{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE ist für die lokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 136 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaliumsalz des Copolymers aus 2-Ethylhexylacrylat, Methylacrylat, Acrylsäure, Glycidylmethacrylat; Ölsäure; Al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eUnterstützungsmatrix:\u003c\/i\u003e PET. \u003ci\u003eSchutzfolie:\u003c\/i\u003e Silikonisiertes PET.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Ibuprofen) oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE ist bei Patienten kontraindiziert, bei denen zuvor eine Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel aufgetreten ist, bei Patienten mit früheren Episoden von Bronchospasmen, Angioödemen oder anaphylaktoiden Reaktionen. Die Verabreichung von DICLOREUM UNIDIE sollte bei Patienten vermieden werden, die an aktiven Magengeschwüren, Asthma bronchiale oder an schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz leiden. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE sollte auch bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder mit wiederkehrenden Blutungen\/peptischen Geschwüren in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen), unter Therapie mit Antikoagulanzien (siehe Abschnitt 4.5) und schließlich bei schwerer Herzinsuffizienz vermieden werden. Vermeiden Sie außerdem die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters auf geschädigter Haut oder in Bereichen mit Dermatosen oder Infektionen. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE ist im dritten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6) sowie bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerwenden Sie jeweils nur ein wirkstoffhaltiges Pflaster und ersetzen Sie es alle 24 Stunden für eine maximale Dauer von 7–10 Tagen. DICLOREUM UNIDIE darf ausschließlich zur Anwendung auf intakter Haut verwendet werden. Es empfiehlt sich, die schmerzende Stelle vor dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters sorgfältig zu waschen und abzutrocknen. Wenn das wirkstoffhaltige Pflaster an stark beweglichen Gelenken wie Ellenbogen oder Knie angebracht werden muss, empfehlen wir, es in Längsrichtung und nicht quer anzubringen und dabei darauf zu achten, dass das wirkstoffhaltige Pflaster bei teilweise gebeugtem Gelenk angebracht wird. Um das wirkstoffhaltige Pflaster aufzutragen, lösen Sie die beiden Teile der transparenten Schutzfolie im mittleren Bereich des wirkstoffhaltigen Pflasters teilweise ab, so dass eine freie Klebefläche von 2 – 3 Zentimetern entsteht, und kleben Sie diesen Teil auf die Haut des mittleren Bereichs der schmerzenden Stelle. Ziehen Sie die beiden Schutzfolien nacheinander langsam ab und achten Sie dabei darauf, dass das wirkstoffhaltige Pflaster nicht knittert oder an sich selbst klebt. Unmittelbar nach dem Anbringen des wirkstoffhaltigen Pflasters die Haut etwa 20 Sekunden lang leicht massieren, um eine perfekte Haftung des wirkstoffhaltigen Pflasters zu gewährleisten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e: Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von DICLOREUM UNIDIE bei Kindern vor und daher wird die Anwendung bei Personen unter 12 Jahren nicht empfohlen (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine besonderen Lagerbedingungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Plasmaspiegel von Ibuprofen, die nach der Verabreichung des wirkstoffhaltigen Pflasters erreicht werden, sind viel niedriger als die, die durch systemische Verabreichung erreicht werden, und daher ist das Auftreten systemischer Nebenwirkungen im Vergleich zur systemischen Anwendung wahrscheinlich deutlich geringer. Bei längerer Anwendung von wirkstoffhaltigen Pflastern können jedoch systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (nicht selektive NSAIDs und selektive COX-2-Hemmer), einschließlich Ibuprofen, können bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren, möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Zu diesen Reaktionen gehören Asthmaanfälle, Hautausschläge, allergische Rhinitis und anaphylaktische Reaktionen. Wie andere NSAIDs kann Ibuprofen Anzeichen einer Infektion verschleiern. Ältere Patienten: Bei der Behandlung älterer Patienten, die im Allgemeinen anfälliger für unerwünschte Ereignisse sind, ist Vorsicht geboten. Asthmatiker, mit obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp), reagieren häufiger als andere Patienten auf die Behandlung mit NSAR mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- und Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria. Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung von DICLOREUM UNIDIE an Patienten mit Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte, die nicht auf die Verabreichung von NSAIDs zurückzuführen sind, sowie bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die DICLOREUM UNIDIE einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Es wird auch nicht empfohlen bei hämorrhagischer Diathese, schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung und bei Herzinsuffizienz. Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Ibuprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und hat nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden verlängert. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter gerinnungshemmender Therapie sorgfältig beobachtet werden. In seltenen Fällen wurde bei Patienten, die Ibuprofen erhielten, eine aseptische Meningitis beobachtet. Bei längerer oder wiederholter Anwendung von Produkten für die Haut kann es zu lokalen Phänomenen kommen Bewusstsein. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden von Angioödemen. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Selten wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen (Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse) und Überempfindlichkeitsreaktionen muss die Therapie sofort abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Suchen Sie nach einer kurzen Therapie ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von DICLOREUM UNIDIE bei Kindern vor und daher wird die Anwendung bei Personen unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass es bei der Anwendung von Ibuprofen-Pflastern zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommt. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ibuprofen und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln zur oralen oder lokalen Anwendung, die Ibuprofen oder andere NSAIDs enthalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die Behandlungsdauer auf die kürzestmögliche Zeit verkürzt wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Daten aus klinischen Studien des Produkts wurden verwendet, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu bestimmen. Für die Häufigkeitsklassifizierung wurde folgende Konvention übernommen: Sehr häufig ≥1\/10; Häufig ≥1\/100 – \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000 – \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000 – \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003cb\u003eTabelle 1: \u003c\/b\u003eHäufigkeit behandlungsbedingter Nebenwirkungen in kontrollierten klinischen Studien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Nebenwirkungen: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Geschmacksstörung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Unerwünschte Reaktion: Übelkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – unerwünschte Reaktion: Gesichtsödem, Bläschen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschte Reaktion: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – Unerwünschte Reaktion: Allgemeines Unwohlsein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig – unerwünschte Reaktion: leichtes Erythem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig – unerwünschte Reaktion: Juckreiz, Brennen, deutliche erythematöse Erscheinung, Hautablösung und Rissbildung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle in klinischen Studien aufgetretenen unerwünschten Ereignisse waren leichter und vorübergehender Natur. Aus Literaturdaten berichtete Nebenwirkungen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Immunsystems.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Unerwünschte Reaktion: Lokale Überempfindlichkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – Unerwünschte Reaktion: Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschte Reaktion: Kontaktdermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt – unerwünschte Reaktion: Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Anwendungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von ausgedehnten und schwerwiegenden dermatologischen Läsionen wie Erythema multiforme, Quincke-Ödem und sehr selten bullösen Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse wurden bei dieser Art von Arzneimitteln berichtet. Systemische unerwünschte Reaktionen nach der topischen Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich, da die nach der Anwendung von DICLOREUM UNIDIE festgestellten Plasmaspiegel von Ibuprofen viel niedriger sind als die, die bei der systemischen Verabreichung von Arzneimitteln auf Ibuprofenbasis festgestellt werden. Bei Anwendungen über einen längeren Zeitraum, über die empfohlene Dauer hinaus und bei Nichtbeachtung von Kontraindikationen und Warnhinweisen ist jedoch das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht auszuschließen (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet. Sollten aufgrund falscher Anwendung oder versehentlicher Überdosierung des Produkts systemische Nebenwirkungen auftreten, werden die allgemeinen unterstützenden Maßnahmen bei einer Intoxikation mit nichtsteroidalen Antirheumatika empfohlen. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Konzentration von Ibuprofen ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Basierend auf den Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: \u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydroamnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. \u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e: Ibuprofen geht in die Muttermilch über: Bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung scheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen unwahrscheinlich, während bei einer Langzeitbehandlung eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden sollte. NSAIDs sollten während der Stillzeit vermieden werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt, da nicht zu erwarten ist, dass DICLOREUM UNIDIE diese Fähigkeiten beeinträchtigt.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/dicloreum-unidie-136-mg-5-medikamente-patches","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}