{"title":"Angelini Produkte","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003e Große Auswahl an Angelini-Produkten für die tägliche Pflege und das Wohlbefinden: rezeptfreie Medikamente gegen Schmerzen, Entzündungen, Husten, Reflux und Darmbeschwerden; Nahrungsergänzungsmittel für die Immunabwehr, den Menstruationszyklus, den Schlaf, die Gelenke und die Verdauung; Naturgeräte für Kinder und Erwachsene. Zertifizierte Qualität und pharmazeutische Sicherheit. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eParacetamol mit schmerzlindernder, fiebersenkender und entzündungshemmender Wirkung\u003c\/strong\u003e . Tachipirina 20 Tabletten ist ein Antipyretikum, das zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie \u003cstrong\u003eInfluenza, exanthematischer Erkrankungen, akuter Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e oder eingesetzt wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Antipyretikum \u003cstrong\u003e, das zur Behandlung von Fieber bei Kindern, zur Senkung der Temperatur und zur Kontrolle von Grippesymptomen geeignet ist\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Schmerzmittel und Analgetikum, das bei \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien\u003c\/strong\u003e und anderen schmerzhaften Erscheinungen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft nützlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei diesem Medikament handelt es sich um 500-mg-Tabletten. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Säuglingszäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 62,5 mg. Dieses Medikament - Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Kinder 250 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 250 mg. Dieses Medikament - Kinder 500 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament - Erwachsene 1000 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Was enthält Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere schmerzhafte Manifestationen unterschiedlicher Herkunft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wann sollte Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wie wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Der Dosierungsplan dieses Arzneimittels in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1\/2 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. 62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen Erwachsene von 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 3 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Wie ist Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. Zäpfchen: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Bei Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glukose-6-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Phosphatdehydrogenase, hämolytische Anämie. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, sich vor der Kombination eines anderen Arzneimittels mit dem Arzt in Verbindung zu setzen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer fettarmen, natriumarmen Diät Inhalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg Analgetikum 36 Tabletten","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 Dragees ist ein rezeptfreies, rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von Ibuprofen, \u003cstrong\u003eschmerzstillendes, entzündungshemmendes und fiebersenkendes Molekül\u003c\/strong\u003e. Moment 36 Tabletten sind für die Behandlung von indiziert \u003cstrong\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur\u003c\/strong\u003e wie: \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Zahnschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003efiebersenkende Wirkung\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 Tabletten \u003cstrong\u003edie Temperatur senken\u003c\/strong\u003e und trägt zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe bei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogenen Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Dragee enthält den Wirkstoff: Ibuprofen 200 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Was enthalten Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talk, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten - Warum wird Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wann sollte Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 12 Jahren; Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wie wird Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Moment ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Moment ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Moment kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Wie ist Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Zu Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Abklärung mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. NSAR können im Gegensatz zu anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln die Wirkung von Diuretika reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen und Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt 4.5). Wann Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten festgestellt, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer renalen Dekompensation führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird jedoch davon abgeraten, Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: die Begleiterscheinung Die Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporin: Die gleichzeitige Anwendung von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristons führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg seiner Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxpentifyllin (Pentoxyfillin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Entzündungshemmern auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Moment wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Magenschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Atemnot, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis. Herz- und Gefäßerkrankungen: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Bluthochdruck. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit, selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme. In Ausnahmefällen schwere Hautinfektionen, Weichteilerkrankungen kann während einer Windpockeninfektion auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen; selten: Hyperazotämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Diagnosetests. Selten: erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Moment zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Moment während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Moment von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Exposition gegenüber Moment ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Moment sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Moment während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstruation 3 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstruation\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur Linderung von Menstruationsschmerzen durch therapeutische Wärmewirkung. Diese Pflaster sind so konzipiert, dass sie bis zu 8 Stunden lang konstante Wärme bieten, um Menstruationsbeschwerden zu lindern und die Bauchmuskulatur zu entspannen. Thermacare Menstrual ist eine nicht-pharmakologische Lösung zur Linderung von Menstruationsschmerzen und zur Verbesserung des Wohlbefindens während Ihres Zyklus. Die Pflaster sind diskret, angenehm unter der Kleidung zu tragen und ermöglichen Ihnen die Ausübung normaler Alltagsaktivitäten ohne Beschwerden. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Pflaster aus der Verpackung und legen Sie es direkt auf die Haut des Bauchbereichs oder des unteren Rückens. Das Pflaster beginnt sich innerhalb weniger Minuten aufzuheizen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDauer\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie das Pflaster maximal 8 Stunden hintereinander. Bei Bedarf kann es auch mehr als einmal täglich angewendet werden, jedoch immer mit einer Pause von mindestens 24 Stunden zwischen den einzelnen Anwendungen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEntfernung\u003c\/strong\u003e: Nach Gebrauch das Pflaster entfernen und sicher entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Menstruationspaket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e3 Einweg-Heizpflaster\u003c\/strong\u003e zur Behandlung von Menstruationsbeschwerden. Jedes Pflaster ist einzeln verpackt, um Frische und Anwendungssicherheit zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBeenden Sie die Anwendung, wenn Reizungen oder Brennen auftreten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNicht im Schlaf verwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie es, während der Anwendung übermäßigen Druck auf das Pflaster auszuüben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder an Diabetes, Durchblutungsstörungen oder Hauterkrankungen leiden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie sind die Verfalls- und Lagerzeiten von Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eThermacare Menstruation\u003c\/strong\u003e an einem kühlen, trockenen Ort. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual ist in einer Packung erhältlich \u003cstrong\u003e3 Einweg-Heizpflaster\u003c\/strong\u003e, gebrauchsfertig.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirup 120 mg\/5 ml ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eNiedrig dosiertes Paracetamol\u003c\/strong\u003e für Kinder (ab 7,2 kg). \u003cstrong\u003eParacetamol ist bei Kindern vorzuziehen\u003c\/strong\u003e als fiebersenkendes Mittel zur Temperatursenkung und zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie z\u003cstrong\u003eGrippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003eusw.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina-Sirup 120 mg\/5 hat auch \u003cstrong\u003eanalgetische Wirkung\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMyalgie\u003c\/strong\u003e und andere schmerzhafte Manifestationen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup, 5 ml Sirup enthalten; Wirkstoff: Paracetamol 120 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Natrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml Lösung zum Einnehmen, 1 ml Lösung enthält; Wirkstoff: Paracetamol 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was enthält Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Zitronensäuremonohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. Tropfen zum Einnehmen: Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Warum wird Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wann sollte Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie wird Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern bis 10 Jahren ist es wichtig, die auf der Grundlage des Körpergewichts und nicht der auf der Grundlage des Alters festgelegte Dosierung einzuhalten, da es sich um Richtwerte handelt, die nur zu Informationszwecken angegeben werden. Wenn das Alter des Kindes nicht dem in der Tabelle angegebenen Gewicht entspricht, beziehen Sie sich bei der Wahl der Dosierung immer auf das Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 7,2 kg wird die Anwendung in Tropfenform empfohlen, zwischen 7,2 und 11 kg ist die Verwendung der Tropfen oder des Sirups möglich, da die Dosierung pro Gewichtsbereich identisch ist, zwischen 12 und 32 kg empfiehlt sich die Verwendung des Sirups. Bei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten empfiehlt es sich, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren wird das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, was sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher wird die Dosierung des Sirups ab einem Alter von 10 Jahren in Bezug auf Gewicht und Altersspanne angegeben, wie unten angegeben. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Art der Anwendung: Die Packung enthält eine Messspritze mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml sowie einen Messbecher mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml. 19 ml Sirup Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig nach links drehen. Um die Spritze zu verwenden, führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein, drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, um die Spritze bis zur Markierung zu füllen, die der gewünschten Dosis entspricht. Stellen Sie die Flasche wieder in eine senkrechte Position, entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen, führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Lösung herausfließen kann. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze müssen entfernt werden. Bei Dosierungen über 5 ml entnehmen Sie die erforderliche Menge mit der Spritze und gießen den Inhalt in das Glas. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung erreicht ist, die der angegebenen Dosierung entspricht, und verabreichen Sie sie dem Kind und laden Sie es zum Trinken ein. Für Dosen von 20 ml bei Kindern über 10 Jahren und bei Erwachsenen verwenden Sie das Glas, indem Sie es zweimal bis zur 10-ml-Marke füllen. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze oder im Glas müssen entfernt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch, indem Sie den Deckel fest aufschrauben, und waschen Sie die Spritze und das Glas mit heißem Wasser. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. Tropfen Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Drehen Sie die Flasche um und geben Sie die der zu verwendenden Dosierung entsprechende Anzahl Tropfen in 25-50 ml Wasser und lassen Sie das Kind trinken. Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie ist Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml – Bei Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Tachipirina-Tropfen, Lösung enthält Sorbitol: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; Propylenglykol: Kann ähnliche Symptome wie Alkohol hervorrufen. Der Behälter mit Tachipirina-Tropfen und Lösung besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Tachipirina-Sirup enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Für die 15-ml-Dosis enthält dieses Arzneimittel 5,25 g Saccharose, für die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, für die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und für die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Methylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, was 1,38 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Dies ist von Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen\/verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Bambini Suppositorien\u003c\/strong\u003e 250 mg ist ein Analgetikum und Antipyretikum zur Behandlung von Fieber und leichten bis mittelschweren Schmerzen bei Kindern. Der Wirkstoff \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e wird häufig wegen seiner fiebersenkenden Wirkung und seiner schmerzlindernden Wirkung bei grippeähnlichen Erkrankungen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen oder Muskelschmerzen eingesetzt. Dank seiner Zäpfchenformulierung bietet Tachipirina eine bequeme Verabreichungsmethode für Kinder, die besonders in Fällen nützlich ist, in denen die orale Verabreichung schwierig ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachipirina Bambini ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Fieber,\u003c\/strong\u003e das durch Infektionen oder Impfungen verursacht wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eLindert leichte bis mittelschwere Schmerzen\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wird auch zur Behandlung von Fieber nach einer Impfung verwendet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDieses Arzneimittel ist in Tablettenform zu 500 mg erhältlich. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: 125 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel – Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 62,5 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 250 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 250 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 500 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen 1000 mg für Erwachsene. Jedes Zäpfchen enthält: 1000 mg Paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Was enthalten Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Ursache.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wann dürfen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die oralen Formulierungen mit 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg - Wie sind Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Ungefähre Altersangaben auf Grundlage des Körpergewichts dienen ausschließlich zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und die rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag. Die Notwendigkeit von Behandlungen, die länger als 3 aufeinanderfolgende Tage dauern, muss vom Arzt beurteilt werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1\/2 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr 3 und 5 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinderzäpfchen zu 250 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wie wird Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Lagerungshinweise. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg - Über Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytische Anämie. Eine hohe oder über einen längeren Zeitraum verabreichte Dosis des Produkts kann sogar schwerwiegende Nieren- und Blutschädigungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgt. Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese nicht den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination anderer Arzneimittel den Arzt zu kontaktieren. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: Dies ist von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine fettarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. niedriger Natriumgehalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Maximaldosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach der Unterbrechung eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Anwendung mit äußerste Vorsicht und unter strenger Kontrolle bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion der hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (zum Beispiel Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der Systemorganklassifikation von MedDRA. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: gastrointestinale Reaktion. Leber- und Gallenerkrankungen: abnorme Leberfunktion, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Dank seiner auf \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e basierenden Formulierung wirkt Verolax, indem es den Stuhl weicher macht und dessen Ausstoß erleichtert. Dieser rektale Einlauf ist für eine schnelle und sanfte Wirkung mit lokaler Wirkung geeignet, die die Darmpassage anregt, ohne Reizungen oder Krämpfe zu verursachen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e6 gebrauchsfertige Einläufe\u003c\/strong\u003e à 6,75 g für eine schnelle und sichere Linderung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Verolax AD ist zur Behandlung \u003cstrong\u003egelegentlicher Verstopfung\u003c\/strong\u003e bei Erwachsenen indiziert. Dies ist besonders nützlich in Situationen, in denen eine schnelle Evakuierung erforderlich ist, beispielsweise vor medizinischen oder chirurgischen Tests. Es kann auch bei vorübergehender Verstopfung angewendet werden, die durch Ernährungsumstellung, Stress oder Bewegungsmangel verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung für Erwachsene. 6 Einzeldosisbehälter 9G: Glycerin 6,75 g. Rektale Lösung für Kinder. 6 Einzeldosisbehälter 3 G: Glycerin 2,25 g. Zäpfchen für Erwachsene: Glycerin 2,25 g. Kinderzäpfchen: Glycerin 1,375 g. Zäpfchen für Kleinkinder: Glycerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Was enthält Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung. Erwachsene und Kinder: lila Flüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser. Zäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge: Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Warum wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVerstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wann sollte Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung: 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. Zäpfchen: 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Bei Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitrone 10 Sticks","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden .\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der durch eine Vasokonstriktion des Gefäßbetts der Loclae wirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Wie ist Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1. Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurde über schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003eTachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes Pulverarzneimittel\u003c\/strong\u003e auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver ist für die \u003cstrong\u003esymptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen\u003c\/strong\u003e indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege \u003cstrong\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/strong\u003e bei Husten und Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen durch Hindernisse im Harntrakt und den Gallenwegen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel - Warum wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie lagern Sie Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1). \/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orangenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Orangenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Orangengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, weshalb das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 2 g Saccharose; 135,82 mg Natrium; 33,25 mg Glukose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln – Was enthält Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Blutorangenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf. Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung; Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Orangengeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas heißem oder kaltem Wasser auflösen und nach Geschmack süßen. Sobald das Arzneimittel aufgelöst ist, entsteht eine gelb-opaleszierende Lösung, frei von Fremdpartikeln und mit Orangengeschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Bei Patienten mit Leberproblemen ist die Gefahr einer Überdosierung tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec Orangenaroma enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 135,82 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu berücksichtigen Befolgen Sie eine natriumarme Diät. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag (Saccharose \u0026gt; 5 g) einnehmen. Glukose: Patienten, die unter der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Paracetamol-Stoffwechsels führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Absorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme insbesondere bei Patienten mit einer erhöhten metabolischen Azidose der Anionenlücke in Verbindung gebracht wird mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1, 2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten weisen nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Orosolubile\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf Paracetamol-Basis, das zur symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen sowie zur Fiebersenkung angezeigt ist. Dank des orosolvablen Beutelformats kann das Produkt ohne Wasser eingenommen werden und löst sich direkt im Mund auf, was die Anwendung auch unterwegs besonders bequem macht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eTachipirina Orosolubile\u003c\/strong\u003e ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Behandlung von Fieber.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Neuralgien.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Arzneimittel ist in Tablettenform zu 500 mg erhältlich. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: 125 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel – Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 62,5 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 250 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 250 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 500 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Arzneimittel – 1000 mg Zäpfchen für Erwachsene. Jedes Zäpfchen enthält: 1000 mg Paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Was enthalten Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg – Warum wird Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Tabletten verwendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Ursache.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wann darf Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die oralen Formulierungen mit 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wie nehmen Sie Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg ein?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Ungefähre Altersangaben auf Grundlage des Körpergewichts dienen ausschließlich zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und die rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag. Die Notwendigkeit von Behandlungen, die länger als 3 aufeinanderfolgende Tage dauern, muss vom Arzt beurteilt werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1\/2 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr 3 und 5 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinderzäpfchen zu 250 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Wie wird Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Lagerungshinweise. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnungen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg - Über Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytische Anämie. Eine hohe oder über einen längeren Zeitraum verabreichte Dosis des Produkts kann sogar schwerwiegende Nieren- und Blutschädigungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgt. Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese nicht den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination anderer Arzneimittel den Arzt zu kontaktieren. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: Dies ist von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine fettarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. niedriger Natriumgehalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Maximaldosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Orosolubile 12 Sachets 500 mg verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach der Unterbrechung eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Anwendung mit äußerste Vorsicht und unter strenger Kontrolle bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion der hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (zum Beispiel Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina Orosolubile 12 Bustine 500 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der Systemorganklassifikation von MedDRA. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: gastrointestinale Reaktion. Leber- und Gallenerkrankungen: abnorme Leberfunktion, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder planen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Tachipirina Orosolubile 12 Beutel 500 mg einnehmen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Vielseitiges Thermacare-Band, 6-teilig","description":"\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eVielseitiges Thermacare-Band\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das dank seiner Fähigkeit, bis zu 8 Stunden lang konstante therapeutische Wärme abzugeben, eine langanhaltende Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen bietet. Dieses vielseitige Band ist ideal für die Anwendung an verschiedenen Körperteilen wie Rücken, Nacken, Schultern und Gelenken und hilft, verspannte Muskeln zu entspannen, die Durchblutung zu verbessern und Schmerzen im Zusammenhang mit Muskelverspannungen und Müdigkeit zu lindern. Dank seines flexiblen und bequemen Designs kann es unter der Kleidung getragen werden und ermöglicht Bewegungsfreiheit während des Gebrauchs. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwende ich Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es auf die betroffene Stelle. Achten Sie dabei darauf, dass die Heizkissen direkten Kontakt mit der Haut haben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWärmeaktivierung\u003c\/strong\u003e: Das Stirnband beginnt sich innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen allmählich zu erwärmen und liefert bis zu 8 Stunden lang gleichmäßige Wärme.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Das Band ist angenehm zu tragen und kann bei täglichen Aktivitäten verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Versatile Fascia-Paket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 selbsterhitzende Bänder\u003c\/strong\u003e Einwegartikel, die sich an verschiedene Körperbereiche wie Rücken, Nacken und Gelenke anpassen lassen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um Hygiene und Frische bis zum Gebrauch zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei offenen Wunden, Schnitten oder Reizungen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Produkt ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder Bedingungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003eHinweis: Die Bänder sind für den einmaligen Gebrauch konzipiert und sollten nicht wiederverwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Wenn Sie Vorerkrankungen wie Diabetes, Schwangerschaft oder Kreislaufprobleme haben, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Die Anwendung von Wärme kann den Zustand verschlechtern.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Öffnen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden möchten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eVielseitiges Thermacare-Band\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e6 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, ideal zur langanhaltenden Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Selbsterwärmende therapeutische Wärmebänder von Thermacare für Hals, Schulter, Handgelenk, 6 Stück","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Selbsterhitzende therapeutische Wärmebänder für Nacken, Schulter und Handgelenk\u003c\/strong\u003e sind ein medizinisches Gerät, das zur dauerhaften Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen in bestimmten Bereichen wie Nacken, Schultern und Handgelenk entwickelt wurde. Dank ihrer Selbsterwärmungstechnologie geben diese Bänder bis zu 8 Stunden lang konstante therapeutische Wärme ab und helfen so, verspannte Muskeln zu entspannen und Schmerzen im Zusammenhang mit Verspannungen, Kontrakturen und Muskelermüdung zu lindern. Die Bänder sind Einwegartikel und diskret und ermöglichen eine bequeme Verwendung bei täglichen Aktivitäten. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwendet man die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Nacken, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es auf die betroffene Stelle. Achten Sie dabei darauf, dass die Heizkissen direkten Kontakt mit der Haut haben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen Nutzen zu erzielen. Die Hitze wird innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen allmählich aktiviert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKomfort\u003c\/strong\u003e: Die Bandagen sind so konzipiert, dass sie unter der Kleidung getragen werden können, sodass Sie Ihre täglichen Aktivitäten ungehindert fortsetzen können.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthalten die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Nacken, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 Einweg-Selbsterwärmungsbänder\u003c\/strong\u003e, so konzipiert, dass es sich an verschiedene Körperbereiche wie Nacken, Schultern und Handgelenk anpasst.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Schutz bis zur Verwendung zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu den selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebändern von Thermacare für Hals, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei offenen Wunden, Verbrennungen oder Hautirritationen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Gerät ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder anderen Erkrankungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinweggebrauch\u003c\/strong\u003e: Die Bänder sind Einwegartikel und sollten nicht wiederverwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Bei Vorerkrankungen wie Diabetes, Schwangerschaft oder Kreislaufproblemen wird empfohlen, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Hitze kann den Zustand verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie lange sind die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Hals, Schulter und Handgelenk haltbar?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nach diesem Datum nicht mehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003eHinweis: Bewahren Sie die Bänder an einem kühlen, trockenen Ort auf, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Öffnen Sie die Verpackung erst vor der Verwendung.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Selbsterhitzende therapeutische Wärmebänder für Nacken, Schulter und Handgelenk\u003c\/strong\u003e Sie sind in Packungen erhältlich \u003cstrong\u003e6 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, ideal für langanhaltende Linderung.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband 4 Stück","description":"\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur dauerhaften Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen im Lenden- und unteren Rückenbereich. Dank seiner fortschrittlichen Thermotechnologie liefert das Band bis zu 8 Stunden lang konstante, therapeutische Wärme, wodurch sich die Muskeln entspannen und Verspannungen lösen können. Es ist ideal zur Behandlung chronischer oder akuter Schmerzen sowie Schmerzen, die durch Müdigkeit oder Fehlhaltungen verursacht werden. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwende ich das Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es direkt auf Ihren unteren Rücken, wobei die Heizkissen zur Haut zeigen. Passen Sie das Band mit den Klebelaschen um Ihre Taille an, um einen bequemen Sitz zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Die Wärme wird innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung allmählich aktiviert und sorgt für eine kontinuierliche Wirkung während der gesamten Behandlung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSicherheit und Komfort\u003c\/strong\u003e: Das Band ist so konzipiert, dass es unter der Kleidung getragen werden kann, sodass Sie Ihre täglichen Aktivitäten ohne Beschwerden fortsetzen können. Nicht länger als 8 Stunden hintereinander in einem Zeitraum von 24 Stunden verwenden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 selbsterhitzende Bänder\u003c\/strong\u003e Einwegartikel, speziell für den Lenden- und unteren Rückenbereich.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um die Wirksamkeit und Frische des Produkts bis zur Verwendung zu bewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zum Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei Wunden, Schnitten, Verbrennungen oder Hautirritationen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Hitze kann den Zustand verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Gerät ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder Bedingungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinweggebrauch\u003c\/strong\u003eHinweis: Die Bänder sind für den einmaligen Gebrauch konzipiert. Nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Wenn Sie schwanger sind, an Diabetes leiden, eine schlechte Durchblutung haben oder andere Vorerkrankungen haben, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer des Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizbandes?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Öffnen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden möchten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e4 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, jeweils so konzipiert, dass sie an den unteren Rücken passen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL Vielseitiges selbstheizendes Band 2 Stück","description":"\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare XL Vielseitiges selbstheizendes Band\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das eine langanhaltende Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen bietet. Dank seiner Wärmeabgabetechnologie gibt das Band 8 Stunden lang konstante therapeutische Wärme ab, die tief in Muskeln und Gewebe eindringt und Schmerzen lindert. Es ist ideal bei Muskel- und Gelenkschmerzen, die in großen Bereichen wie Rücken, Schultern und Nacken lokalisiert sind. Das Band ist bequem und diskret gestaltet, sodass es bei täglichen Aktivitäten unter der Kleidung getragen werden kann. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwende ich das vielseitige selbstheizende Thermacare XL-Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÖffnen Sie das Paket\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es direkt auf die Haut im betroffenen Bereich.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Positionieren Sie das Band so, dass es den schmerzenden Bereich bedeckt. Das Stirnband beginnt sich innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen allmählich zu erwärmen und sorgt so für bis zu 8 Stunden lang gleichmäßige Wärme.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen Nutzen zu erzielen. Überschreiten Sie nicht die Dauernutzung von mehr als 8 Stunden innerhalb von 24 Stunden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSicherheit\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie das Band nicht auf beschädigter oder gereizter Haut und tragen Sie es nicht auf Prellungen oder Schwellungen auf. Konsultieren Sie einen Arzt, wenn Sie Vorerkrankungen haben.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare XL Versatile Self-Heating Band-Paket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 selbstheizende Bänder\u003c\/strong\u003e Einwegartikel, die sich an verschiedene Körperbereiche anpassen lassen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Konservierung des Produkts bis zur Verwendung zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zum Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei geschädigter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei offenen Wunden, Prellungen oder Schwellungen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Gerät ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder anderen Erkrankungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken könnten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht wiederverwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Produkt ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und darf nicht wiederverwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Wenn Sie schwanger sind, an Diabetes leiden oder Kreislaufprobleme haben, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer des Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem angegebenen Datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen. Öffnen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden möchten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare XL Vielseitiges selbstheizendes Band\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e2 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e Momentact Tablets ist ein rezeptfreies Analgetikum auf der Basis von Ibuprofen zur \u003cstrong\u003eBehandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art\u003c\/strong\u003e wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen sowie Menstruationsschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die 400 mg Ibuprofen in Momentact-Tabletten sind ein wirksames Hilfsmittel bei der symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen, um \u003cstrong\u003edie Temperatur zu senken und Grippesymptome zu bekämpfen\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact 400 mg ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Filmtablette enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 400 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Was enthält Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVorverkleisterte Stärke, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumcarmellose, Povidon, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Talk, Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten - Warum wird Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Wann sollte Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen; Ibuprofen ist während des dritten Schwangerschaftstrimesters und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Wie wird Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 3 Tabletten pro Tag. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Ältere Patienten: NSAIDs sollten mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten angewendet werden, die anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für möglicherweise tödliche gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten werden, und zwar für den kürzesten Zeitraum, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, und die Leberfunktion sollte überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten - Wie ist Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Bei Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Moment Act wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Anwendung von Moment Act ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u0026lt;= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden ). Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältige Abwägung erforderlich, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Momentact mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgesetzt werden. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen, wurde über Nierentoxizität berichtet. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer Nierendekompensation führen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Begleittherapie empfiehlt es sich, vor der Anwendung des Arzneimittels ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Neurotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn dieser Zusammenhang als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die geeignete Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporine: Die gleichzeitige Gabe von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann deren Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristonspiegels führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10); häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere bei hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). . Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems. Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, auch schwer, Bronchospasmus oder Atemnot, asthmatischer Anfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Ödeme, Bluthochdruck. Diese Phänomene neigen im Allgemeinen dazu, nach Absetzen der Behandlung zurückzugehen. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die weniger häufig gemeldet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit; selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). ). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Brust- und Mediastinalatmung. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 20 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern nachweislich zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Momentact zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Momentact während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Momentact von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach der Exposition gegenüber Moment Act über mehrere Tage ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Momentact sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); Am Ende der Schwangerschaft können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese die Mutter und das Neugeborene aussetzen: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Momentact während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung wegen Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Tabletten ist ein rezeptfreies Schmerzmittel auf Basis von Ibuprofen \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBehandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e wie zum Beispiel: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie 400 mg Ibuprofen in Momentact-Tabletten sind ein wirksames Hilfsmittel bei der symptomatischen Behandlung von Fieberzuständen, z \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSenken Sie die Temperatur und bekämpfen Sie Grippesymptome\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Filmtablette enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 400 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten – Was enthält Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVorverkleisterte Stärke, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumcarmellose, Povidon, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Talk, Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten - Warum wird Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber und Grippe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten – Wann sollte Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen; Ibuprofen ist während des dritten Schwangerschaftstrimesters und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten – Wie wird Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 3 Tabletten pro Tag. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Ältere Patienten: NSAIDs sollten mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten angewendet werden, die anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für möglicherweise tödliche gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten werden, und zwar für den kürzesten Zeitraum, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, und die Leberfunktion sollte überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten – Wie ist Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten - Bei Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Moment Act wird, wie jedes andere Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Anwendung von Moment Act ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vor Beginn der Behandlung ist bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Momentact mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Erwachsene, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome melden (insbesondere Magen-Darm-Blutungen), insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgesetzt werden. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen, wurde über Nierentoxizität berichtet. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer renalen Dekompensation führen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Begleittherapie empfiehlt es sich, vor der Anwendung des Arzneimittels ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Neurotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn dieser Zusammenhang als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die geeignete Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Werte erhöhen Plasma von Herzglykosiden. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporine: Die gleichzeitige Gabe von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann deren Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristons führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Entzündungshemmern auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems. Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Juckreiz, Purpura, Angioödem, Exanthem, Reaktionen, die die Atemwege einschließlich Asthma betreffen, auch schwer, Bronchospasmus oder Atemnot, asthmatischer Anfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Ödeme, Bluthochdruck. Diese Phänomene neigen im Allgemeinen dazu, nach Absetzen der Behandlung zurückzugehen. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die weniger häufig gemeldet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit; selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Brust- und Mediastinalatmung. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Ungewöhnlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 12 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Momentact zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Momentact während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Momentact von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach der Exposition gegenüber Moment Act über mehrere Tage ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Momentact sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); Am Ende der Schwangerschaft können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese die Mutter und das Neugeborene aussetzen: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Momentact während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 beschichtete Tabletten","description":"\u003cp\u003eMomendol Tabletten sind ein rezeptfreies Arzneimittel auf der Basis von Naproxen, das zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung \u003cstrong\u003eleichter und mittelschwerer Schmerzen\u003c\/strong\u003e sowie zur \u003cstrong\u003eBehandlung von Fieber\u003c\/strong\u003e eingesetzt wird.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Momendol ist ein entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung \u003cstrong\u003evon Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e . Momendol Naproxen 200 mg entzündungshemmend 24 Tabletten hat auch \u003cstrong\u003eeine fiebersenkende Wirkung\u003c\/strong\u003e und ist nützlich zur \u003cstrong\u003eTemperaturkontrolle und Behandlung von Grippesymptomen\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogenen Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (entsprechend Naproxen-Natrium 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten – Was enthält Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten – Warum wird Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen über 16 Jahren zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten und mittelschweren Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Es kann auch zur Behandlung von Fieber eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten – Wann sollte Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder gegen andere Wirkstoffe, die aus chemischer Sicht eng mit Naproxen verwandt sind. Naproxen ist bei Patienten mit allergischen Manifestationen wie Asthma, Urtikaria, Rhinitis, Nasenpolypen, Angioödem und anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen, die durch Acetylsalicylsäure, Analgetika, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und\/oder Antirheumatika hervorgerufen werden, kontraindiziert Kreuzzug der Sensibilität. Naproxen ist kontraindiziert bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, aktiven oder früheren wiederkehrenden peptischen Blutungen\/Geschwüren, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), schwerer Leberinsuffizienz und schwerer Herzerkrankung Versagen, schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 30 ml\/min), Angioödem, während intensiver Therapie mit Diuretika und bei Patienten mit aktiven Blutungen und es besteht die Gefahr von Blutungen während der Antikoagulanzientherapie. - Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten – Wie wird Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Jugendliche über 16 Jahre: 1 Filmtablette alle 8-12 Stunden. Bei Bedarf kann eine bessere Wirkung erzielt werden, indem man am ersten Tag mit 2 Filmtabletten beginnt und nach 8-12 Stunden 1 Filmtablette einnimmt. Nicht mehr als 3 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Ältere Menschen\/Nierenversagen. Ältere Patienten und Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollten 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten. Pädiatrische Bevölkerung. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Art der Verabreichung. Das Medikament sollte vorzugsweise nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser. Bei Schmerzen nicht länger als 7 Tage und bei Fieber nicht länger als 3 Tage anwenden. Den Patienten sollte geraten werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn Schmerzen und Fieber anhalten oder sich verschlimmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung: Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Wie ist Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten - Bei Momendol 200 mg entzündungshemmend 24 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Obwohl einige Daten darauf hindeuten, dass die Anwendung von Naproxen (1000 mg\/Tag) mit einem geringeren Risiko verbunden sein könnte, können einige Risiken nicht ausgeschlossen werden. Es liegen keine ausreichenden Daten zu den Wirkungen von Naproxen in niedrigen Dosen (600 mg\/Tag) vor, um endgültige Schlussfolgerungen zu möglichen Thromboserisiken ziehen zu können. Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen der Dosierung und dem Auftreten schwerer gastrointestinaler Nebenwirkungen. Daher sollte immer die minimal wirksame Dosierung verwendet werden. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist Vorsicht geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden sorgfältig überwacht, insbesondere bei älteren Menschen, bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz oder chronischer Niereninsuffizienz, bei Patienten, die mit Diuretika behandelt werden oder nach größeren chirurgischen Eingriffen Hypovolämie. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kann sich der Zustand verschlechtern. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen oder Leberversagen in der Vorgeschichte sowie bei Patienten mit aktuellen oder früheren allergischen Reaktionen geboten, da das Produkt bei diesen Personen Bronchospasmen, Asthma oder andere allergische Phänomene verursachen kann. Bei Auftreten von Sehstörungen muss die Behandlung mit Momendol unterbrochen werden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs wurde sehr selten über schwerwiegende, zum Teil tödliche Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Momendol sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Naproxen kann wie jedes andere NSAID die Symptome begleitender Infektionskrankheiten verschleiern. In Einzelfällen wurde über eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR berichtet (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, einschließlich Todesfälle, berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert sind, ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die mögliche gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, ist Vorsicht geboten. Bei Patienten, die das Arzneimittel einnehmen, sollte die Behandlung abgebrochen werden, wenn gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können. Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Bei älteren Patienten, die im Allgemeinen eine gewisse Beeinträchtigung der Nieren-, Leber- und Herzfunktionen aufweisen, besteht ein höheres Risiko für das Auftreten damit verbundener Nebenwirkungen NSAIDs, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. Eine längere Anwendung von NSAIDs bei älteren Menschen wird nicht empfohlen. Naproxen hemmt die Blutplättchenaggregation und kann die Blutungszeit verlängern. Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Therapie mit Arzneimitteln, die die Blutstillung beeinträchtigen, sollten während der Einnahme von Momendol sorgfältig überwacht werden. Bei regelmäßigen Konsumenten hoher Tagesdosen Alkohol ist Vorsicht geboten, da bei ihnen die Gefahr von Magenblutungen besteht. Bei Schmerzen gastrointestinalen Ursprungs sollte auf die Anwendung des Produkts verzichtet werden. Dieses Arzneimittel enthält: - Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 23 mg Natrium pro Tablette, was 1,15 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Naproxen zusammen mit anderen NSAIDs oder Kortikosteroiden wird nicht empfohlen, da sie das Risiko von gastroduodenalen Geschwüren und Blutungen erhöht. Acetylsalicylsäure. Klinische pharmakodynamische Daten zeigen, dass die gleichzeitige Anwendung von Naproxen über mehr als einen aufeinanderfolgenden Tag die Thrombozytenaktivität von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure hemmen kann und diese Hemmung nach Absetzen der Behandlung mit Naproxen noch einige Tage anhalten kann. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist unbekannt. Naproxen kann die Wirkung von Antikoagulanzien wie Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ (z. B. Warfarin, Dicoumarol) verstärken, da es die Prothrombinzeit verlängert und die Blutplättchenaggregation verringert, wodurch das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt. Die Kombination von Naproxen und Lithium sollte vermieden werden; Bei Bedarf wird eine genauere Überwachung des Plasma-Lithiumspiegels und eine Dosisanpassung empfohlen. Assoziationen sind mit Vorsicht zu verwenden. Aufgrund der hohen Bindung von Naproxen an Plasmaproteine ​​ist bei gleichzeitiger Behandlung mit Hydantoinen oder Sulfonamiden Vorsicht geboten. Besondere Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die mit Ciclosporinen, Tacrolimus, Sulfonylharnstoffen, Schleifendiuretika, Methotrexat, Betablockern, ACE-Hemmern, Probenecid, Thiaziddiuretika und Digoxin behandelt werden. Naproxen kann die Blutungszeit (die bis zu 4 Tage nach Beendigung der Therapie verlängert sein kann), die Kreatinin-Clearance (kann sinken), den Harnstoffstickstoff im Blut und die Kreatinin- und Kaliumspiegel im Blut (kann ansteigen) sowie Leberfunktionstests (erhöhte Transaminasen) verändern beachtet werden). Naproxen kann bei der Bestimmung der 17-Ketosteroid-Werte im Urin zu falsch positiven Ergebnissen führen und die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin beeinträchtigen. Die Naproxen-Therapie sollte mindestens 72 Stunden vor der Durchführung von Nebennierenrindenfunktionstests abgebrochen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden bei NSAIDs und Naproxen berichtet. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen geordnet nach der systemischen organischen Klassifizierung nach MedDRA aufgeführt. Folgende Werteskalen wurden verwendet: sehr häufig (\u0026gt;1\/10); häufig (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100); selten (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht berechnet werden). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Sehr selten: aplastische oder hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich: allergische Reaktion (einschließlich Gesichtsödem und Angioödem). Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlafstörungen, Aufregung. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel; Sehr selten: Meningitis-ähnliche Reaktion. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus, Hörstörungen. Herzerkrankungen. Sehr selten: Tachykardie, Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs beobachtet. Gefäßpathologien. Gelegentlich: Prellung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Dyspnoe, Asthma. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Sodbrennen, Gastralgie, Blähungen; gelegentlich: Durchfall, Verstopfung; selten: Magengeschwür, Perforation oder Magen-Darm-Blutung, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Personen auftreten (siehe Abschnitt 4.4), Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, verschlimmerte Kolitis, verschlimmerter Morbus Crohn; sehr selten: Kolitis, Stomatitis. Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Hepatobiliäre Störungen. Sehr selten: Gelbsucht, Hepatitis, verminderte Leberfunktion. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag\/Juckreiz; Sehr selten: Lichtempfindlichkeit, Alopezie, bullöse Störung einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: abnormale Nierenfunktion. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Schüttelfrost, Ödeme (einschließlich peripherer Ödeme). Diagnosetests. Sehr selten: erhöhter Blutdruck. Wie bei anderen NSAIDs können bei Patienten mit oder ohne vorherige Exposition gegenüber Arzneimitteln dieser Klasse allergische Reaktionen vom anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Typ auftreten. Die charakteristischen Symptome einer anaphylaktischen Reaktion sind: schwere und plötzliche Hypotonie, schneller oder langsamer Herzschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Angstzustände, Unruhe, Bewusstlosigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Juckreiz, Nesselsucht mit oder ohne Angioödem, Rötung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, krampfartige Bauchschmerzen, Durchfall. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Momendol 200 mg entzündungshemmende 24 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien berichten von einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Naproxen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Naproxen von einer Frau angewendet wird, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Naproxen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Da NSAIDs in die Muttermilch übergehen, ist ihre Anwendung während der Stillzeit aus Vorsichtsgründen kontraindiziert. Es gibt Hinweise darauf, dass Medikamente, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, durch eine Auswirkung auf den Eisprung Probleme mit der weiblichen Fruchtbarkeit verursachen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 beschichtete Tabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Tabletten sind ein rezeptfreies Arzneimittel auf der Basis von Naproxen, das zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eleichter und mittelschwerer Schmerzen\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003esowie zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eBehandlung von Fieber\u003c\/span\u003e eingesetzt wird \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMomendol ist ein entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003evon Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg entzündungshemmend 12 Tabletten hat auch\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eeine fiebersenkende Wirkung\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund ist nützlich zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eTemperaturkontrolle und Behandlung von Grippesymptomen\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogenen Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eNaproxen 200 mg (entsprechend Naproxen-Natrium 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Was enthält Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K25), Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Warum wird Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen über 16 Jahren zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von leichten und mittelschweren Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Es kann auch zur Behandlung von Fieber eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Wann sollte Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder gegen andere Wirkstoffe, die aus chemischer Sicht eng mit Naproxen verwandt sind. Naproxen ist bei Patienten mit allergischen Manifestationen wie Asthma, Urtikaria, Rhinitis, Nasenpolypen, Angioödem und anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen, die durch Acetylsalicylsäure, Analgetika, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und\/oder Antirheumatika hervorgerufen werden, kontraindiziert Kreuzzug der Sensibilität. Naproxen ist kontraindiziert bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, aktiven oder früheren wiederkehrenden peptischen Blutungen\/Geschwüren, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), schwerer Leberinsuffizienz und schwerer Herzerkrankung Versagen, schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 30 ml\/min), Angioödem, während intensiver Therapie mit Diuretika und bei Patienten mit aktiven Blutungen und es besteht die Gefahr von Blutungen während der Antikoagulanzientherapie. - Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Wie wird Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Jugendliche über 16 Jahre: 1 Filmtablette alle 8-12 Stunden. Bei Bedarf kann eine bessere Wirkung erzielt werden, indem man am ersten Tag mit 2 Filmtabletten beginnt und nach 8-12 Stunden 1 Filmtablette einnimmt. Nicht mehr als 3 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Ältere Menschen\/Nierenversagen. Ältere Patienten und Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollten 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden nicht überschreiten. Pädiatrische Bevölkerung. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Art der Verabreichung. Das Medikament sollte vorzugsweise nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser. Bei Schmerzen nicht länger als 7 Tage und bei Fieber nicht länger als 3 Tage anwenden. Den Patienten sollte geraten werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn Schmerzen und Fieber anhalten oder sich verschlimmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung: Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten – Wie ist Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise: Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten – Bei Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Obwohl einige Daten darauf hindeuten, dass die Anwendung von Naproxen (1000 mg\/Tag) mit einem geringeren Risiko verbunden sein könnte, können einige Risiken nicht ausgeschlossen werden. Es liegen keine ausreichenden Daten zu den Wirkungen von Naproxen in niedrigen Dosen (600 mg\/Tag) vor, um endgültige Schlussfolgerungen zu möglichen Thromboserisiken ziehen zu können. Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen der Dosierung und dem Auftreten schwerer gastrointestinaler Nebenwirkungen. Daher sollte immer die minimal wirksame Dosierung verwendet werden. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist Vorsicht geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden sorgfältig überwacht, insbesondere bei älteren Menschen, bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz oder chronischer Niereninsuffizienz, bei Patienten, die mit Diuretika behandelt werden oder nach größeren chirurgischen Eingriffen Hypovolämie. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kann sich der Zustand verschlechtern. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen oder Leberversagen in der Vorgeschichte sowie bei Patienten mit aktuellen oder früheren allergischen Reaktionen geboten, da das Produkt bei diesen Personen Bronchospasmen, Asthma oder andere allergische Phänomene verursachen kann. Bei Auftreten von Sehstörungen muss die Behandlung mit Momendol unterbrochen werden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs wurde sehr selten über schwerwiegende, zum Teil tödliche Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Momendol sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Naproxen kann wie jedes andere NSAID die Symptome begleitender Infektionskrankheiten verschleiern. In Einzelfällen wurde über eine Verschlimmerung infektiöser Entzündungen im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR berichtet (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, einschließlich Todesfälle, wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert sind, ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die mögliche gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, ist Vorsicht geboten. Bei Patienten, die das Arzneimittel einnehmen, sollte die Behandlung abgebrochen werden, wenn gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können. Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Ältere Patienten, die im Allgemeinen eine gewisse Beeinträchtigung der Nieren-, Leber- und Herzfunktionen aufweisen, sind einem höheren Risiko des Auftretens damit verbundener Nebenwirkungen ausgesetzt NSAIDs, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen, die tödlich sein können. Eine längere Anwendung von NSAIDs bei älteren Menschen wird nicht empfohlen. Naproxen hemmt die Blutplättchenaggregation und kann die Blutungszeit verlängern. Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Therapie mit Arzneimitteln, die die Blutstillung beeinträchtigen, sollten während der Einnahme von Momendol sorgfältig überwacht werden. Bei regelmäßigen Konsumenten hoher Tagesdosen Alkohol ist Vorsicht geboten, da bei ihnen die Gefahr von Magenblutungen besteht. Bei Schmerzen gastrointestinalen Ursprungs sollte auf die Anwendung des Produkts verzichtet werden. Dieses Arzneimittel enthält: - Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 23 mg Natrium pro Tablette, was 1,15 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Momendol 200 mg entzündungshemmend 12 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Naproxen zusammen mit anderen NSAIDs oder Kortikosteroiden wird nicht empfohlen, da sie das Risiko von gastroduodenalen Geschwüren und Blutungen erhöht. Acetylsalicylsäure. Klinische pharmakodynamische Daten zeigen, dass die gleichzeitige Anwendung von Naproxen über mehr als einen aufeinanderfolgenden Tag die Thrombozytenaktivität von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure hemmen kann und diese Hemmung nach Absetzen der Behandlung mit Naproxen noch einige Tage anhalten kann. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist unbekannt. Naproxen kann die Wirkung von Antikoagulanzien wie Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ (z. B. Warfarin, Dicoumarol) verstärken, da es die Prothrombinzeit verlängert und die Blutplättchenaggregation verringert, wodurch das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt. Die Kombination von Naproxen und Lithium sollte vermieden werden; Bei Bedarf wird eine genauere Überwachung des Plasma-Lithiumspiegels und eine Dosisanpassung empfohlen. Assoziationen sind mit Vorsicht zu verwenden. Aufgrund der hohen Bindung von Naproxen an Plasmaproteine ​​ist bei gleichzeitiger Behandlung mit Hydantoinen oder Sulfonamiden Vorsicht geboten. Besondere Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die mit Ciclosporinen, Tacrolimus, Sulfonylharnstoffen, Schleifendiuretika, Methotrexat, Betablockern, ACE-Hemmern, Probenecid, Thiaziddiuretika und Digoxin behandelt werden. Naproxen kann die Blutungszeit (die bis zu 4 Tage nach Beendigung der Therapie verlängert sein kann), die Kreatinin-Clearance (kann sinken), den Harnstoffstickstoff im Blut und die Kreatinin- und Kaliumspiegel im Blut (kann ansteigen) sowie Leberfunktionstests (erhöhte Transaminasen) verändern beachtet werden). Naproxen kann bei der Bestimmung der 17-Ketosteroid-Werte im Urin zu falsch positiven Ergebnissen führen und die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin beeinträchtigen. Die Naproxen-Therapie sollte mindestens 72 Stunden vor der Durchführung von Nebennierenrindenfunktionstests abgebrochen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden bei NSAIDs und Naproxen berichtet. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen geordnet nach der systemischen organischen Klassifizierung nach MedDRA aufgeführt. Folgende Werteskalen wurden verwendet: sehr häufig (\u0026gt;1\/10); häufig (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100); selten (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht berechnet werden). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Sehr selten: aplastische oder hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich: allergische Reaktion (einschließlich Gesichtsödem und Angioödem). Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlafstörungen, Aufregung. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel; Sehr selten: Meningitis-ähnliche Reaktion. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus, Hörstörungen. Herzerkrankungen. Sehr selten: Tachykardie, Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs beobachtet. Gefäßpathologien. Gelegentlich: Prellung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Dyspnoe, Asthma. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Sodbrennen, Gastralgie, Blähungen; gelegentlich: Durchfall, Verstopfung; selten: Magengeschwür, Perforation oder Magen-Darm-Blutung, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Personen auftreten (siehe Abschnitt 4.4), Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, verschlimmerte Kolitis, verschlimmerter Morbus Crohn; sehr selten: Kolitis, Stomatitis. Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Hepatobiliäre Störungen. Sehr selten: Gelbsucht, Hepatitis, verminderte Leberfunktion. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag\/Juckreiz; Sehr selten: Lichtempfindlichkeit, Alopezie, bullöse Störung einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: abnormale Nierenfunktion. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Schüttelfrost, Ödeme (einschließlich peripherer Ödeme). Diagnosetests. Sehr selten: erhöhter Blutdruck. Wie bei anderen NSAIDs können bei Patienten mit oder ohne vorherige Exposition gegenüber Arzneimitteln dieser Klasse allergische Reaktionen vom anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Typ auftreten. Die charakteristischen Symptome einer anaphylaktischen Reaktion sind: schwere und plötzliche Hypotonie, schneller oder langsamer Herzschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Angstzustände, Unruhe, Bewusstlosigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Juckreiz, Nesselsucht mit oder ohne Angioödem, Rötung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, krampfartige Bauchschmerzen, Durchfall. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Momendol 200 mg entzündungshemmende 12 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien berichten von einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Naproxen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Naproxen von einer Frau angewendet wird, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Naproxen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Da NSAIDs in die Muttermilch übergehen, ist ihre Anwendung während der Stillzeit aus Vorsichtsgründen kontraindiziert. Es gibt Hinweise darauf, dass Medikamente, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, durch eine Auswirkung auf den Eisprung Probleme mit der weiblichen Fruchtbarkeit verursachen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 Weichkapseln","description":"\u003cp\u003eMomentact 400 mg 10 Weichkapseln ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff aus der Klasse der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Jede Kapsel enthält 400 mg Ibuprofen und wurde entwickelt, um \u003cstrong\u003eSchmerzen unterschiedlicher Ursache und Art\u003c\/strong\u003e wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen- und Muskelschmerzen sowie Menstruationsbeschwerden schnell zu lindern. Es ist auch als Adjuvans bei der symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen angezeigt. Die Weichkapseln sind für eine schnelle und einfache Einnahme konzipiert und gewährleisten eine effektive schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung. Momentact ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Momentact 400 mg 10 Weichkapseln enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eJede Kapsel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e : 400 mg Ibuprofen. \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e : Sorbitol, Ponceau 4R (E124). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momentact 400 mg 10 Weichkapseln – Was enthalten Momentact 400 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Macrogol 600, Kaliumhydroxid, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges \u003cb\u003eSorbitol\u003c\/b\u003e , gereinigtes Wasser, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e , Lecithin, fraktioniertes Kokosnussöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Momentact 400 mg 10 Weichkapseln - Wofür wird Momentact 400 mg 10 Weichkapseln angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eGegenanzeigen Momentact 400 mg 10 Weichkapseln – Wann darf Momentact 400 mg 10 Weichkapseln nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Ibuprofen ist im dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert. • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). • Schwere Dehydration (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg 10 Weichkapseln – Wie nimmt man Momentact 400 mg 10 Weichkapseln ein?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/b\u003e : 2-3 mal täglich 1 Kapsel. Die Dosis von 3 Kapseln pro Tag darf nicht überschritten werden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. \u003ci\u003eÄltere Patienten\u003c\/i\u003e : NSAR sollten bei älteren Patienten mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für potenziell tödliche gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung für notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. \u003ci\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003e\u003cu\u003eArt der Anwendung:\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel auf vollen Magen einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung von Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln – Wie sind Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Unter 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momentact 400 mg 10 Weichkapseln - Über Momentact 400 mg 10 Weichkapseln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Die Anwendung von Momentact wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen mit Schwangerschaftswunsch nicht empfohlen. • Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte die Verabreichung von Momentact unterbrochen werden. • Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte weiter unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003e• Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Anamnese ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003e• Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen.\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Momentact in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmern, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos von Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen berichtet, die tödlich sein können, unabhängig davon, ob Warnsymptome auftraten oder ob in der Vorgeschichte schwere gastrointestinale Ereignisse auftraten. Bei älteren Patienten und bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftraten (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen bei erhöhten NSAR-Dosen höher. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte gastrointestinaler Toxizität, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) unverzüglich melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cb\u003e• Dermatologische Wirkungen:\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In der Frühphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie bei Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung sollte die Behandlung mit Momentact abgebrochen werden. \u003cb\u003e• Auswirkungen auf die Nieren:\u003c\/b\u003e Bei Patienten mit erheblicher Dehydratation ist zu Beginn einer Behandlung mit Ibuprofen Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung kann Ibuprofen bei Patienten, die nie an Nierenerkrankungen gelitten haben, zu einer Wasser-, Natrium- und Kaliumretention führen. Dies kann bei entsprechend anfälligen Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAR, zu einer Papillennekrose der Nieren und anderen pathologischen Nierenveränderungen geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden führen, mit dem Risiko der Entwicklung eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie). Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung spielen, wurde eine Nierentoxizität beobachtet. Die Verabreichung von NSAR an diese Patienten kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen, was rasch zu Nierenversagen führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Nach dem Absetzen der NSAR-Therapie kommt es normalerweise zu einer Erholung zum Zustand vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Momentact muss bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Nasenpolypen, Sinusitis oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da Bronchospasmen, Urtikaria und Angioödeme auftreten können. Dasselbe gilt für Personen, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR ein Bronchospasmus aufgetreten ist. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Analgetika, Antipyretika und NSAR können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die zuvor nicht mit dieser Art von Arzneimitteln in Berührung gekommen sind. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist bei Personen erhöht, die nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder NSAR derartige Reaktionen gezeigt haben, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden eines Angioödems (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Überempfindlichkeitsreaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) wurden selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung von Ibuprofen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch unterstützte Maßnahmen sollten entsprechend der Symptomatik durch medizinisches Fachpersonal eingeleitet werden. \u003cb\u003e• Eingeschränkte Herz-, Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/b\u003e Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Die regelmäßige gleichzeitige Einnahme mehrerer Schmerzmittel kann dieses Risiko zusätzlich erhöhen. Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion ist es ratsam, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten Behandlungszeitraum zu verwenden und die klinischen und Laborparameter regelmäßig zu überwachen, insbesondere im Falle einer längeren Behandlung. \u003cb\u003e• Hämatologische Wirkungen:\u003c\/b\u003e Ibuprofen kann wie andere NSAR die Thrombozytenaggregation hemmen und verlängert nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie sorgfältig beobachtet werden. \u003cb\u003e• Aseptische Meningitis\u003c\/b\u003e In seltenen Fällen wurden bei mit Ibuprofen behandelten Patienten Symptome einer aseptischen Meningitis beobachtet. Obwohl dies eher bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verwandten Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten ohne chronische Grunderkrankung beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). • Da bei Tierversuchen mit NSAR Veränderungen am Auge beobachtet wurden, wird empfohlen, bei länger andauernder Behandlung regelmäßige augenärztliche Kontrollen durchzuführen. • Alkoholkonsum sollte vermieden werden, da er die Nebenwirkungen von NSAR verstärken kann, insbesondere diejenigen, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen. • Ibuprofen kann die Anzeichen oder Symptome einer Infektion (Fieber, Schmerzen und Schwellungen) verschleiern. \u003cb\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile, die\u003c\/b\u003e Momentact-Kapseln enthalten: - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e ): Dieses Arzneimittel enthält 23,46 mg Sorbitol pro Dosis, entsprechend 23,46 mg\/1180 mg. Der additive Effekt einer gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln, die Sorbit (oder Fructose) enthalten, und einer täglichen Aufnahme von Sorbit (oder Fructose) über die Nahrung sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e : kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Momentact 400 mg 10 Weichkapseln – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg 10 Weichkapseln verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eBei gleichzeitiger Anwendung ist es ratsam, vor der Verabreichung des Produkts ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen (wie andere NSAR) sollte in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. • Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAR: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund der möglichen additiven Wirkung wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). • Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit klinisch relevanten Auswirkungen nicht zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können außerdem das mit NSAR verbundene Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. • Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin- oder Lithiumpräparaten kann zu einer verringerten Ausscheidung dieser Arzneimittel mit daraus resultierendem Anstieg ihrer Plasmaspiegel und der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die entsprechende Dosierung während der gleichzeitigen Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. • Methotrexat: NSAR können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Methotrexat-Clearance und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. • Moclobemid: verstärkt die Wirkung von Ibuprofen. • Aminoglykoside: NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so deren Toxizität erhöhen. • Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird eine Überwachung der Serumglykosidspiegel empfohlen. • Cholestyramin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verlängern und verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. • Ciclosporin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ciclosporin und einigen NSAR birgt ein erhöhtes Risiko für Nierenschäden. Dieser Effekt kann bei der Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. • Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann in Verbindung mit NSAR das Blutungsrisiko erhöhen. • Mifepriston: Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung der Wirkung von Mifepriston führen. Begrenzte Belege deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Prostaglandinen am selben Tag die Wirkung von Mifepriston oder des Prostaglandins auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei Schwangerschaftsabbrüchen nicht verringert. • Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. • Sulfonylharnstoffe: NSAR können die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Tacrolimus: Die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. • Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAR erhalten. 1–2 Wochen nach Beginn der Behandlung wird eine Blutuntersuchung empfohlen. • Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAR führen. • Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen und kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen führen. • CYP2C9-Hemmer: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Ausscheidung von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol angewendet werden. • Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. • Baclofen: Baclofen ist hochgiftig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Momentact 400 mg 10 Weichkapseln Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Momentact 400 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen auch bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika üblich und werden im Folgenden unter Verwendung der folgenden Konvention berichtet: Sehr häufig (≥ 1\/10). Häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10). Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100). Selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000). Sehr selten (\u0026lt;1\/10.000). Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003c\/b\u003e Insbesondere bei älteren Patienten können Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal mit tödlichem Ausgang, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine gastrointestinale Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Momentact wurde Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis. Sehr selten: Pankreatitis. \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nach der Behandlung mit NSAR wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Reaktionen der Atemwege einschließlich Asthma, auch schwerer Art, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus erythematodes-Syndrom; sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cb\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, akutes Lungenödem, Ödem, Bluthochdruck. Andere Nebenwirkungen, die weniger häufig berichtet wurden und für die nicht unbedingt ein kausaler Zusammenhang hergestellt werden konnte, sind: \u003cb\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems.\u003c\/b\u003e Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. \u003cb\u003ePsychiatrische Erkrankungen\u003c\/b\u003e : Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angst. Selten: Depression, Verwirrtheitszustand, Halluzinationen. \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e : Häufig: Schwindel. Gelegentlich: Parästhesie, Somnolenz. Selten: Optikusneuritis. \u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Rhinitis. Selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e : Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. \u003cb\u003eAugenerkrankungen\u003c\/b\u003e : Gelegentlich: Sehstörungen. Selten: Augenveränderung mit daraus resultierender Sehstörung, toxische Optikusneuropathie. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e : Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. \u003cb\u003eLeber- und Gallenerkrankungen.\u003c\/b\u003e Gelegentlich: abnorme Leberfunktion, Hepatitis und Gelbsucht. Sehr selten: Leberversagen. \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/b\u003e Manchmal können allergische Hautausschläge (Erythem, Juckreiz, Urtikaria) auftreten. Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). \u003cb\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Nierenfunktionsstörung und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. \u003cb\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/b\u003e Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit. Selten: Ödeme. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eToxizität:\u003c\/b\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern und Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Bei Kindern wurden nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. \u003cb\u003eSymptome:\u003c\/b\u003e Bei den meisten Patienten, die größere Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer Überdosierung zählen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) zählen Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Selten wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Desorientierung, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cb\u003eBehandlung:\u003c\/b\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosis. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besondere Aufmerksamkeit gebührt der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und eventueller Magen-Darm-Blutungen. Die Verabreichung von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss sichergestellt und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Nach der Einnahme einer potenziell toxischen Menge des Arzneimittels sollte der Patient mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam behandelt werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem örtlichen Giftinformationszentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg 10 Weichkapseln Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft:\u003c\/b\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Momentact nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Momentact von einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. \u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen\u003c\/u\u003e : – kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose führen kann; \u003cu\u003eAm Ende der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer die Mutter und das Neugeborene folgenden Belastungen aussetzen\u003c\/u\u003e : – einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Momentact im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cb\u003eStillzeit:\u003c\/b\u003e Ibuprofen wird in die Muttermilch ausgeschieden, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Säuglings jedoch unwahrscheinlich. Bei einer längerfristigen Behandlung sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. Während der Stillzeit sollten NSAR vermieden werden. \u003cb\u003eFertilität:\u003c\/b\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Momentact 400 mg, 10 Weichkapseln die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Einnahme von Ibuprofen beeinträchtigt normalerweise nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Therapie mit Ibuprofen Schläfrigkeit, Schwindel oder Depression bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eFieber\u003c\/strong\u003e . Jede Tablette enthält \u003cstrong\u003e500 mg Paracetamol\u003c\/strong\u003e , einen Wirkstoff, der für seine schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung bekannt ist. Schmelztabletten sind leicht einzunehmen, da sie sich schnell im Mund auflösen, ohne dass Wasser benötigt wird. Sie sind eine praktische Alternative für diejenigen, die Schwierigkeiten beim Schlucken herkömmlicher Tabletten haben. Dieses Format eignet sich besonders gut zur schnellen Linderung der Symptome und macht Tachipirina Flashtab zu einer wirksamen Wahl zur Behandlung von Schmerzen und Fieber.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten? \u003c\/h3\u003eJede Schmelztablette enthält 500 mg Paracetamol (als überzogene Paracetamolkristalle). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält außerdem 40 mg Aspartam (E951). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten – Was enthalten Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003eBeschichtete Paracetamolkristalle:\u003c\/i\u003e Basisches Butylmethacrylat-Copolymer, 30 % Polyacrylatdispersion, Silica, kolloidal hydrophob. \u003ci\u003eTablette\u003c\/i\u003e : Mannitol (Granulat, Pulver), Crospovidon, Aspartam (E951), Schwarze-Johannisbeere-Aroma, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten - Wofür wird Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten – Wann dürfen Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Phenylketonurie (aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam). - Schwere Leberzellinsuffizienz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten – Wie nehmen Sie Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten ein? \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eDosierung:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel ist NUR FÜR ERWACHSENE. Die maximal empfohlene Dosierung beträgt 3000 mg Paracetamol pro Tag, entsprechend 6 Tabletten pro Tag. Die übliche Dosierung beträgt 1 Tablette mit 500 mg und ist bei Bedarf nach mindestens vier Stunden zu wiederholen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, gegebenenfalls nach mindestens vier Stunden wiederholen. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten zu je 500 mg innerhalb von 24 Stunden ein. \u003ci\u003eEmpfohlene Maximaldosis\u003c\/i\u003e : Die Gesamtdosis Paracetamol sollte bei Erwachsenen 3 g pro Tag nicht überschreiten (siehe Abschnitt 4.9 „Überdosierung“). \u003ci\u003eHäufigkeit der Verabreichung\u003c\/i\u003e – Bei Erwachsenen sollte die Verabreichung in Abständen von mindestens 4 Stunden erfolgen. \u003ci\u003eNiereninsuffizienz\u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz muss der Abstand zwischen 2 Gaben mindestens \u003cu\u003e8 Stunden\u003c\/u\u003e betragen. \u003cb\u003e\u003ci\u003eArt der Verabreichung\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e . Oral. Die Tablette sollte gelutscht und nicht gekaut werden. Es kann in einem halben Glas Wasser aufgelöst werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten – Wie wird Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Tachipirina Flashtab 500 mg, 16 Schmelztabletten – Über Tachipirina Flashtab 500 mg, 16 Schmelztabletten ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eWarnhinweise:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Eine längere Anwendung des Produkts ohne ärztliche Aufsicht kann schädlich sein. Dieses Produkt sollte nur verwendet werden, wenn es unbedingt notwendig ist. Bei höheren Dosen als empfohlen besteht das Risiko sehr schwerer Leberschäden. Die Behandlung mit einem Gegenmittel sollte so schnell wie möglich erfolgen. Siehe Abschnitt 4.9. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollte den Patienten geraten werden, die gleichzeitige Einnahme anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel zu vermeiden. Dieses Arzneimittel enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle, entsprechend 0,2 mg pro Tablette und ist daher bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Es liegen keine nichtklinischen oder klinischen Studien zur Verwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor. \u003cb\u003e\u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Paracetamol sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden: – Erwachsenen mit einem Körpergewicht unter 50 kg – leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (Hinweis: Paracetamol ist bei schwerer Leberzellinsuffizienz kontraindiziert) – chronischem Alkoholismus – chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber) – Dehydration – schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 10 ml\/min – siehe Abschnitt 4.2). Bei hohem Fieber, Anzeichen einer Sekundärinfektion oder anhaltenden Symptomen über 3 Tage hinaus sollte eine Neubewertung der Behandlung erfolgen. Bei längerer Behandlung mit Schmerzmitteln, die in höheren Dosen als in der Packungsbeilage angegeben durchgeführt wird, können Kopfschmerzen auftreten, die nicht mit höheren Dosen des Arzneimittels behandelt werden sollten. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Medikamente, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Wenn diese Situation eintritt oder Sie den Verdacht haben, dass sie eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen und die Behandlung abbrechen. Die Diagnose „Kopfschmerz durch Analgetikaübergebrauch“ sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln unter häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen eines Glutathionmangels (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Messung des 5-Oxoprolinspiegels im Urin, wird empfohlen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten verändern? \u003c\/h3\u003e• Probenecid bewirkt eine mindestens zweifache Verringerung der Paracetamol-Clearance, indem es die Konjugation von Paracetamol mit Glucuronsäure hemmt. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Probenecid sollte eine Reduzierung der Paracetamol-Dosis in Betracht gezogen werden. • Salicylamid kann die Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol verlängern. • Paracetamol sollte bei gleichzeitiger Einnahme von Enzyminduktoren (wie Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder St. Johns Wort) oder potenziell hepatotoxischen Substanzen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.9). • Metoclopramid und Domperidon: beschleunigen die Aufnahme von Paracetamol. • Cholestyramin: verringert die Aufnahme von Paracetamol. • Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte und damit zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. • Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Zusammenhang gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eWechselwirkungen mit klinischen Tests\u003c\/i\u003e : Die Verabreichung von Paracetamol kann die Harnsäuredosis im Blut, die mit der Phosphorwolframsäuremethode ermittelt wird, und die Blutzuckerdosis, die mit der Glucoseoxidase-Peroxidasemethode ermittelt wird, verändern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische organische Klassifizierung\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSelten (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - erhöhte Lebertransaminasenwerte\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - Überempfindlichkeitsreaktion (von einfachem Hautausschlag oder Urtikaria bis hin zu einem anaphylaktischen Schock, der einen Abbruch der Behandlung erfordert)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie (sporadische Berichte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen gemeldet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina Flashtab 500 mg, 16 Schmelztabletten – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Tachipirina Flashtab 500 mg, 16 Schmelztabletten? \u003c\/h3\u003eEs besteht das Risiko einer Leberschädigung (einschließlich fulminanter Hepatitis, Leberversagen, cholestatischer Hepatitis, hepatischer Zytolyse), insbesondere bei älteren Menschen, bei kleinen Kindern, bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosis tödlich sein. Die Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf und umfassen: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Eine Überdosis von 7,5 g oder mehr Paracetamol bei einer Einzelgabe bei Erwachsenen oder 140 mg\/kg Körpergewicht bei einer Einzelgabe bei Kindern führt zur Nekrose der Leberzellen, wodurch eine vollständige und irreversible Nekrose wahrscheinlich wird, die zu Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, die zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen (AST, ALT), der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins beobachtet, zusammen mit einer Verlängerung der Prothrombinzeit, die 12 bis 48 Stunden nach der Verabreichung auftreten kann. Klinische Symptome einer Leberschädigung treten in der Regel nach zwei Tagen auf und erreichen nach 4 – 6 Tagen ein Maximum. Auch ohne schwere Leberschäden kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen. Zu den weiteren nicht hepatischen Symptomen, die nach einer Paracetamol-Überdosis berichtet wurden, zählen Myokardanomalien und Pankreatitis. \u003ci\u003eNotfallmaßnahmen\u003c\/i\u003e • sofortige Verlegung ins Krankenhaus, auch wenn keine signifikanten Frühsymptome vorliegen • Blutentnahme zur ersten Messung der Paracetamol-Plasmakonzentration • Magenspülung • intravenöse (oder wenn möglich orale) Gabe des Gegenmittels N-Acetylcystein, möglichst \u003cu\u003einnerhalb von\u003c\/u\u003e zehn Stunden nach Einnahme. N-Acetylcystein kann jedoch auch nach 10 Stunden und bis zu 48 Stunden einen gewissen Schutz bieten, in diesen Fällen wird jedoch eine längere Behandlung durchgeführt. • Es sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. • Orales Methionin kann als Alternative zu N-Acetylcystein verwendet werden, sofern es so bald wie möglich nach der Überdosierung und in jedem Fall innerhalb von 10 Stunden nach der Überdosierung verabreicht wird.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. \u003cb\u003e\u003ci\u003eStillzeit\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e : Nach oraler Einnahme wird Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Es wurden keine Nebenwirkungen auf gestillte Kinder berichtet. Während der Stillzeit können therapeutische Dosen dieses Arzneimittels eingenommen werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Hat Tachipirina Flashtab 500 mg 16 Schmelztabletten Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Nicht relevant.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner Formulierung als \u003cstrong\u003eGranulat zur oralen Verabreichung\u003c\/strong\u003e garantiert es eine schnelle und wirksame Wirkung gegen \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Menstruationsbeschwerden, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen und Fieber\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Beutelformat ermöglicht eine schnelle und einfache Verabreichung und ist somit eine ideale Lösung für Personen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben. Lösen Sie einfach den Inhalt eines Beutels in Wasser auf, um innerhalb kurzer Zeit eine \u003cstrong\u003eschmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung\u003c\/strong\u003e zu erzielen. Die Packung \u003cstrong\u003emit 12 Beuteln\u003c\/strong\u003e eignet sich perfekt für die gelegentliche Anwendung oder um immer ein wirksames Mittel zur Hand zu haben.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEin Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e Ibuprofen 200 mg (als Natriumsalz-Dihydrat 256 mg). \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e Saccharose, Kalium, Aspartam (E 951). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cb\u003eSaccharose,\u003c\/b\u003e Kaliumbicarbonat, Orangenaroma, Acesulfam-Kalium, \u003cb\u003eAspartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Warum wird Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verwendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen- und Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 12 Jahren. • Drittes Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). • Phenylketonurie (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Dehydration (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ein?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2\u003c\/b\u003e Beutel, 2-3 mal täglich. Lösen Sie den Inhalt des Beutels in einem Glas Wasser auf, rühren Sie mit einem Teelöffel um, bis sich alles aufgelöst hat, und trinken Sie die Lösung sofort. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (6 Beutel) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. \u003cb\u003eÄltere Patienten\u003c\/b\u003e sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003e\u003cu\u003eNierenfunktionsstörung:\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. \u003cb\u003e\u003cu\u003eLeberfunktionsstörung:\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Moment ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Moment ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Anwendung:\u003c\/u\u003e Lösen Sie den Inhalt des Beutels in einem Glas Wasser auf, rühren Sie mit einem Teelöffel um, bis sich alles aufgelöst hat, und trinken Sie die Lösung sofort. Sie können Moment auf nüchternen Magen einnehmen. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel auf vollen Magen einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung von Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie bewahren Sie Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen auf?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Über Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Bei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Untersuchung mit Vorsicht angewendet werden. • Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen mit Schwangerschaftswunsch nicht empfohlen. • Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment unterbrochen werden. • Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte weiter unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Anamnese ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der NSAR-Therapie über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). • \u003cu\u003eGastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen.\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Moment in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos von Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, unabhängig davon, ob Warnsymptome auftraten oder ob in der Vorgeschichte schwere gastrointestinale Ereignisse auftraten. Bei älteren Patienten und bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftraten (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen bei erhöhten NSAR-Dosen höher. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das gastrointestinale Risiko erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte gastrointestinaler Toxizität, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) unverzüglich melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Patienten, die gleichzeitig Medikamente erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Moment erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • \u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit erheblicher Dehydratation ist zu Beginn einer Behandlung mit Ibuprofen Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung kann Ibuprofen bei Patienten, die nie an Nierenerkrankungen gelitten haben, zu einer Wasser-, Natrium- und Kaliumretention führen. Dies kann bei entsprechend anfälligen Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAR, zu einer Papillennekrose der Nieren und anderen pathologischen Nierenveränderungen geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden führen, mit dem Risiko der Entwicklung eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie). Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung spielen, wurde eine Nierentoxizität beobachtet. Die Verabreichung von NSAR an diese Patienten kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen, was rasch zu Nierenversagen führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Nach dem Absetzen der NSAR-Therapie kommt es normalerweise zu einer Erholung zum Zustand vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. - \u003cu\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde selten über schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das größte Risiko für die Patienten besteht offenbar in der Frühphase der Therapie: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über Fälle von akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) berichtet. Die Behandlung mit Ibuprofen muss beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgebrochen werden. • \u003cu\u003eAtemwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Moment sollte bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Nasenpolypen, Sinusitis oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da Bronchospasmus, Urtikaria und Angioödem auftreten können. Dasselbe gilt für Personen, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR ein Bronchospasmus aufgetreten ist. • \u003cu\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/u\u003e Analgetika, Antipyretika und NSAR können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die zuvor nicht mit dieser Art von Arzneimitteln in Berührung gekommen sind. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist bei Personen erhöht, die nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder NSAR derartige Reaktionen gezeigt haben, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden eines Angioödems (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Überempfindlichkeitsreaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) wurden selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung von Ibuprofen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch unterstützte Maßnahmen sollten entsprechend der Symptomatik durch medizinisches Fachpersonal eingeleitet werden. • \u003cu\u003eEingeschränkte Herz-, Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/u\u003e Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Die regelmäßige gleichzeitige Einnahme mehrerer Schmerzmittel kann dieses Risiko zusätzlich erhöhen. Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion ist es ratsam, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten Behandlungszeitraum zu verwenden und die klinischen und Laborparameter regelmäßig zu überwachen, insbesondere im Falle einer längeren Behandlung. • \u003cu\u003eHämatologische Wirkungen:\u003c\/u\u003e Ibuprofen kann wie andere NSAR die Thrombozytenaggregation hemmen und verlängert nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie sorgfältig beobachtet werden. • \u003cu\u003eAseptische Meningitis\u003c\/u\u003e In seltenen Fällen wurden bei mit Ibuprofen behandelten Patienten Symptome einer aseptischen Meningitis beobachtet. Obwohl dies eher bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verwandten Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten ohne chronische Grunderkrankung beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). Da bei Tierversuchen mit NSAR Veränderungen am Auge beobachtet wurden, wird empfohlen, bei längerer Behandlung regelmäßige augenärztliche Kontrollen durchzuführen. Auf Alkoholkonsum sollte verzichtet werden, da dieser die Nebenwirkungen von NSAR verstärken kann, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen. Moment kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn Moment zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht wird, wird eine Überwachung auf Infektionen empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt kontaktieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cu\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile\u003c\/u\u003e Moment 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: • \u003cb\u003eKalium\u003c\/b\u003e : Dieses Arzneimittel enthält 2,25 mmol Kalium pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei Patienten, die eine kaliumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. • \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e : Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Aspartam pro Beutel, entsprechend 20 mg\/3000 mg. Oral aufgenommenes Aspartam wird im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Phenylalanin ist das Hauptprodukt seiner Hydrolyse, daher ist es bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert. • \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eIbuprofen (wie andere NSAR) sollte in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. • Acetylsalicylsäure. Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit klinisch relevanten Auswirkungen nicht zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1). • Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAR: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund der möglichen additiven Wirkung ist es jedoch ratsam, Ibuprofen nicht mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können außerdem das mit NSAR verbundene Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. • Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin- oder Lithiumpräparaten kann zu einer verringerten Elimination dieser Arzneimittel mit daraus resultierendem Anstieg ihrer Plasmaspiegel und der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Phenytoin- und Lithium-Plasmaspiegel empfohlen, um die entsprechende Dosierung während der gleichzeitigen Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. • Methotrexat: NSAR können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Methotrexat-Clearance und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. • Moclobemid: verstärkt die Wirkung von Ibuprofen. • Aminoglykoside: NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so deren Toxizität erhöhen. • Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird eine Überwachung der Serumglykosidspiegel empfohlen. • Cholestyramin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. • Ciclosporin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ciclosporin und einigen NSAR birgt ein erhöhtes Risiko für Nierenschäden. Dieser Effekt kann bei der Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. • Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann in Verbindung mit NSAR das Blutungsrisiko erhöhen. • Mifepriston: Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung der Wirkung von Mifepriston führen. Begrenzte Belege deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Prostaglandinen am selben Tag die Wirkung von Mifepriston oder des Prostaglandins auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei Schwangerschaftsabbrüchen nicht verringert. • Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. • Sulfonylharnstoffe: NSAR können die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Tacrolimus: Die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. • Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAR erhalten. 1–2 Wochen nach Beginn der Behandlung wird eine Blutuntersuchung empfohlen. • Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAR führen. • Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen und kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen führen. • CYP2C9-Hemmer: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Ausscheidung von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol angewendet werden. • Alkohol, Bisphosphonate und Oxpentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. • Baclofen: Baclofen ist hochgiftig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen auch bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika üblich und werden im Folgenden unter Verwendung der folgenden Konvention berichtet: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. \u003cu\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003c\/u\u003e Es können Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine gastrointestinale Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Moment wurde Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; Sehr selten: Pankreatitis. \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e . Nach der Behandlung mit NSAR wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Reaktionen der Atemwege einschließlich Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); Selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis. \u003cu\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/u\u003e : Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, akutes Lungenödem, Bluthochdruck. Zu den weiteren Nebenwirkungen, für die nicht unbedingt ein kausaler Zusammenhang festgestellt werden konnte, zählen: \u003cu\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems.\u003c\/u\u003e Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation. \u003cu\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; Selten: Depression, Verwirrtheitszustand, Halluzinationen. \u003cu\u003ePathologien des Nervensystems.\u003c\/u\u003e Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Somnolenz; Selten: Optikusneuritis. \u003cu\u003eInfektionen und Befall.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Rhinitis; Selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. \u003cu\u003eAugenpathologien\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung mit daraus resultierender Sehstörung, toxische Optikusneuropathie. \u003cu\u003ePathologien des Ohrs und des Labyrinths.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. \u003cu\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: abnorme Leberfunktion, Hepatitis und Gelbsucht; Sehr selten: Leberversagen. \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/u\u003e . Manchmal können allergische Hautausschläge (Erythem, Juckreiz, Urtikaria) auftreten. Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Dermatitis, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme. In Ausnahmefällen kann es bei einer Windpockeninfektion zu schweren Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen kommen (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen; Selten: Hyperazotämie. \u003cu\u003eSystemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/u\u003e Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; Selten: Ödeme. \u003cu\u003eDiagnosetests\u003c\/u\u003e . Selten: erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken birgt Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Falle einer Überdosierung?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität:\u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern und Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Bei Kindern wurden nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. \u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die größere Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer Überdosierung zählen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) zählen Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Selten wurde auch über Nystagmus, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Desorientierung, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cu\u003eBehandlung:\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosis. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besondere Aufmerksamkeit gebührt der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und eventueller Magen-Darm-Blutungen. Die Verabreichung von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss sichergestellt und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Nach der Einnahme einer potenziell toxischen Menge des Arzneimittels sollte der Patient mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam behandelt werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem örtlichen Giftinformationszentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollte Moment nur verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Wenn Moment von einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer \u003cu\u003eden Fötus folgenden Risiken\u003c\/u\u003e aussetzen: – kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose führen kann; \u003cu\u003ebei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu\u003c\/u\u003e : - einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Moment im dritten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Ibuprofen wird in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen unwahrscheinlich. Bei einer längerfristigen Behandlung sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. Während der Stillzeit sollten NSAR vermieden werden. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Moment 200 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen werden durch die Einnahme von Ibuprofen in der Regel nicht beeinträchtigt. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Ibuprofen-Therapie Schläfrigkeit, Schwindel oder Depression bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 Weichkapseln","description":"\u003cp\u003e Momendol 220 mg 12 Weichkapseln ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) zur \u003cstrong\u003ekurzfristigen symptomatischen Behandlung\u003c\/strong\u003e leichter bis mittelschwerer Schmerzen. Jede Kapsel enthält \u003cstrong\u003e220 mg Naproxen-Natrium\u003c\/strong\u003e , entsprechend 200 mg Naproxen, einem Wirkstoff, der für seine schmerzstillenden und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist. Dieses Arzneimittel ist zur Linderung von \u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eZahnschmerzen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e angezeigt. Darüber hinaus kann Momendol zur Behandlung von \u003cstrong\u003eFieber\u003c\/strong\u003e eingesetzt werden. Die Softgel-Kapseln sind für eine schnelle Aufnahme konzipiert und sorgen so für eine wirksame und zeitnahe Linderung. Dank seiner Zusammensetzung stellt Momendol eine praktische Lösung für diejenigen dar, die eine schnelle Intervention gegen Schmerzen benötigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eWirkstoffe in Momendol 220 mg 12 Weichkapseln – Was ist der Wirkstoff in Momendol 220 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jede Weichkapsel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff:\u003c\/u\u003e 220 mg Naproxen-Natrium (entsprechend 200 mg Naproxen). \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol und Natrium.\u003c\/u\u003e Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momendol 220 mg 12 Weichkapseln – Was enthalten Momendol 220 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cu\u003eKapselinhalt\u003c\/u\u003e : Macrogol 600, Milchsäure, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eKapselhülle\u003c\/u\u003e : Gelatine, Sorbitol\/Glycerol spezial (50:50), Brillantblau (E133), Lecithin, mittelkettige Triglyceride.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Momendol 220mg 12 Weichkapseln - Wozu wird Momendol 220mg 12 Weichkapseln angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Momendol kann auch zur Behandlung von Fieber eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Momendol 220 mg 12 Weichkapseln – Wann dürfen Momendol 220 mg 12 Weichkapseln nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile oder gegen andere chemisch eng verwandte Substanzen, • Patienten mit allergischen Manifestationen wie Asthma, Urtikaria, Rhinitis, Nasenpolypen, Angioödem und anaphylaktischen oder anaphylaktoiden Reaktionen, hervorgerufen durch Acetylsalicylsäure, Analgetika, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) und\/oder Antirheumatika, aufgrund möglicher Kreuzempfindlichkeit, • Patienten mit gastrointestinalen oder anderen Blutungen, z. B. zerebrovaskulär, • Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika, einer laufenden Behandlung mit potenziell magenschädigenden Arzneimitteln oder mit wiederkehrenden peptischen Blutungen\/Geschwüren in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen), • aktivem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, • kongestiver Gastropathie, atrophischer Gastritis, • chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), • schwerer Leberinsuffizienz, • schwerer Herzinsuffizienz, • schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 30 ml\/min), • während einer Behandlung mit Diuretika mit voller Dosis, • bei Personen mit aktiver Blutung und Blutungsrisiko während einer Antikoagulanzientherapie, • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6 \u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e . • Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Momendol 220 mg 12 Weichkapseln – Wie sind Momendol 220 mg 12 Weichkapseln einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 16 Jahre\u003c\/u\u003e 1 Weichkapsel alle 8-12 Stunden. Bei Bedarf kann eine bessere Wirkung erzielt werden, indem Sie am ersten Tag mit 2 Weichkapseln beginnen und nach 8–12 Stunden 1 Weichkapsel einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Weichkapseln innerhalb von 24 Stunden ein. \u003ci\u003e\u003cu\u003eÄltere Patienten und Patienten mit Niereninsuffizienz\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Ältere Patienten und Patienten mit leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz sollten nicht mehr als 2 Weichkapseln innerhalb von 24 Stunden einnehmen. (Siehe Absatz 4.3 und Absatz 4.4). Bei Schmerzen nicht länger als 7 Tage und bei Fieber nicht länger als 3 Tage anwenden. Den Patienten sollte geraten werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn Schmerzen und Fieber anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003eArt der Anwendung:\u003c\/b\u003e Momendol sollte vorzugsweise nach einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eAufbewahrung Momendol 220 mg 12 Weichkapseln – Wie sind Momendol 220 mg 12 Weichkapseln aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht über 25°C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Produkt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momendol 220 mg 12 Weichkapseln - Über Momendol 220 mg 12 Weichkapseln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eUnerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe nachstehende Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAR (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Obwohl einige Daten darauf hindeuten, dass die Anwendung von Naproxen (1000 mg\/Tag) mit einem geringeren Risiko verbunden sein könnte, können einige Risiken nicht ausgeschlossen werden. Es liegen nicht genügend Daten zu den Auswirkungen von Naproxen-Dosen von 220 bis 660 mg täglich vor, um sichere Schlussfolgerungen hinsichtlich möglicher Thromboserisiken zu ziehen. Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen der Dosierung und dem Auftreten schwerer gastrointestinaler Nebenwirkungen. Daher sollte immer die minimal wirksame Dosis verwendet werden. Bei älteren Patienten, die im Allgemeinen eine gewisse Beeinträchtigung der Nieren-, Leber- und Herzfunktion aufweisen, ist das Risiko für Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR erhöht, insbesondere für gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Eine längerfristige Anwendung von NSAR bei älteren Menschen wird nicht empfohlen. \u003cb\u003eVor Beginn der Behandlung mit Momendol\u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder nicht schwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist vor Beginn der Behandlung mit Momendol Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. Diurese und Nierenfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, insbesondere bei älteren Menschen, bei Patienten, die mit Diuretika behandelt werden, oder nach größeren chirurgischen Eingriffen mit Hypovolämie. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte oder nicht schwerwiegendem Leberversagen geboten, insbesondere bei älteren Menschen. Bei Schmerzen gastrointestinaler Ursache sollte die Anwendung des Arzneimittels vermieden werden. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte bei älteren Patienten, bei Patienten mit nicht schwerwiegenden gastrointestinalen Erkrankungen und bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Bei der Behandlung von gewohnheitsmäßigen Konsumenten hoher Alkoholdosen ist Vorsicht geboten, da die Gefahr von Magenblutungen besteht. Die Anwendung von Momendol in Verbindung mit NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, sollte vermieden werden. \u003cb\u003eWährend der Behandlung mit Momendol:\u003c\/b\u003e Wenn Sehstörungen auftreten, sollte die Behandlung mit Momendol abgebrochen werden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In der Frühphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollte die Behandlung mit Momendol abgebrochen werden. Naproxen kann, wie jedes andere NSAR, die Symptome gleichzeitig auftretender Infektionskrankheiten verschleiern. In Einzelfällen wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR über eine Verschlimmerung einer infektiösen Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) berichtet. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt \u003cu\u003ewährend\u003c\/u\u003e der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, unabhängig davon, ob Warnsymptome auftraten oder ob in der Vorgeschichte schwere gastrointestinale Ereignisse auftraten. Patienten mit Magenverträglichkeitsproblemen, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie zum Beispiel orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momendol erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Naproxen hemmt die Thrombozytenaggregation und kann die Blutungszeit verlängern. Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Therapie mit Arzneimitteln, die die Hämostase beeinträchtigen, müssen während der Einnahme von Momendol sorgfältig überwacht werden. Bezüglich Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, bei denen Vorsicht geboten ist, siehe Abschnitt 4.5 \u003ci\u003e„Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen“\u003c\/i\u003e . Momendol Weichkapseln enthalten: • \u003cb\u003eSorbit:\u003c\/b\u003e Sorbit ist eine Fructosequelle. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz diagnostiziert wurde, eine seltene genetische Erkrankung, bei der Patienten Fructose nicht abbauen können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen. • \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kapsel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Momendol 220mg 12 Weichkapseln - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momendol 220mg 12 Weichkapseln verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindizierte Kombinationen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulanzien\u003c\/i\u003e Naproxen kann die Wirkung von Antikoagulanzien wie Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ (z. B. Warfarin, Dicoumarol) verstärken, da es die Prothrombinzeit verlängert und die Thrombozytenaggregation verringert, wodurch das Risiko gastrointestinaler Blutungen steigt (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4). \u003cu\u003eNicht empfohlene Kombinationen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder Kortikosteroide\u003c\/i\u003e Die Verabreichung von Naproxen zusammen mit anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) oder Kortikosteroiden wird nicht empfohlen, da dies das Risiko von Geschwüren und Magen-Darm-Blutungen erhöht (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e Die Kombination von Naproxen und Lithium sollte vermieden werden. Bei Bedarf wird eine genaue Überwachung der Lithium-Plasmaspiegel und eine Dosisanpassung empfohlen. Erhöhte Lithiumwerte können Übelkeit, Polydipsie, Polyurie, Zittern und Verwirrtheit hervorrufen. \u003ci\u003eThrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) erhöht das Risiko gastrointestinaler Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/i\u003e Klinisch-pharmakodynamische Daten zeigen, dass die gleichzeitige Anwendung von Naproxen über mehr als einen Tag in Folge die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaktivität hemmen kann und dass diese Hemmung nach Absetzen der Naproxen-Behandlung noch mehrere Tage anhalten kann. Die klinische Relevanz dieser Interaktion ist unbekannt. \u003ci\u003eCiclosporin:\u003c\/i\u003e Hemmer der Prostaglandinsynthese wie Naproxen können aufgrund ihrer Wirkung auf renale Prostaglandine eine erhöhte Nephrotoxizität von Ciclosporin verursachen. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika und Tacrolimus kann zu akutem Nierenversagen führen. \u003ci\u003eMethotrexat:\u003c\/i\u003e Bei der Kombinationstherapie mit Naproxen wurde auch eine starke Zunahme der Methotrexattoxizität beobachtet. Der Mechanismus dieser Wechselwirkung ist unklar, könnte aber auf eine Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat zurückzuführen sein. \u003cu\u003eMit Vorsicht anzuwendende Kombinationen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHydantoin- und Sulfonamid-Derivate\u003c\/i\u003e Aufgrund der hohen Plasmaproteinbindung von Naproxen ist bei gleichzeitiger Behandlung mit Hydantoin- oder Sulfonamid-Derivaten Vorsicht geboten. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSulfonylharnstoffe:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei Sulfonylharnstoffen (orale Antidiabetika) muss mit einer möglichen Verstärkung der Bindungswirkung durch die Hemmung von Plasmaproteinen gerechnet werden. \u003ci\u003eFurosemid und Schleifendiuretika\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung mit Furosemid kann zu einer Verringerung der natriuretischen Wirkung des Diuretikums führen. \u003ci\u003eBetablocker:\u003c\/i\u003e Die Kombination von Momendol mit Betablockern kann deren blutdrucksenkende Wirkung verringern. \u003ci\u003eProbenecid\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid erhöht die Plasmaspiegel von Naproxen und verlängert dessen Plasmahalbwertszeit signifikant. \u003ci\u003eThiaziddiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/i\u003e (NSAIDs) können die Wirkung von Thiaziddiuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden, insbesondere bei älteren Patienten. \u003ci\u003eDigoxin:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Momendol und Digoxin kann den Serumspiegel des letzteren verändern. \u003cu\u003eLabortests:\u003c\/u\u003e Naproxen kann die Blutungszeit (die bis zu 4 Tage nach Absetzen der Therapie verlängert sein kann), die Kreatinin-Clearance (kann abnehmen), den Harnstoffstickstoff im Blut und die Kreatinin- und Kaliumwerte im Blut (können ansteigen) sowie Leberfunktionstests (es können erhöhte Transaminasen beobachtet werden) verändern. Naproxen kann zu falsch positiven 17-Ketosteroid-Bestimmungen im Urin führen und die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin beeinträchtigen. Die Naproxen-Therapie sollte mindestens 72 Stunden vor der Durchführung von Nebennierenfunktionstests abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Momendol 220 mg 12 Weichkapseln Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Momendol 220 mg 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eWie andere NSAR kann Naproxen die folgenden Nebenwirkungen verursachen. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Daten aus klinischen Studien und epidemiologischen Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Coxiben und einigen NSAR (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Insbesondere bei älteren Patienten können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen auftreten, die manchmal tödlich verlaufen (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung von Momendol wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten). Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Wie bei anderen NSAR können bei Patienten mit oder ohne vorheriger Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse anaphylaktische oder anaphylaktoide allergische Reaktionen auftreten. Die charakteristischen Symptome einer anaphylaktischen Reaktion sind: plötzlicher starker Blutdruckabfall, Beschleunigung oder Verlangsamung des Herzschlags, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Angst, Unruhe, Bewusstlosigkeit, Atem- oder Schluckbeschwerden, Juckreiz, Nesselsucht mit oder ohne Angioödem, Hautrötung, Übelkeit, Erbrechen, krampfartige Bauchschmerzen, Durchfall. In der folgenden Tabelle sind die Nebenwirkungen unter Verwendung der folgenden Häufigkeitsskalen aufgeführt: sehr häufig (\u0026gt; 1\/10); häufig (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (\u0026gt; 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenzkategorie\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e aplastische oder hämolytische Anämie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie wie Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e allergische Reaktionen (einschließlich Gesichtsödem und Angioödem).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Schlafstörungen, Erregung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Depression, Konzentrationsschwierigkeiten\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Hyperglykämie, Hypoglykämie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eHäufig:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Benommenheit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003eGelegentlich\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e meningitisähnliche Reaktion, aseptische Meningitis bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen, kognitive Störungen, Krämpfe\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Sehstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Hornhauttrübung, Papillitis, retrobulbäre Optikusneuritis, Papillenödem\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eOhr- und Labyrinthpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Tinnitus, Hörstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Hörverlust\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Tachykardie, Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR beobachtet.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Ekchymose\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVaskulitis\u003c\/i\u003e\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Dyspnoe, Asthma, eosinophile Pneumonie, Alveolitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eHäufig:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Sodbrennen, Gastralgie, Blähungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Durchfall, Verstopfung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich; insbesondere bei älteren Patienten können Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, eine Verschlechterung der Colitis und Morbus Crohn auftreten (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Kolitis, Stomatitis, Pankreatitis, Aphthen, Ösophagitis. Weniger häufig wurde beobachtet\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eNicht bekannt:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Gastritis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Gelbsucht, Hepatitis (einschließlich tödlicher Fälle), verminderte Leberfunktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Hautausschlag\/Juckreiz\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Lichtempfindlichkeit einschließlich Porphyria cutanea tarda („Pseudoporphyrie“) oder Epidermolysis bullosa, Alopezie, vesikuläres Ekzem einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, Erythema nodosa, fixes Erythem, Lichen ruber planus, Pusteln, systemischer Lupus erythematodes, Purpura, Schwitzen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Myalgie, Muskelschwäche\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e verminderte Nierenfunktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Glomerulonephritis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e interstitielle Nephritis, Papillennekrose, nephrotisches Syndrom, nephritisches Syndrom, Nierenversagen, Nephropathie, Hämaturie, Proteinurie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eSystemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGelegentlich:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Schüttelfrost, Ödeme (einschließlich peripherer Ödeme)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Pyrexie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \n\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Durst, Unwohlsein\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiagnosetests\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e erhöhter Blutdruck, erhöhtes Serumkreatinin, abnorme Leberfunktionstests, Hyperkaliämie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Momendol 220 mg, 12 Weichkapseln – Überdosierung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Momendol 220 mg, 12 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eAnzeichen einer Überdosierung können Schläfrigkeit, Sodbrennen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, Desorientierung, Magenblutungen, Schläfrigkeit, erhöhte Natriumwerte im Blut, metabolische Azidose, Krämpfe, Veränderungen der Leberfunktion, Hypoprothrombinämie, Nierenfunktionsstörungen und Apnoe sein. Im Falle der versehentlichen oder absichtlichen Einnahme\/Verabreichung einer großen Menge des Produkts muss der Arzt die in diesen Fällen erforderlichen normalen Maßnahmen ergreifen. Es werden eine Magenentleerung und die üblichen unterstützenden Maßnahmen empfohlen. Die sofortige Verabreichung einer ausreichenden Menge Aktivkohle kann die Aufnahme des Arzneimittels verringern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momendol 220 mg 12 Weichkapseln Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: • kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydroamniose zu Nierenversagen führen kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu: • einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Gebärmutterkontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Momendol während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Da NSAR in die Muttermilch übergehen, ist das Arzneimittel während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, durch ihre Wirkung auf den Eisprung Probleme mit der weiblichen Fruchtbarkeit verursachen können. Dies ist reversibel, wenn die Behandlung abgebrochen wird. \u003cu\u003eWie bei allen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, wird die Anwendung von Momendol bei Frauen mit Schwangerschaftswunsch nicht empfohlen.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eBei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte die Verabreichung von Momendol abgebrochen werden.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Momendol 220 mg, 12 Weichkapseln vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Momendol 220 mg, 12 Weichkapseln die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Aufgrund des möglichen Auftretens von Schläfrigkeit, Schwindel, Vertigo oder Schlaflosigkeit kann Momendol die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Vermeiden Sie in diesem Fall diese oder andere Aktivitäten, die besondere Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff aus der Klasse der NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika), der für seine \u003cstrong\u003eschmerzstillende, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung\u003c\/strong\u003e bekannt ist. Es ist zur Behandlung \u003cstrong\u003eleichter bis mittelschwerer Schmerzen\u003c\/strong\u003e sowie zur Fiebersenkung angezeigt. Dank seiner Formulierung als Suspension zum Einnehmen garantiert Momentact 400 mg \u003cstrong\u003eeine schnelle Aufnahme\u003c\/strong\u003e und effektive Wirkung und erweist sich als besonders nützlich für diejenigen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben und sofortige Linderung benötigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wann ist Momentact 400 mg angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact 400 mg ist angezeigt zur Behandlung von:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eKopfschmerzen und Migräne\u003c\/strong\u003e , einschließlich Migräneepisoden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e , auch solche, die durch ein Trauma oder eine Entzündung verursacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e , hilft, Krämpfe und Bauchspannungen zu lindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eZahnschmerzen\u003c\/strong\u003e und Schmerzen nach einer Zahnextraktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eFieber und Grippesymptome\u003c\/strong\u003e , hilft, die Körpertemperatur zu senken und allgemeines Unwohlsein zu lindern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e : 400 mg Ibuprofen. \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung\u003c\/u\u003e : \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eSaccharosemonopalmitat\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eNatriumedetat\u003c\/b\u003e -Dihydrat, \u003cb\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003ePropyl-4-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e . Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml – Was enthält Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eCetylalkohol, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , Xanthangummi, \u003cb\u003eSaccharosemonopalmitat\u003c\/b\u003e , kolloidale wasserfreie Kieselsäure, Citronensäure-Monohydrat, Dinatriumedetat-Dihydrat, \u003cb\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e , Simethicon-Emulsion, Propyl-4 \u003cb\u003e\u003cu\u003e-\u003c\/u\u003e hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e , Rot-Orangen-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml – Warum wird Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml verwendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml – Wann darf Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Ibuprofen), Acetylsalicylsäure, andere Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 12 Jahren. • Drittes Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). • Schwere Dehydration (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml – Wie ist Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche\u003c\/b\u003e ab \u003cb\u003e12 Jahren:\u003c\/b\u003e 2-3 mal täglich 1 Beutel. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (3 Einzeldosisbeutel) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. \u003ci\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosierung für die kürzeste zur Kontrolle der Symptome erforderliche Dauer so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Anwendung:\u003c\/u\u003e Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel auf vollen Magen einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml – Wie bewahren Sie Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml auf?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml - Über Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Bei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Untersuchung mit Vorsicht angewendet werden. • Die Anwendung von Momentact wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen mit Schwangerschaftswunsch nicht empfohlen. • Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte die Verabreichung von Momentact unterbrochen werden. • Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte weiter unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Anamnese ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der NSAR-Therapie über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen.\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Momentact in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2-(COX-2)-Hemmern, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos von Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, unabhängig davon, ob Warnsymptome auftraten oder ob in der Vorgeschichte schwere gastrointestinale Ereignisse auftraten. Bei älteren Patienten und bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftraten (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen bei erhöhten NSAR-Dosen höher. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte gastrointestinaler Toxizität, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) unverzüglich melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie zum Beispiel orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Momentact erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003e• Auswirkungen auf die Nieren:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit erheblicher Dehydratation ist zu Beginn einer Behandlung mit Ibuprofen Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung kann Ibuprofen bei Patienten, die nie an Nierenerkrankungen gelitten haben, zu einer Wasser-, Natrium- und Kaliumretention führen. Dies kann bei entsprechend anfälligen Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAR, zu einer Papillennekrose der Nieren und anderen pathologischen Nierenveränderungen geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden führen, mit dem Risiko der Entwicklung eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie). Bei Patienten, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung spielen, wurde eine Nierentoxizität beobachtet. Die Verabreichung von NSAR an diese Patienten kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen, was rasch zu Nierenversagen führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Nach dem Absetzen der NSAR-Therapie kommt es normalerweise zu einer Erholung zum Zustand vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. \u003cu\u003e• Dermatologische Wirkungen:\u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige \u003cu\u003edavon\u003c\/u\u003e mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In der Frühphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie bei Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung sollte die Behandlung mit Momentact abgebrochen werden. \u003cu\u003e• Atemwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Momentact sollte bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Nasenpolypen, Sinusitis oder aktuellen oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da Bronchospasmus, Urtikaria und Angioödem auftreten können. Dasselbe gilt für Personen, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR ein Bronchospasmus aufgetreten ist. \u003cu\u003e• Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/u\u003e Analgetika, Antipyretika und NSAR können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die zuvor nicht mit dieser Art von Arzneimitteln in Berührung gekommen sind. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist bei Personen erhöht, die nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder NSAR derartige Reaktionen gezeigt haben, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden eines Angioödems (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Überempfindlichkeitsreaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) wurden selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung von Ibuprofen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch unterstützte Maßnahmen sollten entsprechend der Symptomatik durch medizinisches Fachpersonal eingeleitet werden. \u003cu\u003e• Eingeschränkte Herz-, Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/u\u003e Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Die regelmäßige gleichzeitige Einnahme mehrerer Schmerzmittel kann dieses Risiko zusätzlich erhöhen. Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion ist es ratsam, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten Behandlungszeitraum zu verwenden und die klinischen und Laborparameter regelmäßig zu überwachen, insbesondere im Falle einer längeren Behandlung. \u003cu\u003e• Hämatologische Wirkungen:\u003c\/u\u003e Ibuprofen kann wie andere NSAR die Thrombozytenaggregation hemmen und verlängert nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie sorgfältig beobachtet werden. \u003cu\u003e• Aseptische Meningitis\u003c\/u\u003e In seltenen Fällen wurden bei mit Ibuprofen behandelten Patienten Symptome einer aseptischen Meningitis beobachtet. Obwohl dies eher bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verwandten Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten ohne chronische Grunderkrankung beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). • Da bei Tierversuchen mit NSAR Veränderungen am Auge beobachtet wurden, wird empfohlen, bei länger andauernder Behandlung regelmäßige augenärztliche Kontrollen durchzuführen. • Alkoholkonsum sollte vermieden werden, da er die Nebenwirkungen von NSAR verstärken kann, insbesondere diejenigen, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen. Ibuprofen kann Anzeichen oder Symptome einer Infektion (Fieber, Schmerzen und Schwellungen) verschleiern. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile\u003c\/u\u003e • Momentact enthält: \u003cb\u003ePropyl- und Methyl-4-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e : kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert). \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Ibuprofen (wie andere NSAR) sollte in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. • \u003ci\u003eAcetylsalicylsäure:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der möglichen Zunahme von Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit klinisch relevanten Auswirkungen nicht zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1). • Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAR: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund der möglichen additiven Wirkung wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können außerdem das mit NSAR verbundene Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. • Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Phenytoin- oder Lithiumpräparaten kann zu einer verringerten Elimination dieser Arzneimittel mit daraus resultierendem Anstieg ihrer Plasmaspiegel und der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird empfohlen, die Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium zu überwachen, um die Dosierung während der gleichzeitigen Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. • Methotrexat: NSAR können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Methotrexat-Clearance und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. • Moclobemid: verstärkt die Wirkung von Ibuprofen. • Aminoglykoside: NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so deren Toxizität \u003cu\u003eerhöhen\u003c\/u\u003e . • Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird eine Überwachung der Serumglykosidspiegel empfohlen. • Cholestyramin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. • Ciclosporin: Die gleichzeitige Verabreichung von Ciclosporin und einigen NSAR birgt ein erhöhtes Risiko für Nierenschäden. Dieser Effekt kann bei der Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. • Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann in Verbindung mit NSAR das Blutungsrisiko erhöhen. • Mifepriston: Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung der Wirkung von Mifepriston führen. Begrenzte Belege deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Prostaglandinen am selben Tag die Wirkung von Mifepriston oder des Prostaglandins auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei Schwangerschaftsabbrüchen nicht verringert. • Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. • Sulfonylharnstoffe: NSAR können die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Tacrolimus: Die gleichzeitige Verabreichung von NSAR und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. • Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAR erhalten. 1–2 Wochen nach Beginn der Behandlung wird eine Blutuntersuchung empfohlen. • Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAR führen. • Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen und kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen führen. • CYP2C9-Hemmer: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Ausscheidung von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Hemmern sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol angewendet werden. • Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können die gastrointestinalen Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. • Baclofen: Baclofen ist hochgiftig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen auch bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika üblich und werden im Folgenden unter Verwendung der folgenden Konvention berichtet: Sehr häufig (≥ 1\/10), Häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), Selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), Sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Infektionen und Befall\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Rhinitis*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Aseptische Meningitis* Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd rowspan=\"4\"\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen: verschiedene Arten von Hautausschlägen, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Lupus erythematodes-Syndrom\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Psychiatrische Störungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schlaflosigkeit, Angst\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Depression, Verwirrung, Halluzinationen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Erkrankungen des Nervensystems\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Parästhesien, Schläfrigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Optikusneuritis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Augenpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehstörungen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ohr- und Labyrinthpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Herzkrankheit\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eHerzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, akutes Lungenödem\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Gefäßpathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hypertonie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schlaganfall **\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gastritis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pankreatitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Perforation\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magengeschwür, Magen-Darm-Blutungen. Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Hepatobiliäre Pathologien\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis, Gelbsucht\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Leberversagen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Allergischer Hautausschlag (Erythem) Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eBullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme. Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Nieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Abnorme Nierenfunktion, toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hyperazotämie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Unwohlsein, Müdigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ödem\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Diagnosetests\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n \u003cp\u003e*Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. ** Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). ***Bei einer Windpockeninfektion können schwere Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen auftreten. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität:\u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern und Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Bei Kindern wurden nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. \u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die größere Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen einer Überdosierung zählen: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) zählen Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Selten wurde auch über Nystagmus, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Desorientierung, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003cu\u003eBehandlung:\u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosis. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besondere Aufmerksamkeit gebührt der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und eventueller Magen-Darm-Blutungen. Die Verabreichung von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss sichergestellt und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Nach der Einnahme einer potenziell toxischen Menge des Arzneimittels sollte der Patient mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam behandelt werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem örtlichen Giftinformationszentrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg 8 Beutel Suspension zum Einnehmen à 10 ml Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryofetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Momentact nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Momentact von einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. \u003cb\u003e\u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen\u003c\/u\u003e :\u003c\/b\u003e – kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose führen kann; \u003cb\u003e\u003cu\u003eAm Ende der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer für die Mutter und das Neugeborene folgende Risiken mit sich bringen:\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e – mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregatorische Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Momentact im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Ibuprofen wird in die Muttermilch ausgeschieden, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Säuglings jedoch unwahrscheinlich. Bei einer längerfristigen Behandlung sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. Während der Stillzeit sollten NSAR vermieden werden. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml, vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Momentact 400 mg, 8 Beutel, Suspension zum Einnehmen, 10 ml, die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen wird durch die Einnahme von Ibuprofen in der Regel nicht beeinträchtigt. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Therapie mit Ibuprofen Schläfrigkeit, Schwindel oder Depression bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% Gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10 % Gel 50 g ist eine topische Behandlung zur Linderung \u003cstrong\u003evon Muskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e . Enthält 10 % (w\/w) \u003cstrong\u003eNaproxen\u003c\/strong\u003e , einen Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften bekannt ist. Dieses Gel ist besonders geeignet für Beschwerden wie \u003cstrong\u003eMyalgie, Hexenschuss, Nackensteifheit, Schleimbeutelentzündung, Sehnenentzündung, Sehnenscheidenentzündung, Periarthritis, Muskelzerrungen, Prellungen und Hämatome\u003c\/strong\u003e . Seine Formulierung ist mit einem \u003cstrong\u003eD-Limonen-Aroma\u003c\/strong\u003e angereichert, das zu einer angenehmeren Anwendung beiträgt. Momendol 10 % Gel ist ein ideales Adjuvans in orthopädischen und rehabilitativen Therapien und bietet gezielte und lokale Linderung. Die Anwendung ist einfach und das Gel zieht schnell ein, sodass eine effektive Wirkung direkt auf der betroffenen Stelle möglich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wirkstoffe in Momendol 10% Gel 50g – Was ist der Wirkstoff von Momendol 10% Gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e1 g enthält: Wirkstoff: 100 mg Naproxen (10 % w\/w). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: D-Limonen-Aroma. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momendol 10% Gel 50g – Was enthält Momendol 10% Gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Isopropylalkohol, Trolamin, Glycerin, Hydroxyethylcellulose, Natriumhydroxid, Parfüm mit Menthol und Eukalyptol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Momendol 10% Gel 50g - Wofür wird Momendol 10% Gel 50g angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momendol 10 % Gel ist bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zur lokalen Behandlung von Schmerzen bei Muskel- und Gelenkerkrankungen wie Myalgie, Hexenschuss, Nackensteifheit, Schleimbeutelentzündung, Sehnenentzündung, Sehnenscheidenentzündung, Periarthritis, Muskelzerrungen, Prellungen und Hämatomen angezeigt. Adjuvans zu orthopädischen und rehabilitativen Therapien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Momendol 10% Gel 50g – Wann darf Momendol 10% Gel 50g nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Momendol 10 % Gel 50 g – Wie ist Momendol 10 % Gel 50 g einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e : Tragen Sie 2-mal täglich Momendol 10 % Gel auf die schmerzende Stelle auf. Die Behandlungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/i\u003e : Momendol 10 % Gel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Momendol 10 % Gel bei Kindern unter 12 Jahren ist noch nicht erwiesen. Hierzu sind keine Daten verfügbar. \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e : \u003cu\u003eTragen Sie Momendol 10 % Gel auf die schmerzende Stelle auf und massieren Sie es leicht ein, bis es vollständig eingezogen ist.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Momendol 10% Gel 50g – Wie ist Momendol 10% Gel 50g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich. In der Originalverpackung mit geschlossenem Deckel aufbewahren, um das Arzneimittel vor Licht und Verdunstung zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momendol 10 % Gel 50 g – Über Momendol 10 % Gel 50 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eVermeiden Sie die Anwendung des Gels auf Augen, Schleimhäuten, Wunden und\/oder Hautläsionen. Die über die Haut aufgenommene Wirkstoffmenge erreicht keine Konzentrationen im Blut, die das Risiko unerwünschter Wirkungen bergen oder die Warnhinweise zur systemischen Verabreichung des Arzneimittels anwendbar machen. Die Anwendung von Momendol 10 % Gel wird jedoch nicht für Patienten empfohlen, bei denen Acetylsalicylsäure und\/oder andere NSAR allergische Reaktionen auslösen. Darüber hinaus wird die Anwendung bei Patienten mit aktuellen allergischen Manifestationen oder einer positiven Anamnese nicht empfohlen. Um Überempfindlichkeits- oder Lichtempfindlichkeitserscheinungen vorzubeugen, vermeiden Sie während der Behandlung und für zwei Wochen danach direkte Sonneneinstrahlung, einschließlich Solarien. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn Hautausschlag oder Reizungen auftreten. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eWechselwirkungen Momendol 10% Gel 50g – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momendol 10% Gel 50g verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Es wurden keine Studien \u003cb\u003ezur Erfassung von Wechselwirkungen\u003c\/b\u003e durchgeführt. Das Produkt wird schlecht systemisch absorbiert, daher sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich, können jedoch nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Momendol 10 % Gel 50 g Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Momendol 10 % Gel 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die folgenden Nebenwirkungen werden entsprechend der MedDRA-Systemorganklasse gemeldet. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u0026lt; 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMedDRA-Systemorganklasse\/Häufigkeit\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eNEBENWIRKUNG\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e \n\u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erythem, Pruritus, Hautreizung, Brennen auf der Haut, Kontaktdermatitis, bullöser Ausschlag, Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bewusstsein \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eSystemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hitzegefühl\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bei einigen nichtsteroidalen Antirheumatika zur kutanen oder transdermalen Anwendung, Derivaten der Propionsäure, wurden unerwünschte Hautreaktionen berichtet. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Die Anwendung topischer Produkte, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und ergreifen Sie geeignete therapeutische Maßnahmen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Momendol 10 % Gel 50 g Überdosierung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Momendol 10 % Gel 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Es wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momendol 10 % Gel 50 g Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Risiko schädlicher Auswirkungen auf den Fötus und\/oder das Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte Momendol Gel während der Schwangerschaft und\/oder Stillzeit nach Ermessen Ihres Arztes und nur dann angewendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Momendol Gel sollte im dritten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Nehmen Sie Momendol 10 % Gel 50 g ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. - Beeinträchtigt Momendol 10 % Gel 50 g die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momendol 10 % Gel beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Abschwellende Tropfen 0,05 % Augentropfen 8 ml","description":"Stilla abschwellende 0,05 % Augentropfen 8 ml sind \u003cstrong\u003eAugentropfen\u003c\/strong\u003e zur Linderung von Symptomen wie \u003cstrong\u003eReizung\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eBrennen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eRötung\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eJuckreiz\u003c\/strong\u003e der Augen, die oft durch allergische oder physikalische Faktoren verursacht werden. Dieses Produkt enthält den Wirkstoff \u003cstrong\u003eTetryzolinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e , der für seine abschwellende Wirkung bekannt ist. Es ist besonders nützlich in Situationen übermäßiger \u003cstrong\u003eSonneneinstrahlung\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eBlendung durch Schnee\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eblendende Scheinwerfer\u003c\/strong\u003e bei Nachtfahrten oder \u003cstrong\u003eStaub\u003c\/strong\u003e in Arbeitsumgebungen. Stilla Dekongestivum ist in der praktischen 8 ml Flasche erhältlich, ideal für die häufige und gezielte Anwendung. Dank seiner Formel bietet es schnelle Linderung von Augenbeschwerden und verbessert den Sehkomfort.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eIn Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml?\u003c\/h3\u003e 100 ml enthalten: Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Was ist in Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml enthalten?\u003c\/h3\u003e Augentropfenflasche: Borsäure 1,415 g – Natriumtetraborat 0,05 g – Natriumchlorid 0,25 g – Benzalkoniumchlorid 0,01 g – Methylenblau 0,0015 g – Wasser für Injektionszwecke qs. bis zu 100 ml. Augentropfen-Einzeldosisbehältnisse: Glycerin 1 g – Borsäure 1,1 g – Natriumborat 0,035 g – Polysorbat 80 g 0,010 – Wasser für Injektionszwecke qs. bis zu 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Stilla Decongestant 0,05% Augentropfen 8ml - Wofür werden Stilla Decongestant 0,05% Augentropfen 8ml angewendet? Wofür ist es? \u003c\/h3\u003eReizung, Brennen, Rötung, Juckreiz des Auges aufgrund allergischer oder physikalischer Ursachen (übermäßige Sonneneinstrahlung oder Blendung durch Schnee oder blendende Scheinwerfer bei Nachtfahrten oder Staub am Arbeitsplatz usw.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Wann dürfen Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile oder andere eng verwandte chemische Substanzen. Es sollte nicht bei Personen mit Glaukom oder anderen schweren Augenerkrankungen und bei Kindern unter drei Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Wie nehmen Sie Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml ein? \u003c\/h3\u003eGeben Sie 2–3 Mal täglich 1 oder 2 Tropfen in jedes Auge. Das Produkt sollte nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Kindern unter 12 Jahren (und über 3 Jahren) darf das Arzneimittel nur auf Anraten eines Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Wie bewahren Sie Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml auf?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003e5-ml-Flasche und 8-ml-Flasche\u003c\/u\u003e : Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Nach dem ersten Öffnen: Maximal 28 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. \u003cu\u003e0,3 ml Einzeldosisbehältnis\u003c\/u\u003e : keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. Nach dem Öffnen des Aluminiumbeutels muss das Produkt innerhalb von 30 Tagen verbraucht werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml - Über Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eObwohl das Produkt eine schlechte systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Diabetes und bei Patienten, die mit Anti-MAO-Medikamenten (Tranylcypromin, Phenelzin, Pargillin) behandelt werden, mit Vorsicht angewendet werden. Infektionen, Eiter, Fremdkörper im Auge, mechanische, chemische und Hitzeschäden erfordern ärztliche Hilfe. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf, da eine versehentliche Einnahme zu schwerer Sedierung führen kann. Stilla Decongestant Einzeldosis-Augentropfen werden in sterilen Einzeldosen angeboten, die jeweils die für eine Anwendung beider Augen ausreichende Menge an Augentropfen enthalten. Die Einzeldosisverpackung schützt die Augentropfen vor jeglicher Verunreinigung und gewährleistet ihre Sterilität und Stabilität ohne den Einsatz von Konservierungsmitteln, sodass sie auch für Kontaktlinsenträger geeignet sind. Warten Sie zwischen der Anwendung der Augentropfen und dem Einsetzen Ihrer Kontaktlinsen 5 Minuten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml verändern?\u003c\/h3\u003e Es sind keine Notizen vorhanden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml auftreten?\u003c\/h3\u003e Die Verwendung des Produkts kann manchmal eine Pupillenerweiterung, einen erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen verursachen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. Nur bei sehr hohen Dosen kann es zu Bluthochdruck, Herzproblemen oder Hyperglykämie kommen. In diesen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt aufgesucht werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml? \u003c\/h3\u003eBei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann das Produkt toxische Wirkungen hervorrufen. Bei Kindern kann das Präparat bei versehentlicher Einnahme Schläfrigkeit, sogar starke Schläfrigkeit, und Hypotonie verursachen. Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder gehen Sie in das nächstgelegene Krankenhaus.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern nur anwenden, wenn es unbedingt erforderlich ist, und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Stilla Decongestant 0,05 % Augentropfen 8 ml die Autofahrt oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Bei topischer Anwendung von Tetryzolin wurden keinerlei Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder zum Bedienen anderer Maschinen berichtet.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner Formel auf Basis von \u003cstrong\u003eGelatinetannat\u003c\/strong\u003e wirkt Gelenterum schnell, normalerweise innerhalb von 12 Stunden, und bietet den Kleinen wirksame und sichere Linderung.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eGelenterum-Beutel sind für \u003cstrong\u003edie Anwendung in der Pädiatrie\u003c\/strong\u003e konzipiert und daher ideal für Kinder im Alter von 0 bis 14 Jahren. Ihre gezielte Wirkung trägt zum Schutz der Darmschleimhaut bei, trägt zur Wiederherstellung des normalen Darmgleichgewichts bei und verbessert das allgemeine Wohlbefinden des Kindes. Dieses Produkt ist ein wertvoller Verbündeter für Eltern, die nach einer zuverlässigen und schnellen Lösung zur Behandlung der Durchfallsymptome ihrer Kinder suchen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Gelenterum wird von Angelini hergestellt und ist in Packungen mit 20 Beuteln erhältlich. Dies gewährleistet eine ausreichende Versorgung zur wirksamen Behandlung von Durchfallepisoden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Dosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie verwende ich Gelenterum 20 Beutel Kinder?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eErwachsene: Es wird empfohlen, alle 4–6 Stunden 1 oder 2 Kapseln einzunehmen, bis die Symptome verschwinden. Die Dosierung kann nach Bedarf und immer nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erhöht werden. Kinder unter 3 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Beutel alle 6 Stunden, bis die Symptome verschwinden. Kinder im Alter von 3 bis 14 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 1 oder 2 Beutel alle 6 Stunden, bis die Symptome verschwinden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Zutaten Gelenterum 20 Beutel Kinder\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Welche Inhaltsstoffe sind in Gelenterum 20 Beuteln für Kinder enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Tannat aus Gelatine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Gelenterum Format 20 Beutel Kinder\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e • GelENTERUM-Beutel 250 mg, in Packungen zu 20 Stück (Anwendung bei Kindern). • GelENTERUM-Kapseln 500 mg, in einer Packung mit 15 Stück.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Jede überzogene Tablette enthält \u003cstrong\u003e200 mg Ibuprofen\u003c\/strong\u003e , ein bekanntes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das Schmerzen und Entzündungen lindert, und \u003cstrong\u003e30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e , ein abschwellendes Mittel, das eine verstopfte Nase lindert. Dieses Produkt ist zur symptomatischen Behandlung einer \u003cstrong\u003everstopften Nase\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit \u003cstrong\u003eeiner akuten Rhinosinusitis\u003c\/strong\u003e vermutlich viralen Ursprungs angezeigt, die von \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e und\/oder \u003cstrong\u003eFieber\u003c\/strong\u003e begleitet wird. Momenxsin ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren bestimmt. Die Tabletten sind überzogen, um das Schlucken zu erleichtern und die Magen-Darm-Verträglichkeit zu verbessern.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eWirkstoffe in Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten – Was ist der Wirkstoff in Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jede Filmtablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid. \u003cu\u003eSonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten – Was enthalten Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cu\u003eTablettenkern:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose; Wasserfreies Calciumhydrogenphosphat; Croscarmellose-Natrium \u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Maisstärke; Kolloidale wasserfreie Kieselsäure; Magnesiumstearat. \u003cu\u003eTablettenüberzug:\u003c\/u\u003e Hypromellose; Macrogol 400; Talk; Titandioxid (E171); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Momenxsin 200mg\/30mg 12 Filmtabletten - Wofür wird Momenxsin 200mg\/30mg 12 Filmtabletten angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eSymptomatische Behandlung einer verstopften Nase im Zusammenhang mit einer akuten Rhinosinusitis vermutlich viralen Ursprungs mit Kopfschmerzen und\/oder Fieber. Momenxsin ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren angezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten – Wann dürfen Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; • Patienten unter 15 Jahren; • Frauen im dritten Trimenon der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6); • Stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6); • Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR); • Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie; • Aktuelles oder früheres wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutungen (mindestens zwei verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); • zerebrovaskuläre oder andere Blutungen; • Hämatopoietische Anomalien unbekannter Herkunft; • Schweres Leberversagen; • Schwere Niereninsuffizienz; • Schwere Herzinsuffizienz; • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, koronare Herzkrankheit (Herzkrankheit, Bluthochdruck, Angina Pectoris), Tachykardie, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom; • Schlaganfall in der Vorgeschichte oder Vorhandensein von Risikofaktoren für einen Schlaganfall (aufgrund der α-–sympathomimetischen Wirkung von Pseudoephedrinhydrochlorid); • Risiko eines Engwinkelglaukoms; • Risiko einer Harnretention im Zusammenhang mit urethroprostatischen Erkrankungen; • Herzinfarkt in der Vorgeschichte; • Anfallsvorgeschichte; • Systemischer Lupus erythematodes; • Gleichzeitige Anwendung anderer Vasokonstriktoren wie Nasenabschwellmittel, die oral oder nasal verabreicht werden (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin) und Methylphenidat (siehe Abschnitt 4.5); • Gleichzeitige Anwendung von nichtselektiven Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) (Iproniazid) (siehe Abschnitt 4.5) oder Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern innerhalb der letzten zwei Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten – Wie ist Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren\u003c\/i\u003e : 1 Tablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 6 Stunden, falls erforderlich. Bei stärkeren Beschwerden ggf. alle 6 Stunden 2 Tabletten (entsprechend 400 mg Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid), bis zu einer maximalen Tagesgesamtdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid). Die maximale Tagesgesamtdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) darf nicht überschritten werden. Zur kurzfristigen Anwendung. \u003cb\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern, suchen Sie einen Arzt auf. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche ab 15 Jahren.\u003c\/b\u003e In Fällen, in denen die Symptome hauptsächlich aus Schmerzen\/Fieber oder verstopfter Nase bestehen, ist die Verabreichung eines Produkts mit nur einem Wirkstoff vorzuziehen. \u003ci\u003eUnerwünschte Wirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum begrenzt werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/i\u003e : Momenxsin ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Zum Einnehmen. Die Tabletten sollten unzerkaut und im Ganzen mit einem Glas Wasser geschluckt werden, vorzugsweise während der Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten – Wie ist Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten - Über Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Momenxsin und anderen NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase (COX)-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome über den kürzestmöglichen Zeitraum erforderlich ist (siehe Abschnitte „Gastrointestinale Wirkungen“ und „Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen“ weiter unten). Wenn die Symptome über die maximal empfohlene Behandlungsdauer mit diesem Arzneimittel (4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche) hinaus anhalten, sollten die zu ergreifenden Maßnahmen, insbesondere die mögliche Sinnhaftigkeit einer Antibiotikabehandlung, neu bewertet werden. Akute Rhinosinusitis mit vermutlich viralem Ursprung ist definiert als eine Reihe bilateraler rhinologischer Symptome mittlerer Intensität, die von einer verstopften Nase mit schwerer oder eitriger Rhinorrhoe dominiert werden und in einem epidemischen Kontext auftreten. Der eitrige Aspekt der Rhinorrhoe ist häufig und entspricht nicht systematisch einer bakteriellen Superinfektion. Schmerzen in den Nebenhöhlen in den ersten Tagen der Erkrankung stehen im Zusammenhang mit einer Verstopfung der Nasennebenhöhlenschleimhaut (akute kongestive Rhinosinusitis) und klingen in den meisten Fällen von selbst ab. Bei einer akuten bakteriellen Sinusitis ist eine Antibiotikatherapie gerechtfertigt. \u003cb\u003e\u003ci\u003eBesondere Warnhinweise in Bezug auf Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e • Die Dosierung, die empfohlene maximale Behandlungsdauer (4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche) und die Kontraindikationen müssen strikt eingehalten werden (siehe Abschnitt 4.8); • Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung abgebrochen werden sollte, wenn Bluthochdruck, Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder andere neurologische Anzeichen wie das Auftreten oder die Verschlimmerung von Kopfschmerzen auftreten. • Ischämische Kolitis Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden im Zusammenhang mit Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte die Einnahme von Pseudoephedrin abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. \u003ci\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/i\u003e Bei Produkten, die Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten beiden Behandlungstage mit Fieber und zahlreichen kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem sehr ausgedehnten ödematösen Erythem entstehen und sich hauptsächlich in den Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Gliedmaßen befinden. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Momenxsin abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Vor der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Patienten ihren Arzt konsultieren, wenn sie unter folgenden Erkrankungen leiden: • Bluthochdruck, Herzkrankheit, Schilddrüsenüberfunktion, Psychose oder Diabetes; • gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln gegen Migräne, insbesondere von Vasokonstriktoren auf der Basis von Mutterkornalkaloiden (aufgrund der α-sympathomimetischen Wirkung von Pseudoephedrin); • gemischte Bindegewebserkrankung: erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis (siehe Abschnitt 4.8); • Nach der systemischen Verabreichung von Vasokonstriktoren wurden neurologische Symptome wie Krampfanfälle, Halluzinationen, Verhaltensstörungen, Unruhe und Schlaflosigkeit beschrieben, insbesondere während Fieberepisoden oder im Falle einer Überdosierung. Diese Symptome wurden häufiger bei Kindern und Jugendlichen berichtet. Daher ist es ratsam: • die Verabreichung von Momenxsin zusammen mit Arzneimitteln zu vermeiden, die die epileptogene Schwelle senken können, wie Terpenderivate, Clobutinol, atropinähnliche Substanzen und Lokalanästhetika, oder bei einer Vorgeschichte von Krampfanfällen; • Halten Sie sich in jedem Fall strikt an die empfohlene Dosierung und informieren Sie die Patienten über die Risiken einer Überdosierung, wenn Momenxsin zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, die Vasokonstriktoren enthalten. Bei Patienten mit urethroprostatischen Erkrankungen ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Symptome wie Dysurie und Harnverhalt auftreten. Ältere Patienten können empfindlicher auf Wirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) reagieren. \u003cb\u003e\u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e • Bei Patienten, bei denen ein chirurgischer Eingriff geplant ist, bei dem flüchtige halogenierte Anästhetika verwendet werden, sollte die Behandlung mit Momenxsin angesichts des Risikos einer akuten Hypertonie vorzugsweise mehrere Tage vor dem chirurgischen Eingriff unterbrochen werden (siehe Abschnitt 4.5). • Sportler sollten darüber informiert werden, dass eine Behandlung mit Pseudoephedrinhydrochlorid zu positiven Dopingtests führen kann. \u003cu\u003eBeeinträchtigung serologischer Tests:\u003c\/u\u003e Pseudoephedrin kann möglicherweise die Aufnahme von Iobenguan i-131 in neuroendokrinen Tumoren verringern und dadurch die Szintigraphie beeinträchtigen. \u003cb\u003e\u003ci\u003eBesondere Warnhinweise in Bezug auf Ibuprofen\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e Bei Patienten, die an Asthma bronchiale oder allergischen Erkrankungen leiden oder bei denen derartige Erkrankungen in der Vorgeschichte aufgetreten sind, kann es zu Bronchospasmen kommen. Bei Asthma sollte das Produkt nicht ohne vorherige Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit Asthma in Verbindung mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen besteht bei der Einnahme von Acetylsalicylsäure und\/oder NSAR ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Die Verabreichung von Momenxsin kann einen akuten Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei manchen Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder ein NSAR allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Die längere Einnahme von Kopfschmerzmitteln jeglicher Art kann zu einer Verschlimmerung der Kopfschmerzen führen. Wenn diese Situation beobachtet oder vermutet wird, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose „Kopfschmerz durch Medikamentenübergebrauch“ (MOH) sollte bei Patienten in Erwägung gezogen werden, die trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmitteln häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. \u003ci\u003e\u003cu\u003eGastrointestinale Wirkungen:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, manchmal mit tödlichem Ausgang, berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder ein vorheriges gastrointestinales Ereignis. Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, manchmal mit tödlichem Ausgang, steigt mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere wenn die Komplikation Blutungen oder Perforationen sind (siehe Abschnitt 4.3), sowie bei älteren Patienten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten und bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenprotektoren (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen abdominalen Symptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren muss die Behandlung mit Momenxsin sofort abgebrochen werden. Bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) sollten NSAR mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei gleichzeitiger Einnahme von NSAR kann es bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol zu einer Verstärkung der wirkstoffbedingten Nebenwirkungen kommen, insbesondere solcher, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen. \u003ci\u003e\u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Aufgrund des Vorhandenseins von Pseudoephedrinhydrochlorid sind die folgenden Erkrankungen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3): schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, koronare Herzkrankheit (Herzkrankheit, Hypertonie, Angina Pectoris), Tachykardie, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom, Schlaganfall in der Vorgeschichte oder Vorhandensein von Risikofaktoren für einen Schlaganfall, Herzinfarkt in der Vorgeschichte. Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte eine Langzeitbehandlung sorgfältig überlegt werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen (2400 mg\/Tag) erforderlich sind. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten offenbar zu Beginn der Therapie: In den meisten Fällen treten die Reaktionen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Bei der Einnahme von Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie eine akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten beiden Behandlungstage mit Fieber und zahlreichen kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem sehr ausgedehnten ödematösen Erythem entstehen und sich hauptsächlich in den Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Gliedmaßen befinden. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln sowie das Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Momenxsin abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. \u003ci\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen:\u003c\/i\u003e Momenxsin kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Verlauf der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn Momenxsin zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht wird, wird eine Überwachung auf Infektionen empfohlen. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt kontaktieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003e\u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ibuprofen:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e • Ältere Menschen: Die Pharmakokinetik von Ibuprofen wird durch das Alter nicht verändert, daher sind bei älteren Menschen keine Dosisanpassungen erforderlich. Allerdings sollten ältere Patienten sorgfältig überwacht werden, da sie empfindlicher auf NSAR-bedingte Nebenwirkungen reagieren, insbesondere auf gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. • Vorsicht und besondere Überwachung sind geboten, wenn Ibuprofen an Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (wie Magengeschwüren, Hiatushernie oder Magen-Darm-Blutungen) verabreicht wird; • In der Anfangsphase der Behandlung ist eine sorgfältige Überwachung der Diurese und der Nierenfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz, bei Patienten mit chronischer Nieren- oder Leberfunktionsstörung, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, bei Patienten mit Hypovolämie aufgrund größerer Operationen und insbesondere bei älteren Patienten erforderlich. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenschädigung. • Sollten während der Behandlung Sehstörungen auftreten, sollte der Patient einer vollständigen augenärztlichen Untersuchung unterzogen werden. \u003ci\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Momenxsin enthält: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Momenxsin 200mg\/30mg 12 überzogene Tabletten - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momenxsin 200mg\/30mg 12 überzogene Tabletten verändern? \u003c\/h3\u003e\n\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAssoziation von Pseudoephedrin mit:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eMögliche Reaktion\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nichtselektive MAO-Hemmer (Iproniazid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Paroxysmale Hypertonie und Hyperthermie, die tödlich sein können. Aufgrund der langen Wirkdauer von MAO-Hemmern kann diese Wechselwirkung bis zu 15 Tage nach dem Absetzen des MAO-Hemmers auftreten.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Andere Sympathomimetika oder indirekt wirkende Vasokonstriktoren, oral oder nasal verabreicht, α-Sympathomimetika, Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin, Methylphenidat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Risiko einer Vasokonstriktion und\/oder hypertensiven Krise.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reversible Inhibitoren der Monoaminooxidase A (RIMA), Linezolid, dopaminerge Mutterkornalkaloide, vasokonstriktorische Mutterkornalkaloide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Risiko einer Vasokonstriktion und\/oder hypertensiven Krise.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Flüchtige halogenierte Anästhetika\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eAkute perioperative Hypertonie. Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, beenden Sie die Einnahme von Momenxsin mehrere Tage vorher.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Guanethidin, Reserpin und Methyldopa\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die Wirkung von Pseudoephedrin kann abgeschwächt sein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Trizyklische Antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die Wirkung von Pseudoephedrin kann abgeschwächt oder verstärkt werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Digitalis, Chinidin oder trizyklische Antidepressiva\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhte Häufigkeit von Herzrhythmusstörungen. \u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit:\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eMögliche Reaktion\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Andere NSAIDs, einschließlich Salicylate und selektive COX-2-Hemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Blutungen und Magen-Darm-Geschwüren erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit anderen NSAR vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Digoxin\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Präparaten auf Digoxinbasis kann zu einem Anstieg der Serumspiegel der letzteren führen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Serumdigoxinspiegels im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kortikosteroide können das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt betreffen (gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen) (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Thrombozytenaggregationshemmer\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Acetylsalicylsäure\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eDie gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen nicht empfohlen. Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen bei gleichzeitiger Einnahme beider Arzneimittel eine kompetitive Hemmung der Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation verursachen kann. Trotz Zweifeln hinsichtlich der Anwendbarkeit dieser Daten auf klinische Situationen kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die langfristige regelmäßige Einnahme von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosiertem Aspirin verringert. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist mit klinisch relevanten Auswirkungen nicht zu rechnen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Antikoagulanzien (z. B. Warfarin, Ticlopidin, Clopidogrel, Tirofiban, Eptifibatid, Abciximab, Iloprost)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e NSAR wie Ibuprofen können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003ePhenytoin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Phenytoin-basierten Präparaten kann zu einem Anstieg der Serumspiegel der letzteren führen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Phenytoin-Serumspiegels im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Lithium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Lithiumpräparaten kann zu einem Anstieg der Serumspiegel der letzteren führen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Serumlithiumspiegels im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Probenecid und Sulfinpyrazon\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Diuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eNSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung von ACE-Hemmern, Betablockern oder Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und es sollte eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Betracht gezogen werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Kaliumsparende Diuretika\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eDie gleichzeitige Verabreichung von Momenxsin und kaliumsparenden Diuretika kann eine Hyperkaliämie verursachen (eine Überwachung des Serumkaliumspiegels wird empfohlen).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Methotrexat\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Die Verabreichung von Momenxsin innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat kann dessen Konzentrationen und toxische Wirkungen erhöhen.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Cyclosporin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer durch Ciclosporin verursachten Nierenschädigung steigt bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter nichtsteroidaler Antirheumatika. Dieser Effekt kann auch bei gleichzeitiger Einnahme von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tacrolimus\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Zidovudin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophiliepatienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhalten.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sulfonylharnstoffe\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eKlinische Untersuchungen haben gezeigt, dass es Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) gibt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bislang nicht beschrieben wurden, ist es bei gleichzeitiger Einnahme dieser beiden Arzneimittel vorsorglich ratsam, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Chinolon-Antibiotika\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tierstudien zeigen, dass NSAR das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Heparine; \u003ci\u003eGinkgo biloba\u003c\/i\u003e\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten auftreten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Ibuprofen sind gastrointestinaler Natur. Es können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen auftreten, die insbesondere bei älteren Patienten tödlich verlaufen können (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung wurde über Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Seltener wurde eine Gastritis festgestellt. Im Allgemeinen steigt das Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen (insbesondere schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen) mit zunehmender Dosis und Behandlungsdauer. Nach der Behandlung mit Ibuprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, darunter: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, verschlimmertem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe; (c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Bei Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes oder gemischter Bindegewebserkrankung) wurden während der Behandlung mit Ibuprofen vereinzelt Symptome einer aseptischen Meningitis wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung beobachtet. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Die folgende Liste der Nebenwirkungen bezieht sich auf Reaktionen, die im Zusammenhang mit Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid in rezeptfreien Dosen zur kurzfristigen Anwendung berichtet wurden. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen können bei Langzeitbehandlung zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Den Patienten sollte geraten werden, die Einnahme von Momenxsin im Falle einer schwerwiegenden Nebenwirkung sofort abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen. sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); selten (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfektionen und Befall\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Verschlimmerung einer infektiösen Entzündung (z. B. nekrotisierende Fasziitis), aseptische Meningitis (Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung) bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes (SLE), gemischte Bindegewebserkrankung)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hämatopoietische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen mit Urtikaria, Juckreiz und Asthmaanfällen (mit Blutdruckabfall)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, deren Anzeichen Gesichtsödem, Angioödem, Dyspnoe, Tachykardie, Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sein können\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Psychotische Reaktionen, Depression\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eNicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Unruhe, Halluzinationen, Angst, abnormales Verhalten, Schlaflosigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Störungen des zentralen Nervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schlaflosigkeit, Nervosität, Angst, Unruhe, Zittern, Halluzinationen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hämorrhagischer Schlaganfall, ischämischer Schlaganfall, Krampfanfälle, Kopfschmerzen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehprobleme\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eOhr- und Labyrinthpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Bluthochdruck\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hypertonie\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Verschlimmerung von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktion mit Bronchospasmus\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n \u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gemeinsam\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Beschwerden, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, leichte Magen-Darm-Blutungen, die in seltenen Fällen zu Anämie führen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Geschwüre, in einigen Fällen verbunden mit Blutungen und\/oder Perforation, Gastritis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ösophagitis, Pankreatitis, Zwerchfell-ähnliche Darmstenose\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Erbrechen, ischämische Kolitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei längerer Therapie, Leberversagen, akute Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ungewöhnlich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Verschiedene Hautausschläge\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eBullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen bei Windpockeninfektion\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Hyperhidrose, schwere Hautreaktionen einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schädigung des Nierengewebes (Papillennekrose) und hohe Harnsäurekonzentrationen im Blut\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sehr selten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Erhöhtes Serumkreatinin, Ödeme (insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Niereninsuffizienz), nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Nicht bekannt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Schwierigkeiten beim Wasserlassen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie klinischen Auswirkungen einer Überdosierung sind eher auf das Vorhandensein von Pseudoephedrinhydrochlorid in diesem Produkt als auf Ibuprofen zurückzuführen. Aufgrund der unterschiedlichen Empfindlichkeit verschiedener Personen gegenüber den sympathomimetischen Eigenschaften besteht kein eindeutiger Zusammenhang zwischen den Wirkungen und der eingenommenen Dosis. \u003ci\u003eSymptome aufgrund der sympathomimetischen Wirkung\u003c\/i\u003e ZNS-Depression: z. B. Sedierung, Apnoe, Zyanose, Koma. ZNS-Stimulation (wahrscheinlicher bei Kindern): z. B. Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, Zittern. Zusätzlich zu den bereits als Nebenwirkungen genannten Symptomen können folgende Symptome auftreten: hypertensive Krise, Herzrhythmusstörungen, Muskelschwäche und -verspannungen, Euphorie, Erregung, Durst, Brustschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Ataxie, verschwommenes Sehen, Hypotonie. \u003ci\u003eSymptome im Zusammenhang mit Ibuprofen (zusätzlich zu den bereits als Nebenwirkungen genannten gastrointestinalen und neurologischen Symptomen):\u003c\/i\u003e Schläfrigkeit, Nystagmus, Tinnitus, Hypotonie, Bewusstlosigkeit. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003ci\u003eTherapeutische Maßnahmen\u003c\/i\u003e Es stehen keine spezifischen Gegenmittel zur Verfügung. Wenn der Patient innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge des Arzneimittels vorstellig wird, kann die orale Gabe von Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Zusätzlich sind eine Elektrolytkontrolle und ein EKG notwendig. Bei kardiovaskulärer Instabilität und\/oder symptomatischen Elektrolytstörungen sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoephedrinhydrochlorid:\u003c\/i\u003e Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid verringert die Durchblutung der Gebärmutter der Mutter, es liegen jedoch nicht genügend klinische Daten zu den Auswirkungen auf die Schwangerschaft vor. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e : Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehler und Gastroschisis nach der Einnahme von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Es wird angenommen, dass das Risiko proportional zur Dosis und Dauer der Therapie steigt. Es wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers bei Tieren zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryonalen\/fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Ibuprofen nur gegeben werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Wenn eine Frau, die schwanger werden möchte oder sich im ersten oder zweiten Trimenon der Schwangerschaft befindet, Ibuprofen einnehmen muss, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. \u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; \u003cu\u003eMutter und Kind, am Ende der Schwangerschaft:\u003c\/u\u003e - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein antiaggregatorischer Effekt, der auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Folglich ist dieses Arzneimittel im dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert und sollte im ersten und zweiten Trimester nur verabreicht werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Die Notwendigkeit, während der Stillzeit Maßnahmen zu ergreifen, ergibt sich aus dem Vorhandensein von Pseudoephedrinhydrochlorid in der Formulierung des Arzneimittels: Pseudoephedrinhydrochlorid wird in die Muttermilch ausgeschieden. Unter Berücksichtigung der möglichen kardiovaskulären und neurologischen Auswirkungen von Vasokonstriktoren ist die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer die weibliche Fertilität beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Nach Absetzen der Behandlung ist die Wirkung reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 Filmtabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Momenxsin hat einen geringen oder mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten, bei denen Schwindel, Halluzinationen, ungewöhnliche Kopfschmerzen sowie Seh- oder Hörstörungen auftreten, sollten das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden. Im Allgemeinen sind bei einer einmaligen Verabreichung oder der Anwendung dieses Arzneimittels über kurze Zeiträume keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten","description":"Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten ist ein Arzneimittel zur \u003cstrong\u003ekurzfristigen Behandlung gelegentlicher Verstopfung\u003c\/strong\u003e . Jede Tablette enthält als Wirkstoff \u003cstrong\u003e5 mg Bisacodyl\u003c\/strong\u003e , das für seine Wirksamkeit bei der Förderung der Darmpassage bekannt ist. Die Tabletten sind \u003cstrong\u003emagensaftresistent\u003c\/strong\u003e , wodurch sichergestellt wird, dass der Wirkstoff im Darm freigesetzt wird, wo er seine größte Wirkung entfaltet. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe wie \u003cstrong\u003eLactose-Monohydrat\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSaccharose\u003c\/strong\u003e , die zu seiner Stabilität und Absorption beitragen. Alaxa ist eine gezielte Lösung für alle, die ein wirksames Mittel gegen Verstopfung mit schneller und gezielter Wirkung suchen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eIn Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten?\u003c\/h3\u003e Jede magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg; Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat, Saccharose, \u003cb\u003eNatriumcarboxymethylcellulose\u003c\/b\u003e . Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten – Was enthalten Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003eTablettenkern\u003c\/i\u003e : \u003cb\u003eLactose-Monohydrat\u003c\/b\u003e , Maisstärke, Magnesiumstearat, Gelatine. \u003ci\u003eMagensaftresistenter Filmüberzug\u003c\/i\u003e : Diethylphthalat, Celluloseacetophthalat, Talkum. \u003ci\u003eZuckerüberzug\u003c\/i\u003e : Akazie, \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eNatriumcarboxymethylcellulose\u003c\/b\u003e , Macrogol 6000, Titandioxid, Calciumcarbonat, Talkum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Alaxa 5mg 20 magensaftresistente Tabletten - Wofür wird Alaxa 5mg 20 magensaftresistente Tabletten angewendet? Wofür ist es? \u003c\/h3\u003eKurzzeitbehandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Wann dürfen Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere chemisch verwandte Substanzen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Kinder unter 3 Jahren. - Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). - Personen mit akuten oder unbekannten Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, Rektalblutungen unbekannter Herkunft, schwere Dehydration, akutes chirurgisches Abdomen, Blinddarmentzündung, Gastroenteritis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Wie sind Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten einzunehmen? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e : 2 Tabletten pro Tag; in besonders hartnäckigen Fällen 3 Tabletten. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e . \u003cu\u003eKinder im Alter zwischen 3 und 12 Jahren\u003c\/u\u003e : 1–2 Tabletten pro Tag (0,3 mg\/kg) unter direkter ärztlicher Aufsicht. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um eine leichte Entleerung von weichem Stuhl zu bewirken. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals das angegebene Maximum zu überschreiten. Abführmittel sollten möglichst selten und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine längerfristige Anwendung bedarf nach ausreichender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung. \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e : Die Tabletten sollten unzerkaut im Ganzen zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (ein großes Glas) geschluckt werden. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung fördert die Wirkung des Arzneimittels. Damit die abführende Wirkung, die nach 10–12 Stunden eintritt, den Schlaf nicht stört, sollten die Tabletten vorzugsweise nach dem Abendessen eingenommen werden. Bei Einnahme auf nüchternen Magen tritt die abführende Wirkung innerhalb von etwa 5 Stunden ein. Nehmen Sie ALAXA mindestens 1 Stunde nach der Einnahme von Milch oder Antazida und mindestens zwei Stunden nach der Einnahme anderer oraler Medikamente ein.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Wie sind Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Über Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eDer Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder übermäßige Dosen) kann zu anhaltendem Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Nährstoffen führen. In schwereren Fällen kann es zu Dehydration oder Hypokaliämie kommen, was zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Darüber hinaus kann der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierenden Abführmitteln), zu Abhängigkeit (und daher der möglichen Notwendigkeit einer schrittweisen Erhöhung der Dosis), chronischer Verstopfung und dem Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Eine häufige oder längere Einnahme des Arzneimittels sollte vermieden werden, da es zu Gewöhnung und atonischer Kolitis kommen kann. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Verstopfung erfordert immer die Einschaltung eines Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung während der Therapie. Vorsicht ist geboten, wenn der Bedarf an Abführmitteln durch eine plötzliche Änderung der bisherigen Stuhlgewohnheiten (Häufigkeit und Art des Stuhlgangs) entsteht, die länger als zwei Wochen anhält; wenn rektale Blutungen vorliegen; wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt oder der Patient an Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder einer Herzerkrankung leidet. Auch für ältere oder kranke Personen ist es ratsam, vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt zu konsultieren. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e : Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile:\u003c\/u\u003e ALAXA enthält: - Lactose-Monohydrat: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; - Saccharose: Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten verändern?\u003c\/h3\u003e Milch oder Antazida können die Wirkung des Arzneimittels verändern; Warten Sie mindestens eine Stunde, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika, Herzglykosiden oder Adrenokortikosteroiden kann zu einem Elektrolytungleichgewicht führen. Abführmittel können die Verweilzeit im Darm und damit die Aufnahme anderer gleichzeitig oral verabreichter Arzneimittel verkürzen. Vermeiden Sie daher die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Medikamenten: Warten Sie nach der Einnahme eines Medikaments mindestens 2 Stunden, bevor Sie das Abführmittel einnehmen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten? \u003c\/h3\u003eGelegentlich: isolierte krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten? \u003c\/h3\u003eÜbermäßige Dosen können Bauchschmerzen und Durchfall verursachen; die dadurch entstehenden Flüssigkeits- und Elektrolytverluste müssen ausgeglichen werden. Es kann zu Muskelschwäche und Gewichtsverlust kommen. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Magenspülung angezeigt. Siehe auch Abschnitt 4.4 zum Missbrauch von Abführmitteln.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien vor. Daher sollte das Arzneimittel nur bei Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus oder das Kind bewertet wurde.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Alaxa 5 mg 20 magensaftresistenten Tabletten vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Alaxa 5 mg 20 magensaftresistente Tabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Es gibt keine Einschränkungen. Wer jedoch Tätigkeiten ausübt, die Wachsamkeit erfordern, sollte Vorsicht walten lassen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200 mg 10 Weichkapseln","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 10 Weichkapseln\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff aus der Klasse der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Es ist zur Behandlung von \u003cstrong\u003eSchmerzen unterschiedlicher Ursache und Art\u003c\/strong\u003e angezeigt, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen- und Muskelschmerzen sowie Menstruationsbeschwerden. Darüber hinaus ist Moment ein Adjuvans bei der symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen. Jede Kapsel enthält 200 mg Ibuprofen, das für eine schnelle Aufnahme und eine wirksame schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung formuliert ist. Weiche Kapseln sollen das Schlucken erleichtern und die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs verbessern.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Moment 200 mg 10 Weichkapseln enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Moment 200 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jede Kapsel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e : 200 mg Ibuprofen. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eZusammensetzung von Moment 200 mg 10 Weichkapseln – Was enthalten Moment 200 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Macrogol 600, Kaliumhydroxid, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbitol, gereinigtes Wasser, Ponceau 4R (E124), Lecithin, fraktioniertes Kokosöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Moment 200mg 10 Weichkapseln - Wozu werden Moment 200mg 10 Weichkapseln angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Moment 200mg 10 Weichkapseln – Wann dürfen Moment 200mg 10 Weichkapseln nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Schwangerschaft und Stillzeit. • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der sonstigen Bestandteile. • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Moment 200 mg 10 Weichkapseln – Wie sind Moment 200 mg 10 Weichkapseln einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1–2 Kapseln, 2–3 mal täglich. Die Dosis von 6 Kapseln pro Tag darf nicht überschritten werden. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Nehmen Sie das Produkt auf vollen Magen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Moment 200 mg 10 Weichkapseln – Wie sind Moment 200 mg 10 Weichkapseln aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Unter 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Moment 200 mg 10 Weichkapseln - Über Moment 200 mg 10 Weichkapseln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Bei Asthmapatienten sollte das Produkt nach Rücksprache mit Ihrem Arzt mit Vorsicht angewendet werden. • Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten vorsichtig sein, wenn bei ihnen während der Ibuprofen-Therapie Schläfrigkeit, Schwindel oder Depressionen auftreten. • Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen mit Schwangerschaftswunsch nicht empfohlen. • Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment unterbrochen werden. • Die Anwendung von Moment in Verbindung mit NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, sollte vermieden werden. • Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte weiter unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Daten aus klinischen Studien und epidemiologischen Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Herzinfarktrisiko verbunden sind. • Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Ereignisse. • Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese mit Blutungen oder Perforationen einhergehen (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Geschwüren oder Perforationen bei erhöhten NSAR-Dosen höher. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das gastrointestinale Risiko erhöhen (siehe unten und Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. • Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (vor allem gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. • Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). • Wenn bei Patienten, die Moment erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. • NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Anamnese ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. • Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, wurden in Verbindung mit der Anwendung von NSAR sehr selten berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In der Frühphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Die Behandlung mit Moment sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. • MOMENT-Kapseln enthalten: – Sorbit: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; – Ponceau 4R (E124): kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Moment 200mg 10 Weichkapseln – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Moment 200mg 10 Weichkapseln verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e• Mögliche Wechselwirkungen mit Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ müssen berücksichtigt werden: Patienten, die mit solchen Medikamenten behandelt werden, müssen vor der Einnahme des Produkts ihren Arzt konsultieren. Auch bei Begleittherapien ist es ratsam, vor der Verabreichung des Produkts ärztlichen Rat einzuholen. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. • Die Patienten sollten ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. • Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Allerdings erlauben es die spärlichen Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung auf die klinische Situation nicht, definitive Schlussfolgerungen für die kontinuierliche Anwendung von Ibuprofen zu ziehen. Die gelegentliche Anwendung von Ibuprofen scheint keine klinisch relevanten Auswirkungen zu haben (siehe Abschnitt 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Moment 200 mg 10 Weichkapseln Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Moment 200 mg 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eAuswirkungen auf die Haut:\u003c\/u\u003e Manchmal können allergische Hautausschläge (Erythem, Juckreiz, Urtikaria) auftreten. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten). \u003cu\u003eGastrointestinale Wirkungen:\u003c\/u\u003e Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Insbesondere bei älteren Patienten können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen auftreten, die manchmal tödlich verlaufen (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung von Moment wurde Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. \u003cu\u003eKardiovaskuläre Wirkungen:\u003c\/u\u003e Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Daten aus klinischen Studien und epidemiologischen Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Diese Phänomene bilden sich nach Absetzen der Behandlung rasch zurück.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Moment 200 mg, 10 Weichkapseln – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Moment 200 mg, 10 Weichkapseln?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Im Falle einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine Korrektur der Blutelektrolyte angezeigt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg 10 Weichkapseln Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehler und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie zu einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Hemmer der Prostaglandinsynthese \u003cu\u003eden Fötus folgenden\u003c\/u\u003e Belastungen aussetzen: – kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); – Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose führen kann; \u003cu\u003edie Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft zu\u003c\/u\u003e : – einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; – Hemmung der Gebärmutterkontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Nehmen Sie Moment 200 mg 10 Weichkapseln ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. Beeinträchtigen Moment 200 mg 10 Weichkapseln die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen anderer Maschinen wird durch die Einnahme von Ibuprofen in der Regel nicht beeinträchtigt. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn sie während der Therapie mit Ibuprofen Schläfrigkeit, Schwindel oder Depression bemerken.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur kutanen Anwendung für die äußeren Geschlechtsorgane","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung an den Geschlechtsorganen ist ein Produkt, das speziell für die Behandlung von \u003cstrong\u003eVulvovaginitis\u003c\/strong\u003e jeglicher Ursache und Art mit überwiegend vulvärer Komponente entwickelt wurde. Dieses Granulat mit dem Wirkstoff \u003cstrong\u003eBenzydaminhydrochlorid\u003c\/strong\u003e ist zur Linderung von Symptomen wie leichtem Vaginalausfluss, Juckreiz, Reizung, Brennen und Schmerzen an der Vulva angezeigt. Es eignet sich besonders gut für \u003cstrong\u003edie Intimhygiene im Wochenbett\u003c\/strong\u003e . Jeder Beutel ist so konzipiert, dass er sich in Wasser auflöst und so eine wirksame Hautlösung zum Waschen der äußeren Genitalien bildet. Die Formulierung enthält außerdem einen Basisduft nach Rosen, der zu einem angenehmeren Benutzererlebnis beiträgt. Ginetantum ist eine gezielte Option für diejenigen, die Linderung von Beschwerden im Bereich der Vulva suchen, und gewährleistet eine lokalisierte und spezifische Wirkung.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eIn Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Jeder Beutel enthält: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 500 mg. Jede Durchstechflasche enthält: Wirkstoff: 500 mg Benzydaminhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Rosenduftbasis (Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen-Linanool). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Was ist in Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eGranulat zur Herstellung einer Lösung zur kutanen Anwendung: Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat, Natriumchlorid, Povidon. Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut: Trimethylcetylammonium-p-toluolsulfonat, \u003cb\u003eRosenduftbasis\u003c\/b\u003e , gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung bei Geschlechtsorganen – Warum wird Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung bei Geschlechtsorganen angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Vulvovaginitis jeglicher Ursache und Art mit überwiegend vulvärer Komponente, gekennzeichnet durch geringen vaginalen Ausfluss, Juckreiz, Reizung, Brennen und Schmerzen an der Vulva. Intimhygiene im Wochenbett.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung bei Geschlechtsorganen – Wann darf Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung bei Geschlechtsorganen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Wie nehmen Sie Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane ein?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cu\u003eDosierung:\u003c\/u\u003e Bis zu 7 Tage lang ein- bis zweimal täglich zum Waschen der äußeren Genitalien verwenden. \u003cu\u003eArt der Anwendung:\u003c\/u\u003e Den Inhalt von 1–2 Beuteln oder 1–2 Fläschchen in 1 Liter Wasser auflösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Wie bewahren Sie Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane auf?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Über Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eGinetantum sollte lokal zum Waschen der äußeren Genitalien verwendet werden. Es sollte nicht eingenommen werden. Die Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Weisen Sie die Patientin an, sich bei vaginalen Blutungen und\/oder Weißfluss vor der Anwendung an ihren Arzt zu wenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane verändern?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht bekannt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut bei äußeren Geschlechtsorganen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut bei äußeren Geschlechtsorganen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eGelegentlich, insbesondere bei längerer Anwendung des Produkts, kann es zu Hautreizungen kommen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEine Vergiftung ist nur bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Benzydamin (\u0026gt; 300 mg) zu erwarten. Die mit einer Überdosis Benzydamin verbundenen Symptome betreffen hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt und das zentrale Nervensystem. Die häufigsten gastrointestinalen Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Speiseröhrenreizungen. Zu den Symptomen des zentralen Nervensystems zählen Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angst und Reizbarkeit. Im Falle einer akuten Überdosierung kann nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Die Patienten sollten engmaschig überwacht und mit unterstützender Behandlung behandelt werden. Für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist zu sorgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Ginetantum 500 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zur kutanen Anwendung bei äußeren Geschlechtsorganen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eEs gibt keine Kontraindikationen für die topische Anwendung von Benzydamin während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einnahme von Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Ginetantum 500 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Ginetantum beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder zu benutzen\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% Spray 15ml","description":"Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml ist eine topische Behandlung zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen\u003c\/strong\u003e des Mund-Rachenraums wie \u003cstrong\u003eGingivitis, Stomatitis und Pharyngitis\u003c\/strong\u003e . Besonders hilfreich ist dieses Spray auch im Anschluss an konservative oder extraktiv zahnmedizinische Therapien. Der Wirkstoff \u003cstrong\u003eBenzydaminhydrochlorid\u003c\/strong\u003e ist in einer Konzentration von 0,30 g pro 100 ml, entsprechend 0,268 g Benzydamin, enthalten und wirkt lokal schmerzlindernd und entzündungshemmend. Die Formulierung enthält außerdem Hilfsstoffe wie \u003cstrong\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ehydriertes Rizinusöl 40 Polyoxyl\u003c\/strong\u003e , die zur Stabilität und Wirksamkeit des Produkts beitragen. Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml ist eine praktische und gezielte Lösung zur schnellen Linderung oropharyngealer Symptome.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml? \u003c\/h3\u003e100 ml enthalten: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 0,30 g (entsprechend 0,268 g Benzydamin). Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, hydriertes Rizinusöl 40 Polyoxyl. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Was enthält Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Minzaroma, hydriertes Rizinusöl 40 Polyoxyl, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tantum Verde 0,30% Spray 15ml - Wozu wird Tantum Verde 0,30% Spray 15ml angewendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e Symptomatische Behandlung irritativer-entzündlicher Erkrankungen mit gleichzeitigem Schmerzempfinden im Mund-Rachenraum (z.B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge konservativer oder extraktiver Zahntherapie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Wann darf Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003eÜberempfindlichkeit gegen Benzydamin oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Wie ist Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml einzunehmen?\u003c\/h3\u003e Erwachsene: 2–6-mal täglich 2–4 Sprühstöße (jeder Sprühstoß entspricht 0,17 ml Lösung). Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Wie ist Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Über Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eDie Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich zur Festlegung einer geeigneten Therapie an Ihren Arzt. Bei einer begrenzten Anzahl von Patienten können oropharyngeale Ulzerationen ein Anzeichen für ernstere Erkrankungen sein. Halten die Beschwerden daher länger als drei Tage an, sollte der Patient gegebenenfalls seinen Arzt oder Zahnarzt kontaktieren. Die Anwendung von Benzydamin wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAR nicht empfohlen. Bei Personen, die in der Vergangenheit bereits Asthma bronchiale hatten, sollte die orale Schleimhautlösung Tantum Verde mit Vorsicht angewendet werden, da bei dieser Art von Patienten Bronchospasmen auftreten können. Tantum Verde enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. Für Sportler: Die Einnahme von Ethylalkohol enthaltenden Arzneimitteln kann im Hinblick auf die von einigen Sportverbänden festgelegten Alkoholkonzentrationsgrenzen zu positiven Dopingtests führen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml Wechselwirkungen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml verändern?\u003c\/h3\u003e Es wurden keine Wechselwirkungsstudien mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml? \u003c\/h3\u003eInnerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge ihrer Schwere angegeben. Es wurden die folgenden Bewertungsskalen verwendet: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); selten ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt;1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e : Brennen und trockener Mund. \u003cu\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e : Überempfindlichkeitsreaktionen – \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e : anaphylaktische Reaktionen. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e : Laryngospasmus. \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eGelegentlich\u003c\/i\u003e : Lichtempfindlichkeit – \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e : Angioödem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml? \u003c\/h3\u003eSehr selten wurden bei Kindern nach oraler Gabe von Benzydamin in einer Dosierung, die etwa 100-mal höher war als die der 3-mg-Lutschtabletten, Symptome einer Überdosierung wie Erregung, Krämpfe, Schwitzen, Ataxie, Zittern und Erbrechen berichtet. Bei einer akuten Überdosierung ist nur eine symptomatische Behandlung möglich; Entleeren Sie den Magen, indem Sie Erbrechen herbeiführen oder eine Magenspülung durchführen, beobachten Sie den Patienten mit unterstützender Behandlung und sorgen Sie für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003eEs liegen keine Daten zur Anwendung von Benzydamin während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Die Ausscheidung des Produkts in die Muttermilch wurde nicht untersucht. Tierstudien zu den Auswirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit sind unzureichend (siehe Abschnitt 5.3) und daher kann das potenzielle Risiko für den Menschen nicht bewertet werden. Tantum Verde sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tantum Verde 0,30 % Spray 15 ml die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Es beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina für Erwachsene 1000 mg, 10 Zäpfchen\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff, der für seine \u003cstrong\u003efiebersenkenden\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eschmerzstillenden\u003c\/strong\u003e Eigenschaften bekannt ist. Dieses Produkt ist zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe und exanthematischer Erkrankungen sowie zur Linderung mäßiger Schmerzen wie Kopfschmerzen, Neuralgie und Myalgie angezeigt. Die 1000 mg Zäpfchen eignen sich besonders für Erwachsene und bieten eine alternative Einnahmemöglichkeit für diejenigen, die orale Formulierungen lieber vermeiden möchten. Dank seiner Wirksamkeit bei der Fiebersenkung und Schmerzlinderung stellen Tachipirina adulti 1000 mg 10 Zäpfchen eine vielseitige Wahl für die Behandlung häufiger Symptome im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen dar.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 4.2. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen – Was enthalten Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen?\u003c\/h3\u003e • \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e : Maltit, Mannit, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e : feste halbsynthetische Glyceride.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen - Wozu wird Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen verwendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Erkrankungen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Herkunft.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen – Wann sollten Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen – Wie nehmen Sie Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen ein? \u003c\/h3\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf der Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Die auf dem Körpergewicht basierenden ungefähren Altersangaben dienen nur zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3.000 mg und die rektale Dosierung 4.000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung über mehr als drei aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. Das Dosierungsschema für Tachipirina in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart lautet wie folgt: \u003cb\u003e500-mg-Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils ½ Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Gaben pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, gegebenenfalls nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat im Beutel.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, gegebenenfalls nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat im Beutel.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden zu wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Erwachsene, 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003ci\u003e\u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen – Wie werden Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eTabletten und Brausegranulat\u003c\/u\u003e : keine besonderen Lagerungshinweise. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen - Über Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration, Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel oder hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder länger anhaltende Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies wirklich notwendig ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung ist eine Überwachung der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Prüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese denselben Wirkstoff enthalten, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Weisen Sie den Patienten an, vor der Kombination anderer Arzneimittel Kontakt mit dem Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e – \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da mit der Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin ein Risiko verbunden ist. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da mit der Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin ein Risiko verbunden ist. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Tachipirina adulti 1000 mg 10 Zäpfchen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Tachipirina adulti 1000 mg 10 Zäpfchen?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Zur Bestimmung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eErythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina für Erwachsene 1000 mg, 10 Zäpfchen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina für Erwachsene 1000 mg, 10 Zäpfchen? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht ein Risiko einer Intoxikation, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosis tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Intoxikation mit Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; Diese Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierendem Leberzellversagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einer Verringerung des Prothrombinspiegels, was innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg intravenös in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Erwachsene 1000 mg 10 Zäpfchen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Schwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina adulti 1000 mg 10 Zäpfchen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachipirina adulti 1000 mg 10 Zäpfchen die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner mit \u003cstrong\u003enatürlichen Substanzen\u003c\/strong\u003e angereicherten Formel mit beruhigender, feuchtigkeitsspendender und geschmeidiger Wirkung bietet dieser Reiniger ein Gefühl von \u003cstrong\u003eFrische\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eLinderung\u003c\/strong\u003e und hilft, kleinen Intimbeschwerden vorzubeugen und das Wohlbefinden der Intimbereiche zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDer Reiniger ist \u003cstrong\u003egynäkologisch und dermatologisch getestet\u003c\/strong\u003e und gewährleistet eine hohe Verträglichkeit auch für empfindlichste Haut. Seine Formel ist mit \u003cstrong\u003eCalendula-Extrakt\u003c\/strong\u003e , bekannt für seine beruhigenden Eigenschaften, und \u003cstrong\u003eNachtkerzenöl\u003c\/strong\u003e , das juckreizstillend wirkt, angereichert. Diese natürlichen Inhaltsstoffe werden kombiniert, um den \u003cstrong\u003eHydrolipidmantel\u003c\/strong\u003e der Haut zu erhalten, ohne ihre natürlichen Abwehrkräfte zu beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Das Produkt ist mit einer praktischen Dosierkappe ausgestattet, mit der Sie die richtige Menge Waschmittel für eine effektive Reinigung dosieren können. Mit einem \u003cstrong\u003epH-Wert von 4,5\u003c\/strong\u003e ist es ideal für die tägliche Anwendung und trägt dazu bei, das natürliche Gleichgewicht des Intimbereichs zu erhalten. Darüber hinaus ist es \u003cstrong\u003eSLES-frei\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003enickelgetestet\u003c\/strong\u003e und bietet zusätzlichen Schutz vor allergischen Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Dosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie verwende ich das beruhigende Intimreinigungsmittel Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eFlasche vor Gebrauch schütteln. 1 Sprühstoß in die Handfläche geben und im Intimbereich anwenden. Wie gewohnt abspülen. Äußerliche Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Inhaltsstoffe Tantum Rosa beruhigender Intimreiniger\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Welche Inhaltsstoffe sind im Tantum Rosa Soothing Intimate Cleanser enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Aqua, Natriumlaureth-11-Carboxylat, Decylglucosid, Glycerylstearat, Parfum, Glycerin, Natriumchlorid, Oleylalkohol, Lecithin, Kaliumchlorid, Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Zitronensäure, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Phenoxyethanol.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Warnhinweise\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Welche Warnhinweise gibt es für das beruhigende Intimreinigungsmittel Tantum Rosa?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e An einem kühlen Ort und fern von Wärmequellen aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Format Tantum Rosa beruhigender Intimreiniger\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e 200ml Flasche\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner \u003cstrong\u003efiebersenkenden und schmerzstillenden Wirkung\u003c\/strong\u003e ist es bei \u003cstrong\u003efieberhaften Erkrankungen\u003c\/strong\u003e wie \u003cstrong\u003eGrippe, Exanthemen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eakuten Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e angezeigt. Die \u003cstrong\u003e500-mg-\u003c\/strong\u003e Zäpfchenformulierung eignet sich besonders für Kinder \u003cstrong\u003emit einem Körpergewicht zwischen 21 und 40 kg\u003c\/strong\u003e (ungefähres Alter: \u003cstrong\u003e6–10 Jahre\u003c\/strong\u003e ) und bietet eine wirksame Lösung, auch wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachipirina-Zäpfchen für Kinder\u003c\/strong\u003e garantieren \u003cstrong\u003eeine schnelle und sichere Aufnahme\u003c\/strong\u003e des Wirkstoffs und eignen sich daher ideal zur \u003cstrong\u003eBehandlung von Fieber und Schmerzen bei Kindern,\u003c\/strong\u003e die \u003cstrong\u003eeine rektale Verabreichung\u003c\/strong\u003e benötigen. Paracetamol, der Wirkstoff in Tachipirina, ist in der Pädiatrie allgemein für seine Wirksamkeit und Verträglichkeit anerkannt, was dieses Produkt zu einer zuverlässigen Wahl zur \u003cstrong\u003eKontrolle der Körpertemperatur\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ezur Behandlung von Schmerzen\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen macht.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachipirina Bambini 500 mg Zäpfchen\u003c\/strong\u003e ist ein Referenz \u003cstrong\u003e-Antipyretikum und Analgetikum\u003c\/strong\u003e für \u003cstrong\u003edie pädiatrische Anwendung\u003c\/strong\u003e , besonders angezeigt, wenn Sie bei \u003cstrong\u003ehohem Fieber\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eakuten Schmerzen\u003c\/strong\u003e bei Kindern eine \u003cstrong\u003epraktische und schnelle Behandlung\u003c\/strong\u003e wünschen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e10 Zäpfchen\u003c\/strong\u003e , ideal zur Abdeckung mehrerer Fieber- oder Schmerzepisoden und gewährleistet stets maximale Praktikabilität und Anwendungssicherheit.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e. TACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003e. TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen – Was ist in Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen enthalten?\u003c\/h3\u003e • \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e : Maltit, Mannit, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e : feste halbsynthetische Glyceride.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen - Wofür wird Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen – Wann dürfen Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen – Wie nehmen Sie Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen ein? \u003c\/h3\u003eBei Kindern ist es wichtig, die nach ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die richtige Darreichungsform zu wählen. Die ungefähren Altersangaben nach Körpergewicht dienen nur zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3.000 mg und die rektale Dosierung 4.000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung über mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. Das Dosierungsschema für Tachipirina in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsart ist wie folgt: \u003cb\u003e500-mg-Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003eBrausegranulat zu 500 mg in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 bis 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 bis 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 2 Beutel (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eNeugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 3,2 und 5 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eKleinkind-Zäpfchen 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 6 und 7 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 bis 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Erwachsene 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. \u003ci\u003e\u003cu\u003eNiereninsuffizienz.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen – Wie wird Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eTabletten und Brausegranulat\u003c\/u\u003e : keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen - Über Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Fordern Sie den Patienten auf, sich an seinen Arzt zu wenden, bevor Sie andere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann bei Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: sollte von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) aufgrund des Risikos einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen auftreten?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eErythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina für Kinder 500 mg 10 Zäpfchen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina für Kinder 500 mg 10 Zäpfchen? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, die innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme eintreten können. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg\/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg über 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Schwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachipirina bambini 500 mg 10 Zäpfchen die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies Arzneimittel\u003c\/strong\u003e auf \u003cstrong\u003eParacetamolbasis\u003c\/strong\u003e zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Fieber\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e bei Kindern. Dank seiner Formulierung als \u003cstrong\u003eTropfenlösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e ist es besonders für die Kleinsten geeignet und gewährleistet eine präzise Dosierung und einfache Verabreichung. Das Produkt wirkt \u003cstrong\u003efiebersenkend\u003c\/strong\u003e zur Senkung der Körpertemperatur bei \u003cstrong\u003eGrippe\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eExanthemen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eInfektionen der Atemwege\u003c\/strong\u003e und ist außerdem ein wirksames \u003cstrong\u003eAnalgetikum\u003c\/strong\u003e zur Linderung \u003cstrong\u003evon Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien\u003c\/strong\u003e und anderen mittelschweren Schmerzen.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nDie \u003cstrong\u003e30-ml-Packung\u003c\/strong\u003e Tachipirina Tropfen ermöglicht eine praktische und sichere Anwendung mit der Möglichkeit, die Dosierung an das Gewicht des Kindes anzupassen. Jeder ml Lösung enthält \u003cstrong\u003e100 mg Paracetamol\u003c\/strong\u003e und sorgt so für eine schnelle und gezielte Wirkung. Die ausgewählten Hilfsstoffe wie \u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ePropylenglykol\u003c\/strong\u003e gewährleisten eine gute Verträglichkeit und eine angenehme Anwendung. Tachipirina Tropfen eignen sich ideal zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung\u003c\/strong\u003e von Fieber und Schmerzen und sind ein zuverlässiger Verbündeter für das Wohlbefinden der Kleinen. Sie bieten Linderung auf sichere und kontrollierte Weise.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml Tropfenlösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e wird von Kinderärzten aufgrund ihrer Wirksamkeit und praktischen Anwendbarkeit empfohlen. Die schnelle Wirkung und die einfache Dosierung machen es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Hausapotheke, insbesondere in Zeiten mit erhöhtem \u003cstrong\u003eGripperisiko\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003esaisonalen Erkrankungen\u003c\/strong\u003e .\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e  \u003ch2\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e 5 ml Sirup enthalten \u003cu\u003eden Wirkstoff: Paracetamol 120 mg.\u003c\/u\u003e Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat, Natrium. \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e 1 ml Lösung enthält \u003cu\u003eden Wirkstoff: Paracetamol 100 mg.\u003c\/u\u003e Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Was enthält Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e : Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methyl-4-hydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Citronensäure-Monohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. • \u003cu\u003eTropfen zum Einnehmen\u003c\/u\u003e : Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Wofür wird Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Wann darf Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Wie wird Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen eingenommen? \u003c\/h3\u003eBei Kindern bis 10 Jahren muss unbedingt die auf dem Körpergewicht und nicht auf dem Alter basierende Dosierung eingehalten werden. Diese ist ein Richtwert und dient nur zu Informationszwecken. Wenn das Alter des Kindes nicht mit dem in der Tabelle angegebenen Gewicht übereinstimmt, richten Sie sich bei der Dosierung immer nach dem Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis 7,2 kg wird die Anwendung der Formulierung in Tropfenform empfohlen. Zwischen 7,2 und 11 kg können die Tropfen oder der Sirup verwendet werden, da die Dosierung für beide Gewichtsbereiche identisch ist. Zwischen 12 und 32 kg wird die Anwendung des Sirups empfohlen. Das Dosierungsschema für Tachipirina-Tropfen ist wie folgt.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA-TROPFEN\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAlter\u003c\/b\u003e (ungefähr)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eEinzeldosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eTagesdosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 3,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0-30 Tage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 4,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 Monat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 5,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 2 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 6,1 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 3 Monate\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003e\u003cb\u003e22 Tropfen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 6,7 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 4 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5-6 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7-10 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 11-14 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15-19 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20-23 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 Tropfen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Der Dosierungsplan für Tachipirina-Sirup ist wie folgt.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA-SIRUP\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAlter\u003c\/b\u003e (ungefähr)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eEinzeldosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eTagesdosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5-6 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7-10 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 11-14 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15-19 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20-23 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 12 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 2 Jahre\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003e\u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 14 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 3 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 4 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 18 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 6 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 22 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 8 Jahre alt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 28 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 9 Jahre alt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e von 31 kg bis 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eBei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten ist es ratsam, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren ist das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, die sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher ist die Dosierung des Sirups für Kinder über 10 Jahren in Bezug auf Gewichts- und Altersbereiche angegeben, wie unten aufgeführt. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Jugendliche mit einem Gewicht von mehr als 40 kg (12 Jahre oder älter) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung länger als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e Die Packung enthält eine Dosierspritze mit Markierungen für 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml und einen Messbecher mit Markierungen für 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche drücken Sie den Verschluss nach unten und drehen ihn gleichzeitig nach links. Um die Spritze zu verwenden, stecken Sie die Spitze der Spritze vollständig in die Öffnung in der Unterkappe:  \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003eBei Dosen über 5 ml die benötigte Menge mit der Spritze entnehmen und in den Becher gießen. Vorgang wiederholen, bis die Markierung der angegebenen Dosis erreicht ist, dem Kind verabreichen und es zum Trinken auffordern. Bei Dosen von 20 ml für Kinder über 10 Jahre und Erwachsene den Becher zweimal bis zur 10-ml-Markierung füllen. Das Produkt muss sofort nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in Spritze oder Becher müssen entfernt werden. Nach Gebrauch die Flasche fest verschließen und Spritze und Becher mit heißem Wasser ausspülen. Trocknen lassen und für Kinder unzugänglich aufbewahren. \u003cu\u003eTropfen:\u003c\/u\u003e Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Die Flasche umdrehen, die der gewünschten Dosis entsprechende Tropfen in 25–50 ml Wasser geben und dem Kind trinken lassen. \u003ci\u003e\u003cu\u003eNierenfunktionsstörung:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Wie wird Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Tachipirina 100 mg\/ml, 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Über Tachipirina 100 mg\/ml, 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können zu Nieren- und Blutveränderungen, auch schwerwiegenden, führen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Weisen Sie den Patienten an, sich vor der Kombination anderer Arzneimittel an seinen Arzt zu wenden (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina-Tropfen, Lösung enthält\u003c\/u\u003e : – Sorbitol: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. – Propylenglykol: kann ähnliche Symptome wie alkoholbedingte Symptome hervorrufen. – Das Behältnis mit \u003cu\u003eTachipirina-Tropfen, Lösung\u003c\/u\u003e besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eTachipirina-Sirup enthält\u003c\/u\u003e : – Saccharose: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die 15-ml-Dosis dieses Arzneimittels enthält 5,25 g Saccharose, die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Von Personen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. – Methyl-4-hydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. – Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, entsprechend 1,38 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g für einen Erwachsenen. Von Personen mit einer kontrollierten natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen mit Tachipirina 100 mg\/ml, 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina 100 mg\/ml, 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eErythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, was innerhalb von 12–48 Stunden nach der Einnahme eintreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg\/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg über 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfen zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Schwangerschaft: Zahlreiche Daten über Schwangere weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht einzunehmen\/zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml Tropfenlösung zum Einnehmen die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank des Wirkstoffs \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e wirkt diese Suspension zum Einnehmen \u003cstrong\u003efiebersenkend und schmerzstillend\u003c\/strong\u003e und ist daher ideal zur Bekämpfung von Fieberzuständen aufgrund von \u003cstrong\u003eGrippe, Exanthemen und akuten Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e sowie zur Linderung \u003cstrong\u003evon Kopfschmerzen, Neuralgien und Myalgien\u003c\/strong\u003e mittlerer Schwere.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nDie \u003cstrong\u003eSirupformulierung\u003c\/strong\u003e mit angenehmem \u003cstrong\u003eVanille-Karamell-Geschmack\u003c\/strong\u003e ermöglicht eine einfache Verabreichung auch an die Kleinsten und macht die Behandlung einfacher und angenehmer. Die \u003cstrong\u003e120-ml\u003c\/strong\u003e -Packung enthält einen praktischen \u003cstrong\u003eAdapter, eine Messspritze und einen Messbecher\u003c\/strong\u003e . Mit diesen Hilfsmitteln können Sie die erforderliche Dosis anhand des Gewichts des Kindes genau abmessen und so maximale Anwendungssicherheit gewährleisten.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachipirina Suspension zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e ist besonders für \u003cstrong\u003edie Anwendung in der Pädiatrie\u003c\/strong\u003e geeignet und stellt eine zuverlässige Lösung zur \u003cstrong\u003eFiebersenkung\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSchmerzbehandlung bei Kindern\u003c\/strong\u003e dar. Dank ausgewählter Hilfsstoffe und des fehlenden Natriumgehalts eignet sich das Produkt auch für Personen mit besonderen Ernährungsbedürfnissen. Mit \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e entscheiden Sie sich für ein \u003cstrong\u003esicheres, praktisches und nachweislich wirksames Medikament\u003c\/strong\u003e für die Gesundheit Ihrer Kleinen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, Adapter, Spritze und Becher enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, Adapter, Spritze und Becher? \u003c\/h3\u003eJeder ml Suspension zum Einnehmen enthält 24 mg Paracetamol. 5 ml Suspension enthalten 120 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält: Sorbitol (90,30 mg), Saccharose (500 mg), Methyl-4-hydroxybenzoat (1,25 mg). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, Adapter, Spritze und Becher – Was ist in Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, Adapter, Spritze und Becher enthalten?\u003c\/h3\u003e Sorbit; Saccharose; Xanthangummi; Dinatriumedetat (Dihydrat); Methylparahydroxybenzoat; mikrokristalline Cellulose; Natriumcarmellose (Avicel RC591); Natriumcitrat; Natriumchlorid; Kaliumsorbat; kolloidale wasserfreie Kieselsäure; Citronensäure-Monohydrat; Vanillin-Karamell-Aroma; gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher - Wofür wird Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher verwendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher - Wann darf Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamell-Geschmack, mit Adapter, Spritze und Becher - Wie nehmen Sie Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamell-Geschmack, mit Adapter, Spritze und Becher ein? \u003c\/h3\u003eBei Kindern bis 10 Jahren ist die Dosierung unbedingt auf Basis des Körpergewichts und nicht des Alters einzuhalten. Diese ist ein Richtwert und dient nur zu Informationszwecken. Sollte das Alter des Kindes nicht mit dem in der Tabelle angegebenen Gewicht übereinstimmen, ist die Dosierung stets nach dem Körpergewicht zu wählen. Das Dosierungsschema für Tachipirina Suspension ist wie folgt.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA-SUSPENSION\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGewicht\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAlter\u003c\/b\u003e (ungefähr)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eEinzeldosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eTagesdosis\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5-6 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7-10 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 11-14 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15-19 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20-23 Monate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 12 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 2 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 14 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 3 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 4 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 18 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5 Jahre\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003e11 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 6 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 22 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 7 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 8 Jahre alt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e ab 28 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 9 Jahre alt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e von 31 kg bis 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 Jahre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bis zu 4 Mal (alle 6 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eBei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten ist es ratsam, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren ist das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, die sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher ist die Dosierung der Suspension bei Kindern über 10 Jahren in Bezug auf Gewichts- und Altersbereiche angegeben, wie unten beschrieben. Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Suspension auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Jugendliche mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg (12 Jahre oder älter) und Erwachsene: 20 ml Suspension auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung länger als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e Die Packung enthält eine Dosierspritze mit Markierungen für 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml und einen Messbecher mit Markierungen für 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eSchütteln Sie die Flasche vor Gebrauch und befolgen Sie dann die nachstehenden Anweisungen\u003c\/u\u003e . Die Suspension enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Drücken Sie zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten und drehen Sie ihn gleichzeitig nach links. Führen Sie zur Verwendung der Spritze die Spitze der Spritze vollständig in die Öffnung in der Unterkappe ein:  \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eDrehen Sie die Flasche auf den Kopf:\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003e Halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, um die Spritze bis zur Markierung zu füllen, die der gewünschten Dosis entspricht.\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003e Bringen Sie die Flasche wieder in eine aufrechte Position:\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003e Entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen.  \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eFühren Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, um die Suspension freizusetzen. Das Produkt muss sofort nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze müssen entsorgt werden. Bei Dosen über 5 ml die benötigte Menge mit der Spritze entnehmen und in den Becher geben. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung der angegebenen Dosierung erreicht ist, und verabreichen Sie dem Kind die Suspension. Geben Sie dem Kind anschließend etwas zu trinken. Für Dosen von 20 ml für Kinder über 10 Jahren und Erwachsene verwenden Sie den Becher und füllen Sie ihn zweimal bis zur 10-ml-Markierung auf. Das Produkt muss sofort nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in Spritze oder Becher müssen entsorgt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch fest mit dem Deckel und spülen Sie Spritze und Becher mit heißem Wasser aus. Lassen Sie beides trocknen und bewahren Sie es außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. \u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eNierenfunktionsstörung:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher - Wie wird Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher - Es ist wichtig zu wissen, dass Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, sich an seinen Arzt zu wenden, bevor Sie andere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile, die\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina-Suspension enthält\u003c\/u\u003e : – Saccharose: Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. – Methyl-4-hydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. – Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 20 ml, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. – Sorbit: Dieses Arzneimittel enthält 1806 mg Sorbit pro 20-ml-Dosis. Der additive Effekt der gleichzeitigen Gabe von sorbithaltigen (oder fruktosehaltigen) Arzneimitteln und der täglichen Sorbit- (oder fruktosehaltigen) Nahrungsaufnahme sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen Vanille-Karamell-Geschmack mit Adapter, Spritze und Becher - Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen Vanille-Karamell-Geschmack mit Adapter, Spritze und Becher verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamell-Geschmack, mit Adapter, Spritze und Becher Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamell-Geschmack, mit Adapter, Spritze und Becher?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eAbnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eÜberdosierung von Tachipirina 120 mg\/5 ml, 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Tachipirina 120 mg\/5 ml, 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, mit Adapter, Spritze und Becher? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein\u003c\/u\u003e . \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, die zu Koma und Tod führen können. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, was innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme eintreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg\/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg über 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack, Adapter, Spritze und Becher Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack mit Adapter, Spritze und Becher vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen - Hat Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml Suspension zum Einnehmen mit Vanille-Karamellgeschmack mit Adapter, Spritze und Becher Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner \u003cstrong\u003efiebersenkenden und schmerzstillenden Wirkung\u003c\/strong\u003e ist dieses Produkt zur \u003cstrong\u003eSenkung von Fieber\u003c\/strong\u003e bei \u003cstrong\u003eGrippe\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eExanthemen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eakuten Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e sowie zur Linderung \u003cstrong\u003emittelschwerer Schmerzsymptome\u003c\/strong\u003e wie Kopfschmerzen, Neuralgien und Myalgien geeignet.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nDie \u003cstrong\u003e125-mg\u003c\/strong\u003e -Zäpfchen eignen sich besonders für \u003cstrong\u003eKinder, die Schwierigkeiten mit der oralen Einnahme von Medikamenten haben\u003c\/strong\u003e , und bieten dank der rektalen Aufnahme \u003cstrong\u003eschnelle Linderung\u003c\/strong\u003e . Die Packung enthält \u003cstrong\u003e10 Zäpfchen\u003c\/strong\u003e , die praktisch in der Anwendung und dosiert sind, um maximale Sicherheit und Wirksamkeit bei der \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von fieberhaften und schmerzhaften Zuständen\u003c\/strong\u003e bei den Kleinen zu gewährleisten. Die ausgewählten Hilfsstoffe, wie \u003cstrong\u003efeste halbsynthetische Glyceride\u003c\/strong\u003e , gewährleisten eine schonende und gut verträgliche Verabreichung auch bei den empfindlichsten Kindern.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg Zäpfchen\u003c\/strong\u003e sind die ideale Wahl für Eltern, die ein \u003cstrong\u003ezuverlässiges Antipyretikum und Analgetikum\u003c\/strong\u003e für das \u003cstrong\u003eWohlbefinden ihrer Kinder\u003c\/strong\u003e suchen, \u003cstrong\u003edas eine wirksame und sichere Behandlung\u003c\/strong\u003e bei \u003cstrong\u003eFieber\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e unterschiedlicher Ursache gewährleistet. Das Produkt wird im pädiatrischen Bereich aufgrund seiner \u003cstrong\u003eklinisch nachgewiesenen Wirksamkeit\u003c\/strong\u003e und seiner \u003cstrong\u003eeinfachen Anwendung\u003c\/strong\u003e bei Kindern ab \u003cstrong\u003e3 Monaten\u003c\/strong\u003e häufig empfohlen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e. TACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003e. TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Was enthält Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen?\u003c\/h3\u003e • \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e : Maltit, Mannit, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e : feste halbsynthetische Glyceride.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Wofür wird Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eKontraindikationen Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Wann sollte Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Wie nehmen Sie Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen ein? \u003c\/h3\u003eBei Kindern ist es wichtig, die nach ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die richtige Darreichungsform zu wählen. Die ungefähren Altersangaben nach Körpergewicht dienen nur zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3.000 mg und die rektale Dosierung 4.000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung über mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. Das Dosierungsschema für Tachipirina in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsart ist wie folgt: \u003cb\u003e500-mg-Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003eBrausegranulat zu 500 mg in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 bis 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 bis 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 2 Beutel (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eNeugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 3,2 und 5 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eKleinkind-Zäpfchen 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 6 und 7 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 bis 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Erwachsene 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. \u003ci\u003e\u003cu\u003eNiereninsuffizienz.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Wie ist Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eTabletten und Brausegranulat\u003c\/u\u003e : keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen - Über Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Fordern Sie den Patienten auf, sich an seinen Arzt zu wenden, bevor Sie andere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann bei Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: sollte von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) aufgrund des Risikos einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen haben?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eErythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen – Welche Risiken birgt Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen im Falle einer Überdosierung? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, die innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme eintreten können. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg\/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg über 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Schwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eEinnahme von Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 Zäpfchen die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Die Formulierung in \u003cstrong\u003eSchmelzbeuteln\u003c\/strong\u003e zu 250 mg ermöglicht eine \u003cstrong\u003epraktische und schnelle orale Lösung\u003c\/strong\u003e , perfekt für alle, die \u003cstrong\u003eschnelle Linderung\u003c\/strong\u003e von Symptomen wie \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e und den typischen Beschwerden \u003cstrong\u003eeiner Erkältung\u003c\/strong\u003e suchen.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nTachipirina Schmelztablette ist dank der \u003cstrong\u003eeinfachen Einnahme ohne Wasser\u003c\/strong\u003e besonders für \u003cstrong\u003eKinder\u003c\/strong\u003e und Personen mit Schluckbeschwerden geeignet. Das Granulat löst sich direkt auf der Zunge auf und gewährleistet so \u003cstrong\u003eeine schnelle Aufnahme des Wirkstoffs\u003c\/strong\u003e und eine frühzeitige Wirkung gegen Fieber und Schmerzen. Jeder Beutel enthält 250 mg Paracetamol, eine Dosierung, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen nach Anweisung des Arztes oder Apothekers \u003cstrong\u003eWirksamkeit und Sicherheit\u003c\/strong\u003e gewährleistet.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\n Die Packung \u003cstrong\u003emit 10 Beuteln\u003c\/strong\u003e lässt sich bequem mitnehmen und ermöglicht eine einfache und präzise Verabreichung des Medikaments. \u003cstrong\u003eTachipirina orosolubile 250 mg\u003c\/strong\u003e stellt eine moderne und zuverlässige Lösung zur Kontrolle von Grippesymptomen und Schmerzen unterschiedlicher Ursache dar und bietet \u003cstrong\u003eKomfort, schnelle Wirkung und Verträglichkeit\u003c\/strong\u003e selbst bei den empfindlichsten Personen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e  \u003ch2\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutelgranulat enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutelgranulat?\u003c\/h3\u003e Ein Beutel enthält 250 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ein Beutel enthält: 600,575 mg Sorbitol (E420), 0,1 mg Sucrose, 1,075 mg Propylenglykol und Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat – Was ist in Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat enthalten? \u003c\/h3\u003eSorbit, Talkum, Butylmethacrylat-Basis-Copolymer, leichtes Magnesiumoxid, Carmellose-Natrium, Sucralose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Stearinsäure, Natriumlaurylsulfat, Titandioxid (E 171), Simeticon, Erdbeeraroma (enthält Maltodextrin, Gummi arabicum (E414), natürliche und\/oder naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Triacetin (E1518), Maltol (E636)), Vanillearoma (enthält Maltodextrin, natürliche und\/oder naturidentische Aromastoffe, Propylenglycol (E1520), Saccharose)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat - Wofür wird Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e TACHIPIRINA OROSOLUBILE ist zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber angezeigt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat – Wann darf Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh \u0026gt; 9). • schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9) • akute Hepatitis • gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen • Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel • hämolytische Anämie • Alkoholmissbrauch • schwere hämolytische Anämie\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat - Wie nehmen Sie Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat ein? \u003c\/h3\u003eDie Dosierung richtet sich nach Körpergewicht und Alter. Eine Einzeldosis beträgt 10–15 mg\/kg Körpergewicht bis zu einer maximalen Tagesgesamtdosis von 60–75 mg\/kg. Der zeitliche Abstand zwischen den einzelnen Dosen richtet sich nach den Symptomen und der maximalen Tagesdosis. Er darf in keinem Fall weniger als 4 Stunden betragen. TACHIPIRINA OROSOLUBILE darf ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als drei Tage angewendet werden. 250-mg-Beutel\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Körpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Einzeldosis [Beutel]\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Maximale Tagesdosis [Beutel]\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg Paracetamol (1 Beutel)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg Paracetamol (4 Beutel)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e (4 - 8 Jahre)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003e\n\u003cu\u003eArt der Anwendung.\u003c\/u\u003e Nur zum Einnehmen. Das Granulat sollte direkt auf die Zunge gelegt und ohne Wasser geschluckt werden. TACHIPIRINA OROSOLUBILE sollte nicht auf vollen Magen eingenommen werden. Besondere Patientengruppen. Leber- oder Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz oder Morbus Gilbert sollte die Dosis reduziert oder der Zeitabstand zwischen den Gaben verlängert werden. Patienten mit Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) sollte ein Zeitabstand von mindestens 8 Stunden zwischen den Gaben eingehalten werden. Chronischer Alkoholismus. Chronischer Alkoholkonsum kann die Toxizitätsschwelle von Paracetamol senken. Bei diesen Patienten sollte der Zeitabstand zwischen zwei Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Die Dosis von 2 g Paracetamol pro Tag sollte nicht überschritten werden. Ältere Patienten. Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Für alle Indikationen: Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: Die übliche Dosis beträgt 500–1000 mg alle 4–6 Stunden bis maximal 3 g pro Tag. Die Dosis sollte frühestens nach vier Stunden wiederholt werden. Niereninsuffizienz. Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert werden.  \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlomeruläre Filtration\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u0026lt; 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Die wirksame Tagesdosis, die 60 mg\/kg\/Tag (ohne 3 g\/Tag) nicht überschreiten darf, sollte in folgenden Situationen in Betracht gezogen werden: Erwachsene mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg. Leberzellinsuffizienz (leicht bis mittelschwer). Chronischer Alkoholismus. Dehydration. Chronische Unterernährung. Leber- oder Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz oder Morbus Gilbert sollte die Dosis reduziert oder das Verabreichungsintervall verlängert werden. Die Beutelformulierung wird für Kinder unter 4 Jahren nicht empfohlen. Älteren Kindern (4 - 12 Jahre) können alle 4 - 6 Stunden 250 - 500 mg bis zu maximal 4 Dosen in 24 Stunden verabreicht werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Lagerung Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat - Wie wird Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat gelagert? \u003c\/h3\u003eNicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat - Über Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, muss überprüft werden, dass alle anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Paracetamol sollte in folgenden Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden: • Leberzellinsuffizienz (Child-Pugh \u0026lt; 9) • chronischer Alkoholmissbrauch • schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min [siehe Abschnitt 4.2]) • Morbus Gilbert (familiäre nichthämolytische Gelbsucht). Bei hohem Fieber oder Anzeichen einer Sekundärinfektion oder wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Generell dürfen paracetamolhaltige Arzneimittel nur wenige Tage und in niedriger Dosierung ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Zahnarzt eingenommen werden. Bei längerer falscher Anwendung von Schmerzmitteln in hohen Dosen können Kopfschmerzen auftreten, die nicht mit höheren Dosen des Arzneimittels behandelt werden sollten. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination mehrerer schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Eine längere oder häufige Anwendung wird nicht empfohlen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, nicht gleichzeitig andere paracetamolhaltige Präparate einzunehmen. Die Einnahme mehrerer Tagesdosen auf einmal kann die Leber schwer schädigen. In diesem Fall verliert der Patient nicht das Bewusstsein, dennoch sollte umgehend ein Arzt konsultiert werden. Längere Anwendung ohne ärztliche Aufsicht kann schädlich sein. Bei Kindern, die mit 60 mg\/kg Paracetamol pro Tag behandelt werden, ist die Kombination mit einem anderen Antipyretikum nur bei Unwirksamkeit gerechtfertigt. Ein abruptes Absetzen der Schmerzmitteleinnahme nach längerer falscher Anwendung hoher Dosen kann Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome verursachen. Diese Entzugserscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin sollte die weitere Einnahme von Schmerzmitteln vermieden und nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden. Vorsicht ist geboten bei der Einnahme von Paracetamol in Kombination mit Induktoren des Cytochroms CYP3A4 oder mit Substanzen, die Leberenzyme induzieren, wie z. B. Rifampicin, Cimetidin sowie Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital und Carbamazepin. Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Paracetamol an Patienten mit Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml\/min, siehe Abschnitt 4.2) oder Leberzellinsuffizienz (leicht bis mittelschwer). Während der Behandlung mit Paracetamol ist Alkoholkonsum zu vermeiden. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht-zirrhotischer alkoholbedingter Lebererkrankung erhöht. Vorsicht ist bei chronischem Alkoholismus geboten. Bei Patienten mit Alkoholmissbrauch ist die Dosis zu reduzieren (siehe Abschnitt 4.2). In diesem Fall sollte die Tagesdosis 2 Gramm nicht überschreiten. TACHIPIRINA OROSOLUBILE enthält: - \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e : Dieses Arzneimittel enthält 600,575 mg Sorbit pro Beutel. Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. Der additive Effekt einer gleichzeitigen Gabe von sorbit (oder fructose)haltigen Arzneimitteln und der täglichen Aufnahme von Sorbit (oder Fructose) mit der Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitgehalt in Arzneimitteln zum Einnehmen kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel zum Einnehmen verändern. - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003ePropylenglykol:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 1,075 mg Propylenglykol pro Beutel. Die gleichzeitige Gabe mit einem Substrat der Alkoholdehydrogenase wie z. B. Ethanol kann bei Neugeborenen schwere Nebenwirkungen hervorrufen. \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e : Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel und ist somit nahezu natriumfrei. Bei hohem Fieber, Anzeichen einer Sekundärinfektion oder anhaltenden Symptomen über drei Tage hinaus sollte die Behandlung überprüft werden. Höhere Dosen als empfohlen bergen das Risiko schwerwiegender Leberschäden. Die Behandlung mit dem Gegenmittel sollte so schnell wie möglich erfolgen (siehe Abschnitt 4.9). Paracetamol sollte bei Dehydratation und chronischer Unterernährung mit Vorsicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat verändern? \u003c\/h3\u003eProbenecid hemmt die Bindung von Paracetamol an Glucuronsäure, wodurch die Clearance von Paracetamol um etwa das Zweifache verringert wird. Bei Patienten, die gleichzeitig Probenecid einnehmen, sollte die Paracetamol-Dosis reduziert werden. Der Paracetamol-Metabolismus ist bei Patienten, die enzyminduzierende Medikamente wie Rifampicin und einige Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) einnehmen, erhöht. Einige Einzelberichte beschreiben eine unerwartete Lebertoxizität bei Patienten, die enzyminduzierende Medikamente einnehmen. Die gleichzeitige Gabe von Paracetamol und AZT (Zidovudin) erhöht die Neigung zu Neutropenie. Daher sollte die gleichzeitige Gabe dieses Medikaments mit AZT nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen. Die gleichzeitige Gabe von Medikamenten, die die Magenentleerung beschleunigen, wie z. B. Metoclopramid, beschleunigt die Resorption und den Wirkungseintritt von Paracetamol. Die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen, kann die Resorption und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern. Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol und sollte daher nicht innerhalb einer Stunde nach Paracetamol-Gabe verabreicht werden. Wiederholte Gabe von Paracetamol über Zeiträume von mehr als einer Woche verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin. Daher sollte die Langzeitgabe von Paracetamol bei Patienten, die mit Antikoagulanzien behandelt werden, nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen signifikanten Einfluss auf die Blutungsneigung. Auswirkungen auf Labortests Paracetamol kann die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure und die Blutzuckerbestimmung mittels der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Reaktion beeinflussen. Probenecid bewirkt eine fast zweifache Verringerung der Paracetamol-Clearance, indem es dessen Konjugation mit Glucuronsäure hemmt. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Probenecid sollte eine Reduzierung der Paracetamoldosis in Betracht gezogen werden. Paracetamol erhöht die Plasmaspiegel von Acetylsalicylsäure und Chloramphenicol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat?\u003c\/h3\u003e Die Systemorganklassifizierung nach MedDRA wird mit folgenden Häufigkeiten verwendet: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000).\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FREQUENZ\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anämie, nichthämolytische Anämien und Knochenmarkdepression, Thrombozytopenie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGefäßerkrankungen\u003c\/b\u003e :\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ödem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Erkrankungen des exokrinen Pankreas, akute und chronische Pankreatitis, gastrointestinale Blutungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Leberversagen, Lebernekrose, Gelbsucht\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e allergische Erkrankungen, anaphylaktische Reaktionen, Allergien gegen Nahrungsmittel, Lebensmittelzusatzstoffe, Medikamente und andere Chemikalien\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag, Schwitzen, Purpura, Angioödem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen gemeldet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Nephropathien, Nephropathien und tubuläre Erkrankungen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen berichtet. Nephrotoxische Wirkungen sind selten und wurden im Zusammenhang mit therapeutischen Dosen, außer nach längerer Anwendung, nicht berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina orosolubile 250 mg, 10 Beutel, Granulat – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina orosolubile 250 mg, 10 Beutel, Granulat? \u003c\/h3\u003eEs besteht ein Vergiftungsrisiko, insbesondere bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus und chronischer Unterernährung. Eine Überdosierung kann in diesen Fällen tödlich sein. Die Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf und umfassen: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Eine Überdosierung, d. h. die Verabreichung von 10 g Paracetamol oder mehr als Einzeldosis bei Erwachsenen oder die Verabreichung von 150 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis bei Kindern, verursacht eine Nekrose der Leberzellen, die eine vollständige und irreversible Nekrose auslösen kann, was zu Leberzellversagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, die zu Koma und Tod führen können. Gleichzeitig werden erhöhte Werte der Lebertransaminasen (AST, ALT), der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins beobachtet, zusammen mit erhöhten Prothrombinwerten, die 12 - 48 Stunden nach der Verabreichung auftreten können. Notfallmaßnahmen: Sofortige Einweisung ins Krankenhaus. Blutentnahme zur Bestimmung der initialen Plasmakonzentration von Paracetamol. Magenspülung. IV- (oder wenn möglich orale) Gabe des Antidots N-Acetylcystein so schnell wie möglich und innerhalb von 10 Stunden nach der Überdosierung. Symptomatische Behandlung einleiten.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Schmelzgranulat 250 mg (10 Beutel) Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. \u003cu\u003eStillzeit:\u003c\/u\u003e Nach oraler Einnahme geht Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei gestillten Säuglingen wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Therapeutische Dosen dieses Arzneimittels können während der Stillzeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Hat Tachipirina orosolubile 250 mg 10 Beutel Granulat Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e TACHIPIRINA OROSOLUBILE beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zur Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Jede Tablette enthält 250 mg Paracetamol, einen Wirkstoff, der für seine \u003cstrong\u003efiebersenkenden\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eschmerzstillenden\u003c\/strong\u003e Eigenschaften bekannt ist und sich ideal zur Bekämpfung \u003cstrong\u003evon Kopfschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eErkältungen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eExanthemen\u003c\/strong\u003e und anderen schmerzhaften Erkrankungen eignet, die typisch für Kinder sind. Dank der \u003cstrong\u003edispergierbaren\u003c\/strong\u003e Formulierung ist das Produkt besonders für Kinder geeignet: Die Tabletten lassen sich leicht \u003cstrong\u003eim Mund, in Wasser oder Milch auflösen\u003c\/strong\u003e und gewährleisten so eine einfache und angenehme Einnahme auch für die Kleinsten.\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDank seiner \u003cstrong\u003eschnellen Wirkung\u003c\/strong\u003e ist Tachipirina Flashtab 250 mg die ideale Lösung zur \u003cstrong\u003eschnellen Linderung\u003c\/strong\u003e von Fieber- und Schmerzsymptomen bei Kindern mit einem Gewicht zwischen 13 und 50 kg (ca. 2 bis 15 Jahre). Die \u003cstrong\u003eSchmelztabletten\u003c\/strong\u003e haben Bananengeschmack, was die Einnahme angenehmer macht und die Compliance der Kleinen erleichtert. Das Produkt ist zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Fieber\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e unterschiedlicher Ursache geeignet, wie z. B. Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Kälteschmerzen und Schmerzen im Zusammenhang mit Exanthemen.\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDie Packung enthält \u003cstrong\u003e12 Tabletten\u003c\/strong\u003e in einer praktischen Blisterpackung, ideal für zu Hause oder unterwegs. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong\u003eArzneimittel für Kinder\u003c\/strong\u003e mit nachgewiesener Wirksamkeit, das von Kinderärzten und Eltern aufgrund seiner Sicherheit und einfachen Anwendung empfohlen wird. Die Formulierung ermöglicht eine individuelle Dosierung an das Körpergewicht des Kindes und gewährleistet so eine personalisierte und sichere Behandlung. Wählen Sie Tachipirina Flashtab 250 mg, um Ihren Kindern \u003cstrong\u003eschnelle Linderung von Fieber und Schmerzen\u003c\/strong\u003e bei maximalem Komfort und optimaler Verträglichkeit zu garantieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003eJede dispergierbare Tablette enthält 250 mg Paracetamol (als überzogene Paracetamolkristalle). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält außerdem 30 mg Aspartam (E951). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Was ist in Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthalten?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003eBeschichtete Paracetamolkristalle\u003c\/i\u003e : Basisches Butylmethacrylat-Copolymer, 30 % Polyacrylatdispersion, kolloidales hydrophobes Siliciumdioxid. \u003ci\u003eTablette\u003c\/i\u003e : Mannitol (Granulat, Pulver), Crospovidon, Aspartam (E951), Bananenaroma, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Wofür wird Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Wann dürfen Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e – Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. – Phenylketonurie (aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam). – Schwere Leberzellinsuffizienz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ein? \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eDosierung\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Diese Formulierung ist für Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 13 und 50 kg (ungefähr 2 bis 15 Jahre) vorgesehen. Bei Kindern ist es wichtig, \u003cb\u003edie nach ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten\u003c\/b\u003e und daher die für sie geeignete Formulierung auszuwählen. Die ungefähren Altersangaben nach Körpergewicht dienen nur zu Informationszwecken. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol beträgt ungefähr 60 mg\/kg\/Tag, aufgeteilt auf 4 oder 6 Gaben täglich, \u003cb\u003ed. h. ungefähr 15 mg\/kg alle 6 Stunden oder 10 mg\/kg in Abständen von 4 Stunden\u003c\/b\u003e . • Für Kinder mit einem Körpergewicht \u003cb\u003ezwischen 13 und 20 kg\u003c\/b\u003e (ungefähr 2 bis 7 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, \u003cb\u003eohne 4 Tabletten pro Tag zu überschreiten\u003c\/b\u003e . • Für Kinder mit einem Körpergewicht \u003cb\u003ezwischen 21 und 25 kg\u003c\/b\u003e (ungefähr 6 bis 10 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, \u003cb\u003eohne 6 Tabletten pro Tag zu überschreiten\u003c\/b\u003e . • Für Kinder mit einem Körpergewicht \u003cb\u003ezwischen 26 und 40 kg\u003c\/b\u003e (ungefähr 8 bis 13 Jahre): 2 Tabletten auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, \u003cb\u003eohne 8 Tabletten pro Tag zu überschreiten\u003c\/b\u003e . • Für Jugendliche mit einem Körpergewicht \u003cb\u003ezwischen 41 und 50 kg\u003c\/b\u003e (ungefähr 12 bis 15 Jahre): 2 Tabletten auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, \u003cb\u003eohne 12 Tabletten pro Tag zu überschreiten\u003c\/b\u003e . \u003cu\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/u\u003e : Die Gesamtdosis Paracetamol darf 80 mg\/kg\/Tag bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 37 kg und 3 g pro Tag bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Körpergewicht von 38 kg oder mehr nicht überschreiten (siehe Abschnitt 4.9 „Überdosierung“). \u003cu\u003eHäufigkeit der Anwendung\u003c\/u\u003e Bei Kindern sollte die Anwendung in regelmäßigen Abständen erfolgen, \u003cb\u003eauch während der Nacht\u003c\/b\u003e , \u003cu\u003evorzugsweise in Abständen von 6 Stunden\u003c\/u\u003e , oder in Abständen von nicht weniger als 4 Stunden. \u003cu\u003eNiereninsuffizienz\u003c\/u\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) sollte der Mindestabstand zwischen 2 Verabreichungen 8 Stunden betragen. \u003cb\u003e\u003ci\u003eArt der Verabreichung: Zum\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Einnehmen. - Bei Kindern unter 6 Jahren sollten die Tabletten vor der Verabreichung in einem Löffel Wasser oder Milch (Fruchtsaft kann bitter schmecken) aufgelöst werden. - Bei Kindern über 6 Jahren können die Tabletten gelutscht werden: Sie lösen sich bei Kontakt mit Speichel sehr schnell im Mund auf.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Wie wird Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Tachipirina Flashtab 250 mg, 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Über Tachipirina Flashtab 250 mg, 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e : Die empfohlene Dosis darf nicht überschritten werden. Eine längere Anwendung des Produkts ohne ärztliche Aufsicht kann schädlich sein. Dieses Produkt sollte nur angewendet werden, wenn es unbedingt notwendig ist. Höhere Dosen als die empfohlenen bergen das Risiko sehr schwerer Leberschäden. Die Behandlung mit einem Gegenmittel sollte so schnell wie möglich erfolgen. Siehe Abschnitt 4.9. Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, sollten Patienten angewiesen werden, die gleichzeitige Anwendung anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel zu vermeiden. Die Gesamtdosis Paracetamol sollte 80 mg\/kg\/Tag bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 37 kg und 3 g pro Tag bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von 38 kg oder mehr nicht überschreiten (siehe Abschnitt 4.9 „Überdosierung“). Die Einnahme nicht aufgelöster Tabletten sollte bei Kindern unter 6 Jahren vermieden werden, da dies zu deren Inhalation führen kann. Dieses Arzneimittel enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle, entsprechend 0,15 mg pro Tablette und ist daher bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Es liegen keine nichtklinischen oder klinischen Studien zur Verwendung von Aspartam bei Kindern unter 12 Wochen vor. \u003cb\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\u003c\/b\u003e Paracetamol sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden: – Erwachsenen mit einem Körpergewicht unter 50 kg – leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (Hinweis: Paracetamol ist bei schwerer Leberzellinsuffizienz kontraindiziert) – chronischem Alkoholismus – chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber) – Dehydratation – schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 10 ml\/min – siehe Abschnitt 4.2). Bei Kindern, die mit 60 mg\/kg\/Tag Paracetamol behandelt werden, ist die gleichzeitige Anwendung eines anderen Antipyretikums nicht gerechtfertigt, es sei denn, die Behandlung ist unwirksam. Bei hohem Fieber oder Anzeichen einer Sekundärinfektion oder wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten, sollte die Behandlung überprüft werden. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Flucloxacillin aufgrund des erhöhten Risikos einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA), insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Mangelernährung und anderen Ursachen eines Glutathionmangels (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Bestimmung des 5-Oxoprolin-Spiegels im Urin, wird empfohlen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen verändern? \u003c\/h3\u003e• Probenecid verursacht eine mindestens zweifache Verringerung der Paracetamol-Clearance, indem es dessen Konjugation mit Glucuronsäure hemmt. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Probenecid ist eine Verringerung der Paracetamol-Dosis in Betracht zu ziehen. • Salicylamid kann die Eliminationshalbwertszeit von Paracetamol verlängern. • Paracetamol ist bei gleichzeitiger Einnahme von Enzyminduktoren (wie Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder St. Johns Kraut) oder potenziell hepatotoxischen Substanzen (siehe Abschnitt 4.9) mit Vorsicht anzuwenden. • Metoclopramid und Domperidon: beschleunigen die Resorption von Paracetamol. • Colestyramin: verringert die Resorption von Paracetamol. • Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann leichte Schwankungen der INR-Werte mit daraus resultierendem erhöhtem Blutungsrisiko verursachen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen häufiger überwacht werden. • Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eWechselwirkungen mit klinischen Tests\u003c\/i\u003e : Die Verabreichung von Paracetamol kann die Messung der Harnsäure im Blut, die mit der Phosphorwolframsäure-Methode erhalten wird, und die Messung des Blutzuckers, die mit der Glucoseoxidase-Peroxidase-Methode erhalten wird, verändern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen auftreten?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische organische Klassifizierung\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSelten (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - erhöhte Lebertransaminasenwerte\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - Überempfindlichkeitsreaktion (von einfachem Hautausschlag oder Urtikaria bis hin zu einem anaphylaktischen Schock, der einen Abbruch der Behandlung erfordert)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e - Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie (sporadische Berichte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen gemeldet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina Flashtab 250 mg, 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Tachipirina Flashtab 250 mg, 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003eEs besteht das Risiko einer Leberschädigung (einschließlich fulminanter Hepatitis, Leberversagen, cholestatischer Hepatitis, hepatischer Zytolyse), insbesondere bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein. Die Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf und umfassen: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen. Eine Überdosis von 7,5 g oder mehr Paracetamol als Einzelgabe bei Erwachsenen oder 140 mg\/kg Körpergewicht als Einzelgabe bei Kindern führt zur Nekrose der Leberzellen. Dadurch kann es wahrscheinlich zu einer vollständigen und irreversiblen Nekrose kommen, die zu Leberzellversagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt und schließlich zum Koma und Tod führt. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen (AST, ALT), der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins beobachtet, zusammen mit einer Verlängerung der Prothrombinzeit, die 12 bis 48 Stunden nach der Verabreichung auftreten kann. Klinische Symptome einer Leberschädigung treten normalerweise nach zwei Tagen auf und erreichen nach 4 – 6 Tagen ein Maximum. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose entwickeln. Weitere nicht hepatische Symptome, die nach einer Paracetamol-Überdosierung berichtet wurden, sind Myokardanomalien und Pankreatitis. \u003ci\u003eNotfallbehandlung\u003c\/i\u003e : • sofortige Verlegung ins Krankenhaus, auch wenn keine signifikanten Frühsymptome vorliegen • Entnahme einer Blutprobe zur ersten Messung der Paracetamol-Konzentration im Plasma • Magenspülung • intravenöse (oder wenn möglich orale) Verabreichung des Gegenmittels N-Acetylcystein, wenn möglich \u003ci\u003e\u003cu\u003einnerhalb von\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e zehn Stunden nach der Einnahme. N-Acetylcystein kann jedoch auch nach 10 Stunden und bis zu 48 Stunden einen gewissen Schutz bieten, in diesen Fällen wird jedoch eine längere Behandlung durchgeführt. • Es muss eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. • Orales Methionin kann als Alternative zu N-Acetylcystein verwendet werden, vorausgesetzt, dass es so bald wie möglich nach der Überdosierung und in jedem Fall innerhalb von 10 Stunden nach der Überdosierung verabreicht wird.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft:\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Zeit und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. \u003cb\u003e\u003ci\u003eStillzeit\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e : Nach oraler Gabe geht Paracetamol in geringen Mengen in die Muttermilch über. Es wurden keine Nebenwirkungen bei gestillten Kindern berichtet. Therapeutische Dosen dieses Arzneimittels können während der Stillzeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen vor dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen – Hat Tachipirina Flashtab 250 mg 12 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen? \u003c\/h3\u003eNicht relevant.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner \u003cstrong\u003eBrausegranulatformulierung\u003c\/strong\u003e löst es sich leicht in Wasser auf und gewährleistet so eine \u003cstrong\u003eschnelle fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung\u003c\/strong\u003e . Es ist besonders nützlich bei \u003cstrong\u003eGrippe\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eErkältungen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eExanthemen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eakuten Infektionen der Atemwege\u003c\/strong\u003e und bietet wirksame Linderung von Symptomen wie \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eNeuralgien\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eMyalgien\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDie Packung enthält \u003cstrong\u003e20 Einzeldosisbeutel\u003c\/strong\u003e mit je \u003cstrong\u003e500 mg Paracetamol\u003c\/strong\u003e und ist für \u003cstrong\u003eErwachsene\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eKinder\u003c\/strong\u003e ab 8 Jahren (oder je nach Körpergewicht) geeignet. Das Brausegranulat hat einen Zitrusgeschmack, der die Einnahme angenehmer macht. Das Produkt ist ideal für alle, die eine schnelle und praktische Lösung zur \u003cstrong\u003eFiebersenkung\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSchmerzlinderung\u003c\/strong\u003e suchen, ohne Tabletten schlucken zu müssen. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e ist bekannt für seine \u003cstrong\u003egute Verträglichkeit\u003c\/strong\u003e und seine \u003cstrong\u003eschwache entzündungshemmende Wirkung\u003c\/strong\u003e und stellt daher eine sichere Wahl für die \u003cstrong\u003esymptomatische Behandlung\u003c\/strong\u003e vieler häufiger Erkrankungen dar.\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDank seiner Wirksamkeit und praktischen Anwendbarkeit zählt \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat\u003c\/strong\u003e in Italien zu den am häufigsten verwendeten Produkten zur Behandlung von \u003cstrong\u003eFieber und Schmerzen\u003c\/strong\u003e , sowohl zu Hause als auch auf Reisen. Die Brauseformulierung ermöglicht eine \u003cstrong\u003eschnelle Aufnahme\u003c\/strong\u003e und zeitnahe Wirkung und sorgt so für sofortige Linderung von Grippe- und Schmerzsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e. TACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003e. TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Was ist in Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat enthalten?\u003c\/h3\u003e • \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e : Maltit, Mannit, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e : feste halbsynthetische Glyceride.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Wofür wird Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Zuständen wie Grippe, exanthematischen Erkrankungen, akuten Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzzustände unterschiedlicher Ursache.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Wann darf Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e • Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen). • Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500-mg-Formulierungen zum Einnehmen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Wie nehmen Sie Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat ein? \u003c\/h3\u003eBei Kindern ist es wichtig, die nach ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die richtige Darreichungsform zu wählen. Die ungefähren Altersangaben nach Körpergewicht dienen nur zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3.000 mg und die rektale Dosierung 4.000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss beurteilen, ob eine Behandlung über mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage erforderlich ist. Das Dosierungsschema für Tachipirina in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsart ist wie folgt: \u003cb\u003e500-mg-Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 und 11 Jahre): 1 Tablette auf einmal, falls erforderlich nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003eBrausegranulat zu 500 mg in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 8 bis 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 bis 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 2 Beutel (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eNeugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 3,2 und 5 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eKleinkind-Zäpfchen 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 6 und 7 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 bis 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003eZäpfchen für Erwachsene 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Körpergewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e : jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Gaben pro Tag. \u003ci\u003e\u003cu\u003eNiereninsuffizienz.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Wie wird Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eTabletten und Brausegranulat\u003c\/u\u003e : keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat - Über Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen sollte die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Vorsicht ist geboten bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh \u0026gt; 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder anhaltende Dosen des Produkts können schwerwiegende Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Daher sollte die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur bei unbedingter Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, dass diese nicht denselben Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamoldosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Fordern Sie den Patienten auf, sich an seinen Arzt zu wenden, bevor Sie andere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen. Siehe auch Abschnitt 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über einige der sonstigen Bestandteile.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann bei Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: sollte von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, berücksichtigt werden. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e , ist eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) aufgrund des Risikos einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltitol\u003c\/b\u003e : Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fructoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel, entsprechend 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen mit natriumarmer Diät zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat verändern? \u003c\/h3\u003eDie orale Resorption von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringern bzw. erhöhen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Resorption von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollten die INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach Absetzen häufiger kontrolliert werden. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mittels Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat?\u003c\/h3\u003e Nachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol nach der MedDRA-Systemorganklassifikation aufgeführt. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen zu bestimmen.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Gastrointestinale Reaktion\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion, Hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eErythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachipirina 500 mg, 20 Beutel Brausegranulat – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachipirina 500 mg, 20 Beutel Brausegranulat? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eEs besteht das Risiko einer Vergiftung, insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren erhalten. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer erheblichen Verschlechterung des Allgemeinzustands; diese Symptome treten im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Bei einer Überdosierung kann Paracetamol eine Leberzytolyse verursachen, die sich zu einer massiven und irreversiblen Nekrose mit daraus resultierender Leberzellinsuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie entwickeln kann, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig kommt es zu einem Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und der Bilirubinämie sowie zu einem Abfall des Prothrombinspiegels, die innerhalb von 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme eintreten können. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen bestehen in einer frühzeitigen Magenentleerung und einer Krankenhauseinweisung zur entsprechenden Behandlung durch möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg iv in Glukoselösung über 15 Minuten, dann 50 mg\/kg über die nächsten 4 Stunden und 100 mg\/kg über die nächsten 16 Stunden, insgesamt also 300 mg\/kg über 20 Stunden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina 500 mg 20 Beutel Brausegranulat Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Schwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, liefern keine eindeutigen Ergebnisse. Bei klinischer Notwendigkeit kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eNehmen Sie Tachipirina 500 mg Brausegranulat (20 Beutel) ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. – Beeinträchtigt Tachipirina 500 mg Brausegranulat (20 Beutel) die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tachipirina beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Dank seiner Zusammensetzung auf Basis von \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003eAscorbinsäure (Vitamin C)\u003c\/strong\u003e (40 mg) und \u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e (10 mg) ist dieses Produkt zur \u003cstrong\u003eschnellen Linderung von Grippesymptomen\u003c\/strong\u003e wie \u003cstrong\u003eFieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und verstopfter Nase\u003c\/strong\u003e geeignet. Die Anwesenheit von \u003cstrong\u003eZitrone und Honig\u003c\/strong\u003e verleiht der Lösung einen angenehmen und delikaten Geschmack, wodurch die Einnahme auch bei Unwohlsein angenehmer wird.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nJeder Beutel \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e löst sich leicht in heißem Wasser auf und lindert \u003cstrong\u003eschnell Erkältungs- und Grippesymptome\u003c\/strong\u003e . \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e wirkt fiebersenkend und schmerzstillend und senkt Fieber und Schmerzen. \u003cstrong\u003ePhenylephrin\u003c\/strong\u003e wirkt \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003e auf die Atemwege und erleichtert das Atmen. Das zusätzliche \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e unterstützt das Immunsystem bei Fieberzuständen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e16 Einzeldosisbeutel\u003c\/strong\u003e , die Sie bequem mitnehmen und nach Bedarf verwenden können.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTachifludec mit Zitronen-Honig-Geschmack\u003c\/strong\u003e ist ideal für alle, die eine \u003cstrong\u003ewirksame und schnelle Behandlung von Grippesymptomen\u003c\/strong\u003e suchen. Die \u003cstrong\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e ist in wenigen Augenblicken zubereitet. Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren, ist es die perfekte Lösung, um \u003cstrong\u003esaisonale Beschwerden\u003c\/strong\u003e zu lindern und schnell wieder in den Alltag zurückzukehren.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003eJeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entsprechend Phenylephrin 8,2 mg). \u003cu\u003eSonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e , 112,86 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e , 6,65 mg \u003cb\u003eGlucose\u003c\/b\u003e . \u003cu\u003eTACHIFLUDEC Zitronen-Honig-Geschmack enthält:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003eSucrose\u003c\/b\u003e , 135,79 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e . Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten? \u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatriumcitrat\u003c\/b\u003e , Maisstärke, \u003cb\u003eNatriumcyclamat\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eNatriumsaccharin\u003c\/b\u003e , wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter \u003cb\u003eGlukosesirup\u003c\/b\u003e . - TACHIFLUDEC-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronen- und Honiggeschmack: \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , wasserfreie Zitronensäure, \u003cb\u003eNatriumcitrat\u003c\/b\u003e , Maisstärke, \u003cb\u003eNatriumcyclamat\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eNatriumsaccharin\u003c\/b\u003e , Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Wozu wird Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verwendet? Wofür ist es?\u003c\/h3\u003e Kurzzeitbehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter bis mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn diese mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eGegenanzeigen Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e– Kinder unter 12 Jahren. – Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. – Patienten, die Betablocker einnehmen. – Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen und solche, die Monoaminooxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. – Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathomimetische Arzneimittel (wie z. B. Dekongestiva, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien) einnehmen. – Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. – Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit manifester Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. – Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ein?\u003c\/h3\u003e \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e : 1 Beutel alle 4-6 Stunden und bis zu maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC mit Zitronen-, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und nach Belieben mit kaltem Wasser verdünnen, um es abzukühlen und zu süßen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie bewahren Sie Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen auf? \u003c\/h3\u003eUnter 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Über Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003ePatienten sollten angewiesen werden, während der Behandlung mit TACHIFLUDEC keine anderen paracetamolhaltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwere Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUDEC. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen erhöht. Weisen Sie den Patienten an, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln einen Arzt aufzusuchen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Arzneimitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, aufgrund des erhöhten Risikos einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA), insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Bestimmung des 5-Oxoprolinspiegels im Urin, wird empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiven Gefäßerkrankungen (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUDEC Zitronengeschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e : Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in TACHIFLUDEC berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g). - \u003cb\u003eGlukose:\u003c\/b\u003e Patienten mit der seltenen Krankheit Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. TACHIFLUDEC mit Zitronen-Honig-Geschmack enthält: - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder unter natriumarmer Diät zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eSaccharose:\u003c\/b\u003e Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt von TACHIFLUDEC ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen mit Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003e\u003cu\u003eParacetamol:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid, die den Stoffwechsel von Paracetamol hemmen können, verstärkt werden. Die Gabe von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamolglucuronid über den Urin und erhöht die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen verursachen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das Produkt kann in hohen Dosen die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003e\u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminooxidase-Hemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, wodurch das Risiko von Arrhythmie oder Infarkt erhöht wird, und mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), wodurch das Risiko von Ergotismus erhöht wird. \u003ci\u003e\u003cu\u003eAscorbinsäure Ascorbinsäure\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e kann die Aufnahme von Eisen und Östrogenen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat metabolisiert und kann bei Patienten, die zur Bildung von Calciumsteinen neigen, möglicherweise Hyperoxalurie und Nierensteine ​​durch die Kristallisation von Calciumoxalat verursachen. \u003ci\u003e\u003cu\u003eStörung einiger Labortests\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und Blutzucker (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Harnsäure, Glucose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e Die folgenden Nebenwirkungen sind nachfolgend nach MedDRA-Systemorganklassen aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eEinteilung nach Systemorganen \/ \u003ci\u003eHäufigkeit\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eNebenwirkung\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anämie¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eAllergische Reaktionen \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e , Überempfindlichkeitsreaktionen \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e , Anaphylaxie \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anaphylaktischer Schock \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeinsam\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Magersucht²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schlaflosigkeit², Nervosität², Angst², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Mydriasis², akutes Winkelblockglaukom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Hypertonie²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bronchospasmus \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Kehlkopfödem¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeinsam\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Hautausschlag \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e , Angioödem²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Toxische epidermale Nekrolyse¹, Stevens-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorphes¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹, Harnverhalt²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen berichtet. ¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen Die\u003c\/u\u003e Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack, 16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch wenn die gesamte Packung eingenommen wird, sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol (mehr als 10 g) sind jedoch Leberschäden die häufigste Komplikation, die normalerweise 12-48 Stunden nach der Einnahme auftreten. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e a. Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die die Leberenzyme induzieren; b. Regelmäßiger Konsum von Ethanol in höheren Mengen als empfohlen; c. Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Die frühen Symptome einer Paracetamol-Überdosierung innerhalb der ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod fortschreiten. Auch ohne schwere Leberschäden kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen, die stark durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie signalisiert wird. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist bei einer Paracetamol-Überdosis unabdingbar. Auch wenn anfänglich keine nennenswerten Symptome auftreten, sollten die Patienten dringend zur sofortigen medizinischen Versorgung ins Krankenhaus eingewiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosis oder das Risiko eines Organschadens wider. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen. Wenn die Überdosis innerhalb von 1 Stunde aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentrationen von Paracetamol sollten 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (frühe Konzentrationen sind unzuverlässig). Eine Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol erfolgen, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach diesem Zeitraum stark ab. Bei Bedarf sollte dem Patienten N-Acetylcystein entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann in entlegeneren Gebieten außerhalb von Krankenhäusern die orale Gabe von Methionin eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mehr als 24 Stunden nach der Einnahme sollte mit dem Nationalen Giftinformationszentrum oder der Leberstation besprochen werden. \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003ci\u003evon Phenylephrin\u003c\/i\u003e : Symptome einer Überdosierung durch Phenylephrin sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schweren Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Die für eine schwere Phenylephrin-Toxizität erforderliche Menge wäre jedoch höher als die von Paracetamol hervorgerufene. \u003cu\u003eBehandlung:\u003c\/u\u003e Die Behandlung sollte klinisch angemessen sein. Schwere Hypertonie sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden. \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003ci\u003evon Ascorbinsäure:\u003c\/i\u003e Hohe Dosen von Ascorbinsäure (\u0026gt; 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhö und gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Bauchschmerzen verursachen. Die Auswirkungen einer Ascorbinsäure-Überdosis können durch die schwere Lebertoxizität einer Paracetamol-Überdosis verschleiert werden. \u003cu\u003eDie Behandlung\u003c\/u\u003e sollte klinisch angemessen erfolgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack 16 Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003eSCHWANGERSCHAFT \u003ci\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Falls klinisch notwendig, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzestmögliche Dauer und so selten wie möglich angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei Anwendung der empfohlenen Dosen keine Kontraindikationen für die Anwendung von Paracetamol vorliegen. Die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen. \u003ci\u003e\u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine Verringerung des Blutflusses zur Gebärmutter in Verbindung mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. \u003ci\u003e\u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur empfohlen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt. STILLZEIT \u003ci\u003e\u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten sprechen nicht gegen die Anwendung während der Stillzeit. \u003ci\u003e\u003cu\u003ePhenylephrin\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor und es gibt auch keine Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Kinder. Mangels verfügbarer Daten sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003ci\u003e\u003cu\u003eAscorbinsäure\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Ascorbinsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Auswirkungen auf gestillte Kinder sind nicht bekannt. Zusammenfassend wird die Anwendung von TACHIFLUDEC während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. FERTILITÄT Es gibt keine Hinweise aus nichtklinischen Studien, die auf eine Wirkung von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fertilität bei klinisch üblicherweise verwendeten Dosen hinweisen. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht. Es gibt ausreichende Belege für die Bedeutung von Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess. Es liegen jedoch keine eindeutigen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C beim Menschen vor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tachifludec (16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Zitronen-Honig-Geschmack) vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachifludec (16 Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Zitronen-Honig-Geschmack) die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e TACHIFLUDEC beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch angewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong\u003eschmerzstillendes und entzündungshemmendes Mittel\u003c\/strong\u003e auf \u003cstrong\u003eIbuprofenbasis\u003c\/strong\u003e , ideal zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art\u003c\/strong\u003e . Dank seiner Formulierung in \u003cstrong\u003eBeuteln mit Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e garantiert Momentact eine schnelle und gezielte Wirkung und erweist sich als besonders wirksam bei \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Osteoartikularschmerzen, Muskelschmerzen und Menstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e . Das Produkt ist auch zur Linderung von \u003cstrong\u003eSchmerzen im Zusammenhang mit Grippesymptomen und Fieber\u003c\/strong\u003e angezeigt und bietet eine praktische und schnelle Lösung für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nDer Wirkstoff \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e sorgt für eine effektive \u003cstrong\u003eschmerzstillende und entzündungshemmende\u003c\/strong\u003e Wirkung und wirkt direkt auf die schmerz- und entzündungsverursachenden Prozesse. Die \u003cstrong\u003elösliche\u003c\/strong\u003e Granulatformulierung ermöglicht eine einfache Einnahme und schnelle Aufnahme – ideal für alle, die sofortige Linderung schmerzhafter Symptome suchen. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e wird von \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e hergestellt, einem führenden Pharmaunternehmen, das für Qualität und Zuverlässigkeit steht.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\n Wenn Sie sich \u003cstrong\u003efür Momentact 400 mg Granulatbeutel zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen\u003c\/strong\u003e entscheiden, verlassen Sie sich auf ein spezifisches Produkt zur \u003cstrong\u003eschnellen und sicheren Behandlung akuter Schmerzen\u003c\/strong\u003e mit dem Komfort einer gebrauchsfertigen Formulierung und einem angenehmen Geschmack. Ideal für alle, die ein \u003cstrong\u003ewirksames Schmerzmittel\u003c\/strong\u003e benötigen, das sie immer bei sich tragen können, um auch die anstrengendsten Tage gelassen zu meistern.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eIn Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e Ein Beutel enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e : 512 mg Ibuprofen-Natriumsalz-Dihydrat (entsprechend 400 mg Ibuprofen). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 2148 mg Saccharose, 20 mg Aspartam, 90 mg Kalium, 39,2 mg Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten?\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eKaliumbicarbonat\u003c\/b\u003e , Orangenaroma, Acesulfam \u003cb\u003e-Kalium\u003c\/b\u003e , \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003e .\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wofür wird Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet? \u003c\/h3\u003eDas Schmerzmittel Momentact ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angezeigt. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Ibuprofen ist im dritten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6). • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). • Schwere Dehydratation (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme). • Personen mit Phenylketonurie (siehe Abschnitt 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ein? \u003c\/h3\u003e\n\u003cb\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/b\u003e : 2-3-mal täglich 1 Beutel. Nicht mehr als 3 Beutel pro Tag einnehmen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Wenn die Anwendung des Arzneimittels bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen: Insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. \u003ci\u003eÄltere Patienten:\u003c\/i\u003e NSAR sollten bei älteren Patienten mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für potenziell tödliche gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine Behandlung für notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosis so niedrig wie möglich und nur für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome notwendigen Zeitraum gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. \u003ci\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/i\u003e : Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosis so niedrig wie möglich und nur für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome notwendigen Zeitraum gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. MOMENTACT ANALGESICO ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Momentact Analgetikum ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003e\u003cu\u003eArt der Anwendung:\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e Den Inhalt des Beutels in einem Glas Wasser auflösen, mit einem Teelöffel umrühren, bis sich die Lösung aufgelöst hat, und die Lösung sofort trinken. MOMENTACT ANALGESICO kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeit sollte das Arzneimittel vorzugsweise auf vollen Magen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung von Momentact 400 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie bewahren Sie Momentact 400 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen auf?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Über Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003e• Die Anwendung von MOMENTACT ANALGESICO wird, wie bei allen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. • Die Gabe von MOMENTACT ANALGESICO sollte bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fertilitätsuntersuchung unterziehen, ausgesetzt werden. • Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird, um die Symptome zu beherrschen (siehe Abschnitte unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • \u003ci\u003e\u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Vorsicht ist geboten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1.200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II – III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden, und hohe Dosen (2.400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte der Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig abgewogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2.400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Abwägungen sind vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) erforderlich. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eGastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die Anwendung von MOMENTACT ANALGESICO in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiven Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmern, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos von Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte berichtet. Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit steigenden NSAR-Dosen, bei älteren Patienten und bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere in Kombination mit Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 4.3). Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) ist bei diesen Patienten in Betracht zu ziehen, ebenso bei Patienten, die gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel benötigen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten jedes ungewöhnliche gastrointestinale Symptom (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Patienten, die gleichzeitig Medikamente erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die MOMENTACT ANALGESICO erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • Schwere Hautreaktionen: In seltenen Fällen wurde im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das höchste Risiko scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen: In den meisten Fällen tritt die Reaktion innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über Fälle von akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie bei Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abgesetzt werden. \u003ci\u003e\u003cu\u003eAuswirkungen auf die Nieren\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e : Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydratation Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung kann Ibuprofen bei Patienten, die noch nie an Nierenerkrankungen gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei entsprechend veranlagten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie bei anderen NSAR, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Nierenveränderungen geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten beobachtet, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung spielen. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen, was rasch zu Nierenversagen führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, ältere Menschen und alle Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Nach dem Absetzen der NSAR-Therapie kehrt der Zustand vor der Behandlung in der Regel zurück. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eAtemwegserkrankungen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGESICO sollte bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Nasenpolypen, Sinusitis oder bestehenden oder früheren allergischen Erkrankungen mit Vorsicht verschrieben werden, da Bronchospasmen, Urtikaria und Angioödeme auftreten können. Dasselbe gilt für Personen, bei denen nach der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR Bronchospasmen aufgetreten sind. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Analgetika, Antipyretika und NSAR können potenziell schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) auslösen, selbst bei Personen, die zuvor nicht mit dieser Art von Arzneimitteln in Berührung gekommen sind. Das Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist erhöht bei Personen, die bereits nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder NSAR entsprechende Reaktionen gezeigt haben, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Angioödem-Episoden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Überempfindlichkeitsreaktionen können sich als Asthmaanfälle (sogenanntes Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) wurden selten beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Gabe von Ibuprofen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Medizinisch unterstützte Maßnahmen sind je nach Symptomatik von spezialisiertem medizinischem Personal einzuleiten. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eEingeschränkte Herz-, Nieren- oder Leberfunktion\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Herz-, Nieren- oder Leberfunktion geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Die regelmäßige gleichzeitige Anwendung mehrerer Schmerzmittel kann dieses Risiko weiter erhöhen. Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer anzuwenden und die klinischen Parameter sowie Laborparameter regelmäßig zu kontrollieren, insbesondere bei längerer Behandlung. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eHämatologische Wirkungen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Ibuprofen kann, wie andere NSAR, die Thrombozytenaggregation hemmen und verlängert nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden. Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie sollten daher sorgfältig beobachtet werden. • \u003ci\u003e\u003cu\u003eAseptische Meningitis\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e In seltenen Fällen wurden bei Patienten, die Ibuprofen erhielten, Symptome einer aseptischen Meningitis beobachtet. Obwohl dies eher bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und verwandten Bindegewebserkrankungen auftritt, wurde es auch bei Patienten ohne gleichzeitige chronische Erkrankung beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). • Da in Tierstudien mit NSAR Augenveränderungen beobachtet wurden, werden bei längerer Behandlung regelmäßige augenärztliche Untersuchungen empfohlen. • Alkoholkonsum ist zu vermeiden, da dieser die Nebenwirkungen von NSAR verstärken kann, insbesondere jene, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen. • Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen Momentact Analgesic kann die Symptome einer Infektion maskieren, wodurch der Beginn einer angemessenen Behandlung verzögert und somit der Ausgang der Infektion verschlechtert werden kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bei bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn Momentact Analgesic zur Linderung infektionsbedingter Schmerzen verabreicht wird, ist eine Überwachung auf Infektionen ratsam. Außerhalb eines Krankenhauses sollte der Patient ärztlichen Rat einholen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003ci\u003e\u003cu\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e von MOMENTACT ANALGESIC enthalten: - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 39,2 mg Natrium pro Beutel, pro maximaler Tagesdosis von 3 Beuteln 117,6 mg Natrium, entsprechend 5,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. - \u003cb\u003eKalium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 90 mg Kalium (2,3 mmol) pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Patienten mit kaliumarmer Diät zu berücksichtigen. - \u003cb\u003eAspartam:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Aspartam pro Beutel, entsprechend 20 mg\/3000 mg. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle. Es kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein, einer seltenen genetischen Störung, bei der sich die Menge an Phenylalanin ansammelt, weil der Körper es nicht richtig verarbeiten kann.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern? \u003c\/h3\u003eEs wird empfohlen, bei gleichzeitiger Behandlung vor der Verabreichung des Produkts ärztlichen Rat einzuholen. Ibuprofen (wie andere NSAR) sollte in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Im Falle einer gleichzeitigen Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. • Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAR: diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen, die den Gastrointestinaltrakt betreffen, erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Ibuprofen sollte wegen des Potenzials für additive Wirkungen nicht mit anderen NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, kombiniert werden (siehe Abschnitt 4.4). • Acetylsalicylsäure \u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Versuchsdaten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragbarkeit dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird ein klinisch relevanter Effekt nicht als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Diuretika können zudem das mit NSAR verbundene Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Bei manchen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das in der Regel reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten, die MOMENTACT ANALGESICO gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen, berücksichtigt werden. Daher ist die Kombination, insbesondere bei älteren Patienten, mit Vorsicht anzuwenden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und die Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach überwacht werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Phenytoin- oder Lithiumpräparaten kann die Elimination dieser Arzneimittel verringern und so deren Plasmaspiegel erhöhen. Möglicherweise kann die toxische Schwelle erreicht werden. Falls diese Kombination erforderlich ist, wird eine Überwachung der Phenytoin- und Lithium-Plasmaspiegel empfohlen, um die Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen entsprechend anzupassen. Methotrexat: NSAR können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen, und es können metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Methotrexat-Clearance und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: Verstärkt die Wirkung von Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so deren Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate senken und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Eine Überwachung der Serumglykosidspiegel wird empfohlen. • Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Resorption von Ibuprofen aus dem Gastrointestinaltrakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Interaktion ist jedoch nicht bekannt. • Ciclosporine: Die gleichzeitige Gabe von Ciclosporin und einigen NSAR erhöht das Risiko von Nierenschäden. Dieser Effekt kann bei der Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. • Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann das Blutungsrisiko in Verbindung mit NSAR erhöhen. • Mifepriston: Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann ihre Anwendung nach Mifepriston-Gabe die Wirkung von Mifepriston verringern. Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Gabe von NSAR und Prostaglandinen am selben Tag die Wirkung von Mifepriston oder des Prostaglandins auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf einen Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. • Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krampfanfällen bestehen. • Sulfonylharnstoffe: NSAR können die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Tacrolimus: Die gleichzeitige Gabe von NSAR und Tacrolimus kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. • Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die gleichzeitig Zidovudin und andere NSAR erhalten. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. • Ritonavir: Kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAR führen. • Probenecid: Verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, mit möglichem Anstieg der Plasmakonzentrationen. • CYP2C9-Hemmer: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern kann die Ausscheidung von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) wurde eine erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen von etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Gabe von starken CYP2C9-Hemmern sollte eine Verringerung der Ibuprofen-Dosis in Erwägung gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. • Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Ulzerationen verstärken. • Baclofen: Baclofen ist hochgiftig.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen auch bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf und werden im Folgenden unter Verwendung der folgenden Konvention berichtet: Sehr häufig (≥ 1\/10); Häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); Selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003c\/u\u003e Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten, können auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Gastrointestinale Perforationen wurden unter Ibuprofen selten beobachtet. Nach der Anwendung von MOMENTACT ANALGESICO wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis. Sehr selten: Pankreatitis. \u003cu\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e : Nebenwirkungen nach der Behandlung mit NSAR wurden berichtet: unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Reaktionen der Atemwege einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus erythematodes-Syndrom; sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003cu\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen:\u003c\/u\u003e Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, akutes Lungenödem, Ödem, Hypertonie. Diese Ereignisse klingen im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung ab. Weitere Nebenwirkungen, die seltener berichtet wurden und für die nicht unbedingt ein Kausalzusammenhang hergestellt werden konnte, sind: \u003cu\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems\u003c\/u\u003e . Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. \u003cu\u003ePsychiatrische Erkrankungen\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; Selten: Depression, Verwirrtheitszustände, Halluzinationen. \u003cu\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e . Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Somnolenz; Selten: Optikusneuritis. \u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Rhinitis; Selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Eine Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) wurde beschrieben. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e . Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. \u003cu\u003eAugenerkrankungen.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Sehbehinderung mit daraus resultierender Sehstörung, toxische Optikusneuropathie. \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Leber- und \u003cu\u003eGallenerkrankungen Erkrankungen.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis und Gelbsucht; Sehr selten: Leberversagen. \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes.\u003c\/u\u003e Allergische Hautausschläge (Erythem, Pruritus, Urtikaria) können gelegentlich auftreten. Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse. In Ausnahmefällen können während einer Varizelleninfektion schwere Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). \u003cu\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege.\u003c\/u\u003e Gelegentlich: Nierenfunktionsstörung und verschiedene Formen toxischer Nephropathie, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. \u003cu\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort.\u003c\/u\u003e Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; Selten: Ödeme. \u003ci\u003e\u003cu\u003eMeldung von vermuteten Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die Nach der Zulassung des Arzneimittels auftretende Nebenwirkungen sind wichtig. Sie ermöglichen eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Momentact 400 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken birgt Momentact 400 mg, 12 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Falle einer Überdosierung? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003e\u003cu\u003eToxizität:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern und Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung notwendig sein. Bei Kindern wurden Anzeichen und Symptome einer Toxizität nach Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr beobachtet. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Bei den meisten Patienten, die erhebliche Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Die am häufigsten berichteten Symptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (ZNS) sind Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krämpfe und Bewusstlosigkeit. Nystagmus, Hypothermie, Niereneffekte, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall und ZNS- und Atemdepression wurden ebenfalls selten berichtet. Desorientierung, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie wurden berichtet. Nierenversagen und Leberschäden sind bei erheblicher Überdosierung möglich. In Fällen schwerer Vergiftungen kann eine metabolische Azidose auftreten. \u003ci\u003e\u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Es gibt kein spezifisches Antidot für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt. Besonderes Augenmerk sollte auf die Überwachung von Blutdruck, Säure-Basen-Haushalt und gastrointestinalen Blutungen gelegt werden. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge erwogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis eine Magenspülung erwogen werden. Eine ausreichende Diurese sollte sichergestellt und die Nieren- und Leberfunktion engmaschig überwacht werden. Der Patient sollte nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Falls häufige oder anhaltende Krämpfe auftreten, sollten diese mit intravenös verabreichtem Diazepam behandelt werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen notwendig sein. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihr örtliches Giftinformationszentrum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eSchwangerschaft:\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf bis zu etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer ansteigt. Bei Tieren führte die Gabe von Prostaglandinsynthesehemmern nachweislich zu erhöhten prä- und postimplantativen Verlusten sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Ab der 20. Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von MOMENTACT ANALGESICO ein Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung verursachen. Dieser Zustand kann kurz nach Behandlungsbeginn auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle von Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimenon berichtet, die sich meist nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Daher sollte MOMENTACT ANALGESICO im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn MOMENTACT ANALGESICO von einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Exposition mit MOMENTACT ANALGESICO ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus erwogen werden. MOMENTACT ANALGESICO sollte abgesetzt werden, wenn Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus beobachtet werden. \u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen:\u003c\/u\u003e – kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); – Nierenfunktionsstörung (siehe oben); \u003cu\u003eAm Ende der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer die Mutter und das Neugeborene folgenden Risiken aussetzen\u003c\/u\u003e : – mögliche Verlängerung der Blutungszeit und blutgerinnungshemmende Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; – Hemmung der Uteruskontraktionen mit der Folge einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen. Deshalb ist MOMENTACT ANALGESICO während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). \u003cu\u003eStillzeit\u003c\/u\u003e Ibuprofen wird in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen unwahrscheinlich. Bei einer längerfristigen Behandlung sollte jedoch ein frühzeitiges Absetzen in Erwägung gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird bei Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen mit Schwangerschaftsproblemen oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung erwogen werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen vor dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Momentact 400 mg 12 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Die Anwendung von Ibuprofen beeinträchtigt im Allgemeinen nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn während der Therapie mit Ibuprofen Schläfrigkeit, Schwindel oder Depressionen auftreten.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1% 5×140 ml Vaginallösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1 % Vaginallösung\u003c\/strong\u003e ist eine spezielle Behandlung für \u003cstrong\u003edie weibliche Intimpflege\u003c\/strong\u003e , die entwickelt wurde, um bei \u003cstrong\u003eVulvovaginitis\u003c\/strong\u003e jeglicher Ursache und Art schnelle und gezielte Linderung zu bieten. Jede Packung enthält \u003cstrong\u003e5 Flaschen à 140 ml\u003c\/strong\u003e , ideal für einen vollständigen Zyklus von Vaginalspülungen. Die Lösung auf Basis von \u003cstrong\u003eBenzydaminhydrochlorid\u003c\/strong\u003e wirkt wirksam gegen die häufigsten Symptome von Vaginal- und Vulvaentzündungen wie \u003cstrong\u003eJuckreiz, Reizung, Brennen im Intimbereich, Schmerzen im Vulvabereich\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eleichten Vaginalausfluss\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDank seiner beruhigenden und entzündungshemmenden Wirkung eignet sich \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1 %\u003c\/strong\u003e besonders zur \u003cstrong\u003elokalen Behandlung\u003c\/strong\u003e von \u003cstrong\u003eEntzündungen der Vulva und Vagina\u003c\/strong\u003e und sorgt für ein sofortiges Gefühl von Frische und Wohlbefinden. Das Vorhandensein von \u003cstrong\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/strong\u003e und ein zarter Rosenduft tragen zur Aufrechterhaltung der Intimhygiene bei und machen das Produkt auch während des \u003cstrong\u003eWochenbetts\u003c\/strong\u003e oder in allen Situationen geeignet, in denen eine Unterstützung der Intimgesundheit erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cp\u003e Die praktische Einzeldosisverpackung ermöglicht die sichere und hygienische Anwendung der \u003cstrong\u003eVaginaldusche\u003c\/strong\u003e sowohl zu Hause als auch auf Reisen. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1 % Vaginallösung\u003c\/strong\u003e ist eine zuverlässige Wahl für alle, die ein wirksames Produkt zur \u003cstrong\u003eVorbeugung und Behandlung von Vaginalreizungen\u003c\/strong\u003e suchen, das Schutz und täglichen Komfort gewährleistet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eWirkstoffe in Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung – Was ist der Wirkstoff von Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung?\u003c\/h3\u003e 100 ml enthalten: Wirkstoff: Benzydaminhydrochlorid 100 mg (entsprechend 89,46 mg Benzydamin). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid, Rosenduftbasis (Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen, Linanool). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung – Was ist in Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung enthalten?\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e , Dinatriumedetat, Rosenparfümbasis, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Ginetantum 0,1% 5x140 ml Vaginallösung - Wozu wird Ginetantum 0,1% 5x140 ml Vaginallösung angewendet? Wofür wird es angewendet? \u003c\/h3\u003eVulvovaginitis jeglicher Herkunft und Art, gekennzeichnet durch geringen vaginalen Ausfluss, Juckreiz, Reizung, Brennen und Schmerzen in der Vulva. Intimhygiene im Wochenbett.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung – Wann darf Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile oder chemisch eng verwandte Substanzen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Ginetantum 0,1 % 5x140 ml Vaginallösung – Wie wird Ginetantum 0,1 % 5x140 ml Vaginallösung eingenommen?\u003c\/h3\u003e Dosierung: 1-2 Vaginalspülungen täglich an sieben aufeinanderfolgenden Tagen. Die Lösung kann bei Raumtemperatur verwendet werden. Zum Erwärmen einfach die geschlossene Flasche einige Minuten lang einem heißen Wasserstrahl aussetzen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eAufbewahrung Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung – Wie wird Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Flasche aufrecht lagern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Ginetantum 0,1 % 5 x 140 ml Vaginallösung – Es ist wichtig zu wissen, dass Ginetantum 0,1 % 5 x 140 ml Vaginallösung:\u003c\/h3\u003e Die Anwendung topischer Produkte, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Bei vaginalen Blutungen und\/oder Weißfluss sollte die Patientin vor der Anwendung einen Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Ginetantum 0,1% 5x140 ml Vaginallösung – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Ginetantum 0,1% 5x140 ml Vaginallösung verändern?\u003c\/h3\u003e Es wurden keine negativen Wechselwirkungen mit anderen, üblicherweise in der jeweiligen Therapie eingesetzten Arzneimitteln beobachtet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eWie alle Arzneimittel kann Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung?\u003c\/h3\u003e Gelegentlich, insbesondere bei längerer Anwendung des Produkts, können Hautreizungen auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung – Welche Risiken birgt Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung im Falle einer Überdosierung? \u003c\/h3\u003eEine Intoxikation ist nur bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Benzydamin (\u0026gt; 300 mg) zu erwarten. Symptome einer Überdosierung durch Einnahme von Benzydamin betreffen hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt und das zentrale Nervensystem. Die häufigsten gastrointestinalen Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Reizungen der Speiseröhre. Zu den Symptomen des zentralen Nervensystems zählen Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angst und Reizbarkeit. Bei akuter Überdosierung ist nur eine symptomatische Behandlung möglich. Die Patienten sollten engmaschig beobachtet werden und unterstützende Maßnahmen erhalten. Für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist zu sorgen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003eEs gibt keine Kontraindikationen für die topische Anwendung von Benzydamin während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Ginetantum 0,1 % 5×140 ml Vaginallösung die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Ginetantum beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Jeder Beutel enthält \u003cstrong\u003e600 mg Paracetamol\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003e10 mg Phenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e , eine wirksame Kombination zur \u003cstrong\u003eschnellen Linderung von Schmerzen und Fieber\u003c\/strong\u003e sowie \u003cstrong\u003ezur Reduzierung einer verstopften Nase\u003c\/strong\u003e . Das Granulat mit \u003cstrong\u003eZitronengeschmack\u003c\/strong\u003e löst sich leicht im Mund auf oder kann in heißem Wasser aufgelöst werden und bietet so auch unterwegs eine praktische und schnelle Lösung, ohne dass Wasser benötigt wird.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDank der synergistischen Wirkung seiner Wirkstoffe wirkt \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e an mehreren Fronten: \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e senkt Fieber und lindert Schmerzen, während \u003cstrong\u003ePhenylephrin\u003c\/strong\u003e die Nasengänge befreit und die Atmung erleichtert. Daher eignet es sich besonders für diejenigen, die eine \u003cstrong\u003eumfassende Behandlung von Grippe- und Erkältungssymptomen\u003c\/strong\u003e mit einer einzigen Lösung wünschen. Die Formulierung in Einzeldosisbeuteln ermöglicht eine präzise Dosierung und einfache Verabreichung, auch unterwegs.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies Medikament\u003c\/strong\u003e für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren. Es ist ideal für alle, die \u003cstrong\u003eeine schnelle und gezielte Linderung von Grippe- und Erkältungssymptomen\u003c\/strong\u003e wünschen und gleichzeitig den Komfort eines angenehm schmeckenden Granulats genießen möchten. Die enthaltenen \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ePhenylephrin\u003c\/strong\u003e garantieren eine wirksame Wirkung gegen \u003cstrong\u003eFieber, Schmerzen und verstopfte Nase\u003c\/strong\u003e und helfen so, an Tagen mit saisonalem Unwohlsein schnell wieder zum Wohlbefinden zu gelangen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen? \u003c\/h3\u003eJeder Beutel enthält: Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entsprechend Phenylephrin 8,2 mg). Jeder Beutel enthält Sorbitol (E 420) 42 mg, Aspartam (E 951) 25 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Was ist in Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten?\u003c\/h3\u003e Mannitol (E 421), Xylitab 200 (Xylitol, Carboxymethylcellulose), Zitronenaroma, Sorbitol (E 420), Ascorbinsäure, Zitronensäure, kolloidales Kieselsäurehydrat, Aspartam (E 951), Natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen - Wofür wird Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Kurzzeitbehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter bis mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn diese mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eKontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wann darf Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e– Kinder unter 12 Jahren. – Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. – Patienten, die Betablocker einnehmen. – Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen und solche, die Monoaminooxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. – Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathomimetische Arzneimittel (wie z. B. Dekongestiva, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien) einnehmen. Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. – Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit manifester Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. – Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie nehmen Sie Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ein? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e 1 Beutel alle 4-6 Stunden und bis zu maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Anwendung\u003c\/u\u003e Das Granulat direkt auf die Zunge geben und schlucken. TACHIFLUTASK löst sich im Speichel auf: Daher kann es ohne Wasser angewendet werden. Der Inhalt des Beutels kann auch in einem Glas heißen (nicht kochenden) Wassers aufgelöst und mit einem Teelöffel umgerührt werden. Bei Bedarf mit kaltem Wasser verdünnen, um abzukühlen und zu süßen. Nach der Zubereitung sollte die erhaltene Lösung innerhalb weniger Minuten getrunken werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eAufbewahrung Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Wie wird Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagerungstemperatur erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Über Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003ePatienten sollten angewiesen werden, während der Behandlung mit TACHIFLUTASK keine anderen paracetamolhaltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwere Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUTASK. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen erhöht. Weisen Sie den Patienten an, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln einen Arzt aufzusuchen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Arzneimitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, aufgrund des erhöhten Risikos einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke (HAGMA), insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischem Alkoholismus) sowie bei Patienten, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine sorgfältige Überwachung, einschließlich der Messung des 5-Oxoprolinspiegels im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als drei aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUTASK enthält Aspartam: Diese Substanz kann für Personen mit Phenylketonurie schädlich sein. TACHIFLUTASK enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette und ist somit nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Arzneimittel oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verändern? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid, die den Stoffwechsel von Paracetamol hemmen können, verstärkt werden. Die Gabe von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamolglucuronid über den Urin und erhöht die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen verursachen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht und unter strenger Überwachung anzuwenden. Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das Produkt kann in hohen Dosen die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme mit einer metabolischen Azidose mit großer Anionenlücke in Verbindung gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminooxidase-Hemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann Wechselwirkungen mit Digoxin und Herzglykosiden haben, wodurch das Risiko einer Arrhythmie oder eines Herzinfarkts steigt, und mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), wodurch das Risiko eines Ergotismus steigt. \u003ci\u003eBeeinträchtigung einiger Labortests:\u003c\/i\u003e Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung einer Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und einer Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen?\u003c\/h3\u003e Die folgenden Nebenwirkungen sind unten aufgeführt, geordnet nach den MedDRA-Systemorganklassen. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen \/\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003e\u003ci\u003eFrequenz\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eNebenwirkung\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anämie¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e  \u003ctd\u003eAllergische Reaktionen \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e , Überempfindlichkeitsreaktionen \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e , Anaphylaxie \u003csup\u003e1.2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anaphylaktischer Schock \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeinsam\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Magersucht²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schlaflosigkeit², Nervosität², Angst², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Mydriasis², akutes Winkelblockglaukom²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHerzkrankheit\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Hypertonie²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bronchospasmus \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Kehlkopfödem¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eGemeinsam\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliäre Pathologien\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Abnorme Leberfunktion¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Hautausschlag \u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e , Angioödem²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Toxische epidermale Nekrolyse¹, Stevens-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorphes¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹ Harnverhalt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003e¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden \u003cu\u003e.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen – Welche Risiken birgt die Einnahme von Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Falle einer Überdosierung? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch wenn die gesamte Packung eingenommen wird, sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol (mehr als 10 g) sind jedoch Leberschäden die häufigste Komplikation, die normalerweise 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e • Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die die Leberenzyme induzieren; • Regelmäßiger Konsum von Ethanol in höheren Mengen als empfohlen; • Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Die frühen Symptome einer Paracetamol-Überdosierung innerhalb der ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod fortschreiten. Auch ohne schwere Leberschäden kann es zu einem akuten Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen, die stark durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie signalisiert wird. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Eine sofortige Behandlung ist bei einer Paracetamol-Überdosis unabdingbar. Auch wenn anfänglich keine nennenswerten Symptome auftreten, sollten die Patienten dringend zur sofortigen medizinischen Versorgung ins Krankenhaus eingewiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosis oder das Risiko eines Organschadens wider. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen. Wenn die Überdosis innerhalb von 1 Stunde aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentrationen von Paracetamol sollten 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (frühe Konzentrationen sind unzuverlässig). Eine Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol erfolgen, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach diesem Zeitraum stark ab. Bei Bedarf sollte dem Patienten N-Acetylcystein entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann in entlegeneren Gebieten außerhalb von Krankenhäusern die orale Gabe von Methionin eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung mehr als 24 Stunden nach der Einnahme sollte mit dem Nationalen Giftinformationszentrum oder der Leberstation besprochen werden. \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003ci\u003evon Phenylephrin\u003c\/i\u003e Symptome einer Überdosierung durch Phenylephrin sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schwereren Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Die für eine schwere Phenylephrin-Toxizität erforderliche Menge wäre jedoch höher als die von Paracetamol hervorgerufene. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung sollte klinisch angemessen sein. Schwerer Bluthochdruck sollte mit Alpha-Blockern wie Phentolamin behandelt werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Falls klinisch notwendig, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzestmögliche Dauer und so selten wie möglich angewendet werden. Die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine Verringerung des Blutflusses zur Gebärmutter in Verbindung mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen benötigt werden. \u003cu\u003eStillzeit\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Vorliegende veröffentlichte Daten sprechen nicht gegen eine Anwendung während der Stillzeit. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten zum Übertritt von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch gibt es Berichte über die Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge. Mangels verfügbarer Daten sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003cu\u003eFertilität:\u003c\/u\u003e Präklinische Studien haben keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fertilität in den in der klinischen Praxis üblichen Dosierungen ergeben. Die Auswirkungen von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fertilität wurden nicht untersucht.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen vor dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e TACHIFLUTASK beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch angewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde Mund 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser","description":"\u003cp\u003e \n\u003cstrong\u003eTantum Verde Mundspülung 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml\u003c\/strong\u003e ist eine \u003cstrong\u003eantiseptische, entzündungshemmende und schmerzstillende Mundspülung,\u003c\/strong\u003e die speziell zur \u003cstrong\u003eBehandlung von Reizungen im Mund- und Zahnfleischbereich\u003c\/strong\u003e entwickelt wurde. Dank \u003cstrong\u003eBenzydaminhydrochlorid\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eCetylpyridiniumchlorid\u003c\/strong\u003e wirkt dieses Produkt gezielt gegen \u003cstrong\u003eGingivitis, Stomatitis\u003c\/strong\u003e und andere entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle, trägt zur Schmerzlinderung bei und fördert \u003cstrong\u003edie Munddesinfektion\u003c\/strong\u003e .\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\n Tantum Verde Mund ist ideal für die \u003cstrong\u003etägliche Mundhygiene\u003c\/strong\u003e und eignet sich auch \u003cstrong\u003evor und nach Zahnextraktionen\u003c\/strong\u003e . Es hilft, den Mund sauber zu halten und vor Infektionen und Entzündungen zu schützen. Seine mit \u003cstrong\u003eMinzaroma\u003c\/strong\u003e angereicherte Formel garantiert nach jeder Anwendung ein angenehmes Frischegefühl.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \nDie kombinierte Wirkung der Wirkstoffe ermöglicht eine \u003cstrong\u003eschnelle Linderung von Mundschmerzen\u003c\/strong\u003e und eine wirksame Bekämpfung der für Infektionen verantwortlichen Bakterien und fördert die Heilung gereizter Schleimhäute. Tantum Verde bocca ist besonders geeignet für Personen mit \u003cstrong\u003eEntzündungen im Mund- und Zahnfleischbereich\u003c\/strong\u003e und bietet wirksame Unterstützung bei der \u003cstrong\u003eBehandlung von empfindlichem Zahnfleisch\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eZahnfleischreizungen\u003c\/strong\u003e .\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\n Dank der einfachen Anwendung kann die Mundspülung problemlos den ganzen Tag über für gezielte \u003cstrong\u003eMundspülungen\u003c\/strong\u003e verwendet werden. Sie trägt zur Aufrechterhaltung einer optimalen \u003cstrong\u003eMundhygiene\u003c\/strong\u003e bei und beugt Beschwerden und Komplikationen im Mund- und Rachenraum vor. Wählen Sie Tantum Verde Mund für \u003cstrong\u003eumfassenden Schutz und sofortige Linderung\u003c\/strong\u003e bei \u003cstrong\u003eSchmerzen, Entzündungen und Mundreizungen\u003c\/strong\u003e .\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eIn Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser?\u003c\/h3\u003e 100 ml enthalten: \u003ci\u003eWirkstoffe\u003c\/i\u003e : Benzydaminhydrochlorid 0,15 g (entsprechend 0,134 g Benzydamin) und Cetylpyridiniumchlorid 0,05 g (entsprechend 0,0425 g Cetylpyridiniumchlorid). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Hydriertes Rizinusöl 40 %, Polyoxyethylen, Ethanol 96 %. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tantum Verde Mundwasser 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser – Was enthält Tantum Verde Mundwasser 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser?\u003c\/h3\u003e Glycerol, \u003cb\u003eEthanol (96 %),\u003c\/b\u003e Saccharin, \u003cb\u003ePolyoxyethylen 40 hydriertes Rizinusöl,\u003c\/b\u003e Natriumbicarbonat, Minzaroma, Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131), gereinigtes Wasser\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eAnwendungsgebiete Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundspülung - Warum wird Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundspülung angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Antiseptische, entzündungshemmende und schmerzstillende Behandlung bei Mund- und Zahnfleischreizungen, Gingivitis und Stomatitis. Auch vor und nach Zahnextraktionen geeignet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser – Wann darf Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Überempfindlichkeit gegen Benzydamin, Cetylpyridinium oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tantum Verde bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser - Wie nehmen Sie Tantum Verde bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser ein? \u003c\/h3\u003eSpülen Sie 2-3 Mal täglich mit 15 ml Mundspülung und verwenden Sie dazu den entsprechenden Messbecher. Das Produkt kann bei Bedarf jederzeit angewendet werden. Maximal 5-7 Tage anwenden. Bei längerer Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser – Wie bewahren Sie Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser auf?\u003c\/h3\u003e In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser - Über Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e Die Anwendung von Präparaten zur oropharyngealen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie festzulegen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN \u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWechselwirkungen Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser verändern?\u003c\/h3\u003e Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Es ist jedoch ratsam, die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika zu vermeiden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tantum Verde bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tantum Verde bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser? \u003c\/h3\u003eIn der folgenden Tabelle sind die Nebenwirkungen nach MedDRA-Systemorganklassen aufgelistet. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist wie folgt angegeben: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eKLASSIFIZIERUNG NACH SYSTEMEN UND ORGANEN\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHÄUFIGKEIT: NEBENWIRKUNGEN\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eNicht bekannt:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e leichtes Taubheitsgefühl im Mund¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eNicht bekannt:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber dem Arzneimittel, die sich durch leichtes und vorübergehendes Brennen oder Reizen an der Applikationsstelle äußern²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e  \u003c\/table\u003e\n\u003ci\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e im Zusammenhang mit der lokalanästhetischen Wirkung von Benzydamin\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e\u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e bei Cetylpyridinium beobachtete Phänomene, die keine Therapieanpassung erfordern\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser – Welche Risiken birgt Tantum Verde Mund 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser im Falle einer Überdosierung? \u003c\/h3\u003eToxische Manifestationen einer systemischen Benzydamin-Überdosierung umfassen Erregung, Krämpfe, Schwitzen, Ataxie, Zittern und Erbrechen. Eine Benzydamin-Intoxikation ist nur bei versehentlicher Einnahme großer Mengen Benzydamin (\u0026gt; 300 mg) zu erwarten. Zu den Symptomen einer Überdosierung durch Einnahme von Benzydamin gehören hauptsächlich gastrointestinale und zentralnervöse Symptome. Die häufigsten gastrointestinalen Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Speiseröhrenreizung. Zu den Symptomen des zentralen Nervensystems zählen Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angst und Reizbarkeit. Im Falle einer akuten Überdosierung ist nur eine symptomatische Behandlung möglich. Die Patienten sollten sorgfältig beobachtet werden und eine unterstützende Behandlung erhalten. Auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Cetylpyridinium: Symptome nach Einnahme erheblicher Mengen quartärer Ammoniumverbindungen umfassen Übelkeit, Erbrechen, Dyspnoe, Zyanose, Asphyxie, ZNS-Depression, Hypotonie und Koma. Solche toxischen Dosen von Cetylpyridiniumchlorid können jedoch auch bei Einnahme von mehr als 10 Packungen des Produkts nicht erreicht werden. Die Behandlung einer Cetylpyridiniumchlorid-Überdosierung erfolgt symptomatisch.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tantum Verde Mundwasser 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Es gibt keine Kontraindikationen für die topische Anwendung von Benzydamin und Cetylpyridinium während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tantum Verde Mundwasser 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Mundwasser vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen - Hat Tantum Verde Mundwasser 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tantum Verde Bocca beeinträchtigt in der empfohlenen Dosierung nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 Filmtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 Filmtabletten\u003c\/strong\u003e ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies Arzneimittel\u003c\/strong\u003e auf Basis von \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff, der für seine \u003cstrong\u003eentzündungshemmende\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eschmerzstillende\u003c\/strong\u003e Wirkung bekannt ist. Diese Filmtabletten eignen sich ideal zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung\u003c\/strong\u003e verschiedener \u003cstrong\u003eSchmerzarten\u003c\/strong\u003e , darunter \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eZahnschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eMuskelschmerzen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eGelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e . Darüber hinaus ist Moment 200 mg auch zur \u003cstrong\u003eFiebersenkung\u003c\/strong\u003e und zur Linderung der Symptome \u003cstrong\u003egrippeähnlicher Erkrankungen\u003c\/strong\u003e angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\n\n \u003cp\u003eDie Packung enthält \u003cstrong\u003e24 Filmtabletten\u003c\/strong\u003e , die bequem oral eingenommen werden können und so formuliert sind, dass sie \u003cstrong\u003eeine schnelle Wirkung\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eeine allmähliche Freisetzung\u003c\/strong\u003e des Wirkstoffs gewährleisten. Dank seiner Wirksamkeit ist Moment 200 mg ein wertvolles \u003cstrong\u003eAdjuvans\u003c\/strong\u003e für diejenigen, die eine schnelle und sichere Linderung der häufigsten Schmerzen suchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wirkstoffe in Moment 200 mg 24 Filmtabletten - Was ist der Wirkstoff in Moment 200 mg 24 Filmtabletten?\u003c\/h3\u003e Jede überzogene Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e : 200 mg Ibuprofen. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Moment 200 mg 24 Filmtabletten – Was ist in Moment 200 mg 24 Filmtabletten enthalten?\u003c\/h3\u003e Maisstärke, Natriumstärkeglykolat, Povidon, kolloidale wasserfreie Kieselsäure, Talkum, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eAnwendungsgebiete Moment 200 mg 24 Filmtabletten - Wofür wird Moment 200 mg 24 Filmtabletten angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Knochen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden). Adjuvans bei der symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Moment 200 mg 24 Filmtabletten – Wann dürfen Moment 200 mg 24 Filmtabletten nicht angewendet werden? \u003c\/h3\u003e• Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. • Schwangerschaft und Stillzeit. • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der sonstigen Bestandteile. • Aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien. • Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen). • Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz. • Schwere Herzinsuffizienz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Moment 200 mg 24 Filmtabletten - Wie sind Moment 200 mg 24 Filmtabletten einzunehmen? \u003c\/h3\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1–2 Tabletten, 2–3-mal täglich. Die Tagesdosis von 6 Tabletten darf nicht überschritten werden. Wenn die Einnahme des Arzneimittels bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden; insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosen einhalten. Nehmen Sie das Produkt auf vollen Magen ein.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Moment 200 mg 24 Filmtabletten – Wie sind Moment 200 mg 24 Filmtabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Moment 200 mg 24 Filmtabletten - Über Moment 200 mg 24 Filmtabletten ist es wichtig zu wissen, dass: \u003c\/h3\u003e• Bei Asthmapatienten sollte das Produkt nach Rücksprache mit dem Arzt mit Vorsicht angewendet werden. • Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. • Die Verabreichung von Moment sollte bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, deren Fruchtbarkeit untersucht wird, ausgesetzt werden. • Die Anwendung von Moment in Verbindung mit NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. • Nebenwirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome notwendigen Zeitraum minimiert werden (siehe Absätze unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). • Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Herzinfarktrisiko verbunden ist. • Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. • Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). • Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte. • Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen ist mit zunehmender NSAR-Dosis, bei älteren Patienten und bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte höher, insbesondere wenn als Komplikation Blutungen oder Perforationen auftreten (siehe Abschnitt 4.3). Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte bei diesen Patienten in Betracht gezogen werden, ebenso bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5). • Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. • Patienten, die gleichzeitig Medikamente erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, sind sorgfältig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.5). • Falls bei Patienten, die Moment erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. • NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). • Vorsicht ist geboten vor dem Beginn der Behandlung bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte, da über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme in Verbindung mit der NSAR-Therapie berichtet wurde. • Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, wurden sehr selten in Verbindung mit der Anwendung von NSAR berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Das höchste Risiko scheinen die Patienten zu Beginn der Therapie zu haben: Der Beginn der Reaktion erfolgt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats. Moment sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. • Moment enthält: – Saccharose: Patienten mit der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Moment 200 mg 24 Filmtabletten - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Moment 200 mg 24 Filmtabletten verändern? \u003c\/h3\u003e• Mögliche Wechselwirkungen mit Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ sind zu berücksichtigen: Patienten, die mit derartigen Arzneimitteln behandelt werden, sollten vor der Einnahme des Produkts ihren Arzt um Rat fragen. Auch bei gleichzeitigen Therapien ist es ratsam, vor der Verabreichung des Produkts ärztlichen Rat einzuholen. • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). • Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Bei manchen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten Patienten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich des möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sind bei Patienten zu beachten, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher ist die Kombination mit Vorsicht anzuwenden, insbesondere bei älteren Patienten. • Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und nach Beginn der Begleittherapie sollte eine Überwachung der Nierenfunktion in Erwägung gezogen werden. • Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Die begrenzten Daten und die Unsicherheiten bezüglich ihrer Anwendung auf die klinische Situation lassen jedoch keine definitiven Schlussfolgerungen für die kontinuierliche Anwendung von Ibuprofen zu; Die gelegentliche Anwendung von Ibuprofen scheint keine klinisch relevante Wirkung zu haben (siehe Abschnitt 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Moment 200 mg 24 Filmtabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Moment 200 mg 24 Filmtabletten auftreten? \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eHautwirkungen:\u003c\/u\u003e Gelegentlich können allergische Hautausschläge (Erythem, Pruritus, Urtikaria) auftreten. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten). \u003cu\u003eGastrointestinale Wirkungen:\u003c\/u\u003e Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Es können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Folgendes wurde nach der Verabreichung von Moment berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Weniger häufig wurde Gastritis beobachtet. \u003cu\u003eKardiovaskuläre Wirkungen:\u003c\/u\u003e Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen wurden in Verbindung mit der Behandlung mit NSAR berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Nach Absetzen der Behandlung bilden sich diese Phänomene rasch zurück.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Moment 200 mg 24 Filmtabletten – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Moment 200 mg 24 Filmtabletten?\u003c\/h3\u003e Im Falle einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine Korrektur der Blutelektrolyte angezeigt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Ibuprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg 24 Filmtabletten Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003e\n\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko von Fehlgeburten sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf bis zu etwa 1,5 %. Man ging davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie ansteigt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu erhöhten Prä- und Postimplantationsverlusten sowie erhöhter embryo-fetaler Mortalität. Außerdem wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, auch kardiovaskulärer, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fetus folgenden Risiken aussetzen: – kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); – Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamniose fortschreiten kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft: – mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregatorische Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; – Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003ch2\u003eFAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Moment 200 mg 24 Filmtabletten vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen - Beeinträchtigt Moment 200 mg 24 Filmtabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Die Anwendung von Ibuprofen beeinträchtigt im Allgemeinen nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen anderer Maschinen. Patienten, deren Aktivitäten Wachsamkeit erfordern, sollten jedoch vorsichtig sein, wenn während der Therapie mit Ibuprofen Schläfrigkeit, Schwindel oder Depressionen auftreten.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde Hals 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray\u003c\/strong\u003e ist eine spezielle Lösung zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Halsschmerzen\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ereizend-entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut\u003c\/strong\u003e . Dank \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff mit \u003cstrong\u003eentzündungshemmenden und schmerzstillenden\u003c\/strong\u003e Eigenschaften, wirkt dieses \u003cstrong\u003eMundspray\u003c\/strong\u003e schnell und lindert lokalisierte \u003cstrong\u003eSchmerzen und Entzündungen\u003c\/strong\u003e im Hals. 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Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray – Was ist in Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray enthalten?\u003c\/h3\u003e \u003ci\u003e\u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e : Glycerin, Ethanol (96 %), flüssig kristallisierbares Sorbitol, Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl 40, Saccharin-Natrium, Kaliumbicarbonat, Natriumbenzoat, Minzaroma, Patentblau V (E 131), gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e\u003cu\u003eMundschleimhautspray, Lösung\u003c\/u\u003e :\u003c\/i\u003e Glycerin, Ethanol (96 %), flüssig kristallisierbares Sorbitol, Saccharin-Natrium, Kaliumbicarbonat, Natriumbenzoat, Minzaroma, Polysorbat 20, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray - Wofür wird Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray angewendet? Wofür wird es angewendet? \u003c\/h3\u003eSymptomatische Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray – Wann darf Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Tantum Verde Gola ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Asthma, Urtikaria oder allergischer Typ) gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile sowie gegen Aspirin oder andere NSAR. Im dritten Trimenon der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei Patienten, die an Magengeschwüren leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray - Wie nehmen Sie Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray ein? \u003c\/h3\u003eUnerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4 \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung\u003c\/i\u003e ). \u003ci\u003e\u003cu\u003eMundwasser:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Gurgeln pro Tag mit 10 ml Mundwasser.\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Geben Sie 10 ml Tantum Verde Gola Mundspülung in den Messbecher und verwenden Sie sie pur zum Gurgeln. \u003ci\u003e\u003cu\u003eMundschleimhautspray, Lösung:\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 2 Sprühstöße direkt auf die betroffene Stelle. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Wenden Sie das Arzneimittel bei Bedarf zu jeder Tageszeit an. \u003cb\u003eAchten Sie darauf, die angegebene Dosis nicht zu überschreiten.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray – Wie wird Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray aufbewahrt? \u003c\/h3\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray - Über Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e Bei den empfohlenen Dosierungen schadet gelegentliches Verschlucken von Tantum Verde Gola dem Patienten nicht, da diese Dosen deutlich niedriger sind als die üblicherweise bei Behandlungen mit systemischem Flurbiprofen verwendeten. Tantum Verde Gola sollte bei Patienten mit nicht-allergischem Asthma mit Vorsicht angewendet werden. Tatsächlich wurden Fälle von Bronchospasmen unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierung oder lokalen Reizerscheinungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Nicht für längere Behandlungen anwenden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eWechselwirkungen Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray verändern?\u003c\/h3\u003e Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Medikamentenarten sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel kann Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray?\u003c\/h3\u003e Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere \u003cb\u003enach systemischer Verabreichung\u003c\/b\u003e gemäß der MedDRA-Systemorganklassifizierung berichtet. Dabei wurden die folgenden Werteskalen verwendet: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eMedDRA-Systemorganklassifizierung\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003cb\u003eHäufigkeit nicht bekannt\u003c\/b\u003e (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Pathologien des hämolymphopoetischen Systems\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Erkrankungen des Immunsystems\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Psychiatrische Störungen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Depression, Verwirrung, Halluzinationen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Erkrankungen des Nervensystems\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Schwindel, Blutungen und zerebrovaskuläre Unfälle, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Schläfrigkeit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Augenpathologien\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Sehstörungen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ohr- und Labyrinthpathologien\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Tinnitus, Schwindel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen, Colitis und Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Perforation und Magengeschwür mit Blutungen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e  \u003ctd\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Bullöse Erkrankungen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme), Hauterkrankungen einschließlich Ausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Nieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Nierenversagen, Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Unwohlsein, Müdigkeit\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e zu melden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eÜberdosierung von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray?\u003c\/h3\u003e Aufgrund des geringen Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. \u003cu\u003eSymptome:\u003c\/u\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e : Im Falle einer Überdosierung sind geeignete Maßnahmen erforderlich; eine Magenspülung und gegebenenfalls die Korrektur von Elektrolytstörungen im Serum sind angezeigt. Es gibt keine spezifischen Antidote für Flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray Ihren Arzt um Rat. \u003c\/h3\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Tantum Verde Gola nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Ab dem dritten Schwangerschaftstrimester sollte Tantum Verde Gola nicht mehr angewendet werden. Die Anwendung von Flurbiprofen wird jedoch bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Einnahme von Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen - Hat Tantum Verde gola 250 mg\/100 ml 15 ml Mundspray Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Tantum Verde Gola beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 Tabletten","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eMomentact 30 Tabletten 400 mg\u003c\/strong\u003e ist ein rezeptfreies Medikament auf Basis von \u003cstrong\u003eIbuprofen\u003c\/strong\u003e , einem Wirkstoff aus der Klasse der NSAR (nichtsteroidale Antirheumatika), das zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Schmerzen und Fieberzuständen\u003c\/strong\u003e angezeigt ist. Seine hochkonzentrierte Formulierung (400 mg pro Tablette) ermöglicht eine schnellere und intensivere Wirkung als andere rezeptfreie Schmerzmittel und gewährleistet eine wirksame Linderung in kurzer Zeit.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDank ihrer hohen Bioverfügbarkeit und der Filmtablettentechnologie wirken Momentact 400 mg Tabletten \u003cstrong\u003einnerhalb von 10–15 Minuten nach der Einnahme\u003c\/strong\u003e und sind daher die ideale Wahl für alle, die \u003cstrong\u003eein schnelles und wirksames Schmerzmittel\u003c\/strong\u003e benötigen. Die Packung mit 30 Tabletten ist eine praktische und kostengünstige Lösung für wiederholte Behandlungen oder für alle, die unter wiederkehrenden Schmerzen leiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Momentact ist für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren indiziert und wird zur Behandlung verschiedener Arten akuter Schmerzen von leichter bis mittelschwerer Intensität angewendet, darunter:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e und Spannungskopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eZahnschmerzen\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eGrippesymptome\u003c\/strong\u003e mit Fieber und weit verbreiteten Schmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp\u003eIbuprofen blockiert die Produktion von Prostaglandinen, chemischen Mediatoren von Entzündungen und Schmerzen, und ermöglicht so eine schnelle Verringerung der Entzündung, der Körpertemperatur und des Schmerzempfindens.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Das \u003cstrong\u003eFormat mit 30 Tabletten à 400 mg\u003c\/strong\u003e eignet sich ideal für die gelegentliche und kontinuierliche Einnahme (nach ärztlicher Anweisung) und gewährleistet eine wirksame Behandlung über mehrere Behandlungstage. Die überzogenen Tabletten sind leicht zu schlucken und auch für Personen mit empfindlichem Magen gut verträglich, sofern sie während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJede Filmtablette enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose, Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten – Was ist in Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten enthalten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVorverkleisterte Stärke, Natriumstärkeglykolat, Natriumcarmellose, Povidon, mikrokristalline Cellulose, gefällte Kieselsäure, Talkum, Natriumlaurylsulfat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete von Momentact 400 mg Schmerzmittel 30 Tabletten - Wofür wird Momentact 400 mg Schmerzmittel 30 Tabletten angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMomentact ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und Muskelschmerzen, Menstruationsbeschwerden). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten – Wann darf Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure usw.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen; Ibuprofen ist im dritten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres Magen-Darm-Geschwür oder andere Gastropathien; Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder wiederkehrende Magengeschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); schwere Leber- oder Niereninsuffizienz; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydratation (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten – Wie ist Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 2-3-mal täglich 1 Tablette. Nicht mehr als 3 Tabletten täglich einnehmen. Nebenwirkungen können durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum minimiert werden (siehe Abschnitt 4.4). Ist die Anwendung des Arzneimittels bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich oder verschlimmern sich die Symptome, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden. Insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Ältere Patienten: NSAR sollten bei älteren Patienten mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind und ein erhöhtes Risiko für potenziell tödliche gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen haben (siehe Abschnitt 4.4). Falls eine Behandlung als notwendig erachtet wird, sollte die niedrigste Dosis über den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollte die Dosis so niedrig wie möglich gehalten werden und über den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet werden. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis so niedrig wie möglich gehalten werden und nur so kurz wie möglich angewendet werden, um die Symptome zu kontrollieren. Die Leberfunktion sollte überwacht werden. Momentact ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Momentact ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Momentact kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Patienten mit Magenverträglichkeitsproblemen sollte das Arzneimittel vorzugsweise auf vollen Magen eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Momentact 400 mg Schmerzmittel, 30 Tabletten – Wie ist Momentact 400 mg Schmerzmittel, 30 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagertemperaturen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten - Über Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Moment Act wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Die Gabe von Moment Act sollte bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder bei Frauen, deren Fertilität untersucht wird, ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitte unten zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf, die auf NSAR zurückzuführen sind, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Bei Patienten mit Hypertonie und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Hypertonie und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen (siehe Abschnitt 4.5). Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. \u0026lt;= 1.200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (NYHA II-III), bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden, und hohe Dosen (2.400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch die Einleitung einer Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) sollte sorgfältig abgewogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2.400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Abwägungen sind vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) erforderlich. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die Anwendung von Momentact in Kombination mit NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund des erhöhten Risikos von Ulzerationen oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Insbesondere wurden gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte berichtet. Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit steigenden NSAR-Dosen, bei älteren Patienten und bei Patienten mit Ulzera in der Vorgeschichte, insbesondere in Kombination mit Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 4.3). Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) ist bei diesen Patienten in Betracht zu ziehen, ebenso bei Patienten, die gleichzeitig Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel benötigen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5), sind sorgfältig zu überwachen. Treten bei Patienten unter Momentact gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auf, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: In seltenen Fällen wurde im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR über schwere Hautreaktionen, teilweise mit tödlichem Ausgang, berichtet, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (siehe Abschnitt 4.8). Das höchste Risiko scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen: Die Reaktionen treten in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) berichtet. Die Behandlung mit Ibuprofen ist beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Ausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sowie beim Auftreten von Sehstörungen oder anhaltenden Anzeichen einer Leberfunktionsstörung abzusetzen. Auswirkungen auf die Nieren: Bei Patienten mit erheblicher Dehydratation ist zu Beginn einer Behandlung mit Ibuprofen Vorsicht geboten. Aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung kann Ibuprofen bei Patienten ohne Nierenerkrankung in der Anamnese eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei entsprechend veranlagten Patienten Ödeme, Herzversagen oder Bluthochdruck verursachen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie bei anderen NSAR, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Nierenveränderungen geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere Kombinationen mehrerer analgetischer Wirkstoffe, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten beobachtet, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung spielen. Die Gabe von NSAR bei diesen Patienten kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung und als Nebenwirkung zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen, was rasch zu Nierenversagen führen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wird empfohlen, bei gleichzeitiger Behandlung mit diesem Arzneimittel ärztlichen Rat einzuholen, bevor Sie es verabreichen. Ibuprofen (wie andere NSAR) ist in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht einzunehmen. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAR: diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen, die den Magen-Darm-Trakt betreffen, erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund der möglichen additiven Wirkung wird empfohlen, Ibuprofen nicht mit anderen NSAR, einschließlich selektiven COX-2-Hemmern, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation kompetitiv mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure hemmen kann, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen den kardioprotektiven Effekt von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure verringert, nicht ausgeschlossen werden. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden klinisch relevante Effekte nicht als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Diuretika können zudem das mit NSAR verbundene Risiko einer Neurotoxizität erhöhen. Bei manchen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierten oder älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten und Cyclooxygenase-Hemmern zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das in der Regel reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten, die Momentact gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen, berücksichtigt werden. Daher ist die Kombination, insbesondere bei älteren Patienten, mit Vorsicht anzuwenden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein, und die Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach überwacht werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Phenytoin- oder Lithiumpräparaten kann zu einer verringerten Elimination dieser Arzneimittel mit daraus folgendem Anstieg ihrer Plasmaspiegel und möglicherweise dem Erreichen der toxischen Schwelle führen. Falls diese Kombination für notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Phenytoin- und Lithiumplasmaspiegel empfohlen, um die Dosierung während der gleichzeitigen Behandlung mit Ibuprofen entsprechend anzupassen. Methotrexat: NSAR können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen, und es können metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und daraus resultierendem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate senken und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Eine Überwachung der Serumglykosidspiegel wird empfohlen. Cholestyramin: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Resorption von Ibuprofen aus dem Gastrointestinaltrakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Interaktion ist jedoch unbekannt. Ciclosporin: Die gleichzeitige Anwendung von Ciclosporin und einigen NSAR erhöht das Risiko von Nierenschäden. Dieser Effekt kann bei der Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann das Blutungsrisiko in Verbindung mit NSAR erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der antiprostaglandinen Eigenschaften von NSAR kann ihre Anwendung nach Mifepriston-Gabe zu einer Verringerung der Mifepriston-Wirkung führen. Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Anwendung von NSAR und Prostaglandinen am selben Tag die Wirkung von Mifepriston oder des Prostaglandins auf die Zervixreifung oder die Uteruskontraktilität nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels bei Schwangerschaftsabbrüchen nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bestehen. Sulfonylharnstoffe: NSAR können die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Gabe von NSAR und Tacrolimus kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten, die gleichzeitig Zidovudin und andere NSAR erhalten. 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn wird eine Blutuntersuchung empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAR führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, wodurch dessen Plasmakonzentrationen möglicherweise erhöht werden. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen und so die Ibuprofen-Exposition erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine erhöhte S(+)-Ibuprofen-Exposition um etwa 80 % bis 100 % beobachtet. Bei gleichzeitiger Gabe starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Dosisreduktion von Ibuprofen in Erwägung gezogen werden, insbesondere bei hohen Dosen von Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol. Alkohol, Bisphosphonate und Oxypentifyllin (Pentoxifyllin): können gastrointestinale Nebenwirkungen sowie das Risiko von Blutungen und Ulzerationen verstärken. Baclofen: Baclofen ist hochtoxisch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen auch bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf und werden im Folgenden unter Verwendung der folgenden Konvention berichtet: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10); häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Daten aus klinischen Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlung mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse (zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Es können Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Patienten, auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Gastrointestinale Perforationen wurden bei der Anwendung von Ibuprofen selten beobachtet. Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Erkrankungen des Immunsystems. Folgende Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAR berichtet: unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Reaktionen der Atemwege einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus erythematodes-Syndrom; sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Verengung, Dyspnoe, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme, Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR berichtet. Klinische Studien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (zum Beispiel Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, akutes Lungenödem, Ödem, Bluthochdruck. Diese Phänomene bilden sich im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung zurück. Weitere Nebenwirkungen, die weniger häufig berichtet wurden und für die nicht unbedingt ein kausaler Zusammenhang hergestellt werden konnte, sind: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Erkrankungen: Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Erkrankungen des Nervensystems: Häufig: Schwindel; gelegentlich: Parästhesie, Somnolenz; selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Eine Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) wurde beschrieben. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenerkrankungen. Gelegentlich: Sehstörungen; selten: Augenschädigung mit der Folge von Sehstörungen, toxischer Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Leber- und Gallenerkrankungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis und Gelbsucht; Sehr selten: Leberversagen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Hautausschläge (Erythem, Pruritus, Urtikaria) können gelegentlich auftreten. Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten: bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse. In Ausnahmefällen können während einer Varizelleninfektion schwere Hautinfektionen und Weichteilerkrankungen auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Gelegentlich: Nierenfunktionsstörung und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Momentact 400 mg Analgetikum 30 Tabletten Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von unter 1 % auf bis zu etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren führte die Gabe von Prostaglandinsynthesehemmern nachweislich zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryofetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Ab der 20. Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Momentact aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung ein Oligohydramnion verursachen. Dies kann kurz nach Behandlungsbeginn auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Außerdem wurden Fälle von Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimenon berichtet, die sich meist nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Deshalb sollte Momentact im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Momentact von einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte, oder während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach einer mehrtägigen Exposition gegenüber Moment Act ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Momentact sollte abgesetzt werden, wenn Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus beobachtet werden. Während des dritten Trimenons der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); Am Ende der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer die Mutter und das Neugeborene Folgendem aussetzen: einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; einer Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Momentact im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, aber bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen unwahrscheinlich. Bei einer längerfristigen Behandlung sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fertilität: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fertilität beeinträchtigen und wird für Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen mit Schwierigkeiten, schwanger zu werden, oder bei denen Unfruchtbarkeitsuntersuchungen durchgeführt werden, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla Augentropfen 0,05 % 10 Einzeldosen Linderung gereizter Augen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla Collirio 0,05 %\u003c\/strong\u003e ist eine abschwellende Augenlösung zur Behandlung von \u003cstrong\u003eReizungen, Rötungen und Augenermüdung\u003c\/strong\u003e unterschiedlicher Ursache. Die Formulierung mit Naphazolinhydrochlorid, einem Wirkstoff mit stark gefäßverengender Wirkung, ist ideal zur Linderung \u003cstrong\u003eroter, müder Augen sowie von Augen, die Reizstoffen wie Wind, Rauch, Staub oder längerer Nutzung digitaler Geräte ausgesetzt sind\u003c\/strong\u003e . Die Darreichungsform in praktischen \u003cstrong\u003e0,3-ml-Einzeldosisbehältern\u003c\/strong\u003e garantiert Hygiene, Sicherheit und einfache Anwendung und eignet sich daher besonders für Reisende oder Personen, die das Produkt gelegentlich außer Haus einnehmen müssen. Die Packung enthält 10 sterile Einzeldosen ohne Konservierungsstoffe für eine schonende und gut verträgliche Behandlung, auch bei empfindlichen Personen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Wegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wann sind Stilla Augentropfen 0,05 % angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Stilla Collirio ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eAugenrötung\u003c\/strong\u003e aufgrund mechanischer, physikalischer oder umweltbedingter Ursachen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eReizung und Brennen der Augen\u003c\/strong\u003e durch äußere Einflüsse wie Staub, Rauch, Chlor, Wind oder intensives Licht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eMüde Augen\u003c\/strong\u003e durch übermäßige Nutzung digitaler Bildschirme, Lernen oder langes Lesen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Wirkstoff Naphazolin reduziert dank seiner lokalen gefäßverengenden Wirkung Rötungen und verschafft sofortige Linderung, wirkt einer Bindehauthyperämie entgegen und fördert ein schnelles Wohlbefinden.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Dosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie nehme ich Stilla Augentropfen 0,05 % ein?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Geben Sie maximal \u003cstrong\u003e2-3-mal täglich\u003c\/strong\u003e 1 bis 2 Tropfen in das betroffene Auge, sofern Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Jedes Einzeldosisbehältnis ist zur einmaligen Verabreichung bestimmt und darf nicht wiederverwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Zur korrekten Verabreichung:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Waschen Sie Ihre Hände gründlich\u003c\/li\u003e\n\n   \u003cli\u003eÖffnen Sie das Einzeldosisbehältnis und träufeln Sie die Augentropfen durch leichtes Senken des unteren Augenlids in den Bindehautsack.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Vermeiden Sie den direkten Kontakt der Düse mit dem Auge oder den Fingern\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Schließen Sie Ihr Auge für einige Sekunden, damit sich die Lösung verteilen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Kontraindikationen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Was sind die wichtigsten Kontraindikationen für Stilla Augentropfen 0,05 %?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht verwenden bei:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Winkelblockglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alter unter 12 Jahren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e Aufgrund der möglichen systemischen Absorption von Naphazolin ist es auch bei Personen mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion oder unkontrolliertem Diabetes kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Welche Nebenwirkungen haben Stilla Augentropfen 0,05 %?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Wie alle Arzneimittel können Stilla Augentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Vorübergehendes Brennen der Augen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Verschwommenes Sehen unmittelbar nach der Instillation\u003c\/li\u003e\n\n   \u003cli\u003eLokale allergische Reaktionen (Juckreiz, anhaltende Rötung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Kopfschmerzen, Übelkeit, Herzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e Bei längerer Anwendung kann es zu \u003cstrong\u003eRebound-Effekten\u003c\/strong\u003e kommen, beispielsweise zu einer Verschlimmerung der Rötung oder einer erhöhten Reizung der Bindehaut.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Warnhinweise\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Was sind die Warnhinweise zu Stilla Augentropfen 0,05 %\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Produkt ist zur \u003cstrong\u003eäußerlichen Anwendung am Auge\u003c\/strong\u003e bestimmt. Verwenden Sie die Augentropfen nicht länger als 3-4 aufeinanderfolgende Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, beenden Sie die Anwendung und wenden Sie sich an einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Aufgrund einer möglichen vorübergehenden verschwommenen Sicht können Augentropfen unmittelbar nach dem Einträufeln die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Nicht gleichzeitig mit anderen Augenabschwellmitteln oder Arzneimitteln mit systemischen Vasokonstriktoren anwenden. Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003e Ablauf und Lagerung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie sind die Verfallsdaten und die Lagerung von Stilla Collirio 0,05 %?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eUnter 25 °C, vor Hitze, Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Nach dem Öffnen muss jedes Einzeldosisbehältnis \u003cstrong\u003esofort verwendet\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003edarf nicht aufbewahrt oder wiederverwendet werden.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Das Produkt wirkt lokal im Rektum und fördert \u003cstrong\u003edie natürliche Entleerung\u003c\/strong\u003e , ohne vom Körper absorbiert zu werden. Daher eignet es sich besonders für diejenigen, die eine \u003cstrong\u003egezielte und kurzfristige Behandlung\u003c\/strong\u003e gegen Verstopfung benötigen.\n \n\u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e , der Wirkstoff von Verolax, hat eine osmotische Wirkung, die Wasser in den Darm zieht, den Stuhl weicher macht und die Darmperistaltik sanft anregt. Die enthaltenen \u003cstrong\u003eFlüssigextrakte aus Malve und Kamille\u003c\/strong\u003e beruhigen und schützen die Rektalschleimhaut, während \u003cstrong\u003eWeizenstärke\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003egereinigtes Wasser\u003c\/strong\u003e die Formulierung vervollständigen und eine wirksame und gut verträgliche Wirkung auch bei empfindlichsten Personen gewährleisten.\n\n Verolax 3 g Rektallösung zur Einzeldosis eignet sich besonders für \u003cstrong\u003eKinder\u003c\/strong\u003e und für alle, die einen praktischen und sicheren \u003cstrong\u003eEinlauf zur Einzeldosis\u003c\/strong\u003e suchen. Das gebrauchsfertige Format reduziert das Kontaminationsrisiko und erleichtert die Verabreichung. Das Produkt ist ein leicht erhältliches \u003cstrong\u003erezeptfreies Medikament\u003c\/strong\u003e von Angelini, einem führenden Unternehmen der Pharmabranche.\n \nWenn Sie sich für Verolax entscheiden, verlassen Sie sich auf ein \u003cstrong\u003eschnell wirkendes Mikroklistier\u003c\/strong\u003e , das sich ideal zur Lösung \u003cstrong\u003evon Verstopfungsproblemen\u003c\/strong\u003e und zur Förderung des Darmwohlbefindens auf sichere, sanfte und sofortige Weise eignet. Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung ist perfekt für diejenigen, die eine \u003cstrong\u003ewirksame Behandlung von Verstopfung\u003c\/strong\u003e wünschen, ohne auf systemische Lösungen zurückgreifen zu müssen, und stellt die optimale Wahl für \u003cstrong\u003edas tägliche Darmwohlbefinden\u003c\/strong\u003e dar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WIRKSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e In Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eVerolax „6,75 g Rektallösung für Erwachsene“ 6 Einzeldosisbehälter 9 g\u003c\/i\u003e : Jeder 9-g-Einzeldosisbehälter enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Glycerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Rektallösung für Kinder“ 6 Einzeldosisbehälter 3 g\u003c\/i\u003e : Jeder 3-g-Einzeldosisbehälter enthält: Wirkstoff: Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g Zäpfchen für Erwachsene“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e : Jedes Zäpfchen für Erwachsene enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e : Glycerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g Zäpfchen für Kinder“ 18 Zäpfchen\u003c\/i\u003e : Jedes Zäpfchen für Kinder enthält: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e : \u003ci\u003eGlycerin\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e1,375 g Verolax „0,675 g Zäpfchen für Kleinkinder“ 12 Zäpfchen\u003c\/i\u003e : Jedes Zäpfchen für Kleinkinder ... 0,675\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Zusammensetzung von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Was enthält Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eRektallösung für Erwachsene und Kinder:\u003c\/i\u003e Malvenflüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eZäpfchen für Erwachsene, Kinder, Säuglinge:\u003c\/i\u003e Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ANWEISUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung - Wozu wird Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung angewendet? Wofür wird es angewendet?\u003c\/h3\u003e Verstopfung.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e Kontraindikationen und Nebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Wann darf Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e Bekannte individuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Menge und Art der Einnahme von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Wie nehmen Sie Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung ein? \u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eRektallösung:\u003c\/i\u003e 1 oder 2 Einzeldosisbehältnisse innerhalb von 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung können nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in das Rektum eingeführt werden. \u003ci\u003eZäpfchen:\u003c\/i\u003e 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Aufbewahrung Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Wie wird Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e Keine besonderen Lagerungsvorkehrungen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Warnhinweise zu Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Über Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e Die kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann abhängig machen oder zu verschiedenen Schäden führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Sie unter Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen leiden. Bei anhaltender Verstopfung wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e INTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung verändern?\u003c\/h3\u003e Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eWie alle Arzneimittel kann Verolax 3 g 6 Monodosis-Rektallösung Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Verolax 3 g 6 Monodosis-Rektallösung?\u003c\/h3\u003e Es können lediglich Reizungen im Rektalbereich auftreten. Dabei handelt es sich in der Regel um leichte Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e ÜBERDOSIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Überdosierung von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung mit Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung?\u003c\/h3\u003e Es sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e Aufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN\u003c\/h2\u003e  \u003ch3\u003eNehmen Sie Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. - Beeinträchtigt Verolax 3 g 6 Einzeldosis-Rektallösung die Fahrtüchtigkeit oder die Bedienung von Maschinen?\u003c\/h3\u003e Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen werden durch die Einnahme des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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