{"title":"Farmaci Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Abführtabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine überzogene Tablette enthält: - Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. - Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose-Monohydrat\u003c\/b\u003e; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; \u003cb\u003ewasserfreie Glucose\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: - Entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); - Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (d. h. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); - Bauchsymptome, die möglicherweise auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sind, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); - Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e Vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, stellt sich die Wirkung von Pursennid am nächsten Morgen ein. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Sollte keine Besserung im Darm erzielt werden, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert ärztliche Überwachung: - wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; - wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; - wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; - nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; - wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; - wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; - bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e - Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Glukose: Patienten, die unter den seltenen Problemen einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (infolge des Missbrauchs von über einen längeren Zeitraum eingenommenen Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydration, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10.000), oder \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 4-1 Nebenwirkungen nach der Markteinführung \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Unerwünschtes Ereignis: Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Arzneimitteltoleranz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Nierenprobleme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyperaldosteronismus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokalzämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypomagnesiämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Dehydrierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypokaliämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hyponatriämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkung: Verminderte Blutelektrolyte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschtes Ereignis: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit einer Überdosierung\/exzessivem Gebrauch sind Bauchkoliken und schwerer Durchfall, der zu Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten führt, die ersetzt werden müssen. Insbesondere Durchfall kann zu Kaliumverlusten führen, die insbesondere bei gleichzeitiger Gabe von Herzglykosiden, Diuretika, Adrenokortikosteroiden oder Süßholzwurzel zu Herzbeschwerden und Muskelschwäche führen können. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e Die Behandlung muss unterstützend mit reichlich Flüssigkeit erfolgen. Elektrolyte, insbesondere Kalium, sollten überwacht werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren Menschen. Eine chronische Überdosierung von Anthrachinon-Medikamenten kann eine toxische Hepatitis verursachen. Weitere Behandlungsmodalitäten sollten, sofern verfügbar, klinische Indikationen oder Empfehlungen der Giftnotrufzentrale berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Eine Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung der Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerin Carlo Erba 18 Zäpfchen 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg\u003c\/i\u003e Ein frühkindliches Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCERIN CARLO ERBA Kinder 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Kinderzäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 2250 mg Zäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Zäpfchen für Erwachsene enthält: Wirkstoff: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinder 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Natriumstearat; Natriumcarbonat. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; • akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; • Übelkeit oder Erbrechen; • Darmverschluss oder -striktur; • rektale Blutung unbekannter Ursache; • akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; • schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für die frühe Kindheit nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eRektale Lösung\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 6 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 2 – 6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Nehmen Sie das Zäpfchen aus seinem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Um die Sicherheitskanülenabdeckung vom Einzeldosisbehältnis zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf den runden Ring über dem Faltenbalg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie sich vom Behälterkörper löst. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥1\/100, \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000; Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die verfügbaren Daten reichen nicht aus, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen zu ermitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Bauch*; Bauchkolik, Durchfall**, Analreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meist vereinzelt ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust. Vereinzelt treten krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall bei schwerer Verstopfung häufiger auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e: Jedes 9G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Kinder-Rektallösung“ 6 Einzeldosisbehälter 3 G\u003c\/i\u003e: Jedes 3G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e:Jedes Erwachsenenzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Kinderzäpfchen“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Kinderzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g Säuglingszäpfchen“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Säuglingszäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; Gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose-Sandsirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung. \u003cu\u003eErwachsene:\u003c\/u\u003e gelegentliche Verstopfung; Adjuvans bei bakteriellen Darmerkrankungen, die durch coliforme Keime (Salmonellen, Shigellen usw.) verursacht werden. \u003cu\u003eKinder und Kleinkinder:\u003c\/u\u003e Verstopfung; Behandlung von Fäulnissyndromen aufgrund von Essstörungen; als Korrektur der Ernährung des Säuglings, insbesondere beim Übergang vom mütterlichen zum künstlichen Stillen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7 % Sirup, 180 ml Flasche\u003c\/u\u003e 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 100 ml Sirup enthalten 0,118 g Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoat; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kontraindiziert bei Personen, die an Galaktosämie leiden. Generell im pädiatrischen Alter kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung \u003cu\u003eErwachsene: \u003c\/u\u003eDie durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 g in zwei Dosen. Diese Dosierung kann je nach individuellem Ansprechen oder Krankheitsbild verdoppelt oder halbiert werden. Pädiatrische Bevölkerung \u003cu\u003eKinder:\u003c\/u\u003e von 2,5 bis 10 g\/Tag, auch bei einmaliger Gabe, je nach Alter und Schwere des Falles. \u003cu\u003eKleinkinder:\u003c\/u\u003e durchschnittlich 2,5 g pro Tag. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBesondere Warnungen\u003c\/u\u003e Lactulose wird nur in sehr geringem Maße absorbiert und hat keinen Kalorienwert. Allerdings enthält Lactulose Sandoz neben Lactulose auch Galactose, Lactose und geringe Mengen anderer Zucker. Dies muss bei der Behandlung von Diabetikern und bei Patienten, die eine kalorienarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie einen Arzt. Bei Patienten mit Beschwerden, die durch übermäßige Blähungen im Darm verursacht werden, ist es ratsam, die Behandlung mit den angegebenen Mindestdosen zu beginnen; Diese Dosen können je nach Reaktion des Patienten schrittweise erhöht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Medikamentenverschreibung und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz enthält 26,4 mg Natriumbenzoat pro durchschnittlicher Tagesdosis, entsprechend 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Der Anstieg des Bilirubins nach seiner Ablösung vom Albumin kann zu einer Neugeborenen-Gelbsucht führen, die zu einem Kernikterus (Ablagerungen von unkonjugiertem Bilirubin im Hirngewebe) führen kann. Lactulose Sandoz enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBreitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können den Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Beschwerden: Gelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Häufigkeit nicht bekannt: Blähungen. Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Häufigkeit nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sirup gegen Verstopfung 180ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml Sirup 100 ml Sirup enthalten: Wirkstoff: Lactulose 66,7 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: keiner.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Lactulose oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, • Übelkeit oder Erbrechen, • Darmverschluss oder -stenose, • rektale Blutung unbekannter Ursache, • starke Dehydrierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDosierung\u003c\/i\u003e Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es wird empfohlen, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cb\u003eErwachsene \u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 15 – 30 ml (entsprechend 10 – 20 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 45 ml (entsprechend 30 g Lactulose). \u003cb\u003eJugendliche und Kinder ≥ 10 Jahre \u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 15 ml (entsprechend 10 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Dosen pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 ml. \u003cb\u003eKinder 5 - \u003c 10 Jahre\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 10 ml (entsprechend 6,67 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 10 ml. \u003cb\u003eKinder \u003e1 - \u003c 5 Jahre\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 5 ml (entsprechend 3,33 g Lactulose) und wird in ein oder zwei Gaben pro Tag eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 ml. \u003cb\u003eKinder 1 Monat - 1 Jahr\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 ml (entsprechend 1,66 g Lactulose) und wird als Einzeldosis abends eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 ml. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Die Verschreibung für eine längere Anwendung muss nach einer angemessenen klinischen Bewertung erfolgen. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Bei einmaliger täglicher Einnahme vorzugsweise abends einnehmen. Bei einer Aufteilung der Dosis auf zwei Gaben pro Tag erfolgt die Einnahme vorzugsweise morgens und abends.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Unter 25 °C lagern. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche: 12 Monate bei Lagerung bei Temperaturen unter 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen:\u003c\/u\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (möglicherweise ist eine schrittweise Erhöhung der Dosierung erforderlich), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Auftreten von Durchfall sollte die Therapie unterbrochen werden. LAEVOLAC enthält Galaktose und Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Galaktoseintoleranz, z.B. Galaktosämie oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. LAEVOLAC enthält Fruktose. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Fruktose (oder Sorbitol) enthaltenden Arzneimitteln und der Aufnahme von Fruktose (oder Sorbitol) über die Nahrung sollte berücksichtigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Laevolac kann aufgrund von Kaliummangel zu einer erhöhten Toxizität von Digitalis führen. Eine synergistische Wirkung mit Neomycin ist möglich. Breitbandantibakterielle Wirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können deren Abbau verlangsamen, wodurch die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und damit die therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr häufig. Nebenwirkung: Bauchschmerzen, Blähungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Blähungen, Dringlichkeit der Evakuierung, Durchfall, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkung: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Häufig. Nebeneffekt: Reduzierter Appetit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Elektrolytverlust.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberhöhte Dosen können zu Bauchschmerzen und Durchfall führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste ausgeglichen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Die Anwendung von LAEVOLAC sollte nur bei tatsächlichem Bedarf in Betracht gezogen werden und wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Kind überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerin Carlo Erba 6 Mikroklistier-Rektallösung 6,75 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Zäpfchen für die frühe Kindheit 900 mg\u003c\/i\u003e Ein frühkindliches Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCERIN CARLO ERBA Kinder 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eZäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Kinderzäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 2250 mg Zäpfchen\u003c\/i\u003e Ein Zäpfchen für Erwachsene enthält: Wirkstoff: Glycerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Kinder 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: Wirkstoff: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Natriumstearat; Natriumcarbonat. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Kamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; • akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; • Übelkeit oder Erbrechen; • Darmverschluss oder -striktur; • rektale Blutung unbekannter Ursache; • akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; • schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eZäpfchen\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, maximal 1 bis 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 1 Monat und 2 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen für die frühe Kindheit nach Bedarf, maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eRektale Lösung\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eJugendliche (12 – 18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Erwachsene nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 6 – 11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 2 – 6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis für Kinder nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: Nehmen Sie das Zäpfchen aus seinem Behälter und befeuchten Sie es gegebenenfalls, um die rektale Einführung zu erleichtern. Wenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser. \u003cu\u003eRektale Lösung\u003c\/u\u003e: Um die Sicherheitskanülenabdeckung vom Einzeldosisbehältnis zu entfernen, legen Sie Ihren Zeigefinger und Daumen auf den runden Ring über dem Faltenbalg und biegen Sie mit der anderen Hand die Kanülenabdeckung, bis sie sich vom Behälterkörper löst. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet wurden und mit den nach der Markteinführung gesammelten Nebenwirkungen kombiniert wurden, sind in der folgenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und entsprechend der folgenden Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10; Häufig ≥1\/100, \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000, \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000; Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die verfügbaren Daten reichen nicht aus, um die Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen zu ermitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: krampfartige Schmerzen im Bauch*; Bauchkolik, Durchfall**, Analreizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*meist vereinzelt ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust. Vereinzelt treten krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall bei schwerer Verstopfung häufiger auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter „www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwerwiegenderen Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Erwachsene 6,75 g Rektallösung 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL AFOM frühe Kindheit 2,25 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve\u003c\/i\u003e. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM Kinder 4,5 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve\u003c\/i\u003e. Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 4,5 g. \u003ci\u003eGLYCEROL AFOM Erwachsene 6,75 g Rektallösung – 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve.\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillenflüssigkeitsextrakt, Malvenflüssigkeitsextrakt, Kartoffelstärke, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, - akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, - Übelkeit oder Erbrechen, - Darmverschluss oder -stenose, - rektale Blutung unbekannter Ursache, - akute Hämorrhoidenkrise mit Schmerzen und Blutungen, - schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehälter für Erwachsene mit 6,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 6-11 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis mit 4,5 g für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eKinder im Alter von 2-6 Jahren\u003c\/u\u003e: 1 Einzeldosis-Behältnis für Säuglinge mit 2,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e: Entfernen Sie den Deckel des Einzeldosisbehältnisses; Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um es vor Feuchtigkeit und vor direkten Wärmequellen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Glycerin aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen, anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti Rektallösung Erwachsene 6,75 g 6 Einzeldosisbehälter mit Kamille und Malve","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI frühe Kindheit 2,25 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI Kinder 4,5 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI Erwachsene 6,75 g rektale Lösung\u003c\/i\u003e Jedes Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKamillenflüssigkeitsextrakt; lila Flüssigkeitsextrakt; vorverkleisterte Stärke; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, - akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, - Übelkeit oder Erbrechen, - Darmverschluss oder -stenose, - rektale Blutung unbekannter Ursache, - akute Hämorrhoidenkrise mit Schmerzen und Blutungen, - schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist das Minimum, das für eine einfache Evakuierung ausreicht. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosisbehälter für Erwachsene mit 6,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003eKinder im Alter von 6-11 Jahren\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosisbehältnis mit 4,5 g für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag \u003ci\u003eKinder im Alter von 2-6 Jahren\u003c\/i\u003e: 1 Einzeldosis-Behältnis für Säuglinge mit 2,75 g je nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/i\u003e: Entfernen Sie die Kappe. Fassen Sie während der Operation niemals den Blasebalg an, da sonst das Medikament vor der Anwendung auslaufen würde. Es kann sinnvoll sein, die Kanüle mit einem Tropfen der Lösung selbst zu schmieren, bevor sie in das Rektum eingeführt und auf den Blasebalg gedrückt wird. Ziehen Sie die Kanüle heraus, während Sie den Blasebalg gedrückt halten. Jeder Behälter darf nur für eine einzige Verabreichung verwendet werden; Eventuelle Arzneimittelreste müssen entsorgt werden. Bei Kindern unter zwölf Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu anhaltendem Durchfall und damit zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwerwiegenderen Missbrauchsfällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine spezifischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Glycerin aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder bei zu hohen Dosen) Bauchschmerzen, anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g Rektallösung, gebrauchsfertig, 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren; prä- und postoperative Darmentleerung, in der Geburtshilfe, zur Vorbereitung von Röntgenuntersuchungen und endoskopischen Untersuchungen des letzten Darmtraktes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede 118-ml-Dosis enthält das Äquivalent von 21,4 g (18,1 % w\/v) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und 9,4 g (8,0 % w\/v) Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat. Enthält 4,4 g Natrium pro abgegebene 118-ml-Dosis. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Dieses Arzneimittel enthält 0,0006 g\/ml Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid Dinatriumedetat Destilliertes Wasser q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Erkrankungen, die eine erhöhte Absorptionskapazität, eine verminderte Ausscheidungskapazität oder eine verminderte Magenmotilität verursachen, zum Beispiel: o   Verdacht auf Darmverschluss, o   paralytischer Ileus, o   anorektale Stenose, o   perforierter Anus, o   angeborenes oder erworbenes Megakolon, o   Morbus Hirschsprung. • Nicht diagnostizierte Magen-Darm-Erkrankungen, zum Beispiel: o   Symptome, die auf eine Blinddarmentzündung, einen Darmdurchbruch oder eine aktive entzündliche Darmerkrankung hinweisen, o   nicht diagnostizierte rektale Blutungen. • Herzinsuffizienz. • Dehydrierung. • Kinder unter 3 Jahren. • Klinisch signifikante Niereninsuffizienz. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Flasche (118 ml abgegebene Dosis) höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitt 4.4). Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: Halbe Dosis höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitte 4.4 und 4.9). Enema Fleet ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei gelegentlicher Verstopfung sollten Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage eingesetzt werden. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum erfordert eine ärztliche Verordnung nach entsprechender Beurteilung des Falles. Niereninsuffizienz: Nicht an Patienten mit klinisch signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nur zur rektalen Anwendung: Legen Sie sich mit gebeugten Knien und ruhenden Armen auf die linke Seite. Entfernen Sie die orangefarbene Schutzkappe. Führen Sie den Comfortip-Einlauf mit konstantem Druck vorsichtig in den Anus ein, wobei die Kanüle in Richtung Nabel zeigt. Drücken Sie auf die Flasche, bis fast die gesamte Flüssigkeit herausgekommen ist. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn Sie auf Widerstand stoßen. Das Erzwingen des Einlaufs kann zu Verletzungen führen. 2 bis 5 Minuten reichen aus, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei gelegentlicher Verstopfung werden rektale Einläufe zur Linderung und nur kurzfristig eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie Clisma Fleet nicht bei Übelkeit, Erbrechen oder Schmerzen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie mit weichem Stuhl rechnen müssen, und sie sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeiten zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder für Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie etwa Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Enema Fleet Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Flüssigkeits- und Elektrolytveränderungen sind besonders besorgniserregend bei Kindern mit Megakolon oder einer anderen Erkrankung, bei der die Einlauflösung zurückgehalten wird, sowie bei Patienten mit Begleiterkrankungen. Aus diesem Grund sollte Enema Fleet mit Vorsicht angewendet werden bei: • älteren oder geschwächten Patienten und bei Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren); • Patienten mit Kolostomie, Patienten, die Diuretika oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel verändern können; • Personen, die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Amiodaron, Arsentrioxid, Astemizol, Azithromycin, Erythromycin, Clarithromycin, Chlorpromazin, Cisaprid, Citalopram, Domperidon, Terfenadin, Procainamid) oder bei denen ein Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewicht bekannt ist, z. B. Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hyperphosphatämie, Hypernatriämie. Auch bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die bekanntermaßen die Durchblutung, die Nierenfunktion oder den Flüssigkeitsstatus beeinflussen, ist Vorsicht geboten. Bei Verdacht auf Hydroelektrolytstörungen und dem Risiko einer Hyperphosphatämie müssen die Hydroelektrolytwerte vor und nach der Verabreichung von Fleet Enema überwacht werden. Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt. Eine wiederholte und längere Anwendung von Clisma Fleet wird nicht empfohlen, da dies zu einer Gewöhnung führen kann. Die Verabreichung von mehr als einem Einlauf innerhalb von 24 Stunden kann schädlich sein. Enema Fleet sollte nicht länger als eine Woche verwendet werden. Clisma Fleet muss gemäß der Gebrauchsanweisung verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Rektale Blutungen nach der Anwendung von Fleet Enema können auf eine ernste Erkrankung hinweisen. In diesem Fall muss die Verabreichung sofort eingestellt werden. Im Allgemeinen erfolgt die Evakuierung etwa 5 Minuten nach der Verabreichung von Fleet Enema. Daher werden Verweilzeiten von mehr als 5 Minuten nicht empfohlen. Wenn nach der Anwendung von Clisma Fleet keine Evakuierung erfolgt oder die Verweilzeit mehr als 10 Minuten beträgt, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Es dürfen keine anderen Verabreichungen angewendet werden und der Zustand des Patienten muss beurteilt werden, um etwaige Hydroelektrolytveränderungen festzustellen und das Risiko einer schweren Hyperphosphatämie zu minimieren (siehe Abschnitte 4.8 und 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Aufgrund des enthaltenen Benzalkoniumchlorids ist das Produkt reizend und kann lokale Hautreaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die Kalziumkanalblocker, Diuretika, Lithium oder andere Arzneimittel erhalten, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel beeinflussen können, ist Vorsicht geboten, da es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Azidose und hypernatriämischer Dehydrierung kommen kann (siehe Abschnitt 4.4). Andere Präparate mit Natriumphosphat, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Fleet Enema und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels mit verminderter Wirksamkeit führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung gut verträglich. Es wurde jedoch häufig über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung von Enema Fleet berichtet. In einigen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten, insbesondere wenn der Einlauf unsachgemäß angewendet wird. Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Systemorganklasse und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Überempfindlichkeit z.B. Urtikaria. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Blasen, Juckreiz, Brennen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Dehydration, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, metabolische Azidose. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Magen-Darm-Schmerzen, Analbeschwerden und Proktalgie. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e: Sehr selten: rektale Reizung, Schmerzen, Brennen, Schüttelfrost. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden tödliche Fälle nach Verabreichung zu hoher Dosen, nach Retention, bei Verabreichung an pädiatrische Patienten oder bei Patienten mit Obstruktion berichtet. Im Falle einer Überdosierung oder Retention kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, hypernatriämischer Dehydrierung, Hypokaliämie, Hypovolämie, Azidose und Tetanie kommen. Eine Erholung von toxischen Wirkungen kann normalerweise durch Rehydrierung erreicht werden. Die Behandlung von Elektrolytstörungen erfordert möglicherweise einen sofortigen medizinischen Eingriff durch die Verabreichung ausreichender Elektrolyte und eine Flüssigkeitstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine relevanten Daten vorliegen, um das Potenzial für fetale Missbildungen oder andere fetotoxische Wirkungen bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu bewerten, sollte Fleet Enema nur zum Zeitpunkt der Entbindung oder nach der Geburt unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Da Natriumphosphat in die Muttermilch übergehen kann, wird empfohlen, die Muttermilch nach der Verabreichung von Fleet Enema mindestens 24 Stunden lang abzupumpen und zu entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, es ist jedoch erforderlich, nach der Anwendung dieses Arzneimittels in der Nähe von Toiletten zu bleiben.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 Filmtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜBERZUGE TABLETTEN Eine überzogene Tablette enthält: Bisacodyl 5 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Saccharose, Rizinusöl. Zäpfchen für Erwachsene. Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 10 mg. Zäpfchen für Kinder Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 5 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBESCHICHTETE TABLETTEN \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, modifizierte Stärke, Glycerin, Magnesiumstearat, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:2), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Eisenoxid (E172), weißes Wachs, Carnaubawachs, Schellack. Zäpfchen Triglyceride gesättigter Fettsäuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Dulcolax ist auch bei Patienten mit paralytischem Ileus, akuten Baucherkrankungen wie Blinddarmentzündung und starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen kontraindiziert, die Anzeichen schwerwiegender pathologischer Zustände, Darmverschluss oder -stenose, akuter Entzündung des Magen-Darm-Trakts, rektaler Blutung unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung sein können. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Die Anwendung von Dulcolax ist bei seltenen erblichen Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit der Einnahme eines der sonstigen Bestandteile nicht vereinbar sind (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Dulcolax ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Zäpfchen sind bei Analfissuren und Geschwüren kontraindiziert (perianale Schmerzen und Blutungen können auftreten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten – Erwachsene: 1–2 überzogene Tabletten pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinder über 10 Jahre: 1-2 Dragees pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Dragee pro Tag. Es empfiehlt sich, mit der erwarteten Mindestdosis zu beginnen. Für eine regelmäßige Stuhlentleerung kann die Dosis dann bis zur empfohlenen Höchstdosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Nehmen Sie die überzogenen Tabletten vorzugsweise abends ein, um am nächsten Morgen (nach ca. 10 Stunden) einen Stuhlgang festzustellen. Bei morgendlicher Einnahme auf nüchternen Magen stellt sich die Wirkung nach etwa fünf Stunden ein. Die überzogenen Tabletten sollten nicht zusammen mit Produkten verabreicht werden, die den Säuregehalt des oberen Magen-Darm-Trakts reduzieren, wie z. B. Milch, Antazida (z. B. Bicarbonat) oder Protonenpumpenhemmer. Die überzogenen Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Zäpfchen – Erwachsene: 1 Zäpfchen für Erwachsene (10 mg) pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e - Kinder über 10 Jahre: 1 Erwachsenenzäpfchen (10 mg) pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Kinderzäpfchen (5 mg) pro Tag. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. Kinder im Alter von 10 Jahren und jünger mit chronischer oder anhaltender Verstopfung sollten Dulcolax unter Aufsicht ihres Arztes einnehmen. Dulcolax darf Kindern unter zwei Jahren nicht verabreicht werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Die Wirkung von Zäpfchen tritt in der Regel nach etwa 20 Minuten ein (Bereich: 10 – 30 Minuten). Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Dulcolax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Bei Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeitsverlust im Darm kann zu Dehydrierung führen. Symptome können Durst und Oligurie sein. Bei Patienten, für die eine Dehydrierung gefährlich sein kann (Patienten mit Niereninsuffizienz, ältere Patienten), sollte die Behandlung mit Dulcolax nur unter ärztlicher Aufsicht abgebrochen und wieder aufgenommen werden. Bei Patienten kann eine Hämatochezie (Blut im Stuhl) auftreten, die in der Regel mild verläuft und von selbst verschwindet. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Nach der Einnahme von Dulcolax wurden Fälle von Schwindel und\/oder Synkopen berichtet. Die Daten zu diesen Fällen deuten darauf hin, dass die Ereignisse und nicht ein Phänomen im Zusammenhang mit der Einnahme von Dulcolax, sondern als Manifestation einer „Defäkationssynkope“ (die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder als vasovagale Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit der Verstopfung selbst interpretiert werden könnten. Die Anwendung von Zäpfchen kann insbesondere bei Patienten mit Fissuren und ulzerativer Proktitis zu schmerzhaften Empfindungen und lokalen Reizungen führen (siehe Abschnitt 4.3 „Gegenanzeigen“). Stimulierende Abführmittel, einschließlich Dulcolax, tragen nicht zur Gewichtsabnahme bei (siehe Abschnitt 5.1 „Pharmakodynamische Eigenschaften“). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-Tabletten enthalten 33,2 mg \u003cu\u003eLaktose\u003c\/u\u003e entsprechend 66,42 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten enthalten 23,4 mg \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e entspricht 46,8 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten können Magenbeschwerden und Durchfall verursachen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 10 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Wie alle Abführmittel sollte es nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne vorher die Ursache der Verstopfung abzuklären. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Gabe von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Dulcolax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Abführmittel kann die gastrointestinalen Nebenwirkungen von Dulcolax verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Dulcolax sind Bauchschmerzen und Durchfall. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem sowie andere Überempfindlichkeitsreaktionen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Dehydrierung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e: Schwindel, Synkope. Die nach der Einnahme von Bisacodyl auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Hämatochezie (Blut im Stuhl), Erbrechen, Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden, Kolitis einschließlich ischämischer Kolitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall sowie erhebliche Verluste an Kalium und anderen Elektrolyten verursachen. Eine chronische Überdosierung von Dulcolax kann wie bei anderen Abführmitteln zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundärem Hyperaldosteronismus und Nierensteinen führen. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme der oralen Form von Dulcolax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Patienten. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft nie über unerwünschte oder toxische Wirkungen berichtet wurde, darf Dulcolax daher wie alle Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Form von Bisacodyl BHPM, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch seine Glucuronderivate in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf unter direkter ärztlicher Aufsicht und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g Rektallösung, gebrauchsfertig, 4 Flaschen à 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren; prä- und postoperative Darmentleerung, in der Geburtshilfe, zur Vorbereitung von Röntgenuntersuchungen und endoskopischen Untersuchungen des letzten Darmtraktes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede 118-ml-Dosis enthält das Äquivalent von 21,4 g (18,1 % w\/v) Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und 9,4 g (8,0 % w\/v) Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat. Enthält 4,4 g Natrium pro abgegebene 118-ml-Dosis. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Dieses Arzneimittel enthält 0,0006 g\/ml Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid Dinatriumedetat Destilliertes Wasser q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Erkrankungen, die eine erhöhte Absorptionskapazität, eine verminderte Ausscheidungskapazität oder eine verminderte Magenmotilität verursachen, zum Beispiel: o   Verdacht auf Darmverschluss, o   paralytischer Ileus, o   anorektale Stenose, o   perforierter Anus, o   angeborenes oder erworbenes Megakolon, o   Morbus Hirschsprung. • Nicht diagnostizierte Magen-Darm-Erkrankungen, zum Beispiel: o   Symptome, die auf eine Blinddarmentzündung, einen Darmdurchbruch oder eine aktive entzündliche Darmerkrankung hinweisen, o   nicht diagnostizierte rektale Blutungen. • Herzinsuffizienz. • Dehydrierung. • Kinder unter 3 Jahren. • Klinisch signifikante Niereninsuffizienz. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Flasche (118 ml abgegebene Dosis) höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitt 4.4). Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren: Halbe Dosis höchstens einmal täglich oder nach Anweisung des Arztes (siehe Abschnitte 4.4 und 4.9). Enema Fleet ist bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei gelegentlicher Verstopfung sollten Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage eingesetzt werden. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum erfordert eine ärztliche Verordnung nach entsprechender Beurteilung des Falles. Niereninsuffizienz: Nicht an Patienten mit klinisch signifikanter Beeinträchtigung der Nierenfunktion verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nur zur rektalen Anwendung: Legen Sie sich mit gebeugten Knien und ruhenden Armen auf die linke Seite. Entfernen Sie die orangefarbene Schutzkappe. Führen Sie den Comfortip-Einlauf mit konstantem Druck vorsichtig in den Anus ein, wobei die Kanüle in Richtung Nabel zeigt. Drücken Sie auf die Flasche, bis fast die gesamte Flüssigkeit herausgekommen ist. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn Sie auf Widerstand stoßen. Das Erzwingen des Einlaufs kann zu Verletzungen führen. 2 bis 5 Minuten reichen aus, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei gelegentlicher Verstopfung werden rektale Einläufe zur Linderung und nur kurzfristig eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie Clisma Fleet nicht bei Übelkeit, Erbrechen oder Schmerzen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie mit weichem Stuhl rechnen müssen, und sie sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeiten zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen. Dies gilt insbesondere für Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder für Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie etwa Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Enema Fleet Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Flüssigkeits- und Elektrolytveränderungen sind besonders besorgniserregend bei Kindern mit Megakolon oder einer anderen Erkrankung, bei der die Einlauflösung zurückgehalten wird, sowie bei Patienten mit Begleiterkrankungen. Aus diesem Grund sollte Enema Fleet mit Vorsicht angewendet werden bei: • älteren oder geschwächten Patienten und bei Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren); • Patienten mit Kolostomie, Patienten, die Diuretika oder andere Arzneimittel einnehmen, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel verändern können; • Personen, die Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Amiodaron, Arsentrioxid, Astemizol, Azithromycin, Erythromycin, Clarithromycin, Chlorpromazin, Cisaprid, Citalopram, Domperidon, Terfenadin, Procainamid) oder bei denen ein Flüssigkeits- und Elektrolytungleichgewicht bekannt ist, z. B. Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hyperphosphatämie, Hypernatriämie. Auch bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die bekanntermaßen die Durchblutung, die Nierenfunktion oder den Flüssigkeitsstatus beeinflussen, ist Vorsicht geboten. Bei Verdacht auf Hydroelektrolytstörungen und dem Risiko einer Hyperphosphatämie müssen die Hydroelektrolytwerte vor und nach der Verabreichung von Fleet Enema überwacht werden. Das Produkt sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden, wenn zu erwarten ist, dass der klinische Nutzen das Risiko einer Hyperphosphatämie überwiegt. Eine wiederholte und längere Anwendung von Clisma Fleet wird nicht empfohlen, da dies zu einer Gewöhnung führen kann. Die Verabreichung von mehr als einem Einlauf innerhalb von 24 Stunden kann schädlich sein. Enema Fleet sollte nicht länger als eine Woche verwendet werden. Clisma Fleet muss gemäß der Gebrauchsanweisung verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Rektale Blutungen nach der Anwendung von Fleet Enema können auf eine ernste Erkrankung hinweisen. In diesem Fall muss die Verabreichung sofort eingestellt werden. Im Allgemeinen erfolgt die Evakuierung etwa 5 Minuten nach der Verabreichung von Fleet Enema. Daher werden Verweilzeiten von mehr als 5 Minuten nicht empfohlen. Wenn nach der Anwendung von Clisma Fleet keine Evakuierung erfolgt oder die Verweilzeit mehr als 10 Minuten beträgt, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Es dürfen keine anderen Verabreichungen angewendet werden und der Zustand des Patienten muss beurteilt werden, um etwaige Hydroelektrolytveränderungen festzustellen und das Risiko einer schweren Hyperphosphatämie zu minimieren (siehe Abschnitte 4.8 und 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Aufgrund des enthaltenen Benzalkoniumchlorids ist das Produkt reizend und kann lokale Hautreaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die Kalziumkanalblocker, Diuretika, Lithium oder andere Arzneimittel erhalten, die den Flüssigkeits- und Elektrolytspiegel beeinflussen können, ist Vorsicht geboten, da es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Azidose und hypernatriämischer Dehydrierung kommen kann (siehe Abschnitt 4.4). Andere Präparate mit Natriumphosphat, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Fleet Enema und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels mit verminderter Wirksamkeit führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnema Fleet ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung gut verträglich. Es wurde jedoch häufig über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung von Enema Fleet berichtet. In einigen Fällen können unerwünschte Ereignisse auftreten, insbesondere wenn der Einlauf unsachgemäß angewendet wird. Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Systemorganklasse und mit der folgenden Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden): \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Überempfindlichkeit z.B. Urtikaria. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Blasen, Juckreiz, Brennen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Dehydration, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, metabolische Azidose. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Magen-Darm-Schmerzen, Analbeschwerden und Proktalgie. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e: Sehr selten: rektale Reizung, Schmerzen, Brennen, Schüttelfrost. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden tödliche Fälle nach Verabreichung zu hoher Dosen, nach Retention, bei Verabreichung an pädiatrische Patienten oder bei Patienten mit Obstruktion berichtet. Im Falle einer Überdosierung oder Retention kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, hypernatriämischer Dehydrierung, Hypokaliämie, Hypovolämie, Azidose und Tetanie kommen. Eine Erholung von toxischen Wirkungen kann normalerweise durch Rehydrierung erreicht werden. Die Behandlung von Elektrolytstörungen erfordert möglicherweise einen sofortigen medizinischen Eingriff durch die Verabreichung ausreichender Elektrolyte und eine Flüssigkeitstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine relevanten Daten vorliegen, um das Potenzial für fetale Missbildungen oder andere fetotoxische Wirkungen bei Verabreichung während der Schwangerschaft zu bewerten, sollte Fleet Enema nur zum Zeitpunkt der Entbindung oder nach der Geburt unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Da Natriumphosphat in die Muttermilch übergehen kann, wird empfohlen, die Muttermilch nach der Verabreichung von Fleet Enema mindestens 24 Stunden lang abzupumpen und zu entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, es ist jedoch erforderlich, nach der Anwendung dieses Arzneimittels in der Nähe von Toiletten zu bleiben.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax Rektallösung 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten 13,91 g wasserfreies einbasiges Natriumphosphat (NaH).\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisches Natriumphosphat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriumbenzoat (100 mg pro 100 ml) und Methylparahydroxybenzoat (50 mg pro 100 ml). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache - Übelkeit oder Erbrechen - Darmverschluss oder -stenose oder anorektale Stenose - Subokklusion des Darms - mechanischer Ileus - paralytischer Ileus - entzündliche Darmerkrankungen und andere Erkrankungen, die die Absorption des Arzneimittels erhöhen können - Analperforation - angeborenes oder erworbenes Megakolon - Morbus Hirschsprung - rektale Blutung unbekannter Ursache - akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen - schwerer Dehydrationszustand - Kinder unter im Alter von zwölf Jahren. Phosphate sind bei Patienten mit Herzerkrankungen, schwerer Niereninsuffizienz oder bei Vorliegen einer Hyperphosphatämie kontraindiziert. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): die gesamte Dosis der Flasche. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Vorzugsweise abends einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003eHinweis: Die 133-ml-Flasche sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Patienten sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Clisma lax Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Der wiederholte Gebrauch von Abführmitteln kann zu einer Abhängigkeit oder zu unterschiedlichen Schäden führen. Eine längere Anwendung eines Abführmittels zur Behandlung von Verstopfung wird nicht empfohlen. Die pharmakologische Behandlung der Verstopfung muss als Ergänzung zur hygienisch-diätischen Behandlung angesehen werden (z. B. Erhöhung der pflanzlichen Ballaststoffe und Flüssigkeiten in der Nahrung, körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität). Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Eine sorgfältige Beurteilung durch den Arzt ist unerlässlich, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Ältere Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand sowie Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren) sollten vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Natriumphosphat-Rektallösung ist begrenzt, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen erhöht sein und zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führen. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die Auswirkungen auf den Elektrolythaushalt haben können (z. B. Diuretika, Kortison, Kalziumkanalblocker, Lithium), kann die Entstehung einer Hyperphosphatämie, Hyperkalzämie und Hypernatriämie begünstigen. Bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die das QT-Intervall verlängern können, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, diese Nebenwirkung zu entwickeln, wenn sie gleichzeitig mit Natriumphosphat behandelt werden. Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Enema lax und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels und damit zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen. Die gleichzeitige Einnahme von Kalziumpräparaten oder kalziumhaltigen Antazida kann das Risiko einer Eileiterverkalkung erhöhen. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Natriumphosphat aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria) \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Blasen, Juckreiz, Brennen \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizungen. Übelkeit, Erbrechen. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Selten können Hyperphosphatämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hypokalzämie und Gewebeverkalkung auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie nach Einnahme oder rektaler Verabreichung am häufigsten beobachtete Wirkung ist eine Reizung des Magen-Darm-Trakts (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Anhaltender Durchfall führt zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Im Allgemeinen reichen konservative Maßnahmen aus; Es muss viel Flüssigkeit zugeführt werden, insbesondere Fruchtsäfte. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird. Wenn eine erhebliche Menge Phosphat absorbiert wird, kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie kommen. Nach oraler, rektaler und intravenöser Exposition wurden Veränderungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beobachtet. Schwere Hyperphosphatämie und Hypokalzämie können zu Tetanie, Krämpfen, Bradykardie, QT-Intervallverlängerung, Arrhythmie, Koma und Herzstillstand führen. Es kann auch zu schwerer Dehydrierung, Hypernatriämie, Hypotonie, metabolischer Azidose und Tachykardie kommen. Bei älteren Menschen, Kindern und Patienten mit Niereninsuffizienz besteht ein erhöhtes Risiko toxischer Wirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax Erwachsene 10 mg 6 Zäpfchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜBERZUGE TABLETTEN Eine überzogene Tablette enthält: Bisacodyl 5 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Saccharose, Rizinusöl. Zäpfchen für Erwachsene. Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 10 mg. Zäpfchen für Kinder Ein Zäpfchen enthält: Bisacodyl 5 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBESCHICHTETE TABLETTEN \u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, modifizierte Stärke, Glycerin, Magnesiumstearat, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure\/Methylmethacrylat-Copolymer (1:2), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Eisenoxid (E172), weißes Wachs, Carnaubawachs, Schellack. Zäpfchen Triglyceride gesättigter Fettsäuren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Dulcolax ist auch kontraindiziert bei Patienten mit paralytischem Ileus, akuten Baucherkrankungen wie Blinddarmentzündung und starken Bauchschmerzen in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen, die Anzeichen für schwerwiegende pathologische Zustände sein können, bei Darmverschluss oder -stenose, akuter Entzündung des Magen-Darm-Trakts, Rektalblutungen unbekannter Ursache und schwerem Dehydrierungszustand. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Die Anwendung von Dulcolax ist bei seltenen erblichen Erkrankungen kontraindiziert, die möglicherweise mit der Einnahme eines der sonstigen Bestandteile nicht vereinbar sind (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Dulcolax ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Zäpfchen sind bei Analfissuren und Geschwüren kontraindiziert (perianale Schmerzen und Blutungen können auftreten).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten – Erwachsene: 1–2 überzogene Tabletten pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinder über 10 Jahre: 1-2 Dragees pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Dragee pro Tag. Es empfiehlt sich, mit der erwarteten Mindestdosis zu beginnen. Für eine regelmäßige Stuhlentleerung kann die Dosis dann bis zur empfohlenen Höchstdosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Nehmen Sie die überzogenen Tabletten vorzugsweise abends ein, um am nächsten Morgen (nach ca. 10 Stunden) einen Stuhlgang festzustellen. Bei morgendlicher Einnahme auf nüchternen Magen stellt sich die Wirkung nach etwa fünf Stunden ein. Die überzogenen Tabletten sollten nicht zusammen mit Produkten verabreicht werden, die den Säuregehalt des oberen Magen-Darm-Trakts reduzieren, wie z. B. Milch, Antazida (z. B. Bicarbonat) oder Protonenpumpenhemmer. Die überzogenen Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Zäpfchen – Erwachsene: 1 Zäpfchen für Erwachsene (10 mg) pro Tag. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e - Kinder über 10 Jahre: 1 Erwachsenenzäpfchen (10 mg) pro Tag. - Kinder im Alter zwischen 2 und 10 Jahren: 1 Kinderzäpfchen (5 mg) pro Tag. Die maximale Tagesdosis darf niemals überschritten werden. Kinder im Alter von 10 Jahren und jünger mit chronischer oder anhaltender Verstopfung sollten Dulcolax unter ärztlicher Aufsicht einnehmen. Dulcolax darf Kindern unter zwei Jahren nicht verabreicht werden. \u003cu\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/u\u003e Die Wirkung von Zäpfchen tritt in der Regel nach etwa 20 Minuten ein (Bereich: 10 – 30 Minuten). Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Dulcolax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Bei Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeitsverlust im Darm kann zu Dehydrierung führen. Symptome können Durst und Oligurie sein. Bei Patienten, für die eine Dehydrierung gefährlich sein kann (Patienten mit Niereninsuffizienz, ältere Patienten), sollte die Behandlung mit Dulcolax nur unter ärztlicher Aufsicht abgebrochen und wieder aufgenommen werden. Bei Patienten kann eine Hämatochezie (Blut im Stuhl) auftreten, die in der Regel mild verläuft und von selbst verschwindet. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Nach der Einnahme von Dulcolax wurden Fälle von Schwindel und\/oder Synkopen berichtet. Die Daten zu diesen Fällen deuten darauf hin, dass die Ereignisse und nicht ein Phänomen im Zusammenhang mit der Einnahme von Dulcolax, sondern als Manifestation einer „Defäkationssynkope“ (die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder als vasovagale Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit der Verstopfung selbst interpretiert werden könnten. Die Anwendung von Zäpfchen kann insbesondere bei Patienten mit Fissuren und ulzerativer Proktitis zu schmerzhaften Empfindungen und lokalen Reizungen führen (siehe Abschnitt 4.3 „Gegenanzeigen“). Stimulierende Abführmittel, einschließlich Dulcolax, tragen nicht zur Gewichtsabnahme bei (siehe Abschnitt 5.1 „Pharmakodynamische Eigenschaften“). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-Tabletten enthalten 33,2 mg \u003cu\u003eLaktose\u003c\/u\u003e entsprechend 66,42 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten enthalten 23,4 mg \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e entspricht 46,8 mg bei Einnahme der maximalen Tagesdosis zur Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 10 Jahren. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten diese Arzneimitteltabletten nicht einnehmen. Dulcolax-Tabletten können Magenbeschwerden und Durchfall verursachen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 10 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Wie alle Abführmittel sollte es nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne vorher die Ursache der Verstopfung abzuklären. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Gabe von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Dulcolax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Abführmittel kann die gastrointestinalen Nebenwirkungen von Dulcolax verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen während der Behandlung mit Dulcolax sind Bauchschmerzen und Durchfall. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e: anaphylaktische Reaktionen, angioneurotisches Ödem sowie andere Überempfindlichkeitsreaktionen. \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e: Dehydrierung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e: Schwindel, Synkope. Die nach der Einnahme von Bisacodyl auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Hämatochezie (Blut im Stuhl), Erbrechen, Bauchbeschwerden, anorektale Beschwerden, Kolitis einschließlich ischämischer Kolitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall sowie erhebliche Verluste an Kalium und anderen Elektrolyten verursachen. Eine chronische Überdosierung von Dulcolax kann wie bei anderen Abführmitteln zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundärem Hyperaldosteronismus und Nierensteinen führen. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme der oralen Form von Dulcolax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Patienten. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft nie über unerwünschte oder toxische Wirkungen berichtet wurde, darf Dulcolax daher wie alle Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Form von Bisacodyl BHPM, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch seine Glucuronderivate in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel sollte jedoch nur bei Bedarf unter direkter ärztlicher Aufsicht und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 Tropfen) Lösung enthält: Wirkstoff: Natriumpicosulfat 7,5 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannten Wirkungen: Sorbitol (E420) 450 mg (siehe Abschnitt 4.4). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoat, flüssiges Sorbitol (E420), Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax ist kontraindiziert bei Patienten mit: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • paralytischer Ileus oder Obstruktion oder Stenose des Darms oder der Gallenwege; • Akute schwere schmerzhafte und\/oder fieberhafte Baucherkrankungen (z. B. Blinddarmentzündung), verbunden mit Übelkeit und Erbrechen; • Schwerer Dehydrationszustand; • Seltene erbliche Unverträglichkeitszustände mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4). • Übelkeit oder Erbrechen; • Akute Entzündung des Magen-Darm-Trakts; • Rektale Blutung unbekannter Ursache; • Gallensteine; • Leberversagen; • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Nicht an Kinder unter 3 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFolgende Dosierungen werden empfohlen: \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e Bei Erwachsenen wird empfohlen, mit 7–8 Tropfen Wasser pro Tag zu beginnen und diese zu verringern, wenn die Wirkung zu stark ist, bzw. zu erhöhen, wenn die abführende Wirkung nicht erreicht wird. Bei hartnäckiger Verstopfung können bis zu 15-20 Tropfen in Wasser verwendet werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern (über 3 Jahre): 2-3 Tropfen Wasser pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Guttalax sollte vorzugsweise abends eingenommen werden, um am nächsten Morgen den Stuhlgang einzuleiten. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Gültigkeit nach Erstöffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e Wie alle Abführmittel sollte Guttalax nicht kontinuierlich jeden Tag oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Verstopfung zu untersuchen. Längerer und übermäßiger Gebrauch kann zu Durchfall, Elektrolytstörungen und Hypokaliämie führen. Bei Patienten, die Guttalax einnahmen, wurde über Fälle von Schwindel und\/oder Synkope berichtet. Die zu diesen Fällen verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Ereignisse mit einer Synkope beim Stuhlgang (oder einer Synkope, die auf die Anstrengung beim Stuhlgang zurückzuführen ist) oder mit einer vasovagalen Reaktion auf Bauchschmerzen im Zusammenhang mit Verstopfung und nicht unbedingt mit der Einnahme von Natriumpicosulfat selbst zusammenhängen könnten. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/u\u003e Bei Kindern im Alter zwischen 3 und 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Sorbitol in 1 ml (15 Tropfen), entsprechend 600 mg Sorbitol in der maximal empfohlenen Tagesdosis von 1,33 ml (20 Tropfen) bei der Behandlung eines erwachsenen Patienten. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI), einer seltenen genetischen Erkrankung, sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) in 20 Tropfen, der maximal empfohlenen Tagesdosis für einen Erwachsenen, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die fortgesetzte Anwendung von Guttalax kann die Reaktion der Patienten auf orale Antikoagulanzien verstärken und die Glukosetoleranz verändern. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika oder Adrenokortikosteroiden und übermäßige Dosen von Guttalax können zu einem erhöhten Risiko eines Elektrolytungleichgewichts führen. Dieses Ungleichgewicht kann wiederum zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen. Die gleichzeitige Gabe von Antibiotika kann die abführende Wirkung von Guttalax verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann Guttalax Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Gelegentlich ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Sehr selten \u003c 1\/10.000 Nicht bekannt Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt*: Überempfindlichkeit. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Gelegentlich: Schwindel; Nicht bekannt*: Synkope. Die nach der Einnahme von Natriumpicosulfat auftretenden Schwindel- und Synkopenphänomene scheinen auf eine vasovagale Reaktion zurückzuführen zu sein (z. B. infolge von Bauchschmerzen oder der Stuhlentleerung). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Sehr häufig: Durchfall; Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen und Bauchbeschwerden; Gelegentlich: Erbrechen, Übelkeit. Gelegentlich: Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Nicht bekannt*: Hautreaktionen wie Angioödem, Ausschlag bei Einnahme des Arzneimittels, Hautausschlag, Juckreiz. \u003ci\u003e*Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht größer als „ungewöhnlich“, könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1020 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, auch solche, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Unerwünschte Wirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet werden. Die Meldung von Nebenwirkungen trägt dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu erhalten\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome\u003c\/u\u003e Nach der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels kann Folgendes auftreten: wässriger Stuhlgang (Durchfall), Bauchkrämpfe und ein erheblicher Verlust von Flüssigkeit, Kalium und anderen Elektrolyten. Fälle von Ischämie der Dickdarmschleimhaut wurden mit Guttalax-Dosen berichtet, die deutlich über der empfohlenen Dosierung zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung lagen. Guttalax verursacht wie andere Abführmittel im Falle einer Überdosierung chronischen Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundären Hyperaldosteronismus und Nierensteine. Im Zusammenhang mit chronischem Abführmittelmissbrauch wurden auch Nierentubulusschäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche als Folge einer Hypokaliämie beschrieben. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Wenn innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme von Guttalax Maßnahmen ergriffen werden, kann die Resorption durch Auslösen von Erbrechen oder Magenspülung verringert oder verhindert werden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Dies ist besonders wichtig bei älteren und jungen Menschen. Die Gabe von Spasmolytika kann sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Studien zur Bewertung der Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt. Präklinische Studien haben keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit ergeben (siehe Abschnitt 5.3). \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Lange Erfahrung hat keine Hinweise auf unerwünschte oder schädliche Auswirkungen während der Schwangerschaft gezeigt. Obwohl während der Schwangerschaft nie über toxische Wirkungen berichtet wurde, darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Klinische Daten zeigen, dass weder die aktive Fraktion von Natriumpicosulfat, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), noch die konjugierte Form (seine Glucuronderivate) in messbaren Mengen in die Muttermilch ausgeschieden werden. Das Arzneimittel darf jedoch nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine spezifischen Studien durchgeführt wurden, sind keine hemmenden Wirkungen von Guttalax bekannt, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen würden. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass aufgrund einer vasovagalen Reaktion (z. B. Bauchkrämpfe) Schwindel und\/oder Synkope auftreten können. Wenn bei Patienten Bauchkrämpfe auftreten, sollten sie potenziell gefährliche Aktivitäten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg; Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Lactose-Monohydrat, Saccharose, Carboxymethylcellulose \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTablet-Kern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eLaktose-Monohydrat\u003c\/b\u003e, Maisstärke, Magnesiumstearat, Gelatine. \u003ci\u003eMagensaftresistenter Filmüberzug\u003c\/i\u003e: Diethylphthalat, Celluloseacetophthalat, Talk. \u003ci\u003eZuckerhaltiger Überzug\u003c\/i\u003e: Akazie, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, Carboxymethylcellulose\u003cb\u003e Natrium\u003c\/b\u003e, Macrogol 6000, Titandioxid, Calciumcarbonat, Talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere chemisch verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder unter 3 Jahren. - Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6). - Personen mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, Rektalblutung unbekannter Ursache, schwere Dehydration, akuter chirurgischer Abdomen, Blinddarmentzündung, Gastroenteritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: 2 Tabletten pro Tag; In besonders hartnäckigen Fällen 3 Tabletten. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 3 und 12 Jahren\u003c\/u\u003e: 1-2 Tabletten pro Tag (0,3 mg\/kg) unter direkter ärztlicher Aufsicht. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Die Tabletten sollten unzerkaut im Ganzen zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) geschluckt werden. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Die Tabletten sollten vorzugsweise nach dem Abendessen eingenommen werden, damit die Wirkung des Abführmittels, die nach 10-12 Stunden eintritt, den Schlaf nicht stört. Bei Einnahme auf nüchternen Magen tritt die abführende Wirkung innerhalb von etwa 5 Stunden ein. Nehmen Sie ALAXA mindestens 1 Stunde nach der Einnahme von Milch oder Antazida und mindestens zwei Stunden nach der Einnahme anderer Arzneimittel ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Darüber hinaus kann der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), zu Abhängigkeit (und damit möglicherweise der Notwendigkeit, die Dosierung schrittweise zu erhöhen), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Eine häufige oder längere Anwendung des Arzneimittels muss vermieden werden, da dies zu Abhängigkeit und atonischer Kolitis führen kann. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Vorsicht ist geboten, wenn der Bedarf an Abführmitteln auf einer plötzlichen Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) beruht, die länger als zwei Wochen anhält; wenn rektale Blutungen vorliegen; wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt oder wenn der Patient an Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder einer Herzerkrankung leidet. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA enthält: - Lactose-Monohydrat: Patienten, die an der seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, einem völligen Lactase-Mangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMilch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika, Herzglykosiden oder Adrenokortikosteroiden kann zu einem Elektrolytungleichgewicht führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Es kann zu Muskelschwäche und Gewichtsverlust kommen. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Magenspülung angezeigt. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes und nach Abwägung des erwarteten Nutzens für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Einschränkungen. Wer jedoch eine Tätigkeit ausübt, die Wachsamkeit erfordert, sollte Vorsicht walten lassen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarinde 8% + 0,39% Marmeladenglas 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Produkt enthalten: \u003cb\u003eWirkstoffe:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia-Fistel 0,39 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumhydroxid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeicher Extrakt aus Tamarindus indica, Pulver aus Coriandrum sativum, Trockenextrakt aus Glycyrrhiza glabra, Natriummethylparahydroxybenzoat, Mirabella-Essenz, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Zitronensäure (zur Geschmacksanpassung), Marmelade (Saccharose, Obst, Weinsäure, Kaliumsorbat, Wasser).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabetes. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektalen Blutungen unbekannter Ursache und schwerer Dehydrierung kontraindiziert. Kinder unter 10 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es ist ratsam, zunächst die Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Dosis zu überschreiten. Vorzugsweise abends einnehmen. \u003cb\u003eErwachsene: \u003c\/b\u003e1 Teelöffel. \u003cb\u003eKinder über 10 Jahre\u003c\/b\u003e: ¼ Teelöffel. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern. Behälter fest verschlossen halten. Zu den Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWarnungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003cb\u003eTamarin enthält Saccharose.\u003c\/b\u003e Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen \u003cb\u003eTamarin enthält Natriummethylparahydroxybenzoat.\u003c\/b\u003e Kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. \u003cb\u003eTamarin enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Portion (1 Teelöffel).\u003c\/b\u003e, also im Wesentlichen „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Absorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Lassen Sie vor der Einnahme des Abführmittels einen Abstand von mindestens einer Stunde ein. Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (infolge des Missbrauchs von über einen längeren Zeitraum eingenommenen Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann gelegentlich Folgendes verursachen: vereinzelte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei schwerer Verstopfung. Bei der Anwendung dieses Arzneimittels verfärbt sich der Urin manchmal leicht gelbbraun oder rot. Diese Färbung ist einfach auf das Vorhandensein von Senna-Bestandteilen im Urin zurückzuführen und hat keine klinische Bedeutung. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) oder nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 4-1 Nebenwirkungen nach der Markteinführung\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydration, Hypokaliämie, Hyponatriämie, verminderte Blutelektrolyte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen (nicht bekannt) – Nebenwirkung: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Megakolon, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen (nicht bekannt) – Nebenwirkungen: Nierenprobleme, Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle (nicht bekannt) – Unerwünschte Ereignisse: Müdigkeit, Toleranz gegenüber dem Arzneimittel (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu hohe Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; Die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen durch Flüssigkeitszufuhr ausgeglichen werden. Behandlung: Absetzen des Arzneimittels. Beachten Sie auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Da Anthrachinon-Abführmittel in die Muttermilch übergehen können, sollten stillende Mütter daher die Einnahme von Tamarin vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEin Beutel enthält\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Macrogol 4000 g 9.736. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfam-Kalium, Bananengeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglykol) oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere entzündliche Darmerkrankung (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon, verbunden mit symptomatischer Striktur; Perforation oder Perforationsrisiko des Verdauungstraktes; Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss; akute Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache; Übelkeit oder Erbrechen, deutliche Verstärkung oder Verringerung der Peristaltik, rektale Blutung; schwerer Dehydrationszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 8 Jahre und mit einem Gewicht über 20 kg\u003c\/i\u003e Die Tagesdosis muss je nach klinischer Wirkung angepasst werden und kann von einem Beutel jeden zweiten Tag (insbesondere bei Kindern) bis zu 2 Beuteln pro Tag variieren. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis von 20 g Macrogol. Die angegebene Dosis sollte je nach individueller Reaktion angepasst werden. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Die Tagesdosis kann in einer oder zwei Portionen zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen Beutel einnehmen müssen, muss dieser morgens eingenommen werden. Wenn Sie mehrere Beutel einnehmen müssen, müssen Sie die Dosen morgens und abends aufteilen. Die Wirkung von REGOLINT zeigt sich innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Verabreichung. Manchmal kann es zwei Tage (oder länger) dauern, bis der gewünschte Effekt eintritt. Setzen Sie in diesem Fall die Behandlung fort. Beachten Sie jedoch, dass Abführmittel so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden dürfen. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Da bei Kindern keine klinischen Daten zu Verabreichungsdauern von mehr als drei Monaten vorliegen, sollte die Behandlung drei Monate nicht überschreiten. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in mindestens 125 ml (entspricht einem Glas) Wasser auf. Fügen Sie keine anderen Zutaten hinzu. Es empfiehlt sich, die gesamte Menge schnell (innerhalb weniger Minuten) zu trinken und nicht zu lange zu trinken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels. Die durch die Behandlung induzierte Regulierung der Darmmotilität muss durch einen gesunden Lebensstil und die richtige Ernährung aufrechterhalten werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eWarnungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Daten zur Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren sind begrenzt. Die Behandlung von Verstopfung mit allen Medikamenten ist nur eine Ergänzung zu einem gesunden Lebensstil und einer richtigen Ernährung, zum Beispiel: erhöhte Aufnahme von Flüssigkeiten und Pflanzenfasern, angemessene körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität. Vor Beginn der Behandlung müssen organische Erkrankungen ausgeschlossen werden. Abführmittel sollten nicht von Personen mit akuten Bauchschmerzen oder Schmerzen unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, deutlicher Verstärkung oder Verminderung der Peristaltik oder rektalen Blutungen angewendet werden. Das Vorliegen eines oder mehrerer dieser Symptome oder Anzeichen erfordert eine angemessene diagnostische Untersuchung durch den Arzt, um einen der pathologischen Zustände auszuschließen, die die Verwendung von Abführmitteln kontraindizieren (zum Beispiel: Verschluss oder Verdacht auf Darmverschluss, Darmstenose oder -durchbruch, paralytischer Ileus, schwere entzündliche Erkrankungen des Darms). Nach einer dreimonatigen Behandlung sollte eine vollständige klinische Überwachung der Verstopfung durchgeführt werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Bei älteren Menschen, bei Patienten mit Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz und Herzinsuffizienz ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen ist es ratsam, den Elektrolytspiegel im Serum regelmäßig zu überprüfen. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. REGOLINT enthält keinen Zucker oder Polyol und kann von Diabetikern oder Patienten, die sich einer galaktosefreien Diät unterziehen, eingenommen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Kindern darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit eines Abführmittels aufgrund einer plötzlichen Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) entsteht, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Auch älteren Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand wird empfohlen, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. Bei einigen Macrogol-haltigen Arzneimitteln wurde über sehr seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme) berichtet, darunter auch Ausnahmefälle von anaphylaktischem Schock. Beenden Sie in diesen Fällen die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbführmittel können die Verweilzeit im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens zwei Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Regolint zusammen mit Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite angewendet wird (z. B. Antiepileptika und Immunsuppressiva). Die Verwendung von Süßholz erhöht das Risiko einer Hypokaliämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Arzneimittelwirkungen werden nach Häufigkeit anhand der folgenden Häufigkeitsklassen aufgelistet: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden). basierend auf verfügbaren Daten). \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: The side effects listed in the following table were reported during clinical trials involving 600 adult patients and from post-marketing data. Die berichteten Nebenwirkungen sind in der Regel von leichter Intensität und vorübergehender Natur und betreffen hauptsächlich das Magen-Darm-System. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Blähungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Dringende Evakuierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Faecal incontinence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Electrolyte imbalance (hyponatremia, hypokalemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Adverse reactions: Dehydration (particularly in the elderly).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme, Gesichtsödeme, Angioödeme, Atemnot, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 147 Kindern im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren sowie aus Post-Marketing-Daten berichtet. Wie bei Erwachsenen sind die berichteten Nebenwirkungen in der Regel von leichter Intensität und vorübergehender Natur und betreffen hauptsächlich das Magen-Darm-System. In case of hypersensitivity reactions, stop taking the medicine and consult a doctor immediately.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Durchfall*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUncommon - Adverse reactions: Abdominal distension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich – Nebenwirkungen: Rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Durchfall kann perianale Schmerzen verursachen \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverdose causes diarrhea which disappears with temporary interruption of treatment or reduction of the dose. Excessive fluid loss caused by diarrhea or vomiting may require correction of the electrolyte imbalance. Zu hohe Dosen können Bauchschmerzen verursachen. Cases of aspiration have been reported during administration of large volumes of polyethylene glycol and electrolytes with a nasogastric tube. Children with neurological impairment who suffer from oromotor dysfunction are particularly at risk for aspiration. Also see what is reported in the paragraph \"Special warnings and precautions for use\" regarding the abuse of laxatives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no adequate and well-controlled studies on the use of the medicine during pregnancy or breastfeeding. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo studies on the effects on the ability to drive and use machines have been performed.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Vor Behandlungsbeginn muss eine organische Störung ausgeschlossen werden. Casenlax muss eine vorübergehende Behandlungsergänzung zu einem angemessenen Lebensstil und einer angemessenen Ernährung bei Verstopfung bleiben, mit einem maximalen Behandlungszyklus von 3 Monaten bei Kindern. Bleiben die Beschwerden trotz entsprechender diätetischer Maßnahmen bestehen, sollte eine andere zugrunde liegende Ursache vermutet und behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält 10 g Macrogol 4000. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 0,0000018 mg Schwefeldioxid (E220) pro Beutel und weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharin (E954), Apfelaroma* *Zusammensetzung des Apfelaromas: Natürliches Aroma, Maltodextrin, Gummi arabicum E414, Schwefeldioxid E220, Alpha-Tocopherol E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Schwere entzündliche Darmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon, verbunden mit symptomatischer Striktur. - Perforation des Verdauungssystems oder Gefahr einer Perforation des Verdauungssystems. - Paralytischer Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss. - Schmerzhafte Bauchsyndrome unbestimmter Natur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Anwendung \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e 1 bis 2 Beutel pro Tag, vorzugsweise als Einzeldosis morgens eingenommen. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Wirkung von Casenlax tritt innerhalb von 24–48 Stunden nach der Verabreichung ein. Die Tagesdosis muss entsprechend den klinischen Auswirkungen angepasst werden und kann von einem Beutel jeden zweiten Tag (insbesondere bei Kindern) bis zu 2 Beuteln pro Tag variieren. Die Behandlung sollte schrittweise abgebrochen und bei erneutem Auftreten der Verstopfung wieder aufgenommen werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e 1 bis 2 Beutel pro Tag, vorzugsweise als Einzeldosis morgens eingenommen. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da keine klinischen Daten zu Behandlungen mit einer Dauer von mehr als 3 Monaten vorliegen. Die durch die Behandlung induzierte Regularisierung der Darmmotilität wird durch Lebensstil- und Ernährungsmaßnahmen aufrechterhalten. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Jeder Beutel sollte unmittelbar vor der Anwendung in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) aufgelöst werden. Die resultierende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung von Verstopfung mit allen Medikamenten ist nur eine Ergänzung zu einer gesunden Lebensweise und Ernährung, zum Beispiel: - Erhöhte Flüssigkeits- und Ballaststoffaufnahme, - Ausreichende körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität. Aufgrund des Schwefeldioxids kann Casenlax in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. Bei Durchfall ist bei Patienten mit einer Veranlagung zu Störungen des Wasser- und\/oder Elektrolytgleichgewichts (z. B. ältere Menschen, Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion oder Patienten, die mit Diuretika behandelt werden) Vorsicht geboten und eine Elektrolytkontrolle sollte in Betracht gezogen werden. Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Urtikaria und Ödeme) wurden bei Arzneimitteln berichtet, die Macrogol (Polyethylenglykol) enthalten. Es wurden Ausnahmefälle von anaphylaktischem Schock gemeldet. Casenlax enthält eine unbedeutende Menge an Zuckern oder Polyolen und kann Diabetikern oder Patienten, die eine galaktosefreie Diät einhalten, verschrieben werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Aufgrund des Wirkmechanismus von Macrogol wird während der Behandlung mit diesem Arzneimittel eine Flüssigkeitsaufnahme empfohlen (siehe Abschnitt 5.1). Die Absorption anderer Arzneimittel kann aufgrund der durch Macrogol verursachten Erhöhung der gastrointestinalen Transitrate vorübergehend verringert sein (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht die Möglichkeit, dass die Aufnahme anderer Arzneimittel während der Anwendung von Casenlax vorübergehend verringert ist. Die therapeutische Wirkung von Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite (z. B. Antiepileptika, Digoxin und Immunsuppressiva) kann besonders beeinträchtigt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgelistet: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eErwachsene Bevölkerung\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 600 erwachsenen Patienten und nach der Markteinführung berichtet. Im Allgemeinen waren die Nebenwirkungen mild und vorübergehend und betrafen hauptsächlich das Magen-Darm-System:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Sehr selten – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Gesichtsödem, Quincke-Ödem, Urtikaria, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Elektrolytstörungen (Hyponatriämie, Hypokaliämie) und\/oder Dehydrierung, insbesondere bei älteren Patienten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Häufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen und\/oder Blähungen, Durchfall, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Gelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen, Stuhldrang, Stuhlinkontinenz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Nebenwirkungen wurden während klinischer Studien mit 147 Kindern im Alter zwischen 6 Monaten und 15 Jahren und nach der Markteinführung berichtet. Wie bei der erwachsenen Bevölkerung waren die Nebenwirkungen im Allgemeinen mild und vorübergehend und betrafen hauptsächlich das Magen-Darm-System:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Nicht bekannt – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock, Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Häufig – Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Durchfall*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorgane: Gelegentlich – Nebenwirkungen: Erbrechen, Blähungen, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Durchfall kann perianale Schmerzen verursachen \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Überdosierung kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen führen, die verschwinden, wenn die Behandlung vorübergehend unterbrochen oder die Dosierung reduziert wird. Übermäßiger Flüssigkeitsverlust aufgrund von Durchfall oder Erbrechen kann eine Korrektur von Elektrolytstörungen erforderlich machen. Fälle von Aspiration wurden berichtet, wenn große Mengen Macrogol (Polyethylenglykol) und Elektrolyte über eine Magensonde verabreicht wurden. Besonders gefährdet für eine Aspiration sind neurologisch beeinträchtigte Kinder, die an einer oromotorischen Dysfunktion leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Casenlax bei schwangeren Frauen vor (weniger als 300 Schwangerschaftsausgänge). Es ist nicht zu erwarten, dass Casenlax während der Schwangerschaft irgendwelche Auswirkungen hat, da die systemische Exposition gegenüber Casenlax vernachlässigbar ist. Casenlax kann während der Schwangerschaft angewendet werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Casenlax in die Muttermilch vor. Es ist nicht zu erwarten, dass Macrogol 4000 Auswirkungen auf Neugeborene\/Säuglinge hat, da die systemische Exposition stillender Frauen gegenüber Macrogol 4000 vernachlässigbar ist. Casenlax kann während der Stillzeit angewendet werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Mit Casenlax wurden keine Fruchtbarkeitsstudien durchgeführt; Da Macrogol 4000 jedoch nicht signifikant resorbiert wird, sind keine Auswirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax Granulat 400 g Packung mit Messlöffel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Granulat enthalten \u003ci\u003eWirkstoffe:\u003c\/i\u003e - Ispagula-Samen 52 g - Ispagula-Nagelhaut 2,2 g - Senna-Frucht 6,74 - 13,15 g entsprechend 300 mg Hydroxyanthracen-Derivaten, berechnet als Sennosid B Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Saccharose Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalkum, Gummi arabicum, Kreuzkümmel-Essenz, Salbei-Essenz, Minze-Essenz, flüssiges Paraffin, festes Paraffin, E 172, Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Plötzliche Unregelmäßigkeit der Darmfunktionen, die länger als 2 Wochen anhält. • Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache. • Übelkeit oder Erbrechen Regurgitation • Atonie des Dickdarms • Megakolon • Stuhlstauung • Kinder unter 12 Jahren • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6) • Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Blinddarmentzündung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen leichten Stuhlgang zu ermöglichen. Es wird empfohlen, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cstrong\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/strong\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 5 g oder 10 g Granulat (entsprechend 1 – 2 Messlöffel) einmal täglich. 1-2 Beutel à 5 ​​g einmal täglich. Überschreiten Sie nicht die maximal empfohlene Tagesdosis. \u003cb\u003eKinder \u003c\/b\u003e Agiolax ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Eine Einzeldosis von 5 g Granulat enthält: 2,6 g Ispagula-Samen, 0,11 g Ispagula-Nagelhaut, 0,34–0,66 g Senna-Frucht \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Das Granulat darf nicht gekaut oder aufgelöst werden, sondern muss auf die Zunge gelegt und im aufrechten Stehen mit einem großen Glas Wasser geschluckt werden. Agiolax sollte immer mit Flüssigkeit eingenommen werden. Ohne ausreichend Flüssigkeit kann das Produkt anschwellen und den Rachen oder die Speiseröhre verstopfen, wodurch Erstickungsgefahr besteht (siehe Abschnitt 4.4). Es kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Vorzugsweise abends, eine Stunde vor dem Zubettgehen, einnehmen. Verwenden Sie den der Packung beiliegenden Messlöffel mit Skala. \u003cu\u003eDauer der Behandlung\u003c\/u\u003e Abführmittel sollten möglichst selten und nicht länger als 7 Tage eingenommen werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung zu beobachten ist oder Bauchschmerzen oder Stuhlunregelmäßigkeiten auftreten, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. Eine längere Anwendung sollte nach einer angemessenen klinischen Bewertung erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100-g-, 250-g-, 400-g-Behälter: Unter 25 °C lagern. Beutel: Unter 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWarnungen\u003c\/b\u003e Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu Dehydration oder Hypokaliämie kommen, was insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit einigen Arzneimitteln zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann (siehe Abschnitt 4.5). Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (möglicherweise ist eine schrittweise Erhöhung der Dosierung erforderlich), chronischer Verstopfung und dem Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Während der Behandlung mit Agiolax ist es notwendig, eine große Menge Wasser (6-8 Gläser pro Tag) zu sich zu nehmen, um das Auftreten eines Darmverschlusses zu verhindern. Agiolax sollte nur dann eingesetzt werden, wenn durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Abführmitteln kein therapeutischer Effekt erzielt werden kann. Die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und Schilddrüsenhormonen kann eine Anpassung der Schilddrüsenhormondosis erforderlich machen. Aufgrund des Risikos einer gastrointestinalen Obstruktion sollte Agiolax nicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden, von denen bekannt ist, dass sie die peristaltische Bewegung hemmen (siehe Abschnitt 4.5). Nach oraler Einnahme oder Hautkontakt kann Agiolax Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen (siehe Abschnitt 4.8). Insbesondere bei vorbestehendem Reizdarmsyndrom können Bauchschmerzen, Krämpfe und Durchfall auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Diese Symptome können auch nach einer Überdosierung auftreten; In diesem Fall ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren (siehe Abschnitt 4.9). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Agiolax enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypokaliämie (infolge des langfristigen Missbrauchs von Abführmitteln) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und interagiert mit Antiarrhythmika, Arzneimitteln, die eine Sinusrhythmusumkehr induzieren (z. B. Chinidin) und Arzneimitteln, die eine QT-Verlängerung induzieren. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika, Kortikosteroiden und Süßholzwurzel kann zu einem Elektrolytungleichgewicht führen. Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel (z. B. Vitamin B12, Cumarin-Derivate, Lithium und Carbamazepin) verkürzen. Die gleichzeitige Gabe von Antidiabetika kann das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Halten Sie vor oder nach der Einnahme des Abführmittels und eines anderen Arzneimittels einen Abstand von mindestens 2 Stunden ein. Agiolax kann das Risiko einer Okklusion aufgrund einer opioidinduzierten verminderten Peristaltik verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA gemeldet. Unerwünschte Wirkungen werden anhand der MedDRA-Häufigkeitskonvention aufgelistet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die Nebenwirkungen werden in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Selten (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Bauchkoliken*, Blähungen, Blähungen, gastrointestinale Obstruktion, Stuhlstau. Sehr selten (≤1\/10.000): Verstopfung der Speiseröhre. Nicht bekannt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Selten (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Chromaturie***. Nicht bekannt: Albuminurie**, Hämaturie**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Hautausschlag, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*häufiger bei schwerer Verstopfung oder Reizdarmsyndrom; ** bei längerem Gebrauch; *** Diese Färbung ist auf das Vorhandensein von Senna-Bestandteilen im Urin zurückzuführen und hat keine klinische Bedeutung. Darüber hinaus wurde über eine Melanose des Dickdarms berichtet, die nach Absetzen des Arzneimittels zurückgeht. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberhöhte Dosen können zu Bauchkrämpfen, Bauchschmerzen, Blähungen, Darmverschluss und schwerem Durchfall führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die daraus resultierenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste ausgeglichen werden. Die längere Einnahme hoher Dosen von Arzneimitteln, die Anthrachinone enthalten, kann zu toxischer Hepatitis führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Anwendung während der Schwangerschaft ist aufgrund der bekannten Genotoxizität der in Senna enthaltenen Anthrachinone kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Kleine Mengen aktiver Anthrachinon-Metaboliten, wie z. B. Rhein, gehen in die Muttermilch über, daher ist die Anwendung von Agiolax während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es wurden keine Fruchtbarkeitsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Lax Enema 133 ml 4 Flaschen Rektallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten 13,91 g wasserfreies einbasiges Natriumphosphat (NaH).\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisches Natriumphosphat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriumbenzoat (100 mg pro 100 ml) und Methylparahydroxybenzoat (50 mg pro 100 ml). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache - Übelkeit oder Erbrechen - Darmverschluss oder -stenose oder anorektale Stenose - Subokklusion des Darms - mechanischer Ileus - paralytischer Ileus - entzündliche Darmerkrankungen und andere Erkrankungen, die die Absorption des Arzneimittels erhöhen können - Analperforation - angeborenes oder erworbenes Megakolon - Morbus Hirschsprung - rektale Blutung unbekannter Ursache - akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen - schwerer Dehydrationszustand - Kinder unter im Alter von zwölf Jahren. Phosphate sind bei Patienten mit Herzerkrankungen, schwerer Niereninsuffizienz oder bei Vorliegen einer Hyperphosphatämie kontraindiziert. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche (12–18 Jahre): die gesamte Dosis der Flasche. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Vorzugsweise abends einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003eHinweis: Die 133-ml-Flasche sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in zu hohen Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit dem daraus resultierenden Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydrierung oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Patienten sollten dazu angehalten werden, Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um einer Dehydrierung vorzubeugen, insbesondere bei Patienten mit Erkrankungen, die zu einer Dehydrierung führen können, oder bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern können, wie Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-Rezeptor-Blocker (Sartane) oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). Da Clisma lax Natriumphosphate enthält, besteht das Risiko eines erhöhten Natrium- und Phosphatspiegels im Serum und eines verringerten Kalzium- und Kaliumspiegels und folglich einer Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypokaliämie, die mit klinischen Symptomen wie Tetanie und Nierenversagen auftreten können. Der Missbrauch von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise zu einer schrittweisen Erhöhung der Dosierung), chronischer Verstopfung und zum Verlust normaler Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Der wiederholte Gebrauch von Abführmitteln kann zu einer Abhängigkeit oder zu unterschiedlichen Schäden führen. Eine längere Anwendung eines Abführmittels zur Behandlung von Verstopfung wird nicht empfohlen. Die pharmakologische Behandlung der Verstopfung muss als Ergänzung zur hygienisch-diätischen Behandlung angesehen werden (z. B. Erhöhung der pflanzlichen Ballaststoffe und Flüssigkeiten in der Nahrung, körperliche Aktivität und Wiederherstellung der Darmmotilität). Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Intervention eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während des Therapieverlaufs. Eine sorgfältige Beurteilung durch den Arzt ist unerlässlich, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels auf eine plötzliche Änderung früherer Darmgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) zurückzuführen ist, die länger als zwei Wochen anhält, oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Ältere Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand sowie Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, Aszites, Herzerkrankungen, Veränderungen der Rektumschleimhaut (Geschwüre, Fissuren) sollten vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Patienten sollten angewiesen werden, die Verabreichung abzubrechen, wenn sie auf Widerstand stoßen, da eine gewaltsame Verabreichung des Einlaufs zu Verletzungen führen kann. Bei Verstopfungsepisoden empfiehlt es sich zunächst, die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Zufuhr von Ballaststoffen und Wasser ergänzt wird. Bei der Einnahme von Abführmitteln empfiehlt es sich, täglich mindestens 6–8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um den Stuhl weicher zu machen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Natriumphosphat-Rektallösung ist begrenzt, kann jedoch unter bestimmten Bedingungen erhöht sein und zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führen. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die Auswirkungen auf den Elektrolythaushalt haben können (z. B. Diuretika, Kortison, Kalziumkanalblocker, Lithium), kann die Entstehung einer Hyperphosphatämie, Hyperkalzämie und Hypernatriämie begünstigen. Bei Patienten, die Medikamente einnehmen, die das QT-Intervall verlängern können, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, diese Nebenwirkung zu entwickeln, wenn sie gleichzeitig mit Natriumphosphat behandelt werden. Da Hypernatriämie mit niedrigen Lithiumspiegeln einhergeht, kann die gleichzeitige Anwendung von Enema lax und Lithium zu einer Verringerung des Serumlithiumspiegels und damit zu einer Verringerung der Wirksamkeit führen. Die gleichzeitige Einnahme von Kalziumpräparaten oder kalziumhaltigen Antazida kann das Risiko einer Eileiterverkalkung erhöhen. Andere Präparate mit Natriumphosphaten, einschließlich Lösungen zum Einnehmen oder Natriumphosphat-Tabletten, sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Natriumphosphat aufgeführt, geordnet nach der Bio-Klassifizierung des MedDRA-Systems. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria) \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Blasen, Juckreiz, Brennen \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken und Durchfall mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust, häufiger bei schwerer Verstopfung, sowie rektale Reizungen. Übelkeit, Erbrechen. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e Selten können Hyperphosphatämie, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hypokalzämie und Gewebeverkalkung auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie nach Einnahme oder rektaler Verabreichung am häufigsten beobachtete Wirkung ist eine Reizung des Magen-Darm-Trakts (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Anhaltender Durchfall führt zum Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypoalbuminämie. In schwereren Fällen kann es zu einer Dehydration oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ersetzt werden. Im Allgemeinen reichen konservative Maßnahmen aus; Es muss viel Flüssigkeit zugeführt werden, insbesondere Fruchtsäfte. Siehe auch, was in Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln berichtet wird. Wenn eine erhebliche Menge Phosphat absorbiert wird, kann es zu Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie kommen. Nach oraler, rektaler und intravenöser Exposition wurden Veränderungen im Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beobachtet. Schwere Hyperphosphatämie und Hypokalzämie können zu Tetanie, Krämpfen, Bradykardie, QT-Intervallverlängerung, Arrhythmie, Koma und Herzstillstand führen. Es kann auch zu schwerer Dehydrierung, Hypernatriämie, Hypotonie, metabolischer Azidose und Tachykardie kommen. Bei älteren Menschen, Kindern und Patienten mit Niereninsuffizienz besteht ein erhöhtes Risiko toxischer Wirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher darf das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder Säugling beurteilt wurde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es ist jedoch möglich, dass während der Behandlung Nebenwirkungen auftreten. Daher ist es gut, die Reaktion auf das Medikament zu kennen, bevor Sie Fahrzeuge fahren oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e: Jedes 9G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Kinder-Rektallösung“ 6 Einzeldosisbehälter 3 G\u003c\/i\u003e: Jedes 3G-Einzeldosisbehältnis enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e:Jedes Erwachsenenzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1.375 g Kinderzäpfchen“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Kinderzäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g Säuglingszäpfchen“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e: Jedes Säuglingszäpfchen enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Glycerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; Gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektale Lösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}