{"title":"Farmaci per Smettere di Fumare","description":"\u003cp\u003eTerapia sostitutiva della nicotina per chi vuole smettere di fumare: cerotti transdermici a rilascio prolungato per il bisogno di fondo e spray per bocca ad azione rapida per la voglia improvvisa. Prodotti da banco, senza ricetta. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi","title":"NicoretteQuick 1 mg\/Sprühstoß 150 Dosen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick wird zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen angewendet, indem es die Symptome des Nikotinentzugs lindert, einschließlich des Wunsches zu rauchen, wenn versucht wird, mit dem Rauchen aufzuhören, oder die Rauchgewohnheiten vor der endgültigen Raucherentwöhnung zu reduzieren. Das ultimative Ziel ist die dauerhafte Einstellung des Tabakkonsums. Die Anwendung von Nicorettequick sollte vorzugsweise mit einem Verhaltensunterstützungsprogramm kombiniert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß liefert 1 mg Nikotin in 0,07 ml Lösung. 1 ml Lösung enthält 13,6 mg Nikotin. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol 7,1 mg\/Dosis; Propylenglykol 11 mg\/Abgabe; Butyliertes Hydroxytoluol 363 ng\/Schuss. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol (E1520), wasserfreies Ethanol, Trometamol, Poloxamer 407, Glycerin (E422), Natriumhydrogencarbonat, Levomenthol, Minzaroma, erfrischendes Aroma, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Butylhydroxytoluol (E321), Salzsäure (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Nikotin oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 18 Jahren. • Probanden, die noch nie geraucht haben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Unterstützung und Verhaltenstherapie erhöhen in der Regel die Erfolgsquote. \u003ci\u003eErwachsene und ältere Menschen\u003c\/i\u003e Sie können bis zu 4 Pumpen pro Stunde verwenden. Überschreiten Sie nicht 2 Sprühstöße für jede Dosierung und 64 Sprühstöße (4 Sprühstöße pro Stunde über einen Zeitraum von 16 Stunden) in einem Zeitraum von 24 Stunden. \u003ci\u003eAbrupte Raucherentwöhnung\u003c\/i\u003e Für Raucher, die sofort mit dem Rauchen aufhören wollen und bereit sind. Personen müssen während der Einnahme von Nicorettequick vollständig mit dem Rauchen aufhören. Die folgende Grafik veranschaulicht den empfohlenen Zeitpunkt der Anwendung des Mundschleimhautsprays während der gesamten Behandlung (Phase I) und während der Reduktionsphasen (Phase II und Phase III). \u003cb\u003ePhase I: Woche 1 bis 6\u003c\/b\u003e Verwenden Sie 1 oder 2 Züge, wenn Sie eine Zigarette geraucht hätten oder wenn Sie das Verlangen verspüren, zu rauchen. Wenn ein einzelner Zug den Drang zum Rauchen nicht innerhalb weniger Minuten unter Kontrolle bringt, geben Sie einen zweiten Zug ab. Wenn 2 Abgaben erforderlich sind, ist es in Zukunft möglich, 2 aufeinanderfolgende Abgaben vorzunehmen. Die meisten Raucher benötigen alle 30 Minuten bis 1 Stunde 1 oder 2 Züge. \u003cb\u003ePhase II: Woche 7 bis 9\u003c\/b\u003e Beginnen Sie damit, die Anzahl der täglichen Abgaben zu reduzieren. Bis zum Ende der 9. Woche müssen die Probanden die durchschnittliche Anzahl der in Phase I verwendeten täglichen Sprühstöße HALBIERT haben. \u003cb\u003ePhase III: Woche 10 bis 12\u003c\/b\u003e Reduzieren Sie weiterhin die Anzahl der Sprühstöße pro Tag, sodass die Probanden in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag verwenden. Wenn die Probanden die Anzahl der Sprays auf 2–4 pro Tag reduziert haben, sollte die Anwendung des Mundschleimhautsprays eingestellt werden. Beispiel: Wenn Sie durchschnittlich 15 Zigaretten pro Tag rauchen, sollten über den Tag verteilt mindestens 15 Mal 1-2 Züge verwendet werden. Als Hilfsmittel zur weiteren Raucherentwöhnung nach Phase III können Personen in Situationen, in denen sie stark zum Rauchen verleitet werden, weiterhin Mundschleimhautspray verwenden. In Situationen, in denen Sie den Drang zum Rauchen verspüren, können Sie einen einzigen Zug verwenden, einen zweiten Zug, wenn der erste innerhalb weniger Minuten keine Wirkung gezeigt hat. Zu diesem Zeitpunkt sollten nicht mehr als vier Sprühstöße pro Tag verwendet werden. \u003ci\u003eSchrittweise Raucherentwöhnung durch schrittweise Reduzierung des Rauchens.\u003c\/i\u003e Für Raucher, die keinen abrupten Rauchstopp wollen oder dazu bereit sind. Das Mundschleimhautspray kann zwischen den Zigaretten verwendet werden, um rauchfreie Intervalle zu verlängern und das Rauchen so weit wie möglich zu reduzieren. Der Patient sollte sich darüber im Klaren sein, dass eine unsachgemäße Anwendung des Sprays die Nebenwirkungen verstärken kann. Eine Zigarette muss durch eine Dosis (1-2 Züge) ersetzt werden und ein Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören, muss unternommen werden, sobald sich der Raucher bereit fühlt, auf jeden Fall jedoch spätestens 12 Wochen nach Beginn der Behandlung. Wenn nach 6-wöchiger Behandlung keine Reduzierung des Zigarettenkonsums erreicht wird, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nach der Raucherentwöhnung sollte die Anzahl der Züge pro Tag schrittweise reduziert werden. Wenn Probanden die Verabreichung auf 2–4 Sprühstöße pro Tag reduziert haben, sollte das oromukosale Spray abgesetzt werden. Eine regelmäßige Anwendung des Mundschleimhautsprays über einen Zeitraum von 6 Monaten hinaus wird nicht empfohlen. Einige ehemalige Raucher benötigen möglicherweise eine längere Behandlung mit Mundschleimhautspray, um nicht wieder mit dem Rauchen anzufangen. Reste des Mundschleimhautsprays sollten für den Fall eines plötzlichen Rauchverlangens aufbewahrt werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Geben Sie Nicorettequick nicht an Personen unter 18 Jahren. Es liegen keine Erfahrungen zur Behandlung von Jugendlichen unter 18 Jahren mit Nicorettequick vor. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Richten Sie die Sprühdüse nach der Zubereitung so nah wie möglich an Ihren Mund. Drücken Sie fest auf die Oberseite des Spenders und geben Sie einen Sprühstoß in Ihren Mund. Vermeiden Sie dabei Ihre Lippen. Die Probanden dürfen während der Abgabe nicht einatmen, um zu verhindern, dass das Spray in die Atemwege gelangt. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, schlucken Sie es nach der Verabreichung einige Sekunden lang nicht. Die Probanden sollten während der Anwendung des Mundschleimhautsprays keine Nahrungsmittel oder Getränke zu sich nehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bei einer Temperatur über 30 °C lagern \u003csub\u003e°\u003c\/sub\u003eC\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick sollte nicht von Nichtrauchern angewendet werden. Die Vorteile einer Raucherentwöhnung überwiegen alle Risiken, die mit der korrekten Verabreichung einer Nikotinersatztherapie (NRT) verbunden sind. Für Patienten mit den folgenden Erkrankungen sollte eine Risiko-Nutzen-Bewertung durch geeignetes medizinisches Personal durchgeführt werden: \u003ci\u003eHerz-Kreislauf-Erkrankungen: abhängige Raucher, die kürzlich einen Myokardinfarkt hatten, eine instabile oder verschlimmerte Angina pectoris, einschließlich Prinzmetal-Angina, schwere Herzrhythmusstörungen oder kürzlich einen Schlaganfall erlitten haben und\/oder an unkontrollierter Hypertonie leiden,\u003c\/i\u003e Sie müssen durch nicht-pharmakologische Interventionen (z. B. Beratung) dazu ermutigt werden, mit dem Rauchen aufzuhören. Wenn dies fehlschlägt, kann ein oromuköses Spray in Betracht gezogen werden. Da jedoch nur begrenzte Sicherheitsdaten für diese Patientengruppe vorliegen, sollte die Behandlung nur unter strenger ärztlicher Aufsicht eingeleitet werden. • \u003ci\u003eDiabetes mellitus.\u003c\/i\u003e Patienten mit Diabetes mellitus sollten angewiesen werden, den Blutzuckerspiegel sorgfältiger als üblich zu überwachen, wenn mit dem Rauchen aufgehört und eine NRT eingeleitet wird, da die Verringerung der Nikotin-induzierten Katecholaminfreisetzung den Kohlenhydratstoffwechsel beeinträchtigen kann. • \u003ci\u003eAllergische Reaktionen\u003c\/i\u003e: Veranlagung zu Angioödemen und Urtikaria. • \u003ci\u003eNierenschäden und Leberfunktionsstörung:\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung und\/oder schwerer Nierenfunktionsstörung ist Vorsicht geboten, da es zu einer verringerten Clearance von Nikotin oder seinen Metaboliten kommen kann, was zu verstärkten Nebenwirkungen führen kann. • \u003ci\u003ePhäochromozytom und unkontrollierte Hyperthyreose:\u003c\/i\u003e Bei unkontrollierter Hyperthyreose oder Phäochromozytom mit Vorsicht anwenden, da Nikotin die Freisetzung von Katecholaminen verursacht. • \u003ci\u003eMagen-Darm-Pathologie:\u003c\/i\u003e Nikotin kann die Symptome bei Patienten mit Ösophagitis, Magen- oder Magengeschwüren verschlimmern; NRT-Präparate sollten unter diesen Bedingungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eGefahr für Kinder\u003c\/i\u003e: Nikotindosen, die von Rauchern vertragen werden, können bei Kindern schwere Vergiftungen verursachen, sogar mit tödlichem Ausgang. Nikotinhaltige Produkte sollten nicht an Orten aufbewahrt werden, an denen sie von Kindern berührt oder eingenommen werden könnten. siehe Abschnitt 4.9 Überdosierung. \u003ci\u003eÜbertragene Sucht:\u003c\/i\u003e Eine übertragene Sucht kann auftreten, ist aber weniger schädlich und leichter zu stoppen als eine Rauchsucht. \u003ci\u003eMit dem Rauchen aufhören:\u003c\/i\u003e Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe im Tabakrauch induzieren den Metabolismus von Arzneimitteln, die über CYP1A2 (und möglicherweise CYP1A1) metabolisiert werden. Wenn ein Raucher mit dem Rauchen aufhört, kann es zu einer Verlangsamung des Stoffwechsels kommen, was zu einem Anstieg der Konzentration dieser Medikamente im Blut führt. Dies ist möglicherweise klinisch relevanter für Produkte mit einem engen therapeutischen Fenster, wie z. B. Theophyllin, Tacrin, Clozapin und Ropinirol. Mit der Beendigung des Tabakkonsums kann die Plasmakonzentration anderer Arzneimittel, die teilweise durch CYP1A2 metabolisiert werden (z. B. Imipramin, Olanzapin, Clomipramin und Fluvoxamin), ansteigen, obwohl es nur wenige Daten gibt, die diese Theorie stützen, und die mögliche klinische Bedeutung dieser Wirkung für solche Arzneimittel unbekannt ist. Eine begrenzte Menge an Daten weist darauf hin, dass Rauchen den Metabolismus von Flecainid und Pentazocin induzieren kann. \u003ci\u003eHilfsstoffe:\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält etwa 7 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoß, was 97 mg pro ml entspricht. Die Menge für einen Schuss entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine nennenswerte Wirkung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Sprühstoß, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 11 mg Propylenglykol pro Sprühstoß, entsprechend 150 mg\/ml. Aufgrund des Vorhandenseins von Butylhydroxytoluol kann Nicorettequick örtliche Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen. Bei der Verabreichung ist darauf zu achten, dass der Kontakt des Mundschleimhautsprays mit den Augen vermieden wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurde bisher keine klinisch bedeutsame Wechselwirkung zwischen der Nikotinersatztherapie und anderen Medikamenten bestätigt. Nikotin kann jedoch die hämodynamischen Wirkungen von Adenosin verstärken, d. h. den Blutdruck und die Herzfrequenz erhöhen sowie die Schmerzreaktion (Angina pectoris-ähnlicher Brustschmerz) verstärken, die durch die Verabreichung von Adenosin verursacht wird (siehe Abschnitt 4.4, Raucherentwöhnung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNikotinentzugseffekte\u003c\/i\u003e Unabhängig von den eingesetzten Mitteln ist bekannt, dass eine Vielzahl von Symptomen mit der Beendigung des gewohnheitsmäßigen Tabakkonsums einhergehen. Dazu gehören emotionale oder kognitive Auswirkungen wie Dysphorie oder depressive Verstimmung; Schlaflosigkeit; Reizbarkeit, Frustration oder Wut; Angst; Konzentrationsschwierigkeiten und Ruhelosigkeit oder Ungeduld. Es können auch körperliche Auswirkungen wie eine Verringerung der Herzfrequenz auftreten; gesteigerter Appetit oder erhöhtes Gewicht, Schwindel oder präsynkopale Symptome, Husten, Verstopfung, Zahnfleischbluten oder aphthöse Geschwüre oder Nasopharyngitis. Darüber hinaus und von klinischer Bedeutung kann das Verlangen nach Nikotin einen starken Drang zum Rauchen hervorrufen. Nicorettequick kann Nebenwirkungen hervorrufen, die denen der Nikotineinnahme auf andere Weise ähneln und hauptsächlich von der Dosis abhängen. Bei empfindlichen Personen können allergische Reaktionen wie Angioödeme, Urtikaria oder Anaphylaxie auftreten. Lokale Nebenwirkungen der Verabreichung ähneln denen, die bei anderen oral eingenommenen Formen beobachtet werden. In den ersten Tagen der Behandlung kann es zu Reizungen im Mund- und Rachenraum kommen; Auch Schluckauf ist eine besonders häufige Folge. Bei längerem Gebrauch ist die Gewöhnung normal. Die tägliche Datenerhebung bei Studienteilnehmern zeigte, dass die häufigsten unerwünschten Ereignisse in den ersten 2 bis 3 Wochen der Anwendung von Mundschleimhautsprays auftraten und dann abnahmen. Die bei oromukosalen Nikotinformulierungen beobachteten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und nach der Markteinführung festgestellt wurden, sind nachstehend aufgeführt. Die Häufigkeitskategorie wurde anhand klinischer Studien für Nebenwirkungen geschätzt, die während der Post-Marketing-Erfahrung festgestellt wurden. Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufige – gemeldete Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – berichtete Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem und Anaphylaxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Ungewöhnliche Träume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig – berichtete Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – berichtete Nebenwirkungen: Dysgeusie, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – berichtete Nebenwirkungen: Verschwommenes Sehen, vermehrter Tränenfluss.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Herzklopfen, Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – gemeldete Nebenwirkungen: Vorhofflimmern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Rötung, Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig – berichtete Nebenwirkungen: Schluckauf, Halsreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufige – gemeldete Nebenwirkungen: Husten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Bronchospasmus, Rhinorrhoe, Dysphonie, Dyspnoe, verstopfte Nase, oropharyngeale Schmerzen, Niesen, Engegefühl im Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig – berichtete Nebenwirkungen: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – berichtete Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Durchfall, Dyspepsie, Blähungen, übermäßige Speichelsekretion, Stomatitis, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Aufstoßen, Zahnfleischbluten, Glossitis, Blasenbildung und Ablösung der Mundschleimhaut, orale Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – berichtete Nebenwirkungen: Dysphagie, orale Hypästhesie, Würgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – berichtete Nebenwirkungen: Trockener Hals, Magen-Darm-Beschwerden, Lippenschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Hyperhidrose, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – berichtete Nebenwirkungen: Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – berichtete Nebenwirkungen: Brennen, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – berichtete Nebenwirkungen: Asthenie, Beschwerden und Schmerzen in der Brust, Unwohlsein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten mit geringer Nikotinaufnahme vor der Behandlung oder wenn gleichzeitig Nikotin aus mehreren Quellen konsumiert wird, können direkte Symptome einer Nikotinüberdosierung auftreten. Die Symptome einer Überdosierung stimmen mit denen einer akuten Nikotinvergiftung überein und umfassen Übelkeit, Erbrechen, vermehrten Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schwitzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägte Schwäche. Bei hohen Dosen können diese Symptome zu Hypotonie, schwachem und unregelmäßigem Herzschlag, Atembeschwerden, Müdigkeit, Kreislaufkollaps und allgemeinen Krämpfen führen. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Nikotindosen, die von erwachsenen Rauchern während der Behandlung vertragen werden, können schwere Vergiftungssymptome hervorrufen, die bei Kindern sogar tödlich verlaufen können. Der Verdacht auf eine Nikotinvergiftung bei einem Kind sollte als medizinischer Notfall behandelt werden, der ein sofortiges Eingreifen erfordert. \u003ci\u003eManagement einer Überdosierung:\u003c\/i\u003e Die Nikotingabe sollte sofort abgebrochen und der Patient symptomatisch behandelt werden. Bei übermäßiger Nikotinaufnahme verringert Aktivkohle die gastrointestinale Aufnahme von Nikotin. Es wird angenommen, dass die akute minimale tödliche orale Nikotindosis beim Menschen zwischen 40 und 60 mg liegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFrauen im gebärfähigen Alter \/ Empfängnisverhütung bei Männern und Frauen\u003c\/i\u003e Die negativen Auswirkungen des Tabakrauchens auf die Empfängnis und Schwangerschaft beim Menschen sind bekannt, während die Auswirkungen einer auf Nikotin basierenden therapeutischen Behandlung unbekannt sind. Da bisher keine spezifischen Empfehlungen zur Notwendigkeit einer Empfängnisverhütung für Frauen als notwendig erachtet wurden, besteht die klügste Bedingung für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, darin, nicht zu rauchen und keine NRT zu verwenden. Es ist bekannt, dass Rauchen bei Männern negative Auswirkungen auf die männliche Fruchtbarkeit haben kann, es gibt jedoch keine Hinweise darauf, dass Männer während der NRT-Behandlung besondere Verhütungsmaßnahmen ergreifen müssen.\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Rauchen während der Schwangerschaft ist mit Risiken wie einer intrauterinen Wachstumsstörung, einer Frühgeburt oder einer Totgeburt verbunden. Die Raucherentwöhnung ist die einzige wirklich wirksame Maßnahme, um die Gesundheit der schwangeren Raucherin und ihres Babys zu verbessern. Je früher die Abstinenz erreicht wird, desto besser werden die Ergebnisse sein. Nikotin wird auf den Fötus übertragen, was Auswirkungen auf dessen Atembewegungen und den Kreislauf hat. Die Wirkung auf die Durchblutung hängt von der Dosis ab. Daher sollte schwangeren Raucherinnen immer geraten werden, das Rauchen vollständig aufzugeben, ohne auf eine Nikotinersatztherapie zurückzugreifen. Das Risiko des fortgesetzten Rauchens kann eine größere Gefahr für den Fötus darstellen als die Verwendung von Nikotinersatzprodukten im Rahmen eines Programms zur kontrollierten Tabakentwöhnung. Die Anwendung von Nicorettequick durch eine schwangere Raucherin sollte nur auf Anraten eines medizinischen Fachpersonals erfolgen. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Nikotin geht selbst in therapeutischen Dosen ungehindert in ausreichender Menge in die Muttermilch über, um eine Wirkung auf das Baby auszuüben. Daher sollten Sie die Einnahme von Nicorettequick während der Stillzeit vermeiden. Wenn Sie nicht in der Lage sind, mit dem Rauchen aufzuhören, sollte die Anwendung von Nicorettequick bei stillenden Raucherinnen nur auf Anraten eines medizinischen Fachpersonals erfolgen. Frauen sollten das Produkt unmittelbar nach dem Stillen einnehmen und mit der nächsten Fütterung so lange wie möglich warten (empfohlen werden 2 Stunden). \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Rauchen erhöht das Risiko einer Unfruchtbarkeit bei Frauen und Männern. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Nikotin die Qualität menschlicher Spermien negativ beeinflussen kann. Bei Ratten wurden eine verminderte Fruchtbarkeit und eine beeinträchtigte Spermienqualität nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicorettequick hat einen vernachlässigbaren oder keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342291271,"sku":"042299014","price":46.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-nicorettequick-1mg-erogazione-spray-150-dosi-farmacia-dottor-tili-1213792002.jpg?v=1767149249"},{"product_id":"cerotti-transdermici-21-mg-24-h-7-cerotti-trasparenti","title":"NiQuitin Transdermale Pflaster 21 mg\/24 h 7 transparente Pflaster","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTransdermale Pflaster 21 mg\/24 h 7 transparente Pflaster\u003c\/strong\u003e Sie sind eine effektive und diskrete Lösung für diejenigen, die dies wünschen \u003cstrong\u003emit dem Rauchen aufhören\u003c\/strong\u003e Danke an \u003cstrong\u003eNikotinersatztherapie\u003c\/strong\u003e. Jeder transparente Patch ist für a konzipiert \u003cstrong\u003eKontinuierliche Freisetzung von Nikotin über 24 Stunden\u003c\/strong\u003e, hilft, die zu reduzieren \u003cstrong\u003eEntzugserscheinungen\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ezwanghaftes Verlangen nach Nikotin\u003c\/strong\u003e, bietet eine gültige \u003cstrong\u003eUnterstützung bei der Raucherentwöhnung\u003c\/strong\u003e. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e7 transdermale Pflaster\u003c\/strong\u003e, ideal für eine Woche Behandlung im \u003cstrong\u003ePhase 1\u003c\/strong\u003e, besonders geeignet für diejenigen, die mit dem Rauchen aufhören wollen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVielen Dank an sie \u003cstrong\u003etransparente Formulierung\u003c\/strong\u003e, die Patches ergeben sich \u003cstrong\u003ediskret und einfach anzuwenden\u003c\/strong\u003e an jedem Körperteil und sorgt den ganzen Tag über für Komfort und Bequemlichkeit. Die \u003cstrong\u003eDosierung von 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e soll ein bieten \u003cstrong\u003eWirksame Behandlung des Nikotinentzugs\u003c\/strong\u003e bei Rauchern, die ihre Sucht schrittweise reduzieren möchten. Ich \u003cstrong\u003eHautflecken\u003c\/strong\u003e Sie eignen sich besonders gut als \u003cstrong\u003ehelfen, mit dem Rauchen aufzuhören\u003c\/strong\u003e und stellen eine der am häufigsten verwendeten und empfohlenen Lösungen in Online-Apotheken dar \u003cstrong\u003eBehandlung von Nikotinentzug\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie i \u003cstrong\u003etransdermale Pflaster 21 mg\/24 h\u003c\/strong\u003e es bedeutet, sich auf einen zu verlassen \u003cstrong\u003ekontrollierte Freisetzungstechnologie\u003c\/strong\u003e Dadurch können Sie Entzugserscheinungen wirksam in den Griff bekommen und den Erfolg bei der Raucherentwöhnung fördern. Ideal für diejenigen, die suchen \u003cstrong\u003ePflaster für Raucher\u003c\/strong\u003e Wer will ein \u003cstrong\u003ekonkrete und wissenschaftlich validierte Hilfe\u003c\/strong\u003e die Nikotinsucht aufzugeben.\n\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Transdermale Pflaster 21 mg\/24 h 7 transparente Pflaster verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTransdermales Pflaster mit einer Nikotinabgabe von 21 mg\/24 Stunden, angezeigt als Nikotinersatztherapie zur Unterstützung der Raucherentwöhnung; Hilft, Entzugserscheinungen und zwanghaftes Verlangen nach Nikotin zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben transdermale Pflaster 21 mg\/24 h 7 transparente Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 transparente Pflaster\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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