{"title":"Febbre e Dolore nei Bambini","description":null,"products":[{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirup Kinder Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml Sirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml Sirup enthalten \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Natrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml Lösung enthält \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol, Propylenglykol. Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie im Abschnitt. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: Saccharose, Natriumcitrat, Natriumsaccharin, Methylparahydroxybenzoat, Kaliumsorbat, Macrogol 6000, Zitronensäure-Monohydrat, Erdbeeraroma, Mandarinenaroma, gereinigtes Wasser. • \u003cu\u003eOrale Tropfen\u003c\/u\u003e: Propylenglykol, Macrogol 6000, Sorbit, Natriumsaccharin, Zitrus-Vanille-Aroma, Propylgallat, Karamell (E150a), Natriumedetat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern bis zu 10 Jahren ist es wichtig, die auf der Grundlage des Körpergewichts und nicht auf der Grundlage des Alters festgelegte Dosierung einzuhalten, da es sich um Richtwerte handelt, die nur zu Informationszwecken angegeben werden. Wenn das Alter des Kindes nicht dem in der Tabelle angegebenen Gewicht entspricht, beziehen Sie sich bei der Wahl der Dosierung immer auf das Körpergewicht. Bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 7,2 kg wird die Anwendung in Tropfenform empfohlen, zwischen 7,2 und 11 kg ist die Verwendung der Tropfen oder des Sirups möglich, da die Dosierung pro Gewichtsbereich identisch ist, zwischen 12 und 32 kg empfiehlt sich die Verwendung des Sirups. Das Dosierungsschema für Tachipirina-Tropfen ist wie folgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA-TROPFEN.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 3,2 kg – Alter (ungefähr): 0–30 Tage. Einzeldosis: 8 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 4,3 kg – Alter (ungefähr): 1 Monat. Einzeldosis: 10 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 5,3 kg – Alter (ungefähr): 2 Monate. Einzeldosis: 13 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 6,1 kg – Alter (ungefähr): 3 Monate. Einzeldosis: 22 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 6,7 kg – Alter (ungefähr): 4 Monate. Einzeldosis: 25 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 7,2 kg – Alter (ungefähr): 5–6 Monate. Einzeldosis: 27 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 8 kg – Alter (ungefähr): 7–10 Monate. Einzeldosis: 30 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 9 kg – Alter (ungefähr): 11–14 Monate. Einzeldosis: 33 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 10 kg – Alter (ungefähr): 15–19 Monate. Einzeldosis: 36 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 11 kg – Alter (ungefähr): 20–23 Monate. Einzeldosis: 39 Tropfen. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Dosierungsschema von Tachipirina-Sirup ist wie folgt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA-SIRUP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 7,2 kg – Alter (ungefähr): 5–6 Monate. Einzeldosis: 4,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 8 kg – Alter (ungefähr): 7–10 Monate. Einzeldosis: 5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 9 kg – Alter (ungefähr): 11–14 Monate. Einzeldosis: 5,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 10 kg – Alter (ungefähr): 15–19 Monate. Einzeldosis: 6 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 11 kg – Alter (ungefähr): 20–23 Monate. Einzeldosis: 6,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 12 kg – Alter (ungefähr): 2 Jahre. Einzeldosis: 7,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 14 kg – Alter (ungefähr): 3 Jahre. Einzeldosis: 8,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 16 kg – Alter (ungefähr): 4 Jahre. Einzeldosis: 10 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 18 kg – Alter (ungefähr): 5 Jahre. Einzeldosis: 11 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 20 kg – Alter (ungefähr): 6 Jahre. Einzeldosis: 12,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 22 kg – Alter (ungefähr): 7 Jahre. Einzeldosis: 13,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 25 kg – Alter (ungefähr): 8 Jahre. Einzeldosis: 15,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: ab 28 kg – Alter (ungefähr): 9 Jahre. Einzeldosis: 17,5 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: von 31 kg bis 32 kg – Alter (ungefähr): 10 Jahre. Einzeldosis: 19 ml. Tagesdosis: Bis zu 4-mal (alle 6 Stunden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Gelbsucht bei Kindern unter drei Monaten empfiehlt es sich, die Einzeldosis zu reduzieren. Bei Kindern über 10 Jahren wird das Verhältnis zwischen Gewicht und Alter aufgrund der Pubertätsentwicklung nicht mehr homogen, was sich im gleichen Alter je nach Geschlecht und individuellen Merkmalen des Kindes unterschiedlich auf das Körpergewicht auswirkt. Daher wird die Dosierung des Sirups ab einem Alter von 10 Jahren in Bezug auf Gewicht und Altersspanne angegeben, wie unten angegeben. Kinder mit einem Gewicht zwischen 33 und 40 kg (über 10 Jahre und unter 12 Jahre): 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. Jugendliche mit einem Körpergewicht über 40 kg (ab 12 Jahren) und Erwachsene: 20 ml Sirup auf einmal (entsprechend 480 mg), bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Im Lieferumfang sind eine Messspritze mit Füllstandsmarkierungen für 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml und 5 ml sowie ein Messbecher mit Füllstandsmarkierungen für 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml enthalten. 19 ml \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e Der Sirup enthält 24 mg Paracetamol pro ml Produkt. Zum Öffnen der Flasche den Verschluss nach unten drücken und gleichzeitig nach links drehen. Um die Spritze zu verwenden, führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein: Bei Dosen über 5 ml entnehmen Sie die erforderliche Menge mit der Spritze und gießen den Inhalt in das Glas. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Markierung erreicht ist, die der angegebenen Dosierung entspricht, und verabreichen Sie sie dem Kind und laden Sie es zum Trinken ein. Für Dosen von 20 ml bei Kindern über 10 Jahren und bei Erwachsenen verwenden Sie das Glas, indem Sie es zweimal bis zur 10-ml-Marke füllen. Das Produkt muss sofort nach der Entnahme aus der Flasche verwendet werden. Eventuelle Produktreste in der Spritze oder im Glas müssen entfernt werden. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch, indem Sie den Deckel fest aufschrauben, und waschen Sie die Spritze und das Glas mit heißem Wasser. Lassen Sie sie trocknen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf. \u003cu\u003eTropfen\u003c\/u\u003e Jeder Tropfen enthält 4 mg Paracetamol. Drehen Sie die Flasche um und geben Sie die der zu verwendenden Dosierung entsprechende Anzahl Tropfen in 25-50 ml Wasser und lassen Sie das Kind trinken. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt mit seinem Arzt aufzunehmen (siehe Abschnitt 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina Tropfen, Lösung enthält\u003c\/u\u003e: - Sorbitol: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. - Propylenglykol: kann ähnliche Symptome wie Alkohol hervorrufen. - Der Behälter von \u003cu\u003eTachipirina Tropfen, Lösung\u003c\/u\u003e Es besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen. \u003cu\u003eTachipirina-Sirup enthält\u003c\/u\u003e: - Saccharose: Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Für die 15-ml-Dosis enthält dieses Arzneimittel 5,25 g Saccharose, für die 16,5-ml-Dosis 5,78 g Saccharose, für die 18,5-ml-Dosis 6,48 g Saccharose und für die 20-ml-Dosis 7 g Saccharose. Zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. - Methylparahydroxybenzoat: kann allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen. - Natrium: Dieses Arzneimittel enthält 1,2 mmol (oder 27,6 mg) Natrium pro 20 ml, entsprechend 1,38 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g. Dies ist von Personen zu berücksichtigen, die eine natriumarme Diät einhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, dieses Arzneimittel nur im wirklichen Bedarfsfall und unter direkter Aufsicht eines Arztes einzunehmen\/verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinder 10 Zäpfchen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Säuglinge 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Das Dosierungsschema von Tachipirina im Verhältnis zum Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt: \u003cb\u003e500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne die Anzahl von 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003e62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Erwachsene von 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBrausetabletten und -granulat\u003c\/u\u003e: Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen, Erdbeergeschmack, zuckerfrei, 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und leichten bis mäßigen Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBER UND SCHMERZEN 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen. Jeder ml Suspension zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Ibuprofen 40 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten), Weizenstärke (im Orangengeschmack enthalten) und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Orangengeschmack ohne Zucker \u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Orangenaroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker \u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Erdbeeraroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 10 kg. • Die Arzneimittelspezialität ist kontraindiziert bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) zeigen oder in der Vergangenheit gezeigt haben, insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen und Asthma einhergeht. • Aktives Magengeschwür. • Schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Herzinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-basierten Therapie. • Vorgeschichte wiederkehrender peptischer Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, einschließlich spezifischer COX-2-Hemmer. • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg Körpergewicht)\u003c\/u\u003e: 200–400 mg Ibuprofen (entsprechend 5–10 ml Suspension zum Einnehmen), 2–3 mal täglich. Der Abstand zwischen den Dosen sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen. Überschreiten Sie nicht die maximale Dosis von 1200 mg (30 ml) innerhalb von 24 Stunden. Die Anwendung bei Erwachsenen ist insbesondere bei Patienten mit Dysphagie angezeigt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Es sind keine Änderungen am Dosierungsplan erforderlich. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eKinder zwischen 2 – 12 Jahren (10 – 43 kg Körpergewicht)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Tagesdosis richtet sich nach dem Gewicht und Alter des Patienten. Die tägliche Dosis von 20–30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden, kann nach folgendem Schema verabreicht werden (die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 10 kg – Ungefähres Alter: 2 – 3 Jahre. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 15 kg – Ungefähres Alter: 4 – 6 Jahre. Einzeldosis in ml: 3,75 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 20 kg – Ungefähres Alter: 7 – 9 Jahre. Einzeldosis in ml: 5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: 28 bis 43 kg – Ungefähres Alter: 10 – 12 Jahre. Einzeldosis in ml: 7,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBesondere Patientengruppen: Bei Fieber nach der Impfung ist die oben angegebene Dosierung zu beachten. Die Verabreichung einer Einzeldosis (2,5 ml) und gegebenenfalls gefolgt von einer weiteren Dosis nach 6 Stunden wird empfohlen. Verabreichen Sie nicht mehr als zwei Dosen innerhalb von 24 Stunden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn das Fieber nicht abnimmt. Das Produkt ist für kurzfristige Behandlungen bestimmt. Ist bei Kindern über 2 Jahren, bei Jugendlichen und Erwachsenen eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder tritt eine Verschlechterung der Beschwerden ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Die orale Verabreichung sollte mit der dem Produkt beiliegenden Dosierspritze oder dem Messlöffel erfolgen. Die Skala auf dem Spritzenkörper markiert die Markierungen für die verschiedenen Dosierungen: insbesondere die 2,5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen, die 3,75-ml-Markierung entspricht 150 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 200 mg Ibuprofen. Der Messlöffel hat an den Enden zwei konkave Klingen für die unterschiedlichen Dosierungen: Die 1,25-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen, die 2,5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 200 mg Ibuprofen. Patienten mit Magenbeschwerden können das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einnehmen. \u003cu\u003eAnleitung zur Verwendung der Dosierspritze\u003c\/u\u003e: 1 - Schrauben Sie die Kappe ab, indem Sie sie nach unten drücken und nach links drehen. 2 - Führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein. 3 – Gut schütteln. 4 - Drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, sodass die Suspension bis zur Markierung, die der gewünschten Dosis entspricht, in die Spritze fließen kann. 5 - Stellen Sie die Flasche wieder in eine vertikale Position und entfernen Sie die Spritze, indem Sie sie vorsichtig drehen. 6 – Führen Sie die Spitze der Spritze in Ihren Mund ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Suspension herausfließen kann. 7- Schrauben Sie nach dem Gebrauch den Deckel auf die Flasche und waschen Sie die Spritze mit heißem Wasser. Lassen Sie es trocknen und bewahren Sie es außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Die Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen muss in Verbindung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, vermieden werden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Nasenpolypen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitt 4.2 und Abschnitt 4.8). Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (Aspirin) (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofen Fieber und Schmerzen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Nurofen-Fieber und -Schmerzen können die Symptome einer Infektion maskieren. Dies könnte den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Fever and Pain zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Windpocken können in Ausnahmefällen schwerwiegende infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Bisher kann der Beitrag von NSAIDs zur Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden, daher ist es ratsam, die Anwendung von Nurofen Fever and Pain bei Windpocken zu vermeiden. Vorsicht ist geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor Sie mit der Behandlung bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz beginnen, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Die Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidalen Entzündungshemmern erfordert besondere Vorsicht: • bei bestehendem oder früherem Asthma oder allergischen Erkrankungen: mögliche Verschlechterung der Bronchokonstriktion; • bei Vorliegen von Gerinnungsstörungen: Verminderung der Gerinnungsfähigkeit; • bei Vorliegen einer Nierenerkrankung, Herzerkrankung oder Bluthochdruck: mögliche kritische Einschränkung der Nierenfunktion (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Herzinsuffizienz oder bei Behandlung mit Diuretika), Nephrotoxizität oder Flüssigkeitsretention; • bei Vorliegen einer Lebererkrankung: mögliche Hepatotoxizität; • Rehydrieren Sie den Patienten vor Beginn und während der Behandlung im Falle einer Dehydrierung (z. B. aufgrund von Fieber, Erbrechen oder Durchfall). Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen sind bei längerer Behandlung wichtig: • Auf Anzeichen oder Symptome von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Hepatotoxizität achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Nephrotoxizität achten; • Wenn Sehstörungen auftreten (verschwommenes oder vermindertes Sehen, Skotome, Veränderung der Farbwahrnehmung): Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Augenarzt. • Wenn Anzeichen oder Symptome einer Meningitis auftreten: Bewerten Sie die seltene Möglichkeit, dass diese auf die Anwendung von Ibuprofen zurückzuführen ist (aseptische Meningitis; häufiger bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung oder anderen Kollagenopathien leiden) (siehe Abschnitt 4.8). Da Nurofen Fieber und Schmerzen enthält \u003cb\u003eflüssiges Maltit\u003c\/b\u003ePatienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol beträgt 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain enthält keinen Zucker und ist daher für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e für Dosierungen bis 12 ml, also nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält etwa 27,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e für jede 15-ml-Dosis entspricht etwa 1,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack ohne Zucker enthält etwa 16,45 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e (in der Geschmacksrichtung Erdbeere enthalten) für 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack enthält nur eine sehr geringe Menge Gluten (von\u003cb\u003eWeizenstärke\u003c\/b\u003e im Orangengeschmack vorhanden). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine 5-ml-Dosis enthält nicht mehr als 0,315 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen sollte in Verbindung mit vermieden werden\u003c\/b\u003e: • Acetylsalicylsäure (Aspirin): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen gemäß der üblichen klinischen Praxis eine niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg pro Tag) empfohlen, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anwendung ex vivo extrapolierter Daten auf die klinische Situation erlauben jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen zur regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen; Klinisch relevante Wirkungen aufgrund der gelegentlichen Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich (siehe Abschnitt 5.1). • \u003cb\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer\u003c\/b\u003e: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika: erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Kombination mit:\u003c\/b\u003e • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. • Antikoagulanzien wie Warfarin: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4); • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Antidiabetika: mögliche Verstärkung der Wirkung von Sulfonylharnstoffen; • Virostatika wie Ritonavir: mögliche Erhöhung der Konzentration von NSAIDs; • Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Mifepriston: NSAIDs dürfen in den 8–12 Tagen nach der Einnahme von Mifepriston nicht verabreicht werden, da sie die Wirksamkeit verringern können. • Zytostatika wie Methotrexat: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Lithium: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Tacrolimus: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Urikosurika wie Probenecid: verlangsamen die Ausscheidung von NSAIDs (Anstieg der Plasmakonzentrationen); • Methotrexat: potenzieller Anstieg der Plasmakonzentrationen von Methotrexat; • Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität, wenn NSAIDs in Kombination mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV(+)-Blutkranken, wenn sie gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden; • Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Nurofen Fieber und Schmerzen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden; • Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen bei kurzfristigen Behandlungsdauern und bei Tagesdosen bis maximal 1200 mg festgestellt wurden. Bei Hochdosistherapien bei chronischen oder langanhaltenden Erkrankungen können weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Zystitis, Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen wurde während einer Windpockeninfektion über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Störungen der Hämatopoese¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Urtikaria und Pruritus² äußern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Flüssigkeitsansammlung und verminderter Appetit³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Depression, Schlaflosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, emotionale Labilität, Seh- und Hörstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Krämpfe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Zerebrovaskuläre Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Trockene Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck5 und Schock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Kehlkopfverschluss, Bronchospasmus oder Apnoe, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, Magen-Darm-Perforation oder -Blutung, Meläna und Hämatemesis7. Mundgeschwüre und Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn8, Pankreatitis, Duodenitis, Ösophagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Gelbsucht, hepatorenales Syndrom, Lebernekrose, Leberversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Verschiedene Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: tubuläre Nekrose, glomeruläre Nephritis, Polyurie, Hämaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Akutes Nierenversagen9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämatokritwert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Störungen der Hämatopoese, einschließlich Anämie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (positiver Coombs-Test), Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura), Eosinophilie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, ausgeprägte Müdigkeit, Nasenbluten und Blutungen. Selten kongestive Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. ² Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, Fieber, Schüttelfrost, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus (siehe Abschnitt 4.3 und 4.4) oder Atemnot oder c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Hautausschläge (einschließlich makulopapulöser Natur), Pruritus, Urtikaria mit oder ohne Angioödem, Purpura, Angioödeme und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme. ³ Verminderter Appetit: verschwindet im Allgemeinen schnell nach Absetzen der Behandlung (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunreaktion denken (aufgrund eines zeitlichen Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythromatodes, gemischte Bindegewebserkrankung) in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Herzinsuffizienz und Ödeme: Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magenbeschwerden können durch die Einnahme des Arzneimittels mit vollem Magen gelindert werden. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Magengeschwüre, gastrointestinale Perforationen oder Blutungen, Meläna und manchmal tödliches Hämatemesis können auftreten. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutes Nierenversagen insbesondere bei Langzeittherapie, verbunden mit erhöhten Serumharnstoffspiegeln und Ödemen. Es kann zu einer papillären Nekrose kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität \u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Falle einer Überdosierung beträgt 1,5 bis 3 Stunden. \u003cu\u003eSymptome \u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die versehentlich klinisch relevante Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung der Krankheitssymptome kommen. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt, die die Aufrechterhaltung freier Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen muss, bis sich der Patient stabilisiert hat. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen eine Magenspülung innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Wenn Ibuprofen bereits resorbiert wurde, sollten basische Substanzen verabreicht werden, um die Ausscheidung des sauren Ibuprofens im Urin zu fördern. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern unter 12 Jahren ist es unwahrscheinlich, dass sie schwanger werden oder stillen. Darüber hinaus müssen unter solchen Umständen die folgenden Überlegungen berücksichtigt werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte die Gabe von Ibuprofen vermieden werden. Ibuprofen ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Es liegen nur begrenzte Daten vor, die zeigen, dass Ibuprofen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen kann und wahrscheinlich keine schädlichen Auswirkungen auf Neugeborene hat.\u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Synthese von Cyclooxygenase\/Prostaglandinen hemmen, durch Beeinflussung des Eisprungs zu einer Schwächung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Gabe von Nurofen ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei kurzfristiger Behandlung beeinträchtigt Nurofen Fieber und Schmerzen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur geringfügig.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen, Orangengeschmack, 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber und leichten bis mäßigen Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBER UND SCHMERZEN 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen. Jeder ml Suspension zum Einnehmen enthält den Wirkstoff: Ibuprofen 40 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten), Weizenstärke (im Orangengeschmack enthalten) und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Orangengeschmack ohne Zucker \u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Orangenaroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker \u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Erdbeeraroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 10 kg. • Die Arzneimittelspezialität ist kontraindiziert bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gegen Acetylsalicylsäure oder andere Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) zeigen oder in der Vergangenheit gezeigt haben, insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen und Asthma einhergeht. • Aktives Magengeschwür. • Schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Herzinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-basierten Therapie. • Vorgeschichte wiederkehrender peptischer Blutungen\/Geschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, einschließlich spezifischer COX-2-Hemmer. • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg Körpergewicht)\u003c\/u\u003e: 200–400 mg Ibuprofen (entsprechend 5–10 ml Suspension zum Einnehmen), 2–3 mal täglich. Der Abstand zwischen den Dosen sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen. Überschreiten Sie nicht die maximale Dosis von 1200 mg (30 ml) innerhalb von 24 Stunden. Die Anwendung bei Erwachsenen ist insbesondere bei Patienten mit Dysphagie angezeigt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eÄltere Menschen\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Es sind keine Änderungen am Dosierungsplan erforderlich. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eKinder zwischen 2 – 12 Jahren (10 – 43 kg Körpergewicht)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Die Tagesdosis richtet sich nach dem Gewicht und Alter des Patienten. Die tägliche Dosis von 20–30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden, kann nach folgendem Schema verabreicht werden (die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 10 kg – Ungefähres Alter: 2 – 3 Jahre. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 15 kg – Ungefähres Alter: 4 – 6 Jahre. Einzeldosis in ml: 3,75 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 20 kg – Ungefähres Alter: 7 – 9 Jahre. Einzeldosis in ml: 5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: 28 bis 43 kg – Ungefähres Alter: 10 – 12 Jahre. Einzeldosis in ml: 7,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBesondere Patientengruppen: Bei Fieber nach der Impfung ist die oben angegebene Dosierung zu beachten. Die Verabreichung einer Einzeldosis (2,5 ml) und gegebenenfalls gefolgt von einer weiteren Dosis nach 6 Stunden wird empfohlen. Verabreichen Sie nicht mehr als zwei Dosen innerhalb von 24 Stunden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn das Fieber nicht abnimmt. Das Produkt ist für kurzfristige Behandlungen bestimmt. Ist bei Kindern über 2 Jahren, bei Jugendlichen und Erwachsenen eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder tritt eine Verschlechterung der Beschwerden ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Die orale Verabreichung sollte mit der dem Produkt beiliegenden Dosierspritze oder dem Messlöffel erfolgen. Die Skala auf dem Spritzenkörper markiert die Markierungen für die verschiedenen Dosierungen: insbesondere die 2,5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen, die 3,75-ml-Markierung entspricht 150 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 200 mg Ibuprofen. Der Messlöffel hat an den Enden zwei konkave Klingen für die unterschiedlichen Dosierungen: Die 1,25-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen, die 2,5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 200 mg Ibuprofen. Patienten mit Magenbeschwerden können das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einnehmen. \u003cu\u003eAnleitung zur Verwendung der Dosierspritze\u003c\/u\u003e: 1 - Schrauben Sie die Kappe ab, indem Sie sie nach unten drücken und nach links drehen. 2 - Führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein. 3 – Gut schütteln. 4 - Drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, sodass die Suspension bis zur Markierung, die der gewünschten Dosis entspricht, in die Spritze fließen kann. 5 - Stellen Sie die Flasche wieder in eine vertikale Position und entfernen Sie die Spritze, indem Sie sie vorsichtig drehen. 6 – Führen Sie die Spitze der Spritze in Ihren Mund ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Suspension herausfließen kann. 7- Schrauben Sie nach dem Gebrauch den Deckel auf die Flasche und waschen Sie die Spritze mit heißem Wasser. Lassen Sie es trocknen und bewahren Sie es außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). Die Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen muss in Verbindung mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, vermieden werden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Nasenpolypen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitt 4.2 und Abschnitt 4.8). Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden jederzeit während der Behandlung mit allen NSAIDs berichtet, mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (Aspirin) (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofen Fieber und Schmerzen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). Schwere Hautreaktionen: Schwere Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Nurofen-Fieber und -Schmerzen können die Symptome einer Infektion maskieren. Dies könnte den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Fever and Pain zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Windpocken können in Ausnahmefällen schwerwiegende infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Bisher kann der Beitrag von NSAIDs zur Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden, daher ist es ratsam, die Anwendung von Nurofen Fever and Pain bei Windpocken zu vermeiden. Vorsicht ist geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor Sie mit der Behandlung bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz beginnen, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme festgestellt wurden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Die Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidalen Entzündungshemmern erfordert besondere Vorsicht: • bei bestehendem oder früherem Asthma oder allergischen Erkrankungen: mögliche Verschlechterung der Bronchokonstriktion; • bei Vorliegen von Gerinnungsstörungen: Verminderung der Gerinnungsfähigkeit; • bei Vorliegen einer Nierenerkrankung, Herzerkrankung oder Bluthochdruck: mögliche kritische Einschränkung der Nierenfunktion (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Herzinsuffizienz oder bei Behandlung mit Diuretika), Nephrotoxizität oder Flüssigkeitsretention; • bei Vorliegen einer Lebererkrankung: mögliche Hepatotoxizität; • Rehydrieren Sie den Patienten vor Beginn und während der Behandlung im Falle einer Dehydrierung (z. B. aufgrund von Fieber, Erbrechen oder Durchfall). Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen sind bei längerer Behandlung wichtig: • Auf Anzeichen oder Symptome von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Hepatotoxizität achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Nephrotoxizität achten; • Wenn Sehstörungen auftreten (verschwommenes oder vermindertes Sehen, Skotome, Veränderung der Farbwahrnehmung): Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Augenarzt. • Wenn Anzeichen oder Symptome einer Meningitis auftreten: Bewerten Sie die seltene Möglichkeit, dass diese auf die Anwendung von Ibuprofen zurückzuführen ist (aseptische Meningitis; häufiger bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung oder anderen Kollagenopathien leiden) (siehe Abschnitt 4.8). Da Nurofen Fieber und Schmerzen enthält \u003cb\u003eflüssiges Maltit\u003c\/b\u003ePatienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol beträgt 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain enthält keinen Zucker und ist daher für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e für Dosierungen bis 12 ml, also nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält etwa 27,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e für jede 15-ml-Dosis entspricht etwa 1,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack ohne Zucker enthält etwa 16,45 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e (in der Geschmacksrichtung Erdbeere enthalten) für 5 ml. NUROFEN FEVER AND PAIN 200 mg\/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack enthält nur eine sehr geringe Menge Gluten (von\u003cb\u003eWeizenstärke\u003c\/b\u003e im Orangengeschmack vorhanden). Dieses Arzneimittel gilt als „glutenfrei“ und dürfte einem Zöliakiepatienten kaum Probleme bereiten. Eine 5-ml-Dosis enthält nicht mehr als 0,315 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen sollte in Verbindung mit vermieden werden\u003c\/b\u003e: • Acetylsalicylsäure (Aspirin): Es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen gemäß der üblichen klinischen Praxis eine niedrig dosierte Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg pro Tag) empfohlen, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anwendung ex vivo extrapolierter Daten auf die klinische Situation erlauben jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen zur regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen; Klinisch relevante Wirkungen aufgrund der gelegentlichen Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich (siehe Abschnitt 5.1). • \u003cb\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer\u003c\/b\u003e: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika: erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Kombination mit:\u003c\/b\u003e • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. • Antikoagulanzien wie Warfarin: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4); • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Antidiabetika: mögliche Verstärkung der Wirkung von Sulfonylharnstoffen; • Virostatika wie Ritonavir: mögliche Erhöhung der Konzentration von NSAIDs; • Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Mifepriston: NSAIDs dürfen in den 8–12 Tagen nach der Einnahme von Mifepriston nicht verabreicht werden, da sie die Wirksamkeit verringern können. • Zytostatika wie Methotrexat: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Lithium: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Tacrolimus: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Urikosurika wie Probenecid: verlangsamen die Ausscheidung von NSAIDs (Anstieg der Plasmakonzentrationen); • Methotrexat: potenzieller Anstieg der Plasmakonzentrationen von Methotrexat; • Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität, wenn NSAIDs in Kombination mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV(+)-Blutkranken, wenn sie gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden; • Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Nurofen Fieber und Schmerzen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und eine Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie und in regelmäßigen Abständen in Betracht gezogen werden; • Herzglykoside: NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Plasmaspiegel von Glykosiden erhöhen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen bei kurzfristigen Behandlungsdauern und bei Tagesdosen bis maximal 1200 mg festgestellt wurden. Bei Hochdosistherapien bei chronischen oder langanhaltenden Erkrankungen können weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Zystitis, Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen wurde während einer Windpockeninfektion über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Störungen der Hämatopoese¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Urtikaria und Pruritus² äußern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Flüssigkeitsansammlung und verminderter Appetit³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Depression, Schlaflosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, emotionale Labilität, Seh- und Hörstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Krämpfe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Zerebrovaskuläre Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Trockene Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck5 und Schock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Kehlkopfverschluss, Bronchospasmus oder Apnoe, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, Magen-Darm-Perforation oder -Blutung, Meläna und Hämatemesis7. Mundgeschwüre und Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn8, Pankreatitis, Duodenitis, Ösophagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Gelbsucht, hepatorenales Syndrom, Lebernekrose, Leberversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Verschiedene Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: tubuläre Nekrose, glomeruläre Nephritis, Polyurie, Hämaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Akutes Nierenversagen9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämatokritwert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Störungen der Hämatopoese, einschließlich Anämie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (positiver Coombs-Test), Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura), Eosinophilie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, ausgeprägte Müdigkeit, Nasenbluten und Blutungen. Selten kongestive Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. ² Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, Fieber, Schüttelfrost, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus (siehe Abschnitt 4.3 und 4.4) oder Atemnot oder c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Hautausschläge (einschließlich makulopapulöser Natur), Pruritus, Urtikaria mit oder ohne Angioödem, Purpura, Angioödeme und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme. ³ Verminderter Appetit: verschwindet im Allgemeinen schnell nach Absetzen der Behandlung (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunreaktion denken (aufgrund eines zeitlichen Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythromatodes, gemischte Bindegewebserkrankung) in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Herzinsuffizienz und Ödeme: Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magenbeschwerden können durch die Einnahme des Arzneimittels mit vollem Magen gelindert werden. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Magengeschwüre, gastrointestinale Perforationen oder Blutungen, Meläna und manchmal tödliches Hämatemesis können auftreten. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutes Nierenversagen insbesondere bei Langzeittherapie, verbunden mit erhöhten Serumharnstoffspiegeln und Ödemen. Es kann zu einer papillären Nekrose kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität \u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Falle einer Überdosierung beträgt 1,5 bis 3 Stunden. \u003cu\u003eSymptome \u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die versehentlich klinisch relevante Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung der Krankheitssymptome kommen. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt, die die Aufrechterhaltung freier Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen muss, bis sich der Patient stabilisiert hat. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen eine Magenspülung innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Wenn Ibuprofen bereits resorbiert wurde, sollten basische Substanzen verabreicht werden, um die Ausscheidung des sauren Ibuprofens im Urin zu fördern. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern unter 12 Jahren ist es unwahrscheinlich, dass sie schwanger werden oder stillen. Darüber hinaus müssen unter solchen Umständen die folgenden Überlegungen berücksichtigt werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte die Gabe von Ibuprofen vermieden werden. Ibuprofen ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Es liegen nur begrenzte Daten vor, die zeigen, dass Ibuprofen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen kann und wahrscheinlich keine schädlichen Auswirkungen auf Neugeborene hat.\u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Synthese von Cyclooxygenase\/Prostaglandinen hemmen, durch Beeinflussung des Eisprungs zu einer Schwächung der weiblichen Fruchtbarkeit führen können. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich Fruchtbarkeitsuntersuchungen unterziehen, sollte die Gabe von Nurofen ausgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei kurzfristiger Behandlung beeinträchtigt Nurofen Fieber und Schmerzen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht oder nur geringfügig.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa","title":"Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension Orangengeschmack mit Spritze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber, einschließlich Fieber nach der Impfung, und leichten oder mäßigen Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Ohrenschmerzen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN-FIEBER UND SCHMERZEN Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen. Jeder ml Suspension zum Einnehmen enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 20 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten), Weizenstärke (im Orangengeschmack enthalten) und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Orangengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Orangenaroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Erdbeeraroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 3 Monaten oder mit einem Gewicht unter 5,6 kg. • Das Arzneimittel ist bei Patienten kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zeigen oder zuvor gezeigt haben, insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen und Asthma einhergeht. • Aktives Magengeschwür. • Schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Herzinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-basierten Therapie. Vorgeschichte von wiederkehrenden Blutungen\/Magengeschwüren (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, einschließlich spezifischer COX-2-Hemmer. • Patienten mit zerebrovaskulären Blutungen oder anderen aktiven Blutungen in der Vorgeschichte. • Patienten mit unklaren Blutbildungsstörungen. • Patienten mit schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme). • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Die Tagesdosis richtet sich nach dem Gewicht und Alter des Patienten. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Beschränken Sie die Verabreichung bei Kindern im Alter zwischen 3 und 6 Monaten auf Personen mit einem Gewicht von mehr als 5,6 kg. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Die orale Verabreichung an Säuglinge und Kinder im Alter zwischen 3 Monaten und 12 Jahren sollte mit der dem Produkt beiliegenden Messspritze oder dem Messlöffel erfolgen. Patienten mit Magenproblemen können das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einnehmen. Die tägliche Dosis von 20–30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden, kann nach folgendem Schema verabreicht werden (die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden). Die Skala am Spritzenkörper markiert die Einkerbungen für die verschiedenen Dosierungen. insbesondere die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen. Der Messlöffel hat zwei Markierungen für zwei unterschiedliche Dosierungen: die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 5,6 kg – Ungefähres Alter: 3 – 6 Monate. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 7 kg – Ungefähres Alter: 6 – 12 Monate. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 10 kg – Ungefähres Alter: 1 – 3 Jahre. Einzeldosis in ml: 5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 15 kg – Ungefähres Alter: 4 – 6 Jahre. Einzeldosis in ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml). Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 20 kg – Ungefähres Alter: 7 – 9 Jahre. Einzeldosis in ml: 10 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: 28 bis 43 kg – Ungefähres Alter: 10 – 12 Jahre. Einzeldosis in ml: 15 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Fieber nach der Impfung beachten Sie bitte die in der Tabelle oben empfohlene Tagesdosis. Das Produkt ist für kurzfristige Behandlungen bestimmt. Bei Säuglingen im Alter zwischen 3 und 5 Monaten sollte der Arzt konsultiert werden, wenn die Beschwerden länger als 24 Stunden anhalten oder sich die Beschwerden verschlimmern. Ist bei Säuglingen und Kindern über 6 Monaten sowie bei Jugendlichen eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eAnleitung zur Verwendung der Dosierspritze\u003c\/u\u003e: 1. Schrauben Sie die Kappe ab, indem Sie sie nach unten drücken und nach links drehen. 2. Führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein. 3. Gut schütteln. 4. Drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, sodass die Suspension bis zur Markierung, die der gewünschten Dosis entspricht, in die Spritze fließen kann. 5. Stellen Sie die Flasche wieder aufrecht hin und entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen. 6. Führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Suspension herausfließen kann. 7. Schrauben Sie nach Gebrauch den Deckel auf die Flasche und waschen Sie die Spritze mit heißem Wasser. Lassen Sie es trocknen und bewahren Sie es außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Details.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). \u003cb\u003eAndere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Entzündungshemmer können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor noch nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen, chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitt 4.2 und Abschnitt 4.8). \u003cb\u003eAuswirkungen auf den Gastrointestinaltrakt (GI):\u003c\/b\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt mit oder ohne Warnsymptomen oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (Aspirin) (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofen Fieber und Schmerzen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cb\u003eDermatologische Wirkungen: \u003c\/b\u003eSchwere Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Nurofen-Fieber und -Schmerzen können die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Fever and Pain zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Windpocken können in Ausnahmefällen schwerwiegende infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Bisher kann der Beitrag von NSAIDs zur Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden, daher ist es ratsam, die Anwendung von Nurofen Fever and Pain bei Windpocken zu vermeiden. \u003cb\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/b\u003e: Vorsicht ist geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor Sie mit der Behandlung bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz beginnen, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003eNierenerkrankungen\u003c\/b\u003e: Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Nieren- oder Leberversagen, bei Patienten, die Diuretika einnehmen oder sich einer größeren Operation unterzogen haben, die zu Dehydrierung geführt hat, sollte eine Überwachung der Urinausscheidung und der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. Weitere Überlegungen: Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann die Symptome verschlimmern. Wenn diese Situation auftritt oder vermutet wird, sollte der Arzt konsultiert und die Behandlung unterbrochen werden. Bei Patienten, die trotz oder wegen der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmedikamenten häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden, sollte die Diagnose „Medikamentenübergebrauchskopfschmerz“ (MOH) gestellt werden \u003cb\u003eBeeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: siehe Abschnitt 4.6. Die Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidalen Entzündungshemmern erfordert besondere Vorsicht: • bei bestehendem oder früherem Asthma oder allergischen Erkrankungen: mögliche Verschlechterung der Bronchokonstriktion; bei Vorliegen von Gerinnungsstörungen, da Ibuprofen, der Wirkstoff von Nurofen Fieber und Schmerzen, die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen kann. It is therefore recommended to carefully monitor patients with coagulation disorders; • bei Vorliegen einer Nierenerkrankung, Herzerkrankung oder Bluthochdruck: mögliche kritische Einschränkung der Nierenfunktion (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Herzinsuffizienz oder bei Behandlung mit Diuretika), Nephrotoxizität oder Flüssigkeitsretention; • bei Vorliegen einer Lebererkrankung: mögliche Hepatotoxizität; • Rehydrieren Sie den Patienten vor Beginn und während der Behandlung im Falle einer Dehydrierung (z. B. aufgrund von Fieber, Erbrechen oder Durchfall); • unmittelbar nach einer größeren Operation; • angeborene Störungen des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie). Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen sind bei längerer Behandlung wichtig: • Auf Anzeichen oder Symptome von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen achten; • monitor for signs or symptoms of hepatotoxicity; • monitor for signs or symptoms of nephrotoxicity; • Wenn Sehstörungen auftreten (verschwommenes oder vermindertes Sehen, Skotome, Veränderung der Farbwahrnehmung): Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Augenarzt. • Wenn Anzeichen oder Symptome einer Meningitis auftreten: Bewerten Sie die seltene Möglichkeit, dass diese auf die Anwendung von Ibuprofen zurückzuführen ist (aseptische Meningitis; häufiger bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung oder anderen Kollagenopathien leiden) (siehe Abschnitt 4.8). Da Nurofen Fieber und Schmerzen enthält \u003cb\u003eflüssiges Maltit\u003c\/b\u003ePatienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol beträgt 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain enthält keinen Zucker und ist daher für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Dieses Arzneimittel enthält 9,08 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro 5 ml entspricht 0,45 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. NUROFEN FIEBER UND SCHMERZEN Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker enthält 11,75 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e (in der Geschmacksrichtung Erdbeere enthalten) in 5 ml. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Alkoholdehydrogenase-Substrat wie Ethanol kann bei Neugeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. NUROFEN FEVER AND PAIN Kinder 100 mg\/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack enthält nur eine sehr geringe Menge Gluten (von\u003cb\u003eWeizenstärke\u003c\/b\u003e im Orangengeschmack vorhanden). Dieses Arzneimittel gilt als (glutenfrei) und es ist sehr unwahrscheinlich, dass es bei Zöliakiepatienten zu Problemen führt. Eine 5-ml-Dosis enthält nicht mehr als 0,225 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen sollte in Verbindung mit vermieden werden\u003c\/b\u003e: • Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anwendung ex vivo extrapolierter Daten auf die klinische Situation erlauben jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen zur regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen; Clinically relevant effects resulting from occasional use of ibuprofen are unlikely (see section 5.1). • \u003cb\u003eOther NSAIDs including selective cyclooxygenase-2 inhibitors\u003c\/b\u003e: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika: erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen should be used with caution in combination with:\u003c\/b\u003e • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. • Antikoagulanzien wie Warfarin: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4); • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Phenytoin: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen mit Phenytoin kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung des Phenytoinspiegels im Serum erforderlich. • Antidiabetika: Eine Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung von Sulfonylharnstoffen ist möglich. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Virostatika wie Ritonavir: mögliche Erhöhung der Konzentration von NSAIDs; • Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Mifepriston: NSAIDs dürfen in den 8–12 Tagen nach der Einnahme von Mifepriston nicht verabreicht werden, da sie die Wirksamkeit verringern können. • Zytostatika wie Methotrexat: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Lithium: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Tacrolimus: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Urikosurika wie Probenecid und Sulfinpyrazon: verlangsamen die Ausscheidung von NSAIDs (Anstieg der Plasmakonzentrationen); • Methotrexat: potenzieller Anstieg der Plasmakonzentrationen von Methotrexat; • Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität, wenn NSAIDs in Kombination mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV(+)-Blutkranken, wenn sie gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden; • Antihypertensiva (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Nurofen Fieber und Schmerzen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und in regelmäßigen Abständen zu überwachen. • Kaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Verabreichung von Nurofen-Fieber und -Schmerzen und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen. • CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen nachgewiesen. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn starke CYP2C9-Inhibitoren gleichzeitig verabreicht werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. • Herzglykoside (Digoxin): NSAIDs können Herzinsuffizienz verschlimmern und VGF reduzieren (glomeruläre Filtrationsrate) und erhöhen den Plasmaglycosidspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen bei kurzfristigen Behandlungsdauern und bei Tagesdosen bis maximal 1200 mg festgestellt wurden. Bei Hochdosistherapien bei chronischen oder langanhaltenden Erkrankungen können weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Zystitis, Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen wurde während einer Windpockeninfektion über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Störungen der Hämatopoese¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Urtikaria und Pruritus² äußern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock). Asthma-Verschlimmerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Flüssigkeitsansammlung und verminderter Appetit³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Depression, Schlaflosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, emotionale Labilität, Hörstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Krämpfe, Unruhe, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Zerebrovaskuläre Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Trockene Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Myokardinfarkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck5 und Schock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Kehlkopfverschluss, Bronchospasmus oder Apnoe, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, Magen-Darm-Perforation oder -Blutung, Meläna und Hämatemesis7. Mundgeschwüre und Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn8, Pankreatitis, Duodenitis, Ösophagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Gelbsucht, hepatorenales Syndrom, Lebernekrose, Leberversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Verschiedene Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: tubuläre Nekrose, glomeruläre Nephritis, Polyurie, Hämaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Akutes Nierenversagen9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämatokritwert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Störungen der Hämatopoese, einschließlich Anämie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (positiver Coombs-Test), Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura), Eosinophilie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, ausgeprägte Müdigkeit, Nasenbluten und Blutungen. In diesen Fällen sollte dem Patienten geraten werden, die Einnahme des Arzneimittels sofort abzubrechen, auf die Selbstmedikation mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Arzneimitteln zu verzichten und seinen Arzt zu konsultieren. Selten kongestive Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. ² Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, Fieber, Schüttelfrost, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus (siehe Abschnitt 4.3 und 4.4) oder Atemnot oder c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Hautausschläge (einschließlich makulopapulöser Natur), Pruritus, Urtikaria mit oder ohne Angioödem, Purpura, Angioödeme und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme. ³ Verminderter Appetit: verschwindet im Allgemeinen schnell nach Absetzen der Behandlung (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunreaktion denken (aufgrund eines zeitlichen Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythromatodes, gemischte Bindegewebserkrankung) in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Herzinsuffizienz und Ödeme: Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magenbeschwerden können durch die Einnahme des Arzneimittels mit vollem Magen gelindert werden. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Magengeschwüre, Magen-Darm-Perforationen oder -Blutungen, Melena und manchmal tödliches Hämatemesis können auftreten. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutes Nierenversagen insbesondere bei Langzeittherapie, verbunden mit erhöhten Serumharnstoffspiegeln und Ödemen. Es kann zu einer papillären Nekrose kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität \u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Falle einer Überdosierung beträgt 1,5 bis 3 Stunden. \u003cu\u003eSymptome \u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die versehentlich klinisch relevante Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung der Krankheitssymptome kommen. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt, die die Aufrechterhaltung freier Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen muss, bis sich der Patient stabilisiert hat. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen eine Magenspülung innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Wenn Ibuprofen bereits resorbiert wurde, sollten basische Substanzen verabreicht werden, um die Ausscheidung des sauren Ibuprofens im Urin zu fördern. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern unter 12 Jahren ist es unwahrscheinlich, dass sie schwanger werden oder stillen. Darüber hinaus müssen unter solchen Umständen die folgenden Überlegungen berücksichtigt werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Ibuprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ibuprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ibuprofen von einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die niedrigstmögliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Nach mehrtägiger Ibuprofen-Exposition ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ibuprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Nurofen Fieber und Schmerzen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Es liegen nur begrenzte Daten vor, die zeigen, dass Ibuprofen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen kann und wahrscheinlich keine schädlichen Auswirkungen auf Neugeborene hat.\u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts des Alters des Patienten nicht relevant.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202722631,"sku":"034102020","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa-farmacia-dottor-tili-1213791445.jpg?v=1767138210"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Kinder 500 mg 10 Zäpfchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Säuglinge 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Das Dosierungsschema von Tachipirina im Verhältnis zum Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt: \u003cb\u003e500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne die Anzahl von 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003e62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Erwachsene von 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBrausetabletten und -granulate\u003c\/u\u003e: Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörungen, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Early Childhood 125 mg 10 Zäpfchen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Antipyretikum: symptomatische Behandlung fieberhafter Erkrankungen wie Grippe, exanthematische Erkrankungen, akute Atemwegserkrankungen etc. Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere mittelschwere Schmerzerscheinungen unterschiedlicher Genese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Tabletten.\u003c\/i\u003e Jede Tablette enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg Brausegranulat.\u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 12,3 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg Brausegranulat. \u003c\/i\u003e Jeder Beutel enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Aspartam, Maltitol, 3,07 mmol Natrium pro Beutel\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Säuglinge 62,5 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält. \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 250 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Kinder 500 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Erwachsene 1000 mg Zäpfchen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Jedes Zäpfchen enthält: \u003cu\u003eWirkstoff: Paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abs. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTabletten:\u003c\/u\u003e Mikrokristalline Cellulose, Povidon, vorverkleisterte Stärke, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium. • \u003cu\u003eBrausegranulat\u003c\/u\u003e: Maltitol, Mannitol, Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Zitrusaroma, Aspartam, Natriumdocusat. • \u003cu\u003eZäpfchen\u003c\/u\u003e: feste halbsynthetische Glyceride.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Patienten, die an schwerer hämolytischer Anämie leiden (diese Kontraindikation gilt nicht für orale 500-mg-Formulierungen). • Schwere hepatozelluläre Insuffizienz (diese Kontraindikation bezieht sich nicht auf orale 500-mg-Formulierungen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern ist es wichtig, die entsprechend ihrem Körpergewicht festgelegte Dosierung einzuhalten und daher die geeignete Formulierung zu wählen. Zur Information werden ungefähre Altersangaben basierend auf dem Körpergewicht angegeben. Bei Erwachsenen beträgt die maximale orale Dosierung 3000 mg und rektal 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Abschnitt 4.9). Der Arzt muss die Notwendigkeit von Behandlungen an mehr als drei aufeinanderfolgenden Tagen beurteilen. Das Dosierungsschema von Tachipirina im Verhältnis zum Körpergewicht und Verabreichungsweg ist wie folgt: \u003cb\u003e500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): ½ Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag (3 Tabletten) einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Tablette auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Tabletten à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e500 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. Bei starken Schmerzen oder hohem Fieber 2 Beutel à 500 mg, ggf. nach spätestens 4 Stunden wiederholen. \u003cb\u003e125 mg Brausegranulat in Beuteln.\u003c\/b\u003e Lösen Sie das Brausegranulat in einem Glas Wasser auf. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Beutel auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 2 Beutel auf einmal (entsprechend 250 mg Paracetamol), bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne die Anzahl von 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten. \u003cb\u003e62,5 mg Zäpfchen für Neugeborene.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen der Geburt und 2 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen für die frühe Kindheit 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg \u003c\/u\u003e(ungefähr zwischen 3 und 5 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6 und 19 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 - 6 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 5 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, jedoch nicht mehr als 6 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 20 und 29 Monaten): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 30 Monaten und weniger als 6,5 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Kinder 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 6,5 und weniger als 8 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 8 und 11 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. \u003cb\u003eZäpfchen Erwachsene von 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg\u003c\/u\u003e (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne mehr als 3 Dosen pro Tag einzunehmen. • \u003cu\u003eKinder mit einem Gewicht über 50 kg\u003c\/u\u003e (ca. über 15 Jahre): 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Verabreichungen pro Tag. • \u003cu\u003eErwachsene\u003c\/u\u003e: 1 Zäpfchen auf einmal, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne mehr als 4 Dosen pro Tag. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNierenversagen.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den Gaben mindestens 8 Stunden betragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBrausetabletten und -granulat\u003c\/u\u003e: Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung. \u003cu\u003eZäpfchen:\u003c\/u\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seltenen Fällen allergischer Reaktionen muss die Verabreichung unterbrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei chronischem Alkoholismus, übermäßigem Alkoholkonsum (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Glutathionreserven in der Leber), Dehydration und Hypovolämie mit Vorsicht anwenden. Paracetamol sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer hepatozellulärer Insuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh\u003e9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion verändern, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und hämolytischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Hohe oder längere Dosen des Produkts können sogar schwerwiegende Veränderungen an Nieren und Blut hervorrufen. Daher darf die Verabreichung an Personen mit Niereninsuffizienz nur erfolgen, wenn dies tatsächlich erforderlich ist und unter direkter ärztlicher Aufsicht. Bei längerer Anwendung empfiehlt es sich, die Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen. Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass dieses nicht den gleichen Wirkstoff enthält, da bei der Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Bitten Sie den Patienten, vor der Kombination mit anderen Arzneimitteln Kontakt zum Arzt aufzunehmen. Siehe auch Abs. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg Brausegranulat enthält\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. 70,6 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 3,53 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht: zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder einer natriumarmen Diät. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg Brausegranulat enthält:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003eAspartam\u003c\/b\u003eist eine Phenylalaninquelle. Bei Phenylketonurie (Mangel an dem Enzym Phenylalaninhydroxylase) kann es aufgrund des mit der Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin verbundenen Risikos schädlich sein. - \u003cb\u003eMaltit\u003c\/b\u003e: Bei Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz mit Vorsicht anwenden. - 283 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro Beutel entspricht 14,1 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. Die Höchstdosis für dieses Produkt entspricht 84,6 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme: Dies ist bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie orale Aufnahme von Paracetamol hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Daher kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die Geschwindigkeit der Magenentleerung verlangsamen (z. B. Anticholinergika, Opioide) oder erhöhen (z. B. Prokinetika), zu einer Verringerung bzw. Erhöhung der Bioverfügbarkeit des Produkts führen. Die gleichzeitige Gabe von Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, mit dem Risiko einer erhöhten Toxizität. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag über mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu geringfügigen Schwankungen der INR-Werte führen. In diesen Fällen sollte bei gleichzeitiger Anwendung und nach Absetzen eine häufigere Überwachung der INR-Werte durchgeführt werden. Mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion hepatischer Monooxygenasen verursachen können, oder bei Kontakt mit Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt bei Alkoholismus und bei Patienten, die mit Zidovudin behandelt werden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (mit der Phosphorwolframsäure-Methode) und die des Blutzuckers (mit der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Nebenwirkungen von Paracetamol aufgeführt, geordnet nach der systemischen und organischen Klassifikation von MedDRA. Für die Häufigkeit der aufgeführten Einzelwirkungen liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Kehlkopfödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems: Schwindel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Reaktion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInsbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Mangelernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren einnehmen, besteht die Gefahr einer Vergiftung. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptome\u003c\/u\u003e Bei versehentlicher Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen äußert sich eine akute Vergiftung in Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer tiefgreifenden Verschlechterung des Allgemeinbefindens; Diese Symptome treten typischerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Falle einer Überdosierung kann Paracetamol eine hepatische Zytolyse verursachen, die zu einer massiven und irreversiblen Nekrose führen kann, was zu hepatozellulärem Versagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führt, was zu Koma und Tod führen kann. Gleichzeitig wird ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Verringerung der Prothrombinspiegel beobachtet, was in den 12–48 Stunden nach der Einnahme auftreten kann. \u003cu\u003eBehandlung\u003c\/u\u003e Die zu ergreifenden Maßnahmen umfassen eine frühzeitige Magenentleerung und einen Krankenhausaufenthalt zur geeigneten Behandlung durch die möglichst frühzeitige Verabreichung von N-Acetylcystein als Gegenmittel: Die Dosierung beträgt 150 mg\/kg i.v. in Glukoselösung in 15 Minuten, dann 50 mg\/kg in den folgenden 4 Stunden und 100 mg\/kg in den folgenden 16 Stunden, also insgesamt 300 mg\/kg in 20 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft: Zahlreiche Daten zu schwangeren Frauen weisen weder auf Missbildungen noch auf fetale\/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur neurologischen Entwicklung bei Kindern, die in der Gebärmutter Paracetamol ausgesetzt waren, zeigen keine schlüssigen Ergebnisse. Wenn es klinisch notwendig ist, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden, es sollte jedoch in der niedrigsten wirksamen Dosis, über einen möglichst kurzen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Stillzeit: Es wird empfohlen, das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"algidrin-20-mg-ml-120-ml-sospensione-orale-bambini-con-siringa-da-5-ml","title":"Algidrin 20 mg\/ml 120 ml Suspension zum Einnehmen für Kinder mit 5 ml Spritze","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eALGIDRIN ist für Kinder über 3 Monate und Jugendliche indiziert: • zur symptomatischen Behandlung von Fieber; • zur symptomatischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJeder ml Suspension zum Einnehmen enthält: 20 mg Ibuprofen (bereitgestellt durch 34,17 mg Ibuprofen-Lysin). Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Sorbitol (E-420) 25 mg, Maltitol (E-965) 100 mg, Allurarot AC-Farbstoff (E-129) 0,0786 mg, Methylparahydroxybenzoat (E-218) 1,45 mg, Ethylparahydroxybenzoat (E-214) 0,32 mg, Propylparahydroxybenzoat (E-216) 0,22 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGereinigtes Wasser, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, Sorbitol (E-420), Maltitol (E-965), Beta-Cyclodextrin, Natriumsaccharin, Sucralose (E-955), Beerenaroma, roter Farbstoff Allura-AC (E-129), Methylparahydroxybenzoat (E-218), Ethylparahydroxybenzoat (E-214), Propylparahydroxybenzoat (E-216).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen, andere NSAIDs oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile; - Patienten, bei denen nach der Einnahme von Substanzen mit ähnlicher Wirkung (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere entzündungshemmende Arzneimittel) allergische Reaktionen, Asthmaanfälle, akute Rhinitis, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme aufgetreten sind; - Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs); - Magengeschwür, aktive oder wiederkehrende gastrointestinale Blutung (es treten zwei oder mehr separate Episoden von Geschwüren oder Blutungen auf); - Patienten mit Krankheiten, die dazu neigen, Blutungen zu verstärken; - Schwere Herzinsuffizienz (NYHA: Klasse IV); - schweres Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate unter 30 ml\/min); - schweres Leberversagen; - Patienten mit schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); - Während des dritten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Die niedrigste wirksame Dosis, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist, sollte in kürzester Zeit eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung:\u003c\/b\u003e Die zu verabreichende Ibuprofen-Dosis hängt vom Alter und Gewicht des Kindes ab. Für Kinder im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren beträgt die empfohlene Tagesdosis Ibuprofen 20 bis 30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf drei oder vier Einzeldosen (siehe Tabelle unten). Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 3 Monaten oder mit einem Gewicht unter 5 kg nicht empfohlen. Der Abstand zwischen den Dosen richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden, sollte jedoch nie weniger als 4 Stunden betragen. Als Richtlinie wird das folgende Dosierungsschema empfohlen. Die Dosen können alle 6-8 Stunden wiederholt werden, ohne die in der letzten Spalte angegebenen Tagesmengen zu überschreiten:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDOSIERUNG FÜR KINDER.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 3 bis 6 Monate, ca. 5 bis 7,6 kg – Häufigkeit: 3-mal täglich. Dosis: 50 mg (2,5 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 150 mg (7,5 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 6 bis 12 Monate, ca. 7,7 bis 9 kg – Häufigkeit: 3 bis 4 Mal täglich. Dosis: 50 mg (2,5 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 150–200 mg (7,5–10 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 1 bis 3 Jahre, ca. 10 bis 15 kg – Häufigkeit: 3 bis 4 Mal täglich. Dosis: 100 mg (5 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 300–400 mg (15–20 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 4 bis 6 Jahre, ca. 16 bis 20 kg – Häufigkeit: 3 bis 4 Mal täglich. Dosis: 150 mg (7,5 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 450–600 mg (22,5–30 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 7 bis 9 Jahre, ca. 21 bis 29 kg – Häufigkeit: 3 bis 4 Mal täglich. Dosis: 200 mg (10 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 600–800 mg (30–40 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlter\/Gewicht: 10 bis 12 Jahre, ca. 30 bis 40 kg – Häufigkeit: 3 bis 4 Mal am Tag. Dosis: 300 mg (15 ml)\/Dosis. Maximale Tagesdosis: 900–1200 mg (45–60 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJugendliche (über 12 Jahre): \u003c\/b\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 10–20 ml (entsprechend 200–400 mg Ibuprofen) alle 4–6 Stunden, sofern erforderlich, ohne die Tagesdosis von 1200 mg Ibuprofen in 24 Stunden zu überschreiten. Aufgrund der Menge an Ibuprofen in diesem Arzneimittel wird für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren die Verwendung anderer Packungen mit besser geeigneter Dosierung empfohlen. \u003cb\u003eNierenversagen: \u003c\/b\u003e Bei der Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs) bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollten einige Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, da Ibuprofen im Allgemeinen über die Nieren ausgeschieden wird. Niedrigere Dosen werden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung angewendet. Ibuprofen sollte bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). \u003cb\u003eLeberversagen: \u003c\/b\u003e Obwohl bei Patienten mit Leberinsuffizienz keine Unterschiede im pharmakokinetischen Profil von Ibuprofen beobachtet wurden, ist es ratsam, bei der Anwendung von NSAIDs bei diesem Patiententyp Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollten die Behandlung mit niedrigeren Dosen beginnen und sorgfältig überwacht werden. Ibuprofen sollte bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel wird oral verabreicht. Es kann direkt verabreicht oder mit Wasser verdünnt werden. Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Die Packungen enthalten eine 5-ml-Spritze mit Skala zur oralen Anwendung zur genauen Dosierung. Nach jedem Gebrauch sollte die Spritze von der Flasche gelöst, zerlegt, gewaschen und gut getrocknet werden. Patienten mit Magenproblemen sollten das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht bei Temperaturen über 30°C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen:\u003c\/u\u003e ALGIDRIN kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was zu einer Verzögerung des Beginns einer geeigneten Behandlung und damit zu einer Verschlechterung des Infektionsverlaufs führen kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn ALGIDRIN i zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Nebenwirkungen, die durch die Kombination des Wirkstoffs und gleichzeitigen Alkoholkonsum verursacht werden, insbesondere Reaktionen im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt oder dem Zentralnervensystem, können durch die Anwendung von NSAIDs verstärkt werden. \u003cu\u003eMagen-Darm-Risiken:\u003c\/u\u003e Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: Während der Behandlung mit NSAIDs, einschließlich Ibuprofen, sind jederzeit Berichte über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen (die tödlich sein können) eingegangen, mit oder ohne vorherige Warnsymptome und mit oder ohne Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, eines Geschwürs oder einer Perforation ist mit steigenden NSAR-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn die Geschwüre durch Blutung oder Perforation kompliziert sind (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Patienten größer. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigstmöglichen Dosis beginnen und gleichzeitig eine Behandlung mit Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) verschreiben; Eine kombinierte Behandlung sollte auch bei Patienten in Betracht gezogen werden, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel benötigen, die die gastrointestinalen Risikofaktoren erhöhen können (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinalen Toxizitäten in der Vorgeschichte und insbesondere älteren Patienten sollte geraten werden, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn während der Behandlung und insbesondere im Anfangsstadium seltene Bauchbeschwerden (insbesondere Magen-Darm-Blutungen) auftreten. Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig Behandlungen erhalten, die das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Antikoagulanzien auf Dicumarinbasis oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Darüber hinaus sollten bei gleichzeitiger Anwendung oraler Kortikosteroide und selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI)-Antidepressiva einige Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden, wenn es zu gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren kommt (siehe Abschnitt 4.3). NSAIDs sollten bei Patienten mit Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sie diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cu\u003eHerz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Risiken\u003c\/u\u003e: Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte gewidmet werden, da Flüssigkeitsretention und Ödeme mit NSAID-Behandlungen in Verbindung gebracht werden. Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg pro Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrig dosiertes Ibuprofen (z. B. 1.200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden ist. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung und unter Vermeidung hoher Dosen (2400 mg\/Tag) mit Ibuprofen behandelt werden. Auch bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Raucher) muss vor Beginn einer Langzeitbehandlung eine sorgfältige Abklärung erfolgen, insbesondere wenn sie hohe Dosen Ibuprofen (2400 mg\/Tag) benötigen. \u003cu\u003eGefahr schwerwiegender Hautreaktionen:\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs schwerwiegende Hautreaktionen gemeldet, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen zu Beginn der Behandlung einem höheren Risiko für diese Reaktionen ausgesetzt zu sein: In den meisten Fällen treten diese Nebenwirkungen im ersten Behandlungsmonat auf. Über akute generalisierte exanthematische Pustulose wurde berichtet (\u003ci\u003eAkute generalisierte exanthematische Pustulose\u003c\/i\u003e -AGEP) in Bezug auf Produkte, die Ibuprofen enthalten. Bei den ersten Anzeichen von Hautrötungen, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit muss die Verabreichung des Arzneimittels sofort abgebrochen werden. In Ausnahmefällen können Windpocken infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichteilgewebes verursachen. Bisher kann nicht ausgeschlossen werden, dass NSAIDs diese Infektionen verschlimmern. Daher sollte bei Windpocken auf Ibuprofen verzichtet werden. \u003cu\u003eAllergische Reaktionen:\u003c\/u\u003e In sehr seltenen Fällen wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn nach der Einnahme\/Verabreichung von Ibuprofen erste Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auftreten. Aufgrund der Symptome müssen die notwendigen medizinischen Maßnahmen durch Fachpersonal eingeleitet werden. Bei Patienten, die unter Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktionen auf andere Substanzen gelitten haben, ist Vorsicht geboten, da dies das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Ibuprofen erhöhen kann. Bei Patienten mit saisonalen Allergien, Nasenpolypen oder chronisch obstruktiven Atemstörungen ist Vorsicht geboten, da ein hohes Risiko allergischer Reaktionen besteht. Diese Reaktionen können sich als Asthmaanfälle, Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. \u003cu\u003e Nieren- und\/oder Leberinsuffizienz:\u003c\/u\u003e Ibuprofen sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Diuretika, da die Hemmung von Prostaglandinen zu Flüssigkeitsretention und einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen kann. Bei der Verabreichung an diese Patienten sollte die Dosis von Ibuprofen so niedrig wie möglich sein und die Nierenfunktion sollte regelmäßig überwacht werden. Bei dehydrierten Kindern, Jugendlichen und älteren Patienten besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Bei Dehydrierung auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr achten. Bei Kindern mit starker Dehydrierung, beispielsweise aufgrund von Durchfall, sollten besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, da Dehydrierung als Auslöser für die Entwicklung eines Nierenversagens wirken kann. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit der Gefahr eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Wie bei anderen NSAIDs kann eine Langzeitbehandlung mit Ibuprofen zu einer Nierenpapillennekrose und anderen Nierenerkrankungen führen. Nierentoxizität wurde auch bei Patienten beobachtet, deren renale Prostaglandine eine kompensatorische Rolle bei der Nierenperfusion spielen. Bei älteren Patienten, Patienten mit Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung und Patienten, die mit Diuretika oder Antihypertensiva (ACE-Hemmern) behandelt werden, besteht ein hohes Risiko, dass diese Reaktion auftritt. Durch Absetzen der NSAID-Therapie wird normalerweise der Zustand vor der Behandlung wiederhergestellt. Wie andere NSAIDs kann Ibuprofen zu einem leichten vorübergehenden Anstieg einiger Leberparameter und einem signifikanten Anstieg der AST- und ALT-Spiegel führen. Bei einem signifikanten Anstieg dieser Parameter muss die Behandlung unterbrochen werden (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3). \u003cu\u003eAnwendung bei älteren Menschen:\u003c\/u\u003e Bei älteren Patienten kommt es häufiger zu Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere zu gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). \u003cu\u003eAndere:\u003c\/u\u003e Wie bei anderen NSAIDs kann es ohne vorherige Exposition gegenüber dem Arzneimittel zu anaphylaktischen\/anaphylaktoiden Reaktionen kommen. Es sollte auch bei Patienten mit Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis und allergischen Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da bei dieser Art von Patienten über Fälle von Bronchospasmus, Urtikaria und Angioödem berichtet wurde (siehe Abschnitt 4.3). In seltenen Fällen wurde über Fälle einer aseptischen Meningitis bei der Anwendung von Ibuprofen berichtet. In den meisten Fällen litten die Patienten an einer Autoimmunerkrankung (wie systemischem Lupus erythematodes oder anderen Bindegewebserkrankungen), die einen Risikofaktor darstellte, obwohl auch Fälle bei Patienten ohne chronische Erkrankung gemeldet wurden (siehe Abschnitt 4.8). Die beobachteten Symptome einer aseptischen Meningitis waren Nackensteifheit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit. Bei der Verabreichung an Patienten unmittelbar nach einer größeren Operation ist eine besondere ärztliche Überwachung erforderlich. Wie andere NSAIDs sollte es bei Patienten mit akuter intermittierender Porphyrie nur nach einer strengen Bewertung des Risiko-Nutzen-Profils angewendet werden. Als Vorsichtsmaßnahme sollten bei Patienten unter Langzeitbehandlung die Nieren- und Leberfunktion, die hämatologische Funktion und die Anzahl der roten Blutkörperchen überwacht werden, da Ibuprofen wie andere NSAIDs die Blutplättchenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern kann. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über einen möglichst kurzen Zeitraum angewendet wird. \u003cu\u003eWarnhinweise zu Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e Dieses Arzneimittel kann allergische Reaktionen hervorrufen, da es den roten Farbstoff Allura AC (E-129) enthält. Kann Asthma verursachen, insbesondere bei Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure allergisch sind. Dieses Arzneimittel enthält Maltitol (E-965) und jeder ml Suspension enthält 25 mg Sorbitol (E-420). Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat (E-218), Ethylparahydroxybenzoat (E-214) und Propylparahydroxybenzoat (E-216) und kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert). \u003ci\u003eBeeinträchtigung analytischer Tests:\u003c\/i\u003e Blutungszeit (kann nach Beendigung der Behandlung um 1 Tag verlängert werden). Blutzuckerspiegel (kann verringert sein). Kreatinin-Clearance (kann verringert sein). Hämatokrit- oder Hämoglobinwerte (können verringert sein). Harnstoffstickstoffkonzentrationen im Blut sowie Kreatinin- und Kaliumkonzentrationen im Serum (können erhöht sein). Leberfunktionstests: erhöhte Transaminasenwerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenerell sollten NSAIDs mit Vorsicht eingenommen werden, wenn sie zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen und Nierenfunktionsstörungen erhöhen können. Es wurden Wechselwirkungen mit den folgenden Arzneimitteln berichtet: - \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuretika\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Kann die Nephrotoxizität von NSAIDs aufgrund der Verringerung des Nierenblutflusses erhöhen. Wie bei anderen NSAIDs kann die gleichzeitige Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika mit einem Anstieg des Kaliumspiegels einhergehen, was eine Überwachung der Plasmaspiegel dieses Ions erforderlich macht. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntikoagulanzien\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Wirkung von Dicumarin-Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4.). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eThrombozytenaggregationshemmer\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: erhöhen das Risiko von Magen-Darm-Blutungen (siehe Abschnitt 4.4). NSAR sollten nicht mit Ticlopidin kombiniert werden, da das Risiko einer additiven Wirkung bei der Hemmung der Thrombozytenfunktion besteht. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eKortikosteroide\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Sie können auch das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: kann auch das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntihypertensiva (einschließlich ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten)\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: NSAIDs können die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Mitteln, einschließlich ACE-Hemmern oder Betablockern und Angiotensin-II-Antagonisten, verringern. Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs, ACE-Hemmern, Betablockern oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern kann mit dem Risiko einer akuten Nierenerkrankung, einschließlich akutem Nierenversagen, verbunden sein, das normalerweise reversibel ist. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten gut hydriert sein und nach Beginn der Begleitbehandlung sollte eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetylsalicylsäure und andere NSAIDs, zu denen selektive Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer gehören\u003c\/u\u003e)\u003c\/i\u003e: Die gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden, da die Verabreichung verschiedener NSAIDs das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen kann. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetylsalicylsäure\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Im Allgemeinen wird die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure aufgrund der Möglichkeit zunehmender Nebenwirkungen nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen bei gleichzeitiger Gabe die Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation kompetitiv hemmen kann. Obwohl Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf klinische Situationen bestehen, kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass eine langfristige regelmäßige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen Acetylsalicylsäure verringern kann. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen treten wahrscheinlich keine klinisch relevanten Auswirkungen auf (siehe Abschnitt 5.1.). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eLithium\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: NSAIDs können den Plasmaspiegel von Lithium erhöhen, wahrscheinlich aufgrund einer Verringerung der renalen Clearance. Eine gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden, es sei denn, der Lithiumspiegel wird überwacht. Eine Reduzierung der Lithiumdosis sollte in Betracht gezogen werden. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMethotrexat wird in Dosen von 15 mg\/Woche oder mehr verabreicht\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Wenn NSAIDs und Methotrexat innerhalb eines 24-Stunden-Intervalls verabreicht werden, kann es zu einem Anstieg der Plasmaspiegel von Methotrexat kommen (NSAIDs scheinen die tubuläre Sekretion und die renale Clearance von Methotrexat zu verringern), mit einem erhöhten Risiko einer Methotrexat-Toxizität. Daher sollte die Anwendung von Ibuprofen bei Patienten, die eine Behandlung mit hohen Methotrexat-Dosen erhalten, vermieden werden. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMethotrexat wird in niedrigen Dosen verabreicht, unter 15 mg\/Woche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Ibuprofen erhöht den Methotrexatspiegel. Bei gleichzeitiger Anwendung mit niedrig dosiertem Methotrexat sollte die Blutchemie des Patienten engmaschig überwacht werden, insbesondere in den ersten Wochen der gleichzeitigen Verabreichung. Auch bei geringfügig eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten sollte die Wachsamkeit erhöht werden. Die Nierenfunktion sollte überwacht werden, um eine mögliche Verringerung der Methotrexat-Clearance zu verhindern. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonylharnstoffe\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAR können die Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken. Bei Patienten, die mit Sulfonylharnstoffen und Ibuprofen behandelt wurden, wurde in seltenen Fällen von Hypoglykämie berichtet. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eMifepriston\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Theoretisch könnte die Wirksamkeit dieses Arzneimittels aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs verringert sein. Begrenzte Beweise deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Verabreichung eines NSAID am selben Tag wie Prostaglandin die Auswirkungen von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Reifung des Gebärmutterhalses oder die Kontraktilität der Gebärmutter nicht negativ beeinflusst und die klinische Wirksamkeit bei der Einleitung einer Abtreibung nicht verringert. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eHerzglykoside (Digoxin)\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Herzglykosidspiegel erhöhen, wodurch sich das Risiko einer Digoxin-Toxizität erhöht. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Pentoxifyllin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bei Patienten, die Ibuprofen in Kombination mit Pentoxifyllin erhalten, kann das Blutungsrisiko erhöht sein. Daher wird eine Überwachung der Blutungszeit empfohlen. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Probenecid und Sulfinpyrazone\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von Ibuprofen führen; Diese Wechselwirkung kann auf einen Hemmmechanismus auf der Ebene der renalen tubulären Sekretion und Glucuronidierung zurückzuführen sein, und die Ibuprofen-Dosis muss möglicherweise angepasst werden. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eChinolon-Antibiotika\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone eingenommen haben, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für Krampfanfälle. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Hydantoine (Phenytoin) und Sulfonamide:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die toxischen Wirkungen dieser Stoffe können verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Ibuprofen können die Plasmaspiegel von Phenytoin ansteigen. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Cholestyramin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und Cholestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen aus dem Magen-Darm-Trakt verringern, die klinische Relevanz ist jedoch nicht bekannt. \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Tacrin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Verabreichung von Ibuprofen zusammen mit Tacrin erhöht die Toxizität von Tacrin, was zu Delir-Episoden führen kann, da seine Bindung an Plasmaproteine möglicherweise gehemmt wird. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCyclosporine, Tacrolimus\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs kann das Risiko einer Nephrotoxizität aufgrund einer Verringerung der renalen Synthese von Prostaglandinen erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung sollte die Nierenfunktion engmaschig überwacht werden. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eThrombolytika\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e das Blutungsrisiko kann steigen. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Das Risiko einer hämatologischen Toxizität kann steigen, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden. Bei HIV(+)-Patienten mit Hämophilie, die gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen und Hämatome. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAminoglykoside\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAR können die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eKräuterextrakte\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Ginkgo biloba kann das Blutungsrisiko bei Einnahme von NSAIDs erhöhen. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlkohol\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol kann die mit der Anwendung von NSAIDs verbundenen Nebenwirkungen verstärken, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt und das Zentralnervensystem betreffen (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8). \u003ci\u003e \u003cu\u003e- Essen:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Die Einnahme von Ibuprofen zusammen mit Nahrungsmitteln verringert die Resorptionsrate, hat jedoch keinen Einfluss auf das Ausmaß der Resorption (siehe Abschnitt 5.2). - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCYP2C9-Inhibitoren\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Die Verabreichung von Ibuprofen mit CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. Eine Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) zeigte einen etwa 80- bis 100-prozentigen Anstieg der Ibuprofen-S(+)-Exposition. Bei gleichzeitiger Anwendung mit einem starken CYP2C9-Inhibitor sollte eine niedrigere Ibuprofen-Dosis in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn Ibuprofen in hohen Dosen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Insbesondere bei älteren Menschen können Peptidgeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen auftreten, die in manchen Fällen tödlich verlaufen können (siehe Abschnitt 4.4). Fälle von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerativer Stomatitis und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn wurden ebenfalls berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Das Auftreten einer Gastritis wurde seltener beobachtet. Unerwünschte Wirkungen werden nach Organ oder System und nach Häufigkeit gemäß der folgenden Klassifizierung gemeldet: sehr häufig (≥ 1\/10); häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); sehr selten (\u003c1\/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Die unten aufgeführten Häufigkeiten beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bei maximalen Tagesdosen von 1.200 mg oralem Ibuprofen. \u003cb\u003eMagen-Darm-Erkrankungen\u003c\/b\u003e Häufig: Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, gastrointestinale Blutung; Gelegentlich: Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Mundgeschwür, Magen-Darm-Perforation; Sehr selten: Pankreatitis; Häufigkeit nicht bekannt: Verschlimmerung von Kolitis, Morbus Crohn. \u003cb\u003eHauterkrankungen und Überempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/b\u003eGelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Purpura (einschließlich allergischer Purpura), Lichtempfindlichkeitsreaktion; Sehr selten: bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme. Bei Windpocken kann es in Ausnahmefällen zu schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen kommen (siehe auch „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“ und Abschnitt 4.4). Häufigkeit nicht bekannt: Arzneimittelreaktion mit eosinophilen und systemischen Symptomen (Dress-Syndrom). Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). \u003cb\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen¹\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Rhinitis; Selten: aseptische Meningitis (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Überempfindlichkeit²; Selten: Anaphylaktische Reaktion: Zu den Symptomen können Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock) gehören. \u003cb\u003ePathologien des Zentralnervensystems\u003c\/b\u003e Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel; Gelegentlich: Parästhesie, Schläfrigkeit; Selten: Optikusneuritis. \u003cb\u003ePsychiatrische Störungen\u003c\/b\u003e Selten: Schlaflosigkeit, Angst; Selten: Depression, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit. \u003cb\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Hörstörungen; Selten: Schwindel, Tinnitus. \u003cb\u003eAugenpathologien\u003c\/b\u003e Gelegentlich: visuelle Veränderungen; Selten: reversible toxische Amblyopie. \u003cb\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Asthma, Bronchospasmus, Atemnot. \u003cb\u003ePathologien des Blut- und Lymphsystems\u003c\/b\u003e Selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie und hämolytische Anämie. Erste Symptome sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, übermäßige Müdigkeit sowie Nasen- und Hautblutungen unbekannter Ursache. \u003cb\u003eHerzerkrankungen\u003c\/b\u003e Sehr selten: Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eGefäßpathologien\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/b\u003e Sehr selten: Bluthochdruck. \u003cb\u003eHepatobiliäre Störungen\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Hepatitis, Gelbsucht, Leberfunktionsstörung; Selten: Leberversagen; Sehr selten: Leberversagen. \u003cb\u003eNieren- und Harnwegserkrankungen\u003c\/b\u003e Gelegentlich: interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen, akutes Nierenversagen, papilläre Nekrose (insbesondere nach längerer Anwendung), verbunden mit erhöhtem Harnstoff. \u003cb\u003eSystemische Pathologien\u003c\/b\u003e Häufig: Müdigkeit; Selten: Ödeme. ¹\u003cu\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen: \u003c\/u\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs wurde über eine Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. nekrotisierende Fasziitis) berichtet. Sie sollten schnellstmöglich einen Arzt aufsuchen, wenn während der Anwendung von Ibuprofen Anzeichen oder eine Verschlimmerung der Infektion auftreten. ² \u003cu\u003eÜberempfindlichkeit\u003c\/u\u003e: Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit NSAIDs beobachtet. Diese können bestehen aus: (a) unspezifischer Atemwegsallergie und Anaphylaxie; (b) Reaktivität der Atemwege wie Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot; oder (c) verschiedene Hautveränderungen, einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Purpura, Angioödeme und in sehr seltenen Fällen Erythema multiforme und Dermatosen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose). \u003csup\u003e3,4\u003c\/sup\u003e \u003cu\u003eHerz- und Gefäßerkrankungen\u003c\/u\u003e: Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg pro Tag), mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall, siehe Abschnitt 4.4) verbunden sein kann. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie meisten Fälle einer Überdosierung verlaufen asymptomatisch. Im Allgemeinen wurden bei Dosen unter 100 mg\/kg bei Kindern und Erwachsenen keine Anzeichen einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch zusätzliche Unterstützung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Mengen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. \u003ci\u003eSymptome\u003c\/i\u003e Die meisten Patienten, die erhebliche Mengen Ibuprofen einnahmen, zeigten innerhalb der nächsten 4 bis 6 Stunden Symptome. Zu den am häufigsten berichteten Symptomen im Falle einer Überdosierung gehören Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit und Ataxie. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Veränderungen der Nierenfunktion, Magen-Darm-Blutungen, Koma, Apnoe und Depression des Zentralnervensystems und der Atemwege berichtet. Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie, wurden berichtet. Bei schwerer Vergiftung kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. Bei schwerer Überdosierung kann es zu Nieren- und Leberschäden kommen. \u003ci\u003eTherapeutische Maßnahmen bei Überdosierung:\u003c\/i\u003e Die Behandlung erfolgt symptomatisch und es steht kein spezifisches Gegenmittel zur Verfügung. Bei Mengen, bei denen das Auftreten von Symptomen unwahrscheinlich ist (weniger als 50 mg\/kg Ibuprofen), kann Wasser verabreicht werden, um Magen-Darm-Beschwerden so weit wie möglich zu reduzieren. Bei Verschlucken größerer Mengen sollte Aktivkohle verabreicht werden. Eine Magenentleerung mit Erbrechen sollte erst innerhalb von 60 Minuten nach der Einnahme in Betracht gezogen werden. Daher sollte eine Magenspülung nicht in Betracht gezogen werden, es sei denn, der Patient hat eine lebensbedrohliche Menge des Arzneimittels eingenommen und seit der Einnahme sind weniger als 60 Minuten vergangen. Der Nutzen von Maßnahmen wie forcierter Diurese, Hämodialyse oder Hämoperfusion ist fraglich, da Ibuprofen stark an Plasmaproteine ​​bindet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e 1) Erstes und zweites Schwangerschaftstrimester Die Hemmung der Prostaglandinsynthese wirkt sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des Embryos\/Fötus aus. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Spontanaborte sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen. Bei Tieren führte die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers nachweislich zu einem Anstieg der Verluste vor und nach der Implantation sowie der Embryo-\/Fetalmortalität. Auch bei Tieren, denen während der organogenen Phase ein Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurde, wurde über Fälle einer erhöhten Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche kann die Einnahme von Ibuprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dies kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus gab es Berichte über eine Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester, die größtenteils nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden, es sei denn, dies wird als unbedingt erforderlich erachtet. Wenn Ibuprofen bei einer Frau angewendet werden soll, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft, sollten Dosis und Dauer der Behandlung so weit wie möglich reduziert werden. Nach mehrtägiger Ibuprofen-Exposition ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche sollte eine pränatale Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Die Behandlung mit Ibuprofen sollte abgebrochen werden, wenn ein Oligohydramnion oder eine Verengung des Ductus arteriosus auftritt. 2) Drittes Schwangerschaftstrimester Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese Folgendes auslösen: - Der Fötus: - kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie), - Nierenfunktionsstörung (siehe oben); - Die Mutter muss am Ende der Schwangerschaft: - eine mögliche Verlängerung der Blutungszeit und eine blutplättchenhemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann, - eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer verzögerten oder verlängerten Entbindung führt (mit einer Tendenz zu verstärkten Blutungen bei Mutter und Kind), bewirken. Daher ist dieses Arzneimittel während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Ibuprofen und seine Metaboliten gelangen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch. Für Neugeborene wurden bisher keine schädlichen Wirkungen festgestellt, daher sollte das Stillen während einer Kurzzeitbehandlung mit der empfohlenen Dosis gegen Schmerzen und Fieber grundsätzlich nicht unterbrochen werden. \u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Die Anwendung von Ibuprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder sich Fruchtbarkeitstests unterziehen, sollten das Absetzen dieses Arzneimittels in Betracht ziehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatienten, bei denen während der Einnahme von Ibuprofen Schwindelgefühle, Schwindelgefühle, Sehstörungen oder andere Störungen des Zentralnervensystems auftreten, sollten das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden. Bei Patienten, die Ibuprofen einnehmen, kann es zu einer Beeinträchtigung ihrer Reaktionszeit kommen; Dies sollte bei Tätigkeiten beachtet werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. Autofahren oder Bedienen von Maschinen. Dieser Effekt wird durch den gleichzeitigen Konsum von Alkohol verstärkt.\u003c\/p\u003e","brand":"Dicofarm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204492103,"sku":"049108020","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dicofarm-spa-algidrin-20-mg-ml-120-ml-sospensione-orale-bambini-con-siringa-da-5-ml-farmacia-dottor-tili-1230323756.jpg?v=1774885509"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola","title":"Nurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml 150 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische Behandlung von Fieber, einschließlich Fieber nach der Impfung, und leichten oder mäßigen Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Ohrenschmerzen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FIEBER UND SCHMERZEN Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen. Jeder ml Suspension zum Einnehmen enthält: Wirkstoff: Ibuprofen 20 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: flüssiges Maltitol, Propylenglykol (im Erdbeergeschmack enthalten), Weizenstärke (im Orangengeschmack enthalten) und Natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Orangengeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Orangenaroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser. \u003cu\u003eNurofen Fieber und Schmerzen Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker\u003c\/u\u003e Polysorbat 80, Glycerin, Maltitsirup, Natriumsaccharin, Zitronensäure, Natriumcitrat, Xanthangummi, Natriumchlorid, Erdbeeraroma, Domiphenbromid, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. • Kinder unter 3 Monaten oder mit einem Gewicht unter 5,6 kg. • Das Arzneimittel ist bei Patienten kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit (z. B. Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zeigen oder zuvor gezeigt haben, insbesondere wenn die Überempfindlichkeit mit Nasenpolypen und Asthma einhergeht. • Aktives Magengeschwür. • Schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung (siehe Abschnitt 4.4). • Schwere Herzinsuffizienz (siehe Abschnitt 4.4). • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-basierten Therapie. Vorgeschichte wiederkehrender Blutungen\/Magengeschwüre (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). • Gleichzeitige Anwendung von NSAIDs, einschließlich spezifischer COX-2-Hemmer. • Patienten mit zerebrovaskulären Blutungen oder anderen aktiven Blutungen in der Vorgeschichte. • Patienten mit unklaren Blutbildungsstörungen. • Patienten mit schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme). • Während des letzten Schwangerschaftstrimesters (siehe Abschnitt 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung \u003c\/u\u003e Die Tagesdosis richtet sich nach dem Gewicht und Alter des Patienten. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). Bei Kindern im Alter zwischen 3 und 6 Monaten sollte die Verabreichung auf Kinder mit einem Gewicht über 5,6 kg beschränkt werden. \u003cu\u003eArt der Verabreichung \u003c\/u\u003e Die orale Verabreichung an Säuglinge und Kinder im Alter zwischen 3 Monaten und 12 Jahren sollte mit der dem Produkt beiliegenden Messspritze oder dem Messlöffel erfolgen. Patienten mit Magenbeschwerden können das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einnehmen. Die tägliche Dosis von 20–30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3-mal täglich im Abstand von 6–8 Stunden, kann nach folgendem Schema verabreicht werden (die empfohlenen Dosen dürfen nicht überschritten werden). Die Skala am Spritzenkörper markiert die Einkerbungen für die verschiedenen Dosierungen. insbesondere die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen. Der Messlöffel hat zwei Markierungen für zwei unterschiedliche Dosierungen: die 2,5-ml-Markierung entspricht 50 mg Ibuprofen und die 5-ml-Markierung entspricht 100 mg Ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 5,6 kg – Ungefähres Alter: 3 – 6 Monate. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 7 kg – Ungefähres Alter: 6 – 12 Monate. Einzeldosis in ml: 2,5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 10 kg – Ungefähres Alter: 1 – 3 Jahre. Einzeldosis in ml: 5 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 15 kg – Ungefähres Alter: 4 – 6 Jahre. Einzeldosis in ml: 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml). Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: Ab 20 kg – Ungefähres Alter: 7 – 9 Jahre. Einzeldosis in ml: 10 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGewicht: 28 bis 43 kg – Ungefähres Alter: 10 – 12 Jahre. Einzeldosis in ml: 15 ml. Maximale Anzahl Verabreichungen\/Tag: 3 in 24 Stunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Fieber nach der Impfung beachten Sie bitte die in der Tabelle oben empfohlene Tagesdosis. Das Produkt ist für kurzfristige Behandlungen bestimmt. Bei Säuglingen im Alter zwischen 3 und 5 Monaten sollte der Arzt konsultiert werden, wenn die Beschwerden länger als 24 Stunden anhalten oder sich die Beschwerden verschlimmern. Ist bei Säuglingen und Kindern über 6 Monaten sowie bei Jugendlichen eine Anwendung des Arzneimittels über mehr als 3 Tage erforderlich oder kommt es zu einer Verschlechterung der Beschwerden, sollte ein Arzt konsultiert werden. \u003cu\u003eAnleitung zur Verwendung der Dosierspritze\u003c\/u\u003e: 1. Schrauben Sie die Kappe ab, indem Sie sie nach unten drücken und nach links drehen. 2. Führen Sie die Spitze der Spritze vollständig in das Loch in der Unterkappe ein. 3. Gut schütteln. 4. Drehen Sie die Flasche um, halten Sie die Spritze fest und ziehen Sie den Kolben vorsichtig nach unten, sodass die Suspension bis zur Markierung, die der gewünschten Dosis entspricht, in die Spritze fließen kann. 5. Stellen Sie die Flasche wieder aufrecht hin und entfernen Sie die Spritze durch leichtes Drehen. 6. Führen Sie die Spitze der Spritze in den Mund des Kindes ein und üben Sie leichten Druck auf den Kolben aus, damit die Suspension herausfließen kann. 7. Schrauben Sie nach Gebrauch den Deckel auf die Flasche und waschen Sie die Spritze mit heißem Wasser. Lassen Sie es trocknen und bewahren Sie es außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine Details.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitte unten zu Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-Risiken). \u003cb\u003eAndere NSAIDs:\u003c\/b\u003e Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden. Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidale Entzündungshemmer können möglicherweise schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktionen) hervorrufen, selbst bei Personen, die dieser Art von Arzneimitteln zuvor nicht ausgesetzt waren. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Ibuprofen ist größer bei Personen, bei denen solche Reaktionen nach der Anwendung anderer Analgetika, Antipyretika oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel aufgetreten sind, sowie bei Personen mit bronchialer Hyperreaktivität (Asthma), Heuschnupfen, Nasenpolypen, chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder früheren Episoden von Angioödemen (siehe Abschnitt 4.2 und Abschnitt 4.8). \u003cb\u003eAuswirkungen auf den Gastrointestinaltrakt (GI):\u003c\/b\u003e Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt mit oder ohne Warnsymptomen oder schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen in der Vorgeschichte berichtet. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch eine Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko einer gastrointestinalen Blutung, Ulzeration oder Perforation mit erhöhten NSAR-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Aspirin oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie etwa orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (Aspirin) (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofen Fieber und Schmerzen einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cb\u003eDermatologische Wirkungen: \u003c\/b\u003eSchwere Hautreaktionen: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Maskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen: Nurofen-Fieber und -Schmerzen können die Symptome einer Infektion maskieren, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern kann. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofen Fever and Pain zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Windpocken können in Ausnahmefällen schwerwiegende infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Bisher kann der Beitrag von NSAIDs zur Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden, daher ist es ratsam, die Anwendung von Nurofen Fever and Pain bei Windpocken zu vermeiden. \u003cb\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/b\u003e: Vorsicht ist geboten (besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Apotheker), bevor Sie mit der Behandlung bei Patienten mit positiver Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz beginnen, da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Epidemiologische Studien deuten im Allgemeinen nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und\/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ibuprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen müssen vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. \u003cb\u003eNierenerkrankungen\u003c\/b\u003e: Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Nieren- oder Leberversagen, bei Patienten, die Diuretika einnehmen oder sich einer größeren Operation unterzogen haben, die zu Dehydrierung geführt hat, sollte eine Überwachung der Urinausscheidung und der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. Weitere Überlegungen: Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann die Symptome verschlimmern. Wenn diese Situation auftritt oder vermutet wird, sollte der Arzt konsultiert und die Behandlung unterbrochen werden. Bei Patienten, die trotz oder wegen der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmedikamenten häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden, sollte die Diagnose „Medikamentenübergebrauchskopfschmerz“ (MOH) gestellt werden \u003cb\u003eBeeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: siehe Abschnitt 4.6. Die Anwendung von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidalen Entzündungshemmern erfordert besondere Vorsicht: • bei bestehendem oder früherem Asthma oder allergischen Erkrankungen: mögliche Verschlechterung der Bronchokonstriktion; bei Vorliegen von Gerinnungsstörungen, da Ibuprofen, der Wirkstoff von Nurofen Fieber und Schmerzen, die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen kann. Daher wird empfohlen, Patienten mit Gerinnungsstörungen sorgfältig zu überwachen; • bei Vorliegen einer Nierenerkrankung, Herzerkrankung oder Bluthochdruck: mögliche kritische Einschränkung der Nierenfunktion (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Herzinsuffizienz oder bei Behandlung mit Diuretika), Nephrotoxizität oder Flüssigkeitsretention; • bei Vorliegen einer Lebererkrankung: mögliche Hepatotoxizität; • Rehydrieren Sie den Patienten vor Beginn und während der Behandlung im Falle einer Dehydrierung (z. B. aufgrund von Fieber, Erbrechen oder Durchfall); • unmittelbar nach einer größeren Operation; • angeborene Störungen des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie). Die folgenden Vorsichtsmaßnahmen sind bei längerer Behandlung wichtig: • Auf Anzeichen oder Symptome von Magen-Darm-Geschwüren oder Blutungen achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Hepatotoxizität achten; • auf Anzeichen oder Symptome einer Nephrotoxizität achten; • Wenn Sehstörungen auftreten (verschwommenes oder vermindertes Sehen, Skotome, Veränderung der Farbwahrnehmung): Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Augenarzt. • Wenn Anzeichen oder Symptome einer Meningitis auftreten: Bewerten Sie die seltene Möglichkeit, dass diese auf die Anwendung von Ibuprofen zurückzuführen ist (aseptische Meningitis; häufiger bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung oder anderen Kollagenopathien leiden) (siehe Abschnitt 4.8). Da Nurofen Fieber und Schmerzen enthält \u003cb\u003eflüssiges Maltit\u003c\/b\u003ePatienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert von Maltitol beträgt 2,3 kcal\/g. Nurofen Fever and Pain enthält keinen Zucker und ist daher für Patienten geeignet, die ihre Zucker- und Kalorienaufnahme kontrollieren müssen. Dieses Arzneimittel enthält 9,08 mg \u003cb\u003eNatrium\u003c\/b\u003e pro 5 ml entspricht 0,45 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis, was 2 g Natrium für einen Erwachsenen entspricht. NUROFEN FIEBER UND SCHMERZEN Kinder 100 mg\/5 ml Suspension zum Einnehmen Erdbeergeschmack ohne Zucker enthält 11,75 mg \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e (in der Geschmacksrichtung Erdbeere enthalten) in 5 ml. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Alkoholdehydrogenase-Substrat wie Ethanol kann bei Neugeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. NUROFEN FEVER AND PAIN Kinder 100 mg\/5 ml zuckerfreie Suspension zum Einnehmen mit Orangengeschmack enthält nur eine sehr geringe Menge Gluten (von\u003cb\u003eWeizenstärke\u003c\/b\u003e im Orangengeschmack vorhanden). Dieses Arzneimittel gilt als (glutenfrei) und es ist sehr unwahrscheinlich, dass es bei Zöliakiepatienten zu Problemen führt. Eine 5-ml-Dosis enthält nicht mehr als 0,225 Mikrogramm Gluten. Wenn der Patient eine Weizenallergie hat (eine andere Erkrankung als Zöliakie), sollte er dieses Arzneimittel nicht einnehmen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen sollte in Verbindung mit vermieden werden\u003c\/b\u003e: • Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird aufgrund der Möglichkeit erhöhter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anwendung ex vivo extrapolierter Daten auf die klinische Situation erlauben jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen zur regelmäßigen Anwendung von Ibuprofen; Klinisch relevante Wirkungen aufgrund der gelegentlichen Anwendung von Ibuprofen sind unwahrscheinlich (siehe Abschnitt 5.1). • \u003cb\u003eAndere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer\u003c\/b\u003e: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Analgetika, Antipyretika und nichtsteroidalen Antirheumatika: erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4). \u003cb\u003eIbuprofen sollte mit Vorsicht angewendet werden in Kombination mit:\u003c\/b\u003e • Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. • Antikoagulanzien wie Warfarin: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken (siehe Abschnitt 4.4); • Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.4); • Phenytoin: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofen Fieber und Schmerzen mit Phenytoin kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung des Phenytoinspiegels im Serum erforderlich. • Antidiabetika: Eine Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung von Sulfonylharnstoffen ist möglich. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen. • Virostatika wie Ritonavir: mögliche Erhöhung der Konzentration von NSAIDs; • Ciclosporin: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Mifepriston: NSAIDs dürfen in den 8–12 Tagen nach der Einnahme von Mifepriston nicht verabreicht werden, da sie die Wirksamkeit verringern können. • Zytostatika wie Methotrexat: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Lithium: Verringerung der Ausscheidung (erhöhtes Toxizitätsrisiko); • Tacrolimus: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität; • Urikosurika wie Probenecid und Sulfinpyrazon: verlangsamen die Ausscheidung von NSAIDs (Anstieg der Plasmakonzentrationen); • Methotrexat: potenzieller Anstieg der Plasmakonzentrationen von Methotrexat; • Zidovudin: Erhöhtes Risiko einer Bluttoxizität, wenn NSAIDs in Kombination mit Zidovudin angewendet werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV(+)-Blutkranken, wenn sie gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden; • Antihypertensiva (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das normalerweise reversibel ist. Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die Nurofen Fieber und Schmerzen gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und es sollte erwogen werden, die Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und in regelmäßigen Abständen zu überwachen. • Kaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Verabreichung von Nurofen-Fieber und -Schmerzen und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen. • CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen nachgewiesen. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn starke CYP2C9-Inhibitoren gleichzeitig verabreicht werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. • Herzglykoside (Digoxin): NSAIDs können Herzinsuffizienz verschlimmern und VGF reduzieren (glomeruläre Filtrationsrate) und erhöhen den Plasmaglycosidspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle diejenigen, die während der Behandlung mit Ibuprofen bei kurzfristigen Behandlungsdauern und bei Tagesdosen bis maximal 1200 mg festgestellt wurden. Bei Hochdosistherapien bei chronischen oder langanhaltenden Erkrankungen können weitere unerwünschte Wirkungen auftreten. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1\/10); Häufig (≥1\/100, \u003c1\/10); Gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100); Selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000); Sehr selten (\u003c1\/10.000); Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Zystitis, Rhinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen wurde während einer Windpockeninfektion über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Störungen der Hämatopoese¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Urtikaria und Pruritus² äußern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock). Asthma-Verschlimmerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Flüssigkeitsansammlung und verminderter Appetit³.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reizbarkeit\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Depression, Schlaflosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, emotionale Labilität, Hörstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Krämpfe, Unruhe, Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Zerebrovaskuläre Blutung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Trockene Augen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkung: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Myokardinfarkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Herzversagen und Ödeme5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Herzklopfen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Bluthochdruck5 und Schock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Kehlkopfverschluss, Bronchospasmus oder Apnoe, Dyspnoe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Durchfall, Blähungen, Mundtrockenheit, Verstopfung und Erbrechen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Magengeschwür, Magen-Darm-Perforation oder -Blutung, Meläna und Hämatemesis7. Mundgeschwüre und Gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn8, Pankreatitis, Duodenitis, Ösophagitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Leberfunktionsstörung, Hepatitis, Gelbsucht, hepatorenales Syndrom, Lebernekrose, Leberversagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Verschiedene Hautausschläge²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: Exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: tubuläre Nekrose, glomeruläre Nephritis, Polyurie, Hämaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Akutes Nierenversagen9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämatokritwert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Störungen der Hämatopoese, einschließlich Anämie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (positiver Coombs-Test), Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura), Eosinophilie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Symptome können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, ausgeprägte Müdigkeit, Nasenbluten und Blutungen. In diesen Fällen sollte dem Patienten geraten werden, die Einnahme des Arzneimittels sofort abzubrechen, auf die Selbstmedikation mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Arzneimitteln zu verzichten und seinen Arzt zu konsultieren. Selten kongestive Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. ² Überempfindlichkeitsreaktionen: Zu diesen Reaktionen gehören a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, Fieber, Schüttelfrost, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus (siehe Abschnitt 4.3 und 4.4) oder Atemnot oder c) verschiedene Hauterkrankungen, einschließlich verschiedener Hautausschläge (einschließlich makulopapulöser Natur), Pruritus, Urtikaria mit oder ohne Angioödem, Purpura, Angioödeme und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme. ³ Verminderter Appetit: verschwindet im Allgemeinen schnell nach Absetzen der Behandlung (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit der Verabreichung von NSAIDs lassen jedoch an eine Immunreaktion denken (aufgrund eines zeitlichen Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythromatodes, gemischte Bindegewebserkrankung) in Einzelfällen Symptome einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifheit, Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Herzinsuffizienz und Ödeme: Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Herzinsuffizienz bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magenbeschwerden können durch die Einnahme des Arzneimittels mit vollem Magen gelindert werden. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Magengeschwüre, gastrointestinale Perforationen oder Blutungen, Meläna und manchmal tödliches Hämatemesis können auftreten. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akutes Nierenversagen insbesondere bei Langzeittherapie, verbunden mit erhöhten Serumharnstoffspiegeln und Ödemen. Es kann zu einer papillären Nekrose kommen. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse zu melden\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxizität \u003c\/u\u003e Bei Dosen unter 100 mg\/kg wurden bei Kindern oder Erwachsenen im Allgemeinen keine Anzeichen und Symptome einer Toxizität beobachtet. In einigen Fällen kann jedoch eine unterstützende Behandlung erforderlich sein. Es wurde beobachtet, dass Kinder nach der Einnahme von Ibuprofen in Dosen von 400 mg\/kg oder mehr Anzeichen und Symptome einer Toxizität zeigen. Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Falle einer Überdosierung beträgt 1,5 bis 3 Stunden. \u003cu\u003eSymptome \u003c\/u\u003e Bei den meisten Patienten, die versehentlich klinisch relevante Mengen Ibuprofen eingenommen haben, treten innerhalb von 4 bis 6 Stunden Symptome auf. Zu den am häufigsten berichteten Überdosierungssymptomen gehören: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Lethargie und Schläfrigkeit. Zu den Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (ZNS) gehören Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen wurde auch über Nystagmus, metabolische Azidose, Hypothermie, Auswirkungen auf die Nieren, gastrointestinale Blutungen, Koma, Apnoe, Durchfall sowie ZNS- und Atemdepression berichtet. Es wurde über Orientierungslosigkeit, Erregung, Ohnmacht und kardiovaskuläre Toxizität einschließlich Hypotonie, Bradykardie und Tachykardie berichtet. Bei erheblicher Überdosierung sind Nierenversagen und Leberschäden möglich. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose und einer Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) kommen, wahrscheinlich verursacht durch eine Störung der Wirkung von im Blutkreislauf vorhandenen Gerinnungsfaktoren. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung der Krankheitssymptome kommen. \u003cu\u003eBehandlung \u003c\/u\u003e Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ibuprofen-Überdosierung. Im Falle einer Überdosierung ist daher eine symptomatische und unterstützende Behandlung angezeigt, die die Aufrechterhaltung freier Atemwege und die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen muss, bis sich der Patient stabilisiert hat. Besonderes Augenmerk liegt auf der Kontrolle des Blutdrucks, des Säure-Basen-Haushalts und etwaiger Magen-Darm-Blutungen. Die Gabe von Aktivkohle sollte innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge in Betracht gezogen werden. Alternativ sollte bei Erwachsenen eine Magenspülung innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell lebensbedrohlichen Überdosis in Betracht gezogen werden. Eine ausreichende Diurese muss gewährleistet sein und die Nieren- und Leberfunktionen müssen engmaschig überwacht werden. Der Patient muss nach der Einnahme einer potenziell toxischen Arzneimittelmenge mindestens vier Stunden lang unter Beobachtung bleiben. Jedes Auftreten häufiger oder länger anhaltender Krämpfe sollte mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Wenn Ibuprofen bereits resorbiert wurde, sollten basische Substanzen verabreicht werden, um die Ausscheidung des sauren Ibuprofens im Urin zu fördern. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten können weitere unterstützende Maßnahmen erforderlich sein. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrer örtlichen Giftnotrufzentrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Kindern unter 12 Jahren ist es unwahrscheinlich, dass sie schwanger werden oder stillen. Darüber hinaus müssen unter solchen Umständen die folgenden Überlegungen berücksichtigt werden. \u003cu\u003eSchwangerschaft \u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Therapiedauer zunimmt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche kann die Anwendung von Ibuprofen zu einem Oligohydramnion aufgrund einer fetalen Nierenfunktionsstörung führen. Dieser Zustand kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten und ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Darüber hinaus wurde über Fälle einer Verengung des Ductus arteriosus nach der Behandlung im zweiten Trimester berichtet, die in den meisten Fällen nach Absetzen der Behandlung verschwand. Daher sollte Ibuprofen während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ibuprofen von einer Frau, die eine Schwangerschaft plant, oder während des ersten und zweiten Trimesters der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die niedrigstmögliche Dosis für den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet werden. Nach mehrtägiger Ibuprofen-Exposition ab dem 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ab der Schwangerschaftswoche sollte eine vorgeburtliche Überwachung auf Oligohydramnion und Verengung des Ductus arteriosus in Betracht gezogen werden. Bei Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit Ibuprofen abgebrochen werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (vorzeitige Verengung\/Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung (siehe oben); bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Nurofen Fieber und Schmerzen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3 und 5.3). \u003cu\u003eStillen \u003c\/u\u003e Es liegen nur begrenzte Daten vor, die zeigen, dass Ibuprofen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch übergehen kann und wahrscheinlich keine schädlichen Auswirkungen auf Neugeborene hat.\u003cu\u003eFruchtbarkeit \u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAngesichts des Alters des Patienten nicht relevant.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205016391,"sku":"034102261","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791387.jpg?v=1767139331"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini","title":"Nurofen Junior 125 mg 10 Zäpfchen Kinder","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKurzfristige symptomatische Behandlung leichter und mittelschwerer Schmerzen. Kurzfristige symptomatische Behandlung von Fieber. Nurofenjunior-Zäpfchen sind angezeigt, wenn eine orale Verabreichung nicht empfohlen wird, z.B. bei Erbrechen. Nurofenjunior ist bei Kindern mit einem Körpergewicht von 12,5 kg (2 Jahre) bis 20,5 kg (6 Jahre) angezeigt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Zäpfchen enthält: Ibuprofen 125 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeste halbsynthetische Glyceride\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Patienten, bei denen zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Bronchospasmus, Angioödem, Asthma, Rhinitis oder Urtikaria) im Zusammenhang mit Acetylsalicylsäure, Ibuprofen oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln aufgetreten sind. Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAIDs. Bei Vorliegen oder Vorgeschichte wiederkehrender Magengeschwüre\/Blutungen (zwei oder mehr bestätigte Episoden von Geschwüren oder Blutungen). Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz oder schwerer Herzinsuffizienz. Patienten mit zerebrovaskulären Blutungen oder anderen aktiven Blutungen in der Vorgeschichte. Patienten mit ungeklärten Störungen der Blutbildung. Patienten mit schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme). Im letzten Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitt 4.6). Kinder mit einem Gewicht unter 12,5 kg (unter 2 Jahren).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosierung\u003c\/u\u003e Nur für eine kurze Behandlungsdauer. Die maximale Tagesdosis von Ibuprofen beträgt 20–30 mg\/kg Körpergewicht, aufgeteilt auf 3 oder 4 Gaben. Das bedeutet: Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 12,5 und 17 kg (zwischen 2 und 4 Jahren): 1 Zäpfchen zu Beginn der Behandlung, bei Bedarf nach mindestens 6-8 Stunden wiederholen. Innerhalb von 24 Stunden sollten nicht mehr als 3 Zäpfchen verabreicht werden. Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 17 und 20,5 kg (zwischen 4 und 6 Jahren): 1 Zäpfchen zu Beginn der Behandlung, bei Bedarf nach mindestens 6 Stunden wiederholen. Innerhalb von 24 Stunden sollten nicht mehr als 4 Zäpfchen verabreicht werden. Nurofenjunior 125 mg Zäpfchen sind bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 12,5 kg (unter 2 Jahren) kontraindiziert, da geringer dosierte Zäpfchen erforderlich sind (siehe auch Abschnitt 4.3). Die Verabreichung bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz muss nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn dieses Arzneimittel länger als 3 Tage benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4). \u003cu\u003eArt der Verabreichung\u003c\/u\u003e Rektale Anwendung\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 25°C lagern\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe unten gastrointestinale und kardiovaskuläre Auswirkungen). \u003cb\u003eÄltere Menschen\u003c\/b\u003e: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Bei älteren Menschen besteht ein erhöhtes Risiko für Folgen von Nebenwirkungen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit: • Systemischem Lupus erythematodes oder gemischter Bindegewebserkrankung, da das Risiko einer aseptischen Meningitis erhöht ist (siehe Abschnitt 4.8). • Angeborene Störungen des Porphyrinstoffwechsels (z. B. akute intermittierende Porphyrie). • Magen-Darm-Erkrankungen und chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) (siehe Abschnitt 4.8). • Vorgeschichte von Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz, da im Zusammenhang mit der NSAID-Therapie über Flüssigkeitsansammlungen und Ödeme berichtet wurde. • Nierenschäden, da sich die Nierenfunktion verschlechtern kann (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8). • Leberfunktionsstörungen (siehe Abschnitte 4.3 und 4.8) • Unmittelbar nach größeren chirurgischen Eingriffen • Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen, da bei diesen Patienten ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen besteht. Diese können sich als Asthmaanfälle (sog. „Analgetika-Asthma“), Quincke-Ödem oder Urtikaria äußern. • Bei Patienten, bei denen bereits allergische Reaktionen auf andere Substanzen aufgetreten sind, da bei ihnen nach der Verabreichung von Nurofenjunior ein höheres Risiko besteht, Überempfindlichkeitsreaktionen zu entwickeln \u003cb\u003eAndere NSAIDs\u003c\/b\u003e: Die Anwendung von Nurofenjunior bei Kindern sollte gleichzeitig mit der Verabreichung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, vermieden werden. \u003cb\u003eMaskierung der Symptome zugrunde liegender Infektionen\u003c\/b\u003e Nurofenjunior kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer geeigneten Behandlung verzögern und somit den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet. Wenn Nurofenjunior zur Linderung von Fieber oder infektionsbedingten Schmerzen verabreicht wird, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Im außerklinischen Bereich sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. \u003cb\u003eKardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen\u003c\/b\u003e: Vor der Verabreichung von Nurofenjunior an Patienten mit Bluthochdruck und\/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten (Ratschlag eines Arztes oder Apothekers), da nach einer NSAR-Therapie über Flüssigkeitsansammlungen, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg\/Tag) und bei Langzeitbehandlungen, mit einem geringfügigen Anstieg des Risikos für arterielle Thrombosen (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Im Allgemeinen weisen epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Ibuprofen-Dosen (z. B. ≤ 1200 mg\/Tag) mit einem erhöhten Myokardinfarktrisiko verbunden sind. \u003cb\u003eAuswirkungen auf den Gastrointestinaltrakt (GI).\u003c\/b\u003e: Während der Behandlung mit allen NSAIDs wurde jederzeit über gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen berichtet, die tödlich sein können, mit oder ohne Warnsymptome oder in der Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Ereignisse, Erkrankungen des Rektums und Anus. Das Risiko einer Magen-Darm-Blutung, Ulzeration oder Perforation ist bei erhöhten NSAID-Dosen, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutung oder Perforation kompliziert wurden (siehe Abschnitt 4.3), und bei älteren Menschen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten Dosis beginnen. Bei diesen Patienten und auch bei Patienten, die niedrige Dosen Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, sollte die gleichzeitige Anwendung gastroprotektiver Mittel (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit einer gastrointestinalen Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten insbesondere in der Anfangsphase der Behandlung alle ungewöhnlichen abdominalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure, ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Nurofenjunior einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. NSAIDs sollten bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Erkrankungen verschlimmern können (siehe Abschnitt 4.8). \u003cb\u003eAtemwege\u003c\/b\u003e: Bronchospasmus kann sich bei Patienten mit oder in der Vorgeschichte von Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, Sinusitis, Nasenpolypen oder allergischen Erkrankungen verschlimmern. \u003cb\u003eWeitere Überlegungen:\u003c\/b\u003e Sehr selten werden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung\/Einnahme von Nurofenjunior sollte die Therapie abgebrochen werden. Medizinische Rettungsmaßnahmen müssen entsprechend der Symptomatik durch Fachpersonal durchgeführt werden. Ibuprofen, der Wirkstoff in Nurofenjunior, kann die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Daher wird empfohlen, Patienten mit Gerinnungsstörungen sorgfältig zu überwachen. Bei längerer Anwendung von Nurofenjunior ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann die Symptome verschlimmern. Wenn diese Situation auftritt oder vermutet wird, sollte der Arzt konsultiert und die Behandlung unterbrochen werden. Bei Patienten, die trotz oder wegen der regelmäßigen Einnahme von Kopfschmerzmedikamenten häufig oder täglich unter Kopfschmerzen leiden, sollte die Diagnose „Medikamentenübergebrauchskopfschmerz“ (MOH) gestellt werden. Wirkstoffbedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Magen-Darm-Trakt oder das Zentralnervensystem betreffen, können durch die Einnahme von NSAR in Kombination mit Alkohol verstärkt werden. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Nieren- oder Leberversagen, bei Patienten, die Diuretika einnehmen oder sich einer größeren Operation unterzogen haben, die zu Dehydrierung geführt hat, sollte eine Überwachung der Urinausscheidung und der Nierenfunktion in Betracht gezogen werden. \u003cb\u003eNierenerkrankungen\u003c\/b\u003e: Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Analgetika, insbesondere die Kombination verschiedener schmerzstillender Substanzen, zu dauerhaften Nierenschäden mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. \u003cb\u003ePädiatrische Bevölkerung\u003c\/b\u003e: Bei dehydrierten Kindern besteht die Gefahr einer Nierenschädigung. \u003cb\u003eBeeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: siehe Abschnitt 4.6. \u003cb\u003eSchwere Hautreaktionen\u003c\/b\u003e: Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Die Reaktion setzt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats ein. Im Zusammenhang mit Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln wurde über akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) berichtet. Nurofenjunior sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Windpocken können in Ausnahmefällen schwerwiegende infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Bei Windpocken wird von der Anwendung von Nurofenjunior abgeraten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofen sollte nicht in Kombination mit Folgendem angewendet werden:\u003c\/b\u003e Acetylsalicylsäure (Aspirin): Es sei denn, der Arzt hat eine niedrig dosierte Acetylsalicylsäure entsprechend der üblichen klinischen Praxis empfohlen, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Andere NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann (siehe Abschnitt 4.4). Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Anwendung ex vivo extrapolierter Daten auf die klinische Situation lassen jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen für die regelmäßige Anwendung von Ibuprofen zu, und bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird kein relevanter klinischer Effekt als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1). \u003cb\u003eIbuprofen sollte (wie andere NSAIDs) mit Vorsicht angewendet werden in Verbindung mit:\u003c\/b\u003e - Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4) - Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4) - Phenytoin: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofenjunior mit Phenytoin kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung des Phenytoinspiegels im Serum erforderlich. - Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): können das Risiko gastrointestinaler Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Antihypertensiva (ACE-Hemmer, Betablocker und Angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirksamkeit dieser Arzneimittel verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers, eines Betablockers oder eines Angiotensin-II-Antagonisten und Wirkstoffen, die Cyclooxygenasen hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich möglicherweise akutem Nierenversagen, das normalerweise reversibel ist. Daher sollte die Kombination insbesondere bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen und eine Überwachung der Nierenfunktion nach Beginn der Begleittherapie und danach in regelmäßigen Abständen in Erwägung ziehen. Diuretika können das Risiko einer Nephrotoxizität durch NSAID erhöhen. - Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung des Serumlithiumspiegels erforderlich. - Probenecid und Sulfinpyrazon: Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. - Kaliumsparende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung von Nurofenjunior und kaliumsparenden Diuretika kann zu Hyperkaliämie führen (eine Überwachung des Serumkaliums wird empfohlen). - Herzglukoside (Digoxin): NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR und den Plasmaspiegel von Glukosiden senken. Die gleichzeitige Anwendung von Nurofenjunior mit Digoxinpräparaten kann die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen. Bei korrekter Anwendung der Arzneimittel (Verabreichung über einen Zeitraum von maximal 3 Tagen) ist normalerweise keine Überwachung des Digoxinspiegels im Serum erforderlich. - Methotrexat: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel. Die Verabreichung von Nurofenjunior in den 24 Stunden vor und nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu hohen Konzentrationen von Methotrexat und einer Verstärkung seiner toxischen Wirkungen führen. - Tacrolimus: Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt, wenn die beiden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. - Ciclosporin: Es gibt nur begrenzte Belege für eine mögliche Wechselwirkung zwischen den beiden Arzneimitteln mit einem daraus resultierenden erhöhten Risiko einer Nephrotoxizität. - Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Hämophiliepatienten, die gleichzeitig mit Zidovudin und Ibuprofen behandelt werden. - Sulfonylharnstoffe: Klinische Studien haben Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Antidiabetika (Sulfonylharnstoffen) gezeigt. Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen beschrieben wurden, wird bei gleichzeitiger Einnahme vorsorglich eine Überwachung der Blutzuckerwerte empfohlen. - Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien weisen darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Anfällen im Zusammenhang mit Chinolon-Antibiotika erhöhen können. Bei Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Anfälle zu entwickeln. - CYP2C9-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und CYP2C9-Inhibitoren kann die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Inhibitoren) wurde eine um etwa 80 % bis 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+)-Ibuprofen nachgewiesen. Eine Reduzierung der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn starke CYP2C9-Inhibitoren gleichzeitig verabreicht werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Liste der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Ibuprofen festgestellt wurden, auch solche, die bei längerer Hochdosistherapie bei Patienten mit Rheuma beobachtet wurden. Die gemeldeten Häufigkeiten, die über die Meldung sehr seltener Nebenwirkungen hinausgehen, beziehen sich auf kurze Behandlungsdauern bei Tagesdosen bis maximal 1.200 mg Ibuprofen bei oralen Darreichungsformen und bis maximal 1.800 mg bei Zäpfchen. Es ist zu berücksichtigen, dass die folgenden Nebenwirkungen überwiegend dosisabhängig sind und von Person zu Person unterschiedlich sind. Die mit der Verabreichung von Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥1\/10), häufig (≥1\/100, \u003c1\/10), gelegentlich (≥1\/1.000, \u003c1\/100), selten (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), sehr selten (\u003c1\/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Nebenwirkungen sind in den meisten Fällen dosisabhängig. Insbesondere das Risiko von Magen-Darm-Blutungen hängt von der Dosierung und Dauer der Behandlung ab. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten (siehe Abschnitt 4.4). Nach der Verabreichung von Ibuprofen wurde über Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und Morbus Crohn berichtet (siehe Abschnitt 4.4). Seltener wurde eine Gastritis beobachtet. Im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR wurde über Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2.400 mg pro Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4). Es wurde eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) im Zusammenhang mit der Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel beschrieben. Dies ist wahrscheinlich auf den Wirkmechanismus nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente zurückzuführen. Wenn während der Anwendung von Nurofenjunior Anzeichen einer Infektion auftreten oder sich verschlimmern, wird dem Patienten empfohlen, sich umgehend an einen Arzt zu wenden, um festzustellen, ob eine antiinfektiöse\/antibiotische Therapie erforderlich ist. Bei längerer Behandlung sollte das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden. Sollten Symptome einer Überempfindlichkeitsreaktion auftreten, sollte der Patient angewiesen werden, unverzüglich den Arzt zu informieren und die Einnahme von Nurofenjunior abzubrechen; Dies kann auch bei der ersten Anwendung passieren, in diesem Fall ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Der Patient sollte angewiesen werden, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn starke Schmerzen im Oberbauch oder bei Meläna oder Hämatemesis auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Verschlimmerung einer infektionsbedingten Entzündung (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis), in Ausnahmefällen wurde während einer Windpockeninfektion über schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen berichtet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Hämatopoetische Störungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Die ersten Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Müdigkeit, Nasen- und Hautblutungen sowie Blutergüsse. In diesen Fällen sollte dem Patienten geraten werden, die Einnahme des Arzneimittels sofort abzubrechen, auf die Selbstmedikation mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Arzneimitteln zu verzichten und seinen Arzt zu konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsychiatrische Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Psychotische Reaktionen, Depression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Nebenwirkung: Überempfindlichkeitsreaktionen bestehend aus:¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Urtikaria und Juckreiz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome können sein: Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Angioödem oder schwerer Schock). Asthma-Verschlimmerung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Reaktivität der Atemwege, einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Störungen des Zentralnervensystems wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Nervensystems – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkung: Aseptische Meningitis²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAugenerkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Sehstörungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHerzerkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Herzversagen, Herzklopfen und Ödeme, Myokardinfarkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGefäßerkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Bluthochdruck, Vaskulitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Häufig. Nebenwirkungen: Magen-Darm-Probleme wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie. Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Sodbrennen, Erbrechen und leichter Blutverlust im Magen und\/oder Darm, der in Ausnahmefällen zu Anämie führen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Magen-Darm-Geschwüre, Perforation oder Magen-Darm-Blutungen. Ulzerative Stomatitis, Verschlechterung einer Kolitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 4.4), Gastritis, lokalisierte rektale Reizung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagen-Darm-Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Ösophagitis und Bildung Zwerchfell-ähnlicher Darmstrukturen, Pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobiliäre Erkrankungen – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Gelegentlich. Nebenwirkungen: Verschiedene Hautausschläge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Schwere Formen von Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse, Alopezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes – Häufigkeit: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom). Akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG). Lichtempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen kann es zu einer Schädigung des Nierengewebes (Papillennekrose) kommen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkungen: und hohe Harnstoffkonzentrationen im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege – Häufigkeit: Sehr selten. Nebenwirkungen: Ödembildung insbesondere bei Patienten mit arterieller Hypertonie oder Nierenversagen, nephrotischem Syndrom, interstitieller Nephritis, die mit akutem Nierenversagen einhergehen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosetests – Häufigkeit: Selten. Nebenwirkung: Verminderter Hämoglobinspiegel im Blut.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBeschreibung einiger ausgewählter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Überempfindlichkeitsreaktionen wurden nach der Behandlung mit Ibuprofen berichtet. Zu diesen Reaktionen können a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, b) Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Verschlechterung des Asthmas, Bronchospasmus oder Atemnot oder c) verschiedene Hauterkrankungen einschließlich verschiedener Hautausschläge, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und sehr selten bullöse und exfoliative Dermatitis (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythem) gehören multiforme)² Der pathogenetische Mechanismus der medikamenteninduzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten zur aseptischen Meningitis im Zusammenhang mit NSAIDs lassen jedoch an eine Immunreaktion denken (aufgrund eines vorübergehenden Zusammenhangs mit der Einnahme des Arzneimittels und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Bemerkenswert ist, dass während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes, gemischte Bindegewebserkrankung) einzelne Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Taubheitsgefühl im Nacken, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber und Orientierungslosigkeit) beobachtet wurden. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei Dosen über 200 mg\/kg kann das Risiko einer Toxizität bestehen. a) Symptome einer Überdosierung: Zu den Symptomen einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und seltener Durchfall gehören. Auch Nystagmus, verschwommenes Sehen, Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwerwiegenderen Fällen einer Vergiftung wird eine Toxizität des Zentralnervensystems beobachtet, die sich in Schwindel, Schwindel, Schläfrigkeit, gelegentlich Erregung und Orientierungslosigkeit, Bewusstlosigkeit oder Koma äußert. Gelegentlich entwickeln Patienten Anfälle. Bei schweren Vergiftungen kann es zu einer metabolischen Azidose kommen. Hypothermie und Hyperkaliämie können auftreten und die Prothrombinzeit\/INR kann verlängert sein, möglicherweise aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Akutes Nierenversagen, Leberschäden, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose können ebenfalls auftreten. Bei Asthmatikern kann es zu einer Verschlimmerung des Asthmas kommen. b) Behandlung einer Überdosierung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung freier Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen umfassen, bis sich der Patient stabilisiert hat. Bei häufigen oder länger anhaltenden Anfällen sollte mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Bei Asthma Bronchodilatatoren verabreichen. Für ärztlichen Rat sollte die örtliche Giftnotrufzentrale kontaktiert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSchwangerschaft\u003c\/u\u003e Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und\/oder die embryonale\/fötale Entwicklung auswirken. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in den frühen Stadien der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Verlusts vor und nach der Implantation sowie der embryofetalen Mortalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, darunter auch kardiovaskulärer, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ibuprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet wird, sollten Dosis und Behandlungsdauer so gering wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese den Fötus aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann; bei Mutter und Neugeborenem am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit, eine antiaggregative Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu einer verzögerten oder verlängerten Wehentätigkeit führt. Daher ist Ibuprofen im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.\u003cu\u003eStillen\u003c\/u\u003e Ibuprofen und seine Metaboliten gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher keine Nebenwirkungen bei Säuglingen bekannt sind, ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich, wenn das Arzneimittel in den empfohlenen Dosierungen gegen Fieber und Schmerzen für Kurzzeitbehandlungen eingenommen wird. \u003cu\u003eFruchtbarkeit\u003c\/u\u003e Es gibt Hinweise darauf, dass Arzneimittel, die die Cyclooxygenase-\/Prostaglandinsynthese hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dieser Effekt ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei kurzfristigen Behandlungen hat Nurofenjunior vernachlässigbare oder keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205409607,"sku":"041610027","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini-farmacia-dottor-tili-1213791380.jpg?v=1767139548"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/febbre-e-dolore-nei-bambini.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}