{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Husten- und Halsschmerzen-Sirup mit drei Wirkungen, 150 ml, Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"glutenfreie Ergänzung\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"laktosefreies Nahrungsergänzungsmittel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"vegane Ergänzung\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis hochtitriger phytotherapeutischer Extrakte aus Schneckenschleim, Grindella, Thymian, Mohn, Sonnentau und Propolis. Trägt dazu bei \u003cstrong\u003eMachen Sie die Atemwege frei\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eruhiger trockener oder nasser Husten\u003c\/strong\u003e und andere \u003cstrong\u003eSchleim auflösen und beseitigen\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eAuch für Kinder geeignet\u003c\/strong\u003e dank der Zugabe von Honig, der ihm einen hervorragenden Geschmack verleiht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eSchneckenschleim\u003c\/strong\u003e schuldet ihm \u003cstrong\u003eschleimlösende und flüssige Eigenschaften\u003c\/strong\u003e gegen hochviskose Muzine und bestimmte darin enthaltene Enzyme. Ersteres kann eine bilden \u003cstrong\u003eSchutzfilm auf den Schleimhäuten\u003c\/strong\u003e, wodurch der Kontakt mit Reizstoffen reduziert wird. Letztere sind dazu in der Lage \u003cstrong\u003ebrechen die Bindungen zwischen den Molekülen, aus denen der Schleim besteht\u003c\/strong\u003e, wodurch seine Viskosität verringert wird. Schneckenschleim-Extrakt ist ein Mittel gegen trockenen Husten, fettigen Husten und Halsschmerzen, der dank seiner Eigenschaften dabei helfen kann, Bronchialschleim zu verdünnen und zu beseitigen. \u003cstrong\u003enatürliche schleimlösende und hustenstillende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngezeigt bei: nassem Husten, trockenem Husten, Katarrh, Halsschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eMohnblumen\u003c\/strong\u003e enthalten eine große Menge \u003cstrong\u003eAlkaloide, Schleimstoffe und Anthocyane\u003c\/strong\u003e. Diese haben ausgezeichnete \u003cstrong\u003eabschwellende und schleimlösende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e die helfen, Schleim auf natürliche Weise zu beseitigen und Husten zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine insektenfressende Pflanze, deren Name „tau, mit Tau bedeckt“ bedeutet. Aus diesem Grund wird es oft genannt \u003cstrong\u003eSonnentau\u003c\/strong\u003e. Tatsächlich hat der Sonnentau echte farbige Tentakel auf den Blättern. Diese scheiden winzige Tropfen zuckerhaltigen, zähflüssigen und glänzenden Schleims aus. Drosera wurde bereits in der Antike als verwendet \u003cstrong\u003eHeilmittel gegen Atemwegsinfektionen\u003c\/strong\u003e, für \u003cstrong\u003elindert den Husten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSchleim auflösen\u003c\/strong\u003e. Sie werden anerkannt \u003cstrong\u003ebronchosedierende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eabschwellende Mittel\u003c\/strong\u003e Hrsg \u003cstrong\u003eschleimlösend\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enatürlich\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e Es besteht hauptsächlich aus Harzen, Balsamen und Wachsen. Es ist reich an Flavonoiden und Polyphenolen und weist außerdem einen hohen Gehalt an Mineralsalzen und B-Vitaminen auf. Dank der Zusammensetzung aus Kaffeesäure und Flavonoiden verfügt Propolis über \u003cstrong\u003enatürliche entzündungshemmende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e. Hervorragend im Falle von \u003cstrong\u003eentzündete Schleimhäute\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eErkrankungen der oberen Atemwege\u003c\/strong\u003e. Propolis ist auch bei saisonalen Allergien sehr nützlich.\u003cbr\u003eEs ist angezeigt bei: Brennen im Hals, entzündeten Schleimhäuten, Erkältungen und saisonalen Allergien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Tre Azioni Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml Dr.Tili verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von Schneckenschleim, Grindella, Thymian, Mohn, Sonnentau und Propolis, nützlich zur Förderung der Funktionalität der Atemwege; Es hilft, trockenen oder feuchten Husten zu lindern und Schleim zu verdünnen und zu beseitigen. Mit Honig formuliert, auch für Kinder geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Dr.Tili Tre Action Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFruktosesirup. Gereinigtes Wasser. Eukalyptushonig (15 %). Schneckenextrakt. Thymianblatt z.B. (Thymus vulgaris L.). Propolisharz d.e. Meise. 8-12 % in Galangin. Grindelia-Blütenkraut (Grindelia robusta nut.) d.e. d\/e 4:1. Drosera-Blütenkraut (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Erdbeergeschmack. Konservierungsstoffe: Natriumbenzoat und Kaliumsorbat. Säuerungsmittel: Zitronensäure. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Dr.Tili Tre Action Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchneckenextrakt: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThymian-Flüssigkeitsextrakt: 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMohn d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edavon Galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Tre Azioni Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWir empfehlen einen Löffel Dr.Tili Tre Azioni Husten- und Halsschmerzen-Sirup 3\/4 mal täglich (außerhalb der Mahlzeiten), pur oder verdünnt in Kräutertees, Säften, Milch oder anderen Getränken. Vor Gebrauch schütteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Tre Azioni Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Dr.Tili Tre Action Husten- und Halsschmerzen-Sirup 150 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrinkbare Lebensmittelzubereitung an einem kühlen, trockenen Ort (bei einer Temperatur unter 30°) und nicht dem Sonnenlicht aussetzend lagern. Nach dem Öffnen im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 30 Tagen verbrauchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Tre Azioni Husten- und Halsschmerzensirup 150 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15mg\/2ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sterile Lösung enthalten: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 750 mg. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und\/oder Nierenveränderungen. Erste drei Monate der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6) \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Aus Sicherheitsgründen (Absatz 4.8) darf FLUIBRON nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Erwachsene und Kinder über 5 Jahre: 2-mal täglich ein Einzeldosisbehältnis. Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: ein halber Behälter oder ein Einzeldosisbehälter, 1-2 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Die Lösung kann mit normalen Aerosoltherapiegeräten verabreicht werden. Es kann auch im Verhältnis 1:1 mit destilliertem Wasser verdünnt werden. Führen Sie zur Verwendung die folgenden Schritte aus: 1) Biegen Sie den Einzeldosisbehälter in beide Richtungen. 2) Lösen Sie das Einzeldosisbehältnis zuerst oben und dann in der Mitte vom Streifen. 3) Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Klappe in Pfeilrichtung drehen. 4) Durch mäßigen Druck auf die Wände des Einzeldosisbehälters das Arzneimittel in der vorgeschriebenen Menge freisetzen und in die Ampulle des Verneblers einfüllen. 5) Bei Verwendung der halben Dosis kann das Behältnis wie in der Packungsbeilage angegeben verschlossen werden. Der geschlossene Behälter muss bei einer Temperatur zwischen 2°C und 8°C (im Kühlschrank) gelagert werden und die Restmenge muss innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEinzeldosisbehältnisse müssen im Schutzbeutel lichtgeschützt aufbewahrt werden. Bei Verwendung der halben Dosis sollte das geschlossene Behältnis bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 8 °C (im Kühlschrank) gelagert und innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Da ein zu tiefes Einatmen von Aerosolen zu Reizhusten führen kann, sollten Sie versuchen, beim Einatmen normal ein- und auszuatmen. Bei besonders empfindlichen Patienten kann eine Vorwärmung des Inhalationsprodukts auf Körpertemperatur empfohlen werden. Bei Patienten mit Asthma bronchiale empfiehlt sich die Anwendung eines Bronchialspasmolytikums vor der Inhalation. Fluibron sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxol berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags vorliegen (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Ambroxol sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Der Großteil dieser Fälle lässt sich durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und\/oder eine Begleittherapie erklären. Darüber hinaus können in der frühen Phase des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN bei Patienten unspezifische grippeähnliche Prodrome wie Fieber, Muskelschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden, unspezifischen grippeähnlichen Prodrome kann eine symptomatische Behandlung mit Medikamenten gegen Husten und Erkältung eingeleitet werden. Daher ist es beim Auftreten neuer Haut- oder Schleimhautläsionen erforderlich, sofort Ihren Arzt aufzusuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich abzubrechen. Bei leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte Fluibron nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel mit hepatischer Verstoffwechselung und anschließender Ausscheidung über die Nieren kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation von Ambroxol-Metaboliten in der Leber kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der empfohlenen Dosierung wird das Arzneimittel normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Therapie mit Ambroxolhydrochlorid mit der Häufigkeit beobachtet: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10 Gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100 Selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000 Sehr selten \u003c 1\/10.000 Nicht bekannt nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Geschmacksstörung (z. B. Veränderung des Geschmackssinns). Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Kopfschmerzen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Bronchialobstruktion. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Übelkeit. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie und Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Häufigkeit: Gelegentlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Trockener Hals. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung von Fluibron zur Inhalation bekannt. Die bei versehentlicher Überdosierung und\/oder bei Fehlern bei der Verabreichung des Arzneimittels beobachteten Symptome stimmen mit den erwarteten Nebenwirkungen von Ambroxolhydrochlorid in empfohlenen Dosierungen überein und erfordern möglicherweise eine symptomatische Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus ergeben. Es wird jedoch empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Insbesondere im ersten Trimester wird die Anwendung von Fluibron nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Fluibron bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalationssalbe 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und die Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Vicks Vaporub Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden: \u003cb\u003e1) Topische Anwendung (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 30 Monate\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Äußerlich auftragen, indem man zuerst Brust, Hals und Rücken 3–5 Minuten lang einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. \u003cb\u003e2) Inhalationen (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Lösen Sie 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auf und saugen Sie den freigesetzten Dampf maximal 10 Minuten lang ab. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation (siehe Abschnitt 4.4). Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eDas Produkt darf nicht eingenommen werden\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung von Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; • Krämpfe oder Epilepsie (es ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3); • Ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen kommen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie zur Zubereitung der Inhalationen kein kochendes Wasser. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie während und nach der Anwendung nicht erneut (siehe auch Abschnitt 6.6). Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Solche Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: Sehr häufig (≥1\/10) Häufig (≥1\/100; \u003c1\/10) Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e: Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen, siehe hierzu Abschnitt 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch. Eine Überdosierung kann zu Hautreizungen führen. \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch\u003c\/u\u003e: Das Verschlucken der Salbe kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen und Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Nach häufiger versehentlicher Einnahme wurde eine akute Vergiftung mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl\/Hitzewallungen, Krämpfen, Atemdepression und Koma beobachtet. Patienten mit schweren gastrointestinalen oder neurologischen Vergiftungssymptomen sollten beobachtet und symptomatisch behandelt werden. Kein Erbrechen herbeiführen. A) Topische Anwendung: Bei topischer Anwendung einer übermäßigen Dosis kann es selten zu Hautreizungsreaktionen kommen. Entfernen Sie in diesem Fall das überschüssige Produkt mit einem Papiertuch und verabreichen Sie gegebenenfalls eine geeignete Therapie für solche Reaktionen. B) Einatmen: Die Symptome und die Behandlung sind die gleichen wie bei versehentlicher Einnahme. C) Versehentliche Einnahme: Die Symptome sind hauptsächlich auf das Vorhandensein von Kampfer zurückzuführen. Dazu gehören Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei erheblicher Überdosierung sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Ataxie, Krämpfe und Atemdepression möglich. Die Behandlung muss symptomatisch sein und bei Bedarf kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Bei Vorliegen schwerwiegender Vergiftungssymptome auf gastrointestinaler oder neurologischer Ebene muss der Patient unverzüglich seinen Arzt aufsuchen, um entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen (siehe Abschnitt 5.3). Allerdings wird Vicks Vaporub während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Stillzeit vor. Vicks Vaporub sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray ist eine isotonische und sterile Lösung auf Basis von \u003cstrong\u003eMeerwasser und Hyaluronsäure der Cinque Terre,\u003c\/strong\u003e für die tägliche Nasen- und Ohrenhygiene. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure ist eine geeignete Lösung für \u003cstrong\u003eErkältungen, Bronchitis, Sinusitis, Asthma, Allergien\u003c\/strong\u003e im Allgemeinen auch durch Pollen und für diejenigen, die in geschlossenen Umgebungen in Gegenwart von Staub arbeiten. Unverzichtbar für diejenigen, die gelitten haben \u003cstrong\u003eNaseneingriffe und für diejenigen, die im Schlaf schnarchen\u003c\/strong\u003e(akute und chronische Bronchopathien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Daily Hygiene Spray wird besonders im pädiatrischen Alter ab dem ersten Lebensjahr, bei Schwangeren und in der Stillzeit empfohlen. Mit seiner Charakteristik \u003cstrong\u003eFluidisierende Wirkung\u003c\/strong\u003e es kann sein\u003cstrong\u003e Täglich angewendet, um die Luftfeuchtigkeit der Nasenschleimhaut zu erhöhen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern, die das Naseputzen noch nicht ganz beherrschen, fördert es die Durchgängigkeit der Nasenlöcher. Bei Erwachsenen ermöglicht es einen besseren Abfluss des Nasenschleims. Mit seiner physiologischen Wirkung ist es das \u003cstrong\u003eoptimales Produkt für längere und häufige Anwendung sowohl für Kinder als auch für Erwachsene\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit dem \u003cstrong\u003ealternativer Vernebler\u003c\/strong\u003e ist angegeben für \u003cstrong\u003eOhren reinigen und waschen\u003c\/strong\u003e. Es verhindert die Bildung von Ohrenschmalzpfropfen und die Ansammlung unerwünschter Partikel, die zu Hörproblemen führen könnten. \u003cstrong\u003eEs hilft auch, den Gehörgang frei zu halten\u003c\/strong\u003e in den Fächern \u003cstrong\u003eHörgeräteträger\u003c\/strong\u003e. Die Verneblungsfunktion verhindert einen Überdruck auf dem Trommelfell.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 Nasen- und Ohrenvernebler.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile isotonische Lösung auf Basis von Meerwasser und Hyaluronsäure, geeignet für die tägliche Hygiene von Nase und Ohren; Dank seiner verflüssigenden und feuchtigkeitsspendenden Wirkung auf die Nasenschleimhäute eignet es sich als Hilfsmittel bei Erkältungen, Nebenhöhlenentzündungen und Allergien und ist auch im pädiatrischen Alter ab dem ersten Lebensjahr, während der Schwangerschaft und während der Stillzeit indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotonisches Meerwasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFür die Nase: ein\/zwei 2-Sekunden-Sprühstöße pro Nasenloch. Wir empfehlen die Verwendung in vertikaler Position, damit das Produkt gleichmäßig ausfließen kann und über 300 Sprühstöße erzielt werden können.\u003cbr\u003eFür das Ohr: einmal\/zweimal sprühen. Es kann mehrmals täglich verwendet werden.\u003cbr\u003eFür diejenigen, die Unterwasserdisziplinen ausüben: Regelmäßig vor und nach dem Tauchen verwenden. Befeuchtet die durch die Maske oder die Druckluft aus den Zylindern ausgetrocknete Nasenschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDruckbehälter. Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50°C aussetzen. Auch nach Gebrauch nicht verbrennen oder durchstechen.\u003cbr\u003eBenutzen Sie das Produkt nur für den vorgesehenen Zweck.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eWenn die Unversehrtheit des Produkts nicht überprüft wird, kann es zu einer Veränderung seiner Funktionseigenschaften kommen.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Sprühflasche, mit 2 Nasen- und Ohrensprays.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Hustensirup für Kinder 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric ist einer davon \u003cstrong\u003eSirup gegen trockenen und feuchten Husten\u003c\/strong\u003e basierend auf Honig und Molekülkomplexen aus Grindelia, Wegerich und Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric ist \u003c\/span\u003eangezeigt zur Behandlung von trockenem und fettigem Husten und Muttermalen \u003cstrong\u003eKinder ab 1 Jahr\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Zusammensetzung von Grintuss Pediatric basiert auf Honig und natürlichen Extrakten \u003cstrong\u003eHustentherapie bei Kindern in der kalten Winterzeit\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eKindersirup \u003cstrong\u003elindert Husten und verdünnt Schleim\u003c\/strong\u003e Respektieren Sie die Atemwege der Kleinen. In der Tat, Grintuss \u003cstrong\u003emoduliert den Husten, ohne ihn zu unterdrücken\u003c\/strong\u003e, und respektiert damit seine Bedeutung \u003cstrong\u003eVerteidigungsfunktion der oberen Atemwege\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDank seiner natürlichen Zusammensetzung hat Grintuss Pediatric eine dreifache Wirkung: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMukoregulierende und antitussive Wirkung\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pädiatrie \u003c\/span\u003ehaftet an der Schleimhaut und begrenzt den Kontakt mit äußeren Reizstoffen. Es erzeugt eine Barrierewirkung mit einer Mikrofilmfolie, die die Atemwege schützt und respektiert.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerflüssigende Wirkung\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric fördert die Hydratation der Schleimhaut und des Schleims und fördert so deren Ausstoß.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollte Grintuss Kindersirup Kinder 180g verwendet werden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirup auf Basis von Honig und Molekülkomplexen aus Grindelia, Wegerich und Helichrysum, geeignet zur Behandlung von trockenem und nassem Husten bei Kindern ab 1 Jahr; lindert Husten und fördert die Schleimverflüssigung unter Schonung der Atemwege der Kleinen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Grintuss Kindersirup Kinder 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml Produkt enthalten: Poliresin-Pflanzenkomplex 31 mg, basierend auf Polysacchariden, Harzen und Flavonoiden (LPME-Extraktfraktion aus Wegerich*, Grindelia* und Helichrysum*), Honig* 1,7 g, Rohrzucker*, Wasser; ätherische Öle aus Zitrone, Süßorange und Myrte, natürliches Zitronenaroma, Gummi arabicum und Xanthan.\u003cbr\u003e*Zutat aus biologischem Anbau\u003cbr\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Grintuss Kindersirup Kinder 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKinder 1–6 Jahre: 5 ml Sirup (ein Teelöffel) zwei- bis viermal täglich.\u003cbr\u003eKinder über 6 Jahre: 10 ml Sirup (zwei Teelöffel) zwei- bis viermal täglich.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich, die letzte Einnahme vor dem Zubettgehen durchzuführen. Vor Gebrauch schütteln. Nach Gebrauch die Flasche gut verschließen.\u003cbr\u003eDas Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Sollten die Beschwerden nach 14-tägiger Behandlung nicht verschwinden, wird dennoch empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Grintuss Kindersirup 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eSollten sich die Beschwerden nicht bessern, ist es ratsam, Ihren Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eDas Produkt ist gut verträglich. Wenn Sie jedoch das Auftreten einer unerwünschten Wirkung bemerken, die auf das Produkt oder seine Verwendung zurückzuführen ist, informieren Sie Ihren Arzt und\/oder Apotheker sowie den Hersteller. Informieren Sie bei einem schweren Unfall auch die zuständige Behörde Ihres Landes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Grintuss Kindersirup Kinder 180g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAuch nach dem Öffnen bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 30 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der Grintuss Kindersirup 180 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180-g-Flasche, inklusive Messlöffel.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mukolytischer schleimlösender Sirup 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup\u003c\/i\u003e 15 ml Sirup enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Brausetabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Mundtabletten:\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Natrium, Aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, Sirup\u003c\/i\u003e Eine 150-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003e Wirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Aspartam, Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose), Sorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten \u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Mundtabletten\u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker \u003c\/i\u003e Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Saccharin; Sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; E 110; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel Mucolytic Fluimucil 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Mucolytic Fluimucil 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 200 mg, Bukkaltabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Lösung: ein 15 ml Messlöffel oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg berücksichtigt werden. \u003cu\u003eKinder über 2 Jahre alt\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Dadurch entsteht eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. \u003cu\u003eOrale lösliche Tabletten\u003c\/u\u003e: Behalten Sie die Tablette im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel verrühren. Um die Freisetzung der Tablette zu erleichtern, empfehlen wir, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Kerben aufzureißen, wie in der Abbildung dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Buccaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit. Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Bronchospasmus, Dyspnoe. Bronchialobstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen: Pyrexie. Ödem im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische Tests – Nebenwirkungen: Reduzierter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei oraler Gabe von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang eine tägliche Dosis von 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Oral verabreichte Dosen bis zu 500 mg NAC\/kg Körpergewicht wurden ohne Vergiftungserscheinungen vertragen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. \u003ci\u003eBehandlung\u003c\/i\u003e Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen; Die Überdosierungstherapie basiert auf einer symptomatischen Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die an Tieren durchgeführten teratologischen Studien mit Fluimucil Mucolytic keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Muttermilch wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Beutel Zuckerfreies Granulat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup\u003c\/i\u003e 15 ml Sirup enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Brausetabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Mundtabletten:\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Natrium, Aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, Sirup\u003c\/i\u003e Eine 150-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003e Wirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Aspartam, Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose), Sorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten \u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Mundtabletten\u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker \u003c\/i\u003e Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Saccharin; Sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; E 110; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel Mucolytic Fluimucil 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Mucolytic Fluimucil 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 200 mg, Bukkaltabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Lösung: ein 15 ml Messlöffel oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg berücksichtigt werden. \u003cu\u003eKinder über 2 Jahre alt\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Dadurch entsteht eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. \u003cu\u003eOrale lösliche Tabletten\u003c\/u\u003e: Behalten Sie die Tablette im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Um die Freisetzung der Tablette zu erleichtern, empfehlen wir, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Kerben aufzureißen, wie in der Abbildung dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Buccaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit. Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Bronchospasmus, Dyspnoe. Bronchialobstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen: Pyrexie. Ödem im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische Tests – Nebenwirkungen: Reduzierter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei oraler Gabe von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang eine tägliche Dosis von 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Oral verabreichte Dosen bis zu 500 mg NAC\/kg Körpergewicht wurden ohne Vergiftungserscheinungen vertragen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. \u003ci\u003eBehandlung\u003c\/i\u003e Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen; Die Überdosierungstherapie basiert auf einer symptomatischen Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die an Tieren durchgeführten teratologischen Studien mit Fluimucil Mucolytic keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Muttermilch wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Sirup Flasche 200 ml 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstiller.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml Sirup \u003c\/b\u003e 100 ml enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Cholerastinphendizoat 354 mg entsprechend Cholerastin 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e Ethanol 30 mg, Methylparahydroxybenzoat 122 mg, Propylparahydroxybenzoat 18 mg, Propylenglykol 230,4 mg, Saccharose 45 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml Sirup\u003c\/b\u003e mikrokristalline Cellulose, Natriumcarmellose, Polyoxyl-40-stearat, \u003cb\u003eSaccharose, Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Bananenessenz (enthaltend \u003cb\u003eEthanol, Propylenglykol\u003c\/b\u003e), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Aufgrund des Fehlens von Studien im frühen Kindesalter ist das Arzneimittel bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTagesdosis\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eERWACHSENE:\u003c\/b\u003e 2 kleine Gläser (Markierung „Erwachsene“ auf dem in der Packung enthaltenen Spender; eine Markierung „Erwachsene“ entspricht 7,5 ml Sirup) abends vor dem Schlafengehen; ein Drink am Morgen, ein Drink am Nachmittag. \u003cb\u003eKINDER:\u003c\/b\u003e Nach zwei Jahren: zwei kleine Gläser (Markierung „Kinder“ auf dem in der Packung enthaltenen Spender; eine Markierung „Kinder“ entspricht 3,75 ml Sirup) abends vor dem Schlafengehen; ein Drink am Morgen, ein Drink am Nachmittag. Behandlungsdauer: 7 Tage. Wenn Sie keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung bei Patienten mit intraokularer Hypertonie, Prostatahypertrophie oder Blasenverschluss ist Vorsicht geboten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEthanol (im Bananenaroma enthalten)\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 0,0011 ml Alkohol (Ethanol) in jeder 3,75-ml-Dosis (gekennzeichnet mit „Kinder“) und 0,0022 ml Alkohol (Ethanol) in jeder 7,5-ml-Dosis (gekennzeichnet mit „Erwachsene“). Die Menge in einer Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. \u003cu\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. \u003cu\u003ePropylenglykol (im Bananenaroma enthalten)\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 8,6 mg Propylenglykol in 3,75 ml (Markierung „Kinder“) und 17,3 mg Propylenglykol in 7,5 ml (Markierung „Erwachsene“). \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 1,687 g Saccharose pro 3,75-ml-Dosis (Markierung „Kinder“) und 3,375 g Saccharose pro 7,5-ml-Dosis (Markierung „Erwachsene“). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eNatrium\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die zentralen Nebenwirkungen von Cholerastin reduziert sind, kann das Arzneimittel sowohl mit Depressiva als auch mit Stimulanzien des Zentralnervensystems interagieren. Es wurden keine Wechselwirkungsstudien am Menschen durchgeführt. Die gleichzeitige Anwendung von Seki mit: - Alkohol, - Antihistaminika, - Anticholinergika, - Beruhigungsmitteln wird sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob im pädiatrischen Alter das Ausmaß der oben berichteten Wechselwirkungen dem im Erwachsenenalter ähnelt. Es liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen des Arzneimittels mit Labortests vor. Über Wechselwirkungen von Cholerastin mit Nahrungsmitteln liegen keine Informationen vor, daher wird die Einnahme während der Mahlzeiten nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend finden Sie eine Tabelle zur Häufigkeit von Nebenwirkungen: Häufigkeit: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Mundtrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Urtikaria-Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrie\u003c\/u\u003e Klinische Studien und Post-Marketing-Überwachung mit Cloperastin haben keine relevanten Unterschiede in der Art, Häufigkeit, Schwere und Reversibilität von Nebenwirkungen zwischen erwachsenen und pädiatrischen Bevölkerungsgruppen gezeigt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e Bei Erwachsenen, die mit Seki behandelt wurden, wurden keine Fälle einer Überdosierung berichtet. \u003cu\u003eKinder\u003c\/u\u003e Bei einem Kind, das eine Dosis von 40 ml Seki-Sirup einnahm, wurde über einen Fall einer Überdosierung berichtet. Es wurden keine damit verbundenen Nebenwirkungen berichtet. Der Patient wurde mit zwei Esslöffeln Aktivkohle behandelt. \u003cu\u003eBehandlung einer Überdosierung\u003c\/u\u003e Eine Magenspülung ist sinnvoll, wenn sie innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme des Arzneimittels durchgeführt wird. Der Patient muss ruhig gehalten werden, um Anzeichen einer zentralen Übererregung zu minimieren. In diesem Fall kann der Einsatz von Benzodiazepinen sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine Informationen zur Anwendung von Seki während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft an Tieren durchgeführte Toxizitätsstudien keine teratogene Aktivität und Fetotoxizität gezeigt haben, ist es eine gute Vorsichtsmaßnahme, das Arzneimittel in den ersten Monaten der Schwangerschaft nicht einzunehmen und in der Folgezeit nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel und\/oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Da eine Gefährdung des Säuglings nicht ausgeschlossen werden kann, darf Seki während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa das Produkt, wenn auch selten, Schläfrigkeit hervorrufen kann, müssen Personen, die möglicherweise Fahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, davor gewarnt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homöopathischer Sirup 200ml","description":"\u003cp\u003eHomöopathischer Sirup von Stodal wird zur Bekämpfung von Atemwegserkrankungen wie z \u003cstrong\u003eBronchitis, Tracheitis und Laryngitis\u003c\/strong\u003e. Es ist angegeben \u003cstrong\u003esowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern\u003c\/strong\u003e, in Anwesenheit von \u003cstrong\u003eschmerzhafter Husten, trockener Husten, fettiger und produktiver Husten\u003c\/strong\u003e als nebenwirkungsfreies homöopathisches Arzneimittel. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Stodal Homöopathischer Sirup 200 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHomöopathisches Arzneimittel. Gemäß den geltenden Rechtsvorschriften sind für homöopathische Produkte keine spezifischen therapeutischen Indikationen zugelassen. Wird traditionell zur Begleitung von trockenem oder fettigem Husten bei Atemwegserkrankungen (Bronchitis, Tracheitis, Laryngitis) sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern angewendet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie setzt sich Stodal Homöopathischer Sirup 200 ml zusammen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg jeder Zutat pro 100 g Sirup).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e: Saccharose (6 g\/10 g), Wasser, 0,125 g Farbstoff E150 (Karamell), 0,085 g Konservierungsmittel E210 (Benzoesäure) und 0,340 g Alkohol (0,3 % V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Stodal Homöopathischer Sirup 200 ml einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Verabreichung von Stodal Sirup unterscheidet sich zwischen Erwachsenen und Kindern:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErwachsene: 3 bis 5 Mal täglich einen Löffel Stodal (ca. 15 ml);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder: 3 bis 5 Mal täglich ein Teelöffel Stodal (ca. 5 ml).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Stodal Homöopathischer Sirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStodal Homöopathischer Sirup 200 ml kann Kindern unter 2 Jahren nach ärztlicher Rücksprache verabreicht werden. Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Stodal Homöopathischer Sirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss-Sirup 30 mg\/5 ml Levodropropizina 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Husten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Levodropropizin 600 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Kirscharoma (enthält Propylenglykol), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei Patienten mit Bronchorrhoe und verminderter mukoziliärer Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliardyskinesie) sollte die Verabreichung des Arzneimittels vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe 4.6). Nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 10 ml Sirup bis zu 3-mal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden. \u003cu\u003eKinder\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3-mal täglich; 20-30 kg 5 ml 3-mal täglich. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der Husten verschwindet. Sollte der Husten jedoch nach 2-wöchiger Therapie immer noch vorhanden sein, ist es ratsam, die Behandlung abzubrechen und Ihren Arzt um Rat zu fragen. Tatsächlich ist Husten ein Symptom und die ursächliche Pathologie sollte untersucht und behandelt werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Im Lieferumfang ist ein Messbecher mit Einkerbungen für 3, 5 und 10 ml enthalten. Um die Verpackung zu öffnen, müssen Sie die Kappe fest drücken und gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Beobachtung, dass sich die pharmakokinetischen Profile von Levodropropizin bei älteren Menschen nicht deutlich verändern, legt nahe, dass Dosiskorrekturen oder Änderungen der Intervalle zwischen den Verabreichungen im Alter möglicherweise nicht erforderlich sind. In jedem Fall ist angesichts der Hinweise darauf, dass die Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Arzneimitteln bei älteren Patienten verändert ist, bei der Verabreichung von Levodropropizin an ältere Patienten besondere Vorsicht geboten. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 35 ml\/min) ist Vorsicht geboten. Bei gleichzeitiger Einnahme sedierender Arzneimittel ist bei besonders empfindlichen Personen ebenfalls Vorsicht geboten (siehe 4.5). Dieses Arzneimittel enthält 4 g Saccharose pro Dosis (10 ml). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 22,5 mg Propylenglykol pro Dosis (10 ml), entsprechend 2,25 mg\/ml. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis von 10 ml, d. h. es ist nahezu natriumfrei. Dieses Arzneimittel enthält 41 mg Natrium pro 20 ml Tagesdosis (10 ml zweimal täglich in der Erwachsenendosis), was 2 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Dieses Arzneimittel enthält 62 mg Natrium pro maximaler Tagesdosis von 30 ml (10 ml dreimal täglich in der Dosierung für Erwachsene), entsprechend 3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Antitussiva wirken symptomatisch und sollten nur eingesetzt werden, solange die Diagnose der zugrunde liegenden Ursache und\/oder die Wirkung der Therapie auf die zugrunde liegende Pathologie abgewartet wird. Da keine Informationen über die Auswirkung der Nahrungsaufnahme auf die Aufnahme des Arzneimittels vorliegen, wird empfohlen, das Arzneimittel zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTierpharmakologische Studien haben gezeigt, dass Levodropropizin die pharmakologische Wirkung von Substanzen, die auf das Zentralnervensystem wirken (z. B. Benzodiazepine, Alkohol, Phenytoin, Imipramin), nicht verstärkt. Bei Tieren verändert das Produkt weder die Aktivität oraler Antikoagulanzien wie Warfarin noch beeinträchtigt es die hypoglykämische Wirkung von Insulin. In Studien zur Humanpharmakologie veränderte die Kombination mit Benzodiazepin das EEG-Bild nicht. Allerdings ist bei besonders empfindlichen Personen bei gleichzeitiger Einnahme sedierender Arzneimittel Vorsicht geboten (siehe 4.4). Klinische Studien zeigen keine Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen wie β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-Agonisten, Methylxanthine und Derivate, Kortikosteroide, Antibiotika, Mukoregulatoren und Antihistaminika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Behandlung mit Levodropropizin können Herzklopfen, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Erytheme auftreten. Als schwerwiegende Reaktionen werden Urtikaria und anaphylaktische Reaktionen gemeldet. Die meisten Reaktionen, die nach der Einnahme von Levodropropizin auftreten, sind nicht schwerwiegend und die Symptome klingen nach Absetzen der Therapie und in einigen Fällen nach einer spezifischen pharmakologischen Behandlung ab. Die aufgetretenen Nebenwirkungen (Häufigkeit unbekannt) sind wie folgt: \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e: Mydriasis, beidseitige Blindheit. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e: Allergische und anaphylaktoide Reaktionen, Augenlidödem, angioneurotisches Ödem, Urtikaria. \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e: Nervosität, Schläfrigkeit, Persönlichkeitsveränderung oder Persönlichkeitsstörung. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/b\u003e Synkope, Schwindel, Schwindel, Zittern, Parästhesie, tonisch-klonische Krämpfe und Petit-mal-Anfälle, hypoglykämisches Koma. \u003cb\u003eHerzerkrankungen\u003c\/b\u003e: Herzklopfen, Tachykardie, Vorhofbigeminie. \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e: Hypotonie. \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/b\u003e Atemnot, Husten, Ödeme der Atemwege. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e: Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. \u003cb\u003e Hepatobiliäre Störungen\u003c\/b\u003e: Cholestatische Hepatitis. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e: Urtikaria, Erythem, Exanthem, Pruritus, Angioödem, Hautreaktionen, Glossitis und aphthöse Stomatitis. Epidermolyse. \u003cb\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes:\u003c\/b\u003e Schwäche der unteren Gliedmaßen. \u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e: Allgemeines Unwohlsein, generalisiertes Ödem, Asthenie. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Es wurde über einen Fall von Schläfrigkeit, Hypotonie und Erbrechen bei einem Neugeborenen nach Einnahme von Levodropropizin durch die stillende Mutter berichtet. Die Symptome traten nach dem Füttern auf und verschwanden spontan, wenn das Stillen für einige Fütterungen unterbrochen wurde. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach Verabreichung des Arzneimittels bis zu 240 mg bei Einzelgabe und bis zu 120 mg dreimal täglich wurden keine signifikanten Nebenwirkungen berichtet. an 8 aufeinanderfolgenden Tagen. Es sind Fälle von Überdosierung bei Kindern im Alter zwischen 2 und 4 Jahren bekannt. Hierbei handelt es sich um Fälle einer versehentlichen Überdosierung, die alle ohne Konsequenzen gelöst werden konnten. In den meisten Fällen litten die Patienten unter Bauchschmerzen und Erbrechen, und in einem Fall kam es nach der Einnahme von 600 mg Levodropropizin zu übermäßigem Schlaf und einer verringerten Sauerstoffsättigung. Im Falle einer Überdosierung mit offensichtlichen klinischen Manifestationen ist sofort eine symptomatische Therapie einzuleiten und gegebenenfalls die üblichen Notfallmaßnahmen (Magenspülung, Aktivkohlemahlzeit, parenterale Flüssigkeitsgabe usw.) anzuwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTeratogenitäts-, Reproduktions- und Fertilitätsstudien sowie peri- und postnatale Studien ergaben keine spezifischen toxischen Wirkungen. Da jedoch in toxikologischen Studien an Tieren bei einer Dosis von 24 mg\/kg eine leichte Verzögerung der Körpergewichtszunahme und des Wachstums beobachtet wurde und Levodropropizin bei Ratten die Plazentaschranke passieren kann, ist die Anwendung des Arzneimittels bei Frauen, die schwanger werden möchten oder bereits schwanger sind, kontraindiziert, da seine Anwendungssicherheit nicht dokumentiert ist (siehe 4.3). Studien an Ratten zeigen, dass das Arzneimittel bis zu 8 Stunden nach der Verabreichung in der Muttermilch nachweisbar ist. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und\/oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Da das Produkt jedoch, wenn auch selten, Schläfrigkeit hervorrufen kann (siehe Abschnitt 4.8), sollten Sie es bei Patienten, die beabsichtigen, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen, mit Vorsicht anwenden und sie über diese Möglichkeit informieren.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: Wirkstoff: Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat entsprechend 9 g Carbocystein-Lysin-Salz. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Ethanol (im Kirscharoma enthalten). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, natürliches Kirscharoma (enthält Ethanol), Methylparahydroxybenzoat, Karamell, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Geschwür. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Packung liegt ein Messbecher mit Skala bei. Um die Verpackung zu öffnen, müssen Sie den Verschluss fest drücken und ihn gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen. \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 15 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 14 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. \u003cu\u003eKinder\u003c\/u\u003e: über 5 Jahre: 5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung 2 bis 5 Jahre: 2,5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 7 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingehalten werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von Magen-Darm-Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei Magen-Darm-Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. \u003cu\u003eAsthmatische und geschwächte Patienten\u003c\/u\u003e: Es wird empfohlen, bei Patienten mit schwerer Ateminsuffizienz, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmen in der Vorgeschichte sowie bei geschwächten Patienten besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Die Anwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine Steigerung der Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist mit vermehrtem Husten und Auswurf zu rechnen. Die Einnahme von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion, da sich vermehrt Schleim in den Atemwegen ansammelt. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Hustenstillern und\/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Es sind keine Gewöhnungs- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Fluifort 90 mg\/ml Sirup enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Fluifort 90 mg\/ml Sirup enthält Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 14,4 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Dosis (15 ml). Die Menge in 15 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. Fluifort 90 mg\/ml Sirup enthält Methylparahydroxybenzoat. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen Urtikaria verursacht. Im Allgemeinen können Parahydroxybenzoate verzögerte Reaktionen wie Kontaktdermatitis und selten sofortige Reaktionen mit Manifestationen von Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Fluifort 90 mg\/ml Sirup enthält kein Gluten; Daher kann es Patienten mit Zöliakie verabreicht werden. Fluifort 90 mg\/ml Sirup enthält kein Aspartam; Daher kann es Patienten verabreicht werden, die an Phenylketonurie leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, noch mit Nahrungsmitteln oder Labortests festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA und auf der Grundlage der aus Erfahrungen nach der Markteinführung geschätzten Häufigkeit beschrieben. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, Exanthem\/bullöses Erythem, Pruritus, Angioödem, Dermatitis Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Rötung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch bei Mukolytika zur oralen und rektalen Anwendung kann es mit unbekannter Häufigkeit zu einer Bronchialobstruktion kommen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den im Falle einer Überdosierung berichteten Symptomen gehören: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastralgie, Hautreaktionen, Veränderung der Sinnesorgane. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; Es ist ratsam, Erbrechen herbeizuführen und möglicherweise eine Magenspülung durchzuführen, gefolgt von einer spezifischen Unterstützungstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren gezeigt hat, darf Fluifort während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden (siehe 4.3). Da keine Daten zum Übergang von Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Mukolytisches Granulat Lösung zum Einnehmen 10 Beutel 2,7 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Beutel mit 5 g enthält: Wirkstoff: Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat, entsprechend 2,7 g Carbocystein-Lysin-Salz. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZitronensäure, Mannitol, Povidon, natürliches Zedernaroma, natürliches Orangenaroma, Orangensaft, Aspartam, Maltodextrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Geschwür. Schwangerschaft und Stillzeit. Pädiatrische Patienten (unter 11 Jahre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur 1 Beutel pro Tag. Unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingehalten werden. Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 14 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Hinweise zur Verwendung des Beutels: Lösen Sie den Inhalt des Beutels in etwa einem halben Glas Wasser auf und vermischen Sie ihn gut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von Magen-Darm-Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei Magen-Darm-Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. \u003cu\u003eAsthmatische und geschwächte Patienten\u003c\/u\u003e: Es wird empfohlen, bei Patienten mit schwerer Ateminsuffizienz, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmen in der Vorgeschichte sowie bei geschwächten Patienten besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Die Anwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine Steigerung der Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist mit vermehrtem Husten und Auswurf zu rechnen. Die Einnahme von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion, da sich vermehrt Schleim in den Atemwegen ansammelt. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Hustenstillern und\/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Es sind keine Gewöhnungs- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Fluifort 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen hat keinen Einfluss auf kalorienarme oder kontrollierte Diäten und kann auch Diabetikern verabreicht werden. Fluifort 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält kein Gluten; Daher kann es Patienten mit Zöliakie verabreicht werden. Fluifort 2,7 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Lösen Sie den Inhalt des Beutels in etwa einem halben Glas Wasser auf und vermischen Sie ihn gut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, noch mit Nahrungsmitteln oder Labortests festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA und auf der Grundlage der aus Erfahrungen nach der Markteinführung geschätzten Häufigkeit beschrieben. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, bullöser Ausschlag\/Erythem, Pruritus, Angioödem, Dermatitis. Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Rötung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den im Falle einer Überdosierung berichteten Symptomen gehören: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastralgie, Hautreaktionen, Veränderung der Sinnesorgane. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; Es ist ratsam, Erbrechen herbeizuführen und möglicherweise eine Magenspülung durchzuführen, gefolgt von einer spezifischen Unterstützungstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren gezeigt hat, darf Fluifort während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden (siehe 4.3). Da keine Daten zum Übergang von Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil Mukolytikum 600 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup\u003c\/i\u003e 15 ml Sirup enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 600 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natrium, Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Brausetabletten\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Mundtabletten:\u003c\/i\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Natrium, Aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Gelborange S (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Ein Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, Sirup\u003c\/i\u003e Eine 150-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200-ml-Flasche enthält: \u003cu\u003e Wirkstoff\u003c\/u\u003e: N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg\/5 ml Sirup). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen \u003c\/i\u003e Aspartam, Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose), Sorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg Brausetabletten \u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Mundtabletten\u003c\/i\u003e Wasserfreie Zitronensäure, Sorbitol, Mannitol, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker \u003c\/i\u003e Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangenaroma (enthält Glukose und Laktose); Saccharin; Sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg Brausetabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/i\u003eOrangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; E 110; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker\u003c\/i\u003e Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 150 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml Sirup 200 ml Flasche\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel Mucolytic Fluimucil 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Mucolytic Fluimucil 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 200 mg, Bukkaltabletten und Brausetabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Lösung: ein 15 ml Messlöffel oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen jedoch in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg berücksichtigt werden. \u003cu\u003eKinder über 2 Jahre alt\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, Sirup: ½ Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. \u003cb\u003eArt der Verabreichung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/u\u003e: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Dadurch entsteht eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in einer Flasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. \u003cu\u003eOrale lösliche Tabletten\u003c\/u\u003e: Behalten Sie die Tablette im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel vermischen. Um die Freisetzung der Tablette zu erleichtern, empfehlen wir, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Kerben aufzureißen, wie in der Abbildung dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeutel mit 100 und 200 Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Buccaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit. Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Bronchospasmus, Dyspnoe. Bronchialobstruktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen: Pyrexie. Ödem im Gesicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnostische Tests – Nebenwirkungen: Reduzierter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei oraler Gabe von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung festgestellt. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang eine tägliche Dosis von 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Oral verabreichte Dosen bis zu 500 mg NAC\/kg Körpergewicht wurden ohne Vergiftungserscheinungen vertragen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Eine Überdosierung kann Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. \u003ci\u003eBehandlung\u003c\/i\u003e Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen; Die Überdosierungstherapie basiert auf einer symptomatischen Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die an Tieren durchgeführten teratologischen Studien mit Fluimucil Mucolytic keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit mit Muttermilch wie bei anderen Arzneimitteln nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml Sirup 200 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Husten jeglicher Art, Reizhusten und Raucherhusten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: Wirkstoffe: Kaliumsulfoguaiacholat 1,2 g; Dropropizin 0,1 g \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannter Wirkung: Saccharose, Ethanol und p-Hydroxybenzoat.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDie Hilfsstoffe sind\u003c\/u\u003e: Saccharose, Ethanol, süßes Orangenessenzaroma, Zitronensäuremonohydrat, Methyl-p-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Schwangerschaft - Diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinder: 1 Esslöffel 2-mal täglich. Erwachsene: 1 Esslöffel 2- bis 4-mal täglich. Art der Anwendung: Nehmen Sie es pur oder verdünnt in Ihrem Lieblingsgetränk (heiß oder kalt), vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Dieses Arzneimittel enthält \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Eine Dosis (1 Esslöffel) dieses Arzneimittels, die einem Kind ab 2 Jahren (12 kg) verabreicht wird, würde zu einer Exposition gegenüber 346 mg\/kg Ethanol führen, was zu einem Anstieg der Blutalkoholkonzentration (BAK) um etwa 4,8 mg\/100 ml führen kann. Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die z.B. Propylenglykol oder Ethanol können zu einer Anreicherung von Ethanol führen und unerwünschte Wirkungen hervorrufen, insbesondere bei kleinen Kindern mit geringer oder unreifer Stoffwechselaktivität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten wurde über Übelkeit und andere leichte Magen-Darm-Beschwerden berichtet. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAus Vorsichtsgründen empfehlen wir, das Produkt nicht während der Stillzeit zu verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann Müdigkeit und Schläfrigkeit hervorrufen, daher ist beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen besondere Vorsicht geboten.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup 12 Beutel 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin 10-ml-Beutel mit 27 % Sirup enthält: Wirkstoff: Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat, entsprechend 2,7 g Carbocystein-Lysin-Salz. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Sorbit, Natriumcarmellose, Ethanol (im Kirscharoma enthalten). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbit (70 %ige Lösung); Xylit; Ammoniumglycyrrhizinat; Carmellose-Natrium; Glycerin; Kirscharoma (enthält Ethanol); Methylparahydroxybenzoat; Propylparahydroxybenzoat; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Geschwür. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament ist bei pädiatrischen Patienten unter 11 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Beutel pro Tag. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup gewährleistet aufgrund seiner innovativen Verpackung Präzision in der Dosierung, Hygiene, Praktikabilität und einfache Einnahme und eignet sich besonders für Erkrankungen in der akuten Phase, bei denen eine kurzfristige Behandlung vorgesehen ist. Unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingehalten werden. Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 14 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern. Bei ordnungsgemäßer Lagerung hat eine Farbveränderung des Präparats keinen Einfluss auf die therapeutische Wirksamkeit der Spezialität, die bis zum angegebenen Verfallsdatum gültig bleibt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von Magen-Darm-Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei Magen-Darm-Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. \u003cu\u003eAsthmatische und geschwächte Patienten\u003c\/u\u003e Es wird empfohlen, bei Patienten mit schwerem Atemversagen, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmen in der Vorgeschichte sowie bei geschwächten Patienten besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Die Anwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine Steigerung der Schleimentfernung, sowohl durch die Ziliaraktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist mit vermehrtem Husten und Auswurf zu rechnen. Die Einnahme von Antitussiva hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion, da sich vermehrt Schleim in den Atemwegen ansammelt. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Hustenstillern und\/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Es sind keine Gewöhnungs- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die bekanntermaßen Urtikaria verursachen können. Im Allgemeinen können Parahydroxybenzoate verzögerte Reaktionen wie Kontaktdermatitis und selten sofortige Reaktionen mit Manifestationen von Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup enthält Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 15,2 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Dosis (10 ml). Die Menge in 10 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup enthält kein Aspartam; Daher kann es Patienten verabreicht werden, die an Phenylketonurie leiden. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup hat keinen Einfluss auf kalorienarme oder kontrollierte Diäten und kann auch Diabetikern verabreicht werden. Fluifort 2,7 g\/10 ml Sirup enthält kein Gluten; Daher kann es Patienten mit Zöliakie verabreicht werden. Öffnen Sie den Beutel entlang der gestrichelten Linie und nehmen Sie den Inhalt ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, noch mit Nahrungsmitteln oder Labortests festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA und auf der Grundlage der aus Erfahrungen nach der Markteinführung geschätzten Häufigkeit beschrieben. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, Exanthem\/bullöses Erythem, Pruritus, Angioödem, Dermatitis Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Rötung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den im Falle einer Überdosierung berichteten Symptomen gehören: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gastralgie, Hautreaktionen, Veränderung der Sinnesorgane. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; Es ist ratsam, Erbrechen herbeizuführen und möglicherweise eine Magenspülung durchzuführen, gefolgt von einer spezifischen Unterstützungstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren gezeigt hat, darf Fluifort während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden (siehe 4.3). Da keine Daten zum Übergang von Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Sirup für Erwachsene, 180 g","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGrintuss Erwachsene Sirup 180g\u003c\/strong\u003e ist ein innovatives medizinisches Gerät, das zur wirksamen Behandlung von Erkrankungen entwickelt wurde \u003cstrong\u003etrockener, öliger Husten\u003c\/strong\u003e. Formuliert mit dem Pflanzenkomplex \u003cstrong\u003ePolyresin\u003c\/strong\u003e und angereichert mit \u003cstrong\u003eSchatz\u003c\/strong\u003eDieser Sirup ist ideal für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Seine Wirkung basiert auf einem natürlichen Ansatz, frei von Konservierungsmitteln, synthetischen Substanzen oder künstlichen Süßstoffen, was ein sicheres und gesundes Produkt garantiert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank der Kombination von \u003cstrong\u003ePolysaccharide, Harze und Flavonoide\u003c\/strong\u003e Der aus Pflanzen wie Wegerich, Grindelia und Helichrysum gewonnene Grintuss Adult-Sirup erzeugt eine \u003cstrong\u003eSchutzbarriere\u003c\/strong\u003e auf die Atemwege, reduziert Reizungen und fördert die Schleimhydratation. Diese beruhigende Wirkung wird durch die Anwesenheit von verstärkt \u003cstrong\u003eätherische Öle\u003c\/strong\u003e aus Eukalyptus, Sternanis und Zitrone, die zu einer Wirkung beitragen \u003cstrong\u003eentzündungshemmend\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMukoregulator\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrintuss Adult Sirup wird aus Zutaten hergestellt, die aus der Region stammen \u003cstrong\u003eökologischer Landbau\u003c\/strong\u003e, um ein qualitativ hochwertiges und umweltfreundliches Produkt zu gewährleisten. Seine Formulierung ohne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e Dadurch ist es auch für Menschen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet. Dieser Sirup lindert nicht nur Hustensymptome, sondern fördert auch die Wirkung \u003cstrong\u003eSchmiermittel\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efeuchtigkeitsspendend\u003c\/strong\u003e, Verbesserung des Wohlbefindens der Atemwege während der akuten und anhaltenden Phasen des Hustens.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollte Grintuss Adulti Sirup 180g verwendet werden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirup auf Basis des Pflanzenkomplexes Poliresin und Honig, angezeigt bei trockenem und fettigem Husten bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren; Schafft eine schützende und beruhigende Barriere auf den Atemwegen, die die Hydratation des Schleims fördert und Reizungen reduziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Grintuss Adulti Sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml Produkt enthalten: Poliresin-Pflanzenkomplex 159 mg, basierend auf Polysacchariden, Harzen und Flavonoiden (LPME-Extraktfraktion aus Wegerich*, Grindelia* und Helichrysum*), Honig* 3,4 g, Rohrzucker*, Wasser, ätherische Öle aus Eukalyptus, Sternanis und Zitrone, natürliches Zitronenaroma, Gummi arabicum und Xanthan.\u003cbr\u003e*Zutat aus biologischem Anbau\u003cbr\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Grintuss Adult Sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZwei- bis viermal täglich 10 ml Sirup (zwei Teelöffel), wobei die letzte Einnahme vor dem Zubettgehen erfolgt. Vor Gebrauch schütteln. Nach Gebrauch die Flasche gut verschließen. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Sollten die Beschwerden nach 14-tägiger Behandlung nicht verschwinden, wird dennoch empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Grintuss Adulti Sirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eWenn Sie das Auftreten einer unerwünschten Wirkung bemerken, die auf das Produkt oder seine Verwendung zurückzuführen ist, informieren Sie Ihren Arzt und\/oder Apotheker sowie den Aboca-Hersteller unter den in der Packungsbeilage aufgeführten Kontaktdaten. Informieren Sie bei einem schweren Unfall auch die zuständige Behörde Ihres Landes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Grintuss Adulti Sirup 180g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAuch nach dem Öffnen bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit nach Erstöffnung: 3 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der Grintuss Erwachsenensirup 180g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180-g-Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenolo Beruhigungsmittel und Fluid 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml Sirup 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Husten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: • \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Dextromethorphanhydrobromid 0,15 g und Guaifenesin 1,00 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Saccharose 73,50 g, Propylparahydroxybenzoat 0,025 g, Methylparahydroxybenzoat 0,075 g, Ethylalkohol 5,00 g. Eine Tablette enthält: • \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Dextromethorphanhydrobromid 7,5 mg und Guaifenesin 55 mg. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Saccharose 2080,92 mg, Aspartam (E951) 23 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL Beruhigender und verflüssigender Sirup\u003c\/u\u003e 100 ml Sirup enthalten: ätherisches Bergkiefernöl; Zitronensäure-Monohydrat; Alkohol; Glycerin; Saccharose; süße Orangenessenz; Propylparahydroxybenzoat; Methylparahydroxybenzoat; Natriumsaccharin; gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eBRONCHENOL BERUHIGUNGS- UND FLUIDIERENDE Tabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e Eine 2,3-g-Tablette BRONCHENOL SEDATIV UND FLUIDIFYER mit Minzgeschmack enthält: ätherisches Bergkiefernöl; Magnesiumtrisilikat; Aspartam; Magnesiumstearat; Saccharose; Minzgeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Jahren. Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) als Antidepressiva einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit Atemversagen oder einem Risiko für die Entwicklung eines Atemversagens (z. B. Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung oder Lungenentzündung, Patienten mit einem aktuellen Asthmaanfall oder einer Asthma-Exazerbation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eErwachsene\u003c\/b\u003e (einschließlich ältere Menschen): 2 Teelöffel (10 ml) 2-4 mal täglich, bis zu maximal 8 Teelöffel (40 ml) pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eKinder über 12 Jahre\u003c\/b\u003e: 2 Teelöffel (10 ml) 2-4 mal täglich, bis zu maximal 8 Teelöffel (40 ml) pro Tag. \u003cb\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren\u003c\/b\u003e: 1 Teelöffel (5 ml) 3-4 mal täglich, bis zu maximal 4 Teelöffel (20 ml) pro Tag. Verabreichen Sie das Arzneimittel je nach Bedarf alle 4–6 Stunden. \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eErwachsene\u003c\/b\u003e (einschließlich ältere Menschen): 3-6 Lutschtabletten pro Tag zum Zergehen im Mund, maximal 6 Lutschtabletten pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eKinder über 12 Jahre\u003c\/b\u003e: 3-6 Lutschtabletten pro Tag zum Zergehen im Mund, maximal 6 Lutschtabletten pro Tag. \u003cb\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren\u003c\/b\u003e: 2-3 Tabletten pro Tag zum Zergehen im Mund, maximal 3 Tabletten pro Tag. Verabreichen Sie das Arzneimittel je nach Bedarf alle 4–6 Stunden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Nur zur oralen Verabreichung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn den folgenden Fällen darf BRONCHENOL SEDATIV UND FLUIDIFYER nur nach sorgfältiger ärztlicher Untersuchung angewendet werden: - chronischer oder anhaltender Husten, wie er beispielsweise bei Asthma oder Emphysem auftritt; - schweres Leberversagen; - schweres Nierenversagen; - gleichzeitige Anwendung selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Antidepressiva oder trizyklischer Antidepressiva (siehe Abschnitt 4.5). Dem Patienten sollte empfohlen werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn der Husten anhält oder mit hohem Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen einhergeht. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis oder Häufigkeit der Verabreichung. Nach 5–7 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse ist eine klinische Untersuchung erforderlich. Die gleichzeitige Einnahme anderer Husten- und Erkältungsmittel sollte vermieden werden. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol während der Therapie mit BERUHIGENDEM UND FLUIDIERENDEM BRONCHENOL muss vermieden werden. Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Besondere Vorsicht ist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Daher ist bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, Vorsicht geboten (siehe auch Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben.\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression und zum Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel Patienten vorbehalten bleiben, für die keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Wenn BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT gleichzeitig mit sedierenden Arzneimitteln verschrieben wird, sollte die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden und die Behandlungsdauer sollte so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten sorgfältig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen, zu informieren, um sie auf diese Symptome aufmerksam zu machen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003eSeratonin-Syndrom\u003c\/b\u003e Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotoninsyndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom muss die Behandlung mit BERUHIGEND UND FLUIDIERENDES BRONCHENOL abgebrochen werden. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Im Falle einer Überdosierung können bei Kindern schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich neurologischer Störungen, auftreten. Personen, die Patienten betreuen, sollten darauf hingewiesen werden, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIV- UND FLUIDIERENDER Sirup enthält: \u003c\/b\u003e • Saccharose. Enthält 7,35 g Sucrose (Zucker) pro 10-ml-Dosis. Dies sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; • Ethylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 480 mg Alkohol (Ethanol) pro 10-ml-Dosis. Die Menge in 10 ml dieses Arzneimittels entspricht 12 ml Bier und 5 ml Wein. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Eine 10-ml-Dosis dieses Arzneimittels, die einem Kind im Alter von 12 Jahren und einem Gewicht von höchstens 32 kg verabreicht wird, würde zu einer Exposition von 15 mg führen, was zu einem Anstieg der Blutalkoholkonzentration (BAC) von etwa 2,5 mg\/100 ml führen kann. Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die z.B. Propylenglykol oder Ethanol können zu einer Anreicherung von Ethanol führen und unerwünschte Wirkungen hervorrufen, insbesondere bei kleinen Kindern mit geringer oder unreifer Stoffwechselaktivität. • Propyl- und Methylparahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (sogar verzögert) hervorrufen können; • Natrium. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d. h. es ist nahezu natriumfrei. \u003cb\u003eBRONCHENOL SEDATIV- UND FLUIDIERENDE Tabletten mit Minzgeschmack enthalten: \u003c\/b\u003e • Saccharose. enthält 2,08 g Saccharose pro Dosis. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; • Aspartam. Dieses Arzneimittel enthält 23 mg Aspartam pro Tablette. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden, einer seltenen genetischen Erkrankung, die zur Ansammlung von Phenylalanin führt, weil der Körper es nicht richtig entsorgen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel darf nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 2 Wochen nach einer Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI)-Antidepressiva angewendet werden, da über schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Serotonin-Syndrom, berichtet wurde (siehe Abschnitt 4.3). Patienten sollten darüber informiert werden, ihren Arzt zu konsultieren, bevor sie Dextromethorphan in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln einnehmen: - Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Antidepressiva oder trizyklischen Antidepressiva kann ein Serotoninsyndrom mit Veränderungen des Geisteszustands, Bluthochdruck, Unruhe, Myoklonus, Hyperreflexie, Diaphorese, Schüttelfrost und Zittern verursachen (siehe Abschnitt 4.4); - Die gleichzeitige Einnahme von Dextromethorphan und Alkohol kann die dämpfende Wirkung beider Substanzen auf das Zentralnervensystem verstärken. CYP2D6-Inhibitoren Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und unterliegt einem umfassenden First-Pass-Metabolismus. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. Der Zusammenhang mit Phenylpropanolamin sollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Diabetes, peripheren Gefäßerkrankungen, Prostatahypertrophie und Glaukom mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung mit Guaifenesin kann zu falsch positiven Ergebnissen bei der Messung der Vanillylmandelsäure im Urin führen. Beruhigende Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosierung und Dauer der Begleitbehandlung sollte begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/u\u003e Die unten aufgeführten unerwünschten Ereignisse wurden in klinischen Studien beobachtet und gelten als gelegentliche Nebenwirkungen (d. h. treten bei einem Prozentsatz zwischen ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100 Patienten auf). Die Nebenwirkungen werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung aufgeführt. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e • Schläfrigkeit. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e • Schwindel. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e • Magen-Darm-Störung; • Brechreiz; • sich erbrechen; • Bauchbeschwerden. \u003cu\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/u\u003e Nach der Markteinführung festgestellte Nebenwirkungen sind unten aufgeführt. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist ihre Häufigkeit nicht bekannt, aber wahrscheinlich sehr selten (tritt bei \u003c1\/10.000 Patienten auf). \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e • Serotonin-Syndrom. Bei gleichzeitiger Anwendung von Dextromethorphan mit Antidepressiva (Monoaminoxidasehemmer oder Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) wurde über ein Serotonin-Syndrom (mit Veränderungen des Geisteszustands, Unruhe, Myoklonus, Hyperreflexie, Schwitzen, Schüttelfrost, Zittern und Bluthochdruck) berichtet (siehe Abschnitte 4.3 und 4.5). \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/b\u003e • Überempfindlichkeit (z. B. Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome\u003c\/u\u003e Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei einer massiven Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Koma, Atemdepression und Krämpfe. Bei übermäßiger Einnahme kann Guaifenesin Nierensteine ​​verursachen. \u003cu\u003eLeitung:\u003c\/u\u003e Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. Zu den Notfallmaßnahmen gehören die Entleerung des Magens und die Unterstützung lebenswichtiger Funktionen, insbesondere zur Kontrolle von Atemdepression und anderen Störungen des Zentralnervensystems. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in üblichen Dosen zur Behandlung einer Opioid-Überdosierung in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Daten zu Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei schwangeren und stillenden Frauen darf das Arzneimittel nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Beruhigungsmittel und Verflüssigungsmittel BRONCHENOL kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen, da es Schläfrigkeit oder Schwindel hervorrufen kann. Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Grippe Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg 10 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen, Fieber, verstopfter Nase mit schleimlösender Wirkung bei nassem Husten, verbunden mit Erkältungen, Schüttelfrost und Grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Beutel enthält: 500 mg Paracetamol 200 mg Guaifenesin 10 mg Phenylephrinhydrochlorid Sonstige Bestandteile: Saccharose 2000 mg Aspartam 6 mg Natrium 157 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose Zitronensäure Weinsäure Natriumcyclamat Natriumcitrat Aspartam (E951) Acesulfam-Kalium (E950) Mentholpulver Zitronenaroma Zitronensaftaroma Chinolingelb (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol, Guaifenesin, Phenylephrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung Bluthochdruck Hyperthyreose Diabetes Herzerkrankung. Engwinkelglaukom Porphyrie Anwendung bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen. Anwendung bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. Anwendung bei Patienten, die Betablocker einnehmen. Anwendung bei Patienten, die andere Sympathomimetika einnehmen. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLösen Sie den Inhalt eines Beutels in einer mittelgroßen Tasse auf und geben Sie heißes, nicht kochendes Wasser (ca. 250 ml) hinzu. Auf eine trinkbare Temperatur abkühlen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ein Beutel. Je nach Indikation alle vier Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als vier Dosen (Beutel) innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Nicht ohne ärztlichen Rat an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nicht an Patienten mit Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine längere Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, keine anderen Produkte einzunehmen, die Paracetamol enthalten oder die gleichen Wirkstoffe wie dieses Präparat enthalten. Patienten sollten außerdem darauf hingewiesen werden, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol, anderen abschwellenden Produkten sowie Husten- und Erkältungsmitteln zu vermeiden. Der Arzt oder Apotheker muss sicherstellen, dass Präparate, die Sympathomimetika enthalten, nicht gleichzeitig auf mehreren Wegen verabreicht werden, d. h. oral und topisch (Nasen-, Ohrmuschel- und Augenpräparate). Dieses Arzneimittel sollte nur bei Vorliegen sämtlicher Symptome (Schmerzen und\/oder Fieber, verstopfte Nase und Bronchialhusten) empfohlen werden. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer. Bei Patienten, die Digitalis, Betablocker, Methyldopa oder andere blutdrucksenkende Mittel einnehmen, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten mit Prostatahypertrophie ist Vorsicht geboten, da bei ihnen die Gefahr einer Harnverhaltung besteht. Produkte, die Sympathomimetika enthalten, sollten bei Patienten, die Phenothiazine einnehmen, mit großer Vorsicht angewendet werden. Anwendung bei Patienten mit Raynaud-Phänomen. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt bei anhaltendem oder chronischem Husten, der sich beispielsweise durch Rauchen, Asthma, chronische Bronchitis oder Emphysem äußert. Enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrasisomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Enthält 157 mg Natrium pro Dosis. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten. Enthält Aspartam (E951). Dieses Arzneimittel enthält eine Phenylalaninquelle. Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch übermäßigen Alkoholkonsum verstärkt werden. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Substanzen, die hepatische mikrosomale Enzyme induzieren, wie Alkohol, Barbiturate, Monoaminoxidase-Hemmer und trizyklische Antidepressiva, können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. Isoniazid reduziert die Ausscheidung von Paracetamol und erhöht möglicherweise dessen Aktivität und\/oder Toxizität durch die Hemmung seines Metabolismus in der Leber. Probenecid bewirkt eine Halbierung der Ausscheidung von Paracetamol und hemmt dessen Bindung an Glucuronsäure. Bei der Einnahme von Probenecid sollte eine Reduzierung des Paracetamols in Betracht gezogen werden. Die regelmäßige Anwendung von Paracetamol kann den Metabolismus von Zidovudin verringern (was das Risiko einer Neutropenie erhöht). Wechselwirkungen zwischen sympathomimetischen Aminen wie Phenylephrin und Monoaminoxidasehemmern verursachen blutdrucksenkende Wirkungen. Phenylephrin kann negative Wechselwirkungen mit Sympathomimetika haben und die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.4). Die Bedingungen, unter denen diese Medikamente eingenommen werden, stellen Kontraindikationen für die Verwendung des Produkts dar. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Arzneimitteln kann durch regelmäßige und längere Einnahme von Paracetamol verstärkt werden, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt; Gelegentlich eingenommene Dosen haben keine signifikanten Auswirkungen. Es wurden Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Paracetamol und mehreren anderen Arzneimitteln berichtet. Es wird davon ausgegangen, dass solche Wechselwirkungen bei vorübergehender Anwendung und in Übereinstimmung mit dem empfohlenen Dosierungsschema unwahrscheinlich sind. Salicylate\/Aspirin können die Elimination (t ½) von Paracetamol verlängern. Paracetamol kann die Bioäquivalenz von Lamotrigin verringern, was möglicherweise zu einer Verringerung seiner Wirkung aufgrund einer möglichen Steigerung seines Metabolismus in der Leber führt. Es ist möglich, dass Digitalis das Myokard für sympathomimetische Wirkungen sensibilisiert. Paracetamol kann den Harnsäure-Phosphowolframat-Test und den Blutzuckertest verändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Häufigkeit von Nebenwirkungen wird normalerweise wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (\u003e10) Häufig (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10) Gelegentlich (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100) Selten (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht klassifiziert werden) Herzerkrankungen: Phenylephrin kann selten mit Tachykardie verbunden sein (≥1\/10.000 bis ≤1 von 1000). Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten (\u003c1 von 10.000) wurde über Blutdyskrasien wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Leukopenie und Panzytopenie nach der Einnahme von Paracetamol berichtet, obwohl möglicherweise kein kausaler Zusammenhang besteht. Störungen des Nervensystems: Wie bei anderen sympathomimetischen Aminen können in seltenen Fällen (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Verwirrtheit, Reizbarkeit und Kopfschmerzen auftreten. Es ist auch bekannt, dass Guaifenesin selten (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) Kopfschmerzen und Schwindel verursachen kann. Magen-Darm-Störungen: Anorexie, Übelkeit und Erbrechen treten häufig bei Sympathomimetika auf (≥1 von 100 bis ≤1 von 10) und können bei Phenylephrin auftreten. Magen-Darm-Störungen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Guaifenesin, treten jedoch selten auf (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Die gastrointestinalen Wirkungen von Paracetamol sind sehr selten, es wurden jedoch Fälle von akuter Pankreatitis nach Einnahme höherer als normaler Dosen berichtet. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nach längerer Anwendung hoher Paracetamol-Dosen wurde gelegentlich über interstitielle Nephritis berichtet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Überempfindlichkeit, einschließlich Hautausschlag, und Urtikaria können in seltenen Fällen nach der Einnahme von Paracetamol auftreten (von ≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Gefäßerkrankungen: Nach der Einnahme von Phenylephrin kann es selten zu einem erhöhten Blutdruck in Verbindung mit Kopfschmerzen, Erbrechen und Herzklopfen kommen (von ≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000). Störungen des Immunsystems: In seltenen Fällen (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1 von 1.000) wurden allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Phenylephrin und Paracetamol berichtet, einschließlich Hautausschlägen, Urtikaria, Anaphylaxie und Bronchospasmus. Leber- und Gallenstörungen: selten (≥ 1\/10.000 bis ≤ 1\/1.000), Anomalien bei Leberfunktionstests (erhöhte Lebertransaminasen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL: Ein Vergiftungsrisiko besteht insbesondere bei älteren Patienten, Kleinkindern, bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischen Alkoholikern und bei Patienten mit chronischer Mangelernährung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein. Bei Erwachsenen kann eine Paracetamolmenge von 10 g oder mehr zu Leberschäden führen. Wenn beim Patienten einer der Risikofaktoren (siehe unten) vorliegt, kann die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol zu Leberschäden führen. Risikofaktoren Wenn der Patient: a) eine längere Therapie mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln einnimmt oder b) regelmäßig mehr als die empfohlenen Mengen Ethanol zu sich nimmt oder c) einen Glutathionmangel hat, z.B. bei Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Inanition, Kachexie. Symptome Die Symptome einer Paracetamol-Überdosierung, die in den ersten 24 Stunden auftreten, sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch wenn keine schwere Leberschädigung vorliegt, kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose kommen, was sehr wahrscheinlich ist, wenn es mit Kreuzschmerzen, Hämaturie und Proteinurie einhergeht. Fälle von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden berichtet. Behandlung Im Falle einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung des Patienten unbedingt erforderlich. Auch wenn keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, muss der Patient dringend in ein Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung des Patienten muss in Übereinstimmung mit den aktuellen Richtlinien erfolgen. Wenn seit der Einnahme der Überdosis nicht mehr als eine Stunde vergangen ist, kann eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol darf frühestens 4 Stunden nach der Einnahme gemessen werden (zu früheren Zeitpunkten gemessene Plasmakonzentrationen sind nicht zuverlässig). Innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme von Paracetamol kann der Patient mit N-Acetylcystein behandelt werden; Die maximale Schutzwirkung wird jedoch innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels drastisch nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsplan N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt und der Patient nicht im Krankenhaus ist, kann die orale Einnahme von Methionin eine sinnvolle Alternative sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung, die innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme auftreten, sollte mit der Giftnotrufzentrale oder der hepatologischen Abteilung besprochen werden. Phenylephrinhydrochlorid Zu den Symptomen einer Überdosierung mit Phenylephrin gehören Reizbarkeit, Kopfschmerzen, arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie und Arrhythmien. Bluthochdruck muss mit einem Alphablocker wie Phentolamin i.v. behandelt werden. Die Blutdrucksenkung kann als Reflexmechanismus die Herzfrequenz erhöhen, bei Bedarf kann dies jedoch durch die Einnahme von Atropin erleichtert werden. GUAIFENESIN Eine leichte bis mittelschwere Überdosierung kann Schwindel und Magen-Darm-Störungen verursachen. Sehr hohe Dosen können Erregung, Verwirrtheit und Atemdepression hervorrufen. Bei Patienten, die große Mengen Guaifenesin-haltiger Präparate konsumierten, wurde über Harnsteine ​​berichtet. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und umfasst Magenspülung und allgemeine unterstützende Maßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass die Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine negativen Auswirkungen hat; Allerdings müssen schwangere Patientinnen die Anweisungen ihres Arztes bezüglich der Anwendung des Arzneimittels befolgen. Paracetamol geht in die Muttermilch über, allerdings nicht in klinisch signifikanten Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten weisen keine Kontraindikationen bezüglich des Stillens aus. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine Verringerung des Uterusblutflusses im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Bis weitere Informationen vorliegen, sollte die Einnahme von Phenylephrin während der Schwangerschaft vermieden werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Es liegen weder Daten über die mögliche Freisetzung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch gibt es Berichte über die Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge. Bis weitere Daten vorliegen, sollte die Einnahme von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Die Sicherheit von Guaifenesin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist noch nicht vollständig geklärt. Während der Schwangerschaft darf das Produkt nur dann eingenommen werden, wenn der Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei der Durchführung dieser Tätigkeiten muss die Möglichkeit unerwünschter Ereignisse wie Schwindel und Verwirrtheit berücksichtigt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 Tabletten für Begasungen","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 Begasungstabletten ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Klasse I, entwickelt, um die Atemwege durch das Einatmen von Dämpfen zu entlasten. Diese unsterilen Tabletten sind ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e und andere Entzündungen der Atemwege. Dank seiner Formulierung wirkt Fomentil wirksam \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003eEs hilft dabei, die Atemwege zu reinigen und katarrhalische Sekrete zu verflüssigen, die dann auf natürliche Weise durch Husten ausgeschieden werden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Fomentil 10 Begasungstabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 Begasungstabletten ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Klasse I, entwickelt, um die Atemwege durch das Einatmen von Dämpfen zu entlasten. Diese unsterilen Tabletten sind ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e und andere Entzündungen der Atemwege. Dank seiner Formulierung wirkt Fomentil wirksam \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003eEs hilft dabei, die Atemwege zu reinigen und katarrhalische Sekrete zu verflüssigen, die dann auf natürliche Weise durch Husten ausgeschieden werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Produkt nutzt die wohltuenden Eigenschaften von \u003cstrong\u003eMenthol\u003c\/strong\u003e und des\u003cstrong\u003eEukalyptus\u003c\/strong\u003e, die in Kombination mit Wasserdampf zur Entlastung der Atemwege beitragen und ein sofortiges Gefühl der Erleichterung verschaffen. Fomentil ist besonders nützlich in Gegenwart von \u003cstrong\u003eSchleimhauthypersekretion\u003c\/strong\u003eEs wirkt als Adjuvans bei Behandlungen zur Wiederherstellung der normalen Funktion der Atemwege. Seine Wirkung wird auch bei Erkrankungen angezeigt \u003cstrong\u003eRhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eKehlkopfentzündung\u003c\/strong\u003e, schützt die Nasen- und Oropharynxschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumbicarbonat, Weinsäure, mikrokristalline Cellulose, Bentonit, Glyceryldistearat, kolloidales hydratisiertes Siliciumdioxid, Polyvinylpyrrolidon, Talk, Magnesiumstearat, Aroma (Eucaliptus Globulus-Blattöl, Lavandula Angustifolia-Öl, Thymus Vulgaris-Blüten-\/Blattöl, Menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie 1-2 Tabletten in etwa einem halben Liter kochendem Wasser auf und atmen Sie die Dämpfe 3-4 Minuten lang ein, indem Sie sie mit einem speziellen Dampfinhalator oder mit den Händen auffangen. Wiederholen Sie diesen Vorgang 3-4 Mal am Tag.\u003cbr\u003eDamit sich die Tablette vollständig auflöst, muss das Wasser kochen. Brechen Sie die Tabletten, um ihre Auflösung zu erleichtern.\u003cbr\u003eBedecken Sie Ihren Kopf beim Inhalieren nicht mit einem Tuch und achten Sie darauf, einen Abstand von ca. 40 cm zum Gesicht einzuhalten, damit der heiße Wasserdampf die Haut nicht reizt.\u003cbr\u003eFür Kinder über 30 Monate: Stellen Sie eine Schüssel mit kochendem Wasser neben das Bett des Kindes und lösen Sie nacheinander 3-4 Tabletten darin auf. Die Dauer der Begasungsbehandlung sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Das Produkt sollte nicht für Kinder unter 30 Monaten verwendet werden. Nicht verabreichen bei bereits bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile. Bei äußerlicher Anwendung die Tabletten nicht schlucken und die Lösung nicht trinken. Nur zur Begasung und Inhalation verwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Produkten und\/oder Arzneimitteln bekannt. Bei gleichzeitiger Therapie der Atemwege sollte zwischen der Anwendung von Fomentil und der anderen Behandlung jedoch mindestens 30 Minuten gewartet werden. Fomentil wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Fomentil sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt oder Apotheker das Auftreten von Nebenwirkungen melden. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Personen aufbewahren, die die Tablette oder Lösung versehentlich verschlucken könnten. Eine höhere Dosis als empfohlen sollte nicht angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an chronischen Atemwegserkrankungen leiden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Nach Gebrauch nicht in der Umwelt entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Fomentil 10 Begasungstabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt in der Originalverpackung, vor direktem Licht und Hitze geschützt, bei Raumtemperatur.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte, ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach Erstöffnung: 18 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Fomentil 10 Begasungstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube mit 10 Tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky Baby Husten-\/Halsbonbons Erdbeere","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eLicky Baby-Husten-\/Hals-Erdbeerbonbons\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung für das Wohlbefinden des Halses der Kleinen. Diese Bonbons bestehen aus einer Kombination von \u003cstrong\u003eHeilkräuter\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIsländische Flechte\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre beruhigenden und erweichenden Eigenschaften. Das Leckere \u003cstrong\u003eErdbeergeschmack\u003c\/strong\u003e macht diese Süßigkeiten besonders bei Kindern beliebt und macht den Moment der Erleichterung zu einem angenehmen Erlebnis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDank ihrer Zusammensetzung eignen sich Licky-Babybonbons hervorragend zur Linderung von damit verbundenen Beschwerden \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e und zu \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, bietet natürliche und sanfte Unterstützung. Das praktische Format mit 24 Bonbons ist ideal zum ständigen Mitnehmen und garantiert sofortige Linderung zu jeder Tageszeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicky-Bonbons sind ein \u003cstrong\u003eZuschlag für Kinder\u003c\/strong\u003e die Wirksamkeit und Geschmack vereinen und sie zu einem wertvollen Verbündeten für Eltern machen, die ein sicheres und natürliches Produkt für das Wohlbefinden ihrer Kinder suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Licky Baby Husten-\/Hals-Erdbeerbonbons verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBonbons mit Erdbeergeschmack auf der Basis von Heilkräutern und isländischen Flechten mit beruhigenden und erweichenden Eigenschaften, speziell für die Gesundheit des Halses von Kindern bei gereiztem Hals.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Licky Baby-Erdbeer-Husten-\/Halsbonbons?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Erdbeerbonbons Licky Baby Husten\/Hals?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKiste mit 24 Bonbons.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml Sirup Waldbeerengeschmack 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml Sirup enthalten: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 15 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoesäure, Hydroxyethylcellulose, Sucralose, Beerenaroma, Vanillearoma, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und Nierenveränderungen. Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofern vom Arzt nicht anders verordnet, werden folgende Dosierungen empfohlen: Erwachsene: 10 ml 3-mal täglich. Kinder von 2 bis 5 Jahren: 3 ml 3-mal täglich. Kinder über 5 Jahre: 3 ml 4-mal täglich. Kann Patienten mit Diabetes verabreicht werden. Mucosolvan kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei akuten Atemwegserkrankungen wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich die Symptome während der Behandlung mit Mucosolvan nicht bessern oder verschlimmern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochlorid sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxolhydrochlorid berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen) vorliegen, sollte die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die meisten dieser Reaktionen könnten durch die Schwere der Grunderkrankungen oder anderer Begleitmedikamente erklärt werden. Darüber hinaus können in der Anfangsphase des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) zunächst unspezifische, grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden Symptome kann eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungstherapie erfolgen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion darf Mucosolvan nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit in den folgenden Kategorien aufgeführt: Sehr häufig ≥ 1\/10 Häufig ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Gelegentlich ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Sehr selten \u003c 1\/10.000 Nicht bekannt Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht definiert werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen. Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eSelten: Hautausschlag, Urtikaria. Nicht bekannt: schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Häufig: Dysgeusie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Häufig: Übelkeit, orale Hypästhesie. Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Selten: trockener Hals. Es wurde auch über Sodbrennen berichtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Häufig: Pharyngeale Hypästhesie. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen gemeldet. Die bei versehentlicher Überdosierung und\/oder bei Medikationsfehlern beobachteten Symptome stehen im Einklang mit den erwarteten Nebenwirkungen von Mucosolvan in der empfohlenen Dosierung und erfordern möglicherweise eine symptomatische Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Obwohl präklinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus nach 28 Jahren gezeigt haben\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e In der Schwangerschaftswoche ist es ratsam, bei der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Insbesondere im ersten Trimester wird die Einnahme von Mucosolvan nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei gestillten Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Mucosolvan während der Stillzeit nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Markteinführung gibt es keine Hinweise auf eine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right Balsamico 10 Stück","description":"\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eBreathe Right Balsamico 10 Stück\u003c\/strong\u003e sind innovative Nasenpflaster, die eine sofortige Linderung bei verstopfter Nase bieten sollen. Danke an \u003cstrong\u003ebalsamische Aromen\u003c\/strong\u003eDiese Pflaster helfen dabei, die Nasengänge ohne den Einsatz von Medikamenten zu öffnen, was sie ideal für diejenigen macht, die eine natürliche Alternative zur Linderung einer verstopften Nase suchen. Perfekt für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAllergien\u003c\/strong\u003e oder hat eine \u003cstrong\u003eabgelenkte Nasenscheidewand\u003c\/strong\u003e, Breathe Right-Pflaster verbessern die Luftzirkulation und erleichtern so das Atmen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIhnen \u003cstrong\u003eanatomische Form\u003c\/strong\u003e und der Spezialkleber garantieren eine optimale Haftung, während das Einwegdesign eine einwandfreie Hygiene gewährleistet. Kann auch zum Reduzieren verwendet werden \u003cstrong\u003eschnarchen\u003c\/strong\u003e, diese Patches sind ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e sicher und praktisch für den Außenbereich. Die Packung enthält 10 Stück und bietet eine praktische Option für alle, die eine schnelle und wirksame Linderung einer verstopften Nase benötigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Breathe Right Balsamico 10 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Nasenpflaster mit balsamischen Aromen, geeignet zur Linderung verstopfter Nase im Zusammenhang mit Erkältungen, Allergien oder einer Nasenscheidewandverkrümmung; verbessert die Luftzirkulation und kann auch zur Reduzierung des Schnarchens eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Balsamico-Pflaster von Breathe Right bestehen aus hypoallergenen Materialien und enthalten Balsamico-Aromen für eine erfrischende Wirkung. Sie enthalten keine Medikamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie das Nasenpflaster auf die saubere, trockene Haut der Nase auf. Stellen Sie sicher, dass die Enden des Pflasters richtig positioniert sind, um eine optimale Haftung zu gewährleisten. Verwenden Sie jeden Abend oder nach Bedarf ein Pflaster, um eine verstopfte Nase zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht auf gereizter oder verletzter Haut anwenden. Wenn Reizungen oder allergische Reaktionen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Stück\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Husten 10 mg + 1,2 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstillendes und oropharyngeales Antiseptikum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder \u003ci\u003eTablette\u003c\/i\u003e enthält: - DEXTROMETHORPHAN BROMYDRAT 10 mg (adsorbiert an Magnesiumtrisilikat) - 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Aspartam (E 951), Presszucker. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFreshflavor-Aroma, Ammoniumglycyrrhizinat, Magnesiumstearat, Aspartam (E 951), Copovidon, Presszucker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Asthma bronchiale, COPD, Lungenentzündung, Atembeschwerden, Atemdepression, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Magen-Darm- und Urogenitalstenose, Epilepsie, schwere Lebererkrankungen. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Behandlung mit MAO-Hemmern und Antidepressiva anwenden. Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: Alle 2–3 Stunden eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, bis zu einer Tageshöchstmenge von 8 Tabletten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Reizhusten mit erheblicher Schleimproduktion (z. B. bei Patienten mit Erkrankungen wie Bronchiektasie und Mukoviszidose) oder bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die mit einer deutlichen Verringerung des Hustenreflexes einhergehen (wie Schlaganfall, Parkinson-Krankheit und Demenz), sollte die Behandlung mit Neo Borocillin Hustenpastillen als Hustenberuhigungsmittel mit besonderer Vorsicht und nur auf ärztlichen Rat nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen (siehe Abschnitt). 4.5). Es liegen nur begrenzte Informationen zur Anwendung von Dextromethorphan bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vor. Daher sollten Neo Borocillin Hustenpastillen bei solchen Patienten, insbesondere bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung, mit Vorsicht angewendet werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Daher ist bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, Vorsicht geboten (siehe auch Abschnitt 4.5). Aufgrund der möglichen Freisetzung von Histamin sollte bei Mastozytose auf die Anwendung von Neo Borocillin Hustenpastillen verzichtet werden. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom von Asthma sein und daher sind Neo Borocillin Hustenpastillen nicht zur Unterdrückung von chronischem Husten, insbesondere bei Kindern, geeignet. Neo Borocillin Hustenpastillen sollten bei Patienten, die serotonerge Arzneimittel (außer MAO-Hemmern) wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (z. B. Fluoxetin, Paroxetin) oder trizyklische Antidepressiva einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.5). Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach 5–7 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Enthält 1,386 g Sucrose (Zucker) pro Tablette. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle (siehe Abschnitt 4.3). Vom Konsum von Alkohol während der Therapie wird abgeraten. Dextromethorphan kann leicht zur Gewohnheit führen. Nach längerer Anwendung (z. B. Überschreitung der empfohlenen Behandlungsdauer) können bei Patienten eine Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie eine geistige und körperliche Abhängigkeit auftreten. Fälle von Missbrauch von Dextromethorphan wurden gemeldet. Besondere Vorsicht ist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit müssen Neo Borocillin Husten über kurze Zeiträume und unter strenger ärztlicher Aufsicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextromethorphan hat schwache serotonerge Eigenschaften. Dextromethorphan kann daher zu einem erhöhten Risiko einer Serotonintoxizität (Serotonin-Syndrom) führen, insbesondere wenn es zusammen mit anderen serotonergen Wirkstoffen wie MAO-Hemmern oder SSRIs oder trizyklischen Antidepressiva eingenommen wird. Insbesondere eine Vorbehandlung oder gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel beeinträchtigen, wie z. B. Antidepressiva vom Typ der MAO-Hemmer, kann die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms mit folgenden charakteristischen Symptomen auslösen: neuromuskuläre Hyperaktivität (z. B. Zittern, klonischer Spasmus, Myoklonus, erhöhte Reflexreaktion und Starrheit Pyramiden-Ursprungs), Hyperaktivität des autonomen Nervensystems (z. B. Diaphorese, Fieber, Tachykardie, Tachypnoe, Mydriasis) und veränderter Geisteszustand (z. B. Unruhe, Erregung, Verwirrtheit) (siehe Abschnitte 4.3 (MAO-Hemmer) und 4.4). Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit hemmender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Hypnotika, Sedativa oder Anxiolytika oder die Einnahme von Alkohol kann zu additiven Wirkungen führen. Bei der Anwendung von Dextromethorphan in Kombination mit Mukolytika bei Patienten mit vorbestehenden Atemwegserkrankungen wie Mukoviszidose und Bronchiektasen, die an einer übermäßigen Schleimsekretion leiden, kann es durch die Verminderung des Hustenreflexes zu einer (starken) Schleimansammlung kommen. \u003cb\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/b\u003e Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin, Terbinafin, Cimetidin, Ritonavir und Berberin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Wirkungen festzustellen\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag und Erythem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reduzierter Appetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halluzinationen Dextromethorphan-Missbrauch und -Abhängigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schläfrigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schwindel \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Atemdepression \u003cb\u003e \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Müdigkeit \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bei einer Überdosierung können die bekannten Nebenwirkungen häufiger oder stärker auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen und Störungen des Zentralnervensystems wie Ataxie, Schwindel, Erregung, erhöhter Muskeltonus, Verwirrtheitszustände, Schläfrigkeit, Hypotonie und Tachykardie. In extremen Fällen kann es zu Harnverhalt und Atemdepression kommen. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Gegebenenfalls intensivmedizinische Betreuung (insbesondere Intubation, Beatmung) in Anspruch nehmen. Es können Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein, um den Wärmeverlust zu verhindern und Flüssigkeiten aufzufüllen. Die intravenöse Verabreichung von Naloxon kann die Wirkung von Dextromethorphan auf das Zentralnervensystem antagonisieren. Führen Sie ggf. eine Magenspülung mit durch \u003ci\u003estabile Durchblutung\u003c\/i\u003e. Verabreichen Sie keine zentral wirkenden Brechmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin Hustenpastillen sollten in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden; In den folgenden Monaten darf das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Da die Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch nicht bekannt ist und eine atemdepressive Wirkung beim Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden kann, ist Neo Borocillin Hustenpastillen während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa das Produkt Schläfrigkeit und\/oder Schwindel hervorrufen kann (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können), muss dies von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml Sirup 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron ist zur Behandlung akuter Atemwegserkrankungen indiziert, die durch eine dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml Sirup\u003c\/b\u003e 5 ml Sirup enthalten: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 15 mg. Hilfsstoffe: Sorbitol 1,5 g; Benzoesäure 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Erwachsene 30 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen \u003c\/b\u003e Ein Beutel enthält: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 30 mg. Hilfsstoffe: Orangefarbenes Granulat auf Sorbit 2998,0 mg (Sorbit: ca. 96 %; Azofarbstoff (E110 Orangegelb S): ca. 0,02 %–0,03 %); Natriumsaccharin 5 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSirup\u003c\/b\u003e: Sorbitol 70 % nicht kristallisierbare Lösung, Glycerin, Zitronensäure-Monohydrat, Sucralose, Benzoesäure, natürliches Himbeeraroma, gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eGranulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Erwachsene\u003c\/b\u003e: Orangengeschmacksgranulat auf Sorbitol (Sorbitol, Orangenaroma, Orangengelb (E110)), Mannitol, Zitronensäure-Monohydrat, Glycin, Gummi arabicum, Natriumsaccharin, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Schwere Leber- und\/oder Nierenveränderungen. Kinder und Jugendliche Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirup: Erwachsene: zunächst 3-mal täglich 10 ml, anschließend 3-mal täglich 5 ml. Kinder von zwei bis fünf Jahren: 2,5 ml 3-mal täglich; über fünf Jahre: 5 ml 3-mal täglich. Zu Beginn der Behandlung kann die Dosis nach Einschätzung des Arztes erhöht oder sogar verdoppelt werden. 10 ml = 30 mg. Der mitgelieferte Messbecher verfügt über Graduierungen bei 10 ml, 5 ml und 2,5 ml. Beutel Erwachsene: zunächst 1 Beutel Erwachsene 3-mal täglich, in der Erhaltungstherapie 2 Beutel Erwachsene pro Tag, gelöst in Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Fluibron sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxol berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags vorliegen (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Ambroxol sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Der Großteil dieser Fälle lässt sich durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und\/oder eine Begleittherapie erklären. Darüber hinaus können in der frühen Phase des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN bei Patienten unspezifische grippeähnliche Prodrome wie Fieber, Muskelschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden, unspezifischen grippeähnlichen Prodrome kann eine symptomatische Behandlung mit Medikamenten gegen Husten und Erkältung eingeleitet werden. Daher ist es beim Auftreten neuer Haut- oder Schleimhautläsionen erforderlich, sofort Ihren Arzt aufzusuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich abzubrechen. Bei leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte Fluibron nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel mit hepatischer Verstoffwechselung und anschließender Ausscheidung über die Nieren kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation von Ambroxol-Metaboliten in der Leber kommen. \u003cu\u003eWarnhinweise zu einigen sonstigen Bestandteilen von Fluibron\u003c\/u\u003e FLUIBRON Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält: • Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 2.878,08 mg Sorbitol pro Beutel. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Dieses Arzneimittel darf nicht an Patienten verabreicht werden, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden. Es kann Magen-Darm-Probleme verursachen und eine leicht abführende Wirkung haben. • Saccharin-Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist im Wesentlichen natriumfrei. • Azofarbstoff (E110 Gelborange S): kann allergische Reaktionen hervorrufen. FLUIBRON-Sirup enthält: • Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 3.000 mg Sorbitol pro 10-ml-Dosis. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Dieses Arzneimittel darf nicht an Patienten verabreicht werden, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden. Es kann Magen-Darm-Probleme verursachen und eine leicht abführende Wirkung haben. Dieses Arzneimittel enthält 750 mg Sorbitol pro 2,5-ml-Dosis und 1.500 mg Sorbitol pro 5-ml-Dosis. Sorbitol ist eine Fruktosequelle. Dieses Arzneimittel darf nicht an Patienten verabreicht werden, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden. Es kann Magen-Darm-Probleme verursachen und eine leicht abführende Wirkung haben. • Benzoesäure: Dieses Arzneimittel enthält 1,3 mg\/ml Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der empfohlenen Dosierung wird das Arzneimittel normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Therapie mit Ambroxolhydrochlorid mit folgender Häufigkeit beobachtet: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Geschmacksstörung (z. B. Veränderung des Geschmackssinns). Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Nebenwirkung: Kopfschmerzen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkung: Bronchialobstruktion. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Übelkeit. Häufigkeit: Häufig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie und Bauchschmerzen, Mundtrockenheit. Häufigkeit: Gelegentlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Störungen – Nebenwirkung: Trockener Hals. Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: Hautausschlag, Urtikaria. Unerwünschte Hautreaktionen. Häufigkeit: Selten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen: schwerwiegend (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Häufigkeit: Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse“ zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung mit Fluibron bekannt. Die bei versehentlicher Überdosierung und\/oder bei Fehlern bei der Verabreichung des Arzneimittels beobachteten Symptome stimmen mit den erwarteten Nebenwirkungen von Ambroxolhydrochlorid in empfohlenen Dosierungen überein und erfordern möglicherweise eine symptomatische Behandlung. Bedenken Sie, dass der Patient nicht gleichzeitig andere Arzneimittel eingenommen hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus gezeigt. Es wird jedoch empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Insbesondere im ersten Trimester wird die Anwendung von Fluibron nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Fluibron bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Hinweise auf Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 Fläschchen 5 ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eViscoflu 10 Fläschchen 5 ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Einweggerät zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind. Diese sterile hypertone Kochsalzlösung eignet sich besonders für Erkrankungen wie z \u003cstrong\u003eakute Bronchitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische Bronchitis\u003c\/strong\u003e und seine Verschlimmerungen, \u003cstrong\u003eLungenemphysem\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMukoviszidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchiektasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eRhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMittelsekretorische Otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner Formulierung kann Viscoflu auf unterschiedliche Weise eingesetzt werden, um eine wirksame therapeutische Wirkung zu gewährleisten. Es kann sein \u003cstrong\u003evernebelt\u003c\/strong\u003e mit Aerosolgeräten zur Inhalation, sodass die Lösung direkt in die Bronchien gelangen kann. Darüber hinaus ist es möglich, es direkt zum Spülen der Nasen- und Ohrhöhlen oder auf endobronchialer Ebene über permanente Schläuche oder ein Bronchoskop einzuträufeln.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Zusammensetzung von Viscoflu umfasst \u003cstrong\u003eN-Acetylcystein\u003c\/strong\u003e (300 mg) z \u003cstrong\u003eNatriumchlorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), unterstützt durch Hilfsstoffe wie Natriumhydroxid, Natriumedetat und Wasser für Injektionszwecke. Diese Kombination von Inhaltsstoffen soll die Sekrete verdünnen, ihre Ausscheidung erleichtern und die Atmung verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Produkt ist in praktischen 5-ml-Fläschchen verpackt, wobei insgesamt 10 Fläschchen pro Packung enthalten sind, was eine einfache und hygienische Anwendung gewährleistet. Viscoflu ist eine ideale Lösung für diejenigen, die eine wirksame und gezielte Behandlung von Atemwegsproblemen suchen, unterstützt durch die Qualität und Zuverlässigkeit von \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinweg-sterile hypertonische Kochsalzlösung (Medizinprodukt), angezeigt als Adjuvans bei Atemwegserkrankungen mit dichter und viskoser Hypersekretion (akute und chronische Bronchitis, Lungenemphysem, Mukoviszidose, Bronchiektasie, Rhinosinusitis, Mittelohrentzündung); Es kann als Aerosol vernebelt oder zur Nasen- und Ohrenspülung verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Viscoflu 10 Fläschchen 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-Acetylcystein (300 mg), Natriumchlorid (150 mg).\u003cbr\u003eHilfsstoffe: Natriumhydroxid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile Lösung, die sein kann:\u003cbr\u003e- Mit Aerosolgeräten vernebelt, um inhaliert zu werden und den Bronchialbereich zu erreichen.\u003cbr\u003e- Direkt zum Waschen der Nasen- und Ohrenhöhlen instilliert.\u003cbr\u003e- Endobronchiale Instillation über permanente Schläuche, Bronchoskope usw.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Fläschchen à 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss Sirup 500ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGastrotuss-Sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e ist ein CE-medizinisches Gerät zur Behandlung von \u003cstrong\u003egastroösophagealer Reflux\u003c\/strong\u003e und\/oder pharyngolaryngeal. Dieser Anti-Reflux-Sirup wurde entwickelt, um die mit Reflux verbundenen Symptome zu lindern, wie z \u003cstrong\u003esaures oder basisches Aufstoßen\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eSodbrennen\u003c\/strong\u003e (Sodbrennen), das Gefühl von \u003cstrong\u003eHypopharynxglobus\u003c\/strong\u003e (Fremdkörper im Hals) und die \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus ist es nützlich in Fällen von \u003cstrong\u003eDysphonie\u003c\/strong\u003e (Stimmveränderung) e \u003cstrong\u003eEntzündung des Nasopharynx\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner mechanischen Wirkung trägt Gastrotuss dazu bei, die Verweilzeit des Mageninhalts im Magen zu verkürzen und begünstigt so die Reepithelisierungsprozesse der gastroösophagealen und pharyngolaryngealen Schleimhaut. Seine Formulierung umfasst Inhaltsstoffe wie \u003cstrong\u003eMagnesiumalginat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSimethicon\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre vorteilhaften Eigenschaften bei der Behandlung von Reflux. Das Produkt ist frei von \u003cstrong\u003eGluten und Laktose\u003c\/strong\u003eDaher ist es auch für Personen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGastrotuss-Sirup gibt es in einer praktischen \u003cstrong\u003e500 ml Flasche\u003c\/strong\u003e mit Messlöffel, ideal für den längeren Gebrauch und zur präzisen Dosierung. Dieses Produkt eignet sich besonders für diejenigen, die eine wirksame und sichere Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Refluxes suchen und so die Lebensqualität verbessern möchten. Wählen Sie Gastrotuss für eine schnelle und langanhaltende Linderung der Refluxbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Gastrotuss-Sirup 500 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGastrotuss-Sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e ist ein CE-medizinisches Gerät zur Behandlung von \u003cstrong\u003egastroösophagealer Reflux\u003c\/strong\u003e und\/oder pharyngolaryngeal. Dieser Anti-Reflux-Sirup wurde entwickelt, um die mit Reflux verbundenen Symptome zu lindern, wie z \u003cstrong\u003esaures oder basisches Aufstoßen\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eSodbrennen\u003c\/strong\u003e (Sodbrennen), das Gefühl von \u003cstrong\u003eHypopharynxglobus\u003c\/strong\u003e (Fremdkörper im Hals) und die \u003cstrong\u003eHusten\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus ist es nützlich in Fällen von \u003cstrong\u003eDysphonie\u003c\/strong\u003e (Stimmveränderung) e \u003cstrong\u003eEntzündung des Nasopharynx\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnesiumalginat, Simethicon, Fructose, Xanthangummi, Honig, D-Panthenol, flüssige Extrakte aus Althaea officinalis und Papaver rhoeas, Zinkoxid, Natriumbicarbonat, Natriumhydroxid, Natriummethyl-p-oxybenzoat, Natriumpropyl-p-oxybenzoat, natürliche Aromen, Erythrosin (E127), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten und Laktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Gebrauch kräftig schütteln. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 20 ml nach den Hauptmahlzeiten und vor dem Schlafengehen oder nach abweichendem ärztlichen Rat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts darf das Produkt nicht verwendet werden.\u003cbr\u003eUm es während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eDas Produkt kann mehr oder weniger viskos sein, ohne dass sich die Qualität verschlechtert.\u003cbr\u003eDas Vorhandensein natürlicher Substanzen kann die organoleptischen Eigenschaften des Produkts beeinträchtigen; Farb- und\/oder Geschmacksschwankungen können daher ohne Qualitätsverlust festgestellt werden.\u003cbr\u003eIm Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich, zwischen der Einnahme von Gastrotuss und der Einnahme von Medikamenten einen Abstand von mindestens einer Stunde einzuhalten.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung nicht intakt ist oder manipuliert wurde. Manipulationen und\/oder mangelnde Unversehrtheit der Verpackung könnten die Sicherheitsanforderungen des Produkts selbst gefährden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eAußerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Gastrotuss-Sirup 500 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Gastrotuss-Sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e500 ml Flasche mit Messlöffel.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin lindert lokale Reizungen und beseitigt den Kater sowie die Rauchentwicklung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg Tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Mentholethylglycolat 6,5 mg; 18,0 mg Natriumascorbato zu 16 mg Ascorbsäure (Vitamin C). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Glucose 0,9 g, Saccharose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg Tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Mentholethylglycolat 2,8 mg; Natriumascorbat 16,8 mg entsprechend 15 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Glucose 0,9 g, Saccharose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg Tabletten\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Mentholethylglycolat 6,5 mg; Natriumascorbat 112,5 mg entsprechend 100 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Glucose 0,8 g, Saccharose 1 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette Coryfin 6,5 mg + 18 mg enthält: Menthol-Eukalyptol-Aroma, Zitronensäure, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e. Eine Tablette Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg enthält: Menthol, Zitronensäure, Zitronenessenz, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e. Ein Pastiglia von Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg Inhalt: Mentolo, Mandarinenaroma, Zitronensäure, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eGlukose\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe. – Kinder bis 30 Monate. – Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg und Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Eine Tablette alle 1–2 Stunden, bis zu einem Maximum von 8 Tabletten pro Tag. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Eine Tablette alle 2–3 Stunden, maximal 6 Tabletten pro Tag. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Bei Kindern über 30 Monaten halbierte Dosis. Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Die Behandlung darf nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Anreicherung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) im Gewebe und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen, Risiken verbunden sind. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden. \u003cb\u003eCoryfin enthält Glukose\u003c\/b\u003e. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cb\u003eCoryfin enthält Saccharose. \u003c\/b\u003ePatienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) angewendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig vom Verabreichungsweg (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen einer sensibilisierenden oder reizenden Wirkung sollte die Anwendung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen einer Überdosierung bekannt. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Menthol bei schwangeren Frauen vor. Coryfin wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Über die Ausscheidung von Menthol in die Muttermilch liegen keine ausreichenden Informationen vor. Coryfin sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml Sirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: \u003cb\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorphanhydrobromid 0,05 g; Doxylaminsuccinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natrium, Natriumbenzoat, Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol, Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Macrogol, Saccharose, Glycerin, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren. - Asthma, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Stenose des Magen-Darm- und Urogenitalsystems, Epilepsie, schwere Lebererkrankung oder schwere Nierenfunktionsstörung. - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytische Anämie (aufgrund des Paracetamolgehalts). - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte aufgrund einer früheren Behandlung mit Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung oder in der Vorgeschichte wiederkehrende Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Schwere Herzinsuffizienz. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Therapie mit MAO-Hemmern und Antidepressiva verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/u\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 30 ml einmal täglich. 30 ml enthalten 0,015 g Dextromethorphanhydrobromid, 0,0075 g Doxylaminsuccinat und 0,6 g Paracetamol. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Nach 3 Tagen kontinuierlicher Anwendung und wenn keine nennenswerten Ergebnisse vorliegen, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Vicks MediNait sollte zur Nachtruhe vor dem Schlafengehen und mit vollem Magen eingenommen werden. Verwenden Sie den im Paket enthaltenen Messbecher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Jegliche Farbabweichung des Sirups hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können durch die kürzestmögliche Behandlungsdauer minimiert werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Ältere Menschen sind anfälliger für das Auftreten von Nebenwirkungen. Ein chronischer oder anhaltender Husten aufgrund von Rauchen, Emphysem oder Asthma erfordert eine klinische Untersuchung. Bei Reizhusten mit starker Schleimproduktion muss Vicks MediNait mit besonderer Vorsicht und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des im Produkt enthaltenen Paracetamols können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Paracetamol sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz, einschließlich Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung, mit Vorsicht angewendet werden. Der Schaden durch eine Überdosierung ist bei Personen, die an einer alkoholbedingten Lebererkrankung leiden, größer. Vicks MediNait darf nicht zusammen mit anderen Produkten verwendet werden, die Paracetamol oder Arzneimittel mit entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Eigenschaften enthalten. In den seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung von Antihistaminika zusammen mit ototoxischen Antibiotika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität verschleiern, die erst spät wahrgenommen werden können, wenn der Schaden irreversibel ist. Vicks MediNait sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzerkrankung, peripherer arterieller Erkrankung und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten angesichts des Risikos von Flüssigkeitsretention und Ödemen nur nach sorgfältiger Abwägung mit Vicks MediNait behandelt werden. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden. \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Vicks MediNait und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel auf Patienten beschränkt werden, für die alternative Behandlungen nicht möglich sind. Wenn die Entscheidung getroffen wird, Vicks MediNait zusammen mit sedierenden Arzneimitteln zu verschreiben, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen (sofern zutreffend), zu informieren, damit sie sich dieser Symptome bewusst sind (siehe Abschnitt 4.5). Dextromethorphan kann gewohnheitsbildend sein. Nach längerer Anwendung kann es bei Patienten zu einer Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie zu einer geistigen und körperlichen Abhängigkeit kommen. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit sollten Vicks MediNait über kurze Zeiträume einnehmen und sorgfältig überwacht werden. Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Vorsicht ist insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Serotonin-Syndrom Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotonin-Syndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom sollte die Behandlung mit Vicks Medinait abgebrochen werden. Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert (siehe Abschnitt 5.2). Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, insbesondere zu Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen:\u003c\/u\u003e Während der Behandlung mit allen entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Arzneimitteln wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation höher, wenn die Dosierung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung erhöht wird. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Vicks MediNait einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können (siehe Abschnitt 4.8). Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Vicks MediNait sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait enthält 8,25 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält etwa 75 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml) entspricht etwa 3,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Vicks MediNait enthält 30 mg \u003cb\u003eNatriumbenzoat\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Dieses Arzneimittel enthält 3 g \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie z. B. Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, ist eine klinische Überwachung erforderlich. Obwohl Propylenglykol keine toxischen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Entwicklung bei Tieren oder Menschen hat, kann es den Fötus erreichen und wurde in der Muttermilch gefunden. Daher sollte die Verabreichung von Propylenglykol an schwangere oder stillende Patientinnen im Einzelfall geprüft werden. Beeinträchtigung serologischer Tests Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin und Alkohol), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle erforderlich, da das Risiko einer Hepatotoxizität durch Paracetamol erhöht ist. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Medikamenten kann durch längere und regelmäßige Anwendung von Paracetamol verstärkt werden, wodurch das Blutungsrisiko steigt. Leberenzyminduktoren (z. B. Alkohol und Antiepileptika) können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. \u003ci\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/i\u003e Es besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Dextromethorphan und Arzneimitteln, die das CYP2D6-Isoenzym hemmen, wie z. B. SSRIs (z. B. Fluoxetin, Paroxetin). Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten Nebenwirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. \u003ci\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Antagonisten zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. Es wird empfohlen, vor Beginn der Begleittherapie ausreichend Flüssigkeit zuzuführen und die Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung engmaschig zu überwachen. \u003ci\u003eKortikosteroide:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Blutungen führen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosis und Dauer der gleichzeitigen Anwendung sollten begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4). Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert und in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Panzytopenie, Epistaxis, erhöhte Neigung zu Wundblutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie, Angioödem, Kehlkopfödem, Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, psychomotorische Beeinträchtigung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Schwindel, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: psychomotorische Hyperaktivität*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Verstopfung, Magenreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung** (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Blähungen, Dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis, erhöhte Aminotransferasen, Gelbsucht, Lebernekrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Hautausschläge, Urtikaria, Erythem, Pruritus, anhaltendes Arzneimittelexanthem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie, Harnverhalt, Dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxe Stimulation des Zentralnervensystems, insbesondere bei Kindern **Manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten \u003cu\u003eNebenwirkungen der Klasse: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminika\u003c\/i\u003e Asthenie, Lichtempfindlichkeit, Krämpfe (bei hohen Dosen), Atembeschwerden aufgrund erhöhter Bronchialsekrete und, insbesondere bei älteren Menschen, Hypotonie und Rhythmusstörungen (Extrasystolen und Tachykardie). \u003ci\u003eArzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung\u003c\/i\u003e Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. \u003cu\u003eSymptome und Anzeichen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Koma und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln. Es wurde über Herzrhythmusstörungen berichtet. Weitere Symptome können ZNS-Depression, kardiovaskuläre Auswirkungen und Nierenschäden sein. \u003ci\u003eDextromethorphan oder Doxylamin:\u003c\/i\u003e Nach einer Überdosierung mit Doxylamin können Symptome wie Erregung, geistige Verwirrung, Krämpfe und Atemdepression auftreten. Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei massiver Überdosierung können folgende Symptome beobachtet werden: Koma, Atemdepression, Krämpfe. \u003cu\u003eLeitung: \u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol unerlässlich. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten die Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus gehen und jeder Patient, der in den letzten 4 Stunden etwa 7,5 g oder mehr Paracetamol eingenommen hat, sollte sich einer Magenspülung unterziehen. Die Gabe von oralem Methionin oder intravenösem N-Acetylcystein kann erforderlich sein, was bis zu mindestens 48 Stunden nach der Überdosierung eine positive Wirkung haben kann. Allgemeine unterstützende Maßnahmen müssen vorhanden sein. Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den für die Behandlung einer Opioidüberdosierung üblichen Dosierungen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit der Anwendung von Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Die Anwendung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Die zahlreichen Daten zur Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, die Anwendung sollte jedoch so kurz wie möglich und so häufig wie möglich erfolgen. Literaturdaten zeigen keinen nachgewiesenen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, die durch Dextromethorphan hervorgerufen werden. Bei Anwendung in der Spätschwangerschaft kann es beim Neugeborenen zu einer Atemdepression kommen. Epidemiologische Studien weisen nicht auf eine durch Doxylamin verursachte Fehlbildungstoxizität hin. Aufgrund der anticholinergen und sedierenden Wirkung von Doxylamin wird eine Überwachung des Neugeborenen dringend empfohlen, wenn Vicks MediNait kurz vor der Geburt angewendet wird. \u003ci\u003eStillen \u003c\/i\u003e Obwohl es in die Muttermilch übergeht, ist die Einnahme von Paracetamol mit dem Stillen vereinbar. Es ist nicht bekannt, dass Dextromethorphan und Doxylamin in die Muttermilch übergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Das Produkt kann Schläfrigkeit hervorrufen (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können). Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, und von solchen Tätigkeiten nach der Einnahme des Produkts Abstand nehmen müssen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml Sirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Sirup enthalten: \u003cb\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dextromethorphanhydrobromid 0,05 g; Doxylaminsuccinat 0,025 g; Paracetamol 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natrium, Natriumbenzoat, Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylenglykol, Natriumcitrat, Zitronensäure-Monohydrat, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Macrogol, Saccharose, Glycerin, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren. - Asthma, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Stenose des Magen-Darm- und Urogenitalsystems, Epilepsie, schwere Lebererkrankung oder schwere Nierenfunktionsstörung. - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytische Anämie (aufgrund des Paracetamolgehalts). - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte aufgrund einer früheren Behandlung mit Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung oder in der Vorgeschichte wiederkehrende Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Schwere Herzinsuffizienz. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Therapie mit MAO-Hemmern und Antidepressiva verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/u\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 30 ml einmal täglich. 30 ml enthalten 0,015 g Dextromethorphanhydrobromid, 0,0075 g Doxylaminsuccinat und 0,6 g Paracetamol. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Nach 3 Tagen kontinuierlicher Anwendung und wenn keine nennenswerten Ergebnisse vorliegen, muss das klinische Bild erneut beurteilt werden. \u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e Vicks MediNait sollte zur Nachtruhe vor dem Schlafengehen und mit vollem Magen eingenommen werden. Verwenden Sie den im Paket enthaltenen Messbecher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Jegliche Farbabweichung des Sirups hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können durch die kürzestmögliche Behandlungsdauer, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, minimiert werden. Ältere Menschen sind anfälliger für das Auftreten von Nebenwirkungen. Ein chronischer oder anhaltender Husten aufgrund von Rauchen, Emphysem oder Asthma erfordert eine klinische Untersuchung. Bei Reizhusten mit starker Schleimproduktion muss Vicks MediNait mit besonderer Vorsicht und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des im Produkt enthaltenen Paracetamols können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Paracetamol sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz, einschließlich Patienten mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung, mit Vorsicht angewendet werden. Der Schaden durch eine Überdosierung ist bei Personen, die an einer alkoholischen Lebererkrankung leiden, größer. Vicks MediNait darf nicht zusammen mit anderen Produkten verwendet werden, die Paracetamol oder Arzneimittel mit entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Eigenschaften enthalten. In den seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung von Antihistaminika zusammen mit ototoxischen Antibiotika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität verschleiern, die erst spät wahrgenommen werden können, wenn der Schaden irreversibel ist. Vicks MediNait sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Hyperthyreose mit Vorsicht angewendet werden. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzerkrankung, peripherer arterieller Erkrankung und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten angesichts des Risikos von Flüssigkeitsretention und Ödemen nur nach sorgfältiger Abwägung mit Vicks MediNait behandelt werden. Der Konsum von Alkohol während der Behandlung sollte vermieden werden. \u003ci\u003eRisiken, die sich aus der gleichzeitigen Anwendung sedierender Arzneimittel wie Benzodiazepine oder verwandter Arzneimittel ergeben\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Vicks MediNait und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Aufgrund dieser Risiken sollte die gleichzeitige Verschreibung sedierender Arzneimittel auf Patienten beschränkt werden, für die alternative Behandlungen nicht möglich sind. Wenn die Entscheidung getroffen wird, Vicks MediNait zusammen mit sedierenden Arzneimitteln zu verschreiben, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Die Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung überwacht werden. In diesem Zusammenhang wird dringend empfohlen, Patienten und alle Personen, die sie betreuen (sofern zutreffend), zu informieren, damit sie sich dieser Symptome bewusst sind (siehe Abschnitt 4.5). Dextromethorphan kann gewohnheitsbildend sein. Nach längerer Anwendung kann es bei Patienten zu einer Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie zu einer geistigen und körperlichen Abhängigkeit kommen. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit sollten Vicks MediNait über kurze Zeiträume einnehmen und sorgfältig überwacht werden. Fälle von Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan wurden gemeldet. Vorsicht ist insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Serotonin-Syndrom Serotonerge Wirkungen, einschließlich der Entwicklung eines lebensbedrohlichen Serotonin-Syndroms, wurden für Dextromethorphan bei gleichzeitiger Verabreichung von serotonergen Wirkstoffen wie selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs), Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel verändern (einschließlich Monoaminoxidase-Hemmern [MAO-Hemmern]) und CYP2D6-Hemmern berichtet. Das Serotonin-Syndrom kann Veränderungen des Geisteszustands, autonome Instabilität, neuromuskuläre Anomalien und\/oder gastrointestinale Symptome umfassen. Bei Verdacht auf ein Serotonin-Syndrom sollte die Behandlung mit Vicks Medinait abgebrochen werden. Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert (siehe Abschnitt 5.2). Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eÄltere Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, insbesondere zu Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen:\u003c\/u\u003e Während der Behandlung mit allen entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzlindernden Arzneimitteln wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation höher, wenn die Dosierung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung erhöht wird. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Vicks MediNait einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können (siehe Abschnitt 4.8). Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von Arzneimitteln mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Vicks MediNait sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/u\u003e Vicks MediNait enthält 8,25 g \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält etwa 75 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml) entspricht etwa 3,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Vicks MediNait enthält 30 mg \u003cb\u003eNatriumbenzoat\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Dieses Arzneimittel enthält 3 g \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Dosis (entspricht 30 ml). Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz aufgrund verschiedener unerwünschter Ereignisse, die auf Propylenglykol zurückzuführen sind, wie z. B. Nierenfunktionsstörung (akute tubuläre Nekrose), akute Nierenschädigung und Leberfunktionsstörung, ist eine klinische Überwachung erforderlich. Obwohl Propylenglykol keine toxischen Auswirkungen auf die Fortpflanzung und Entwicklung bei Tieren oder Menschen hat, kann es den Fötus erreichen und wurde in der Muttermilch gefunden. Daher sollte die Verabreichung von Propylenglykol an schwangere oder stillende Patientinnen im Einzelfall geprüft werden. Beeinträchtigung serologischer Tests Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin und Alkohol), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle erforderlich, da das Risiko einer Hepatotoxizität durch Paracetamol erhöht ist. Die Resorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid oder Domperidon erhöht und die Resorption durch Cholestyramin verringert werden. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarin-Medikamenten kann durch längere und regelmäßige Anwendung von Paracetamol verstärkt werden, wodurch das Blutungsrisiko steigt. Leberenzyminduktoren (z. B. Alkohol und Antiepileptika) können die Hepatotoxizität von Paracetamol verstärken, insbesondere nach einer Überdosierung. \u003ci\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/i\u003e Es besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen Dextromethorphan und Arzneimitteln, die das CYP2D6-Isoenzym hemmen, wie z. B. SSRIs (z. B. Fluoxetin, Paroxetin). Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin und Terbinafin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten Nebenwirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden. \u003ci\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-II-Antagonisten zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. Es wird empfohlen, vor Beginn der Begleittherapie ausreichend Flüssigkeit zuzuführen und die Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung engmaschig zu überwachen. \u003ci\u003eKortikosteroide:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e Arzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Blutungen führen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln erhöht das Risiko von Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund der additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Die Dosis und Dauer der gleichzeitigen Anwendung sollten begrenzt sein (siehe Abschnitt 4.4). Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert und in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Neutropenie, Panzytopenie, Epistaxis, erhöhte Neigung zu Wundblutungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock, Anaphylaxie, Angioödem, Kehlkopfödem, Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, psychomotorische Beeinträchtigung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Schwindel, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: psychomotorische Hyperaktivität*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Verstopfung, Magenreflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, gastrointestinale Perforation oder Blutung** (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Blähungen, Dyspesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis, erhöhte Aminotransferasen, Gelbsucht, Lebernekrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Hautausschläge, Urtikaria, Erythem, Pruritus, anhaltendes Arzneimittelexanthem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie, Harnverhalt, Dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Paradoxe Stimulation des Zentralnervensystems, insbesondere bei Kindern **Manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten \u003cu\u003eNebenwirkungen der Klasse: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminika\u003c\/i\u003e Asthenie, Lichtempfindlichkeit, Krämpfe (bei hohen Dosen), Atembeschwerden aufgrund erhöhter Bronchialsekrete und, insbesondere bei älteren Menschen, Hypotonie und Rhythmusstörungen (Extrasystolen und Tachykardie). \u003ci\u003eArzneimittel mit entzündungshemmender, fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung\u003c\/i\u003e Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. \u003cu\u003eSymptome und Anzeichen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Koma und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln. Es wurde über Herzrhythmusstörungen berichtet. Weitere Symptome können ZNS-Depression, kardiovaskuläre Auswirkungen und Nierenschäden sein. \u003ci\u003eDextromethorphan oder Doxylamin:\u003c\/i\u003e Nach einer Überdosierung mit Doxylamin können Symptome wie Erregung, geistige Verwirrung, Krämpfe und Atemdepression auftreten. Eine Überdosierung mit Dextromethorphan kann mit Übelkeit, Erbrechen, Dystonie, Unruhe, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Stupor, Nystagmus, Kardiotoxizität (Tachykardie, abnormales EKG einschließlich Verlängerung des QTc-Intervalls), Ataxie, toxischer Psychose mit visuellen Halluzinationen und Übererregbarkeit verbunden sein. Bei massiver Überdosierung können folgende Symptome beobachtet werden: Koma, Atemdepression, Krämpfe. \u003cu\u003eLeitung: \u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol unerlässlich. Trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome sollten die Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus gehen und jeder Patient, der in den letzten 4 Stunden etwa 7,5 g oder mehr Paracetamol eingenommen hat, sollte sich einer Magenspülung unterziehen. Die Gabe von oralem Methionin oder intravenösem N-Acetylcystein kann erforderlich sein, was bis zu mindestens 48 Stunden nach der Überdosierung eine positive Wirkung haben kann. Allgemeine unterstützende Maßnahmen müssen vorhanden sein. Aktivkohle kann asymptomatischen Patienten verabreicht werden, die innerhalb der letzten Stunde eine Überdosis Dextromethorphan eingenommen haben. Bei Patienten, die Dextromethorphan eingenommen haben und sediert oder komatös sind, kann Naloxon in den für die Behandlung einer Opioidüberdosierung üblichen Dosierungen in Betracht gezogen werden. Benzodiazepine können bei Anfällen und Benzodiazepine sowie externe Kühlmaßnahmen bei Serotonin-Syndrom-Hyperthermie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit der Anwendung von Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Vicks MediNait während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Die Anwendung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Die zahlreichen Daten zur Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, die Anwendung sollte jedoch so kurz wie möglich und so häufig wie möglich erfolgen. Literaturdaten zeigen keinen nachgewiesenen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus, die durch Dextromethorphan hervorgerufen werden. Bei Anwendung in der Spätschwangerschaft kann es beim Neugeborenen zu einer Atemdepression kommen. Epidemiologische Studien weisen nicht auf eine durch Doxylamin verursachte Fehlbildungstoxizität hin. Aufgrund der anticholinergen und sedierenden Wirkung von Doxylamin wird eine Überwachung des Neugeborenen dringend empfohlen, wenn Vicks MediNait kurz vor der Geburt angewendet wird. \u003ci\u003eStillen \u003c\/i\u003e Obwohl es in die Muttermilch übergeht, ist die Einnahme von Paracetamol mit dem Stillen vereinbar. Es ist nicht bekannt, dass Dextromethorphan und Doxylamin in die Muttermilch übergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Das Produkt kann Schläfrigkeit hervorrufen (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können). Dies muss von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, und von solchen Tätigkeiten nach der Einnahme des Produkts Abstand nehmen müssen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g Inhalationssalbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalsamische Behandlung bei Erkrankungen der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Salbe enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Kampfer 5 g; ätherisches Terpentinöl 5 g; Menthol 2,75 g; Ätherisches Eukalyptusöl 1,5 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, ätherisches Zedernholzöl, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Die Verabreichung durch Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und die Dampfinhalation ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder müssen stets beaufsichtigt werden. Vicks Vaporub Salbe kann auf zwei Arten verwendet werden: \u003cb\u003e1) Topische Anwendung (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 30 Monate\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Äußerlich auftragen, indem man zuerst Brust, Hals und Rücken 3–5 Minuten lang einreibt und dann eine dicke Schicht auf der Brust verteilt. Wiederholen Sie die Behandlung zweimal täglich, einmal abends vor dem Schlafengehen. Reiben Sie nicht mehr als zweimal täglich die Vorderseite der Brust, des Nackens und des Rückens ein. Tragen Sie lockere Kleidung, um das Einatmen der Dämpfe zu erleichtern. \u003cb\u003e2) Inhalationen (\u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Lösen Sie 2 Teelöffel (2x5 ml) in einem halben Liter heißem (nicht kochendem) Wasser auf und saugen Sie den freigesetzten Dampf maximal 10 Minuten lang ab. Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, erhitzen Sie die Mischung nicht ein zweites Mal und erhitzen Sie die Mischung nicht während der Inhalation (siehe Abschnitt 4.4). Nicht in der Mikrowelle erhitzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eDas Produkt darf nicht eingenommen werden\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht auf Wunden, Schürfwunden und Schleimhäute auftragen. Nicht einnehmen oder direkt in die Nase, die Augen, den Mund oder das Gesicht auftragen. Machen Sie keinen engen Verband. Nicht mit heißen Kompressen oder Hitze jeglicher Art verwenden. Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Wenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt sollte mit Vorsicht oder auf ärztliche Empfehlung von Patienten angewendet werden, die Folgendes aufweisen: • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Parfüme oder Lösungsmittel; • Krämpfe oder Epilepsie (es ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3); • Ausgeprägte Überempfindlichkeit der Atemwege, einschließlich Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), da es bei diesen Patienten zu Bronchospasmen kommen kann. Inhalationen: Um das Risiko schwerer Verbrennungen zu vermeiden, verwenden Sie zur Zubereitung der Inhalationen kein kochendes Wasser. Erhitzen Sie die Mischung nicht in der Mikrowelle und erhitzen Sie sie während und nach der Anwendung nicht erneut (siehe auch Abschnitt 6.6). Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten. Solche Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeitskategorien auftreten: Sehr häufig (≥1\/10) Häufig (≥1\/100; \u003c1\/10) Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100) Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000) Sehr selten (\u003c1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht vorhergesagt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Erythem oder Hitzeerythem (Rötung und Hitzegefühl der Haut, verursacht durch Kampfer und Menthol, die eine reibungsfördernde Wirkung haben), Hautreizung, allergische Dermatitis, Juckreiz. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit, Symptom einer Atemwegsallergie (Atemnot und Husten). Wenn solche Ereignisse auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen und die erforderlichen klinischen Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Augenreizung (nach topischer Anwendung oder Inhalation). \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e: Aufgrund des empfohlenen Verabreichungswegs ist die systemische Exposition sehr gering und es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund einer systemischen Exposition beobachtet. Nicht bekannt: Verbrennungen an der Applikationsstelle. Andere unerwünschte Ereignisse können mit der unsachgemäßen Verwendung des Produkts (Einnahme) zusammenhängen, siehe hierzu Abschnitt 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch. Eine Überdosierung kann zu Hautreizungen führen. \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch\u003c\/u\u003e: Das Verschlucken der Salbe kann zu Magen-Darm-Beschwerden wie Erbrechen und Durchfall führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Nach häufiger versehentlicher Einnahme wurde eine akute Vergiftung mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzegefühl\/Hitzewallungen, Krämpfen, Atemdepression und Koma beobachtet. Patienten mit schweren gastrointestinalen oder neurologischen Vergiftungssymptomen sollten beobachtet und symptomatisch behandelt werden. Kein Erbrechen herbeiführen. A) Topische Anwendung: Bei topischer Anwendung einer übermäßigen Dosis kann es selten zu Hautreizungsreaktionen kommen. Entfernen Sie in diesem Fall das überschüssige Produkt mit einem Papiertuch und verabreichen Sie gegebenenfalls eine geeignete Therapie für solche Reaktionen. B) Einatmen: Die Symptome und die Behandlung sind die gleichen wie bei versehentlicher Einnahme. C) Versehentliche Einnahme: Die Symptome sind hauptsächlich auf das Vorhandensein von Kampfer zurückzuführen. Dazu gehören Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Bei erheblicher Überdosierung sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Ataxie, Krämpfe und Atemdepression möglich. Die Behandlung muss symptomatisch sein und bei Bedarf kann eine Magenspülung durchgeführt werden. Bei Vorliegen schwerwiegender Vergiftungssymptome auf gastrointestinaler oder neurologischer Ebene muss der Patient unverzüglich seinen Arzt aufsuchen, um entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Verwendung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl bei schwangeren Frauen vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Schwangerschaft vor. Kampfer kann die Plazenta passieren, es liegen jedoch keine Daten zu den anderen Bestandteilen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen (siehe Abschnitt 5.3). Allerdings wird Vicks Vaporub während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Kampfer, ätherischem Terpentinöl, Menthol und ätherischem Eukalyptusöl in die Muttermilch vor. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung der Bestandteile von Vicks Vaporub während der Stillzeit vor. Vicks Vaporub sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Das Produkt, das während des Stillens auf die Brust der Mutter aufgetragen wird, birgt ein potenzielles Risiko für einen Apnoereflex beim gestillten Säugling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Kiefernbalsam Hustenbonbons 60 g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino-Balsamico-Bonbons 60 g Husten\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung für diejenigen, die eine suchen \u003cstrong\u003eschnelle Linderung von Husten\u003c\/strong\u003e und komm schon \u003cstrong\u003eKühlstörungen\u003c\/strong\u003e. Diese \u003cstrong\u003eBalsamico-Bonbons\u003c\/strong\u003e werden mit einer Mischung aus formuliert \u003cstrong\u003eKräuterextrakte\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatürliche Aromen\u003c\/strong\u003e, einschließlich ätherisches Öl aus Pumiliokiefer, Myrte, Ysop, Wacholder, Eukalyptus, Kamille, Menthol, Benzoe und Weißdorn. Ihnen \u003cstrong\u003eNormalisierung der Funktionalität\u003c\/strong\u003e hilft, gereizten Hals zu lindern und das Wohlbefinden der Atemwege zu fördern \u003cstrong\u003eintensiver balsamischer Geschmack\u003c\/strong\u003e was ein angenehmes Gefühl von Frische vermittelt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal im Falle von \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEinfluss\u003c\/strong\u003eDank ihrer natürlichen Zusammensetzung und dem Verzicht auf Farbstoffe sind Pino-Balsamico-Bonbons sowohl für Erwachsene als auch für Jugendliche und Kinder geeignet. Diese Süßigkeiten sind perfekt, um sie immer bei sich zu tragen und stellen eine wertvolle Hilfe dar \u003cstrong\u003eHusten lindern\u003c\/strong\u003e und spenden \u003cstrong\u003esofortige Linderung des Halses\u003c\/strong\u003e während der kalten Jahreszeit oder bei Temperaturschwankungen. Wählen Sie Pino-Balsamico-Süßigkeiten, um Ihren Hals auf natürliche und schmackhafte Weise zu pflegen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Pino Balsamico Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZucker, Glukosesirup, Aromen: ätherisches Öl der Pumiliokiefer, Myrte, Ysop, Wacholder, Eukalyptus, Kamille, Menthol, Benzoe-Tinktur, Weißdornextrakt, natürliche Aromen, ohne Farbstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pino Balsamico Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene: 4-8 Tabletten pro Tag;\u003cbr\u003eJungen: 3-6 Tabletten pro Tag;\u003cbr\u003eKinder: 2-4 Tabletten pro Tag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Pino Balsamico-Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Pino-Balsamico-Bonbons 60 g Husten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Sirup 8 mg\/5 ml Schokoladen- und Kirschgeschmack 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Sirup\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eschleimlösendes Medikament auf Basis von Bromhexinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e, angezeigt zur Behandlung von feuchtem Husten und Katarrh bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen. Es löst Schleimablagerungen in den Atemwegen, erleichtert das Abhusten und bietet so eine schnelle und wirksame Linderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Geschmack \u003cstrong\u003eSchokolade und Kirsche\u003c\/strong\u003e macht die Einnahme angenehm und erleichtert die Therapietreue auch bei Kindern. Die Flasche gibt \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für \u003cstrong\u003eErwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Bisolvon Linctus Sirup 8 mg\/5 ml Schokoladen- und Kirschgeschmack 200 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon enthält Bromhexinhydrochlorid. Bisolvon wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, die an akuten und chronischen Atemwegserkrankungen mit Husten und Schleimbildung leiden. Es wirkt schleimlösend, d. h. es verdünnt die Schleimablagerungen in den Atemwegen und erleichtert so deren Beseitigung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Bisolvon Linctus Sirup 8 mg\/5 ml Schokoladen- und Kirschgeschmack 200 ml nicht verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen\/verabreichen Sie Ihrem Kind kein Bisolvon:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie\/Ihr Kind allergisch gegen Bromhexin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie stillen (siehe Abschnitt 2. „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach der Anwendung von Bisolvon können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUngewöhnlich\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen): Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen im Oberbauch.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSelten\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Überempfindlichkeitsreaktionen, Ausschlag (Hautausschlag), Urtikaria (Auftreten roter Flecken auf der Haut).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bekannt\u003c\/strong\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem (sich schnell entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut und des Unterhautgewebes) und Pruritus; schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose); Verengung der Bronchien, die das Atmen erschwert (Bronchospasmus).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDiese Nebenwirkungen sind im Allgemeinen vorübergehend. Wenn sie auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden unter: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Bisolvon Linctus Sirup 8 mg\/5 ml Schokoladen- und Kirschgeschmack 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml Verneblerlösung 20 Fläschchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml Lösung für einen Vernebler\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eschleimlösendes Medikament auf Basis von N-Acetylcystein\u003c\/strong\u003e, hergestellt von Zambon, soll die Entfernung von dickem und zähem Schleim aus den Atemwegen erleichtern. Es wird zur Behandlung von akuter und chronischer Bronchitis, Lungenemphysem, Mukoviszidose und Bronchiektasen eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Wortlaut in \u003cstrong\u003eVerneblerlösung\u003c\/strong\u003e ermöglicht die direkte Verabreichung durch Inhalation über das Aerosol und sorgt so für eine lokale und schnelle Wirkung auf die Atemwege. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e20 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 3 ml\u003c\/strong\u003e, Praxen für kontinuierliche Heimtherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Fluimucil 300 mg\/3 ml Verneblerlösung 20 Fläschchen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil enthält den Wirkstoff N-Acetylcystein, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Mukolytika genannt werden und die Beseitigung von Schleim aus den Atemwegen erleichtern sollen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil ist zur Behandlung von Atemwegserkrankungen indiziert, die durch eine erhöhte Produktion von zähem und zähem Schleim (dicke und zähe Hypersekretion) gekennzeichnet sind, wie zum Beispiel:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEntzündung der Bronchien (akute Bronchitis, chronische Bronchitis und ihre Exazerbationen);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePathologie der Lungenbläschen (Lungenemphysem);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMukoviszidose (Mukoviszidose);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErweiterung der Bronchien (Bronchiektasie).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Fluimucil 300 mg\/3 ml Verneblerlösung 20 Fläschchen nicht verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie Fluimucil nicht ein:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen N-Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn der Patient ein Kind unter 2 Jahren ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht ermittelt werden):\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eallergische Reaktionen (Überempfindlichkeit);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontraktion der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elaufende Nase (Rhinorrhoe);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAtembeschwerden (Bronchialobstruktion);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntzündung des Mundes (Stomatitis);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esich erbrechen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrechreiz;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrtikaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusschlag;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJuckreiz.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen kam es zu schwerwiegenden Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom oder Lyell-Syndrom). Wenn bei Ihnen Veränderungen der Schleimhäute oder der Haut auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Darüber hinaus ist eine Verminderung der Thrombozytenaggregation (Verlängerung der Blutungszeit) möglich.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden unter: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Fluimucil 300 mg\/3 ml Verneblerlösung 20 Fläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fluimucil einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel in den folgenden Fällen mit Vorsicht und immer unter Aufsicht Ihres Arztes ein:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer entzündlichen Erkrankung der Bronchien leiden, die Asthma bronchiale genannt wird. Beenden Sie die Einnahme von Fluimucil sofort, wenn bei Ihnen eine Kontraktion der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus) auftritt;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit an Atopie und Asthma gelitten haben, da bei Ihnen allergische Reaktionen auftreten können;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Histaminunverträglichkeit haben, da bei Ihnen allergische Reaktionen auftreten können;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Magen- oder Darmproblem namens Magengeschwür leiden oder gelitten haben, insbesondere wenn Sie zusammen mit Fluimucil andere Arzneimittel einnehmen, die Magenprobleme verursachen (magenschädigende Arzneimittel).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDieses Arzneimittel kann insbesondere zu Beginn der Behandlung das Volumen des Bronchialschleims (Bronchalsekret) erhöhen. Wenn dies auftritt und Sie die Bronchialsekrete nicht durch Husten (Expektorat) beseitigen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der Ihnen eine Methode zur Beseitigung des Schleims zeigen wird (Haltungsdrainage oder Bronchoaspiration).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei N-Acetylcystein können allergische (Überempfindlichkeits-\/anaphylaktoide) Reaktionen auftreten. Möglicherweise ist eine Untersuchung auf Anzeichen einer allergischen Reaktion erforderlich.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Sie beim Öffnen der Durchstechflasche einen Schwefelgeruch bemerken oder die Lösung in der geöffneten Durchstechflasche oder beim Umfüllen der Lösung in das Aerosolgerät rosa wird, machen Sie sich keine Sorgen, denn dies deutet nicht auf eine Veränderung des Arzneimittels hin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLabortests:\u003c\/strong\u003e N-Acetylcystein kann einige Blut- und Urintests beeinträchtigen (kolorimetrischer Test zur Bestimmung von Salicylaten und Tests zur Bestimmung von Ketonen). Informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen, bevor Sie diese Tests durchführen lassen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKinder:\u003c\/strong\u003e Fluimucil sollte Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden, da es die Bronchien verstopfen und eine normale Atmung verhindern kann. Für Kinder und Jugendliche gelten die gleichen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen wie für Erwachsene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Fluimucil 300 mg\/3 ml Verneblerlösung 20 Fläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 Fläschchen mit 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/farmaci-e-sciroppi-per-la-tosse-secca-e-grassa.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}