutlich erhöhten Oxalatspiegeln im Serum und Urin zu oxidativer Hämolyse führen. Es hat sich gezeigt, dass erhöhte Oxalatspiegel bei Dialysepatienten zur Bildung von Calciumoxalatablagerungen führen. Hohe Dosen von Vitamin C können bei Patienten mit einer Veranlagung zur Kristallbildung zu Calciumoxalatablagerungen, Calciumoxalatkristallurie, tubulointerstitieller Nephropathie und akutem Nierenversagen aufgrund von Calciumoxalatkristallen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Die Verwendung von Acetylsalicylsäure sowie anderen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, könnte die Fruchtbarkeit beeinträchtigen; Weibliche Probanden und insbesondere Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, müssen hierüber informiert werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Schätzungen zufolge steigt das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Acetylsalicylsäure nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Acetylsalicylsäure enthaltende Arzneimittel von einer Frau, die schwanger werden möchte, oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft eingenommen werden, sollte die Behandlung so kurz wie möglich und die Dosis so niedrig wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese folgende Auswirkungen auf den Fötus haben: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und ungeborenem Kind zu Folgendem kommen: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Acetylsalicylsäure im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003e Stillen\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg Brausetabletten mit Vitamin C sind während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des möglichen Auftretens von Kopfschmerzen oder Schwindel kann dieses Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Säuglinge 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Das Dosierungsschema von Tachipirina im Verhältnis zum Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt: \u003cb\u003e500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne die Anzahl von 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003e62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Erwachsene von 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBrausetabletten und -granulat\u003c\/u\u003e: Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung lokaler Symptome wie Juckreiz, Leukorrhoe, Rötung und Schwellungsgefühl der Vaginalschleimhaut und der Eichel, Brennen beim Wasserlassen, wenn diese Symptome die Folge vulvovaginaler Infektionen und Balanitis sind, die durch Candida verursacht wurden und zuvor bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren diagnostiziert wurden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme\u003c\/b\u003e 5 g Vaginalcreme enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Clotrimazol 100 mg \u003cb\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen: \u003c\/b\u003eCetylstearylalkohol und Benzylalkohol \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten\u003c\/b\u003e Eine Vaginaltablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Clotrimazol 100 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme\u003c\/b\u003e Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, \u003cb\u003eCetylstearylalkohol\u003c\/b\u003e, Octyldodecanol\u003cb\u003e, Benzylalkohol\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten\u003c\/b\u003e Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Calciumlactat-Pentahydrat, Crospovidon, Milchsäure, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Candida-Vulvitis oder Balanitis tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Gyno-Canesten-Creme auf den gesamten Dammbereich (Urogenital und Anal) auf. Bei Balanitis die Creme auch auf die Vorhaut auftragen. Erleichtern Sie die Aufnahme der lokal aufgetragenen Creme durch eine leichte Massage. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme\u003c\/b\u003e Einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Bedarf kann die Behandlung noch weitere 3 Tage fortgesetzt werden. \u003ci\u003eBewerbungsmethode:\u003c\/i\u003e Der Applikator sollte nur einmal verwendet und dann entsorgt werden, um mögliche erneute Infektionen zu vermeiden. 1. Ziehen Sie den Kolben bis zum Anschlag aus dem Einwegapplikator heraus. 2. Öffnen Sie die Tube. Stecken Sie den Einwegapplikator in diesen und halten Sie ihn fest. Füllen Sie den Applikator, indem Sie vorsichtigen Druck auf die Tube ausüben. 3. Sobald Sie die Rückenlage mit leicht gebeugten Beinen eingenommen haben, entfernen Sie den Einmal-Applikator, führen ihn so tief wie möglich in die Vagina ein und entleeren ihn durch regelmäßigen und kontinuierlichen Druck auf den Kolben. 4. Entfernen Sie den Applikator und werfen Sie ihn weg.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten\u003c\/b\u003e Tragen Sie einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen an sechs aufeinanderfolgenden Tagen eine Tablette so tief wie möglich in die Vagina ein oder tragen Sie alternativ zwei an nur drei aufeinanderfolgenden Tagen auf. \u003ci\u003eBewerbungsmethode:\u003c\/i\u003e Nachdem Sie sich gründlich die Hände gewaschen haben, führen Sie die Vaginaltablette in Rückenlage mit leicht gebeugten Beinen direkt mit dem Finger so tief wie möglich in die Vagina ein. Bei chronisch-rezidivierenden Formen kann die Tagesdosis auf 2 Vaginaltabletten abends für einen Zeitraum von 6-12 Tagen erhöht werden. Damit sich Gyno-Canesten Vaginaltabletten vollständig auflösen können, muss die Vagina ausreichend feucht sein. Andernfalls kann es dazu kommen, dass ungelöste Bruchstücke der Tablette austreten. Um dies zu vermeiden, ist es wichtig, dass das Arzneimittel vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina eingeführt wird. Sollte sich die Tablette trotz dieser Vorsichtsmaßnahme über Nacht nicht vollständig auflösen, sollte die Verwendung einer Vaginalcreme in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Bei anhaltenden Symptomen ist das klinische Bild erneut zu beurteilen. Bei Vulvitis oder Balanitis muss die Behandlung 1-2 Wochen lang fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme\u003c\/b\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten\u003c\/b\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Fieber, Unterbauchschmerzen, Rückenschmerzen, übelriechendem Ausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder Schulterschmerzen sollte das Krankheitsbild neu beurteilt werden. Wiederkehrende Infektionen, die innerhalb von 2 Monaten erneut auftreten, können Folgeerkrankungen wie Diabetes oder einer HIV-Infektion sein, die eingehende klinische Untersuchungen erfordern. Es ist vorzuziehen, die Behandlung in der Zwischenmenstruationsperiode zu beginnen und zu beenden. Tampons, Vaginalduschen, Spermizide oder andere Vaginalprodukte sollten während der Therapie mit Gyno-Canesten nicht verwendet werden. Empfehlen Sie den Verzicht auf Vaginalverkehr, da die Infektion auf den Partner übertragen werden könnte. Um eine erneute Infektion zu vermeiden, insbesondere bei Vorliegen einer Candida-Vulvitis oder -Balanitis, empfiehlt sich außerdem eine lokale Behandlung des Partners. Verwenden Sie während der Schwangerschaft Vaginaltabletten und führen Sie diese ohne Zuhilfenahme des Applikators ein. Während der Behandlung mit Gyno-Canesten kann die Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten auf Latexbasis wie Kondomen und Diaphragmen beeinträchtigt sein. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und entsprechende therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e: Gyno-Canesten Creme enthält Cetylstearylalkohol: kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Gyno-Canesten-Creme enthält 20 mg\/g Benzylalkohol – kann allergische Reaktionen hervorrufen; - Kann leichte lokale Reizungen verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Behandlung mit vaginalem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (einem Immunsuppressivum) kann zu erhöhten Plasmaspiegeln von Tacrolimus führen, ebenso wie bei Sirolimus. Patienten sollten daher sorgfältig auf das Auftreten von Symptomen einer Tacrolimus- oder Sirolimus-Überdosierung überwacht werden, gegebenenfalls durch Bestimmung der Plasmaspiegel des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unten gemeldeten Nebenwirkungen sind entsprechend der MedDRA-Systemorganklasse angegeben. Da sie aus spontanen Post-Marketing-Berichten stammen, wird ihre Häufigkeit als nicht bekannt angegeben (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e: anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Überempfindlichkeit \u003cb\u003eGefäßpathologien:\u003c\/b\u003e Synkope, Hypotonie \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/b\u003e Dyspnoe \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e: Bauchschmerzen, Übelkeit \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: \u003c\/b\u003eHautausschlag, Urtikaria \u003cb\u003eErkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust: \u003c\/b\u003ePeeling, vaginaler Ausfluss, vaginale Blutung, Unwohlsein, Erythem, Brennen, Juckreiz, Schmerzen. \u003cb\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: \u003c\/b\u003eReizung an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Risiko einer akuten Vergiftung ist nicht zu erwarten, da es unwahrscheinlich ist, dass diese nach einmaliger vaginaler oder topischer Anwendung einer Überdosis (großflächige Anwendung bei für die Resorption günstigen Bedingungen) oder durch unfreiwillige orale Einnahme auftritt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit: Es wurden keine Studien am Menschen zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt. Tierstudien haben jedoch keine reproduktionstoxischen Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Schwangerschaft Die verfügbaren klinischen Daten zum Risiko in der Schwangerschaft sind begrenzt. Die Verabreichung von Gyno-canesten während der Schwangerschaft sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. Stillzeit Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Absorption nach topischer Verabreichung minimal und es ist unwahrscheinlich, dass es zu systemischen Wirkungen kommt. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola ist indiziert zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Alkohol, Patentblau VE 131, Glycerin, Minzessenz, 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) aufgetreten sind. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. • Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Patienten mit schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel maximal drei Tage lang anzuwenden. \u003cb\u003eDosierung:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMUNDSPÜLUNG\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt zwei bis drei Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser. Kann mit Wasser verdünnt werden • \u003cb\u003eSPRAY FÜR DIE MUNDSCHLEIMhaut\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Für die pädiatrische Bevölkerung liegen keine ausreichenden Daten vor; Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden; Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllgemeine Vorsichtsmaßnahmen \u003c\/b\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003eAnwendung bei älteren Patienten \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerz-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und damit zu einer Beschleunigung des Nierenversagens führen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen über Fälle von Ödemen berichtet wurde. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems kann ein erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Die oben berichteten Wirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Basis von Flurbiprofen zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken von FROBEN GOLA dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die systemische Einzeldosis des Produkts. Die Anwendung von FROBEN GOLA kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Flurbiprofen sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden. \u003cb\u003eBeeinträchtigung der Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Unfruchtbarkeit durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Flurbiprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 1 g pro Dosis, entsprechend 24 ml Bier, 10 ml Wein pro Dosis. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 40 mg pro Dosis, entsprechend 1 ml Bier, 0,4 ml Wein pro Dosis. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eLithiumsalze:\u003c\/b\u003e Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat: \u003c\/b\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel und damit dessen toxische Wirkung erhöhen können. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin: \u003c\/b\u003eerhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAntiaggregationswirkstoffe:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eCyclosporine:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen unter NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika: \u003c\/b\u003eErgebnisse aus Tierstudien legen nahe, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Flurbiprofen-Basis zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosen von FROBEN GOLA wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderer Art berichtet. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung gemeldet. Häufigkeitsgruppen werden gemäß der folgenden Konvention klassifiziert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA-Systemorganklasse: Häufigkeit von Nebenwirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Gelegentlich Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Gelegentlich Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen: Selten Depression, Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Sehr selten Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Häufig Migräne, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Gelegentlich Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Selten Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich Asthma, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Selten Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Häufig Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Gelegentlich Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Sehr selten Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Nicht bekannt: Colitis und Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Sehr selten Gelbsucht, cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Nicht bekannt. Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten. Schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Selten Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen. (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Nicht bekannt. Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Gelegentlich Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Gelegentlich Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen: Häufig: Leberfunktionstest abnormal, Blutungszeit verlängert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig Flüssigkeitsretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese bestehen aus: a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödeme und sehr selten exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Einnahme einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003cb\u003ePathologien des Nervensystems \u003c\/b\u003e Aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteife, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Die Anwendung von FROBEN GOLA kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Einnahme von FROBEN GOLA in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Flurbiprofen von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus Folgendem aussetzen: • Kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei Mutter und Neugeborenem zu: • Möglicher Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. \u003cb\u003eDaher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAIDs in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorkommen. Während der Stillzeit sollte nach Möglichkeit auf NSAR verzichtet werden. Siehe Absatz \u003ci\u003e4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e, bezüglich der Fruchtbarkeit bei Frauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen sind nach der Einnahme von NSAR möglich. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina abschwellendes Nasenspray 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellendes Mittel für die Nase bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis, akuter Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: Wirkstoff: Naphazolinnitrat 1 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser. RINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, Balsamico-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom. Hyperthyreose. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDas Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva nicht verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNasentropfen:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich \u003cb\u003eNasenspray:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung:\u003c\/i\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung\u003c\/i\u003e: Unter 25 °C lagern. Aufrecht lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Bluthochdruckpatienten, muss die Anwendung von Nasenschleimmitteln in jedem Fall von Zeit zu Zeit der ärztlichen Beurteilung unterliegen. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten 0,1 mg\/ml Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei der Einnahme von Sympathomimetika, zu denen auch Naphazolin gehört, wurden seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle bessern sich oder verschwinden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Die Anwendung von Naphazolin sollte sofort abgebrochen werden und ein Arzt sollte konsultiert werden, wenn Anzeichen und\/oder Symptome einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/ eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Medikament kann mit Antidepressiva interagieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann lokal zu Rebound-Phänomenen der Sensibilisierung und Verstopfung der Schleimhäute führen. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Naphazolin durch entzündete Schleimhäute können systemische Wirkungen wie arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Störungen beim Wasserlassen auftreten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Es sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Im Falle einer Überdosierung können arterielle Hypertonie, Tachykardie, Photophobie, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und bei Kindern Hypothermie und schwere Depression des Zentralnervensystems mit deutlicher Sedierung auftreten, die die Ergreifung angemessener Notfallmaßnahmen erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf RINAZINA nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Nebenwirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rektalcreme 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInnere und äußere Hämorrhoiden; anale und perianale Ekzeme und Erytheme; Analfissuren; analer und perianaler Juckreiz und Brennen; prä- und postoperative Behandlung in der anorektalen Chirurgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektale Creme\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ein Gramm Rektalcreme enthält 0,1 mg Fluocinolonacetonid und 10 mg Ketocainhydrochlorid (entspricht 8,9 mg Ketocain). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ein Gramm Rektalcreme enthält 1,5 mg Methylparahydroxybenzoat, 0,5 mg Propylparahydroxybenzoat, 70 mg Propylenglykol, 50 mg Stearylalkohol, 50 mg Cetylalkohol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jedes Zäpfchen enthält 0,1 mg Fluocinolonacetonid und 10 mg Ketocainhydrochlorid (entspricht 8,9 mg Ketocain). Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Jedes Zäpfchen enthält 40 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektale Creme\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zitronensäure, Menthol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Vaselineöl, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser \u003cb\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zitronensäure, Menthol, Propylenglykol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat, kolloidales Siliciumdioxid, halbsynthetische Glyceride\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Tuberkulose, Mykose, Herpes Symplex, Viruserkrankungen mit Hautlokalisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRektale Creme\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gerade genug, um die betroffene Stelle zu bedecken, leicht einmassieren und die Anwendung 2-3 Mal am Tag wiederholen. Für die interne Anwendung verwenden Sie die entsprechende Kanüle, die auf der Tube angebracht ist. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 Zäpfchen morgens und 1 abends. \u003ci\u003eFür kombinierte Behandlungen können Rektalcreme und Zäpfchen verwendet werden\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Proctolyn wird bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie topische Anwendung von Kortison in übermäßigen Dosen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Bei Vorliegen einer Hautinfektion sollte eine entsprechende Deckungstherapie eingeleitet werden. \u003cu\u003eSehstörungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e: Proctolyn Rektalcreme enthält • Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögerte) hervorrufen können; • Stearylalkohol und Cetylalkohol, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird angenommen, dass die gleichzeitige Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Cobicistat-haltigen Arzneimitteln, das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöht. Die Kombination sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden; In diesem Fall ist es notwendig, die Patienten zu überwachen, um sicherzustellen, dass keine systemischen Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer topischen Kortisontherapie, insbesondere bei intensiver und längerer Behandlung, können folgende Nebenwirkungen auftreten: Brennen, Juckreiz, Reizungen. Es kann zu verschwommenem Sehen kommen (siehe auch Abschnitt 4.4), dessen Häufigkeit unbekannt ist. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die topische Verabreichung von Kortikosteroiden während der Schwangerschaft bei Labortieren kann zu Störungen der fetalen Entwicklung führen. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fluocinolonacetonid bei schwangeren Frauen vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Bei systemischer Verabreichung werden Kortikosteroide über die Muttermilch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob sie auch bei topischer Verabreichung wirksam sind. Daher sollten topische Kortikosteroide während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,0500 % w\/v. 1 ml Produkt enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (50 Mikroliter) enthält etwa 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid. - Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, Natriumcitrat, wasserfreie Zitronensäure, Benzalkoniumchloridlösung, Dinatriumedetat, Eukalyptol (Cineol), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, Aloe Vera, Acesulfam-Kalium, L-Carvon, Polysorbat 80, Benzylalkohol und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Prostatahypertrophie, schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom, Hyperthyreose. Nicht während und in den zwei Wochen nach einer Therapie mit Antidepressiva (MAOI) verabreichen. Entzündungen oder Läsionen der Mundschleimhaut oder der Haut um die Nasenlöcher. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8–12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Halten Sie die Flasche senkrecht, führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn den ersten Monaten der Schwangerschaft und aufgrund der Gefahr einer Harnverhaltung bei älteren Menschen mit Vorsicht anwenden. Auch bei Patienten mit Angina pectoris und Diabetes mit Vorsicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen muss eine klinische Neubeurteilung in Betracht gezogen werden; In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage fortgesetzt werden, um einen Rebound-Effekt und durch das Arzneimittel verursachte Rhinitis-Phänomene zu vermeiden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerer Sedierung führen. Es sollte nicht oral angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen. Eine längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05 % Verneblerlösung enthält Benzalkoniumchlorid und kann Bronchospasmus verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (1 Sprühstoß), was 0,2 mg\/ml entspricht. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung Reizungen und Schwellungen in der Nase verursachen. Vicks Sinex Aloe 0,05 % Sprühlösung enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzylalkohol pro Dosis (1 Sprühstoß), entsprechend 2 mg\/ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen sympathomimetischen Aminen wie Oxymetazolin und Anti-MAO-Arzneimitteln. Daher wird die Anwendung während oder in den zwei Wochen nach der Behandlung mit Anti-MAO-Arzneimitteln nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.3). Oxymetazolin könnte die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa oder anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen können auftreten, wenn trizyklische Antidepressiva zusammen mit Sympathomimetika wie Oxymetazolin verabreicht werden. Eine erhöhte kardiovaskuläre Toxizität kann auftreten, wenn Sympathomimetika gleichzeitig mit Antiparchinson-Medikamenten wie Bromocriptinen verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann das Produkt toxische Erscheinungen hervorrufen. Das Produkt kann lokal Sensibilisierungserscheinungen und Rückstauungen der Schleimhäute hervorrufen. Im Allgemeinen wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Oxymetazolin durch entzündete Schleimhäute können Nebenwirkungen in folgenden Häufigkeiten auftreten: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003e1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAugenpathologien\u003c\/i\u003e: Augenreizung, Unwohlsein oder Rötung. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e: Unwohlsein oder Reizung der Nase, des Mundes oder des Rachens, Niesen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHerzerkrankungen\u003c\/i\u003e: Tachykardie, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Reflexbradykardie. \u003ci\u003eStörungen des Zentralnervensystems\u003c\/i\u003e: Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Reizbarkeit und Kopfschmerzen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Übelkeit. \u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e: Störungen beim Wasserlassen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen aufgrund einer mittelschweren oder akuten Überdosierung können Mydriasis, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Atemnot, Herzstillstand, Photophobie, Kopfschmerzen, starkes Engegefühl in der Brust und bei Kindern eine schwere Depression des Zentralnervensystems mit Symptomen wie verminderter Körpertemperatur, Bradykardie, Hypotonie, Apnoe und Bewusstlosigkeit gehören, die die Ergreifung geeigneter Notfallmaßnahmen erfordern. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch sein. In schwerwiegenderen Fällen sind Intubation und künstliche Beatmung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Studien zur Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In den ersten Monaten der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden. Eine Verabreichung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Baby überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Kapseln 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Kapseln 2 mg ist ein Antidiarrhoikum zur Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakuter und chronischer Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jede Kapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid, den Wirkstoff, der die Darmbewegungen verlangsamt und so eine Darmtätigkeit fördert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrößere Aufnahme von Flüssigkeiten und Verringerung der Häufigkeit von Entladungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet und wirkt bei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduzieren schnell die Symptome von Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verbessert die Stuhlkonsistenz und reduziert den Flüssigkeitsverlust.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von akutem Durchfall bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von chronischem Durchfall im Zusammenhang mit bestimmten pathologischen Zuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulierung der Stuhlkonsistenz bei Patienten mit Ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Imodium 12 Kapseln 2 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Mundtablette enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Weichkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen. Imodium 2 mg Hartkapseln: Laktose 127 mg. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Jede Tablette enthält 750 Mikrogramm Aspartam; Der Minzgeschmack enthält Spuren von Sulfiten. Imodium 2 mg Weichkapseln: Jede Weichkapsel enthält 115,31 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg Hartkapseln: Laktose, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat. Eine grüngraue Hartkapsel besteht aus: Erythrosin (E 127); Indigokarmin (E 132); gelbes Eisenoxid (E 172); schwarzes Eisenoxid (E 172); Titandioxid und Gelatine. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Gelatine, Mannitol, Aspartam, Minzaroma, Natriumbicarbonat. Imodium 2 mg Weichkapseln: Propylenglykolmonocaprylat, Propylenglykol, destilliertes Wasser. Eine Kapsel besteht aus: Gelatine, Glycerin 99 %, Propylenglykol, FD\u0026C Blau Nr. 1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Imodium 12 Kapseln 2 mg ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die Anfangsdosis beträgt 2 Hartkapseln oder 2 Weichkapseln oder 2 Mundtabletten (4 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg). Besondere Populationen. Kinder im Alter zwischen 6 und 17 Jahren (siehe Abschnitt 4.3): Die Anfangsdosis beträgt 1 Hartkapsel oder 1 Weichkapsel oder 1 Mundtablette (2 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis bei Kindern muss anhand des Körpergewichts ermittelt werden (3 Kapseln oder Tabletten\/20 kg), darf jedoch maximal 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg) betragen. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörung: Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des verringerten First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Art der Verabreichung. Imodium 2 mg Hartkapseln\/2 mg Weichkapseln: Mit etwas Wasser oral einnehmen. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Lassen Sie die Tablette einige Sekunden lang auf der Zunge zergehen; Die Tablette löst sich schnell im Speichel auf. Die Verwendung von Wasser ist nicht erforderlich. Achtung: Nicht länger als 2 Tage verwenden. Beenden Sie die Behandlung auf jeden Fall, wenn sich der Stuhlgang wieder normalisiert hat, Sie 12 Stunden lang keinen Stuhlgang hatten oder Verstopfung auftritt. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid HCl die Symptome im Allgemeinen innerhalb von 48 Stunden stoppen. Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Imodium 12 Kapseln 2 mg nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 6 Jahren; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6 „Schwangerschaft und Stillzeit“). Imodium darf nicht als Primärtherapie eingesetzt werden: bei akuter Ruhr, die durch Blut im Stuhl und hohes Fieber gekennzeichnet ist; bei Patienten mit akuter Colitis ulcerosa oder pseudomembranöser Colitis aufgrund der Anwendung von Breitbandantibiotika; bei Patienten mit bakterieller Enterokolitis, die durch invasive Organismen wie Salmonellen, Shigellen und Campylobacter verursacht wird. Generell ist die Anwendung von Loperamid-HCl in allen Fällen kontraindiziert, in denen eine Hemmung der Peristaltik eingeleitet werden muss, da das Risiko erheblicher Folgen wie Ileus, Megakolon und toxisches Megakolon besteht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder \u003e=12 Jahre. In klinischen Studien mit Loperamid-HCl berichtete Nebenwirkungen. Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde an 3076 erwachsenen Probanden und Kindern \u003e=12 Jahren untersucht, die an 31 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von Durchfall teilnahmen. Davon betrafen 26 Studien akuten Durchfall (N=2755) und 5 chronischen Durchfall (N=321). Die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (d. h. Inzidenz \u003e= 1 %) in klinischen Studien mit Loperamid HCl zur Behandlung von akutem Durchfall waren wie folgt: Verstopfung (2,7 %), Blähungen (1,7 %), Kopfschmerzen (1,2 %) und Übelkeit (1,1 %). In klinischen Studien zur Behandlung von chronischem Durchfall waren die am häufigsten berichteten UAW (d. h. \u003e=1 % Inzidenz) folgende: Blähungen (2,8 %), Verstopfung (2,2 %), Übelkeit (1,2 %) und Schwindel (1,2 %). Die folgende Liste zeigt UAW, die bei der Anwendung von Loperamid HCl in klinischen Studien (bei akutem oder chronischem Durchfall) bei Erwachsenen und bei Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Loperamid-HCl in klinischen Studien bei Erwachsenen und Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Störungen des Nervensystems. Kopfschmerzen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schwindel. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: häufig. Magen-Darm-Erkrankungen. Verstopfung, Übelkeit, Blähungen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: häufig. Bauchschmerzen, Bauchbeschwerden, trockener Mund. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen. Akuter Durchfall: gelegentlich. Dyspepsie. Chronischer Durchfall: gelegentlich. Blähungen. Akuter Durchfall: selten. Pathologie der Haut und des Unterhautgewebes. Ausschlag. Akuter Durchfall: gelegentlich. Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung von Loperamid HCl berichtet wurden: Bei der Bestimmung der Nebenwirkungen nach der Markteinführung von Loperamid HCl wird nicht zwischen akuten und chronischen Durchfallindikationen oder erwachsenen und pädiatrischen Populationen unterschieden. Die gesammelten Daten stellen daher die Kombination der Indikationen (akuter und chronischer Durchfall) und der betreffenden Bevölkerungsgruppen (Erwachsene und Kinder) dar. Nach der Markteinführung von Loperamid-HCl beobachtete Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklassen unter Verwendung der MedDRA-Terminologie aufgeführt. Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung bei der Anwendung von Loperamid-HCl bei Erwachsenen und Kindern berichtet wurden. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktion, anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktische Reaktion. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Stupor, vermindertes Bewusstsein, Hypertonie, Koordinationsstörungen. Augenerkrankungen: Myose. Gastrointestinale Erkrankungen: Ileus (einschließlich paralytischer Ileus), Megakolon (einschließlich toxischem Megakolon), Glossodynie, akute Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: bullöser Ausschlag (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Angioödem, Urtikaria, Pruritus. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt. Allgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Müdigkeit. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 607 Patienten im Alter von 10 Tagen bis 13 Jahren untersucht, die an 13 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von akutem Durchfall teilnahmen. Generell gilt das Profil von ADR Bei dieser Patientengruppe war es ähnlich wie in klinischen Studien mit Loperamid-HCl bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Imodium 12 Kapseln 2 mg verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePräklinische Daten haben gezeigt, dass Loperamid ein Substrat des P-Glykoproteins ist. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (in einer Einzeldosis von 16 mg) mit Chinidin oder Ritonavir (beides Inhibitoren des P-Glykoproteins) zeigte einen Anstieg der Plasmaspiegel von Loperamid um das Zwei- bis Dreifache. Die klinische Relevanz dieser pharmakokinetischen Wechselwirkung mit P-Glykoprotein-Inhibitoren bei Verabreichung von Loperamid in empfohlenen Dosen (2 bis maximal 16 mg pro Tag) ist nicht bekannt. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (4 mg Einzeldosis) und Itraconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 34-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. In derselben Studie zeigte Gemfibrozil, ein CYP2C8-Inhibitor, einen zweifachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Die Kombination von Itraconazol und Gemfibrozil zeigte einen 4-fachen Anstieg des Spitzenplasma-Loperamidspiegels und einen 13-fachen Anstieg der Gesamtplasmaexposition. Diese Erhöhungen waren nicht mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) verbunden, wie durch psychomotorische Tests festgestellt wurde (z. B. subjektives Schwindelgefühl und der Digit Symbol Substitution Test). Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (Einzeldosis von 16 mg) und Ketoconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 5-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Dieser Anstieg war nicht mit einem Anstieg der pharmakodynamischen Wirkungen verbunden, der durch Pupillometrie festgestellt wurde. Die gleichzeitige Behandlung mit oralem Desmopressin führte zu einem dreifachen Anstieg der Desmopressin-Plasmakonzentrationen, vermutlich aufgrund einer verlangsamten gastrointestinalen Motilität. Die gleichzeitige Anwendung von Cytochrom-CYP450-Inhibitoren wird nicht empfohlen. Substanzen, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, können den Imodiumspiegel verringern. Arzneimittel mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften wie Loperamid oder Arzneimittel, die die Darmmotilität verlangsamen können (z. B. Anticholinergika), können zu einer Erhöhung der Imodiumkonzentration führen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Imodium 12 Kapseln 2 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Gabe von Imodium ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Schwangere oder stillende Frauen sollten daher darauf hingewiesen werden, dass sie ihren Arzt konsultieren müssen, um die am besten geeignete Behandlung zu finden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Behandlung von Durchfall mit Loperamid-HCl ist nur symptomatisch. Deshalb ist es, wenn möglich, auch ratsam, bei den Ursachen der Störung einzugreifen. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid-HCl im Allgemeinen die Symptome innerhalb von 48 Stunden stoppen; Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse muss die Behandlung unterbrochen und der Patient über die Notwendigkeit einer Konsultation zum Arzt aufgeklärt werden. Bei Patienten mit Durchfall, insbesondere bei Kindern, kann es zu einem erheblichen Flüssigkeits- und Elektrolytverlust kommen. In solchen Fällen kann es sehr wichtig sein, ausreichend Flüssigkeit und Elektrolyte zuzuführen. Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine pharmakokinetischen Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des umfangreichen First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da es zu einer relativen Überdosierung mit ZNS-Toxizität führen kann. AIDS-Patienten, die wegen Durchfall mit Loperamid-HCl behandelt werden, sollten die Therapie bei den ersten Anzeichen einer Bauchblähung abbrechen. Bei diesen mit Loperamid-HCl behandelten Patienten mit infektiöser Kolitis bakteriellen oder viralen Ursprungs wurden vereinzelt Fälle von Darmverschluss mit einem erhöhten Risiko für toxisches Megakolon festgestellt. Bei Auftreten von Verstopfung oder Blähungen im Bauch- oder Ileum ist die Behandlung sofort abzubrechen. Fälle von Missbrauch und Missbrauch von Loperamid, das als Ersatz für Opioide verwendet wird, wurden bei Personen mit Opioidabhängigkeit berichtet (siehe Abschnitt 4.9). Im Zusammenhang mit einer Überdosierung wurde über kardiale Ereignisse wie QT- und QRS-Komplex-Verlängerung und Torsades de pointes berichtet. Einige Fälle verliefen tödlich (siehe Abschnitt 4.9). Eine Überdosierung kann das Vorliegen eines Brugada-Syndroms manifestieren. Patienten sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten und\/oder die Therapiedauer verlängern. Kinder und Jugendliche: Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte Imodium nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Imodium 2 mg Hartkapseln enthalten Lactose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Imodium 2 mg Buccaltabletten enthalten: Spuren von Sulfiten. Sulfite können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; 0,750 mg Aspartam pro Einzeldosis, was 0,011 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 0,038 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind entspricht. Aspartam wird bei oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Eines der Hauptprodukte seiner Hydrolyse ist Phenylalanin. Es liegen keine klinischen oder nichtklinischen Daten zur Bewertung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen vor. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden; 0,00066 mg Benzylalkohol pro einzelne Tablette. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Es ist möglich, dass die Anreicherung großer Mengen Benzylalkohol eine metabolische Azidose verursachen kann; mit Vorsicht und nur bei Bedarf anwenden, insbesondere bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz; 0,00003 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Tablette. Die Menge dieses Arzneimittels in Ethanol entspricht weniger als 0,00000075 ml Bier oder 0,0000003 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine Menge Ethanol, die keine nennenswerten Wirkungen hervorruft. Imodium 2 mg Weichkapseln enthalten: 115,31 mg Propylenglykol. 115,31 mg Propylenglykol für eine Einzeldosis entsprechend 1,65 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 5,77 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Imodium 12 Kapseln 2 mg aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagern Sie das Arzneimittel bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 Kapseln\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15mg\/2ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sterile Lösung enthalten: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 750 mg. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und\/oder Nierenveränderungen. Erste drei Monate der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6) \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Aus Sicherheitsgründen (Absatz 4.8) darf FLUIBRON nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Erwachsene und Kinder über 5 Jahre: 2-mal täglich ein Einzeldosisbehältnis. Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: ein halber Behälter oder ein Einzeldosisbehälter, 1-2 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Die Lösung kann mit normalen Aerosoltherapiegeräten verabreicht werden. Es kann auch im Verhältnis 1:1 mit destilliertem Wasser verdünnt werden. Führen Sie zur Verwendung die folgenden Schritte aus: 1) Biegen Sie den Einzeldosisbehälter in beide Richtungen. 2) Lösen Sie das Einzeldosisbehältnis zuerst oben und dann in der Mitte vom Streifen. 3) Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Klappe in Pfeilrichtung drehen. 4) Durch mäßigen Druck auf die Wände des Einzeldosisbehälters das Arzneimittel in der vorgeschriebenen Menge freisetzen und in die Ampulle des Verneblers einfüllen. 5) Bei Verwendung der halben Dosis kann das Behältnis wie in der Packungsbeilage angegeben verschlossen werden. Der geschlossene Behälter muss bei einer Temperatur zwischen 2°C und 8°C (im Kühlschrank) gelagert werden und die Restmenge muss innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinzeldosisbehältnisse müssen im Schutzbeutel lichtgeschützt aufbewahrt werden. Bei Verwendung der halben Dosis sollte das geschlossene Behältnis bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 8 °C (im Kühlschrank) gelagert und innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Da ein zu tiefes Einatmen von Aerosolen zu Reizhusten führen kann, sollten Sie versuchen, beim Einatmen normal ein- und auszuatmen. Bei besonders empfindlichen Patienten kann eine Vorwärmung des Inhalationsprodukts auf Körpertemperatur empfohlen werden. Bei Patienten mit Asthma bronchiale empfiehlt sich die Anwendung eines Bronchialspasmolytikums vor der Inhalation. Fluibron sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxol berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags vorliegen (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Ambroxol sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Der Großteil dieser Fälle lässt sich durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und\/oder eine Begleittherapie erklären. Darüber hinaus können in der frühen Phase des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN bei Patienten unspezifische grippeähnliche Prodrome wie Fieber, Muskelschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden, unspezifischen grippeähnlichen Prodrome kann eine symptomatische Behandlung mit Medikamenten gegen Husten und Erkältung eingeleitet werden. Daher ist es beim Auftreten neuer Haut- oder Schleimhautläsionen erforderlich, sofort Ihren Arzt aufzusuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich abzubrechen. Bei leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte Fluibron nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel mit hepatischer Verstoffwechselung und anschließender Ausscheidung über die Nieren kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation von Ambroxol-Metaboliten in der Leber kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der empfohlenen Dosierung wird das Arzneimittel normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Therapie mit Ambroxolhydrochlorid mit der Häufigkeit beobachtet: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10 Gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100 Selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000 Sehr selten \u003c 1\/10.000 Nicht bekannt nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Geschmacksstörung (z. B. Veränderung des Geschmackssinns). Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Kopfschmerzen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Bronchialobstruktion. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Übelkeit. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie und Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Häufigkeit: Gelegentlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Trockener Hals. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung von Fluibron zur Inhalation bekannt. Die bei versehentlicher Überdosierung und\/oder bei Fehlern bei der Verabreichung des Arzneimittels beobachteten Symptome stimmen mit den erwarteten Nebenwirkungen von Ambroxolhydrochlorid in empfohlenen Dosierungen überein und erfordern möglicherweise eine symptomatische Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus ergeben. Es wird jedoch empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Insbesondere im ersten Trimester wird die Anwendung von Fluibron nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Fluibron bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e: Jedes 9G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Kinder-Rektallösung“ 6 Einzeldosisbehälter 3 G\u003c\/i\u003e: Jedes 3G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e:Jedes Erwachsenenzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Kinderzäpfchen“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Kinderzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g Säuglingszäpfchen“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Säuglingszäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; Gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra ist bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEine Tablette enthält\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e 120 mg Fexofenadinhydrochlorid, entsprechend 112 mg Fexofenadin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablet-Kern \u003c\/i\u003e mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Maisstärke; Croscarmellose-Natrium; Magnesiumstearat \u003ci\u003eFilmbeschichtung\u003c\/i\u003e Hypromellose; Povidon K30; Titandioxid (E171); wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Macrogol 400; rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis von Fexofenadinhydrochlorid für Erwachsene beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung: Kinder ab 12 Jahren \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis von Fexofenadinhydrochlorid für Kinder ab 12 Jahren beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren \u003c\/i\u003e Die Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadinhydrochlorid 120 mg wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht. Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren: Fexofenadinhydrochlorid 30 mg Tabletten ist die geeignete Formulierung für die Verabreichung und Dosierung in dieser Population. \u003ci\u003eBestimmte Populationen \u003c\/i\u003e Studien, die bei Risikogruppen von Patienten (ältere Menschen, Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz) durchgeführt wurden, zeigen, dass eine Anpassung der Fexofenadinhydrochlorid-Dosis bei diesen Patienten nicht erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen nur begrenzt Daten zu älteren Probanden und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Fexofenadinhydrochlorid sollte diesen Personengruppen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit früheren oder aktuellen Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten darüber informiert werden, dass Antihistaminika als Arzneimittelklasse mit Nebenwirkungen wie Tachykardie und Herzklopfen in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003eFexallegra enthält Natrium \u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadin unterliegt keiner hepatischen Biotransformation und wird daher auf der Ebene hepatischer Mechanismen nicht mit anderen Arzneimitteln interagieren. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid und Erythromycin oder Ketoconazol die Plasmaspiegel von Fexofenadin um das 2- bis 3-fache erhöht. Diese Veränderungen gingen nicht mit einer Auswirkung auf das QT-Intervall einher und gingen nicht mit einem Anstieg der Nebenwirkungen im Vergleich zu den beobachteten Nebenwirkungen bei individueller Verabreichung derselben Arzneimittel einher. Tierstudien haben gezeigt, dass der nach gleichzeitiger Behandlung mit Erythromycin oder Ketoconazol beobachtete Anstieg der Fexofenadin-Plasmaspiegel offenbar durch eine erhöhte gastrointestinale Absorption bzw. eine Abnahme sowohl der biliären Ausscheidung als auch der gastrointestinalen Sekretion verursacht wird. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol beobachtet. Die Verabreichung eines Antazidums, das Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthält, 15 Minuten vor der Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid führte jedoch zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit, was höchstwahrscheinlich auf die Bindung im Magen-Darm-Trakt zurückzuführen ist. Zwischen der Gabe von Fexofenadinhydrochlorid und Antazida, die Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthalten, ist ein Abstand von 2 Stunden empfehlenswert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGegebenenfalls wurde die folgende Häufigkeitsklasse verwendet: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100 und \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000 und \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Bei Erwachsenen wurden in klinischen Studien die folgenden Nebenwirkungen mit einer ähnlichen Häufigkeit wie bei Placebo berichtet: \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Häufig: Übelkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gelegentlich: Müdigkeit. Bei Erwachsenen wurden im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Die Häufigkeit ihres Auftretens ist nicht bekannt (eine Schätzung auf Grundlage der verfügbaren Daten ist nicht möglich): \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen mit Manifestationen wie Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Hitzewallungen und systemischer Anaphylaxie. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Albträume\/exzessives Träumen (Paronyrie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerzerkrankungen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachykardie, Herzklopfen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Durchfall. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eHautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach einer Überdosierung mit Fexofenadinhydrochlorid wurde über Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Mundtrockenheit berichtet. Einzeldosen von bis zu 800 mg und Dosen von bis zu 690 mg zweimal täglich über einen Monat oder 240 mg einmal täglich über ein Jahr wurden gesunden Probanden verabreicht, ohne dass es im Vergleich zu Placebo zu klinisch signifikanten Nebenwirkungen kam. Die maximal verträgliche Dosis von Fexofenadinhydrochlorid wurde nicht ermittelt. Es sollten Standardmaßnahmen zur Entfernung nicht absorbierter Arzneimittel in Betracht gezogen werden. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung wird empfohlen. Durch Hämodialyse wird Fexofenadinhydrochlorid nicht effektiv aus dem Blut entfernt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid bei schwangeren Frauen vor. Begrenzte Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung hin (siehe Abschnitt 5.3). Fexofenadinhydrochlorid sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich.\u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Konzentration in der Muttermilch nach Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid vor. Bei der Verabreichung von Terfenadin an stillende Mütter wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht. Daher wird die Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid während der Stillzeit nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Wirkung von Fexofenadinhydrochlorid auf die menschliche Fruchtbarkeit vor. Bei Mäusen zeigte die Behandlung mit Fexofenadinhydrochlorid keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des pharmakodynamischen Profils und der berichteten Nebenwirkungen ist es unwahrscheinlich, dass Fexofenadinhydrochlorid-Tabletten Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. In objektiven Tests wurde gezeigt, dass FEXALLEGRA keine signifikanten Auswirkungen auf die Funktion des Zentralnervensystems hat. Dies bedeutet, dass Patienten fahren oder Aufgaben ausführen können, die Konzentration erfordern. Um jedoch empfindliche Personen zu identifizieren, die möglicherweise ungewöhnlich auf Medikamente reagieren, ist es ratsam, die individuelle Reaktion zu testen, bevor sie Auto fahren oder komplexe Aufgaben ausführen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitrone 10 Sticks","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1.817 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1.892g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Citrat, Maisstärke, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Cyclamat, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Zitronenaroma, Curcumin (E100), Sirup \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e getrocknet. - TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen-Honig-Geschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Citrat, Maisstärke, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Cyclamat, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinder unter 12 Jahren. - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (in Abschnitt 6.1 aufgeführt). - Patienten, die Betablocker einnehmen. - Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. - Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere Sympathikusmimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien). - Patienten, die an Leber- oder Nierenversagen, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden. - Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. - Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC Zitronen-, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auf und verdünnen Sie ihn nach Belieben mit kaltem Wasser, um ihn nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von TACHIFLUDEC keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUDEC. Tatsächlich ist die Gefahr einer Überdosierung bei Patienten mit Leberproblemen größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Einnahme von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder nach einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes müssen den Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eGlukose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. TACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag (Saccharose \u003e 5 g) einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathisch-mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBeeinträchtigung einiger Labortests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anämie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anaphylaktischer Schock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit², Nervosität², Angstzustände², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Mydriasis², akutes Engwinkelglaukom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Bluthochdruck²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Kehlkopfödem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Abnormale Leberfunktion¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Hautausschlag1,2, Angioödem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Toxische epidermale Nekrolyse¹, Steven-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹ Urinretention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem an die Website zu melden \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch bei Einnahme der gesamten Packung sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei der Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 10 g) ist die häufigste Komplikation jedoch eine Leberschädigung, die typischerweise 12–48 Stunden nach der Einnahme auftritt. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e a. Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln; B. regelmäßiger Konsum von Ethanol in größeren Mengen als empfohlen; C. Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Frühe Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln, was durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie deutlich wird, auch ohne schwere Leberschädigung. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung unerlässlich. Obwohl keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung muss im Einklang mit den Behandlungsrichtlinien erfolgen. Wenn innerhalb einer Stunde eine Überdosierung aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (die anfänglichen Konzentrationen sind nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin in abgelegeneren Gebieten außerhalb des Krankenhauses eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten, die mehr als 24 Stunden nach der Einnahme an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, sollte mit dem National Poison Control Center oder der Leberabteilung besprochen werden. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Symptome einer durch Phenylephrin verursachten Überdosierung sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schwerwiegenderen Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Allerdings wäre die Menge, die erforderlich wäre, um eine schwere Phenylephrin-Toxizität hervorzurufen, größer als die Menge, die mit Paracetamol in Zusammenhang steht. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein. Schwerer Bluthochdruck sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden. \u003ci\u003eAscorbinsäure\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Hohe Dosen Ascorbinsäure (\u003e3000 mg) können vorübergehenden osmotischen Durchfall und gastrointestinale Auswirkungen wie Übelkeit und Bauchbeschwerden verursachen. Die Auswirkungen einer Überdosierung mit Ascorbinsäure können durch die schwere Lebertoxizität, die durch eine Überdosierung mit Paracetamol verursacht wird, verdeckt werden. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSCHWANGERSCHAFT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. STILLEN \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen weder Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von TACHIFLUDEC während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. FRUCHTBARKEIT In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei üblicherweise verwendeten klinischen Dosen. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch darauf hingewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1.817 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1.892g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Citrat, Maisstärke, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Cyclamat, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Zitronenaroma, Curcumin (E100), Sirup \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e getrocknet. - TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen-Honig-Geschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Citrat, Maisstärke, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Cyclamat, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinder unter 12 Jahren. - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (in Abschnitt 6.1 aufgeführt). - Patienten, die Betablocker einnehmen. - Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. - Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere Sympathikusmimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien). - Patienten, die an Leber- oder Nierenversagen, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden. - Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. - Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC Zitronen-, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auf und verdünnen Sie ihn nach Belieben mit kaltem Wasser, um ihn nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von TACHIFLUDEC keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUDEC. Tatsächlich ist die Gefahr einer Überdosierung bei Patienten mit Leberproblemen größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Einnahme von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder nach einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes müssen den Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eGlukose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. TACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag (Saccharose \u003e 5 g) einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathisch-mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBeeinträchtigung einiger Labortests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anämie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anaphylaktischer Schock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit², Nervosität², Angstzustände², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Mydriasis², akutes Engwinkelglaukom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Bluthochdruck²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Kehlkopfödem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Abnormale Leberfunktion¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Hautausschlag1,2, Angioödem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Toxische epidermale Nekrolyse¹, Steven-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹ Urinretention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem an die Website zu melden \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch bei Einnahme der gesamten Packung sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei der Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 10 g) ist die häufigste Komplikation jedoch eine Leberschädigung, die typischerweise 12–48 Stunden nach der Einnahme auftritt. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e a. Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln; B. regelmäßiger Konsum von Ethanol in größeren Mengen als empfohlen; C. Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Frühe Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln, was durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie deutlich wird, auch ohne schwere Leberschädigung. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung unerlässlich. Obwohl keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung muss im Einklang mit den Behandlungsrichtlinien erfolgen. Wenn innerhalb einer Stunde eine Überdosierung aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (die anfänglichen Konzentrationen sind nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin in abgelegeneren Gebieten außerhalb des Krankenhauses eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten, die mehr als 24 Stunden nach der Einnahme an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, sollte mit dem National Poison Control Center oder der Leberabteilung besprochen werden. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Symptome einer durch Phenylephrin verursachten Überdosierung sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schwerwiegenderen Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Allerdings wäre die Menge, die erforderlich wäre, um eine schwere Phenylephrin-Toxizität hervorzurufen, größer als die Menge, die mit Paracetamol in Zusammenhang steht. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein. Schwerer Bluthochdruck sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden. \u003ci\u003eAscorbinsäure\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Hohe Dosen Ascorbinsäure (\u003e3000 mg) können vorübergehenden osmotischen Durchfall und gastrointestinale Auswirkungen wie Übelkeit und Bauchbeschwerden verursachen. Die Auswirkungen einer Überdosierung mit Ascorbinsäure können durch die schwere Lebertoxizität, die durch eine Überdosierung mit Paracetamol verursacht wird, verdeckt werden. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSCHWANGERSCHAFT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. STILLEN \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen weder Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend wird die Anwendung von TACHIFLUDEC während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. FRUCHTBARKEIT In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei üblicherweise verwendeten klinischen Dosen. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch darauf hingewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Citrat, Maisstärke, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Cyclamat, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Blutorangenaroma, Curcumin (E100), Sirup \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e getrocknet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinder unter 12 Jahren. - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (in Abschnitt 6.1 aufgeführt). - Patienten, die Betablocker einnehmen. - Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. - Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere Sympathikusmimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien). - Patienten, die an Leber- oder Nierenversagen, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden. - Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. - Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre:\u003c\/u\u003e 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder unter 12 Jahren: TACHIFLUDEC Orangengeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Den Inhalt eines Beutels in einem Glas heißem oder kaltem Wasser auflösen und nach Geschmack süßen. Sobald das Arzneimittel aufgelöst ist, entsteht eine gelb-opaleszierende Lösung, frei von Fremdpartikeln und mit Orangengeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von TACHIFLUDEC keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUDEC. Tatsächlich ist die Gefahr einer Überdosierung bei Patienten mit Leberproblemen größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Einnahme von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUDEC Orangenaroma enthält: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 135,82 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder nach einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes müssen den Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eGlukose:\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, die zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen können. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathisch-mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBeeinträchtigung einiger Labortests\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anämie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Anaphylaktischer Schock1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit², Nervosität², Angstzustände², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Mydriasis², akutes Engwinkelglaukom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Bluthochdruck²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Kehlkopfödem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkung: Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Abnormale Leberfunktion¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – Nebenwirkung: Hautausschlag1,2, Angioödem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Toxische epidermale Nekrolyse¹, Steven-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkung: Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹ Urinretention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem an die Website zu melden \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch bei Einnahme der gesamten Packung sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei der Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 10 g) ist die häufigste Komplikation jedoch eine Leberschädigung, die typischerweise 12–48 Stunden nach der Einnahme auftritt. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e a. Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln; B. regelmäßiger Konsum von Ethanol in größeren Mengen als empfohlen; C. Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Frühe Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln, was durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie deutlich wird, auch ohne schwere Leberschädigung. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung unerlässlich. Obwohl keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung muss im Einklang mit den Behandlungsrichtlinien erfolgen. Wenn innerhalb einer Stunde eine Überdosierung aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (die anfänglichen Konzentrationen sind nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin in abgelegeneren Gebieten außerhalb des Krankenhauses eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten, die mehr als 24 Stunden nach der Einnahme an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, sollte mit dem National Poison Control Center oder der Leberabteilung besprochen werden. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Symptome einer durch Phenylephrin verursachten Überdosierung sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schwerwiegenderen Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Allerdings wäre die Menge, die erforderlich wäre, um eine schwere Phenylephrin-Toxizität hervorzurufen, größer als die Menge, die mit Paracetamol in Zusammenhang steht. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein. Schwerer Bluthochdruck sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden. \u003ci\u003eAscorbinsäure\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Hohe Dosen Ascorbinsäure (\u003e3000 mg) können vorübergehenden osmotischen Durchfall und gastrointestinale Auswirkungen wie Übelkeit und Bauchbeschwerden verursachen. Die Auswirkungen einer Überdosierung mit Ascorbinsäure können durch die schwere Lebertoxizität, die durch eine Überdosierung mit Paracetamol verursacht wird, verdeckt werden. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSCHWANGERSCHAFT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. STILLEN \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es liegen weder Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von TACHIFLUDEC während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. FRUCHTBARKEIT In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei üblicherweise verwendeten klinischen Dosen. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch darauf hingewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSÖSLICHES TACHIPIRINA ist zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Beutel enthält 500 mg Paracetamol. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ein Beutel enthält: Sorbitol (E420) 801,30 mg, Saccharose 0,14 mg, Propylenglykol 1,315 mg und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbit Talkum Butylmethacrylat-Basiscopolymer Magnesiumoxid hell Hypromellose Carmellose-Natrium Stearinsäure Natriumlaurylsulfat Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Titandioxid (E 171) Sucralose Simethicone N,2,3-Trimethyl-2-(propan-2-yl)butanamid Erdbeeraroma (enthält Maltodextrin, Gummi arabicum (E414), natürlich und\/oder naturidentische Aromastoffe, Propylenglykol (E1520), Triacetin (E1518), Maltol (E636)) Vanillearoma (enthält Maltodextrin, natürliche und\/oder naturidentische Aromastoffe, Propylenglykol (E1520), Saccharose)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • schweres Nierenversagen • Alkoholmissbrauch\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Dosierung richtet sich nach Körpergewicht und Alter. Eine Einzeldosis reicht von 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht bis zu einem Maximum von 60 bis 75 mg\/kg für die gesamte Tagesdosis. Der zeitliche Abstand zwischen den Einzeldosen richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesdosis. Sie darf in jedem Fall nicht weniger als 4 Stunden betragen. OROSÖSLICHES TACHIPIRINA darf ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als drei Tage angewendet werden. 500-mg-Beutel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKörpergewicht (Alter): Einzeldosis [Beutel] Maximale Tagesdosis [Beutel].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 Jahre): 500 mg Paracetamol (1 Beutel) 1500 mg Paracetamol (3 Beutel).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (Kinder über 12 Jahre und Erwachsene): 500 – 1000 mg Paracetamol (1 – 2 Beutel) 3000 mg Paracetamol (6 Beutel à 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Nur zur oralen Anwendung. Das Granulat muss direkt auf die Zunge gegeben und ohne Wasser geschluckt werden. TACHIPIRINA OROSOLUBILE sollte nicht mit vollem Magen eingenommen werden. Besondere Populationen. Leber- oder Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz oder Gilbert-Syndrom sollte die Dosis reduziert oder der Zeitabstand zwischen den Verabreichungen verlängert werden. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u003c 10 ml\/min.) sollte ein Zeitintervall von mindestens 8 Stunden zwischen den Verabreichungen eingehalten werden. Chronischer Alkoholismus: Chronischer Alkoholkonsum kann die Toxizitätsschwelle von Paracetamol senken. Bei diesen Patienten sollte der Zeitabstand zwischen zwei Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Die Dosis von 2 g Paracetamol pro Tag darf nicht überschritten werden. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche mit geringem Gewicht. Paracetamol 500 mg Beutel: Paracetamol 500 mg Beutel sind nicht für Kinder unter 8 Jahren und mit einem Körpergewicht von weniger als 26 kg geeignet. Für diese Patientengruppe stehen andere Formulierungen und Dosierungen zur Verfügung. Für alle Indikationen: Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: Die übliche Dosis beträgt 500 – 1000 mg alle 4 – 6 Stunden bis zu einem Maximum von 3 g pro Tag. Die Dosis sollte nicht vor vier Stunden wiederholt werden. Niereninsuffizienz: Bei Niereninsuffizienz muss die Dosis reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlomeruläre Filtration: Dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/Min.: 500 mg alle 6 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg alle 8 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie wirksame Tagesdosis sollte in den folgenden Situationen in Betracht gezogen werden, ohne 60 mg\/kg\/Tag (ohne 3 g\/Tag) zu überschreiten: Erwachsene mit einem Gewicht von weniger als 50 kg; Hepatozelluläre Insuffizienz (leicht bis mittelschwer); Chronischer Alkoholismus; Dehydrierung; Chronische Unterernährung; Leber- oder Nierenversagen. Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz oder Gilbert-Syndrom sollte die Dosis reduziert oder das Dosierungsintervall verlängert werden. Die Beutelformulierung wird für Kinder unter 4 Jahren nicht empfohlen. Älteren Kindern (4 – 12 Jahre) können 250 – 500 mg alle 4 – 6 Stunden bis zu maximal 4 Dosen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, muss sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig eingenommene Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Paracetamol sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u003e 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytischer Anämie, chronischem Alkoholmissbrauch, schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u003c 10 ml\/min. [siehe Abschnitt 4.2]). Bei hohem Fieber oder Anzeichen einer Sekundärinfektion oder wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Im Allgemeinen können Paracetamol-haltige Arzneimittel ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Zahnarzt nur wenige Tage lang und in geringer Dosierung eingenommen werden. Bei längerer falscher Anwendung von Analgetika in hohen Dosen kann es zu Kopfschmerzepisoden kommen, die nicht mit höheren Dosen des Arzneimittels behandelt werden sollten. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere einer Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit der Gefahr eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Eine längere oder häufige Anwendung wird nicht empfohlen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, nicht gleichzeitig andere paracetamolhaltige Produkte einzunehmen. Die Einnahme mehrerer täglicher Dosen auf einmal kann die Leber ernsthaft schädigen. In diesem Fall verliert der Patient nicht das Bewusstsein, es sollte jedoch umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Eine längere Anwendung ohne ärztliche Aufsicht kann schädlich sein. Bei Kindern, die mit 60 mg\/kg Paracetamol pro Tag behandelt werden, ist die Kombination mit einem anderen Antipyretikum nicht gerechtfertigt, außer in Fällen der Unwirksamkeit. Das plötzliche Absetzen der Einnahme von Analgetika nach längerer falscher Anwendung in hohen Dosen kann zu Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetativen Symptomen führen. Diese Entzugserscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte auf die weitere Einnahme von Schmerzmitteln verzichtet und diese nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt wieder aufgenommen werden. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol in Verbindung mit CYP3A4-Induktoren oder Substanzen eingenommen wird, die Leberenzyme wie Rifampicin, Cimetidin und Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital und Carbamazepin induzieren. Bei der Verabreichung von Paracetamol an Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml\/min, siehe Abschnitt 4.2) ist Vorsicht geboten. Während der Behandlung mit Paracetamol sollte der Konsum von Alkohol vermieden werden. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer. Bei chronischem Alkoholismus ist Vorsicht geboten. Bei Patienten mit Alkoholmissbrauch sollte die Dosis reduziert werden (siehe Abschnitt 4.2). In diesem Fall sollte die Tagesdosis 2 Gramm nicht überschreiten. OROSÖSLICHES TACHIPIRINA enthält: - \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 801,30 mg Sorbitol pro Beutel. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten; Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003ePropylenglykol:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 1,315 mg Propylenglykol pro Beutel. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Alkoholdehydrogenase-Substrat wie Ethanol kann bei Neugeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen; - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. „im Wesentlichen natriumfrei“. Bei hohem Fieber oder Anzeichen einer Sekundärinfektion oder einem Anhalten der Symptome über 3 Tage hinaus sollte eine Neubewertung der Behandlung durchgeführt werden. Höhere Dosen als empfohlen bergen das Risiko einer sehr schweren Leberschädigung. Die Behandlung mit dem Gegenmittel sollte so bald wie möglich erfolgen (siehe Abschnitt 4.9). Paracetamol sollte bei Dehydrierung und chronischer Mangelernährung mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme von Probenecid hemmt die Bindung von Paracetamol an Glucuronsäure, was zu einer etwa zweifachen Verringerung der Clearance von Paracetamol führt. Bei Patienten, die gleichzeitig Probenecid einnehmen, sollte die Paracetamol-Dosis reduziert werden. Bei Patienten, die enzyminduzierende Arzneimittel wie Rifampicin und einige Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) einnehmen, ist der Metabolismus von Paracetamol erhöht. Einige Einzelberichte beschreiben unerwartete Hepatotoxizität bei Patienten, die enzyminduzierende Arzneimittel einnehmen. Die gleichzeitige Gabe von Paracetamol und AZT (Zidovudin) erhöht die Neigung zur Neutropenie. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit AZT nur auf Anraten Ihres Arztes erfolgen. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die die Magenentleerung beschleunigen, wie z. B. Metoclopramid, beschleunigt die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen, kann die Resorption und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern. Cholestyramin verringert die Absorption von Paracetamol und kann daher erst eine Stunde nach der Verabreichung von Paracetamol verabreicht werden. Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über einen Zeitraum von mehr als einer Woche verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere von Warfarin. Daher sollte die langfristige Gabe von Paracetamol bei Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen signifikanten Einfluss auf die Blutungsneigung. Auswirkungen auf Labortests Paracetamol kann Harnsäurebestimmungen, die Phosphorwolframsäure verwenden, und Blutzuckerbestimmungen, die die Glucose-Oxidase-Peroxidase-Reaktion verwenden, beeinträchtigen. Probenecid bewirkt eine fast zweifache Verringerung der Clearance von Paracetamol, indem es dessen Konjugation mit Glucuronsäure hemmt. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Probenecid sollte eine Reduzierung des Paracetamols in Betracht gezogen werden. Paracetamol erhöht die Plasmaspiegel von Acetylsalicylsäure und Chloramphenicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie MedDRA-Systemorganklassifizierung wird mit den folgenden Häufigkeiten verwendet: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: Anämie, nicht-hämolytische Anämien und Knochenmarksdepression; Thrombozytopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: exokrine Pankreaserkrankungen, akute und chronische Pankreatitis, gastrointestinale Blutungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: Leberversagen, Lebernekrose, Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: allergische Zustände, anaphylaktische Reaktion, Allergien gegen Lebensmittel, Lebensmittelzusatzstoffe, Medikamente und andere Chemikalien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag, Schwitzen, Purpura, Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Sehr selten – Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/HÄUFIGKEIT: Selten – Nebenwirkungen: Nephropathie, Nephropathie und tubuläre Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Nephrotoxische Wirkungen sind selten und wurden im Zusammenhang mit therapeutischen Dosen nicht berichtet, außer nach längerer Verabreichung. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsbesondere bei älteren Menschen, Kleinkindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus und Patienten mit chronischer Unterernährung besteht die Gefahr einer Vergiftung. Eine Überdosierung kann in diesen Fällen tödlich sein. Die Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf und umfassen: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Eine Überdosierung, d. h. die Verabreichung von 10 g Paracetamol oder mehr in einer Einzeldosis bei Erwachsenen oder die Verabreichung von 150 mg\/kg Körpergewicht in einer Einzeldosis bei Kindern, führt zu einer Nekrose der Leberzellen, die zu einer vollständigen und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig werden erhöhte Werte von Lebertransaminasen (AST, ALT), Laktatdehydrogenase und Bilirubin zusammen mit erhöhten Prothrombinwerten beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Verabreichung auftreten können. Notfallmaßnahmen: Sofortiger Krankenhausaufenthalt. Entnahme von Blutproben zur Bestimmung der anfänglichen Plasmakonzentration von Paracetamol. Magenspülung. IV-Gabe (oder wenn möglich oral) des Gegenmittels N-Acetylcystein so schnell wie möglich und bevor 10 Stunden nach der Überdosis vergangen sind. Führen Sie eine symptomatische Behandlung durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Nach oraler Einnahme geht Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei gestillten Säuglingen wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Therapeutische Dosen dieses Arzneimittels können während der Stillzeit angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSÖSLICHES TACHIPIRINA beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält 1 mg Naphazolinnitrat (entspricht 770 µg Naphazolin). Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: 10-ml-Flasche: 1 ml Lösung enthält 0,10 mg Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl 10 ml Flasche\u003c\/u\u003e Benzalkoniumchlorid Natriumchlorid Dinatriumedetat Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Dinatriumphosphat-Dihydrat Gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eImidazyl-Einzeldosisbehältnis\u003c\/u\u003e Einbasisches Natriumphosphat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin. Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen. Kinder unter 12 Jahren. Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Imidazyl 10 ml Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder wenn seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBefolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Das Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern, kann zu einer Depression des Zentralnervensystems führen: starke Sedierung (starke Schläfrigkeit), Hypotonie und Koma. In diesem Fall: Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält 1 mg Naphazolinnitrat (entspricht 770 µg Naphazolin). Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: 10-ml-Flasche: 1 ml Lösung enthält 0,10 mg Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl 10 ml Flasche\u003c\/u\u003e Benzalkoniumchlorid Natriumchlorid Dinatriumedetat Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat Dinatriumphosphat-Dihydrat Gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eImidazyl-Einzeldosisbehältnis\u003c\/u\u003e Einbasisches Natriumphosphat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin. Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen. Kinder unter 12 Jahren. Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Imidazyl 10 ml Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder wenn seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBefolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Das Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern, kann zu einer Depression des Zentralnervensystems führen: starke Sedierung (starke Schläfrigkeit), Hypotonie und Koma. In diesem Fall: Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergische Konjunktivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin ml Augentropfen-Suspension enthält: Levocabastinhydrochlorid 0,54 mg (entspricht 0,5 mg Levocabastin). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Dinatriumhydrogenphosphat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung \u003cb\u003eErwachsene und Kinder\u003c\/b\u003e: Die übliche Dosis beträgt 1 Tropfen \u003cu\u003eOPHTHALMISCHES LEVOREACT \u003c\/u\u003e pro Auge, 2 mal täglich. Die Dosis kann bis zu 3- bis 4-mal täglich auf 1 Tropfen erhöht werden. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Art der Anwendung Anwendung am Auge. Anweisungen zur Verwendung und Handhabung des Arzneimittels vor der Verabreichung finden Sie in Abschnitt 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid, Propylenglykol und Ester enthalten, sollte den Patienten geraten werden, während der Behandlung keine weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen zu verwenden \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC Augentropfen-Suspension\u003c\/u\u003e weil sie Augenreizungen verursachen können. Nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung des Arzneimittels heraus und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen. Das Arzneimittel verfärbt weiche Kontaktlinsen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Arzneimittelwirkungen, die im Rahmen klinischer und epidemiologischer Studien sowie nach der Markteinführung nach der Anwendung von festgestellt wurden \u003cu\u003eOPHTHALMISCHES LEVOREACT \u003c\/u\u003e werden gemeldet \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e; Häufigkeiten werden gemäß der folgenden herkömmlichen Klassifizierung angegeben: Sehr häufig ≥1\/10 Häufig ≥1\/100 und \u003c1\/10 Gelegentlich ≥1\/1000 und \u003c1\/100 Selten ≥1\/10.000 und \u003c1\/1000 Sehr selten \u003c1\/10.000 Nicht bekannt Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die während klinischer Studien und Postmarketing-Erfahrungen mit LEVOREACT OFTHALMIC festgestellt wurden.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Augenschmerzen, verschwommenes Sehen;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Ödeme der Augenlider;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Konjunktivitis, Augenschwellung, Blepharitis, Augenhyperämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktion an der Applikationsstelle, einschließlich Brennen\/Augenreizung, Augenreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle, wie Augenrötung, Augenjucken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Reaktion an der Applikationsstelle, z. B. Tränenfluss.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Kontaktdermatitis, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Es wurden keine Fälle einer Überdosierung mit LEVOREACT OFTHALMIC gemeldet. Das Auftreten einer Sedierung nach versehentlicher Einnahme des Flascheninhalts kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Raten Sie dem Patienten im Falle einer versehentlichen Einnahme, reichlich alkoholfreie Flüssigkeiten zu trinken, um die renale Ausscheidung von Levocabastin zu beschleunigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft An Tieren durchgeführte Studien haben keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Postmarketing-Daten zur Anwendung von Levocabastin-Augentropfen und zur Aussetzung bei schwangeren Frauen sind begrenzt; Das Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Daher sollte LEVOREACT OPHTHALMIC während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für die Frau rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Stillen Basierend auf der Bestimmung der Levocabastin-Konzentration im Speichel und in der Muttermilch einer stillenden Frau, der eine orale Einzeldosis von 0,5 mg Levocabastin verabreicht wurde, wird erwartet, dass etwa 0,3 % der ophthalmologisch verabreichten Gesamtdosis Levocabastin auf das stillende Kind übertragen werden. Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit klinischer und experimenteller Daten ist jedoch Vorsicht bei der Verabreichung von LEVOREACT OPHTHALMIC an stillende Frauen geboten. Fruchtbarkeit Tierdaten zeigten keine Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTHALMIC bewirkt keine Sedierung und beeinträchtigt die psychomotorische Aktivität nicht. Über Nebenwirkungen wie Reizung, Schmerzen, Schwellung, Juckreiz, Rötung der Augen, Brennen in den Augen, Tränen und verschwommenes Sehen wurde berichtet. Daher ist beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen nach der Anwendung Vorsicht geboten \u003cu\u003eOPHTHALMISCHES LEVOREACT\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. SOMATOLIN ist bei Erwachsenen angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Emulsion enthalten: Wirkstoffe: Levothyroxin 100 mg Escin 300 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerylmonostearat A.E., Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, Polyacrylamidisoparaffin Laureth–7, Imidazolidinylharnstoff \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Zitronensäure-Monohydrat, Rosenduft, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Jodintoleranz. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung und Art der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBeutel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: An den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen 20 g Produkt pro Tag (entspricht 2 Beuteln) lokal auftragen, dann 10 g Produkt (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten beiden Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen ein halber Beutel (5 g) pro Oberschenkel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMehrdosenflasche mit Spender\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 Pumpen entsprechen 10 g Produkt). Tragen Sie in den ersten beiden Tagen lokal 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) auf, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden muss, tragen Sie in den ersten beiden Tagen eine Dosis entsprechend 4 Pumpstößen (10 g) pro Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen 2 Sprühstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um eine Abgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann zwischen mindestens 15 – 20 Tagen und maximal 2 – 3 Monaten dauern und in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in die zu behandelnde Stelle ein (deren Oberfläche in der Regel 15 cm auf jeder Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Führen Sie anschließend eine zweite, tiefere Massage durch, die einige Minuten dauert (5–10 Minuten). Bei fettiger oder verdickter Haut empfiehlt es sich, zunächst die zu behandelnde Stelle zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung entsteht; Anschließend führen Sie die Behandlung wie oben beschrieben durch. Klinische Ergebnisse werden im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und prüfen Sie, ob eine geeignete Therapie erforderlich ist. Nicht in der Nähe von Schleimhäuten anwenden. SOMATOLINE enthält para-Hydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Unverträglichkeits- oder Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber anderen Arzneimitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten wurden Fälle mit Symptomen berichtet, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Phänomene einer Überdosierung festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine experimentellen oder klinischen Daten vor, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Von einer Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird jedoch aus Vorsicht abgeraten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Hautemulsion 25 Anwendungen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. SOMATOLIN ist bei Erwachsenen angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Emulsion enthalten: Wirkstoffe: Levothyroxin 100 mg Escin 300 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerylmonostearat A.E., Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, Polyacrylamidisoparaffin Laureth–7, Imidazolidinylharnstoff \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Zitronensäure-Monohydrat, Rosenduft, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Jodintoleranz. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung und Art der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBeutel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: An den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen 20 g Produkt pro Tag (entspricht 2 Beuteln) lokal auftragen, dann 10 g Produkt (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten beiden Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen ein halber Beutel (5 g) pro Oberschenkel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMehrdosenflasche mit Spender\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 Pumpen entsprechen 10 g Produkt). Tragen Sie in den ersten beiden Tagen lokal 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) auf, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden muss, tragen Sie in den ersten beiden Tagen eine Dosis entsprechend 4 Pumpstößen (10 g) pro Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen 2 Sprühstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um eine Abgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann zwischen mindestens 15 – 20 Tagen und maximal 2 – 3 Monaten dauern und in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in die zu behandelnde Stelle ein (deren Oberfläche in der Regel 15 cm auf jeder Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Führen Sie anschließend eine zweite, tiefere Massage durch, die einige Minuten dauert (5–10 Minuten). Bei fettiger oder verdickter Haut empfiehlt es sich, zunächst die zu behandelnde Stelle zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung entsteht; Anschließend führen Sie die Behandlung wie oben beschrieben durch. Klinische Ergebnisse werden im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und prüfen Sie, ob eine geeignete Therapie erforderlich ist. Nicht in der Nähe von Schleimhäuten anwenden. SOMATOLINE enthält para-Hydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Unverträglichkeits- oder Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber anderen Arzneimitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten wurden Fälle mit Symptomen berichtet, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Phänomene einer Überdosierung festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine experimentellen oder klinischen Daten vor, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Von einer Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird jedoch aus Vorsicht abgeraten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatolin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Erkältungen und verstopfter Nasenschleimhaut befreit es die verstopfte Nase und fördert die Atmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Stick enthält: 1,00 ml Heillikör, aufgezogen auf ein Stück Zellulose. WIRKSTOFFE: Menthol 415,4 mg, Kampfer 415,4 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÄtherisches Öl der Sibirischen Kiefer, Methylsalicylat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3) und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Schrauben Sie die Kappe ab, führen Sie die Spitze des Nasenstäbchens in ein Nasenloch ein, verschließen Sie das andere mit einem Finger und atmen Sie tief ein. Wiederholen Sie dies mehrmals täglich in jedem Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDie Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Vicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen des Arzneimittels und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden. Längerer Gebrauch kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall oder bei fehlender therapeutischer Wirkung brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Externe Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Allgemeinen sind bei diesem Produkt keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten. Fälle von Nasenschmerzen wurden sehr selten berichtet. Aufgrund des Gehalts an Kampfer und Menthol und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Fälle einer Überdosierung gemeldet. \u003ci\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFühren Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Kampfer und Menthol bei schwangeren Frauen vor. Vicks Inhalant wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Über die Ausscheidung von Kampfer und Menthol in die Muttermilch liegen keine ausreichenden Informationen vor. Vicks Inhalant sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und die Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Vicks Vaporub Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden: \u003cb\u003e1) Topische Anwendung (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 30 Monate\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Äußerlich auftragen, indem man zuerst Brust, Hals und Rücken 3–5 Minuten lang einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. \u003cb\u003e2) Inhalationen (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Lösen Sie 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auf und saugen Sie den freigesetzten Dampf maximal 10 Minuten lang ab. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation (siehe Abschnitt 4.4). Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eDas Produkt darf nicht eingenommen werden\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung von Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; • Krämpfe oder Epilepsie (es ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3); • Ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen kommen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie zur Zubereitung der Inhalationen kein kochendes Wasser. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie während und nach der Anwendung nicht erneut (siehe auch Abschnitt 6.6). Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Solche Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: Sehr häufig (≥1\/10) Häufig (≥1\/100; \u003c1\/10) Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e: Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen, siehe hierzu Abschnitt 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch. Eine Überdosierung kann zu Hautreizungen führen. \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch\u003c\/u\u003e: Das Verschlucken der Salbe kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen und Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Nach häufiger versehentlicher Einnahme wurde eine akute Vergiftung mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl\/Hitzewallungen, Krämpfen, Atemdepression und Koma beobachtet. Patienten mit schweren gastrointestinalen oder neurologischen Vergiftungssymptomen sollten beobachtet und symptomatisch behandelt werden. Kein Erbrechen herbeiführen. A) Topische Anwendung: Bei topischer Anwendung einer übermäßigen Dosis kann es selten zu Hautreizungsreaktionen kommen. Entfernen Sie in diesem Fall das überschüssige Produkt mit einem Papiertuch und verabreichen Sie gegebenenfalls eine geeignete Therapie für solche Reaktionen. B) Einatmen: Die Symptome und die Behandlung sind die gleichen wie bei versehentlicher Einnahme. C) Versehentliche Einnahme: Die Symptome sind hauptsächlich auf das Vorhandensein von Kampfer zurückzuführen. Dazu gehören Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei erheblicher Überdosierung sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Ataxie, Krämpfe und Atemdepression möglich. Die Behandlung muss symptomatisch sein und bei Bedarf kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Bei Vorliegen schwerwiegender Vergiftungssymptome auf gastrointestinaler oder neurologischer Ebene muss der Patient unverzüglich seinen Arzt aufsuchen, um entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen (siehe Abschnitt 5.3). Allerdings wird Vicks Vaporub während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Stillzeit vor. Vicks Vaporub sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Filmtablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, carmellosa \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, Povidon, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Talk, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Laurylsulfat,\u003cb\u003e Laktose\u003c\/b\u003e Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Ibuprofen ist während des dritten Schwangerschaftstrimesters und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6). • Aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien. • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). • Schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/b\u003e: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 3 Tabletten pro Tag. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: NSAIDs sollten mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten angewendet werden, die anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für möglicherweise tödliche gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eNierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten werden, und zwar für den kürzesten Zeitraum, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, und die Nierenfunktion sollte überwacht werden. \u003ci\u003eLeberversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten werden, und zwar für den kürzesten Zeitraum, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, und die Leberfunktion sollte überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Sie können Momentact auf nüchternen Magen einnehmen. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Die Anwendung von Momentact wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. • Die Verabreichung von Momentact sollte bei Frauen ausgesetzt werden, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen. • Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Momentact mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgesetzt werden. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen, wurde über Nierentoxizität berichtet. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer Nierendekompensation führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact sollte bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Nasenpolypen, Sinusitis oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da Bronchospasmen, Urtikaria und Angioödeme auftreten können. Gleiches gilt für Personen, bei denen nach der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs Bronchospasmen aufgetreten sind. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetika, Antipyretika und NSAIDs können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder NSAIDs aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Überempfindlichkeitsreaktionen können sich in Form von Asthmaanfällen (sog. Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. Selten wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Gabe von Ibuprofen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch unterstützte Maßnahmen müssen entsprechend der Symptomatik durch medizinisches Fachpersonal eingeleitet werden. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReduzierte Herz-, Nieren- und Leberfunktion\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Die übliche gleichzeitige Einnahme verschiedener Schmerzmittel kann dieses Risiko zusätzlich erhöhen. Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion ist es ratsam, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten Behandlungszeitraum zu verwenden und die klinischen und Laborparameter regelmäßig zu überwachen, insbesondere bei längerer Behandlung. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und hat nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden verlängert. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter gerinnungshemmender Therapie sorgfältig beobachtet werden. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptische Meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In seltenen Fällen wurden bei mit Ibuprofen behandelten Patienten Symptome einer aseptischen Meningitis beobachtet. Obwohl dies eher bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und damit verbundenen Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten ohne begleitende chronische Erkrankungen beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). • Da bei Tierstudien mit NSAIDs Augenveränderungen festgestellt wurden, wird empfohlen, bei längerer Behandlung regelmäßige augenärztliche Kontrollen durchzuführen. • Alkoholkonsum sollte vermieden werden, da er die Nebenwirkungen von NSAIDs verstärken kann, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen. • Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen • Momentact kann Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Momentact zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact enthält:- \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Begleittherapie empfiehlt es sich, vor der Anwendung des Arzneimittels ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. • Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). • Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Medikamente gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. • Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn dieser Zusammenhang als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die geeignete Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. • Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. • Moclobemid: verstärkt die Wirkung von Ibuprofen. • Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so deren Toxizität erhöhen. • Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern und verringern die glomeruläre Filtrationsrate und erhöhen die Plasmaspiegel von Herzglykosiden. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. • Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht bekannt. • Cyclosporine: Die gleichzeitige Verabreichung von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. • Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. • Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung der Wirkung von Mifepriston führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. • Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. • Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. • Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. • Ritonavir: kann einen Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs verursachen. • Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was möglicherweise zu einem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen führt. • CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. • Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. • Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; Sehr selten: Pankreatitis. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Atemnot, asthmatischer Anfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cu\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/u\u003e: Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Ödeme, Bluthochdruck. Diese Phänomene neigen im Allgemeinen dazu, nach Absetzen der Behandlung zurückzugehen. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die weniger häufig gemeldet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. \u003cu\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; Selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit; Selten: Optikusneuritis. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Rhinitis; Selten: aseptische Meningitis. Aseptische Rhinitis und Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). \u003cu\u003eErkrankungen der Brust- und Mediastinalatmung\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. \u003cu\u003eAugenpathologien\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. \u003cu\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; Sehr selten: Leberversagen. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; Selten: Ödeme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxizität\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei den meisten Patienten, die erhebliche Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen eine Magenspülung innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam behandelt werden. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Momentact zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Momentact während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Momentact von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger MOMENTACT-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. MOMENTACT sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. \u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters kann der Fötus allen Inhibitoren der Prostaglandinsynthese ausgesetzt sein\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung (siehe oben); \u003cu\u003eAm Ende der Schwangerschaft können Mutter und Neugeborenes allen Hemmstoffen der Prostaglandinsynthese ausgesetzt sein\u003c\/u\u003e:- mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregierende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Momentact während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen werden durch die Anwendung von Ibuprofen in der Regel nicht beeinträchtigt. Patienten, deren Aktivität Wachsamkeit erfordert, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Ibuprofen-Therapie Schläfrigkeit, Schwindel oder Depressionen bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose-Sandsirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. \u003cu\u003eErwachsene:\u003c\/u\u003e gelegentliche Verstopfung; Adjuvans bei bakteriellen Darmerkrankungen, die durch coliforme Keime (Salmonellen, Shigellen usw.) verursacht werden. \u003cu\u003eKinder und Kleinkinder:\u003c\/u\u003e Verstopfung; Behandlung von Fäulnissyndromen aufgrund von Essstörungen; als Korrektur der Ernährung des Säuglings, insbesondere beim Übergang vom mütterlichen zum künstlichen Stillen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7 % Sirup, 180 ml Flasche\u003c\/u\u003e 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 100 ml Sirup enthalten 0,118 g Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoat; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kontraindiziert bei Personen, die an Galaktosämie leiden. Generell im pädiatrischen Alter kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung \u003cu\u003eErwachsene: \u003c\/u\u003eDie durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 g in zwei Dosen. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen oder Krankheitsbild verdoppelt oder halbiert werden. Pädiatrische Bevölkerung \u003cu\u003eKinder:\u003c\/u\u003e von 2,5 bis 10 g\/Tag, auch bei einmaliger Gabe, je nach Alter und Schwere des Falles. \u003cu\u003eKleinkinder:\u003c\/u\u003e durchschnittlich 2,5 g pro Tag. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBesondere Warnungen\u003c\/u\u003e Lactulose wird nur in sehr geringem Maße absorbiert und hat keinen Kalorienwert. Allerdings enthält Lactulose Sandoz neben Lactulose auch Galactose, Lactose und geringe Mengen anderer Zucker. Dies muss bei der Behandlung von Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie einen Arzt. Bei Patienten mit Beschwerden, die durch übermäßige Blähungen im Darm verursacht werden, ist es ratsam, die Behandlung mit den angegebenen Mindestdosen zu beginnen; Diese Dosen können je nach Reaktion des Patienten schrittweise erhöht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Medikamentenverschreibung und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz enthält 26,4 mg Natriumbenzoat pro durchschnittlicher Tagesdosis, entsprechend 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Der Anstieg des Bilirubins nach seiner Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) führen kann. Lactulose Sandoz enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können den Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Beschwerden: Gelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Häufigkeit nicht bekannt: Blähungen. Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 beschichtete Tabletten 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptome, die auf eine Veneninsuffizienz zurückzuführen sind; Zustände der Kapillarfragilität. Symptomatische Behandlung einer akuten Hämorrhoidalkrise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Filmtablette enthält 500 mg mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktion, bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg Flavonoiden, ausgedrückt als Hesperidin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumstärkestärke, mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Glycerin, Hypromellose, Natriumlaurylsulfat, gelbes Eisenoxid E172, rotes Eisenoxid E 172, Titandioxid, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung \u003ci\u003eVenöse Insuffizienz (auch des Hämorrhoidenplexus) und Kapillarbrüchigkeit \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten, die in zwei Dosen pro Tag eingenommen werden. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis. \u003ci\u003eAkute Hämorrhoidalkrise\u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 3 Tabletten zweimal täglich während der ersten 4 Behandlungstage; In den folgenden 3 Tagen beträgt die Tagesdosis 4 Tabletten in zwei Gaben. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten zu den beiden Hauptmahlzeiten ein. Dauer der Behandlung Die Behandlung darf nicht länger als 7 Tage fortgesetzt werden. Wenn keine therapeutische Reaktion eintritt, bewerten Sie die Situation neu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Daflon enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Bisher wurden keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen aus Erfahrungen nach der Markteinführung des Produkts gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen oder Reaktionen wurden berichtet und nach folgender Häufigkeit klassifiziert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Häufig: Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen. Gelegentlich: Kolitis. Nicht bekannt: Bauchschmerzen \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Selten: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria. Nicht bekannt: Ödeme im Gesicht, an den Lippen, am Augenlid; Quincke-Ödem \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Thrombozytopenie \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels möglich ist. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit einer Überdosierung mit Daflon vor. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse bei Überdosierung waren gastrointestinale Ereignisse (wie Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen) und Hautereignisse (wie Juckreiz, Hautausschlag). \u003cu\u003eManagement\u003c\/u\u003e Die Behandlung einer Überdosierung sollte in der Behandlung klinischer Symptome bestehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Daten zur Verwendung gereinigter mikronisierter Flavonoidfraktionen bei schwangeren Frauen liegen nicht vor oder sind nur in begrenzter Anzahl verfügbar. Tierstudien weisen nicht auf eine Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Daflon während der Schwangerschaft vermieden werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff\/die Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Eine Gefährdung des Neugeborenen\/Säuglings kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob die Daflon-Therapie abgebrochen bzw. darauf verzichtet werden soll. Dabei sind der Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Studien zur Reproduktionstoxizität haben weder bei männlichen noch bei weiblichen Ratten Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt, um die Wirkung der Flavonoidfraktion auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu bewerten.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% Creme 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Hämorrhoiden, Analfissuren und Proktitis, wie zum Beispiel: Juckreiz, Schmerzen und Gewichtsgefühl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten: Ruscogenin 1 g Tetracainhydrochlorid 1 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylalkohol, Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Rosmarin 7144 Parfüm. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylalkohol, Polysorbat 80, Macrogol 400, Macrogol 4000, Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Parfüm Rosmarin 7144*, gereinigtes Wasser. *Rosemary 7144 Parfüm enthält die folgenden Allergene: Amylcinnamal, Amylcinnamalalkohol, Benzylbenzoat, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hexylcinnamale, Hydroxycitronellal, D-Limonen, Linalool (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung 1 - 2 Anwendungen pro Tag. Die empfohlenen Dosen nicht überschreiten. Art der Verabreichung Direkt oder mit dem entsprechenden Applikator auftragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse und bei längerer Anwendung konsultieren Sie Ihren Arzt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, um geeignete Therapiemaßnahmen zu ergreifen. Die klinische Anwendung hat nicht gezeigt, dass besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ruscoroid erforderlich sind. Die Anwendung unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, es sei denn, sie erfolgt unter direkter ärztlicher Aufsicht. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält Cetylalkohol\u003c\/b\u003e Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e Sie können (auch verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g Creme enthält das Parfüm Rosmarin 7144\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma (Parfüm Rosmarin 7144), das wiederum Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Die vollständige Zusammensetzung der Allergene finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜber Phänomene, die auf Wechselwirkungen mit anderen Substanzen zurückzuführen sind, wurde nie berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeltene Fälle von Sensibilisierung, wie z. B. lokales und generalisiertes Erythem verbunden mit Juckreiz. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte bei tatsächlicher Notwendigkeit unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os Brausegranulat 18 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Übersäuerung - Verdauungsschwierigkeiten - Leberinsuffizienz - Ketonämiezustände - Schwangerschaftsübelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrausegranulat.\u003c\/b\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumcitrat 425 mg, Kaliumcitrat 50 mg, freier Thiamindiphosphatester 50 mg, Riboflavinmononatrium-5-monophosphat 25 mg (entspricht 23,8 mg freier Säure), Vitamin B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e Hydrochlorid 12,5 mg Zitronensäure 100 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol (E420), Saccharose, Fructose, Glucose, Natrium. Ein Beutel enthält: Sorbitol (E420): 125 mg Saccharose: 1,7 g Fruktose: 650 mg Glucose: 1,4 g Natrium: 142 mg \u003cb\u003eBrausetabletten\u003c\/b\u003e. Eine Brausetablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumcitrat mg 425 Kaliumcitrat mg 50 freier Thiamindiphosphatester mg 50 Riboflavinmononatrium-5-monophosphat mg 25 Vitamin B6-Hydrochlorid mg 12,5 Zitronensäure mg 70 Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Aspartam (E951), Saccharose, Natrium. Eine Brausetablette enthält: Aspartam (E951): 20 mg Saccharose: 737,5 mg Natrium 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrausegranulat\u003c\/b\u003e Apfelsäure; Sorbit; Weinsäure; Natriumbicarbonat; Polyvinylpyrrolidon; Orangenaroma; Saccharin; Natriumedetat; Propylgallat; Saccharose; Fruktose; Glucose. \u003cb\u003eBrausetabletten\u003c\/b\u003e Weinsäure; Aspartam; Orangenaroma; Saccharose; unlösliches Polyvinylpyrrolidon; Polyvinylpyrrolidon; Talk; gefälltes Siliciumdioxid; Natriumbicarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-mal täglich 2 Beutel oder 2 Brausetabletten, aufgelöst in einem halben Glas Wasser. Kinder unter 12 Jahren: halbe Dosis. \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Es wurden keine Studien mit Biochetase bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion durchgeführt. Patienten mit Niereninsuffizienz: Es wurden keine Studien mit Biochetase bei Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn die Symptome anhalten, sollte eine erneute klinische Beurteilung in Betracht gezogen werden. Arzneimittel, die Vitamin B1 oder seine Derivate enthalten, können, insbesondere wenn sie parenteral verabreicht werden, bei Patienten mit Überempfindlichkeit das Auftreten atopischer Manifestationen auslösen. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: BIOCHETASI Brausegranulat enthält Sorbitol und Fruktose. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol oder Fruktose enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol oder Fruktose sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. BIOCHETASI Brausegranulat enthält Glucose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BIOCHETASI Brausegranulat enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BIOCHETASI Brausegranulat enthält etwa 1,7 g Saccharose und 1,4 g Glucose pro Dosis (Beutel). Dies sollte bei Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. BIOCHETASI Brausegranulat enthält 142 mg Natrium pro Beutel, was 7,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Produkts entspricht 42,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. BIOCHETASI-Brausegranulat gilt als reich an Natrium. Dies ist insbesondere bei Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten. BIOCHETASI Brausetabletten enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Es liegen keine präklinischen oder klinischen Studien zur Anwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor. BIOCHETASI Brausetabletten enthalten Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BIOCHETASI Brausetabletten enthalten 238 mg Natrium pro Dosis, was 11,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die maximale Tagesdosis dieses Produkts entspricht 71,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme. BIOCHETASI-Brausegranulat gilt als reich an Natrium. Dies ist insbesondere bei Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Absorption von Riboflavin wird durch Propanthelinbromid beeinflusst. Bei Parkinson-Patienten, die mit Levodopa behandelt werden, ist besondere Vorsicht geboten, da Vitamin B6 (Pyridoxin) die therapeutischen Wirkungen antagonisieren kann. Die Einnahme von Citratpräparaten kann die gastrointestinale Aufnahme von Aluminium erhöhen (z. B. aluminiumhaltige Antazida).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Nebenwirkungen ergeben sich aus Literaturdaten und Post-Marketing-Berichten. Da ihre Häufigkeit nicht berechnet werden konnte, werden sie als nicht bekannt angegeben (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e: Urtikaria. Bei Patienten, die mit parenteralem Thiamin behandelt wurden, wurde über einen anaphylaktischen Schock berichtet. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/i\u003e Übelkeit. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e: Hautausschlag, Lippenödem. \u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003c\/i\u003e Chromaturie. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine längere Anwendung von Pyridoxin in hohen Dosen kann zu Neuropathie führen. Hohe Dosen kaliumhaltiger Produkte können insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu Hyperkaliämie und Alkalose führen. Hohe Dosen von Citratpräparaten können bei oraler Verabreichung eine salzartige abführende Wirkung haben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI kann sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; • früheres Asthma bronchiale; • schwere Herzinsuffizienz; • Gastritis; • aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger Therapie mit NSAIDs; • Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; • schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); • schweres Nierenversagen; • Leukopenie und Thrombozytopenie; • hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; • Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; • drittes Schwangerschaftstrimester; • Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung.\u003c\/u\u003e Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eBestimmte Populationen. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen:\u003c\/i\u003e Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. \u003ci\u003ePatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz: \u003c\/i\u003e Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Es empfiehlt sich, das Produkt mit vollem Magen einzunehmen. \u003cu\u003eBehandlungsdauer:\u003c\/u\u003e Die Dauer der Therapie muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWarnhinweise: Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. \u003cu\u003eMagen-Darm-Reaktionen:\u003c\/u\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cu\u003ePatienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür:\u003c\/u\u003e Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein kann (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). \u003cu\u003eHautreaktionen:\u003c\/u\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Gabe von Ketoprofen aufgrund der überwiegend renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die einer Diuretikatherapie unterzogen werden oder bei denen eine Hypovolämie zu erwarten ist, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitas 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen:\u003c\/u\u003e Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit zugrunde liegendem Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann eine Hyperkaliämie auftreten (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. \u003cu\u003eInfektionen.\u003c\/u\u003e Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Okitask 40 mg Granulat zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Wie alle nichtsteroidalen Arzneimittel kann die Anwendung von Ketoprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder allergischer Diathese einen Asthmaanfall auslösen. Patienten mit Asthma im Zusammenhang mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen sind einem höheren Risiko einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure und\/oder NSAIDs ausgesetzt als der Rest der Bevölkerung. Die Verabreichung dieses Arzneimittels kann zu Asthmaanfällen oder Bronchospasmen, Schock und anderen allergischen Phänomenen führen, insbesondere bei Personen, die gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Aufgrund der Wirkung auf den Stoffwechsel der Arachidonsäure können bei Asthmatikern und prädisponierten Personen Bronchospasmenanfälle und möglicherweise Schock und andere allergische Phänomene auftreten. Bei Patienten mit allergischen Manifestationen oder früheren Allergien mit Vorsicht anwenden. \u003cu\u003eSehstörungen:\u003c\/u\u003e Bei Sehstörungen, wie verschwommenem Sehen, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Okitask 40 mg Granulat sollte bei Patienten mit hämatopoetischen Veränderungen, systemischem Lupus erythematodes oder gemischten Bindegewebserkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Bei der Verabreichung von Okitask 40 mg Granulat an Patienten mit hepatischer Porphyrie ist Vorsicht geboten, da dies einen Anfall auslösen kann. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Okitask 40 mg Granulat enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Okitask 40 mg Granulat enthält Zitronenaroma und Limettenaroma. Das Zitronenaroma enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Limettenaroma enthält Glukose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerbände nicht empfohlen.\u003c\/b\u003e - Andere NSAIDs (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen. - Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. - Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. - Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. \u003cb\u003eVorsorgebedürftige Verbände.\u003c\/b\u003e - Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Inhibitoren von Enzymkonvertern (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Ciclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. - Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. - Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern. - ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. -Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. - Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. - Zidovudin: Die Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl sollten eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID überprüft werden. - Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken, indem sie diese von den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. - Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. \u003cb\u003eAssoziationen, die berücksichtigt werden müssen.\u003c\/b\u003e - Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva verringern, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. - Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert sein. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. - Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. - Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. - Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. - Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. - Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Diphenylhydantoin und Sulfonamide: Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Anwendung erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. - Gemeprost: Die kombinierte Anwendung mit einem NSAID kann seine Wirksamkeit verringern. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis ≤ 1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis ≤ 1\/100), selten (1\/10.000 bis ≤ 1\/1.000), sehr selten (≤ 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie. Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems – Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen. Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis. Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür. Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Zungenödem im Mund.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus. Sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem. Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit. Sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem. Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit. Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie. Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4). Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut. Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma. Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: - Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Natrium-\/Wasserretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen – Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Überdosierung wurden mit Dosen von bis zu 2,5 g Ketoprofen berichtet. In den meisten Fällen beschränkten sich die beobachteten Symptome auf Lethargie, Verwirrtheit, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen und Durchfall. Im Falle einer schweren Überdosierung können außerdem Magen-Darm-Blutungen, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose auftreten. In diesem Fall sollte der Patient sofort in ein spezialisiertes Krankenhaus verlegt werden, um mit der symptomatischen Behandlung zu beginnen. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel im Falle einer Ketoprofen-Überdosierung. Bei Verdacht auf eine massive Überdosierung wird eine Magenspülung empfohlen und eine symptomatische und unterstützende Behandlung empfohlen, um die Dehydrierung auszugleichen, die Harnausscheidung zu überwachen und gegebenenfalls eine Azidose zu korrigieren. Bei Nierenversagen kann eine Hämodialyse sinnvoll sein, um das Medikament aus dem Kreislauf zu entfernen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester sollte vermieden werden, die Gabe von Ketoprofen sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Die Einnahme von NSAR kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher bei Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Verabreichung von Ketoprofen können Schläfrigkeit, Schwindel oder Krämpfe sowie Sehstörungen auftreten. Es wird empfohlen, das Führen von Fahrzeugen, das Bedienen von Maschinen und die Ausübung von Tätigkeiten, die besondere Wachsamkeit erfordern, zu vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Kehlhonig Zitrone 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 magensaftresistente Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVitamin-B-Mangelzustände\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e und B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e und ihre unterschiedlichen klinischen Formen (Mangelpolyneuritis, Neuritis während der Behandlung mit Isoniazid und anderen Vitamin-B6-Antagonisten). Adjuvante Therapie bei nicht defizienter Neuritis und während der Strahlentherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten\u003c\/i\u003e Eine magensaftresistente Tablette enthält: Thiaminhydrochlorid (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, Cyanocobalamin (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 µg. \u003ci\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel \u003c\/i\u003e Eine Durchstechflasche Pulver enthält: Vitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (als Cocarboxylase) 38 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, Hydroxocobalamin (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 µg (als Hydroxocobalaminacetat). \u003ci\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel \u003c\/i\u003e Eine Durchstechflasche Pulver enthält: Vitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (als Cocarboxylase) 38 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, Hydroxocobalamin (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 µg (als Hydroxocobalaminacetat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten\u003c\/i\u003e Hydratisierte kolloidale Kieselsäure, Povidon, Magnesiumstearat, vorverkleisterte Stärke, Mannit, Talk, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Carmellose-Natrium, Macrogol 6000, Glycerintriacetat. \u003ci\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung\u003c\/i\u003e Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält: Wasser für Injektionszwecke \u003ci\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung\u003c\/i\u003e Die Durchstechflasche mit dem Pulver enthält: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält: Wasser für Injektionszwecke\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe. • Schwangerschaft und Stillzeit • Kinder unter 12 Jahren • Nieren- oder Leberversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt \u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten\u003c\/b\u003e 1 Tablette pro Tag. Das Produkt wird in der Regel für einen Zeitraum von einer oder mehreren Wochen verschrieben. In manchen Fällen kann der Arzt die Behandlung um bis zu einige Monate verlängern. \u003cb\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel\u003c\/b\u003e Die niedrige Dosierung von Benexol ist angezeigt, wenn die Resorption deutlich verringert ist und zur Behandlung von Hypovitaminose. Die Dosis beträgt eine Durchstechflasche pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. \u003cb\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel\u003c\/b\u003e Benexol hochdosiert ist für die Ersttherapie von Formen mit besonders intensiven Symptomen indiziert. Die Dosis beträgt eine Durchstechflasche pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.\u003cb\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten\u003c\/b\u003e Benexol-Tabletten sollten mit einem Schluck Flüssigkeit geschluckt werden, ohne sie vorher zu kauen oder aufzulösen. \u003cb\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel\u003c\/b\u003e Die Injektion muss durch qualifiziertes und erfahrenes Personal tief intramuskulär erfolgen und die Verabreichung muss so langsam wie möglich erfolgen. Die zu injizierende Lösung wird vor Ort zubereitet, indem die trockene gefriergetrocknete Substanz mit dem entsprechenden in der Packung enthaltenen Lösungsmittel gelöst wird. \u003cb\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel\u003c\/b\u003e Die Injektion muss durch qualifiziertes und erfahrenes Personal tief intramuskulär erfolgen und die Verabreichung muss so langsam wie möglich erfolgen. Die zu injizierende Lösung wird vor Ort zubereitet, indem die trockene gefriergetrocknete Substanz mit dem entsprechenden in der Packung enthaltenen Lösungsmittel gelöst wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung\u003c\/i\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003ci\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung:\u003c\/i\u003e Nicht über 25°C lagern \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e magensaftresistente Tabletten: Nicht über 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer. Das Produkt sollte nicht in höheren Dosen oder über einen längeren Zeitraum als empfohlen eingenommen werden, da eine Überdosierung mit schwerwiegender Neurotoxizität verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.9). Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Produkt zusammen mit Levodopa zur Therapie der Parkinson-Krankheit verschrieben wird, da Pyridoxin in hohen Dosen dessen therapeutische Wirkung antagonisieren kann (siehe Abschnitt 4.5). Die wiederholte intramuskuläre Verabreichung von Vitamin-B1-haltigen Präparaten kann in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen hervorrufen. Das klinische Bild kann in mancher Hinsicht einen anaphylaktischen Schock vortäuschen (siehe Abschnitt 4.8). Um diese seltenen anaphylaktischen Reaktionen zu vermeiden, ist die orale Verabreichung nach Möglichkeit immer vorzuziehen. Ist dies nicht möglich, muss die intramuskuläre Injektion möglichst langsam erfolgen und von qualifiziertem und erfahrenem Personal durchgeführt werden (siehe Abschnitt 4.2). \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol magensaftresistente Tabletten\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. \u003ci\u003eBenexol niedrig dosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoate. Es kann zu allergischen Reaktionen (auch verzögert) und in Ausnahmefällen zu Bronchospasmen kommen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. \u003ci\u003eBenexol hochdosiertes Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung \u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoate. Es kann zu allergischen Reaktionen (auch verzögert) und in Ausnahmefällen zu Bronchospasmen kommen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (Thiamin)\u003c\/b\u003e Die unten aufgeführten Arzneimittel hemmen die Aktivität von Thiamin: • Thiosemicarbazon • 5-Fluorouracil \u003cb\u003eVitamin B6 (Pyridoxin)\u003c\/b\u003e Mehrere Medikamente beeinflussen Pyridoxin und können dessen Plasmaspiegel senken. Darunter: • Cycloserin • Hydralazin • Isoniazid • Desoxypyridoxin • D-Penicillamin • Orale Kontrazeptiva • Alkohol. Vitamin B6 kann die Wirksamkeit der folgenden Arzneimittel verringern: • Levodopa: Pyridoxin fördert die Metabolisierung von Levodopa zu Dopamin und verringert daher seine therapeutische Antiparkinson-Wirkung bei den üblicherweise verwendeten Dosen. Diese Wechselwirkung tritt jedoch nicht auf, wenn Carbidopa zusammen mit Levodopa angewendet wird. • Altretamin • Phenobarbital • Phenytoin • Amiodaron: Die gleichzeitige Anwendung kann die durch Amiodaron induzierte Lichtempfindlichkeit verstärken\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamin B12 (Cyanocobalamin)\u003c\/b\u003e Aminoglykoside, Antihistaminika (Anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), Metformin und andere verwandte Biguanide, orale Kontrazeptiva, Aminosalicylsäure und Protonenpumpenhemmer können die Aufnahme von Vitamin B verringern\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e aus dem Magen-Darm-Trakt. Daher ist bei Patienten, die diese Arzneimittel einnehmen, der Bedarf an Vitamin B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e erhöht werden kann. Chloramphenicol kann die Reaktion der Retikulozyten auf Vitamin B12 verzögern oder unterbrechen. Daher ist bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich. \u003cb\u003eWechselwirkungen mit Labortests:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (Thiamin)\u003c\/b\u003e • Thiamin kann bei der Bestimmung von Urobilinogen mit dem Ehrlich-Reagenz zu falsch positiven Ergebnissen führen. • Hohe Thiamindosen können die spektrophotometrische Bestimmung von Serum-Theophyllin beeinträchtigen. \u003cb\u003eVitamin B6 (Pyridoxin)\u003c\/b\u003e • Urobilinogen: Pyridoxin kann im Ehrlich-Reagenztest zu einem falsch positiven Ergebnis führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unten aufgeführten Nebenwirkungen stammen aus Spontanberichten. Da diese Reaktionen auf freiwilliger Basis gemeldet werden, ist es nicht möglich, ihre Häufigkeit abzuschätzen \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm- und Bauchschmerzen. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Allergische Reaktion und anaphylaktische Reaktion. Überempfindlichkeitsreaktionen mit entsprechenden Laborbefunden und klinischen Manifestationen, zu denen das Asthma-Syndrom, leichte bis mittelstarke Reaktionen der Haut und\/oder der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und\/oder des Herz-Kreislauf-Systems gehören. Zu den Symptomen können Gesichtsödeme (sekundärer Mechanismus), Dyspnoe, Urtikaria, Angioödeme, Pruritus und kardiorespiratorische Beschwerden gehören. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie einen Arzt. Nur für Injektionslösungen: Schwerwiegende Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock mit möglicherweise tödlichem Ausgang, wurden mit der parenteralen Anwendung in Verbindung gebracht. \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Ungewöhnlich riechender Urin \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Periphere Neuropathie und Polyneuropathie, Parästhesie \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Lichtempfindlichkeitsreaktion, Hautausschlag, Erythem, Pruritus, Urtikaria und bullöse Dermatitis. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn empfohlenen Dosen verursacht Benexol keine Hypervitaminose. Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören sensorische und\/oder periphere Neuropathie und neuropathische Syndrome, Übelkeit, Kopfschmerzen, Parästhesie, Schläfrigkeit, erhöhte Serum-AST-Spiegel (SGOT) und verringerte Serum-Folsäurespiegel. Diese Effekte sind im Allgemeinen nach Beendigung der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft Das Produkt ist während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillzeit Das Produkt ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Frauen im gebärfähigen Alter Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol hat keinen oder nur vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mukolytischer schleimlösender Sirup 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup\u003c\/i\u003e 15 ml Sirup enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Brausetabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Mundtabletten:\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Natrium, Aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, Sirup\u003c\/i\u003e Eine 150-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003e Wirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Aspartam, Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose), Sorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten \u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Mundtabletten\u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker \u003c\/i\u003e Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Saccharin; Sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; E 110; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel Mucolytic Fluimucil 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Mucolytic Fluimucil 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 200 mg, Bukkaltabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Lösung: ein 15 ml Messlöffel oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg berücksichtigt werden. \u003cu\u003eKinder über 2 Jahre alt\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Dadurch entsteht eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. \u003cu\u003eOrale lösliche Tabletten\u003c\/u\u003e: Behalten Sie die Tablette im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel verrühren. Um die Freisetzung der Tablette zu erleichtern, empfehlen wir, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Kerben aufzureißen, wie in der Abbildung dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Buccaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit. Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Bronchospasmus, Dyspnoe. Bronchialobstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen: Pyrexie. Ödem im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische Tests – Nebenwirkungen: Reduzierter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei oraler Gabe von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang eine tägliche Dosis von 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Oral verabreichte Dosen bis zu 500 mg NAC\/kg Körpergewicht wurden ohne Vergiftungserscheinungen vertragen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. \u003ci\u003eBehandlung\u003c\/i\u003e Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen; Die Überdosierungstherapie basiert auf einer symptomatischen Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die an Tieren durchgeführten teratologischen Studien mit Fluimucil Mucolytic keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Muttermilch wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Beutel Zuckerfreies Granulat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup\u003c\/i\u003e 15 ml Sirup enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Brausetabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Mundtabletten:\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Natrium, Aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, Sirup\u003c\/i\u003e Eine 150-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003e Wirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Aspartam, Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose), Sorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten \u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Mundtabletten\u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker \u003c\/i\u003e Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Saccharin; Sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; E 110; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel Mucolytic Fluimucil 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Mucolytic Fluimucil 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 200 mg, Bukkaltabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Lösung: ein 15 ml Messlöffel oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg berücksichtigt werden. \u003cu\u003eKinder über 2 Jahre alt\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Dadurch entsteht eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. \u003cu\u003eOrale lösliche Tabletten\u003c\/u\u003e: Behalten Sie die Tablette im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Um die Freisetzung der Tablette zu erleichtern, empfehlen wir, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Kerben aufzureißen, wie in der Abbildung dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Buccaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit. Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Bronchospasmus, Dyspnoe. Bronchialobstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen: Pyrexie. Ödem im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische Tests – Nebenwirkungen: Reduzierter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei oraler Gabe von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang eine tägliche Dosis von 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Oral verabreichte Dosen bis zu 500 mg NAC\/kg Körpergewicht wurden ohne Vergiftungserscheinungen vertragen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. \u003ci\u003eBehandlung\u003c\/i\u003e Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen; Die Überdosierungstherapie basiert auf einer symptomatischen Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die an Tieren durchgeführten teratologischen Studien mit Fluimucil Mucolytic keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Muttermilch wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/farmaci.oembed?page=23","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}