{"title":"Farmaci e Trattamenti per Herpes Labiale","description":"\u003cp\u003eTrattamenti per l'herpes labiale, dal primo formicolio alla crosta: creme antivirali con aciclovir e penciclovir, cerotti idrocolloidali che coprono e proteggono la vescicola, stick labbra lenitivi e riparatori. Da applicare ai primi sintomi per accorciare la durata dell'episodio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% Creme 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist indiziert zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen der Lippen (\u003ci\u003eHerpes labialis\u003c\/i\u003e wiederkehrend) bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahre).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Creme enthält: Wirkstoff: Aciclovir 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat, Propylenglykol. \u003cb\u003eDie vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407, \u003cb\u003eCetylstearylalkohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatriumlaurylsulfat\u003c\/b\u003e, Weiße Vaseline, flüssiges Paraffin, Arlacel 165, Dimethicone 20, \u003cb\u003ePropylenglykol\u003c\/b\u003e, Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Valaciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTopische Anwendung. \u003ci\u003eErwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden, wobei die nächtliche Anwendung weggelassen wird. ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme muss so früh wie möglich aufgetragen werden, vorzugsweise in den frühesten Phasen (Prodrome oder Erythem). Die Behandlung kann jedoch auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss mindestens 4 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden. Sollten die Läsionen nach 10 Tagen immer noch vorhanden sein, ist es ratsam, den Arzt aufzusuchen. Patienten sollten ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme waschen und unnötiges Reiben der Läsionen oder Berühren mit einem Handtuch vermeiden, um eine Verschlechterung oder Übertragung der Infektion zu vermeiden. \u003ci\u003eKinder unter 12 Jahren\u003c\/i\u003e: Die Sicherheit und Wirksamkeit von ZOVIRAXLABIALE wurden bei Patienten unter 12 Jahren nicht untersucht. \u003ci\u003ePatienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz\u003c\/i\u003e: Aciclovir wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, die systemische Resorption von Aciclovir nach topischer Anwendung ist jedoch vernachlässigbar. Daher ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion keine Dosisanpassung erforderlich (siehe). \u003ci\u003ePharmakokinetische Eigenschaften\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme sollte nur bei Fieberbläschen im Mund verwendet werden. Die Anwendung auf Schleimhäuten wie Mund und Augen wird nicht empfohlen und sollte nicht zur Behandlung von Herpes genitalis verwendet werden. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Anwendung in den Augen zu vermeiden. Personen mit besonders schweren Formen von wiederkehrendem Lippenherpes wird empfohlen, ihren Arzt aufzusuchen. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden. Es wird empfohlen, dass Personen, die an Fieberbläschen leiden, die Übertragung des Virus vermeiden, insbesondere wenn aktive Läsionen vorhanden sind (z. B. indem sie sich vor und nach dem Auftragen der Creme die Hände waschen, siehe). \u003ci\u003eDosierung und Art der Verabreichung\u003c\/i\u003e). Die Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei immungeschwächten Patienten wird nicht empfohlen. Es wird empfohlen, dass solche Patienten ihren Arzt bezüglich der Behandlung einer Infektion konsultieren. \u003cb\u003e \u003cu\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme enthält Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Natriumlaurylsulfat. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro Dosis, entsprechend 400 mg\/g. Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Dieses Arzneimittel enthält 3,75 mg Natriumlaurylsulfat pro Dosis, entsprechend 7,5 mg\/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie für ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme gemeldeten Nebenwirkungen werden gemäß der folgenden Konvention bezüglich der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt: sehr häufig: ≥ 1\/10, häufig: ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10, gelegentlich: ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100, selten: ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000, sehr selten: \u003c 1\/10.000, nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eUngewöhnlich\u003c\/u\u003e: • vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme, • mäßige Trockenheit oder Schuppenbildung der Haut, • Juckreiz; \u003cu\u003eSelten\u003c\/u\u003e: • Erythem, • Kontaktdermatitis nach der Anwendung. Bei der Durchführung von Sensitivitätstests zeigte sich, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte.\u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eSehr selten\u003c\/u\u003e: • sofortige Überempfindlichkeit einschließlich Angioödem und Urtikaria. \u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5 % Creme ist ein Präparat zur topischen Anwendung. Auch wenn der gesamte Inhalt einer 2 g Cremepackung ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme eingenommen oder äußerlich angewendet wird, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung sollte der Patient seinen Arzt konsultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFruchtbarkeit\u003c\/b\u003e: Es liegen keine Daten zu den Wirkungen von Aciclovir bei oraler oder i.v. Anwendung vor. Formulierung. zur Infusion zur Förderung der Fruchtbarkeit bei Frauen. In einer Studie mit 20 männlichen Patienten mit normaler Spermienzahl zeigte sich, dass die orale Verabreichung von Aciclovir in Dosen von bis zu 1 Gramm pro Tag über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten keinen Einfluss auf die Anzahl, Morphologie und Beweglichkeit der Spermien bei Männern hatte. \u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Sie sollten die Verwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur dann in Betracht ziehen, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Allerdings ist die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme sehr gering. Ein Post-Marketing-Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, und alle Geburtsfehler wiesen keine Besonderheiten oder gemeinsamen Merkmale auf, die beispielsweise auf eine einzige Ursache schließen ließen. Die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme ist sehr gering. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e: Obwohl einige Daten darauf hinweisen, dass Aciclovir nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht, dürfte die Dosis, die ein Säugling nach Anwendung von ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme bei der Mutter erhält, unbedeutend sein. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses im Einzelfall angewendet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass ZOVIRAXLABIALE 5 % Creme Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"herpesun-defend-stick-labbra-5ml","title":"Herpesun Defend Lippenstift 5ml","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eHerpesun Defend Lippenstift 5ml\u003c\/strong\u003e ist ein medizinisches Gerät, das einen wirksamen Schutz vor Fieberbläschen bietet, insbesondere bei Sonneneinstrahlung oder Bräunungslampen. Dieser Lippenstift wurde speziell entwickelt, um das Auftreten von zu verhindern\u003cstrong\u003e Herpes durch ultraviolette Strahlung\u003c\/strong\u003e, dank seiner Fähigkeit, UVA- und UVB-Strahlen wirksam abzuschirmen. \u003cspan\u003e Es garantiert einen\u003cstrong\u003e Lippenschutz mit Lichtschutzfaktor (LSF) von 20 \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeine Zusammensetzung umfasst eine Mischung aus Pflanzenextrakten und Ölen, die nicht nur schützen, sondern auch \u003cstrong\u003esie spenden Feuchtigkeit \u003c\/strong\u003eund sie bevorzugen die \u003cstrong\u003eReepithelisierung der Lippen\u003c\/strong\u003e. Zu den Hauptbestandteilen zählen Jojobaöl, das für seine feuchtigkeitsspendenden und beruhigenden Eigenschaften bekannt ist, sowie andere Bestandteile, die dazu beitragen, die Lippen weich und geschützt zu halten. Dieser Stick ist ideal für alle, die ein hypoallergenes, hochwertiges Produkt suchen, das optimalen Sonnenschutz und eine wirksame Vorbeugung von Fieberbläschen garantiert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDank seiner fortschrittlichen Formulierung ist das \u003cstrong\u003eHerpesun Defend Lippenstift\u003c\/strong\u003e Es ist ein unverzichtbarer Verbündeter für alle, die ihre Lippen beim Sonnenbaden gesund und geschützt halten möchten. Aufgrund seiner praktischen Handhabung eignet es sich perfekt zum ständigen Tragen und gewährleistet kontinuierlichen Schutz und tiefe Feuchtigkeitsversorgung zu jeder Tageszeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum Herpesun Defend Lippenstift 5 ml verwenden? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLippenstift aus medizinischem Gerät mit Sonnenschutzfaktor 20, geeignet zur Vorbeugung der Entstehung von Fieberbläschen, die durch die Einwirkung von UVA- und UVB-Strahlen verursacht werden; spendet den Lippen Feuchtigkeit und fördert deren Reepithelisierung.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZUTATEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält der Herpesun Defend Lippenstift 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, hydriertes mikrokristallines Wachs, Ethylhexylmethoxycinnamat, Copernicia Cerifera-Wachs, Butylmethoxydibenzoylmethan, Behenylalkohol, Zinkoxid, Hydroxylapatit, Propylenglykol, Echinacea Angustifolia-Extrakt, Simmondsia Chinensis-Samenöl, Bisabolol, Escin, Beta-Sitosterol, Phospholipide, Citronellol, Geraniol, Glycyrrhetinsäure, Benzoesäure.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Herpesun Defend Lippenstift 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTragen Sie maximal 10 Mal täglich einen dünnen Produktfilm sanft auf die Lippen auf.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise des Herpesun Defend Lippenstifts 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExterne Verwendung. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Bleiben Sie nicht zu lange der Sonne ausgesetzt, auch wenn Sie ein Sonnenschutzprodukt verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Herpesun Defend Lippenstift 5 ml aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort.\u003cbr\u003eVon Wärmequellen fernhalten.\u003cbr\u003eGültigkeit nach der Eröffnung: 6 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelches Format hat der Herpesun Defend Lippenstift 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5-ml-Stift.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345502535,"sku":"988143487","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-herpesun-defend-stick-labbra-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791995.webp?v=1767149448"},{"product_id":"compeed-herpes-labiale-15-pezzi","title":"Compeed Fieberblasen 15 Stück","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eCompeed Fieberbläschen 15 Stück\u003c\/strong\u003e ist eine innovative Behandlung, die entwickelt wurde, um a \u003cstrong\u003eschnelle Linderung\u003c\/strong\u003e und eins \u003cstrong\u003eschnelle Heilung\u003c\/strong\u003e von Läsionen, die durch Fieberbläschen verursacht werden. Jeder Patch besteht aus einem \u003cstrong\u003eHydrokolloid-Technologie\u003c\/strong\u003e Advanced, das eine ideale feuchte Umgebung für die Heilung schafft, das Risiko von Schorfbildung verringert und den Heilungsprozess beschleunigt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese \u003cstrong\u003etransparente Pflaster\u003c\/strong\u003e sie agieren als Einheit \u003cstrong\u003ezweite Haut\u003c\/strong\u003e, bietet diskreten und kontinuierlichen Schutz für bis zu 12 Stunden. Ihre Haftfähigkeit garantiert einen sicheren Halt, während die Möglichkeit, Make-up oder Lippenstift über das Pflaster aufzutragen, sie perfekt für den täglichen Gebrauch macht. Darüber hinaus fungieren sie als \u003cstrong\u003eSchutzschild gegen das Virus\u003c\/strong\u003e, was dazu beiträgt, das Risiko weiterer Infektionen zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer Compeed Herpesbläschen ist einfach anzuwenden und bietet eine \u003cstrong\u003esofortige Linderung von Brennen und Juckreiz\u003c\/strong\u003e, was den Komfort während des gesamten Heilungszyklus verbessert. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, das Pflaster bei den ersten Anzeichen eines Ausschlags, wie z. B. Kribbeln, aufzutragen und es Tag und Nacht weiter zu verwenden, bis die Blase vollständig verheilt ist. Die Packung enthält 15 Pflaster und stellt eine praktische und dauerhafte Lösung zur Behandlung von Fieberbläschen dar.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKATIONEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWarum verwenden Sie Compeed Lippenherpes 15 Stück? Wozu dient es?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedizinisches Gerätepflaster mit Hydrokolloid-Technologie, angezeigt für die Behandlung von Fieberbläschen; Schafft ein feuchtes Milieu, das die Heilung fördert, indem es die Krustenbildung reduziert, diskreten Schutz für bis zu 12 Stunden bietet und sofortige Linderung von Brennen und Juckreiz bietet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANWENDUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie verwende ich Compeed Lippenherpes 15 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTipps zur Behandlung von Herpes finden Sie in der Packungsbeilage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWARNHINWEISE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas sind die Warnhinweise von Compeed Fieberbläschen 15 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eJedes Pflaster ist transparent und schafft eine ideale Umgebung für die Heilung und hält bis zu 12 Stunden an (individuelle Erfahrungen können variieren: In einer klinischen Studie mit 174 Probanden hielt das Pflaster in 25 % der Fälle mindestens 12 Stunden). Es fungiert als Schutzschild gegen das Virus und verringert das Risiko einer weiteren Infektion durch die Verletzung. Auf dem Pflaster können Sie Make-up oder Lippenstift auftragen. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte das Pflaster bei den ersten Anzeichen eines Ausschlags, wie z. B. Kribbeln, aufgetragen werden. Während das Virus aktiv ist, verwenden Sie das Pflaster weiterhin Tag und Nacht, bis die Herpesblase vollständig verheilt ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie ist Compeed Fieberbläschen 15 Stück aufzubewahren?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGültigkeit bei intakter Verpackung: 24 Monate.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATIEREN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWie groß sind Compeed Fieberbläschen 15 Stück?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePackung mit 15 Pflastern.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345764679,"sku":"979605488","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-compeed-herpes-labiale-15-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791992.jpg?v=1767149470"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% Creme 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir ist zur Behandlung von Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Gramm Creme enthält 10 mg Penciclovir. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 77,2 mg Cetylstearylalkohol, 416,8 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFestes Paraffin, flüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, Cetomacrogol 1000, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Penciclovir, gegen Famciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eErwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: \u003c\/i\u003e VECTAVIR sollte über den Tag verteilt in Abständen von etwa 2 Stunden angewendet werden. Die Behandlung sollte 4 Tage lang fortgesetzt werden und sollte so bald wie möglich beim ersten Anzeichen einer Infektion begonnen werden. Aber selbst bei Patienten, die die Therapie später beginnen, hat sich VECTAVIR als wirksam erwiesen, indem es die Heilung von Läsionen beschleunigt, die damit verbundenen Schmerzen lindert und die Zeit für die Virusausbreitung verkürzt. \u003cu\u003eAnwendungshinweise\u003c\/u\u003e: VECTAVIR muss in einer Menge, die der Größe des zu behandelnden Bereichs entspricht, mit einem sauberen Finger oder mit einem Einwegapplikator aufgetragen werden, der nach Gebrauch entsorgt werden muss [\u003ci\u003efür Packungen mit Applikatoren\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eKinder (unter 12 Jahren)\u003c\/i\u003e: Die Anwendung von Vectavir bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und\/oder Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht über 30°C lagern. Nicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme sollte nur auf Läsionen an den Lippen und im Mundbereich aufgetragen werden. Eine Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund oder Nase oder an den Genitalien) wird nicht empfohlen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Anwendung in oder in der Nähe der Augen zu vermeiden. Schwer immungeschwächte Patienten (z. B. Patienten mit AIDS oder Empfänger von Knochenmarktransplantaten) sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn eine orale Therapie angezeigt ist. Vectavir enthält Cetylstearylalkohol: Es kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Vectavir enthält 416 mg Propylenglykol pro Gramm Creme: kann Hautreizungen verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrung in klinischen Studien hat keine Wechselwirkungen ergeben, die aus der gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln zur topischen oder systemischen Anwendung und Vectavir-Creme resultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir-Creme wurde in Studien am Menschen gut vertragen. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass es keinen Unterschied in der Häufigkeit oder Art der Nebenwirkungen zwischen Vectavir-Creme und Placebo gibt. Die häufigsten Ereignisse sind unerwünschte Ereignisse im Anwendungsbereich. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse, Klasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert: \u003ci\u003esehr häufig\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische Pathologien und Zustände im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Brennen der Haut, Hautschmerzen, Hypästhesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Überwachung nach der Markteinführung zeigte die folgenden unerwünschten Ereignisse (alle Reaktionen waren entweder lokalisiert oder allgemein). Es ist schwierig, eine Häufigkeit für unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung zu definieren, daher werden Ereignisse mit einer unbekannten Häufigkeit aufgeführt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Dermatitis (einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Blasen und Ödeme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/u\u003e. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch nach oraler Einnahme des gesamten Inhalts einer Packung VECTAVIR-Creme sollten keine Nebenwirkungen auftreten; Penciclovir wird nach oraler Verabreichung schlecht resorbiert. Allerdings kann es zu Reizungen der Mundhöhle kommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist keine besondere Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e: Wenn die Creme bei schwangeren Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Da die Sicherheit von Penciclovir bei schwangeren Frauen nicht erwiesen ist, sollte Vectavir-Creme auf Anraten eines Arztes während der Schwangerschaft oder von stillenden Müttern nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen mit der Behandlung verbundenen Risiken überwiegt. \u003cb\u003eStillen:\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei stillenden Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung von Vectavir-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Penciclovir in die Muttermilch vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1 % 2 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE ist zur Behandlung von Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedes Gramm Creme enthält 10 mg Penciclovir. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 77,2 mg Cetylstearylalkohol, 416 mg Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFestes Paraffin, flüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol, Propylenglykol, Cetomacrogol 1000, rotes Eisenoxid (E-172), gelbes Eisenoxid (E-172), gereinigtes Wasser\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Famciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 12 Jahren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eErwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE sollte über den Tag verteilt in Abständen von etwa 2 Stunden angewendet werden. Die Behandlung sollte 4 Tage lang fortgesetzt werden und sollte so bald wie möglich beim ersten Anzeichen einer Infektion begonnen werden. Aber auch bei Patienten, die die Therapie später beginnen, hat sich VECTAVIR LABIALE als wirksam erwiesen, indem es die Heilung von Läsionen beschleunigt, die damit verbundenen Schmerzen lindert und die Zeit für die Virusausbreitung verkürzt. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePädiatrische Bevölkerung Kinder (unter 12 Jahren) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Die Anwendung von VECTAVIR LABIALE wird bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und\/oder Wirksamkeit nicht empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht einfrieren. Lagern Sie das in der 2-g-Aluminiumtube verpackte Arzneimittel nicht bei Temperaturen über 25 °C. Lagern Sie Arzneimittel, die in der 2-g-Kunststoffflasche mit Spender und der 5-g-Aluminiumtube verpackt sind, nicht bei Temperaturen über 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Creme sollte nur auf Läsionen an den Lippen und im Mundbereich aufgetragen werden. Die Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund oder Nase oder an den Genitalien) wird nicht empfohlen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Anwendung in oder in der Nähe der Augen zu vermeiden. Schwer immungeschwächte Patienten (z. B. Patienten mit AIDS oder Empfänger von Knochenmarktransplantaten) sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn eine orale Therapie angezeigt ist. VECTAVIR LABIALE enthält Cetylstearylalkohol: Es kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. VECTAVIR LABIALE enthält 416 mg Propylenglykol pro Gramm Creme: Es kann zu Hautreizungen führen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Erfahrung in klinischen Studien hat keine Wechselwirkungen ergeben, die aus der gleichzeitigen Verabreichung von Arzneimitteln zur topischen oder systemischen Anwendung und VECTAVIR LABIALE-Creme resultieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie VECTAVIR LABIALE-Creme wurde in Studien am Menschen gut vertragen. Erfahrungen aus klinischen Studien haben gezeigt, dass es keinen Unterschied in der Häufigkeit oder Art der Nebenwirkungen zwischen VECTAVIR LABIALE-Creme und Placebo gibt. Die häufigsten Ereignisse sind unerwünschte Ereignisse im Anwendungsbereich. Die Nebenwirkungen sind nachstehend nach Systemorganklasse, Klasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Frequenzen sind wie folgt definiert: \u003ci\u003eSehr häufig\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ehäufig\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 bis \u003c1\/10); \u003ci\u003eungewöhnlich\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1.000 bis \u003c1\/100); \u003ci\u003eselten\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10.000 bis \u003c1\/1.000); \u003ci\u003esehr selten\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enicht bekannt\u003c\/i\u003e (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsklasse werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllgemeine Pathologien und Störungen an der Applikationsstelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHäufig: Reaktionen an der Applikationsstelle (einschließlich Brennen der Haut, Hautschmerzen, Hypästhesie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Überwachung nach der Markteinführung zeigte die folgenden unerwünschten Ereignisse (alle Reaktionen waren entweder lokalisiert oder allgemein). Es ist schwierig, eine Häufigkeit für unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung zu definieren, daher werden Ereignisse mit einer unbekannten Häufigkeit aufgeführt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStörungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit, Urtikaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Allergische Dermatitis (einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Blasen und Ödeme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen \u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAuch nach oraler Einnahme des gesamten Inhalts einer Packung VECTAVIR LABIALE Creme sollten keine Nebenwirkungen auftreten; Penciclovir wird nach oraler Verabreichung schlecht resorbiert. Allerdings kann es zu Reizungen der Mundhöhle kommen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist keine besondere Behandlung erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchwangerschaft\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei schwangeren Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung der VECTAVIR LABIALE-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Da die Sicherheit von Penciclovir bei schwangeren Frauen nicht erwiesen ist, sollte VECTAVIR LABIALE-Creme auf Anraten eines Arztes während der Schwangerschaft oder von stillenden Müttern nur dann angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen mit der Behandlung verbundenen Risiken überwiegt. \u003cb\u003eStillen\u003c\/b\u003e Wenn die Creme bei stillenden Frauen angewendet wird, besteht wahrscheinlich kein Grund zur Besorgnis über Nebenwirkungen, da festgestellt wurde, dass die systemische Absorption von Penciclovir nach topischer Anwendung der VECTAVIR LABIALE-Creme minimal ist (siehe Abschnitt 5.2). Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Penciclovir in die Muttermilch vor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics Creme ist zur Behandlung von Herpes-simplex-Hautinfektionen wie primärem oder wiederkehrendem Herpes genitalis und Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin Gramm Creme enthält 50 mg Aciclovir. Hilfsstoff mit bekannten Wirkungen: Methylparahydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, Glycerin, Stearinsäure, flüssiges Paraffin, Methylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Valaciclovir oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosierung Aciclovir-Creme muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden. Aciclovir-Creme sollte so bald wie möglich nach Beginn der Infektion auf Läsionen oder Bereiche aufgetragen werden, in denen sich Infektionen entwickeln. Es ist besonders wichtig, mit der Behandlung wiederkehrender Episoden während der Prodromphase oder beim ersten Auftreten von Läsionen zu beginnen. Die Behandlung kann auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss bei Herpes labialis mindestens 4 Tage und bei Herpes genitalis mindestens 5 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung von Aciclovir-Creme auf Schleimhäuten wie Mund, Augen oder Vagina wird nicht empfohlen, da sie reizend wirken kann. Es muss besonders darauf geachtet werden, ein versehentliches Eindringen in die Augen zu vermeiden. Tierstudien weisen darauf hin, dass die Anwendung von Aciclovir-Creme in der Vagina zu reversiblen Reizungen führen kann. Bei stark immungeschwächten Patienten (z. B. AIDS-Patienten oder Knochenmarktransplantationspatienten) sollte die orale Gabe von Aciclovir in Betracht gezogen werden. Diesen Patienten sollte empfohlen werden, bezüglich der Behandlung einer Infektion ihren Arzt zu konsultieren. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen. Es wurden keine Sucht- oder Abhängigkeitserscheinungen von der Droge gemeldet. Enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Einstufung der Nebenwirkungen nach Häufigkeit wurde folgende Konvention verwendet: sehr häufig ≥1\/10, häufig ≥1\/100 und \u003c1\/10, gelegentlich 1\/1.000 und \u003c1\/100, selten ≥1\/10.000 und \u003c1\/1.000, sehr selten \u003c1\/10.000. Daten aus klinischen Studien wurden verwendet, um den Nebenwirkungen, die während klinischer Studien mit Aciclovir 3 % Augensalbe beobachtet wurden, Häufigkeitskategorien zuzuordnen. Aufgrund der Art der beobachteten unerwünschten Ereignisse ist es nicht möglich, eindeutig zu bestimmen, welche Ereignisse mit der Verabreichung des Arzneimittels und welche mit der Krankheit selbst zusammenhängen. Daten aus Spontanmeldungen dienten als Grundlage zur Bestimmung der Häufigkeit der nach der Markteinführung beobachteten Ereignisse. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von Aciclovir-Creme. Mäßige Trockenheit oder Abschälen der Haut. Juckreiz. Selten: Erythem. Kontaktdermatitis nach Anwendung. Bei der Durchführung von Sensitivitätstests zeigte sich, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems\u003c\/b\u003e Sehr selten: Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem und Urtikaria \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem an die italienische Arzneimittelbehörde zu melden, Website: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelbst wenn der gesamte Inhalt einer Tube Creme mit 500 mg Aciclovir eingenommen wird, sollten keine Nebenwirkungen auftreten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSchwangerschaft Die Anwendung von Aciclovir-Creme sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Allerdings ist die systemische Exposition nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme sehr gering. Ein Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen nach dem Inverkehrbringen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl an Geburtsanomalien bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Alle bei der Geburt festgestellten Defekte wiesen keine eindeutigen oder konsistenten Merkmale auf, die auf eine gemeinsame Ursache hinweisen würden. Die systemische Verabreichung von Aciclovir hatte in international anerkannten konventionellen Tests keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen bei Kaninchen, Ratten oder Mäusen. In einem experimentellen Test, der nicht in Standard-Teratogenitätstests enthalten ist, wurden bei Ratten fetale Anomalien beobachtet, nachdem so hohe subkutane Aciclovir-Dosen verabreicht wurden, dass toxische Wirkungen auf die Mutter hervorgerufen wurden. Die klinische Relevanz dieser Ergebnisse ist ungewiss. Stillzeit Begrenzte Daten beim Menschen deuten darauf hin, dass Aciclovir nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht. Allerdings sollte die Dosis, die ein Säugling nach der Anwendung von Aciclovir-Creme durch die Mutter erhält, unbedeutend sein. Fruchtbarkeit Siehe klinische Studien in den Abschnitten 5.2 und 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs sind keine negativen Auswirkungen von Aciclovir-Creme auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g Creme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKATIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG-Creme ist zur Behandlung von Herpes-simplex-Hautinfektionen wie primärem oder rezidivierendem Herpes genitalis und Herpes labialis indiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWIRKSTOFFE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g Sahne enthält\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eWirkstoff:\u003c\/i\u003e Aciclovir: 50 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: 67,5 mg Cetylstearylalkohol, 7,5 mg Natriumlaurylsulfat, 200 mg Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHilfsstoffe\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407; Cetylstearylalkohol; Natriumlaurylsulfat; Weiße Vaseline; Flüssiges Paraffin; Saccharosemonopalmitat; Propylenglykol (E1520); Gereinigtes Wasser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG-Creme ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglykol oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile kontraindiziert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA muss 5-mal täglich im Abstand von ca. 4 Stunden aufgetragen werden. ACICLOVIR EG-Creme muss so schnell wie möglich auf die Läsionen oder die Bereiche, in denen sie sich entwickeln, aufgetragen werden, vorzugsweise im Frühstadium (Prodrome oder Erythem). Die Behandlung kann auch in späteren Stadien (Papeln oder Bläschen) begonnen werden. Die Behandlung muss bei Herpes labialis mindestens 4 Tage und bei Herpes genitalis mindestens 5 Tage dauern. Tritt keine Heilung ein, kann die Behandlung bis maximal 10 Tage fortgesetzt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONSERVIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWARNHINWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir-Creme wird nicht zur ophthalmologischen Anwendung empfohlen, ebenso wenig wie die Anwendung auf den Schleimhäuten des Mundes oder der Vagina, da sie reizend sein kann. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Anwendung in den Augen zu vermeiden. Tierstudien weisen darauf hin, dass die Anwendung von ACICLOVIR EG-Creme in der Vagina zu reversiblen Reizungen führen kann. Bei stark immungeschwächten Patienten (Patienten mit AIDS oder Patienten mit Knochenmarktransplantation) sollte die Gabe von Aciclovir in oralen Darreichungsformen in Betracht gezogen werden. Es sollte diesen Patienten empfohlen werden, bezüglich der Behandlung einer Infektion ihren Arzt zu konsultieren. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und einen Arzt aufzusuchen. Es wurden keine Sucht- oder Abhängigkeitserscheinungen von der Droge gemeldet. \u003ci\u003eWichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen\u003c\/i\u003e Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 mg Natriumlaurylsulfat pro g Creme. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglykol pro g Creme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKTIONEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEBENWIRKUNGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die Klassifizierung der Nebenwirkungen nach der Häufigkeit wurde folgende Konvention verwendet: sehr häufig ≥ 1\/10, häufig ≥ 1\/100 und \u003c 1\/10, gelegentlich ≥ 1\/1.000 und \u003c 1\/100, selten ≥ 1\/10.000 und \u003c 1\/1.000, sehr selten \u003c 1\/10.000. Um den in klinischen Studien zur Anwendung von Aciclovir-Creme beobachteten Nebenwirkungen Häufigkeitskategorien zuzuordnen, wurden Daten aus diesen klinischen Studien verwendet. Aufgrund der Art der beobachteten unerwünschten Ereignisse ist es nicht möglich, eindeutig zu bestimmen, welche Ereignisse mit der Verabreichung des Arzneimittels und welche mit der Krankheit selbst zusammenhängen. Daten aus Spontanmeldungen dienten als Grundlage zur Bestimmung der Häufigkeit der im Rahmen der Pharmakovigilanz nach der Markteinführung festgestellten Ereignisse. \u003cb\u003ePathologien der Haut und des Unterhautgewebes.\u003c\/b\u003e Gelegentlich: Vorübergehendes Brennen oder Schmerzen nach der Anwendung von Aciclovir-Creme. Mäßige Trockenheit und Schuppenbildung der Haut. Juckreiz. Selten: Erythem. Kontaktdermatitis nach der Anwendung. Bei durchgeführten Empfindlichkeitstests wurde nachgewiesen, dass es sich bei den Substanzen, die Reaktivitätsphänomene verursachten, um die Bestandteile der Basiscreme und nicht um Aciclovir handelte. \u003cb\u003eStörungen des Immunsystems.\u003c\/b\u003e Sehr selten: sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angioödem und Urtikaria. \u003cb\u003eMeldung vermuteter Nebenwirkungen\u003c\/b\u003e Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÜBERDOSIERUNG\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelbst wenn der gesamte Inhalt einer 10-g-Tube Creme mit 500 mg Aciclovir verschluckt wird, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSCHWANGERSCHAFT UND STILLEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruchtbarkeit Siehe \u003ci\u003eKlinische Studien\u003c\/i\u003e in Abschnitt 5.2. Schwangerschaft Die Anwendung von Aciclovir sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der potenzielle Nutzen die Möglichkeit unbekannter Risiken überwiegt. Die systemische Exposition gegenüber Aciclovir nach topischer Anwendung von Aciclovir-Creme ist jedoch sehr gering. Ein Post-Marketing-Register zur Anwendung von Aciclovir in der Schwangerschaft lieferte Daten zu den Schwangerschaftsergebnissen bei Frauen, die verschiedenen Aciclovir-Formulierungen ausgesetzt waren. Diese Beobachtungen zeigten keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei Personen, die Aciclovir ausgesetzt waren, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, und alle Geburtsfehler wiesen keine Besonderheiten oder gemeinsamen Merkmale auf, die beispielsweise auf eine einzige Ursache schließen ließen. Die systemische Verabreichung von Aciclovir in international anerkannten Standardtests führte bei Kaninchen, Ratten oder Mäusen nicht zu embryonaler Toxizität oder teratogenen Wirkungen. In einem experimentellen Test an Ratten, die nicht in die klassischen Teratogenese-Tests einbezogen wurden, wurden fetale Anomalien beobachtet, nachdem Aciclovir in so hohen subkutanen Dosen verabreicht wurde, dass es bei der Mutter zu toxischen Wirkungen kam. Die klinische Relevanz dieser Ergebnisse ist jedoch ungewiss. Stillzeit Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass das Arzneimittel nach systemischer Verabreichung in die Muttermilch übergeht. Allerdings sollte die Dosis, die ein Säugling nach der Anwendung von Aciclovir-Creme durch die Mutter erhält, unbedeutend sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeine bekannt.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/de-eu\/collections\/farmaci-e-trattamenti-per-herpes-labiale.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}