{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Übersäuerung (Schmerzen und Sodbrennen), wenn sie mit einer Verlangsamung der Magenpassage, Übelkeit, Aerophagie und Blähungen einhergeht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder Beutel Brausegranulat enthält: \u003cb\u003eWirkstoffe\u003c\/b\u003e: Metoclopramidhydrochlorid 5 mg, Dimethicon 50 mg, Kaliumcitrat 94,45 mg, Zitronensäure 670 mg, Weinsäure 152 mg, Natriumbicarbonat 1050 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrangenaroma, Saccharose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe. Patienten, die an Glaukom, Phäochromozytom, epileptischer Erkrankung, Parkinson-Krankheit und anderen etablierten extrapyramidalen Erkrankungen leiden oder sich einer Therapie mit Anticholinergika unterziehen. Fälle, in denen sich die Stimulation der Darmmotilität als gefährlich erweisen kann, beispielsweise bei Vorliegen einer Magen-Darm-Blutung, Perforation oder mechanischer Obstruktion. Patienten, die an Porphyrie leiden. Kinder unter 16 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Beutel in einem halben Glas Wasser vor den Mahlzeiten oder bei Auftreten der Symptome, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Die Verwendung des Produkts ist auf erwachsene Patienten beschränkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Gabe von Neuroleptika – Phenothiazinen, Butyrophenonen, Thioxanthenen etc. – Beruhigungsmitteln und Alkohol (siehe Abschnitt 4.5). Unter Metoclopramid wurde sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Neuroleptika über ein malignes neuroleptisches Syndrom berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Wenn Symptome eines malignen neuroleptischen Syndroms auftreten, sollte Metoclopramid sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung des Produkts kann zu Störungen führen, die den normalen Wachsamkeitszustand verändern; Patienten, die Kraftfahrzeuge führen oder potenziell gefährliche Maschinen bedienen, sollten dies berücksichtigen (siehe Abschnitt 4.7). Nach maximal 3 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Ältere Patienten dürfen nicht länger als 3 Tage in Folge behandelt werden (siehe Abschnitt 4.8) und müssen die angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.2). \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel enthält 288 mg Natrium pro Beutel, was 14,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium pro Tag für einen Erwachsenen entspricht. Das Arzneimittel enthält Saccharose: Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie sedierende Wirkung von Metoclopramid wird durch Alkohol verstärkt. Anticholinergika und Morphinderivate antagonisieren die Wirkung von Metoclopramid auf die Darmmotilität. Die sedierende Wirkung von ZNS-dämpfenden Arzneimitteln (Morphinderivate, Hypno-Induktoren, Anxiolytika, sedierende Antihistaminika, sedierende Antidepressiva, Barbiturate usw.) und von Metoclopramid werden verstärkt. Der Zusammenhang von Metoclopramid mit Arzneimitteln, die extrapyramidale Wirkungen hervorrufen, wie Phenothiazine, Butyrophenone und Thioxanthene, sollte vermieden werden (insbesondere wird die Aktivität von Phenothiazinen erhöht, unabhängig vom Auftreten oder der Verstärkung extrapyramidaler Wirkungen). Es verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sympathomimetika und trizyklischen Antidepressiva. Aufgrund der prokinetischen Wirkung von Metoclopramid kann die Resorption einiger Arzneimittel verändert sein. Metoclopramid kann die Bioverfügbarkeit von Digoxin verringern und gleichzeitig die Bioverfügbarkeit von Ciclosporin erhöhen. Reduziert die ZNS-Wirkung von Apomorphin. Es reduziert die Bioverfügbarkeit von Cimetidin um durchschnittlich etwa 22 %, ohne jedoch klinisch relevante Folgen zu haben. Metoclopramid interagiert mit serotonergen Arzneimitteln (z. B. selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern) und erhöht so das Risiko eines Serotonin-Syndroms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNach der Anwendung von Geffer können folgende Nebenwirkungen auftreten: • \u003cb\u003eMit Häufigkeit: selten ≥1\/10.000, \u003c1\/1.000\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSystemische Pathologien:\u003c\/i\u003e Müdigkeit \u003ci\u003eEndokrine Störungen:\u003c\/i\u003e Bei Patienten mit Phäochromozytom wurde über hypertensive Krisen, manchmal mit tödlichem Ausgang, berichtet; Daher ist die Anwendung von Geffer bei diesen Patienten kontraindiziert. Nach der Anwendung des Arzneimittels können im Zusammenhang mit der prolaktinsekretionsfördernden Wirkung von Metoclopramid Folgendes auftreten: Hyperprolaktinämie, Menstruationszyklusstörungen, Galaktorrhoe und Gynäkomastie bei Männern. \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/i\u003e Bei der Anwendung von Metoclopramid wurde über Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und verschiedene Arten extrapyramidaler Reaktionen, normalerweise dystonisch, berichtet. Dazu können Gesichtskrämpfe, Trismus, extraokulare Muskelkrämpfe mit okulogyrischen Krisen und abnormale Kopfpositionen gehören. Diese Reaktionen bilden sich in der Regel 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung zurück. Bei einigen älteren Patienten, die über einen längeren Zeitraum behandelt wurden, wurde über die Entwicklung einer möglicherweise irreversiblen Spätdyskinesie berichtet; Daher sollten bei älteren Patienten Therapien, die länger als 3 Tage dauern, unbedingt vermieden werden. \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003c\/i\u003e Fälle von Porphyrie wurden gemeldet • \u003cb\u003eMit unbekannter Häufigkeit\u003c\/b\u003e (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems:\u003c\/i\u003e Malignes neuroleptisches Syndrom (siehe Abschnitt 4.4) \u003ci\u003eGefäßpathologien:\u003c\/i\u003e Vorübergehender Anstieg des Blutdrucks \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetoclopramid kann neurodystonische Reaktionen, Schläfrigkeit und Orientierungslosigkeit hervorrufen, insbesondere bei Plasmaspiegeln \u003e 100 ng\/ml. Es können Dyskinesien auftreten, die auf eine Behandlung mit Diazepam oder Anticholinergika ansprechen. Eine längere Anwendung von Metoclopramid kann auch Galaktorrhoe und Amenorrhoe verursachen, die mit der Stimulierung der Prolaktinsekretion verbunden sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetoclopramid kann in hohen Dosen die Wachsamkeit beeinträchtigen; Dies sollte beim Führen von Kraftfahrzeugen oder potenziell gefährlichen Maschinen berücksichtigt werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46487421288775,"sku":"023358068","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g-farmacia-dottor-tili-1213792493.webp?v=1767112494","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/gyffer-granally-begrusst-24-beutel-5-g","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}