{"title":"Topische Schmerzmittel, Medikamente und Pflaster","description":"\u003cp\u003eEntzündungshemmende und schmerzstillende Mittel, die auf die Haut aufgetragen statt eingenommen werden: Hautgele und -schäume auf Basis von Diclofenac, Ketoprofen und Ibuprofen, wirkstoffhaltige Retardpflaster, ekelerregende Salben. Sie wirken an der schmerzenden Stelle bei Kontrakturen, Zerrungen, Verstauchungen, Rückenschmerzen und Gelenkschmerzen. Schneller Versand in 24\/48 Stunden.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 medizinische Pflaster 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile des Fertigprodukts sowie gegen Isopropanol. • Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003eKinder und Jugendliche:\u003c\/i\u003e Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. - Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. - Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. - Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel auf Basis von Diclofenac oder anderen NSAIDs. - Obwohl die systemischen Wirkungen begrenzt sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. - Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang keinem direkten Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Das lokal entzündungshemmende Dicloreum enthält: - Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. - 420 mg Propylenglykol pro Pflaster, was zu Hautreizungen führen kann. - ein Parfüm, das Allergene enthält (Amylcinnamale, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat) die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels möglich ist. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":24.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1793011245"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (wie Arthrose und Arthritis), Muskeln (wie Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (wie Sehnenentzündungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Vorgeschichte von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). • Während des dritten Schwangerschaftstrimesters. • Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer unerwünschter Ereignisse bei der Anwendung von \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e Bei großflächiger Anwendung des Präparats über einen längeren Zeitraum kann eine Wirkung nicht ausgeschlossen werden\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e Es darf nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e Es kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, darf jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, was zu Hautreizungen führen kann. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e enthält butyliertes Hydroxytoluol, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen kann. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% Gel\u003c\/i\u003e Enthält einen stechenden Eukalyptusduft, ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZu den Nebenwirkungen zählen leichte, vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. In sehr seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Unerwünschte Wirkungen (Tabelle 1) sind unten nach Organ, System\/System und MedDRA-Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (≥ 1\/10), häufig (≥ 1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000 bis \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Hautausschlag, Erythem, Ekzem, Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Schmerzlinderungspflaster Flurbiprofen 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat ist zur lokalen symptomatischen Behandlung schmerzhafter Erkrankungen des Bewegungsapparates indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs). Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung. Aktive oder anamnestische Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrende Magengeschwüre oder Magen-Darm-Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Schwere Herzinsuffizienz. Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter Haut aufgetragen werden, nicht auf offene Wunden oder Läsionen und darf nicht während des Badens oder Duschens aufgetragen werden. Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit den Augen in Kontakt kommen oder auf Schleimhäute oder Augen aufgetragen werden. Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit Okklusivverbänden verwendet werden. Bei Auftreten eines Hautausschlags sollte die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters abgebrochen werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Effekte\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren und anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit zunehmender Dosierung von Flurbiprofen bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung und Perforation kompliziert sind, und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei allen NSAIDs wurde zu jedem Zeitpunkt der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet. Diese unerwünschten Ereignisse können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme festgestellt wurden. Das Produkt ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung einiger NSAIDs, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Flurbiprofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtemwegsreaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fälle von Bronchospasmus wurden unter Flurbiprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte berichtet. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLeberfunktionsstörung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist Vorsicht geboten. Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen und Flüssigkeitsansammlungen. Bei schwerer Lebererkrankung sollten NSAR vermieden werden. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenfunktionsstörung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e NSAIDs sollten nach Möglichkeit vermieden oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden; Es sollte die niedrigstmögliche Dosierung über den kürzesten Zeitraum angewendet und die Nierenfunktion überwacht werden. NSAIDs können zu Nierenversagen führen, insbesondere bei Patienten mit bereits bestehenden Nierenproblemen. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAndere Reaktionen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vorsicht ist geboten, wenn eine Behandlung mit NSAIDs wie Flurbiprofen bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung begonnen wird. Bei der Behandlung von Patienten mit stark eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Anwendung von NSAIDs zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Bei längerer oder wiederholter Anwendung von Produkten zur Hautanwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Bei Vorliegen von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine Unterbrechung der Therapie erforderlich. Um Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen zu vermeiden, vermeiden Sie während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen direkte Sonneneinstrahlung, einschließlich des Solariums. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVerringerung der weiblichen Fruchtbarkeit\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Langzeitanwendung einiger NSAIDs ist mit einer verminderten weiblichen Fruchtbarkeit verbunden, die durch Absetzen der Behandlung reversibel ist. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE und gemischte Bindegewebserkrankung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Unter NSAIDs wurde selten über aseptische Meningitis berichtet. Patienten mit Bindegewebserkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes können besonders anfällig sein (siehe Abschnitt 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. \u003cb\u003eDiuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten\u003c\/b\u003e: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eHerzglykoside\u003c\/b\u003e: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. \u003cb\u003eAntikoagulanzien wie Warfarin\u003c\/b\u003e: erhöhte gerinnungshemmende Wirkung. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Wie bei anderen NSAID-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. \u003cb\u003eAnti-Aggregationsmittel\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. \u003cb\u003eLithiumsalze\u003c\/b\u003e: Verringerung der Lithiumausscheidung. \u003cb\u003eMethotrexat\u003c\/b\u003e: Bei gleichzeitiger Anwendung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAIDs den Methotrexatspiegel erhöhen können. \u003cb\u003eCyclosporin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs. \u003cb\u003eKortikosteroide\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAIDs. \u003cb\u003eCox-2-Hemmer und andere NSAIDs\u003c\/b\u003e: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden. \u003cb\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/b\u003e: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAIDs sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei Hämophiliepatienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Ereignisse, die mit Flurbiprofen in Verbindung gebracht wurden, werden unten aufgeführt, aufgelistet nach der Häufigkeit der systemischen Organklassifizierung. Die Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000) und nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge abnehmender Schwere gemeldet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung nach Systemen und Organen \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eHäufigkeit \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNebenwirkungen \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems. | Nicht bekannt: | Thrombozytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeutropenie, hämolytische Anämie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems. | Nicht bekannt: | anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Überempfindlichkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Störungen. | Nicht bekannt: | Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Nervensystems. | Nicht bekannt: | Schwindel, zerebrovaskuläre Unfälle, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Kribbeln, Dysästhesie, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Schläfrigkeit, aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenpathologien. | Nicht bekannt: | Sehbehinderung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. | Nicht bekannt: | Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen. | Nicht bekannt: | Ödeme, Herzinsuffizienz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßpathologien. | Nicht bekannt: | Bluthochdruck, arterielle thromboembolische Ereignisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. | Nicht bekannt: | Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen. | Sehr selten: | Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: | Bauchschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Magengeschwür, perforiertes Geschwür, hämorrhagisches Geschwür, Gastritis, gastrointestinale Blutung, Blähungen, Verstopfung, Verschlimmerung einer Kolitis, Morbus Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes. | Sehr selten: | bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: | Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Erythem, Purpura, Eruptionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen. | Nicht bekannt: | Nephrotoxizität (einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotisches Syndrom), Nierenversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. | Nicht bekannt: | Unwohlsein, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur von: • Gelenken; • Muskeln; • Sehnen; • Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere Analgetika oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Präparate (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von FLECTOR, wie bei jedem Arzneimittel, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von FLECTOR ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. • Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. • Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. • Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. • Obwohl die systemischen Wirkungen gering sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. • Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR enthält: - Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); - 420 mg Propylenglykol in jedem Pflaster: kann Hautreizungen verursachen; - ein Aroma (Parfüm), das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin enthält Carbonat: kann allergische Reaktionen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster FLECTOR in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Hautflächen ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Bereich, nicht auszuschließen. Die Anwendung des Arzneimittels in Verbindung mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (schweres Stevens-Johnson-, Lyell-Syndrom) führen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg 10 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur von: • Gelenken; • Muskeln; • Sehnen; • Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere Analgetika oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Präparate (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, bei denen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. • Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. • Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). • Patienten mit aktivem Magengeschwür. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster sollten nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von FLECTOR, wie bei jedem Arzneimittel, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von FLECTOR ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. • Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. • Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. • Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. • Obwohl die systemischen Wirkungen gering sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. • Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e. FLECTOR enthält: - Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); - 420 mg Propylenglykol in jedem Pflaster: kann Hautreizungen verursachen; - ein Aroma (Parfüm), das wiederum Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin enthält Carbonat: kann allergische Reaktionen hervorrufen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster FLECTOR in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei längerer Anwendung auf großen Hautflächen ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere im Magen-Darm-Bereich, nicht auszuschließen. Die Anwendung des Arzneimittels in Verbindung mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (schweres Stevens-Johnson-, Lyell-Syndrom) führen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen.\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eschmerzstillend und entzündungshemmend\u003c\/strong\u003e für \u003cstrong\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/strong\u003e basierend auf Diclofenac (2 %). Voltaren Emulgel ist eine lokale Behandlung von \u003cstrong\u003eschmerzhafte und entzündliche Zustände\u003c\/strong\u003e: rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, wie z \u003cstrong\u003eArthrose und Arthritis\u003c\/strong\u003e; der Muskeln, ggf \u003cstrong\u003eKontrakturen oder Verletzungen\u003c\/strong\u003e; von Sehnen und Bändern, in Gegenwart von \u003cstrong\u003eTendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (wie Arthrose und Arthritis), Muskeln (wie Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (wie Sehnenentzündungen).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgel enthalten 2,32 g Diclofenac-Diethylammonium, entsprechend 2 g Diclofenac-Natrium. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Propylenglykol (50 mg\/g Gel), Butylhydroxytoluol (0,2 mg\/g Gel), scharfer Eukalyptusparfüm. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eButyliertes Hydroxytoluol, Carbomere, Cocoylcaprylocaprat, Diethylamin, Isopropylalkohol, flüssiges Paraffin, Macrogolcetostearylether, Ölalkohol, Propylenglykol, scharfes Eukalyptusparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr eingenommen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eZur Anwendung auf der Haut. Bei Erwachsenen über 18 Jahren bietet Voltaren Emulgel 2 % Gel eine Schmerzlinderung für bis zu 12 Stunden: Tragen Sie Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich auf die zu behandelnde Stelle auf (vorzugsweise morgens und abends) und reiben Sie es leicht ein. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe des betroffenen Teils. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (Menge variiert in der Größe zwischen einer Kirsche und einer Walnuss) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, sofern es sich nicht um die zu behandelnde Stelle handelt. Papierhandtücher sollten nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Anwendungsindikation und dem klinischen Ansprechen ab. Ohne ärztlichen Rat sollte das Gel nicht länger als 14 Tage angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome nach 7-tägiger Behandlung anhalten oder sich verschlimmern. Jugendliche im Alter von 14 bis 18 Jahren: Tragen Sie Voltaren Emulgel 2 % Gel 2-mal täglich auf die zu behandelnde Stelle auf (vorzugsweise morgens und abends) und reiben Sie es leicht ein. Die aufzutragende Menge richtet sich nach der Größe des betroffenen Teils. Beispielsweise reichen 2–4 g Voltaren Emulgel 2 % Gel (Menge variiert in der Größe zwischen einer Kirsche und einer Walnuss) aus, um eine Fläche von 400–800 cm^2 zu behandeln. Reinigen Sie nach der Anwendung Ihre Hände mit saugfähigem Papier und waschen Sie sie anschließend, sofern es sich nicht um die zu behandelnde Stelle handelt. Papierhandtücher sollten nach Gebrauch im Hausmüll entsorgt werden. Patienten sollten warten, bis Voltaren Emulgel 2 % getrocknet ist, bevor sie duschen oder baden. Wenn dieses Produkt länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, konsultieren Sie einen Arzt. Kinder unter 14 Jahren: Zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor (siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Daher ist die Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % Gel bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert. Ältere Menschen (über 65 Jahre): Es kann die übliche Dosierung für Erwachsene angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Vorgeschichte von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs); während des dritten Schwangerschaftstrimesters; Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eZu den Nebenwirkungen zählen leichte, vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. In sehr seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen kommen. Die Nebenwirkungen sind unten nach Organ, System\/System und MedDRA-Häufigkeit aufgeführt. Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (\u003e= 1\/10) häufig (\u003e= 1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000 bis \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000 bis \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Sehr selten: Ausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufig: Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Hautausschlag, Erythem, Ekzem, Pruritus; selten: bullöse Dermatitis; sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen; Nicht bekannt: Brennen an der Applikationsstelle, trockene Haut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Voltaren Emulgel Gel 2 % 180 Gr verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKann Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Basierend auf Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryo-fetalen Mortalität führt; Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Diclofenac ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Voltaren Emulgel 2 % sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen darf Voltaren Emulgel 2 % nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von Voltaren Emulgel 2 % kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. Voltaren Emulgel 2 % darf nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Voltaren Emulgel 2 % kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, darf jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, was zu Hautreizungen führen kann. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält butyliertes Hydroxytoluol, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen kann. Voltaren Emulgel 2 % Gel enthält einen stechenden Eukalyptusduft, ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Voltaren Emulgel Gel 2 % 180 Gr aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% Gel 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKleinere Traumatologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. REPARIL sollte nicht auf offenen Läsionen (Wunden), Schleimhäuten und strahlenbehandelten Hautbereichen angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs besteht keine Sucht- und Abhängigkeitsgefahr. Da es sich um ein Präparat zur topischen Anwendung handelt, darf die Anwendung ausschließlich äußerlich erfolgen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Dieses Arzneimittel enthält Lavendelöl und Bitterorangenblütenöl mit D-Limonen, Farfalle und Linalool als Duftstoffe. Diese Stoffe können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung, Schuppung und Austrocknung der Haut auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil 10%iges Schmerzgel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelzerrungen und steifem Nacken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung darf das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Erscheinungen verursacht haben. - Schwangerschaft. - Stillen - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird empfohlen, LASONIL ANTIDOLORE nicht auf offene Wunden oder Hautläsionen aufzutragen. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE wird, wie jedes Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von LASONIL ANTIDOLORE ausgesetzt werden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungsphänomenen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Um schwerwiegendere Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen keiner direkten Sonneneinstrahlung aussetzen, auch nicht im Solarium (siehe Abschnitt 4.8). Verwenden Sie LASONIL ANTIDOLORE nicht zusammen mit einem anderen NSAID und verwenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Schwere Hautreaktionen Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen von LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: Das Arzneimittel enthält Natriummethylparaoxybenzoat und Natriumethylparaoxybenzoat, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Mangel an Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung auf die klinische Situation erlauben keine endgültigen Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei kontinuierlicher Anwendung von Ibuprofen; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Bedenken Sie auf jeden Fall, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf Propionsäurebasis zur lokalen oder transdermalen Anwendung wurde über Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitze- oder Brennen und Kontaktdermatitis berichtet. Einige Fälle von bullösen Ausschlägen unterschiedlicher Schwere, darunter das Stevens-Johnson-Syndrom, und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten) wurden ebenfalls berichtet. Häufigkeit nicht bekannt: - Akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (siehe Abschnitt 4.4) - Lichtempfindlichkeitsreaktionen (siehe Abschnitt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% Gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10 % Gel ist bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zur lokalen Behandlung von Schmerzen bei Muskel- und Gelenkerkrankungen wie Myalgie, Hexenschuss, steifem Nacken, Schleimbeutelentzündung, Tendinitis, Tenosynovitis, Periarthritis, Muskelzerrungen, Prellungen und Hämatomen angezeigt. Adjuvans orthopädischer und rehabilitativer Therapien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermeiden Sie die Anwendung des Gels auf Augen, Schleimhäuten, Wunden und\/oder Hautläsionen. Die über die Haut aufgenommene Wirkstoffmenge erreicht keine Konzentrationen im Blut, bei denen das Risiko von Nebenwirkungen besteht oder die Warnhinweise zur systemischen Verabreichung des Arzneimittels anwendbar sind. Allerdings empfehlen wir die Anwendung von Momendol 10 % Gel nicht bei Patienten, bei denen Acetylsalicylsäure und\/oder andere NSAIDs allergische Reaktionen hervorrufen, und wir empfehlen die Anwendung auch nicht bei Patienten mit aktiven allergischen Reaktionen oder einer positiven Vorgeschichte. Um Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen vorzubeugen, vermeiden Sie während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen direkte Sonneneinstrahlung, auch im Solarium. Beenden Sie die Behandlung, wenn Hautausschläge oder Reizungen auftreten. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit D-Limonen. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine Studien durchgeführt. d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e Interaktion. Das Produkt wird systemisch nur schlecht resorbiert, daher sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich, können jedoch nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100 bis \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000 bis \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemorganklasse nach MedDRA\/Frequenz\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNEBENWIRKUNG\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Erythem, Pruritus, Hautreizung, Brennen der Haut, Kontaktdermatitis, bullöser Ausschlag, Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Bewusstsein schaffen \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e | Warmes Gefühl\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln zur kutanen oder transdermalen Anwendung, Derivaten der Propionsäure, wurde über unerwünschte Hautreaktionen berichtet. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und geeignete Therapiemaßnahmen einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil 10%iges Schmerzgel 120 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelzerrungen und steifem Nacken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung darf das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Erscheinungen verursacht haben. - Schwangerschaft. - Stillen - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird empfohlen, LASONIL ANTIDOLORE nicht auf offene Wunden oder Hautläsionen aufzutragen. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE wird, wie jedes Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von LASONIL ANTIDOLORE ausgesetzt werden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungsphänomenen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Um schwerwiegendere Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen keiner direkten Sonneneinstrahlung aussetzen, auch nicht im Solarium (siehe Abschnitt 4.8). Verwenden Sie LASONIL ANTIDOLORE nicht zusammen mit einem anderen NSAID und verwenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Schwere Hautreaktionen Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen von LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: Das Arzneimittel enthält Natriummethylparaoxybenzoat und Natriumethylparaoxybenzoat, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Mangel an Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung auf die klinische Situation erlauben keine endgültigen Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei kontinuierlicher Anwendung von Ibuprofen; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Bedenken Sie auf jeden Fall, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf Propionsäurebasis zur lokalen oder transdermalen Anwendung wurde über Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitze- oder Brennen und Kontaktdermatitis berichtet. Einige Fälle von bullösen Ausschlägen unterschiedlicher Schwere, darunter das Stevens-Johnson-Syndrom, und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten) wurden ebenfalls berichtet. Häufigkeit nicht bekannt: - Akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (siehe Abschnitt 4.4) - Lichtempfindlichkeitsreaktionen (siehe Abschnitt 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum lokaler entzündungshemmender 3% Hautschaum 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel sowie gegen Isopropanol. § Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und Isopropanol Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. § Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6 \u003ci\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit\u003c\/i\u003e). § Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac). Topisches Diclofenac sollte nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Bei älteren Patienten und\/oder mit Magenproblemen wird die gleichzeitige Anwendung systemischer entzündungshemmender Arzneimittel nicht empfohlen. LOKALES ENTZÜNDUNGSHEMMENDES DICLOREUM sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeitsreaktion auf NSAIDs oder Analgetika aufgetreten ist, z. Asthmaanfälle, Hautausschläge oder akute allergische Rhinitis. Asthmatiker, mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp), reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf eine antirheumatische Behandlung mit NSAR. Die Verwendung anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATORY enthält Kaliumsorbat, das lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 mg Benzylalkohol pro Dosis. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält einen Minz-\/Eukalyptusduft, der wiederum Geraniol, Limonen und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können. Um mögliche Photosensibilisierungserscheinungen zu reduzieren, ist es ratsam, sich während der Anwendung nicht übermäßig der Sonne auszusetzen. \u003cb\u003eBewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind solche Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich. Bedenken Sie jedoch bei hochdosierten und längeren Behandlungen die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Phänomenen wie Überempfindlichkeit gegen Licht, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":17.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Patienten mit Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis in der Vorgeschichte nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). Patienten mit aktivem Magengeschwür. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn VOLTADOL über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. VOLTADOL sollte nur auf intakte, gesunde Haut aufgetragen werden und nicht auf geschädigte Haut oder offene Wunden. Die Pflaster dürfen nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht verschluckt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Patienten mit Asthma, chronisch obstruktiven Bronchialerkrankungen, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von VOLTADOL ausgesetzt werden. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von VOLTADOL bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. Die Anwendung von VOLTADOL in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. Aufgrund des Verabreichungswegs ist das Risiko systemischer Wirkungen geringer, das wirkstoffhaltige Pflaster sollte jedoch bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. NSAR sollten bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster ist gering. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), Brennen an der Applikationsstelle, trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g Gel mit Spender","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert. Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac). Daher kann insbesondere bei Patienten mit früheren Magen-Darm-Erkrankungen das Auftreten systemischer Nebenwirkungen wie Übelkeit, Dyspepsie, Sodbrennen, Erregung, Geschmacksveränderung, Konjunktivitis bei DOLAUT nicht ausgeschlossen werden. Topisches Diclofenac sollte nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. DOLAUT enthält Propylenglykol, das bei manchen Menschen leichte lokale Hautreizungen verursachen kann. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. Externe Verwendung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind solche Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ansturm mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli-Pflaster 96,5 mg (368,6 mg) 1 wirkstoffhaltiges Pflaster 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Muskelschmerzen wie Schmerzen im unteren Rückenbereich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen andere Quellen von Capsaicinoiden (z. B. Pfeffer- oder Chilipflanzen). Hautrisse, Wunden und Ekzeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs empfiehlt sich, Cerotto Bertelli mit einem in warmem Wasser oder Olivenöl getränkten Wattebausch zu entfernen. Das Arzneimittel sollte nicht in der Nähe der Augen oder auf den Schleimhäuten angewendet werden. Während der Behandlung sollte auf die Anwendung zusätzlicher Wärmequellen (z. B. Sonnen- oder Infrarotstrahlung, Wärmekissen oder heißes Wasser) verzichtet werden. Die Wirkung von Wärme kann auch durch körperliche Aktivität (Schwitzen) verstärkt werden. Bei übermäßiger Hitzeeinwirkung muss die Behandlung abgebrochen werden. In diesem Fall muss der Patch entfernt werden. Wenn sich die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keinerlei Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Das Pflaster ist nicht dazu gedacht, gleichzeitig mit anderen topischen Produkten [z. B. andere reibende Mittel (die die Durchblutung erhöhen und Hautrötungen verursachen) oder schmerzlindernde Gele] an derselben Anwendungsstelle. Bis zu 12 Stunden nach Entfernung des Pflasters kann es zu Wechselwirkungen mit anderen Produkten kommen, die auf die gleiche Anwendungsstelle aufgetragen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie topische Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Der Wirkstoff bewirkt eine Steigerung der lokalen Durchblutung mit deutlicher Rötung der Haut und einem Hitzegefühl. Diese Reaktion ist Teil der normalen pharmakologischen Wirkung des Präparats und klingt im Allgemeinen kurz nach der Entfernung des Pflasters ab. In seltenen Fällen (≈1\/10.000, \u003c1\/1.000): Überempfindlichkeit der Haut und allergische Reaktionen (z. B. Urtikaria, Bläschen und Bläschenbildung an der Applikationsstelle) können auftreten. In diesen Fällen muss die Behandlung sofort abgebrochen werden. Insbesondere in den ersten Behandlungstagen kann es zu Reizungen oder Juckreiz kommen. Sollten im Einzelfall übermäßige Nebenwirkungen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige lokale Behandlung (maximal 7 Tage) von Schmerzen im Zusammenhang mit Muskelzerrungen, Verstauchungen oder Prellungen an Armen und Beinen aufgrund eines stumpfen Traumas bei Jugendlichen ab 16 Jahren und bei Erwachsenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs). - Patienten, die in der Vergangenheit nach der Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis hatten. - Patienten mit aktivem Magengeschwür. - Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. - Drittes Schwangerschaftstrimester. - Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen oder darauf aufgetragen werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Bronchospasmen können bei Patienten auftreten, die unter Asthma bronchiale oder Allergien leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben. Wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Ausschlag auftritt, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Nach dem Entfernen des wirkstoffhaltigen Pflasters sollten die Patienten darüber informiert werden, dass sie keine Sonneneinstrahlung oder Sonnenlampen aussetzen sollten, um das Risiko einer Photosensibilisierung zu verringern. Es ist nicht möglich, die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen infolge der Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern auszuschließen, wenn das Produkt über einen längeren Zeitraum auf großen Hautflächen angewendet wird. Obwohl die systemischen Wirkungen minimal sein können, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion oder mit Magengeschwüren, Darmentzündungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da bei diesen Personen ein höheres Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen besteht. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) enthält. Butylhydroxyanisol (E 320) kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac bei den auf dem Etikett angegebenen Anwendungsmethoden von wirkstoffhaltigen Pflastern sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen werden anhand der folgenden Häufigkeitskategorien gemeldet:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSehr häufig\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGemeinde\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eVon ≥ 1\/100 bis \u003c1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eUngewöhnlich\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eVon ≥1\/1.000 bis \u003c1\/100\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSelten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eVon ≥1\/10.000 bis \u003c1\/1.000\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSehr selten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e\u0026lt;1\/10.000 \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNicht bekannt\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eDie Häufigkeit lässt sich anhand der verfügbaren Daten nicht abschätzen.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und Manifestationen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Pustulöser Ausschlag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie im systemischen Plasma gemäß den auf dem Etikett angegebenen Anwendungsmethoden der wirkstoffhaltigen Pflaster gemessenen Diclofenac-Spiegel sind im Vergleich zu denen, die nach oraler Einnahme von Diclofenac festgestellt werden, sehr niedrig. Das Risiko systemischer Nebenwirkungen (z. B. Magen-, Leber- und Nierenerkrankungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen) scheint daher bei der Anwendung des Pflasters gering zu sein. Wenn Diclofenac jedoch auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, können systemische Nebenwirkungen auftreten. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem zu melden\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g Hautschaum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten mit nachgewiesener Vorgeschichte von Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von VOLTALGAN kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird. VOLTALGAN darf nur auf intakte, nicht betroffene Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Es ist notwendig, die Behandlung abzubrechen, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. VOLTALGAN kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, darf jedoch nicht mit einem okklusiven Verband verwendet werden, der keine Luft durchlässt. Bei älteren Patienten und\/oder mit Magenproblemen wird die gleichzeitige Anwendung systemischer entzündungshemmender Arzneimittel nicht empfohlen. Asthmatiker mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) reagieren häufiger als andere Patienten auf eine antirheumatische Behandlung mit NSAR mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- und Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von VOLTALGAN ausgesetzt werden. Die Anwendung von VOLTALGAN kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungsphänomenen führen, die eine Unterbrechung der Behandlung und die Ergreifung angemessener therapeutischer Maßnahmen erforderlich machen. Um Lichtempfindlichkeitserscheinungen zu reduzieren, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, sich während der Anwendung nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen. Bei allergischen Reaktionen oder schwerwiegenderen Nebenwirkungen muss die Behandlung mit VOLTALGAN unterbrochen und eine angemessene Therapie eingeleitet werden. Die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. VOLTALGAN enthält 7,5 mg Benzylalkohol pro Dosis (entspricht 1,5 Gramm Gewicht). Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. VOLTALGAN enthält ein Aroma, das wiederum Limonen enthält. Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung ist sehr gering. Bedenken Sie bei hochdosierten und längeren Behandlungen die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden, wobei die folgende Konvention verwendet wird: häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), selten (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), sehr selten (\u003c 1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: | Bullöse Dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt: | Trockene Haut, Brennen beim Auftragen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Acetylsalicylsäure oder gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Patienten mit Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Rhinitis in der Vorgeschichte nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs). Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). Patienten mit aktivem Magengeschwür. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWenn VOLTADOL über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. VOLTADOL sollte nur auf intakte, gesunde Haut aufgetragen werden und nicht auf geschädigte Haut oder offene Wunden. Die Pflaster dürfen nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht verschluckt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Patienten mit Asthma, chronisch obstruktiven Bronchialerkrankungen, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf die Behandlung mit NSAR. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von VOLTADOL ausgesetzt werden. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Anwendung von VOLTADOL bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. Die Anwendung von VOLTADOL in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen. Aufgrund des Verabreichungswegs ist das Risiko systemischer Wirkungen geringer, das wirkstoffhaltige Pflaster sollte jedoch bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. NSAR sollten bei älteren Patienten, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster ist gering. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten: | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), Brennen an der Applikationsstelle, trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten: | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde: | Reaktionen auf der Verwaltungsseite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25 % 30 ml Hautschaum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumbosciatica (Rückenschmerzen), zerviko-brachiale Neuralgie (Schmerzen und Kontrakturen im Nacken, in der Schulter und in den oberen Gliedmaßen), hartnäckiger steifer Nacken, posttraumatische und postoperative Schmerzsyndrome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schlaffe Lähmung, Muskelhypotonie. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Dosierung entsprechend reduziert werden. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn sie auftreten, muss die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. MIOTENS CONTRACTURES AND PAIN enthält Propylenglykol: kann Hautreizungen verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Notizen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von Hautausschlag und Hautrötungen wurden berichtet. Siehe auch Abschnitt 4.4.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (wie Arthrose und Arthritis), Muskeln (wie Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (wie Sehnenentzündungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. - Drittes Schwangerschaftstrimester. \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac).\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topisches Diclofenac sollte nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% Gel\u003c\/i\u003e enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, und 4 mg Benzylbenzoat pro Dosis (4 g), entsprechend 1 mg\/g, was zu Hautreizungen führen kann. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1 % Gel enthält das Parfüm Cream 45, ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind solche Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, die häufigsten zuerst, unter Verwendung der folgenden Konvention: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 wirkstoffhaltige Pflaster","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE ist für die lokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Ibuprofen) oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE ist bei Patienten kontraindiziert, bei denen zuvor eine Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel aufgetreten ist, bei Patienten mit früheren Episoden von Bronchospasmen, Angioödemen oder anaphylaktoiden Reaktionen. Die Verabreichung von DICLOREUM UNIDIE sollte bei Patienten vermieden werden, die an aktiven Magengeschwüren, Asthma bronchiale oder an schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz leiden. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE sollte auch bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder mit wiederkehrenden Blutungen\/peptischen Geschwüren in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen), unter Therapie mit Antikoagulanzien (siehe Abschnitt 4.5) und schließlich bei schwerer Herzinsuffizienz vermieden werden. Vermeiden Sie außerdem die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters auf geschädigter Haut oder in Bereichen mit Dermatosen oder Infektionen. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Die Anwendung von DICLOREUM UNIDIE ist im dritten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6) sowie bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Plasmaspiegel von Ibuprofen, die nach der Verabreichung des wirkstoffhaltigen Pflasters erreicht werden, sind viel niedriger als die, die durch systemische Verabreichung erreicht werden, und daher ist das Auftreten systemischer Nebenwirkungen im Vergleich zur systemischen Anwendung wahrscheinlich deutlich geringer. Bei längerer Anwendung von wirkstoffhaltigen Pflastern können jedoch systemische Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (nicht selektive NSAIDs und selektive COX-2-Hemmer), einschließlich Ibuprofen, können bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren, möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Zu diesen Reaktionen gehören Asthmaanfälle, Hautausschläge, allergische Rhinitis und anaphylaktische Reaktionen. Wie andere NSAIDs kann Ibuprofen Anzeichen einer Infektion verschleiern. Ältere Patienten: Bei der Behandlung älterer Patienten, die im Allgemeinen anfälliger für unerwünschte Ereignisse sind, ist Vorsicht geboten. Asthmatiker, mit obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp), reagieren häufiger als andere Patienten auf die Behandlung mit NSAR mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- und Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria. Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Seien Sie vorsichtig bei der Verabreichung von DICLOREUM UNIDIE an Patienten mit Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte, die nicht auf die Verabreichung von NSAIDs zurückzuführen sind, sowie bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die DICLOREUM UNIDIE einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Es wird auch nicht empfohlen bei hämorrhagischer Diathese, schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung und bei Herzinsuffizienz. Bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern (siehe Abschnitt 4.5). Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Ibuprofen kann wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und hat nachweislich die Blutungszeit bei gesunden Probanden verlängert. Daher sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen oder unter gerinnungshemmender Therapie sorgfältig beobachtet werden. In seltenen Fällen wurde bei Patienten, die Ibuprofen erhielten, eine aseptische Meningitis beobachtet. Bei längerer oder wiederholter Anwendung von Produkten für die Haut kann es zu lokalen Phänomenen kommen Bewusstsein. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden von Angioödemen. In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Selten wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen (Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse) und Überempfindlichkeitsreaktionen muss die Therapie sofort abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Suchen Sie nach einer kurzen Therapie ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von DICLOREUM UNIDIE bei Kindern vor und daher wird die Anwendung bei Personen unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass es bei der Anwendung von Ibuprofen-Pflastern zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommt. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen absorbiertem Ibuprofen und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln zur oralen oder lokalen Anwendung, die Ibuprofen oder andere NSAIDs enthalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die Behandlungsdauer auf die kürzestmögliche Zeit verkürzt wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Daten aus klinischen Studien des Produkts wurden verwendet, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu bestimmen. Für die Häufigkeitsklassifizierung wurde folgende Konvention übernommen: Sehr häufig ≥1\/10; Häufig ≥1\/100 – \u003c1\/10; Gelegentlich ≥1\/1.000 – \u003c1\/100; Selten ≥1\/10.000 – \u003c1\/1.000; Sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). \u003cb\u003eTabelle 1: \u003c\/b\u003eHäufigkeit behandlungsbedingter Nebenwirkungen in kontrollierten klinischen Studien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung und Häufigkeit von Systemorganen \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eUnerwünschte Reaktion \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinden | Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Geschmacksstörung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinden | Übelkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinden | Gesichtsödem, Bläschen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinden | Allgemeines Unwohlsein\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr häufig | Leichtes Erythem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinden | Juckreiz, Brennen, deutliche erythematöse Manifestation, Hautablösung und Rissbildung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle in klinischen Studien aufgetretenen unerwünschten Ereignisse waren leichter und vorübergehender Natur. Aus Literaturdaten berichtete Nebenwirkungen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKlassifizierung und Häufigkeit von Systemorganen \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eUnerwünschte Reaktion \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Lokale Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Lichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Kontaktdermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Anwendungsstelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFälle von ausgedehnten und schwerwiegenden dermatologischen Läsionen wie Erythema multiforme, Quincke-Ödem und sehr selten bullösen Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse wurden bei dieser Art von Arzneimitteln berichtet. Systemische unerwünschte Reaktionen nach der topischen Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich, da die nach der Anwendung von DICLOREUM UNIDIE festgestellten Plasmaspiegel von Ibuprofen viel niedriger sind als die, die bei der systemischen Verabreichung von Arzneimitteln auf Ibuprofenbasis festgestellt werden. Bei Anwendungen über einen längeren Zeitraum, über die empfohlene Dauer hinaus und bei Nichtbeachtung von Kontraindikationen und Warnhinweisen ist jedoch das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht auszuschließen (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10 % 50 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelzerrungen und steifem Nacken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung darf das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Erscheinungen verursacht haben. - Schwangerschaft. - Stillen. - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird empfohlen, VEGETALLUMINA Antidolore nicht auf offene Wunden oder Hautläsionen aufzutragen. Die Anwendung von VEGETALLUMINA Antidolore wird, wie jedes Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von VEGETALLUMINA Antidolore ausgesetzt werden. Die Anwendung von VEGETALLUMINA Antidolore kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungsphänomenen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Um schwerwiegendere Überempfindlichkeits- oder Lichtempfindlichkeitserscheinungen zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen keiner direkten Sonneneinstrahlung aussetzen, auch nicht im Solarium. Bei allergischen Reaktionen oder schwerwiegenderen Nebenwirkungen (Hautreaktionen, von denen einige tödlich verlaufen, wie z. B. exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse) muss die Therapie beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sofort unterbrochen werden (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Hautreaktionen treten in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. \u003cb\u003eVerwenden Sie VEGETALLUMINA Antidolore nicht zusammen mit einem anderen NSAID und wenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig an.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen von VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Anti-Schmerz Vegetallumina enthält Lavendelessenz, die wiederum Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Evernia furfuracea-Extrakt, Evernia prunastri-Extrakt, Geraniol, Limonen und Linalool enthält. Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Limonen, Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Natriummethylparahydroxybenzoat und Natriumethylparahydroxybenzoat. Natriummethylhydroxybenzoat und Natriumethylhydroxybenzoat können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Mangel an Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung auf die klinische Situation erlauben keine endgültigen Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei kontinuierlicher Anwendung von Ibuprofen; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Bedenken Sie auf jeden Fall, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf Propionsäurebasis zur lokalen oder transdermalen Anwendung wurde über Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitze- oder Brennen und Kontaktdermatitis berichtet. Es wurden auch einige Fälle von bullösen Ausschlägen unterschiedlicher Schwere berichtet, darunter Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten) und Lichtempfindlichkeitsreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt). \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/i\u003e Es liegen keine Daten vor. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g Gel im Druckbehälter","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische lokale Linderung von Schmerzen und Entzündungszuständen, die durch posttraumatische Verletzungen wie Prellungen, Verstauchungen und Sehnenentzündungen verursacht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert: – Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere NSAIDs. – Überempfindlichkeit gegen einen anderen Bestandteil des Gels. – Patienten, bei denen durch die Wirkung von Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) Anfälle von Asthma, Urtikaria oder akuter Rhinitis ausgelöst werden. – Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. – Ab dem dritten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). – Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum verabreicht wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, ohne einen maximalen Zeitraum von zwei Wochen zu überschreiten (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). Die Möglichkeit systemischer unerwünschter Ereignisse bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Produktinformationen zu anderen systemischen Formen von Diclofenac). Obwohl es sehr selten zu systemischen Wirkungen kommt, ist bei der Anwendung des Gels bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte Vorsicht geboten. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für das Auftreten unerwünschter Ereignisse sind. Diclofenac zur topischen Anwendung sollte nur auf intakte, nicht verletzte Haut aufgetragen werden, nicht auf Läsionen oder offene Wunden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Diclofenac zur topischen Anwendung kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit nicht atmungsaktiven okklusiven Verbänden verwendet werden. Patienten sollten über die Kontraindikation gegenüber direkter Sonneneinstrahlung und künstlicher UV-Strahlung aufgeklärt werden, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Für den Physiotherapeuten wird die Verwendung von Handschuhen empfohlen. Diclofenac zur topischen Anwendung in Gelform enthält Propylenglykol, das bei einigen Personen leichte lokale Hautreizungen hervorrufen kann. Das Vorhandensein von Methylbenzoat führt zu Reizungen der Haut, Augen und Schleimhäute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Absorption von Diclofenac bei topischer Anwendung des Gels sehr gering ist, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit klassifiziert, die höchste Häufigkeit zuerst, mit der folgenden Konvention: sehr häufig: (\u003e1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Reaktion vom anaphylaktischen Typ\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Pustulöser Ausschlag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (allergisch und Kontakt), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Absorption von Diclofenac bei topischer Anwendung ist im Vergleich zu den Konzentrationen des Wirkstoffs im Plasma nach oraler Einnahme von Diclofenac sehr gering. Die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen (z. B. gastrointestinale (z. B. Blutungen), Leber- oder Nierenerkrankungen) ist daher nach topischer Anwendung im Vergleich zur Häufigkeit von Nebenwirkungen bei oraler Einnahme von Diclofenac sehr gering. Allerdings kann die Anwendung von Diclofenac auf einer großen Hautfläche zum Auftreten systemischer Nebenwirkungen führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1 % 100 g Gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZur lokalen Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts bestätigt. Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) sowie Isopropanol Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. Im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.6). \u003ci\u003eFruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac). DICLOREUM ACTIGEL darf nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden, sondern nur auf intakter Haut. Vermeiden Sie den Kontakt des Präparats mit Augen und Schleimhäuten. Das Gel sollte nicht geschluckt werden. Bei älteren Patienten und\/oder mit Magenproblemen wird die gleichzeitige Anwendung systemischer entzündungshemmender Arzneimittel nicht empfohlen. Asthmatiker, mit chronisch obstruktiven Erkrankungen der Bronchien, allergischem Schnupfen oder einer Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp), reagieren häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Haut- oder Schleimhautentzündungen (Quincke-Ödem) oder Urtikaria auf eine antirheumatische Behandlung mit NSAR. Die Verwendung anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. \u003cb\u003eBewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObwohl Bioverfügbarkeitsstudien zeigen, dass eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich ist, sollte bei hochdosierten und längeren Behandlungen die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine im Auge behalten werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (≥ 1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden. \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, kann zu Phänomenen wie Überempfindlichkeit gegen Licht, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und Hautreaktionen mit schwerer Entwicklung (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) führen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer oder traumatischer Natur der Gelenke (wie Arthrose und Arthritis), Muskeln (wie Kontrakturen oder Verletzungen), Sehnen und Bänder (wie Sehnenentzündungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. - Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Asthma, Angioödem, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. - Drittes Schwangerschaftstrimester. \u003cu\u003eKinder und Jugendliche\u003c\/u\u003e: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften systemischer Formen von Diclofenac).\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Topisches Diclofenac sollte nur auf intakte, nicht erkrankte Haut und nicht auf Hautwunden oder offene Läsionen aufgetragen werden. Es darf nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen und nicht eingenommen werden. Beenden Sie die Behandlung, wenn nach der Anwendung des Produkts ein Hautausschlag auftritt. Topisches Diclofenac kann mit nicht okklusiven Verbänden verwendet werden, sollte jedoch nicht mit okklusiven Verbänden verwendet werden, die keine Luft durchlassen. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% Gel\u003c\/i\u003e enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis (4 g), entsprechend 50 mg\/g, und 4 mg Benzylbenzoat pro Dosis (4 g), entsprechend 1 mg\/g, was zu Hautreizungen führen kann. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1 % Gel enthält das Parfüm Cream 45, ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol und Linalool enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach topischer Anwendung sehr gering ist, sind solche Wechselwirkungen sehr unwahrscheinlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit aufgelistet, die häufigsten zuerst, unter Verwendung der folgenden Konvention: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Ausschlag mit Pusteln.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion, allergische Reaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut \u003cstrong\u003eDiclofenac\u003c\/strong\u003e, ein Wirkstoff aus der Klasse der \u003cstrong\u003enichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs)\u003c\/strong\u003e, bekannt für seine Eigenschaften \u003cstrong\u003eentzündungshemmend und schmerzstillend\u003c\/strong\u003e. Die Gelformulierung kann direkt auf die schmerzende Stelle aufgetragen werden und fördert eine gezielte Wirkung, die zur Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen im Muskel- und Gelenkgewebe beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist indiziert für \u003cstrong\u003elokale symptomatische Behandlung von Muskelschmerzen\u003c\/strong\u003e verursacht durch Trauma oder Überlastung, wie z \u003cstrong\u003eMuskelzerrungen, Verstauchungen und Prellungen\u003c\/strong\u003e, häufige Situationen bei sportlicher Aktivität oder nach kleinen Alltagsunfällen. Die Wirkung von Diclofenac hilft, lokalen Entzündungsprozessen entgegenzuwirken und trägt dazu bei, den Komfort und die Beweglichkeit des betroffenen Bereichs zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Gelkonsistenz ermöglicht eine \u003cstrong\u003eeinfache Anwendung auf der Haut\u003c\/strong\u003e und schnelle Absorption ohne übermäßiges Fetten, wodurch das Produkt praktisch im Alltag verwendet werden kann. Muscoril Schmerzgel ist indiziert für \u003cstrong\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/strong\u003e und stellt eine sinnvolle Lösung zur gezielten Behandlung dar \u003cstrong\u003elokalisierte Muskelschmerzen\u003c\/strong\u003e und Unbehagen im Zusammenhang mit einem leichten Trauma.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL-SCHMERZEN sind angezeigt:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit akuten Muskelzerrungen, Verstauchungen oder Prellungen nach Aufpralltraumata, wie z. B. Sportverletzungen und Unfällen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g Gel enthalten: Wirkstoff Diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in der Packungsbeilage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie das Gel auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es leicht ein, bis es vollständig eingezogen ist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie nach der Anwendung Ihre Hände, es sei denn, sie befinden sich an der Behandlungsstelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren geeignet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei Jugendlichen ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung indiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome verschlimmern oder innerhalb von 3 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie MUSCORIL DOLORE nicht:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;\u003cbr\u003e- wenn bei Ihnen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Asthmaanfälle, Nesselsucht oder laufende Nase (akute Rhinitis) aufgetreten sind;\u003cbr\u003e- bei offenen Wunden, Entzündungen oder Hautinfektionen, bei Ekzemen oder auf Schleimhäuten;\u003cbr\u003e- wenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind;\u003cbr\u003e- bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeltene Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Entzündung der Haut mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSehr seltene Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Asthma;\u003cbr\u003e• Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeinden\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Hautausschlag, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUngewöhnlich\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Schuppenbildung, Austrocknung der Haut, Ödeme.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSehr selten\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Hautausschlag mit Pusteln;\u003cbr\u003e• Magen-Darm-Erkrankungen;\u003cbr\u003e• Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Urtikaria;\u003cbr\u003e• Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHäufigkeit nicht bekannt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn MUSCORIL DOLORE auf eine große Hautfläche und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen, ähnlich denen, die nach der systemischen Verabreichung von Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, auftreten können, nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MUSCORIL DOLORE anwenden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Sie an Asthma, allergischem Schnupfen, einer Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, chronischen Atemwegsinfektionen (die insbesondere mit einer allergischen Rhinitis ähnlichen Symptomen einhergehen) leiden, sind Sie stärker anfällig für Asthmaanfälle, lokale Schwellungen der Haut oder der Schleimhäute (Quincke-Ödem) und Urtikaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn MUSCORIL DOLORE auf eine große Hautfläche und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTragen Sie MUSCORIL DOLORE nur auf intakter, gesunder und wundfreier Haut auf. Kontakt mit Augen und Mundschleimhäuten vermeiden. Das Gel sollte nicht geschluckt werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNach dem Auftragen des Gels auf die Haut können Sie einen atmungsaktiven (nicht okklusiven) Verband verwenden, allerdings müssen Sie das Gel zunächst einige Minuten auf der Haut trocknen lassen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie es nicht mit Okklusivverbänden, die keine Luft durchlassen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome verschlimmern oder innerhalb von 3 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung von MUSCORIL DOLORE sollte abgebrochen werden, wenn bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVermeiden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels die Sonneneinstrahlung, einschließlich Sonnenlampen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs sollten die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um zu verhindern, dass Kinder den Bereich berühren, auf den das Gel aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen auf der Packung auf.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g\u003c\/strong\u003e ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut auf Basis von Diclofenac, einem Wirkstoff aus der Klasse der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), der für seine entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften bekannt ist. Die Gelformulierung kann direkt auf die schmerzende Stelle aufgetragen werden und fördert eine gezielte Wirkung, die zur Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen im Muskel- und Gelenkgewebe beiträgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist für die lokale symptomatische Behandlung von Muskelschmerzen indiziert, die durch Trauma oder Überlastung verursacht werden, wie z. B. Muskelzerrungen, Verstauchungen und Blutergüsse, häufige Situationen während sportlicher Aktivitäten oder nach kleinen täglichen Unfällen. Die Wirkung von Diclofenac hilft, lokalen Entzündungsprozessen entgegenzuwirken und trägt dazu bei, den Komfort und die Beweglichkeit des betroffenen Bereichs zu verbessern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Gelkonsistenz ermöglicht ein einfaches Auftragen auf die Haut und eine schnelle Absorption, ohne übermäßig zu fetten, wodurch das Produkt praktisch in Ihrer täglichen Routine verwendet werden kann. Muscoril Schmerzgel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren geeignet und stellt eine nützliche Lösung für die gezielte Behandlung lokaler Muskelschmerzen und -beschwerden im Zusammenhang mit leichten Traumata dar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL-SCHMERZEN sind angezeigt:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit akuten Muskelzerrungen, Verstauchungen oder Prellungen nach Aufpralltraumata, wie z. B. Sportverletzungen und Unfällen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür Jugendliche ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g Gel enthalten: Wirkstoff Diclofenac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eDie vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in der Packungsbeilage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie das Gel auf die betroffene Stelle auf und massieren Sie es leicht ein, bis es vollständig eingezogen ist.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWaschen Sie nach der Anwendung Ihre Hände, es sei denn, sie befinden sich an der Behandlungsstelle.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren geeignet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei Jugendlichen ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung indiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome verschlimmern oder innerhalb von 3 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerwenden Sie MUSCORIL DOLORE nicht:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) Asthmaanfälle, Nesselsucht oder laufende Nase (akute Rhinitis) aufgetreten sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Hautinfektionen, auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeltene Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eEntzündung der Haut mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSehr seltene Nebenwirkungen\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAsthma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemeinden\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Pruritus.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUngewöhnlich\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSchuppenbildung, Austrocknung der Haut, Ödeme.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSehr selten\u003c\/strong\u003e (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHautausschlag mit Pusteln;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Erkrankungen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Urtikaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHäufigkeit nicht bekannt\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eBrennendes Gefühl an der Applikationsstelle.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eWenn MUSCORIL DOLORE auf eine große Hautfläche und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen, ähnlich denen, die nach der systemischen Verabreichung von Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, auftreten können, nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie MUSCORIL DOLORE anwenden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn Sie an Asthma, allergischem Schnupfen, einer Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, chronischen Atemwegsinfektionen (die insbesondere mit einer allergischen Rhinitis ähnlichen Symptomen einhergehen) leiden, sind Sie stärker anfällig für Asthmaanfälle, lokale Schwellungen der Haut oder der Schleimhäute (Quincke-Ödem) und Urtikaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWenn MUSCORIL DOLORE auf eine große Hautfläche und über einen längeren Zeitraum aufgetragen wird, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTragen Sie MUSCORIL DOLORE nur auf intakter, gesunder und wundfreier Haut auf. Kontakt mit Augen und Mundschleimhäuten vermeiden. Das Gel sollte nicht geschluckt werden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNach dem Auftragen des Gels auf die Haut können Sie einen atmungsaktiven (nicht okklusiven) Verband verwenden, allerdings müssen Sie das Gel zunächst einige Minuten auf der Haut trocknen lassen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVerwenden Sie es nicht mit Okklusivverbänden, die keine Luft durchlassen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich die Symptome verschlimmern oder innerhalb von 3 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung von MUSCORIL DOLORE sollte abgebrochen werden, wenn bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVermeiden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels die Sonneneinstrahlung, einschließlich Sonnenlampen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs sollten die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um zu verhindern, dass Kinder den Bereich berühren, auf den das Gel aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewahren Sie das Arzneimittel gemäß den Anweisungen auf der Packung auf.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat Muscoril Schmerzgel 20 mg\/g Muskelschmerzen 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 medizinische Pflaster gegen Muskelschmerzen 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung rheumatischer oder traumatischer Schmerzen und Entzündungen von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert: - Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure, andere Analgetika oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Patienten, die Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis hatten, ausgelöst durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs). - Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. - Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). - Patienten mit aktivem Magengeschwür. - Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden und darf nicht beim Baden oder Duschen angewendet werden. - Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen oder darauf aufgetragen werden. - Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. - Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Ausschlag auftritt. - Verabreichen Sie nicht gleichzeitig, topisch oder systemisch, ein anderes Arzneimittel auf Basis von Diclofenac oder anderen NSAIDs. - Die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf einer großen Hautoberfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Produktinformationen zu anderen systemischen Formen von Diclofenac). Obwohl die systemischen Wirkungen minimal sein können, sollte das Pflaster bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion, Magengeschwüren, Darmentzündungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Bei älteren Patienten sollten nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da bei ihnen ein höheres Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen besteht. - Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach dem Entfernen des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang keiner direkten Sonneneinstrahlung oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. - Das wirkstoffhaltige Pflaster sollte bei Patienten mit Asthma, chronisch obstruktiver Bronchialerkrankung, allergischer Rhinitis oder Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) mit Vorsicht angewendet werden, die nach einer Behandlung mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Entzündungen der Haut oder Schleimhäuten (Quincke-Ödem), Urtikaria oder akuter Rhinitis reagieren können (siehe Abschnitt). 4.3). - Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum anzuwenden, ohne die genehmigte Höchstdauer von 14 Tagen zu überschreiten (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). - Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. - Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Verwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters wie jedes Arzneimittels, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). - Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters auf Diclofenac-Basis ausgesetzt werden (siehe Abschnitt 4.6). Dieses Arzneimittel enthält \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ePropylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e. Sie können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen; Dieses Arzneimittel enthält 420 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Patch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster auf Diclofenac-Basis in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungserscheinungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten (siehe Abschnitt 4.8), wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: sehr häufig (\u003e1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Pustulöser Ausschlag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem, anaphylaktische Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich | Petechien\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen am Verabreichungsort\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich | Mir ist heiß\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac ist im Vergleich zu den nach oraler Einnahme von Diclofenac gemessenen Plasmaspiegeln sehr gering und die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen (wie Magen-, Leber- und Nierenerkrankungen) ist im Vergleich zur Häufigkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der oralen Einnahme von Diclofenac sehr gering. Wenn Zaranny jedoch auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf Magen-Darm-Ebene, möglich. Die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, muss vermieden werden, da es zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) kommen kann (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 medizinische Pflaster gegen Muskelschmerzen 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokale symptomatische Behandlung rheumatischer oder traumatischer Schmerzen und Entzündungen von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert: - Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure, andere Analgetika oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Patienten, die Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis hatten, ausgelöst durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs). - Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. - Drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). - Patienten mit aktivem Magengeschwür. - Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden und darf nicht beim Baden oder Duschen angewendet werden. - Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht mit Schleimhäuten oder Augen in Berührung kommen oder darauf aufgetragen werden. - Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. - Die Behandlung muss sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Ausschlag auftritt. - Verabreichen Sie nicht gleichzeitig, topisch oder systemisch, ein anderes Arzneimittel auf Basis von Diclofenac oder anderen NSAIDs. - Die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der Anwendung von topischem Diclofenac kann nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf einer großen Hautoberfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird (siehe Produktinformationen zu anderen systemischen Formen von Diclofenac). Obwohl die systemischen Wirkungen minimal sein können, sollte das Pflaster bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion, Magengeschwüren, Darmentzündungen oder hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Bei älteren Patienten sollten nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da bei ihnen ein höheres Risiko für das Auftreten von Nebenwirkungen besteht. - Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach dem Entfernen des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang keiner direkten Sonneneinstrahlung oder Sonnenlampen auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. - Das wirkstoffhaltige Pflaster sollte bei Patienten mit Asthma, chronisch obstruktiver Bronchialerkrankung, allergischer Rhinitis oder Entzündung der Nasenschleimhaut (Nasenpolyp) mit Vorsicht angewendet werden, die nach einer Behandlung mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln häufiger als andere Patienten mit Asthmaanfällen, lokalen Entzündungen der Haut oder Schleimhäuten (Quincke-Ödem), Urtikaria oder akuter Rhinitis reagieren können (siehe Abschnitt). 4.3). - Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum anzuwenden, ohne die genehmigte Höchstdauer von 14 Tagen zu überschreiten (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8). - Die Anwendung dieses und anderer Produkte zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. - Obwohl die systemische Resorption minimal ist, wird die Verwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters wie jedes Arzneimittels, das die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). - Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters auf Diclofenac-Basis ausgesetzt werden (siehe Abschnitt 4.6). Dieses Arzneimittel enthält \u003cb\u003eMethylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ePropylparahydroxybenzoat\u003c\/b\u003e. Sie können allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen; Dieses Arzneimittel enthält 420 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e pro Patch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar. Klinische Untersuchungen, die mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster auf Diclofenac-Basis in Verbindung mit anderen steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Salazopyrin, Hydroxychinolin usw.) durchgeführt wurden, haben keine Wechselwirkungserscheinungen ergeben. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Diclofenac und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Die gleichzeitige topische oder systemische Anwendung anderer Arzneimittel, die Diclofenac oder andere NSAIDs enthalten (siehe Abschnitt 4.8), wird nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: sehr häufig (\u003e1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Pustulöser Ausschlag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem, anaphylaktische Reaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Asthma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich | Petechien\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelten | Bullöse Dermatitis (z. B. bullöses Erythem), trockene Haut\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehr selten | Lichtempfindlichkeitsreaktion\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt | Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinde | Reaktionen am Verabreichungsort\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelegentlich | Mir ist heiß\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie systemische Resorption von Diclofenac ist im Vergleich zu den nach oraler Einnahme von Diclofenac gemessenen Plasmaspiegeln sehr gering und die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen (wie Magen-, Leber- und Nierenerkrankungen) ist im Vergleich zur Häufigkeit von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der oralen Einnahme von Diclofenac sehr gering. Wenn Zaranny jedoch auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist aufgrund der aufgenommenen Wirkstoffmenge das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf Magen-Darm-Ebene, möglich. Die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Diclofenac enthalten, muss vermieden werden, da es zu Lichtüberempfindlichkeit, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Ekzemen, Erythemen und in seltenen Fällen zu schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) kommen kann (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5). \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 wirkstoffhaltige Piroxicam-Pflaster","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie ist \u003cstrong\u003ePiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e in einem wirkstoffhaltigen Pflaster. Piroxicam ist ein \u003cstrong\u003enichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel\u003c\/strong\u003e, und die Pflasterform dient dazu, es dorthin zu bringen, wo es benötigt wird, ohne dass es vollständig durch den Magen gelangt: Die auf diese Weise erreichten Blutspiegel sind viel niedriger als die der Tablette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Name sagt das Nützlichste, was man wissen muss. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e es bedeutet \u003cstrong\u003eein Pflaster alle 24 Stunden\u003c\/strong\u003e, immer nur einer nach dem anderen und niemals zwei am selben Tag. Der Zyklus darf nicht überschritten werden \u003cstrong\u003eacht Tage\u003c\/strong\u003e. Es gilt nur für \u003cstrong\u003eintakte Haut\u003c\/strong\u003eNachdem Sie die Stelle gut gewaschen und getrocknet haben, reiben Sie eine Ecke des Pflasters zwischen Ihren Fingern, um den Schutzfilm zu lösen, und platzieren Sie den Klebeteil auf der Haut.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür den Ellenbogen und das Knie, die sich stark beugen, empfiehlt das RCP a \u003cstrong\u003eRetentionsverband\u003c\/strong\u003e Wird bei gebeugtem Gelenk platziert, sodass das Pflaster auch bei geöffnetem Gelenk an Ort und Stelle bleibt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWas bleibt, ist, dass Piroxicam als NSAID auch über die Haut aufgenommen wird. Der Blutspiegel ist aber niedrig \u003cstrong\u003eEs ist von Person zu Person sehr unterschiedlich\u003c\/strong\u003eDaher können allgemeine Auswirkungen, insbesondere auf den Magen, nicht ausgeschlossen werden. Und die wiederholte Verwendung von Hautpflegeprodukten kann dazu führen \u003cstrong\u003eBewusstsein\u003c\/strong\u003e: Wenn an der Anwendungsstelle Rötungen, Juckreiz oder Brennen auftreten, hören Sie auf. Noch besser \u003cstrong\u003eVermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung\u003c\/strong\u003e auf die behandelte Stelle auftragen, um das Risiko einer Photosensibilisierung zu vermeiden. Dies ist das Paket von \u003cstrong\u003e10 Pflaster\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum werden Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ist für die Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Zustände rheumatischer und traumatischer Natur der Gelenke, Muskeln, Sehnen und Bänder indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung der wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusammensetzung\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster enthält: • Wirkstoff: Piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAcrylcopolymer, Eudragit E 100; Vliesstoff, Silikonpolyester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie wird Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster eingenommen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDosierung Es wird empfohlen, jeweils nur ein wirkstoffhaltiges Pflaster zu verwenden und es alle 24 Stunden über einen Zeitraum von höchstens 8 Tagen auszutauschen. Tragen Sie nicht zwei Pflaster am selben Tag auf. Flector Unidie darf ausschließlich auf intakter Haut angewendet werden. Art der Anwendung: Nur zur Anwendung auf der Haut. Nachdem Sie die schmerzende Stelle sorgfältig gewaschen und getrocknet haben, reiben Sie eine der Ecken von Flector Unidie zwischen Ihren Fingern, um den Schutzfilm zu entfernen, und tragen Sie den Klebeteil direkt auf die Haut auf. Für den Fall, dass Flector Unidie an Gelenken mit größerer Beweglichkeit wie Ellenbogen oder Knie angebracht werden muss, empfiehlt es sich, einen Halteverband zu verwenden, der am gebeugten Gelenk angelegt wird, um das Pflaster an Ort und Stelle zu halten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann darf Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltiges Pflaster nicht angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ist in den folgenden Fällen kontraindiziert: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Piroxicam) oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt „Wie ist die Zusammensetzung der wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?“); • Patienten, bei denen Substanzen mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (NSAIDs) Überempfindlichkeitsreaktionen verursacht haben (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“); • Patienten mit aktivem Magengeschwür; • Patienten mit Asthma bronchiale; • Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen aufgrund von NSAIDs; • Patienten unter gerinnungshemmender Therapie; • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt „Können Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?“)); • Kinder unter 12 Jahren. Das Flector Unidie-Pflaster sollte nicht auf offenen Wunden oder Läsionen angewendet werden, sondern nur auf intakter Haut.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNebenwirkungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Anwendung des Arzneimittels kann lokale reizende oder allergische Hautreaktionen wie Erythem, Juckreiz, Brennen, Kontaktdermatitis, Taubheitsgefühl und Kribbeln an der Applikationsstelle hervorrufen; Fälle von ausgedehnten und schwerwiegenden dermatologischen Läsionen wie Urtikaria, Quincke-Ödem und Erythema multiforme wurden im Zusammenhang mit dieser Art von Arzneimitteln berichtet. Größere und schwerwiegendere Lichtempfindlichkeitsreaktionen sowie Haut- und Schleimhautreaktionen bis hin zu Asthmaanfällen sind möglich. Systemische Nebenwirkungen nach der topischen Anwendung von Piroxicam sind unwahrscheinlich; Da die erhaltenen Plasmaspiegel niedriger sind als die nach systemischer Verabreichung gemessenen Werte, jedoch individuell sehr unterschiedlich sind, kann insbesondere bei längerer Therapie über die empfohlene Dauer hinaus und bei Nichtbeachtung von Kontraindikationen und Warnhinweisen das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht ausgeschlossen werden (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“). Das mögliche Auftreten allgemeiner Nebenwirkungen oder am Anwendungsort erfordert eine Unterbrechung der Therapie. Fälle von anhaltendem Arzneimittelexanthem mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) wurden mit Piroxicam berichtet (siehe Abschnitt „Welche Warnhinweise gibt es für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?“). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltigen Pflastern verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei der Verwendung von Piroxicam-Pflastern ist es unwahrscheinlich, dass es zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommt. Allerdings kann die Möglichkeit einer Konkurrenz zwischen dem absorbierten Piroxicam und anderen Arzneimitteln mit hoher Bindung an Plasmaproteine ​​nicht ausgeschlossen werden. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln zur oralen oder lokalen Anwendung, die Piroxicam oder andere NSAIDs enthalten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchwangerschaft und Stillzeit Flector Unidie ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, sollte die Verabreichung von Fertilitätsmitteln ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWarnungen und Vorsichtsmaßnahmen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie mit Flector Unidie erzielten Serumspiegel waren deutlich niedriger als die durch orale Verabreichung erreichten, allerdings mit starken individuellen Schwankungen, sodass das Auftreten systemischer Nebenwirkungen, insbesondere auf gastrointestinaler Ebene, nicht ausgeschlossen werden kann. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, einschließlich Piroxicam, können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die möglicherweise schwerwiegend sind, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor noch nicht ausgesetzt waren. Dazu gehören Asthmaanfälle, Hautausschläge, allergische Rhinitis und anaphylaktische Reaktionen. Flector Unidie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit chronisch obstruktiven Bronchialerkrankungen, allergischer Rhinitis oder Entzündungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) angewendet werden, bei denen Asthmaanfälle oder lokalisierte Entzündungsreaktionen der Haut und Schleimhäute (Quincke-Ödem) häufiger auftreten. Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen in der Vorgeschichte, die nicht auf die Verabreichung von NSAIDs zurückzuführen sind, oder bei anderen Blutungsstörungen, bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder bei Herzinsuffizienz. Bei längerer oder wiederholter Anwendung von Produkten zur Hautanwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Bei Vorliegen von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine Unterbrechung der Therapie erforderlich. Bei der Behandlung älterer Patienten, die im Allgemeinen anfälliger für Nebenwirkungen sind, ist Vorsicht geboten. Nach einer kurzen Therapie ohne Erfolg konsultieren Sie bitte Ihren Arzt. Um Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungserscheinungen zu vermeiden, vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Hautreaktionen Unter Piroxicam wurden Fälle von festsitzendem Arzneimittelexanthem (FDE) berichtet. Bei Patienten mit Piroxicam-bedingtem FDE in der Vorgeschichte sollte die Therapie mit Piroxicam nicht wieder aufgenommen werden. Es kann zu einer möglichen Kreuzreaktion mit anderen Oxicamen kommen. Kinder und Jugendliche Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜberdosis\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt. Im Falle einer Überdosierung mit offensichtlichen klinischen Manifestationen ist sofort eine symptomatische Therapie einzuleiten und die üblichen Notfallmaßnahmen des jeweiligen Falles anzuwenden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFühren von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam wirkstoffhaltige Pflaster aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEs sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben die wirkstoffhaltigen Flector Unidie 14 mg 10 Piroxicam-Pflaster?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 wirkstoffhaltige Pflaster à 14 mg\u003c\/strong\u003e, in Papier-, Polyethylen-, Aluminium- und EAA-Beuteln.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder das Versäumnis, diese zu aktualisieren, ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDatenquelle: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Datenbank von Farmadati Italia wird von fast allen Apotheken, Parapharmazien, Kräuterläden, Reformhäusern, großen Einzelhandelsgeschäften, computergestützten Ärzten usw. genutzt, dank der Garantie für historische Zuverlässigkeit, Seriosität und Professionalität des Unternehmens auf dem Staatsgebiet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDas Managementsystem von Farmadati Italia S.r.l. entspricht den Anforderungen der Normen UNI EN ISO 9001:2015 für Qualitätsmanagementsysteme und UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 für Informationssicherheitsmanagementsysteme.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1790944642"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/topische-schmerzmittel-medikamente-und-pflaster.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}