{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% Gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10 % Gel ist bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zur lokalen Behandlung von Schmerzen bei Muskel- und Gelenkerkrankungen wie Myalgie, Hexenschuss, steifem Nacken, Schleimbeutelentzündung, Tendinitis, Tenosynovitis, Periarthritis, Muskelzerrungen, Prellungen und Hämatomen angezeigt. Adjuvans orthopädischer und rehabilitativer Therapien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die Anwendung des Gels auf Augen, Schleimhäuten, Wunden und\/oder Hautläsionen. Die über die Haut aufgenommene Wirkstoffmenge erreicht keine Konzentrationen im Blut, bei denen das Risiko von Nebenwirkungen besteht oder die Warnhinweise zur systemischen Verabreichung des Arzneimittels anwendbar sind. Allerdings empfehlen wir die Anwendung von Momendol 10 % Gel nicht bei Patienten, bei denen Acetylsalicylsäure und\/oder andere NSAIDs allergische Reaktionen hervorrufen, und wir empfehlen die Anwendung auch nicht bei Patienten mit aktiven allergischen Reaktionen oder einer positiven Vorgeschichte. Um Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen vorzubeugen, vermeiden Sie während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen direkte Sonneneinstrahlung, auch im Solarium. Beenden Sie die Behandlung, wenn Hautausschläge oder Reizungen auftreten. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt. d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e Interaktion. Das Produkt wird systemisch nur schlecht resorbiert, daher sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich, können jedoch nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemorganklasse nach MedDRA\/Frequenz\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNEBENWIRKUNG\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Erythem, Pruritus, Hautreizung, Brennen der Haut, Kontaktdermatitis, bullöser Ausschlag, Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Bewusstsein schaffen \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Warmes Gefühl\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln zur kutanen oder transdermalen Anwendung, Derivaten der Propionsäure, wurde über unerwünschte Hautreaktionen berichtet. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/momandol-10-gel-50g","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}