{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt wird bei Insektenstichen, Juckreiz, Erythemen oder lokalen Verbrennungen sowie Ekzemen eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortisonacetat. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetostearylalkohol, Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Vaselineöl, fadenförmige Vaseline, Methyl-P-hydroxybenzoat, Propyl-P-hydroxybenzoat, destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei viralen, bakteriellen oder Pilzerkrankungen ist die Anwendung von Hydrocortison kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren: Tragen Sie eine minimale Menge Creme auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie sie leicht ein, um das Eindringen zu erleichtern. Die Anwendung kann einige Tage lang zwei- bis dreimal täglich wiederholt werden. Im Falle eines Nichtansprechens auf die Therapie ist es ratsam, sich an Ihren Arzt zu wenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme wird nicht in der Augenheilkunde verwendet und sollte auch nicht auf die Augenpartie aufgetragen werden. Vermeiden Sie die Anwendung bei der Behandlung von Vulva-Juckreiz, wenn er mit vaginalem Ausfluss einhergeht. Vermeiden Sie längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und Ihren Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eSehstörungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern unter zwei Jahren sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Kombination von Kortikosteroiden mit Amphotericin B ist Vorsicht geboten, da sie ihre hypokaliämischen Wirkungen kombinieren können. Kortikosteroide antagonisieren die Wirkung von Antikoagulanzien, daher wird die gleichzeitige Anwendung mit ihnen nicht empfohlen, insbesondere wenn es sich um Cumarin-Derivate handelt. Barbiturate beschleunigen aufgrund der enzymatischen Induktion den Metabolismus von Kortikosteroiden und verringern deren Wirkung. Daher wird ihre Kombination nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Nebenwirkungen von Kortikosteroidpräparaten zur topischen Anwendung sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich: Bei Auftreten ist die Therapie abzubrechen. Augenerkrankungen, gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei den angegebenen Dosierungen wurden keine klinisch ungünstigen Symptome festgestellt; Im Notfall greift der Arzt entsprechend den festgestellten Symptomen ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% Creme 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist zur lokalen symptomatischen Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenbrand und Insektenstichen geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeschlorpheniraminmaleat 1 g \/ 100 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Lanolin-ethoxylierte Ester; Methyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoin, Glycerin, Sorbitol 70 %, Glycerylmonostearat, Walrat, Cetylalkohol, ethoxylierte Lanolinester, Methyl-p-hydroxybenzoat, flüssiges Paraffin, natürliche Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme je nach Intensität des Entzündungssymptoms zwei- bis dreimal täglich mit einer leichten Massage auf die betroffene Stelle auf, um ein tiefes Eindringen zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist nicht für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist gut verträglich, seine Anwendung kann jedoch, insbesondere bei längerer Anwendung, wie bei allen topischen Produkten zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Flächen bei Abschürfungen, um eine systemische Absorption zu vermeiden. Bei Aufnahme kann es insbesondere bei Kindern zu Erregbarkeit kommen. Nicht auf nässende Oberflächen, lebende Wunden, Hautpartien mit Blasen, Genitalorganen oder Schleimhäuten auftragen. Die Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Hören Sie auf zu verwenden \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e wenn Sie ein brennendes Gefühl oder einen Ausschlag verspüren oder wenn der ursprüngliche Zustand anhält oder wenn Reizungen auftreten. Vermeiden Sie okklusiven Verband. Die Einnahme von Antihistaminika sollte etwa 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests eingestellt werden, da diese Arzneimittel positive Reaktionen verhindern oder abschwächen können. Das Arzneimittel enthält: - Cetylalkohol und ethoxylierte Lanolinester, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können; - Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann; - ein Aroma, das Limonen und Linalool enthält. Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie lokale Anwendung von \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e es kann zu Brennen, Hautausschlägen und Lichtempfindlichkeitsreaktionen kommen. Nach topischer Anwendung von Antihistaminika auf großen Hautflächen wurden systemische Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher sind keine Fälle einer Überdosierung aufgrund der Anwendung von bekannt \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung von Insektenstichen und anderen lokalen Hautreizungserscheinungen wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Sonnenbrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Promethazin 2,00 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat, D-Limonen, Geraniol, Linalool und Butylhydroxytoluol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Octylmethoxycinnamat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Lavendelöl, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Ekzeme, die Läsionen absondern. Kinder unter 2 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e 3-4 mal täglich auftragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Anzahl täglicher Anwendungen. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Körperflächen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Topische Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer und unsachgemäßer Anwendung des Produkts kann es zu allergischen Sensibilisierungserscheinungen mit nachfolgender Verschlechterung der Symptome kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die Situation neu beurteilt werden. Wenn REACTIFARGAN auf sehr große Hautflächen aufgetragen wird, kann es zu Schläfrigkeit führen (siehe Abschnitt 4.7). Da die Anwendung von REACTIFARGAN den Heilungsprozess verzögern kann, darf es bei Läsionen, bei denen dieses Phänomen auftritt, nicht länger als 3-4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Bei Sonnenbrand das Produkt auftragen und weitere Sonneneinstrahlung der gereizten Haut vermeiden. Bei Auftreten von Hautausschlägen, Reizungen und Brennen ist die Behandlung abzubrechen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN enthält \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. REACTIFARGAN enthält Lavendelöl, einen Duftstoff, der wiederum D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können; REACTIFARGAN enthält Octylmethoxycinnamat, das wiederum butyliertes Hydroxytoluol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unten berichteten Nebenwirkungen treten nach der Markteinführung auf und haben eine unbekannte Häufigkeit (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit nicht bekannt: Dermatitis, Ödem, Erythem, bullöse Läsionen, Lichtempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine klinischen Daten zum Risiko während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Gabe von REACTIFARGAN während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine zu häufige Anwendung des Produkts auf sehr großen Hautflächen kann die Aufnahme des Arzneimittels beeinträchtigen und bei besonders empfindlichen Patienten zu Schläfrigkeit führen. Weisen Sie den Patienten an, besonders aufmerksam zu sein, bevor er Auto fährt oder Maschinen bedient.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml Tropfenlösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Symptomatische Behandlung von Juckreiz unterschiedlicher Genese. - Symptomatische Behandlung von Arzneimittel- und Nahrungsmittelallergien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003c\/u\u003e 1 ml Lösung enthält 1 mg Dimethindenmaleat. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzoesäure, Propylenglykol, Natrium. \u003cu\u003eFenistil Dragees\u003c\/u\u003e Jede überzogene Tablette enthält 1 mg Dimethindenmaleat. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Saccharose, Weizenstärke. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil Tropfen zum Einnehmen\u003c\/u\u003e Dinatriumphosphatdodecahydrat; Propylenglykol; Benzoesäure; Dinatriumedetat; Zitronensäure-Monohydrat; Natriumsaccharin; gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eFenistil Dragees\u003c\/u\u003e Laktose, Weizenstärke, Magnesiumstearat, Talk, Saccharose, Calciumcarbonat, Gummi arabicum, Titandioxid, Macrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Glaukom, Prostatahypertrophie, Verstopfungen des Blasenhalses, des Pylorus, des Zwölffingerdarms oder anderer Bereiche des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitaltrakts. Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Bluthochdruck. Hyperthyreose. Epilepsie. Begleitbehandlung mit Monoaminoxidasehemmern. Säuglinge unter 1 Monat, insbesondere Frühgeborene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/i\u003e Die empfohlene Tagesdosis beträgt 3-6 mg Dimethindenmaleat pro Tag, aufgeteilt auf drei Gaben. Dies entspricht der Verabreichung von: - 1 mg\/ml Tropfen: 20-40 Tropfen 3-mal täglich; - 1 mg Dragees: 1-2 Dragees 3-mal täglich. Bei Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, werden 2 Dragees (oder 40 Tropfen) abends vor dem Zubettgehen und 1 Dragee (oder 20 Tropfen) zum Frühstück verordnet. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder (unter 12 Jahren) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die empfohlene Tagesdosis beträgt 0,1 mg\/kg Körpergewicht\/Tag, d. h. 2 Tropfen pro kg Körpergewicht und Tag, aufgeteilt auf drei tägliche Gaben. 20 Tropfen = 1 ml = 1 mg Dimethindenmaleat. Fenistil-Tropfen dürfen keinen hohen Temperaturen ausgesetzt werden: Geben Sie die Tropfen erst im letzten Moment in die Flasche, wenn der Inhalt lauwarm ist. Wenn das Kind in der Lage ist, mit einem Löffel zu essen, verabreichen Sie die Tropfen unverdünnt in einem Teelöffel. Ihr Geschmack ist angenehm. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dimethinden bei Patienten über 65 Jahren wurden nicht systematisch untersucht. Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil Dragees: In der Originalverpackung aufbewahren. Fenistil-Tropfen zum Einnehmen: Unter 25 °C lagern. Bewahren Sie die Flasche in der Originalverpackung auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten mit schwerer Lebererkrankung mit Vorsicht anwenden. Antihistaminika können eine Photosensibilisierung verursachen: Vermeiden Sie nach der Verabreichung des Arzneimittels die Sonneneinstrahlung. Bei älteren Menschen ist Vorsicht geboten, da diese häufiger zu Nebenwirkungen wie Unruhe und Müdigkeit neigen. Vermeiden Sie die Anwendung bei älteren Patienten mit geistiger Verwirrung. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Besondere Aufmerksamkeit sollte der Bestimmung der Dosis bei Kindern und Jugendlichen gewidmet werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden. Bei der Verabreichung von Antihistaminika an Kinder unter 1 Jahr ist Vorsicht geboten: Die sedierende Wirkung kann mit Apnoe-Episoden während des Schlafs verbunden sein. Es wurde berichtet, dass Antihistaminika bei jüngeren Kindern Erregbarkeit hervorrufen können. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e Fenistil Tabletten enthalten: - \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003eWeizenstärke\u003c\/b\u003e: In diesem Arzneimittel enthält Weizenstärke nur eine sehr geringe Menge Gluten; Es ist sehr unwahrscheinlich, dass es bei Zöliakie zu Problemen führen kann. Eine Tablette enthält nicht mehr als 0,2 Mikrogramm Gluten. Personen mit einer Weizenallergie (einer anderen Erkrankung als Zöliakie) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Fenistil Tropfen zum Einnehmen enthalten: - \u003cb\u003eBenzoesäure: \u003c\/b\u003eDieses Arzneimittel enthält 2 mg Benzoesäure pro Dosis (40 Tropfen), entsprechend 1 mg\/ml. - \u003cb\u003ePropylenglykol: \u003c\/b\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (40 Tropfen), entsprechend 100 mg\/ml. Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie z. B. Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, ist eine klinische Überwachung erforderlich. - \u003cb\u003eNatrium: \u003c\/b\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis (entsprechend 40 Tropfen), d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Wirkung zentralnervös dämpfender Arzneimittel (wie Beruhigungsmittel, Opioidanalgetika, Antikonvulsiva, Antihistaminika, Antiemetika, Antipsychotika, Anxiolytika, Hypnotika, Scopolamin und Alkohol) kann durch Dimethindenmaleat verstärkt werden. Dies kann unerwünschte Folgen haben, die lebensbedrohlich sein können. Trizyklische Antidepressiva und Anticholinergika (z. B. Bronchodilatatoren, gastrointestinale Antispasmodika, Mydriatika, urologische Antimuskarinika) können zusammen mit Antihistaminika eine zusätzliche antimuskarinische Wirkung haben und das Risiko einer Verschlechterung eines Glaukoms oder einer Harnverhaltung erhöhen. Um eine ZNS-Depression und eine mögliche Potenzierung zu minimieren, sollte die gleichzeitige Gabe von Procarbazin und Antihistaminika mit Vorsicht erfolgen. Der Einsatz von Antihistaminika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität einiger Antibiotika maskieren und die Wirkungsdauer oraler Antikoagulanzien verkürzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zu den Nebenwirkungen zählen Schläfrigkeit, insbesondere zu Beginn der Behandlung. In sehr seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen kommen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTabelle der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000) oder nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeit – unerwünschtes Ereignis: unerwünschtes Ereignis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Hautausschläge, Photosensibilisierung, anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Gesichtsödem, Rachenödem und Atemnot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – unerwünschtes Ereignis: Unruhe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Unerwünschtes Ereignis: Anzeichen von Erregung (wie Euphorie, Zittern, Schlaflosigkeit, Krämpfe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig – unerwünschtes Ereignis: Müdigkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Nervosität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – unerwünschtes Ereignis: Kopfschmerzen, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Sedierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Koordinationsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Trockenheit der Nase, Verringerung und Verdickung des Bronchialsekrets, begleitet von einem Gefühl von Engegefühl in der Brust und Atembeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten – unerwünschtes Ereignis: Magen-Darm-Störungen, Übelkeit, Mund- und Rachentrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Anorexie, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – unerwünschtes Ereignis: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSie können auch Folgendes überprüfen: \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/u\u003e Vereinzelt kommt es zu Ödemen und Hautausschlag. \u003cu\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes:\u003c\/u\u003e Muskelkrampf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Im Falle einer Überdosierung, wie auch bei anderen Antihistaminika H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e Folgende Symptome können auftreten: Depression des Zentralnervensystems mit Schläfrigkeit (insbesondere bei Erwachsenen), Stimulation des Zentralnervensystems und anticholinerge Wirkung (insbesondere bei Kindern und älteren Menschen) mit Erregung, Ataxie, Halluzinationen, Zittern, Krämpfen, tonisch-klonischen Krämpfen, Mydriasis, Mundtrockenheit, Gesichtsrötung, Harnverhalt und Fieber. Darüber hinaus können Hypotonie, eine Verschlechterung des Komas mit Herz-Kreislauf-Kollaps und Tod auftreten. Nach einer Überdosierung mit Fenistil wurde kein tödlicher Ausgang berichtet. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel im Falle einer Überdosierung von Antihistaminika; Es sind die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen: Auslösen von Erbrechen, Magenspülung, wenn kein Erbrechen ausgelöst wurde, Gabe von Aktivkohle, salzhaltigen Abführmitteln und die üblichen Maßnahmen zur kardiorespiratorischen Unterstützung. Verabreichen Sie keine Stimulanzien; Vasopressorische Medikamente können zur Behandlung von Hypotonie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Für Dimethindenmaleat liegen keine klinischen Daten zur Schwangerschaft vor. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder den Fötus\/Neugeborenen gezeigt. Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft wurde beim Menschen nicht untersucht. Fenistil sollte während der Schwangerschaft nur verabreicht werden, nachdem der Arzt das Nutzen-Risiko-Verhältnis beurteilt hat, indem er davon ausgegangen ist, dass der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Fenistil während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da die Ausscheidung von Dimethindenmaleat in die Muttermilch nicht ausgeschlossen werden kann. \u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Im Tierversuch wurden keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei üblichen therapeutischen Dosen ist die häufigste Nebenwirkung eine Sedierung, die Schläfrigkeit verursachen kann; Wer Kraftfahrzeuge führt oder Tätigkeiten ausführt, die eine uneingeschränkte Aufsicht erfordern, ist hierauf hinzuweisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnästhetikum der zugänglichen Schleimhäute der Mund- und Rachenhöhle, anorektaler Juckreiz. Anästhetikum bei kleineren Hautläsionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten 6,15 g Lidocainhydrochlorid, entsprechend 5 g Lidocain-Base. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Methyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearylalkohol, Macrogolcetostearylether, Vaselineöl, weiße fadenförmige Vaseline, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme entsprechend auf die verletzte Stelle auf; Bei Hautrissen empfiehlt es sich, die Creme mit einem sterilen Mulltupfer zu verteilen. In der Zahnmedizin trocknen Sie die Mundschleimhaut während der Anästhesie mit einem Wattebausch und einem Speichelsauger, um die Verdünnung der Creme zu minimieren und eine maximale Absorption des Lidocains zu fördern. Beim Einsetzen einer neuen Prothese die Creme auf der Schleimhautkontaktfläche verteilen (Wichtig: Eingewöhnungszeit). Bei anal-rektalem Juckreiz kann zur Erleichterung der Verabreichung die Applikatorkanüle (in der 3-g-Packung enthalten) verwendet werden. Die tägliche Anwendung darf 35 g Creme nicht überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht notwendig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA muss von Personen mit besonders traumatisierter Schleimhaut und Sepsis in dem für die Anwendung der Creme vorgesehenen Bereich mit Vorsicht angewendet werden. In jedem Fall hängt die Sicherheit der Anwendung von der Dosierung, der richtigen Anwendungstechnik und dem Ergreifen von Vorsichtsmaßnahmen ab. Bei Kindern, älteren Menschen und akut erkrankten Patienten sollte das Produkt in der minimal wirksamen Dosis angewendet werden, wobei die Dosis entsprechend dem Alter und der körperlichen Verfassung angemessen reduziert werden muss.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von Lidocain können lokale und allgemeine allergische Reaktionen bis hin zu anaphylaktoiden Manifestationen auftreten. Das Auftreten systemischer Symptome ist selten und ist auf eine übermäßige Dosierung, schnelle Resorption, Überempfindlichkeit oder verminderte Verträglichkeit zurückzuführen. In diesen Fällen kann es zu Herz-Kreislauf-Depressionen und nervöser Erregung kommen, gefolgt von einer Sedierung mit Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜbermäßige Dosierung, schnelle Absorption und Überempfindlichkeit oder verminderte Verträglichkeit führen zum Auftreten von Herz-Kreislauf-Depression und nervöser Erregung, gefolgt von Sedierung mit Schläfrigkeit oder Bewusstlosigkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, entsprechende Notfallmaßnahmen zu ergreifen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen und im frühen Kindesalter darf das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5 % 20 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5 % Creme ist zur symptomatischen Behandlung von Juckreiz, Ekzemen, Insektenstichen, Erythemen oder lokalisierten Verbrennungen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cstrong\u003eWirkstoff\u003c\/strong\u003e: Hydrocortisonacetat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglykolester von Fettsäuren, Silikonöl 350 cP, Propylenglykol, Glycerin, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Ethylendiamintetraessigsäure, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Wie bei jedem anderen Kortisonpräparat zur topischen Anwendung ist die Anwendung von Sintotrat 0,5 % Creme bei viralen, bakteriellen und Pilzerkrankungen kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Sollten die Beschwerden nicht innerhalb weniger Tage verschwinden, sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5 % Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Creme wird nicht augenärztlich angewendet, sondern sollte auf die Augenpartie aufgetragen werden. Vermeiden Sie längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen. Nicht zur Behandlung von Vulva-Juckreiz verwenden, wenn er mit vaginalem Ausfluss einhergeht. \u003cstrong\u003eSehstörungen\u003c\/strong\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Bei Kindern unter zwei Jahren sollte das Produkt im Bedarfsfall unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht über das auf der Packung angegebene Verfallsdatum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden noch nie negative Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln festgestellt, die üblicherweise in der entsprechenden Therapie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu lokalen Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Systemische Nebenwirkungen von Kortikosteroidpräparaten zur topischen Anwendung sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich; Im Falle eines Auftretens ist es notwendig, die Therapie zu unterbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, ≤1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei topischen Kortikosteroiden beobachtet: Augenerkrankungen. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4). \u003cstrong\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Überdosierung sind bei der topischen Anwendung von Hydrocortison in der in Sintotrat 0,5 % Creme enthaltenen Konzentration nicht bekannt; Vermeiden Sie jedoch längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5 % 20 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsektenstiche, Juckreiz, lokalisierte Erytheme oder Verbrennungen, Ekzeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Hydrocortisonacetat 0,5 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Methylparahydroxybenzoat; Ethylparahydroxybenzoat; Propylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyglykolester von C12-C18-Fettsäuren; selbstemulgierendes Glycerylmonodistearat; Squalan; Cetylpalmitat; Methylparahydroxybenzoat; Ethylparahydroxybenzoat; Propylparahydroxybenzoat; Parfüm; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Infektionen und Hauterkrankungen: Tuberkulose, Pyodermie, Mykose sowie Hautgeschwüre und -wunden, Hauttumoren. Die Anwendung der Creme ist kontraindiziert auf der Gesichtshaut, im Anogenitalbereich, bei großen Läsionen, Infektionskrankheiten (Syphilis), viralen Infektionskrankheiten (wie Herpes, Windpocken), perioraler Dermatitis, Akne, Akne Rosacea, Hautreaktionen nach einer Impfung, pustulöser Psoriasis. Lenirit sollte nicht bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme zweimal täglich durch leichtes Reiben in einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. LENIRIT darf bei Kindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn sich der Zustand verschlimmert oder die Symptome länger als 7 Tage anhalten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie einen Arzt. Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Anwendung topischer Arzneimittel kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Eine längere Anwendung dieses Arzneimittels kann zu Teleangiektasien und Hautatrophie führen. Bei längerer Anwendung oder auf einer großen Hautfläche kann Hydrocortison vom Blut aufgenommen werden und eine systemische Wirkung entfalten. Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusivverband verwendet wird; Die Windel kann als Okklusionsverband fungieren. Die systemische Absorption topischer Kortikosteroide kann zu einer reversiblen Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse mit einem möglichen Versagen der Glukokortikosteroide nach Absetzen der Behandlung führen. Nach der systemischen Absorption topischer Kortikosteroide können bei einigen Patienten während der Behandlung auch Manifestationen des Cushing-Syndroms, der Glykosurie und der Hyperglykämie auftreten. Patienten, die ein topisches Steroid großflächig oder auf okklusive Bereiche auftragen, sollten regelmäßig auf eine Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse überwacht werden. Sehstörungen: Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Bei Anwendung im Augenbereich sind entsprechende Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. In diesem Fall müssen die Cremereste mit Wasser abgespült werden. Die Creme enthält Ethylparahydroxybenzoat, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Nicht bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren anwenden (siehe Abschnitt 4.3). Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ist aufgrund des Risikos einer systemischen Exposition gegenüber Hydrocortison besondere Vorsicht geboten. Da das Verhältnis von Körperoberfläche zu Körpergewicht bei Kindern höher ist als bei Erwachsenen, besteht bei Kindern ein höheres Risiko für systemische Kortikosteroidwirkungen, einschließlich Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und Cushing-Syndrom, als bei Erwachsenen. Eine längere Anwendung von Kortikosteroiden kann bei Kindern zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen führen. Die Behandlungsdauer sollte möglichst kurz sein und die niedrigste Dosis angewendet werden. Das Wachstum und die Entwicklung des Kindes sollten überwacht werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAnwendung bei älteren Patienten\u003c\/i\u003e: Bei älteren Menschen kann es zu stärkeren Nebenwirkungen kommen, insbesondere bei Begleiterkrankungen wie Osteoporose, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Diabetes mellitus, zusätzlich zu einer höheren Anfälligkeit für Infektionen und einer Verringerung der Hautdicke. Diese Personen müssen sorgfältig überwacht werden, um das Auftreten lebensbedrohlicher Reaktionen zu vermeiden. Bei subkutanen atrophischen Erkrankungen, insbesondere bei älteren Menschen, sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAnwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit Lebererkrankungen oder Nierenversagen müssen besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden und eine häufige klinische Überwachung des Gesundheitszustands erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle von Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Während der Anwendung der Creme können Akne, steroidinduzierte Purpura, trockene Haut, Hypertrichose, Hypopigmentierung der Haut, Hautatrophie und -streifen, Teleangiektasien, periorale Dermatitis, Follikulitis, Pruritus und verschwommenes Sehen auftreten (siehe auch Abschnitt 4.4). Die stärkere Absorption aufgrund der Verwendung eines Okklusionsverbandes kann systemische Auswirkungen wie Ödeme, Bluthochdruck und eine Beeinträchtigung des Immunsystems verursachen; Insbesondere bei pädiatrischen Patienten kann es auch zu einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und zum Cushing-Syndrom kommen. Die längere Anwendung von Kortikosteroiden bei Kindern kann zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen führen (siehe Abschnitt 4.4). Nach topischer Anwendung im Augenlidbereich kann es gelegentlich zu Glaukom oder Katarakt kommen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle einer Überdosierung sind bei der topischen Anwendung von Hydrocortison in der in LENIRIT enthaltenen Konzentration (0,5 %) nicht bekannt, längere Anwendungen sollten jedoch vermieden werden, insbesondere auf großen Flächen. Wenn hohe Dosen des Arzneimittels auf großen Hautflächen, unter eng anliegender Kleidung oder auf geschädigter Haut angewendet werden, kann das Arzneimittel in das Blut aufgenommen werden und systemische Kortikosteroidwirkungen verursachen (siehe Abschnitt 4.4). In diesem Fall wird ein schrittweises Absetzen der Behandlung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Lenirit wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5 % 15 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsektenstiche, Juckreiz, Hautausschläge und Ekzeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Hydrocortison 0,5 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Cetylalkohol, Stearylalkohol, Lanolin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Lanolin, Macrogol 1000-Stearat, Macrogol 4000-Stearat, Macrogol 6000-Stearat, Bittermandelaroma und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei viralen, bakteriellen und Pilzerkrankungen ist die Anwendung von Hydrocortison kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme zweimal täglich durch leichtes Reiben in einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI darf nur zur äußerlichen Anwendung verwendet werden. Nicht auf Schleimhäute auftragen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kindern unter 2 Jahren darf FOILLE INSETTI nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden. Es empfiehlt sich, eine längere Verwendung von INSEKTENFOLIE zu vermeiden, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und Ihren Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei Auftreten von Hautreizungen muss die Behandlung unterbrochen werden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Nach der Gabe von Kortikosteroiden sind Fälle von Phäochromozytom-Krisen aufgetreten, die tödlich verlaufen können. Kortikosteroide sollten Patienten mit Verdacht auf oder nachgewiesenem Phäochromozytom nur nach einer angemessenen Risiko-Nutzen-Bewertung verabreicht werden. \u003cb\u003eSehstörungen \u003c\/b\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Foille Insetti enthält Cetylalkohol, Stearylalkohol und Lanolin, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie bei allen Präparaten zur topischen Anwendung kann es zu lokalen Sensibilisierungsreaktionen kommen. Im Allgemeinen führt die topische Anwendung von Kortikosteroiden nicht zu klinischen Hinweisen auf eine systemische Resorption. Bei Anwendung auf großen Flächen, über einen längeren Zeitraum, auf nicht intakter Haut oder bei Okklusivverbänden kann Hydrocortison in Mengen absorbiert werden, die ausreichen, um systemische Wirkungen hervorzurufen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNebenwirkungen durch Kortikosteroide\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen wird wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eEndokrine Störungen\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Phäochromozytom-Krise (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Urtikaria. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: verschwommenes Sehen, zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome bekannt, die auf eine Überdosierung des Arzneimittels hinweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Verwendung unter direkter Aufsicht eines Arztes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti hat keinen Einfluss auf den Wachsamkeitszustand; daher beeinträchtigt es nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Zinkoxid Marco Viti 10 % 30 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLindernde und schützende Behandlung von Ekzemen, Dermatosen und leichten Schürfwunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten Wirkstoff: Zinkoxid 10,0 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline, flüssiges Paraffin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Salbe ein- oder zweimal täglich lokal auf die entsprechend gewaschene und getrocknete Haut auf. Aufgrund seiner adstringierenden und abschwellenden Wirkung kann es auch bei gereizter Haut (z. B. Windeldermatitis) angewendet werden. Tragen Sie eine Schicht Salbe auf die betroffene Stelle auf (insbesondere bei der Behandlung von Windeldermatitis). Bei Verbrennungen und nicht infizierten Hautveränderungen empfiehlt es sich, die Salbe dünn aufzutragen, ggf. mit einem Verband. Führen Sie eine leichte kreisförmige Massage auf der betroffenen Stelle durch, um eine teilweise Absorption der Salbe zu erreichen, woraufhin ein undurchsichtiger weißer Rückstand zurückbleibt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Originalbehälter lichtgeschützt aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nur zur äußerlichen Anwendung verwendet werden; kann bei Verschlucken gesundheitsschädlich sein (siehe Abschnitt 4.9). Vermeiden Sie den Kontakt des Arzneimittels mit den Augen; Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser abwaschen. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht bei Verbrennungen oder potenziell infizierten Wunden. Wenn die Salbe gegen Windelausschlag verwendet wird, achten Sie darauf, dass sich der Ausschlag innerhalb weniger Tage bessert. Andernfalls müssen Sie auf eine andere Behandlung zurückgreifen. Die Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Zinkoxid aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Allergische\/Überempfindlichkeitsreaktion: Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und\/oder Schwellung (insbesondere im Gesicht, der Zunge, dem Rachen, den Lippen), Engegefühl in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen.\u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Hautreizung. Brennen, Kribbeln und dunkle Flecken auf der Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Die schlechte perkutane Resorption des Arzneimittels macht das Auftreten von Symptomen und Anzeichen einer Überdosierung unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme können folgende Symptome auftreten: Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Hypoglykämie, Verwirrtheit, Müdigkeit, Lethargie, Blutungen, Gelbsucht, dunkler Urin, Husten, Schüttelfrost und Fieber, Reizung der Mundhöhle, Nierenprobleme, Kupfermangel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Allgemeinen gilt die Anwendung der Salbe während der Schwangerschaft und Stillzeit als sicher, wenn sie auf begrenzte Bereiche und für kurze Zeit aufgetragen wird. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Für Zinkoxidsalbe liegen keine klinischen Daten zu exponierten Schwangerschaften vor. Dieses Arzneimittel wird bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht resorbiert und verursacht daher keine systemischen Wirkungen; Bei geschädigter Haut kann es in minimalen Mengen aufgenommen werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vor und es ist nicht bekannt, ob dieser Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Da jedoch die Aufnahme des Arzneimittels als vernachlässigbar angesehen werden kann, ist es sehr unwahrscheinlich, dass nennenswerte Mengen in die Muttermilch gelangen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1 % 30 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenerythem und Insektenstichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Gel enthält 1 mg Dimethindenmaleat. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid; Natriumedetat; Carbomer; Natriumhydroxid; Propylenglykol; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht mit Okklusivverbänden verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie das Gel je nach Intensität des Entzündungssymptoms zwei- bis dreimal täglich mit einer leichten Massage auf die betroffene Stelle auf, um ein tiefes Eindringen zu fördern. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nur für kurze Zeiträume verwenden (nicht länger als 5-7 Tage).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Vermeiden Sie die Anwendung des Produkts bei sehr starken Hautabschürfungen, um eine systemische Absorption des Produkts zu vermeiden; Tragen Sie es auch nicht auf Hautpartien mit Blasen, lebenden Wunden oder nässenden Oberflächen auf. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit den Augen und eine längere Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern unter 2 Jahren sollte die Anwendung des Präparats auf großen Hautflächen, insbesondere auf abgeschürften und entzündeten Stellen, vermieden werden. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Fenistil Gel enthält 300 mg Propylenglykol pro Dosis (2 g Gel), entsprechend 150 mg\/g Gel, was zu Hautreizungen führen kann. Fenistil Gel enthält außerdem 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (2 g Gel), entsprechend 0,05 mg\/g Gel, was zu Hautreizungen führen kann. Wenn Sie stillen, tragen Sie dieses Arzneimittel nicht auf Ihre Brüste auf, da Ihr Baby es möglicherweise mit der Milch aufnimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt; Allerdings ist die Aufnahme des in Fenistil 0,1 % Gel enthaltenen Wirkstoffs im Körper sehr gering und daher sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/b\u003e Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung sind leichte und vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. \u003cb\u003eTabelle der Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt. Zu den Häufigkeitskategorien für jede Nebenwirkung gehören: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eGelegentlich: trockene Haut, brennendes Gefühl auf der Haut; Sehr selten (basierend auf Berichten nach der Markteinführung): allergische Dermatitis; Häufigkeit nicht bekannt: allergische Hautreaktionen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bisher wurde kein Fall einer Überdosierung mit Fenistil-Gel gemeldet. Allerdings kann die versehentliche Einnahme erheblicher Mengen Fenistil-Gel einige Symptome hervorrufen, die für eine Überdosierung mit Antihistaminika vom Typ H charakteristisch sind\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: ZNS-Depression mit Schläfrigkeit (insbesondere bei Erwachsenen), ZNS-Stimulation und anticholinergen Wirkungen (insbesondere bei Kindern und älteren Menschen), einschließlich Erregung, Ataxie, Halluzinationen, tonisch-klonischen Krämpfen, Mydriasis, Mundtrockenheit, Gesichtsrötung, Harnverhalt und Fieber. Es kann auch zu Hypotonie kommen. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel im Falle einer Überdosierung von Antihistaminika. Es sind die üblichen Notfallmaßnahmen zu ergreifen, zu denen bei Verschlucken: Aktivkohle, salzhaltige Abführmittel und ggf. die üblichen kardiorespiratorischen Unterstützungsmaßnahmen gehören. Es sollten keine Stimulanzien verabreicht werden; Vasopressor-Medikamente können zur Behandlung von Hypotonie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Für Dimethindenmaleat liegen keine klinischen Daten zur Schwangerschaft vor. Tierstudien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder den Fötus\/Neugeborenen gezeigt. Fenistil Gel sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, nachdem der Arzt das Risiko-Nutzen-Verhältnis zugunsten letzterer beurteilt hat. Während der Schwangerschaft sollte Fenistil Gel nicht auf große Hautflächen aufgetragen werden, insbesondere wenn diese abgeschürft oder entzündet sind. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Fenistil Gel sollte während der Stillzeit nur angewendet werden, nachdem der Arzt das Nutzen-Risiko-Verhältnis zugunsten letzterer beurteilt hat. Während der Stillzeit sollte Fenistil Gel nicht auf große Hautflächen aufgetragen werden, insbesondere wenn diese abgeschürft oder entzündet sind. Während der Stillzeit sollte das Produkt jedoch nicht auf die Brüste aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil Gel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}