{"title":"Nasenabschwellende Medikamente","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAbschwellende Medikamente zur Behandlung von verstopfter Nase und Erkältungssymptomen. Nasensprays, -tropfen und -tabletten mit gefäßverengenden Wirkstoffen wie Phenylephrin, Xylometazolin, Oxymetazolin und Naphazolin. Produkte für Erwachsene und Kinder zur Befreiung verstopfter Nasengänge bei Erkältungen, Nasennebenhöhlenentzündungen und Allergien. Schnelle und langanhaltende Wirkung für leichteres Atmen. Schneller Versand innerhalb von 24–48 Stunden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina abschwellendes Nasenspray 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellendes Mittel für die Nase bei akuter katarrhalischer Rhinitis und Pharyngitis, allergischer Rhinitis, akuter Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: Wirkstoff: Naphazolinnitrat 1 mg \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, gereinigtes Wasser. RINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung: Natriumchlorid, Dinatriumedetat, monobasisches Natriumphosphat-Dihydrat, konzentrierte Phosphorsäure, \u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, Balsamico-Aroma, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom. Hyperthyreose. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDas Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Antidepressiva nicht verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNasentropfen:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich \u003cb\u003eNasenspray:\u003c\/b\u003e Erwachsene: 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung:\u003c\/i\u003e Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung\u003c\/i\u003e: Unter 25 °C lagern. Aufrecht lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung mit Vorsicht anwenden. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere bei Bluthochdruckpatienten, muss die Anwendung von Nasenschleimmitteln in jedem Fall von Zeit zu Zeit der ärztlichen Beurteilung unterliegen. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten 0,1 mg\/ml Benzalkoniumchlorid. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in RINAZINA Nasentropfen und Nasenspray enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen und Schwellungen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Bei der Einnahme von Sympathomimetika, zu denen auch Naphazolin gehört, wurden seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle bessern sich oder verschwinden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Die Anwendung von Naphazolin sollte sofort abgebrochen werden und ein Arzt sollte konsultiert werden, wenn Anzeichen und\/oder Symptome einer posterioren reversiblen Enzephalopathie\/ eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Medikament kann mit Antidepressiva interagieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann lokal zu Rebound-Phänomenen der Sensibilisierung und Verstopfung der Schleimhäute führen. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Naphazolin durch entzündete Schleimhäute können systemische Wirkungen wie arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Kopfschmerzen und Störungen beim Wasserlassen auftreten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Es sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu starker Sedierung führen kann. Im Falle einer Überdosierung können arterielle Hypertonie, Tachykardie, Photophobie, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und bei Kindern Hypothermie und schwere Depression des Zentralnervensystems mit deutlicher Sedierung auftreten, die die Ergreifung angemessener Notfallmaßnahmen erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf RINAZINA nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Nebenwirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe Nasenspray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,0500 % w\/v. 1 ml Produkt enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (50 Mikroliter) enthält etwa 25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid. - Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, Natriumcitrat, wasserfreie Zitronensäure, Benzalkoniumchloridlösung, Dinatriumedetat, Eukalyptol (Cineol), nicht kristallisierbares flüssiges Sorbit, Aloe Vera, Acesulfam-Kalium, L-Carvon, Polysorbat 80, Benzylalkohol und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, Prostatahypertrophie, schwere Herzerkrankung und arterielle Hypertonie. Glaukom, Hyperthyreose. Nicht während und in den zwei Wochen nach einer Therapie mit Antidepressiva (MAOI) verabreichen. Entzündungen oder Läsionen der Mundschleimhaut oder der Haut um die Nasenlöcher. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8–12 Stunden, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Halten Sie die Flasche senkrecht, führen Sie das Ende in das Nasenloch ein und drücken Sie schnell und fest auf den Vernebler. Atmen Sie nach der Anwendung mit geschlossenem Mund tief ein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn den ersten Monaten der Schwangerschaft und aufgrund der Gefahr einer Harnverhaltung bei älteren Menschen mit Vorsicht anwenden. Auch bei Patienten mit Angina pectoris und Diabetes mit Vorsicht anwenden. Bei anhaltenden Symptomen muss eine klinische Neubeurteilung in Betracht gezogen werden; In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage fortgesetzt werden, um einen Rebound-Effekt und durch das Arzneimittel verursachte Rhinitis-Phänomene zu vermeiden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerer Sedierung führen. Es sollte nicht oral angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen. Eine längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05 % Verneblerlösung enthält Benzalkoniumchlorid und kann Bronchospasmus verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis (1 Sprühstoß), was 0,2 mg\/ml entspricht. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung Reizungen und Schwellungen in der Nase verursachen. Vicks Sinex Aloe 0,05 % Sprühlösung enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzylalkohol pro Dosis (1 Sprühstoß), entsprechend 2 mg\/ml. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht die Möglichkeit einer Wechselwirkung zwischen sympathomimetischen Aminen wie Oxymetazolin und Anti-MAO-Arzneimitteln. Daher wird die Anwendung während oder in den zwei Wochen nach der Behandlung mit Anti-MAO-Arzneimitteln nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.3). Oxymetazolin könnte die Wirksamkeit von Betablockern, Methyldopa oder anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen können auftreten, wenn trizyklische Antidepressiva zusammen mit Sympathomimetika wie Oxymetazolin verabreicht werden. Eine erhöhte kardiovaskuläre Toxizität kann auftreten, wenn Sympathomimetika gleichzeitig mit Antiparchinson-Medikamenten wie Bromocriptinen verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann das Produkt toxische Erscheinungen hervorrufen. Das Produkt kann lokal Sensibilisierungserscheinungen und Rückstauungen der Schleimhäute hervorrufen. Im Allgemeinen wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen beobachtet. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Oxymetazolin durch entzündete Schleimhäute können Nebenwirkungen in folgenden Häufigkeiten auftreten: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003e1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSelten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAugenpathologien\u003c\/i\u003e: Augenreizung, Unwohlsein oder Rötung. \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e: Unwohlsein oder Reizung der Nase, des Mundes oder des Rachens, Niesen. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSehr selten:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eHerzerkrankungen\u003c\/i\u003e: Tachykardie, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Reflexbradykardie. \u003ci\u003eStörungen des Zentralnervensystems\u003c\/i\u003e: Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Angstzustände, Unruhe, Reizbarkeit und Kopfschmerzen. \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e: Übelkeit. \u003ci\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/i\u003e: Störungen beim Wasserlassen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Zu den Symptomen aufgrund einer mittelschweren oder akuten Überdosierung können Mydriasis, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Atemnot, Herzstillstand, Photophobie, Kopfschmerzen, starkes Engegefühl in der Brust und bei Kindern eine schwere Depression des Zentralnervensystems mit Symptomen wie verminderter Körpertemperatur, Bradykardie, Hypotonie, Apnoe und Bewusstlosigkeit gehören, die die Ergreifung geeigneter Notfallmaßnahmen erfordern. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Die Behandlung sollte symptomatisch sein. In schwerwiegenderen Fällen sind Intubation und künstliche Beatmung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Studien zur Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In den ersten Monaten der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden. Eine Verabreichung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Baby überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e ist eine hypertonische Lösung auf Meerwasserbasis, die eine verstopfte Nase lindert und die Reinigung der oberen Atemwege fördert. Dank seiner mineralreichen Zusammensetzung hilft es, überschüssigen Schleim zu verdünnen, verstopfte Nasen zu reinigen und so die Atmung zu verbessern. Es ist sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet und kann täglich bei Erkältungen, Nebenhöhlenentzündungen oder Allergien angewendet werden.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Tonimer Hypertonic Spray 100 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e Es ist angezeigt für: - Reduzierung einer verstopften Nase bei Erkältungen oder Allergien. - Erleichtert das Atmen, indem es die Fließfähigkeit des Schleims verbessert. - Befeuchten und reinigen Sie die Nasenschleimhäute bei Trockenheit oder Reizung. - Geeignet für Erwachsene und Kinder.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (Meerwasser), aqua (Wasser).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder, die in der Lage sind, das Produkt selbständig zu verwenden, können es nach dem Entfernen der Kappe in jeder Position verwenden.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich jedoch, über dem Waschbecken zu stehen, den Kopf zur Seite zu neigen und den Spender in das obere Nasenloch einzuführen. Drücken Sie auf den Spender, um das Produkt freizugeben. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem anderen Nasenloch.\u003cbr\u003eFür Neugeborene und Kleinkinder: Kind auf die Seite legen, Düse in das obere Nasenloch einführen und drücken. Legen Sie das Baby auf die andere Seite und wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch.\u003cbr\u003eReinigen und trocknen Sie den Spender nach Gebrauch und verschließen Sie die Verpackung mit der entsprechenden Kappe.\u003cbr\u003eWiederholen Sie die Anwendung 15 Tage lang alle 3–4 Stunden 2–3 Mal täglich oder nach ärztlichem Rat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern unter 6 Jahren das Produkt nur auf pädiatrische Anweisung anwenden.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei empfindlicher Nasenschleimhaut und Nasenbluten.\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden; Waschen Sie sie bei Bedarf mit Wasser.\u003cbr\u003eBehälter steht unter Druck: kann bei Erhitzung platzen. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen oder anderen Zündquellen fernhalten. Rauchen Sie nicht.\u003cbr\u003eAuch nach Gebrauch nicht stechen oder verbrennen.\u003cbr\u003eVor Sonnenlicht schützen.\u003cbr\u003eNicht Temperaturen über 50 °C\/122 °F aussetzen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eNicht bestimmungsgemäß verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Tonimer Hypertonic Spray 100 ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNicht verwenden \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Vermeiden Sie die Anwendung bei Neugeborenen und konsultieren Sie bei längerer Anwendung oder bei besonderen Beschwerden einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen sind selten, können jedoch Reizungen oder vorübergehende Trockenheit der Schleimhäute umfassen. Bei Nebenwirkungen die Anwendung abbrechen und einen Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Tonimer Hypertonic Spray 100 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 50 °C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Flasche\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosis-Fläschchen","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e ist eine hypertonische Lösung speziell zur Behandlung von verstopfter Nase und zur Hydratation der Schleimhäute. Dank seiner Formulierung auf der Basis von hypertonischem Meerwasser hilft es, die Nase auf natürliche Weise zu entstauen, überschüssigen Schleim zu reduzieren und die Atmung zu erleichtern. Es ist ideal für die Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen, insbesondere bei Erkältungen, Nebenhöhlenentzündungen oder Allergien. Das Produkt ist in praktischen, sterilen Einzeldosisfläschchen verpackt, einfach zu verwenden und hygienisch.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e Es ist angezeigt für: - Entstauung der Nasengänge bei Erkältungen, Nebenhöhlenentzündungen oder Allergien. - Reduzieren Sie überschüssigen Schleim und verbessern Sie die Atmung. - Hydratisiert und reinigt trockene oder gereizte Nasenschleimhäute. - Kann von Babys, Kindern und Erwachsenen verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (Meerwasser), aqua (Wasser).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBrechen Sie den oberen Teil der Durchstechflasche mit einer Drehbewegung auf. Legen Sie das Kind auf die Seite, führen Sie die Spitze der Durchstechflasche in das obere Nasenloch ein und drücken Sie darauf. Legen Sie das Baby auf die andere Seite und wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch.\u003cbr\u003eFür Kinder, die das Produkt selbständig verwenden können, wird empfohlen, sich über dem Waschbecken zu positionieren, den Kopf zur Seite zu neigen, die Spitze der Durchstechflasche in das obere Nasenloch einzuführen und zu drücken. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem anderen Nasenloch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeben Sie die Hälfte des Inhalts der Durchstechflasche in jedes Nasenloch und wiederholen Sie die Anwendung 15 Tage lang alle 3–4 Stunden 2–3 Mal täglich oder nach ärztlichem Rat. Bei Aerosolverabreichung 15 Tage lang ein- oder zweimal täglich oder nach ärztlichem Rat anwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht injizierbar.\u003cbr\u003ePutzen Sie sich nach der Verabreichung 10 Minuten lang nicht die Nase.\u003cbr\u003eNach dem Öffnen nicht wiederverwenden, da das Produkt möglicherweise nicht mehr steril ist.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen nicht verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNicht verwenden \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e bei Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe. Konsultieren Sie vor der Anwendung bei Säuglingen oder bei Vorerkrankungen Ihren Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNebenwirkungen sind selten, können jedoch Reizungen oder vorübergehende Trockenheit der Nasenschleimhaut umfassen. Sollten unerwünschte Symptome auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie werden Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVor Licht geschützt lagern und keinen Temperaturen über 40 °C aussetzen.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Tonimer Lab Hypertonic 18 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g Flasche","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Erkältungen und verstopfter Nasenschleimhaut befreit es die verstopfte Nase und fördert die Atmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Stick enthält: 1,00 ml Heillikör, aufgezogen auf ein Stück Zellulose. WIRKSTOFFE: Menthol 415,4 mg, Kampfer 415,4 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÄtherisches Öl der Sibirischen Kiefer, Methylsalicylat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate. Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3) und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Schrauben Sie die Kappe ab, führen Sie die Spitze des Nasenstäbchens in ein Nasenloch ein, verschließen Sie das andere mit einem Finger und atmen Sie tief ein. Wiederholen Sie dies mehrmals täglich in jedem Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003eDie Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krampfanfälle verursachen können. Vicks Inhalant ist bei Kindern bis zu 30 Monaten kontraindiziert und seine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen. Aufgrund der mit der Anreicherung von Terpenderivaten verbundenen Risiken darf die Behandlung nicht länger als 3 Tage verlängert werden \u003ci\u003eKampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherische Öle aus Kiefernnadel, Eukalyptus und Terpentin\u003c\/i\u003e (Aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Stoffwechsel- und Entsorgungsrate nicht bekannt) in Geweben und im Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen des Arzneimittels und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Das Produkt ist brennbar und darf nicht in die Nähe von Flammen gebracht werden. Längerer Gebrauch kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall oder bei fehlender therapeutischer Wirkung brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen. Externe Verwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant darf nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Allgemeinen sind bei diesem Produkt keine schwerwiegenden oder schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten. Fälle von Nasenschmerzen wurden sehr selten berichtet. Aufgrund des Gehalts an Kampfer und Menthol und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden, das auf der Website www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco gemeldet wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Fälle einer Überdosierung gemeldet. \u003ci\u003eBei versehentlicher oraler Einnahme oder falscher Verabreichung kann bei Neugeborenen und Kindern die Gefahr neurologischer Störungen bestehen.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFühren Sie bei Bedarf eine entsprechende symptomatische Behandlung in spezialisierten Behandlungszentren durch.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Kampfer und Menthol bei schwangeren Frauen vor. Vicks Inhalant wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Über die Ausscheidung von Kampfer und Menthol in die Muttermilch liegen keine ausreichenden Informationen vor. Vicks Inhalant sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht zutreffend.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray ist eine isotonische und sterile Lösung auf Basis von \u003cstrong\u003eMeerwasser und Hyaluronsäure der Cinque Terre,\u003c\/strong\u003e für die tägliche Nasen- und Ohrenhygiene. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure ist eine geeignete Lösung für \u003cstrong\u003eErkältungen, Bronchitis, Sinusitis, Asthma, Allergien\u003c\/strong\u003e im Allgemeinen auch durch Pollen und für diejenigen, die in geschlossenen Umgebungen in Gegenwart von Staub arbeiten. Unverzichtbar für diejenigen, die gelitten haben \u003cstrong\u003eNaseneingriffe und für diejenigen, die im Schlaf schnarchen\u003c\/strong\u003e(akute und chronische Bronchopathien).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Daily Hygiene Spray wird besonders im pädiatrischen Alter ab dem ersten Lebensjahr, bei Schwangeren und in der Stillzeit empfohlen. Mit seiner Charakteristik \u003cstrong\u003eFluidisierende Wirkung\u003c\/strong\u003e es kann sein\u003cstrong\u003e Täglich angewendet, um die Luftfeuchtigkeit der Nasenschleimhaut zu erhöhen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern, die das Naseputzen noch nicht ganz beherrschen, fördert es die Durchgängigkeit der Nasenlöcher. Bei Erwachsenen ermöglicht es einen besseren Abfluss des Nasenschleims. Mit seiner physiologischen Wirkung ist es das \u003cstrong\u003eoptimales Produkt für längere und häufige Anwendung sowohl für Kinder als auch für Erwachsene\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit dem \u003cstrong\u003ealternativer Vernebler\u003c\/strong\u003e ist angegeben für \u003cstrong\u003eOhren reinigen und waschen\u003c\/strong\u003e. Es verhindert die Bildung von Ohrenschmalzpfropfen und die Ansammlung unerwünschter Partikel, die zu Hörproblemen führen könnten. \u003cstrong\u003eEs hilft auch, den Gehörgang frei zu halten\u003c\/strong\u003e in den Fächern \u003cstrong\u003eHörgeräteträger\u003c\/strong\u003e. Die Verneblungsfunktion verhindert einen Überdruck auf dem Trommelfell.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 Nasen- und Ohrenvernebler.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile isotonische Lösung auf Basis von Meerwasser und Hyaluronsäure, geeignet für die tägliche Hygiene von Nase und Ohren; Dank seiner verflüssigenden und feuchtigkeitsspendenden Wirkung auf die Nasenschleimhäute eignet es sich als Hilfsmittel bei Erkältungen, Nebenhöhlenentzündungen und Allergien und ist auch im pädiatrischen Alter ab dem ersten Lebensjahr, während der Schwangerschaft und während der Stillzeit indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotonisches Meerwasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFür die Nase: ein\/zwei 2-Sekunden-Sprühstöße pro Nasenloch. Wir empfehlen die Verwendung in vertikaler Position, damit das Produkt gleichmäßig ausfließen kann und über 300 Sprühstöße erzielt werden können.\u003cbr\u003eFür das Ohr: einmal\/zweimal sprühen. Es kann mehrmals täglich verwendet werden.\u003cbr\u003eFür diejenigen, die Unterwasserdisziplinen ausüben: Regelmäßig vor und nach dem Tauchen verwenden. Befeuchtet die durch die Maske oder die Druckluft aus den Zylindern ausgetrocknete Nasenschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDruckbehälter. Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50°C aussetzen. Auch nach Gebrauch nicht verbrennen oder durchstechen.\u003cbr\u003eBenutzen Sie das Produkt nur für den vorgesehenen Zweck.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eWenn die Unversehrtheit des Produkts nicht überprüft wird, kann es zu einer Veränderung seiner Funktionseigenschaften kommen.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Isomar Spray Meerwasser und Hyaluronsäure 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Sprühflasche, mit 2 Nasen- und Ohrensprays.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Kochsalzlösung für Neugeborene 20 Ampullen 5ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Physiological Solution ist aufgrund seiner Eigenschaften für Kinder und Neugeborene geeignet \u003cstrong\u003esanfte Reinigungswirkung der Nasenhöhlen\u003c\/strong\u003e. Physiologische Narhinel-Lösung \u003cstrong\u003emildert den Schleim\u003c\/strong\u003e und fördert seine Ausscheidung dank seiner erweichenden und verflüssigenden Wirkung. Es:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eist im Falle von angegeben \u003cstrong\u003everstopfte Nase, Allergie, Erkältung\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWaschen Sie Ihre Nasenhöhlen vorsichtig\u003c\/strong\u003e von Kindern, Säuglingen und Erwachsenen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003elindert Reizungen\u003c\/strong\u003e und schützt die Schleimhaut vor äußeren Einflüssen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehilft den Kleinen, die noch nicht wissen, wie man sich die Nase putzt, sich besser zu fühlen und gut auszuruhen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ees ist \u003cstrong\u003eIdeal für die tägliche Wäsche\u003c\/strong\u003e der Nasenhöhlen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eist drin \u003cstrong\u003esterile Einwegflaschen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekann auch verwendet werden \u003cstrong\u003eAerosoltherapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePhysiologische Lösung in sterilen Einwegfläschchen, geeignet für die tägliche Reinigung und Spülung der Nasenhöhlen von Neugeborenen, Kindern und Erwachsenen bei verstopfter Nase, Allergie oder Erkältung; Erweicht den Schleim, indem es dessen Ausstoß fördert, und spendet gereizter oder trockener Nasenschleimhaut Feuchtigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Physiological Solution enthält 0,9 % Natriumchlorid und gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel-Kochsalzlösung ist \u003cstrong\u003egeeignet für Babys, Kinder und Erwachsene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei Neugeborenen unter 2 Wochen wird vor der Anwendung eine kinderärztliche Beratung empfohlen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie normale Häufigkeit der Anwendung von Narhinel-Kochsalzlösung beträgt 2–4 Mal pro Tag und Nasenloch. Gehen Sie bei der Einstellung wie folgt vor:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie Ihre Hände gründlich, bevor Sie die Durchstechflasche öffnen. Putzen Sie sich bei Bedarf die Nase. Trennen Sie ein einzelnes Fläschchen, indem Sie den Deckel entfernen. Lehnen Sie Ihren Kopf zurück und führen Sie die Düse der Durchstechflasche direkt hinter das Nasenloch ein. Drücken Sie vorsichtig auf die Durchstechflasche, um ein paar Tropfen zu erhalten, und kräftiger, wenn eine gründlichere Reinigung erforderlich ist. Warten Sie ein paar Sekunden und putzen Sie sich gegebenenfalls die Nase.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAus hygienischen Gründen zur Vermeidung von Infektionen darf die Durchstechflasche nur von einer Person verwendet werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebrauchsanweisung in \u003cstrong\u003eAerosoltherapie mit Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Narhinel-Kochsalzlösung für Neugeborene allein verwendet wird, lesen Sie sorgfältig die Anweisungen des Herstellers des Aerosolgeräts.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Narhinel-Kochsalzlösung für Neugeborene zum Verdünnen eines Arzneimittels verwendet wird, lesen Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage des Arzneimittels sorgfältig durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu Narhinel Physiological Solution for Newborns 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Physiological Solution wird in Einzeldosisfläschchen nur zur äußerlichen Anwendung aufbewahrt. Verwenden Sie keine offene Durchstechflasche. Benutzen Sie das Produkt nicht, wenn es beschädigt oder kaputt ist. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAufgrund seiner Reinigungswirkung wird empfohlen, Narhinel vor der Anwendung eines anderen Nasenprodukts zur lokalen Anwendung (z. B. bei Erkältungen oder allergischer Rhinitis) zu verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Narhinel Physiologische Lösung für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml nicht verwendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn bei Ihnen eine bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe besteht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel-Kochsalzlösung kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Narhinel Physiological Solution für Neugeborene 20 Fläschchen à 5 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie Narhinel-Kochsalzlösung für Neugeborene bei Raumtemperatur. Vor Hitze schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Narhinel Physiological Solution für Neugeborene, 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 Fläschchen à 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Aktiviertes abschwellendes Mittel 12 Tabletten 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED-Tabletten\u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: • Wirkstoffe: Triprolidinhydrochlorid 2,5 mg; Pseudoephedrinhydrochlorid 60,0 mg; • Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Laktose. \u003cb\u003eAKTIVIERTER Sirup\u003c\/b\u003e 100 ml Sirup enthalten: • Wirkstoffe: Triprolidinhydrochlorid 0,025 g; Pseudoephedrinhydrochlorid 0,600 g; • Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Gelborange S (E110), Natriumbenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED-Tabletten\u003c\/u\u003e Jede Tablette enthält: Laktose; Maisstärke; Povidon; Magnesiumstearat. \u003cu\u003eAKTIVIERTER Sirup \u003c\/u\u003e 100 ml Sirup enthalten: Glycerin; Saccharose; Methylparahydroxybenzoat; Natriumbenzoat; Chinolingelb (E104); Sonnenuntergangsgelb (E110); gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • Kinder unter 12 Jahren; • Schwangerschaft und Stillzeit; • bei Patienten, die mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden, oder in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung sowie bei der Behandlung von Erkrankungen der unteren Atemwege, einschließlich Asthma bronchiale. In solchen Fällen kann die gleichzeitige Anwendung von ACTIFED zu einem Anstieg des Blutdrucks oder einer hypertensiven Krise führen. • Glaukom, Prostatahypertrophie, Blasenhalsobstruktion, Pylorus- und Zwölffingerdarmstenose oder andere Trakte des Magen-Darm- und Urogenitalsystems (aufgrund seiner anticholinergen Wirkung); • Herz-Kreislauf-Erkrankungen, arterielle Hypertonie, Hyperthyreose, Epilepsie und Diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAKTIVIERTER Sirup\u003c\/b\u003e Im Lieferumfang ist ein Messbecher mit Füllstandsmarkierungen für die Füllmengen 5 und 10 ml enthalten. \u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/i\u003e: eine Dosis von 10 ml Sirup 2 - 3 mal täglich. \u003cb\u003eACTIFED-Tabletten\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e 2 - 3 mal täglich eine Tablette. \u003cb\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Orale Anwendung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAKTIVIERTER Sirup\u003c\/u\u003e Vor Licht geschützt aufbewahren. \u003cu\u003eACTIFED-Tabletten \u003c\/u\u003e An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder wenn neue Symptome auftreten, sollten Patienten die Anwendung des Arzneimittels beenden und einen Arzt aufsuchen. Wenn sich die Symptome innerhalb von 7 Tagen nicht bessern oder hohes Fieber oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollte den Patienten geraten werden, die Behandlung abzubrechen und ihren Arzt aufzusuchen. Patienten mit folgenden Atemwegserkrankungen wie Emphysem, chronischer Bronchitis oder akutem oder chronischem Asthma bronchiale sollten vor der Einnahme von Triprolidin einen Arzt konsultieren. Triprolidin kann Schläfrigkeit verursachen und die sedierende Wirkung von Substanzen verstärken, die das Zentralnervensystem dämpfen, wie z. B. Alkohol, Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel. Patienten müssen darüber informiert werden, dass der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung mit ACTIFED vermieden werden sollte und dass es ratsam ist, vor der gleichzeitigen Einnahme von ACTIFED mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, den Arzt zu konsultieren. Bei üblichen therapeutischen Dosen führen Antihistaminika zu Sekundärreaktionen, die von Person zu Person und von Verbindung zu Verbindung stark variieren können. Bei der Dosierung bei älteren Menschen ist deren erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Antihistaminika und Pseudoephedrin zu berücksichtigen. Obwohl Pseudoephedrin bei normotensiven Patienten keine nennenswerten Auswirkungen auf den Blutdruck hatte, sollte ACTIFED nicht von Patienten eingenommen werden, die mit Antihypertonika, trizyklischen Antidepressiva, sympathomimetischen Mitteln wie Dekongestiva, Anorektika oder amphetaminähnlichen Mitteln behandelt werden. Seltene Fälle einer posterioren reversiblen Enzephalopathie wurden unter Sympathomimetika, einschließlich Pseudoephedrin, berichtet (\u003ci\u003ehintere reversible Enzephalopathie\u003c\/i\u003e, PRES)\/reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (\u003ci\u003ereversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom\u003c\/i\u003e, RCVS). Zu den gemeldeten Symptomen gehören plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Wenn Anzeichen oder Symptome von PRES\/RCVS auftreten, sollte die Behandlung mit Pseudoephedrin abgebrochen und sofort ein Arzt konsultiert werden. Ischämische Kolitis Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden bei Arzneimitteln berichtet, die Pseudoephedrin enthalten. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, Rektumstenesmus, Rektalblutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8), sollte die Anwendung von Pseudoephedrin abgebrochen und ärztlicher Rat eingeholt werden. Ischämische Optikusneuropathie Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. Hautsicherheit Bei Produkten, die Pseudoephedrin enthalten, können schwerwiegende Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von ACTIFED abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden (siehe Abschnitt 4.8). ACTIFED sollte nicht von Patienten mit schwerer Lebererkrankung oder eingeschränkter Nierenfunktion angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält es für notwendig. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eAKTIVIERTER Sirup\u003c\/b\u003e enthält: • \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 7 g Saccharose pro Dosis. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus; • \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e. Kann allergische Reaktionen hervorrufen (sogar verzögert); • \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e. Kann allergische Reaktionen hervorrufen; • 10 mg Natriumbenzoat pro Dosis (10 ml Sirup) • weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis (10 ml Sirup), d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“. \u003cb\u003eACTIFED-Tabletten\u003c\/b\u003e enthält\u003cb\u003e Laktose\u003c\/b\u003e: • Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und sympathomimetischen Aminen wurde in der medizinischen Literatur über akute hypertensive Krisen berichtet. Pseudoephedrin übt eine vasokonstriktorische Wirkung aus, indem es adrenerge Rezeptoren stimuliert und Noradrenalin aus neuronalen Stellen freisetzt. Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) können die blutdrucksenkende Wirkung von Pseudoephedrin verstärken, da sie den Metabolismus sympathomimetischer Amine verhindern und die freisetzbare Menge an Noradrenalin im adrenergen Nervengewebe erhöhen. Die Wirkung von Antihistaminika wird durch Alkohol, Hypnotika, Beruhigungsmittel, Tranquilizer und andere Substanzen mit anticholinerger oder dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem verstärkt, die daher während der Therapie nicht eingenommen werden sollten. Antihistaminika können die Wirkungsdauer oraler Antikoagulanzien verkürzen. Der Einsatz von Antihistaminika kann die frühen Anzeichen einer Ototoxizität bestimmter Antibiotika verschleiern. Furazolidon bewirkt eine fortschreitende Hemmung der Monoaminoxidase und sollte daher nicht gleichzeitig mit ACTIFED eingenommen werden. Die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln, die die Sympathikusaktivität beeinträchtigen (z. B. Methyldopa, Alpha- und Betablocker, Debrisoquin, Guanethidin, Betanidin und Bretylium), kann durch ACTIFED teilweise aufgehoben werden, weshalb auch in diesem Fall eine gleichzeitige Einnahme vermieden werden sollte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden mit einer Häufigkeit von ≥ 1 % gemeldet und in randomisierten, placebokontrollierten Studien mit Formulierungen festgestellt, die Pseudophedrin als einzigen Wirkstoff enthielten: Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und Nervosität. Für die Kombination der Wirkstoffe Pseuoephedrin und Triprolidin liegen keine placebokontrollierten klinischen Studien mit ausreichenden Daten zu Nebenwirkungen vor. Nebenwirkungen, die während der Post-Marketing-Erfahrung mit Pseudoephedrin, Triprolidin oder der Kombination festgestellt wurden, werden in Tabelle 1 nach Häufigkeitskategorien unter Verwendung der folgenden Konvention aufgeführt: § sehr häufig (≥ 1\/10); • häufig (≥ 1\/100 und \u003c1\/10); • gelegentlich (≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100); • selten (≥ 1\/10.000 und \u003c1\/1.000); • sehr selten (\u003c1\/10.000); • nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Angst, euphorische Stimmung, Halluzination, Unruhe, visuelle Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Kopfschmerzen, Parästhesie, psychomotorische Hyperaktivität (bei Kindern), Schläfrigkeit, Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Zerebrovaskulärer Unfall*, posteriore reversible Enzephalopathie (PRES), reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Arrhythmie, Extrasystolen, Herzklopfen, Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Myokardinfarkt\/Myokardischämie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Erbrechen, Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Ischämische Kolitis (siehe Abschnitt 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem. akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) (siehe Abschnitt 4.4), Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Dysurie, Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Erhöhter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Nebenwirkungen, die während der Post-Marketing-Erfahrung mit Pseudoephedrin ACTIFED gesammelt wurden, können auch Schwindel, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Durchfall, Hyperviskosität der Bronchialsekrete, sehr selten Blutveränderungen und insbesondere bei älteren Menschen Hypotonie verursachen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung werden im Allgemeinen deutlich depressive (aufgrund von Triprolidin) oder stimulierende (aufgrund von Pseudoephedrin) Wirkungen auf das ZNS beobachtet. Auswirkungen von Triprolidin: Schläfrigkeit, Lethargie, Atemdepression, Bluthochdruck, Hyperthermie, anticholinerges Syndrom (Mydriasis, Hitzegefühl, Fieber, Mundtrockenheit, Harnverhalt, reduzierte Borborygmi), Tachykardie, Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Unruhe, Verwirrtheitszustand, Halluzinationen, Psychose, Krämpfe, Arrhythmien. Bei Patienten, die unter anhaltender Unruhe, Koma oder Krampfanfällen leiden, kann es in seltenen Fällen zu Rhabdomyolyse und Nierenversagen kommen. Auswirkungen von Pseudoephedrin: Eine Überdosierung kann Übelkeit, Erbrechen, sympathomimetische Symptome einschließlich ZNS-Stimulation, Schlaflosigkeit, Mydriasis, Reizbarkeit, Krämpfe, Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen, Herzklopfen, Tachykardie, Bluthochdruck und Reflexbradykardie verursachen. Andere Auswirkungen können Arrhythmien, hypertensive Krise, intrazerebrale Blutung, Myokardinfarkt, Psychose, Rhabdomyolyse, Hypokaliämie und Darminfarkt sein. Bei Kindern dominiert die aufregende Wirkung mit verstärktem Zittern, Schlaflosigkeit, Hyperaktivität und Krämpfen; es wurde auch über Schläfrigkeit berichtet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED kann Schläfrigkeit verursachen; Dies kann Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn diese Nebenwirkung auftritt, sollte der Patient das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% Nasenspraylösung 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Akute und subakute Rhinitis, insbesondere mit mukopurulenten und sich langsam auflösenden Exsudaten. - Chronische und schleimig-krustige Rhinitis. - Vasomotorische Rhinitis. - Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoffe\u003c\/b\u003e N-Acetylcystein: 1.000 g; Tuaminoheptansulfat: 0,500 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid Minzgeschmack mit D-Limonen. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkoniumchlorid, Dithiothreitol, Natriumedetat, zweibasisches Natriumphosphat, einbasisches Natriumphosphat, Natriumhydroxid, Alkohol, Hypromellose, Sorbitol 70 %, natürliches Minzaroma (enthält D-Limonen), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. - Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Bluthochdruck. - Frühere zerebrovaskuläre Erkrankungen, einschließlich des Vorliegens wichtiger Risikofaktoren (aufgrund der alpha-sympathomimetischen Aktivität). - Frühere Krämpfe. - Engwinkelglaukom. - Hyperthyreose. - Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern). - Kinder unter 12 Jahren. - Phäochromozytom. - Während der Anwendung anderer Sympathomimetika, einschließlich anderer abschwellender Mittel für die Nase. - Hypophysektomie oder chirurgische Eingriffe mit Freilegung der Dura mater.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL wird zur Anwendung in der Nasenhöhle unter Verwendung des entsprechenden Dosiergeräts verwendet (siehe Abschnitt 6.6). ERWACHSENE: 3-4 mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. KINDER über 12 Jahre: 3-4 mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Die geöffnete Flasche kann höchstens 20 Tage lang verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Details.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Personen, die an einer Verschlusskrankheit der Gefäße, Asthma, Diabetes leiden und bei der Therapie mit Betablockern mit Vorsicht angewendet werden. Rinofluimucil sollte im pädiatrischen Alter mit Vorsicht angewendet werden und ist bei Kindern unter 12 Jahren auf jeden Fall kontraindiziert. Die längere Einnahme von Präparaten, die Vasokonstriktoren enthalten, kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut beeinträchtigen und zu einer Abhängigkeit von der Droge führen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können daher schädlich sein. Verwenden Sie das Produkt mit Vorsicht, da bei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie das Risiko einer Harnverhaltung besteht. Die Anwendung topischer Produkte, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen: In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Sollte jedoch innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In keinem Fall darf die Behandlung länger als eine Woche fortgesetzt werden. Die Wirkung des Präparates kann nach Einschätzung des Arztes durch eine entsprechende antibakterielle Abdeckung ergänzt werden. Patienten sollten angewiesen werden, die Behandlung abzubrechen, wenn bei ihnen arterielle Hypertonie, Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neurologische Anzeichen und Symptome (wie Kopfschmerzen oder die Verschlechterung bestehender Kopfschmerzen) auftreten. Tuaminoheptansulfat kann zu einem positiven Anti-Doping-Test führen. Das Präparat ist nicht für die ophthalmologische Anwendung bestimmt. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 0,005 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Bei längerer Anwendung kann es zu Ödemen der Nasenschleimhaut kommen. Das Minzaroma in diesem Arzneimittel enthält D-Limonen, das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Zusätzlich zu den allergischen Reaktionen bei Patienten, die auf das Allergen empfindlich reagieren, können auch unempfindliche Patienten empfindlich werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrotz der schlechten systemischen Absorption von intranasal verabreichtem Tuaminoheptan müssen die folgenden möglichen Wechselwirkungen berücksichtigt werden: - Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), einschließlich reversibler Monoaminoxidase-Hemmer (RIMA): erhöhtes Risiko einer hypertensiven Krise; - Antihypertensiva (einschließlich adrenerger Neuronenblocker und Betablocker): können blutdrucksenkende Wirkungen blockieren; - Herzglykoside: Sie können das Risiko von Rhythmusstörungen erhöhen; - Mutterkornalkaloide: Sie können das Risiko für Ergotismus erhöhen; - Antiparkinson-Medikamente: Sie können das Risiko einer kardiovaskulären Toxizität erhöhen; - Oxytocin: kann das Risiko für Bluthochdruck erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils:\u003c\/b\u003e Längerer Gebrauch kann die normale Funktionalität der Nase und der Nasennebenhöhlenschleimhaut beeinträchtigen, was zu einer verstopften Nase und einer Abhängigkeit von der Droge führen kann. \u003cb\u003eZusammenfassende Tabelle der Nebenwirkungen:\u003c\/b\u003e Bei häufiger Gabe des Präparats in höheren Dosen kann es zu sympathomimetischen Nebenwirkungen (wie erhöhter Erregbarkeit, Herzklopfen, Zittern etc.) kommen. Manchmal kann es zu Trockenheit der Nase und des Rachens sowie zu Akneausschlägen kommen. Diese Effekte verschwinden vollständig, wenn die Behandlung abgebrochen wird. Die folgenden Nebenwirkungen können mit der Anwendung von Rinofluimucil verbunden sein:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Angst*, Halluzination*, Delirium*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Kopfschmerzen*, Unruhe*, Unruhe*, Schlaflosigkeit*, Zittern*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Herzklopfen*, Tachykardie*, Arrhythmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: trockene Nase und Rachen*, Nasenbeschwerden*, verstopfte Nase*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Urtikaria, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Nebenwirkungen Häufigkeit nicht bekannt°: Reizbarkeit,* Gewöhnung an das Medikament*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)\u003c\/i\u003e * Insbesondere bei längerem und\/oder übermäßigem Gebrauch \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/b\u003e Das Produkt ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung können bei Erwachsenen arterielle Hypertonie, Photophobie, starke Kopfschmerzen und Engegefühl in der Brust auftreten. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e Im Falle einer Überdosierung kann es bei Kindern zu Hypothermie mit deutlicher Sedierung kommen. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Diese Ereignisse erfordern die Annahme geeigneter Notfallmaßnahmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Daten zu einer begrenzten Anzahl schwangerer Frauen, die N-Acetylcystein ausgesetzt waren, haben keine negativen Auswirkungen auf die Schwangerschaft selbst oder auf die Gesundheit des Fötus\/Neugeborenen ergeben. Derzeit liegen keine weiteren relevanten epidemiologischen Daten vor. Tierversuche mit N-Acetylcystein haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen hinsichtlich der Reproduktionstoxizität gezeigt. Es liegen keine Daten zu exponierten schwangeren Frauen oder Tierversuchen mit Tuaminoheptan oder N-Acetylcystein + Tuaminoheptan vor. Das Produkt wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von N-Acetylcystein und Thyaminoheptan in die Muttermilch vor. Eine Gefährdung des Säuglings kann nicht ausgeschlossen werden. Das Produkt sollte nicht von stillenden Müttern verwendet werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit:\u003c\/u\u003e Es liegen keine tierexperimentellen Fertilitätsstudien mit N-Acetylcystein + Thyaminoheptan vor. Darüber hinaus liegen keine Daten zum Menschen vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs gibt keine Annahmen oder Beweise dafür, dass das Medikament Aufmerksamkeitsfähigkeiten und Reaktionszeiten verändern kann. Patienten sollten jedoch darüber informiert werden, dass über Nebenwirkungen wie Halluzinationen berichtet wurde.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar abschwellendes Spray mit Hyaluronsäure","description":"\u003cp\u003eDas abschwellende Spray Isomar mit Hyaluronsäure ist eine innovative hypertonische Lösung, die eine sofortige und langanhaltende Linderung bei verstopfter Nase bietet. Dank seiner Formulierung basierend auf \u003cstrong\u003ehypertonisches Meerwasser\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003eDieses Spray ist ideal für Menschen, die an allergischer Rhinitis, Sinusitis oder Erkältungen leiden. Die natürliche Salzkonzentration des Meerwassers von etwa 3 % fördert eine abschwellende Wirkung durch Osmose und trägt dazu bei, Nasensekret sanft und effektiv abzuleiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHyaluronsäure, die für ihre feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften bekannt ist, hält die Nasenschleimhaut weich und gut mit Feuchtigkeit versorgt und verringert so das Risiko von Trockenheit und Mikroläsionen, die bei Episoden schwerer Verstopfung auftreten können. Dadurch ist Isomar Abschwellungsspray besonders für die häufige Anwendung ohne Gewöhnungsgefahr geeignet und auch während der Schwangerschaft unbedenklich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray ist frei von Konservierungs- und Farbstoffen \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e was eine optimale Nasenhygiene für Erwachsene und Kinder garantiert. Seine natürliche und sanfte Formulierung macht es zu einem wertvollen Verbündeten für alle, die ein wirksames und sicheres Produkt für das Wohlbefinden der Atemwege suchen. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird das abschwellende Spray Isomar mit Hyaluronsäure verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenspray auf Basis von hypertonischem Meerwasser und Hyaluronsäure, geeignet zur Linderung verstopfter Nase bei allergischer Rhinitis, Sinusitis oder Erkältung; Die abschwellende Wirkung durch Osmose fördert den Abfluss von Nasensekret, während Hyaluronsäure die Schleimhaut mit Feuchtigkeit versorgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das abschwellende Spray Isomar mit Hyaluronsäure?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertonisches Meerwasser (natürliche Salzkonzentration des Meerwassers etwa 3 %), Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003eInertes Treibgas: Stickstoff.\u003cbr\u003eEs enthält weder Konservierungsstoffe noch Farbstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich das abschwellende Spray Isomar mit Hyaluronsäure?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBringen Sie den Nasenregler am Zylinder an. Sprühen Sie ein bis zwei 2-Sekunden-Sprühstöße in jedes Nasenloch, warten Sie einige Sekunden, bis die Lösung leicht tropft, und putzen Sie sich die Nase. Um alle Vertiefungen der Nasenscheidewand besser zu erreichen und somit eine bessere und schnellere Reinigung zu erreichen, empfehlen wir die vertikale Verwendung der Flasche. Um die Anwendung bei Kindern auch im Liegen zu erleichtern, kann das Produkt auch in liegender oder kopfüber liegender Position verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zum abschwellenden Spray Isomar mit Hyaluronsäure?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 60 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Isomar Abschwellspray mit Hyaluronsäure aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 60 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das abschwellende Spray Isomar mit Hyaluronsäure?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina hypertonisches Nasenspray","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHypertonisches Nasenspray von Rinazine Aquamarina\u003c\/strong\u003e ist ein innovatives medizinisches Gerät, das eine schnelle und natürliche Linderung bei verstopfter Nase bietet. Formuliert mit \u003cstrong\u003ehypertonisches Meerwasser\u003c\/strong\u003eDieses Spray nutzt den osmotischen Effekt, um die Schwellung der Nasenschleimhaut zu reduzieren und so das Atmen zu erleichtern. Angereichert mit \u003cstrong\u003eÄtherisches Eukalyptusöl\u003c\/strong\u003e und Wildminze-Extrakt wirkt das Produkt nicht nur entstauend, sondern sorgt auch für ein angenehmes Frischegefühl.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eErkältungen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eRhinosinusitis\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina wirkt mit a \u003cstrong\u003edreifache Wirkung\u003c\/strong\u003e: abschwellend, reinigend und feuchtigkeitsspendend. Durch seine natürliche Formulierung, frei von Medikamenten und Treibgasen, ist es für die tägliche Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren geeignet. Dank der mechanischen Wirkung des Sprays hilft es, Viren und Bakterien zu entfernen und so die Nasenhöhlen sauber und geschützt zu halten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina ist ein wertvoller Verbündeter für alle, die ein wirksames und natürliches Heilmittel gegen verstopfte Nase suchen, das garantiert eine \u003cstrong\u003eNasenentlastung\u003c\/strong\u003e unmittelbar und dauerhaft. Seine konservierungsmittelfreie Formulierung gewährleistet eine sichere und schonende Anwendung unter Berücksichtigung der natürlichen Physiologie der Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird das hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf der Basis von hypertonischem Meerwasser mit ätherischem Eukalyptusöl und Extrakt aus wilder Minze, geeignet zur schnellen Linderung verstopfter Nase bei Erkältungen und Rhinosinusitis; Die osmotische Wirkung reduziert die Schwellung der Schleimhäute und erleichtert die Atmung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMeerwasser (hypertonisch mit einer Salzkonzentration von 2,2 %).\u003cbr\u003eHilfsstoffe: ätherisches Eukalyptus-Globulus-Öl, Menthol aus Mentha arvensis.\u003cbr\u003eOhne Konservierungsstoffe. Ohne Treibgase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich das hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFür Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 2-3 Sprühstöße in jedes Nasenloch bis zu 6-mal täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für das hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe und bei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Rinazine Aquamarina hypertones Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder 6 Monate nach dem Öffnen. In der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das hypertonische Nasenspray Rinazine Aquamarina?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml vordosiertes Nasenspray\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway Nasendusche","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eRinoway Nasenspüldusche\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur Verbesserung der Hygiene und Gesundheit der oberen Atemwege. Ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eSinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergische Rhinitis\u003c\/strong\u003e oder kalt, dieses Tool verwendet a \u003cstrong\u003eKochsalzlösung\u003c\/strong\u003e um eine wirksame Nasenspülung durchzuführen und Allergene und überschüssigen Schleim zu entfernen. Seine Struktur in \u003cstrong\u003erobuster Kunststoff\u003c\/strong\u003e garantiert eine lange Lebensdauer und Widerstandsfähigkeit im täglichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihrer Fähigkeit, eine sanfte, aber effektive Nasenspülung durchzuführen, trägt die Rinoway-Nasendusche dazu bei, die Nasenhöhlen sauber zu halten und so die Gesundheit zu verbessern \u003cstrong\u003eatmen\u003c\/strong\u003e und Staus zu reduzieren. Es ist besonders nützlich für diejenigen, die in Umgebungen mit hoher Präsenz von leben \u003cstrong\u003eAllergene\u003c\/strong\u003e oder Luftschadstoffe. Die regelmäßige Verwendung dieses Geräts kann helfen, Infektionen vorzubeugen \u003cstrong\u003eobere Atemwege\u003c\/strong\u003e und das allgemeine Wohlbefinden verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Rinoway Nasendusche ist kompatibel mit \u003cstrong\u003eisotonische Salze\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehypertonische Salze\u003c\/strong\u003eund bietet Flexibilität bei der Behandlung verschiedener Nasenerkrankungen. Sein ergonomisches Design und \u003cstrong\u003eVernebler\u003c\/strong\u003e Integrierte Reinigungstücher erleichtern das Auftragen der Lösung und machen den Reinigungsprozess einfach und komfortabel. Die Rinoway-Nasenspüldusche eignet sich perfekt für den Heimgebrauch und ist ein unverzichtbarer Verbündeter für alle, die eine optimale Nasenhygiene aufrechterhalten und die Qualität ihrer Atmung verbessern möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie die Nasenspüldusche von Rinoway? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Gerät zum Waschen der oberen Atemwege mit Kochsalzlösung, angezeigt bei Sinusitis, allergischer Rhinitis oder Erkältungen; Hilft bei der Entfernung von Allergenen und überschüssigem Schleim, fördert die Atmung und reinigt die Nasenhöhlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Rinoway Nasenspüldusche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchlorid, Natriumbicarbonat, Panthenol (Vitamin B5), Hyaluronsäure-Natriumsalz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich die Nasenspüldusche von Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJe nach Problem mit isotonischen oder hypertonischen Kochsalzlösungen zu verwenden.\u003cbr\u003eDruckmodus: für eine starke Wäsche. Entleerungsmodus: für langsamere und sanftere Bewässerung.\u003cbr\u003eFür Kinder kann die Verneblerdüse verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Rinoway Nasenspüldusche?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Produktbestandteilen. Im Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Den Behälter nach Gebrauch gut verschließen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung oder Flasche nicht intakt ist. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht spritzen. Nicht einnehmen. Entsorgen Sie die Flasche nach Gebrauch nicht in der Umwelt. Vermeiden Sie eine promiskuitive Verwendung des Produkts. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C und fern von Wärmequellen lagern. Gültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate. Gültigkeit nach der Eröffnung: 90 Tage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat die Nasenspüldusche von Rinoway?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErhältlich in Packungen mit 15, 30 oder 60 Beuteln à 2,25 g. Mit Vernebler.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right Classics 30 Stück","description":"\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eBreathe Right Klassiker 30 Stück\u003c\/strong\u003e sind Nasenpflaster zur Verbesserung der Atmung und Schlafqualität. Diese mit elastischen Streifen ausgestatteten Heftpflaster lassen sich einfach auf die Nase auftragen und wirken durch ein sanftes Anheben der Nasengänge. Mit diesem Mechanismus können Sie bis zu erhöhen \u003cstrong\u003e31 % Luftstrom\u003c\/strong\u003e, bietet sofortige Linderung bei verstopfter Nase, die durch Allergien, Erkältungen oder eine Nasenscheidewandverkrümmung verursacht wird. Dank ihrer Wirksamkeit können Breathe Right-Pflaster auch dazu beitragen, das Schnarchen zu reduzieren oder zu beseitigen und so die Schlafqualität deutlich zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e30 Stück\u003c\/strong\u003e, um eine längere und kontinuierliche Nutzung zu gewährleisten. Die Pflaster sind in verschiedenen Größen erhältlich, passend für die meisten Nasen und sorgen für optimale Haftung und lang anhaltenden Komfort. Sie sind ideal für alle, die eine praktische und nicht-invasive Lösung suchen, um besser zu atmen und ruhig zu schlafen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Breathe Right Classic 30 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenpflaster mit elastischen Streifen, die die Nasengänge sanft anheben und gleichzeitig den Luftstrom erhöhen; Gerät zur Linderung verstopfter Nase aufgrund von Allergien, Erkältungen oder einer Septumdeviation und zur Reduzierung des Schnarchens.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Breathe Right Classic 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie richtige Anwendung garantiert ein besseres Ergebnis. Um das beste Ergebnis zu erzielen, ist es wichtig, Pflaster in der richtigen Größe für Ihre Nase zu verwenden. Die kleinen\/mittleren Nasenpads passen auf 75 % aller Nasen, während die großen für Erwachsene mit größeren Nasen gedacht sind. Nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Latex oder Nasenstreifen sind. Nicht für Kinder unter 5 Jahren geeignet. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Breathe Right Classic 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNasenpflaster sind bei Kindern kontraindiziert. Bei Patienten mit einer Latexallergie lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Breathe Right Klassiker 30 Stück nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenpflaster sind bei Kindern kontraindiziert. Bei Patienten mit einer Latexallergie lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die klassischen 30 Teile von Breathe Right?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackungen mit 30 Pflastern.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar abschwellende Fläschchen 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar abschwellende Fläschchen 20 x 5 ml\u003c\/strong\u003e ist eine hypertonische Lösung auf Basis von reinem Meerwasser, die eine natürliche abschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhäute haben soll. Aufgrund seiner Formulierung ist dieses Medizinprodukt ideal, um die Nase durch einen Osmoseprozess von überschüssigem Schleim zu befreien, und eignet sich daher besonders für den Einsatz in der Aerosoltherapie. Die hypertone Kochsalzlösung mit einer höheren Salzkonzentration als Körperflüssigkeiten fördert den Abfluss von Sekreten und trägt so dazu bei, Atemwegsödeme zu reduzieren und die Atmung zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese Einzeldosisfläschchen sind sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet und bieten eine praktische und hygienische Möglichkeit für die tägliche Nasenhygiene. Sie sind besonders nützlich bei allergischer Rhinitis, Sinusitis und Erkältungen und tragen dazu bei, die Nasenhöhlen sauber und frei von Verstopfungen zu halten. Regelmäßige Verwendung von \u003cstrong\u003eIsomar-Fläschchen mit abschwellendem Mittel\u003c\/strong\u003e kann dazu beitragen, den Atemkomfort zu verbessern, insbesondere in Zeiten starker verstopfter Nase.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese abschwellenden Mittel für die Nase sind in handlichen 5-ml-Fläschchen verpackt und einfach zu verwenden und zu transportieren, sodass sie überall eine schnelle und wirksame Linderung gewährleisten. Ihre hypertonische Formulierung auf Meerwasserbasis ist frei von Konservierungs- und Farbstoffen und gewährleistet eine schonende und sichere Behandlung der Nasenschleimhäute. Wählen Sie \u003cstrong\u003eIsomar-Fläschchen mit abschwellendem Mittel\u003c\/strong\u003e für eine natürliche abschwellende Wirkung und optimales Wohlbefinden der Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie abschwellende Isomar-Fläschchen mit 20 x 5 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHypertonische Lösung auf Meerwasserbasis, medizinisches Gerät zur Entstauung der Nasenschleimhäute und zur Ableitung von Sekreten bei Erkältungen, allergischer Rhinitis oder Sinusitis; kann auch in der Aerosoltherapie für Erwachsene und Kinder eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten die abschwellenden Fläschchen 20 x 5 ml von Isomar?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSteriles hypertonisches Meerwasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich abschwellende Isomar-Fläschchen mit 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMaximal 3-mal täglich und nicht länger als 2 Behandlungswochen anwenden. Bei längerer Anwendung kann es zu einer Austrocknung der Nasenschleimhaut kommen.\u003cbr\u003eÖffnen Sie das verschlossene Fläschchen, indem Sie den Deckel drehen. Führen Sie die Einzeldosis-Durchstechflasche in die Nasenlöcher des liegenden Kindes ein. Drücken Sie auf die Durchstechflasche, bis die gewünschte Dosis herauskommt. Führen Sie bei Kindern, die Isomar Decongestant Fläschchen allein verwenden können, und bei Erwachsenen abwechselnd die Durchstechflasche in die Nasenlöcher ein, drücken Sie dabei jedes Mal mit dem Kopf nach oben, atmen Sie ein und schließen Sie das andere Nasenloch mit dem Finger.\u003cbr\u003eFür die Aerosoltherapie: Geben Sie die Flüssigkeit gemäß der Gebrauchsanweisung auf dem Gerät in das Aerosolgerät.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der abschwellenden Isomar-Fläschchen 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie Isomar Decongestant Fläschchen nicht bei Säuglingen unter 6 Monaten. Nicht bei Nasenbluten anwenden.\u003cbr\u003eSterile, nicht injizierbare Lösung. Nicht in Verbindung mit anderen topischen Behandlungen anwenden. Verwenden Sie nicht dieselbe Einzeldosisflasche sowohl für die Nasenhygiene als auch für die Aerosoltherapie. Nicht mit anderen Lösungen mischen. Bewahren Sie die Durchstechflasche außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Nach dem Öffnen sollte die Durchstechflasche sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden. Wenn die Unversehrtheit der Durchstechflasche nicht überprüft wird, könnten sich die funktionellen Eigenschaften des Produkts verändern. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Entsorgen Sie leere Flaschen nicht in der Umwelt. Bei der Aerosoltherapie wird empfohlen, die Anwendung von Isomar Decongestant Vials mit pharmakologischen Behandlungen abzuwechseln. In manchen Fällen kann das Produkt minimal reizend sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie werden Isomar 20 x 5 ml abschwellende Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, bei einer Temperatur unter 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die abschwellenden Fläschchen Isomar 20 x 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux physiologische Lösung 20 Fläschchen 2 ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eRinoflux physiologische Lösung 20 Fläschchen 2 ml\u003c\/strong\u003e Es ist ein vielseitiges und praktisches medizinisches Gerät, ideal für den täglichen Gebrauch bei Erwachsenen und Kindern. Diese sterile physiologische Lösung besteht aus: \u003cstrong\u003eNatriumchlorid\u003c\/strong\u003e und gereinigtem Wasser und ist in praktischen Einzeldosisfläschchen verpackt, gebrauchsfertig, um maximale Hygiene und Komfort zu gewährleisten. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfekt für\u003cstrong\u003eAerosoltherapie\u003c\/strong\u003eRinoflux hilft, Sekrete zu verdünnen und die Nasenschleimhäute zu befeuchten, was es zu einem wertvollen Verbündeten bei Erkältungen oder verstopfter Nase macht. Es ist besonders geeignet für \u003cstrong\u003eNasenreinigung\u003c\/strong\u003e, was den Abfluss überschüssiger Sekrete erleichtert und Verstopfungen aufgrund von Stagnation verhindert. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNeben der nasalen Anwendung kann die Lösung auch zur äußeren Augenhygiene eingesetzt werden und ist somit ein multifunktionales Produkt für die ganze Familie. Seine sterile Formulierung ohne Kontraindikationen macht es sicher für eine längere Anwendung und garantiert stets maximale Wirksamkeit. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Packung mit 20 2-ml-Fläschchen ist ideal für alle, die ein zuverlässiges Produkt suchen, das immer zur Hand ist und sich perfekt für die Bewältigung des täglichen Bedarfs eignet \u003cstrong\u003eNasenhygiene\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePflege der Schleimhäute\u003c\/strong\u003e. Wählen Sie Rinflux für freies Atmen und eine tiefe, sanfte Reinigung. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Rinflux Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 2 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile physiologische Lösung auf Natriumchloridbasis in Einzeldosisfläschchen, geeignet zur Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhäute bei Erkältungen oder verstopfter Nase, auch in der Aerosoltherapie; Es kann auch zur äußeren Augenhygiene verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Rinoflux Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchlorid 0,9 %; steriles Wasser q.b. B. bis 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Rinoflux physiologische Lösung 20 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSo reinigen Sie die Nase: Öffnen Sie das sterile Fläschchen, indem Sie den Schmetterlingsverschluss drehen. Neigen Sie den Kopf nach links. Legen Sie ein Kind auf die Seite, stützen Sie den Kopf mit der Hand ab, setzen Sie die Öffnung der Durchstechflasche vorsichtig auf das obere Nasenloch und spülen Sie reichlich mit Lösung. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Warten Sie einen Moment, bis die Lösung funktioniert. Entfernen Sie das Sekret mit einem Taschentuch, bei Kindern heben Sie es an und entfernen Sie das Sekret mit einem Taschentuch oder mit dem Nasensauger. So oft wie nötig anwenden, auf jeden Fall jedoch gemäß den Anweisungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003eBei der Aerosoltherapie:\u003cbr\u003eÖffnen Sie das sterile Fläschchen, indem Sie den Schmetterlingsverschluss drehen. Öffnen Sie das Aerosolfläschchen, indem Sie es gegen den Uhrzeigersinn drehen. Geben Sie die gewünschte Lösungsmenge ein. Verschließen Sie die Aerosol-Durchstechflasche, indem Sie sie im Uhrzeigersinn drehen, und befestigen Sie das weitere notwendige Zubehör (Verbindungsschlauch, Maske oder Mundstück). Starten Sie die Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Rinoflux-Kochsalzlösung, 20 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZur äußerlichen Anwendung. Nicht injizierbar. Steriles Produkt nur, wenn die Verpackung intakt und nicht beschädigt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Rinoflux Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 2 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, keinen Licht- und Wärmequellen aussetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Rinoflux-Kochsalzlösung, 20 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 Fläschchen à 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic physiologische Lösung 20 Fläschchen 5ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ePic Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml\u003c\/strong\u003e Es ist ein vielseitiges und unverzichtbares Produkt für die tägliche Gesundheitspflege. Diese sterile Kochsalzlösung bietet ein breites Anwendungsspektrum und ist daher ideal für die ganze Familie, einschließlich Erwachsener und Kinder. Jede 5-ml-Einzeldosis-Durchstechflasche besteht aus einer isotonischen Mischung von \u003cstrong\u003eNatriumchlorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egereinigtes Wasser\u003c\/strong\u003e, um eine sichere und praktische Anwendung zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfekt für \u003cstrong\u003eVerdünnung von Medikamenten\u003c\/strong\u003e bestimmt für\u003cstrong\u003eAerosoltherapie\u003c\/strong\u003eAuch Pic-Kochsalzlösung ist eine ausgezeichnete Wahl \u003cstrong\u003eNasenreinigung\u003c\/strong\u003e. Es hilft, die Nasenschleimhäute zu befeuchten und so die Symptome zu lindern \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAllergien\u003c\/strong\u003e. Darüber hinaus eignet es sich für\u003cstrong\u003eAugenhygiene\u003c\/strong\u003e, besonders nützlich bei beginnender Bindehautentzündung oder bei Neugeborenen mit Verstopfung des Tränenkanals.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seines Formats in Einwegfläschchen bietet die physiologische Lösung Pic ein Maximum \u003cstrong\u003ePraktikabilität\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSicherheit\u003c\/strong\u003e Anwendungsbereich, wodurch das Risiko einer Kontamination ausgeschlossen wird. Dieses Produkt ist ein wertvoller Verbündeter für die Aufrechterhaltung optimaler Hygiene und des täglichen Wohlbefindens und unterstützt wirksam die Bedürfnisse der ganzen Familie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Pic-Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile physiologische Einzeldosislösung (Natriumchlorid und gereinigtes Wasser), geeignet für die Reinigung und Hygiene der Nase, nützlich zur Linderung von verstopfter Nase im Zusammenhang mit Erkältungen oder Allergien, zur Verdünnung von Arzneimitteln für die Aerosoltherapie und zur Augenhygiene, auch bei beginnender Bindehautentzündung oder Verstopfung des Tränenkanals bei Neugeborenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Pic Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Lösung besteht aus Natriumchlorid und gereinigtem Wasser. Es handelt sich um eine sterile, stets gebrauchsfertige physiologische Lösung, verpackt in Einwegfläschchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Pic-Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie physiologische Pic-Lösung eignet sich zum Verdünnen von Arzneimitteln für die Aerosoltherapie, zum Reinigen der Nase bei Erwachsenen und Kindern sowie zum Befeuchten der Nasenschleimhäute. Es wird auch zur äußeren Augenhygiene bei beginnender Bindehautentzündung und bei Neugeborenen bei Verstopfung des Tränenkanals eingesetzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Pic-Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. An einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Pic-Kochsalzlösung 20 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Durchstechflaschen mit 2 ml und 10 ml und Packung mit 20 Durchstechflaschen mit 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Relevantes Spray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRelevantes Spray 30 ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das für entwickelt wurde \u003cstrong\u003eeffektive Reinigung der Nasengänge\u003c\/strong\u003e dank seiner mechanischen Wirkung. Dieses Nasenspray ist ideal für Erwachsene und Kinder und bietet dank seiner einzigartigen Formulierung sofortige Linderung und ein Gefühl der Frische. Enthält natürliche Inhaltsstoffe wie z \u003cstrong\u003eEukalyptus-Globulus-Öl\u003c\/strong\u003e, bekannt für seine erfrischenden und abschwellenden Eigenschaften, und \u003cstrong\u003eMenthol\u003c\/strong\u003e, was zu einem Gefühl der Frische und Öffnung der Atemwege beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu seiner Zusammensetzung gehört auch \u003cstrong\u003eParaffinum liquidum\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eChlorbutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eKampfer\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eLimonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eTymol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLimalool\u003c\/strong\u003e, die synergetisch wirken, um eine sanfte, aber wirksame Wirkung zu gewährleisten. Das praktische Format von \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e erleichtert das Tragen und die Verwendung zu jeder Tageszeit und sorgt so für eine optimale Nasenhygiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRelevantes Spray 30 ml ist ein hochwertiges Produkt, hergestellt von \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003eund stellt eine sichere Wahl für diejenigen dar, die eine natürliche und nicht-invasive Methode suchen, um die Nasengänge sauber und frei zu halten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Relevante Spray 30 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenspray, mechanisch wirkendes medizinisches Gerät, geeignet zur Reinigung der Nasengänge bei Erwachsenen und Kindern; Mit Eukalyptus und Menthol sorgt es für ein Gefühl der Frische und fördert die Öffnung der Atemwege.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das Relevante Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Eukalyptus-Globulus-Öl, Chlorbutanol, Kampfer, Menthol, Limonen, Tymol, Limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Relevante Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eErwachsene: 4-mal täglich 4\/5 Sprühstöße pro Nasenhöhle.\u003cbr\u003eKinder: 3\/4 Sprühstöße pro Nasenhöhle 4-mal täglich.\u003cbr\u003eNach Bedarf oder nach ärztlicher Verordnung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Relevante Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Das Produkt ist ein Medizinprodukt.\u003cbr\u003e- Bei Überempfindlichkeit gegenüber Rilevante-Bestandteilen darf das Produkt nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e- Sollten unerwünschte Wirkungen auftreten, ist es ratsam, die Anwendung abzubrechen und Ihren Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003e- Bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e- Bei versehentlichem Augenkontakt mit kaltem Wasser ausspülen.\u003cbr\u003e- Verwenden Sie das Produkt nicht bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Kindern unter 12 Jahren.\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und ordnungsgemäßer Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Relevante Spray 30 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 40 °C lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das relevante Spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Fläschchen.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right Balsamico 10 Stück","description":"\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eBreathe Right Balsamico 10 Stück\u003c\/strong\u003e sind innovative Nasenpflaster, die eine sofortige Linderung bei verstopfter Nase bieten sollen. Danke an \u003cstrong\u003ebalsamische Aromen\u003c\/strong\u003eDiese Pflaster helfen dabei, die Nasengänge ohne den Einsatz von Medikamenten zu öffnen, was sie ideal für diejenigen macht, die eine natürliche Alternative zur Linderung einer verstopften Nase suchen. Perfekt für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAllergien\u003c\/strong\u003e oder hat eine \u003cstrong\u003eabgelenkte Nasenscheidewand\u003c\/strong\u003e, Breathe Right-Pflaster verbessern die Luftzirkulation und erleichtern so das Atmen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIhnen \u003cstrong\u003eanatomische Form\u003c\/strong\u003e und der Spezialkleber garantieren eine optimale Haftung, während das Einwegdesign eine einwandfreie Hygiene gewährleistet. Kann auch zum Reduzieren verwendet werden \u003cstrong\u003eschnarchen\u003c\/strong\u003e, diese Patches sind ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e sicher und praktisch für den Außenbereich. Die Packung enthält 10 Stück und bietet eine praktische Option für alle, die eine schnelle und wirksame Linderung einer verstopften Nase benötigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Breathe Right Balsamico 10 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Nasenpflaster mit balsamischen Aromen, geeignet zur Linderung verstopfter Nase im Zusammenhang mit Erkältungen, Allergien oder einer Nasenscheidewandverkrümmung; verbessert die Luftzirkulation und kann auch zur Reduzierung des Schnarchens eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDie Balsamico-Pflaster von Breathe Right bestehen aus hypoallergenen Materialien und enthalten Balsamico-Aromen für eine erfrischende Wirkung. Sie enthalten keine Medikamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie das Nasenpflaster auf die saubere, trockene Haut der Nase auf. Stellen Sie sicher, dass die Enden des Pflasters richtig positioniert sind, um eine optimale Haftung zu gewährleisten. Verwenden Sie jeden Abend oder nach Bedarf ein Pflaster, um eine verstopfte Nase zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht auf gereizter oder verletzter Haut anwenden. Wenn Reizungen oder allergische Reaktionen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Breathe Right Balsamico 10 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Stück\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung einer verstopften Nase im Zusammenhang mit einer akuten Rhinosinusitis vermuteten viralen Ursprungs mit Kopfschmerzen und\/oder Fieber. Momenxsin ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Filmtablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid. \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen:\u003c\/u\u003e Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablettenkern:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose; Calciumhydrogenphosphat wasserfrei; Croscarmellose-Natrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Maisstärke; Kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid; Magnesiumstearat. \u003cu\u003eTablettenüberzug:\u003c\/u\u003e Hypromellose; Macrogol 400; Talk; Titandioxid (E171); Gelbes Eisenoxid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; • Patienten unter 15 Jahren; • Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6); • Stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6); • Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs); • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Therapie; • Aktuelle oder frühere wiederkehrende peptische Blutungen\/Geschwüre (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); • Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen; • Hämatopoetische Anomalien unbekannter Ursache; • Schweres Leberversagen; • Schweres Nierenversagen; • Schwere Herzinsuffizienz; • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, koronare Herzkrankheit (Herzkrankheit, Bluthochdruck, Angina pectoris), Tachykardie, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom; • Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder Vorliegen von Risikofaktoren für einen Schlaganfall (aufgrund der α-–sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrinhydrochlorid); • Risiko eines Engwinkelglaukoms; • Risiko einer Harnverhaltung im Zusammenhang mit urethroprostatischen Störungen; • Vorgeschichte eines Myokardinfarkts; • Anfallsgeschichte; • Systemischer Lupus erythematodes; • Gleichzeitige Anwendung anderer Vasokonstriktoren wie nasaler Dekongestiva, oral oder nasal verabreicht (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin) und Methylphenidat (siehe Abschnitt 4.5); • Gleichzeitige Anwendung von nicht-selektiven Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) (Iproniazid) (siehe Abschnitt 4.5) oder Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern in den letzten zwei Wochen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren\u003c\/i\u003e: 1 Tablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 6 Stunden, falls erforderlich. Bei stärkeren Beschwerden alle 6 Stunden 2 Tabletten (entsprechend 400 mg Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) bei Bedarf, bis zu einer maximalen Tagesgesamtdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid). Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesgesamtdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid). Für den kurzfristigen Gebrauch. \u003cb\u003eWenn sich die Symptome verschlimmern, konsultieren Sie einen Arzt. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche ab 15 Jahren.\u003c\/b\u003e In Fällen, in denen die Symptome hauptsächlich aus Schmerzen\/Fieber oder einer verstopften Nase bestehen, ist die Verabreichung eines Produkts mit einem einzelnen Wirkstoff vorzuziehen. \u003ci\u003eNebenwirkungen können eingedämmt werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Momenxsin ist bei pädiatrischen Patienten unter 15 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten im Ganzen und nicht gekaut mit einem Glas Wasser geschluckt werden, vorzugsweise während der Mahlzeiten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Momenxsin und anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase (COX)-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die minimale wirksame Dosis, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, so kurz wie möglich angewendet wird (siehe Abschnitte „Gastrointestinale Wirkungen“ und „Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Wirkungen“ weiter unten). Wenn die Symptome länger als die maximal empfohlene Behandlungsdauer mit diesem Arzneimittel (4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche) anhalten, sollten die zu ergreifenden Maßnahmen neu bewertet werden, insbesondere der mögliche Nutzen einer Antibiotikabehandlung. Akute Rhinosinusitis mit Verdacht auf viralen Ursprung ist definiert als eine Reihe bilateraler rhinologischer Symptome mittlerer Intensität, die durch eine verstopfte Nase mit schwerer oder eitriger Rhinorrhoe dominiert werden und in einem epidemischen Kontext auftreten. Das eitrige Erscheinungsbild von Rhinorrhoe ist häufig und entspricht nicht unbedingt einer bakteriellen Superinfektion. Schmerzen in den Nasennebenhöhlen gehen in den ersten Krankheitstagen mit einer Stauung der zugehörigen Schleimhäute einher (akute kongestive Rhinosinusitis) und klingen in den meisten Fällen spontan ab. Bei einer akuten bakteriellen Sinusitis ist der Einsatz einer Antibiotikatherapie gerechtfertigt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Die Dosierung, die maximal empfohlene Behandlungsdauer (4 Tage für Erwachsene und 3 Tage für Jugendliche) und Kontraindikationen müssen strikt eingehalten werden (siehe Abschnitt 4.8); • Die Patienten müssen darüber informiert werden, dass die Behandlung unterbrochen werden muss, wenn Bluthochdruck, Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neurologische Anzeichen wie das Auftreten oder die Verschlimmerung von Kopfschmerzen auftreten. • Ischämische Kolitis Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. \u003ci\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/i\u003e Bei Produkten, die Pseudoephedrin enthalten, können schwerwiegende Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Momenxsin abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Vor der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Patienten ihren Arzt konsultieren, wenn sie an: • Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperthyreose, Psychose oder Diabetes leiden; • gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln gegen Migräne, insbesondere Vasokonstriktoren auf Basis von Mutterkornalkaloiden (aufgrund der α-sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrin); • gemischte Bindegewebserkrankung: erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis (siehe Abschnitt 4.8); • Neurologische Symptome wie Krampfanfälle, Halluzinationen, Verhaltensstörungen, Unruhe und Schlaflosigkeit wurden nach der Verabreichung systemischer Vasokonstriktoren, insbesondere während Fieberschüben oder bei Überdosierung, beschrieben. Solche Symptome wurden häufiger bei Kindern und Jugendlichen berichtet. Es wird daher empfohlen: • die Verabreichung von Momenxsin in Verbindung mit Arzneimitteln zu vermeiden, die die epileptogene Schwelle senken können, wie z. B. Terpenderivate, Clobutinol, Atropin-ähnliche Substanzen und Lokalanästhetika, oder bei Vorliegen von Krampfanfällen in der Vorgeschichte; • Halten Sie sich in jedem Fall strikt an die empfohlene Dosierung und informieren Sie die Patienten über die Risiken einer Überdosierung, wenn Momenxsin gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, die Vasokonstriktoren enthalten. Patienten mit urethroprostatischen Störungen sind anfälliger für die Entwicklung von Symptomen wie Dysurie und Harnverhalt. Ältere Patienten reagieren möglicherweise empfindlicher auf Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Bei Patienten, die sich einem geplanten chirurgischen Eingriff unterziehen müssen, bei dem mit der Verwendung von halogenierten volatilen Anästhetika zu rechnen ist, ist es unter Berücksichtigung des Risikos einer akuten Hypertonie vorzuziehen, die Behandlung mit Momenxsin einige Tage vor der Operation auszusetzen (siehe Abschnitt 4.5); • Sportler sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung mit Pseudoephedrinhydrochlorid zu positiven Dopingtests führen kann. \u003cu\u003eBeeinträchtigungen serologischer Tests: \u003c\/u\u003e Pseudoephedrin kann möglicherweise die Aufnahme von Iobenguan i-131 in neuroendokrinen Tumoren verringern und somit die Szintigraphie beeinträchtigen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Ibuprofen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Bei Patienten, die an Asthma bronchiale oder allergischen Erkrankungen leiden oder solche Erkrankungen in der Vorgeschichte haben, kann es zu Bronchospasmen kommen. Bei Asthma darf das Produkt nicht ohne vorherige Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.3). Patienten, die an Asthma im Zusammenhang mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen leiden, sind einem erhöhten Risiko allergischer Reaktionen ausgesetzt, wenn sie Acetylsalicylsäure und\/oder NSAR einnehmen. Die Verabreichung von Momenxsin kann einen akuten Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei einigen Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder ein NSAID allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Die längere Einnahme von Schmerzmitteln jeglicher Art gegen Kopfschmerzen kann zu einer Verschlimmerung der Kopfschmerzen führen. Wenn diese Situation auftritt oder vermutet wird, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose „Medikamentenübergebrauchskopfschmerz“ (MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die trotz (oder wegen) der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmedikamenten häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren.\u003ci\u003e \u003cu\u003eAuswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen, manchmal mit tödlichem Ausgang, wurden in jedem Stadium der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder frühere gastrointestinale Ereignisse. Das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation, manchmal tödlich, steigt mit höheren NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3) und bei älteren Menschen. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten und für diejenigen, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte eine Kombinationstherapie mit gastroprotektiven Mitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie zum Beispiel orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei Auftreten von Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren muss die Behandlung mit Momenxsin sofort abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden könnten (siehe Abschnitt 4.8). Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol kann die Anwendung von NSAR die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen verstärken, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die folgenden Erkrankungen unterliegen Kontraindikationen aufgrund des Vorhandenseins von Pseudoephedrinhydrochlorid (siehe Abschnitt 4.3): schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, koronare Herzkrankheit (Kardiopathie, Bluthochdruck, Angina pectoris), Tachykardie, Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom, Schlaganfall in der Vorgeschichte oder Vorliegen von Risikofaktoren für Schlaganfälle, Myokardinfarkt in der Vorgeschichte. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten, die an unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulären Erkrankungen leiden, sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Eine sorgfältige Abklärung muss auch durchgeführt werden, bevor Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) eine Langzeitbehandlung durchführen, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen (2400 mg\/Tag) erforderlich sind. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSchwere Hautreaktionen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheint bei Patienten ein höheres Risiko für diese Reaktionen zu bestehen: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Bei Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln sowie das Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit beobachtet werden, muss die Verabreichung von Momenxsin abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. \u003ci\u003eMaskierungssymptome zugrunde liegender Infektionen:\u003c\/i\u003e Momenxsin kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Momenxsin zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ibuprofen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Ältere Menschen: Die Pharmakokinetik von Ibuprofen ändert sich nicht durch das Alter, daher sind bei älteren Menschen keine Dosisanpassungen erforderlich. Ältere Patienten sollten jedoch sorgfältig überwacht werden, da sie empfindlicher auf NSAID-bedingte Nebenwirkungen reagieren, insbesondere auf gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können; • Vorsicht und besondere Überwachung sind erforderlich, wenn Ibuprofen Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (z. B. Magengeschwür, Hiatushernie oder Magen-Darm-Blutung) verabreicht wird. • In der Anfangsphase der Behandlung ist eine sorgfältige Überwachung der Urinausscheidung und der Nierenfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz, bei Patienten mit chronischer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion, bei Patienten, die Diuretika einnehmen, bei Patienten, die aufgrund einer größeren Operation hypovolämisch sind, und insbesondere bei älteren Patienten erforderlich. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenschädigung; • Treten während der Behandlung Sehstörungen auf, muss sich der Patient einer vollständigen augenärztlichen Untersuchung unterziehen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin enthält:- \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht-selektive MAO-Hemmer (Iproniazid) – Mögliche Reaktion: paroxysmale Hypertonie und Hyperthermie, die tödlich sein können. Aufgrund der langen Wirkungsdauer von MAO-Hemmern kann diese Wechselwirkung bis zu 15 Tage nach Absetzen des MAO-Hemmers auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere Sympathomimetika oder Vasokonstriktoren mit indirekter Wirkung, oral oder nasal verabreicht, α-Sympathomimetika, Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin, Methylphenidat – Mögliche Reaktion: Risiko einer Vasokonstriktion und\/oder einer hypertensiven Krise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversible Monoaminoxidase A (RIMA)-Hemmer, Linezolid, dopaminerge Mutterkornalkaloide, vasokonstriktorische Mutterkornalkaloide – Mögliche Reaktion: Risiko einer Gefäßverengung und\/oder einer hypertensiven Krise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenierte flüchtige Anästhetika – Mögliche Reaktion: Akute perioperative Hypertonie. Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, beenden Sie die Einnahme von Momenxsin einige Tage im Voraus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidin, Reserpin und Methyldopa – Mögliche Reaktion: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann abgeschwächt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktion: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann abgeschwächt oder verstärkt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, Chinidin oder trizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktion: Erhöhte Häufigkeit von Arrhythmien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAIDs, einschließlich Salicylate und selektive COX-2-Hemmer – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung mehrerer NSAIDs könnte aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Geschwüren erhöhen. Daher sollte die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit anderen NSAIDs vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxin – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Präparaten auf Digoxinbasis könnte deren Serumspiegel erhöhen. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Digoxinspiegels im Serum im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide – Mögliche Reaktion: Kortikosteroide könnten das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt (Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre) (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer – Mögliche Reaktion: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen bei gleichzeitiger Einnahme der beiden Arzneimittel eine kompetitive Hemmung der Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Blutplättchenaggregation bewirken kann. Trotz Zweifeln an der Anwendbarkeit dieser Daten auf klinische Situationen kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass eine langfristige regelmäßige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure verringern kann. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine klinisch relevanten Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien (z. B. Warfarin, Ticlopidin, Clopidogrel, Tirofiban, Eptifibatid, Abciximab, Iloprost) – Mögliche Reaktion: NSAIDs wie Ibuprofen können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Präparaten auf Phenytoinbasis könnte deren Serumspiegel erhöhen. Bei sachgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Phenytoin-Serumspiegels im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) – Mögliche Reaktion: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin mit Präparaten auf Lithiumbasis könnte deren Serumspiegel erhöhen. Bei sachgemäßer Anwendung (maximal 4 Tage) ist eine Überwachung des Serumlithiumspiegels im Allgemeinen nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon – Mögliche Reaktion: Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten – Mögliche Reaktion: NSAIDs könnten die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Gabe von ACE-Hemmern, Betablockern oder Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Daher muss diese Kombination insbesondere bei älteren Menschen mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Erwägung ziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika – Mögliche Reaktion: Die gleichzeitige Anwendung von Momenxsin und kaliumsparenden Diuretika kann eine Hyperkaliämie verursachen (eine Überwachung des Serumkaliumspiegels wird empfohlen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat – Mögliche Reaktion: Die Verabreichung von Momenxsin in den 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat kann zu einer Erhöhung der Konzentrationen und toxischen Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporin – Mögliche Reaktion: Das Risiko einer Ciclosporin-induzierten Nierenschädigung ist durch die gleichzeitige Anwendung einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel erhöht. Dieser Effekt kann auch bei gleichzeitiger Einnahme von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus – Mögliche Reaktion: Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Mögliche Reaktion: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV (+)-hämophilen Patienten, die gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylharnstoffe – Mögliche Reaktion: Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass es Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) gibt. Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen beschrieben wurden, empfiehlt es sich bei gleichzeitiger Einnahme dieser beiden Arzneimittel vorsorglich, die Blutzuckerwerte zu überprüfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika – Mögliche Reaktion: Tierstudien deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparine; Gingko biloba – Mögliche Reaktion: Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Ibuprofen-bedingten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, auch mit tödlichem Ausgang, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung wurde über Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Gastritis wurde seltener festgestellt. Im Allgemeinen steigt das Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere schwerwiegenden Magen-Darm-Komplikationen) mit zunehmender Dosis und Behandlungsdauer. Nach der Behandlung mit Ibuprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, darunter: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe; (c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlägen, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes oder gemischter Bindegewebserkrankung) wurden während der Behandlung mit Ibuprofen vereinzelt Symptome einer aseptischen Meningitis wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit beobachtet. Im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Die unten aufgeführte Liste der Nebenwirkungen bezieht sich auf Reaktionen, die bei Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid in den in rezeptfreien Arzneimitteln enthaltenen Dosierungen zur kurzfristigen Anwendung auftreten. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen können bei Langzeitbehandlung zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Patienten sollten angewiesen werden, die Einnahme von Momenxsin sofort abzubrechen und im Falle einer schwerwiegenden Nebenwirkung des Arzneimittels einen Arzt aufzusuchen. sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Verschlimmerung einer Entzündung infektiöser Natur (z. B. nekrotisierende Fasziitis), aseptischer Meningitis (Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit) bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes (SLE), gemischte Bindegewebserkrankung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Ibuprofen. Sehr selten: Hämatopoetische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Ibuprofen Gelegentlich Überempfindlichkeitsreaktionen mit Urtikaria, Juckreiz und Asthmaanfällen (mit Blutdruckabfall).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid. Sehr selten. Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, deren Anzeichen Gesichtsödem, Angioödem, Dyspnoe, Tachykardie, Blutdruckabfall und anaphylaktischer Schock sein können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Ibuprofen. Sehr selten. Psychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Nicht bekannt Unruhe, Halluzinationen, Angstzustände, abnormales Verhalten, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Ibuprofen Gelegentlich Erkrankungen des Zentralnervensystems, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid Selten Schlaflosigkeit, Nervosität, Angstzustände, Unruhe, Zittern, Halluzinationen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Hämorrhagischer Schlaganfall, ischämischer Schlaganfall, Krämpfe, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Ibuprofen Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Ibuprofen Selten Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Ibuprofen. Sehr selten: Herzklopfen, Herzversagen, Myokardinfarkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Nicht bekannt: Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Ibuprofen Sehr selten: Arterielle Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten Verschlimmerung von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktion mit Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Ibuprofen Häufig Magen-Darm-Beschwerden, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, leichte gastrointestinale Blutungen, die in seltenen Fällen zu Anämie führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Gelegentlich Magen-Darm-Geschwüre, in einigen Fällen verbunden mit Blutungen und\/oder Perforationen, Gastritis, ulzerativer Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Sehr selten: Ösophagitis, Pankreatitis, Zwerchfellstenose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Nicht bekannt Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Erbrechen, ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeber- und Gallenerkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Leberfunktionsstörung, Leberschädigung, insbesondere bei längerer Therapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen. Gelegentlich: Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Sehr selten: Bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen im Falle einer Windpockeninfektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen. Nicht bekannt. Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Hyperhidrose, schwere Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Selten Schädigung des Nierengewebes (Papillennekrose) und hohe Konzentrationen von Harnsäure im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Sehr selten Erhöhtes Serumkreatinin, Ödeme (insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Nierenversagen), nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Schwierigkeiten beim Wasserlassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden: unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie klinischen Auswirkungen einer Überdosierung sind eher auf das Vorhandensein von Pseudoephedrinhydrochlorid in diesem Produkt als auf Ibuprofen zurückzuführen. Aufgrund der unterschiedlichen Empfindlichkeit verschiedener Personen gegenüber den sympathomimetischen Eigenschaften besteht kein eindeutiger Zusammenhang zwischen den Wirkungen und der eingenommenen Dosis. \u003ci\u003eSymptome aufgrund der sympathomimetischen Wirkung \u003c\/i\u003e ZNS-Depression: z.B. Sedierung, Apnoe, Zyanose, Koma. ZNS-Stimulation (wahrscheinlicher bei Kindern): z.B. Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, Zittern. Zusätzlich zu den bereits als Nebenwirkungen genannten Symptomen können folgende Symptome auftreten: hypertensive Krise, Herzrhythmusstörungen, Muskelschwäche und -verspannungen, Euphorie, Aufregung, Durst, Brustschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Ataxie, verschwommenes Sehen, Hypotonie. \u003ci\u003eSymptome im Zusammenhang mit Ibuprofen (zusätzlich zu den bereits als Nebenwirkungen genannten gastrointestinalen und neurologischen Symptomen) \u003c\/i\u003e Schläfrigkeit, Nystagmus, Tinnitus, Hypotonie, Bewusstlosigkeit. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. \u003ci\u003eTherapeutische Maßnahmen \u003c\/i\u003e Es stehen keine spezifischen Gegenmittel zur Verfügung. Wenn sich der Patient innerhalb einer Stunde nach der Einnahme einer potenziell toxischen Medikamentenmenge vorstellt, kann die Einnahme von oraler Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Außerdem sind eine Elektrolytkontrolle und ein EKG notwendig. Im Falle einer kardiovaskulären Instabilität und\/oder eines symptomatischen Elektrolytungleichgewichts sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoephedrinhydrochlorid:\u003c\/i\u003e Tierstudien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid verringert die Durchblutung der Gebärmutter der Mutter, klinische Daten zu den Auswirkungen auf die Schwangerschaft liegen jedoch nicht vor. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Es wird angenommen, dass das Risiko proportional zur Dosis und Dauer der Therapie steigt. Es wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers bei Tieren zu einem Anstieg der Verluste vor und nach der Implantation sowie der embryonalen\/fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn eine Frau, die schwanger werden möchte oder sich im ersten oder zweiten Trimester der Schwangerschaft befindet, Ibuprofen einnehmen muss, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. \u003cu\u003eWährend des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus Folgendem aussetzen:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; \u003cu\u003eMutter und Kind am Ende der Schwangerschaft: \u003c\/u\u003e - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein antiaggregativer Effekt, der bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist dieses Arzneimittel im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert und sollte im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Die Notwendigkeit, während der Stillzeit Maßnahmen zu ergreifen, ergibt sich aus dem Vorhandensein von Pseudoephedrinhydrochlorid in der Formulierung des Arzneimittels: Pseudoephedrinhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Unter Berücksichtigung der möglichen kardiovaskulären und neurologischen Wirkungen von Vasokonstriktoren ist die Einnahme dieses Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert. \u003cu\u003eFruchtbarkeit: \u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Die Wirkung ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin hat einen geringen oder mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten, bei denen Schwindel, Halluzinationen, ungewöhnliche Kopfschmerzen und Seh- oder Hörstörungen auftreten, sollten das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden. Im Allgemeinen erfordert eine einmalige Verabreichung oder die Verwendung dieses Arzneimittels über einen kurzen Zeitraum keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed abschwellendes Mittel 1 mg\/ml Nasenspraylösung 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVorübergehende symptomatische Behandlung einer verstopften Nase aufgrund von Rhinitis oder Sinusitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazolinhydrochlorid 1 mg in 1 ml Lösung: Jede Sprühdosis (140 µl) enthält 140 µg Xylometazolinhydrochlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhyaluronat, Sorbitol (E420), Glycerin (E422), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTANT darf nicht angewendet werden: - bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - bei Patienten mit hohem Augeninnendruck, insbesondere bei Vorliegen eines Engwinkelglaukoms; - bei Patienten mit „trockener“ Entzündung der Nasenschleimhaut (\u003ci\u003eTrockener Schnupfen\u003c\/i\u003e); - bei Kindern unter 12 Jahren; - nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen transnasalen\/transoralen Eingriffen mit Freilegung der Dura mater; - bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder die diese Arzneimittel in den letzten 2 Wochen eingenommen haben, oder bei Patienten, die andere Arzneimittel mit potenziell blutdrucksenkender Wirkung einnehmen; - bei Patienten mit atrophischer oder vasomotorischer Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur nasalen Anwendung. \u003cu\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre\u003c\/u\u003e: Maximal dreimal täglich ein Sprühstoß in jedes Nasenloch. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, darf dieses Arzneimittel maximal 7 Tage lang eingenommen werden. Um das Infektionsrisiko zu minimieren, sollte das Produkt nicht von mehr als einer Person verwendet werden und die Düse sollte nach jedem Gebrauch gereinigt werden. \u003cb\u003eKinder\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTANT ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003eÄltere Menschen\u003c\/b\u003e: Gleiche Dosierung wie Erwachsene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWie andere Arzneimittel derselben pharmakologischen Kategorie sollte Xylometazolin bei Patienten mit einer ausgeprägten Reaktion auf sympathomimetische Substanzen mit Vorsicht angewendet werden. Die Einnahme derartiger Substanzen kann bei solchen Patienten zu einer Reihe von Beschwerden wie Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder erhöhtem Blutdruck führen. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose oder Diabetes sowie bei Patienten mit Prostatahypertrophie und Phäochromozytom geboten. Bei Patienten mit langem QT-Syndrom, die mit Xylometazolin behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien. Bei längerer Behandlung mit Xylometazolin wird manchmal nach Absetzen der Therapie das Wiederauftreten der Symptome einer Rhinitis und eines Schleimhautödems beobachtet. In diesen Fällen kann es sich auch um das durch das Arzneimittel selbst verursachte sogenannte „Rebound“-Phänomen handeln, das zu chronischen Ödemen und Atrophie der Nasenschleimhaut führt (\u003ci\u003eRhinitis medicamentosa und Rhinitis sicca)\u003c\/i\u003e. Um dies zu vermeiden, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein (siehe Abschnitt 4.2). Nasen- und Nasennebenhöhlenentzündungen bakteriellen Ursprungs müssen entsprechend behandelt werden. Zur Behandlung der allergischen Rhinitis kann dieses Produkt nur vorübergehend als unterstützende Therapie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung des Produkts wird nicht in Verbindung mit trizyklischen oder tetrazyklischen Antidepressiva oder Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder innerhalb von zwei Wochen nach der Einnahme von MAO-Hemmern empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind Kribbeln oder Brennen in Nase und Rachen sowie Trockenheit der Nasenschleimhaut. Basierend auf ihrer Häufigkeit wurden Nebenwirkungen in die folgenden Kategorien eingeteilt: Sehr häufig ≥1\/10; Häufig ≥1\/100 bis \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1000 bis \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000 bis \u003c1\/1000; Sehr selten \u003c1\/10.000, einschließlich vereinzelter Berichte; Nicht bekannt, Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Selten: Systemische allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Selten: Nervosität, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie des Nervensystems – Selten: Kopfschmerzen, Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Selten: Vorübergehende Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Selten: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Selten: Erhöhter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufig: Kribbeln und Brennen in Nase und Rachen sowie Trockenheit der Nasenschleimhaut. Gelegentlich: Epistaxis. Nicht bekannt: Rebound-Effekt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Selten: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa es sich um ein Imidazolin handelt, kann eine systemische Überdosierung von Xylometazolin eine Vielzahl von Symptomen hervorrufen, die auf eine Stimulation des Herz- und Nervensystems oder eine Depression zurückzuführen sind. Fälle von Überdosierung stehen hauptsächlich im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern. Zu den berichteten Vergiftungssymptomen gehören schwere Lähmungen des Zentralnervensystems, Sedierung, Mundtrockenheit und Schwitzen sowie Symptome, die durch eine Stimulation des sympathischen Nervensystems verursacht werden (Tachykardie, unregelmäßiger Puls und erhöhter Blutdruck). Ein intranasal verabreichter Tropfen (Einzeldosis) des Erwachsenenpräparats Xylometazolin (1 mg\/ml) verursachte bei einem 15 Tage alten Säugling ein 4-stündiges Koma. Während der Nachsorge erholte sich das Neugeborene vollständig. Die Behandlung einer Vergiftung erfolgt nosotrop und kann die Gabe von Aktivkohle, Magenspülung und Sauerstoffinhalation umfassen. Zur Blutdrucksenkung werden 5 mg Phentolamin in Kochsalzlösung langsam intravenös oder 100 mg oral verabreicht. Bei Bedarf werden fiebersenkende und krampflösende Mittel verabreicht. Der Einsatz von Vasopressoren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs liegen keine Daten zur transplazentaren Passage von Xylometazolin oder seiner Sekretion in die Muttermilch vor. Aufgrund der möglichen systemischen Wirkung einer Gefäßverengung sollte dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte dieses Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht oder nicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist nicht bekannt, dass Xylometazolin bei korrekter Anwendung einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right Classic Groß 30 Stück","description":"\u003cp\u003eIch \u003cstrong\u003eBreathe Right Klassiker groß 30 Stück\u003c\/strong\u003e sind Nasenpflaster, die eine sofortige Linderung bei verstopfter Nase bieten, die Atmung verbessern und das Schnarchen reduzieren sollen. Diese Pflaster sind ideal für Erwachsene mit größeren Nasen und nutzen eine fortschrittliche Technologie, die die Nasengänge sanft erweitert und so eine Steigerung des Luftstroms um bis zu 31 % ermöglicht. Sie sind besonders wirksam bei Allergien, Erkältungen oder einer Nasenscheidewandverkrümmung und bieten optimalen Komfort ohne den Einsatz von Medikamenten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie als Einweg-Medizinprodukte hergestellten Breathe Right-Pflaster zeichnen sich durch einen sicheren Kleber und eine anatomische Form aus, die sich perfekt an die Nase anpasst und eine bequeme Anwendung und sanfte Entfernung gewährleistet. Ihre Transparenz macht sie diskret, so dass sie zu jeder Tageszeit oder nachts für eine ruhigere Ruhe genutzt werden können. Dank ihrer Wirksamkeit sind diese Pflaster eine praktische und nicht-invasive Lösung für alle, die die Qualität ihrer täglichen Atmung verbessern möchten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Breathe Right Classic Large 30 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenpflaster, medizinisches Einweggerät, zur Linderung verstopfter Nase und zur Verbesserung der Atmung durch Reduzierung des Schnarchens; Es wirkt durch eine sanfte Erweiterung der Nasengänge und ist hilfreich bei Allergien, Erkältungen oder einer Nasenscheidewandverkrümmung, ohne dass Medikamente erforderlich sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Breathe Right Classic groß 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEntfernen Sie den Ölfilm, der den Kleber schützt. Sorgen Sie dafür, dass das Pflaster perfekt an den Nasenflügeln (an der Wurzel) haftet, indem Sie mit den Fingern leicht auf die Seiten des Geräts drücken. Zum Entfernen: Befeuchten Sie das Pflaster mit warmem Wasser und entfernen Sie es vorsichtig, indem Sie den Kleber von den Laschen ausgehend abheben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Breathe Right Classic Large 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei Nasenpolypen, Deviation der Nasenscheidewand, Tonsillen-\/Adenoidhypertrophie und Schlafapnoe sind Nasenpflaster nicht indiziert. Nasenpflaster für Erwachsene sind bei Kindern kontraindiziert. Lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die in der Packung enthaltene Informationsbroschüre durch. Das Produkt ist nicht für Patienten geeignet, die gegen Latex allergisch sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Breathe Right Classic groß 30 Stück nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Nasenpolypen, Deviation der Nasenscheidewand, Tonsillen-\/Adenoidhypertrophie und Schlafapnoe sind Nasenpflaster nicht indiziert. Nasenpflaster für Erwachsene sind bei Kindern kontraindiziert. Lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die in der Packung enthaltene Informationsbroschüre durch. Das Produkt ist nicht für Patienten geeignet, die gegen Latex allergisch sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Breathe Right Classics Large 30 Pieces?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 30 Standard-Klassiker-Nasenpflastern.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg 12 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungssymptomen, die durch verstopfte Nase, wässrigen Schnupfen, Kopfschmerzen und\/oder Fieber gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Tablette enthält: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eWirkstoffe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Triprolidinhydrochlorid 2,5 mg (Triprolidin freie Base 2,091 mg); Pseudoephedrinhydrochlorid 60,0 mg (Pseudoephedrin freie Base 49,154 mg); Paracetamol 500,0 mg; Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJede Tablette enthält: vorverkleisterte Maisstärke, Povidon, Crospovidon, Stearinsäure, mikrokristalline Cellulose, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 12 Jahren. • Während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten, die mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung. In solchen Fällen kann die gleichzeitige Anwendung von Actigrip zu einem Anstieg des Blutdrucks oder einer hypertensiven Krise führen (siehe Abschnitt 4.5) und bei der Behandlung von Erkrankungen der unteren Atemwege, einschließlich Asthma bronchiale. • Der Zusammenhang mit indirekten Sympathomimetika und Alpha-Sympathomimetika (oral und\/oder nasal) (siehe Abschnitt 4.5 „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Formen der Wechselwirkung“). • Aufgrund seiner anticholinergen Wirkung nicht bei Glaukom, Prostatahypertrophie, Verstopfung des Blasenhalses, Pylorus- und Zwölffingerdarmstenose oder anderen Trakten des Magen-Darm- und Urogenitalsystems anwenden. • Patienten mit vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere solche mit koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck und Schilddrüsenerkrankungen. • Bei Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte oder mit Risikofaktoren für einen Schlaganfall aufgrund der alphasympathomimetischen Aktivität des Vasokonstriktors, § Epilepsie. • Diabetes. • Schwere Leber- und Nierenerkrankung. • Arzneimittel auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. • Schweres hepatozelluläres Versagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene\u003c\/i\u003e: eine Tablette 2 - 3 mal täglich, für maximal 5 Therapietage. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung (Kinder über 12 Jahre bis 18 Jahre)\u003c\/i\u003e: eine Tablette 2 - 3 mal täglich, für maximal 3 Therapietage. \u003cb\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen\u003c\/b\u003e; Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. \u003cu\u003eArt der Verabreichung:\u003c\/u\u003e Nehmen Sie die Tabletten oral ein. Das Arzneimittel muss mit vollem Magen eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAn einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Actigrip sollte vermieden werden, wenn Sie bereits andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten. Menschen, die unter Alkoholismus leiden, sollten vor der Einnahme von Paracetamol ihren Arzt konsultieren. Patienten mit einer Lebererkrankung sollten vor der Einnahme von Actigrip ihren Arzt konsultieren. Migränepatienten, die mit Ergotaminalkaloid-Vasokonstriktoren behandelt werden, sollten vor der Einnahme von Actigrip ihren Arzt konsultieren (siehe Abschnitt 4.5). Bei mit Paracetamol behandelten Patienten wurden sehr selten schwerwiegende Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN) berichtet. Patienten sollten über die Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen informiert werden und die Anwendung sollte bei den ersten Anzeichen eines Hautausschlags oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen in den frühen Stadien der Behandlung auf. Bei Produkten, die Pseudoephedrin enthalten, wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) berichtet. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie die Bildung zahlreicher kleiner Pusteln mit oder ohne Fieber oder Erythem beobachtet werden, sollte die Verabreichung von ACTIGRIP abgebrochen werden (siehe Abschnitt 4.8). Wenn das Fieber länger als drei Tage anhält oder wenn sich die Symptome nicht bessern oder innerhalb von fünf Tagen andere auftreten oder mit hohem Fieber, Hautausschlag, übermäßiger Schleimbildung und anhaltendem Husten einhergehen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Anwendung fortfahren. Aufgrund des Vorhandenseins von Pseudoephedrin müssen Patienten darüber informiert werden, dass die Behandlung abgebrochen werden muss, wenn Folgendes auftritt: Bluthochdruck, Tachykardie, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neurologische Anzeichen (z. B. Auftreten oder Verschlimmerung von Kopfschmerzen). Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten (siehe Abschnitt 4.8), sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ärztlicher Rat eingeholt werden. Ischämische Optikusneuropathie: Fälle von ischämischer Optikusneuropathie wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. Der Einsatz von Antihistaminika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität bestimmter Antibiotika verschleiern. Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Emphysem und chronischer Bronchitis sollten vor der Anwendung von Triprolidin einen Arzt konsultieren. Kann Schläfrigkeit verursachen (siehe Abschnitt 4.8). Triprolidin kann die sedierende Wirkung von Substanzen verstärken, die das Zentralnervensystem dämpfen, wie Alkohol, Sedativa und Beruhigungsmittel (siehe Abschnitt 4.5). Patienten müssen darüber informiert werden, dass der Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung mit Actigrip vermieden werden sollte und dass es ratsam ist, vor der gleichzeitigen Einnahme von Actigrip mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, den Arzt zu konsultieren. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten Actigrip nicht einnehmen, es sei denn, ihr Arzt rät dazu. Hohe oder längere Dosen des Arzneimittels können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Bei Nieren- und Leberzellinsuffizienz nur bei eindeutiger Notwendigkeit und unter direkter ärztlicher Aufsicht anwenden. Stellen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme anderer Arzneimittel sicher, dass dies nicht der Fall ist enthält den gleichen Wirkstoff, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Eine Überdosierung kann zu Leberschäden führen. Daher ist sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern eine sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich, auch wenn keine offensichtlichen Anzeichen oder Symptome auftreten. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). Die Anwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Arzneimitteln behandelt wird. \u003ci\u003eBesondere Populationen:\u003c\/i\u003e Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Dosis bei älteren Menschen zu bestimmen, da diese empfindlicher auf das Arzneimittel reagieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulanzien (z. B. Warfarin)\u003c\/i\u003e: Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Veränderungen der INR-Werte führen. In diesem Fall sollten sich Patienten vor der Anwendung von Actigrip von ihrem Arzt oder Apotheker beraten lassen, wenn sie bereits blutverdünnende Medikamente wie Warfarin oder andere Cumarin-Derivate einnehmen. \u003ci\u003eMonoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer)\u003c\/i\u003e: Pseudoephedrin übt seine vasokonstriktorischen Eigenschaften aus, indem es adrenerge Rezeptoren stimuliert und die Freisetzung von Noradrenalin aus neuronalen Stellen fördert. Da MAO-Hemmer den Stoffwechsel sympathomimetischer Amine beeinträchtigen, indem sie die Verfügbarkeit von freisetzbarem Noradrenalin im Nervensystem erhöhen, können sie die blutdrucksenkende Wirkung von Pseudoephedrin verstärken. In der Literatur wurde über Fälle akuter hypertensiver Krisen aufgrund der gleichzeitigen Anwendung von MAO-Hemmern und sympathomimetischen Aminen berichtet. \u003ci\u003eSubstanzen, die das ZNS dämpfen (Alkohol, Beruhigungsmittel, Tranquilizer)\u003c\/i\u003e: Das Arzneimittel kann mit Alkohol, trizyklischen Antidepressiva, Neuroleptika oder anderen Arzneimitteln mit dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Barbiturate, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel und Hypnotika interagieren, die während der Therapie nicht eingenommen werden sollten. Im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Pseudoephedrin sind Assoziationen mit indirekten Sympathomimetika (Ephedrin, Methylphenidat, Phenylephrin) und oralen und\/oder nasalen Alpha-Sympathomimetika (Naphazolin, Oxymetazolin, Phenylephrin, Tetrizolin, Tramazolin, Tuaminoheptan) aufgrund des möglichen Risikos einer Vasokonstriktion und\/oder einer hypertensiven Krise kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). „Kontraindikationen“). Die gleichzeitige Verabreichung von dopaminergen Mutterkornalkaloiden (Bromocriptin, Cabergolin, Lisurid, Pergolid) und vasokonstriktorischen Mutterkornalkaloiden (Dihydroergotamin, Ergotamin, Methylergometrin) kann eine Vasokonstriktion und\/oder eine hypertensive Krise auslösen. Ebenso sollten blutdrucksenkende Mittel, orale Antidiabetika, Metoclopramid und andere Substanzen mit anticholinerger Wirkung nicht gleichzeitig mit ACTIGRIP eingenommen werden, da es zu erheblichen Wechselwirkungen kommen kann. Assoziationen, die Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung erfordern: Halogenierte Narkosegase: Risiko einer perioperativen hypertensiven Krise. Es wird empfohlen, die Behandlung mit ACTIGRIP einige Tage vor einer geplanten Operation abzubrechen. Furazolidon führt zu einer fortschreitenden Hemmung der Monoaminoxidase und sollte daher nicht gleichzeitig mit ACTIGRIP eingenommen werden. Die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln, die die Sympathikusaktivität beeinträchtigen (z. B. Methyldopa, Alpha- und Betablocker, Debrisoquin, Guanethidin, Betanidin und Bretylium), kann durch ACTIGRIP teilweise aufgehoben werden, weshalb auch in diesem Fall eine gleichzeitige Einnahme vermieden werden sollte. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Antikonvulsiva oder oralen Kontrazeptiva kann durch einen enzymatischen Induktionsmechanismus den Metabolismus von Paracetamol beschleunigen. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Es liegen nicht genügend Daten vor, um Nebenwirkungen aus randomisierten, placebokontrollierten Studien für die Kombination von Parcetamol, Pseudoephedrin und Triprolidin zu melden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit einer Häufigkeit von ≥ 1 % berichtet und in randomisierten, placebokontrollierten Studien festgestellt: - bei Formulierungen, die Pseudophedrin als einzigen Wirkstoff enthalten: Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und Nervosität; - bei Formulierungen, die Paracetamol und Pseudoephedrin enthalten: Nervosität. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDaten aus Post-Marketing-Erfahrungen\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Im Folgenden sind unerwünschte Ereignisse aufgeführt, die während der Erfahrungen nach der Markteinführung mit Paracetamol, Pseudoephedrin, der Kombination aus Pseudoephedrin und Triprolidin, der Kombination aus Pseudoephedrin und Paracetamol oder der Kombination aus Paracetamol, Pseudoephedrin und Triprolidin festgestellt wurden. Nebenwirkungen werden in Tabelle 1 nach Häufigkeitskategorien unter Verwendung der folgenden Konvention gemeldet: Sehr häufig (≥ 1\/10); Häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Angst, Nervosität, Ruhelosigkeit, visuelle Halluzinationen, Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Krämpfe, Schwindel, Erregung, Kopfschmerzen (insbesondere bei älteren Menschen), Schlaganfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Herzklopfen, Myokardinfarkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Pruritus, Urtikaria, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Hautausschlag, schwere Hautreaktionen, einschließlich Fällen von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, Photosensibilisierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Dysurie, Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: erhöhter Blutdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: - Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Nebenwirkungen: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Paracetamol: \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/b\u003e juckender Hautausschlag, Angioödem. \u003cb\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle:\u003c\/b\u003e Asthenie. \u003cb\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e: Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Anämie, Agranulozytose. \u003cb\u003eHepatobiliäre Erkrankungen:\u003c\/b\u003e Leberfunktionsstörungen, Hepatitis. \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e: Nierenveränderungen, akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e: Mundtrockenheit, Bauchbeschwerden, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. \u003cb\u003e Diagnosetests\u003c\/b\u003e: Anstieg der Transaminasen*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eBei einigen Patienten, die die empfohlenen Paracetamol-Dosierungen einnehmen, kann es zu einem leichten Anstieg der Transaminasenwerte kommen. Diese Fälle gehen nicht mit einem Leberversagen einher und klingen im Allgemeinen mit der Fortsetzung oder Unterbrechung der Paracetamol-Therapie ab. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Pseudoephedrin: \u003cb\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/b\u003e Halluzinationen. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/b\u003e Parästhesie, psychomotorische Hyperaktivität, Zittern, zerebrovaskulärer Unfall. \u003cb\u003eHerzerkrankungen:\u003c\/b\u003e Arrhythmie, Tachykardie, Myokardinfarkt. \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/b\u003e Angioödem. \u003cb\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle:\u003c\/b\u003e Schwitzen. \u003cb\u003eMagen-Darm-Pathologien:\u003c\/b\u003e ischämische Kolitis. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Triprolidin: \u003cb\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/b\u003e Euphorie. \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/b\u003e Schläfrigkeit. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e: Mundtrockenheit, Bauchbeschwerden, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. \u003cb\u003eHerzerkrankungen\u003c\/b\u003e: Hypotonie (insbesondere bei älteren Menschen). \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/b\u003e erhöhte Hyperviskosität der Bronchialsekrete. \u003cb\u003eAugenerkrankungen:\u003c\/b\u003e akuter Engwinkelglaukomanfall, Mydriasis, verschwommenes Sehen. In Einzelfällen kam es bei Patienten, die pseudoephedrinhaltige Arzneimittel einnahmen, zu hämorrhagischen Schlaganfällen. Diese zerebrovaskulären Unfälle traten insbesondere bei Überdosierung, Missbrauch und\/oder bei Patienten mit vaskulären Risikofaktoren auf. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Pseudoephedrin-Überdosierung werden im Allgemeinen Übelkeit, Erbrechen, ausgeprägte depressive oder stimulierende Wirkungen auf das Zentralnervensystem, Schlaflosigkeit, Zittern, Mydriasis, Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen, Herzklopfen, Tachykardie, Reflexbradykardie, Schläfrigkeit, Lethargie, Atemdepression, Bluthochdruck, Reizbarkeit und Krämpfe beobachtet. Andere Auswirkungen können Rhythmusstörungen, hypertensive Krise, intrazerebrale Blutung, Myokardinfarkt, Psychose, Rhabdomyolyse, Hypokaliämie und ischämischer Darminfarkt sein. Bei Kindern dominiert die aufregende Wirkung mit ausgeprägtem Zittern, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Hyperaktivität und Krämpfen. Blässe, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen sind häufig die ersten Anzeichen einer Paracetamol-Überdosierung. Lebernekrose ist eine Komplikation im Zusammenhang mit einer Überdosierung von Paracetamol. Die Leberenzyme können ansteigen und die Prothrombinzeit um 12 bis 48 Stunden verlängert werden, klinische Symptome treten jedoch möglicherweise erst am 6. Tag nach der Einnahme auf. Alkohol kann die Hepatotoxizität einer Überdosierung mit Paracetamol verstärken und bei einem Patienten, der übermäßige Mengen Paracetamol eingenommen hatte, möglicherweise zu einer akuten Pankreatitis beigetragen haben. Im Falle einer Überdosierung kann das in ACTIGRIP enthaltene Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen und zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. \u003cb\u003eManagement\u003c\/b\u003e • Sofortige Überführung des Patienten ins Krankenhaus. • Entnahme einer Plasmaprobe zur Bestimmung der Anfangsdosis von Paracetamol. • Schnelle Evakuierung des aufgenommenen Produkts durch Magenspülung. • Ansäuern des Urins durch Gabe von Ammoniumchlorid (um die Ausscheidung von Pseudoephedrin zu steigern). • Normalerweise umfasst die Behandlung einer Überdosierung die intravenöse oder orale Gabe des Gegenmittels N-Acetylcystein so schnell wie möglich und möglichst vor der zehnten Stunde. • Symptomatische Behandlung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei üblichen therapeutischen Dosen führen Antihistaminika zu Sekundärreaktionen, die von Person zu Person und von Verbindung zu Verbindung stark variieren können. Die häufigste Nebenwirkung ist eine Sedierung, die sich in Schläfrigkeit äußern kann, vor der Personen gewarnt werden müssen, die in der Lage sind, Kraftfahrzeuge zu führen oder Tätigkeiten auszuführen, die ein intaktes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 Fläschchen 5 ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eViscoflu 10 Fläschchen 5 ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Einweggerät zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind. Diese sterile hypertone Kochsalzlösung eignet sich besonders für Erkrankungen wie z \u003cstrong\u003eakute Bronchitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische Bronchitis\u003c\/strong\u003e und seine Verschlimmerungen, \u003cstrong\u003eLungenemphysem\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMukoviszidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eBronchiektasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eRhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eMittelsekretorische Otitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank seiner Formulierung kann Viscoflu auf unterschiedliche Weise eingesetzt werden, um eine wirksame therapeutische Wirkung zu gewährleisten. Es kann sein \u003cstrong\u003evernebelt\u003c\/strong\u003e mit Aerosolgeräten zur Inhalation, sodass die Lösung direkt in die Bronchien gelangen kann. Darüber hinaus ist es möglich, es direkt zum Spülen der Nasen- und Ohrhöhlen oder auf endobronchialer Ebene über permanente Schläuche oder ein Bronchoskop einzuträufeln.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Zusammensetzung von Viscoflu umfasst \u003cstrong\u003eN-Acetylcystein\u003c\/strong\u003e (300 mg) z \u003cstrong\u003eNatriumchlorid\u003c\/strong\u003e (150 mg), unterstützt durch Hilfsstoffe wie Natriumhydroxid, Natriumedetat und Wasser für Injektionszwecke. Diese Kombination von Inhaltsstoffen soll die Sekrete verdünnen, ihre Ausscheidung erleichtern und die Atmung verbessern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Produkt ist in praktischen 5-ml-Fläschchen verpackt, wobei insgesamt 10 Fläschchen pro Packung enthalten sind, was eine einfache und hygienische Anwendung gewährleistet. Viscoflu ist eine ideale Lösung für diejenigen, die eine wirksame und gezielte Behandlung von Atemwegsproblemen suchen, unterstützt durch die Qualität und Zuverlässigkeit von \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinweg-sterile hypertonische Kochsalzlösung (Medizinprodukt), angezeigt als Adjuvans bei Atemwegserkrankungen mit dichter und viskoser Hypersekretion (akute und chronische Bronchitis, Lungenemphysem, Mukoviszidose, Bronchiektasie, Rhinosinusitis, Mittelohrentzündung); Es kann als Aerosol vernebelt oder zur Nasen- und Ohrenspülung verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Viscoflu 10 Fläschchen 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-Acetylcystein (300 mg), Natriumchlorid (150 mg).\u003cbr\u003eHilfsstoffe: Natriumhydroxid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile Lösung, die sein kann:\u003cbr\u003e- Mit Aerosolgeräten vernebelt, um inhaliert zu werden und den Bronchialbereich zu erreichen.\u003cbr\u003e- Direkt zum Waschen der Nasen- und Ohrenhöhlen instilliert.\u003cbr\u003e- Endobronchiale Instillation über permanente Schläuche, Bronchoskope usw.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Viscoflu 10 Fläschchen à 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Fläschchen à 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 Nasenspray","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 Nasenspray ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Entwickelt, um Kindern mit Problemen Linderung zu verschaffen \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e und Symptome von \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e. Dieses Nasenspray eignet sich besonders zur Behandlung von \u003cstrong\u003eEntzündung\u003c\/strong\u003e der Nasenhöhlen, auch bakteriellen Ursprungs, dank seiner Wirkung \u003cstrong\u003eFluidisieren\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eabschwellend\u003c\/strong\u003e. Seine einzigartige Formulierung, angereichert mit \u003cstrong\u003ekolloidales Silber\u003c\/strong\u003e, hilft, Nasensekret zu reinigen und zu verflüssigen, wodurch die Atmung und die Eileiterbelüftung verbessert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 ist dank seiner zarten und freien Zusammensetzung ideal für Kinder \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e. Zutaten wie \u003cstrong\u003eCarboxymethyl-Betaglucan\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eKaliumsorbat\u003c\/strong\u003e Sie tragen dazu bei, die Nasenhöhlen sauber und frei zu halten, während das Erdbeeraroma die Anwendung für die Kleinen angenehmer macht. Dieses Nasenspray ist ein wertvoller Verbündeter bei Grippe und Grippeerkrankungen \u003cstrong\u003eRhinitis\u003c\/strong\u003e, eine Aktion anbieten \u003cstrong\u003eantiseptisch\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eentzündungshemmend\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduziert von \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 ist in einer praktischen 20-ml-Flasche mit Zerstäuber erhältlich, einfach zu verwenden und mitzunehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Argotone 0-12 Nasenspray verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenspray (Medizinprodukt) auf der Basis von kolloidalem Silber, geeignet für Kinder mit verstopfter Nase und Erkältungssymptomen, auch bei bakteriellen Entzündungen der Nasenhöhlen; reinigt und verflüssigt Nasensekret und verbessert so die Atmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Argotone 0-12 Nasenspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxymethyl-Betaglucan, kolloidales Silber, Kaliumsorbat, Sorbinsäure, Natriumbenzoat, Natrium-N-hydroxymethylglycinat, Erdbeeraroma, einbasiges Natriumphosphat, zweibasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e, ohne \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Argotone 0-12 Nasenspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUm die Flasche vorzubereiten, entfernen Sie den Verschluss von der Verneblerpumpe und setzen Sie ihn in die Flasche ein, ohne ihn auf eine Oberfläche zu legen, um eine Kontamination zu vermeiden.\u003cbr\u003e2-3 mal täglich 1-2 Sprühstöße bis maximal 7 Tage durchführen. Das Produkt kann auch bei kleinen Läsionen der Haut um die Nasenlöcher oder der Nasenschleimhaut angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Argotone 0-12 Nasenspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Produktbestandteilen. Im Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Den Behälter nach Gebrauch gut verschließen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung oder Flasche nicht intakt ist. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht spritzen. Nicht einnehmen. Entsorgen Sie die Flasche nach Gebrauch nicht in der Umwelt. Vermeiden Sie eine promiskuitive Verwendung des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Argotone 0-12 Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C und fern von Wärmequellen lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 90 Tage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Argotone 0-12 Nasenspray?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20-ml-Flasche mit Zerstäuber.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina Antiallergikum 1mg\/ml Nasenspray 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Flasche enthält: Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid 1 mg\/ml Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypromellose, Dinatriumedetat, \u003cb\u003eBenzalkoniumchloridlösung\u003c\/b\u003e, wasserfreie Zitronensäure, Dinatriumphosphatdodecahydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter sechs Jahren. Schwangere und stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Sprühstoß (0,14 mg) wird ein- oder zweimal täglich in jedes Nasenloch dosiert, entsprechend 0,28 – 0,56 mg Azelastinhydrochlorid pro Tag. Die 5-ml-Flasche gewährleistet die Gesamtabgabe von 36 Sprühstößen. Die 10-ml-Flasche gewährleistet die Gesamtabgabe von 72 Sprühstößen. Während der Anwendung muss der Kopf aufrecht gehalten werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern. Aufrecht lagern. Nicht auf den Kopf stellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie das Arzneimittel 6 Monate nach dem ersten Öffnen der Durchstechflasche nicht mehr. Dieses Arzneimittel enthält 0,0175 mg Benzalkoniumchlorid pro einzelnem Sprühstoß, entsprechend 0,125 mg\/ml. Eine längere Anwendung von Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in RINAZINA ANTIALLERGICA enthalten ist, kann zu Ödemen der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen häufig gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beobachtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurde ein für das Medikament selbst typisches bitteres Geschmacksempfinden beschrieben, das vor allem durch eine falsche, zurückgeworfene Kopfhaltung bei der Verabreichung entstehen kann. In seltenen Fällen wurde eine Reizung der Nasenschleimhaut mit möglicherweise mäßiger Blutung beobachtet. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wurden keine Vergiftungsfälle aufgrund einer Überdosierung gemeldet. Experimentellen Studien zufolge können toxische Dosen zu Symptomen führen, die das Zentralnervensystem betreffen (Unwohlsein, Erregung, Krämpfe, Sedierung); In diesen Fällen muss eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Für Azelastin ist kein spezifisches Gegenmittel bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von RINAZINA ANTIALLERGICA sind keine besonderen negativen Auswirkungen auf die Vigilanz zu erwarten.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1 % + 0,9 % 20 ml Nasentropfenlösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptisch und abschwellend für die Nase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Lösung enthalten: - Vitellinatsilber 1 g - Ephedrinhydrochlorid 0,9 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Natriumchlorid - Wasserfreies Natriumthiosulfat - Gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen sympathomimetische Amine im Allgemeinen oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile, Herzerkrankungen und schwere arterielle Hypertonie, Glaukom, Prostatahypertrophie, Hyperthyreose, Phäochromozytom. Nicht während oder in den zwei Wochen nach der Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) verabreichen. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-3 mal täglich 3 Tropfen in jedes Nasenloch. Die Behandlung darf nicht länger als 7 Tage fortgesetzt werden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Informationen zu den Lagerungsbedingungen nach dem ersten Öffnen finden Sie in Abschnitt 6.3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bei Patienten mit Bluthochdruck muss die Verwendung von abschwellenden Mitteln für die Nase von Zeit zu Zeit von einem Arzt beurteilt werden. Bei der Anwendung sympathischer Mimetika wie Argotone können kardiovaskuläre Wirkungen beobachtet werden. Aus Post-Marketing-Daten und veröffentlichter Literatur gibt es Hinweise auf seltene Fälle von Myokardischämie im Zusammenhang mit der Anwendung von Beta-Agonisten. Patienten, die Argotone einnehmen, sollten angewiesen werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn bei ihnen Brustschmerzen oder andere Symptome einer Verschlechterung einer bereits bestehenden Herzerkrankung auftreten. Der Beurteilung von Symptomen wie Atemnot und Brustschmerzen sollte besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden, da diese sowohl respiratorischen als auch kardialen Ursprungs sein können. Die längere Anwendung von Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut verändern und auch eine Abhängigkeit von der Droge hervorrufen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum als empfohlen können daher schädlich sein. Bei Diabetikern und aufgrund des Risikos einer Harnverhaltung bei älteren Personen mit Vorsicht anwenden. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungsphänomenen führen; In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Das Arzneimittel kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen. Es sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Es sollte nicht oral angewendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEphedrin verringert die Plasmahalbwertszeit von Kortikosteroiden. Asthmapatienten, die mit diesen Medikamenten behandelt werden, sollten daher auf die Einnahme von Produkten auf Ephedrinbasis verzichten. Das in ARGOTONE enthaltene Ephedrin kann negativ mit Monoaminoxidasehemmern (MAOIs) interagieren. Die Verabreichung des Arzneimittels während oder in den zwei Wochen nach einer antidepressiven Arzneimitteltherapie ist daher kontraindiziert. Ephedrin kann die pharmakologische Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern; In Verbindung mit Clonidin kann es zu einem Anstieg des Noradrenalinspiegels und einem Anstieg des Blutdrucks mit einem erhöhten Risiko für Herzrhythmusstörungen kommen. Die Ausscheidung von Ephedrin im Urin ist pH-abhängig; Acetazolamid, Antazida, Ammoniumchlorid und Natriumbicarbonat können den Urin alkalisieren und somit die Ausscheidung von Ephedrin verlangsamen. Die aktuelle Kombination von Ephedrin mit Digoxin, Phenylpropanolamin, Cyclopropan und Pseudoephedrin ist mit einem höheren Risiko unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (erhöhtes Risiko von Arrhythmien) verbunden. Reserpin, das zu einem Noradrenalinmangel führt, kann die Wirksamkeit von Ephedrin verringern. Theophyllin kann zu einem größeren Auftreten zentraler und gastrointestinaler Nebenwirkungen führen, die nach der Verabreichung von Ephedrin auftreten. Schilddrüsenhormone: Bei gleichzeitiger Anwendung von sympathischen Mimetika und Schilddrüsenhormonen ist Vorsicht geboten. Flüchtige Anästhetika: Ephedrin sollte bei Patienten vermieden werden, die sich einer Narkosebehandlung mit halogenierten Anästhetika unterziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel kann eine lokale Sensibilisierung oder eine erneute Schleimstauung hervorrufen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von systemischem Ephedrin berichtet und können nach der Anwendung von Nasentropfen auf Ephedrinbasis auftreten. Unerwünschte Wirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA und auf der Grundlage der aus Erfahrungen nach der Markteinführung geschätzten Häufigkeit beschrieben. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich: (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit, Toleranz \u003cb\u003eHerzerkrankungen\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Tachykardie, Herzklopfen, Myokardischämie \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Bluthochdruck \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Dyspnoe \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Nykturie bei Patienten mit Prostatahyperplasie, Harnverhalt \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Hyperhidrose, Hautausschlag \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung (z. B. versehentliche orale Einnahme) kann es bei Kindern zu zentraler Depression und Sedierung kommen, d. h. zu Episoden von Erregung mit Unruhe, hypertensiven Krisen und Gesichtsstauung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird empfohlen, das Medikament nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen. \u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Ephedrin passiert die Plazentaschranke und wurde mit einer erhöhten fetalen Herzfrequenz in Verbindung gebracht. \u003cb\u003eStillen \u003c\/b\u003e Ephedrin kommt in der Muttermilch vor. Die Auswirkungen auf Säuglinge sind nicht bekannt: Es wurde berichtet, dass Ephedrin bei Säuglingen Reizbarkeit und Schlafstörungen verursachen kann, wenn es während der Stillzeit eingenommen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Verstopfte Nase 1 mg\/ml 10 ml Nasentropfenlösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellende Wirkung auf die Nasenschleimhaut (bei Erkältungen, Heuschnupfen oder anderen allergischen Schnupfen, Nasennebenhöhlenentzündungen)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED STUFFED NOSE 1 mg\/ml Nasentropfen, Lösung 1 ml Lösung enthält \u003cstrong\u003eWirkstoff\u003c\/strong\u003e: Xylometazolinhydrochlorid 1 mg. Jeder Tropfen liefert 0,025 mg Xylometazolinhydrochlorid. NARHIMED STUD NOSE 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung 1 ml Lösung enthält: \u003cstrong\u003eWirkstoff\u003c\/strong\u003e: Xylometazolinhydrochlorid 1 mg Jede Sprühvernebelung liefert 0,14 mg Xylometazolinhydrochlorid. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNasentropfen, Lösung – Nasenspray, Lösung\u003c\/strong\u003e Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumphosphatdodecahydrat; Natriumedetat; Benzalkoniumchlorid; Sorbit 70 %; Hypromellose; Natriumchlorid; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Engwinkelglaukom. - Chronische Rhinitis. - Patienten mit trockener oder atrophischer Rhinitis. - Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). - Kinder unter 12 Jahren. Wie andere Vasokonstriktoren dürfen Sie Narhimed bei verstopfter Nase nicht bei Patienten anwenden, die sich einer transsphenoidalen Hypophysektomie oder einer Operation mit Freilegung der Dura mater unterziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels ist auf Erwachsene und Jugendliche (im Alter zwischen 12 und 18 Jahren) beschränkt. \u003cstrong\u003eDosierung\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNasentropfen, Lösung\u003c\/strong\u003e Geben Sie je nach Bedarf 1-3 Mal täglich 2-3 Tropfen der Lösung in jedes Nasenloch. Nicht mehr als 3 Anwendungen in jedes Nasenloch pro Tag überschreiten. \u003cstrong\u003eNasenspray, Lösung\u003c\/strong\u003e 1 Sprühstoß Narhimed-Spray gegen verstopfte Nase, 1-3 mal täglich, je nach Bedarf. Nicht mehr als 3 Anwendungen in jedes Nasenloch pro Tag überschreiten. \u003cstrong\u003eArt der Verabreichung\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed verstopfte Nase Nasentropfen, Lösung\u003c\/strong\u003e 1) Reinigen Sie Ihre Nase. 2) Neigen Sie Ihren Kopf in eine bequeme Position nach hinten oder beugen Sie ihn, wenn Sie im Bett liegen, zur Seite. 3) Tropfen Sie die Tropfen in jedes Nasenloch und halten Sie Ihren Kopf eine Weile nach hinten geneigt, damit sich die Tropfen in der Nase verteilen können. 4) Reinigen und trocknen Sie die Pipette sofort nach dem Gebrauch, bevor Sie sie in die Flasche geben. Um eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, darf die Flasche nur von einer Person verwendet werden. \u003cstrong\u003eNarhimed verstopfte Nase Nasenspray, Lösung mit vertikal aktivierter Vernebelung\u003c\/strong\u003e Drücken Sie vor der ersten Anwendung die Pumpe durch 4-maliges Betätigen. Nach dem Drücken bleibt die Pumpe normalerweise während der gesamten täglichen Behandlungsdauer aufgeladen. Die Pumpe muss durch viermaliges Drücken wieder aufgefüllt werden, wenn beim vollständigen Drücken der Düse kein Spray austritt oder wenn das Produkt länger als 7 Tage nicht verwendet wurde. Befolgen Sie zur Verabreichung die nachstehenden Anweisungen und achten Sie darauf, dass das Spray nicht in die Augen sprüht. 1) Reinigen Sie Ihre Nase. 2) Halten Sie die Flasche in einer vertikalen Position, mit dem Daumen unter der Basis und der Düse zwischen Ihren beiden Fingern. 3) Lehnen Sie sich leicht nach vorne und führen Sie die Düse in ein Nasenloch ein. 4) Sprühen und gleichzeitig sanft durch die Nase atmen. 5) Reinigen und trocknen Sie den Spender unmittelbar nach dem Gebrauch, bevor Sie die Kappe wieder aufsetzen. Um eine mögliche Ausbreitung von Infektionen zu vermeiden, sollte jede Spraypackung nur von einer Person verwendet werden. \u003cstrong\u003eNarhimed verstopfte Nase\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNasenspray, Lösung mit Vernebelung, die über einen Seitenknopf aktiviert wird\u003c\/strong\u003e Das über einen seitlichen Knopf bedienbare Dosierspray ermöglicht eine genaue Dosierung und sorgt durch die feine Zerstäubung des Sprays für eine gute Verteilung der Lösung auf der Oberfläche der Nasenschleimhaut. Es ist einfach zu bedienen. Die Schutzkappe ist kindersicher und für ältere Menschen geeignet. Drücken Sie beim ersten Gebrauch fünfmal den seitlichen Knopf, ohne ihn in die Nasenlöcher einzuführen. Nach der Aktivierung bleibt das Gerät während der regulären Behandlungsdauer aufgeladen. Das Gerät muss durch zweimaliges Drücken aufgeladen werden, wenn am Ende der Aktivierungsphase kein Spray austritt oder das Produkt länger als 7 Tage nicht verwendet wurde. Achten Sie darauf, nicht in die Augen zu sprühen. Um die Schutzkappe zu entfernen, drücken Sie auf die beiden Markierungen und drehen Sie sie. 1) Reinigen Sie Ihre Nase. 2) Halten Sie die Flasche aufrecht und legen Sie Ihren Daumen auf den seitlichen Knopf. 3) Führen Sie die Düse in das Nasenloch ein und bleiben Sie dabei in vertikaler Position, um zu verhindern, dass das Spray in den Rachen tropft. 4) Drücken Sie zum Sprühen den Seitenknopf und atmen Sie gleichzeitig sanft durch die Nase ein. Wiederholen Sie dies im anderen Nasenloch (Schritte 1 bis 4). 5) Reinigen und trocknen Sie die Düse nach jedem Gebrauch. 6) Setzen Sie die Schutzkappe wieder auf, bis Sie ein „Klicken“ hören. Jeder dosierte Sprühstoß liefert 0,14 ml Lösung (0,14 mg Xylometazolinhydrochlorid). \u003cstrong\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/strong\u003e Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden (siehe auch Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed sollte wie andere Sympathomimetika mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die eine starke Reaktion auf adrenerge Substanzen zeigen, die sich durch Anzeichen von Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder erhöhtem Blutdruck äußert. Wie andere Vasokonstriktoren zur lokalen Anwendung sollte Narhimed verstopfte Nase nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden: Eine längere oder übermäßige Anwendung kann zu einer erneuten Verstopfung und\/oder Atrophie der Nasenschleimhaut führen. Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen, insbesondere bei älteren Menschen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hyperthyreose oder Diabetes mellitus, Phäochromozytom sowie bei Patienten mit Prostatahypertrophie und bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder diese in den letzten zwei Wochen eingenommen haben (siehe Abschnitt 4.5). Bei Patienten mit langem QT-Syndrom, die mit Xylometazolin behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien. \u003cstrong\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/strong\u003e Narhimed verstopfte Nase enthält Benzalkoniumchlorid (BAC) als Konservierungsmittel, das insbesondere bei längerer Anwendung zu einer Schwellung der Nasenschleimhaut führen kann. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (andauernde verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne Benzalkoniumchlorid eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne Benzalkoniumchlorid nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer)\u003c\/strong\u003e: Xylometazolin kann die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken und hypertensive Krisen verursachen. Xylometazolin wird bei Patienten, die MAO-Hemmer einnehmen oder in den letzten zwei Wochen eingenommen haben, nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cstrong\u003eTrizyklische und tetrazyklische Antidepressiva\u003c\/strong\u003e: Die gleichzeitige Anwendung trizyklischer und tetrazyklischer Antidepressiva und Sympathomimetika kann die sympathomimetische Wirkung von Xylometazolin verstärken und wird daher nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgelistet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000) oder sehr selten (\u003c 1\/10.000). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Pruritus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Vorübergehende Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Unregelmäßige Herzfrequenz und erhöhte Herzfrequenz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Trockenheit oder Beschwerden der Nase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Epistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Brennen an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWeitere festgestellte Nebenwirkungen: arterielle Hypertonie, Reflexbradykardie, Störungen beim Wasserlassen, Schlaflosigkeit und Unruhe. \u003cstrong\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Falle einer Überdosierung können starkes Schwindelgefühl, Schwitzen, starker Abfall der Körpertemperatur, Bradykardie, arterielle Hypertonie, Tachykardie, Photophobie, starke Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Koma und Krämpfe sowie bei Kindern Hypothermie und schwere Depression des Zentralnervensystems mit deutlicher Sedierung auftreten, die die Ergreifung angemessener Notfallmaßnahmen erfordern. Bei übermäßiger Instillation des Produkts in die Nase und die Nasennebenhöhlen spülen Sie die Nasenhöhlen wiederholt mit warmer isotonischer Kochsalzlösung und raten Sie dem Patienten, diese Lösung nicht einzunehmen. Wenn der Patient bewusstlos ist, achten Sie darauf, dass diese Lösung während der Waschmanöver nicht verschluckt wird. Eine symptomatische Behandlung unter ärztlicher Aufsicht ist angezeigt. Dazu gehört die mehrstündige Beobachtung des Einzelnen. Im Falle einer starken Überdosierung mit Herzstillstand muss die Reanimation mindestens 1 Stunde lang fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchwangerschaft\u003c\/strong\u003e Aufgrund der möglichen systemischen vasokonstriktorischen Wirkung ist es ratsam, Narhimed bei verstopfter Nase während der Schwangerschaft vorsichtshalber nicht anzuwenden. \u003cstrong\u003eStillen\u003c\/strong\u003e Es gibt keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den gestillten Säugling. Es ist jedoch nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht, daher ist Vorsicht geboten und die Anwendung von Narhimed verstopfte Nase während der Stillzeit nur nach ärztlichem Rat. \u003cstrong\u003eFruchtbarkeit\u003c\/strong\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zu den Auswirkungen von Narhimed bei verstopfter Nase auf die Fruchtbarkeit vor und es liegen keine Tierstudien vor. Da die systemische Exposition gegenüber Xylometazolinhydrochlorid sehr gering ist, sind Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed verstopfte Nase beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur geringfügig. Allerdings sollten Patienten, bei denen unter der Anwendung von Xylometazolin Sehstörungen, Schwindel, Schwindel oder andere Störungen des Zentralnervensystems aufgetreten sind, auf das Führen von Fahrzeugen oder die Bedienung von Maschinen verzichten, die ein intaktes Maß an Aufmerksamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirin Grippe und verstopfte Nase 500 mg + 30 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung einer verstopften Nase und Nebenhöhlen (Rhinosinusitis) mit schmerzhaften und fieberhaften Zuständen im Zusammenhang mit Grippe- und\/oder Erkältungssymptomen. Aspirin-Grippe und verstopfte Nase sind bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel enthält 500 mg Acetylsalicylsäure und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: \u003c\/u\u003e Jeder Beutel enthält 2 g Saccharose. Jeder Beutel enthält 3,78 mg Benzylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZitronensäure, Saccharose, Hypromellose, Saccharin, Orangenaroma, enthaltend Benzylalkohol, Essigsäure, Alpha-Tocopherol, modifizierte Stärke E1450 und Maltodextrin\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen Pseudoephedrin, Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - Vorgeschichte von Asthma, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, hervorgerufen wurde; - Akute Magen-Darm-Geschwüre; - Hämorrhagische Diathese; - Schwangerschaft; - Stillen; - schweres Leberversagen; - schweres Nierenversagen; - schwere Herzinsuffizienz; - In Kombination mit Methotrexat in Dosen von 15 mg\/Woche oder höher (siehe Abschnitt 4.5); - schwerer Bluthochdruck; - Schwere koronare Herzkrankheit; - Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern in den letzten zwei Wochen. - Engwinkelglaukom - Harnverhalt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Der Inhalt beträgt 1-2 Beutel für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren. Bei Bedarf kann die Einzeldosis nach einem Zeitraum von mindestens 4 Stunden wiederholt werden. Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis von 6 Beuteln. Überwiegt eines der Symptome, ist eine Behandlung mit einem einzelnen Wirkstoff sinnvoller. Aspirin gegen Grippe und verstopfte Nase sollte nicht länger als 3 Tage eingenommen werden, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Aspirin Grippe und verstopfte Nase sollten von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden. Aufgrund der begrenzten Erfahrung mit der Anwendung von Aspirin bei Grippe und verstopfter Nase bei Kindern und Jugendlichen ist es nicht möglich, eine konkrete empfohlene Dosis anzugeben. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder beeinträchtigter Herz-Kreislauf-Kreislauf mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Aspirin gegen Grippe und verstopfte Nase muss vor der Einnahme in einem Glas Wasser aufgelöst werden. Die entstehende Suspension hat einen Orangengeschmack.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- gleichzeitige Behandlung mit Antikoagulanzien (siehe Abschnitt 4.5); - Magen-Darm-Geschwüre in der Vorgeschichte, einschließlich chronischer oder rezidivierender Ulkuserkrankungen, oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte; - Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz-Kreislauf-Funktion (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzinsuffizienz, Volumenmangel, größere Operation, Sepsis oder schwere Blutungen), da das Arzneimittel das Risiko einer Nierenschädigung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen kann; - Beeinträchtigte Leberfunktion; - renale tubuläre Azidose aufgrund der Akkumulation von Pseudoephedrin und erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen - Überempfindlichkeit gegen Analgetika\/entzündungshemmende oder antirheumatische Arzneimittel oder andere Allergene; - Hyperthyreose, leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck, Diabetes mellitus, ischämische Herzkrankheit, erhöhter Augeninnendruck (Glaukom), Prostatahypertrophie oder Empfindlichkeit gegenüber Sympathomimetika; - Ältere Patienten reagieren möglicherweise besonders empfindlich auf die Wirkung von Pseudoephedrin auf das Zentralnervensystem. Acetylsalicylsäure kann Bronchospasmen beschleunigen und Asthmaanfälle oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. Folgende Vorerkrankungen stellen Risikofaktoren dar: Asthma bronchiale, allergischer Schnupfen (Heuschnupfen), Nasenpolypen oder chronische Atemwegserkrankungen. Dies gilt auch für Patienten, die allergische Reaktionen (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselsucht) auf andere Stoffe haben. Aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf die Blutplättchenaggregation, die mehrere Tage nach der Verabreichung anhält, kann Acetylsalicylsäure zu einer erhöhten Blutungsneigung während und nach chirurgischen Eingriffen (einschließlich kleinerer Eingriffe wie Zahnextraktionen) führen. In begrenzten Dosen reduziert Acetylsalicylsäure die Ausscheidung von Harnsäure. Dies kann bei Patienten, die ohnehin zu einer eingeschränkten Harnsäureausscheidung neigen, zu Gicht führen. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Analgetika (insbesondere die Kombination mehrerer schmerzstillender Arzneimittel) kann zu einer dauerhaften Schädigung der Nieren führen (Analgetika-Nephropathie). Ein Beutel Aspirin Grippe und verstopfte Nase enthält 2 g Saccharose (entspricht 0,17 Kohlenhydrateinheiten). Dies muss bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Aspirin Grippe und verstopfte Nase enthält 3,78 mg Benzylalkohol in jedem Beutel. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen sollten sich an ihren Arzt wenden, da große Mengen Benzylalkohol eine metabolische Azidose verursachen können. Bei Patienten mit schwerem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6DP)-Mangel kann Acetylsalicylsäure eine Hämolyse oder hämolytische Anämie auslösen. Faktoren, die das Risiko einer Hämolyse erhöhen können, sind beispielsweise eine hohe Dosierung, Grippe oder akute Infektionen. \u003cb\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/b\u003e Bei Produkten, die Pseudoephedrin enthalten, können schwerwiegende Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute pustulöse Ausschlag kann innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Fieber und zahlreichen, kleinen, meist nicht follikulären Pusteln auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Gabe von Aspirin Grippe und verstopfter Nase abgebrochen und gegebenenfalls entsprechende Maßnahmen ergriffen werden. \u003cb\u003eIschämische Kolitis\u003c\/b\u003e Es gab Berichte über ischämische Kolitis bei der Anwendung von Pseudoephedrin. Wenn plötzlich Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte die Anwendung von Pseudoephedrin sofort abgebrochen und ärztlicher Rat eingeholt werden. Ischämische Optikusneuropathie Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. Sportler sollten sich darüber im Klaren sein, dass sie durch die Einnahme dieses Arzneimittels möglicherweise positiv auf Anti-Doping getestet werden.\u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Es besteht ein möglicher Zusammenhang zwischen Acetylsalicylsäure und dem Reye-Syndrom, wenn es Kindern und Jugendlichen zur Behandlung von Virusinfektionen mit oder ohne Influenza verabreicht wird. Aus diesem Grund sollte Aspirin gegen Grippe und verstopfte Nase von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindizierte Kombinationen (siehe Abschnitt 4.3):\u003c\/u\u003e Methotrexat wird in Dosen von 15 mg\/Woche verwendet. oder höher: Erhöhte hämatologische Toxizität von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat durch entzündungshemmende Mittel im Allgemeinen und durch Salicylate verursachte Verschiebung von Methotrexat aus den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen). Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) erhöhen in den letzten 2 Wochen das Risiko unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (z. B. Arrhythmie, hypertensive Krise). \u003cu\u003eKombinationen, bei deren Verwendung Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind:\u003c\/u\u003e Methotrexat, angewendet in Dosen unter 15 mg\/Woche: Erhöhte hämatologische Toxizität von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat aufgrund entzündungshemmender Wirkstoffe im Allgemeinen und durch Salicylate verursachte Verschiebung von Methotrexat aus den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen). Antikoagulanzien, Thrombolytika oder andere Thrombozytenaggregations-\/Hämostasehemmer: Erhöhtes Blutungsrisiko. Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel mit Salicylaten: Erhöhtes Risiko für Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen aufgrund synergistischer Wirkung. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): Erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund möglicher synergistischer Wirkung. Digoxin: Die Plasmakonzentrationen von Digoxin sind aufgrund der verminderten Ausscheidung dieses Wirkstoffs über die Nieren erhöht. Antidiabetika, z.B. Insulin, Sulfonylharnstoffe: Erhöhte blutzuckersenkende Wirkung durch hohe Dosen von Acetylsalicylsäure durch deren blutzuckersenkende Wirkung und die Ablösung des Sulfonylharnstoffs von den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen. Diuretika in Kombination mit Acetylsalicylsäure: Verringerung der glomerulären Filtration aufgrund der Einschränkung der Prostaglandinsynthese auf Nierenebene. Systemische Glukokortikoide, mit Ausnahme von Hydrocortison, das als Ersatztherapie bei der Addison-Krankheit eingesetzt wird: Verringerung der Salicylatspiegel im Blut während der Behandlung mit Kortikosteroiden und Risiko einer Salicylatüberdosierung nach Absetzen dieser Behandlung aufgrund der erhöhten Elimination von Salicylaten durch Kortikosteroide. Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer in Kombination mit Acetylsalicylsäure: Verringerung der glomerulären Filtration durch Hemmung gefäßerweiternder Prostaglandine. Darüber hinaus Einschränkung der blutdrucksenkenden Wirkung. Valproinsäure: Erhöhte Toxizität von Valproinsäure aufgrund der Verschiebung von Proteinbindungsstellen. Alkohol: Verstärkte Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und verlängerte Blutungszeit durch die additive Wirkung von Acetylsalicylsäure und Alkohol. Urikosurika wie Benzbromaron, Probenecid: Einschränkung der urikosurischen Wirkung (Antagonismus mit der Ausscheidung von Harnsäure auf der Ebene der Nierentubuli). Salbutamol-Tabletten: Verstärkte Wirkung (Verschlimmerung kardiovaskulärer Nebenwirkungen); Dies schließt die umsichtige Verwendung eines adrenergen Bronchodilatator-Aerosols nicht aus. Antidepressiva: Verstärkte Wirkung. Andere sympathomimetische Arzneimittel: Verstärkte Wirkung. Arzneimittel gegen Bluthochdruck, wie Guanethidin, Methyldopa, Betablocker: Verminderung der Wirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufigkeiten: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Mögliche Nebenwirkungen von Acetylsalicylsäure: Störungen des Immunsystems. Überempfindlichkeitsreaktionen mit ihren jeweiligen klinischen und laborchemischen Manifestationen umfassen Atemwegserkrankungen, die durch Acetylsalicylsäure verschlimmert werden, leichte bis mittelschwere Reaktionen, die möglicherweise die Haut, die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt und das Herz-Kreislauf-System betreffen, einschließlich Symptomen wie Hautausschlag, Urtikaria, Ödeme, Juckreiz, Rhinitis, verstopfte Nase, Herz-Kreislauf-Beschwerden und, sehr selten, schwerwiegende Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Gastroduodenale Erkrankungen (Gastralgie, Dyspepsie, Gastritis); Nausea, vomiting, diarrhea; Magen-Darm-Geschwüre, die in Einzelfällen zu einer Perforation führen können. Erkrankung der Darmmembranen (insbesondere bei Langzeitbehandlung). Leber- und Gallenerkrankungen Vorübergehende Leberfunktionsstörung mit erhöhten Transaminasen. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Erhöhtes Risiko für Blutungen, Blutungen wie Eingriffsblutungen, Hämatome, Epistaxis, Urogenitalblutungen und Zahnfleischbluten. Bei Patienten mit schweren Formen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel wurde über Hämolyse und hämolytische Anämie berichtet; Eine Blutung kann eine hämorrhagische Anämie\/Eisenmangelanämie (z. B. aufgrund okkulter Mikroblutungen) mit entsprechenden klinischen und laborchemischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Minderdurchblutung verursachen. Erkrankungen des Nervensystems Eine Überdosierung kann Schwindel verursachen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths Eine Überdosierung kann Tinnitus verursachen. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nierenschäden und akutes Nierenversagen wurden berichtet. Mögliche Nebenwirkungen von Pseudoephedrin: Gefäßerkrankungen Rötung; Erhöhter Blutdruck, hat jedoch keinen Einfluss auf die kontrollierte Hypertonie. Herzerkrankungen Auswirkungen auf das Herz (z. B. Tachykardie, Herzklopfen, Arrhythmien). Erkrankungen des Nervensystems: Stimulation des Zentralnervensystems (z. B. Schlaflosigkeit, selten Halluzinationen). Erkrankungen der Nieren und Harnwege Harnverhalt, insbesondere bei Patienten mit Prostatahyperplasie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Auswirkungen auf die Haut (z. B. Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz). Schwere Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP). Gastrointestinal disorders Ischemic colitis. Trockener Mund. Augenerkrankungen. Ischemic optic neuropathy. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure: Es besteht ein Unterschied zwischen einer chronischen Überdosierung, die vor allem Störungen des Zentralnervensystems („Salicylismus“) hervorruft, und einer akuten Intoxikation, die sich im Wesentlichen durch ein gravierendes Ungleichgewicht im Säure-Basen-Haushalt äußert. Zusätzlich zu Säure-Basen- und Elektrolytstörungen (z. B. Kaliumverlust), Hypoglykämie, Hautausschlägen und Magen-Darm-Blutungen können Symptome wie Hyperventilation, Tinnitus, Übelkeit, Erbrechen, vermindertes Seh- und Hörvermögen, Kopfschmerzen, Schwindel und Verwirrtheit auftreten. Bei schwerer Vergiftung kann es zu Delirium, Zittern, Atemnot, Schwitzen, Dehydrierung, Hyperthermie und Koma kommen. Bei Vergiftungen mit Todesfolge kommt es zum Tod durch Atemversagen. Pseudoephedrin: Es können abnormale sympathomimetische Reaktionen auftreten, z. Tachykardie, Brustschmerzen, Unruhe, Bluthochdruck, Atemlosigkeit, Kurzatmigkeit, Krämpfe, Halluzinationen, nach einer Vergiftung. Die Methoden zur Behandlung von Aspirinvergiftungen, Grippe und verstopfter Nase hängen vom Ausmaß, dem Stadium und den klinischen Symptomen der Vergiftung ab. Sie entsprechen den Maßnahmen, die üblicherweise ergriffen werden, um die Aufnahme eines Wirkstoffs zu verringern: Beschleunigung der Ausscheidung, Überwachung des Wasser- und Elektrolythaushalts, Störungen der Temperaturregulierung, der Atmung sowie der Herz-Kreislauf- und Gehirnfunktionen. Auch wenn keine offensichtlichen Symptome vorliegen, ist ein sofortiger medizinischer Eingriff unerlässlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Da keine Daten zur Kombination der beiden Substanzen vorliegen, ist die Anwendung von Aspirin bei Grippe und verstopfter Nase während der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryofetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko einer kardiovaskulären Fehlbildung stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass dieses Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg des Embryoverlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Acetylsalicylsäure nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau, die schwanger werden möchte, oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die sich zu Nierenversagen mit Oligohydramniose entwickeln kann. Die Mutter und das Neugeborene sind am Ende der Schwangerschaft ausgesetzt: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist das Arzneimittel im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die begrenzten verfügbaren Daten zur Anwendung von Pseudoephedrin während der Schwangerschaft zeigen kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen. Die Anwendung von Pseudoephedrin während der Schwangerschaft wird jedoch nicht empfohlen. In Tierversuchen zeigten beide Wirkstoffe Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3). \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Sowohl Salicylate als auch Pseudoephedrin gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da keine Daten zur Kombination der beiden Substanzen vorliegen, ist die Anwendung von Aspirin gegen Grippe und verstopfte Nase während der Stillzeit kontraindiziert. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Medikamente, die die Prostaglandinsynthese hemmen, durch eine Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Tierstudien haben negative Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit gezeigt (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Aspirin-Grippe und eine verstopfte Nase führen zu leichten bis mittelschweren Veränderungen der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum könnte sich das Risiko erhöhen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den Inhaltsstoffen gehören: Hauptbestandteile: Paracetamol 600 mg und Fenilefrina Cloridrato 10 mg (gegenüber Fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina enthält Sorbitol (E 420) 42 mg, Aspartam (E 951) 25 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannitol (E 421), Xylitab 200 (Xylitol, Carboxymethylcellulose), Zitronenaroma, Sorbitol (E 420), Ascorbinsäure, Zitronensäure, hydratisierte kolloidale Kieselsäure, Aspartam (E 951), Natriumsaccharin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinder unter 12 Jahren. - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (in Abschnitt 6.1 aufgeführt). - Patienten, die Betablocker einnehmen. - Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben. - Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere Sympathikusmimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien). Patienten leiden unter Nieren- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Hypertonie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. - Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlichem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. - Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK ist für Kinder unter 12 Jahren geeignet (siehe Absatz 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Gießen Sie das Granulat direkt auf die Sprache und nehmen Sie es ab. TACHIFLUTASK wird mit dem Speichel aufgelöst: Dieses stimmt nicht zu, ohne Wasser zu trinken. Der Inhalt der Bustina kann auch in ein heißes Wasser (nicht gekühlt) gegossen und mit einer Tasse Kaffee serviert werden. Dann verdünnen Sie Fredda mit Wasser, um ihn zu raffredieren und zu lieben. Nachdem ich alles vorbereitet hatte, musste die Lösung innerhalb weniger Minuten abgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von TACHIFLUTASK keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit TACHIFLUTASK. Tatsächlich ist die Gefahr einer Überdosierung bei Patienten mit Leberproblemen größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Einnahme von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. TACHIFLUTASK enthält Aspartam: Diese Substanz kann für Personen, die an Phenylketonurie leiden, schädlich sein. TACHIFLUTASK enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist im Wesentlichen natriumfrei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Urinausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamolglucuronid und erhöht die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathomimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. \u003ci\u003eBeeinträchtigung einiger Labortests\u003c\/i\u003e Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIm Folgenden sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Agranulozytose¹, Leukopenie¹, Thrombozytopenie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Anämie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Anaphylaktischer Schock1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Magersucht²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Schlaflosigkeit², Nervosität², Angstzustände², Unruhe², Verwirrtheit², Reizbarkeit22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Zittern², Schwindel², Kopfschmerzen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Mydriasis², akutes Engwinkelglaukom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Tachykardie², Herzklopfen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Bluthochdruck²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Bronchospasmus1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Kehlkopfödem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkung: Übelkeit², Erbrechen²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Durchfall¹, Magen-Darm-Erkrankungen¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Leberfunktionsstörung¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Lebererkrankung¹, Hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Hautausschlag1,2, Angioödem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Toxische epidermale Nekrolyse¹, Steven-Johnson-Syndrom¹, Erythema multiforme oder polymorph¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Verschlimmertes Nierenversagen¹, Hämaturie¹, Anurie¹, Urinretention.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ² Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei der empfohlenen Dosierung oder auch bei Einnahme der gesamten Packung sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei der Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 10 g) ist die häufigste Komplikation jedoch eine Leberschädigung, die im Allgemeinen 12–48 Stunden nach der Einnahme auftritt. \u003cu\u003eRisikofaktoren\u003c\/u\u003e • Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Leberenzym-induzierenden Arzneimitteln; • Regelmäßiger Konsum von Ethanol in größeren Mengen als empfohlen; • Glutathionmangel (z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie). \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Frühe Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen. Es können Störungen des Glukosestoffwechsels und eine metabolische Azidose auftreten. Bei einer schweren Vergiftung kann sich das Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod entwickeln. Auch ohne schwere Leberschädigung kann sich ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose entwickeln, was durch Flankenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie deutlich wird, auch ohne schwere Leberschädigung. Es wurde über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung ist eine sofortige Behandlung unerlässlich. Obwohl keine signifikanten Anfangssymptome vorliegen, sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Die Symptome können sich auf Übelkeit oder Erbrechen beschränken und spiegeln möglicherweise nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung wider. Die Behandlung muss im Einklang mit den Behandlungsrichtlinien erfolgen. Wenn innerhalb einer Stunde eine Überdosierung aufgetreten ist, sollte eine Behandlung mit Aktivkohle in Betracht gezogen werden. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme gemessen werden (die anfänglichen Konzentrationen sind nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nach dieser Zeit lässt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark nach. Bei Bedarf sollte dem Patienten entsprechend dem festgelegten Dosierungsschema N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin in abgelegeneren Gebieten außerhalb des Krankenhauses eine geeignete Alternative sein. Die Behandlung von Patienten, die mehr als 24 Stunden nach der Einnahme an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, sollte mit dem National Poison Control Center oder der Leberabteilung besprochen werden. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Symptome einer durch Phenylephrin verursachten Überdosierung sind Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhter Blutdruck. In schwerwiegenderen Fällen können Verwirrtheit, Halluzinationen, Krämpfe und Herzrhythmusstörungen auftreten. Allerdings wäre die Menge, die erforderlich wäre, um eine schwere Phenylephrin-Toxizität hervorzurufen, größer als die Menge, die mit Paracetamol in Zusammenhang steht. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung muss klinisch angemessen sein. Schwerer Bluthochdruck sollte mit Alphablockern wie Phentolamin behandelt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit muss unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes erfolgen. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. \u003ci\u003ePhenylephrin\u003c\/i\u003e Es liegen weder Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e In präklinischen Studien liegen keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosierungen vor. Die Wirkung von Phenylephrin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit wurde nicht untersucht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten jedoch darauf hingewiesen werden, bei Schwindelgefühlen kein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 Retardtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE ist indiziert zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von saisonaler und\/oder ganzjähriger allergischer Rhinitis mit verstopfter Nase und Hypersekretion, Nasen- und\/oder Augenjucken, Niesen und Tränen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält: • Wirkstoff: - Cetirizindihydrochlorid 5 mg; - Pseudoephedrinhydrochlorid 120 mg. • Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Laktose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eHilfsstoffe der ersten Schicht\u003c\/i\u003e Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. \u003ci\u003eHilfsstoffe der zweiten Schicht \u003c\/i\u003e Laktose, mikrokristalline Cellulose, Crosscaramellose-Natrium, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. \u003ci\u003eBeschichtungshilfsstoffe \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 weiß (Methocel E5, Premium (Hypromellose) (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE ist in den folgenden Fällen kontraindiziert: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe, gegen Hydroxyzin- oder Piperazinderivate; • schwere Niereninsuffizienz (Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml\/min); • schwerer Bluthochdruck; • schwere koronare Herzkrankheit; • Phäochromozytom; • Vorgeschichte eines Schlaganfalls; • hohes Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln; • schwere Arrhythmie; • unkontrollierte Hyperthyreose; • Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern behandelt werden oder in den letzten zwei Wochen behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.5); • Patienten, die mit Dihydroergotamin behandelt werden; • erhöhter Augeninnendruck; • Harnverhalt; • Kinder unter 12 Jahren; • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren\u003c\/b\u003e: 2-mal täglich eine Tablette, eine morgens und eine abends, unzerkaut während oder zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Die Behandlungsdauer sollte den Zeitraum akuter Symptome nicht überschreiten und auf keinen Fall länger als 7 Tage fortgesetzt werden. Nach 7 Tagen Therapie setzen Sie die Behandlung mit Cetirizin allein fort. \u003cu\u003eBesondere Populationen\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eÄltere Patienten\u003c\/i\u003e Bei älteren Patienten sollte die Dosis halbiert werden. \u003ci\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die Dosis halbiert werden. \u003ci\u003ePatienten mit Leberfunktionsstörung\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis halbiert werden. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/i\u003e REACTINE ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Orale Anwendung. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser eingenommen werden und dürfen nicht geteilt, gekaut oder zerkleinert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE ist nur für kurzfristige Behandlungen vorgesehen. Reactine muss unter ärztlicher Aufsicht bei Diabetikern und bei Patienten mit Schilddrüsenproblemen, Prostatahypertrophie, Leberinsuffizienz oder eingeschränkter Nierenfunktion, positiver Vorgeschichte von Bronchospasmen sowie bei älteren Patienten angewendet werden. Dieses Arzneimittel sollte unter ärztlicher Aufsicht bei Patienten mit bereits bestehenden Herz-Kreislauf-Problemen angewendet werden, einschließlich Patienten mit Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck, Tachykardie und Arrhythmie in der Vorgeschichte. Vorsicht ist auch geboten bei Personen, die mit Sympathomimetika (abschwellenden Mitteln, Anorektika, Psychostimulanzien) wie Amphetaminen, blutdrucksenkenden Arzneimitteln, trizyklischen Antidepressiva und Digitalis behandelt werden oder nach der Einnahme größerer Mengen Alkohol oder anderer Substanzen mit dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem (ZNS). Obwohl bei therapeutischen Dosen von Cetirizin keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Alkohol nachgewiesen wurden (bei einem Blutalkoholspiegel von 0,5 g\/l), ist bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol Vorsicht geboten. Vorsicht ist auch bei Patienten mit Risikofaktoren geboten, die das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls erhöhen können (z. B. die gleichzeitige Anwendung von Vasokonstriktoren wie Bromocriptin, Pergolid, Lisurid, Cabergolin, Ergotamin) oder anderen Arzneimitteln mit abschwellender Wirkung (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin), die oral oder nasal angewendet werden, da das Risiko einer Vasokonstriktion und eines Anstiegs der Blutgefäße besteht Blutdruck (siehe Abschnitt 4.5). Eine erhöhte Aktivität des ektopischen Schrittmachers kann auftreten, wenn Pseudoephedrin gleichzeitig mit Herzglykosiden wie Digoxin oder Digitoxin angewendet wird; Die Anwendung der Kombination aus Cetirizin und Pseudoephedrin sollte daher bei Patienten, die mit Herzglykosiden behandelt werden, vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Pseudoephedrin ist mit einem Missbrauchsrisiko verbunden. Hohe Dosen können schließlich zu Toxizität führen. Längerer Gebrauch kann zu einer Gewöhnung mit einem erhöhten Risiko einer Überdosierung führen. Ein schnelles Absetzen kann zu Depressionen führen. Bei Patienten mit prädisponierenden Faktoren für Harnverhalt (z. B. Rückenmarksverletzung, Prostatahyperplasie) ist Vorsicht geboten, da Cetirizin das Risiko eines Harnverhalts erhöhen kann. Aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Pseudoephedrin ist bei Patienten, bei denen das Risiko einer Hyperkoagulation besteht, z. B. bei entzündlichen Darmerkrankungen, Vorsicht geboten. Im Zusammenhang mit Pseudoephedrin wurden vereinzelte Fälle von ischämischer Kolitis berichtet. Bei plötzlichen Bauchschmerzen, rektalen Blutungen oder anderen Symptomen einer ischämischen Kolitis sollte das Produkt abgesetzt werden. Bei hypertensiven Patienten, die gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da sowohl Pseudoephedrin als auch NSAIDs den Blutdruck erhöhen können (siehe Abschnitt 4.5). Bei Arzneimitteln, die Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) auftreten. Dieser akute Pustelausschlag kann innerhalb der ersten beiden Behandlungstage mit Fieber und zahlreichen kleinen Pusteln, meist nicht follikulär, auftreten, die aus einem ausgedehnten ödematösen Erythem resultieren und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Reactine abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Das Arzneimittel kann als Gehirnstimulans wirken und Episoden von Schlaflosigkeit, Nervosität, Hyperpyrexie, Zittern und epileptischen Krämpfen auslösen. Bei der Behandlung mit indirekten Sympathomimetika kann es bei deren Anwendung zu einer akuten postoperativen Hypertonie kommen halogenierte flüchtige Anästhetika. Wenn eine Operation geplant ist, ist es daher ratsam, die Behandlung 24 Stunden vor der Narkose abzubrechen. Ischämische Optikusneuropathie Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. Allergie-Hauttests werden durch Antihistaminika gehemmt, daher ist vor der Durchführung eine Auswaschphase (3 Tage) erforderlich. Sportler sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung mit Pseudoephedrin zu einem positiven Dopingtestergebnis führen kann. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern oder wenn neue Symptome auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie einen Arzt. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDie Kombination von Cetirizin und Pseudoephedrin ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3), da Pseudoephedrin vorhanden ist und diese Kombination in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eHilfsstoff mit bekannten Wirkungen\u003c\/u\u003e Das Arzneimittel enthält Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis und kann daher als nahezu natriumfrei angesehen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAufgrund des pharmakokinetischen, pharmakodynamischen und Verträglichkeitsprofils von Cetirizin sind keine Wechselwirkungen mit diesem Antihistaminikum zu erwarten. Tatsächlich wurden in Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen, insbesondere mit Pseudoephedrin oder Theophyllin (400 mg\/Tag), keine signifikanten pharmakodynamischen oder pharmakokinetischen Wechselwirkungen berichtet. Die Aktivität der in diesem Arzneimittel enthaltenen sympathomimetischen Amine wie Pseudoephedrin wird durch die gleichzeitige Gabe von Monoaminoxidasehemmern und β-Blockern erhöht. Aufgrund der langen Wirkungsdauer von Monoaminoxidasehemmern kann die Aktivität sympathomimetischer Amine auch 15 Tage nach Absetzen der Anwendung beobachtet werden (siehe Abschnitt 4.3). Sympathomimetische Amine reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von β-Blockern, Methyldopa, Guanethidin und Reserpin. Antazida erhöhen die Aufnahme von Pseudoephedrin, während sie durch die gleichzeitige Einnahme von Kaolin verringert wird. Die gleichzeitige Anwendung von Linezolid und Pseudoephedrin kann bei normotensiven Patienten zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Vorsicht ist auch geboten bei Patienten, die Folgendes einnehmen: - sympathomimetische Arzneimittel wie abschwellende Mittel (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin), Anorektika, Psychostimulanzien wie Amphetamine (kombinierte Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System), - blutdrucksenkende Arzneimittel (Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung), - Bromocriptin, Pergolid, Lisurid, Cabergolin, Ergotamin (Risiko von Gefäßverengung und Blutdruckanstieg (siehe Abschnitt 4.4), - trizyklische Antidepressiva, - Alkohol oder andere Substanzen mit dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem (ZNS) (mögliche Verstärkung der dämpfenden Wirkung auf das Zentralnervensystem (ZNS) und Verschlechterung der Leistungsfähigkeit), - Herzglykoside wie Digoxin oder Digitoxin (Gefahr von Herzrhythmusstörungen) (siehe Abschnitt 4.4), - nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs) (sowohl Pseudoephedrin als auch NSAIDs können den Blutdruck erhöhen) (siehe Abschnitt 4.4) Der Grad der Resorption von Cetirizin wird durch die Nahrungsaufnahme nicht verringert, obwohl der Prozentsatz der Resorption verringert ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinische Studien haben gezeigt, dass Cetirizin in einer Dosis von 10 mg geringfügige Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem hat, darunter Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. In einigen Fällen wurde über eine paradoxe ZNS-Stimulation berichtet. Die folgenden Nebenwirkungen wurden von ≥ 1 % der erwachsenen Probanden in randomisierten, placebokontrollierten Studien mit Cetirizin allein berichtet: Schläfrigkeit, Nervosität, Müdigkeit, Mundtrockenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Pharyngitis, Bauchschmerzen. Die Schläfrigkeit war in den meisten Fällen leicht bis mittelschwer, obwohl sie statistisch gesehen häufiger vorkam als unter Placebo. Weitere Studien, in denen objektive Tests durchgeführt wurden, haben gezeigt, dass die üblichen täglichen Aktivitäten bei gesunden jungen Freiwilligen bei der empfohlenen Tagesdosis nicht beeinträchtigt werden. Obwohl Cetirizin ein selektives H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003eDa es peripher ist und relativ keine anticholinerge Wirkung aufweist, wurden Fälle von Dysurie, Akkommodationsstörung und Mundtrockenheit berichtet. Es wurden Fälle von abnormaler Leberfunktion mit Erhöhungen der Leberenzyme, begleitet von erhöhtem Bilirubin, berichtet. Dies verschwindet hauptsächlich durch Absetzen der Behandlung mit Cetirizindihydrochlorid. In der Literatur wurden vereinzelte Fälle von Schlaganfall und ischämischer Kolitis im Zusammenhang mit der Anwendung von Pseudoephedrin beschrieben. Die folgenden Nebenwirkungen wurden von ≥ 1 % der Probanden in randomisierten, placebokontrollierten Studien mit Pseudoephedrin allein berichtet: Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und Nervosität. \u003cb\u003eKlinische Studien \u003c\/b\u003e Die Sicherheit der Kombination aus Cetirizin und Pseudoephedrin aus klinischen Studien basiert auf Daten aus 3 randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis. Tabelle 1 enthält Nebenwirkungen, die bei Patienten auftraten, bei denen mehr als ein Ereignis berichtet wurde, und die Häufigkeit war höher als bei Placebo und bei 1 % oder mehr der Patienten. \u003cb\u003eTabelle 1: Nebenwirkungen, die von \u003e 1 % der erwachsenen Probanden berichtet wurden, die in 3 randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien mit der Kombination aus Cetirizin und Pseudoephedrin behandelt wurden.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklassifizierung: Cetirizin 5 mg\/Pseudoephedrin 120 mg Mehrfachdosis (N = 840) Placebo (N = 831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBevorzugter Begriff: % (Häufigkeit) % (Häufigkeit).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAsthenie: 2,0 (häufig) 0,7 (gelegentlich).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrockener Mund: 3,3 (häufig) 0,4 (gelegentlich).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwindel: 1,1 (häufig) 0,1 (gelegentlich).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchlaflosigkeit: 3,8 (häufig) 0,5 (gelegentlich).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchläfrigkeit: 2,5 (häufig) 0,2 (gelegentlich).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend der Behandlung mit REACTINE beobachtete und gemeldete Nebenwirkungen werden gemäß MedDRA nach Systemorganklasse gemeldet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: • Sehr häufig (≥ 1\/10); • Häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); • Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); • Selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); • Sehr selten (\u003c1\/10.000); • Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabelle 2. Nebenwirkungen, die während der Post-Marketing-Erfahrung mit Cetirizin, Pseudoephedrin oder der Kombination von Cetirizin und Pseudoephedrin festgestellt wurden, nach Häufigkeitskategorie, geschätzt aus Spontanberichten*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC-Häufigkeit: Nebenwirkung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Thrombozytopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Überempfindlichkeit (einschließlich anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: gesteigerter Appetit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Nervosität.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Angst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Unruhe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Halluzinationen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: psychotische Störung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Körperverletzung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Verwirrtheitszustand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Schlaflosigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: euphorisches Verhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: visuelle Halluzination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: suizidales Verhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Schläfrigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Unruhe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Parästhesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Krämpfe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Dysgeusie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Synkope.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Dystonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Dyskinesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: zerebrovaskuläre Unfälle (Schlaganfall)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Amnesie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Gedächtnisstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Akkommodationsstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: verschwommenes Sehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: okulogyrische Krise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Schwellung der Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Mydriasis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Augenschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Photophobie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Arrhythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Tachykardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Myokardinfarkt†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Blässe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bluthochdruck.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Kreislaufkollaps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Hypotonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Husten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Mundtrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Durchfall.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: ischämische Kolitis; Bauchbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Abnormale Leberfunktion (erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, erhöhte Gamma-GT, erhöhtes Bilirubin im Blut).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: festes Arzneimittelexanthem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Hauterkrankung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: akute generalisierte exanthematische Pustulose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Arthralgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Enuresis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Harnverhalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Schwäche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Asthenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich: Unwohlsein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Juckreiz nach Entzug.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Gewichtszunahme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: erektile Dysfunktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* Die Patientenexposition wurde anhand der Berechnung der Verkaufsdaten von IMS MIDAS geschätzt. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eDiese Nebenwirkungen wurden in Sicherheitsstudien nach der Markteinführung sehr selten berichtet. Eine kürzlich durchgeführte Sicherheitsstudie nach der Zulassung (PASS) lieferte keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko eines Myokardinfarkts oder eines zerebrovaskulären Unfalls im Zusammenhang mit der Verwendung von Vasokonstriktoren, einschließlich Pseudoephedrin, zur Entstauung der Nase. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Im Falle einer Überdosierung kann Folgendes beobachtet werden: Tachykardie, Arrhythmien, Bluthochdruck, dämpfende oder stimulierende Wirkung auf das ZNS. (Sedierung, Apnoe, Kollaps, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Zittern, Krämpfe). Diese Auswirkungen können tödlich sein. Die nach einer Überdosierung von Cetirizin beobachteten Symptome stehen hauptsächlich im Zusammenhang mit ZNS-Wirkungen oder Wirkungen, die auf eine anticholinerge Wirkung hinweisen könnten. Unerwünschte Ereignisse, die nach der Einnahme von mindestens dem Fünffachen der 10-mg-Dosis Cetirizin berichtet wurden, sind: Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Mydriasis, Juckreiz, Unruhe, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, Tachykardie, Zittern und Harnverhalt. Im Falle einer Überdosierung von Pseudoephedrin können Übelkeit, Erbrechen, Mydriasis, Angstzustände, Unruhe, Herzklopfen und Reflexbradykardie auftreten. Weitere mögliche Auswirkungen sind Rhythmusstörungen, hypertensive Krise, intrazerebrale Blutung, Myokardinfarkt, Psychose, Rhabbomyolyse, Hypokaliämie und ischämischer Darminfarkt. Im Falle einer Überdosierung bei Kindern wurde über Schläfrigkeit berichtet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung, die vorzugsweise im Krankenhausumfeld erfolgen sollte, muss symptomatisch sein. Wenn das Erbrechen nicht spontan auftritt, muss es herbeigeführt werden. Eine Magenspülung wird empfohlen. Es sind keine Gegenmittel bekannt. Es ist wichtig, den Einsatz von Sympathomimetika zu vermeiden. Bluthochdruck kann mit α-Blockern kontrolliert werden, mögliche Tachykardie mit β-Blockern, Krämpfe mit iv Diazepam (oder mit rektal verabreichtem Diazepam bei Kindern). Für Cetirizin gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Sollte es zu einer Überdosierung kommen, wird eine symptomatische oder unterstützende Behandlung empfohlen. Nach kürzlich erfolgter Einnahme wird eine Magenspülung empfohlen. Cetirizin wird durch Dialyse nicht effektiv eliminiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Für Cetirizin liegen nur sehr wenige klinische Daten zu Schwangerschaften vor, die einer Behandlung ausgesetzt waren. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung erkennen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Sowohl Cetirizin als auch Pseudoephedrin gehen in die Muttermilch über, daher sollte REACTINE während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Cetirizin wird in Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden, die 25 % bis 90 % der im Plasma gemessenen Werte ausmachen, abhängig vom Zeitpunkt der Probenahme nach der Verabreichung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetirizin hat in der empfohlenen Dosierung keinen Einfluss auf die kognitiven und motorischen Funktionen. Für Pseudoephedrin wurde keine Auswirkung auf diese Fähigkeiten nachgewiesen. Aufgrund der möglichen sedierenden Wirkung ist jedoch beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten. Objektive Messungen der Fahrfähigkeit, der Schlaflatenz und der Fließbandleistung zeigten bei der 10-mg-Dosis Cetirizin keine klinisch relevanten Auswirkungen. Patienten, die beabsichtigen, Auto zu fahren, potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben oder Maschinen zu bedienen, sollten die Dosis von 10 mg Cetirizin nicht überschreiten und ihre Reaktion auf das Arzneimittel abwägen. Patienten sollten nicht Auto fahren, potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben oder Maschinen bedienen, wenn sie sich schläfrig oder schwindelig fühlen. Bei empfindlichen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln zu einer weiteren Verringerung der Aufmerksamkeit und einer Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit führen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rinoclenil 100 µg 30 ml Nasenspray-Suspension (200 Sprühstöße)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxe und Behandlung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und vasomotorischer Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml Suspension enthalten: Wirkstoff: Beclomethasondipropionat 77 mg. Jeder Sprühstoß liefert 100 Mikrogramm Beclomethasondipropionat. Hilfsstoffe \u003cu\u003emit bekannten Auswirkungen\u003c\/u\u003e: Benzalkoniumchlorid 27 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolysorbat 20, mikrokristalline Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose, Benzalkoniumchlorid, Phenylethylalkohol, Dextrose (Glucose)-Monohydrat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Lokale Virus- und Tuberkuloseinfektionen; Bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil sollte ausschließlich über die Nase verabreicht werden. \u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Kinder ab 6 Jahren\u003c\/u\u003e: einmal täglich zwei Sprühstöße in jedes Nasenloch. Bei Kindern kann, wenn dies als angemessen erachtet wird, ein Verabreichungsplan mit geteilten Dosen beibehalten werden, wobei zweimal täglich eine Einzeldosis in jedes Nasenloch verabreicht wird. Die Wirkung setzt nicht sofort ein und für einen vollständigen therapeutischen Nutzen ist es ratsam, das Produkt regelmäßig und über mehrere Tage hinweg anzuwenden. \u003cu\u003eKinder unter 6 Jahren\u003c\/u\u003eHinweis: Das Produkt darf Kindern unter 6 Jahren nicht verabreicht werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vor jeder Verabreichung die Flasche kräftig schütteln. Darüber hinaus empfiehlt es sich, vor Beginn der Therapie die Schutzkappe und den Schutzring zu entfernen und die Dosierpumpe mehrmals zu betätigen, um den Verneblungsmechanismus zu starten. \u003cu\u003eGehen Sie bei der Dosierung wie folgt vor\u003c\/u\u003e: 1) Führen Sie eine gründliche Reinigung der Nase durch. 2) Entfernen Sie die Schutzkappe. 3) Entfernen Sie den Schutzring, der die Pumpe seitlich blockiert. 4) Halten Sie die Flasche zwischen Ihren Fingern. Um den Vernebelungsmechanismus in Betrieb zu nehmen, betätigen Sie die Dosierpumpe mehrmals, bis ein sichtbarer Sprühnebel entsteht. 5) Setzen Sie die Nasendüse auf ein Nasenloch und verschließen Sie das andere Nasenloch mit einem Finger. Atmen Sie ein und drücken Sie gleichzeitig auf die Basis der Nasendüse. Auf diese Weise wird eine genau dosierte Einzeldosis des Wirkstoffs abgegeben. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang am anderen Nasenloch. 6) Nach Gebrauch die Schutzkappe und den Schutzring wieder aufsetzen. Wenn der Spender verstopft ist, waschen Sie ihn vorsichtig mit warmem Wasser, ohne das Loch mit scharfen Gegenständen zu berühren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei intranasalen Kortikosteroiden können systemische Wirkungen auftreten, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen verschrieben werden. In jedem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Solche Wirkungen treten seltener auf als bei der Behandlung mit oralen Kortikosteroiden und können bei einzelnen Patienten und zwischen verschiedenen Kortikosteroidpräparaten unterschiedlich sein. Zu den möglichen systemischen Wirkungen gehören Cushing-Syndrom, Cushingoid-Merkmale, Unterdrückung der Nebennierenfunktion, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, verminderte Knochenmineraldichte, Katarakte, Glaukom und, seltener, eine Reihe von psychologischen oder verhaltensbedingten Auswirkungen, einschließlich Schlafstörungen, Angstzuständen, Depressionen oder Aggressionen (insbesondere bei Kindern) oder neurologische Auswirkungen wie psychomotorische Hyperaktivität. Es wird empfohlen, die Körpergröße von Kindern, die über einen längeren Zeitraum mit intranasalen Kortikosteroiden behandelt werden, regelmäßig zu überwachen (siehe Abschnitt 4.8). Obwohl RINOCLENIL in den meisten Fällen die Symptome einer allergischen Rhinitis lindert, kann ein ungewöhnlich hoher Allergenreiz in bestimmten Fällen eine geeignete zusätzliche Therapie erfordern, insbesondere zur Kontrolle der Augensymptome. Der Ersatz einer systemischen Kortikosteroidtherapie durch eine topische Kortikosteroidtherapie (Rinoclenil) erfordert Vorsicht, insbesondere wenn Grund zu der Annahme besteht, dass eine gewisse Beeinträchtigung der Nebennierenfunktion vorliegt. Bei besonders empfindlichen oder prädisponierten Personen aufgrund kürzlicher Therapien mit systemischen Steroiden oder wenn nasale Beclomethason-Dosen über die empfohlenen hinaus eingenommen werden, können systemische Wirkungen auftreten (Osteoporose, Magengeschwür, Anzeichen einer sekundären Nebenniereninsuffizienz). Sehstörungen Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide berichtet wurde. Rhinoclenil sollte nach einem Trauma oder einer Operation an der Nase (bis zur Heilung) und bei Vorliegen von Nasengeschwüren nicht angewendet werden, es sei denn, es wurde von einem Arzt verordnet. Bei Patienten, die mit systemischen Kortikosteroiden behandelt werden, muss das Produkt unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als einen Monat anwenden. Eine übermäßig lange Anwendung topischer Kortikosteroide kann zu einer vorübergehenden Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und damit zu einer sekundären Nebenniereninsuffizienz führen. Infektionen der Nasengänge und Nasennebenhöhlen müssen entsprechend behandelt werden, stellen jedoch keine konkrete Kontraindikation für die Anwendung von Rinoclenil dar. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWarnhinweise zu Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Das Produkt enthält Benzalkoniumchlorid, einen Reizstoff, der lokale Reaktionen hervorrufen kann. Benzalkoniumchlorid (BAC), das als Konservierungsmittel in Rinoclenil enthalten ist, kann insbesondere bei längerer Anwendung zu einer Schwellung der Nasenschleimhaut führen. Bei Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltende verstopfte Nase) sollte nach Möglichkeit ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC eingesetzt werden. Sollten solche Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne BAC nicht verfügbar sein, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Kann Bronchospasmus verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeclomethason ist weniger vom CYP3A-Metabolismus abhängig als andere Kortikosteroide und Wechselwirkungen sind im Allgemeinen unwahrscheinlich; Da jedoch die Möglichkeit systemischer Wirkungen bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Ritonavir, Cobicistat) nicht ausgeschlossen werden kann, wird Vorsicht und eine angemessene Überwachung der Anwendung solcher Mittel empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Nebenwirkungen sind aufgrund der geringen Dosierung äußerst unwahrscheinlich. Bei intranasalen Kortikosteroiden können systemische Wirkungen auftreten, insbesondere wenn sie über einen längeren Zeitraum in hohen Dosen verschrieben werden. Dazu kann eine Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen gehören. Bei längerer Anwendung des Produkts ist jedoch besondere Vorsicht geboten und der Patient muss unter Beobachtung gehalten werden, um mögliche systemische Auswirkungen (Osteoporose, Magengeschwür, Anzeichen einer sekundären Nebenniereninsuffizienz) rechtzeitig zu erkennen. Wie bei anderen Nasenpräparaten kann es lokal zu Brennen, Reizungen, Trockenheit und seltener zu Nasenbluten kommen. In seltenen Fällen wurde über eine Perforation der Nasenscheidewand nach nasaler Anwendung von Kortikosteroiden berichtet. In seltenen Fällen wurde ein erhöhter Augeninnendruck oder Glaukom mit Formulierungen von Beclomethasondipropionat zur nasalen Anwendung in Verbindung gebracht. Fälle von verschwommenem Sehen wurden mit unbekannter Häufigkeit beobachtet (siehe auch Abschnitt 4.4). Im Falle einer Infektion eine geeignete Therapie einleiten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verabreichung großer Mengen Beclomethasondipropionat über einen kurzen Zeitraum kann zu einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenfunktion führen. In diesem Fall sollte die RINOCLENIL-Dosis sofort auf die empfohlene Dosis reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Beclomethason bei schwangeren Frauen vor. Die Verabreichung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der vorhersehbare Nutzen für die Mutter größer ist als die potenziellen Risiken für den Fötus. In Reproduktionsstudien an Tieren wurden die typischen Nebenwirkungen wirksamer Kortikosteroide nur nach hohen systemischen Expositionen beobachtet; Die nasale Verabreichung gewährleistet eine minimale systemische Exposition. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Ausscheidung von Beclomethason\/Metaboliten in die Muttermilch vor. Man kann vernünftigerweise davon ausgehen, dass Beclometasondipropionat in die Muttermilch übergeht. Bei oraler Anwendung von Beclometasondipropionat ist das Vorhandensein nennenswerter Konzentrationen in der Muttermilch jedoch unwahrscheinlich. Die Anwendung von Beclomethasondipropionat während der Stillzeit erfordert jedoch eine sorgfältige Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind durch den Arzt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRhinoclenil beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo-Fieber und verstopfte Nase 500 mg + 60 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin 1,5-g-Beutel enthält: \u003ci\u003eWirkstoffe:\u003c\/i\u003e Paracetamol 500 mg; Pseudoephedrinhydrochlorid 60 mg (entspricht 49,15 mg Pseudoephedrin). \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420): 95,2 mg; Saccharose: 418,7 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, Zitronenaroma, wasserfreie Zitronensäure, Sorbit, Sucralose, Polysorbat 20, Rote-Bete-Farbstoff, Riboflavin-Natriumphosphat-Farbstoff.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Schwangerschaft und Stillzeit. - Kinder unter 12 Jahren. - Patienten mit offensichtlicher Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz. - Personen, die an einer schweren Form der folgenden Krankheiten leiden: • koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, früherer Herzinfarkt); • Bluthochdruck; • Arrhythmien; • Leberversagen; • Nierenversagen; • Hyperthyreose; • Asthma; • Diabetes; • Störungen beim Wasserlassen, die durch Prostatahypertrophie oder andere Pathologien verursacht werden; • Glaukom; • hämolytische Anämie. Personen, die mit Dihydroergotamin oder Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder die diese Behandlung vor weniger als zwei Wochen abgebrochen haben (siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-3 Beutel pro Tag, aufgelöst in einem Glas Wasser. Kinder: Es wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen (siehe Abschnitt 4.3). Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis. Das heißt, beginnen Sie die Behandlung mit der vorgesehenen Mindestdosis und erhöhen Sie die Dosis nur dann, wenn die Symptome nicht ausreichend unter Kontrolle sind. Die Höchstdosis (sowohl für die einmalige Verabreichung als auch für die gesamte Tagesdosis) darf niemals überschritten werden. Bei Jugendlichen, älteren Menschen oder bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann es erforderlich sein, die Dosierung entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten zu reduzieren; In diesen Fällen muss dem Patienten geraten werden, vor der Anwendung von VIVINDUO FIEBER UND NASENVERStopfUNG seinen Arzt zu konsultieren. Das Arzneimittel muss wie folgt angewendet werden: maximal 5 Therapietage für die erwachsene Bevölkerung; 3-tägige Maximaltherapie für die pädiatrische Bevölkerung (12–18 Jahre). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Lösen Sie das Granulat in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die erhaltene Lösung sofort. Sie können auch heißes Wasser verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Dieses Arzneimittel muss ordnungsgemäß angewendet werden, wobei die Gebrauchsanweisung und insbesondere die zulässige Dosierung zu beachten sind. Hepatotoxizität kann bei Paracetamol selbst in therapeutischen Dosen, nach Kurzzeitbehandlung und bei Patienten ohne vorbestehende Leberfunktionsstörung auftreten (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aspirin und\/oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) ist Vorsicht geboten. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen von Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus) sowie bei Patienten, die maximale Tagesdosen Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist auch erhöht, wenn Paracetamol zusammen mit anderen fiebersenkenden Analgetika eingenommen wird; Die gleichzeitige Anwendung dieser Art von Arzneimitteln muss daher vermieden werden. Dieses Arzneimittel kann sogar schwerwiegende Nebenwirkungen haben (siehe Abschnitt 4.8); Der Patient muss angewiesen werden, das Arzneimittel abzusetzen und sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn er das Auftreten einer schwerwiegenden Nebenwirkung vermutet. Schwerwiegende Hautreaktionen: Bei der Anwendung von Paracetamol wurde über potenziell tödliche Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SSJ), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose berichtet. Patienten sollten über die Anzeichen und Symptome informiert und sorgfältig auf Hautreaktionen überwacht werden. Wenn Symptome oder Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms, einer toxischen epidermalen Nekrolyse oder einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose auftreten (z. B. fortschreitender Hautausschlag verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen), sollte der Patient die Behandlung mit Paracetamol sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Die Anwendung des Arzneimittels erfordert eine genaue Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses bei älteren Menschen und bei Personen, die an einer leichten\/mittelschweren Form der folgenden Krankheiten leiden: - koronare Herzkrankheit (Angina pectoris, früherer Herzinfarkt); - Bluthochdruck; - Arrhythmien; - Leberversagen; - Nierenversagen; - Hyperthyreose; - Asthma; - Diabetes; - Störungen beim Wasserlassen, die durch Prostatahypertrophie oder andere Pathologien verursacht werden; - Glaukom; - hämolytische Anämie; - Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Patienten, die Paracetamol einnehmen, sollten den Konsum alkoholischer Getränke meiden, da Alkohol das Risiko einer Leberschädigung erhöht. Starke Konsumenten alkoholischer Getränke sollten vor der Einnahme eines paracetamolhaltigen Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Während der Anwendung von VIVINDUO FEVER AND NASAL CONGESTION ist es notwendig, das Trinken von Bitterorangensaft zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.5). Während einer Therapie mit oralen Antikoagulanzien kann die Gabe von Paracetamol die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken, so dass eine engmaschigere Überwachung der Antikoagulanzientherapie erforderlich ist; Darüber hinaus sind potenziell schädliche Wechselwirkungen auch mit mehreren anderen Arzneimitteln möglich (siehe Abschnitt 4.5). In diesen Fällen darf VIVINDUO-FIEBER UND VERStopfte Nase nur unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Der Patient muss auf die Notwendigkeit hingewiesen werden, den Arzt aufzusuchen, wenn er bereits mit anderen Arzneimitteln behandelt wird. \u003cu\u003eIschämische Kolitis\u003c\/u\u003e Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden im Zusammenhang mit Pseudoephedrin enthaltenden Arzneimitteln berichtet. Die Anwendung von Pseudoephedrin sollte abgebrochen werden und es wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn plötzlich Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten. \u003cu\u003eIschämische Optikusneuropathie\u003c\/u\u003e Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen \u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält: \u003cb\u003eSorbit:\u003c\/b\u003e Der additive Effekt der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Sorbitol (oder Fructose) enthalten, und der täglichen Nahrungsaufnahme von Sorbitol (oder Fructose) sollte berücksichtigt werden. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten. \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cb\u003eNatrium:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eWechselwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Cimetidin und Ranitidin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. Das Risiko einer Paracetamol-Toxizität kann bei Patienten erhöht sein, die andere potenziell hepatotoxische Arzneimittel oder Arzneimittel einnehmen, die hepatische mikrosomale Enzyme induzieren, wie z. B. einige Antiepileptika (wie Glutethimid, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat), Rifampin und Alkohol. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. \u003ci\u003eAntikoagulanzien\u003c\/i\u003e: Paracetamol kann das Blutungsrisiko bei Patienten erhöhen, die Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten einnehmen. Patienten, die Paracetamol und Vitamin-K-Antagonisten einnehmen, sollten auf angemessene Blutgerinnung und Blutungen überwacht werden. \u003ci\u003eFlucloxacillin\u003c\/i\u003e: Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003eZytotoxisch\u003c\/i\u003e: Mögliche Hemmung des Metabolismus von intravenösem Busulfan (Vorsicht ist in den 72 Stunden nach der Anwendung von Paracetamol geboten). \u003ci\u003eDomperidon\u003c\/i\u003e: erhöhte Aufnahme von Paracetamol. \u003ci\u003eHypolipidämische Medikamente\u003c\/i\u003e: Verringerung der Paracetamol-Absorption mit Cholestyramin. \u003ci\u003eMetoclopramid\u003c\/i\u003e: erhöhte Aufnahme von Paracetamol (verstärkte Wirkung). \u003ci\u003e \u003cu\u003eWechselwirkungen im Zusammenhang mit Pseudoephedrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aufgrund der Möglichkeit schwerwiegender Reaktionen ist die gleichzeitige Gabe von Pseudoephedrin und: \u003ci\u003eMonoaminoxidase-Hemmer \u003c\/i\u003e(MAOI) (siehe Abschnitt 4.3). Monoaminoxidasehemmer werden in der Therapie eingesetzt als: - Antiparkinsonmittel (wie Selegilin oder Rasagilin); - Antidepressiva (wie Isocarboxazid, Nialamid, Phenelzin, Tranylcypromin, Iproniazid, Iproclozid, Moclobemid und Toloxaton); - Antineoplastika (wie Procarbazin). Die gleichzeitige Anwendung von Pseudoephedrin und MAO-Hemmern kann eine schwere hypertensive Krise (Hypertonie, Hyperpyrexie, Kopfschmerzen) auslösen. Die Anwendung von Pseudoephedrin ist auch bei Patienten kontraindiziert, die die Behandlung mit MAO-Hemmern weniger als zwei Wochen lang abgebrochen haben. - \u003ci\u003eDihydroergotamin:\u003c\/i\u003e Die Kombination der beiden Medikamente kann zu einem gefährlichen Anstieg des Blutdrucks führen. Aufgrund möglicher Wechselwirkungen ist die Kombination von Pseudoephedrin mit einigen Arzneimitteln nur unter strenger Aufsicht eines Arztes möglich, der das Nutzen-Risiko-Verhältnis im Einzelfall abwägt. Wenden Sie VIVINDUO-FIEBER UND VERStopfte Nase nur unter strenger ärztlicher Aufsicht an, wenn Sie bereits mit einem dieser Arzneimittel behandelt werden: - \u003ci\u003eLinezolid\u003c\/i\u003e: Die Kombination der beiden Medikamente kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen; - \u003ci\u003eMethyldopa\u003c\/i\u003e: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Methyldopa; - \u003ci\u003eMidodrin\u003c\/i\u003e: Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung von Midodrin. Vermeiden Sie aufgrund des Vorhandenseins von Pseudoephedrin die Kombination mit anderen Sympathomimetika (Risiko von hypertensiven Episoden) oder mit Guanethidin (Aufhebung der blutdrucksenkenden Wirkung). \u003ci\u003eBitterorange\u003c\/i\u003e: Bitterorange (auch Melangolo genannt) kann bei Patienten, die Pseudoephedrin einnehmen, eine schwere hypertensive Krise (Hypertonie, Hyperpyrexie, Kopfschmerzen) auslösen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNebenwirkungen durch Paracetamol\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems:\u003c\/u\u003e Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie; Agranulozytose, hämolytische Anämie bei Patienten mit grundlegendem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. - \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Schwindel. - \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems: \u003c\/u\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock. - \u003cu\u003eHerzerkrankungen:\u003c\/u\u003e Kounis-Syndrom. - \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/u\u003e Bronchospasmus, Lungenentzündung. - \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Magen-Darm-Blutung; Magen-Darm-Reaktionen. - \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen:\u003c\/u\u003e Nephrotoxizität; Veränderungen, die die Niere betreffen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie). - \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/u\u003e Erythem, Urtikaria, Hautausschlag, anhaltendes Arzneimittelexanthem. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen wie Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Stevens-Johnson-Syndrom (SSJ) und akute generalisierte exanthematische Pustulose berichtet (siehe Abschnitt 4.4). - \u003cu\u003eHepatobiliäre Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Hepatotoxizität; Veränderung der Leberfunktion und Hepatitis; Zytolytische Hepatitis, die zu akutem Leberversagen führen kann. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. \u003ci\u003eNebenwirkungen durch Pseudoephedrin\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eHerzerkrankungen:\u003c\/u\u003e Myokardinfarkt, Vorhofflimmern, Tachyarrhythmie, Bluthochdruck, Hypotonie, ventrikuläre Extrasystolen, präkordiale Schmerzen, Herzklopfen. - \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/u\u003e Krämpfe, Schlaflosigkeit, Zittern, Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen. - \u003cu\u003eAugenerkrankungen:\u003c\/u\u003e Mydriasis, ischämische Optikusneuropathie (Häufigkeit nicht bekannt). - \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen:\u003c\/u\u003e ischämische Kolitis (Häufigkeit nicht bekannt), Geschmacksveränderungen, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit. - \u003cu\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/u\u003e Ekzem, fixiertes Erythem, Pseudoscharlach. - \u003cu\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen: \u003c\/u\u003eHyperthermie, Durst, Schwitzen. - \u003cu\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003c\/u\u003e Angst, Unruhe, Nervosität, Reizbarkeit, Verwirrtheit, Halluzinationen. - \u003cu\u003eSchwierigkeiten beim Wasserlassen:\u003c\/u\u003e Bei Patienten mit Prostatahypertrophie kann es zu Harnverhalt kommen. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Dosen Paracetamol äußert sich eine akute Vergiftung durch Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen, die im Allgemeinen innerhalb der ersten 24 Stunden nach einer Überdosierung mit Paracetamol auftreten. Bei Erwachsenen beträgt die maximale Tagesdosis Paracetamol 3 g; Oberhalb dieser Grenze besteht die Gefahr einer dosisabhängigen Hepatotoxizität. Übelkeit und Erbrechen, die einzigen frühen Anzeichen einer Vergiftung, verschwinden normalerweise innerhalb von 24 Stunden. Ein Fortbestehen über diesen Zeitraum hinaus, oft verbunden mit subkostalen Schmerzen auf der rechten Seite oder Hyperästhesie, kann auf die Entwicklung einer Lebernekrose hinweisen. Leberschäden treten maximal 3–4 Tage nach der Einnahme auf und eine Überdosierung von Paracetamol kann eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose, Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Hirnödem, Koma und Tod führen kann. Daher sollten Patienten, die eine Überdosis Paracetamol eingenommen haben, trotz des Fehlens signifikanter Frühsymptome dringend ins Krankenhaus verlegt werden. 12 bis 48 Stunden nach einer akuten Überdosierung können erhöhte Werte von Lebertransaminasen, Laktatdehydrogenase und Bilirubin mit verringerten Prothrombinwerten auftreten. Eine Überdosierung kann auch zu Pankreatitis, akutem Nierenversagen und Panzytopenie führen. Eine über 24 Stunden eingenommene Dosis von 10–15 g (20–30 Tabletten) oder 150 mg\/kg Paracetamol kann zu schwerer hepatozellulärer Nekrose und, viel seltener, zu Nierentubulusnekrose führen. Die Gabe von Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn vermutet wird, dass innerhalb der letzten Stunde Paracetamol in Mengen von mehr als 150 mg\/kg oder 12 g eingenommen wurde (berücksichtigen Sie jedoch die Untergrenze). Acetylcystein schützt die Leber, wenn es innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol als Infusion verabreicht wird. \u003ci\u003ePseudoephedrin\u003c\/i\u003e Zu den häufigsten Anzeichen\/Symptomen einer Pseudoephedrin-Überdosierung gehören: Mydriasis, Tachykardie, Bluthochdruck, Unruhe\/Angst, Sinusarrhythmie, Halluzinationen, Zittern\/Hyperreflexie, Erbrechen; seltener werden beobachtet: Hyperglykämie, Rhabdomyolyse, akutes Nierenversagen. Die meisten Patienten benötigen nur eine kurze Beobachtungszeit im Krankenhaus; In den schwersten Fällen (z. B. Herzrhythmusstörungen, hypertensive Krise, Krämpfe) ist eine pharmakologische Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO-FIEBER UND VERStopfte Nase sind während der bestätigten oder vermuteten Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO-FIEBER UND VERStopfte Nase haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasal 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml Nasenspraylösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis, wie z. B. Heuschnupfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml Lösung enthält: Tramazolinhydrochlorid 1,18 mg entsprechend 1,01 mg Tramazolin, Chlorpheniraminmaleat 5,05 mg entsprechend Chlorpheniramin 3,55 mg (10 ml enthalten: Tramazolinhydrochlorid 11,8 mg, Chlorpheniraminmaleat 50,5 mg). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenzalkoniumchlorid\u003c\/b\u003e, flüssiges Sorbit, Zitronensäure, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasal ist in folgenden Fällen kontraindiziert: • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Rhinitis sicca. • Herzerkrankungen und schwere arterielle Hypertonie. • Akutes Winkelglaukom. • Hyperthyreose, Prostatahypertrophie. • Schwangerschaft und Stillzeit. • Nach einer Schädeloperation, die nasal durchgeführt wurde. • Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch alle 8–12 Stunden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Dauer der Behandlung: Weisen Sie den Patienten darauf hin, dass er seinen Arzt konsultieren muss, wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt. In keinem Fall darf die Behandlung länger als 4 Tage fortgesetzt werden. Kinder und Jugendliche: Das Arzneimittel ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Um Sprühvernebelungen zu erzielen, muss die Flasche senkrecht gehalten werden. Befolgen Sie zur korrekten Verwendung des Verneblers die folgenden Anweisungen: Entfernen Sie nach dem Naseputzen die Schutzkappe, halten Sie den Kopf in einer normalen Position, führen Sie die Olive in das Nasenloch ein und sprühen Sie, indem Sie ein- oder zweimal gleichmäßig mit schnellen, kräftigen Bewegungen auf die Flasche drücken. Atmen Sie nach der Vernebelung bei geschlossenem Mund tief ein und drücken Sie mit dem Zeigefinger leicht auf das andere Nasenloch, um eine Verteilung der Lösung über die gesamte Nasenschleimhaut sicherzustellen. Anschließend die Anwendung im anderen Nasenloch wiederholen. Der Leerraum über der Flüssigkeit ist notwendig, damit die Flasche einwandfrei als Vernebler funktioniert. Nach Gebrauch empfiehlt es sich, die Olive zu reinigen und die Schutzkappe aufzusetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine längere Anwendung topischer nasaler Vasokonstriktoren kann die normale Funktion der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen verändern und chronische Entzündungen und Atrophie verursachen; Darüber hinaus kann es auch zu einer Abhängigkeit von dem Medikament führen. Die Anwendung topischer Produkte kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels aufhört, kann es aufgrund einer reaktiven Hyperämie zu Ödemen der Nasenschleimhaut kommen. \u003cu\u003eLeichte und mittelschwere arterielle Hypertonie\u003c\/u\u003e Aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption sollte Fexallegra nasal bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden; Bei diesen Patienten muss die Anwendung von abschwellenden Mitteln für die Nase jedoch von Zeit zu Zeit einer klinischen Bewertung unterzogen werden. \u003cu\u003eDiabetes mellitus\u003c\/u\u003e Während der Behandlung mit sympathisch-mimetischen Arzneimitteln kann es zu einer Veränderung der Glukoseregulation kommen, die durch pharmakologische Wechselwirkungen mit antidiabetischen Arzneimitteln oder durch die Wirkung auf den Glukosestoffwechsel verursacht wird. Aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption sollte Fexallegra nasal bei Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003ePhäochromozytom und Porphyrie\u003c\/u\u003e Aufgrund des potenziellen Risikos einer systemischen Resorption sollte Fexallegra nasal bei Patienten mit Phäochromozytom und Porphyrie mit Vorsicht angewendet werden. \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e Bei älteren Menschen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Schwindel, Sedierung, Verwirrtheit und Hypotonie können bei älteren Patienten, die Antihistaminika einnehmen, häufiger auftreten. Ältere Patienten reagieren besonders empfindlich auf die anticholinergen Nebenwirkungen von Antihistaminika wie Mundtrockenheit und Harnverhalt (insbesondere bei männlichen Patienten). \u003cu\u003eUnsachgemäßer Gebrauch \/ Fehler bei der Arzneimittelverabreichung\u003c\/u\u003e Das Arzneimittel darf nicht oral angewendet werden. Bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen kann es zu toxischen Erscheinungen kommen. Eine versehentliche Einnahme bei Kindern kann zu einer schweren Depression des Zentralnervensystems mit deutlicher Sedierung führen (siehe Abschnitt 4.9). Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen kann zu Reizungen führen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Fexallegra nasal enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das zu Reizungen und, insbesondere bei längerer Anwendung, zu einer anhaltenden Verstopfung der Nase führen kann; in diesem Fall muss ein Arzneimittel zur nasalen Anwendung ohne Benzalkoniumchlorid oder alternativ eine andere Darreichungsform verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAntidepressiva und vasopressorische Medikamente\u003c\/u\u003e Aufgrund des Vorhandenseins des Sympathomimetikums Tramazolinhydrochlorid darf Fexallegra nasal nicht zusammen mit Antidepressiva und in den zwei Wochen nach deren Gabe verabreicht werden. Die gleichzeitige Anwendung von Fexallegra nasal mit Antidepressiva (MAO-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva) oder vasopressiven Arzneimitteln kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen. Auch die Anwendung in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zu Herzrhythmusstörungen führen. MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva können die anticholinerge und das Zentralnervensystem (ZNS) dämpfende Wirkung von Chlorpheniraminmaleat verlängern und verstärken. \u003cu\u003eArzneimittel mit dämpfender Wirkung auf das ZNS\u003c\/u\u003e Alkohole, Beruhigungsmittel, Opioid-Analgetika und Hypnotika können aufgrund des Antihistaminikums Chlorpheniraminmaleat zu einer Verstärkung der sedierenden Wirkung führen. \u003cu\u003ePhenytoin\u003c\/u\u003e Bei gleichzeitiger Einnahme mit Phenytoin kann Chlorpheniraminmaleat zu einer verminderten Ausscheidung von Phenytoin und damit zu einem erhöhten Risiko einer Phenytoin-Toxizität führen. \u003cu\u003eAntihypertensiva\u003c\/u\u003e Wechselwirkungen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, insbesondere solchen, deren Wirkung das sympathische Nervensystem betrifft, können komplex sein und zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 und \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Nach der Anwendung von Fexallegra nasal können folgende Nebenwirkungen auftreten: \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Überempfindlichkeit (Hautödem, Schleimhautödem). \u003cu\u003ePsychiatrische Störungen.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Unruhe. \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Schläfrigkeit, Sedierung, Kopfschmerzen, Schwindel, Geschmacksstörung. \u003cu\u003eHerzerkrankungen.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Arrhythmien, Tachykardie, Herzklopfen. \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Nasenbluten, Nasenödem, brennende Nase, trockene Nase, Rhinorrhoe, Niesen. \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Übelkeit. \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz. \u003cu\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: Müdigkeit. \u003cu\u003eDiagnosetests.\u003c\/u\u003e Nicht bekannt: erhöhter Blutdruck. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Ein Blutdruckanstieg und eine Tachykardie können insbesondere bei Kindern zu einem Blutdruckabfall, Untertemperaturen, Schock und Reflexbradykardie führen. Ähnlich wie bei anderen Alpha-Sympathomimetika kann das klinische Bild einer Vergiftung mit nasalem Fexallegra verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Depression des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern führen Vergiftungen zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem wie Krämpfe und Koma, Bradykardie und Atemdepression. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome einer Depression des Zentralnervensystems sind Unterkühlung, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Darüber hinaus können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Miosis, Schwitzen, Fieber, Blässe, Zyanose der Lippen, Herz-Kreislauf-Störungen, einschließlich Herzstillstand, Atemstörungen, einschließlich Atemversagen und Atemstillstand, psychische Veränderungen. Ähnlich wie bei anderen H1-Antagonisten besteht bei einer akuten Vergiftung mit Chlorpheniraminmaleat die größte Gefahr in erregenden Wirkungen auf zentraler Ebene. Das Syndrom umfasst Halluzinationen, Erregung, Ataxie, Athetose und Krämpfe. Erweiterte und starre Pupillen mit gerötetem Gesicht können zusammen mit Sinustachykardie, Harnverhalt, Mundtrockenheit und Fieber auftreten. \u003cu\u003eTherapie\u003c\/u\u003e Im Falle einer Überdosierung über die Nase sind die Nasenschleimhäute sofort zu waschen oder sorgfältig zu reinigen. Eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel ist während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Das Arzneimittel ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen von Fexallegra nasal auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu untersuchen. Patienten werden jedoch darauf hingewiesen, dass während der Behandlung mit Fexallegra nasal Nebenwirkungen wie Halluzinationen, Schläfrigkeit, Sedierung, Schwindel und Müdigkeit auftreten können. Chlorpheniraminmaleat kann Schläfrigkeit verursachen, die am nächsten Tag anhalten kann. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Medikamenten führt zu einer additiven Wirkung, die die motorischen Fähigkeiten beeinträchtigt. Während der Behandlung sollte auf Alkoholkonsum verzichtet werden. Daher ist beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten. Wenn bei Patienten die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, sollten sie Aktivitäten vermeiden, bei denen der Verlust der Aufmerksamkeit potenziell gefährlich sein kann, wie beispielsweise das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti Proteinsilber 0,5 % 10 ml Nasen- und Ohrentropfen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellend und antiseptisch für die Nasenschleimhaut und antiseptisch für den Gehörgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsilber Marco Viti Bambini 0,5 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 0,5 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Proteinsilber Marco Viti Erwachsene 1 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 1 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Proteinsilber Marco Viti Erwachsene 2 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Dinatriumphosphatdodecahydrat, monobasisches Kaliumphosphat, Natriummethylparahydroxybenzoat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene und Kinder\u003c\/i\u003e 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in jedes Nasenloch oder jeden Gehörgang verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalten Sie die Flasche in der Originalverpackung fest verschlossen, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Produkten auf Papainbasis (siehe Abschnitt 4.5). Befolgen Sie die empfohlenen Dosierungen und Anwendungsmethoden. Proteinsilber kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in übermäßigen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen (siehe Abschnitt 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e: Marco Viti Proteinsilber enthält Natriummethylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinhaltige Silberlösung kann mit Produkten auf Papainbasis interagieren. Papain ist ein proteolytisches Enzym aus der Klasse der Hydrolasen, das aus der unreifen Papayafrucht (Carica papaya) gewonnen wird. Die gleichzeitige Anwendung von Proteinsilber und Papain könnte die enzymatische Wirkung von Papain hemmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Proteinsilber aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Hautausschlag, Brennen, Hautreizungen, Hautverfärbung, Überempfindlichkeitsreaktionen, Argyrie (siehe Abschnitt 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Überdosierung kann es zu hohen Silberkonzentrationen im Plasma und zu Hautverfärbungen kommen. Darüber hinaus können systemische Symptome wie Hepatotoxizität, Kardiomyopathie, Amnesie und undeutliche Sprache auftreten. Eine längere tägliche Einnahme von Proteinsilber kann zu irreversibler Neurotoxizität mit myoklonischem Status epilepticus führen, die zum Koma und schließlich zum Tod führt. Eine Anreicherung von Silber in der Haut, den Schleimhäuten, den Membranen und den Augen kann aufgrund der Einnahme oder Absorption bereits geringer Mengen zum Auftreten von Argyrie führen. Charakteristisch für Argyria ist eine graue bis dunkelblaue Verfärbung der Haut, die auf die Bindung von Silber an verschiedene Proteine ​​und die daraus resultierende Produktion von Pigmenten zurückzuführen ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Proteinsilber bei schwangeren Frauen vor. Proteinsilber sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Zur Anwendung von Proteinsilber in der Stillzeit liegen keine ausreichenden Daten vor. Proteinsilber sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteiniertes Silber hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Marco Viti protein silver 1% 10 ml nasal and ear drops","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbschwellend und antiseptisch für die Nasenschleimhaut und antiseptisch für den Gehörgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinsilber Marco Viti Bambini 0,5 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 0,5 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Proteinsilber Marco Viti Erwachsene 1 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 1 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Proteinsilber Marco Viti Erwachsene 2 % Nasen- und Ohrentropfen, Lösung 100 g Lösung enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Proteinsilber 2 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummethylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, Dinatriumphosphatdodecahydrat, monobasisches Kaliumphosphat, Natriummethylparahydroxybenzoat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene und Kinder\u003c\/i\u003e 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in jedes Nasenloch oder jeden Gehörgang verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalten Sie die Flasche in der Originalverpackung fest verschlossen, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Produkten auf Papainbasis (siehe Abschnitt 4.5). Befolgen Sie die empfohlenen Dosierungen und Anwendungsmethoden. Proteinsilber kann bei versehentlicher Einnahme oder bei längerer Anwendung in übermäßigen Dosen toxische Erscheinungen hervorrufen (siehe Abschnitt 4.9). \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e: Marco Viti Proteinsilber enthält Natriummethylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteinhaltige Silberlösung kann mit Produkten auf Papainbasis interagieren. Papain ist ein proteolytisches Enzym aus der Klasse der Hydrolasen, das aus der unreifen Papayafrucht (Carica papaya) gewonnen wird. Die gleichzeitige Anwendung von Proteinsilber und Papain könnte die enzymatische Wirkung von Papain hemmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Proteinsilber aufgeführt, geordnet nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor. \u003ci\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/i\u003e: Dermatitis, Hautausschlag, Brennen, Hautreizungen, Hautverfärbung, Überempfindlichkeitsreaktionen, Argyrie (siehe Abschnitt 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Überdosierung kann es zu hohen Silberkonzentrationen im Plasma und zu Hautverfärbungen kommen. Darüber hinaus können systemische Symptome wie Hepatotoxizität, Kardiomyopathie, Amnesie und undeutliche Sprache auftreten. Eine längere tägliche Einnahme von Proteinsilber kann zu irreversibler Neurotoxizität mit myoklonischem Status epilepticus führen, die zum Koma und schließlich zum Tod führt. Eine Anreicherung von Silber in der Haut, den Schleimhäuten, den Membranen und den Augen kann aufgrund der Einnahme oder Absorption bereits geringer Mengen zum Auftreten von Argyrie führen. Charakteristisch für Argyria ist eine graue bis dunkelblaue Verfärbung der Haut, die auf die Bindung von Silber an verschiedene Proteine ​​und die daraus resultierende Produktion von Pigmenten zurückzuführen ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Proteinsilber bei schwangeren Frauen vor. Proteinsilber sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Zur Anwendung von Proteinsilber in der Stillzeit liegen keine ausreichenden Daten vor. Proteinsilber sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProteiniertes Silber hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 überzogene Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Linderung einer verstopften Nase\/Nebenhöhlen mit Kopfschmerzen, Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen und Grippe. Vicks Flu Action ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEine Tablette enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid, entsprechend 24,6 mg Pseudoephedrin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet-Kern\u003c\/u\u003e: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisstärke, Povidon K-30, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Stearinsäure 95, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat. \u003cu\u003eBeschichtungsfilm\u003c\/u\u003e: Polyvinylalkohol - Parz. Hydrolysat, Talk (E553b), Macrogol 3350, Perlglanzpigment auf Glimmerbasis (Mischung aus Kaliumaluminiumsilikat (E555)-[Glimmer], Titandioxid (E171)), Polysorbat 80 (E433), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400, gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, Pseudoephedrin oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Patienten unter 15 Jahren. - Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). - Eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Asthma, Nasenpolypen, Rhinitis oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Aspirin, anderen Analgetika, Antipyretika oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). - Aktives Magengeschwür oder wiederkehrende Geschwüre\/Blutungen in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). - Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen, einschließlich Fällen im Zusammenhang mit NSAIDs. - Zerebrovaskuläre Blutung oder andere Art von Blutung. - Unerklärliche hämatopoetische Anomalien. - Schwere Niereninsuffizienz (eGFR \u003c30 ml\/Minute\/1,73 m²). - Schwere Leberfunktionsstörung wie Leberzirrhose oder Lebererkrankung im Endstadium - Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). - Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit (z. B. Angina pectoris), schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck, Tachykardie und andere schwere Herz- und\/oder Gefäßerkrankungen. - Vorgeschichte eines Myokardinfarkts. - Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder Vorliegen von Risikofaktoren für einen Schlaganfall (aufgrund der α-sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrinhydrochlorid). - Hyperthyreose, Diabetes, Phäochromozytom. - Engwinkelglaukom. - Harnverhalt im Zusammenhang mit Harnröhren-Prostata-Erkrankungen. - Anfallsgeschichte. - Disseminierter systemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankung (erhöhtes Risiko einer aseptischen Meningitis, siehe Abschnitt 4.8). - Gleichzeitige Anwendung anderer vasokonstriktorischer Arzneimittel, die als abschwellende Mittel für die Nase eingesetzt werden und oral oder nasal verabreicht werden (z. B. Phenylpropanolamin, Phenylephrin und Ephedrin) und Methylphenidat (siehe Abschnitt 4.5). - Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs oder Aspirin mit einer Tagesdosis von mehr als 75 mg, Analgetika und selektiven COX-2-Hemmern \u003cb\u003e(siehe Abschnitt 4.5).\u003c\/b\u003e - Gleichzeitige oder frühere Anwendung von Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) in den letzten 2 Wochen (siehe Abschnitt 4.5). Dieses Arzneimittel sollte im Allgemeinen nicht in Kombination mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden: - orale Antikoagulanzien, - Kortikosteroide, - Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Menschen, - Thrombozytenaggregationshemmer, - Lithium, - selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), - Methotrexat (in höheren Dosen als 20 mg\/Woche angewendet).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1 Tablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) alle 4-6 Stunden nach Bedarf. Bei stärkeren Beschwerden alle 6–8 Stunden je nach Bedarf 2 Tabletten (entsprechend 400 mg Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid), bis zur maximalen Tagesgesamtdosis. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Die maximale Gesamttagesdosis von 6 Tabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen und 180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) sollte nicht überschritten werden. Bei Erwachsenen darf die Therapiedauer 5 Tage nicht überschreiten. Bei Jugendlichen (15–18 Jahre) sollte die Therapiedauer 3 Tage nicht überschreiten. Dieses Kombinationsprodukt muss verwendet werden, wenn sowohl die abschwellende Wirkung von Pseudoephedrinhydrochlorid als auch die schmerzstillende und\/oder entzündungshemmende Wirkung von Ibuprofen erforderlich sind. Wenn ein Symptom vorherrscht (verstopfte Nase oder Kopfschmerzen und\/oder Fieber), ist eine Therapie mit einem einzelnen Wirkstoff vorzuziehen. Bei älteren Patienten sollte die Therapie mit der niedrigstmöglichen Dosis begonnen werden, da das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen mit steigender NSAR-Dosis größer ist. Bei diesen Patienten oder bei Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können (siehe unten und in Abschnitt 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung mit eGFR \u003e 30 ml\/min\/1,73 m² \u003c 90 ml\/min\/1,73 m² oder einer hepatozellulären Erkrankung im Stadium 1 oder 2 (Leberentzündung oder Leberfibrose) ist eine individuelle Anpassung der Dosierung erforderlich. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die zur Linderung der Symptome erforderliche Mindestdauer angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit Wasser, vorzugsweise auf vollen Magen, geschluckt werden. Brechen oder zerdrücken Sie die Tabletten nicht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und anderen NSAIDs, die COX-2-Hemmer enthalten, sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder hepatozellulärer Erkrankung im Stadium 1 oder 2 (Leberentzündung oder Leberfibrose) benötigen eine individuelle Dosisanpassung (siehe Abschnitt 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Arzneimitteln, die Ibuprofen und Pseudoephedrin enthalten, können schwere Hautreaktionen wie akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) auftreten. Dieser akute Pustelausschlag kann innerhalb der ersten beiden Behandlungstage auftreten, wobei Fieber und zahlreiche kleine, meist nicht follikuläre Pusteln auftreten, die auf einem sehr ausgedehnten ödematösen Erythem auftreten und hauptsächlich auf den Hautfalten, dem Rumpf und den oberen Gliedmaßen lokalisiert sind. Die Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Wenn Anzeichen und Symptome wie Fieber, Erythem oder zahlreiche kleine Pusteln beobachtet werden, sollte die Verabreichung von Vicks Flu Action abgebrochen und gegebenenfalls geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Andere Hauterscheinungen, die möglicherweise mit diesem Arzneimittel in Zusammenhang stehen und dringend ärztliche Hilfe erfordern, sind: Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Diese schwerwiegenden Erkrankungen gehen mit einer zusätzlichen Beteiligung der Schleimhäute und Hauterosion oder mit systemischen Reaktionen wie Lymphadenopathie, Arthritis oder allgemeinem Unwohlsein, Gesichts- und Akralödemen, Beteiligung mehrerer Organe, insbesondere Leber und Nieren, sowie hämatologischen Anomalien einher. Die ersten Symptome treten innerhalb weniger Stunden\/Tage bis zu zwei bis sechs Wochen, im Falle des DRESS-Syndroms, nach der Exposition auf. \u003cb\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Vicks Grippe Action zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Die Dosierung, die maximal empfohlene Behandlungsdauer (siehe Abschnitt 4.2) und Kontraindikationen müssen strikt eingehalten werden (siehe Abschnitt 4.8). • Patienten sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung abgebrochen werden sollte, wenn Bluthochdruck, Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit oder neurologische Anzeichen wie beginnende oder sich verschlimmernde Kopfschmerzen auftreten. Vor der Anwendung dieses Produkts sollten Patienten ihren Arzt konsultieren in folgenden Fällen: • Gut kontrollierter leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck und Herzerkrankungen (siehe Abschnitt 4.3) • Psychosen • Gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln gegen Migräne, insbesondere Mutterkornalkaloid-Vasokonstriktoren (aufgrund der a-sympathomimetischen Aktivität von Pseudoephedrin). Neurologische Symptome wie Krämpfe, Halluzinationen, Verhaltensstörungen, Unruhe und Schlaflosigkeit wurden nach der systemischen Verabreichung von Vasokonstriktoren, insbesondere während Fieberepisoden oder im Falle einer Überdosierung, beschrieben. Diese Symptome wurden häufig bei Kindern und Jugendlichen berichtet. Daher ist Folgendes ratsam: • Vermeiden Sie die Verabreichung von Vicks Flu Action sowohl in Verbindung mit Arzneimitteln, die die epileptogene Schwelle senken können, wie z. B. Terpenderivate, Clobutinol, atropinähnliche Substanzen und Lokalanästhetika, als auch bei einer Vorgeschichte von Krämpfen; • Beachten Sie in jedem Fall strikt die empfohlene Dosierung und informieren Sie die Patienten über das Risiko einer Überdosierung, wenn Vicks Flu Action in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, die Vasokonstriktoren enthalten. Patienten mit Harnröhren-Prostata-Erkrankungen sind anfälliger für die Entwicklung von Symptomen wie Dysurie und Harnverhalt (siehe Abschnitt 4.3). Ältere Patienten reagieren möglicherweise empfindlicher auf Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS). \u003cu\u003eIschämische Kolitis\u003c\/u\u003e Einige Fälle von ischämischer Kolitis wurden unter Pseudoephedrin berichtet. Wenn plötzliche Bauchschmerzen, rektale Blutungen oder andere Symptome einer ischämischen Kolitis auftreten, sollte Pseudoephedrin abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Pseudoephedrinhydrochlorid\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Bei Patienten, die sich einer elektiven Operation unterziehen, bei der flüchtige halogenierte Anästhetika verwendet werden, ist es aufgrund des Risikos einer akuten Hypertonie vorzuziehen, die Therapie mit Vicks Flu Action einige Tage vor der Operation auszusetzen (siehe Abschnitt 4.5). • Sportler sollten darüber informiert werden, dass die Behandlung mit Pseudoephedrinhydrochlorid zu positiven Dopingtestergebnissen führen kann. \u003cb\u003eIschämische Optikusneuropathie\u003c\/b\u003e Unter Pseudoephedrin wurden Fälle von ischämischer Optikusneuropathie berichtet. Pseudoephedrin sollte abgesetzt werden, wenn ein plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder eine Verringerung der Sehschärfe auftritt, beispielsweise im Falle eines Skotoms. \u003cu\u003eBeeinträchtigung serologischer Tests\u003c\/u\u003e Pseudoephedrin kann möglicherweise die Wiederaufnahme von Iobenguan I-131 in neuroendokrinen Tumoren verringern und dadurch die Szintigraphie beeinträchtigen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Warnhinweise zu Ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Bei Patienten, die an Asthma bronchiale oder Allergien leiden oder in der Vergangenheit daran gelitten haben, kann Ibuprofen einen Bronchospasmus auslösen. Das Produkt darf bei Asthma nicht ohne vorherige ärztliche Rücksprache verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten, die an Asthma im Zusammenhang mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und\/oder Nasenpolypen leiden, besteht bei der Einnahme von Acetylsalicylsäure und\/oder NSAIDs ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Die Verabreichung von Vicks Flu Action kann einen akuten Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei einigen Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder ein NSAID allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3). Bei dehydrierten Jugendlichen besteht die Gefahr eines Nierenversagens. \u003ci\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/i\u003e: Bei allen NSAIDs wurden zu jedem Zeitpunkt der Behandlung Fälle von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen gemeldet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnhinweise oder Vorgeschichte von gastrointestinalen Ereignissen. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, ist mit steigenden NSAID-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte (insbesondere bei Komplikationen durch Blutung oder Perforation – siehe Abschnitt 4.3) und bei Patienten über 60 Jahren größer. Diese älteren Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen (siehe Abschnitt 4.2). Für diese Patienten und für diejenigen, die gleichzeitig eine Behandlung mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln einnehmen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können, sollte eine Kombinationstherapie mit Gastroprotektoren (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitte 4.3 und 4.5). Bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere bei älteren Patienten, können in der Anfangsphase der Behandlung ungewöhnliche Bauchbeschwerden (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) auftreten. Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen muss die Gabe von NSAR sorgfältig abgewägt werden, da eine Verminderung der Gerinnungskapazität möglich ist. Bei Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist besondere Vorsicht geboten. Einige Arzneimittel können das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, SSRIs oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitte 4.3 und 4.5). Die Behandlung mit Vicks Flu Action muss sofort abgebrochen werden, wenn Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüre auftreten. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol und NSAIDs kann die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen verstärken, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen. \u003ci\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/i\u003e: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), nachgewiesener ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten mit Ibuprofen behandelt werden. Nach sorgfältiger Untersuchung und in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) sollte die Verabreichung von Ibuprofen vermieden werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Ibuprofen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Ältere Patienten: Die Pharmakokinetik von Ibuprofen ändert sich nicht durch das Alter, daher sind bei älteren Patienten keine Dosisanpassungen erforderlich. Ältere Patienten müssen jedoch unter strenger ärztlicher Aufsicht bleiben, da sie empfindlicher auf Nebenwirkungen von NSAIDs und insbesondere auf Magen-Darm-Blutungen und -Perforationen reagieren, die tödlich sein können. • Besondere Vorsicht und ärztliche Überwachung sind bei der Verabreichung von Ibuprofen an Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte erforderlich. Die Anwendung von Vicks Flu Action ist bei einigen Magen-Darm-Erkrankungen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). • Während der Anfangsphasen der Behandlung ist eine sorgfältige Überwachung der Harnausscheidung und der Nierenfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz, chronischer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion, bei Patienten unter Diuretikatherapie, bei Patienten mit Hypovolämie aufgrund einer größeren Operation und insbesondere bei älteren Patienten erforderlich. Die Nierenfunktion dieser Patienten kann durch die Behandlung mit NSAIDs beeinträchtigt werden. • Sollten während der Behandlung Sehstörungen auftreten, muss sich der Patient einer vollständigen augenärztlichen Untersuchung unterziehen. Sollten die Beschwerden anhalten oder sich verschlimmern, sollte der Patient seinen Arzt aufsuchen. Vicks Flu Action enthält 1,65 mg Natrium pro Tablette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht-selektive Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) – Mögliche Reaktionen: Vicks Flu Action darf nicht von Patienten unter aktueller oder früherer (letzter zweiwöchiger) Therapie mit Monoamin-Oxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) eingenommen werden, da das Risiko hypertensiver Episoden wie paroxysmaler Hypertonie und Hyperthermie besteht, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere Sympathomimetika oder Vasokonstriktoren mit indirekter Wirkung, oral oder nasal verabreicht, α-Sympathomimetika, Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin, Methylphenidat – Mögliche Reaktionen: Pseudoephedrin kann die Wirkung anderer Sympathomimetika (Vasokonstriktoren) verstärken und das Risiko einer Vasokonstriktion und\/oder einer hypertensiven Krise verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReversible Monoaminoxidase-A-Hemmer (RIMA), Linezolid, Mutterkornalkaloide mit dopaminerger Wirkung, Mutterkornalkaloid-Vasokonstriktoren – Mögliche Reaktionen: Risiko einer Gefäßverengung und\/oder einer hypertensiven Krise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogenierte volatile Anästhetika – Mögliche Reaktionen: Akute perioperative Hypertonie. Unterbrechen Sie bei geplanten chirurgischen Eingriffen die Behandlung mit Vicks Flu Action einige Tage vor der Operation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanethidin, Reserpin und Methyldopa – Mögliche Reaktionen: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann vermindert sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktionen: Die Wirkung von Pseudoephedrin kann vermindert oder verstärkt sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, Chinidin oder trizyklische Antidepressiva – Mögliche Reaktionen: Erhöhte Häufigkeit von Arrhythmien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpenderivate, Clobutinol, Atropin-ähnliche Substanzen und Lokalanästhetika – Mögliche Reaktionen: Senkung der epileptogenen Schwelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere NSAR, Salicylate, Analgetika, Antipyretika und COX-2-Hemmer – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Gabe verschiedener NSAR, Analgetika, Antipyretika und selektiver COX-2-Hemmer kann aufgrund einer synergistischen Wirkung das Risiko von Nebenwirkungen wie Geschwüren und Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action mit diesen Arzneimitteln sollte daher vermieden werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzglykoside (wie Digoxin) – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung mit Digoxinpräparaten kann die Serumspiegel von Herzglykosiden (Digoxin) erhöhen. Bei sachgemäßer Anwendung (maximal 5 Tage) ist eine Überwachung des Digoxinspiegels im Serum in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroide – Mögliche Reaktionen: Kortikosteroide können das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt (Geschwür oder Magen-Darm-Blutungen), erhöhen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombozytenaggregationshemmer – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetylsalicylsäure (niedrige Dosis) – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure sollte vermieden werden (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure (Aspirin) wird aufgrund der Möglichkeit verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann, wenn sie gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten aus der klinischen Situation bestehen, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige und langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure verringern kann. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird kein klinisch relevanter Effekt als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulanzien (z. B. Warfarin, Ticlopidin, Clopidogrel, Tirofiban, Eptifibatid, Abciximab, Iloprost) – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen, da NSAR wie Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken können (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhenytoin – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und Phenytoinpräparaten könnte die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung (maximal 5 Tage) ist eine Überwachung des Phenytoin-Serumspiegels in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und Lithiumpräparaten kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon – Mögliche Reaktionen: Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretika, ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten – Mögliche Reaktionen: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Arzneimitteln, die die Cyclooxygenase hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Daher muss die Gabe dieser Arzneimittel in Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht erfolgen. Die Patienten sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung und danach in regelmäßigen Abständen in Erwägung ziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsparende Diuretika – Mögliche Reaktionen: Die gleichzeitige Anwendung von Vicks Flu Action und kaliumsparenden Diuretika kann eine Hyperkaliämie verursachen (eine Überwachung des Serumkaliumspiegels wird empfohlen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMethotrexat – Mögliche Reaktionen: Die Verabreichung von Vicks Flu Action innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporin – Mögliche Reaktionen: Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung von Ciclosporin steigt bei gleichzeitiger Gabe einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel. Dieser Effekt kann auch für den Zusammenhang zwischen Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus – Mögliche Reaktionen: Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt, wenn die beiden Arzneimittel in Kombination verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Mögliche Reaktionen: Fälle eines erhöhten Risikos für Hämarthrose und Hämatom wurden bei HIV (+)-hämophilen Patienten berichtet, die gleichzeitig eine Therapie mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylharnstoffe – Mögliche Reaktionen: Klinische Studien haben Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) gezeigt. Obwohl keine Wechselwirkungen zwischen Sulfonylharnstoffen und Ibuprofen beschrieben wurden, wird als Vorsichtsmaßnahme bei gleichzeitiger Anwendung empfohlen, die Blutzuckerwerte zu überwachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChinolon-Antibiotika – Mögliche Reaktionen: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeparine; Gingko biloba – Mögliche Reaktionen: Erhöhtes Blutungsrisiko (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Ibuprofen sind gastrointestinaler Natur. Im Allgemeinen steigt das Risiko unerwünschter Ereignisse (insbesondere das Risiko schwerwiegender gastrointestinaler Komplikationen) mit zunehmender Dosis und Behandlungsdauer. Nach der Behandlung mit Ibuprofen wurden Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Diese können bestehen aus: (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Asthmaverschlimmerung, Bronchospasmus oder Atemnot; (c) Hauterkrankungen verschiedener Art, einschließlich Hautausschlag verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative Dermatitis und bullöse Dermatitis (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Bei Patienten mit vorbestehender Autoimmunerkrankung (wie systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankung) wurden während der Behandlung mit Ibuprofen in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit berichtet. Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere in hohen Dosen von 2400 mg\/Tag) und in der Langzeittherapie mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Die folgende Liste unerwünschter Ereignisse bezieht sich auf solche, die bei kurzfristiger Anwendung von Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid in normalen rezeptfreien Dosen auftreten. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und bei Langzeitbehandlung können weitere unerwünschte Ereignisse auftreten. Patienten sollten über die Notwendigkeit informiert werden, die Einnahme von Vicks Flu Action sofort abzubrechen und ihren Arzt zu konsultieren, wenn eine schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkung auftritt. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Verschlimmerung infektiöser Entzündungen (z. B. nekrotisierende Fasziitis), aseptische Meningitis (Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (SLE, gemischte Bindegewebserkrankung).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Ibuprofen. Sehr selten: Hämatopoetische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid. Sehr selten. Schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen: Anzeichen können Gesichtsödem, Angioödem, Dyspnoe, Bronchospasmus, Tachykardie, starker Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Ibuprofen. Sehr selten. Psychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Halluzinationen, Verhaltensanomalien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Ibuprofen Gelegentlich Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten Schlaflosigkeit, Nervosität, Angstzustände, Unruhe, Unruhe, Zittern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Hämorrhagischer Schlaganfall, ischämischer Schlaganfall, Krämpfe, Kopfschmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Ibuprofen Gelegentlich Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Nicht bekannt: Ischämische Optikusneuropathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Ibuprofen Selten Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Ibuprofen Selten Ödeme, Bluthochdruck, Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos für arterielle thrombotische Ereignisse (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten: Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Arrhythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Ibuprofen Selten Arterielle Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Hypertonie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Pseudoephedrinhydrochlorid. Selten Asthmaverschlimmerung oder Überempfindlichkeitsreaktionen mit Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Ibuprofen Gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Ibuprofen Selten Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Sehr selten Magengeschwür, Perforation oder gastrointestinale Blutung (mit Melena oder Hämatemesis, Gastritis, ulzerative Stomatitis). Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Ibuprofen Sehr selten: Ösophagitis, Pankreatitis, Stenose des Darmdiaphragmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Pseudoephedrinhydrochlorid Gelegentlich Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Peudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Ischämische Kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLeber- und Gallenerkrankungen: Ibuprofen Sehr selten Leberfunktionsstörung, Leberschädigung, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Selten Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Sehr selten Schwere Formen von Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis oder bullöser Ausschlag wie Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, schwere Hautinfektionen, Weichteilkomplikationen bei einer Windpockeninfektion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pseudoephedrinhydrochlorid Selten Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pseudoephedrinhydrochlorid. Nicht bekannt. Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Ibuprofen Nicht bekannt. Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Selten Schädigung des Nierengewebes (Papillennekrose) und hohe Harnsäurekonzentrationen im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Ibuprofen Sehr selten Erhöhtes Serumkreatinin, Ödeme (insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Nierenversagen), Ödeme, nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege: Pseudoephedrinhydrochlorid. Häufigkeit nicht bekannt. Harnverhalt bei Männern mit Prostatahypertrophie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Die häufigsten Symptome einer Ibuprofen-Überdosierung sind Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Durst, Muskelschwäche, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen und Schwindel. Andere Nebenwirkungen können auftreten, darunter Kopfschmerzen, Tinnitus, ZNS-Depression, Krampfanfälle, Hypotonie, Bradykardie, Tachykardie, supraventrikuläre und ventrikuläre Arrhythmie und Vorhofflimmern. Koma, akutes Nierenversagen, Hyperkaliämie, Apnoe (insbesondere bei kleinen Kindern), Atemdepression und Atemversagen wurden selten berichtet. Bei Asthmatikern ist eine Verschlechterung des Asthmas möglich. \u003cb\u003eBei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen\u003c\/b\u003e. Anzeichen und Symptome einer Überdosierung mit Pseudoephedrin sind Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Fieber, Schwitzen, Angstzustände, Unruhe, Zittern, Krampfanfälle, Herzklopfen (Sinusarrhythmie), hoher Blutdruck, Mundtrockenheit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen. Es wurde über Halluzinationen (häufiger bei Kindern) berichtet. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die Behandlung einer Überdosierung ist unterstützend. Innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge können Sie von einer Magenspülung und Aktivkohle sowie, falls erforderlich, einer Korrektur der Serumelektrolyte profitieren. Es sollte eine symptomatische und unterstützende Behandlung erfolgen, insbesondere im Hinblick auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem. Beispielsweise muss möglicherweise schwerer Bluthochdruck mit einem Alphablocker behandelt werden, während zur Kontrolle von Herzrhythmusstörungen die Verwendung eines Betablockers erforderlich sein kann. Anfälle können mit intravenösem Diazepam kontrolliert werden, während bei extremer Erregbarkeit und Halluzinationen Chlorpromazin eingesetzt werden kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action ist während der Schwangerschaft kontraindiziert\u003c\/b\u003e (siehe Abschnitt 4.3). Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Spontanaborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den ersten Monaten der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko einer kardiovaskulären Fehlbildung stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg der Rate spontaner Fehlgeburten vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase ein Inhibitor der Prostaglandinsynthese verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch kardiovaskulärer Art, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; Sie können Mutter und Neugeborenes am Ende der Schwangerschaft aussetzen: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Es besteht die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen dem Auftreten fetaler Anomalien und der Einnahme von Pseudoephedrin im ersten Schwangerschaftstrimester. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action ist während der Stillzeit kontraindiziert\u003c\/b\u003e (siehe Abschnitt 4.3). Ibuprofen\/Pseudoephedrin wurde bei gestillten Neugeborenen\/Säuglingen behandelter Patienten festgestellt. Es liegen nur begrenzte Daten zu den Auswirkungen von Ibuprofen\/Pseudoephedrin auf Säuglinge\/Kinder vor. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit wurden nicht untersucht. Die Anwendung von Ibuprofen kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich einem Fruchtbarkeitstest unterziehen, sollten das Absetzen von Ibuprofen in Betracht ziehen. Es liegen keine ausreichenden reproduktionstoxikologischen Studien zu Pseudoephedrin vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action hat keine bekannten Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Da jedoch aufgrund der Anwesenheit von Pseudoephedrin Schwindel oder Halluzinationen auftreten können, muss diese Möglichkeit in Betracht gezogen werden, wenn Sie beabsichtigen, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar Augen 0,2% 10ml Augenlösung","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar Augen 0,2 % 10 ml Augenlösung\u003c\/strong\u003e es ist eins \u003cstrong\u003eAugenlösung\u003c\/strong\u003e in Tropfenform, ideal zur Behandlung von \u003cstrong\u003erote, trockene und gereizte Augen\u003c\/strong\u003e. Dank seiner Formulierung basierend auf \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisotonisches Meerwasser\u003c\/strong\u003e, bietet eine Aktion an \u003cstrong\u003efeuchtigkeitsspendend, beruhigend und erfrischend\u003c\/strong\u003e, was im Falle einer Erkrankung schnelle Linderung verschafft \u003cstrong\u003eRötung, Brennen, Juckreiz und Fremdkörpergefühl\u003c\/strong\u003e. Es ist besonders für diejenigen geeignet, die darunter leiden \u003cstrong\u003eAugenreizung\u003c\/strong\u003e aufgrund von Umweltfaktoren wie Wind, Sonne, Staub, Smog, Rauch, klimatisierten Umgebungen oder längerer Nutzung digitaler Bildschirme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Anwesenheit von \u003cstrong\u003enatürliche Extrakte aus Jacobaea maritima, Ringelblume, Kornblume, Helichrysum und Euphrasia\u003c\/strong\u003e trägt dazu bei, die beruhigende Wirksamkeit zu erhöhen und allergische Symptome zu reduzieren, die durch den Kontakt mit Pollen verursacht werden. \u003cstrong\u003eIsomar-Augen\u003c\/strong\u003e Es ist auch für diejenigen geeignet, die es tragen \u003cstrong\u003eKontaktlinsen\u003c\/strong\u003e und kann täglich zur Erhaltung des Augenwohls verwendet werden. Seine Formel \u003cstrong\u003eohne Konservierungsstoffe\u003c\/strong\u003e garantiert höchste Verträglichkeit und Sicherheit und ist somit ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Ideal für den Heimgebrauch und für diejenigen, die ein zuverlässiges Produkt für die suchen \u003cstrong\u003eAugenpflege und Feuchtigkeitsversorgung\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie praktische Flasche \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e sorgt für eine einfache und hygienische Anwendung und sorgt für die Erhaltung der \u003cstrong\u003eSterilität der Lösung\u003c\/strong\u003e während der gesamten Beschäftigungszeit. Wählen Sie \u003cstrong\u003eIsomar Augen 0,2 % Augenlösung\u003c\/strong\u003e für ein \u003cstrong\u003esofortige und dauerhafte Linderung\u003c\/strong\u003e vor Trockenheit, Rötung und Augenbeschwerden, mit der Sicherheit eines Qualitätsprodukts, das für entwickelt wurde \u003cstrong\u003etägliches Wohlbefinden Ihrer Augen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Isomar Augen 0,2 % 10 ml Augenlösung verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAugenlösung auf Basis von Hyaluronsäure und isotonischem Meerwasser, geeignet zur Behandlung von roten, trockenen und gereizten Augen; Bietet eine feuchtigkeitsspendende, beruhigende und erfrischende Wirkung bei Rötungen, Brennen, Juckreiz und Fremdkörpergefühl, auch für Träger von Kontaktlinsen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Isomar Augen 0,2 % 10 ml Augenlösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, *Meerwasser (28–30 %), Jacobaea Maritima-Extrakt (0,01 %), Calendula Officinalis-Blütenwasser (0,1 %), Centaurea Cyanus-Blütenwasser (0,1 %), Helichrysum Italicum-Blütenwasser (0,1 %), Euphrasia Officinalis Blüten-\/Blatt-\/Stängelwasser (0,1 %), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2 %), Natriumhyaluronat (0,2 %).\u003cbr\u003e*Isotonisch\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Isomar Augen 0,2 % 10 ml Augenlösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFür die korrekte Verwendung des Produkts ist es notwendig, die folgenden Anweisungen zu befolgen:\u003cbr\u003e- Öffnen Sie die Packung und entfernen Sie bei der ersten Verabreichung das Schutzsiegel und die Kappe.\u003cbr\u003e- Heben Sie Ihren Kopf und halten Sie die Durchstechflasche kopfüber über Ihr Auge.\u003cbr\u003e- Senken Sie das untere Augenlid vorsichtig mit einem Finger und erhöhen Sie allmählich die Kraft, mit der Sie die Finger auf die Flasche drücken, bis Sie einen Tropfen erhalten.\u003cbr\u003e- alle 4-5 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln;\u003cbr\u003e- Schließen Sie Ihr Auge für ein paar Sekunden;\u003cbr\u003e- Flasche sofort nach Gebrauch verschließen. Die Lösung kann innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen wiederverwendet werden. Bei Bedarf kann die Operation am anderen Auge wiederholt werden.\u003cbr\u003eDer für Isomar Occhi verwendete Verschluss wurde speziell entwickelt, um die Sterilität des Produkts während der Anwendung und eine optimale Dosierung zu gewährleisten. Es wird empfohlen, nicht mit Gewalt auf das verschlossene Fläschchen zu drücken, um zu verhindern, dass ein paar Tropfen aus dem Deckelgitter austreten. Wenn die in der Flasche enthaltene Lösung nach und nach zur Neige geht, kann es sein, dass größere Kraft aufgewendet werden muss.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Isomar Eyes 0,2 % 10 ml Augenlösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Medizinprodukt ist nicht für Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die in der Formulierung enthaltenen Bestandteile geeignet. Lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Angaben des Herstellers. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn Nebenwirkungen auftreten. Nicht in Verbindung mit anderen topischen Behandlungen anwenden. Nicht einnehmen. Das Produkt ist ausschließlich für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. Die Verpackung nicht durchstechen oder manipulieren. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung. Das Produkt ist für erwachsene Patienten bestimmt. Es liegen keine spezifischen Daten zur Anwendung des Produkts bei Kindern und schwangeren Frauen vor. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Es wird empfohlen, sich vor dem Auftragen der Lösung gründlich die Hände zu waschen und die Spitze des Spenders nicht mit den Händen zu berühren. Während der Verabreichung der Lösung wird empfohlen, die Bindehautmembran nicht mit dem Ende der Durchstechflasche zu berühren.\u003cbr\u003eDie Lösung ist frei von Konservierungsstoffen und muss daher innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verwendet werden. Für eine korrekte Lagerung wird empfohlen, die Flasche nach jedem Gebrauch richtig zu verschließen. Entsorgen Sie die Flasche nach Gebrauch nicht in der Umwelt. Sollte es zu einem schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt kommen, melden Sie diesen unverzüglich dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, in dem sich der Vorfall ereignet hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Isomar Augen 0,2 % 10 ml Augenlösung aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIm Koffer an einem trockenen, licht- und hitzegeschützten Ort bei einer Temperatur zwischen 5 °C und 25 °C aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 6 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Isomar Eyes 0,2 % 10 ml Augenlösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone Nasentropfen 0–12 Monate","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone Nasentropfen 0–12 Monate\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Speziell für Neugeborene und Kinder im Alter von 0 bis 12 Monaten entwickelt, ideal zur Förderung der Entwicklung \u003cstrong\u003eFluidisierung und Reinigung von Nasensekret\u003c\/strong\u003e. Dank seiner Aktion \u003cstrong\u003eabschwellend und verflüssigend\u003c\/strong\u003eDieses Produkt hilft, eine verstopfte Nase zu reinigen und verbessert das Wohlbefinden \u003cstrong\u003eatmen\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eTubenbelüftung\u003c\/strong\u003e bei den Kleinen, auch in Gegenwart von \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eGrippezustände\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSeine Formel enthält \u003cstrong\u003eCarboxymethyl-Betaglucan\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekolloidales Silber\u003c\/strong\u003e, Inhaltsstoffe, die für ihre beruhigenden und schützenden Eigenschaften bekannt sind und mit einer zarten Wirkung angereichert sind \u003cstrong\u003eErdbeergeschmack\u003c\/strong\u003e um die Anwendung angenehmer zu gestalten. Argotone 0-12 ist frei von \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e, was maximale Sicherheit auch für die empfindlichsten Kinder garantiert. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAngezeigt für \u003cstrong\u003eBehandlung von Symptomen im Zusammenhang mit erkältungsbedingten Entzündungszuständen\u003c\/strong\u003e, auch bakteriellen Ursprungs, der Nasenhöhlen, Argotone Nasentropfen 0-12 Monate sind ideal für\u003cstrong\u003etäglicher pädiatrischer Gebrauch\u003c\/strong\u003e und kann auch bei kleinen Läsionen der Haut um die Nasenlöcher oder der Nasenschleimhaut angewendet werden. Das Praktische \u003cstrong\u003e20 ml Flasche mit Tropfer\u003c\/strong\u003e Es ermöglicht eine präzise und hygienische Dosierung, erleichtert die Verabreichung und sorgt für eine schnelle und langanhaltende Linderung Ihres Kindes.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Argotone-Nasentropfen im Alter von 0 bis 12 Monaten angewendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf Basis von Carboxymethyl-Betaglucan und kolloidalem Silber, geeignet für Neugeborene und Kinder im Alter von 0 bis 12 Monaten zur Verflüssigung und Reinigung von Nasensekret; fördert die Linderung einer verstopften Nase bei Erkältungen und Grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Argotone Nasentropfen 0-12 Monate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxymethyl-Betaglucan, kolloidales Silber, Kaliumsorbat, Sorbinsäure, Natriumbenzoat, Natrium-N-hydroxymethylglycinat, Erdbeeraroma, einbasiges Natriumphosphat, zweibasisches Natriumphosphat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e, ohne \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Argotone Nasentropfen 0-12 Monate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUm die Flasche vorzubereiten, entfernen Sie den Verschluss von der Pipette und setzen Sie ihn in die Flasche ein, ohne ihn auf eine Oberfläche zu legen, um eine Kontamination zu vermeiden.\u003cbr\u003e3-4 mal täglich 2-3 Tropfen einträufeln, maximal 7 Tage lang. Das Produkt kann auch bei kleinen Läsionen der Haut um die Nasenlöcher oder der Nasenschleimhaut angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Argotone-Nasentropfen im Alter von 0 bis 12 Monaten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIm Falle von Nebenwirkungen stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und konsultieren Sie Ihren Arzt. Den Behälter nach Gebrauch gut verschließen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung oder Flasche nicht intakt ist. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht spritzen. Nicht einnehmen. Entsorgen Sie die Flasche nach Gebrauch nicht in der Umwelt. Vermeiden Sie eine promiskuitive Verwendung des Produkts.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Argotone Nasentropfen 0–12 Monate aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern und von Wärmequellen fernhalten.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 90 Tage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Argotone-Nasentropfen 0-12 Monate?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml Flasche mit Tropfer.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right transparente Nasenpflaster 30 Stück","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right transparente Nasenpflaster 30 Stück\u003c\/strong\u003e Ich bin ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e innovativ, auf Leistung ausgelegt \u003cstrong\u003eSofortige Linderung bei verstopfter Nase\u003c\/strong\u003e verursacht durch \u003cstrong\u003eAllergien, Erkältungen oder eine Septumdeviation\u003c\/strong\u003e. Diese \u003cstrong\u003etransparente Nasenpflaster\u003c\/strong\u003e Sie sind ideal für diejenigen, die eine diskrete und wirksame Lösung dagegen suchen \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eschnarchen\u003c\/strong\u003e, Verbesserung der Qualität von \u003cstrong\u003eNachtatmung\u003c\/strong\u003e und Wohlbefinden während des Tages.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDanke an \u003cstrong\u003eelastische Streifen\u003c\/strong\u003e integriert, d.h \u003cstrong\u003eBreathe Right Heftpflaster\u003c\/strong\u003e Sie heben die Nasengänge sanft an und fördern so eine größere Wirkung \u003cstrong\u003eLuftstrom\u003c\/strong\u003e ohne den Einsatz von Medikamenten. Ihre Formulierung \u003cstrong\u003eohne Drogen\u003c\/strong\u003e Dadurch sind sie auch für diejenigen geeignet, die das haben \u003cstrong\u003eempfindliche Haut\u003c\/strong\u003e und möchte ein Produkt \u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003e praktisch und sicher. Jedes Paket enthält \u003cstrong\u003e30 Stück\u003c\/strong\u003e, perfekt für a \u003cstrong\u003etäglichen Gebrauch\u003c\/strong\u003e Tag und Nacht, für Erwachsene und für diejenigen, die ständige Unterstützung gegen verstopfte Nase benötigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Version \u003cstrong\u003etransparent\u003c\/strong\u003e Die Breathe Right-Pflaster garantieren Diskretion und Komfort und passen sich problemlos jedem Hauttyp an. Ideal für diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003esaisonale Allergien\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e oder einfach nur die Atmung während des Schlafs verbessern möchten, stellen diese Pflaster eine wirksame und sofortige Lösung dar, um eine verstopfte Nase zu reinigen und einen ruhigen Schlaf zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwende ich Breathe Right transparente Nasenpflaster 30 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Nasenpflaster zur Linderung verstopfter Nase aufgrund von Allergien, Erkältungen oder einer Nasenscheidewandverkrümmung. Die integrierten elastischen Streifen heben die Nasengänge sanft an, fördern die Luftzirkulation und reduzieren das Schnarchen, ohne dass Medikamente erforderlich sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Breathe Right transparente Nasenpflaster 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie jedes Pflaster nur einmal. Einweg. Sie können Tag und Nacht verwendet werden.\u003cbr\u003eAchten Sie darauf, das Pflaster nicht zu hoch oder zu niedrig zu platzieren.\u003cbr\u003e1. Waschen und trocknen Sie die Haut Ihrer Nase, um Schmutz und Fett zu entfernen (verwenden Sie ein adstringierendes Mittel, um fettige Haut zu reinigen).\u003cbr\u003e2. Entfernen Sie die Schutzfolie und kleben Sie das Pflaster auf Ihre Nase.\u003cbr\u003e3. Drücken und reiben Sie das Pflaster vorsichtig auf Ihre Haut, um es zu fixieren.\u003cbr\u003eEntfernung\u003cbr\u003eEntfernen Sie das Pflaster, während Sie Ihr Gesicht mit warmem Wasser waschen oder unter der Dusche sind. Entfernen Sie das Pflaster immer langsam. Lösen Sie die Enden und heben Sie das Pflaster dann vorsichtig von beiden Seiten an. Durch die ordnungsgemäße Entfernung der Pflaster mit warmem Wasser wird die Wahrscheinlichkeit von Hautreaktionen oder -läsionen verringert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Breathe Right transparenten Nasenpflastern 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNur zur äußerlichen Anwendung.\u003cbr\u003eNicht auf verletzter, verbrannter oder gereizter Haut anwenden.\u003cbr\u003eWenn Sie einen Ausschlag oder eine Hautreizung verspüren, brechen Sie die Anwendung ab.\u003cbr\u003eNicht länger als 12 Stunden am Tag verwenden.\u003cbr\u003eDie Pflaster sind nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.\u003cbr\u003eNach dem Entfernen verliert der Kleber seine Klebrigkeit und das Pflaster bleibt nicht an Ort und Stelle.\u003cbr\u003eAußerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eNicht für Kinder unter 5 Jahren geeignet.\u003cbr\u003eDie Papierverpackung, in der die Pflaster verpackt sind, kann Naturkautschuklatex enthalten, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003cbr\u003eWenn Sie Zweifel an der Verwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eSchlafapnoe: Diese sind nicht zur Behandlung von Schlafapnoe gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Breathe Right transparente Nasenpflaster 30 Stück aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.\u003cbr\u003eNach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die transparenten Breathe Right Nasenpflaster 30 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 Stück.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A physiologische Lösung 25 Fläschchen à 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml\u003c\/strong\u003e es ist eins \u003cstrong\u003esterile physiologische Lösung\u003c\/strong\u003e in praktischen Einzeldosisfläschchen, ideal für die tägliche Anwendung bei Erwachsenen und Kindern. Jede Durchstechflasche enthält \u003cstrong\u003e2 ml physiologische Lösung\u003c\/strong\u003e basierend auf \u003cstrong\u003eNatriumchlorid 0,9 %\u003c\/strong\u003e, frei von Konservierungsstoffen, garantiert maximale Sicherheit und Verträglichkeit auch bei längerem Gebrauch. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDiese Lösung eignet sich besonders für\u003cstrong\u003eAerosoltherapie\u003c\/strong\u003eDank seiner optimalen Zusammensetzung für \u003cstrong\u003eVerdünnung der zu vernebelnden Medikamente\u003c\/strong\u003e. Die Einwegfläschchen ermöglichen eine präzise und hygienische Dosierung und verringern so das Risiko einer Kontamination. Clenny A ist auch perfekt für\u003cstrong\u003eHydratation der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e, helfen \u003cstrong\u003ebefreit die Nasengänge\u003c\/strong\u003e von Schleim, Staub und Allergenen und fördert eine freiere und natürlichere Atmung.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDas Paket enthält \u003cstrong\u003e25 Einzeldosis-Durchstechflaschen\u003c\/strong\u003e Jeweils 2 ml, praktisch, immer dabei zu haben und in jeder Situation einfach anzuwenden. Für beides eignet sich Clenny A Kochsalzlösung\u003cstrong\u003enasale Anwendung\u003c\/strong\u003e und für die Zubereitung von zu vernebelnden Lösungen, was es zu einem unverzichtbaren Verbündeten für die tägliche Pflege der Atemwege der ganzen Familie macht.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSterile physiologische Einzeldosislösung (Natriumchlorid 0,9 %), ohne Konservierungsstoffe, geeignet für die Verdünnung von zu vernebelnden Medikamenten in der Aerosoltherapie und für die tägliche Hydratation und Reinigung der Nasenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchlorid E.Ph. 18 mg, Wasser für Injektionszwecke 2 ml.\u003cbr\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nNatriumchlorid E.Ph. 18 mg, Wasser für Injektionszwecke 2 ml.\u003cbr\u003e\nEs enthält keine Konservierungsstoffe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÖffnen Sie die Clenny-A-Durchstechflasche, indem Sie den Deckel drehen.\u003cbr\u003eDrücken Sie die Seiten der Clenny-A-Durchstechflasche an und lassen Sie die erforderliche Menge Flüssigkeit heraus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBefolgen Sie die Anweisungen des Aerosolherstellers und die auf der Verpackung des zu verdünnenden Arzneimittels.\u003cbr\u003eNicht injizierbar.\u003cbr\u003eZur Verwendung in der Aerosoltherapie, nicht bei Patienten anwenden, die an schweren Atemwegs- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden.\u003cbr\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe und kann daher auch über einen längeren Zeitraum verwendet werden.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie den Behälter nach Gebrauch nicht in der Umwelt.\u003cbr\u003eNach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen Ort, fern von Wärmequellen und in intakter Verpackung aufbewahren.\u003cbr\u003eLetzte Haltbarkeit ab Herstellungsdatum, in ungeöffneter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eNach dem Öffnen muss die Durchstechflasche sofort verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Clenny A Kochsalzlösung 25 Fläschchen à 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 25 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp Nasenspray 20ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEuphorbium compositum Nasenspray\u003c\/strong\u003e ist ein homöopathisches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von Erkältungen, allergischer Rhinitis, Sinusitis und verstopfter Nase. Dank seiner natürlichen Zusammensetzung wirkt es entzündungshemmend, abschwellend und schleimlösend und verbessert die Atmung, ohne dass es zu einer Austrocknung der Schleimhaut oder einem Rebound-Effekt kommt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Flasche gibt \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e Mit Sprühspender ist es praktisch in der Anwendung und auch ideal für längere Behandlungen. Euphorbium ist sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet und kann nach ärztlichem Rat auch während der Schwangerschaft angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Euphorbium comp Nasenspray 20 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt ist angezeigt bei:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAkute und chronische Rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Rhinitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerstopfung und Verstopfung der Nase\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Euphorbium comp Nasenspray 20 ml einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch, 3–5 mal täglich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder über 6 Jahre: 1 Sprühstoß pro Nasenloch, 2-3 mal täglich\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSchütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Putzen Sie sich vor der Anwendung die Nase und halten Sie die Flasche während der Anwendung aufrecht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Euphorbium comp Nasenspray 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch, 3–5 mal täglich\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKinder über 6 Jahre: 1 Sprühstoß pro Nasenloch, 2-3 mal täglich\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSchütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Putzen Sie sich vor der Anwendung die Nase und halten Sie die Flasche während der Anwendung aufrecht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Euphorbium comp Nasenspray 20 ml nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eIn seltenen Fällen kann Folgendes auftreten:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLeichtes Brennen in der Nase\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiesen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen bei empfindlichen Personen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Euphorbium comp Nasenspray 20 ml während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Euphorbium comp Nasenspray 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOhne Rücksprache mit einem Arzt nicht länger als 30 aufeinanderfolgende Tage anwenden\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Euphorbium comp Nasenspray 20 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Wärmequellen, lagern. Nach Ablauf des auf der Flasche angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Euphorbium comp Nasenspray 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprühflasche von \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e mit Nasenvernebler.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Nasenfilmöl 20 ml bei trockener Nase","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNasenfilmöl 20 ml Nasentrockenheit\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das speziell für die Verabreichung entwickelt wurde \u003cstrong\u003eHydratation und Schutz der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e im Falle von \u003cstrong\u003eTrockenheit, Brennen, Juckreiz, Rötung und Nasenreizung\u003c\/strong\u003e. Seine Zusammensetzung basiert auf \u003cstrong\u003eTocopherolacetat (Vitamin E)\u003c\/strong\u003e garantiert eine Aktion \u003cstrong\u003eberuhigend und pflegend\u003c\/strong\u003e, hilft dabei, das natürliche Gleichgewicht der Schleimhaut wiederherzustellen und zu stärken \u003cstrong\u003eNasenschutzbarriere\u003c\/strong\u003e gegen äußere Einflüsse und Allergene.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihm \u003cstrong\u003eFormel frei von Gasen, Aromen, Farbstoffen, Konservierungsmitteln und ätherischen Ölen\u003c\/strong\u003eDas Nasenfilmöl eignet sich besonders auch für die empfindlichsten Personen und diejenigen, die darunter leiden \u003cstrong\u003eRhinitis oder Nasenallergien\u003c\/strong\u003e. Die\u003cstrong\u003eStrahlspender\u003c\/strong\u003e ermöglicht eine präzise und gleichmäßige Anwendung und fördert eine sofortige Linderung \u003cstrong\u003eNasenbeschwerden\u003c\/strong\u003e und Verbesserung der Atemqualität. Das Produkt ist \u003cstrong\u003eNickel und Gluten getestet\u003c\/strong\u003e, was maximale Sicherheit und Verträglichkeit gewährleistet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeal für Moderatoren \u003cstrong\u003eschlechte Nasensekretion\u003c\/strong\u003e oder braucht ein \u003cstrong\u003eÖl für die Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e Nasal Film Oil 20 ml bietet eine langanhaltende feuchtigkeitsspendende und schützende Wirkung und stellt die wirksame Lösung dar \u003cstrong\u003etägliches Wohlbefinden der Atemwege\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Filme Nasenöl 20 ml bei Nasentrockenheit eingesetzt? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenöl auf Basis von Tocopherolacetat (Vitamin E), medizinisches Gerät, angezeigt bei Trockenheit, Brennen, Juckreiz, Rötung und Reizung der Nasenschleimhaut; Es hat eine beruhigende und nährende Wirkung, die zur Stärkung der Nasenschutzbarriere beiträgt und auch für Menschen mit Rhinitis oder Allergien geeignet ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Filme Nasenöl 20 ml gegen Nasentrockenheit?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTocopherolacetat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Filme Nasenöl 20 ml gegen Nasentrockenheit?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGetestet auf Nickel (weniger als 1 ppm) und Gluten (weniger als 10 ppm). Ohne Gas und ohne Aromen, Farbstoffe, Konservierungsstoffe und ätherische Öle.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Filme Nasenöl 20 ml bei trockener Nase?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÖl auf Tocopherylacetat-Basis mit Düsenspender.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Filme Nasenöl 20 ml Nasentrockenheit?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal konzentriertes abschwellendes Nasenspray","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal konzentriertes abschwellendes Nasenspray\u003c\/strong\u003e es ist eins \u003cstrong\u003eNasenspray\u003c\/strong\u003e innovativ, ideal zum Anbieten von a \u003cstrong\u003eSchnelle Linderung bei verstopfter Nase\u003c\/strong\u003e und von \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e verursacht durch \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esaisonale und ganzjährige Allergien\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eRhinosinusitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eRhinitis\u003c\/strong\u003e viralen, bakteriellen oder mechanisch-obstruktiven Ursprungs. Dank ihm \u003cstrong\u003enatürliche Aktion\u003c\/strong\u003e und die darauf basierende Formulierung \u003cstrong\u003ePflanzen- und Mineralstoffkomplexe\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, mit Hamamelis- und Thymianextrakten, Steinsalz, Wasser, pflanzlichem Glycerin, natürlichen Eukalyptus- und Minzaromen), Fitonasal-Konzentratspray schützt und fördert \u003cstrong\u003eRegeneration der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e ohne die Atemwege zu reizen oder auszutrocknen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDies \u003cstrong\u003eabschwellendes Mittel für die Nase\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e 100 % natürlich, frei von Vasokonstriktoren, synthetischen, halbsynthetischen oder gentechnisch veränderten Substanzen und kann verwendet werden \u003cstrong\u003ehäufig und über längere Zeiträume\u003c\/strong\u003e ohne Suchtgefahr. Für beides eignet sich das konzentrierte Fitonasal-Spray \u003cstrong\u003eKinder ab 6 Jahren\u003c\/strong\u003e und für Erwachsene, was es perfekt für macht\u003cstrong\u003etäglichen Gebrauch\u003c\/strong\u003e in der ganzen Familie. Seine Aktion \u003cstrong\u003everflüssigend und schützend\u003c\/strong\u003e hilft beim Loslassen \u003cstrong\u003eAtemwege\u003c\/strong\u003e und um die zu reduzieren\u003cstrong\u003eNasenreizung\u003c\/strong\u003e, Gewährleistung einer \u003cstrong\u003esofortiges Wohlbefinden\u003c\/strong\u003e und langlebig.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie Aboca Fitonasal, ein konzentriertes abschwellendes Nasenspray \u003cstrong\u003ewirksame, sichere und natürliche Behandlung\u003c\/strong\u003e gegen verstopfte Nase und Reizungen der Nase, mit der Garantie eines Produkts \u003cstrong\u003ebiologisch abbaubar\u003c\/strong\u003e und respektvoll gegenüber der Schleimhaut. Ideal für alle, die eine natürliche und sanfte Lösung suchen \u003cstrong\u003eWohlbefinden der Nase\u003c\/strong\u003e jeden Tag.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird das konzentrierte abschwellende Nasenspray Fitonasal verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasenspray auf Basis von Pflanzen- und Mineralkomplexen, medizinisches Gerät zur Linderung von verstopfter Nase und verstopfter Nase, die durch Erkältungen, saisonale und ganzjährige Allergien, Rhinosinusitis und Rhinitis verursacht werden; schützt und fördert die Regeneration der Nasenschleimhaut, ohne Vasokonstriktoren oder Suchtgefahr.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das konzentrierte abschwellende Nasenspray Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal konzentriertes Spray ist ein 100 % natürliches und biologisch abbaubares Produkt mit Tannisal-FL, einem Pflanzen- und Mineralienkomplex.\u003cbr\u003eEs enthält keine synthetischen, halbsynthetischen oder gentechnisch veränderten Stoffe und bei den Herstellungsprozessen, mit denen es gewonnen wird, kommen weder Lösungsmittel noch chemisch-synthetische Stoffe zum Einsatz.\u003cbr\u003e1 ml Produkt enthält: Tannisal-FL natürlicher Komplex 3,2 mg, basierend auf Tanninen und Flavonoiden (Lpme-Extraktfraktionen aus Hamamelis und Thymian – 3 mg) und Mineralien (chemisch unbehandeltes mineralisches Extraktionssteinsalz – 0,2 mg); Wasserfall; pflanzliches Glycerin; natürliche Aromen von Eukalyptus und Minze.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält das konzentrierte abschwellende Nasenspray Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nFitonasal konzentriertes Spray ist ein 100 % natürliches und biologisch abbaubares Produkt mit Tannisal-FL, einem Pflanzen- und Mineralienkomplex.\u003cbr\u003e\nEs enthält keine synthetischen, halbsynthetischen oder gentechnisch veränderten Stoffe und bei den Herstellungsprozessen, mit denen es gewonnen wird, kommen weder Lösungsmittel noch chemisch-synthetische Stoffe zum Einsatz.\u003cbr\u003e\n1 ml Produkt enthält: Tannisal-FL natürlicher Komplex 3,2 mg, basierend auf Tanninen und Flavonoiden (LPME-Extraktionsfraktionen von Hamamelis und Thymian – 3 mg) und Mineralien (chemisch unbehandeltes mineralisches Extraktionssteinsalz – 0,2 mg); Wasserfall; pflanzliches Glycerin; natürliche Aromen von Eukalyptus und Minze.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich das konzentrierte abschwellende Nasenspray Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 2 Sprühstöße pro Nasenloch verabreichen, Nase putzen und die Anwendung wiederholen.\u003cbr\u003eDosierung für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 1 Sprühstoß pro Nasenloch verabreichen, Nase putzen und die Anwendung wiederholen.\u003cbr\u003eEs empfiehlt sich, Fitonasal Spray Konzentrat mehrmals am Tag auch aus nächster Nähe aufzutragen und die Anwendung vor dem Schlafengehen zu wiederholen.\u003cbr\u003eAusschließlich nasal anwenden.\u003cbr\u003eReinigen Sie den Spender nach jedem Gebrauch mit einem sauberen, feuchten Tuch und trocknen Sie ihn sorgfältig ab.\u003cbr\u003eDas konzentrierte Fitonasal-Spray kann häufig und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, da es keine vasokonstriktorischen abschwellenden Mittel enthält, nicht süchtig macht und die Schleimhaut nicht reizt oder austrocknet.\u003cbr\u003eWenn Fitonasal Spray Konzentrat zusammen mit nasal applizierten Arzneimitteln verwendet wird, empfiehlt es sich, die Anwendung der beiden Produkte um mindestens 1 Stunde zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des konzentrierten abschwellenden Nasensprays Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden, wenn eine individuelle Überempfindlichkeit oder Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile besteht.\u003cbr\u003eAusschließlich nasal anwenden.\u003cbr\u003eKontakt mit den Augen vermeiden, ggf. mit Wasser ausspülen.\u003cbr\u003eSollten die Beschwerden jedoch anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Fitonasal konzentriertes abschwellendes Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Raumtemperatur lagern.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 30 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat das konzentrierte abschwellende Nasenspray Fitonasal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml Flasche.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch Nasendusche 2 Stück","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFreeTouch Nasendusche 2 Stück\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e Entwickelt, um sicherzustellen, dass a \u003cstrong\u003eeffektive und schonende Nasenreinigung\u003c\/strong\u003e, ideal für die tägliche Hygiene von Kindern. Dank ihm \u003cstrong\u003eweiche Silikonspitze\u003c\/strong\u003eDieser Nasenspüler sorgt für eine komfortable und sichere Nasenspülung und hilft dabei, Schleim, Verunreinigungen und Allergene aus den Nasenhöhlen zu entfernen. Die regelmäßige Nutzung von FreeTouch fördert \u003cstrong\u003eBefreiung der Atemwege\u003c\/strong\u003e, hilft, die Symptome zu verhindern und zu lindern \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDas Paket enthält \u003cstrong\u003e2 Stück\u003c\/strong\u003e, perfekt für den längeren Gebrauch und um stets maximale Hygiene zu gewährleisten. Die FreeTouch Nasendusche ist besonders für Kinder geeignet \u003cstrong\u003eBenutzerfreundlichkeit\u003c\/strong\u003e und die ergonomische Struktur, die eine einfache und schnelle Nasenspülung ermöglicht. Kann mit verwendet werden \u003cstrong\u003ephysiologische Lösung\u003c\/strong\u003e oder spezifische Kochsalzlösungen, was es ideal für macht \u003cstrong\u003eNasendusche\u003c\/strong\u003e täglich und zur Behandlung verstopfter oder gereizter Nasen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWenn Sie sich für FreeTouch entscheiden, verlassen Sie sich auf ein Produkt, das für entwickelt wurde \u003cstrong\u003ePflege und Gesundheit der Atemwege der Kleinen\u003c\/strong\u003e, garantiert a \u003cstrong\u003eTiefenreinigung der Nase\u003c\/strong\u003e und zart jeden Tag. Perfekt für\u003cstrong\u003etäglichen Gebrauch\u003c\/strong\u003e und um das Wohlbefinden von Kindern bei Erkältungen oder Allergien zu unterstützen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum FreeTouch Nasendusche 2 Stück verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasendusche mit weicher Silikonspitze, medizinisches Gerät zur täglichen Nasenreinigung, insbesondere für Kinder; Regelmäßige Anwendung fördert die Reinigung der Atemwege und hilft, die Symptome einer verstopften Nase und Erkältungen zu verhindern und zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich die FreeTouch Nasendusche 2 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Öffnen Sie die Verpackung und nehmen Sie den Irrigator und die Silikonspitze heraus.\u003cbr\u003e2. Entfernen Sie die Spitze des Spülgeräts und saugen Sie die physiologische Lösung oder das Serum ab.\u003cbr\u003e3. Befestigen Sie die Silikonspitze am Irrigator. Positionieren Sie das Kind sitzend und neigen Sie den Kopf nach vorne. Führen Sie die Lösung durch Drücken des Spülers in die Nasenhöhle ein. Die Lösung kommt aus dem anderen Nasenloch. Wiederholen Sie den Schritt im anderen Nasenloch.\u003cbr\u003e4. Reinigen und trocknen Sie die Nase des Babys vorsichtig.\u003cbr\u003e5. Reinigen Sie den Irrigator und den Kolben nach jedem Gebrauch mit Wasser.\u003cbr\u003e6. Nach der Reinigung mit einem Tuch oder Tuch trocknen.\u003cbr\u003eSpülen Sie den Irrigator nach Gebrauch mit warmem Wasser ab und trocknen Sie ihn, um eine Beschädigung zu verhindern.\u003cbr\u003eSpülen Sie die Nasendusche vor dem erneuten Gebrauch mindestens 2\/3 Minuten lang mit kochendem Wasser aus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zum FreeTouch Nasendusche 2 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Es ist verboten, das Gerät mit reinem Wasser oder Speisesalz anstelle bestimmter Produkte zu verwenden.\u003cbr\u003e- Kinder unter 12 Jahren müssen das Gerät mit Hilfe eines Erwachsenen (Elternteils) oder eines Arztes benutzen.\u003cbr\u003e- Sprechen oder atmen Sie nicht, während Sie das Gerät verwenden, um Husten zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Es ist strengstens verboten, das Gerät bei verstopftem Nasenloch oder Mittelohrentzündung zu verwenden.\u003cbr\u003e- Bei dem wiederverwendbaren Silikonkolben handelt es sich um ein Produkt zur Nasenhygiene. Es wird daher empfohlen, den Austausch mit anderen zu vermeiden.\u003cbr\u003e- Bevor Sie den Silikonkolben erneut verwenden, kochen Sie das Wasser 3 Minuten lang und desinfizieren Sie es.\u003cbr\u003e- Überprüfen Sie das Gerät vor dem Gebrauch, bei Vergrößerungen oder Veränderungen verwenden Sie einen neuen Kolben.\u003cbr\u003e- Die Verwendung dieses Produkts ist für Kinder unter 4 Monaten, für Personen mit Nasenbluten oder Ohrenentzündungen sowie für Personen, die es nicht verstehen können oder wollen, verboten.\u003cbr\u003e- Bei schweren Unfällen wenden Sie sich an den Hersteller und die zuständigen Behörden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die FreeTouch Nasendusche 2 Stück aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Hitze und direkter Sonneneinstrahlung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie groß ist die FreeTouch Nasendusche 2 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 2 Stück.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar rote Augen 0,2% 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen\u003c\/strong\u003e ist eine ophthalmologische Lösung, die speziell für die Verabreichung entwickelt wurde \u003cstrong\u003eSchnelle und langanhaltende Linderung bei roten, gereizten, brennenden, juckenden oder Fremdkörpergefühl verursachenden Augen\u003c\/strong\u003e. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003e0,2 % Hyaluronsäure\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eisotonisches Meerwasser\u003c\/strong\u003e, diese Augentropfen begünstigen a \u003cstrong\u003etiefe Hydratation und Befeuchtung der Augenoberfläche\u003c\/strong\u003eEs trägt dazu bei, das natürliche Gleichgewicht des Tränenfilms wiederherzustellen und die Augentrockenheit zu reduzieren. Die Formel ist mit natürlichen Extrakten angereichert \u003cstrong\u003eRingelblume, Euphrasia, Centaurea, Helichrysum und Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre Eigenschaften \u003cstrong\u003eberuhigend, erfrischend und abschwellend\u003c\/strong\u003e, ideal zur Bekämpfung von allergischen Symptomen und visueller Ermüdung aufgrund von Umweltfaktoren wie Wind, Sonne, Smog, Rauch, Staub, klimatisierten Umgebungen oder längerer Nutzung digitaler Bildschirme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eEinzeldosisfläschchen\u003c\/strong\u003e Sie garantieren maximale Hygiene und praktische Anwendung und machen das Produkt auch für diejenigen, die es verwenden, perfekt \u003cstrong\u003eKontaktlinsen\u003c\/strong\u003e jeglicher Art. Der Verzicht auf Konservierungs- und Farbstoffe macht es aus \u003cstrong\u003eIsomar rote Augen\u003c\/strong\u003e Auch für die empfindlichsten Augen geeignet und gewährleistet eine sanfte, aber wirksame Wirkung. Die regelmäßige Anwendung von Isomar-Augentropfen hilft \u003cstrong\u003eAugenbeschwerden vorbeugen und lindern\u003c\/strong\u003e verbunden mit Trockenheit, Rötung und Reizung und begünstigt das Gefühl von \u003cstrong\u003eWohlbefinden, Frische und Sehkomfort\u003c\/strong\u003e den ganzen Tag.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e10 Einzeldosis-Durchstechflaschen\u003c\/strong\u003e, praktisch, immer bei sich zu tragen für sofortige Linderung in jeder Situation. Wählen Sie zum Beispiel Isomar Rote Augen 0,2 % \u003cstrong\u003evollständiger und natürlicher Schutz Ihrer Augengesundheit\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosisfläschchen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAugenlösung auf Basis von 0,2 % Hyaluronsäure und isotonischem Meerwasser, geeignet zur Linderung von roten, gereizten, brennenden, juckenden oder Fremdkörpergefühlen in den Augen, auch bei visueller Ermüdung oder Einwirkung von Umweltfaktoren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, *Meerwasser (28–30 %), Jacobaea Maritima-Extrakt (0,01 %), Calendula Officinalis-Blütenwasser (0,1 %), Centaurea Cyanus-Blütenwasser (0,1 %), Helichrysum Italicum-Blütenwasser (0,1 %), Euphrasia Officinalis Blüten-\/Blatt-\/Stängelwasser (0,1 %), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2 %), Natriumhyaluronat (0,2 %).\u003cbr\u003e*Isotonisch\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosisfläschchen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 Tropfen pro Auge alle 4\/5 Stunden. Es wird empfohlen, die Behandlungszyklen mit 7-tägigen Unterbrechungen zu unterbrechen. Jeder Zyklus darf 30 Behandlungstage nicht überschreiten.\u003cbr\u003eFür die korrekte Verwendung von Einzeldosis-Durchstechflaschen müssen die folgenden Anweisungen befolgt werden:\u003cbr\u003e- Öffnen Sie den Schutzbeutel und entnehmen Sie eine Einzeldosis-Durchstechflasche.\u003cbr\u003e- Öffnen Sie die Einzeldosis-Durchstechflasche, indem Sie den Verschluss drehen, bis er entfernt wird.\u003cbr\u003e- Heben Sie Ihren Kopf und träufeln Sie alle 4-5 Stunden 1-2 Tropfen der Lösung in den Bindehautsack, während Sie das untere Augenlid sanft mit einem Finger nach unten halten.\u003cbr\u003e- Schließen Sie Ihr Auge für ein paar Sekunden.\u003cbr\u003eNach dem ersten Öffnen kann die Durchstechflasche mit dem entsprechenden Deckel verschlossen und die restliche Augenlösung innerhalb der folgenden 12 Stunden verwendet werden. Bei Bedarf kann die Operation am anderen Auge wiederholt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Medizinprodukt ist nicht für Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die in der Formulierung enthaltenen Bestandteile geeignet. Lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Angaben des Herstellers. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Brechen Sie die Behandlung ab, wenn Nebenwirkungen auftreten. Nicht in Verbindung mit anderen topischen Behandlungen anwenden. Nicht einnehmen. Das Produkt ist ausschließlich für den ophthalmologischen Gebrauch bestimmt. Die Verpackung nicht durchstechen oder manipulieren. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung und korrekter Lagerung. Das Produkt ist für erwachsene Patienten bestimmt. Es liegen keine spezifischen Daten zur Anwendung des Produkts bei Kindern und schwangeren Frauen vor. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Es wird empfohlen, sich vor dem Auftragen der Lösung gründlich die Hände zu waschen und die Spitze des Spenders nicht mit den Händen zu berühren. Während der Verabreichung der Lösung wird empfohlen, die Bindehautmembran nicht mit dem Ende der Durchstechflasche zu berühren.\u003cbr\u003eDie Lösung ist frei von Konservierungsstoffen und muss daher innerhalb von 12 Stunden nach dem ersten Öffnen verwendet werden. Für eine korrekte Lagerung wird empfohlen, die Flasche nach jedem Gebrauch richtig zu verschließen. Entsorgen Sie die Flasche nach Gebrauch nicht in der Umwelt. Sollte es zu einem schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt kommen, melden Sie diesen unverzüglich dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, in dem sich der Vorfall ereignet hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosisfläschchen aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIm Koffer an einem trockenen, licht- und hitzegeschützten Ort bei einer Temperatur zwischen 5 °C und 25 °C aufbewahren.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Isomar Rote Augen 0,2 % 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 Fläschchen.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebial 20x5 ml Fläschchen isotonische Lösung","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIsobiale Fläschchen 20×5 ml isotonische Lösung\u003c\/strong\u003e Es ist die ideale Wahl für \u003cstrong\u003etägliche Reinigung der Nasenhöhlen\u003c\/strong\u003e von Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Dank ihm \u003cstrong\u003e0,9 % isotonische Lösung\u003c\/strong\u003e angereichert mit \u003cstrong\u003eEctoin\u003c\/strong\u003e, Isonebial begünstigt a \u003cstrong\u003eSanfte und gründliche Reinigung der Nase\u003c\/strong\u003e, helfen \u003cstrong\u003eden Schleim aufweichen\u003c\/strong\u003e und ihre Beseitigung zu erleichtern. Dies trägt dazu bei \u003cstrong\u003edie Atmung verbessern\u003c\/strong\u003eBesonders bei den Kleinsten, die noch nicht in der Lage sind, sich selbständig die Nase zu putzen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIch \u003cstrong\u003eEinzeldosisfläschchen\u003c\/strong\u003e Ich bin \u003cstrong\u003eeinsatzbereit\u003c\/strong\u003e und garantieren maximale Hygiene bei jeder Anwendung, wodurch das Produkt perfekt geeignet ist\u003cstrong\u003etägliche Nasenhygiene\u003c\/strong\u003e und für die \u003cstrong\u003eVorbeugung von verstopfter Nase und trockener Nase\u003c\/strong\u003e. Die konservierungsmittelfreie Kochsalzlösung eignet sich auch für a \u003cstrong\u003elängerer Gebrauch\u003c\/strong\u003e und kann in der Aerosoltherapie eingesetzt werden und bietet eine wertvolle Unterstützung bei Allergien, Erkältungen oder Staub- und Schadstoffbelastungen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial hilft \u003cstrong\u003ebefeuchten die Nasenschleimhäute\u003c\/strong\u003e und andere \u003cstrong\u003eEntfernen Sie Bakterien, Allergene und Verunreinigungen\u003c\/strong\u003e in der Luft vorhanden und hält die Atemwege gesund. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e20 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 5 ml\u003c\/strong\u003e praktisch, immer dabei zu haben und ideal für die ganze Familie. Wählen Sie Isonebial \u003cstrong\u003etägliche Reinigung der Nase\u003c\/strong\u003e effektiv, sicher und empfindlich.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Isonebial-Fläschchen mit 20 x 5 ml isotonischer Lösung verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIsotonische Lösung für die tägliche Nasenhygiene von Neugeborenen, Kindern und Erwachsenen, angereichert mit Ectoin; Fördert die sanfte Reinigung der Nase, mildert Schleim und erleichtert dessen Ausscheidung, ist auch bei Erkältungen und Allergien nützlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Isonebial Fläschchen 20x5 ml isotonische Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchlorid, Ectoin, Natriumphosphat, Polyvinylpyrrolidon, Wasser. Isonebial enthält keine Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Isonebial-Fläschchen mit 20 × 5 ml isotonischer Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUm Isonebial-Fläschchen richtig zu verwenden, benötigen Sie:\u003cbr\u003e- Nehmen Sie eine Einzeldosis-Durchstechflasche ab und erwärmen Sie sie in Ihren Händen, bevor Sie die Lösung verabreichen. Öffnen Sie es, indem Sie die Kappe drehen.\u003cbr\u003e- Halten Sie Ihren Kopf zur Seite geneigt (niemals nach hinten), führen Sie die Düse der Durchstechflasche vorsichtig in das obere Nasenloch ein und drücken Sie leicht darauf.\u003cbr\u003e- Nachdem Sie Ihren Kopf auf die andere Seite gedreht haben, wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003cbr\u003eBei Verwendung der Aerosol-Therapielösung wird empfohlen, die Anweisungen auf dem Gerät zu befolgen.\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eKleinkinder: Geben Sie mehrmals täglich ein paar Tropfen in jedes Nasenloch, im Allgemeinen vor dem Füttern oder vor dem Schlafen.\u003cbr\u003eKinder und Erwachsene: 1-3 Wäschen pro Nasenloch, mehrmals täglich.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Isonebial-Fläschchen mit 20 x 5 ml isotonischer Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Lösung ist nicht zur Injektion bestimmt.\u003cbr\u003eBenutzen Sie das Produkt ausschließlich für den vorgesehenen Verwendungszweck.\u003cbr\u003eBei Kindern unter einem Jahr und bei gleichzeitiger pharmakologischer Therapie nur nach ärztlichem Rat anwenden.\u003cbr\u003eNicht länger als 30 aufeinanderfolgende Tage anwenden oder Ihren Arzt konsultieren.\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei bekannter Unverträglichkeit oder Allergie gegen einen der Bestandteile des Präparats.\u003cbr\u003eBei Verwendung der Aerosollösung wird empfohlen, die Anweisungen des Geräts zu befolgen.\u003cbr\u003eBei beschädigtem Behälter nicht verwenden.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eBewahren Sie die interne Anleitung beim Produkt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie werden Isonebial-Fläschchen mit 20 x 5 ml isotonischer Lösung aufbewahrt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDas Produkt muss an einem kühlen, trockenen Ort fern von Licht- und Wärmequellen gelagert werden, nicht im Kühlschrank lagern.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach dem Öffnen: Die Durchstechflasche sofort verschließen. Der Inhalt der Durchstechflasche muss innerhalb der nächsten 12 Stunden nach dem ersten Öffnen wiederverwendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Isonebial-Fläschchen mit 20 x 5 ml isotonischer Lösung?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 5 ml.\u003cbr\u003eNettoinhalt: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 Einweg-Nachfüllpackungen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 weiche Einweg-Nachfüllpackungen\u003c\/strong\u003e Sie sind die ideale Lösung, um dies zu gewährleisten \u003cstrong\u003eNasenhygiene\u003c\/strong\u003e und Komfort für die Kleinen. Diese Ersatzteile, hergestellt in \u003cstrong\u003eweicher Kunststoff\u003c\/strong\u003e, sind so konzipiert, dass sie sicher und sanft passen \u003cstrong\u003eBabys Nase\u003c\/strong\u003e, wodurch die Reinigung des \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e einfach und sicher. Jedes Ersatzteil ist \u003cstrong\u003eeinzeln verpackt\u003c\/strong\u003e um maximale Hygiene und praktische Anwendbarkeit zu gewährleisten, ideal für den täglichen Gebrauch oder außerhalb des Hauses.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIch \u003cstrong\u003eNarhinel-Einwegersatzteile\u003c\/strong\u003e Sie sind mit einem ausgestattet \u003cstrong\u003eabsorbierender Filter\u003c\/strong\u003e was effektiv hält \u003cstrong\u003eSchleim\u003c\/strong\u003esorgt für eine gründliche und hygienische Reinigung beim Staubsaugen. Kompatibel mit\u003cstrong\u003eNarhinel-Nasensauger\u003c\/strong\u003e und Narhinel Soft eignen sich diese Ersatzteile besonders bei \u003cstrong\u003ekalt\u003c\/strong\u003e oder einer verstopften Nase, was in gewisser Weise dazu beiträgt, die Atemwege des Kindes zu reinigen \u003cstrong\u003eeinfach und sicher\u003c\/strong\u003e. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e20 Stück\u003c\/strong\u003e, um eine praktische und stets verfügbare Versorgung für jeden Bedarf zu gewährleisten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie \u003cstrong\u003eNarhinel 20 weiche Einweg-Nachfüllpackungen\u003c\/strong\u003e bedeutet, sich auf ein Produkt zu verlassen, das für entwickelt wurde \u003cstrong\u003eSicherheit\u003c\/strong\u003e und das Wohlbefinden der Kleinen, da es eine wirksame Lösung zur Reinigung der Nase und zur Vorbeugung von Komplikationen im Zusammenhang mit überschüssigem Schleim bietet.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Narhinel 20 weiche Einweg-Nachfüllpackungen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEinweg-Ersatzteile aus weichem Kunststoff für den Nasensauger Narhinel und Narhinel Soft, ausgestattet mit einem absorbierenden Filter, der Schleim zurückhält; Angezeigt für die tägliche Nasenhygiene von Kindern, insbesondere bei Erkältungen oder verstopfter Nase.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die Narhinel 20 weichen Einweg-Nachfüllpackungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 10 und 20 Nachfüllpackungen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel weicher Nasensauger + 2 Nachfüllungen","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel weicher Nasensauger + 2 Ersatzteile\u003c\/strong\u003e Es ist die ideale Lösung für\u003cstrong\u003etägliche Nasenhygiene von Neugeborenen und Kindern\u003c\/strong\u003e. Entworfen mit einem \u003cstrong\u003eweicher Auslauf\u003c\/strong\u003e und zart, das \u003cstrong\u003eweicher Nasensauger\u003c\/strong\u003e ermöglicht Ihnen ein einfaches und sicheres Entfernen \u003cstrong\u003eNasensekret\u003c\/strong\u003e und überschüssiger Schleim, der zur Beseitigung des Schleims beiträgt \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e und um eine freiere Atmung zu fördern, insbesondere während der \u003cstrong\u003eErkältungen bei Kindern\u003c\/strong\u003e. Die regelmäßige Anwendung des Narhinel-Nasensaugers wird insbesondere vor dem Füttern oder Schlafen empfohlen, um den größtmöglichen Komfort für den Kleinen zu gewährleisten.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDas Gerät ist ausgestattet mit \u003cstrong\u003e2 Einweg-Ersatzteile\u003c\/strong\u003e mit \u003cstrong\u003eabsorbierender Filter\u003c\/strong\u003e die eine hohe Hygiene beim Staubsaugen gewährleisten und auch die Eltern schützen. Die verwendeten Materialien, wie z \u003cstrong\u003ePolypropylen, Silikon und PVC\u003c\/strong\u003e, das bin ich \u003cstrong\u003efrei von Phthalaten und Bisphenol A\u003c\/strong\u003e, was maximale Sicherheit für die Kleinen garantiert. \u003cstrong\u003eEinfach zu bedienen\u003c\/strong\u003e und praktisch ist der weiche Nasensauger Narhinel die perfekte Wahl für \u003cstrong\u003eSchleimentfernung\u003c\/strong\u003e und die Prävention von Komplikationen im Zusammenhang mit \u003cstrong\u003eNasensekret\u003c\/strong\u003e bei Kindern. Das Format umfasst 1 Aspirator und 2 weiche Ersatzgeräte für eine stets wirksame und schonende Nasenhygiene.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie den weichen Nasensauger Narhinel + 2 Ersatzteile? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNasensauger mit weicher Düse, konzipiert für die tägliche Nasenhygiene von Neugeborenen und Kindern; Entfernt sanft überschüssiges Sekret und Schleim und hilft bei einer Erkältung, eine verstopfte Nase zu reinigen, insbesondere vor dem Füttern oder Schlafen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der Narhinel Soft-Nasensauger + 2 Nachfüllpackungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSauger: Polypropylen, Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol, Silikon.\u003cbr\u003eErsatzteile: PVC und Melaminschaum.\u003cbr\u003eEs enthält kein Phthalat und Bisphenol A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält der weiche Nasensauger Narhinel + 2 Ersatzteile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nSauger: Polypropylen, Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol, Silikon.\u003cbr\u003e\nErsatzteile: PVC und Melaminschaum.\u003cbr\u003e\nEs enthält kein Phthalat und Bisphenol A.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich den weichen Nasensauger Narhinel + 2 Ersatzteile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Waschen Sie Ihre Hände gründlich, bevor Sie den Narhinel-Nasensauger verwenden.\u003cbr\u003e2. Setzen Sie die weiche Düse des Ersatzes (A) auf das Gehäuse des Geräts (B).\u003cbr\u003eNicht mit einer gebrauchten Düse zusammenbauen.\u003cbr\u003e3. Platzieren Sie die Saugdüse (C) im Mund (Eltern oder Betreuer) und führen Sie das Ende der weichen Düse (A) in eines der Nasenlöcher des Kindes ein. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, das andere Nasenloch während der Aspiration geschlossen zu halten.\u003cbr\u003e4. Saugen Sie sanft, langsam und regelmäßig durch die Saugdüse (C).\u003cbr\u003e5. Wenn die Düse während des Saugens voll ist, tauschen Sie sie aus und verwenden Sie sie nicht erneut.\u003cbr\u003e6. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003cbr\u003e7. Reinigungshinweise: Entfernen Sie die gebrauchte Düse (A) und entsorgen Sie sie. Reinigen Sie die Außenfläche der Saugdüse (C) mit einem sauberen, mit warmem Wasser angefeuchteten Tuch. Trocknen Sie die Außenfläche der Saugdüse mit einem Tuch ab. Nur wenn sich Schleim oder Sekret im Mittelteil befindet: Trennen Sie das Mittelteil (B) vom Kunststoffschlauch. Spülen Sie den Mittelteil (B) mit warmem Wasser ab und trocknen Sie ihn, bevor Sie den Schlauch wieder anbringen.\u003cbr\u003eWaschen Sie Ihre Hände gut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des weichen Nasensaugers Narhinel + 2 Nachfüllungen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Produkt ist für Babys und Kinder geeignet, die noch nicht in der Lage sind, sich selbstständig die Nase zu putzen.\u003cbr\u003eBei Neugeborenen sollten Sie vor der Anwendung auf jeden Fall Ihren Kinderarzt um Rat fragen. Aus Sicherheitsgründen muss der Narhinel-Nasensauger von einem Elternteil oder einer Pflegekraft verwendet werden, die die Informationen und Gebrauchsanweisungen auf der Verpackung lesen und verstehen, Mund, Nase, Ohren und Augen unterscheiden und die Grundkonzepte der Hygiene verstehen muss. Im Lieferumfang des Narhinel-Nasensaugers sind zwei weiche Einwegdüsen enthalten.\u003cbr\u003eJeder enthält einen absorbierenden Filter, der für Hygiene sorgt, indem er Schleim im Filter blockiert. Die weichen Einweg-Ersatzdüsen sind auch in Packungen mit 10 oder 20 Stück erhältlich.\u003cbr\u003eBewahren Sie das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003eVerwenden Sie mit dem Narhinel-Nasensauger nur Narhinel-Ersatzteile. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie den Narhinel-Nasensauger verwenden, wenn Sie eine Wunde haben oder kürzlich an der Nase operiert wurden. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn Sie allergisch auf die Materialien des Geräts reagieren (siehe Zusammensetzung).\u003cbr\u003eNicht verwenden, wenn das Produkt kaputt oder beschädigt ist, wenn die Düse beschädigt oder bereits verwendet ist oder wenn der Filter fehlt oder beschädigt ist. Das Produkt muss an einer Person in Rückenlage verwendet werden. Die Saugdüse muss fest zwischen Ihren Lippen gehalten werden.\u003cbr\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der weiche Nasensauger Narhinel + 2 Ersatzteile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 1 Nasensauger (Zentralkörper, Teil B) mit 1 flexiblem Schlauch und 1 Saugdüse (Teil C) sowie 2 weichen Einweg-Ersatzteilen (Teil A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss Nasensalbe 15 g abschwellend\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003emedizinisches Gerät\u003c\/strong\u003e speziell formuliert, um eine Aktion durchzuführen \u003cstrong\u003eSchmiert, spendet Feuchtigkeit und schützt die Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e. Dank seiner reichhaltigen Zusammensetzung \u003cstrong\u003eTocopherolacetat, D-Panthenol und Retinol\u003c\/strong\u003e, diese Salbe fördert \u003cstrong\u003eReepithelisierung\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eNasennarben\u003c\/strong\u003e, was sich als besonders geeignet erweist \u003cstrong\u003enach einer Nasenoperation\u003c\/strong\u003e um die Bildung von Krusten zu reduzieren, Verwachsungen vorzubeugen und die Gewebereparatur zu fördern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAufgrund seiner Wirksamkeit ist es auch in solchen Fällen ideal \u003cstrong\u003eTrockenheit oder Atrophie der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e aufgrund von Faktoren wie längerem Gebrauch von Nasensprays, Aerosolen, Sauerstofftherapie, Exposition gegenüber Schadstoffen oder Zigarettenrauch und in Gegenwart von \u003cstrong\u003eallergische Rhinitis\u003c\/strong\u003e oder andere Formen von \u003cstrong\u003eNasenreizungen\u003c\/strong\u003e. Naricoss Nasensalbe ist auch nützlich für \u003cstrong\u003eReduzieren Sie die Folgen von Epistaxis\u003c\/strong\u003e und um endoskopische Untersuchungen oder Tamponadenmanöver zu erleichtern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Anwesenheit von \u003cstrong\u003eVaseline und Vaselineöl\u003c\/strong\u003e garantiert eine Aktion \u003cstrong\u003eberuhigend und schützend\u003c\/strong\u003e, während die \u003cstrong\u003eD-Panthenol\u003c\/strong\u003e stimuliert die Geweberegeneration und \u003cstrong\u003eHeilung\u003c\/strong\u003e. Die \u003cstrong\u003eTocopherolacetat\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eRetinol\u003c\/strong\u003e Sie üben eine starke antioxidative Wirkung aus, schützen das Epithel und fördern die Integrität der Schleimhäute. Naricoss ist daher der \u003cstrong\u003eNasensalbe\u003c\/strong\u003e Ideal für diejenigen, die ein wirksames Produkt suchen \u003cstrong\u003efördern die Reparatur der Nasenschleimhaut\u003c\/strong\u003e, verhindern \u003cstrong\u003eNasentrockenheit\u003c\/strong\u003e und beschütze die \u003cstrong\u003etrockene Nase\u003c\/strong\u003e auch in jeder Situation \u003cstrong\u003epostoperativ\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend eingesetzt? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinprodukt auf Basis von Tocopherolacetat, D-Panthenol und Retinol, geeignet zur Befeuchtung, Befeuchtung und zum Schutz der Nasenschleimhaut bei Trockenheit oder Atrophie, beispielsweise nach Nasenoperationen, längerer Anwendung von Sprays oder Aerosolen oder bei allergischer Rhinitis; Es hilft auch, die Folgen von Epistaxis zu reduzieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaseline; Vaselineöl; D-Panthenol (5 %); Vitamine und Acetat (2 %); Vitamin-A-Palminat (0,05 %); Butylhydroxyanisol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nTocopherolacetat: Es hat eine bemerkenswerte antioxidative Wirkung, schützt das Schleimepithel, fördert die Reepithelisierung und fördert die Zellintegrität durch die Stabilisierung der Membranlipide.\u003cbr\u003e\nD-Panthenol: Stimuliert die Geweberegeneration und fördert die Heilung. Es hat eine wichtige Wirkung auf die Entwicklung und den Trophismus des Epithelgewebes. Es erhöht die Widerstandskraft des Epithels gegenüber Infektionen und hat eine heilende Wirkung bei Verletzungen.\u003cbr\u003e\nRetinol: Es hat eine bemerkenswerte antioxidative Wirkung, fördert die Integrität des Epithels und der Schleimhäute und fördert die Zellregeneration.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wende ich Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend an?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie eine ausreichende Menge Salbe mit dem Finger oder direkt durch Einführen der Düse in das Nasenloch 1-3 Mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung auf und massieren Sie sie dann sanft von außen ein, um das Produkt gleichmäßig zu verteilen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen.\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eDen Behälter nach Gebrauch gut verschließen.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eNicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt bei einer Raumtemperatur von nicht mehr als 27 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Naricoss Nasensalbe 15 g abschwellend?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml Tube\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliographie\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S. N. Hsieh, S. Ekanayake – Mudiyanselege: „Vitamine: Kritische Überprüfung ihrer aktuellen Verwendung in der kosmetischen und klinischen Dermatologie“ Dermatol Surg 31:7 Teil 2; Juli 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza „Vitamine“ Ed. Agnesotti Rom\u003cbr\u003e- O. Song C. Antilles, G. Kaya J.H. Saurat „Retinoide in Cosmeceuticals“ Dermatol Therapy, Bd. 19 – 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial Nasenampullen 3% 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e es ist eins \u003cstrong\u003ehypertone Kochsalzlösung\u003c\/strong\u003e zu 3 % angereichert mit \u003cstrong\u003eHyaluronsäure\u003c\/strong\u003e, entworfen, um Action zu bieten \u003cstrong\u003eabschwellend auf die Nasenschleimhäute\u003c\/strong\u003e Und ein wirksames \u003cstrong\u003eFluidisierende Wirkung auf Schleim\u003c\/strong\u003e. Dank seiner Formulierung fördert Nebial 3 % die \u003cstrong\u003eAbfluss von Sekreten\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003etägliche Reinigung der Nasengänge\u003c\/strong\u003e, was sich als besonders geeignet erweist \u003cstrong\u003eErkältungen, allergische Rhinitis, Sinusitis\u003c\/strong\u003e und zwar in allen Situationen \u003cstrong\u003everstopfte Nase\u003c\/strong\u003e. Der Zusatz von Hyaluronsäure trägt dazu bei, die Schleimhäute mit Feuchtigkeit zu versorgen, wodurch die Lösung bei der Anwendung zarter und angenehmer wird.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIch \u003cstrong\u003e5-ml-Einzeldosisfläschchen\u003c\/strong\u003e Sie sind praktisch und hygienisch, ideal für beides\u003cstrong\u003etägliche Nasenhygiene\u003c\/strong\u003e von Erwachsenen und Kindern, sowohl als \u003cstrong\u003eVerneblungslösung\u003c\/strong\u003e in der Aerosoltherapie. Nebial 3 % enthält keine Konservierungsstoffe und verwendet ausgewählte Inhaltsstoffe wie Natriumchlorid, Natriumhyaluronat, dibasisches und monobasisches Kaliumphosphat sowie gereinigtes Wasser. Das Paket enthält \u003cstrong\u003e20 Fläschchen\u003c\/strong\u003e Einzeldosis, perfekt für die praktische und sichere Anwendung bei jeder Gelegenheit.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nWählen Sie Nebial Nasenfläschchen 3 % für a \u003cstrong\u003ewirksame Atemwegsbehandlung\u003c\/strong\u003e, für die \u003cstrong\u003edie Nase reinigen\u003c\/strong\u003e und zur Förderung des Wohlbefindens der Atemwege, insbesondere in Zeiten höherer Belastung \u003cstrong\u003eErkältungen und Allergien\u003c\/strong\u003e. Seine gezielte Wirkung hilft, verstopfte Nasen zu reinigen, die Atmung zu verbessern und das tägliche Wohlbefinden zu verbessern.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Nebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3 %ige hypertone Kochsalzlösung mit Hyaluronsäure in Einzeldosisfläschchen, geeignet zum Ableiten von Sekreten und zur Reinigung der Nasenwege bei Erkältungen, allergischer Rhinitis, Sinusitis und verstopfter Nase; kann zur täglichen Nasenhygiene oder zur Vernebelung in der Aerosoltherapie eingesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Nebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatriumchlorid, Natriumhyaluronat, dibasisches Kaliumphosphat, dibasisches Kaliumphosphat, Wasser.\u003cbr\u003eEs enthält keine Konservierungsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Nebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Nehmen Sie eine Einzeldosis-Durchstechflasche heraus und erwärmen Sie sie in Ihren Händen, bevor Sie die Lösung verabreichen. Öffnen Sie es, indem Sie die Kappe drehen.\u003cbr\u003eò Halten Sie Ihren Kopf zur Seite geneigt (niemals nach hinten), führen Sie die Düse der Durchstechflasche vorsichtig in das obere Nasenloch ein und drücken Sie leicht darauf.\u003cbr\u003eò Nachdem Sie Ihren Kopf auf die andere Seite gedreht haben, wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003cbr\u003eBei Verwendung der Aerosol-Therapielösung wird empfohlen, die Anweisungen auf dem Gerät zu befolgen.\u003cbr\u003eKleinkinder: Geben Sie mehrmals täglich ein paar Tropfen in jedes Nasenloch, im Allgemeinen vor dem Füttern oder vor dem Schlafen.\u003cbr\u003eKinder und Erwachsene: 1–3 Wäschen pro Nasenloch, 2–3 Mal täglich.\u003cbr\u003eEs wird empfohlen, Nebial 3 % über einen Zeitraum von höchstens 15 Tagen oder nach ärztlichem Rat anzuwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Nebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Lösung ist nicht zur Injektion bestimmt.\u003cbr\u003eBenutzen Sie das Produkt ausschließlich für den vorgesehenen Verwendungszweck.\u003cbr\u003eBei Kindern unter 6 Jahren und bei gleichzeitiger pharmakologischer Therapie nur nach ärztlicher Anweisung anwenden.\u003cbr\u003eSollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003eNicht anwenden bei bekannter Unverträglichkeit oder Allergie gegen einen der Bestandteile des Präparats.\u003cbr\u003eDie Anwendung wird nicht empfohlen, wenn Läsionen und Abschürfungen der Nasenschleimhäute vorliegen oder eine Veranlagung zu Nasenbluten besteht.\u003cbr\u003eBei Verwendung der Aerosollösung wird empfohlen, die Anweisungen auf dem Gerät zu befolgen.\u003cbr\u003eDas Produkt muss fern von Licht- und Wärmequellen gelagert werden (nicht im Kühlschrank).\u003cbr\u003eNach Gebrauch die Durchstechflasche sofort verschließen: Der Inhalt der Durchstechflasche muss innerhalb der nächsten 12 Stunden nach dem ersten Öffnen wiederverwendet werden.\u003cbr\u003eBei beschädigtem Behälter nicht verwenden.\u003cbr\u003eNach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eDas angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das unversehrte und ordnungsgemäß gelagerte Produkt.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003eBewahren Sie die interne Anleitung beim Produkt auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Nebial Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Licht- und Wärmequellen. Die Mindesthaltbarkeit bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Öffnung: 12 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben Nebial-Nasenfläschchen 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 20 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de\/collections\/abschwellende-medikamente-fur-die-nase.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}