{"product_id":"canesten-1-30-g-crema","title":"Canesten 1% 30g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCreme- und Hautspraylösung\u003c\/u\u003e Mykosen der Haut und Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, kutane Candidiasis, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis. \u003cu\u003eHautstaub \u003c\/u\u003e Lokale Behandlung von feuchten Mykosen der Haut und Hautfalten, insbesondere wenn diese in überdachten oder schlecht belüfteten Bereichen lokalisiert sind (zum Beispiel: Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea cruris, Tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% Creme \u003c\/b\u003e 100 g enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e Clotrimazol: 1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Cetylstearylalkohol, Benzylalkohol. \u003cb\u003eCanesten 1 % Hautspray, Lösung\u003c\/b\u003e 100 ml enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e Clotrimazol: 1 g. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol. \u003cb\u003eCanesten 1 % Hautpuder\u003c\/b\u003e 100 g Pulver enthalten: \u003cu\u003eWirkstoff\u003c\/u\u003e Clotrimazol: 1 g. \u003cb\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCanesten 1 % Creme:\u003c\/u\u003e Sorbitanstearat; Polysorbat 60; Cetylpalmitat; \u003cb\u003eCetylstearylalkohol;\u003c\/b\u003e Octyldodecanol; \u003cb\u003eBenzylalkohol;\u003c\/b\u003e gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eCanesten 1 % Hautspray, Lösung im Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe:\u003c\/u\u003e Macrogol 400; Isopropanol; \u003cb\u003ePropylenglykol. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1 % Hautpuder: \u003c\/u\u003e Reisstärke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSahne \u003c\/u\u003e Canesten-Creme sollte 2-3 Mal täglich in kleinen Mengen auf die betroffene Stelle aufgetragen und leicht verrieben werden, nachdem die Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet wurde. Ein halber cm Creme reicht aus, um eine handgroße Fläche zu behandeln. Die Creme ist gezielt zur Behandlung kahler (haarloser) Hautpartien indiziert. \u003cu\u003eHautspraylösung\u003c\/u\u003e Die Hautspraylösung eignet sich zur Behandlung von behaarten Hautpartien und im Bereich von Hautfalten. Es eignet sich auch zur Anwendung auf großen Körperflächen (Rücken, Bauch, Brust). Canesten-Hautspraylösung sollte zweimal täglich gleichmäßig auf die zu behandelnde Stelle gesprüht werden. \u003cu\u003eHautstaub \u003c\/u\u003e Canesten-Pulver sollte 2-3 Mal täglich aufgetragen werden, nachdem die betroffene Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet wurde. Bei Fußpilz empfiehlt es sich, auch die Innenseite von Socken und Schuhen mit Canesten-Pulver zu bestreuen. Im Allgemeinen reicht für das Verschwinden der Erscheinungen eine ununterbrochene Behandlungsdauer von drei bis vier Wochen aus. Um die erzielten Therapieergebnisse zu festigen und erneute Infektionen zu vermeiden, wird empfohlen, die Therapie mit Canesten noch mindestens zwei Wochen nach dem Verschwinden der Symptome fortzusetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Nicht einnehmen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Bei Windeldermatitis wird die Verwendung von Windeln mit okklusiver Wirkung nach der Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Bei Rückfällen wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nach drei bis vier Wochen kontinuierlicher Anwendung ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Canesten-Hautspraylösung: Sprühen Sie nicht in die Augen. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Canesten-Creme enthält: • Cetylstearylalkohol, der lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann; • 20 mg\/g Benzylalkohol: - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - Kann leichte lokale Reizungen verursachen. Canesten Spray 1 % kutane Lösung (Mehrfachdosisbehälter mit Dosierpumpe) enthält 546 mg\/ml Propylenglykol: - kann Hautreizungen verursachen. Da dieses Arzneimittel Propylenglykol enthält, wenden Sie es nicht auf offenen Wunden oder großen Bereichen geschädigter Haut (z. B. Verbrennungen) an, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden seit der Zulassung von Clotrimazol festgestellt. Da diese Reaktionen auf Spontanmeldungen aus einer Population ungewisser Größe zurückzuführen sind, kann die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems:\u003c\/b\u003e Angioödem, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit \u003cb\u003eGefäßpathologien:\u003c\/b\u003e Hypotonie, Synkope. \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003c\/b\u003e Dyspnoe \u003cb\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003c\/b\u003e Blasenbildung, Kontaktdermatitis, Erythem, Parästhesie, Abschälen der Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, stechende Hautschmerzen, brennendes Gefühl der Haut. \u003cb\u003eSystemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: \u003c\/b\u003eReizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen. \u003cstrong\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/strong\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der Website der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird kein Risiko einer akuten Vergiftung erwartet, da es unwahrscheinlich ist, dass diese nach einmaliger topischer Anwendung einer Überdosis (längere Anwendung unter Bedingungen, die die Resorption begünstigen) oder durch unfreiwillige orale Einnahme auftritt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFruchtbarkeit\u003c\/i\u003e Es wurden keine Studien am Menschen zu den Auswirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt; Tierstudien haben jedoch keine Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit gezeigt. \u003ci\u003eSchwangerschaft\u003c\/i\u003e Klinische Daten bei schwangeren Frauen sind begrenzt, Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen im Hinblick auf Reproduktionstoxizität (siehe Präklinische Sicherheitsdaten). Clotrimazol kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Allerdings wird empfohlen, die Behandlung im ersten Trimester der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Aufsicht zu beginnen. \u003ci\u003eStillen\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Absorption nach topischer Verabreichung minimal und es ist unwahrscheinlich, dass systemische Wirkungen auftreten. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden. Bei topischer Anwendung im Brustwarzenbereich waschen Sie die Brust, bevor Sie das Baby füttern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Medikament beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur geringfügig.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206392647,"sku":"022760019","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791108.jpg?v=1767140088","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/canester-1-30-g-creme","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}