{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% Kollodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM ist für die topische Behandlung von Warzen, Hühneraugen und Hornhaut geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Kollodium enthalten: Wirkstoffe: Salicylsäure 16,7 g; Milchsäure 15 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Ethylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer einzige Hilfsstoff von DUOFILM ist das elastische Kollodium BP, bestehend aus: Kolophonium, Rizinusöl und Kollodium, wiederum bestehend aus Pyroxylin, \u003cb\u003eEthylalkohol\u003c\/b\u003e und Äther.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Nicht auf offenen Wunden, gereizter oder geröteter Haut oder infizierten Bereichen anwenden. DUOFILM sollte nicht auf das Gesicht, den Anogenitalbereich und große Flächen aufgetragen werden. Das Produkt sollte nicht auf Muttermale, Muttermale, seborrhoische Warzen, Warzen, Gesichts- oder Schleimhautwarzen oder haarige Warzen angewendet werden, die von roten oder ungewöhnlich gefärbten Rändern umgeben sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNur zur topischen Anwendung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene, auch ältere Menschen \u003c\/u\u003e DUOFILM darf mit einem geeigneten Pinsel nur auf die betroffene Stelle aufgetragen werden, wobei zu vermeiden ist, dass die Flüssigkeit mit gesunder Haut in Berührung kommt. DUOFILM muss einmal täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen, auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge aufgetragen werden. Dabei ist die folgende Gebrauchsanweisung zu beachten: 1. Die zu behandelnde Stelle etwa 5 Minuten lang in heißes Wasser eintauchen und sorgfältig mit einem sauberen Handtuch trocknen. 2. Bearbeiten Sie die betroffene Oberfläche mit einer Nagelfeile, einem Schleifstein, einer Pappfeile oder einem rauen Tuch und achten Sie darauf, dass es nicht zu Blutungen kommt. 3. Tragen Sie das Produkt mit dem entsprechenden DUOFILM-Pinsel auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge auf und achten Sie darauf, dass es nicht auf die umliegende gesunde Haut überläuft. 4. Lassen Sie die Lösung vollständig trocknen: Bei lokalisierten Formen an den Füßen oder wenn die Warze, Hornhaut oder Hornhaut großflächig ist, muss die Stelle mit einem Pflaster abgedeckt werden, um die Aufnahme der Wirkstoffe zu erleichtern. Es wird empfohlen, die Behandlung fortzusetzen, bis einer der folgenden Zustände eintritt: - die Hühneraugen und Hornhaut wurden 2 Wochen lang behandelt, - die Warzen wurden 12 Wochen lang behandelt, oder bis die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge vollständig entfernt wurde und die normale Faltenbildung der Haut wiederhergestellt ist. Bei Warzen sollte eine klinisch sichtbare Besserung nach 1–2 Wochen zu beobachten sein, die maximale Wirkung wird jedoch nach 4–8 Wochen erwartet. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn die Warze über die 12-wöchige Behandlung hinaus bestehen bleibt. Ziehen Sie eine alternative Behandlung in Betracht, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Weisen Sie den Patienten an, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn Hautreizungen auftreten. Aufgrund der Brennbarkeit des Arzneimittels sollten Patienten während der Anwendung und unmittelbar nach der Anwendung das Rauchen oder die Nähe zu offenem Feuer vermeiden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Nicht an Kinder unter zwei Jahren verabreichen. Bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren darf das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen. Ältere Menschen Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Leberfunktionsstörung Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Niereninsuffizienz Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner hohen Entflammbarkeit wird empfohlen, das Produkt bei Temperaturen von nicht mehr als 25 °C und fern von Flammen und Wärmequellen zu lagern. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest. Eine merkliche Zunahme der Dichte des Produkts weist darauf hin, dass die Flasche nicht richtig verschlossen wurde und das darin enthaltene Lösungsmittel teilweise verdunstet ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Tragen Sie DUOFILM nur auf Warzen auf, ohne auf die umliegende gesunde Haut zu gelangen. Das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen. Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden. Sollte das Produkt versehentlich mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen, spülen Sie es sofort und reichlich mit Wasser aus, entfernen Sie den sich bildenden Kollodiumfilm und spülen Sie mindestens eine Viertelstunde lang weiter mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut (siehe Nebenwirkungen). Das Arzneimittel kann Hautreizungen verursachen. Wenn unerwartete Hautreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Erwägen Sie aufgrund der potenziellen Toxizität von Salicylaten eine alternative Behandlung, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken. Das Arzneimittel wird bei Diabetikern oder Patienten mit Kreislaufproblemen oder peripherer Neuropathie nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt unter ärztlicher Aufsicht. Die orale Einnahme von Salicylaten während oder unmittelbar nach einer Viruserkrankung wurde mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht und daher besteht theoretisch auch bei topischen Salicylaten ein Risiko. Daher sollte das Produkt nicht bei Kindern oder Jugendlichen während oder unmittelbar nach Windpocken, Grippe oder anderen Virusinfektionen angewendet werden. Es wurde berichtet, dass Salicylate in die Muttermilch übergehen (siehe Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit). Patienten sollten darauf hingewiesen werden, die Dämpfe nicht einzuatmen. Die versehentliche Einnahme von Keratolytika, die Salicylsäure und Milchsäure in hohen Konzentrationen enthalten, kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält 2228 mg Alkohol (Ethanol) pro Volumeneinheit, was 158 mg\/g entspricht. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine topische Salicylsäure- und Milchsäurelösung kann die Absorption anderer topischer Medikamente erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Salicylsäure- und Milchsäurelösung sowie anderen topischen Arzneimitteln auf der behandelten Fläche vermieden werden. Da die systemische Absorption topischer Lösungen von Salicylsäure und Milchsäure gering ist, sind Wechselwirkungen mit systemisch verabreichten Arzneimitteln nicht zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgende Konvention wird zur Klassifizierung der Häufigkeit einer Nebenwirkung verwendet und basiert auf den CIOMS-Richtlinien: • sehr häufig (\u003e 1\/10), • häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10), • gelegentlich (\u003e 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), • selten (\u003e 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) und • sehr selten (\u003c 1\/10.000), • nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Daten aus klinischen Studien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, Juckreiz, Brennen, Erythem, Schuppenbildung, Trockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hauthypertrophie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktion an der Applikationsstelle einschließlich Entzündung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Schmerzen und Reizungen an der Applikationsstelle, Hautverfärbung an der Applikationsstelle\/Hautverfärbung. Der Kontakt mit gesunder Haut kann zu Hautablösung und Blasenbildung führen (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Allergische Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome \u003c\/u\u003e Bei versehentlicher oraler Einnahme können Symptome einer Salicylat-Toxizität auftreten. Das Risiko, Symptome einer Salicylatvergiftung oder eines Salicylismus zu entwickeln, steigt, wenn Salicylsäure- und Milchsäure-Lösungen zur topischen Anwendung im Übermaß oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Daher ist es sehr wichtig, die empfohlene Dauer und Häufigkeit der Behandlung einzuhalten. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Eine Überdosierung sollte wie klinisch indiziert oder, sofern verfügbar, wie von der Giftnotrufzentrale empfohlen, behandelt werden. Es gibt keine spezifische Behandlung für die versehentliche orale Einnahme von Milchsäure- und Salicylsäurelösungen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte der Patient gemäß den örtlichen Richtlinien und unter angemessener Beobachtung behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die Sicherheit der Anwendung der Salicylsäure- und Milchsäurelösung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Studien an Tieren, denen Salicylsäure oral verabreicht wurde, haben bei hohen Dosen eine Embryotoxizität gezeigt (siehe Präklinische Sicherheitsdaten). Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Salicylate gehen in die Muttermilch über. Während der Stillzeit wird das Arzneimittel nicht empfohlen. Vermeiden Sie bei Anwendung oder Verabreichung während der Stillzeit den Kontakt mit dem Brustbereich, um eine versehentliche Einnahme durch den Säugling zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des Sicherheitsprofils des Produkts sind keine Auswirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil mit Neomycin 99,5% + 0,5% Hautpuder 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml Sprühlösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschürfungen und Erosionen; ulzerative Hautläsionen (Varizengeschwüre, Dekubitus, traumatische Geschwüre); Brustwarzenrisse, Analfissuren; Verbrennungen; infizierte Wunden; Heilungsverzögerungen; Strahlendermatitis; dystrophische Hautzustände (Trockenheit, Rissbildung, Schuppenbildung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e 100 g enthalten: Clostebolacetat 500 mg; Neomycinsulfat 500 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Lanolin, Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Ein 30-ml-Druckbehälter enthält: Clostebolacetat 0,150 g; Neomycinsulfat 0,150 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Polyethylenglykolstearat; Stearinsäure; flüssiges Paraffin; Lanolin; Dimethicon; Nipasept (Methyl-para-hydroxybenzoat, Ethyl-para-hydroxybenzoat und Propyl-para-hydroxybenzoat); Floranol; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Magnesiumstearat; flüssiges Paraffin; Isobutan bei 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e: 1–2 Anwendungen pro Tag. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die verletzte Stelle auf und decken Sie die verletzte Stelle eventuell mit steriler Gaze ab. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e:1–2 Anwendungen pro Tag; Decken Sie die verletzte Stelle bei Bedarf mit steriler Gaze ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Zu den Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50° C aussetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine dauerhafte Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Ototoxizität und Nephrotoxizität von Neomycin wird eine längere Anwendung des Produkts auf großen beschädigten Oberflächen, die die Absorption von Neomycin ermöglichen könnten, nicht empfohlen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Eine kontinuierliche Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden; vor allem in der frühen Kindheit. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Bezüglich des Sprays wird empfohlen, es vor dem Gebrauch zu schütteln, es nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper zu sprühen, es während der Dosierung nicht auf den Kopf zu stellen und es nicht einzuatmen oder in die Augen zu sprühen. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e enthält: – Lanolin: kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen – Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat): kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kombinierte Anwendung von Trofodermin mit topischen Präparaten, die andere Aminoglykosid-Antibiotika enthalten, kann das Risiko einer Sensibilisierung erhöhen oder etwaige Nebenwirkungen verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Darüber hinaus könnte eine längere Anwendung über mehrere Wochen auf große Bereiche des geschädigten Gewebes zum Auftreten systemischer Wirkungen wie Hypertrichose aufgrund der massiven Absorption von Clostebol führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit einer Überdosierung kann nur bei längerer Anwendung und auf großen Bereichen geschädigter Haut in Betracht gezogen werden, was zu Nebenwirkungen der oben genannten Art führen könnte. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist nicht bekannt, dass Trofodermin die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycin 2 % + 0,5 % 20 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME ist zur topischen Anwendung bei der Behandlung von entzündlichen Papeln, Pusteln und Erythemen bei Rosacea indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten: Wirkstoff: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Methylparahydroxybenzoat (E218) (0,18 g pro 100 g). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodecanol, Caprylocaproyl-Macrogol-8-Glyceride, Carbomer, Methylparahydroxybenzoat (E218), Natriumhydroxid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie 1-2 mal täglich, je nach medizinischer Indikation und nach der Reinigung der betroffenen Stellen, eine dünne Schicht METRONIDAZOLE SAME auf. Signifikante therapeutische Ergebnisse sollten innerhalb von drei Wochen nach Beginn der Behandlung beobachtet werden. Klinische Studien haben eine fortschreitende Verbesserung über einen Therapiezeitraum von bis zu neun Wochen gezeigt. Nach der Anwendung von METRONIDAZOLE SAME ist die Verwendung von Kosmetika möglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einfrieren oder kühlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der minimalen Absorption von lokal angewendetem Metronidazol und der daraus resultierenden vernachlässigbaren Plasmakonzentrationen wurden die nach oraler Verabreichung des Arzneimittels berichteten Nebenwirkungen jedoch nach topischer Anwendung nicht erfasst. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden; Es wurde berichtet, dass die Anwendung von Metronidazol im Gesicht Tränenfluss verursacht. Bei Augenkontakt muss das Gel vorsichtig mit Wasser entfernt werden. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass er bei Auftreten von Reizungen Metronidazole Same seltener anwenden oder die Therapie vorübergehend unterbrechen und den Arzt informieren sollte. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazole Same die Einwirkung von ultraviolettem Licht (Sonne, UV-Lampen, Bräunungsgeräte). Da es sich bei dem Arzneimittel um ein Nitroimidazol-Derivat handelt, muss es bei Patienten mit Blutdyskrasien oder diesbezüglichen anamnestischen Daten mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt muss gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Metronidazole Same bei Kindern vor, daher sollte Metronidazole Same bei Kindern nicht angewendet werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der niedrigen Blutspiegel, die sich aus der topischen Anwendung von Metronidazol ergeben, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Metronidazol und Alkohol gleichzeitig einnahmen, über Disulfiram-ähnliche Reaktionen berichtet wurde. Bei der Behandlung von Patienten, die sich gleichzeitig einer gerinnungshemmenden Therapie unterziehen, muss berücksichtigt werden, dass Metronidazol nach oraler Verabreichung zu einer Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung von Cumarinen und Warfarin führt, was sich in einer Verlängerung der Prothrombinzeit äußert. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von topischem Metronidazol wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Hautbeschwerden (Brennen und Stechen), Hautreizung, vorübergehende Rötung und Verschlimmerung von Rosacea. Augenerkrankungen: Tränen. Bei mehr als 2 % der behandelten Patienten trat keine dieser Nebenwirkungen auf. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach topischer Anwendung von Metronidazol wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der Anwendung von Metronidazol während der Schwangerschaft wurde nicht ausreichend nachgewiesen. Vor allem im Frühstadium der Schwangerschaft liegen widersprüchliche Berichte vor. Einige Studien geben Hinweise auf eine erhöhte Fehlbildungsrate. Das Risiko möglicher Folgeerscheinungen, einschließlich einer krebserzeugenden Gefahr, ist noch nicht geklärt. Metronidazole Same ist im ersten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Während des mittleren Trimesters und während des letzten Trimesters der Schwangerschaft sollte Metronidazole Same nur dann verabreicht werden, wenn andere Behandlungen versagen. Nach oraler Verabreichung wird Metronidazol in ähnlichen Konzentrationen wie im Plasma in die Muttermilch ausgeschieden. Nach topischer Anwendung erreicht das Arzneimittel deutlich niedrigere Plasmaspiegel als nach oraler Verabreichung. Daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob das Stillen oder die Behandlung mit dem Arzneimittel unterbrochen werden soll, indem er die Bedeutung der therapeutischen Behandlung für die Mutter angemessen beurteilt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75 % 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme ist zur topischen Behandlung von Rosacea mit ihren erythematösen und papulopustulösen Erscheinungsformen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol 81-106 mg\/g Ein Gramm Creme enthält 22 mg Benzylalkohol (E1519). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgierte Wachse (Cetylstearylalkohol und Polysorbat 60), 70 % nicht kristallisiertes Sorbit, Glycerin, Isopropylpalmitat, Benzylalkohol (E1519), Milchsäure und\/oder Natriumhydroxid zur Einstellung des pH-Werts, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich, morgens und abends, eine dünne Schicht Rozex 0,75 %-Creme auf die betroffene Stelle auf, reinigen Sie sie gründlich mit einem milden Reinigungsmittel und reiben Sie sie leicht ein. Nach dem Auftragen der Rozex 0,75 %-Creme können Sie nicht komedogene und nicht adstringierende Kosmetika verwenden. Die Behandlung älterer Patienten erfordert keine Dosisanpassung. Während der klinischen Anwendung traten Verbesserungen innerhalb der ersten drei Behandlungswochen auf und hielten bis zur 12. Woche schrittweise an. Die durchschnittliche Behandlungsdauer variiert normalerweise zwischen drei und vier Monaten. Die empfohlene Behandlungsdauer sollte nicht überschritten werden. Sollte jedoch ein eindeutiger Nutzen nachgewiesen werden, kann die Behandlung nach ärztlicher Einschätzung um einen weiteren Zeitraum verlängert werden, der je nach Schwere der Erkrankung zwischen drei und vier Monaten variiert. In klinischen Studien wurde die topische Metronidazol-Therapie zur Behandlung von Rosacea bis zu zwei Jahre lang fortgesetzt. Wenn keine offensichtliche klinische Besserung eintritt, sollte die Therapie abgebrochen werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen, wird die Anwendung von Rozex 0,75 % Creme bei Kindern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazol die Einwirkung von UV-Strahlen (Einwirkung von Sonnenstrahlen, Solarien und Sonnenlampen). Metronidazol wandelt sich durch UV-Einwirkung in einen inaktiven Metaboliten um, wodurch seine Wirksamkeit deutlich abnimmt. In klinischen Studien wurden im Zusammenhang mit Metronidazol keine phototoxischen Nebenwirkungen berichtet. Sollte es zu einer Reaktion aufgrund einer lokalen Reizung kommen, ist es ratsam, die Anzahl der täglichen Anwendungen des Arzneimittels zu reduzieren oder die Verabreichung entsprechend der Meinung des Arztes auszusetzen. Metronidazol ist eine Nitroimidazolverbindung und sollte daher bei Patienten mit Blutdyskrasie mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie eine unnötige und längere Anwendung dieses Arzneimittels. Metronidazol hat sich bei einigen Tierarten als krebserregend erwiesen. Es liegen keine Daten vor, die eine krebserzeugende Wirkung beim Menschen belegen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75 % Creme enthält: Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält außerdem 22 mg Benzylalkohol (E1519) pro Gramm, entsprechend 2,2 % w\/w, der allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen kann.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts der schlechten systemischen Absorption von Rozex 0,75 % Creme bei topischer Anwendung sind negative Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln quantitativ irrelevant. Oral verabreichtes Metronidazol kann zu einer Verstärkung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente führen. Nach gleichzeitiger Gabe von oralem Metronidazol und einem oralen Antikoagulans vom Cumarin-Typ (Warfarin) wurde eine Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt. Darüber hinaus kam es bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die gleichzeitig orales Metronidazol und Alkohol einnahmen, zu einer ähnlichen Reaktion wie bei Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme traten nur leichte lokale Reaktionen auf. Die folgenden spontanen Nebenwirkungen wurden berichtet und diese nach Häufigkeit innerhalb der Systemorganklassen gemäß der folgenden Konvention geordnet: sehr häufig (≥ 1\/10) häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt). geschätzt aus den verfügbaren Daten) \u003cu\u003ePathologie der Haut und des Unterhautgewebes:\u003c\/u\u003e Häufig: trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautbeschwerden (Brennen, Hautschmerzen, Stechen), Hautreizung, Verschlimmerung von Rosacea. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Hautpeeling, Gesichtsschwellung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hypästhesie, Parästhesie, Dysgeusie (metallischer Geschmack).\u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Übelkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme beim Menschen wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Akute orale Toxizitätsstudien mit einer topischen Metronidazol-Gelformulierung bei 0,75 % w\/w an Ratten zeigten keine toxische Wirkung bei Dosen bis zu 5 g maximal verabreichter Dosis des Fertigprodukts pro Kilo Körpergewicht. Diese Dosis entspricht der oralen Einnahme von 12 Tuben mit 30 g Rozex-Creme für einen Erwachsenen mit 72 kg und 2 Tuben mit 30 g für ein Kind mit 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e In Tierversuchen passiert oral verabreichtes Metronidazol die Plazenta, gelangt in den fetalen Kreislauf und war in therapeutischen Dosen weder teratogen noch embryotoxisch; Da keine klinischen Daten zur Wirkung topischer Präparate während der Schwangerschaft vorliegen, darf das Arzneimittel in diesem Zeitraum nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Nach oraler Verabreichung sind die Konzentrationen von Metronidazol in der Muttermilch denen im Plasma ähnlich. Bei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme während der Stillzeit ist es ratsam, je nach tatsächlichem Bedarf die Möglichkeit einer Unterbrechung des Stillens oder der Anwendung des Arzneimittels zu prüfen, auch wenn die Serumspiegel des Arzneimittels im Vergleich zu den nach oraler Verabreichung erreichten Werten deutlich verringert sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15% 32 g Creme + imprägnierte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme 100 g Creme enthalten den folgenden Wirkstoff: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml) 15 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Stearylalkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Jede Gaze wird bis zur Sättigung mit 4 g Creme imprägniert, die in 100 g den folgenden Wirkstoff enthält: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml), 15 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 1500; Macrogol 3000; Macrogol 4000; flüssiges Paraffin; \u003cb\u003eCetylalkohol; Stearylalkohol\u003c\/b\u003e; Glyzerin; gereinigtes Wasser. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 600; Macrogol 1500; Macrogol 4000; Glyzerin; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst mindestens zwei Cremeanwendungen pro Tag. Diese Anwendungen können je nach Art, Ausmaß und Ort der Erscheinungen auf einfache Absorptionsmassagen reduziert werden, ebenso kann es erforderlich sein, den Bereich gemäß den vorgeschlagenen Anwendungsmethoden abzudecken. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Um die Tube zum ersten Mal zu öffnen, durchstechen Sie die Schutzmembran der Tube mit dem Perforator im oberen Teil der Verschlusskappe. Verteilen Sie so viel Creme wie nötig auf der Stelle und bedecken Sie sie mit steriler Gaze, die möglicherweise mit derselben Creme getränkt ist, um die Weichheit und Plastizität der Anwendung zu erhalten. Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, der Bereich vorher mit einfachem sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst ein bis zwei Anwendungen pro Tag, wobei darauf geachtet wird, dass der Verband stets feucht, weich und plastisch bleibt. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Nehmen Sie die Gaze mit einer sterilen Pinzette und tragen Sie sie direkt auf die zuvor gereinigte und desinfizierte Stelle auf. Mit steriler Gaze und anschließend mit Watte abdecken (bei stark sekretierenden Wunden). Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, die Stelle vorher nur mit sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINE 15 % Creme: \u003c\/b\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Lagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Sie können während der Schwangerschaft und Stillzeit problemlos angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen \u003c\/b\u003eSie beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g Kollodium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Vulgär-, Plantar- und Mosaikwarzen; Schwielen und Schwielen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Kollodium enthalten: Wirkstoffe: SALICYLSÄURE 15 g, MILCHSÄURE 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHarnstoff, Glycerin, elastisches Kollodium USP (bestehend aus Kampfer, Rizinusöl, Pyroxylin, Ethylether, Ethylalkohol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. VERUNEC sollte nicht von Diabetikern oder Patienten mit eingeschränkter Durchblutung angewendet werden. VERUNEC sollte, wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt, nicht im Gesicht und im Anogenitalbereich angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich (morgens und abends) eine kleine Menge des Produkts mit dem entsprechenden Spatel auf die betroffene Stelle auf. Einige Minuten verdunsten lassen. VERUNEC hinterlässt einen Schutzfilm, der keiner besonderen Pflege bedarf und sich bei späteren Anwendungen leicht entfernen lässt. Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Produkts die Anwendungsstelle etwa 5 Minuten lang in heißem Wasser zu befeuchten und von Zeit zu Zeit (2-3 Mal pro Woche) mit einem Stein oder einer Schleiffeile abzureiben. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Hornhaut vollständig entfernt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist brennbar. Halten Sie die Flasche fest verschlossen und fern von Flammen oder Wärmequellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt darf nicht angewendet werden auf: seborrhoische Warzen, Gesichtswarzen, Warzen, Hautnävi. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Produkt in die Augen oder auf die Schleimhäute gelangt, spülen Sie es mit Wasser aus, entfernen Sie das ausgefallene Kollodium und spülen Sie es erneut 15 Minuten lang mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf normaler Haut rund um die Hornhaut. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht einnehmen. Bei versehentlicher Einnahme des Produkts sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung der Wirkstoffe nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Reizungen können auftreten, wenn das Produkt auf die Haut rund um die hyperkeratotische Formation aufgetragen wird. Normalerweise sollte die Reizung durch vorübergehendes Aussetzen und Auftragen des Produkts nur auf die betroffene Stelle kontrolliert werden, wenn die Behandlung wieder aufgenommen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Sollte jedoch eine zu hohe Produktdosis aufgetragen werden, waschen Sie das Produkt sofort und sorgfältig mit Wasser ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen, daher sollte das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15% 10 mit Creme getränkte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme 100 g Creme enthalten den folgenden Wirkstoff: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml) 15 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Stearylalkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Jede Gaze wird bis zur Sättigung mit 4 g Creme imprägniert, die in 100 g den folgenden Wirkstoff enthält: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml), 15 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 1500; Macrogol 3000; Macrogol 4000; flüssiges Paraffin; \u003cb\u003eCetylalkohol; Stearylalkohol\u003c\/b\u003e; Glyzerin; gereinigtes Wasser. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 600; Macrogol 1500; Macrogol 4000; Glyzerin; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst mindestens zwei Cremeanwendungen pro Tag. Diese Anwendungen können je nach Art, Ausmaß und Ort der Erscheinungen auf einfache Absorptionsmassagen reduziert werden, ebenso kann es erforderlich sein, den Bereich gemäß den vorgeschlagenen Anwendungsmethoden abzudecken. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Um die Tube zum ersten Mal zu öffnen, durchstechen Sie die Schutzmembran der Tube mit dem Perforator im oberen Teil der Verschlusskappe. Verteilen Sie so viel Creme wie nötig auf der Stelle und bedecken Sie sie mit steriler Gaze, die möglicherweise mit derselben Creme getränkt ist, um die Weichheit und Plastizität der Anwendung zu erhalten. Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, der Bereich vorher mit einfachem sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst ein bis zwei Anwendungen pro Tag, wobei darauf geachtet wird, dass der Verband stets feucht, weich und plastisch bleibt. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Nehmen Sie die Gaze mit einer sterilen Pinzette und tragen Sie sie direkt auf die zuvor gereinigte und desinfizierte Stelle auf. Mit steriler Gaze und anschließend mit Watte abdecken (bei stark sekretierenden Wunden). Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, die Stelle vorher nur mit sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINE 15 % Creme: \u003c\/b\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Lagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Sie können während der Schwangerschaft und Stillzeit problemlos angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen \u003c\/b\u003eSie beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid – BENZAC 10 % Gel: 10 g. BENZAC 5 % Gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1. Rinse-off-Formulierung. 100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: BENZAC 5 % Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel und BENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Methacrylcopolymer, Glycerin, Dinatriumedetat, Dioctylnatriumsulfosuccinat, kolloidales Siliciumdioxid, Propylenglykol (E1520), Poloxamer 182, entmineralisiertes Wasser. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel – abspülbare Formulierung\u003c\/b\u003e Acrylcopolymer, Carbomer 940, Natrium-C14-C16-Olefinsulfonat, Glycerin, Natriumhydroxid, entmineralisiertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e: Tragen Sie Benzac lokal auf die Haut auf und fördern Sie das Eindringen durch eine leichte Massage. Die Anwendung muss je nach Bedarf ein- oder zweimal täglich erfolgen, indem eine kleine Menge Benzac mit den Fingerspitzen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird, die zuvor gründlich mit einem milden Reinigungsmittel gereinigt und sorgfältig getrocknet wurden, und leicht einmassiert werden, bis sie eingezogen sind. Menschen mit empfindlicher Haut sollten das Gel einmal täglich oder alle zwei Tage vor dem Schlafengehen auftragen. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel (Rinse-off-Formulierung)\u003c\/b\u003e: Tragen Sie das Gel ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle auf. Befeuchten Sie den Anwendungsbereich. Geben Sie die erforderliche Menge BENZAC 5 % Gel auf Ihre Fingerspitzen und verteilen Sie es mit kreisenden Bewegungen auf den verschiedenen Hautpartien, als ob Sie es waschen würden. Die Hautkontaktzeit sollte so kurz wie möglich sein (1 bis 5 Minuten), um das Risiko unerwünschter Wirkungen zu minimieren (siehe Abschnitt 4.8). Gründlich mit Wasser abspülen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie Benzac nicht über 25 °C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Desquamation), Brennen der Haut, trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Eine übermäßige Anwendung des Produkts führt nicht zu schnelleren oder besseren Ergebnissen, kann jedoch zu Reizungen führen. Wenn eine starke Reizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft: Es bestehen keine Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Auswirkungen von auf die Haut aufgetragenem Benzoylperoxid auf die Fortpflanzungsfunktion, die Fruchtbarkeit, die Teratogenität oder die peri- und postnatale Entwicklung bei Tieren. Die allgemeine klinische Anwendung zur Hautbehandlung von Akne vulgaris in Konzentrationen von bis zu 10 Gew.-% Benzoylperoxid wurde über mehrere Jahrzehnte hinweg nie mit derartigen Wirkungen in Verbindung gebracht. In jedem Fall sollte das Medikament im wirklichen Bedarfsfall unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Benzoylperoxid in die Milch von Tieren oder Menschen übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Benzoylperoxid-Gel durch stillende Frauen Vorsicht geboten. Das Präparat darf nicht auf die Brust aufgetragen werden, um eine versehentliche Übertragung auf den Säugling zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya-Gummi; Propylenglykol; Polyethylenglykol 300 Quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie abends ein transdermales Pflaster auf die betroffene Stelle auf und entfernen Sie es am nächsten Morgen. Wiederholen Sie die Anwendung alle 24 Stunden, bis die Warze beseitigt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Beachtung der oben genannten Gebrauchsanweisung besteht keine Möglichkeit einer Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Nutzungsbeschränkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transdermale Pflaster + Reiher und Limette","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Behandlung von Warzen, Schwielen und Hornhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenthält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya-Gummi; Propylenglykol; Polyethylenglykol 300 Quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Diabetes oder Kreislaufversagen sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wie alle Produkte mit hohem Salicylsäuregehalt sollte es nicht auf Gesicht, Anogenitalbereich und Schleimhäute aufgetragen werden. Das transdermale Pflaster sollte nicht auf Nävi, seborrhoische Warzen und Warzen aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie abends ein transdermales Pflaster auf die betroffene Stelle auf und entfernen Sie es am nächsten Morgen. Wiederholen Sie die Anwendung alle 24 Stunden, bis die Warze beseitigt ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut rund um den betroffenen Bereich. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Verwenden Sie das Produkt nicht auf gereizter, infizierter oder geröteter Haut. Nicht einnehmen. Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Keratolytika, um die ätzende Wirkung des Wirkstoffs nicht zu verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Beachtung der oben genannten Gebrauchsanweisung besteht keine Möglichkeit einer Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Nutzungsbeschränkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautdesinfektion. Es hat auch eine antiseptische Wirkung gegen P. Aknes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Benzoylperoxid – BENZAC 10 % Gel: 10 g. BENZAC 5 % Gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1. Rinse-off-Formulierung. 100 g Gel enthalten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: BENZAC 5 % Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoylperoxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel und BENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Methacrylcopolymer, Glycerin, Dinatriumedetat, Dioctylnatriumsulfosuccinat, kolloidales Siliciumdioxid, Propylenglykol (E1520), Poloxamer 182, entmineralisiertes Wasser. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel – abspülbare Formulierung\u003c\/b\u003e Acrylcopolymer, Carbomer 940, Natrium-C14-C16-Olefinsulfonat, Glycerin, Natriumhydroxid, entmineralisiertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10 % Gel\u003c\/b\u003e: Tragen Sie Benzac lokal auf die Haut auf und fördern Sie das Eindringen durch eine leichte Massage. Die Anwendung muss je nach Bedarf ein- oder zweimal täglich erfolgen, indem eine kleine Menge Benzac mit den Fingerspitzen auf die betroffenen Stellen aufgetragen wird, die zuvor gründlich mit einem milden Reinigungsmittel gereinigt und sorgfältig getrocknet wurden, und leicht einmassiert werden, bis sie eingezogen sind. Menschen mit empfindlicher Haut sollten das Gel einmal täglich oder alle zwei Tage vor dem Schlafengehen auftragen. \u003cb\u003eBENZAC 5 % Gel (Rinse-off-Formulierung)\u003c\/b\u003e: Tragen Sie das Gel ein- bis zweimal täglich auf die betroffene Stelle auf. Befeuchten Sie den Anwendungsbereich. Geben Sie die erforderliche Menge BENZAC 5 % Gel auf Ihre Fingerspitzen und verteilen Sie es mit kreisenden Bewegungen auf den verschiedenen Hautpartien, als ob Sie es waschen würden. Die Hautkontaktzeit sollte so kurz wie möglich sein (1 bis 5 Minuten), um das Risiko unerwünschter Wirkungen zu minimieren (siehe Abschnitt 4.8). Gründlich mit Wasser abspülen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie Benzac nicht über 25 °C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Verwendung von Produkten für die Haut, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wahrscheinlich verspüren Sie bei der ersten Anwendung ein leichtes Brennen und innerhalb weniger Tage kann es zu einer leichten Rötung und Ablösung der Haut kommen. Während der ersten Behandlungswochen kommt es bei den meisten Patienten zu einem plötzlichen Anstieg der Abschuppung. Dies ist nicht gefährlich und klingt normalerweise innerhalb von ein oder zwei Tagen ab, wenn die Behandlung vorübergehend abgebrochen wird. Patienten sollten angewiesen werden, das Arzneimittel seltener zu verwenden und die Anwendung vorübergehend zu unterbrechen oder abzubrechen, wenn schwere Reizungen auftreten. Benzoylperoxid kann Schwellungen und Blasenbildung auf der Haut verursachen; Wenn eines dieser Symptome auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Kontakt mit Augen, Mund, Nasenwinkeln und anderen Schleimhäuten vermeiden. Wenn das Arzneimittel in die Augen gelangt, waschen Sie es mit reichlich Wasser aus. Beim Auftragen des Arzneimittels auf den Hals und andere empfindliche Bereiche ist Vorsicht geboten. Die oxidierende Wirkung des Gels kann gefärbte Haare und gefärbte Kleidung verfärben. Nicht auf abgenutzter oder gereizter Haut auftragen. Vermeiden Sie es, sich beim Auftragen von Benzoylperoxid der Sonne und ultravioletten Strahlen auszusetzen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren vor. \u003cb\u003eBenzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten Propylenglykol\u003c\/b\u003e Benzac 5 % Gel und Benzac 10 % Gel enthalten 4 % Propylenglykol, entsprechend 40 mg pro Gramm Gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von starken Reinigungsmitteln, alkoholischen Produkten, Anti-Akne-Hautpräparaten und Arzneimitteln zur Behandlung von Akne, die Substanzen enthalten, die die Wirkung verstärken können \u003ci\u003ePeeling,\u003c\/i\u003e Reizstoffe oder solche, die zu Trockenheit der Haut führen, beispielsweise solche auf der Basis von Tretinoin, Resorcin, Salicylsäure und Sulfiden, medizinische Kosmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie aus klinischen Studien resultierenden Nebenwirkungen stehen alle im Zusammenhang mit Hauterkrankungen. Sie sind reversibel, wenn die Behandlungshäufigkeit verringert oder abgebrochen wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Erythem, Hautablösung (Abschuppung), Brennen der Haut, Hauttrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautreizungen (irritative Kontaktdermatitis), Pruritus, Hautschmerzen (Schmerzen, Stechen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: allergische Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Gesichtsschwellungen und allergischen Reaktionen, einschließlich Überempfindlichkeit an der Applikationsstelle und Anaphylaxie, wurden aus Pharmakovigilanzdaten nach der Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Eine übermäßige Anwendung des Produkts führt nicht zu schnelleren oder besseren Ergebnissen, kann jedoch zu Reizungen führen. Wenn eine starke Reizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft: Es bestehen keine Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Auswirkungen von auf die Haut aufgetragenem Benzoylperoxid auf die Fortpflanzungsfunktion, die Fruchtbarkeit, die Teratogenität oder die peri- und postnatale Entwicklung bei Tieren. Die allgemeine klinische Anwendung zur Hautbehandlung von Akne vulgaris in Konzentrationen von bis zu 10 Gew.-% Benzoylperoxid wurde über mehrere Jahrzehnte hinweg nie mit derartigen Wirkungen in Verbindung gebracht. In jedem Fall sollte das Medikament im wirklichen Bedarfsfall unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Benzoylperoxid in die Milch von Tieren oder Menschen übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Anwendung von Benzoylperoxid-Gel durch stillende Frauen Vorsicht geboten. Das Präparat darf nicht auf die Brust aufgetragen werden, um eine versehentliche Übertragung auf den Säugling zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung leichter Wunden. Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKONNEKTIVITÄT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 10 mg Silbersulfadiazin. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSahne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethylenglykol 400-Monostearat – Ölsäuredecylester – emulgierendes Wachs – Glycerin – Sorbitlösung 70 % – gereinigtes Wasser \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e: Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2–3 mm auf die gesamte Stelle der Läsion auf. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e: Tragen Sie je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere wirkstoffhaltige Mullbinden auf. Vor der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler physiologischer Lösung (NaCl 0,9 %) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise mit Povidon-Jod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Bei Bedarf muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollte die Reinigung der Läsionen vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler physiologischer Lösung erfolgen. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln vor dem Auftragen von Connettivina PLUS-Creme oder imprägnierter Gaze ist zu vermeiden. Tragen Sie nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2 bis 3 mm auf oder tragen Sie imprägnierte Gaze auf. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS muss bei Patienten mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sind\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, darf CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1 % Creme enthält 1 g mikronisiertes Silbersulfadiazin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Stearylalkohol, Propylenglykol, Methyl-p-oxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalkohol; Isopropylmyristat; Propylenglykol; Polyethylenglykolmonostearat; Polyoxyethylensorbitanmonolaurat; Methyl-p-oxybenzoat; destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Verbrennungen sollte Sofargen so früh wie möglich angewendet werden. Nach einer schnellen Reinigung der verletzten Stellen sofort eine gleichmäßige, 2 bis 3 mm dicke Schicht Creme auf die verbrannten Flächen auftragen. Die Creme kann entweder direkt auf die Läsionen aufgetragen werden, ggf. mit Hilfe eines sterilen Handschuhs, oder zuvor auf steriler Gaze verteilt werden. Die Anwendung von Sofargen muss ohne Unterbrechung ein- oder zweimal täglich fortgesetzt werden, solange die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung, sowohl bei spontanen als auch bei chirurgischen Reparaturen. Reinigen Sie die Wunden bei jeder Erneuerung des Verbandes sorgfältig mit Wasser oder einer physiologischen Lösung durch Duschen oder Abwischen mit einem Schwamm. Achten Sie darauf, die Creme auf Oberflächen, von denen sie versehentlich entfernt wurde, umgehend erneut aufzutragen. In anderen Fällen, bei Krampfadern, Dekubitus, Wunden und dermatologischen Erkrankungen, die anfällig für Infektionen sind, reinigen Sie den verletzten Teil bei Bedarf und tragen Sie eine 2-3 mm dicke Schicht Creme auf, wobei Sie die gleichen Kriterien befolgen, die für die Behandlung von Verbrennungen beschrieben wurden. Die Läsion muss immer vollständig vom Arzneimittel bedeckt sein. Wenn ein kniehoher Verband benötigt wird, wickeln Sie 20–30 cm lange Abschnitte eines Verbandes ausreichender Länge ab, verteilen Sie eine großzügige Schicht Creme, wickeln Sie den imprägnierten Teil erneut ein, wickeln Sie weitere 20–30 cm ab und wiederholen Sie den Vorgang, bis die gesamte Länge des Verbandes vollständig imprägniert ist, und legen Sie dann den erforderlichen Verband an.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Temperaturen unter 30° C lagern. Das Produkt muss innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen des Behälters verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurden keine Symptome einer Überdosierung hervorgehoben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine erschöpfenden experimentellen Daten zu den möglichen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte Sofargen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung ist nach Ansicht des Arztes für die schwangere Frau unverzichtbar und wesentlich (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen 2. und 3. Grades; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadergeschwüren und infizierten Dekubitus sowie allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert sind oder für Superinfektionen anfällig sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1 % Creme enthält 1 g mikronisiertes Silbersulfadiazin. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Stearylalkohol, Propylenglykol, Methyl-p-oxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStearylalkohol; Isopropylmyristat; Propylenglykol; Polyethylenglykolmonostearat; Polyoxyethylensorbitanmonolaurat; Methyl-p-oxybenzoat; destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte Sofargen nicht bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Verbrennungen sollte Sofargen so früh wie möglich angewendet werden. Nach einer schnellen Reinigung der verletzten Stellen sofort eine gleichmäßige, 2 bis 3 mm dicke Schicht Creme auf die verbrannten Flächen auftragen. Die Creme kann entweder direkt auf die Läsionen aufgetragen werden, ggf. mit Hilfe eines sterilen Handschuhs, oder zuvor auf steriler Gaze verteilt werden. Die Anwendung von Sofargen muss ohne Unterbrechung ein- oder zweimal täglich fortgesetzt werden, solange die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung, sowohl bei spontanen als auch bei chirurgischen Reparaturen. Reinigen Sie die Wunden bei jeder Erneuerung des Verbandes sorgfältig mit Wasser oder einer physiologischen Lösung durch Duschen oder Abwischen mit einem Schwamm. Achten Sie darauf, die Creme auf Oberflächen, von denen sie versehentlich entfernt wurde, umgehend erneut aufzutragen. In anderen Fällen, bei Krampfadern, Dekubitus, Wunden und dermatologischen Erkrankungen, die anfällig für Infektionen sind, reinigen Sie den verletzten Teil bei Bedarf und tragen Sie eine 2-3 mm dicke Schicht Creme auf, wobei Sie die gleichen Kriterien befolgen, die für die Behandlung von Verbrennungen beschrieben wurden. Die Läsion muss immer vollständig vom Arzneimittel bedeckt sein. Wenn ein kniehoher Verband benötigt wird, wickeln Sie 20–30 cm lange Abschnitte eines Verbandes ausreichender Länge ab, verteilen Sie eine großzügige Schicht Creme, wickeln Sie den imprägnierten Teil erneut ein, wickeln Sie weitere 20–30 cm ab und wiederholen Sie den Vorgang, bis die gesamte Länge des Verbandes vollständig imprägniert ist, und legen Sie dann den erforderlichen Verband an.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Temperaturen unter 30° C lagern. Das Produkt muss innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen des Behälters verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz sollte Sofargen mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Sofargen kann bei Patienten mit offensichtlichem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Gleiches gilt im Falle einer Superinfektion durch resistente Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher wäre es bei diesen Patienten ratsam, die Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überwachen und die Therapie zu unterbrechen, wenn die Leber- und\/oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung enthalten ist, bei der Anwendung des Produkts auf große Verbrennungsflächen eine Hyperosmolalität verursachen kann, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit Sofargen angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4 %), seltenen lokalen Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltenen lokalen allergischen Reaktionen (0,3 %) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurden keine Symptome einer Überdosierung hervorgehoben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine erschöpfenden experimentellen Daten zu den möglichen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte Sofargen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung ist nach Ansicht des Arztes für die schwangere Frau unverzichtbar und wesentlich (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicylsäure Marco Viti 10 % 30 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Behandlung von Psoriasis, Akne vulgaris, Seborrhoe bei Erwachsenen und Kindern; – Entfernung von Warzen und Hornhaut bei Erwachsenen und Kindern; – Lokale Behandlung einiger Formen von Ekzemen und Ichthyose bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure Marco Viti 2 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 2 g. Salicylsäure Marco Viti 5 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 5 g. Salicylsäure Marco Viti 10 % Salbe 100 g Salbe enthalten \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Salicylsäure 10 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile (Patienten, die gegen Salicylate wie Acetylsalicylsäure, Propylsalicylat, Bromacylsäure, Zinksalicylat überempfindlich sind, können auch gegen Salicylsäure überempfindlich sein); – Kinder unter 2 Jahren; – Diabetes (siehe Abschnitt 4.8); – periphere Gefäßerkrankung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie lokal die minimale Salbenmenge im Verhältnis zur zu behandelnden Stelle mit einer leichten Massage auf. Beginnen Sie die Behandlung, indem Sie das Arzneimittel nur auf einen kleinen Teil der Haut oder nur einmal täglich auftragen, um die Haut nicht zu reizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nicht geschluckt werden. Salicylsäure ist reizend und kann Dermatitis verursachen (siehe Abschnitt 4.8); Bei der Behandlung von Hornhaut und Warzen ist es notwendig, die umliegende intakte Haut zu schützen, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu minimieren. Salicylsäure darf nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Konzentrationen, auf großen Körperflächen oder auf geschädigter oder entzündeter Haut angewendet werden, da eine übermäßige Aufnahme des Wirkstoffs vor allem bei Kindern zu einer systemischen Salicylatvergiftung (siehe Abschnitt 4.9) führen kann, die tödlich sein kann. Kontakt mit Mund, Augen, Genitalien und anderen Schleimhäuten vermeiden. Bei Kindern mit Vorsicht anwenden, da nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Salicylsäure bei dieser Patientengruppe vorliegen. Eine Verbesserung der behandelten Haut ist nach 6-wöchiger Therapie bzw. nach 12-wöchiger Warzenentfernung zu beobachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure kann mit den folgenden Arzneimitteln interagieren: – Cumarin-Antikoagulanzien (Acenocoumarol, Dicoumarol, Phenprocumon und Warfarin) und 1,3-Idandion-Derivate (Anisindion, Phenidion), da Salicylsäure die Blutplättchenaggregation hemmen und diese von ihrer Bindungsstelle mit Plasmaproteinen verdrängen kann, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt. – Inhibitoren des Gerinnungsaktivierten Faktors – Glyburid, da aufgrund eines unbekannten Mechanismus eine übermäßige Hypoglykämie auftreten könnte. – Probenecid, da Salicylsäure die urikosurische Wirkung dieses Arzneimittels aufheben kann. – Acetazolamid, da die Nebenwirkungen von Salicylat zunehmen können. – Impfung gegen Windpocken, da Salicylsäure das Risiko für die Entwicklung des Reye-Syndroms erhöhen kann. Darüber hinaus sollte Salicylsäure nicht gleichzeitig mit Tamarinde (tropischer Baum der Gattung Tamarinde) eingenommen werden \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) und Salvia miltiorrhiza oder Tan–Shen (Pflanze der \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), da es zu einem schnellen Anstieg des Salicylatspiegels im Plasma und in der Folge zu einem Anstieg der Toxizität kommen könnte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Salicylsäure aufgeführt, geordnet nach der systemischen MedDRA-Klassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Hypoglykämie. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Reizungen, Dermatitis, Brennen, Juckreiz, Erythem, Abschälen der Haut, Narben im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung mit topisch angewendeter Salicylsäure gemeldet. Bei übermäßiger Aufnahme des Wirkstoffs (z. B. längere Anwendung auf großen Körperflächen oder auf geschädigter und entzündeter Haut) könnte jedoch ein Zustand des Salicylismus auftreten. Die Symptome von Salicylismus sind: Übelkeit, Erbrechen, Tinnitus (oder Tinnitus) und Schwindel. In seltenen Fällen kann Folgendes auftreten: Magengeschwür, Asthma, Hepatotoxizität, Nierenversagen und Pankreastoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur Anwendung von Salicylsäure bei schwangeren und stillenden Frauen liegen keine ausreichenden Daten vor. Daher sollten Salicylsäurelösungen und -salben während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. An Tieren durchgeführte Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Während das potenzielle Risiko für den Menschen unbekannt ist. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass Salicylsäure trotz topischer Anwendung systemisch absorbiert wird, leicht die Plazenta passiert, sich in höheren Konzentrationen im fötalen Plasma befindet und in die Muttermilch ausgeschieden wird (siehe Abschnitt 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylsäure hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10 % 50 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEntzündungen und kleine Hautinfektionen. Furunkulose (Pickel), Abszesse und oberflächliche Hautgeschwüre. Entzündung der Schweißdrüsen (Hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten Wirkstoff: Ammoniumsulfoicthiolat 10 g. \u003ci\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Salbe in der für die zu behandelnde Stelle erforderlichen Menge 2-3 Mal täglich auf und bedecken Sie sie mit Gaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie den Behälter fest verschlossen in der Originalverpackung und vor Licht geschützt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht in Augennähe und auf Schleimhäuten auftragen. Vermeiden Sie nach der Anwendung Sonneneinstrahlung und UVA-Strahlen. Die Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Ictammol aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Dermatitis, Brennen, Hautreizungen, Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei übermäßiger Anwendung kann es zu Reizungen der Haut und der Schleimhäute kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine spezifischen Studien vorliegen, sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}