{"title":"Entzündungshemmende Medikamente für Mund, Rachen und Zahnfleisch","description":"\u003cp\u003eEntzündungshemmende Medikamente und Geräte für Mund und Zahnfleisch: Chlorhexidin-Mundspülungen, Zahnfleischgele, Sprays für die Mundschleimhaut, Lösungen gegen Krebsgeschwüre und Stomatitis, Produkte gegen entzündetes oder blutendes Zahnfleisch und gegen die Schmerzen der ersten Zähne. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten, BENAGOL Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C, BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola ist indiziert zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Alkohol, Patentblau VE 131, Glycerin, Minzessenz, 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) aufgetreten sind. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. • Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Patienten mit schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel maximal drei Tage lang anzuwenden. \u003cb\u003eDosierung:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMUNDSPÜLUNG\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt zwei bis drei Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser. Kann mit Wasser verdünnt werden • \u003cb\u003eSPRAY FÜR DIE MUNDSCHLEIMhaut\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Für die pädiatrische Bevölkerung liegen keine ausreichenden Daten vor; Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden; Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllgemeine Vorsichtsmaßnahmen \u003c\/b\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003eAnwendung bei älteren Patienten \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerz-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und damit zu einer Beschleunigung des Nierenversagens führen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen über Fälle von Ödemen berichtet wurde. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems kann ein erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Die oben berichteten Wirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Basis von Flurbiprofen zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken von FROBEN GOLA dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die systemische Einzeldosis des Produkts. Die Anwendung von FROBEN GOLA kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Flurbiprofen sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden. \u003cb\u003eBeeinträchtigung der Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Unfruchtbarkeit durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Flurbiprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 1 g pro Dosis, entsprechend 24 ml Bier, 10 ml Wein pro Dosis. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 40 mg pro Dosis, entsprechend 1 ml Bier, 0,4 ml Wein pro Dosis. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eLithiumsalze:\u003c\/b\u003e Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat: \u003c\/b\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel und damit dessen toxische Wirkung erhöhen können. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin: \u003c\/b\u003eerhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAntiaggregationswirkstoffe:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eCyclosporine:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen unter NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika: \u003c\/b\u003eErgebnisse aus Tierstudien legen nahe, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Flurbiprofen-Basis zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosen von FROBEN GOLA wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderer Art berichtet. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung gemeldet. Häufigkeitsgruppen werden gemäß der folgenden Konvention klassifiziert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA-Systemorganklasse: Häufigkeit von Nebenwirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Gelegentlich Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Gelegentlich Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen: Selten Depression, Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Sehr selten Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Häufig Migräne, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Gelegentlich Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Selten Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich Asthma, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Selten Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Häufig Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Gelegentlich Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Sehr selten Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Nicht bekannt: Colitis und Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Sehr selten Gelbsucht, cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Nicht bekannt. Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten. Schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Selten Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen. (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Nicht bekannt. Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Gelegentlich Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Gelegentlich Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen: Häufig: Leberfunktionstest abnormal, Blutungszeit verlängert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig Flüssigkeitsretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese bestehen aus: a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödeme und sehr selten exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Einnahme einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003cb\u003ePathologien des Nervensystems \u003c\/b\u003e Aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteife, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Die Anwendung von FROBEN GOLA kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Einnahme von FROBEN GOLA in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Flurbiprofen von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus Folgendem aussetzen: • Kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei Mutter und Neugeborenem zu: • Möglicher Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. \u003cb\u003eDaher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAIDs in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorkommen. Während der Stillzeit sollte nach Möglichkeit auf NSAR verzichtet werden. Siehe Absatz \u003ci\u003e4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e, bezüglich der Fruchtbarkeit bei Frauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen sind nach der Einnahme von NSAR möglich. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Aktivschutzspray 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Alovex Active Protection Spray 15 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml von a \u003cstrong\u003eSchutzfolie\u003c\/strong\u003e das \u003cstrong\u003eisoliert die Läsionen\u003c\/strong\u003e des Mundes e \u003cstrong\u003ereduziert Schmerzen und das Risiko weiterer Reizungen\u003c\/strong\u003e. Die Kombination aus hochmolekularer Hyaluronsäure und Aloe Vera fördert \u003cstrong\u003enatürliche Wundheilung. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml ist in diesem Fall angezeigt \u003cstrong\u003eKrebsgeschwüre, aphthöse Stomatitis, ausgedehnte Krebsgeschwüre, kleine Läsionen\u003c\/strong\u003e traumatische Verletzungen des Mundes (z. B. durch Kontakt mit kieferorthopädischen Geräten, festsitzenden und herausnehmbaren Prothesen) e \u003cstrong\u003eVerletzungen chirurgischen Ursprungs\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml verursacht kein Brennen, enthält keinen Alkohol und ist alkoholfrei \u003cstrong\u003egeeignet für Erwachsene und Kinder jeden Alters\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasser, Polyvinylpyrrolidon, Maltodextrin, Propylenglykol, Aloe Vera, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, ethoxyliertes hydriertes Rizinusöl 40 OE, EDTA-Natriumsalz, Benzalkoniumchlorid, Hyaluronsäure (Natriumsalz) *, Aroma, Natriumsaccharin, Dikaliumglycyrrhizat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Hyaluronsäure (Natriumsalz) mit hohem Molekulargewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBevor Sie das Produkt zum ersten Mal verwenden, entfernen Sie die Schutzkappe und tragen Sie den Direktor auf.\u003cbr\u003eRichten Sie das Sprühgerät auf die Läsion im Mund und sprühen Sie je nach Bedarf dreimal oder öfter, um einen Schutzfilm zu bilden.\u003cbr\u003eDank des Wirkstoffs kann das Produkt auch Läsionen im hinteren Teil des Mundes erreichen, beispielsweise bei Feuchtigkeit im hinteren Teil der Zunge.\u003cbr\u003eTragen Sie das Produkt 3-4 mal täglich oder je nach Bedarf öfter auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWenn das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Auch bei freiwilliger Einnahme ist das Produkt unbedenklich. Nicht verwenden, wenn die Verpackung nicht intakt und\/oder geöffnet ist. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Alovex Active Protection Spray 15 ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung des Produkts ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Alovex Active Protection Spray 15 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml Flasche mit Direktor.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Kehlhonig Zitrone 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Halsspray gegen Entzündungen und Schmerzen 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Mundschleimhautspray enthalten als Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 0,16 Gramm entsprechend 0,10 Gramm Ketoprofen Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat, Minzgeschmack (enthält d-Limonen, Eugenol, Linalool), Ever Cool-Geschmack (enthält Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin 85 %, Xylit, \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, einbasisches Natriumphosphat, Poloxamer 407, \u003cb\u003eMinzgeschmack (enthält d-Limonen, Eugenol, Linalool)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eimmer cooles Aroma (enthält Linalool)\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi Rachenspray 0,16 % für die Mundschleimhaut darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder einen der sonstigen Bestandteile, an Patienten, bei denen Stoffe mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akuten Schnupfen, Nasenpolypen, Urtikaria usw. verursachen angioneurotisches Ödem, bei früherem Asthma bronchiale, während der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBis zu 3-mal täglich 1-2 Sprühstöße direkt auf die betroffene Stelle sprühen. Jeder Sprühstoß gibt etwa 0,2 ml Lösung ab, was 0,32 mg Wirkstoff entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Anweisungen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung topischer Arzneimittel, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen allergische Reaktionen (einschließlich verzögerter Reaktionen) hervorruft. Dieses Arzneimittel enthält Minzaroma, das wiederum D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält den Ever-Cool-Geschmack, der wiederum Linalool enthält, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerzeit sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Diese Wechselwirkungen können auch durch Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Nebenwirkungen nach topischer Verabreichung von Ketoprofen-Lysin-Salzlösung auf die Mundschleimhaut sind äußerst selten und bestehen in reizenden oder allergischen Erscheinungen (angioneurotische Ödeme), insbesondere bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs. Unter Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels traten jedoch keine systemischen Nebenwirkungen auf. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt, selbst wenn man die Wirkstoffmenge berücksichtigt, die eine versehentliche Überdosierung nicht möglich machen würde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung topischer Ketoprofen-Formulierungen während der Schwangerschaft vor. Trotz der geringeren systemischen Exposition im Vergleich zur oralen Verabreichung ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Ketoprofen nach topischer Verabreichung schädlich für einen Embryo\/Fötus sein könnte. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern, einschließlich Ketoprofen, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit von Mutter und Neugeborenem und zu einer Verzögerung der Wehen kommen. Daher ist Oki Hals während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Oki Halsspray 0,16 % für die Mundschleimhaut sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt: Auswirkungen, die unter Berücksichtigung des Verabreichungswegs und der Dosierung des verabreichten Arzneimittels ausgeschlossen werden können.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Halsschmerzen Schmerzmittel Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25 % Mundwasser 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25 % Spray für Mundschleimhaut 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Ethanol 8,64 g Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen 2,00 g blauer Patent-V-Farbstoff (E131) 0,0006 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA Mundwasser und ASPI GOLA Spray für die Mundschleimhaut Glycerin (98 %), Ethanol, nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzgeschmack, Patentblau V (E131), wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile sowie gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) kontraindiziert. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eASPI THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003cb\u003eASPI THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 2 Sprühstöße 3-mal täglich direkt auf die betroffene Stelle richten. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Lagerung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen verursacht das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen keine Schäden für den Patienten, da die Dosis von Flurbiprofen weitaus niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Produkt mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Produkt nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren. Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Mundwasser und ASPI GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen wie Kontaktdermatitis hervorrufen können; seltener können sie Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Der Farbstoff Patentblau V (E131) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl-40 kann lokale Hautreaktionen hervorrufen. Sowohl das Mundwasser als auch das Spray enthalten eine geringe Menge Ethylalkohol, weniger als 100 mg pro Dosis. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Nach kurzer Behandlungszeit ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eKortikosteroide\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/b\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet:\u003cb\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e Tinnitus \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot) \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Die topische Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/Dosis Mundschleimhautspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß enthält 2,91 mg Flurbiprofen. 3 Sprühstöße entsprechen einer Dosis, die 8,75 mg Flurbiprofen enthält, entsprechend 17,16 mg\/ml Flurbiprofen. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003e Ethanol: 0,22 mg\/Dosis. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, zweibasisches Natriumphosphatdodecahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid, Kirscharoma, Natriumsaccharin (E954), gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eQualitative Komposition des Kirscharomas\u003c\/i\u003e: Aromastoffe, Aromapräparat, Ethylalkohol, Glyceryltriacetat (E1518), Propylenglykol (E1520), Ascorbinsäure (E300), Di-Alpha-Tocopherol (E307), Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. - Patienten mit aktuellen oder früheren wiederkehrenden Magengeschwüren\/Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüren. - Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. - Schwere Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). - Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene ab 18 Jahren:\u003c\/i\u003e Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) auf den betroffenen Teil des Rachens auftragen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003eReduzieren Sie nicht die Anzahl der Sprühstöße pro Dosis\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 3 Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aspigoladolact bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003ci\u003eÄltere Patienten\u003c\/i\u003e Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verabreicht werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Bei der Abgabe nicht einatmen. Zur Anwendung auf der Mundschleimhaut und nur für kurzfristige Behandlungen. Vor dem ersten Gebrauch ist es notwendig, die Pumpe viermal zu aktivieren und dabei die Düse vom Körper weg zu richten, bis ein gleichmäßiger und konstanter Nebel entsteht. Anschließend ist die Pumpe betriebsbereit. Geben Sie zwischen den einzelnen Anwendungen eine Mindestmenge des Produkts weg von Ihrem Körper ab, um eine gleichmäßige und konstante Vernebelung zu gewährleisten. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts stets sicher, dass die Vernebelung gleichmäßig und konstant ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cu\u003eInfektionen\u003c\/u\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung sollte der Patient den Arzt konsultieren, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage erfolgen. \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Bronchospasmen können bei Patienten mit oder in der Vorgeschichte von Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung auftreten. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eAndere NSAIDs\u003c\/u\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung\u003c\/u\u003e Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eLebereffekte\u003c\/u\u003e Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Daten aus klinischen und epidemiologischen Studien legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen bei einer täglichen Dosierung von weniger als 5 Dosen (3 Sprühstöße pro Dosis) auszuschließen. \u003cu\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem\u003c\/u\u003e Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e NSAR sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, unabhängig davon, ob Warnsymptome vorhanden waren oder nicht oder in der Vorgeschichte schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse aufgetreten waren. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch das Vorliegen einer Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit möglichen Blutungsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis (3 Sprühstöße), d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 0,22 mg Ethanol pro Dosis (3 Sprühstöße), was 0,044 % (Gew.\/Vol.) entspricht. Die in der Dosis enthaltene Menge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,9 ml Bier oder 0,4 ml Wein. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. \u003cu\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosen): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen die Einnahme niedriger Dosen Aspirin (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen, da das potenzielle Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate (VGR) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen. Daher wird eine angemessene Kontrolle und gegebenenfalls eine Dosisanpassung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da sie die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoinspiegel im Serum kann ansteigen. Daher wird eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wurden in keiner Studie Wechselwirkungen zwischen Flurbiprofen und Tolbutamid oder Antazida festgestellt. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Es liegen keine weiteren Informationen vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z.B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko nach der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. Die Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf Erfahrungen mit Flurbiprofen bei kurzfristiger Anwendung und in Dosierungen, die mit den unter Punkt 4.2 angegebenen Dosen vereinbar sind. Sehr häufig (≥ 1\/10); Häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/i\u003e Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie. Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/i\u003e Häufig: Reizung des Rachens; Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, Blasenbildung im Oropharynx, Hypästhesie im Rachenraum. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/i\u003e Häufig: Durchfall, Geschwürbildung im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, Mundbeschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Geschmacksstörung, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz; Nicht bekannt: schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Fieber, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/i\u003e Selten: anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen.\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Hepatitis \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs eingenommen haben, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers nachweislich zu einem Anstieg der Prä- und Postimplantationsverluste und der embryo-fetalen Letalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese Folgendes auslösen: • den Fötus: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann. • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von NSAR auftreten können. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol mit Vitamin C\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eAntiseptikum für den Hals\u003c\/strong\u003e formuliert, um die zu lindern \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und schützen die oropharyngeale Schleimhaut. Dank der Kombination von \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, führt eine Aktion aus \u003cstrong\u003eantibakteriell und desinfizierend\u003c\/strong\u003e, was zur Bekämpfung der für Reizungen verantwortlichen Mikroorganismen beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngereichert mit \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003eDiese Tabletten tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei und bieten a \u003cstrong\u003edoppelter Nutzen\u003c\/strong\u003e gegen Grippesymptome. Die \u003cstrong\u003eOrangengeschmack\u003c\/strong\u003e macht die Einnahme angenehm, während die orolösliche Formulierung eine allmähliche Freisetzung für eine langanhaltende Linderung garantiert. Die Verpackung von \u003cstrong\u003e16 Tabletten\u003c\/strong\u003e Es ist ideal für eine praktische und wirksame Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C zusammengesetzt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eHäufigkeit\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Benagol 24 Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 Tabletten Honig- und Zitronengeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol-Honig und Zitrone\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eAntiseptikum für den Hals\u003c\/strong\u003e in Tablettenform, angezeigt zur Behandlung von \u003cstrong\u003eoropharyngeale Reizung\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e leicht oder mäßig. Dank der Kombination von \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, führt eine Aktion aus \u003cstrong\u003eantibakteriell und desinfizierend\u003c\/strong\u003e, was zur Bekämpfung der für Infektionen verantwortlichen Mikroorganismen beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHonig- und Zitronengeschmack\u003c\/strong\u003e macht die Einnahme angenehmer, während die Formulierung in \u003cstrong\u003eorolösliche Tabletten\u003c\/strong\u003e garantiert sofortige und langanhaltende Linderung. Ideal für \u003cstrong\u003eLindert Brennen, Schmerzen und Beschwerden im Hals\u003c\/strong\u003eBenagol ist ein praktisches und wirksames Mittel, das Sie immer zur Hand haben sollten. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e16 Tabletten\u003c\/strong\u003e, perfekt für eine längere Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung der Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eHäufigkeit\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Benagol 24 Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack sind ein Produkt, das so formuliert ist, dass es eine Wirkung bietet \u003cstrong\u003eAntiseptikum der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Jede Tablette enthält die Wirkstoffe \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAmylmetakresol\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften. Dieses Produkt ist dank der Verwendung von ideal für diejenigen, die eine zuckerfreie Option suchen \u003cstrong\u003eflüssiges Maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIsomalt\u003c\/strong\u003e als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma, angereichert mit Komponenten wie \u003cstrong\u003eBenzylalkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-Limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLinalool\u003c\/strong\u003e, verleiht einen frischen und angenehmen Geschmack. Die Tabletten sind so konzipiert, dass sie sich langsam im Mund auflösen und so eine allmähliche Freisetzung der Wirkstoffe gewährleisten. Benagol ist eine wirksame Wahl zur Erhaltung der Mundgesundheit, indem es das Wachstum von Bakterien im Rachen und Mund reduziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwende ich Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind die zuckerfreien Benagol 24 Tabletten mit Zitronengeschmack zusammengesetzt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003eSystemorganklassifizierung Häufigkeit Nebenwirkungen\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten: Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts Selten Glossitis\u003cbr\u003eNicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Nicht bekannt: Hautausschlag\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol 24 zuckerfreien Lutschtabletten mit Zitronengeschmack verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Benagol 24 zuckerfreien Tabletten mit Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, BENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack mit Vitamin C, BENAGOL Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Benagol 24 zuckerfreie Tabletten mit Zitronengeschmack aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die zuckerfreien Benagol 24 Tabletten mit Zitronengeschmack?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS Parodontalgel 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eWählen Sie die \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 Soft Zahnbürste\u003c\/strong\u003e für ein sanftes, aber effektives Putzerlebnis, das die Gesundheit Ihres Zahnfleisches respektiert und Ihnen hilft, jeden Tag ein gesundes und strahlendes Lächeln zu bewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Curasept ADS Parodontalgel 1 % 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, Propylenglykol, Hydroxypropylcellulose, PVP-VA, hydriertes PEG-40-Rizinusöl, Chlorhexidindigluconat, Natriumacetat, Mentha-Piperita-Öl, Essigsäure, Natriummetabisulfit, Ascorbinsäure.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Curasept ADS Parodontalgel 1 % 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Gebrauch.\u003cbr\u003eTragen Sie 7–10 Tage lang zweimal täglich eine kleine Menge Gel mit dem Finger oder der Zahnbürste auf. Um es in die Zahnzwischenräume einzuführen, tränken Sie einen Pinsel mit Gel. Bei parodontopathischen Patienten wird die Anwendung in den Taschen empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Curasept ADS Parodontalgel 1 % 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e- Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung.\u003cbr\u003e- Nicht einnehmen.\u003cbr\u003e- Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums oder wenn die Verpackung nicht intakt ist.\u003cbr\u003e- Bei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003e- Entsorgen Sie das Gehäuse und\/oder den Inhalt nicht in der Umwelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Curasept ADS Parodontalgel 1 % 30 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Curasept ADS Parodontalgel 1 % 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Aktivschutzgel 8ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Alovex Active Protection Gel 8 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGel zur oralen Anwendung, das einen Schutzfilm auf der Läsion bildet und zum Schutz von Krebsgeschwüren und kleinen Abschürfungen der Mundhöhle geeignet ist, auch an schwer zugänglichen Stellen wie der Zunge.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das Alovex Active Protection Gel 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasser, Polyvinylpyrrolidon, Maltodextrin, Propylenglykol, ethoxyliertes hydriertes Rizinusöl 40 EO, Xanthangummi, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Hyaluronsäure (Natriumsalz) *, Aroma, Benzalkoniumchlorid, EDTA-Natriumsalz, Natriumsaccharin, Dikaliumglycyrat, Aloe Vera.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Hyaluronsäure (Natriumsalz) mit hohem Molekulargewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Alovex Active Protection Gel 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs ist auch bei Kindern einfach anzuwenden, da es mit ein oder zwei Tropfen Gel aufgetragen werden kann, um die gesamte Läsion abzudecken und direkten Kontakt mit dem Applikator zu vermeiden.\u003cbr\u003eWenn die Läsion schwer zu erreichen ist. Wie bei einem Aphten auf der Zunge kann das Produkt mit Hilfe eines sauberen Fingers oder einer Gaze aufgetragen werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Schutzfilm die gesamte Oberfläche der Schürfwunde bedeckt.\u003cbr\u003eDenken Sie daran, die Kappe nach jeder Anwendung zu schließen und das Produkt je nach Bedarf 3-4 Mal täglich oder öfter aufzutragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Alovex Active Protection Gel 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Alovex Active Protection Gel 8 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das Alovex Active Protection Gel 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e8 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003eGlucose, Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, Glucose, Macrogol, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Levomenthol, Honig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs\u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem\u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutungen und Perforationen kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Glukose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - \u003ci\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/i\u003e: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Herz-Kreislauf-Schutz) empfohlen; Wie bei anderen Arzneimitteln, die NSAIDs enthalten, wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Acetylsalicylsäure aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/i\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. - \u003ci\u003eHerzglykoside\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen. - \u003ci\u003eCyclosporin\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. - \u003ci\u003eKortikosteroide\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. - \u003ci\u003eMethotrexat\u003c\/i\u003e: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. - \u003ci\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/i\u003e: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Zerebrovaskuläre Unfälle, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, Blasen im Oropharynx, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Nephrotoxizität, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. \u003ci\u003eDie Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Gola 0,25% Spray für die Mundschleimhaut 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Symptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Mundwasser enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 250 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: hydriertes Rizinusöl-40-polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e Flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält butyliertes Hydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol, Linalool), Honig. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Mundwasser\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie es aus oder behalten Sie es beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht einnehmen. Das Mundwasser kann pur oder verdünnt in einem halben Glas Wasser verwendet werden. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: Tragen Sie dreimal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auf. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie die Düse auf die Rückseite des Rachens und sprühen Sie auf die betroffene Stelle. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Lutschtabletten ohne Zucker mit Orangengeschmack\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Benactiv Gola-Orangengeschmack und Benactiv Gola-Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Bei Temperaturen unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs \u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung \u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten hydriertes 40-Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV GOLA Mundwasser und BENACTIV GOLA Spray enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Dosis, also nahezu „natriumfrei“. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten flüssige Glukose, flüssige Saccharose und Honig (Invertzucker). Patienten, die unter den seltenen Problemen Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Dieses Arzneimittel enthält 1,07 g Glucose und 1,41 g Saccharose pro Tablette. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Sulfite. In seltenen Fällen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen kommen. BENACTIV GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten nur einen sehr geringen Anteil an Gluten (aus Weizenstärke). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine Tablette enthält nicht mehr als 21,38 Mikrogramm Gluten. Wenn ein Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er oder sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Farfalle, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. BENACTIV THROAT Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum butyliertes Hydroxyanisol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. Die zuckerfreien Lutschtabletten Orange von BENACTIV GOLA eignen sich stattdessen für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. BENACTIV GOLA zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack enthalten ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Die zuckerfreien Lutschtabletten von BENACTIV GOLA mit Orangengeschmack enthalten flüssiges Maltit und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - Aspirin: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Antiaggregationsmitteln: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): i NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen Nephrotoxizität – Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4) – Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Plasma-Lithiumspiegels – Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg des Plasmaspiegels von Methotrexat kommen – Mifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können – Chinolon Antibiotika: An Tieren gewonnene Daten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei lokaler Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blut- und Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Angioödem, Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Reizung des Rachens.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Hautausschlag, Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Pyrexie, Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Depression, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g Zahngel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfizierende Wirkung der Mundhöhle, auch vor und nach Zahnextraktionen oder kleineren Operationen. Anti-Plaque-Wirkung, unterstützend bei der Vorbeugung von Gingivitis und Parodontitis als Folge der Bildung von Zahnbelag. Schutzwirkung gegen Infektionen bei Trägern festsitzender oder herausnehmbarer Prothesen aufgrund seiner antiseptischen Wirkung auf Zähne und Zahnfleisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e 1 ml Lösung enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Minzessenz \u003cu\u003eCORSODYL Zahngel\u003c\/u\u003e 1 g Gel enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 10 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Mit Polyoxyethylen hydriertes Rizinusöl, Minzeessenz. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut: \u003cstrong\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/strong\u003e, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Ethylalkohol (96 %), gereinigtes Wasser. CORSODYL Zahngel: \u003cb\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/b\u003e, Hydroxypropylcellulose, Natriumacetat, Menthol, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eLösung für Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene: Gießen Sie 10 ml Corsodyl in das entsprechende Glas und spülen Sie Ihren Mund zweimal täglich etwa 1 Minute lang aus, bis die Symptome vollständig abgeklungen sind; Im Falle von Geschwüren oder Candidiasis setzen Sie die Behandlung für weitere 48 Stunden fort, sobald eine klinische Besserung erreicht ist. Das Produkt sollte nicht verdünnt werden. Nach Gebrauch ausspucken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene 2-mal täglich auf Zähne und Zahnfleisch sprühen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Sprühstöße (ca. 0,14 ml\/pro Sprühstoß) zweimal täglich, morgens und abends. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZahngel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene Tragen Sie mit einer weichen Zahnbürste oder den Fingern ein- bis zweimal täglich eine Minute lang 2 cm Gel auf die Zähne und das Zahnfleisch auf. Tragen Sie bei herausnehmbarem Zahnersatz nach der Reinigung eine kleine Menge Gel auf die Oberflächen auf, die mit dem Zahnfleisch in Kontakt kommen. Überschüssiges Produkt ausspucken. Spülen Sie Ihren Mund nach dem Auftragen des Gels nicht aus. Die für Erwachsene empfohlenen Dosierungen sind auch für die Anwendung bei älteren Patienten und Kindern ab 12 Jahren ausreichend, sofern vom Arzt oder Zahnarzt nichts anderes verordnet wird. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Corsodyl nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-Spray für Mundschleimhaut: keine. CORSODYL-Zahngel: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. CORSODYL-Lösung für Mundschleimhaut: Nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Kontakt mit Augen und Ohren vermeiden. Wenn das Produkt mit Ihren Augen oder Ohren in Kontakt kommt, waschen Sie es sofort mit Wasser. Das Produkt ist nur zur äußerlichen oralen Anwendung bestimmt; nicht einnehmen. Wenn Sie Schmerzen, Schwellungen oder Reizungen im Mund verspüren, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Wenn Sie einen Ausschlag, eine Schwellung oder Atembeschwerden verspüren, stellen Sie die Anwendung des Produkts ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Zunächst kann es zu vorübergehenden Geschmacksveränderungen und vorübergehenden Taubheitsgefühlen, Kribbeln oder Brennen auf der Zunge kommen. Diese Effekte lassen bei fortgesetzter Anwendung normalerweise nach. Wenn sie bestehen bleiben, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Chlorhexidingluconat kann zu oberflächlichen Verfärbungen der Zunge, der Zähne und einiger Materialien, die für Füllungen und Zahnersatz verwendet werden, führen. Die Flecken sind nicht dauerhaft und können durch eine Reduzierung des Verzehrs von chromogenen Nahrungsmitteln wie Tee, Kaffee und Rotwein weitgehend verhindert werden. Bei Zähnen und kieferorthopädischem Material kann diese Verfärbung durch die tägliche Anwendung einer gewöhnlichen Zahnpasta oder vor der Anwendung von Corsodyl-Lösung, Spray für Mundschleimhaut und Zahngel verhindert werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Mund zwischen den beiden Behandlungen oder zu einer anderen Tageszeit mit Wasser gespült wird. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind notwendig, da Chlorhexidingluconat mit anionischen Verbindungen, die im Allgemeinen in herkömmlichen Zahnpasten enthalten sind, nicht kompatibel ist. In manchen Fällen lässt sich die Verfärbung durch eine professionelle Reinigung beseitigen. Bei Frontzahnprothesen und Füllungen mit infiltrierten Kanten und\/oder rauen Oberflächen kann die Pigmentierung auch nach einer professionellen Reinigung bestehen bleiben. Nach Behandlungen wie der Fixierung des Kiefers oder dem Einsatz kieferorthopädischer Apparaturen, bei denen eine normale mechanische Mundhygiene (z. B. Zähneputzen) nicht möglich ist, kann ein professioneller Reinigungseingriff erforderlich sein. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL Mundschleimhautlösung, Mundschleimhautspray und Zahngel enthalten hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. CORSODYL-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. CORSODYL Zahngel enthält Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen, die sich aus Daten aus klinischen Studien und Post-Marketing-Daten ergeben, sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003ci\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Sehr häufig: belegte Zunge; Häufig: Mundtrockenheit. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Häufig: Ageusie\/Dysgeusie, Glossodynie, Parästhesie\/Hypästhesie der Mundhöhle. \u003ci\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: oberflächliche Verfärbung der Zunge und der Zähne (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schmerzen\/Reizungen im Mund, Schuppenbildung\/Schmerzen\/Schwellung der Mundschleimhaut (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schwellung der Ohrspeicheldrüse. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: idiosynkratische Hautreaktionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen und Anaphylaxie (siehe „Gegenanzeigen“, „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Die festgestellten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen leichter und lokaler Natur. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cb\u003eFehler! Hyperlink-Referenz ungültig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhexidin wird oral schlecht resorbiert. Die Einnahme von Corsodyl sollte selbst in großen Mengen keine systemischen Wirkungen hervorrufen. In diesem Fall ist es jedoch ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Corsodyl-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten 6,72 % Ethylalkohol, daher erfordert die Einnahme hoher Dosen durch Kinder Vorsicht und möglicherweise eine Überweisung an den Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen beim Fötus, die auf die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft zurückzuführen sind, oder auf Neugeborene während der Stillzeit. Daher sind keine anderen Vorsichtsmaßnahmen als die bereits in Abschnitt 4.4 genannten erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf diese Fähigkeiten gemeldet oder bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Gola 0,25% Mundwasser 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola ist indiziert zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/b\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e: Ethanol, Patentblau V(E131). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Alkohol, Patentblau VE 131, Glycerin, Minzessenz, 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) aufgetreten sind. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. • Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Patienten mit schwerer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel maximal drei Tage lang anzuwenden. \u003cb\u003eDosierung:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eMUNDSPÜLUNG\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt zwei bis drei Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser. Kann mit Wasser verdünnt werden • \u003cb\u003eSPRAY FÜR DIE MUNDSCHLEIMhaut\u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Für die pädiatrische Bevölkerung liegen keine ausreichenden Daten vor; Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 °C gelagert werden; Bewahren Sie die Flasche im Umkarton auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAllgemeine Vorsichtsmaßnahmen \u003c\/b\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003eAnwendung bei älteren Patienten \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerz-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und damit zu einer Beschleunigung des Nierenversagens führen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen über Fälle von Ödemen berichtet wurde. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Erkrankungen des Bindesystems kann ein erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Die oben berichteten Wirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Basis von Flurbiprofen zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken von FROBEN GOLA dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die systemische Einzeldosis des Produkts. Die Anwendung von FROBEN GOLA kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Flurbiprofen sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Es ist notwendig, die Patienten darüber zu informieren, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine nennenswerten Ergebnisse erzielt werden. \u003cb\u003eBeeinträchtigung der Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Unfruchtbarkeit durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Flurbiprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Mundwasser\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 1 g pro Dosis, entsprechend 24 ml Bier, 10 ml Wein pro Dosis. Für Alkoholiker kann es schädlich sein. Zu berücksichtigen bei schwangeren oder stillenden Frauen, Kindern und Hochrisikogruppen wie Menschen mit Lebererkrankungen oder Epilepsie. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250 mg\/100 ml Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e enthält: • \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e. Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. • \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e. Dieses Arzneimittel enthält 12 Vol.-% Ethanol (Alkohol), z.B. bis zu 40 mg pro Dosis, entsprechend 1 ml Bier, 0,4 ml Wein pro Dosis. Bei sportlichen Aktivitäten kann die Einnahme von ethylalkoholhaltigen Arzneimitteln zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Blutalkoholkonzentrationen führen. • \u003ci\u003ePatentblauer Farbstoff V(E131)\u003c\/i\u003e die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eLithiumsalze:\u003c\/b\u003e Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat: \u003c\/b\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel und damit dessen toxische Wirkung erhöhen können. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin: \u003c\/b\u003eerhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAntiaggregationswirkstoffe:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs):\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eCyclosporine:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide:\u003c\/b\u003e erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen unter NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika: \u003c\/b\u003eErgebnisse aus Tierstudien legen nahe, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen auf Flurbiprofen-Basis zur systemischen Anwendung berichtet. Bei den empfohlenen Dosen von FROBEN GOLA wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderer Art berichtet. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung berichtet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifizierung gemeldet. Häufigkeitsgruppen werden gemäß der folgenden Konvention klassifiziert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA-Systemorganklasse: Häufigkeit von Nebenwirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Gelegentlich Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Sehr selten Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Gelegentlich Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Selten Anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen: Selten Depression, Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Sehr selten Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Häufig Migräne, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Gelegentlich Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Selten Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems: Nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Gelegentlich Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich Asthma, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Selten Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Häufig Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Gelegentlich Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Sehr selten Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Nicht bekannt: Colitis und Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Sehr selten Gelbsucht, cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Nicht bekannt. Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Sehr selten. Schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Selten Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, z. B. interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen. (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Nicht bekannt. Glomerulonephritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Gelegentlich Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Gelegentlich Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntersuchungen: Häufig: Leberfunktionstest abnormal, Blutungszeit verlängert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufig Flüssigkeitsretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese bestehen aus: a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen, die die Atemwege betreffen, einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödeme und sehr selten exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Einnahme einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003cb\u003ePathologien des Nervensystems \u003c\/b\u003e Aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteife, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Die Anwendung von FROBEN GOLA kann sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Fruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen der Einnahme von FROBEN GOLA in Betracht gezogen werden. \u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Flurbiprofen von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus Folgendem aussetzen: • Kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann. Am Ende der Schwangerschaft kommt es bei Mutter und Neugeborenem zu: • Möglicher Verlängerung der Blutungszeit, einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. \u003cb\u003eDaher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e In den wenigen bisher verfügbaren Studien können NSAIDs in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vorkommen. Während der Stillzeit sollte nach Möglichkeit auf NSAR verzichtet werden. Siehe Absatz \u003ci\u003e4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e, bezüglich der Fruchtbarkeit bei Frauen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Sehstörungen sind nach der Einnahme von NSAR möglich. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Voice Throat 24 Tabletten","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice Throat 24 Tabletten\u003c\/strong\u003e Sie sind ein Nahrungsergänzungsmittel, das Linderung bei trockenem Hals bietet und den Tonfall der Stimme verbessert. Diese Tabletten enthalten \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003eSisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), eine Pflanze, die für ihre beruhigenden und erweichenden Eigenschaften bekannt ist, die dabei hilft, die Gesundheit des Rachens zu erhalten und die Stimmfunktion zu unterstützen. Erysimus wird besonders wegen seiner Fähigkeit geschätzt, Beschwerden im Zusammenhang mit Reizungen und Stimmermüdung zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl-Tabletten sind angereichert mit \u003cstrong\u003eBrombeeraroma\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSchatz\u003c\/strong\u003e, die einen angenehmen und delikaten Geschmack verleihen und den Verzehr zu einem angenehmen Erlebnis machen. Der Wortlaut fehlt \u003cstrong\u003eSoja\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eKasein\u003c\/strong\u003eDaher ist es auch für Personen mit Unverträglichkeiten oder Allergien gegen diese Bestandteile geeignet. Darüber hinaus ist die Verwendung von \u003cstrong\u003eIsomalt\u003c\/strong\u003e Als Verdünnungsmittel garantiert es eine optimale Konsistenz und eine allmähliche Auflösung im Mund.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVoxyl Voce Gola-Tabletten sind ideal für alle, die eine natürliche Unterstützung ihrer Stimme suchen, sowohl für den täglichen Gebrauch als auch in Situationen mit stimmlicher Belastung, wie zum Beispiel bei Konferenzen, Unterricht oder Shows. Dank ihrer Formulierung beruhigen diese Lutschtabletten nicht nur den Hals, sondern tragen auch dazu bei, einen klaren und kräftigen Stimmton aufrechtzuerhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Voxyl Voce Gola 24 Tabletten verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Erysimus-Basis, geeignet zur Linderung von trockenem Hals und zur Unterstützung des Stimmtons; Hilft bei der Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit Stimmreizungen und Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Voxyl Voce Gola 24 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerdünner: Isomalt; Trockenextrakt aus Erysimus (Sisymbrium officinale L., Summitas c. floribus), Brombeeraroma, Honigaroma, Süßungsmittel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eSoja\u003c\/strong\u003e und Kasein.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Voxyl Voce Gola 24 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoxyl Stimm- und Halstabletten wirken, wenn sie sich langsam im Mund auflösen.\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, 4 bis 6 Mal über den Tag verteilt eine Tablette einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Voxyl Voce Gola 24 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEnthält eine Phenylalaninquelle. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Übermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben. Für schwangere oder stillende Frauen und Kinder wird empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Voxyl Voce Gola 24 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen und lichtgeschützt lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Voxyl Voce Gola 24 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNettogewicht: 60g.\u003cbr\u003eEnthält 24 Tabletten in 2,4-g-Blisterpackungen.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% Mundwasser 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Mundwasser enthalten als Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 1,6 Gramm Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma (enthält D-Limonen, Linalool) Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin, Ethanol,\u003cb\u003e Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma (enthält D-Limonen, Linalool)\u003c\/b\u003e, Menthol, Natriumsaccharin, grüner Farbstoff Certosa, monobasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Individuelle Überempfindlichkeit bei Personen, bei denen die Einnahme anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel allergische Reaktionen wie Asthma, Urtikaria oder Rhinitis verursacht hat. Während der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Lieferumfang ist ein Messbecher mit einer Markierung für 10 ml enthalten. Um die Verpackung zu öffnen, müssen Sie die Kappe fest drücken und gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen. Zweimaliges Spülen oder Gurgeln pro Tag mit 10 ml OKi-Hals-Mundwasser 1,6 %, verdünnt in etwa 100 ml Wasser. Ein unfreiwilliges Verschlucken der zum Spülen und Gurgeln verwendeten Lösung verursacht keine besonderen Schäden für den Patienten, da es der erwarteten systemischen Dosis (160 mg Ketoprofen-Lysin-Salz) entspricht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung topischer Arzneimittel kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Bedenken Sie bei Langzeit- und Hochdosistherapien die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen allergische Reaktionen (einschließlich verzögerter Reaktionen) hervorruft. Dieses Arzneimittel enthält Minzaroma, das wiederum D-Limonen und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerzeit sind keine negativen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Reizerscheinungen und angioneurotische Ödeme wurden sehr selten berichtet, insbesondere bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen NSAIDs. Es sind keine systemischen Nebenwirkungen bekannt. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Verwendung von Ketoprofen-Lysin-Salzlösung wurden noch nie Fälle einer Überdosierung gemeldet. Bei unsachgemäßer Anwendung oder versehentlicher Überdosierung empfiehlt es sich, auf allgemeine Therapiemaßnahmen zurückzugreifen, wie sie üblicherweise bei Vergiftungen mit nichtsteroidalen Antirheumatika angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung topischer Ketoprofen-Formulierungen während der Schwangerschaft vor. Trotz der geringeren systemischen Exposition im Vergleich zur oralen Verabreichung ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Ketoprofen nach topischer Verabreichung schädlich für einen Embryo\/Fötus sein könnte. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern, einschließlich Ketoprofen, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer Verlängerung der Blutungszeit von Mutter und Neugeborenem und zu einer Verzögerung der Wehen kommen. Daher ist Oki Hals während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e OKi Hals 1,6 % Mundwasser sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf das Aufmerksamkeitsniveau bekannt\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Aktivschutz Mundspülung 120ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mouthwash 120ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das bei Krebsgeschwüren, aphthöser Stomatitis und anderen Reizungen der Mundhöhle sofortige Linderung und Schutz bietet. Dank seiner fortschrittlichen Formulierung bildet dieses Mundwasser eine \u003cstrong\u003eSchutzfolie\u003c\/strong\u003e Dadurch werden die Läsionen vor dem Kontakt mit äußeren Einflüssen geschützt, wodurch Schmerzen gelindert und die Heilung gefördert werden. Es eignet sich besonders für Personen, die unter Verletzungen durch kieferorthopädische Zahnspangen, Zahnersatz oder versehentliche Bisse leiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Anwesenheit von \u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e und hochmolekulare Hyaluronsäure hilft, die Mundschleimhaut zu beruhigen und mit Feuchtigkeit zu versorgen, während ihre mechanische Wirkung einen wirksamen Schutz ohne Brennen garantiert. Das Produkt ist alkoholfrei und daher auch für Kinder und besonders empfindliche Personen geeignet. Sein angenehmes Aroma und seine einfache Anwendung machen es zu einem idealen Verbündeten für die tägliche Mundhygiene und verbessern den Komfort beim Essen und bei Gesprächen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection mouthwash 120ml\u003c\/strong\u003e Bei versehentlicher Einnahme ist es unbedenklich und bietet zusätzliche Sicherheit für die ganze Familie. Seine Formulierung wurde entwickelt, um eine wirksame und sanfte Behandlung zu gewährleisten, ideal für diejenigen, die ein schnelles und sicheres Heilmittel gegen lästige Mundläsionen suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMundwasser, medizinisches Gerät zur Linderung und zum Schutz bei Krebsgeschwüren, aphthöser Stomatitis und anderen Reizungen der Mundhöhle; Es bildet einen Schutzfilm, der die Läsionen isoliert, Schmerzen lindert und die Heilung fördert, was auch bei Verletzungen durch kieferorthopädische Geräte oder Zahnprothesen nützlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasser, Polyvinylpyrrolidon, Maltodextrin, Propylenglykol, Aloe Vera, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Hydroxycellulose, ethoxyliertes hydriertes Rizinusöl 40 EO, EDTA-Natriumsalz, Benzalkoniumchlorid, Hyaluronsäure (Natriumsalz) *, Aroma, Natriumsaccharin, Dikaliumglycyrrhizat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Hyaluronsäure (Natriumsalz) mit hohem Molekulargewicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs handelt sich um ein gebrauchsfertiges Mittel, das 3-4 mal täglich 10 ml oder je nach Bedarf mehr in dem in der Packung enthaltenen Spezialglas verwendet werden kann. Rinse for at least one minute.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Alovex Active Protection Mundwasser 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e120 ml bottle with measuring cup.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept Parodontalgel 0,5% ADS + DNA 30ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eCurasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml\u003c\/strong\u003e ist eine fortschrittliche topische Zahnfleischbehandlung, die einen wirksamen Schutz vor Plaque bietet und die Zahnfleischgesundheit unterstützt. Formuliert mit \u003cstrong\u003eChlorhexidindigluconat 0,5 %\u003c\/strong\u003eDieses Anti-Plaque-Gel eignet sich ideal zur Anwendung vor und nach Zahnbehandlungen und sorgt für einen optimalen Schutz des Zahnfleischsulkus. Es eignet sich besonders für Träger von Prothesen oder kieferorthopädischen Geräten sowie für Parodontopathiker und Träger von Zahnimplantaten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihm \u003cstrong\u003eantibakterielle Wirkung\u003c\/strong\u003eCurasept Parodontalgel hilft bei der Vorbeugung und Behandlung von Munderkrankungen wie Gingivitis und Periimplantitis und bietet eine wesentliche Unterstützung während der Zahnbehandlung. Das A.D.S. Das in die Formel integrierte System (Anti Discoloration System) reduziert das Risiko einer Zahnpigmentierung und sorgt für ein strahlendes und gesundes Lächeln.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Gel ist angereichert mit \u003cstrong\u003eNatrium-DNA\u003c\/strong\u003e, eine Komponente, die zur Regeneration des Zahnfleischgewebes beiträgt und so eine schnellere und effektivere Heilung fördert. Seine Formulierung ist für lokale Anwendungen konzipiert und macht es zu einem wertvollen Verbündeten, auch nach Operationen oder nach Extraktionen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErhältlich im praktischen Format \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003eDas Curasept-Parodontalgel lässt sich einfach auftragen und integriert sich perfekt in Ihre tägliche Mundhygieneroutine. Es bietet langanhaltenden Schutz und höchsten Komfort für Ihr Zahnfleisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZahnfleischgel auf Basis von Chlorhexidindigluconat 0,5 % mit A.D.S. System, geeignet für die Hygiene des Zahnfleischsulcus vor und nach zahnärztlichen Behandlungen und für diejenigen, die Prothesen oder kieferorthopädische Geräte tragen; nützlich als Unterstützung bei der Behandlung von Gingivitis und Periimplantitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose, PVP-VA-Copolymer, Cremofor RH40, Chlorhexidindigluconat 0,5 %, Natriumacetat, Aroma, Essigsäure, Natriummetabisulfit, Ascorbinsäure, Natrium-DNA.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie 2 Wochen lang dreimal täglich eine kleine Menge Gel mit dem Finger oder der Zahnbürste auf das Zahnfleisch auf. Waschen Sie Ihre Hände nach Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Gebrauch. Nicht einnehmen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums oder wenn die Verpackung nicht intakt ist. Bei Raumtemperatur lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Curasept Parodontalgel 0,5 % ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletten: Topische Behandlung bei Angina pectoris, Stomatitis, Pharyngitis und Mandelentzündung. Nach Zahnextraktionen eignen sich DEQUADIN Tabletten zur Prophylaxe von Infektionen. Mundschleimhautspray und Mundschleimhautlösung: Topische Behandlung bei Gingivitis, Stomatitis, Mandelentzündung, Pharyngitis. Nach Zahnextraktionen sind DEQUADIN Spray und Mundschleimhautlösung zur Prophylaxe von Infektionen sinnvoll.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg Tabletten Jede Tablette enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,25 mg. Hilfsstoffe: Saccharose, Glucose. DEQUADIN 0,5 % Lösung für Mundschleimhaut 100 ml Lösung für Mundschleimhaut enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,5 g. DEQUADIN 0,5 % Spray für Mundschleimhaut 100 ml Spray für Mundschleimhaut enthält: Wirkstoff: Dequaliniumchlorid 0,5 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg Tabletten enthalten Saccharose und Glucose. DEQUADIN 0,5 % Mundschleimhautlösung und DEQUADIN 0,5 % Mundschleimhautspray enthalten Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 Tabletten Saccharose, Zitronensäure-Monohydrat, Gelatine, Glucose, Magnesiumstearat, Minzessenz, Limettenaroma DEQUADIN 0,5 % Lösung für die Mundschleimhaut DEQUADIN 0,5 % Spray für die Mundschleimhaut Propylenglykol, Ethylalkohol, Saccharin, gereinigtes Wasser, Benzylalkohol, rosa Aroma, ätherisches Geranienöl\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei Kindern unter drei Jahren, insbesondere wenn sie zu Laryngospasmen oder Krämpfen neigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN-Tabletten: Erwachsene: Während der Anfangsphase der Behandlung alle zwei bis drei Stunden eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, zu einem späteren Zeitpunkt kann der Abstand verlängert werden. Kinder über drei Jahre: 3 bis 4 Tabletten pro Tag. DEQUADIN-Lösung für die Mundschleimhaut und DEQUADIN-Spray für die Mundschleimhaut: Erwachsene: Alle 2–3 Stunden lokal auftragen: Verwenden Sie einen Pinsel oder einen um ein Stäbchen gewickelten Wattebausch oder die entsprechende Sprühdüse in der 10-ml-Flasche. Kinder ab drei Jahren: 2 bis 5 lokale Anwendungen pro Tag. Um die Lösung mit dem Spray abzugeben: a) Drücken Sie mehrmals den Knopf an der Dosierpumpe, bis das Spray entsteht; b) Richten Sie das Diffusionsrohr aus und tragen Sie das Produkt auf die zu behandelnde Fläche auf. Bei der topischen Behandlung mittelschwerer oder leichter Infektionen kann der Einsatz von DEQUADIN erfolgen. Lösung für die Mundschleimhaut, zum Gurgeln oder zur Mundspülung: 10–20 Tropfen Lösung in einem Glas Wasser verdünnen und dreimal täglich auftragen. Es ist ratsam, nach dem Auftragen der Lösung einige Minuten lang den Mund offen zu halten und keinen Speichel zu schlucken: Dies gewährleistet eine maximale therapeutische Wirksamkeit. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Raumtemperatur (8 – 30° C) und an einem trockenen Ort lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt im Falle der Entwicklung resistenter Mikroorganismen. Mundschleimhautspray und Mundschleimhautlösung: Die Anwendung sollte auf Läsionen im Mund- und Rachenraum beschränkt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels kann zu lokalen Reizungen führen\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Berichte über Überdosierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Kontraindikationen bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Gola 8,75 mg\/Dosis Spray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Throat ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Spray enthält 2,92 mg Flurbiprofen, drei \u003cb\u003eAuszahlungen\u003c\/b\u003e Entspricht einer Dosis und enthält 8,75 mg, entsprechend 16,2 mg\/ml Flurbiprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat (E218) 1,18 mg\/Dosis Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,24 mg\/Dosis. Aromen, die Allergene enthalten (Minzgeschmack und Kirschgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dibasisches Natriumphosphat-Dodecahydrat Zitronensäure-Monohydrat Methylparahydroxybenzoat (E218) Propylparahydroxybenzoat (E216) Natriumhydroxid Minzaroma Kirscharoma N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid Natriumsaccharin (E954) Hydroxypropylbetadex Gereinigtes Wasser Qualitative Zusammensetzung des Aromas Minze: Aromastoffe Aromazubereitung Propylenglykol E1520 Glyceryltriacetat (Triacetin) E1518 Qualitative Zusammensetzung des Aromas Kirsche: Aromastoffe Aromazubereitung Propylenglykol E1520 Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. • Patienten mit aktuellen oder früheren wiederkehrenden Magengeschwüren\/Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüren. • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. • Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). • Schwere Herzinsuffizienz, Nierenversagen oder Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Nur für kurzfristige Behandlungen. Empfohlen für Erwachsene über 18 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) auf den betroffenen Teil des Rachens sprühen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von Benactivdol Gola bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Um die Symptome zu kontrollieren, sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.4). Art der Anwendung Zur Verabreichung über die Mundschleimhaut. Während der Entbindung nicht einatmen. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 3 Tage angewendet werden. Vor dem Gebrauch ist es notwendig, die Pumpe viermal zu aktivieren und dabei die Düse vom Körper weg zu richten, bis ein gleichmäßiger und gleichmäßiger Nebel freigesetzt wird. Anschließend ist die Pumpe betriebsbereit. Geben Sie zwischen einer Anwendung und einer anderen eine minimale Produktmenge weg von Ihrem Körper ab, um sicherzustellen, dass die Vernebelung gleichmäßig und gleichmäßig ist. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts immer sicher, dass der Sprühnebel gleichmäßig und gleichmäßig ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cb\u003eInfektionen \u003c\/b\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung sollte der Patient den Arzt konsultieren, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage erfolgen. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurirprofen abgebrochen werden. \u003cb\u003eÄltere Bevölkerung \u003c\/b\u003e Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können. \u003cb\u003eAtemwegserkrankungen \u003c\/b\u003e Bronchospasmen können bei Patienten auftreten, die an Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cb\u003eAndere NSAIDs \u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie z. B. Flurbiprofen-Spray. \u003cb\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung \u003c\/b\u003e Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. \u003cb\u003eLebereffekte\u003c\/b\u003e Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cb\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen \u003c\/b\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Daten aus klinischen und epidemiologischen Studien legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen auszuschließen, wenn es in einer Tagesdosis von weniger als 5-mal verabreicht wird (3 Sprühstöße für jede Dosis). \u003cb\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem \u003c\/b\u003e Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen \u003c\/b\u003e NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, unabhängig davon, ob Warnsymptome vorhanden waren oder nicht oder in der Vorgeschichte schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse aufgetreten waren. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch das Vorliegen einer Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die zur kurzfristigen Anwendung bestimmt sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003eHämatologische Wirkungen \u003c\/b\u003e Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit möglichen Blutungsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cb\u003eDermatologische Wirkungen \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Produkt enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (manchmal sogar verzögert) hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält Aromen mit Citral, D-Limonen, Eugenol und Linalool. Citral, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (in niedrigen Dosen): Es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen (siehe Abschnitt 4.4), da das potenzielle Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoin-Serumspiegel kann ansteigen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/b\u003e Es liegen keine weiteren Informationen vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus, Atemnot (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko nach der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. \u003cb\u003eDie Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf die klinische Bewertung von Flurbiprofen bei kurzfristiger Anwendung und in Dosen, die mit der OTC-Klassifizierung kompatibel sind.\u003c\/b\u003e (Sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie. Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e Häufig: Reizung des Rachens. Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, Bildung von Blasen im Oropharynxbereich, Hypästhesie im Rachenraum. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e Häufig: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund). Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz. Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose. \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Pyrexie, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e Selten: Anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/i\u003e Nicht bekannt: Hepatitis \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs eingenommen haben, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung \u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft \u003c\/b\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers nachweislich zu einem Anstieg der Prä- und Postimplantationsverluste und der embryo-fetalen Letalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen darf im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann. • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003eStillen \u003c\/b\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cb\u003eFruchtbarkeit \u003c\/b\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von NSAR auftreten können. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed Mundwasser 150ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed Mundwasser\u003c\/strong\u003e Es ist eine spezifische Behandlung für \u003cstrong\u003eKrebsgeschwüre und Läsionen der Mundschleimhaut\u003c\/strong\u003e, formuliert, um Schmerzen zu lindern und eine schnelle Heilung zu fördern.\nDank seiner beruhigenden und schützenden Wirkung trägt es zur Wiederherstellung des Wohlbefindens der Mundhöhle bei, indem es Entzündungen und Beschwerden reduziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Aftamed Mundwasser 150 ml Menarini verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMundwasser, medizinisches Gerät zur Behandlung von Krebsgeschwüren und Läsionen der Mundschleimhaut; Dank Hyaluronsäure und Xylit übt es eine beruhigende und schützende Wirkung aus, die hilft, Entzündungen und Beschwerden zu reduzieren und die Heilung zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Aftamed Mundwasser 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormulierung angereichert mit:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e: fördert die Geweberegeneration und schützt die Mundschleimhaut. \u003cstrong\u003eXylit\u003c\/strong\u003e: antibakterielle und erfrischende Wirkung. \u003cstrong\u003eNatürliche Extrakte\u003c\/strong\u003e: Sie lindern Reizungen und fördern die Heilung.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormel \u003cstrong\u003eohne Alkohol\u003c\/strong\u003e, sanft zum Zahnfleisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aftamed Mundwasser 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeben Sie eine kleine Menge Mundwasser (ca. 10 ml) in den Messbecher. Führen Sie eine Spülung von 1,5 Sekunden Dauer durch \u003cstrong\u003emindestens 1 Minute\u003c\/strong\u003e, das Produkt in der gesamten Mundhöhle verteilen. Nach Gebrauch nicht mit Wasser abspülen. Wiederholen Sie die Anwendung \u003cstrong\u003e2-3 mal am Tag\u003c\/strong\u003e, vorzugsweise nach den Mahlzeiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Aftamed Collutorio 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen. Bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen. An einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Aftamed Collutorio 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlasche \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e mit Messbecher.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 32 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Stimmspray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVokalspray 30 ml\u003c\/strong\u003e ist ein innovatives Nahrungsergänzungsmittel, das zur Unterstützung entwickelt wurde \u003cstrong\u003eSprachfunktionalität\u003c\/strong\u003e und das Wohlbefinden fördern \u003cstrong\u003eoropharyngeale Schleimhaut\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eerste Atemwege\u003c\/strong\u003e. Dank seiner Zusammensetzung basierend auf \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003eDieses Spray bietet eine lindernde und beruhigende Wirkung und ist ideal für diejenigen, die ihre Stimme in perfekter Gesundheit halten möchten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eErysimus, auch bekannt als „Sängerkraut“, ist ein wichtiger Inhaltsstoff, der hilft, den Hals zu beruhigen und zu schützen, während Hyaluronsäure dabei hilft, die Feuchtigkeit der Schleimhäute aufrechtzuerhalten. \u003cstrong\u003eVokalspray\u003c\/strong\u003e Es ist für Vegetarier geeignet und wird in einer praktischen Verpackung geliefert \u003cstrong\u003e30 ml Flasche\u003c\/strong\u003e, einfach für den täglichen Gebrauch mitzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e und natürlich \u003cstrong\u003elaktosefrei\u003c\/strong\u003eDadurch ist es auch für Personen mit besonderen Ernährungsbedürfnissen geeignet. Produziert von \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003eVocalen Spray ist ein wertvoller Verbündeter für diejenigen, die ihre Stimme intensiv nutzen, wie Sänger, Lehrer oder Redner, und für alle, die ihren Hals auf natürliche und effektive Weise pflegen möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Vocalen Spray 30 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel in Sprayform auf Basis von Erysimus und Hyaluronsäure, formuliert zur Förderung des Wohlbefindens der oropharyngealen Schleimhaut und der oberen Atemwege; bietet eine erweichende und beruhigende Wirkung, die für diejenigen nützlich ist, die die Funktionalität der Stimme unterstützen möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Vocalen Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasser, Glycerin, Erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., Spitze mit Blüten] Trockenextrakt; Konservierungsstoffe: Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Aroma; Süßstoff: Sucralose; Hyaluronsäure; Säureregulator: Zitronensäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eNatürlich frei von \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Vocalen Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittlicher Inhalt pro maximaler Tagesdosis (12 Sprühstöße)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eErisimo d.e.: 94 mg\u003cbr\u003eHyaluronsäure: 0,2 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Vocalen Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Gebrauch schütteln. Nehmen Sie den Deckel ab und drücken Sie ihn 3–4 Mal leer, um den ersten Aufguss zu erhalten.\u003cbr\u003e- Erwachsene: 3 Sprühstöße 4-mal täglich zwischen den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e- Kinder über 6 Jahre: 3-mal täglich 3 Sprühstöße zwischen den Mahlzeiten.\u003cbr\u003eNach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen. Orale Anwendung.\u003cbr\u003eEtwaige Sedimente haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Vocalen Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen und in dieser Altersgruppe sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Vocalen Spray 30ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren; Vermeiden Sie die Einwirkung lokaler Wärmequellen und Sonnenlicht und halten Sie es von Feuchtigkeit fern.\u003cbr\u003eFür eine optimale Konservierung empfiehlt es sich, die Dosierkanüle nach jeder Anwendung immer mit der Kappe zu schützen.\u003cbr\u003eDas Gültigkeitsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 48 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das Vocalen-Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Flasche\u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml Zahnfleischlösung 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, Stomatitis, Oropharyngitis, Adjuvans bei der Behandlung von alveolärer Pyorrhoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 ml enthalten: • Wirkstoffe - Glucosidischer Rhabarberextrakt 500 mg (0,5 g) (entsprechend 0,43-0,53 % m\/v Anthrachinonderivate) - Salicylsäure 100 mg (0,1 g) Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: - Ethanol 59,5 % v\/v Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEthanol, gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. Bei der topischen Anwendung von Salicylsäure besteht hypothetisch das Risiko, ein Reye-Syndrom auszulösen. Das Reye-Syndrom wurde nach oraler Verabreichung höherer Dosen Salicylsäure oder Acetylsalicylsäure bei Kindern beobachtet. Es gab keine bestätigten Fälle von Reye-Syndrom im Zusammenhang mit der Anwendung von Pyralvex. Aufgrund des Ethanolgehalts ist das Arzneimittel nicht für Patienten mit Alkoholismus geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren\u003c\/b\u003e: Bis zu 3-4 Mal täglich lokal durch Bürsten (nach dem Entfernen von Zahnprothesen) auf die betroffene Stelle auftragen. Spülen Sie Ihren Mund nicht aus und essen oder trinken Sie nicht unmittelbar nach der Anwendung. Der Patient sollte den Arzt kontaktieren, wenn sich die Symptome nicht bessern. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 Tage. \u003cb\u003eKinder unter 12 Jahren\u003c\/b\u003e: bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Anwendungshäufigkeit. Bei Überschreitung der empfohlenen Anwendungshäufigkeit kann es zu einer Salicylat-Toxizität kommen. Einfärben von Zähnen, Zahnersatz und Zahnprothesen (siehe Abschnitt 4.8). Produkte zur topischen Anwendung können insbesondere bei wiederholter und längerer Anwendung zu Überempfindlichkeitserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie festzulegen. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cu\u003eInformationen zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 476 mg Ethanolalkohol (Alkohol) pro ml, was 59,5 % v\/v entspricht. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. PYRALVEX ist brennbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicylate sind stark an Plasmaproteine gebunden und können andere Arzneimittel von den Bindungsstellen verdrängen. Bei Heparin und oralen Antikoagulanzien kann es zu klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen kommen, diese sind jedoch in erster Linie auf eine Auswirkung auf die Thrombozytenfunktion und nicht auf pharmakokinetische Parameter zurückzuführen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Klasse der Systemorgane werden die unerwünschten Wirkungen in der Reihenfolge ihrer Häufigkeit (Anzahl der Patienten, bei denen die Reaktion erwartet wird) aufgelistet. Dabei gilt die folgende Konvention: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNicht bekannt: \u003c\/b\u003eAllergische Reaktionen. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/b\u003e Häufig: Vorübergehende Verfärbung der Zähne oder der Mundschleimhaut. \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Hautausschlag und Urtikaria. \u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/b\u003e Sehr häufig: Vorübergehendes lokales Brennen an der Applikationsstelle. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Überschreitung der Anwendungshäufigkeit kann es zu einer Salicylattoxizität kommen. Eine Überdosierung bei lokaler Anwendung ist unwahrscheinlich, obwohl das Ausmaß der systemischen Absorption von Salicylsäure und Anthrachinon-Derivaten nicht bekannt ist. Eine systemische Überdosierung nach der Einnahme könnte zu Bauchkrämpfen, Durchfall und möglicherweise Salicylismus (der sich mit Hyperventilation, Tinnitus, Taubheit, Gefäßerweiterung und Schwitzen äußert) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTierstudien reichen nicht aus, um Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung nachzuweisen. Die potenziellen Risiken für den Menschen sind unbekannt. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an schwangere Frauen ist Vorsicht geboten. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese könnte sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daher sollte PIRALVEX im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Wenn PYRALVEX von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten oder zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Die Anwendung von PYRALVEX sollte im dritten Schwangerschaftstrimester vermieden werden. Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft kann der Wirkungsmechanismus dieser Arzneimittel eine Unterdrückung der Wehentätigkeit, eine Verlängerung der Schwangerschaft und eine verlängerte Wehentätigkeit umfassen. Darüber hinaus kann es zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie) und Nierentoxizität (mit Oligurese und Oligoamnion) beim Neugeborenen, erhöhter Blutungsneigung bei Mutter und Neugeborenem sowie dem Risiko einer Ödembildung bei der Mutter kommen. Anthrachinonglucoside aus Rhabarber können in die Muttermilch übergehen. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese oder Salicylsäure bei therapeutischen Dosen von PYRALVEX in die Muttermilch übergehen. Unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für das Kind und des Nutzens der PYRALVEX-Therapie für die Frau sollte eine Entscheidung getroffen werden, ob weiter gestillt oder die PYRALVEX-Therapie fortgesetzt werden soll.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePYRALVEX hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% Spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachenraum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 0,30 g (entspricht 0,268 g Benzydamin). Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, hydriertes polyhydroxyliertes Rizinusöl 40. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin, Ethanol (96 Prozent), Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma, hydriertes polyhydroxyliertes Rizinusöl 40, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Benzydamin oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene: 2–4 Sprühstöße 2–6 mal täglich (jeder Sprühstoß entspricht 0,17 ml Lösung). Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei einer begrenzten Anzahl von Patienten können oropharyngeale Ulzerationen ein Zeichen für schwerwiegendere Erkrankungen sein. Halten die Beschwerden daher länger als drei Tage an, sollte der Patient bei Bedarf Kontakt zu seinem Arzt oder Zahnarzt aufnehmen. Die Anwendung von Benzydamin wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs nicht empfohlen. Tantum Verde-Lösung für die Mundschleimhaut muss bei Personen, die in der Vergangenheit Episoden von Asthma bronchiale hatten, mit Vorsicht angewendet werden, da bei diesem Patiententyp Bronchospasmus-Phänomene auftreten können. Tantum Verde enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. Für diejenigen, die sportliche Aktivitäten ausüben: Die Einnahme von Arzneimitteln, die Ethylalkohol enthalten, kann zu positiven Anti-Doping-Tests in Bezug auf die von einigen Sportverbänden angegebenen Grenzwerte für die Blutalkoholkonzentration führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungsstudien mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInnerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere gemeldet. Folgende Werteskalen wurden verwendet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e: brennender und trockener Mund. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e: Überempfindlichkeitsreaktionen – \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e: anaphylaktische Reaktionen. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e: Laryngospasmus. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eUngewöhnlich\u003c\/i\u003e: Lichtempfindlichkeit – \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e: Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten wurden bei Kindern Symptome einer Überdosierung wie Erregung, Krämpfe, Schwitzen, Ataxie, Zittern und Erbrechen nach oraler Verabreichung von Benzydamin in einer etwa 100-fach höheren Dosierung als 3-mg-Tabletten berichtet. Im Falle einer akuten Überdosierung kann nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden; Entleeren Sie den Magen, indem Sie Erbrechen oder eine Magenspülung auslösen, und halten Sie den Patienten unter Beobachtung, indem Sie eine unterstützende Behandlung durchführen und für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Benzydamin während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Die Ausscheidung des Produkts in die Muttermilch wurde nicht untersucht. Tierstudien zu den Auswirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit sind unzureichend (siehe Abschnitt 5.3) und daher kann das potenzielle Risiko für den Menschen nicht abgeschätzt werden. Tantum Verde sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen werden dadurch nicht beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed Mundspray 20ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed Mundspray\u003c\/strong\u003e Es ist eine spezifische Behandlung für \u003cstrong\u003eKrebsgeschwüre, Läsionen der Mundschleimhaut und gereiztes Zahnfleisch\u003c\/strong\u003e.\nDank seiner Formel mit Hyaluronsäure fördert es die Geweberegeneration und sorgt für eine schnelle Schmerzlinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollte Aftamed Mundspray 20 ml Menarini verwendet werden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMundspray (Medizinprodukt) auf Basis von Hyaluronsäure und Xylit, geeignet zur Behandlung von Krebsgeschwüren, Läsionen der Mundschleimhaut und gereiztem Zahnfleisch; fördert die Geweberegeneration und eine schnelle Schmerzlinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Aftamed Oral Spray 20ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFormel angereichert mit:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e: fördert die Regeneration der Mundschleimhaut. \u003cstrong\u003eXylit\u003c\/strong\u003e: antibakterielle und erfrischende Wirkung. \u003cstrong\u003eNatürliche Extrakte\u003c\/strong\u003e: Reizungen lindern und Beschwerden lindern.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormel \u003cstrong\u003eohne Alkohol\u003c\/strong\u003e, sanft zu empfindlichem Zahnfleisch und Schleimhäuten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aftamed Mundspray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Gebrauch die Flasche gut schütteln. Tragen Sie 1-2 Sprühstöße direkt auf die betroffene Stelle auf. Wiederholen Sie die Anwendung \u003cstrong\u003e2-3 mal am Tag\u003c\/strong\u003e oder nach Bedarf. Vermeiden Sie mindestens 30 Minuten nach der Anwendung das Trinken oder Essen, um die Wirkung zu maximieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNur zur oralen Anwendung. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprühflasche von \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml Spray Mundschleimhaut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Therapie der bakteriellen Stomatitis, die gegenüber Thyrothricin empfindlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: Wirkstoffe: Thyrothricin 0,02 g; Cetrimoniumbromid 0,05 g; Benzocain 0,05 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÄtherisches Pfefferminzöl 0,25 ml; Alkohol nach Geschmack auf 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die einzelnen Bestandteile, insbesondere Thyrothricin. Personen, bei denen eine ausgeprägte Veranlagung zu Allergien bekannt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene: 2–3 Anwendungen auf einmal, 3–4 mal täglich. Kinder: 1–2 Anwendungen auf einmal, 3–4 mal täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm sehr frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Wenn innerhalb von zwei Tagen nach Beginn der Verabreichung keine Reaktion eintritt, unterbrechen Sie die Behandlung aufgrund der möglichen Besiedelung von Stämmen oder Pilzen (insbesondere Candida), die gegen Thyrothricin resistent sind. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Therapie zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei der Entwicklung unempfindlicher Mikroorganismen ist ein ähnliches Verhalten zu beachten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der geringen verabreichten Dosierung sind keine schwerwiegenden Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter der Anwendung von Thyrothricin wurde über eine Schwärzung der Zunge, selten Glossitis und Sensibilisierungsreaktionen berichtet, die sich jedoch nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Relevanter könnten die Symptome einer Sensibilisierung von Anästhetika sein, einschließlich Muskelstörungen und Krämpfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Nebenwirkungen einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verabreichung von Golamixin hat keinen Einfluss auf die Aufmerksamkeitsspanne, so dass keine Behinderung beim Autofahren oder Bedienen von Präzisionsmaschinen besteht.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1789560610"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin Gel 30 ml Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din ist zur Desinfektion der Mundschleimhaut geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBROXO Din Mundwasser 100 g enthält: - Chlorhexidindigluconat 200 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Macrogolglycerolhydroxystearat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. BROXO Din Gingival Gel 100 g enthalten: - Chlorhexidindigluconat 200 mg Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Nipagin (Methylparahydroxybenzoat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mundwasser\u003c\/i\u003e Xylitol, trirektifizierte Minzeessenz, Natriumsaccharin, Ethanol, Macrogolglycerolhydroxystearat, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eBROXO Din Gum Gel\u003c\/i\u003e Malven-Pflanzengel, Kamillen-Pflanzengel, Menthol, Hydroxyethylcellulose, nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, Natriumsaccharin, Nipagin (Methylparahydroxybenzoat), patentierter blauer Farbstoff V, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBROXO Din Mundwasser\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Verdünnen Sie einen Löffel Mundwasser mit der gleichen Menge Wasser in einem Glas. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e In der ersten Woche zweimal täglich nach den Hauptmahlzeiten spülen. Anschließend einmal täglich abends vor dem Schlafengehen mit BROXO Din ausspülen. Das Produkt kann auch pur zur Anwendung auf dem Zahnfleisch und in den Zahnzwischenräumen verwendet werden. \u003ci\u003eBROXO Din Gummigel\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Massieren Sie das Zahnfleisch etwa 1 Minute lang langsam mit 2 cm Zahnfleischgel ein. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Das Produkt kann mit den Fingern oder einer weichen Zahnbürste aufgetragen werden. Das Produkt kann zweimal täglich angewendet werden, bis eine Linderung der Reizung erreicht ist. Anschließend einmal täglich abends vor dem Schlafengehen auftragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt: Es darf nicht eingenommen werden und der Kontakt mit Augen und Ohren muss vermieden werden. Bei Kontakt mit Augen und\/oder Ohren sofort mit Wasser waschen. Der Patient muss darüber informiert werden, dass er beim Auftreten von Symptomen wie Schmerzen, Ödeme oder Reizungen der Mundhöhle, Hautausschlag, Ödeme der Atemwege, Atembeschwerden das Produkt absetzen und sofort einen Arzt kontaktieren muss. Die empfohlenen Dosierungen sollten nicht überschritten werden. Das Produkt darf nicht für längere Behandlungen verwendet werden: Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse ist eine ärztliche Untersuchung erforderlich. Die Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen: In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine ärztliche Untersuchung durchgeführt werden. In der Anfangsphase der Behandlung kann es zu Geschmacksveränderungen, Taubheitsgefühl oder Brennen der Zunge kommen. In der Regel handelt es sich dabei um vorübergehende Ereignisse, die mit der Nutzung abnehmen. Wenn diese Effekte bestehen bleiben, sollte der Patient an einen Arzt oder Zahnarzt überwiesen werden. Das Produkt kann zu Verfärbungen der Mundoberflächen wie Zähne und Zunge führen. Es ist möglich, dass die Einfärbung auch jegliches Dentalmaterial beeinflusst. Die Verfärbung kann durch eine professionelle Reinigung entfernt werden, die jedoch bei beschädigten Oberflächen möglicherweise nicht wirksam ist. Um Verfärbungen vorzubeugen, sollte dem Patienten empfohlen werden, den Verzehr chromogener Lebensmittel (wie Tee, Kaffee und Rotwein) zu reduzieren, auf Mundhygiene beim Zähneputzen zu achten und herkömmliche Zahnpasta und Zahnseide zu verwenden, insbesondere in den Bereichen, in denen die ersten Anzeichen von Verfärbungen auftreten. Es ist sinnvoll, zwischen den beiden Behandlungen mit Broxo Din oder zu anderen Tageszeiten eine Spülung mit Wasser zu empfehlen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/b\u003e Broxo Din 200 mg\/100 g Mundwasser enthält ethoxyliertes hydriertes Rizinusöl (Macrogolglycerolhydroxystearat). Kann lokale Hautreaktionen verursachen. Broxo Din 200 mg\/100 g Zahnfleischgel enthält Nipagin (Methylparahydroxybenzoat). Kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAus den in der Literatur und nach der Markteinführung verfügbaren Daten geht hervor, dass die Verwendung von Produkten auf Chlorhexidinbasis für die Mundhöhle zum Auftreten unerwünschter Ereignisse wie allergischer Reaktionen (sowohl lokal als auch systemisch), Brennen, Reizungen, belegter Zunge, Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Veränderungen der Empfindlichkeit der Mundhöhle, Glossodynie, Verfärbung der Zunge und Zähne, Schmerzen, Ödemen und\/oder Abschuppung der Mundschleimhaut führen kann. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhexidin wird aus dem Magen-Darm-Trakt schlecht resorbiert. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist jedoch eine ärztliche Untersuchung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerzeit wurden keine unerwünschten Ereignisse nach der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit gemeldet. Aufgrund der verfügbaren Erkenntnisse lässt sich das mit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit verbundene Risiko jedoch nicht belegen. Daher ist bei einer Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit eine ärztliche Untersuchung angebracht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml Lösung zur oralen Schleimhautbehandlung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfizierende Wirkung der Mundhöhle, auch vor und nach Zahnextraktionen oder kleineren Operationen. Anti-Plaque-Wirkung, unterstützend bei der Vorbeugung von Gingivitis und Parodontitis als Folge der Bildung von Zahnbelag. Schutzwirkung gegen Infektionen bei Trägern festsitzender oder herausnehmbarer Prothesen aufgrund seiner antiseptischen Wirkung auf Zähne und Zahnfleisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e 1 ml Lösung enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Minzessenz \u003cu\u003eCORSODYL Zahngel\u003c\/u\u003e 1 g Gel enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 10 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Mit Polyoxyethylen hydriertes Rizinusöl, Minzeessenz. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut: \u003cstrong\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/strong\u003e, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Ethylalkohol (96 %), gereinigtes Wasser. CORSODYL Zahngel: \u003cb\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/b\u003e, Hydroxypropylcellulose, Natriumacetat, Menthol, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eLösung für Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene: Gießen Sie 10 ml Corsodyl in das entsprechende Glas und spülen Sie Ihren Mund zweimal täglich etwa 1 Minute lang aus, bis die Symptome vollständig abgeklungen sind; Im Falle von Geschwüren oder Candidiasis setzen Sie die Behandlung für weitere 48 Stunden fort, sobald eine klinische Besserung erreicht ist. Das Produkt sollte nicht verdünnt werden. Nach Gebrauch ausspucken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene 2-mal täglich auf Zähne und Zahnfleisch sprühen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Sprühstöße (ca. 0,14 ml\/pro Sprühstoß) zweimal täglich, morgens und abends. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZahngel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene Tragen Sie mit einer weichen Zahnbürste oder den Fingern ein- bis zweimal täglich eine Minute lang 2 cm Gel auf die Zähne und das Zahnfleisch auf. Tragen Sie bei herausnehmbarem Zahnersatz nach der Reinigung eine kleine Menge Gel auf die Oberflächen auf, die mit dem Zahnfleisch in Kontakt kommen. Überschüssiges Produkt ausspucken. Spülen Sie Ihren Mund nach dem Auftragen des Gels nicht aus. Die für Erwachsene empfohlenen Dosierungen sind auch für die Anwendung bei älteren Patienten und Kindern ab 12 Jahren ausreichend, sofern vom Arzt oder Zahnarzt nichts anderes verordnet wird. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Corsodyl nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-Spray für Mundschleimhaut: keine. CORSODYL-Zahngel: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. CORSODYL-Lösung für Mundschleimhaut: Nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Kontakt mit Augen und Ohren vermeiden. Wenn das Produkt mit Ihren Augen oder Ohren in Kontakt kommt, waschen Sie es sofort mit Wasser. Das Produkt ist nur zur äußerlichen oralen Anwendung bestimmt; nicht einnehmen. Wenn Sie Schmerzen, Schwellungen oder Reizungen im Mund verspüren, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Wenn Sie einen Ausschlag, eine Schwellung oder Atembeschwerden verspüren, stellen Sie die Anwendung des Produkts ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Zunächst kann es zu vorübergehenden Geschmacksveränderungen und vorübergehenden Taubheitsgefühlen, Kribbeln oder Brennen auf der Zunge kommen. Diese Effekte lassen bei fortgesetzter Anwendung normalerweise nach. Wenn sie bestehen bleiben, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Chlorhexidingluconat kann zu oberflächlichen Verfärbungen der Zunge, der Zähne und einiger Materialien, die für Füllungen und Zahnersatz verwendet werden, führen. Die Flecken sind nicht dauerhaft und können durch eine Reduzierung des Verzehrs von chromogenen Nahrungsmitteln wie Tee, Kaffee und Rotwein weitgehend verhindert werden. Bei Zähnen und kieferorthopädischem Material kann diese Verfärbung durch die tägliche Anwendung einer gewöhnlichen Zahnpasta oder vor der Anwendung von Corsodyl-Lösung, Spray für Mundschleimhaut und Zahngel verhindert werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Mund zwischen den beiden Behandlungen oder zu einer anderen Tageszeit mit Wasser gespült wird. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind notwendig, da Chlorhexidingluconat mit anionischen Verbindungen, die im Allgemeinen in herkömmlichen Zahnpasten enthalten sind, nicht kompatibel ist. In manchen Fällen lässt sich die Verfärbung durch eine professionelle Reinigung beseitigen. Bei Frontzahnprothesen und Füllungen mit infiltrierten Kanten und\/oder rauen Oberflächen kann die Pigmentierung auch nach einer professionellen Reinigung bestehen bleiben. Nach Behandlungen wie der Fixierung des Kiefers oder dem Einsatz kieferorthopädischer Apparaturen, bei denen eine normale mechanische Mundhygiene (z. B. Zähneputzen) nicht möglich ist, kann ein professioneller Reinigungseingriff erforderlich sein. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL Mundschleimhautlösung, Mundschleimhautspray und Zahngel enthalten hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. CORSODYL-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. CORSODYL Zahngel enthält Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen, die sich aus Daten aus klinischen Studien und Post-Marketing-Daten ergeben, sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003ci\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Sehr häufig: belegte Zunge; Häufig: Mundtrockenheit. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Häufig: Ageusie\/Dysgeusie, Glossodynie, Parästhesie\/Hypästhesie der Mundhöhle. \u003ci\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: oberflächliche Verfärbung der Zunge und der Zähne (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schmerzen\/Reizungen im Mund, Schuppenbildung\/Schmerzen\/Schwellung der Mundschleimhaut (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schwellung der Ohrspeicheldrüse. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: idiosynkratische Hautreaktionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen und Anaphylaxie (siehe „Gegenanzeigen“, „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Die festgestellten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen leichter und lokaler Natur. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cb\u003eFehler! Hyperlink-Referenz ungültig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhexidin wird oral schlecht resorbiert. Die Einnahme von Corsodyl sollte selbst in großen Mengen keine systemischen Wirkungen hervorrufen. In diesem Fall ist es jedoch ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Corsodyl-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten 6,72 % Ethylalkohol, daher erfordert die Einnahme hoher Dosen durch Kinder Vorsicht und möglicherweise eine Überweisung an den Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen beim Fötus, die auf die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft zurückzuführen sind, oder auf Neugeborene während der Stillzeit. Daher sind keine anderen Vorsichtsmaßnahmen als die bereits in Abschnitt 4.4 genannten erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf diese Fähigkeiten gemeldet oder bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentin 0,5 % + 0,5 % 25 g Zahnfleischpaste","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Zahnfleischschmerzen bei der Entstehung der ersten Zähne bei Kindern (schmerzhafter Zahndurchbruch im frühen Kindesalter).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gummipaste enthalten: Amylocainhydrochlorid 500 mg Natriumbenzoat 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharin, Menthol, Safrantinktur, süße Orangenessenz, wasserfreies Natriumcarbonat, gereinigtes Wasser, Honig\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen bestätigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMassieren Sie das Zahnfleisch des Babys mit einem Finger oder einem Wattebausch und bestreuen Sie es mäßig mit DENTINAL. Tragen Sie das Präparat je nach Bedarf 2-3 mal täglich auf. Es ist ratsam, die Behandlung über den unbedingt erforderlichen Zeitraum aufrechtzuerhalten, insbesondere wenn die Behandlung an den Schleimhäuten durchgeführt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, schließt die Möglichkeit von Sensibilisierungserscheinungen, wenn auch sehr selten, nicht aus. Sollten sie auftreten, unterbrechen Sie die Anwendung des Präparats. Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Hauptnebenwirkungen, die die Verabreichung von Lokalanästhetika betreffen, äußern sich im Allgemeinen auf der Magen-Darm-Ebene mit Übelkeit und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Amylocain bei hohen Dosen in den systemischen Kreislauf gelangt, kann es zu Symptomen auf der Magen-Darm-Ebene wie Übelkeit und Erbrechen sowie auf der Ebene des Zentralnervensystems wie Erregung und Zittern kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringothricin 2,5 mg 20 Bukkaltabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Therapie der Stomatitis bakteriellen Ursprungs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Schmelztablette enthält: Thyrothricin 2,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Glucose 20 mg, Lactose 275 mg und Saccharose 467 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMenthol – Maisstärke – Gummi arabicum – Glucose – Lactose – Magnesiumstearat – Saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Lassen Sie alle ½ – 1 Stunde 1 Tablette langsam im Mund zergehen. Setzen Sie die Behandlung zwei oder mehr Tage lang fort. Überschreiten Sie nicht die Tagesdosis von 10 Tabletten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine adäquate Therapie einzuleiten: Eine ähnliche Behandlung muss bei der Entwicklung von Infektionen durch unempfindliche Keime eingehalten werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eenthält Glukose, Laktose und Saccharose. \u003c\/b\u003ePatienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa Thyrothricin schlecht von den Schleimhäuten aufgenommen wird, ist die Möglichkeit allergischer Reaktionen geringer. In seltenen Fällen können Schwärzung der Zunge, Glossitis und Sensibilisierungsreaktionen auftreten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt, da die schlechte Absorption von Thyrothricin über die Schleimhäute die Möglichkeit toxischer Phänomene bei den empfohlenen Dosen verringert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Pastiglie\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel in Tablettenform, das sich langsam im Mund auflöst und \u003cstrong\u003eeine schnelle Linderung der Symptome von Halsschmerzen\u003c\/strong\u003e wie Brennen, Reizungen und Schluckbeschwerden bietet. Die antiseptischen Wirkstoffe und der \u003cstrong\u003ekalte Minzgeschmack\u003c\/strong\u003e sorgen für ein angenehmes Gefühl sofortiger Frische, lindern Entzündungen und schützen die Mund-Rachen-Schleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Benagol Lutschtabletten enthalten \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol und Amylmetakresol\u003c\/strong\u003e , zwei Substanzen mit lokaler antiseptischer Wirkung, die der Vermehrung von Mikroorganismen entgegenwirken, die für Halsreizungen verantwortlich sind. Die Wirkung wird durch den kalten Minzgeschmack verstärkt, der ein sofortiges erfrischendes und balsamisches Gefühl garantiert, besonders nützlich bei \u003cstrong\u003etrockenem Hals, Heiserkeit oder Entzündungen durch plötzliche Temperaturschwankungen oder Stimmmüdigkeit\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDas Blisterformat \u003cstrong\u003emit 24 Tabletten\u003c\/strong\u003e ist praktisch, hygienisch und leicht zu transportieren. Jede Tablette sollte langsam eingenommen werden und im Mund zergehen, um die pflegende und desinfizierende Wirkung zu verlängern. Sie können alle 2–3 Stunden eine Tablette einnehmen, bis zu maximal 8 Tabletten pro Tag für Erwachsene, sofern Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Benagol Menta Fredda ist für \u003cstrong\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/strong\u003e geeignet und kann bei folgenden Erkrankungen angewendet werden:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit viralen oder bakteriellen Infektionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eReizung durch Klimaanlagen, Rauch oder Umweltverschmutzung\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eTrockener Hals\u003c\/strong\u003e aufgrund von Stimmbelastung oder Dehydration\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHeiserkeit\u003c\/strong\u003e und Entzündungen der oberen Atemwege\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 Tabletten\u003c\/strong\u003e ist das ideale Produkt, das Sie beim Jahreszeitenwechsel, bei Grippeperioden oder wenn Sie Umweltreizstoffen ausgesetzt sind, immer bei sich haben sollten.\u003c\/p\u003e\n\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptische, entzündungshemmende und schmerzstillende Behandlung bei Reizungen im Mund- und Zahnfleischbereich; bei Gingivitis und Stomatitis. Auch vor und nach Zahnextraktionen angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e: Benzydaminhydrochlorid 0,15 g (entspricht Benzydamin 0,134 g) und Cetylpyridiniumchlorid 0,05 g (entspricht Cetylpyridinium 0,0425 g). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 40 Polyoxyethylen hydriertes Rizinusöl, 96 % Ethanol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycerin, \u003cb\u003eEthanol (96 %),\u003c\/b\u003e Saccharin, \u003cb\u003e40 polyoxyethylenhydriertes Rizinusöl,\u003c\/b\u003e Natriumbicarbonat, Minzaroma, Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131), gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Benzydamin, Cetylpyridinium oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-3 mal täglich mit 15 ml Mundwasser ausspülen und dabei den passenden Messbecher verwenden. Das Produkt kann bei Bedarf zu jeder Tageszeit verwendet werden. Maximal 5–7 Tage anwenden. Bei längerer Anwendung konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Präparaten zur oropharyngealen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Allerdings ist es ratsam, die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgende Tabelle zeigt die Nebenwirkungen nach systemischer organischer MedDRA-Klassifizierung. Unerwünschte Wirkungen werden anhand der folgenden Häufigkeitsskalen aufgelistet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – HÄUFIGKEIT: NEBENWIRKUNGEN: Nicht bekannt: leichtes Taubheitsgefühl im Mund¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – HÄUFIGKEIT: UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN: Nicht bekannt: Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber dem Arzneimittel, die sich in einem leichten und vorübergehenden Brennen oder Reizungen an der Verabreichungsstelle äußern²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e mit der lokalanästhetischen Wirkung von Benzydamin verbunden \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Phänomene, die bei Cetylpyridinium beobachtet werden können und die keine Modifikationen der Behandlung erfordern\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den toxischen Manifestationen einer systemischen Überdosierung mit Benzydamin zählen Erregung, Krämpfe, Schwitzen, Ataxie, Zittern und Erbrechen. Eine Benzydaminvergiftung ist nur bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Benzydamin (\u003e300 mg) zu erwarten. Die mit einer Überdosierung durch die Einnahme von Benzydamin verbundenen Symptome sind hauptsächlich gastrointestinaler Natur und betreffen das Zentralnervensystem. Die häufigsten Magen-Darm-Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Reizungen der Speiseröhre. Zu den Symptomen des Zentralnervensystems gehören Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angstzustände und Reizbarkeit. Im Falle einer akuten Überdosierung kann nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden und eine unterstützende Behandlung erhalten. Auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr muss geachtet werden. Cetylpyridinium Zu den Symptomen nach der Einnahme erheblicher Mengen quartärer Ammoniumverbindungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Atemnot, Zyanose, Asphyxie, ZNS-Depression, Hypotonie und Koma. Diese toxischen Dosen von Cetylpyridiniumchlorid können jedoch selbst bei der Einnahme von mehr als 10 Packungen des Produkts nicht erreicht werden. Die Behandlung einer Überdosierung mit Cetylpyridinium erfolgt symptomatisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Kontraindikationen für die topische Anwendung von Benzydamin und Cetylpyridinium während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca beeinträchtigt in der empfohlenen Dosierung nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/Dosis 15 ml Mundspray mit Zitrone und Honig","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed ist zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung akuter Halsschmerzen bei Erwachsenen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß enthält 2,92 mg Flurbiprofen, eine Dosis von drei Sprühstößen enthält 8,75 mg Flurbiprofen, entsprechend 16,2 mg\/ml Flurbiprofen. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e Methylparahydroxybenzoat (E218) 1,181 mg\/Dosis Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,2362 mg\/Dosis Aromen enthalten Allergene (Zitronenaroma und Honigaroma). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, Dinatriumphosphatdodecahydrat, Zitronensäuremonohydrat, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Natriumhydroxid, Honigaroma, Zitronenaroma, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid, Natriumsaccharin (E954), Hydroxypropylbetadex, gereinigtes Wasser. Qualitative Zusammensetzung des Honigaromas: Aromastoff(e), Aromazubereitung(en), Propylenglykol (E1520). Qualitative Zusammensetzung des Zitronengeschmacks: Aromastoff(e), Aromazubereitung(en), Propylenglykol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs aufgetreten sind. • Aktuelle oder frühere Magengeschwüre\/wiederkehrende Blutungen (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung) und Darmgeschwüre. • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, schwerer Kolitis, Blutungen oder hämatopoetischen Störungen im Zusammenhang mit einer früheren Therapie mit NSAIDs. • Letztes Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). • Schwere Herzinsuffizienz, schweres Nierenversagen oder schweres Leberversagen (siehe Abschnitt 4.4). • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e: Nur für kurzfristige Behandlungen. Erwachsene ab 18 Jahren: je nach Bedarf alle 3–6 Stunden eine Dosis (3 Sprühstöße) in den Rachenraum verabreichen, bis zu maximal 5 Dosen innerhalb von 24 Stunden. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Benactivdolmed bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. \u003cb\u003eÄltere Patienten\u003c\/b\u003e: Eine allgemeine Dosierungsempfehlung kann nicht gegeben werden, da die klinischen Erfahrungen bisher begrenzt sind. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen. Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Behandlungsdauer verabreicht werden, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e: Zur oralen Verabreichung. Bei der Abgabe nicht einatmen. Dieses Arzneimittel sollte maximal 3 Tage lang angewendet werden. Aktivieren Sie vor dem ersten Gebrauch die Pumpe, richten Sie die Düse vom Körper weg und sprühen Sie mindestens viermal, bis ein feiner, gleichmäßiger Nebel austritt. Anschließend ist die Pumpe aktiviert und betriebsbereit. Richten Sie die Düse zwischen den Anwendungen vom Körper weg und geben Sie eine minimale Produktmenge ab, um eine feine und gleichmäßige Zerstäubung zu gewährleisten. Stellen Sie vor der Anwendung des Produkts stets sicher, dass der Sprühnebel fein und gleichmäßig ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht kühlen oder einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cu\u003eInfektionen\u003c\/u\u003e: Da im zeitlichen Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAR-Klasse in Einzelfällen eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurde, wird dem Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Therapie mit Flurbiprofen-Spray unverzüglich einen Arzt aufzusuchen. Es sollte darüber nachgedacht werden, ob der Beginn einer Antibiotikatherapie angezeigt ist. Im Falle einer eitrigen bakteriellen Pharyngitis\/Mandelentzündung wird dem Patienten empfohlen, den Arzt aufzusuchen, um die Behandlung erneut zu bewerten. Die Behandlung sollte maximal 3 Tage lang erfolgen. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollte die Behandlung neu bewertet werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung mit Flurirprofen abgebrochen werden. \u003cu\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere Blutungen und Magen-Darm-Perforationen, die tödlich sein können. \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Atemwege\u003c\/u\u003e: Bronchospasmen können bei Patienten mit oder mit einer Vorgeschichte von Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung auftreten. Flurbiprofen-Spray sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eAndere NSAIDs\u003c\/u\u003e: Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen-Spray mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e: Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen-Spray. \u003cu\u003eHerz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung\u003c\/u\u003e: Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAID kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem größten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Bei Produkten, die für eine begrenzte, kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen-Spray, ist dieser Effekt jedoch normalerweise nicht zu beobachten. \u003cu\u003eLebereffekte\u003c\/u\u003e: Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte Vorsicht geboten (wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit einer NSAR-Therapie über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei Flurbiprofen auszuschließen, wenn eine Tagesdosis von nicht mehr als 5 Dosen (3 Sprühstöße pro Dosis) verabreicht wird. \u003cu\u003eAuswirkungen auf das Nervensystem\u003c\/u\u003e: Durch Analgetika hervorgerufener Kopfschmerz – Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Analgetika können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e: NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder einer Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher; Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine kurzfristige, begrenzte Anwendung vorgesehen sind, wie beispielsweise Flurbiprofen-Spray. Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) ihrem Arzt melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen-Spray sollte bei Patienten mit der Möglichkeit abnormaler Blutungen mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen-Spray sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Dieses Produkt enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (manchmal verzögert) hervorrufen können. Dieses Produkt enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Aromen mit Allergenen: Dieses Produkt enthält Aromen mit Anisilalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool. Anisilalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere gastrointestinale Nebenwirkungen wie Geschwüre und Blutungen) erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosen): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen die Einnahme niedriger Dosen Aspirin (nicht mehr als 75 mg\/Tag) empfohlen, da das Risiko unerwünschter Ereignisse steigen kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer: Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten): NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern und andere Antihypertensiva können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und die Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCyclosporin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide: Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium: Es kann zu einem Anstieg des Serum-Lithiumspiegels kommen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat: Die Gabe von NSAR innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Gabe von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale Antidiabetika: Es wurde über Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet (es wird empfohlen, die Häufigkeit der Kontrollen zu erhöhen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin: Der Phenytoin-Serumspiegel kann ansteigen – eine angemessene Überwachung und gegebenenfalls eine Dosisanpassung werden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann zu Hyperkaliämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid und Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Flurbiprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Es besteht ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus: Bei gleichzeitiger Gabe von NSAIDs und Tacrolimus besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: Es besteht ein erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs gleichzeitig mit Zidovudin verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e: Keine weiteren Informationen verfügbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z.B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hautreaktionen, z.B. Pruritus, Urtikaria, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um dieses Risiko bei der Anwendung von Flurbiprofen-Spray für die Mundschleimhaut auszuschließen. \u003cb\u003eDie Liste der unten aufgeführten Nebenwirkungen bezieht sich auf diejenigen, die bei Flurbiprofen beobachtet wurden, wenn es in Dosen, die mit der OTC-Klassifizierung kompatibel sind, und über einen kurzen Zeitraum angewendet wurde\u003c\/b\u003e. (Sehr häufig (≥1\/10), Häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), Gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), Selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)). \u003ci\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. \u003ci\u003eHerz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e. Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie; Gelegentlich: Schläfrigkeit. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e. Häufig: Reizung des Rachens; Gelegentlich: Verschlimmerung von Asthma und Bronchospasmus, Atemnot, pfeifende Atmung, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, Hypästhesie des Rachens. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e. Häufig: Durchfall, Geschwürbildung im Mund, Übelkeit, Mundschmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, Mundbeschwerden (Wärme- oder Brenngefühl, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Geschmacksstörung, orale Dysästhesie, Erbrechen. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: verschiedene Arten von Hautausschlägen, Juckreiz; Nicht bekannt: schwere Formen von Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrose. \u003ci\u003eAllgemeine Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: Fieber, Schmerzen. \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e. Selten: anaphylaktische Reaktion. \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e. Gelegentlich: Schlaflosigkeit. \u003ci\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/i\u003e. Nicht bekannt: Hepatitis. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die meisten Patienten, die klinisch signifikante Mengen an NSAIDs eingenommen haben, entwickeln keine Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall mehr. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. Bei einer schwereren NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregung, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Bei einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Wenn Anfälle häufig auftreten oder länger andauern, sollten sie mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko einer kardiovaskulären Fehlbildung stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg der Verluste vor und nach der Implantation sowie der embryo-fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz mehrerer Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; • bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann. - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e: In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es schädliche Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen von NSAIDs auf gestillte Säuglinge wird die Anwendung von Flurbiprofen-Spray durch stillende Mütter jedoch nicht empfohlen. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen sind mögliche Nebenwirkungen nach der Einnahme von NSAR. Wenn diese auftreten, sollte der Patient weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde Hals 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen, auch verbunden mit oropharyngealen Schmerzen (z. B. Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Glycerin, Ethanol (96 %), flüssigkristallisierbares Sorbit, hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl 40, Natriumsaccharin, Kaliumbicarbonat, Natriumbenzoat, Minzaroma, Patentblau V (E 131), gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für Mundschleimhaut, Lösung\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), flüssigkristallisierbares Sorbit, Natriumsaccharin, Kaliumbicarbonat, Natriumbenzoat, Minzaroma, Polysorbat 20, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Asthma, Urtikaria oder allergischer Typ) gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile sowie gegen Aspirin oder andere NSAIDs kontraindiziert. Im dritten Trimester der Schwangerschaft. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser.  Geben Sie 10 ml Tantum Verde Gola Mundwasser in den Messbecher, um es in reiner Form zum Gurgeln zu verwenden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für Mundschleimhaut, Lösung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Verwenden Sie das Medikament nach Bedarf und zu jeder Tageszeit. \u003cb\u003eAchten Sie darauf, die angegebenen Dosierungen nicht zu überschreiten.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei den empfohlenen Dosen schadet das gelegentliche Verschlucken von Tantum Verde Gola dem Patienten nicht, da diese Dosen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei Behandlungen mit systemischem Flurbiprofen verwendeten Dosen. Tantum Verde Gola sollte von Patienten mit nicht allergischem Asthma mit Vorsicht angewendet werden. Tatsächlich wurden Fälle von Bronchospasmen unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder anderen Arzneimitteln bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSie wurden insbesondere gemeldet \u003cb\u003enach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung\u003c\/b\u003e, die folgenden Nebenwirkungen, berichtet gemäß der systemischen und organischen Klassifizierung von MedDRA. Folgende Werteskalen wurden verwendet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Thrombozytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Depression, Verwirrtheit, Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Schwindel, Blutung und Schlaganfall, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Tinnitus, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Asthma, Bronchospasmus, Atemnot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutung, Kolitis und Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Perforation und Magengeschwür mit Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Bullöse Zustände (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme), Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Nierenversagen, Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotisches Syndrom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Reizungen des Magen-Darm-Trakts gehören. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e In diesem Fall müssen geeignete Behandlungen ergriffen werden; Eine Magenspülung und gegebenenfalls die Korrektur etwaiger Ungleichgewichte der Serumelektrolyte sind angezeigt. Für Flurbiprofen gibt es keine spezifischen Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters darf Tantum Verde Gola nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Tantum Verde Gola sollte ab dem dritten Schwangerschaftstrimester nicht mehr angewendet werden. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Gola hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6 ml Zahnlösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalanästhetikum, Analgetikum bei Zahnschmerzen aufgrund von Karies, Pulpopathie und Parodontitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e Procainhydrochlorid 20 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe:\u003c\/u\u003e Ethanol 412 mg Propylenglykol 358 mg Nelkenessenz 20 mg Phenol 1 mg entionisiertes Wasser nach Geschmack auf 1 ml auffüllen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiehe Abs. 2\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSprühen Sie ein oder zwei Tropfen direkt in die kariöse Kavität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine. Warnung: Nicht an Kinder unter sechs Jahren verabreichen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Sollten sie auftreten, brechen Sie die Anwendung des Präparats ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher liegen keine Berichte über Überdosierungssymptome vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Kontraindikationen; Allerdings ist es ratsam, das Produkt mit Vorsicht zu verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Halsschmerzen 0,25 % 15 ml Mundspray mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack 36 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). BENAGOL Zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltit, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). BENAGOL Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Aromatabletten Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). BENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzilalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Dlimonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e: Eine Tablette enthält:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Verabreichen Sie Kindern unter 12 Jahren kein BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste zur Linderung der Symptome erforderliche Dauer angewendet werden. \u003cb\u003eErwachsene und Kinder über 6 Jahre:\u003c\/b\u003e Alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für BENAGOL mit Vitamin C-Orangengeschmack und BENAGOL Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von BENAGOL darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. \u003cu\u003eVerabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren BENAGOL Cold Mint-Geschmack und BENAGOL Ginger and Spice-Geschmack\u003c\/u\u003e. Die Behandlungsdauer mit BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. BENAGOL Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. \u003ci\u003eÄltere Bevölkerung\u003c\/i\u003e Keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit BENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken nicht länger als 3 Tage dauern \u003ci\u003ezum Beispiel Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von offenem Feuer gebracht werden. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten, BENAGOL Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C, BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten\u003c\/u\u003e Flüssige Glukose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette. BENAGOL-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette. - Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen. - Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette BENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: - Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: BENAGOL-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette. BENAGOL Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, BENAGOL Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Vitamin C Orangengeschmack, BENAGOL Tabletten Zitronengeschmack ohne Zucker, BENAGOL Tabletten Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker und BENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Zimt, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint Geschmackstabletten\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukalyptol-Geschmack: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krämpfen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100 und \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1000 und \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Glossitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine mögliche Überdosierung kann lediglich zu Magen-Darm-Beschwerden führen, für die geeignete symptomatische Behandlungen erforderlich sind. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack: Bei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung bei Säuglingen und Kindern kann das Risiko neurologischer Störungen bestehen. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von BENAGOL bei schwangeren Frauen vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit liegen keine Daten vor. BENAGOL Menthol-Eukalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol Halsschmerzen 16 Orange zuckerfreie Lutschtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEntzündungshemmende Halsbonbons von Aspi Gola Dol\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf der Basis von Flurbiprofen, formuliert in praktischen Tabletten, die sich im Mund auflösen und eine schnelle Linderung bieten sollen \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, auch begleitet von Entzündungen und anhaltenden Schmerzen. Sein Vortrag in \u003cstrong\u003ebestehend aus 16 zuckerfreien Tabletten mit Orangengeschmack\u003c\/strong\u003e Dadurch eignet sich die Behandlung besonders für diejenigen, die eine wirksame, aber sanfte Wirkung in Kombination mit einem angenehmen Geschmack und ohne Zuckerzusatz suchen, auch ideal für diejenigen, die eine kontrollierte Diät einhalten oder an Diabetes leiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Kern der Wirksamkeit von Aspi Gola Dol liegt in der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eFlurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e pro Tablette, ein Wirkstoff aus der Klasse der NSAIDs (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel), der für seine doppelte Wirkung bekannt ist: \u003cstrong\u003eentzündungshemmend und schmerzstillend\u003c\/strong\u003e. Dies ermöglicht es uns, nicht nur am schmerzhaften Symptom, sondern auch an der zugrunde liegenden Entzündungsursache einzugreifen und so die oropharyngealen Beschwerden an der Wurzel zu behandeln. Die Lutschtabletten wirken lokal, lösen sich langsam im Mund auf und gelangen direkt in die betroffene Stelle, wodurch eine schnelle und anhaltende Linderung erzielt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol ist besonders zur symptomatischen Behandlung von Entzündungen der Mund-Rachen-Höhle unterschiedlicher Herkunft geeignet: \u003cstrong\u003ekalte Halsschmerzen, Pharyngitis, Mandelentzündung, Kehlkopfentzündung\u003c\/strong\u003e, oder einfach als Adjuvans im Falle von \u003cstrong\u003eReizung durch Stimmbemühungen oder Einwirkung äußerer Einflüsse\u003c\/strong\u003e wie Rauch oder trockene Luft. Dank seiner gezielten Wirkung kann es auch bei Mundgeschwüren oder gereiztem Zahnfleisch eingesetzt werden und bietet eine sofortige beruhigende und entzündungshemmende Wirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Aspi Gola Dol Halsschmerzen 16 zuckerfreie Orangenpastillen verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung irritativ-entzündlicher Erkrankungen, die auch mit oropharyngealen Schmerzen einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 zuckerfreie Orangenpastillen zusammengesetzt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003eGlucose, Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIsomalt; Maltit, flüssig; Acesulfam-Kalium; Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Ponceau 4R (E-124); gelborange S (E-110); natürliches Orangenaroma; Levomenthol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orangenpastillen ohne Zucker ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Kinder über 12 Jahre: wie Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eBesondere Populationen\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Die derzeit verfügbaren klinischen Daten sind begrenzt, daher kann keine Empfehlung zur Dosierung abgegeben werden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Folgen im Falle von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePatienten mit Leberversagen\u003c\/i\u003e: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung nicht erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/i\u003e: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund auflösen. Wie bei allen Lutschtabletten sollten auch Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Verabreichung im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn Mundreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollten Aspi Gola Dol Halsschmerzen 16 zuckerfreie Orangenpastillen nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen können dadurch auftreten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) gegenüber Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) aufgetreten sind. Flurbiprofen ist auch bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrenden Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Nierenversagen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen auf NSAIDs wurden berichtet und diese können Folgendes umfassen: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatose (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Bei örtlicher Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Hitzegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach der Verabreichung von Formulierungen zur systemischen Anwendung. Sie beziehen sich auf diejenigen, die bei der Anwendung von Flurbiprofen kurzfristig und in Dosen festgestellt wurden, die mit der Klassifizierung von Arzneimitteln zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden im Folgenden basierend auf der Systemorganklassifizierung und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eHäufigkeit\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Nicht bekannt – Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufig – Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie\u003cbr\u003eGelegentlich – Schläfrigkeit\u003cbr\u003eNicht bekannt: Schlaganfälle, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems – Selten – Anaphylaktische Reaktionen\u003cbr\u003eNicht bekannt – Angioödem, Überempfindlichkeit\u003cbr\u003eAugenerkrankungen – Nicht bekannt – Sehstörungen\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Nicht bekannt – Tinnitus\u003cbr\u003eHerzerkrankungen – Nicht bekannt – Herzinsuffizienz, Ödeme\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen – Nicht bekannt – Bluthochdruck\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufig – Reizung des Rachens\u003cbr\u003eGelegentlich – Asthma, Bronchospasmus und Atemnot, Blasen im Oropharynx, oropharyngeale Hypästhesie\u003cbr\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – häufig – Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, orale Schmerzen, orale Parästhesie, oropharyngeale Schmerzen, orale Beschwerden (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund)\u003cbr\u003eGelegentlich – Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen\u003cbr\u003eNicht bekannt – Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung, Kolitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Gelegentlich – Hautausschlag, Pruritus\u003cbr\u003eNicht bekannt – Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme)\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Nicht bekannt – Nephrotoxizität, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAIDs)\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Gelegentlich – Pyrexie, Schmerzen\u003cbr\u003eNicht bekannt – Unwohlsein, Müdigkeit\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen – Nicht bekannt – Hepatitis\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Gelegentlich – Schlaflosigkeit\u003cbr\u003eNicht bekannt – Depression, Halluzination\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Aspi Gola Dol Halsschmerzen 16 zuckerfreien Orangenpastillen verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Folgendem vermieden werden: - \u003ci\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/i\u003e: es sei denn, der Arzt hat die Einnahme von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Herz-Kreislauf-Schutz) empfohlen; Wie bei anderen Arzneimitteln, die NSAIDs enthalten, wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Acetylsalicylsäure aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/i\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: - \u003ci\u003eAntikoagulanzien:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - \u003ci\u003eAntihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten)\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Cyclooxygenase-Hemmung verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. - \u003ci\u003eHerzglykoside\u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die VGR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen. - \u003ci\u003eCyclosporin\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. - \u003ci\u003eKortikosteroide\u003c\/i\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003eLithium:\u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. - \u003ci\u003eMethotrexat\u003c\/i\u003e: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. - \u003ci\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/i\u003e: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krämpfen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 zuckerfreie Orangenpastillen während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. \u003ci\u003eDie Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In einer begrenzten Anzahl von Studien kommt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor und es ist unwahrscheinlich, dass es negative Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat. Allerdings wird die Gabe von Flurbiprofen bei stillenden Müttern nicht empfohlen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandin-Synthese-Inhibitoren durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 zuckerfreien Orangenpastillen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist bei den empfohlenen Dosierungen durch Verschlucken kein Schaden für den Patienten zu befürchten, da die Dosis von Flurbiprofen deutlich niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete Dosis. \u003ci\u003eÄltere Menschen\u003c\/i\u003e: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. \u003ci\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/i\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. \u003ci\u003eAndere NSAIDs\u003c\/i\u003e Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAIDs zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). \u003ci\u003eSystemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt wird jedoch bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie Flurbiprofen, normalerweise nicht beobachtet. \u003ci\u003eHerz-, Leber- und Nierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAIDs verschiedene Formen von Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Gabe eines NSAID kann dosisabhängig zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Patienten mit dem höchsten Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion sind Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung, Patienten unter Diuretikatherapie und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise nicht bei Produkten beobachtet, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie etwa Flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003ci\u003eAuswirkungen auf das Zentralnervensystem\u003c\/i\u003e Schmerzmittelinduzierter Kopfschmerz. Bei längerer oder unregelmäßiger Anwendung von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden dürfen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutungen und Perforationen kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2). Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003ci\u003eDermatologische Wirkungen\u003c\/i\u003e Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003ci\u003eInfektionen\u003c\/i\u003e Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der NSAID-Klasse vereinzelte Fälle einer Verschlimmerung von Entzündungen im Zusammenhang mit Infektionen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten empfohlen, bei Auftreten oder Verschlechterung von Anzeichen einer bakteriellen Infektion während der Flurbiprofen-basierten Therapie sofort einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation für den Beginn einer Antibiotikatherapie muss berücksichtigt werden. Wenn eine Mundreizung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Glukose. Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Nicht für längere Behandlungen über 7 Tage hinaus anwenden. Wenn Sie nach 3 Behandlungstagen keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, könnte die Ursache ein anderer pathologischer Zustand sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAufgrund des reduzierten Wirkstoffgehalts und seiner lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass Überdosierungssituationen auftreten. \u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Die Mehrzahl der Patienten, die klinisch große Mengen an NSAIDs einnehmen, entwickeln Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder, seltener, Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schläfrigkeit, gelegentlicher Erregbarkeit, verschwommenem Sehen und Orientierungslosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Im Falle einer schweren NSAID-Intoxikation kann es zu einer metabolischen Azidose und zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit\/INR kommen, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und gegebenenfalls eine Korrektur der Serumelektrolyte sollten in Betracht gezogen werden, wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge meldet. Anfälle sollten mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden, wenn sie häufig auftreten oder länger anhalten. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEs beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 Orangenpastillen ohne Zucker aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Lagerung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 zuckerfreie Orangenpastillen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 Tabletten\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. 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Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 Schmelztabletten probiotische Hals","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e innovativ, konzipiert für \u003cstrong\u003eWohlbefinden im Halsbereich\u003c\/strong\u003e und der Schutz von \u003cstrong\u003eBakterienflora der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e. Jede Tablette enthält eine ausgewählte Sorte \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, ein \u003cstrong\u003eMilchsäuregärung\u003c\/strong\u003e Spezifisch, das das Gleichgewicht der oralen Mikroflora fördert und zur Stärkung beiträgt \u003cstrong\u003eImmunabwehr\u003c\/strong\u003e lokal. Dank seiner gezielten Wirkung ist Bactoblis besonders geeignet für \u003cstrong\u003eVorbeugung von Pharyngitis und Mandelentzündung\u003c\/strong\u003e, was dazu beiträgt, die Häufigkeit von Atemwegsinfektionen zu reduzieren und die Gesundheit des Rachens zu erhalten, insbesondere in den kritischsten Phasen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eBukkale Tabletten\u003c\/strong\u003e von Bactoblis sind einfach einzunehmen: Sie lösen sich langsam im Mund auf und sorgen so für eine allmähliche und längere Freisetzung der Wirkstoffe direkt in den Mund \u003cstrong\u003eMundhöhle\u003c\/strong\u003e. Das Produkt ist für beides geeignet \u003cstrong\u003eKinder und Erwachsene\u003c\/strong\u003e, ideal für a \u003cstrong\u003etäglichen Gebrauch\u003c\/strong\u003e und für diejenigen, die natürliche Unterstützung wünschen \u003cstrong\u003eVorbeugung von Halsentzündungen\u003c\/strong\u003e. Bactoblis ist \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e und präsentiert eine angenehme \u003cstrong\u003eErdbeergeschmack\u003c\/strong\u003eSo wird der Verzehr auch für die Kleinsten angenehm.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e bedeutet, sich auf a zu verlassen \u003cstrong\u003eorales Probiotikum\u003c\/strong\u003e der neuesten Generation, die die Gesundheit des Rachens und des Immunsystems unterstützen, einen wirksamen Schutz vor Infektionen bieten und das natürliche Gleichgewicht der oralen Bakterienflora fördern.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie Bactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis des Probiotikums Streptococcus salivarius K12 (BLIS K12) in Mundtabletten, formuliert zur Förderung des Gleichgewichts der Mikroflora der Mundhöhle und zur Unterstützung der natürlichen lokalen Immunabwehr im Rachenraum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthalten Bactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte* pro Tablette\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 Milliarde KBE**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Der Gehalt an lebenden und lebensfähigen Zellen bezieht sich auf das korrekt gelagerte Produkt. Bei korrekter Lagerung des Produkts bleibt der Lebendzellengehalt bis zum Ablauf des Gültigkeitsdatums erhalten.\u003cbr\u003e**Koloniebildende Einheiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Bactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie mindestens 90 Behandlungstage lang 1 Tablette pro Tag ein. Die Tabletten sind wasserlöslich. Sie sollten bis zur vollständigen Auflösung abends, vor dem Zubettgehen, nach dem Zähneputzen im Mund aufgelöst werden. Sie dürfen nicht gekaut oder in Wasser aufgelöst werden. Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Verabreichung nichts zu trinken oder einzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Bactoblis 30 bukkalen probiotischen Halstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Bactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBactoblis enthält lebende, hitzeempfindliche Milchfermente. Es wird daher empfohlen, die Einwirkung von Wärmequellen oder Temperaturschwankungen zu vermeiden, es vor Licht geschützt und vorzugsweise bei einer Temperatur zwischen +2°C und +8°C zu lagern und es bei Temperaturen unter 25°C für einen Zeitraum von höchstens 48 Stunden zu transportieren. Die Mindesthaltbarkeit bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Bactoblis 30 bukkale probiotische Halstabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 30 Bukkaltabletten\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase oral 20 Flaschen Halsschmerzen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase oral 20 Flaschen Halsschmerzen\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um im Ernstfall gezielte Unterstützung zu bieten \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und zu ermutigen \u003cstrong\u003eFunktionalität der Mikrozirkulation\u003c\/strong\u003e. Seine Zusammensetzung basiert auf einer Synergie von \u003cstrong\u003eBromelain\u003c\/strong\u003e in hoher Konzentration (2.500 GDU\/g, extrahiert aus dem Stamm der Ananas comosus) und \u003cstrong\u003eliposomales Vitamin C\u003c\/strong\u003e, zwei Inhaltsstoffe, die für ihre wohltuenden Eigenschaften bekannt sind. Bromelain ist ein \u003cstrong\u003enatürlich entzündungshemmend\u003c\/strong\u003e Dies hilft, Halsentzündungen zu reduzieren und die Durchblutung zu unterstützen \u003cstrong\u003eAbleitung von Körperflüssigkeiten\u003c\/strong\u003e, was sich auch im Falle von als nützlich erweist \u003cstrong\u003emüde und schwere Beine\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e Die in oraler Form enthaltene Claremase trägt zur normalen Bildung von Kollagen bei, das für die Gesundheit der Blutgefäße und der Haut unerlässlich ist, und stärkt die Immunabwehr. Diese Ergänzung eignet sich besonders bei \u003cstrong\u003ereduzierte Aufnahme von Bromelain\u003c\/strong\u003e in der Ernährung oder von \u003cstrong\u003eerhöhter Bedarf\u003c\/strong\u003e aufgrund von Stresssituationen, Entzündungen oder Rekonvaleszenz. Der Wortlaut ist \u003cstrong\u003egluten- und laktosefrei\u003c\/strong\u003e, auch für Personen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nClaremase oral 20 Flaschen sind ideal für diejenigen, die auf der Suche nach einem sind \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel für die Mikrozirkulation\u003c\/strong\u003e und für die \u003cstrong\u003eAbleitung von Flüssigkeiten\u003c\/strong\u003e, gültige Hilfe dagegen anbieten \u003cstrong\u003eHalsentzündung\u003c\/strong\u003e und Förderung des allgemeinen Wohlbefindens. Jedes Paket enthält \u003cstrong\u003e20 Einzeldosis-Durchstechflaschen\u003c\/strong\u003e 15 ml, praktisch in der Einnahme und einfach immer dabei zu haben.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Claremase oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis von hochkonzentriertem Bromelain und liposomalem Vitamin C, formuliert für das Wohlbefinden des Rachens und zur Förderung des Abflusses von Körperflüssigkeiten; Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung bei und unterstützt die Immunabwehr.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Claremase Oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser; Süßstoff: Fruktose; Bromelain 2.500 GDU\/g (aus Ananas comosus, Stamm), liposomales Vitamin C (Ascorbinsäure), Glycerin, Lecithin \u003cstrong\u003eSoja\u003c\/strong\u003e (E322), Maltodextrin (E1400), Sorbitol (E420), Aroma, Xanthangummi (E415); Konservierungsstoffe: Kaliumsorbat, Natriumbenzoat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Claremase oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro 100 ml und Fläschchen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelain: 6,67 g pro 100 ml; 1 g pro Durchstechflasche\u003cbr\u003eVitamin C: 3.333 mg pro 100 ml; 500 mg (625 % NRV*) pro Durchstechflasche\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Claremase oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 Durchstechflasche pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.\u003cbr\u003eSchütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Claremase Oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen einen der aufgeführten Inhaltsstoffe raten wir von der Anwendung des Produkts ab.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Claremase oral 20 Flaschen bei Halsschmerzen aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt muss bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C, an einem trockenen Ort und fern von Licht- und Wärmequellen gelagert werden.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in ungeöffneter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Claremase oral 20 Flaschen Halsschmerzen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 Fläschchen mit 15 ml.\u003cbr\u003eGesamtnettogewicht: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola","title":"Reflutech Mundspray 30 ml Linderung bei Halsschmerzen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech Mundspray 30 ml Halslinderung\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e formuliert, um schnell zu bieten \u003cstrong\u003eLinderung des Rachens\u003c\/strong\u003e und begünstige die \u003cstrong\u003eWohlbefinden der Atemwege\u003c\/strong\u003e. Dank seiner Zusammensetzung basierend auf \u003cstrong\u003ePflanzenextrakte\u003c\/strong\u003e wie \u003cstrong\u003eWegerich\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ealtea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elila\u003c\/strong\u003e, das Produkt führt eine \u003cstrong\u003eerweichende und beruhigende Wirkung\u003c\/strong\u003e auf \u003cstrong\u003eMundhöhle\u003c\/strong\u003e und weiter \u003cstrong\u003eerste Atemwege\u003c\/strong\u003e, was sich als besonders geeignet erweist \u003cstrong\u003eHalsreizung\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie Anwesenheit von \u003cstrong\u003eBromelain\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e trägt dazu bei, a\u003cstrong\u003eSchmierwirkung\u003c\/strong\u003e und zu einem \u003cstrong\u003emechanischer Barriereschutz\u003c\/strong\u003e auf die Schleimhäute, hilft, Beschwerden zu lindern und die natürliche Feuchtigkeitsversorgung des Rachens zu fördern. Das ätherische Öl von \u003cstrong\u003eMinze\u003c\/strong\u003e vermittelt ein angenehmes Frischegefühl, während die Mineralien angenehm wirken \u003cstrong\u003eMangan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eKupfer\u003c\/strong\u003e unterstützen die normale Funktion der körpereigenen Abwehrkräfte.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eReflutech Mundspray\u003c\/strong\u003e es ist für beides geeignet \u003cstrong\u003eErwachsene und Kinder\u003c\/strong\u003e und ist dank der praktischen Handhabung einfach zu bedienen \u003cstrong\u003e30 ml Sprühformat\u003c\/strong\u003e, ideal für a \u003cstrong\u003eorale Anwendung\u003c\/strong\u003e zielgerichtet und lokalisiert. Seine natürliche Formel, frei von reizenden Substanzen, macht es zu einem wertvollen Verbündeten für alle, die auf der Suche nach einem sind \u003cstrong\u003ewirksames und sanftes Mittel gegen Halsschmerzen\u003c\/strong\u003e und Reizungen der Mundhöhle.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Reflutech Mundspray 30 ml Halsentlastung verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGerät zur oralen Anwendung auf der Basis von Pflanzenextrakten aus Wegerich, Eibisch und Malve, mit Bromelain und Hyaluronsäure, geeignet zur Linderung von Reizungen und Halsschmerzen. Es hat eine erweichende und beruhigende Wirkung auf die Mundhöhle und die oberen Atemwege und bietet einen mechanischen Barriereschutz für die Schleimhäute.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Reflutech Mundspray 30 ml Halsentlastung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Wegerich d.e. 1\/4 (Plantago major L., Gras), Marshmallow d.e. (Althaea officinalis, Wurzel), Malve d.e. (Malva sylvestris, Blätter), Bromelain 2.500 GDU, L-Lysin-Chlorohydrat, Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, Minze o.e. (Mentha x piperita L.), Mangangluconat, Kupfergluconat; Konservierungsmittel: Kaliumsorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Reflutech Mundspray 30 ml Halsentlastung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro Dosis\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eWegerich d.e. 1\/4: 45 mg\u003cbr\u003eAltea d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eMalve d.e.: 45 mg\u003cbr\u003eBromelain: 40 mg, 100 GDU\u003cbr\u003eHyaluronsäure: 9 mg\u003cbr\u003eL-Lysin: 18 mg\u003cbr\u003eMangan: 0,38 mg (19 % VNR*)\u003cbr\u003eKupfer: 0,36 mg (36 % VNR*)\u003cbr\u003eMinze o.e.: 2 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Reflutech Mundspray 30 ml zur Halslinderung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 Sprühstöße 2-3 mal täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Reflutech Mundspray 30 ml zur Halslinderung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Reflutech Mundspray 30 ml Halsentlastung aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem trockenen Ort, fern von Licht- und Wärmequellen aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Reflutech Mundspray 30 ml Halsentlastung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Sprühflasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Piemme Pharmatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749066408263,"sku":"974059356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piemme-pharmatech-reflutech-spray-orale-30-ml-sollievo-gola-farmacia-dottor-tili-1258975888.jpg?v=1789559590"},{"product_id":"synchrolevels-spray-orale-30-ml","title":"SynchroLevels Mundspray 30 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSynchroLevels Mundspray 30 ml\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e innovativ, formuliert, um in Momenten gezielte Unterstützung zu bieten \u003cstrong\u003ekörperliche Erschöpfung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSchwächung\u003c\/strong\u003e und in Zeiten mit besonderem Energiebedarf. Dank ihm \u003cstrong\u003epraktische orale Sprayformulierung\u003c\/strong\u003e, erlaubt a \u003cstrong\u003eschnelle und effektive sublinguale Absorption\u003c\/strong\u003e, wodurch ein Abbau im Magen vermieden und eine maximale Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe gewährleistet wird.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSeine einzigartige Zusammensetzung umfasst \u003cstrong\u003eVitamin A\u003c\/strong\u003e (Retinol), \u003cstrong\u003eThiamin\u003c\/strong\u003e (Vitamin B1), \u003cstrong\u003ePyridoxin\u003c\/strong\u003e (Vitamin B6) z \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e, grundlegende Elemente für die \u003cstrong\u003eEnergieunterstützung\u003c\/strong\u003e und der Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. Angereichert mit \u003cstrong\u003ePidolierter Fußball\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMagnesiumpidolat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFischpeptide\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eL-Cystein\u003c\/strong\u003eAls besonders geeignet eignet sich SynchroLevels Mundspray 30 ml \u003cstrong\u003erevitalisierend\u003c\/strong\u003e und für die \u003cstrong\u003eUnterstützung während der Krebsbehandlung\u003c\/strong\u003eund bietet konkrete Hilfe für Menschen, die sich in Zeiten besonders fragiler Lage befinden.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie praktische Packung \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e ermöglicht eine einfache und diskrete Anwendung zu jeder Tageszeit. SynchroLevels Mundspray ist die ideale Wahl für alle, die auf der Suche nach einem sind \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel auf Basis natürlicher Inhaltsstoffe\u003c\/strong\u003e, entwickelt, um das allgemeine Wohlbefinden und die Wiederherstellung der Energie in Momenten der größten Not zu fördern.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollte ich SynchroLevels Mundspray 30 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel in Form eines Mundsprays mit schneller sublingualer Absorption, das in Momenten körperlicher Erschöpfung, Schwächung und erhöhtem Energiebedarf Unterstützung bietet. Vitamin A, Thiamin (B1), Pyridoxin (B6) und Selen tragen zur Energieunterstützung und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält SynchroLevels Mundspray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDemineralisiertes Wasser; Stabilisator: Glycerin; Ethylalkohol, Lactoferrin (Derivat von \u003cstrong\u003eMilch\u003c\/strong\u003e), Aroma, Eier \u003cstrong\u003eFisch\u003c\/strong\u003e (Stamisom), Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid); Säuerungsmittel: Apfelsäure; Aprikosengeschmack; Emulgator: Polysorbat; Konservierungsstoffe: Kaliumsorbat, Natriumbenzoat; Calciumpidolat, Magnesiumpidolat, Vitamin B1 (Thiaminhydrochlorid); Farbstoff: Karamell (E150b); Vitamin A (Retinylpalmitat).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält SynchroLevels Mundspray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte pro Tagesdosis 3 ml=15 Sprühstöße\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactoferrin: 100 mg\u003cbr\u003eVitamin B6: 3,00 mg (214 % NRV*)\u003cbr\u003eVitamin B1: 1,50 mg (136 % VNR*)\u003cbr\u003eVitamin A: 120 µg (15 % VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich SynchroLevels Mundspray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEntfernen Sie die Schutzkappe vom Spender. Bei jeder Verabreichung 5 Sprühstöße unter die Zunge geben und eine Minute lang ohne Schlucken einwirken lassen. Diese Verabreichung muss dreimal täglich wiederholt werden (Tagesdosis 3 ml). Vor Gebrauch schütteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von SynchroLevels Mundspray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜbermäßiger Verzehr kann eine abführende Wirkung haben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist SynchroLevels Mundspray 30 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat SynchroLevels Mundspray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Sublingualspray\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biosearch","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071585607,"sku":"935334363","price":33.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biosearch-srl-synchrolevels-spray-orale-30-ml-farmacia-dottor-tili-1213790711.jpg?v=1767162490"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed Gel 10 ml Zahnfleisch Aphthe","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed Gel 10 ml Zahnfleischaphthen\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003espezifisches Mundgel\u003c\/strong\u003e zur Behandlung von \u003cstrong\u003eKrebsgeschwüre\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eorale Läsionen\u003c\/strong\u003e wie sie \u003cstrong\u003eaphthöse Geschwüre\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eaphthöse Stomatitis\u003c\/strong\u003e. Dank ihm \u003cstrong\u003epatentierte Formel auf Basis von hochmolekularer Hyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, dieses Produkt bietet eine \u003cstrong\u003elanganhaltender Schutz\u003c\/strong\u003e auf die Läsion, zugunsten von a \u003cstrong\u003eschnelle Schmerzlinderung\u003c\/strong\u003e und Beschleunigung der natürlichen Prozesse von \u003cstrong\u003eHeilung von Krebsgeschwüren\u003c\/strong\u003e. Die schützende Wirkung von Aftamed-Gel hilft \u003cstrong\u003erehydriert das Zahnfleischgewebe\u003c\/strong\u003e und um die Anzahl der Läsionen zu reduzieren, wodurch der Mundkomfort bereits bei den ersten Anwendungen verbessert wird.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie \u003cstrong\u003eGelkonsistenz\u003c\/strong\u003e erlaubt einen \u003cstrong\u003egezielte lokale Anwendung\u003c\/strong\u003e direkt auf das entzündete Zahnfleisch oder auf die von Mundgeschwüren betroffenen Stellen auftragen und so eine sofortige und langanhaltende Linderung gewährleisten. \u003cstrong\u003eAftamed-Gel\u003c\/strong\u003e Es ist bei Einnahme unbedenklich und kann vor allem mehrmals täglich angewendet werden \u003cstrong\u003enach den Mahlzeiten\u003c\/strong\u003e, um das Gebiet zu schützen und zu fördern \u003cstrong\u003eBehandlung von Krebsgeschwüren\u003c\/strong\u003e. Die Anwesenheit von \u003cstrong\u003eXylit\u003c\/strong\u003e und andere feuchtigkeitsspendende Komponenten tragen dazu bei, die Mundschleimhaut in einem optimalen Zustand zu halten und das Risiko von Rückfällen zu verringern.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eorale Schmerzen\u003c\/strong\u003e aufgrund \u003cstrong\u003eZahnfleischgeschwüre\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eMundläsionen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed-Gel 10 ml\u003c\/strong\u003e stellt eine wirksame und sichere Lösung für das tägliche Wohlbefinden der Mundhöhle dar. Dank des praktischen 10-ml-Formats können Sie es bequem immer dabei haben, z \u003cstrong\u003eschnelle und diskrete Behandlung\u003c\/strong\u003e zu jeder Tageszeit.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Aftamed Gel 10 ml bei Zahnfleischerkrankungen eingesetzt? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrales Gel auf Basis von hochmolekularer Hyaluronsäure, angezeigt zur Behandlung von Krebsgeschwüren und oralen Läsionen wie Aphthen und aphthöser Stomatitis; Bietet lang anhaltenden Schutz für die Läsion und fördert die Schmerzlinderung und den Mundkomfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Aftamed Gel 10 ml gegen Zahnfleischerkrankungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHochmolekulare Hyaluronsäure (Natriumsalz), Aqua, Xylitol, Zellulosegummi, Propylenglykol, hydriertes PEG-40-Rizinusöl, Natriumbenzoat, Polyvinylalkohol, Carbomer (Polycarbophil), Natriumhydroxid, Dichlorbenzylalkohol, Aroma, CI 15985, Acid Blue 9 (CI 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aftamed Gel 10 ml bei Zahnfleischerkrankungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEine Woche lang oder bis zum Verschwinden der Symptome zwei- bis dreimal täglich oder je nach Bedarf öfter nach den Mahlzeiten auftragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Aftamed Gel 10 ml bei Zahnfleischerkrankungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei individueller Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen von der Anwendung absehen.\u003cbr\u003eVermeiden Sie die Verwendung, wenn das Produkt sichtbar beschädigt erscheint.\u003cbr\u003eWenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eEntfernen Sie nach Gebrauch eventuelle Produktreste aus dem Behälter, bevor Sie ihn verschließen.\u003cbr\u003eDieses Produkt ist für den persönlichen Gebrauch bestimmt.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eDie Gültigkeitsdauer bezieht sich auf das intakte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Aftamed Gel 10 ml bei Zahnfleischerkrankungen aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei unbeschädigter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Aftamed Gel 10 ml gegen Zahnfleischerkrankungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept Rapid DNA Aphtengel 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept Rapid DNA Krebsgeschwürgel 10 ml\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eSchutzgel\u003c\/strong\u003e speziell formuliert, um a \u003cstrong\u003eschnelle Linderung von Krebsgeschwüren\u003c\/strong\u003e und gib ihnen \u003cstrong\u003eMundläsionen\u003c\/strong\u003e von geringer Größe, wie aphthöse Stomatitis, Verletzungen durch Traumata oder Vitaminmangel. Dank ihm \u003cstrong\u003einnovative DNA-Technologie\u003c\/strong\u003eDieses medizinische Gerät schafft eine Schutzbarriere \u003cstrong\u003elindert Schmerzen\u003c\/strong\u003e, schützt und hydratisiert die Wunde und fördert so eine \u003cstrong\u003eschnellere Heilung\u003c\/strong\u003e von Krebsgeschwüren und kleinen oralen Läsionen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDie \u003cstrong\u003eVeganfreundliche Formulierung\u003c\/strong\u003e Curasept rapid DNA Maul- und Klauenseuche-Gel 10 ml ist alkoholfrei, brennt nicht und reizt nicht, was eine sanfte und sichere lokale Anwendung auch auf den empfindlichsten Schleimhäuten gewährleistet. Das Gel verändert die Geschmackswahrnehmung nicht und ist daher ideal für den täglichen Gebrauch bei \u003cstrong\u003eeinzelne oder kleine Krebsgeschwüre\u003c\/strong\u003e, Herpes labialis und andere kleine Läsionen im Mund. Die praktische 10-ml-Tube ermöglicht eine präzise und gezielte Anwendung und sorgt so für eine \u003cstrong\u003eeffektive und angenehme Behandlung\u003c\/strong\u003e für das Wohlbefinden Ihres Mundes.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Curasept DNA Rapid Krebsgeschwür-Gel 10 ml? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelmedizinisches Gerät zur schnellen Linderung von Krebsgeschwüren und kleinen Läsionen im Mund (aphthöse Stomatitis, Läsionen aufgrund von Trauma oder Vitaminmangel) und Herpes labialis; schafft eine Schutzbarriere, die Schmerzen lindert und die Heilung der Schleimhäute fördert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Curasept DNA rapid Krebsgeschwür-Gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCalcium\/Natrium-PVM\/MA-Copolymer, hydrolysierte DNA\/RNA, Natriumhyalorunat, Allantoin, Glycyrrhetinsäure, Ruscus aculeatus-Wurzelextrakt, Leptospermum scoparium-Zweig-\/Blattöl, Melaleuca alternifolia-Blattöl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Curasept DNA Rapid Krebsgeschwür-Gel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie eine Woche lang zwei- bis dreimal täglich eine kleine Menge Gel direkt auf die verletzte Stelle im Mund auf. Verwenden Sie dazu den mitgelieferten Applikator, einen sauberen, trockenen Finger oder ein Wattestäbchen. Spülen Sie Ihren Mund mindestens eine Stunde lang nicht aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Curasept Rapid DNA Krebsgeschwürgel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExterne Verwendung. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Kindern unter 6 Jahren sollte die Anwendung unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Curasept rapid DNA Krebsgeschwür-Gel 10 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVon Wärmequellen fernhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Curasept Rapid DNA Krebsgeschwürgel 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel Zahnfleischgel 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel Zahnfleischgel 20 ml\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eOralmedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Klasse IIa, speziell entwickelt für die Behandlung und den Schutz von \u003cstrong\u003eentzündetes Zahnfleisch\u003c\/strong\u003e und zu ermutigen \u003cstrong\u003eHeilung des Mundgewebes\u003c\/strong\u003e. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e Hohe Reinheit, Gengigel führt eine Wirkung aus \u003cstrong\u003eberuhigend, heilend und reparierend\u003c\/strong\u003e auf dem Zahnfleisch und ist daher besonders geeignet bei \u003cstrong\u003eGingivitis, Zahnfleischbluten, Zahnfleischbeutel, Zahnfleischschwund\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eZahnfleischläsionen\u003c\/strong\u003e aufgrund von Traumata, Prothesen, kieferorthopädischen Apparaturen oder zahnärztlichen Eingriffen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSeine innovative Formel trägt dazu bei \u003cstrong\u003eregeneriert und schützt das Zahnfleisch\u003c\/strong\u003e, die Prozesse beschleunigen \u003cstrong\u003eHeilung\u003c\/strong\u003e und die durch Entzündungen oder kleine Wunden verursachten Beschwerden werden gemindert. Gengigel Zahnfleischgel ist auch ideal als \u003cstrong\u003eUnterstützung nach professioneller Zahnreinigung, Zahnextraktionen oder Eingriffen an der Mundschleimhaut\u003c\/strong\u003e. Das praktische Format von \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e ermöglicht eine gezielte und hygienische Anwendung, perfekt für die tägliche Anwendung nach den Hauptmahlzeiten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie Gengigel Zahnfleischgel für eine Wirkung \u003cstrong\u003eschnell, effektiv und schonend\u003c\/strong\u003e im \u003cstrong\u003eZahnfleischpflege\u003c\/strong\u003e, ermutigen \u003cstrong\u003eHeilung und Regeneration des Zahnfleischgewebes\u003c\/strong\u003e und pflegen Sie jeden Tag die Gesundheit Ihres Mundes.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Gengigel Zahnfleischgel 20 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZahnfleischgel auf Basis hochreiner Hyaluronsäure, medizinisches Gerät zur Behandlung und zum Schutz von entzündetem Zahnfleisch; Es hat eine beruhigende, heilende und reparierende Wirkung und ist nützlich bei Zahnfleischentzündungen, Zahnfleischbluten, Zahnfleischrückgang und Verletzungen aufgrund von Traumata, Prothesen, kieferorthopädischen Geräten oder zahnärztlichen Eingriffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Gengigel Zahnfleischgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHyaluronsäure 0,025 %; Xylit; Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Gengigel Zahnfleischgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDrei- bis fünfmal täglich nach den Hauptmahlzeiten auftragen und dabei auf die richtige Zahnhygiene achten. Setzen Sie die Anwendung 3-4 Wochen lang fort, bis die Symptome verschwinden. Spülen Sie Ihren Mund bei jeder Anwendung 1–2 Minuten lang mit 10 ml Flüssigkeit, entsprechend einer Dosis. Das Produkt ist gebrauchsfertig und muss daher nicht verdünnt werden. Nach der Anwendung wird empfohlen, etwa 30 Minuten lang keine Nahrungsmittel oder Flüssigkeiten in die Mundhöhle einzuführen, um eine vorzeitige Entfernung des Produkts zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Gengigel Zahnfleischgel 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/entzundungshemmende-medikamente-fur-mund-rachen-und-zahnfleisch.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}