{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Sirup Flasche 200 ml 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstiller.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml Sirup \u003c\/b\u003e 100 ml enthalten: \u003ci\u003eWirkstoff\u003c\/i\u003e: Cholerastinphendizoat 354 mg entsprechend Cholerastin 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e Ethanol 30 mg, Methylparahydroxybenzoat 122 mg, Propylparahydroxybenzoat 18 mg, Propylenglykol 230,4 mg, Saccharose 45 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml Sirup\u003c\/b\u003e mikrokristalline Cellulose, Natriumcarmellose, Polyoxyl-40-stearat, \u003cb\u003eSaccharose, Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Bananenessenz (enthaltend \u003cb\u003eEthanol, Propylenglykol\u003c\/b\u003e), gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Aufgrund des Fehlens von Studien im frühen Kindesalter ist das Arzneimittel bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTagesdosis\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eERWACHSENE:\u003c\/b\u003e 2 kleine Gläser (Markierung „Erwachsene“ auf dem in der Packung enthaltenen Spender; eine Markierung „Erwachsene“ entspricht 7,5 ml Sirup) abends vor dem Schlafengehen; ein Drink am Morgen, ein Drink am Nachmittag. \u003cb\u003eKINDER:\u003c\/b\u003e Nach zwei Jahren: zwei kleine Gläser (Markierung „Kinder“ auf dem in der Packung enthaltenen Spender; eine Markierung „Kinder“ entspricht 3,75 ml Sirup) abends vor dem Schlafengehen; ein Drink am Morgen, ein Drink am Nachmittag. Behandlungsdauer: 7 Tage. Wenn Sie keine nennenswerten Ergebnisse bemerken, ist es ratsam, Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung bei Patienten mit intraokularer Hypertonie, Prostatahypertrophie oder Blasenverschluss ist Vorsicht geboten. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEthanol (im Bananenaroma enthalten)\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 0,0011 ml Alkohol (Ethanol) in jeder 3,75-ml-Dosis (gekennzeichnet mit „Kinder“) und 0,0022 ml Alkohol (Ethanol) in jeder 7,5-ml-Dosis (gekennzeichnet mit „Erwachsene“). Die Menge in einer Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. \u003cu\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können. \u003cu\u003ePropylenglykol (im Bananenaroma enthalten)\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 8,6 mg Propylenglykol in 3,75 ml (Markierung „Kinder“) und 17,3 mg Propylenglykol in 7,5 ml (Markierung „Erwachsene“). \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 1,687 g Saccharose pro 3,75-ml-Dosis (Markierung „Kinder“) und 3,375 g Saccharose pro 7,5-ml-Dosis (Markierung „Erwachsene“). Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003cu\u003eNatrium\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl die zentralen Nebenwirkungen von Cholerastin reduziert sind, kann das Arzneimittel sowohl mit Depressiva als auch mit Stimulanzien des Zentralnervensystems interagieren. Es wurden keine Wechselwirkungsstudien am Menschen durchgeführt. Die gleichzeitige Anwendung von Seki mit: - Alkohol, - Antihistaminika, - Anticholinergika, - Beruhigungsmitteln wird sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob im pädiatrischen Alter das Ausmaß der oben berichteten Wechselwirkungen dem im Erwachsenenalter ähnelt. Es liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen des Arzneimittels mit Labortests vor. Über Wechselwirkungen von Cholerastin mit Nahrungsmitteln liegen keine Informationen vor, daher wird die Einnahme während der Mahlzeiten nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend finden Sie eine Tabelle zur Häufigkeit von Nebenwirkungen: Häufigkeit: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Gelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100). Selten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000). Sehr selten (\u003c1\/10.000). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems – Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Mundtrockenheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Urtikaria-Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePädiatrie\u003c\/u\u003e Klinische Studien und Post-Marketing-Überwachung mit Cloperastin haben keine relevanten Unterschiede in der Art, Häufigkeit, Schwere und Reversibilität von Nebenwirkungen zwischen erwachsenen und pädiatrischen Bevölkerungsgruppen gezeigt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e Bei Erwachsenen, die mit Seki behandelt wurden, wurden keine Fälle einer Überdosierung berichtet. \u003cu\u003eKinder\u003c\/u\u003e Bei einem Kind, das eine Dosis von 40 ml Seki-Sirup einnahm, wurde über einen Fall einer Überdosierung berichtet. Es wurden keine damit verbundenen Nebenwirkungen berichtet. Der Patient wurde mit zwei Esslöffeln Aktivkohle behandelt. \u003cu\u003eBehandlung einer Überdosierung\u003c\/u\u003e Eine Magenspülung ist sinnvoll, wenn sie innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme des Arzneimittels durchgeführt wird. Der Patient muss ruhig gehalten werden, um Anzeichen einer zentralen Übererregung zu minimieren. In diesem Fall kann der Einsatz von Benzodiazepinen sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Es liegen keine Informationen zur Anwendung von Seki während der Schwangerschaft vor. Obwohl während der Schwangerschaft an Tieren durchgeführte Toxizitätsstudien keine teratogene Aktivität und Fetotoxizität gezeigt haben, ist es eine gute Vorsichtsmaßnahme, das Arzneimittel in den ersten Monaten der Schwangerschaft nicht einzunehmen und in der Folgezeit nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel und\/oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Da eine Gefährdung des Säuglings nicht ausgeschlossen werden kann, darf Seki während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa das Produkt, wenn auch selten, Schläfrigkeit hervorrufen kann, müssen Personen, die möglicherweise Fahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern, davor gewarnt werden.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/seki-sirup-200-ml-flasche-3-54-mg-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}