{"product_id":"neo-nisidina-12-compresse","title":"Neo - Nisidin 12 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Kopfschmerzen, Neuralgien, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieberzuständen und Erkältungssyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 250 mg, Paracetamol 200 mg, Koffein 25 mg. Hilfsstoffe siehe Abschnitt. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaisstärke, Laktose, Stearinsäure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert. Schwere hepatozelluläre Insuffizienz. Neo-Nisidin sollte nicht bei aktiven Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, bei Patienten mit nachgewiesener Blutungsneigung (z. B. Hämophilie) oder bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Salicylate oder Paracetamol oder andere Bestandteile des Arzneimittels angewendet werden. Asthmapatienten. Dosis \u003e 100 mg\/Tag Acetylsalicylsäure während des dritten Schwangerschaftstrimesters. Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren kontraindiziert. Aufgrund des Risikos eines Reye-Syndroms sollte Neo-Nisidin jedoch nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden, die an Windpocken oder Grippe leiden. Wegen des enthaltenen Koffeins nicht an Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene:\u003c\/i\u003e 1 bis 4 Tabletten pro Tag. Die orale Einnahme muss bei vollem Magen erfolgen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen, insbesondere ältere Patienten sollten sich an die oben angegebenen Mindestdosierungen halten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiese Arzneimittelspezialität darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden (siehe Kontraindikationen); Personen über 70 Jahre sollten dieses Arzneimittel, insbesondere bei Begleittherapien, nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Nach dreitägiger Anwendung mit der Höchstdosis oder nach 5-7 Tagen kontinuierlicher Anwendung ohne Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Wenn Schmerzen oder Fieber anhalten oder sich verschlimmern, neue Symptome auftreten oder Rötungen oder Schwellungen auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da dies Anzeichen für eine Verschlechterung der aktuellen Krankheit sein können. Bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Konsultieren Sie außerdem Ihren Arzt, bevor Sie andere Arzneimittel einnehmen. Siehe auch den Eintrag „Interaktionen“. Darüber hinaus sollten Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Darmbeschwerden oder eingeschränkter Nierenfunktion, Asthma, allergischer Rhinitis und Nasenpolypen, Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antirheumatika, Leberfunktionsstörungen (z. B. durch chronischen Alkoholmissbrauch, Hepatitis), Gilbert-Syndrom sowie schwangere Frauen ihren Arzt konsultieren. Hohe oder längere Dosen des Produkts können zu einer hochriskanten Lebererkrankung und sogar zu schwerwiegenden Veränderungen der Nieren und des Blutes führen. Bei Viruserkrankungen wie Grippe oder Windpocken konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt Kindern verabreichen. Wenn während der Behandlung anhaltendes Erbrechen und starke Schläfrigkeit auftreten, brechen Sie die Verabreichung ab. Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit anderen entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. In seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen werden. Daher sind laktosehaltige Arzneimittel nicht für Personen mit Laktasemangel, Galaktosämie oder Glukose-\/Galaktose-Malabsorptionssyndrom geeignet. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Medikament kann mit Antikoagulanzien, Urikosurika und hypoglykämischen Sulfonylharnstoffen interagieren. Die präoperative Anwendung kann die intraoperative Blutstillung beeinträchtigen. Acetylsalicylsäure, einer der Bestandteile von Neo-Nisidina, kann die Wirkung von Antikoagulanzien (z. B. Cumarin- und Heparinderivate) verstärken. Es kann auch das Risiko gastrointestinaler Nebenwirkungen erhöhen, wenn es gleichzeitig mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) oder Kortikosteroiden verabreicht wird. Die Wirkung von blutzuckersenkenden Mitteln und die Toxizität von Methotrexat können durch die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure verstärkt werden. Neo-Nisidin kann die natriuretische Wirkung von Spironolacton verringern und die Wirkung von Urikosurika (z. B. Probenecid, Sulfinpyrazon) hemmen. Patienten, die mit Rifampicin, Cimetidin oder mit Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital oder Carbamazepin behandelt werden, müssen Paracetamol mit äußerster Vorsicht und nur unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Medikamente, die die Magenentleerung verlangsamen, wie etwa Propanthelin, verlangsamen die Resorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol und verzögern den Wirkungseintritt. Allerdings führen Medikamente, die die Magenentleerung beschleunigen, wie etwa Metoclopramid, zu einer Erhöhung der Resorptionsgeschwindigkeit. Die Kombination von Paracetamol mit Chloramphenicol kann die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern und das Risiko einer Toxizität erhöhen. Die klinische Relevanz der Wechselwirkungen zwischen Paracetamol und Warfarin sowie mit Cumarin-Derivaten konnte nicht beurteilt werden. Daher ist eine längere Anwendung von Paracetamol bei Patienten, die mit oralen Antikoagulanzien behandelt werden, nur unter ärztlicher Aufsicht ratsam. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und AZT (Zidovudin) erhöht das Risiko einer durch Letzteres induzierten Neutropenie. Daher sollte Neo-Nisidin zusammen mit AZT nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Koffein kann die sedierende Wirkung verschiedener Medikamente (z. B. Barbiturate, Antihistaminika) antagonisieren. Es kann auch die tachykarde Wirkung anderer Arzneimittel (z. B. Sympathomimetika, Thyroxin) verstärken. Orale Kontrazeptiva, Cimetidin und Disulfiram, verlangsamen den Koffeinstoffwechsel in der Leber, Barbiturate und Rauchen verstärken ihn. Koffein reduziert die Ausscheidung von Theophyllin. Die gleichzeitige Gabe von Analgetika erhöht das Risiko einer Abhängigkeitsentwicklung nicht. Die Gabe von Chinolon-Antibiotika kann die Ausscheidung von Koffein verzögern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiehe auch Abschnitt 4.9. Acetylsalicylsäure kann Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, gastroduodenale Geschwüre und erosive Gastritis verursachen, die zu schweren Magen-Darm-Blutungen führen können. Solche Wirkungen sind eher auf hohe Dosen zurückzuführen, können jedoch auch bei niedrigen Dosen auftreten. Bei längerer Anwendung von Acetylsalicylsäure-haltigen Produkten kann es aufgrund wiederkehrender Blutungen im Verdauungstrakt zu einer Eisenmangelanämie kommen. Aufgrund der Anwesenheit von Acetylsalicylsäure kann es außerdem zu otovestibulären Störungen (Brummen usw.), Schwindel, hämorrhagischen Erscheinungen (Epistaxis, Gingivorrhagie usw.), einer Verlängerung der Schwangerschaft und Wehen sowie einer Verringerung der Thrombozytenzahl kommen. Gelegentlich kann es zu allergischen Reaktionen (Bronchokonstriktion, Hautreaktionen) kommen. Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen unterschiedlicher Art und Schwere berichtet, darunter seltene Fälle von allergischen Hautausschlägen und Fällen von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermaler Nekrolyse. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem und anaphylaktischer Schock wurden berichtet. Darüber hinaus wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Veränderungen der Leberfunktion und Hepatitis, Veränderungen der Niere (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel. Bei Überdosierung kann es aufgrund des Vorhandenseins von Paracetamol zu einer hepatischen Zytolyse kommen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann. Koffein ist ein ZNS-Stimulans und kann Unruhe, Schlaflosigkeit, Zittern, dyspeptische Symptome und Tachykardie verursachen. Aufgrund des Vorhandenseins von Koffein kann es bei Überdosierung zu einem Überstimulationssyndrom mit Erregung, Schlaflosigkeit, Summen, Muskelzittern, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Diurese, Tachykardie, Extrasystole und Skotom kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e: Die Einnahme übermäßiger Paracetamol-Dosen kann zu Vergiftungserscheinungen führen, die sich in Leberfunktionsstörungen durch Nekrose von Leberzellen bis hin zum Leberkoma nach 24–48 Stunden, auch mit tödlichem Ausgang, bemerkbar machen. Unabhängig von diesen Phänomenen wurden auch Nierenläsionen aufgrund tubulärer Nekrosen beschrieben. Die Symptome einer Paracetamol-Vergiftung äußern sich in unterschiedlichen Stadien. In der ersten Phase (1. Tag) sind die Anzeichen Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Benommenheit und ein allgemeines Unwohlsein. Nach einer vorübergehenden subjektiven Besserung kommt es in der zweiten Phase (dem dritten oder vierten Tag) häufig zu einem erheblichen Anstieg der Transaminasenwerte, Gelbsucht, Gerinnungsstörungen, Hypoglykämie mit möglichem Übergang in ein Leberkoma. Symptome einer mäßigen bis akuten Toxizität von Acetylsalicylsäure sind: Hyperventilation, Tinnitus, Übelkeit, Erbrechen, Seh- und Hörstörungen, Schwindel und Verwirrtheit. Bei schwerer Vergiftung können Delirium, Zittern, Krämpfe, Atemnot, Schwitzen, Blutungen, Dehydrierung, Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts und der Elektrolytzusammensetzung des Plasmas, Hyperthermie und Koma beobachtet werden. Die ersten Symptome einer akuten Koffeinüberdosis sind normalerweise Zittern und Unruhe. Es folgen Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie und Verwirrtheit. Symptome einer schweren Vergiftung können Delirium, Krampfanfälle, supraventrikuläre und ventrikuläre Tachykardie, Hypokaliämie und Hyperglykämie sein. \u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e: Die Behandlung sollte mit üblichen Therapien beginnen (z. B. Aktivkohle, Magenspülung). Die Behandlung einer Überdosierung mit Acetylsalicylsäure besteht hauptsächlich aus Maßnahmen zur Steigerung der Ausscheidung durch forcierte alkalische Diurese und zur Wiederherstellung des Säure-Basen- und Elektrolytgleichgewichts. Es können Infusionen von Natriumbicarbonat- und Kaliumchloridlösungen verabreicht werden. Der zytotoxische Metabolit von Paracetamol kann nach Möglichkeit in den ersten 8-12 Stunden nach der Intoxikation durch intravenöse Gabe von SH-Gruppen-Donor-Medikamenten, wie Acetylcystein, neutralisiert werden, das bei den ersten Intoxikationssymptomen eingesetzt werden sollte. Es werden serielle Tests der Paracetamol-Plasmakonzentration und der Leberfunktion empfohlen. Die Plasmakonzentration sowohl von Acetylsalicylsäure als auch von Paracetamol kann durch Dialyse verringert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e: Niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure (bis zu 100 mg\/Tag): Klinische Studien deuten darauf hin, dass Dosen von bis zu 100 mg\/Tag als sicher gelten können, beschränkt auf die Anwendung in der Geburtshilfe, die eine fachärztliche Überwachung erfordert. Dosen von 100–500 mg\/Tag Acetylsalicylsäure: Es liegen keine ausreichenden klinischen Daten zur Anwendung von Dosen über 100 mg\/Tag bis zu 500 mg\/Tag vor. Daher gelten die unten aufgeführten Empfehlungen für Dosierungen ab 500 mg\/Tag auch für diesen Dosierungsbereich. Dosen von 500 mg\/Tag und mehr Acetylsalicylsäure: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Schätzungen zufolge steigt das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Acetylsalicylsäure nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Folglich ist Acetylsalicylsäure in Dosen \u003e 100 mg\/Tag im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Eine längere Einnahme hoher Koffeinmengen kann zu Fehlgeburten oder Frühgeburten führen. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e: Paracetamol und Salicylate gehen in die Muttermilch über. Koffein geht auch in die Muttermilch über und kann den Zustand und das Verhalten des Babys beeinflussen. Wenn während der Stillzeit eine regelmäßige Therapie mit höheren Dosen Acetylsalicylsäure erforderlich ist, sollte eine Entwöhnung in Betracht gezogen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206425415,"sku":"004558185","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmaidea-srl-neo-nisidina-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791107.jpg?v=1767140069","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/neo-nisidin-12-tabletten","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}