{"product_id":"gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 Kautabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von gelegentlichem Sodbrennen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg Kautabletten mit Minzgeschmack\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumalginat 500 mg; Natriumbicarbonat 267 mg. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Aspartam 7,5 mg Natrium 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten mit Minzgeschmack.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumalginat 250 mg; Natriumbicarbonat 133,5 mg. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Aspartam 3,75 mg Natrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg Kautabletten mit Erdbeergeschmack\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Eine Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumalginat 250 mg, Natriumbicarbonat 133,5 mg. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Aspartam 8,80 mg Natrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml Suspension zum Einnehmen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumalginat 500 mg; Natriumbicarbonat 267 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat 40 mg Propylparahydroxybenzoat 6 mg Benzylalkohol 1,1 mg Natrium 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml Suspension zum Einnehmen, Minzgeschmack\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoffe\u003c\/u\u003e: Natriumalginat 500 mg; Natriumbicarbonat 267 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat 40 mg Propylparahydroxybenzoat 6 mg Natrium 142,6 mg Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKautabletten mit Minzgeschmack\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Copovidon, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Macrogol 20.000, Minzaroma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKautabletten mit Erdbeergeschmack\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitol, Mannitol (E421), Calciumcarbonat, Macrogol 20.000, Erdbeeraroma, Aspartam (E951), Magnesiumstearat, rotes Eisenoxid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOrale Suspendierung\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calciumcarbonat, Carbomere, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Natriumsaccharin, Fenchelaroma, Natriumhydroxid, Erythrosin, gereinigtes Wasser. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calciumcarbonat, Carbomere, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Natriumsaccharin, Minzaroma, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile, wie z. B. Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216) (Parabene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eKautabletten (Erdbeergeschmack und Minzgeschmack).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dosierung. \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 Tabletten mit 500 mg + 267 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen; 2-4 Tabletten à 250 mg + 133,5 mg nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Zur oralen Verabreichung. Die Tabletten müssen gut gekaut werden (sie können nach und nach zerbrochen und gekaut werden). Anschließend können Sie etwas Wasser trinken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOrale Suspendierung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Dosierung. \u003cb\u003eErwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10–20 ml (zweite bis vierte Kerbe des Messbechers oder 2–4 Messlöffel oder 1–2 Einzeldosisbeutel) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Art der Verabreichung: Zur oralen Verabreichung. Schütteln Sie die Suspension vor Gebrauch. Nehmen Sie das Arzneimittel oral ohne Wasser ein. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBesondere Populationen. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eÄltere Menschen:\u003c\/b\u003e Es ist nicht erforderlich, die Dosierung für diese Altersgruppe zu ändern. \u003cb\u003ePatienten mit Nierenversagen\u003c\/b\u003e: Die verringerte Fähigkeit, die durch Antazida bereitgestellte exogene Salzergänzung im Urin auszuscheiden, kann zu potenziell schweren Elektrolytstörungen führen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eERHALTUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack in Beuteln: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Kautabletten mit Minzgeschmack: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Kautabletten mit Erdbeergeschmack: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Jugendlichen (12–18 Jahre) nur bei tatsächlichem Bedarf und unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden. \u003cb\u003eNierenversagen: \u003c\/b\u003e Bei Niereninsuffizienz sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, da die exogene Salzergänzung durch Antazida zu potenziell schwerwiegenden Elektrolytstörungen führen kann. Dieses Arzneimittel enthält: \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) Natrium pro 500 mg + 267 mg Kautablette, entsprechend etwa 6 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • 63,25 mg (2,75 mmol) Natrium pro 250 mg + 133,5 mg Kautablette, entsprechend etwa 3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. • 142,6 mg (6,2 mmol) Natrium pro 10-ml-Dosis Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack, entsprechend etwa 7 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. 391 mg Natrium (17 mmol) entsprechen etwa 20 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Nahrungsaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen; Daher gilt dieses Arzneimittel als reich an Natrium. Dies sollte in Fällen berücksichtigt werden, in denen eine besonders salzarme Ernährung empfohlen wird, beispielsweise bei manchen Fällen von Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung. \u003cb\u003eFußball\u003c\/b\u003e: Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede 250 mg + 133,5 mg Kautablette enthält 80 mg (0,8 mmol) Calciumcarbonat. Jede 10-ml-Dosis der Suspension zum Einnehmen und der Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Jede empfohlene Höchstdosis (2 Tabletten mit 500 mg + 267 mg, 4 Tabletten mit 250 mg + 133,5 mg, 20 ml Suspension zum Einnehmen und Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack) enthält 320 mg Calciumcarbonat. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und wiederkehrenden kalziumhaltigen Nierensteinen ist Vorsicht geboten. \u003cb\u003eAspartam: \u003c\/b\u003e Jede 500 mg + 267 mg Kautablette enthält 7,5 mg Aspartam. Jede Kautablette mit 250 mg + 133,5 mg Minzgeschmack enthält 3,75 mg Aspartam. Jede 250 mg + 133,5 mg Kautablette mit Erdbeergeschmack enthält 8,8 mg Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalaninquelle und kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. \u003cb\u003eParahydroxybenzoate: \u003c\/b\u003e Die Suspension zum Einnehmen und die Suspension zum Einnehmen mit Minzgeschmack enthalten Methylparahydroxybenzoat (40 mg\/10 ml Suspension) und Propylparahydroxybenzoat (6 mg\/10 ml Suspension), die allergische Reaktionen (sogar verzögert) hervorrufen können. \u003cb\u003eBenzylalkohol\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml Suspension zum Einnehmen enthält Fenchelaroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Jede 10-ml-Dosis Suspension zum Einnehmen enthält 1,1 mg Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Große Mengen sollten mit Vorsicht und nur bei Bedarf angewendet werden, insbesondere bei schwangeren, stillenden Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, da das Risiko einer Akkumulation und Toxizität (metabolische Azidose) besteht. \u003cb\u003eBehandlungsdauer: \u003c\/b\u003e Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das klinische Bild erneut beurteilt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird empfohlen, zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln, insbesondere Tetracyclinen, Fluorchinolonen, Eisensalzen, Schilddrüsenhormonen, Chloroquin, Bisphosphonaten und Estramustin, einen Abstand von mindestens zwei Stunden einzuhalten (siehe auch Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Gaviscon aufgeführt, geordnet nach der organischen Klassifizierung des MedDRA-Systems. Sie werden nach Häufigkeit unterteilt (sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis ≤ 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis ≤ 1\/100), selten (≥ 1\/10.000 bis 1\/1.000), sehr selten (≤ 1\/10.000), nicht bekannt (die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen. Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Atemwegsbeschwerden wie Bronchospasmus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Blähungen, Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Ödeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrungen mit Überdosierungen sind sehr begrenzt. Die einzig mögliche Folge einer Überdosierung ist ein Blähbauch. In diesem Fall ist eine symptomatische Behandlung durch die Anwendung generischer Unterstützungsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft:\u003c\/b\u003e Klinische Studien an mehr als 500 schwangeren Frauen sowie zahlreiche Daten aus Erfahrungen nach der Markteinführung weisen darauf hin, dass die Wirkstoffe keine Missbildungen oder fetale\/neonatale Toxizität verursachen. Gaviscon kann bei klinischer Notwendigkeit während der Schwangerschaft angewendet werden. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Bei Neugeborenen\/Säuglingen, die von behandelten Müttern gestillt wurden, wurde keine Wirkung der Wirkstoffe nachgewiesen. Gaviscon kann während der Stillzeit angewendet werden. \u003cb\u003eFruchtbarkeit: \u003c\/b\u003e Präklinische Studien haben gezeigt, dass Alginat keinen negativen Einfluss auf die Fruchtbarkeit und Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass Gaviscon einen Einfluss auf die menschliche Fruchtbarkeit hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGaviscon hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210095431,"sku":"024352054","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213791056.jpg?v=1767154689","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/gaviscon-500-mg-267-mg-24-kaubare-tabletten","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}