{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mukolytischer schleimlösender Sirup 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dichte und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden; Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort unterbrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magengeschwüren in der Vorgeschichte erfordert besondere Vorsicht, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter gastrointestinaler Wirkung. Das mögliche Vorhandensein eines schwefeligen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung des Präparats hin, sondern ist spezifisch für den darin enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann es zu einer Fluidisierung des Bronchialsekrets und gleichzeitig zu einer Volumenvergrößerung kommen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine Haltungsdrainage und eine Bronchoaspiration eingesetzt werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolytic an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. \u003ci\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoat Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat für die 10-ml-Dosis und 7,5 mg für die 5-ml-Dosis.\u003ci\u003eParahydroxybenzoate\u003c\/i\u003e Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. \u003ci\u003eSorbit\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, 600 mg\/15 ml Sirup, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 mg und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol. Der Sorbitolgehalt in oralen Arzneimitteln kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. \u003ci\u003eAspartam\u003c\/i\u003e Die Mundtabletten, Brausetabletten, das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 600 mg und das Granulat zur Herstellung einer zuckerfreien Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. \u003ci\u003eGlukose\u003c\/i\u003e Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glukose. Patienten, die an seltenen Problemen der Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg und 200 mg enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 und 200 mg enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e Die Bukkaltabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, was 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Die 200-mg- und 600-mg-Brausetabletten enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, was 7,8 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,83 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (150 ml) Sirup enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, was 1,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium entspricht. Der 100 mg\/5 ml (200 ml) Sirup enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, was 0,9 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, was 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. \u003ci\u003eLaktose\u003c\/i\u003e Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. \u003ci\u003ePropylenglykol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml-Dosis und 11,7 mg für die 5 ml-Dosis. Der 600 mg\/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e Der 100 mg\/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWechselwirkung zwischen Arzneimitteln\u003c\/u\u003e. Hustenstillende Medikamente und schleimlösende Mittel wie N-Acetylcystein sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verringerung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, die Fluimucil Mucolytic-Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen dem Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Als Vorsichtsmaßnahme wird jedoch empfohlen, mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein orale Antibiotika einzunehmen, ausgenommen Loracarbef. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein zu einer erheblichen Hypotonie und einer Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise auftretenden Kopfschmerzen führt. Wenn die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die sogar schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen aufmerksam gemacht werden. \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. \u003cu\u003eWechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests\u003c\/u\u003e N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann die Ketontests im Urin beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZusammenfassung des Sicherheitsprofils\u003c\/u\u003e Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Weniger häufig wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. \u003cu\u003eTabellarische Auflistung der Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die folgende Tabelle zeigt die nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgeführten Nebenwirkungen: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht ermittelt werden). Daten). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrgansystemische Klassifikation\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSelten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSehr selten (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Überempfindlichkeit | \u003cb\u003eSehr selten (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische\/anaphylaktoide Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Kopfschmerzen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Tachykardie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien | \u003cb\u003eSehr selten (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e: Blutung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums | \u003cb\u003eSelten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Bronchospasmus, Atemnot | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e: Bronchialobstruktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit | \u003cb\u003eSelten (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e: Dyspepsie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Pyrexie | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e: Ödem im Gesicht\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests | \u003cb\u003eGelegentlich (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e: Reduzierter Blutdruck\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen traten im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwerwiegende Hautreaktionen auf, wie zum Beispiel das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das eher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort zu stoppen. Einige Studien haben eine Verringerung der Blutplättchenaggregation bei der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. \u003ci\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/i\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/schleimfluimucil-siroppo-expector-600-mg-15-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}