{"title":"Pevaryl","description":"\u003cp\u003ePevaryl a base di econazolo, antimicotico contro funghi e lieviti della pelle e delle mucose. Disponibile in crema, polvere cutanea, soluzione in bustine monodose, soluzione per i genitali esterni e ovuli vaginali. Per micosi cutanee, piede d’atleta e candidosi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni","title":"Pevaryl 1% 60 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut für die äußeren Geschlechtsorgane","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginale Mykose Mykotische Balanitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1 % Vaginalcreme 100 g Vaginalcreme enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol und Benzoesäure. PEVARYL 50 mg Ovula 1 Ovula enthält: Wirkstoff: Econazolnitrat 50 mg. PEVARYL 150 mg Ovula 1 Ovula enthält: Wirkstoff: Econazolnitrat 150 mg. PEVARYL 150 mg Retard-Ovula 1 Retard-Ovula enthält: Wirkstoff: Econazol mikronisiertes Nitrat 150 mg. PEVARYL 1 % kutane Lösung für äußere Genitalien 100 ml kutane Lösung für äußere Genitalien enthält: Wirkstoff: Econazol 1,033 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol und Linalool (als Duftstoff in Parfüms). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVaginalcreme:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Macrogol; Vaselineöl; \u003cb\u003eButyliertes Hydroxyanisol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eBenzoesäure\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEizellen 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus synthetischen Triglyceriden; Mischung aus synthetischen Glyceriden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEizellen 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus synthetischen Triglyceriden; Mischung aus synthetischen Glyceriden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRetard-Ovula 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Galactomannan-Polysaccharid; kolloidales Siliciumdioxid; gesättigte Fettsäure-Triglycerid-Mischung; Mischung aus synthetischen Triglyceriden; \u003cb\u003eStearylheptanoat\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautlösung für äußere Genitalien:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Polysorbat 20; \u003cb\u003eBenzylalkohol\u003c\/b\u003e; Sorbitanmonolaurat; N-[2-Hydroxyethyl]-N-[2-(laurylamino)-ethyl]-aminoessigsäure-Natriumsalz von 3,6,9-Trioxadocosylsulfat; Macrogol 6000 Distearat; Milchsäure; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrauen\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVaginalcreme:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 Applikator (5 ml), gefüllt mit Vaginalcreme, wird 15 Tage lang jeden Abend vor dem Schlafengehen in die Vagina eingeführt. Die Behandlung muss auch nach dem Verschwinden der subjektiven Beschwerden (Juckreiz, Ausfluss) fortgeführt werden. \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg Eizellen:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 15 Tage lang jeden Abend 1 Ei tief in die Vagina eingeführt, vorzugsweise in Rückenlage. Die Behandlung muss auch nach dem Verschwinden der subjektiven Beschwerden (Juckreiz, Ausfluss) fortgeführt werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg Eizellen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e An drei aufeinanderfolgenden Tagen jeden Abend 1 Ei tief in die Vagina eingeführt, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn der Kontrollkulturtest eine Woche nach der Behandlung positiv ist, wird ein zweiter Therapiezyklus wiederholt. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg Eizellen mit verlängerter Freisetzung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Therapie umfasst eine eintägige Behandlung und besteht darin, ein Ei tief in die Vagina einzuführen, vorzugsweise in Rückenlage, ein Ei morgens und eines abends. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautlösung für äußere Genitalien:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diese Darreichungsform ist eine geeignete Ergänzung zur Therapie mit Ovula oder Vaginalcreme. Reinigen Sie die äußeren Genitalien mit 10 ml (1 Dosis) der in warmem Wasser gelösten Lösung. Die Behandlung kann ein- bis zweimal täglich durchgeführt werden. \u003cb\u003eMänner: \u003c\/b\u003e Waschen und trocknen Sie den Penis und tragen Sie die Creme dann 15 Tage lang einmal täglich auf die Eichel und die Vorhaut auf. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGebrauchsanweisung.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCreme\u003c\/i\u003e: Füllen Sie den Applikator: 1. Entfernen Sie die Kappe von der Tube. 2. Stechen Sie mit der Spitze oben an der Kappe in den Deckel des Röhrchens. 3. Schrauben Sie den Applikator auf die Tube.  4. Drücken Sie von unten auf die Tube und füllen Sie den Applikator, bis der Kolben stoppt. Wenn der Kolben einen gewissen Widerstand bietet, ziehen Sie vorsichtig daran. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, muss der Applikator vollständig gefüllt sein.  5. Schrauben Sie den Applikator von der Tube ab. Setzen Sie die Kappe wieder auf das Röhrchen. So verwenden Sie den Applikator: 1. Halten Sie in liegender Position Ihre Knie gebeugt und gespreizt. 2. Halten Sie den Applikator am Ende der Kanüle und führen Sie den gefüllten Applikator so weit wie möglich in die Vagina ein. 3. Drücken Sie langsam auf den Kolben, um die Creme in die Vagina freizusetzen. 4. Entfernen Sie den Applikator aus der Vagina und werfen Sie ihn weg (aber nicht in die Toilette). \u003cb\u003eKinder (2-16 Jahre)\u003c\/b\u003e: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen. \u003cb\u003eÄltere Menschen\u003c\/b\u003e: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von PEVARYL bei älteren Patienten über 65 Jahren vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEizellen und Eizellen mit verlängerter Freisetzung: Nicht über 30 °C lagern. Vaginalcreme: Nicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl Vaginalcreme und Ovules sind nur zur intravaginalen Anwendung bestimmt. Pevaryl ist nicht zur ophthalmologischen oder oralen Anwendung bestimmt. Die gleichzeitige Anwendung von Latexkondomen oder -diaphragmen mit vaginalen antimikrobiellen Präparaten kann die Wirksamkeit des Latex-Kontrazeptivums verringern. Daher sollten Produkte wie PEVARYL nicht zusammen mit Diaphragmen oder Latexkondomen verwendet werden. Patienten, die Spermizide anwenden, sollten ihren Arzt konsultieren, da jede lokale vaginale Behandlung dazu führen kann, dass das Spermizid inaktiv wird. PEVARYL darf nicht zusammen mit anderen Produkten zur inneren oder äußeren Behandlung der Genitalien verwendet werden. Wenn eine ausgeprägte Reizung oder Sensibilisierung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Patienten, die empfindlich auf Imidazole reagieren, können empfindlich auf Econazolnitrat reagieren. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1 % Vaginalcreme enthält Butylhydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. PEVARYL 1 % Vaginalcreme enthält Benzoesäure. Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzoesäure in jedem Applikator, entsprechend 2 mg\/g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. PEVARYL 1 % kutane Lösung für die äußeren Genitalien enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 10,33 mg Benzylalkohol pro Dosis (10 ml), was 1,03 mg\/ml Lösung entspricht. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. PEVARYL 1 % kutane Lösung für die äußeren Genitalien enthält Linalool. Dieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazol ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrome CYP3A4 und CYP2C9. Trotz der begrenzten systemischen Verfügbarkeit des Produkts nach vaginaler Anwendung (siehe Abschnitt 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften) können klinisch relevante Wechselwirkungen auftreten und wurden bei Patienten, die orale Antikoagulanzien erhielten, berichtet. Bei Patienten, die orale Antikoagulanzien wie Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, ist Vorsicht geboten und die gerinnungshemmende Wirkung sollte überwacht werden. Während der Behandlung mit Econazol und nach dessen Absetzen kann eine Dosisanpassung des oralen Antikoagulans erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der gynäkologischen Formulierungen von Pevaryl wurde in 32 klinischen Studien an 3630 Patienten untersucht. Basierend auf den aus diesen klinischen Studien gesammelten Sicherheitsdaten waren die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Reactions, UAW) (Inzidenz ≥ 1 %) (mit Inzidenz %) Pruritus (1,2 %) und Brennen der Haut (1,2 %). In der folgenden Tabelle sind die UAW der gynäkologischen Formulierungen von PEVARYL aufgeführt, die sowohl aus klinischen Studien als auch aus Erfahrungen nach der Markteinführung stammen, einschließlich der bereits oben berichteten Nebenwirkungen. Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention angegeben: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufig. Ungewöhnlich. Selten. Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Juckreiz, Brennen der Haut. Ausschlag. Erythem. Angioödem, Urtikaria, Kontaktdermatitis, Hautpeeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse – Vulvovaginales Brennen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Schmerzen an der Applikationsstelle, Reizung an der Applikationsstelle, Schwellung an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDarüber hinaus wurden Fälle von lokalen allergischen Reaktionen berichtet. Insbesondere bei der kutanen Lösung kann es zu lokalen Sensibilisierungserscheinungen kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einer Überdosierung oder einem Missbrauch von PEVARYL sollten mit den in Abschnitt 4.8 (Unerwünschte Wirkungen) aufgeführten unerwünschten Arzneimittelwirkungen übereinstimmen. Pevaryl ist nur zur topischen Anwendung bestimmt. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist eine symptomatische Therapie durchzuführen. Wenn das Produkt versehentlich in die Augen gelangt, spülen Sie es mit klarem Wasser oder Salzwasser aus und konsultieren Sie einen Arzt, wenn die Symptome anhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Tierstudien haben Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Aufgrund der vaginalen Resorption sollte PEVARYL im ersten Trimenon der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für die Gesundheit der Patientin für notwendig. PEVARYL kann im zweiten und dritten Trimester angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Nach oraler Verabreichung von Econazolnitrat an säugende Ratten wurden Econazol und seine Metaboliten in die Milch ausgeschieden und bei den Jungtieren gefunden. Es ist nicht bekannt, ob Econazolnitrat in die Muttermilch übergeht. Bei stillenden Patientinnen ist PEVARYL mit Vorsicht anzuwenden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e: Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203443527,"sku":"023603184","price":17.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-60-ml-soluzione-cutanea-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791425.jpg?v=1767138647"},{"product_id":"pevaryl-150-mg-6-ovuli","title":"Pevaryl 150 mg 6 Eizellen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginale Mykose Mykotische Balanitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL 1 % Vaginalcreme 100 g Vaginalcreme enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol und Benzoesäure. PEVARYL 50 mg Ovula 1 Ovula enthält: Wirkstoff: Econazolnitrat 50 mg. PEVARYL 150 mg Ovula 1 Ovula enthält: Wirkstoff: Econazolnitrat 150 mg. PEVARYL 150 mg Retard-Ovula 1 Retard-Ovula enthält: Wirkstoff: Econazol mikronisiertes Nitrat 150 mg. PEVARYL 1 % kutane Lösung für äußere Genitalien 100 ml kutane Lösung für äußere Genitalien enthält: Wirkstoff: Econazol 1,033 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol und Linalool (als Duftstoff in Parfüms). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVaginalcreme:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Macrogol; Vaselineöl; \u003cb\u003eButyliertes Hydroxyanisol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eBenzoesäure\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEizellen 50 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus synthetischen Triglyceriden; Mischung aus synthetischen Glyceriden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEizellen 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mischung aus synthetischen Triglyceriden; Mischung aus synthetischen Glyceriden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRetard-Ovula 150 mg:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Galactomannan-Polysaccharid; kolloidales Siliciumdioxid; gesättigte Fettsäure-Triglycerid-Mischung; Mischung aus synthetischen Triglyceriden; \u003cb\u003eStearylheptanoat\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautlösung für äußere Genitalien:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Polysorbat 20; \u003cb\u003eBenzylalkohol\u003c\/b\u003e; Sorbitanmonolaurat; N-[2-Hydroxyethyl]-N-[2-(laurylamino)-ethyl]-aminoessigsäure-Natriumsalz von 3,6,9-Trioxadocosylsulfat; Macrogol 6000 Distearat; Milchsäure; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFrauen\u003c\/b\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVaginalcreme:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 Applikator (5 ml), gefüllt mit Vaginalcreme, wird 15 Tage lang jeden Abend vor dem Schlafengehen in die Vagina eingeführt. Die Behandlung muss auch nach dem Verschwinden der subjektiven Beschwerden (Juckreiz, Ausfluss) fortgeführt werden. \u003cu\u003e \u003ci\u003e50 mg Eizellen:\u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e 15 Tage lang jeden Abend 1 Ei tief in die Vagina eingeführt, vorzugsweise in Rückenlage. Die Behandlung muss auch nach dem Verschwinden der subjektiven Beschwerden (Juckreiz, Ausfluss) fortgeführt werden. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg Eizellen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e An drei aufeinanderfolgenden Tagen jeden Abend 1 Ei tief in die Vagina eingeführt, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn der Kontrollkulturtest eine Woche nach der Behandlung positiv ist, wird ein zweiter Therapiezyklus wiederholt. \u003ci\u003e \u003cu\u003e150 mg Eizellen mit verlängerter Freisetzung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Therapie umfasst eine eintägige Behandlung und besteht darin, ein Ei tief in die Vagina einzuführen, vorzugsweise in Rückenlage, ein Ei morgens und eines abends. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautlösung für äußere Genitalien:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diese Darreichungsform ist eine geeignete Ergänzung zur Therapie mit Ovula oder Vaginalcreme. Reinigen Sie die äußeren Genitalien mit 10 ml (1 Dosis) der in warmem Wasser gelösten Lösung. Die Behandlung kann ein- bis zweimal täglich durchgeführt werden. \u003cb\u003eMänner: \u003c\/b\u003e Waschen und trocknen Sie den Penis und tragen Sie die Creme dann 15 Tage lang einmal täglich auf die Eichel und die Vorhaut auf. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGebrauchsanweisung.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCreme\u003c\/i\u003e: Füllen Sie den Applikator: 1. Entfernen Sie die Kappe von der Tube. 2. Stechen Sie mit der Spitze oben an der Kappe in den Deckel des Röhrchens. 3. Schrauben Sie den Applikator auf die Tube.  4. Drücken Sie von unten auf die Tube und füllen Sie den Applikator, bis der Kolben stoppt. Wenn der Kolben einen gewissen Widerstand bietet, ziehen Sie vorsichtig daran. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, muss der Applikator vollständig gefüllt sein.  5. Schrauben Sie den Applikator von der Tube ab. Setzen Sie die Kappe wieder auf das Röhrchen. So verwenden Sie den Applikator: 1. Halten Sie in liegender Position Ihre Knie gebeugt und gespreizt. 2. Halten Sie den Applikator am Ende der Kanüle und führen Sie den gefüllten Applikator so weit wie möglich in die Vagina ein. 3. Drücken Sie langsam auf den Kolben, um die Creme in die Vagina freizusetzen. 4. Entfernen Sie den Applikator aus der Vagina und werfen Sie ihn weg (aber nicht in die Toilette). \u003cb\u003eKinder (2-16 Jahre)\u003c\/b\u003e: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen. \u003cb\u003eÄltere Menschen\u003c\/b\u003e: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von PEVARYL bei älteren Patienten über 65 Jahren vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEizellen und Eizellen mit verlängerter Freisetzung: Nicht über 30 °C lagern. Vaginalcreme: Nicht über 25°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl Vaginalcreme und Ovules sind nur zur intravaginalen Anwendung bestimmt. Pevaryl ist nicht zur ophthalmologischen oder oralen Anwendung bestimmt. Die gleichzeitige Anwendung von Latexkondomen oder -diaphragmen mit vaginalen antimikrobiellen Präparaten kann die Wirksamkeit des Latex-Kontrazeptivums verringern. Daher sollten Produkte wie PEVARYL nicht zusammen mit Diaphragmen oder Latexkondomen verwendet werden. Patienten, die Spermizide anwenden, sollten ihren Arzt konsultieren, da jede lokale vaginale Behandlung dazu führen kann, dass das Spermizid inaktiv wird. PEVARYL darf nicht zusammen mit anderen Produkten zur inneren oder äußeren Behandlung der Genitalien verwendet werden. Wenn eine ausgeprägte Reizung oder Sensibilisierung auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Patienten, die empfindlich auf Imidazole reagieren, können empfindlich auf Econazolnitrat reagieren. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e: PEVARYL 1 % Vaginalcreme enthält Butylhydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. PEVARYL 1 % Vaginalcreme enthält Benzoesäure. Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzoesäure in jedem Applikator, entsprechend 2 mg\/g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. PEVARYL 1 % kutane Lösung für die äußeren Genitalien enthält Benzylalkohol. Dieses Arzneimittel enthält 10,33 mg Benzylalkohol pro Dosis (10 ml), was 1,03 mg\/ml Lösung entspricht. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. PEVARYL 1 % kutane Lösung für die äußeren Genitalien enthält Linalool. Dieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazol ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrome CYP3A4 und CYP2C9. Trotz der begrenzten systemischen Verfügbarkeit des Produkts nach vaginaler Anwendung (siehe Abschnitt 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften) können klinisch relevante Wechselwirkungen auftreten und wurden bei Patienten, die orale Antikoagulanzien erhielten, berichtet. Bei Patienten, die orale Antikoagulanzien wie Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, ist Vorsicht geboten und die gerinnungshemmende Wirkung sollte überwacht werden. Während der Behandlung mit Econazol und nach dessen Absetzen kann eine Dosisanpassung des oralen Antikoagulans erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Sicherheit der gynäkologischen Formulierungen von Pevaryl wurde in 32 klinischen Studien an 3630 Patienten untersucht. Basierend auf den aus diesen klinischen Studien gesammelten Sicherheitsdaten waren die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Reactions, UAW) (Inzidenz ≥ 1 %) (mit Inzidenz %) Pruritus (1,2 %) und Brennen der Haut (1,2 %). In der folgenden Tabelle sind die UAW der gynäkologischen Formulierungen von PEVARYL aufgeführt, die sowohl aus klinischen Studien als auch aus Erfahrungen nach der Markteinführung stammen, einschließlich der bereits oben berichteten Nebenwirkungen. Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention angegeben: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufig. Ungewöhnlich. Selten. Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Juckreiz, Brennen der Haut. Ausschlag. Erythem. Angioödem, Urtikaria, Kontaktdermatitis, Hautpeeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brustdrüse – Vulvovaginales Brennen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort – Schmerzen an der Applikationsstelle, Reizung an der Applikationsstelle, Schwellung an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDarüber hinaus wurden Fälle von lokalen allergischen Reaktionen berichtet. Insbesondere bei der kutanen Lösung kann es zu lokalen Sensibilisierungserscheinungen kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einer Überdosierung oder einem Missbrauch von PEVARYL sollten mit den in Abschnitt 4.8 (Unerwünschte Wirkungen) aufgeführten unerwünschten Arzneimittelwirkungen übereinstimmen. Pevaryl ist nur zur topischen Anwendung bestimmt. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist eine symptomatische Therapie durchzuführen. Wenn das Produkt versehentlich in die Augen gelangt, spülen Sie es mit klarem Wasser oder Salzwasser aus und konsultieren Sie einen Arzt, wenn die Symptome anhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e: Tierstudien haben Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Aufgrund der vaginalen Resorption sollte PEVARYL im ersten Trimenon der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für die Gesundheit der Patientin für notwendig. PEVARYL kann im zweiten und dritten Trimester angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. \u003cu\u003eStillen:\u003c\/u\u003e Nach oraler Verabreichung von Econazolnitrat an säugende Ratten wurden Econazol und seine Metaboliten in die Milch ausgeschieden und bei den Jungtieren gefunden. Es ist nicht bekannt, ob Econazolnitrat in die Muttermilch übergeht. Bei stillenden Patientinnen ist PEVARYL mit Vorsicht anzuwenden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e: Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203607367,"sku":"023603107","price":18.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-150-mg-6-ovuli-farmacia-dottor-tili-1213791421.jpg?v=1767138690"},{"product_id":"pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica","title":"Pevaryl 1% 6 Beutel 10 g alkoholfreie Lösung zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Produkt ist indiziert für die Therapie von: - Hautmykosen, die durch Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze verursacht werden; - Hautinfektionen durch grampositive Bakterien: Streptokokken und Staphylokokken; - mykotische Otitis externa, Gehörgangsmykose (beschränkt auf die Hautemulsionsform); - Onychomykose; - Pityriasis Versicolor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1 % Creme 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Linalool als Duftstoffe im Parfüm. Pevaryl 1 % Hautspray, alkoholische Lösung 100 g alkoholische Hautlösung enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Propylenglykol und Linalool als Duftstoffe im Parfüm. Pevaryl 1 % Hautpuder 100 g Hautpuder enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Linalool als Duftstoff im Parfüm. Pevaryl 1 % Hautemulsion 100 g Hautemulsion enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Linalool als Duftstoffe im Parfüm. Pevaryl 1 % alkoholfreie Lösung zur Anwendung auf der Haut 100 g alkoholfreie Lösung zur Anwendung auf der Haut enthalten: Wirkstoff: Econazol 1,0 g. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCreme:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003eButyliertes Hydroxyanisol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eBenzoesäure\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautspray mit alkoholischer Lösung: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe:\u003cb\u003e Ethylalkohol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; Tris(hydroxymethyl)aminomethan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautstaub:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; Zinkoxid; Talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautemulsion:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003ebutyliertes Hydroxyanisol; Benzoesäure\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm Nr. 4074\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlkoholfreie Hautlösung:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: Polysorbat 20; \u003cb\u003eBenzylalkohol\u003c\/b\u003e; Sorbitanmonolaurat; N-[2-Hydroxyethyl]-N-[2-(laurylamino)-ethyl]aminoessigsäure-Natriumsalz von 3,6,9-Trioxadocosylsulfat; Polyoxyethylenglykol-6000-Distearat; gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL muss morgens und abends mit einer leichten Massage auf die infizierten Hautstellen aufgetragen werden, bis die Mykose vollständig verschwunden ist (1-3 Wochen). Es empfiehlt sich, die Anwendung von PEVARYL noch einige Tage nach dem Verschwinden der Mykose fortzusetzen. Intertriginöse Räume (z. B. Interdigitalräume des Fußes, Gesäßfalten) im Nassstadium sollten vor der Anwendung von PEVARYL mit Gaze gereinigt werden. Bei der Behandlung der Onychomykose wird ein Okklusivverband empfohlen. Bei der Behandlung von Otomykose (nur wenn keine Schädigung des Trommelfells vorliegt) 1-2 mal täglich 1-2 Tropfen PEVARYL-Hautemulsion einträufeln oder einen damit getränkten Mullstreifen in den äußeren Gehörgang einführen. PEVARYL-Hautpulver sollte als ergänzende Therapie zu PEVARYL-Creme und alkoholischem Lösungs-Hautspray verwendet werden. Bei Intertrigo kann die Anwendung von PEVARYL-Hautpulver ausreichend sein. PEVARYL alkoholfreie Hautlösung: Besprühen Sie den gesamten feuchten Körper an drei aufeinanderfolgenden Abenden und geben Sie das Produkt auf einen Schwamm. nicht ausspülen. Das Medikament entfaltet seine Wirkung in der Nacht und muss am nächsten Morgen durch Waschen entfernt werden. Wenn Pityriasis Versicolor 15 Tage nach Ende der Anwendungen noch nicht ausgerottet ist, wiederholen Sie die Behandlung. Um Rückfälle zu vermeiden, wird empfohlen, die Behandlung nach 1 und 3 Monaten erneut durchzuführen. Für die Genesung ist die regelmäßige und verordnete Anwendung von PEVARYL von entscheidender Bedeutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsion, Hautspray, alkoholische Lösung und Creme: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Kutanes Pulver: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. PEVARYL muss wie jedes Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle Darreichungsformen von PEVARYL sind nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. PEVARYL ist nicht zur ophthalmologischen oder oralen Anwendung bestimmt. Im Falle einer Sensibilisierungs- oder Reizreaktion die Verwendung des Produkts einstellen. Econazolnitrat-Pulver enthält Talk. Vermeiden Sie das Einatmen, um Reizungen der Atemwege vorzubeugen, insbesondere bei Kindern und Kleinkindern. Die Anwendung der Sprayformen muss so erfolgen, dass das Einatmen des Produkts und eine übermäßige oder unsachgemäße Verwendung vermieden werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003ePEVARYL1 % Creme enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Linalool:\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Tube, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautspray, alkoholische Lösung enthält Propylenglykol und Linalool\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 983,0 mg Propylenglykol pro Dosiseinheit, was 491,5 mg\/g entspricht. Propylenglykol kann lokale Reizungen verursachen. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautpuder enthält Linalool\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautemulsion enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Linalool\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält butyliertes Hydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Flasche, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Linalool. Linalool kann allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % alkoholfreie Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält Benzylalkohol\u003c\/b\u003e: Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro Beutel (10 mg), was 1 mg\/g entspricht. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazol ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrome CYP3A4 und CYP2C9. Trotz der begrenzten systemischen Verfügbarkeit nach kutaner Anwendung können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten, und einige wurden bei Patienten berichtet, die mit oralen Antikoagulanzien wie Warfarin und Acenocoumarol behandelt wurden. Bei Patienten, die orale Antikoagulanzien erhalten, ist Vorsicht geboten und der INR sollte häufiger überwacht werden. Während der Behandlung mit Econazol und nach dessen Absetzen kann eine Dosisanpassung des oralen Antikoagulans erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDaten aus klinischen Studien:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Sicherheit von Econazolnitrat-Creme (1 %) und Econazolnitrat-Emulsion (1 %) wurde in 12 klinischen Studien mit 470 Probanden untersucht, denen mindestens eine der Formulierungen verabreicht wurde. Basierend auf den aus diesen klinischen Studien gesammelten Sicherheitsdaten waren die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (Inzidenz ≥ 1 %) (mit Inzidenz %) Pruritus (1,3 %), Brennen der Haut (1,3 %) und Schmerzen (1,1 %). Die UAW, die bei der Verwendung dermatologischer PEVARYL-Formulierungen sowohl in klinischen Studien, einschließlich der oben berichteten Nebenwirkungen, als auch nach der Markteinführung berichtet wurden, sind nachstehend aufgeführt. Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention gemeldet: Sehr häufig (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gemeinde (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). In der folgenden Tabelle, die die Nebenwirkungen der dermatologischen Formulierungen von Pevaryl zeigt, stammen alle UAW mit bekannter Häufigkeit (häufig oder gelegentlich) aus Daten aus klinischen Studien und alle Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit stammen aus Daten nach der Markteinführung. \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Juckreiz, Brennen der Haut. Erythem. Angioödem, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Urtikaria, Bläschenbildung, Hautpeeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Schmerzen. Unwohlsein, Schwellung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie verfügbaren Darreichungsformen sind ausschließlich zur topischen Anwendung bestimmt. Bei versehentlicher Einnahme kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen, die symptomatisch behandelt werden müssen. Wenn das Produkt versehentlich mit den Augen in Kontakt kommt, waschen Sie es mit klarem Wasser oder Kochsalzlösung und wenden Sie sich an einen Arzt, wenn die Symptome anhalten. \u003cu\u003ePevaryl 1 % Hautpuder \u003c\/u\u003e Die Pulverformulierung enthält Talkum: Durch versehentliches massives Einatmen des Staubes kann es insbesondere bei Säuglingen und Kindern zu einer Verstopfung der Atemwege kommen. Ein Atemstillstand sollte mit unterstützender Therapie und Sauerstoff behandelt werden. Wenn die Atmung beeinträchtigt ist, sollten folgende Maßnahmen in Betracht gezogen werden: endotracheale Intubation, Entfernung von Material und unterstützte Beatmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Tierstudien haben Reproduktionstoxizität gezeigt. Das Risiko beim Menschen ist unbekannt. (siehe Abschnitt 5.3) Beim Menschen ist die systemische Absorption von Econazol nach topischer Anwendung auf intakter Haut schlecht (\u003c 10 %). Es liegen weder ausreichende und kontrollierte Studien noch epidemiologische Daten zu den Nebenwirkungen vor, die sich aus der Anwendung von PEVARYL während der Schwangerschaft ergeben. Aufgrund der systemischen Resorption sollte PEVARYL im ersten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für die Gesundheit der Patientin für notwendig. PEVARYL kann im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Nach oraler Verabreichung von Econazolnitrat an säugende Ratten wurden Econazol und\/oder seine Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden und bei den Jungtieren nachgewiesen. Es ist nicht bekannt, ob die kutane Verabreichung von PEVARYL zu einer ausreichenden systemischen Absorption von Econazol führen kann, um nachweisbare Konzentrationen von Econazol in der menschlichen Muttermilch zu erzeugen. Vorsicht ist geboten, wenn PEVARYL Frauen während der Stillzeit verabreicht wird. \u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205770055,"sku":"023603145","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-6-bustine-10-g-soluzione-cutanea-non-alcolica-farmacia-dottor-tili-1213791289.jpg?v=1767139709"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea","title":"Pevaryl 1 % 30 g Pulver zur Anwendung auf der Haut","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL ist zur Behandlung von kutaner Candidose, Dermatophytose und Pityriasis versicolor indiziert, einschließlich des Verdachts auf Begleitinfektionen mit grampositiven Bakterien (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1 % Creme 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Butylhydroxyanisol und Benzoesäure Pevaryl 1 % Hautspray, alkoholische Lösung 100 g alkoholische Hautlösung enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Propylenglykol und Pevaryl-Parfüm 1 % Haut Pulver 100 g Hautpuder enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Parfüm Pevaryl 1 % Hautemulsion 100 g Hautemulsion enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Parfüm Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSahne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003eButyliertes Hydroxyanisol\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e Benzoesäure\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautspray mit alkoholischer Lösung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe:\u003cb\u003e Ethanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; Tris(hydroxymethyl)aminomethan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautstaub\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt); Zinkoxid; Talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautemulsion\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003ebutyliertes Hydroxyanisol; Benzoesäure\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt); gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL muss zweimal täglich, morgens und abends, mit einer leichten Massage auf die infizierten Hautstellen aufgetragen werden. \u003cb\u003eDie übliche Behandlungsdauer beträgt 2 bis 4 Wochen.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eWenn nach 4 Wochen keine Besserung der Symptome festgestellt wird, sollte die Behandlung neu bewertet werden.\u003c\/i\u003e Die intertriginösen Räume (z. B. Fußzwischenräume, Gesäßfalten) im Nassstadium müssen vor der Anwendung von PEVARYL mit Gaze gereinigt werden. Bei Intertrigo kann die Anwendung von PEVARYL-Hautpulver sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsion, Hautspray, alkoholische Lösung und Creme: unter 25 °C lagern. Kutanes Pulver: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle Darreichungsformen von PEVARYL sind nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. PEVARYL ist nicht zur ophthalmologischen oder oralen Anwendung bestimmt. Im Falle einer Sensibilisierungs- oder Reizreaktion die Verwendung des Produkts einstellen. Econazolnitrat-Pulver enthält Talk. Vermeiden Sie das Einatmen, um Reizungen der Atemwege vorzubeugen, insbesondere bei Kindern und Kleinkindern. Die Anwendung der Sprayformen muss so erfolgen, dass das Einatmen des Produkts und eine übermäßige oder unsachgemäße Verwendung vermieden werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Creme enthält Butylhydroxyanisol und Benzoesäure.\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Tube, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautspray, alkoholische Lösung enthält Ethanol, Propylenglykol und Parfüm.\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 49,5 % Ethanol, entsprechend 0,495 mg\/ml. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 983,0 mg Propylenglykol pro Einzeldosis, was 491,5 mg\/g entspricht. Propylenglykol kann lokale Reizungen verursachen. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautpuder enthält Parfüm\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautemulsion enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Parfüm\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol. Es kann zu lokalen Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute kommen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Flasche, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazol ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrome CYP3A4 und CYP2C9. Trotz der begrenzten systemischen Verfügbarkeit nach kutaner Anwendung können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten, und einige wurden bei Patienten berichtet, die mit oralen Antikoagulanzien wie Warfarin und Acenocoumarol behandelt wurden. Bei Patienten, die orale Antikoagulanzien erhalten, ist Vorsicht geboten und der INR sollte häufiger überwacht werden. Während der Behandlung mit Econazol und nach dessen Absetzen kann eine Dosisanpassung des oralen Antikoagulans erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Reactions, UAW), über die im Zusammenhang mit der Anwendung der verschiedenen dermatologischen Formulierungen von PEVARYL sowohl in klinischen Studien als auch nach der Markteinführung berichtet wurde, sind nachstehend aufgeführt. \u003cb\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/b\u003e Die Sicherheit von Econazolnitrat-Creme (1 %) und Econazolnitrat-Emulsion (1 %) wurde in 12 klinischen Studien mit 470 Probanden untersucht, denen mindestens eine der Formulierungen verabreicht wurde. Basierend auf den aus diesen klinischen Studien gesammelten Sicherheitsdaten waren die am häufigsten berichteten UAW (Inzidenz ≥ 1 %) (mit Inzidenz): Pruritus (1,3 %), Brennen der Haut (1,3 %) und Schmerzen (1,1 %). In der folgenden Tabelle, die die Nebenwirkungen der dermatologischen Formulierungen von Pevaryl zeigt, stammen alle UAW mit bekannter Inzidenz (häufig oder gelegentlich) aus Daten aus klinischen Studien und alle Nebenwirkungen mit unbekannter Inzidenz stammen aus Daten nach der Markteinführung. Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention gemeldet: Sehr häufig (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gemeinde (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Juckreiz, Brennen der Haut. Erythem. Angioödem, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Urtikaria, Bläschenbildung, Hautpeeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Schmerzen. Unwohlsein, Schwellung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie verfügbaren Darreichungsformen sind ausschließlich zur topischen Anwendung bestimmt. Bei versehentlicher Einnahme kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen, die symptomatisch behandelt werden müssen. Wenn das Produkt versehentlich mit den Augen in Kontakt kommt, waschen Sie es mit klarem Wasser oder Kochsalzlösung und wenden Sie sich an einen Arzt, wenn die Symptome anhalten. \u003cu\u003ePevaryl 1 % Hautpuder \u003c\/u\u003e Die Pulverformulierung enthält Talkum: Durch versehentliches massives Einatmen des Staubes kann es insbesondere bei Säuglingen und Kindern zu einer Verstopfung der Atemwege kommen. Ein Atemstillstand sollte mit unterstützender Therapie und Sauerstoff behandelt werden. Wenn die Atmung beeinträchtigt ist, sollten folgende Maßnahmen in Betracht gezogen werden: endotracheale Intubation, Entfernung von Material und unterstützte Beatmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Tierstudien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das Risiko beim Menschen ist unbekannt. (siehe Abschnitt 5.3). Beim Menschen ist die systemische Absorption von Econazol nach topischer Anwendung auf intakter Haut schlecht (\u003c 10 %). Es liegen weder ausreichende und kontrollierte Studien noch epidemiologische Daten zu den Nebenwirkungen vor, die sich aus der Anwendung von PEVARYL während der Schwangerschaft ergeben. Aufgrund der systemischen Resorption sollte PEVARYL im ersten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für die Gesundheit der Patientin für notwendig. PEVARYL kann im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Nach oraler Verabreichung von Econazolnitrat an säugende Ratten wurden Econazol und\/oder seine Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden und bei den Jungtieren nachgewiesen. Es ist nicht bekannt, ob die kutane Verabreichung von PEVARYL zu einer ausreichenden systemischen Absorption von Econazol führen kann, um nachweisbare Konzentrationen von Econazol in der menschlichen Muttermilch zu erzeugen. Vorsicht ist geboten, wenn PEVARYL Frauen während der Stillzeit verabreicht wird. \u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205868359,"sku":"023603044","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-polvere-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791368.jpg?v=1767139786"},{"product_id":"pevaryl-1-30-g-crema","title":"Pevaryl 1% 30g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL ist zur Behandlung von kutaner Candidose, Dermatophytose und Pityriasis versicolor indiziert, einschließlich des Verdachts auf Begleitinfektionen mit grampositiven Bakterien (siehe Abschnitt 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePevaryl 1 % Creme 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Butylhydroxyanisol und Benzoesäure Pevaryl 1 % Hautspray, alkoholische Lösung 100 g alkoholische Hautlösung enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Ethanol, Propylenglykol und Pevaryl-Parfüm 1 % Haut Pulver 100 g Hautpuder enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Parfüm Pevaryl 1 % Hautemulsion 100 g Hautemulsion enthalten: Wirkstoff: Econazolnitrat 1,0 g Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Parfüm Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSahne\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003eButyliertes Hydroxyanisol\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e Benzoesäure\u003c\/b\u003e; gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautspray mit alkoholischer Lösung \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe:\u003cb\u003e Ethanol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; Tris(hydroxymethyl)aminomethan. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautstaub\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt); Zinkoxid; Talk. \u003ci\u003e \u003cu\u003eHautemulsion\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hilfsstoffe: gefälltes Siliciumdioxid; Mischung aus Stearinsäureestern mit Glykolen; Mischung aus Fettsäuren mit Polyethylenglykol; Vaselineöl; \u003cb\u003ebutyliertes Hydroxyanisol; Benzoesäure\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eParfüm (\u003c\/b\u003eEnthält Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt); gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL muss zweimal täglich, morgens und abends, mit einer leichten Massage auf die infizierten Hautstellen aufgetragen werden. \u003cb\u003eDie übliche Behandlungsdauer beträgt 2 bis 4 Wochen.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eWenn nach 4 Wochen keine Besserung der Symptome festgestellt wird, sollte die Behandlung neu bewertet werden.\u003c\/i\u003e Die intertriginösen Räume (z. B. Fußzwischenräume, Gesäßfalten) im Nassstadium müssen vor der Anwendung von PEVARYL mit Gaze gereinigt werden. Bei Intertrigo kann die Anwendung von PEVARYL-Hautpulver sinnvoll sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulsion, Hautspray, alkoholische Lösung und Creme: unter 25 °C lagern. Kutanes Pulver: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle Darreichungsformen von PEVARYL sind nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. PEVARYL ist nicht zur ophthalmologischen oder oralen Anwendung bestimmt. Im Falle einer Sensibilisierungs- oder Reizreaktion die Verwendung des Produkts einstellen. Econazolnitrat-Pulver enthält Talk. Vermeiden Sie das Einatmen, um Reizungen der Atemwege vorzubeugen, insbesondere bei Kindern und Kleinkindern. Die Anwendung der Sprayformen muss so erfolgen, dass das Einatmen des Produkts und eine übermäßige oder unsachgemäße Verwendung vermieden werden. \u003cb\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Creme enthält Butylhydroxyanisol und Benzoesäure.\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Tube, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautspray, alkoholische Lösung enthält Ethanol, Propylenglykol und Parfüm.\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält 49,5 % Ethanol, entsprechend 0,495 mg\/ml. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 983,0 mg Propylenglykol pro Einzeldosis, was 491,5 mg\/g entspricht. Propylenglykol kann lokale Reizungen verursachen. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautpuder enthält Parfüm\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cb\u003ePEVARYL 1 % Hautemulsion enthält Butylhydroxyanisol, Benzoesäure und Parfüm\u003c\/b\u003e Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol. Es kann zu lokalen Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute kommen. Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Benzoesäure in jeder 30-g-Flasche, was 2 mg\/g Creme entspricht. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann bei Neugeborenen bis zu einem Alter von 4 Wochen die Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) verstärken. Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff, der wiederum Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, D-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farinasol, Benzylalkohol und Zimt. Linalool, Citronellol, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Geraniol, Hydroxycitronellal, Cumarin, Benzylsalicylat, Hexylzimtaldehyd, d-Limonen, Citral, Zimtalkohol, Lilial, Eugenol, Benzylbeanzoat, Isoeugenol, Farnesol, Benzylalkohol und Zimt können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEconazol ist ein bekannter Inhibitor der Cytochrome CYP3A4 und CYP2C9. Trotz der begrenzten systemischen Verfügbarkeit nach kutaner Anwendung können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten, und einige wurden bei Patienten berichtet, die mit oralen Antikoagulanzien wie Warfarin und Acenocoumarol behandelt wurden. Bei Patienten, die orale Antikoagulanzien erhalten, ist Vorsicht geboten und der INR sollte häufiger überwacht werden. Während der Behandlung mit Econazol und nach dessen Absetzen kann eine Dosisanpassung des oralen Antikoagulans erforderlich sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie unerwünschten Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Reactions, UAW), über die im Zusammenhang mit der Anwendung der verschiedenen dermatologischen Formulierungen von PEVARYL sowohl in klinischen Studien als auch nach der Markteinführung berichtet wurde, sind nachstehend aufgeführt. \u003cb\u003eDaten aus klinischen Studien\u003c\/b\u003e Die Sicherheit von Econazolnitrat-Creme (1 %) und Econazolnitrat-Emulsion (1 %) wurde in 12 klinischen Studien mit 470 Probanden untersucht, denen mindestens eine der Formulierungen verabreicht wurde. Basierend auf den aus diesen klinischen Studien gesammelten Sicherheitsdaten waren die am häufigsten berichteten UAW (Inzidenz ≥ 1 %) (mit Inzidenz): Pruritus (1,3 %), Brennen der Haut (1,3 %) und Schmerzen (1,1 %). In der folgenden Tabelle, die die Nebenwirkungen der dermatologischen Formulierungen von Pevaryl zeigt, stammen alle UAW mit bekannter Inzidenz (häufig oder gelegentlich) aus Daten aus klinischen Studien und alle Nebenwirkungen mit unbekannter Inzidenz stammen aus Daten nach der Markteinführung. Häufigkeiten werden gemäß der folgenden Konvention gemeldet: Sehr häufig (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Gemeinde (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000), Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003eTabelle 1: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Häufigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemorganklasse – Nebenwirkungen: Häufig (≥ 1\/100, \u003c 1\/10). Gelegentlich (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100). Nicht bekannt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Überempfindlichkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Juckreiz, Brennen der Haut. Erythem. Angioödem, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, Urtikaria, Bläschenbildung, Hautpeeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Störungen und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle – Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Schmerzen. Unwohlsein, Schwellung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie verfügbaren Darreichungsformen sind ausschließlich zur topischen Anwendung bestimmt. Bei versehentlicher Einnahme kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen, die symptomatisch behandelt werden müssen. Wenn das Produkt versehentlich mit den Augen in Kontakt kommt, waschen Sie es mit klarem Wasser oder Kochsalzlösung und wenden Sie sich an einen Arzt, wenn die Symptome anhalten. \u003cu\u003ePevaryl 1 % Hautpuder \u003c\/u\u003e Die Pulverformulierung enthält Talkum: Durch versehentliches massives Einatmen des Staubes kann es insbesondere bei Säuglingen und Kindern zu einer Verstopfung der Atemwege kommen. Ein Atemstillstand sollte mit unterstützender Therapie und Sauerstoff behandelt werden. Wenn die Atmung beeinträchtigt ist, sollten folgende Maßnahmen in Betracht gezogen werden: endotracheale Intubation, Entfernung von Material und unterstützte Beatmung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Tierstudien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das Risiko beim Menschen ist unbekannt. (siehe Abschnitt 5.3). Beim Menschen ist die systemische Absorption von Econazol nach topischer Anwendung auf intakter Haut schlecht (\u003c 10 %). Es liegen weder ausreichende und kontrollierte Studien noch epidemiologische Daten zu den Nebenwirkungen vor, die sich aus der Anwendung von PEVARYL während der Schwangerschaft ergeben. Aufgrund der systemischen Resorption sollte PEVARYL im ersten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hält dies für die Gesundheit der Patientin für notwendig. PEVARYL kann im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Nach oraler Verabreichung von Econazolnitrat an säugende Ratten wurden Econazol und\/oder seine Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden und bei den Jungtieren nachgewiesen. Es ist nicht bekannt, ob die kutane Verabreichung von PEVARYL zu einer ausreichenden systemischen Absorption von Econazol führen kann, um nachweisbare Konzentrationen von Econazol in der menschlichen Muttermilch zu erzeugen. Vorsicht ist geboten, wenn PEVARYL Frauen während der Stillzeit verabreicht wird. \u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Karo Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207834439,"sku":"023603018","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/karo-pharma-srl-pevaryl-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791087.jpg?v=1767140508"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/pevaryl.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}