{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5ml-sospensione-orale-10-flaconcini-5ml","title":"Enterogermina 2 Milliarden\/5 ml Suspension zum Einnehmen, 10 Ampullen 5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBesondere Warnungen\u003c\/i\u003e Bakteriämie\/Sepsis Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. ENTEROGERMINA sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. \u003ci\u003eVorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch\u003c\/i\u003e Bei einer Antibiotikatherapie empfiehlt es sich, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in den Fläschchen von ENTEROGERMINA ist auf Aggregate von Sporen zurückzuführen \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklassen und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: Sehr häufig (≥1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eGemeinde\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eUngewöhnlich\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSelten\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eSehr selten\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | \u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131234976071,"sku":"013046038","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-enterogermina-2-miliardi-5ml-sospensione-orale-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792320.jpg?v=1767143388","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/enterogemin-2-milliarden-5-ml-orale-suspension-10-flaschchen-5-ml","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}