{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon ist zur Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 Tablette enthält: Wirkstoff: \u003cb\u003eBromhexinhydrochlorid\u003c\/b\u003e 8 mg. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Laktose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktose\u003c\/b\u003e, Maisstärke, Magnesiumstearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei erblichen Erkrankungen, die möglicherweise mit einem der sonstigen Bestandteile unvereinbar sind (siehe 4.4). Es gibt keine absoluten Kontraindikationen, die Anwendung wird jedoch nach Rücksprache mit dem Arzt bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren empfohlen. Phenylketonurie (beschränkt auf die Verwendung von Bisolvon-Granulatbeuteln). Während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofern vom Arzt nicht anders verordnet, werden folgende Dosierungen empfohlen: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 3-mal täglich 2 Tabletten. Kinder (6 - 12 Jahre): 3-mal täglich 1 Tablette. Frühe Kindheit (2 - 6 Jahre): 2-mal täglich ½ Tablette. \u003cb\u003e \u003ci\u003e ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE EMPFOHLENEN DOSEN.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung mit Bisolvon führt zu einer Erhöhung der Bronchialsekretion (dies fördert den Auswurf). Nicht für längere Behandlungen verwenden. Konsultieren Sie bei der Behandlung akuter Atemwegserkrankungen Ihren Arzt, wenn sich die Symptome während der Therapie nicht bessern oder verschlimmern. Bisolvon-Tabletten enthalten Laktose, entsprechend 468 mg für die maximal empfohlene Tagesdosis. Patienten, die an den seltenen erblichen Problemen Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-\/Galaktose-Malabsorptionssyndrom leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)\/toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasen oder Schleimhautläsionen) vorliegen, sollte die Behandlung mit Bromhexinhydrochlorid sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die meisten dieser Reaktionen könnten durch die Schwere der Grunderkrankungen oder anderer Begleitmedikamente erklärt werden. Darüber hinaus können in der Anfangsphase des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) zunächst unspezifische, grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden Symptome kann eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungstherapie erfolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bestätigten Interaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig: ≥ 1\/10. Häufig: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10. Gelegentlich: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100. Selten: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000. Sehr selten: \u003c 1\/10.000. Nicht bekannt: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/b\u003e Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen; Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.\u003c\/b\u003e Nicht bekannt: Bronchospasmus. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen.\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen im Oberbauch. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/b\u003e Selten: Hautausschlag, Urtikaria; Nicht bekannt: schwerwiegende kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisher wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen gemeldet. In gemeldeten Fällen versehentlicher Überdosierung und\/oder Medikationsfehlern entsprechen die beobachteten Symptome den bekannten Nebenwirkungen von Bisolvon in empfohlenen Dosierungen und eine symptomatische Behandlung kann erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit zu untersuchen. Basierend auf präklinischen Erfahrungen gibt es keine Hinweise auf mögliche Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit nach der Anwendung von Bromhexin. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Bromhexin bei schwangeren Frauen vor. Tierversuche lassen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen hinsichtlich der Reproduktionstoxizität erkennen. Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung von Bisolvon während der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Verfügbare pharmakodynamische und toxikologische Daten bei Tieren haben gezeigt, dass Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Während der Stillzeit sollte Bisolvon nicht angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Bromhexinhydrochlorid auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-tabletten","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}