{"title":"NeoBorocillina","description":"\u003cp\u003eLa linea NeoBorocillina per le vie respiratorie: pastiglie da sciogliere in bocca e spray per il mal di gola con flurbiprofene, formulazioni per la tosse e per i sintomi del raffreddore. Disponibili in più gusti e in versione senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Husten 10 mg + 1,2 mg 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHustenstillendes und oropharyngeales Antiseptikum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder \u003ci\u003eTablette\u003c\/i\u003e enthält: - DEXTROMETHORPHAN BROMYDRAT 10 mg (adsorbiert an Magnesiumtrisilikat) - 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/i\u003e: Aspartam (E 951), Presszucker. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFreshflavor-Aroma, Ammoniumglycyrrhizinat, Magnesiumstearat, Aspartam (E 951), Copovidon, Presszucker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Asthma bronchiale, COPD, Lungenentzündung, Atembeschwerden, Atemdepression, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose, Diabetes, Glaukom, Prostatahypertrophie, Magen-Darm- und Urogenitalstenose, Epilepsie, schwere Lebererkrankungen. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nicht gleichzeitig mit oder in den zwei Wochen nach einer Behandlung mit MAO-Hemmern und Antidepressiva anwenden. Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErwachsene und Kinder über 12 Jahre: Alle 2–3 Stunden eine Tablette langsam im Mund zergehen lassen, bis zu einer Tageshöchstmenge von 8 Tabletten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnter 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Reizhusten mit erheblicher Schleimproduktion (z. B. bei Patienten mit Erkrankungen wie Bronchiektasie und Mukoviszidose) oder bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen, die mit einer deutlichen Verringerung des Hustenreflexes einhergehen (wie Schlaganfall, Parkinson-Krankheit und Demenz), sollte die Behandlung mit Neo Borocillin Hustenpastillen als Hustenberuhigungsmittel mit besonderer Vorsicht und nur auf ärztlichen Rat nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen (siehe Abschnitt). 4.5). Es liegen nur begrenzte Informationen zur Anwendung von Dextromethorphan bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vor. Daher sollten Neo Borocillin Hustenpastillen bei solchen Patienten, insbesondere bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung, mit Vorsicht angewendet werden. Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert. Die Aktivität dieses Enzyms ist genetisch bedingt. Ungefähr 10 % der Bevölkerung verstoffwechseln CYP2D6 langsam. Bei Patienten mit schlechter Metabolisierung und bei gleichzeitiger Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren kann es zu verstärkten und\/oder länger anhaltenden Wirkungen von Dextromethorphan kommen. Daher ist bei Patienten, die CYP2D6 schlecht metabolisieren oder CYP2D6-Inhibitoren anwenden, Vorsicht geboten (siehe auch Abschnitt 4.5). Aufgrund der möglichen Freisetzung von Histamin sollte bei Mastozytose auf die Anwendung von Neo Borocillin Hustenpastillen verzichtet werden. Chronischer Husten kann ein Frühsymptom von Asthma sein und daher sind Neo Borocillin Hustenpastillen nicht zur Unterdrückung von chronischem Husten, insbesondere bei Kindern, geeignet. Neo Borocillin Hustenpastillen sollten bei Patienten, die serotonerge Arzneimittel (außer MAO-Hemmern) wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (z. B. Fluoxetin, Paroxetin) oder trizyklische Antidepressiva einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.5). Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Nach 5–7 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e Enthält 1,386 g Sucrose (Zucker) pro Tablette. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle (siehe Abschnitt 4.3). Vom Konsum von Alkohol während der Therapie wird abgeraten. Dextromethorphan kann leicht zur Gewohnheit führen. Nach längerer Anwendung (z. B. Überschreitung der empfohlenen Behandlungsdauer) können bei Patienten eine Toleranz gegenüber dem Arzneimittel sowie eine geistige und körperliche Abhängigkeit auftreten. Fälle von Missbrauch von Dextromethorphan wurden gemeldet. Besondere Vorsicht ist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogen- oder psychoaktivem Substanzmissbrauch in der Vorgeschichte geboten. Patienten mit einer Neigung zu Missbrauch oder Abhängigkeit müssen Neo Borocillin Husten über kurze Zeiträume und unter strenger ärztlicher Aufsicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDextromethorphan hat schwache serotonerge Eigenschaften. Dextromethorphan kann daher zu einem erhöhten Risiko einer Serotonintoxizität (Serotonin-Syndrom) führen, insbesondere wenn es zusammen mit anderen serotonergen Wirkstoffen wie MAO-Hemmern oder SSRIs oder trizyklischen Antidepressiva eingenommen wird. Insbesondere eine Vorbehandlung oder gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die den Serotoninstoffwechsel beeinträchtigen, wie z. B. Antidepressiva vom Typ der MAO-Hemmer, kann die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms mit folgenden charakteristischen Symptomen auslösen: neuromuskuläre Hyperaktivität (z. B. Zittern, klonischer Spasmus, Myoklonus, erhöhte Reflexreaktion und Starrheit Pyramiden-Ursprungs), Hyperaktivität des autonomen Nervensystems (z. B. Diaphorese, Fieber, Tachykardie, Tachypnoe, Mydriasis) und veränderter Geisteszustand (z. B. Unruhe, Erregung, Verwirrtheit) (siehe Abschnitte 4.3 (MAO-Hemmer) und 4.4). Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit hemmender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Hypnotika, Sedativa oder Anxiolytika oder die Einnahme von Alkohol kann zu additiven Wirkungen führen. Bei der Anwendung von Dextromethorphan in Kombination mit Mukolytika bei Patienten mit vorbestehenden Atemwegserkrankungen wie Mukoviszidose und Bronchiektasen, die an einer übermäßigen Schleimsekretion leiden, kann es durch die Verminderung des Hustenreflexes zu einer (starken) Schleimansammlung kommen. \u003cb\u003eCYP2D6-Inhibitoren\u003c\/b\u003e Dextromethorphan wird durch CYP2D6 metabolisiert und weist einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus auf. Die gleichzeitige Anwendung starker Inhibitoren des CYP2D6-Enzyms kann die Dextromethorphan-Konzentration im Körper um ein Vielfaches über dem Normalwert erhöhen. Dies erhöht das Risiko des Patienten für toxische Wirkungen von Dextromethorphan (Unruhe, Verwirrtheit, Zittern, Schlaflosigkeit, Durchfall und Atemdepression) und für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms. Starke Inhibitoren von CYP2D6 sind Fluoxetin, Paroxetin, Chinidin, Terbinafin, Cimetidin, Ritonavir und Berberin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin erhöhen sich die Plasmakonzentrationen von Dextromethorphan um das bis zu 20-fache, was zu verstärkten negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf das Zentralnervensystem führt. Amiodaron, Flecainid und Propafenon, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet, Haloperidol, Perphenazin und Thioridazin haben ebenfalls ähnliche Auswirkungen auf den Metabolismus von Dextromethorphan. Wenn die gleichzeitige Anwendung von CYP2D6-Inhibitoren und Dextromethorphan erforderlich ist, sollte der Patient überwacht werden und die Dextromethorphan-Dosis muss möglicherweise reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Wirkungen festzustellen\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag und Erythem) \u003cb\u003e \u003ci\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reduzierter Appetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halluzinationen Dextromethorphan-Missbrauch und -Abhängigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schläfrigkeit \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Schwindel \u003cb\u003e \u003ci\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Atemdepression \u003cb\u003e \u003ci\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Müdigkeit \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptome\u003c\/b\u003e Bei einer Überdosierung können die bekannten Nebenwirkungen häufiger oder stärker auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen und Störungen des Zentralnervensystems wie Ataxie, Schwindel, Erregung, erhöhter Muskeltonus, Verwirrtheitszustände, Schläfrigkeit, Hypotonie und Tachykardie. In extremen Fällen kann es zu Harnverhalt und Atemdepression kommen. \u003cb\u003eBehandlung\u003c\/b\u003e Gegebenenfalls intensivmedizinische Betreuung (insbesondere Intubation, Beatmung) in Anspruch nehmen. Es können Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sein, um den Wärmeverlust zu verhindern und Flüssigkeiten aufzufüllen. Die intravenöse Verabreichung von Naloxon kann die Wirkung von Dextromethorphan auf das Zentralnervensystem antagonisieren. Führen Sie ggf. eine Magenspülung mit durch \u003ci\u003estabile Durchblutung\u003c\/i\u003e. Verabreichen Sie keine zentral wirkenden Brechmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin Hustenpastillen sollten in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden; In den folgenden Monaten darf das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht des Arztes verabreicht werden. Da die Ausscheidung des Arzneimittels in die Muttermilch nicht bekannt ist und eine atemdepressive Wirkung beim Neugeborenen nicht ausgeschlossen werden kann, ist Neo Borocillin Hustenpastillen während der Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa das Produkt Schläfrigkeit und\/oder Schwindel hervorrufen kann (insbesondere in Verbindung mit der Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die die Reaktionszeit verkürzen können), muss dies von Personen berücksichtigt werden, die möglicherweise Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen, die ein hohes Maß an Wachsamkeit erfordern.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 32 zuckerfreie Tabletten mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Halsschmerzen 0,25 % 15 ml Mundspray mit Minzgeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut wird zur symptomatischen Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. NEO BOROCILLINA HALSSCHMERZ-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung von reizend-entzündlichen Zuständen eingesetzt, die auch mit Schmerzen in der Mund-Rachen-Höhle einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut (alle Präsentationen) \u003c\/u\u003e 100 ml Lösung enthalten: \u003cb\u003eWirkstoff:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung:\u003c\/b\u003e Ethanol 9,60 g; flüssiges Sorbit (nicht kristallisierbar) 7,00 g; Methyl-p-hydroxybenzoat 0,10 g; Propyl-p-hydroxybenzoat 0,02 g; Glycerin 10 g; Natrium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Hilfsstoff mit der bekannten Wirkung Sonnenuntergangsgelb (E110): 100 ml Lösung enthalten: Sonnenuntergangsgelb (E110): 0,014 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack); 0,006 g (Darstellung 0,25 % Mundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack) Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA HALSSCHMERZEN 8,75 mg Lutschtabletten (alle Darreichungsformen)\u003c\/u\u003e Eine Tablette enthält: \u003cb\u003eWirkstoff: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eHilfsstoffe mit bekannten Wirkungen\u003c\/b\u003e: Glycerin 20 mg; Isomalt 931,45 mg (Orangen- und Honiggeschmack); 936,45 mg (Zitronen-Honig-Geschmack); 913,25 mg (Minzgeschmack). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e dreifach rektifiziertes ätherisches Minzöl, Patentblau V (E 131), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Zitronen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycerin, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e Honiggeschmack, Zitronengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110\u003c\/b\u003e), Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMundschleimhautspray mit Orangen- und Honiggeschmack \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e, Ethylalkohol (\u003cb\u003eEthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eSorbit\u003c\/b\u003e flüssig (nicht kristallisierbar), \u003cb\u003eRizinusöl\u003c\/b\u003e hydriertes 40-Polyoxyethylen, \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e Hydroxid, Saccharin \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eMethyl-p-hydroxybenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePropyl-p-hydroxybenzoat\u003c\/b\u003e, Honiggeschmack, Orangengeschmack, Minzgeschmack, \u003cb\u003eSonnenuntergangsgelb (E110)\u003c\/b\u003e, Zitronensäure, gereinigtes Wasser. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Minzgeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Balsamico-Minzaroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Zitronen-Honig-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZuckerfreie Lutschtabletten mit Orangen- und Honiggeschmack\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycerin\u003c\/b\u003e Dibeenat, Acesulfam-Kalium, Honig-Orangen-Aroma, \u003cb\u003eIsomalt\u003c\/b\u003e, Copovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit (Asthma, Bronchospasmus, Urtikaria oder allergischer Typ) gegenüber Flurbiprofen oder einem der sonstigen Bestandteile sowie gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) kontraindiziert. Drittes Trimester der Schwangerschaft. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen. Nicht bei Patienten anwenden, die Magengeschwüre haben oder in der Vergangenheit daran gelitten haben. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGeben Sie die Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eJahre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMundwasser\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 Spülungen oder Gurgelungen pro Tag mit 10 ml Mundwasser (unter Verwendung des entsprechenden Messbechers), verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray für die Mundschleimhaut\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 2 Sprühstöße dreimal täglich direkt auf die betroffene Stelle; Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePolster\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3–6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Für ältere Menschen sind keine Änderungen der Dosierung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMundwasser und Mundschleimhautspray: Keine besonderen Lagerungsbedingungen. Tabletten: Bei Temperaturen nicht über 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in seinen verschiedenen Darreichungsformen ist das Verschlucken in den empfohlenen Dosierungen für den Patienten an sich nicht schädlich, da diese Dosierungen weitaus niedriger sind als die üblicherweise bei systemischen Flurbiprofen-Behandlungen verwendeten Dosierungen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Arzneimittel NEO BOROCILLINA THROAT PAIN mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit NSAIDs zu kombinieren. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu lokalen Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen kommen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN Mundwasser und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN Spray für die Mundschleimhaut (alle Darreichungsformen) enthalten:\u003c\/b\u003e - 960 mg Ethanol pro 10 ml Mundwasser. Kann auf geschädigter Haut ein brennendes Gefühl verursachen. - hydriertes Polyoxid-Rizinusöl, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann. - Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Orangen- und Honiggeschmack und NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25 % Spray für die Mundschleimhaut mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten außerdem den Farbstoff Sonnenuntergangsgelb (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann Wenn Sie eine Fruktoseintoleranz haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformieren Sie jedoch Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wie in einigen klinischen Studien gezeigt wurde, kann Flurbiprofen gelegentlich die diuretische Wirkung von Furosemid verringern. Darüber hinaus kann Flurbiprofen gelegentlich die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen von Flurbiprofen mit Digoxin, Tolbutamid und Antazida nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungs- oder lokalen Reizerscheinungen führen; In solchen Fällen ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet, insbesondere nach systemischer Verabreichung höherer Dosen: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStörungen des Nervensystems\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Schwindel, zerebrovaskulärer Unfall, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Atemnot). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Nach der Verabreichung von Flurbiprofen wurde Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Seltener wurden Gastritis, Magengeschwüre, Perforationen und Ulkusblutungen beobachtet. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis und nephrotischem Syndrom. Wie bei anderen NSAIDs wurden seltene Fälle von Nierenversagen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei der Anwendung von NEO BOROCILLINA THROAT PAIN kommt es selten zu einer Überdosierung. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Magen-Darm-Reizungen gehören. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Behandlung sollte eine Magenspülung und gegebenenfalls eine Korrektur des Serumelektrolytbildes umfassen. Für Flurbiprofen gibt es kein spezifisches Gegenmittel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWährend des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Das während der Schwangerschaft verabreichte Arzneimittel kann den Beginn der Wehen verzögern und deren Dauer verlängern. Die Gabe von Flurbiprofen wird stillenden Müttern nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillina-Propolis-Honig + Hustenmittel\u003c\/strong\u003e Es ist die ideale Lösung für diejenigen, die eine suchen \u003cstrong\u003eNahrungsergänzungsmittel\u003c\/strong\u003e spezifisch für die \u003cstrong\u003eWohlbefinden im Halsbereich\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eLinderung von Husten\u003c\/strong\u003e. Diese Tabletten mit flüssigem Herzen, das Ergebnis der Neoborocillina-Forschung, sollen Folgendes bieten: \u003cstrong\u003edoppelt erweichende und beruhigende Wirkung\u003c\/strong\u003e Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSchatz\u003c\/strong\u003e, bekannt für ihre natürlichen Eigenschaften. Die Formel ist angereichert mit \u003cstrong\u003elila\u003c\/strong\u003e, was zur Beruhigung beiträgt \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und zum Schutz der \u003cstrong\u003eMundschleimhaut\u003c\/strong\u003e, und mit Vitaminen \u003cstrong\u003eNiacin (B3)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eBiotin (B8)\u003c\/strong\u003e, nützlich für die Erhaltung der Gesundheit der Schleimhäute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Tabletten \u003cstrong\u003eNeoborocillina-Propolis-Honig + Hustenmittel\u003c\/strong\u003e Sie eignen sich besonders für den Fall \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etrockener Husten\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003efettiger Husten\u003c\/strong\u003e, bietet a \u003cstrong\u003eHonig- und Zitronengeschmack\u003c\/strong\u003e angenehm und zart. Die Anwesenheit von \u003cstrong\u003ePflanzenextrakte\u003c\/strong\u003e wie die \u003cstrong\u003elila\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003eTamarinde\u003c\/strong\u003e verstärkt die beruhigende Wirkung und fördert das Wohlbefinden des Rachens auch bei anhaltenden Reizungen. Das Produkt ist \u003cstrong\u003eglutenfrei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktosefrei\u003c\/strong\u003e, auch für Personen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten geeignet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDank ihm \u003cstrong\u003egezieltes Handeln\u003c\/strong\u003e, Neoborocillina Propolis Honig + Hustenflüssigkeit ist die perfekte Wahl für alle, die es wollen \u003cstrong\u003elindert den Husten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSchütze deinen Hals\u003c\/strong\u003e und sie unterstützen \u003cstrong\u003eImmunabwehr\u003c\/strong\u003e auf natürliche Weise. Die Packung enthält 16 Tabletten, die Sie praktisch immer bei sich tragen können und zu jeder Tageszeit sofortige Linderung verschaffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum wird Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft verwendet? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNahrungsergänzungsmittel in Tablettenform auf der Basis von Propolis, Honig und Malve, geeignet für das Wohlbefinden des Rachens und zur Linderung von Halsschmerzen und Husten dank der erweichenden und beruhigenden Wirkung auf die Mundschleimhaut.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZucker, Glukosesirup, Füllung auf Basis von Propolis und Honig 15 % (Honig 65 %, Invertzucker, Propolis-Mutterextrakt 2 %; Verdickungsmittel: Gummi arabicum; Zucker), Honig 8 %, Malven-Trockenextrakt (Malva sylvestris L.) aus Blättern; Stabilisator: Glycerin; natürliches Zitronenaroma, Tamarinde (Tamarindus indica L.), Trockenfruchtextrakt, Biotin (Vitamin B8), Niacin (Vitamin B3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOhne \u003cstrong\u003eGluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOhne \u003cstrong\u003eLaktose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIENANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas enthält Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurchschnittswerte für die maximale Dosierung (5 Tabletten)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHonig: 1,82 g\u003cbr\u003ePropolis: 0,066 g\u003cbr\u003eHonig: 1,25 g\u003cbr\u003eMalva sylvestris L.: 206 mg\u003cbr\u003eTamarindus indica L.: 2,3 mg\u003cbr\u003eBiotin (Vitamin B8): 70 µg (140 % VNR*)\u003cbr\u003eNiacin (Vitamin B3): 23 mg (144 % NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nährstoffreferenzwerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNehmen Sie je nach Bedarf eine Tablette ein, maximal 5 Tabletten pro Tag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise für Neoborocillina-Propolis-Honig + Hustenmittel?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRechtliche Hinweise\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Neoborocillina Propolis Honig + Hustensaft aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und direkten Wärmequellen.\u003cbr\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas ist das Format von Neoborocillina-Propolis-Honig + Hustenflüssigkeit?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 16 Tabletten.\u003cbr\u003eNettogewicht: 54,4 g\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten\u003c\/strong\u003e es ist ein \u003cstrong\u003eantiseptisches Arzneimittel für die Mund-Rachen-Höhle\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003eTabletten\u003c\/strong\u003e sich langsam im Mund auflösen. Jede Tablette enthält zwei Wirkstoffe: \u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003eLetzteres entspricht 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie\u003cstrong\u003e2,4-Dichlorbenzylalkohol\u003c\/strong\u003e ist ein Oberflächenantiseptikum aus der Gruppe der Chlorphenole, das aufgrund seiner Wirkung auf die Bakterienbelastung der Mund- und Rachenschleimhäute in Formulierungen für die Mundhöhle eingesetzt wird. Die \u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e Es ist das Natriumsalz der Benzoesäure und unterstützt Ersteres durch seine eigene antiseptische Wirkung: In der Tablette sind 20 mg enthalten, entsprechend 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDer Wortlaut \u003cstrong\u003ezuckerfrei\u003c\/strong\u003e Das ist es, was diese Tabletten von der herkömmlichen Version des Sortiments unterscheidet: Anstelle von Saccharose sind sie vorhanden \u003cstrong\u003eMannit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eAspartam\u003c\/strong\u003e als Süßungsmittel. Sie vervollständigen die Formel \u003cstrong\u003eMenthol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMinze-Essenz\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eEukalyptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eCitral\u003c\/strong\u003e, die der Tablette die für das Produkt charakteristische frische und balsamische Note verleihen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillin\u003c\/strong\u003e ist eine Marke von \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. Die Verpackung ist von \u003cstrong\u003e20 Tabletten\u003c\/strong\u003e in PVC-, PE- und PVDC-Blistern, die mit Aluminium verschweißt sind, und das Produkt gehört zum Bereich der Arzneimittel für \u003cstrong\u003eHalsschmerzen\u003c\/strong\u003e und für die antiseptische Hygiene von \u003cstrong\u003eoropharyngeales Kabel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptikum der Oropharynxhöhle.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWIRKSTOFFE UND HILFSSTOFFE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist die Zusammensetzung von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWirkstoffe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eJede Tablette enthält 1,2 mg 2,4-Dichlorbenzylalkohol und 20 mg Natriumbenzoat, entsprechend 17 mg Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Menthol, Minzessenz, Eukalyptol, Citral, Naefco-Pfefferminze, Aspartam, Polyvinylpyrrolidon K30, Mannit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nimmt man NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten ein?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLösen Sie alle 2–3 Stunden langsam eine Lutschtablette im Mund auf, bis zu einem Tagesmaximum von 8 Lutschtabletten.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann sollte NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten angewendet werden und welche Nebenwirkungen kann es verursachen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikationen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert bei Kindern unter zwei Jahren, die zu Laryngospasmen und Krämpfen neigen. Aufgrund des Gehalts an Aspartam ist das Produkt bei Phenylketonurie kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNebenwirkungen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwindelgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, Lungenödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Lutschtabletten verändern?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKönnen NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Lutschtabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei echtem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von NeoBorocillina Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAufgrund des Mentholgehalts ist das Produkt bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Neigung zu Laryngospasmen und Krämpfen kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJede Tablette enthält 3,22 mg Natrium, entsprechend 25,76 mg bei der maximalen Tagesdosis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBei längerer Anwendung kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eERHALTUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie sind NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBei Temperaturen nicht über 30 Grad Celsius lagern.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie Gültigkeitsdauer beträgt 5 Jahre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format haben NeoBorocillin Halsschmerzen ohne Zucker 20 Tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 zuckerfreie Tabletten in PVC-, PE- und PVDC-Blisterpackungen, undurchsichtig mit Titandioxid, heißversiegelt auf Aluminiumfolie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGENRECHTSTEXT\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhaltliche Verantwortung\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDieses Blatt enthält Informationen, die keine ärztliche Diagnose oder Beratung ersetzen sollen, da nur der Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Hinweise geben kann. Alle Inhalte müssen verstanden werden und haben ausschließlich informativen Charakter und zielen ausschließlich darauf ab, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Website verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Pathologien, Störungen oder Allergien ist es immer am besten, zuerst Ihren Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBitte beachten Sie\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDie in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind lediglich Richtwerte und können Änderungen oder Aktualisierungen durch die Herstellerfirmen unterliegen. Da eine Anpassung an diese Aktualisierungen in Echtzeit nicht möglich ist, können die Fotos und technischen Informationen der auf Dottortili.com enthaltenen Produkte von denen abweichen, die auf dem Etikett abgebildet oder anderweitig von den Herstellerunternehmen verbreitet werden. Das einzige Identifizierungselement scheint der Ministercode zu sein MINSAN. 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