{"title":"Dermatologische Arzneimittel und Geräte: Cremes, Salben und Salben für die Haut","description":"\u003cp\u003eArzneimittel und Geräte zur Verwendung auf der Haut in Form von Cremes, Salben, Salben, Gelen und Lösungen: niedrigwirksames Hydrocortison, juckreizstillend, heilend und reparierend, Keratolytika gegen Warzen und Schwielen, Aknebehandlungen. Formulierungen für die tägliche Pflege gereizter, geröteter oder geschädigter Haut. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Vaginalcreme 30g","description":"\u003cp\u003eDie Vaginalcreme VITAGYN C ist als adjuvante Behandlung und zur Vorbeugung von bakterieller Vaginose und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen indiziert. Sein Einsatz ist besonders nützlich bei Rückfallpatienten und nach antibiotischen Arzneimitteltherapien. VITAGYN C Vaginalcreme stellt den physiologischen vaginalen pH-Wert wieder her und erhält ihn aufrecht und fördert das Wachstum der natürlichen Laktobazillenflora. Auf diese Weise wird verhindert, dass Bedingungen entstehen, die die Entwicklung einer bakteriellen Vaginose begünstigen, auch während der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Vitagyn C Vaginalcreme 30g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaginalcreme zur adjuvanten Behandlung und zur Vorbeugung von bakterieller Vaginose und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen, insbesondere bei Patienten mit Rückfällen und nach Antibiotikatherapien; Hilft bei der Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des physiologischen vaginalen pH-Werts, indem es die natürliche Laktobazillenflora fördert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Vitagyn C Vaginalcreme 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasser, Cetylstearylalkohol, Glycerin, süßes Mandelöl, ethoxylierter Cetylstearylalkohol, Sheabutter, Silbercitrat und Zitronensäure, Natriumascorbylphosphat, Vitamin E-Acetat, Imidazolidinylharnstoff, Silikonöl, Milchsäure, Natriumpolyacrylat, Maltodextrin, Natriumhydrosulfit, EDTA-Dinatriumsalz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Vitagyn C Vaginalcreme 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinmal täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen, an 6 aufeinanderfolgenden Tagen auftragen. Zur Erhaltung 1-2 Anwendungen pro Woche für 12 Wochen oder länger.\u003cbr\u003eWaschen Sie Ihre Hände, bevor Sie das medizinische Gerät verwenden.\u003cbr\u003e1. Brechen Sie die Versiegelung des Röhrchens mit der entsprechenden Spitze an der Kappe auf. Schrauben Sie den Einwegapplikator auf den Tubenhals.\u003cbr\u003e2. Drücken Sie leicht von unten auf die Tube, um so viel Creme freizusetzen, dass der Applikator bis zum Anschlag gefüllt ist.\u003cbr\u003e3. Schrauben Sie den Applikator von der Tube ab und führen Sie ihn vorsichtig 3–4 cm in die Vagina ein. Drücken Sie den Kolben, bis der Applikator vollständig leer ist. Um das Einführen und korrekte Entleeren des Applikators zu erleichtern, empfiehlt es sich, die Operation im Liegen durchzuführen.\u003cbr\u003eDen Applikator nach Gebrauch nicht wiederverwenden und entsorgen.\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, das Medizinprodukt nur für den persönlichen Gebrauch zu verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eDer gemeinnützige Verein „Cistite.info“ hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme entwickelt, die dabei helfen, dieses Produkt in der richtigen Dosierung und zum richtigen Zeitpunkt einzunehmen. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Vitagyn C Vaginalcreme 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Es kann während der Schwangerschaft und Stillzeit unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei individueller Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden oder wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Vitagyn C Vaginalcreme 30g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor Licht und Hitze geschützt bei einer Temperatur unter 40 °C lagern.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003cbr\u003eGültigkeit in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Vitagyn C Vaginalcreme 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30-g-Tube mit 6 Einwegapplikatoren.\u003c\/p\u003e","brand":"Farma-Derma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance Vaginalgel bei Bakterieller Vaginose 7 Applikator-Fläschchen","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Vaginalgel gegen bakterielle Vaginose ist ein spezifisches Produkt für\u003cstrong\u003e Behandlung und Vorbeugung von bakterieller Vaginose, Vaginitis und Candida\u003c\/strong\u003e. Enthält Milchsäure, wirksam bei \u003cstrong\u003eneutralisieren schlechte Gerüche\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eden normalen pH-Wert der Vagina wiederherstellen\u003c\/strong\u003eund Glykogen, das es liefert \u003cstrong\u003eNahrung für Laktobazillen\u003c\/strong\u003e sein Wachstum zu unterstützen. Gyno-Canesbalance Gel normalisiert den pH-Wert und nährt die schützende vaginale Bakterienflora \u003cstrong\u003estellt die natürlichen vaginalen Abwehrkräfte wieder her\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance wird mit vorgefüllten Einweg-Applikatorfläschchen verabreicht, die einfach zu verwenden sind. Es kann während der Schwangerschaft und während der Menstruation angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Gynocanesbalance Vaginalgel Bakterielle Vaginose 7 Applikatorfläschchen verwendet werden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaginalgel auf Basis von Milchsäure und Glykogen, angezeigt als Adjuvans bei bakterieller Vaginose, Vaginitis und Candida; normalisiert den vaginalen pH-Wert, nährt Laktobazillen und trägt so zur Wiederherstellung der natürlichen Abwehrkräfte der Vaginalflora bei. Kann auch während der Schwangerschaft und während der Menstruation angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das Gynocanesbalance Vaginalgel Bakterielle Vaginose 7 Applikatorfläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMilchsäure, Glykogen, Propylenglykol, Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumlactat, Wasser, pH 3,8.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Gynocanesbalance Vaginalgel Bakterielle Vaginose 7 Fläschchen-Applikatoren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBehandlung: Zur wirksamen Beseitigung von schlechten Gerüchen, abnormalem Ausfluss, Unwohlsein und bakterieller Vaginose.; Verwenden Sie 7 Tage lang 1 Durchstechflasche pro Tag\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEntfernen Sie die Lasche, setzen Sie sich in eine bequeme Position oder legen Sie sich hin und führen Sie den Hals des Applikators vorsichtig und so tief wie möglich in die Vagina ein. Drücken Sie vorsichtig auf den Applikator, um den Inhalt freizugeben. Entfernen Sie das Röhrchen, während Sie weiter drücken, und entsorgen Sie es. Am besten verwenden Sie Gyno-Canesbalance vor dem Schlafengehen. Es ist ratsam, eine Slipeinlage zu tragen, da es häufig zu Undichtigkeiten kommt. Das bedeutet nicht, dass die Behandlung nicht gewirkt hat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKomponenten\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMilchsäure, Glykogen, Propylenglykol, Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumlactat, Wasser, pH 3,8.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe. Ohne Hormone.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme erstellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln Sie eine akute bakterielle Zystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Akute Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilmittel verhindern postkoitale Zystitis in den Flitterwochen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Diagramm zur postkoitalen Zystitis herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilung verhindert chronische Blasenentzündung\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Chronische Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Gynocanesbalance Vaginalgel Bakterielle Vaginose 7 Applikatorfläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, wenn Sie Schmerzen verspüren, wenn die Beschwerden nicht verschwinden, wenn sich Blut im Ausfluss befindet oder wenn diese in den Wechseljahren auftreten. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie während der Schwangerschaft eine Vaginalinfektion haben könnten. Wenn sich Ihre Symptome nach der bestimmungsgemäßen Anwendung von Gyno-Canesbalance nicht bessern, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, um weitere Informationen zu erhalten. Suchen Sie zur Diagnose einer BV Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Lasche gelöst ist. Nach Ablauf des auf der Tube angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eDie Verwendung von Gyno-Canesbalance wird nicht empfohlen, wenn Sie versuchen, schwanger zu werden, da das Gel einen niedrigen pH-Wert hat, wodurch die Umgebung für Spermien weniger geeignet sein kann. Nicht als Verhütungsmittel verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Gynocanesbalance Vaginalgel Bakterielle Vaginose 7 Applikatorfläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e7 Fläschchen mit 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml","description":"\u003cp\u003eSaginil Gel ist ein Vaginalgel, das für Folgendes geeignet ist:\u003cstrong\u003e symptomatische Behandlung von Beschwerden im weiblichen Intimbereich wie Juckreiz, Brennen, Reizung, Druckempfindlichkeit und Dyspareunie\u003c\/strong\u003e (Schmerzen beim Geschlechtsverkehr). Diese Störungen können isoliert oder im Verlauf auftreten \u003cstrong\u003eVulvodynie, Vulvovaginitis, bakterielle Vaginose, Kontaktvulvitis und vulväre Vestibulitis.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e Es ist ein bekannter kosmetischer Inhaltsstoff aus \u003cstrong\u003efeuchtigkeitsspendende, schmierende und erweichende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e. In Kombination mit Hyaluronsäure spendet es intensiv Feuchtigkeit und lindert Juckreiz und Brennen im Intimbereich. Hyaluronsäure trägt zur Beschleunigung bei \u003cstrong\u003eProzess der Epithelisierung und Gewebereparatur\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDie \u003cstrong\u003ePhytosphingosin\u003c\/strong\u003e besitzt\u003cstrong\u003e antibakterielle und entzündungshemmende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e, nützlich für \u003cstrong\u003eAufrechterhaltung und Wiederherstellung des Gleichgewichts der vaginalen Bakterienflora\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDie \u003cstrong\u003eTocopherolacetat\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eQuercetin\u003c\/strong\u003e sie haben eine besondere \u003cstrong\u003eantioxidative Wirkung \u003c\/strong\u003eund helfen, die Vaginalschleimhäute mit Feuchtigkeit zu versorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e Es ist ein Wirkstoff, der aus Azelainsäure gewonnen wird\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eentzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung\u003c\/strong\u003e. Dank dieser Eigenschaften wird Adelmidrol verwendet \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etopische Behandlungen, die durch Reizungen und Entzündungen der Haut und Schleimhäute gekennzeichnet sind\u003c\/strong\u003e. Es wirkt auf Symptome wie \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eJuckreiz, Brennen, Reizung, Empfindlichkeit und Dyspareunie (Schmerzen beim Geschlechtsverkehr)\u003c\/strong\u003e. Diese Störungen können isoliert oder in Kombination mit Vulvodynie, Vulvovaginitis, bakterieller Vaginose, Kontaktvulvitis und vulvärer Vestibulitis auftreten. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaginalgel auf Basis von Glycerin und Hyaluronsäure, angezeigt zur symptomatischen Linderung von Juckreiz, Brennen, Reizungen und Intimtrockenheit; spendet Feuchtigkeit und beruhigt die Schleimhäute und erweist sich entsprechend den Anweisungen des Arztes auch bei Vulvodynie, Vulvovaginitis, bakterieller Vaginose oder Vulvavestibulitis als Adjuvans als nützlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, Adelmidrol (INN), PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Noveon AA-1 Polycarbophil, Tocopherylacetat, Natriumhydroxid, Polyvinylalkohol, Phenethylalkohol, Natriumhyaluronat, Methylparaben, Phytosphingosin, Quercetin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht Gel auf die betroffene Stelle auf, bis die Symptome nachlassen oder andernfalls gemäß ärztlichem Rat. Aufgrund der besonderen bioadhäsiven Eigenschaften ist das Produkt in der Lage, lange an den Anwendungsbereichen zu verbleiben und garantiert so eine optimale Langzeitwirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKontakt mit den Augen vermeiden; Bei versehentlichem Augenkontakt gründlich ausspülen. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Produkt ist nicht für Personen geeignet, die bereits auf die in der Formulierung enthaltenen Bestandteile empfindlich reagieren. Nicht verwenden, wenn die Tube beschädigt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort bei Raumtemperatur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Epitech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-cluster-ionico-20-ppm-100ml-dr-tili","title":"Reines Kolloidales Silber 20 ppm 100ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"überwachte Schwermetalle\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"Nickel getestet\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"ohne Zusatz von Duftstoffen\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"ohne Parabene\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg data-mce-fragment=\"1\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"silikonfrei\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReiner kolloidaler Silber-Ionencluster 20 ppm ist kolloidales Silber in Tropfenform \u003cstrong\u003egroße aktive Oberfläche\u003c\/strong\u003e ermöglicht Ihnen die Verwendung eines \u003cstrong\u003ekleine Menge\u003c\/strong\u003e eine durchführen\u003cstrong\u003eoptimale Wirkung\u003c\/strong\u003e. Im Gegensatz zu gewöhnlichem kolloidalem Silber liegt reines kolloidales Silber in Clustern ionisch vor \u003cstrong\u003eenthält Silberionen, die vom Körper besser aufgenommen werden können\u003c\/strong\u003e, gewonnen durch besondere elektrolytische Prozesse. \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eNützlich \u003cstrong\u003eberuhigend\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eerweichend\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eEntzündung der Mundhöhle\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHaut- und Genitalinfektionen\u003c\/strong\u003e unterstützt durch Viren, Bakterien und Pilze\u003c\/span\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003ekolloidales Silber\u003c\/strong\u003e Es wird durch Dispergieren sehr kleiner Silberpartikel in einer Dispergierphase gewonnen, die im Allgemeinen aus gereinigtem Wasser besteht. Vor dem Aufkommen von Antibiotika wurde kolloidales Silber häufig zur Behandlung verschiedenster Infektionen sowohl äußerlich als auch innerlich eingesetzt. Tatsächlich werden kolloidalem Silber natürliche antibakterielle, antivirale und antimykotische Eigenschaften zugeschrieben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wird kolloidales Silber bei damit verbundenen Erkrankungen eingesetzt \u003cstrong\u003ebakterielle, virale oder Pilzinfektionen\u003c\/strong\u003e, vor allem diejenigen, die beinhalten \u003cstrong\u003eHaut\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSchleimhäute\u003c\/strong\u003e. Es ist ein wirksames natürliches Heilmittel für \u003cstrong\u003eVerbrennungen, \u003c\/strong\u003ewo die Haut rot, aber intakt ist,\u003cstrong\u003eSonnenbrand\u003c\/strong\u003e und um die zu entlasten \u003cstrong\u003eSymptome der häufigsten Hauterkrankungen\u003c\/strong\u003e.. Sehr gut verträglich für den Körper, natürliches Bakterizid und Fungizid, kann für verwendet werden \u003cstrong\u003etopische Anwendung auf den Genitalien\u003c\/strong\u003e bei Infektionen, insbesondere Candida. Seine antibakterielle Funktion ist nützlich für \u003cstrong\u003edesinfiziert gründlich die Mundhöhle\u003c\/strong\u003e bei Halsschmerzen, Erkältung usw \u003cstrong\u003eZahnkaries\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eEs ist angezeigt bei: Hautentzündungen durch Pilze, Viren und Bakterien, Dermatitis, Akne, Rosacea, Psoriasis, Ekzemen, Entzündungen der Mundhöhle, Halsschmerzen, Zahnkaries und Genitalinfektionen durch Candida oder andere Pilze, Viren und Bakterien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der reine kolloidale Silberionencluster 20 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasserfall. Zitronensäure. Kolloidales Silber.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich reinen kolloidalen Silber-Ionencluster 20 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie 20 ppm reines kolloidales Silber in ionischen Clustern auf die betroffenen Stellen auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für reinen kolloidalen Silberionencluster 20 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwenden, wenn der Behälter kaputt oder defekt ist. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der ionische Cluster aus reinem kolloidalem Silber 20 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840182387,"sku":"981377789","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-Argento_Colloidale_Puro_cluster_ionico_20_ppm_200ml_Dr.Tili_-farmacia-dottor-tili-1213792966.jpg?v=1773662679"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-spray-cluster-ionico-10-ppm-100ml-dr-tili","title":"Reines Kolloidales Silber Spray 10 ppm 100ml Dr.Tili\n","description":"\u003cp\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Ergänzung, hergestellt in Italien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"überwachte Schwermetalle\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"Nickel getestet\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"ohne Zusatz von Duftstoffen\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"ohne Parabene\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"silikonfrei\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePure Colloidal Silver Spray Ion Cluster 10 ppm ist das kolloidale Silberspray, dessen große aktive Oberfläche dies ermöglicht \u003cstrong\u003eVerwenden Sie eine kleine Menge\u003c\/strong\u003e eine durchführen\u003cstrong\u003eoptimale Wirkung\u003c\/strong\u003e. Reines kolloidales Silber in ionischen Clustern \u003cstrong\u003eenthält Silberionen, die vom Körper besser aufgenommen werden können\u003c\/strong\u003e, gewonnen durch besondere elektrolytische Prozesse. Nützlich \u003cstrong\u003eberuhigend\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eerweichend\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDesinfektionsmittel\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eEntzündungen der Mundhöhle sowie Haut- und Genitalinfektionen\u003c\/strong\u003e unterstützt durch Viren, Bakterien und Pilze. Dank des Sprühspenders kann es lokal an schwer zugänglichen Stellen angewendet werden, beispielsweise auf der Kopfhaut oder an peripheren Stellen des Körpers. Dieses kolloidale Silberspray kann auch bei Tieren mit behaartem Rücken als gezielte Behandlung von Hautproblemen eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003ekolloidales Silber\u003c\/strong\u003e Es wird durch Dispergieren sehr kleiner Silberpartikel in einer Dispergierphase gewonnen, die im Allgemeinen aus gereinigtem Wasser besteht. Vor dem Aufkommen von Antibiotika wurde kolloidales Silber häufig zur Behandlung verschiedenster Infektionen sowohl äußerlich als auch innerlich eingesetzt. Tatsächlich werden kolloidalem Silber natürliche antibakterielle, antivirale und antimykotische Eigenschaften zugeschrieben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wird kolloidales Silber bei damit verbundenen Erkrankungen eingesetzt \u003cstrong\u003ebakterielle, virale oder Pilzinfektionen\u003c\/strong\u003e, vor allem diejenigen, die beinhalten \u003cstrong\u003eHaut und Schleimhäute\u003c\/strong\u003e. Es ist ein wirksames natürliches Heilmittel für \u003cstrong\u003eVerbrennungen, \u003c\/strong\u003ewo die Haut rot, aber intakt ist,\u003cstrong\u003eSonnenbrand\u003c\/strong\u003e und um die zu entlasten \u003cstrong\u003eSymptome der häufigsten Hauterkrankungen\u003c\/strong\u003e. Sehr gut verträglich, natürlich bakterizid und fungizid, kann es eingesetzt werden \u003cstrong\u003etopische Anwendung auf den Genitalien\u003c\/strong\u003e bei Infektionen, insbesondere Candida. Seine antibakterielle Funktion ist nützlich für \u003cstrong\u003edesinfiziert gründlich die Mundhöhle\u003c\/strong\u003e bei Halsschmerzen, Erkältung usw \u003cstrong\u003eZahnkaries\u003c\/strong\u003eEs ist angezeigt bei: Hautentzündungen durch Pilze, Viren und Bakterien, Dermatitis, Akne, Rosacea, Psoriasis, Ekzemen, Entzündungen der Mundhöhle, Halsschmerzen, Zahnkaries und Genitalinfektionen durch Candida oder andere Pilze, Viren und Bakterien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Pure Colloidal Silver Ionic Cluster Spray 10 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWasserfall. Zitronensäure. Kolloidales Silber.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pure Colloidal Silver Ionic Cluster Spray 10 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprühen Sie Pure Colloidal Silver Ionic Cluster Spray 10 ppm auf die betroffenen Stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Pure Colloidal Silver Ionic Cluster Spray 10 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwenden, wenn der Behälter kaputt oder defekt ist. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Pure Colloidal Silver Ionic Cluster Spray 10 ppm 100 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841165427,"sku":"981377827","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-spray-cluster-ionico-10-ppm-100ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792724.jpg?v=1767130330"},{"product_id":"eumastos-gel-30-bustine","title":"Eumastos Gel 30 Briefchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumastos-Gel\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;ist ein medizinisches Produkt zur Behandlung und Vorbeugung von\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Brustentzündung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- prämenstruelle Mastodynie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- anhaltende Mastodynien\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Gel wirkt dank der \u003cstrong\u003eantioxidativen Wirkung\u003c\/strong\u003e und die Massage übt eine \u003cstrong\u003eberuhigende Wirkung bei Brustverspannungen\u003c\/strong\u003e und Störungen im Zusammenhang mit gutartigen \u003cstrong\u003eBrustkrebserkrankungen\u003c\/strong\u003e aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eANWENDUNG\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie den Inhalt eines Briefchens\u0026nbsp;einmal täglich mit einer leichten Massage auf jede Brust auf, bis das Gel vollständig eingezogen ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cstrong\u003eINHALTSSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt enthält: Boswellia serrata, Betain, Myoinositol, Hamamelis virginiana, Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose, Glycerin, Ethoxydiglykol, Kaliumsorbat, Natriumbenzoat, Dinatriumedta, o-Cymen-5-ol, Milchsäure, gereinigtes Wasser .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e","brand":"Loli Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841296499,"sku":"935605408","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/loli-pharma-eumastos-gel-30-bustine-farmacia-dottor-tili-1254215792.jpg?v=1786737037"},{"product_id":"pol-crema-emolliente-protettiva-tubo-250-ml","title":"Pol Emollient Schutzcreme 250 ml Tube","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003ePol Protective Emollient Cream ist eine Creme, die die Haut mit Feuchtigkeit versorgt und schützt und besonders für empfindliche und trockene Haut geeignet ist. Dank ihrer Zusammensetzung, die reich an beruhigenden und feuchtigkeitsspendenden Inhaltsstoffen ist, trägt diese Creme dazu bei, die Hautbarriere wiederherzustellen und Austrocknung vorzubeugen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Pol Emollient Protective Cream 250 ml Tube? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWeichmachende und feuchtigkeitsspendende Kosmetikcreme, geeignet für empfindliche und trockene Haut; hilft, die Hautbarriere wiederherzustellen und Austrocknung zu verhindern, sodass die Haut geschützt und genährt bleibt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Pol Protective Emollient Cream 250 ml Tube?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Omentallipide, Stearoxydimethicon, Glycerin, Stearinsäure, Polysorbat 80, Glycerylstearat, Propylenglykol, Tocopherylacetat, Allantoin, Retinylpalmitat, Natriumhyaluronat, Phenoxyethanol, Methylparaben, Triethanolamin, Carbomer, Cetylalkohol, Propylparaben, Dinatrium-EDTA, Parfum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pol Protective Emollient Cream Tube 250 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme auf die betroffenen Hautpartien auf und massieren Sie sie sanft ein, bis sie vollständig eingezogen ist. Je nach Bedarf oder medizinischer Indikation ein- oder zweimal täglich anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Pol Protective Emollient Cream Tube 250 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Komprimieren Sie das Gehäuse nicht. Entsorgen Sie den Produktbehälter nach Gebrauch nicht in der Umwelt.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Pol Emollient Protective Cream 250 ml Tube aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVon direkten Wärmequellen fernhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Pol Protective Emollient Cream 250 ml Tube?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e250 ml Tube.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841558643,"sku":"904068463","price":20.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-pol-crema-emolliente-protettiva-tubo-250-ml-farmacia-dottor-tili-1254211127.jpg?v=1786731162"},{"product_id":"euclorina-2-5g-polvere-solubile-10-bustine","title":"Euclorina 2,5 g lösliches Pulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLösliches Euchlorin-Pulver wird zum Waschen und Kompressen verwendet bei: - Desinfektion der Haut und Verband kleiner oberflächlicher Läsionen, Schürfwunden und Dekubitus mit auf die Epidermis beschränktem Befall. - Desinfektion der äußeren Genitalien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e: Chloramin 2,5 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Desinfektion und Reinigung der Haut: 4 Beutel auf 1 Liter Wasser (oder 1 Beutel auf 250 ml Wasser). • Desinfektion der äußeren Genitalien: 1 Beutel auf 1 Liter Wasser. 1 Anwendung pro Tag, sofern medizinisch nicht anders beurteilt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einnehmen. Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Bei längerer Anwendung dieser topisch angewendeten Produkte kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie anzuordnen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einigen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die keine Änderung der Behandlung erfordern. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sollte das Arzneimittel bei echtem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEuchlorin hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188216135,"sku":"032056020","price":10.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-euclorina-2-5g-polvere-solubile-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792403.jpg?v=1767132550"},{"product_id":"connettivinabio-plus-crema-25g","title":"ConnettivinaBio Plus Creme 25g","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivinaBio Plus Creme 25g\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse III, das für die wirksame Behandlung von Hautläsionen, insbesondere solchen mit hohem Infektionsrisiko, entwickelt wurde. Diese topische Creme kombiniert die Wirkung von\u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e 0,2 % Natriumsalz, gewonnen durch ein biofermentatives Verfahren, mit dem \u003cstrong\u003eSilbersulfadiazin\u003c\/strong\u003e bei 1 % bietet es eine starke heilende und antibakterielle Wirkung. Es eignet sich besonders für die Verwaltung von \u003cstrong\u003eVerbrennungen ersten und zweiten Grades\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGefäß- oder Stoffwechselgeschwüre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihrer fortschrittlichen Formulierung fördert die Creme ConnettivinaBio Plus \u003cstrong\u003eZellregeneration\u003c\/strong\u003e und die\u003cstrong\u003eHautfeuchtigkeit\u003c\/strong\u003e, was eine schnellere Heilung fördert und das Infektionsrisiko verringert. Es ist ideal für die Behandlung von \u003cstrong\u003eoffene Wunden\u003c\/strong\u003e und zur Verwendung auf \u003cstrong\u003eempfindliche Haut\u003c\/strong\u003e, was es zu einer ausgezeichneten Wahl für macht \u003cstrong\u003epostoperative Behandlung\u003c\/strong\u003e und für den täglichen Gebrauch. Diese von Fidia Farmaceutici hergestellte Creme ist ein unverzichtbarer Verbündeter für alle, die ein zuverlässiges und qualitativ hochwertiges Produkt zur Behandlung von Hautläsionen suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum ConnettivinaBio Plus Creme 25g verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivinaBio Plus Creme 25g\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse III, das für die wirksame Behandlung von Hautläsionen, insbesondere solchen mit hohem Infektionsrisiko, entwickelt wurde. Diese topische Creme kombiniert die Wirkung von\u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e 0,2 % Natriumsalz, gewonnen durch ein biofermentatives Verfahren, mit dem \u003cstrong\u003eSilbersulfadiazin\u003c\/strong\u003e bei 1 % bietet es eine starke heilende und antibakterielle Wirkung. Es eignet sich besonders für die Verwaltung von \u003cstrong\u003eVerbrennungen ersten und zweiten Grades\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGefäß- oder Stoffwechselgeschwüre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die ConnettivinaBio Plus Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,2 %.\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile: Silbersulfadiazin 1 %, Polyethylenglykol 400-monostearat, Ölsäuredecylester, emulgierendes Wachs, Glycerin, Sorbitlösung 70 %, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich ConnettivinaBio Plus Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReinigen Sie die Wunde vor jeder Anwendung. Tragen Sie je nach Schweregrad ein- bis zweimal täglich eine dünne Schicht Creme auf die Wundoberfläche auf, bis die Wunde vollständig verheilt ist. Längere Behandlungen, die einen Monat überschreiten, müssen von einem Arzt auf der Grundlage der klinischen Entwicklung der Wunde beurteilt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der ConnettivinaBio Plus Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden bei Patienten mit bekannter individueller Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder mit Nieren- oder Leberinsuffizienz oder mit einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003cbr\u003eNicht an schwangere Frauen und Kinder verabreichen.\u003cbr\u003eBei beschädigter Verpackung nicht verwenden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in der Originalverpackung bei einer Temperatur unter 30°C.\u003cbr\u003eNach Gebrauch gemäß den spezifischen nationalen Verfahren entsorgen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eVermeiden Sie den direkten Kontakt des Behälters mit der Wunde.\u003cbr\u003eJede Tube ConnettivinaBio Plus Creme darf nur von einem Patienten verwendet werden, um das Risiko einer Kreuzinfektion zu verringern.\u003cbr\u003eVermeiden Sie es, behandelte Bereiche dem Sonnenlicht auszusetzen, da Produkte, die Silbersulfadiazin enthalten, die Haut bräunlich-grau verfärben können. Eventuelle Flecken lassen sich jedoch leicht durch Abwaschen der Stelle entfernen.\u003cbr\u003eNicht zusammen mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze oder topisch angewendete proteolytische Enzyme enthalten, da diese mit dem Produkt interagieren können.\u003cbr\u003eIm Allgemeinen gut verträglich. Bei der Behandlung großer Körperbereiche können Nebenwirkungen auftreten, die manchmal nach systemischer Verabreichung von Sulfonamiden beobachtet werden, wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie.\u003cbr\u003eNicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist ConnettivinaBio Plus Creme 25g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen zwischen 2°C und 30°C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die ConnettivinaBio Plus Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e25 g Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131204763975,"sku":"972295671","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivinabio-plus-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792381.jpg?v=1767132990"},{"product_id":"connettivinabio-crema-25g","title":"ConnettivinaBio Creme 25g","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivinaBio-Creme 25g\u003c\/strong\u003e ist eine fortschrittliche Lösung zur Behandlung von \u003cstrong\u003eHautirritationen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eVerletzungen\u003c\/strong\u003e, ideal für alle, die ein wirksames und sanftes Produkt auf der Haut suchen. Formuliert mit \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003eDiese Creme, ein biologisches Polysaccharid, das für seine feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften bekannt ist, wurde entwickelt, um eine Vielzahl von Wunden abzudecken und zu schützen \u003cstrong\u003eakut\u003c\/strong\u003e das \u003cstrong\u003echronisch\u003c\/strong\u003e. Es ist besonders geeignet für \u003cstrong\u003eAbschürfungen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVerbrennungen ersten und zweiten Grades\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGefäßgeschwüre\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihrer Fähigkeit, eine feuchte Umgebung zu schaffen, fördert die ConnettivinaBio-Creme \u003cstrong\u003eHeilung\u003c\/strong\u003e und schützt die Haut vor weiteren Schäden durch \u003cstrong\u003eAbschürfungen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eReibung\u003c\/strong\u003e. Hyaluronsäure, in der Formel enthalten als \u003cstrong\u003e0,2 % Natriumsalz\u003c\/strong\u003e, trägt zur Aufrechterhaltung einer optimalen Flüssigkeitszufuhr bei, erleichtert die Zellmigration und fördert eine schnellere und effektivere Heilung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZur Zusammensetzung der Creme gehören auch Inhaltsstoffe wie z \u003cstrong\u003ePolyethylenglykol 400-Monostearat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eÖlsäuredecylester\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eemulgierendes Wachs\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e, und \u003cstrong\u003e70%ige Sorbitlösung\u003c\/strong\u003e, die synergetisch wirken und eine angenehme Anwendung und beruhigende Wirkung bieten. Die Anwesenheit von \u003cstrong\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/strong\u003e garantiert die Stabilität des Produkts, während die \u003cstrong\u003eDuft\u003c\/strong\u003e und die\u003cstrong\u003egereinigtes Wasser\u003c\/strong\u003e Sie runden die Formel ab und sorgen für eine angenehme Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie ConnettivinaBio-Creme ist eine vielseitige topische Behandlung, die für unterschiedliche Hautbedürfnisse geeignet ist und eine ausgezeichnete Wahl für alle darstellt, die ein zuverlässiges, hochwertiges Hautpflegeprodukt wünschen. Produziert von \u003cstrong\u003eFidia Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, ist im praktischen 25g-Format erhältlich, perfekt für den täglichen Gebrauch und einfach zum Mitnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird ConnettivinaBio Creme 25g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCreme auf Basis von Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,2 %, geeignet für die Behandlung von Hautirritationen und -läsionen wie Schürfwunden, Verbrennungen ersten und zweiten Grades, Gefäßgeschwüren und Dekubitus; schafft ein feuchtes Milieu, das die Heilung fördert und die Haut vor weiteren Schäden schützt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung der ConnettivinaBio-Creme 25 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,2 %. Weitere Bestandteile: Polyethylenglykol-400-monostearat, Ölsäuredecylester, emulgierendes Wachs, Glycerin, 70 %ige Sorbitlösung, Natriumdehydroacetat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Duftstoff, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die ConnettivinaBio Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,2 %.\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile: Polyethylenglykol-400-monostearat, Ölsäuredecylester, emulgierendes Wachs, Glycerin, 70 %ige Sorbitlösung, Natriumdehydroacetat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat, Duftstoff, Milchsäure, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man ConnettivinaBio-Creme 25 g ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWunden und Geschwüre müssen vor der Behandlung gereinigt und desinfiziert werden. Tragen Sie zwei- oder mehrmals täglich eine dünne Schicht Creme auf die Wundoberfläche auf. Der behandelte Bereich sollte mit steriler Gaze oder einem sterilen Verband abgedeckt werden. Nicht an Patienten mit nachgewiesener individueller Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich ConnettivinaBio Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWunden und Geschwüre müssen vor der Behandlung gereinigt und desinfiziert werden.\u003cbr\u003eTragen Sie zwei- oder mehrmals täglich eine dünne Schicht Creme auf die Wundoberfläche auf.\u003cbr\u003eDer behandelte Bereich sollte mit steriler Gaze oder einem sterilen Verband abgedeckt werden.\u003cbr\u003eNicht an Patienten mit nachgewiesener individueller Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der ConnettivinaBio-Creme 25 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung.\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in der Originalverpackung bei Temperaturen unter 30 °C gelagert wird. Nach 12 Monaten nach dem ersten Öffnen entsorgen.\u003cbr\u003eVermeiden Sie den direkten Kontakt des Behälters mit der Wunde.\u003cbr\u003eJede Tube ConnettivinaBio-Creme sollte nur von einem Patienten verwendet werden, um das Risiko einer Kreuzinfektion zu verringern.\u003cbr\u003eIm Falle einer Schwangerschaft, Stillzeit und der Anwendung bei Kindern konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts Ihren Arzt, da die Sicherheit und Wirksamkeit von ConnettivinaBio in diesen Fällen nicht nachgewiesen ist.\u003cbr\u003eNach Gebrauch gemäß nationaler Praxis entsorgen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von ConnettivinaBio Creme 25g verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht in Verbindung mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann. Die gleichzeitige topische Behandlung von Wunden mit Antibiotika oder anderen lokalen Wirkstoffen hat nie zu Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit dem Produkt geführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist ConnettivinaBio Creme 25g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur unter 30 °C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die ConnettivinaBio-Creme 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTuben mit 15 und 25 g erhältlich.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206992199,"sku":"971621964","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivinabio-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792364.jpg?v=1767142291"},{"product_id":"connettivina-stick-labbra-3g","title":"Connettivina Lippenstift 3g","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivina Lippenstift 3g\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur wirksamen und gezielten Behandlung geschädigter, rissiger und trockener Lippen. Dank seiner fortschrittlichen Formulierung, angereichert mit \u003cstrong\u003e0,2 % Hyaluronsäure\u003c\/strong\u003eDieser Lippenstift fördert die Reparatur und tiefe Feuchtigkeitsversorgung und hilft dabei, die natürliche Weichheit und Elastizität der Lippen wiederherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Zusammensetzung des Connettivina Lip Stick umfasst hochwertige Inhaltsstoffe wie z \u003cstrong\u003eParaffin\u003c\/strong\u003e (fest und flüssig), \u003cstrong\u003eWeiße Vaseline\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eWeißes Bienenwachs\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eWeiße Ceresina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAllantoin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003e. Diese Komponenten wirken synergetisch und bilden eine Schutzbarriere, die Feuchtigkeitsverlust verhindert und eine geschmeidig machende und beruhigende Wirkung hat. Das Vorhandensein von Vitamin E, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist, trägt dazu bei, die Lippen vor Umweltschäden zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer praktische Applikatorstift „Abschrauben und Schrauben“ ermöglicht eine einfache und hygienische Anwendung, ideal für den täglichen Gebrauch und zum immer dabei haben. Der Connettivina-Lippenstift ist besonders für diejenigen geeignet, die darunter leiden \u003cstrong\u003eempfindliche Lippen und erfordert eine sanfte, aber wirksame Behandlung\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus ist die Formel ohne Parabene formuliert, wodurch besonderes Augenmerk auf die Pflege und den Schutz der Lippen gelegt wird.\u003cbr\u003eConnettivina Lip Stick 3g ist auf Nickel, Kobalt, Chrom und Quecksilber getestet (jeweils weniger als 1 Teil pro Million). Dermatologisch und klinisch getestet.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Connettivina Lip Stick 3g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLippenstift auf Basis von 0,2 % Hyaluronsäure, Vaseline, Bienenwachs und Vitamin E, geeignet zur Behandlung von rissigen, trockenen oder beschädigten Lippen; fördert die Hydratation und Reparatur und schafft eine Schutzbarriere, die Feuchtigkeitsverlust verhindert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der Connettivina Lip Stick 3g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Vaseline, Paraffin, Cera Alba, synthetisches Wachs (und) hydriertes mikrokristallines Wachs, Natriumhyaluronat, Tocopherylacetat, Allantoin, BHT.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Connettivina Lippenstift 3g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie das Produkt auf, indem Sie es je nach Bedarf mehrmals täglich gleichmäßig auf den Lippen verteilen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des Connettivina Lip Stick 3g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Nicht einnehmen. Schließen Sie die Kappe nach jeder Anwendung. Jede Packung sollte nur von einem Benutzer verwendet werden, um die hygienischen Bedingungen des Produkts zu wahren. Innerhalb von 12 Monaten nach dem ersten Öffnen verbrauchen. Entsorgen Sie den Behälter nicht in der Umwelt und entsorgen Sie ihn gemäß den geltenden Vorschriften (siehe Tabelle auf der Verpackung). Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Connettivina Lip Stick 3g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit nach Erstöffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der Connettivina Lippenstift 3g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3g-Stäbchen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207156039,"sku":"978868091","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-stick-labbra-3g-farmacia-dottor-tili-1213792366.jpg?v=1767142271"},{"product_id":"thealoz-gel-30-monodose-0-4g","title":"Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g","description":"\u003cp\u003eThealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Entwickelt, um betroffenen Augen Linderung und Schutz zu bieten \u003cstrong\u003eSyndrom des trockenen Auges\u003c\/strong\u003e, mit mittelschweren bis schweren Symptomen. Dies \u003cstrong\u003eAugengel\u003c\/strong\u003e Es ist ideal für diejenigen, die Beschwerden wie ein stechendes Gefühl, Fremdkörper oder Reizungen aufgrund trockener Augen verspüren. Dank seiner fortschrittlichen Formulierung garantiert Thealoz Gel eine \u003cstrong\u003esofortige Linderung\u003c\/strong\u003e und hält den ganzen Tag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Produkt vereint drei Hauptbestandteile: \u003cstrong\u003eTrehalose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNatriumhyaluronat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e. Trehalose, eine natürliche Substanz, die in vielen Pflanzen und Tieren vorkommt, bietet schützende und feuchtigkeitsspendende Eigenschaften, die unter extrem trockenen Bedingungen überlebenswichtig sind. Natriumhyaluronat, das natürlicherweise im menschlichen Auge vorkommt, hält Wasser zurück \u003cstrong\u003ebefeuchten und schmieren\u003c\/strong\u003e der Augenoberfläche, wodurch die Heilungszeiten beschleunigt werden. Das Carbomer hingegen sorgt dafür, dass das Gel lange auf der Augenoberfläche verbleibt und garantiert so eine \u003cstrong\u003eanhaltende Linderung\u003c\/strong\u003e von den Symptomen des trockenen Auges.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThealoz Gel ist ohnehin besonders für Menschen mit empfindlichen Augen geeignet \u003cstrong\u003efrei von Konservierungsstoffen\u003c\/strong\u003e, wodurch das Augengewebe geschützt und das Risiko von Nebenwirkungen verringert wird. Darüber hinaus ist das Gel steril, phosphatfrei, hypotonisch und pH-neutral, was es sicher und sanft für die tägliche Anwendung macht. Es ist auch mit der Verwendung von Kontaktlinsen kompatibel, sofern diese vor dem Auftragen des Gels entfernt werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerpackt in praktischen Kartons \u003cstrong\u003eEinzeldosisfläschchen\u003c\/strong\u003e Mit einem Gewicht von 0,4 g ist Thealoz Gel einfach zu verwenden und zu transportieren und bietet eine praktische Option für alle, die auf der Suche nach einem sind \u003cstrong\u003eAugenkomfort\u003c\/strong\u003e optimal zu jeder Tageszeit. Wählen Sie Thealoz Gel für eine wirksame und sichere Behandlung trockener Augen und garantieren Sie die Erhaltung Ihrer Augen \u003cstrong\u003eSchutz und Feuchtigkeit\u003c\/strong\u003e die sie brauchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOphthalmologisches Medizinprodukt auf der Basis von Trehalose, Natriumhyaluronat und Carbomer, geeignet zur Linderung und zum Schutz der Augen beim Syndrom des trockenen Auges mit mittelschweren bis schweren Symptomen wie Brennen, Fremdkörpern oder Reizungen aufgrund trockener Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrehalose (3 %), Natriumhyaluronat (0,15 %), Carbomer (Carbopol 974P, 0,25 %), Sorbitol, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosierung: 1 Tropfen in jedes Auge, 1 bis 4 Mal täglich.\u003cbr\u003eBesonders geeignet für die abendliche Anwendung, kurz vor dem Schlafengehen.\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Thealoz Gel ist keine spezielle Schulung erforderlich.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür Kontaktlinsenträger: Entfernen Sie diese, bevor Sie Thealoz Gel verwenden. Warten Sie nach dem Gebrauch mindestens 30 Minuten, bevor Sie Ihre Linsen wieder einsetzen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie Ihre Hände vor dem Gebrauch gründlich. Öffnen Sie den Folienbeutel und nehmen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab. Legen Sie den Rest des Streifens in den Beutel. Zum Öffnen des Behälters keine Werkzeuge verwenden.\u003cbr\u003eDen Behälter umdrehen und klopfen, bis das Gel tropft. Öffnen Sie den Behälter, indem Sie die obere Lasche drehen. Um eine Kontamination zu vermeiden, berühren Sie die Spitze des Behälters nicht mit irgendetwas. Drücken Sie, bis der Tropfen erscheint. Tragen Sie einen Tropfen in die Augenlidhöhle auf, ziehen Sie dabei das untere Augenlid sanft nach unten und schauen Sie nach oben. Schließen Sie nach der Anwendung sanft Ihr Auge.\u003cbr\u003eWerfen Sie den Einwegbehälter weg, auch wenn noch etwas Gel übrig ist. Nicht lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur ophthalmologischen Anwendung.\u003cbr\u003eAußerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eFühren Sie nach der Anwendung kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Wenn Ihre Sicht verschwommen ist, warten Sie einige Minuten, bis Ihre Sicht klar wird.\u003cbr\u003eWarten Sie zwischen der Anwendung zweier verschiedener Augenprodukte mindestens 15 Minuten.\u003cbr\u003eÜberprüfen Sie vor dem ersten Gebrauch, ob die Verpackung intakt ist: Verwenden Sie sie nur, wenn die Einwegbeutel und -behälter ungeöffnet sind.\u003cbr\u003eUm eine Kontamination zu vermeiden, berühren Sie die Spitze des Behälters nicht mit irgendetwas.\u003cbr\u003eDen Behälter nicht wiederverwenden, da der Inhalt nach dem Öffnen nicht vor mikrobieller Kontamination geschützt ist.\u003cbr\u003eSie sollten sich an einen Arzt wenden, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt.\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet: In seltenen Fällen kann es zu leichten Augenreizungen und Augenrötungen kommen.\u003cbr\u003eBei der Anwendung eines Augengels können für kurze Zeit unangenehme Symptome wie Brennen, Stechen, Fremdkörpergefühl im Auge und verschwommenes Sehen auftreten.\u003cbr\u003eWenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Nebenwirkungen oder ungewöhnliche Empfindungen bemerken, wenden Sie sich an einen Arzt und melden Sie die Informationen Ihrem örtlichen Händler, Hersteller oder der örtlichen Gesundheitsbehörde.\u003cbr\u003eNicht injizieren oder einnehmen.\u003cbr\u003eVerwenden Sie Thealoz Gel nicht, wenn Sie gegen einen seiner Inhaltsstoffe allergisch sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen zwischen 8°C und 30°C lagern. Setzen Sie das Produkt keinem direkten Licht und keiner Feuchtigkeit aus.\u003cbr\u003eNach dem auf dem Einzeldosisbehältnis und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats, sofern die Verpackung intakt ist und ordnungsgemäß gelagert wurde.\u003cbr\u003eGültigkeit bei unbeschädigter Verpackung: 18 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Thealoz Gel 30 Einzeldosis 0,4 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 Einzeldosisbehälter à 0,4 g\u003c\/p\u003e","brand":"Théa Farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131246182727,"sku":"925562504","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/thea-farma-spa-thealoz-gel-30-monodose-0-4g-farmacia-dottor-tili-1213792310.jpg?v=1767143410"},{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt wird bei Insektenstichen, Juckreiz, Erythemen oder lokalen Verbrennungen sowie Ekzemen eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten 0,5 g Hydrocortisonacetat. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetostearylalkohol, Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Vaselineöl, fadenförmige Vaseline, Methyl-P-hydroxybenzoat, Propyl-P-hydroxybenzoat, destilliertes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Bei viralen, bakteriellen oder Pilzerkrankungen ist die Anwendung von Hydrocortison kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren: Tragen Sie eine minimale Menge Creme auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie sie leicht ein, um das Eindringen zu erleichtern. Die Anwendung kann einige Tage lang zwei- bis dreimal täglich wiederholt werden. Im Falle eines Nichtansprechens auf die Therapie ist es ratsam, sich an Ihren Arzt zu wenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme wird nicht in der Augenheilkunde verwendet und sollte auch nicht auf die Augenpartie aufgetragen werden. Vermeiden Sie die Anwendung bei der Behandlung von Vulva-Juckreiz, wenn er mit vaginalem Ausfluss einhergeht. Vermeiden Sie längere Anwendungen, insbesondere auf großen Flächen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Reizungen oder Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und Ihren Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eSehstörungen\u003c\/u\u003e Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Bei Kindern unter zwei Jahren sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter unmittelbarer ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Kombination von Kortikosteroiden mit Amphotericin B ist Vorsicht geboten, da sie ihre hypokaliämischen Wirkungen kombinieren können. Kortikosteroide antagonisieren die Wirkung von Antikoagulanzien, daher wird die gleichzeitige Anwendung mit ihnen nicht empfohlen, insbesondere wenn es sich um Cumarin-Derivate handelt. Barbiturate beschleunigen aufgrund der enzymatischen Induktion den Metabolismus von Kortikosteroiden und verringern deren Wirkung. Daher wird ihre Kombination nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Nebenwirkungen von Kortikosteroidpräparaten zur topischen Anwendung sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich: Bei Auftreten ist die Therapie abzubrechen. Augenerkrankungen, gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100): verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei den angegebenen Dosierungen wurden keine klinisch ungünstigen Symptome festgestellt; Im Notfall greift der Arzt entsprechend den festgestellten Symptomen ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt sollte bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% Creme 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist zur lokalen symptomatischen Behandlung von juckender Dermatitis, Sonnenbrand und Insektenstichen geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeschlorpheniraminmaleat 1 g \/ 100 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Lanolin-ethoxylierte Ester; Methyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoin, Glycerin, Sorbitol 70 %, Glycerylmonostearat, Walrat, Cetylalkohol, ethoxylierte Lanolinester, Methyl-p-hydroxybenzoat, flüssiges Paraffin, natürliche Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme je nach Intensität des Entzündungssymptoms zwei- bis dreimal täglich mit einer leichten Massage auf die betroffene Stelle auf, um ein tiefes Eindringen zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist nicht für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e Es ist gut verträglich, seine Anwendung kann jedoch, insbesondere bei längerer Anwendung, wie bei allen topischen Produkten zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Flächen bei Abschürfungen, um eine systemische Absorption zu vermeiden. Bei Aufnahme kann es insbesondere bei Kindern zu Erregbarkeit kommen. Nicht auf nässende Oberflächen, lebende Wunden, Hautpartien mit Blasen, Genitalorganen oder Schleimhäuten auftragen. Die Sonneneinstrahlung der behandelten Bereiche kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Hören Sie auf zu verwenden \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e wenn Sie ein brennendes Gefühl oder einen Ausschlag verspüren oder wenn der ursprüngliche Zustand anhält oder wenn Reizungen auftreten. Vermeiden Sie okklusiven Verband. Die Einnahme von Antihistaminika sollte etwa 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests eingestellt werden, da diese Arzneimittel positive Reaktionen verhindern oder abschwächen können. Das Arzneimittel enthält: - Cetylalkohol und ethoxylierte Lanolinester, die lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können; - Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann; - ein Aroma, das Limonen und Linalool enthält. Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie lokale Anwendung von \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e es kann zu Brennen, Hautausschlägen und Lichtempfindlichkeitsreaktionen kommen. Nach topischer Anwendung von Antihistaminika auf großen Hautflächen wurden systemische Nebenwirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher sind keine Fälle einer Überdosierung aufgrund der Anwendung von bekannt \u003cb\u003ePolaramin 1% Creme\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht anwendbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulva- und perianaler Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme Wirkstoffe: Lidocain-Basis 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Stearinsäure, Glycerin, Glycerinmonostearat, sulfoniertes Rizinusöl, Triethanolamin, Diethylenglykolmonoethylether, Isopropylalkohol, Rosenduft, Chlorothymol, Zinkoxid, Natriumdioctylsulfosuccinat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen Lidocain oder andere Bestandteile des Produkts und chemisch eng verwandte Substanzen. Pädiatrisches Alter. Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist für die Anwendung durch erwachsene Patienten bestimmt. Tragen Sie VAGISIL-Creme in einer dünnen Schicht auf die zu behandelnde Stelle auf. Die Anwendung kann bei Bedarf bis zu 3 bis 4 Mal täglich wiederholt werden. Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie bei jedem Lokalanästhetikum lassen sich etwaige Reaktionen und Komplikationen leichter vermeiden, wenn die minimal wirksamen Dosierungen verwendet werden. Achten Sie auf ältere und schwerkranke Patienten. Nicht anwenden bei Schleimhautschäden, bei denen ein Arztbesuch erforderlich ist. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach kurzer Behandlungsdauer, ohne nennenswerte Ergebnisse oder bei Verdacht auf eine Pilzinfektion, konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanol verlängert die Plasmahalbwertszeit von Lidocain. Cimetidin kann den Plasmaspiegel von Lidocain erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur eine äußerst unsachgemäße Anwendung des Produkts kann zu unerwünschten systemischen Wirkungen führen. Das Auftreten allergischer Reaktionen ist, wenn auch in seltenen Fällen, möglich. Patienten, die gegen Anästhetika aus Paraminobenzoesäure (Procain, Tetracain, Benzocain usw.) allergisch sind, weisen eine Kreuzreaktivität gegenüber Lidocain auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Symptome einer Überdosierung sind gekennzeichnet durch neuroexzitatorische Manifestationen (Zittern, Krämpfe, gefolgt von Depression, Atemstillstand und Koma) und kardiovaskuläre Veränderungen mit Hypotonie und Bradykardie. Die Behandlung erfolgt symptomatisch. Eventuelle Anfälle können durch die Gabe von Barbituraten oder kurzwirksamen Benzodiazepinen kontrolliert werden. Die oben berichteten Nebenwirkungen und die Symptome einer Überdosierung, die auf Lidocain zurückzuführen sind, sind bei korrekter Anwendung von VAGISIL unter Berücksichtigung der therapeutischen Indikationen und Dosierung nie aufgetreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePräklinische Studien an Ratten und Kaninchen haben keine Risiken für den Fötus ergeben. Da jedoch keine klinischen Daten bei schwangeren Frauen vorliegen, ist die Anwendung des Produkts in dieser Situation als kontraindiziert zu betrachten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiemand.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g Zahngel 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfizierende Wirkung der Mundhöhle, auch vor und nach Zahnextraktionen oder kleineren Operationen. Anti-Plaque-Wirkung, unterstützend bei der Vorbeugung von Gingivitis und Parodontitis als Folge der Bildung von Zahnbelag. Schutzwirkung gegen Infektionen bei Trägern festsitzender oder herausnehmbarer Prothesen aufgrund seiner antiseptischen Wirkung auf Zähne und Zahnfleisch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e 1 ml Lösung enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Minzessenz \u003cu\u003eCORSODYL Zahngel\u003c\/u\u003e 1 g Gel enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e Chlorhexidingluconat 10 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Mit Polyoxyethylen hydriertes Rizinusöl, Minzeessenz. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL Lösung und Spray für die Mundschleimhaut: \u003cstrong\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/strong\u003e, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Ethylalkohol (96 %), gereinigtes Wasser. CORSODYL Zahngel: \u003cb\u003ePolyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl\u003c\/b\u003e, Hydroxypropylcellulose, Natriumacetat, Menthol, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eLösung für Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene: Gießen Sie 10 ml Corsodyl in das entsprechende Glas und spülen Sie Ihren Mund zweimal täglich etwa 1 Minute lang aus, bis die Symptome vollständig abgeklungen sind; Im Falle von Geschwüren oder Candidiasis setzen Sie die Behandlung für weitere 48 Stunden fort, sobald eine klinische Besserung erreicht ist. Das Produkt sollte nicht verdünnt werden. Nach Gebrauch ausspucken. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene 2-mal täglich auf Zähne und Zahnfleisch sprühen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Sprühstöße (ca. 0,14 ml\/pro Sprühstoß) zweimal täglich, morgens und abends. \u003cb\u003e \u003cu\u003eZahngel\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Erwachsene Tragen Sie mit einer weichen Zahnbürste oder den Fingern ein- bis zweimal täglich eine Minute lang 2 cm Gel auf die Zähne und das Zahnfleisch auf. Tragen Sie bei herausnehmbarem Zahnersatz nach der Reinigung eine kleine Menge Gel auf die Oberflächen auf, die mit dem Zahnfleisch in Kontakt kommen. Überschüssiges Produkt ausspucken. Spülen Sie Ihren Mund nach dem Auftragen des Gels nicht aus. Die für Erwachsene empfohlenen Dosierungen sind auch für die Anwendung bei älteren Patienten und Kindern ab 12 Jahren ausreichend, sofern vom Arzt oder Zahnarzt nichts anderes verordnet wird. Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Corsodyl nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL-Spray für Mundschleimhaut: keine. CORSODYL-Zahngel: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. CORSODYL-Lösung für Mundschleimhaut: Nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Kontakt mit Augen und Ohren vermeiden. Wenn das Produkt mit Ihren Augen oder Ohren in Kontakt kommt, waschen Sie es sofort mit Wasser. Das Produkt ist nur zur äußerlichen oralen Anwendung bestimmt; nicht einnehmen. Wenn Sie Schmerzen, Schwellungen oder Reizungen im Mund verspüren, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Wenn Sie einen Ausschlag, eine Schwellung oder Atembeschwerden verspüren, stellen Sie die Anwendung des Produkts ein und wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Zunächst kann es zu vorübergehenden Geschmacksveränderungen und vorübergehenden Taubheitsgefühlen, Kribbeln oder Brennen auf der Zunge kommen. Diese Effekte lassen bei fortgesetzter Anwendung normalerweise nach. Wenn sie bestehen bleiben, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt. Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Chlorhexidingluconat kann zu oberflächlichen Verfärbungen der Zunge, der Zähne und einiger Materialien, die für Füllungen und Zahnersatz verwendet werden, führen. Die Flecken sind nicht dauerhaft und können durch eine Reduzierung des Verzehrs von chromogenen Nahrungsmitteln wie Tee, Kaffee und Rotwein weitgehend verhindert werden. Bei Zähnen und kieferorthopädischem Material kann diese Verfärbung durch die tägliche Anwendung einer gewöhnlichen Zahnpasta oder vor der Anwendung von Corsodyl-Lösung, Spray für Mundschleimhaut und Zahngel verhindert werden, wobei darauf zu achten ist, dass der Mund zwischen den beiden Behandlungen oder zu einer anderen Tageszeit mit Wasser gespült wird. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind notwendig, da Chlorhexidingluconat mit anionischen Verbindungen, die im Allgemeinen in herkömmlichen Zahnpasten enthalten sind, nicht kompatibel ist. In manchen Fällen lässt sich die Verfärbung durch eine professionelle Reinigung beseitigen. Bei Frontzahnprothesen und Füllungen mit infiltrierten Kanten und\/oder rauen Oberflächen kann die Pigmentierung auch nach einer professionellen Reinigung bestehen bleiben. Nach Behandlungen wie der Fixierung des Kiefers oder dem Einsatz kieferorthopädischer Apparaturen, bei denen eine normale mechanische Mundhygiene (z. B. Zähneputzen) nicht möglich ist, kann ein professioneller Reinigungseingriff erforderlich sein. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e CORSODYL Mundschleimhautlösung, Mundschleimhautspray und Zahngel enthalten hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. CORSODYL-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. CORSODYL Zahngel enthält Minzessenz, ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen, die sich aus Daten aus klinischen Studien und Post-Marketing-Daten ergeben, sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003ci\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Sehr häufig: belegte Zunge; Häufig: Mundtrockenheit. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e. Häufig: Ageusie\/Dysgeusie, Glossodynie, Parästhesie\/Hypästhesie der Mundhöhle. \u003ci\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: oberflächliche Verfärbung der Zunge und der Zähne (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schmerzen\/Reizungen im Mund, Schuppenbildung\/Schmerzen\/Schwellung der Mundschleimhaut (siehe „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Schwellung der Ohrspeicheldrüse. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: idiosynkratische Hautreaktionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen und Anaphylaxie (siehe „Gegenanzeigen“, „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Die festgestellten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen leichter und lokaler Natur. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cb\u003eFehler! Hyperlink-Referenz ungültig.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhexidin wird oral schlecht resorbiert. Die Einnahme von Corsodyl sollte selbst in großen Mengen keine systemischen Wirkungen hervorrufen. In diesem Fall ist es jedoch ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Corsodyl-Lösung und -Spray für die Mundschleimhaut enthalten 6,72 % Ethylalkohol, daher erfordert die Einnahme hoher Dosen durch Kinder Vorsicht und möglicherweise eine Überweisung an den Arzt, um eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Hinweise auf Nebenwirkungen beim Fötus, die auf die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft zurückzuführen sind, oder auf Neugeborene während der Stillzeit. Daher sind keine anderen Vorsichtsmaßnahmen als die bereits in Abschnitt 4.4 genannten erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf diese Fähigkeiten gemeldet oder bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rinopanteina Salbe 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRhinopanthein-Salbe 10g\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das so formuliert ist, dass es wirksam ist \u003cstrong\u003eSchmierung und Hydratation der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e. Dieses Produkt ist besonders für Menschen geeignet, die darunter leiden \u003cstrong\u003eTrockenheit und Atrophie der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e, Zustände, die durch Umweltfaktoren, die Verwendung von Nasensprays, Aerosoltherapie oder Pathologien wie medikamentöse oder allergische Rhinitis verursacht werden können. Darüber hinaus ist Rhinopanteina eine wertvolle Unterstützung bei \u003cstrong\u003eReepithelisierungsprozess\u003c\/strong\u003e Nach der Operation hilft es, Krustenbildung zu reduzieren und den Nasenkomfort zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner Formulierung angereichert mit \u003cstrong\u003eVitamin-A-Palmitat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-Panthenol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina-Salbe 10 g fördert die Geweberegeneration und hilft, die Nasenschleimhaut weich und geschützt zu halten. Es ist besonders nützlich, um die Folgen von zu reduzieren \u003cstrong\u003eEpistaxis\u003c\/strong\u003eauch traumatischen Ursprungs und zur Erleichterung endoskopischer Untersuchungen und Tamponadenmanöver. Darüber hinaus ist die Salbe wirksam bei der Vorbeugung und Behandlung von Rissen, die durch die Abkühlung der perinasalen Bereiche entstehen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRhinopanteina-Salbe 10 g ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die ein zuverlässiges und hochwertiges Produkt für das Wohlbefinden ihrer Nase suchen, das eine unterstützende Wirkung bei Reparaturprozessen und lang anhaltenden Komfort garantiert. Seine Formulierung ist auf einfache Anwendung und nachgewiesene Wirksamkeit ausgelegt und macht es zu einem unverzichtbaren Produkt für alle, die sich um die Gesundheit ihrer Nase kümmern möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Rhinopanteina Salbe 10g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf Basis von Vitamin-A-Palmitat, D-Panthenol und Hyaluronsäure, geeignet zur Befeuchtung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei Trockenheit oder Atrophie; fördert die Reepithelisierung nach chirurgischen Eingriffen und hilft, die Folgen einer Epistaxis, auch traumatischen Ursprungs, zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Rhinopanthein-Salbe 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVitamin A-Palmitat (0,05 %), D-Panthenol (5,0 %), Avena Sativa-Proteinhydrolysat, Hyaluronsäure-Natriumsalz (0,10 %), Ceteareth-20, Natriumbenzoat, BHA, Vaselineöl, weiße Vaseline, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Rhinopanteina Salbe 10g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie ein- bis dreimal täglich eine kleine Menge Salbe auf und massieren Sie sanft die Nasenflügel, um die Ausbreitung zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Rhinopanteina-Salbe 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts darf das Produkt nicht verwendet werden.\u003cbr\u003eIm Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung nicht intakt ist oder manipuliert wurde. Manipulationen und\/oder mangelnde Unversehrtheit der Verpackung könnten die Sicherheitsanforderungen des Produkts selbst gefährden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie dieses Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eDen Behälter nach Gebrauch gut verschließen.\u003cbr\u003eBewahren Sie Rhinopanthein außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Rhinopanteina Salbe 10g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt zwischen 15 °C und 25 °C.\u003cbr\u003eBei niedrigen Temperaturen können die Tropfen eine halbfeste Konsistenz annehmen, ohne dass die Produktqualität darunter leidet. Schütteln Sie das Produkt einfach und bewahren Sie es bei Raumtemperatur (nicht unter 15 °C) auf, damit es seine ursprüngliche Konsistenz wiedererlangt.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Rhinopanteina-Salbe 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 g Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Sonnenbrandcreme 29,5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeichte Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Einwirkungen, Insektenstiche. Bei der Versorgung von Schürfwunden, Schürfwunden und oberflächlichen Hautwunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Benzylalkohol 4 g; Benzocain 5 g; Chlorxylenol 0,1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Natriumlaurylsulfat, Eugenol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydriertes Pflanzenöl, Ceresin (festes Paraffin), gelbes Bienenwachs, Monodiglyceride (von höheren Fettsäuren), Maisöl, Calciumhydrat, Natriumborat, PEG 32, Natriumlaurylsulfat, Maleinsäureanhydrid, Eugenol, Natriumcalcium EDTA, 8-Hydroxychinolin, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht für die ophthalmologische Anwendung geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie die Creme in einer dünnen und gleichmäßigen Schicht direkt auf die Läsion auf. Bei begrenzten Läsionen empfiehlt sich nach dem Auftragen der Creme eine Abdeckung mit steriler Gaze. Der Verband sollte mindestens 48 Stunden lang nicht entfernt werden, um den Granulationsprozess nicht zu stören. In manchen Fällen muss der Erstverband auch über einen längeren Zeitraum nicht entfernt und gewechselt werden, sondern muss mit FOILLE SCTATURE gut angefeuchtet bleiben. Es wird empfohlen, die Höchstgrenze von 4 Anwendungen pro Tag sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern nicht zu überschreiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängen von der richtigen Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die Mindestmenge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten und an Stellen mit entzündlichen Prozessen, die zu einer übermäßigen Absorption dieses Wirkstoffs führen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. FOILLE SBURN darf nur bei kleinen, oberflächlichen Hautläsionen und für kurze Zeit angewendet werden. Nicht in Augennähe auftragen. Bei tiefen Wunden, ausgebreiteten Insektenstichen, schweren Verbrennungen oder besonders ausgedehnten leichten Verbrennungen konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts stets Ihren Arzt. Wenn die Erkrankung, gegen die dieses Präparat angewendet wird, länger anhält, Reizungen auftreten, Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen anhalten oder wenn Sie an einer Infektion leiden, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Die Verabreichung wird nur nach Rücksprache mit dem Arzt im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren empfohlen. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING enthält Natriumlaurylsulfat\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Natriumlaurylsulfat pro 100 g Creme, entsprechend 0,6 mg\/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Patienten mit eingeschränkter Hautbarrierefunktion, z.B. Nach atopischer Dermatitis reagieren sie empfindlicher auf die reizenden Eigenschaften von Natriumlaurylsulfat. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE enthält Eugenol\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält das Allergen Eugenol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. In seltenen Fällen kann eine hohe Aufnahme von Benzocain schwerwiegende Reaktionen hervorrufen (Anstieg des Methämoglobinspiegels mit Auftreten von Zyanose), insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Behandlung im Krankenhaus erfordern. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Literatur wurde über seltene Fälle eines Anstiegs des Methämoglobinspiegels berichtet, der auf eine übermäßige Aufnahme von Benzocain zurückzuführen ist, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Im Falle einer beginnenden Zyanose wenden Sie sich für die entsprechende Therapie (unterstützende Therapie und intravenöse Gabe von Methylenblau) an das nächstgelegene Krankenhaus. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist es ratsam, die üblichen medizinischen Maßnahmen zu ergreifen, die im Falle einer Vergiftung empfohlen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit bekannt. Es ist jedoch ratsam, vor der Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN hat keinen Einfluss auf den Wachsamkeitszustand; Daher beeinträchtigt es nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% Kollodium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM ist für die topische Behandlung von Warzen, Hühneraugen und Hornhaut geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Kollodium enthalten: Wirkstoffe: Salicylsäure 16,7 g; Milchsäure 15 g. \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Ethylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer einzige Hilfsstoff von DUOFILM ist das elastische Kollodium BP, bestehend aus: Kolophonium, Rizinusöl und Kollodium, wiederum bestehend aus Pyroxylin, \u003cb\u003eEthylalkohol\u003c\/b\u003e und Äther.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Nicht auf offenen Wunden, gereizter oder geröteter Haut oder infizierten Bereichen anwenden. DUOFILM sollte nicht auf das Gesicht, den Anogenitalbereich und große Flächen aufgetragen werden. Das Produkt sollte nicht auf Muttermale, Muttermale, seborrhoische Warzen, Warzen, Gesichts- oder Schleimhautwarzen oder haarige Warzen angewendet werden, die von roten oder ungewöhnlich gefärbten Rändern umgeben sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNur zur topischen Anwendung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene, auch ältere Menschen \u003c\/u\u003e DUOFILM darf mit einem geeigneten Pinsel nur auf die betroffene Stelle aufgetragen werden, wobei zu vermeiden ist, dass die Flüssigkeit mit gesunder Haut in Berührung kommt. DUOFILM muss einmal täglich, vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen, auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge aufgetragen werden. Dabei ist die folgende Gebrauchsanweisung zu beachten: 1. Die zu behandelnde Stelle etwa 5 Minuten lang in heißes Wasser eintauchen und sorgfältig mit einem sauberen Handtuch trocknen. 2. Bearbeiten Sie die betroffene Oberfläche mit einer Nagelfeile, einem Schleifstein, einer Pappfeile oder einem rauen Tuch und achten Sie darauf, dass es nicht zu Blutungen kommt. 3. Tragen Sie das Produkt mit dem entsprechenden DUOFILM-Pinsel auf die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge auf und achten Sie darauf, dass es nicht auf die umliegende gesunde Haut überläuft. 4. Lassen Sie die Lösung vollständig trocknen: Bei lokalisierten Formen an den Füßen oder wenn die Warze, Hornhaut oder Hornhaut großflächig ist, muss die Stelle mit einem Pflaster abgedeckt werden, um die Aufnahme der Wirkstoffe zu erleichtern. Es wird empfohlen, die Behandlung fortzusetzen, bis einer der folgenden Zustände eintritt: - die Hühneraugen und Hornhaut wurden 2 Wochen lang behandelt, - die Warzen wurden 12 Wochen lang behandelt, oder bis die Warze, Hornhaut oder das Hühnerauge vollständig entfernt wurde und die normale Faltenbildung der Haut wiederhergestellt ist. Bei Warzen sollte eine klinisch sichtbare Besserung nach 1–2 Wochen zu beobachten sein, die maximale Wirkung wird jedoch nach 4–8 Wochen erwartet. Raten Sie dem Patienten, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn die Warze über die 12-wöchige Behandlung hinaus bestehen bleibt. Ziehen Sie eine alternative Behandlung in Betracht, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Weisen Sie den Patienten an, seinen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn Hautreizungen auftreten. Aufgrund der Brennbarkeit des Arzneimittels sollten Patienten während der Anwendung und unmittelbar nach der Anwendung das Rauchen oder die Nähe zu offenem Feuer vermeiden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Nicht an Kinder unter zwei Jahren verabreichen. Bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren darf das Produkt nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Die Anwendung bei Kindern muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen. Ältere Menschen Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Leberfunktionsstörung Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Niereninsuffizienz Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, da keine signifikante systemische Exposition zu erwarten ist. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund seiner hohen Entflammbarkeit wird empfohlen, das Produkt bei Temperaturen von nicht mehr als 25 °C und fern von Flammen und Wärmequellen zu lagern. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest. Eine merkliche Zunahme der Dichte des Produkts weist darauf hin, dass die Flasche nicht richtig verschlossen wurde und das darin enthaltene Lösungsmittel teilweise verdunstet ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Tragen Sie DUOFILM nur auf Warzen auf, ohne auf die umliegende gesunde Haut zu gelangen. Das Arzneimittel kann Augenreizungen verursachen. Kontakt mit Augen und anderen Schleimhäuten vermeiden. Sollte das Produkt versehentlich mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen, spülen Sie es sofort und reichlich mit Wasser aus, entfernen Sie den sich bildenden Kollodiumfilm und spülen Sie mindestens eine Viertelstunde lang weiter mit Wasser. Vermeiden Sie die Anwendung auf gesunder Haut (siehe Nebenwirkungen). Das Arzneimittel kann Hautreizungen verursachen. Wenn unerwartete Hautreizungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Erwägen Sie aufgrund der potenziellen Toxizität von Salicylaten eine alternative Behandlung, wenn Warzen einen großen Bereich des Körpers (mehr als 5 cm²) bedecken. Das Arzneimittel wird bei Diabetikern oder Patienten mit Kreislaufproblemen oder peripherer Neuropathie nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt unter ärztlicher Aufsicht. Die orale Einnahme von Salicylaten während oder unmittelbar nach einer Viruserkrankung wurde mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht und daher besteht theoretisch auch bei topischen Salicylaten ein Risiko. Daher sollte das Produkt nicht bei Kindern oder Jugendlichen während oder unmittelbar nach Windpocken, Grippe oder anderen Virusinfektionen angewendet werden. Es wurde berichtet, dass Salicylate in die Muttermilch übergehen (siehe Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit). Patienten sollten darauf hingewiesen werden, die Dämpfe nicht einzuatmen. Die versehentliche Einnahme von Keratolytika, die Salicylsäure und Milchsäure in hohen Konzentrationen enthalten, kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Das Produkt darf nicht zur Vorbeugung der Warzenbildung eingesetzt werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält 2228 mg Alkohol (Ethanol) pro Volumeneinheit, was 158 mg\/g entspricht. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine topische Salicylsäure- und Milchsäurelösung kann die Absorption anderer topischer Medikamente erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Salicylsäure- und Milchsäurelösung sowie anderen topischen Arzneimitteln auf der behandelten Fläche vermieden werden. Da die systemische Absorption topischer Lösungen von Salicylsäure und Milchsäure gering ist, sind Wechselwirkungen mit systemisch verabreichten Arzneimitteln nicht zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgende Konvention wird zur Klassifizierung der Häufigkeit einer Nebenwirkung verwendet und basiert auf den CIOMS-Richtlinien: • sehr häufig (\u003e 1\/10), • häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10), • gelegentlich (\u003e 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), • selten (\u003e 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) und • sehr selten (\u003c 1\/10.000), • nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Daten aus klinischen Studien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, Juckreiz, Brennen, Erythem, Schuppenbildung, Trockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hauthypertrophie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePost-Marketing-Daten\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktion an der Applikationsstelle einschließlich Entzündung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Schmerzen und Reizungen an der Applikationsstelle, Hautverfärbung an der Applikationsstelle\/Hautverfärbung. Der Kontakt mit gesunder Haut kann zu Hautablösung und Blasenbildung führen (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Allergische Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAnzeichen und Symptome \u003c\/u\u003e Bei versehentlicher oraler Einnahme können Symptome einer Salicylat-Toxizität auftreten. Das Risiko, Symptome einer Salicylatvergiftung oder eines Salicylismus zu entwickeln, steigt, wenn Salicylsäure- und Milchsäure-Lösungen zur topischen Anwendung im Übermaß oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Daher ist es sehr wichtig, die empfohlene Dauer und Häufigkeit der Behandlung einzuhalten. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Eine Überdosierung sollte wie klinisch indiziert oder, sofern verfügbar, wie von der Giftnotrufzentrale empfohlen, behandelt werden. Es gibt keine spezifische Behandlung für die versehentliche orale Einnahme von Milchsäure- und Salicylsäurelösungen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte der Patient gemäß den örtlichen Richtlinien und unter angemessener Beobachtung behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die Sicherheit der Anwendung der Salicylsäure- und Milchsäurelösung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Studien an Tieren, denen Salicylsäure oral verabreicht wurde, haben bei hohen Dosen eine Embryotoxizität gezeigt (siehe Präklinische Sicherheitsdaten). Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Salicylate gehen in die Muttermilch über. Während der Stillzeit wird das Arzneimittel nicht empfohlen. Vermeiden Sie bei Anwendung oder Verabreichung während der Stillzeit den Kontakt mit dem Brustbereich, um eine versehentliche Einnahme durch den Säugling zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des Sicherheitsprofils des Produkts sind keine Auswirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% Creme 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist indiziert zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen der Lippen (\u003ci\u003eHerpes labialis\u003c\/i\u003e wiederkehrend) bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Creme enthält: Wirkstoff: Aciclovir 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Propylenglykol. \u003cb\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407, \u003cb\u003eCetylstearylalkohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatriumlaurylsulfat\u003c\/b\u003e, Weiße Vaseline, flüssiges Paraffin, Arlacel 165, Dimethicone 20, \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e, Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Valaciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Anwendung. \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden, wobei die nächtliche Anwendung weggelassen wird. ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss so früh wie möglich aufgetragen werden, vorzugsweise in den frühesten Phasen (Prodrome oder Erythem). Die Behandlung kann jedoch auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss mindestens 4 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden. Sollten die Läsionen nach 10 Tagen immer noch vorhanden sein, ist es ratsam, den Arzt aufzusuchen. Patienten sollten ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme waschen und unnötiges Reiben der Läsionen oder Berühren mit einem Handtuch vermeiden, um eine Verschlechterung oder Übertragung der Infektion zu vermeiden. \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren\u003c\/i\u003e: Die Sicherheit und Wirksamkeit von ZOVIRAXLABIALE wurden bei Patienten unter 12 Jahren nicht untersucht. \u003ci\u003ePatienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz\u003c\/i\u003e: Aciclovir wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, die systemische Resorption von Aciclovir nach topischer Anwendung ist jedoch vernachlässigbar. Daher ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion keine Dosisanpassung erforderlich (siehe). \u003ci\u003ePharmakokinetische Eigenschaften\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme sollte nur bei Fieberbläschen im Mund verwendet werden. Die Anwendung auf Schleimhäuten wie Mund und Augen wird nicht empfohlen und sollte nicht zur Behandlung von Herpes genitalis verwendet werden. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Anwendung in den Augen zu vermeiden. Personen mit besonders schweren Formen von wiederkehrendem Lippenherpes wird empfohlen, ihren Arzt aufzusuchen. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden. Es wird empfohlen, dass Personen, die an Fieberbläschen leiden, die Übertragung des Virus vermeiden, insbesondere wenn aktive Läsionen vorhanden sind (z. B. indem sie sich vor und nach dem Auftragen der Creme die Hände waschen, siehe). \u003ci\u003eDosierung und Art der Verabreichung\u003c\/i\u003e). Die Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei immungeschwächten Patienten wird nicht empfohlen. Es wird empfohlen, dass solche Patienten ihren Arzt bezüglich der Behandlung einer Infektion konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme enthält Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis, entsprechend 400 mg\/g. Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 3,75 mg Natriumlaurylsulfat pro Dosis, entsprechend 7,5 mg\/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie für ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme gemeldeten Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Konvention bezüglich der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: sehr häufig: ≥ 1\/10, häufig: ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10, gelegentlich: ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100, selten: ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000, sehr selten: \u003c 1\/10.000, nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eUngewöhnlich\u003c\/u\u003e: • vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme, • mäßige Trockenheit oder Schuppenbildung der Haut, • Juckreiz; \u003cu\u003eSelten\u003c\/u\u003e: • Erythem, • Kontaktdermatitis nach der Anwendung. Bei der Durchführung von Sensitivitätstests zeigte sich, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte.\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSehr selten\u003c\/u\u003e: • sofortige Überempfindlichkeit einschließlich Angioödem und Urtikaria. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist ein Präparat zur topischen Anwendung. Auch wenn der gesamte Inhalt einer 2 g Cremepackung ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme eingenommen oder äußerlich angewendet wird, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte der Patient seinen Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: Es liegen keine Daten zu den Wirkungen von Aciclovir bei oraler oder i.v. Anwendung vor. Formulierung. zur Infusion zur Förderung der Fruchtbarkeit bei Frauen. In einer Studie mit 20 männlichen Patienten mit normaler Spermienzahl zeigte sich, dass die orale Verabreichung von Aciclovir in Dosen von bis zu 1 Gramm pro Tag über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten keinen Einfluss auf die Anzahl, Morphologie und Beweglichkeit der Spermien bei Männern hatte. \u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Sie sollten die Verwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur dann in Betracht ziehen, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Allerdings ist die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme sehr gering. Ein Post-Marketing-Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, und alle Geburtsfehler wiesen keine Besonderheiten oder gemeinsamen Merkmale auf, die beispielsweise auf eine einzige Ursache schließen ließen. Die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme ist sehr gering. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Obwohl einige Daten darauf hinweisen, dass Aciclovir nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht, dürfte die Dosis, die ein Säugling nach Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei der Mutter erhält, unbedeutend sein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses im Einzelfall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil mit Neomycin 99,5% + 0,5% Hautpuder 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"amicobor-soluzione-acquosa-100ml","title":"Amicobor wässrige Lösung 100ml","description":"\u003cp\u003eDie wässrige Amicobor-Lösung 100 ml ist ein innovatives Produkt, das eine optimale Ohrenhygiene gewährleistet. Dieses hier \u003cstrong\u003ewässrige Lösung\u003c\/strong\u003e Es eignet sich besonders zum Entfernen von Ohrenschmalzpfropfen und bietet einen wirksamen Schutz vor äußeren Einflüssen, die die Gesundheit des Ohrs beeinträchtigen können. Dank seiner sanften Formulierung ist Amicobor für die ganze Familie geeignet und kann regelmäßig verwendet werden, um die Ohren sauber und gesund zu halten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist in einer praktischen Box verpackt \u003cstrong\u003e100-ml-Flasche\u003c\/strong\u003e, ideal für den Langzeitgebrauch und leicht zu transportieren. Amicobor wurde von Levante Srl, einem renommierten Unternehmen im Gesundheits- und Wellnessbereich, entwickelt und garantiert so einen hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandard. Perfekt für alle, die eine einfache und effektive Methode zur Ohrenpflege suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Amicobor 100 ml wässrige Lösung verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWässrige Lösung für die Ohrenhygiene, geeignet zum Entfernen von Ohrenschmalzpfropfen und zur regelmäßigen Reinigung des Gehörgangs; geeignet für die ganze Familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Amicobor 100 ml wässrige Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Glycerin, Borsäure, Natriumhydroxid, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Phenoxytanol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Amicobor 100 ml wässrige Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBringen Sie den Spender mit leicht geneigtem Kopf an den Eingang des Ohrs und drücken Sie ein- oder zweimal, während Sie die Flasche senkrecht halten. Neigen Sie nach dem Auftragen Ihren Kopf zur gegenüberliegenden Seite, um den Überschuss abzusaugen und zu trocknen.\u003cbr\u003eReinigen Sie den Spender nach jedem Gebrauch mit heißem Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der wässrigen Amicobor-Lösung 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht einnehmen.\u003cbr\u003eEntfernen Sie alle Hörgeräte, bevor Sie Amicobor verwenden.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt die Augen mit reichlich Wasser ausspülen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eReinigen Sie den Spender nach Gebrauch sorgfältig. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie den Behälter nicht in der Umwelt. Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell oder begleitender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der im Produkt enthaltenen Bestandteile.\u003cbr\u003eWenn das Produkt eine Sensibilisierung verursacht, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung bei Kindern Ihren Arzt, um eine korrekte Diagnose zu erhalten.\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Verpackung nicht intakt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Amicobor 100 ml wässrige Lösung aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur, an einem kühlen, trockenen Ort und fern von Wärmequellen lagern.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Amicobor 100 ml wässrige Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311227207,"sku":"981470115","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-amicobor-soluzione-acquosa-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792140.jpg?v=1767135328"},{"product_id":"acqua-ossigenata-marco-viti-10-volumi-200ml","title":"Marco Viti 10 Volumen 200 ml Wasserstoffperoxid","description":"\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003eWasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml\u003c\/strong\u003e Es ist eine vielseitige und unverzichtbare Lösung für die Körperpflege und Hygiene. Bestehend aus \u003cstrong\u003eWasserstoffperoxid\u003c\/strong\u003e Mit 3 % wird diese stabilisierte Lösung häufig verwendet \u003cstrong\u003eMehrzweck-Desinfektionsmittel\u003c\/strong\u003e, ideal für die tägliche Hygiene und Sicherheit im privaten und beruflichen Umfeld. Dank seiner antiseptischen Eigenschaften desinfiziert Wasserstoffperoxid wirksam kleine Wunden und Schürfwunden und hilft so, Infektionen vorzubeugen und die Heilung zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZusätzlich zur Verwendung als Desinfektionsmittel wird 10-Volumen-Wasserstoffperoxid auch für verwendet \u003cstrong\u003eAufhellung und Verfärbung der Haare\u003c\/strong\u003eund bietet eine einfache und sichere Methode, um klarere Hervorhebungen zu erzielen. Es wird auch verwendet für \u003cstrong\u003eZähne und Nägel aufhellen\u003c\/strong\u003e, dank seiner Fähigkeit, oberflächliche Flecken zu entfernen und das ästhetische Erscheinungsbild zu verbessern. Die 200-ml-Packung ist mit einer praktischen \u003cstrong\u003eBaby-Sicherheitskappe\u003c\/strong\u003e, um eine sichere und kontrollierte Verwendung zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfekt für alle, die ein zuverlässiges und multifunktionales Produkt suchen, ist Wasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml ein wertvoller Verbündeter in \u003cstrong\u003eKörperpflege\u003c\/strong\u003e und im \u003cstrong\u003eArbeitsmedizin\u003c\/strong\u003e, um Hygiene und Sicherheit in jeder Situation zu gewährleisten. Seine stabilisierte Formel garantiert seine Wirksamkeit über einen längeren Zeitraum und macht es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Erste-Hilfe-Ausrüstung jedes Zuhauses.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Marco Viti Wasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3 %ige Wasserstoffperoxidlösung (10 Volumina) mit antiseptischer Wirkung, geeignet zur Desinfektion kleiner Wunden und Schürfwunden, um Infektionen vorzubeugen; kann auch zum Bleichen von Haaren oder zum Aufhellen des Aussehens von Zähnen und Nägeln verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Marco Viti Wasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie Wasserstoffperoxid mit einem Wattebausch oder einer Gaze direkt auf die betroffene Stelle auf. Nicht einnehmen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Kontakt sofort mit viel Wasser abspülen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Marco Viti Wasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich sofort an einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Marco Viti Wasserstoffperoxid 10 Volumina à 200 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Marco Viti Wasserstoffperoxid 10 Volumina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314307399,"sku":"948186402","price":2.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sella-acqua-ossigenata-marco-viti-10-volumi-200ml-farmacia-dottor-tili-1258975899.jpg?v=1789561540"},{"product_id":"aminogam-gel-15ml","title":"Aminogam-Gel 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAminogam-Gel 15 ml\u003c\/strong\u003e ist ein fortschrittliches medizinisches Gerät zur Unterstützung \u003cstrong\u003eRegeneration der Mundschleimhaut\u003c\/strong\u003e. Dank seiner innovativen Formulierung ist dieses Gel ideal zur Förderung einer schnellen Heilung \u003cstrong\u003eulzerativ-erosive Läsionen\u003c\/strong\u003e, einschließlich bullöser, und Wunden. Seine schützende und regenerierende Wirkung ist in verschiedenen Zusammenhängen besonders nützlich \u003cstrong\u003eorale Chirurgie\u003c\/strong\u003eB. den Schutz chirurgischer Wunden und Nähte, die Regeneration der Alveolenhöhle nach der Extraktion und die Vorbeugung von Alveolitis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Aminogam-Gel besteht aus Inhaltsstoffen nichttierischen Ursprungs und zeichnet sich durch seine Eigenschaften aus \u003cstrong\u003ehohe Biokompatibilität\u003c\/strong\u003e, wodurch es auch für Patienten mit geeignet ist \u003cstrong\u003eDentinüberempfindlichkeit\u003c\/strong\u003e oder die den Schutz lebenswichtiger Stümpfe benötigen. Es ist besonders wirksam bei der Behandlung von \u003cstrong\u003eulzerative Läsionen\u003c\/strong\u003e der Mundschleimhaut, die autoimmuner, vaskulitischer oder infektiöser Natur sein können. Darüber hinaus eignet sich das Gel zur Behandlung von kieferorthopädischen und prothetischen Traumata sowie zum Schutz bei solchen \u003cstrong\u003eLaserchirurgie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Formulierung von Aminogam-Gel umfasst \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, bekannt für seine feuchtigkeitsspendenden und heilenden Eigenschaften, die dazu beitragen, ideale Feuchtigkeitsbedingungen aufrechtzuerhalten \u003cstrong\u003eReepithelisierung\u003c\/strong\u003e des verletzten Bereichs. Dies trägt zu einer schnelleren Geschwindigkeit bei \u003cstrong\u003eGeweberegeneration\u003c\/strong\u003e, verbessert den Patientenkomfort und beschleunigt den Heilungsprozess. Aminogam-Gel ist ein wertvoller Verbündeter für diejenigen, die eine wirksame Unterstützung bei der Behandlung von Krankheiten suchen \u003cstrong\u003eMundgeschwüre\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eaphthöse Stomatitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eoraler Herpes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eorale Candidiasis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Aminogam-Gel 15 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt in Gelform zur oralen Anwendung, das die Regeneration der Schleimhaut und die Heilung von ulzerativ-erosiven Läsionen und Wunden fördern soll; nützlich in der Oralchirurgie zum Schutz von Wunden und Nähten, zur Regeneration der Alveolitis nach der Extraktion und zur Vorbeugung von Alveolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Aminogam Gel 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Natriumhyaluronat, Glycin, L-Prolin, L-Leucin, L-Lysin, HCl, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Sorbit, Polyvinylpyrrolidon, Natriumhydroxid, Propylenglykol, Tetranatrium-EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Aminogam Gel 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung gründlich, tragen Sie eine Schicht Gel auf die beschädigte Schleimhaut auf und massieren Sie es mit einem Finger, um das Produkt auf der betroffenen Oberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Behandlung nach jeder Hauptmahlzeit und auf jeden Fall nach ordnungsgemäßer Mundhygiene. Die Behandlung kann 3-4 Wochen lang wiederholt werden, bis die Symptome verschwinden. Es wird empfohlen, mindestens eine Stunde nach der Anwendung auf Essen, Trinken und Mundspülen zu verzichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Aminogam Gel 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen bestätigt. Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Es sind keine Wechselwirkungen mit Medikamenten und Arzneistoffen bekannt. Aminogam ist ein Produkt, das sich durch eine hohe Verträglichkeit auszeichnet. Aufgrund von Überempfindlichkeitserscheinungen kann es jedoch selten zu lokalen Reaktionen kommen, die sich spontan zurückbilden. Eine über 30 Tage hinaus fortgesetzte Anwendung muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003eDas Produkt wird auch in Verbindung mit entzündungshemmenden pharmakologischen Behandlungen vertragen.\u003cbr\u003eObwohl keine Nebenwirkungen bekannt sind, empfiehlt es sich in der Schwangerschaft und Stillzeit, die Anwendung nur nach ärztlicher Anweisung durchzuführen.\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Für eine ordnungsgemäße Lagerung muss die Tube fest verschlossen sein. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht sterilisieren. Externe Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Aminogam Gel 15 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVon Feuchtigkeit und Wärmequellen fernhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Aminogam-Gel 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Professional Dietetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323646279,"sku":"905603092","price":17.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/professional-dietetics-spa-aminogam-gel-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792094.jpg?v=1767136409"},{"product_id":"leniref-24-stick-pack-15ml","title":"Leniref 24 Sticks 15ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eLeniref 24 Stickpackung 15 ml\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt der Klasse IIA, das zur Linderung der Symptome von gastroösophagealem und laryngopharyngealem Reflux entwickelt wurde. Dank seiner fortschrittlichen Formulierung, basierend auf \u003cstrong\u003eMagnesiumalginat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMucosave HC Plus\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCalciumcarbonat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eKaliumbicarbonat\u003c\/strong\u003eLeniref wirkt wirksam gegen Sodbrennen, Ösophagitis, saures Aufstoßen und Sodbrennen. Darüber hinaus ist es zur Linderung der Symptome des laryngopharyngealen Refluxes wie Stimmveränderung, trockener Husten, Fremdkörpergefühl im Hals und Reizung der oberen Atemwege geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie praktische Packung \u003cstrong\u003e24 Stickpackungen à 15 ml\u003c\/strong\u003e Durch die einfache Anwendung und den einfachen Transport von Leniref ist eine kontinuierliche und gezielte Behandlung gewährleistet. Dieses Produkt ist ideal für diejenigen, die ein wirksames und praktisches Mittel zur Behandlung von Reflux-bedingten Störungen suchen und so die Lebensqualität verbessern möchten. Vertrauen Sie Leniref für sicheren, getesteten Support, entwickelt von \u003cstrong\u003ePHARMA LINE Srl\u003c\/strong\u003e, Marktführer im Bereich Medizinprodukte und Antazida.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Leniref 24 Stick 15 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf Basis von Magnesiumalginat, Mucosave HC Plus, Calciumcarbonat und Kaliumbicarbonat, angezeigt zur Linderung der Symptome des gastroösophagealen und laryngopharyngealen Refluxes wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Sodbrennen und Reizung der oberen Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Leniref 24 Stick 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 Stickpackung nach den Hauptmahlzeiten und 1 abends vor dem Schlafengehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der Leniref 24 Stick 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 Stickpackungen à 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131326759239,"sku":"978936781","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-leniref-24-stick-15ml-farmacia-dottor-tili-1258975898.jpg?v=1789561423"},{"product_id":"ainara-gel-vaginale-idratante-30g","title":"Ainara Feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAinara feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel 30g\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur Linderung der Symptome von Vaginalatrophie und -trockenheit. Dieses mukoadhäsive Feuchtigkeitsgel ist ideal für die vulvovaginale Anwendung und besonders nützlich während der Schwangerschaft, im Wochenbett, in den Wechseljahren oder nach körperlichen oder chemischen Reizungen. Dank seiner fortschrittlichen Formulierung bildet Ainara eine dünne feuchtigkeitsspendende Schicht auf der Vaginalwand und sorgt so für eine wirksame Flüssigkeitszufuhr, ohne Rückstände oder Flecken zu hinterlassen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie wasserbasierte Zusammensetzung des Ainara-Gels ist geruchlos, transparent und bietet eine angenehme Konsistenz bei Berührung, was es zu einem Produkt macht, das auf vaginaler Ebene gut verträglich ist. Es ist mit der Verwendung von Kondomen kompatibel und daher für viele Frauen eine sichere und vielseitige Wahl. Die im Gel enthaltenen bioadhäsiven Moleküle sorgen für eine optimale Haftung an der Vaginalschleimhaut und verbessern die Flüssigkeitszufuhr und den Komfort.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormuliert mit Zutaten wie \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePolycarbophil\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egereinigtes Wasser\u003c\/strong\u003eDas feuchtigkeitsspendende Vaginalgel von Ainara ist frei von Duftstoffen und minimiert so das Risiko von Reizungen. Dieses Produkt eignet sich besonders für diejenigen, die orale Kontrazeptiva oder andere Medikamente verwenden, die die Vaginalflora verändern können, und bietet eine wirksame Unterstützung für das Wohlbefinden im Intimbereich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Ainara feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel 30 g verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMukoadhäsives feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel, medizinisches Gerät zur Linderung der Symptome von Vaginalatrophie und -trockenheit, nützlich während der Schwangerschaft, im Wochenbett, in den Wechseljahren oder bei körperlicher oder chemischer Reizung; Bildet eine feuchtigkeitsspendende Schicht auf der Vaginalwand und ist mit der Verwendung von Kondomen kompatibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das feuchtigkeitsspendende Vaginalgel 30 g von Ainara?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycerin (E 422), Polycarbofil, Carbopol, Natriummethylparahydroxybenzoat (E 219), Natriumpropylparahydroxybenzoat (E 217), Natriumhydroxid, Salzsäure, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003eEnthält kein Parfüm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Ainara feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Gebrauch. Ainara wird mit Hilfe des zuvor mit 1 g Gel gefüllten Applikators in die Vagina aufgetragen.\u003cbr\u003eEine Anwendung von Ainara zweimal pro Woche wird empfohlen.\u003cbr\u003eBei Bedarf kann Ainara bis zu 12 Wochen lang täglich angewendet werden.\u003cbr\u003eWenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSchrauben Sie den Röhrchenverschluss ab und durchstoßen Sie den Sicherheitsverschluss mit der hinteren Kappe. Führen Sie den Kolben in die Kanüle ein und drücken Sie ihn ganz nach unten. Schrauben Sie die Kanüle auf das Rohr. Um die Kanüle mit Gel zu füllen, drücken Sie auf den Schlauch, bis der Kolben stoppt (an der Füllmarkierung). Schrauben Sie die Kanüle von der Tube ab und verschließen Sie die Tube mit der Kappe.\u003cbr\u003eUm das Gel aufzutragen, legen Sie sich hin, führen Sie das Ende der Kanüle tief in die Vagina ein und drücken Sie den Kolben langsam ganz nach unten.\u003cbr\u003eEntfernen Sie nach der Anwendung den Kolben von der Kanüle und reinigen Sie Kolben und Kanüle gründlich mit Wasser, um sie bei der nächsten Anwendung wieder verwenden zu können.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Ainara feuchtigkeitsspendendem Vaginalgel 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts.\u003cbr\u003eNicht einnehmen.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eJeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde gemeldet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Ainara feuchtigkeitsspendendes Vaginalgel 30g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern und von direkten Wärmequellen fernhalten.\u003cbr\u003eDas Produkt darf nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 48 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das feuchtigkeitsspendende Vaginalgel Ainara 30 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 g Tube mit Applikator\u003c\/p\u003e","brand":"Italfarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329970503,"sku":"934026838","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italfarmaco-spa-ainara-gel-vaginale-idratante-30g-farmacia-dottor-tili-1213792071.jpg?v=1767136930"},{"product_id":"hyalosilver-plus-spray-125ml","title":"Hyalosilver Plus Spray 125ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHyalosilver Plus Spray 125ml\u003c\/strong\u003e ist eine fortschrittliche Behandlung zur Behandlung nicht infizierter Hautläsionen, ideal zur Behandlung einer Vielzahl von Hautproblemen wie z \u003cstrong\u003eSchürfwunden, Schürfwunden, Risse, Schnittwunden, kleine Operationswunden\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSonnenbrand\u003c\/strong\u003e ersten und zweiten Abschluss. Dieses Spray eignet sich auch besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003ediabetischer Fuß\u003c\/strong\u003e, del \u003cstrong\u003eFußpilz\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormuliert mit einer Kombination aus \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emetallisches Silber\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003eHyalosilver Plus Spray schafft ein optimales Umfeld für \u003cstrong\u003eGeweberegeneration\u003c\/strong\u003e. Hyaluronsäure und Silber sind in eine Matrix eingebunden \u003cstrong\u003eKaolin und Stärke\u003c\/strong\u003e, das absorbierende Eigenschaften hat, die Aufnahme von Exsudaten fördert und eine bildet \u003cstrong\u003eSchutzbarriere\u003c\/strong\u003e gegen das Eindringen von Mikroben. Die \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003e trägt zum Reepithelisierungsprozess bei und hilft, optimale Bedingungen wiederherzustellen \u003cstrong\u003eFeuchtigkeitsversorgung der Haut\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Hyalosilver Plus Spray 125 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHyalosilver Plus Spray 125ml\u003c\/strong\u003e ist eine fortschrittliche Behandlung zur Behandlung nicht infizierter Hautläsionen, ideal zur Behandlung einer Vielzahl von Hautproblemen wie z \u003cstrong\u003eSchürfwunden, Schürfwunden, Risse, Schnittwunden, kleine Operationswunden\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSonnenbrand\u003c\/strong\u003e ersten und zweiten Abschluss. Dieses Spray eignet sich auch besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003ediabetischer Fuß\u003c\/strong\u003e, del \u003cstrong\u003eFußpilz\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Hyalosilver Plus Spray 125 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHyaluronsäure-Natriumsalz 0,25 %, metallisches Silber, Kaolin, Maisstärke, Vitamin E, Reisöl, Terpinenol, Disiloxan, Treibmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Hyalosilver Plus Spray 125 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1)\u003c\/strong\u003e Vor der Anwendung müssen die Läsionen gereinigt werden.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e2)\u003c\/strong\u003e Schütteln Sie den Behälter vor dem Gebrauch einige Sekunden lang kräftig.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e3)\u003c\/strong\u003e Halten Sie den Behälter senkrecht und sprühen Sie aus einem Abstand von ca. 15 cm eine ausreichende Pulvermenge auf die zu behandelnde Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e4)\u003c\/strong\u003e Es wird empfohlen, den behandelten Bereich mit steriler Gaze abzudecken.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e5)\u003c\/strong\u003e Je nach klinischer Entwicklung ein- oder zweimal täglich auftragen.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e6)\u003c\/strong\u003e Es kann leicht durch Reinigen der Läsion mit Kochsalzlösung entfernt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Hyalosilver Plus Spray 125 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÄußerliche Anwendung: Nicht einnehmen oder einatmen. Kontakt mit den Augen vermeiden, bei Kontakt mit Wasser abwaschen. Vermeiden Sie es, die behandelten Bereiche dem Sonnenlicht auszusetzen. Vermeiden Sie den direkten Kontakt des Spenders mit der Wunde. Stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt, falls Nebenwirkungen auftreten. Bei längerer Anwendung konsultieren Sie bitte Ihren Arzt. Verschließen Sie die Verpackung nach Gebrauch. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Verfallsdatum überschritten ist. Bei schwangeren Frauen das Produkt nach ärztlicher Anweisung anwenden. Kontraindiziert bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile. Gefahr: Extrem entzündliches Aerosol. Behälter steht unter Druck: kann bei Erhitzung platzen. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen oder anderen Zündquellen fernhalten. Rauchen Sie nicht. Nicht gegen offene Flamme oder andere Zündquelle sprühen. Auch nach Gebrauch nicht stechen oder verbrennen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Enthält keine ozonschädigenden Treibgase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Hyalosilver Plus Spray 125 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur von +5°C bis +30°C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Hyalosilver Plus Spray 125 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e125 ml Dose.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131335246151,"sku":"975454998","price":14.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-hyalosilver-plus-spray-125ml-farmacia-dottor-tili-1213792046.jpg?v=1767137432"},{"product_id":"pierre-fabre-dexeryl-crema-emolliente-250g","title":"Pierre Fabre Dexeryl Erweichende Creme 250g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePierre Fabre Dexeryl Weichmachercreme\u003c\/strong\u003e Es ist eine spezifische Behandlung für \u003cstrong\u003etrockene, sehr trockene und zu Neurodermitis neigende Haut\u003c\/strong\u003e.\nDank seiner reichhaltigen und feuchtigkeitsspendenden Formel trägt es dazu bei, die Haut vor äußeren Einflüssen zu schützen und die Hautbarriere wiederherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErweichende kosmetische Creme für trockene, sehr trockene und zu Neurodermitis neigende Haut; Schützt die Haut vor äußeren Einflüssen und stellt die Hautbarriere für Gesicht und Körper wieder her.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycerin, weiches weißes Paraffin, flüssiges Paraffin, Glycerinmonostearat, Stearinsäure, Dimethicon, Macrogol 600, Trolamin, Acrylamid\/Acryloyldimethyltaurat-Copolymer, Isohexadecan, Polysorbat, Pentylenglykol, Ethylhexylglycerin, Carbomer, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie ein- bis zweimal täglich, bei Bedarf auch häufiger, eine dünne Schicht Creme auf die zu behandelnden Hautpartien auf, jedoch nie mehr als sechsmal täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch sind. Aufgrund des Mangels an Informationen zu diesem Thema ist es besser, die Creme nicht zusammen mit anderen Produkten zur topischen Anwendung zu verwenden. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nicht auf Wunden, Schleimhäute und Augen auftragen. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Wenn Sie Grund zu der Annahme haben, dass im Zusammenhang mit der Verwendung dieses Geräts ein schwerwiegender Vorfall aufgetreten ist, melden Sie ihn der zuständigen Behörde und dem Hersteller. Creme nur zur äußerlichen Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 6 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Pierre Fabre Dexeryl Emollient Cream 250g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e250 g Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Pierre Fabre","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131335278919,"sku":"984159297","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-italia-spa-pierre-fabre-dexeryl-crema-emolliente-250g-farmacia-dottor-tili-1213792042.jpg?v=1767137414"},{"product_id":"hyalo-gyn-gel-10-applicatori-monodose","title":"Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das zur wirksamen Bekämpfung von Scheidentrockenheit entwickelt wurde, einem häufigen Problem, das durch verschiedene Ursachen wie Wechseljahre, Wechseljahre, Wochenbett oder die Verwendung oraler Kontrazeptiva entstehen kann. Dieses feuchtigkeitsspendende Gel ist formuliert mit \u003cstrong\u003eHydeal-D-Technologie\u003c\/strong\u003e, ein Ester der Hyaluronsäure, der für seine feuchtigkeitsspendenden und regenerierenden Eigenschaften bekannt ist. Hyaluronsäure trägt zur Wiederherstellung der natürlichen Hydratation der Vaginalschleimhaut bei und fördert den Heilungsprozess von durch Reibung verursachten Mikroläsionen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJedes Paket enthält \u003cstrong\u003e10 Einzeldosis-Applikatoren\u003c\/strong\u003e 4 g, was eine hygienische und praktische Anwendung gewährleistet. Die Gelformulierung enthält außerdem Glycerin, Propandiol, Ethylhexylglycerin, Phenethylalkohol, Carbomer, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser, ausgewählte Inhaltsstoffe für eine schmierende und beruhigende Wirkung. Das Produkt ist mit der Verwendung von Kondomen kompatibel und eignet sich daher ideal für die Aufrechterhaltung einer ausreichenden Gleitfähigkeit beim Geschlechtsverkehr.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHyalo Gyn-Gel\u003c\/strong\u003e Es eignet sich besonders für Frauen, die eine wirksame Unterstützung für die Intimhygiene und das vaginale Wohlbefinden suchen. Seine Benutzerfreundlichkeit und sein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis machen es zu einer ausgezeichneten Wahl für alle, die ein zuverlässiges, qualitativ hochwertiges Produkt suchen. Wählen Sie Hyalo Gyn für optimale vaginale Flüssigkeitszufuhr und lang anhaltenden Komfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFeuchtigkeitsspendendes Vaginalgel auf Basis eines Hyaluronsäureesters (Hydeal-D-Technologie), medizinisches Gerät zur Behandlung vaginaler Trockenheit im Zusammenhang mit der Menopause, dem Klimakterium, nach der Geburt oder der Verwendung oraler Kontrazeptiva; fördert die Wiederherstellung der Schleimhautfeuchtigkeit und die Heilung von Reibungsmikroläsionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hydeal-D 0,2 % (langsam freisetzendes Derivat der Hyaluronsäure).\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile: Glycerin, Propandiol, Ethylhexylglycerin, Phenethylalkohol, Carbomer, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003eDie Formulierung enthält keine Parabene oder andere Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWir empfehlen die Anwendung abends vor dem Zubettgehen wie folgt:\u003cbr\u003e1. Waschen Sie Ihre Hände gründlich und führen Sie eine angemessene Intimhygiene durch.\u003cbr\u003e2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel von der angezeigten Seite, um den Einwegapplikator zu entnehmen.\u003cbr\u003e3. Drehen Sie die Verschlussklappe des Applikators und entfernen Sie sie, damit sie sich öffnen kann.\u003cbr\u003e4. Führen Sie die Applikatorkanüle vorzugsweise in Rückenlage vorsichtig in die Vagina ein.\u003cbr\u003e5. Drücken Sie den Applikatorkörper über die gesamte Länge fest zusammen, um das Gel in die Vagina einzuführen.\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass eine kleine Menge Gel im speziell überfüllten Applikator zurückbleibt.\u003cbr\u003e6. Entfernen Sie den Applikator vorsichtig und entsorgen Sie ihn.\u003cbr\u003eAnwendungshäufigkeit\u003cbr\u003eDie Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach der Trockenheit der Vaginalschleimhaut. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, wird eine Anwendung alle drei Tage über einen Zeitraum von dreißig Tagen empfohlen. Eine Unterbrechung der Behandlung während der Menstruation ist nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKontraindikationen: nachgewiesene individuelle Überempfindlichkeit gegen das Produkt.\u003cbr\u003eDas Produkt ist nur zur vaginalen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003eDie Applikatoren sind Einwegapplikatoren, das heißt, sie dürfen nur einmal von einem einzelnen Patienten verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden. Bei Wiederverwendung kann Fidia Farmaceutici nicht für die Leistung, Funktionalität und den hygienischen Zustand des Produkts haftbar gemacht werden.\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Produkten zur Behandlung von Scheidentrockenheit kann es zu weißlichem, geruchlosem Ausfluss kommen, der als normal anzusehen ist.\u003cbr\u003eBei Patienten mit besonderer individueller Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil der Formulierung und\/oder zu Beginn der Behandlung kann es zu vorübergehender vaginaler Hitze oder Brennen kommen. Bei anhaltendem Brennen ist es ratsam, die Behandlung abzubrechen und Ihren Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003eIm Falle einer Vaginalinfektion liegt die Anwendung des Produkts im Ermessen des Arztes.\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt.\u003cbr\u003eDie Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts bei Kindern ist nicht bekannt.\u003cbr\u003eDas Produkt kann mit geschmierten und nicht geschmierten Latex-, Polyisopren- und Polyurethan-Kondomen verwendet werden.\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit empfängnisverhütenden Arzneimitteln zur vaginalen Anwendung bekannt. Verwenden Sie nicht gleichzeitig Vaginalprodukte auf Basis quartärer Ammoniumsalze (z. B. Benzalkoniumchlorid), da diese das Produkt verändern können.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung so beschädigt ist, dass die Unversehrtheit des Applikators beeinträchtigt wird.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie leere Behälter nicht in der Umwelt und entsorgen Sie diese gemäß den geltenden Vorschriften.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß im Originalbehälter gelagerte Produkt. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eNicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur zwischen 2°C und 25°C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Hyalo Gyn Gel 10 Einzeldosis-Applikatoren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 vorgefüllten Einweg-Vaginalapplikatoren mit je 4 Gramm Gel.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339047239,"sku":"979097538","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-hyalo-gyn-gel-10-applicatori-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792021.jpg?v=1767148906"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum lokaler entzündungshemmender 3% Hautschaum 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g Skin Foam enthalten\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Diclofenac 3 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Kaliumsorbat 0,1 g, Benzylalkohol 0,5 g und Minz-\/Eukalyptus-Duftstoff (Geraniol, Limonen und Linalool) 1 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Makroglycerine, Caprylocaprate, Phospholipon 80 H, Polysorbat 80, Benzylalkohol, Kaliumsorbat, Dinatriumphosphatdodecahydrat, Tocopherolacetat, Minz-\/Eukalyptusduft, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eJeder Druckbehälter (50 g) enthält\u003c\/i\u003e: 47,5 g Lösung und 2,5 g Treibmittel (Isobutan, n-Butan, Propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel sowie gegen Isopropanol. § Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und Isopropanol Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. § Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6 \u003ci\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit\u003c\/i\u003e). § Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErwachsene über 18 Jahre:\u003c\/b\u003e Tragen Sie LOCAL ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM 1-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung auf. Sprühen Sie bei jeder Anwendung eine kreisförmige Schaummasse mit einem Durchmesser von 3 bis 5 Zentimetern (entspricht etwa 0,75 bis 1,5 Gramm Gewicht) auf Ihre Handfläche, abhängig von der Größe des zu behandelnden Bereichs, und massieren Sie ihn sanft ein, bis er vollständig eingezogen ist. Bei einer Iontophorese-Behandlung muss das Produkt am Minuspol aufgetragen werden. LOKALES ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM kann auch in Kombination mit einer Ultraschalltherapie eingesetzt werden. Waschen Sie nach der Anwendung Ihre Hände, da diese sonst auch mit Hautschaum behandelt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. \u003cb\u003eJugendliche im Alter von 14 bis 18 Jahren:\u003c\/b\u003e Tragen Sie LOCAL ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM 1-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung auf. Sprühen Sie bei jeder Anwendung eine kreisförmige Schaummasse mit einem Durchmesser von 3 bis 5 Zentimetern (entspricht etwa 0,75 bis 1,5 Gramm Gewicht) auf Ihre Handfläche, abhängig von der Größe des zu behandelnden Bereichs, und massieren Sie ihn sanft ein, bis er vollständig eingezogen ist. Bei einer Iontophorese-Behandlung muss das Produkt am Minuspol aufgetragen werden. LOKALES ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM kann auch in Kombination mit einer Ultraschalltherapie eingesetzt werden. Waschen Sie nach der Anwendung Ihre Hände, da diese sonst auch mit Hautschaum behandelt werden. Wenn dieses Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. \u003cb\u003eKinder und Jugendliche unter 14 Jahren: \u003c\/b\u003e Zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor (siehe auch Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eÄltere Menschen:\u003c\/b\u003e Es kann die übliche Dosierung für Erwachsene verwendet werden. \u003cb\u003eAnwendung: \u003c\/b\u003e Vor Gebrauch schütteln. Halten Sie die Dose kopfüber und geben Sie die gewünschte Menge durch Drücken des entsprechenden Spenders ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern. Dieses Arzneimittel enthält brennbares Treibmittel. Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50°C aussetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac). Topisches Diclofenac sollte nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Bei älteren Patienten und\/oder mit Magenproblemen wird die gleichzeitige Anwendung systemischer entzündungshemmender Arzneimittel nicht empfohlen. LOKALES ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeitsreaktion auf NSAIDs oder Analgetika aufgetreten ist, z. Asthmaanfälle, Hautausschläge oder akute allergische Rhinitis. Asthmatiker, mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp), reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf eine antirheumatische Behandlung mit NSAR. Die Verwendung anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY enthält Kaliumsorbat, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 mg Benzylalkohol pro Dosis. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält einen Minz-\/Eukalyptusduft, der wiederum Geraniol, Limonen und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Um mögliche Photosensibilisierungserscheinungen zu reduzieren, ist es ratsam, sich während der Anwendung nicht übermäßig der Sonne auszusetzen. \u003cb\u003eBewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind solche Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich. Bedenken Sie jedoch bei hochdosierten und längeren Behandlungen die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Phänomenen wie Überempfindlichkeit gegen Licht, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie geringe systemische Resorption von topischem Diclofenac macht eine Überdosierung sehr unwahrscheinlich. Bei versehentlicher Einnahme von topischem Diclofenac (eine 50-g-Dose enthält 1,5 g Diclofenac) ist jedoch mit ähnlichen Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten zu rechnen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme, die zu erheblichen systemischen Nebenwirkungen führt, sollten die allgemeinen therapeutischen Maßnahmen ergriffen werden, die normalerweise zur Behandlung einer Vergiftung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln angewendet werden. Eine Magendekontamination und die Verwendung von Aktivkohle sollten in Betracht gezogen werden, insbesondere innerhalb einer kurzen Zeit nach der Einnahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Basierend auf Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung haben. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregierende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen darf DICLOREUM ANTI-INFLAMMATORY LOCAL nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kutane Anwendung von topischem Diclofenac beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"bionect-start-unguento-30g","title":"Bionect Start Salbe 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBionect Start Salbe 30g\u003c\/strong\u003e ist ein fortschrittliches medizinisches Gerät, das die Wundheilung durch eine kombinierte Wirkung von Wirkstoffen fördern soll. Diese flüssige Salbe zur topischen Anwendung enthält \u003cstrong\u003eHyaluronsäure-Natriumsalz\u003c\/strong\u003e aus bakterieller Fermentation gewonnenes, als Hauptbestandteil z.B \u003cstrong\u003ebakterielle Kollagenase\u003c\/strong\u003e abgeleitet von Vibrio alginolyticus, der als eingearbeiteter Arzneimittelstoff dient. Hyaluronsäure ist für ihre Fähigkeit bekannt, ein feuchtes Milieu aufrechtzuerhalten, was für die Beschleunigung des Wundheilungsprozesses unerlässlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBesonders geeignet zur lokalen Behandlung von \u003cstrong\u003echronische Geschwüre\u003c\/strong\u003e Bei nekrotischem oder fibrinösem Gewebe wie Dekubitus, vaskulären Beingeschwüren und diabetischen Geschwüren fördert Bionect Start das Debridement und die Vorbereitung des Wundbetts. Das Vorhandensein von bakterieller Kollagenase erleichtert die Entfernung von nekrotischem Gewebe und bereitet so eine optimale Umgebung für die natürliche Heilung vor. Diese Salbe ist ideal für alle, die eine topische Behandlung benötigen, die ein feuchtes und schützendes Milieu schafft, das für die Regeneration neu gebildeten Gewebes unerlässlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Formulierung von Bionect Start enthält außerdem leichtes flüssiges Paraffin und weiße Vaseline, die dazu beitragen, die Feuchtigkeit aufrechtzuerhalten und die Wunde vor äußeren Einflüssen zu schützen. Dank seiner Zusammensetzung ist dieses Produkt ein wertvoller Verbündeter im Wundheilungsprozess und bietet eine wirksame und gezielte Unterstützung bei der Behandlung komplexer Hautläsionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Bionect Start Salbe 30g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSalbe für medizinische Geräte auf Basis von Hyaluronsäure-Natriumsalz und bakterieller Kollagenase, angezeigt für die lokale Behandlung chronischer Geschwüre mit nekrotischem oder fibrinösem Gewebe, wie Dekubitus, vaskulären Beingeschwüren und diabetischen Geschwüren; unterstützt das Debridement und die Vorbereitung des Wundbetts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Bionect Start Salbe 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,2 %.\u003cbr\u003eWeitere Bestandteile: Kollagenase (mindestens 2,0 nkat\/g Salbe1), leichtes flüssiges Paraffin, weiße Vaseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Bionect Start Salbe 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor der Anwendung müssen die Läsionen gereinigt und desinfiziert werden. Um eine erfolgreiche Behandlung zu gewährleisten, muss im Läsionsbereich ausreichend Feuchtigkeit vorhanden sein. Trockene Läsionen müssen mit physiologischer Lösung (0,9 % NaCl) oder mit gewebeverträglichen Lösungen wie Glukoselösung befeuchtet werden. Harte\/trockene Köder sollten mit einem angefeuchteten Tupfer aufgeweicht werden. Tragen Sie einmal täglich oder wie vom Arzt empfohlen eine Schicht von ca. 2 mm Bionect Start auf die Wunde auf. Decken Sie den behandelten Bereich mit einem sterilen Verband ab, um einen ausreichenden Kontakt zu gewährleisten.\u003cbr\u003eBionect Start kann je nach medizinischer Indikation während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Bionect Start Salbe 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs können lokale Nebenwirkungen wie Schmerzen, Juckreiz, Brennen und Erytheme auftreten. Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels können systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBionect Start darf nicht bei Patienten mit nachgewiesener individueller Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts angewendet werden.\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, die Verwendung des Produkts nicht über 30 Tage hinaus zu verlängern.\u003cbr\u003eBei offensichtlichen Anzeichen einer Infektion wenden Sie sich an Ihren Arzt. Tetracycline sollten nicht topisch zusammen mit Bionect Start angewendet werden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit Seifen\/Reinigungsmitteln oder Desinfektionsmitteln auf Basis von quartären Ammoniumsalzen, Silber oder anderen Schwermetallen, da diese die Wirkung des Produkts beeinträchtigen können. Fragen Sie gegebenenfalls das zuständige medizinische Personal, welche Produkte verwendet werden sollen.\u003cbr\u003eNicht auf freiliegendem Knorpel- und Sehnengewebe anwenden.\u003cbr\u003eKontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.\u003cbr\u003eBei versehentlichem Verschlucken oder Einatmen sofort einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eVermeiden Sie den direkten Kontakt des Behälters mit der Wunde.\u003cbr\u003eSchließen Sie den Behälter nach jeder Anwendung.\u003cbr\u003eBei beschädigter Verpackung nicht verwenden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Nach Gebrauch gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen. Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Bionect Start Salbe 30g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003eNicht einfrieren.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Bionect Start Salbe 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 g Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362738503,"sku":"938650025","price":22.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-bionect-start-unguento-30g-farmacia-dottor-tili-1213791926.jpg?v=1767141748"},{"product_id":"cetilar-crema-50ml","title":"Cetilar-Creme 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCetilar-Creme 50 ml\u003c\/strong\u003e ist ein innovatives Medizinprodukt zur Linderung von Gelenk- und Muskel-Skelett-Schmerzen. Dank seiner Zusammensetzung basierend auf \u003cstrong\u003ecetylierte Ester\u003c\/strong\u003e Mit 7,5 % CFA ist diese Creme ideal für \u003cstrong\u003etherapeutische Massage\u003c\/strong\u003e an Gelenken, Muskeln und Sehnen. Seine gezielte Wirkung ist besonders wirksam bei \u003cstrong\u003eSportverletzungen\u003c\/strong\u003eB. Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen und Kontrakturen, und bietet eine schnelle Schmerzlinderung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eschnelle Saugfähigkeit\u003c\/strong\u003e von Cetilar Cream ermöglicht eine praktische und schnelle Anwendung, ohne Rückstände auf der Haut zu hinterlassen. Es ist besonders für diejenigen geeignet, die darunter leiden \u003cstrong\u003eArthrose\u003c\/strong\u003e oder für diejenigen, die tägliche Unterstützung für das Wohlbefinden ihrer Gelenke benötigen. Produziert von \u003cstrong\u003ePHARMANUTRA SPA\u003c\/strong\u003e, diese Creme ist zertifiziert \u003cstrong\u003eSpielen Sie Sure Doping Free\u003c\/strong\u003e, was Sicherheit und Zuverlässigkeit für alle Sportler garantiert. Erhältlich in praktischer Ausführung \u003cstrong\u003e50 ml Tube\u003c\/strong\u003eDie Cetilar-Creme ist die ideale Wahl für alle, die eine wirksame und sichere Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Cetilar-Creme 50 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCreme für medizinische Geräte auf Basis von 7,5 % cetylierten CFA-Estern, geeignet zur Massage bei Gelenk- und Muskel-Skelett-Schmerzen; nützlich bei Sportverletzungen (Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Kontrakturen) und als tägliche Unterstützung für Menschen mit Arthrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Cetilar-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Cetylmyristat, Glycerin, Cetylalkohol, Glycerylstearat, Olivenöl (Olea europaea), Butylenglykol, Capryltriglycerid, Aprikosenöl (Prunus armeniaca), Bienenwachs, Phenoxyethanol, Triethanolamin, Acrylsäurehomopolymer, Menthol, Parfüm, Isopropylmyristat, Ethylhexylglycerin, Weizenkeimöl (Triticum). vulgare), Perfluorpolymethylisopropylether, Butylhydroxytoluol, Vitamin E-Acetat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Cetilar-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZweimal täglich auf die betroffenen Stellen auftragen und mindestens bis zur vollständigen Absorption einmassieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Cetilar-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Nicht einnehmen.\u003cbr\u003eDas Produkt sollte nur auf intakter Haut aufgetragen werden.\u003cbr\u003eKontakt mit Augen und Mund vermeiden, ggf. gründlich mit Wasser ausspülen.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile.\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts Ihren Arzt.\u003cbr\u003eBei Kindern unter 12 Jahren konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts Ihren Arzt.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Cetilar-Creme 50 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort.\u003cbr\u003eNicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Cetilar-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"PharmaNutra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131363000647,"sku":"942774148","price":19.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmanutra-spa-cetilar-crema-50ml-farmacia-dottor-tili-1213791920.jpg?v=1767141827"},{"product_id":"connettivinasilver-plus-spray","title":"ConnettivinaSilver Plus Spray","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivinaSilver Plus Spray\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine fortschrittliche Behandlung zur Pflege von \u003cstrong\u003enicht infizierte Hautläsionen\u003c\/strong\u003e, ideal zur Behandlung einer Vielzahl von Hautproblemen wie z \u003cstrong\u003eAbschürfungen, Abschürfungen, Risse, Schnitte\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekleine Operationswunden\u003c\/strong\u003e. Dieses Spray eignet sich auch besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003elokalisierte Verbrennungen ersten und zweiten Grades\u003c\/strong\u003e, sowie für bestimmte Bedingungen wie z \u003cstrong\u003ediabetischer Fuß\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eFußpilz\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSeine einzigartige Formulierung vereint \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emetallisches Silber\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003e, wodurch eine Sprühsuspension entsteht, die fördert \u003cstrong\u003eWundheilung\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eWiederherstellung der Hautfeuchtigkeit\u003c\/strong\u003e. Hyaluronsäure und Silber sind in eine Matrix eingebunden \u003cstrong\u003eKaolin und Stärke\u003c\/strong\u003e, das absorbierende Eigenschaften hat und dabei hilft, eine optimale Umgebung zu schaffen \u003cstrong\u003eGeweberegeneration\u003c\/strong\u003e und bildet eine Schutzbarriere gegen das Eindringen von Mikroben.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eVitamin E\u003c\/strong\u003e spielt durch seine filmbildende Wirkung eine entscheidende Rolle, die den Prozess unterstützt \u003cstrong\u003eReepithelisierung\u003c\/strong\u003e und trägt zur Aufrechterhaltung optimaler Hautfeuchtigkeitsbedingungen bei. Dies macht das Spray ConnettivinaSilver Plus zu einem wertvollen Verbündeten für alle, die ein wirksames und vielseitiges Produkt zur Behandlung von Wunden und Hautläsionen suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird ConnettivinaSilver Plus Spray verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eConnettivinaSilver Plus Spray\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine fortschrittliche Behandlung zur Pflege von \u003cstrong\u003enicht infizierte Hautläsionen\u003c\/strong\u003e, ideal zur Behandlung einer Vielzahl von Hautproblemen wie z \u003cstrong\u003eAbschürfungen, Abschürfungen, Risse, Schnitte\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekleine Operationswunden\u003c\/strong\u003e. Dieses Spray eignet sich auch besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003elokalisierte Verbrennungen ersten und zweiten Grades\u003c\/strong\u003e, sowie für bestimmte Bedingungen wie z \u003cstrong\u003ediabetischer Fuß\u003c\/strong\u003e, die \u003cstrong\u003eFußpilz\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eDekubitus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das ConnettivinaSilver Plus Spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHauptbestandteil: Hyaluronsäure-Natriumsalz 0,25 %; weitere Bestandteile: metallisches Silber, Kaolin, Maisstärke, Vitamin E, Reisöl, Terpinenol, Disiloxan, Treibmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich ConnettivinaSilver Plus Spray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVor der Anwendung müssen die Läsionen gereinigt werden.\u003cbr\u003eSchütteln Sie den Behälter vor dem Gebrauch einige Sekunden lang kräftig.\u003cbr\u003eHalten Sie den Behälter senkrecht und sprühen Sie aus einem Abstand von ca. 15 cm eine ausreichende Pulvermenge auf die zu behandelnde Oberfläche.\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, den behandelten Bereich mit steriler Gaze abzudecken.\u003cbr\u003eJe nach klinischer Entwicklung ein- oder zweimal täglich auftragen.\u003cbr\u003eEs kann leicht durch Reinigen der Läsion mit Kochsalzlösung entfernt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des ConnettivinaSilver Plus Sprays?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÄußerliche Anwendung: Nicht einnehmen oder einatmen.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden, bei Kontakt mit Wasser abwaschen.\u003cbr\u003eVermeiden Sie es, die behandelten Bereiche dem Sonnenlicht auszusetzen.\u003cbr\u003eVermeiden Sie den direkten Kontakt des Spenders mit der Wunde.\u003cbr\u003eStellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie Ihren Arzt, falls Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003eVerschließen Sie die Verpackung nach Gebrauch.\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Verfallsdatum überschritten ist.\u003cbr\u003eRauchen Sie nicht.\u003cbr\u003eNicht gegen offene Flamme oder andere Zündquelle sprühen.\u003cbr\u003eAuch nach Gebrauch nicht stechen oder verbrennen.\u003cbr\u003eNach Gebrauch gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist ConnettivinaSilver Plus Spray aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen zwischen +5° und +30°C lagern.\u003cbr\u003eExtrem entzündliches Aerosol. Behälter steht unter Druck: kann bei Erhitzung platzen. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen oder anderen Zündquellen fernhalten.\u003cbr\u003eVor Sonnenlicht schützen. Nicht Temperaturen über 50 °C\/122 °F aussetzen.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003eLetzte Haltbarkeit ab Herstellungsdatum, in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das Spray ConnettivinaSilver Plus?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml Sprühdose.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131363131719,"sku":"975454986","price":9.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivinasilver-plus-spray-farmacia-dottor-tili-1213791921.jpg?v=1767141890"},{"product_id":"ceramol-crema-betacomplex-50ml","title":"Ceramol Creme Betacomplex 50ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eCeramol Betacomplex Creme 50ml\u003c\/strong\u003e ist ein erweichendes medizinisches Gerät, das speziell für die Behandlung von entwickelt wurde \u003cstrong\u003eEkzem\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eDermatitis\u003c\/strong\u003e. Diese Creme ist ideal zur Linderung \u003cstrong\u003eRötung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eJuckreiz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eIrritationen\u003c\/strong\u003e verschiedener Natur, die zur Wiederherstellung der Hautgesundheit beitragen. Dank seiner Wirkung fördert es \u003cstrong\u003eUmstrukturierung der epidermalen Lipide\u003c\/strong\u003e und die Wiederherstellung von \u003cstrong\u003eHautbarriere\u003c\/strong\u003e, unerlässlich, um die Haut vor äußeren Einflüssen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeeignet für \u003cstrong\u003eältere Menschen, Erwachsene und Kinder\u003c\/strong\u003eDie Ceramol Betacomplex-Creme ist frei von Parfüm, Konservierungsstoffen und Alkohol und daher auch für die empfindlichste Haut sicher. Darüber hinaus wurde es auf das Vorhandensein von Nickel, Chrom und Kobalt getestet, um eine sichere Verwendung für Personen zu gewährleisten, die an einer Allergie gegen diese Metalle leiden. Seine fortschrittliche Formulierung umfasst Inhaltsstoffe wie \u003cstrong\u003eCeramid 3\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSqualan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eBisabolol\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre beruhigenden und regenerierenden Eigenschaften.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCeramol Betacomplex Creme eignet sich besonders für Betroffene \u003cstrong\u003eatopische Dermatitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eReizende Kontaktdermatitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergische Kontaktdermatitis\u003c\/strong\u003e. Die reichhaltige und cremige Textur zieht leicht ein und hinterlässt die Haut weich und hydratisiert. Durch die regelmäßige Anwendung dieser Creme können Sie den Zustand Ihrer Haut sichtbar verbessern, störende Symptome reduzieren und das Hautgefühl verbessern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Ceramol Betacomplex Creme 50 ml? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWeichmachende Creme, Medizinprodukt auf Basis von Ceramid 3, Squalan und Bisabolol, angezeigt bei Ekzemen und Dermatitis; lindert Rötungen, Juckreiz und Reizungen der Haut und fördert die Wiederherstellung der Hautbarriere. Auch für empfindliche Haut von Erwachsenen, älteren Menschen und Kindern geeignet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Ceramol Betacomplex Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, Butyrospermum Parkii-Butter, Batylalkohol, Capryl-\/Caprinsäuretriglycerid, Cetearylalkohol, Stearinsäure, Ammoniumacryloyldimethyltaurat\/VP-Copolymer, Squalan, Laureth 9, Methylpropandiol, Tocopherylacetat, Xylit, Allantoin, Arginin, Bisabolol, Capryloylglycin, Caprylylglycol, Ceramid 3, Cholesterin, Climbazol, Dikaliumglycyrrhizat, Dinatrium-EDTA, Lecithin, N-Isopropylpalmitoylamid, O-Cymen-5-Ol, P-Anisinsäure, Palmitamid MEA, Pentaerythrityl-Tetra-Di-T-Butylhydroxyhydrocinnamat, Phytosphingosin-HCl, Pirocton-Olamin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Ceramol Betacomplex Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJe nach Bedarf zwei- oder mehrmals täglich auf die betroffene Stelle auftragen und sanft einmassieren. Mindestens zwei Wochen lang täglich anwenden, bis sich die Situation bessert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Ceramol Betacomplex Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWährend der Anwendung des Produkts und bei besonders gereizter Haut kann es vorübergehend zu einem Kribbeln kommen. Im Falle einer Reaktion aufgrund einer individuellen Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und ggf. Ihren Arzt oder Apotheker zu kontaktieren. Kontakt mit den Augen vermeiden, bei Kontakt mit viel frischem Wasser ausspülen. Um das Produkt während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Ceramol Betacomplex Creme 50 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 12 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Ceramol Betacomplex Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Unifarco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364442439,"sku":"980512786","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/unifarco-spa-ceramol-crema-betacomplex-50ml-farmacia-dottor-tili-1213791919.jpg?v=1767141851"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% Creme 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung von Insektenstichen und anderen lokalen Hautreizungserscheinungen wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Sonnenbrand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWirkstoff: Promethazin 2,00 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat, D-Limonen, Geraniol, Linalool und Butylhydroxytoluol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Octylmethoxycinnamat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Lavendelöl, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Ekzeme, die Läsionen absondern. Kinder unter 2 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e 3-4 mal täglich auftragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Anzahl täglicher Anwendungen. Vermeiden Sie die Anwendung auf sehr großen Körperflächen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Topische Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer und unsachgemäßer Anwendung des Produkts kann es zu allergischen Sensibilisierungserscheinungen mit nachfolgender Verschlechterung der Symptome kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und die Situation neu beurteilt werden. Wenn REACTIFARGAN auf sehr große Hautflächen aufgetragen wird, kann es zu Schläfrigkeit führen (siehe Abschnitt 4.7). Da die Anwendung von REACTIFARGAN den Heilungsprozess verzögern kann, darf es bei Läsionen, bei denen dieses Phänomen auftritt, nicht länger als 3-4 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Bei Sonnenbrand das Produkt auftragen und weitere Sonneneinstrahlung der gereizten Haut vermeiden. Bei Auftreten von Hautausschlägen, Reizungen und Brennen ist die Behandlung abzubrechen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN enthält \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. REACTIFARGAN enthält Lavendelöl, einen Duftstoff, der wiederum D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können; REACTIFARGAN enthält Octylmethoxycinnamat, das wiederum butyliertes Hydroxytoluol enthält, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unten berichteten Nebenwirkungen treten nach der Markteinführung auf und haben eine unbekannte Häufigkeit (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit nicht bekannt: Dermatitis, Ödem, Erythem, bullöse Läsionen, Lichtempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine klinischen Daten zum Risiko während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Gabe von REACTIFARGAN während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine zu häufige Anwendung des Produkts auf sehr großen Hautflächen kann die Aufnahme des Arzneimittels beeinträchtigen und bei besonders empfindlichen Patienten zu Schläfrigkeit führen. Weisen Sie den Patienten an, besonders aufmerksam zu sein, bevor er Auto fährt oder Maschinen bedient.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"eryfotona-ak-nmsc-fluido-50ml","title":"Eryfotona AK-NMSC-Flüssigkeit 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEryfotona AK-NMSC Flüssigkeit 50 ml\u003c\/strong\u003e ist ein innovativer Lichtschutz, der von entwickelt wurde \u003cstrong\u003eISDIN\u003c\/strong\u003e, speziell formuliert für \u003cstrong\u003ePrävention und adjuvante Behandlung der aktinischen Keratose (AK)\u003c\/strong\u003e und andere Formen von \u003cstrong\u003eNicht-Melanom-Hautkrebs (NMSC)\u003c\/strong\u003e. Dank ihm \u003cstrong\u003eflüssige Textur\u003c\/strong\u003e, lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein und bietet optimalen Sonnenschutz vor UVA- und UVB-Strahlung. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDieses medizinische Gerät nutzt die \u003cstrong\u003ePatentierte Technologie von DNA Repairsomes\u003c\/strong\u003e, ein UVB-UVA-Filterkomplex, angereichert mit \u003cstrong\u003ePlanktonextrakt\u003c\/strong\u003e, was dazu beiträgt, das damit verbundene subklinische Hautkrebsfeld zu reduzieren und zu verbessern. Die Einbeziehung von Zutaten wie z \u003cstrong\u003eBisabolol, Tocopherylacetat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePanthenol\u003c\/strong\u003e Hilft, die Haut zu beruhigen und mit Feuchtigkeit zu versorgen, wodurch sie widerstandsfähiger gegen Sonnenschäden wird. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Eryfotona AK-NMSC-Flüssigkeit ist ideal für den täglichen Gebrauch und eignet sich perfekt für die Körperbereiche, die der Sonne am stärksten ausgesetzt sind, wie Gesicht, Stirn, Ohren, Wangen, Kopfhaut und Handrücken. Seine fortschrittliche Formulierung schützt nicht nur, sondern hilft auch, bestehende Hautschäden zu reparieren, was es zu einem unverzichtbaren Verbündeten für diejenigen macht, die dieser Hautschäden ausgesetzt sind \u003cstrong\u003echronische Sonneneinstrahlung\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Eryfotona AK-NMSC Flüssigkeit 50 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Lichtschutzgerät mit hohem UVA-UVB-Schutz, entwickelt als Adjuvans bei der Vorbeugung und Behandlung von aktinischer Keratose und anderen Formen von Nicht-Melanom-Hauttumoren; Mit DNA Repairsomes-Technologie und beruhigenden Inhaltsstoffen wie Bisabolol und Panthenol ist es für die tägliche Anwendung an den Körperstellen konzipiert, die der Sonne am stärksten ausgesetzt sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Eryfotona AK-NMSC Fluid 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRepairsomes (UVB-UVA-Filterkomplex + Planktonextrakt), Bisabolol, Tocopherylacetat, Panthenol, Hilfsstoffe qs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Eryfotona AK-NMSC Flüssigkeit 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZweimal täglich, morgens und am frühen Nachmittag, großzügig auf die gesamte betroffene Stelle und auf Bereiche mit chronischer Sonneneinstrahlung (Gesicht, Stirn, Ohren, Wangen, Kopfhaut und Handrücken) auftragen – die Photolyse wird durch Licht aktiviert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Eryfotona AK-NMSC-Flüssigkeit 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Eryfotona AK-NMSC Flüssigkeit 50 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur zwischen 8°C und 25°C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 6 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Eryfotona AK-NMSC-Flüssigkeit 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml Packung.\u003c\/p\u003e","brand":"Isdin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366539591,"sku":"947228209","price":30.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/isdin-srl-eryfotona-ak-nmsc-fluido-50ml-farmacia-dottor-tili-1213791904.jpg?v=1767142167"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"Betadine 10%ige Lösung zur kutanen Anwendung, 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektion und Reinigung geschädigter Haut (kleine oberflächliche Wunden, Dekubitus mit begrenzter Beteiligung der Epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10 % kutane Lösung 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Povidon-Jod (10 % Jod) g 10 Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung: \u003c\/u\u003eGlycerin, Macrogollaurylether, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat, Zitronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Hyperthyreose Nicht bei Kindern unter sechs Monaten anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung:\u003c\/u\u003e Es wird 2-mal täglich direkt auf kleine Wunden und Hautinfektionen aufgetragen. Eine Menge von 5 ml Lösung (enthält 50 mg Jod) reicht aus, um eine Fläche von ca. 15 cm auf jeder Seite zu behandeln. Zur Hautantiseptik: Tragen Sie eine schützende Schicht der braunen Lösung auf, bis eine mittlere Farbintensität erreicht ist: Es bildet sich ein nicht färbender Oberflächenfilm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10 % kutane Lösung\u003c\/u\u003e: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nicht auf stark geschädigte Haut und große Flächen aufgetragen werden. Nicht für längere Behandlungen verwenden: Insbesondere bei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und eine klinische Untersuchung durchgeführt werden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen (siehe Abschnitt 5.2). Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden. Auch nach Ende der Behandlung ist es notwendig, auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Untersuchung oder nach einer Untersuchung mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach Anwendung hoher Joddosen eine Schilddrüsenunterfunktion zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen mancher Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, teilweise tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose* (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem. Nicht bekannt: Exfoliative Dermatitis \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach der Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen) ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, verstärkter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als im Serum und kann daher beim Fötus oder Neugeborenen eine vorübergehende Hypothyreose mit einem Anstieg des TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) verursachen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur kutanen Anwendung für die äußeren Geschlechtsorgane","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginitis jeglichen Ursprungs und jeder Art mit vorwiegend vulvärer Komponente, gekennzeichnet durch kleinen vaginalen Ausfluss, Juckreiz, Reizung, Brennen und Schmerzen in der Vulva. Intimhygiene im Wochenbett.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 500 mg. Jede Durchstechflasche enthält: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 500 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Basisches Rosenparfüm (Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonene Linanool). Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGranulat zur Hautlösung: Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat, Natriumchlorid, Povidon. Konzentrat zur Hautlösung: Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat, \u003cb\u003eBasischer Rosenduft\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Zum Waschen der äußeren Genitalien ein- oder zweimal täglich für maximal 7 Tage verwenden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Lösen Sie den Inhalt von 1-2 Beuteln oder 1-2 Fläschchen in 1 Liter Wasser auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum muss topisch zum Waschen der äußeren Genitalien angewendet werden. Es sollte nicht eingenommen werden. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete Therapiemaßnahmen zu ergreifen. Bitten Sie die Patientin, vor der Anwendung im Falle von Vaginalblutungen und\/oder Leukorrhoe Kontakt mit ihrem Arzt aufzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich, insbesondere bei längerer Anwendung des Produkts, kann es zu Hautreizungen kommen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Vergiftung ist nur bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Benzydamin (\u003e300 mg) zu erwarten. Die mit einer Überdosierung durch die Einnahme von Benzydamin verbundenen Symptome sind hauptsächlich gastrointestinaler Natur und betreffen das Zentralnervensystem. Die häufigsten Magen-Darm-Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Reizungen der Speiseröhre. Zu den Symptomen des Zentralnervensystems gehören Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angstzustände und Reizbarkeit. Im Falle einer akuten Überdosierung kann nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden und eine unterstützende Behandlung erhalten. Auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr muss geachtet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Kontraindikationen für die topische Anwendung von Benzydamin während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% Creme 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir ist zur Behandlung von Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Gramm Creme enthält 10 mg Penciclovir. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 77,2 mg Cetylstearylalkohol, 416,8 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFestes Paraffin, flüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, Cetomacrogol 1000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Penciclovir, gegen Famciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: \u003c\/i\u003e VECTAVIR sollte über den Tag verteilt in Abständen von etwa 2 Stunden angewendet werden. Die Behandlung sollte 4 Tage lang fortgesetzt werden und sollte so bald wie möglich beim ersten Anzeichen einer Infektion begonnen werden. Aber selbst bei Patienten, die die Therapie später beginnen, hat sich VECTAVIR als wirksam erwiesen, indem es die Heilung von Läsionen beschleunigt, die damit verbundenen Schmerzen lindert und die Zeit für die Virusausbreitung verkürzt. \u003cu\u003eAnwendungshinweise\u003c\/u\u003e: VECTAVIR muss in einer Menge, die der Größe des zu behandelnden Bereichs entspricht, mit einem sauberen Finger oder mit einem Einwegapplikator aufgetragen werden, der nach Gebrauch entsorgt werden muss [\u003ci\u003efür Packungen mit Applikatoren\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinder (unter 12 Jahren)\u003c\/i\u003e: Die Anwendung von Vectavir bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und\/oder Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. Nicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme sollte nur auf Läsionen an den Lippen und im Mundbereich aufgetragen werden. Eine Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund oder Nase oder an den Genitalien) wird nicht empfohlen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Anwendung in oder in der Nähe der Augen zu vermeiden. Schwer immungeschwächte Patienten (z. B. Patienten mit AIDS oder Empfänger von Knochenmarktransplantaten) sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn eine orale Therapie angezeigt ist. Vectavir enthält Cetylstearylalkohol: Es kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Vectavir enthält 416 mg Propylenglykol pro Gramm Creme: kann Hautreizungen verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrung in klinischen Studien hat keine Wechselwirkungen ergeben, die aus der gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln zur topischen oder systemischen Anwendung und Vectavir-Creme resultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir-Creme wurde in Studien am Menschen gut vertragen. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass es keinen Unterschied in der Häufigkeit oder Art der Nebenwirkungen zwischen Vectavir-Creme und Placebo gibt. Die häufigsten Ereignisse sind unerwünschte Ereignisse im Anwendungsbereich. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse, Klasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Brennen der Haut, Hautschmerzen, Hypästhesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Überwachung nach der Markteinführung zeigte die folgenden unerwünschten Ereignisse (alle Reaktionen waren entweder lokalisiert oder allgemein). Es ist schwierig, eine Häufigkeit für unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung zu definieren, daher werden Ereignisse mit einer unbekannten Häufigkeit aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Dermatitis (einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Blasen und Ödeme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch nach oraler Einnahme des gesamten Inhalts einer Packung VECTAVIR-Creme sollten keine Nebenwirkungen auftreten; Penciclovir wird nach oraler Verabreichung schlecht resorbiert. Allerdings kann es zu Reizungen der Mundhöhle kommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist keine besondere Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Wenn die Creme bei schwangeren Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Da die Sicherheit von Penciclovir bei schwangeren Frauen nicht erwiesen ist, sollte Vectavir-Creme auf Anraten eines Arztes während der Schwangerschaft oder von stillenden Müttern nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen mit der Behandlung verbundenen Risiken überwiegt. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei stillenden Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Penciclovir in die Muttermilch vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"pic-solution-fazzolettini-disinfettanti","title":"Pic Solution Desinfektionstücher","description":"\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003ePic Solution Desinfektionstücher\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung, um in jeder Situation einwandfreie Hygiene zu gewährleisten. Diese praktischen Einwegtücher wurden entwickelt, um dank der Anwesenheit von eine wirksame Desinfektion zu bieten \u003cstrong\u003eChlorhexidin\u003c\/strong\u003e, ein starkes bakterizides Mittel. Die Tücher eignen sich perfekt für den Heim- und Krankenhausgebrauch und eignen sich ideal zur Vorbereitung von Injektionen und zur Desinfektion der Haut, um einen sofortigen antibakteriellen Schutz zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHergestellt aus Materialien \u003cstrong\u003ebiologisch abbaubar\u003c\/strong\u003eDie Desinfektionstücher von Pic Solution schonen die Umwelt, ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen. Jede Packung enthält 12 Stück, die Sie für eine sichere und schnelle Hygiene immer dabei haben können. Ihre zarte Formulierung ist für alle Hauttypen geeignet und sorgt für eine Tiefenreinigung ohne Reizungen. Produziert von \u003cstrong\u003ePIKDARE SpA\u003c\/strong\u003eDiese Taschentücher sind ein Muss für alle, die jederzeit einen hohen Standard an persönlicher Hygiene aufrechterhalten möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Pic Solution Desinfektionstücher? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMit Chlorhexidin getränkte Einwegtücher, ein Desinfektionsmittel mit bakterizider Wirkung, geeignet zur Hautdesinfektion und zur Vorbereitung der Haut vor Injektionen; Geeignet für den Heim- und Krankenhausgebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten die Desinfektionstücher von Pic Solution?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Tücher enthalten eine Desinfektionslösung auf Alkoholbasis und andere antibakterielle Wirkstoffe. Eine vollständige Liste der Inhaltsstoffe finden Sie auf der Produktverpackung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich die Desinfektionstücher von Pic Solution?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie Desinfektionstücher, um Haut oder Oberflächen zu reinigen und zu desinfizieren. Führen Sie das Tuch über die betroffene Stelle und lassen Sie es trocknen. Ein Spülen ist nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Pic Solution Desinfektionstücher?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExterne Verwendung. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser ausspülen. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Desinfektionstücher von Pic Solution?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Einweg-Desinfektionstüchern.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376173383,"sku":"979683226","price":6.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-solution-fazzolettini-disinfettanti-farmacia-dottor-tili-1213791859.jpg?v=1767140530"},{"product_id":"actixicam-crema-50ml","title":"Actixicam Creme 50ml","description":"\u003cp\u003eActixicam-Creme 50 ml ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e innovativ, speziell für die Behandlung von entwickelt \u003cstrong\u003eaktinische Keratosen\u003c\/strong\u003e. Dank seiner fortschrittlichen Zusammensetzung, die Folgendes umfasst: \u003cstrong\u003ePolyvinyl A\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePiroxicam 0,8 %\u003c\/strong\u003eActixicam schafft eine unsichtbare und nicht okklusive Barriere auf der Haut, die den Zelltrophismus verbessert und fördert\u003cstrong\u003eHautfeuchtigkeit\u003c\/strong\u003e. Dieser Prozess hilft, der Aktivierung der Entzündungskaskade entgegenzuwirken und Rötungen und Juckreiz wirksam zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEin zusätzlicher Vorteil von Actixicam ist \u003cstrong\u003eSonnenschutz LSF 50+\u003c\/strong\u003e, was nicht nur die Compliance des Patienten verbessert, sondern auch Schäden durch Fotobelichtung verhindert. Dadurch wirkt die Creme besonders wirksam der Verschlimmerung aktinischer Keratosen und dem Auftreten von Rückfällen entgegen. Die Formulierung ist frei von Parabenen und Vaseline und daher auch ideal für \u003cstrong\u003eempfindliche Haut\u003c\/strong\u003e und im Allgemeinen intolerant.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eActixicam-Creme 50 ml ist ein hochwertiges dermatologisches Produkt, das entwickelt wurde, um Folgendes zu bieten: \u003cstrong\u003ehoher Schutz\u003c\/strong\u003e und eine wirksame Behandlung von aktinischen Keratosen und sorgt gleichzeitig für ein angenehmes und sicheres Trageerlebnis. Seine Fähigkeit, eine Schutzbarriere zu bilden und die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen, macht es zu einem unverzichtbaren Verbündeten bei der Vorbeugung von Hautschäden durch Lichteinwirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Actixicam-Creme 50 ml? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCreme (Medizinprodukt) auf Basis von Piroxicam 0,8 % und Sonnenschutz LSF 50+, angezeigt für die Behandlung von aktinischer Keratose; Schafft eine Schutzbarriere, die die Hautfeuchtigkeit fördert, Rötungen und Juckreiz reduziert und vor Schäden durch Lichteinwirkung schützt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Actixicam Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolyvinylalkohol, Polyperfluormethylisopropylether, Piroxicam, Glycerin, Cetearyl Isononanoat, Octocrylen, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin, Ethylhexylstearat, Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, Diethylhexylbutamidotriazon, Dicaprylylether, Butylmethoxydibenzoylmethan, Titandioxid, Glyceryloleat, Triacontanyl PVP, Kaliumcetylphosphat, hydriertes Rizinusöl, Magnesiumsulfat, Salicylsäure, Disteardimoniumhectorit, Ozyanol, hydrolysierte Jojobaester, Dipropylenglykol, Caprylylglykol, Glyceryllaurat, Phenylpropanol, Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Lecithin, Dinatrium-EDTA, Zitronensäure, Aqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Actixicam-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSofern medizinisch nicht anders angegeben, wird empfohlen, das Produkt nach gründlicher Reinigung zweimal täglich dünn auf die von Keratose betroffene Haut aufzutragen und einzumassieren, bis es vollständig eingezogen ist. Das Produkt kann überlaufen, ohne das Gewebe rund um den Anwendungsbereich zu beschädigen. Wiederholen Sie die Behandlung mindestens 14 Wochen lang.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Actixicam-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vermeiden Sie übermäßige und längere Sonneneinstrahlung und UV-Lampen. Konsultieren Sie Ihren Arzt bei längerer Anwendung oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts. Da während der Schwangerschaft keine Studien durchgeführt wurden, wird die Anwendung in diesem Zeitraum nicht empfohlen. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt. Bei lokalen Hautrötungen die Anwendungshäufigkeit reduzieren. Entsorgen Sie den Behälter nach Gebrauch nicht in der Umwelt.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich, alle auf das Medizinprodukt zurückzuführenden Nebenwirkungen Ihrem Arzt oder Apotheker zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Actixicam Creme 50 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVon Wärmequellen fernhalten.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Actixicam-Creme 50 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml Tube.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131380564295,"sku":"972451912","price":30.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-actixicam-crema-50ml-farmacia-dottor-tili-1213791718.jpg?v=1767140950"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10% Konzentrat 5 Flaschen 140ml + 5 Fläschchen 10ml + 5 Kanülen Vaginallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfektionsmittel der Vaginalschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZusammensetzung der Durchstechflasche – 100 ml enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: \u003c\/u\u003ePovidon-Jod 10 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn der Durchstechflasche: Gereinigtes Wasser. In der Flasche: Dodecylglucosid, Intimhygieneparfüm A 402580, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Hyperthyreose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachdem Sie den Inhalt der Durchstechflasche in die Flasche gegossen haben, führen Sie die Vaginalkanüle ein und führen Sie ein- bis zweimal täglich eine Spülung durch. Suchen Sie nach einer angemessenen Zeitspanne ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVor Hitze schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht für längere Behandlungen verwenden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit vorbestehender Niereninsuffizienz geboten, die eine regelmäßige Anwendung von Betadine auf geschädigter Haut benötigen. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsenknoten oder anderen akuten und nicht akuten Schilddrüsenerkrankungen besteht nach der Verabreichung großer Mengen Jod das Risiko, eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) zu entwickeln. Bei dieser Patientengruppe sollte Povidon-Jod-Lösung nicht über einen längeren Zeitraum und auf großen Körperoberflächen angewendet werden, sofern dies nicht unbedingt erforderlich ist. Auch nach Behandlungsende sollte auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion geachtet und ggf. die Schilddrüsenfunktion überwacht werden. Mindestens 10 Tage vor der Durchführung einer Szintigraphie oder nach einer Szintigraphie mit radioaktivem Jod oder bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit radioaktivem Jod nicht anwenden. Bei Kindern besteht ein höheres Risiko, nach der Verabreichung hoher Joddosen eine Hypothyreose zu entwickeln. Aufgrund der Durchlässigkeit der Haut und ihrer hohen Jodempfindlichkeit sollte die Anwendung von Povidon-Jod bei Kindern auf das Nötigste reduziert werden. Möglicherweise ist eine Überprüfung der Schilddrüsenfunktion des Kindes (z. B. T4- und TSH-Werte) erforderlich. Eine orale Einnahme von Povidon-Jod durch das Kind sollte vermieden werden. Im pädiatrischen Alter nur unter strenger Aufsicht und bei tatsächlichem Bedarf anwenden. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. Der Polyvinylpyrrolidon-Jod-Komplex ist bei pH-Werten zwischen 2,0 und 7,0 wirksam. Es ist möglich, dass der Komplex mit Proteinen oder anderen ungesättigten organischen Verbindungen reagiert, was zu einer Verringerung seiner Wirksamkeit führt. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten mit enzymatischen Komponenten zur Wundbehandlung führt zu einer Abschwächung der Wirkung beider Substanzen. Povidon-Jod sollte nicht gleichzeitig mit Produkten verwendet werden, die Quecksilbersalze oder Benzoeverbindungen, Carbonate, Gerbsäure, Alkali, Wasserstoffperoxid, Taurolidin und Silber enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Povidon-Jod-haltigen Produkten mit anderen Octedin-haltigen Antiseptika an derselben oder benachbarten Stellen kann zu einer vorübergehenden dunklen Verfärbung der betroffenen Bereiche führen. Die oxidative Wirkung von Povidon-Jod-Präparaten kann zu falsch positiven Ergebnissen einiger labordiagnostischer Tests führen (z. B. Tests mit Toluidin oder Guajakgummi zur Bestimmung von Hämoglobin oder Glukose im Stuhl oder Urin). Vermeiden Sie die gewohnheitsmäßige Anwendung bei Patienten, die gleichzeitig mit Lithium behandelt werden. Die Aufnahme von Jod aus Povidon-Jodlösung kann die Jodaufnahme der Schilddrüse verringern. Dies kann verschiedene Untersuchungen (Schilddrüsenuntersuchung, Bestimmung jodbindender Proteine, Radiojoddiagnostik) beeinträchtigen und eine geplante Behandlung der Schilddrüse mit Jod (Radiojodtherapie) unmöglich machen. Nach Abschluss der Behandlung muss eine ausreichende Zeitspanne vergehen, bevor eine erneute Untersuchung durchgeführt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1\/10) Häufig (\u003e 1\/100 bis \u003c 1\/10) Gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100) Selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) Sehr selten (\u003c 1\/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Selten: Überempfindlichkeit. Sehr selten: Anaphylaktische Reaktion \u003cu\u003eEndokrine Störungen\u003c\/u\u003e Sehr selten: Hyperthyreose * (manchmal mit Symptomen wie Tachykardie oder Unruhe) Nicht bekannt: Hypothyreose *** \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Elektrolytungleichgewicht **, metabolische Azidose ** \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Selten: Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Mikrovesikeln und Pruritus). Sehr selten: Angioödem \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Akutes Nierenversagen **, abnormale Blutosmolarität ** *Bei Patienten mit einer Schilddrüsenerkrankung in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt „Warnhinweise und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) infolge einer hohen Jodaufnahme, beispielsweise nach langfristiger Anwendung von Povidon-Jodlösung zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen auf großen Hautflächen. **Kann nach Aufnahme großer Mengen Povidon-Jod auftreten (z. B. bei der Behandlung von Verbrennungen). ***Hypothyreose nach längerer oder intensiver Anwendung von Povidon-Jod \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer absichtlichen oder versehentlichen Überdosierung (höchst unwahrscheinlich bei vaginalen Darreichungsformen) kann es zu Hypothyreose oder Hyperthyreose kommen. Die systemische Aufnahme von Jod nach wiederholter Anwendung des Produkts auf große Wunden oder schwere Verbrennungen kann eine Reihe von Symptomen hervorrufen, wie z. B. metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Brennen oder Stechen im Mund und Rachen, Reizung oder Schwellung der Augen, Fieber, Hautausschlag, Durchfall und Magen-Darm-Störungen, Hypotonie, Tachykardie, metabolische Azidose, Hypernatriämie, Nierenfunktionsstörung, Lungenödem und Schock. Im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen des Produkts ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung mit besonderem Augenmerk auf den Elektrolythaushalt sowie die Nieren- und Schilddrüsenfunktion einzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Povidon-Jodlösung aufgrund der Fähigkeit von Jod, die Plazenta zu passieren und in die Muttermilch überzugehen, und der hohen Empfindlichkeit des Fötus und Neugeborenen gegenüber Jod nur dann angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist und in der niedrigstmöglichen Dosis. Darüber hinaus ist Jod in der Muttermilch stärker konzentriert als in der Molke. Die Anwendung von Povidon-Jod kann beim Fötus oder Neugeborenen zu einer vorübergehenden Hypothyreose mit erhöhtem TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382563143,"sku":"023907025","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791704.jpg?v=1767144407"},{"product_id":"master-aid-disinfettante-1g-100ml-soluzione-cutanea-250ml","title":"Master Aid Desinfektionsmittel 1g\/100ml Hautlösung 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReinigung und Desinfektion geschädigter Haut: oberflächliche Wunden, Verbrennungen ersten Grades und Dekubitus mit auf die Epidermis beschränktem Befall\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml enthalten: Wirkstoff: Chlorhexidindigluconat 1 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZitrusessenz, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDosierung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tragen Sie 2-3 Mal täglich eine dem Ausmaß der Läsion entsprechende Menge Lösung auf die betroffene Stelle auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von MASTER AID Desinfektionsmittel bei Kindern ist noch nicht erwiesen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehälter fest verschlossen halten. In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. An einem kühlen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt; Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse ist eine klinische Bewertung erforderlich. Kontakt mit den Augen vermeiden. Das Produkt darf nicht mit dem Gehirn, den Hirnhäuten und dem Mittelohr in Berührung kommen und im Falle einer Perforation des Trommelfells nicht in den Gehörgang eindringen. Setzen Sie die behandelte Stelle nach dem Auftragen des Produkts keiner direkten Sonneneinstrahlung aus. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Entfernen Sie alle durchnässten Materialien, einschließlich OP-Abdeckungen oder Kittel. Verwenden Sie nur die erforderliche Produktmenge und verhindern Sie, dass sich die Lösung in den Hautfalten oder unter dem Körper des Patienten ansammelt oder auf Laken oder andere Materialien tropft, die in direktem Kontakt mit dem Patienten stehen. Wenn es notwendig ist, Okklusionsverbände auf Bereiche aufzutragen, die zuvor MASTER AID Desinfektionsmittel ausgesetzt waren, muss darauf geachtet werden, dass vor dem Anbringen des Verbandes kein Produktüberschuss vorhanden ist. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Verwendung von alkoholischen oder wässrigen Chlorhexidinlösungen zur Hautantisepsis vor invasiven Eingriffen wurde mit Verätzungen bei Neugeborenen in Verbindung gebracht. Basierend auf verfügbaren Berichten und veröffentlichter Literatur scheint dieses Risiko bei Frühgeborenen höher zu sein, insbesondere bei solchen, die vor der 32. Schwangerschaftswoche und in den ersten beiden Lebenswochen geboren wurden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MASTER-AID Desinfektionsmittel enthält Zitrusaroma, das wiederum Citral, Citronellol, Cumarin, Farfalle, Geraniol, Limonen und Linalool enthält. Citral, Citronellol, Cumarin, Farfalle, Geraniol, Limonen, Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einigen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern. In Bezug auf Chlorhexidin wurden einige seltene Fälle von Eigenheiten berichtet. Der Patient wird gebeten, seinen Arzt oder Apotheker über das Auftreten nicht beschriebener Nebenwirkungen zu informieren. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Verätzungen bei Neugeborenen (Häufigkeit nicht bekannt). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter normalen Anwendungsbedingungen sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt. Chlorhexidin wird aus dem Magen-Darm-Trakt und der Haut schlecht resorbiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie ausschließlich topische Anwendung auf der Haut und die sehr geringe dermale Aufnahme haben keinen Einfluss auf die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Desinfektionsmittel von MASTER AID beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382661447,"sku":"034521017","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-master-aid-disinfettante-1g-100ml-soluzione-cutanea-250ml-farmacia-dottor-tili-1213791703.jpg?v=1767144389"},{"product_id":"neoviderm-emulsione-cutanea-100ml","title":"Neoviderm Hautemulsion 100ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eNeoviderm Hautemulsion 100 ml\u003c\/strong\u003e ist eine fortschrittliche Lösung zur Behandlung und Pflege der Haut, die für eine sofortige und langanhaltende Linderung bei Hautproblemen sorgt \u003cstrong\u003eSonnenbrand\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eVerbrennungen\u003c\/strong\u003e ersten und zweiten Grades sowie andere Hautirritationen. Dank ihrer reichhaltigen und feuchtigkeitsspendenden Formulierung wirkt diese Emulsion kraftvoll \u003cstrong\u003eberuhigend\u003c\/strong\u003e Hrsg \u003cstrong\u003eerweichend\u003c\/strong\u003e, wodurch der natürliche Prozess begünstigt wird \u003cstrong\u003eNormalisierung\u003c\/strong\u003e der Haut.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal für diejenigen, die gelitten haben \u003cstrong\u003eStrahlenbelastung\u003c\/strong\u003e oder Behandlungen wie \u003cstrong\u003echemische Peelings\u003c\/strong\u003eDie Neoviderm-Hautemulsion wurde auf das Vorhandensein von Schwermetallen wie Nickel, Kobalt, Chrom, Palladium und Quecksilber getestet und gewährleistet so optimale Sicherheit für die empfindlichste Haut. Seine Formel enthält keine Sonnenfilter und eignet sich daher perfekt für die tägliche Anwendung in Innenräumen oder ohne direkte Sonneneinstrahlung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAngereichert mit hochwertigen Inhaltsstoffen wie Avocadoöl und Beta-Glucan spendet diese Emulsion nicht nur Feuchtigkeit, sondern hilft auch, die Hautbarriere wiederherzustellen und so die Haut zu reduzieren \u003cstrong\u003eRötung\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eIrritationen\u003c\/strong\u003e. Das Vorhandensein von Natriumhyaluronat trägt dazu bei, die Haut elastisch und gut mit Feuchtigkeit versorgt zu halten, während Squalan zusätzlichen Schutz vor Austrocknung bietet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie vom Ganassini-Institut hergestellte Neoviderm-Hautemulsion ist ein unverzichtbarer Verbündeter für alle, die ein wirksames und sicheres Produkt zur Pflege geschädigter Haut suchen. Erhältlich im praktischen Format \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003eEs ist einfach aufzutragen und kann mehrmals täglich verwendet werden, um anhaltenden Komfort und eine sichtbar gesündere Haut zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Neoviderm Hautemulsion 100 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBeruhigende und geschmeidig machende Hautemulsion, geeignet zur Linderung von Sonnenbrand, Verbrennungen ersten und zweiten Grades und anderen Hautirritationen, die auch durch Strahlenbelastung oder Behandlungen wie chemische Peelings entstehen; fördert den natürlichen Normalisierungsprozess der Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Neoviderm Hautemulsion 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua (Wasser), Paraffinum Liquidum (Mineralöl), Glykolstearat, Stearinsäure, Propylenglykol, Vaseline, Squalan, Persea Gratissima (Avocado)-Öl, Algin, Beta-Glucan, Natriumhyaluronat, Triethanolamin, Cetylpalmitat, Kaliumsorbat, Phenoxyethanol, Natriummethylparaben, Natriumethylparaben, Methylparaben, Ethylparaben, Parfum (Duft).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Neoviderm Hautemulsion 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie eine großzügige Schicht auf die betroffene Stelle auf und lassen Sie sie einwirken, bis sie vollständig eingezogen ist. Bei Bedarf die Anwendung wiederholen. Der Restproduktfilm behält den Schutz im Laufe der Zeit bei.\u003cbr\u003eSelbst mehrmals täglich anwenden, bis sich die Haut vollständig normalisiert hat, oder nach ärztlichem Rat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTragen Sie bei Tätowierungen eine dünne Schicht des Produkts auf.\u003cbr\u003eBei Verbrennungen kühlen Sie die verletzte Stelle etwa 15 Minuten lang mit Trinkwasser, indem Sie etwa 15 cm vom Wasserhahn entfernt stehen, reinigen Sie sie bei Bedarf und tragen Sie dann Neoviderm-Emulsion auf.\u003cbr\u003eWenn das Produkt während einer Strahlentherapie verwendet wird, tragen Sie die Emulsion mindestens 3 Stunden vor und unmittelbar nach der Behandlung auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Neoviderm-Hautemulsion 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExterne Verwendung.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei infizierten und\/oder blutenden Läsionen.\u003cbr\u003eBei Verbrennungen oder ausgedehnten Geschwüren konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt.\u003cbr\u003eBei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile das Produkt nicht verwenden. Sollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden; Waschen Sie sie bei Bedarf mit Wasser.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Neoviderm Hautemulsion 100 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMit geschlossenem Deckel vor Hitze schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Neoviderm Hautemulsion 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Tube\u003c\/p\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131384856903,"sku":"939588556","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ist-ganassini-spa-neoviderm-emulsione-cutanea-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791695.jpg?v=1767144587"},{"product_id":"chicco-sterilsistem-disinfettante-1l","title":"Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eChicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L\u003c\/strong\u003e ist ein flüssiges Breitbanddesinfektionsmittel, das eine einwandfreie Hygiene der von Neugeborenen verwendeten Gegenstände gewährleisten soll. Dank seiner hohen Desinfektionskraft ist dieses Produkt in der Lage, sowohl Metall- als auch Kunststoffgegenstände wirksam zu desinfizieren und eignet sich daher ideal für Flaschen, Sauger, Schnuller, Spielzeug und Geschirr. Seine fortschrittliche Formel funktioniert wie folgt \u003cstrong\u003ebakterizid, fungizid und viruzid\u003c\/strong\u003e, um eine vollständige und sichere Dekontamination zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel ist äußerst praktisch und ergiebig, da es überall dort eingesetzt werden kann, wo ein Behälter mit Wasser zur Verfügung steht. Eines seiner besonderen Merkmale ist, dass es keine Geschmacksrückstände auf den behandelten Gegenständen hinterlässt und so das Wohlbefinden und die Sicherheit der Kleinen gewährleistet. Dieses Desinfektionsmittel eignet sich auch zum Reinigen von Obst und Gemüse und bietet eine vielseitige Lösung für die täglichen Hygienebedürfnisse Ihrer Familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErhältlich in einer Flasche \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003eDas Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel ist ein unverzichtbares Produkt für Mütter und Väter, die eine sichere und saubere Umgebung für ihre Kinder aufrechterhalten möchten. Produziert von \u003cstrong\u003eChicco\u003c\/strong\u003e, eine Marke, die für Qualität und Zuverlässigkeit steht, ist dieses Desinfektionsmittel ein unverzichtbares Zubehör für die Pflege und Hygiene von Neugeborenen. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlüssiges Breitbanddesinfektionsmittel mit bakterizider, fungizider und viruzider Wirkung, geeignet zur Desinfektion von Babyflaschen, Saugern, Schnullern, Spielzeug und Geschirr sowie Obst und Gemüse; Hinterlässt keinen Restgeschmack auf den behandelten Gegenständen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChicco Sterilsistem Disinfectant 1L enthält eine spezielle Formel von Breitband-Desinfektionsmitteln, die eine wirksame Desinfektion von Metall- und Kunststoffgegenständen gewährleisten sollen. Eine vollständige Liste der Inhaltsstoffe finden Sie auf dem Produktetikett.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUm Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1 l zu verwenden, verdünnen Sie das Produkt gemäß den Anweisungen auf dem Etikett in einem Behälter mit Wasser. Tauchen Sie die zu desinfizierenden Gegenstände in die Lösung und lassen Sie sie für die angegebene Zeit einweichen. Ein Spülen ist nicht erforderlich. Stellen Sie sicher, dass die Artikel vor dem Gebrauch vollständig trocken sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L nur wie angegeben. Kontakt mit Augen und Haut vermeiden. Bei Kontakt gründlich mit Wasser abspülen. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Überprüfen Sie vor der Verwendung das Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Chicco Sterilsistem Desinfektionsmittel 1L?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-Liter-Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Chicco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131387740487,"sku":"920448279","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chicco-artsana-spa-chicco-sterilsistem-disinfettante-1l-farmacia-dottor-tili-1213791681.jpg?v=1767144889"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml Sprühlösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschürfungen und Erosionen; ulzerative Hautläsionen (Varizengeschwüre, Dekubitus, traumatische Geschwüre); Brustwarzenrisse, Analfissuren; Verbrennungen; infizierte Wunden; Heilungsverzögerungen; Strahlendermatitis; dystrophische Hautzustände (Trockenheit, Rissbildung, Schuppenbildung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e 100 g enthalten: Clostebolacetat 500 mg; Neomycinsulfat 500 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Lanolin, Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Ein 30-ml-Druckbehälter enthält: Clostebolacetat 0,150 g; Neomycinsulfat 0,150 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Polyethylenglykolstearat; Stearinsäure; flüssiges Paraffin; Lanolin; Dimethicon; Nipasept (Methyl-para-hydroxybenzoat, Ethyl-para-hydroxybenzoat und Propyl-para-hydroxybenzoat); Floranol; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Magnesiumstearat; flüssiges Paraffin; Isobutan bei 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e: 1–2 Anwendungen pro Tag. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme auf die verletzte Stelle auf und decken Sie die verletzte Stelle eventuell mit steriler Gaze ab. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e:1–2 Anwendungen pro Tag; Decken Sie die verletzte Stelle bei Bedarf mit steriler Gaze ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e Zu den Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen siehe Abschnitt 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50° C aussetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine dauerhafte Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden. Aufgrund des potenziellen Risikos einer Ototoxizität und Nephrotoxizität von Neomycin wird eine längere Anwendung des Produkts auf großen beschädigten Oberflächen, die die Absorption von Neomycin ermöglichen könnten, nicht empfohlen. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Eine kontinuierliche Anwendung von Trofodermin sollte vermieden werden; vor allem in der frühen Kindheit. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml Hautspray, Suspension\u003c\/i\u003e Bezüglich des Sprays wird empfohlen, es vor dem Gebrauch zu schütteln, es nicht auf eine Flamme oder einen glühenden Körper zu sprühen, es während der Dosierung nicht auf den Kopf zu stellen und es nicht einzuatmen oder in die Augen zu sprühen. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g Creme\u003c\/i\u003e enthält: – Lanolin: kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen – Nipasept (Methylparahydroxybenzoat, Ethylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat): kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie kombinierte Anwendung von Trofodermin mit topischen Präparaten, die andere Aminoglykosid-Antibiotika enthalten, kann das Risiko einer Sensibilisierung erhöhen oder etwaige Nebenwirkungen verstärken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Darüber hinaus könnte eine längere Anwendung über mehrere Wochen auf große Bereiche des geschädigten Gewebes zum Auftreten systemischer Wirkungen wie Hypertrichose aufgrund der massiven Absorption von Clostebol führen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit einer Überdosierung kann nur bei längerer Anwendung und auf großen Bereichen geschädigter Haut in Betracht gezogen werden, was zu Nebenwirkungen der oben genannten Art führen könnte. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist nicht bekannt, dass Trofodermin die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosylneomycin 2 % + 0,5 % 20 g Salbe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOberflächliche Hautinfektionen (Follikulitis, Furunkulose, kleine Verbrennungen und infizierte Wunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g Pulver enthalten: Sulfathiazol 9,95 g und Neomycinsulfat 0,05 g. 20 g Salbe enthalten: Sulfathiazol 0,4 g und Neomycinsulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHautpuder: keins. Salbe: Vaselineöl, weiße Vaseline, weißes Wachs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist kontraindiziert bei Patienten mit: - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Infektionen des Gehörgangs bei Perforation des Trommelfells.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHautstaub\u003c\/b\u003e Heben Sie den farbigen Verschluss an, drücken Sie rhythmisch und gründlich auf die beiden Seiten der Flasche und halten Sie sie horizontal oder leicht schräg. Besprühen Sie die betroffene Region leicht mit dem Pulver und bedecken Sie sie mit steriler Gaze. Erneuern Sie die Anwendung zweimal täglich. Es wird empfohlen, leicht einzustreuen und dabei nur die minimal erforderliche Pulvermenge zu verwenden, um die Bildung von Krusten zu vermeiden und eine schnelle Auflösung und Diffusion der Komponenten zu ermöglichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003cb\u003eSalbe\u003c\/b\u003e Tragen Sie 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Salbe auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt; Es ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN auf stark und tief geschädigter Haut, beispielsweise bei Hautinfektionen als Folge ausgedehnter Verbrennungen und trophischer Geschwüre, könnte die systemische Absorption seiner Wirkstoffe begünstigen und Patienten schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Nephrotoxizität und Ototoxizität aussetzen. Das Arzneimittel darf nicht bei Gehörgangsinfektionen im Falle einer Perforation des Trommelfells angewendet werden, da in diesen Fällen die topische Anwendung von Neomycin zu Taubheit führen kann (siehe Abschnitt 4.3). Wie bei anderen Aminoglykosiden sollte die gleichzeitige und\/oder aufeinanderfolgende systemische oder topische Verabreichung anderer nephrotoxischer Arzneimittel vermieden werden. \u003ci\u003eDauer der Behandlung\u003c\/i\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wie bei anderen Antibiotika kann eine längere Anwendung von Neomycin zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn dies auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse oder im Falle einer Verschlechterung des Zustands des Patienten muss über eine Unterbrechung der Behandlung nachgedacht werden. \u003ci\u003e Pädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Die Anwendung von Neomycin auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen; Dieser Fall tritt leichter ein, wenn ein Okklusionsverband verwendet wird, insbesondere bei Neugeborenen, da die Windel als Okklusionsverband fungieren kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopisches Neomycin hat eine Kreuzempfindlichkeit mit anderen Aminoglykosiden gezeigt; Die gleichzeitige Verabreichung eines anderen Aminoglykosids, insbesondere systemisch, wird aufgrund möglicher ototoxischer und nephrotoxischer Wirkungen nicht empfohlen. Die topische Anwendung von Sulfathiazol kann zu einer Sensibilisierung führen und eine spätere systemische Anwendung von Sulfonamiden ausschließen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von STREPTOSIL mit NEOMICIN können die unten aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/u\u003e Bakterielle und pilzliche Superinfektionen. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/u\u003e Schwellung, Rötung. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Flächen oder Läsionen kann es zu einer systemischen Resorption des Arzneimittels kommen, wobei Sulfathiazol und\/oder Neomycin in den Kreislauf gelangen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft \u003c\/i\u003e Die Sicherheit der topischen Anwendung von Sulfonamiden oder Neomycin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Studien vor, um die Auswirkungen bei Frauen während des Stillens zu bewerten und damit das Risiko für Säuglinge zu bestimmen. Das Produkt sollte bei stillenden Frauen nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit beim Menschen zu bewerten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL mit NEOMICIN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME ist zur topischen Anwendung bei der Behandlung von entzündlichen Papeln, Pusteln und Erythemen bei Rosacea indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Gel enthalten: Wirkstoff: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Methylparahydroxybenzoat (E218) (0,18 g pro 100 g). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodecanol, Caprylocaproyl-Macrogol-8-Glyceride, Carbomer, Methylparahydroxybenzoat (E218), Natriumhydroxid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe S.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie 1-2 mal täglich, je nach medizinischer Indikation und nach der Reinigung der betroffenen Stellen, eine dünne Schicht METRONIDAZOLE SAME auf. Signifikante therapeutische Ergebnisse sollten innerhalb von drei Wochen nach Beginn der Behandlung beobachtet werden. Klinische Studien haben eine fortschreitende Verbesserung über einen Therapiezeitraum von bis zu neun Wochen gezeigt. Nach der Anwendung von METRONIDAZOLE SAME ist die Verwendung von Kosmetika möglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einfrieren oder kühlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der minimalen Absorption von lokal angewendetem Metronidazol und der daraus resultierenden vernachlässigbaren Plasmakonzentrationen wurden die nach oraler Verabreichung des Arzneimittels berichteten Nebenwirkungen jedoch nach topischer Anwendung nicht erfasst. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden; Es wurde berichtet, dass die Anwendung von Metronidazol im Gesicht Tränenfluss verursacht. Bei Augenkontakt muss das Gel vorsichtig mit Wasser entfernt werden. Der Patient sollte darüber informiert werden, dass er bei Auftreten von Reizungen Metronidazole Same seltener anwenden oder die Therapie vorübergehend unterbrechen und den Arzt informieren sollte. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazole Same die Einwirkung von ultraviolettem Licht (Sonne, UV-Lampen, Bräunungsgeräte). Da es sich bei dem Arzneimittel um ein Nitroimidazol-Derivat handelt, muss es bei Patienten mit Blutdyskrasien oder diesbezüglichen anamnestischen Daten mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt muss gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Metronidazole Same bei Kindern vor, daher sollte Metronidazole Same bei Kindern nicht angewendet werden. Nicht einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund der niedrigen Blutspiegel, die sich aus der topischen Anwendung von Metronidazol ergeben, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich. Es ist jedoch zu bedenken, dass bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die Metronidazol und Alkohol gleichzeitig einnahmen, über Disulfiram-ähnliche Reaktionen berichtet wurde. Bei der Behandlung von Patienten, die sich gleichzeitig einer gerinnungshemmenden Therapie unterziehen, muss berücksichtigt werden, dass Metronidazol nach oraler Verabreichung zu einer Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung von Cumarinen und Warfarin führt, was sich in einer Verlängerung der Prothrombinzeit äußert. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von topischem Metronidazol wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Kontaktdermatitis, trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautausschlag, Hautbeschwerden (Brennen und Stechen), Hautreizung, vorübergehende Rötung und Verschlimmerung von Rosacea. Augenerkrankungen: Tränen. Bei mehr als 2 % der behandelten Patienten trat keine dieser Nebenwirkungen auf. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach topischer Anwendung von Metronidazol wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der Anwendung von Metronidazol während der Schwangerschaft wurde nicht ausreichend nachgewiesen. Vor allem im Frühstadium der Schwangerschaft liegen widersprüchliche Berichte vor. Einige Studien geben Hinweise auf eine erhöhte Fehlbildungsrate. Das Risiko möglicher Folgeerscheinungen, einschließlich einer krebserzeugenden Gefahr, ist noch nicht geklärt. Metronidazole Same ist im ersten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Während des mittleren Trimesters und während des letzten Trimesters der Schwangerschaft sollte Metronidazole Same nur dann verabreicht werden, wenn andere Behandlungen versagen. Nach oraler Verabreichung wird Metronidazol in ähnlichen Konzentrationen wie im Plasma in die Muttermilch ausgeschieden. Nach topischer Anwendung erreicht das Arzneimittel deutlich niedrigere Plasmaspiegel als nach oraler Verabreichung. Daher muss der behandelnde Arzt entscheiden, ob das Stillen oder die Behandlung mit dem Arzneimittel unterbrochen werden soll, indem er die Bedeutung der therapeutischen Behandlung für die Mutter angemessen beurteilt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75 % 50 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme ist zur topischen Behandlung von Rosacea mit ihren erythematösen und papulopustulösen Erscheinungsformen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g Sahne enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol 81-106 mg\/g Ein Gramm Creme enthält 22 mg Benzylalkohol (E1519). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgierte Wachse (Cetylstearylalkohol und Polysorbat 60), 70 % nicht kristallisiertes Sorbit, Glycerin, Isopropylpalmitat, Benzylalkohol (E1519), Milchsäure und\/oder Natriumhydroxid zur Einstellung des pH-Werts, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie zweimal täglich, morgens und abends, eine dünne Schicht Rozex 0,75 %-Creme auf die betroffene Stelle auf, reinigen Sie sie gründlich mit einem milden Reinigungsmittel und reiben Sie sie leicht ein. Nach dem Auftragen der Rozex 0,75 %-Creme können Sie nicht komedogene und nicht adstringierende Kosmetika verwenden. Die Behandlung älterer Patienten erfordert keine Dosisanpassung. Während der klinischen Anwendung traten Verbesserungen innerhalb der ersten drei Behandlungswochen auf und hielten bis zur 12. Woche schrittweise an. Die durchschnittliche Behandlungsdauer variiert normalerweise zwischen drei und vier Monaten. Die empfohlene Behandlungsdauer sollte nicht überschritten werden. Sollte jedoch ein eindeutiger Nutzen nachgewiesen werden, kann die Behandlung nach ärztlicher Einschätzung um einen weiteren Zeitraum verlängert werden, der je nach Schwere der Erkrankung zwischen drei und vier Monaten variiert. In klinischen Studien wurde die topische Metronidazol-Therapie zur Behandlung von Rosacea bis zu zwei Jahre lang fortgesetzt. Wenn keine offensichtliche klinische Besserung eintritt, sollte die Therapie abgebrochen werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen, wird die Anwendung von Rozex 0,75 % Creme bei Kindern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Vermeiden Sie während der Therapie mit Metronidazol die Einwirkung von UV-Strahlen (Einwirkung von Sonnenstrahlen, Solarien und Sonnenlampen). Metronidazol wandelt sich durch UV-Einwirkung in einen inaktiven Metaboliten um, wodurch seine Wirksamkeit deutlich abnimmt. In klinischen Studien wurden im Zusammenhang mit Metronidazol keine phototoxischen Nebenwirkungen berichtet. Sollte es zu einer Reaktion aufgrund einer lokalen Reizung kommen, ist es ratsam, die Anzahl der täglichen Anwendungen des Arzneimittels zu reduzieren oder die Verabreichung entsprechend der Meinung des Arztes auszusetzen. Metronidazol ist eine Nitroimidazolverbindung und sollte daher bei Patienten mit Blutdyskrasie mit Vorsicht angewendet werden. Vermeiden Sie eine unnötige und längere Anwendung dieses Arzneimittels. Metronidazol hat sich bei einigen Tierarten als krebserregend erwiesen. Es liegen keine Daten vor, die eine krebserzeugende Wirkung beim Menschen belegen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75 % Creme enthält: Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält außerdem 22 mg Benzylalkohol (E1519) pro Gramm, entsprechend 2,2 % w\/w, der allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen kann.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts der schlechten systemischen Absorption von Rozex 0,75 % Creme bei topischer Anwendung sind negative Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln quantitativ irrelevant. Oral verabreichtes Metronidazol kann zu einer Verstärkung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente führen. Nach gleichzeitiger Gabe von oralem Metronidazol und einem oralen Antikoagulans vom Cumarin-Typ (Warfarin) wurde eine Verlängerung der Prothrombinzeit beobachtet. Die Wirkung von topischem Metronidazol auf die Prothrombinzeit ist nicht bekannt. Darüber hinaus kam es bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die gleichzeitig orales Metronidazol und Alkohol einnahmen, zu einer ähnlichen Reaktion wie bei Disulfiram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme traten nur leichte lokale Reaktionen auf. Die folgenden spontanen Nebenwirkungen wurden berichtet und diese nach Häufigkeit innerhalb der Systemorganklassen gemäß der folgenden Konvention geordnet: sehr häufig (≥ 1\/10) häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100) selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000) sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit nicht bekannt). geschätzt aus den verfügbaren Daten) \u003cu\u003ePathologie der Haut und des Unterhautgewebes:\u003c\/u\u003e Häufig: trockene Haut, Erythem, Juckreiz, Hautbeschwerden (Brennen, Hautschmerzen, Stechen), Hautreizung, Verschlimmerung von Rosacea. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Hautpeeling, Gesichtsschwellung. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hypästhesie, Parästhesie, Dysgeusie (metallischer Geschmack).\u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Übelkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme beim Menschen wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Akute orale Toxizitätsstudien mit einer topischen Metronidazol-Gelformulierung bei 0,75 % w\/w an Ratten zeigten keine toxische Wirkung bei Dosen bis zu 5 g maximal verabreichter Dosis des Fertigprodukts pro Kilo Körpergewicht. Diese Dosis entspricht der oralen Einnahme von 12 Tuben mit 30 g Rozex-Creme für einen Erwachsenen mit 72 kg und 2 Tuben mit 30 g für ein Kind mit 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e In Tierversuchen passiert oral verabreichtes Metronidazol die Plazenta, gelangt in den fetalen Kreislauf und war in therapeutischen Dosen weder teratogen noch embryotoxisch; Da keine klinischen Daten zur Wirkung topischer Präparate während der Schwangerschaft vorliegen, darf das Arzneimittel in diesem Zeitraum nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Nach oraler Verabreichung sind die Konzentrationen von Metronidazol in der Muttermilch denen im Plasma ähnlich. Bei der topischen Anwendung von Rozex 0,75 % Creme während der Stillzeit ist es ratsam, je nach tatsächlichem Bedarf die Möglichkeit einer Unterbrechung des Stillens oder der Anwendung des Arzneimittels zu prüfen, auch wenn die Serumspiegel des Arzneimittels im Vergleich zu den nach oraler Verabreichung erreichten Werten deutlich verringert sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75 % Creme beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15% 32 g Creme + imprägnierte Gaze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Behandlung von Geschwüren und Dekubitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme 100 g Creme enthalten den folgenden Wirkstoff: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml) 15 g. Hilfsstoffe: Cetylalkohol; Stearylalkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Jede Gaze wird bis zur Sättigung mit 4 g Creme imprägniert, die in 100 g den folgenden Wirkstoff enthält: wässriger Extrakt aus Triticum vulgare (Trockenrückstand entspricht 200 mg\/100 ml), 15 g. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 1500; Macrogol 3000; Macrogol 4000; flüssiges Paraffin; \u003cb\u003eCetylalkohol; Stearylalkohol\u003c\/b\u003e; Glyzerin; gereinigtes Wasser. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e 2–Phenoxyethanol; Macrogol 400; Macrogol 600; Macrogol 1500; Macrogol 4000; Glyzerin; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff gegenüber einem der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Creme\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst mindestens zwei Cremeanwendungen pro Tag. Diese Anwendungen können je nach Art, Ausmaß und Ort der Erscheinungen auf einfache Absorptionsmassagen reduziert werden, ebenso kann es erforderlich sein, den Bereich gemäß den vorgeschlagenen Anwendungsmethoden abzudecken. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Um die Tube zum ersten Mal zu öffnen, durchstechen Sie die Schutzmembran der Tube mit dem Perforator im oberen Teil der Verschlusskappe. Verteilen Sie so viel Creme wie nötig auf der Stelle und bedecken Sie sie mit steriler Gaze, die möglicherweise mit derselben Creme getränkt ist, um die Weichheit und Plastizität der Anwendung zu erhalten. Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, der Bereich vorher mit einfachem sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Die Behandlung umfasst ein bis zwei Anwendungen pro Tag, wobei darauf geachtet wird, dass der Verband stets feucht, weich und plastisch bleibt. • \u003ci\u003eAnwendungsmethoden\u003c\/i\u003e: Nehmen Sie die Gaze mit einer sterilen Pinzette und tragen Sie sie direkt auf die zuvor gereinigte und desinfizierte Stelle auf. Mit steriler Gaze und anschließend mit Watte abdecken (bei stark sekretierenden Wunden). Bei nachfolgenden Verbänden kann, sofern keine besonderen Kontraindikationen vorliegen, die Stelle vorher nur mit sterilem Wasser gewaschen werden, da die Creme vollständig wasserdispergierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINE 15 % Creme: \u003c\/b\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e: Lagern Sie das Produkt bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung aller Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Gleiches gilt bei der Entwicklung unempfindlicher Keime. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimoline 15 % Creme \u003c\/b\u003eenthält Cetyl- und Stearylalkohol: Sie können lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Wechselwirkungen oder Inkompatibilitäten bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinischen Nebenwirkungen oder unerwünschten Nebenwirkungen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen\u003c\/b\u003e Sie können während der Schwangerschaft und Stillzeit problemlos angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15 % Creme und FITOSTIMOLINES 15 % imprägnierte Gazen \u003c\/b\u003eSie beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/dermatologische-arzneimittel-und-gerate-cremes-salben-und-salben-fur-die-haut.oembed?page=6","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}