{"title":"Grundpreisrabatt -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Milchsäurebakterien 30 Kapseln","description":"\u003cp\u003eFemelle ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e nützlich für \u003cstrong\u003edas Gleichgewicht der Darmbakterienflora wiederherstellen\u003c\/strong\u003e beeinträchtigt durch schlechte Ernährung, Antibiotikatherapie und Darmbeschwerden wie Durchfall oder Verstopfung. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDie in Femelle enthaltenen Milchfermente \u003cstrong\u003esie handeln \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eauch auf die intime Bakterienflora\u003c\/strong\u003e, schützt und unterstützt das Urogenitalsystem bei \u003cstrong\u003eZystitis, Candida, verschiedene bakterielle und Pilzinfektionen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeine ausgleichende Funktion beruht auf der Anwesenheit von probiotischen Milchsäurebakterien, die produzieren können \u003cstrong\u003eBakteriozine, \u003c\/strong\u003ekleine Peptide, die das Wachstum pathogener Bakterien verhindern und somit verhindern \u003cstrong\u003eDarminfektionen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eUrogenitalinfektionen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MEDIENANALYSE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121,1 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 weniger als 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 entspricht 1 x 109 (1 Milliarde)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ZUTATEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrin aus Mais, Maisstärke, Gelatine (Kapselbestandteil), Mischung aus Milchfermenten (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid. Die Rohstoffe und die Verpackungen werden in Fabriken hergestellt, die auch Milch und Sojaderivate verarbeiten.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eWir empfehlen 2 Kapseln täglich nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht. An einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von Licht- und Wärmequellen, bei einer Temperatur unter 25 °C lagern. Gültigkeit in ungeöffneter Verpackung: 20 Monate.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Kapseln","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Probiotika, das das Gleichgewicht der Darmflora fördern und das Wohlbefinden des Verdauungssystems unterstützen soll. Die Enterelle Plus-Formulierung ist mit ausgewählten Bakterienstämmen angereichert, die dabei helfen, die durch Antibiotika, schlechte Ernährung oder Darmstörungen wie Durchfall und Verstopfung beeinträchtigte Darmflora wiederherzustellen. Dank seiner ausgewogenen und sanften Wirkung eignet sich Enterelle Plus für den täglichen Gebrauch und zur Verbesserung der Darmfunktion. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Enterelle Plus einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDie empfohlene Dosis beträgt \u003cstrong\u003e1 oder 2 Kapseln\u003c\/strong\u003e pro Tag, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Kapseln sollten unzerkaut mit reichlich Wasser geschluckt werden. Für eine längere Wirkung ist es möglich, die Behandlung je nach Anweisung des Arztes oder Apothekers 15 bis 30 Tage lang fortzusetzen.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotische Hefe, die das Gleichgewicht der Darmflora fördert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotisches Bakterium, das den Darm vor Krankheitserregern schützt und das Immunsystem unterstützt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: fördert die Verdauung und unterstützt die Darmgesundheit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e: Gelatine (Kapsel), Kieselsäure, Magnesiumstearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil angesehen werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen oder sich einer pharmakologischen Behandlung unterziehen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist Enterelle Plus haltbar?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eEnterelle Plus ist in Packungen mit je 10 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e24 Kapseln\u003c\/strong\u003e, praktisch und bequem für längere Behandlungen.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 Kapseln","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eCranberry-Extrakt\u003c\/strong\u003e (Cranberry) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, formuliert, um das Wohlbefinden der Harnwege zu fördern und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen vorzubeugen. Cranberry-Extrakt ist reich an Proanthocyanidinen, die dazu beitragen, das Anhaften von Bakterien an den Blasenwänden zu verhindern, während D-Mannose ein natürlicher Zucker ist, der über den Urin ausgeschieden wird und dabei hilft, die für Infektionen verantwortlichen Bakterien zu eliminieren. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Monurelle Plus AF einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 Kapsel pro Tag\u003c\/strong\u003e mit einem Glas Wasser, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Für eine wirksame Vorbeugung wird eine Behandlungsdauer von mindestens 15 Tagen empfohlen, sofern der Arzt nichts anderes verordnet. Die Kapseln sind leicht zu schlucken und können zu jeder Tageszeit eingenommen werden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCranberry-Extrakt\u003c\/strong\u003e: 120 mg, reich an Proanthocyanidinen (PAC), die helfen, die Harnwege vor Bakterien zu schützen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, ein natürlicher Zucker, der bei der Bekämpfung von Harnwegsinfektionen hilft.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHilfsstoffe: Gelatine (für die Kapsel), Magnesiumstearat, Kieselsäure.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sollten eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil nicht ersetzen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist Monurelle Plus AF haltbar?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, bei einer Temperatur unter 25 °C, entfernt von Wärme- und Feuchtigkeitsquellen. Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf dieses Datums.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMonurelle Plus AF ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e15 Kapseln\u003c\/strong\u003e, ideal für einen kompletten Behandlungszyklus.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 Kapseln","description":"\u003cp\u003eNutriflor ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von \u003cstrong\u003eProbiotika mit pflanzlichen Extrakten\u003c\/strong\u003e, nützlich zur \u003cstrong\u003eFörderung des Gleichgewichts der Darmbakterienflora,\u003c\/strong\u003e auch dank des Beitrags der in Helianthus tuberosus enthaltenen probiotischen Fasern. Bambusextrakt \u003cstrong\u003ebegünstigt die Ausscheidung von Darmgasen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wird \u003cstrong\u003eempfohlen bei\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003ereduzierter oder beeinträchtigter Darmflora\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e während oder nach einer Antibiotikatherapieie \u003c\/strong\u003eals probiotische Unterstützung\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003eAblehnungen\u0026nbsp;des Immunsystems\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- \u003cstrong\u003eVaginitis und Harnwegsinfektionen, Candida, Hautinfektionen und Entzündungen\u003c\/strong\u003e (Herpes, Akne), \u003cstrong\u003eGenesung nach einer Grippe und Atemproblemen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e Osteoporose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003cstrong\u003e Cholesterinüberschuss\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnika Compositum Heel 50 Tabletten","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel ist ein homöopathisches Arzneimittel, das bei allen \u003cstrong\u003eentzündlichen Pathologien\u003c\/strong\u003e , bei \u003cstrong\u003eSchmerzen durch Entzündungen, Neuralgien\u003c\/strong\u003e und bei \u003cstrong\u003eentzündlichen Pathologien\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003emuskulären, sehnen- und skelettartigen Ursprungs\u003c\/strong\u003e , bei Verletzungen und \u003cstrong\u003eWunden\u003c\/strong\u003e angezeigt ist. Es kann auch verwendet werden bei\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Fersensalbe ist \u003cstrong\u003eim Sport angezeigt,\u003c\/strong\u003e da \u003cstrong\u003esie nicht in der Liste der von der Wada (Welt-Anti-Doping-Agentur) verbotenen Arzneimittel aufgeführt ist.\u003c\/strong\u003e Es kann bei \u003cstrong\u003ePrellungen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eHämatomen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eVerstauchungen\u003c\/strong\u003e , Muskelzerrungen, nicht traumatischen Entzündungen von Geweben mesenchymaler Abstammung (Muskeln, Knochen, Sehnen, Bänder, Muskelbänder) angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e Arnica Compositum Heel enthält in homöopathischer Verdünnung Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium und Belladonna. Diese Stoffe haben folgende \u003cstrong\u003eEigenschaften\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArnika\u003c\/strong\u003e: regt die \u003cstrong\u003eWundheilung\u003c\/strong\u003e an; Es ist nützlich bei Frakturen, Luxationen, Quetschungen, Hämatomen, Herzmuskelschwäche, Neuralgie, Myalgie, Analgetikum und Hämostyptikum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCalendula\u003c\/strong\u003e: wird in der Homöopathie bei \u003cstrong\u003eschwer heilenden Wunden\u003c\/strong\u003e eingesetzt; begünstigt Granulationen; hat analgetische Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: wirkt bei \u003cstrong\u003evenöser Stase, Krampfadern, Ulcus cruris, Hämorrhoiden, venösen Blutungen\u003c\/strong\u003e; beugt Entzündungen vor; hat analgetische Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: Anwendung bei \u003cstrong\u003eBlutungen\u003c\/strong\u003e, insbesondere nässenden (anastomosierenden), präkapillären, arteriovenösen Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: wirkt auf lokalisierte Reaktionsphasen; Zustände zerebraler Reizung mit \u003cstrong\u003eKrämpfen und Wahnvorstellungen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTragen Sie eine dünne Schicht Arnica Compositum Heel Pomata 50 gr auf. auf den zu behandelnden Bereich, 2 oder mehrmals täglich. Gegebenenfalls kann es sinnvoll sein, die behandelte Stelle zu verbinden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINHALTSSTOFFE\u0026nbsp;pro 100g\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnika D3 1,5 g; Ringelblume, Hamamelis ana 0,45 g; Echinacea, Echinacea purpurea, \u003cbr\u003eKamille Ana 0,15 g; Symphytum D4, Bellis perennis ana 0,1 g; Hypericum D6, Millefolium ana 0,09 g; Aconitum D1, Belladonna D1 ana 0,05 g; Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,04 g; Hepar sulfuris D6 0,025 g. Enthält hydrophilen Hilfsstoff mit 13,8 % Ethanol\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einigen Fällen können Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Tachykardie, Bauch- und Atemschmerzen auftreten. Nicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Verwenden Sie beim Verband Materialien, die die Haut atmen lassen. Bei Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ärztlichen Rat einholen. Scharfe Speisen, Minze und Aufputschmittel können die Wirkung homöopathischer Arzneimittel herabsetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Weichkapseln 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln ist ein Arzneimittel auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg pro Kapsel), ein Wirkstoff, der zur Kategorie der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) gehört und für die Behandlung von angezeigt ist \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Es ist besonders wirksam zur Linderung von Schmerzen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, und Schmerzen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikulär\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMuskeln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Dank seiner Formulierung in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWeichkapseln\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wird schnell vom Körper aufgenommen und bietet eine schnellere Linderung als andere feste Formulierungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Weichkapseln sind zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen leichter bis mäßiger Intensität indiziert, einschließlich:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruationsbeschwerden\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Dysmenorrhoe);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKopfschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahnschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMuskel- und Gelenkschmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (wie Hexenschuss, Rückenschmerzen und Arthralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRheumatische Schmerzen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDragees, 1 Tablette enthält: Ibuprofen 200 mg. Weichgelatinekapseln: 1 Weichkapsel enthält: Ibuprofen 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Was enthalten Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Talkum, Titandioxid, Antischaumemulsion. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser, Gelatine, teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Warum wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Menstruationsschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wann sollte Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Personen mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen, Angioödem und\/oder Asthma einhergeht. Schweres Leberversagen. Schwere Niereninsuffizienz (glomerurale Filtration weniger als 30 ml\/min). Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV). Personen, die an Blutdyskrasien unbekannter Ursache, Porphyrie, Bluthochdruck oder schwerer unkontrollierter Koronarinsuffizienz leiden. Schweres oder aktives Magengeschwür. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). Personen mit klinischen Erkrankungen, die eine erhöhte Blutungsneigung verursachen. In Verbindung mit chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe). Personen, die erhebliche Flüssigkeitsverluste erlitten haben (aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder schlechter Flüssigkeitsaufnahme). Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6). Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie wird Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Überzogene Tabletten. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Weichkapseln. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Weichkapseln, zwei- bis dreimal täglich, vorzugsweise auf vollen Magen. Überschreiten Sie jedoch nicht die Dosis von 1200 mg (6 Weichkapseln) pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ist bei Jugendlichen die Anwendung des Arzneimittels länger als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Ältere Patienten: Ältere Patienten müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten. Patienten mit Niereninsuffizienz: Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz kann die Ausscheidung verringert sein und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Buscofen sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind oder eine längere Behandlung erforderlich ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Dragees und Weichkapseln sollten unzerkaut geschluckt werden, am besten mit etwas Wasser. Es wird empfohlen, es während oder nach den Mahlzeiten einzunehmen, insbesondere bei Menschen mit Magenbeschwerden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Wie ist Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberzogene Tabletten – Blisterpackung mit 20 Tabletten: Bei Raumtemperatur lagern. Weichkapseln – Blisterpackungen mit 12 oder 24 Kapseln: keine Lagerungsbedingungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Bei Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Buscofen mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Geschwüre oder Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Kinder und Jugendliche: Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichtet, die tödlich verlaufen können, zu jedem Zeitpunkt, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Buscofen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen mit Vorsicht anwenden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Auswirkungen: Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz sind eine angemessene Überwachung und entsprechende Anweisungen erforderlich, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchgewohnheiten) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung sorgfältig abgewogen werden. Zigarette), insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). In den frühen Stadien der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein; Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Die Behandlung mit Buscofen sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Buscofen kann die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Buscofen zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen muss (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit: Kortikosteroiden: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Es ist ratsam, Patienten, die mit Cumarinen behandelt werden, zu überwachen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen grundsätzlich nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Es wird jedoch empfohlen, Ibuprofen nicht mit Aspirin oder anderen NSAIDs zu kombinieren; Antiaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können Diuretika und andere blutdrucksenkende Medikamente reduzieren. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte oder ältere Patienten) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicher akuter Niereninsuffizienz, die normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Buscofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte diese Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen zu überwachen. Lithium: Die gleichzeitige Gabe von Lithium und NSAIDs führt aufgrund einer verminderten Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithiumspiegels im Blut, mit der Möglichkeit, dass die toxische Schwelle erreicht wird. Wenn dieser Zusammenhang erforderlich ist, überwachen Sie den Lithiumspiegel, um die Lithiumdosis bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen; Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und seine Clearance verringern, was zu einem erhöhten Toxizitätsrisiko führt. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern; Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen; Phenytoin: NSAIDs können einen Anstieg der Plasmakonzentrationen von Phenytoin verursachen; Cholestyramin: Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt; Ciclosporine: erhöhen das Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAIDs; COX-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund einer möglichen additiven Wirkung vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4); Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen; Mifepriston: Aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann es theoretisch zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kommen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Prostaglandinverabreichung die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert; Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die Anzahl der Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei Patienten, die während der Einnahme von Ibuprofen mit Sulfonylharnstoffen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet; Tacrolimus: möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Tacrolimus verabreicht werden; Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität bei gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei hämophilen Patienten mit HIV bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs; Ritonavir: Eine Erhöhung der Konzentration von NSAIDs ist möglich; Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von NSAIDs mit möglichem Anstieg ihrer Plasmakonzentrationen; Sulfinpyrazon: kann die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern; CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung starker CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol und Fluconazol verabreicht werden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika auf. Magen-Darm-Erkrankungen: Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen können auftreten, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Buscofen wurde über Folgendes berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Sehr selten wurde auch eine Pankreatitis beobachtet. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet. Diese können bestehen aus a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie, b) Atemwegsreaktionen einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliativer und bullöser Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Ödeme und Müdigkeit, Bluthochdruck und Herzversagen wurden im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAID berichtet. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, die seltener berichtet werden und deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden kann, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen: aseptische Rhinitis und Meningitis (insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit (siehe Abschnitt 4.4). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenerkrankungen: seltene Fälle von Augenveränderungen, die zu Sehstörungen und toxischer Optikusneuropathie führen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Erkrankungen: eingeschränkte Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis und Gelbsucht. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten), Lichtempfindlichkeitsreaktionen und Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) (Häufigkeit nicht bekannt), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (Häufigkeit nicht bekannt). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Beeinträchtigung der Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen. Systemische Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Unwohlsein, Müdigkeit. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Buscofen 12 Weichkapseln 200 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Aborte, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei der Anwendung durch Frauen im Prozess der Empfängnis oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft sollten die Dosis und die Behandlungsdauer so niedrig bzw. so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillen: In den wenigen bisher vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch nachgewiesen werden. NSAIDs sollten während der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte ein Absetzen von Ibuprofen in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 Sticks 40mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Bukkalbeutel 40 mg ist ein rezeptfreies entzündungshemmendes Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz. Okitask 20 Beutel mit 40-mg-Granulat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung „Nichtsteroidale Antirheumatika“ (NSAIDs), die ohne ärztliche Verschreibung verkauft werden dürfen. Der Wirkstoff von Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg, Ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEs blockiert Chemikalien, die normalerweise Entzündungen in unserem Körper verursachen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 Buccalbeutel à 40 mg können verwendet werden \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft z \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatürlich\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien (Nervenschmerzen), Menstruationsschmerzen, Muskel- und osteoartikuläre Schmerzen (Knochenschmerzen und Gelenkentzündungen).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat enthaltene Wirkstoffe. - Was ist der Wirkstoff von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJeder Beutel enthält. Wirkstoff: Ketoprofen-Lysinsalz 40 mg (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Natriumdodecylsulfat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Was enthält Okitask in 20 Beuteln mit 40-mg-Granulat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose, Eudragit EPO, Natriumdodecylsulfat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Aspartam, Mannit, Xylit, Talk, Limettenaroma, Zitronenaroma, Frescofort-Aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Warum wird Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Natur, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteogelenkschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wann darf Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg Granulat darf in den folgenden Fällen nicht verabreicht werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotische Ödeme oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder durch Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure, andere NSAIDs und selektive Cyclooxygenase-2-Hemmer) verursacht werden, siehe Abschnitt 4.8; früheres Asthma bronchiale; schwere Herzinsuffizienz; Gastritis; aktives Magengeschwür\/Blutung oder wiederkehrendes Magengeschwür\/Blutung in der Vorgeschichte (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwürbildung oder Blutung); Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen nach vorheriger NSAID-Therapie; Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; schweres Leberversagen (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); schweres Nierenversagen; Leukopenie und Thrombozytopenie; hämorrhagische Diathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; Verwendung einer hohen Dosierung von Diuretika; drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder unter 15 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat einzunehmen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (entsprechend 1 Beutel) als Einzeldosis oder 2-3-mal täglich wiederholt bei den stärksten Schmerzen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Bestimmte Populationen. Ältere Menschen. Die Dosierung muss sorgfältig unter Berücksichtigung einer möglichen Reduzierung der oben genannten Dosierungen festgelegt werden. Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Eine Therapie mit der minimalen Tagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Pädiatrische Bevölkerung. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. Art der Anwendung: Der Inhalt des Beutels kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Es löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Am besten nehmen Sie das Produkt mit vollem Magen ein. Behandlungsdauer: Die Therapiedauer muss auf die Überwindung der schmerzhaften Episode begrenzt sein. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. - Wie ist Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask warnt: 20 Beutel mit 40-mg-Granulat. - Auf Okitask 20 Beutel mit 40 mg Granulat. Es ist wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnungen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Granulat mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Magen-Darm-Reaktionen. Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs jederzeit mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten bereits zu Beginn der Behandlung alle Symptome und\/oder Anzeichen im Bauchraum (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Ältere Menschen. Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Granulat einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Patienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür. Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs, insbesondere bei hohen Dosen, mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden gastrointestinalen Toxizität verbunden sein könnte (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). Hautreaktionen. Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Zu Beginn der Behandlung scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Granulat sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen. Herz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Verabreichung von Ketoprofen aufgrund der im Wesentlichen renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten unter Diuretikatherapie und bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei älteren Patienten, sorgfältig überwacht werden. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen zu einer durch Prostaglandinhemmung verursachten Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Nierendekompensation führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch bei Patienten geboten, die sich einer Diuretikatherapie unterziehen oder wahrscheinlich hypovolämisch, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat den Plasma-Harnstoff-Stickstoff und den Kreatininspiegel erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern kann Okitask 40 mg Granulat mit Nebenwirkungen auf das Nierensystem verbunden sein, die zu glomerulärer Nephritis, renaler papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasewerte regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs kann Okitask 40 mg Granulat zu einem Anstieg einiger Leberparameter und auch zu einem signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT führen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem deutlichen Anstieg dieser Parameter muss die Therapie unterbrochen werden. Fälle von Gelbsucht und Hepatitis wurden bei der Anwendung von Ketoprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten neigen eher zu einer eingeschränkten Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen. Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Okitask 40 mg Granulat auszuschließen. Es wurde über ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Insbesondere bei Patienten mit Diabetes, Niereninsuffizienz und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Hyperkaliämie fördern, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen sollte der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden. Infektionen. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen. Okitask 40 mg Granulat kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask-Wechselwirkungen 20 Beutel Granulat 40 mg. - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerbände nicht empfohlen. Andere NSAR (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (\u003e 3 g\/Tag): Die gleichzeitige Gabe mehrerer NSAR kann aufgrund eines synergistischen Effekts das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen erhöhen. Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn die Verabreichung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Lithium: Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann aufgrund einer verminderten renalen Ausscheidung zu einem Anstieg des Lithium-Plasmaspiegels führen, der toxische Werte erreichen kann. Der Lithiumspiegel im Plasma sollte sorgfältig überwacht und die Lithiumdosis während und nach Absetzen der Behandlung mit Ketoprofen und anderen NSAIDs angepasst werden. Methotrexat in Dosen über 15 mg\/Woche: Die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID kann das Risiko einer Bluttoxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Verabreichung in hohen Dosen, wahrscheinlich aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss im Abstand von mindestens 12 Stunden erfolgen. Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es bei gleichzeitiger Gabe erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden zu reduzieren. Vorsorgebedürftige Verbände. Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Konverterenzymhemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Einnahme der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko eines Nierenversagens erhöhen. Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydrierung, haben ein höheres Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln, das auf die durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachte Verringerung des Nierenblutflusses zurückzuführen ist. Eine Flüssigkeitszufuhr vor Beginn der Begleittherapie und eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Behandlung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können Diuretika reduzieren. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Personen. Bei einer Kombinationstherapie werden Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion empfohlen. Methotrexat in Dosen unter 15 mg\/Woche: Entzündungshemmer führen zu einer Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat und damit zu einem Anstieg der Bluttoxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter muss die Überwachung häufiger erfolgen. Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Eine Überwachung der Blutungszeit wird empfohlen. Zidovudin: Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Toxizität auf Retikulozyten, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Es ist notwendig, eine Woche nach Beginn der Behandlung mit dem NSAID das vollständige Blutbild und die Retikulozytenzahl zu überprüfen. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen, indem sie diese von den Plasmaproteinbindungsstellen verdrängen. Auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Konzentration von Herzglykosiden erhöhen; Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen. Assoziationen, die berücksichtigt werden müssen. Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertensiva reduzieren, indem sie die Synthese gefäßerweiternder Prostaglandine hemmt. Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der antiprostaglandinischen Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, verringert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht ungünstig beeinflusst und die klinische Wirksamkeit eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert. Intrauterine Verhütungsmittel (IUPs): Die Wirksamkeit des Geräts kann verringert werden, was zu einer Schwangerschaft führen kann. Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem höheren Risiko einer Nephrotoxizität führen. Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. Antiaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen aufgrund der Hemmung der tubulären Sekretion und der Glucuronid-Konjugation deutlich verringern. Daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Einnahme von Chinolonen erhöhen können. Bei Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel enthält Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg. kann Nebenwirkungen verursachen – Welche Nebenwirkungen hat Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1\/10), häufig (1\/100 bis \u003c=1\/10), gelegentlich (1\/1.000 bis \u003c=1\/100), selten (1\/10.000 bis \u003c=1\/1.000), sehr selten (\u003c=1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet. Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): hämorrhagische Anämie; Häufigkeit nicht bekannt: Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkversagen, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, aplastische Anämie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion (einschließlich Schock), Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen; gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Stomatitis, Magengeschwür; Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn, gastrointestinale Blutung, gastrointestinale Perforation (manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen – siehe Abschnitt 4.4), Magengeschwür, Mundgeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Zwölffingerdarmperforation, Melena, Hämatemesis, Bauchbeschwerden, Kolitis, Sodbrennen, Mundödem, Pankreatitis, Hyperchlorhydrie, Magenschmerzen, erosiv Gastritis, Ödem der Zunge. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Hautausschlag, Pruritus; sehr selten (\u003c1\/10.000): Erythem; Häufigkeit nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktion, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Ödeme, Exanthem, Lyell-Syndrom, makulopapulöses Exanthem, Purpura, akute generalisierte exanthematische Pustulose, Dermatitis. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Müdigkeit; sehr selten (\u003c1\/10.000): Gesichtsödem; Häufigkeit nicht bekannt: periphere Ödeme, Schüttelfrost, Asthenie. Störungen des Nervensystems. Gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100): Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Parästhesie; Häufigkeit nicht bekannt: Krampfanfall, Geschmacksstörung, Schwindel, Dyskinesie, Synkope, Tremor, Hyperkinesie. Augenpathologien. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): verschwommenes Sehen (siehe Abschnitt 4.4); Häufigkeit nicht bekannt: periorbitales Ödem. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Tinnitus. Hepatobiliäre Störungen. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut; Häufigkeit nicht bekannt: Gelbsucht. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Asthma; Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus (insbesondere bei Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs), Rhinitis, Dyspnoe, Kehlkopfödem, Laryngospasmus, akutes Atemversagen (ein Fall mit tödlichem Ausgang wurde bei einem Asthmapatienten berichtet, der empfindlich auf Acetylsalicylsäure reagierte). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: akutes Nierenversagen, tubulointerstitielle Nephritis, nephritisches Syndrom, abnormaler Nierenfunktionstest, Hämaturie, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Glomerulonephritis, Wasser-\/Natriumretention mit möglichem Ödem, akute tubuläre Nekrose, renale papilläre Nekrose, Oligurie. Psychiatrische Störungen. Häufigkeit nicht bekannt: veränderte Stimmung, Depression, Halluzination, Verwirrtheit, Unruhe, Schlaflosigkeit. Herzerkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Herzklopfen, Tachykardie. Gefäßpathologien. Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasodilatation, Hypotonie, Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastischer Vaskulitis). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufigkeit nicht bekannt: Hyperkaliämie, Hyponatriämie. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Häufigkeit nicht bekannt: aseptische Meningitis, Lymphangitis. Diagnosetests. Selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000): Gewichtszunahme. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlungen) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Okitask 20 Beuteln mit 40 mg Granulat Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Anwendung von Ketoprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte vermieden werden; die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus übersteigt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Ketoprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für eine möglichst kurze Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Ketoprofen-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ketoprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (Verengung\/vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann (siehe oben). Bei Mutter und Neugeborenem kommt es am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Daher ist Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Die Einnahme von NSAIDs kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen mit Kinderwunsch nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, muss die Verabreichung von NSAR sowie von Okitask 40 mg Granulat ausgesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 Kapseln 5 Milliarden 250 mg Blister","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKodex\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, ein natürliches Probiotikum, das dabei hilft, das Gleichgewicht der Darmflora wiederherzustellen, insbesondere bei Ungleichgewichten aufgrund von Durchfall, Antibiotika oder einer unausgewogenen Ernährung. Jede Codex-Kapsel enthält \u003cstrong\u003e5 Milliarden lebende Zellen\u003c\/strong\u003e von Saccharomyces boulardii, für eine gezielte und schnelle Wirkung. Das Kapselformat ist bequem einzunehmen und ideal für Erwachsene und Kinder. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Codex einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 oder 2 Kapseln\u003c\/strong\u003e pro Tag, je nach Bedarf und nach Anweisung Ihres Arztes. Die Kapseln müssen unzerkaut, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten, mit reichlich Wasser geschluckt werden. Im Falle einer Behandlung mit Antibiotika sollte Codex vorzugsweise mindestens 2 Stunden nach dem Antibiotikum eingenommen werden, um die Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eCodex enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 Milliarden lebende Zellen pro Kapsel, zur gezielten Unterstützung der Darmflora.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e: Gelatine (für die Kapsel), Siliziumdioxid, Magnesiumstearat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Codex-Warnungen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise zu verstehen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen, bevor Sie das Produkt verwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Fristen und die Aufbewahrung im Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eKodex\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eCodex ist im Format verfügbar \u003cstrong\u003eBlisterpackung mit 30 Kapseln\u003c\/strong\u003e 250 mg, mit 5 Milliarden lebenden Zellen pro Kapsel.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Kariesschutz Aminofluorid Zahnpasta 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e ist eine Zahnpasta mit Formel \u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003e, ein hochwirksamer Wirkstoff zum Schutz vor Karies. Aminfluorid bildet eine langanhaltende Schutzschicht auf den Zähnen, die den Zahnschmelz stärkt und die demineralisierten Bereiche remineralisiert, wodurch die Zähne widerstandsfähiger gegen Säureangriffe werden. Dank seiner fortschrittlichen Formel ist Elmex Caries Protection für den täglichen Gebrauch geeignet und trägt dazu bei, langfristig einen gesunden und geschützten Mund zu erhalten. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Elmex Kariesschutz-Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eFür beste Ergebnisse empfiehlt es sich, die Zähne mit zu putzen \u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e mindestens zweimal täglich oder nach Anweisung des Zahnarztes. Putzen Sie Ihre Zähne mindestens 2 Minuten lang sanft und achten Sie darauf, dass Sie alle Oberflächen Ihrer Zähne erreichen. Nicht einnehmen. Nach Gebrauch mit Wasser abspülen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, was hilft, Karies vorzubeugen und den Zahnschmelz zu stärken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydratisierte Kieselsäure\u003c\/strong\u003e: für eine effektive, aber schonende Reinigung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWasser\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003eund andere Hilfsstoffe.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Elmex Kariesschutz-Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet, sofern vom Zahnarzt nicht anders angegeben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie Fluorid aus anderen Quellen einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie die Einnahme des Produkts.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eElmex Kariesschutz\u003c\/strong\u003e An einem kühlen, trockenen Ort, bei Raumtemperatur und fern von Wärmequellen. Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum und verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf dieses Datums.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eElmex Caries Protection ist im Format erhältlich \u003cstrong\u003e2 Tuben à 75 ml\u003c\/strong\u003e jeweils ideal für den längeren und kontinuierlichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 medizinische Pflaster 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokales entzündungshemmendes Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster auf Basis von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDiclofenac-Natrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg pro Pflaster) zur lokalen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Es ist besonders wirksam bei der Behandlung von Muskel- und Gelenkschmerzen traumatischen oder rheumatischen Ursprungs, wie Zerrungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen. Die Pflaster geben den Wirkstoff nach und nach direkt an die betroffene Stelle ab und bieten so eine anhaltende entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe in Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg – Was ist der Wirkstoff in Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltigen Pflastern 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEin wirkstoffhaltiges Pflaster mit 180 mg enthält: Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin 180 mg (entspricht 140 mg Diclofenac-Natrium). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 14 mg Methylparahydroxybenzoat (E218), 7 mg Propylparahydroxybenzoat (E216), 420 mg Propylenglykol und 2,8 mg Parfüm (enthält Amylzimt, Amylzimtalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptincarbonat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg - Was enthält Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatine, Povidon, D-Sorbitol 70 % Lösung, Kaolin, Titandioxid, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat, Weinsäure, Dihydroxyaluminiumaminoacetat, Natriumkaramelllose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80, Parfüm, gereinigtes Wasser, synthetischer Filz, Kunststofffolie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Warum wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale Behandlung schmerzhafter und entzündlicher Erkrankungen rheumatischer oder traumatischer Natur von Gelenken, Muskeln, Sehnen und Bändern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Dicloreum Local Anti-Inflammatory 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Wann sollte Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile des Fertigprodukts sowie gegen Isopropanol. Patienten, bei denen nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) Asthmaanfälle, Urtikaria oder akuter Schnupfen aufgetreten sind. Geschädigte Haut, unabhängig von der Art der Läsion: exsudative Dermatitis, Ekzem, infizierte Läsion, Verbrennungen oder Wunden. Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Patienten mit aktivem Magengeschwür. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg – Wie wird Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNur zur Anwendung auf der Haut. Dosierung: Das Produkt darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht beim Baden oder Duschen angewendet werden. Das Diclofenac wirkstoffhaltige Pflaster muss entsprechend der Anwendungsindikation so kurz wie möglich angewendet werden. Erwachsene: Das übliche Dosierungsschema ist 1 oder 2 Pflaster (oder eine andere Häufigkeit, die in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde) pro Tag (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen (oder für eine andere Anzahl von Tagen, die für die Verwendung in klinischen Studien für ein bestimmtes Produkt ermittelt wurde). Tritt nach der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung ein, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren: Die Anwendung dieses wirkstoffhaltigen Pflasters wird bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vorliegen (siehe Abschnitt 4.3). Bei Jugendlichen ab 16 Jahren wird dem Patienten oder den Angehörigen des Jugendlichen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Produkt zur Schmerzlinderung über einen Behandlungszeitraum von mehr als 7 Tagen benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern. Ältere Patienten: Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese anfälliger für Nebenwirkungen sind (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz. Zur Anwendung von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4. Art der Anwendung: Schneiden Sie den Umschlag mit dem wirkstoffhaltigen Pflaster wie angegeben auf. Nehmen Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster heraus, entfernen Sie die Plastikfolie, die zum Schutz der Klebefläche dient, und kleben Sie das Pflaster auf die schmerzende Gelenkfläche. Bei Bedarf kann das Pflaster mit einem Gummiband fixiert werden. Verschließen Sie den Umschlag vorsichtig, indem Sie auf die Kante drücken, an der sich die Verschlusskordel befindet. Das Pflaster muss im Ganzen verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Wie wird Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg - Bei Dicloreum Local Anti-inflammatorisch 10 wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Diclofenac-wirkstoffhaltige Pflaster auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden, kann die Möglichkeit systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden (siehe Zusammenfassung der Produkteigenschaften der systemischen Formulierungen von Diclofenac). Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter und gesunder Haut aufgetragen werden und darf nicht auf geschädigter Haut oder offenen Wunden aufgetragen werden. Die Pflaster dürfen nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Nicht mit einem Okklusivverband verwenden, der keine Luft durchlässt. Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn nach dem Auftragen des wirkstoffhaltigen Pflasters ein Hautausschlag auftritt. Verabreichen Sie nicht gleichzeitig topisch oder systemisch ein anderes Arzneimittel, das Diclofenac oder andere NSAIDs enthält. Obwohl die systemischen Wirkungen begrenzt sein sollten, sollte das wirkstoffhaltige Pflaster bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen, Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen in der Vorgeschichte oder blutender Diathese mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sollten bei älteren Patienten, die häufiger zu Nebenwirkungen neigen, mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, sich nach der Entfernung des wirkstoffhaltigen Pflasters etwa einen Tag lang nicht direktem Sonnenlicht oder Sonnenlicht auszusetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu verringern. Das lokal entzündungshemmende Dicloreum enthält: Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können. 420 mg Propylenglykol pro Pflaster, das Hautreizungen verursachen kann; ein Parfüm, das wiederum Allergene enthält (Amylcinnamale, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimt, Zimtalkohol, Citronellol, d-Limonen, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool, Methylheptin). Karbonat), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Dicloreum Lokaler Entzündungshemmer 10 Wirkstoffhaltige Pflaster 180 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDa die systemische Resorption von Diclofenac nach der Anwendung wirkstoffhaltiger Pflaster sehr gering ist, ist das Risiko klinisch bedeutsamer Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vernachlässigbar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit aufgelistet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt werden. Dabei gilt die folgende Konvention: häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); Nicht bekannt: Kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Sehr selten: Ausschlag mit Pusteln. Störungen des Immunsystems. Sehr selten: Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Sehr selten: Asthma. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufig: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer Dermatitis und Kontaktdermatitis), Pruritus; selten: bullöse Dermatitis (z. B. Erythema bullosum), trockene Haut; Sehr selten: Lichtempfindlichkeitsreaktionen. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktionen am Verabreichungsort. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Dicloreum Lokales entzündungshemmendes 10 wirkstoffhaltiges Pflaster 180 mg einnehmen\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Verabreichung im Vergleich zu oralen Formulierungen niedriger. Unter Bezugnahme auf die Erfahrungen mit der Behandlung mit NSAIDs zur systemischen Verabreichung wird Folgendes empfohlen: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung haben. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Diclofenac nur dann verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Wenn Diclofenac von einer Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die mit Oligohydramnion zu Nierenversagen führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und antiaggregativer Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Daher ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Stillzeit: Wie andere NSAIDs geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Diclofenac wirkstoffhaltigen Pflastern sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien an stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur unter Berücksichtigung des Rats eines medizinischen Fachpersonals angewendet werden. Unter diesen Umständen sollten wirkstoffhaltige Diclofenac-Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder anderswo auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum aufgetragen werden (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie ist ein orales Antiseptikum, das nützlich ist für \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLindert Halsentzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e und im Falle von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eerkältungsbedingte Erkrankungen der oberen Atemwege\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farinasol, Geraniol, Isoeugenol und Linalool). Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssige Glukose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Honig (Invertzucker). Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Isomalt, Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool). Benagol Pastillen mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol, Isomalt, Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol). Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Minzaroma und Eukalyptusessenz (enthält Propylenglykol, Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool). Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Menthol 8,0 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke) und Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Amylmetakresol 0,6 mg; Natriumascorbat 74,9 mg; Ascorbinsäure 33,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol - Was enthalten die 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone von Benagol?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Enocyanin (E163) (enthält Natrium), Pflaumenaroma, Sahnearoma, Gewürzaroma und Ingweraroma (enthält Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool), mittelkettige gesättigte Triglyceride. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack. Eine Tablette enthält: Minzessenz und Zitronenessenz (enthält Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Weinsäure, Honig (Invertzucker), flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose. Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält: Indigokarmin (E 132) (enthält Natrium), Eukalyptusessenz (enthält D-Limonen), Weinsäure, flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke). Benagol Tabletten mit Vitamin C-Orangen-Geschmack. Eine Tablette enthält: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Weinsäure, Orangenaroma (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Levomenthol, Propylenglykol. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Zitronenaroma (enthält Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltitol, Isomalt. Benagol Tabletten mit Erdbeergeschmack ohne Zucker. Eine Tablette enthält: Erdbeeraroma (enthält Propylenglykol und Benzylalkohol), Anthocyane (E163) (enthält Natrium), Natriumsaccharin, Weinsäure, flüssiges Maltit, Isomalt. Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten. Eine Tablette enthält:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten - Warum werden Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptikum der Mundhöhle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten – Wann sollten Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Nicht an Kinder unter 6 Jahren verabreichen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack ist bei Kindern mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte kontraindiziert. Geben Sie Kindern unter 12 Jahren kein Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 - Wie werden Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 gegen Halsschmerzen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung: Die niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: alle 2 bis 3 Stunden eine Tablette. Fragen Sie bei Kindern über 6 Jahren Ihren Arzt nach der geeigneten Dosierung. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen und insbesondere für Benagol mit Vitamin C-Orangengeschmack und Benagol Cold Mint-Geschmack die tägliche Höchstdosis von 8 Tabletten. Für alle anderen Geschmacksrichtungen von Benagol darf die maximale Tagesdosis von 12 Tabletten nicht überschritten werden. Verabreichen Sie Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Benagol Cold Mint-Geschmack und Benagol Ginger and Spice-Geschmack. Die Behandlungsdauer mit Benagol Menthol-Eukalyptol-Geschmack darf 3 Tage nicht überschreiten. Benagol Zitronengeschmack ohne Zucker und Benagol Erdbeergeschmack ohne Zucker eignen sich für Patienten, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Ältere Bevölkerung: keine Daten verfügbar. Art der Verabreichung: oromuköse Verabreichung. Die Tablette sollte langsam im Mund zergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen - Wie lagern Sie Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen - Bei Benagol-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 bei Halsschmerzen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeien Sie bei Kindern im Vorschulalter vorsichtig, denn wenn die Tabletten im Ganzen verschluckt werden, kann es zu Erstickungsgefahr kommen. Bei Auftreten von Sensibilisierungs- oder Reizerscheinungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält Terpenderivate, die in übermäßigen Dosen bei Säuglingen und Kindern neurologische Störungen wie Krämpfe verursachen können. Die Behandlung mit Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht länger als 3 Tage verlängert werden, da mit der Ansammlung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wildem Thymian, Terpineol, Terpin, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und Terpentin (aufgrund ihrer lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) im Gewebe verbunden ist und Gehirn, insbesondere neuropsychologische Störungen. Eine höhere als die empfohlene Dosis sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eukalyptol ist brennbar und sollte nicht in die Nähe von Feuer gebracht werden. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol-Tabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten flüssige Glukose: Patienten, die an der seltenen erblichen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 0,98 g Glukose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,01 g Glukose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthalten 0,97 g Glukose pro Tablette; Benagol Cold Mint-Geschmackstabletten enthalten 1,10 g Glukose pro Tablette; Flüssige Glukose enthält Sulfite. Diese Arzneimittel können in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; Flüssige Glukose enthält Weizenstärke. Diese Arzneimittel enthalten nur eine sehr geringe Menge Gluten (aus Weizenstärke). Diese Arzneimittel gelten als „glutenfrei“ und es ist sehr unwahrscheinlich, dass sie Probleme verursachen, wenn der Patient an Zöliakie leidet. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthält nicht mehr als 19,52 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack enthält nicht mehr als 20,26 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Tabletten mit Vitamin-C-Orangengeschmack enthält nicht mehr als 19,38 Mikrogramm Gluten. Eine Tablette Benagol Cold Mint-Geschmack enthält nicht mehr als 22,04 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er diese Arzneimittel nicht einnehmen. Flüssige Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Menschen mit Diabetes mellitus zu beachten: Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Tablette; Benagol-Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten enthalten 1,50 g Saccharose pro Tablette; Benagol Orangengeschmackstabletten mit Vitamin C enthalten 1,44 g Saccharose pro Tablette; Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack enthalten 1,38 g Saccharose pro Lutschtablette. Benagol-Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack, Benagol-Tabletten mit Menthol-Eukalyptol-Geschmack, Benagol-Tabletten mit Orangengeschmack und Vitamin C, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack, Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. sie sind nahezu „natriumfrei“. Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Zitronengeschmack und Benagol zuckerfreie Lutschtabletten mit Erdbeergeschmack: Diese Arzneimittel enthalten flüssiges Maltitol und Isomalt. Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sie können eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol und Isomalt beträgt 2,3 kcal\/g. Benagol Tabletten mit Ingwer- und Gewürzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool enthält. Cinnamale, Citral, Citronellol, Eugenol, Farfalle, Geraniol, Isoeugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Hilfsstoffe, die beim Lutschen der Lutschtablette ein warmes Gefühl im Mund und Rachen hervorrufen können. Benagol Tabletten mit Honig- und Zitronengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Honig (Invertzucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmackstabletten: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum D-Limonen enthält. D-Limonen kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol-Tabletten mit Vitamin C-Orangengeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 3 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Tabletten mit Zitronengeschmack ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Benagol Erdbeergeschmackstabletten ohne Zucker: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol enthält. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 7,30 mg Propylenglykol pro Tablette. Benagol Lutschtabletten mit kaltem Minzgeschmack: Dieses Arzneimittel enthält ein Aroma, das wiederum Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool enthält. Benzylalkohol, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Eugenol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 1,89 mg Propylenglykol pro Tablette.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Benagol Honig und Zitrone 36 Lutschtabletten gegen Halsschmerzen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack darf nicht in Verbindung mit anderen Produkten (Arzneimitteln oder Kosmetika) verwendet werden, die Terpenderivate enthalten, unabhängig von der Art der Verabreichung (oral, rektal, kutan, nasal oder inhalativ).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36 Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen haben Benagol Halsschmerzen-Lutschtabletten mit Honig und Zitrone 36?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol-Menthol-Geschmack. Eukalyptol: Aufgrund des Mentholgehalts und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierungen kann bei Kindern und Säuglingen die Gefahr von Krampfanfällen bestehen. Die mit der Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Amylmetacresol, Levomenthol und Ascorbinsäure verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend aufgeführt, unterteilt nach Häufigkeit und Organklasse. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 und \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10000 und \u003c1\/1000); sehr selten (\u003c1\/10000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeit. Magen-Darm-Erkrankungen. Selten: Glossitis; Nicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Hautausschlag. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Benagol Honig und Zitrone 36 Halsschmerzen-Lutschtabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Schwangerschaft: Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung der Wirkstoffe von Benagol bei schwangeren Frauen vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder ihre Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für Neugeborene und Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden. Ascorbinsäure oder ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Fruchtbarkeit vor. Benagol Menthol-Eucalyptol-Geschmack wird nicht für Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Was enthalten Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält: Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talk, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten - Warum wird Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, osteoartikuläre und muskuläre Schmerzen, Menstruationsschmerzen). Adjuvans zur symptomatischen Behandlung von Fieber- und Grippezuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wann sollte Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 12 Jahren; Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); aktives oder schweres gastroduodenales Geschwür oder andere Gastropathien; Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit früheren aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magen-Darm-Blutungen\/Geschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen); schweres Leber- oder Nierenversagen; schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Wie wird Moment 200 mg Ibuprofen 12 überzogene Tabletten eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 1200 mg (6 Tabletten) pro Tag. Ist bei Jugendlichen ab 12 Jahren eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.4). Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter oder mäßiger Einschränkung der Leberfunktion sollte die Dosierung für den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum so niedrig wie möglich gehalten und die Leberfunktion überwacht werden. Moment ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Kinder und Jugendliche: Moment ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Moment kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Bei Personen mit Magenverträglichkeitsproblemen ist es vorzuziehen, das Arzneimittel mit vollem Magen einzunehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Wie ist Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel ist keine besondere Lagertemperatur erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten - Zu Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Asthmapatienten sollte das Produkt nach ärztlicher Abklärung mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Moment wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Verabreichung von Moment ausgesetzt werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. \u003c= 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden und hohe Dosen (2400 mg\/Tag) sollten vermieden werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Zigarettenrauchgewohnheiten) ist eine sorgfältige Abwägung erforderlich, bevor mit der Langzeitbehandlung begonnen wird, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg\/Tag) Ibuprofen erforderlich sind. Bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. NSAR können im Gegensatz zu anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln die Wirkung von Diuretika reduzieren (siehe Abschnitt 4.5). Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, sollte aufgrund eines erhöhten Risikos für Ulzerationen und Blutungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.5). Über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen, die tödlich sein können, wurde während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Überwachen Sie Patienten sorgfältig, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin (siehe Abschnitt 4.5). Wann Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Auswirkungen auf die Nieren: Zu Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung Vorsicht geboten. Ibuprofen kann aufgrund seiner Auswirkungen auf die Nierendurchblutung bei Patienten, die noch nie an einer Nierenerkrankung gelitten haben, eine Wasser-, Natrium- und Kaliumretention verursachen. Dies kann bei prädisponierten Patienten zu Ödemen, Herzversagen oder Bluthochdruck führen. Die Langzeitanwendung von Ibuprofen hat, wie auch bei anderen NSAIDs, zu Nierenpapillennekrose und anderen pathologischen Veränderungen der Nieren geführt. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere von Kombinationen verschiedener schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit der Gefahr des Auftretens eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Nierentoxizität wurde bei Patienten festgestellt, bei denen renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion spielen. Die Gabe von NSAR kann bei diesen Patienten zu einer dosisabhängigen Verminderung der Prostaglandinbildung und als Nebeneffekt der Nierendurchblutung führen, was schnell zu einer renalen Dekompensation führen kann. Das größte Risiko für diese Reaktionen besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, älteren Menschen und allen Patienten, die Diuretika und ACE-Hemmer einnehmen. Auf das Absetzen der NSAID-Therapie folgt normalerweise die Wiederherstellung des Zustands vor der Behandlung. Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Bei längerer Anwendung ist die Nierenfunktion zu überwachen, insbesondere bei diffusem Lupus erythematodes. Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Phasen der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) in Kombination mit den unten aufgeführten Substanzen mit Vorsicht eingenommen werden. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin oder Heparin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Gerinnungsstatus empfohlen. Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen generell nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Thrombozytenaggregation durch niedrig dosierte Acetylsalicylsäure kompetitiv hemmen kann, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Übertragung dieser Daten auf die klinische Situation bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass die regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen verringert. Nach gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen werden keine relevanten klinischen Auswirkungen als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer und andere NSAIDs: Diese Substanzen können das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Aufgrund möglicher additiver Wirkungen wird jedoch davon abgeraten, Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Diuretika, ACE-Hemmer (wie Captopril), Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Risiko einer NSAID-assoziierten Nephrotoxizität erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und danach in Betracht gezogen werden. Phenytoin und Lithium: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Phenytoin oder Lithiumpräparaten kann zu einer verminderten Ausscheidung dieser Arzneimittel und einem daraus resultierenden Anstieg ihrer Plasmaspiegel mit der Möglichkeit des Erreichens der toxischen Schwelle führen. Wenn diese Kombination als notwendig erachtet wird, wird eine Überwachung der Plasmaspiegel von Phenytoin und Lithium empfohlen, um die Dosierung bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen anzupassen. Methotrexat: NSAIDs können die tubuläre Sekretion von Methotrexat hemmen und es können einige metabolische Wechselwirkungen auftreten, die zu einer verringerten Clearance von Methotrexat und einem erhöhten Toxizitätsrisiko führen. Moclobemid: erhöht Ibuprofen. Aminoglykoside: NSAIDs können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern und so die Toxizität erhöhen. Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und die Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Es wird empfohlen, den Serumglykosidspiegel zu überwachen. Cholestyramin: die Begleiterscheinung Die Verabreichung von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern. Die klinische Relevanz dieser Wechselwirkung ist jedoch unbekannt. Ciclosporin: Die gleichzeitige Anwendung von Ciclosporin und einigen NSAIDs führt zu einem erhöhten Risiko einer Nierenschädigung. Dieser Effekt kann für die Kombination von Ciclosporin und Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Pflanzenextrakte: Ginkgo Biloba kann im Zusammenhang mit NSAIDs das Blutungsrisiko erhöhen. Mifepriston: Aufgrund der Anti-Prostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs kann ihre Anwendung nach der Verabreichung von Mifepriston zu einer Verringerung des Mifepristons führen. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs und Prostaglandinen am selben Tag die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels beim Schwangerschaftsabbruch nicht verringert. Chinolon-Antibiotika: Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können hypoglykämische Sulfonylharnstoffe erhöhen. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. Tacrolimus: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Tacrolimus kann zu einem erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität führen. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten bei gleichzeitiger Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs. Eine hämatologische Untersuchung wird 1-2 Wochen nach Behandlungsbeginn empfohlen. Ritonavir: kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von NSAIDs führen. Probenecid: verlangsamt die Ausscheidung von Ibuprofen, was zu einem möglichen Anstieg seiner Plasmakonzentrationen führen kann. CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Elimination von Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) verlangsamen, was zu einer erhöhten Ibuprofen-Exposition führt. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP2C9-Inhibitoren sollte eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Alkohol, Bisphosphonate und Oxpentifyllin (Pentoxyfillin): können gastrointestinale Nebenwirkungen und das Risiko von Blutungen und Geschwüren verstärken. Baclofen: hohe Toxizität von Baclofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie bei Ibuprofen beobachteten Nebenwirkungen treten im Allgemeinen bei anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Entzündungshemmern auf und werden im Folgenden nach folgender Konvention angegeben: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Bei der Anwendung von Ibuprofen wurde selten eine Magen-Darm-Perforation beobachtet. Nach der Verabreichung von Moment wurde über Folgendes berichtet: Schweregefühl im Magen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Magenschmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). Gelegentlich: Gastritis; sehr selten: Pankreatitis. Störungen des Immunsystems: Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs berichtet: unspezifische allergische Reaktion und Anaphylaxie; Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag verschiedener Art, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Exanthem, Atemwegsreaktionen einschließlich Bronchospasmus, Dyspnoe, Asthmaanfall (manchmal mit Hypotonie); selten: Lupus-erythematodes-Syndrom; Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Zu den Symptomen können gehören: schweres Asthma, Gesichtsödem, Zungenödem, Kehlkopfödem, Atemwegsödem mit Bronchospasmus, Atemnot, Tachykardie, Anaphylaxie, exfoliative und bullöse Dermatitis. Herz- und Gefäßerkrankungen: Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag), mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Sehr selten: Herzklopfen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, akutes Lungenödem, Bluthochdruck. Zu den weiteren unerwünschten Ereignissen, deren Kausalität nicht unbedingt nachgewiesen werden konnte, gehören: Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems. Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie, Hemmung der Thrombozytenaggregation. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Angstzustände; selten: Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen. Störungen des Nervensystems. Häufig: Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit, selten: Optikusneuritis. Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Gelegentlich: Rhinitis; selten: aseptische Meningitis. Rhinitis und aseptische Meningitis wurden insbesondere bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit beobachtet (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen beschrieben (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Gelegentlich: Bronchospasmus, Dyspnoe, Apnoe. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen; Selten: Augenveränderung, die zu Sehstörungen führt, toxische Optikusneuropathie. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel. Hepatobiliäre Störungen. Gelegentlich: Leberfunktionsstörung, Hepatitis und Gelbsucht; sehr selten: Leberversagen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Manchmal können allergische Hautausschläge auftreten (Erythem, Juckreiz, Urtikaria). Gelegentlich: Lichtempfindlichkeitsreaktionen; Sehr selten: bullöse Dermatitis einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme. In Ausnahmefällen schwere Hautinfektionen, Weichteilerkrankungen kann während einer Windpockeninfektion auftreten (siehe „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“). Nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Gelegentlich: eingeschränkte Nierenfunktion und toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitieller Nephritis, nephrotischem Syndrom und Nierenversagen; selten: Hyperazotämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Unwohlsein, Müdigkeit; selten: Ödeme. Diagnosetests. Selten: erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase, verringertes Hämoglobin, verringerter Hämatokrit, verlängerte Blutungszeit, verringertes Kalzium im Blut, erhöhte Harnsäure im Blut. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Moment 200 mg Analgetikum 36 überzogene Tabletten Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Moment zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte Moment während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Moment von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Nach mehrtägiger Exposition gegenüber Moment ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Moment sollte abgesetzt werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Daher ist Moment während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). Stillzeit: Ibuprofen geht in die Muttermilch über, bei therapeutischen Dosen während einer Kurzzeitbehandlung erscheint das Risiko einer Beeinflussung des Neugeborenen jedoch unwahrscheinlich. Handelt es sich jedoch um eine längerfristige Behandlung, sollte eine frühzeitige Entwöhnung in Betracht gezogen werden. NSAR sollten während der Stillzeit vermieden werden. Fruchtbarkeit: Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Untersuchung auf Unfruchtbarkeit durchgeführt wird, sollte ein Absetzen der Ibuprofen-Behandlung in Betracht gezogen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus 18 Fläschchen 180ml","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf der Basis von \u003cstrong\u003elebenden Milchsäurebakterien\u0026nbsp;mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eangereichert mit Zink und Vitamin B.\u003c\/strong\u003e Die Florene-Mischung (enthält lebende und aktive Milchsäurebakterien) \u003cstrong\u003efördert das Gleichgewicht der Bakterienflora im Darm.\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;Eine Einnahme ist bei einer gestörten Bakterienflora, \u003cstrong\u003enach der Einnahme von Antibiotika oder bei Essstörungen, das die Flora ins Ungleichgewicht bringt,\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;zu empfehlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eZink\u003c\/strong\u003e trägt zum \u003cstrong\u003ereibungslosen Funktionieren des Immunsystems und zum Schutz der Zellen\u003c\/strong\u003e vor oxidativem Stress bei. Es enthält auch Vitamine der Gruppe B und ist \u003cstrong\u003eg\u003c\/strong\u003e\u003cb\u003eluten-\u003c\/b\u003e und \u003cb\u003elaktosefrei.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eANWENDUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e1-2 Fläschchen\u0026nbsp;täglich, vorzugsweise außerhalb der Mahlzeiten. Bei gleichzeitiger Gabe von Antibiotika-Therapien wird empfohlen, Lactoflorene Plus einige Stunden nach der Einnahme einzunehmen.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSo bereiten Sie die Durchstechflasche vor\u003c\/span\u003e:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e - Drücken Sie mit beiden Daumen fest auf die Kappe, damit der Inhalt in die Lösung fällt; Dies kann 2 Stöße\u0026nbsp;erfordern.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e oder\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e - Stellen Sie die Durchstechflasche auf eine ebene Fläche und drücken Sie den Stopfen mit der Handfläche fest bis zum Anschlag hinein.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e Vor dem Trinken des Inhalts gut schütteln.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e Beim Öffnen der Durchstechflasche kann ein leichtes Auslaufen des Pulvers beobachtet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eINHALTSSTOFFE\u003c\/b\u003e\u0026nbsp;\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eIn der Trennkappe: hydrolysiertes Maisdextrin, Maltodextrin, Trennmittel: Talkum und Siliziumdioxid (Nano); Florene-Mischung; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) und L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) mit Maltodextrin); Bierhefelysat (Glucane), Hydroxypropylmethylcellulose, Natriumphosphat, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (Maltodextrin). In der Durchstechflasche: Gereinigtes Wasser, Fructose, Honig, kurzkettige Fructo-Oligosaccharide, Aromen, Zinkbisglycinat (Maltodextrin aus Mais, Cellulose, Natriumcarbonat), Konservierungsstoffe: Kaliumsorbat und Natriumbenzoat; Säuerungsmittel: Citronensäure; Nicotinamid (Niacin), Farbe: Karamell; Calcium D-Pantothenat (Vitamin B5), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Riboflavin (Vitamin B2), Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1), Cyanocobalamin (Vitamin B12, Zitronensäure, Maismaltodextrin, Trinatriumcitrat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eWARNHINWEISE\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eNahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise gedacht.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003cbr\u003e Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003cbr\u003eLichtgeschützt an einem kühlen, trockenen Ort lagern.\u003cbr\u003e Gültigkeit bei ungeöffneter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnesium Supreme 300g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesium Supremo ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Magnesium, einem Mineralstoff, der dem entgegenwirkt \u003cstrong\u003eMüdigkeit und Erschöpfung\u003c\/strong\u003e insbesondere in Zeiten größerer psycho-physischer Belastung. Auch Magnesium \u003cstrong\u003eunterstützt die physiologische Funktion der Muskeln und des Nervensystems\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eGeeignet für Veganer. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNGSSCHEMA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eDer Verein Cistite.info hat in Zusammenarbeit mit zahlreichen Fachleuten der Branche Programme erstellt, die Ihnen helfen, dieses Produkt auf die richtige Art und Weise und zum richtigen Zeitpunkt zu verwenden. Laden Sie sie jetzt über die untenstehenden Links herunter!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt beinhalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilung verhindert chronische Blasenentzündung\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Chronische Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eProgramme, die das Produkt nicht enthalten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Wie ist D-Mannose einzunehmen?\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das generische D-Mannose-Einnahmeschema herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln Sie eine akute bakterielle Zystitis\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Akute Zystitis“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Heilmittel verhindern postkoitale Zystitis in den Flitterwochen\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Diagramm zur postkoitalen Zystitis herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Behandeln und verhindern Sie Blasenentzündungen während der Schwangerschaft und Stillzeit\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Schema „Zystitis in Schwangerschaft und Stillzeit“ herunter\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Heilen und verhindern Sie Blasenentzündungen in den Wechseljahren\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eLaden Sie das Dada-Schema „Zystitis in den Wechseljahren“.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eZutaten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSäuerungsmittel: Zitronensäure, Magnesiumcarbonat. Glutenfrei\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eErnährungseigenschaften\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eMittlerer Inhalt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efür 2 Teelöffel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Nährstoff-Referenzwerte gemäß EU-Verordnung. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLösen Sie ein- bis zweimal täglich einen Teelöffel Magnesium Supremo (ca. 2,4 g) in heißem Wasser auf. Warten Sie vor dem Trinken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Sobald Magnesium Supremo in Wasser gelöst ist, wandelt es sich in Magnesiumcitrat um.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWarnungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie die Verpackung außerhalb der Reichweite von Kindern unter drei Jahren auf. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nahrungsergänzungsmittel sind nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil gedacht.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eErhaltung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVon Wärmequellen fernhalten. Leichte Geschmacks- und Geruchsschwankungen von einer Charge zur anderen haben keinen Einfluss auf die Qualität und Güte des Produkts.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormatieren\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettogewicht: 300g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orolöslich, 20 Beutel à 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. Mai Orolöslich\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e Entwickelt zur Bekämpfung von Magnesiummangelzuständen, die sich in Müdigkeit, Erschöpfung, Muskelkrämpfen oder Reizbarkeit äußern können. Magnesium ist ein essentieller Mineralstoff für die korrekte Funktion der Muskeln und des Nervensystems und zur Verringerung des Gefühls von Müdigkeit und Erschöpfung. Die Mag 2 Bukkalbeutel bieten eine praktische und schnelle Einnahmemethode, ohne dass Wasser benötigt wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWirkstoffe, die in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g enthalten sind - Was ist der Wirkstoff in Mag 2 Orosolvent 20 Sachets 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Einzeldosisbeutel Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat E219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, Ethanol (im Hilfsstoff mit Orangengeschmack enthalten). Ein Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Magnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg^++-Ion). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Was enthält Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Saccharose, Orangenaroma (enthält Ethanol), Natriummethylparahydroxybenzoat E 219, Natriumpropylparahydroxybenzoat E217, gereinigtes Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Natriumsaccharin, Zitronensäure-Monohydrat, Saccharose, Zitronenaroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g - Warum wird Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiummangelzustände.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wann sollte Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml\/min); Es darf nicht an Personen verabreicht werden, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g - Wie wird Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung, nur für Erwachsene: 3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern kann die Dosierung vom Arzt nach Rücksprache mit ihm festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden. Gebrauchsanweisung, Mag2 1,5 g\/10 ml Lösung zum Einnehmen: Vor Gebrauch schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche unverändert oder verdünnen Sie ihn in Wasser. Mag2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in Wasser auf.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g – Wie ist Mag 2 Orosolvent 20 Beutel à 2,25 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLösung zum Einnehmen: Unter 25 °C lagern. Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g – Bei Mag 2 Orosolubile 20 Beutel 2,25 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitigem Kalziummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Kalzium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und Magnesämie zu überwachen. Es ist angebracht, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass es während der Behandlung zu einer Depression der Herz-Kreislauf-Aktivität kommen kann. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat E219 und Natriumpropylparahydroxybenzoat E217): können allergische Reaktionen hervorrufen (auch verzögert); Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, d. h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“; Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält 18 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Durchstechflasche oder jedem Beutel, was 1,8 mg\/ml entspricht. Die Menge in jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,2 ml Wein und 0,5 ml Bier. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. MAG2-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen muss die Gabe von MAG2 um mindestens 3 Stunden verzögert werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Magnesiumpräparaten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Aufnahme von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, kann die Wirkung von Magnesium auf das ZNS verstärken und muss sorgfältig geprüft werden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Mag 2 Orosolvent 20 Beutel 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Klassifizierung unerwünschter Wirkungen wurde die folgende Konvention verwendet: sehr häufig \u003e= 1\/10; häufig \u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10; gelegentlich \u003e= 1\/1000 und \u003c 1\/100; selten \u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten \u003c 1\/10.000 und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Magen-Darm-Erkrankungen. Häufigkeit Nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. In Ausnahmefällen wurde über eine individuelle Magnesiumunverträglichkeit berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten oder planen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Mag 2 Orosolvable 20 Sachets 2,25 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZur Anwendung von MAG2 bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten vor. Es können jedoch keine Schlussfolgerungen darüber gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 kann während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin Schmerzentzündung 20 Tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin-Schmerzen und Entzündungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Es ist ein Medikament, das darauf basiert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg pro Tablette) zur symptomatischen Behandlung leichter und mittelschwerer Schmerzen sowie zur Linderung entzündlicher Zustände. Dank seiner schmerzstillenden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften lindert Aspirin wirksam Muskelschmerzen, Kopf- und Zahnschmerzen und kontrolliert Fieber.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJede Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine überzogene Tablette enthält 3,12 mmol (oder 71,7 mg) Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Was enthält Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarbonat. Beschichtung: Carnaubawachs, Hypromellose, Zinkstearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Warum wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und\/oder leichten bis mäßigen Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Grippesyndrom, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wann sollte Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/ZWEITER EFFEKT Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Vorgeschichte von Asthma oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, schwerer Schnupfen, Schock), die durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), hervorgerufen wurden; aktives Magengeschwür; Blutungsdiathese; schweres Nierenversagen (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); schweres Leberversagen; schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz; gleichzeitige Gabe von Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder bei analgetischen oder fiebersenkenden Dosen (siehe Abschnitt 4.5); gleichzeitige Verabreichung oraler Antikoagulanzien in entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder in analgetischen oder fiebersenkenden Dosen und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); ab Beginn des sechsten Schwangerschaftsmonats (nach der vierundzwanzigsten Woche der Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6); Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder (ab 16 Jahren): 1 bis 2 Tabletten pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Ältere Menschen (ab 65 Jahren): 1 Tablette pro Dosis, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholen. Die maximale Tagesdosis sollte 4 Tabletten nicht überschreiten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, sollte Acetylsalicylsäure nicht länger als 3 Tage (bei Fieber) bzw. 3 – 4 Tage (bei Schmerzen) eingenommen werden. Kinder und Jugendliche: Acetylsalicylsäure sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Acetylsalicylsäure sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder Kreislaufproblemen mit Vorsicht angewendet werden. Art der Verabreichung: zur oralen Anwendung. Die Tabletten sollten mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen werden. Um den Streifen zu öffnen, reißen Sie ihn an einer beliebigen Stelle am Rand ab.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg - Wie wird Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg – Bei Aspirin-Schmerzentzündungen 20 Tabletten 500 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, stellen Sie im Falle einer Kombination mit anderen Arzneimitteln sicher, dass in der Zusammensetzung dieser anderen Arzneimittel keine Acetylsalicylsäure enthalten ist. Das Reye-Syndrom, eine sehr seltene und potenziell tödliche Krankheit, wurde bei Kindern mit Symptomen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken- und Grippeepisoden) mit oder ohne Einnahme von Acetylsalicylsäure beschrieben. Daher sollte Acetylsalicylsäure Kindern unter diesen Erkrankungen nur nach ärztlichem Rat und nur dann verabreicht werden, wenn sich andere Maßnahmen als unwirksam erwiesen haben. Bei anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsveränderungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Bei längerer Gabe hochdosierter Schmerzmittel sollte der Kopfschmerzanfall nicht mit höheren Dosen behandelt werden. Die regelmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere einer Kombination von Analgetika, kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Das Arzneimittel sollte in den folgenden Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden: Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (GFR \u003e= 30 bis \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) oder Patienten mit eingeschränkter Herz-Kreislauf-Kreislauferkrankung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzinsuffizienz, Volumenmangel, größere Operation, Sepsis oder schwere Blutungen), da Acetylsalicylsäure das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens weiter erhöhen kann. Bei einigen schweren Formen des G6PD-Mangels können hohe Dosen Acetylsalicylsäure eine Hämolyse verursachen. Bei einem G6PD-Mangel sollte Acetylsalicylsäure unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. In den folgenden Fällen sollte die Überwachung der Behandlung intensiviert werden: bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis in der Vorgeschichte; bei Patienten mit Niereninsuffizienz; bei Patienten mit Leberversagen; bei Patienten mit Asthma: Das Auftreten eines Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel oder gegen Acetylsalicylsäure verbunden sein; in diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3); bei Patienten mit Metrorrhagie oder Menorrhagie (Risiko einer Erhöhung des Volumens und der Zyklusdauer). Während der Behandlung kann es jederzeit zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren\/Perforationen kommen, ohne dass beim Patienten unbedingt Warnzeichen vorliegen oder eine medizinische Vorgeschichte besteht. Das relative Risiko steigt bei älteren Probanden, bei Probanden mit geringem Körpergewicht und bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Aufgrund der hemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation, die bereits bei sehr geringen Dosen auftritt und über mehrere Tage anhält, sollte sich der Patient der Gefahr einer Blutung bei chirurgischen Eingriffen, auch bei geringfügigen Eingriffen (z. B. Zahnextraktion), bewusst sein. In schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen hemmt Acetylsalicylsäure die Ausscheidung von Harnsäure; Acetylsalicylsäure hat in den in der Rheumatologie verwendeten Dosierungen (entzündungshemmende Dosierungen) eine urikosurische Wirkung. Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6). Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen bei: oralen Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) und bei Patienten ohne Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.5); andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine mit therapeutischen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5). Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikationen für diese Kombination bei Patienten mit akuter Koronarerkrankung) (siehe Abschnitt 4.5). Ticlopidin (siehe Abschnitt 4.5); Urikosurika (siehe Abschnitt 4.5); Glukokortikoide (außer Hydrocortison-Ersatztherapie) für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (\u003e= 1 g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3 g pro Tag) (siehe Abschnitt 4.5); Pemetrexed bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min) (siehe Abschnitt 4.5); Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verminderte antithrombotische Wirkung (siehe Abschnitt 4.5). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 71,7 mg Natrium pro Dosis, was 3,6 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g entspricht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIm folgenden Text gelten folgende Definitionen: Entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e= 1g pro Verabreichung und\/oder \u003e= 3g pro Tag“. Analgetische oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure sind definiert als „\u003e=500 mg pro Verabreichung und\/oder \u003c3 g pro Tag“. Verschiedene Substanzen führen aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften zu Wechselwirkungen: Abciximab, Acetylsalicylsäure, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost, Iloprost-Trometamol, Prasugrel, Ticlopidin, Tirofiban, Ticagrelor. Das Blutungsrisiko steigt bei der Anwendung mehrerer Thrombozytenaggregationshemmer sowie bei deren Anwendung in Kombination mit Heparin oder verwandten Molekülen, oralen Antikoagulanzien oder anderen Thrombolytika und muss durch ständige klinische Überwachung beurteilt werden. Kontraindizierte Kombinationen (siehe Abschnitt 4.3): Methotrexat in Dosen über 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder antipyretischen Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). Orale Antikoagulanzien mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Nicht empfohlene Kombinationen: orale Antikoagulanzien mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure und bei Patienten ohne gastroduodenale Ulzera in der Vorgeschichte: erhöhtes Blutungsrisiko. Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. Heparine mit niedrigem Molekulargewicht (und verwandte Moleküle) und unfraktionierte Heparine in kurativen Dosen oder bei älteren Patienten (\u003e= 65 Jahre) unabhängig von der Heparin-Dosis und bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Blutplättchenaggregation und Aggression der gastroduodenalen Schleimhaut durch Acetylsalicylsäure). Es sollte ein anderes entzündungshemmendes Medikament oder ein anderes Analgetikum oder Antipyretikum verwendet werden. Clopidogrel (außerhalb der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Ticlopidin: erhöhtes Blutungsrisiko. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Urikosurika (Benzbromaron, Probenecid): Verringerung der urikosurischen Wirkung aufgrund der Konkurrenz um die Ausscheidung von Harnsäure in den Nierentubuli. Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 45 ml\/min und 80 ml\/min); erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) entzündungshemmende Arzneimittel mit Acetylsalicylsäure. Anagrelid: erhöhtes Blutungsrisiko und verringerte antithrombotische Wirkung. Wenn eine gleichzeitige Verabreichung nicht vermieden werden kann, wird eine klinische Überwachung empfohlen. Kombinationen, bei deren Anwendung Vorsichtsmaßnahmen erforderlich sind: Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit schmerzstillenden Dosen oder Antipyretika von Acetylsalicylsäure: Bei dehydrierten Patienten kann es zu akutem Nierenversagen kommen, das durch die Verringerung der glomerulären Filtrationsrate aufgrund der verminderten Synthese renaler Prostaglandine verursacht wird. Darüber hinaus kann es zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung kommen. Stellen Sie sicher, dass der Patient zu Beginn der Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt und dass die Nierenfunktion überwacht wird. Methotrexat in Dosen \u003c= 15 mg pro Woche, mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhte Toxizität von Methotrexat, insbesondere hämatologische Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verringerten renalen Elimination von Methotrexat). In den ersten Wochen der gleichzeitigen Anwendung sollte wöchentlich ein großes Blutbild kontrolliert werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (auch mild) und ältere Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Clopidogrel (in der zugelassenen Indikation dieser Kombination bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom): erhöhtes Blutungsrisiko. Eine klinische Überwachung wird empfohlen. Topische Magen-Darm-Behandlungen, Antazida und Aktivkohle: Erhöhte renale Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalisierung des Urins. Es wird empfohlen, Antazida und topische Magen-Darm-Behandlungen mindestens zwei Stunden nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure durchzuführen. Pemetrexed bei Patienten mit normaler Nierenfunktion: Erhöhtes Risiko einer Pemetrexed-Toxizität (aufgrund der durch Acetylsalicylsäure verursachten verminderten renalen Elimination von Pemetrexed) bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden. Zu berücksichtigende Kombinationen: Glukokortikoide (ausgenommen Hydrocortison-Ersatztherapie) bei schmerzstillender und fiebersenkender Dosierung von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Blutungsrisiko. Deferasirox: mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure oder mit analgetischen oder fiebersenkenden Dosen von Acetylsalicylsäure: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Aspirin Schmerz-Entzündung 20 Tabletten 500 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeiten: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Blutungen und Blutungsneigung (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura usw.) mit verlängerter Blutungszeit. Nach Beendigung der Einnahme von Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko noch 4–8 Tage bestehen bleiben. kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko während der Operation führen. Es können auch intrakranielle und gastrointestinale Blutungen auftreten. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Asthma, Angioödem. Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Hörverlustgefühl, Tinnitus, was normalerweise auf eine Überdosierung hinweist. Intrakranielle Blutung. Magen-Darm-Erkrankungen: Bauchschmerzen. Verdeckte oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen (Hämatemesis, Meläna usw.), die zu einer Eisenmangelanämie führen. Das Blutungsrisiko ist dosisabhängig. Magengeschwüre und -perforationen. Darm-Zwerchfellerkrankung (insbesondere bei Langzeitbehandlung). Nieren- und Harnwegserkrankungen: Es wurde über Nierenfunktionsstörungen und akute Nierenschäden berichtet. Hepatobiliäre Erkrankungen: Anstieg der Leberenzyme, der nach Absetzen der Behandlung normalerweise reversibel ist, Leberschäden, hauptsächlich hepatozellulärer Natur. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Urtikaria, Hautausschläge. Allgemeine Erkrankungen: Reye-Syndrom (siehe Abschnitt 4.4). Meldung von Nebenwirkungen. Es ist wichtig, Nebenwirkungen des Arzneimittels nach der Zulassung zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Aspirin Schmerz- und Entzündungstabletten 20 Tabletten 500 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEntzündung 20 Tabletten 500 mg Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann negative Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf und\/oder die embryofetale Entwicklung haben. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko kardiovaskulärer Fehlbildungen stieg von immerhin 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase der Trächtigkeit ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab der zwanzigsten Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Acetylsalicylsäure zu einem Oligohydramnion infolge einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die sich in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung zurückbildete. Daher sollte in den ersten 24 Wochen der Amenorrhoe keine Acetylsalicylsäure verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Wenn Acetylsalicylsäure von einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während der ersten 24 Wochen einer Amenorrhoe angewendet wird, sollte die niedrigstmögliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Nach mehrtägiger Acetylsalicylsäure-Exposition ab der 20. Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei einem Oligohydramnion oder einer Einengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden. Über die 24. Woche der Amenorrhoe hinaus können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); Nierenfunktionsstörung (siehe oben); In der letzten Phase der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Neugeborenem zu Folgendem kommen: Verlängerung der Blutungszeit aufgrund der Hemmung der Blutplättchenaggregation, die bereits bei sehr niedrigen Dosen Acetylsalicylsäure auftreten kann; Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt. Folglich ist Acetylsalicylsäure über den 5. Schwangerschaftsmonat hinaus (über 24 Wochen Amenorrhoe hinaus) kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen. Acetylsalicylsäure geht in die Muttermilch über. Daher wird die Anwendung von Acetylsalicylsäure während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Fruchtbarkeit: Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, aufgrund einer Auswirkung auf den Eisprung zu einer Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic Nasenspray 135 ml Packung","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e ist ein Nasenspray zur Entstauung der Nasenwege. Physiomer ist mit einer hypertonischen Meerwasserlösung formuliert und bietet eine natürliche und sanfte Wirkung, die dazu beiträgt, Schwellungen der Nasenschleimhaut zu reduzieren und die Atmung zu verbessern. Dank seiner Zusammensetzung ohne chemische Zusätze ist Physiomer für die tägliche Anwendung geeignet und kann auch von Menschen mit einer Empfindlichkeit gegenüber herkömmlichen abschwellenden Medikamenten verwendet werden.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNasenreinigung\u003c\/strong\u003e: Vor Gebrauch sanft die Nase putzen.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Halten Sie die Flasche aufrecht und neigen Sie Ihren Kopf leicht. Führen Sie die Sprühdüse in ein Nasenloch ein und drücken Sie leicht darauf, um die Lösung zu versprühen. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eHäufigkeit der Nutzung\u003c\/strong\u003e: Es wird empfohlen, Physiomer Ipertonico ein- bis dreimal täglich oder nach Bedarf zu verwenden. Nach Gebrauch die Düse waschen und trocknen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas enthält das Physiomer Hypertonic-Paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDie Verpackung von \u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e Enthält eine Flasche \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e aus hypertoner Meerwasserlösung, reich an natürlichen Mineralien und Spurenelementen. Das Spray verfügt über eine ergonomische Düse für eine einfache und komfortable Anwendung.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVermeiden Sie die Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Flasche oder Düse beschädigt ist.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei Verletzungen oder akuten Naseninfektionen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie lange ist das Verfallsdatum und die Haltbarkeitsdauer von Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eSpeichern \u003cstrong\u003eHypertones Physiomer\u003c\/strong\u003e bei Raumtemperatur, entfernt von Wärmequellen und direktem Licht. Vermeiden Sie den Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, um die Hygiene des Produkts zu gewährleisten. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico ist in einer Sprühflasche erhältlich \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, einfach zu bedienen und ideal für eine präzise und hygienische Anwendung.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"May Night 24 Oral lösliche Beutel","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMainacht\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von \u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e und natürliche Extrakte wie z \u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e und die \u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e, speziell entwickelt, um die Entspannung zu fördern und die Schlafqualität zu verbessern. Dieses Nahrungsergänzungsmittel hilft, die Einschlafzeiten zu verkürzen und trägt zu einem tieferen und erholsameren Schlaf bei. Die Bukkalbeutel sind praktisch in der Anwendung und ermöglichen eine schnelle Einnahme, ohne dass Wasser benötigt wird. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie ist Mag Notte einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003e1 Beutel\u003c\/strong\u003e täglich, vorzugsweise abends, kurz vor dem Schlafengehen. Die Bukkalsäckchen können direkt ohne Wasser eingenommen werden, was die Einnahme praktisch und schnell macht. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Behandlung mindestens 15 bis 30 Tage lang durchzuführen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte enthält eine Kombination aus natürlichen und nährstoffreichen Inhaltsstoffen, die Entspannung und Schlaf fördern sollen:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: unerlässlich für die normale Funktion des Nervensystems und zur Verringerung von Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: hilft, die Einschlafzeit zu verkürzen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblume\u003c\/strong\u003e: ein natürlicher Extrakt mit entspannenden und angstlösenden Eigenschaften.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn\u003c\/strong\u003e: fördert Entspannung und geistiges Wohlbefinden und unterstützt den Schlaf.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: Unterstützt die normale psychische Funktion und hilft, Müdigkeit und Erschöpfung zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eDurchschnittliche Analyse\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eJeder Beutel Mag Notte enthält:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassionsblumen-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeißdorn-Trockenextrakt\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100 % VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e*Nährwertreferenzwerte (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnungen von Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel ersetzen keine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKonsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei besonderen Erkrankungen Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eMag Notte ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e24 Bukkalbeutel\u003c\/strong\u003e. Die Beutel sind praktisch zum Mitnehmen und ermöglichen eine schnelle Einnahme ohne Wasser.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Naturgel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Naturgel\u003c\/strong\u003e ist ein Intimgleitmittel auf Wasserbasis, das den Komfort beim Geschlechtsverkehr verbessern soll. Dieses Gel wurde entwickelt, um Reibung zu reduzieren und vaginale Trockenheit zu lindern und so für ein glatteres und angenehmeres Erlebnis zu sorgen. Durex Natural Gel ist mit Kondomen kompatibel und kann sowohl mit Latex als auch mit Polyurethan verwendet werden, wodurch Schutz und Sicherheit gewährleistet werden, ohne die Wirksamkeit des Kondoms zu beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWann ist Durex Natural Gel angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist angezeigt für:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLindert vaginale Trockenheit\u003c\/strong\u003e und Unwohlsein im Zusammenhang mit dem Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerbessern Sie den Komfort\u003c\/strong\u003e beim Geschlechtsverkehr, wodurch die Reibung verringert wird.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilität mit Kondomen\u003c\/strong\u003e, ideal für die kombinierte Anwendung beim Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTragen Sie eine kleine Menge Gel direkt auf den Intimbereich oder auf die Außenfläche des Kondoms auf. Fügen Sie bei Bedarf während des Geschlechtsverkehrs zusätzliches Gel hinzu. Durex Natural Gel kann mit jeder Art von Durex-Kondom oder ohne Kondom verwendet werden. Es lässt sich leicht abspülen und hinterlässt keine klebrigen Rückstände. Bei anhaltendem Trockenheitsgefühl empfiehlt es sich, das Gel erneut aufzutragen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist auf Wasserbasis formuliert und enthält empfindliche und sichere Inhaltsstoffe für den täglichen Gebrauch. Zu den Zutaten gehören:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWasser\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumhydroxid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNatriumbenzoat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKaliumsorbat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKontakt mit den Augen vermeiden. Wenn Reizungen auftreten, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNicht verwenden, wenn Sie gegen einen der aufgeführten Inhaltsstoffe allergisch sind.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEs ist kein Verhütungsmittel und enthält kein Spermizid.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNach dem Öffnen der Flasche innerhalb von drei Monaten verbrauchen.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLagern Sie Durex Natural Gel bei Temperaturen unter 25 °C. Nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten verbrauchen. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eDurex Natural Gel ist in einer Flasche erhältlich \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ausgestattet mit einem praktischen Spender, der eine einfache und präzise Anwendung ermöglicht.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite Kondom 6 Stück","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e ist ein ultradünnes Kondom, das ein natürliches Sinneserlebnis und ein hohes Maß an Schutz bietet. Hergestellt in \u003cstrong\u003eNaturkautschuklatex\u003c\/strong\u003eDiese Kondome sind transparent und gleitfähig und sorgen so für Sicherheit und Komfort beim Geschlechtsverkehr. Dank ihrer Dünnheit ermöglicht Akuel Skin Elite eine höhere Empfindlichkeit, ohne den Schutz vor ungewollten Schwangerschaften und sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs) zu beeinträchtigen. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWann ist das Akuel Skin Elite Kondom indiziert?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite Kondome sind geeignet für:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrävention ungewollter Schwangerschaften\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSorgen Sie dank ihrer ultradünnen Formulierung für ein natürliches Sinneserlebnis.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWie verwende ich das Akuel Skin Elite Kondom?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eEröffnung\u003c\/strong\u003e: Öffnen Sie die Verpackung vorsichtig, um eine Beschädigung des Kondoms zu vermeiden. Verwenden Sie keine Scheren oder scharfen Gegenstände.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eBewerbung\u003c\/strong\u003e: Legen Sie das Kondom auf den erigierten Penis und rollen Sie es vorsichtig bis zur Basis ab. Stellen Sie sicher, dass sich im Kondom keine Luftblasen befinden.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEntfernung\u003c\/strong\u003e: Entfernen Sie nach dem Geschlechtsverkehr das Kondom, bevor der Penis die Erektion verliert, und achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit austritt. Entsorgen Sie das Kondom sicher und vermeiden Sie, es in die Toilette zu spülen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas beinhaltet das Akuel Skin Elite Paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDas Paket enthält \u003cstrong\u003e6 Akuel Skin Elite Kondome\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eHergestellt in \u003cstrong\u003eNaturkautschuklatex\u003c\/strong\u003e, transparent und geschmiert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltradünnes Design für mehr Sensibilität und Natürlichkeit beim Geschlechtsverkehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAkuel-Kondome sind \u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003e: Verwenden Sie bei jedem Geschlechtsverkehr ein neues Kondom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAn einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direktem Licht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie keine Schmiermittel auf Öl- oder Fettbasis, da diese das Latex beschädigen können.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVerwenden Sie das Kondom nicht, wenn die Verpackung beschädigt oder abgelaufen ist.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie an einer Latexallergie leiden, stellen Sie die Anwendung ein und konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eLagern Sie Akuel Skin Elite-Kondome bei Temperaturen unter 30 °C, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Überprüfen Sie vor der Verwendung das Verfallsdatum auf der Verpackung und verwenden Sie sie nicht über das angegebene Datum hinaus.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAkuel Skin Elite ist in Packungen mit je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e6 Kondome\u003c\/strong\u003e, jeweils einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Tabletten 12mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets ist ein Präparat auf Basis von \u003cstrong\u003eWirkstoffe aus der Senna-Pflanze\u003c\/strong\u003e Anzeige \u003cstrong\u003eabführende Wirkung\u003c\/strong\u003e. Pursennid Abführtabletten sind angezeigt bei \u003cstrong\u003egelegentliche Verstopfung, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und harter Stuhl.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid-Abführtabletten wirken innerhalb von 6–12 Stunden, indem sie den Dickdarm stimulieren und die Stuhlentleerung aktivieren \u003cstrong\u003eca. 8 Stunden nach der Einnahme\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine überzogene Tablette enthält den Wirkstoff: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat; wasserfreie Glucose; Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Was enthalten Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactose-Monohydrat; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; wasserfreie Glucose; Saccharose; Gummi arabicum; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid; Cetylpalmitat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete: Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Warum wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung gelegentlicher Verstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegenanzeigen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wann sollte Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn die folgenden Erkrankungen vorliegen: entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen); Reizung oder Verstopfung des Magen-Darm-Trakts (z. B. spastische Verstopfung, Verstopfung des Ileums\/Präileums, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken); Bauchsymptome, die auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sein können, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die möglicherweise eine Operation erfordern (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall); Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie wird Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Die richtige Dosis ist die Mindestdosis, die ausreicht, um einen einfachen Stuhlgang zu ermöglichen. Es empfiehlt sich, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen anzuwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch jemals die angegebene Höchstdosis zu überschreiten. Pädiatrische Bevölkerung: bei Kindern unter 10 Jahren kontraindiziert. Art der Verabreichung: vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid tritt nach 6-12 Stunden ein. Abends verabreicht, erscheint Pursennid am nächsten Morgen. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf einer ärztlichen Verordnung nach angemessener Abklärung des Einzelfalls. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (einem großen Glas) schlucken. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Anwendung des Arzneimittels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Wie ist Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise zu Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Bei Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie festgelegte Dosis darf nicht überschritten werden. Der wahllose Gebrauch von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu einer Abhängigkeit und einer Verschlechterung der Darmfunktion führen. Zur Wiederherstellung der normalen Darmfunktion sollte die niedrigste wirksame Dosierung verwendet werden. Wenn keine Besserung des Darms erreicht wurde, kann die Dosierung unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Produkte, die Senna und Sennoside enthalten, sollten nur verwendet werden, wenn eine therapeutische Wirkung nicht durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen erzielt werden kann. Die Verwendung dieser Medikamente erfordert eine ärztliche Überwachung: wenn nach der Behandlung keine positiven Auswirkungen auftreten; wenn die Anwendung länger als eine Behandlungswoche dauert; wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; nach einer Laparotomie oder einer Bauchoperation; wenn ein Hautausschlag vorliegt, da dieser ein Zeichen einer Überempfindlichkeit sein kann; wenn Übelkeit und Erbrechen auftreten, da diese Symptome Anzeichen eines möglichen oder bestehenden Darmverschlusses (Ileus) sein können; bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren. Informationen zu Hilfsstoffen. Laktose: Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (z. B. Diuretika, Adrenokortikosteroide und Süßholz), kann das Elektrolytungleichgewicht verstärken. Hypokaliämie (aufgrund des Missbrauchs von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt die Wirkung von Antiarrhythmika, anderen Arzneimitteln, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin), und Arzneimitteln, die eine Verlängerung des Q-T-Intervalls induzieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe und Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydrierung, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathien, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenstörungen, sekundärer Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald Sie die Einnahme des Abführmittels beenden. Bei längerer Anwendung oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann es zu Übelkeit und Durchfall mit übermäßigem Verlust von Elektrolyten, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), kommen. Es besteht auch die Möglichkeit, dass sich ein Megakolon entwickelt. Während der Behandlung kann es aufgrund von Metaboliten zu einer gelb-bräunlichen Verfärbung (pH-abhängig) des Urins kommen, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000); oder nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen im Post-Marketing-Erlebnis. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, lokaler oder generalisierter Ausschlag). Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht bekannt: Megakolon, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Nicht bekannt: Müdigkeit, Arzneimitteltoleranz. Pathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes. Nicht bekannt: Myopathie. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: Nierenprobleme, Chromaturie. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Nicht bekannt: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydration, Hypokaliämie, Hyponatriämie, verminderte Blutelektrolyte. Gefäßpathologien. Keine bekannte Hypotonie. Die oben aufgeführten unerwünschten Ereignisse basieren auf spontanen Berichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Häufigkeit dar, die in klinischen Studien erzielt werden würde. Pädiatrische Bevölkerung: Bei Kindern und Erwachsenen ist mit der gleichen Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse zu rechnen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Pursennid 30 Abführtabletten 12 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Sennosiden bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Stillzeit: Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung von Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Kleine Mengen an Metaboliten (Rein) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. Fruchtbarkeit: Präklinische Studien mit Sennosiden weisen bei therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fruchtbarkeit hin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Milliarden\/5ml 20 Ampullen","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efür die\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Behandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Hilfe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edas Gleichgewicht wiederherstellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Darm dank der Sporen des polyantibiotikaresistenten Bacillus clausii.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eVorbeugung und Behandlung der Veränderung des normalen Gleichgewichts der Darmbakterienflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (Darmdysmikrobie) und Vitaminmangel im Körper aufgrund des Ungleichgewichts der Darmbakterienflora (endogene Dysvitaminose).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvante Therapie von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eWiederherstellung der mikrobiellen Darmflora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verändert während Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eBehandlung akuter und chronischer Magen-Darm-Erkrankungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e von Säuglingen, die durch Vergiftungen oder Veränderungen im normalen Gleichgewicht der Darmbakterienflora (Darmdysmikrobie) oder Vitaminmangel im Körper (Dysvitaminose) verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Durchstechflasche enthält den Wirkstoff: 4 Milliarden polyantibiotikaresistente Bacillus clausii-Sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-Stämme). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Was enthält Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFläschchen: gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen - Warum wird Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung und Prophylaxe von intestinaler Dysmikrobie und daraus resultierendem endogenem Vitaminmangel. Die Therapie unterstützt die Wiederherstellung der mikrobiellen Darmflora, die durch Antibiotika- oder Chemotherapie-Behandlungen verändert wurde. Akute und chronische Magen-Darm-Erkrankungen bei Säuglingen, die auf Vergiftungen oder Darmdysmikroben und Vitaminmangel zurückzuführen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Wann sollte Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: 1 Durchstechflasche pro Tag. Säuglinge und Kinder: 1 Durchstechflasche pro Tag. Art der Anwendung: Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche pur oder verdünnt in Wasser oder anderen Getränken (z. B. Milch, Tee, Orangensaft) ein. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf andere Weise verabreichen (siehe Abschnitt 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Wie wird Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 30 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen – Bei Enterogermina 4 Billion\/5 ml 20 Fläschchen ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBesondere Warnungen. Bakteriämie\/Sepsis: Nach der Markteinführung wurden Fälle von Bakteriämie, Septikämie und Sepsis bei immungeschwächten oder kritisch kranken Patienten sowie bei Frühgeborenen berichtet. Bei einigen schwer erkrankten Patienten endete die Erkrankung tödlich. Enterogermina sollte bei diesen Patientengruppen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.8). Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung bestimmt. Nicht injizieren oder auf anderen Wegen verabreichen. Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels hat zu schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen wie einem anaphylaktischen Schock geführt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der Antibiotikatherapie wird empfohlen, das Präparat im Abstand zwischen einer Antibiotikagabe und der nächsten zu verabreichen. Das mögliche Vorhandensein sichtbarer Blutkörperchen in Enterogermina-Fläschchen ist auf Aggregate von Bacillus clausii-Sporen zurückzuführen; es handelt sich daher nicht um einen Hinweis auf ein verändertes Produkt. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor Gebrauch.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Durchstechflaschen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet, klassifiziert gemäß der MedDRA-Klassifizierung nach Organklasse und gemäß den folgenden Häufigkeitsklassen: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100,\u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten \u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Infektionen und parasitäre Erkrankungen. Nicht bekannt: Bakteriämie, Septikämie und Sepsis (bei immungeschwächten oder schwerkranken Patienten) (siehe Abschnitt 4.4). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Urtikaria und Angioödem. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Enterogermina 4 Milliarden\/5 ml 20 Fläschchen Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina bei schwangeren Frauen vor; Daher ist es nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Schwangerschaft zu ziehen. Enterogermina sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für den Fötus, überwiegt. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit hinsichtlich der Zusammensetzung der Muttermilch und den Auswirkungen auf das Baby vor. Es ist nicht möglich, Rückschlüsse auf die Sicherheit der Anwendung von Enterogermina während der Stillzeit zu ziehen. Enterogermina sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, auch für das gestillte Kind, überwiegt. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten darüber vor, wie Enterogermina die menschliche Fruchtbarkeit beeinflusst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Rachen-Mundschleimhautspray 15 ml Flurbiprofen 0,25 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Flurbiprofen-Basis zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003esymptomatischen Behandlung reizend-entzündlicher Erkrankungen mit Schmerzen\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eim Mund-Rachen-Raum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFlurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden und zur Linderung von Schmerzen, Rötungen, Überwärmung und Schwellungen bei entzündlichen Prozessen eingesetzt werden. Aus diesem Grund wird Froben Gola Spray zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eLinderung von Brennen, Rötungen, Schmerzen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, aufgrund von\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGingivitis, Stomatitis, Pharyngitis\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund als Folge einer\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ekonservativen oder extraktiven Zahntherapie\u003c\/span\u003e eingesetzt \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWirkstoffe\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEnthaltene Wirkstoffe in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Was ist der Wirkstoff in Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Mundwasser, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Froben Gola 250 mg\/100 ml Mundschleimhautspray, 100 ml Lösung enthalten, Wirkstoff: Flurbiprofen 0,25 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40-Polyoxyethylenhydriertes Rizinusöl, Ethanol, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Was ist in Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % enthalten?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGereinigtes Wasser, Ethanol, Patentblau V (E131), Glycerin, Minzenessenz-Aroma (enthält Limonen), 40-Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Kaliumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eANFAHRT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Warum wird Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % angewendet? Wofür ist das?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFroben Gola ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung irritativer und entzündlicher Erkrankungen mit gleichzeitiger Schmerzhaftigkeit im Mund-Rachenraum (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Nebenwirkungen\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eGegenanzeigen Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wann darf Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Froben Gola ist außerdem kontraindiziert bei: Patienten, bei denen bereits Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria) nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAR aufgetreten sind, Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit früheren Behandlungen mit NSAR; Patienten mit bestehender oder in der Vorgeschichte aufgetretener Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); Patienten mit schweren Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitt 4.4). Froben Gola ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Wie ist Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte für den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel bis zu drei Tage lang einzunehmen. Dosierung. Mundwasser: Die empfohlene Dosis beträgt zwei- bis dreimal täglich Spülen oder Gurgeln mit 10 ml Mundwasser. Es kann mit Wasser verdünnt werden. Mundschleimhautspray: Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich 2 Sprühstöße, direkt auf die betroffene Stelle. Pädiatrische Bevölkerung: Es liegen keine ausreichenden Daten zur pädiatrischen Bevölkerung vor. Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen. Art der Anwendung: Die Anwendung von Froben Gola ist ausschließlich zur lokalen oralen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Wie ist Froben Halsspray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMundwasser: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Mundschleimhautspray: Dieses Arzneimittel darf nicht über 25 Grad C gelagert werden. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % - Über Froben Gola Spray Mundschleimhaut 15 ml Flurbiprofen 0,25 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei den empfohlenen Dosierungen stellt das Verschlucken von FROBEN GOLA für den Patienten keine Gefahr dar, da diese Dosen viel niedriger sind als die Einzeldosen des Produkts zur systemischen Verabreichung. Die Anwendung von Froben Gola kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung unterbrochen und, falls erforderlich, eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen: Flurbiprofen sollte nicht für eine längerfristige Behandlung verwendet werden. Den Patienten sollte geraten werden, ärztlichen Rat einzuholen, wenn nach kurzer Behandlungsdauer keine spürbaren Ergebnisse erzielt werden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird, der zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken weiter unten). Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei allen NSAR wurden zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder bei einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Ereignisse auftreten. Bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation, insbesondere wenn als Komplikation eine Blutung oder Perforation auftritt. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die niedrig dosiertes Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die wahrscheinlich das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen (siehe Abschnitt weiter unten und Abschnitt 4.4). 4.5), sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung jegliche ungewöhnlichen Bauchsymptome (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) melden. Wenn bei Patienten, die Froben Gola erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko einer Ulzeration oder Blutung erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol können die wirkstoffbedingten Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, bei der Anwendung von NSAR verstärkt sein. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Herz-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen: Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörung geboten, da die Anwendung von NSAR zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen kann. Bei solchen Patienten sollte die Dosierung so niedrig wie möglich gehalten und die Nierenfunktion überwacht werden. Die Gabe eines nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittels kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und so das Nierenversagen beschleunigen. Das höchste Risiko für diese Reaktion besteht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz und Leberfunktionsstörungen, bei denen Diuretika eingenommen werden und bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Nierenfunktion überwacht werden (siehe auch Abschnitt 4.3). Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen Fälle von Ödemen berichtet wurden. Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem: Bei längerer Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten und sollten nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Eine entsprechende Überwachung und Beratung ist bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz in der Anamnese erforderlich, da im Zusammenhang mit der Verabreichung von Flurbiprofen und der Behandlung mit NSAIDs über Herzstillstände berichtet wurde. Flüssigkeiten und Ödeme . Bei diesen Patienten sollte Froben Gola mit Vorsicht eingenommen werden. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung einiger nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs), insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon tödlich, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs sehr selten berichtet. In der Anfangsphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Auswirkungen auf die Nieren: Bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung ist bei der Einleitung einer Behandlung mit NSAR wie Flurbiprofen Vorsicht geboten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAR können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Diuretika können auch das Nephrotoxizitätsrisiko von NSAIDs erhöhen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Mitteln, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen. einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Flurbiprofen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht verabreicht werden. Die Patienten müssen ausreichend mit Flüssigkeit versorgt sein. Eine Überwachung der Nierenfunktion ist nach Beginn der Begleittherapie sowie in regelmäßigen Abständen danach in Erwägung zu ziehen. Lithiumsalze: verminderte Lithiumausscheidung. Methotrexat: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Flurbiprofen und Methotrexat ist Vorsicht geboten, da NSAR den Methotrexatspiegel und damit seine toxischen Wirkungen erhöhen können. Antikoagulanzien wie Warfarin: erhöhte Wirkung der Blutgerinnung. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIS): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Acetylsalicylsäure (Aspirin): Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko verstärkter Nebenwirkungen steigt (siehe Abschnitt 4.4). Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel von Herzglykosiden erhöhen. Ciclosporin: Erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei NSAR. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR. Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte vermieden werden. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Ergebnisse aus Tierstudien deuten darauf hin, dass NSAR das mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika verbundene Risiko von Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Zidovudin: erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung mit NSAIDs. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatom bei HIV-infizierten Hämophilie-Patienten, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und anderen NSAIDs erhalten. Die oben berichteten Wechselwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung von Flurbiprofen-Formulierungen zur systemischen Anwendung beobachtet. Bei der empfohlenen Dosierung von Froben Gola sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder Wechselwirkungen anderer Art bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 %?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie folgenden Nebenwirkungen, die insbesondere nach Verabreichung systemischer Formulierungen gemeldet wurden, werden gemäß der MedDRA-Klassifikation gemeldet. Die Häufigkeitsgruppen werden nach folgender Konvention klassifiziert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), selten ( \u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), sehr selten (\u0026lt;1\/10 000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Gelegentlich: Anämie; sehr selten: Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie. Störungen des Immunsystems. Gelegentlich: Überempfindlichkeit; Selten: anaphylaktische Reaktion. Psychiatrische Störungen. Selten: Depression, Verwirrtheitszustand; sehr selten: Halluzination. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Migräne, Schwindel; gelegentlich: Parästhesie; selten: Somnolenz, Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Optikusneuritis, zerebrovaskulärer Unfall, aseptische Meningitis, Kopfschmerzen. Augenpathologien. Gelegentlich: Sehstörungen. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus, Schwindel. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Gelegentlich: Asthma, Dyspnoe; selten: Bronchospasmus. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen; gelegentlich: Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, gastrointestinale Perforation; sehr selten: Pankreatitis; nicht bekannt: Kolitis und Morbus Crohn. Leber- und Gallenerkrankungen. Sehr selten: Gelbsucht, cholestatische Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen; nicht bekannt: Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten: schwere Formen bullöser Hautreaktionen (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Selten: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen. Interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen und akutes Nierenversagen (siehe Abschnitt 4.4); nicht bekannt: Glomerulonephritis. Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme. Herzkrankheit. Gelegentlich: Herzversagen. Gefäßpathologien. Gelegentlich: Hypertonie. Diagnosetests. Häufig: abnorme Leberfunktionstests, verlängerte Blutungszeit. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Flüssigkeitsretention. Störungen des Immunsystems. Nach der Behandlung mit Flurbiprofen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Dazu gehören: a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; b) Reaktionen der Atemwege, einschließlich Asthma, einschließlich schwerem Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, oder c) verschiedene Hauterkrankungen, wie Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und, sehr selten, exfoliative und bullöse Dermatitis (einschließlich Nekrosefaktor ). Toxisches Epidermalgewebe und Erythema multiforme). Herz- und Gefäßerkrankungen: Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurden Fälle von Ödemen, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten weisen darauf hin, dass die Einnahme einiger NSAR (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). ). Erkrankungen des Nervensystems: aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen wie Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung (siehe Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dadurch ist eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofen 0,25 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilität: Die Anwendung von Froben Gola kann sich negativ auf die Fertilität auswirken und wird bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Probleme haben, schwanger zu werden, oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird, sollte ein Absetzen von Froben Gola in Betracht gezogen werden. Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fetale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie von Herzfehlern und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehler steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde festgestellt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust sowie einer erhöhten embryo-fetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der Organogenese Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, darunter auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beobachtet. Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Froben Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Froben Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthetasehemmern, einschließlich Froben Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Deshalb ist Froben Gola im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In den wenigen bislang vorliegenden Studien können NSAR in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen. Wenn möglich, sollten NSAR während der Stillzeit vermieden werden. Siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ bezüglich der Fertilität bei Frauen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Rektalcreme 30 g","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eProctolyn Rectal Cream 30 g\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung von Anal- und Perianalerkrankungen wie Hämorrhoiden, Fissuren und Dermatitis. Sein Wirkstoff Fluocinolonacetonid gehört zur Klasse der Kortikosteroide und hat eine lokale entzündungshemmende Wirkung, die Entzündungen, Juckreiz und Schmerzen reduziert. Die Creme enthält außerdem \u003cstrong\u003eBenzocain\u003c\/strong\u003e , ein Lokalanästhetikum, das Schmerzen und Beschwerden schnell lindert und eine schnelle Linderung der Symptome bewirkt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Proctolyn Rektalcreme ist angezeigt für:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eSymptomatische Behandlung äußerer und innerer Hämorrhoiden\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBehandlung von Analfissuren\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eDermatitis und Juckreiz\u003c\/strong\u003e im Anal- und Perianalbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Reduzierung von Entzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit rektalen Erkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Proctolyn Rectal Cream 30 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFluocinolonacetonid und Ketocainhydrochlorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Was enthält Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Creme: Zitronensäure, Mentholmethylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Vaselineöl, Sorbitanmonostearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Zäpfchen: Zitronensäure, Menthol, Propylenglykol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat, kolloidales Siliciumdioxid, halbsynthetische Glyceride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Proctolyn Rektalcreme 30 g - Warum wird Proctolyn Rektalcreme 30 g verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eInnere und äußere Hämorrhoiden; anale und perianale Ekzeme und Erytheme; Analfissuren; analer und perianaler Juckreiz und Brennen; prä- und postoperative Behandlung in der anorektalen Chirurgie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Wann sollte Proctolyn Rektalcreme 30 g nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Tuberkulose, Mykose, Herpes Symplex, Viruserkrankungen mit Hautlokalisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Proctolyn Rectal Cream 30 g – Wie wird Proctolyn Rectal Cream 30 g eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalcreme: gerade genug, um die betroffene Stelle zu bedecken, leicht einmassieren und die Anwendung 2-3 Mal täglich wiederholen. Für die interne Anwendung verwenden Sie die entsprechende Kanüle, die auf der Tube angebracht ist. Zäpfchen: 1 Zäpfchen morgens und 1 abends. Für kombinierte Behandlungen können Rektalcreme und Zäpfchen verwendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Proctolyn Rektalcreme 30 g - Wie ist Proctolyn Rektalcreme 30 g aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Proctolyn Rektalcreme 30 g – Bei Proctolyn Rektalcreme 30 g ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie topische Anwendung von Kortison in übermäßigen Dosen und über einen längeren Zeitraum kann zu einer systemischen Resorption führen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Bei Vorliegen einer Hautinfektion sollte eine entsprechende Decktherapie eingeleitet werden. Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte die Überweisung an einen Augenarzt in Betracht gezogen werden, um mögliche Ursachen abzuklären, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die später berichtet wurde die Verwendung systemischer und topischer Kortikosteroide. Die rektale Creme enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können; Stearylalkohol und Cetylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Proctolyn Rektalcreme 30 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Proctolyn Rektalcreme 30 g verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wird angenommen, dass die gleichzeitige Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Cobicistat-haltigen Arzneimitteln, das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöht. Die Kombination sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden; In diesem Fall ist es notwendig, die Patienten zu überwachen, um sicherzustellen, dass keine systemischen Nebenwirkungen aufgrund von Kortikosteroiden auftreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Proctolyn Rektalcreme 30 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Proctolyn Rektalcreme 30 g haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei einer topischen Kortisontherapie, insbesondere bei intensiver und längerer Behandlung, können folgende Nebenwirkungen auftreten: Brennen, Juckreiz, Reizungen. Es kann zu verschwommenem Sehen mit unbekannter Häufigkeit kommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Proctolyn Rektalcreme 30 g Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei Bedarf angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter im Verhältnis zum möglichen Risiko für den Fötus abgewogen wurde. Topische Kortikosteroide sollten während der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Kapseln 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Kapseln 2 mg ist ein Antidiarrhoikum zur Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakuter und chronischer Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Jede Kapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid, den Wirkstoff, der die Darmbewegungen verlangsamt und so eine Darmtätigkeit fördert \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrößere Aufnahme von Flüssigkeiten und Verringerung der Häufigkeit von Entladungen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet und wirkt bei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ereduzieren schnell die Symptome von Durchfall\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verbessert die Stuhlkonsistenz und reduziert den Flüssigkeitsverlust.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von akutem Durchfall bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandlung von chronischem Durchfall im Zusammenhang mit bestimmten pathologischen Zuständen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulierung der Stuhlkonsistenz bei Patienten mit Ileostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imodium 12 Kapseln 2 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Hartkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Mundtablette enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Eine Weichkapsel enthält den Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid 2 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen. Imodium 2 mg Hartkapseln: Laktose 127 mg. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Jede Tablette enthält 750 Mikrogramm Aspartam; Der Minzgeschmack enthält Spuren von Sulfiten. Imodium 2 mg Weichkapseln: Jede Weichkapsel enthält 115,31 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Was enthält Imodium 12 Kapseln 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg Hartkapseln: Laktose, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat. Eine grüngraue Hartkapsel besteht aus: Erythrosin (E 127); Indigokarmin (E 132); gelbes Eisenoxid (E 172); schwarzes Eisenoxid (E 172); Titandioxid und Gelatine. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Gelatine, Mannitol, Aspartam, Minzaroma, Natriumbicarbonat. Imodium 2 mg Weichkapseln: Propylenglykolmonocaprylat, Propylenglykol, destilliertes Wasser. Eine Kapsel besteht aus: Gelatine, Glycerin 99 %, Propylenglykol, FD\u0026C Blau Nr. 1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imodium 12 Kapseln 2 mg – Warum wird Imodium 12 Kapseln 2 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium ist zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wann sollte Imodium 12 Kapseln 2 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; Kinder unter 6 Jahren; Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6 „Schwangerschaft und Stillzeit“). Imodium darf nicht als Primärtherapie eingesetzt werden: bei akuter Ruhr, die durch Blut im Stuhl und hohes Fieber gekennzeichnet ist; bei Patienten mit akuter Colitis ulcerosa oder pseudomembranöser Colitis aufgrund der Anwendung von Breitbandantibiotika; bei Patienten mit bakterieller Enterokolitis, die durch invasive Organismen wie Salmonellen, Shigellen und Campylobacter verursacht wird. Generell ist die Anwendung von Loperamid HCl in allen Fällen kontraindiziert, in denen eine Hemmung der Peristaltik eingeleitet werden muss, da das Risiko erheblicher Folgen wie Ileus, Megakolon und toxisches Megakolon besteht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie wird Imodium 12 Kapseln 2 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die Anfangsdosis beträgt 2 Hartkapseln oder 2 Weichkapseln oder 2 Mundtabletten (4 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg). Besondere Populationen. Kinder im Alter zwischen 6 und 17 Jahren (siehe Abschnitt 4.3): Die Anfangsdosis beträgt 1 Hartkapsel oder 1 Weichkapsel oder 1 Mundtablette (2 mg). Setzen Sie die Behandlung mit 1 Kapsel oder 1 Tablette (2 mg) nach jeder weiteren Stuhlentleerung von ungeformtem (weichem) Stuhl fort. Die maximale Tagesdosis bei Kindern muss anhand des Körpergewichts ermittelt werden (3 Kapseln oder Tabletten\/20 kg), darf jedoch maximal 8 Kapseln oder Tabletten pro Tag (16 mg) betragen. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Leberfunktionsstörung: Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des verringerten First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Art der Verabreichung. Imodium 2 mg Hartkapseln\/2 mg Weichkapseln: Mit etwas Wasser oral einnehmen. Imodium 2 mg Bukkaltabletten: Lassen Sie die Tablette einige Sekunden lang auf der Zunge zergehen; Die Tablette löst sich schnell im Speichel auf. Die Verwendung von Wasser ist nicht erforderlich. Achtung: Nicht länger als 2 Tage verwenden. Beenden Sie die Behandlung auf jeden Fall, wenn sich der Stuhlgang wieder normalisiert hat, Sie 12 Stunden lang keinen Stuhlgang hatten oder Verstopfung auftritt. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid HCl die Symptome im Allgemeinen innerhalb von 48 Stunden stoppen. Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Imodium 12 Kapseln 2 mg – Wie ist Imodium 12 Kapseln 2 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagern Sie das Arzneimittel bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imodium 12 Kapseln 2 mg – Bei Imodium 12 Kapseln 2 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Behandlung von Durchfall mit Loperamid-HCl ist nur symptomatisch. Deshalb ist es, wenn möglich, auch ratsam, bei den Ursachen der Störung einzugreifen. Bei Episoden akuten Durchfalls kann Loperamid-HCl im Allgemeinen die Symptome innerhalb von 48 Stunden stoppen; Nach Ablauf dieser Zeit ohne nennenswerte Ergebnisse muss die Behandlung unterbrochen und der Patient über die Notwendigkeit einer Konsultation zum Arzt aufgeklärt werden. Bei Patienten mit Durchfall, insbesondere bei Kindern, kann es zu einem erheblichen Flüssigkeits- und Elektrolytverlust kommen. In solchen Fällen kann es sehr wichtig sein, ausreichend Flüssigkeit und Elektrolyte zuzuführen. Obwohl bei Patienten mit Leberfunktionsstörung keine pharmakokinetischen Daten vorliegen, sollte Loperamid HCl bei diesen Patienten aufgrund des umfangreichen First-Pass-Metabolismus mit Vorsicht angewendet werden. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden, da es zu einer relativen Überdosierung mit ZNS-Toxizität führen kann. AIDS-Patienten, die wegen Durchfall mit Loperamid-HCl behandelt werden, sollten die Therapie bei den ersten Anzeichen einer Bauchblähung abbrechen. Bei diesen mit Loperamid-HCl behandelten Patienten mit infektiöser Kolitis bakteriellen oder viralen Ursprungs wurden vereinzelt Fälle von Darmverschluss mit einem erhöhten Risiko für toxisches Megakolon festgestellt. Bei Auftreten von Verstopfung oder Blähungen im Bauch- oder Ileum ist die Behandlung sofort abzubrechen. Fälle von Missbrauch und Missbrauch von Loperamid, das als Ersatz für Opioide verwendet wird, wurden bei Personen mit Opioidabhängigkeit berichtet (siehe Abschnitt 4.9). Im Zusammenhang mit einer Überdosierung wurde über kardiale Ereignisse wie QT- und QRS-Komplex-Verlängerung und Torsades de pointes berichtet. Einige Fälle verliefen tödlich (siehe Abschnitt 4.9). Eine Überdosierung kann das Vorliegen eines Brugada-Syndroms manifestieren. Patienten sollten die empfohlene Dosis nicht überschreiten und\/oder die Therapiedauer verlängern. Kinder und Jugendliche: Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte Imodium nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Zur Anwendung von Loperamid-HCl bei Kindern unter 12 Jahren liegen nur begrenzte Daten vor (siehe Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“). Wichtige Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen: Imodium 2 mg Hartkapseln enthalten Lactose. Patienten, die an der seltenen erblichen Galaktoseintoleranz, einem völligen Laktasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Imodium 2 mg Buccaltabletten enthalten: Spuren von Sulfiten. Sulfite können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen hervorrufen; 0,750 mg Aspartam pro Einzeldosis, was 0,011 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 0,038 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind entspricht. Aspartam wird bei oraler Einnahme im Magen-Darm-Trakt hydrolysiert. Eines der Hauptprodukte seiner Hydrolyse ist Phenylalanin. Es liegen keine klinischen oder nichtklinischen Daten zur Bewertung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen vor. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden; 0,00066 mg Benzylalkohol pro einzelne Tablette. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Es ist möglich, dass die Anreicherung großer Mengen Benzylalkohol eine metabolische Azidose verursachen kann; mit Vorsicht und nur bei Bedarf anwenden, insbesondere bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz; 0,00003 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Tablette. Die Menge dieses Arzneimittels in Ethanol entspricht weniger als 0,00000075 ml Bier oder 0,0000003 ml Wein. Dieses Arzneimittel enthält eine Menge Ethanol, die keine nennenswerten Wirkungen hervorruft. Imodium 2 mg Weichkapseln enthalten: 115,31 mg Propylenglykol. 115,31 mg Propylenglykol für eine Einzeldosis entsprechend 1,65 mg\/kg für einen 70 kg schweren Erwachsenen und 5,77 mg\/kg für ein 20 kg schweres Kind; weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Einzeldosis. Es kann daher als im Wesentlichen natriumfrei angesehen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imodium 12 Kapseln 2 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Imodium 12 Kapseln 2 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePräklinische Daten haben gezeigt, dass Loperamid ein Substrat des P-Glykoproteins ist. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (in einer Einzeldosis von 16 mg) mit Chinidin oder Ritonavir (beides Inhibitoren des P-Glykoproteins) zeigte einen Anstieg der Plasmaspiegel von Loperamid um das Zwei- bis Dreifache. Die klinische Relevanz dieser pharmakokinetischen Wechselwirkung mit P-Glykoprotein-Inhibitoren bei Verabreichung von Loperamid in empfohlenen Dosen (2 bis maximal 16 mg pro Tag) ist nicht bekannt. Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (4 mg Einzeldosis) und Itraconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 34-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. In derselben Studie zeigte Gemfibrozil, ein CYP2C8-Inhibitor, einen zweifachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Die Kombination von Itraconazol und Gemfibrozil zeigte einen 4-fachen Anstieg des Spitzenplasma-Loperamidspiegels und einen 13-fachen Anstieg der Gesamtplasmaexposition. Diese Erhöhungen waren nicht mit Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) verbunden, wie durch psychomotorische Tests festgestellt wurde (z. B. subjektives Schwindelgefühl und der Digit Symbol Substitution Test). Die gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (Einzeldosis von 16 mg) und Ketoconazol, einem Inhibitor von CYP3A4 und P-Glykoprotein, führte zu einem 5-fachen Anstieg der Loperamid-Plasmaspiegel. Dieser Anstieg war nicht mit einem Anstieg der pharmakodynamischen Wirkungen verbunden, der durch Pupillometrie festgestellt wurde. Die gleichzeitige Behandlung mit oralem Desmopressin führte zu einem dreifachen Anstieg der Desmopressin-Plasmakonzentrationen, vermutlich aufgrund einer verlangsamten gastrointestinalen Motilität. Die gleichzeitige Anwendung von Cytochrom-CYP450-Inhibitoren wird nicht empfohlen. Substanzen, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, können den Imodiumspiegel verringern. Arzneimittel mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften wie Loperamid oder Arzneimittel, die die Darmmotilität verlangsamen können (z. B. Anticholinergika), können zu einer Erhöhung der Imodiumkonzentration führen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Imodium 12 Kapseln 2 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Imodium 12 Kapseln 2 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder im Alter von \u003e=12 Jahren. In klinischen Studien mit Loperamid-HCl berichtete Nebenwirkungen. Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 3076 erwachsenen Probanden und Kindern im Alter von \u003e=12 Jahren untersucht, die an 31 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von Durchfall teilnahmen. Davon betrafen 26 Studien akuten Durchfall (N=2755) und 5 chronischen Durchfall (N=321). Die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (d. h. Inzidenz \u003e= 1 %) in klinischen Studien mit Loperamid HCl zur Behandlung von akutem Durchfall waren wie folgt: Verstopfung (2,7 %), Blähungen (1,7 %), Kopfschmerzen (1,2 %) und Übelkeit (1,1 %). In klinischen Studien zur Behandlung von chronischem Durchfall waren die am häufigsten berichteten UAW (d. h. \u003e=1 % Inzidenz) folgende: Blähungen (2,8 %), Verstopfung (2,2 %), Übelkeit (1,2 %) und Schwindel (1,2 %). Die folgende Liste zeigt UAW, die bei der Anwendung von Loperamid HCl in klinischen Studien (bei akutem oder chronischem Durchfall) bei Erwachsenen und bei Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Konvention definiert: sehr häufig (\u003e=1\/10); häufig (\u003e=1\/100 bis \u003c1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1.000 bis \u003c1\/100); selten (\u003e=1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Loperamid-HCl in klinischen Studien bei Erwachsenen und Kindern \u003e= 12 Jahren berichtet wurden. Störungen des Nervensystems. Kopfschmerzen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schwindel. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: häufig. Magen-Darm-Erkrankungen. Verstopfung, Übelkeit, Blähungen. Akuter Durchfall: häufig; Chronischer Durchfall: häufig. Bauchschmerzen, Bauchbeschwerden, trockener Mund. Akuter Durchfall: gelegentlich; Chronischer Durchfall: gelegentlich. Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen. Akuter Durchfall: gelegentlich. Dyspepsie. Chronischer Durchfall: gelegentlich. Blähungen. Akuter Durchfall: selten. Pathologie der Haut und des Unterhautgewebes. Ausschlag. Akuter Durchfall: gelegentlich. Nebenwirkungen, die nach der Markteinführung von Loperamid HCl berichtet wurden: Bei der Bestimmung der Nebenwirkungen nach der Markteinführung von Loperamid HCl wird nicht zwischen akuten und chronischen Durchfallindikationen oder erwachsenen und pädiatrischen Populationen unterschieden. Die gesammelten Daten stellen daher die Kombination der Indikationen (akuter und chronischer Durchfall) und der betreffenden Bevölkerungsgruppen (Erwachsene und Kinder) dar. Nach der Markteinführung von Loperamid-HCl beobachtete Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklassen unter Verwendung der MedDRA-Terminologie aufgeführt. Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit der Anwendung von Loperamid-HCl nach der Markteinführung bei Erwachsenen und Kindern berichtet wurden. Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktion, anaphylaktische Reaktion (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktische Reaktion. Störungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Stupor, vermindertes Bewusstsein, Hypertonie, Koordinationsstörungen. Augenerkrankungen: Myose. Magen-Darm-Erkrankungen: Ileus (einschließlich paralytischer Ileus), Megakolon (einschließlich toxischem Megakolon), Glossodynie, akute Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: bullöser Ausschlag (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Angioödem, Urtikaria, Pruritus. Nieren- und Harnwegserkrankungen: Harnverhalt. Allgemeine Störungen und Beschwerden im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle: Müdigkeit. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit von Loperamid-HCl wurde bei 607 Patienten im Alter von 10 Tagen bis 13 Jahren untersucht, die an 13 kontrollierten und unkontrollierten klinischen Studien mit Loperamid-HCl zur Behandlung von akutem Durchfall teilnahmen. Generell gilt das Profil von ADR Bei dieser Patientengruppe war es ähnlich wie in klinischen Studien mit Loperamid-HCl bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imodium 12 Kapseln 2 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Gabe von Imodium ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Schwangere oder stillende Frauen sollten daher darauf hingewiesen werden, dass sie ihren Arzt konsultieren müssen, um die am besten geeignete Behandlung zu finden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e ist ein Medikament zur Behandlung gelegentlicher Verstopfung. Dank seiner auf \u003cstrong\u003eGlycerin\u003c\/strong\u003e basierenden Formulierung wirkt Verolax, indem es den Stuhl weicher macht und dessen Ausstoß erleichtert. Dieser rektale Einlauf ist für eine schnelle und sanfte Wirkung mit lokaler Wirkung geeignet, die die Darmpassage anregt, ohne Reizungen oder Krämpfe zu verursachen. Die Packung enthält \u003cstrong\u003e6 gebrauchsfertige Einläufe\u003c\/strong\u003e à 6,75 g für eine schnelle und sichere Linderung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Verolax AD ist zur Behandlung \u003cstrong\u003egelegentlicher Verstopfung\u003c\/strong\u003e bei Erwachsenen indiziert. Dies ist besonders nützlich in Situationen, in denen eine schnelle Evakuierung erforderlich ist, beispielsweise vor medizinischen oder chirurgischen Tests. Es kann auch bei vorübergehender Verstopfung angewendet werden, die durch Ernährungsumstellung, Stress oder Bewegungsmangel verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung für Erwachsene. 6 Einzeldosisbehälter 9G: Glycerin 6,75 g. Rektale Lösung für Kinder. 6 Einzeldosisbehälter 3 G: Glycerin 2,25 g. Zäpfchen für Erwachsene: Glycerin 2,25 g. Kinderzäpfchen: Glycerin 1,375 g. Zäpfchen für Kleinkinder: Glycerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Was enthält Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung. Erwachsene und Kinder: lila Flüssigkeitsextrakt; Kamillenflüssigkeitsextrakt; Weizenstärke; gereinigtes Wasser. Zäpfchen Erwachsene, Kinder, Säuglinge: Natriumstearat, Natriumcarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Warum wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eVerstopfung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wann sollte Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIndividuelle Überempfindlichkeit gegenüber dem Produkt bestätigt. Anorektale Erkrankungen, hämorrhagische Rektokolitis und Hämorrhoidenentzündung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 eingenommen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eRektale Lösung: 1 oder 2 Einzeldosisbehälter in 24 Stunden. Bei hartnäckiger Verstopfung dürfen nicht mehr als 2 Dosen gleichzeitig in den Enddarm eingeführt werden. Zäpfchen: 1 Zäpfchen nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Wie wird Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKeine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Bei Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie kontinuierliche Einnahme von Abführmitteln kann zu Abhängigkeit oder Schäden unterschiedlicher Art führen. Verwenden Sie keine Abführmittel, wenn Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Bei hartnäckiger Verstopfung konsultieren Sie Ihren Arzt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Verolax AD Rectal 6 Einläufe 6 verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eEs wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 haben?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDie einzigen möglichen Auswirkungen sind Reizungen im rektalen Bereich. Dabei handelt es sich in der Regel um milde Formen, die keinen medizinischen Eingriff erfordern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufgrund seiner chemisch-physikalischen Eigenschaften kann rektales Glycerin während der Schwangerschaft oder im Wochenbett sinnvoll eingesetzt werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Halsorange 16 Lutschtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ist ein\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003erezeptfreies Schmerzmittel\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eauf \u003cstrong\u003eFlurbiprofenbasis\u003c\/strong\u003e zur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eLinderung von Halsschmerzen und damit verbundenem Husten\u003c\/strong\u003e und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ebietet eine langanhaltende Linderung von bis zu 6 Stunden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia kombiniert Flurbiprofen, einen aktiven \u003cstrong\u003eschmerzstillenden\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eentzündungshemmenden\u003c\/strong\u003e Wirkstoff, mit der erweichenden Wirkung einer Lutschtablette. Es dringt von der Oberfläche bis in die tiefsten Schichten des Rachengewebes vor und\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebekämpft irritative und entzündliche Erkrankungen des Mund-Rachenraums\u003c\/strong\u003e , auch solche, die mit \u003cstrong\u003eSchmerzen\u003c\/strong\u003e einhergehen, wie etwa \u003cstrong\u003eGingivitis\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003ePharyngitis\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eStomatitis\u003c\/strong\u003e .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia enthält kein Gluten und kann auch von Zöliakiepatienten eingenommen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIn Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung. 100 ml Mundspülung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. 100 ml Lösung enthalten den Wirkstoff: Flurbiprofen 250 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen). Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), flüssige Saccharose, Honig, Zitronenaroma und Levomenthol (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool). Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Eine Tablette enthält den Wirkstoff: Flurbiprofen 8,75 mg. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953), Eukalyptusaroma und Manuka-Honig (enthält Anisilikatalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSONSTIGE BESTANDTEILE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Was enthält Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Mundwasser: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Patentblau V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Glycerin, Ethanol (96 Prozent), Sorbitol 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylen, Natriumhydroxid, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz (enthält D-Limonen), Blupatent V (E131), gereinigtes Wasser. Benactiv Gola Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack: flüssige Saccharose, flüssige Glucose (enthält Sulfite und Weizenstärke), Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronen- und Levomentholaroma (enthält Butylhydroxyanisol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Farnesol, Geraniol, Linalool), Honig. Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma und Levomenthol (enthält Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltitol (E965), Isomalt (E953). Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honig-Geschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Ammoniak-Karamell (E150c), Curcumin (E100), Eukalyptus- und Manuka-Honig-Aroma (enthält Anisalkohol, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Cinnamal, Zimtalkohol, Citral, Geraniol, D-Limonen, Linalool), Acesulfam-Kalium (E950), flüssiges Maltit (E965), Isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eANWEISUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Warum wird Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verwendet? Wofür ist es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Hals-Mundspülung; Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut: Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Benactiv Gola Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wann sollte Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAR aufgetreten sind. Flurbiprofen sollte nicht von Patienten mit aktiver oder in der Vorgeschichte bestehender Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Wie ist Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie einzunehmen?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDie niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Benactiv Hals-Mundspülung. Dosierung. Erwachsene: 2-3 Spülungen oder Gurgeln pro Tag mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Spülen Sie den Mund aus oder behalten Sie ihn beim Gurgeln bis zu 1 Minute lang im Mund. Nicht verschlucken. Die Mundspülung kann pur oder in einem halben Glas Wasser verdünnt angewendet werden. Benactiv Gola Spray für die Mundschleimhaut. Dosierung. Erwachsene: 3-mal täglich eine Dosis (2 Sprühstöße) direkt auf die betroffene Stelle auftragen. Jeder Sprühstoß enthält 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Richten Sie den Spender auf den hinteren Rachenraum und besprühen Sie die betroffene Stelle. Benactiv Halspastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack; Benactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack; Zuckerfreie Lutschtabletten von Benactiv Gola mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack. Dosierung. Erwachsene: 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Spezielle Bevölkerungsgruppen. Ältere Menschen: Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Verabreichung: zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Einnahme im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen – Wie bewahren Sie Benactiv Gola Arancia 16 Pastillen auf?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eBenactiv Gola zuckerfreie Lutschtabletten mit Orangengeschmack\/Zitronen- und Honiggeschmack\/Zuckerfreie Lutschtabletten mit Eukalyptus- und Manuka-Honiggeschmack: unter 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Über Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei der Anwendung des Arzneimittels in den verschiedenen Darreichungsformen und den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR: Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Mischkollagenose: Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und Mischkollagenose haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen: Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen der Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Vorsicht ist geboten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem: durch Schmerzmittel verursachte Kopfschmerzen. Bei längerer oder unregelmäßiger Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden sollten. Gastrointestinale Effekte: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen in der Anamnese sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle einer Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Reaktionen auftreten. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem Magen-Darm-Blutungen) melden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie festzulegen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Infektionen: Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systematischen Anwendung von Arzneimitteln aus der Klasse der NSAR vereinzelt eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurde, wird den Patienten geraten, bei Auftreten oder Verschlimmerung der Symptome einer bakteriellen Infektion während der Behandlung mit Flurbiprofen umgehend einen Arzt aufzusuchen. Eine mögliche Indikation zur Einleitung einer Antibiotikatherapie sollte in Betracht gezogen werden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Epidemiologische Studien legen nahe, dass systemische nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) die Symptome einer Infektion maskieren können, was zu Verzögerungen bei der Einleitung einer geeigneten Behandlung führen und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bei bakteriellen Komplikationen durch Windpocken beobachtet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie verändern?‘\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Aspirin vermieden werden: es sei denn, der Arzt hat niedrig dosiertes Aspirin (nicht mehr als 100 mg\/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Cox-2-Hemmer und andere NSAR: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte und eines erhöhten Risikos für Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4). Flurbiprofen sollte in Verbindung mit Antikoagulanzien mit Vorsicht angewendet werden: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten): NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). Alkohol: kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. Herzglykoside: NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. Kortikosteroide: Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR (siehe Abschnitt 4.4). Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. Methotrexat: Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. Mifepriston: NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierversuchen weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von mit Chinolon-Antibiotika verbundenen Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. Tacrolimus: Möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Gabe von NSAR und Tacrolimus. Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die Folgendes umfassen können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe; (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter beispielsweise Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung systemischer Formulierungen berichtet. Sie beziehen sich auf die Fälle, die bei der kurzfristigen Anwendung von Flurbiprofen und in Dosierungen festgestellt wurden, die mit der Einstufung als Arzneimittel zur Selbstmedikation vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;= 1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Pathologien des hämolymphopoetischen Systems. Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Pathologien des Nervensystems. Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesie; gelegentlich: Schläfrigkeit; nicht bekannt: zerebrovaskulärer Unfall, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktische Reaktion; nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit. Augenpathologien. Nicht bekannt: Sehbehinderung. Pathologien des Ohrs und des Labyrinths. Nicht bekannt: Tinnitus. Herzkrankheit. Nicht bekannt: Herzversagen, Ödeme. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Hypertonie. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Halsreizung; Gelegentlich: Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe, oropharyngealer vesikulärer Ausschlag, oropharyngeale Hypästhesie. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Durchfall, Geschwüre im Mund, Übelkeit, Schmerzen im Mund, orale Parästhesie, Schmerzen im Oropharynx, Beschwerden im Mund (Hitzegefühl oder Brennen, Kribbeln im Mund); Gelegentlich: Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen; nicht bekannt: Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen, Colitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz; nicht bekannt: Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Nieren- und Harnwegserkrankungen. Nicht bekannt: toxische Nephropathie, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAR). Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Fieber, Schmerzen; nicht bekannt: Unwohlsein, Müdigkeit. Hepatobiliäre Pathologien. Nicht bekannt: Hepatitis. Psychiatrische Störungen. Gelegentlich: Schlaflosigkeit; nicht bekannt: Depression, Halluzination. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen zu melden, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Benactiv Gola während der Schwangerschaft vor. Obwohl die systemische Exposition geringer ist als bei oraler Verabreichung, ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition von Benactiv Gola, die nach topischer Verabreichung erreicht wird, für einen Embryo\/Fötus schädlich sein könnte. Während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte Benactiv Gola nur verabreicht werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Bei der Verabreichung sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthasehemmern, einschließlich Benactiv Gola, beim Fötus kardiopulmonale und renale Toxizität hervorrufen. Am Ende der Schwangerschaft kann es bei Mutter und Kind zu einer verlängerten Blutungszeit kommen und die Wehen können länger dauern. Daher ist Benactiv Gola im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Stillen: In einer begrenzten Anzahl von Studien tritt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch auf und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf das gestillte Kind. Die Gabe von Flurbiprofen wird bei stillenden Müttern jedoch nicht empfohlen. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Beeinflussung des Eisprungs die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Medikament zur symptomatischen Behandlung saisonaler und chronischer Allergien wie allergischer Rhinitis und Urtikaria. Der Wirkstoff Fexofenadinhydrochlorid gehört zur Kategorie der Antihistaminika der zweiten Generation und ist für seine Fähigkeit bekannt, allergische Symptome wirksam zu lindern, ohne ausgeprägte Schläfrigkeit zu verursachen. Dank seiner 120-mg-Formulierung wirkt Fexallegra schnell und hat eine verlängerte Wirkung, die bis zu 24 Stunden anhält, und verbessert die Lebensqualität in allergischen Jahreszeiten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist angezeigt für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung von \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esaisonale allergische Rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eChronische idiopathische Urtikaria\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wodurch Symptome wie Juckreiz und das Auftreten von Quaddeln gelindert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEine Tablette enthält: Wirkstoff: 120 mg Fexofenadinhydrochlorid, entsprechend 112 mg Fexofenadin. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg – Was enthält Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettenkern: mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Maisstärke; Croscarmellose-Natrium; Magnesiumstearat. Filmüberzug: Hypromellose; Povidon K30; Titandioxid (E171); wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Macrogol 400; rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Warum wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg angewendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra ist bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis indiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wann sollte Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie wird Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene: Die empfohlene Dosis von Fexofenadinhydrochlorid für Erwachsene beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Fexofenadin ist ein pharmakologisch aktiver Metabolit von Terfenadin. Kinder und Jugendliche. Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis Fexofenadinhydrochlorid für Kinder ab 12 Jahren beträgt 120 mg einmal täglich vor den Mahlzeiten. Kinder unter 12 Jahren: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Fexofenadinhydrochlorid 120 mg wurden bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht. Bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren: Fexofenadinhydrochlorid 30 mg Tabletten ist die geeignete Formulierung für die Verabreichung und Dosierung in dieser Population. Besondere Patientengruppen: Studien, die an Risikopatientengruppen (ältere Menschen, Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz) durchgeführt wurden, weisen darauf hin, dass eine Anpassung der Fexofenadinhydrochlorid-Dosis bei diesen Patienten nicht erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Wie ist Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür die Lagerung dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Bei Fexallegra 10 überzogenen Tabletten 120 mg ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs liegen nur begrenzt Daten zu älteren Probanden und Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion vor. Fexofenadinhydrochlorid sollte diesen Personengruppen mit Vorsicht verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit früheren oder aktuellen Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten darüber informiert werden, dass Antihistaminika als Arzneimittelklasse mit Nebenwirkungen wie Tachykardie und Herzklopfen in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 4.8). Fexallegra enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadin unterliegt keinen hepatischen Biotransformationen und interagiert daher nicht mit anderen Arzneimitteln auf der Ebene der Lebermechanismen. Fexofenadin ist ein Substrat des P-Glykoproteins (P-gp) und des organischen Anionentransportpolypeptids (OATP). Die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadin mit P-gp-Inhibitoren oder -Induktoren kann die Fexofenadin-Exposition beeinflussen. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid mit P-gp-Inhibitoren, Erythromycin oder Ketoconazol die Plasmaspiegel von Fexofenadin um das 2- bis 3-fache erhöht. Diese Veränderungen gingen nicht mit einer Auswirkung auf das QT-Intervall einher und waren nicht mit einem Anstieg der Nebenwirkungen im Vergleich zu dem, der bei individueller Verabreichung derselben Arzneimittel beobachtet wurde, verbunden. Eine klinische Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen zeigte, dass die gleichzeitige Verabreichung von Apalutamid (einem schwachen P-gp-Induktor) und einer oralen Einzeldosis von 30 mg Fexofenadin zu einer 30-prozentigen Verringerung der AUC von Fexofenadin führte. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol beobachtet. Die Verabreichung eines Antazidums, das Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthält, 15 Minuten vor der Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid führte jedoch zu einer Verringerung der Bioverfügbarkeit, was höchstwahrscheinlich auf die Bindung im Magen-Darm-Trakt zurückzuführen ist. Zwischen der Gabe von Fexofenadinhydrochlorid und Antazida, die Aluminium- und Magnesiumhydroxid enthalten, ist ein Abstand von 2 Stunden empfehlenswert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Fexallegra 10 überzogene Tabletten 120 mg haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegebenenfalls wurde die folgende Häufigkeitsklasse verwendet: sehr häufig (\u003e= 1\/10); häufig (\u003e= 1\/100 und \u003c 1\/10); gelegentlich (\u003e=1\/1000 und \u003c1\/100); selten (\u003e= 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000); sehr selten (\u003c 1\/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt. Bei Erwachsenen wurden in klinischen Studien die folgenden Nebenwirkungen mit einer ähnlichen Häufigkeit wie bei Placebo berichtet. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Gelegentlich: Müdigkeit. Bei Erwachsenen wurden im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung die folgenden Nebenwirkungen berichtet. Die Häufigkeit ihres Auftretens ist nicht bekannt (eine Schätzung auf Grundlage der verfügbaren Daten ist nicht möglich). Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Manifestationen wie Angioödem, Engegefühl in der Brust, Atemnot, Hitzewallungen und systemische Anaphylaxie. Psychiatrische Störungen: Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Albträume\/exzessives Träumen (Paronyrie). Herzerkrankungen: Tachykardie, Herzklopfen. Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Augenpathologien. Nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da so eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht wird. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fexallegra 10 Dragees 120 mg Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft: Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid bei schwangeren Frauen vor. Begrenzte Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale\/fötale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung hin (siehe Abschnitt 5.3). Fexofenadinhydrochlorid sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Stillzeit: Es liegen keine Daten zur Konzentration in der Muttermilch nach Verabreichung von Fexofenadinhydrochlorid vor. Bei der Verabreichung von Terfenadin an stillende Mütter wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht. Daher wird die Anwendung von Fexofenadinhydrochlorid während der Stillzeit nicht empfohlen. Fruchtbarkeit: Es liegen keine Daten zur Einnahme von Fexofenadinhydrochlorid auf die menschliche Fruchtbarkeit vor. Bei Mäusen zeigte die Behandlung mit Fexofenadinhydrochlorid keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit (siehe Abschnitt 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Probiotika bei Blähungen 10 Doppel-Briefchen","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel \u003cstrong\u003eMilchsäurebakterien mit probiotischer Wirkung\u003c\/strong\u003e mit spezifischer Formulierung basierend auf \u003cstrong\u003eEnzyme, Probiotika und Pflanzenextrakte\u003c\/strong\u003e. Die Wirkung von Probiotika \u003cstrong\u003efördert das Gleichgewicht der Darmflora\u003c\/strong\u003e. Verdauungsenzyme sind Proteinmoleküle, die in allen lebenden Organismen, einschließlich des menschlichen Körpers, vorkommen. Sie spielen eine grundlegende Rolle bei der Verdauung von Nahrungsmitteln, weil \u003cstrong\u003eSie beschleunigen und katalysieren chemische Reaktionen\u003c\/strong\u003e. Pflanzenextrakte (Minzblätter und Korianderfrüchte) unterstützen die Verdauungsfunktionen und \u003cstrong\u003eregulieren die Magen-Darm-Motilität\u003c\/strong\u003e, zugunsten der\u003cstrong\u003eBeseitigung von Gasen\u003c\/strong\u003e am Ursprung der Bauchschwellung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina-Schwellung ist ein Produkt \u003cstrong\u003eglutenfrei und laktosefrei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling wirkt dank seiner dreifachen Wirkung:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBringt die Darmflora wieder ins Gleichgewicht\u003c\/strong\u003e dank der Verabreichung von Probiotika;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReduziert bakterielle Fermentation\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFördert die Darmmotilität\u003c\/strong\u003e um die im Magen angesammelten Gase auszutreiben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Bloating Probiotics 10 Bipartite Sachets sind im Format von Doppelbeuteln erhältlich, die zusammen in einem halben Glas Wasser eingenommen werden. In der ersten Gruppe von Beuteln gibt es:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotika\u003c\/strong\u003e, wie Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis und Lactobacillius acidophilus, die die Funktion haben, die durch verschiedene Faktoren stark beeinträchtigte Darmflora wieder ins Gleichgewicht zu bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn der anderen Gruppe von Beuteln gibt es:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (Fructooligosaccharide), Präbiotika, die für die Entwicklung und Ernährung von Darmbakterien unerlässlich sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrockenextrakt aus Minzblättern\u003c\/strong\u003e, sehr geschätzt für ihre spasmolytischen und blähungshemmenden Eigenschaften, die für die Wiederherstellung der Magen-Darm-Motilität unerlässlich sind;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrockener Korianderextrakt\u003c\/strong\u003e, das die Symptome der Aerophagie lindert;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-Galaktosidase\u003c\/strong\u003e, Verdauungsenzym, das die Ansammlung von Darmgasen verhindert.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDosierung und Art der Anwendung Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\nSchneiden Sie beide Beutel Enterogermina Gonfiore entlang der gestrichelten Linie auf und gießen Sie den Inhalt in ein halbes Glas Wasser. Mischen, um das Pulver aufzulösen. Trinken Sie die erhaltene Suspension vorzugsweise vor der Hauptmahlzeit.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eWirkstoffe und Hilfsstoffe Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eDurchschnittliche Analyse pro Tagesdosis (1 Paar Beutel)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 Milliarden U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 Milliarde KBE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-Oligosaccharide 1.750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMinzblatt-Trockenextrakt 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorianderfrucht d.e. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFermentierte Maltodextrine 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Galactosidase 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotische Inhaltsstoffe\u003c\/strong\u003e: Fructo-Oligosaccharide, Fructose, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (Maltodextrin), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (Maltodextrin), Trennmittel: Siliziumdioxid, Aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEnzymbestandteile\u003c\/strong\u003e: Fructose, Fructo-Oligosaccharide, Minze (Mentha piperita L., Maltodextrin, Siliciumdioxid) Blätter-Trockenextrakt 0,5 % Rosmarinsäure, Koriander (Coriandrum sativum L., Mais-Maltodextrin) Trockenfrucht-Extrakt, Enzymix – fermentierte Maltodextrine (Reisdextrine), Aromen, Alpha-Galactosidase aus Aspergillus niger (Maltodextrin) 1 % Tausend GAL, Trennmittel: Siliziumdioxid, Säuerungsmittel: Zitronensäure.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eBesondere Warnhinweise Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotika und Enzyme sind sehr empfindliche Elemente, die zur Erhaltung ihrer Funktionalität mit größter Sorgfalt konserviert werden müssen. Aus diesem Grund besteht die Enterogermina-Schwellung aus gekoppelten Beuteln, die die getrennte Lagerung der beiden Nährstoffe bis zum Verzehr ermöglichen.\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHaltbarkeit und Lagerung Enterogermina Swelling Probiotics 10 zweiteilige Beutel\u003c\/h3\u003e\nLagern Sie das Produkt bei einer Temperatur unter 30 °C. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß gelagerte Produkt in intakter Verpackung. Nicht in der Umwelt entsorgen.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitrone 10 Sticks","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden .\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e • \u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der durch eine Vasokonstriktion des Gefäßbetts der Loclae wirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Wie ist Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec-Zitronenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1. Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurde über schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Gebärmuttergefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003eTachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel ist ein \u003cstrong\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes Pulverarzneimittel\u003c\/strong\u003e auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver ist für die \u003cstrong\u003esymptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen\u003c\/strong\u003e indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege \u003cstrong\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/strong\u003e bei Husten und Erkältungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, wodurch das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen durch Hindernisse im Harntrakt und den Gallenwegen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Tachifludec Zitronengeschmack enthält: 1,817 g Saccharose, 112,86 mg Natrium, 6,65 mg Glucose. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: 1,892 g Saccharose, 135,79 mg Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Was enthält Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup. Tachifludec-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel - Warum wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf; Paracetamol-basierte Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Zitrone, Zitronen- und Honiggeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und je nach Geschmack mit kaltem Wasser verdünnen, um es nach Wunsch abzukühlen und zu süßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eAufbewahrung Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Wie lagern Sie Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Die Gefahr einer Überdosierung ist bei Patienten mit Leberproblemen tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec-Zitronengeschmack enthält; Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 112,86 mg Natrium pro Beutel, was 5,64 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis entspricht, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen ist ; Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g); Glukose: Patienten, die an der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Tachifludec Zitronen-Honig-Geschmack enthält: Natrium: 135,79 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht, zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Saccharose-Diät befolgen: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Insuffizienz leiden Isomaltase sollte dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt in Tachifludec ist bei Menschen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag einnehmen (Saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Metabolismus von Paracetamol führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin), ist die Anwendung mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle durchzuführen. . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Resorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Anwendung mit einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke in Verbindung gebracht wird, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Zitronen- und Honigpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (\u0026gt;=1). \/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1,2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen. Sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol. ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Zitronen-Honig-Pulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten deuten nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orangenpulver 10 Beutel ist ein\u003c\/span\u003e \u003cb\u003erezeptfreies schmerzstillendes und fiebersenkendes\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ePulverarzneimittel auf Basis von Paracetamol, Ascorbinsäure und Phenylephrinhydrochlorid. Tachifludec Orangenpulver ist zur\u003c\/span\u003e \u003cb\u003esymptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003edamit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Zuständen indiziert. Die abschwellende Wirkung von Tachifludec auf die oberen Atemwege\u003c\/span\u003e \u003cb\u003everflüssigt und löst Schleim und Schleim\u003c\/b\u003e \u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003ebei Husten und Erkältungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tachifludec Orangengeschmack 10 Beutel ist ein Präparat mit der Formel:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e : Wirkstoff mit fiebersenkender und schmerzlindernder Wirkung, weshalb das Arzneimittel besonders geeignet ist bei: Schmerzen und Krämpfen im Magen und Darm, Schmerzen aufgrund von Harnwegs- und Gallenwegsbehinderungen sowie Menstruationsbeschwerden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinsäure): Wirkstoff, der am Abwehrsystem des Körpers beteiligt ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e •\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePhenylephrinhydrochlorid\u003c\/strong\u003e : sympathomimetischer Wirkstoff, der eine Vasokonstriktion des lokalen Gefäßbetts bewirkt und so die Symptome einer verstopften Nase lindert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eIn Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eJeder Beutel enthält Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspricht Phenylephrin 8,2 mg). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 2 g Saccharose; 135,82 mg Natrium; 33,25 mg Glukose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eZusammensetzung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln – Was enthält Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Blutorangenaroma, Curcumin (E100), getrockneter Glukosesirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eTherapeutische Indikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Warum wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKurzfristige Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen, einschließlich leichter\/mittelschwerer Schmerzen und Fieber, wenn sie mit einer verstopften Nase einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eKontraindikationen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wann sollte Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel nicht verwendet werden?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinder unter 12 Jahren; Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile (aufgeführt in Abschnitt 6.1); Patienten, die Betablocker einnehmen; Patienten, die trizyklische Antidepressiva einnehmen, und solche, die Monoaminoxidasehemmer einnehmen oder in den letzten 2 Wochen eingenommen haben; Patienten mit Asthma bronchiale, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom oder die gleichzeitig andere sympathische Mimetika einnehmen (z. B. abschwellende Mittel, Appetitzügler und amphetaminähnliche Psychostimulanzien); Patienten, die an Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Krankheiten leiden Herz-Kreislauf. Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit offensichtlicher Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eDosierung; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4–6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden. Das Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Pädiatrische Bevölkerung; Kinder unter 12 Jahren: Tachifludec Orangengeschmack ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas heißem oder kaltem Wasser auflösen und nach Geschmack süßen. Sobald das Arzneimittel aufgelöst ist, entsteht eine gelb-opaleszierende Lösung, frei von Fremdpartikeln und mit Orangengeschmack.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eLagerung Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Wie wird Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnter 25 °C lagern. Im Originalbehälter aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWarnhinweise Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Bei Tachifludec Orangenpulver 10 Beuteln ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatienten sollten darauf hingewiesen werden, während der Einnahme von Tachifludec keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel einzunehmen, da hohe Paracetamol-Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen können. Vermeiden Sie Alkoholkonsum während der Behandlung mit Tachifludec. Bei Patienten mit Leberproblemen ist die Gefahr einer Überdosierung tatsächlich größer. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination von Warfarin oder anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe auch Abschnitt 4.5). Die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Vorsicht ist geboten, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin verabreicht wird, da das Risiko einer metabolischen Azidose mit hoher Anionenlücke (HAGMA) erhöht ist, insbesondere bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Sepsis, Unterernährung und anderen Ursachen für Glutathionmangel (z. B. chronischer Alkoholismus). sowie bei denen, die die maximale Tagesdosis Paracetamol einnehmen. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich der Messung von 5-Oxoprolin im Urin, wird empfohlen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Produkt bei Patienten mit vergrößerter Prostata oder okklusiver Gefäßerkrankung (z. B. Raynaud-Syndrom) anwenden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und verabreichen Sie es nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage. Tachifludec Orangenaroma enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 135,82 mg Natrium pro Beutel, entsprechend 6,79 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Dies ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu berücksichtigen Befolgen Sie eine natriumarme Diät. Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Patienten mit Diabetes sollten den Saccharosegehalt in Tachifludec berücksichtigen, wenn sie mehr als 2 Beutel pro Tag (Saccharose \u0026gt; 5 g) einnehmen. Glukose: Patienten, die unter der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWechselwirkungen Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel verändern?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer auf die Leber wirkender Arzneimittel wie Zidovudin und Isoniazid verstärkt werden, was zu einer Hemmung des Paracetamol-Stoffwechsels führen kann. Die Verabreichung von Probenecid vor Paracetamol verringert die Clearance von Paracetamol und die Ausscheidung von Paracetamolsulfat und Paracetamol-Glucuronid über den Urin und verlängert die Halbwertszeit von Paracetamol selbst. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). . Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol. Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien (Warfarin) verstärken. Metoclopramid und Domperidon können die Absorption von Paracetamol erhöhen, während sie durch Cholestyramin bzw. Anticholinergika verringert oder verzögert wird, wenn Paracetamol gleichzeitig mit Flucloxacillin angewendet wird, da die gleichzeitige Einnahme insbesondere bei Patienten mit einer erhöhten metabolischen Azidose der Anionenlücke in Verbindung gebracht wird mit Risikofaktoren (siehe Abschnitt 4.4). Phenylephrin: Phenylephrin kann Betablocker und blutdrucksenkende Arzneimittel (einschließlich Debrisoquin, Guanethidin, Reserpin und Methyldopa) antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidasehemmern verstärken (siehe Abschnitt 4.3). Die gleichzeitige Anwendung von Phenylephrin mit trizyklischen Antidepressiva oder sympathischen mimetischen Aminen kann das Risiko kardiovaskulärer Wirkungen erhöhen. Phenylephrin kann mit Digoxin und Herzglykosiden interagieren, was das Risiko von Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkten erhöht, sowie mit Alkaloiden (Ergotamin und Methylsergid), was das Risiko von Ergotismus erhöht. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure kann die Aufnahme von Eisen und Östrogen erhöhen. Ascorbinsäure wird zu Oxalat verstoffwechselt und kann bei Patienten, die zur Bildung von Kalziumsteinen neigen, durch die Kristallisation von Kalziumoxalat potenziell Hyperoxalurie und Nierensteine ​​verursachen. Beeinträchtigung einiger Labortests: Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Ascorbinsäure kann die Messung von Blut- und Urinparametern (z. B. Urat, Glukose, Bilirubin, Hämoglobin) beeinträchtigen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel?\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen nach der MedDRA-Systemorganklassifizierung aufgeführt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (\u0026gt;=1\/10), häufig (\u0026gt;=1\/100 bis \u0026lt;1\/10), gelegentlich (\u0026gt;=1\/1000 bis \u0026lt;1\/100), selten (von \u0026gt;= 1\/10.000 bis \u0026lt;1\/1000), sehr selten (\u0026lt;1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Pathologien des Blut- und Lymphsystems. Selten: Agranulozytose1, Leukopenie1, Thrombozytopenie1; Nicht bekannt: Anämie1.Störungen des Immunsystems. Selten: allergische Reaktionen1,2, Überempfindlichkeitsreaktionen1,2, Anaphylaxie1,2; nicht bekannt: anaphylaktischer Schock1, 2. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie2. Psychiatrische Störungen sehr selten: Schlaflosigkeit2, Nervosität2, Angstzustände2, Unruhe2, Verwirrtheit2, Reizbarkeit2. Störungen des Nervensystems. Sehr selten: Zittern2, Schwindel2, Kopfschmerzen2. Augenpathologien. Nicht bekannt: Mydriasis2, akutes Engwinkelglaukom2. Herzerkrankungen. Selten: Tachykardie2, Herzklopfen2. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Bluthochdruck2. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus1,2; nicht bekannt: Kehlkopfödem1. Magen-Darm-Erkrankungen. Häufig: Übelkeit2, Erbrechen2; Nicht bekannt: Durchfall1, Magen-Darm-Erkrankungen1. Hepatobiliäre Störungen. Selten: abnormale Leberfunktion1; Nicht bekannt: Lebererkrankung1, Hepatitis1. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Selten: Hautausschlag1,2, Angioödem2; Nicht bekannt: toxische epidermale Nekrolyse1, Steven-Johnson-Syndrom1, Erythema multiforme oder polymorpho1. Nieren- und Harnwegserkrankungen. Sehr selten: tubulointerstitielle Nephritis (nach längerer Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen)1; Nicht bekannt: Verschlimmertes Nierenversagen1, Hämaturie1, Anurie1, Urinretention2. In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. ^1 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Paracetamol ^2 Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Phenylephrin. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e \u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Tachifludec Orangenpulver 10 Beutel Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSchwangerschaft; Paracetamol: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Epidemiologische Studien an schwangeren Frauen haben gezeigt, dass bei der Anwendung von Paracetamol in den empfohlenen Dosierungen keine Kontraindikationen bestehen, die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit jedoch unter direkter Aufsicht eines Arztes erfolgen muss. Phenylephrin: Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Phenylephrin in der Schwangerschaft vor. Eine Vasokonstriktion der Uterusgefäße und eine verminderte Durchblutung der Gebärmutter im Zusammenhang mit der Anwendung von Phenylephrin können zu fetaler Hypoxie führen. Die Anwendung von Phenylephrin während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da weitere Informationen erforderlich sind. Ascorbinsäure: Es liegen keine kontrollierten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Die Anwendung von Ascorbinsäure während der Schwangerschaft wird nur dann empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt. Stillen; Paracetamol: Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten weisen nicht darauf hin, dass die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert ist. Phenylephrin: Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Phenylephrin in die Muttermilch vor, noch liegen Informationen zu den Auswirkungen von Phenylephrin auf gestillte Säuglinge vor. Da keine Daten vorliegen, sollte die Anwendung von Phenylephrin während der Stillzeit vermieden werden. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure geht in die Muttermilch über. Die Auswirkungen auf gestillte Säuglinge sind nicht bekannt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung von Tachifludec während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen wird. Fruchtbarkeit: In nichtklinischen Studien gibt es keine Hinweise auf Auswirkungen von Paracetamol auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit bei in der Klinik üblichen Dosen. Phenylephrin wurde nicht auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit untersucht. Es gibt genügend Hinweise darauf, dass Ascorbinsäure auf verschiedenen Ebenen im Fortpflanzungsprozess wichtig ist. Es liegen jedoch keine definitiven menschlichen Daten zum klinischen Potenzial von Vitamin C vor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Augentropfen\u003c\/strong\u003e ist eine natürliche Augenlösung, die trockene und gereizte Augen schützt und beruhigt. Dieses Produkt enthält natürliche Inhaltsstoffe wie Kamille, Hamamelis und Aloe Vera, die für ihre beruhigenden und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften bekannt sind. Es eignet sich besonders für die tägliche Anwendung bei längerer Einwirkung von störenden Umwelteinflüssen wie Wind, Staub, Rauch oder elektronischen Geräten. Dank des Formats in Einzeldosisfläschchen garantiert Eumill Protection maximale Hygiene und Benutzerfreundlichkeit. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwendet man Eumill Protection Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eBewerben \u003cstrong\u003e1-2 Tropfen Eumill Protection Eye Drops\u003c\/strong\u003e in jedes Auge, 2-3 mal täglich oder nach Bedarf. Nehmen Sie zur Anwendung eine Einzeldosis-Durchstechflasche aus der Blisterpackung und öffnen Sie diese. Waschen Sie vor der Anwendung Ihre Hände, ziehen Sie vorsichtig am unteren Augenlid und träufeln Sie den Tropfen ein, ohne das Auge mit der Spitze der Durchstechflasche zu berühren. Nach dem Öffnen sofort verwenden und die Durchstechflasche nach Gebrauch entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Eumill Protection Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eEumill Protection Augentropfen\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: Bekannt für seine beruhigenden und beruhigenden Eigenschaften, reduziert es Augenreizungen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: mit adstringierenden Eigenschaften, schützt die Augen vor äußeren Einflüssen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e: Bekannt für seine feuchtigkeitsspendenden und regenerierenden Eigenschaften, hilft es, die Befeuchtung der Augen aufrechtzuerhalten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOhne Konservierungsstoffe\u003c\/strong\u003e: um maximale Sicherheit auch bei häufigem Gebrauch zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Eumill Protection Eye Drops?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003e: Jede Einzeldosis-Durchstechflasche ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach Gebrauch entsorgen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBei Allergien nicht anwenden\u003c\/strong\u003e zu einer der Zutaten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht anwenden\u003c\/strong\u003e, nach ärztlicher Rücksprache.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Eumill Protection Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht über dieses Datum hinaus.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von direktem Licht und Wärmequellen. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Augentropfen\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e10 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideal für den hygienischen und praktischen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 0,5 ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Augentropfen\u003c\/strong\u003e ist eine natürliche Augenlösung, die gereizte oder müde Augen lindert und schützt. Mit Inhaltsstoffen pflanzlichen Ursprungs wie Kamille, Hamamelis und Augentrost formuliert, eignet es sich zur Befeuchtung und Beruhigung der Augen und reduziert Unbehagen und Rötungen, die durch äußere Einflüsse wie Wind, Rauch oder längere Nutzung elektronischer Geräte verursacht werden. Dank des Einzeldosisformats bieten die Tropfen Hygiene und Praktikabilität in jeder Situation.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwendet man Eumill-Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eBewerben \u003cstrong\u003e1-2 Tropfen Eumill Augentropfen\u003c\/strong\u003e in jedes Auge, 2-3 mal täglich oder nach Bedarf. Nehmen Sie zur Anwendung eine Einzeldosis-Durchstechflasche aus der Blisterpackung und öffnen Sie diese. Waschen Sie Ihre Hände gründlich, ziehen Sie vorsichtig am unteren Augenlid und träufeln Sie den Tropfen ein, ohne das Auge mit der Spitze der Durchstechflasche zu berühren. Nach dem Öffnen sofort verwenden und die Durchstechflasche nach Gebrauch entsorgen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthalten Eumill Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eEumill Augentropfen\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKamille\u003c\/strong\u003e: Bekannt für seine beruhigenden und beruhigenden Eigenschaften, hilft es Entzündungen zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: Mit adstringierenden Eigenschaften schützt es die Augen vor Reizungen und äußeren Einflüssen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEuphrasia\u003c\/strong\u003e: ein Inhaltsstoff, der traditionell zur Linderung von Augenrötungen und Müdigkeit eingesetzt wird.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOhne Konservierungsstoffe\u003c\/strong\u003e: um maximale Sicherheit und Verträglichkeit auch bei häufigem Gebrauch zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Eumill Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003e: Jede Einzeldosis-Durchstechflasche ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach Gebrauch entsorgen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBei Allergien nicht anwenden\u003c\/strong\u003e zu einer der Zutaten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht anwenden\u003c\/strong\u003e, nach ärztlicher Rücksprache.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Eumill Augentropfen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht über dieses Datum hinaus.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: An einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht- und Wärmequellen aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Augentropfen\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e10 Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideal für den hygienischen und praktischen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein abschwellendes Augenmedikament zur Behandlung von Rötungen und Reizungen der Augen, die durch Umweltfaktoren wie Staub, Rauch, Wind, Allergien oder visuelle Müdigkeit verursacht werden. Der Wirkstoff \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Wirkt als Vasokonstriktor und reduziert Schwellungen und Entzündungen des Augengewebes. Dank seines 10-ml-Flaschenformats \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Es ist ideal für eine häufigere Anwendung und sorgt für eine schnelle und langanhaltende Linderung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Rötungen und Augenreizungen, die durch äußere Einflüsse wie Staub, Rauch und Wind verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeln Sie leichte Augensymptome aufgrund von Allergien oder Überanstrengung der Augen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazolinnitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Was enthalten Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10-ml-Flasche: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Warum werden Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wann sollten Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen; Kinder unter 12 Jahren; zeitgemäße Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wie nehmen Sie Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % - Wie werden Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % – Bei Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % ist es wichtig zu wissen:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen können Imidazyl Augentropfen 10 ml Flasche 0,1 % haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 ml 0,1 % Flasche Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein abschwellendes Augenmedikament zur Linderung von Rötungen und Reizungen der Augen, die durch Staub, Rauch, Wind, Allergien oder visuelle Müdigkeit verursacht werden. Der Wirkstoff, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eTetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, wirkt als Vasokonstriktor und reduziert Schwellungen und Entzündungen des Augengewebes. Dank seiner Formulierung in Einzeldosisfläschchen bietet Imidazyl Praktikabilität und Hygiene, ideal für die gelegentliche oder sporadische Anwendung bei Augenreizungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl-Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Rötungen und Augenreizungen, die durch äußere Einflüsse wie Staub, Rauch oder Wind verursacht werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeln Sie leichte Augensymptome aufgrund von Allergien oder Überanstrengung der Augen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaphazolinnitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Was enthalten Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e10-ml-Flasche: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Warum werden Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wann sollten Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen; Kinder unter 12 Jahren; zeitgemäße Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wie nehmen Sie Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml ein?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. In jedem Fall darf das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, es sei denn, der Arzt hat etwas anderes verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml - Wie werden Imidazyl Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml aufbewahrt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml - Bei Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen haben Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosis-Durchstechflaschen 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg\/ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeveact Ofta Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ist ein Antihistaminikum-Augentropfen, der speziell für die Behandlung von Augensymptomen bei saisonalen und chronischen Allergien wie Rötung, Juckreiz und übermäßigem Tränenfluss entwickelt wurde. Sein Wirkstoff, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLevocabastin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEs blockiert die Wirkung von Histamin, einer Substanz, die der Körper bei allergischen Reaktionen produziert, und trägt so zur Linderung der damit verbundenen Symptome bei. Levoreact Ofta bietet schnelle und langanhaltende Linderung bei allergischen Augenerkrankungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLeveact Ofta Augentropfen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e es ist geeignet für:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLindert Augensymptome wie Rötung, Juckreiz und Tränenfluss, die mit Allergien einhergehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEin ml Augentropfen-Suspension enthält: Levocabastinhydrochlorid 0,54 mg (entspricht 0,5 mg Levocabastin).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Was enthalten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropylenglykol, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Dinatriumhydrogenphosphat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Warum werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAllergische Konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wann sollten Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wie werden Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eErwachsene und Kinder: Die übliche Dosis beträgt 1 Tropfen pro Auge, zweimal täglich. Die Dosis kann bis zu 3- bis 4-mal täglich auf 1 Tropfen erhöht werden. Die Behandlung muss so lange fortgesetzt werden, bis die Symptome verschwinden. Art der Anwendung: ophthalmologische Anwendung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAufbewahrung: Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml - Wie sind Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNicht über 25 Grad C lagern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml – Bei Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid, Propylenglykol und Ester enthalten, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, während der Behandlung mit Augentropfensuspension keine weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen zu verwenden, da diese zu Augenreizungen führen können. Nehmen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung des Arzneimittels heraus und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie wieder einsetzen. Das Arzneimittel verfärbt weiche Kontaktlinsen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml – Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen können Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHäufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig \u003e=1\/10, häufig \u003e=1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich \u003e=1\/1000 und \u003c1\/100, selten \u003e=1\/10.000 und \u003c1\/1000, sehr selten \u003c1\/10.000, nicht bekannt. Herzerkrankungen. Nicht bekannt: Herzklopfen. Augenpathologien. Häufig: Augenschmerzen, verschwommenes Sehen; gelegentlich: Augenlidödem; Nicht bekannt: Konjunktivitis, Augenschwellung, Blepharitis, Augenhyperämie. Systemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle. Häufig: Reaktion an der Applikationsstelle, einschließlich Brennen\/Augenreizung, Augenreizung; sehr selten: Reaktionen an der Applikationsstelle, wie Augenrötung, Augenjucken; Nicht bekannt: Reaktion an der Applikationsstelle, z. B. Tränenfluss. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion. Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Kontaktdermatitis, Urtikaria. Störungen des Nervensystems. Häufig: Kopfschmerzen. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Levoreact Ofta Augentropfen 4 ml 0,5 mg\/ml Ihren Arzt um Rat\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAn Tieren durchgeführte Studien haben keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt. Postmarketing-Daten zur Anwendung von Levocabastin-Augentropfen und zur Aussetzung bei schwangeren Frauen sind begrenzt; Das Risiko für den Menschen ist nicht bekannt, daher sollte es während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen für die Frau rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Basierend auf der Bestimmung der Levocabastin-Konzentrationen im Speichel und in der Muttermilch einer stillenden Frau, die eine einzelne orale Dosis von 0,5 mg Levocabastin erhalten hat, wird erwartet, dass etwa 0,3 % der gesamten ophthalmologisch verabreichten Levocabastin-Dosis auf das gestillte Kind übertragen werden. Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit klinischer und experimenteller Daten ist jedoch Vorsicht bei der Verabreichung des Arzneimittels an stillende Frauen geboten. Tierversuche zeigten keine Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic Pulver 250 g","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic-Pulver\u003c\/strong\u003e ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit einer ausgewogenen Kombination aus Mineralsalzen und Natriumbicarbonat, das zur Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts des Körpers beitragen soll. Das Produkt soll der Magensäure entgegenwirken, die Verdauungsfunktion verbessern und so die allgemeine Gesundheit des Körpers unterstützen. Dank seiner Formulierung hilft Regobasic Polvere, den negativen Auswirkungen einer proteinreichen Ernährung oder Gewohnheiten entgegenzuwirken, die sich auf den Säuregehalt des Körpers auswirken können.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie ist Regobasic Pulver einzunehmen?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eEs wird empfohlen, zu mieten \u003cstrong\u003eRegobasic-Pulver\u003c\/strong\u003e 1 Teelöffel (ca. 3 g) in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) verdünnen, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten, bis zu 2-mal täglich. Gut mischen, bis sich das Produkt vollständig aufgelöst hat, und sofort trinken. Für eine angemessene und individuelle Anwendung ist es wichtig, die Anweisungen Ihres Arztes oder Ernährungsberaters zu befolgen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDurchschnittliche Analyse\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003ePro Portion (3 g):\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumbicarbonat\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMineralsalze\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnesium: 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKalium: 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eKalzium: 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Regobasic Pulver?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eRegobasic-Pulver\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumbicarbonat\u003c\/strong\u003e: alkalisierende Substanz, die hilft, die Magensäure zu neutralisieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesium\u003c\/strong\u003e: Unterstützt die normale Muskel- und Nervenfunktion.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKalium\u003c\/strong\u003e: Trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks und einer normalen Muskelfunktion bei.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFußball\u003c\/strong\u003e: fördert die Erhaltung gesunder Knochen und Zähne und unterstützt die Muskelfunktion.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÜberschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDie Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, sofern Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei Erkrankungen oder der Einnahme von Medikamenten ist es ratsam, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem angegebenen Datum.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Verschließen Sie die Verpackung nach jedem Gebrauch fest.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic-Pulver\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Vielseitiges Thermacare-Band, 6-teilig","description":"\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eVielseitiges Thermacare-Band\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das dank seiner Fähigkeit, bis zu 8 Stunden lang konstante therapeutische Wärme abzugeben, eine langanhaltende Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen bietet. Dieses vielseitige Band ist ideal für die Anwendung an verschiedenen Körperteilen wie Rücken, Nacken, Schultern und Gelenken und hilft, verspannte Muskeln zu entspannen, die Durchblutung zu verbessern und Schmerzen im Zusammenhang mit Muskelverspannungen und Müdigkeit zu lindern. Dank seines flexiblen und bequemen Designs kann es unter der Kleidung getragen werden und ermöglicht Bewegungsfreiheit während des Gebrauchs. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwende ich Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es auf die betroffene Stelle. Achten Sie dabei darauf, dass die Heizkissen direkten Kontakt mit der Haut haben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWärmeaktivierung\u003c\/strong\u003e: Das Stirnband beginnt sich innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen allmählich zu erwärmen und liefert bis zu 8 Stunden lang gleichmäßige Wärme.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Das Band ist angenehm zu tragen und kann bei täglichen Aktivitäten verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Versatile Fascia-Paket?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 selbsterhitzende Bänder\u003c\/strong\u003e Einwegartikel, die sich an verschiedene Körperbereiche wie Rücken, Nacken und Gelenke anpassen lassen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um Hygiene und Frische bis zum Gebrauch zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei offenen Wunden, Schnitten oder Reizungen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Produkt ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder Bedingungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinwegartikel\u003c\/strong\u003eHinweis: Die Bänder sind für den einmaligen Gebrauch konzipiert und sollten nicht wiederverwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Wenn Sie Vorerkrankungen wie Diabetes, Schwangerschaft oder Kreislaufprobleme haben, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Die Anwendung von Wärme kann den Zustand verschlechtern.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direktem Licht. Öffnen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden möchten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eVielseitiges Thermacare-Band\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e6 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, ideal zur langanhaltenden Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Selbsterwärmende therapeutische Wärmebänder von Thermacare für Hals, Schulter, Handgelenk, 6 Stück","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Selbsterhitzende therapeutische Wärmebänder für Nacken, Schulter und Handgelenk\u003c\/strong\u003e sind ein medizinisches Gerät, das zur dauerhaften Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen in bestimmten Bereichen wie Nacken, Schultern und Handgelenk entwickelt wurde. Dank ihrer Selbsterwärmungstechnologie geben diese Bänder bis zu 8 Stunden lang konstante therapeutische Wärme ab und helfen so, verspannte Muskeln zu entspannen und Schmerzen im Zusammenhang mit Verspannungen, Kontrakturen und Muskelermüdung zu lindern. Die Bänder sind Einwegartikel und diskret und ermöglichen eine bequeme Verwendung bei täglichen Aktivitäten. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwendet man die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Nacken, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es auf die betroffene Stelle. Achten Sie dabei darauf, dass die Heizkissen direkten Kontakt mit der Haut haben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen Nutzen zu erzielen. Die Hitze wird innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen allmählich aktiviert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKomfort\u003c\/strong\u003e: Die Bandagen sind so konzipiert, dass sie unter der Kleidung getragen werden können, sodass Sie Ihre täglichen Aktivitäten ungehindert fortsetzen können.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthalten die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Nacken, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 Einweg-Selbsterwärmungsbänder\u003c\/strong\u003e, so konzipiert, dass es sich an verschiedene Körperbereiche wie Nacken, Schultern und Handgelenk anpasst.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Schutz bis zur Verwendung zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zu den selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebändern von Thermacare für Hals, Schulter und Handgelenk?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei offenen Wunden, Verbrennungen oder Hautirritationen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Gerät ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder anderen Erkrankungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinweggebrauch\u003c\/strong\u003e: Die Bänder sind Einwegartikel und sollten nicht wiederverwendet werden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Bei Vorerkrankungen wie Diabetes, Schwangerschaft oder Kreislaufproblemen wird empfohlen, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Hitze kann den Zustand verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie lange sind die selbsterhitzenden therapeutischen Wärmebänder von Thermacare für Hals, Schulter und Handgelenk haltbar?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nach diesem Datum nicht mehr.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003eHinweis: Bewahren Sie die Bänder an einem kühlen, trockenen Ort auf, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Öffnen Sie die Verpackung erst vor der Verwendung.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare Selbsterhitzende therapeutische Wärmebänder für Nacken, Schulter und Handgelenk\u003c\/strong\u003e Sie sind in Packungen erhältlich \u003cstrong\u003e6 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, ideal für langanhaltende Linderung.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband 4 Stück","description":"\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät zur dauerhaften Linderung von Muskel- und Gelenkschmerzen im Lenden- und unteren Rückenbereich. Dank seiner fortschrittlichen Thermotechnologie liefert das Band bis zu 8 Stunden lang konstante, therapeutische Wärme, wodurch sich die Muskeln entspannen und Verspannungen lösen können. Es ist ideal zur Behandlung chronischer oder akuter Schmerzen sowie Schmerzen, die durch Müdigkeit oder Fehlhaltungen verursacht werden. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie verwende ich das Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEröffnung und Bewerbung\u003c\/strong\u003e: Nehmen Sie das Band aus der Verpackung und legen Sie es direkt auf Ihren unteren Rücken, wobei die Heizkissen zur Haut zeigen. Passen Sie das Band mit den Klebelaschen um Ihre Taille an, um einen bequemen Sitz zu gewährleisten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDauer der Behandlung\u003c\/strong\u003e: Tragen Sie das Band mindestens 8 Stunden lang, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Die Wärme wird innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung allmählich aktiviert und sorgt für eine kontinuierliche Wirkung während der gesamten Behandlung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSicherheit und Komfort\u003c\/strong\u003e: Das Band ist so konzipiert, dass es unter der Kleidung getragen werden kann, sodass Sie Ihre täglichen Aktivitäten ohne Beschwerden fortsetzen können. Nicht länger als 8 Stunden hintereinander in einem Zeitraum von 24 Stunden verwenden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eInhalt der Box\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas enthält das Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDas Paket enthält:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 selbsterhitzende Bänder\u003c\/strong\u003e Einwegartikel, speziell für den Lenden- und unteren Rückenbereich.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eJedes Band ist einzeln verpackt, um die Wirksamkeit und Frische des Produkts bis zur Verwendung zu bewahren.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise zum Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf geschädigter oder gereizter Haut anwenden\u003c\/strong\u003e: Vermeiden Sie die Anwendung bei Wunden, Schnitten, Verbrennungen oder Hautirritationen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht auf kürzlich aufgetretene Schwellungen oder Blutergüsse auftragen\u003c\/strong\u003e: Hitze kann den Zustand verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNicht bei hitzeunempfindlichen Personen anwenden\u003c\/strong\u003e: Dieses Gerät ist nicht für Personen mit verminderter thermischer Empfindlichkeit oder Bedingungen geeignet, die die Wahrnehmung von Wärme einschränken.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinweggebrauch\u003c\/strong\u003eHinweis: Die Bänder sind für den einmaligen Gebrauch konzipiert. Nicht wiederverwenden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonsultieren Sie einen Arzt\u003c\/strong\u003e: Wenn Sie schwanger sind, an Diabetes leiden, eine schlechte Durchblutung haben oder andere Vorerkrankungen haben, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer des Thermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizbandes?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAblauf\u003c\/strong\u003e: Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhaltung\u003c\/strong\u003e: Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Öffnen Sie die Verpackung erst, wenn Sie sie verwenden möchten.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat Selbstheizband\u003c\/strong\u003e Es ist in Packungen zu je 1 Stück erhältlich \u003cstrong\u003e4 Einwegbänder\u003c\/strong\u003e, jeweils so konzipiert, dass sie an den unteren Rücken passen.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Sensitive Zahnpasta mit Aminofluorid 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta mit Aminofluorid\u003c\/strong\u003e ist eine Zahnpasta, die speziell für den wirksamen Schutz empfindlicher Zähne entwickelt wurde. Dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003eElmex bildet eine Schutzbarriere um freiliegende Bereiche des Dentins, reduziert die Zahnempfindlichkeit und beugt Beschwerden vor, die durch äußere Reize wie heiße, kalte oder zuckerhaltige Getränke verursacht werden. Darüber hinaus schützt es den Zahnschmelz, indem es seine Widerstandskraft gegen den Angriff von Säuren stärkt, die Karies verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann ist Elmex Sensitive Zahnpasta mit Aminofluorid angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMenschen, die unter Zahnempfindlichkeit leiden, insbesondere am Zahnhals.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVorbeugung von Karies in freiliegenden Zahnbereichen, wie zum Beispiel freiliegendem Dentin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchutz des Zahnschmelzes dank der Anwesenheit von \u003cstrong\u003eAminofluorid\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nehme ich Elmex Sensitive Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür eine optimale Wirkung verwenden Sie \u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta\u003c\/strong\u003e mindestens zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends. Tragen Sie eine kleine Menge Zahnpasta auf Ihre Zahnbürste auf und putzen Sie Ihre Zähne mindestens zwei Minuten lang sanft, wobei Sie sich auf empfindliche Bereiche konzentrieren. Für eine intensive Behandlung empfiehlt es sich, die Anwendung von Zahnpasta mit Mundwasser zu kombinieren \u003cstrong\u003eElmex Sensitiv\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Nebenwirkungen hat Elmex Sensitive Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Verwendung von \u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta\u003c\/strong\u003e es wird im Allgemeinen gut vertragen. In seltenen Fällen kann es jedoch bei einigen Anwendern zu allergischen Reaktionen auf die Bestandteile des Produkts kommen, wie z. B. Zahnfleischreizungen oder Rötungen. Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie einen Zahnarzt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Elmex Sensitive Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSchlucken Sie die Zahnpasta nicht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie versehentlich eine größere Menge Zahnpasta verschlucken, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür Menschen, die unter schwerwiegenden Zahn- oder Zahnfleischerkrankungen leiden, ist es ratsam, vor der Anwendung von Produkten für Zahnempfindlichkeit einen Zahnarzt zu konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Elmex Sensitive Zahnpasta mit Aminofluorid?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: ein Wirkstoff, der eine Schutzbarriere auf den Zähnen bildet und den Zahnschmelz gegen Säuren stärkt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003e: Süßstoff, der einen angenehmen und nicht kariogenen Geschmack verleiht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydratisierte Kieselsäure\u003c\/strong\u003e: Sanftes Schleifmittel, das die Zähne effektiv reinigt, ohne den Zahnschmelz zu beschädigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: feuchtigkeitsspendende Basis der Formulierung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumlaurylsulfat\u003c\/strong\u003e: Schaummittel, das die gleichmäßige Verteilung der Zahnpasta fördert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: Emulgator, der die Formulierung stabil hält.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Sensitive Zahnpasta mit Aminofluorid\u003c\/strong\u003e ist verfügbar in \u003cstrong\u003e2 Tuben à 75 ml\u003c\/strong\u003e, ideal für den täglichen Gebrauch und leicht zu tragen.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Bitubo Zahnpasta 75ml","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine spezielle Behandlung für empfindliches und gereiztes Zahnfleisch. Dank ihrer ausgewogenen Formel reduziert die Meridol-Zahnpasta effektiv die Ansammlung von bakteriellem Zahnbelag und fördert die Zahnfleischregeneration. Enthält Aminfluorid und Sanonfluorid, eine Kombination, die zum Schutz vor Karies beiträgt und zur Stärkung des Zahnschmelzes beiträgt. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e Es ist für seine sanfte, aber effiziente Wirkung bekannt und eignet sich ideal für die tägliche Anwendung ohne Reizungsrisiko.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWann ist Meridol Zahnpasta angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eMenschen, die unter empfindlichem oder entzündetem Zahnfleisch leiden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eVorbeugung von Zahnfleischerkrankungen wie Gingivitis.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSchutz vor Karies und Plaque.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eRegeneration von gereiztem Zahnfleisch dank seiner beruhigenden Wirkung.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie nehme ich Meridol Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eEs wird empfohlen, es zu verwenden \u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e mindestens zweimal täglich, vorzugsweise nach jeder Mahlzeit. Tragen Sie eine kleine Menge Zahnpasta auf Ihre Zahnbürste auf, putzen Sie Ihre Zähne und Ihr Zahnfleisch mindestens zwei Minuten lang gründlich und spülen Sie sie anschließend gründlich mit Wasser ab. Für eine höhere Wirksamkeit wird die kombinierte Anwendung mit Meridol-Mundwasser empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eNebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Nebenwirkungen hat Meridol Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e es wird von den meisten Benutzern gut vertragen. Allerdings kann es in seltenen Fällen zu einer allergischen Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe kommen. Bei Reizungen oder Nebenwirkungen wird empfohlen, die Anwendung des Produkts abzubrechen und einen Arzt oder Zahnarzt aufzusuchen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Meridol Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSchlucken Sie die Zahnpasta nicht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie versehentlich eine größere Menge Zahnpasta verschlucken, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBei längerer Anwendung oder in Kombination mit anderen Zahnfleischbehandlungen konsultieren Sie einen Arzt.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält die Meridol Zahnpasta?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAminofluorid (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: Schützt die Zähne vor Karies und stärkt den Zahnschmelz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZinnfluorid\u003c\/strong\u003e: wirkt antibakteriell und hilft, Zahnfleischentzündungen zu reduzieren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003e: Süßstoff, der einen angenehmen Geschmack verleiht, ohne Karies zu verursachen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: wässrige Basis, die den Mund mit Feuchtigkeit versorgt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumlaurylsulfat\u003c\/strong\u003e: Schaummittel für eine effektive Reinigung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHydratisiertes Siliziumdioxid\u003c\/strong\u003e: Sanftes Schleifmittel für eine gründliche Reinigung, ohne den Zahnschmelz zu beschädigen.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Zahnpasta\u003c\/strong\u003e ist im Format erhältlich unter \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideal für den täglichen Gebrauch.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA Ads Mundwasser 0,20 %","description":"\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS\u003c\/strong\u003e ist ein Mundwasser mit intensiver Wirkung, das zur Behandlung von Zahnfleischentzündungen und zur Vorbeugung von Mundgesundheitsproblemen wie Plaque und Zahnfleischentzündungen geeignet ist. Seine mit Natrium-DNA, einem natürlichen Derivat mit reparierenden und entzündungshemmenden Eigenschaften, angereicherte Formel fördert die Regeneration des Zahnfleischgewebes. Dieses Mundwasser enthält 0,20 % Chlorhexidin, einen antibakteriellen Breitbandwirkstoff, der dank des ADS (Anti-Discoloration-System) zur Reduzierung von Plaque beiträgt, ohne die Zähne zu verfärben.\u003c\/p\u003e\n    \n    \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWann ist Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS angezeigt?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mundwasser\u003c\/strong\u003e es eignet sich besonders in folgenden Fällen:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVorbeugung von Zahnbelag, der zu Zahnfleischentzündungen führen kann.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBehandlung von Gingivitis und anderen oralen Entzündungserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePostoperative Anwendung nach zahnärztlichen Eingriffen wie Zahnextraktionen oder Zahnfleischoperationen dank seiner beruhigenden und regenerierenden Wirkung.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eFür diejenigen, die unter empfindlichem oder gereiztem Zahnfleisch leiden, hat dieses Mundwasser eine sanfte, aber wirksame antibakterielle Wirkung.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie nehme ich Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eEs wird empfohlen, es zu verwenden \u003cstrong\u003eCurasept ADS Mundwasser\u003c\/strong\u003e zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends nach dem Zähneputzen. Mit ca. 10 ml reinem Produkt mindestens 30 Sekunden lang spülen. \u003cstrong\u003eNicht einnehmen\u003c\/strong\u003e. Nach der Anwendung der Mundspülung wird empfohlen, mindestens 30 Minuten lang auf Essen und Trinken zu verzichten, um die Wirkung der Behandlung zu maximieren.\u003c\/p\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e Es kann über längere Behandlungszeiträume hinweg verwendet werden. Für eine optimale Anwendung ist es jedoch immer ratsam, die Anweisungen Ihres Zahnarztes oder Dentalhygienikers zu befolgen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eKontraindikationen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Hauptkontraindikationen von Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e Es ist kontraindiziert bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere seiner Bestandteile. Nicht anwenden bei bekannten Allergien gegen Chlorhexidin oder einen anderen in der Formulierung enthaltenen Inhaltsstoff.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eNebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Nebenwirkungen hat Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Nebenwirkungen von Mundwasser \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e Sie sind selten, in einigen Fällen kann es jedoch zu leichten lokalen Reizungen oder einem brennenden Gefühl kommen, insbesondere in den ersten Tagen der Anwendung. Dank des ADS-Systems ist es sehr unwahrscheinlich, dass sich Zahnflecken oder Geschmacksveränderungen bilden, Nebenwirkungen, die normalerweise mit Produkten auf Chlorhexidinbasis einhergehen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNehmen Sie das Produkt nicht ein.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, verwenden Sie es unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNach längerer Anwendung empfiehlt es sich, eine Anwendungspause einzulegen, um Ungleichgewichte in der Mundbakterienflora zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWie lange ist Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS haltbar und haltbar?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Mundwasser\u003c\/strong\u003e Es muss an einem kühlen, trockenen Ort, entfernt von direkten Wärmequellen und Feuchtigkeit, gelagert werden. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung und der Flasche angegeben und das Produkt sollte nach Ablauf dieses Datums nicht mehr verwendet werden. Achten Sie darauf, die Flasche nach jedem Gebrauch fest zu verschließen.\u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Curasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eDie Formel von \u003cstrong\u003eCurasept ADS Mundwasser 0,20 %\u003c\/strong\u003e beinhaltet:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eChlorhexidindigluconat (0,20 %)\u003c\/strong\u003e: Antibakterieller Wirkstoff, der Plaque effektiv reduziert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatrium-DNA\u003c\/strong\u003e: Reparaturmittel, das die Regeneration des Zahnfleischgewebes fördert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbit\u003c\/strong\u003e: nicht kariogener Süßstoff, der dem Mundwasser einen angenehmen Geschmack verleiht.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumfluorid\u003c\/strong\u003e: hilft, den Zahnschmelz zu schützen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolyole\u003c\/strong\u003e: Sie tragen zur feuchtigkeitsspendenden und gleitenden Wirkung des Mundwassers bei.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Anti-Verfärbungssystem)\u003c\/strong\u003e: System, das die Möglichkeit von Flecken auf den Zähnen verringert.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eCurasept ADS Mundwasser 0,20 % DNA ADS ist erhältlich in \u003cstrong\u003e200 ml Flaschen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept Ads DNA Mundwasser 0,12 %","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads DNA Mundwasser 012\u003c\/strong\u003e ist ein spezielles Mundwasser zum Schutz des Zahnfleisches, das die Wirksamkeit von Chlorhexidin mit der patentierten ADS-Technologie (Anti Discoloration System) kombiniert, um die Bildung von Flecken auf den Zähnen zu reduzieren. Es ist für die tägliche Mundhygiene und zur Vorbeugung von Zahnfleischentzündungen geeignet und reduziert Beschwerden im Zusammenhang mit Gingivitis und Parodontitis. Dank der Anwesenheit von Natrium-DNA hat es außerdem eine beruhigende und regenerierende Wirkung auf geschädigtes Zahnfleischgewebe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWann ist Curasept Ads DNA Mundwasser 012 angezeigt?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 ist für Personen geeignet, die an Zahnfleischentzündungen, Gingivitis, Parodontitis leiden oder orale Infektionen nach einer Zahnoperation oder der Verwendung von Zahnprothesen verhindern müssen. Es ist ideal für eine intensive Behandlung des Mundraums und wirkt dank der ADS-Technologie der Bildung von bakteriellem Zahnbelag entgegen, ohne Reizungen zu verursachen oder die natürliche Farbe der Zähne zu verändern.\n\n\u003ch2\u003eDosierung und Art der Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie nehme ich Curasept Ads DNA Mundwasser 012?\u003c\/h3\u003e\nVerwenden Sie Curasept Ads Dna Mouthwash 012 zweimal täglich, vorzugsweise morgens und abends, nach dem Zähneputzen. Messen Sie 10 ml Mundwasser mit dem entsprechenden Spender ab und spülen Sie Ihren Mund mindestens 1 Minute lang gründlich aus. Nach Gebrauch nicht mit Wasser abspülen. Die Behandlung kann maximal 15 Tage lang fortgesetzt werden, sofern Ihr Zahnarzt oder Arzt nichts anderes verordnet.\n\n\u003ch2\u003eKontraindikationen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Hauptkontraindikationen von Curasept Ads Dna Mouthwash 012?\u003c\/h3\u003e\nDie Anwendung von Curasept Ads Dna Collutorio 012 ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, insbesondere gegen Chlorhexidin oder Natrium-DNA, kontraindiziert. Bei anhaltenden Reizungen oder Nebenwirkungen ist es ratsam, die Anwendung abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.\n\n\u003ch2\u003eNebenwirkungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Nebenwirkungen hat Curasept Ads DNA Mouthwash 012?\u003c\/h3\u003e\nIn seltenen Fällen kann es bei besonders empfindlichen Personen zu vorübergehenden Geschmacksveränderungen oder einem lokalen Brennen kommen. Bei längerer Anwendung über die empfohlenen Zeiten hinaus kann es zu leichten Verfärbungen der Zähne oder der Zunge kommen, die durch normale Zahnreinigung rückgängig gemacht werden können. Wenn bei Ihnen anhaltende Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt.\n\n\u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Curasept Ads DNA Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 ist zur oralen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden; Bei versehentlichem Kontakt sofort mit viel Wasser abspülen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Verwenden Sie das Produkt nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie vor der Anwendung einen Arzt.\n\n\u003ch2\u003eAblauf und Konservierung\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Verfallsdaten und die Haltbarkeitsdauer von Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Wärmequellen und vor direkter Sonneneinstrahlung. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben; Verwenden Sie das Produkt nicht über dieses Datum hinaus.\n\n\u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 ist in einer 200-ml-Flasche mit Spender für eine praktische und präzise Anwendung erhältlich.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste\u003c\/strong\u003e ist eine Zahnbürste zur effektiven und schonenden Reinigung von Zähnen und Zahnfleisch. Seine weichen Borsten sind ideal für Menschen mit empfindlichem Zahnfleisch und sorgen für eine gründliche Plaque-Entfernung, ohne das Zahnfleisch zu reizen. Dank des kompakten Kopfes erreichen Sie problemlos alle Bereiche des Mundes, auch die Backenzähne und Zahnzwischenräume. Der ergonomische Griff sorgt für einen angenehmen Halt während des Gebrauchs.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWann ist die Gum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste indiziert?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\n        - Diejenigen, die eine empfindliche Zahnbürste suchen, die für empfindliches Zahnfleisch geeignet ist.\n        - Entfernung von Plaque, ohne das Zahnfleisch zu reizen.\n        - Reinigen Sie effektiv alle Bereiche des Mundes, auch die am schwersten erreichbaren.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWie verwende ich die Gum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Benutzen \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Zahnbürste\u003c\/strong\u003e wie eine normale Zahnbürste. Tragen Sie eine kleine Menge Zahnpasta auf und putzen Sie Ihre Zähne und Ihr Zahnfleisch in kreisenden Bewegungen. Um eine gute Mundhygiene zu gewährleisten, sollten Sie Ihre Zähne mindestens zweimal täglich putzen, vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWoraus besteht die Gum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eKaugummi Classic 409\u003c\/strong\u003e Es besteht aus hochwertigen, weichen und abgerundeten Nylonborsten, um eine sanfte und effektive Reinigung zu gewährleisten. Der ergonomische Griff ist so konzipiert, dass er beim Gebrauch bequem ist.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise der Gum Classic 409 Soft Compact Zahnbürste?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Es wird empfohlen, die Zahnbürste alle 3 Monate oder wenn die Borsten abgenutzt sind, auszutauschen. Nicht ohne Rücksprache mit einem Zahnarzt bei stark entzündetem Zahnfleisch anwenden.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Paket enthält \u003cstrong\u003e1 Zahnbürste\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom B 6 Stück","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom\u003c\/strong\u003e ist ein Kondom aus Polyisopren, einem innovativen latexfreien Material, ideal für Menschen mit Allergien oder Latexempfindlichkeiten. Dieses Kondom bietet ein natürliches Gefühl und erhöhte Empfindlichkeit und gewährleistet gleichzeitig sicheren Schutz. Die extra geschmierte Version sorgt für mehr Komfort und erleichtert das Eindringen, wodurch die Reibung verringert wird. Ansell Akuel Skyn ​​wurde zum Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten und zur Verhinderung ungewollter Schwangerschaften entwickelt und steht für Zuverlässigkeit und Komfort. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWann ist das Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom angezeigt?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für: \n    - Schützen Sie sich vor sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs). \n    - Verhindern Sie ungewollte Schwangerschaften beim Geschlechtsverkehr. \n    - Personen mit einer Empfindlichkeit oder Allergie gegen Latex. \n    - Verbessern Sie den Komfort und reduzieren Sie die Reibung dank zusätzlicher Schmierung. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWie verwende ich das Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Öffnen Sie die Verpackung vorsichtig und vermeiden Sie eine Beschädigung des Kondoms durch Nägel oder scharfe Gegenstände. Bewerben \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra geschmiert\u003c\/strong\u003e auf den erigierten Penis vor jedem Geschlechtsverkehr. Stellen Sie sicher, dass das Kondom gut sitzt und keine Luftblasen aufweist. Entsorgen Sie das Kondom nach Gebrauch sicher, ohne es in die Toilette zu spülen. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Die \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondom\u003c\/strong\u003e Es besteht aus Polyisopren, einem latexfreien Material, und ist mit einem nicht-spermiziden Gleitmittel geschmiert, um den Komfort beim Geschlechtsverkehr zu verbessern. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des Ansell Akuel Skyn Extra Lubricated Kondoms?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Benutzen Sie bei jedem Geschlechtsverkehr ein neues Kondom. Einwegprodukt. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Packung mit \u003cstrong\u003e6 Stück\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Original B Kondom 6 Stück","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original Kondom\u003c\/strong\u003e ist ein Kondom aus Naturkautschuklatex, das sicheren Schutz beim Geschlechtsverkehr bietet. Dank seiner geringen Dicke garantiert es ein natürliches Gefühl und eine hohe Empfindlichkeit, ohne Kompromisse bei der Sicherheit einzugehen. Das anatomische Profil sorgt für eine perfekte Passform und Komfort bei der Anwendung, während das hinzugefügte Gleitmittel den Geschlechtsverkehr erleichtert und die Bruchgefahr verringert. Ansell Akuel Skin Original wurde entwickelt, um zuverlässigen Schutz vor ungewollten Schwangerschaften und sexuell übertragbaren Krankheiten zu bieten. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWann ist das Ansell Akuel Skin Original Kondom angezeigt?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eAkuel Skin Original Kondom\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für: \n    - Schützen Sie sich vor sexuell übertragbaren Krankheiten (STDs). \n    - Verhindern Sie ungewollte Schwangerschaften beim Geschlechtsverkehr. \n    - Sorgen Sie für ein natürliches Gefühl und eine hohe Empfindlichkeit während der Anwendung. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWie verwende ich das Ansell Akuel Skin Original Kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Öffnen Sie die Verpackung vorsichtig und vermeiden Sie eine Beschädigung des Kondoms durch Nägel oder scharfe Gegenstände. Bewerben \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e Vor jedem Geschlechtsverkehr auf den erigierten Penis auftragen und darauf achten, dass das Kondom gut sitzt und keine Luftblasen aufweist. Entsorgen Sie das Kondom nach Gebrauch sicher, ohne es in die Toilette zu spülen. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält das Ansell Akuel Skin Original Kondom?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Die \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original Kondom\u003c\/strong\u003e Es besteht aus Naturkautschuklatex und ist mit einem nicht-spermiziden Gleitmittel geschmiert, um den Komfort beim Geschlechtsverkehr zu verbessern. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des Ansell Akuel Skin Original Kondoms?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Latexkondome können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen hervorrufen. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Wärmequellen und direkter Sonneneinstrahlung. Benutzen Sie bei jedem Geschlechtsverkehr ein neues Kondom. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Packung mit \u003cstrong\u003e6 Stück\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention 200 ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention\u003c\/strong\u003e ist eine spezielle Behandlung, die entwickelt wurde, um das Auftreten von Dehnungsstreifen zu verhindern und die Hautelastizität zu verbessern. Seine fortschrittliche Formel, angereichert mit regenerierenden und feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen, trägt dazu bei, die Haut elastisch und straff zu halten und reduziert das Risiko der Bildung von Dehnungsstreifen, insbesondere während der Schwangerschaft, bei Gewichtsveränderungen und anderen Situationen, die die Haut belasten. Ideal für die tägliche Anwendung an Bereichen wie Bauch, Hüften, Oberschenkeln und Brüsten. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWegbeschreibung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWann ist Somatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention angezeigt?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für: \n    - Verhindern Sie das Auftreten von Dehnungsstreifen während der Schwangerschaft, bei Gewichtsveränderungen oder anderen Situationen, die zu einer Dehnung der Haut führen können. \n    - Verbessern Sie die Elastizität und den Tonus der Haut. \n    - Spendet intensiv Feuchtigkeit und fördert das langfristige Wohlbefinden der Haut. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWie verwende ich Somatoline Skin Expert gegen Dehnungsstreifen?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Täglich eine großzügige Menge auftragen \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention\u003c\/strong\u003e an den am stärksten gefährdeten Stellen wie Bauch, Hüften, Oberschenkel und Brüste. Mit kreisenden Bewegungen einmassieren, bis es vollständig eingezogen ist. Für optimale Ergebnisse regelmäßig anwenden, insbesondere in Phasen der Körperveränderung, wie z. B. Schwangerschaft oder Gewichtsveränderungen. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eZutaten\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Somatoline Skin Expert Stretch Mark Prevention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Dehnungsstreifen-Prävention\u003c\/strong\u003e enthält feuchtigkeitsspendende und regenerierende Inhaltsstoffe wie süßes Mandelöl und Sheabutter, die zur Verbesserung der Hautelastizität beitragen und der Bildung von Dehnungsstreifen vorbeugen. Seine Formel ist dermatologisch getestet. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eWarnungen\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Somatoline Skin Expert zur Dehnungsstreifenprävention?\u003c\/h3\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht auf beschädigte oder gereizte Haut auftragen. Bei allergischen Reaktionen die Anwendung abbrechen und einen Arzt konsultieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kosmetisches Produkt zur äußerlichen Anwendung. \n  \u003c\/p\u003e\r\n\r\n  \u003ch2\u003eFormatieren\u003c\/h2\u003e\r\n  \u003cp\u003e\r\n    Flasche \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n  \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline-Emulsion 0,1 % + 0,3 %\u003c\/strong\u003e Es handelt sich um eine Behandlung mit schlankmachender und reduzierender Wirkung, die darauf abzielt, lokalisierte Fettablagerungen zu reduzieren und den Hautton zu verbessern. Seine Formulierung vereint die Wirksamkeit spezifischer Wirkstoffe, die den Abfluss überschüssiger Flüssigkeiten fördern und Wassereinlagerungen reduzieren. Dank des Beutelformats lässt sich die Somatoline-Emulsion einfach auftragen und dosieren und gewährleistet so Praktikabilität und Hygiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatolin-Emulsion\u003c\/strong\u003e es ist geeignet für:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReduzieren Sie lokalisierte Fettablagerungen an Hüfte, Oberschenkeln, Bauch und anderen Körperbereichen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFördern Sie den Abfluss von Flüssigkeiten und wirken Sie Wassereinlagerungen entgegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerbessern Sie den Ton und das Aussehen der Haut.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeal für lokale Schlankheitsprogramme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Emulsion enthalten: Levothyroxin 100 mg und Aescin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHilfsstoffe\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZusammensetzung der Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Was enthält die Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 %?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerylmonostearat A.E., Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, 70 % nicht kristallisierbares Sorbit, Polyacrylamidisoparaffin Laureth-7, Imidazolidinylharnstoff, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Zitronensäuremonohydrat, Rosenparfüm, gereinigtes Wasser.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKATIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAnwendungsgebiete Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Warum wird Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % verwendet? Wozu dient es?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. Angezeigt bei Erwachsenen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKATIONEN – NEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikationen Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wann sollte Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % nicht angewendet werden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÜberempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Jodintoleranz. Im Allgemeinen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSIERUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenge und Art der Einnahme von Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wie wird Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % eingenommen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBeutel: 20 g des Produkts pro Tag (entspricht 2 Beutel) an den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen lokal auftragen, dann 10 g des Produkts (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten beiden Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen ein halber Beutel (5 g) pro Oberschenkel. Mehrdosenflasche mit Spender: (4 Pumpstöße entsprechen 10 g Produkt). Tragen Sie in den ersten beiden Tagen lokal 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) auf, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden muss, tragen Sie in den ersten beiden Tagen eine Dosis entsprechend 4 Pumpstößen (10 g) pro Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen 2 Sprühstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um eine Abgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann zwischen mindestens 15 und 20 Tagen und maximal 2 und 3 Monaten dauern und in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in die zu behandelnde Stelle ein (deren Oberfläche in der Regel 15 cm auf jeder Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Führen Sie anschließend eine zweite, tiefere Massage durch, die einige Minuten dauert (5–10 Minuten). Bei fettiger oder verdickter Haut empfiehlt es sich, zunächst die zu behandelnde Stelle zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung entsteht; Fahren Sie dann mit der Anwendung der Behandlung fort. Klinische Ergebnisse werden im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden bisher nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eERHALTUNG\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLagerung Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % - Wie ist Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % aufzubewahren?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWARNHINWEISE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnhinweise Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % – Bei Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % ist es wichtig zu wissen, dass:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDie Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und prüfen Sie, ob eine geeignete Therapie erforderlich ist. Nicht in der Nähe von Schleimhäuten anwenden. Enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen können.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWechselwirkungen Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Somatoline-Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % verändern?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs gibt keine Unverträglichkeits- oder Unverträglichkeitserscheinungen gegenüber anderen Arzneimitteln.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWie alle Arzneimittel kann Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen kann Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % haben?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSehr selten wurden Fälle mit Symptomen berichtet, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind. Melden Sie alle vermuteten Nebenwirkungen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Somatoline Emulsion 30 Beutel 0,1 % + 0,3 % Ihren Arzt um Rat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEs sind keine experimentellen oder klinischen Daten bekannt, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Vorsicht ist jedoch geboten, das Produkt während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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