{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g Hautschaum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g Hautschaum enthalten:\u003c\/i\u003e Diclofenac 3 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxid, Caprylocaprin-Makrogolglyceride, hydriertes Sojalecithin, Polysorbat 80, Benzylalkohol, Kaliumsorbat, Dinatriumphosphatdodecahydrat, all-rac-α-Tocopherylacetat, Minz-\/Eukalyptusduft, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003eJeder Druckbehälter (50 g) enthält\u003c\/i\u003e: 47,5 g Lösung und 2,5 g Treibmittel (Isobutan; n-Butan; Propan).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit nachgewiesener Vorgeschichte von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/b\u003e: VOLTALGAN Hautschaum 1-3 mal täglich auftragen. Sprühen Sie bei jeder Anwendung eine kreisförmige Schaummasse mit einem Durchmesser von 3 bis 5 Zentimetern (entspricht etwa 0,75 bis 1,5 Gramm Gewicht) auf Ihre Handfläche, abhängig von der Größe des zu behandelnden Bereichs, und massieren Sie ihn sanft ein, bis er vollständig eingezogen ist. Bei einer Iontophorese-Behandlung muss das Produkt am Minuspol aufgetragen werden. VOLTALGAN-Hautschaum kann auch in Kombination mit einer Ultraschalltherapie verwendet werden. Bitten Sie den Patienten nach der Anwendung, sich die Hände zu waschen, da er sonst zusätzlich mit Hautschaum behandelt wird. Achtung: Das Produkt darf nur für kurze Behandlungszeiträume verwendet werden. Wenn das Produkt länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, sollte der Arzt die Situation erneut beurteilen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eKinder unter 14 Jahren:\u003c\/b\u003e Zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor (siehe auch Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von Voltalgan-Hautschaum bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. \u003cb\u003eÄltere Menschen\u003c\/b\u003e: Es kann die übliche Dosierung für Erwachsene verwendet werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAnwendung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vor Gebrauch schütteln. Stellen Sie den Kanister auf den Kopf und geben Sie die gewünschte Menge ab, indem Sie auf den entsprechenden Spender drücken. Nur zur Anwendung auf der Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern. \u003ci\u003eDruckbehälter\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN enthält brennbares Treibmittel. Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über 50°C aussetzen. Von Zündquellen fernhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von VOLTALGAN kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. VOLTALGAN darf nur auf intakte, nicht betroffene Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Es ist notwendig, die Behandlung abzubrechen, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. VOLTALGAN kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, darf jedoch nicht mit einem okklusiven Verband verwendet werden, der keine Luft durchlässt. Bei älteren Patienten und\/oder mit Magenproblemen wird die gleichzeitige Anwendung systemischer entzündungshemmender Arzneimittel nicht empfohlen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten auf eine antirheumatische Behandlung mit NSAR mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- und Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von VOLTALGAN ausgesetzt werden. Die Anwendung von VOLTALGAN kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungsphänomenen führen, die eine Unterbrechung der Behandlung und die Ergreifung angemessener therapeutischer Maßnahmen erforderlich machen. Um Lichtempfindlichkeitserscheinungen zu reduzieren, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, sich während der Anwendung nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen. Bei allergischen Reaktionen oder schwerwiegenderen Nebenwirkungen muss die Behandlung mit VOLTALGAN unterbrochen und eine angemessene Therapie eingeleitet werden. Die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. VOLTALGAN enthält 7,5 mg Benzylalkohol pro Dosis (entspricht 1,5 Gramm Gewicht). Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. VOLTALGAN enthält ein Aroma, das wiederum Limonen enthält. Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung ist sehr gering. Bedenken Sie bei hochdosierten und längeren Behandlungen die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden, wobei die folgende Konvention verwendet wird: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: Trockene Haut, Brennen bei der Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle einer Überdosierung mit VOLTALGAN wurden berichtet, es wurden jedoch keine systemischen Nebenwirkungen berichtet, die durch eine Überdosierung mit oralen NSAIDs verursacht werden könnten (z. B. Erbrechen, Durchfall, Schwindel, Tinnitus, Magen-Darm-Blutungen, Krämpfe). Bei versehentlicher Einnahme von topischem Diclofenac ist jedoch mit ähnlichen Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung von Diclofenac-Tabletten zu rechnen (1 50-g-Druckschaumbehälter enthält etwa 1,54 g Diclofenac-Natrium). Im Falle einer versehentlichen Einnahme, die zu erheblichen systemischen Nebenwirkungen führt, sollten die allgemeinen therapeutischen Maßnahmen ergriffen werden, die normalerweise zur Behandlung einer Vergiftung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln angewendet werden. Weitere Behandlungsmodalitäten sollten, sofern verfügbar, die Empfehlungen der Giftnotrufzentrale berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Aufgrund der Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: • kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: • möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; • Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von VOLTALGAN sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für das Baby überwiegt. Unter diesen Umständen darf VOLTALGAN nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eFruchtbarkeit \u003c\/b\u003e Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Diclofenac zur topischen Anwendung auf die Fruchtbarkeit vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTALGAN hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/voltolgan-3-50-g-hautschaum","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}