{"title":"Alle Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und medizinischen Geräte unterliegen der Sammelstelle","description":"\u003cp\u003eDie durch die Schaltfläche „ \u003cstrong\u003eRabatt aktivieren!\u003c\/strong\u003e “ unten in der Mitte des Bildschirms aktivierten Rabatte \u003cstrong\u003egelten für ALLE in dieser Liste verfügbaren Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukte.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eNutzen Sie niemals Verbands- oder Partnerrabatte,\u003c\/strong\u003e wenn Sie Punkte sammeln möchten. Die Gesamtsumme der durch Bestellungen mit Verbands- oder Geschäftspartnercodes gesammelten Punkte und VIP-Angebote wird innerhalb von 48 Geschäftsstunden nach der Bestellung auf Null zurückgesetzt.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 Sticks","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003ePelvilen Dual Act\u003c\/span\u003e es ist ein\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e Nahrungsergänzungsmittel\u003c\/span\u003e von den antioxidativen Eigenschaften, die eingenommen werden können\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebei Schmerzen und Entzündungen im Beckenbereich\u003c\/strong\u003e unterstützt durch induzierte Hyperreaktivität des Mastzellgewebes. Die Wirkung dieser Ergänzung\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eunterstützt und stärkt die Wände der Gebärmutter und der Beckenmuskulatur\u003c\/strong\u003e, was sich als sehr nützlich bei Endometriose, interstitieller und wiederkehrender Zystitis, chronischer Prostatitis und Reizdarmsyndrom erweist. Pelvilen Dual Act greift dank der Wirkung des enthaltenen Wirkstoffs Palmitoylethanolamid wirksam gegen Entzündungen und Schmerzen ein. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eDie empfohlene Dosis von Pelvilen Dual Act beträgt einen Beutel pro Tag, der zur schnellen Absorption unter die Zunge aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eZUSAMMENSETZUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUltramikronisiertes Palmitoylethanolamid 200 mg, Palmitoylethanolamid 160; mg. in co-mikronisierter Form mit trans-Polydatin 40 mg, Mischung von Hilfsstoffen 415 mg; (Sorbitol, Saccharosepalmitinsäureester, pflanzliches Polysorbat, Farbstoff E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKonsultieren Sie immer Ihren Arzt, bevor Sie dieses Nahrungsergänzungsmittel einnehmen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Die Anwendung von Pelvilen Dual Act während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird nicht empfohlen. Bewahren Sie das Produkt an einem trockenen und kühlen Ort auf, fern von Feuchtigkeit und Wärmequellen.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C Vaginalcreme 30g","description":"\u003cp\u003eVITAGYN C Vaginalcreme dient\u0026nbsp;als \u003cstrong\u003eunterstützende Behandlung und zur Vorbeugung von bakterieller Vaginose und wiederkehrenden\u0026nbsp;Harnwegsinfektionen\u003c\/strong\u003e. Seine Verwendung ist besonders nützlich bei Patienten mit Rückfällen und nach Antibiotikatherapien. VITAGYN C Vaginalcreme \u003cstrong\u003estellt den physiologischen vaginalen pH-Wert wieder her und erhält ihn aufrecht\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003efördert den\u0026nbsp;Wachstum der natürlichen Milchsäurebakterienflora\u003c\/strong\u003e. Auf diese Weise verhindert es, sogar während der Schwangerschaft, die Entwicklung\u0026nbsp;günstiger Bedingungen für die Erkrankung an einer bakteriellen Vaginose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003eDer gemeinnützige Verein\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/span\u003eCistite.info\u0026nbsp;APS\u0026nbsp;hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachkräften\u0026nbsp;einige Schemata\u0026nbsp;zusammengestellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt in der richtigen Dosierung und zum richtigen Zeitpunkt einzunehmen.\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u0026nbsp;\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cu\u003eLade sie jetzt über die unten stehenden Links herunter!\u003c\/u\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eSchemas die das Produkt enthalten:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e-\u003cspan class=\"apple-converted-space\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Schema Dada für die Blasenentzündung in den Wechseljahren\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666013295\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema Dada für die Blasenentzündung in de\u003cspan lang=\"DE\" data-mce-fragment=\"1\"\u003en Wechseljahren\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchemas die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca title=\"Schema für D-Mannose\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666013295\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema für D-Mannose\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Schema für die abakterielle Blasenentzündung ohne Symptome\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Abatterica.pdf?v=1666013295\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Abatterica.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema für die abakterielle Blasenentzündung ohne Symptome\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca title=\"Schema für die Blasenentzündung in der Schwangerschaft und Stillzeit\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666013295\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema für die Blasenentzündung in der Schwangerschaft und Stillzeit\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca title=\"Schema für eine asymptomatische Bakteriurie\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-batteriuria-asintomatica.pdf?v=1666013295\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-batteriuria-asintomatica.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema für eine asymptomatische Bakteriurie\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u003cspan class=\"apple-converted-space\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Schema für Blasenentzündungen bei Kindern\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-cura-pediatrica.pdf?v=1666013295\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-cura-pediatrica.pdf?v=1666013295\" target=\"_blank\"\u003eSchema für Blasenentzündungen bei Kindern\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666013295\" title=\"Schema für die chronische Blasenentzündung\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666013295\"\u003eSchema für die\u0026nbsp;chronische Blasenentzündung\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666013295\" title=\"Schema Miriam für Scheidenpilz und Scheideninfektionen\" target=\"_blank\"\u003eSchema Miriam für Scheidenpilz und Scheideninfektionen\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666013295\" title=\"Schema für die postkoitale Blasenentzündung\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666013295\"\u003eSchema für die postkoitale Blasenentzündung\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e-\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666013295\" title=\"Schema für die akute Blasenentzündung\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/D_Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666013295\"\u003eSchema für die akute Blasenentzündung\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Milchsäurebakterien 30 Kapseln","description":"\u003cp\u003eFemelle ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e nützlich für \u003cstrong\u003edas Gleichgewicht der Darmbakterienflora wiederherstellen\u003c\/strong\u003e beeinträchtigt durch schlechte Ernährung, Antibiotikatherapie und Darmbeschwerden wie Durchfall oder Verstopfung. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDie in Femelle enthaltenen Milchfermente \u003cstrong\u003esie handeln \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eauch auf die intime Bakterienflora\u003c\/strong\u003e, schützt und unterstützt das Urogenitalsystem bei \u003cstrong\u003eZystitis, Candida, verschiedene bakterielle und Pilzinfektionen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeine ausgleichende Funktion beruht auf der Anwesenheit von probiotischen Milchsäurebakterien, die produzieren können \u003cstrong\u003eBakteriozine, \u003c\/strong\u003ekleine Peptide, die das Wachstum pathogener Bakterien verhindern und somit verhindern \u003cstrong\u003eDarminfektionen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eUrogenitalinfektionen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MEDIENANALYSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 entspricht 1 x 109 (1 Milliarde)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrin aus Mais, Maisstärke, Gelatine (Kapselbestandteil), Mischung aus Milchfermenten (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid. Die Rohstoffe und die Verpackungen werden in Fabriken hergestellt, die auch Milch und Sojaderivate verarbeiten.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eWir empfehlen 2 Kapseln täglich nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht. An einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Licht- und Wärmequellen, bei einer Temperatur unter 25 °C lagern. Gültigkeit in ungeöffneter Verpackung: 20 Monate.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Kapseln","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Probiotika, das das Gleichgewicht der Darmflora fördern und das Wohlbefinden des Verdauungssystems unterstützen soll. Die Enterelle Plus-Formulierung ist mit ausgewählten Bakterienstämmen angereichert, die dabei helfen, die durch Antibiotika, schlechte Ernährung oder Darmstörungen wie Durchfall und Verstopfung beeinträchtigte Darmflora wiederherzustellen. Dank seiner ausgewogenen und sanften Wirkung eignet sich Enterelle Plus für den täglichen Gebrauch und zur Verbesserung der Darmfunktion. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Enterelle Plus einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDie empfohlene Dosis beträgt \u003cstrong\u003e1 oder 2 Kapseln\u003c\/strong\u003e pro Tag, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Kapseln sollten unzerkaut mit reichlich Wasser geschluckt werden. Für eine längere Wirkung ist es möglich, die Behandlung je nach Anweisung des Arztes oder Apothekers 15 bis 30 Tage lang fortzusetzen.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotische Hefe, die das Gleichgewicht der Darmflora fördert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotisches Bakterium, das den Darm vor Krankheitserregern schützt und das Immunsystem unterstützt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: fördert die Verdauung und unterstützt die Darmgesundheit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e: Gelatine (Kapsel), Kieselsäure, Magnesiumstearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil angesehen werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen oder sich einer pharmakologischen Behandlung unterziehen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist Enterelle Plus haltbar?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus ist in Packungen mit je 10 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e24 Kapseln\u003c\/strong\u003e, praktisch und bequem für längere Behandlungen.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 Vaginalkapseln","description":"\u003cp\u003eDafneben ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das speziell zur Wiederherstellung der Gesundheit entwickelt wurde \u003cstrong\u003enormaler physiologischer Zustand der vaginalen Mikroumgebung\u003c\/strong\u003e. Dafneben befürwortet die \u003cstrong\u003eWiederherstellung des normalen endovaginalen physiologischen Zustands\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eDurch die innere Anwendung des Geliermittels Guarkernmehl bildet sich ein Gel auf der Vaginalschleimhaut \u003cstrong\u003eHydrogel\u003c\/strong\u003e nach einigen Minuten nach dem Auflösen der Kapseln.\u003cbr\u003e Dieses Hydrogel haftet an der Vaginalwand und produziert eine \u003cstrong\u003ephysikalische Barriere gegen potenziell pathogene Mikroorganismen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eschmiert und befeuchtet die Vagina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eIch \u003cstrong\u003eprobiotische Mikroorganismen Laktobazillen\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri\u003c\/i\u003e), die in der Vagina verbreitet werden, bringen die innere Mikroflora wieder ins Gleichgewicht (Doderlein-Komplex), verstärken die Barrierewirkung des Hydrogels und begünstigen die Wiederherstellung des physiologischen pH-Werts (4,0-4,5), der an sich ein Schutzfaktor ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eDas Präbiotikum \u003cstrong\u003eInulin\u003c\/strong\u003e es ist eine Substanz, die \u003cstrong\u003ees wird vom Körper nicht aufgenommen\u003c\/strong\u003e, aber es stellt a dar \u003cstrong\u003eselektive Ernährung der Mikroorganismen der Vaginalflora\u003c\/strong\u003e in Dafneben vorhanden. Dadurch wird ihre Fähigkeit begünstigt, das vaginale Ökosystem zu besiedeln, wodurch die Zeit verkürzt wird, die zur Wiederherstellung der normalen Mikroflora erforderlich ist. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLaktobazillen sind apathogene Stammgäste der Vagina, daher Dafneben \u003cstrong\u003eEs kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Das Geliermittel Guarkernmehl gilt als sicher, da es häufig als Lebensmittelzusatzstoff (E 412) verwendet wird. \u003cbr\u003e Dafneben wird nicht absorbiert, hinterlässt keine Rückstände und wird mit den physiologischen Exsudaten, die normalerweise von der Vaginalschleimhaut produziert werden, ausgeschieden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZutaten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jede harte pflanzliche Gelatinekapsel enthält: Guarkernmehl, Methylsulfonylmethan (MSM), Lactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri, Inulin, pflanzliches Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittliche Analyse 1 Kapsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus Crispatus 1011 KBE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 1011 KBE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 KBE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri 1011 KBE\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eInulin 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWie zu verwenden\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Waschen Sie sich vor der Anwendung gründlich die Hände, nehmen Sie die Kapsel aus dem Gehäuse und führen Sie sie vorsichtig und so tief wie möglich in den Vaginalkanal ein, um eine schnelle Auflösung zu ermöglichen, vorzugsweise im Liegen vor dem Schlafengehen. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Kapsel pro Tag über 8 Tage, sofern vom Arzt nicht anders verordnet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eWarnungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Nehmen Sie das Produkt nicht oral ein. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatums oder wenn die Verpackung beschädigt oder zerrissen ist.\u003cbr\u003e Während der Schwangerschaft oder Stillzeit verwenden Sie das Produkt nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e Sollten Reizungen oder Nebenwirkungen jeglicher Art auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nicht zusammen mit anderen medizinischen Geräten oder Arzneimitteln zur vaginalen Anwendung anwenden, ohne vorher Ihren Arzt zu konsultieren. Bei längerer Anwendung topischer Produkte auf Körperoberflächen kann es zu allergischen Sensibilisierungserscheinungen kommen. Wenn diese Phänomene auftreten, ist es ratsam, die Behandlung zu unterbrechen und Ihren Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eKontraindikationen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bestätigte Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Bestandteilen des Produkts.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eErhaltung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 Vaginal-Eizellen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 Vaginal-Eizellen\u003c\/strong\u003e ist ein Medizinprodukt, das als Adjuvans bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt wird \u003cstrong\u003eVulvovaginitis und Zervikovaginitis jeglicher Herkunft und Art\u003c\/strong\u003e. Es ist auch besonders nützlich \u003cstrong\u003enach lokalen physikalischen Behandlungen\u003c\/strong\u003e (wie DTC, Lasertherapie und Kryotherapie) in Verbindung mit Heiltherapien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, schafft optimale Bedingungen für \u003cstrong\u003eZellmigration und -proliferation\u003c\/strong\u003e, begünstigt die Prozesse von \u003cstrong\u003eReparatur und Regeneration der Vaginalschleimhaut\u003c\/strong\u003e. Seine hygroskopischen Eigenschaften tragen zur Aufrechterhaltung einer \u003cstrong\u003efeuchte Umgebung\u003c\/strong\u003e, unterstützt den physiologischen Prozess der Geweberegeneration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Formulierung ist angereichert mit \u003cstrong\u003eVitamine A und E\u003c\/strong\u003e, die eine Aktion ausführen \u003cstrong\u003eantioxidativ und schützend\u003c\/strong\u003e auf den Schleimhäuten, unterstützt das intime Wohlbefinden und die physiologische Funktionalität des Vaginalepithels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie verwende ich Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAls Adjuvans bei Vaginalerkrankungen: Einsetzen \u003cstrong\u003e1 Ei abends an 7 aufeinanderfolgenden Tagen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls Adjuvans nach physikalischen Behandlungen: Einsetzen \u003cstrong\u003e1 Ei abends an 14 aufeinanderfolgenden Tagen\u003c\/strong\u003e, ab dem ersten Behandlungstag;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls wohltuende und befeuchtende Behandlung: Einlage \u003cstrong\u003e1 Ei abends an 14 aufeinanderfolgenden Tagen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEs empfiehlt sich, das Ei tief einzuführen, am besten abends vor dem Schlafengehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eZutaten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHyaluronsäure-Natriumsalz (5 mg pro Eizelle)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTocopherylacetat (Vitamin E)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRetinylpalmitat (Vitamin A)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalbsynthetische Glyceride nach Geschmack\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWarnungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWas sind die Warnhinweise für Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNur zur vaginalen Anwendung;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn die Symptome anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie sind die Verfalls- und Lagerzeiten von Santes 14 Vaginal Ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormatieren\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePackung mit \u003cstrong\u003e14 vaginale Eizellen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 Kapseln","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eCranberry-Extrakt\u003c\/strong\u003e (Cranberry) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, formuliert, um das Wohlbefinden der Harnwege zu fördern und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen vorzubeugen. Cranberry-Extrakt ist reich an Proanthocyanidinen, die dazu beitragen, das Anhaften von Bakterien an den Blasenwänden zu verhindern, während D-Mannose ein natürlicher Zucker ist, der über den Urin ausgeschieden wird und dabei hilft, die für Infektionen verantwortlichen Bakterien zu eliminieren. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Monurelle Plus AF einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 Kapsel pro Tag\u003c\/strong\u003e mit einem Glas Wasser, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Für eine wirksame Vorbeugung wird eine Behandlungsdauer von mindestens 15 Tagen empfohlen, sofern der Arzt nichts anderes verordnet. Die Kapseln sind leicht zu schlucken und können zu jeder Tageszeit eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCranberry-Extrakt\u003c\/strong\u003e: 120 mg, reich an Proanthocyanidinen (PAC), die helfen, die Harnwege vor Bakterien zu schützen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, ein natürlicher Zucker, der bei der Bekämpfung von Harnwegsinfektionen hilft.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHilfsstoffe: Gelatine (für die Kapsel), Magnesiumstearat, Kieselsäure.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sollten eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil nicht ersetzen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist Monurelle Plus AF haltbar?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, bei einer Temperatur unter 25 °C, entfernt von Wärme- und Feuchtigkeitsquellen. Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf dieses Datums.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e15 Kapseln\u003c\/strong\u003e, ideal für einen kompletten Behandlungszyklus.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 Kapseln","description":"\u003cp\u003eNutriflor ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von \u003cstrong\u003eProbiotika mit pflanzlichen Extrakten\u003c\/strong\u003e, nützlich zur \u003cstrong\u003eFörderung des Gleichgewichts der Darmbakterienflora,\u003c\/strong\u003e auch dank des Beitrags der in Helianthus tuberosus enthaltenen probiotischen Fasern. Bambusextrakt \u003cstrong\u003ebegünstigt die Ausscheidung von Darmgasen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird \u003cstrong\u003eempfohlen bei\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003ereduzierter oder beeinträchtigter Darmflora\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e während oder nach einer Antibiotikatherapieie \u003c\/strong\u003eals probiotische Unterstützung\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003eAblehnungen\u0026nbsp;des Immunsystems\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003eVaginitis und Harnwegsinfektionen, Candida, Hautinfektionen und Entzündungen\u003c\/strong\u003e (Herpes, Akne), \u003cstrong\u003eGenesung nach einer Grippe und Atemproblemen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e Osteoporose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e Cholesterinüberschuss\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Etinerv SMP 30 Tabletten","description":"\u003cp\u003eEtinerv SMP ist ein Nahrungsergänzungsmittel aus α-Liponsäure, Acetyl-L-Carnitin, Zink, Nervonsäure, Vaccinium myrtillus, den Vitaminen B3, B6, B12 und Selen, das zur Unterstützung der guten Funktionalität des zentralen, peripheren und okulären Nervengewebes nützlich ist und zur Erleichterung ihrer schützenden und restaurativen\u0026nbsp;Prozesse. Neben einer guten Funktionalität des Nervengewebes hilft es bei chronischen neuropathischen Schmerzen, die neurologische Funktionalität zu verbessern. Nützlich bei chronischer Blasenentzündung, \u003cstrong\u003eVulvodynie und\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;\u003cstrong\u003eBeckenneuropathie\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAlpha-Liponsäure\u003c\/strong\u003e verhindert Schäden durch oxidativen Stress auf der Ebene des zentralen und peripheren Nervensystems. Es hilft, die Synthese von Neurotransmittern zu erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAcetyl-L-Carnitin\u003c\/strong\u003e hilft, das neuronale Wachstum und die Reparaturfaktoren (NGF) zu stimulieren und das Nervensystem vor oxidativen Schäden zu schützen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZink\u003c\/strong\u003e ist ein essentielles Mineral, das die Aufnahme und Wirkung der B-Vitamine unterstützt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eNervonsäure\u003c\/strong\u003e ist in der Lage, die Myelinscheide zu regenerieren und die Gehirnfunktion zu verbessern. Hervorragende Hilfe bei der Behandlung von neuromuskulären Pathologien (auch Muskeldystrophie) und Hautpathologien autoimmunen Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eHeidelbeere\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) schützt die periphere venöse Mikrozirkulation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Die \u003cstrong\u003eVitamine B3 - B6 - B12\u003c\/strong\u003e sind für die Vorbeugung und Reparatur von Gewebeschäden unerlässlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eSelen\u003c\/strong\u003e bekämpft die Bildung freier Radikale und ist unerlässlich, um Alterserscheinungen vorzubeugen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 Tabletten täglich unzerkaut schlucken. Es kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDURCHSCHNITTSANALYSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eα-Liponsäure 300 mg\u003cbr\u003e Acetyl-L-Carnitin 250 mg\u003cbr\u003e Zinkgluconat 7,5 mg\u003cbr\u003e Nervonsäure 50 mg\u003cbr\u003e Blaubeermeise 2,5% in Anthocyanosiden 50 mg\u003cbr\u003e Vitamine B3 9mg\u003cbr\u003e Vitamine B6 1 mg\u003cbr\u003e Vitamine B12 1 mcg\u003cbr\u003e Selen 25 mcg\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: E171 (Farbstoff), Hydroxypropylmethylcellulose, Lebensmitteltalk und Schellack (Überzugsmittel), Siliziumdioxid und Magnesiumstearat (Trennmittel)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINHALTSSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eα-Liponsäure; Acetyl-L-carnitin; Zink; Nervonsäure; Vacciniummyrtillus; Vitamine B3, B6 und B12; Selen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht während der Schwangerschaft einnehmen. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung gedacht, überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Nach Ablauf der Konservierungsfrist nicht mehr konsumieren. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ungeöffnete und korrekt gelagerte Produkt. Kühl (maximal 25°C) und trocken lagern.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600 mg 30 Beutel zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003eNormast® 600 mg 30 Bukkalbeutel ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, basierend auf Palmitoylethanolamid (PEA) in ultramikronisierter Form (Partikelgrößen zwischen 0,8 und 6,0 Mikrometer). Normast 600 mg wirkt im Körper ab\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebiologischer Modulator\u003c\/strong\u003e, fähig dazu\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eauf verschiedenen Ebenen fördern\u003c\/strong\u003e (sensorische Terminals, endoneurales Kompartiment, spinale synaptische Verbindung zwischen dem 1. und 2. Neuron)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edie Kontrolle der physiologischen Reaktivität des Nervengewebes\u003c\/strong\u003e, wodurch die gesteuert wird\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eentzündlicher Schmerz und\/oder neuropathischer Schmerz.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme von Normas 600 mg 30 Beuteln regeneriert\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eendogene Reserven an Palmitoylethanolamid\u003c\/strong\u003e, von dem bekannt ist, dass es bei Zuständen peripherer Nervenbeschwerden abnimmt, unterstützt durch eine durch Mastzellen induzierte Gewebehyperreaktivität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNervengewebe\u003c\/strong\u003e, sowohl peripher als auch spinal, die wiederkehrenden und\/oder chronischen neuroinflammatorischen Erkrankungen unterschiedlicher Herkunft ausgesetzt sind,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eneigt dazu, seine natürliche Fähigkeit zur Synthese von endogenem Palmitoylethanolamid zu erschöpfen\u003c\/strong\u003e, wodurch das Risiko erhöht wird\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBeginn entzündlicher Schmerzen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eund im Falle einer Läsion und\/oder Funktionsstörung des somatosensorischen Systems die fortschreitende Umwandlung des entzündlichen Schmerzes in neuropathischen Schmerz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIn solchen Fällen ist es von großer Bedeutung\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ewirken dem Aktivierungsprozess nicht-neuronaler Zellen entgegen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Mastzellen auf der Ebene der sensorischen Endigungen und\/oder im endoneuralen Kompartiment und Mikroglia auf der Ebene der Wirbelsäule), die normalerweise für die Gewährleistung des homöodynamischen Gleichgewichts des Nervengewebes und seines korrekten Trophismus verantwortlich sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNormast 600 mg 30 Beutel unterstützen die Funktionalität des peripheren Nervs bei Leiden und Störungen. Dieses Produkt:\u003cbr\u003e• entlastet die \u003cstrong\u003eSchmerzen, die durch ein endoneurales Ödem verursacht werden\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• enthält Palmitoylethanolamid, ein starkes Analgetikum und entzündungshemmendes Mittel;\u003cbr\u003e• ist im Groß-\/Kleinschreibung angegeben \u003cstrong\u003eStörungen der peripheren Nerven\u003c\/strong\u003e verbunden mit endo-neuralem Ödem;\u003cbr\u003e• stimuliert die Funktionalität des peripheren Nervs.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNormast 600 mg 30 Beutel müssen unter ärztlicher Aufsicht in der Ernährung von Personen mit Störungen verwendet werden, die durch neuroinflammatorische Prozesse unterstützt werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUltramikronisiertes Palmitoylethanolamid; Süßstoff: Sorbit; Emulgator: Saccharoseester von Speisefettsäuren; Stabilisatoren: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon; Emulgator: Polysorbat 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eEs wird empfohlen, Normas 600 mg 30 Beutel direkt auf die Zunge zu geben oder bei medizinischer Indikation in etwas Wasser aufzulösen, für möglicherweise wiederholte Zyklen:\u003cbr\u003e- Akute Phase: 2 Beutel pro Tag für 21 Tage,\u003cbr\u003e- Erhaltungsphase: 1 Beutel pro Tag für 30 Tage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eVerwendung unter ärztlicher Aufsicht. Das Produkt kann nicht die einzige Nahrungsquelle darstellen. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren. Die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eErhaltung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Vermeiden Sie die Einwirkung lokaler Wärmequellen, Sonnenlicht und Kontakt mit Wasser.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei unbeschädigter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance Vaginalgel bei Bakterieller Vaginose 7 Applikator-Fläschchen","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance Vaginalgel gegen bakterielle Vaginose ist ein spezifisches Produkt für\u003cstrong\u003e Behandlung und Vorbeugung von bakterieller Vaginose, Vaginitis und Candida\u003c\/strong\u003e. Enthält Milchsäure, wirksam bei \u003cstrong\u003eneutralisieren schlechte Gerüche\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eden normalen pH-Wert der Vagina wiederherstellen\u003c\/strong\u003eund Glykogen, das es liefert \u003cstrong\u003eNahrung für Laktobazillen\u003c\/strong\u003e sein Wachstum zu unterstützen. Gyno-Canesbalance Gel normalisiert den pH-Wert und nährt die schützende vaginale Bakterienflora \u003cstrong\u003estellt die natürlichen vaginalen Abwehrkräfte wieder her\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance wird mit vorgefüllten Einweg-Applikatorfläschchen verabreicht, die einfach zu verwenden sind. Es kann während der Schwangerschaft und während der Menstruation angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie 7 Tage lang 1 Applikatorfläschchen pro Tag. Entfernen Sie die Lasche, setzen Sie sich in eine bequeme Position oder legen Sie sich hin und führen Sie den Hals des Applikators vorsichtig und so tief wie möglich in die Vagina ein. Drücken Sie vorsichtig auf den Applikator, um den Inhalt freizugeben. Entfernen Sie den Schlauch und drücken Sie dabei weiter. Am besten verwenden Sie Gyno-Canesbalance vor dem Schlafengehen. Es ist ratsam, eine Slipeinlage zu tragen, da es häufig zu Undichtigkeiten kommt. Das bedeutet nicht, dass die Behandlung nicht gewirkt hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme erstellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln Sie eine akute bakterielle Zystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Akute Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilmittel verhindern postkoitale Zystitis in den Flitterwochen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Diagramm zur postkoitalen Zystitis herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilung verhindert chronische Blasenentzündung\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Chronische Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMilchsäure, Glykogen, Propylenglykol, Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumlactat, Wasser, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil Vaginalgel Vaginose und Vaginitis 40 ml","description":"\u003cp\u003eSaginil Gel ist ein Vaginalgel, das zur \u003cstrong\u003esymptomatischen Behandlung von Beschwerden des weiblichen Intimbereichs wie Juckreiz, Brennen, Reizung, Empfindlichkeit und Dyspareunie\u003c\/strong\u003e (Schmerzen beim Geschlechtsverkehr) genutzt wird. Diese Erkrankungen können isoliert oder im Rahmen einer \u003cstrong\u003eVulvodynie, Vulvovaginitis, bakteriellen Vaginose, Kontaktvulvitis und vulvären Vestibulitis auftreten.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e ist ein bekannter kosmetischer Inhaltsstoff mit \u003cstrong\u003efeuchtigkeitsspendenden, schmierenden und weichmachenden Eigenschaften\u003c\/strong\u003e. In Kombination mit Hyaluronsäure spendet es Feuchtigkeit und lindert Juckreiz und Intimbrennen. Hyaluronsäure hilft, den \u003cstrong\u003eProzess der Epithelisierung und Gewebereparatur\u003c\/strong\u003e zu beschleunigen.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cstrong\u003ePhytosphingosin\u003c\/strong\u003e hat \u003cstrong\u003eantibakterielle und entzündungshemmende Eigenschaften\u003c\/strong\u003e, die nützlich sind\u003cstrong\u003e, um das Gleichgewicht der vaginalen Bakterienflora aufrechtzuerhalten und wiederherzustellen\u003c\/strong\u003e .\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cstrong\u003eTocopherolacetat\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eQuercetin\u003c\/strong\u003e haben eine ausgeprägte \u003cstrong\u003eantioxidative Wirkung\u003c\/strong\u003e und tragen dazu bei, die Feuchtigkeit der Vaginalschleimhäute zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e ist ein von Azelainsäure abgeleiteter Wirkstoff, dessen \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eentzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung\u003c\/strong\u003e bekannt ist. Dank dieser Eigenschaften wird Adelmidrol für \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etopische Behandlungen verwendet, die durch Reizungen und Entzündungen der Haut und der Schleimhäute gekennzeichnet sind\u003c\/strong\u003e. Wirkt auf Symptome wie \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eJuckreiz, Brennen, Reizung, Empfindlichkeit und Dyspareunie (Schmerzen beim Geschlechtsverkehr)\u003c\/strong\u003e. Diese Störungen können isoliert oder in Gegenwart von Vulvodynie, Vulvovaginitis, bakterieller Vaginose, Kontaktvulvitis und vulvärer Vestibulitis auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 Mal täglich 1-2 Dosen anwenden, das Gel gleichmäßig über die betroffene Stelle verteilen, bis die Symptome nachlassen, ansonsten konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.\u0026nbsp;Das Produkt kann aufgrund der besonderen bioadhäsiven Eigenschaften lange in den Anwendungsbereichen verbleiben und garantiert so eine optimale Langzeitwirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINHALTSSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWasser, Adelmidrol (Inn), Peg-40-hydriertes Rizinusöl, Noveon AA-1-Polycarbophil, Tocopherylacetat, Natriumhydroxid, Polyvinylalkohol, Phenethylalkohol, Natriumhylorunat, Methylparaben, Phytosphingosin, Quercitin\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u0026nbsp;\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie es nur wie ausdrücklich in der Gebrauchsanweisung angegeben. Nicht anwenden bei Geschwüren oder potenziell infizierten Wunden. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren. Nicht verwenden, wenn die Verpackung nicht intakt oder beschädigt ist. Wenn Scheidentrockenheit, Juckreiz und lokale Schmerzen trotz Anwendung des Produkts anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Leere Behälter nicht in die Umwelt entsorgen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Nicht schlucken. Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Augenkontakt mit viel Wasser spülen. Von Kindern fern halten. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen Ort fern von Licht- und Wärmequellen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnika Compositum Heel 50 Tabletten","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel ist ein homöopathisches Arzneimittel, das bei allen \u003cstrong\u003eentzündlichen Pathologien\u003c\/strong\u003e , bei \u003cstrong\u003eSchmerzen durch Entzündungen, Neuralgien\u003c\/strong\u003e und bei \u003cstrong\u003eentzündlichen Pathologien\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003emuskulären, sehnen- und skelettartigen Ursprungs\u003c\/strong\u003e , bei Verletzungen und \u003cstrong\u003eWunden\u003c\/strong\u003e angezeigt ist. Es kann auch verwendet werden bei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Fersensalbe ist \u003cstrong\u003eim Sport angezeigt,\u003c\/strong\u003e da \u003cstrong\u003esie nicht in der Liste der von der Wada (Welt-Anti-Doping-Agentur) verbotenen Arzneimittel aufgeführt ist.\u003c\/strong\u003e Es kann bei \u003cstrong\u003ePrellungen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eHämatomen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eVerstauchungen\u003c\/strong\u003e , Muskelzerrungen, nicht traumatischen Entzündungen von Geweben mesenchymaler Abstammung (Muskeln, Knochen, Sehnen, Bänder, Muskelbänder) angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e Arnica Compositum Heel enthält in homöopathischer Verdünnung Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium und Belladonna. Diese Stoffe haben folgende \u003cstrong\u003eEigenschaften\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArnika\u003c\/strong\u003e: regt die \u003cstrong\u003eWundheilung\u003c\/strong\u003e an; Es ist nützlich bei Frakturen, Luxationen, Quetschungen, Hämatomen, Herzmuskelschwäche, Neuralgie, Myalgie, Analgetikum und Hämostyptikum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCalendula\u003c\/strong\u003e: wird in der Homöopathie bei \u003cstrong\u003eschwer heilenden Wunden\u003c\/strong\u003e eingesetzt; begünstigt Granulationen; hat analgetische Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: wirkt bei \u003cstrong\u003evenöser Stase, Krampfadern, Ulcus cruris, Hämorrhoiden, venösen Blutungen\u003c\/strong\u003e; beugt Entzündungen vor; hat analgetische Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: Anwendung bei \u003cstrong\u003eBlutungen\u003c\/strong\u003e, insbesondere nässenden (anastomosierenden), präkapillären, arteriovenösen Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: wirkt auf lokalisierte Reaktionsphasen; Zustände zerebraler Reizung mit \u003cstrong\u003eKrämpfen und Wahnvorstellungen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie eine dünne Schicht Arnica Compositum Heel Pomata 50 gr auf. auf den zu behandelnden Bereich, 2 oder mehrmals täglich. Gegebenenfalls kann es sinnvoll sein, die behandelte Stelle zu verbinden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINHALTSSTOFFE\u0026nbsp;pro 100g\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnika D3 1,5 g; Ringelblume, Hamamelis ana 0,45 g; Echinacea, Echinacea purpurea, \u003cbr\u003eKamille Ana 0,15 g; Symphytum D4, Bellis perennis ana 0,1 g; Hypericum D6, Millefolium ana 0,09 g; Aconitum D1, Belladonna D1 ana 0,05 g; Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,04 g; Hepar sulfuris D6 0,025 g. Enthält hydrophilen Hilfsstoff mit 13,8 % Ethanol\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einigen Fällen können Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Tachykardie, Bauch- und Atemschmerzen auftreten. Nicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Verwenden Sie beim Verband Materialien, die die Haut atmen lassen. Bei Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ärztlichen Rat einholen. Scharfe Speisen, Minze und Aufputschmittel können die Wirkung homöopathischer Arzneimittel herabsetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Lubrigyn Vaginalcreme 20 Einzeldosisbeutel","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eLubrigyn® Vaginalcreme ist eine topische Behandlung, die speziell dafür entwickelt wurde \u003cstrong\u003ewirken vaginaler Trockenheit und Reizungen entgegen\u003c\/strong\u003e. Dank seiner cremigen und gut verträglichen Textur trägt Lubrigyn® dazu bei \u003cstrong\u003estellt die Feuchtigkeit und Elastizität der Schleimhäute wieder her\u003c\/strong\u003eund bietet schnelle Linderung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen und Trockenheitsgefühl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eDie Formel wird in allen Situationen angezeigt, in denen sie auftritt \u003cstrong\u003eReduzierung der physiologischen Schmierung\u003c\/strong\u003e, wie:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003esystemische oder lokale Hormonbehandlungen (einschließlich der Antibabypille)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003ePrämenopause und Wechseljahre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003enach der Geburt\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003eDiabetes\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003eIntimhygiene mit aggressiven oder seifenhaltigen Produkten\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003ehormonelle Veränderungen während des Menstruationszyklus\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003elokale oder systemische pharmakologische Behandlungen\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003eDie Einzeldosisbeutel garantieren Hygiene, Praktikabilität und präzise Dosierung, ideal für die tägliche oder zyklische Anwendung, auch in Verbindung mit anderen gynäkologischen Behandlungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDer Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme erstellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Behandeln und verhindern Sie Blasenentzündungen während der Schwangerschaft und Stillzeit\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Zystitis in Schwangerschaft und Stillzeit“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"Wie ist D-Mannose einzunehmen?\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das generische D-Mannose-Einnahmeschema herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Heilmittel verhindern postkoitale Zystitis in den Flitterwochen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Diagramm zur postkoitalen Zystitis herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Behandeln und verhindern Sie vaginale Candida-Infektionen\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Programm „Miriam Candida und vaginale Infektionen“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Heilung verhindert chronische Blasenentzündung\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Chronische Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Prunus Amygdalus Dulcis-Öl, Propylenglykol, Cetearylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Ceteareth-12, Isopropylmyristat, Retinylpalmitat, Calendula Officinalis-Blütenextrakt, Glukose, Lecithin, hydrolysiertes Elastin, Milchsäure, Natriumhyaluronat, Isopropylpalmitat, Phenoxyethanol, Dimethicon, Kalium Sorbat, Imidazolidinylharnstoff, PEG-32, PEG-6, Cocamidopropylbetain, Tocopherol, Ascorbylpalmitat, Zitronensäure, Ethylhexylglycerin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTragen Sie den Inhalt eines Beutels mit einer leichten Massage auf die äußeren weiblichen Genitalien auf, bei Bedarf auch mehrmals täglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormatieren Sie 20 Einwegbeutel\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eParacetamol mit schmerzlindernder, fiebersenkender und entzündungshemmender Wirkung\u003c\/strong\u003e . Tachipirina 20 Tabletten ist ein Antipyretikum, das zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie \u003cstrong\u003eInfluenza, exanthematischer Erkrankungen, akuter Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003e oder eingesetzt wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Antipyretikum \u003cstrong\u003e, das zur Behandlung von Fieber bei Kindern, zur Senkung der Temperatur und zur Kontrolle von Grippesymptomen geeignet ist\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Paracetamol ist ein Schmerzmittel und Analgetikum, das bei \u003cstrong\u003eKopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien\u003c\/strong\u003e und anderen schmerzhaften Erscheinungen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft nützlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei diesem Medikament handelt es sich um 500-mg-Tabletten. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament enthält 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Säuglingszäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 62,5 mg. Dieses Medikament - Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Medikament - Kinder 250 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 250 mg. Dieses Medikament - Kinder 500 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Medikament - Erwachsene 1000 mg Zäpfchen. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Was enthält Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere schmerzhafte Manifestationen unterschiedlicher Herkunft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wann sollte Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Wie wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Der Dosierungsplan dieses Arzneimittels in Bezug auf Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1\/2 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat in Beuteln. Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. 62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Zäpfchen Erwachsene von 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 3 Verabreichungen pro Tag. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Erwachsene: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Dosen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten - Wie ist Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. Zäpfchen: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Bei Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glukose-6-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Phosphatdehydrogenase, hämolytische Anämie. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, sich vor der Kombination eines anderen Arzneimittels mit dem Arzt in Verbindung zu setzen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer fettarmen, natriumarmen Diät Inhalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte während der gleichzeitigen Anwendung und nach deren Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Weichkapseln 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg pro Kapsel), ein Wirkstoff, der zur Kategorie der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) gehört und für die Behandlung von angezeigt ist \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es ist besonders wirksam zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, und Schmerzen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikulär\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuskeln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dank seiner Formulierung in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWeichkapseln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wird schnell vom Körper aufgenommen und bietet eine schnellere Linderung als andere feste Formulierungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln sind zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen leichter bis mäßiger Intensität indiziert, einschließlich:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmenorrhoe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (wie Hexenschuss, Rückenschmerzen und Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRheumatische Schmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees, 1 Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg. Weichgelatinekapseln: 1 Weichkapsel enthält: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Was enthalten Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Talkum, Titandioxid, Antischaumemulsion. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Warum wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wann sollte Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Personen mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen, Angioödem und\/oder Asthma einhergeht. Schweres Leberversagen. Schwere Niereninsuffizienz (glomerurale Filtration weniger als 30 ml\/min). Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). Personen, die an Blutdyskrasien unbekannter Ursache, Porphyrie, Bluthochdruck oder schwerer unkontrollierter Koronarinsuffizienz leiden. Schweres oder aktives Magengeschwür. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen mit klinischen Erkrankungen, die eine erhöhte Blutungsneigung verursachen. In Verbindung mit chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Personen, die erhebliche Flüssigkeitsverluste erlitten haben (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme). Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Überzogene Tabletten. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Weichkapseln. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Weichkapseln, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Weichkapseln) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Buscofen sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind oder eine längere Behandlung erforderlich ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Dragees und Weichkapseln sollten unzerkaut geschluckt werden, am besten mit etwas Wasser. Es wird empfohlen, es während oder nach den Mahlzeiten einzunehmen, insbesondere bei Menschen mit Magenbeschwerden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie ist Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Bei Raumtemperatur lagern. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: keine Lagerungsbedingungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Bei Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Buscofen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, zu jedem Zeitpunkt, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Buscofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen mit Vorsicht anwenden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig abgewogen werden. Zigarette), insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein; Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Die Behandlung mit Buscofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Buscofen kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Buscofen zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen muss (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: Kortikosteroiden: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Es ist ratsam, Patienten, die mit Cumarinen behandelt werden, zu überwachen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen grundsätzlich nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Es wird jedoch empfohlen, Ibuprofen nicht mit Aspirin oder anderen NSAIDs zu kombinieren; Antiaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente reduzieren. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Buscofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen zu überwachen. Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Lithium und NSAIDs führt aufgrund einer verminderten Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithiumspiegels im Blut, mit der Möglichkeit, dass die toxische Schwelle erreicht wird. Wenn dieser Zusammenhang erforderlich ist, überwachen Sie den Lithiumspiegel, um die Lithiumdosis bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen; Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und seine Clearance verringern, was zu einem erhöhten Toxizitätsrisiko führt. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern; Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen; Phenytoin: NSAIDs können einen Anstieg der Plasmakonzentrationen von Phenytoin verursachen; Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt; Ciclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs; COX-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund einer möglichen additiven Wirkung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4); Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen; Mifepriston: Aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Prostaglandinverabreichung die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert; Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die Anzahl der Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei Patienten, die während der Einnahme von Ibuprofen mit Sulfonylharnstoffen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet; Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden; Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei hämophilen Patienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs; Ritonavir: Eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs ist möglich; Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von NSAIDs mit möglichem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen; Sulfinpyrazon: kann die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern; CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf. Magen-Darm-Erkrankungen: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen können auftreten, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Buscofen wurde über Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Sehr selten wurde auch eine Pankreatitis beobachtet. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können bestehen aus a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie, b) Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliativer und bullöser Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme und Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAID berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die seltener berichtet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden kann, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: aseptische Rhinitis und Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenerkrankungen: seltene Fälle von Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Erkrankungen: eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis und Gelbsucht. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten), Lichtempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) (Häufigkeit nicht bekannt), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (Häufigkeit nicht bekannt). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Unwohlsein, Müdigkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Aborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: In den wenigen bisher vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch nachgewiesen werden. NSAIDs sollten während der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Bukkalbeutel 40 mg ist ein rezeptfreies entzündungshemmendes Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz. Okitask 20 Beutel mit 40-mg-Granulat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung „Nichtsteroidale Antirheumatika“ (NSAIDs), die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden dürfen. Der Wirkstoff von Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg, Ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEs blockiert Chemikalien, die normalerweise Entzündungen in unserem Körper verursachen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Buccalbeutel à 40 mg können verwendet werden \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft z \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatürlich\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien (Nervenschmerzen), Menstruationsschmerzen, Muskel- und osteoartikuläre Schmerzen (Knochenschmerzen und Gelenkentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat enthaltene Wirkstoffe. - Was ist der Wirkstoff von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeder Beutel enthält. Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Was enthält Okitask in 20 Beuteln mit 40-mg-Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Warum wird Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wann darf Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; früheres Asthma bronchiale; schwere Herzinsuffizienz; Gastritis; aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger NSAID-Therapie; Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); schweres Nierenversagen; Leukopenie und Thrombozytopenie; hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Bestimmte Populationen. Ältere Menschen. Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Pädiatrische Bevölkerung. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. Art der Anwendung: Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Am besten nehmen Sie das Produkt mit vollem Magen ein. Behandlungsdauer: Die Therapiedauer muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask warnt: 20 Beutel mit 40-mg-Granulat. - Auf Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. Es ist wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnungen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Magen-Darm-Reaktionen. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Ältere Menschen. Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Patienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür. Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein könnte (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). Hautreaktionen. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. Herz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Verabreichung von Ketoprofen aufgrund der im Wesentlichen renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch Prostaglandinhemmung verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die sich einer Diuretikatherapie unterziehen oder wahrscheinlich hypovolämisch, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitask 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen. Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. Infektionen. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen. Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-Wechselwirkungen 20 Beutel Granulat 40 mg. - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerbände nicht empfohlen. Andere NSAR (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Gabe mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen erhöhen. Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. Vorsorgebedürftige Verbände. Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Konverterenzymhemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können Diuretika reduzieren. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. Zidovudin: Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Es ist notwendig, eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl zu überprüfen. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen, indem sie diese von den Plasmaproteinbindungsstellen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. Assoziationen, die berücksichtigt werden müssen. Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva reduzieren, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem höheren Risiko einer Nephrotoxizität führen. Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel enthält Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. kann Nebenwirkungen verursachen – Welche Nebenwirkungen hat Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis \u003c=1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis \u003c=1\/100), selten (1\/10.000 bis \u003c=1\/1.000), sehr selten (\u003c=1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet. Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie; Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen; gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür; Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Ödem der Zunge. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus; sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem; Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit; sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem; Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie. Störungen des Nervensystems. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie; Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie. Augenpathologien. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus. Hepatobiliäre Störungen. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut; Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma; Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Wasser-\/Natriumretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie. Psychiatrische Störungen. Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit. Herzerkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie. Gefäßpathologien. Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis. Diagnosetests. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Anwendung von Ketoprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte vermieden werden; die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Ketoprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Ketoprofen-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ketoprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (Verengung\/vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann (siehe oben). Bei Mutter und Neugeborenem kommt es am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Die Einnahme von NSAIDs kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Dragees 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Krämpfen und Bauchschmerzen, insbesondere im Zusammenhang mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eButylscopolaminbromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt krampflösend, entspannt die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege und lindert so Schmerzen und Beschwerden. Dank seiner lokalen Wirkung ist Buscopan wirksam bei der Behandlung von Darmkrämpfen, Koliken und ähnlichen Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Bauchkrämpfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und Schmerzen, die durch Magen-Darm-Krämpfe verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLinderung von Schmerzen bei Nieren- und Gallenkoliken\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Krämpfen und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen der Harnwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscopan 40 Dragees 10 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscopan 40 Dragees 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten, eine überzogene Tablette enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Hilfsstoffe: Saccharose. Zäpfchen, ein Zäpfchen enthält: Hyoscine N-Butylbromid 10 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Was enthält Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees; Kern: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, lösliche Stärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Weinsäure, Stearinsäure. Überzug: Povidon, Saccharose, Talkum, Gummi arabicum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg - Warum wird Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung spastisch-schmerzhafter Erscheinungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wann darf Buscopan 40 Dragees 10 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akutes Winkelglaukom. Prostatahypertrophie oder andere Ursachen für Harnverhalt. Pylorusstenose und andere Erkrankungen, die den Magen-Darm-Trakt verengen. Mechanische Stenose des Magen-Darm-Trakts. Paralytischer oder obstruktiver Ileus. Megakolon. Colitis ulcerosa. Refluxösophagitis. Darmatonie bei älteren und geschwächten Personen. Myasthenia gravis. Kinder unter 6 Jahren. Bei seltenen erblich bedingten Unverträglichkeiten mit einem der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“) ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg – Wie wird Buscopan 40 Dragees 10 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die folgenden Dosierungen werden für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren empfohlen. Dragees: 3-mal täglich 1-2 Dragees. Zäpfchen: 1 Zäpfchen 3-mal täglich. Einzeldosen können nach Ermessen des Arztes erhöht werden. In der Pädiatrie müssen Kinder im Alter zwischen 6 und 14 Jahren die ärztliche Verordnung genau befolgen. Art der Anwendung: Die Tabletten müssen unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Buscopan sollte nicht täglich, regelmäßig oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen zu untersuchen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Wie ist Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: Nicht über 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Bei Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn bei Ihnen starke Bauchschmerzen unbekannter Ursache auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen im Stuhlgang, Druckempfindlichkeit im Bauchraum, vermindertem Blutdruck, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. Anticholinergika sollten bei älteren Menschen, bei Patienten mit Störungen des autonomen Nervensystems, bei kardialen Tachyarrhythmien, bei arterieller Hypertonie, bei Herzinsuffizienz, bei Hyperthyreose und bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Aufgrund des potenziellen Risikos von Komplikationen im Zusammenhang mit einer übermäßigen anticholinergen Wirkung ist bei Patienten mit akutem Winkelglaukom sowie bei Patienten, die zu Darm- und Harnstauung neigen, und bei Patienten, die zu Tachyarrhythmien neigen, Vorsicht geboten. Anticholinergika können die Magenentleerungszeit verlängern und eine Antrumstauung verursachen. Aufgrund der Möglichkeit, dass Anticholinergika das Schwitzen reduzieren können, sollte Buscopan bei Patienten mit Fieber mit Vorsicht angewendet werden. Eine Behandlung mit hohen Dosen sollte nicht abrupt beendet werden. Kleinere Nebenwirkungen können durch eine entsprechende Dosisreduktion kontrolliert werden; Das Auftreten wichtiger sekundärer Manifestationen erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Eine 10-mg-beschichtete Tablette enthält 41,2 mg Saccharose, entsprechend 247,2 mg pro maximal empfohlener Tagesdosis. Daher sollten Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnticholinergika wie tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Butyrophenone, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin, Diisopyramid und andere Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium und Atropin-ähnliche Verbindungen) können durch Buscopan verstärkt werden. Die gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten wie Metoclopramid kann zu einer Verringerung der Wirkung beider Medikamente auf den Magen-Darm-Trakt führen. Durch beta-adrenerge Arzneimittel hervorgerufene Tachykardie kann durch Buscopan verstärkt werden. Trinken Sie während der Therapie keinen Alkohol. Da Antazida die intestinale Resorption von Anticholinergika verringern können, sollten diese Arzneimittel nicht gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscopan 40 überzogene Tabletten 10 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eViele der aufgeführten Nebenwirkungen lassen sich auf die anticholinergen Eigenschaften von Buscopan zurückführen. Die anticholinergen Nebenwirkungen von Buscopan sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Störungen des Immunsystems. Gelegentliche Häufigkeit: Hautreaktionen, Urtikaria, Juckreiz; Häufigkeit nicht bekannt*: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Hautausschlag, Erythem und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit. *Diese Nebenwirkungen wurden nach der Markteinführung beobachtet. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 95 % ist die Häufigkeitskategorie nicht höher als „Ungewöhnlich“ (3\/1368), könnte aber auch niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da diese Nebenwirkungen bei 1368 Patienten in klinischen Studien nicht auftraten. Herzerkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Tachykardie. Magen-Darm-Erkrankungen. Gelegentliche Häufigkeit: Mundtrockenheit. Es wurde auch Verstopfung beobachtet. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Veränderungen beim Schwitzen. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Seltene Häufigkeit: Harnverhalt. Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet. Augenerkrankungen: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, erhöhter Augentonus. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit. Hohe Dosen können Anzeichen einer zentralen Stimulation und schwerwiegendere Anzeichen einer Beeinträchtigung des Nervensystems, des Bewusstseinszustands und der kardiorespiratorischen Funktion hervorrufen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscopan 40 Dragees 10 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von Hyoscin-N-butylbromid bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Tierstudien deuten nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen einer Reproduktionstoxizität hin (siehe Abschnitt 5.3). Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Buscopan und seinen Metaboliten in die Muttermilch vor. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Buscopan während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden. Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit durchgeführt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg Gel 75ml","description":"\u003cp\u003eOti Prodeg Gel ist ein phytotherapeutisches Mittel gegen \u003cstrong\u003eGestagenähnliche Wirkung\u003c\/strong\u003e das \u003cstrong\u003enormalisiert die Gestagenphase und bekämpft die Symptome der Menopause und Veränderungen des Menstruationszyklus\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eDioscorea Villosa \u003c\/strong\u003eDas in Oti Prodeg Gel enthaltene (6 %) gilt aufgrund des Didiogenins als natürliches Gestagen. Nützlich für \u003cstrong\u003eBekämpft die Symptome der Menopause und Veränderungen im Menstruationszyklus\u003c\/strong\u003e. Hervorragende Anti-Aging-Wirkung auf der Haut\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAloe Vera und Weizenkeimöl sorgen für eine \u003cstrong\u003ebessere Durchlässigkeit durch die Haut \u003c\/strong\u003evon Oti Prodeg Gel. Das macht es einfacher \u003cstrong\u003edie Einstellung\u003c\/strong\u003e von Dioscorea villosa für \u003cstrong\u003etransdermaler Weg \u003c\/strong\u003eund stellt eine maximale Verfügbarkeit für den Körper sicher, indem die Darmpassage vermieden wird, die ihn weitgehend inaktiviert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie einmal täglich 1 cm Oti Prodeg Gel im periumbilikalen Bereich oder in der Ellenbeuge auf. Bis zur vollständigen Absorption einmassieren. Die Therapie kann aufgrund des völligen Fehlens von Kontraindikationen ohne Unterbrechung über einen längeren Zeitraum als Östrogen-Gestagen-Ersatztherapie fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDer gemeinnützige Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme entwickelt, die dabei helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Alkohol, Triticum Vulgare-Keimöl, Aloe Barbadensis-Blattsaft, Dioscorea Villosa-Wurzelextrakt, Maltodextrin, Carbomer, Propylenglykol, Polysorbat 20, Phenethylalkohol, Caprylylglykol, Dinatrium-EDTA, Natriumhydroxid.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 Kapseln 5 Milliarden 250 mg Blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKodex\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, ein natürliches Probiotikum, das dabei hilft, das Gleichgewicht der Darmflora wiederherzustellen, insbesondere bei Ungleichgewichten aufgrund von Durchfall, Antibiotika oder einer unausgewogenen Ernährung. Jede Codex-Kapsel enthält \u003cstrong\u003e5 Milliarden lebende Zellen\u003c\/strong\u003e von Saccharomyces boulardii, für eine gezielte und schnelle Wirkung. Das Kapselformat ist bequem einzunehmen und ideal für Erwachsene und Kinder. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Codex einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 oder 2 Kapseln\u003c\/strong\u003e pro Tag, je nach Bedarf und nach Anweisung Ihres Arztes. Die Kapseln müssen unzerkaut, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten, mit reichlich Wasser geschluckt werden. Im Falle einer Behandlung mit Antibiotika sollte Codex vorzugsweise mindestens 2 Stunden nach dem Antibiotikum eingenommen werden, um die Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 Milliarden lebende Zellen pro Kapsel, zur gezielten Unterstützung der Darmflora.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e: Gelatine (für die Kapsel), Siliziumdioxid, Magnesiumstearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Codex-Warnungen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise zu verstehen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen, bevor Sie das Produkt verwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Fristen und die Aufbewahrung im Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eKodex\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex ist im Format verfügbar \u003cstrong\u003eBlisterpackung mit 30 Kapseln\u003c\/strong\u003e 250 mg, mit 5 Milliarden lebenden Zellen pro Kapsel.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket Day Damenbinden mit gefalteten Flügeln Promo 10 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Day Damenbinden\u003c\/strong\u003e Es ist so konzipiert, dass es tagsüber Schutz und Komfort bietet. Hergestellt mit \u003cstrong\u003e100 % natürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003eDiese Pads sind besonders für empfindliche Haut geeignet und bieten optimalen Schutz vor Reizungen und Beschwerden. Dank der anatomischen Form und den seitlichen Flügeln garantiert Lady Presteril Cotton Power einen sicheren Halt, während das Format \u003cstrong\u003eTasche gefaltet\u003c\/strong\u003e macht es äußerst praktisch, es überallhin mitzunehmen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eNehmen Sie die Einlage aus der Verpackung, öffnen Sie sie und legen Sie sie auf die Unterwäsche. Achten Sie dabei darauf, dass die Flügel haften, um eine bessere Abdichtung zu gewährleisten. Wechseln Sie die Einlage nach Bedarf, um den ganzen Tag über ein Gefühl von Frische und Schutz zu bewahren.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten die Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100 % natürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003e: atmungsaktiv und hypoallergen, ideal für empfindliche Haut.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaugfähige Schicht\u003c\/strong\u003e mit hoher Absorptionsfähigkeit für längeren Schutz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSeitenbarrieren\u003c\/strong\u003e um seitliche Undichtigkeiten zu verhindern.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEinwegprodukt, nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei Reizungen oder allergischen Reaktionen die Anwendung abbrechen und einen Arzt konsultieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer der Lady Presteril Cotton Power Damenbinden?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLagern Sie die Pads an einem trockenen und kühlen Ort, entfernt von Feuchtigkeits- und Wärmequellen, um ihre Wirksamkeit zu gewährleisten. Es gibt kein bestimmtes Ablaufdatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Damenbinden Day ist im Format erhältlich \u003cstrong\u003e10-teilige Aktion\u003c\/strong\u003e, gefaltet für maximalen Komfort.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket Night Damenbinden mit gefalteten Flügeln Promo 10 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Night Damenbinden\u003c\/strong\u003e Es wurde speziell entwickelt, um maximalen Schutz und Komfort während der Nacht zu gewährleisten. Dank der Komposition in \u003cstrong\u003e100 % natürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003eDiese Pads sind besonders für empfindliche Haut geeignet und bieten zusätzlichen Schutz vor Irritationen. Die Technologie mit langer Saugfähigkeit und die anatomische Form mit Flügeln sorgen für eine hervorragende Abdichtung und garantieren so Sicherheit auch im Schlaf. Das gefaltete „Pocket“-Format bietet maximale Diskretion und Praktikabilität. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Lady Presteril Cotton Power Night Damenbinden?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eÖffnen Sie die Einlage aus der gefalteten Verpackung, entfernen Sie den Aufkleber und legen Sie sie fest auf die Unterwäsche. Die Seitenflügel passen genau, um zusätzliche Sicherheit zu bieten und Bewegungen während der Nacht zu verhindern. Wechseln Sie die Einlage nach Bedarf, um ein Gefühl von Frische und Hygiene zu bewahren.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten die Damenbinden Cotton Power Night von Lady Presteril?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100 % natürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003e: Bietet Weichheit und Atmungsaktivität, ideal für empfindliche Haut.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZentrale absorbierende Schicht\u003c\/strong\u003e: Mit zusätzlicher Kapazität für langanhaltenden Schutz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSeitenbarrieren\u003c\/strong\u003e: Um Verluste zu vermeiden und maximale Sicherheit zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Lady Presteril Cotton Power Night Damenbinden?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEinweg-Absorptionsmittel, nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie Reizungen oder Allergien verspüren, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer der Lady Presteril Cotton Power Night Damenbinden?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Night Damenbinden haben kein bestimmtes Verfallsdatum, es wird jedoch empfohlen, sie an einem kühlen, trockenen Ort und fern von Wärme- und Feuchtigkeitsquellen aufzubewahren, um ihre Frische zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Night Damenbinden sind im Format erhältlich \u003cstrong\u003e10-teilige Aktion\u003c\/strong\u003e mit gefalteten Flügeln, ideal für den Einsatz in der Nacht.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Anatomischer gefalteter Höschentaschenschutz Promo 24 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Höschenschutz\u003c\/strong\u003e Es ist so konzipiert, dass es den ganzen Tag über Schutz und Komfort bietet. Hergestellt mit \u003cstrong\u003enatürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003e Zu 100 % sind diese Slipeinlagen besonders für empfindliche Haut geeignet und garantieren eine hervorragende Atmungsaktivität und ein Frischegefühl. Die „Anatomic Pocket“-Variante bietet eine ergonomische Form, die sich perfekt an den Körper anpasst, während das gefaltete Format höchsten Komfort für unterwegs garantiert. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich den Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eNehmen Sie die einzelne Slipeinlage aus der Verpackung, öffnen Sie sie und legen Sie sie auf die Unterwäsche, sodass die Seitenflügel gut haften. Dank seiner anatomischen Form folgt es den Kurven des Körpers, ohne sich zu bewegen, und sorgt so den ganzen Tag über für diskreten Schutz. Wechseln Sie die Slipeinlagen nach Bedarf, um Frische und Hygiene zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100 % natürliche Baumwolle\u003c\/strong\u003e: garantiert Weichheit und Atmungsaktivität.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eInterne absorbierende Schicht mit hoher Absorptionsfähigkeit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAtmungsaktive Folie\u003c\/strong\u003e auf der Unterseite, um Irritationen zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEinwegprodukt, nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSollten Reizungen oder Allergien auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Lady Presteril Cotton Power Panty Protector?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Protect Höschen haben kein bestimmtes Verfallsdatum, es wird jedoch empfohlen, sie an einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Feuchtigkeits- und Wärmequellen, aufzubewahren.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eLady Presteril Cotton Power Protect Panty ist in verschiedenen Größen erhältlich \u003cstrong\u003e24-teilige Promo\u003c\/strong\u003e, ideal für den längeren täglichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Kariesschutz Aminofluorid Zahnpasta 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e ist eine Zahnpasta mit Formel \u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003e, ein hochwirksamer Wirkstoff zum Schutz vor Karies. Aminfluorid bildet eine langanhaltende Schutzschicht auf den Zähnen, die den Zahnschmelz stärkt und die demineralisierten Bereiche remineralisiert, wodurch die Zähne widerstandsfähiger gegen Säureangriffe werden. Dank seiner fortschrittlichen Formel ist Elmex Caries Protection für den täglichen Gebrauch geeignet und trägt dazu bei, langfristig einen gesunden und geschützten Mund zu erhalten. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Elmex Kariesschutz-Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eFür beste Ergebnisse empfiehlt es sich, die Zähne mit zu putzen \u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e mindestens zweimal täglich oder nach Anweisung des Zahnarztes. Putzen Sie Ihre Zähne mindestens 2 Minuten lang sanft und achten Sie darauf, dass Sie alle Oberflächen Ihrer Zähne erreichen. Nicht einnehmen. Nach Gebrauch mit Wasser abspülen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, was hilft, Karies vorzubeugen und den Zahnschmelz zu stärken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydratisierte Kieselsäure\u003c\/strong\u003e: für eine effektive, aber schonende Reinigung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWasser\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003eund andere Hilfsstoffe.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Elmex Kariesschutz-Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet, sofern vom Zahnarzt nicht anders angegeben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie Fluorid aus anderen Quellen einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie die Einnahme des Produkts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, bei Raumtemperatur und fern von Wärmequellen. Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf dieses Datums.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection ist im Format erhältlich \u003cstrong\u003e2 Tuben à 75 ml\u003c\/strong\u003e jeweils ideal für den längeren und kontinuierlichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 medizinische Pflaster 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokales entzündungshemmendes Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDiclofenac-Natrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg pro Pflaster) zur lokalen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Es ist besonders wirksam bei der Behandlung von Muskel- und Gelenkschmerzen traumatischen oder rheumatischen Ursprungs, wie Zerrungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen. Die Pflaster geben den Wirkstoff nach und nach direkt an die betroffene Stelle ab und bieten so eine anhaltende entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg – Was ist der Wirkstoff in Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Diclofenac-Natrium). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 14 mg Methylparahydroxybenzoat (E218), 7 mg Propylparahydroxybenzoat (E216), 420 mg Propylenglykol und 2,8 mg Parfüm (enthält Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg - Was enthält Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70 % Lösung, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumkaramelllose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Warum wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Wann sollte Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile des Fertigprodukts sowie gegen Isopropanol. Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Patienten mit aktivem Magengeschwür. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg – Wie wird Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. Dosierung: Das Produkt darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht beim Baden oder Duschen angewendet werden. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. Erwachsene: Das übliche Dosierungsschema ist 1 oder 2 Pflaster (oder eine andere Häufigkeit, die in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde) pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen (oder für eine andere Anzahl von Tagen, die für die Verwendung in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde). Tritt nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren: Die Anwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). Bei Jugendlichen ab 16 Jahren wird dem Patienten oder den Angehörigen des Jugendlichen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Produkt zur Schmerzlinderung über einen Behandlungszeitraum von mehr als 7 Tagen benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern. Ältere Patienten: Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. Art der Anwendung: Schneiden Sie den Umschlag mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Nehmen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster heraus, entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebefläche dient, und kleben Sie das Pflaster auf die schmerzende Gelenkfläche. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden. Verschließen Sie den Umschlag vorsichtig, indem Sie auf die Kante drücken, an der sich die Verschlusskordel befindet. Das Pflaster muss im Ganzen verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Wie wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Bei Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster dürfen nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. Obwohl die systemischen Wirkungen begrenzt sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Das lokal entzündungshemmende Dicloreum enthält: Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. 420 mg Propylenglykol pro Pflaster, das Hautreizungen verursachen kann; ein Parfüm, das wiederum Allergene enthält (Amylcinnamale, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin). Karbonat), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Sehr selten: Ausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus; selten: bullöse Dermatitis (z. B. Erythema bullosum), trockene Haut; Sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktionen am Verabreichungsort. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg einnehmen\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung haben. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie ist ein orales Antiseptikum, das nützlich ist für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLindert Halsentzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und im Falle von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eerkältungsbedingte Erkrankungen der oberen Atemwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). Benagol Pastillen mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol - Was enthalten die 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Enocyanin (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. Benagol Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltit, Isomalt. Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten - Warum werden Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten – Wann sollten Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Geben Sie Kindern unter 12 Jahren kein Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 - Wie werden Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 gegen Halsschmerzen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für Benagol mit Vitamin C-Orangengeschmack und Benagol Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von Benagol darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. Verabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack. Die Behandlungsdauer mit Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. Benagol Zitronengeschmack ohne Zucker und Benagol Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Ältere Bevölkerung: keine Daten verfügbar. Art der Verabreichung: oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen - Wie lagern Sie Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen - Bei Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Ansammlung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) im Gewebe verbunden ist und Gehirn, insbesondere neuropsychologische Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eukalyptol ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von Feuer gebracht werden. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol-Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten flüssige Glukose: Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette; Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Cold Mint-Geschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette; Benagol Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Lutschtablette. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack und Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Benagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol-Menthol-Geschmack. Eukalyptol: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 und \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10000 und \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Selten: Glossitis; Nicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Hautausschlag. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Schwangerschaft: Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von Benagol bei schwangeren Frauen vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Fruchtbarkeit vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Was enthalten Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talk, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten - Warum wird Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wann sollte Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 12 Jahren; Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wie wird Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Moment ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Moment ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Moment kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Wie ist Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Zu Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Abklärung mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. NSAR können im Gegensatz zu anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln die Wirkung von Diuretika reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen und Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt 4.5). Wann Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten festgestellt, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer renalen Dekompensation führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird jedoch davon abgeraten, Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: die Begleiterscheinung Die Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporin: Die gleichzeitige Anwendung von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristons führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg seiner Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxpentifyllin (Pentoxyfillin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Entzündungshemmern auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Moment wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Magenschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Atemnot, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis. Herz- und Gefäßerkrankungen: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Bluthochdruck. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit, selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme. In Ausnahmefällen schwere Hautinfektionen, Weichteilerkrankungen kann während einer Windpockeninfektion auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen; selten: Hyperazotämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Diagnosetests. Selten: erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Moment zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Moment während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Moment von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Exposition gegenüber Moment ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Moment sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Moment während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus 18 Fläschchen 180ml","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von \u003cstrong\u003elebenden Milchsäurebakterien\u0026nbsp;mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eangereichert mit Zink und Vitamin B.\u003c\/strong\u003e Die Florene-Mischung (enthält lebende und aktive Milchsäurebakterien) \u003cstrong\u003efördert das Gleichgewicht der Bakterienflora im Darm.\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;Eine Einnahme ist bei einer gestörten Bakterienflora, \u003cstrong\u003enach der Einnahme von Antibiotika oder bei Essstörungen, das die Flora ins Ungleichgewicht bringt,\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;zu empfehlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eZink\u003c\/strong\u003e trägt zum \u003cstrong\u003ereibungslosen Funktionieren des Immunsystems und zum Schutz der Zellen\u003c\/strong\u003e vor oxidativem Stress bei. Es enthält auch Vitamine der Gruppe B und ist \u003cstrong\u003eg\u003c\/strong\u003e\u003cb\u003eluten-\u003c\/b\u003e und \u003cb\u003elaktosefrei.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e1-2 Fläschchen\u0026nbsp;täglich, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten. Bei gleichzeitiger Gabe von Antibiotika-Therapien wird empfohlen, Lactoflorene Plus einige Stunden nach der Einnahme einzunehmen.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSo bereiten Sie die Durchstechflasche vor\u003c\/span\u003e:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e - Drücken Sie mit beiden Daumen fest auf die Kappe, damit der Inhalt in die Lösung fällt; Dies kann 2 Stöße\u0026nbsp;erfordern.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e oder\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e - Stellen Sie die Durchstechflasche auf eine ebene Fläche und drücken Sie den Stopfen mit der Handfläche fest bis zum Anschlag hinein.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e Vor dem Trinken des Inhalts gut schütteln.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e Beim Öffnen der Durchstechflasche kann ein leichtes Auslaufen des Pulvers beobachtet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eINHALTSSTOFFE\u003c\/b\u003e\u0026nbsp;\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eIn der Trennkappe: hydrolysiertes Maisdextrin, Maltodextrin, Trennmittel: Talkum und Siliziumdioxid (Nano); Florene-Mischung; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) und L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) mit Maltodextrin); Bierhefelysat (Glucane), Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumphosphat, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (Maltodextrin). In der Durchstechflasche: Gereinigtes Wasser, Fructose, Honig, kurzkettige Fructo-Oligosaccharide, Aromen, Zinkbisglycinat (Maltodextrin aus Mais, Cellulose, Natriumcarbonat), Konservierungsstoffe: Kaliumsorbat und Natriumbenzoat; Säuerungsmittel: Citronensäure; Nicotinamid (Niacin), Farbe: Karamell; Calcium D-Pantothenat (Vitamin B5), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Riboflavin (Vitamin B2), Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1), Cyanocobalamin (Vitamin B12, Zitronensäure, Maismaltodextrin, Trinatriumcitrat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eWARNHINWEISE\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise gedacht.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eLichtgeschützt an einem kühlen, trockenen Ort lagern.\u003cbr\u003e Gültigkeit bei ungeöffneter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnesium Supreme 300g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Magnesium, einem Mineralstoff, der dem entgegenwirkt \u003cstrong\u003eMüdigkeit und Erschöpfung\u003c\/strong\u003e insbesondere in Zeiten größerer psycho-physischer Belastung. Auch Magnesium \u003cstrong\u003eunterstützt die physiologische Funktion der Muskeln und des Nervensystems\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eGeeignet für Veganer. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDer Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme erstellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilung verhindert chronische Blasenentzündung\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Chronische Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wie ist D-Mannose einzunehmen?\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das generische D-Mannose-Einnahmeschema herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln Sie eine akute bakterielle Zystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Akute Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Heilmittel verhindern postkoitale Zystitis in den Flitterwochen\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Diagramm zur postkoitalen Zystitis herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln und verhindern Sie Blasenentzündungen während der Schwangerschaft und Stillzeit\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Zystitis in Schwangerschaft und Stillzeit“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eZutaten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSäuerungsmittel: Zitronensäure, Magnesiumcarbonat. Glutenfrei\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eErnährungseigenschaften\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eMittlerer Inhalt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efür 2 Teelöffel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Nährstoff-Referenzwerte gemäß EU-Verordnung. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLösen Sie ein- bis zweimal täglich einen Teelöffel Magnesium Supremo (ca. 2,4 g) in heißem Wasser auf. Warten Sie vor dem Trinken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Sobald Magnesium Supremo in Wasser gelöst ist, wandelt es sich in Magnesiumcitrat um.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWarnungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie die Verpackung außerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eErhaltung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVon Wärmequellen fernhalten. Leichte Geschmacks- und Geruchsschwankungen von einer Charge zur anderen haben keinen Einfluss auf die Qualität und Güte des Produkts.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormatieren\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettogewicht: 300g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstruation 3 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstruation\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur Linderung von Menstruationsschmerzen durch therapeutische Wärmewirkung. Diese Pflaster sind so konzipiert, dass sie bis zu 8 Stunden lang konstante Wärme bieten, um Menstruationsbeschwerden zu lindern und die Bauchmuskulatur zu entspannen. Thermacare Menstrual ist eine nicht-pharmakologische Lösung zur Linderung von Menstruationsschmerzen und zur Verbesserung des Wohlbefindens während Ihres Zyklus. Die Pflaster sind diskret, angenehm unter der Kleidung zu tragen und ermöglichen Ihnen die Ausübung normaler Alltagsaktivitäten ohne Beschwerden. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Pflaster aus der Verpackung und legen Sie es direkt auf die Haut des Bauchbereichs oder des unteren Rückens. Das Pflaster beginnt sich innerhalb weniger Minuten aufzuheizen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDauer\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie das Pflaster maximal 8 Stunden hintereinander. Bei Bedarf kann es auch mehr als einmal täglich angewendet werden, jedoch immer mit einer Pause von mindestens 24 Stunden zwischen den einzelnen Anwendungen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEntfernung\u003c\/strong\u003e: Nach Gebrauch das Pflaster entfernen und sicher entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Menstruationspaket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e3 Einweg-Heizpflaster\u003c\/strong\u003e zur Behandlung von Menstruationsbeschwerden. Jedes Pflaster ist einzeln verpackt, um Frische und Anwendungssicherheit zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBeenden Sie die Anwendung, wenn Reizungen oder Brennen auftreten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNicht im Schlaf verwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie es, während der Anwendung übermäßigen Druck auf das Pflaster auszuüben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder an Diabetes, Durchblutungsstörungen oder Hauterkrankungen leiden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie sind die Verfalls- und Lagerzeiten von Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eThermacare Menstruation\u003c\/strong\u003e an einem kühlen, trockenen Ort. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual ist in einer Packung erhältlich \u003cstrong\u003e3 Einweg-Heizpflaster\u003c\/strong\u003e, gebrauchsfertig.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orolöslich, 20 Beutel à 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Mai Orolöslich\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e Entwickelt zur Bekämpfung von Magnesiummangelzuständen, die sich in Müdigkeit, Erschöpfung, Muskelkrämpfen oder Reizbarkeit äußern können. Magnesium ist ein essentieller Mineralstoff für die korrekte Funktion der Muskeln und des Nervensystems und zur Verringerung des Gefühls von Müdigkeit und Erschöpfung. Die Mag 2 Bukkalbeutel bieten eine praktische und schnelle Einnahmemethode, ohne dass Wasser benötigt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe, die in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g enthalten sind - Was ist der Wirkstoff in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Einzeldosisbeutel Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Was enthält Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Saccharose, Orangenaroma (enthält Ethanol), Natriummethylparahydroxybenzoat E 219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, gereinigtes Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, Saccharose, Zitronenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g - Warum wird Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiummangelzustände.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wann sollte Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); Es darf nicht an Personen verabreicht werden, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Wie wird Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, nur für Erwachsene: 3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern kann die Dosierung vom Arzt nach Rücksprache mit ihm festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Gebrauchsanweisung, Mag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Vor Gebrauch schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche unverändert oder verdünnen Sie ihn in Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in Wasser auf.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wie ist Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLösung zum Einnehmen: Unter 25 °C lagern. Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g – Bei Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitigem Kalziummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Kalzium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und Magnesämie zu überwachen. Es ist angebracht, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass es während der Behandlung zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Aktivität kommen kann. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat E219 und Natriumpropylparahydroxybenzoat E217): können allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 18 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Durchstechflasche oder jedem Beutel, was 1,8 mg\/ml entspricht. Die Menge in jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,2 ml Wein und 0,5 ml Bier. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. MAG2-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen muss die Gabe von MAG2 um mindestens 3 Stunden verzögert werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Magnesiumpräparaten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Aufnahme von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, kann die Wirkung von Magnesium auf das ZNS verstärken und muss sorgfältig geprüft werden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig \u003e= 1\/10; häufig \u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10; gelegentlich \u003e= 1\/1000 und \u003c 1\/100; selten \u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten \u003c 1\/10.000 und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Magen-Darm-Erkrankungen. Häufigkeit Nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Magnesiumunverträglichkeit berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten oder planen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Mag 2 Orosolvable 20 Sachets 2,25 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von MAG2 bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Es können jedoch keine Schlussfolgerungen darüber gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 kann während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin Schmerzentzündung 20 Tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin-Schmerzen und Entzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Es ist ein Medikament, das darauf basiert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg pro Tablette) zur symptomatischen Behandlung leichter und mittelschwerer Schmerzen sowie zur Linderung entzündlicher Zustände. Dank seiner schmerzstillenden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften lindert Aspirin wirksam Muskelschmerzen, Kopf- und Zahnschmerzen und kontrolliert Fieber.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine überzogene Tablette enthält 3,12 mmol (oder 71,7 mg) Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Was enthält Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarbonat. Beschichtung: Carnaubawachs, Hypromellose, Zinkstearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Warum wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Grippesyndrom, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wann sollte Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/ZWEITER EFFEKT Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Vorgeschichte von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, schwerer Schnupfen, Schock), die durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), hervorgerufen wurden; aktives Magengeschwür; Blutungsdiathese; schweres Nierenversagen (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); schweres Leberversagen; schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz; gleichzeitige Gabe von Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder bei analgetischen oder fiebersenkenden Dosen (siehe Abschnitt 4.5); gleichzeitige Verabreichung oraler Antikoagulanzien in entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder in analgetischen oder fiebersenkenden Dosen und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); ab Beginn des sechsten Schwangerschaftsmonats (nach der vierundzwanzigsten Woche der Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6); Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder (ab 16 Jahren): 1 bis 2 Tabletten pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Ältere Menschen (ab 65 Jahren): 1 Tablette pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 4 Tabletten nicht überschreiten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, sollte Acetylsalicylsäure nicht länger als 3 Tage (bei Fieber) bzw. 3 – 4 Tage (bei Schmerzen) eingenommen werden. Kinder und Jugendliche: Acetylsalicylsäure sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder Kreislaufproblemen mit Vorsicht angewendet werden. Art der Verabreichung: zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Um den Streifen zu öffnen, reißen Sie ihn an einer beliebigen Stelle am Rand ab.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg – Bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, stellen Sie im Falle einer Kombination mit anderen Arzneimitteln sicher, dass in der Zusammensetzung dieser anderen Arzneimittel keine Acetylsalicylsäure enthalten ist. Das Reye-Syndrom, eine sehr seltene und potenziell tödliche Krankheit, wurde bei Kindern mit Symptomen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken- und Grippeepisoden) mit oder ohne Einnahme von Acetylsalicylsäure beschrieben. Daher sollte Acetylsalicylsäure Kindern unter diesen Erkrankungen nur nach ärztlichem Rat und nur dann verabreicht werden, wenn sich andere Maßnahmen als unwirksam erwiesen haben. Bei anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsveränderungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Bei längerer Gabe hochdosierter Schmerzmittel sollte der Kopfschmerzanfall nicht mit höheren Dosen behandelt werden. Die regelmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere einer Kombination von Analgetika, kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Das Arzneimittel sollte in den folgenden Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden: Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (GFR \u003e= 30 bis \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) oder Patienten mit eingeschränkter Herz-Kreislauf-Kreislauferkrankung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzinsuffizienz, Volumenmangel, größere Operation, Sepsis oder schwere Blutungen), da Acetylsalicylsäure das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen kann. Bei einigen schweren Formen des G6PD-Mangels können hohe Dosen Acetylsalicylsäure eine Hämolyse verursachen. Bei einem G6PD-Mangel sollte Acetylsalicylsäure unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. In den folgenden Fällen sollte die Überwachung der Behandlung intensiviert werden: bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis in der Vorgeschichte; bei Patienten mit Niereninsuffizienz; bei Patienten mit Leberversagen; bei Patienten mit Asthma: Das Auftreten eines Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder gegen Acetylsalicylsäure verbunden sein; in diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3); bei Patienten mit Metrorrhagie oder Menorrhagie (Risiko einer Erhöhung des Volumens und der Zyklusdauer). Während der Behandlung kann es jederzeit zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren\/Perforationen kommen, ohne dass beim Patienten unbedingt Warnzeichen vorliegen oder eine medizinische Vorgeschichte besteht. Das relative Risiko steigt bei älteren Probanden, bei Probanden mit geringem Körpergewicht und bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Aufgrund der hemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation, die bereits bei sehr geringen Dosen auftritt und über mehrere Tage anhält, sollte sich der Patient der Gefahr einer Blutung bei chirurgischen Eingriffen, auch bei geringfügigen Eingriffen (z. B. Zahnextraktion), bewusst sein. In schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen hemmt Acetylsalicylsäure die Ausscheidung von Harnsäure; Acetylsalicylsäure hat in den in der Rheumatologie verwendeten Dosierungen (entzündungshemmende Dosierungen) eine urikosurische Wirkung. Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen bei: oralen Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) und bei Patienten ohne Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine mit therapeutischen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikationen für diese Kombination bei Patienten mit akuter Koronarerkrankung) (siehe Abschnitt 4.5). Ticlopidin (siehe Abschnitt 4.5); Urikosurika (siehe Abschnitt 4.5); Glukokortikoide (außer Hydrocortison-Ersatztherapie) für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5); Pemetrexed bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min) (siehe Abschnitt 4.5); Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verminderte antithrombotische Wirkung (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 71,7 mg Natrium pro Dosis, was 3,6 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIm folgenden Text gelten folgende Definitionen: Entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e= 1g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3g pro Tag“. Analgetische oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag“. Verschiedene Substanzen führen aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften zu Wechselwirkungen: Abciximab, Acetylsalicylsäure, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost, Iloprost-Trometamol, Prasugrel, Ticlopidin, Tirofiban, Ticagrelor. Das Blutungsrisiko steigt bei der Anwendung mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer sowie bei deren Anwendung in Kombination mit Heparin oder verwandten Molekülen, oralen Antikoagulanzien oder anderen Thrombolytika und muss durch ständige klinische Überwachung beurteilt werden. Kontraindizierte Kombinationen (siehe Abschnitt 4.3): Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). Orale Antikoagulanzien mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Nicht empfohlene Kombinationen: orale Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten ohne gastroduodenale Ulzera in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e= 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Blutplättchenaggregation und Aggression der gastroduodenalen Schleimhaut durch Acetylsalicylsäure). Es sollte ein anderes entzündungshemmendes Medikament oder ein anderes Analgetikum oder Antipyretikum verwendet werden. Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Ticlopidin: erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Urikosurika (Benzbromaron, Probenecid): Verringerung der urikosurischen Wirkung aufgrund der Konkurrenz um die Ausscheidung von Harnsäure in den Nierentubuli. Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min); erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) entzündungshemmende Arzneimittel mit Acetylsalicylsäure. Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verringerte antithrombotische Wirkung. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Kombinationen, bei deren Anwendung Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind: Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit schmerzstillenden Dosen oder Antipyretika von Acetylsalicylsäure: Bei dehydrierten Patienten kann es zu akutem Nierenversagen kommen, das durch die Verringerung der glomerulären Filtrationsrate aufgrund der verminderten Synthese renaler Prostaglandine verursacht wird. Darüber hinaus kann es zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung kommen. Stellen Sie sicher, dass der Patient zu Beginn der Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt und dass die Nierenfunktion überwacht wird. Methotrexat in Dosen \u003c= 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). In den ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung sollte wöchentlich ein großes Blutbild kontrolliert werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (auch mild) und ältere Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Clopidogrel (in der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Eine klinische Überwachung wird empfohlen. Topische Magen-Darm-Behandlungen, Antazida und Aktivkohle: Erhöhte renale Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalisierung des Urins. Es wird empfohlen, Antazida und topische Magen-Darm-Behandlungen mindestens zwei Stunden nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure durchzuführen. Pemetrexed bei Patienten mit normaler Nierenfunktion: Erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden. Zu berücksichtigende Kombinationen: Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei schmerzstillender und fiebersenkender Dosierung von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Deferasirox: mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeiten: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Blutungen und Blutungsneigung (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura usw.) mit verlängerter Blutungszeit. Nach Beendigung der Einnahme von Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko noch 4–8 Tage bestehen bleiben. kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko während der Operation führen. Es können auch intrakranielle und gastrointestinale Blutungen auftreten. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Asthma, Angioödem. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlustgefühl, Tinnitus, was normalerweise auf eine Überdosierung hinweist. Intrakranielle Blutung. Magen-Darm-Erkrankungen: Bauchschmerzen. Verdeckte oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen (Hämatemesis, Meläna usw.), die zu einer Eisenmangelanämie führen. Das Blutungsrisiko ist dosisabhängig. Magengeschwüre und -perforationen. Darm-Zwerchfellerkrankung (insbesondere bei Langzeitbehandlung). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Es wurde über Nierenfunktionsstörungen und akute Nierenschäden berichtet. Hepatobiliäre Erkrankungen: Anstieg der Leberenzyme, der nach Absetzen der Behandlung normalerweise reversibel ist, Leberschäden, hauptsächlich hepatozellulärer Natur. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Urtikaria, Hautausschläge. Allgemeine Erkrankungen: Reye-Syndrom (siehe Abschnitt 4.4). Meldung von Nebenwirkungen. Es ist wichtig, Nebenwirkungen des Arzneimittels nach der Zulassung zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Aspirin Schmerz- und Entzündungstabletten 20 Tabletten 500 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEntzündung 20 Tabletten 500 mg Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und\/oder die embryofetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von immerhin 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase der Trächtigkeit ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Acetylsalicylsäure zu einem Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte in den ersten 24 Wochen der Amenorrhoe keine Acetylsalicylsäure verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während der ersten 24 Wochen einer Amenorrhoe angewendet wird, sollte die niedrigstmögliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Nach mehrtägiger Acetylsalicylsäure-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei einem Oligohydramnion oder einer Einengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Über die 24. Woche der Amenorrhoe hinaus können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); In der letzten Phase der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Neugeborenem zu Folgendem kommen: Verlängerung der Blutungszeit aufgrund der Hemmung der Blutplättchenaggregation, die bereits bei sehr niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Folglich ist Acetylsalicylsäure über den 5. Schwangerschaftsmonat hinaus (über 24 Wochen Amenorrhoe hinaus) kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen. Acetylsalicylsäure geht in die Muttermilch über. Daher wird die Anwendung von Acetylsalicylsäure während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Fruchtbarkeit: Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, aufgrund einer Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirup 120 mg\/5 ml ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von \u003cstrong\u003eNiedrig dosiertes Paracetamol\u003c\/strong\u003e für Kinder (ab 7,2 kg). \u003cstrong\u003eParacetamol ist bei Kindern vorzuziehen\u003c\/strong\u003e als fiebersenkendes Mittel zur Temperatursenkung und zur symptomatischen Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie z\u003cstrong\u003eGrippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen\u003c\/strong\u003eusw.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina-Sirup 120 mg\/5 hat auch \u003cstrong\u003eanalgetische Wirkung\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eKopfschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNeuralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMyalgie\u003c\/strong\u003e und andere schmerzhafte Manifestationen mittlerer Schwere und unterschiedlicher Herkunft.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was ist der Wirkstoff in Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup, 5 ml Sirup enthalten; Wirkstoff: Paracetamol 120 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Natrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml Lösung zum Einnehmen, 1 ml Lösung enthält; Wirkstoff: Paracetamol 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Was enthält Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Zitronensäuremonohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. Tropfen zum Einnehmen: Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Warum wird Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wann sollte Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie wird Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern bis 10 Jahren ist es wichtig, die auf der Grundlage des Körpergewichts und nicht der auf der Grundlage des Alters festgelegte Dosierung einzuhalten, da es sich um Richtwerte handelt, die nur zu Informationszwecken angegeben werden. Wenn das Alter des Kindes nicht dem in der Tabelle angegebenen Gewicht entspricht, beziehen Sie sich bei der Wahl der Dosierung immer auf das Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 7,2 kg wird die Anwendung in Tropfenform empfohlen, zwischen 7,2 und 11 kg ist die Verwendung der Tropfen oder des Sirups möglich, da die Dosierung pro Gewichtsbereich identisch ist, zwischen 12 und 32 kg empfiehlt sich die Verwendung des Sirups. Bei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten empfiehlt es sich, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren wird das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, was sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher wird die Dosierung des Sirups ab einem Alter von 10 Jahren in Bezug auf Gewicht und Altersspanne angegeben, wie unten angegeben. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Art der Anwendung: Die Packung enthält eine Messspritze mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml sowie einen Messbecher mit Füllstandsmarkierungen entsprechend 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml. 19 ml Sirup Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig nach links drehen. Um die Spritze zu verwenden, führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein, drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, um die Spritze bis zur Markierung zu füllen, die der gewünschten Dosis entspricht. Stellen Sie die Flasche wieder in eine senkrechte Position, entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen, führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Lösung herausfließen kann. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze müssen entfernt werden. Bei Dosierungen über 5 ml entnehmen Sie die erforderliche Menge mit der Spritze und gießen den Inhalt in das Glas. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung erreicht ist, die der angegebenen Dosierung entspricht, und verabreichen Sie sie dem Kind und laden Sie es zum Trinken ein. Für Dosen von 20 ml bei Kindern über 10 Jahren und bei Erwachsenen verwenden Sie das Glas, indem Sie es zweimal bis zur 10-ml-Marke füllen. Das Produkt muss unmittelbar nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze oder im Glas müssen entfernt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch, indem Sie den Deckel fest aufschrauben, und waschen Sie die Spritze und das Glas mit heißem Wasser. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. Tropfen Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Drehen Sie die Flasche um und geben Sie die der zu verwendenden Dosierung entsprechende Anzahl Tropfen in 25-50 ml Wasser und lassen Sie das Kind trinken. Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Verabreichungen mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Wie ist Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml – Bei Tachipirina-Sirup für Kinder, Paracetamol 120 mg\/5 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Tachipirina-Tropfen, Lösung enthält Sorbitol: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen; Propylenglykol: Kann ähnliche Symptome wie Alkohol hervorrufen. Der Behälter mit Tachipirina-Tropfen und Lösung besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Tachipirina-Sirup enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Für die 15-ml-Dosis enthält dieses Arzneimittel 5,25 g Saccharose, für die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, für die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und für die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Methylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, was 1,38 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Dies ist von Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer zunehmenden Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte eine häufigere Überwachung der INR-Werte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen erfolgen. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Störungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion. Hepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Kindersirup Paracetamol 120 mg\/5 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Fehlbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen\/verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic Nasenspray 135 ml Packung","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e ist ein Nasenspray zur Entstauung der Nasenwege. Physiomer ist mit einer hypertonischen Meerwasserlösung formuliert und bietet eine natürliche und sanfte Wirkung, die dazu beiträgt, Schwellungen der Nasenschleimhaut zu reduzieren und die Atmung zu verbessern. Dank seiner Zusammensetzung ohne chemische Zusätze ist Physiomer für die tägliche Anwendung geeignet und kann auch von Menschen mit einer Empfindlichkeit gegenüber herkömmlichen abschwellenden Medikamenten verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNasenreinigung\u003c\/strong\u003e: Vor Gebrauch sanft die Nase putzen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Halten Sie die Flasche aufrecht und neigen Sie Ihren Kopf leicht. Führen Sie die Sprühdüse in ein Nasenloch ein und drücken Sie leicht darauf, um die Lösung zu versprühen. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eHäufigkeit der Nutzung\u003c\/strong\u003e: Es wird empfohlen, Physiomer Ipertonico ein- bis dreimal täglich oder nach Bedarf zu verwenden. Nach Gebrauch die Düse waschen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas enthält das Physiomer Hypertonic-Paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDie Verpackung von \u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e Enthält eine Flasche \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e aus hypertoner Meerwasserlösung, reich an natürlichen Mineralien und Spurenelementen. Das Spray verfügt über eine ergonomische Düse für eine einfache und komfortable Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie die Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Flasche oder Düse beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei Verletzungen oder akuten Naseninfektionen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist das Verfallsdatum und die Haltbarkeitsdauer von Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e bei Raumtemperatur, entfernt von Wärmequellen und direktem Licht. Vermeiden Sie den Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, um die Hygiene des Produkts zu gewährleisten. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico ist in einer Sprühflasche erhältlich \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, einfach zu bedienen und ideal für eine präzise und hygienische Anwendung.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"May Night 24 Oral lösliche Beutel","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMainacht\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e und natürliche Extrakte wie z \u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e, speziell entwickelt, um die Entspannung zu fördern und die Schlafqualität zu verbessern. Dieses Nahrungsergänzungsmittel hilft, die Einschlafzeiten zu verkürzen und trägt zu einem tieferen und erholsameren Schlaf bei. Die Bukkalbeutel sind praktisch in der Anwendung und ermöglichen eine schnelle Einnahme, ohne dass Wasser benötigt wird. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Mag Notte einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 Beutel\u003c\/strong\u003e täglich, vorzugsweise abends, kurz vor dem Schlafengehen. Die Bukkalsäckchen können direkt ohne Wasser eingenommen werden, was die Einnahme praktisch und schnell macht. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Behandlung mindestens 15 bis 30 Tage lang durchzuführen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte enthält eine Kombination aus natürlichen und nährstoffreichen Inhaltsstoffen, die Entspannung und Schlaf fördern sollen:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: unerlässlich für die normale Funktion des Nervensystems und zur Verringerung von Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: hilft, die Einschlafzeit zu verkürzen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e: ein natürlicher Extrakt mit entspannenden und angstlösenden Eigenschaften.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e: fördert Entspannung und geistiges Wohlbefinden und unterstützt den Schlaf.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: Unterstützt die normale psychische Funktion und hilft, Müdigkeit und Erschöpfung zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDurchschnittliche Analyse\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eJeder Beutel Mag Notte enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblumen-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Nährwertreferenzwerte (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel ersetzen keine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei besonderen Erkrankungen Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e24 Bukkalbeutel\u003c\/strong\u003e. Die Beutel sind praktisch zum Mitnehmen und ermöglichen eine schnelle Einnahme ohne Wasser.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Naturgel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Naturgel\u003c\/strong\u003e ist ein Intimgleitmittel auf Wasserbasis, das den Komfort beim Geschlechtsverkehr verbessern soll. Dieses Gel wurde entwickelt, um Reibung zu reduzieren und vaginale Trockenheit zu lindern und so für ein glatteres und angenehmeres Erlebnis zu sorgen. Durex Natural Gel ist mit Kondomen kompatibel und kann sowohl mit Latex als auch mit Polyurethan verwendet werden, wodurch Schutz und Sicherheit gewährleistet werden, ohne die Wirksamkeit des Kondoms zu beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWann ist Durex Natural Gel angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist angezeigt für:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLindert vaginale Trockenheit\u003c\/strong\u003e und Unwohlsein im Zusammenhang mit dem Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerbessern Sie den Komfort\u003c\/strong\u003e beim Geschlechtsverkehr, wodurch die Reibung verringert wird.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilität mit Kondomen\u003c\/strong\u003e, ideal für die kombinierte Anwendung beim Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTragen Sie eine kleine Menge Gel direkt auf den Intimbereich oder auf die Außenfläche des Kondoms auf. Fügen Sie bei Bedarf während des Geschlechtsverkehrs zusätzliches Gel hinzu. Durex Natural Gel kann mit jeder Art von Durex-Kondom oder ohne Kondom verwendet werden. Es lässt sich leicht abspülen und hinterlässt keine klebrigen Rückstände. Bei anhaltendem Trockenheitsgefühl empfiehlt es sich, das Gel erneut aufzutragen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist auf Wasserbasis formuliert und enthält empfindliche und sichere Inhaltsstoffe für den täglichen Gebrauch. Zu den Zutaten gehören:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWasser\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumhydroxid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKaliumsorbat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Wenn Reizungen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Sie gegen einen der aufgeführten Inhaltsstoffe allergisch sind.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEs ist kein Verhütungsmittel und enthält kein Spermizid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNach dem Öffnen der Flasche innerhalb von drei Monaten verbrauchen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLagern Sie Durex Natural Gel bei Temperaturen unter 25 °C. Nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten verbrauchen. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist in einer Flasche erhältlich \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ausgestattet mit einem praktischen Spender, der eine einfache und präzise Anwendung ermöglicht.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite Kondom 6 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e ist ein ultradünnes Kondom, das ein natürliches Sinneserlebnis und ein hohes Maß an Schutz bietet. Hergestellt in \u003cstrong\u003eNaturkautschuklatex\u003c\/strong\u003eDiese Kondome sind transparent und gleitfähig und sorgen so für Sicherheit und Komfort beim Geschlechtsverkehr. Dank ihrer Dünnheit ermöglicht Akuel Skin Elite eine höhere Empfindlichkeit, ohne den Schutz vor ungewollten Schwangerschaften und sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs) zu beeinträchtigen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWann ist das Akuel Skin Elite Kondom indiziert?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite Kondome sind geeignet für:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrävention ungewollter Schwangerschaften\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSorgen Sie dank ihrer ultradünnen Formulierung für ein natürliches Sinneserlebnis.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich das Akuel Skin Elite Kondom?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eEröffnung\u003c\/strong\u003e: Öffnen Sie die Verpackung vorsichtig, um eine Beschädigung des Kondoms zu vermeiden. Verwenden Sie keine Scheren oder scharfen Gegenstände.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Legen Sie das Kondom auf den erigierten Penis und rollen Sie es vorsichtig bis zur Basis ab. Stellen Sie sicher, dass sich im Kondom keine Luftblasen befinden.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEntfernung\u003c\/strong\u003e: Entfernen Sie nach dem Geschlechtsverkehr das Kondom, bevor der Penis die Erektion verliert, und achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit austritt. Entsorgen Sie das Kondom sicher und vermeiden Sie, es in die Toilette zu spülen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas beinhaltet das Akuel Skin Elite Paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e6 Akuel Skin Elite Kondome\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eHergestellt in \u003cstrong\u003eNaturkautschuklatex\u003c\/strong\u003e, transparent und geschmiert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltradünnes Design für mehr Sensibilität und Natürlichkeit beim Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAkuel-Kondome sind \u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie bei jedem Geschlechtsverkehr ein neues Kondom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie keine Schmiermittel auf Öl- oder Fettbasis, da diese das Latex beschädigen können.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie das Kondom nicht, wenn die Verpackung beschädigt oder abgelaufen ist.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie an einer Latexallergie leiden, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLagern Sie Akuel Skin Elite-Kondome bei Temperaturen unter 30 °C, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das Verfallsdatum auf der Verpackung und verwenden Sie sie nicht über das angegebene Datum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite ist in Packungen mit je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e6 Kondome\u003c\/strong\u003e, jeweils einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Tabletten 12mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets ist ein Präparat auf Basis von \u003cstrong\u003eWirkstoffe aus der Senna-Pflanze\u003c\/strong\u003e Anzeige \u003cstrong\u003eabführende Wirkung\u003c\/strong\u003e. Pursennid Abführtabletten sind angezeigt bei \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und harter Stuhl.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid-Abführtabletten wirken innerhalb von 6–12 Stunden, indem sie den Dickdarm stimulieren und die Stuhlentleerung aktivieren \u003cstrong\u003eca. 8 Stunden nach der Einnahme\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine überzogene Tablette enthält den Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Was enthalten Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactose-Monohydrat; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; wasserfreie Glucose; Saccharose; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Warum wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wann sollte Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (z. B. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); Bauchsymptome, die auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sein können, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Pädiatrische Bevölkerung: bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. Art der Verabreichung: vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, erscheint Pursennid am nächsten Morgen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie ist Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise zu Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Bei Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Wenn keine Besserung des Darms erreicht wurde, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert eine ärztliche Überwachung: wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. Informationen zu Hilfsstoffen. Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (aufgrund des Missbrauchs von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydrierung, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); oder nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen im Post-Marketing-Erlebnis. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag). Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht bekannt: Megakolon, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Nicht bekannt: Müdigkeit, Arzneimitteltoleranz. Pathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes. Nicht bekannt: Myopathie. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: Nierenprobleme, Chromaturie. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Nicht bekannt: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydration, Hypokaliämie, Hyponatriämie, verminderte Blutelektrolyte. Gefäßpathologien. Keine bekannte Hypotonie. Die oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Stillzeit: Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung von Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. Fruchtbarkeit: Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel-Gel 60 Gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eschmerzstillend und entzündungshemmend\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFür\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ebasierend auf Diclofenac (2%). Voltaren Emulgel ist eine lokale Behandlung von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eschmerzhafte und entzündliche Erkrankungen\u003c\/strong\u003e : rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, wie \u003cstrong\u003eOsteoarthritis und Arthritis\u003c\/strong\u003e ; der Muskeln, bei\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eKontrakturen oder Verletzungen\u003c\/strong\u003e ; von Sehnen und Bändern, bei Vorhandensein von\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eSehnenentzündung\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel enthalten 2,32 g Diclofenac-Diethylammonium, entsprechend 2 g Diclofenac-Natrium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol (50 mg\/g Gel), Butylenhydroxytoluol (0,2 mg\/g Gel), scharfes Eukalyptusparfüm. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Was enthält Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eButylhydroxytoluol, Carbomere, Cocoylcaprylocaprat, Diethylamin, Isopropylalkohol, flüssiges Paraffin, Macrogolcetostearylether, Ölalkohol, Propylenglykol, scharfes Eukalyptusparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Warum wird Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (z. B. Arthrose und Arthritis), Muskeln (z. B. Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (z. B. Sehnenentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wann darf Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akute Rhinitis in der Vorgeschichte nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs); während des dritten Schwangerschaftstrimesters; Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wie ist Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung auf der Haut. Bei Erwachsenen über 18 Jahren lindert Voltaren Emulgel 2 % Gel die Schmerzen bis zu 12 Stunden lang: Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) auf die zu behandelnde Stelle auftragen und leicht einreiben. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (eine Menge, die von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss variiert) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, es sei denn, es handelt sich um die zu behandelnde Stelle. Saugpapier sollte nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Achtung: Nur für kurzfristige Behandlungszeiten verwenden. Die Behandlungsdauer hängt von der Anwendungsindikation und der klinischen Reaktion ab. Ohne ärztlichen Rat sollte das Gel nicht länger als 14 Tage angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome nach 7 Tagen Behandlung anhalten oder sich verschlimmern. Jugendliche im Alter von 14 bis 18 Jahren: Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich (vorzugsweise morgens und abends) auf die zu behandelnde Stelle auftragen und leicht einreiben. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (eine Menge, die von der Größe einer Kirsche bis zu einer Walnuss variiert) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, es sei denn, es handelt sich um die zu behandelnde Stelle. Saugpapier sollte nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Wenn die Anwendung dieses Produktes zur Schmerzlinderung länger als 7 Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, ist ein Arzt aufzusuchen. Kinder unter 14 Jahren: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % Gel bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. Ältere Menschen (über 65 Jahre): Es kann die übliche Erwachsenendosis verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Wie ist Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnungen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Über Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat großflächig und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. Voltaren Emulgel 2 % darf nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen aufgetragen werden. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten darf nicht erfolgen und das Produkt darf nicht eingenommen werden. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Voltaren Emulgel 2 % kann mit nicht-okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit einem luftdichten Okklusivverband verwendet werden. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile: Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, das Hautreizungen verursachen kann. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält Butylhydroxytoluol, das örtlich begrenzte Hautreaktionen verursachen kann. . (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält einen scharfen Eukalyptusduft, ein Aroma mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDa die systemische Absorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% Nebenwirkungen haben - Welche Nebenwirkungen hat Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZu den Nebenwirkungen zählen leichte, vorübergehende Hautreaktionen an der Anwendungsstelle. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Nachfolgend sind die Nebenwirkungen nach Organklasse, Systemorganklasse und MedDRA-Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10); häufig (\u0026gt;= 1\/100 bis \u0026lt;1\/10); gelegentlich (\u0026gt;= 1\/1.000 bis \u0026lt; 1\/100); selten (\u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt; 1\/1.000); sehr selten (\u0026lt; 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Infektionen und Befall. Sehr selten: Hautausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Häufig: Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Hautausschlag, Erythem, Ekzem, Pruritus; selten: bullöse Dermatitis; sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen; nicht bekannt: Brennen an der Applikationsstelle, trockene Haut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter folgender Adresse zu melden: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist im Vergleich zu oralen Formulierungen nach topischer Verabreichung geringer. Aufgrund der Erfahrungen mit der Behandlung mit systemisch verabreichten NSAIDs wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Man geht davon aus, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Diclofenac von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die bei Oligo-Hydroamniose zu Nierenversagen führen kann; bei der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und zu einer antiaggregationshemmenden Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Diclofenac ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Voltaren Emulgel 2 % sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Da keine kontrollierten Studien an stillenden Frauen vorliegen, sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter ärztlicher Beratung angewendet werden. Unter diesen Umständen darf Voltaren Emulgel 2 % nicht auf die Brüste stillender Mütter oder auf andere große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg ","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin \u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e Brausetabletten mit Vitamin C sind ein auf \u003cstrong\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/strong\u003e basierendes Mittel gegen die \u003cstrong\u003eSymptome von Fieber\u003c\/strong\u003e , Grippe und \u003cstrong\u003eErkältungssyndromen\u003c\/strong\u003e . Aspirin C Tabletten haben eine \u003cstrong\u003ewirksame\u003c\/strong\u003e fiebersenkende und \u003cstrong\u003eschmerzstillende\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eWirkung\u003c\/strong\u003e . Geeignet zur symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsbeschwerden, rheumatischen und Muskelschmerzen.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Wirkstoffe\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e In Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Aspirin 400 mg Brausetabletten mit Vitamin C, eine Tablette enthält Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 400 mg; Ascorbinsäure (Vitamin C) 240 mg. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e SONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eZusammensetzung von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg – Was ist in Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg enthalten?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Hilfsstoffe: Mononatriumcitrat, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Zitronensäure.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e ANFAHRT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Anwendungsgebiete Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Warum werden Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg angewendet? Wofür ist das?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Symptomatische Therapie von Fieberzuständen sowie Erkältungs- und Grippesyndromen. Symptomatische Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsbeschwerden, rheumatischen und Muskelschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Kontraindikationen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Gegenanzeigen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wann dürfen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg nicht angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e\/NEBENWIRKUNGEN Aspirin Brausetabletten mit Vitamin C sind kontraindiziert bei: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure), gegen andere Analgetika (Schmerzmittel)\/Antipyretika (Antifebrile)\/nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder auf einen der sonstigen Bestandteile; Magen-Darm-Geschwür; hämorrhagische Diathese; schwere Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz; Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD\/Favismus); gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat (in Dosen von 15 mg\/Woche oder mehr) oder mit Warfarin (siehe Abschnitt 4.5); Asthma in der Vorgeschichte, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, hervorgerufen wurde; letztes Schwangerschaftstrimester und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. Nephrolithiasis oder frühere Nephrolithiasis; Hyperoxalurie; Hämochromatose\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e DOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3\u003eMenge und Art der Einnahme von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wie sind Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eErwachsene: 1-2 Tabletten als Einzeldosis. Bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von 4-8 Stunden bis zu 3-4 Mal täglich wiederholt werden. Aspirin C muss vor der Anwendung immer aufgelöst werden (1 Tablette in einem halben Glas Wasser). Das Produkt ist nur zur Anwendung bei erwachsenen Patienten bestimmt. Verwenden Sie immer die niedrigste wirksame Dosierung und erhöhen Sie diese nur, wenn sie zur Linderung der Symptome (Schmerzen und Fieber) nicht ausreicht. Personen, die dem höchsten Risiko schwerer Nebenwirkungen ausgesetzt sind und das Arzneimittel nur nach ärztlicher Verschreibung einnehmen dürfen, müssen die Anweisungen genau befolgen (siehe Abschnitt 4.4). Verwenden Sie das Arzneimittel nur für den kürzestmöglichen Zeitraum. Nehmen Sie das Produkt nicht länger als 3 – 5 Tage ein, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bei anhaltenden Symptomen wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie das Arzneimittel vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten oder in jedem Fall auf vollen Magen ein. Spezielle Populationen. Pädiatrische Population: Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C sind nicht zur Anwendung bei Kindern angezeigt (siehe Abschnitt 4.4). Ältere Menschen: Bei älteren Patienten ist die minimal wirksame Dosis anzuwenden. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Lagerung Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Wie sind Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Unter 25 Grad C lagern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e WARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warnhinweise Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg - Über Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Asthmaanfälle, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) hervorrufen. Das Risiko ist höher bei Personen, bei denen in der Vergangenheit bereits eine Überempfindlichkeitsreaktion nach der Anwendung dieser Art von Arzneimitteln aufgetreten ist (siehe Abschnitt 4.3) und bei Personen, die auf andere Substanzen allergisch reagieren (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselsucht). Bei Personen mit Asthma und\/oder Rhinitis (mit oder ohne Nasenpolypen) und\/oder Urtikaria können die Reaktionen häufiger und schwerwiegender auftreten. In seltenen Fällen können die Reaktionen sehr schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein. In folgenden Fällen ist für die Gabe des Arzneimittels eine ärztliche Verordnung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich: Personen mit erhöhtem Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe oben). Personen mit erhöhtem Risiko für gastrointestinale Läsionen: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen (Blutungen, Ulzerationen, Perforationen) verursachen. Aus diesem Grund sollten diese Arzneimittel nicht bei Personen angewendet werden, die an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen leiden. Auch für Personen, die in der Vergangenheit an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen gelitten haben, ist es ratsam, die Anwendung zu vermeiden. Das Risiko gastrointestinaler Läsionen ist dosisabhängig, da bei Personen, die höhere Dosen Acetylsalicylsäure anwenden, das Risiko gastrointestinaler Läsionen höher ist. Auch Personen, die regelmäßig große Mengen Alkohol konsumieren, haben ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Schäden (insbesondere Blutungen) (siehe Abschnitt 4.5). Personen mit Gerinnungsstörungen oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien: Bei Personen, die an Gerinnungsstörungen leiden oder unter Behandlung mit Antikoagulanzien stehen , Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können zu einer schwerwiegenden Verringerung der Hämostasekapazität führen und den Patienten dadurch einem Blutungsrisiko aussetzen. Personen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine kritische Verringerung der Nierenfunktion und Flüssigkeitsretention verursachen; Bei mit Diuretika behandelten Personen ist das Risiko höher. Dies kann insbesondere für ältere Menschen und für Personen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion gefährlich sein. Patienten mit Asthma: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine Verschlimmerung von Asthma verursachen. Höheres Alter (insbesondere über 75 Jahre): Bei geriatrischen Personen ist das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen höher. Personen über 70 Jahre, insbesondere solche unter Begleittherapie, sollten Aspirin nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Aspirin darf bei Kindern nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Präparate mit Acetylsalicylsäure dürfen bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren mit Virusinfektionen nicht angewendet werden, unabhängig davon, ob Fieber vorliegt oder nicht. Bei bestimmten Virusinfektionen, insbesondere Influenza A, Influenza B und Windpocken, besteht die Gefahr des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Erkrankung, die eine sofortige medizinische Intervention erfordert. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Acetylsalicylsäure kann das Risiko erhöht sein, ein kausaler Zusammenhang konnte jedoch nicht nachgewiesen werden. Anhaltendes Erbrechen bei Patienten mit diesen Erkrankungen kann ein Anzeichen für das Reye-Syndrom sein. Patienten mit Hyperurikämie\/Gicht: Acetylsalicylsäure kann die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen: Hohe Dosen haben eine urikosurische Wirkung, während (sehr) niedrige Dosen die Ausscheidung verringern können. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs die Symptome der Gicht verschleiern und so die Diagnose verzögern können. Auch eine antagonistische Wirkung mit urikosurischen Arzneimitteln ist möglich (siehe Abschnitt 4.5). Personen mit einer Prädisposition für Calcium-Oxal-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit rezidivierender Nephrolithiasis. Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C: Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte von Personen mit einer Prädisposition für Calciumoxalat-Nephrolithiasis (Nierensteine) oder mit rezidivierender Nephrolithiasis mit Vorsicht angewendet werden. Kombinationen von Arzneimitteln, die nicht empfohlen werden oder besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung erfordern: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure in Kombination mit bestimmten Arzneimitteln kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.5). Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit einem anderen NSAID und auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Wenn bei Ihnen ein chirurgischer Eingriff (auch ein kleiner, wie zum Beispiel eine Zahnextraktion) ansteht und Sie in den Tagen davor Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR eingenommen haben, müssen Sie den Chirurgen darüber informieren, da dies die Blutgerinnung beeinträchtigen kann. Da Acetylsalicylsäure gastrointestinale Blutungen hervorrufen kann, muss dies bei der Frage berücksichtigt werden, ob ein Test auf verborgenes Blut erforderlich ist. Vor der Verabreichung eines Arzneimittels müssen alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden; Besonders wichtig ist der Ausschluss früherer Überempfindlichkeitsreaktionen auf dieses oder andere Arzneimittel sowie der Ausschluss anderer Kontraindikationen oder Erkrankungen, die Sie dem Risiko der oben aufgeführten potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen aussetzen könnten. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei unsachgemäßer und längerer Lagerung von Aspirin C können Veränderungen der Farbe der Tablette auftreten, die jedoch für sich genommen weder die Wirksamkeit noch die Verträglichkeit des Wirkstoffes beeinträchtigen. In diesem Fall empfiehlt es sich, bei der Apotheke um Ersatz der Packung zu bitten. Das Produkt muss auf vollen Magen eingenommen werden. Angaben zu den sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält 467 mg Natrium pro Brausetablette, entsprechend 23 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesmenge an Natrium von 2 g.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wechselwirkungen Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg verändern?‘\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eKontraindizierte Kombinationen (gleichzeitige Anwendung vermeiden – siehe Abschnitt 4.3). Methotrexat (Dosen größer oder gleich 15 mg\/Woche): erhöhte Plasmaspiegel und Toxizität von Methotrexat; Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist das Risiko toxischer Wirkungen größer. Warfarin: stark erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund verstärkter gerinnungshemmender Wirkung. Nicht empfohlene Kombinationen (die gleichzeitige Anwendung beider Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses – siehe Abschnitt 4.4): Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der zusätzlichen Thrombozytenaggregationshemmung. Orale oder parenterale Thrombolytika oder Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund einer Verstärkung der pharmakologischen Wirkung. NSAIDs (ausgenommen topische Anwendung): erhöhtes Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen. Methotrexat (Dosierung unter 15 mg\/Woche): Bei der Behandlung mit niedrig dosiertem Methotrexat muss auch das erhöhte Risiko toxischer Wirkungen (siehe oben) berücksichtigt werden. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund eines möglichen synergistischen Effekts. Assoziationen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen oder eine Dosisanpassung erfordern (die gleichzeitige Anwendung der beiden Arzneimittel erfordert eine ärztliche Verschreibung nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses - siehe Abschnitt 4.4). ACE-Hemmer: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung; erhöhtes Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Valproinsäure: Wirkungsverstärkung der Valproinsäure (Vergiftungsgefahr). Antazida: Die gleichzeitige Einnahme von Antazida mit anderen Arzneimitteln kann deren Aufnahme verringern. Die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure im alkalisierten Urin nimmt zu. Antidiabetika (z. B. Insulin und orale Antidiabetika): verstärkte blutzuckersenkende Wirkung; Bei der Anwendung von Acetylsalicylsäure bei Patienten unter antidiabetischer Behandlung muss das Risiko einer Hypoglykämie berücksichtigt werden. Digoxin: Erhöhte Plasmakonzentration von Digoxin aufgrund verminderter renaler Ausscheidung. Diuretika: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs; Verringerung der Wirkung von Diuretika. Acetazolamid: verminderte Ausscheidung von Acetazolamid (Toxizitätsgefahr). Phenytoin: Verstärkte Wirkung von Phenytoin. Kortikosteroide (außer solchen zur topischen Anwendung und solchen zur Behandlung einer Nebennierenrindeninsuffizienz): a) erhöhtes Risiko für gastrointestinale Läsionen; b) Aufgrund der durch Kortikosteroide verstärkten Ausscheidung von Salicylaten kommt es zu einer Verringerung des Salicylatspiegels im Plasma. Umgekehrt kann es nach Absetzen einer Kortikosteroidbehandlung zu einer Salicylat-Überdosierung kommen. Metoclopramid: verstärkte Wirkung der Acetylsalicylsäure durch Erhöhung der Resorptionsgeschwindigkeit. Urikosurika (z. B. Probenecid, Benzbromaron): verminderte urikosurische Wirkung. Zafirlukast: erhöhte Plasmakonzentration von Zafirlukast. Deferoxamin. Aspirin-Brausetabletten mit Vitamin C: Die gleichzeitige Einnahme von Ascorbinsäure kann zu einer erhöhten Gewebetoxizität von Eisen, insbesondere auf kardialer Ebene, führen und Herzversagen verursachen. Aspirin Brausetabletten mit Vitamin C enthalten Puffersysteme, die die Wirkung des Schilddrüsenhormons Levothyroxin abschwächen können. Alkohol (siehe Abschnitt 4.4): Die Wirkung von Alkohol und Acetylsalicylsäure führt in Summe zu einer verstärkten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit. Es ist jedoch ratsam, innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen oralen Medikamente einzunehmen. Beeinflussung klinischer Labortests. Vitamin C: Da Vitamin C ein Reduktionsmittel (d. h. ein Elektronenspender) ist, kann es bei Labortests mit Oxidations-Reduktions-Reaktionen, wie z. B. Tests auf Glukose, Kreatinin, Carbamazepin und Harnsäure im Urin, im Serum, zu chemischen Interferenzen führen. und okkultes Blut im Stuhl. Vitamin C kann Tests zur Messung von Urin- und Blutzucker beeinträchtigen und zu falschen Messwerten führen, obwohl es keinen Einfluss auf den Blutzuckerspiegel hat.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wie alle Arzneimittel können Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg Nebenwirkungen haben - Welche Nebenwirkungen können bei Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg auftreten?\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen das Magen-Darm-System und können bei etwa 4 % der Personen auftreten, die Acetylsalicylsäure als Analgetikum und Antipyretikum einnehmen. Bei Personen mit einem Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen steigt dieser Prozentsatz deutlich an. Diese Symptome können teilweise gelindert werden, wenn Sie das Arzneimittel auf vollen Magen einnehmen. Die meisten Nebenwirkungen sind sowohl dosis- als auch behandlungsabhängig. Die bei Acetylsalicylsäure beobachteten Nebenwirkungen sind im Allgemeinen auch bei anderen NSAR gleich. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: verlängerte Blutungszeit, Anämie aufgrund von gastrointestinalen Blutungen, in äußerst seltenen Fällen Verringerung der Blutplättchen (Thrombozytopenie). Nach einer Blutung kann eine hämorrhagische Anämie\/Eisenmangelanämie (beispielsweise aufgrund okkulter Mikroblutungen) mit entsprechenden Veränderungen der Laborparameter und entsprechenden klinischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Hypoperfusion auftreten. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel. Selten: Reye-Syndrom (*). Selten bis sehr selten: Hirnblutung, insbesondere bei Patienten mit nicht kontrolliertem Bluthochdruck und\/oder unter Antikoagulanzientherapie, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein kann. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus (Klingeln\/Summen\/Klingeln\/Ohrensausen). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Durch Acetylsalicylsäure verschlimmerte Atemwegserkrankung, asthmatisches Syndrom, Rhinitis (starker Schnupfen), verstopfte Nase (verbunden mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Nasenbluten. Herzerkrankungen: Herz-Kreislauf-Probleme (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Augenerkrankungen: Konjunktivitis (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: gastrointestinale Blutungen (okkulte), Magenbeschwerden, Sodbrennen, Magen-Darm-Schmerzen, Zahnfleischblutungen. Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, krampfartige Bauchschmerzen (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Selten: gastrointestinale Entzündung, gastrointestinale Erosion, gastrointestinale Ulzeration, Hämatemesis (Erbrechen von Blut oder Material), Meläna (Abgang von schwarzem, teerartigem Stuhl), Ösophagitis. Sehr selten: hämorrhagisches gastrointestinales Ulkus und\/oder gastrointestinale Perforation mit entsprechenden klinischen Anzeichen und Symptomen und Veränderungen der Laborparameter. Häufigkeit nicht bekannt (insbesondere bei Langzeitbehandlung): Zwerchfellerkrankung des Darms. Leber- und Gallenerkrankungen. Selten: Lebertoxizität (normalerweise leichte und asymptomatische Leberzellschädigung), die sich durch erhöhte Transaminasen äußert. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Ödeme, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Angioödem (im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Veränderung der Nierenfunktion (bei veränderter Nierenhämodynamik) und akute Nierenschädigung, urogenitale Blutungen. Systemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: prozedurale Blutungen, Hämatome. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktischer Schock mit entsprechenden Veränderungen der Laborparameter und klinischen Manifestationen. (*) Reye-Syndrom (RS). SdR äußert sich zunächst durch Erbrechen (anhaltend oder wiederkehrend) und durch weitere Anzeichen einer Hirnschädigung in unterschiedlichem Ausmaß: von Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit oder Persönlichkeitsveränderungen (Reizbarkeit oder Aggressivität) über Desorientierung, Verwirrtheit oder Delirium bis hin zu Krämpfen oder Bewusstlosigkeit. Dabei ist die Variabilität des Krankheitsbildes zu berücksichtigen: Auch das Erbrechen kann ausbleiben oder durch Durchfall ersetzt werden. Treten diese Symptome in den Tagen unmittelbar nach einer Grippe (oder grippeähnlichen Erkrankung oder Windpocken oder einer anderen Virusinfektion) auf, während der Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel, die Salicylate enthalten, verabreicht wurden, muss der Arzt unverzüglich auf die Möglichkeit aufmerksam gemacht werden eines SZR. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelagentur unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie vor der Einnahme von Aspirin C 20 Brausetabletten 400+240 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003eFertilität: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure sowie anderen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, kann die Fertilität beeinträchtigen. Weibliche Probanden, insbesondere Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, müssen hierüber informiert werden. Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler stieg von weniger als 1 Prozent auf etwa 1,5 Prozent. Es wird geschätzt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Acetylsalicylsäure ein Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung verursachen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurden Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildeten. Daher sollte Acetylsalicylsäure im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau angewendet wird, die eine Schwangerschaft plant, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die niedrigstmögliche Dosis für die kürzestmögliche Dauer angewendet werden. Nach der Exposition gegenüber Acetylsalicylsäure über mehrere Tage ab dem Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus erwogen werden. Im Falle eines Oligohydramnions oder einer Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Aspirin mit Vitamin C abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei der Mutter und dem ungeborenen Kind am Ende der Schwangerschaft zu: einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit und einem antiaggregationshemmenden Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Deshalb ist Aspirin mit Vitamin C im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Aspirin mit Vitamin C ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).“\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Bambini Suppositorien\u003c\/strong\u003e 250 mg ist ein Analgetikum und Antipyretikum zur Behandlung von Fieber und leichten bis mittelschweren Schmerzen bei Kindern. Der Wirkstoff \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e wird häufig wegen seiner fiebersenkenden Wirkung und seiner schmerzlindernden Wirkung bei grippeähnlichen Erkrankungen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen oder Muskelschmerzen eingesetzt. Dank seiner Zäpfchenformulierung bietet Tachipirina eine bequeme Verabreichungsmethode für Kinder, die besonders in Fällen nützlich ist, in denen die orale Verabreichung schwierig ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachipirina Bambini ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Fieber,\u003c\/strong\u003e das durch Infektionen oder Impfungen verursacht wird.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eLindert leichte bis mittelschwere Schmerzen\u003c\/strong\u003e im Zusammenhang mit Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wird auch zur Behandlung von Fieber nach einer Impfung verwendet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDieses Arzneimittel ist in Tablettenform zu 500 mg erhältlich. Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 500 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: Paracetamol 500 mg. Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um ein 125 mg Brausegranulat. Jeder Beutel enthält: 125 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel – Neugeborenen-Zäpfchen 62,5 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 62,5 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 125 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 250 mg. Jedes Zäpfchen enthält: 250 mg Paracetamol. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen für Kinder 500 mg. Jedes Zäpfchen enthält: Paracetamol 500 mg. Dieses Arzneimittel - Zäpfchen 1000 mg für Erwachsene. Jedes Zäpfchen enthält: 1000 mg Paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Was enthalten Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten: mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. Brausegranulat: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. Zäpfchen: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg - Warum wird Tachipirina Schmerzmittel 500 mg 20 Tabletten angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Erkrankungen der Atemwege usw. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzsymptome unterschiedlicher Ursache.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wann dürfen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie (diese Kontraindikation gilt nicht für die 500 mg-Formulierungen zum Einnehmen). Schwere Leberzellinsuffizienz (diese Kontraindikation gilt nicht für die oralen Formulierungen mit 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg - Wie sind Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Kindern ist es wichtig, die auf Grundlage ihres Körpergewichts festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Ungefähre Altersangaben auf Grundlage des Körpergewichts dienen ausschließlich zu Informationszwecken. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und die rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag. Die Notwendigkeit von Behandlungen, die länger als 3 aufeinanderfolgende Tage dauern, muss vom Arzt beurteilt werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht und der Verabreichungsart ist wie folgt. 500 mg Tabletten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1\/2 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Tablette, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 500 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach mindestens 4 Stunden wiederholen. 125 mg Brausegranulat im Beutel. Das Brausegranulat in einem Glas Wasser auflösen. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Beutel, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Neugeborene, 62,5 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für die frühe Kindheit, 125 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr 3 und 5 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 4 – 6 Stunden wiederholen, ohne 5 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinderzäpfchen zu 250 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr 20 und 29 Monate): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 30 Monaten und unter 6,5 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen Kinder 500 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6,5 und unter 8 Jahren): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr 8 und 11 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Zäpfchen für Erwachsene 1000 mg. Kinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr 12 und 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 8 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Kinder mit einem Körpergewicht über 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. Erwachsene: jeweils 1 Zäpfchen, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Nierenversagen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Wie wird Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg gelagert?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTabletten und Brausegranulat: keine besonderen Lagerungshinweise. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg - Über Tachipirina Bambini 10 Zäpfchen 250 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mit Vorsicht anwenden bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberzellinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u0026gt;9), akuter Hepatitis, gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, und Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Glucose-6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, hämolytische Anämie. Eine hohe oder über einen längeren Zeitraum verabreichte Dosis des Produkts kann sogar schwerwiegende Nieren- und Blutschädigungen hervorrufen, daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgt. Bei längerer Anwendung ist eine Kontrolle der Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes ratsam. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel, ob diese nicht den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination anderer Arzneimittel den Arzt zu kontaktieren. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile. Dieses 125 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 70,6 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, die 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: Dies ist von Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine fettarme Diät einhalten, zu berücksichtigen. niedriger Natriumgehalt. Dieses 500 mg Brausegranulat enthält: Aspartam, eine Phenylalaninquelle. Es kann im Falle einer Phenylketonurie (Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase) schädlich sein, da das Risiko einer Ansammlung der Aminosäure Phenylalanin besteht. Maltitol: Bei Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz ist Vorsicht geboten. 283 mg Natrium pro Beutel entsprechen 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesmenge von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Maximaldosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, zu berücksichtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Magenentleerungsgeschwindigkeit verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder beschleunigen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Arzneimittels führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g täglich für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte während der gleichzeitigen Anwendung und nach der Unterbrechung eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Anwendung mit äußerste Vorsicht und unter strenger Kontrolle bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion der hepatischen Monooxygenasen bewirken können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (zum Beispiel Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Dasselbe gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und der Glykämie (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der Systemorganklassifikation von MedDRA. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Wirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock). Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: gastrointestinale Reaktion. Leber- und Gallenerkrankungen: abnorme Leberfunktion, Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag. Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie. Es wurden sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Tachipirina Bambini 10 Suppositorien 250 mg Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung von Kindern, die im Mutterleib Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, für den kürzestmöglichen Zeitraum und so oft wie möglich angewendet werden. Stillen: Es wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen tatsächlicher Notwendigkeit und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginalcreme 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Antimykotikum zur Behandlung von durch Pilze verursachten Vaginalinfektionen wie vaginaler Candidiasis. Der Wirkstoff, der \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eClotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Bei einer Konzentration von 2 % hemmt es das Wachstum von Pilzen und fördert die Wiederherstellung des natürlichen Gleichgewichts der Vaginalflora. Die Creme eignet sich besonders gut für \u003cstrong\u003eLindert schnell die mit Infektionen verbundenen Symptome wie Juckreiz, Brennen, Reizungen und abnormalen Vaginalausfluss\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten Vaginalcreme ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung vaginaler Candidiasis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und andere Pilzinfektionen des Genitalbereichs.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLindern Sie Symptome wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eJuckreiz, Brennen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eReizung\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e verursacht durch vaginale Infektionen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der Vaginalflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e natürlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% Vaginalcreme. 5 g Vaginalcreme enthalten; Wirkstoff: Clotrimazol 100 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten. Eine Vaginaltablette enthält den Wirkstoff: Clotrimazol 100 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Was enthält Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Octyldodecanol, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Lactosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Calciumlactatpentahydrat, Crospovidon, Milchsäure, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Warum wird Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung lokaler Symptome wie Juckreiz, Leukorrhoe, Rötung und Schwellungsgefühl der Vaginalschleimhaut und der Eichel, Brennen beim Wasserlassen, wenn diese Symptome die Folge vulvovaginaler Infektionen und Balanitis sind, die durch Candida verursacht wurden und zuvor bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren diagnostiziert wurden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Wann sollte Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Wie wird Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEinmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Candida vulvitis oder Balanitis 2-3 mal täglich eine dünne Schicht Gyno-Canestencrema auf den gesamten Dammbereich (Urogenital und Anal) auftragen. Bei Balanitis die Creme auch auf die Vorhaut auftragen. Erleichtern Sie die Aufnahme der lokal aufgetragenen Creme durch eine leichte Massage. GYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen so tief wie möglich in die Vagina auftragen. Bei Bedarf kann die Behandlung noch weitere 3 Tage fortgesetzt werden. Anwendungsmethode: Der Applikator sollte nur einmal verwendet und dann entsorgt werden, um mögliche Infektionen zu vermeiden. 1. Ziehen Sie den Kolben bis zum Anschlag aus dem Einwegapplikator heraus. 2. Öffnen Sie die Tube. Stecken Sie den Einwegapplikator in diesen und halten Sie ihn fest. Füllen Sie den Applikator, indem Sie vorsichtigen Druck auf die Tube ausüben. 3. Sobald Sie die Rückenlage mit leicht gebeugten Beinen eingenommen haben, entfernen Sie den Einmal-Applikator, führen ihn so tief wie möglich in die Vagina ein und entleeren ihn durch regelmäßigen und kontinuierlichen Druck auf den Kolben. 4. Entfernen Sie den Applikator und entsorgen Sie ihn. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Einmal täglich, vorzugsweise abends, vor dem Schlafengehen an sechs aufeinanderfolgenden Tagen eine Tablette so tief wie möglich in die Vagina einbringen oder alternativ nur an drei aufeinanderfolgenden Tagen zwei Tabletten auftragen. Art der Anwendung: Führen Sie die Vaginaltablette nach sorgfältigem Händewaschen, nachdem Sie die Rückenlage mit leicht angewinkelten Beinen eingenommen haben, direkt mit dem Finger so tief wie möglich in die Vagina ein. Bei chronisch-rezidivierenden Formen kann die Tagesdosis auf 2 Vaginaltabletten abends für einen Zeitraum von 6-12 Tagen erhöht werden. Damit sich Gyno-Canesten Vaginaltabletten vollständig auflösen können, muss die Vagina ausreichend feucht sein. Andernfalls kann es dazu kommen, dass ungelöste Bruchstücke der Tablette austreten. Um dies zu vermeiden, ist es wichtig, dass das Arzneimittel vor dem Schlafengehen so tief wie möglich in die Vagina eingeführt wird. Sollte sich die Tablette trotz dieser Vorsichtsmaßnahme über Nacht nicht vollständig auflösen, sollte die Verwendung einer Vaginalcreme in Betracht gezogen werden. Behandlungsdauer: Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Bei anhaltenden Symptomen ist das klinische Bild erneut zu beurteilen. Bei Vulvitis oder Balanitis muss die Behandlung 1-2 Wochen lang fortgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % - Wie ist Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2 % Vaginalcreme: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. GYNO-CANESTEN 100 mg Vaginaltabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Bei Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Fieber, Unterbauchschmerzen, Rückenschmerzen, übelriechendem Ausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und\/oder Schulterschmerzen sollte das Krankheitsbild neu beurteilt werden. Wiederkehrende Infektionen, die innerhalb von zwei Monaten erneut auftreten, können Folgeerkrankungen wie Diabetes oder einer HIV-Infektion sein, die umfangreiche klinische Tests erfordern. Es ist vorzuziehen, die Behandlung in der Zwischenmenstruationsperiode zu beginnen und zu beenden. Tampons, Vaginalduschen, Spermizide oder andere Vaginalprodukte sollten während der Therapie mit Gyno-Canesten nicht verwendet werden. Empfehlen Sie den Verzicht auf Vaginalverkehr, da die Infektion auf den Partner übertragen werden könnte. Um eine erneute Infektion zu vermeiden, insbesondere bei Vorliegen einer Candida-Vulvitis oder -Balanitis, empfiehlt sich außerdem eine lokale Behandlung des Partners. Verwenden Sie während der Schwangerschaft Vaginaltabletten und führen Sie diese ohne Zuhilfenahme des Applikators ein. Während der Behandlung mit Gyno-Canesten kann die Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten auf Latexbasis wie Kondomen und Diaphragmen beeinträchtigt sein. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und entsprechende therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Gyno-Canesten Creme enthält Cetylstearylalkohol: Er kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Gyno-Canesten Creme enthält 20 mg\/g Benzylalkohol: kann allergische Reaktionen hervorrufen; kann leichte lokale Reizungen verursachen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Behandlung mit vaginalem Clotrimazol und oralem Tacrolimus (einem Immunsuppressivum) kann zu erhöhten Plasmaspiegeln von Tacrolimus führen, ebenso wie bei Sirolimus. Patienten sollten daher sorgfältig auf das Auftreten von Symptomen einer Tacrolimus- oder Sirolimus-Überdosierung überwacht werden, gegebenenfalls durch Bestimmung der Plasmaspiegel des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie unten gemeldeten Nebenwirkungen sind entsprechend der MedDRA-Systemorganklasse angegeben. Da sie aus spontanen Post-Marketing-Berichten stammen, wird ihre Häufigkeit als nicht bekannt angegeben (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). Störungen des Immunsystems: anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Überempfindlichkeit. Gefäßerkrankungen: Synkope, Hypotonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Dyspnoe. Magen-Darm-Beschwerden: Bauchschmerzen, Übelkeit. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria. Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse: Peeling, vaginaler Ausfluss, vaginale Blutung, Unwohlsein, Erythem, Brennen, Juckreiz, Schmerzen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Reizungen an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Gynocanesten Vaginalcreme 30 g 2 % Ihren Arzt um Rat. Fruchtbarkeit: Es wurden keine Studien an Menschen zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt. Tierstudien haben jedoch keine reproduktionstoxischen Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Schwangerschaft: Die verfügbaren klinischen Daten zum Risiko in der Schwangerschaft sind begrenzt. Die Verabreichung von Gyno-canesten während der Schwangerschaft sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Absorption nach topischer Verabreichung minimal und es ist unwahrscheinlich, dass es zu systemischen Wirkungen kommt. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Flurbiprofen-Basis zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003esymptomatischen Behandlung reizend-entzündlicher Erkrankungen mit Schmerzen\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eim Mund-Rachen-Raum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFlurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden und zur Linderung von Schmerzen, Rötungen, Überwärmung und Schwellungen bei entzündlichen Prozessen eingesetzt werden. Aus diesem Grund wird Froben Gola Spray zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eLinderung von Brennen, Rötungen, Schmerzen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, aufgrund von\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGingivitis, Stomatitis, Pharyngitis\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund als Folge einer\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ekonservativen oder extraktiven Zahntherapie\u003c\/span\u003e eingesetzt \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEnthaltene Wirkstoffe in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Was ist der Wirkstoff in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Mundwasser, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Froben Gola 250 mg\/100 ml Mundschleimhautspray, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylenhydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Was ist in Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % enthalten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGereinigtes Wasser, Ethanol, Patentblau V (E131), Glycerin, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen), 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Warum wird Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFroben Gola ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen mit gleichzeitiger Schmerzhaftigkeit im Mund-Rachenraum (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wann darf Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: Patienten, bei denen bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAR aufgetreten sind, Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit NSAR; Patienten mit bestehender oder in der Vorgeschichte aufgetretener Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); Patienten mit schweren Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Wie ist Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel bis zu drei Tage lang einzunehmen. Dosierung. Mundwasser: Die empfohlene Dosis beträgt zwei- bis dreimal täglich Spülen oder Gurgeln mit 10 ml Mundwasser. Es kann mit Wasser verdünnt werden. Mundschleimhautspray: Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich 2 Sprühstöße, direkt auf die betroffene Stelle. Pädiatrische Bevölkerung: Es liegen keine ausreichenden Daten zur pädiatrischen Bevölkerung vor. Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Art der Anwendung: Die Anwendung von Froben Gola ist ausschließlich zur lokalen oralen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wie ist Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Über Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei den empfohlenen Dosierungen stellt das Verschlucken von FROBEN GOLA für den Patienten keine Gefahr dar, da diese Dosen viel niedriger sind als die Einzeldosen des Produkts zur systemischen Verabreichung. Die Anwendung von Froben Gola kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung unterbrochen und, falls erforderlich, eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen: Flurbiprofen sollte nicht für eine längerfristige Behandlung verwendet werden. Den Patienten sollte geraten werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine spürbaren Ergebnisse erzielt werden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken weiter unten). Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei allen NSAR wurden zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder bei einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Ereignisse auftreten. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation, insbesondere wenn als Komplikation eine Blutung oder Perforation auftritt. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen (siehe Abschnitt weiter unten und Abschnitt 4.4). 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung jegliche ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol können die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, bei der Anwendung von NSAR verstärkt sein. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Herz-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen: Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörung geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittels kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und so das Nierenversagen beschleunigen. Das höchste Risiko für diese Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörungen, bei denen Diuretika eingenommen werden und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen Fälle von Ödemen berichtet wurden. Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem: Bei längerer Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten und sollten nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Eine entsprechende Überwachung und Beratung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Anamnese erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs über Herzstillstände berichtet wurde. Flüssigkeiten und Ödeme . Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs), insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs sehr selten berichtet. In der Anfangsphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Auswirkungen auf die Nieren: Bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung ist bei der Einleitung einer Behandlung mit NSAR wie Flurbiprofen Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Nephrotoxizitätsrisiko von NSAIDs erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Mitteln, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten müssen ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein. Eine Überwachung der Nierenfunktion ist nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Erwägung zu ziehen. Lithiumsalze: verminderte Lithiumausscheidung. Methotrexat: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAR den Methotrexatspiegel und damit seine toxischen Wirkungen erhöhen können. Antikoagulanzien wie Warfarin: erhöhte Wirkung der Blutgerinnung. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIS): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Acetylsalicylsäure (Aspirin): Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko verstärkter Nebenwirkungen steigt (siehe Abschnitt 4.4). Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Ciclosporin: Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAR. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR. Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte vermieden werden. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Ergebnisse aus Tierstudien deuten darauf hin, dass NSAR das mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika verbundene Risiko von Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-infizierten Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs erhalten. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Flurbiprofen-Formulierungen zur systemischen Anwendung beobachtet. Bei der empfohlenen Dosierung von Froben Gola sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder Wechselwirkungen anderer Art bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach Verabreichung systemischer Formulierungen gemeldet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifikation gemeldet. Die Häufigkeitsgruppen werden nach folgender Konvention klassifiziert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), selten ( \u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), sehr selten (\u0026lt;1\/10 000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Gelegentlich: Anämie; sehr selten: Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich: Überempfindlichkeit; Selten: anaphylaktische Reaktion. Psychiatrische Störungen. Selten: Depression, Verwirrtheitszustand; sehr selten: Halluzination. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Migräne, Schwindel; gelegentlich: Parästhesie; selten: Somnolenz, Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, aseptische Meningitis, Kopfschmerzen. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus, Schwindel. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Asthma, Dyspnoe; selten: Bronchospasmus. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen; gelegentlich: Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, gastrointestinale Perforation; sehr selten: Pankreatitis; nicht bekannt: Kolitis und Morbus Crohn. Leber- und Gallenerkrankungen. Sehr selten: Gelbsucht, cholestatische Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen; nicht bekannt: Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten: schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Selten: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen. Interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen (siehe Abschnitt 4.4); nicht bekannt: Glomerulonephritis. Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme. Herzkrankheit. Gelegentlich: Herzversagen. Gefäßpathologien. Gelegentlich: Hypertonie. Diagnosetests. Häufig: abnorme Leberfunktionstests, verlängerte Blutungszeit. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Flüssigkeitsretention. Störungen des Immunsystems. Nach der Behandlung mit Flurbiprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Dazu gehören: a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen der Atemwege, einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und, sehr selten, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Nekrosefaktor ). Toxisches Epidermalgewebe und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Einnahme einiger NSAR (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). ). Erkrankungen des Nervensystems: aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilität: Die Anwendung von Froben Gola kann sich negativ auf die Fertilität auswirken und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Probleme haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Froben Gola in Betracht gezogen werden. Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde festgestellt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Froben Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Froben Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthetasehemmern, einschließlich Froben Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Deshalb ist Froben Gola im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In den wenigen bislang vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen. Wenn möglich, sollten NSAR während der Stillzeit vermieden werden. Siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich der Fertilität bei Frauen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina abschwellendes Nasenspray 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003eRinazine Nasenspray ist ein abschwellendes Mittel für die Nase auf Basis von Naphazolin. Rinazin-Nasenspray ist nützlich bei \u003cstrong\u003eakuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis und akuter Sinusitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml wirkt den \u003cstrong\u003eSymptomen saisonaler Allergien entgegen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003e1 ml Lösung enthält den Wirkstoff: Naphazolinnitrat 1 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Was enthält Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser. Rinazin 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, Benzalkoniumchlorid, Balsamico-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Warum wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAbschwellendes Mittel für die Nase bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis, akuter Sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Wann sollte Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Herzkrankheit und arterielle Hypertonie; Glaukom; Hyperthyreose; Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva nicht verabreichen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Wie wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNasentropfen; Erwachsene: 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. Nasenspray; Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % - Wie wird Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Rinazin 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Unter 25 °C lagern. In aufrechter Position lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Bei Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Bluthochdruckpatienten, muss die Anwendung von Nasenschleimmitteln in jedem Fall von Zeit zu Zeit der ärztlichen Beurteilung unterliegen. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Rinazin-Nasentropfen und Nasenspray enthalten 0,1 mg\/ml Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in Rinazin-Nasentropfen und Nasenspray enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms wurden bei der Einnahme von Sympathomimetika, zu denen auch Naphazolin gehört, berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle bessern sich oder verschwinden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Wenn Anzeichen und\/oder Symptome einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/ eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms auftreten, sollte die Anwendung von Naphazolin sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDas Medikament kann mit Antidepressiva interagieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Produkt kann lokal zu Rebound-Phänomenen der Sensibilisierung und Verstopfung der Schleimhäute führen. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Naphazolin durch entzündete Schleimhäute können systemische Wirkungen wie arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Rinazine Decongestant Nasenspray 15 ml 0,1 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf Rinazine nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rektalcreme 30 g","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eProctolyn Rectal Cream 30 g\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Anal- und Perianalerkrankungen wie Hämorrhoiden, Fissuren und Dermatitis. Sein Wirkstoff Fluocinolonacetonid gehört zur Klasse der Kortikosteroide und hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, die Entzündungen, Juckreiz und Schmerzen reduziert. Die Creme enthält außerdem \u003cstrong\u003eBenzocain\u003c\/strong\u003e , ein Lokalanästhetikum, das Schmerzen und Beschwerden schnell lindert und eine schnelle Linderung der Symptome bewirkt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Proctolyn Rektalcreme ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eSymptomatische Behandlung äußerer und innerer Hämorrhoiden\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Analfissuren\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eDermatitis und Juckreiz\u003c\/strong\u003e im Anal- und Perianalbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Reduzierung von Entzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit rektalen Erkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Proctolyn Rectal Cream 30 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFluocinolonacetonid und Ketocainhydrochlorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Was enthält Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Creme: Zitronensäure, Mentholmethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Vaselineöl, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Zäpfchen: Zitronensäure, Menthol, Propylenglykol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat, kolloidales Siliciumdioxid, halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Proctolyn Rektalcreme 30 g - Warum wird Proctolyn Rektalcreme 30 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eInnere und äußere Hämorrhoiden; anale und perianale Ekzeme und Erytheme; Analfissuren; analer und perianaler Juckreiz und Brennen; prä- und postoperative Behandlung in der anorektalen Chirurgie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Wann sollte Proctolyn Rektalcreme 30 g nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Tuberkulose, Mykose, Herpes Symplex, Viruserkrankungen mit Hautlokalisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Wie wird Proctolyn Rectal Cream 30 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalcreme: gerade genug, um die betroffene Stelle zu bedecken, leicht einmassieren und die Anwendung 2-3 Mal täglich wiederholen. Für die interne Anwendung verwenden Sie die entsprechende Kanüle, die auf der Tube angebracht ist. Zäpfchen: 1 Zäpfchen morgens und 1 abends. Für kombinierte Behandlungen können Rektalcreme und Zäpfchen verwendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Proctolyn Rektalcreme 30 g - Wie ist Proctolyn Rektalcreme 30 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Proctolyn Rektalcreme 30 g – Bei Proctolyn Rektalcreme 30 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie topische Anwendung von Kortison in übermäßigen Dosen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Bei Vorliegen einer Hautinfektion sollte eine entsprechende Decktherapie eingeleitet werden. Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt in Betracht gezogen werden, um mögliche Ursachen abzuklären, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die später berichtet wurde die Verwendung systemischer und topischer Kortikosteroide. Die rektale Creme enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können; Stearylalkohol und Cetylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Proctolyn Rektalcreme 30 g verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wird angenommen, dass die gleichzeitige Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Cobicistat-haltigen Arzneimitteln, das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöht. Die Kombination sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden; In diesem Fall ist es notwendig, die Patienten zu überwachen, um sicherzustellen, dass keine systemischen Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden auftreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Proctolyn Rektalcreme 30 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Proctolyn Rektalcreme 30 g haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer topischen Kortisontherapie, insbesondere bei intensiver und längerer Behandlung, können folgende Nebenwirkungen auftreten: Brennen, Juckreiz, Reizungen. Es kann zu verschwommenem Sehen mit unbekannter Häufigkeit kommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Proctolyn Rektalcreme 30 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. Topische Kortikosteroide sollten während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Kapseln 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Kapseln 2 mg ist ein Antidiarrhoikum zur Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakuter und chronischer Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jede Kapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid, den Wirkstoff, der die Darmbewegungen verlangsamt und so eine Darmtätigkeit fördert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrößere Aufnahme von Flüssigkeiten und Verringerung der Häufigkeit von Entladungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet und wirkt bei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduzieren schnell die Symptome von Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verbessert die Stuhlkonsistenz und reduziert den Flüssigkeitsverlust.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von akutem Durchfall bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von chronischem Durchfall im Zusammenhang mit bestimmten pathologischen Zuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulierung der Stuhlkonsistenz bei Patienten mit Ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imodium 12 Kapseln 2 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Mundtablette enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Weichkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen. Imodium 2 mg Hartkapseln: Laktose 127 mg. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Jede Tablette enthält 750 Mikrogramm Aspartam; Der Minzgeschmack enthält Spuren von Sulfiten. Imodium 2 mg Weichkapseln: Jede Weichkapsel enthält 115,31 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Was enthält Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg Hartkapseln: Laktose, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat. Eine grüngraue Hartkapsel besteht aus: Erythrosin (E 127); Indigokarmin (E 132); gelbes Eisenoxid (E 172); schwarzes Eisenoxid (E 172); Titandioxid und Gelatine. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Gelatine, Mannitol, Aspartam, Minzaroma, Natriumbicarbonat. Imodium 2 mg Weichkapseln: Propylenglykolmonocaprylat, Propylenglykol, destilliertes Wasser. Eine Kapsel besteht aus: Gelatine, Glycerin 99 %, Propylenglykol, FD\u0026C Blau Nr. 1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imodium 12 Kapseln 2 mg – Warum wird Imodium 12 Kapseln 2 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wann sollte Imodium 12 Kapseln 2 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 6 Jahren; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6 „Schwangerschaft und Stillzeit“). Imodium darf nicht als Primärtherapie eingesetzt werden: bei akuter Ruhr, die durch Blut im Stuhl und hohes Fieber gekennzeichnet ist; bei Patienten mit akuter Colitis ulcerosa oder pseudomembranöser Colitis aufgrund der Anwendung von Breitbandantibiotika; bei Patienten mit bakterieller Enterokolitis, die durch invasive Organismen wie Salmonellen, Shigellen und Campylobacter verursacht wird. Generell ist die Anwendung von Loperamid HCl in allen Fällen kontraindiziert, in denen eine Hemmung der Peristaltik eingeleitet werden muss, da das Risiko erheblicher Folgen wie Ileus, Megakolon und toxisches Megakolon besteht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie wird Imodium 12 Kapseln 2 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die Anfangsdosis beträgt 2 Hartkapseln oder 2 Weichkapseln oder 2 Mundtabletten (4 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg). Besondere Populationen. Kinder im Alter zwischen 6 und 17 Jahren (siehe Abschnitt 4.3): Die Anfangsdosis beträgt 1 Hartkapsel oder 1 Weichkapsel oder 1 Mundtablette (2 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis bei Kindern muss anhand des Körpergewichts ermittelt werden (3 Kapseln oder Tabletten\/20 kg), darf jedoch maximal 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg) betragen. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörung: Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des verringerten First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Art der Verabreichung. Imodium 2 mg Hartkapseln\/2 mg Weichkapseln: Mit etwas Wasser oral einnehmen. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Lassen Sie die Tablette einige Sekunden lang auf der Zunge zergehen; Die Tablette löst sich schnell im Speichel auf. Die Verwendung von Wasser ist nicht erforderlich. Achtung: Nicht länger als 2 Tage verwenden. Beenden Sie die Behandlung auf jeden Fall, wenn sich der Stuhlgang wieder normalisiert hat, Sie 12 Stunden lang keinen Stuhlgang hatten oder Verstopfung auftritt. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid HCl die Symptome im Allgemeinen innerhalb von 48 Stunden stoppen. Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie ist Imodium 12 Kapseln 2 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagern Sie das Arzneimittel bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imodium 12 Kapseln 2 mg – Bei Imodium 12 Kapseln 2 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Behandlung von Durchfall mit Loperamid-HCl ist nur symptomatisch. Deshalb ist es, wenn möglich, auch ratsam, bei den Ursachen der Störung einzugreifen. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid-HCl im Allgemeinen die Symptome innerhalb von 48 Stunden stoppen; Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse muss die Behandlung unterbrochen und der Patient über die Notwendigkeit einer Konsultation zum Arzt aufgeklärt werden. Bei Patienten mit Durchfall, insbesondere bei Kindern, kann es zu einem erheblichen Flüssigkeits- und Elektrolytverlust kommen. In solchen Fällen kann es sehr wichtig sein, ausreichend Flüssigkeit und Elektrolyte zuzuführen. Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine pharmakokinetischen Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des umfangreichen First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da es zu einer relativen Überdosierung mit ZNS-Toxizität führen kann. AIDS-Patienten, die wegen Durchfall mit Loperamid-HCl behandelt werden, sollten die Therapie bei den ersten Anzeichen einer Bauchblähung abbrechen. Bei diesen mit Loperamid-HCl behandelten Patienten mit infektiöser Kolitis bakteriellen oder viralen Ursprungs wurden vereinzelt Fälle von Darmverschluss mit einem erhöhten Risiko für toxisches Megakolon festgestellt. Bei Auftreten von Verstopfung oder Blähungen im Bauch- oder Ileum ist die Behandlung sofort abzubrechen. Fälle von Missbrauch und Missbrauch von Loperamid, das als Ersatz für Opioide verwendet wird, wurden bei Personen mit Opioidabhängigkeit berichtet (siehe Abschnitt 4.9). Im Zusammenhang mit einer Überdosierung wurde über kardiale Ereignisse wie QT- und QRS-Komplex-Verlängerung und Torsades de pointes berichtet. Einige Fälle verliefen tödlich (siehe Abschnitt 4.9). Eine Überdosierung kann das Vorliegen eines Brugada-Syndroms manifestieren. Patienten sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten und\/oder die Therapiedauer verlängern. Kinder und Jugendliche: Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte Imodium nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Imodium 2 mg Hartkapseln enthalten Lactose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Imodium 2 mg Buccaltabletten enthalten: Spuren von Sulfiten. Sulfite können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; 0,750 mg Aspartam pro Einzeldosis, was 0,011 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 0,038 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind entspricht. Aspartam wird bei oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Eines der Hauptprodukte seiner Hydrolyse ist Phenylalanin. Es liegen keine klinischen oder nichtklinischen Daten zur Bewertung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen vor. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden; 0,00066 mg Benzylalkohol pro einzelne Tablette. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Es ist möglich, dass die Anreicherung großer Mengen Benzylalkohol eine metabolische Azidose verursachen kann; mit Vorsicht und nur bei Bedarf anwenden, insbesondere bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz; 0,00003 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Tablette. Die Menge dieses Arzneimittels in Ethanol entspricht weniger als 0,00000075 ml Bier oder 0,0000003 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine Menge Ethanol, die keine nennenswerten Wirkungen hervorruft. Imodium 2 mg Weichkapseln enthalten: 115,31 mg Propylenglykol. 115,31 mg Propylenglykol für eine Einzeldosis entsprechend 1,65 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 5,77 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Imodium 12 Kapseln 2 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePräklinische Daten haben gezeigt, dass Loperamid ein Substrat des P-Glykoproteins ist. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (in einer Einzeldosis von 16 mg) mit Chinidin oder Ritonavir (beides Inhibitoren des P-Glykoproteins) zeigte einen Anstieg der Plasmaspiegel von Loperamid um das Zwei- bis Dreifache. Die klinische Relevanz dieser pharmakokinetischen Wechselwirkung mit P-Glykoprotein-Inhibitoren bei Verabreichung von Loperamid in empfohlenen Dosen (2 bis maximal 16 mg pro Tag) ist nicht bekannt. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (4 mg Einzeldosis) und Itraconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 34-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. In derselben Studie zeigte Gemfibrozil, ein CYP2C8-Inhibitor, einen zweifachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Die Kombination von Itraconazol und Gemfibrozil zeigte einen 4-fachen Anstieg des Spitzenplasma-Loperamidspiegels und einen 13-fachen Anstieg der Gesamtplasmaexposition. Diese Erhöhungen waren nicht mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) verbunden, wie durch psychomotorische Tests festgestellt wurde (z. B. subjektives Schwindelgefühl und der Digit Symbol Substitution Test). Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (Einzeldosis von 16 mg) und Ketoconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 5-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Dieser Anstieg war nicht mit einem Anstieg der pharmakodynamischen Wirkungen verbunden, der durch Pupillometrie festgestellt wurde. Die gleichzeitige Behandlung mit oralem Desmopressin führte zu einem dreifachen Anstieg der Desmopressin-Plasmakonzentrationen, vermutlich aufgrund einer verlangsamten gastrointestinalen Motilität. Die gleichzeitige Anwendung von Cytochrom-CYP450-Inhibitoren wird nicht empfohlen. Substanzen, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, können den Imodiumspiegel verringern. Arzneimittel mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften wie Loperamid oder Arzneimittel, die die Darmmotilität verlangsamen können (z. B. Anticholinergika), können zu einer Erhöhung der Imodiumkonzentration führen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Imodium 12 Kapseln 2 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Imodium 12 Kapseln 2 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder im Alter von \u003e=12 Jahren. In klinischen Studien mit Loperamid-HCl berichtete Nebenwirkungen. Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 3076 erwachsenen Probanden und Kindern im Alter von \u003e=12 Jahren untersucht, die an 31 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von Durchfall teilnahmen. Davon betrafen 26 Studien akuten Durchfall (N=2755) und 5 chronischen Durchfall (N=321). Die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (d. h. Inzidenz \u003e= 1 %) in klinischen Studien mit Loperamid HCl zur Behandlung von akutem Durchfall waren wie folgt: Verstopfung (2,7 %), Blähungen (1,7 %), Kopfschmerzen (1,2 %) und Übelkeit (1,1 %). In klinischen Studien zur Behandlung von chronischem Durchfall waren die am häufigsten berichteten UAW (d. h. \u003e=1 % Inzidenz) folgende: Blähungen (2,8 %), Verstopfung (2,2 %), Übelkeit (1,2 %) und Schwindel (1,2 %). Die folgende Liste zeigt UAW, die bei der Anwendung von Loperamid HCl in klinischen Studien (bei akutem oder chronischem Durchfall) bei Erwachsenen und bei Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Loperamid-HCl in klinischen Studien bei Erwachsenen und Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Störungen des Nervensystems. Kopfschmerzen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schwindel. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: häufig. Magen-Darm-Erkrankungen. Verstopfung, Übelkeit, Blähungen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: häufig. Bauchschmerzen, Bauchbeschwerden, trockener Mund. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen. Akuter Durchfall: gelegentlich. Dyspepsie. Chronischer Durchfall: gelegentlich. Blähungen. Akuter Durchfall: selten. Pathologie der Haut und des Unterhautgewebes. Ausschlag. Akuter Durchfall: gelegentlich. Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung von Loperamid HCl berichtet wurden: Bei der Bestimmung der Nebenwirkungen nach der Markteinführung von Loperamid HCl wird nicht zwischen akuten und chronischen Durchfallindikationen oder erwachsenen und pädiatrischen Populationen unterschieden. Die gesammelten Daten stellen daher die Kombination der Indikationen (akuter und chronischer Durchfall) und der betreffenden Bevölkerungsgruppen (Erwachsene und Kinder) dar. Nach der Markteinführung von Loperamid-HCl beobachtete Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklassen unter Verwendung der MedDRA-Terminologie aufgeführt. Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Anwendung von Loperamid-HCl nach der Markteinführung bei Erwachsenen und Kindern berichtet wurden. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktion, anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktische Reaktion. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Stupor, vermindertes Bewusstsein, Hypertonie, Koordinationsstörungen. Augenerkrankungen: Myose. Magen-Darm-Erkrankungen: Ileus (einschließlich paralytischer Ileus), Megakolon (einschließlich toxischem Megakolon), Glossodynie, akute Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: bullöser Ausschlag (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Angioödem, Urtikaria, Pruritus. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt. Allgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Müdigkeit. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 607 Patienten im Alter von 10 Tagen bis 13 Jahren untersucht, die an 13 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von akutem Durchfall teilnahmen. Generell gilt das Profil von ADR Bei dieser Patientengruppe war es ähnlich wie in klinischen Studien mit Loperamid-HCl bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Gabe von Imodium ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Schwangere oder stillende Frauen sollten daher darauf hingewiesen werden, dass sie ihren Arzt konsultieren müssen, um die am besten geeignete Behandlung zu finden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15mg\/2ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 Fläschchen ist ein \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLösung zur Vernebelung zur Inhalation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e für Erwachsene und Kinder. Angezeigt für die Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSekretionsstörungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDer in Fluibron 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoff ist\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAmbroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, Wirkstoff aus der Familie der Mukolytika, der \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEs wirkt schnell und effektiv gegen die dichte und zähe Konsistenz des Schleims\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDadurch wird der Auswurf flüssiger und das Abhusten erleichtert.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron-Fläschchen können effektiv eingesetzt werden bei:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÖliger Husten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 Fläschchen enthält Ambroxol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emacht den Schleim weniger dick. viskos und\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eleichter zu beseitigen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkute und chronische Sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis ist eine Entzündung der Schleimhaut der Nasenhöhlen. Es wird häufig durch eine Ansammlung von Schleim auf der Ebene derselben ausgelöst. Fluibron Aerosol 20 Fläschchen fördert die Schleimbeseitigung und reduziert die Symptome einer Sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterile Lösung enthalten: Ambroxolhydrochlorid 750 mg. Ein Einzeldosisbehältnis enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Was enthält Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml - Warum wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wann sollte Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und\/oder Nierenveränderungen. Die ersten drei Monate der Schwangerschaft. Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wie wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Pädiatrische Bevölkerung. Aus Sicherheitsgründen sollte dieses Medikament nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Erwachsene und Kinder über 5 Jahre: 2-mal täglich ein Einzeldosisbehältnis. Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: ein halber Behälter oder ein Einzeldosisbehälter, 1-2 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Art der Verabreichung: Die Lösung kann mit normalen Aerosoltherapiegeräten verabreicht werden. Es kann auch im Verhältnis 1:1 mit destilliertem Wasser verdünnt werden. Führen Sie zur Verwendung folgende Schritte aus: Biegen Sie den Einzeldosisbehälter in beide Richtungen. Lösen Sie das Einzeldosisbehältnis zuerst oben und dann in der Mitte vom Streifen. Öffnen Sie das Einzeldosisbehältnis, indem Sie die Klappe in Pfeilrichtung drehen. Indem Sie mäßigen Druck auf die Wände des Einzeldosisbehältnisses ausüben, lassen Sie das Arzneimittel in der vorgeschriebenen Menge austreten und geben Sie es in die Ampulle des Verneblers ein. Bei Verwendung der halben Dosis kann das Behältnis wie in der Packungsbeilage angegeben verschlossen werden. Der geschlossene Behälter muss bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 8 °C (im Kühlschrank) gelagert werden und die Restmenge muss innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verbraucht werden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Wie wird Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEinzeldosisbehältnisse müssen im Schutzbeutel lichtgeschützt aufbewahrt werden. Bei Verwendung einer halben Dosis sollte das geschlossene Behältnis bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 Grad C (im Kühlschrank) gelagert und innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Bei Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePädiatrische Bevölkerung. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie dürfen daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Da es bei zu tiefem Einatmen von Aerosolen zu Reizhusten kommen kann, sollten Sie versuchen, beim Einatmen normal ein- und auszuatmen. Bei besonders empfindlichen Patienten kann eine Vorwärmung des Inhalationsprodukts auf Körpertemperatur empfohlen werden. Bei Patienten mit Asthma bronchiale empfiehlt sich die Anwendung eines Bronchialspasmolytikums vor der Inhalation. Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxol berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags vorliegen (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen), sollte die Behandlung mit Ambroxol sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Der Großteil dieser Fälle lässt sich durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und\/oder eine Begleittherapie erklären. Darüber hinaus können in der frühen Phase des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN bei Patienten unspezifische grippeähnliche Prodrome wie Fieber, Muskelschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden, unspezifischen grippeähnlichen Prodrome kann eine symptomatische Behandlung mit Medikamenten gegen Husten und Erkältung eingeleitet werden. Daher ist es beim Auftreten neuer Haut- oder Schleimhautläsionen erforderlich, sofort Ihren Arzt aufzusuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich abzubrechen. Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel mit hepatischer Metabolisierung und anschließender Ausscheidung über die Nieren kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol kommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen der Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht. Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der empfohlenen Dosierung wird das Arzneimittel normalerweise gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Therapie mit Ambroxolhydrochlorid mit Häufigkeiten beobachtet: sehr häufig \u003e=1\/10, häufig \u003e=1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich \u003e=1\/1.000 und \u003c1\/100, selten \u003e=1\/10.000 und \u003c1\/1.000, sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt, nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen; Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Störungen des Nervensystems. Häufig: Dysgeusie (z. B. beeinträchtigter Geschmackssinn); selten: Kopfschmerzen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens; Nicht bekannt: Bronchialobstruktion. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit; gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie und Bauchschmerzen, trockener Mund; Nicht bekannt: trockener Hals. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag, Urtikaria; Nicht bekannt: schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fluibron Aerosol 20 Fläschchen 15 mg\/2 ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung gezeigt. Klinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus gezeigt. Es wird jedoch empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten. Insbesondere im ersten Trimester wird die Einnahme dieses Arzneimittels nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung dieses Arzneimittels bei stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Dank seiner auf \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e basierenden Formulierung wirkt Verolax, indem es den Stuhl weicher macht und dessen Ausstoß erleichtert. Dieser rektale Einlauf ist für eine schnelle und sanfte Wirkung mit lokaler Wirkung geeignet, die die Darmpassage anregt, ohne Reizungen oder Krämpfe zu verursachen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e6 gebrauchsfertige Einläufe\u003c\/strong\u003e à 6,75 g für eine schnelle und sichere Linderung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Verolax AD ist zur Behandlung \u003cstrong\u003egelegentlicher Verstopfung\u003c\/strong\u003e bei Erwachsenen indiziert. Dies ist besonders nützlich in Situationen, in denen eine schnelle Evakuierung erforderlich ist, beispielsweise vor medizinischen oder chirurgischen Tests. Es kann auch bei vorübergehender Verstopfung angewendet werden, die durch Ernährungsumstellung, Stress oder Bewegungsmangel verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung für Erwachsene. 6 Einzeldosisbehälter 9G: Glycerin 6,75 g. Rektale Lösung für Kinder. 6 Einzeldosisbehälter 3 G: Glycerin 2,25 g. Zäpfchen für Erwachsene: Glycerin 2,25 g. Kinderzäpfchen: Glycerin 1,375 g. Zäpfchen für Kleinkinder: Glycerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Was enthält Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung. Erwachsene und Kinder: lila Flüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser. Zäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge: Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Warum wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVerstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wann sollte Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung: 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. Zäpfchen: 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Bei Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ist ein\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003erezeptfreies Schmerzmittel\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eauf \u003cstrong\u003eFlurbiprofenbasis\u003c\/strong\u003e zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eLinderung von Halsschmerzen und damit verbundenem Husten\u003c\/strong\u003e und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ebietet eine langanhaltende Linderung von bis zu 6 Stunden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia kombiniert Flurbiprofen, einen aktiven \u003cstrong\u003eschmerzstillenden\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eentzündungshemmenden\u003c\/strong\u003e Wirkstoff, mit der erweichenden Wirkung einer Lutschtablette. Es dringt von der Oberfläche bis in die tiefsten Schichten des Rachengewebes vor und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebekämpft irritative und entzündliche Erkrankungen des Mund-Rachenraums\u003c\/strong\u003e , auch solche, die mit \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e einhergehen, wie etwa \u003cstrong\u003eGingivitis\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eStomatitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia enthält kein Gluten und kann auch von Zöliakiepatienten eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung. 100 ml Mundspülung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. 100 ml Lösung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Eukalyptusaroma und Manuka-Honig (enthält Anisilikatalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Was enthält Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Mundwasser: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Blupatent V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronen- und Levomentholaroma (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool), Honig. Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honig-Geschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Ammoniak-Karamell (E150c), Curcumin (E100), Eukalyptus- und Manuka-Honig-Aroma (enthält Anisalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltit (E965), Isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Warum wird Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verwendet? Wofür ist es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung; Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Benactiv Gola Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wann sollte Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAR aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder in der Vorgeschichte bestehender Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Wie ist Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Benactiv Hals-Mundspülung. Dosierung. Erwachsene: 2-3 Spülungen oder Gurgeln pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie den Mund aus oder behalten Sie ihn beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht verschlucken. Die Mundspülung kann pur oder in einem halben Glas Wasser verdünnt angewendet werden. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. Dosierung. Erwachsene: 3-mal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auftragen. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie den Spender auf den hinteren Rachenraum und besprühen Sie die betroffene Stelle. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Dosierung. Erwachsene: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Einnahme im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wie bewahren Sie Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen auf?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack\/Zitronen- und Honiggeschmack\/Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: unter 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Über Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in den verschiedenen Darreichungsformen und den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR: Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Mischkollagenose: Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen: Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen der Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vorsicht ist geboten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem: durch Schmerzmittel verursachte Kopfschmerzen. Bei längerer oder unregelmäßiger Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden sollten. Gastrointestinale Effekte: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen in der Anamnese sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Reaktionen auftreten. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem Magen-Darm-Blutungen) melden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie festzulegen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Infektionen: Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systematischen Anwendung von Arzneimitteln aus der Klasse der NSAR vereinzelt eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurde, wird den Patienten geraten, bei Auftreten oder Verschlimmerung der Symptome einer bakteriellen Infektion während der Behandlung mit Flurbiprofen umgehend einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation zur Einleitung einer Antibiotikatherapie sollte in Betracht gezogen werden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Epidemiologische Studien legen nahe, dass systemische nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) die Symptome einer Infektion maskieren können, was zu Verzögerungen bei der Einleitung einer geeigneten Behandlung führen und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bei bakteriellen Komplikationen durch Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Aspirin vermieden werden: es sei denn, der Arzt hat niedrig dosiertes Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte und eines erhöhten Risikos für Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Antikoagulanzien mit Vorsicht angewendet werden: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR (siehe Abschnitt 4.4). Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierversuchen weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von mit Chinolon-Antibiotika verbundenen Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Tacrolimus. Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die Folgendes umfassen können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung systemischer Formulierungen berichtet. Sie beziehen sich auf die Fälle, die bei der kurzfristigen Anwendung von Flurbiprofen und in Dosierungen festgestellt wurden, die mit der Einstufung als Arzneimittel zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie; gelegentlich: Schläfrigkeit; nicht bekannt: zerebrovaskulärer Unfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktische Reaktion; nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit. Augenpathologien. Nicht bekannt: Sehbehinderung. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Nicht bekannt: Tinnitus. Herzkrankheit. Nicht bekannt: Herzversagen, Ödeme. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Hypertonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Halsreizung; Gelegentlich: Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, Schmerzen im Oropharynx, Beschwerden im Mund (Hitzegefühl oder Brennen, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen; nicht bekannt: Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen, Colitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz; nicht bekannt: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAR). Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Fieber, Schmerzen; nicht bekannt: Unwohlsein, Müdigkeit. Hepatobiliäre Pathologien. Nicht bekannt: Hepatitis. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Depression, Halluzination. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen zu melden, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Benactiv Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Benactiv Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Benactiv Gola nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei der Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthasehemmern, einschließlich Benactiv Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Daher ist Benactiv Gola im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In einer begrenzten Anzahl von Studien tritt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch auf und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf das gestillte Kind. Die Gabe von Flurbiprofen wird bei stillenden Müttern jedoch nicht empfohlen. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Beeinflussung des Eisprungs die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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