{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung leichter Wunden. Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKONNEKTIVITÄT\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 10 mg Silbersulfadiazin. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSahne\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polyethylenglykol 400-Monostearat – Ölsäuredecylester – emulgierendes Wachs – Glycerin – Sorbitlösung 70 % – gereinigtes Wasser \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g Creme\u003c\/u\u003e: Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2–3 mm auf die gesamte Stelle der Läsion auf. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden\u003c\/u\u003e: Tragen Sie je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere wirkstoffhaltige Mullbinden auf. Vor der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler physiologischer Lösung (NaCl 0,9 %) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise mit Povidon-Jod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Bei Bedarf muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollte die Reinigung der Läsionen vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler physiologischer Lösung erfolgen. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln vor dem Auftragen von Connettivina PLUS-Creme oder imprägnierter Gaze ist zu vermeiden. Tragen Sie nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2 bis 3 mm auf oder tragen Sie imprägnierte Gaze auf. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS muss bei Patienten mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sind\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, darf CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/plus-bindeffekt-0-2-1-25-g-creme","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}